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METODOLOGA DE LA INVESTIGACIN
PROYECTO DE INVESTIGACIN:
SEMESTRE: IX
PRESENTADO POR:
Calsin Quispe Allison Raquel
Capacoila valos Juan Carlos
Laura Cahuapaza Milet Milagros
Limache Marin Yoselyn Jhoana
Mayta Alvarez Evelyn Yasmin
Zevallos Pinto Jhonny Renato
JULIACA - 2016
ANEMIA Y DESARROLLO COGNITIVO EN NIOS DE TRES A 5 AOS EN
EL CENTRO EDUCATIVO INSTITUCION EDUCATIVA ANDRES AVELINO
CARCERES DISTRITO DE PUNO ENERO MAYO 2017
AUTOR:
EL PROBLEMA:
LA JUSTIFICACION
La anemia no es una enfermedad, sino un signo que puede estar originado por
mltiples causas. La deficiencia de hierro precede a la aparicin de la anemia
ferropnica, la cual es la causa principal de todas las formas posibles de
anemia. Se caracteriza por un descenso de las cifras de hemoglobina,
hemates pequeos con poca cantidad de hemoglobina en su interior y cifras
bajas de hierro en los depsitos (descenso de la ferritina). Se produce
principalmente por patologas gastrointestinales o, en el caso de las mujeres
jvenes, por menstruaciones habitualmente muy abundantes; no obstante, se
comete con frecuencia el error de atribuir la presencia de anemia ferropnica a
los sangrados menstruales, sin hacer otras evaluaciones. Por lo general, la
anemia se maneja inadecuadamente en la mayora de los pacientes, puesto
que no se suele investigar su origen o la evaluacin es incompleta, limitndose
el mdico a administrar tratamientos con hierro oral.
La hemoglobina es una molcula que se encuentra en el interior de los
glbulos rojos de la sangre y sirve para transportar el oxgeno hasta los tejidos.
Por ello cuando existe anemia severa, los tejidos y rganos del organismo no
reciben suficiente oxgeno, la persona se siente cansada, su pulso est
acelerado, tolera mal el esfuerzo y tiene sensacin de falta de aire
ETIOLOGIA
Generalmente, la anemia puede ser provocada por varios problemas, entre los
que se incluyen los trastornos en la produccin de los eritrocitos:
Eritropoyesis insuficiente
Endocrinopatas: alteracin en la regulacin neuro-hormonal de la
homeostasis.
Hipotiroidismo: deficiencia de hierro y de eritropoyetina.
Hipertiroidismo: aumento del plasma, generando una pseudo anemia por
hemodilucin.
Insuficiencia Adrenal: la disminucin de glucocorticoides disminuye la
eritropoyesis.
Hipoandrogenismo: la disminucin de andrgenos disminuye la
eritropoyesis.
Falta de alimentacin.
Hipopituitarismo: la disminucin de las hormonas adenohipofisiarias
disminuye la eritropoyesis (excepto la prolactina, compensando la
presencia de esta anemia).
Hiperparatiroidismo: el aumento de la paratohormona disminuye la
eritropoyesis, adems de aumento significativo del riesgo de fibrosis en
la mdula sea.
Proceso inflamatorio crnico: el aumento de la produccin de citoquinas
(sobre todo la Interleucina-6) ejerce un efecto inhibidor de la
eritropoyesis, al aumentar la sntesis y liberacin de hepcidina heptica,
cuyo mecanismo es bloquear la salida de hierro heptico, aumentar los
almacenes de hierro en los macrfagos y disminuir la absorcin
intestinal de hierro. Adems el TNF-alfa y la interleucina-1 estn
relacionados con una resistencia a la eritropoyetina.
Fallo renal crnico: principalmente por una disminucin de la produccin
de eritropoyetina en el rin. Aunque secundariamente, por un acmulo
de metabolitos txicos y alteracin del ambiente medular para la
eritropoyesis.
Anemia aplsica: generalmente adquirida por consumo de frmacos que
generan una reaccin autoinmune de los linfocitos T (benceno,
metotrexato, cloranfenicol) contra las clulas precursoras de eritrocitos y
leucocitos (excepto de los linfocitos). Se caracteriza por una
pancitopenia. Existen algunas formas hereditarias, siendo la ms comn
la anemia de Fanconi, que se caracteriza por un defecto en la reparacin
del ADN eritrocitario (BRCA 1 y 2, Rad51); es de carcter autosmica
recesiva, localizada en el cromosoma 16.
Eritropoyesis inefectiva
Defecto en la sntesis de cidos nucleicos
Dficit de cido flico: el tetra hidro folato (THF; forma activa del cido
flico) es un transportador de fragmentos de un slo carbono. Con este
carbono, el metil-THF formado, contribuir con la enzima timidilato
sintetasa, para la conversin de deoxi-uridilato a timidilato (de U a T en
el ADN). Un defecto en el cido flico, produce errores en las cadenas
de ADN.
Dficit de cobalamina: la cobalamina (vitamina B12) se requiere para la
conversin de homocistena a metionina, esta reaccin necesita de un
grupo metilo que es brindado por el Metil-THF. Si hay una deficiencia de
cobalamina, no se produce esta reaccin de la sintetasa de metionina;
con el consecuente acmulo de metil-THF. Esta forma del metil-THF no
puede ser retenido en la clula y escapa, generando tambin una
deficiencia de cido flico. (El THF para ser retenido necesita conjugarse
con residuos de glutamato, empero, como metil-THF, no puede
realizarse esta conjugacin, adems de no liberar su grupo Metil en la
reaccin; se escapa de la clula).
Defecto en la sntesis del grupo Hem
Dficit de hierro: en la sntesis del grupo Hem, el ltimo paso es la
incorporacin del hierro a la Protoporfirina IX; reaccin catalizada por la
ferroquelatasa en la mitocondria de la clula eritroide. El 67% de la
distribucin de hierro corporal se encuentra en las molculas de Hb. En
consecuencia, una deficiencia (severa) de Hierro, genera una baja
produccin de eritrocitos, adems de otros sntomas como alteraciones
esofgicas, en uas, etc.
Anemia sideroblstica: en la sntesis del grupo Hem, el primer paso es la
condensacin de una glicina con un Succinil-CoA para formar una
molcula conocida como delta - ALA (delta - cido amino levulnico),
reaccin catalizada por la enzima ALA-sintasa. Esta enzima requiere al
piridoxal fosfato (derivado de la vitamina B6) como coenzima y de Metil-
THF como donador del grupo Metilo. En la anemia sideroblstica
congnita, existe una mutacin en la codificacin de la enzima ALA-
sintasa que produce una consecuente alteracin en la sntesis del grupo
Hem. En la anemia sideroblstica adquirida (por alcohol, cloranfenicol,
plomo, zinc), se postula el descenso de los niveles de piridoxal fosfato
(B6), conllevando a una baja sntesis del grupo Hem. Ntese que se
produce un aumento del Metil-THF que, al igual que la anemia por
deficiencia de cobalamina, concluye en un escape del cido flico.
Defecto en la sntesis de las globinas
Talasemias: la hemoglobina ms abundante en los seres humanos
adultos es la conocida como A1 (un par alfa y un par beta). En las
talasemias se produce un defecto en la sntesis de las globinas. Si sta
es localizada en la globina alfa se llama alfa-talasemia (donde se
evidencia un aumento compensatorio de la globina beta). Si sta es
localizada en la globina beta se llama beta-talasemia (donde se
evidencia un aumento compensatorio de la globina alfa). En la alfa
talasemia se reconoce una anemia hemoltica, consecuentemente ms
aguda y peligrosa; en la beta talasemia se reconoce una anemia no tan
agresiva (a pesar de la No unin del 2,3 DPG a la cadena Beta). Notar
que el acmulo de las globinas dentro del eritroide puede producir lisis
celular. Existe un aumento de los niveles de hierro, debido a la lisis y la
destruccin por los macrfagos quienes liberan el Hierro nuevamente a
la sangre o lo dirigen hacia el ambiente de la mdula sea. Esto
generar una hipertrofia heptica (para conjugar la bilirrubina),
hipertrofia esplnica (por la destruccin de los eritrocitos) y una
hipertrofia medular (para compensar los bajos niveles de eritrocitos en
sangre).
Drepanocitosis (anemia de clulas falciformes): la funcin de la
hemoglobina en el eritrocito es permitir la captacin del oxgeno gaseoso
y facilitar de manera reversible su liberacin en los tejidos que lo
requieran. En la anemia de clulas falciformes (o drepanoctica) hay una
mutacin en el ADN que codifica la estructura de las globinas (valina por
glutamato en el 6. aminocido), lo que se constituye en una llamada
hemoglobina anormal tipo S. Esta hemoglobina S, ante una baja PO2,
tiende a agregarse, generando un cambio estructural en el eritrocito;
adaptando una forma de guadaa o pltano (falciforme). Adems se ha
evidenciado un defecto en la membrana (en el canal de Ca+2,
permitiendo su entrada a la clula, con la compensatoria salida de K+)
comprometiendo an ms la gravedad de esta anemia. Esta particular
forma no les permite un paso fluido por los capilares ms pequeos,
produciendo una hipoxia tisular grave; con riesgo de isquemia, infarto y
agregacin microvascular.
Infecciones: anemia por inflamacin/infeccin crnica.
Ciertas enfermedades: enfermedad renal y del hgado.
Ciertos medicamentos: los que interfieren en la sntesis de ADN, o que
suprimen la produccin de cido gstrico.
Nutricin deficiente:4 nios malnutridos, alcoholismo crnico, celiaqua.
lcera estomacal o intestinal (si no es tratada a tiempo es mortal)
Anemia
Hallazgos clnicos
Hallazgos clnicos y y MVC normal:
Sin hallazgos clnicos
MVC anormal: Hemolisis aguda o
de hemolisis o prdida
Hemolisis o prdida y prdida sin tiempo
de sangre: Alteracin
alteracin crnica de para compensar
de la produccin.
la produccin*. por la mdula
sea**.
TIPOS
o Anemia por deficiencia de B12: causada por una bajada del nmero de
glbulos rojos debido a una falta de esta vitamina.
o Anemia por deficiencia de folato: provocada por una disminucin en la
cantidad de glbulos rojos debido a una falta de folato, tipo de vitamina
B tambin denominada cido flico.
o Anemia ferropnica: ocurre cuando el cuerpo no tiene suficiente cantidad
hierro, mineral que ayuda a producir glbulos rojos.
o Anemia por enfermedad crnica: propia de aquellos pacientes que
presentan una enfermedad prolongada catalogada como crnica.
o Anemia hemoltica: aquella en la que los glbulos rojos se destruyen
antes de lo previsto, es decir 120 das.
o Anemia aplsica idioptica: afeccin en la cual la mdula sea no
produce suficientes clulas sanguneas.
o Anemia megaloblstica: los glbulos rojos son ms grandes de lo
normal.
o Anemia perniciosa: disminucin en los glbulos rojos que ocurre cuando
el intestino no puede absorber apropiadamente la vitamina B12.
o Anemia drepanoctica: enfermedad que se transmite de padres a hijos.
Los glbulos rojos, que normalmente tienen la forma de un disco,
presentan una forma semilunar.
o Talasemia: Es un trastorno sanguneo que se transmite de padres a hijos
(hereditario) en el cual el cuerpo produce una forma anormal de
hemoglobina, la protena en los glbulos rojos que transporta el oxgeno.
Este trastorno ocasiona la destruccin de grandes cantidades de los
glbulos rojos, lo cual lleva a que se presente anemia.
DIAGNSTICO
TRATAMIENTO
Anemia ferropnica:
Anemia Megaloblastica:
Anemia sideroblastica :
DESARROLLO COGNITIVO
DEFINICIN
APRENDIZAJE COGNITIVO
Sobre el aprendizaje cognitivo han hablado mltiples autores, entre los que se
encuentran Piaget: Abarca desde el nacimiento del individuo hasta los 2 aos
de edad. Es el aprendizaje que se lleva a cabo a travs de los sentidos y las
posibles representaciones que la memoria haga de los objetos y situaciones a
las que el individuo se enfrenta. En esta etapa, la imitacin es la respuesta al
aprendizaje. Adems, el beb pasa de ser una criatura refleja a formar sus
primeros esquemas conductuales, lo cual le permitir adaptarse a su ambiente.
A lo largo de este proceso, se han identificado seis sub-etapas para enfatizar
que el camino es gradual.
Actividad Refleja (0-1 mes): El beb hace uso de sus reflejos innatos,
puede seguir objetos en movimiento pero ignora si estos desaparecen.
Reacciones Circulares Primarias (1-4 meses): Si el beb encuentra una
conducta hacia su propio cuerpo que le resulta agradable, tratar de
repetirla. Asimismo, se percata que el objeto desapareci y se queda
mirando el punto exacto donde ocurri.
Reacciones Circulares Secundarias (4-8 meses): El beb ya no solo
repite acciones dirigidas hacia su propio cuerpo, sino tambin hacia
objetos externos. Por otro lado, se presenta una bsqueda parcial del
objeto desaparecido.
Coordinacin de Esquemas Secundarios (8-12 meses): Se muestra el
primer indicio de intencionalidad cuando ejecuta varias acciones
previamente aprendidas hacia una meta. Por ejemplo, levantar una
almohada para tomar un juguete.
Reacciones Circulares Terciarias (12-18 meses): El beb buscar
nuevas formas para solucionar problemas a travs del ensayo y error.
En este punto, el infante podra encontrar un objeto que se retir de su
lugar inicial.
Invencin de medios nuevos a travs de combinaciones mentales (18-24
meses): Aparece la primera prueba de que el nio tuvo una toma de
conciencia o insight. En esta sub-etapa, la experimentacin se da
internamente (el nio se imagina lo que ocurrira si realiza cierta
conducta). Asimismo, la permanencia del objeto ya se ha logrado en
este punto.
Perodo preoperacional : A partir de los dos aos y hasta llegar a los siete el
nio puede analizar las cosas mediante los smbolos, de ah la importancia de
los cuentos infantiles llenos de metforas prcticas que permiten que el
pequeo tome conciencia de su entorno. la limitacin que existe en esta etapa
se encuentra ligada a la lgica, y es la imitacin diferida y el lenguaje las
formas en las que la persona reacciona frente a lo que aprende. Los nios
adquieren el lenguaje y al poder tomar las cosas mediante smbolos, aprenden
a manipular los que representan el ambiente. Tienen la capacidad de manejar
al mundo de manera simblica, pero an no pueden realizar operaciones
mentales de reversibilidad. Adems, el pensamiento del nio de esta etapa es
egocntrico, lo que hace que el nio entienda al mundo desde su propia
perspectiva. En esta etapa la imaginacin florece y el lenguaje se convierte en
un medio importante de autoexpresin e influencia de otros.
Este periodo se caracteriza por una inteligencia representacional que, tras esta
fase preparatoria, culmina con la construccin de las estructuras operatorias
concretas, como esquemas de accin interiorizados.
Perodo de acciones concretas: Esta etapa abarca desde los 7 aos hasta los
11, se caracteriza por el desarrollo de la capacidad de razonamiento a travs
de la lgica pero sobre situaciones presentes y concretas, no es posible an,
de acuerdo a la edad del CI, que el individuo realice abstracciones para
clasificar sus conocimientos. De todas formas, la persona es capaz de
comprender conceptos como el tiempo y el espacio, discerniendo qu cosas
pertenecen a la realidad y cuales a la fantasa. Se da tambin en esta etapa el
primer acercamiento al entendimiento de la moral. La reaccin frente a los
conocimientos es la lgica en el instante que ocurren los hechos. El nio
entiende y aplica operaciones o principio lgicos para poder interpretar de
manera objetiva y racional, por ello, su pensamiento se encuentra limitado por
lo que puede or, tocar y experimentar personalmente (Stassen, 2006). Es as
que se afirma que los nios en esta etapa, pueden realizar diversas
operaciones mentales como arreglar objetos en clasificaciones jerrquicas,
comprender relaciones de inclusin, serializacin y los principios de simetra y
reciprocidad. Adems, comprenden el principio de conservacin, el cual se
puede entender en la posibilidad de pasar un lquido de un envase alto a uno
aplanado sin alterar la cantidad total e lquido (Rice, 2000).
Perodo de operaciones formales: Desde los 11 aos hasta los 15, el individuo
comienza a desarrollar la capacidad de realizar tareas mentales para las cuales
necesita el pensamiento para formular hiptesis y conseguir la resolucin a los
problemas. Comienza a manifestar inters en las relaciones humanas y la
identidad personal.
ACTIVIDADES COGNITIVAS
MEMORIA
ATENCIN
LENGUAJE
PERCEPCIN
INTELIGENCIA
En el caso de la inteligencia humana, Fuster opina que es la culminacin de la
evolucin de un mecanismo cerebral dedicado a la adaptacin del organismo a
su ambiente. Su evolucin ha ocurrido en un continuo evolutivo de los medios
para adaptarse al mundo. En humanos, la adaptacin al mundo involucra e
incluso requiere la persecucin de metas que transciendan al individuo. Estas
metas estn basadas en el procesamiento de una gran cantidad de informacin
que se extienden sobre grandes expansiones de tiempo y espacio. Por lo tanto,
en principio, el desarrollo de la inteligencia humana es el desarrollo de redes
cognitivas y de la eficiencia con que stas procesasen la informacin. Fuster
hace hincapi en sealar que, si la inteligencia es el procesamiento de
informacin cognitiva tocante a metas comportamentales o cognitivas, el grado
de inteligencia es la "eficiencia con la cual puede ser procesada esta
informacin". Eficiencia, en este caso, se refiere a la habilidad para usar los
medios disponibles, incluidos los conocimientos previos, para atender metas
como, por ejemplo, la solucin de un problema.
EL DETERIORO COGNITIVO
HIPOTESIS:
OBJETIVO GENERAL:
Establecer la relacin entre la anemia y el desarrollo cognitivo de los
nios de 3 a 5 aos de la INSTITUCION EDUCATIVA ANDRES
AVELINO CARCERES distrito de Puno ENERO MAYO 2017
OBJETIVOS ESPECIFICOS:
Medir la prevalencia de anemia en los nios menores de 5 aos
de la INSTITUCION EDUCATIVA ANDRES AVELINO CARCERES
distrito de Puno ENERO MAYO 2017
Medir el desarrollo cognitivo en los nios menores de 5 aos de la
INSTITUCION EDUCATIVA ANDRES AVELINO CARCERES
distrito de Puno ENERO MAYO 2017
Relacionar la anemia y el desarrollo cognitivo. en nios menores
de 5 aos de INSTITUCION EDUCATIVA ANDRES AVELINO
CARCERES distrito de puno ENERO MAYO 2017
5. METODOS
5.1 AMBITO DE ESTUDIO
TIPO DE INVESTIGACIN
Nios menores de 5
aos en el centro
educativo INSTITUCION
EDUCATIVA ANDRES
AVELINO CARCERES
ANEMIA DESARROLLO
COGNITIVO
VARIABLE INDEPENDIENTE
VARIABLE DEPENDIENTE
CRITERIOS DE INCLUSION
CRITERIOS DE EXCLUSION
5.3 TECNICA Y PROCEDIMIENTOS
A. TIPO DE ESTUDIO
B. OPERALIZACION DE VARIABLES
C. PRODUCCION Y REGISTRO DE DATOS
D. ANALISIS DE DATOS.
6. RECURSOS
6.1. RECURSOS MATERIALES:
A. INSTITUCIONALES: La nmina de alumnos, el registro de notas de los
alumnos de cada seccin en los cursos personal social, lgico
matemtico, ciencia y ambiente y comunicacin
B. MATERIALES: Equipos de laboratorio para la realizacin del examen de
hemoglobina (Mtodo de whitrobe), dispositivos
6. CRONOGRAMA DE ACTIVIDADES
Actividad Setiembr Octubre Noviembre Diciembr Enero
Fases
e e
Plane
Aplicacin de tcnicas de X
investigacin
Construccin de datos X
Presentacin de la informacin X X
organizada
Comunicacin