MEDIO DE CULTIVO

Bacteriologa General
_ Catlogo 1015
___________________________________________________

AGAR DE HIERRO Y LISINA

(LIA)

USO
Para diferenciar enterobacterias en base a su capacidad de descarboxilar o desaminar la lisina y la produccin de cido
sulfhdrico, especialmente del Gnero Salmonella (excepto Salmonella paratyphi A, que es lisina descarboxilasa negativa). Edwarsiella,
Klebsiella pneumoniae, Enterobacter aerogenes, Serratia marcescens, se observa la prueba positiva por arriba del 80%. Presentan
prueba Negativa los Gneros Shigella, Citrobacter, Enterobacter cloacae y el grupo Proteus Providencia.

PRINCIPIO
La peptona de gelatina funciona como soporte de crecimiento, el extracto de levadura proporciona la fuente de vitaminas
necesarias y la dextrosa es el carbohidrato fermentable.
En este medio se observa la fermentacin de glucosa, produccin de cido sulfhdrico, la descarboxilacin y desaminacin de la
lisina. Los microorganismos que tienen la enzima descarboxilasa, descarboxilan el aminocido lisina a cadaverina (amina primaria,
liberando CO2), debido a la alcalinidad, el pH se modifica con los siguientes resultados: La prueba se considera POSITIVA si la
coloracin en el fondo se observa morada o violeta-prpura. NEGATIVA si la coloracin en el fondo es amarilla y la superficie
permanece del color del medio, ya que solo hay fermentacin de glucosa. La desaminacin de la lisina a cido alfa cetocarbnico, forma
compuestos pardo-rojizos en el pico de flauta del medio con la sal de hierro y por la accin del oxgeno. La formacin de cido
sulfhdrico se observa por una coloracin negra debida al sulfuro de hierro producido.
Las colonias seleccionadas se inoculan estriando el agar inclinado (pico de flauta) y con doble picadura en el centro sin tocar el
fondo del medio. Incubar 18 24 h a 35C.

FORMULA EN GRAMOS POR LITRO DE AGUA DESTILADA

Agar 13.5 L-Lisina 10.0
Citrato frrico de amonio 0.5 Peptona de gelatina 5.0
Dextrosa 1.0 Prpura de bromocresol 0.02
Extracto de levadura 3.0 Tiosulfato de sodio 0.04
pH 6.7 0.2
PREPARACION
Rehidratar 33 g del medio en un litro de agua destilada. Reposar 10 a 15 minutos. Calentar agitando frecuentemente hasta el
punto de ebullicin durante 1 minuto para disolverlo por completo. Distribuir en tubos de ensayo de 13x100 mm, tapar con algodn o
tapn de rosca flojo. Esterilizar en autoclave a 121C ( 15 lbs de presin) durante 15 minutos. Enfriar en posicin inclinada para obtener
un fondo de 1.5 a 2.0 cm . Conservar en refrigeracin de 2 a 8C.

CONTROL DE ACTIVIDAD
MICROORGANISMO CEPA RESULTADO

SUPERFICIE FONDO H2S

Citrobacter freundii ATCC 8090 Alcalina-Prpura Acido-Amarillo +
Klebsiella pneumoniae ATCC 10031 Alcalina-Prpura Acido-Amarillo -
Salmonella typhimurium ATCC 14028 Alcalina-Prpura Alcalino-Prpura +
Proteus vulgaris ATCC 8427 Roja Acido-Amarillo - (+)
Serratia marcescens ATCC 13880 Alcalina-Prpura Alcalino-Prpura -

BIBLIOGRAFIA
Edwards and Ewing. Identification of Enterobacteriaceae. Burgess Publishing Co. Minneapolis, Minn. 1962Nac Faddin., Media for
isolation-cultivation-identification-maintenance of medical bacteria, vol. 1. William & Wilkins, Baltimore. 1985

PRESENTACION
No. Cat. 1015 Deshidratado 1000 g No. Cat. 1015-B Deshidratado 100 g
1015-E Deshidratado 500 g 1015-TC Preparado tubo 13x100 mm individual
1015-A Deshidratado 450 g 1015-TCP Preparado paquete con 10 tubos

DIBICO S.A. DE C.V. MEXICO, D.F. 3