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Grupo de Trabajo:
Angulo Oscar C.I:
18620582
Siso Ismaela C.I:
19751653
Ramrez Liseth
C.I:18397596
Paredes Dairi C.I:
17896668
Mrida, marzo de 2012
ndice
Introduccin 1
Propuesta 2-3
Antecedentes 4-6
2
Introduccin
El petrleo crudo no tiene uso, es por eso que se somete a un proceso de conversin de energa
primaria a secundaria llamado refinera. Dentro de la refinera encontramos diversos procesos fsicos y
qumicos a los que se somete el petrleo crudo para obtener de l por destilacin y transformacin
qumica, los diversos hidrocarburos o las familias de hidrocarburos.
Los productos petrolferos se obtienen a partir de una serie de procesos. La destilacin primaria es la
fase inicial en la refinacin del petrleo crudo. Las fracciones obtenidas se dirigen a procesos
adicionales como hidrotratadoras, desintegracin cataltica y trmica, Alquilacin, recuperadores de
azufre y reduccin de viscosidad, etc. que dan origen a los productos petrolferos que se comercializan
en el mercado.
En los procesos de craqueo cataltico se emplean catalizadores para acelerar el proceso y para
trabajar en condiciones menos severas que en algunos otros procesos. Los catalizadores son
sustancias que promueven una reaccin sin estar directamente involucrados en ellas. La gran ventaja
del uso de catalizadores es que como estos no se consumen en la reaccin, pueden ser regenerados y
reutilizados en el proceso, sin embargo esto conlleva a una desventaja que es el costo econmico de
la regeneracin del catalizador.
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Propuesta
PetroCrack CA es una empresa que se dedica a laborar en la conversin profunda del petrleo,
especficamente en la unidad de craqueo cataltico fluidizado, convirtiendo cortes pesados de petrleo
en livianos y valiosos.
Somos el corazn de la refinacin, ya que, a partir del craqueo cataltico se genera ms de la mitad de
la gasolina que produce la refinacin del crudo; trabajamos en funcin de las necesidades de la planta
y las demandas actuales del mercado.
El craqueo cataltico Fluidizado o FCC por sus siglas en Ingles (fluidized catalytic cracking) es un
proceso que se lleva a cabo en la refinera de petrleo con el fin de obtener productos de mayor valor;
tales como: gasolinas, olefinas y residuales, este proceso consiste en la desintegracin de las
molculas de gasleo en presencia de un catalizador slido en forma de partculas esfricas, el cual se
comporta como un fluido cuando se airea con vapor de all el nombre de craqueo cataltico fluidizado.
Durante este proceso, es decir, mientras se lleva a cabo la reaccin de craqueo se produce coque, el
cual se adhiere a la superficie del catalizador contaminndolo y haciendo que el mismo disminuya su
actividad; es por ello que en este proceso es necesario regenerar el catalizador y esto generalmente
se lleva a cabo quemando el coque formado de modo que pueda reutilizarse el catalizador y
recirculando el catalizador que regula las reacciones de craqueo y el rendimiento de los productos.
El principal subproducto que se obtiene de este proceso consiste en materias primas para la industria
petroqumica. La materia prima requerida para este proceso consiste principalmente de gasleo y del
destilado de coque.
Objetivo General:
Proponer el modelo de la planta de craqueo cataltico fluidizado que garantice la refinacin de crudos
extrapesados obteniendo la mayor cantidad de productos posible afectando mnimamente al medio
ambiente.
Objetivos Especficos:
Modelar la planta de craqueo cataltico utilizando tecnologas probadas y ajustndolas en
beneficio de la rentabilidad del proceso.
Procesar alimentaciones con diferentes caractersticas, debido a la escasez creciente de
petrleos livianos.
Utilizar el un catalizador que optimice el proceso obteniendo as mayor cantidad de productos.
Disminuir el costo econmico de la regeneracin del catalizador.
Reduccin de tiempos de contacto (crudo, catalizador, calor) para evitar el sobrecraqueo y
aumentar la selectividad a gasolina.
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Disminuir el impacto ambiental que este proceso impone en el medio, sin disminuir la
distribucin de productos obtenida y la calidad en trminos de octanaje y rentabilidad del
proceso.
Justificacin
Venezuela es el Quinto Exportador de Crudo del mundo. Es el nico miembro latinoamericano activo
en la OPEP. Hace ya algn tiempo que se discute sobre la cantidad de petrleo que se extrae del pas
y aunque el gobierno afirma que se producen 3,1 millones de barriles diarios, esa cifra a disminuido,
segn la AIE ( Agencia Internacional de la Energia) genera actualmente por encima de los 2,1 millones
de barriles diarios, es por ello sin perder de vista la incertidumbre presente en las predicciones sobre la
disponibilidad futura del petrleo, PetroCrack CA se suma en el mercado del desarrollo de proyectos
de modelado y optimizacin de Plantas de Craqueo Catalitico Fluidizado que incorporarn nuevas
tendencias en la operacin.
Valores
Los valores organizacionales son el conjunto de creencias que una organizacin tiene sobre su
quehacer diario. Los valores organizacionales son el soporte de la cultura organizacional, inspiran y
dan marco a la Visin, Misin y objetivos de la empresa. Los valores organizacionales se deben
internalizar de tal manera que se manifiesten y sean tangibles en la actividad diaria de cada uno de los
miembros de la empresa.
Misin
Producir y comercializar con eficiencia y calidad productos petroleros en armona con el ambiente y su
entorno, garantizando la atencin prioritaria a la demanda nacional, e internacional. Satisfacer las
necesidades del mercado de hidrocarburos con productos de calidad internacional y servicios
competitivos, con adecuada rentabilidad, propiciando el desarrollo de sus trabajadores, actuando con
responsabilidad social y ambiental.
Visin
La visin de PetroCrack CA, compartida entre todos sus integrantes, como sentimiento de
identificacin y compromiso que impulsa trabajar de acuerdo con la misin y los valores, es: Ser una
empresa de hidrocarburos y energa, integrada y competitiva, lder en el mercado nacional y con
participacin creciente en el mercado internacional.
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Antecedentes
Resea Historia del Craqueo Cataltico
La aparicin de los procesos de craqueo cataltico a finales de 1920, sufri limitaciones en ya que
contaba con reactores a lecho fijo. S bien la eliminacin del carbn era ms fcil, limitaba los tiempos
de operacin por las necesarias interrupciones para reemplazar, reactivar o regenerar el catalizador
contaminado por el carbn (en realidad se trata de productos de alta transformacin, similares al
coque, genricamente denominados carbn). La primera unidad con real suceso en su aplicacin
comercial, el proceso Houdry (1936), empleaba una serie de cmaras de reaccin, unas en servicio
y otras en limpieza y regeneracin. Los primeros catalizadores para el craqueo cataltico fueron
arcillas naturales, silicatos de aluminio amorfos, o sea compuestos de slice, almina. Actualmente se
obtienen en forma sinttica, siendo los ms modernos los denominados de alta almina. Parte de los
silicatos amorfos han sido reemplazados por silicatos cristalinos, zeolitas, dando como resultado
catalizadores ms estables y resistentes a la desactivacin por venenos, como los metales pesados.
La rpida desactivacin de los catalizadores cidos en los procesos discontinuos, con la consiguiente
limitacin en la produccin y la necesidad creciente de motonaftas tanto en cantidad como en calidad,
obligaron a cambios tecnolgicos en el craqueo cataltico. El desarrollo espectacular del craqueo
cataltico cataltico ocurre cuando comienzan a utilizarse en los aos 1940, los lechos fluidizados para
la manipulacin del catalizador. La posibilidad de reciclar el catalizador entre la zona de reaccin y la
de regeneracin, permiti hacer continuo el proceso de craqueo propiamente dicho, con operaciones
de ms de dos aos sin interrupciones para mantenimiento. 1
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Para aumentar la produccin de gasolina a partir del barril de crudo, durante la dcada de 1930, se
incorporan otros dos procesos, la alquilacin y el craqueo cataltico. Es considerado como uno de los
grandes inventos del siglo XX, dada la importancia del mismo para el desarrollo tecnolgico
principalmente de los medios de transporte. El gran salto dado en la conversin de las fracciones
pesadas del crudo en otras ms ligeras, elev en un altsimo porcentaje la produccin de
combustibles.
La gasolina es un producto obtenido de diversos procesos dentro de una refinera moderna, que
contempla la isomerizacin, hidrodesulfuracin, alquilacin, y desintegracin cataltica en reactores
FCC (craqueo cataltico en lecho fluido). Este ltimo surge como una alternativa para la obtencin de
gasolina durante el desarrollo de la II Guerra Mundial, pues se necesitaba mejorar su calidad mediante
un incremento en su octanaje, esto contribuy a elevar su rendimiento de un 20% a un 60%
(desintegracin trmica), que no era lo suficiente para reducir el alto contenido de olefinas y diolefinas
que reaccionaban lentamente a la adicin de compuestos antidetonantes (tetraetilo de plomo). Esto
trajo consigo la evolucin del proceso, que implic una diversidad de configuraciones mecnicas,
donde el uso de catalizadores slidos es fundamental para convertir hidrocarburos pesados a ligeros
mediante la reaccin con una porcin cruda de gasleo (que hierve a un rango de temperatura de
330-550C) que contiene una diversidad de mezcla de parafinas, naftenos, aromticos y olefinas.
La Standard Oil desarroll, el inicio del proceso cataltico conjuntamente con la M.W. Kellogg y la
Standard Oil de Indiana, sin embargo otras empresas contribuyeron notablemente en investigacin y
desarrollo como son las firmas: Anglo Iridian Oil, Shell, Texaco, y Universal Oil (UOCP) quienes
establecieron los fundamentos para que en mayo de 1942 se instalara la primera desintegradora de
tipo fluido ESSO (Modelo I o flujo ascendente) en la refinera de Baton Rouge, Lousiana (Standard Oil
Co. de .J.) donde se usaron partculas muy pequeas de catalizador de baja almina (13% de almina)
fabricado por la Davison Chemical.
Las unidades que usan son del tipo Orthoflow, cuya configuracin consta de un reactor formado por un
tubo vertical externo (que contiene un sistema multiboquillas) doblado en la parte superior, un sistema
de separacin de los slidos por inercia en la descarga dentro del desenganchador y dos etapas de
regeneracin.3
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Marco Terico
Craqueo Cataltico
El craqueo cataltico es un proceso de conversin que se puede aplicar a una variedad de materias
primas que van desde el petrleo al gas de petrleo pesado. Las unidades de craqueo cataltico fluido
estn actualmente en vigor en aproximadamente 400 refineras en todo el mundo y las unidades se
consideran unos de los logros ms importantes del siglo XX.
El craqueo cataltico es bsicamente el mismo que el craqueo trmico, pero se diferencia por el uso de
un catalizador que no es (en teora) que se consume en el proceso y es una de las varias prcticas
aplicaciones que se utilizan en una refinera que emplea un catalizador para mejorar la eficiencia del
proceso. El incentivo original para desarrollar los procesos de craqueo surgi de la necesidad de
aumentar los suministros de gasolina y aumentar el octanaje de la gasolina, mientras se mantiene el
rendimiento de las poblaciones de alto punto de ebullicin el uso de catalizadores. 12
Cintica y Mecanismos
De acuerdo a la teora de los radicales libres del craqueo trmico, los radicales libres intermediarios
son formados, por la escisin del enlace C-C o C-H de la carga. El radical libre o el grupo de
hidrocarburos con un electrn desapareado esta libre para entrar en otras reacciones, tal como una
ruptura beta y una transferencia de hidruro. As se inicia una reaccin en cadena, lo que causa una
reduccin en los tamaos moleculares del reactante original.9
Un radical libre puede reaccionar con un hidrocarburo abstrayendo un tomo de hidrogeno, para
producir un radical libre del hidrocarburo y otro hidrocarburo vinculado al radical libre original:
Note que un tomo de hidrogeno se ha perdido del tercer carbono, formando un radical libre (un enlace
no apareado como indica la raya vertical). El hidrogeno reacciono con el radical libre metilo formando
el metano. La fuerza del enlace C-H para un hidrogeno unido a un tomo de carbono primario,
secundario o terciario, decrece en el siguiente orden: primario>>secundario>>terciario.9
Parafinas ramificadas:
Las parafinas ramificadas de bajo peso molecular, originan con un tomo de carbono menos que su
pariente hidrocarburo. Los rendimientos de propileno son mucho mayores que los de etilenos para las
9
parafinas ramificadas, si se compara con las correspondientes normal parafinas. Hay mas diferencia
en el rendimiento de parafinas ramificadas que contienen dos grupos metilo.9
Cicloparafinas:
Los resultados del craqueo de las cicloparafinas han sido estudiadas menos que los de las parafinas
ramificadas. Las cicloparafinas son ms difciles de craquear que algunos de los productos iniciales.9
Aromticos:
Los aromticos son muy resistentes a la pirolisis. Sin embrago, las cadenas laterales que son
removidas de los aromticos, tienen caractersticas similares a sus correspondientes no aromticos.9
Carbenio: estas reacciones son iniciadas por el catalizador de craqueo. Los catalizadores de craqueo
contienen sitios activos para proporcionar protones o remover iones hidruros. Los sitios cidos del tipo
Bronsted del catalizador de craqueo proporcionan los protones y los sitios cidos del tipo Lewis,
remueven o abstraen el ion hidruro.
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El ion carbenio previamente formado es transformado por una escisin B a una olefina y a un nuevo
ion carbenio. El nuevo ion carbenio puede reaccionar con otra molcula de parafina y continuar la
reaccin. El final de la reaccin se produce cuando: a) el ion carbenio pierde un protn en el
catalizador y se convierte en una olefina o b) el ion carbenio toma un hidruro de un donador tal como el
coque y se convierte en parafina.9
Proceso de Desarrollo
Durante el proceso de craqueo cataltico de los catalizadores son despus de un corto perodo de
tiempo cubierto por una capa de desactivacin de coque. Este coque se puede quitar y se regenera
por la quema, pero el tiempo de regeneracin es relativamente lento en comparacin con al tiempo de
reaccin. Una forma eficiente de resolver este problema es mover el catalizador de un reactor (para el
craqueo de hidrocarburos) a otro reactor (por catalizador de la regeneracin).
En general las unidades de FCC operan en un modo equilibrado mediante el cual el calor generado
por la quema de coque es igual al calor necesario para la vaporizacin el alimento ms el calor de
formacin de grietas. Tambin el equilibrio de la presin de una unidad de FCC es muy importante con
el fin de asegurar la circulacin del catalizador adecuado y evitar que el contacto entre los
hidrocarburos (reactor) y aire (regenerador).6
Catalizador.
Densidad API: a mayores API se producen mayores rendimientos en isobutano y gasolina y
menores en coque.
Factor de caracterizacin: a menor Kuop mayor rendimiento de la produccin y menor
produccin de coque.
Impurezas: los metales son catalizadores deshidrogenantes, todos se depositan en el
catalizador y disminuyen su actividad provocando un aumento en los rendimientos de H2 y
coque.
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Conversin: las reacciones de craqueo son endotrmicas y un aumento de la temperatura las
favorece aumentando la conversin.
Efecto sobre la gasolina: al aumentar la temperatura se forman mas olefinas,
incrementndose el octanaje de la gasolina.
Catalizador/alimentacin: un incremento en la cantidad del catalizador favorece la actividad
cataltica
Tiempo de reaccin: tiempos cortos (segundos).5
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* Bajo % de aromticos * Rica en parafinas isomerizadas
Procesos Comerciales
Catalizadores
El primer catalizador de FCC fue producido por la activacin de las arcillas con el cido de estos
materiales y fue utilizado originalmente para el blanqueo de aceites comestibles y decoloracin de los
hidrocarburos. Catalizadores sintticos de xidos mixtos, algunos de los que eran de 2 a 3 veces ms
activos que los tipos de arcilla activada a base de la Al2O3 y de la SiO2 Al2O3
1. Zeolita: se define como un polimero inorganico, compuesto por redes de tetraedros de AlO 4 y Sio2
unidos por un xigeno compartido. En si es el ingrediente principal del catalizador, le3 confiere la
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actividad y selectividad necesaria para el craqueo y la calidad de la gasolina esta intimamente
ligada a la naturaleza y tipo de zeolita empleada en su fabricacin.5
2. La Matriz: esta compuesta por un compuesto de silice y alumina amorfo que puede contener entre
un 15-30 % de alumina. Le provee sitios activos accesibles a las moleculas de gran tamao
facilitando us craqueo y tambien es estable ante el atacque de los metales, permite el craqueo de
las moleculas grandes y determina la eficiencia en la etapa del despojamiento de hidrocarburos.5
Las materias primas para el craqueo cataltico puede ser cualquiera mezclas de la que fluye: (1)
directo sin gas oil, (2) gasleo de vaco, (3) residuo atmosfrico, y (4) residuo de vaco. Se mezclan las
materias primas empleadas por encima de la compatibilidad de los componentes de la mezcla deben
ser medidas en el reactor a las condiciones o excesiva de coque se establecern en el catalizador.
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Hidrodesulfuracin de la nafta del craqueo cataltico es un proceso de baja presin. Obviamente, la
seleccin de una opcin ptima para el proceso de hidrotratamiento y reduccin de azufre en el
craqueador cataltico est determinada por factores econmicos especficos a una refinera y de la
materia prima.
Las regulaciones ambientales son una vez ms una fuerza impulsora clave para la FCC y se est
proporcionando nuevas oportunidades para el desarrollo de catalizadores aditivo y la tecnologa y para
cambiar el proceso de reduccin de la FCC de contaminantes atmosfricos de las emisiones de
composicin de los productos de combustible.6
Retos Futuros
Aunque la FCC es a veces considerado como un proceso en plena madurez, los nuevos
retos y oportunidades en su aplicacin es un flujo continuo de innovaciones en el proceso y el campo
catalizador debe asegurarse de que seguir siendo un proceso importante y dinmico en el futuro de la
refinacin.
Seccin de Reactor-Regenerador
El calor adsorbido por el catalizador en el regenerador provee la energa suficiente para vaporizar la
carga, calentarla a la temperatura de reaccin que va desde 960F a 1000F, para que se lleven a
cabo las reacciones de craqueo, las cuales son endotrmicas. Las reacciones ocurren en fase vapor e
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instantneamente, cuando la carga y el catalizador se ponen en contacto el volumen expandido de los
vapores generados elevan el catalizador y lo llevan a travs del riser.
El riser o tubo elevador es esencialmente una tubera vertical recubierta por una capa de refractario de
4 a 5 de espesor que le confiere aislamiento y resistencia a la abrasin. Tpicamente tienen unas
dimensiones de 2a 5de dimetro y de altura entre 75 y 120. El riser ideal simula un reactor de flujo
pistn, donde el catalizador y el vapor viajan a lo largo de la longitud de ste a la misma velocidad y
con un mnimo de retromezclado.6
Un contacto eficiente entre la carga y el catalizador es crtico para alcanzar las reacciones de craqueo
deseadas. Esto es logrado mediante la atomizacin de la carga con vapor o Lift Gas. Reducindose
el retromezclado, y enfriando el catalizador, con lo que se reducen las reacciones de craqueo trmico,
lo cual permite incrementar la disponibilidad de alimentacin a los sitios cidos reactivos del
catalizador.7
El craqueo cataltico es una operacin de baja presin, y la mayora de los reactores FCC operan en el
rango de 38psia a 50psia. El regenerador se mantiene a una presin ligeramente superior. La columna
fraccionadora opera a una presin diferencial menor que la salida del reactor. Las temperaturas tpicas
del reactor varan desde 800F a 1200F, mientras que las del regenerador estn por encima de los
1300F para las unidades convencionales.7
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El catalizador despojado fluye al regenerador, en donde la mayor parte del coque que contiene el
catalizador es quemado a alta temperatura (1200F a 1350F), con una corriente de aire como fuente
de oxgeno para restaurar su actividad. Esta corriente de aire proviene de un compresor y es
introducido al regenerador a travs de un distribuidor localizado cerca del fondo del recipiente. El
diseo de este distribuidor es importante para lograr una regeneracin importante y adecuada del
catalizador.
En el regenerador existen dos regiones: La fase densa y la fase diluida. En la primera estn
localizadas la mayora de las partculas de catalizador y es donde se lleva a cabo la combustin del
coque. La segunda es la regin por encima de la fase densa hasta la entrada de los ciclones, y tiene
una concentracin substancialmente menor de catalizador.
El regenerador opera a modo de combustin total, donde se utiliza un exceso de oxgeno para
completar la combustin de monxido a dixido de carbono, debido a que la oxidacin del CO a CO2
libera 2.5 veces ms calor que la combustin del C a CO, la temperatura de este regenerador es
mucho mayor. Adicionalmente con la combustin completa se logra una reduccin del nivel de carbn
en el catalizador logrndose valores inferiores a 0.10 % en peso y que pueden ser tan bajos como 0.02
% en peso.
El gas producido en la combustin del coque sale del tope del regenerador a travs de un sistema de
ciclones, de dos etapas, para separar el catalizador arrastrado. Este gas lleva una considerable
cantidad de energa, la cual es recuperada en un tubo expansor, el cual junto con el motor/generador,
soplador de aire y turbina de vapor, forman parte del sistema llamado Tren de Potencia.6
Seccin de Fraccionamiento
La fraccionadora principal tiene por funcin condensar y separar los vapores provenientes del reactor. 6
Los vapores calientes del craqueo entran a la columna cerca de la base pero por debajo de la
recirculacin del slurry (lodo con catalizador en suspensin).8 la porcin del slurry que sale del proceso
ha sido procesada en un decantador (o clarificador) donde las partculas finas del catalizador se
remueven parcialemente. Estas partculas se combinan con el corte de aceite cclico pesado y se
recicla hacia el reactor, mezclndose con la alimentacin fresca. 7 El fraccionamiento implica la
condensacin y revaporizacin de los compuestos de hidrocarburos mientras el vapor fluye
ascendentemente a travs de los platos y empaque de la torre. La operacin de esta columna es
similar a la de una torre de destilacin atmosfrica de crudo, ya que fracciona la carga en productos
similares, pero con dos diferencias: no necesita de una zona de vaporizacin sino ms bien de un
sistema de enfriamiento de los vapores de reaccin para evitar la coquificacin de los mismos y
requiere de una zona de separacin del catalizador arrastrado mediante una seccin de deflectores
(fondo de la torre).6 El flujo de enfriamiento se ajusta para mantener la temperatura del fondo por
debajo de 700F, adems de esto, una considerable cantidad sale por el tope de la torre con la
gasolina no estabilizada que debe ser separadas posteriormente.
Los productos principales de esta columna son: vapores de tope (C1, C2, C3, C3=, C4, iC4, C4= y nafta
no estabilizada), nafta pesada, aceite de ciclo liviano, aceite de ciclo pesado y alquitrn aromtico.
Los aceites de ciclo liviano, pesado y el alquitrn aromtico, se usan para remover calor de la
fraccionadora. La gasolina no estabilizada y los gases livianos suben a travs de la columna principal y
la abandonan como vapor. Este vapor de tope se enfra y se condensa parcialmente en los
condensadores de tope de la columna principal.6
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Producto %Vol
Gas Combustible C1-C2 2.0 5.0
Olefinas C3-C5 35 - 42
Gasolina Liviana 17 - 25
Gasolina Pesada 20 27
Gasolina Total 37 52
Aceite de ciclo liviano (LCO) 8.0 10
Aceite de ciclo pesado (HCO) 8.0 10
Aceite lodoso (alquitrn) 5.0 8.0
Este sistema constituye una unidad aparte y su principal funcin es separar la gasolina no estabilizada
y los gases livianos de tope de la fraccionadora en gas combustible (C1, C2), GLP (C3, C3 =, C4, iC4,
C4=) y gasolina liviana. Generalmente esta unidad est constituida por un compresor de gas hmedo,
un absorbedor primario, un absorbedor secundario, una depentanizadora, una depropanizadora y una
torre Secadora.
Para elevar la presin de esta corriente, se emplea un compresor centrfugo externo de dos etapas,
que incorpora una turbina movida por vapor a alta presin. Los vapores de la descarga de la primera
etapa de compresin se condensan parcialmente y se separan sbitamente en un tambor. El lquido de
este tambor es bombeado al acumulador de tope de la fraccionadora, mientras que los vapores se
envan a la segunda etapa de compresin, cuya descarga (vapores comprimidos) a menudo mezclada
con gases y GLP de otras unidades, se enva al separador de alta presin con previa condensacin.
El vapor del separador de alta presin fluye al absorbedor primario donde se recuperan los
compuestos C3s y ms pesados con una corriente de gasolina no estabilizada y una de gasolina
estabilizada. El vapor del absorbedor primario se envan al absorbedor secundario en donde la
gasolina remanente C5s y ms pesada es separada. Se emplea aceite de ciclo liviano como
absorbente, retornndose a la columna principal, mientras que el gas combustible se enva a una
unidad de aminas para su endulzamiento antes de enviarlo al sistema de gas combustible de la
refinera.
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Modificaciones de la Planta de Craqueo Cataltico Fluidizado
1. Modificacin:
Es crtico para alcanzar las reacciones de craqueo deseadas mantener un contacto eficiente entre la
carga y el catalizador. Esto es logrado mediante la atomizacin de la carga con vapor o Lift Gas.
Reducindose el retromezclado, y enfriando el catalizador, con lo que se reducen las reacciones de
craqueo trmico, lo cual permite incrementar la disponibilidad de alimentacin a los sitios cidos
reactivos del catalizador.7
Lift gas
El sistema de levantamiento artificial por bombeo neumtico (lift gas) est considerado uno de los
sistemas ms flexibles y de mayor capacidad extractiva en la industria de la explotacin de
hidrocarburos, pero en este caso el sistema es adaptado utilizando el fuel gas para ejercer una presin
relativamente alta (250 psi como mnima) para poder aligerar la columna de fluido y de este modo
permitir fluir hacia el reactor aligerando el proceso.
El gas inyectado origina que la presin que ejerce la carga del fluido sobre la formacin disminuya
debido a la reduccin de la densidad de dicho fluido y por otro lado la expansin del gas inyectado con
el consecuente desplazamiento del fluido.
La vlvula de lift gas funciona elevando la presin para que el petrleo se eleve de forma homologa al
proceso de recuperacin secundaria que se lleva a cabo en boca de pozo. Se inyecta gas a presin a
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travs de vlvulas instaladas en la entrada del reactor, pasa por las vlvulas y luego sube por la
tubera de produccin junto con los hidrocarburos de alimentacin, aumentando la presin y creando
un empuje por diferencia de presin entre la zona de inyeccin y la entrada al reactor.
2. Modificacin:
Luego de verificar que existen problemas serios de prdidas de catalizador en la planta de FCC
decidimos trabajar en la reposicin del mismo por varias razones, inicialmente porque las partculas del
catalizador se pierden y tiene impacto econmico fuerte su alimentacin diaria, en promedio una planta
de FCC debe alimentarse diariamente con un promedio de entre 2,5 y 6 ton/diaria de catalizador, pero
es todava ms importante el impacto ambiental que estas partculas tienen. Estudiando con detalle los
problemas que dichas partculas pueden tener en el medio ambiente y en la salud del personal que
labora en la planta nos topamos con:
Algunos minerales de zeolita tienen formas fibrosas y pueden comportarse como materiales de
asbesto y cancergenos aunque en general suelen ser inertes.
Los productos finos que se expulsan por la corriente de los humos puede ser respirados
(0.1%).
Tienden a generar polvos, ocasionando problemas en la calidad del aire de las reas
circundantes, tendencia a posibles explosiones de polvo y se considera como contaminante
ambiental, adems de contaminacin de aguas por lixiviacin.
Por los motivos anteriormente mencionados nos dedicamos a la tarea de buscar un separador de
partculas eficiente para que al menos las partculas de catalizador que van por la corriente de los
humos puedan rescatarse, e ingresar al sistema de regeneracin purgando solamente cuando sea
estrictamente necesario debido a la desactivacin del mismo. La manera ms eficiente de controlar la
contaminacin del aire es usando colectores de polvo que en nuestro caso representan un problema
para su mantenimiento y los precipitadores electrostticos que minimizan la exposicin de los
trabajadores aunque ya que no requieren de la mano de obra en contacto directo para su
mantenimiento aunque inicialmente representa un gasto ms grande para la empresa. Es el
Precipitador Electrosttico de Placa-Alambre el ms apropiado para este caso, a continuacin todos
los detalles.
Una vez que las partculas son recolectadas sobre las placas, deben ser removidas de las placas sin
que se re-encaucen en la corriente de gas. Esto se logra usualmente desprendindolas de las placas,
permitiendo que la capa de partculas recolectada se deslice hacia una tolva desde la cual son
evacuadas. Algunos precipitadores remueven las partculas con lavados con agua intermitentes o
continuos.
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Los PESs de placa-alambre son utilizados en una amplia variedad de aplicaciones industriales,
incluyendo calderas que queman carbn, hornos de cemento, incineradores de residuos no-peligrosos,
calderas de recuperacin en plantas de papel, unidades de refinacin de petrleo por desintegracin
cataltica, plantas de sintetizacin, hornos bsicos de oxgeno, hornos de chimenea abierta, hornos de
arco elctrico, bateras de hornos de coque y hornos de vidrio.
En un PESs de placa-alambre, el gas fluye entre placas paralelas de metal y electrodos a alto voltaje.
Estos electrodos son alambres largos con pesas, colgando entre las placas o soportados ah por
estructuras tipo viguetas (armazones rgidas). En cada direccin de flujo, el flujo del gas debe pasar
por cada alambre en secuencia a medida que fluye a travs de la unidad.
El PES de placa-alambre permite que muchas lneas de flujo operen en paralelo y cada lnea puede
ser muy alta. Como resultado, este tipo de precipitador es adecuado para manejar grandes volmenes
de gas. La necesidad de golpetear las placas para desprender el material recolectado, ha ocasionado
que la placa sea dividida en secciones, en ocasiones tres o cuatro en serie una con otra, las cuales
pueden ser golpeteadas independientemente. Con frecuencia, las fuentes de energa son
seccionadas de la misma manera para obtener mayores voltajes de operacin y puede emplearse un
seccionamiento elctrico adicional para incrementar la seguridad de funcionamiento. El polvo tambin
se deposita en el alambre electrodo de descarga y debe ser removido peridicamente en forma similar
a la placa de recoleccin.
Las fuentes de energa son PES convierten el voltaje industrial de corriente alterna (CA) (220 a 480
V), a voltaje pulsante de corriente directa (CD) en el rango de 20,000 a 100,000 V segn se necesite.
El suministro consiste de un transformador grande, rectificadores de alto voltaje y, a veces, filtros
capacitores. La unidad puede suministrar voltaje rectificado de CD ya sea de media onda o de onda
completa. Hay componentes auxiliares y controles para permitir ajustar el voltaje al valor ms alto
posible sin excesivo chisporroteo y para proteger la fuente y los electrodos en caso de que ocurra un
arco fuerte o un corto circuito.
El voltaje aplicado a los electrodos causa que el aire entre los electrodos se rompa elctricamente, una
accin conocida como una corona. Usualmente, a los electrodos se les da una polaridad negativa
porque una corona negativa soporta un voltaje mayor que una corona positiva antes de que ocurran
chispas. Los iones generados en la corona siguen las lneas del campo elctrico desde los alambres
hasta las placas recolectoras. Por lo tanto, cada alambre establece una zona de carga a travs de la
cual las partculas deben pasar.
Las partculas que pasan a travs de la zona de carga interceptan a algunos de los iones, los cuales
se les adhieren. Las partculas pequeas de aerosol (<1 m dimetro), pueden absorber decenas de
iones antes de que su carga total llegue a ser lo suficientemente grande para repeler nuevos iones, y
las partculas ms grandes (>10 m dimetro), pueden absorber decenas de miles. Las fuerzas
elctricas son por lo tanto ms fuertes en las partculas ms grandes.
A medida que las partculas pasan cada alambre sucesivo, son llevadas cada vez ms cerca de las
paredes de recoleccin. Sin embrago, la turbulencia en el gas tiende a mantenerlas uniformemente
mezcladas en el gas. El proceso de recoleccin es por lo tanto, una competencia entre las fuerzas
elctricas y las dispersoras. Eventualmente, las partculas se acercan tanto a las paredes que la
turbulencia decae a niveles bajos y las partculas son recolectadas.
Si las partculas recolectadas pudieran ser desprendidas hacia la tolva, el PES sera extremadamente
eficiente. El golpeteo que desprende la capa acumulada, tambin proyecta algunas de las partculas
(tpicamente el 12 por ciento para cenizas voltiles de carbn), de nuevo a la alambre o de los
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tubulares, este diseo opera igualmente bien con polaridad ya sea negativa o positiva. Los fabricantes
han escogido utilizar polaridad positiva para reducir la generacin de ozono.
Un PES de placa plana opera con poca o ninguna corriente de corona fluyendo a travs del polvo
recolectado, excepto directamente bajo las agujas o alambres de la corona. Esto tiene dos
consecuencias. La primera es que la unidad es algo menos susceptible a la corona invertida que lo
que son las unidades convencionales, porque no se genera corona invertida en el polvo recolectado y
las partculas cargadas con ambas polaridades de iones tienen gran superficie de recoleccin
disponible. La segunda consecuencia es que la falta de corriente en la capa recolectada causa una
fuerza elctrica que tiende a remover la capa de la superficie de recoleccin; esto puede conducir a
grandes prdidas por golpeteo.
Los PESs de placa plana parecen tener amplia aplicacin para partculas de alta resistividad con
dimetros msicos medio (DMMs) pequeos (de 1 a 2 m). Estas aplicaciones enfatizan
especialmente las fortalezas del diseo porque las fuerzas elctricas desprendedoras son ms dbiles
para las partculas pequeas que para las grandes. Las cenizas de carbn han sido recolectadas
satisfactoriamente con este tipo de PES, pero una baja velocidad de flujo parece ser crtica para evitar
prdidas altas por golpeteo.
Equipo Auxiliar13
El PES, usualmente incluye un equipo auxiliar: un dispositivo de captura (v.g. campana o conexin
directa a la extraccin); conductos, equipo de remocin de polvo (transportadores de gusano, etc.),
ventiladores, motores y arrancadores; y chimenea. Adicionalmente, pueden necesitarse enfriadores
por aspersin y colectores mecnicos para pre-acondicionar al gas antes de que llegue al PES.
Usualmente, los dispositivos de captura son campanas que extraen a los contaminantes hacia los
conductos o son extracciones directas acopladas a un equipo de combustin o de proceso. Estos
dispositivos usualmente estn recubiertos de refractario, enfriados por agua o simplemente fabricados
de acero al carbn, dependiendo de las temperaturas de la corriente de gas. Los dispositivos de
captura refractarios o enfriados por agua son utilizados donde las temperaturas de pared exceden los
800F; el acero al carbn es utilizado para temperaturas menores. Los conductos, al igual que el
dispositivo de control, deben ser enfriados por agua, refractarios o de acero inoxidable para procesos
calientes o de acero al carbn para temperaturas del gas por debajo de 1150F(temperaturas de la
pared del conducto <800F). Los conductos deben dimensionarse para velocidades del gas de
aproximadamente 4,000 pies/min para el caso promedio, para prevenir la deposicin de las partculas
en los conductos. Las partculas grandes o densas pueden requerir velocidades mayores, pero
raramente se usarn velocidades ms bajas. Las cmaras de aspersin pueden requerirse para
procesos en los que la adicin de humedad o la disminucin de la temperatura o del volumen de gas,
pueden mejorar la precipitacin o proteger al PES contra torceduras. Para procesos de combustin
con temperaturas de los gases debajo de aproximadamente 700F, no se requerir de enfriamiento y
los gases de extraccin pueden entregarse directamente al precipitador transportador.
Limpieza13
La tolva debe disearse de modo que todo el material en ella se deslice hasta el mero fondo, donde
puede ser evacuado peridicamente, a medida que la tolva se llena. El polvo es removido a travs de
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una vlvula hacia un sistema de manejo de polvo, tal como un transportador neumtico. Las tolvas
son con frecuencia suministradas con calor auxiliar para prevenir la formacin de grumos o plasta y la
obstruccin subsecuente del sistema de manejo de polvo.
Siguiendo las correlaciones de Mapples (1993) del libro Fundamentals of Petroleum Refining, que
modela el reactor FCC:
Producto Correlacin
Coque (%msico) 0,05356*CONV-0,18598*API+5,966975
LCO (%volumtrico) 0,0047* CONV2-0,8564* CONV+53,576
Gases (%msico) 0,0552* CONV+0,597
Gasolina (%volumtrico) 0,7754* CONV-0,7778
iC4 (%volumtrico) 0,0007* CONV2+0,0047* CONV+1,40524
nC4 (%volumtrico) 0,0002* CONV2+0,019* CONV+0,0476
C4= (%volumtrico) 0,0993* CONV-0,1556
C3 (%volumtrico) 0,0436* CONV-0,8714
C3= (%volumtrico) 0,0003*CONV2+0,0633* CONV+0,0143
HCO (%volumtrico) 100- CONV- LCO (%volumtrico)
Productos (lb/h)/BPD
Gases
iC4 8,22
nC4 8,51
23
C4= 8,76
C3 7,42
C3= 7,61
Gasolina 11,29
LCO 14,71
Productos
Porcentaje
Lb/h
%Coque(Masa)
4,7
42011,89
%Act.Ciclico Liv(LCO)(Vol)
15,8
158936,11
%Gases(Masa)
4,7
41933,37
%Gasolina(Vol)
57,4
443445,12
%Act. Ciclico Pes(HCO)(Vol)
9,2
62216,49
%iC4(Vol)
5,7
32047,23
%nC4(Vol)
2,6
15132,42
%C4=(Vol)
7,3
43727,17
%C3(Vol)
2,4
12183,39
%C3=(Vol)
6,4
33597,26
Total
885230,44
Balance de Energa:
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Corriente A: Aire
Corriente H: Humos (CO2, CO, O2, N2, H2O)
Corriente C: Catalizador gastado
Corriente R: Catalizador regenerado
Corriente F: Alimentacin combinada
Corriente B: Gases (C1, C2)
Corriente L: GLP (C3, C3=, C4, iC4, C4=)
Corriente G: Gasolina
Corriente D: Aceite cclico liviano (LCO)
Corriente E: Aceite cclico pesado (HCO)
Diagrama de Bloque
Datos Adicionales:
%C = 0,93 y %H = 0,07 en el coque
Cp catalizador = Cp coque = 0,3 Kcal/KgK
H craqueo a 200 C= 200000 Kcal/ton alim
PCS a 60F = 4100 + 10100*CO2/(CO2+CO) + 3370*H/C; PCS (=) BTU/lb
Temperatura de entrada del aire = 25C
Porcentaje de coque en corriente C =1,5%
Relacin CO2/CO = 10
Porcentaje de N2 en la corriente H = 76%
Kuop de la alimentacin = 12
Gravedad especifica de la alimentacin: 0,9
Calor perdido en el reactor = calor perdido en el regenerador = 2%
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Relacion O2/N2 en el aire =0,21/0,79
Coque entra = Coque quemado
Calor latente de vaporizacin del H2O= 582,8 Kcal/Kg
Cp gases= 0,5 Cp GLP =0.6 Cp Gasolina =0,8 Cp LCO = 0,75 Cp(=) Kcal/KgK
Clculo de la corriente C:
coque enC=C coque en C
lb
lb
42011,89 =C0,015 C=2800792,67
h h
coque en C%C
1 at C
PM C CO 21at C CO1 at C
C: =moles +moles
1mol coque 1 mol CO 2 1mol CO
CO 2
lbmol lbmol
=10 CO 2=2959,93 ; CO=295,99
CO h h
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Clculo de la corriente H y del O2, N2 (entrada y salida)
N 2 entra=N 2 sale
N 2 sale=0,76H =N 2 entra
entra0,21 0,76H0,21
O2 entra=N 2 =
0,79 0,79
0,76H0,21 lbmol
O2 sale=O2 entraO2 reacciona= 3843,14
0,79 h
Entradas de calor:
1. H aire= H O 2+ H N 2
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( 29,1+1,158E-2T 0,6076E-5T 2 ) 4698,62lbmol0,454 Kgmol
lbmol
25 C
H aire=
15,6 C
25 C
+ ( 29,0+0,2199E-2T +0,57236E-5T 2)17675,780,454=2779267,05 J
15,6 C
H aire=663,86 Kcal
2. H cat gastado=mCp T
Kcal Kg
H cat gastado=2758780,78 lbO ,3 0,454 ( 43015,6 ) C
Kg.K lb
H cat gastado=155709118,46 Kcal
Salidas de calor:
1. H cat regenerado=mCp T
Kcal Kg
H cat regenerado=2758780,78 lbO ,3 0,454 ( T 15,6 ) C
Kg.K lb
2. H humos= H CO 2+ H CO + v H 2 O+ H H 2 O ( g )+ H O2 + H N 2
T
H humos=2959,93 lbmol0,454 ( 36,11 +4,233E-2T 2,887E-5T 2 ) dT
15,6 C
T
+295,99 lbmol0,454 ( 28,95+0,411E-2T +0,3548E-5T 2 ) dT
15,6 C
lb
+1470,42lbmol18 0,454582,8
lbmol
T
+1470,42lbmol0,454 ( 33,46+0,688E-2T +0,7604E-5T 2) dT
15,6 C
T
+855,48 lbmol0,454 (29,10+1,158E-2T 0,60767E-5T 2 )dT
15,6 C
T
+17675,78lbmol0,454 ( 29,00+0,2199E-2T +0,5723E-5T 2 ) dT
15,6 C
Prdidas de calor:
Qp=0,02Qe=0,02299009796,22 Kcal
Qp=5980195,92 Kcal
Entradas de calor:
1. H alimentacion=m h
Kcal
H alimentacion=885230,44 lb0,454( H @ Talim107 )
Kg
2. H cat regenerado=mCp T
Kcal Kg
H cat regenerado=2758780,78 lbO ,3 0,454 ( 486,54200 ) C
Kg.K lb
H c at regenerado=107666242,29 Kcal
Salidas de calor:
1. Calor de reaccion=m alimentacion Hr
ton Kcal
Calor de reaccion=885230,44 lb0,0005 200000
lb ton
Calor de reaccion=88523044,00 Kcal
Kcal Kg
2. H cat gastado=2758780,78 lbO ,3 0,454 ( 430200 ) C
Kg.K lb
H cat gastado=86421566,71 Kcal
Prdidas de calor:
Qp=QeQs
0,02Qe=QeQs 0,98Qe=Qs
Sustituyendo:
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Kcal
(
0,98 885230,44 lb0,454( H @ Talim 107 )
Kg
+107666242,29 Kcal )
235188398,30 Kcal
Kcal
H @ Talim =434,25
Kg
Entrada:
Salida:
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Referencias Bibliogrficas y Electrnicas
Taylor & Francis Group, LLC. (2006) Catalytic Cracking. Cspitulo 18.
Ellis, R. C, Li, X y Riggs. J.B. Dept. of Chemical Engineering, Texas Tech University, Lubbock, TX
79409. Modeling and Optimization of a Model Catalytic Cracking Unit.
32
Davison, G. (1993) Gua para Craqueo Cataltico Fluidizado.
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