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Libro Termodinamica
Libro Termodinamica
de termodinmica clsica
para ingeniera
Bibian Alonso Hoyos
Marta Cecilia Meja
Fundamentos
de termodinmica clsica
para ingeniera
Coleccin Facultad de Minas 120 aos
Fundamentos de termodinmica clsica para ingeniera
Bibian Alonso Hoyos Marta Cecilia Meja
Universidad Nacional de Colombia, Sede Medelln
Coleccin Facultad de Minas 120 aos
ISBN: 978-958-728020-3
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Facultad de Minas
Universidad Nacional de Colombia, Sede Medelln
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Contenido
1. Conceptos bsicos......................................................................... 1
1.1 Ingeniera.............................................................................. 1
1.2 Termodinmica...................................................................... 2
1.3 Mtodo de la termodinmica................................................. 3
1.4 Dimensiones y unidades........................................................ 5
1.4.1 Sistema internacional de unidades............................ 5
1.4.2 Sistema ingls de unidades (americano
de ingeniera)............................................................. 6
1.5 Sistemas termodinmicos .................................................... 10
1.6 Propiedades termodinmicas y sustancia de trabajo.............. 11
1.7 Equilibrio y procesos termodinmicos . ................................ 14
Problemas propuestos ...................................................................... 16
2. Propiedades termodinmicas........................................................ 20
2.1 Masa y peso........................................................................... 20
2.2 Volumen y densidad............................................................... 21
2.3 Temperatura ......................................................................... 23
2.3.1 Ley cero de la termodinmica . ................................. 23
2.3.2 Concepto de temperatura.......................................... 24
2.3.3 Medida de la temperatura.......................................... 24
2.3.4 Escalas de temperatura.............................................. 25
2.4 Presin.................................................................................. 28
2.5 Energa ................................................................................. 32
2.5.1 Energa cintica......................................................... 32
2.5.2 Energa potencial....................................................... 33
2.5.3 Energa interna.......................................................... 33
2.6 Entropa ............................................................................... 34
Problemas propuestos ...................................................................... 35
3. Ecuaciones de balance.................................................................. 40
3.1 Calor .................................................................................... 40
3.2 Trabajo ................................................................................. 41
3.2.1 Trabajo para vencer fuerzas de friccin...................... 41
3.2.2 Trabajo para levantar un peso.................................... 42
3.2.3 Trabajo para acelerar un sistema............................... 42
3.2.4 Trabajo en procesos con resortes............................... 42
3.2.5 Trabajo en procesos elctricos................................... 43
3.2.6 Trabajo de expansin o compresin para
procesos en sistema cerrado...................................... 43
3.2.7 Trabajo de flujo.......................................................... 45
3.2.8 Trabajo en el eje......................................................... 45
3.3 Ecuaciones de balance ......................................................... 52
3.3.1 Balance de masa........................................................ 52
3.3.2 Balance de energa..................................................... 57
3.3.3 Balance de entropa................................................... 66
Problemas propuestos ...................................................................... 77
vi
5.5.1 Interpolacin de propiedades tabuladas..................... 106
5.6 Capacidad calorfica ............................................................. 109
Problemas propuestos ...................................................................... 112
vii
8.2 Balance de disponibilidad...................................................... 179
8.3 Eficiencia exergtica............................................................. 181
8.3.1 Eficiencia de una mquina trmica............................ 182
8.3.2 Eficiencia de un refrigerador..................................... 182
8.3.3 Eficiencia de una bomba de calor.............................. 182
8.3.4 Eficiencias de bombas y compresores........................ 183
8.3.5 Eficiencia de una turbina .......................................... 183
8.3.6 Eficiencia de un intercambiador de calor.................. 183
8.3.7 Eficiencia de toberas.................................................. 184
8.4 Anlisis termodinmico de procesos..................................... 186
Problemas propuestos....................................................................... 190
viii
10.3.4 Recalentamiento en las plantas de potencia
de vapor................................................................ 238
10.4 Cogeneracin: produccin de potencia y calor ................. 239
10.5 Ciclos de refrigeracin ...................................................... 240
10.5.1 Sistema de refrigeracin de gas........................... 241
10.5.2 Sistemas de refrigeracin de vapor...................... 242
Problemas propuestos ...................................................................... 244
ix
Introduccin
1.1 Ingeniera
Es difcil dar una explicacin de ingeniera en pocas palabras, pues se puede
decir que la ingeniera comenz con el hombre mismo, pero se puede intentar
dar un bosquejo general de la ingeniera como una profesin. La definicin
dada por el Accreditation Board for Engineering and Technology es:
La ingeniera es la profesin mediante la cual se aplican racionalmente
los conocimientos de las matemticas y de las ciencias naturales, adqui-
ridos por el estudio, la experiencia y la prctica, al desarrollo de mtodos
econmicos de utilizacin de los materiales y las fuerzas de la naturaleza para
beneficio de la humanidad.
Se puede ampliar un poco ms la definicin y decir que los conocimientos
que un ingeniero necesita aplicar racionalmente en la actualidad, para llevar a
cabo un buen desempeo, abarcan muy diversas reas (adems de las matem-
ticas y las ciencias naturales); podemos mencionar las ciencias de ingeniera
(termodinmica, fenmenos de transporte, cintica), las ciencias sociales y
humanas (economa, historia, sociologa), la legislacin y la tica, entre otras.
Pero como lo menciona la cita anterior, estos conocimientos adquiridos por
el estudio alcanzarn su mxima utilidad en el ingeniero a medida que este se
enfrente a problemas cada vez ms complejos, para cuya solucin es necesario
recurrir al conocimiento adquirido por medio de la experiencia; y esto requiere
a menudo hacer gala de sentido comn y creatividad.
Con estos conocimientos anteriormente mencionados (y por supuesto, con
nuevos descubrimientos o teoras en esas reas del conocimiento), y siem-
pre teniendo en cuenta los recursos disponibles, el ingeniero puede crear,
disear, operar y optimizar procesos que transformen dichos recursos
con miras a obtener un producto (bien o servicio) que satisfaga alguna
necesidad de la sociedad. El ingeniero deber por tanto estar atento, no
solo a encontrar soluciones tecnolgicamente factibles, sino tambin a
preguntarse si esa solucin satisface las necesidades de la sociedad. Esto
implica, por supuesto, que el ingeniero debe cuidar al mximo los recursos
ambientales y, en la medida de sus posibilidades, que el proceso para llegar
a un producto final los afecte en la menor medida.
Fundamentos de termodinmica clsica para ingeniera
1.2 Termodinmica
Como se mencion, la termodinmica hace parte de las herramientas que
debe tener un buen ingeniero para su desempeo eficiente, y puede consi-
derarse dentro de esa perspectiva como un puente entre los conocimientos
de las ciencias naturales y los conocimientos de las ciencias de ingeniera.
La termodinmica naci como una forma de estudiar y comprender mejor
dispositivos que producen energa mecnica a partir del calor (de all su
nombre, el cual significa: potencia obtenida a partir del calor) y no es extrao
encontrar en los primeros libros sobre el tema definiciones como Termo-
dinmica es la ciencia que trata de las relaciones entre calor y trabajo. En
la actualidad, se considera a la termodinmica como un rea con un mayor
alcance y que se podra definir como El estudio de las transformaciones
energticas y las restricciones a estas transformaciones mediante la obser-
vacin y la medicin de propiedades macroscpicas de las sustancias en
condiciones de equilibrio o cerca de este.
Algunas de las palabras claves de esta definicin como energa, propiedad,
sustancia y equilibrio, se explicarn y definirn con mayor detalle. Por ahora
se puede decir que el anlisis de estas transformaciones descansa en unos
postulados o leyes (llamadas las leyes de la termodinmica) que no se han
demostrado matemticamente; su validez se basa en la experiencia recogida
por la humanidad durante aos de observacin de la naturaleza. Dentro de
las restricciones que impone la termodinmica no se ha encontrado ningn
proceso que incumpla con los postulados, y es claro que ellos sern vlidos
mientras no se hallen procesos o situaciones que los contradigan (momento
en el cual ser la hora de desarrollar una nueva teora).
En la ltima definicin tambin se habla de un enfoque macroscpico (a
gran escala) de la naturaleza. Este enfoque, llamado termodinmica cl-
2
1. Conceptos bsicos
sica, no considera por tanto los cambios ni procesos que ocurren a escala
microscpica o molecular. Por ello, al estudiar los efectos globales, no es
necesario tener un modelo de la estructura atmica de las sustancias, de
all que los nuevos descubrimientos o teoras en este campo no modifican la
validez de los postulados de la termodinmica. La estructura de la termodi-
nmica clsica es relativamente simple debido a que sus conceptos son ms
fcilmente aceptables intuitivamente y a que las matemticas involucradas
en su estudio no contienen mayor complejidad o nivel de abstraccin; esta
estructura simple involucra alguna desventaja: aunque por medio de la
termodinmica clsica se pueden predecir las relaciones entre las propie-
dades de las sustancias, no puede mostrar por qu tales relaciones tienen
una forma particular. Afortunadamente, en la mayora de las aplicaciones
de ingeniera, es ms importante conocer los efectos globales que tener
un conocimiento detallado de lo que ocurre a nivel atmico.
En situaciones donde el enfoque macroscpico no es adecuado (como, por
ejemplo, cuando se hacen estudios de sustancias a alta temperatura y presin en
procesos de generacin de energa magnetohidrodinmica), se debe emplear un
estudio basado en el comportamiento estadstico de gran nmero de partculas
(grupos del orden de 1020 o superiores). Este enfoque, llamado termodinmica
estadstica, requiere un modelo de la estructura de las sustancias, y combina
tcnicas de clculo estadstico y teora de probabilidades con conocimientos
de teora cuntica. Por esto, las matemticas requeridas por la termodinmica
estadstica son bastante ms complejas que las requeridas por la termodinmica
clsica, pero esta complejidad es recompensada por la posibilidad de predecir
y explicar el comportamiento macroscpico de la materia.
Como se mencion, la mayora de los problemas de ingeniera solamente
requieren un anlisis del efecto global de los procesos sobre las sustancias; es
por eso que la presentacin de la termodinmica en este libro tendr esencial-
mente un enfoque clsico, el cual permite soluciones a menudo ms simples y
una ms fcil comprensin e interpretacin de los resultados obtenidos.
En la definicin de termodinmica se dice que los estudios se hacen entre
estados de equilibrio (o cerca del equilibrio). Esto quiere decir que solo se
consideran las caractersticas o propiedades de las sustancias antes y des-
pus de un proceso de cambio y no durante dicho proceso, ni se estudia el
mecanismo o la velocidad a la cual se lleva a cabo la transformacin.
O en otras palabras, la termodinmica puede predecir lo que va a ocurrir
en un caso determinado, pero no dir nada acerca de la velocidad a la que
ocurrir ni cul es el mecanismo involucrado.
3
Fundamentos de termodinmica clsica para ingeniera
Gases de 1
combustin
Cmara de Generador
Calor Evaporador Turbina Trabajo
combustin elctrico
4 2
Combustibles 3
Trabajo Condensador Calor
Bomba
4
1. Conceptos bsicos
Por ltimo, cabe anotar que los resultados que se pueden obtener de un an-
lisis termodinmico de una situacin en particular, dependen en gran medida
de la confiabilidad de los datos que estn disponibles. Es decir, que a medida
que los datos de las propiedades de las sustancias se determinen con mayor
exactitud, se obtendrn resultados (por medio de anlisis termodinmicos)
ms ajustados a la realidad. Por esto en la actualidad la consecucin de datos
ms confiables de las propiedades y la bsqueda de mejores relaciones entre
ellas es uno de los campos de mayor actividad investigativa.
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Fundamentos de termodinmica clsica para ingeniera
Longitud L metro m
Masa M kilogramo kg
Tiempo segundo s
Intensidad elctrica I amperio A
Temperatura T kelvin K
Intensidad luminosa C candela cd
Cantidad de sustancia N mole mol
ngulo plano radin rad
ngulo slido estereorradin sr
6
1. Conceptos bsicos
Tabla 1.2 Prefijos para formar los mltiplos y submltiplos del sistema inter-
nacional de unidades
Mltiplos
Prefijo Smbolo Factor de multiplicacin
Exa E 1018
Penta P 1015
Tera T 1012
Giga G 109
Mega M 106
Kilo k 103
Hecto h 102
Deca da 101
Submltiplos
Prefijo Smbolo Factor de multiplicacin
Deci d 101
Centi c 102
Mili m 103
Micro 106
Nano n 109
Pico p 1012
Femto f 1015
Atto a 1018
Longitud L pie ft
Masa M libra masa lbm
Tiempo segundo s
Fuerza F libra fuerza lbf
Temperatura T grado ranking 0R
La libra fuerza est definida como: La fuerza necesaria para acelerar una
masa de 1 lbm a 32,174 pies/s2 siendo esta la aceleracin del campo gra-
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Fundamentos de termodinmica clsica para ingeniera
En la cual
P : Presin.
V : Volumen que fluye por unidad de tiempo.
8
1. Conceptos bsicos
g : Aceleracin de la gravedad.
d1 y d2 : Dimetros de boquillas.
A : rea de descarga de boquilla.
: Densidad del fluido.
c : Constante.
Solucin
Para que sea consistente en cuanto a dimensiones debe ser una ecuacin
dimensionalmente homognea
Ejemplo 1.2
La prdida de presin total a travs de un plato de una columna de des-
tilacin es
9
Fundamentos de termodinmica clsica para ingeniera
luego
v = 0,0623 v
En la misma forma se tiene que
L = 0,0623 L
adems
por tanto
g = 3.281 g
luego
Vd = 2,2 Vd
1 pie2
Ad [pie2] = A'd [cm2]
929 cm2
luego
Ad = 1,08 10-3 Ad
De la misma forma
AE = 1,08 10-3 AE
Reemplazando en la ecuacin original
por tanto
10
1. Conceptos bsicos
11
Fundamentos de termodinmica clsica para ingeniera
Transferencia de calor
Fluido Frontera
a.
Transferencia
de calor
Frontera
del sistema Salida de
la sustancia
b. Entrada de
la sustancia
Entrada
TA > TB de trabajo
Pared Frontera del
c. Bloque A
adiabtica sistema
Bloque B
12
1. Conceptos bsicos
2
a
c
1
Estado termodinmico
Figura 1.4 Funcin de estado
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Fundamentos de termodinmica clsica para ingeniera
14
1. Conceptos bsicos
B
A
L B
AA
15
Fundamentos de termodinmica clsica para ingeniera
Ejemplo 1.3
Extraer la informacin concerniente al tipo de sistema, de proceso y de
frontera en los siguientes casos:
a. Una taza de caf a 65 C que se enfra hasta 25 C, mediante intercambio
de calor con la atmsfera.
b. Un tanque aislado trmicamente con 1 kg de lquido con una densidad
determinada al cual se adicionan 2 kg de un fluido diferente.
c. Un kilogramo de un fluido que viaja entre dos puntos en una tubera
aislada trmicamente.
d. El flujo a travs de una bomba.
Solucin
a. Al considerar como sistema el caf contenido en una taza, se puede
decir que se trata de un sistema abierto (debido a la evaporacin de la
sustancia). El proceso es un enfriamiento isobrico (a presin atmos-
frica) y la frontera es real y diatrmica.
b. Si el sistema es el tanque y su contenido, entonces se trata de un sistema
abierto (entra masa al sistema), el proceso es un llenado adiabtico de un
tanque y la frontera del sistema es real, rgida y adiabtica.
c. Escogiendo como sistema solamente un kilogramo de fluido (el cual
est rodeado por el resto del fluido), entonces se tratar de un sistema
cerrado en un proceso de flujo a travs de una tubera con una frontera
imaginaria, mvil y diatrmica (puede existir flujo de calor entre el
sistema y el resto de fluido que lo rodea).
d. En este caso se puede escoger como sistema al fluido que est en la
bomba en cada instante y entonces se tendr un sistema abierto con
frontera rgida, real y diatrmica.
Problemas propuestos
1.1 La distancia entre la tierra y la estrella Alfa-Centauro es de 4,3 aos
luz. Calcular el nmero de pasos que tomara recorrer esta distancia
(con un paso normal).
1.2 La constante universal de los gasesR , en unidades S. I. es 8,3144
kJ/kmol K.
a. Calcular el valor de R en Btu/lbmol R.
b. Hallar el valor de R en Cal/gmol K.
1.3 El consumo de energa en Colombia es de aproximadamente 46 1015
Btu al ao. Cul es el consumo en GJ? Cul es el equivalente en
barriles de petrleo? (La energa contenida en un barril de petrleo es
aproximadamente 5,8 106 Btu).
16
1. Conceptos bsicos
donde
h0: Coeficiente de conveccin externo, Btu/s pie2 R.
kL: Conductividad trmica del lquido, Btu/s pie R.
L: Densidad molar del lquido, lbmol/pie3.
PML: Peso molecular, lbm/lbmol.
g: Aceleracin de la gravedad, pie/s2.
L: Viscosidad del lquido, centipoises.
Re: Nmero de Reynolds, adimensional.
Escribir la ecuacin anterior en unidades del S.I.
1.6 La cada de presin a travs de las ranuras de un plato de campanas
en una torre de destilacin es
en la cual
K1: Prdida de presin a travs de las ranuras, pulg.
L, v: Densidad del lquido y del vapor respectivamente, lb/pie3.
hsh: Claridad bajo el borde de las campanas, pulg.
V: Caudal de vapor a travs del plato, pie3/s.
A: rea perforada total del plato, pie2.
Hallar la expresin equivalente en unidades del S.I.
1.7 El acero inoxidable 306 tiene una conductividad k = 16,2 Btu/h pie
F. Convertir este valor a unidades del S.I.
1.8 El coeficiente de transferencia de calor para un gas que fluye en forma
turbulenta dentro de un tubo es
16,6 Cp G0,8
h=
D0,2
donde
h: Coeficiente de transferencia de calor, Btu/h pie2 F.
Cp: Capacidad calorfica, Btu/lbm F.
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Fundamentos de termodinmica clsica para ingeniera
con
N: Velocidad del impulsor, h1.
T: Dimetro del tanque, pie.
: Viscosidad, lbm/pie h.
: Densidad, lbm/pie3.
: Diferencia de densidades, lbm/pie3.
Convertir la ecuacin anterior para obtener: N en s1, T en m, en
kg/m s, en kg/m3 y en kg/m3.
1.10 En un experimento de la expansin de un gas se determin que la
siguiente relacin es vlida
Log P = 14,6 log V + 12,3
con
P: Presin, kPa y V: Volumen, m3/kg.
Transformar la ecuacin para obtener P en lbf/pulg2 y V en pie3/lb.
1.11 El nmero de Reynolds es un grupo adimensional definido, para un
fluido que se desplaza en un tubo como
donde
D: Dimetro del tubo.
: Velocidad del fluido.
: Densidad del fluido.
: Viscosidad del fluido.
Cuando el valor del nmero de Reynolds es menor que 2.100, el flujo
es laminar (el fluido se mueve en corrientes suaves). Para nmeros de
Reynolds por arriba de 2.100, el flujo es turbulento (existe una fuerte
agitacin interna).
18
1. Conceptos bsicos
19
2. Propiedades termodinmicas
Ejemplo 2.1
Una balanza de resorte est calibrada para leer lbm en un sitio donde la
aceleracin es 32,35 pie/s2, es decir: una lbm colocada en dicha balanza
dar una lectura de 1,00. Si la balanza se lleva a un sitio donde g = 32,00
pie/s2, a cuntas lbm equivale una lectura de 15,5?
Solucin
Si: L Lectura de la balanza
F Fuerza de atraccin (o sea el peso)
entonces LF
Tomando el primer sitio como 1 g1 = 32,35 pie/s2
El segundo sitio como 2, g2 = 32,00 pie/s2
L1 = Constante F1 = constante (M g1) / gc
L2 = Constante F2 = constante (M g2) / gc
Si L1 = 1 entonces
2. Propiedades termodinmicas
M 32,00 pie/s2
L2 = 15,5 = cte
32,174 lbm pie/lbf.s2
y la masa puesta en la balanza es
Mg g
Peso especfico = = (2.2)
V gc gc
21
Fundamentos de termodinmica clsica para ingeniera
Ejemplo 2.2
El peso de 1 l de gasolina extra es 7 N (a 25 C) en un lugar donde la ace-
leracin de la gravedad es 9,8 m/s2. Determinar:
a. La densidad de la gasolina en kg/m3 y lbm/pie3.
b. La densidad relativa en las unidades anteriores.
c. El peso especfico.
Solucin
a. El primer paso es calcular la masa de la gasolina:
De la ley de Newton
Peso gc
M=
g
7,0 N 1 kg m/N s2
M= = 0,714 kg
9,8 m/s2
Y la densidad se puede calcular como
M 0,714 kg 0,714 kg
= = = = 714 kg/m3
V 1 lt 1 103 m3
Para obtener el valor de la densidad en el sistema ingls, se utilizan los
factores de conversin apropiados
1 lbm/pie3
= 714 kg/m3
16,018 kg/m3
o sea que
= 44,6 lbm/pie3
b. Calculando la densidad relativa con respeto al agua a 4 C. Usando uni-
dades S.I.
714 kg/m3
(25/4) = = 0,714
1.000 kg/m3
Si se usan unidades del sistema ingls
44,6 lbm/pie3
(77/39,4) = = 0,714
62,43 lbm/pie3
c. El peso especfico se puede calcular como
Peso 7 kg m/s2
= =
V gc 1 103 m3 1 kg m/Ns2
22
2. Propiedades termodinmicas
y por tanto,
= 7.000 kg/m2 s2, = 7.000 N/m3
Ejemplo 2.3
4 m3 de argn a 27 C y 85 kPa tienen una masa de 7,13 kg.
a. Indicar tres propiedades intensivas y dos extensivas.
b. Si g = 9,6 m/s2 calcular el peso especfico.
Solucin
a. En ese caso tres propiedades que no dependen de la cantidad de masa
(son intensivas):
Temperatura: 27 C. Presin: 85 kPa. Concentracin: 100% argn.
Y las propiedades extensivas son en este caso:
Volumen: 4 m3. Masa: 7,13 kg.
b. Para el peso especfico
Mg 7,13 kg 9,6 m/s2
= =
V gc 4 m3 1 kg m/N s2
O sea que = 17,112 N/m3
2.3 Temperatura
Antes de dar un concepto de temperatura es bueno comprender lo que
significa el equilibrio trmico mediante la ley cero de la termodinmica.
A
Transferencia de
energa trmica
B Superficie diatrmica
23
Fundamentos de termodinmica clsica para ingeniera
A A
B
B Superficie diatrmica
C
24
2. Propiedades termodinmicas
273,16
PtP P
Figura 2.3 Relacin presin temperatura para un termmetro de gas ideal
25
Fundamentos de termodinmica clsica para ingeniera
26
2. Propiedades termodinmicas
Termmetro
Puntos fijos T (K) t (C)
utilizado
Punto triple de H2 13,81 259,34
Punto triple de O2 54,36 218,79
Punto de roco de O2 90,19 182,96
Punto triple de H2O 293,16 0,01
Resistencia de
Punto de ebullicin de H2O 373,15 100,00
platino
Punto solidificacin, Zn 692,73 419,58
Punto solidificacin, Sb 903,90 630,75
Punto solidificacin, Ag 1.235,08 691,93 Par termoelctrico
Punto solidificacin, Au 1.337,58 1.064,43 Pt / Pt (10%) Rh
K C R F
Punto del vapor 373,15 100,00 671,67 212,00
de agua (1 atm)
27
Fundamentos de termodinmica clsica para ingeniera
la lectura es entonces
273,15
A= = 136,57
2
A = 136,57 K y A = 136,57 C.
Ejemplo 2.6
La capacidad calorfica del tolueno lquido en kJ/kmol K est dada por
la relacin: Cp = 8.314 (15.133 + 6,79 103 T +16,35 106 T2), en la
cual T es la temperatura en K.
Transformar la ecuacin para obtener una relacin vlida para Cp en Btu/lbm
oF y T en oF. El peso molecular del tolueno es 92 kg/kmol.
Solucin
De la misma forma como se procedi en el ejemplo 2.2, se relacionan las
variables en las distintas unidades mediante los factores de conversin
luego Cp = 384,36 CP
Simplificando se obtiene
384,36 Cp = 149,04 + 0,07 t(F) + 4,17 10-5 [t(F)]2
Entonces la nueva relacin es
Cp = 0,388 + 1,85 10-4t(F) + 1,1 10-7 [t(F)]2
2.4 Presin
La presin se define como la fuerza total normal por unidad de rea ejer-
cida sobre la superficie del sistema (sea esta real o imaginaria). La unidad
de presin en el S.I. es el pascal (Pa), que se define como la fuerza de un
newton ejercida sobre un rea de 1 m2
1 Pa = 1N/1m2
28
2. Propiedades termodinmicas
P P
Presin manomtrica
Presin absoluta
Presin de vaco
(manomtrica negativa)
a. b.
29
Fundamentos de termodinmica clsica para ingeniera
Vaco
a. b.
Presin
absoluta 0
Sistema
z
z
Y Y*
Mercurio
a. b.
Figura 2.7 Medidores de presin por medio de columna de lquido. a. Man-
metro de tubo en U abierto. b. Barmetro.
30
2. Propiedades termodinmicas
Ejemplo 2.7
Calcular la presin que soporta un buzo cuando ha descendido 30 m bajo
la superficie del mar si la presin baromtrica al nivel del mar es 0,95 bar
y la densidad relativa del agua de mar es 1,03.
31
Fundamentos de termodinmica clsica para ingeniera
Solucin
De la ecuacin 2.4 se obtiene
Pabs = Pman + Patm
En la cual Patm = Pbar = 0,95 bar = 95 kPa
y la presin manomtrica debida a la columna de agua de mar que est
sobre el buzo
Pman = g z
Pman = 1,030 kg/m3 9,8 m/s2 30 m
Pman = 302,820 Pa = 302,82 kPa
y entonces
Pabs = 95 + 302,82 = 397,82 kPa
2.5 Energa
Durante aos los cientficos e ingenieros han descrito el comportamiento
de la naturaleza basndose en unos conceptos bsicos o abstracciones que
se aceptan como realidades cientficas. Uno de esos conceptos bsicos es
la energa y es tal vez uno de los conceptos fsicos ms importantes.
En trminos de su uso cotidiano, se relaciona a la energa con la cantidad
de combustible necesario para el transporte o el calentamiento de alguna
sustancia, la electricidad para la iluminacin o para los aparatos domsticos,
con los alimentos consumidos, etc. Pero estas apreciaciones no definen de una
manera formal la energa. En muchos textos se encuentra la energa definida
como la capacidad de efectuar un trabajo. Sin embargo, esta definicin es
incompleta, por lo cual es ms conveniente tratar de definirla mediante una
relacin matemtica (balance de energa), como se ver en el captulo 3.
La energa tiene las mismas unidades del producto de fuerza por longitud.
En el S.I. la unidad de energa es el Joule (J)
1J = 1N 1m
En el sistema ingls la unidad de energa es la lbf pie.
La energa puede tomar mltiples formas, entre las que se incluyen la ener-
ga mecnica, electromagntica, qumica, trmica, nuclear y superficial. No
obstante, la energa total almacenada en un cuerpo se puede dividir (slo
por motivos de conveniencia para su presentacin) en dos clases: la energa
que no est determinada por las interacciones microscpicas de la materia
y que puede ser mensurable con respecto a un marco de referencia externo
(energa externa) y las energas que son funcin de la estructura molecular
y de las interacciones que ocurren a escala atmica (energa interna).
32
2. Propiedades termodinmicas
(2.8)
(2.9)
Ejemplo 2.8
Calcula la velocidad terica con la que debe salir el agua de la boquilla de
una manguera de bombero para que pueda alcanzar 12 metros de altura.
Solucin
Como se debe recordar de los estudios de mecnica, la energa cintica y la
energa potencial son totalmente intercambiables en ausencia de friccin.
En otras palabras, para este caso, la energa potencial que alcanza el agua
debe ser igual a la energa cintica con la que sale de la boquilla
33
Fundamentos de termodinmica clsica para ingeniera
2.6 Entropa
Es una propiedad extensiva de la sustancia de trabajo y se representa por S.
Desde el punto de vista de la estructura atmica, la entropa es una medida
de la organizacin estructural de la sustancia: a mayor desorganizacin
mayor entropa. De acuerdo con este criterio, si se tiene una cantidad fija
de una sustancia a una presin determinada (por ejemplo: 1 kg de agua a
1 bar) la cual puede estar como vapor, como lquido o como slido, depen-
diendo de la temperatura, la entropa ser mayor en la fase de vapor que
en la fase lquida y esta a su vez mayor que en la fase slida.
Si se tiene una cantidad fija de una sustancia pura en fase gaseosa y se enfra
mediante extraccin de energa, alcanzar unas condiciones a las cuales pue-
de pasar a la fase lquida, cuando toda se ha convertido en lquido, contina
el enfriamiento, hasta obtener las condiciones para pasar a la fase slida,
en este punto todo el lquido se convierte en slido y luego puede seguir en-
frindose hasta llegar a convertirse en slido cristalino, donde prcticamente
desaparecen las energas de traslacin, vibracin y rotacin de partcula y se
logra la mxima organizacin, condicin en la cual se tiene el cero absoluto
de temperatura, a este estado de mxima organizacin se le asigna el valor de
cero entropa y en cualquier otro estado la entropa ser mayor.
Un estudio ms detallado de esta propiedad puede hacerse mediante la
termodinmica estadstica, este tpico est por fuera del alcance de la ter-
modinmica clsica y por tanto no se trata en este libro.
34
2. Propiedades termodinmicas
Problemas propuestos
2.1 Un gas cumple la siguiente ecuacin de estado
con
a = 0,24203 J m3/mol2.
b = 2,0956 105 m3/mol.
c = 9,9106 106 m3/mol.
T en K, R: Constante universal de los gases y P: Presin.
a. Cules son las unidades de P,R,v en esta ecuacin?
b. Hallar los valores de a, b, c si se desea transformar. La ecuacin
para obtener P en lbf/pulg2, T en R y v en pie3/lbmol?.
2.2 El poder emisor de un cuerpo se puede expresar por W = A T2 donde
W: Poder emisor, Btu/pie2 h
A: Constante = 0,171 108
T: Temperatura en R.
a. Cules deben ser las unidades de A?
b. Cul ser la relacin si W debe estar expresado en J/m2 s y T en C?
2.3 Se ha propuesto la siguiente relacin para calcular la viscosidad de
gases
donde
: Viscosidad del gas, centipoises.
T: Temperatura, R.
M: Peso molecular, lbm/lbmol.
P: Presin, lbf/pulg2.
Escribir la relacin anterior en unidades S.I.
35
Fundamentos de termodinmica clsica para ingeniera
36
2. Propiedades termodinmicas
37
Fundamentos de termodinmica clsica para ingeniera
Aire M
23 cm
3m
N
Aceite
A
Hg
38
2. Propiedades termodinmicas
P atm
Fluido
A C
1 2
39
3. Ecuaciones de balance
3.1 Calor
Es el flujo de energa a travs de los lmites del sistema en virtud de una
diferencia de temperatura entre el sistema y los alrededores. Una vez que
la energa trmica ha cruzado la frontera ya no se considera como calor
sino que pasa a ser parte de la componente trmica de la energa interna
del sistema o de los alrededores y por tanto no afecta la energa cintica
o potencial del sistema.
Como se puede concluir de la definicin anterior, un flujo de energa
debida a un gradiente de temperatura dentro del sistema no puede ser
llamado calor.
El calor se simboliza por Q, sus unidades en S.I. son Joules (J) y en el
sistema ingls Btu; se puede expresar la cantidad de energa en forma de
calor por unidad de masa como
q = Q/M
y el flujo de calor por unidad de tiempo .
Teniendo en cuenta que el calor es una energa en trnsito, es importante
saber cul es la direccin, si la energa entra al sistema se representa por
Qe y si lo abandona, por Qs y son siempre cantidades positivas; otra con-
vencin muy utilizada es considerar el calor como positivo cuando entra
al sistema y negativo cuando lo abandona, en otras palabras
Qneto = Qe Qs
3. Ecuaciones de balance
3.2 Trabajo
Es el flujo de energa mecnica, debido a fuerzas motrices distintas al
gradiente de temperatura, que atraviesa los lmites del sistema y que
puede ser convertido completamente (por lo menos en teora) por un
dispositivo apropiado, al equivalente de una fuerza que se mueve a travs
de una distancia.
Considerando el esquema mostrado en la figura 3.1, el trabajo hecho
por el sistema al expandirse, debido a una diferencia de presin entre el
sistema y sus alrededores es equivalente al trabajo para levantar el peso
una distancia z.
dz
Sistema
F =Mg
41
Fundamentos de termodinmica clsica para ingeniera
F
q
2 x 1
y por tanto
(3.1 b)
El trabajo realizado sobre el sistema causa un aumento en su energa
potencial.
entonces
luego
(3.1 c)
42
3. Ecuaciones de balance
x = x1 x = x0
We = kxdx
y
(3.1 d)
Este trabajo aumenta la energa interna del sistema.
pero
dq = I d
donde I es la intensidad de corriente y es el tiempo, luego
We = I d
y
We = I (2 1) (3.1 e)
43
Fundamentos de termodinmica clsica para ingeniera
Pres Fres
x2 x1
A dx = dV
luego
W = Pres dV
(3.2)
P y V son respectivamente presin y volumen del sistema.
Si V2 > V1, se trata de un trabajo hecho por el sistema, si V2 < V1, ser un
trabajo realizado sobre el sistema.
La evaluacin del trabajo se puede hacer analticamente si se conoce la
relacin entre P y V, por ejemplo, P Vn = constante; o grficamente me-
diante la evaluacin del rea bajo la curva en un diagrama P V, la cual
puede hacerse utilizando mtodos numricos como el trapezoidal o el de
Simpson entre otros.
Considerando la figura 3.5 se ve claramente que el trabajo de expansin
para llevar el sistema desde el estado 1 al estado 2, depende de la trayec-
toria seguida durante el proceso, ya que el rea bajo la curva cambia si la
trayectoria cambia.
P
V
Figura 3.5 Representacin del trabajo de expansin o de compresin en un
sistema cerrado
44
3. Ecuaciones de balance
dm dm
e s
45
Fundamentos de termodinmica clsica para ingeniera
(3.4)
y despejando el trabajo realizado en el eje
(3.5)
Ahora bien, si se considera que
entonces
Entrada Weje
Volumen
de control
Salida
V
Figura 3.8 Evaluacin grfica del trabajo en el eje
46
3. Ecuaciones de balance
Ejemplo 3.1
Un gas dentro un cilindro con un pistn de 18 kg (vase la figura 3.4) a
una presin de 2,5 bar ocupa un volumen de 0,1 m3 y se mantiene en esa
posicin mediante un pasador. Al retirarse el pasador, el gas se expande (sin
friccin en el pistn) siguiendo una trayectoria en la cual PV = constante,
hasta que su volumen es cuatro veces el volumen inicial. Calcula:
a. El trabajo total hecho por el gas.
b. El trabajo hecho por el gas contra la atmsfera.
c. La velocidad final del pistn.
Solucin
a. Si se escoge como sistema el gas confinado en el arreglo cilindro pistn
entonces este sistema realiza trabajo contra la atmsfera (para compri-
mirla) y contra el pistn (para acelerarlo)
Wtotal sistema = Watm + Wpistn
y el trabajo total se puede calcular en este caso como
Wtotal = PdV
pero como P V = constante, entonces
constante
Wtotal = dV
V
Wtotal = constante ln V2/V1 = constante ln 4
El valor de la constante se puede encontrar de las condiciones iniciales
constante = 2,5 bar 0,1 m3 = 0,25 bar m3 = 25 kJ
y por tanto
Wtotal = 25 ln 4
Wtotal = 34,66 kJ
b. Para calcular el trabajo hecho contra la atmsfera se considera que esta opone
una fuerza constante y el trabajo en este caso se puede calcular por
Watm = PodV
en la cual Po es la presin atmosfrica constante. Por tanto
Watm = Po V = 101,325 kPa 0,3 m3 =30,4 kJ
c. El trabajo hecho sobre el pistn es entonces
Wpistn = 34,66 30,4 = 4,26 kJ
y de la ecuacin 3.1c con se obtiene
Ejemplo 3.2
Durante la experiencia que se esquematiza en la figura 3.9 se obtuvo la
tabla de datos 3.1. Se logr que el agua pasara de un estado de equilibrio
47
Fundamentos de termodinmica clsica para ingeniera
Vaco
1 kg de agua P
T
773 K
48
3. Ecuaciones de balance
Solucin
Tomando como sistema el kilogramo de agua dentro del tanque, se trata
de un sistema cerrado que recibe una cantidad de calor y realiza un tra-
bajo contra el pistn, contra el resorte y para vencer la friccin entre el
mbolo y la pared del tanque. Considerando que este proceso se realiza
cuasiestticamente, o de una manera internamente reversible
a. El trabajo que efecta el agua ser
f
7
i
5
reemplazando
luego
W = 233,52 kJ
es el trabajo total hecho por el agua.
49
Fundamentos de termodinmica clsica para ingeniera
se tiene
Ejemplo 3.3
Se desea comprimir 0,685 kg/s de aire mediante un compresor centrfugo
desde una presin de 0,8 bar y una temperatura de 298 K hasta una presin
de 3,2 bar. La densidad del aire a la entrada del compresor es 0,935 kg/m3.
Estimar la potencia requerida para impulsar el compresor, suponiendo que
durante el proceso de compresin no hay que vencer fricciones y que la pre-
sin y el volumen del aire en cada momento estn relacionados mediante la
ecuacin P v1,4 = constante.
Solucin
Se trata de un proceso que ocurre en sistema abierto, donde la frontera
la constituyen las paredes del compresor, y la sustancia de trabajo es el
aire sobre el cual se est realizando un trabajo de eje para aumentar su
presin. Como no hay que vencer fricciones, la potencia para impulsar el
50
3. Ecuaciones de balance
k2 = vs Ps1/n = ve Pe1/n
pero
Al reemplazar n = 1,4
Pe = 0,8 bar = 80 kPa,
Ps = 3,2 bar = 320 kPa
y
se obtiene
51
Fundamentos de termodinmica clsica para ingeniera
(3.7)
(3.8)
En la cual dM/d representa la variacin de la masa con el tiempo dentro
del sistema y y representan la cantidad diferencial de flujo de masa
que entra y sale del sistema respectivamente.
Integrando la ecuacin 3.8 entre dos lmites de tiempo
52
3. Ecuaciones de balance
(3.9)
1. Balance de masa en un sistema cerrado
Teniendo en cuenta que en un sistema cerrado no hay flujo de masa entonces
(3.10)
2. Balance de masa en un sistema abierto
Considerando que el sistema abierto permite flujo de masa se pueden
presentar dos casos:
a. Flujo estable: quiere decir que en el interior del sistema no se presenta
acumulacin de masa y por tanto la ecuacin 3.8 queda
Ejemplo 3.4
Se alimenta metano de una densidad de 0,52 kg/m3 a un quemador (vase
figura 3.12). El metano entra a 30 m/s a travs de una tubera con seccin
transversal de 8,2 cm2. Al quemador tambin entra aire con una densidad de
1,2 kg/m3 de tal manera que la relacin masa de aire/combustible sea 21 por
una tubera de 6 pulgadas de dimetro. Los gases de la combustin (=0,68
kg/m3) escapan por medio de una tubera de 6 pulgadas de dimetro.
Calcular la velocidad de entrada del aire al quemador, el flujo msico y la
velocidad de salida de los gases de combustin.
53
Fundamentos de termodinmica clsica para ingeniera
Solucin
Gases
Metano Quemador de combustin
Aire
pero
y por tanto
54
3. Ecuaciones de balance
Ejemplo 3.5
Un radiador contiene 3 kg de una mezcla anticongelante de etilen glicol
agua al 30% en peso de etilen glicol. Se desea elevar la concentracin del
etilen glicol al 50%.
a. Cunto etilen glicol puro se debe aadir si no se saca lquido del ra-
diador?
b. Cunto etilen glicol se debe aadir, si al comienzo dentro del radiador
hay una cantidad tal que al final queden 3 kg de mezcla sin sacar nada
de material del radiador?
Solucin
Si se considera como sistema el radiador que contiene una cantidad de
anticongelante y se le va adicionando sustancia para aumentar su concen-
tracin, el balance total de masa es
M dentro del sistema = Mf Mi = Me
El balance para el etilen glicol es
0,5Mf 0,3 Mi = Me
El balance para el agua
0,5Mf 0,7 M1 = 0
siendo: Mi = masa total dentro del radiador al comienzo.
Mf = masa total dentro del radiador al final.
Me = masa total que entra al radiador y que es etilen glicol puro.
a. En este caso Mi = 3 kg, Mf y Me son incgnitas. Tomando dos de las
tres ecuaciones de balance de material planteadas se pueden conocer
M f y M e.
Del balance total
Mf 3 kg = Me
Mf = Me + 3 kg
y reemplazando en el balance para etilen glicol
0,5(Me + 3 kg) 0,3 3 kg = Me
luego
55
Fundamentos de termodinmica clsica para ingeniera
Me = (3 2,14 ) kg = 0,86 kg
La masa de etilen glicol puro que se aade es 0,86 kg para obtener una
solucin anticongelante al 50% en peso; en el radiador haba inicialmente
2,14 kg de una solucin al 30% de etilen glicol.
En procesos en los cuales se da reaccin qumica se puede realizar un
balance de masa total o balances por componentes. En estos ltimos, los
trminos generacin o consumo pueden aparecer en la ecuacin.
Ejemplo 3.6
Un proceso antiguo para la produccin de cido clorhdrico requiere ca-
lentar una mezcla de NaHSO4 y NaCl en un horno especial. Si la reaccin
estequiomtrica es
NaHSO4 (s) + NaCl (s) Na2SO4 (s) + HCl (g)
y ocurre en su totalidad, establecer el balance para cada uno de los com-
ponentes y el balance total de materia, si se alimentan al horno 140 kg de
NaHSO4, 58,5 kg de NaCl y 10 kg de Na2SO4 cada hora.
Solucin
Tomando como sistema el horno (vase figura 3.13).
56
3. Ecuaciones de balance
Peso
57
Fundamentos de termodinmica clsica para ingeniera
A medida que el peso baja una distancia determinada, se realiza una cantidad
de trabajo sobre el agitador que a su vez lo transmite al agua produciendo un
aumento de temperatura y esa energa mecnica transmitida incrementa la
energa interna del agua. Midiendo cuidadosamente el incremento de tempera-
tura, Joule calcul el incremento en la energa interna. Por otra parte, calcul
tambin el trabajo hecho por el peso en su descenso dndose cuenta que cuando
se suministraba una cantidad de trabajo mecnico el efecto era equivalente al
causado por el suministro de una cantidad de calor, establecindose as el equi-
valente mecnico del calor. El mejor valor obtenido por Joule fue
1 Btu = 772,5 lbf pie
1 cal = 4.155 J
mediciones posteriores han fijado estos valores ms exactamente en
1 Btu = 777,647 lbf pie
1 cal = 4,184 J
Estos resultados llevan a la conclusin de que la energa es una cantidad
conservativa y que puede manifestarse de diversas formas.
Si para un sistema cualquiera que sufre un proceso se realiza un balance de
energa, teniendo en cuenta que esta es una cantidad conservativa y por tanto
no existe generacin ni consumo, entonces la ecuacin 3.7 queda reducida a
58
3. Ecuaciones de balance
factorizando
(3.13)
59
Fundamentos de termodinmica clsica para ingeniera
(3.15 )
(3.15 a)
(3.15 b)
integrando
(3.16 a)
M u = Qneto Wneto (3.16 b)
Ejemplo 3.7
Un gas contenido dentro de un cilindro con pistn cumple un proceso
cclico en tres etapas. Primero se expande a presin constante con una
adicin de calor de 50 kJ y la realizacin de un trabajo de 25 kJ. Luego se
enfra a volumen constante con remocin de 30 kJ de calor. Finalmente
mediante un proceso adiabtico regresa a sus condiciones iniciales.
a. Representar el proceso en un diagrama P-V.
b. Determinar el trabajo del proceso adiabtico.
c. Determinar el trabajo neto del ciclo.
60
3. Ecuaciones de balance
P
1
2
61
Fundamentos de termodinmica clsica para ingeniera
(3.17)
62
3. Ecuaciones de balance
Ejemplo 3.8
Se comprime aire en un proceso de estado estable flujo estable y sin friccin
desde 90 kPa, 15 C y v = 0,918 m3/kg hasta 130 kPa de tal manera que
P (v + 0,25) = constante. La velocidad a la entrada del compresor puede
despreciarse, a la salida es de 110 m/s.
Cul es el trabajo requerido para la compresin por kilogramo de aire y
la cantidad de calor asociada con el proceso, si la entalpa a la entrada es
290 kJ/kg y a la salida 295 kJ/kg.
Solucin
De acuerdo con el enunciado (vase figura 3.16), puede considerarse que
no hay variacin en la energa potencial de la sustancia que sale con res-
pecto a la sustancia que entra, adems, el volumen de control permanece
fijo con respecto a un punto de referencia.
We
e s
Compresor
Qs
63
Fundamentos de termodinmica clsica para ingeniera
64
3. Ecuaciones de balance
Vaco Q=0
o en forma integrada
Balance de energa
la cual conduce a
65
Fundamentos de termodinmica clsica para ingeniera
66
3. Ecuaciones de balance
67
Fundamentos de termodinmica clsica para ingeniera
S1
t1
A S2
t2 Q1
D B
t3 Q2
F C
Q3
E
V
Figura 3.18 Proceso reversible en cuatro etapas
El trabajo neto est representado por el rea dentro de la curva A B C D y
como puede observarse es un trabajo realizado por el sistema. Durante el
proceso cclico se obtuvo energa mecnica a partir de energa trmica y
el ciclo reversible propuesto se conoce como ciclo de Carnot.
Si se quiere aumentar el trabajo producido por el ciclo, lo que equivaldra
a aumentar el rea encerrada por la curva del proceso, se puede entregar
calor en la tercera etapa a una temperatura menor t3, y en este caso el
ciclo es A B E F
Wneto = Q1 Q3 y t1 > t2 > t3
Considerando valores absolutos
Q1 > Q2 > Q3
Puede observarse entonces que en general Qi es una funcin de ti.
La variacin de entropa en los dos ciclos (por ser reversibles) ocurre solo en
las trayectorias isotermas y para el ciclo A B C D se puede escribir como
68
3. Ecuaciones de balance
y
(3.18)
La funcin f(t) puede escogerse arbitrariamente, para que no dependa de
las propiedades de la sustancia de trabajo de la mquina trmica si no de la
temperatura a la cual se transfiere calor reversiblemente, como lo propuso
Lord Kelvin: f (t) = T, esta temperatura T se conoce como temperatura
termodinmica y coincide con la escala absoluta de temperatura que se
haba presentado anteriormente
luego
De forma anloga, el flujo de entropa que sale del sistema se representa por
69
Fundamentos de termodinmica clsica para ingeniera
a. b.
Figura 3.19 Ilustracin del concepto de generacin o consumo de entropa. a.
Estado inicial del proceso irreversible. b. Estado final del proceso irreversible.
aprovech como trabajo se gast en vencer las irreversibilidades, por eso
se conoce como trabajo perdido (LW por el trmino en ingls lost work),
y puede decirse que la entropa generada .
Se acaba de mostrar que la constante que relaciona el flujo de calor y el
flujo de entropa es 1/T, de la misma manera se puede establecer que la
constante para la generacin de entropa es de igual forma, siendo en este
caso T la temperatura absoluta a la cual se producen las irreversibilidades.
Entonces
(3.19a)
(3.19b)
Para el caso particular en el cual se trata de un proceso reversible entonces
(3.19c)
Las dos ecuaciones anteriores llevan a la conclusin de que
(3.20a)
70
3. Ecuaciones de balance
(3.20 b)
en la cual
(3.21)
Se debe recordar en este punto que la entropa de un sistema puede au-
mentar, disminuir o permanecer constante (vase ecuacin 3.19a). Es
solo la entropa del universo (o la de cualquier sistema aislado) la que no
puede disminuir.
El principio de aumento de entropa proporciona un criterio de reversibilidad
para cualquier proceso: 1) si la entropa del universo permanece constante,
entonces el proceso es reversible, 2) si la entropa del universo aumenta, el
proceso es irreversible y 3) si la entropa del universo disminuye, entonces
el proceso es imposible. (La entropa del universo no puede disminuir).
Es importante notar que, as como el principio de conservacin de la energa
en el universo (vase ecuacin 3.14) es llamado la primera ley de la termo-
dinmica, el principio de aumento de la entropa (vase ecuacin 3.20a) es
postulado generalmente como la segunda ley de la termodinmica.
(3.22 a)
(3.22 b)
Integrando
71
Fundamentos de termodinmica clsica para ingeniera
(3.22 c)
Cuando se trata de un proceso reversible la ecuacin 3.22b queda
T dS)sist = QN
integrando
QN = T dSsist (3.23)
En la cual es claro que la variable independiente es el tiempo.
La integral del lado derecho de la ecuacin 3.23 puede evaluarse como el
rea bajo la curva en un diagrama T-S (vase la figura 3.20), o analtica-
mente si se conoce la ecuacin que relaciona la temperatura y la entropa
durante el proceso.
2
T
72
3. Ecuaciones de balance
Balance de entropa
Balance de entropa
(3.24)
73
Fundamentos de termodinmica clsica para ingeniera
y
Si adems, se considera que el flujo a travs de una vlvula se da a una
velocidad tal que no hay tiempo para establecer una transferencia de calor,
entonces
74
3. Ecuaciones de balance
y
b. Un proceso isentrpico se puede dar de dos maneras:
Proceso adiabtico reversible
En este caso los balances de masa y energa estn representados por las
ecuaciones
y
he = hs
y el balance de entropa queda
se = ss
Proceso irreversible con transferencia de calor
El balance de masa es nuevamente la ecuacin
75
Fundamentos de termodinmica clsica para ingeniera
Solucin
Se trata de un sistema abierto que cumple el modelo de estado uniforme,
flujo uniforme. De acuerdo con el enunciado del problema, el aire que
permanece dentro del tanque no sufre cambio en su entropa.
Mque permanece (sf si) = 0
Luego, sf = si dentro del tanque.
Aire
Aire
76
3. Ecuaciones de balance
Problemas propuestos
3.1 Una masa de 25 kg en reposo cae desde una altura de 5 m hasta que
golpea un resorte lineal que est en ese momento en posicin de
equilibrio. Si toda la energa del cuerpo al caer se destina a compri-
mir el resorte, cunto se acortar este si la constante del resorte
es de 500 N/m?
3.2 En funcin de la altura sobre el nivel del mar, la aceleracin de la
gravedad es g = 9,807 3,32 106 Z; con g en m/s2 y Z en metros.
Qu cantidad de trabajo ser necesario realizar para elevar un satlite
que en La Costa pesa 2.350 N, desde la cuidad de Medelln (1.500
msnm) hasta una altura de 450 km sobre la superficie de la tierra?
3.3 Calcular la potencia necesaria para acelerar un cuerpo de 3.400 N
de una velocidad de 40 m/s hasta 100 m/s:
a. En 1 segundo.
b. En 1 minuto.
3.4 Se tiene argn en un tanque rgido de 0,6 m3 a una presin de 1.500
kPa. El argn se enfra para as reducir la presin hasta 950 kPa.
Cunto trabajo se realiza? Dibujar un diagrama P-V para la trayec-
toria de este proceso.
3.5 Un gas sufre un proceso mediante una trayectoria que se puede es-
cribir como PVn = C donde n y C son constantes. Halla la ecuacin
general para el trabajo realizado, cuando el gas se expande de una
presin absoluta y un volumen inicial de P1, V1 hasta una presin y
un volumen final de P2, V2 respectivamente.
a. Suponiendo un sistema cerrado con trabajo debido a la expan-
sin.
b. Suponiendo un sistema abierto con trabajo hecho por un eje.
3.6 Calcular la potencia necesaria para bombear 3,4 m3/h de agua (
= 999,1 kg/m3) desde un lago hasta un tanque abierto ubicado 3
metros por encima del nivel del lago.
3.7 Un fabricante de ventiladores presenta los siguientes datos de su
producto cuando opera con aire a 20 C:
Presin del aire a la entrada del ventilador = 101,325 kPa.
Diferencia de presin entre la entrada y la salida del aire = 0,80 kPa.
Gasto volumtrico = 870 m3/h.
Calcular la potencia mnima que se debe suministrar al ventilador
de estas caractersticas para que opere en estado estable.
3.8 Un gas ideal es sometido a una compresin reversible isotrmica
en un conjunto cilindro pistn sin friccin. Hallar la ecuacin del
trabajo.
77
Fundamentos de termodinmica clsica para ingeniera
con P en bar y V en m3. Si la expansin se realiza entre 4 y 5 bar,
determinar
a. Las unidades de la constante 10,8.
b. La relacin entre P y V en unidades S.I.
c. El trabajo desarrollado en el proceso.
3.10 En un experimento de la expansin de un gas en un sistema cerrado
se tomaron los datos indicados en la tabla 3.3.
Tabla 3.3 Datos para el ejemplo 3.10
(m3/kg) 0,7998 0,8027 0,8700 0,9890 0,10976
P (kPa) 2.139,5 2.128,7 1.901,8 1.589,3 1.373,6
Con: a = 0,24203 J m3/mol2, b = 2,0956 105 m3/mol, c = 9,9106
106 m3/mol.
Si el pistn asciende sin rozamiento, determinar:
a. El pistn abandona el cilindro?
b. Qu altura alcanza el pistn?
c. Si el pistn sale fuera del cilindro, cul es la velocidad con la que
lo abandona?
78
3. Ecuaciones de balance
79
Fundamentos de termodinmica clsica para ingeniera
80
3. Ecuaciones de balance
81
Fundamentos de termodinmica clsica para ingeniera
fluido sale con una entalpa de 2.100 kJ/kg y con un caudal de 22,62
l/s. Despreciando la transferencia de calor:
a. Cul es la magnitud y la direccin del trabajo involucrado en
este proceso?
b. Cul es la densidad del flujo a la salida?
c. Cul es el error que se comete si se considera que el cambio en
la energa cintica es despreciable?
3.30 Se desea producir 40 l/s de vapor de agua a 350 C en un evaporador
provisto de una resistencia elctrica. Al evaporador se alimentan
8,5 kg/s de agua lquida en la siguiente condicin: t = 350 C, P =
16,13 MPa, u = 1.641,9 kJ/kg, s = 3,7777 kJ/kg K.
El agua entra al evaporador con una velocidad de 4,2 m/s por una
tubera de 2 pulgadas de dimetro. Al evaporador se entregan 2.500
kW de energa elctrica y este disipa 420 kW de calor al ambiente.
El vapor sale por una tubera de 6 pulgadas, ubicada 8 metros por
arriba de la tubera de entrada. La eficiencia del evaporador es del
78%. Calcular la entalpa, la entropa y el volumen especfico a la
salida del evaporador.
3.31 El trabajo realizado por un sistema cerrado que experimenta un
proceso de transformacin reversible es de 15 kJ, y el calor que se
le agrega es de 5 kJ. Determinar si el cambio de entropa para el
sistema es:
a. Positivo.
b. Negativo.
c. Puede ser positivo o negativo.
3.32 Un sistema cerrado efecta un proceso durante el cual el cambio de
entropa para el sistema es 18 kJ/K. El sistema recibe 6.000 kJ de
un depsito de calor a 300 K. Determinar si el proceso es reversible,
irreversible o imposible.
3.33 Un sistema cerrado efecta un proceso mediante el cual elimina
calor. Se puede regresar el sistema a su estado inicial mediante un
proceso adiabtico? Justificar la respuesta.
3.34 En un arreglo cilindro pistn se realiza un proceso isotrmico re-
versible a 25 C en el cual el volumen del sistema se duplica sin que
cambie su energa interna. Determinar el trabajo desarrollado por
el sistema en kJ/kg si la relacin que existe entre la entropa y el
volumen para un sistema cerrado se puede expresar como
s = so + 0,29 ln v
donde s queda expresado en kJ/kg K si v est dado en m3/kg y so es
una constante.
82
3. Ecuaciones de balance
83
4. Consecuencias de la segunda
ley de la termodinmica
TC
QC
MT
WN
QF
TF
(4.1)
luego
85
Fundamentos de termodinmica clsica para ingeniera
(4.2)
luego
(4.3)
86
4. Consecuencias de la segunda ley de la termodinmica
y por definicin
y por tanto
(4.4)
(4.5)
87
Fundamentos de termodinmica clsica para ingeniera
TC
QC
MT
WN
QF
TF
(4.6)
Ejemplo 4.2
Se desea que un refrigerador elimine 8,4105 kJ/h de calor de un cuerpo
fro. Si el coeficiente de funcionamiento del refrigerador es de 3,5, cul es
la potencia con que se debe alimentar el refrigerador? Cul es la velocidad
a la cual el refrigerador debe entregar calor al ambiente?
Solucin
De la definicin de coeficiente de funcionamiento para un refrigerador
(vase la ecuacin 4.4)
= 240.000 kJ/h
Del balance de energa
C = F + neto
6
C = 1,08 10 kJ/h
La bomba de calor tiene como propsito mantener un depsito a alta tem-
peratura, luego su coeficiente de operacin est definido como la relacin
entre el calor suministrado al depsito y el trabajo neto
(4.7)
(4.8)
88
4. Consecuencias de la segunda ley de la termodinmica
(4.9)
Ejemplo 4.3
Una bomba de calor proporciona 14 kJ/s para mantener una habitacin a
25 C y recibe calor del exterior a 8 C. Si el coeficiente real de funciona-
miento es 50% del correspondiente a una bomba de calor ideal que opera
entre las mismas temperaturas, cul es la potencia real necesaria para
operar la bomba?
Solucin
El coeficiente de funcionamiento ideal de la bomba de calor est dado por
Problemas propuestos
4.1 Una mquina trmica que opera en un ciclo reversible recibe energa
de un depsito de calor a 1.500 C y cede calor a un depsito a 40 C.
Calcular el cambio de entropa de los depsitos y del universo si por
cada ciclo la mquina realiza un trabajo de 5.000 kJ.
4.2 Una mquina trmica que opera en un ciclo recibe calor de un depsito
a 2.000 K y cede calor a un depsito a 300 K.
Determina si la mquina es reversible, irreversible, o imposible para
cada uno de los siguientes casos
a. Qf = 50 J, Ws = 1.500 J
b. Qc = 2.000 J, Qf = 300 J
c. Qc = 1.000 J, Ws = 900 J
4.3 Dos refrigeradores reversibles estn conectados en serie. El primero
toma calor de un depsito fro a TF y descarga calor a 10 C. El se-
89
Fundamentos de termodinmica clsica para ingeniera
90
4. Consecuencias de la segunda ley de la termodinmica
4.10 El arreglo mostrado en la figura 4.3 se puede utilizar para producir calor
del proceso a alta temperatura. Si la eficiencia trmica de la mquina
real es el 60% de la eficiencia de la mquina reversible y el coeficiente de
funcionamiento real de la bomba de calor es el 60% del coeficiente de la
bomba de calor reversible. Determinar la cantidad de calor que se requiere
de la fuente a 373 K para producir cada unidad de calor a 425 K.
425 K
373 K
QP
Q1
W
MT BC
Q2 Q
300 K
Figura 4.3 Obtencin de calor mediante una fuente de baja temperatura,
para el problema 4.10
4.11 Para mantener un edificio a 22 C se requiere suministrar 85.000 kJ/h
de calor. Cunta potencia requiere una bomba de calor de Carnot si
absorbe calor de
a. La atmsfera a 5 C.
b. Agua de un pozo a 8 C.
4.12 Una mquina trmica recibe 250 kJ de calor reversiblemente de un
depsito de calor a 1.200 K. Luego, mediante un proceso adiabtico
reversible de expansin se reduce la temperatura del sistema a 300 K.
Posteriormente se transfieren en forma reversible 180 kJ de calor a
un sumidero que se encuentra a 300 K. El ciclo se completa mediante
un proceso adiabtico de compresin. Determinar si la compresin
adiabtica es reversible, irreversible o imposible.
4.13 Se hace pasar una corriente elctrica de 20 A por una resistencia de 50
ohmios que se mantiene a 100 C. la energa disipada por la resistencia
la recibe el aire de los alrededores, que permanece a 25 C. Si el proceso
transcurre durante 2 horas. Cunta entropa se produce (en kJ/kg K)?
4.14 Una mquina trmica y un refrigerador estn conectados como se
muestra en la figura 4.4. La mquina trmica tiene una eficiencia de
solo el 81% de la eficiencia ideal y el refrigerador tiene un coeficiente
de funcionamiento de slo el 86% del coeficiente de funcionamiento
de un refrigerador ideal. Calcular:
91
Fundamentos de termodinmica clsica para ingeniera
TC 80 C
R MT
Q = 580 kW Q = 812 kW
- 6 C
92
5. Clculo de las propiedades de sustancias
puras mediante diagramas y tablas
esto significa que cualquier propiedad puede evaluarse como una funcin
de las dos propiedades conocidas. Esto es
Z = f (X, Y) (5.3)
En la cual X, Y, Z representan propiedades. En particular para las propie-
dades que ya se conocen
u = f (T, v)
s = f (u, P) (5.4)
h = f (s, T)
Estas relaciones definen estados de equilibrio y se conocen como ecuaciones
de estado.
Para una cantidad fija de una sustancia pura que experimenta un cambio
de estado reversiblemente, el balance de energa en forma diferencial es
du = qneto wneto
y el balance de entropa es
94
5. Clculo de las propiedades de sustancias puras...
dg = v dP s dT (5.9)
da = P dv s dT (5.10)
Las ecuaciones 5.5, 5.6, 5.9 y 5.10 se conocen como ecuaciones funda-
mentales de la termodinmica porque a partir de ellas se puede generar
cualquier relacin termodinmica.
95
Fundamentos de termodinmica clsica para ingeniera
P Slido-lquido
Lquido-vapor
Slido
Lquido
Slido-vapor
Vapor
Punto triple
Figura 5.1 Diagrama de fase para una sustancia que se contrae al congelarse
Lquido
Slido
Vapor
Punto triple
La curva que separa la fase lquida de la fase vapor recibe el nombre de curva
de vaporizacin o curva del punto de ebullicin. La pendiente de la curva
de vaporizacin es positiva para todas las sustancias simples compresibles,
lo cual significa que la temperatura a la cual el lquido alcanza la ebullicin
aumenta al incrementarse la presin.
El lquido que existe a una temperatura inferior a su temperatura de satura-
cin (o a una presin superior a su presin de saturacin) se conoce como
lquido comprimido o lquido sub-enfriado; por consiguiente, todos los puntos
de la regin lquida que no estn en la lnea de saturacin lquido vapor o
slido lquido, representan estados de lquido comprimido. De igual forma,
un slido a una temperatura menor que la temperatura de saturacin se
llama slido comprimido, y un vapor con una temperatura por encima de la
temperatura de saturacin se conoce como vapor sobrecalentado.
96
5. Clculo de las propiedades de sustancias puras...
Lquido-vapor Vapor
g
c e h
Slido-vapor
a
V
Figura 5.3 Diagrama presin volumen especfico
El rea bajo el domo formado por las lneas de lquido saturado y de vapor
saturado representa mezclas de lquido y vapor y se conoce en ocasiones
como la regin de vapor hmedo (esta regin se representa, en el diagrama
P-T, como la lnea de vaporizacin entre el punto triple y el punto crtico).
La lnea a-b representa los estados de volumen especfico mnimo para el
slido a diferentes presiones, o en otras palabras, el slido no puede com-
primirse ms all de esta lnea.
97
Fundamentos de termodinmica clsica para ingeniera
T2 >TC
TC
Lquido-vapor
T1 < TC
98
5. Clculo de las propiedades de sustancias puras...
T P4 > PC
PC
P3 < PC
P2 < P3
P1 < P2
Lquido-vapor
S
Figura 5.6 Esquema de un diagrama T-s para una sustancia pura
Dado que, como se explic antes, el rea bajo la trayectoria que representa
un proceso cuasi esttico en un diagrama T-s constituye la cantidad de
calor suministrada durante el proceso, en el caso de un ciclo reversible
(formado por varios procesos reversibles), la transferencia de calor neta
99
Fundamentos de termodinmica clsica para ingeniera
durante el ciclo est dada entonces por el rea encerrada por los procesos
y de acuerdo con el balance de energa, esta rea representa tambin el
trabajo neto desarrollado durante el ciclo. Es por esta razn que el diagrama
T-s adquiere gran valor para el estudio de ciclos.
Punto crtico
Lneas de
temperatura
constante
S
Figura 5.7 Diagrama h-s o diagrama de Mollier
100
5. Clculo de las propiedades de sustancias puras...
P
Lneas de
temperatura
constante
Punto crtico
Lneas de
entropa
constante
Lneas de
temperatura
constante
h
Figura 5.8 Domo de vapor en un diagrama P-h
des de las fases involucradas quedan determinadas. Pero las propiedades
de la mezcla total no pueden ser especificadas a menos que se conozcan
las cantidades de cada una de las fases presentes. En efecto, suponga que
el volumen ocupado por el vapor saturado en una mezcla sea Vg y que el
volumen ocupado por el lquido saturado sea Vf, entonces el volumen total
de la mezcla est dado por
V = Vf + Vg (5.11)
y en trminos de volmenes especficos
V = M f vf + M g vg (5.12)
en la cual Mf y Mg son la masa del lquido saturado y del vapor saturado
respectivamente.
Es claro que se necesita conocer Mf y Mg (adems de vf y vg) para determinar
el valor del volumen de la mezcla.
La ecuacin 5.12 se puede escribir como
(5.13)
(5.14)
101
Fundamentos de termodinmica clsica para ingeniera
(5.16)
Un lquido saturado que no est en presencia de vapor tiene entonces x = 0
y Y = 1.
De igual manera, un vapor saturado sin presencia de lquido se caracteriza
porque x = 1, Y = 0 (a esta condicin se le llama en ocasiones vapor satu-
rado seco). Se ve claramente entonces, que el valor mnimo de la calidad
y de la humedad es cero. Los conceptos de calidad y humedad no tienen
sentido por fuera de la regin de equilibrio de fases lquido vapor.
De forma similar a la ecuacin 5.12 se pueden escribir las otras propiedades
de una mezcla de dos fases de una sustancia pura
U = Mf uf + Mg ug (5.17a)
H = Mf hf + Mg hg (5.17b)
S = Mf sf + Mg sg (5.17c)
y en trminos de la calidad
u = uf (1 x) + ug x = uf + ufg x (5.18a)
h = hf (1 x) + hg x = hf + hfg x (5.18b)
s = sf (1 x) + sg x = sf + sfg x (5.18c)
Ejemplo 5.1
En un arreglo cilindro pistn se expanden adiabtica y reversiblemente 10 kg
de refrigerante R 134a desde una presin de 1 MPa hasta una presin de 0,2
MPa y una temperatura de 12 C. Cul es la temperatura inicial del sistema
y cul el trabajo realizado por el refrigerante sobre el pistn y la atmsfera?
Solucin
Se trata de un proceso que ocurre en sistema cerrado sin experimentar
cambios en su energa cintica y potencial. Luego el balance de masa es
M = M2 M1 = 0
El balance de energa para esta situacin es
U = M (u2 u1) = Ws
Balance de entropa
S = M (s2 s1) = 0
Con las condiciones del estado 2
P2 = 0,2 MPa y t2 = 12 C.
En el diagrama P-h del R 134a se pueden leer las otras propiedades:
v2 = 0,12 m3/kg, h2 = 262 kJ/kg, s2 = 1 kJ/kg K.
Para calcular u2 se debe recordar que
102
5. Clculo de las propiedades de sustancias puras...
e s
Balance de energa:
103
Fundamentos de termodinmica clsica para ingeniera
luego
Se = Ss
Se tiene entonces la otra propiedad ss que define completamente el estado.
Con ayuda del diagrama P-h para el metano con Pe = 500 psia y te = 77 F
se lee he = 390 Btu/lbm y se = 1.23 Btu/lbm R con ss = 1.23 Btu/lbm R
y Ps = 725 psia: hs = 418 Btu/lbm y ts = 120 F = 48,9 C.
e = (hs he) = 2,5 lbm/s (418 390) Btu/lbm = 70 Btu/s = 70,38 kW
La potencia requerida es de 70,38 kW y la temperatura con la cual sale el
metano del compresor es 48,9 C.
Ejemplo 5.3
Un recipiente rgido cuyo volumen es de 0,5 m3 contiene 80% en volumen de
agua lquida y 20% en volumen de vapor a 200 C. En esas condiciones se bom-
bea agua de tal modo que se introducen al recipiente 140 kg. Si la temperatura
final del fluido en el recipiente es de 80 C, cul es la presin final en kPa?
Solucin
Si se selecciona como volumen de control las paredes del tanque rgido
como se aprecia en la figura 5.10, se trata de un sistema abierto, sometido
a un proceso de llenado.
Vlvula
Vapor
Agua
Tanque rgido
104
5. Clculo de las propiedades de sustancias puras...
Mi vi = Vrecipiente
vi se puede conocer, se trata de una mezcla lquido vapor con calidad
105
Fundamentos de termodinmica clsica para ingeniera
106
5. Clculo de las propiedades de sustancias puras...
(5.19)
En la cual los subndices 1 y 2 representan dos datos consecutivos de la
tabla de datos.
Para los casos en los cuales los intervalos no son lo suficientemente pe-
queos (como en algunas tablas de vapor sobrecalentado), el clculo de
algunas propiedades (en especial el volumen y la entropa) no arroja buenos
resultados si se realiza mediante una interpolacin lineal.
Para el caso del volumen, se sabe que este es inversamente proporcional
a la presin y por tanto, una expresin de interpolacin que da mejores
resultados que la ecuacin 5.19 es
(5.20)
Para el caso de la entropa las expresiones de interpolacin que dan mejores
resultados son
(5.21)
(5.22)
Ejemplo 5.4
En un arreglo cilindro pistn se comprimen 50 kg de amoniaco en forma
isotrmica. Al principio de la compresin el amoniaco est a 18 C y 250
kPa y la presin al final es de 1.200 kPa. Para la compresin se necesitaron
18,5 MJ de trabajo mecnico. Calcular la transferencia de calor y el trabajo
perdido durante el proceso.
Solucin
Si se escoge como sistema el amoniaco atrapado en el arreglo cilindro
pistn, entonces se pueden escribir los balances de la siguiente manera.
Balance de masa
Msist = 0; Me = 0; Ms = 0
Balance de energa
U = M (uf ui) = We Qs
Balance de entropa
107
Fundamentos de termodinmica clsica para ingeniera
e integrando
M T (sf si) = Lw Qs
Para calcular el trabajo perdido se debe determinar primero el trabajo que
se hubiera requerido si el proceso se realiza en forma reversible entre los
mismos estados inicial y final.
Balance de energa del proceso reversible
M (uf ui) = We, rev Qs, rev
Balance de entropa del proceso reversible
M T (sf si) = Qs, rev
Se requiere conocer entonces el cambio en la energa interna y la entropa
durante la compresin y se requiere primero que todo establecer la fase en
la que est el amoniaco en las condiciones inicial y final. Para la condicin
inicial (de la tabla de saturacin)
ti = 18 C Psat = 803,66 kPa
por tanto se trata de un vapor sobrecalentado. De la misma manera, se
puede establecer que al final el amoniaco es un lquido comprimido.
Las propiedades al comienzo de la compresin se pueden encontrar en la
tabla de vapor sobrecalentado del amoniaco (mediante interpolaciones)
vi = 0,5525 m3/kg, hi = 1.503,0 kJ/kg, si = 5,8043 kJ/kg K y se puede
calcular ui = 1.503 250 0,5525 = 1.364,9 kJ/kg.
Las propiedades al final de la compresin se pueden evaluar como aproxi-
madamente iguales a las del lquido saturado a 18 C.
vf = 0,001631 m3/kg, hf = 265,4 kJ/kg, sf = 1,0112 kJ/kg K y, uf = 265,4
1.200 0,001631 = 263,4 kJ/kg.
Se puede obtener
Qs, rev = M T (si sf) = 50 291,15 (5,8043 1,0112) = 69,77 MJ
We, rev = Qs, rev + M (uf ui) = 69.770 + 50 (263,4 1.364,9) = 14.695 kJ
por tanto
Lw = Wtotal Wrev = 3,805 MJ
y la transferencia de calor del proceso no reversible se calcula as
Qs, no rev = Qrev + Lw = 69,77 + 3,805 = 73,58 MJ
Ejemplo 5.5
A una vlvula de expansin fluyen 6 kg/s de fren-12 a 20 C y 0,8 MPa
y salen a presin atmosfrica. Calcular la temperatura y la densidad del
fren12 a la salida de la vlvula.
Solucin
En forma esquemtica el proceso se puede representar como se indica en
la figura 5.11.
Para este caso de sistema abierto en estado estable y suponiendo que los
cambios en energa cintica y potencial no son apreciables, entonces
108
5. Clculo de las propiedades de sustancias puras...
Fren 12 Fren 12
20 C, 0,8 Mpa Patm 0,1 Mpa
Balance de masa
109
Fundamentos de termodinmica clsica para ingeniera
(5.23)
(5.24)
(5.25)
(5.26)
110
5. Clculo de las propiedades de sustancias puras...
se sabe que la capacidad calorfica del agua slida es 2,03 J/gK, que la ca-
pacidad calorfica del agua lquida es CL = 4,19 J/gK y que el calor latente
de fusin del agua es 335 J/g.
Solucin
Los balances de masa y de energa para este sistema abierto en estado
estable son (considerando cambios insignificantes en la energa cintica
y potencial).
Me = Ms
0 = M (he hs) + Qe
y por tanto
qe = hs he = hvapor hhielo = h
Se puede entonces conocer la cantidad de calor necesaria si se conoce el
cambio de entalpa de todo el proceso, para lo cual este se debe dividir en
varias etapas:
a. Suministro de calor para pasar de hielo a 10 C hasta hielo a 0 C.
b. Suministro de energa para el cambio de fase (hasta lquido a 0 C).
c. Aumento de la temperatura del lquido desde 0 C hasta la temperatura
de saturacin a 100 kPa (99,63 C).
d. Cambio de lquido saturado hasta vapor saturado a 100 kPa y 99,63 C.
e. Aumento de la temperatura del vapor desde 99,63 C hasta 200 C.
O sea que
qe = ha + hb + hc + hd + he
donde los subndices representan cada una de las etapas.
La primera etapa se puede calcular utilizando la ecuacin 5.24 que para
un proceso a presin constante se puede escribir como
dh= CP dT
y en forma integrada con la capacidad calorfica del slido constante
ha = C (T2 T1) = 2,03 (0 + 10) = 20,3 J/g
La etapa b es el cambio de entalpa para el cambio de fase y es conocido
como el calor latente de fusin
hb = hfusin = 335 J/g
La parte c se puede calcular utilizando dh= CP dT con la capacidad calor-
fica del lquido constante
hc = CL (Tsat Tcongelacin) = 4,19 (99,63 0) = 417,4 J/g
El cambio de entalpa del proceso d es el calor latente de vaporizacin que
se puede encontrar en la tabla de saturacin del agua a 100 kPa
hd = hg hf = hfg = 2.258 J/g
Por ltimo, la etapa e se puede hallar de las tablas del vapor de agua
sobrecalentado que a 100 kPa he = h200 C hsat = 2.875,3 2.675,5 =
199,8 J/g.
111
Fundamentos de termodinmica clsica para ingeniera
Problemas propuestos
5.1 Se tiene agua en un sistema cerrado a 300 C con un volumen espec-
fico de 0,015 m3/kg y se expande reversiblemente a presin constante
hasta que vf = 2 vi.
a. Hacer un esquema del proceso en el diagrama T-s.
b. Calcular la temperatura final.
c. Calcular el trabajo y el calor involucrados en el proceso.
5.2 Agua con una calidad de 0,5 se expande reversiblemente a tempera-
tura constante de 200 C en un arreglo cilindro pistn hasta que su
volumen sea 4,67 veces el volumen inicial.
a. Hacer un esquema del proceso en los diagramas P-v, P-T y T-s.
b. Calcular el trabajo y el calor para realizar el proceso.
5.3 Encontrar los valores de entalpa especfica del agua para los siguientes
estados:
a. P = 0,2 MPa, x = 1.
b. P = 0,2 MPa, x = 0,59.
c. P = 2,0 MPa, u = 2.900 kJ/kg.
d. P = 25 MPa, t = 100 C.
e. P = 25 MPa, t = 110 C.
f. P = 0,1 MPa, t = 25 C.
5.4 Determinar la energa interna del fren12 para cada uno de los
siguientes casos:
a. t = 5 C, P = 50 kPa.
b. t = 25 C, s = 0,5 kJ/kg K.
c. P = 1,0 MPa, h = 220 kJ/kg.
5.5 Determinar, para cada uno de los siguientes casos, la densidad del
amonaco:
a. t = 40 C, P = 98 kPa.
b. P = 300 kPa, h = 1.290 kJ/kg.
c. P = 240 kPa, s = 6.230 kJ/kg K.
5.6 Por un ciclo reversible de cuatro etapas fluye fren12 de la siguiente
manera: fren12 a 80 C y una calidad desconocida se hace pasar
por un evaporador hasta obtener una calidad de 0,9, luego el fren
se comprime en forma adiabtica reversible hasta vapor saturado.
112
5. Clculo de las propiedades de sustancias puras...
113
Fundamentos de termodinmica clsica para ingeniera
114
5. Clculo de las propiedades de sustancias puras...
en la cual T est en kelvin y Psat es la presin de vapor en atmsferas.
Escribir un programa de computadora con esta expresin para calcular
la presin de vapor (hasta tres cifras decimales) en kPa, desde 10 C
hasta 200 C con incrementos de 10 C y que calcule los porcentajes
de desviacin con respecto a los datos de las tablas.
115
6. Clculo de las propiedades
de los gases ideales
Como se vio anteriormente, se puede expresar una propiedad para una
sustancia pura en funcin de otras dos. Para regiones donde existe una fase
simple, la relacin entre P, v y T puede expresarse como f (P, v, T) = 0. Esta
relacin es conocida como ecuacin de estado y permite encontrar una de
las propiedades en funcin de las otras dos, por ejemplo v = v (P,T) y
(6.1)
(6.2)
(6.3)
(6.4)
o sea que
P v)T = constante
La representacin de esta relacin en un diagrama P-v (vase figura 6.1)
corresponde a una hiprbola equiltera en la cual cada una de las curvas
es una isoterma y T1 < T2 < T3.
P
T3
T2
T1
(6.5)
En 1687 Charles y Gay Lussac cada uno trabajando independiente del otro,
estudiaron el comportamiento de una cantidad fija de gas a una presin baja
117
Fundamentos de termodinmica clsica para ingeniera
Integrando
Ln v = Ln T Ln P + Ln R
donde R es la constante de integracin. Luego
vP=RT (6.7a)
Si se considera que la cantidad fija de gas es una mole, entonces se trata
no de volumen especfico sino de volumen molar entonces
(6.7b)
Se puede determinarR si se considera que cuando T = T0 = 273,15 K y
P = P0 = 1 atm, entonces V0 = 22,415 103 m3 y (del
principio de Avogadro); en consecuencia:
118
6. Propiedades de los gases ideales
y
du = Cv dT (6.9)
como h = u + Pv y para gases ideales Pv = RT entonces h = u + RT. Por
tanto, la entalpa de gases ideales tambin depende solo de la temperatura
y la ecuacin 6.26 puede escribirse
y
dh = Cp dT (6.10)
Por otra parte, dh = du + R dT y entonces Cp dT = Cv dT + R dT y por
tanto
Cp = C v + R (6.11)
Para calcular la variacin de entropa se tienen dos relaciones obtenidas a
partir de las ecuaciones 6.5 y 6.6. De la ecuacin 6.5
(6.12)
(6.13)
Para integrar las ecuaciones 6.9 a 6.13 es necesario tener en cuenta que las
capacidades calorficas son funcin de la temperatura y por tanto se debe
conocer la expresin de la funcin para hacer una integracin analtica.
En general, si el cambio de temperatura no es de gran magnitud, se puede
hacer un clculo aproximado de las integrales considerando que Cp y Cv
son constantes en el intervalo de temperatura de inters.
Ejemplo 6.1
Un recipiente cerrado, rgido y aislado est ocupado por un gas ideal que
tiene una masa molecular de 46 kg/kmol. El gas, que inicialmente se en-
119
Fundamentos de termodinmica clsica para ingeniera
dusist = we
pero en procesos a volumen constante
du = dh v dP
y por tanto
we = h v P
Para calcular h es necesario conocer la temperatura final, que para un
gas ideal en un proceso a volumen constante es
y por tanto
120
6. Propiedades de los gases ideales
(6.14)
y si se define la propiedad s
Es evidente que s es solo funcin de la temperatura y se puede entonces
tabular junto a la energa interna y la entalpa. La ecuacin 6.14 se puede
escribir como
(6.15)
De esta manera se puede evaluar el cambio de entropa empleando la tabla
(para encontrar s) y la ecuacin 6.15.
121
Fundamentos de termodinmica clsica para ingeniera
o bien
(6.16)
(6.17)
o sea que
(6.18)
(6.19)
(6.20)
122
6. Propiedades de los gases ideales
y sale aire hasta cuando la presin cae a 810 kPa, momento en el cual se
cierra. Se trata de un proceso de vaciado y el sistema es abierto.
Considerando que el aire tiene un comportamiento de gas ideal, se
puede calcular la temperatura en el momento en que se abre la vlvula
mediante
Con
P = 850 kPa, V = 0,6 m3, R = 0,287 kJ/kgK
y M es la masa de aire dentro del tanque, que se puede calcular de las
condiciones a las que este se encuentra inicialmente
Luego,
El aire que se pierde durante el incendio puede calcularse por un balance
de masa para el sistema durante el tiempo que permanece abierta la
vlvula
Mf Mi = Ms
Mi es la masa dentro del tanque a las condiciones de 700 kPa y 20 C
que es la misma a las condiciones de 850 kPa y 82,78 C.
Mf es la masa dentro del tanque cuando se cierra la vlvula a 810 kPa. Si se
puede considerar que el vaciado del tanque se lleva a cabo de tal manera
que la temperatura dentro de l permanece constante a 82,78 C,
Ms = Mi Mf = 0,24 kg.
Hasta el momento en que se abre la vlvula se trata de un proceso en
sistema cerrado. O sea, balance de masa, Me = Ms = 0 Mi = Mf, balance
de energa M u = QN. Como se trata de un gas ideal, la energa interna es
funcin solo de la temperatura y utilizando la informacin de la tabla de
aire a baja presin
u = u2 (355,78 K) u1 (293 K)
como los valores de temperatura no se encuentran directamente en la
tabla es necesario hacer una interpolacin lineal
123
Fundamentos de termodinmica clsica para ingeniera
(6.23)
(6.24)
(6.25)
luego
124
6. Propiedades de los gases ideales
reordenando
(6.26)
(6.27)
y
P1 v1 = P2 v2 (6.28)
entonces para un proceso adiabtico reversible de un gas ideal Pv = cons-
tante y
(6.29)
(6.31)
(6.32)
Ejemplo 6.3
Se alimentan 2,4 kg/s de aire a un compresor adiabtico a 20 m/s con una
presin de 1 bar y una temperatura de 27 C. El aire en la descarga est a
307 C, 8 bares y con una velocidad de 60 m/s.
a. Hallar la potencia necesaria para la compresin.
125
Fundamentos de termodinmica clsica para ingeniera
P T n=
n= n=
n=0
n=0
n=1
n=
V
a. b.
T n=
n= n=
n=0
n=1
n=0
n=1
n=
V S
a. b.
Con las temperaturas a la entrada y a la salida se puede encontrar en
las tablas de aire el valor que corresponde a la entalpa y con el balance
de energa se puede calcular la potencia necesaria para la compresin.
De las tablas de aire A Te 300 K he = 300,19 kJ/kg, a Ts 580 K
hs = 586,04 kJ/kg y por tanto
126
6. Propiedades de los gases ideales
Para encontrar la potencia del compresor ideal se debe primero calcular la
temperatura a la cual saldra el aire en ese compresor (Ts, ideal) y despus hallar
la entalpa de salida del compresor ideal (hs, ideal). El clculo de la temperatura
de salida del compresor ideal se puede hacer de tres maneras:
De la ecuacin 6.15
y por tanto con
R = 0,287 kJ/kg K y so300K = 2,5133 kJ/kg K
soT = 3,11 kJ/kg K
s
y de la tabla del aire se puede encontrar (interpolando) que
Ts, ideal = 538,8 K
De la ecuacin 6.18, para un proceso adiabtico reversible
y con Pr, 300 = 1,3860, entonces
Pr, Ts =11,088 y de la tabla del aire Ts, ideal = 539,8 K.
Si se supone que CP y Cv son constantes en el intervalo de tempera-
tura, se puede utilizar la relacin entre temperatura y presin para
procesos politrpicos con n = = CP/CV (vase ecuacin 6.27).
y como para el aire = 1,4, entonces Ts, ideal = 543,4 K.
Es evidente que los tres mtodos producen resultados muy cercanos
entre s.
Si se toma Ts, ideal 540 K se puede encontrar que hs, ideal = 544,35
kJ/kg y por tanto
Definiendo eficiencia adiabtica de un compresor (c) como
entonces, para este caso = 85,5%.
Ejemplo 6.4
Por medio de un compresor reversible se comprime aire permanentemente
desde 100 kPa y 300 K hasta una presin de 900 kPa. Determinar el trabajo
de la compresin por kilogramo de aire para:
127
Fundamentos de termodinmica clsica para ingeniera
Balance de entropa
128
6. Propiedades de los gases ideales
wN = 245,34 kJ/kg
Para calcular la cantidad de calor liberada durante el proceso, de acuerdo
con el balance de energa
qN = hs he + wN
Utilizando las tablas del aire para calcular la variacin de entalpa
qN = 500,21 300,19 245,34
qN = 45,32 kJ/kg
Es necesario durante la compresin politrpica suministrar 245,24 kJ por
cada kilogramo de aire que se comprima y se liberan 45,32 kJ en forma
de calor.
c. Compresor isotrmico:
Balance de masa
Balance de energa
Balance de entropa
129
Fundamentos de termodinmica clsica para ingeniera
Problemas propuestos
6.1 Se expande aire en un arreglo cilindro pistn sin friccin. Al principio
de la expansin el aire se encuentra a 40 C y 1,5 MPa. El estado final
es 62 C y 1,5 MPa. Calcular el trabajo y el calor involucrados.
6.2 Aire a 350 kPa y 90 C con una velocidad de 5 m/s se hace pasar por
una tobera con el fin de acelerarlo. El aire sale de la tobera a 340 kPa
y 50 C. Calcular la velocidad de salida del gas.
6.3 En un sistema cilindro pistn se comprime aire adiabticamente desde
1 bar y 16 C hasta 10 bares y 350 C.
a. Calcular el trabajo necesario para la compresin.
b. Calcular el trabajo si la compresin se realiza en forma adiabtica
reversible.
6.4 Se comprime aire mediante un proceso con un coeficiente politrpico
de 1,3 en un sistema cerrado. El aire inicialmente est a 17 C y 1 bar
y la presin final es de 5 bares. Calcular:
a. La temperatura final del aire.
b. El trabajo efectuado sobre el gas.
c. La cantidad de calor transferida.
d. El trabajo necesario para una compresin adiabtica reversible.
6.5 Un recipiente cerrado no rgido est ocupado por un gas ideal de un
peso molecular de 46 g/mol a una presin de 50 kPa y una temperatura
de 25 C. Se realiza trabajo sobre el gas (mediante un motor externo
acoplado a un impulsor montado dentro del recipiente) hasta que la
presin alcanza 120 kPa. Se sabe que el proceso es reversible y se cum-
ple que T v 0,36 = constante y que para el intervalo de temperaturas
involucradas CP = 0,84 + 0,0075 T con T en kelvin y CP en kJ/kg K.
Calcular:
a. El trabajo neto realizado sobre el gas.
b. La transferencia de calor.
6.6 Demostrar que para un gas ideal, el coeficiente de expansin (vase
ecuacin 6.2) es solo funcin de la temperatura.
6.7 Demostrar que la compresibilidad isotrmica k (vase ecuacin 6.3) es
solo funcin de la presin para un gas ideal.
6.8 A un compresor adiabtico entran 32 kg/s de gas metano a 1 atm y
135 C. El metano sale del compresor a 25 MPa y 935 C. Calcular:
a. La potencia necesaria para operar el compresor.
b. La potencia requerida si la compresin de realiza en forma reversible.
130
6. Propiedades de los gases ideales
131
Fundamentos de termodinmica clsica para ingeniera
132
7. Clculo de las propiedades de sustancias
puras por medio de relaciones
(7.1)
(7.2)
En la cual es llamada la funcin de atraccin y depende de la temperatura
reducida (Tr = T/Tc) para cada componente.
Para la ecuacin de Redlich-Kwong
(7.3)
Al diferenciar las ecuaciones 7.1 y 7.2 se obtienen expresiones para las dos
derivadas, que son iguales a cero cuando P=Pc, v = vc y T = Tc. La ecuacin
de estado se escribe para las condiciones crticas y de las tres relaciones
se pueden obtener ecuaciones que permiten calcular ac y b conociendo las
propiedades crticas de la sustancia.
Para la ecuacin de Van der Waals
(7.4a)
(7.4b)
(7.5a)
134
7. Clculo de las propiedades de sustancias puras...
(7.5b)
En este punto se debe mencionar que aunque las ecuaciones 7.4 y 7.5
proporcionan resultados aceptables en la cercana del punto crtico, los
resultados que se obtengan en condiciones alejadas de este punto deben
tomarse con reserva. Adems, cabe decir que los coeficientes numricos de
las constantes ac y b, en esas expresiones, son adimensionales, de tal manera
que se pueden utilizar con cualquier conjunto consistente de unidades.
T1 >TC
TC
T2 < TC
vf vg v
Figura 7.1 Isotermas que se obtienen con una ecuacin de estado cbica
En los ltimos aos la principal lnea de desarrollo en las modificaciones
propuestas para mejorar la ecuacin de Redlich-Kwong est basada en
nuevas formas de la funcin de atraccin (). Una de las modificaciones
ms aceptadas es la hecha por Soave (en 1972) quien postul (sin utilizar
datos experimentales) la siguiente relacin entre y Tr
= [1 + m (1 Tr0,5)]2 (7.6)
con
m = 0,48 + 1,574 0,176 2 (7.7)
en la cual es el factor acntrico.
En 1976 Peng y Robinson propusieron una modificacin que ha tenido gran
acogida internacional y para la cual se basaron en las propiedades de una
gran cantidad de sustancias
(7.8)
con
(7.9a)
135
Fundamentos de termodinmica clsica para ingeniera
(7.9b)
y se debe evaluar con la ecuacin 7.6 pero ahora
m = 0,37464 + 1,54226 0,26992 2 (7.10)
En resumen, las ecuaciones de estado cbicas presentadas en este texto
tienen la forma general
(7.11a)
con
(7.11b)
(7.11c)
Tabla 7.1 Valores de los parmetros para las ecuaciones de estado cbicas
consideradas en este texto
Ecuacin k1 k2 a b m
Van der Waals 0 0 0,421875 0,125 1 0
Redlich-Kwong 1 0 0,42747 0,08664 Ec. 7.3 -
Redlich-Kwong-Soave 1 0 0,42747 0,08664 Ec. 7.6 Ec. 7.7
Peng-Robinson 2 1 0,45724 0,0778 Ec. 7.6 Ec. 7.10
136
7. Clculo de las propiedades de sustancias puras...
la cual puede ser usada para calcular el volumen del vapor mediante la
relacin de iteracin
(7.12)
(7.13)
en la que
137
Fundamentos de termodinmica clsica para ingeniera
138
Tabla 7.2 Clculo de volumen especfico en el caso del ejemplo 7.1 usando distintas ecuaciones de estado
Iteracin ecuacin 7.12 7.13 Bairstow Iteracin Bairstow Iteracin Bairstow Iteracin Bairstow
139
7. Clculo de las propiedades de sustancias puras...
Fundamentos de termodinmica clsica para ingeniera
Pv
T= Constante
H2
N2
Gas ideal
Aire
a
(7.16a)
(7.16b)
donde
(7.17)
140
7. Clculo de las propiedades de sustancias puras...
(7.18)
El valor de Z es una medida de cunto se desva de la idealidad el compor-
tamiento real de la sustancia (para el caso de una sustancia que cumpla
el modelo de gas ideal es igual a uno).
Entonces
(7.19)
en la cual
(7.20)
(7.21)
(7.22)
se obtiene
(7.23)
con
(7.24)
141
Fundamentos de termodinmica clsica para ingeniera
(7.25)
y por tanto z/zc = f (Tr, Pr). Esto implica que para los mismos valores de Pr y Tr
todos los gases deberan tener la misma relacin z/zc y como a valores muy
bajos de presin, Z = 1 para todos los gases, entonces Zc debera ser igual
para todos. Los experimentos muestran que esto no es cierto (por ejemplo,
para el agua Zc = 0,299, para el bixido de carbono Zc = 0,274 y para el hi-
drgeno Zc = 0,305) por tanto, la relacin generalizada para Z es imprecisa
a bajas presiones y se comporta mejor en las cercanas al punto crtico. Las
nicas sustancias que no presentan desviacin son argn, criptn y xenn.
Es necesario entonces modificar la relacin introduciendo un tercer parmetro
(adicional a Tr y Pr) caracterstico de la estructura molecular para obtener un
mejor comportamiento para gases reales. El ms conocido de estos parmetros
es el factor acntrico , introducido por Pitzer y colaboradores.
El factor acntrico muestra la desviacin del comportamiento de las sus-
tancias reales con respecto a los fluidos simples (FS) Xe, Ar y Kr.
142
7. Clculo de las propiedades de sustancias puras...
considerando que la relacin BPc /RTc puede ser de la forma B(0) + B(1)
(similar a la relacin para Z en trminos de Z(0) y Z(1)) se tiene que
(7.28)
(7.29)
Los segundos coeficientes viriales son solo funcin de la temperatura y en
forma similar, B() y B(1) son nicamente funcin de la temperatura redu-
cida y quedan bien representados por las ecuaciones sencillas propuestas
por M.M. Abbott
(7.30)
(7.31)
143
Fundamentos de termodinmica clsica para ingeniera
Se puede empezar el proceso iterativo con Z0 = 1 y hallar h. Con este valor
se halla el nuevo valor de Z
Z = 1 h = 0,05114 Z = 0,7320
Z = 0,732 h = 0,06986 Z = 0,6430
despus de algunas iteraciones se llega a Z = 0,501 y utilizando la ecua-
cin 7.18
este valor tiene una desviacin del 9,62% con respecto al valor experimental.
b. La ecuacin 7.27 es, para este caso
Z = Z(0) + 0,152 Z(1)
De las tablas con Tr = 0,928 y Pr = 0,61
Z(0) = 0,6635
Z(1) = 0,1662
y por tanto Z = 0,6382 y de la ecuacin 7.18 vg = 16,33 103 m3/kg (la
desviacin es 39,89%).
Si no se hubiera utilizado la correccin por factor acntrico entonces Z = 0,6635
y vg = 16,33 103 m3/kg con una desviacin del 45,41% respecto al valor ex-
perimental.
c. Utilizando las ecuaciones 7.30 y 7.31 se obtiene
144
7. Clculo de las propiedades de sustancias puras...
(7.32)
(7.34)
con
145
Fundamentos de termodinmica clsica para ingeniera
vf = 0,01619143 Z
y de la ecuacin 7.33
ZRA = 0,277222
esto lleva a que vf = 2,45 103 m3/kg (desviacin de 10,26%).
b. Utilizando vfref = vc = 4,61 103 m3/kg, entonces T ref = Tc y por tanto
Trref = 1 y la ecuacin 7.34 queda
(7.36)
(7.37)
146
7. Clculo de las propiedades de sustancias puras...
entonces
dZ = M dX + N dY (7.38)
se puede ver tambin que
Pero las reglas del clculo para derivadas establecen que la secuencia en la
diferenciacin de una propiedad de estado no puede cambiar el resultado
de las derivadas. O sea que
(7.39)
(7.40)
(7.41)
(7.42)
(7.43)
(7.44)
147
Fundamentos de termodinmica clsica para ingeniera
y por tanto
(7.45)
148
7. Clculo de las propiedades de sustancias puras...
(6.23)
pero utilizando la definicin de la ecuacin 5.25 resulta
dv (7.46)
(7.47)
(7.48)
149
Fundamentos de termodinmica clsica para ingeniera
Solucin
Se defini el coeficiente de expansin volumtrica. De acuerdo con la in-
formacin suministrada, se obtiene de la ecuacin de estado
luego
entonces
Ejemplo 7.6
Se comprime helio en un compresor isotrmico reversible. El helio entra al
compresor a 300 K y 12 bar y se comprime continuamente hasta 180 bar.
150
7. Clculo de las propiedades de sustancias puras...
We qs
s Ps=180 bar
Ts=300 K
0 = he + We hs qs we qs = h
0 = se ss qs /T qs = T s
Los estados de entrada y de salida del compresor estn completamente de-
terminados, y del balance de entropa se puede calcular la cantidad de calor
que fluye por mol de helio, reemplazando este valor en el balance de energa
se puede calcular la cantidad de trabajo para comprimir cada mol de helio.
a. Cuando la sustancia se comporta como gas ideal
151
Fundamentos de termodinmica clsica para ingeniera
y por tanto
Para calcular el trabajo por medio del balance de energa se debe conocer
el cambio en la entalpa de la ecuacin 7.45 para este caso
pero
y por tanto
212,24 J/mol
por ltimo
we = 6.988,54 J/mol
152
7. Clculo de las propiedades de sustancias puras...
T
T 2
T2=
2
1
T1=
1
s
a. b.
T
2
T2= Constante
2 2
P= Constante
1 1
T1= Constante
1
s s
a. b.
Figura 7.4 Sustancia pura que experimenta un cambio entre los estados 1 y 2.
a. Proceso de un gas real. b. Trayectoria 1-1-2-2 para evaluar h2h1.
y por tanto
153
Fundamentos de termodinmica clsica para ingeniera
(7.50)
(7.52)
en la cual
(7.53)
(7.54)
Las integrales de las ecuaciones 7.53 y 7.54 se han calculado para distintos
valores de Pr y Tr y se han llevado a diagramas y tablas.
Con los resultados obtenidos hasta ahora se puede rescribir la ecuacin
7.49 como
h2 h1 = hR1 hR2 + h2 h1
pero el cambio entre los estados 1 y 2 es el de un gas ideal a presin
constante y por tanto
154
7. Clculo de las propiedades de sustancias puras...
(7.55)
Si adems se reemplaza el resultado de la ecuacin 7.52 resulta
(7.56)
Para evaluar el cambio de entropa entre los estados 1 y 2 se puede suponer una
ruta hipottica semejante al caso del cambio de entalpa: un proceso a tempe-
ratura constante hasta una presin lo suficientemente baja para que el gas sea
considerado gas ideal (no necesariamente la presin en el punto 2), luego un
cambio desde el estado 1 hasta el estado 2 de gas ideal pero a la temperatura
del estado 2. Finalmente, un cambio a temperatura constante desde el estado 2
hasta el estado 2. (Los estados 1 y 2 pueden no existir, son solamente estados
hipotticos donde la sustancia se comporta como gas ideal).
El cambio de entropa entre dos estados se puede escribir como
s2 s1 = (s2 s2) + (s2 s1) + ( s1 s1) (7.57)
y si se define la entropa residual
sR = s s (7.58)
entonces
s2 s1 = sR1 sR2 + s2 s1
Los valores de entropa residual se pueden evaluar considerando que estos
son procesos a temperatura constante y por tanto de la ecuacin 7.47
resulta
e integrando para un proceso entre una presin P y una presin muy baja
P 0, entonces
(7.59)
155
Fundamentos de termodinmica clsica para ingeniera
en la cual
(7.60)
(7.61)
(7.62)
(7.63)
en la cual es la capacidad calorfica del gas a una presin lo suficiente-
mente baja para ser considerado como un gas ideal.
De una manera similar que para la entalpa se puede evaluar mediante
(7.64)
y por tanto de la ecuacin 7.63
(7.65)
Datos de y se reportan generalmente en tablas.
Para evaluar el cambio de otras propiedades (como energa interna, ener-
ga libre de Gibbs y energa libre de Helmothz) se utilizan las definiciones
de estas propiedades en trminos de entalpa y entropa. Por ejemplo, el
cambio en la energa interna se puede evaluar fcilmente como
u = h Pv
o
u = (h2 h1) (P2 v2 P1 v1) = (h2 h1) R (Z2 T2 Z1 T1) (7.66)
en la cual (h2 h1) se evala mediante la ecuacin 7.56.
Ejemplo 7.7
Utilizando las tablas de correlaciones generalizadas, determinar el cambio
de entalpa, entropa y energa interna para el nitrgeno que experimenta
un cambio de estado desde 100 kPa y 300 K hasta 20 MPa y 200 K.
156
7. Clculo de las propiedades de sustancias puras...
Solucin
Las propiedades del nitrgeno son
Tc = 126,2 K, Pc = 33,9 bar, = 1,0416 kJ/kgK, R = 0,2968 kJ/kg K,
= 0,04
Como el valor del factor acntrico es pequeo, se puede despreciar su co-
rreccin en el clculo de las propiedades. Luego
Z = Z(0), hR = (hR)(0), sR = (sR)(0)
Adems, como en la condicin inicial la presin es baja, se puede considerar
que su comportamiento prcticamente no se desva del ideal. Entonces
Z1 = 1, ,
y por tanto, de acuerdo con las ecuaciones 7.55 y 7.62
por tanto
157
Fundamentos de termodinmica clsica para ingeniera
1
70 bar 4
93 C
27 C
P4=?
WN
T C
2
20 bar 3 20 bar
27 C 27 C
158
7. Clculo de las propiedades de sustancias puras...
Para calcular el valor de P4 se debe utilizar un proceso iterativo que se
puede explicar como
Suponer una P4.
Calcular Pr .
4
Con Pr , Tr y las tablas, calcular sR4.
4 4
y de las tablas
kJ/kg kJ/kg
por tanto
wc = 2,2537 (93 27) + 21,21 29,52
wc = 140,43 kJ/kg
Para calcular el trabajo total que se obtiene de la turbina se deben plantear
los balances de energa y de entropa en ella
wT = h1 h2 +qe = qe h
qe = T (s2 s1) = Ts
Las condiciones reducidas para los estados 1 y 2 son
Pr = 1,52 Pr = Pr = 0,43
1 2 3
Tr = 1,57 Tr = Tr = 1,57
1 2 3
de las cuales se obtiene
kJ/kg K
kJ/kg K
kJ/kg K
luego
159
Fundamentos de termodinmica clsica para ingeniera
qe = 233,21 kJ/kg
y
wT = 188,32 kJ/kg
La fraccin del trabajo de la turbina que se debe emplear en el compresor es
(7.69)
En 1901 G. N. Lewis defini una nueva propiedad para preservar, para gases
reales, la misma forma de la ecuacin 7.69
dg)T = R T d(Ln f) (7.70)
en la cual f recibe el nombre de fugacidad del gas real. (La fugacidad es
tambin una propiedad sumamente til en el estudio de equilibrio de fases
y equilibrio qumico, temas que no se tratarn en este texto). Esta nueva
propiedad debe cumplir que
(7.71)
as que cuando la presin tiende a cero entonces fP y la ecuacin 7.70
se reduce a la ecuacin 7.69.
De la definicin de propiedad residual
dg dg = dgR = R T d(Ln P/f)
160
7. Clculo de las propiedades de sustancias puras...
(7.72)
Si se define el coeficiente de fugacidad como
(7.73)
entonces la ecuacin 7.72 queda
gR = R T Ln (7.74)
la evaluacin del coeficiente de fugacidad puede llevarse a cabo combinando
las ecuaciones 7.70 y 7.68
y como
entonces
Ln = (Z 1) d(LnPr)T (7.75)
e introduciendo la ecuacin 7.27 se llega a
Ln = Ln (0) + Ln (1)
y por tanto
= (0) (1) (7.76)
en la cual es el coeficiente de fugacidad del fluido simple y es la
(0) (1)
161
Fundamentos de termodinmica clsica para ingeniera
(7.78)
O si se dispone de tablas o diagramas particulares de la sustancia para las
fases condensadas, la fugacidad se puede estimar por
(7.79)
en esta ecuacin P* es el menor valor reportado para la presin a una
temperatura dada y a esas condiciones se evalan h* y s*.
Ejemplo 7.9
Mediante las tablas del coeficiente de fugacidad, calcular el trabajo que se
obtiene en la turbina isotrmica reversible del ejemplo 7.8.
Solucin
La turbina del ejemplo 7.8 opera a 27 C con una presin de entrada de 70
bar y una presin de salida de 20 bar. De las ecuaciones 7.67 y 7.70
162
7. Clculo de las propiedades de sustancias puras...
Se puede verificar, con ayuda de las tablas de propiedades, que para cual-
quier sustancia pura la energa libre de Gibbs tambin permanece constante
para cualquier cambio de fase y por tanto se puede verificar que
g = g (7.80)
en la cual los subndices representan dos fases saturadas diferentes.
La igualdad de la ecuacin 7.80 se conoce como criterio de equilibrio y de
ella se puede concluir que para cambios en la presin y la temperatura a
lo largo de la curva de saturacin
dg = dg (7.81)
o
vdPsat sdTsat = vdPsat sdTsat
y por tanto
(7.82)
Utilizando el criterio de equilibrio
g = h Tsats = h TsatS = g
o sea
(7.83)
y con esta ecuacin se puede eliminar la entropa en la ecuacin 7.82
(7.84)
La ecuacin 7.84 se conoce como ecuacin de Clapeyron y proporciona
informacin sobre la pendiente de la curva de saturacin del diagrama
presin-temperatura.
Para el equilibrio slido-lquido
s s = sf ssol = sfusin
v v = vf vsol = vfusin
sfusin es positivo para todas las sustancias y ya que vfusin puede ser po-
sitivo o negativo (segn que la densidad del slido sea mayor o menor que
la del lquido) entonces (dPsat /dTsat )sol-liq puede ser positiva o negativa.
En el equilibrio lquido-gas
s = sgas sliq = svap
v = vgas vliq = vvap
en este caso svap y vvap son siempre positivos y en consecuencia (dPsat /
dTsat )lq gas siempre ser positivo.
En el equilibrio slido-gas
s = sgas ssol = ssublimacin
163
Fundamentos de termodinmica clsica para ingeniera
(7.85)
Para el equilibrio de una fase condensada, ya sea slida o lquida, con vapor
se tiene
(7.86)
(7.87)
(7.88)
(7.89)
164
7. Clculo de las propiedades de sustancias puras...
(7.90)
(7.91)
(7.92)
y la ecuacin de Wagner
(7.93)
en la cual = 1 Tr
La ecuacin de Wagner es una de las mejores ecuaciones para predecir
presiones de saturacin, pero tiene el inconveniente de requerir cua-
tro constantes para cada sustancia, lo que hace que su aplicacin sea
limitada.
Cuando no se dispone de informacin suficiente para calcular hvap median-
te las ecuaciones de Clapeyron o de Clausius Clapeyron, se pueden utilizar
mtodos empricos aproximados para hacer estimaciones.
Riedel propuso la siguiente ecuacin para predecir el cambio de entalpa
por vaporizacin a una atmsfera de presin (llamado tambin el punto
de ebullicin normal)
165
Fundamentos de termodinmica clsica para ingeniera
(7.94)
donde
Tn = Temperatura de ebullicin a P = 1 atm (punto de ebullicin normal).
hn = Entalpa de vaporizacin a Tn.
Pc = Presin crtica en bar.
Tr n = Temperatura reducida a Tn.
R = Constante universal.
Los errores cometidos al utilizar esta ecuacin rara vez exceden el 3%.
Las estimaciones de la entalpa de vaporizacin para lquidos puros a cual-
quier temperatura a partir de un valor conocido a una sola temperatura,
pueden hacerse mediante el mtodo propuesto por K. M. Watson de acuerdo
con la relacin
(7.95)
Ejemplo 7.10
En cierto proceso de fabricacin de sales de mercurio se requiere conden-
sar vapor de mercurio (Hg) desde 920 F y 40 psia hasta obtener lquido
saturado a la misma presin.
Calcular la transferencia de calor necesaria para realizar la condensacin
con el uso de la siguiente informacin:
1. Temperaturas de ebullicin a diferentes presiones (vase tabla 7.3).
Tabla 7.3 Datos de presin y temperatura para el ejemplo 7.10
Presin (psia) 10 20 40 60 80
Temperatura (F) 637,0 706,0 784,4 835,7 874,8
166
7. Clculo de las propiedades de sustancias puras...
qs = he hs = h
Si se realiza la evaluacin termodinmica al estado inicial, se llega a la
conclusin de que el mercurio a la entrada est en fase gaseosa (Tsat < Te)
y el proceso se puede representar en un diagrama T-s de la manera indicada
en la figura 7.6.
t (F)
e
920
P=40 psi
784,4
s I
= 0,35 psi/F
y por tanto
hvap = 0,35 (784,4 + 459,67) (1,648 1/787,4)
hvap = 717,0 psi pie3/lb = 33,43 kcal/lb
y como
h2 = hs hI = hvap entonces
167
Fundamentos de termodinmica clsica para ingeniera
P (psi)
40
784,4 t (F)
h2 = 33,43 kcal/lb
en conclusin
qs = 33,43 + 0,846 = 34,276 kcal/lb
Problemas propuestos
7.1 Se va a transportar gas desde el yacimiento hasta el mercado de con-
sumidores. El gas es esencialmente metano que entra a la tubera a
razn de 32 kg/s, a una presin de 210 bar y a una temperatura de
20 C. El dimetro interno de la tubera es de 30 cm.
Calcular, a la entrada de la tubera, la densidad en kg/m3 y la velo-
cidad en m/s considerando que el gas cumple:
a. La ecuacin de Van der Waals.
b. La ecuacin de Redlich Kwong.
c. El principio de estados correspondientes y se pueden utilizar
correlaciones generalizadas.
Comparar los resultados obtenidos con aquellos que se obtienen
utilizando tablas para el metano.
7.2 Mediante la ecuacin de estado de Van der Waals, graficar dos isoter-
mas para el nitrgeno en coordenadas P-v, una para 0 C y otra para
100 C; ambas en un intervalo que se extiende a 300 atm. Mostrar
los puntos que se obtendran mediante la ecuacin de estado de gas
ideal y mediante los factores de compresibilidad.
168
7. Clculo de las propiedades de sustancias puras...
b.
c.
169
Fundamentos de termodinmica clsica para ingeniera
7.14 Demostrar que la diferencia entreCp yCv para un gas de Van der
Waals, est dada por
7.15 La entalpa de vaporizacin del agua a 212 F y 1 atm es 970,3 Btu/
lbm. Estimar la presin de vapor a 220 F basndose nicamente en
la informacin proporcionada.
7.16 Se bombea butano lquido saturado a un vaporizador a una presin
de 16,2 atm, el butano sale del vaporizador como vapor hmedo
con 90% de calidad y a la misma presin con que entr. Estimar la
cantidad de calor suministrada por mol de butano.
Para el butano Pc = 37,48 atm, tc = 305,3 F, Ln Psat = 4.840/T +
9,92, donde P est en atm y T en R.
7.17 El punto de ebullicin normal del Hg es 357 C y su calor latente
de vaporizacin es 68 cal/g, se requiere destilar el lquido a 100 C.
Estima la presin a la cual debe realizarse la destilacin.
7.18 Las presiones de saturacin de vapor para el benceno y el tolueno
vienen dadas por la relacin
donde A y B tienen los valores indicados en la tabla 7.4.
Tabla 7.4 Datos de A y B para el problema 7.18
A (K) B
Benceno 32,290 9,779
Tolueno 39,200 10,455
170
7. Clculo de las propiedades de sustancias puras...
P (atm) Z P (atm) Z
100 1,069 600 1,431
200 1,138 700 1,504
300 1,209 800 1,577
400 1,283 900 1,649
500 1,356 1.000 1,720
171
8. Energa disponible.
Anlisis termodinmico de procesos
173
Fundamentos de termodinmica clsica para ingeniera
Trabajo hecho
Q sobre el pistn
Medio ambiente a To
174
8. Energa disponible. Anlisis termodinmico de procesos
y es funcin tanto de las propiedades del fluido como del medio ambiente.
El mximo trabajo til que puede obtenerse de una corriente de fluido que
sufre un cambio al pasar a travs de un dispositivo que opera en estado
estable flujo estable es
w(mx,til) = e s = (h + ec + ep T0 s)e (h + ec + ep T0 s)s (8.10)
175
Fundamentos de termodinmica clsica para ingeniera
Volumen de control
M.T.
W Mquina de Carnot
Qo
Medio ambiente a To
176
8. Energa disponible. Anlisis termodinmico de procesos
qdisponible=(TT0) ds
ds
T0
qno disponible
s
qno disponible=T0ds
(8.13)
177
Fundamentos de termodinmica clsica para ingeniera
(8.14)
Pared adiabtica
Sistema a Pi y Ti Vaco Sistema a Pf y Tf
a. b.
178
8. Energa disponible. Anlisis termodinmico de procesos
lw = T0 sgen (8.17)
como se mencion anteriormente este trabajo perdido tambin puede
llamarse irreversibilidad y se representa por
i = T0 sgen (8.18)
(8.19)
179
Fundamentos de termodinmica clsica para ingeniera
Solucin
El balance de energa disponible para este caso es
I = 3.890,7 kJ = 3,89 MJ
Ejemplo 8.4
Se estrangula vapor saturado seco a 2,0 MPa hasta 600 kPa, hacindolo
pasar a travs de una vlvula. El flujo de vapor es de 360 kg/h. Para una
temperatura ambiente de 5 C, dibujar el diagrama T-s para el proceso y
calcular la prdida de disponibilidad.
Solucin
Se trata de un proceso en estado estable flujo estable donde no se realiza tra-
bajo, se pueden despreciar los cambios de energa cintica y potencial. Del
balance de energa se concluye que se trata de un cambio isoentlpico.
Estado termodinmico a la entrada
Pe = 2,0 MPa, he = 2.799,5 kJ/kg, te = 212,42 C, se = 6,3409 kJ/kg K.
180
8. Energa disponible. Anlisis termodinmico de procesos
h= Constante
s
El balance de disponibilidad es
181
Fundamentos de termodinmica clsica para ingeniera
W t
exergtica= = (8.21)
Qc (1 T0 /Tc) (1 T0 /Tc)
La exerg siempre es mayor que la t debido a que slo se contabiliza la
fraccin de calor que efectivamente se puede convertir en trabajo.
(8.23)
182
8. Energa disponible. Anlisis termodinmico de procesos
(8.24)
s e
exerg = (8.25)
We
(8.27)
183
Fundamentos de termodinmica clsica para ingeniera
2.000 C
Qc
WN=2.000 kJ
M.T.
Qf
200 C
Figura 8.6 Esquema que representa la mquina trmica del ejemplo 8.5
0,40
exergetica = =0,46
(1 300/2.273)
La eficiencia exergtica es mayor que la eficiencia trmica porque se calcula
con base nicamente en la energa disponible del calor.
Ejemplo 8.6
184
8. Energa disponible. Anlisis termodinmico de procesos
W=7.000 kJ/s
2
3
400 kPa 70 kPa
500 C X=0,8
Figura 8.7 Esquema que representa la turbina aislada del ejemplo 8.6
185
Fundamentos de termodinmica clsica para ingeniera
186
8. Energa disponible. Anlisis termodinmico de procesos
Ambiente a 300 K
Q
5 6
Condensador
Wc Wb1
Compresor Bomba 1
c=75%
4 7
3 2 1
Separador
Agua de alimentacin
8
Wb2
Bomba 2
9
Agua fra
Figura 8.8 Proceso que enfra 0,5 kg/s de agua de 25 a 5 C, ejemplo 8.7
Para calcular otra propiedad en 7 se realiza un balance de energa en
la bomba 1
wb1 = h7 h6
pero como la bomba es reversible y teniendo en cuenta que el volumen
especfico del lquido no cambia apreciablemente con la presin
wb1 = v6 (P7 P6)
por tanto h7 = v6 (P7 P6) + h6 = 191,92 kJ/kg.
La entalpa en el punto 9 se puede evaluar de la misma manera, mediante
un balance en la bomba 2 h9 = v8 (P9 P8) + h8 = 21,08 kJ/kg.
Los estados 2 y 3 se pueden encontrar de la siguiente manera
Balance de energa en la unin de 1 y 7
Balance de energa en la vlvula entre 2 y 3
Balance de energa en el separador
Combinando estas tres ecuaciones se obtiene
y como
entonces
187
Fundamentos de termodinmica clsica para ingeniera
reemplazando
y h3 = 107,91 kJ/kg
El estado 5 se puede determinar del proceso en el compresor. Si el com-
presor fuera reversible wc, rev = h5, rev h4, rev
y del balance de entropa para el caso reversible s4 = s5, rev = 9,0257
kJ/kg K con s5, rev y P5 se encuentran de las tablas, h5, rev = 2.940,2 kJ/kg
y la ecuacin produce
wc, rev = 429,6 kJ/kg
de la ecuacin de eficiencia adiabtica
En la bomba 2
188
Tabla 8.1 Condiciones de todos los puntos para el ejemplo 8.7 (los valores subrayados son los que permiten leer las otras
propiedades en las tablas)
Lquido
1 0,5 101,325 25 104,89 0,3674 0
comprimido
Lquido
2 0,518 101,325 25,7 107,91 0,37718 0,1040
comprimido
Vapor
3 hmedo 0,518 0,8721 5 107,91 0,3884 3,24
X=0,0349
Vapor
4 0,018 0,8721 5 2.510,6 9,0257 175,76
saturado
Vapor
5 0,018 10 303,4 3.083,4 9,2924 317,52
recalentado
Lquido
6 0,018 10 45,81 191,83 0,6493 0,00101 2,89
saturado
Lquido
7 0,018 101,325 45,83 191,92 0,6493 0,00101 2,98
comprimido
Lquido
8 0,5 0,8721 5 20,98 0,0761 0,001 2,94
saturado
Lquido
9 0,5 101,325 5,02 21,08 0,0761 0,001 3,04
comprimido
189
8. Energa disponible. Anlisis termodinmico de procesos
Fundamentos de termodinmica clsica para ingeniera
En el separador
En el compresor
1,431 kJ/s
En el condensador
y qdisp = q qno dis, pero qno disp = T0 (s5 s6) = 2.576,94 kJ/kg, qdisp
= 314,63 kJ/kg
con estos resultados
En la bomba 1
En la bomba 2
5. Irreversibilidad total y porcentajes de contribucin de cada etapa. La
irreversibilidad total es
Para la mezcla de 1 y 7
Para el separador
Para el compresor
En el condensador
En la bomba 1
En la bomba 2
Problemas propuestos
8.1 Un tanque rgido contiene vapor de agua saturado a 90 C. Se agrega
calor al agua hasta que la presin en el tanque alcanza un valor de
1,5 bar. La temperatura del ambiente es 10 C. Calcular cunto del
calor agregado es energa disponible.
190
8. Energa disponible. Anlisis termodinmico de procesos
8.7 En un tanque rgido con un volumen de 0,10 m3 hay fren-12 a 2 bar
con una calidad del 50%. Se agrega calor de un depsito a 100 C
hasta que la presin alcanza 5 bar. Determinar la irreversibilidad del
proceso. Considerar la temperatura ambiente 24 C.
8.8 El arreglo de la figura 8.9 se puede emplear para producir vapor a 1.000
kPa, si se dispone de dos fuentes de vapor una a 2.500 kPa y otra a
300 kPa. Suponiendo que tanto el compresor como la turbina operan
isoentrpicamente y en estado y flujo permanente, determinar:
a. La razn de flujos msicos que hay entre las fuentes de vapor de
alta y de baja presin.
b. La temperatura del vapor de 1.000 kPa que se obtiene mediante
la descarga de la turbina y el compresor.
c. La irreversibilidad del proceso por cada kilogramo de vapor a 300 kPa,
suponer que todo el proceso es adiabtico, P0 = 101,32 kPa, T0
8.9 Un refrigerador opera entre un depsito de calor de baja tempera-
tura a 5 C y un depsito de calor de alta temperatura a 20 C. Si se
requiere proporcionar 1.000 kJ de trabajo para producir 4.000 kJ
de refrigeracin, cul es su eficiencia exergtica? t0 = 20 C.
191
Fundamentos de termodinmica clsica para ingeniera
2 4
T C
192
8. Energa disponible. Anlisis termodinmico de procesos
C WC T Ws
1 4
8.15 Se usa agua como sustancia de trabajo en una planta de potencia que
utiliza un reactor nuclear. El diagrama de esta planta se muestra en
la figura 8.11. El lquido comprimido que sale del reactor entra al
evaporador instantneo, donde se reduce la presin. Aquella fraccin
de agua que se evapora fluye hacia la turbina, mientras que el lquido
que permanece va hacia la cmara de mezcla; la turbina es adiabtica
reversible, igual que las bombas. Realizar un anlisis termodinmico
del proceso.
10 Mpa, 260 C
Evaporador
Vlvula instantneo
V
Reactor
L Vapor saturado
2 Mpa
W
P=10 Mpa T
4
P=2 Mpa
P=10 kPa
P=2 Mpa Cmara de
Bomba mezcla
193
9. Aplicaciones termodinmicas
del flujo de fluidos
e s
Q W
Figura 9.1 Sistema diferencial para determinar la ecuacin de Bernoulli
Si se considera que el flujo es de estado estable, entonces el balance de
energa es
0 = Me (h + ec + ep)e + Q Ms (h + ec + ep)s Ws
9. Aplicaciones termodinmicas del flujo de fluidos
(9.2)
en la cual ds representa la diferencia en la entropa entre los puntos de
salida y de entrada.
Si se considera que el sistema diferencial se mantiene a temperatura
constante, entonces
T ds = q + lw (9.3)
combinando las ecuaciones 9.1 y 9.3 para eliminar el flujo de calor, se
obtiene
0 = T ds lw ws d(h + ec + ep) (9.4)
la cual se puede reescribir como
0 = T ds dh lw ws d(ec + ep) (9.5)
y utilizando la ecuacin 5.6 (ecuaciones fundamentales) se transforma en
0 = v dP lw ws d(ec + ep) (9.6)
La ecuacin 9.6 es el balance de energa mecnica para un sistema dife-
rencial. La integracin de esta ecuacin sobre todo el proceso (o en otras
palabras, la suma de los cambios a travs de todos los elementos diferen-
ciales que componen un proceso) produce
(9.7)
la nicas restricciones en la deduccin de esta ecuacin fueron las considera-
ciones de un estado estable y que el proceso ocurre por una serie de estados
de equilibrio (esto est implcito en la utilizacin de la ecuacin 5.6). La
consideracin de que el sistema diferencial sea isotrmico no implica que el
proceso global tenga esta restriccin, simplemente significa que cada estado
de equilibrio mantiene la misma temperatura.
195
Fundamentos de termodinmica clsica para ingeniera
(9.8)
(9.10)
(9.11)
(9.12)
1. Fluidos incompresibles
En este caso, el volumen especfico de la sustancia no cambia apreciable-
mente durante el proceso y por tanto la ecuacin 9.6 queda
(9.13)
196
9. Aplicaciones termodinmicas del flujo de fluidos
(9.14)
(9.15)
o en otras palabras
(9.16)
Ejemplo 9.1
Se utiliza una bomba para llevar agua de enfriamiento a un intercambiador
de calor, el agua de alimentacin a la bomba se mantiene en un tanque
abierto y llega al intercambiador por una tubera de 0,6 pulgadas (vase
figura 9.2). El intercambiador requiere 0,3 m3/min de agua a 3 atm. La
tubera que mide 27,5 m y que tiene una diferencia de altura entre la
bomba y el intercambiador de 15,5 m, tiene un factor de friccin que se
puede considerar constante = 0,003, los accesorios en la tubera son 4
codos de 90 (k = 0,75) y una vlvula de globo (k = 6,4). Si el motor de
la bomba consume 77 kW, cul es su eficiencia?
Solucin
12 m Intercambiador
2 de calor
15,5 m
197
Fundamentos de termodinmica clsica para ingeniera
we = lw + 0,35455 kJ/kg
El trmino lw se puede dividir en tres contribuciones
Trabajo perdido en la tubera por friccin lwtub.
Trabajo perdido en los accesorios lwaccesorios.
Trabajo perdido en la bomba lwbomba.
Para calcular la eficiencia de la bomba se debe encontrar primero el trabajo
que hara una bomba reversible. ( con lwbomba = 0)
we (rev) = lwtub + lwaccesorios + 0,35455 kJ/kg
el trabajo perdido por friccin en la tubera se puede hallar de la ecuacin 9.8
con velocidad constante
y en la cual la velocidad es
caudal volumtrico
=
rea transversal de tubera
Caudal = 0,3 m3/min = 0,005 m3/s
rea tubera =
y entonces
El trabajo perdido en la tubera es
198
9. Aplicaciones termodinmicas del flujo de fluidos
= 77,9%
(9.17)
(9.18)
(9.19)
(9.20)
pero
(9.21)
(9.22)
(9.23)
199
Fundamentos de termodinmica clsica para ingeniera
Ejemplo 9.2
Se desea bombear etano entre dos estaciones de un gasoducto por una tubera
de 12,3 km de longitud con un factor de friccin constante de 0,0025. La
presin en la estacin de bombeo inicial y final debe ser de 5 atm y 2 atm
respectivamente. Si por el gasoducto deben fluir 1,2 kg/s de etano en forma
isotrmica a 20 C, calcular el dimetro del gasoducto a utilizar.
Solucin
Considerando al etano que fluye por el gasoducto como un gas ideal enton-
ces = P/RT y la ecuacin 9.23 queda (considerando flujo isotrmico)
reorganizando
D = 620.416,1 D5 67,1
y resolviendo por tanteo
D = 0,161 m
200
9. Aplicaciones termodinmicas del flujo de fluidos
C dX C
P + dP P
+ d
h + dh h
Figura 9.3 Movimiento de una onda de sonido, el observador se mueve con
la onda
Desde el punto de vista del observador, est en una onda estacionaria, con
el fluido viajando hacia l con una velocidad C y sale del volumen de control
con una velocidad Cd . Debido a que la onda de sonido es infinitesimal,
los cambios en la presin, densidad y entalpa durante el paso de la onda
estn dados por dP, d y dh respectivamente.
Para el observador, se tiene un estado estable en flujo estable y puesto que el
proceso se puede considerar adiabtico, sin cambios en la energa potencial
y no se tiene intercambio de trabajo, el balance de energa para el volumen
de control de la figura 9.3 es
(9.24)
(9.25)
Por otra parte, la ecuacin de continuidad para este caso puede escribirse en
la forma
C A = ( + d) (Cd ) A
que, despreciando nuevamente las diferenciales de segundo orden, se reduce a
201
Fundamentos de termodinmica clsica para ingeniera
C d = d
que al reemplazarse en la ecuacin 9.25 produce
(9.26)
Si se utiliza la ecuacin 5.6 para eliminar la entalpa, la ecuacin 9.26 queda
(9.27)
Como la onda sonora se puede considerar como una onda de presin infi-
nitesimal, se puede suponer que el proceso es reversible. Por tanto, como
el flujo es tambin adiabtico, resulta que ds = 0 y la ecuacin 9.27 se
reduce a
es decir,
(9.28)
Como la derivada del lado derecho de la ecuacin 9.28 se debe evaluar a
entropa constante, se puede escribir ms correctamente como
(9.29)
o en otras palabras
(9.30)
202
9. Aplicaciones termodinmicas del flujo de fluidos
(9.32)
Empleando el nmero de Mach se pueden clasificar los regmenes de flujo
de la siguiente manera:
Flujo subsnico, cuando M* < 1.
Flujo snico, cuando M* = 1.
Flujo supersnico, cuando M* > 1.
Ejemplo 9.3
Calcular el nmero de Mach en la estacin inicial y final del etano que fluye
por el gasoducto del ejemplo 9.2.
Solucin
La velocidad del etano se puede calcular en cualquier punto con la ecua-
cin de continuidad
R = 0,277 kJ/kg K,
se obtiene para la estacin de bombeo inicial
203
Fundamentos de termodinmica clsica para ingeniera
(9.33)
en el cual simboliza la entalpa del fluido en reposo.
Por otra parte, como la entropa de estancamiento es la misma que
la del fluido en movimiento, todas las propiedades quedan especificadas
mediante el conocimiento de y .
Ejemplo 9.4
Determinar la temperatura y la presin de estancamiento isentrpico de un
avin que viaja a Mach 0,9 bajo unas condiciones atmosfricas de 50 kPa y
12 C.
Solucin
Para el aire a 12 C se tiene que
y por tanto la velocidad del avin es
204
9. Aplicaciones termodinmicas del flujo de fluidos
e s
(9.34)
Por otra parte, la ecuacin de continuidad es = constante que dife-
renciada logartmicamente se transforma en
(9.35)
combinando las ecuaciones 9.34 y 9.35 se obtiene
(9.36)
(9.37)
205
Fundamentos de termodinmica clsica para ingeniera
(9.38)
reemplazando la ecuacin 9.34 en la 9.38 resulta
(9.39)
Esto significa que si se desea acelerar un fluido subsnico el rea de la
seccin transversal debe disminuir en la direccin en que aumenta la
velocidad y disminuye la presin. De la misma forma, se puede concluir
que un difusor subsnico debe tener forma divergente.
2. Cuando M* > 1
En este caso, una tobera supersnica debe ser divergente, mientras que
un difusor supersnico debe ser convergente.
3. Cuando M* = 1
El rea de flujo se mantiene constante en este caso.
Se debe notar, de estas conclusiones, que una vez que el fluido alcanza
la velocidad del sonido, una aceleracin posterior solo puede ocurrir en
una seccin divergente. Las conclusiones se pueden resumir esquem-
ticamente en la figura 9.5.
(9.40)
Las irreversibilidades en una tobera se deben principalmente a la friccin.
En la actualidad, mediante diseos mejorados y la escogencia de materiales
apropiados, los efectos de la friccin se han minimizado y es por eso que las
eficiencias de toberas son generalmente muy altas (del orden de 92 a 97%).
Un balance de exerga en una tobera real produce
206
9. Aplicaciones termodinmicas del flujo de fluidos
e e s
X aumenta s
X disminuye
X<C X<C
Ps<Pe Ps>Pe
As<Ae As>Ae
X>C X aumenta s e s
X disminuye
e
X>C
Ps<Pe Ps>Pe
As>Ae As<Ae
(9.41)
(9.42)
207
Fundamentos de termodinmica clsica para ingeniera
Solucin
a. El balance de energa es
y considerando gas ideal con Cp constante
y por tanto
b. Para un gas ideal P = R T y de la ecuacin de continuidad
o sea que
c. Para calcular la velocidad de salida del proceso adiabtico reversible se
debe encontrar primero la temperatura de salida ideal.
Del balance de entropa para el flujo adiabtico reversible de un gas ideal
y por tanto
Tsi = 185,9 K
La velocidad de salida ideal se puede calcular del balance de energa
y entonces
la eficiencia es
208
9. Aplicaciones termodinmicas del flujo de fluidos
Pe Pe
Ps
Isotrmica
Isotrmica c
Adiabtica
Adiabtica
a
Ps a c
b
V S
209
Fundamentos de termodinmica clsica para ingeniera
P T Pe
Pe Pi
Ps
Is
Adiabtica
ot
r
m
Te
ic
a
Pi Ts
Ad Ti
ia
b
tic
Ps a
V S
b
Adia
Iso
t
btic
c
rm
ica
Isotrmica
a
Pe
V S
Figura 9.8 Trayectorias de compresin reversible
En el caso de los compresores se aplican restricciones similares al caso
de las turbinas para la transferencia de calor y es por tanto preferible, en
muchos casos, tener etapas de enfriamiento intermedio. En este caso, la
experiencia ha mostrado que si se tienen ms de dos etapas, el mnimo
trabajo de entrada se requiere cuando el trabajo total se divide en partes
iguales entre las etapas (vase figura 9.9).
Problemas propuestos
9.1 Se desea bombear gas metano entre dos estaciones de un gasoducto por
una tubera de 20 cm de dimetro, 12,3 km de longitud y un factor de
210
9. Aplicaciones termodinmicas del flujo de fluidos
Ps
Adiab
Pi2
tica
Is
o
t
m r
ic
Pi1
a
Pe
Figura 9.9 Compresin en tres etapas con enfriamientos intermedios a Pi1 y Pi2
211
Fundamentos de termodinmica clsica para ingeniera
con Pc en kPa calcular:
a. El flujo msico.
b. Las velocidades al comienzo y al final de la tubera.
c. La transferencia de calor.
9.8 Se bombea gas natural (metano) a travs de una tubera horizontal de
0,305 m de dimetro y de 56 km de largo. Las presiones al comienzo
y la final de la tubera son respectivamente de 51 atm y 27 atm. Se
puede suponer un factor de friccin de Fanning de 0,004. Si el metano
obedece la ecuacin de estado
calcular el caudal y la transferencia de calor si el flujo es isotrmico
a 15,6 C.
9.9 La central de una hidroelctrica tiene una turbina que recibe 400 kg/s
de agua de un lago artificial a travs de una tubera de cemento de 0,915
m de dimetro y 0,8 km de longitud y que se extiende hasta el lecho
de un ro 75 m ms abajo. La tubera tiene una vlvula de compuerta
50% abierta (con un coeficiente de prdidas de 4,5) y para todos los
caudales prcticos se tiene un flujo turbulento con un factor de Fanning
de 0,005. Si la turbina tiene un rendimiento del 85%, calcular:
a. El trabajo que se obtiene de la turbina.
b. La presin justo antes de entrar a la turbina.
9.10 Suponiendo un comportamiento de gas ideal, determinar la velocidad
del sonido en cada uno de los siguientes casos:
a. Aire a 25 C.
b. Monxido de carbono a 25 C.
c. Argn a 25 C.
d. Agua a 0,2 MPa y 250 C.
9.11 A travs de un conducto fluye oxgeno isoentrpicamente en estado
estable. En el punto de entrada donde el rea de la seccin transversal
es de 0,2 m2 el oxgeno est a 70 kPa y 50 C y tiene una velocidad de
600 m/s. En la seccin de salida el gas est a 340 kPa. Determinar:
a. El rea de la seccin transversal de salida.
b. El nmero de Mach en la salida.
9.12 En una tobera con una eficiencia energtica del 93% se expande CO2
desde 3,2 MPa y 180 C hasta 0,8 MPa. Suponiendo que el CO2 es un
gas ideal, calcular:
a. La velocidad de salida.
b. La temperatura de salida.
212
9. Aplicaciones termodinmicas del flujo de fluidos
9.13 En una tobera con una eficiencia energtica del 95% se expande vapor
de agua desde 6,0 MPa y 400 C hasta 3,0 MPa. Si el rea se salida es
de 6,5 cm2, determinar el flujo msico del agua.
9.14 En una tobera se expande nitrgeno en forma adiabtica reversible
desde 1.500 kPa y 100 C. Se desea obtener una velocidad de salida
de 600 m/s. Despreciando la velocidad de entrada determinar:
a. El nmero de Mach a la salida.
b. La presin a la salida.
c. La eficiencia energtica en la tobera.
9.15 Demostrar que la presin de estancamiento , para un fluido
incompresible, se puede expresar mediante
9.16 Determinar la presin de estancamiento para el agua a 100 C y 200
kPa, que fluye con una velocidad de 50 m/s.
9.17 Determinar la presin y la temperatura de estancamiento correspondiente
a un avin de propulsin a chorro que viaja a 500 m/s a travs de aire
atmosfrico a 12 kPa y 20 C.
9.18 Vapor de agua que se encuentra a 200 psia tiene una entalpa de estan-
camiento de 1.270,8 Btu/lb y su velocidad es de 300 pies/s. Calcula
la temperatura y la entropa de estancamiento.
9.19 Demostrar que para el flujo de un gas ideal con capacidades calorficas
constantes se cumple
a.
b.
9.20 Mediante una tobera se expande vapor de agua desde unas condiciones
de estancamiento de 200 psia y 800 F hasta otras condiciones de 40
psia y 450 F. Determinar la eficiencia energtica de la tobera.
9.21 Desde una caldera donde la presin es de 1,0 MPa y la temperatura es
de 500 C fluye vapor de agua. Determinar la velocidad en un punto de
una tobera donde la presin es de 100 kPa, si el proceso es reversible.
9.22 Un gas ideal con calores especficos constantes entra a una tobera a
500 kPa y 300 K, y sale de la tobera a 100 kPa. Si el proceso es isen-
trpico en estado estable, calcular el nmero de Mach a la salida de
la tobera si el gas es:
a. Aire.
b. Dixido de carbono.
c. Helio.
213
10. Aplicaciones de ciclos
de potencia y refrigeracin
10.1Ciclos de potencia
En general el equipo generador de potencia se clasifica en: sistemas de
potencia de gas y sistemas de potencia de vapor.
Los sistemas de potencia de gas incluyen las turbinas de gas y los motores
de combustin interna. En ambos la sustancia de trabajo, durante el pro-
ceso, no cambia de fase, permanece como gas.
En los sistemas de potencia de vapor la fase de la sustancia de trabajo
cambia y este cambio permite que se alcance ms energa que la que se
puede almacenar por solo calentamiento en una fase. Aqu la sustancia
de trabajo se expande como vapor pero se comprime como lquido con un
volumen especfico pequeo, por ello muy poco del trabajo obtenido en la
expansin tiene que usarse en la compresin.
10. Aplicaciones de ciclos de potencia y refrigeracin
215
Fundamentos de termodinmica clsica para ingeniera
2 Cmara de 3
combustin
Qentra
W W
Compresor Turbina
1 4
Qsale
a.
P T
3
Adicin de calor a
P = Constante e
3 s tant Expansin
2 Con isoentrpica
P=
S= 2
Co
S ns 4
=C tan Compresin
on te nte
isoentrpica onsta
sta
nte P=C
1
1 4
Liberacin de calor a P = Constante
V S
b. c.
Figura 10.1 Ciclo de Brayton que simula una operacin simple de una turbina
de gas. a. Diagrama de flujo. b. Diagrama P-v. c. Diagrama T-s.
Mediante los balances de energa en la turbina, en el compresor y en la
cmara de combustin, despreciando variaciones de energa cintica y
potencial se tiene
wturbina = h3 h4 (10.1)
wcompresor = h2 h1 (10.2)
wneto = wturbina wcompresor = (h3 h4) (h2 h1) (10.3)
(10.4)
Para el caso especial de capacidades calorficas constantes con la temperatura
(10.5)
Esta eficiencia tambin podra expresarse en trminos de las presiones.
La eficiencia del ciclo de Brayton es significativamente menor que la de un
ciclo de Carnot que opera dentro de los mismos lmites de temperatura,
como se muestra en la figura 10.2
En algunas aplicaciones de turbinas de gas se pueden utilizar otras sus-
tancias de trabajo.
Las bajas eficiencias de las turbinas y los compresores retrasaron el de-
sarrollo de plantas de turbinas de gas, pues los procesos reales en estos
216
10. Aplicaciones de ciclos de potencia y refrigeracin
T
Ciclo de Carnot
TC
Ciclo de Brayton
TF
T 3
2
4
T0
S
Irreversibilidad del compresor Irreversibilidad de la turbina
Figura 10.3 Ciclo de turbina de gas de aire estndar con compresin y expan-
sin irreversibles
Ejemplo 10.1
El aire entra al compresor de una planta de turbina de gas simple a 100
kPa, 20 C, a razn de 2,20 kg/s. La eficiencia adiabtica del compresor es
60%. La presin de descarga es de 450 kPa. Calcular la cantidad de calor
en kJ/s, que debe agregarse para proporcionar una temperatura de entrada
a la turbina de 650 C.
Solucin
Se trata de un proceso en estado estable, flujo estable como se representa
en la figura 10.4.
217
Fundamentos de termodinmica clsica para ingeniera
q
450 kPa 650 C
2 3
WN
Compresor Turbina
4
1
100 kPa
20 C
218
10. Aplicaciones de ciclos de potencia y refrigeracin
T
5
6
Regenerador
2 3
3
4
CC
Calor absorbido
2 del gas fro
1
W
Compresor Turbina
1
Energa no
a. b
T
4
5
enerador 5
2 3
3 Calor eliminado
4
CC 6 del gas caliente
Calor absorbido
del gas fro
1
W
Turbina
Energa no disponible S
a. b.
luego
wc, real + T
T2, real= 1
Cp, 0
T2, real = 263,42/1,0035 + 293 = 555,5 K = 282,5 C
De la ecuacin a
q23 = Cp, 0 (T3 T2, real) = 1,0035 (650 282,5) = 368,79 kJ/kg
El flujo de calor en el intercambiador ser
219
Fundamentos de termodinmica clsica para ingeniera
QS Qe
Inter-enfriador C.C.
a b c 3
W
Compresor Compresor Turbina
4
1
a.
3
T
El estado 2 es el de
descarga del compresor
sin interenfriamiento
2
c
a 4
b
1
S
b.
Figura 10.6 Ciclo de turbina de gas de aire estndar con inter-enfriamiento.
a. Diagrama de flujo. b. Diagrama T-s.
220
10. Aplicaciones de ciclos de potencia y refrigeracin
Qe Qe, rec
C.C. Recalentador
2 3 4 5
W
Compresor Turbina Turbina
6
1
a.
3
5
4
6
2
Recalentamiento
a presin constante
1
S
b.
221
Fundamentos de termodinmica clsica para ingeniera
3
2 C.C.
X1 X5
C T
1 4 5
Tobera
a.
P T 3
2 3
Trabajo de la turbina
4
4 2 5
Razn de presin =
222
10. Aplicaciones de ciclos de potencia y refrigeracin
T 4
6 5
Regenerador
2 3
3
C.C.
q 4
2 5
P= Constante
WN
C T 6
1
1
S
a. b.
Figura 10.9 Diagramas para una turbina de gas de aire. a. Diagrama de flujo.
b. Diagrama T-s.
Esta relacin permite calcular y en las tablas para el aire a ese valor de
se puede calcular T2.
Estado 3: P3= P2 = 500 kPa
223
Fundamentos de termodinmica clsica para ingeniera
wc = 168,59 kJ/kg
wT = 342,22 kJ/kg
q3 4 = 385,49 kJ/kg
La eficiencia del ciclo ser
ter = 0,45 45%
Si se quiere saber cul es la temperatura T6, se hace un balance de energa
en el regenerador adiabtico
h5 + h2 = h6 + h3
h6 = h5 + h2 h3 = 500,46 kJ/kg
T6 500 K
224
10. Aplicaciones de ciclos de potencia y refrigeracin
realizando trabajo sobre un pistn que hace girar el rbol del motor. Al final
de la carrera del pistn los gases de escape son expelidos para completar el
ciclo de operacin. La secuencia de procesos que ocurren dentro del cilindro
es compleja y se dan variaciones qumicas importantes.
Los procesos de las mquinas de ignicin por compresin son iguales de
complejos a los de las mquinas de ignicin por chispa pero difieren en
que solo aire (y no una mezcla de aire combustible), es aspirado dentro
del cilindro y comprimido, la compresin eleva la temperatura del aire
por encima de la temperatura de ignicin del combustible. Cerca del final
de la carrera de compresin se inyecta el combustible y rpidamente se
enciende. El gas se expande conforme procede la combustin y contina
expandindose hasta que inicia el proceso de escape.
Los modelos ms simples para mquinas de ignicin por chispa e ignicin
por combustin son los de aire estndar, donde se consideran las siguientes
bases de anlisis: el sistema es cerrado por lo que el fluido se usa repetida-
mente; el fluido de trabajo siempre es aire comportndose como gas ideal; los
procesos de compresin y expansin son reversibles y adiabticos; el proceso
de combustin se reemplaza por un proceso reversible de transferencia de
calor; como el sistema es cerrado, el proceso de escape de la mquina real es
reemplazado por eliminacin de calor reversiblemente y a volumen constante
para regresar el fluido a su condicin inicial antes de la compresin.
225
Fundamentos de termodinmica clsica para ingeniera
T
P 3
3
s=
Con te
stan tan
te C ons
v=
4 2 4
2
nte
s= sta
Con Con
stan
te v=
1
1
v S
a. b.
Figura 10.10 Ciclo de Otto de aire estndar. a. Diagrama P-v. b. Diagrama T-s.
este resultado muestra que la eficiencia trmica del ciclo de Otto de aire
(cuando las capacidades se consideran constantes con la temperatura) de-
pende solo de la razn de compresin. En caso contrario depende tambin
de los lmites de temperatura.
T
P 3
2 3
s= nte
Con sta
stan Con
te p= 4
4
2
nte
s= sta
Con Con
stan
te v=
1
1
v S
a. b.
Figura 10.11 Ciclo de Diesel de aire estndar. a. Diagrama P-v. b. Diagrama T-s.
226
10. Aplicaciones de ciclos de potencia y refrigeracin
(10.8)
3O
3D
O Otto
nte D Diesel
n sta
Co
v= 4D
e
st ant
Con
2 P= 4O
te
v=C onstan
1
S
Figura 10.12 Comparacin de los ciclos de Otto y de Diesel.
De acuerdo con la localizacin relativa de los puntos 4O y 4D en el diagra-
ma T-s se muestra que el ciclo de Otto elimina menos calor que el Diesel,
en consecuencia tiene una eficiencia trmica ms alta. Se pueden hacer
comparaciones de manera similar para diversas condiciones.
Ejemplo 10.3
Un ciclo de Otto de aire estndar tiene una razn de compresin de 8 y una
temperatura mxima de 1.097 C. Al inicio de la carrera de compresin, el aire
est a 100 kPa y 25 C. Determinar la presin mxima en el ciclo, la cantidad
de calor agregado en kJ/kg y la fraccin disponible del calor agregado.
227
Fundamentos de termodinmica clsica para ingeniera
Solucin
La representacin del proceso en los diagramas P-v y T-s se indica en la
figura 10.13.
T
P 3
nte
s= sta
Con Con
stan v=
te
2 4
4
2
nte
sta
s=
Con Con
stan v=
te 1
v S
a. b.
Un balance de energa en la etapa de 2 a 3 determina que
q2 3 = u3 u2
Se debe entonces conocer la temperatura en 2. Haciendo un balance de
entropa en la etapa de 1 a 2
s2 s1 = 0
228
10. Aplicaciones de ciclos de potencia y refrigeracin
con = 1,4 y
3
nte
onsta
v=C
2
684,62 K
Energa disponible
T0=298 K
1 Energa no disponible
S
Figura 10.14 Clculo de la fraccin disponible del calor agregado, para el
ejemplo 10.3
de acuerdo con la definicin de disponibilidad (vase ecuacin 9.5), el
cambio de esta durante un proceso que se lleva a cabo en un sistema ce-
rrado y con v3 = v2 es
229
Fundamentos de termodinmica clsica para ingeniera
1 2
1 2
4 3
4 3
a. b.
Figura 10.15 Ciclos de Carnot con agua como sustancia de trabajo. a. Ciclo
que opera por completo con vapor hmedo. b. Ciclo donde la temperatura de
adicin de calor es mucho ms alta que el anterior.
La figura 10.15b muestra un ciclo donde la temperatura de adicin de
calor es mucho ms alta, pero se necesitan unas presiones muy altas para
alcanzar la mxima temperatura al comprimir el lquido desde el estado
4 y el proceso isotrmico de 1 a 2 debe realizarse con una continua varia-
cin de presin que significa un problema de control. En otras palabras
el ciclo de Carnot es un modelo inadecuado para el diseo de plantas de
potencia de vapor.
230
10. Aplicaciones de ciclos de potencia y refrigeracin
V.S.S
WT
Caldera T
Qe
4
Wb 3
QS
Condensador
a.
P T
4 1
1
3 2
3
2
v S
b. c.
231
Fundamentos de termodinmica clsica para ingeniera
T Adicin de calor a
P=constante en el
1
sobrecalentador
1
Qe Generador de W
T
vapor
4
4
2
Wb 3
3 2
QS
Condensador
S
a. b.
232
10. Aplicaciones de ciclos de potencia y refrigeracin
1 5 Mpa
10 Mpa
3 2
wb = h4 h3
q41 = h1 h4
Por balance s de entropa en la turbina y en la bomba s1 = s2 y s3 = s4.
O sea que los estados termodinmicos de todos los puntos estn deter-
minados.
233
Fundamentos de termodinmica clsica para ingeniera
Qe Generador de M2 W
T 7
vapor
2 6
7 5 2
M7 = M1=1 3
6 5 3
Calentador 4 4
C
QS
M5 = 1M2
a. b.
234
10. Aplicaciones de ciclos de potencia y refrigeracin
2 W
T
Calentador
Qe Generador 7 6 79
de vapor cerrado 6
3 5 8
Trampa 2
10
9 8 C 4
QS 10 3
5 4
Wb
Wb
S
a. b.
(10.13)
Ejemplo 10.5
Un ciclo ideal regenerativo opera con condiciones de entrada de 25 bar
y 400 C, un calentador de agua de alimentacin abierto a 2,5 bar y una
presin del condensador de 15 kPa. Comparar su eficiencia con la de un
ciclo de Rankine simple que tenga las mismas condiciones de entrada y
presin de escape.
Solucin
Los diagramas T-s para ambos ciclos se indican en la figura 10.21.
La eficiencia para el ciclo Rankine simple es
235
Fundamentos de termodinmica clsica para ingeniera
T T
S S
a. b.
Figura 10.21 Diagramas T-s para un ciclo ideal regenerativo a. ciclo de Rankine
simple b. ciclo ideal regenerativo
Como se trata de un ciclo reversible, las propiedades para cada uno de los esta-
dos, calculados con ayuda de las tablas de vapor se indican en la tabla 10.3.
Tabla 10.3 Propiedades para cada uno de los estados para el ejemplo 10.5
, ,
236
10. Aplicaciones de ciclos de potencia y refrigeracin
las propiedades para los diferentes estados, calculadas con ayuda de las
tablas de vapor, se indican en la tabla 10.4.
Tabla 10.4 Propiedades para cada uno de los estados del ejemplo 10.5 para
el ciclo regenerativo
Realizando balances de energa para las dos etapas de la turbina, las bom-
bas y el generador de vapor, considerando que de todo el flujo msico que
circula por el generador de vapor y que entra a la turbina parte se extrae
al calentador y el resto contina al condensador
237
Fundamentos de termodinmica clsica para ingeniera
10.3.4 Recalentamiento
en las plantas de potencia de vapor
La eficiencia trmica de un ciclo de Rankine se incrementa aumentando
la presin en el generador de vapor o la temperatura mxima. Para una
temperatura mxima dada, que est limitada por las caractersticas de
los materiales de construccin, el incrementar la presin del generador
hace que disminuya la calidad del vapor a la salida de la turbina, esto no
es deseable, ya que una humedad mayor del 10% o 12% ocasiona erosin
severa en los alabes de la turbina. Una forma de prevenir esta humedad es
recalentar el vapor en el generador de vapor, una vez se haya expandido un
poco en la turbina, para llevarlo nuevamente alrededor de la temperatura
mxima, regresando nuevamente a la turbina para que contine expan-
dindose. Este procedimiento puede realizarse varias veces.
El efecto del recalentamiento en la eficiencia trmica depende de las
condiciones del ciclo. Entre ms alta sea la presin de recalentamiento y
ms alta sea la temperatura despus del recalentamiento, ms alta ser la
eficiencia. En la figura 10.22 pueden apreciarse los diagramas de flujo y
T-s para un ciclo con recalentamiento.
1 T
2 W
Qe T1 3
6
2
3
W
T2 5 4
6 5 4
QS S
Wb
a. b.
Ejemplo 10.6
Determinar la eficiencia y la velocidad de flujo requerida de un ciclo ideal
de recalentamiento que debe producir 150.000 kW en el acoplamiento de
la turbina, si las condiciones de entrada son 15,0 MPa y 600 C; el recalen-
tamiento es de 1,4 MPa a 600 C y la presin del condensador es 5 kPa.
Solucin
El proceso cclico puede representarse mediante un diagrama de flujo y
un diagrama T-s como se indica en la figura 10.23.
Las propiedades del agua en cada uno de los estados, calculados con ayuda
de las tablas de vapor, se indican en la tabla 10.5.
238
10. Aplicaciones de ciclos de potencia y refrigeracin
1 T
15.000 kPa
1
2 1.400 kPa
3
6
2
Qe 5 kPa
W=150.000 kW
3 T
5 4
5 S
Wb
QS
a. b.
239
Fundamentos de termodinmica clsica para ingeniera
6
Qe Qe
2 W
G.V W G.V 7 T
T
Qs1 3
10 9 8
3
4
3 2
5 wb 4 Qs2
Wb QS wb
a. b.
240
10. Aplicaciones de ciclos de potencia y refrigeracin
4 Tc 3 4 Tc 3 4 Tc 3
1 Tf 2 1 Tf 2 1 Tf 2
S S S
a. b. c.
241
Fundamentos de termodinmica clsica para ingeniera
Liberacin de calor a
QS
presin constante
3
2
W W
T C
4
1
Qe Adicin de calor a
presin constante
a.
P T
3 2 2
TL 3
TF
1
4
4 1
V S
b. c.
242
10. Aplicaciones de ciclos de potencia y refrigeracin
243
Fundamentos de termodinmica clsica para ingeniera
QS
3 2
Condensador
Compresin
W
4
Evaporador 1
Qe
a.
T P
2
3 2
3
1
4
4 1
S h
b. c.
Figura 10.27 Ciclo de refrigeracin por compresin de vapor: compresin
seca. a. Diagrama de flujo. b. Diagrama T-s. c. Diagrama P-h.
Problemas propuestos
10.1 La relacin de presin para un ciclo de Brayton estndar de aire es
de 4 a 1. La presin del aire en la entrada al compresor es 100 kPa y
244
10. Aplicaciones de ciclos de potencia y refrigeracin
QS
3 2
T
Condensador
25 C
2
3
W
10 C 1
4
Evaporador
4 1
10 C
S
Qe=3,5 kg/s
a. b.
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246
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Fundamentos de termodinmica clsica para ingeniera
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Referencias bibliogrficas