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ndice
NIO SANO ............................................................................................................................... 7
SIGNOS VITALES .................................................................................................................... 7
Generalidades ....................................................................................................................... 7
valoracin ............................................................................................................................. 8
EXAMEN FSICO..................................................................................................................... 9
Glasgow Lactante, Nio y Adolescente ................................................................................ 10
ANTROPOMETRA Y EVALUACIN NUTRICIONAL..................................................................... 11
0 a 12 Meses ....................................................................................................................... 11
De 1 a 5 aos ...................................................................................................................... 12
De 6 a 18 aos..................................................................................................................... 12
SIGNOS DE MADURACIN ....................................................................................................... 16
APGAR ................................................................................................................................ 16
Signos Fsicos ...................................................................................................................... 16
Fontanelas .......................................................................................................................... 16
Tabla de Usher .................................................................................................................... 17
REFLEJOS............................................................................................................................. 17
Valoracin Neuromuscular .................................................................................................. 18
Ortolani-barlow................................................................................................................... 18
APARICION DENTARIA ......................................................................................................... 19
Control de esfnter .............................................................................................................. 19
Tablas de Desarrollo Tanner ................................................................................................ 20
PROGRAMA NACIONAL DE INMUNIZACIONES (PNI) ................................................................ 22
NUTRICIN ............................................................................................................................. 23
Gua de Alimentacin .......................................................................................................... 24
0 a 6 meses ..................................................................................................................... 24
Tcnica de LM adecuada ................................................................................................. 25
6 a 11 meses ................................................................................................................... 26
Suplementos Nutricionales.............................................................................................. 28
12 a 23 meses ................................................................................................................. 28
Mayores de 2 aos .......................................................................................................... 30
PNAC................................................................................................................................... 37
CONTROLES Y HERRAMIENTAS DE DSM .................................................................................. 38
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Enfermera Peditrica
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Enfermera Peditrica
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Enfermera Peditrica
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Enfermera Peditrica
NIO SANO
SIGNOS VITALES
PULSOS RESPIRACIN
RN Despierto 140-180 lpm RN 40-60 x
RN Dormido 80-160 lpm Lactante 30-40 x
RN Irritable 180-200 lpm Pre escolar 20-30 x
RN-3m 140-220 lpm Escolar 16-20 x
3m-2 120-150 lpm
2-10 70-110 lpm
SATURACIN TEMPERATURA
Normal 95-100% Hipotermia <36C
Hipoxia Leve 91-94% Afebril Axilar 36-37,5C
Hipoxia Moderada 86-90% Subfebril >37,5C
Hipoxia Severa <86% Fiebre Ligera >38
Fiebre Moderada 38,5-39
Fiebre Alta 39-40
Hiperpirexia 41C
Afebril Rectal 37-37,5C
PRESION ARTERIAL
Edad Presin Sistlica Presin Diastlica
0-3 a 70-90 mmHg 40-50 mmHg
3-10 a 90-110 mmHg 50-70 mmHg
11-14 a 100-120 mmHg 60-80 mmHg
GENERALIDADES
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Enfermera Peditrica
VALORACIN
- Al ingresar es importante anotar fecha, hora, nombre del nio, sexo, edad, nombre de
acompaante y padres. Direccin, nmero de telfono, religin y motivo de consulta.
- Anotar sntomas relatados por el nio o acompaante, tratar de profundizar con
preguntas acordes a la sospecha diagnostica.
- Conviene insistir en sntomas que quizs no fueron informados de forma espontnea,
pudiendo ser en un orden como el siguiente:
o Resfros frecuentes, obstruccin nasal, agudeza auditiva
o Cansancio, dolor en el pecho, desgarros, quejidos
o Vmitos, diarreas, constipacin, caractersticas de diuresis y deposiciones,
dolor abdominal
o Cefalea, nerviosismo, mareos, convulsiones, rendimientos escolar
- Si existe sospecha de enfermedad infectocontagiosa se debe indagar sobre
antecedentes de contagio y el tiempo transcurrido desde el contacto y la aparicin de
los sntomas.
- Si el nio presenta algn signo de gravedad, se realiza la atencin de emergencia y
luego se completan los antecedentes.
Salud Prenatal
- Salud de la madre antes y durante embarazo
- Medicamentos y atencin de profesional
- Hbitos (alcohol, drogas y tabaco)
- Semanas de embarazo
Parto: Tipo (espontneo, cesrea y su causa). Indagar la causa si es prematuro
Periodo RN: Apgar, Peso y talla, Permetro ceflico y Alguna enfermedad del RN
Alimentacin
- Tipo de alimentacin, duracin de LM
- Introduccin de alimentos complementarios
Hbitos del nio
- Apetito y caractersticas de comportamiento
- Uso de sustancias
Inmunizaciones: Fecha de vacunaciones y reacciones adversas
Desarrollo
- Hitos importantes del DSM (sostuvo cabeza, se sent solo, deambulacin, primeras
palabras, control de esfnter, aprendi a leer y a escribir)
- Comportamiento y rendimiento escolar
- Actividad sexual
- Calificar grado de normalidad del crecimiento y desarrollo
Antecedentes mdicos y quirrgicos
- Distintas enfermedades anteriores, accidentes y otras lesiones
Historia familiar
- Edad y salud de padres, hermanos, abuelos y algn antecedente familiar
- Enfermedades congnitas
Condicin socioeconmica
- Vivienda, servicios bsicos, estudios de los padres, ocupacin, renta mensual, previsin
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Enfermera Peditrica
EXAMEN FSICO
General:
- Estado de conciencia, fascie, posicin y actitud ante el examen. En algunos casos ser
necesario examinar al paciente en los brazos de la madre o algn familiar, quitndole
gradualmente la ropa, respetando el pudor y anuncindole los procedimientos a
seguir. Seguir con la antropometra y evaluaciones nutricionales, caractersticas de la
piel y mucosas, rgimen y control signos vitales.
Segmentario
- Cabeza: postura, morfologa, fontanelas, inspeccionar cuero cabelludo en busca de
Parsitos, descamaciones y sensibilidad. Adems de simetra, color, palpar zona
retroauricular.
- Cara: parpados, conjuntivas, escleras, pupilas (fotosensibles), observar respuesta a
estmulos visuales. Tabique nasal, dentadura, labios, lengua, mucosas, paladar, encas
y parte posterior de garganta (vula y amgdalas)
- Odos: pabelln auricular, realizar prueba de audicin, utilizar otoscopio para evaluar
el interior.
- Cuello: pliegues, esternocleidomastoideo, alineamiento trquea e hiperextensin.
Palpar ganglios linfticos (submentonianos, submandibulares, sublinguales,
preauriculares, cervicales anteriores y posteriores y supraclavicular)
- Tronco: caractersticas generales (tamao, simetra y deformaciones) y caractersticas
de la piel (color, hidratacin, turgencia, cicatrices y lesiones), parrilla costal, clavculas,
mamas y regin axilar. Observar patrn respiratorio, auscultar (al nio sentado y
lactante acostado) trax dorsal, trax lateral y trax anterior. Bronquios en lnea media
y con simetra en respiracin y espiracin.
- Abdomen: inspeccionar piel, ombligo, examinar para descartar hernias, identificar
rganos mediante palpacin.
- Espalda: observar piel, inspeccionar postura y lineamiento de la columna
- Extremidades: observar morfologa, alineacin, evaluar amplitud de movimiento,
articulaciones mediante movilidad activa y pasiva, msculos, irrigacin sangunea,
posicin natural de los pies y fuerza de extremidades.
- Genitales: en ambos sexos observar el estado higinico, cadena ganglionar inguinal,
control de esfnter. Valorar eliminacin intestinal.
o Nia: inspeccionar labios mayores y menores, cltoris, meato, introito vaginal y
morfologa
o Nio: observar pene y Traccionar prepucio sin forzar, meato urinario y glande,
palpar bolsa escrotal y testculos.
- Funcin Renal: patrn de eliminacin urinaria, si es posible observar paales usados,
observar hidratacin (signo de pliegue)
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Enfermera Peditrica
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DE 1 A 5 AOS
DE 6 A 18 AOS
Para la edad de 6 a 18 aos se utilizarn los siguientes indicadores para la evaluacin del
estado nutricional:
El ndice de Masa Corporal (IMC) es la razn entre el peso (expresado en Kg) y el cuadrado de
la estatura (expresada en metros):
- IMC = peso /talla2
Las tablas de IMC/E para nias y nios de 6 aos a 18 aos utilizan el siguiente criterio de
clasificacin:
IMC < p10: bajo peso
IMC entre p10 y < p85: normal
IMC entre p85 y < p95: riesgo de obesidad
IMC p95: obesidad
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Enfermera Peditrica
La tabla de referencia se presenta cada 6 meses. Las edades intermedias debern aproximarse
a la edad ms cercana, segn el siguiente criterio:
- De 6 aos a 6 aos 2 meses: usar la referencia de 6 aos
- De 6 aos 3 meses a 6 aos 8 meses: usar la referencia de 6,5 aos (6 aos).
- De 6 aos 9 meses a 7 aos 2 meses: usar la referencia de 7 aos
IMC/E Varones
Edad Percentiles
(aos) P5 P10 P25 P50 P75 P85 P90 P95
6.0 13.8 13.9 14.6 15.4 16.4 17.0 17.5 18.4
6.5 13.7 14.0 14.6 15.5 16.5 17.2 17.7 18.7
7.0 13.7 14.0 14.6 15.5 16.6 17.4 18.0 19.1
7.5 13.7 14.1 14.7 15.6 16.8 17.6 18.4 19.6
8.0 13.7 14.2 14.8 15.8 17.0 17.9 18.7 20.1
8.5 13.8 14.3 14.9 16.0 17.3 18.3 19.1 20.5
9.0 13.9 14.4 15.1 16.2 17.6 18.6 19.5 21.1
9.5 14.0 14.5 15.3 16.4 17.9 19.0 19.9 21.6
10.0 14.2 14.6 15.5 16.6 18.2 19.4 20.3 22.1
10.5 14.3 14.8 15.7 16.9 18.6 19.8 20.7 22.6
11.0 14.5 15.0 15.9 17.2 18.9 20.2 21.2 23.2
11.5 14.7 15.2 16.2 17.5 19.3 20.6 21.6 23.7
12.0 14.9 15.4 16.5 17.8 19.7 21.0 22.1 24.2
12.5 15.2 15.7 16.7 18.2 20.1 21.4 22.6 24.7
13.0 15.4 16.0 17.0 18.4 20.4 21.8 23.0 25.1
13.5 15.7 16.2 17.3 18.8 20.8 22.2 23.5 25.6
14.0 15.9 16.5 17.6 19.2 21.2 22.6 23.8 26.0
14.5 16.2 16.8 17.9 19.5 21.6 23.0 24.2 26.5
15.0 16.5 17.2 18.2 19.8 21.9 23.4 24.6 26.8
15.5 16.8 17.4 18.6 20.2 22.3 23.8 25.0 27.2
16.0 17.1 17.7 18.9 20.5 22.7 24.2 25.4 27.5
16.5 17.4 18.0 19.2 20.8 23.1 24.5 25.8 27.9
17.0 17.7 18.3 19.5 21.2 23.4 24.9 26.2 28.2
17.5 17.9 18.6 19.8 21.5 23.8 25.3 26.4 28.6
18.0 18.2 18.9 20.2 21.8 24.1 25.6 26.8 29.0
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Enfermera Peditrica
IMC/E Mujeres
Edad Percentiles
(aos) P5 P10 P25 P50 P75 P85 P90 P95
6.0 13.2 13.8 14.4 15.2 16.3 17.1 17.7 18.8
6.5 13.2 13.8 14.4 15.3 16.5 17.4 18.0 19.2
7.0 13.2 13.8 14.5 15.4 16.7 17.6 18.3 19.6
7.5 13.2 13.9 14.6 15.6 17.0 17.9 18.7 20.1
8.0 13.3 14.0 14.7 15.8 17.3 18.3 19.1 20.6
8.5 13.4 14.1 14.9 16.0 17.6 18.7 19.6 21.2
9.0 13.5 14.2 15.1 16.3 18.0 19.2 20.0 21.8
9.5 13.6 14.4 15.3 16.6 18.3 19.5 20.5 22.4
10.0 13.7 14.6 15.5 16.8 18.7 19.9 21.0 22.9
10.5 13.9 14.7 15.7 17.2 19.1 20.4 21.5 23.5
11.0 14.1 14.9 16.0 17.4 19.5 20.8 22.0 24.1
11.5 14.3 15.2 16.2 17.8 19.8 21.4 22.5 24.7
12.0 14.5 15.4 16.5 18.1 20.2 21.8 22.9 25.2
12.5 14.7 15.6 16.8 18.4 20.6 22.2 23.4 25.7
13.0 14.9 15.9 17.1 18.7 21.0 22.5 23.9 26.3
13.5 15.2 16.2 17.4 19.0 21.3 22.9 24.3 26.7
14.0 15.4 16.4 17.6 19.4 21.7 23.3 24.6 27.3
14.5 15.6 16.7 17.9 19.6 22.0 23.7 25.1 27.7
15.0 15.9 16.9 18.2 19.9 22.3 24.0 25.4 28.1
15.5 16.2 17.2 18.4 20.2 22.6 24.4 25.8 28.5
16.0 16.4 17.4 18.7 20.5 22.9 24.7 26.1 28.9
16.5 16.6 17.6 18.9 20.7 23.1 24.9 26.4 29.3
17.0 16.8 17.8 19.1 20.9 23.4 25.2 26.7 29.6
17.5 17.0 18.0 19.3 21.1 23.6 25.4 27.0 29.9
18.0 17.2 18.2 19.4 21.2 23.8 25.6 27.2 30.3
Talla/Edad Varones
Edad Percentiles
(aos) P5 P10 P25 P50 P75 P90 P95 P97
6.0 107.3 109.1 112.2 115.6 119.0 122.1 123.9 125.1
6.5 110.2 112.1 115.3 118.8 122.4 125.5 127.4 128.7
7.0 113.1 115.1 118.3 122.0 125.6 129.0 131.0 132.3
7.5 116.0 118.0 121.3 125.1 128.9 132.3 134.4 135.8
8.0 118.8 120.8 124.2 128.1 132.0 135.6 137.8 139.2
8.5 121.3 123.4 127.0 130.9 135.0 138.7 141.0 142.5
9.0 123.7 125.9 129.6 133.7 137.9 141.7 144.1 145.6
9.5 126.0 128.2 132.0 136.3 140.6 144.6 147.0 148.6
10.0 128.1 130.4 134.4 138.8 143.3 147.4 149.9 151.5
10.5 130.2 132.6 136.6 141.2 145.8 150.1 152.6 154.3
11.0 132.3 134.8 139.0 143.7 148.5 152.8 155.5 157.7
11.5 134.7 137.2 141.5 146.3 151.2 155.8 158.5 160.3
12.0 137.3 139.9 144.3 149.3 154.3 159.0 161.8 163.7
12.5 140.2 142.9 147.5 152.6 157.8 162.6 165.5 167.4
13.0 143.5 146.3 151.1 156.4 161.7 166.5 169.4 171.3
13.5 147.0 150.0 154.9 160.3 165.7 170.5 173.3 175.2
14.0 150.5 153.6 158.6 164.1 169.5 174.2 177.0 178.8
14.5 153.8 156.9 162.0 167.4 172.7 177.3 180.0 181.1
15.0 156.6 159.7 164.7 170.1 175.3 179.8 182.4 184.1
15.5 158.9 162.0 166.9 172.1 177.2 181.6 184.1 185.8
16.0 160.7 163.7 168.4 173.6 178.5 182.9 185.4 187.0
16.5 162.1 164.9 169.6 174.6 179.5 183.8 186.3 187.9
17.0 163.0 165.8 170.3 175.3 180.1 184.4 187.0 188.6
17.5 163.7 166.4 170.9 175.8 180.6 184.9 187.4 189.1
18.0 164.2 166.9 171.3 176.1 180.9 185.2 187.8 189.4
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Enfermera Peditrica
Talla/Edad Mujeres
Edad Percentiles
(aos) P5 P10 P25 P50 P75 P90 P95 P97
6.0 106,8 108,6 111,5 115,0 118,5 121,8 123,9 125,2
6.5 110,0 111,8 114,9 118,4 122,1 125,5 127,6 129,0
7.0 113,0 114,9 118,0 121,7 125,5 129,1 131,2 132,7
7.5 115,9 117,8 121,1 124,8 128,8 132,4 134,7 136,1
8.0 118,5 120,5 123,9 127,8 131,8 135,6 137,8 139,4
8.5 120,9 123,0 126,5 130,5 134,7 138,5 140,8 142,4
9.0 123,2 125,3 128,9 133,1 137,4 141,3 143,7 145,3
9.5 125,3 127,5 131,3 135,6 140,0 144,1 146,6 148,2
10.0 127,4 129,7 133,7 138,2 142,8 147,0 149,6 151,2
10.5 129,7 132,1 136,3 141,0 145,8 150,1 152,8 154,5
11.0 132,4 134,9 139,3 144,2 149,1 153,6 156,3 158,1
11.5 135,6 138,3 142,8 147,8 152,8 157,3 160,0 161,7
12.0 139,2 141,9 146,4 151,4 156,4 160,8 163,4 165,1
12.5 142,8 145,4 149,9 154,7 159,5 163,8 166,3 168,0
13.0 145,8 148,4 152,6 157,3 161,9 166,1 168,5 170,1
13.5 148,1 150,5 154,6 159,2 163,7 167,7 170,2 171,7
14.0 149,6 152,0 156,0 160,4 164,9 168,9 171,3 172,8
14.5 150,6 152,9 156,9 161,3 165,7 169,7 172,0 173,6
15.0 151,2 153,6 157,5 161,8 166,2 170,2 172,6 174,1
15.5 151,6 154,0 157,9 162,2 166,2 170,6 172,9 174,5
16.0 151,9 154,2 158,2 162,5 166,9 170,8 173,2 174,7
16.5 152,1 154,4 158,4 162,7 167,1 171,0 173,4 174,9
17.0 152,2 154,6 158,5 162,9 167,2 171,2 173,5 175,0
17.5 152,3 154,7 158,6 163,0 167,4 171,3 173,6 175,2
18.0 152,4 154,8 158,7 163,1 167,4 171,4 173,7 175,2
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Enfermera Peditrica
SIGNOS DE MADURACIN
APGAR
SIGNOS FSICOS
FONTANELAS
MLR Pgina 16
Enfermera Peditrica
TABLA DE USHER
REFLEJOS
MLR Pgina 17
Enfermera Peditrica
VALORACIN NEUROMUSCULAR
ORTOLANI-BARLOW
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Enfermera Peditrica
APARICION DENTARIA
Formula Dentaria
Lactante menor 4=8
4
Entre los 2,5 y 3 aos a los 6 aos
2 1 4 1 2 = 20 piezas
2 1 4 1 2
CONTROL DE ESFNTER
Se realiza en 5 pasos
- Conocer ritmo, horario del nio y aprender que significa pipi
- Sentarlo en la bacinica (no dejar ms de 10 minutos) felicitarlo si tiene xito, sino
lo tiene no decir nada.
- Cuando ya hace en bacinica se le da a entender que no se le pondr paales y se
procede a sacarlos.
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Enfermera Peditrica
Genital 1: (Pre-adolescente).Los testculos, escroto y pene son casi del mismo tamao y forma
que en la primera infancia.
Genital 2: El escroto y los testculos aumentan ligeramente de tamao. La piel del escroto se ha
enrojecido y se ha modificado su textura. En este perodo el aumento del pene es escaso o no
existe.
Genital 3: Testculos y escroto ms desarrollados que en el perodo 2. El pene ha aumentado
ligeramente, sobretodo en longitud.
Genital 4: Pene ms agrandado, aumento del dimetro y desarrollo del glande. Los testculos y
el escroto estn ms desarrollados que en el perodo anterior y la piel escrotal es ms oscura.
Genital 5: Los genitales tienen el tamao y forma de las del adulto.
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Enfermera Peditrica
Agentes
- BCG: Mycobacterium Tuberculosis
- DPT: Corynebacterium Diphteriae, Bordetella Pertussi, Clostridium Tetanii
- Polio Oral: Pycornaviridae
- Hib: Haemophillus Influenzae Tipo B
- Hep. B: Hepadnoviridae Tipo B
- Rubeola: Togarviridae
- Sarampin: Paramixoviridae
- Parotiditis: Paramixovirus
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Enfermera Peditrica
NUTRICIN
Capacidad Gstrica en diferentes edades
Edades Cantidad en ml
RN 30 a 90
1 mes 90 a 150
1 ao 200 a 300
2 aos 500
Requerimientos Hdricos
- RN 8 Mamaderas
- Lactante mayor de 2 meses 7 Mamaderas
- Lactante mayor de 3 meses 6 Mamaderas
- Lactante mayor de 6 meses 4 Mamaderas + 1 comida
- Lactante mayor de 8 meses 3 Mamaderas + 2 comidas
Diluciones
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Enfermera Peditrica
Leches Maternizadas
GUA DE ALIMENTACIN
0 A 6 MESES
67kcal/100ml, se preparan generalmente al 13% sin otro aditivo. Si el nio recibe Leche Purita
Fortificada (LPF) deber ser reconstituida al 7,5% a esta edad, a esto se le adicionara azcar o
maltosadextrina al 2,5% y es necesario agregar un 2% de aceite vegetal para cubrir los
requerimientos de cidos grasos esenciales. La leche de vaca sin modificaciones es inadecuada
para los lactantes menores a un ao, ya que tiene una concentracin excesiva de protenas,
calcio, fsforos y sodio y adems es deficiente en cidos grasos esenciales, vitamina C, E y D.
adems el hierro, cobre y zinc son insuficiente en cantidad y se absorben pobremente.
TCNICA DE LM ADECUADA
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Enfermera Peditrica
6 A 11 MESES
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Enfermera Peditrica
- La papilla en un comienzo debe tener cereales y verduras, luego se puede agregar carne en
cantidad de 1 cuchara sopera de pollo o pavo sin piel ni posta. Se recomienda agregar 2,5 a
3ml de aceite vegetal para 200mg de comida. Para el postre se recomienda el pur de
frutas.
- Se recomienda no agregar sal a las comidas ni azcar o endulzantes al postre.
- Hasta los 8 meses se considera alcanzar 200ml de comida entre comida (150ml) y postre
(50ml). Son y de taza respectivamente. Desde los 9 meses las cantidades son de 200ml
de comida y 100ml de postre.
- La temperatura ideal es de 37C (T corporal), evitar enfriar el alimento delante del nio
para evitar accidentes por la ansia que se crea. Adems no enfriar soplando o probando el
alimento del mismo cubierto del nio, ya que se contamina con las microorganismos que
crean las caries.
- Respetar si el nio no quiere ms comida, pero vigilar ya que puede asociarse a una
enfermedad.
- No se recomienda mezclar la comida con el postre para estimular la ingesta
- La cena se puede incorporar alrededor de dos meses despus de introducir la primera
comida, cuando el nio ya presenta buena tolerancia al almuerzo, por lo que se suspende
la leche que corresponde a esa hora.
- Puede introducir cereales, excepto en nios con antecedentes familiares de enfermedad
celiaca, donde se aplaza a los 9 a 10 meses.
- Se recomienda introducir legumbres (sin cedazo hasta los 12 meses) a partir de los 8
meses. Una porcin reemplaza al pur de verduras con carne y se recomienda 1 a 2 veces
por semana
- Introducir pescado y huevo despus de los 10 meses en lactantes sin antecedentes de
alergia y despus del ao en nios con factores de riesgo.
- Desde que el nio recibe comidas complementarias, puede ofrecerle agua, sin adicin de
azcar o saborizantes. Puede dar entre 20 a 50ml 2 a 3 veces al da separadas de la Leche.
- En esta edad se debe incluir el aseo bucal, con un algodn hmedo y al aumentar las
piezas dentarias con un cepillo dental pequeo y suave, sin pasta de dientes.
Recomendaciones Generales
- La papilla debe tener la contextura de un pur. Debe introducir otras verduras como
porotos verdes, zapallos italianos, zanahorias y betarragas.
- Las aves: 2 o 3 veces por semana
- Pescados: 1 o 2 veces por semana
- Legumbres secas: 1 o 2 veces por semana
- Huevos: 2 veces por semana
- Vacuno, equino, cerdo con bajo contenido graso: 1 o 2 veces por semana
- Frutas: puede ser manzana, pera, durazno, damasco, pltano y naranja. El resto ir
incorporando progresivamente.
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Enfermera Peditrica
SUPLEMENTOS NUTRICIONALES
VITAMINA D
- Se debe suplementar con 200 UI al da desde el mes de vida hasta el ao de edad, a todos
los lactantes alimentados con leche materna exclusiva o frmula de inicio
- Las soluciones disponibles en el mercado aportan las 200 UI en 4 o 5 gotas diarias
HIERRO
- En aquellos nios que reciben solo LM o frmulas lcteas no fortificadas con hierro, se
debe iniciar la suplementacin profilctica (1-2mg/kg/da) a los 4 meses de vida y hasta el
ao de edad.
ZINC
- La suplementacin con zinc se recomienda a partir de los 2 meses de vida en los lactantes
prematuros alimentados con pecho materno exclusivo y/o frmulas que no sean de
prematuros, a dosis de 3 mg/da hasta el ao de vida (dar como solucin en 1 dosis diaria)
FLOR
- Una de las medidas ms utilizadas para disminuir las caries dentales es el uso de fluoruros
en diversas formas; Chile ha privilegiado la utilizacin del agua potable como medio de
distribucin del flor, llegando a una cobertura de 70% de la poblacin, en diciembre del
2004.
- Los nios(as) menores de 4 aos no deben cepillarse los dientes con dentfricos, solo
despus de esa edad, pueden utilizar pastas dentales (solo de 400-500 ppm de flor)
12 A 23 MESES
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Enfermera Peditrica
Es deseable evitar productos de alta densidad calrica, con elevado contenido de grasas,
azcar y/o sal. Estos alimentos favorecen el desarrollo de la obesidad, caries y enfermedades
crnicas no transmisibles.
Con la aparicin progresiva de los dientes, el nio va pasando de una alimentacin molida con
tenedor a picada pero blanda, luego puede tener trozos de comida pero siempre blanda.
Solamente cuando el nio tiene todos los molares (2 aos) puede masticar alimentos enteros
pero blandos, que se integraran paulatinamente a la dieta. Es necesario, tambin, que ejercite
los labios para lograr el cierre bucal normal, lo que se facilita permitindole que coma trozos
de alimentos blandos manejados con sus propias manos y tambin ensearle a beber de un
vaso sin que derrame lquido. No olvidar que el nio(a) debe y quiere aprender la mecnica de
la alimentacin para hacerse autosuficiente con respecto al acto de alimentarse. En esta etapa
erupcionan los primeros molares y se debe incorporar el uso de cepillo de dientes, sin pasta
dental, para el aseo bucal.
Consideraciones generales sobre LM o Formula Lctea (FL)
- La LM puede ser reemplazada por FL, especialmente si el nio tiene experimenta
alteraciones en el crecimiento somtico o en el desarrollo de la conducta alimentaria, o
bien si la madre ya no quiere dar o no puede amamantar.
- La FL se basa en la leche de vaca en polvo al 26 - 18% de materia grasa. Adems desde los
18 meses se introduce en el PNAC, Purita Cereal, frmula lctea en polvo con base en
leche semidescremada, cereales, alta en calcio y fortificada con vitaminas y minerales
- Estas frmulas deben ser reconstituidas al 10%, con agregado de sacarosa al 2,5% y
cereales al 3%-5% segn estado nutricional e indicacin por el profesional de salud. Puede
usarse tambin leche fluida con 26% de materia grasa con los mismos agregados. Debe
limitarse el azcar y/o el cereal si hay tendencia al sobrepeso, pero no debe limitarse el
aporte de leche.
- A esta edad, el nio(a) debe estar tomando leche materna o frmula lctea al desayuno
(78 h) y once (16 h); se recomienda la suspensin de la leche de la noche a partir de los
12 meses (en aquellos nios(as) cuya situacin nutricional es deficitaria o los que reciben
an lactancia materna, puede mantenerse).
- En el caso de no poder suspender el bibern nocturno, una alternativa es cambiarlo de
horario, acercndolo al horario de comida, de modo que no se asocie dormir con el uso del
bibern. La asociacin entre el uso del bibern y la presencia de caries, est demostrado
en varias investigaciones
- No es recomendable reemplazar esta leche por agua u otros lquidos nocturnos que
puedan interferir con el ciclo de sueo.
- El volumen de leche debe completar un total de 400 a 500 ml/da, en caso que este
volumen no se alcance debe agregarse otro producto lcteo en el da (queso, quesillo,
yogurt, etc.) que contribuya a cubrir los requerimientos de calcio.
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MAYORES DE 2 AOS
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Un buen desayuno debe estar constituido por un lcteo de preferencia de bajo contenido
graso, una porcin de cereal o pan y eventualmente una fruta, la que puede ser recibida como
colacin si sta existe.
Las colaciones siguen sin ser necesarias a esta edad. Si no es posible respetar los intervalos de
horarios de alimentacin (cada 4 horas), el volumen y/o el aporte de nutrientes, o si est
instaurado en el jardn y/o escuela, podrn administrarse colaciones saludables.
Recomendaciones Alimentarias
- Lo idea es mantener las 4 comidas establecidas en el caso de preescolares y escolares
- Realizar las comidas en un ambiente tranquilo y familiar
- Dar alimentos que sean conocidos por el nio, porque aceptan mejor las cosas que
consumen sus padres
- Si consume algo nuevo, ir dndoselo progresivamente
- Ofrecer alimentos en trozos pequeos para favorecer la utilizacin del cubierto y as su
independencia
- Dar alimentos de distintos colores para estimular el apetito
- La independencia y autovalencia es un proceso normal y progresivo que los padres deben
guiar entregando las herramientas y conocimientos necesarios para que la toma de
decisiones por parte del nio(a) sea correcta. El nio a esta edad comienza a ir al jardn o al
colegio y necesariamente depende de la institucin, tienen una comida fuera de casa. Por
lo que no tienen supervisin, lo que aumenta el riesgo de obesidad y la persistencia de
bajo peso o inapetencia en otros.
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PNAC
Programa de Refuerzo para menores de 6 aos, embarazadas y nodrizas con estado nutricional
Riesgo de Desnutrir o Desnutridas
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ESCALA EEDP
Para la administracin del test el nio tiene que sentirse confortable, hay que informar
brevemente a la madre o acompaante adulto sobre lo que se realizara, registrar los datos de
identificacin del nio y calcular edad:
- Cronolgica: meses x 30. (das de vida)
- 16 das en adelante se considera el mes siguiente. El mes sirve para determinar el mes de
inicio de la prueba y conversin del puntaje a utilizar.
- Se inicia por el mes inmediatamente inferior a la edad cronolgica
- Si el nio fracasa en uno de los tem del mes de inicio, se desciende al mes inferior hasta
que apruebe los 5 temes del mes
- Se avanza hacia el tem superior hasta que no apruebe ningn tem de un mes
Razn entre EM y EC
Se obtiene a travs del puntaje obtenido (EM) y la edad en das del nio (EC)
Razn = EM/EC
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Para obtener el Coeficiente de desarrollo (CD) se convierte la razn en puntaje estndar (PE).
Se busca el mes correspondiente a la edad cronolgica y se determina el PE que equivale a la
razn obtenida, entregando un puntaje:
- Normal: = o > a 85
- Riesgo: entre 84 a 70
- Retraso: > de 70
TEST TEPSI
Es un test para medir de manera gruesa el riesgo o retraso en reas de alta relevancia. Consta
de 52 tems, repartido en las 3 reas antes nombradas.
- Sub test motricidad -> 12 tems
- Sub test coordinacin -> 16 tems
- Sub test lenguaje -> 24 tems
PUNTAJES
- Calcular EC
- Calculo de Puntaje Bruto: se obtiene de la suma de los 3 subtest
- Este PB se convierte a Puntaje T: se utilizan tablas de conversin segn la edad del nio.
Convirtiendo el puntaje total y el de cada subtest.
- Segn puntaje se determina el rendimiento en:
o Normal: Puntaje T = o > a 40
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NIO PATOLOGCO
EPIDEMIOLOGIA
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La pirmide poblacional no vara en cantidad de nios pero si en el porcentaje, ya que cada vez
la poblacin envejece por una mayor expectativa de vida. En cuanto a la diferencia de sexo, no
existe una mayor diferencia.
Adems las condiciones socioeconmicas proyectan amplias expectativas de vida para los
nios de hoy.
En los aos de escolaridad en Chile, existe una mayor cantidad de hombres, ya que se observa
una gran desercin escolar de mujeres. Una de las principales causas pertenece al embarazo
adolescente que ha ido en aumento. Se ha demostrado que existe mayor mortalidad infantil
con menos aos de educacin de la madre.
La tasa de mortalidad infantil ha disminuido, llegando alrededor de 7.8 x 1000 nacidos vivos.
Como se demuestra en el siguiente grfico.
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Mortalidad de 1 a 4 aos
1. Causas externas (32.5%)
2. Anomalas congnitas (18.7%)
3. Tumor (13.8%)
4. Enfermedad del SN (10.7%)
Mortalidad de 5 a 9 aos
1. Causas externas (42%)
2. Tumor (17.3%)
3. Enfermedades del SN (13.2%)
4. Anomalas congnitas (11%)
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Las personas atendidas a travs del sistema GES del 2005 al 2008 fueron alrededor de 5
millones, lo que ha aumentado a 8 millones de casos para el 2010. Las patologas peditricas
que cubre el GES son:
1. Cardiopatas congnitas operables en menores de 15 aos
2. DM tipo 1
3. Tratamiento Quirrgico escoliosis en menores de 15 aos
4. Fisura Labio palatina
5. Cncer en menores de 15 aos
6. Infeccin respiratoria aguda en menores de 5 aos
7. Epilepsia no refractaria desde 1 a 15 aos
8. Salud oral integral desde los 6 aos
9. Prevencin de parto prematuro
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Programa UNICEF Iniciativa del Hospital amigo del nio y de la madre, que promociona la
Lactancia materna, tambin es importante que el padre presencie el nacimiento de su hijo
- Art. 7: Derecho a nombre y nacionalidad
El nio hospitalizado tiene derecho a permanecer en un lugar seguro y adecuado para la rpida
mejora de su enfermedad. Debe estar en un lugar libre de accidentes, que no sea contagiado
por enfermedades de otros, libre de ruidos y otras causas que puedan prolongar su estada.
- Art. 19: Proteccin contra toda forma de trato negligente, descuido y perjuicio fsico o
mental.
- Art. 37: Ningn nio ser sometido a tortura
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Mantener manejo al dolor y cuidados paliativos, adems de que los exmenes deben ser
solicitados solo si van a contribuir a un diagnstico ms preciso, que implique un cambio de
conducta teraputica.
- Art. 12: Derecho a juicio y opinin segn su edad y madurez
AMBIENTE HOSPITALARIO
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Enfermera Peditrica
Los padres tienen que participar en el cuidado del nio, establecer programa educativo y de
apoyo e Incentivar la LM exitosa con 10 pasos
Observar signos de sobrecarga sensorial, ya que los pacientes se alteran de acuerdo al
ambiente que los rodea, tales como:
- Alteraciones cardio-respiratorias como las respiraciones irregulares, polipnea,
bradipnea y/o apnea y bradicardia
- Alteraciones en el color del nio como palidez, moteado y cianosis
- Cambios de estado emocional como irritabilidad, movimiento aumentado de las
extremidades, hipo, regurgitaciones e hipotona facial.
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Generalidades RN Patolgico
El nio patolgico, presenta 3 caractersticas de gran relevancia en su manejo:
- Falla rpida de los sistemas orgnicos comprometidos, expresado en una menor
reserva fisiolgica general ante agresiones y enfermedad
- Expresin clnica diferente al adulto o nio mayor
- Respuesta diferente a los frmacos empleados
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Sistema circulatorio:
- El miocardio adulto genera mayor contractibilidad por tener ms fibras contrctiles,
teniendo un 60% de stas fibras, en cambio el nio al tener solo un 30% de fibras
contrctiles, responde frente a una demanda de oxigeno tisular con aumento de la
frecuencia cardiaca, no as en el adulto que incrementa la fuerza contrctil.
- Cuatro semanas despus del nacimiento ambos ventrculos tienen el mismo grosor,
solo despus aumenta el del ventrculo izquierdo. En cambio con problemas de
hipoxia, esto puede generar que se revierta esta situacin, generando una
hipertensin pulmonar y aumento del grosor del ventrculo derecho para lograr una
mayor perfusin como medida compensatoria a la falta de oxigeno
- Un hecho que influye es la gran cantidad de superficie por donde pierde calor el nio.
Esto produce una vasoconstriccin, aumentando la resistencia vascular perifrica y
disminuyendo la frecuencia cardiaca. Esto puede generar situaciones graves cuando
existe mayor demanda de O2 como en un paro o shock.
- El corazn depende de metabolismo aerbico exclusivo, siendo en el RN mayor que
en los adultos, el control autonmico del corazn y sistema vascular, esta poco
desarrollado en los lactantes presentando un tono vagal predominante, en
comparacin al tono simptico del adulto. Es por esto que al tener un enfriamiento, el
corazn del lactante responde con bradicardia convirtindose en etapa terminal, sino
se corrige pronto, produciendo una disminucin del dbito cardiaco.
Sistema Nervioso
- El sistema nervioso del nio es el que se diferencia ms al del adulto
- En el nio la barrera hematoencefalica es ms permeable, permitiendo la entrada de
mediadores inflamatorios en las infecciones del sistema nervioso central.
- En esta edad estn ms propensos a convulsionar estimulados por frmacos o toxinas,
ya que no presentan mecanismos GABA enrgicos que inhiben las convulsiones.
- Los procesos neuronales son ms lentos al no presentar el total de la mielinizacin y
maduracin de estructuras nerviosas.
- Existe una extrema sensibilidad del cerebro inmaduro a las concentraciones elevadas
de potasio como iniciador de convulsiones. Estas convulsiones son poco detectables
por cualquier persona, lo que las hace ms dainas y graves.
Son estas caractersticas, las que aumentan las posibilidades de tener alguna de estas
patologas ms comunes:
- Respiratorias: Asfixia neonatal, Distress respiratorio y Membrana hialina
- Hipoglicemia
- Hiperbilirrubinemia
- Hipotermia
- Digestivo: RGE, NEC
- HIC
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Prematuro
Recin nacido prematuro o de pre trmino es todo neonato nacido antes de las 37 semanas de
edad gestacional. Esto es importante ya que mientras ms inmaduro es el nio, ms
probabilidades tienen de presentar complicaciones.
Clasificacin RN Prematuro
- BPN: (Bajo peso al Nacer) menos de 2500 g
- MBPN: (Muy Bajo peso al Nacer) menos de 1500 g
MMBPN o EBPN: (Muy pero muy bajo Peso al Nacer) menos de 1000 g Segn el peso al nacer
se clasifica como:
- Adecuado para la edad gestacional (AEG): entre el percentil 10 y 90
- Pequeo para la edad gestacional (PEG): bajo el percentil 10
- Grande para la edad gestacional (GEG): sobre el percentil 90
La importancia y la magnitud del problema, refiere que los dos problemas ms importantes en
la mortalidad y morbilidad de los RNP son la prematurez y el bajo peso de nacimiento.
Entre el 60 a 80% de todas las admisiones a las UCIN estn condicionadas por problemas
derivados de la prematurez. En Chile entre 1995-2000 la incidencia de RNMBPN fue de un 0.9%
de los RNV.
Caractersticas fisiolgicas del RNP
- Morfolgicas: piel delgada y fina por escasez de panculo adiposo, bastante lanugo,
cabeza grande, cartlago de oreja muy flexible, escasez de surcos palmoplantares, no
se palpan los testculos en nios y en nias los labios mayores no cubren los menores.
La fontanela anterior o Bregma cierra a los 18 meses (2,5-4cm) y la posterior o Lambda
cierra a los 2-3 meses (0,5-2cm), tienen que ser blandas, firmes y planas. CC 33-35,5
normal.
- Termorregulacin: escasa grasa parda, desproporcin cabeza-cuerpo, poco panculo
adiposo, mayor superficie corporal en relacin al peso, por lo que pierden calor. Riesgo
de hipotermia.
- Cardiocirculatorias: la FC es ms alta que en los de termino, oscilando entre 110-170
lpm, tienden a la hipotensin, foramen oval abierto, por lo tanto tiene ms riesgo de
patologas como ductus y CIA
- Ap. Respiratorio: menos surfactante pulmonar que puede ocasionar membrana hialina
o distress respiratorio tipo I, tienden a hacer pausas respiratorias breves de 5 a 10
segundos, no se acompaan de cianosis ni bradicardia.
- Desarrollo Neurolgico: disminucin de reflejos y tono muscular, por pobre
mielinizacin de vas motoras. Postura mueco de trapo con extremidades en
extensin. Tienen conducta de llorar ms que el RNT y suelen tener alterado el patrn
vigilia-sueo.
- Digestivas: trnsito intestinal lento, baja capacidad gstrica, tienden a tener reflujo
gstrico y menor desarrollo enzimtico que dificulta la digestin y absorcin de los
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nutrientes, bajo desarrollo heptico por lo que puede llevar a hiperbilirrubinemia. Los
menores de 32-34 semanas no coordinan bien la succin y deglucin, teniendo que ser
alimentados por SNG. Deficiente desarrollo enzimtico.
- Sistema renal: problemas con la ADH, lo que traduce en la perdida de mucho lquido,
aumenta la diuresis (primer da aprox. 40 ml/kg y aumenta a 130 ml/kg o ms) y si no
se aporta la cantidad de lquido necesaria, tercer a quinto da aumenta la excrecin de
sodio, lo que produce un riesgo de deshidratacin hipernatrmica. Tambin tienden a
hiperpotasemia.
- Lquidos y electrolitos: Primer da las necesidades de lquidos son:
60 a 70 ml/kg/da RN para los que pesan ms de 1500 gr
100 ml/kg/da para los que pesan menos de 1000 gr
o Aporte de lquidos para el RNP debe ser de 150 a 200 ml/kg/da
o Hipoproteinemia favorece produccin de edemas
- Inmunolgico: A nivel inmunolgico, la madre no alcanza a traspasarle lo necesario (Ig
G materna) para afrontar la nueva vida por lo que se encuentra inmaduro y existe un
elevado riesgo de infeccin.
- Metablicas: tienden a hacer hipoglicemia e hipocalcemia. Tambin tienden a la
hiperglicemia en situaciones de estrs o como consecuencia de la alimentacin
parenteral.
- Hematolgico: por inmadurez heptica, presentan dficit en sntesis de factores de
coagulacin lo que produce riesgo de hemorragia, tambin pueden presentar anemia,
y plaquetopenia.
Alrededor del 90% de los RNP con menos de 1500 gr presentan problemas a corto plazo como:
- Membrana Hialina
- Apneas
- Persistencia del ductus arterioso
- HIC: Hemorragia Intracraneana
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- Embarazo mltiple
- Incompetencia de cuello uterino
- Enfermedad materna y gestacional
- Ruptura precoz de membrana
- Desprendimiento precoz de placenta
- Infecciones congnitas
- Anomalas genticas fetales
- Reproduccin asistida
- Hbitos txicos de la madre
- Factores sociales, culturales y laborales
Secuelas y seguimiento
Cuidados de Enfermera
Manejar
Medidas para Aportar calor Soporte Asistencia despus
medio
reducir el estrs y secar respiratorio de reanimacin
ambiente
Observar Valorar factores de
Transporte y Prevenir Favorecer
integridad riesgo social en la
hospitalizacin infecciones apego
cutnea familia
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Alta Hospitalaria
- Criterios
o Peso del RNP -> 2000 gr
o Alimentacin -> reflejo de succin y deglucin, correcta tcnica de LM
o Estado de Salud
- Vinculacin afectiva
- Cuidados bsicos
- Problemas de salud ms frecuentes
- Estimulacin del DSM
- Seguimiento
La mayor sobrevida de los RNMBP se asocia a un mayor nmero de nios con secuelas fsicas y
neurolgicas. En Santiago la sobrevida en RN con peso de nacimiento < 1500 grs es de 80% y
en < 1000 grs es de 70%.
El seguimiento es planificado en conjunto con los diferentes profesionales de la salud, tambin
por asistente social, padres de prematuros y entidades de la comunidad.
La evaluacin bsica comprende:
- Crecimiento (peso, talla, CC segn EG corregida y tabla OMS)
- Desarrollo neurolgico y sicomotor con EG corregida (EDSM 6 meses, 1-2 y 3 aos)
- Visin (riesgo de retinopata, fondo de ojo cada 14 das)
- Audicin (sordera o hipoacusia por hipoxia, ruido ambiental, drogas, etc) control c/ 6
meses.
- Manejo de enfermedades crnicas (respiratorias y neurolgica)
- El periodo mnimo de seguimiento es de 2 aos, lo ideal hasta la etapa escolar (7-8
aos)
- El 50% de estos nios son rehospitalizados durante el primer ao de vida y un 20-30%
el segundo.
- El RNPR con secuela neurolgica y con enfermedad pulmonar crnica tienen mayor
frecuencia de hospitalizaciones.
Vacunas
- BCG cuando alcance los 2 kg
- DPT-hib segn edad cronolgica
- Evitar vacuna Polio oral en RN hospitalizado
- Resto de vacunas segn edad cronolgica
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Inicio de la respiracin
Expande el pulmn y
Reduce la resistencia
vascular pulmonar
Disminuye retorno
venoso a la vena cava
Por lo tanto con el inicio de la respiracin comienza la circulacin extrauterina, el agujero oval
se cierra funcionalmente cuando la presin de la aurcula izquierda supera la derecha, el cierre
anatmico tarda varios meses. El ductus se cierra funcionalmente al pinzar el cordn umbilical.
En el caso del conducto arterioso, suele cerrarse a las 15 a 24 horas despus del nacimiento
por una respuesta a una disminucin de prostaglandina E2 circulante. El cierre definitivo se
produce a la 3era o 4ta semana.
El volumen sanguneo del RN tras el parto es alrededor de 300 ml, pudiendo incrementarse un
40-50% (100-150 ml) si se retrasa el pinzamiento del cordn. El pinzamiento tardo aumenta la
presin en la arteria. El hematocrito normal del RN es de un 50-60%.
- Nariz: Respirador nasal hasta los 3 meses, epiglotis alta, frenillo lingual ms largo,
lengua pegada al paladar superior dificultando el paso del aire por la boca, mayor
secrecin de moco, los cilios son ms cortos y la mucosa esta menos vascularizada
- Cuello: ms corto y maleable
- Faringe: ms corta y con menor dimetro
- Laringe: ms corta y ms alta
- Trquea: formada por anillos cartilaginosos incompletos o flexibles existe mayor
nmero de glndulas secretoras de mucus
- Bronquios: mayor nmero de glndulas secretoras de mucus
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Las vas areas superiores, ajustan la humedad y T del aire inspirado a la T corporal normal.
Cuando falla se produce:
- Enfriamiento
- Desecacin de las secreciones a nivel traqueo bronquial
- Disminucin de la eficacia del transporte mucociliar
Aparato mucociliar
Depuracin alveolar
- Las partculas que llegan a los alveolos son eliminadas por los macrfagos por medio
del aparato mucociliar.
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Enfermera Peditrica
Diagnsticos
Cuidados de Enfermera
Mantener ambiente Educacin: cuidados Eliminacin: orina y
Apego CSV
en 37C al alta deposicin 1 24hrs
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ENTEROPARASITOSIS
Las caractersticas generales son:
- La mayora se transmite por fecalismo
- Son prevalentes en nios de sala cunas, jardines infantiles e internados
- Se presentan con sntomas vagos e inespecficos
- Son cuadros crnicos con alternancia de episodios agudos y ausencia de sntomas
- Tienen sntomas GI frecuentes
- No comprometen el estado de Hidratacin ni equilibrio Hidroelectroltico
GIARDIASIS
ASCARIASIS
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PATOLOGIAS DERMATOLOGICAS
DERMATITIS DEL PAAL
Es cualquier reaccin inflamatoria que ocurre en el rea de piel cubierta por el paal, puede
ser un Sndrome de mltiples causas.
Su etiologa, puede ser distinta segn tipo de causa:
- Dermatitis de Contacto:
o Irritativa (ms frecuente)
o Alrgica
- Infecciosas:
o Candidiasis
o Imptigo Ampollar
- Inflamatorias
o Dermatitis Seborreica
o Dermatitis Atpica
o Psoriasis
- Dermatitis de superficies convexas (cara interna muslo, nalgas, genitales y
abdomen bajo)
Puede ser multifactorial como friccin, maceracin, irritacin qumica (orina), activacin de
lipasas y proteasas de las deposiciones por medio alcalino; y contactantes. El resultado es el
dao a la epidermis y una mayor susceptibilidad a la irritacin cutnea.
Se puede encontrar como forma crnica una descamacin, liquenificacin, adems de hiper o
hipopigmentacin residual.
Tratamiento
Cambiar paales Evitar lavado
Airear zona, Aseo local con Usar barreras
que sean frecuente y
evitando vaselina protectoras
necesarios siempre con agua
humedad lquida como hipoglos
(mnimo 5) tibia
Lavar ropa de Disminuir
bebe con ingesta de Educacin a
detergente protenas en la los padres
especial dieta
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Tratamiento
- Tpico -> nistatina o clotrimazol crema + hipoglos o pasta lassar
DERMATITIS SEBORREICA
Es una erupcin de la piel que afecta a las partes del cuerpo donde hay una gran concentracin
de glndulas sebceas. Este cuadro es caracterstico del lactante menor, aparece en los 3
primeros meses y desaparece alrededor de los 8 meses.
Se inicia con dermatitis del cuero cabelludo, lo que lleva a costras grasosas adherentes de color
amarillo sucio y olor rancio sobre fondo rosado, a esto se le llama costra lctea.
La Dermatitis Seborreica de la infancia se caracteriza por poseer placas rojo anaranjadas con
escamas grasosas en la superficie. Puede comprometer centro de la cara, cejas, pliegues o ser
generalizada. En pliegues puede haber fisuracin y sobreinfeccin por S. aureus y Candida.
sta puede ser no pruriginosa.
Tratamiento
- Consiste fundamentalmente en aseo con vaselina liquida
IMPTIGO
Es una infeccin que puede ser producida por un Stafilococo (aureus), un Estreptococo (B-
Hemoltico A) o ambos. Esta enfermedad es muy contagiosa y se ve con gran frecuencia en
nios. Provoca una infeccin cutnea superficial que se manifiesta por costras o doradas que
generalmente aparecen en el rostro (peribucal, perinasal), la parte superior del tronco, los
brazos y piernas.
Es una lesin bien tolerada, que presenta prurito a veces y se relaciona con malas condiciones
higinicas y de saneamiento ambiental. Siempre se presenta como lesin primaria una ampolla
o vescula subcrnea.
En el RN la enfermedad comienza en la primera o segunda semana de vida, con aparicin de
ampollas en cualquier parte del cuerpo, sobre todo cara y extremidades.
El Tratamiento consta de Antibitico y Curaciones.
Prevencin
Lavado de manos Corte y
Separar utensilios Evitar rascado de piel Tratar
antes y despus del cepillado de
de aseo del nio y hacinamiento lesiones
aseo uas
Cuidados de Enfermera
Educacin en Aseo y Respetar el
Educacin en Educacin en la
hbitos de desinfeccin de tiempo de
administracin de prevencin de
higiene a la objetos del duracin del
medicamentos complicaciones
madre nio tratamiento
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PATOLOGAS INFECTO-CONTAGIOSAS
PEDICULOSIS
La pediculosis capitis es la infestacin del ser humano por Pediculus humanus, variedad capitis.
La prevencin es fundamental y est basada principalmente por una adecuada higiene
personal.
El mecanismo de transmisin es por contacto directo entre cabeza infectada y una sana.
Tambin puede transmitirse por compartir artculos personales y con menor frecuencia ropa
de cama.
La manifestacin clnica ms comn es el prurito de la zona del cuero cabelludo. El diagnostico
se hace por el hallazgo y presencia de liendres en el pelo.
El tratamiento se debe aplicar a todas las personas parasitadas y contactos para evitar la
reinfeccin. Se utiliza la Permetrina al 1%, existe en locin que es el tratamiento recomendado
en primera lnea, pero si no se tiene, utilizar en champ.
Se debe aplicar en cabeza seca y dejar actuar por 6 horas antes de enjuagar, luego lavar con
champ habitual. Se debe aplicar nuevamente a los 7 das para eliminar la forma juvenil del
parasito. Para desprender ms fcilmente las liendres, se enjuaga con una solucin de cido
actico, que se prepara con una cucharada sopera de vinagre por litro de agua. Finalmente se
utiliza peina de dientes finos, ojala metlico, para peinar a ras del cuero cabelludo, mechn
por mechn asegurndose de cubrir todo el cabello. En lo posible cambiar y lavar ropa de
cama con agua caliente sobre 60C, adems de cambiar los peines.
Consideraciones para el tratamiento de la pediculosis:
- Lactante <6 meses: no est indicado. Usar peine y tratar contactos
- Lactantes >6 meses, preescolar y escolar: Permetrina 1%
- Embarazada: Permetrina al 1%
ESCABIOSIS
La sarna o Escabiosis es una dermatosis parasitaria producida por el caro Sarcoptes scabiei
variedad hominis. Es relacionado a problemas sociales, hacinamiento e higiene deficiente.
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El mecanismo de accin es a travs del contacto directo con una persona infestada. Tambin
puede ser de forma indirecta, que es de menor frecuencia, a travs de ropa de cama, toallas,
ropa, entre otras.
La manifestacin clnica ms caracterstica es el intenso prurito de la piel, que puede aumentar
en la noche o por aumento de la T ambiental. Las lesiones cutneas se presentan como
vesculas y surcos lineales eritematosos. En el nio la sarna tiende a ser generalizada, pudiendo
comprometer el cuero cabelludo, cara, palmas y plantas. Tambin se observan costras y signos
de grataje, adems es importante el antecedente de familiares contagiados.
El tratamiento se debe indicar en forma simultnea al caso y contactos directos. El escabicida
(crema o locin) se debe aplicar en toda la superficie, incluyendo el cuero cabelludo y solo
respetando la cara. Se aplica durante 3 noches, se descansa 4 das y se repite la aplicacin por
3 noches ms. Luego de cada aplicacin se realiza el bao matinal.
Con un tratamiento adecuado, puede aparecer prurito, para esto utilizar antihistamnicos para
disminuirlo o lubricar la piel. Si existe sobreinfeccin bacteriana, indicar ATB y luego tratar la
Escabiosis. La ropa personal y de cama deber ser lavada con agua caliente y planchadas. El
lavado en seco tambin mata al parasito.
Consideraciones en el tratamiento antisrnico:
- RN: Vaselina azufrada al 6%
- Lactantes: Vaselina azufrada al 6% y Permetrina al 5%
- >3 meses: Crotamitn al 10%
- Preescolares y escolares: Vaselina azufrada al 6%, Permetrina al 5% y Crotamitn al 10%
- Embarazadas y nodrizas: Vaselina azufrada al 6%
- Adultos: Permetrina al 5%
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HIPERBILIRRUBINEMIA
Es un hallazgo fsico anormal, muy frecuente en el RN afectando entre un 40-60% a los RNT y
un 80% de los prematuros.
Es el color amarillento de la piel que en el neonato de trmino normal puede ser fisiolgica,
pero cuando la bilirrubina srica supera los 12 o 13 mg/dl. Se considera como un proceso
patolgico.
Alto Riesgo (>p95)
- > 8mg/dl (24h vida)
- > 13mg/dl (48h vida)
- > 16mg/dl (72h vida)
- > 17mg/dl posteriormente
- Produccin
- Transporte
- Captacin heptica
- Conjugacin
- Excrecin
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- Neonato prematuro
- Ayuno prolongado
- Medicamentos como la ocitocina
- LM, entrega cidos grasos por lo que el metabolismo ocupa el tiempo en degradar esto
y no ocupa en la conjugacin. Tambin puede afectar la conjugacin por metabolito de
la progesterona que inhabilita este proceso de degradacin.
Glbulos Rojos
Hemoglobina
Hem Globina
Hepatocito
Bilirrubina directa
Reabsorcin a circulacin Excrecin por orina y
enterohepatica heces
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CAUSAS
HEMOLITICAS NO HEMOLITICAS
- Incompatibilidad ABO - Aumento de la circulacin EH
- Incompatibilidad RH o Hipoalimentacin
- Otras o Obstruccin intestinal
o Alteracin MB GR - Reabsorcin/destruccin GR
o Dficit enzimtico - Poliglobulia
- Disfuncin Heptica
- Dficit Glucuroniltransferasa
- Hipotiroidismo
ICTERICIA
Ictericia no Hemoltica
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TOXICIDAD DE LA BILIRRUBINA
Se sabe que es txico para el SNC, ya que al estar la bilirrubina indirecta es liposoluble,
pudiendo traspasar la barrera hematoenceflica produciendo dao. En algunos casos como
asfixia, acidosis y sepsis, entre otros, la barrera hematoenceflica se altera y permite el paso al
SNC de bilirrubina directa. Por lo tanto en prematuros la barrera es an ms permeable. Una
concentracin srica de bilirrubina > a 20 mg/dl, se considera neurotxica para los RNT y en
prematuros > a 15 mg/dl
La presencia de bilirrubina en el SNC produce Kernicterus o ictericia nuclear. Esta complicacin
es rara hoy en da pero ha aumentado a nivel mundial, esto puede deberse al poco tiempo que
estn hospitalizados post parto (madre e hijo). La bilis no conjugada en el cerebro genera
degeneracin celular y necrosis, adems que en su cuadro grave presenta secuelas de
mortalidad neonatal.
Se manifiesta mediante rechazo del alimento, succin dbil, letargia e hipotona. Ms tarde
aparece irritabilidad, llanto agudo, hipertona y convulsiones. Esta ictericia puede provocar
hasta la muerte o dejar con secuelas graves como hipoacusia, trastornos motores o de
conducta.
Encefalopata Bilirrubnica
- Etapa aguda:
o Fase uno. Compromiso neurolgico general: succin pobre, hipotona, llanto
agudo. Pierde el reflejo de moro
o Fase dos: fiebre, convulsiones
o Fase tres: espasticidad inicial, hasta normalizar tono
- Etapa Crnica
o Primer ao de vida: retraso en DPM
o Sordera, retardo mental y otros
TRATAMIENTOS
Fototerapia
Se indica con una bilirrubina srica > 15mg/dl. Existen diferentes tipos de fototerapia
convencional con luz fluorescente blanca o azul, halgena, etc. La fototerapia simple consta de
6 tubos azules idealmente, a una distancia mayor a 30 cm o alrededor de 15 cm si es un caso
grave.
A travs de la foto oxidacin de la Bilirrubina no conjugada, convirtindola en fotoismero de
bilirrubina hidrosoluble, ste lo capta el hgado para excretarlo por orina y deposiciones.
Eficacia: la que puede variar la eficacia puede ser el ayuno, que este con ropa, entre otras. En
caso de hacerlo bien, baja alrededor de 2-3 mg/dl por hora. Cada 4 horas se toman los
exmenes. Al darse el alta, el nio se controla a las 48 hrs.
Los efectos indeseables son la deshidratacin (aumentan 25% las perdidas insensibles),
hipertermia, dao ocular, alteracin de la deposicin, alteracin de nutricin y sndrome de
nio bronceado (cambia la pigmentacin de la piel).
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Exanguineotransfusin
No olvidar que no existe el alta sin antes educar a los padres y/o cuidadores.
Se coloca al beb boca arriba, usualmente bajo un calentador radiante. Se cateteriza la vena
umbilical con un catter lleno de lquido. El catter se conecta a un equipo de
Exanguineotransfusin, incorporando sondas hacia y desde un recipiente de desechos y una
bolsa de sangre donada. stas se conectan por medio de una llave de paso de cuatro vas, a la
cual tambin se pega la jeringa utilizada para extraer y reponer la sangre del beb. La
Exanguineotransfusin contina ahora en ciclos; cada uno de los cuales dura unos pocos
minutos. Lentamente, se extrae la sangre del nio y se inyecta el plasma o sangre fresca
precalentada. Despus de la Exanguineotransfusin, se puede dejar un catter umbilical
puesto, en caso de que se necesite repetir el procedimiento en unas pocas horas.
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VALORACIN DE ENFERMERA
- Antecedentes del RN: Edad gestacional, tipo de parto, Apgar, enfermedad crnica de la
madre, medicamentos, parto inducido por ocitocina, infeccin durante el embarazo,
alimentacin. En el nio ver la coloracin, reflejos psicomotores.
- Factores de riesgo: hipoalbuminemia, ayuno prolongado, hipotermia, hipoxia.
- Exmenes de laboratorio: PCR, gases arteriales, grupo y RH, hemograma, bilirrubina
directa e indirecta, albumina. Examen por capilares.
- Datos objetivos del examen fsico: Bradicardia, saturacin y patrn respiratorio,
- Aspectos psicosociales
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CARDIOPATAS
La poblacin peditrica con problema cardiovascular se divide en dos grupos:
- Cardiopata congnita: son aquellas malformaciones cardiacas que estn presentes
desde el nacimiento y se originan durante las primeras 8 a 10 semanas de gestacin,
por factores que actan deteniendo o alterando el desarrollo embriolgico de aparato
cardiovascular.
- Cardiopata adquirida: enfermedad que suceden despus del nacimiento, que pueden
verse en un corazn normal o con problemas congnitos. Se produce por infecciones,
reacciones autoinmunes, factores ambientales y hbitos familiares.
CARDIOPATA CONGNITA
Las CC pueden llevar asociadas a otras malformaciones hasta en el 44% de los casos Los
factores se pueden diferenciar en 3:
- Factores genticos (herencia 8%): mutaciones 3%
o Trisoma y otros disbalances cromosmicos
- Factores exgenos o ambientales (2%)
o Teratgenos, antecedentes familiares, madre diabtica, OH, etc.
- Multifactorial: polignico y ambiental (90%)
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Hay que tener en cuenta ciertas recomendaciones para el cateterismo. ste nos proporciona
informacin sobre: saturacin en las cavidades, diferencias de presin, cambios en el gasto
cardiaco y volumen de eyeccin, posibles anomalas anatmicas.
Luego de la evaluacin diagnostica se debe entregar la informacin completa al nio y a los
padres. Antes del procedimiento se debe tener en cuenta: una valoracin completa (dndole
nfasis al pulso), exmenes necesarios, ayuno, aseo en la zona de insercin y va venosa
perifrica.
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- Examen fsico
- Radiografa de trax:
1. Tamao y conformacin del corazn
2. Patrn del flujo sanguneo
- Electrocardiograma:
1. Control continuo
2. Valoracin en una prueba de esfuerzo
- Cateterismo cardiaco
- Ecocardiografa
- Prueba de Hiperoxia
- Presin en 4 extremidades
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La circulacin normal:
Como cualquier lquido y debido al empuje del corazn, la sangre circula desde una zona de
alta presin hasta otra donde sea menor, y por el camino de menor resistencia.
Normalmente la presin del lado derecho del corazn es inferior a la del izquierdo y la
resistencia de la circulacin pulmonar es menor que la sistmica, por lo tanto si existe una
conexin anormal entre las cavidades cardiacas, la sangre circular desde la zona de mayor
presin (izquierdo- derecho).
La sangre oxigenada circula por el lado izquierda del corazn, de ah, es conocido como
defecto aciantico. Si la apertura es pequea y situada en la parte alta del tabique, la cantidad
de sangre es fcilmente compensada con un moderado aumento del esfuerzo cardiaco.
Los defectos cianticos puedes ser provocados por anomalas que generan un cambio de
presin, de manera que la sangre es derivada del lado derecho al izquierdo por un aumento de
la resistencia vascular pulmonar o por una obstruccin al flujo sanguneo por medio de las
vlvulas y arteria pulmonar.
Tambin puede provocar cianosis cualquier defecto que permita la mezcla de sangre entre la
circulacin sistmica y pulmonar.
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La mayora de los defectos acianticos derivan por una conexin anormal, pero otros son
producidos por lesiones obstructivas que reducen el flujo de la sangre a diversas zonas del
cuerpo.
Corresponde al 50% de las CC. En estos casos la sangre oxigenada recircula por los pulmones,
saltndose la circulacin arterial perifrica. Por lo tanto no existe cianosis. El soplo tardo o en
maquinaria (Sstole y Distole), es caracterstico de estas alteraciones
Caractersticas en pacientes con Shunt de izquierda a derecha
- Hiperflujo pulmonar
- Sobrecarga de volumen y dilatacin de las cavidades cardiacas
- Hipertensin sistlica arterial pulmonar
- Contractilidad cardiaca normal o aumentada
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Apertura anormal entre VI y VD. Flujo de sangre desde VI (mayor presin) a VD (menor
presin) siendo de izquierda a derecha. CC ms frecuente (30%). Sus manifestaciones clnicas
dependen del tamao del CIV:
CIV Pequeo: pocos sntomas o ninguno. Se ausculta soplo, adems transmite muy poco o
nada de presin sistlica (comunicacin restrictiva)
CIV Amplia: gran congestin pulmonar (Hiperflujo pulmonar) y cardiomegalia (hipertrofia del
VD), retraso en el desarrollo ponderal, cansancio al alimentarse, respiracin rpida y a veces
dificultosa, cuadros respiratorios a repeticin. En este caso transmite presin sistlica a la
cavidad (comunicacin no restrictiva)
Para saber el tamao de la CIV se realiza el siguiente clculo
- < Resistencia vascular perifrica (RVP) y > RV. sistmica (RVS) = mayor Shunt I-D
El tratamiento quirrgico consiste en cerrar por completo la CIV a travs de la sutura en forma
directa con puntos o colocando un parche sobre el orificio (de material sinttico o pericardio,
cubrindose de fibrina). Las cirugas son abiertas y utilizan circulacin extracorprea (CEC).
Pueden ser
- Esternotoma convencional parcial
- Toracotoma anterolateral derecha
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Apertura anormal entre aurculas, permite el flujo de sangre desde AI (presin alta) a la AD
(presin baja). Corresponde al 10% de las CC y es ms frecuente en nias. Por lo general son
asintomticas si no se asocian con otras CC. En la edad escolar puede haber disnea a esfuerzos
moderados o menores. Los tipos son
- Ostium Primun: amplio agujero de comunicacin entre ambas aurculas del corazn
fetal, que luego disminuye de tamao para formar el ostium secundum
- Ostium Secundum
- Seno Venoso
- Seno Coronario
En el CIA pequeo pueden ser asintomticas. Tambin puede presentar cuadros pulmonares o
bronquiales frecuentes, menor desarrollo pondoestatural, cansancio al alimentarse o durante
el ejercicio y respiracin rpida o quejido.
La magnitud del Shunt I-D a nivel auricular depende del tamao del defecto y la relacin de la
distensibilidad ventricular I-D
- >DVD y <DVI = > Shunt I-D
El tratamiento quirrgico se realiza por lo general entre los 2 a 4 aos y consiste en el cierre
completo por medio de la sutura directa de sus bordes o cuando es amplio se utiliza el parche
Dacrn. En los pacientes sintomticos se realiza antes.
El cierre mediante cateterismo consiste en el ingreso del catter por una vena, generalmente
vena femoral, hasta el corazn. ste, atraviesa la CIA y mide el tamao del defecto para luego
colocar un dispositivo (amplazter, que es un tipo de paraguas) que lo cierra por ambos lados.
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Es un vaso que durante la vida fetal conecta la arteria pulmonar y la aorta para luego ir a la
placenta a oxigenarse. La permeabilidad est condicionada por la baja presin parcial de O2 y
un alto nivel de Prostaglandinas vasodilatadoras del tipo E. En el momento del parto, el llanto
produce la presin gracias al oxgeno para que estimulen a las fibras musculares y se
contraigan, produciendo un tapn de tejido laxo. Debera cerrarse de forma funcional las
primeras 10-18hrs y anatmicamente el cierre lleva 10-20 das. Si este proceso falla se trata de
un ductus persistente o ductus abierto.
El DAP corresponde al 10% de las CC, siendo ms frecuente en los RNP. Las manifestaciones
clnicas dependen de la magnitud del Shunt y si es RNP o de RNT.
RN Pretrmino RN Trmino o lactantes
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Como tratamiento se usa Indometacina o como alternativa se puede utilizar ibuprofeno, que
es ms accesible y tiene menos RAM (oligoanuria), o tambin mediante la ciruga se corta el
ductus y se suturan ambos extremos. Tambin existe otra alternativa que consiste en ocluir
con pequeos clips vasculares, esta tcnica se utiliza en RNPMBP.
Se debe restringir lquidos y se pueden administrar diurticos. El tratamiento puede producir
enterocolitis necrotizante por disminucin del flujo mesentrico y alteracin de la funcin
plaquetaria.
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Fusin incompleta de los cojinetes endocrdicos. Consiste en un CIA baja que se contina con
una CIV alta y en vlvula mitral y tricspide, formando una gran vlvula auriculoventricular, lo
que permite que la sangre circule entre las 4 cavidades. La direccin de la sangre depende de
la presin determinada por la resistencia pulmonar y sistmica, aunque generalmente es de
izquierda a derecha. Frecuente ICC grave o moderada, cianosis leve, soplo, hipertensin
pulmonar. Correccin paliativa, se liga arteria pulmonar, y correccin completa es el cierre del
tabique y vlvulas.
ESTENOSIS AORTICA:
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La magnitud del Shunt D-I depende del grado de obstruccin del flujo pulmonar. Si es leve el
Shunt puede ser bidireccional, predominando I-D y si es severa con hipoflujo pulmonar
marcado se observa cianosis, mala tolerancia a la actividad fsica y a la alimentacin. Estas
cardiopatas con Shunt de D-I se caracteriza por:
- Paso de sangre venosa sistmica no oxigenada hacia la circulacin arterial sistmica
- Ocurre por obstruccin del flujo en el lado derecho del corazn (arterias pulmonares)
- El Shunt puede estar a nivel auricular o ventricular o ductus arterioso.
TETRALOGA DE FALLOT
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El tratamiento mdico intenta prevenir las posibles complicaciones derivadas de un Shunt D-I
como:
- Evitar anemia, administrando hierro que adems evita las crisis anoxmica
- Tratar crisis anoxmica con prontitud, flexionando piernas (RVS), administrando
oxgeno y morfina.
- No alertarse con saturacin de 85% del paciente, preguntar su normalidad.
- Corregir acidosis, hidratacin, anemias
- Administrar aspirina y profilaxis enfermedades infecciosas.
La ciruga correctiva cierra el CIV con un parche y luego ampla la salida del VD o estrechez
pulmonar. Esta operacin se realiza cuando el nio pesa ms de 10 kg y se encuentre con una
hemodinamia estable.
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La segunda ciruga es correctiva y se realiza a trax abierto utilizando CEC. En esta oportunidad
se efecta la correccin de la anomala y se cierra la CIA paliativa que se haba realizado
anteriormente.
En algunos casos da cianosis leves e ICC. Los lactantes con estreches grave se tiene cianosis
clara, presencia de soplo, cardiomegalia, riesgo de endocarditis bacteriana. Correccin
quirrgica llamada valvulotoma transventricular, tratamiento no quirrgico es angioplastia
con baln para dilatar vlvula
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CRISIS ANOXMICA
Es una crisis ciantica con disminucin de la perfusin pulmonar que no puede responder a un
aumento de requerimiento de oxgeno.
Tiene distintos desencadenantes:
- Fiebre, aumentando la frecuencia cardiaca.
- Llanto prolongado.
- Insuficiencias respiratorias.
- Variaciones espontaneas vasomotoras
- Alimentacin
- Defecacin
Aumenta el Shunt de
D a I
Aumenta
la Cianosis
Genera Apnea,
Bradicardia
Lo que puede llevar a
convulsiones y Muerte
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Estado en el cual el corazn es incapaz de proporcionar un debito suficiente para satisfacer las
demandas metablicas, puede ser derecha e izquierda. En los nios es secundaria a anomalas
estructurales que provocan un aumento del volumen sanguneo y de presin.
La fisiopatologa trata de que el sistema nervioso simptico aumente la frecuencia cardiaca y la
fuerza de contraccin del corazn, generando taquicardia. Como mtodo de compensacin el
sistema nervioso simptico aumenta el tono vascular provocndose una vasoconstriccin
perifrica, generando:
- Una disminucin del flujo sanguneo renal, secundario a este se produce un aumento
de la absorcin de agua y sodio, aumentando el flujo sanguneo (aumento de
precarga), vindose reflejado con la presencia de ingurgitacin yugular.
- Se produce un aumento del retorno venoso, aumentando as: la resistencia vascular
pulmonar, la resistencia vascular perifrica, la post carga y disminuyendo el aporte
sanguneo de las extremidades.
Aproximadamente un 30% de los nios cardipatas presentarn en algn momento una crisis
ICC. El 90% de ellos lo har en su primer ao de vida.
El cuadro clnico presenta Cardiomegalia, Taquicardia, Ritmo galope, Extremidades fras, Pulsos
dbiles, Llene capilar lento, Hipotensin, Congestin venosa (hepatomegalia, ingurgitacin
yugular, edema perifrico) y Congestin pulmonar (disnea, taquipnea, cianosis).
El Tratamiento de cardiopatas con insuficiencia cardiaca:
- Precarga: Restriccin volumen, Diurticos, Vasodilatadores y Contractibilidad.
- Post carga:
o La administracin de glucsidos digitlicos mejora la funcin cardiaca por
medio del aumento del gasto cardiaco, disminucin del tamao cardiaco,
descenso de la presin venosa y descongestin del edema. En pediatra se
utiliza la digoxina (por su rpida absorcin y escaso riesgo de toxicidad, por su
corta vida media).
o Dopamina, Dobutamina. Milrinona (lactato)
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Planificacin de la atencin:
- Considerar los problemas.
- Definir prioridades.
- Disear actividades y acciones segn los conocimientos.
Examen fsico:
- Estado nutricional
- Piel, cabeza, cuello y extremidades.
- Color (cianosis, palidez).
- Llene capilar.
- Acropaquia
- Edema.
- Pulsos arteriales.
- Pulso venoso.
En Trax:
- Inspeccin frecuencia profunda de respiraciones, retracciones, disnea, asimetra (a
veces asociada a cardiomegalia)
o Pectum excavatum
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o Pectum carinatum.
Toma de muestra:
- Gases arteriales (arterial o capilar arteriolizado)
- Veno punciones (yugular externa), yugular interna (experiencia)
- No usar vas femorales (se reserva para diagnsticos y/o de forma teraputica).
- Sedacin
- Equipo apropiado
Problemas:
Disminucin del gasto cardiaco r/c deterioro en la contractibilidad del miocardio
Alteracin relacin V/Q r/c sobrecarga pulmonar
Alteracin de la nutricin por defecto r/c disminucin de la ingesta por fatiga.
Objetivos de enfermera:
Ventilacin pulmonar:
- Posicin
- Va venosa perifrica, PgE1 en va exclusiva.
- Aspiraciones: SOS breves, suaves.
- Medidas anti reflujos.
- Oxigenoterapia. (si corresponde)
- Prevencin de infecciones.
- Pesquisar signos de crisis anoxmica.
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- Pacientes sedados.
- Vigencia estricta de gases arteriales.
- Perfusin perifrica (color, temperatura, pulsos, edema).
- Presin arterial y Frecuencia cardiaca.
- Pesquisa precoz de crisis anoxmica.
La Digoxina es un Cardiotnico.
INDICACIN: para el tratamiento de la ICC y el control de la velocidad de respuesta ventricular
en pacientes con FA crnica.
DOSIFICACIN: la dosis como en todos los digitlicos, se debe adaptar a las necesidades del
paciente. En nios:
- Dosis de carga (solo un da): 0.025mg/kg cada 8hrs hasta obtener la compensacin.
- Dosis de mantenimiento: 0.01 a 0.02mg/kg/da en dosis nica o fraccionada.
La dosificacin ms baja de las indicadas se debe aplicar a los RN y siempre por Va parenteral.
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CATETERISMO
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Enfermera Peditrica
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Enfermera Peditrica
HEMORRAGIA INTRACRANEANA
Ruptura espontnea y sbita de vasos sanguneos por el espacio subaracnoideo. Es producida
por inmadurez de los vasos sanguneos, estos pueden romperse debido a pequeas
agresiones.
Esta hemorragia puede ser de origen:
- Intravascular, por causa de un trastorno del flujo y volumen sanguneo cerebral, algn
tipo de alteracin plaquetaria capilar o una alteracin de la cascada de coagulacin
- Vascular, que esta desencadenada por la gran fragilidad de la microvascularizacin que
posee el neonato, puede verse afectada con la presin del canal del parto, el forcep u
otro agente externo durante el parto.
- Extravascular, se puede generar por tener un aparato vascular insuficiente para la
capacidad que necesita el neonato y por ltimo a causa del aumento de la actividad
fibrinoltica
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MENINGITIS BACTERIANA
La meningitis bacteriana es una enfermedad caracterizada por la inflamacin de las meninges
que cubren el cerebro y la medula espinal. stas son sembradas por microorganismos a travs
de la va hematgena, que se traduce por alteraciones como irritabilidad y rigidez de nuca,
junto a cambios de celularidad y en las caractersticas qumicas del lquido cefalorraqudeo.
Las meninges son membranas de tejido conectivo que recubren todo el sistema nervioso
central y cumplen la funcin de proteger ante agentes qumicos y biolgicos.
En cuanto a la etiologa, los agentes bacterianos responsables son variados; sin embargo la
Neisseria meningitidis y el Streptococcus pneumoniae, son las bacterias ms frecuentes a nivel
mundial. En pediatra los patgenos bacterianos difieren por grupo etario, es por esto que se
divide en tres grandes grupos.
- Menores de 2 meses: las bacterias son el reflejo de la flora materna o del ambiente del
lactante: Streptococcus b hemoltico grupo B y D, bacilos gramnegativos, Listeria
monocyotogenes. Menos frecuentes estn el Haemophilus influenzae tipo b y el
neumococo
- Lactantes de 2 a 12 meses: H. influenzae de tipo B, Streptococcus pneumoniae o
Neisseria meningitidis o meningococo.
- Mayores de 12 meses: La Neisseria meningitidis y el Streptococcus pneumoniae son los
responsables de la mayora de las meningitis bacterianas hasta la adultez.
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La mayora de los nios con MBA desarrollan el sndrome de secrecin inadecuada de hormona
antidiurtica (SIADH). Al detectarse la mejor forma de tratarlo consiste en restringir los
lquidos. ste sndrome presenta edema e hipotonicidad que conlleva al aumento de la PIC por
una hiponatremia a nivel cerebral. Existe tambin un riesgo de herniacin e hidroencfalo.
Las manifestaciones clnicas de la patologa varan segn la edad del nio y la virulencia del
agente. En el 70-80% de los pacientes existir una historia de infeccin respiratoria alta que
precede el diagnstico de MBA en 2 a 5 das.
Al inicio la sintomatologa puede ser variada e inespecfica como fiebre, malestar, alteracin en
el sueo y vmitos. A veces tendrn mayor irritabilidad y desinters en el medio que los rodea,
siendo stos signos ms propios de una infeccin en el SNC. En la anamnesis podemos
escuchar de la madre que su hijo esta raro, siendo difcil de tomar en cuenta precozmente,
pero hay que tomarlo como un dato importante.
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En el periodo neonatal hay alteracin de los signos vitales, con inestabilidad de la temperatura
(Hipo o hipertermia). La ausencia de fiebre en el recin nacido no excluye el diagnstico de
meningitis u otra infeccin bacteriana aguda. Los cambios en el comportamiento en el recin
nacido pueden reflejar compromiso precoz del sistema nervioso central. La irritabilidad del
recin nacido sin compromiso menngeo usualmente se alivia con la alimentacin o cuando la
madre lo toma en brazos. Sin embargo, paradjicamente, en lactantes el movimiento al
tomarlos en brazos puede generar mayor irritabilidad. Tambin en los menores de un ao se
puede encontrar fontanela abombada, distasis de la sutura e inapetencia o succin pobre.
El mtodo diagnostico se realiza principalmente con la Puncin lumbar (PL), siempre cuando
no este contraindicada. Tambin otros exmenes son importantes como dos hemocultivos
perifricos, gases en sangre arterial, electrolitos plasmticos, glicemia, hemograma y VHS, PCR
y cido lctico.
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- Enclavamiento cerebro troncal y PCR por descompresin brusca del sistema cuando
existe hipertensin endocraneana
- Contaminacin LCR y produccin MBA post tcnica asptica inadecuada
Se observa que en la MB, los leucocitos y la glucosa se encuentran bajo los rangos normales y
las protenas se encuentran aumentadas, adems de presentar un aspecto como de pisco
sour. En cambio la viral se observa la glucosa normal, protena dentro de rangos y con un
aspecto agua de roca o lmpido.
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El tratamiento de ATB se debe iniciar hasta tener resultados de cultivos y antibiograma. Para
menores de 3 meses se administra:
Para mayores de 3 meses sin elementos clnicos de infeccin meningoccico, hasta disponer
de la tipificacin, administrar:
Cuidados de Enfermera
Favorecer
Decbito Evaluar
Cabeza lnea compaa de Ambiente
supino, fowler Glasgow
media padres e tranquilo
30 c/4hrs
informarles
Evaluar palidez,
Obs. Sitio de
Rgimen cero CSV c/1hr, cianosis, cefalea,
Instalacin VVP puncin y
primeras hrs primeras 4hrs nauseas, vmitos y
apsito
dolor
Resguardar
Mantener O2 y Enviar muestras al
privacidad e Perturbar al pacte Controlar
mascarilla con laboratorio en
intimidad del lo menos posible fiebre
amb menos de 15 min
pacte
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MENINGOCOCCEMIA
Enfermedad con manifestaciones sistmicas que se origina por la presencia en la sangre de
una bacteria llamada Neisseria meningitidis (meningococo), capaz de producir sepsis
fulminante de rpida progresin a shock, coma y muerte. Esta infeccin por este germen
puede provocar desde un estado de portador asintomtico (ms comn), bacteriemia
transitoria en ausencia de hallazgos clsicos de meningococcemia, meningitis (morbilidad ms
comn) a meningococcemia (forma ms severa).
Esta patologa se transmite por el nico reservorio conocido de este germen, el tracto
respiratorio. Por lo que la transmisin ocurre de persona a persona a travs de las secreciones
nasofarngea. Es altamente contagiosa y el riesgo de que un contacto desarrolle la enfermedad
dentro de la primera semana del diagnstico del caso ndice es del 70%.
La meningococcemia al igual que la meningitis es precedida por una infeccin aguda del tracto
respiratorio superior. Los signos y sntomas pueden ser variables, inicialmente son
inespecficos e incluyen fiebre, malestar general, rinorrea, tos, mialgias, dolor abdominal y
erupciones cutneas. Estas erupciones pueden ser la primera manifestacin de la enfermedad,
por lo general son petequias y ocurren hasta en un 50 a 60% de los pacientes. Suelen aparecer
en los tobillos, muecas o axilas y de all diseminarse en cuestin de horas al resto del cuerpo,
para involucrar superficies mucosas. Las lesiones tambin pueden ser maculares,
maculopapulares, purpricas o equimticas; estas dos ltimas se localizan principalmente en
manos y pies y suelen estar presentes en la infeccin fulminante, pudiendo evolucionar a
necrosis lo que puede llevar a amputacin.
Los datos clnicos y el curso rpido de deterioro hacia el shock orientan al mdico sobre la
posibilidad de esta patologa. Sin embargo, no se debe esperar hasta que evolucione para
pensar en este diagnstico. Por lo tanto es importante considerar la posibilidad en todo nio
con fiebre, lesiones maculopapulares en la piel, equimosis, petequias y compromiso sistmico
De igual manera debe recibir una cefalosporina de tercera generacin para erradicar el agente
causal de la nasofaringe. Entre las alternativas se incluyen las cefalosporinas de tercera
generacin como Ceftriaxona 100mg/kg/da dosis nica o dos veces al da o Cefotaxima
200mg/kg/da en tres dosis por 5 a 7 das.
Adems de los ATB, al paciente se le debe proporcionar un manejo intensivo que incluya un
aporte hidroelectroltico ptimo, una ventilacin adecuada y un apoyo oportuno para revertir
el shock, evitar la progresin sistmica de la enfermedad y corregir la hipoperfusin perifrica.
Para la prevencin de otros casos se debe administrar quimioprofilaxis a todos los individuos
con riesgo incrementado de desarrollar la enfermedad invasora, como lo son todas las
personas que viven con el caso ndice, los contactos ntimos en guardera y escuela (si existe un
segundo caso se debe dar profilaxis a toda la clase) y a las personas en contacto directo con las
secreciones del caso ndice.
En los lactantes menores de un mes de vida se reduce la dosis a 5mg/kg. Como alternativa se
sugiere utilizar de una dosis nica de ceftriaxona IM (125mg <12aos y 250 para mayores).
ste es el medicamento de eleccin para la mujer embarazada.
INFECCIONES RESPIRATORIAS
En el mundo, actualmente mueren 4 millones de nios menores de 5 aos por IRA, el 90% de
casos es el descenso de la neumona. Existen factores que influyen como:
- Malformaciones congnitas
- Lactantes menores de 3 meses
- Desnutricin
Parainfluenza
Se divide en Parainfluenza 1, 2 y 3. Este agente infeccioso produce laringitis obstructiva y
tambin enfermedades del extracto respiratorio bajo. Es ms frecuente en nios < 1ao.
Las infecciones respiratorias son muy frecuentes en la primera infancia, esto se debe al
deficiente desarrollo inmunitario y caractersticas anatomofisiolgicas de su aparato
respiratorio.
Las caractersticas anatmicas y funcionales del aparato respiratorio del lactante son:
Va area superior
- Lengua proporcionalmente ms grande
- Fosas nasales pequeas (importante el aseo de cavidades)
- Respirador nasal preferente en los 3 primeros meses
- Glotis de forma cnica
- Regin del cartlago cricoides es la zona ms estrecha de sta va
Adems el RN presenta una pared torcica complaciente, el nio hace un esfuerzo mayor que
el adulto y ventila ms, por lo tanto aumenta el gasto metablico.
En los lactantes las costillas estn orientadas en el plano horizontal. Masas musculares se
desarrollan en forma progresiva a travs de toda la niez. Se osifica el esternn en el periodo
intrauterino y contina hasta los 25 aos.
Existen diferencias funcionales como:
- Distensibilidad de la pared torcica es 50% mayor en lactantes que en los pre escolares
- Aumento del dimetro de la va area, por lo que disminuye la resistencia del
crecimiento
- Fuerza de retraccin elstica menor que se opone a la contraccin por lo que las vas
areas son menos estables
ENFERMEDADES RESPIRATORIAS
Las complicaciones son sinusitis, otitis media, adenoiditis, bronquitis obstructiva y neumona.
En los menores de 3 meses debe interrogarse dirigidamente la presencia de tos, pausa y/o
apnea respiratoria, rechazo alimenticio y dificultad respiratoria.
BRONQUIOLITIS
La elevacin aislada de la FC puede estar dada por uso de B2. La saturacin de O2 puede caer
transitoriamente despus del uso de B2, especialmente nebulizado.
Se toma Rx trax en casos moderados y severos para descartar complicaciones, como las
atelectasias, o ante la sospecha de bronconeumona.
NEUMONA
Es la inflamacin del parnquima pulmonar causado por agentes virales y/o bacterianos. El
50% de las neumonas son bacterianas seguidas con un 25% las virales. Las malas condiciones
de vivienda, respirar seco o contaminado, exposicin pasiva al humo del tabaco aumentan el
riesgo de padecer esta enfermedad. Tienen distintos nombres segn sus manifestaciones
clnicas:
- Neumona: compromiso alveolar bien focalizado, segmentario, lobar o pulmonar total
- Bronconeumona: compromiso alveolar de distribucin parcelar, difusa y
frecuentemente bilateral. Es aconsejable llamar neumona multifocal.
- Neumona adquirida en la comunidad: (NAC) sus manifestaciones clnicas se inician en
el ambiente extrahospitalario. Generalmente bacteriana.
- Neumona nosocomial: sus manifestaciones clnicas se presentan despus de las 72
horas del ingreso al hospital. Generalmente es bacteriana.
- Neumona atpica: sus manifestaciones clnicas y radiolgicas se apartan de lo
esperado para los agentes bacterianos clsicos.
El agente etiolgico vara segn la edad del nio como lo demuestra el siguiente cuadro:
Virus/Edad RN 1-3m 4-24m Pre Esc. Escolar
VRS + +++ ++++ + -
ADV* - + ++ + -
Parainfluenza* - + + + +
Influenza* - - + ++ ++
Rinovirus + + + + -
Sarampin - + ++ + +
Citomegalovirus + + - - -
Virus Herpes Simplex + - - - -
*Varan de un ao a otro.
Por ejemplo en la Neumona ADV (virus grave que habitualmente deja secuelas)
En la Anamnesis los signos y sntomas ms frecuentes son la tos, fiebre y dificultad respiratoria.
En el nio mayor puede haber adems puntadas en el costado, dolor abdominal, vmitos,
calofros y expectoracin.
En el menor de 3 meses o desnutrido, puede haber sntomas aislados o poco manifiestos como
tos, polipnea, apnea, fiebre o hipotermia, decaimiento, rechazo alimentario y diarrea.
Sospechar Mycoplasma en mayores de 2 aos, con exceso de tos paroxstica, buen estado
general y concomitancia de otros casos familiares.
Todo nio menor de 3 meses debe hospitalizarse inmediatamente (riesgo de apnea y paro
cardiorrespiratorio). En los mayores de 3 meses, la hospitalizacin depende de la gravedad
clnica. Tambin son indicadores para hospitalizar, el riesgo social, dificultad para
administracin de medicamentos orales, insuficiencia respiratoria, neumona grave y mala
respuesta al tratamiento inicial en 48-72hrs.
Las Instrucciones a la madre, donde se cita a control mdico a las 24 horas en el lactante y 48
horas en el nio mayor. Educar la situacin en la cual anticipar el control como presentar
- Endgenos:
o Sexo masculino
o Caracterstica de la va area
o Hiperactividad bronquial
o Respuesta inmune alterada
o Prematuridad
o Antecedentes personales de atopa, alergia a protenas alimentarias
o Antecedentes familiares de asma bronquial
- Exgenos:
o Exposicin a infeccin viral (VRS, PI, Influenza, ADV)
o NSE bajo, Hacinamiento, asistencia a sala cuna
o Contaminacin intradomiciliaria
o Contaminacin atmosfrica
o LM insuficiente
o T ambiental baja
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Enfermera Peditrica
- Sibilancias
- Rinorrea que en <3 meses es mayor
- Espiracin prolongada
- Tos productiva
- Taquipnea
- Fiebre de poca magnitud
- Retraccin costal
- Hipersonoridad a la percusin
- Aumento del dimetro anteroposterior del trax
- Signos de dificultad respiratoria (FR, aleteo nasal y cianosis)
Dentro de los exmenes radiolgicos y de laboratorio se pueden encontrar los que pertenecen
al estudio etiolgico del SBO y al estudio del episodio obstructivo.
En los estudios etiolgicos del SBO se realiza la Rx de Trax anteroposterior y lateral, adems
del test de sudor para diagnosticar precozmente la fibrosis qustica. Tambin podran
solicitarse otros estudios como el hemograma, PH metra esofgica, fibrobroncoscopa,
electrocardiograma y ecocardiograma.
descartarse todas las causas especficas para que pueda ser un SBO secundario. Descartar las
causas no significa asignar un diagnstico, pero si es importante considerar que se puede
tomar una decisin teraputica frente a broncodilatadores segn lo requiera o el uso de
antiinflamatorios en forma profilctica.
El tratamiento general del SBO en forma ambulatoria indica el uso de broncodilatadores B2 y
alimentacin fraccionada. Los criterios de hospitalizacin son la frecuencia respiratoria mayor
a 70rpm, aspecto general toxico, crpitos y saturacin de O2 menor a 90%.
El tratamiento hospitalizado se mantiene con O2 humedificado en halo o naricera para
saturacin de O2 sobre 93%, asegura la hidratacin oral o endovenosa, monitoreo
cardiorrespiratorio en caso de gravedad, se administran broncodilatadores y corticoides.
El tratamiento especfico por gravedad y caractersticas se muestra a continuacin.
ASMA
Es una enfermedad inflamatoria crnica de las vas areas, que se caracteriza por tos, disnea,
sibilancias episdicas y recurrentes, ms obstruccin variable y diseminada de la va area.
Las manifestaciones clnicas que muestra antes del tratamiento son las exacerbaciones aguda
de escasa intensidad y duracin de hasta 5 veces por ao. Tambin es asintomtico en
periodos intercrticos, no presenta sntomas nocturnos, no tiene antecedentes de atencin de
urgencia, buena tolerancia al ejercicio, excepto pruebas de resistencia, sin ausentismo escolar
ni hospitalizaciones.
Tratamiento sintomtico
Las manifestaciones clnicas antes del tratamiento son la tos y sibilancias ocasionales en
periodos intercrticos, exacerbaciones agudas de 6 o ms veces por ao, sntomas nocturnos
poco frecuentes, consultas de urgencias ocasionales, hospitalizaciones infrecuentes, asma
inducido por ejercicio, ausentismo escolar frecuente.
Tratamiento sintomtico
Las manifestaciones clnicas antes del tratamiento son sntomas continuos diarios,
exacerbaciones frecuentes (semanales), sntomas nocturnos frecuentes, antecedentes de
hospitalizaciones o ingreso a UTI en el ao previo, limitacin importante a la actividad fsica,
gran ausentismo escolar, puede haber crecimiento pondoestatural y deformidad torcica,
Tratamiento sintomtico
El agente etiolgico ms frecuente es el viral (Parainfluenza, VRS, ADV). Otras etiologas son
menos frecuentes como el bacteriano (Haemophilus influenzae, C. Difterae), agentes qumicos
(custicos, gases irritantes), agentes fsicos (gases o lquidos calientes), alergias (edema
angioneurtico).
En el examen fsico se observara una obstruccin larngea que debe evaluarse mediante la
siguiente escala:
- Grado I: disfona (tos y voz), estridor espiratorio leve e intermitente, que se acenta
con el esfuerzo
- Grado II: disfona (tos y voz), estridor espiratorio continuo, tiraje leve (retraccin
supraesternal o intercostal o subcostal)
- Grado III: disfona (tos y voz), estridor inspiratorio y espiratorio, tiraje intenso, signos
de hipoxemia (palidez, inquietud, sudoracin y polipnea), disminucin del murmullo
pulmonar
- Grado IV: disfona (tos y voz), estridor, tiraje intenso, palidez, somnolencia, cianosis y
aparente disminucin de la dificultad respiratoria por agotamiento.
En la fase tarda puede existir un agotamiento del esfuerzo respiratorio, cianosis e hipotona.
Tambin puede presentar una obstruccin completa y paro cardiorrespiratorio
Su diagnstico diferencial:
APNEA
La apnea neonatal compromete especialmente al RNP y se presenta en aproximadamente el
50% de los menores de 32 semanas de edad gestacional. La incidencia es de un 78% en nios
nacidos de 26 a 27 semanas y en un 7% en RN de 34 a 35 semanas.
La Apnea se entiende como la pausa respiratoria por ms de 15 a 20 segundos acompaado de
bradicardia y desaturacin. Se produce por la inmadurez del centro del ritmo respiratorio,
quimiorreceptores y mecanorreceptores. Tambin podemos encontrar periodos ms cortos
que se denominan eventos cardiorrespiratorio que son normales para la edad. Existen tres
tipos de apnea segn su tipo de presentacin:
- Apnea central: el cese respiratorio se asocia a una ausencia de movimiento
respiratorio torcico y abdominal y tambin a la inexistencia de flujo. Se considera
como normal 2 pausas menores de 10 segundos por hora
- Apnea obstructiva: es donde a pesar de la presencia de movimientos respiratorios no
existe flujo areo. En el lactante se ve de forma excepcional los primeros 12 meses,
luego se puede ver de forma ocasional
- Apnea mixta
Clasificacin de la apnea
Apnea Primaria o Idioptica del prematuro: 30% de los RN de 1000-1500gr y 80% de los
menores de 1000gr. Se produce por:
- Inmadurez central en el control de la respiracin
- Respuesta ventilatoria donde no elimina CO2
- Es mayor durante el sueo REM (que predomina a mayor EG)
Como alternativa se utiliza Cafena citrato, ya que disminuye considerablemente los RAMS,
adems de proteger de complicaciones como la displasia pulmonar y alteraciones
neurolgicas. Este tipo de medicamentos (Santinas) ayuda a la maduracin del centro
respiratorio.
Apnea Secundaria a otra patologa: dada por infecciones, problemas metablicos, alteraciones
neurolgicas, cuadros de dificultad respiratoria, DAP, hipo e hipertermia, anemia, RGE.
En este caso se trata la causa originaria. Coexiste entre RGE y APNEA, se sugiere descartar:
anemia, infecciones, DAP y hemorragia Intracraneana.
En cuanto al pronstico de esta patologa en el prematuro se resuelve alrededor de las 36 a 40
semanas. En general para dar el alta se esperan 7 das sin apnea, sin Aminofilina y
monitorizacin.
Cuidados de Enfermera
Educacin de
Educacin sobre patologa Posicin Monitorizacin CSV
RCP
Aseo de cavidades y Educacin CPAP y Fomentar
Alimentacin
aspiracin de secreciones fijaciones apego
ALTE y SIDS
Se presenta en lactantes alrededor de 2 meses con etiologa variada. En Chile no hay estudios
epidemiolgicos, en Nueva Zelanda 9,4 de 1000 NV ingresan a un centro asistencial.
Es una forma de presentacin clnica de diversos problemas. No es una enfermedad especfica.
Es un episodio de apnea (central o perifrica) asociado a cambio de color (cianosis, palidez o
rubicundez) y alteracin de tono muscular (hipotona, rara vez hipertona) que se presenta en
un RN sano por atoramiento o sofocacin. Se percibe como muerte inminente y se induce a
RCP. Las problemticas para el equipo de salud se basan en descubrir la etiologa y el estrs de
padres y familia.
Las causas de apnea secundaria:
- Gastrointestinales (la ms frecuente): RGE, causa potencial de apnea obstructiva y
central, asociada a respuesta refleja cardiovascular
- Infeccin: causa ms importante sobre todo en el menor de 6 meses. Puede
comprometer el SNC o el respiratorio
- Enfermedades neurolgicas: cuadros convulsivos, malformaciones SNC, tumores del
SNC, enfermedades neuromusculares o sndrome de hipertensin Intracraneana
- Respiratoria (VRS, Coqueluche)
- Cardiovasculares: Arritmias, patologas no diagnosticadas como Tetraloga de Fallot
- Enfermedades metablicas: hipoglicemia, hidroelectrolticos y errores congnitos.
- Efecto de frmacos: ya sea recibido por el nio, madre en preparto o nodriza
- Otras: Causas obstructivas (importantes > 1 ao) y maltratos
Los que estn en riesgo en cuanto a los antecedentes personales, son los nios prematuros
con menos de 2 kg al nacer e historia de ALTE previa. En antecedentes familiares, tener un
hermano vctima de ALTE o muerte sbita (precedida por apnea del sueo), madre fumadora,
madre drogadicta, madre adolescente, NSE bajo. Aparte de los antecedentes, hay que
preguntar sobre las caractersticas del evento.
Los exmenes a tomar son gases arteriales, HGT, hemograma, PCR, Rx trax, Rx EEG, Eco
cerebral, Electroencefalograma, Polisomnograma, PHmetra.
El ALTE se clasifica en dos:
- ALTE mayor: Reanimacin vigorosa o RCP
- ALTE menor: estimulacin leve o en forma espontanea
Todo RN se hospitaliza si existe un riesgo de la madre (NSE), existe una enfermedad cardiaca o
presente uno o varios cuadros de apnea o ALTE. Al menos debe quedar en cuidados
intermedios, monitorizar durante 48 horas (anotar eventos relevantes), observar alimentacin,
conductas de la madre, posicin, diagnosticar y educar a los padres en RCP, que hacer en un
nuevo evento, control ambulatorio y manejo de monitores.
ENTEROCOLITIS NECROTIZANTE
Se caracteriza por la presencia de necrosis isqumica de la pared intestinal, interrumpiendo la
produccin de moco, siendo ms propenso a la colonizacin bacteriana. Los desencadenantes
son los alimentos hiperosmolares, precocidad del inicio de la alimentacin, cambios buscos del
volumen y mala absorcin de los HdeC. Las zonas ms afectadas son el leon y el colon
ascendente. Es grave y relativamente frecuente en el RN. Afecta en un 90% a los prematuros,
apareciendo como brotes epidmicos, siendo la causa de tratamiento quirrgico de urgencia
en este grupo. Es una enfermedad infecciosa y se trata con aislamiento.
La causa sigue siendo desconocida. Se cree que es por acciones de agentes infecciosos sobre
mucosa intestinal daada. Los factores de riesgo son la infeccin bacteriana, hipoxia/isquemia,
prematuridad y alimentacin con Lactancia artificial.
Puede manifestarse de forma brusca o insidioso. Generalmente los sntomas aparecen las 2
primeras semanas de vida. Su clnica es la distensin abdominal, retraso del vaciamiento
gstrico, vmitos y sangre en las heces. En su forma grave se presenta enrojecimiento y rigidez
de la pared abdominal, masa abdominal fija, afectacin del estado general, letargias, apneas,
inestabilidad en la T, dificultad respiratoria, acidosis y coagulacin intravascular diseminada.
Tambin puede producirse una perforacin que eleva la mortalidad hasta en un 50%. Existen
dos signos radiolgicos que son claves, la neumatosis intestinal (gas en pared intestinal) y
presencia de gas portal o heptico. En etapas avanzadas a veces se presenta ascitis.
Para detectar la enfermedad tempranamente, hay que vigilar los residuos gstricos antes de
cada alimentacin, medir dimetro abdominal y tomar muestras de heces para verificar que no
exista sangre oculta. Hemograma, PCR, hemocultivo y ELP. Eco abdominal y Rx.
Cuando se detecta, los primeros pasos son suspender la alimentacin y descomprimir el
estmago con una SNG gruesa, alimentacin parenteral. Luego de obtener los cultivos se
comienza con los ATB (ampicilina y gentamicina) asociado a clindamicina por la flora
anaerbica.
Tambin se deber:
- Mantener hematocrito entre 35 a 40%, sino administrar expansores
- Corregir trastornos del equilibrio acido-base
- Intubar y ventilacin temprana para evitar una insuficiencia por shock
- Radiografas para evaluar cuadro
- En caso de perforacin, tratamiento quirrgico urgente
Para prevenir usar corticoides para generar maduracin enzimtica y de vellosidades, LM,
evitar Lactancia artificial. De esta forma se puede evitar complicaciones como fistulas o
estenosis
RCP PEDITRICO
En el adulto la secuencia de inicio es de origen cardiaco, en nios la hipoxia es la que progresa
rpidamente a bradicardia y asistolia. Menos del 15% de los paros cardiacos en nios son de
origen primario cardiaco
Objetivo RCP
- Restauracin precoz de la funcin cardiaca para preservar Funcin Cerebral
- Reconocer un paciente en PCR
- Aprender las tcnicas de RCP
- Iniciar maniobras de reanimacin
Signos de PCR
- Taquipnea y aumento del esfuerzo respiratorio
- Bradipnea. Bloqueada
- Apnea
- Disminucin del nivel de consciencia
- Cianosis
- Disminucin de los sonidos respiratorios normales
- Taquicardia
- Bradicardia
- Hipotensin sistlica
- Pulsos dbiles
- Disminucin de la perfusin perifrica
Pasos C-A-B
- Valorar peligro del lugar
- Posicionar al nio y evaluar si est en paro, tomando pulso humeral
- Comprimir 4 cm en lactantes y 5 cm en nios
No olvidar las 6 H y 5T
Hipovolemia Txicos
Hipoxia Taponamiento Cardiaco
Hidrogeniones (acidosis) Tensin (neumotrax)
Hipocalcemia/Hiper Trombosis
Hipoglicemia Traumatismo
Hipotermia
DIABETES MELLITUS
La DM es un grupo de enfermedades metablicas, caracterizada por la presencia de
Hiperglicemia, resultante de un defecto en la secrecin de insulina, en la accin de la insulina o
ambas.
La DM se clasifica en:
- DM tipo 1
- Mody
- DM tipo 2
- Diabetes gestacional
- Otros tipos especficos: defectos genticos de la funcin de la clula beta, defectos
genticos en la accin de la insulina, enfermedades del pncreas exocrino,
endocrinopatas y drogas.
- Polidipsia
- Poliuria
- Polifagia
- Decaimiento
- Prdida de peso
DIABETES TIPO 2
Desde el punto de vista metablico se caracteriza por una alteracin en la secrecin de insulina
y por la resistencia a la insulina de los tejidos perifricos, o sea disminuye la respuesta a la
presencia de la hormona, de ah que se conozca tambin como diabetes no
insulinodependiente, pero pueden llegar a necesitarla.
Los niveles elevados de glucosa en sangre, ejercen un efecto glucotxico sobre las clulas beta
pero tambin lo ejercen sobre las clulas de los tejidos perifricos, y esta glucotoxicidad a nivel
celular participa a la vez en el deterioro de la secrecin y de la sensibilidad a la insulina.
La obesidad afecta a sujetos de todas las edades y sexos, presentando en Chile una prevalencia
elevada, estimada en adultos de un 13% para hombres y 22,7% para mujeres. Es probable que
alteraciones genotpicas de las personas con la colaboracin de factores ambientales, como la
obesidad, sean la causa de que la tolerancia normal a la glucosa se convierta en patolgica
(Diabetes). Puede no dar sntomas durante aos, por lo que cuando debuta la enfermedad
quiere decir que lleva larga data en el organismo.
En Chile la prevalencia de la enfermedad en el 2003 fue de 4.2% siendo mayor en hombres que
en mujeres. Elevndose este porcentaje entre los 45 y 64 aos de edad a un 9,4% y un 15,6%
de 65 aos y ms. Por esto que los objetivos sanitarios de Chile 2000-2010 requieren cumplir:
NECESIDADES
OREM HENDERSON
Mantener un aporte suficiente de agua Comer y beber adecuadamente
Mantener un aporte suficiente de alimentos Eliminar los desechos del organismo
Provisin de cuidados al proceso de eliminacin Evitar peligros para la vida
Prevencin de peligros para la vida, el bienestar y Descansar y dormir
funcionamiento humano
Trabajar en forma que permita
sentirse realizado
Participar en todas las formas de
recreacin y ocio
- Examen fsico
- Control de glicemia:
1. Pre y postprandial segn indicacin
2. En caso de signos y sntomas de descompensacin
3. Pre dosis de insulina
4. Cada vez que sea necesario
- Supervisin de alimentacin
- Manejo de hipo e hiperglicemia
- Medicin de diuresis
- Control de exmenes
- Educacin y autocontrol sobre:
DIABETES TIPO 1
La diabetes tipo 1 es una enfermedad auto inmune en la cual el cuerpo destruye las clulas
beta productora de insulina en el pncreas, caracterizndose por la falta total de produccin.
Por lo tanto afecta principalmente a nios y jvenes.
El 20% de clulas remanentes dan un periodo llamado luna de miel que simula una mejora.
Luego se destruye el 20% de clulas remanentes.
- Predisposicin gentica
- Disparador ambiental
- Autoinmunidad activa
- Destruccin progresiva de las clulas B
- Presentacin de sntomas de la DM 1
El clculo de las necesidades calricas y su distribucin, se har igual que para un nio no
diabtico de la misma edad, sexo y actividad. Los carbohidratos deben aportar un 55 a 60% del
total de la dieta, las protenas un 12 a 15% y las grasas un 25 a 30%.
- HdeC: se deben restringir los simples como la azcar y miel, de absorcin muy rpida,
que nicamente se usaran para corregir hipoglicemias. El 90% deben ser complejos
(polisacridos). El ndice glicmico clasifica los HdeC segn su capacidad para modificar
los niveles de glicemia pospandrial (pan tiene un valor relativo de 100). Los alimentos
se clasifican en tres grupos, similar al del pan (galletas, arroz, espaguetis, maz, papas),
superior (miel, cereales, glucosa, sacarosa, maltosa) o inferior (verduras y hortalizas,
legumbres, frutas y derivados lcteos). En la dieta de diabticos se le dar preferencia
a los de nivel inferior. Se recomienda incluir la fibra, ya que reduce la concentracin de
colesterol y retrasa la absorcin de carbohidratos simples. Logrando un aporte de 10 a
15 gr.
- Lpidos: en la diabetes existe riesgo de ateroesclerosis precoz. Por esto se recomiendo
limitar la ingesta a un mximo de 300mg diarios. Siendo un tercio de cidos grasos
saturados y los otros dos tercios en partes iguales de monoinsaturados y
poliinsaturados.
- Protenas: a excepcin del pescado, el resto de las protenas de origen animal (carne,
huevo y derivados lcteos) tienen alto contenido de cidos grasos saturados y
colesterol. Se recomienda que sea en partes iguales las protenas animales y vegetales.
- Sal: se debe restringir a un mximo de 3g/da, reduciendo a la mitad cuando tenga la
presin alta.
La distribucin de las comidas debe ser regular que se refieren a la hora y a los HdeC que
ingieren. Adems de las tres comidas deben tomar dos suplementos, a media maana y a
media tarde.
El ejercicio aumenta la sensibilidad a la insulina, mejora la utilizacin perifrica de glucosa,
incrementa el consumo de cidos grasos libres, facilita la oxigenacin y reduce el riesgo de
ateroesclerosis al disminuir el colesterol LDL y aumentar el colesterol HDL. Pero hay que tener
en cuenta que en los pacientes mal controlados, el ejercicio aumenta la glucosa y la lipolisis,
por lo que no es recomendable en pacientes que no tengan la diabetes estable. Tambin se
deben evitar los ejercicios bruscos tras das de sedentarismo.
Lo ideal es que el diabtico haga ejercicio aerbico como gimnasia, carrera, natacin, ciclismo,
tenis, golf, etc. La inyeccin de insulina debe ser de una hora, si el intervalo es ms corto, que
sea alejado de zona muscular que se utilice en el ejercicio. Tambin es importante administrar
algn suplemento de carbohidratos complejos (20 a 25gr) y cada 30 si es ejercicio prolongado.
La insulina, es insulina humana biosinttica, que se trata de un producto cuya estructura es
muy similar a la insulina del hombre y se obtiene a travs de un proceso de ingeniera
gentica. Tiene menor resistencia en el organismo, menor reacciones alrgicas y mayor
velocidad de absorcin.
Tipos de insulina
Insulinas Inicio (hr) Peak (hr) Duracin
Ultrarpida 5-15 min 0.5 - 1 34
Rpida o Regular 0.5 1-3 68
Lenta o intermedia 1 6-8 18 - 22
Ultralenta 1-2 Peak 22 - 24
Glargina Sin Peak 24
Detemir Sin Peak 24
MLR Pgina 134
Enfermera Peditrica
Glargina y Detemir: son anlogas, insulinas basales de larga duracin, agregan arginina en la
cadena de aminocidos y en el caso del Detemir une un cido graso que se une a la albumina.
No se recomienda mezclar con otras insulinas ni agitar.
- Error en la administracin
- Lesiones de tejidos blandos -> distrofias subcutneas
- Error en la dosis -> hipoglicemia
HIPOGLICEMIA
La complicacin ms comn de la diabetes es la hipoglicemia, que es la disminucin de glucosa
en la sangre bajo el rango normal (<70mg/dl)
SIGNOS Y SNTOMAS
Temblores finos Sensacin de debilidad/somnolencia Palidez
Visin borrosa Irritabilidad/ansiedad Dificultad para hablar
Dolor de cabeza Hambre Sudoracin
Hormigueo alrededor de los Dificultad para pensar/falta de Descoordinacin
labios concentracin motora
Palpitaciones Convulsiones Coma
- No comer
- Cambios en los horarios de alimentacin
- Comida insuficiente
- Aumentar la actividad fsica o el ejercicio (sin colacin extra)
- Aumentar la dosis de insulina o Hipoglicemiantes orales
Tambin se puede alimentar al paciente, solo si se encuentra consciente, con lquidos con
azcar, jalea comn, dulces, jugo de frutas, mermelada, yogurt o adelantar la prxima comida.
Nunca se debe dejar a la persona sola, dar alimentos slidos o utilizar HdeC de lenta absorcin
para corregir una hipoglicemia.
CETOACIDOSIS
Condicin de descompensacin metablica producida por un estado de hiperglicemia
sangunea prolongada que conduce a la utilizacin de las grasas como combustible. Su
diagnstico se confirma con:
- Glicemia >250mg/dl
- pH <7,3
- Bicarbonato <15mEq/l
- Cuerpos cetnicos positivos en sangre y orina
La cetoacidosis severa o asociada a condicin de estrs debe manejarse en UTI. Siempre hay
que medir los cuerpos cetnicos cuando existe algunos de estos signos y sntomas:
SIGNOS Y SNTOMAS
Polidipsia Poliuria Prdida de peso
Dolor abdominal Vmitos Cefalea
Debilidad Hiperpnea (kussmaul) Aliento cetnicos
Deshidratacin Shock hipovolmico Compromiso de conciencia
DIABETES Y ADOLESCENCIA
Es la transicin del desarrollo entre la niez y la adultez, incorpora cambios biolgicos de la
pubertad en que las necesidades emocionales y el cuidado de la salud es diferente a otras
etapas de la vida.
Riesgo del adolescente con diabetes
- Deterioro del control metablico
- Conductas de riesgo
- Recurrente cetoacidosis
- Aceleracin de complicaciones cardiovasculares
Por lo tanto los cuidados ptimos del adolescente con DM sugieren mantener la relacin de
confianza, estilos apropiados de educacin, tener oportunidad de compartir con sus pares en
fiestas, campamentos y otras actividades recreacionales y mantener una transicin organizada
de la atencin clnica
La educacin en diabetes
- El manejo de esta condicin es un esfuerzo del equipo de salud en que cada uno
entrega herramientas para mejorar el control metablico de ellos y proveer
conocimientos, habilidades y motivacin para incorporar el manejo de su DM a su vida
diaria.
TERMORREGULACIN
Los RN tienen un sistema termorregulador muy inestable. La termorregulacin es el
mantenimiento entre la produccin y la perdida de calor. Se puede generar calor con el trabajo
fsico muscular, la actividad de clulas y tejidos, cuando hace frio o cuando se defiende el
cuerpo mediante la fiebre. Se pierde calor mediante el sudor por evaporacin, hacia el medio
ambiente por radiacin, a travs de superficies fras por conduccin y por corriente de aire por
la conveccin.
El RN pierde calor a travs de la alta relacin de superficie/volumen, menor aislamiento
cutneo, control vasomotor y postura corporal.
La termognesis puede ser reguladora (grasa parda) que acta sobre las prdidas de calor del
RN o no reguladora (metabolismo basal, alimentos consumidos y actividad realizada) que solo
mantiene la T corporal.
Existen factores que influyen en la termognesis termorreguladora:
- Debe existir una funcin tiroidea normal
- En el hipotiroidismo congnito hay dificultad para regular la temperatura
- La asfixia, los bloqueadores B-adrenrgicos, el diazepam y algunos anestsicos,
disminuyen la respuesta metablica al frio.
En el manejo del ambiente trmico hay que considerar siempre los siguientes factores;
Por parte del recin nacido edad gestacional, peso, edad postnatal, vestimenta, si est
enfermo, alimentacin.
Por parte del ambiente la temperatura del ambiente; la temperatura de las superficies
radiantes cercanas: sol, calefactores, paredes, ventanas etc y la presencia de corrientes de aire
y la humedad ambiental.
Valoracin de enfermera
- Antecedentes del embarazo y parto: T madre, anestesia, medicamento, tipo de parto
- Factores de riesgo propios del RN y del ambiente: EG, RCIU, alimento, vestimenta, T,
cuerpo a cuerpo, cuna radiante, incubadora, etc.
- Valoracin fsica y clnica a travs de exmenes: estado de conciencia, reflejo succin,
coloracin piel, llene capilar, FC, respiratoria, eliminacin y tipo de eliminacin, HGT,
gases arteriales.
- Aspectos psicosociales: Educacin padres, NSE.
Alto riesgo de termorregulacin: hipo o hiper RC inmadurez del sistema termorregulador del
RN
Alto riesgo de termorregulacin: hipo o hiper R/C manejo inadecuado
Actividad: tipo de alimentacin, cuidar T ambiental, ropa adecuada, eliminacin, entre otros.
HIPOTERMIA
Se define como hipotermia la T axilar inferior a 36C. La respuesta al fro genera una descarga
de noradrenalina que incentiva la lipolisis en la grasa parda con oxidacin de cidos grasos.
Esto permite el aumento de la tasa metablica, del consumo de O2 y aumenta el aporte de
sangre a la grasa parda para facilitar la transferencia de calor al resto del cuerpo.
Este mecanismo compensatorio de redistribucin del flujo sanguneo genera una
vasoconstriccin al nivel de rganos perifricos y una vasodilatacin central. La vasodilatacin
alimenta a la grasa parda para que genere calor y mantenga la T rectal constante. Si el
mecanismo es sobrepasado por las prdidas trmicas, el nio cae en hipotermia.
La hipotermia es frecuente en los RN BP, debido a su menor capacidad para generar energa y
su mayor prdida de calor. Se puede dar por exposicin a un lugar frio o por alguna patologa
de base como sepsis bacteriana, hemorragia intracraneal, deshidratacin, NEC, entre otros.
La valoracin de estos RN tiene que ir dirigidos a controles de sangre de glicemia y equilibrio
acido-base, controlar la T frecuentemente, CSV con saturacin y sntomas relacionados con
hipotermia como respiracin irregular, apneas, cianosis, intolerancia a los alimentos,
hipoactividad, letargo hiporeflexia, depresin neurolgica y convulsiones.
Puede llegar a complicaciones graves como acidosis metablica e hipoglicemia.
Cuidados de Enfermera
Conduccin: Conveccin: Radiacin: cubrir
Calentar al RN
calentar los vestir con gorro incubadora con Disminuir la
de manera lenta,
materiales en y abrir la protector u perdida de calor
evitando apnea
contacto con el incubadora lo ocupar doble por evaporacin
e hipotensin
RN menos posible pared
Corregir las
alteracin acido- CSV (FC, FR, T
base y glicemia axilar)
si presenta
FIEBRE
Corresponde a una elevacin de la T del cuerpo como parte de una respuesta especifica que
es mediada por un control central ante una alteracin determinada. Generalmente es causada
por una etiologa infecciosa, viral o bacteriana, aunque muchas veces no son infecciosas y esto
se debe tener en cuenta para evitar tratamientos innecesarios. Una de estas causas es la
alteracin congnita del SNC y no requieren de terapia antipirtica.
La fiebre fisiolgica consiste en una respuesta corporal a sustancias pirognicas, como agentes
infecciosos o txicos y mediadores inmunolgicos, los cuales estimulan la accin de leucocitos
fagocticos como parte del mecanismo de defensa corporal normal. Los fagocitos,
especialmente en respuesta a una infeccin bacteriana, liberan en el torrente sanguneo una
protena conocida como pirgeno endgeno. Esta protena circula en la sangre e interacta
con receptores especializados en el centro termorregulador del hipotlamo anterior. La
- Vasodilatacin
- Perdida de calor
por conduccin
Sudor y Evaporacin (Simptico)
Hipotlamo:
receptores de calor
Vara T Receptores de Piel
Hipotlamo:
receptores de fro
La temperatura basal del individuo vara segn la hora del da (inferior en las maanas), los
eventos fisiolgicos (ovulacin, llanto, ejercicio) y hbitos (tabaquismo, drogas). Los pacientes
ancianos suelen tener menor temperatura basal y a menudo presentan una respuesta febril
menor a los estmulos pirognicos que los ms jvenes. Los ancianos, nios pequeos y bebes
frecuentemente carecen de recursos para mantener la fiebre en diversas infecciones. Los
ancianos infectados muchas veces en vez de presentar fiebre, presentan confusin, prdida de
apetito o incluso hipotensin.
La fiebre se puede explicar fisiopatolgicamente por tres razones bsicas. Donde las dos
ltimas no existe cambio en la temperatura normal.
- La temperatura asciende hasta alcanzar el nivel de fiebre, donde los cambios son
varios y constituyen el sndrome febril.
- Esta fase puede durar horas, das, semanas, meses, dependiendo del proceso
causante.
La fiebre se clasifica en
- Continua: Cada 4hrs fiebre, medicar por horario, no comen, hay deshidratacin.
- Intermitente: cada 8 a 12hrs 2 cuadros febriles
- Remitente: Cuadro sin foco.
- Reincidente o recurrente: Cuadro febril de 1 semana que se trata y sigue hasta 6
meses cuadro inmunolgico Leucemia.
- Subfebril: >37,5C
- Fiebre ligera: 38 38,5C
- Fiebre moderada: 38,5 39C
- Fiebre alta: >39C
- Hiperpirexia: > 41C ej: pielonefritis por Scherichia coli, o neumonas producidas por
neumococo (cocaceas Gram +)
*Sobre 40C hay riesgo de convulsin.
Al igual que en los pacientes neutropnicos febriles se deben a considerar portadores de una
infeccin bacteriana grave mientras que no se demuestre lo contrario y el tratamiento es
principalmente ATB. Los signos gua de infeccin son:
Situaciones en las que es urgente e imprescindible adoptar medidas teraputicas para lograr
un descenso de la T corporal:
Mientras se realiza la historia clnica es importante recordar que los bebes y nios pequeos
experimentan fiebres ms elevadas y prolongadas, incrementos ms rpidos y mayores
fluctuaciones de la temperatura que los nios mayores y los adultos. En los bebes y nios
pequeos, las fiebres extremadamente altas pueden causar convulsiones, por lo que es preciso
tomar las precauciones adecuadas en tales casos.
Las causas frecuentes de fiebre en la poblacin peditrica incluyen varicela, sndrome croupal,
deshidratacin, meningitis, parotiditis, otitis media, pertusis, rubeola, sarampin y amigdalitis.
La fiebre tambin puede presentarse por efecto de medicamentos. Toda evaluacin debe
incluir el contacto con familiares y otros individuos enfermos en la comunidad (guardera,
escuelas, etc.).
- Pirexia Elevacin de T
- Cardiovasculares HTA
- Respiratorios Taquipnea (aumento FC)
- Neurolgicos Decaimiento (1er signo de pirexia), convulsiones, irritabilidad.
- Osteomusculares Mialgias, astralgias.
- Digestivos Inapetencias, Vmitos.
- Metablicos Aumenta el metabolismo basal
- Hematolgicos Petequias por rompimiento capilar
La fiebre en nios menores de 2 meses es infrecuente y debe considerarse seria. Los cambios
de comportamiento pueden ser indicacin de enfermedad. Muestran susceptibilidad,
irritabilidad sin poder ser consolados, lucen apticos y se alimentan insuficientemente o
pueden no alimentarse.
En general la terapia antipirtica solo est indicada cuando el diagnostico se encuentra claro.
Una conducta adecuada sera no tratar fiebres bajas (<39C), a menos que produzcan visibles
molestias en el nio o que ste padezca de alguna condicin basal que empeore o se
descompense con el aumento de la temperatura corporal, como insuficiencia cardaca,
respiratoria, anemia severa, etc., de manera de no sacrificar la ventaja adaptativa del estado
febril. En cambio, temperaturas altas sobre 40.5C deben ser tratadas ya que, como ya se
mencion, aumentos de 5 o ms grados por sobre la temperatura habitual, pueden producir
cambios metablicos severos y la muerte.
Cuando se decide tratar la fiebre como sntoma, se debe hacer con antipirticos, la mayora de
los cuales son antiinflamatorios no esteroidales (AINE), cuyo mecanismo de accin final es de
tipo antiprostaglandnico. De esta forma baja el nivel de regulacin del calor basal
hipotalmico; desencadenndose as los mecanismos habituales de prdida de calor. No deben
aplicarse medidas fsicas sin antes administrar un antipirtico, pues los sensores perifricos
detectarn una baja de la temperatura en relacin al nivel al cual est regulando el hipotlamo
y se desencadenarn los mecanismos de conservacin y produccin de calor y
paradjicamente aumentar la temperatura corporal y el individuo sentir mayores molestias.
En el caso de la hipertermia, en cambio, los antipirticos no tienen indicacin alguna, y si sern
tiles las medidas fsicas.
Como primera alternativa para bajar la fiebre se prefiere el paracetamol ya que no tiene paso
renal, como segunda ibuprofeno.
Cuidados de Enfermera
Evaluar estado CSV (FC, FR, T Evaluar estado de Abrigar en caso
Desabrigar
general axilar) piel de escalofros
Evaluar ingesta
Paos tibios Bao tibio Cumplir con IM
de lquidos
HIPERTERMIA
Al examen fsico se observa el paciente rubicundo, irritable, piel caliente, ojos brillantes,
polipneico, taquicrdico. Tambin hay que fijarse en la eliminacin por una deshidratacin.
DOLOR
Es una experiencia sensorial y emocional no placentera, desagradable asociada con un dao
tisular actual o potencial que se acompaa de un fuerte componente afectivo. sta es una
experiencia personal.
El dolor entrega distintos significados, como la alerta del organismo ante una agresin o en
ocasiones advierte sobre una enfermedad. Cuando no se trata este dolor puede enlentecer la
recuperacin, existe una resistencia a los procedimientos, se altera el patrn del sueo y
apetito, adems del aprendizaje y su desarrollo.
En cuanto a la fisiopatologa, se encuentran terminaciones libres en la piel y se encargan de
transmitirlo las fibras Alfa y C. Las fibras Alfa son las que conducen rpidamente el dolor,
encargndose del dolor agudo. En cambio las fibras C son ms lentas y conducen estmulos
generales. Hay que tener presente que los neonatos tienen un sistema de mielinizacin en
proceso, pero existe desde la semana 30 intrauterina percepcin del dolor. El RN siente dolor
aunque no relacione ni anticipe ste.
Tipos de Dolor
Dolor agudo Dolor crnico
Alivio del dolor Si Si
Sedacin Puede ser deseable Debe evitarse
Duracin de la analgesia Hasta final de episodio Todo el tiempo posible
Administracin Regularmente a intervalos Regularmente a intervalos
Va de administracin Parenteral Oral
Dosis general Promedio Individualizado
Medicacin coadyuvante No se requiere necesaria General
Dependencia y tolerancia Raras Frecuente
Componente psicolgico No importante Puede ser determinado
Adems se debe tomar en cuenta los elementos socioculturales de la persona, ya que pueden
darle distinto significado al dolor y tener otro patrn de comportamiento frente a ste. Aparte
de esto, sumarle la base fsica del estmulo, el desarrollo biolgico, psicolgico y cognitivo del
pequeo.
Tambin se puede valora el dolor segn la observacin de la conducta del nio, siendo la
tcnica ms importante de evaluacin en los nios en la etapa pre-verbal y es una ayuda para
la evaluacin de los nios mayores. Se basa en analizar la vocalizacin, los movimientos
corporales, la expresin facial y los cambios de comportamiento.
Estas conductas son distintas en las diferentes etapas del nio, como se puede observar a
continuacin
- En el RN: en los movimientos corporales, retiran el miembro afectado; tienen un llanto
agudo, en los cambios en la expresin facial se observan cejas salientes y fruncidas,
ojos apretados, fruncimiento nasolabial, estremecimiento de la barbilla. Despus del
1 mes de vida las respuestas tienden a localizarse
- En el lactante: se encuentra incomodidad, agitacin, son difcil de calmar (entre 3 y 10
meses, la respuesta es localizada), cerca del ao se inicia la conducta de aprendizaje
del dolor (empujan o escapan de la persona que relacionan con el dolor). Su facie se ve
angustiada, posicin antilgica (rodillas a pecho). El nio no mueve sitio doloroso.
Tienen gestos como fruncir el ceo, abrir y cerrar los ojos, abrir y cerrar la boca,
aprietan los dientes o labios, girar la cabeza y el tronco. Esto les produce Anorexia y
letargia. Ya a los 2 aos verbalizan el dolor
- En el preescolar (2 a 5 aos): el nio puede recordar experiencias pasadas y puede dar
significado a objetos y acciones. Generalmente reaccionan con agresin (intenta quitar
el equipo a utilizar). En esta edad el nio manifiesta dependencia hacia sus padres en
busca de proteccin
- En el Escolar: Alrededor de los 9 a 10 aos manifiestan escaso temor ante el dolor o
resistencia franca al dolor. Generalmente utilizan mtodos pasivos para enfrentar
procedimientos, cuando hay resistencia activa despus niega tal reaccin y se puede
desarrollar estrategias de adaptacin. A esta edad ya entienden explicaciones, por lo
que pueden cooperar y hacer preguntas.
Con los nios hay que tener en cuenta que siempre dicen la verdad sobre la experiencia de
dolor, ms all de lo que demuestren, el comportamiento que tengan tiene que ver con su
sexo y segn el miedo que tengan pueden evitar referirse al tema.
Existen varias Escalas para medir el dolor, de las cuales podemos nombrar:
Es irreal pensar que se puede eliminar todo el dolor de los nios, pero si se puede disminuir en
1-3 grados en su escala.
Analgsicos:
- Paracetamol 10-15mg/kg c/4hrs VO
- Ibuprofeno 4-6mg/kg c/6-8hrs VO
Opiceos
- Codena 0.5-1mg/kg c/4-6hrs VO solo <2 aos
- Metadona 0.1-0.2mg/kg c/4-12hrs VO
- Morfina 0.3-0.6mg/kg c/12hrs VO
Sedantes
- Hidrato de cloral 50-100mg/kg dosis nica VO
- Diazepam 0.2-0.5mg/kg dosis nica VO
SNDROME DE DOWN
El sndrome de Down es uno de los defectos genticos ms comunes, con una incidencia
aproximada de 1 por cada 800 nacimientos vivos. La frecuencia se incrementa cuando la
madre es mayor de 35 aos. En ocasiones, este defecto se presenta en el primer hijo de una
madre joven pero, segn la causa, es probable que sus siguientes hijos sean normales. El
ltimo tiempo, ha aumentado la tasa de malformaciones en nios, con esto la cantidad de
nios con Sndrome de Down.
Son tres las causas conocidas de esta patologa:
- Sndrome de trisoma 21, es el tipo ms comn donde la cuenta total de cromosomas
es de 47, siendo 46 lo normal. Es la causa del 95% de los casos.
- La translocacin: es hereditaria y trata de que un pedazo del cromosoma del par 21 se
desprende y se adhiere a otro cromosoma.
- Mosaicismo: es cuando algunas clulas del cuerpo tienen un cromosoma 21 adicional.
PATOLOGAS ASOCIADAS
Las apneas obstructivas del sueo son recurrentes. En algunos nios estos sntomas aparecen
por la propia hipotona sin que el tejido linfoide de amgdalas y adenoides obstruyan el flujo
areo. El diagnostico se realiza a travs de polisomnografa. Existen varios procedimientos
quirrgicos, pero si no funcionan puede aplicarse ventilacin mediante CPAP para mantener la
va abierta durante el sueo.
Neurolgico: dado que todos presentan retraso mental en grados variables, debern seguir
estimulacin precoz. Debe insistirse en el perfeccionamiento del lenguaje y en la capacitacin
del cuidado personal. Con un soporte educacional adecuado menos de un 10% tendrn un
retraso mental profundo. A partir de los 18 aos deben buscarse signos de demencia
(Alzheimer, incontinencia urinaria) y de perdida de la capacidad de vida independiente
(convulsiones).
Un 5-10% tendrn convulsiones, uno alrededor de los dos aos (espasmos infantiles) y en la
adultez en forma de convulsiones tnico-clnicas. La hiperactividad y rasgos autistas aparecen
con mayor frecuencia que en la poblacin general. Los trastornos psiquitricos pueden ser de
diagnstico difcil. Son frecuentes la depresin, la ansiedad, la patologa compulsiva y la
demencia.
Tambin son frecuentes las bronquitis, neumonas, enfermedades de la va area alta, sinusitis
y otitis, contribuyendo estas ltimas al dficit auditivo. Un 10% presentan una reaccin
leucemoide que es muy tpica del sndrome. Estos nios tambin tienen riesgo ms elevado de
desarrollar leucemia (10-30 veces ms) y leucemia congnita.
Cuidados de Enfermera
En ocasiones, los padres no aceptan el hecho de que su hijo sufra retraso y les avergenza
hablar del estado del nio; por lo que necesitan mayor apoyo y asumir el duelo. Permitir a los
padres participar desde el principio de la atencin, facilita el proceso de apego. Hay que tener
en cuenta que los padres estn atentos a indicios de rechazo hacia su hijo, por lo que hay que
demostrar integracin del nio en la rutina, sin ninguna diferencia.
Tratamiento
QUEMADURAS
La quemadura es una lesin de la piel producto de un accidente, en el cual se daan los tejidos
vivos debido a la accin de diversos agentes fsicos (llamas, lquidos, u objetos calientes,
radiacin, corriente elctrica, fro), qumicos y biolgicos. Que producen alteraciones que van
desde un simple eritema hasta la destruccin total de las estructuras, pudiendo comprometer
seriamente la homeostasis del nio afectado.
La incidencia anual supera los 100.000 nios quemados en el pas. En los nios quemados
menores de 15 aos, las edades ms frecuentes son entre los 2-6 aos con un 46%, seguido
por un 37,1% de 0 a 2 aos. Siendo el sexo masculino el ms afectado (52,4%), contra las
mujeres con un 47,6%.
Entre los agentes causales ms frecuentes, el responsable de la mayora de los casos son los
Lquidos calientes (60%), seguido por objetos calientes (28%), el Fuego y la Electricidad. La
localizacin de las lesiones ms frecuentes son las extremidades superiores (37%) y con un
33% en mltiples zonas.
En cuanto al lugar donde ocurren los accidentes, encabeza el hogar con un 90% y casi siempre
en presencia de un adulto, siendo las horas de comida las ms frecuentes (18 a 19 horas y 12 a
13 horas).
Las quemaduras en los nios constituyen un serio problema, ya que el riesgo de morir es
mayor que en el adulto. Las lesiones pueden ser invalidantes, dejando secuelas funcionales y
estticas que causan desajustes psquicos, sociales y laborales durante toda la vida. Es por esto
que desde el punto de vista de salud pblica, el tratamiento de estas lesiones consume una
gran cantidad de recursos durante tiempos que suelen ser prolongados. Dentro de todo el
manejo, quizs lo ms importante es la prevencin, jugando un rol fundamental.
La reaccin a las quemaduras es distinta en los nios y adultos, existiendo diferencias como:
- Labilidad hdrica: los nios tienen muy pocas reservas de agua. El recambio diario de
lquidos en un lactante representa la mitad de su lquido extracelular. El adulto solo
moviliza la sptima parte en 24 horas. Por eso el nio cae fcilmente en shock
hipovolmico. Al mismo tiempo es ms fcil su recuperacin.
- Existen diferencias tambin en la funcin renal y en los sistemas cardiaco y
respiratorio.
TIPOS DE QUEMADURAS
Tipo AB
Clasificacin Tipo A superficial Tipo B profunda
intermedias
Aspecto clnico Eritema flictenas Sin flictenas
Color rojo Color blanco grisceo
Exudacin Sin exudacin
Turgor normal Sin turgor
Dolor Intenso Indoloro
Evolucin clnica Regeneracin Escara
Curacin por Epidermizacin Cicatrizacin (por
(espontanea) injerto)
Resultado Excelente Malo
esttico
En los adultos (>15 aos), se utiliza la regla de los nueve junto con la regla de la palma de la
mano (equivale a 1% de la superficie).
En los nios el porcentaje de extensin de las quemaduras vara de acuerdo a la edad, ya que
los segmentos corporales cambian en cuanto a su proporcionalidad hasta la adultez. Clculo de
Extensin (regla de Pulaski Tennison o regla de los 9 peditrico)
Segn la localizacin de la quemadura, existen zonas en el cuerpo que son neutras y otras
especiales:
- Las zonas neutras: zonas de poco movimiento y la retraccin que sufre durante la
cicatrizacin es menor, por esto la posibilidad de dejar secuelas funcionales es menor.
- Las zonas especiales: son aquellas zonas estticas y funcionales o pliegues de flexin
de gran movilidad y capacidad de extensin. Aunque no son vitales, se consideran de
suma gravedad.
Pronostico de gravedad: < a 70 puntos sin riesgo vital; > a 70 puntos con riesgo vital. El ndice
de gravedad ms el puntaje de otros factores se traduce en la siguiente valoracin
1. Leve: 21 a 40 pts. Sin riesgo vital; Atencin ambulatoria, excepto las localizaciones en
las zonas especiales: cara, genito-perineal y manos
2. Moderado 41 a 70 pts. Sin riesgo vital, salvo enfermedad graves y Hospitalizacin en
unidad quemados
3. Grave 71 a 100 pts. Con riesgo vital y Hospitalizacin en unidad de cuidados intensivos
4. Crticos 101 a 150 pts. con riesgo vital y hospitalizacin en cuidados intensivos
5. sobrevida excepcional > de 150 pts. con riesgo vital y hospitalizacin en cuidados
intensivos
Dentro de las alteraciones sistmicas, todo el proceso que involucra una quemadura se
desarrolla de acuerdo a una dinmica, que consta de 4 periodos.
1.- Periodo de reaccin inmediata (RI): 6 a 8 primeras horas, comprende el shock primario o
neurognico con dolor, temor y ansiedad. Las primeras 3 horas son las ms crticas.
2.- Las alteraciones texturales y humorales (ATH): en este caso tendremos pacientes con
edema pero a la vez deshidratados. Por lo tanto se debe aumentar la volemia, pero no
deshidratar por los edemas.
- Fase de retencin: dura los primeros 3 a 4 das del periodo: edema, oliguria, intenso
desequilibrio hidroelectroltico (retencin Na y H2O)
- Fase de eliminacin: a partir de los 3 a 4 das de quemado: existe poliuria y desaparece
el edema
4.- Fase de recuperacin: se inicia desde el 1er mes luego de cubrir las superficies cruentas y
puede durar toda la vida. Se incorpora la rehabilitacin integral con terapia fsica, ocupacional,
psicolgica y reorientacin educacional.
Objetivos:
o Preservar la vida
o Mantener/recuperar la forma
o Mantener/recuperar la funcin
o Mantener/recuperar la esttica
o Marco psicolgico adecuado
La prioridad es extinguir la llama, haciendo rodar al paciente por el suelo, aplicando mantas o
abrigos o utilizando agua o espuma antiincendios. Es importante retirar las ropas quemadas,
adems de anillos, pulseras y adornos metlicos para evitar el efecto de torniquete que
produce el edema.
Si la ropa est adherida a la piel, no tirar, sino recortarla. Cubrir a la vctima con paos limpios
o mantas (no necesariamente estriles). No enfriar con agua (el agua fra solo se debe aplicar
en quemaduras de poca extensin, si se aplica en superficies mayores al 10% se corre el riesgo
de hipotermia).
Para mantener la ventilacin, hay que administrar oxigeno humidificado por mscara,
Examinar VA para detectar daos por inhalacin: pelos de fosas nasales chamuscados, material
carbonizado VA superior y/o edema o signos inflamatorios en VA superior. Adems Mantener
VA permeable mediante la intubacin endotraqueal en trauma cervical asociado, trauma
torcico severo asociado o edema agudo de VA que es dao por inhalacin grave. En caso de
intubar pasar ventilacin mecnica.
Evaluar la exposicin
o Evaluar al paciente por delante y por detrs. Calcular extensin de quemaduras con
ayuda de esquema por edad y estimar profundidad de las lesiones
o Envolver en gasas limpias (No necesariamente estriles) abrigar mediante mantas de
traslado o sabanas para minimizar la perdida de calor, y control de la T ambiental, de
manera de evitar la hipotermia.
o No aplicar antimicrobianos tpicos, cremas ni geles
o Cabecera elevada a 30 para limitar la formacin de edema facial.
o Elevar extremidades quemadas por encima del trax
En el hospital est la etapa de la atencin que adems incluye medidas como la Historia clnica
(mecanismos y condiciones en que se produjo la lesin, y hora del accidente), adems se
investiga la existencia de comorbilidades, se diagnstica la profundidad y extensin de las
quemaduras, se administra analgesia y sedacin con opiceos y BZD en caso de intubacin y
ventilacin mecnica, se realiza cateterismo urinario para monitoreo de diuresis, se protege de
la contaminacin, se evita enfriamiento manteniendo una normotermia permanente y se
realiza evaluacin secundaria para detectar y manejar lesiones asociadas.
Dentro de los Exmenes bsicos iniciales, se encuentra el Hemograma, GSA, ELP, pruebas de
coagulacin, perfil bioqumico, clasificacin de grupo y Rh, Rx de trax, ECG y enzimas
cardiacas en quemaduras elctricas a alta tensin y niveles de COHb si corresponde.
En la Ventilacin:
Asegurar en la Circulacin:
El volumen calculado es solo una estimacin referencial, por lo que la reposicin debe
ajustarse al monitoreo. Este se basa en parmetros clnicos y de laboratorio, de los cuales el
ms importante es la medicin de la diuresis horaria (cc/kg/hr), siendo el valor normal en
nios quemados de 1 a 2cc/kg/hr.
CLCULOS DE HIDRATACIN
PI = NBA X 0,45
Monitorizacin:
El soporte nutricional en todo paciente quemado que ingrese a la UPC debe ser evaluado por el
equipo de nutricin. El objetivo es otorgar soporte nutricional lo ms precoz posible en la
medida que las condiciones clnicas lo permitan antes de las primeras 24 hrs de ingreso a UPC,
adems asegurar aporte de micronutrientes. Para usar la va digestiva, oral o por sonda
enteral. Instalacin de SNY en pabelln si corresponde. La dieta que se utiliza en pacientes
quemados es hiperproteica e hipercalrica, por sus necesidades especiales para regenerar
tejidos.
El uso de analgesia en infusin continua, al ingreso se mantiene segn los protocolos locales.
En pacientes grandes quemados se debe preferir la nutricin enteral por sobre la parenteral y
solo debe usarse esta ltima cuando el intestino no funciona como en los casos de fistulas
entricas, pancreatitis severa o leo prolongado.
En las quemaduras de espesor parcial en las que se aprecie una poblacin de queratinocitos
susceptibles de reparar espontneamente (A-ABA): proteccin de los queratinocitos viables.
En cambio en las quemaduras de espesor total o en aquellas de espesor parcial en las que se
estime que la poblacin de queratinocitos indemnes es demasiado escasa para conseguir la
epidermizacin espontanea o no hay condiciones para asegurar su perfusin (B-ABB):
escarectomia precoz y cubierta inmediata.
I. Primera curacin: es el primer contacto que tiene el paciente con el equipo de salud,
se debe evaluar en forma precisa y realizar el diagnstico de gravedad y proceder a la
limpieza y curacin de la herida.
II. Delimitacin de la escara: proceso local vlido para quemaduras AB y B, se definen
con exactitud la extensin y profundidad del rea quemada
III. Eliminacin de la Escara: Se realiza en las quemaduras tipo B, entre el 5 al 7 da de
evolucin de ser posible
IV. Preparacin de la superficie: Una vez que se elimina la escara queda la superficie
cruenta e irregular, no del todo limpia, debe ser aplanada con reaccin alcalina, est
sangrante pero sin hemorragia ni exudados.
V. Injerto: Es el momento de la colocacin del injerto sobre la superficie cruenta, a travs
de una IQ.
VI. Post- Injerto: etapa en que los cuidados de Enfermera o de la madre en el hogar son
fundamentales para que el injerto prenda
VII. Etapa de cicatrices: cuidados para evitar las cicatrices fibroqueloideas, retracciones e
impotencia funcional (Curaciones, Balneoterapia, Procedimientos quirrgicos y
Escarectomia)
El aseo quirrgico inicial del paciente quemado debe realizarse una vez estabilizado al
paciente desde el punto de vista hemodinmico (etapa superada, reposicin efectiva de
fluidos), con evacuacin vesical funcionante y dolor abolido.
1. Vendajes: Aplicar de distal a proximal para favorecer retorno venoso, de manera firme,
pero no compresiva, de espesor mediano que permita los ejercicios, proteja de
traumatismos y contenga el exudado.
2. Posicin: inmovilizar en posiciones funcionales y/o previniendo retracciones. Elevar
extremidades afectadas, o el tronco en el caso de la cara, para favorecer el retorno
venoso y disminuir el edema.
ESCARECTOMIA
COBERTURAS
Los servicios que atienden a estos pacientes deben poseer acceso adecuado a coberturas
transitorias y definitivas segn necesidad, y protocolos de uso para cada uno de ellos. Las
principales opciones (no excluyentes) para estos efectos son las transitorias y las definitivas.
Las transitorias constan de Heteroinjerto fresco, Heteroinjerto irradiado criopreservado,
Homoinjerto (cadver) irradiado criopreservado, Coberturas sintticas semipermeables y
Coberturas sintticas porosas.
En cambio las definitivas se extraen del muslo o nalga de la persona y constan de injerto
autlogo (laminado o expandido), injerto de piel total, colgajos, tcnica sndwich o Thi
Thsiang, cultivo de queratinocitos y sustitutos drmicos.
CUIDADOS DE ENFERMERA
La enfermera tiene un papel protagnico en la atencin integral del nio que ha sufrido una
lesin por quemaduras y en la prevencin de esta lesin. Tambin requiere desarrollar sus
capacidades cognitivas y tcnicas, al enfrentarse, no solo a un nio lesionado, si no a que toda
una familia en estado de desaliento y descontrol emocional.
La enfermera frente al cuidado de las heridas en general y especialmente frente a las heridas
por quemaduras, debe contemplar los siguientes aspectos:
1.- El usuario, es el centro del cuidado, razn por la cual su etapa del ciclo vital comandar
cualquier accin de enfermera. La tecnologa se adaptar a ello y no el individuo a la
tecnologa.
2.- El cuidado de las heridas se desprende de un acto mdico, por tanto, debe considerarse
como una actividad delegada. Esto hace que las acciones para el cuidado de la heridas sean en
s misma autnomas, dado que la naturaleza de la enfermera va ms all de la tcnica y la
prctica, porque se basa en un modelo de ejercicio profesional.
3.- Adems de ser una actividad interdependiente, tambin requiere una mirada
multidisciplinaria, es decir, muchas veces se requiere del importante aporte de otros
profesionales, adems del mdico y de la enfermera.
4.- En todo momento sus acciones deben estimular tanto al nio, como a la familia, en el
cumplimiento de indicaciones, en la etapa aguda como de rehabilitacin, usando para ello la
fundamentacin adecuada. Al mismo tiempo debe pesquisar los factores que perjudican la
buena evolucin y tratamiento del nio, derivndolo al profesional que corresponda (mdico,
asistente social, psiclogo, entre otros).
5.- Debe adelantarse a las secuelas funcionales y estticas que podran dejar las quemaduras,
ya que desde que se produce el accidente (desde la primera curacin) se debe rehabilitar al
nio por medio de una curacin adecuada, vendajes e inmovilizacin que correspondan a
posiciones funcionales, que vayan en contra de la retraccin (con apoyo de kinesilogos y
terapeutas ocupacionales).
6.- Debe calmar el dolor a travs de analgsicos, segn protocolo o prescripcin mdica y
comprenderlo para ser efectiva en el cuidado y atencin del nio quemado. Para esto, debe
considerar: la base fsica del estmulo, el desarrollo biolgico, psicolgico y cognitivo en que se
encuentra el pequeo, el significado del estmulo para el nio y especialmente, el significado
para sus padres.
1.- Manejo de dolor, en el que existe el manejo emocional, el manejo psicolgico, manejo
farmacolgico y el clnico.
2.- Lavado de la Herida: tiene como objetivo facilitar el retiro de vendajes, remover el
exudado, el tejido necrtico y remover la flora bacteriana. La limpieza se realiza a travs del
arrastre mecnico, producido por el chorro directo de agua tibia o duchoterapia.
3.- Limpieza con Solucin Estril: este aseo se realiza debido a que la tcnica es asptica y los
materiales utilizados deben estar y permanecer en estas condiciones. Un detalle importante
cuando se realiza el lavado, es que las soluciones estn tibias. Esto permite favorecer la
cicatrizacin porque no produce vasoconstriccin y como consecuencia, muerte celular.
Adems disminuye el dolor asociado al procedimiento.
Las tcnicas de limpieza usadas para el tratamiento de a herida son el lavado con matraz,
lavado con jeringa y el lavado con jeringa y agua.
Los objeticos de este paso son favorecer el proceso de cicatrizacin y prevenir la infeccin. El
tejido desvitalizado (flictenas, esfacelo, escara) debe ser retirado porque entorpece en proceso
de cicatrizacin. Este retiro debe hacerse de forma suave y lo menos traumtico posible,
cortando con tijera y evitando tirar restos de tejido, debido a que provoca mucho dolor.
Un tpico es un ungento, crema o pomada que contiene sustancias que desprenden el tejido
muerto o desvitalizado (esfacelo o escara), tiene como objetivo remover el tejido desvitalizado
o necrtico manteniendo el ambiente hmedo. Cabe destacar que en algunas ocasiones no se
requiere la aplicacin de tpicos, sino que basta con la cobertura de la lesin.
Los tipos de cobertores pueden ser Pasivos, Interactivos o Bioactivos, que se detallan a
continuacin:
7.- Aplicacin de Vendaje: el vendaje es la ltima etapa de la curacin, pero no por eso la
menos importante, ya que de este procedimiento puede depender la evolucin de la
quemadura. La inmovilizacin a lograr debe ser adecuada a la localizacin de la lesin. Cuando
se trata de una quemadura en una articulacin, es decir una zona especial, el vendaje debe ir
siempre en contra de la retraccin. Los objetivos de los vendajes en las heridas por
quemaduras son:
- Proteccin e Inmovilizacin
- Fijacin de apsitos, evitando desplazamientos.
- Inicio de semi compresin,
- Mantencin de temperatura corporal y posiciones fisiolgicas
- Favorecer la micro y macro circulacin; adems del confort del nio
- Evitar secuelas funcionales.
Cuando la localizacin de la quemadura es en una zona neutra, como brazo, trax y muslo, los
vendajes se pueden desplazar fcilmente. Por lo tanto, se colocan de distal a proximal, como
se observa en las fotos.
En ambos casos es necesario finalizar con una buena fijacin del vendaje que evite su
desplazamiento, para que el nio no deba acudir a cambiarlo antes de la fecha fijada. Es
esperable no tener que colocar tela adhesiva en piel, ya que provoca mayor irritacin.
LA REHABILITACIN
Se recomienda el uso de sistemas elsticos compresivos una vez que se haya completado la
cobertura cutnea, para disminuir o evitar la formacin de cicatrices hipertrficas y
retracciones. Las prendas elsticas compresivas deben ser confeccionadas a medida por
kinesilogos o terapeutas ocupacionales, que deben ser controlados en forma peridica
durante el tiempo que dure el tratamiento. Puede adems ser necesario adicionar injertos
para optimizar la presin en reas especficas.
Se recomienda que todo paciente gran quemado sea sometido a un programa intensivo de
ejercicios de movilizacin, elongacin, fortalecimiento muscular, readaptacin fsica al
esfuerzo y de estimulacin funcional, y que se apliquen cuando sea necesario sistemas
ortsicos para prevenir o disminuir secuelas funcionales en zonas articulares.
En cada sesin de terapia kinsica es necesario asociar estas drogas calculando dosis de
acuerdo a edad y peso.
- Paracetamol: 20 mg/kg/dosis
- Ibuprofeno: 15 mg/kg/dosis
Por tiempo necesario para completar rehabilitacin, y secuelas dolorosas, antes de alta
hospitalaria citar a policlnico de manejo de dolor crnico complejo.
Para favorecer la reinsercin social y acoger al nio y su familia, es necesario contar con
profesionales expertos en el tema. Siendo la asistente social la que focaliza su atencin
principalmente brindando apoyo al nio y su familia en la rehabilitacin.
QUEMADURAS EN EL GES
Paciente que como consecuencia de una exposicin a energa trmica, sufre quemaduras que
pueden comprometer su visa, o dejar secuelas funcionales graves permanentes.
PATOLOGAS INCORPORADAS
GARANTA DE ACCESO
- Todo beneficiario
- Acceso a tratamiento y seguimiento
- Siempre que cumpla con los criterios de inclusin
CRITERIOS DE INCLUSIN
A.- siendo:
- Vas respiratorias
- Quemaduras profundas t extensas en manos, pies o regin perineal
- Quemaduras parafaciales
- Quemaduras elctricas o de alto voltaje asociadas a politraumatismos o TEC, shock de
cualquier origen o comorbilidades graves.
GARANTA DE OPORTUNIDAD
El sueo adecuado juega un rol crtico en el desarrollo precoz del cerebro, en el aprendizaje y
la consolidacin de la memoria. Mientras los trastornos del sueo se han relacionado con los
problemas de conducta y de la pobre regulacin emocional.
- No REM (sin movimientos oculares rpidos): se presenta en las primeras 3 horas del
dormir, es el sueo pesado cuando uno despierta de forma lenta, confuso y
desorientado, que comprende de 4 etapas:
o Somnolencia
o Sueo superficial
o Sueo mediano
o Sueo profundo
- REM (con movimientos oculares rpidos): tambin llamado sueo paradjico, donde el
electroencefalograma se acelera y existen movimientos oculares rpidos. Cursa en
ciclos de 90 minutos aproximadamente y principalmente durante la segunda mitad de
la noche, caracterizada por tener actividad onrica (sueos). En esta etapa se despierta
de forma rpida, recuperando prontamente el estado de alerta.
El ciclo sueo/vigilia comienza a organizarse al mes de vida y a los tres meses ya esta bien
organizado. Entre el mes y los tres meses de vida, los nios duermen 15 horas diarias en
promedio, cifra que se reduce a 13,5 horas entre los 12 y los 18 meses; 13 horas a los 2 aos y
12 horas a los 3 aos, es decir duermen una o dos siestas en el dia y tienen un sueo nocturno
largo.
Entre los 5 y 6 aos el sueo debe ser monofsico; por lo tanto a esta edad no deben haces
siestas, pero deben dormir 10 horas en la noche. Se debe recomendar a los padres que los
nios se acuesten a las 21:00 horas para que se puedan levantar a las 7:00 y estar atentos,
concentrados y funcionar adecuadamente. Los adolescentes duermen 8 a 9 horas en
promedio.
Por lo tanto el 1er tercio de la noche no ser recordado al otro da, pudiendo presentar
terrores nocturnos, sonambulismo, hablar dormido y estados confusionales. En cuanto a la
segunda parte de la noche, lo ms comn son las pesadillas.
Para diagnosticar se debe tomar en cuenta la regulacin del sueo con problemas
emocionales, conductuales y ambientales como:
Los trastornos del sueo primarios son los que no se asocian con enfermedad mental, mdica
o de uso de sustancias o drogas (Disomnias y Parasomnias). Se cree que corresponden a
alteraciones endgenas del sueo/vigilia o a la activacin de sistemas fisiolgicos en
momentos inapropiados del ciclo, influenciado por el ambiente.
La falta de sueo en los nios genera alteraciones en las funciones cognitivas, motoras y
emocionales. Adems de mal humor, rinden menos en la escuela, aumenta o aparece
inquietud, irritabilidad e impulsividad. Se puede observar que los padres llamen la atencin
continuamente al nio por su mal comportamiento. Se ha demostrado que los nios que
muestran somnolencia durante el da presentan tambin hiperactividad y trastornos
conductuales.
DISOMNIAS
INSOMNIO
- Estrs escolar
- Programas de terror, Temor a la oscuridad, fantasmas, etc
- Vivencias traumticas
- Temor a las pesadillas
- Angustia de separacin, Sobreproteccin
- Cambios que generan ansiedad
- Fobias, depresin y trastornos obsesivos compulsivos
HIPERSOMNIA
PARASOMNIAS
Conductas que aparecen durante el sueo o en el umbral del sueo/vigilia como los
fenmenos del despertar. En la transicin al sueo ms superficial se producen conductas
como el hablar dormido, caminar o agitarse con movimientos bruscos.
TERRORES NOCTURNOS
PESADILLAS
Ocurren durante la fase REM, el nio despierta hper alerta y asustado, pudiendo explicar
algunos cuadros del sueo; en la mayora de las veces, les cuesta volver a dormir por miedo y
desean ser acompaados o estar con la luz encendida.
Sueo pavoroso despus del cual el nio se El sueo pareciera pavoroso pero el nio est
despierta en estado intermedio y no despierta
Se advierten movimientos gemidos de El nio puede saltar correr de un lado a otro
defensa al despertar pedir auxilio
Los padres acuden el nio est despierto y El nio no reconoce a los que lo rodean ni
cuenta que ocurri donde esta
No hay alucinaciones Hay alucinaciones
No tiene reaccin autonmica Hay reaccin autonmica importante
Estado de vigilia segn circunstancias del Sueo apacible luego del episodio
sueo
Dura pocos minutos Puede durar hasta horas
El nio recuerda ms o menos el sueo no lo El nio olvida por completo el episodio
olvida fcilmente
SONAMBULISMO
Conducta compleja que incluye generalmente caminar, que se inicia durante el sueo lento,
por lo que es ms frecuente en el primer tercio de la noche. Es ms prevalente entre los 4-8
aos y el curso suele ser benigno. Existen dos formas clnicas, donde en ambos existe completa
amnesia posterior:
- Sonambulismo calmo: se presenta en escolares, donde el nio camina tranquilamente
por alrededor de la cama y vuelve tranquilamente a ella. Puede orinar alguna esquina
de la pieza.
- Sonambulismo agitado: ocurre ms frecuentemente en escolares, donde existe
agitacin, frases incoherentes, discute con quien desee llevarlo de vuelta a su cama,
durando algunos minutos.
DESPERTAR CONFUSIONAL
Es donde el nio despierta con signos fsicos de pnico (agitacin, sudoracin, taquicardia,
hiperventilacin), que puede durar de 10 a 40 minutos (habitual entre 5-15 minutos), no
reconoce a los padres y rechaza a quien se acerca. Esto se presenta en ms de un 90% de nios
de 0 a 5 aos.
ENURESIS
Es la miccin involuntaria recurrente durante el sueo que persiste ms all de una edad en la
que hay madurez para controlarlo (5 aos), en ausencia de otro trastorno urolgico, mdico o
mental que lo justifique.
Son circunstancias que generan expectativa ansiosa ante la posibilidad de orinarse, que atena
el problema por lo superficial del patrn de sueo motivado por la ansiedad. Constituye el ms
comn problema de sueo entre los nios (7% de varones y 3% nias en 5 aos). Su etiologa
es variada (problemas familiares, trastornos fisiolgicos, trastornos del dormir) y su
caracterstica fundamental es la refractariedad de respuesta a los tratamientos.
ROCKING O CABECEO
NARCOLEPSIA
El tratamiento para los problemas del trastorno del sueo se basan en:
- Se recomienda generar una buena higiene del sueo, que incide especialmente en las
Disomnias extrnsecas.
- El tratamiento de SAOS es generalmente quirrgico, a diferencia del adulto.
Medidas ambientales:
INSUFICIENCIA RENAL
El rin se encarga de regular el nivel de agua y electrolticos, adems del equilibrio acido
base. Este rgano regula la presin arterial, elimina los desechos metablicos, metaboliza la
vitamina D, sintetiza catecolaminas, hormonas y controla la produccin de los glbulos rojos.
La insuficiencia renal se manifiesta con un brusco descenso de la capacidad del rin en
mantener la homeostasis del medio interno, provoca un fracaso de la eliminacin de los
productos de desechos, BUN y creatinina, acumulndose. Existe una alteracin del equilibrio
electroltico acido-base y de volumen. Hay prdida de la funcin renal, que ocurre en un
periodo de horas o das. Se presenta azotemia, que es una caracterstica constante de IRA, la
oliguria no. Tambin existe anuria, que es el dbito urinario menor a 0,5ml/kg/hr.
sta se clasifica en 3 categoras:
- IRA prerrenal: perfusin renal esta reducida comprometiendo la perfusin glomerular
- IRA renal: por lesin intrnseca del parnquima renal
- IRA posrrenal: por interrupcin de las vas urinarias que impiden la salida de la orina
formada
La IRA prerrenal es causada por bajo gasto cardiaco (I. Cardiaca, arritmias), reduccin de
volumen (hemorragias, prdidas digestivas, renales o cutneas), redistribucin de lquido
extracelular (hipoalbuminemia, traumatismos, quemaduras) y vasodilatacin (sepsis por gram
negativo). La etiologa de la hipoperfusin renal es:
RN Lactante y escolar
Deshidratacin Deshidratacin
Hemorragias Hemorragias
Hipoxia/Asfixia Shock Sptico
Shock sptico Quemaduras
Distress respiratorio Vasodilatadores
La IRA renal es causada por lesiones vasculares (trombosis y embolias renales, trombosis
venosa bilateral), lesiones glomerulares (glomerulonefritis aguda, y rpidamente progresiva,
vasculitis), lesiones tubulointersticial (pielonefritis aguda, nefritis tubulointersticial aguda,
rechazo trasplante) y necrosis tubular o nefropata vasomotora. La etiologa de la enfermedad
renal es:
RN Lactante y escolar
Enf. Parenquimatosas Agenesia renal bilateral SHU
Hipoplasia/displasia Glomerulonefritis aguda
Poliquistosis Les
Necrosis cortical/tubular HTA maligna
Sd nefrtico congnito Nefritis intersticial
Vasculares Trombosis arteria renal Trombosis arteria renal
Trombosis venosa renal Trombosis venosa renal
Nefrotoxinas endgenas Hb, Mioglobina Hb, Mioglobina
Ac. rico, oxalato Ac. rico, oxalato (lisis tumoral)
Nefrotoxinas exgenas Aminoglucsidos ATB, Anestesia
Indometacina Quimioterapia
Contraste radiolgico Contraste radiolgico
La IRA postrrenal es causada por lesiones ureterales intrnsecas como litiasis y cogulos y
extrnsecas como tumores, ligaduras, fibrosis, retroperitoneal; tambin las lesiones de vejiga
(disfuncin neurgena) y lesiones de uretras como en los traumatismos. La etiologa de las
enfermedades posrrenales segn la edad es:
RN Lactante y escolar
Vlvulas de uretra Uropata obstructiva
Obstruccin ureteral bilateral Litiasis, cogulos
Vejiga neurognica
tumores
- Hiperuricemia aguda: Uremia alcanzan valores sobre los 3-4 grs, creatinina 1 mg/dl/da
y aun cifras mayores
- Sndrome urmico: Anorexia, nuseas y vmitos; Olor urmico y Compromiso SN que
se profundiza en forma progresiva, pudiendo llegar al coma.
- Hipercalemia: Aumento de 5 meq/lt progresiva, Salida al EC: por lesiones tisulares,
catabolismo, disminucin de excrecin y acidosis, Su efecto ms importante es sobre
el corazn que refleja el ECG, Onda T alta y picuda de base estrecha, PR prolongado y
desnivel de ST, Onda P desaparece, QR se ensancha: bloqueo urico-ventricular de
importancia creciente, Puede instalarse ritmo ventricular
- Hipocalcemia: se produce como dato ms caracterstico, un alargamiento del QT a
expensas del segmento ST
- Hipercalcemia: puede aparecer un QT corto, y el intervalo PR puede alargarse
ligeramente produciendo un ABV de primer grado, adems la hipercalcemia puede
asociarse a elevacin del ST
- Acidosis metablica: Consecuencia de la imposibilidad de eliminacin de H+ por el
rin y da como consecuencia una respiracin de Kussmaul compensatoria
- Hipocalcemia e hiperfosfemia: Hiperfosfemia liberacin de fosforo por los tejidos y
Crisis tetania, sobresaltos musculares (por hipocalcemia)
- Hipermagnesemia: Excrecin renal disminuida
Indicadores
- Sd digestivo: lengua seca, saburral, estomatitis, nauseas, vmitos
- Sd cardiocirculatorio: alteraciones electrocardiogrficas, PA normal o HTA tarda
- Sd neurolgico: A veces bradipsquico, puede haber deterioro progresivo de
conciencia, crisis convulsiva, crisis tetania y sobresaltos musculares
- Sd respiratorio: Kussmaul, infecciones bronquiales
- Sd hematolgico: Anemia central (menor produccin de eritropoyetina) Anemia
perifrica (hemodilucin, hemorragia, hemolisis) y Sndrome hemorragparo con
hematomas, petequias y hemorragias por traumatismos mnimos (agregacin
plaquetaria esta disminuida)
- Sd inmunolgico: respuesta inmunolgica celular esta disminuida
- Sd general: astenia, anorexia, adinamia, adelgazamiento En la clnica de la IRA, se
observan ciertas caractersticas:
- Volumen de diuresis
o Oliguria < 1 1,5 ml/kg/hr
o Poliuria > 4 5 ml/kg/hr
- Trastorno electroltico (Na+/K+/Ca2+/H+): se encuentra alterada la conciencia,
polipnea, arritmia cardiaca y musculo esqueltico
- Anemia
- Alteraciones urinarias (Hematuria y Proteinuria)
- Enfermedades glomerulares
o Sd nefrtico
o Sd nefrtico
Se indica dilisis en los nios con ira cuando existe una sobrecarga de volumen (ICC, edema
pulmonar) sin respuesta al tratamiento diurtico; Hipercalemia sin respuesta al tratamiento;
acidosis grave sin respuesta al tratamiento, necesidad de eliminar agua y electrolitos para
permitir aporte de nutrientes y/o medicamentos; pericarditis urmica.
SNDROME NEFRTICO
Es la inflamacin del glomrulo mediada por mecanismos inmunes, desencadenada por una
infeccin o una enfermedad.
La inflamacin deteriora el funcionamiento de los glomrulos, los cuales son la parte del rin
que controla la filtracin y eliminacin de la orina. Este deterioro da como resultado la
hematuria (macro y micro), proteinuria (menor de 2,5 en 24 hrs), generando tambien oliguria,
HTA y edema.
Por lo tanto en el examen fsico se observara HTA, edema, oliguria, hematuria macroscpica,
edema palpebral y en extremidades inferiores.
Las causas de este sndrome pueden ser Post-infecciosa (Streptococo Betahemolitico grupo A)
y otras como, las bacterianas (S. Pneumonae, St aureus, Salmonella), virales (hepatitis b,
Citomegalovirus (CMV), enterovirus) y los Parsitos.
La etiopatogenia, demuestra que el SB hemoltico grupo A, se localiza en la faringe
(amigdalitis) o piel (imptigo), liberando material antignico que genera la produccin de
anticuerpos, formando complejos inmunes que luego se depositan en la pared de los capilares
glomerulares, desencadenando respuesta inflamatorias.
Para el diagnstico, hay que tomar en cuenta la anamnesis, el examen fsico y exmenes de
laboratorio, donde los importantes son:
- Orina completa: Hematuria-proteinuria (pero no tan alta)-cilindros (24 hrs)
- Creatinina y BUN (levemente alterados)
- Complementos C3 (bajo) y C4 Normal
- ASLO: suele estar elevado (anti estreptolicina)
Los nios tienden a tener un mejor pronstico que los adultos y, por lo general, se recuperan
completamente. Slo rara vez, sufren complicaciones o progresan a una glomerulonefritis
crnica.
SNDROME NEFRTICO
La evolucin para esta enfermedad vara, pudiendo ser agudo y a corto plazo o crnico y sin
respuesta a la terapia. Es recurrente que tengan una enfermedad crnica generalmente en 5
aos y tengan recadas 2 a 3 por ao.
Las posibles complicaciones son
- Ateroesclerosis y cardiopatas conexas
- Trombosis de la vena renal
- Insuficiencia renal aguda y Enfermedad renal crnica
- Infecciones, incluyendo neumona neumoccica
- Desnutricin
- Hipervolemia, insuficiencia cardaca congestiva, edema pulmonar
SD NEFRTICO SD NEFRTICO
SB hemoltico A Lesin mnima
Dep. comp. Inmune Carga de Mb Basal
Oliguria e hipervolemia Proteinuria y Pr. Onctica
Escolar Preescolar
Imptigo o amigdalitis Infeccin viral
Edema agudo Edema larvado
Patologa aguda Patologa crnica
Sin secuelas Puede dejar secuelas
C3 y C4 bajos C3 y C4 normales
Proteinuria menor a 2,5grs/24hrs Proteinuria mayor a 3,5grs/24hrs
Macrohematuria Microhematuria
HTA ++ HTA +
Edema + Edema ++
No existe hiperlipidemia Hiperlipidemia
Azoemia variable Azoemia variable
Deterioro lento, progresivo e irreversible de la funcin renal global. El termino funcin renal
global implica: excrecin de productos de desecho nitrogenado, regulacin del equilibrio
hdrico, electroltico y acido base, funcin endocrina y metablica. Cuando se hacen presentes
las manifestaciones, la funcin es menor a una dcima parte de lo normal.
En la epidemiologia se demuestra que tiene una incidencia anual de 1 a 3 nios por cada
milln y una prevalencia de 60 a 70 por milln de nios.
Las etiologas ms comunes son las Glomrulopatias con un 33%, seguida por el Reflujo,
obstruccin e infeccin con un 25%. Luego lo siguen las Nefropatas hereditarias (16%),
Nefropatas vasculares (11%), la Hipoplasia-displasia (5%) y otros (10%).
- Hipocrecimiento
- Osteodistrofia renal
- Acidosis metablica
- Desequilibrio electroltico e hdrico
- Alteraciones metablicas: Hidratos de carbono, Lpidos y Protenas
- Disfuncin cardiovascular (HTA y Miocardiopata)
- Alteraciones neurolgicas
- Hemostasia-coagulacin y Anemia
- Disfuncin inmunolgica
No hay una cura para la enfermedad renal crnica. Sin tratamiento, generalmente progresa a
una enfermedad renal terminal. El tratamiento de por vida puede controlar los sntomas de
esta enfermedad.
CUIDADOS DE ENFERMERA
AGUA
Para enfermera es importante tener el Peso diario, Medir la diuresis, Balance hdrico estricto,
Ingesta restringida de lquidos y Educacin.
POTASIO
Los riones pierden la capacidad de eliminar potasio del cuerpo, produciendo Hipercalemia
que puede comprometer la funcin cardiaca.
BUN/CREATININA
La primera funcin que pierden los riones es eliminar los desechos metablicos.
Para enfermera lo importante es observa el Sd urmico, mantener el control del BUN y
creatinina y para los enfermos terminales mantener los niveles de creatinina srica en
100mg/100ml.
EQUILIBRIO ACIDO-BASE
En la IRCT los tbulos renales no pueden excretar iones cidos, junto con acumulacin en
sangre de productos proteicos cidos, reabsorcin de bicarbonato disminuida, sntesis de
nuevos bicarbonatos inhibida, produciendo acidosis metablica.
ERITROPOYETINA
En la IRCT los riones no pueden fabricar la cantidad suficiente de hormona para producir los
GR requeridos. Su Vida media es acortada por la uremia, siendo un defecto de la maduracin.
ALTERACIONES PSICOLGICAS
Por parte del enfermo existe prdida de autoestima, cambios en la imagen corporal y el estado
de nimo
Para enfermera es importante entregar el apoyo emocional requerido, Informar y educar a los
padres y paciente
Dilisis es un trmino griego que significa pasar a travs de. En el cual el principio bsico
consiste en depurar de la sangre sustancias endgenas o exgenas que son toxicas para el
organismo, aprovechando los principios bsicos del transporte a travs de membranas
semipermeables.
Pero tambin tiene fortalezas tales como que es tcnicamente ms fcil para lactantes y
escolares, se puede hacer un rpido acceso al peritoneo, es ms tolerable en pacientes
inestables hemodinmicamente, permite la posibilidad de convivencia familiar, disminuye las
exigencias dietticas, es menos costosa y permite el retorno a las actividades normales de la
vida diaria.
Los lquidos de dilisis se caracterizan por ser una solucin hipertnica respecto al plasma. Lo
que genera una gradiente, facilitando el arrastre de agua y de electrolitos hasta lograr un
equilibrio entre los solutos del plasma y los de la solucin dializante. Para aumentar el arrastre
de agua se utiliza mayor concentracin de dextrosa y se disminuye el tiempo de permanencia
(tenindolo a mayor velocidad de recambio).
La eliminacin de los desechos metablicos como la urea, creatinina, cido rico y de potasio
ocurre porque la solucin dializante se encuentra libre de estas sustancias, as estos solutos
difunden desde la sangre hacia el dializante.
El lquido de dilisis viene presentado en distintos volmenes (1.000, 2.000, 2.500, 5.000 y
6.000 ml) y con distintas concentraciones de glucosa (1,5%, 2,5% y 4,25%). Adems presentan
distintos electrolitos, que son detallados a continuacin.
Al no tener potasio, hay que controlar FC y tomar exmenes por posible Hipocalemia.
- Sobrecarga de volumen
- HTA grave
- Hipercalemia
- Acidosis grave
- Encefalopata urmica
- Oliguria persistente
- Intoxicaciones agudas
Adems existen contraindicaciones relativas, tales como ciruga abdominal reciente, sospecha
de adherencias intraperitoneales, peritonitis o carcinomatosis peritoneal.
- Lnea de transferencia
- Titanium (conector)
Existe tambin la Dilisis Peritoneal Automatizada (DPA), que realiza los cambios combinando
los volmenes de infusin, los tiempos de permanencia y la concentracin de la dextrosa del
lquido de infusin. Dura alrededor de 10 horas y se realiza generalmente mientras los
pacientes duermen. No es 100% efectivo, por la funcionalidad automtica. Ya que ciertos
volmenes se llevan a cabo segn el peso o condicin del paciente. Adems no sirve para RN
por el hecho que no puede administrar volmenes pequeos (10ml/kg).
Entre los cuidados de enfermera, primero que todo, tenemos que educar sobre las
recomendaciones generales para la preparacin y proceso de dilisis:
Observacin del
Habitacin sin
Inmovilizacin Limpieza punto de
Educar en IR peluches, ni alfombra.
del catter del catter insercin y de a
Persianas lavables
dilisis
Balance No existan
Cambios en el Ventanas y
hidroelectroltico Complicaciones y mascotas en el
tiempo que puertas
(peso, medir lo el que hacer momento de
corresponda cerradas
drenado, registrar) preparacin
Conocer los
Realizar el insumos, revisar
Uso de mascarillas,
procedimiento orden de Prevenir
lavado de manos
en un lugar vencimiento y infecciones
corriente y quirrgico
cmodo guardado
correcto
En nios se educa al familiar directo que lo ayuda y a otro familiar por algn problema.
Posteriormente se realiza visita domiciliaria, enseando y preocupndose de capacitar a la
familia y el paciente.
SNDROME DIARREICO
Es una alteracin en la absorcin de agua, nutrientes y electrolitos, que determina aumento
del contenido lquido en las deposiciones. Provoca 4 millones de muertes al ao a nivel
mundial, siendo de un 50-70% por deshidratacin. Se alza como la 1 causa de deshidratacin.
En chile la prevalencia es 2,7 episodios por nio en los 2 aos de vida.
Los lactantes y preescolares son los ms afectados. Puede ser ocasionado por factores de
riesgo ambientales como el destete precoz (ha disminuido por el post natal de 6 meses), la
falta de agua, la mala higiene personal y domstico, una inadecuada preparacin y
almacenamiento de alimentos y la falta de facilidades sanitarias.
Existen mecanismos que alteran la absorcin y otros que alteran la secrecin, generando
ambas deposiciones liquidas. Esto produce deshidratacin, lo que puede llevar a un shock
hipovolmico que se presenta por taquicardia, ruidos cardiacos apagados, hipotensin arterial,
cianosis, frialdad distal, llene capilar lento y compromiso de conciencia. Por ltimo podra
llevar a la muerte.
DIARREA AGUDA
Hemoltico Urmico (SHU) se encuentra con frecuencia la ECET aun cuando existen otras
bacterias en un papel etiolgico.
En cuanto a la infeccin Bacteriana, sus principales causantes son la E. Coli (ECEP, ECET, ECEI y
ECEH), la Shigella, Salmonella y Campylobacter. Dentro de estas infecciones las ms frecuentes
en nios son la ECEH y la ECEP. Se observara una disminucin en el hemograma y recuento de
plaquetas, tambin es importante revisar la creatinina y BUN.
La ECEH tiene reservorio animal (carne bovina), es responsable del 1% de las diarreas acuosas,
el 30% de las diarreas disentricas (sangre y mucosidad) en RM y un 10% desarrolla SHU que
provoca IRA en el menor de 5 aos. Su cuadro se caracteriza por fiebre, dolor abdominal,
irritabilidad y fatiga.
La Infecciosa no enteral corresponde a menos del 5% y es producida por otros agentes virales,
que en forma secundaria compromete el tracto intestinal como la Meningitis Bacteriana, ITU y
Sarampin.
El cuadro No infeccioso se desarrolla por distintas formas, las que pueden ser:
Para la valoracin de un nio con diarrea se debe comenzar por una anamnesis donde se
preguntara por el decaimiento, valoracin de prdida de lquidos (caractersticas y cantidad de
vmitos y deposiciones en una hora), si ha presentado cuadros febriles, dolor abdominal (dg.
Diferencial apendicitis), sed y diuresis (signo de deshidratacin), tambin consideraciones
epidemiolgicas como si asiste el nio al jardn o si tiene hermanos.
Los exmenes de laboratorio son distintos segn la orientacin que presentan y lo que se
pretende buscar. Los orientados para evaluar condicin general son:
- ELP, GSV
- HGMA, VHS, PCR
- Funcin renal
Entre los exmenes de Imagenologa se utiliza la Eco abdominal para descartar ciruga.
Tambin existen distintos exmenes para la bsqueda de otros focos infecciosos como ITU,
urocultivo, descartar cuadros respiratorios.
Las complicaciones pueden ser deshidratacin en sus diferentes etapas (leve, moderada y
severa), Trastornos electrolticos (hiponatremia e hipocalcemia) y Trastorno acido-base
(generalmente acidosis metablica).
PLANES DE TRATAMIENTO
A B C
Signos Bien hidratado Deshidratado 2 o Shock Hipovolmico
ms signos
OBSERVE
Estado general Alerta Intranquilo, Inconsciente, hipotnico
irritable
Ojos Normales, lloran Hundidos, lloran Muy hundidos y secos,
con lagrimas sin lagrimas ausencia de lagrimas
Saliva seca y espesa, Hmedas normal Muy secas
rpida o profunda
Sed Normal Aumentada, bebe Bebe mal o es incapaz de
con avidez beber
EXPLORE
signo de pliegue Normal Desaparece Desaparece muy
lentamente lentamente (> 2 seg.)
Fontanela Normal Hundida Muy hundida
Pulso Normal Rpido Dbil o ausente
Llenado capilar 2 segundos 3-5 segundos 5 segundos
DECIDA
Estado de Normal Deshidratado Muy deshidratado
deshidratacin
Plan de tratamiento Plan A Plan B Plan C
- Suspensin de la LM
- Uso de lquidos de hidratacin no fisiolgicos: bebidas carbonatadas u otras que tienen,
tambin, alta osmolaridad y elevado contenido de azucares (jugos y jaleas industriales,
ciertos zumos de frutas, etc)
- Uso de antiemticos (solo utilizar cuando hay vmitos profusos), antidiarreicos (la
patologa debe seguir su curso), antiespasmdicos (puede provocar leo paralitico),
antisecretorios, adsorbentes.
- Uso indiscriminado de ATB o antimicrobianos (E. coli no se trata con ATB)
- Suspender la alimentacin ms all de las 4 a 6 horas de rehidratacin inicial, si pasa
mucho tiempo, ya que puede dar leo paralitico.
Observar caractersticas como los ojos normales, Boca y lengua hmedas, No tiene sed, Orina
normal y Signo de pliegue negativa (2 seg.).
- Dar mayor cantidad de lquidos en forma fraccionada: SHO (pedialyte, Reshal 60) despus
de cada deposicin alterada o infusin de manzana o canela.
- Continuar alimentacin LME, Formula Lctea y alimentacin no lctea.
- Ensear signos de cuando volver a consultar
- Volmenes por deposicin alterada
o < 2 aos: 50 100ml SHO -> 24hrs 500ml/da
o 2-10 aos: 100-200ml/da -> 1000ml/da
Se valoran caractersticas como llanto sin lgrimas, ojos secos, diuresis en disminucin, Pliegue
desaparecido lentamente y fontanela anterior deprimida. El paciente se encuentra con esta
DH, si presenta dos o ms signos de los antes nombrados.
La administracin de lquidos se indica en casos donde fracasa el SHO o para apoyar ste.
Tambin en el tratamiento inmediatamente contino de una reanimacin inicial de Shock. Las
formas de administracin varan segn edad:
- Lactantes menores de un ao
o Inicialmente dar 30ml/kg en 1 hora
o luego dar 70ml/kg en 5 horas
- Nios mayores de un ao
o Inicialmente dar 30ml/kg en 30 minutos
o Luego dar 70ml/kg en 2 horas y media.
Objetivo:
CUIDADOS DE ENFERMERA
CSV 4-6hrs (PA) Balance hdrico c/12hrs Peso diario
Observar oliguria y edema Observar sntomas de DH Administrar SHO
fraccionado
Administracin lquido Cuidado de fleboclisis (sitio de Alimentacin segn
enteral puncin, cambio segn norma o tolerancia y SIM
72hrs)
Instalacin SNG en caso de Administracin de medicamentos Toma de exmenes y
rechazo alimenticio SIM avisar alteraciones
En este periodo, antes de entrar a pabelln, la atencin psicolgica y fsica es esencial, ya que
la angustia, miedo y ansiedad del paciente es elevada. Por lo que es importante disminuirlas,
consiguiendo y haciendo partcipe al paciente en su intervencin y tratamiento, es importante
preguntar sobre creencias religiosas (transfusin). En este periodo se identifican 6 momentos
especialmente estresantes:
- Ingreso
- Exmenes Sangre
- La tarde de la vspera de la operacin
- Las inyecciones de medicacin preoperatoria
- Antes y durante el traslado al pabelln
- El regreso desde la sala de recuperacin
En esta etapa hay que mantener un CSV cada 4 a 6 horas, siempre observando el estado
general, preocuparse de administrar el tratamiento medicamentoso (circuito cerrado),
observar tolerancia al rgimen, adems de medir cantidad y observar calidad de los drenajes.
Ningn nio se puede ir de alta si no ha orinado o se realimentado adecuadamente.
Antes del alta hay que curar al nio las veces necesarias para que se vaya de alta en ptimas
condiciones, dar a conocer el reposo a los padres segn las condiciones del nio y educar a los
padres sobre el manejo den casa (alimentacin, reposo, actividades, cuidados del apsito,
signos y sntomas de complicaciones y que hacer). Luego realizar los trmites de alta y su
traslado.
Posterior al alta los padres deben estar preparados para los problemas de conducta que
pueden surgir de la hospitalizacin. Pueden surgir conductas como dependencia, regresin del
control de esfnter, agresiones, entre otras. No hay que permitir que el nio sea el centro de
atencin por su patologa, incluirlo en las actividades familiares e incentivar logros que no sean
causa de la enfermedad.
En el servicio
- Ser cortes, firme y constante cuando el nio se comporte mal
- Decir la verdad para que el nio siga confiando en sus padres
- Ofrecer materiales de juego, como pinturas, equipos de doctor. Permitir el juego libre
- Escuchar al nio y aclarar cualquier malentendido acerca de su enfermedad
- No dejar al nio solo por mucho tiempo o durante la noche, hasta que haya
recuperado la sensacin de seguridad.
- Permitir al nio que visite al personal del hospital.
No olvidar
- El ambiente de la unidad peditrica debe ser alegre e informal
- Cumplir con medidas de seguridad
- Uso de contenciones, segn normas
- Todos los nios reaccionan de manera diferente a la hospitalizacin. Los padres y
quienes cuidan de su salud deben reducir al mnimo los factores de estrs
- El proceso de enfermera es un mtodo de resolucin de problemas que gua la
atencin del nio hospitalizado
ADENOIDES Y AMGDALAS
La funcin de las amgdalas siempre ha sido discutida, hasta actualmente que localizaron en
ellas linfocitos en el tejido superficial, se ha planteado un papel inmunolgico, con actividad
linfocitaria de defensa. Esta produccin trata de inmunoglobulinas A, M, G, E y D. La
extirpacin de estos rganos pertenece a la ciruga ms frecuente realizada en nios y la causa
ms comn es la obstruccin de las vas respiratorias con un 75%.
La morfologa del adenoides y las amgdalas es diferente: las amgdalas estn recubiertas por
un epitelio superficial pluriestratificado compuesto por invaginaciones o criptas que es donde
captan el antgeno. En stas criptas se encuentran linfocitos, linfoblastos, plasmocitos y
macrfagos, dando a conocer su aporte a la inmunidad humoral.
ADENOIDES
Su estudio se puede hacer de varias formas, mediante palpacin la cual es traumtica (excepto
durante la anestesia general), mediante rinoscopia posterior, difcil en nios para un buen
diagnstico y mediante un estudio radiogrfico, el cual es ms inocuo y barato.
La patologa infecciosa del adenoides en su mayor frecuencia es viral, siendo los agentes ms
frecuentes involucrados el ADV, VRS, influenza y Parainfluenza.
La indicacin para una adenoidectoma puede ser absoluta (en caso de obstruccin
respiratoria severa con cuadros de Apnea obstructiva), donde no se espera que el nio tenga la
edad lmite ideal para operarlo (despus de 3 aos), en el caso de ser menor existe la
posibilidad de recidiva de las adenoides. Tambin puede ser indicacin relativa en caso de
otitis media aguda a repeticin o de infecciones respiratorias altas a repeticin.
AMGDALAS
Hasta los 2 aos es poco frecuente observar a un nio con infeccin bacteriana amigdaliana
debido a la proteccin de la IgG materna que posee; lo ms frecuente a esta edad es la
amigdalitis viral.
lengua protruida. No parecen crecer y son malos para comer (compiten entre comer y respirar
en algunos casos).
Las pausas respiratorias entre 10-15 segundos son apneas, y cuando estas estn provocadas
por hiperplasia de adenoides y/o amgdalas se habla de sndrome de apnea obstructiva del
sueo (SAOS). Para hacer este diagnstico aparte de la historia clnica se debe hacer un estudio
polisomnogrfico, que es el examen de diagnstico, pero es caro y que necesita de equipo
especializado, por lo que se realiza en casos ms severos. Tambin a travs de un estudio del
hospital de nios Roberto del Rio se comprob que un alto porcentaje (67%) de los nios que
tenan hiperplasia adenoamigdaliana obstructiva presentaba alteraciones ecocardiografcas de
Cor pulmonae y que la ciruga adenoamigdaliana permiti revertirlas.
Al ser una patologa quirrgica se separan en las distintas etapas operatorias. Dentro de los
cuidados preoperatorios se debe tener en cuenta:
Los cuidados postoperatorios inmediatos que se deben tener en cuenta son el traslado a la
unidad de recuperacin, donde permanecer aproximadamente una hora hasta que despierte
y no presente complicaciones mediatas como sangramiento activo, dolor intenso y vmitos.
Esta ciruga es ambulatoria y los pacientes regresan a su hogar posterior a 6-8hrs de efectuado
la adenoamigdalectoma, y posterior a la realimentacin con rgimen lquido. Algunos
pacientes pueden quedarse un da o ms segn como sea su postoperatorio o si presentan
patologas como cardiopatas y trastornos en la coagulacin.
Por lo tanto es importante que sepan cmo llevar la recuperacin en su casa, por lo tanto
tener en cuenta:
- El menor sentir molestias que pueden permanecer por 5 o 6 das post ciruga. Para lo
cual el mdico indicara analgsicos, lo importante es dar los medicamentos indicados y
no automedicarse por el riesgo de sangrado.
- Es importante que el paciente beba lquido frio despus de la ciruga. Intente que beba
por lo menos 4 vasos por da durante los primeros das de la operacin. Sin embargo
no puede ingerir jugos de naranja, limn, pomelo u otros ctricos por 7 o 10 das, al
igual que alimentos con colorantes de color rojo. Adems no podr comer alimentos
duros como tostadas o masa de pizza por al menos 2 semanas despus de operado.
- Es posible que la boca huela diferente a las 2 semanas despus de la operacin, haga
que se enjuague la boca con agua o cepille los dientes suavemente. No debe hacer
grgaras. Para proteger la garganta no tosa, hable fuerte o carraspee demasiado por al
menos 7 a 10 das. Enselo a estornudar con la boca abierta, no debe sonarse la nariz
durante una semana despus de operado. Limpie suavemente la nariz con papel si
presenta secreciones.
- Si adems se extirparon los adenoides, su voz puede sonar como si estuviera hablando
por la nariz. Esto es normal y puede durar algunas semanas o hasta 3 meses.
- El nio debe permanecer con reposo relativo o lo ms tranquilo posible durante una
semana despus de la operacin. No permita que realice deportes de contacto o muy
rudos.
- El nio se puede duchar y baar como de costumbre. Debe permanecer lejos de
multitudes y de personas resfriadas. Puede volver al jardn o escuela 1 semana o 10
das despus. No debe realizar viajes largos ni salir de la ciudad por al menos 2
semanas despus. Consulta al mdico si su hijo presenta fiebre 38,5C, vmitos, dolor
que no cede, inapetencia o presenta sangre fresca en nariz o boca.
MLR Pgina 217
Enfermera Peditrica
HERNIAS
Su epidemiologia demuestra que de 1 al 5% de los nios nace con una hernia inguinal y la
desarrolla, existe una mayor incidencia en nios prematuros y con bajo peso al nacer. En
cuanto a esto:
HERNIA CRURAL
Para el diagnstico es necesario realizar una buena anamnesis, con nfasis en la historia de la
madre. Hacer un Examen fsico, observando un aumento del volumen inguinal, maniobras,
engrosamiento del cordn, signo del guante de seda (sensacin de deslizamiento de dos hojas
entre s, sintiendo una especie de capa sobre el cordn). Obtener imagenologa ecografa
contraste.
Es importante realizar estudios para el diagnstico diferencial, ya que se podra presentar una
Adenitis inguinal, un Adenoflegmon inguinal, un Testculo no descendido o un Quiste de
cordn o de Nuck.
CUIDADOS DE ENFERMERA
Reposo relativo No mojar el apsito hasta Rgimen normal a blando
prximo control
Intervencin Educacin al nio y madre Educar sobre complicaciones y cuando
ambulatoria sobre cuidados en el hogar acudir al servicio de urgencias
HIDROCELE
Es el aumento del volumen escrotal debido a la presencia de lquido en el espacio que rodea el
testculo (vaginal) y se mantiene como una masa unilateral o bilateral. Es la causa ms
frecuente de aumento de volumen escrotal en el RN y en el lactante menor.
Todas las hidroceles deben ser evaluadas para ciruga despus de que el menor cumpla un
ao. Pero antes del ao debe ser evaluado constantemente el grado de tensin (hidrocele a
tensin) y la posible complicacin de llevar a una hernia inguinal.
HIDROCELE COMUNICANTE
HIDROCELE A TENSIN
Se llama tambin hidrocele de cordn. Se diferencia por sexo en Quiste de cordn en hombres
o quiste de Nuck en mujeres. Es una masa supratesticular separado del testculo que se puede
ubicar en el escroto o en el conducto. Es de caractersticas qusticas, presenta masa esfrica no
reductible. La transiluminacin causa obliteracin distal y proximal del conducto CPV.
Es generalmente asintomtico y se trata de forma expectante. Se opera de forma quirrgica en
nios mayores de 1 ao.
CRIPTORQUIDIA
El Diagnostico requiere una buena anamnesis y aun mejor Ex. Fsico. Tambin se utiliza para
confirmacin diagnstica la Ecografa y Laparoscopia.
CUIDADOS DE ENFERMERA
Reposo relativo Rgimen normal apsito hasta prximo control
Observar sangramiento, dolor y aumento de volumen
FIMOSIS
Es la estrechez prepucial que no permite su retraccin por detrs del glande despus de los 3 o
4 aos. Se considera estrechez fisiolgica hasta los 2 aos. En solo el 4% de los RN se visualiza
el meato y parte del glande. Las adherencias balano-prepuciales no deben liberarse
forzadamente, esto se reproduce en un alto porcentaje, especialmente en el nio menor. Estas
adherencias se resuelven totalmente en forma espontnea al llegar la pubertad gracias al
acumulo de esmegma (descamacin celular con secrecin sebcea) en el surco coronal, las
erecciones y el crecimiento peneano. El prepucio cumple una funcin de proteccin.
PARAFIMOSIS
CUIDADOS DE ENFERMERA
Mantener zona del glande con Se realiza aseo con agua En ciertos lugares se deja libre el
tegaderm hervida prepucio
Rgimen normal Reposo relativo
HIPOSPADIA
Es una malformacin congnita peneana, que se caracteriza por una falta de cierre o
formacin de la uretra ventral, esto se asocia frecuentemente a una incurvacin ventral del
pene y a una falta de cierre del prepucio ventral.
TORSION TESTICULAR
Es la torsin del cordn espermtico que suprime el aporte sanguneo al testculo y las
estructuras que lo rodean dentro del escroto. Es un cuadro violento grave y que requiere de
una inmediata solucin de urgencia urolgica. Se presenta a cualquier edad, siendo ms
comn al comienzo de la pubertad.
Se puede observar un cuadro de dolor intenso, aparicin brusca, dolor abdominal, nuseas y
vmitos.
Al examen fsico se encontrara dolor testicular intenso, aumento de volumen, color rojo,
disminucin o ausencia del reflejo cremasteriano (contraccin del cremster al estimular por
roce la piel del muslo cercana a la ingle).
Los exmenes complementarios que se toman en estos pacientes son la cintigrafia testicular y
el ecodoppler color para demostrar el descenso o ausencia del flujo sanguneo.
El tratamiento puede cesar por distorsin espontanea o por maniobras, osino una ciruga de
urgencia para destorcer el testculo afectado y realizar una fijacin para evitar nuevas
torsiones, si se duda de la viabilidad se espera algunos minutos o si no se extrae finalmente
para evitar ms complicaciones, adems el testculo no afectado se asegura como medida de
prevencin. Si existe necrosis testicular se extirpa. El infarto testicular se produce luego de 6 a
8 horas sin resolver el problema.
APENDICITIS AGUDA
Consiste en una inflamacin y posterior infeccin del apndice cecal.
En cuanto a su epidemiologia, se puede observar que tiene una mayor incidencia entre los 6 y
12 aos, en menores de 3 aos la perforacin del apndice ha ocurrido en el diagnostico
(<2%), el 13% de los casos puede perforarse antes de las 24 horas. Adems el 80% de los casos
de planteamiento quirrgico es correcto.
SIGNOS Y SNTOMAS
Dolor abdominal Dolor hipogastrio D y luego a Anorexia
generalizado fosa iliaca D
Estreimiento Diarrea Nauseas
Vmitos Pulso (poca alteracin pero Hipertermia y disociacin axilar
tiende a aumentar) con rectal (38)
Los cuidados de enfermera al ser una patologa quirrgica, se consideran pre, peri y post
operatorio. No olvidar durante el preoperatorio administrar los ATB profilcticos 30 minutos
antes de entrar a pabelln.
En el postoperatorio:
Se clasifica en RGE fisiolgico que afecta hasta el ao, cursa con los sntomas tpicos
(regurgitacin y rumiacin) no compromete el desarrollo pondoestatural y en RGE patolgico
cuando provoca al menos una de las siguientes manifestaciones:
o Retraso pondoestatural
o Esofagitis (dolor retroesternal)
o Sntomas respiratorios (laringoespasmos)
o Sndrome de sandifer (posicin de hiperextensin cervical y lateralizacin del
cuello)
El diagnstico del RGE fisiolgico es clnico, en cambio el RGE patolgico se realiza con
PHmetra intraesofgica de 24 horas, ecografa, sangre oculta en heces y hemograma.
LACTANTE VOMITADOR
Afecta el crecimiento pondoestatural y la alimentacin. Cuando se inicia hay que observar el
tipo de vmitos y deposiciones. Hay que descartar o valorar otras patologas asociadas.
FISIOPATOLOGA
DIAGNOSTICO
- Ex. EED
- PHmetra esofgica de 24 horas
- Cintigrafa Tc99
- Rx de trax
- Endoscopia EED
- Polismnografa
TRATAMIENTO
El tratamiento principal es la
Piloromiotoma abierta o
laparoscpica, el cual consiste en
seccionar de un lado a otro la
musculatura pilrica anormal,
conservando la mucosa subyacente.
PATOLOGAS OSTEOMUSCULARES
Frecuente motivo de consulta en controles infantiles. La entrevista debe centrarse en el
embarazo, el tipo de parto, desarrollo psicomotor, inicio de la marcha y presencia de dolor,
donde se debe profundizar si existe. Preguntando el inicio, cunto dura, donde presenta el
dolor, lugar comprometido, irradiacin, periodicidad, predominio diurno o nocturno,
repercusin funcional y sobre el estado general del nio, como se comporta en el reposo y los
factores atenuantes o agravantes.
En el examen fsico se debe observar lo siguiente:
- Los tejidos normales se examinan antes que los tejidos lesionados.
- Las observaciones deben ser bilaterales: observando forma, contorno, tamao y
simetra. Adems de signos de inflamacin, contusiones, equimosis o zonas plidas,
hipertrofia o atrofia muscular, deformidad y amputacin.
- Los signos y sntomas locales se comparan con zonas especficas
- Se efecta la palpacin suave mientras se observan respuestas de dolor
- Los movimientos se valoran segn normas de amplitud de movimientos y se compara
bilateralmente
Los pasos a seguir son inspeccionar la marcha, valorar los rangos de movilidad articular, palpar
zonas de dolor, buscar presencia de derrame articular y comprobar la estabilidad de la
articulacin.
Las Patologas Osteomusculares se dividen en:
- Anomalas congnitas
- Anomalas del desarrollo
- Fracturas y tracciones
ANOMALAS CONGNITAS
EL PIE
La configuracin del pie puede obedecer a mltiples factores incluidos los genticos, familiares
y raciales, sumndose en la adolescencia las exigencias funcionales y hbitos. En la anatoma
del pie, presenta 26 huesos, estabilizados por potentes ligamentos y su funcin es reforzada
por grandes y pequeas masas musculares. La principal caracterstica del pie adulto es el arco
transversal y longitudinal.
Compromiso del Eje Transversal Compromiso del Eje Vertical Compromiso del Eje Longitudinal
Se da en 1:1000 nacidos vivos, con mayor prevalencia en hombres (2:1) y coexiste con displasia
de caderas.
El diagnostico se realiza a travs de una radiografa Dorso plantar y lateral que demuestra un
paralelismo entre el astrgalo y calcneo.
El tratamiento se inicia en los primeros das de RN y presenta una alta tendencia a la recidiva.
Se consigue una reduccin perfecta y una estabilizacin de las correcciones en su ubicacin y
forma definitiva.
Es menos comn que el pie Bot, generalmente se detecta despus de los 3 meses. La aduccin
presentada se debe por la contractura de las partes blandas y si sta cede, la deformidad
queda resuelta.
DEFECTOS ANGULARES
GENU VALGO
Se diagnostica del 2do ao de vida, cuando el nio camina. Se caracteriza por andar lento o
torpe con las rodillas (se golpean). No existe alineacin entre los ejes del muslo y el de la
pierna en ambas extremidades inferiores.
Se define por una distancia mayor de 10cm entre los tobillos cuando se juntan las rodillas
(piernas en X). Se considera normal hasta los 5 aos y solo se observa.
GENU VARO
Es una deformidad fsica marcada por una inclinacin hacia afuera de la pierna en relacin con
el muslo, dando la apariencia de un arco. Por lo general, la angulacin medial del fmur y tibia
est involucrada.
TORTCOLIS CONGNITA
DISPLASIA DE CADERAS
Es una alteracin del desarrollo de los tejidos mesodrmicos que conforman la articulacin
coxofemoral, lo que se traduce en un crecimiento y desarrollo anormal de sta. Lo que se
traduce en que la cabeza del fmur se encuentra situada fuera de la cavidad cotiloidea, la
capsula articular esta distendida. Se da en 1:5000 RN vivos y tiene mayor prevalencia en
mujeres que en hombres (6:1), adems del lado izquierdo.
Las causas pueden ser Mecnicas, Genticas y hormonales tanto de la madre como del feto.
- Los Factores Mecnicos: Afectan en el ltimo trimestre del embarazo por restriccin
del espacio, peso del feto, primognitos o presentacin podlica.
- Los Factores Genticos: la probabilidad de tener un segundo hijo con DLC es de 22 a 50
por 1000 NV. Error innato del metabolismo estrognico e hiperlaxitud articular.
- Los Factores Hormonales: como preparacin del parto, aumentan los estrgenos
maternos para preparar la pelvis, parte de sta pasa al feto y se mantiene circulando
hasta 10 das post parto, lo que genera la hiperlaxitud del RN. Generalmente a nivel
heptico son capaces de producir esta hormona, capacidad que es menor en los nios
con DLC.
Los mtodos diagnsticos y pesquisas despus de la marcha que pueden orientar a la sospecha
de DLC.
- Marcha bamboleante o marcha de pato
- Claudicacin unilateral
- Retardo en la iniciacin de la marcha
- Asimetra de pliegues
- Signo de Trendelenburg
- Rayos X
- Ultrasonografa
- Artrografa
La evaluacin congnita se realiza solicitando una radiografa a los 3 meses a todo lactante
para la pesquisa precoz de DLC.
blandas. El efecto que producen es mantener las caderas en flexin mientras permite un grado
moderado de abduccin.
Si existe mucho acortamiento de los msculos aductores que no permite abducir los muslos
para lograr la reduccin, se utiliza tenotoma (seccin total o parcial de tendones) de dichos
msculos.
DOBLE PAAL
Se realiza hasta el 3er mes, donde se dobla el paal en 6 a 8 partes sin forzar la abduccin.
Educar sobre el uso transitorio. La Gua GES lo desestima.
Los 3 primeros das se usa por 1 hora (durante el da). No se utiliza en la noche. Del 4to al 7mo
da se aumenta una hora diariamente durante el da, se sigue sin utilizar en la noche. Del 8vo
da se usa da y noche. Este tratamiento se realiza sobre la ropa habitual, el nio se debe
mantener acostado o sentado y no debe usar andador. Se controla cada 15 das 1 mes con Rx
de control y si se debe seguir utilizando se aumenta gradualmente la abduccin. Se controla en
consultorio para control domiciliario.
CORREAS DE PAVLIK
Se usa sobre la ropa habitual da y noche. Hay que cuidar la piel para evitar lesiones por roce.
Se controla con Rx y control ortopdico mensual. Se utiliza hasta el 9no mes.
Se realiza en detecciones tardas (12 a 18 meses) o tratamiento previo que no dio resultados.
1.- Recolectar el material (arco balcnico, poleas, pesos 1/10 del peso corporal, bandas de
moltopren de baja densidad, bandas laterales, vendas, tela adhesiva, inmovilizador)
CUIDADOS DE ENFERMERA
Pesar al nio Baar Preparar piel y evitar Mantener posicin
(registrar) UPP correcta
Mantener Cuidados de la Administrar Cuidados herida
funcionamiento traccin medicamentos SIM operatoria
Educar sobre Educar a padres Cambio cada 3 das o Observar
cuidados de la herida como asistir en segn necesidad alimentacin, higiene
y tratamiento alimentacin y regulacin
Estimulacin DSM y Informar a padres y Facilitar la visita de CSV y toma de
movilizacin en cama dar apoyo los padres exmenes SIM
Observar y registrar Promover posicin Proporcionar medios
presencia de dolor comoda de distraccin
Se completan 21 das con la traccin, se toma Rx, se reduce cadera bajo anestesia, se
inmoviliza con yeso pelvipedio por 2 meses y se controla con Rx nuevamente y cambio de
yeso.
El tratamiento quirrgico se realiza por fracaso del tratamiento ortopdico o por diagnstico
tardo. La tcnica a utilizar se define caso a caso. Puede requerir una o ms alternativas, entre
tenotoma de aductores, tenotoma de psoas, reduccin quirrgica, osteotoma femoral y/o
osteotoma hueso iliaco.
EDUCACION AL ALTA
Mantener yeso Reposo sobre tarima Proteger zona genital Movilizarlo cada 4-6
limpio y seco con un pao horas para evitar
UPP. (entre 2)
Al orinar colocar No introducir No colocar al nio de Acudir a controles
chata, no se puede elementos al yeso pie o que intente con puntualidad en
sentar para rascarse caminar fecha indicada
Lubricar piel para
evitar maceracin
ESCOLIOSIS
La desviacin lateral debe tener una magnitud mnima de 10. Cinco por ciento de la poblacin
tiene 5 de desviacin lateral, lo que se considera normal. La escoliosis se observa con
frecuencia en nias y nios entre los 10 y 14 aos y se inicia despus de los 8 aos,
mayoritariamente en las mujeres en una relacin de 6 o 7:1 con respecto a los hombres. De
este grupo con escoliosis, el 10% requerir tratamiento activo y el 1% requerir de ciruga.
Congnita:
- Deformidad de columna
- Alteracin de desarrollo de medula espinal
- Fusin costal congnita
Neuromuscular:
- Neuroptica:
o Motoneurona inferior (poliomielitis)
o Motoneurona superior (parlisis cerebral)
o Otras (siringomielia)
- Miopticas:
o Progresiva (distrofia muscular)
o Esttica (amiotona)
o Otras (ataxia de Fridreich)
- Congnita (Marfan)
- Adquirida (Reumatodea)
- Otras (Apfisis juvenil)
Trauma:
El tratamiento ortopdico comienza con ejercicios kinsicos para mantener la columna flexible
y mejorar la potencia muscular, abdominal y paravertebral. Generalmente estos pacientes
presentan las siguientes caractersticas:
- Curvas flexibles
- Menos de 15 grados de inclinacin lateral
- Leve rotacin vertebral.
El uso del Cors es de 23 horas al da (dormir con l), la hora que queda es para ducharse y
friccionar las reas de apoyo del cors. Tiene buena tolerancia en los nios, mientras que
exista comprensin del paciente y apoyo familiar. Al contrario, existe mala tolerancia en
adolescentes y rechazan el tratamiento.
Los objetivos del tratamiento quirrgico es estabilizar la columna, ya que de lo contrario, las
curvas seguiran progresando y hacindose ms rgidas. Tambin disminuir la rotacin de los
cuerpos vertebrales, restablecer la normalidad y capacidad de la cavidad torcica.
La preparacin preoperatoria del paciente es la misma que todo paciente quirrgico, adems:
La Escoliosis es una patologa dentro del Decreto de Ley Garantas Explcitas en Salud. (GES).
Los beneficiados son los menores de 25 aos con confirmacin diagnstica de escoliosis. Sus
criterios de inclusin para ciruga en escoliosis idioptica son:
- < 15 aos:
o Curvas > a 40
o Curvas entre 25-40, sin respuesta al tratamiento ortopdico y progresin de
la curva
- Entre 15 19 aos
o Curvas > de 40 en nias pre-menarquicas de baja madurez esqueltica y post-
menarquicas inmaduras esquelticamente, cuya curva progresa pese al uso de
cors
o Curvas > 30 asociada a lordosis dorsal severa con disminucin del volumen
torcico
o Dependiendo del riesgo de progresin y grado de deformidad del tronco
Curvas > 50 en esqueleto maduro
Curvas > 40 en varones < de 16 aos
Curvas entre 40-50 en esqueleto maduro, asociado a severa
deformidad del tronco
- Entre 20-24 aos
o Curva > 50 que demuestre progresin
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Enfermera Peditrica
PIE PLANO
El hueso del nio es muy distinto al del adulto, ya que tiene mayor elasticidad de tejidos seos,
cartilaginosos y ligamentos. Adems tiene una gran potencia de crecimiento que logra reparar
rpidamente cualquier deformacin o alteracin.
Las placas de crecimiento de los nios tienen consistencia de goma cartilaginosa, por lo que
actan como absorbentes de golpes, protegen las superficies articulares de las fracturas y ante
algn traumatismo, pueden separarse las placas antes que se rompan los ligamentos. La
separacin es una lesin leve, puede ocasionar alteraciones menores del crecimiento; pero su
El periostio del adulto es muy delgado, en cambio el del nio es grueso, fuerte, elstico y con
mayor potencial osteognico.
La causa de la mayor plasticidad de estos huesos, es porque tiene mayor porosidad y es menos
mineralizado. Al presentar mayor cantidad de canales de Havers; esto hace que el hueso sea
ms flexible y puede absorber mayor cantidad de energa en impacto antes de deformarse o
fracturarse. Esta plasticidad le permite torcerse, doblarse o presentar fracturas en tallo verde
frente a la aplicacin de fuerza, haciendo que las fracturas sean ms estables, es decir, que
exista menos riesgo de desplazarse.
La rigidez articular puede producir diversos grados. Esto es menos frecuente en los nios, pero
depender del grado de lesin de la articulacin.
Es tpica del nio, se produce cuando la elasticidad es sobrepasada por la fuerza, haciendo que
se fracture en el punto de tensin y se deforme en el sitio de la compresin.
Las fracturas en general, en los nios estn relacionadas con la edad y el tipo de juegos, siendo
raras las que se presentan en lactantes.
FRACTURAS PATOLOGICAS
La reparacin de la fractura se le denomina Callo seo, que es una especie de cicatriz. Entre
el 6to da y la 3era semana, pueden observarse signos de osificacin en todo el callo. Hacia la
4ta semana se modela la cavidad medular y hacia el mes y medio sta adquiere su amplitud
normal.
El callo normalmente es ms ancho que el hueso por exceso de tejido seo nuevo; esto es
palpable a los 15 a 18 das y recibe el nombre de callo seo blando. Luego el hueso entra en
fase de remodelacin, en la que a travs de los osteoclastos, el hueso adquiere su forma y
tamao normales. Esto demora aproximadamente 45 das y se obtiene el callo seo.
- Dolor
- Prdida de la funcin
- Deformidad
- Movilidad anormal
- Crepitaciones
- Edema de tejidos blandos
- Equimosis
- Aumento de la temperatura
- Prdida de la sensacin o parlisis distal
- Fractura de tobillo
- Fractura de hmero
- Fractura base de crneo: signos de Battle (ojos de mapache, equimosis retro auricular)
- Fractura de clavcula en lactantes
Las fracturas deben ser reducidas en forma precoz, antes de que los tejidos sean infiltrados
por la hemorragia y edema que suele acompaar a la lesin. Son fciles de reducir en las
primeras horas, lo que se dificulta enormemente pasadas las 12 a 24 horas. El mtodo de
reduccin depende de varios factores. Entre ellos la edad del nio, el tipo de fractura y el
funcionamiento neurovascular de la zona afectada. Dentro de las que pueden ser:
La obligacin del profesional es educar al paciente y/o cuidador sobre la evolucin del proceso.
Deben ser vigilados:
Las complicaciones ocurridas en estos pacientes, no son debidas al yeso mismo, sino lo son por
el uso descuidado. La responsabilidad casi siempre se relaciona con la educacin entregada al
paciente. Las complicaciones pueden ser:
- La comprensin de una superficie o pliegue duro y cortante del yeso contra la piel
- Un repliegue del yeso, una venda que formo un relieve acordonado
- Defectuoso modelado del yeso sobre y en torno a las prominencias seas
- El yeso fraguo comprimido contra una prominencia sea
- El movimiento de flexin (a nivel de articulacin de la rodilla) o de extensin dorsal (a
nivel de tobillo) cuando el yeso est en proceso de frage, determina la formacin de
un pliegue duro y cortante que comprime las partes blandas a nivel del hueco poplteo
- Los signos y sntomas son:
o El nio se queja que en una determinada zona, siente una compresin.
Generalmente son zonas de prominencias seas.
o Si no se atiende en su queja, que es muy comn, el sntoma cambia a ardor.
Luego se queja de dolor quemante.
Los fragmentos que no se pueden alinear inicialmente con traccin simple, precisa el uso de
traccin continua. Los objetivos de este tratamiento son:
- Proporcionar descanso a una extremidad
- Impedir la aparicin de contracturas o mejorarlas
- Corregir deformidades
- Tratar luxaciones
- Permitir la colocacin y alineamiento preoperatorio
- Inmovilizar ciertas zonas del cuerpo
Traccin de Dunlop
Traccin de Bryant
Traccin de Russell
- Dolor: palpando con suavidad desde un punto lejano, acercndose al punto de dolor
- Perfusin: evaluar coloracin, temperatura, pulsos y llene capilar de EE. Afectadas
comparndola con la sana
- Sensibilidad: parestesia (hormigueo) e Hipoestesia (adormecimiento o falta de
sensacin)
- Motricidad: grado de movilidad, dentro de los lmites del dolor e impotencia funcional
- Desplazamiento: la manifestacin clnica de los movimientos del cabo distal del hueso
fracturado
Para interpretar el hemograma, se debe comenzar por saber la historia del paciente a travs
de una buena anamnesis. Se pondr atencin en:
ste procedimiento no se realiza en todos los pacientes y lo lleva a cabo el mdico. En nios
generalmente se hace en cresta iliaca y deben estar sedados en el procedimiento adems de
anestesia local (lidocana). Por la sedacin, el nio debe estar monitorizado (FC, FR y
saturacin de O2), procurando dejar al paciente con analgesia luego del procedimiento (muy
doloroso).
SERIE ROJA
HEMATOCRITO
Relacin entre el volumen de los eritrocitos y el volumen total de sangre. Esta se mide en % y
se relaciona con la hemoglobina. Vara segn edad, sexo y localizacin geogrfica. El valor
aproximado es de 35 45%
Edad Lmite inferior Valor promedio
RN 42% 54%
2 sem 39% 51%
1 mes 31% 43%
2 meses 28% 35%
3-6 meses 29% 35%
6 meses a 2 aos 33% 36%
2-12 aos 35% 40%
13-18 aos 36% 41%
HEMOGLOBINA
Es una protena que se encuentra dentro de los glbulos rojos y es la encargada de transportar
el oxgeno en su interior, combinndose de forma reversible. Dentro de la hemoglobina, el
grupo Hem es el que tiene la capacidad de saturarse con oxgeno, en estos receptores que
enganchan el oxgeno tambin compiten por afinidad otras sustancias como el CO2
Generalmente la cantidad de esta protena en sangre es proporcional a la cantidad de
hemates. Vara segn edad, sexo y localizacin. El valor aproximado es de 12,5 17g/dl.
NDICE DE HEMATES
VCM (Volumen corpuscular medio), es la medida del tamao medio de un eritrocito. Los
valores son expresados como micrones cubico (um3) o femtolitros (fl). Su valor aproximado es
de 77 100 um3. La frmula es:
El VCM alto, se produce en enfermedades como el dficit de la vitamina B12 o de cido flico,
patologas del hgado o cuando existe un elevado consumo de alcohol. Tambin existen
personas que tienen los hemates de mayor tamao sin que sea una enfermedad.
El VCM bajo, se produce en talasemias que es una alteracin de la hemoglobina y por tanto
reduce el tamao de los hemates. Tambin existe en el dficit del hierro.
La clasificacin es:
Estos dos componentes (VCM y CHCM), dan cuenta del tipo de anemia segn su morfologa y
la cantidad de Hgb.
HCM (Hemoglobina Corpuscular Media): indica la cantidad media en peso de Hemoglobina que
existe en cada hemate. Estos valores son expresados en picogramos (pg) o micromicrogramos
(uug). El valor aproximado es de 27 a 32 pg/clula. La frmula es:
Al igual que la VCM se encuentra aumentado en el dficit de vitamina B12 y cido flico; y se
encuentra disminuido en el dficit de Hierro o en la Talasemia.
Las anemias se definen sobre la base del tamao de las clulas (VCM) y la cantidad de Hgb
(HCM). Segn esto se clasifica como:
- Esferocitosis: anemia hemoltica, produce los hemates de forma esferoidal, esto por
defecto de la membrana. Se destruyen fcilmente en el bazo.
- Ovalocitosis: eritrocitos con forma ovalada.
- Anemia microangioptica: es un tipo de anemia hemoltica, en el cual fragmenta y
destruye los GR cuando circulan por la sangre.
La anemia puede ser causada por hemolisis, donde debe buscarse la causa (sepsis por
bacterias, COOMBS +, micoplasma y listeriasis), frenacin medular (uso de corticoides,
enfermedad y dieta), ferropenia y hemorragia arterial.
ANORMALIDADES ERITROCITARIAS
Morfologa Clnica Morfologa Clnica
Macrocitos Anemia Microesferocitosis Esferocitosis, a.
megaloblstica, enf. hemoltica
Heptica, postesplenectomia
reticulocitosis,
mielodisplasia
Microcitos Dficit hierro, Eliptocitos Talasemia, a.
talasemia ferropenica
Target cell Hemoglobinopata, Esquistocitos Aemia Hemolitica
hepatopata, dficit microangioptica,
de hierro, talasemia
postesplenectoma
Hipocroma Dficit de hierro, Policromasia Anemia hemoltica,
talasemia hipoxia, prdida de
sangre aguda, a.
megaloblstica
Punteado basfilo Intoxicacin por Cuerpos de Howell- Anemia hemoltica, a.
plomo, talasemia Jolly megaloblastica
postesplenectoma
Anillos de cabot Anemia Cuerpos de Heinz Dficit de G6PD,
megaloblastica, hemoglobinopatas,
intoxicacin plomo postesplenectoma
SERIE BLANCA
RECUENTO DE LEUCOCITOS
Sirve para dar indicio de alguna infeccin. La frmula es: nmero de leucocitos/mm 3 en sangre.
Su valor aproximado es de 5.000 a 10.000 mm3
PLAQUETAS
Son las clulas encargadas de la hemostasia, es decir, formando parte del cogulo cuando
existe una herida. Su valor aproximado es de 150.000 450.000 mm3
La alteracin de las plaquetas muestra:
ONCOLOGA PEDITRICA
En Chile, el cncer infantil es la segunda causa de muerte en nios de 5 a 15 aos (1
accidentes). Presenta una tasa de mortalidad por cncer de 3,6 por 100.000 nios (2003), una
incidencia de 12-14 casos nuevos por 100.000 nios y se estima 440 a 540 casos nuevos por
ao.
Es difcil diagnosticar cncer en un nio, ya que la incidencia es baja en comparacin con otras
patologas peditricas (el equipo de salud no se plantea el cncer como primer diagnstico), la
gran mayora de los canceres infantiles son de rpida progresin y adems que tienen
diversidad de sintomatologa.
CUADRO DIAPOS
La orientacin bsica de los sntomas inespecficos asociados a cncer, que producen alerta en
el equipo de salud, son:
Todo aumento de volumen que no tenga caractersticas inflamatorias debe sospecharse como
cncer y derivarse, todo dolor seo de intensidad desproporcionada y de duracin prolongada
debe estudiarse, la leucocoria (signo clnico caracterizado por la aparicin de un reflejo o
mancha blanca en pupila) es sinnimo de retinoblastoma hasta que se demuestre lo contrario.
Tambin cualquier masa que se palpe en el abdomen debe considerarse maligna hasta que se
demuestre lo contrario.
- La biopsia quirrgica por cirujano experto, que se lleva a estudios histopatolgicos por
inmunohistoquimica
- Mielograma: inmunotipificacin por citometria de flujo, siendo el examen
fundamental en las leucemias
- Estudios genticos y moleculares
- Estudios por imgenes como la ecotomografa, TAC, RNM, cintigrafia sea (importante
en etapificacin)
Se observa que los hombres tienen ms cncer que las mujeres y en leucemia son gnero
predominante.
El tratamiento del cncer infantil consta de combinaciones segn el tipo de cncer y los
factores de riesgo.
- Ciruga: principalmente en tumores slidos, bordes con tejido sano, sin mutilar.
- Es fundamental en diagnsticos e instalacin de CVC
- Considerar QMT previo a ciruga para reducir el tamao del tumor
- Radioterapia, no es tan fuerte ya que se regula la intensidad. Se utiliza de profilaxis de
diseminacin y control tumoral
- Luego la QMT es el pilar del tratamiento del cncer
- Tambin se puede considerar el trasplante de medula sea
Dentro de los signos y sntomas, el nio presenta una historia de 2 a 3 semanas de palidez de
variable magnitud, cansancio, dolores osteoarticulares cambiantes, hemorragias, fiebre alta sin
causa. Adems se observara sndrome purpurico (petequias generalizada, trombocitopenia),
neutropenia, presencia de adenopatas cervicales, inguinales y axilares; y esplenomegalia.
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Enfermera Peditrica
Dentro del tumor cerebral, los ms comunes son astrocitoma, meduloblastoma, ependimona y
glioma embrionario cerebral. Los tumores encontrndose en cavidades craneoespinales
pueden surgir en el cerebro y/o la columna cerebral, o en otro tejido o estructura cerca de
estos.
Los tumores infantiles que surgen en otros rganos del cuerpo rara vez se expanden al sistema
nervioso, con la excepcin de los neuroblastomas.
En los signos y sntomas, podemos encontrar dolor de cabeza (usualmente peor en las
maanas), nuseas o vmitos, cambios en el habla, la vista o el odo; problemas de
inestabilidad o al caminar, cambios de humor, personalidad o en la habilidad para
concentrarse; problemas con la memoria, contracciones musculares o tics/ataques o
convulsiones, entumecimiento u hormigueo en los brazos o piernas.
Adems se realiza rehabilitacin para recuperar las habilidades motoras prdidas y la fuerza
muscular y se sigue durante el proceso para el manejo de la enfermedad, detectar recurrencia
del tumor y manejo de efectos tardos del tratamiento.
Los linfomas, pertenecen al grupo de cncer del sistema linftico y pueden surgir en casi
cualquier parte del cuerpo. Usualmente se originan en los rganos linfticos primarios.
Los signos y sntomas que presenta este tipo de cncer es la inflamacin dolorosa de los
ndulos linfticos del cuello, ingle o axila, tambin presenta fiebre persistente, sudor nocturno
(signo caracterstico), picazn de piel y prdida de peso. Estos signos y sntomas son
caractersticos del linfoma de Hodking.
En cambio la inflamacin de los ganglios del cuello, del pecho, las axilas o de la ingle (tos,
dificultad para respirar, sibilancias al respirar o hinchazn en la cara), adems de dolor de
estmago, cambio en el hbito intestinal y masa abdominal; caracteriza al Linfoma No
Hodking.
La valoracin de enfermera en estos nios debe ser diaria como mnimo. El plan de
enfermera debe contener cuidados de prevencin y deteccin precoz de infecciones como:
Es importante el cuidado del catter venoso central, ya que las infecciones asociadas a stas
son la principal causa de bacteremia nosocomial causando alta morbimortalidad y
prolongacin de estadas hospitalarias, adems del aumento de costos para el paciente y la
institucin.
Los CVC pueden ser transitorios (hasta 10 das, mximo un mes) y permanentes (generalmente
duran todo el tratamiento de cncer, alrededor de 2 o 3 aos). Dentro de stos ltimos se
presentan tunelizados y reservorios subcutneos.
Podemos encontrar dentro de los CVC permanentes, los tunelizados como el Hickman y
Broviack que no tiene vlvula antirreflujo, y el Groshong con vlvula antirreflujo; adems de los
subcutneos que no se ven al exterior (Port-a-Cath).
La funcin es evitar la multipuncin del paciente y dentro de los usos de los CVC se
encuentran:
Se considera una urgencia oncolgica por lo que requiere hospitalizacin inmediata para
manejo de ATB.
La neutropenia febril se define como el recuento absoluto de neutrfilos (RAN) menor a 500
(neutropenia grave) asociado a fiebre mayor o igual a 38,5C en una toma o 38C en dos tomas
con intervalo de una hora.
- Control signos vitales cada 4 horas con nfasis en signos de shock sptico (PA baja, FC
alta, fiebre, desaturacin)
- Mantener higiene y lubricacin de piel y mucosas
- Cuidados CVC segn guas de institucin
- Cambio diario de ropa de cama y aseo habitacin segn protocolo
- Se debe iniciar hidratacin y terapia antimicrobiana de amplio espectro lo ms
tempranamente posible junto a administracin de antipirticos
- Mantener nutricin adecuada por va oral o NPT
- Instalacin de precauciones adicionales a las precauciones estndar, segn signos y
sntomas del paciente (aislamiento de contacto en pacientes con diarrea y contacto +
gotitas en paciente con signos respiratorios)
- Higiene de manos antes y despus de tocar al paciente e implementos de su
habitacin
- Educacin al paciente y familia en relacin a higiene de manos, aseo de piel y mucosas,
restriccin de visitas y limitacin de enseres y alimentos dentro de la habitacin,
cuidados del ambiente segn habitacin donde se encuentre (filtro HEPA porttil o
ambiente protegido)
La mucositis es una respuesta inflamatoria de la mucosa que recubre todo el sistema digestivo,
desde la boca hasta el ano. Se produce como efecto secundario del tratamiento con
quimioterapia y RDT, pues estos agentes afectan principalmente a clulas cancerosas que son
de rpida regeneracin y reposicin como tambin lo son las del sistema digestivo.
- El cncer debe ser tratado en un centro de alta complejidad, pues su manejo requiere
gran movilizacin de recursos materiales y humanos.
- Considerar factor econmico
El cncer es una patologa GES, catastrfica que demanda gran cantidad de recursos
materiales y humanos.
Ingresa todo menor de 15 aos con cncer que incluye leucemias, linfomas y tumores slidos.
- Confirmacin diagnstica: debe ser dentro de 37 das para tumores slidos y linfoma, y
de 14 das para leucemias (desde el momento de sospecha)
- Tratamiento
o Leucemia: QMT garantizado dentro de 24 horas de dg.
o Linfoma y tumor slido: QMT garantizado dentro de 24 horas de dg y RDT
dentro de 10 das
o TMO: solo por indicacin mdica y en casos definidos
- Seguimiento
- Medicamentos y exmenes : se incluyen los indicados en la lista de prestaciones AUGE
para la patologa.
PROCEDIMIENTOS Y TERAPIAS
OXIGENOTERAPIA
NARICERA
Cuidados de enfermera
MASCARILLA SIMPLE
Cuidados de enfermera
HALO
Procedimiento
Cuidados de enfermera
- Verificar indicacin de O2
- Mantener humidificador con nivel de agua
- Controlar saturacin cada ciclo y SOS
- Retiro gradual de Fio2
- Observacin peridica de la dinmica respiratoria del nio
- Cambio completo del sistema segn normas de IIH de cada centro
- Observar que halo se ajuste al cuello del nio
VENTURI
Cuidados de Enfermera
Cuidados de Enfermera
NEBULIZACIN E INHALOTERAPIA
Una de las principales ventajas que presenta sta terapia es su uso en nios menores o
lactantes, en enfermedades respiratorias, donde se busca administrar el medicamento y por
otro lado fluidificar las secreciones para su mejor eliminacin.
- Fuente de oxigeno
- Conexin de oxigeno o niple
- Flujometro
- Set de nebulizacin con mascarilla acorde a la edad del nio
- Suero fisiolgico
- Jeringa de 3 o 5 cc
- Medicamento
Los Inhaladores MDI son los clsicos presurizados, que fueron los primeros de dosis media y
fija por cada pulsacin. Estos deben ser utilizados por una cmara espaciadora ya que de esta
forma el paciente puede inhalar de forma tranquila sin necesidad de sincronizar la
presurizacin con la inhalacin esto reduce el deposito inercial en la nasofaringe. Es
importante recordar en este sentido que mltiples estudios han demostrado igual eficacia de
broncodilatadores administrados con MDI y cmara espaciadora frente al uso de la
nebulizacin, con las ventajas de no necesitar fuente de O2 y de ser bastante ms barato. Es
importante esperar un minuto entre 1 dosis y otra, cuanto esperar entre intervalo de puff?? Y
cuantas inspiraciones esperar??
Los inhaladores de polvo seco son muy sencillos de emplear por el paciente, pues eliminan la
necesidad de sincronizar la inspiracin y la pulsacin. Ahora bien, el paciente debe tener un
flujo inspiratorio mnimo para poder arrastrar el polvo eficazmente y, por tanto, no tienen
sentido en el enfermo agudo grave. Un factor limitante a tener en cuenta es el precio varias
veces ms alto que un inhalador MDI.
SONDA FOLEY
Prevencin De Infecciones
- Se debe lavar las manos jabn ante cada manipulacin de la sonda.
- Usar medidas aspticas adecuadas.
- Lavar la sonda y los tubos con alcohol 70%, antes y despus de conectarlos.
- La bolsa de drenaje no debe tocar nunca el piso.
- El aseo de la bolsa de drenaje se realiza llenndola varios milmetros con agua fra de la
llave, agitndola varios minutos y vaciando luego el contenido. Posteriormente se
dejar secar al aire libre antes de nueva utilizacin.
PROCEDIMIENTO
- Registrar todos los egresos de orina y realizar balance hdrico si lo requiere el paciente.
CUIDADOS DE ENFERMERA
COMPLICACIONES
SNG Y SNY
Una de las etapas de la vida en que ms se usa la nutricin enteral es la neonatal, sobre todo
cuando son prematuros o bajo peso al nacer. Para esto hay que evaluar los mecanismos de
succin y deglucin.
Las sondas ms utilizadas son las de poliuretano y las de silicona, pues son ms flexibles,
blandas y no se endurecen. El calibre de las sondas de nutricin enteral oscila de 4 a 10 F,
segn el peso del nio. En general para lactantes y nios menores de 4 aos se utilizan las de
calibre 5 o 6 F. para los mayores de 4 aos suelen usarse las de 8 F.
Antes de introducir la sonda, debe lubricarse, al igual que la nariz. Es preciso calcular la
longitud, midiendo la distancia de la nariz al lbulo de la oreja y al apndice xifoides. Si se
necesita pasar el ploro se deben aadir de 20 a 25 cm a la distancia calculada.
Para comprobar la correcta ubicacin de la sonda, se introduce una pequea cantidad de aire
por ella y se ausculta simultneamente a nivel epigstrico o se aspira contenido gstrico. La
confirmacin radiolgica del lugar de colocacin es necesaria cuando se realiza nutricin
enteral duodenal o yeyunal.
Una vez comprobada la correcta colocacin, sta se debe fijar con seguridad a la nariz o mejilla
mediante cinta adhesiva antialrgica. Las sondas deben ser cambiadas cada 3 das si son SNG y
cada 8 das si es SNY.
PROCEDIMIENTO
CUIDADOS DE ENFERMERA
GASTROSTOMA
CUIDADOS DE ENFERMERA
Preoperatorio:
- Educacin a los padres y nio sobre operacin y cuidados del estoma
- Educacin sobre distintos dispositivos y material utilizado por la gastrostoma
- Apoyarse de la nutricionista para explicar los requerimientos nutricionales y
preparaciones alimentarias a introducir
Recomendaciones generales
- Evaluar una semana con un control, para verificar el correcto uso del dispositivo,
signos de infeccin o complicaciones, competencias familiares para el cuidado y
manipulacin, entre otras cosas.
- Valorar peso, talla y capacidad gstrica segn edad del nio.
- Manipulacin cuidadosa de la gastrostoma, manteniendo tcnica asptica.
- Cuidar diariamente el estoma y piel circundante. Vigilando que el nio no manipule la
gastrostoma o esta se desprenda.
- Girar las sondas 360 para evitar adherencias, necrosis y vigilando si ejerce resistencia.
- Lavar con SF, secar, lubricar, cubrir con apsito pequeo y con gasa alrededor del
estoma y tubo.
- La cantidad de lquido para el enjuague debe ser: 5-10 cc para bebs; 10- 20cc para
nios despus de alimentar.
- Mantener la permeabilidad de la sonda de la gastrostoma.
- Vigilar el exudado del estoma, registrar coloracin, cantidad y tipo de exudado.
- Mantener posicin fowler o semifowler al alimentar.
- Alimentar lentamente, para evitar existencia de vmitos, deposiciones diarreicas o
estreimiento en el nio.
- Realizar una correcta tcnica de alimentacin, evitando la entrada de aire al estmago.
- Chequear la posicin del tubo (sonda) para asegurarse que est todava dentro del
estmago.
- Medir la parte del tubo que est fuera del estmago (estas medidas no deben cambiar
de cuando se le puso originalmente). Cuando use tubos al nivel de la piel, como el
Botn, la parte exterior de tubo debe estar a ras de piel.
- Anotar fecha, hora, estado de la piel periostomal y del estoma, el calibre de la sonda,
la tolerancia del paciente al procedimiento de alimentacin, cantidad administrada de
alimentacin.
- Lavado de dientes despus de cada alimentacin
- Alimentacin a cada libre siempre por sobre 60cm del paciente y con jeringas grandes
en tamao.
ASPIRACIN DE SECRECIONES
La aspiracin se debe hacer solo cuando sea necesario. Debe ser por el menor tiempo posible
(10 segundos en el interior de la va) y puede ser recomendable administrar concentraciones
de oxigeno antes y durante el procedimiento. Es importante saber que ste procedimiento es
traumtico, por lo que es indispensable explicar el procedimiento al paciente y observarlo
mientras se le realiza el procedimiento, ya que podra provocar broncoespasmo por
estimulacin de la va area y disminuir los niveles de saturacin del paciente.
Se debe aspirar cuando los pacientes no puedan expectorar por si solos o presente secreciones
muy espesas. Tambin cuando presenten apremio respiratorio, sonidos respiratorios
(estertores), crpitos en la auscultacin y/o cada de la saturacin de oxgeno.
La aspiracin orofarngea es lo mismo que lo anterior, solo que es tcnica limpia. En la tcnica
de aspiracin nasotraqueal, la diferencia es que es una tcnica estril y adems los siguientes
pasos:
- Hipoxia
- Arritmias
- Hipotensin arterial
- Atelectasias
- Paro cardiaco
- Riesgo de infeccin
INMUNOFLUORECENCIA VIRAL
Es una tcnica de tincin indirecta de anticuerpo fluorescente para la identificacin del virus
respiratorio en muestras preparadas de hisopados y/o aspirado nasal y farngeo combinado,
proporcionando resultados rpidos y confiables.
- Adenovirus
- Influenza Ay B
- Parainfluenza tipo 1,2 y 3
- VRS
- Metaneumovirus
PUNCIN VENOSA
- Adultos:
o Metacarpiana
o Ceflica
o Baslica
o Mediana
- Lactantes y nios pequeos
o Venas superficiales del cuero cabelludo
o Venas de las manos (arco dorsal, mediana cubital)
o Venas de los pies (safena, arco venoso profundo, mediana marginal)
- Nios
o Venas de las manos (arco dorsal, mediana cubital)
o Venas de los pies (safena, arco venoso profundo, mediana marginal)
- Neonatos
o Arteria o vena umbilical
o Las anteriormente descritas para los lactantes
Para elegir el sitio de puncin hay que considerar la duracin de la terapia intravenosa,
cuantos sitios de puncin va a requerir, motivos de la terapia, factores del paciente, tipos de
soluciones o medicaciones y cantidad de lquido a administrar.
- Empezando por la vena ms distal y que permita el movimiento optimo del nio
- Evitando las zonas de flexin, extremidades inferiores, inserciones en regiones con
hematomas e inserciones en zonas de infiltracin o flebitis
Tambin hay que evitar venas esclerosadas o trombosadas, sitios de reaccin inflamatoria,
sitios con enfermedades de la piel y sitios con solucin de continuidad de la piel.
Dentro de los factores del paciente considerar la edad, condiciones generales, el diagnstico y
la movilidad.
Usos:
Esta cnula requiere de una muy buena inmovilizacin para evitar que la vena se rompa y
existan infiltraciones
Usos:
Mtodos de insercin
En un paso: se usa preferentemente con las agujas metlicas y consiste en atravesar la piel y la
vena con un solo movimiento suave. Posteriormente al observar el reflujo de sangre, reducir el
ngulo hasta que la aguja quede paralela a la piel y empujar la cnula a travs del lumen de la
vena.
En dos pasos: este mtodo se usa en los catteres que cubren la aguja o los que van por el
interior de la aguja. Se atraviesa la piel por sobre la vena, se deja la cnula casi paralela a la piel
y se atraviesa la vena. Observar el reflujo de sangre. Si se usa un catter que va por el interior
de la aguja se empuja suavemente y si se usa un catter que cubre la aguja se retira la aguja un
poco y se introduce el catter hacia el lumen de la vena.
V. Soltar el torniquete
VI. Aplicar presin digital sobre la punta del catter para prevenir derrame de sangre
VII. Conectar el equipo de infusin y fijar el catter
VIII. Lentamente iniciar la terapia
IX. Felicitar al nio por su cooperacin
X. Desechar el material
XI. Documentar fecha, hora y sitio de puncin. Detallar nmero de intento
XII. Valoracin constante del sitio de insercin.
Problemas en la insercin
A. Resistencia de la piel: puede ocurrir porque se puso la cnula con un ngulo muy
pequeo, porque no se traccion la piel durante la puncin, piel demasiada gruesa o
diseo del catter. La piel de los nios puede ser ms gruesa que la de los adultos.
B. No se obtiene el flujo deseado: porque no se seleccion la vena o cnula adecuada o
porque sta no qued totalmente en el lumen de la vena.
C. Recogimiento del catter: ocurre porque la punta del catter es demasiado dbil, el
cuello es demasiado largo o porque la tcnica es incorrecta.
D. Infiltracin o extravasacin: ocurre porque la puncin no fue correcta y el lquido de
infusin no entr en la vena, porque en la puncin se atraves la vena o porque el
catter se sali del lumen. En estos casos se debe interrumpir la infusin, sacar la
cnula, aplicar presin, cubrir el sitio con un apsito estril y puncionar en otro sitio.
En los casos ms severos se soltara la escara para revelar una cavidad ulcerosa subyacente con
tejido necrtico, fibrtico amarillento y en los bordes eritema persistente.
- Detener la infusin
- Aspirar el medicamento tanto como sea posible, si la ampolla est presente.
- Si ningn antdoto puede ser administrado, retire la cnula o tefln
- Decida el tratamiento ms conveniente a seguir
- Dolor
- Costo
- Secuelas
- Controles posteriores
- Impacto psicolgico
- Problemas legales
CVC
TRAMPA DE AGUA
AISLAMIENTOS
Se diferencian medidas generales para todos los pacientes, que se subdivide en precauciones
estndar y precauciones segn mecanismo de transmisin.
PRECAUCIONES ESTNDAR
Sintetiza los conceptos principales de las precauciones universales y del contagio por
secreciones. Se utiliza con todos los pacientes hospitalizados, independiente de su diagnstico
en mayor o menor cantidad. Estas medidas son:
AISLAMIENTO AREO
Orientadas a reducir el riesgo de infecciones transmitidas por gotitas, que contienen partculas
infectantes > 5um, generadas desde enfermos o portadores infectados a travs de la tos,
estornudo, al hablar o durante ciertos procedimientos.
AISLAMIENTO DE CONTACTO
En general NO olvidar que el lavado de manos es bsico para prevenir IIH y No se debe ingresar
documentacin clnica a la sala del paciente.