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DEDICATORIA.
La presente tesina se la dedico a mi familia que gracias a sus consejos y palabr
as de aliento crec como persona. A mis padres y hermanos por su apoyo, confianza
y amor. Gracias por ayudarme a cumplir mis objetivos como persona y estudiante.
A mi Pa: Por estar siempre a mi lado apoyndome y aconsejndome, adems de brindarme l
os recursos necesarios. A mi Ma: Por hacer de mi una mejor persona a travs de sus
consejos, enseanzas y amor. A Kari. Por prestarme su hija Lyn al no tener la ma y
el ejemplo de terminar la carrera a pesar de lo que cuesta. A Luis. Por estar s
iempre presente, brindndome apoyo y ponindome una buena cancin para acelerar el cor
azn. A Lyn. Por darme alegras, risas y ms... A Dios y la Virgencita. Por darme sabi
dura, inteligencia, salud, fortaleza y todo lo dems a medida que lo necesito. GRACI
AS A los Gutierritoz. Por ensearme diversas cosas y creer en mi de distintas maner
as. A la Fam. Andrade. Por ser como son conmigo lo cual me ayud a echarle ganas.
A Lul. Porque te quiero dar un buen ejemplo
CAPITULO 4. PRUEBAS Y RESULTADOS. 4.1 4.2 4.3 4.4 4.5 El proceso de Calibracin. D
esarrollo del Procedimiento. Formato e Instrucciones del programa MET/CAL. Prueb
as. Mtodo de Calibracin y Resultados
63 64 65 68 79 83
CONCLUSIONES.
96
BIBLIOGRAFA.
98
INTRODUCCIN.
1
1.1 Metrologa.
La metrologa incluye todos los aspectos tericos y prcticos relacionados con las med
iciones; cualquiera que sea su incertidumbre, en cualquiera que sea el campo de
la ciencia y de la tecnologa [4].
1.2 Mediciones.
Medicin.
Es el conjunto de operaciones que tienen por objeto determinar el valor de una m
agnitud [4].
Principio de medicin.
Base cientfica de una medicin.
Qu es un Mtodo de medicin?
Es una secuencia lgica de las operaciones, descritas de manera genrica, utilizada
en la ejecucin de las mediciones. Los mtodos de medicin pueden ser calificados en v
arias formas: - Mtodo de substitucin; - Mtodo diferencial; - Mtodo nulo o de cero.
Procedimiento de medicin.
Conjunto de operaciones, descritas especficamente, para realizar mediciones parti
culares de acuerdo a un mtodo dado.
Un procedimiento de medicin es usualmente descrito en un documento y proporciona
suficientes detalles para que un operador pueda realizar una medicin sin necesita
r ms informacin.
5
Mensurando.
Magnitud particular sujeta a medicin.
La especificacin de un mensurando puede requerir indicaciones acerca de magnitude
s tales como tensin elctrica, la corriente elctrica y la temperatura.
Magnitud de influencia.
Magnitud que no es el mensurando pero que afecta al resultado de la medicin.
Seal de medicin.
Magnitud que representa al mensurando y con el cual est funcionalmente relacionad
o.
La seal de entrada a un sistema de medicin puede ser llamada el "estmulo", la seal d
e salida puede ser llamada "respuesta".
1.3 Magnitudes y Unidades.
Magnitud medible.
Atributo de un fenmeno, cuerpo o substancia que es susceptible de ser diferenciad
o cualitativamente y determinado cuantitativamente.
El trmino "magnitud" puede referirse a una magnitud en un sentido general o a una
magnitud particular.
Las magnitudes que pueden ser clasificadas, entre s en orden creciente o decrecie
nte, son llamadas magnitudes de la misma naturaleza.
Las magnitudes de la misma naturaleza pueden ser agrupadas en su conjunto en cat
egoras de magnitudes.
6
1.4 Repetibilidad.
Proximidad de la concordancia entre los resultados de las mediciones sucesivas d
el mismo mensurando, con las mediciones realizadas con la aplicacin de la totalid
ad de las mismas condiciones [4].
Las condiciones de repetibilidad comprenden:
- el mismo procedimiento de medicin; - el mismo observador; - el mismo instrument
o de medicin utilizado en las mismas condiciones; - el mismo lugar; - la repeticin
dentro de un perodo corto de tiempo.
1.5 Reproducibilidad.
Proximidad de la concordancia entre los resultados de las mediciones del mismo m
ensurando, con las mediciones realizadas haciendo variar las condiciones de medi
cin [4].
Las condiciones que se pueden variar pueden ser:
- el principio de medicin; - el mtodo de medicin; - el observador; - el instrumento
de medicin; - el patrn de referencia; - el lugar; - las condiciones de uso; - el
tiempo.
10
1.6 Resolucin.
La mnima diferencia de indicacin de un dispositivo indicador, que puede ser percib
ido de manera significativa.
Para un dispositivo Indicador digital, es la diferencia de indicacin que correspo
nde al cambio de una unidad de la cifra menos significativa [4].
1.7
Estabilidad.
Aptitud de un instrumento de medicin para conservar sus caractersticas metrolgicas
durante el transcurso del tiempo.
Cuando se considera la estabilidad en funcin de una magnitud diferente del tiempo
, es necesario mencionarlo explcitamente. [4]
La estabilidad se puede expresar cuantitativamente de varias maneras, por ejempl
o:
-Por el tiempo durante el cual una caracterstica metrolgica cambia de una cantidad
dada, o -Por la variacin de una caracterstica durante el transcurso de un tiempo
dado.
1.8 Calibracin.
Conjunto de operaciones que establecen, en condiciones especificadas, la relacin
entre los valores de las magnitudes indicadas por un instrumento de medicin o un
sistema de medicin, o los valores representados por una medida materializada o un
material de referencia, y los valores
correspondientes de la magnitud realizada por los patrones.
11
Exactitud de medicin.
Proximidad de la concordancia entre el resultado de una medicin y un valor verdad
ero del mensurando.
El concepto de (exactitud) es cualitativo.
El trmino (precisin) no debe utilizarse por exactitud.
Desviacin estndar experimental.
Para una serie n de mediciones del mismo mensurando, la magnitud s caracterizand
o la dispersin de los resultados, dada por la ecuacin 1 [4]:
Ecuacin 1.1
Siendo
el resultado de la
medicin y
el promedio aritmtico de los
resultados considerados.
Notas
- Considerando la serie de
valores como una muestra de una distribucin, es un estimador sin sesgo de la
es un estimador sin sesgo de la media, y varianza de esta distribucin.
- La expresin
es una estimacin de la desviacin estndar de la distribucin
de X y se le llama desviacin estndar experimental de la media.
- La desviacin estndar experimental de la media es llamada algunas veces, equivoca
damente, error de la media.
Incertidumbre de medicin.
Parmetro asociado al resultado de una medicin, que caracteriza la dispersin de los
valores que podran razonablemente, ser atribuidos al mensurando [7]. 13
Error de medicin.
Resultado de una medicin menos un valor verdadero del mensurando [4].
Notas
- Puesto que un valor verdadero no puede ser determinado, en la prctica se utiliz
a un valor convencionalmente verdadero. - Cuando es necesario hacer la distincin
entre (el error) y (el error relativo), el primero a veces es llamado (error abs
oluto de medicin). No se le debe confundir con el valor absoluto del error, el cu
al es el mdulo del error.
Error relativo.
Es el error de medicin dividido entre un valor verdadero del mensurando [4].
Nota
- Puesto que un valor verdadero no puede ser determinado, en la prctica se utiliz
a un valor convencionalmente verdadero.
Error sistemtico.
Media que resultara de un nmero infinito de mediciones del mismo mensurando, efect
uadas bajo condiciones de repetibilidad, menos un valor verdadero del mensurando
. El error sistemtico es igual al error menos el error aleatorio. Como el valor v
erdadero, el error sistemtico y sus causas no pueden ser conocidos completamente.
14
Alcance de medicin.
Conjunto de valores del mensurando para los cuales se supone que el error de un
instrumento de medicin se encuentra entre lmites especificados.
El error se determina en referencia a un valor convencionalmente verdadero.
Condiciones de referencia.
Condiciones de uso prescritas para las pruebas de funcionamiento de un instrumen
to de medicin o para la intercomparacin de resultados de mediciones.
Las condiciones de referencia comprenden, generalmente, valores de referencia o
intervalos de referencia para las magnitudes de influencia que afectan al instru
mento de medicin.
Sensibilidad.
Cociente del incremento de la repuesta de un instrumento de medicin entre el incr
emento correspondiente de la seal de entrada.
El valor de la sensibilidad depende del valor de la seal de entrada.
Deriva.
Variacin lenta de una caracterstica metrolgica de un instrumento de medicin.
Exactitud de un instrumento de medicin.
Aptitud de un instrumento de medicin de dar respuestas prximas a un valor verdader
o.
El concepto de "exactitud" es cualitativo.
16
Clase de exactitud.
Clase de instrumentos de medicin que satisfacen ciertos requisitos metrolgicos des
tinados a conservar los errores dentro de los lmites especificados.
Una clase de exactitud es, habitualmente, indicada por un nmero o smbolo adoptado
por convencin y llamado ndice de clase.
Error de indicacin de un instrumento de medicin.
Indicacin de un instrumento de medicin menos un valor verdadero de la magnitud de
entrada correspondiente [4].
Puesto que un valor verdadero no puede ser determinado, se utiliza en la prctica
un valor convencionalmente verdadero
Este concepto se aplica, principalmente, cuando se compara el instrumento a un p
atrn de referencia.
Para una medida materializada, la indicacin es el valor que le es asignado.
Errores mximos tolerados de un instrumento de medicin.
Lmites de los errores tolerados (de un instrumento de medicin), valores extremos d
e un error, tolerados por las especificaciones, reglamentos, y otros para un ins
trumento de medicin dado.
1.12 Patrones.
En la ciencia y la tecnologa, la palabra inglesa "standard" tiene dos acepciones
diferentes: como documento tcnico normativo ampliamente adoptado, especificacin, r
ecomendacin tcnica o documento similar y tambin como "patrn". La segunda acepcin es l
a que se utiliza en el presente punto [4].
17
Patrn.
Medida materializada, instrumento de medicin, material de referencia o sistema de
medicin destinado a definir, realizar, conservar o reproducir una unidad o uno o
varios valores de una magnitud para servir de referencia.
Patrn Internacional.
Patrn reconocido por un acuerdo internacional para servir internacionalmente como
la base para la asignacin de valores a los otros patrones de la magnitud de inte
rs.
Patrn nacional.
Patrn reconocido por una decisin nacional, en un pas, para servir como la base para
la asignacin de valores a otros patrones de la magnitud de inters.
Patrn primario.
Patrn que es designado o ampliamente reconocido, que presenta las ms altas cualida
des metrolgicas y cuyo valor es establecido sin referirse a otros patrones de la
misma magnitud.
El concepto patrn primario es vlido tanto para las magnitudes de base como para la
s magnitudes derivadas.
Patrn secundario.
Patrn cuyo valor es establecido por comparacin con un patrn primario de la misma ma
gnitud.
Patrn de referencia.
Patrn, en general, de la ms alta calidad metrolgica disponible en un lugar dado o e
n una organizacin dada, de donde derivan las mediciones que ah son realizadas.
18
Patrn de trabajo.
Patrn utilizado comnmente para calibrar o controlar medidas materializadas, de los
instrumentos de medicin o de los materiales de referencia.
Un patrn de trabajo, habitualmente se calibra con respecto a un patrn de referenci
a.
Un patrn de trabajo utilizado comnmente para asegurar que las mediciones se llevan
a cabo correctamente es llamado patrn de control.
Trazabilidad.
Propiedad del resultado de una medicin o del valor de un patrn, tal que esta pueda
ser relacionada con referencias determinadas, generalmente patrones nacionales
o internacionales, por medio de una cadena ininterrumpida de comparaciones tenie
ndo todas incertidumbres determinadas. La cadena ininterrumpida de comparaciones
es llamada cadena de trazabilidad.
1.13 Antecedentes histricos de la Metrologa.
A continuacin se presenta una resea histrica de las etapas de la Metrologa en nuestr
o pas [5]:
1521 Cae la gran Tenochtitln y con ello se vio truncada violentamente el sistema
de medidas de los aztecas, antiguos mexicanos. 1525 Ordenanza de Hernn Cortes sob
re el fielazgo y los patrones de verificacin.
1536 El Virrey Don Antonio de Mendoza proclama el uso de las medidas espaolas: la
vara y la libra castellanas.
1792 Finaliza la revolucin francesa y se crea el Sistema Mtrico Decimal.
19
1856 Primera circular que obliga el uso del sistema mtrico decimal francs a los in
genieros de caminos. poca de Don Ignacio Comonfort.
1857 Primer decreto establecido de la Direccin General de Pesas y Medidas, primer
antecedente de la Direccin General de Normas (DGN).
1862 Decreto de Maximiliano de Habsburgo sobre el uso obligatorio del sistema mtr
ico.
1865 Decreto de Benito Jurez tambin sobre la obligatoriedad del sistema mtrico.
1875 Convencin del metro. Creacin de la Conferencia General de Pesas y Medidas (CG
PM), Convenio Internacional de Pesos y Medidas (CIPM) y la Oficina Internacional
de Pesos y Medidas (BIPM). Mxico no asiste por estar rotas las relaciones con Fr
ancia.
1889 Primera reunin de la Conferencia General de Pesas y Medidas, en Pars.
1890 Mxico finalmente se adhiere a la Convencin del Metro. poca de Don Porfirio Daz.
1892 Se recibe en Mxico el kilogramo No. 21 de platino iridio. Primer patrn nacion
al.
1895 Se recibe en Mxico el metro No. 25 de platino iridio. Patrn nacional de longi
tud.
1895 Ley de pesas y medidas. Se adopta el sistema mtrico internacional. poca de Do
n Porfirio Daz.
1900 Se depositan los patrones nacionales en la Secretaria de Fomento, Colonizac
in e Industria, del gobierno mexicano. 20
1988 Ley Federal sobre Metrologa y Normalizacin. poca de Miguel de la Madrid Hurtad
o. Se institucionaliza y se eleva a rango de ley, el CENAM.
1992 Ley federal sobre Metrologa Normalizacin. poca de Carlos Salinas de Gortari.
1994 El CENAM se inaugura e inicia formalmente sus operaciones.
1996 Se logra la transferencia del patrn nacional histrico, de masa, de platino ir
idio, a patrones de acero inoxidable.
1997 Reformas a la Ley Federal sobre Metrologa y Normalizacin. poca de Ernesto Zedi
llo Ponce de Len.
1999 Se publica el reglamento de la Ley Federal sobre Metrologa y Normalizacin. poc
a de Ernesto Zedillo Ponce de Len.
22
Los multmetros digitales (por sus siglas en ingles DMMs) han evolucionado a parti
r de los voltmetros digitales de slo tensin (por sus siglas en ingles DVMs), que se
introdujeron por primera vez a mediados de la dcada de 1950. Actualmente los may
or exactitud. multmetros digitales tienen ms rangos, ms funciones y
En este captulo se analizan los distintos tipos de multmetros digitales que se uti
lizan comnmente en la industria, y sus caractersticas en relacin a su calibracin. Al
gunos detalles de los circuitos dentro de multmetros digitales se tratan de prese
ntar con una imagen ms clara de sus necesidades de calibracin.
La calibracin de multmetros digitales se ha hecho menos compleja con el uso de cal
ibradores multifuncionales (MFCs) modernos. Anteriormente, los metrlogos tenan que
montar un conjunto de calibradores para una sola funcin (por ejemplo, Volts cd y
Amperes). Esto dio lugar a configuraciones complicadas que requeran un alto grad
o de habilidad y una mayor probabilidad de cometer errores.
Los MFCs modernos han facilitado enormemente el proceso de calibracin de DMM. Sue
len ser controlados a travs de un bus IEEE-488 [6] que los hace ideales para el c
ontrol de computadoras personales con software disponible comercialmente, tales
como el software MET/CAL de Fluke para la calibracin. Estos tipos de sistemas de
calibracin modernos han mejorado mucho la productividad personal y la uniformidad
de la calibracin, siendo menos
propensos a errores y equivocaciones por parte del personal de calibracin.
2.1. Tipos de multmetros digitales.
Los multmetros digitales suelen mostrar la cantidad medida en sus pantallas digit
ales. Sin embargo, el mtodo de deteccin de magnitudes elctricas puede alterar su re
spuesta a partir del valor calibrado.
24
Por lo tanto, es importante que el metrlogo deba entender las caractersticas del D
MM para llevar a cabo una calibracin competente.
De la amplia variedad de multmetros digitales en el mercado, los tres ms comunes s
on: DMMs laboratorio DMMs de Banco DMMs de mano
Multmetros digitales de laboratorio.
Los DMM de laboratorio son por lo general de cinco funciones los cuales pueden m
edir: resistencia, tensin directa o alterna y corriente directa o alterna. Se car
acterizan por ofrecer el ms alto nivel de exactitud y resolucin, y puede aproximar
se a la exactitud del MFC. Mostrando hasta 8 dgitos en sus pantallas y con frecuen
cia se calibra automticamente. Estos multmetros digitales utilizan tcnicas similare
s para medir la tensin continua, corriente continua y resistencia. Sin embargo, n
o necesariamente se utilizan los mismos principios de operacin para medir la tens
in alterna y corriente alterna.
El DMM moderno de laboratorio hace uso de componentes como los chips de memoria
del microprocesador y la computadora que les permite realizar complejos clculos m
atemticos, incluyendo el almacenamiento y todas las correcciones en todas las fun
ciones y las escalas de un multmetro digital, eliminando as la necesidad de abrir
el multmetro bajo calibracin y as fsicamente hacer los ajustes correctivos.
Multmetros digitales de Banco.
DMMs de Banco suelen medir las mismas cinco funciones como multmetros digitales d
e laboratorio, pero con menos exactitud y resolucin (4 o 5 dgitos). Pueden o no pued
en tener un bus IEEE-488 o interfaz RS232 [6]. Si no se instala la interfaz, son
calibrados de forma manual.
25
medidores menos exactos; los DMMs ms exactos tienen el ADC operando por encima de
un rango entre 2V, o 20V.
Actualmente hay dos tipos principales del ADC el que aplica el principio de inte
gracin y el de aproximaciones sucesivas.
ADC de integracin.
El ADC de integracin puede funcionar en doble rampa, multipendiente, o esquemas d
e equilibrio de carga. Debido a su diseo sencillo, as como su capacidad para ofrec
er alta exactitud, los convertidores de integracin aparecen en todo tipo de DMM d
esde el multmetro digitale de mano, hasta los sistemas de DMMs que son de precisi
ones de 8 dgitos. La integracin de ADC son bastante eficaz en el rechazo de ruido,
ya que el integrador analgico funciona como un filtro de paso bajo.
Un tipo muy bsico de convertidor de integracin es el convertidor de doble rampa. C
omo se muestra en la figura 2.2.
En un convertidor de doble rampa, la entrada desconocida de Vmeas, se aplica a t
ravs de S1 a un integrador analgico por un perodo determinado de tiempo y, a contin
uacin una referencia de tensin interna de cd Vref, de polaridad opuesta, se aplica
al integrador a travs de S 2 hasta que la salida del integrador llegue a cero ot
ra vez. S3 est cerrado para restablecer el convertidor entre los ciclos.
La magnitud de la seal de entrada est representada por el intervalo de tiempo nece
sario para la integracin. Una comparacin rpida se utiliza para detectar la salida d
el integrador. El convertidor de doble pendiente, es un convertidor de voltaje a
tiempo.
28
Ecuacin 2.2
Donde: = perodo. = un instante de tiempo comprendido entre = tensin instantnea en e
l tiempo . y .
Hay tres tcnicas principales que se utilizan para las conversiones ca-cd del valo
r verdadero eficaz los cuales son: Sensor trmico. Conversin analgica logartmica/ant
logartmica. Muestreo digital.
Sensores trmicos.
Como se muestra en la figura 2.6 ilustra la versin del circuito que emplea el Flu
ke 8506A [6].
Figura 2.6 Circuito del Sensor Trmico.
En este convertidor, la salida del amplificador de rango se aplica a una resiste
ncia que calienta la base del transistor en el lado izquierdo del sensor RMS. La
corriente de colector del transistor se incrementa y desequilibra el amplificad
or diferencial representado por encima de los dos transistores del sensor. El am
plificador diferencial suministra una corriente continua a travs de la resistenci
a en el lado derecho del sensor. El calor en esta resistencia 33
Este mtodo es muy exacto y veloz para medir tensin de baja frecuencia. Su exactitu
d en frecuencias ms altas se ve limitado por la tasa de muestreo del DMMs. En gen
eral, la tasa de muestreo de los DMMs debe ser al doble o un mltiplo entero mayor
de la frecuencia de la seal.
Convertidores de Resistencia.
Dos diferentes esquemas de conversin de resistencia se emplean comnmente en multmet
ros digitales de hoy en da: el mtodo de corriente constante y el mtodo de relacin.
Mtodo de conversin de corriente constante de la resistencia.
En el mtodo de corriente constante, que se ilustra en la Figura 2.9 [6], se tiene
n incorporadas en el DMM, fuentes de corriente constante, desde 1 mA (para el ra
ngo de 200) para 100nA o menos (para el rango de 20 M). Esta fuente de corriente c
onstante se aplica a travs Rmeas, la resistencia desconocida, y el circuito ampli
ficador de tensin del DMM amplifican y escalan la tensin de cd a travs de Rmeas al
nivel apropiado para el adc.
Figura 2.9 Mtodo de medicin de resistencia por corriente constante.
La fuente de corriente constante de alta exactitud, suministra una corriente, I,
a travs de Rmeas. La cada de tensin V, a travs de Rmeas es proporcional a I*Rmeas.
Esta tensin es escalada por el amplificador de tensin en el DMM, y su salida se ap
lica al ADC. Los circuitos de control en el DMM calculan y despliegan la resiste
ncia [6], como:
36
Ecuacin 2.4
Mtodo de conversin de relacin de resistencia.
El mtodo de la relacin de la conversin de la resistencia, que se muestra en la figu
ra 2.10 [6], es un mtodo de uso frecuente con ADCs de doble rampa (y doble rampa v
ariante).
Figura 2.10 Medicin por relacin de resistencia.
Internamente, una corriente
istencia desconocida que se
lor conocido Rstd. Se forma
sistencia desconocida puede
Ecuacin 2.5
tensiones de calibracin para DMMs con los rangos mximos de 200V cd normalmente sig
uen una sucesin de 190 mV, 1.9V, 19V, 190V y 1000V cd. El cero en cada rango tamb
in puede necesitar ser ajustado o registrado. Despus de que el cero se ajusta o gr
aba, la tensin de entrada a gran escala se aplica y el aumento del rango ajustado
. Por ejemplo, supongamos que un multmetro digital ADC opera dentro del rango de
20V. Teniendo 200mV cd en la seal de entrada se multiplicaran por 100 para manten
er la entrada del ADC dentro del rango adecuado, como se muestra en la Figura 2.
15 [6]. El amplificador utilizado en los 200 mV de cd tiene un error de tensin de
offset y la ganancia proporcionada por la retroalimentacin no es exactamente 100
. Esto provoca un error de escala de los factores.
Figura 2.15 Ajuste de Ganancia mV.
El procedimiento de calibracin consiste en una retroalimentacin negativa a la entr
ada del amplificador y ajustar la lectura del DMM exactamente a 0 V de cd. Esto
sera seguido por una entrada cerca de la escala total, en este caso, 190 mV cd. E
l DMM entonces se ajusta para mostrar la tensin de entrada exacta. En efecto, el
usuario est ajustando exactamente la ganancia de 100. Una calibracin DMM tambin pue
de requerir una entrada de polaridad opuesta, -190 mV. Esto es para corregir los
errores de linealidad o secundaria del amplificador de rango o por errores de l
inealidad en el ADC.
44
mdulo de verdadero valor eficaz puede manejar una forma de onda de 2V a escala co
mpleta, el rango de 2V ca debe ser calibrado primero y luego ajustar el mdulo de
verdadero valor eficaz. Los rangos de otros niveles luego se ajustan para correg
ir los errores de su ganancia. En algunos casos, el mdulo de verdadero valor efic
az necesita ms de dos entradas diferentes para corregir los errores de linealidad
. Por ejemplo, un ajuste de calibracin de tensin de ca puede requerir entradas de
19 mV, 190 mV y 1.9V en el rango de 2V.
La seccin de escalas, y verdaderos convertidores RMS tienen errores de resistenci
a y capacitancia. Una consideracin importante cuando se calibra la tensin alterna
es la respuesta de frecuencia. El requisito general es usar un calibrador de amp
litud constante que cubre el rango de frecuencias del DMM.
La calibracin de baja frecuencia se realiza generalmente a 400 Hz a 1 kHz. Los aj
ustes de alta frecuencia se hacen despus. Las frecuencias utilizadas para los aju
stes de alta frecuencia son en gran parte determinada por las caractersticas capa
citivas contra las resistivas de los circuitos de escala. Al realizar un ajuste
de alta frecuencia, una de las dos acciones se realiza: La respuesta de frecuenc
ia real de un amplificador o atenuador de la escala es fsicamente ajustado. Como
se muestra en la figura 2.16 [6].
Figura 2.16 Ajuste de la Respuesta de Frecuencia.
El segundo mtodo requiere un multmetro digital con una frecuencia de corriente int
erna para determinar la frecuencia de entrada. 46
de la forma en que dichas componentes se agrupan y del mtodo en que estas se desc
omponen en subcomponente.
Transferible: debe ser posible utilizar directamente la incertidumbre evaluada p
ara un resultado, como una componente al evaluar la incertidumbre de otra medida
en la cual se utiliza el primer resultado.
El mtodo ideal para evaluar y expresar la incertidumbre en la medicin debe ser cap
az de proporcionar, directamente, tal tipo de intervalo, en particular, uno con
una probabilidad de cobertura o nivel de confianza que corresponda en forma real
ista con lo requerido.
3.1 Qu es la Incertidumbre? Parmetro asociado al resultado de una medicin, que carac
teriza por la dispersin de los valores que podran razonablemente, ser atribuidos a
l mensurando. Una medida del posible error en el valor del mensurado proporciona
do por el resultado de una medicin. Una estimacin que caracteriza el intervalo de
valores dentro de los cuales se halla el valor verdadero de un mensurado [7].
3.2 Fuentes de Incertidumbre. En la prctica de incertidumbre del resultado puede
originarse de muchas fuentes posibles, entre ellas podemos mencionar: a) Definic
in incompleta del mensurando b) Realizacin imperfecta de la medicin del mensurando
c) Muestreo d) Conocimiento inadecuado de los efectos de las condiciones ambient
ales sobre las mediciones, o mediciones imperfectas de dichas condiciones ambien
tales 49
La eleccin del factor k est basada en el nivel de confianza deseado. Para un nivel
de confianza aproximado de 95%, k es 2, este factor siempre debe de ser sealado.
3.4 Proceso de estimacin de la Incertidumbre. A continuacin se presentan las tarea
s necesarias para obtener un estimado de la incertidumbre asociada con un result
ado de la medicin: 1. Especificacin del mensurando. Escribir un enunciado claro de
lo que es medido, incluyendo la relacin entre el mensurando y las magnitudes de
entrada (ej. magnitudes medidas, constantes, valores de patrones de calibracin, e
tc.) sobre las cuales ste depende. Donde sea posible, incluir las correcciones pa
ra efectos secundarios conocidos. Este se encuentra regularmente en el Procedimi
ento de calibracin. 2. Identificacin de las fuentes de incertidumbre y anlisis. Lis
tar las posibles fuentes de incertidumbre. Esta lista incluye las fuentes que co
ntribuyen a la incertidumbre en los parmetros de la relacin especificada en el pri
mer paso, pero puede incluir otras fuentes y las fuentes originadas de cualquier
suposicin que sea tomada. 3. Evaluacin de la incertidumbre estndar. Medir o estima
r la magnitud de la componente de incertidumbre asociada con cada fuente potenci
al de incertidumbre identificada. Frecuentemente es posible estimar o determinar
una contribucin simple a la incertidumbre asociada con un nmero de fuentes separa
das. Adems, es importante considerar si los datos disponibles cuentan lo suficien
te para todas las fuentes de incertidumbre, y planificar cuidadosamente experime
ntos adicionales y estudios para asegurar que todas las fuentes de incertidumbre
sean tomadas en cuenta
adecuadamente. 4. Clculo de incertidumbre combinada.
51
A continuacin suministro una gua de ejecucin de todos los pasos listados anteriorme
nte y muestro como el procedimiento puede ser simplificado, dependiendo de la in
formacin que est disponible acerca del efecto combinado de un nmero de fuentes.
Esp
ecificacin del mensurando.
En el contexto de la estimacin de la incertidumbre, la especificacin del mensurando
requiere una clara e indiscutible definicin de que es medido, y una expresin cuant
itativa que relacione el valor del mensurando con los parmetros de los cuales dep
ende. Estos parmetros pueden ser otros mensurados, magnitudes que no son directam
ente medidas o constantes. Pretender estudiar el proceso de medicin de manera exa
cta y completa esta usualmente fuera de las actividades rutinarias de un tcnico o
persona que efectu mediciones. Por lo tanto es necesaria la simplificacin del fenm
eno o de la situacin real conservando las caractersticas mas relevantes para el pr
opsito pretendido, mediante la construccin de un modelo para la medicin. Un modelo
fsico de la medicin consiste en el conjunto de suposiciones sobre el propio mensur
ando y las variables qumicas o fsicas relevantes para la medicin. Estas suposicione
s pueden incluir: El La relacin entre variables presentes en el fenmeno Considerac
iones sobre el fenmeno como comportamiento temporal modelo matemtico supone aproxi
maciones originadas por la
representacin imperfecta o limitada de las relaciones entre las variables involuc
radas. Considerando a la medicin como un proceso, se identifican magnitudes de en
trada denotadas por el conjunto {Xi}, expresin en la cual el ndice i toma valores
entre 1 y el nmero de magnitudes de entrada N. La relacin entre las magnitudes de
entrada Xi y el mensurando Y como la magnitud de salida se representa como una f
uncin [8]:
Ecuacin 3.1
53
Es importante reconocer que no todas las componentes tienen una contribucin signi
ficativa a la incertidumbre combinada; en la prctica tan solo un pequeo nmero de el
las contribuirn a la incertidumbre combinada. Debe ser hecho un estimado prelimin
ar de la contribucin de cada componente o combinacin de componentes a la incertidu
mbre y aquellas que no sean significativas deben eliminarse. En la literatura se
distinguen dos mtodos principales para cuantificar las fuentes de incertidumbre:
el mtodo de evaluacin tipo A y el mtodo de evaluacin tipo B. el mtodo tipo A est bas
do en un anlisis estadstico de una serie de mediciones, mientras que el mtodo de ev
aluacin tipo B comprende todas las dems maneras de estimar la incertidumbre. Esta
clasificacin no significa que exista alguna diferencia en la naturaleza de las co
mponentes que resultan de cada uno de los dos mtodos de evaluacin, puesto que ambo
s mtodos estn basados en distribuciones de probabilidad. La nica diferencia es que
en las evaluaciones tipo A se estima esta distribucin basndose en mediciones repet
idas obtenidas del mismo proceso de medicin, mientras que en el caso de tipo B se
supone una distribucin sobre la base de la experiencia o la informacin externa di
sponible. En la prctica esta clasificacin no tiene consecuencia alguna en las etap
as para obtener una estimacin de la incertidumbre combinada.
55
valor dentro del intervalo (una distribucin uniforme o rectangular de valores pos
ibles como la mostrada en la figura 3.3).
Figura 3.3 Distribucin rectangular.
Entonces la esperanza xi, o valor esperado de xi, es el punto medio del interval
o, [8],
Ecuacin 3.7
con varianza asociada, con varianza asociada
Si la diferencia entre los lmites a+ y a- se denota por 2a, entonces la incertidu
mbre estndar tipo B de xi se evala como [8]:
Ecuacin 3.8
La formula (3.8) se utiliza generalmente cuando se analizan componentes individu
ales de incertidumbre tales como: El error de un instrumento de medicin el cual s
e supone que est comprendido dentro de los lmites del error mximo permitido ( EMP) L
a resolucin (R) de un instrumento digital La histresis (H) de las indicaciones de
un instrumento de medicin El efecto de algunas magnitudes influyentes ().
En estos casos se sustituye a, en la formula (3.8) por EMP, R/2, A/2, H/2 segn co
rresponda. 60
Normas de seguridad.
Se debe hacer la recomendacin de tener la debida precaucin al momento de realizar
una calibracin, ya que algunas de las pruebas se desarrollan utilizando alto volt
aje, por lo que existe riesgo de un accidente o incluso de perder la vida si no
se observan las medidas de seguridad adecuadas. Como son: utilizar ropa de traba
jo fabricada en algodn y botas dielctricas, utilizar cables de prueba apropiados e
n cuanto a calibre y aislamiento del forro, no tocar las conexiones en el moment
o de una calibracin, a menos que el procedimiento indique un cambio de conexin, et
c.
Encendido del instrumento.
Como primer requisito para calibrar un multmetro, ste debe operar correctamente, l
o cual implica revisar la batera o bateras con las cuales funciona, revisar fusibl
es y revisar que el equipo encienda correctamente; que el interruptor o selector
de rangos de operacin funcione correctamente y que no estn seleccionadas funcione
s especiales de algunos multmetros como son: retener una lectura en la pantalla an
retirando la conexin de prueba (HOLD), Realizar lecturas de valor Pico de alguna
s variables elctricas (PEAK), etc; tambin es recomendable seleccionar la funcin de
resistencia y hacer un corto circuito entre sus terminales mover el cable esto c
on el fin de verificar que los bornes se encuentren en buenas condiciones.
Conexiones para las pruebas.
En base a la operacin del instrumento para la medicin de las diferentes variables
elctricas que maneja y a las funciones de las terminales del multicalibrador, se
especifican las conexiones que se requieren para las diferentes pruebas que se v
an a realizar para la calibracin, as como los accesorios que se requieran para alg
una prueba en especial como pueden ser bobinas de corriente para la calibracin de
multmetros con ampermetro tipo gancho. 67
4.3 Formato e Instrucciones del programa MET/CAL [9,10]. Voy a hacer la descripc
in de las instrucciones para utilizar el programa MET/CAL, diseado como interface
entre la PC y el multicalibrador Fluke modelo 5500, se presenta la aplicacin que
se realiz al multmetro digital con ampermetro de gancho marca Fluke, modelo 336.
cabezado.
Todo procedimiento se inicia con el encabezado que contiene la informacin necesar
ia para identificar el instrumento de que se trata, la persona que realiz el proc
edimiento y algunos datos descriptivos como muestra la tabla 4.1.
Comisin Federal de Electricidad MET/CAL Procedure ===============================
=========================================== INSTRUMENT: FLUKE 336 DATE: 27-Oct-1
0 AUTHOR: CFE Divisin Oriente REVISION: $Revision: 1.0 $ ADJUSTMENT THRESHOLD: 70
% NUMBER OF TESTS: 7 NUMBER OF LINES: 226 CONFIGURATION: Fluke 5500A ===========
=============================================================== Tabla 4.1 Encabe
zado de un procedimiento de calibracin.
El encabezado tiene los siguientes datos numerados segn se escribe en el editor 5
500/EDIT ordenado por rengln: Nombre del usuario, es proporcionado por el sistema
segn se declar al momento de la instalacin del sistema. Especifica que se trata de
un procedimiento desarrollado con el sistema MET/CAL de Fluke. Lneas de divisin,
colocadas por el sistema para separar los datos especficos de identificacin del pr
ocedimiento. INSTRUMENT: Rengln donde se menciona el instrumento para el cual se
desarrolla el procedimiento, adems ser el nombre que aparezca en el catlogo de proc
edimientos con que cuenta el sistema. Se debe especificar la vigencia de calibra
cin para el instrumento, el cual, en caso de no estar 68
En
Instrucciones de operacin.
El resto del procedimiento comprende las instrucciones de preparacin y ejecucin de
las pruebas de calibracin para el instrumento que est siendo evaluado (tabla 4.2)
.
70
STEP FSC RANGE NOMINAL 1.001 ASK- R P 1.002 ASK+ K 1.003 1.003 1.003 1.004 1.004
1.004 1.004 1.005 DISP DISP DISP DISP DISP DISP DISP MATH
TOLERANCE MOD1 F
MOD2 3 4 CON
Tiempo de calentamiento: NINGUNO Temperatura : 18C a 28C Humedad relativa : menor
al 80% [32] PRECAUCION Se utiliza ALTO VOLTAJE durante el desarrollo de esta cal
ibracin. Existe RIESGO MORTAL por contacto si el personal no tiene la debida prec
aucin. S[4]="H"
##### PRUEBA PARA INTENSIDAD DE CORRIENTE CON BOBINA 1.006 PIC F330B 1.007 HEAD
{INTENSIDAD DE CORRIENTE 60Hz} Tabla 4.2 Instrucciones de operacin de un procedim
iento de calibracin.
A continuacin se describen los elementos principales con que se formulan las inst
rucciones de operacin, segn se presentan la tabla 4.2. Encabezados de instruccin. E
stos encabezados marcan las distancias en columnas entre los elementos que forma
n parte de una instruccin, mismos que se describen a continuacin: STEP: Nmero de in
struccin. Se compone de dos elementos, una parte entera y una parte decimal. La p
arte entera especifica el nmero de prueba. Una prueba se define como la porcin de
un procedimiento que genera un resultado. La parte decimal identifica cada uno d
e los pasos que se ejecutan en el procedimiento. FSC: Cdigo de seleccin de funcin.
El FSC identifica la instruccin que se va a ejecutar. Los principales cdigos FSC s
e presentan en la tabla 4.3.
RANGE: Rango de operacin. Es un campo de 5 caracteres que especifica el rango de
operacin del instrumento bajo prueba, lo que limitar al multicalibrador en el nive
l mximo del valor nominal para cada prueba especfica, evitando as daar el instrument
o.
71
Formato de la declaracin 2
3 4 C
T5
Tipo de conexin Conexin a 2 hilos Conexin a 3 hilos Conexin a 4 hilos Conexin a 2 hil
os para la funcin de ohms compensada en las terminales del instrumento bajo prueb
a Conexin a 2 hilos hacia una bobina toroidal de 50 vueltas para prueba de corrie
nte en multmetros de gancho
Tabla 4.10 Declaraciones de forma de onda del sistema 5500/CAL.
Prueba de evaluacin. En una prueba de evaluacin, el multicalibrador aplica un valo
r conocido al instrumento bajo prueba y lo compara contra la lectura en la panta
lla del instrumento para determinar si se encuentra dentro del margen de toleran
cia especificada.
Una prueba de evaluacin puede tener instrucciones de conexin y operacin del instrum
ento bajo prueba y configuracin del multicalibrador, previas a la evaluacin.
Los datos que necesitaremos se presentan en la tabla 4.11, siendo sta la fuente d
e informacin de las consideraciones que se hicieron para evaluar el desempeo de la
s funciones del instrumento. Especificaciones tcnicas del multmetro digital con ga
ncho de corriente Fluke 336 Condiciones ambientales Temperatura ambiente Humedad
relativa 23 C +/- 5 C De 0% a 90% Especificaciones elctricas Variable Rango Exacti
tud Corriente alterna 2 0 600.0 A (50 Hz/60 Hz) % lect.+5 dig. Corriente directa
0 600.0 A 2 % lect.+5 dig. Voltaje de CA 0 600.00 V 1 % lect.+5 dig. Voltaje de
CD 0 600.0 V 1 % lect.+5 dig. 0 600.0 1.5 % lect.+5 dig. Resistencia 600 6000
5 % lect.+5 dig.
Tabla 4.11 Resumen de especificaciones del multmetro digital Fluke 336.
Debido al acreditamiento del laboratorio ante EMA e ISO solo se calibran en la f
uncin de voltaje y corriente alterna, a 60hz; al 10, 50 y 90% de su intervalo de
medicin. Una vez que se recab la informacin del instrumento, se procede a establece
r los datos generales y las instrucciones que forman parte del procedimiento que
ser ejecutado en la computadora asociada al multicalibrador. Los datos particula
res del responsable y del instrumento se encuentran en una base de datos, misma
que es consultada y de ser necesario es actualizada al inicio de cada procedimie
nto de calibracin, por lo que se har mencin a estos datos y com el sistema los manej
a. Tambin se presentan los documentos en que se registra el resultado de la calib
racin.
78
4.4 Pruebas.
Para iniciar el programa seguiremos la siguiente ruta: Inicio- Programas- Fluke
Metrology- Software- 5500_Cal Run Time, como lo podemos ver en la siguiente figu
ra 4.5.
Figura 4.5 Ruta del programa
Registro de entrada al sistema de calibracin. Es necesario estar en la base de da
tos del sistema para poder operar, ese control lo establece el jefe del laborato
rio el cual es el encargado de evaluar segn su criterio, la capacidad del persona
l para realizar una calibracin. Si la persona es apta para esta labor, sus datos
son agregados a la base de datos del sistema y se le asigna una clave de entrada
al sistema de calibracin, misma que es solicitada cada vez que se inicia el sist
ema, como lo vemos en la siguiente figura 4.6.
79
Batera. Las bateras deben estar en buen estado y deben ser del tipo que indica el
fabricante del instrumento.(2 bateras tipo AA de 1.5 V). Se reemplazan si es necesa
rio.
Prueba de la pantalla. Para el modelo 336, la prueba de la pantalla es girando e
l medidor mientras se mantiene pulsado el botn de corriente de irrupcin. Revise to
dos los segmentos de claridad y contraste. Ver la Figura 4.11.
Figura 4.11 Prueba de la Pantalla.
Prueba de luz de fondo. El 336 estn equipado con una iluminacin de . La luz de fon
do se
la pantalla. Para probar la luz de fondo, presione
encender y la unidad emitir un pitido. Para apagar la luz de fondo, pulse un segun
do. Vea la Figura 4.12.
85
Y se debern conectar los cables de prueba a las entradas de voltaje del instrumen
to como muestra la figura 4.19.
Figura 4.19 Conexin del instrumento para la calibracin de voltaje.
Se realizan las pruebas de voltaje seleccionando los siguientes parmetros en el m
ulticalibrador: 60.0 V, 60 Hz. Se registra la lectura de voltaje en el instrumen
to. 300.0 V, 60 Hz. Se registra la lectura de voltaje en el instrumento. 540.0 V
, 60 Hz. Se registra la lectura de voltaje en el instrumento.
Se evala el resultado segn las lecturas obtenidas en el instrumento contra los val
ores de la tabla 4.15.
Fuera de especificac in Operacin al margen Fuera de Operacin especificac al margen
in
Operacin normal
Menor de Lmite inferior 59,4 V 297 V 534,6 V 59,4 V 297 V 534,6 V
Lmite inferior 54,18 V 270,9 V 487,62 V
Valor nominal 60 V 300 V 540 V
Lmite superior 60,42 V 302,1 V 543,78 V
Lmite inferior 60,6 V 303 V 545,4 V
Mayor de 60,6 V 303 V 545,4 V
Tabla 4.15 Evaluacin del resultado de calibracin de voltaje.
90
SI S 2
CONCLUSIONES.
96
BIBLIOGRAFA.
98
[1] DIARIO OFICIAL DE LA FEDERACION, Ley Federal Sobre Metrologa y Normalizacin, Mxic
o. [2] LAPEM, Normas Metrolgicas, CFE, Mxico, 2011. [3] LAPEM, Introduccin a la Metro
oga y Administracin de Laboratorios, CFE, Mxico, 2011. [4] NMX-Z-055-2006-IMNC Metro
logaVocabulario de trminos fundamentales y generales. [5] Aranda Contreras Vctor Man
uel (2004), Introduccin a la metrologa y mtodos de calibracin., Metas & Metrlogos Aso
ciados. [6] FLUKE Corporation (2006), Calibration Philosophy in Practice, Edited
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p., 1998, Estados Unidos. [10] FLUKE, 5500/CAL, Manual del Usuario, Fluke Corp, 19
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Fluke corp, 2006 Rev.3, Estados Unidos [12] Contreras Crdoba Julio Csar (1999), A
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