PROBLEMA 6. Se desean obtener 50 kg de agua a 38C.

Para ello se tiene un recipiente con agua a 90C

y otro con agua a 14C. Determine las cantidades necesarias de agua caliente y fra.
T2 = 14C
M2 = ?
2
T1 = 90C
M1 = ?

T3 = 38C
M3 = 50 kg

Resolucin
Base de clculo: 50 kg en 3
El balance de materia
M1 + M2 = 50

(1)

Considerando que no hay prdidas de calor a los alrededores, el balance de energa

(Energa de las corrientes entrantes) = (Energa de las corrientes salientes)
E1 + E2 = E3
M1 H1 + M2 H2 = M3 H3
H1 = cpagua (T1 T0) = 1 (90 0) = 90 kcal/kg
H2 = cpagua (T2 T0) = 1 (14 0) = 14 kcal/kg
H3 = cpagua (T3 T0) = 1 (38 0) = 38 kcal/kg
M1 (90) + M2 (14) = 50 (38)

(2)

Resolviendo (1) y (2):

M2 = 34.2 kg

M1 = 15.8 kg

PROBLEMA 10. Se utiliza un evaporador de doble efecto para producir agua pura a partir de agua de mar
que contiene 3.5%w de sales disueltas. El agua de mar entra al primer evaporador a 300 K a 5 000 kg/h, y
el vapor saturado a una presin de 4 bar alimenta a un conjunto de tubos en el primer evaporador. El vapor
se condensa a 4 bar, y el condensado se extrae a la temperatura de saturacin que corresponde a esta
presin. El calor liberado por el vapor que se condensa en los tubos ocasiona que el agua de la salmuera se
evapore a una presin de 0.60 bar, constante en el evaporador. La salmuera a la salida del primer efecto
tiene 5.5%w de sal. El vapor generado en el primer evaporador alimenta a un conjunto de tubos en el
segundo evaporador. El condensado de los tubos y el vapor generado en el segundo evaporador a una
presin de 0.20 bar constituyen el agua pura que se produce durante el proceso. Si, las disoluciones de
salmuera en ambos evaporadores tienen las propiedades fsicas del agua pura, y que stos operan
adiabticamente. Calcule, la temperatura y la entalpa especfica de cada flujo. La velocidad a la que debe
entrar el vapor al primer evaporador, la velocidad de produccin de agua pura y la concentracin de sal de
la disolucin final de salmuera.
Temperatura de referencia 273 K (0C)
Resolucin
Base de clculo: 10 000kg/h en 1
De tablas de vapor
T2 = 416.75 K

H2O (v)

P = 0.6 bar

H2O (v)

P = 0.2 bar
9

H2O (V) Saturada

P = 4 bar
2

7
3

Agua de mar 5000 kg/h,

3.5% sal,
T1=300 K

10

4
Salmuera
5.5% sal

H2O (l) saturado

P = 4 bar

Como nicamente condensa el vapor de calentamiento

T3 = 416.75 K
A la presin de 0.6 bares del primer efecto,
T4 = 359.15 K, T5 = 359.5 K
Lo mismo sucede para el efecto II que se encuentra a 0.2 bares
T6 = 333.25 K, T8 = 333.25 K
A la salida del efecto II
T7 = 359.15 K
Balance de slidos en efecto I
5 000 0.035 = M4 0.055
M4 = 3 181.82 kg/h
Balance total de materia en el mismo efecto
5 000 = 3 181.82 + M5
M5 = 1 818.18 kg/h
Para obtener el flujo de vapor de calentamiento alimentado, es conveniente efectuar un balance de energa
en el efecto I
E1 + E2 = E3 + E4 + E5
M1 H1 + M2 H2 = M3 H3 + M4 H4 + M5 H5
En donde M2 = M3
H1 = cp (T1 T0 ) = 112.34 kJ/kg
H2 = HL + 4 bares = 2 737.6 kJ/kg
H3 = cp (T3 T0 ) = 604.7 kJ/kg
H4 = cp (T4 T0 ) = 359.9 kJ/kg
H5 = HL + 0.6 bares = 2 653.6 kJ/kg
Sustituyendo en el balance de energa

5 000 112.34 + M2 2 737.6 = M2 604.7 + 3 181.82 359.9 + 1 818.18 2 653.6

M2 = 2 535.59 kg/h
Mediante balances de materia y energa en el efecto II, se pueden determinar los flujos de las corrientes 6
y8
Balance de materia
3 181.82 = M6 + M8
(1)
Balance de energa
E4 + E5 = E6 + E7 + E8
M4 H4 + M5 H5 = M6 H6 + M7 H7 + M8 H8
H6 = HL + 0.2 bares = 2 609.9 kJ/kg
H8 = cp (T8 T0) = 251.5 kJ/kg
3 181.82359.9 + 1 818.182 653.6 = M62 609.9 + 1 818.18359.9 + M8251.5

(2)

Resolviendo el sistema dado por (1) y (2)

M6 = 1 914.55 kg/h
M8 = 1 267.2 kg/h
Balance de materia en el nodo de mezclado de las corrientes 7 y 9
1 914.55 + 1 818.18 = M10
M10 = 3 732.73 kg/h
La temperatura de la corriente 10 se obtiene mediante el balance de energa en ese mismo nodo
E7 + E9 = E10
M7 T7
+
M9 T9
= M10 T10
M7 H7 + M9 H9 = M10 H10

1818.18(359.15) + 1914.55(333.25) = 3 732.73 T10

T10 = 345.8
H7 = cp (T7 T0) = 359.9 kJ/kg
H9 = cp (T9 T0) = 251.5 kJ/kg
1 818.18 359.9 + 1 914.55 251.5 = 3 732.73 H10
T10 = 345.8 K
PROBLEMA 12. En la figura se muestra un sistema de evaporacin para concentrar una solucin de sosa
del 10 al 25% en masa. La alimentacin fresca (M 1) se mezcla con una corriente de recirculacin (M 2)
para alimentarse a un cambiador de calor donde eleva su temperatura de 60 a 62C (sin que ocurra cambio
de fase). Esta corriente se alimenta a un separador donde se reduce la presin para provocar una
vaporizacin instantnea de agua (M5) y una corriente lquida de solucin concentrada, de la cual una
parte se recircula (M2) y otra sale como producto (M 7). Calcular la cantidad de solucin al 25% de NaOH
que se obtiene como producto, la cantidad de masa recirculada y el calor suministrado (Qs) en el
cambiador de calor (suponiendo que las prdidas de calor Qp representan el 20% de Qs).
Datos adicionales:
Temperatura de referencia = 0C, agua a 60C = 563 kcal/kg.
Las entalpas de las corrientes 2, 3, 4 y 7 se calculan con la ecuacin: H = 0.9T -3.44
La entalpa de la corriente 1 se calcula con la ecuacin: H = 0.8798T + 0.6253
En las ecuaciones anteriores T est en C y H en kcal/kg.

Qp

Qs
M1= 100 kg/h
10%w NaOH
T1= 60C
1

Cambiador de calor

5
T4= 62C
4

T2= 60C

25% NaOH

Resolucin
Balance global de slidos
0.1 100 = 0.25 M7
M7 = 40 kg/h
Balance global total de materia
100 = M5 + 40
M5 = 60 kg/h
Balance global energa
E1 + QS = E5 + E7 + QP
M1 H1 + QS = M5 H5 + M7 H7 + 0.2 QS
H1 = 0.8798T1 + 0.6253 = 0.8798(60) + 0.6253 = 53.4133 kcal/kg
H5 = HL + = cp agua (T5 T0) + = 1 (60 0) + 563 = 623 kcal/kg
H7 = 0.9T7 -3.44 = 0.9(60) 3.44 = 50.56 kcal/kg
100 53.4133 + QS = 60 623 + 40 50.56 + 0.2 QS
QS = 42 451.34 kcal/h
Balance de energa en el Cambiador de calor
M3 H3 + QS = M4 H4 + 0.2 QS
Se sabe que:
M3 = M4
H3 = 0.9T3 3.44 = 0.9(60) 3.44 = 50.56 kcal/kg
H4 = 0.9T4 3.44 = 0.9(62) 3.44 = 52.36 kcal/kg
M3 50.56 + 0.8 42 451.34 = M3 52.36
M3 = 16 980.53 kg/h
De un balance de materia en el punto de mezclado
100 + M2 = 16 980.53
M2 = 16 880.53 kg/h
PROBLEMA 13. Se utiliza vapor de agua a 60 bar como medio de transferencia de calor entre una
corriente vapor de benceno a 500 C y una corriente fra de gas metano a 100 C mediante el sistema
ilustrado en la figura. El metano va a calentarse hasta 260 C y el benceno va a enfriarse hasta 300 C. Si
el condensado que sale del intercambiador 1 es agua saturada a 60 bar, el vapor que sale del
intercambiador 2 tiene una calidad de 10% a 60 bar, y se alimenta benceno a razn de 200 mol/h, calcule
el flujo del metano que puede procesarse y los flujos de circulacin del agua. Supngase que todas las
unidades operan en forma adiabtica y que todos los flujos de agua estn a 60 bar.

Datos adicionales: Cpbenceno = 0.1685 kJ/mol K ; Cpmetano = 0.0443 kJ /mol K

vapor saturado

2
9
Metano
T9=260 C

T
A
N
Q
U
E

IC-1

D
E

8
Metano
T8=100 C

S
E
P
A
R
A
C
I

H2O
V/L
lquido saturado

IC-2

Benceno
T7=300C

1
6

Benceno
T6=500C

Resolucin
Base de clculo: 200 mol/h de benceno
Obsrvese que
N6 = N7 = NBenceno
N8 = N9 = NMetano
Balance global de energa queda
QBenceno = QMetano
NBenceno cpBenceno (T6 T7) = NMetano cpMetano (T9 T8)
200 0.1685 ( 500 300) = NMetano 0.0443 (260 100)
NMetano = 950.9 mol/h
N8 = N9 = 950.9 mol/h
El flujo de la corriente 2 (N2 = N4), se obtiene mediante un balance de energa en el IC-1, el cual queda
Qvapor agua = QMetano
Mvapor = NMetano cpMetano (T9 T8)
Mvapor (2 785 1 213.7) = 950.9 0.0443 (260 100)
Mvapor = 4.2894 kg/h
N2 = N4 = 4.2894(1000/18) = 238.3 mol/h
El flujo de la corriente 5 (N1 = N5), lo determinamos mediante un balance de energa en el IC-2
QBenceno = Qagua
NBenceno cpBenceno (T6 T7) =Magua (H1 H5)
H1 = HL = 1 213.7 kJ/kg
La corriente 5 es un vapor con calidad (X) del 10%, por lo que su entalpia es
H5 = HV (X) + HL (1 X)
H5 = 2 785 (0.1) + 1 213.7 (0.9) = 1 370.83 kJ/kg

200 0.1685 (500 300) = Magua (2 627.87 1 370.83)

Magua = 5.3618 kg/h
N5 = N1 = 297.88 mol/h
Balance de materia en el tanque de separacin
297.88 = 283.3 + N3
M3 = 14.58 mol/h
PROBLEMA 15. Se desea calentar un producto X de 30 C a 80 C mediante el sistema que se muestra en
el diagrama. Para una presin total de operacin de 1 atmsfera en el proceso, determine:
a) El flujo del producto X, el flujo de agua recirculada,
b) las entalpas de las corrientes 1, 2, 3, 4, 5, y 8.
Datos complementarios:
Compuesto
PM
Producto X
103
Agua
18
N1 = 20 kmol/min
Vapor (360 C)

Tebullicin, C
103
100

8
10

1
M

Cp(l), J/mol C
451
75

4
Vapor/lquido
100 C

9 Producto X

, J/mol
32 000
41 000

Vapor (100 C)
N8 = 2.6 kmol/min

Producto X
80 C

3
Vapor (90%)
100 C

Cp(v) ), J/mol C
243
35

Separador
LquidoVapor

30 C
Agua (100 C)

Resolucin
a) Balance global de energa
E1 + E9 = E6 + E10
N1 H1 + N9 H9 = N6 H6 + N10 H10
N1 = N6,

N9 = N10 = Nproducto X

Temperatura de referencia T0 = 0 C
A partir de los datos del diagrama y la tabla, puede observarse que el vapor de entrada es un vapor
sobrecalentado, por lo que su entalpia es
H1 = cpagua lquida (TSaturacin T0) + + cpagua vapor (T1 TSaturacin)
H1 = 75 (100 0) + 41 000 + 35 (360 100)
H1 = 57 600 kJ/kmol
H9 = cp producto X (T9 T0)
H9 = 451 (30 0) = 13 530 kJ/kmol
H6 = cpagua lquida (T6 T0)

H6 = 75 (100 0)
H6 = H5 = 7 500 kJ/kmol
H10 = cpproducto X (T10 T0)
H10 = 451 (80 0) = 36 080 kJ/kmol
20 57 600 + Nproducto X 13 530 = 20 7 500 + Nproducto X 36 080
Nproducto X = N9 = 44.43 kmol/min
Balance de energa en el intercambiador de calor
E3 + E9 = E4 + E10
N3 H3 + N9 H9 = N4 H4 + N10 H10
H3 = (HV en 3) x3 + (HL en 3) (1 x3)
H3 = [75 (100 0 ) + 41 000] 0.9 + [75 (100 0 )] (1 0.9)
H3 = 44 400 kJ/kmol
H4 = (HL en 4) + (x 4) = (HL en 4) + (nvapor/N4)
como N3 = N4
H4 = 75 (100 0) + (2.6/N3) 41 000 = 7 500 + 106 600/N3
Sustituyendo en el balance de energa del intercambiador de calor
N3 44 400 + 44.43 13 530 = N3 [7 500 + 106 600/N3] + 44.43 36 080
N3 = N4 = 30.04 kmol/min
H4 = 7 500 + 106 600/N3 = 11 048.6 J/mol
H8 = 75 (100 0 ) + 41 000 = 48 500 J/mol
Balance de materia en el Separador nodo de derivacin
N4 = N8 + N7 + N6
30.04 = 2.6 + N7 + 20
N7 = 7.44 kmol/min
N2 = 30.04 2.6 = 27.44 kmol/min
Balance de energa en el nodo de mezclado
27.44 H2 + 2.6 [75 (100 0 ) + 41 000] = 30.04 44 400
H2 = 44 011.5 J/mol
PROBLEMA 17. Se desean rectificar 5000 lb/h de una mezcla benceno-tolueno conteniendo 54% mol de
benceno a 80 F. El proceso se efectuar a la presin de 1 atmsfera para producir un destilado (a 180.5
F) conteniendo 95.7% mol de benceno y un residuo (a 229.6 F) conteniendo 1.5% en mol de benceno.
La alimentacin se precalienta en un intercambiador de calor utilizando el residuo, el cual saldr a 150 F.
El destilado se condensar totalmente regresando el reflujo a la columna como lquido saturado. S para el
proceso se recirculan 1.215 moles por mol de producto destilado.
Calcule:
a) Las cantidades de producto destilado y residuo.
b) Entalpas de la alimentacin y productos.
c) Temperatura de la alimentacin a la entrada de la columna.
d) Si se introduce agua al condensador a una temperatura de 59 F y sale a 86 F, determnese la masa de
agua necesaria para efectuar la condensacin total del vapor destilado.

Datos complementarios:
Compuesto
PM
Benceno
Tolueno

Tebullicin, C

Cp, Btu/lb F

v , Btu/lb

103
100

0.47
0.47

172.1
161.13

78
92

Condensador

3
5
7

T6 = 180.5F
Be = 95.7%n

T2 = ?
1
2

4
T4 = 229.6F
Be = 1.5%n

IC

8
T8 = 150F

Resolucin
a)
PMmedio en 1 = (xnBenceno en 1) PM benceno + (xnTolueno en 1) PM tolueno
PMmedio en 1 = 0.54 78 + 0.46 92 = 84.44 lb/lbmol
Flujo molar en 1
N1 = M1/(PMmedio en 1) = 5 000/84.44 = 59.21 lbmol/h
Balance global de materia
59.21 = N6 + N8

(1)

Balance global de Benceno

0.54 59.21 = 0.957 N6 + 0.015 N8

(2)

N6 = 33 lbmol/h,

N8 = 26.21 lbmol/h

b) La entalpia de una mezcla lquida binaria est dada por:

H = (cpA PMA xnA + cpB PMB xnB) (T T0)
H1 = [cpA PMA (xnA en 1) + cpB PMB (xnB en 1)] (T1 T0)
H1 = (0.47 78 0.54 + 0.47 92 0.46) (80 32)
H1 = 1 905 Btu/lbmol
La entalpia del destilado
H6 = [cpA PMA (xnA en 6) + cpB PMB (xnB en 6)] (T6 T0)
H6 = [0.47 78 0.957 + 0.47 92 (1 0.957)] (80 32)

5 000 lb/h
T1 = 80F
Be = 54%n

H6 = 5 485.6 Btu/lbmol
De igual manera para el residuo
H6 = [0.47 78 0.015 + 0.47 92 (1 0.015)] (229.6 32)
H6 = 8 524.7 Btu/lbmol
c) Balance de energa en el IC
E1 + E4 = E2 + E8
N1 H1 + N4 H4 = N2 H2 + N8 H8
H4 = [0.47 78 0.015 + 0.47 92 (1 0.015)] (229.6 32) = 8 524.4 Btu/lb
H2 = [0.47 78 0.54 + 0.47 92 (1 0.54)] (T2 32) = 39.687 T2 1 269.97
H8 = [0.47 78 0.015 + 0.47 92 (1 0.015)] (150 32) = 5 090.7 Btu/lb
59.21 1 905 + 26.21 8 524.4 = 59.21 (39.687 T2 1 269.97) + 26.21 5 090.7
T2 = 118.3F
d) Balance de materia a la salida del Condensador
N5 = N6 + N7
De la condicin de reflujo: N7 = 1.215 N6
N5 = N6 + 1.215 N6 = 2.215 33
N5 = 73.09 lbmol/h
Balance de energa en el Condensador
Calor cedido por la mezcla de vapor = calor aceptado por el agua
QV = Qa
N5 mezcla = Nagua cpagua Tagua
En donde
mezcla = (xnbenceno en 3) benceno PMbenceno+ (xntolueno en 3) tolueno PMtolueno mezcla
mezcla = 0.957 172.1 78 + (1 0.957) 161.13 92 = 13 484 Btu/lbmol
QV = 73.09 13 484 = 985 545.56 Btu/h
985 545.56 = Magua 1 (86 59)
Magua = 36 501 lb/h
PROBLEMA 18. Una mezcla que contiene 46% en masa de acetona (CH 3COCH3), 27%w de cido
actico (CH3COOH), 27%w de anhdrido actico (CH3CO)2O se destila a P = 1 atm. La alimentacin entra
a una columna de destilacin a 348 K a una velocidad de 15 000 kg/h. El destilado (la cabeza de la
destilacin) es esencialmente acetona pura, y el producto de la parte inferior contiene 1% de la acetona en
la alimentacin. El vapor de salida de la cabeza de la columna entra a un condensador a 329 K y sale como
lquido a 303 K. La mitad del condensado se extrae en la cabeza de la destilacin, y el resto se pone en
reflujo de la columna. El lquido a la salida de la parte inferior de la columna va a un calentador de vapor,
donde es parcialmente evaporado. El vapor vuelve a la columna a una temperatura de 398 K, y el lquido
residual, tambin a 398 K, constituye el producto inferior.
a) Calcule las velocidades de flujo y las composiciones de los flujos de productos.
b) Calcule el calor retirado en el condensador Qc (kJ/h).
c) Utilice un balance de energa global para determinar el calor suministrado Qc(kJ/h) por el hervidor.
d) Si el calor que suministrado en el hervidor lo proporciona la condensacin de vapor saturado a 10 bar
(manomtrica), a qu velocidad debe suministrarse el vapor?

Datos Complementarios
Compuesto
Acetona
(A)
cido actico
(B)
Anhdrido actico (C)
H2O @ 1.013 bar

PM

Tebullicin, K

Cp(l), kJ/kg K

18

329.0
391.1
413.2
457.25

2.30
2.18
2.26
4.184

v ,
kJ/kg
520.6
406.5
1998.5

Acetona (v), T2 = 329 K

Qc
4

Producto de la destilacin

M1= 15 000 kg/h

Acetona (l), T6 = 303 K

46% acetona (l)

27% cido actico (l)
27% anhdrido actico (l)
T1 = 348 K

Vapor: 3.2% de acetona, 73.8% de cido,

de anhdrido actico, T7 = 398 K

23%

3
Qr

Resolucin
a) mA, 8 = 0.01 mA, 1 = 0.01 (0.46 15 000) = 69 kg/h
Balance global de acetona (A)
mA, 1 = mA, 6 + mA, 8
0.46 15 000 = mA, 6 + 69
mA, 6 = M6 = 6 831 kg/h
Balance global total
M1 = M6 + M8
15 000 = 6 831 + M8
M8 = 8 169 kg/h
La composicin en 8
xw B, 8 = (0.27 15 000)/8 169 = 4 050/8 169 = 0.4958
xw C, 8 = (0.27 15 000)/8 169 = 4 050/8 169 = 0.4958
xw A, 8 = 0.0084
b) Por la condicin de reflujo ( M6 = M4 M5 = M6)

Producto inferior (lquido)

1% de acetona de la alimentacin
cido actico
anhdrido actico
T8 = 398 K

M4 = M5 + M6 = 6 831 + 6 831 = 13 662 kg/h

M2 = M4
Balance de energa en el condensador
E2 Qc = E4
H2 = cpl (T2 T0) + acetona = 2.3 (329 273) + 520.6 = 649.4 kJ/kg
H4 = cpl (T4 T0) = 2.3 (303 273) = 69 kJ/kg
13 662 649.4 Qc = 13 662 69
Qc = 7 929 424.8 kJ/h
c) Balance global de energa
E1 + Qr = E6 + E8 + Qc
H1 = (0.46 2.3 + 0.27 2.18 + 0.27 2.26)(348 273) = 169.26 kJ/kg
H6 =H4 = 69 kJ/kg
H8 = (0.0084 2.3 + 0.4958 2.18 + 0.4958 2.26)(398 273) = 277.58 kJ/kg
15 000 (169.26) + Qr = 6831 (69) + 8 169 (277.58) + 7 929 424.8
Qr = 8 129 451.4 kJ/h
d) a 10 bares:
agua = 2 013.6 kJ/kg
Balance de energa para el vapor de calentamiento
Mv agua = Qr
Mv 2 013.6 = 8 129 451.4
Mv = 4 037.3 kg/h
PROBLEMA 19. Calcule el calor de reaccin a 77 F (25 C) y una atmsfera para las siguientes
reacciones:
a) CH4 (g)

C (s)
+
2H2 (g)
b) 2CaO (s) + 2MgO (s) + 4H2O (1) 2Ca(OH)2 (s) + 2Mg(OH)2 (s)
Datos adicionales
Compuesto
CH4(g)
o
-17.889
, kcal/mol
f

CaO(s)
-151.9

MgO(s)
-143.84

H2O(1)
-68.3174

Ca(OH)2(s)
-253.8

Mg(OH)2(s)
-221

Resolucin
a) El calor estandar de reaccin
HoR = [1 0 + 2 0] [1 (-17.889)] = 17.889 kcal/mol
b)
HoR = [2 (-253.8) + 2 (-221)] [2 (-151.9) + 2 (-143.84) + 4 (-68.3174)] = 84.85 kcal/ 2 mol CaO
HoR = 42.425 kcal/mol CaO

PROBLEMA 26. Un proceso de produccin de cido ntrico, primeramente se produce xido ntrico por
oxidacin de amoniaco con aire mediante la reaccin:
cal
H oR 54055.6 mol
NH3(g) + 1.25 O2(g) NO(g) + 1.5 H2O(g)
A un reactor cataltico se alimenta amonaco mezclado con aire terico necesario para que reaccione todo
el amonaco, los reactivos se alimentan a 340 K, calcule la temperatura a la que saldrn los gases del

reactor, si en el reactor no existe intercambio de calor con los alrededores y el grado de conversin del
amonaco es del 90%.
Datos adicionales:
Compuesto
Cp, cal/(mol K)

NH3(g)
11.83
NH3
O2
N2
T1 = 340 K

O2(g)
8.11

N2(g)
7.68

NO(g)
7.98

Reactor

H2O(g)
9.56

NH3
O2
N2
NO
H2O

T0 = 298 K
Base de clculo
nNH3, 1 = 1 mol
Balance de materia
Como se alimenta el aire terico
nO2, 1 = 1 [1.25/1] = 1.25 mol
nN2, 1 = 1.25 0.79/0.21 = 4.702 mol
a la salida del reactor
nNH3, 2 = nNH3, 1 nNH3 reaccionan = 1 0.9 = 0.1 mol
nO2, 2 = nO2, 1 nO2 reaccionan = 1.25 0.9 [1.25/1] = 0.125 mol
nN2, 2 = nN2, 1 = 4.702 mol
nNO, 2 = 0.9 [1/1] = 0.9 mol
nH2O, 2 = 0.9 [1.5/1] = 1.35 mol
Balance de energa
E1 + (-QR ) = E2
E1 = (nNH3, 1 CpNH3 + nO2, 1 CpO2 + nN2, 1 CpN2) (T1 T0)
E1 = (111.83 + 1.258.11 + 4.7027.68)(340 298) = 2 439.3 cal
QR = nNH3 reaccionan HR = 0.9 ( 54055.6) = 48650.04 cal
E2 = (nNH3, 2 CpNH3 + nO2, 2 CpO2 + nN2, 2 CpN2 + nNO, 2 CpNO + nH2O, 2 CpH2O) (T2 T0)
E2 = (0.111.83 + 0.1258.11 + 4.7027.68 + 0.97.98 + 1.359.56)( T2 298) = 58.396 T2 17402.04
2439.3 + [ ( 48650.04)] = 58.396T2 17402.04
T2 = 1172.87 K
PROBLEMA 28. El cido ntrico se fabrica industrialmente por la oxidacin del amonaco con aire, y la
posterior oxidacin del xido formado y su absorcin en agua. La primera parte de proceso aparece
representada por el diagrama adjunto. Determinar la composicin del gas de alimentacin para que se
cumplan las condiciones del proceso y la temperatura de los gases de salida, despus de precalentar la
alimentacin.
Datos adicionales:
Compuesto
Cp, cal/(mol K)

NH3(g)
11.83

O2(g)
8.11

N2(g)
7.68

NO(g)
7.98

H2O(g)
9.56

NH3(g)

1.25 O2(g)

NO(g)

1.5 H2O(g)

H oR 54055.6

cal
mol

5
NH3
O2 1
N2
T1=50 C

T0 = 25C

Vapor saturado
T2=200 C
NH3
2
O2
N2

Q=0
quemado
r

T3 =850 C
O2
N2
NO
H 2O

O2
N2
NO
H 2O
T4=300 C

agua

El flujo dela corriente 1 es el mismo que el de 2. La reaccin es al 100%, pero no se sabe cuanto aire se
alimento.
Base de clculo: nNH3, 2 = 1 mol
De la estequiometra, a la salida del reactor se tiene
nNO, 3 = 1 [1/1] = 1 mol,
nH2O, 3 = 1 [1.5/1] = 1.5 mol
Balance de O2
nO2, 3 = nO2, 2 nO2 reaccionan
y el oxgeno que reacciona, depende del NH3 alimentado
nO2, 3 = nO2, 2 1 [1.25/1] = nO2, 2 1.25
Observese que el nitrgeno presente en 2, depende del oxgeno de esa misma corriente
nN2, 3 = nN2, 2 = (nO2, 2 /0.21)0.79 = 3.762 nO2, 2
Con lo que la nica incgnita que queda es el O2 alimentado
Balance de energa (recurdese es adiabtico)
E2 + (-QR ) = E3
E2 = (nNH3, 2 CpNH3 + nO2, 2 CpO2 + nN2, 2 CpN2) (T2 T0)
E2 = [111.83 + (nO2, 2)8.11 + (3.762 nO2, 2)7.68](200 25) = 6475.378 nO2, 2 + 2070.25
QR = nNH3 reaccionan HR = 1 ( 54055.6) = 54055.6 cal
E3 = (nO2, 3 CpO2 + nN2, 3 CpN2 + nNO, 3 CpNO + nH2O, 3 CpH2O) (T3 T0)
E3 = [(nO2, 2 1.25) 8.11 + (3.762 nO2, 2) 7.68 + 17.98 + 1.59.56](850 25) = 30526.65 nO2, 2 + 10050.562
6475.378 nO2, 2 + 2070.25 + [ ( 54055.6) ] = 30526.65 nO2, 2 + 10050.562
nO2, 2 = 1.916 mol
N2 = nNH3, 2 + nO2, 2 + nN2, 2 = 1 + 1.916 + 3.762 1.916 = 10.123 mol
xnNH3, 2 = 0.0987
xnnO2, 2 = 0.1892
xnnN2, 2 = 0.7121
Balance de energa en el precalentador
E1 + E4 = E5 + E2
[Tambien aunque les cuesta muuuucho trabajo mal entender
Calor aceptado por la mezcla de gases = Calor suministrado por los gases calientes
Qmezcla = Qgases
N Cpm T = N Cpm T

(nNH3, 2 CpNH3 + nO2, 2 CpO2 + nN2, 2 CpN2) (T2 T1) = (nO2, 3 CpO2 + nN2, 3 CpN2 + nNO, 3 CpNO + nH2O, 3 CpH2O) (T3 T5)

(111.83 + 1.9168.11 + 7.2087.68)(20050) = (0.6668.11 + 7.20797.68 + 17.98 + 1.59.56](300

T5)
T5 = 150.63C
Prefieren hacerlo de la forma talachuda es decir calculando las Es.
PROBLEMA 29. Una piedra caliza formada de carbonato de calcio (CaCO 3) puro, se calcina
completamente para producir CaO y CO2 en un horno vertical continuo, mediante la combustin completa
de un gas pobre en contacto directo con la carga (CaCO 3). Los productos gaseosos de la combustin y
calcinacin suben verticalmente atravesando la carga que desciende y salen a 200 C. La caliza se carga a
25 C y, la cal (CaO) producida se recoge a 900 C. El gas pobre (presenta el siguiente anlisis en
volumen: CO2 = 9.21%; O2 = 1.62%; CO = 13.6%; N 2 = 75.57%) se alimenta al horno a 600 C y se
quema con la cantidad de aire seco tericamente necesario a 25 C. Calclese el nmero de metros
cbicos (a 0 C y 760 mmHg) de gas pobre que se necesitan para calcinar 100 kg de caliza, si se asume
que la calcinacin se llev a cabo con 100% de conversin, as mismo, considere que no existe
intercambio de calor con los alrededores y se puede despreciar el contenido de humedad del gas pobre.
Datos adicionales:
Compuesto

CaCO3(s)

CaO(s)

CO(g)

CO2(g)

O2(g)

N2(g)

of , kcal/mol
Cp, cal/mol oC

288.45

151.9

26.416

94.052

20

13.44

7.58

11.9

6.2

7.4

Las reacciones que se llevan a cabo en el horno son:

CO

CaCO3

O2

CO2

CaO

(I)
CO2

(II)

hR = 67.637 kcal/gmol
hR = 42.498 kcal/gmol

Denominando X a las moles de CO presentes en el gas pobre, se tiene que las moles totales de este gas
son:
N1 = X /0.136.
Entonces, las moles de CO2 que acompaan al gas pobre son:
nCO2, 1 = 0.0921(X /0.136) = 0.6772x
El oxgeno alimentado en la corriente 3 es la diferencia del terico menos el que acompaa al gas pobre,
es decir:
nO2, 3 = nO2 terico nO2, 1
De acuerdo a la reaccin I: 1 2
nO2 terico = 0.5 X
As que:
nO2, 3 = 0.5 X 0.0162(X /0.136)
nO2, 3 = 0.3809 X
Las moles de N2 en las corrientes 1 y 3 se obtienen como sigue:
nN2, 1 = 0.7557(X /0.136) = 5.556 X
nN2, 3 = 0.3809 X

0.79

0.21

= 1.4321 X

Pasando ahora los kg de CaCO3 a gmol:

n CaCO3 = (100103)/100 = 100 gmol
A partir de los resultados anteriores, se puede preparar la siguiente tabla que resume los balances de
materia para cada componente:

Compuesto
CaCO3
CaO
CO2
CO
O2
N2

entrada
1000
0.6772x
x
0.1191x + 0.3809x
5.556x + 1.4321x

transformacin
- 1000
+ 1000
1000 + x
-x
- 0.5x
0

=
=
=
=
=
=
=

salida
0
1000
1000 + 1.6772x
0
0
6.9887x

El balance de energa en el horno se puede expresar como:

H1 + HR1 + HR2 + H3 + H4 = 0
(3)
en donde:
H1 = cambio de entalpa del gas pobre al cambiar su temperatura de 600 a 25 C
HR1 = calor de reaccin para transformar el CO a CO2
HR2 = calor de reaccin para descomponer el CaCO3 en CaO y CO2
H3 = cambio de entalpa de los productos gaseosos al variar su temperatura de 25 a 200 C.
H4 = cambio de entalpa del CaO al variar su temperatura de 25 a 900 C.
Sustituyendo los valores de la tabla de balances de materia en los cambios de entalpa, se tiene:
H1 = {(0.6772x)(11.9) + (0.1191x)(6.2) + 7.58x + (5.556x) (7.4)} (25 600)
H1 = -33057x cal = - 33.057x kcal.
HR1 = 67.636x kcal
HR2 = 42.4981000 = 42498
H3 = {(1000 + 1.6772x)(11.9) + (6.9887)(7.4)} (200 25)
H3 = 2091550 + 3492.6X cal
H3 = 2091.55 + 3.492X kcal
H4 = (100013.44)(900 25)
H4 = 11760000 cal = 11760 kcal
Sustituyendo valores en la ecuacin 3
0 = 33.057X 67.636 X + 42498 + 2091.55 + 3.492 X + 11760
0 = 97.2 X + 56349
X = 579.7 mol CO
As que:
N1 = 579.7/0.136 = 4262.6 mol = 4.262 kmol
Ya que se desea calcular el volumen de gas pobre a 0 C y 760 mm Hg se tiene:
V1 = 4.262 kmol(22.4 m3/kmol)
V1 = 95.5 m3
PROBLEMA 30. En el proceso de obtencin de xido de etileno, como el que se muestra en el siguiente
diagrama de flujo simplificado, tiene las siguientes condiciones de operacin:
Temperatura del reactor = 300C.
P= 1.2 atmsferas.
Capacidad de produccin = 5 ton de C2H4O/da.
Composicin a la entrada del reactor: 50% mol de C2H4, 50% mol de O2.
Reacciones que se efectan simultneamente:
CH2=CH2 (g) + O2 (g)
CH2=CH2 (g) + 3 O2 (g)

C2H4O (g)

= 35%

2 CO2 (g) + 2 H2O (g) II

= 15%

Las conversiones son con respecto al total del etileno alimentado.

a) Calcular la composicin a la salida de la segunda columna.
b) Determinar la masa de agua necesaria para mantener la temperatura de 300C en el reactor, si entra a
una temperatura de 15C y sale a 35C.

Datos Adicionales.
Compuesto
H f a 300 C , kcal/mol
Cp a 300 C, cal/mol K

CH2=CH2(g)
10.6

O2(g)
0

C2H4O(g)
-14.8

CO2(g)
-94.1

H2O(g)
-58.5

17.1

7.67

20.62

11.31

8.68
6

H2O
T10 = 35 C

C2H4
T1=20 C
C

2
reactor
8

US-1

US-2

10

O2
T2 = 20 C

H2O
T 9= 15 C

7
M5=5 ton C2H4O / da

O2
CO2
H2O

La temperatura de referencia T0 = 300C

Transformando el flujo de 5 a moles
N5 = 5000 kg/da 1 kmol/44 kg = 113 kmol/da
Para entregar el agua empleada en el reactor, hay que tener resuelto el balance de materia alrededor de ste
La nica reaccin que forma xido de etileno es la I, por lo que del balance global de etileno
nC2H4 reaccionan I = 113 [1/1] = 113 kmol/da
Debido a que los porcentajes proporcionados para cada reaccin corresponden al total del etileno
alimentado
nC2H4, 1 = 113/0.35 = 323 kmol/da
Como el oxgeno se alimenta en la misma proporcin
nO2, 2 = 113/0.35 = 323 kmol/da
A partir de los clculos anteriores
Balance de C2H4 en el reactor
nC2H4, 3 = nC2H4, 1 (nC2H4 reaccionan I + nC2H4 reaccionan II) = 323 ( 113 + 323 0.15) = 161.55 kmol/da
Balance global de CO2
nCO2, 6 = nC2H4 reaccionan II REn [CO2/C2H4]II = 48.45 [2/1] = 96.9 kmol/da
Balance global de H2O
nH2O, 6 = nC2H4 reaccionan II REn [H2O/C2H4]II = 48.45 [2/1] = 96.9 kmol/da
Balance global de oxgeno
nO2, 6 = nO2, 2 (nO2 reaccionan I + nO2 reaccionan II) = 323 ( 113[0.5/1]+ 48.45[3/1]) = 121.15 kmol/da
N6 = nCO2, 6 + nH2O, 6 + nO2, 6 = 96.9 + 96.9 + 121.15 = 314.95 kmol/da
xnCO2, 6 = 0.3076
xnH2O, 6 = 0.3076
nO2, 6 = 0.3848
Balance de energa alrededor del reactor
E1 + E2 + E9 + ( QR ) = E3 + E10
OJO, tambien:
E1 + E2 + ( QR ) = E3 + Q, y luego con Q calcular el H2O
E9 + Q = E10
Q = MH2O CpH2O(l) (T10 T9)
Rearreglando
E1 + E2 + E3 ( QRT ) = E10 E9
E1 + E2 + E3 ( QRT ) = MH2O(H10 H9)
E1 = 323 17.1 (20 300) = 1546524 kcal/da
E2 = 323 7.67 (20 300) = 693674 kcal/da
Como ocurren 2 reacciones
QRT = nC2H4 reaccionan I HR I300C + nC2H4 reaccionan II HR II300C
HR I300C = [1( 14.8)] [1(10.6) + 0.5(0)] = 25.4 kcal/mol = 25400 kcal/kmol
HR II300C = [2( 94.1) + 2( 58.5) ] [1(10.6) + 3(0)] = 315.8 kcal/mol = 315800 kcal/kmol
QRT = 113 (25400) + 48.45 ( 315800) = 18170710 kcal/da
E3 = 0
1546524 + ( 693674) + [ (18170710)] = MH2O (1) (35 15)
MH2O = 796525 kg/da