V Taller Iberoamericano de Enseaza de la Fsica Universitaria

2009
Ciudad de La Habana, Cuba
Foro
Nueva Representacin de la Termodinmica

Extracto del

Curso de Fisica de Karlsruhe

EL POTENCIAL QUMICO

Contenido

24. Cantidad reaccionante y potencial qumico ......................................................................................9

24.1
24.2
24.3
24.4
24.5

Cantidad de sustancia y corriente de cantidad de sustancia .............................................................9

Cantidad reaccionante y tasa de reaccin .......................................................................................11
El potencial qumico.......................................................................................................................12
El potencial qumico y la tasa de reaccin .....................................................................................15
La resistencia de reaccin...............................................................................................................15

25. Cantidad de sustancia y energa........................................................................................................18

25.1
25.2
25.3

Bombas de reaccin........................................................................................................................18
Tasa de reaccin y corriente de energa..........................................................................................18
La inversin de la bomba de reaccin ............................................................................................20

26. Balance calrico de las reacciones.....................................................................................................22

26.1
26.2

Produccin de entropa en las reacciones qumicas........................................................................22

El balance entrpico de las reacciones qumicas............................................................................22

24. Cantidad reaccionante y potencial qumico

Iniciemos con una sencilla definicin de qu es la Qumica: la qumica se ocupa de las transformaciones de las
sustancias. Por ejemplo describe la reaccin en la cual la
gasolina y el oxgeno se transforman en dixido de carbono y agua, es decir, la combustin de la gasolina:
gasolina, oxgeno dixido de carbono, agua
Esta definicin de la Qumica es an provisional, ya que
por una parte los qumicos no slo se ocupan de reacciones y por otra existen transformaciones de sustancias que
no pertenecen a la Qumica sino a la Fsica nuclear. Pero
para empezar esta definicin es suficiente.
La Qumica es un pariente prximo de la Fsica, en general sera razonable considerar la Qumica y la Fsica como un campo nico de las ciencias. La razn de que exista distincin entre Fsica y Qumica, de que existan dos
asignaturas diferentes en la escuela y en la universidad, y
de que la profesin de qumico no sea idntica a la de
fsico, es ms bien prctica. Una materia comn Qumica + Fsica sera simplemente demasiado amplia; una
sola persona no la podra dominar.
Muchos de los mtodos de trabajo de los fsicos y los
qumicos son similares, en Qumica tambin se utilizan
las mismas herramientas tericas que en Fsica: se pueden describir reacciones qumicas por medio de magnitudes fsicas y de las relaciones entre ellas. Esta parte de la
Qumica que se orienta ms a la Fsica se llama Fisicoqumica.
Ya conoces algunas de las magnitudes que se utilizan en
la Fisicoqumica: la temperatura, la presin y la entropa.
Pero conocers algunas magnitudes nuevas.
En termodinmica para medir la cantidad de calor se
introduce una magnitud llamada entropa S, tabla 24.1.
En electricidad se trabaja con una magnitud que mide la
cantidad de electricidad: la carga elctrica Q. En mecnica se utiliza una magnitud que mide la cantidad de movimiento: el momento p. As mismo, en Qumica es necesaria una magnitud que mida la cantidad de cualquier
sustancia, se ha llamado cantidad de sustancia y se representa por el smbolo n.
En cada uno de los campos mencionados se tiene que ver
con otra magnitud caracterstica, cuyos valores indican de
dnde a donde fluye la cantidad correspondiente.
As, por ejemplo, los valores de la temperatura indican
en qu direccin fluye la entropa: de la temperatura ms
alta a la ms baja. El potencial elctrico muestra la direc-

cin en que fluye la carga elctrica, y las velocidades de

dos cuerpos indican la direccin de la corriente de momento en un proceso de friccin.
Anlogamente se tiene una magnitud qumica, que indica la direccin de una reaccin qumica, dicha magnitud es el potencial qumico, representado por la letra
griega . El potencial qumico muestra por ejemplo si la
siguiente reaccin ocurre por si sola de izquierda a derecha o de derecha a izquierda:
hidrgeno, nitrgeno amonaco,
Es decir, si el hidrgeno y el nitrgeno se transforman en
amonaco, o si el amonaco se descompone en hidrgeno
y nitrgeno.

24.1 Cantidad de sustancia y corriente

de cantidad de sustancia
El nombre de la magnitud n indica claramente su significado: es una medida para la cantidad de sustancia, su
unidad es el mol. Un mol contiene 6,0221023 partculas
ms pequeas de la sustancia considerada. En general no
es fcil decidir cuales son las partculas ms pequeas
de una sustancia.
A menudo las partculas ms pequeas son las molculas,
por ejemplo, un mol de hidrgeno gaseoso contiene
6,0221023 molculas de H2. Para algunas sustancias las
partculas ms pequeas son los tomos, es el caso del
helio gaseoso, cuyo mol contiene 6,0221023 tomos de
helio. La situacin no es tan sencilla para las sustancias
slidas. En principio se podra considerar un cristal de sal
comn como una sola molcula gigantesca, el cristal se
compondra de una nica partcula ms pequea. Sin
embargo, en este caso es habitual tomar como partcula
ms pequea un in sodio (Na+) ms un in cloruro (Cl-),
conformando la llamada unidad frmula o frmula unitaria NaCl. En adelante al hacer referencia a 1 mol de sal
Tabla 24.1. Sinopsis de algunas magnitudes de la Fsica y de la
Qumica
Mecnica

p = momentum (cantidad der movimiento)

Electricidad

Q = carga elctrica (cantidad de electricidad)

Termodinmica S = entropa (cantidad de calor)

Qumica

n = cantidad de sustancia

10
comn se estar indicando 6,0221023 de dichas unidades frmula.
En lugar de afirmar que una sustancia se compone de
partculas ms pequeas, se puede decir que existe una
cantidad de sustancia mnima, la cual se puede expresar
en mol. Dicha cantidad mnima recibe el nombre de cantidad elemental.

Si, por el contrario, se miden las porciones de las sustancias en kg, es decir, si se miden sus masas, el balance se
hace ms complicado. Por ejemplo, al reaccionar 1 kg de
hierro se consumen en dicho proceso 0,5741 kg de azufre, para formar 1,5741 kg de sulfuro de hierro:
1 kg Fe + 0,5741 kg S 1,5741 kg FeS .

Entonces

Se ve que la masa del azufre y la del sulfuro de hierro

admiten valores no enteros.

6, 022 10 23 partculas: 1 mol

1
1 partcula:
mol
6,022 10 23

Veamos otro ejemplo para comprender mejor el significado de una ecuacin de reaccin: la reaccin de hidrgeno
con oxgeno, en la cual se produce agua, ecuacin muy
conocida de la clase de Qumica:

= 1,66 10 24 mol
Es decir, la cantidad elemental es igual a 1,66 1024 mol.

2H2 + O2 2H2O .

Los qumicos miden la cantidad de una sustancia en mol,

pero por qu? Por qu no la miden en kilogramos o en
litros como otros? En Qumica muchas cosas se simplifican al utilizar la magnitud cantidad de sustancia en
lugar de la masa o el volumen.
Para entender esto recreemos el dialogo que podran tener
un msico, un fsico y una qumica:
Se tiene un tubo de ensayo con hierro pulverizado, y otro con
azufre.
Msico: Qu es? Hierro y azufre?
Fsico: Cierto, se ve.
Msico: Ah s. Hay ms azufre que hierro, como dos veces ms.
Esto tambin se ve.
Fsico: No! Tmalo en la mano. No sientes que el hierro es
ms pesado? Mira, la balanza lo indica: 14 g de hierro y solamente 8 g de azufre.
Qumica: Cmo decan? (sorpresa) Yo lo veo de un modo diferente. Miren esto (Mezcla las dos sustancias y las calienta
por medio del mechero de gas. Al arder la mezcla se produce
una reaccin qumica.) De la reaccin no queda ni hierro ni
azufre, lo cual prueba que haba la misma cantidad de hierro y
de azufre. Era 1/4 de mol de cada una de las sustancias.

De esta conversacin se observa que la clasificacin en

las categoras ms o menos depende de cul magnitud se emplea para medir una cantidad.
Para comprender mejor la anterior conversacin, analicemos la reaccin que la qumica ha realizado:
Fe + S FeS .
Esta ecuacin tiene una interpretacin muy sencilla sobre
el balance de la reaccin, siempre y cuando las cantidades de las sustancias se midan en mol. La ecuacin muestra que la cantidad de hierro que reacciona es igual a la de
azufre, e indica que la cantidad de sustancia de sulfuro de
hierro que se forma es igual a la de hierro que desaparece, as como tambin a la de azufre.
Si partimos de 1 mol de hierro, entonces se tiene que:
1 mol Fe + 1 mol S 1 mol FeS .

(1)

Esta ecuacin indica las proporciones entre las cantidades

de las diversas sustancias que participan en la reaccin, a
condicin de que las cantidades se midan en mol (y no en
kg o litros). Se tiene que:
n(H2) : n(O2) : n(H2O) = 2 : 1 : 2 .
La ecuacin (1) nos da informacin solamente sobre las
proporciones entre las magnitudes n(H2), n(O2) y n(H2O).
Dicha ecuacin corresponde no slo a la reaccin:
2 mol H2 + 1 mol O2 2 mol H2O .
sino que tambin puede corresponder a reacciones tales
como:
3 mol H2 + 1,5 mol O2 3 mol H2O
o
520 mol H2 + 260 mol O2 520 mol H2O .
Ya que la ecuacin de reaccin expresa las proporciones
entre las cantidades de sustancia, se puede escribir de
muchas maneras distintas, por ejemplo as:
4H2 + 2O2 4H2O

(2)

10H2 + 5O2 10H2O .

(3)

Las ecuaciones (1), (2) y (3) contienen la misma informacin, sin embargo, en general se acostumbra escribir la
ecuacin de reaccin de tal manera que antecediendo a
los smbolos de las sustancias figuren nmeros enteros y
que estos sean lo ms pequeos posible. En nuestro caso
la ecuacin (1) corresponde a dicha forma, la cual se ha
llamado forma normal de la ecuacin de reaccin.
En adelante se emplear la magnitud n para medir la cantidad de una sustancia; sin embargo, hay que anotar que
para ello no se dispone de un instrumento tan sencillo
como el que sirve para determinar el valor de la masa
(una balanza). Para determinar el valor de la cantidad de
sustancia n, se debe dar un rodeo. En la Tabla Peridica
(vase p. 25) se encuentra la masa de un mol para cada
elemento, el segundo de los nmeros representa la masa
por cantidad de sustancia, es decir, el cociente m/n, cuyo
valor se da en g/mol.

11

As, por ejemplo, para el cobre figura:

Cu

29 63,5

24.2 Cantidad reaccionante y tasa de

reaccin

Quiere decir que para el cobre m/n = 63,5 g/mol, lo cual

significa que la masa de 1 mol de cobre es igual a 63,5 g.

Analicemos la siguiente reaccin, que se producir con

dos cantidades diferentes:

Para determinar la masa de un mol de un compuesto

qumico cualquiera, sencillamente se efecta la suma de
los valores m/n de los elementos que forman el compuesto. Si en una molcula, un tomo aparece dos, tres, o ms
veces, los valores de m/n se sumarn tambin dos, tres, o
ms veces.

C + O2 CO2

Ejemplo:

5 mol C + 5 mol O2 5 mol CO2 .

Cul es la masa de un mol de Fe2O3?

En la tabla peridica se encuentra para el hierro:

Fe

26 55,8

y para el oxgeno

1 mol C + 1 mol O2 1 mol CO2 .

La segunda se queman 5 mol de C, es decir:
Se observa que la segunda vez han reaccionado cantidades de sustancia mayores, se dice que la cantidad reaccionante ha sido 5 veces mayor.
Comparemos ahora dos reacciones distintas, la oxidacin
de aluminio:
4Al + 3O2 2Al2O3

8 16,0

Por consiguiente, la masa de un mol de Fe2O3 es

m = 2 55,8 g + 3 16,0 g 159,6 g .
A menudo, una reaccin qumica ocurre de manera continua, por ejemplo la reaccin de combustin en la llama
de una vela o en un quemador de la calefaccin; la mayora de las reacciones en la industria qumica son reacciones continuas. Para determinar si en una reaccin de ese
tipo se produce mucho o poco de cierta sustancia, no es
conveniente indicar el valor de la cantidad de sustancia n,
ya que dicha cantidad aumenta continuamente para los
productos de la reaccin. Una magnitud ms apropiada en
este caso es la cantidad de sustancia por tiempo, es decir,
el nmero de mol que en cada segundo se forma, o el
nmero de mol que en cada segundo se obtiene del dispositivo de reaccin.
Esta magnitud se llama la corriente de sustancia In, teniendo entonces que:

In =

La primera vez se quema 1 mol de carbono, obteniendo

que:

n
.
t

La unidad de medicin de la corriente de sustancia es el

mol/s.
Ejercicios
1. Cul es la masa de 1 mol de las siguientes sustancias?
H2O (agua), O2 (oxgeno), CO2 (dixido de carbn),
Ag2S (sulfuro de plata), Pb(NO3)2 (nitrato de plomo),
C12H22O11 (azcar de caa).
2. Cuntos mol de azcar contienen 100 g de caramelos? (Caramelos son prcticamente en un 100 % azcar de caa.)
3. Cul es la cantidad de sustancia de 1 litro de agua?
4. Un recipiente contiene 12 kg de propano (C3H8). Cuantos
mol son?

(4)

y la produccin de etino y hidrxido de calcio a partir de

carburo de calcio y agua
CaC2 + 2H2O Ca(OH)2 + C2H2 .

(5)

Supongamos que en el primer caso se han oxidado 8 mol

de aluminio, es decir
8 mol Al + 6 mol O2 4 mol Al2O3 ,

(6)

y en el segundo se han producido 3 mol de etino:

3 mol CaC2 + 6 mol H2O


3 mol Ca(OH)2 + 3 mol C2H2 . (7)
En cul de los dos casos se presenta ms cantidad reaccionante? Buscamos una medida para una cantidad
reaccionante. Al comparar las sustancias iniciales, resulta que en la primera reaccin ecuacin (6) intervinieron un total de 14 mol, mientras en la segunda ecuacin (7) solamente 9 mol. Si por el contrario se comparan los productos de las dos reacciones, se obtiene que la
cantidad de la segunda reaccin es mayor: 6 mol contra
4 mol.
Se ve que es necesario definir una cantidad reaccionante que no permita dicha ambigedad.
Analicemos nuevamente la reaccin (6), escribiendo primero la ecuacin con el nmero de moles, y debajo la
forma normal de la ecuacin:
8 mol Al + 6 mol O2 4 mol Al2O3
4Al +
3O2 2Al2O3 .
Ahora tomemos cualquiera de las sustancias, por ejemplo
el aluminio, y dividamos la cantidad de sustancia por el
nmero que antecede al smbolo Al en la forma normal:
8 mol
= 2 mol .
4

12
Al efectuar la misma operacin con las dems sustancias,
se obtiene siempre el mismo resultado. Para el oxgeno:
6 mol
= 2 mol
3
y para la alumina
4 mol
= 2 mol .
2
Este resultado, obtenido por tres vas diferentes, se llama
la cantidad reaccionante, y se representa con el smbolo
n(R). Se tiene entonces que:

n(R) =

cantidad de sustancia de X
nmero que antecede a X en la forma normal

Ejercicios
1. Completa la siguiente ecuacin de reaccin y calcula la cantidad reaccionante:
8 mol Fe +
O2
Fe2O3
2. El dixido de carbono puede reaccionar con el magnesio para
formar carbono y xido de magnesio:
CO2 + 2Mg C + 2MgO
a) Si se forman 4 g de carbono, escribe la ecuacin de reaccin
con las cantidades de sustancia correspondientes.
b) Cuantos gramos de dixido de carbono y cuantos de magnesio reaccionan?
c) Cuantas molculas de CO2 desaparecen?
d) Cul es la cantidad reaccionante?

Donde X representa cualquiera de las sustancias que participan en la reaccin.

3. En una llama de metano se forma 0,1 mol de agua por segundo. Cul es la tasa de reaccin?

Empleemos la anterior definicin en la reaccin (7):

4. En los cilindros de un motor de automvil se quema gasolina,

que para simplificar podemos considerar como octano puro:
2C8H18 + 25O2 16CO2 + 18H2O.
Si se forman 10 l de agua mientras el coche recorre una distancia de 100 km, con una velocidad de 50 km/h. Cul es la tasa
de reaccin?

3 mol CaC2 + 6 mol H2O

3 mol Ca(OH)2 + 3 mol C2H2
CaC2 + 2H2O Ca(OH)2 + C2H2 .
Para determinar la cantidad reaccionante, se toma una
sustancia, el H2O por ejemplo, obteniendo:
n(R) = 6 mol/2 = 3 mol.
Con cualquier otra sustancia de la ecuacin se obtiene el
mismo resultado. Se puede concluir que la cantidad reaccionante de la reaccin (7) es mayor (3 mol) que la de la
reaccin (6) (2 mol).
Al comparar dos reacciones continuas, ya no se puede
considerar la cantidad reaccionante n(R), puesto que ella
est creciendo sin cesar. Se debe comparar la cantidad
reaccionante por tiempo, o tasa de reaccin In(R), cuya
unidad de medicin es mol/s:
n(R)
I n(R) =
.
t
La unidad de medicin es el mol/s.

24.3 El potencial qumico

Se dice que las sustancias A1, A2, A3, etc. pueden reaccionar en principio, de modo que se formen las sustancias B1, B2, B3, etc., cuando la reaccin no est prohibida por la ecuacin de reaccin.
As la reaccin
Cu + S CuS
no est prohibida, mientas que en la reaccin
Cu + S Cu2S
el balance del cobre no es correcto.
Consideremos la reaccin:
A1 + A2 + A3 + B1 + B2 + B3 +
O, en forma abreviada:

Supongamos que la reaccin

A B ,

2H2 + O2 2H2O

donde

se realiza con una tasa de reaccin de

A = A1 + A2 + A3 +

In(R) = 0,02 mol/s.

Al multiplicar la ecuacin en su forma normal por 0,02

mol/s, se obtiene:

B = B1 + B2 + B3 +

0,04 mol/s H2 + 0,02 mol/s O2 0,04 mol/s H2O.

Lo cual significa que en cada segundo 0,04 mol de hidrgeno reaccionan con 0,02 mol de oxgeno para formar
0,04 mol de agua.

(8)

Si la reaccin (8) no est prohibida por la ecuacin de

reaccin, entonces la reaccin en sentido opuesto tampoco lo es:
B A

(9)

Pero, cul de las dos reacciones (8) (9) se produce en

realidad? Se transforma la sustancia A en B, o viceversa? En qu direccin se desarrolla la reaccin
A B,
de izquierda a derecha, o de derecha a izquierda?

13

Para tener informacin sobre la direccin de una reaccin

se emplea una nueva magnitud fsica: el potencial qumico . Para cada uno de los conjuntos de sustancias A y B,
tiene cierto valor. Si el potencial qumico de las sustancias A (A) es mayor que el potencial de las sustancias
B (B), la reaccin ocurre hacia la derecha, es decir, de
A a B. Si (A) es menor que (B) la reaccin se producir de derecha a izquierda, y si (A) y (B) son iguales la
reaccin no puede darse, se dice entonces que las sustancias se encuentran en estado de equilibrio qumico.

(A = A1 + A2 + A3 + ), el cual es fcil de calcular si se

conocen los potenciales de las sustancias puras A1, A2,
A3, etc. Se tiene que:

(A) > (B): desaparicin de A, aparicin de B;

(A) < (B): desaparicin de B, aparicin de A;
(A) > (B): no hay reaccin, equilibrio qumico

A
B

(A) = (CH4) + 2 (O2)

= 50,81 kG + 2 0 kG

= 50,81 kG

O, en trminos menos exactos, pero posiblemente ms

sencillos de aprender, se dice que:
Una reaccin ocurre por si sola del potencial qumico
ms alto al ms bajo.
Lo cual tambin se puede expresar as:
La diferencia del potencial qumico es la fuerza motriz de una reaccin.
La unidad de medicin del potencial qumico es el Gibbs,
abreviado G, en memoria de Josiah Willard Gibbs (18391903), cientfico que introdujo dicha magnitud en la Fsica.
Para cada sustancia el potencial qumico a un valor determinado. Preguntamos primero por los potenciales de
sustancias puras, es decir no de los conjuntos de sustancias.
Para cada sustancia el potencial qumico tiene un valor
determinado; los potenciales qumicos de las sustancias
puras, se encuentran en tablas. El potencial qumico cambia con la temperatura y la presin de la sustancia. En
general las tablas contienen el potencial en condiciones
normales, entendiendo por stas una presin de 105 Pa y
una temperatura de 25 C. La tabla que figura en el apndice (pgina 27) contiene los potenciales qumicos para
cerca de 800 sustancias.
La medicin del potencial qumico puede ser dispendiosa, ms adelante se ver como se pueden obtener dichos
valores, por el momento bastar con la mencionada tabla.
Para encontrar, por ejemplo, el potencial qumico del
etanol C2H5OH (alcohol etlico), se busca por su frmula
molecular (C2H6O), encontrando:

(A) = (A1) + (A2) + (A3) +

Si la sustancia de un conjunto figura en la ecuacin con
un determinado factor, ste se debe tener en cuenta en la
suma. Veamos como ejemplo la combustin del metano
(componente principal del gas natural):

CH 4 + 2 O 2 CO2 + 2 H 2 O

(10)

Los valores de (CH4), (O2), (CO2) y (H2O) se han

obtenido de la tabla.
Se ve claramente que es necesario tener en cuenta los
factores numricos de la ecuacin de reaccin en la frmula para el potencial qumico. La ecuacin de reaccin
(10) puede escribirse as:

CH 4 + O 2 + O 2 CO2 + H 2 O+ H 2 O

Al calcular los potenciales qumicos (A) y (B), sumando los potenciales de los componentes de A y de B,
se obtiene el mismo resultado anterior:
(A) = (CH4) + (O2) + (O2)

= (CH4) + 2 (O2)
(B) = (CO2) + (H2O) + (H2O)

= (CO2) + 2 (H2O)
Ahora se puede proceder a definir en qu direccin se
puede efectuar una reaccin qumica, tomemos nuevamente la reaccin (10). Se transforma el metano y el
oxgeno en dixido de carbono y agua, o al contrario? Se
mostr que el potencial qumico del conjunto A es superior al del conjunto B, por lo cual la reaccin se desarrolla de A a B, es decir, de izquierda a derecha.
Para familiarizarse con el mtodo, apliqumoslo a algunas reacciones, en las cuales se conoce la direccin en
que transcurren.
Reaccin de gas detonante

donde kG significa kilogibbs. Para el caso del agua, figura como:

2 H 2 + O2 2 H 2 O

Los potenciales de las sustancias puras de por si no son

muy tiles; al tratar de definir si un conjunto de sustancias se puede transformar en otro conjunto, lo que hace
falta es el potencial qumico del conjunto de sustancias

(B) = (CO2) + 2 (H2O)

= 394,36 kG + 2(237,18) kG

= 868,72 kG

(C2H6O) = 174,89 kG,

(OH2) = 237,18 kG.

(A) = 2(H2) + (O2) = 0 kG

(B) = 2 (H2O) = 2( 237,18) kG = 474,36 kG
(A) (B) = 474,36 kG

14
Como se saba, la reaccin ocurre de izquierda a derecha,
es decir, el hidrgeno se oxida produciendo agua.

(H) = 0, ya que ste es sumamente inestable, sin embargo se tiene que (H2) = 0.

Combustin de carbono

Produccin de sustancias con potencial qumico alto a

partir de sustancias con potencial bajo

C + O 2 CO
2

(A) = (C) + (O2) = 0 kG

(B) = (CO2) = 394,36 kG
(A) (B) = 394,36 kG
El clculo muestra que esta reaccin tambin se desarrolla de izquierda a derecha, lo cual no sorprende.

Una reaccin se efecta por si misma del potencial alto al

bajo, es decir, se va bajando la montaa del potencial.
Por consiguiente, se podra pensar que cada sustancia
inicial debe tener un potencial mayor a cada sustancia
final (producto). El siguiente ejemplo muestra que esta
afirmacin no es correcta: la produccin de etino a partir
de carburo de calcio y de agua.

CaC2 + 2 H 2 O Ca(OH)2 + C2 H 2

Oxidacin del hierro

(A) = (CaC2) + 2 (H2O)

2 Fe 2 O 3 4 Fe+ 3O 2

= 67,78 kG + 2( 237,18) kG = 542,14 kG

(B) = (Ca(OH)2) + (C2H2)

(A) = 2(Fe2O3) = 2( 742,24) kG = 1484,48 kG

(B) = 4 (Fe) + 3(O2) = 0 kG

(A) (B) = 145,42 kG

(A) (B) = 1484,48 kG

El potencial qumico del conjunto A es superior al del B,

la reaccin se produce de izquierda a derecha. Sin embargo, una de las sustancias producto tiene un potencial superior a los potenciales de ambas sustancias iniciales.
Este potencial muy alto es compensado por el potencial
muy bajo de la otra sustancia producto, el hidrxido de
calcio.

El potencial de A es inferior al de B, la reaccin se efecta hacia la izquierda, es decir, el hierro se oxida, como
ya se saba.
El oro no se oxida

= 896,76 kG + 209,20 kG = 687,56 kG

2 Au 2 O 3 4 Au+ 3O 2

(A) = 2(Au2O3) = 2 163,30 kG = 326,60 kG

(B) = 4 (Au) + 3(O2) = 0 kG
(A) (B) = 326,60 kG
La reaccin se produce de izquierda a derecha; el xido
de oro se descompone por si mismo, el oro no se oxida.
El punto cero del potencial qumico
Al buscar valores del potencial qumico en la tabla probablemente has notado que algunos elementos qumicos
tienen potencial igual a 0 kG, lo cual no es una coincidencia, y se debe a una definicin. As como se puede
fijar arbitrariamente el punto cero del potencial elctrico,
de la temperatura o la velocidad, tambin se puede definir
el punto cero del potencial qumico. Lo particular en este
caso es que hay tantos puntos cero como elementos qumicos.
En dicho contexto se debe tener en cuenta lo siguiente: el
potencial qumico de un elemento es 0 kG cuando la sustancia se encuentra en su forma ms estable; por ejemplo, para el hidrgeno monoatmico no se encuentra que

La disolucin como reaccin

La disolucin de una sustancia en otra tambin es una
reaccin qumica, por ejemplo la disolucin de sal de
cocina en agua:
+

NaCl
+
Cl
Na

La tabla mencionada tambin contiene potenciales qumicos de iones, lo cual permite calcular la diferencia de
potenciales de un proceso de disolucin. Hay que anotar
que el potencial qumico de los iones disueltos depende
de su concentracin, y que los valores de la tabla se refieren a una solucin unimolar en agua. Por lo tanto solamente es posible constatar la posibilidad de realizar una
determinada solucin unimolar en agua.
Para la solucin de sal de cocina se tiene:
(A) = (NaCl) = 384,04 kG
(B) = (Na+) + (Cl) = 0 kG

= 261,89 kG + ( 131,26) kG = 393,15 kG

(A) (B) = 9,11 kG

15

(A) es mayor que (B), por lo cual es posible realizar

una solucin unimolar de sal de cocina en agua: 1 mol de
NaCl en 1 litro de solucin. Naturalmente tambin es
posible disolver menos cantidad de sal, pero con los datos
de la tabla no se puede afirmar si es posible disolver ms.
Ejercicios
1. Calcular la diferencia de los potenciales qumicos de las siguientes reacciones y definir cules reacciones se pueden producir en condiciones normales.
a) 2Mg (slido) + O2 (gaseoso) 2 MgO (slido)

Fig. 24.1. El aire no fluye del lugar con presin alta (interior del
neumtico) al lugar con presin baja (exterior).

b) 2Hg (lquido) + O2 (gaseoso) 2 HgO (rojo, slido)

c) C5H12 (lquido) + 8O2 (gaseoso)


5CO2 (gaseoso) + 6H2O (lquido)
d) 12CO2 (gaseoso) + 11H2O (lquido)


C12H22O11 (slido) + 12O2 (gaseoso)
e) CuO (slido) + Zn (slido) Cu (slido) + ZnO (slido)
2. Indique reacciones en las cuales se reduce el CuO. Calcular
la diferencia de los potenciales qumicos.
3. Con cules de la siguientes sustancias se puede realizar una
solucin unimolar?
I2, KOH, NH4Cl, NH3, AgCl.

24.4 El potencial qumico y la tasa de

reaccin
Analicemos ahora tres reacciones relacionadas: disolver
tres metales de la misma valencia en cido clorhdrico.
Mg + 2H+ + 2Cl Mg++ + 2Cl + H2

(11)

Zn + 2H + 2Cl Zn

+ 2Cl + H2

(12)

Cu + 2H+ + 2Cl Cu++ + 2Cl + H2

(13)

++

Veamos las diferencias de los potenciales qumicos:

(11)

(A) (B) = 456,01 kG

(12)

(A) (B) = 147,03 kG

(13)

(A) (B) = 65,62 kG

Esto es correcto, pero puede llevar a falsas conclusiones,

ya que no es completa, es decir, la tasa de reaccin no
depende solamente de la diferencia de potencial qumico.
As como la corriente elctrica no depende solamente de
la diferencia de potencial elctrico, o la corriente de entropa de la diferencia de temperatura.

24.5 La resistencia de reaccin

Muy a menudo una reaccin no ocurre, a pesar de que
debera, por lo menos en cuanto hace a los potenciales
qumicos. Se puede tener gasolina en un recipiente abierto sin que combustione. Se puede mezclar hidrgeno y
oxgeno, sin que se produzca un estallido en el gas. Claro, se dir, hay que encenderlo para hacerlo estallar.
Es correcto, pero por qu las sustancias no reaccionan
sin encenderlas? Por qu la reaccin no ocurre del potencial qumico alto al bajo?
Se ve que no es suficiente que exista una fuerza motriz
para producir una reaccin. Al fin y al cabo esto no es
sorprendente, hubiera debido esperarse desde el comienzo. El aire en un neumtico (normalmente) no sale del
neumtico, a pesar de que la presin exterior es menor
que la interior, a pesar de que existe una fuerza motriz. La
pared del neumtico lo impide, fig. 24.1.
La electricidad del conductor de la izquierda, fig. 24.2,
tampoco fluye hacia donde debiera fluir, es decir, al con-

Para la primera reaccin la diferencia es grande, ms pequea para la segunda, y negativa para la tercera.
Ahora, analicemos dichas reacciones por las burbujas de
hidrgeno que se forman. El magnesio se disuelve y se
observa la formacin rpida y abundante de hidrgeno.
La disolucin del zinc es ms lenta, y la produccin del
hidrgeno ms pausada que en el caso precedente. Con el
cobre no se observa nada. Se puede concluir que:
La tasa de reaccin es tanto ms grande, cuanto mayor sea la diferencia del potencial qumico.

Fig. 24.2. La carga elctrica no fluye del lugar con potencial

alto (conductor de la izquierda) al lugar con potencial bajo
(conductor de la derecha).

16
ductor de la derecha. La resistencia del aire entre los conductores es demasiado grande.
El hecho de que una reaccin qumica no ocurra a pesar
de que exista una diferencia del potencial qumico tambin se debe a la existencia de una resistencia. Se dice
que la resistencia de reaccin es demasiado grande o que
la reaccin est inhibida. La resistencia de reaccin puede ser mayor o menor, o puede ser muy grande o muy
pequea. Dos reacciones con la misma diferencia de
potenciales qumicos pueden ocurrir con velocidades
muy distintas, es decir, las tasas de reaccin pueden ser
muy diferentes, de acuerdo con la resistencia de reaccin.
Cuanto mayor sea la resistencia de reaccin, tanto
menor ser la tasa de reaccin.
Simplificando un poco, se puede describir la actividad de
los qumicos as: los qumicos procuran producir ciertas
reacciones e impedir otras.
Uno de los medios para controlar el transcurso de una
reaccin es influir en su resistencia de reaccin, aumentndola o disminuyndola segn la necesidad.
Una tarea semejante se plantea en electrotcnica; se establecen conexiones con materiales que tienen poca resistencia elctrica, y se impiden corrientes elctricas por
medio de materiales aislantes.
Pero, de qu depende la resistencia de una reaccin?
Cmo se puede influir en ella?
La figura 24.3a muestra un vaso de precipitados con cido clorhdrico y al lado un trozo de magnesio. Si solamente importara la diferencia de los potenciales qumicos, las dos sustancias deberan reaccionar. Naturalmente
no lo hacen, la reaccin est inhibida. En este caso es
fcil disminuir la resistencia de reaccin, basta con juntar
las dos sustancias, es decir, introducir el trozo de magnesio en el vaso, fig. 24.3b, o verter el cido sobre el magnesio.
Se puede disminuir an ms la resistencia de reaccin
mejorando el contacto entre las sustancias iniciales, o
moliendo y mezclando las sustancias. Un gran cristal de
NaCl, puesto en el agua, se disuelve muy lentamente, ya
que la resistencia de reaccin es muy grande. Si pulveri-

Fig. 24.3. (a) El magnesio y al cido clorhdrico no reaccionan,

la reaccin est inhibida. (b) El magnesio y al cido clorhdrico
reaccionan.

zamos el cristal, vertemos el polvo en el agua y agitamos,

la resistencia de la reaccin (en este caso una disolucin) resulta mucho ms pequea, la tasa de reaccin
aumenta.
El mezclar disminuye la resistencia de reaccin.
A veces mezclar no sirve. La reaccin
Cu + S CuS,
que tiene una diferencia de potenciales qumicos positiva,
no se produce aunque se mezclen las dos sustancias iniciales. Pero se puede iniciar la reaccin por otro mtodo:
aumentando la temperatura. Para hacer esto basta con
encender las sustancias iniciales en un punto. En cuanto la reaccin se ha iniciado en dicho punto se produce
entropa, la cual hace que la temperatura en los alrededores del punto inicial aumente, y la reaccin se inicia tambin all. As la reaccin se propaga por si misma. Se
puede concluir que:
Al aumentar la temperatura disminuye la resistencia
de reaccin.
Existen muchas reacciones como esta, es decir, reacciones que comienzan solamente despus de haberlas encendido. Corresponden a dicha clase de reacciones la
combustin de conocidos combustibles como: gasleo o
disel, carbn, gasolina, gas natural, o hidrgeno.
Adems de los mtodos mencionados para aumentar la
tasa de reaccin, existen otros ms sofisticados: a las
sustancias que deben reaccionar se agrega un catalizador.
El catalizador hace que la reaccin ocurra, pero su cantidad se mantiene constante. En otros trminos: agregando
el catalizador la reaccin se pone en marcha, al quitarlo la
reaccin se detiene.
Un catalizador disminuye la resistencia de reaccin.
Un ejemplo: la diferencia de los potenciales qumicos de
la reaccin
2H2O2 2H2O + O2
es positiva; el perxido de hidrgeno (H2O2) tendra que
descomponerse por si solo, si dependiera solamente de
los potenciales qumicos. En realidad no lo hace, la reaccin est inhibida. Pero si a un tubo de ensayo con perxido de hidrgeno se agrega un poco del llamado catalizador de tres vas para motores de gasolina, inmediatamente comienza la produccin de un gas, fig. 24.4; la
prueba con un tizn muestra que se trata de oxgeno. La
cantidad de catalizador no cambia en la reaccin, y sta
ocurre hasta que ya no quede casi nada del perxido de
hidrgeno.
Los gases de escape de un motor a gasolina contienen
sustancias nocivas para el medio ambiente: monxido de
nitrgeno (NO), monxido de carbono (CO) y gasolina
no quemada, y esto ocurre bsicamente porque no se ha
terminado la combustin en los cilindros del motor. Si las

17

tasa de reaccin
depende de

diferencia de los
potenciales qumicos

resistencia de reaccin
depende de

la mezcla temperatura catalizador

Fig. 24.4. (a) El perxido de hidrgeno no se descompone. (b)
Agregando un catalizador se pone en marcha la reaccin.

Fig. 24.5. Relacin entre tasa de reaccin, diferencia de los

potenciales qumicos y resistencia de reaccin

reacciones qumicas se terminaran en el motor no tendramos dichas sustancias en los gases de escape. Por ello
se hacen pasar los gases a travs o encima del catalizador.
Esto por una parte produce la combustin de los restos de
gasolina:

de activar por medio de catalizadores. Cada una de dichas

reacciones necesita un catalizador biolgico, los cuales se
llaman encimas; stas regulan o controlan las reacciones
bioqumicas, actuando como un sistema complejo de interruptores o conmutadores qumicos.

2C8H18 + 25O2 16CO2 + 18H2O .

A manera de resumen se puede decir que la tasa de reaccin depende de dos cosas: de la diferencia de los potenciales qumicos, y de la resistencia de reaccin. Se ha
analizado de qu depende la resistencia de reaccin. En la
figura 24.5 se resumen esquemticamente estas relaciones.

(el octano C8H18 es la componente principal de la gasolina), por otra, da inicio a la reaccin
2CO + 2NO N2 + 2CO2 ,
en la cual las sustancias txicas CO y NO se transforman
en sustancias no-txicas N2 y CO2. Sin embargo, el CO2
tambin tiene efectos perjudiciales para el ambiente: contribuye al calentamiento de la atmsfera terrestre.
Los catalizadores desempean un papel muy importante
en los sistemas biolgicos, en los cuales pueden tener
lugar millares de reacciones distintas. Si solamente se
tuvieran en cuenta los potenciales qumicos, todas estas
reacciones se produciran y al cabo de poco tiempo el
organismo se convertira casi totalmente en dixido de
carbono y agua. Pues bien, la mayora de esas reacciones
estn inhibidas, y por lo tanto no tienen lugar; se las pue-

Ejercicios
1. Mencione reacciones que tengan alta resistencia de reaccin,
an cuando las sustancias iniciales estn bien mezcladas.
2. Mencione reacciones que tengan una pequea resistencia,
cuando se ponen las sustancias iniciales en contacto.
3. Un explosivo es una sustancia que se puede descomponer en
otras, su potencial qumico es mayor que el de los productos.
Qu se puede afirmar de la resistencia de dicha reaccin?

25. Cantidad de sustancia y energa

25.1 Bombas de reaccin
Se ha mostrado que: Una reaccin ocurre por si sola del
potencial qumico ms alto al ms bajo. Sin embargo, a
menudo se quiere que la reaccin se efecte en la direccin opuesta, es decir, se quiere que la reaccin transcurra
de modo que el potencial qumico del conjunto de las
sustancias producidas sea mayor que el potencial del conjunto de las sustancias iniciales.
As por ejemplo, al querer descomponer el agua en hidrgeno y oxgeno, la reaccin (1) debe ocurrir de izquierda a derecha, es decir, contra su tendencia natural:
2H2O 2H2 + O2

(1)

O bien, si se quiere producir sodio a partir del cloruro de

sodio
2NaCl 2Na + Cl2 ,
se sabe que la reaccin transcurre por si sola de derecha a
izquierda, pero se pide que transcurra en sentido contrario.
En principio, esta clase de problemas son conocidos; a
veces es necesario que el aire fluya, en contra de su tendencia natural, de la presin baja a la alta, lo cual se consigue por medio de una bomba de aire, fig. 25.1. O, se
desea transferir entropa de una temperatura baja a una
alta, lo cual se puede lograr con una bomba de calor, fig.
25.2. Lo que hace falta para producir una reaccin qumica del potencial qumico bajo al alto, tambin es una especie de bomba, que llamaremos bomba de reaccin.

Fig. 25.2. La bomba de calor transfiere la entropa de la temperatura baja a la alta.

La figura 25.3 muestra una clula electroqumica con la

cual se puede descomponer el agua, es decir, una bomba
para producir la reaccin (1). El proceso de descomposicin de una sustancia empleando una bomba de reaccin
se llama electrlisis.
Para que pueda funcionar una bomba de reaccin tiene
que conectarse a una fuente de energa elctrica, igual
que la bomba de aire o la bomba de calor.

25.2 Tasa de reaccin

y corriente de energa

Tales bombas existen y desempean un papel importante

en la tcnica qumica, se llaman clulas electroqumicas.

En la figura 25.4 se muestra el diagrama del flujo energtico de la clula electroqumica de la figura 25.3. A manera de comparacin, la figura 25.5 muestra el diagrama
para una bomba de agua, y en la figura 25.6 se observa el

Fig. 25.1. La bomba de aire (el compresor) transfiere el aire de

la presin baja a la alta.

Fig. 25.3. La clula electroqumica trabaja como una bomba de

reaccin.

19

Fig. 25.4. Diagrama de flujo energtico de una bomba de reaccin

Fig. 25.6. Diagrama de flujo energtico de una bomba de calor

diagrama de una bomba de calor. Se puede decir que una

bomba de reaccin es un transbordador de energa, que
recibe energa con el portador carga elctrica y la entrega
con los productos de la reaccin.

ne agua, y en la segunda se produce hidrgeno y cloro a

partir de cido clorhdrico. Al hacer funcionar las clulas
de tal manera que las tasas de reaccin sean iguales, se
constata que los consumos energticos de las dos clulas
no lo son: para In(R) idnticas, P es distinto. Aparentemente el factor de proporcionalidad que se busca depende del
tipo de reaccin que se desarrolla en la clula, es decir,
tiene valores distintos segn la reaccin.

En la clula electroqumica tambin entra energa, lo hace

con las sustancias iniciales, pero sale mayor cantidad de
energa con los productos. La diferencia es la energa que
conlleva la carga elctrica.
Es claro que las cantidades de sustancia que reaccionan
en la clula sern mayores cuanto mayor sea la energa
suministrada, y dado que la energa que entra tambin
sale se puede afirmar que: cuanto ms energa atraviesa la
clula electroqumica, tanto mayor es la cantidad reaccionante.
La afirmacin anterior se puede formular cuantitativamente. En la figura 25.7a se muestra una clula electroqumica, la cual es atravesada por cierta corriente de
energa y tiene cierta tasa de reaccin. En la figura 25.7b
se presentan dos clulas conectadas en paralelo, cada una
de ellas es idntica a la de la figura 25.7a. La corriente de
energa total a travs de las dos clulas es el doble de la
corriente de la nica clula de la figura 25.7a, y lo anlogo es vlido para la tasa de reaccin, de tal forma que se
puede considerar las dos clulas como una sola clula
ms grande, figura 25.7c. Comparando la pequea clula,
fig. 25.7a, con la grande, fig. 25.7c, es posible concluir
que la corriente de energa es proporcional a la tasa de
reaccin:
P ~ In(R) .

Se puede decir que las diversas reacciones se distinguen

por las diferencias de sus potenciales qumicos; en efecto
la relacin entre la corriente de energa y la tasa de reaccin sencillamente es:
P = ((A) (B)) In(R)

(3)

Es decir, el factor de proporcionalidad es la diferencia de

los potenciales qumicos. La sencillez de este resultado se
debe a que el potencial qumico, o ms exactamente la
diferencia de dos potenciales qumicos, se define por la
ecuacin (3). Esto significa que se puede utilizar la ecuacin (3) para medir la diferencia de potenciales qumicos:

(2)

Hace falta definir el factor de proporcionalidad, para lo

cual se pueden analizar dos clulas en las cuales se producen diferentes reacciones. En la primera se descompo-

Fig. 25.5. Diagrama de flujo energtico de una bomba de agua

Fig. 25.7. (a) Clula electroqumica. (b) En dos clulas en paralelo la tasa de reaccin y la corriente de energa son el doble
de lo que son en una nica clula. (c) Las dos clulas se pueden
considerar como una nica clula que es ms grande.

20

se mide la corriente de energa P, se mide la tasa de reaccin In(R) y se divide el primer valor en el segundo:

(A) (B) =

P
.
I n(R)

Donde (A) es el potencial mayor y (B) el menor.

Si se conoce la diferencia de los potenciales qumicos, se
puede emplear la ecuacin (3) para calcular el traslado
energtico, es decir, cunta energa pasa de la carga elctrica a los productos de la reaccin.
Sustituyendo P e In(R) en la ecuacin (3):

E
P=
t
I n(R) =

n(R)
t

se obtiene que:
E = ((A) (B)) n(R) .
Esta ecuacin muestra cunta energa se necesita por mol
para hacer que se produzca la reaccin A B en contra
de su tendencia natural.
Ejemplo:
Cuanta energa se necesita para descomponer 1 kg de
agua?
Debemos bombear la reaccin
2H2 + O2 2H2O

siendo T la temperatura absoluta, y IS la corriente de entropa. As mismo, existe otra ecuacin similar para calcular la energa transmitida en un cable elctrico:
P = ((A) - (B)) I,
donde es el potencial elctrico, e I la corriente elctrica.
Ejercicios
1. Cunta energa se necesita para obtener 1 kg de sodio
a partir de sal de cocina?
2. Cunta energa se necesita para obtener 2 mol de
plomo a partir de cloruro de plomo?

25.3 La inversin de la bomba de

reaccin
En una bomba de reaccin se transfiere energa, entra en
la clula con la carga elctrica y sale con los productos de
la reaccin. As como para cada transbordador de energa
(dispositivo que sirve para que la energa cambie de portador) existe el dispositivo inverso, tambin lo hay para la
bomba de reaccin, ste se conoce muy bien bajo diversos nombres: batera, pila, acumulador, pila o clula de
combustible, etc.
Estos artefactos tambin se llaman clulas electroqumicas, es decir una clula electroqumica puede funcionar
en dos direcciones: como bomba de reaccin ver el prrafo precedente o bien como bomba de electricidad.

n(R) = n(H2O)/2 = 55,56 mol/2 = 27,78 mol.

En la figura 25.8 a y b estn representados los diagramas

de flujo energtico de dos clulas electroqumicas, la
25.8a funciona como bomba de reaccin para la reaccin
B A, y la de la figura 25.8b trabaja como bomba de
electricidad. En ella la reaccin ocurre de A a B, es decir,
en su direccin natural, mientras la carga elctrica va del
potencial elctrico bajo al alto.

La diferencia de los potenciales qumicos, ya se haba

calculado

Lamentablemente para estas bombas qumicas de electricidad existen nombres distintos.

de derecha a izquierda. Para el agua

m/n = 0,018 kg/mol .
Por tanto 1 kg de agua contiene 55,56 mol, y la cantidad
reaccionante ser

(A) (B) = 474,36 kG.

Reemplazando finalmente en
E = ((A) - (B)) n(R),

se obtiene que la energa necesaria es

E = 13 178 kJ 13 MJ.
En otra parte del curso se ha utilizado una frmula muy
similar a la ecuacin (3) para calcular la energa transferida de la carga elctrica a la entropa en una bomba de
calor:

P = (T(A) - T(B)) IS,

Fig. 25.8. Diagramas de flujo energtico (a) de una bomba de
reaccin y (b) de una bomba de electricidad

21
Pila de combustible
Si el suministro de las sustancias iniciales y la extraccin
de los productos se realizan de manera continua, la clula
se llama pila de combustible. Un ejemplo es la pila de
hidrgeno, en la cual el hidrgeno y el oxgeno reaccionan produciendo agua.

conectadas en serie. La clsica de 4,5 V se compone de

tres clulas de 1,5 V cada una. Lo anterior se aplica
igualmente a la pila.

Una pila de combustible hace esencialmente lo mismo

que una central trmica de carbn, es decir, recibe energa
con el conjunto de sustancias combustible + oxgeno y
la entrega con la carga elctrica. Pero la pila tiene ventajas con respecto a la central trmica, tiene menos prdidas energticas y funciona sin producir ningn ruido. A
pesar de esto, todava no se pueden emplear a gran escala
para la obtencin de energa elctrica, ya que no se pueden hacer funcionar con carbn o gasolina, qu son los
combustibles ms comunes y relativamente fciles de
obtener.

P = ((A) (B)) In(R) ,

Clula Botn (Batera o Pila Botn)

Las sustancias iniciales se encuentran dentro de las clulas y las sustancias producidas no se extraen de las mismas. Cuando las sustancias iniciales se han agotado, la
clula deja de funcionar, ya no sirve. A menudo estas
clulas son llamadas bateras o pilas, expresiones que no
son correctas como se ver ms adelante.
Acumulador
El acumulador es una clula que se puede operar en dos
direcciones: como bomba de reaccin y como bomba de
electricidad. Las sustancias iniciales y las producidas
quedan dentro del acumulador, lo cual permite utilizarlo
como depsito o almacn de energa. Al cargarlo se provoca una reaccin qumica en direccin opuesta a su tendencia natural, del potencial qumico bajo al alto. Al descargarlo la reaccin ocurre del potencial qumico alto al
bajo, en este proceso la carga elctrica es transferida del
potencial elctrico bajo al alto. El acumulador ms conocido es el de plomo empleado en los automviles y popularmente llamado batera.
Bateras
Generalmente se habla de batera cuando varias clulas
estn conectadas en serie; por ejemplo, la batera de automvil de 12 V consiste en seis clulas de 2 V cada una,

Para las bombas qumicas de electricidad la relacin entre

la corriente energtica y la tasa de reaccin es la misma
que para las bombas de reaccin:

donde nuevamente (A) es el potencial ms alto y (B) el

mas bajo, P es la corriente de energa que entra con las
sustancias y sale con la electricidad. Ac tambin es vlida la relacin:
E = ((A) (B)) n(R) .
Ejemplo
Analizando la reaccin que ocurre en la clula de hidrgeno:
2H2 + O2 2H2O .
determine cunta energa elctrica se obtiene al producir
1 kg de agua.
En la seccin anterior, al calcular la energa necesaria
para descomponer 1 kg de agua, se hizo el clculo respectivo, obteniendo que E = 13 MJ.

Ejercicios
1. En una pila de combustible el metano reacciona con oxgeno
para producir agua y dixido de carbono. Cuntos J/s entrega
la clula si la tasa de reaccin es 1mol/s?
2. En un acumulador de plomo se produce la siguiente reaccin:

Pb + PbO2 + 4H+ + 2SO4

2PbSO4 + 2H2O,

de derecha a izquierda al cargar la batera, y en sentido contrario al descargarla.

a) Cul es la tasa de reaccin si la batera entrega 100 J/s?
b) Al cargar la batera 2 kg de sulfato de plomo se transforman
en plomo y xido de plomo. Cunta energa se almacena en
dicho proceso?

26. Balance calrico de las reacciones

26.1 Produccin de entropa en las
reacciones qumicas

Esta ecuacin muestra cunta entropa se produce cuando

la cantidad reaccionante es n(R).
De una reaccin en la cual toda la energa disponible se
emplea para la produccin de entropa se dice que se desarrolla libremente.

Analicemos la reaccin
AB
que ocurre de manera continua; habiendo elegido las sustancias A y B de tal forma que (A) sea mayor que (B).
Se sabe que con esta reaccin se puede ganar energa, ya
que al ocurrir la transformacin de las sustancias A en las
B queda un remanente de sta. La corriente energtica
correspondiente es
P = ((A) (B)) In(R) .
Con esta energa se puede hacer una de dos cosas: O bien
se la utiliza para bombear algo de un potencial bajo a uno
ms alto, por ejemplo la electricidad, como lo discutimos
en la seccin anterior. O bien se da va libre a la reaccin,
sin bombear algo, en cuyo caso toda la energa se emplea para producir entropa. Para producir una corriente
de entropa de intensidad IS prod, es necesaria una corriente
de energa

En cada reaccin que ocurre libremente se produce

entropa.
Se podra suponer que en una reaccin de este tipo, es
decir, que ocurre libremente, los productos estaran ms
calientes, debido al siguiente postulado: cuando aumenta
la entropa se incrementa la temperatura. Sin embargo
esta conclusin no es correcta, como se ver con el siguiente experimento.
Se mezclan dos sustancias slidas: hidrxido de bario
(que contiene gran cantidad de agua de cristalizacin) y
nitrato de amonio, al reaccionar se forma amoniaco gaseoso, agua lquida y nitrato de bario:
Ba(OH)2 8H2O + 2NH4NO3

2NH3 + 10 H2O + Ba(NO3)2 .

((A) (B)) In(R) = T IS prod .

Lo sorprendente es que las sustancias producidas estn

muy fras, encontrando temperaturas inferiores a 10C.
Qu pas? Acaso la reaccin ocurre en la direccin
equivocada, del potencial bajo al alto? O se ha aniquilado la entropa? Esto ltimo sera sensacional, pero no es
el caso.

De donde se puede calcular la entropa producida por

segundo:

Para comprender lo ocurrido se debe estudiar el balance

entrpico de las reacciones con ms detenimiento.

P = T IS prod .
Si se emplea (o mejor dicho, gasta) toda la energa suministrada por una reaccin qumica para producir entropa,
se tiene que:

I S prod =

(A) (B)
I n(R) .
T

Ejercicios

IS prod = Sprod/t ,

1. Cunta entropa se produce al quemar de 1 kg de gasolina?

(Hacer el clculo para el octano C8H18, principal constituyente
de la gasolina.)

y que

2. Cunta entropa se genera al oxidar de 1 kg de hierro?

Teniendo que

In(R) = n(R)/t
se obtiene:

Sprod
t

26.2 El balance entrpico de las

reacciones qumicas

(A) (B) n(R)

=

.
T
t

Hasta el momento no se ha tenido en cuenta un punto

importante. Analicemos la reaccin

Al multiplicar por t resulta que:

Sprod =

(A) (B)
n(R) .
T

A B,

(1)

suponiendo que no se presenta produccin de entropa

(tal como ocurre en una clula electroqumica); en dicha

23

S(A)

= S(CH4) + 2S(O2)
= 186,10 Ct + 2 205,03 Ct = 596,16 Ct

S(B) = S(CO2) + 2S(H2O)

= 213,64 Ct + 2 69,91 Ct = 353,46 Ct

Fig. 26.1. La misma cantidad de aire tiene presiones distintas en

dos recipientes distintos.

reaccin las sustancias iniciales desaparecen, apareciendo

las sustancias producidas.
Las sustancias iniciales contienen cierta cantidad de entropa, de acuerdo a su temperatura, y durante la reaccin
dicha entropa debe ser absorbida por las sustancias producidas. Sin embargo, con esta entropa las sustancias
producidas no tendrn la misma temperatura que las sustancias iniciales. En algunas reacciones la temperatura de
las sustancias producidas ser inferior y en otras superior
a la temperatura de las sustancias iniciales.
Algo similar ocurre al transferir aire de un recipiente A a
otro B, que inicialmente se encuentra vaco; en general el
aire no tendr la misma presin antes y despus de dicho
proceso, fig. 26.1.
En la ltima columna de la tabla al final de este texto, se
encuentra el contenido entrpico para varias sustancias a
temperatura normal, los valores se refieren a un mol de
sustancia. En otros trminos, la tabla contiene los valores
de la magnitud S/n. Para el agua, por ejemplo, se encuentra que
S/n = 69,91 Ct/mol,
es decir, 1 mol de agua contiene, a temperatura normal,
una entropa igual a 69,91 Carnot.
Para el dixido de carbono
S/n = 213,64 Ct/mol,
lo cual significa que 1 mol de CO2 contiene, a temperatura normal, una entropa de 213,64 Ct.
Con lo visto se puede establecer el balance entrpico
completo de una reaccin, presentndose tres casos diferentes. Veamos un ejemplo de cada caso, tomando siempre 1mol de sustancia.
Primer caso

CH 4 + 2 O 2 CO2 + 2 H 2 O

De la tabla se obtiene la cantidad de entropa de las sustancias iniciales y finales a temperatura normal (25 C):

Se observa que para la misma temperatura las sustancias

finales contienen menos entropa que las iniciales. Si las
sustancias iniciales tienen antes de comenzar la reaccin una temperatura de 25C, las finales deberan tener
una entropa de 596,16 Ct. Sin embargo, con dicha entropa su temperatura sera mayor que la inicial, ya que a
25C contendran solamente 353,46 Ct. Se puede decir
que sobra cierta cantidad de entropa igual a:
S(A) S(B) = 596,16 Ct 353,46 Ct = 242,7 Ct .
Pero no se ha tenido en cuenta el hecho de que en la reaccin se ha producido entropa, la cual se puede calcular
por medio de la ecuacin (1).

Sprod =

(A) (B)
n(R) .
T

Para el caso analizado

(A) (B) = 817,91 kG.
y teniendo en cuenta las condiciones inicialmente planteadas de
n(R) = 1 mol y T = 298 K,
se obtiene que:

Sprod =

817, 91 kG
1 mol = 2744,7 Ct .
298 K

Es decir, al efectuarse la reaccin se producen 2744,7 Ct.

Esta entropa se debe sumar a la entropa calculada antes,
obteniendo el remanente total de entropa:
S(A) S(B) + Sprod = 242,7 Ct + 2744,7 Ct = 2987,4 Ct .
La entropa sobrante causa el calentamiento de las sustancias producidas.
Segundo caso

C + O 2 CO
2

S(A) = S(C) + S(O2)

= 5,74 Ct + 205,03 Ct = 210,77 CtS(B) = 213,64 Ct
S(B) = 213,64 Ct
S(A) S(B) = 2,87 Ct .
En este caso el contenido de entropa en la sustancia final,
a temperatura normal, es mayor que en las sustancias
iniciales, es decir, no sobra sino que falta entropa. Al no
producirse entropa adicional las sustancias finales tendran una temperatura inferior a la inicial, pero no hay
que olvidar que se debe agregar la entropa producida. En
esta ocasin

24
(A) (B) = 394,36 kG

con lo cual se obtiene que:

obteniendo:

Sprod =

Sprod =

394, 36 kG
1 mol = 1323,36 Ct .
298 K

38, 46 kG
1 mol = 129,1 Ct
298 K

El balance total muestra que:

Para el balance total se obtiene que:

S(A) S(B) + Sprod = 568,65 Ct + 191,1 Ct = 439,55 Ct

S(A) S(B) + Sprod = 2,87 Ct + 1323,36 Ct = 1320,5 Ct .

Para llevar los productos de la reaccin a la temperatura

inicial hacen falta 439,55 Ct, por lo cual la temperatura
de los productos es muy inferior a la temperatura de las
sustancias iniciales.

Como se ve, nuevamente sobra entropa y por lo tanto la

temperatura de los productos ser superior a la de las
sustancias iniciales.

Este ltimo caso no es muy frecuente, an cuando S(A)

sea inferior a S(B), en general la entropa producida es
suficiente para compensar la diferencia S(A) S(B), de
manera que en total casi siempre sobra entropa.

Tercer caso

Ba(OH)2 8 H 2 O+ 2 NH 4 NO 3

2 NH 3 + 10 H 2 O+ Ba(NO 3 )2

S(A) = S(Ba(OH)2 8H2O) + 2S(NH4NO3)

= 426,77 Ct + 2 151,08 Ct = 728,93 Ct
S(B) = 2S(NH3) + 10S(H2O) + S(Ba(NO3)2)
= 2 192,34 Ct + 10 69,91 Ct + 213,80 Ct
= 1297,58 Ct
S(A) S(B) = 568,58 Ct .
El contenido entrpico de las sustancias finales, a temperatura normal, es mucho mayor que el de las sustancias
iniciales. Sin produccin de entropa la temperatura de las
sustancias finales debera ser inferior a la temperatura de
las iniciales.
Veamos si la falta de entropa puede ser compensada por
la entropa producida. Esta vez
(A) (B) = 38,46 kG

Las reacciones en las cuales sobra entropa (casos 1 y 2)

son llamadas exotrmicas, y aquellas en las cuales falta
entropa, y por consiguiente se presenta una disminucin
de temperatura (caso 3), se llaman endotrmicas.

Ejercicios
1. Al oxidarse el hierro: se absorbe o se emite entropa? qu
cantidad es absorbida o emitida?
2. Se agrega cierta cantidad de CaCl2 a una solucin acuosa
unimolar de CaCl2, disolvindolo completamente. Aumenta o
disminuye la temperatura?
3. Se agrega cierta cantidad de NaBr a una solucin acuosa
unimolar de NaBr, disolvindolo completamente. Aumenta o
disminuye la temperatura?
4. Se agrega cierta cantidad de KNO3 a una solucin acuosa
unimolar de KNO3, disolvindolo completamente. Aumenta o
disminuye la temperatura?

6,9

9,0

12,0

abreviacin
massa/cantidad de sustancia en g/mol
nmero atmico

III
10,8

IV
12,0

V
14,0

VI
16,0

VII
19,0

4,0

10

20,2

Ne

He

VIII

39,1

20

40,1

24,3

21

45,0

22

47,9

23
50,9

24
52,0

25
54,9

26
55,8

27
58,9

28
58,7

29
63,5

30
65,4

31

69,7

27,0

32

72,6

28,1

33

74,9

31,0

34

79,0

32,1

35

79,9

35,5

36

83,8

39,9

87

223

132,9

85,5

89

227

180,9

92,9

104 261 105 262

178,5

91,2

144,2

183,9

95,9

145

186,2

97

150,4

190,2

101,1

152,0

192,2

102,9

157,3

195,1

106,4

158,9

197,0

107,9

162,5

200,6

112,4

164,9

204,4

114,8

167,3

207,2

118,7

168,9

209,0

121,8

173,0

209

127,6

175,0

210

126,9

90

232

140,1

91
231

140,9

92
238

93
237

94

244

95

243

96

247

97

247

98

251

99

254

100

257

101

258

102

259

103 260

Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu
58
59
60
61
62
63
64
65
66
67
68
69
70
71
Actnidos Th Pa U
Np Pu Am Cm Bk Cf Es Fm Md No Lr

226

138,9

88,9

Lantnidos

88

137,3

87,6

222

131,3

Rb Sr Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I Xe
37
38
39
40
41
42
43
44
45
46
47
48
49
50
51
52
53
54
Cs Ba La Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At Rn
55
56
57
72
73
74
75
76
77
78
79
80
81
82
83
84
85
86
Fr Ra Ac Ku Ha

19

23,0

Na Mg
Al Si P S Cl Ar
11
12
III A IV A V A
VI A VII A VIII A VIII A VIII A I A
II A
13
14
15
16
17
18
K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr

Li Be

II

1,0

Tabla de potenciales qumicos y entropa molares

Los valores de la siguiente tabla han sido tomados para sustancias en condiciones normales, entendiendo por stas una presin
de 105 Pa y una temperatura de 25C. Para sustancias disueltas se ha tomado una solucin unimolar, es decir, 1 litro de la
solucin contiene 1 mol de la sustancia.

Nota
Para algunas sustancias disueltas las entropas molares son negativas, por ejemplo para Ca++: S/n = 55,23 Ct/mol. En
realidad no existen entropas negativas, el valor reportado en la tabla es solamente el resultado de un truco de clculo: los
iones en una solucin acuosa estn rodeados de la llamada capa hidrtica (a cada in se ha agregado cierto nmero de
molculas de agua). El in y la capa hidrtica representan una especie de molcula grande. Al disolver, por ejemplo, CaCl2 se
produce la siguiente reaccin:
CaCl2 + nH2O (normal) + 2mH2O (normal)

Ca++ + 2Cl + nH2O (capa hidrtica de Ca++) + 2mH2O(capa hidrtica de Cl).

El CaCl2 se transforma en iones Ca++ y iones Cl, y el agua normal se transforma en agua de las capas hidrtica. Se suele
escribir esta reaccin de modo simplificado as:
CaCl2 Ca++ + 2Cl,
es decir, se suprime el agua en ambos lados de la ecuacin de reaccin. Para que el balance de entropa sea correcto, se aade
la entropa emitida durante la formacin de la capa hidrtica a la entropa de los iones. En la tabla para el Ca++ figura en
realidad la entropa molar de:
Ca++ + n[H2O (capa hidrtica de Ca++) H2O (normal)],
y para el Cl, la entropa molar de:
Cl + m[H2O (capa hidrtica de Cl) H2O (normal)].
Con estos valores se puede establecer el balance entrpico utilizando la ecuacin de reaccin simplificada. Teniendo en cuenta
que la entropa molar del agua normal es mucho mayor que la del agua de capa hidrtica, puede ocurrir que el valor de la
entropa atribuido a un in sea negativo.

Frmula

Fase

Ag

gaseoso

Ag

slido

Ag +

sol. ac.

AgBr
AgCl

(kG)

S/n (Ct/mol)

245,68 172,89

Frmula

Fase

(kG)

S/n (Ct/mol)

Ar

sol. ac.

16,32

59,41

261,08

174,1

35,15

42,55

As

gaseoso

77,12

72,68

As

slido

slido

-96,9

107,11

AsCl3

gaseoso

-248,95

327,06

slido

-109,8

96,23

AsCl3

lquido

-259,41

216,31

AgI

slido

-66,19

115,48

AsF3

lquido

-909,14

181,21

AgNO2

slido

19,08

128,2

AsI3

slido

-59,41

213,05

AgNO3

slido

-33,47

140,92

As2O3

slido

-577,02

117,15

AgN3

slido

376,14

104,18

As2O5

slido

-782,41

105,44

Ag2CO3

slido

-436,81

167,36

As2S3

slido

-168,62

163,59

Ag2O

slido

-11,21

121,34

As4O6

slido

-1152,52

214,22

Ag2O2

slido

27,61

117,15

Au

gaseoso

326,36

180,39

Ag2O3

slido

121,34

100,42

Au

slido

47,4

Ag2S

orthorromb.

-40,67

144,01

Au2O3

slido

163,3

125

Ag2SO4

slido

-618,48

200,41

gaseoso

511,67

153,34

Al

gaseoso

285,77

164,45

lquido

19,35

14,78

Al

lquido

6,61

35,23

slido

5,87

Al

slido

28,32

BBr3

gaseoso

-232,46

324,13

Al +++

sol. ac.

-485,34

-321,75

BBr3

lquido

-238,49

229,7

AlBr3

slido

-505,01

184,1

B(CH3)3

gaseoso

-35,98

314,64

Al(CH3)3

lquido

-10,04

209,41

BCl3

gaseoso

-387,98

290,07

AlCl3

gaseoso

-570,05

314,29

BCl3

lquido

-387,44

206,27

AlCl3

slido

-630,06

109,29

BF3

gaseoso

-1120,35

254,01

AlF3

gaseoso

-1192,75

276,77

BN

slido

-228,45

14,81

AlF3

slido

-1431,15

66,48

BO2H

monoclnico

-723,41

37,66

AlI3

slido

-300,83

158,99

BO2H

orthorrmbico

-721,74

50,21

AlN

slido

-287,02

20,17

BO3H3

gaseoso

-928,43

295,14

Al(NO3)3 6H2O

slido

-2203,88

467,77

BO3H3

slido

-969,01

88,83

AlO(OH)

slido

-912,95

48,45

B2Cl4

gaseoso

-460,66

357,31

AlO(OH)

slido

-920,48

35,27

B2Cl4

lquido

-464,84

262,34

Al(OH)3

slido

-1143,91

70,12

B2F4

gaseoso

-1410,43

317,15

AlPO4

slido

-1601,22

90,79

B2O3

gaseoso

-822,58

283,67

Al2Cl6

gaseoso

-1220,47

489,53

B2O3

lquido

-1180,37

78,4

Al2O3

lquido

-1483,14

99,28

B2O3

slido

-1193,7

53,97

Al2O3

, slido
, slido
slido
slido
slido
slido
slido
slido
slido
slido
slido
gaseoso

-1581,88

50,94

B2O3

amorfo

-1182,4

77,82

-1563,94

52,51

B3N6H6

lquido

-392,79

199,58

-3100,13

239,32

B4C

slido

-71,13

27,11

-4622,57

469,03

Ba

gaseoso

144,77

170,28

-2597,43

93,22

Ba

slido

66,94

Al2O3
Al2(SO4)3
Al2(SO4)3 6H2O
Al2SiO5
Al2SiO5
Al2SiO5 2H2O
Al2Si2O7 2H2O
Al2Si2O7 2H2O
Al4C3
Al6Si2O13
Ar

++

-2596,17

83,81

Ba

sol. ac.

-560,66

12,55

-2625,88

96,19

BaCO3

slido

-1138,88

112,13

-3759,32

203,34

BaCl2

slido

-810,86

125,52

-3778,15

202,92

BaF2

slido

-1148,51

96,23

-196,23

88,95

BaI2

slido

-598

167,4

-6441,94

274,89

Ba(NO3)2

slido

-794,96

213,8

154,73

BaO

slido

-528,44

70,29

Frmula

Fase

Ba(OH)2 8H2O

slido

BaS

slido

-456,06

78,24

BaSO4

slido

-1353,11

132,21

Be

gaseoso

289,66

136,17

Be

lquido

9,96

16,54

Be

slido

BeCl2

gaseoso

BeCl2

, slido
gaseoso
slido
gaseoso

-800,54

227,44

-979,38

53,35

-625,37

247,69

, slido
gaseoso
slido
slido
slido
slido
slido
gaseoso
sol. ac.
gaseoso
gaseoso
gaseoso
lquido
gaseoso
lquido
gaseoso
gaseoso
lquido
gaseoso
diamante
grafito
gaseoso
slido
gaseoso
gaseoso
lquido
gaseoso
gaseoso
gaseoso
gaseoso
polietileno
gaseoso
gaseoso
gaseoso
lquido

-814,51

49,37

168,2
0
-322,17

120,5

-315,06

176,98

-493,71

BeF2
BeF2
Be(OH)2
Be(OH)2
Bi
Bi
BiClO
BiCl3
Bi2O3
Bi2S3
Br
Br

BrCl
BrF
BrF3
BrF3
BrF5
BrF5
BrH
Br2
Br2
C
C
C
CBr4
CBr4
CCl2O
CCl4
CCl4
CF4
CH
CHCl3
CH2
CH2
CH2Cl2
CH2O
CH2O2
CH2O2

(kG)

S/n (Ct/mol)

Frmula

Fase

CH2O2

sol. ac.

-372,38

163,18

CH3

gaseoso

147,92

194,05

CH3Br

gaseoso

-25,94

246,27

CH3Cl

gaseoso

-62,95

234,26

CH3NO2

gaseoso

-6,92

275

9,54

CH3NO2

lquido

-14,55

171,9

-366,1

251,04

CH3NO3

lquido

-40,52

217

-446,26

82,68

CH4

gaseoso

-50,81

186,1

CH4N2O

slido

-196,82

104,6

CH4O

gaseoso

-162,52

239,7

CH4O

lquido

-166,34

126,7

CO

gaseoso

-137,15

197,56

186,9

CO2

gaseoso

-394,36

213,64

56,74

CO2

sol. ac.

-386

113

CO3

sol. ac.

-527,9

-56,90

CO3H -

sol. ac.

-586,85

91,21

151,46

CS

gaseoso

184,1

210,46

-140,58

200,41

CS2

gaseoso

66,91

237,79

82,43

174,91

CS2

lquido

65,27

151,34

-2793,24

426,77

--

(kG)

S/n (Ct/mol)

-103,97

82,42

C2Cl2

gaseoso

198,41

271,96

-0,96

239,99

C2Cl4

gaseoso

21,56

343,31

-109,16

228,86

C2Cl6

gaseoso

-50

397,77

-229,45

292,42

C2H2

gaseoso

209,2

200,83

-240,58

178,24

C2H4

gaseoso

68,12

219,45

-350,62

320,08

C2H4O

gaseoso

-132,92

264,2

-351,87

225,1

C2H4O

gaseoso

-11,84

243,7

-53,43

198,59

C2H4O2

gaseoso

-378,95

282,5

3,14

245,35

C2H4O2

lquido

-389,95

159,83

152,23

C2H4O2

sol. ac.

-396,56

178,66

669,58

157,99

C2H5Cl

gaseoso

-60,46

275,89

2,9

2,38

C2H5Cl

lquido

-59,41

190,79

5,74

C2H5O2N

slido

-367,02

109,2

66,94

357,94

C2H6

gaseoso

-32,62

229,5

47,7

212,55

C2H6O

gaseoso

-114,07

266,6

-204,6

283,42

C2H6O

gaseoso

-168,57

282

-60,63

309,74

C2H6O

lquido

-174,89

160,67

-65,27

216,4

C2H6O2

lquido

-327,07

179,5

-878,64

261,5

C3H4

gaseoso

202,38

234,9

560,75

182,92

C3H4

gaseoso

194,16

248,1

-70,41

295,51

C3H6

gaseoso

74,66

226,9

371,87

181,04

C3H6

gaseoso

104,11

237,9

4,4

25,34

C3H6O

gaseoso

-151,82

294,9

-68,97

270,18

C3H6O

lquido

-154,83

200

-112,97

218,66

C3H8

gaseoso

-23,43

269,9

-350,03

251,6

C4H8

gaseoso

72,03

307,4

-359,57

129

C4H8O2

lquido

-323,19

259

Frmula

Fase

(kG)

S/n (Ct/mol)

Frmula

Fase

C4H10

gaseoso

-15,62

C4H10

gaseoso

C5H10

gaseoso

C5H10
C5H12

310

Ca3(PO4)2

, slido

-3889,86

241

-17,92

294,6

Ca3(PO4)2

, slido

-3899,49

235,98

38,67

292,9

Cd

gaseoso

77,45

167,64

lquido

36,49

204,1

Cd

slido

51,76

gaseoso

-8,11

348,4

Cd++

sol. ac.

-77,58

-73,22

C5H12

lquido

-9,21

262,7

CdBr2

slido

-296,31

137,24

C6H5Cl

lquido

93,65

194,1

CdCO3

slido

-669,44

92,47

C6H5NO2

lquido

141,62

224,3

CdCl2

slido

-343,97

115,27

C6H6

gaseoso

129,73

269,2

CdF2

slido

-647,68

77,4

C6H12

gaseoso

31,75

298,2

CdI2

slido

-201,38

161,08

C6H12

lquido

26,83

204,1

CdO

slido

-228,45

54,81

C6H14

gaseoso

0,3

386,8

CdS

slido

-156,48

64,85

C6H14

lquido

-4,26

296

CdSO4

slido

-822,78

123,04

C7H8

gaseoso

122,39

319,7

CdSO4 8/3 H2O

slido

-1457,98

229,7

C7H8

lquido

110,61

219

Cl

gaseoso

105,03

165,1

(kG)

S/n (Ct/mol)

C8H18

gaseoso

17,44

463,7

Cl

sol. ac.

-131,26

56,48

C8H18

lquido

6,41

361,2

ClF

gaseoso

-55,94

217,78

C12H22O11

slido

Ca

gaseoso

Ca

lquido

Ca

, slido
, slido
sol. ac.
slido
aragonito
calcito
slido
gaseoso
gaseoso
lquido
slido
slido
gaseoso
slido
slido
slido
slido
slido
slido
slido
slido
slido
slido

Ca
Ca++
CaBr2
CaCO3
CaCO3
CaC2
CaCl
CaCl2
CaCl2
CaCl2
CaCrO4
CaF2
CaF2
CaH2
CaI2
Ca(NO3)2
CaO
Ca(OH)2
CaPO4H
CaS
CaSO4
CaSO4 2H2O
CaSiO3
CaSiO3
Ca3N2

slido
slido
slido

-1543,52

360

ClF3

gaseoso

-123,01

281,5

145,53

154,78

ClF5

gaseoso

-146,77

310,62

8,19

50,65

ClH

gaseoso

-95,3

186,79

41,55

ClO2

gaseoso

120,5

256,73

0,22

42,47

Cl2

gaseoso

-553,04

-55,23

Cl2

sol. ac.

-656,05

129,7

Co

gaseoso

-1127,71

88,7

Co

-1128,76

92,88

Co

, slido
, slido
sol. ac.
sol. ac.
slido
slido
slido
slido
slido
slido
gaseoso
slido
slido
lquido
slido
slido
slido
gaseoso
lquido
slido
sol. ac.
slido

++

-67,78

70,29

-130,96

241,42

Co+++

-479,18

289,95

CoCl2

-732,16

123,88

CoF2

Co

-750,19

113,8

-1277,38

133,89

CoO

-793,27

273,68

CoSO4

-1161,9

68,87

Co3O4

-149,79

41,84

Cr

-529,69

142,26

Cr

-741,99

193,3

CrCl2

-604,17

39,75

CrCl2O2

-896,76

76,15

CrCl3

-1679,88

87,86

CrF3

-477,39

56,48

Cr2O3

CoFe2O4

-1320,3

98,32

Cs

-1795,73

193,97

Cs

-1495,36

87,45

Cs

-1498,71

82,01

Cs+

-368,61

104,6

CsBr

222,97

6,9

121,34

380,33

179,41

30,04

0,25

30,71

-54,39

-112,97

133,89

-305,43

-269,87

109,16

-647,26

81,96

-1032,61

134,72

-214,22

52,97

-782,41

117,99

-774,04

102,51

351,87

174,39

23,77

-356,06

115,31

-510,87

221,75

-486,18

123,01

-1087,84

93,89

-1058,13

81,17

49,72

175,49

0,03

92,07

85,15

-282,04

133,05

-383,25

121,34

Frmula

Fase

CsCl

gaseoso

CsCl
CsClO4
CsF
CsF
CsH

gaseoso

CsI

slido

Cu

gaseoso

Cu

lquido

Cu

slido

(kG)

S/n (Ct/mol)

Frmula

Fase

(kG)

S/n (Ct/mol)

-257,85

255,96

FeCr2O4

slido

slido

-414,37

101,18

FeO

gaseoso

slido

-306,6

175,27

FeO

slido

gaseoso

-373,35

243,09

Fe(OH)2

gaseoso

-306,63

282,75

slido

-525,39

88,28

Fe(OH)2

slido

-492,03

87,86

101,67

214,43

Fe(OH)3

slido

-705,56

104,6

FeS

slido

-100,42

60,29

FeSO4

slido

-820,9

107,53

-1343,9

146,02

217,66

241,84

-245,14

57,49

-333,46

129,7

298,61

166,27

8,37

36,25

FeS2

slido

-166,94

52,93

33,11

Fe2O3

slido

-742,24

87,4

Fe2(SO4)3

slido

-2263,05

307,52

Fe2SiO4

slido

-1379,05

145,18

Cu

sol. ac.

50

40,58

Cu++

sol. ac.

65,52

-99,58

CuBr

slido

-100,83

96,11

Fe3C

slido

20,08

104,6

CuCO3 Cu(OH)2

slido

-893,7

186,19

Fe3O4

slido

-1015,46

146,44

CuCl

gaseoso

63,5

237,09

Ga

gaseoso

238,91

168,95

CuCl

slido

-119,87

86,19

Ga

slido

40,88

CuCl2

slido

-175,73

108,07

Ga+++

sol. ac.

-158,99

-330,54

CuI

slido

-69,45

96,65

GaBr3

slido

-359,82

179,91

CuN3

slido

344,76

100,42

GaCl3

slido

-454,8

142,26

CuO

gaseoso

216,93

234,6

GaF3

slido

-1085,33

83,68

CuO

slido

-129,7

42,63

Ga(OH)3

slido

-831,36

100,42

Cu(OH)2

slido

-372,74

108,37

Ga2O3

slido

-998,3

84,98

CuS

slido

-53,56

66,53

Ge

gaseoso

335,98

167,79

CuSO4

slido

-661,91

108,78

Ge

slido

31,09

CuSO4 H2O

slido

-918,22

146,02

GeBr4

lquido

-331,37

280,75

CuSO4 3H2O

slido

-1400,18

221,33

GeCl4

gaseoso

-457,31

347,61

CuSO4 5H2O

slido

-1880,06

300,41

GeCl4

lquido

-462,33

245,6

Cu2O

slido

-146,02

93,14

GeH4

gaseoso

113,39

217,02

-86,19

120,92

GeI4

slido

-144,35

271,12

61,92

158,64

GeO

slido

-237,23

50,21

Cu2S

, slido

gaseoso
-

sol. ac.

-278,82

-13,81

GeO2

slido

-497,06

55,27

FH

gaseoso

-273,22

173,67

GeS

slido

-71,55

71,13

FH

sol. ac.

-296,85

88,7

gaseoso

203,26 114,60

F2

gaseoso

202,67

H+

sol. ac.

F2O

gaseoso

-4,6

247,32

H2

gaseoso

130,57

Fe

gaseoso

370,7

180,38

H2

sol. ac.

18

49

Fe

lquido

11,05

34,29

He

gaseoso

126,04

Fe

, slido

Fe++

sol. ac.

27,28

He

sol. ac.

19,25

55,65

-78,87

-137,65

Hg

gaseoso

31,85

174,85

Fe+++

sol. ac.

FeCO3

slido

-4,6

-315,89

Hg

lquido

76,02

-666,72

92,88

Hg++

sol. ac.

164,43

-32,22

Fe(CO)5

lquido

FeCl2

gaseoso

-705,42

338,07

HgBr2

slido

-153,13

171,54

-159,62

287,48

HgCl2

slido

-178,66

146,02

FeCl2

slido

-302,34

117,95

HgI2

rojo, slido

-101,67

179,91

FeCl3

gaseoso

-247,87

344,1

HgO

rojo, slido

-58,56

70,29

FeCl3

slido

-334,05

142,26

HgO

amarillo, slido

-58,43

71,13

Frmula

Fase

HgS

rojo, slido

HgS

negro, slido

Hg2++

sol. ac.

Hg2Br2

slido

Hg2CO3

slido

Hg2Cl2

slido

Hg2I2
Hg2SO4
Hf

gaseoso

Hf

slido

HfCl4
HfF4

(kG)

S/n (Ct/mol)

Frmula

Fase

(kG)

S/n (Ct/mol)

-50,63

82,42

KClO3

slido

-289,91

142,97

-47,7

88,28

KClO4

slido

-304,18

151,04

153,55

84,52

KF

gaseoso

-344,8

226,5

-181,08

217,57

KF

slido

-533,13

66,57

-468,19

179,91

KF2H

slido

-852,41

104,27

-210,78

192,46

KI

gaseoso

-165,9

258,17

slido

-111

233,47

KI

slido

-322,29

104,35

slido

-625,88

200,66

KIO3

slido

-425,51

151,46

576,56

186,78

KH

slido

-34,04

50,21

43,56

KMnO4

slido

-713,79

171,71

slido

-901,32

190,79

KNO2

slido

-306,6

152,09

slido

-1830,5

112,97

KNO3

slido

-393,13

132,93

HfO2

slido

-1027,17

59,33

KOH

gaseoso

-235,46

244,35

gaseoso

70,28

180,68

KOH

lquido

-317,87

98,4

I-

sol. ac.

-51,59

111,29

KOH

slido

-379,05

79,29

ICl

gaseoso

ICl3

slido

IF
IF7
IH
I2

-5,44

247,44

KSO4H

slido

-1031,36

138,07

-22,34

167,36

K2CO3

lquido

-1049,44

170,37

gaseoso

-118,49

236,06

K2CO3

slido

-1064,59

155,52

gaseoso

-818,39

346,44

K2O

slido

-322,11

94,14

gaseoso

1,72

206,48

K2O2

slido

-429,79

112,97

gaseoso

19,36

260,58

K2CrO4

slido

-1295,78

200,12

I2

lquido

3,32

150,36

K2PtCl6

slido

-1109,18

333,88

I2

slido

116,14

K2SO4

slido

-1316,37

175,73

I2

sol. ac.

16,4

137,24

Kr

gaseoso

163,97

In

gaseoso

208,74

173,68

Kr

sol. ac.

15,06

61,5

In

slido

57,82

La

gaseoso

330,54

182,3

In+++

sol. ac.

-106,27

150,62

La

slido

57,32

InBr

slido

-169,03

112,97

La+++

sol. ac.

-723,41

-184,10

InI

slido

-120,5

129,7

Li

gaseoso

128,04

138,67

In(OH)3

slido

-761,49

104,6

Li

lquido

0,93

33,94

In2O3

slido

-830,73

104,18

Li

slido

29,1

In2(SO4)3

slido

-2439,27

271,96

Li+

sol. ac.

-293,8

14,23

Ir

gaseoso

617,98

193,47

LiCl

gaseoso

-217,26

212,81

Ir

slido

35,48

LiCl

slido

-384,03

59,3

IrF6

slido

-461,66

247,69

LiF

gaseoso

-361,57

200,16

gaseoso

61,17

160,23

LiF

slido

-588,67

35,66

lquido

0,26

71,45

LiH

gaseoso

117,84

170,8

slido

55,81

LiH

slido

-68,46

20,04

K+

sol. ac.

-283,26

102,51

LiI

gaseoso

-134,22

232,12

KAl(SO4)2

slido

-2235,47

204,6

LiI

slido

-269,66

85,77

KBF4

slido

-1785

133,89

LiOH

gaseoso

-252,42

217,57

KBr

slido

-379,2

96,44

LiOH

slido

-438,73

42,78

KBrO3

slido

-243,51

149,16

Li2CO3

slido

-1132,44

90,37

KCl

gaseoso

-233,41

238,99

Li2CO3

lquido

-1105,55

127,29

KCL

lquido

-395,11

86,65

Li2O

gaseoso

-187,31

229

KCl

slido

-408,32

82,68

Li2O

slido

-562,11

37,89

Frmula

Fase

Mg

gaseoso

Mg

lquido

Mg

slido
++

(kG)

S/n (Ct/mol)

Frmula

Fase

S/n (Ct/mol)

113,07

148,55

NF3

gaseoso

-83,26

260,62

6,1

42,51

NH3

gaseoso

-16,48

192,34

32,69

NH3

sol. ac.

-26,57

111,29

-79,37

113,39

sol. ac.

-456,01

-117,99

MgCO3

slido

-1029,26

65,69

MgCl2

gaseoso

-398,8

276,91

NH4NO3

MgCl2

lquido

-563,96

129,49

NH4H2PO4

MgCl2

slido

-592,12

89,63

(NH4)2SO4

MgF2

gaseoso

-731,5

258,3

NO

MgF2

slido

-1071,12

57,24

NOCl

MgI2

slido

-358,15

129,7

NO2

Mg(NO3)2

slido

-588,4

164,01

NO2-

MgO

gaseoso

-21,48

221,29

NO2H

MgO

lquido

-502,46

50,35

NO2H

MgO

slido

-568,96

26,94

Mg(OH)2

gaseoso

-542,06

273,63

NO3H

Mg(OH)2

slido

-833,69

63,18

NO3H

MgS

slido

-341,72

46,02

N2

MgSO4

slido

-1147,51

91,4

Na

MgSiO3

lquido

-1415,39

92,52

Na

MgSiO3

slido

-1462,07

67,77

Na

Mg

(kG)

NH4

sol. ac.

NH4Cl

,slido
slido
slido
slido
gaseoso
gaseoso
gaseoso
sol. ac.
cis, gaseoso
trans, gaseoso
sol. ac.
gaseoso
lquido
gaseoso
gaseoso
lquido
slido
sol. ac.
slido
gaseoso
slido
slido
slido
gaseoso
lquido
slido
slido
gaseoso
slido
slido
slido
gaseoso
lquido
slido
slido
lquido
slido
slido
gaseoso
slido
slido
slido

NO3

Mg2SiO4

lquido

-2003,19

123,04

Mg2SiO4

slido

-2057,93

95,14

Mn

gaseoso

238,49

173,59

NaBr

Mn

a , slido

32,01

NaBr

Mn++

sol. ac.

-228,03

-73,64

MnCO3

slido

-816,72

85,77

MnCl2

slido

-440,53

118,24

NaCl

MnO

slido

-362,92

59,71

NaCl

MnO2

slido

-465,18

53,05

NaCl

Mn(OH)2

amorfo

-615,05

99,16

NaClO4

MnS

slido

-218,4

78,24

NaF

MnSO4

slido

-957,42

112,13

NaF

MnSiO3

slido

-1240,56

89,12

NaI

Mn2O3

slido

-881,15

110,46

NaNO3

Mn2SiO4

slido

-1632,18

163,18

NaOH

Mn3O4

slido

-1283,23

155,64

NaOH

Mo

gaseoso

612,54

181,84

NaOH

Mo

slido

28,66

NaSO4H

Mo(CO)6

slido

-877,8

325,93

Na2CO3

MoF6

lquido

-1473,1

259,66

Na2CO3

MoO2

slido

-533,04

46,28

Na2CO3 10 H2O

MoO3

slido

-668,02

77,74

Na2Cl2

MoS2

slido

-225,94

62,59

Na2O

gaseoso

455,58

153,19

Na2O2

NFO

gaseoso

-51,04

247,99

Na2S

Na

NaBH4

NaCO3H
NaC2H3O2

-203,19

94,98

-184,01

151,08

-1214,35

151,9

-899,9

220,3

86,57

210,65

66,11

261,63

51,3

239,95

-37,24

140,16

-42,97

248,66

-45,27

249,12

-111,34

146,44

-74,77

266,27

-80,79

155,6

191,5

77,3

153,61

0,5

57,85

51,45

-261,89

58,99

-127,11

101,39

-177,78

241,12

-349,26

86,82

-851,86

102,09

-608,84

123,1

-201,32

229,7

-365,68

95,06

-384,04

72,13

-254,32

142,26

-309,74

217,5

-545,09

51,21

-284,57

98,32

-365,89

116,32

-215,93

236,4

-375,13

74,17

-380,19

64,43

-992,86

112,97

-1031,88

155,39

-1048,08

138,78

-3428,2

564

-565,94

325,52

-379,11

75,04

-449,66

94,81

-361,36

97,91

Frmula

Fase

(kG)

S/n (Ct/mol)

Frmula

Fase

Na2SO3

slido

-1002,07

146,02

O2H2

lquido

Na2SO4

slido

Na2SO4 10H2O

slido

-1269,35

149,62

O2H2

-3647,4

592,04

O3

Na2S2O3
Na2S2O3 5H2O

slido

-1028,01

154,81

lquido

-2227,72

438,69

Na2S2O3 5H2O

slido

-2230,07

Na2SiO3

slido

Na2Si2O5

slido

Na3AlF6

slido

Na3PO4

slido

Nb

gaseoso

Nb

slido

NbBr5
NbC

(kG)

S/n (Ct/mol)

-120,42

109,62

sol. ac.

-134,1

143,93

gaseoso

163,18

238,82

Os

gaseoso

744,75

192,46

Os

slido

372,38

OsO4

-1467,38

113,85

-2324,25

164,05

-3114,1
-1787,16
681,16

186,15

36,4

slido

-510,45

slido

-136,82

NbCl3

slido

-518,82

NbCl3O

slido

NbCl4

slido

NbCl5
NbF5

32,64

amarillo, slido

-305,01

149,93

OsO4

blanco, slido

-303,76

167,78

gaseoso

280,02

163,09

238

lquido

0,09

42,89

173,64

rojo, slido

-12,13

22,8

blanco, slido

41,09

PBr3

lquido

-175,73

240,16

259,41

PCl3

gaseoso

-267,78

311,67

35,4

PCl3

lquido

-272,38

217,15

146,44

PCl3O

gaseoso

-514,32

325,39

-782,41

142,26

PCl3O

lquido

-520,91

222,46

-606,68

184,1

PCl5

gaseoso

-305,01

364,47

slido

-683,25

210,46

PF3

gaseoso

-897,47

273,13

slido

-1699,12

160,25

PF5

gaseoso

-1520,72

300,7

NbN

slido

-205,85

34,52

PH3

gaseoso

13,39

210,12

NbO

slido

-378,65

48,12

PO4- - -

sol. ac.

-1018,8

-221,75

NbO2

slido

-740,57

54,52

PO4H - -

sol. ac.

-1089,26

-33,47

Nb2O5

slido

-1766,07

137,24

PO4H2-

sol. ac.

-1130,39

90,37

Ne

gaseoso

146,22

PO4H3

lquido

-1118,43

146,44

Ne

sol. ac.

19,25

66,11

PO4H3

slido

-1119,22

110,5

Ni

gaseoso

384,51

182,08

PO4H3

sol. ac.

-1142,65

158,16

Ni

slido

29,87

P4O6

gaseoso

-2084,94

345,6

Ni++

sol. ac.

-45,61

-128,87

P4O10

gaseoso

-2669,85

403,76

NiCO3

slido

-605,83

87,9

P4O10

slido

-2697,84

228,86

Ni(CO)4

gaseoso

-587,27

410,45

Pb

gaseoso

161,92

175,26

Ni(CO)4

lquido

-588,27

313,38

Pb

lquido

2,22

71,72

NiCl2

slido

-259,06

97,65

Pb

slido

64,81
10,46

NiF2

slido

-604,17

73,6

NiO

slido

-211,71

37,99

Ni(OH)2

slido

-447,27

NiS

slido

NiSO4

++

sol. ac.

-24,39

PbBr2

slido

-261,92

161,5

87,86

PbCO3

slido

-625,51

130,96

-79,5

52,97

PbCl2

slido

-314,13

135,98

slido

-759,81

92,05

PbCl4

gaseoso

-276,2

384,51

Ni3S2

slido

-197,07

133,89

PbF2

slido

-617,14

110,46

gaseoso

231,75

160,95

PbI2

slido

-173,64

174,85

OH -

sol. ac.

-157,29

-10,75

Pb(N3)2

monoclnico

624,67

148,11

OH2

gaseoso

-228,59

188,72

Pb(N3)2

ortorrmbico

622,16

149,37

OH2

lquido

-237,18

69,91

PbO

gaseoso

26,36

239,94

OH2

slido

-236,59

44,77

PbO

lquido

-171,19

85,96

OH3

sol. ac.

-237,18

69,91

PbO

amarillo, slido

-187,9

68,7

O2

gaseoso

205,03

PbO

rojo, slido

-188,95

66,53

O2H2

gaseoso

-105,6

232,63

PbO2

slido

-217,36

68,62

Pb

Frmula

Fase

(kG)

S/n (Ct/mol)

Frmula

Fase

Pb(OH)2

slido

-421,07

88

SO3H -

sol. ac.

PbS

slido

PbSO4

slido

-98,74

91,21

SO3H2

-813,2

148,57

SO4- -

(kG)

S/n (Ct/mol)

-527,81

139,75

sol. ac.

-537,9

232,21

sol. ac.

-744,63

20,08

PbSiO3

slido

-1062,15

109,62

SO4H

sol. ac.

-756,01

131,8

Pb3O4

slido

-601,24

211,29

SO4H2

gaseoso

-656,09

289,11

Pd

gaseoso

339,74

166,94

SO4H2

lquido

-690,06

156,9

Pd

slido

37,57

S2Cl2

gaseoso

-31,8

331,37

Pd++

sol. ac.

176,56

-117,15

Sb

gaseoso

222,17

180,16

PdCl2

slido

-125,1

104,6

Sb

slido

45,69

PdI2

slido

-62,76

150,62

SbBr3

slido

-239,32

207,11

PdS

slido

-66,94

46,02

SbCl3

gaseoso

-301,25

337,69

PdS2

slido

-74,48

79,5

SbCl3

slido

-323,72

184,1

Pt

gaseoso

520,49

192,3

SbCl5

gaseoso

-334,34

401,83

Pt

slido

41,63

SbCl5

lquido

-350,2

301,25

PtS

slido

-76,15

55,06

Sb2O3

slido

-626,55

123,01

PtS2

slido

-99,58

74,68

Sb2O4

slido

-795,8

127,19

Rb

gaseoso

55,86

169,99

Sb2O5

slido

-829,27

125,1

Rb

slido

69,45

Sb2S3

slido

-173,64

182

Rb+

sol. ac.

-282,21

124,26

Sb2Te3

slido

-55,23

234,3

RbBr

slido

-378,15

108,28

Sb4O6

slido

-1268,17

220,92

RbI

slido

-325,52

118,03

Sc

gaseoso

336,06

174,68

Re

gaseoso

724,67

188,83

Sc

slido

34,64

Re

slido

36,86

ScF3

slido

-1555,61

92,05

ReCl3

slido

-188,28

123,85

Sc(OH)3

slido

-1233,44

100,42

ReO2

slido

-368,19

72,8

Sc2O3

slido

-1819,41

77,4

Re2O7

slido

-1066,08

207,11

Se

gaseoso

187,07

176,61

Rh

gaseoso

510,87

185,7

Se

slido

Rh

slido

31,51

SeF6

gaseoso

Ru

gaseoso

595,8

186,4

SeH2

Ru

slido

28,53

SeO

RuO4

gaseoso

-139,75

289,95

RuO4

lquido

-152,3

183,26

RuO4

slido

-152,3

gaseoso

238,28

lquido

rmbico

monoclnico
--

42,44
313,76

gaseoso

15,9

218,91

gaseoso

26,82

233,89

Si

gaseoso

411,29

167,86

Si

lquido

40,83

44,46

146,44

Si

slido

18,83

167,71

SiBr4

gaseoso

-431,79

377,77

0,39

35,31

SiBr4

lquido

-443,92

277,82

32,07

SiC

16,48

32,75

SiC

, slido
, slido
gaseoso
lquido
gaseoso
gaseoso
gaseoso
gaseoso
lquido

-60,25

0,04

-62,76

16,61

-617,01

330,62

-619,9

239,74

-1572,68

282,38

56,9

204,51

85,77

-14,64

SiCl4

SF6

gaseoso

-1105,41

291,71

SiCl4

SH2

gaseoso

-33,56

205,69

SiF4

SH2

sol. ac.

-27,87

121,34

SiH4

SO

gaseoso

-19,84

221,84

SiO

SO2

gaseoso

-300,19

248,11

SiO2

SO3

gaseoso

-371,08

256,65

SiO2

SO3

, slido
sol. ac.

-368,99

52,3

SiO2

-486,6

-29,29

SiO2

SO3- -

sol. ac.

0
-1016,71

cristobalito
cristobalito

-126,36

211,5

-306,93

228,86

-850,21

47,93

-853,67

50,05

-854,54

43,4

Frmula

Fase

SiO2

cuarzo
cuarzo
slido
slido
slido
slido
slido
gaseoso

SiO2
SiO3H2
SiO4H4
Si2O5H2
Si2O7H6
Si3N4
Sn
Sn
Sn
SnBr4
SnBr4
SnCl4
SnCl4
SnH4
SnO
SnO2
Sn(OH)2
SnS
Sr
Sr
Sr

++

SrCO3
SrCl2
SrO
SrSO4
Te
Te
TeO2
Ti
Ti
TiBr3
TiBr4
TiC
TiCl2
TiCl3
TiCl4
TiF4
TiH2
TiI4
TiN

slido
slido
gaseoso
slido
gaseoso
lquido
gaseoso
slido
slido
gefllt
slido
gaseoso
slido
sol. ac.
slido
slido
slido
slido
gaseoso
slido
slido
gaseoso
slido
slido
slido
slido
slido
slido
lquido
amorfo
slido
slido
slido

TiO

, slido

TiO2

anatasio, slido

TiO2

rutilo, slido

Ti2O3

slido

Tl

gaseoso

(kG)

S/n (Ct/mol)

-856,67

41,84

Frmula

Fase

Tl

slido

(kG)

S/n (Ct/mol)
0

64,18

-856,48

41,46

Tl

sol. ac.

-32,38

125,52

-1092,44

133,89

Tl+++

sol. ac.

214,64

-192,46

-1333,02

192,46

TlBr

slido

-167,36

120,5

-1943,47

192,46

TlCl

slido

-184,93

111,25

-2425,88

330,54

TlI

slido

-125,39

127,61

-642,66

101,25

TlNO3

slido

-152,46

160,67

267,36

206,03

TlOH

slido

-195,76

87,4

0,13

44,14

Tl2CO3

slido

-614,63

155,23

51,55

Tl2O

slido

-147,28

125,52

-331,37

411,83

Tl2S

slido

-93,72

150,62

-350,2

264,43

Tl2SO4

slido

-830,48

230,54

-432,21

365,68

gaseoso

478,82

198,52

-440,16

258,57

slido

188,28

227,57

-256,9

50,33

+++

sol. ac.

-520,49

-125,52

56,48

U++++

sol. ac.

-579,07

-326,35

-519,65

52,3

UBr4

slido

-788,68

242,67

-491,62

154,81

UC2

slido

-175,73

58,58

-98,32

76,99

UCl4

slido

-962,32

198,32

110,04

164,54

UCl6

slido

-1010,44

285,77

54,39

UF4

slido

-1761,46

151,04

-557,31

-39,33

UF6

slido

-2033,42

227,82

-1137,63

97,49

UI4

slido

-527,6

271,96

-781,15

117,15

UN

slido

-313,8

75,31

-559,82

54,39

UO2

slido

-1075,29

77,82

-1334,28

121,75

UO3

slido

-1184,07

98,62

157,11

182,63

gaseoso

453,21

182,19

49,71

slido

28,91

++

-270,29

79,5

sol. ac.

-217,57

-129,70

425,09

180,19

V+++

sol. ac.

-242,25

-230,12

30,63

VCl2

slido

-405,85

97,07

-523,84

176,56

VCl3

slido

-511,28

130,96

-589,53

243,51

VCl3O

lquido

-668,6

244,35

-180,75

24,23

VCl4

lquido

-503,75

255,22

-464,42

87,45

VF5

lquido

-1373,19

175,73

-653,54

139,75

VN

slido

-191,21

37,28

-737,22

252,34

VO

slido

-404,17

38,91

-1559,38

133,97

VSO4

slido

-1169,85

108,78

-80,33

29,71

V2O3

slido

-1139,3

98,32

-371,54

249,37

V2O4

, slido

-1318,38

102,51

-309,62

30,25

V2O5

slido

-1419,63

130,96

-494,97

34,77

gaseoso

807,09

173,84

-884,5

49,92

lquido

43,07

45,7

-889,52

50,33

slido

-1434,28

78,78

WCl6

, slido

147,44

180,85

32,64

-455,65

238,49

Frmula

Fase

WF6

gaseoso

-1632,18

WF6

lquido

WO2

slido

WO3

slido

-764,08

75,9

Xe

gaseoso

169,57

Xe

sol. ac.

13,39

Zn

gaseoso

Zn

slido

++

(kG)

S/n (Ct/mol)

Frmula

Fase

340,95

ZnI2

slido

-208,95

161,08

-1631,47

251,46

ZnO

slido

-318,32

43,64

-533,92

50,54

Zn(OH)2

slido

-555,13

81,59

ZnS

slido

-201,29

57,74

ZnSO4

slido

-874,46

119,66

65,69

Zr

gaseoso

566,51

181,25

95,18

160,87

Zr

slido

38,99

41,63

ZrC

slido

-199,58

32,17

-889,94

181,59

-1810

104,6

-128,87

35,02

-336,39

38,87

-1042,82

50,38

Zn

sol. ac.

-147,03

-112,13

ZrCl4

slido

ZnBr2

slido

-312,13

138,49

ZrF4

ZnCO3

slido

-731,57

82,42

ZrH2

ZnCl2

slido

-369,43

111,46

ZrN

, monoclnico
slido
slido

ZnF2

slido

-713,37

73,68

(kG)

S/n (Ct/mol)