Sndrome de Rutherfurd: un trastorno familiar OculoDental

autores

IB HOUSTON,

1.
2.

NINA shotts

1.
2.

Publicado por primera vez: de marzo de 1966La historia completa por la publicacin
DOI: 10.1111 / j.1651-2227.1966.tb15231.x Ver / guardar la citacin
Citado por: 18 artculos
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Resumen
La asociacin de la distrofia corneal, la hipertrofia de las encas y el fracaso de erupcin de
los dientes se describe en cinco generaciones de una familia se cree que es el mismo que el
descrito por Rutherfurd en 1931. Las anomalas se heredan juntos a travs de un gen
dominante autosomal, pero no bruto anormalidades de tamao cromosmico, la forma o el
nmero se han identificado.

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