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TALLER DE BIOLOGA CELULAR

1. CON RELACIN A LA MEMBRANA PLASMTICA EXPLIQUE:


A) Qu condiciones influyen en el desplazamiento de iones y molculas a travs de las
membranas celulares?
o
o
o
o
o

Temperatura
Permeabilidad de la membrana
Concentracin de soluto
Concentracin de solvente
Presencia de protenas

El principal factor determinante de la permeabilidad de la membrana plasmtica es la bicapa


lipdica que constituye su fase continua. En el interior de esta bicapa hay una zona de carcter
marcadamente apolar constituida por las colas hidrocarbonadas de los lpidos de membrana.
B) Como entran a la clula partculas de gran tamao y sustancias en gran volumen
Estos mecanismos son la endocitosis y la excitases. Ambos procesos, en realidad, no son ms que
una manifestacin de lo que hemos llamado anteriormente flujo de membrana.
LA ENDOCITOSIS: consiste en un invaginacin
de una regin de la membrana plasmtica que
posteriormente se estrangula para dar lugar a una
vescula intracelular. De este modo, la clula
incorpora, englobndolas en el interior de esta
vescula, partculas procedentes del medio
extracelular.
Existen dos modalidades de endocitosis en
funcin
del
tamao
de
las
partculas
incorporadas:
o

Pinocitosis.: Consiste en la incorporacin, en forma de pequeas vesculas, de partculas


de pequeo tamao (incluidas las macromolculas) que se encuentran en disolucin. La
inmensa mayora de las clulas tienen la capacidad de incorporar por este procedimiento
distintos tipos de sustancias. La deformacin de la membrana plasmtica que acompaa a
los procesos de pinocitosis est controlada
por una protena del citosol, denominada
clatrina, que se polimeriza para formar un
revestimiento de aspecto reticular, el cual
atrae hacia su interior a la porcin de
membrana que dar lugar a la vescula. El
revestimiento de clatrina se elimina una vez
dicha vescula se separa de la membrana
por estrangulamiento.

Fagocitosis: Consiste en la incorporacin, en forma de grandes vesculas denominadas


fagosomas, de partculas de tamao superior al de las macromolculas, que se encuentran

en suspensin en el medio extracelular. De este modo, la clula puede incorporar una gran
variedad de partculas de tamao variado: complejos supramoleculares u orgnulos
procedentes de clulas muertas en descomposicin, e incluso clulas enteras. Slo
algunos tipos celulares tienen la capacidad de fagocitar; entre ellos destacan algunos
protozoos que se alimentan de partculas orgnicas en suspensin y algunos leucocitos
que fagocitan a los microorganismos invasores con el objeto de eliminarlos.
LA EXOCITOSIS:
Es un proceso inverso al de endocitosis, en el que una vescula intracelular se aproxima a la
membrana plasmtica fundindose con ella de manera que el contenido de dicha vescula es
vertido al medio extracelular. Por excitases la clula puede expulsar los restos del proceso de
digestin celular que no le resultan tiles y tambin los productos de secrecin procedentes del
aparato de Golgi en forma de vesculas secretoras.
Los procesos de endocitosis y excitases implican desprendimientos o fusiones de fragmentos de la
membrana plasmtica. Es necesario por lo tanto que exista un equilibrio entre ambos procesos
para que la superficie de dicha membrana, y con ella el volumen celular, permanezcan constantes.
A) Porque se les considera un mosaico fluido.
Se dice que es mosaico fluido puesto que la membrana plasmtica no es una estructura esttica,
sus componentes pueden moverse, lo que le proporciona una cierta fluidez.
La fluidez es una de
Depende de factores como:

las

caractersticas

ms

importantes

de

las

membranas.

1.-La temperatura; la fluidez aumenta al aumentar la temperatura.


2.-La naturaleza de los lpidos; la presencia de lpidos INSATURADOS y de cadena corta favorecen
el aumento de la fluidez; la presencia de colesterol endurece las membranas, reduciendo su fluidez
y permeabilidad, proporcionndole estabilidad.
B) Explique qu funcin desempea el colesterol en las membranas plasmticas.
El colesterol constituye el elemento estructural bsico del esqueleto de las membranas celulares.
Sin su refuerzo las membranas se haran extremadamente fluidas y perderan su consistencia. El
colesterol est en las membranas esterificadas en su grupo hidroxilo (OH): con cidos grasos,
principalmente oleico y linoleico, o como colesterol-sulfato. El grupo polar del colesterol-sulfato se
dispone en una de las caras de la membrana interaccionando con otros grupos polares de esa
zona, mientras que su abultada porcin hidrofbica queda embebida entre las partes apolares de
los lpidos formando el esqueleto de la membrana, y cumpliendo muchas otras funciones, entre las
que destacan la reduccin de la permeabilidad de los protones y de los iones de sodio, y su
participacin en la transmisin de seales. El colesterol tambin es imprescindible en los procesos
de fagocitosis que efectan las clulas para capturar muchos nutrientes, y en general, para la
funcin de limpieza de residuos orgnicos que hacen los macrfagos.
El colesterol estabiliza la estructura de las membranas. Para que tengan la estructura correcta
deben tener las proporciones adecuadas de grasa saturada, insaturada y colesterol.

2. CON RELACIN A LA PARED CELULAR EXPLIQUE:


A) Que diferencias existen entre membrana celular y pared celular.
La MEMBRANA CELULAR es una membrana que protege al Citoplasma y tiene la funcin de
realizar la PERMEABILIDAD SELECTIVA, es decir deja pasar ciertas sustancias al interior como
as tambin las deja salir al exterior a travs del Transporte Activo (Con gasto de ATP) y Pasivo
(Sin gasto de ATP). Es SEMIPERMEABLE, ya que regula el intercambio entre la clula y el medio.
Se la encuentran en las clulas vegetales, animales, bacterias, hongos.
La PARED CELULAR es una estructura que protege a la Membrana Plasmtica confirindole
proteccin y dndole una forma definida a la Clula Vegetal, Bacteriana y Hongos. Es una
estructura rgida por la gran cantidad de CELULOSA que posee, aunque la Pared Celular de las
Bacterias no posee Celulosa, pero en su lugar tiene Peptidoglucanos.
La principal diferencia entre estas dos estructuras celulares es la composicin qumica, la
membrana celular est constituida por un bicapa (capa doble) lipdica y protenas, la pared celular
est constituida por un hidrato de carbono llamado celulosa. Ahora diferencia relacionada con el
tipo de clula es que la pared celular est presente en todas las clulas procariotas pero no en
todas las clulas eucariotas, solo en las clulas vegetales (eucariota).
B) Qu ocurre cuando una planta absorbe agua y esta ejerce presin sobre la pared
celular?
Cuando una planta absorbe agua y esta ejerce presin sobre la pared se da un fenmeno conocido
como turgencia.
La presin de turgencia empuja a la membrana plasmtica en contra de la pared celular de las
plantas, bacterias, hongos y clulas, as como las clulas de protistas que tienen paredes
celulares. Esta presin, turgencia, es causado por el flujo osmtico de agua de la zona de baja
concentracin de soluto fuera de la clula en la vacuola de la clula, que tiene una concentracin
de soluto ms alta. Clulas vegetales saludables son turgentes y las plantas dependen de
turgencia para mantener la rigidez.
La membrana de la clula se ampla de tal manera que empuja contra la pared rgida de la clula.
En este punto, la clula se dice que es turgente. En una solucin isotnica, el agua fluye en la
clula a la misma velocidad que fluye hacia fuera. La presin empuja la membrana de la clula
contra su pared se reduce y la clula se dice que es flcida. Cuando se coloca una clula en una
solucin hipertnica de agua en realidad fluye fuera de la clula en la solucin circundante. Esto,
plasmlisis, hace que la membrana a retroceder de la pared y es responsable de marchitamiento
en las clulas vegetales.
3. PROCEOS METABOLICOS EN EL CITOPLASMA CELULAR
Reacciones de oxidacin-reduccin
Las reacciones qumicas no son ms que transformaciones de energa: la energa que hay en los
enlaces de una sustancia se libera y se usa para formar otras molculas. Se transfieren muchas
veces electrones de unos tomos o molculas a otros, a esto se llama oxidacin. La prdida de un
electrn se conoce como oxidacin, y se dice que el tomo o molcula que lo pierde se ha oxidado.

Pero el oxgeno atrae mucho los electrones, es el aceptador. La ganancia de electrones se


denomina reduccin. Estas reacciones se conocen como reacciones de oxidacin-reduccin o
REDOX. Muchas veces el electrn va acompaado de un protn (1 tomo de H). En tales casos, la
oxidacin implica una prdida de tomos de H (no ya slo de electrones) y la reduccin una
ganancia de tomos de H.
Por tanto, la principal funcin de las mitocondrias es llevar a cabo esta reaccin.
Sustancias alimenticias + O2! CO2 + H2O + Energa (ATP)
Esta reaccin se denomina Fosforilacin Oxidativa. Lo que el proceso necesita es ADP, P y O2; se
produce la salida de H2O, CO2 y ATP (adenina + ribosa + 3 fosfatos). El ATP es una molcula
altamente energtica que se sintetiza en el interior de las mitocondrias, y se forma por fosforilacin
oxidativa. La energa que se almacena en el ATP se va a utilizar en todos los procesos de la clula
que necesiten energa. Al dar su energa, el ATP se desintegra en ADP + P.
Las clulas que requieren grandes cantidades de energa (p. ej.: espermatozoides) contienen
grandes cantidades de mitocondrias. En algunas clulas, las mitocondrias se van a mover hacia lo
lugares donde se precisa la energa. El O2 se combina con C para dar CO2, por eso se dice que
las mitocondrias son las responsables de la respiracin celular. Pero esta reaccin incluye muchos
pasos, cada uno de ellos regulado por una enzima especfica.
Metabolismo celular
Todas las clulas requieren energa para sus funciones. El alimento es la fuente de energa y
tambin de materiales para construir. En la digestin se van degradando las grandes
macromolculas de alimentos en trozos ms pequeos. Estas sustancias degradadas se llevan
hasta las clulas, donde se obtienen la energa y los materiales (el objetivo de la nutricin). Para
ello van a sufrir un conjunto de reacciones que se denominan metabolismo. Metabolismo es el
conjunto de reacciones por el que se obtiene, a partir de sustancias ya digeridas, energa y
materia.
Al proceso de degradacin de las grandes macromolculas en otras mucho ms pequeas se le
denomina Catabolismo. Luego hay otro proceso de sntesis de materias orgnicas -con gasto de
energa- que se conoce como Anabolismo.
La energa liberada en el catabolismo la utiliza la clula para la sntesis -o fabricacinde nuevos
compuestos (anabolismo). El eslabn comn de todos estos procesos es el ATP.
Pero, qu ocurre con la energa entre las reacciones en que se produce y los procesos en los que
se gasta? Si no se almacena de alguna manera, toda ella se disipara en forma de calor. De hecho,
un 50% de la energa lo hace, pero el resto va a ser atrapada por la clula a travs de su
mecanismo atrapador de energa. Este mecanismo viene representado en la reaccin reversible
por la que se transforma una molcula de ADP en otra de ATP.
El ATP almacena en sus enlaces la energa que se va a utilizar despus. Cuando el ATP se rompe,
se convierte en ADP + P. Pero el ADP tambin se puede romper en AMP + P, liberando tambin
energa. Esto ocurre en el proceso de anabolismo. Por tanto, el ATP es la molcula que relaciona
catabolismo y anabolismo. La energa del catabolismo se almacena en forma de ATP, que la libera
en el anabolismo. El ATP tiene pues una doble funcin: por un lado atrapar energa, por el otro
darla all donde sea necesario.

Normalmente las clulas no almacenan el ATP. ste se forma y se degrada continuamente; de tal
forma que en un da se sintetiza y se degrada una cantidad equivalente al peso corporal.
Catabolismo
Es un conjunto de reacciones en que se rompen molculas de alimento en otras ms pequeas y
se libera energa. En la mayora de los casos el catabolismo tiene lugar en las mitocondrias, que
contienen enzimas y facilitan esta ruptura. Esta ruptura tiene lugar de manera escalonada. Si fuera
de golpe daara las clulas. La degradacin de la glucosa requiere 30 pasos sucesivos. En cada
paso actan enzimas especficas
Sustancia alimenticia + O2! CO2 + H2O + Energa (ATP)
Respiracin celular
Son reacciones de oxidacin. La energa qumica de los alimentos se va a transformar en energa
para la clula. Esta oxidacin de las molculas orgnicas es como principalmente obtienen energa
las clulas. sta puede ser de 2 tipos:
o

Aerobia: la degradacin de las molculas es completa. La molcula orgnica se


degrada hasta formar molculas inorgnicas. La respiracin se realiza con intervencin
de oxgeno. La liberacin de energa es mayor aqu que en la anaerobia.
Anaerobia: se obtiene energa sin intervencin de oxgeno. La degradacin no es
total, se forman compuestos intermedios. Podemos distinguir dos subtipos: anaerobia
propiamente dicha y fermentacin. La anaerobia se da en todos los organismos,
incluido el hombre.

La mayor parte de energa la proporcionan los glcidos. Es en el interior de las mitocondrias donde
los glcidos se degradan enzimticamente y se va a liberar energa que sintetizar ATP. El
catabolismo de la glucosa es fundamental para los vertebrados.
El balance final del catabolismo es:
C6H12O6 + 6O2! 6CO2 + 6H2O + ENERGA
Se obtienen 686 Kcal por mol de glucosa. La glucosa al oxidarse va a perder tomos de H, y stos
los va a ganar el oxgeno, con lo que se va a liberar agua, y mucha energa para sintetizar ATP.
Distinguimos 3 etapas:
o
o
o

Gluclisis
Ciclo de Krebs
Fosforilacin oxidativa

En la gluclisis y en el ciclo de Krebs se van a ir liberando tomos de C que se van a unir al O para
formar CO2. En la fosforilacin oxidativa el H se va a unir con el oxgeno para formar agua, al
tiempo que se sintetiza el ATP (ADP+P). La gluclisis ocurre en el citoplasma, la respiracin es
dentro de la mitocondria.
Gluclisis
Es un conjunto de reacciones por las que una molcula de glucosa se convierte en 2 molculas de
cido pirvico (C3H6O3).

C6H12O6! 2CH3-CO-COOH
Esto se da en el citoplasma y siempre en condiciones anaerobias (sin oxgeno). Es universal para
todas las clulas. Se forman 2 molculas de ATP en la gluclisis. Ocurre en torno a 9 etapas, e
interviene enzimas especficas en cada una.
A partir de la gluclisis el cido pirvico puede seguir una ruta aerobia o una ruta anaerobia. La
aerobia comprende el ciclo de Krebs y la fosforilacin oxidativa. En presencia de O2 el cido
pirvico va a atravesar la membrana mitocondrial, y dentro de la mitocondria se va a producir su
degradacin total en pasos escalonados. 2 etapas: ciclo de Krebs (o ciclo del cido ctrico), que
ocurre en el interior de las mitocondrias con intervencin de enzimas especficas; y luego ocurre la
fosforilacin oxidativa.
2CH3-CO-COOH! 6CO2 + 6H2O + ENERGA (38 ATP's)
Ciclo de Krebs
Antes de entrar en el ciclo de Krebs la molcula de cido pirvico se va a oxidar, va a perder un C y
va a convertirse en cido actico (2 de C).
Al entrar en el ciclo de Krebs el cido actico (2C) se va a unir al cido oxalactico 4C) y formar el
cido ctrico (6C). Luego pierde uno (5C), luego otro (4C), y se Convierte de nuevo en cido
oxalactico (4C), y el ciclo vuelve a empezar
4.) CITOESQUELETO
Es una red de protenas que se extiende por el citoplasma entre el
ncleo y la cara interna de la membrana plasmtica, ayudando a
definir la forma de la clula ,est compuesto de una variedad de
protenas (particularmente filamentos de actina) usualmente estas
protenas forman largas hebras retorcidas que tienen similitud a un
cable elctrico, o a cables que sujetan los puentes, las protenas
que forman el citoesqueleto se caracterizan por ser fuertes y
flexibles, Los hilos de color amarillo son las formas polimerizadas
de la protena (actina) y el rojo indica la presencia de unidades
individuales de la protena.
El citoesqueleto se puede describir como parte importante de la clula, como un complejo de finos
tbulos (microtubolos) diminutas fibras (microfilamentos) que forman el esqueleto interno de la
clula, unidos entre si y a otras estructuras, por diversas protenas accesorias que ocupa el
interior de todas las clulas.
La capacidad que tiene la clula eucariota de adquirir diferentes formas, mantenerse unidas y
realizar movimientos coordinados se debe al citoesqueleto.
Funciones del Citoesqueleto en la clula
Basado en la informacin anterior una funcin que resalta en el citoesqueleto es que se define
como el esqueleto de la clula, por ende es el responsable de los muchos movimientos celulares,
mantiene la estructura y forma de la clula, transporta sustancias entre las distintas partes de la
clula, genera proteccin y estabilidad celular adems de la divisin Celular y la regulacin
metablica.

5). CON RESPECTO AL NCLEO CELULAR:


A) La matriz nuclear se conoce tambin con los nombres de nucleoplasma y carioplasma. Contiene
la cromatina, formada por ADN y protenas cromosmicas, y los sistemas enzimticos, llegados del
citoplasma. Adems, contiene gotas lipdicas, grnulos de glucgeno, y ribonucleoprotenas
granulares y fibrosas.
B) Las protenas formadoras de poros nucleares se denominan nucleoporinas y su nmero
varia con la escala evolutiva de las especies, por ejemplo, las levaduras tienen unas 30
nucleoporinas y los mamferos alrededor de 400 nucleoporias diferentes. Un nucleoporo no est
formado por una nucleoporina de cada tipo sino que hay algunas de ellas que aparecen con ms
frecuencia que otras.
6). CON RELACIN A LOS CROMOSOMAS:
A) Cromosomas Homlogos
Cromosomas de forma y tamao semejante que forman un par y
se recombinan durante la meiosis. Tienen la misma estructura y
los mismos genes pero pueden tener distintos alelos, ya que cada
uno procede de un progenitor diferente. A las cromtidas de los
cromosomas homlogos se les nombran cromtidas no hermanas
o cromtidas homlogas.
B) Cromosomas heterologos
Los formados por diferentes cromosomas en tamao y morfologa, se denominan cromosomas
heterlogos.
1 par (cromosomas X y Y) son heterlogos.
Los cromosomas sexuales, por otro lado, son heterlogos, es decir, el cromosoma X difiere tanto
en tamao como en funcin total del cromosoma Y. El cromosoma X tiene aproximadamente 5
veces el tamao del cromosoma Y. en el par XY un segmento de cada cromosoma presenta genes
particulares y exclusivos (segmento heterlogo, llamado tambin diferencial o no homlogo), la
porcin restante de los cromosomas del par XY corresponde al sector homlogo
C) Cromtidas hermanas
Cromtidas unidas por un centrmero comn que llevan
informacin gentica idntica (a menos que el entrecruzamiento
se haya producido).
Durante la mitosis, o divisin celular, el ADN se replica haciendo
que los cromosomas produzcan copias genticamente iguales a
s mismos. Estas copias estn unidas en el centro formando una
estructura en forma de X. Esta estructura similar a una X es
llamada par de cromtides hermanas y est formada por nucleoprotenas. A medida que contina
la divisin celular, las cromtides hermanas se separan dndole a cada clula una de las dos
ramas de la estructura original de la X.

7.
ADN: Es una molcula larga de doble hlice enrollada sobre s misma que contiene el material
gentico y es responsable de la transmisin hereditaria de
los genes.
NUCLEOSOMA: Los nucleosomas son una formacin
nuclear en la que el ADN se enrolla alrededor de protenas
de tipo histona. Es el primer nivel de enrollamiento de ADN.
Para transcribir el ADN que lo forma hay que deshacer el
nucleosoma.
CROMATINA: Est formada por el ADN con la informacin gentica y las protenas que lo
empaquetan que se encuentran dentro del ncleo. La cromatina es una estructura dinmica que
adapta su estado de compactacin y empaquetamiento para optimizar los procesos de replicacin,
transcripcin y reparacin del ADN.
CROMATIDA: Es una de las unidades longitudinales que forma el cromosoma, y que est unida a su
cromatida hermana por el centrmero. Las cromatidas hermanas son idnticas en morfologa e
informacin ya que provienen de una molcula de ADN que se duplic.
CROMOSOMA: Estructura responsable del almacenamiento, transmisin y expresin del a
informacin gentica. En l se encuentran los genes.
8.
CILIOS: Son estructuras que pueden moverse y su principal misin es la de desplazar fluidos,
como ocurre con el mucus del tracto respiratorio, pero tambin empujan al vulo a lo largo de las
trompas de Falopio hasta el tero o mueven el agua alrededor de las branquias. Los organismos
unicelulares los usan para moverse ellos mismos o para arremolinar el lquido que les rodea y as
atraer alimento. Una funcin del movimiento ciliar descubierta recientemente est implicada con el
establecimiento de la lateralidad de determinadas estructuras de los vertebrados durante el
desarrollo embrionario.
FLAGELOS: Su principal misin es desplazar a la clula. Son mucho menos numerosos que los
cilios en las clulas que los poseen. Su movimiento tambin es diferente puesto que no desplazan
el lquido en una direccin paralela a la superficie de la clula sino en una direccin paralela al
propio eje longitudinal del flagelo. Los flagelos son frecuentes en clulas mviles como ciertos
organismos unicelulares y gametos masculinos.
9.
Es un cambio, alteracin o destruccin del material gentico de un ser vivo. Por tanto las
caractersticas fsicas y qumicas cambian. Hay varios tipos de mutaciones. La gran mayora se
consideran malas pero una sola se considera buena y sta es la evolucin.
La importancia se presenta cuando las especies existentes sufren mutaciones en su cdigo
gentico a medida que se van reproduciendo, mutaciones que se dan de forma aleatoria, es decir,
azarosa. De estas mutaciones, algunas sern beneficiosas debido a que significan una mejor
adaptacin al ambiente; dichas mutaciones, por lo tanto tendern a quedar vigentes. As, los

individuos que tengan mutaciones


en su ADN que signifiquen una
ventaja con respecto a otros en
trminos de adaptabilidad, tendern
a mejorar su tasa de reproduccin.

10.
A)
DIFERENCIAS
El RER se especializa en la Sntesis
de Protenas, aparece como unas
cisternas
aplanadas
posee
numerosos Ribosomas adosados en
la cara externa de este orgnulo. Se
encuentra en contacto directo con la membrana externa del ncleo.
El REL se especializa en la Sntesis de Lpidos, sobre todo los Fosfolpidos que forman todas las
membranas biolgicas, a diferencia del RER aparece como un sistema de tbulos, son estructuras
ms redondeadas no tienen Ribosomas adosados en su cara externa, de ah viene la
denominacin de Retculo Endoplasmtico Liso o Agranular. Es la prolongacin ms alejada del
Retculo Endoplasmtico, que continua al RER y se aleja del ncleo.
SEMEJANZAS
Los dos estn formados por tbulos y vesculas membranosas que se superponen formando una
red membranosa interna que parten del lado externo de la Membrana nuclear Carioteca para
terminar en el lado interno de la membrana plasmtica.
Integran el Sistemas de endomembranas o sistema Vacuolar Citoplasmtico (solo en clulas
eucariotas), constituyen la parte ms desarrollada del Sistemas de endomembranas.
Constituyen un verdadero sistema Circulatorio interno, ya que los productos sintetizados por ambos
retculos endoplasmticos viajan por los tbulos membranosos hacia el interior del Ncleo celular o
hacia los dictiosomas (sacos membranosos aplanados y apilados a la manera de pilas de
cisternas) del Aparato de Golgi para su almacenamiento, empaquetacin y modificacin de los
mismos.
El RE se extiende por todo el citoplasma.
B) La mayor parte de las clulas tienen un retculo endoplsmico

liso escaso, pero es particularmente abundante en:

o Clulas musculares estriadas, en las que constituye el llamado


retculo sarcoplsmico, muy importante en la liberacin del Ca2+ que
participa en la contraccin muscular.
o Clulas intersticiales ovricas de Leydig, del testculo y clulas de la
corteza suprarrenal, secretoras de hormonas esteroideas.
o Hepatocitos, donde interviene en la produccin de partculas
lipoproteicas para su exportacin.
Esto sucede porque estas clulas estn implicadas en el metabolismo de lpidos, la detoxificacin,
y el almacenamiento de calcio.
C) Las vesculas almacenan, transportan o
digieren productos y residuos celulares.
Son una herramienta fundamental de
la clula para
la
organizacin
del
metabolismo.
Muchas vesculas se crean en el aparato
de Golgi, pero tambin en el retculo
endoplasmtico rugoso, o se forman a
partir
de
partes
de
la membrana
plasmtica.
Estas vesculas se originan por secrecin
celular de las cisternas membranosas del
complejo de Golgi, presentes nicamente
en las clulas eucariotas y que se
diferencian en lisosomas (animales) y
vacuolas funcionales (en vegetales).
Desde el lado trans saldrn vesculas con molculas seleccionadas hacia la membrana
plasmtica en dos rutas: la excitases constitutiva y la excocitosis regulada. Tambin desde el TGN
se enva vesculas hacia la ruta de los endosomas tardos/cuerpos multivesiculares/lisosomas, o
las vacuolas en el caso de las plantas. Tambin
desde
el
TGN
se
envan
vesculas
de reciclado hacia cisternas del propio aparato de
Golgi y existen algunas observaciones que
sugieren una proyeccin directa hacia el retculo
endoplasmtico puesto que se han observado
cisternas del retculo asociadas estrechamente con
el TGN. Pero el TGN es tambin un compartimento
que recibe vesculas de los endosomas y parece
participar en los procesos de reciclado de
molculas entre la membrana y compartimentos
internos como los endosomas. Como se dijo, en las
plantas tambin puede recibir vesculas de
endocitosis. Por tanto este dominio participa en las vas de excitases y endocitosis.

D) Las vacuolas son enclaves rodeados de membrana que albergan sustancias hidrosolubles. Las
inclusiones carecen de membrana y almacenan sustancias insolubles en agua.
E) Los lisosomas son vesculas rodeadas por una membrana que contienen en su interior una gran
cantidad de enzimas hidrolasas cidas. Estas enzimas catalizan reacciones mediante las cuales se
rompen ciertos enlaces (peptdicos, glucosdicos, etc.), por lo que son capaces de transformar
macromolculas en molculas ms simples. En esto consiste la digestin celular, que es el proceso
celular que llevan a cabo. Las enzimas que hay en el interior de los lisosomas solo son activas en
un medio cido cuyo pH oscile entre 3 y 6. Por ello, en la membrana de los lisosomas hay una
bomba de H+ que transporta mediante transporte activo H+ hacia el interior de los lisosomas. De
esa manera, en el interior del lisosoma se mantiene un pH cido que permite que los enzimas se
mantengan activos.
Los lisosomas, segn su origen, son de dos tipos: lisosomas primarios y lisosomas secundarios:
Lisosomas primarios. Son lisosomas que solo contienen en su interior enzimas hidrolasas cidas.
Lisosomas secundarios. Son lisosomas que contienen, adems de hidrolasas cidas, otros
sustratos en vas de digestin. Dentro de estos atendiendo a la procedencia del sustrato, se
diferencian dos tipos: heterolisosomas y autolisosomas. Los lisosomas primarios se forman a partir
del aparato de Golgi. Son vesculas de secrecin que contienen en su interior enzimas y se
desprenden por gemacin de la cisterna de la cara trans del dictiosoma. Las enzimas que
contienen en su interior son protenas que se forman en los ribosomas que hay adheridos en la
cara externa del retculo endoplasmtico rugoso. Estas pasan primero al interior del retculo, y
posteriormente son transferidas mediante las vesculas de Golgi a la cisternas de la cara cis del
dictiosoma. De aqu van pasando a travs de las cisternas hasta la cara trans, donde se
desprenden mediante las vesculas de secrecin para quedar quedarn englobadas formando el
lisosoma. Los lisosomas secundarios se forman al fusionarse lisosomas primarios con una vacuola
que contiene en su interior el sustrato que se va a digerir.
11. EXPLICA PORQUE LAS CLULAS DIANA SON ESPECFICAS PARA DETERMINADOS
MENSAJEROS QUMICOS
Estas tienen un receptor especfico que reacciona con una hormona, antgeno, anticuerpo,
antibitico etc.
Posee diversos receptores para diferentes hormonas, esta interaccin forma un complejo hormonareceptor esta produce modificaciones al interior de la clula.
En nuestro organismo las hormonas son liberadas al torrente sanguneo donde se mantienen hasta
encontrar una clula diana o clula blanco apropiada, aquella que cuente con un receptor en el que
la hormona pueda encajar y realizar la tarea especfica que le corresponde.
12. COMO SE OBSERVA AL MICROSCOPIO PTICO EL NCLEO DURANTE LA INTERFASE
Y DURANTE LA MITOSIS
Una caracterstica del ncleo es que se des ambla y se reorganiza cada vez que la clula se divide
al principio de la mitosis, los cromosomas se condensan, el ncleo desaparece en la vuelta nuclear
se disgrega, lo que da lugar a la liberacin del contenido nuclear al final de la mitosis tiene el
proceso inverso: Los cromosomas se des condensan y la envuelta nuclear se organiza alrededor
de cada juego de cromosomas hijos.

Generalmente se presenta como una esfera de gran


tamao que se destaca del citoplasma y que est
separada de l por una envoltura nuclear, que es un
elemento del retculo endoplasmtico granular que
rodea el material nuclear. El contenido del ncleo se
revela al microscopio ptico como ms o menos
homogneo, salvo por la presencia de pequeas
estructuras esfricas llamadas nuclolos.
13. DIFERENCIAS ENTRE TURGENCIA Y PLASMLISIS.
TURGENCIA.
En biologa, turgencia determina el estado de rigidez de una clula, es el fenmeno por el cual las
clulas al absorber agua, se hinchan, ejerciendo presin contra las membranas celulares, las
cuales se ponen tensas.
PLASMOLISIS.
Como fenmeno contrario se puede citar la plasmlisis, las
clulas al perder agua se contraen, separndose el
protoplasto de la pared celular. Este fenmeno tiene lugar
de forma natural cuando la planta se marchita; ste puede
provocarse colocando la clula en un medio de
concentracin salina mayor a la del citoplasma (debido a
que la membrana plasmtica es permeable al agua).
Tambin si la planta se encuentra un tiempo expuesta a los
rayos solares se produce un exceso de transpiracin, provocndole esta manera la eliminacin de
vapor de agua al medio.
14. QUE ORGNULOS CELULARES ESTN INVOLUCRADOS EN LA PRODUCCIN Y
SECRECIN DE LECHE POR PARTE DE LAS CLULAS DE LAS GLNDULAS MAMARIA.
o
o
o
o
o

Aparato de Golgi
Mitocondria
Vacuola
Retculo endoplasmtico liso y rugoso
Ncleo

15. EL MICROSCOPIO PTICO TIENE UN LMITE DE RESOLUCIN CERCANO A 200


NANMETROS. QU ESTRUCTURAS VERSE CON EL MICROSCOPIO PTICO A ESTA
RESOLUCIN?
Podemos llegar a observar de bacterias y clulas

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