Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
DEDICATORIA
AGRADECIMIENTOS
Esta memoria constituye el final de una etapa de un largo camino por recorrer, y
ahora es el momento de volver la vista atrs, contemplar el camino que no se ha de
volver a pisar y dar las gracias a aquellas personas que, por distintas razones,
forman parte de los recuerdos que hemos guardado de nuestro tiempo en la
universidad.
y a la
TABLA DE CONTENIDO
Pg.
INTRODUCCIN
21
25
25
27
27
1.4 TIPO DE
UTILIZACIN
INHIBIDORES
DE
CORROSIN
SEGN
SU
28
28
29
29
31
31
32
33
1.7
MEDIDAS
GRAVIMTRICO)
DE
PRDIDA
DE
PESO
(PROCESO
34
34
34
35
1.9 ESTUDIOS
CORROSIN
REALIZADOS
FRENTE
AL
PROBLEMA
DE
35
2. METODOLOGA
41
41
41
42
2.3.1 Procedimiento
42
45
45
46
2.4
MEDICIONES DE PRDIDA DE PESO (PROCESO
GRAVIMTRICO)
2.5
ESTUDIOS DE CARACTERIZACIN DE SUPERFICIE
47
48
49
3. RESULTADOS Y DISCUSIN
3.1 COMPOSICIN QUMICA DE LOS ACEITES ESENCIALES
50
3.2
52
PRUEBAS ELECTROQUMICAS
48
50
52
57
62
63
63
3.4
MEDICIONES DE PRDIDA DE PESO- PROCESO
GRAVIMTRICO
3.5
ENERGA DE ACTIVACIN
3.6 BANDAS IR DE LOS INHIBIDORES Y CAPAS PROTECTORAS
DEL ACERO AL CARBONO
3.6.1 Espectros infrarrojos de los aceites esenciales puros
3.6.2 Espectros infrarrojos de las pelculas inhibidoras adheridas a la
superficie del cupn de acero al carbono
3.6.2.1 Protonacin del carbonilo de la cetona
65
66
68
68
72
73
73
75
77
3.7
78
10
SOLUCIN DE HCl
3.7.1 Compuesto de coordinacin obtenido a base de hidrato de cetona
como quelato
3.7.2 Compuesto de coordinacin obtenido a base de hidrato de
aldehdo como quelato
3.8 TERMOESTABILIDAD DEL INHIBIDOR
79
81
83
84
4. CONCLUSIONES
85
5. RECOMENDACIONES
86
6. BIBLIOGRAFA
87
11
80
80
82
LISTADO DE FIGURAS
Pg.
Figura 1.
Figura 2.
26
33
Figura 16.
Figura 17.
Figura 3.
Figura 4.
Figura 5.
Figura 6.
Figura 7.
Figura 8.
Figura 9.
Figura 10.
Figura 11.
Figura 12.
Figura 13.
Figura 14.
Figura 15.
12
25
30
32
42
43
43
44
44
47
49
52
68
69
70
71
Figura 18.
Figura 19.
Figura 20.
Figura 21.
Figura 22.
Figura 23.
Figura 24.
Figura 25.
Figura 26.
Figura 27.
Figura 28.
Figura 29.
Figura 30.
Figura 31.
citronelal, 17b- citronelol, 17c- isopulegol, 17d- linalol, 17e- 1,8cineol y 17f- -pineno
Espectro IR de la capa protectora formada por el aceite esencial
de Pronto Alivio en el acero al carbono.
Protonacin del grupo carbonilo en cetonas de los componentes
qumicos del aceite esencial de Pronto Alivio.
Ataque nucleoflico SN2 sobre el grupo carbonilo en cetonas de
los componentes qumicos del aceite esencial de Pronto Alivio.
Hidratacin de enlaces dobles de grupos metileno terminales de
los componentes qumicos del aceite esencial de Pronto Alivio.
Espectro IR de la capa protectora formada por el aceite esencial
de Eucalipto en el acero al carbono.
Protonacin del grupo carbonilo en aldehdos de los
componentes qumicos del aceite esencial de Eucalipto.
Ataque nucleoflico SN2 sobre el grupo carbonilo en aldehdos
de los componentes qumicos del aceite esencial de Eucalipto.
Hidratacin de enlaces dobles de los dobles enlaces internos de
los componentes qumicos del aceite esencial de Pronto Alivio.
Formacin del compuesto de coordinacin mediante la reaccin
de ion Fe3+ con el hidrato de carvona.
Formacin del compuesto de coordinacin mediante la reaccin
de ion Fe3+ con el hidrato de citronelal.
Fotografas de microscopa ptica obtenidas para el acero al
carbono antes del proceso de inmersin en solucin de HCl,
una resolucin: a) 40x, b) 100x
Fotografas de microscopa ptica obtenidas para el acero al
carbono en ausencia de inhibidores a una resolucin: a) 40x, b)
100x
Fotografas de microscopa ptica obtenidas para el acero al
carbono en presencia de 5000 ppm de aceite esencial de
Eucalipto a una resolucin: a) 40x, b) 100x
Fotografas de microscopa ptica obtenidas para el acero al
carbono en presencia de 5000 ppm de aceite esencial de Pronto
Alivio a una resolucin: a) 40x, b) 100x
13
72
73
74
74
75
76
77
77
79
80
81
82
83
84
LISTADO DE TABLAS
Pg.
Tabla 1.
50
Tabla 2.
51
Tabla 3.
Tabla 4.
Tabla 5.
Tabla 6.
Tabla 7.
Tabla 8.
Tabla 9.
Tabla 10.
Tabla 11.
Tabla 12.
14
53
53
55
55
56
57
58
58
59
60
Tabla 13.
Tabla 14.
Tabla 15.
Tabla 16.
Tabla 17.
Tabla 18.
Tabla 19.
Tabla 20
61
61
65
65
65
66
67
Tabla 21.
Tabla 22.
70
Tabla 23.
73
Tabla 24.
76
15
67
68
LISTADO DE GRFICAS
Pg.
Tabla 1.
Tabla 2.
Tabla 3.
Tabla 4.
Tabla 5.
Tabla 6.
16
53
54
56
58
59
71
ABREVIATURAS Y ACRNIMOS
ICP
UIS
ppm
EIS
RPL
Rct
CENIVAM
mL
Mililitro(s).
mg
Miligramo(s).
mmpy
e.g.
Por ejemplo
GIC
Reac.
Reaccin
ICorr
ECorr
Potencial de corrosin
Cdl
RPM
17
FITR
Microamperios
mV
Milivoltios
mA
Miliamperios
E (%)
KHz
Kilohertzios
Ec.
Ecuacin
SCE
ECR
Litro(s)
mF
Milifaradio(s)
Rs
Resistencia a la solucin
VCorr
Velocidad de corrosin
Ohm.
Ohmio (s)
18
RESUMEN
Actualmente, los aceites esenciales han sido objeto de investigacin para el desarrollo de nuevos
inhibidores de corrosin fcilmente biodegradables y compatibles con el medio ambiente, ya que por
medio de su composicin qumica (principalmente compuestos con alto contenido de oxgeno y grado
de insaturacin), pueden recubrir una superficie metlica en estudio, obtenindose un decrecimiento
considerablemente en la velocidad a la que este material se corroe, adems de la disminucin en
costos de inhibidores con bajo valor de eficiencia.
En el presente estudio se analizaron dos aceites esenciales, Eucalipto (Eucalyptus globulus) y Pronto
Alivio (Lippia Alba), adquiridas del CENIVAM, ubicado dentro de las instalaciones de la UIS,
Bucaramanga (Santander). En primera instancia, se realiz un estudio de los componentes tanto
mayoritarios como minoritarios de los dos aceites esenciales respectivamente por cromatografa de
gases acoplada a espectrometra de masas (GC-MS).
En los espectros de Impedancia electroqumica y RPL obtenidos en condiciones estticas y dinmicas,
se visualiz que los aceites tuvieron un gran desempeo como inhibidores de corrosin, con
eficiencias de inhibicin por encima del 40 y 80 % respectivamente, a un valor de concentracin de
5000 ppm. Las curvas de polarizacin de Tafel mostraron que la mayor eficiencia de inhibicin tuvo
un valor por encima del 90%. En las pruebas de prdida de peso se observ que las eficiencias de
inhibicin tuvieron valores de 71,71 y 70,16 % para el aceite esencial de pronto alivio y Eucalipto,
respectivamente. Finalmente, los espectros de infrarrojo y fotografas de microscopa ptica
mostraron que los aceites empleados se adhirieron a la superficie metlica de forma qumica, ya que
-1
se observaron picos con alto valor de intensidad en 3416,27, 693,14, y 475,71 cm para el aceite de
-1
Pronto alivio y en 3411,01, 680.90 y 466,43 cm , para el aceite de Eucalipto, y mnima formacin de
picado.
*
Trabajo de grado
**
Universidad Industrial de Santander, Facultad de Ciencias, Escuela de Qumica. Director,
Jos Carlos Gutirrez; Co-directores, Dario Yesid Pea, Hayde Quiroga Becerra.
19
ABSTRACT
Currently, the essential oils have been object of research for the development of new corrosion
inhibitors easily biodegradable and compatible with the environment, since through their chemical
composition (mostly compounds with a high content of oxygen and degree of unsaturation), they can
coat a metal surface in study, getting a considerably decrease in the speed that this material is
corroded, in addition to the decline in costs of corrosion inhibitors with low value of efficiency.
The present study analyzed two essential oils, eucalyptus (Eucalyptus globulus) and Pronto Alivio
(Lippia Alba), acquired from the CENIVAM, located on the premises of the UIS, Bucaramanga
(Santander). In the first instance, a study of both majority and minority constituents of two essential
oils was conducted respectively by gas chromatography coupled to mass spectrometry (GC-MS)
masses.
Electrochemical impedance and RPL spectra obtained in static and dynamic conditions, envisioned that
oils had a great performance as corrosion inhibitors, with efficiencies of inhibition above 40% and 80%
respectively, at a value of concentration 5000 ppm. Tafel polarization curves showed greater inhibition
efficiency had a value above 90%. Weight loss tests observed that the efficiencies of inhibition had
values of 71, 71 and 70, 16% for Pronto Alivio and Eucalyptus essential oil, respectively. Finally, the
Infrared Spectra and optical microscopy photographs showed the oils used in the tests joined metal
surfaces in a chemical way (formation of coordination compounds), as have been observed peaks with
- 1
high intensity in 3416,27, 693,14, and 475,71 cm for Pronto Alivio oil and 3411,01, 680.90 and
-1
466,43 cm , for the oil of eucalyptus, and minimal training dive.
*
Collegue thesis
**
Industrial University of Santander, Science Faculty, School of Chemistry. Director, Jos Carlos
Gutirrez; Co-directors, Dario Yesid Pea, Hayde Quiroga Becerra.
20
INTRODUCCIN
21
22
especficas. Los recubrimientos actan como una barrera frente a la difusin de los
agentes oxidantes, aislando el metal y evitando su acumulacin sobre la superficie.
Sin embargo, las pinturas se degradan, tambin sufren procesos de oxidacin y es
usual que requieran, quizs con ms frecuencia que otros mtodos, planes de
inspeccin y mantenimiento [27, 29].
Por tal razn, cada da se desarrollan nuevos recubrimientos, se mejoran los diseos
de las estructuras, se crean nuevos materiales, se sintetizan nuevos tipos de
inhibidores que puedan resistir considerables valores de temperatura y presin, se
optimizan los sistemas de monitoreo. Todo esto en un esfuerzo constante por
minimizar el impacto negativo de la corrosin [25].
El desarrollo de inhibidores de aceros en soluciones de cido ha sido objeto de gran
inters especialmente desde el punto de vista de su eficiencia y aplicaciones. Los
inhibidores de corrosin pueden ser divididos en tres amplias categoras: inhibidores
oxidantes, de precipitacin y adsorcin, observndose en esta ltima un mayor uso
[5]. Los compuestos que contienen nitrgeno, oxgeno, azufre y fsforo en su
sistema conjugado han sido reportados particularmente como inhibidores de
corrosin eficientes. Estos compuestos se pueden adsorber en las superficies
metlicas mediante el bloqueo de los sitios activos y por lo tanto presentarse la
disminucin de la velocidad de corrosin y degradacin del material [10].
Por tal razn, los extractos de plantas han llegado a ser importantes porque son
ambientalmente aceptables, de bajo costo, fcilmente disponibles y renovables,
adems de su ecolgica compatibilidad. Los productos de origen vegetal son de
naturaleza orgnica y algunos de sus constituyentes fundamentales son las tininas,
aminocidos, alcaloides y pigmentos los cuales son conocidos por presentar accin
inhibitoria. Por otra parte pueden ser extrados por simples procedimientos a muy
bajos costos.
El presente estudio hace parte de la lnea de investigacin sobre aditivos del Instituto
Colombiano del Petrleo (ICP), en conjunto con el Grupo de Investigaciones en
Corrosin (GIC) y fue llevado a cabo para encontrar una o diversas sustancias de
fcil adquisicin y considerablemente compatibles con el ambiente, que puedan ser
23
24
1.1
NATURALEZA ELECTROQUMICA
ELECTROQU
DE LA CORROSIN
N
(Reac. 1)
(Reac. 2)
(Reac. 3)
Todos los metales presentan una tendencia a perder electrones (oxidarse)
cuantificada a travs de su potencial de oxidacin. Entre ms alto sea este potencial
se dice que el metal es ms noble; no se oxida fcilmente.
25
Figura 2. Tipos de corrosin ms comunes por influencia del medio, composicin y estructura del
metal.
26
1.2
Monoterpenos
Sesquiterpenos
Fenilpropanos
de olor
relativamente desagradable como por ejemplo los del ajo y la cebolla, los cuales
contienen compuestos azufrados [3].
1.3
INHIBIDOR DE CORROSIN
27
1.4
28
1.5
29
116C
(Reac. 4)
204 232 C
(Reac. 5)
537 C
(Reac. 6)
30
1.6
TCNICAS
ELECTROQUMICAS
PARA
LA
DETERMINACIN
DE
31
32
33
capa (Cdl), que mide la capacidad de acumulacin de iones y/o cargas en una
superficie conductora [13].
1.7
1.8
CARACTERIZACIN DE SUPERFICIE
34
de
1.9
35
estado vapor [14] (TG 342 NACE International). Aproximadamente, el 95% de MgCl2
y el 15% de CaCl2 se hidrolizan a 370C (700F), adems de que el cl oruro de sodio
es estable en estos valores de temperatura (empieza a hidrolizarse a 700C).
Posteriormente, se ha analizado que el vapor de HCl formado no es corrosivo a
temperaturas por encima del punto de roco del agua [24, 31]. Por esta razn, no hay
ataque del cido en el sistema de precalentamiento donde no hay agua lquida
presente. Sin embargo, en el pre-flash y columnas atmosfricas, el HCl se lleva a las
columnas con los hidrocarburos en donde se disuelve en el agua condensada para
formar cido clorhdrico corrosivo.
Tambin se menciona que, por encima del punto de roco de agua, el HCl puede
tambin reaccionar con amoniaco (NH3) agregado comnmente y con frecuencia
para neutralizar el HCl, y formar cloruro de amonio slido (NH4Cl). La temperatura a
la que se forma el NH4Cl depende de las presiones parciales de HCl y NH3. La
caracterstica principal del NH4Cl es que es higroscpico, es decir, puede absorber la
humedad a pesar de que el agua no es de condensacin, siendo as, altamente
corrosivo para muchos materiales utilizados en refinera.
La problemtica y evolucin del HCl corrosivo ha sido estudiada, principalmente, en
funcin de la descripcin de daos producidos y factores crticos sobre todos los
materiales de construccin usados en la refinera, como es el caso de la entidad
American Petroleum Institute [15, 31], donde se presenta que el HCl acuoso es
considerablemente agresivo en un amplio rango de concentraciones produciendo
diferentes tipos de corrosin. El dao est asociado en mayor proporcin con el
punto de roco (dew point), en el cual los vapores que contienen cido clorhdrico y
agua condensan de la corriente de sobrecarga de la torre de destilacin,
fraccionamiento o extraccin. Posteriormente, las primeras gotas de agua que
condensan en el sistema tienen mayor acidez lo cual promueve especficamente,
altas velocidades de corrosin y disminucin progresiva en los valores de pH. Se
enuncia adems, tipos especiales de materiales como el acero al carbono y aceros
de baja aleacin, los cuales estn sujetos a una corrosin excesiva cuando son
36
expuestos a algn valor de concentracin de HCl que produce que el pH del sistema
est por debajo de 4.5, aproximadamente.
Se han analizado formas de mitigar la corrosin por HCl, las cuales se han
implementado posterior al proceso de desalado [31] (34105 NACE International).
Una vez que el proceso de desalado ha sido optimizado, se maximiza la remocin
de cloruros inorgnicos (MgCl2 y CaCl2, principalmente), el proceso de deteccin y
tratamiento de los cloruros hidrolizables es comenzado normalmente. La deteccin
es tpicamente reforzada por frecuentes mediciones de pH o cloruros realizados por
los operadores de la unidad observada o por continuos analizadores de pH.
Tambin se enuncia que, luego de realizar el anterior proceso, se efecta una serie
de neutralizaciones para disminuir aun ms los cloruros en el sistema. La primera
neutralizacin consiste en inyectar soda castica en el crudo desalado para reducir
en gran proporcin, los cloruros en la cima de la torre de destilacin atmosfrica.
La aplicacin de inhibidores para la observacin de la corrosin del acero en la
industria de produccin de petrleo es manipulada debido a su viabilidad de
aplicacin y facilidad econmica, un ejemplo de la aplicacin de inhibidores se
observa en el artculo de Vsquez R.[39] donde realizaron pruebas de corrosin al
adicionar diferentes inhibidores (imidazolina naftnica, hexametilentramina (HMTA),
un inhibidor comercial base amina secundaria y un inhibidor comercial base amina
terciaria) en diferentes probetas bajo cuatro condiciones: crudo puro y con salmuera,
con y sin agitacin encontrando como los tipos de aminas que contiene los
inhibidores reduce el grado de corrosin.
Otros autores como Ojeda Elaine [33] comparan la eficiencia de un inhibidor de
corrosin especifico (Corromn E2) a diferentes valores de concentracin utilizando
el mtodo de prdida de peso (proceso gravimtrico), donde calcularon la eficiencia
del mismo para los diferentes valores de dicho inhibidor, la velocidad de corrosin a
condiciones determinadas en materiales de construccin como acero al carbono y
acero al cromo, y la compararon con la utilizada actualmente en la planta de refinera
Hermanos Daz en Cuba. Adems, en este trabajo, por medio de curvas de
eficiencia del inhibidor en funcin de sus valores de concentracin, se determin
37
38
39
40
2. METODOLOGA
2.1
2.2
41
2.3
MEDICIONES ELECTROQUMICAS
Figura 6. Forma de las probetas metlicas para la realizacin de las pruebas de corrosin
42
Electrodo de
cilindro
rotatorio (ECR)
Electrodo de
referencia
(calomel
saturado)
Electrodo
auxiliar (varas
de grafito)
Electrodo de
trabajo (Cupn
de acero al
carbono)
Figura 7. Celda electroqumica con inmersin de los electrodos de trabajo, auxiliares y de referencia,
en solucin de HCl 0,5 M a 25C (condiciones estticas).
Figura 8. Celda electroqumica- ECR con inmersin de los electrodos de trabajo, auxiliares y de
referencia, en solucin de HCl 0,5 M a 25C - 1500 RPM (condiciones dinmicas).
43
a)
b)
Figura 9. Celda electroqumica con inmersin de los electrodos de trabajo, auxiliares y de referencia,
en solucin de HCl 0,5 M a 35C: a) condiciones estticas, b) condiciones dinmicas
44
!"# $
(Ec.1)
&
Donde:
Rp: Resistencia de polarizacin lineal (en ohmios)
V: Potencial catdico o andico aplicado (mV)
I: Corriente obtenida por la aplicacin de potenciales catdicos o andico (mA/cm2)
Para los valores medidos de resistencia a la polarizacin lineal, la eficiencia de
inhibicin fue calculada utilizando la siguiente relacin:
' % $
.
,
)*+
-)*+
,
)*+
/ 100
(Ec.2)
45
' % $
, -) .
)01
01
,
)01
/ 100
(Ec. 3)
234 $
Donde:
,
678: )01
fmax:
R`ct:
(Ec.4)
;<=>> $ 0,306
@A
B
46
C<=>>
(Ec. 5)
Donde:
VCorr: Velocidad de corrosin del material (mmpy)
M:
n :
Icorr:
2.4
Figura 11. Inmersin de los cupones metlicos, en solucin de HCl 0,5 M a 85C y velocidad de
agitacin de 1500 RPM (condiciones dinmicas)- prdida de peso.
47
;<=>> $ 87,6 E
GHA
(Ec. 6)
Donde:
VCorr: Velocidad de corrosin del material (mmpy)
m:
t :
a :
Ahora, la eficiencia de inhibicin fue para cada uno de los inhibidores empleados, se
calcul mediante la siguiente relacin:
' % $
JK -JL
JL
/ 100
(Ec.7)
2.5
48
a)
b)
Figura 12. Equipos empleados para la caracterizacin de la superficie de los cupones metlicos: a)
Espectrofotmetro Bruker FTIR Tensor 27, b) Microscopio ptico Olympus Optik
49
3. RESULTADOS Y DISCUSIN
3.1
Norma
ISO 1242: 1999
ISO 709: 2001
ISO 279: 1998
ISO 280: 1998
ISO 11021: 1999
ISO/TR 11018: 1997
ISO 1041: 1973
Propiedades fisicoqumicas
Parmetro
ndice de acidez (mol/g)
ndice de steres (mol/g)
Densidad(g/mL)
ndice de refraccin (nD)
Humedad (%)
Flash point (C)
Punto de congelacin (C)
Resultado
0.19 0.01
8.47 0.01
0.906 0.001
1.4987 0.0005
0.86 0.01
29.5
4
Cromatograma tpico del aceite esencial de pronto alivio (Lippia alba). Columna DB-5 (60m)
50
Norma
ISO 1242: 1999
ISO 709: 2001
ISO 279: 1998
ISO 280: 1998
ISO 11021: 1999
ISO/TR 11018: 1997
Propiedades fisicoqumicas
Parmetro
ndice de acidez (mol/g)
ndice de steres (mol/g)
Densidad(g/mL)
ndice de refraccin (nD)
Humedad (%)
Flash point (C)
Resultado
3.31 0.01
29.8 0.01
0.870 0.001
1.4037 0.0005
0.32 0.01
42
Cromatograma tpico del aceite esencial de Eucalipto (Eucalyptus). Columna DB-5 (60m)
51
O
H2C
Me
Me
Me
Citronelal (43%)
Carvona (53%)
Punto de ebullicin: 232C
Figura 13. Estructuras de la Carvona y el Citronelal como componentes activos de los aceites
esenciales caracterizados.
3.2
PRUEBAS ELECTROQUMICAS
52
b)
a)
Grfica 1. Curvas de Nyquist para 25C, para las diferentes concentraciones del aceite esencial de
Eucalipto a: a) 0 RPM, b) 1500 RPM
Tabla 3. Parmetros de Impedancia electroqumica para el acero al carbono en ausencia y presencia
de los diferentes valores de concentracin del aceite de Eucalipto a 25C y 0 RPM
Concentracin
del inhibidor
Rs
(ohm.cm2)
Rct
(ohm.cm2)
Frecuencia
mxima (Hz)
Cdl
(mF/cm2)
E (%)
Blanco
1000 ppm
4000 ppm
5000 ppm
1,426
1,728
2,108
4,329
36,062
121,572
185,833
233,974
0,2558
0,1337
0,1338
0,1338
17,25
9,79
6,40
5,08
70,34
80,59
84,59
Concentracin
del inhibidor
Rs
(ohm.cm2)
Rct
(ohm.cm2)
Frecuencia
mxima (Hz)
Cdl
(mF/cm2)
E (%)
Blanco
1000 ppm
4000 ppm
5000 ppm
1,672
1,823
3,338
1,642
25,139
25,235
30,289
35,098
0,3942
0,4076
0,6075
0,7541
16,01
15,47
8,65
6,01
0,38
17,02
28,37
Segn las grficas de Nyquist obtenidas para el aceite esencial de Eucalipto (vase
grfica 1), se visualiza que el valor de la resistencia a la transferencia de carga
aument considerablemente a medida que se aument el valor de la concentracin
del inhibidor obtenindose un mximo de inhibicin del 84,59% sin agitacin y
28,37% con agitacin en el sistema electroqumico; lo que hace correspondencia a
que en la superficie metlica se form una pelcula protectora que evit la circulacin
53
a)
b)
Grfica 2. Curvas de Nyquist a 25 para las diferentes concentraciones del aceite esencial de Pronto
Alivio a: a) 0 RPM, b) 1500 RPM
54
Concentracin
del inhibidor
Rs
(ohm.cm2)
Rct
(ohm.cm2)
Frecuencia
mxima (Hz)
Cdl
(mF/cm2)
E (%)
Blanco
1000 ppm
4000 ppm
5000 ppm
1,426
1,911
1,953
1,455
36,062
124,720
182,060
271,220
0,2558
0,3894
0,3176
0,3943
17,25
3,28
2,75
1,48
71,08
80,19
86,70
Concentracin
del inhibidor
Rs
(ohm.cm2)
Rct
(ohm.cm2)
Frecuencia
mxima (Hz)
Cdl
(mF/cm2)
E (%)
Blanco
1000 ppm
4000 ppm
5000 ppm
1,672
2,025
1,641
1,625
25,139
25,152
39,080
48,932
0,3942
0,4942
0,4894
0,6075
16,01
12,80
8,32
5,35
1,30
35,67
48,62
De las grficas de Nyquist obtenidas para el aceite esencial de Pronto Alivio (vase
grfica 2), se detalla que el valor de la resistencia a la transferencia de carga
aument de forma significativa a medida que se aument el valor de la
concentracin del inhibidor, obtenindose un mximo de inhibicin del 86,70% sin
agitacin y 48,62% con agitacin en el sistema electroqumico; sto correspondi a
que en la superficie metlica se form, al igual que con el aceite esencial de
Eucalipto, una capa protectora que evit la circulacin de la corriente a travs del
material. Por otro lado, la acumulacin de cargas elctricas existentes entre el metal
inhibido y la capa protectora disminuy en gran proporcin a medida que se
aument la concentracin del aceite esencial en la solucin de HCl; esto es, que el
metal de acero al carbono no produjo ms iones frricos Fe3+ conductores en la
superficie del material, provocando un decrecimiento en la velocidad de corrosin.
Comparando las tablas 5 y 6, la velocidad de agitacin en el sistema electroqumico
afect considerablemente la eficiencia con que el inhibidor retard la corrosin, dado
por la adherencia mnima que tuvo sobre la superficie del material.
55
a)
b)
Grfica 3. Curvas de Nyquist a 35C para el aceite esencial de Eucalipto y Pronto Alivio a un valor de
concentracin de 5000 ppm a: a) 0 RPM, b) 1500 RPM.
Tabla 7. Parmetros de Impedancia electroqumica para el acero al carbono en ausencia y presencia
del aceite de Eucalipto y Pronto Alivio a un valor de concentracin de 5000 ppm a 35C y 0 RPM
Inhibidor
Eucalipto
Pronto
Alivio
Concentracin
del inhibidor
Rs
(ohm.cm2)
Rct
(ohm.cm2)
Frecuencia
mxima (Hz)
Cdl
(mF/cm2)
E (%)
Blanco
1,947
27,679
0,3176
18,10
5000 ppm
1,838
121,72
0,2071
6,31
77,26
5000 ppm
1,826
112,60
0,3942
3,58
75,42
56
Inhibidor
Eucalipto
Pronto
Alivio
Concentracin
del inhibidor
Rs
(ohm.cm2)
Rct
(ohm.cm2)
Frecuencia
mxima (Hz)
Cdl
(mF/cm2)
E (%)
Blanco
1,368
19,508
0,2617
31,17
5000 ppm
2,222
36,038
0,2558
17,26
45,87
5000 ppm
1,642
35,098
0,754
6,01
44,42
57
a)
b)
Grfica 4. Curvas de polarizacin de Tafel a 25c para las diferentes concentraciones del aceite
esencial de Eucalipto a: a) 0 RPM, b) 1500 RPM.
Tabla 9. Parmetros de Corrosin RPL- Curvas de polarizacin de Tafel para el acero al carbono en
ausencia y presencia de los diferentes valores de concentracin del aceite de Eucalipto a 25C y 0
RPM
Concentracin
del inhibidor
Blanco
1000 ppm
4000 ppm
5000 ppm
ECorr
(V)
-0,472
-0,462
-0,471
-0,469
Valores de Tafel
ICorr
VCorr
(mA/cm2) (mmpy)
1,102
0,227
0,137
0,089
0,190
0,039
0,024
0,015
E (%)
79,47
87,34
91,11
Valores de RPL
RPL
E (%)
(ohm.cm2)
34,63
99,41
147,40
176,32
65,38
76,51
80,36
Tabla 10. Parmetros de Corrosin RPL- Curvas de polarizacin de Tafel para el acero al carbono en
ausencia y presencia de los diferentes valores de concentracin del aceite de Eucalipto a 25C y 1500
RPM
Concentracin
del inhibidor
Blanco
1000 ppm
4000 ppm
5000 ppm
ECorr
(V)
-0,446
-0,400
-0,404
-0,411
Valores de Tafel
ICorr
VCorr
(mA/cm2) (mmpy)
3,237
3,043
2,443
1,986
0,558
0,524
0,421
0,342
E (%)
6,09
24,49
38,61
Valores de RPL
RPL
E (%)
(ohm.cm2)
22,62
24,94
30,71
33,73
9,30
26,34
32,94
58
a)
b)
Grfica 5. Curvas de polarizacin de Tafel a 25C para las diferentes concentraciones del aceite
esencial de Pronto Alivio a: a) 0 RPM, b) 1500 RPM.
Tabla 11. Parmetros de Corrosin RPL- Curvas de polarizacin de Tafel para el acero al carbono en
ausencia y presencia de los diferentes valores de concentracin del aceite de Pronto Alivio a 25C y 0
RPM
Concentracin
del inhibidor
Blanco
1000 ppm
4000 ppm
5000 ppm
ECorr
(V)
-0,472
-0,478
-0,480
-0,485
Valores de Tafel
ICorr
VCorr
(mA/cm2) (mmpy)
1,102
0,198
0,138
0,093
0,190
0,034
0,024
0,016
59
E (%)
82,10
87,37
92,58
Valores de RPL
RPL
E (%)
(ohm.cm2)
34,63
110,72
155,71
202,93
68,72
77,76
82,94
Tabla 12. Parmetros de Corrosin RPL- Curvas de polarizacin de Tafel para el acero al carbono en
ausencia y presencia de los diferentes valores de concentracin del aceite de Pronto Alivio a 25C y
1500 RPM
Concentracin
del inhibidor
Blanco
1000 ppm
4000 ppm
5000 ppm
ECorr
(V)
-0,446
-0,435
-0,424
-0,428
Valores de Tafel
ICorr
VCorr
2
(mA/cm ) (mmpy)
3,237
3,030
2,404
1,879
0,558
0,523
0,414
0,324
E (%)
6,27
25,69
41,94
Valores de RPL
RPL
E (%)
(ohm.cm2)
22,62
24,94
33,38
44,61
9,30
32,23
49,29
60
a)
b)
Grfica 6. Curvas de polarizacin de Tafel a 35C para el aceite esencial de Eucalipto y Pronto Alivio
a un valor de concentracin de 5000 ppm a: a) 0 RPM, b) 1500 RPM
Tabla 13. Parmetros de Corrosin RPL- Curvas de polarizacin de Tafel para el acero al carbono en
ausencia y presencia aceite de Eucalipto y pronto alivio a un valor de concentracin de 5000 ppm a
35C y 0 RPM
Concentracin
del inhibidor
Blanco
Eucalipto
5000 ppm
Pronto Alivio
5000 ppm
ECorr
(V)
-0,466
Valores de Tafel
ICorr
VCorr
(mA/cm2) (mmpy)
0,195
1,128
E(%)
Valores de RPL
RPL
E (%)
(ohm.cm2)
23,32
-0,504
0,221
0,038
80,51
150,86
84,54
-0,460
0,241
0,041
78,97
116,84
80,04
Tabla 14. Parmetros de Corrosin RPL- Curvas de polarizacin de Tafel para el acero al carbono en
ausencia y presencia aceite de Eucalipto y pronto alivio a un valor de concentracin de 5000 ppm a
35C y 1500 RPM
Concentracin
del inhibidor
Blanco
Eucalipto
5000 ppm
Pronto Alivio
5000 ppm
ECorr
(mV)
Valores de Tafel
ICorr
VCorr
(mA/cm2) (mmpy)
E(%)
Valores de RPL
RPL
E (%)
(ohm.cm2)
-0,424
2,206
0,380
15,59
-0,446
1,124
0,194
48,94
34,78
55,18
-0,425
1,134
0,196
48,42
33,73
53,78
61
62
3.3.1
S T $ T, UU V
En otra regin contigua a la superficie del metal que funcion como ctodo, tuvo
lugar la reduccin del oxgeno a agua segn la siguiente semirreaccin:
W
Q
R
QX QOP
QN- Q
S T $ W, QY V
MN
W
R
QX QOP
MNQR
OP Q
Q
(Ec.10)
Entonces:
T
T
SZNOPP[
$ W, QY V T, UU V; SZNOPP[
$ W, `a V
Como se observa en la reaccin total, esta primera etapa ocurri en medio cido
donde los protones H+ requeridos, fueron aportados por el cido clorhdrico disuelto
en el agua (HCl 0,5 M), adems de que la reaccin fuera espontnea
3.3.2 Segunda etapa [12, 25]
Dado que el tiempo de inmersin del metal acero al carbono fue prolongado (30
minutos) en la solucin corrosiva HCl 0,5 M en presencia del oxgeno del aire, se
63
indujo a que el in hierro (II) saliera de la superficie del metal y migrara a la gota de
agua, donde posteriormente se oxid a ion hierro (III)
YR
QMNQR
OP QMNOP QN
ST $ T, aa V
R
QOP QOP
QN- Q
S T $ W, UU V
QMNQR
OP
W
R
QOP QOP
QMNYR
OP Q
Q
Entonces:
T
T
SZNOPP[
$ W, UU V T, aa V; SZNOPP[
$ Q. QW V
Los iones Fe3+ producidos en la anterior reaccin, precipitaron como xido de hierro
(III) hidratado como consecuencia de la desprotonacin de las molculas de agua y
se representa mediante la siguiente ecuacin:
R
UQ QMNYR
OP `OP MNQ Y . Q
Se puede detallar que esta reaccin se restableci los protones necesarios para que
la reaccin global de la primera etapa volviera a ocurrir [12, 15].
Por medio del clculo para evaluar el potencial de la reaccin total de la segunda
etapa, se puede visualizar que el resultado es alto y positivo, por lo tanto este
proceso fue espontneo al igual que la reaccin global de la primera etapa. Por otro
lado, ya que se obtuvo en solucin iones frrico Fe3+, la conduccin del material
corrodo aument en gran proporcin, reflejndose en los valores de corriente
considerablemente altas en las curvas de polarizacin de Tafel en ausencia del
inhibidor, lo que manifest, que los valores de la resistencia a la polarizacin lineal y
64
3.4
No de
prueba
1
2
3
5,2125
5,2120
5,2123
5,0863
5,0820
5,0840
5,1768
5,1734
5,1740
Tabla 16. Parmetros de corrosin para el acero al carbono en solucin corrosiva HCl 0,5 M en
presencia y ausencia de 5000 ppm del aceite esencial de Pronto Alivio para medidas de prdida de
peso a 85C y 1500 RPM.
No de
prueba
Prdida de
masa sin
inhibidor (g)
Prdida de
masa con
inhibidor (g)
VCorr sin
inhibidor
(mmpy)
VCorr con
inhibidor
(mmpy)
E (%)
1
2
3
0,1262
0,1300
0,1283
0,0357
0,0386
0,0383
2809,43
2894,03
2856,18
794,74
859,30
852,63
71,71
70,31
70,15
Tabla 17. Mediciones de masa para el cupn de acero al carbono antes y despus de la inmersin
del metal en solucin de HCl durante 30 minutos en presencia del aceite esencial de Eucalipto a
85C y 1500 RPM.
No de
prueba
1
2
3
5,2124
5,2122
5,2118
5,0864
5,0819
5,0838
5,1732
5,1715
5,1742
65
Tabla 18. Parmetros de corrosin para el acero al carbono en solucin corrosiva HCl 0,5 M en
presencia y ausencia de 5000 ppm del aceite esencial de Eucalipto para medidas de prdida de peso
a 85C y 1500 RPM.
No de
prueba
Prdida de
masa sin
inhibidor (g)
Prdida de
masa con
inhibidor (g)
VCorr sin
inhibidor
(mmpy)
VCorr con
inhibidor
(mmpy)
E (%)
1
2
3
0,1280
0,1303
0,1260
0,0392
0,0407
0,0376
2849,50
2900,71
2804,98
872,66
906,05
837,04
69,38
68,76
70,16
Con respecto a los valores obtenidos por mediciones de prdida de peso para el
cupn de acero al carbono, se visualiza que la eficiencia de inhibicin no disminuy
en gran proporcin, en comparacin con el calculado a un valor de temperatura de
25C, para los dos aceites esenciales utilizados, infirindose que la capa protectora
que se present en la superficie metlica, posea una termoestabilidad y adherencia
considerables, proporcionando un decrecimiento representativo en la velocidad de
corrosin del material.
Ahora, comparando los valores de velocidad de corrosin y eficiencia de inhibicin,
con los calculados por medio de las pruebas electroqumicas correspondientes, se
deduce que la discrepancia numrica significativa se present ya que en las
mediciones de prdida de peso la agitacin del sistema electroqumico se realiz en
la solucin de HCl; aqu aunque las molculas que constituan el aceite esencial
estaban en movimiento, se adhirieron notablemente al metal, dada la concentracin
a la que se encontraba el inhibidor, a diferencia de las pruebas electroqumicas,
donde la agitacin se realiz en el cupn de acero al carbono por medio del ECR, el
cual al estar en movimiento, pocas molculas del aceite esencial tuvieron alta
cobertura para adherirse significativamente al material, observndose eficiencias de
inhibicin apreciablemente bajas.
3.5
ENERGA DE ACTIVACIN
66
cde ;<=>> $
fg
.hh)i
(Ec. 8)
Donde:
Ea: es la energa de activacin de la reaccin de corrosin (KJ/mol)
R:
T:
Inhibidor
Eucalipto
Pronto Alivio
Ausencia del
inhibidor
Ea (KJ/mol)
-478,68
-466,99
-574,41
Tabla 20. Energa de activacin para la inhibicin del acero al carbono para 5000 ppm del aceite
esencial de Eucalipto y de Pronto Alivio una velocidad de agitacin de 1500 RPM.
Inhibidor
Eucalipto
Pronto Alivio
Ausencia del
inhibidor
Ea (KJ/mol)
-866,22
-797,67
-949,72
67
aceite esencial de Eucalipto, lo que infiere que este aceite de produjo una capa
protectora ms efectiva a las diferentes condiciones (temperatura, velocidad de
agitacin) que se llev al sistema electroqumico para la determinacin de los
parmetros de corrosin respectivos.
3.6 BANDAS IR DE LOS INHIBIDORES Y CAPAS PROTECTORAS DEL ACERO
AL CARBONO
3.6.1 Espectros infrarrojos de los aceites esenciales puros
En primera instancia, se presenta el espectro infrarrojo (vase figura 14) del aceite
esencial de Pronto Alivio, y sus bandas IR ms representativas tabuladas en valores
de longitud de onda (cm-1)
Longitud de onda
(cm-1)
2923,83
1739,77
1464,11
1375,67
1215,32
Tipo de vibracin
Intensidad
Fuerte
68
Fuerte
Media
Media
Media
Deformacin simtrica
(-CH2)
Deformacin simtrica fuera
del plano (-CH2)
Tensin C-O
Deformacin (CH2 = C)
terminal
1167,55
1080,11
1054,37
985,40
Media
Media
Dbil
Fuerte
Por medio de las bandas IR de la tabla N 21, obtenidas para el aceite esencial de
pronto alivio, se observ los diferentes modos de vibracin de cada uno de los
grupos funcionales, confirmando ampliamente aquellos componentes qumicos que
haban sido determinados en la seccin de caracterizacin. Estos componentes
qumicos analizados previamente son los siguientes:
H3C
CH3
H2C
H
H3C
CH2
H3C
15 b
15 a
H3C
CH2
15 c
H3C
H3C
CH3
H2C
CH3
H3C
15 d
CH3
H3C
15 e
CH3
15 f
Figura 15. Componentes qumicos del aceite esencial de Pronto Alivio (Lippia Alba): 15a- carvona,
15b- biciclosesquifelandreno, 15c- limoneno, 15d- piperitenona, 15e- piperitona y 15f- -bouboneno
69
Longitud de onda
(cm-1)
3525,15
2925,20
1679,28
1450,73
Tipo de vibracin
Intensidad
Tensin O-H
Tensin asimtrica (CH2)
Tensin C=O (Carbonilo
de aldehdo
Deformacin asimtrica
Dbil
Media
70
Fuerte
Media
(-CH3)
Deformacin simtrica
(-CH3)
Deformacin asimtrica
fuera del plano (-CH2)
Deformacin simtrica
fuera del plano (-CH2)
Tensin C-O
Deformacin (C =C)
insaturacin
1372,68
1246,51
1110,54
1055,39
891,02
Media
Dbil
Dbil
Dbil
Media
Por medio de las bandas IR determinadas del espectro infrarrojo, se logr visualizar
nuevamente las modos de vibracin asociadas a estos valores de longitud de onda
que, al igual que en el del aceite de Pronto Alivio, fueron relacionadas con un grupo
funcional especfico de cada componente qumico.
Para observar de forma detallada los grupos funcionales, se muestra las diferentes
estructuras moleculares de los componentes qumicos del aceite esencial de
Eucalipto:
H 3C
H 3C
H 3C
CH3
H 3C
OH
OH
17 b
17 a
17 c
H 3C
H 3C
H 3C
CH2
H 3C
CH3
H 3C
OH
O
H 3C
CH2
H 3C
CH3
H 3C
17 d
CH3
H 3C
17 e
17 f
Figura 17. Componentes qumicos del aceite esencial de Eucalipto 17a- citronelal, 17b- citronelol,
17c- isopulegol, 17d- linalol, 17e- 1,8-cineol y 17f- -pineno
71
Figura 18. Espectro IR de la capa protectora formada por el aceite esencial de Pronto Alivio en el
acero al carbono
72
Longitud de onda
(cm-1)
3416,27
2925,60
1629,84
1385,23
1054,37
693,14
475,71
Tipo de vibracin
Intensidad
Tensin O-H
Tensin asimtrica
(-CH2)
Tensin C=O (carbonilo
de cetona
Deformacin asimtrica
(-CH3)
Tensin C-O
Tensin asimtrica
(Fe-O-H)
Tensin Fe-O
Fuerte
Dbil
Media
Dbil
Dbil
Dbil
Dbil
R
+
R'
R'
Figura 19. Protonacin del grupo carbonilo en cetonas de los componentes qumicos del aceite
esencial de Pronto Alivio.
73
R
H2O
H
O
R'
R'
H2O
R'
Figura 20. Ataque nucleoflico SN2 sobre el grupo carbonilo en cetonas de los componentes qumicos
del aceite esencial de Pronto Alivio.
Una vez protonado el carbonilo, una molcula de agua atac al carbonilo mismo
para la rpida formacin del hidrato (vase figura 20) y por ende, la posterior
adhesin a la superficie del cupn metlico. Por ello se visualiza una banda IR
considerablemente intensa para la vibracin de tensin O-H. Lo anteriormente dicho
puede fundamentarse an ms por medio de la banda IR con valor de 1054,37 cm-1,
el cual asocia una vibracin de tensin C-O, dada por el producto final de la
reaccin.
Ahora, de igual forma se puede inferir que, en medio cido se hidrataron en gran
proporcin dobles enlaces carbono-carbono (C=C) de los grupos metilenos
terminales, de los componentes qumicos del aceite esencial, formando hidratos
nuevamente. Esto puede evidenciarse en la siguiente reaccin nucleoflica SN1
(vase figura 21):
H
R
R'
H
H
O
H
H
+
R'
H
R'
O
H
R
CH3
R'
H2O
HO
Figura 21. Hidratacin de enlaces dobles de grupos metileno terminales de los componentes
qumicos del aceite esencial de Pronto Alivio
74
75
Figura 22. Espectro IR de la capa protectora formada por el aceite esencial de Eucalipto en el acero
al carbono
Tabla 24. Bandas IR para el aceite de Eucalipto- Cupn metlico
Longitud de onda
(cm-1)
3411,01
2925,51
1663,90
1462,98
1389,49
1055,05
680,90
466,43
Tipo de vibracin
Intensidad
Tensin O-H
Tensin asimtrica
(-CH2)
Tensin C=O (carbonilo
de aldehdo)
Deformacin asimtrica
(-CH2)
Deformacin asimtrica
(-CH3)
Tensin C-O
Tensin asimtrica
(Fe-O-H)
Tensin Fe-O
Fuerte
Dbil
Media
Dbil
Dbil
Dbil
Dbil
Dbil
-1
modo de vibracin se puede inferir que, al igual que con el aceite de Pronto Alivio,
los componentes qumicos que en un principio tenan un grupo carbonilo, se
protonaron (vase figura 23) y luego reaccionaron con las molculas de agua de la
solucin corrosiva de HCl mediante un ataque nucleoflico, formndose rpidamente
un hidrato del aldehdo o alcohol.
3.6.2.3 Protonacin del carbonilo del aldehdo
R
R
+
Figura 23. Protonacin del grupo carbonilo en aldehdos de los componentes qumicos del aceite
esencial de Eucalipto.
76
H
O
H
O
H2O
Figura 24. Ataque nucleoflico SN2 sobre el grupo carbonilo en aldehdos de los componentes
qumicos del aceite esencial de Eucalipto.
Una vez protonado el carbonilo, la molcula de agua atac al carbonilo mismo para
la rpida formacin del hidrato (vase figura 24), y por ende, la posterior adhesin a
la superficie del acero al carbono.
Por ello se visualiza una banda IR considerablemente intensa para la vibracin de
tensin O-H. Lo anteriormente dicho se fundamenta an ms por medio de la banda
IR con valor de 1055, 05 cm-1, el cual asocia una vibracin de tensin C-O, dada por
el producto final de la reaccin.
Ahora, observando detenidamente la estructura de los componentes qumicos de
aceite esencial de Eucalipto, se infiere, que en medio cido se hidrataron en gran
proporcin los dobles enlaces carbono-carbono (C=C) internos estructuralmente
(insaturaciones). Esto se evidencia en la siguiente reaccin nucleoflica SN1 (vase
figura 25):
H
R'
R
R
R
O
H
R
+
R'
O
3
R
R'
O
H
R'
HO
H2O
Figura 25. Hidratacin de enlaces dobles de los dobles enlaces internos de los componentes
qumicos del aceite esencial de Pronto Alivio
77
la aparicin y el aumento
de la
DE HCl
Habiendo analizado los cupones metlicos despus del proceso electroqumico,
realizado en presencia de los aceites esenciales empleados como inhibidores, se
observ que no se produjo oxido frrico (Fe2O3) o herrumbre, lo que se infiri que el
aceite esencial detuvo una etapa importante en el mecanismo de corrosin. La etapa
relevante se enuncia en la siguiente reaccin:
R
UQ QMNYR
OP `OP MNQ Y . Q
78
OH
CH3
O
OH
O
Fe
3+
OH
H3C
Fe
3+
OH
H3C
OH
O
O
H3C
CH3
OH
H3C
CH3
CH3
5-(2-hidroxipropan-2-il)-2-metilciclohexil-2-eno-1,1-diol
(hidrato de carvona)
Complejo de coordinacin
tris[5-(2-hidroxipropan-2-il)-2-metilciclohexil-2-eno-1,1-diol]hierro (III)
3+
79
con el hidrato
3.7.2
como quelato:
H3C
H3C
CH3
H3C
O
OH
Fe
3+
H3C
OH
OH
O
Fe
3+
H3C
OH
OH
O
O
H3C
CH3
OH
H3C
CH3
CH3
2,6-dimetilhept-2-eno-1,1,6-triol
(hidrato de citronelal)
Complejo de coordinacin
tris(2,6-dimetilhept-2-eno-1,1,6-triol)hierro (III)
3+
con el hidrato
80
del inhibidor de la superficie del metal con la temperatura, lo que puede visualizarse
en los valores de velocidad de corrosin y eficiencia de inhibicin por el mtodo de
prdida de peso; el material no se degrad rpidamente a causa de la formacin de
la capa protectora inhibidora a una temperatura de 85C y una velocidad de
agitacin de 1500 RPM.
3.9
a)
b)
Figura 28. Fotografas de microscopa ptica obtenidas para el acero al carbono antes del proceso
de inmersin en solucin de HCl, una resolucin: a) 40x, b) 100x
81
a)
b)
Figura 29. Fotografas de microscopa ptica obtenidas para el acero al carbono en ausencia de
inhibidores a una resolucin: a) 40x, b) 100x
82
a)
b)
Figura 30. Fotografas de microscopa ptica obtenidas para el acero al carbono en presencia de
5000 ppm de aceite esencial de Eucalipto a una resolucin: a) 40x, b) 100x
83
a)
b)
Figura 31. Fotografas de microscopa ptica obtenidas para el acero al carbono en presencia de
5000 ppm de aceite esencial de Pronto Alivio a una resolucin: a) 40x, b) 100x
84
4. CONCLUSIONES
al
40
80%
en
condiciones
dinmicas
estticas,
respectivamente
5. RECOMENDACIONES
electroqumicas
realizadas,
ya
que
este
no
presenta
las
86
6. BIBLIOGRAFA
87
88
89
Mohammed
1st,
60000
Oujda,
Morocco,
Portugalia
24. LUO H., GUAN Y.C., HAN K.N., Inhibition of Mild Steel Corrosion by Sodium
Dodecyl BenceneSulfonate and Sodium Oleate in Acidic Solutions.
Corrosion-Vol. 54, N 8, NACE International, pp 619-627. (1998).
25. M. A. QURAISHI, A. SINGH, V. K. SINGH, D. K. YADAV, AND A. K. SINGH,
Green approach to corrosion inhibition of mild steel in hydrochloric acid and
sulphuric acid solutions by the extract of Murraya koenigii leaves, Materials
Chemistry and Physics, vol. 122, no. 1, pp. 114122, (2010).
26. M.
BENABDELLAH,
M.
BENKADDOUR,
B.
HAMMOUTI,
M.
90
acid media, Materials Chemistry and Physics, vol. 78, no. 3, pp. 800808,
2003.
28. M. MAHDAVIAN AND M. M. ATTAR, Electrochemical behavior of some
transition metal acetylacetonate complexes as corrosion inhibitors for mild
steel, Corrosion Science, vol. 51, no. 2, pp. 409414, 2009.
29. M. M ANTONIJEVIC AND M. B. PETROVIC., Copper corrosion inhibitors. A
review. University of Belgrade, Technical Faculty Bor 19210 Bor, P. Box 50,
VJ 12, Serbia, pp 2-5. (2007)
30. NMAI, C. K., BURY, M. A., FARZAM, H., Corrosion Evaluation of a Sodium
Thiocyanate-Based Admixture, Concrete International, Vol. 16, pp. 22-25.
(1994)
31. M. SCHORR AND J. YAHALOM, The significance of the energy of activation
for the dissolution reaction of metal in acids, Corrosion Science, vol. 12, no.
11, pp. 867868, (1972).
Atmosfrica de la refinera
hermanos dazde santiago de cuba (parte iii); Tecnologa qumica Vol. XXIV.
(2004);
Corrosin., Hiptesis/
91
CUSTODIO.,
[2-[(dimethylamino)methyl]-1-(3-
methoxyphenyl)
cyclohexanol
41. RUIZ
DAZ,
EDDY.,
BECERRA,
ERIKA.,
GUALDRN,
ANDRS.,
92
42. SALIH S. AL-JUAID., Mono Azo Dyes Compounds as Corrosion Inhibitors for
Dissolution of Aluminium in Sodium Hydroxide Solutions., Chem. Dept.,
Faculty of Science, King Abdulaziz University, Saudi Arabia, pp 365- 367.
(2007).
93
94