PROCEDIMIENTO NORMALIZADO DE ELABORACION Y CONTROL

NOMBRE: GEL DE CARBOPOL 940

Composicin:
-Carbopol 940
-Nipagn sdico
-Agua destilada
-Trietanolamina

1%
0,2%
c.s.
c.s.p. pH 7

Forma Farmacutica: GEL

Material y Equipos: Balanza. Sistema de medicin de pH (pH-metro, Tiras reactivas de pH).
Vidrio de reloj. Vaso de Precipitados. Probeta. Esptula. Varilla de vidrio.

Mtodo de elaboracin:
-Pesar segn PN/L/OF/001/01, las cantidades necesarias de nipagn sdico y carbopol 940.
-Medir el volumen de agua destilada requerido.
-En un vaso de precipitados,disolver el nipagn sdico en el agua destilada.
-Dispersar el carbopol 940 en la solucin acuosa por toda la superficie, evitando la formacin de
grumos.
-Tapar el vaso y dejar reposar el tiempo suficiente para la formacin del gel ( ~ 24horas).
-Homogeneizar.
-Agregar trietanolamina, gota a gota, hasta ajustar el pH a 7 y controlndolo segn procedimiento
de medicin de pH (PN/L/CP/001/01).
-Agitar evitando la incorporacin de aire, hasta obtener un gel uniforme.

Bibliografa:
-

PN/L/FF/003/01
Llopis MJ; Baixauli V. La Formulacin Magistral en la Oficina de Farmacia. Ed. Distribuciones Cid. Valencia.
2001

Controles analticos:
Aspecto externo: Lquido gelificado, uniforme, transparente, y sin burbujas.

Material de acondicionamiento necesario: Tubo de plstico o metal.

Informacin al paciente:

Condiciones de conservacin: Lugar fresco y seco.

Caducidad: 6 meses.

Elaborado por: :

Carmen Rodrguez Domnguez

Fecha: 02/12/02

Aprobado por: :

Mara Prez Gonzlez

Fecha: 02/12/02