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Optimizacin de la
Produccin
Usando Anlisis Nodal
P /Z (P S I)
4000
3500
3000
2500
2000
1500
1000
500
0
0
200000
400000
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800000
1000000
1200000
1400000
(Psc*Gp*Tr/Tsc)-Pf/Zf(Wi-WP*Bw+Giny)
PREPARADO POR:
Presentacin
Debido al crecimiento de la demanda de la energa en los distintos campos
de la industria. El gas se convirti en una fuente de energa de rpido crecimiento.
Por lo tanto su explotacin y su optimizacin de la produccin deben ser analizadas
ms profundamente para obtener un buen desarrollo. El presente libro sobre la
explotacin del gas y optimizacin de la produccin nos da una herramienta para el
desarrollo de un campo gasifero, que depende mucho de la demanda y su mercado.
La publicacin de este libro es muy importante en el mercado del gas para
personas de habla hispana, debido a que la mayora de los libros y folletos estn
publicados en el idioma Ingles. En el presente libro estamos presentando tres
software para facilitar el desarrollo de un campo. Primeramente se estudia el
reservorio luego optimizamos los pozos para tener una entrega de potencial que
este de acuerdo a los requerimientos.
Los tres programas presentados WELLGAS, BALANGAS, PRONOSGAS fueron
programados en visual Basic, siguiendo paso a paso los clculos realizados, donde
la aplicacin de formulas se muestran en el mismo programa, los cuales tratan de
cubrir algunos concepto y mtodos de clculos que otros programas no lo tienen.
Agradecimientos
Introduccin
Sobre la base de la creciente demanda de energa en el mundo, el gas natural se
convirti en una fuente de energa de rpido crecimiento en los ltimos aos, y se estima
una proyeccin exponencial para las prximas dcadas, en cuanto a su participacin en el
consumo total de energa.
El mayor crecimiento registrado fue dado en el campo de la generacin de
electricidad. Las turbinas a gas de ciclo combinado con las plantas de generacin,
constituyen un ejemplo de la ms alta eficiencia econmica disponible y adems, el gas
natural ambientalmente es ms atractivo, debido a que emite menos dixido de sulfuro y
dixido de carbono que el petrleo o el carbn. En los pases industrializados, dadas
estas ventajas econmicas ambientales, la proyeccin del crecimiento en su consumo es
mayor que entre los combustibles tradicionales. Para los pases en desarrollo se espera
que el gas natural, se utilice no solamente para la generacin de electricidad, si no
tambin para otros usos tales como gas domiciliario y como combustible en el sector
industrial y automotriz.
En base a la experiencia obtenida con el transcursos de los aos en
interpretaciones de pruebas de pozo, tanto para restituciones de cierre, como para
pruebas de flujo, isocronal, isocronal modificada y flujo tras flujo, se ha observado que
existe un mediano porcentaje de pruebas no representativas, debido a que durante la
prueba no se analiz el caudal mnimo de gas para remover el lquido en el fondo ni se
analiz las condiciones de flujo subcrticos con los cuales esta produciendo el pozo, dando
resultados no representativos, creando criterios errneos o equivocados para desarrollar
el reservorio. Por la importancia de este problema hemos planteado el desarrollo de un
software llamado WELLGAS, que analiza la calidad de los datos de entrada evitando una
mala interpretacin de la capacidad real del pozo, y as no sobre dimensionar los
nmeros de pozos a perforar. Si obtenemos datos representativos de pozo vamos a tener
pronsticos ms reales para cualquier desarrollo. En el captulo 10 mostramos el manual
de aplicaciones para distintos reservorios de gas.
El clculo de reserva es muy importante ya que nos da una idea general de la
reserva disponible en el yacimiento, conociendo esta reserva podemos saber hasta
cuando un reservorio es econmicamente rentable para explotarlo, de ah la importancia
de tener valores precisos. En los mtodos de balance de materia comnmente usado P/z,
mtodo de la lnea recta, el volumen de gas In-Situ es calculado en base a la linealidad
de los puntos del balance que puede variar de acuerdo a los datos; algunas veces estos
datos, de los historiales de presin vs. el acumulado de gas, no se encuentran sobre una
lnea recta, debiendo contrapesar los datos, los cuales nos lleva a obtener distintos
resultados del volumen In-Situ de acuerdo al criterio del analista. En el presente libro,
captulo 7 (Balance de Materia para reservorio de gas) se propone un mtodo basado en
la determinacin del Volumen In-Situ en funcin al tiempo, el cual no debe variar para
las distintas producciones acumuladas, ahorrando la incertidumbre de tomar otros
valores que puedan ser o no los correctos, los que pueden influenciar en nuestro anlisis
econmico.
Otro factor importante que se debe tomar en cuenta en el balance de materiales
es el factor de compresibilidad bifsico para los reservorios de gas condensado, debido a
la condensacin del gas por debajo de la presin de roco, en estos casos si tomamos p/z
monofsico estamos sobreestimando nuestras reservas. Para evitar todos estos
problemas planteados se propone un programa para el balance de Materia llamado
BALANGAS estimando nuestras reservas en forma ms confiable. En el captulo 9,
mostramos el proceso de un desarrollo ptimo de campo de gas dependiendo de su
mercado y su demanda en funcin a su reserva recuperable, capacidad de entrega de
cada pozo, y facilidades superficiales, como ser las presiones de planta o lnea. Unos de
los grandes problemas planteados es la prediccin de los caudales de entrega de gas, por
pozo o por reservorio, en funcin al agotamiento natural del reservorio. Considerando
que se lo debe entregar en un punto de venta con una presin especifica de lnea o
planta y un poder calorfico definido a una presin de roco. En este libro, tambin
estamos presentando un programa para el desarrollo de un campo llamado
PRONOSGAS, que nos da la pauta del desarrollo de un campo gasfero, los nmeros de
pozos que podemos perforar o intervenir de acuerdo a la reserva recuperable en funcin
al agotamiento del reservorio.
En el captulo 1, sealamos los conceptos bsicos del anlisis nodal para la
optimizacin de la produccin, definiendo el sistema total y subdividiendo los distintos
componentes para analizar la cada de presin en cada uno de ellos, determinando los
cuellos de botella del sistema donde existe la mayor perdida de presin. En el captulo 23, clasificamos los fluidos en el reservorio en funcin al diagrama de fase (PresinTemperatura) y a su relacin RGC, tambin se determina presin de Roco en funcin de
la composicin del gas y datos de produccin, definiendo as los sistemas monofsico,
bifsicos y multifsicos. En estos captulos mostramos las propiedades del gas natural y
algunas de las correlaciones ms usadas dentro de la industria, como as tambin, se
muestra las correlaciones del factor de compresibilidad para un sistema bifsico de gas
condensado, con las coordenadas seudo criticas C7+ , que es muy importante en los
clculos de balance de materia.
En los captulos 4-5-6, se explica el anlisis de reservorio, los distintas tipos de
pruebas y mtodos de interpretacin, determinando la relacin del ndice de
productividad tanto para pozo vertical como horizontal, definiendo los factores que
afectan al comportamiento del pozo con el tiempo. En estos captulos se analiza la cada
de presin en las lneas de produccin para sistemas monofsico como tambin
multifsicos, teniendo dos correlaciones importantes para la cada de presin en tubera
vertical para un sistema monofsico. y una correlacin para el sistema multifsico. Con
respecto a la lnea horizontal, estamos proponiendo las correlaciones ms utilizadas en el
mercado al igual que para las restricciones o choques. En el capitulo 7-8, sugerimos un
nuevo mtodo de Balance de materiales para determinar el volumen In-Situ en funcin al
tiempo, ya que el volumen Inicial no varia con el tiempo de agotamiento, adems
mostramos y comparamos 5 mtodos de entrada de agua para poder definir un buen
comportamiento.
En capitulo 9 presentamos el desarrollo de campo en funcin a los caudales de
entrega o de contratos, en el capitulo 10 presentamos las distintas ecuaciones de estado
y sus clculos y procedimientos en capitulo 11tenemos el muestreo y la validacin de los
anlisis PVT y en el capitulo 12 mostramos la aplicacin practica y los ejemplo de
aplicacin del programa en visual Basic.
En general, el libro Explotacin del Gas y Optimizacin de la Produccin, nos da el
concepto esencial de Ingeniera de reservorio para la optimizacin y desarrollo de los
reservorios de gas natural; tambin se presenta la optimizacin de la produccin en
funcin al anlisis nodal para evaluar efectivamente un sistema completo de extraccin,
considerando todos los componentes del pozo, comenzando por la presin de reservorio,
incluyendo el flujo a travs del medio poroso, flujo a travs de las perforaciones, flujo a
travs de las tuberas tanto vertical, horizontal, terminando en el separador. Siendo su
objetivo principal el de optimizar la produccin variando los distintos componentes del
sistema para un mejor rendimiento econmico.
El desarrollo de un campo de gas no solo depende del reservorio y la caracterizacin
de los pozos, si no tambin del equipamiento superficial (separadores, planta) con este
libro sealamos la sensibilidad del reservorio con respecto al sistema de produccin,
debido a que si no se tiene un sistema de produccin superficial adecuado no podemos
obtener una mayor recuperacin del volumen In-Situ.
SUMARIO
Pg.
Introduccin
1.5
1.6
1.7
1.8
Captulo 2:
2.1
2.2
2.3
9
11
12
12
12
13
13
14
14
14
14
14
14
14
14
15
15
15
15
15
17
18
19
21
22
Introduccin
Diagrama de Fases (Presin Temperatura)
2.2.1. Propiedades Intensivas
2.2.2 Punto Crtico
2.2.3 Curva de Burbujeo
2.2.4 Curva de Roco
2.2.5 Regin de dos fases
2.2.6 Cricondenbar
2.2.7 Cricondenterma
2.2.8 Zona de Condensacin Retrgrada
2.2.9 Petrleo Saturado
2.2.10 Petrleo Bajo Saturado
2.2.11 Petrleo Supersaturado
2.2.12 Saturacin Crtica del Fluido
Clasificacin de los Reservorios
2.3.1 Reservorio de Petrleo
2.3.1.1Reservorio de Petrleo Subsaturado
2.3.1.2Reservorio de Petrleo Saturado
2.3.1.3Reservorio con Capa de Gas
2.3.2 Petrleo Negro
2.3.3 Petrleo Negro de bajo Rendimiento
2.3.4 Petrleo Voltil
25
26
26
26
26
27
27
27
27
27
27
27
28
28
28
28
29
29
29
29
30
31
2.4
2.5
2.6
32
33
33
34
35
36
36
36
38
39
40
40
41
41
Captulo 4:
4.1
43
43
43
44
44
44
44
45
45
45
47
47
48
48
49
50
50
51
55
56
59
60
62
63
64
64
65
65
66
66
70
71
72
72
72
73
Anlisis de Reservorio
Introduccin
75
4.3
4.4
4.5
4.6
4.7
4.8
Ley de Darcy
76
4.2.1 Flujo Lineal
76
4.2.2 Flujo Radial
79
4.2.3 Flujo de Gas
79
Flujo en Estado de Equilibrio
81
4.3.1 Condiciones Semiestable
81
4.3.2 Ecuacin para Flujo Radial en Funcin al Pseudo Potencial
83
4.3.3 Capacidad de Entrega de un Pozo de Gas
85
4.3.4 Flujo Transiente en pozo de Gas
87
Tipo de Prueba
89
4.4.1 Prueba de Flujo tras Flujo
90
4.4.2 Prueba Isocronal
90
4.4.3 Prueba Isocronal Modificada
91
4.4.4 Prueba de Produccin
92
Mtodo de Interpretacin de Prueba
92
4.5.1 Mtodo Simplificado
92
4.5.2 Mtodo de Blount Jones and Glaze
94
4.5.3 Mtodo de Brar y Aziz
96
4.5.4 Mtodo Inercial LIT
99
Produccin Pozos Horizontales
105
4.6.1 Impacto del Dao en el Comportamiento de un pozo Horizontal106
4.6.2 Efectos de produccin de Agua y Permeabilidades relativas
107
4.6.3 Relacin del ndice de Productividad para un pozo Horizontal 108
4.6.4 Efecto del Dao de un pozo Horizontal
108
Factores que afectan la curva del comportamiento del pozo con el tiempo
109
4.7.1 Coeficiente C y la exponente n
110
4.7.2 Permeabilidad del Gas
110
4.7.3 Espesor de la Formacin
110
4.7.4 Viscosidad del Gas y el Factor de Compresibilidad
111
4.7.5 Radio de Pozo y Drene
111
4.7.6 Factor de Dao
111
Cada de la Presin a travs de las Perforaciones
111
4.8.1 Perforaciones de Pozo y Efecto de dao
113
4.8.2 Dao cerca al pozo y las Perforaciones
117
Captulo 5:
5.1
5.2
5.3
5.4
5.5
5.6
5.7
5.8
Introduccin
Ecuacin de Energa
Gradiente de Presin Total
Nmero de Reynolds
Rugosidad Relativa
Determinacin del Factor de Friccin
5.6.1 Flujo Laminar de Fase Simple
5.6.2 Flujo Turbulento de Fase Simple
5.6.2.1Tuberas Lisas
5.6.2.2Tuberas Rugosas
Flujo de Fase Simple
Flujo de dos Fases
5.8.1 Variable de Flujo de dos Fases
5.8.1.1Escurrimiento de Lquido HL
5.8.1.2Suspensin de Lquido L
5.8.1.3Densidad
5.8.1.4Velocidad
5.8.1.5Viscosidad
5.8.1.6Tensin Superficial
5.8.2 Modificacin de la ecuacin de la Grad.de Presin para flujo Bifsico
120
121
124
125
125
126
127
127
128
129
129
130
130
130
131
131
132
133
133
133
5.9
5.10
5.11
134
136
136
137
137
137
138
139
139
140
141
142
143
144
148
151
6.3
6.4
6.5
Introduccin
Clasificacin de los Choques
6.2.1 Choques Superficiales
6.2.1.1Tipo Positivo
6.2.1.2Tipo Ajustable
6.2.2 Choques de Fondo
6.2.2.1Tipo Fijo
6.2.2.2Tipo Removible
Factores que Influyen en el Choque
Modelos de Flujo
6.4.1 Flujo Subcrtico
6.4.2 Flujo Crtico
6.4.2.1Pruebas de Flujo Crtico
Flujo de Gas
6.5.1 Flujo simple Fase
6.5.2 Flujo dos Fases
155
155
155
156
156
156
156
157
158
159
160
160
160
162
162
163
Introduccin
Ecuacin de Balance de Materia
Reservorio Volumtrico de Gas
7.3.1 Reservorio Volumtrico Anormalmente Presurizado
7.3.1.1. Reservorio anormalmente Presurizado con Entrada de Agua
Reservorio de Gas normal con Entrada de Agua
7.4.1 Mtodo de Cole para distinguir la actividad del acufero
7.4.2 Mtodo analtico de intrusin de agua basado en la Produccin
Linealizacin de la Ecuacin de Balance de Materiales
Balance de Materiales Propuesto
Reservorio de Gas Condensado no Retrogrado
7.7.1Clculo del Volumen de Gas Equivalente al Condensado
7.7.2Clculo del Volumen de vapor de Agua Equiv.al Agua Producida
Reservorio de Gas Condensado Retrogrado
Factor de Recuperacin
7.9.1. Factores de Recuperacin para reservorios Naturalmente fracturados
7.9.1.1. Clasificacin Geolgica
7.9.1.2. Sistema de Poros
7.9.1.3. Almacenaje de Hidrocarburos
166
167
170
172
175
179
181
181
182
183
189
189
190
191
191
194
195
195
195
196
197
198
199
8.3
8.4
Introduccin
Clasificacin de los Acuferos
8.2.1. Clasificacin de los acuferos segn redimen de Flujo
8.2.2. Clasificacin de los Acuferos Segn su Geometra de Flujo
8.2.3. Clasificacin de los acuferos segn su extensin
Determinacin de la Entrada de Agua
8.3.1. Modelo de Pote
8.3.2. Modelo de Van Everdingen & Hurst
8.3.2.1. Acufero Radial
8.3.2.2. Acufero Lineal
8.3.2.3. Efecto de Superposicin
8.3.2.4. Teora del Ajuste de la Entrada de Agua
8.4.1. Modelo de Fetkovich
8.5.1. Modelo de Carter Tracy
8.6.1. Modelo de Leung
8.6.1.1. Modelo Pseudo Permanente (PSS)
8.6.1.2. Modelo Pseudo Permanente Modificado (MPSS)
Comparacin de Modelos
Captulo 9:
9.1
9.2
9.3
9.4
9.5
9.6
9.7
202
202
202
203
204
205
205
208
208
211
212
213
214
217
218
219
222
230
Introduccin
Reservas
9.2.1 Comportamiento del Reservorio
9.2.2 Desarrollo del Campo
Entrega de Potencial
Espaciamiento de Pozo
Capacidad de los Equipos de Produccin
9.5.1 Capacidad de la Lnea de Flujo
9.5.2 Capacidad de Compresin
9.5.3 Capacidad de lnea
Prediccin y Comportamiento del Reservorio
Optimizacin del Desarrollo del Campo
242
242
243
244
245
248
249
251
251
252
252
259
262
262
267
270
271
274
276
276
284
284
285
286
287
287
288
290
292
293
294
299
299
300
300
301
301
303
304
305
305
305
306
307
307
307
309
312
320
325
326
330
332
333
333
333
334
Captulo 12: Manual y Aplicacin de los software (Este capitulo esta incluido
en el CD adjunto)
12.1.-Introduccin
342
12.2.-Aplicacin del software WELLGAS
12.2.1 Prueba isocronal para pozo de gas seco
344
12.2.2 Anlisis nodal para un pozo de seco con datos de reservorio
311
12.2.3 Anlisis Nodal Pozo de Gas Condensado
369
12.2.4 Anlisis nodal para Pozo de Gas Condensado Horizontal
382
12.3 Aplicacin del software BALANGAS
12.3.1 Reservorio Gas de Condensado Con entrada de Agua
396
12.3.2 Reservorio de Gas Cond. Con Entrada de Agua e inyeccin de Gas
412
12.4 Aplicacin de software PRONOSGAS
12.4.1 Entrega de potencial para Reservorio de Gas con presin de
planta426
12.4.2 Entrega de potencia para Reservorio Gas para distintas presiones de planta
438
12.4.3 Entrega de potencial Reservorio Gas sin produccin Inicial
1
1.1
ANLISIS NODAL
Introduccin
p1 = pr pwfs
p2 = pwfs pwf
p3 = pUR pDR
=
p4 = pUSV pDSV =
p5 = pwh pDSC
Seguridad.
Prdidas de presin a travs de choques
p6 = pDSC pSEP =
p7 = pwf pwh
=
p8 = pwh pSEP
Superficiales.
Prdidas de presin en lneas de flujo.
Prdida de presin total en la tubera de produccin
Prdida de presin total en la lnea de flujo.
(PR Psep ).
menos
esta presin es la suma de las prdidas de presin en cada componente que conforma el
sistema.
La presin en cada componente es dependiente del caudal de produccin, el caudal
puede ser controlado por los componentes seleccionados, siendo por lo tanto muy
importante la seleccin y el dimensionamiento de los componentes individuales en el estudio
de un pozo especfico.
El diseo final de un sistema de produccin debe ser analizado como una unidad,
puesto que, la cantidad de gas fluyente desde el reservorio hasta superficie en un pozo
depende de la cada de presin en el sistema.
El caudal de produccin de un pozo puede muchas veces estar muy restringido por el
comportamiento de uno de los componentes del sistema. El comportamiento total del
sistema puede ser aislado y optimizado de manera ms econmica. Experiencias pasadas
han mostrado que se gast una gran cantidad de dinero en estimular la formacin, cuando
la capacidad de produccin del pozo es restringido, porque la tubera o lnea de flujo eran
extremadamente pequeas. Otro ejemplo de error en el diseo de terminacin es
sobredimensionar las tuberas. Esto ocurre frecuentemente en pozos que se espera un
caudal de produccin muy alto y cuyo resultado no es el esperado. En esta prctica, no slo
se invierte dinero en equipamiento innecesario, si no tambin se obtiene un escurrimiento
en el pozo lo cual nos reduce la produccin.
La Inter-relacin entre caudal y presin es aprovechada por el Anlisis Nodal para
resolver muchos problemas que se presentan con la excesiva resistencia al flujo y las
variaciones en el caudal durante la vida productiva del pozo, en la etapa de surgencia
Desde que el Anlisis Nodal TM fue propuesto, la esencia del contenido se mantiene.
Podemos observar en los conceptos presentados anteriormente por los distintos autores en
diferentes pocas, que el avance y desenvolvimiento en la tecnologa de la computacin,
permite hacer clculos exactos y rpidos de algoritmos complejos y proporciona resultados
fcilmente entendidos, adems que este tipo de anlisis se vuelve popular en todo tipo de
pozos de petrleo y gas. El Anlisis Nodal, es el procedimiento de anlisis que requiere un
sistema. Primero, la colocacin de los nodos, que se pueden encontrar en diferentes partes
del pozo. Segundo, la generacin del grfico nodal, presin en el nodo versus el caudal como
una herramienta visual para determinar los parmetros dominantes del pozo. Estas curvas
generadas independientemente para cada segmento, son interceptadas en un punto que
indica la capacidad productiva del sistema para un caso particular de componentes. (ver
Figura 1.2). El anlisis de esta figura muestra que la curva de flujo de entrada (inflow)
representa las presiones (aguas arriba) del nodo y la curva de flujo de salida (outflow)
representa las presiones (aguas abajo) del nodo.
Presin psi
Ouflow Linea de 3
Curva de Entrada
Caudal de m xim o
de Operacin
Curva de Salida
2,00
4,00
6,00
8,00
10,00
12,00
1.3- Nodo
Nodo Fijo
Son los puntos terminales e inicial del sistema de produccin, donde no existe una cada de
Presin.
1.3.2.1
Nodo Comn
P = Q n
Una vez el nodo es seleccionado, se realiza un balance de presiones que representan al
nodo:
Entrada (Inflow) al nodo:
EC.(1.1)
EC.(1.2)
Posicin
Lnea de Petrleo al Tanque
Lnea de venta de gas
Separador
Lnea de Flujo Horizontal
Choque Superficial
Cabeza de Pozo
Restricciones o choque de fondo
Tubera Vertical o Inclinada
Vlvula de Seguridad
Presin Fluyente de Reservorio
Tipo
Fijo
Fijo
Fijo
Comn
Comn
Fijo
Comn
Comn
Comn
Fijo
1.4.2 .-
En funcin a la necesidad que se tiene de cada uno de los elementos que intervienen
como componente de un sistema de produccin, definiremos la funcionalidad de los ms
importantes.
1.4.2.1.- Separador. En el proceso de separacin de petrleo y gas en los campos, no
existe un criterio nico para establecer las condiciones ms adecuadas de produccin ptima
de los equipos. El anlisis nodal TM, esta orientado a obtener ciertos objetivos puntuales que
nos den condiciones de mxima eficiencia en el proceso de separacin; obteniendo de esta
manera:
Alta eficiencia en el proceso de separacin de gas Petrleo
Mayor incremento en los volmenes de produccin
Incremento en la recuperacin de lquido
Disminucin de costos por compresin
Estabilizacin de gas-condensado
1.4.2.2.- Lnea de Flujo Horizontal. Este componente, es el que comunica la cabeza del
pozo con el separador y donde el fluido presenta un comportamiento que obedece a las
condiciones adoptadas para el sistema de produccin de los pozos.
El tratamiento del componente para flujo horizontal, puede ser analizado usando las diversas
ecuaciones y correlaciones presentadas por investigadores que han estudiado la incidencia,
que puede tener este componente, sobre el conjunto del sistema en su interrelacin con los
dems nodos.
1.4.2.3.- Lnea de Flujo Vertical. Este componente es el que comunica el fondo del pozo
con la superficie, donde el fluido presenta un comportamiento que obedece a las condiciones
de presin y temperatura, que estn de acuerdo a la profundidad. En este componente
existe la mayor prdida de energa del sistema, que va desde el 20 al 50 % de acuerdo a la
relacin gas / condensado y corte de agua.
1.4.2.4.- Choque Superficial. Es el que controla la produccin del pozo con el cual se
puede aumentar o disminuir el caudal de produccin, siendo que en este componente se
produce una presin diferencial que puede ser calculada con una de las muchas ecuaciones
para choques o estranguladores.
1.4.2.5.- Cabeza de Pozo. Es un punto del sistema en el que se produce el cambio de
direccin, de flujo vertical a flujo horizontal, y de donde se toma el dato de la presin de
surgencia para conocer la energa de produccin del pozo, siendo tambin un punto crtico
que es tomado en cuenta para su anlisis dentro del sistema.
1.4.2.6.- Vlvula de Seguridad. Este componente, es un elemento que se instala en la
tubera vertical y que opera en cualquier anormalidad del flujo que puede ocurrir en el
transcurso de la produccin, siendo vital para la seguridad operativa del pozo.
1.4.2.7.- Choque de fondo. De acuerdo a la necesidad de elevar la presin o controlar la
energa en el flujo de la lnea vertical, as como tambin, tener una presin de aporte y
elevacin controlada, se procede a la bajada de este tipo de restriccin, por lo que se va
producir una presin diferencial en la que se tendr una cada de presin que a su vez puede
ser calculada.
1.4.2.8.- Presin fluyente. Esta es muy importante para el sistema, ya que de ella
depende toda la capacidad de la instalacin que se desea conectar al reservorio a travs del
pozo y as producir todo el campo.
Esta presin, es medida en el fondo del pozo y tomada en el punto medio del nivel
productor. Su determinacin se la hace en una forma indirecta utilizando herramienta
mecnica o electrnica de toma de presin, o tambin se la puede calcular utilizando
correlaciones.
1.4.2.9.- Completacin o Perforaciones en el Fondo. Este nodo es muy importante en
el sistema de produccin debido a que comunica el reservorio con el pozo, y de l depende
mucho el potencial de entrega de pozo, debido a la disminucin del rea por donde debe
pasar el fluido, la cual puede ser expresada por correlaciones.
1.4.3.- Presin Constante
El nodo 8, ubicado en un sistema de produccin en el separador, establece que existen
dos presiones que no estn en funcin del caudal de produccin del reservorio. La presin de
separacin es usualmente regulada a una presin de entrega de gas, planta o la presin de
succin del compresor nodo 8. Por lo tanto, la presin del separador
para cualquier caudal de flujo. La presin del reservorio
(P
sep
EC.(1.3)
Entrada =Salida
1.4.5 Optimizacin de la tubera de produccin
Uno de los componentes ms importantes en un sistema de produccin, es la
sarta de produccin. Debido a que cerca del 50 % de la prdida total de presin en
un pozo de gas puede ocurrir por la movilizacin de los fluidos desde el fondo del
pozo hasta la superficie. Un problema comn en los proyectos de completacin, es el
seleccionar un tamao de tubera de produccin basados en critrios totalmente
irrelevantes, como por ejemplo, el tamao que se tiene disponible en almacn. La
seleccin del tamao de la tubera de produccin debe ser hecha en base a datos
disponibles, ya sea pruebas de
4000
Dao 0
Presin Psi
3500
Out f low
3000
2500
2000
1500
1000
500
0
0,0
5,0
10,0
15,0
20,0
25,0
30,0
35,0
40,0
45,0
50,0
Sensibilidad de la Permeabilidad
9000
8000
per meabilidd 23 md
7000
Presin Psi
Permeabilidad 50 md
6000
out f low
per meabilidad 100 md
5000
4000
3000
2000
1000
0
0,0
20,0
40,0
60,0
80,0
100,0
120,0
140,0
q1 ;
d2
mayor a
d1 , el caudal q 2
d 2 d1
el caudal
q2
q1 ,
no se justificarn el costo de
Presin (psia)
4500
4000
3500
Diametro: 2,445
3000
2500
Diametro: 2
2000
Diametro: 3
1500
Diametro: 4
1000
Diametro: 4
500
Diametro: 3
0
0
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
rocio
65
70
Caudal (MMPCD)
Figura 1.7 (Sensibilidad a los dimetros tubera y lnea de produccin)
1.4.6- Efecto de Agotamiento del Reservorio
Al aislar los componentes de las tuberas tanto vertical como horizontal, podemos
observar el efecto de Agotamiento del reservorio, con su disminucin de su capacidad
productiva, conforme transcurre el tiempo. Teniendo en cuenta los cambios de la relacin
gas-condensado RGC y el corte de agua.
Las intersecciones de las curvas aguas arriba y aguas abajo para las mismas
condiciones de la presin de reservorio, da como resultado las capacidades de produccin
para esta relacin ( ver figura 1.8 ).
Mantener la produccin en un caudal constante, implicara una disminucin de la presin
de fondo fluyente a medida que la presin del reservorio declina. Existen dos formas para
lograr esto:
Agotamiento de Reservorio
4000
Presin: 3694
Presin (psia)
Presin: 2000
3000
Presin: 1500
Presin: 1300
2000
Rel Agua:
1000
0
0
10
12
14
Caudal (MMPCD)
Figura 1.8 (Agotamiento de Reservorio)
1.5.- Anlisis del Sistema Nodo en Cabeza de Pozo
Con la ubicacin del nodo de solucin en la cabeza del pozo ( nodo 5 ), la lnea de
flujo horizontal esta aislada facilitando el anlisis de cambio de dimetro de la misma y de la
cada de presin en la lnea o conducto.
Nuevamente el sistema total es dividido en dos componentes, constituyendo el
separador y la lnea de flujo horizontal como un componente, y el reservorio ms la sarta de
tubera vertical como un segundo componente; ver la figura 1.9 muestra, el primer
componente. La lnea de flujo empieza con la presin de separacin incrementandose, la
presin en la lnea de acuerdo a la prdida de presin debido a los efectos de friccin y
aceleracin, determinandose la presin final en cabeza de pozo para mover el caudal
asumido. La Figura 1.10, muestra el segundo componente del sistema; la linea de flujo
empieza con la presion de reservorio, la cual va disminuyendo de acuerdo a las restrinciones
encontradas, primeramente, se debe descontar la prdida de presin obtenida en las
perforaciones en el caso que el pozo este completado, luego se descuenta la prdida de
presin por elevacin, friccin y aceleracin obtenida en la tubera vertical encontrando la
presin en cabeza para cada caudal asumido. Las tablas de clculos de las prdidas de
presin y los procedimientos de clculos los mostramos, ms explcitamente, en el captulo 5
de este libro.
La presin del nodo para este caso esta dada por:
Entrada (Inflow) al nodo:
EC.(1.5)
Procedimiento de clculo:
de los mtodos de
inflow performance.
Pwh
q sc
Pwf
determinada en el paso 1.
vs q sc .
Utilizando una presin fija de separador y las ecuaciones en las tuberas de flujo,
Trazar un grfico
calcular
Pwh
Pwh
Trazar un grfico
Pwh
vs
q sc
da solamente el valor de
Pwh
q sc
ambos subsistemas.
1.6.- Anlisis del Sistema en el Separador
Con la ubicacin del nodo en el separador se puede dividir el sistema en dos
componentes, para optimizar la presin de separacin, con los distintos dimetros de
choques en el caso de que existan. El primer componente del sistema es el separador. El
segundo componente del sistema muestra el reservorio, tubera y lneas de flujo. La Figura
1.12 nos muestra el efecto de la presin de separacin para los distintos choques y el
mximo caudal que podramos obtener. La solucin es obtenida haciendo el grfico
Psep
vs
q sc , como Psep
EC.(1.7)
Procedimiento de clculo:
Pwf
q sc
Psep
Trazar un grfico
Psep
Presin (psia)
3000
2500
2000
1500
1000
500
0
0
10
11
12
Caudal (MMPCD)
Nro. Choque 10
Nro. Choque 30
Nro. Choque 36
Nro. Choque 40
( ) ( )( )
Donde:
R = Re lacin de compresin =
n = nmero de etapas
q = MMpcsd
El siguiente procedimiento, es usado para determinar los parmetros de diseo
necesarios y la potencia requerida para entregar una cantidad de gas a una presin fijada en
la lnea de venta
Comenzar con la
PR ,
determine
Psep
q sc
usando el
Trazar un grfico
Psep
vs q sc
Comenzar con la presin de lnea de venta, determine la presin de descarga
requerida en el compresor,
Trazar un grfico
Pdis
Seleccione
valores
P = Pdis Psep
Pdis
de
q sc
para cada
determine
los
valores
de
Pdis , Psep
q sc .
R,
Pwh
(presin de cabeza
PD (presin
mismo, hemos considerado que no existe cada de presin en el nodo, y que el caudal
que se predice es donde la presin aguas arriba es igual a la presin aguas abajo
(Pwh
= PD ) ,
ver Figura 1.12. Sin embargo, sabemos que el choque crear una cada
Las curvas del comportamiento del sistema nos indican el P requerido para varios
caudales, tomando en cuenta el sistema completo desde la salida al separador. Las curvas
de desempeo del choque revelan un P creado para un conjunto de caudales
considerando diferentes tamaos de choques. Los puntos de interseccin de las P creadas
y requeridas representan las soluciones posibles. Por ejemplo, el caudal obtenido a travs de
la configuracin de un pozo sin restricciones, caer en un cierto porcentaje con la instalacin
de un choque en cabeza de un dimetro particular. Al igual que en inciso 1.5, detallados se
muestran en el capitulo 6.
Presion Psi
8000
6000
4000
2000
0
0
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
ck 20 Achond
ck 24 Achond
ck 28 Achond
ck 32 Achond
ck 36 Achond
Linea Horizontal
Presion Cabeza
Referencias Bibliogrficas
Nodal System Analysis of Oil and Gas Wells, By Kermit E. Brown, and James F.
Lea, SPE 14014
A Nodal Approach for Applying Systems Analysis to the Flowing and Artificial
Lift Oil or Gas Well, By Joe Mach, Eduardo Proao, Kermit E. Brown, SPE 8025
Nodal System Analysis of Oil and gas Wells, By Kermit E. Brown, and James F.
Lea, SPE 14014
The Technology of Artificial Lift Methods Kermit E. Brown, Volume 4 Production Optimization of Oil and Gas
Wells by Nodal Systems Analysis, pag. 87
ii
A Nodal Approach for Applying Systems Analysis to the Flowing and Artificial Lift Oil or Gas Well, By Joe
Mach, Eduardo Proao, Kermit E. Brown, SPE 8025
iii
Nodal System Analysis of Oil and gas Wells, By Kermit E. Brown, and James F. Lea, SPE 14014
iv
Application of Nodal Analysis in Appalachian Gas Wells, By R.M Frear Jr., Stonewall Gas Co., and J.P. Yu and
J.R. Blair, West Virginia U., SPE 17061
v
2.1
Introduccin
C1
C2
C3
C4
C5
C6
C7+
PM C7+
Dens. Relativa
45.62
3.17
2.10
1.50
1.08
1.45
45.08
231.0
0.862
64.17
8.03
5.19
3.86
2.35
1.21
15.19
178.00
0.765
86.82
4.07
2.32
1.67
0.81
0.57
3.74
110.00
0.735
92.26
3.67
2.18
1.15
0.39
0.14
0.21
145.00
0.757
Color del
Negro
Verdoso
Anaranjado
Oscuro
Caf Ligero
Acuoso
Lquido
Cuando la presin de reservorio cae por debajo del punto de saturacin, el diagrama
de fase del fluido original no es representativo, ya que el gas y lquido son producidos a
razones diferentes a la combinacin original, resultando un cambio en la composicin del
fluido. La segregacin gravitacional de las dos fases con diferentes densidades tambin
podra inhibir el contacto entre las dos fases previendo el equilibrio en el reservorio.
25
26
27
28
Si la presin inicial del reservorio Pi, es mayor a la presin de burbuja estamos frente
a un reservorio subsaturado la cual est representada en la Figura 2.2 por el punto 1, la cual
es mayor que la presin del punto de burbuja, Pb, y la temperatura esta por bajo de la
temperatura critica del fluido del reservorio.
2.3.1.2.-
Cuando la presin inicial del reservorio est en el punto de burbuja del fluido del
reservorio, como mostramos en la Figura 2.2, punto 2, el reservorio es llamado reservorio
saturado de petrleo.
2.3.1.3.-
Si la presin inicial del reservorio es menor que la presin en el punto de burbuja del
fluido del reservorio, como indica en el punto 3 de Figura 2.2, el reservorio es predominado
por una capa de gas en la zona de dos fases, la cual contiene una zona de lquido o de
petrleo con una zona o capa de gas en la parte superior.
negro
de bajo rendimiento
de alto rendimiento (voltil)
cerca al punto crtico
29
30
31
32
Figura 2.10 (Curva de rendimiento de lquido para petrleo cerca al punto crtico)
2.4.1.- Reservorio de Gas
Con el advenimiento de las perforaciones profundas han sido descubierto yacimientos
de gas a alta presin con propiedades materialmente diferentes de aquellos yacimientos de
gas seco anteriormente encontrados. El fluido del yacimiento esta compuesto
predominantemente por metano, pero se encuentra cantidades considerables de
hidrocarburos pesados.
Si la temperatura de reservorio es mayor que la temperatura crtica del fluido, el
reservorio es considerado un reservorio de gas. Los reservorios que producen gas natural
pueden ser clasificados, esencialmente, en cuatro categoras y estas son:
2.4.2.- Reservorio de Condensacin Retrgrada de Gas
Si la temperatura del reservorio Tr est entre la temperatura crtica Tc y la
cricondentrmica Tct del fluido el reservorio, es clasificado como reservorio de condensacin
retrgrada.
El fluido existe como un gas a las condiciones iniciales del reservorio, cuando la
presin de reservorio declina a una temperatura constante, la lnea del punto de roco es
33
Figura 2.11 (Diagrama de fase para reservorio de gas con condensacin retrograda)
34
Figura 2.12 (Diagrama de fase para reservorio de gas condensado cerca del punto crtico)
2.4.4.- Reservorio de Gas-Hmedo
El diagrama de fase correspondiente a un reservorio de gas hmedo, se presenta en
la Figura 2.13, en ella se puede observar que la temperatura del reservorio es mayor que la
cricondetrmica de la mezcla, por tal razn nunca se integran las dos fases en el reservorio,
nicamente existe la fase gaseosa en el reservorio, si el reservorio es agotado
isotrmicamente a lo largo de la lnea vertical A B.
El gas producido fluye hacia la superficie, y por ende, la presin y la temperatura de
gas declinar..El gas entra en la regin de dos fases, en la tubera de produccin debido a
los cambios de presin y temperatura y a la separacin en la superficie. Esto es causado por
una disminucin suficiente en la energa cintica de molculas pesadas con la cada de
temperatura y su cambio subsiguiente para lquido a travs de fuerzas atractivas entre
molculas.
Cuando estos fluidos llevados a superficie entran en la regin de dos fases,
generando relaciones gas petrleo entre 50000 y 120000 PCS/ BBLS, l liquido
recuperable tiende a ser transparente, con densidades menores de 0.75 gr/cm3 .iii y los
contenidos de licuables en el gas son generalmente por debajo de los 30 Bbls/MMPC. Estos
yacimientos se encuentran en estado gaseoso cuya composicin predomina un alto
porcentaje de metano que se encuentra entre 75-90 % aunque las cantidades relativas de
los componentes ms pesados son mayores que en el caso del gas seco.
35
36
p d = expBut) + %IPen + %NPen+ %NHex ] + B * DenC7 + C * %Meth/ 100 (%C7+ / 100 + 0,002)
2
3
2
3
D *T + E * L + F * L + G * L + H * M + I * M + J * M + K
onde:
A
2,0623054 *10^-2
6,6259728
4,4670559 x103
1,0448346 x10 4
3,2673714 x10 2
3,6453277 x103
7,4299951x105
-0,11381195
6,2476497 x10 4
1,0716866 x106
10,746622
DenC7+ =
MWC7+ =
(C )(MWC )
+
7
+
7
%C 7+
0
,
7217
*
%
NNon
0
,
7342
*
%
NDec
+
%C7+
142
,
3
*
%
NDec
%C7+ =
C7+
%C7+ 100
+ D
37
Den C
+
7
2
3
2
3
D *T + E * L + F * L + G * L + H * M + I * M + J * M + K
psi
2.5.2.- Determinacin del punto de roco basado en datos de produccin de campo.
Esta correlacin est basada en un paper presentado en Calgary Canad (SPE 75686)
Denominada Correlacin para determinar la presin de roco y C7+ para reservorio de Gas
Condensado en base a pruebas de produccin. y parmetros que usualmente se dispone.
Este mtodo primeramente se basa en calcular el %C7+ en funcin a la relacin de
Gas/Condensado en la teoria el autor presenta dos correlaciones las cuales son:
Primera Correlacin %C7+ =f(GCR)
%C7+ =(GCR/70680)-0.8207
Segunda Correlacin %C7+ =f(GCR, SGg)
%C7+ =10260*(GCR*SGg)-0.8499
Correlacin del punto de Roco Pd = f(GCR, %C7+,API, Tr)
GCRK 2
k5
k7
pd = K1*
* K8 * API(K 4*Tr k 6*C 7+ )
K3
C7+
Los valores de las constantes son las siguientes:
38
Ejercicio No2 determinar la presin de roco con los siguientes datos de produccin
=183 F Relacin Gas/Condensado 42711pc/bbls, API 58.8, SGg=0.65
2.6
Tr
Pruebas PVT
39
Anlisis fraccional de una muestra de gas obtenida de la cabeza del pozo y del
fluido saturado a condiciones de yacimiento.
OIL
Proceso
GAS
OIL
Hg
Proceso
OIL
Proceso
GAS
GAS
Proceso
Proceso
OIL
Hg
Hg
Pb=Pr
P2
OIL
Hg
P3
Hg
P4
40
GAS
Proceso
GAS
OIL
OIL
Proceso
OIL
Proceso
OIL
Proceso
Hg
Hg
Hg
OIL
Hg
GAS
Hg
Pb
PL--Pc
Proceso
OIL
Proceso
Pb
OIL
OIL
OIL
Hg
GAS
Hg
Hg
OIL
Proceso
Proceso
Hg
Hg
Presin constante
41
Referencias Bibliogrficas
Reservoir Engineering - Tarek Ahmed, 1946
Manual de Explotacin de Yacimientos de Gas y Condensado y de Petrleo voltil SPE filial Bolivia, 2000
Gas Production Operations - H. Dale Beggs, 1984
Ingeniera Aplicada de Yacimientos Petrolferos - B.C. Craft y M. F. Hawkins, 1997
Gas Production Engineering - Sunjay Kumar, 1987
Phase Behavior Monograph Volume 20 SPE, Curtis H. Whitson and Michael R.
Brule.
Petroleum Engineering Tool Kit , Programs for Spreadshee,Software, Doug
Boone & Joe Clegg.
i
Manual de Explotacin de Yacimientos de Gas y Condensado y de Petrleo voltil, SPE filial Bolivia, 2000, Pg.
22
ii
Gas Production Operations, H. Dale Beggs, 1984,
iii
Manual de Explotacin de Yacimientos de Gas y Condensado y de Petrleo voltil, SPE filial Bolivia, 2000, pag.
24
iv
v
Phase Behavior Monograph Volume 20 SPE, Curtis H. Whitson and Michael R. Brule,
Petroleum Engineering Tool Kit , Programs for Spreadsheet Software,Doug Boone & Joe Clegg,
42
3.1.-INTRODUCCIN
Las leyes que nos describen el comportamiento de los gases en trmino de presin, volumen
y temperatura, que han sido definidas algunos aos atrs, son relativamente simples para un
fluido hipottico conocido como un gas ideal. Este captulo revisa la ley de los gases perfectos y
como pueden ser modificados para describir el comportamiento real de los gases, los cuales
podran desviarse significativamente.
Un gas es definido como un fluido homogneo de baja densidad y viscosidad, la cual no
tiene un volumen definido, pero se expande completamente llenando el recipiente donde esta
contenido. El conocimiento de la presin-volumentemperatura (PVT) est relacionado con otras
propiedades fsicas y qumicas de los gases en condiciones de reservorio. Es esencial conocer las
propiedades fsicas del gas natural obtenida en laboratorio a condiciones de fondo, para predecir y
conocer el comportamiento de los gases referida a la mezcla.
En el anlisis del comportamiento total de un sistema de produccin es mucho ms
importante el conocimiento de la composicin de las propiedades fsico qumicas del fluido que
ser producido para aplicar el mtodo adecuado en la optimizacin del pozo.
3.2.- GAS NATURAL
Es una mezcla de hidrocarburos gaseosos, presentes en forma natural en estructuras
subterrneas o trampas. El gas natural esta compuesto principalmente de metano (80%) y
proporciones significativas de etano, propano, butano, pentano y pequeas cantidades de hexano,
heptano y fracciones ms pesadas. Habr siempre alguna cantidad de condensado y/o petrleo
asociado como el gas.
El trmino gas natural tambin es usado para designar el gas tratado que abastece la
industria y a los usuarios comerciales y domsticos, y tienen una cualidad especfica. Esta mezcla
de hidrocarburos gaseosos presentan algunas impurezas, principalmente de: nitrgeno
dixido de carbono
(N 2 ) ,
(CH 4 )
(C 2 H 6 )
otros hidrocarburos:
Propano
(C7 H16+ )
hidrocarburos
proporciones.
cclicos
aromticos:
ocasionalmente
pueden
ocurrir
en
pequeas
(H 2 S )
3.2.2.
(N 2 ) ,
dixido de carbono
(CO2 )
y gas sulfhdrico
La teora cintica de los gases postula que el gas ideal esta compuesto de una cantidad de
partculas llamadas molculas, cuyo volumen es insignificante comparado con el volumen total
ocupado por el gas. Tambin se asume que estas molculas no tiene una fuerza de atraccin o
repulsin entre ellas y as se asume que todas las colisiones de las molculas son perfectamente
elsticas.
3.2.3 . LEY DE LOS GASES IDEALES
Un gas ideal es un fluido en que:
El volumen ocupado por las molculas es pequeo con respecto al volumen ocupado por el
fluido total.
Las colisiones intermoleculares son enteramente elsticas, sin prdida de energa en la
colisin.
No tienen fuerzas atractivas o repulsivas entre las molculas.
La base para describir el comportamiento ideal de los gases viene dada de la combinacin de
las llamadas leyes de los gases ideales.
3.2.3.1.
LEY DE BOYLE
Boylei observ experimentalmente que el volumen de un gas ideal es inversamente
proporcional a la presin absoluta, si la temperatura del gas es constante.
1
p
P1 V2
=
P2 V1
pV = cons tan te
P1V1 = P2V2
Reagrupando:
V2 = V1
p1
p2
Ec..(3.1)
VT
T
= cons tan te
V
V1 T1
=
V2 T2
T1 T2
=
V1 V2
Reagrupando:
V2 = V1
T2
T1
Ec.(3.2)
pT
T
= cons tan te
p
P1 T1
o
=
P2 T2
T1 T2
=
P1 P2
Reagrupando:
p 2 = p1
T2
T1
Ec.(3.3)
p1V1 p 2V2
=
= cons tan te
T1
T2
Ec.(3.4)
3.2.4.-
La ecuacin de estado para un gas ideal se puede reducir de una combinacin de las leyes
de Boyle, Charles / Gay Lussac y Avogadro.
pV = nRT
Donde
Ec.(3.5)
V
T
n
=
=
Volumen, ft.3
Temperatura absoluta, R.
Nmero de libras-mol, donde 1 lb-mol es el peso molecular del gas
(lb).
R
=
Constante
decimales tiene el valor de:
universal
de
los
gases,
para
las
unidades
lb mol R
Los valores de la constante de los gases R en diferentes unidades, mostramos en la Tabla 3.1
El nmero de lb-mol de un gas es igual a la masa de gas dividido por el peso molecular del
gas, la ley ideal de gas puede ser expresada como:
pV =
m
RT
M
Ec.(3.6)
Donde:
m
M
lbm lb mol .
Tabla 3.1
Valores de la Constante de Gas, R
Unidades
atm, cc g mole, K
82.06
BTU lb mole, R
1.987
psia, cu ft lb mole, R
10.73
lb sq ft abs, cu ft lb mole, R
1544
atm, cu ft lb mole, R
0.730
mm Hg , liters g mole, K
62.37
in. Hg , cu ft lb mole, R
21.85
cal g mole, K
1.987
kPa, m 3 kg mole, K
8.314
J kg mole, K
8314
nB
moles de componente B y
nC
nA
moles de
por cada componente de la mezcla gaseosa puede ser determinada con la ecuacin del gas ideal.
pA = nA
RT
V
pB = nB
RT
V
p C = nC
RT
V
p = p A + p B + pC
p = nA
p=
RT
V
RT
RT
RT
+ nB
+ nC
V
V
V
ni
RT
n
V
La relacin de presin parcial del componente i, pi, a la presin total de la mezcla p es:
pi
n
n
= i = i = yi
p ni
n
Donde:
=
yi
ni
1,2,......,N.
Ec.(3.7)
ni
3.2.5.2.-LEY DE AMAGAT
En una mezcla gaseosa el volumen total es la suma de los volmenes de cada componente
que ocupara en una presin y temperatura dada. Los volmenes ocupados por los componentes
individuales son conocidos como volmenes parciales. Esta ley es correcta slo si la mezcla y cada
componente obedecen a la ley de los gases ideales.
El volumen parcial ocupado por cada componente de una mezcla de gas de
componente A,
nB
moles de componente B,
nC
nA
moles de
VA = nA
RT
RT
, VB = n B
p
p
VC = n C
RT
.......
p
V = V A + V B + VC + ...
V = nA
V=
RT
p
RT
RT
RT
+ nB
+ nc
+ ...
p
p
p
ni
RT
n
p
RT
Vi
n
p
=
= i = yi
RT
V
n
n
p
ni
Ec.(3.8)
Donde
Vi
=
=
=
Ec.(3.9)
mi = yi* M Wi
Ec.(3.10)
0,65 16,04
10,426
0,3824
C2
0,10 30,07
3,007
0,1103
C3
0,10 44,10
4,410
0,1618
C4
0,10 58,12
5,812
0,2132
C5
Sumatoria
0,05 72,15
1.00
3,608
27,263
0,1323
3.2.5.4.-
Una mezcla gaseosa se comporta como si fuera un gas puro con un peso molecular
definidoiv. Este peso molecular es conocido como un peso molecular aparente y es definido
como:
M a = yi M i
Ec.(3.11)
Donde:
Ma
yi
Mi
nt
0,40
16,04
0,025
0,6628
C2
0,10
30,07
0,003
0,0884
C3
0,20
44,10
0,005
0,1205
C4
0,20
58,12
0,003
0,0915
C5
Sumatoria
0,10
1.00
72,15
0,001
0,038
0,0368
g =
g
ar
Ec.(3.12)
g =
m pM
=
V
RT
Ec.(3.13)
aire =
Por tanto, la densidad de un gas es:
p * 28.97
RT
Ec.(3.14)
g =
gas
aire
pM
M
RT
=
=
p * 28.97 28.97
RT
Ec..(3.15)
Donde
Peso Molecular,
28.97
lbm lb mol .
pV = ZnRT
Ec.(3.16)
Formula
Molecular Weights
Critical Pressure,psia
Critical Temperatura F
Critical Volume
Methane
CH 4
16.043
-258.73
(5000)
-296.44
666.4
-116.67
0.0988
Ethane
C2 H 6
30.070
-127.49
(800)
-297.04
706.5
89.92
0.0783
Propane
44.097
-43.75
188.64
-305.73
616.0
206.06
0.0727
Isobutane
58.123
10.78
72.581
-255.28
527.9
274.46
0.0714
n-Butane
58.123
31.08
51.706
-217.05
550.6
305.62
0.0703
Isopentane
72.150
82.12
20.445
-255.82
490.4
369.10
0.0679
n-Pentane
72.150
96.92
15.574
-201.51
488.6
385.8
0.0675
Neopentane
72.150
49.10
36.69
2.17
464.0
321.13
0.0673
n-Hexane
C3 H 8
C4 H10
C4 H10
C5 H12
C5 H12
C5 H12
C 6 H 14
86.177
155.72
4.9597
-139.58
436.9
453.6
0.0688
10
2-Methylpentane
C 6 H 14 86.177
140.47
6.769
-244.62
436.6
435.83
0.0682
11
3-Methylpentane
C 6 H 14 86.177
145.89
6.103
----------
453.1
448.4
0.0682
12
Neohexane
C 6 H 14 86.177
121.52
9.859
-147.72
446.8
420.13
0.0667
13
2,3-Dimethylbutane
C 6 H 14 86.177
136.36
7.406
-199.38
453.5
440.29
0.0665
14
n-Heptane
100.204
209.16
1.620
-131.05
396.8
512.7
0.0691
15
2-Methylhexane
100.204
194.09
2.272
-180.89
396.5
495.00
0.0673
16
3-Methylhexane
100.204
197.33
2.131
----------
408.1
503.80
0.0646
17
3-Ethylpentane
100.204
200.25
2.013
-181.48
419.3
513.39
0.0665
18
2,2-Dimethylpentane
100.204
174.54
3.494
-190.86
402.2
477.23
0.0665
19
2,4-Dimethylpentane
100.204
176.89
3.293
-182.63
396.9
475.95
0.0668
20
3,3-Dimethylpentane
C7 H16
C7 H16
C7 H16
C7 H16
C7 H16
C7 H16
C7 H16
100.204
186.91
2.774
-210.01
427.2
505.87
Tabla 3.4
cu ft/lb
Compound
0.0662
Critical Pressure,psia
Critical Temperatura F
Critical Volume
100.204
177.58
3.375
-12.81
428.4
496.44
0.0636
114.231
258.21
0.5369
-70.18
360.7
564.22
0.0690
114.231
228.39
1.102
-132.11
360.6
530.44
0.0676
114.231
210.63
1.709
-161.27
372.4
519.46
0.0656
128.258
303.47
0.1795
-64.28
331.8
610.68
0.0684
142.285
345.48
0.0608
-21.36
305.2
652.0
0.0679
C5 H10
C6 H12
C6 H12
C7 H14
C2 H 4
70.134
120.65
9.915
-136.91
653.8
461.2
0.0594
84.161
161.25
4.503
-224.40
548.9
499.35
0.0607
84.161
177.29
3.266
43.77
590.8
536.6
0.0586
98.188
213.68
1.609
-195.87
503.5
570.27
0.0600
28.054
--------
-272.47
731.0
48.54
0.0746
C3 H 6
C4 H 8
C4 H 8
C4 H 8
C4 H 8
C 5 H 10
42.081
154.73
-53.84
227.7
-301.45
668.6
197.17
0.0689
56.108
20.79
62.10
-301.63
583.5
295.48
0.0685
56.108
38.69
45.95
-218.06
612.1
324.37
0.0668
56.108
33.58
49.89
-157.96
587.4
311.86
0.0679
56.108
19.59
63.02
-220.65
580.2
292.55
0.0682
70.134
85.93
19.12
-265.39
511.8
376.93
0.0676
C4 H 6
C4 H 6
C5 H8
C2 H 2
54.092
51.53
36.53
-213.16
(653)
(340)
(0.065
54.092
24.06
59.46
-164.02
627.5
305
0.0654
68.119
93.31
16.68
-230.73
(558)
(412)
(0.065
26.038
--------
-114.5
890.4
95.34
0.0695
C6 H 6
C7 H8
C8 H10
C8 H10
78.114
120.49
176.18
3.225
41.95
710.4
552.22
0.0531
92.141
231.13
1.033
-139.00
595.5
605.57
0.0550
106.167
277.16
0.3716
-138.96
523.0
651.29
0.0565
106.167
291.97
0.2643
-13.59
541.6
674.92
0.0557
Compound
Formula
21
Triptane
22
n-Octane
23
Diisobutyl
24
Isooctane
25
n-Nonane
26
n-Decane
C7 H16
C8 H18
C8 H18
C8 H18
C9 H 20
C10 H 22
27
Cyclopentane
28
Methylcyclopentane
29
Cyclohexane
30
Methylcyclohexane
31
Ethene (Ethylene)
32
Propene (Propylene)
33
1-Butene (Butylene)
34
Cis-2-Butene
35
Trans-2-Butene
36
Isobutene
37
1-Pentene
38
1,2-Butadiene
39
1,3-Butadiene
40
Isoprene
41
Acetylene
42
Benzene
43
Toluene
44
Ethylbenzene
45
o-Xylene
cu ft/lb
Molecular Weights
Molecular Weights
Critical Pressure,psia
Critical Temperatura F
Critical Volume
m-Xylene
C8 H10
C8 H10
C8 H8
C9 H12
106.167
282.41
0.3265
-54.18
512.9
651.02
0.0567
106.167
281.07
0.3424
55.83
509.2
649.54
0.0570
104.152
293.25
0.2582
-23.10
587.8
703
0.0534
120.194
306.34
0.1884
-140.81
465.4
676.3
0.0572
C H4O
32.042
46.069
28.010
44.010
148.44
172.90
-312.68
-109.257
4.629
2.312
---------------
-143.79
-173.4
-337.00
-69.83
1174
890.1
507.5
1071
463.08
465.39
-220.43
87.91
0.0590
0.0581
0.0532
0.0344
34.08
-76.497
394.59
-121.88
1300
212.45
0.0461
64.06
14.11
85.46
-103.86
1143
315.8
0.0305
17.0305
-27.99
211.9
-107.88
1646
270.2
0.0681
28.9625
2.0159
-317.8
-422.955
---------------
---------435.26
546.9
188.1
-221.31
-399.9
0.0517
0.5165
31.9988
-297.332
--------
-361.82
731.4
-181.43
0.0367
28.0134
-320.451
--------
-346.00
493.1
-232.51
0.0510
70.906
-29.13
157.3
-149.73
1157
290.75
0.0280
18.0153
212.000
0.9501
32.00
705.16
0.0497
He
4.0026
-452.09
--------
--------
3198.
8
32.99
-450.31
0.2300
H Cl
36.461
-121.27
906.71
-173.52
1205
124.77
0.0356
46
47
p-Xylene
48
Styrene
49
Isopropylbenzene
50
51
52
53
Methyl alcohol
Ethyl alcohol
Carbon monoxide
Carbon dioxide
54
Hydrogen sulfide
55
Sulfur dioxide
56
Ammonia
57
58
Air
Hydrogen
59
Oxygen
60
Nitrogen
61
Chlorine
62
Water
63
Helium
64
Hydrogen Chloride
C2 H 6O
CO
CO 2
H 2S
SO2
NH 3
N 2 + O2
H2
O2
N2
Cl2
H 2O
cu ft/lb
Formula
Compound
Tabla 3.4
pr =
p
pc
T
Tc
V
Vr =
Vc
Tr =
Ec.(3.17)
Ec.(3.18)
Ec.(3.19)
Donde:
pr
Presin reducida.
Tr
Temperatura reducida.
Vr
Volumen reducido.
pc
Presin crtica.
Tc
Temperatura crtica.
Vc
Volumen crtico.
Figura 3.1 Grfico tpico del factor de compresibilidad como una funcin de la
presin y temperatura constante.
CO2
H 2S .
(M a )
de la mezcla, ecuacin
3.11
nc
PPc = y i p ci
Ec.(3.20)
i =1
nc
T Pc = y i Tci
Ec.(3.21)
i =1
Donde
Pci
Tci
yi
nc
b.
Nmero de componentes.
Composicin desconocida.
Con la densidad del gas conocida usar la Figura 3.2, donde la presin
y temperatura pseudo crticas son dadasvi. O a travs de las siguientes correlaciones
presentadas por Standing (1981):
Ec.(3.22)
Ec.(3.23)
H 2S
y 5%
N 2 , o un contenido total
Paso 2
Ec.(3.24)
Ec.(3.25)
) (
Ec.(3.26)
Donde:
Fraccin molar de
H 2 S + CO2 .
H 2S .
T Pc = TPc
Ec.(3.27)
PPcT Pc
=
TPc + B(1 B )
P Pc
El parmetro
Paso 3
Factor de compresibilidad Z.
Ec.(3.28)
pPr =
T pr =
Ec.(3.29)
pPc
T
TP c
Ec.(3.30)
pPr =
T pr =
p
p P c
Ec.(3.31)
T
TP c
Ec.(3.32)
Z = A+
1 A
D
+ C p Pr
exp B
Ec.(3.33)
Donde:
0.066
0.32
B = 0.62 0.23T pr p pr +
p6
0.037 p 2pr +
9(T pr 1) pr
T pr 0.86
10
2
D = anti log 0.3106 0.49T pr + 0.182 4T pr
Ec.(3.34)
Ec.(3.35)
Ec.(3.36)
Ec..(3.37)
A3
A5 2
r5
A2
r + A5 A6
+
+ A4 +
+
Z = 1 + A1 +
3 r
T
T
T
Tr
r
r
r
A7 r
Tr
(1 + A )EXP( A )
8 r
8 r
Ec.(3.38)
Donde:
r = 0,27
Pr
ZTr
Ec..(3.39)
0,06125PPr t e 1, 2(1t )
Z=
Y
2
Ec..(3.40)
Donde:
PPr
de la ecuacin.
F = 0,06125PPr t e
K
1, 2(1t )2
Y +Y 2 +Y3 Y 4
+
14,76t 9,76t 2 + 4,58t 3 Y 2
3
Ec. (3.41)
(1 Y )
2. Substituya este valor en la ecuacin 3.38; a menos que el valor correcto de Y tenga
que ser inicialmente seleccionado, en la ecuacin 3.38, sera un valor muy pequeo, el valor
de
FK
diferente de cero.
K +1
=Y
dF dK
FK
Ec.(3.42)
dF K dY
la ecuacin 3.38.
dF 1 + 4Y + 4Y 2 4Y 3 + Y 4
=
29,52t 19,52t 2 + 9,16t 3 Y
4
dY
(1 Y )
+ (2,18 + 2,82t ) 90,7t 242,2t 2 + 42,4t 3 Y (1,18 + 2,82t )
Ec.(3.43)
FK 0.
p sc
pies cbicos o barriles de volumen en el reservorio por pi cbico de gas las condiciones
normales, o sus recprocos, en pies cbicos a las condiciones normales por pi cbico o barril
de volumen en el reservorio.
Bg =
V p ,T
V sc
Ec.(3.44)
De acuerdo con la ecuacin de estado de los gases reales, la ecuacin 3.16, el volumen
de una determinada masa de gas m, equivalente a un nmero de moles n es dada en
condiciones de reservorio por:
V=
ZnRT
p
Ec.(3.45)
V=
Z sc nRTsc
p sc
Ec.(3.46)
ZnRT
p
Bg =
Z sc nRTsc
p sc
Bg =
Utilizando,
Tsc = 520 R
ZTp sc
vol
Z sc Tsc p std vol
Ec.(3.47)
Bg =
ZT (14.7)
ZT 3
= 0.0283
ft scf
1(520)
p
B g = 0.00504
ZT
bbls scf
p
p
scf ft 3
ZT
p
scf bbls
B g = 198.4
ZT
B g = 35.35
3.5.0
Ec.(3.48)
Ec.(3.49)
Ec.(3.50)
Ec.(3.51)
C=
1 V
V p T
Ec.(3.52)
V=
nRT
p
V
nRT
=
p2
p T
Por tanto:
p nRT
Cg =
nRT p 2
1
Cg =
p
Ec.(3.53)
V=
nRTZ
p
1 Z
V
Z
= nRT
p p p2
p T
Por tanto
1 Z
p
Z
Cg =
nRT
2
p
p
nRTZ
p
1 1 Z
Cg =
p Z p
La evaluacin de
Ec.(3.54)
pr
en un valor fijo de
C r = C g pc .
por:
Tr
Cr =
Los valores de la derivada
Tr
Tr
( Z
1
1
pr Z
p r )T
pr
Tr
Ec..(3.55)
C r Tr
pr
vienen a ser presentadas grficamente por Mattar, et al. En la Figuras 3.6 y 3.7. El
cambio de Z con p puede tambin ser calculado utilizando una expresin analtica,
calculando el factor Z a las presiones ligeramente encima y abajo de la presin de inters.
pr
Z Z2
= 1
p
Tr r1
r 2 Tr
Ec..(3.56)
F
A
=
dV
dL
Ec..(3.57)
= 6 . 72 x 10
lbf sec
ft
ft sec
lbm
= 0 . 1 kg m sec
= f ( p, T , Composicin)
1 = f (M , T )
1 .
( 1 )cor
N2
CO2
H 2S .
Paso 3
Paso 4
- Obtenga la relacin
en funcin de
pr
pr
Tr .
Tr , utilizando los
= (1 )corr
1
Ec..(3.59)
( )
= 10 4 K EXP X Y
Donde
eq.(3.60)
En
estas
ecuaciones
las
X = 3,5 +
unidades
986
+ 0,01M ;
T
utilizadas
son:
T = R
Y = 2,4 0,2 X
,
g = cp
M = peso molecular , g = gr cm 3 .
Figura 3.9 Razn de viscosidad del gas natural. (Tomado de Carr, Kobayashi y
Burrows, AIME)
.
(Tomado de Carr, Kobayashi y Burrows, AIME)
Figura 3.10 Razn de viscosidad del gas natural
3.7.1.- FACTOR DE COMPRESIBILIDAD PARA UN SISTEMA BIFASICO PARA
GASES RETROGRADO
Las correlaciones de Standing y Katz para el factor de compresibilidad son validas
solamente para un sistema monofsico o gas seco. En los reservorios de Gas-Condensado
retrgrado existe una condensacin del fluido durante el agotamiento del reservorio por
debajo del punto de Roci, obtenindose un sistema bifsico con una fase lquida. En este
caso se deber utilizar el factor de compresibilidad para dos fases.
El factor de
compresibilidad es usado en las ecuaciones de balance de materiales, para estimar el
volumen inicial In-Situ, y las reservas recuperables en los programas del libro.
El factor de compresibilidad del gas es normalmente usado cuando no se tiene
disponible los estudios de fluido del reservorio, esta practica es aceptable para un sistema
de gas condensado con condensacin retrgrada, sin embargo si el gas es rico la reserva
podra ser sobre estimada, si no se utiliza el factor de compresibilidad para las dos fases.
El comportamiento de la relacin del factor de compresibilidad de un gas condensado
frente a un gas seco como funcin de la presin, es uniforme hasta la presin de roci, luego
el factor de compresibilidad para el gas seco cae por debajo del factor de compresibilidad de
un reservorio de gas condensado.
Z 2 f = Ao + A1* Pr + A2 / Tr + A3 * Pr 2 + A4 / Tr 2 + A5 *
Pr
Tr
Ec. 3.61
A0 = 2.24353
A3 = 0.000829231
A1= -0.0375281
A4 = 1.53428
A2 = -3.56539
A5 = 0.131987
La suma del coeficiente 0.308 en la ecuacin 3.61, puede ser interpretada como el
factor de compresibilidad crtica. Los coeficientes fueron obtenidos utilizando para un
ajuste de 67 muestras con fraccin de C7+. superior al 4 %, en porcentaje de impurezas
de H2S o CO2 menor al 5 % en mol. con un total de 478 puntos de anlisis que presentan
un error absoluto medio de 3.38 %. En este mismo porcentaje de impurezas, mayor al 5
%, la correlacin muestra ser vlida. Por lo tanto para determinar el factor de
compresibilidad de dos fases debemos seguir el siguiente procedimiento:
1. Calcular las coordenadas seudo reducidas del fluido producido a partir de su
composicin o su densidad.
2. Para concentracin de C7+ superior al 4 % o su densidad del fluido
producido es mayor a 0.911 se utiliza la ecuacin para dos fases
3. Si su composicin y densidades son desconocidas, se sugiere que se utilice la
ultima composicin y densidad conocida
3.7.1.1.
Las coordenadas crticas (Pc , Tc) de los componentes puros del gas natural son
fcilmente encontrados en la literatura para la fraccin del C7+, en tanto esas
propiedades deben ser estimada con las ecuaciones de Kessler and Lee, las cuales
pueden ser usadas para estimar las coordenadas seudo crticas de la fraccin C7+, la
expresin es la siguiente :
Ec. 3.62
8.3634
0.24244
0.11857
3.648
0.42019
A1=
A3 =
A5 =
A7 =
A9 =
0.0566
2.2898
1.4685
0.47227
1.6977
Ec. 3.63
Ec. 3.64
Ec. 3.65
Ec. 3.66
= 645.51
= 408.60
Z 2fases = 0.6145
3.8.1.-TENSION INTERFACIAL
La tensin interfacial existente entre el gas y el lquido tiene un pequeo efecto,
en los clculos de la gradiente de presin entre las dos fases. Sin embargo algunos de los
mtodos de preedicin requiere un valor para la tensin interfacial usada en las
calculaciones. Las graficas empricas para la estimacin de la tensin interfacial
gas/petrleo fueron presentados por Baker and Swerdloff, y las graficas para la tensin
interfacial gas/agua fueron presentada por Hough. Los anlisis regresiones fueron
utilizados para determinar las ecuaciones de estas graficas, para distintas temperaturas.
El efecto de la temperatura puede ser estimada para una interpolacin lineal.
3.8.1.1.-TENSION INTERFACIAL GAS/PETROLEO
Las graficas de la tensin interfacial fueron presentadas para petrleo muerto
medidas a las temperaturas de 68 o F y 100 o F. siendo las siguientes:
68 = 39 0 .2571 ( API )
100 = 37 .5 0 . 2571 ( API )
Ec. (3.67)
Donde:
T = 68
(T 68) * ( 68 100)
32
Ec. (3.68)
C = 1 . 0 0 . 024 * P 0 .45
Ec. (3.69)
o = C * T
Ec. (3.70)
Estas ecuaciones estn graficadas como la tensin interfacial vs la presin para dos
temperaturas diferentes cuyas ecuaciones son las siguientes:
w ( 74 ) = 75 1 .108 * P 0 .349
w ( 280 ) = 53 0 .1048 * P 0 .637
Ec. (3.71)
Al igual que las tensiones gas/petrleo tiene limitaciones en las temperatura, pero
se interpola de igual manera, donde la temperatura esta en el rango de:
w(T ) = w(74)
Ec. (3.72)
Referencias Bibliogrficas
Jr, 1997
ii
vi
Previso de Comportamento de Reservatrios de Petrleo, Adalberto Jos Rosa, Renato de Souza Carvalho, pag.
296
vii
Engenharia do Gs Natural Oswaldo A. Pedrosa Jr., 2001 by Pontifcia Universidade Catlica, 2002
viii
ix
4.1.- INTRODUCCION
El estudio del comportamiento del reservorio es muy importante para optimizar
la capacidad de produccin. El anlisis de las caractersticas y los factores que afectan
al flujo de fluido a travs del reservorio, y el sistema de tubera, nos lleva a optimizar
e incrementar la capacidad de produccin, siendo esta la base para la seleccin de
mtodos de prediccin del comportamiento de flujo en todo el sistema. (Analizando
como una sola unidad).
Los reservorios pueden ser petrolferos y gasferos, pero nos abocaremos a los
que son de inters para nuestro anlisis de acuerdo a su composicin y relacin gaspetrleo. Sabemos que al viajar el fluido desde el reservorio hacia la caera de
produccin existen prdidas de presin, debido a la resistencia al flujo que ejercen la
roca y las tuberas de produccin. Estas prdidas de presin dependen principalmente
del caudal de flujo, propiedades del fluido, propiedades de la roca y los factores de
friccin.
El ingeniero de optimizacin en la produccin de gas debe ser capaz de prever
no slo el caudal de un pozo o un campo productor, si no tambin debe tener muy
definido el concepto de reservorio, la reserva original In-Situ, reserva recuperable y el
caudal econmico de produccin, relacionando las reservas remanentes con la presin
de reservorio.
La Figura 4.1 nos muestra un esquema de caudal versus presin fluyente en el
fondo de pozo, llamada relacin del comportamiento de flujo de entrada (IPR inflow
performance relationship) la cual nos permite visualizar el caudal de produccin versus
la presin de flujo. La curva A nos muestra el comportamiento de un ndice de
productividad constante, debido a que la presin fluyente se encuentra por encima del
punto de roco en un sistema monofsico. En la curva B nos muestra un sistema
combinado; primeramente, observamos un sistema monofsico para luego tener un
sistema bifsico con el ndice de productividad variable, ya que la presin fluyente se
encuentra por debajo de la presin de roco. La curva C nos muestra un
comportamiento de un sistema bifsico con un ndice de productividad variable, debido
a que la presin de reservorio se encuentra por debajo de la presin de roco.
Para calcular la cada de presin que ocurre en un reservorio, es necesario tener
una ecuacin que represente este comportamiento y exprese las prdidas de energa o
prdidas de presin debido a las fuerzas de friccin que es una funcin de velocidad o
rgimen de flujo. La forma de la ecuacin puede ser bastante diferente para los varios
tipos de fluido, las ecuaciones bsicas en todas las formas estn basadas en la ley de
Darcy.
LEY DE DARCY
Esta es simplemente una relacin emprica que se derivo para el flujo de fluido a
travs del filtro de arena no consolidada. Darcy, propuso una ecuacin que relaciona la
velocidad aparente del fluido con el gradiente de presin dp/dx, la cual es valida para
flujo vertical, horizontal e inclinada y tambin demostr que la velocidad del fluido es
inversamente proporcional a la viscosidad, ( ).
Se debe tomar en cuenta que los experimentos de Darcy, fueron hechos tomando
el agua como fluido base. El filtro de arena fue saturado completamente con agua. Ya
que los filtros de arena de Darcy son de rea constante, la ecuacin no calcula los
cambios de la velocidad con respecto a la posicin, siendo escrita la Ley de Darcy en
forma diferencial de la siguiente manera:
v =
1 p '
x'
Ec.(4.1)
kA p'
x'
Ec. (4.2)
Q= el caudal en cc/seg.
A = rea en cm2.
p'
x'
Viscosidad en centipoises.
p2
p1
Si se supone que
qL
= dx
Ao
kdp
k, ,y q
Ec.(4.3)
evaluados con una presin promedio del sistema, la ecuacin viene a ser:
p2
L
dp =
p1
Integrando la ecuacin da:
q
dx
kA 0
Ec.(4.4)
qu
L
kA
Ec.(4.5)
p 2 p1 =
o
q=
CkA( p1 p 2 )
L
Ec.(4.6)
TABLA 4.1
Variable
Caudal de flujo
Permeabilidad
rea
Presin
Viscosidad
Longitud
k
A
p
Unidad
Darcy
de
Unidad
Campo
cc seg
darcys
bbl dia
md
cm 2
atm
cp
cm
ft 2
psi
cp
Figura 4.2
es
Smbolo
Pies
de
q kA .
vs
debe ser
p12 p 22 =
Donde:
k
q sc
=
=
=
8.93ZTL
q sc
kA
Ec.(4.7)
psia
cp
T
L
=
=
R
ft
md
scf dia
ft 2
Para flujo de altas velocidades en la cual existe turbulencia la ley de Darcy, debe
modificarse para calcular la cada de presin causada por la turbulencia. Aplicando la
correccin de turbulencia en la ecuacin para flujo de gas, esta viene a ser:
8.93Z g LT
1.247 x10 10 ZTL g 2
2
2
q sc
q sc +
p1 p 2 =
Ec.(4.8)
kg A
A2
Donde:
g
q sc
g
Temperatura de flujo,
Viscosidad de gas, a
kg
T , p, cp .
Permeabilidad del gas, md .
rea de flujo,
R.
scf dia .
ft 2 .
=
Donde:
ft 1
md
2.33x1010
k 1 .2
T , p.
a travs de:
Ec.(4.9)
4.2.2.
FLUJO RADIAL
se vuelve
dx
dp dr .
q=
k (2 r h) dp
dr
Ec.(4.12)
Donde:
r
h
=
=
Distancia radial.
Espesor del reservorio.
1 q1 = 2 q 2 =cons tan te
Ec.(4.13)
pM
ZRT
Ec.(4.14)
p sc
Tsc ,
q = sc q sc
o:
p sc M
pM
= q sc
Z sc RTsc
ZRT
Resolviendo para q sc y expresando q con la ecuacin 4.12 muestra:
pTsc 2 rhk dp
q sc =
p sc ZT dr
Las variables en esta ecuacin son p e r . Separando las variables e integrando:
q
pR
q p T Z
pdp = sc sc
Tsc 2 kh
pwf
re
rw
dr
r
Tsc 2 kh
rw )
q sc =
2
khTsc p R2 p wf
Ec.(4.15)
p sc T Z ln (re rw )
q sc =
2
703 x10 6 kh p R2 p wf
T Z ln (re rw )
Ec.(4.16)
p sc = 14.7 psia
Tsc = 520 R
q sc =
2
703 x10 6 kh p R2 p wf
Donde:
q sc
k
h
pR
Permeabilidad,
Mscfd
md
ft
psia
Ec.(4.17)
p wf
T
Z
re
rw
S
4.3.
psia
=
=
Radio de drenaje,
Radio de pozo, ft
Factor de dao.
ft
de
presin
en
2
p e2 p wf
=
1424q Z T
kh
re
ln
+ s
rw
Ec.(4.18)
pe
p wf
cerrado.
Reservorio
hidrulicamente .
drenado
por
muchos
pozos,
con
cada
pozo
aislado
P
= cons tan te
t
2
p e2 p wf
=
1424q Z T
kh
re
ln
0.75
rw
Ec.(4.19)
2
p e2 p wf
=
1424qZT
kh
r
ln 0.472 e + s
rw
Ec.(4.20)
2
q = C p R2 p wf
Ec.(4.21)
2
q = C p R2 p wf
)n
Ec.(4.22)
p wf
rw
( p / uz )dp = dr / r
Ec(4.23)
Ec.(4.24)
pr
po
p wf
po
pw
2 ( p / uz ) dp = 2 ( p / uz ) dp 2 ( p / uz ) dp
Ec. (4.25)
m( p ) =
( p / uz )dp
pw
Ec. (4.26)
Ec. (4.27)
m( p) =
(p
/ uz ) dp
pw
Donde:
P0
P1
+ Z
0
m ( P1 ) = 2 1 1
2
P2
2
m ( P2 ) = 2
+
2
P1
1Z
* (P1 P 0 ) + 0
* (P 2 P 1
)+
m ( P1 )
200
0
* (200 0 ) + 0 = 3306516
400
0 . 956 * 0 . 0126
m ( 400 ) = 2
200
)+
m ( 200 ) = 132590107
Presin
Psi
0
200
400
600
1000
1200
1400
1600
1800
2000
FACTOR
Z
1,000
0,979
0,956
0,933
0,889
0,869
0,852
0,837
0,826
0,817
VISCOSIDAD
CP
0,0122
0,0124
0,0126
0,0129
0,0137
0,0142
0,0147
0,0153
0,0160
0,0168
P/UZ
PSI/CP
0
16533
33230
49905
82288
97469
111619
124504
135954
145873
DEL M(P)
PSI/CP
0
3306516
9952591
16627170
52877382
35951459
41817645
47224677
52091740
56365443
Acumulado
M(P)
M(P)
PSI/CP
MMPSI^2/CP
0
0
3306516
3
13259107
13
29886277
30
82763659
83
118715118
119
160532763
161
207757440
208
259849179
260
316214623
316
m(p)
250
200
150
100
y = 8E-05x 2 + 0,007x
R2 = 0,9998
50
0
0
500
1000
presion
1500
2000
2
kh p R2 p wf
q=
rd
1424 Z T ln + s + Dq
rw
Ec.(4.29)
rd
= 1.5 t D
rw
Donde:
tD =
tD
0.000264 k t
C t rw2
Ec.(4.30)
Ec.(4.31)
2
=
p R2 p wf
1424 Z T
kh
0.472re
1424 Z T D 2
ln
q
+ s q +
kh
r
w
Ec.(4.32)
p R2 p wf2 = Aq 2 + B q
Ec.(4.33)
D=
6 x10 5 k s 0.1 h
rw h 2perf
Donde:
ks
h
h perf
Espesor neto, ft
Espesor perforado, ft
Ec.(4.34)
= p
t
Ec.(4.35)
1 k p
r
=
t r r r
Ec.(4.36)
=
Y por lo tanto:
m pMW
=
V
ZRT
Ec.(4.37)
p
p 1 k
rp
=
t Z r r Z r
Ec.(4.38)
p 1 p p
r
=
k t Z r r Z r
Ec.(4.39)
1
Z
2
p p
2 p p
+p
+ = RHS
r 2 r
r r
Ec.(4.40)
2 p p
1 2 p2
=p
+
2 r 2
r 2 r
2
Ec.(4.41)
Se convierte en
1 1 p 2 2 p 2
+
= RHS
2
2 Z r r
r
Ec.(4.42)
p 2
k p t
2 p2
r 2
1 p 2
+
r r
Ec. (4.43)
2 p2
r 2
1 p2 c p2
=
+
r r
k
t
Ec.(4.44)
m( p ) = 2
po
p
dp
Z
Ec.(4.45)
Donde po algunas veces es una presin de referencia arbitraria (puede ser cero).
La pseudo-presin diferencial
la fuerza impulsora en el reservorio. Para bajas presiones puede ser mostrado que:
pi
pwf
2
p i2 p wf
p
dp
Z
Z
Ec.(4.46)
pi
Z dp 2 Z ( pi
pwf
p
p wf
Ec.(4.47)
q=
kh m( p ) m p wf
)]
0.472 re
1424T ln
+ s + Dq
rw
Ec.(4.48)
m( p ) m( p ) p 2 p p
=
=
t
p t Z t
Similarmente
m( p )
r 2
2p p
Z r
Ec.(4.49)
Ec.(4.50)
2 m( p )
r 2
1 m ( p ) c t m( p )
=
r r
k
t
Ec.(4.51)
tD =
pD =
0.000264 k t
( C t ) i rw2
kh m( p i ) m p wf
Ec.(4.52)
)]
Ec.(4.53)
1424qT
p r .t = p i
Donde
q
Ei (x )
4 k h
Ec.(4.54)
ct r 2
Ec.(4.55)
4k t
Ei (x )
Ec.(4.56)
q=
k h m ( p i ) m p wf
1638 T
)]
log t + log
( c t )i rw2
3.23
1
Ec.(4.57)
4.4.-Tipos de pruebas
La habilidad de analizar el comportamiento y los pronsticos de productividad de
un pozo de gas, nos dan las distintas pruebas de produccin que se pueden realizar en
el pozo, dndonos un mejor entendimiento del comportamiento del reservorio, con un
grado de seguridad que es de suma importancia en la industria del gas natural.
Un completo anlisis y entendimiento de los resultados de una prueba de pozo
nos determina el comportamiento del caudal para los distintos dimetros de tubera y
el comportamiento de flujo con la reduccin de la presin de reservorio.
Ec.(4.58)
p wf
p wf = 0 ,
es llamado Potencial
Absoluto de Flujo Abierto (AOF), el cual es definido como el mximo caudal que un
pozo de gas producira sin contrapresin.
Considerando el mtodo clsico, se tiene dos constantes para determinar C y
n. La teora indica que C es una funcin de radio de investigacin que significa que
si dos periodos de flujo poseen un mismo radio de investigacin, ellas tendrn el
mismoC. Las razones de flujo poseen un mismo intervalo de tiempo, entonces
tendr un mismo radio de investigacin y por tanto un mismo C. Para perodos
estables de flujo, el C ser el C estabilizado, que es el que estamos tratando de
determinar. Para una serie de periodos de flujo iguales que no son largos o suficientes
para alcanzar la estabilizacin, los Cs de cada prueba sern los mismos, mas no sean
los C estabilizados.
Si el pozo ha fluido a un caudal estabilizado, como se muestra en el esquema loglog (Figura 4.9) podemos determinar un mximo potencial transiente de la prueba, si
tenemos un flujo extendido como se muestra en la (Figura 4.10 ) obtendremos un
punto estabilizado por la cual pasamos una lnea paralela a la lnea de los puntos
transiente. De modo que el valor de C es el valor estabilizado, y tambin el mximo
potencial determinado. La ecuacin 4.22 puede ser escrita de la siguiente manera:
1
1
log q g log C
n
n
2
2
La grfica logartmica log-log de la diferencial de presin p R p wf
2
log p R2 p wf
=
Ec.(4.59)
versus
q g , nos
muestra una lnea recta (Figura 4.9), el factor de turbulencia expresado por ( n ) es
inversa a la pendiente de esta lnea. La figura tambin nos muestra, una prueba de
produccin con cuatro caudales de flujos, que estaran sobre una misma lnea recta
mostrando una condicin de flujo estabilizado. El valor del exponente n relacionada al
coeficiente de turbulencia se puede determinar grficamente de la diferencia de caudal
dividido en relacin de la diferencial de presin en cualquier punto de la lnea recta. En
forma analtica mostraremos en la ecuacin 4.60
n=
log
log q 2 log q1
p R2
2
p wf
2
) log(
p R2
2
p wf
1
Ec.(4.60)
C=
qg
p R2
2 n
p wf
Ec.(4.61)
C=
MPCD
UgZTr (ln(0.472rd / rw) + s ) PSI 2
0.000703Kgh g
Ec. (4.62)
kg h
es conocido.
La ecuacin presentada por Jones, et al,. para flujo de estado estable (steadystate flow) incluyendo el factor de turbulencia es:
2
=
p R2 p wf
... +
1424T Z q re
ln
+ s .......
kh
rw
3.161x10
12
g Z q T 1
h2
rw re
Ec.(4.63)
2
p R2 p wf
=
... +
1424T Z
kh
0.472re
ln
+ s q.......
rw
3.161x10 12 g Z T
rw h
Ec.(4.64)
q2
B=
Coeficiente Laminar
Coeficiente Turbulencia
1424T Z
kh
A=
0.472 re
ln
+ s
rw
12
3.161x10 g Z T
Ec.(4.65)
Ec.(4.66)
rw h 2
Por tanto, la ecuacin 4.64 toma la forma de la ecuacin 4.33, dividiendo esta
por q toma la forma de la ecuacin general propuesta por Jones, Blount y Glaze.
2
p R2 p wf
= Aq + B
Ec.(4.67)
Para determinar los dos coeficientes existen dos formas: La primera hace uso de las
pruebas convencionales con dos o ms valores de flujo estabilizado, por lo menos un
flujo estabilizado en pruebas de flujo isocronal. Los datos de caudal y presin
obtenidos en la conduccin de estas pruebas son producidos en coordenadas
cartesianas como
(p R2 p wf2 )/ q
, en el eje de
las abscisas. En la figura 4.11 el diagrama resultante muestra una lnea cuya
pendiente es el coeficiente B que indica el grado de turbulencia. Prolongando la recta
hasta el ejes de las coordenadas se tiene el coeficiente laminar A, adoptando en este
caso el valor de
(p R2 p wf2 )/ q
p wf
para estos mismo valores. Tambin podemos asumir los caudales de produccin y
determinar las presiones fluyentes indiferentemente. Las ecuaciones presentadas son:
q=
2
B 2 + 4 A p R2 p wf
2A
p wf =
p R2 B q 2 + Aq
Ec.(4.68)
Ec.(4.69)
A = P2/Qgcs
B = (P/Qg) /Qg
Ec. (4.70)
Ec. (4.71)
re
s
+
(p R2 p wf2 ) = 2mlog 0.472
q sc ...
r
2.303
Ec.(4.74)
m=
1637 T Z
kh
Ec.(4.75)
(p R2 p wf2 ) = mlog
C rw
kt
Ec.(4.76)
2
.... + 0.869mDq sc
Comparando las ecuaciones 4.74 y
representados por las siguientes frmulas:
4.75,
los
coeficientes
At
son
0.472re
s
+
A = 2m log
rw 2.303
Ec.(4.77)
kt
3.23 + 0.869s
At = m log
C rw2
Ec.(4.78)
(p
2
R
2
p wf
q sc
= At q sc + B
Ec.(4..80)
Un esquema
(p R2 p wf2 )/ q sc vs q sc
(p R2 p wf2 )/ q sc
una serie de lneas rectas, lneas paralelas teniendo pendientes iguales para B y la
interseccin At igual a
kt
3.23 + 0.869s + m log t
At = m log
C rw2
Ec.(4.81)
La Figura 4.12, nos muestra el comportamiento de At versus t, en escala semilog resulta una lnea recta teniendo una pendiente de recta igual a m que tienen de
unidades Mpsi2/MMpcd/ciclo y una interseccin en t = 1hr (log 1 = 0) igual a At1.
El procedimiento para analizar una prueba de flujo isocronal o isocronal modificado
es:
1.
Determinar At y B a partir de pruebas transientes para varios tiempos de
flujo utilizando la ecuacin 4.76 mnimos cuadrados.
2.
Haga un grfico At versus t en escala semi-log para determinar m e At1 ,
similar a la figura 4.11.
3.
Utilizando el valor de m , determinar el valor de la permeabilidad k
haciendo uso de la ecuacin 4.75.
4.
Obtener el valor de s con la ecuacin 4.78 utilizando los valores de m , k
, y At1..
5.
Determine un valor estabilizado para A utilizando la ecuacin 4.77 .
6.
Utilizando el valor de B determinado en el paso 1, calcular D utilizando la
ecuacin 4.79.
7.
La curva que muestra la relacin de comportamiento de la entrada
construida siguiendo el mismo procedimiento descrito por Jones, Blount y Glaze al
igual que el potencial absoluto del pozo, AOF, usando los valores de A y B.
El mtodo de mnimos cuadrados puede ser usado para determinar A y B con N
periodos de flujo transientes.
At =
( ) q 2 (p 2 ) q
p2
q
N q 2 q q
( )
B=
N p
( ) q
p2
N q q q
2
Ec.(4.82)
Ec.(4.83)
p wf
fue medida.
El valor de B ser constante, Brar y Aziz sugirieron utilizar el valor de B obtenido para
pruebas de flujo ms largas como el valor representativo.
4.5.4 Mtodo de Anlisis LIT (Pseudo-presiones)
La importancia de considerar las variaciones de viscosidad y el factor de
compresibilidad con la presin, en reservorios muy compactos donde el gradiente de
presin es pocas veces pequeo, debido a los problemas de las variaciones del factor
de compresibilidad y viscosidad del gas en determinados rangos de presin se utiliz la
Pseudo presin para obtener ms correctos, la ecuacin 4.45, logrando as mismo un
anlisis ms riguroso de los fenmenos de flujo, conocido tambin como Anlisis
Laminar Turbulento (LIT). La ecuacin diferencial de Pseudo presiones para un
rgimen semi-estable es modificado para dar una expresin equivalente a la ecuacin
4.67 .
m( p ) = m( p R ) m( p wf ) = Aq sc + Bq sc
2
Ec.(4.84)
At =
B=
m( p )
q 2 m( p ) q
N q 2 q q
m( p )
N m( p )
q
q
N q 2 q q
Ec.(4.85)
Ec.(4.86)
descrito por Jones, Blount y Glaze, excepto que se entregan valores de diferencial
de Pseudo-presin en lugar de diferencial de presin al cuadrado.
Ejemplo No 4.1 Se tiene una prueba isocronal y se desea conocer el potencial
de reservorio y el IPR para los mtodos: simplificado, Jones Blount Glaze y LIT
Datos
Pr = 10477 psi
Prof. = 14300 pies Tr = 270 oF
API = 59
Tc = 95 oF
SGg = 0.65
ISOCRONAL
0,10
1
10
100
C A U D A L D E G A S M M p cd
n=
log q1 log q 4
2
2
2
log p p wf
1 log p R p wf 4
2
R
= 0.787
1000
(p
2
R
qg
2 n
wf
= 0.0000041MMPCD 2
PSI
q g = C Pr2 Pwf2
0.787
= 9.13MMPCD
y =0,4563x + 8,3157
R2 =0,6753
Dp / Qg (psi^2/Mmpcd)
13,91
11,91
9,91
7,91
5,91
Lineal (Metodo Jones Blunt
and Glaze)
3,91
1,91
-0,09
0
C=
1000,00
100,00
10,00
1,00
1
10
Qg MMPCD
m( p R ) m( p wf ) = 164.344 * Qg + 22.76 * Qg
Aest
Ejemplo No 4.2.-Se desea conocer el mximo potencial del reservorio y el IPR con
datos de reservorio para los siguientes Mtodos Darcy`s Jones Blount Glaze y Pseudo
potencial.
Datos de pozo son:
Pr = 10477 psi
SGg = 0.65
Rw = 0.35 pies
Lp = 0.88 pies
Tr= 270 o F
API = 59
Rd = 1000 pies
Rp = 0.021 pies
Tc = 95 o F
RGC = 71603 pc/Bbl Kg = 1.23 md
12 Balas/pie
Prof.= 14300 pies
RGA = 475224 pc/BblS = 17
Bajo balanceado
Hn = 62 pies
U= 0.67
Krg = 0.25 md
Por.=0.18 %
Hp = 48 pies
Sw = 0.60
Swi = 0.25
Rc= 0.063 pies
q 2 = I 2 P2 r Pwf
2
P * wf =
)= q
= I 1 Pwf Pr1
*
Ec.(4.87)
Ec.(4.88)
I 2 P 2 R 2 + I 1 P 2 R1
I1 + I 2
Zona 3
Zona 2
3500
Presion Fondo
Figura No 4-13
3000
2500
2000
1500
1000
500
0
0
10
15
20
25
30
35
40
45
q=
k H hp
a + a 2 ( L / 2) 2 I h
I ani h
ani
+
141.2 ln
ln
L/2
L [rw ( I ani + 1)]
Ec.(4.89)
I ani =
kH
kV
Ec.(4.90)
En la ecuacin. 4.89 a es el medio eje grande del elipsoide de drenaje formado por
un pozo horizontal de longitud, donde la expresin para este elipsoide es:
4 0.5
L
re H
a = 0.5 + 0.25 +
2
L / 2
0.5
para
L
< 0.9re H
2
Ec.(4.91)
q=
k H hp
a + a 2 ( L / 2) 2 I h
I ani h
'
ani
S
141.2 ln
ln
+
+
eq
L/2
L [rw ( I ani + 1)]
Ec. (4.92)
Ec.. (4.94)
qg =
Ec. 4.95
qw =
k rw kh(Pr Pwf ) w
Ec. 4.96
q=
2
k H h( p e2 p wf
)
a + a 2 (L / 2 )2
1424 ZT ln
L/2
I h
I ani h
ani
Dq
+
+
ln
L rw (I ani + 1)
Ec.(4 .97)
q=
2
)
k H h( p e p wf
a + a 2 (L / 2 ) 2
1424ZT ln
L/2
Ec.(4.98)
I h
I ani h
3
ani
+
+
ln
Dq
L rw (I ani + 1) 4
En ambos casos, el efecto de dao puede ser adicionado dentro del segundo
corchete del denominador de las ecuaciones Eqs. (4.97) y (4.98). As mismo de la
_ 2
2
aproximacin p p wf
/ Z la diferencia real de la pseudo presin puede usarse, en
1
k
4 aH2 max aH max
2 +
Seq' = 1 ln
+ 1
rw
I ani + 1 3 rw
ks
Ec.(4.99)
S eq' =
1 k k a2
a
a
a
1 k
1 ln s H 2max + s H max + 1 + ln i H 2max + i H max + 1
r
2 k k
rw
rw
2 ks
s
i
rw
w
k
3
1 ln (I ani + 1)
4
ki
4.7
tiempo
Ec.(4.100)
Como resultado del agotamiento del reservorio, con el transcurso del tiempo,
existe una cada en la produccin de los pozos debido al comportamiento o eficiencia
del reservorio que es afectado por algunos parmetros sujetos al cambio, los
cuales son:
4.7.1Coeficiente C y exponente n
En reservorios de alta permeabilidad donde el flujo de gas se, estabiliza
rpidamente, el valor de C no tiene una variacin significativa con el tiempo, esto
implica que el valor del caudal mximo (AOF) obtenido de la curva de IPR permanece
relativamente invariable durante la vida del reservorio. De cualquier manera, es sabido
que el caudal y la presin del reservorio vara con el tiempo afectando el
comportamiento del coeficiente, esto se acenta ms en un reservorio de baja
permeabilidad donde el caudal de produccin de gas durante periodos de flujo
relativamente cortos disminuye con el tiempo a una presin fija de cabeza.
El coeficiente C contiene varios parmetros sujetos a cambios, a medida que la
presin del reservorio declina antes el agotamiento de la cada, por esta razn es
necesario recalcular el coeficiente C cada cierto perodo bajo nuevas condiciones de
reservorio.
C=
703 x 10 6 k h
0.472 re
+ s
T Z ln
r
w
Mpcd/psi^2
Ec.(4.101)
Como ya se dijo anteriormente, n se encuentra generalmente entre 0.5 y 1, para
bajas permeabilidades en las pruebas de pozos el valor n es aproximado a 1 y para
altas permeabilidades el valor de n tiende a 0.5, esto es evidente porque la velocidad
del caudal de flujo de gas es mayor en las formaciones con alta permeabilidad y la
acumulacin de lquidos en paredes del pozo durante la prueba de contrapresin dan
como resultado pendientes menores a 0.5 y exponente aparentemente mayores a 1.
4.7.2 Permeabilidad del gas
El nico factor que tiene un efecto apreciable es la permeabilidad del gas, kg ,a la
saturacin de lquido en el reservorio, como consecuencia de una condensacin
retrgrada, por la disminucin de presin de reservorio por debajo de la presin de
roco formando una fase lquida de condensado o por la presencia de agua en el
reservorio, esto afecta apreciablemente en la permeabilidad y saturacin del gas
reduciendo cuantitativamente el valor de ambos parmetros.
En reservorios de gas seco la permeabilidad permanece constante, pero, el grado
de turbulencia se incrementa debido a las altas velocidades requeridas para mantener
un caudal de flujo de masa constante.
4.7.3 Espesor de la formacin
Durante la vida de un reservorio, el espesor de la formacin es considerado
invariable en los casos que estemos frente a reservorios volumtricos sin empujes de
agua, pero cuando se tiene reservorios con un fuerte empuje del acufero, el espesor
del reservorio disminuye dependiendo del avance del nivel acufero, tambin puede
variar cuando los intervlos de completacin son modificados por la necesidad de
CF = CP
AF = AP
( Z )P
( Z )F
( Z )F
( Z )P
Ec.(4.102)
Ec.(4.103)
Factor dao
flujo, utilizando diferentes trminos asumidos teniendo como base los trabajos de
numerosos autores, referencia en la Figura 4.17.
La Figura 4.17 muestra que para efectuar una perforacin de 90, esta debe ser
analizada como una seccin mucho ms pequea en las paredes del pozo. Adems, se
ha asumido en este anlisis que esta es una zona no daada. Varias otras suposiciones
son hechas tales como:
La permeabilidad de la zona compactada es:
a)
b)
p wfs
Figura
4.16 Tubode
perforado
La ecuacin
Jones, tpico
Blount y Glaze, es modificada como sigue:
5.8.1
3 . 16 x10
2
2
p wfs
p wf
=
12
g TZ (1 r p 1 rc )
L
2
p
kpLp
Donde:
Ec.(4.104)
q 2 .....
Ec.(4.105)
3 . 16 x 10
B =
12
g TZ (1 r p 1 r c )
L 2p
1 . 424 x 10 3 TZ ln r c r p
A =
kpLp
Factor de turbulencia.
T
Z
rc
=
=
rp
Lp
kp
Ec.(4.107)
Ec.(4.106)
2.33 x1010
k 1p.201
rc = r p + 0.5 in
=
Radio de perforacin., ft
=
=
=
=
=
Longitud de la perforacin, ft
Viscosidad, cp
Permeabilidad de la zona compactada, md
0.1 K (disparo sobre balanceado)
0.4 K (disparo desbalanceado)
Ec. (4.108)
S H = ln
rW
rW (0)
l perf
4
rW (0 ) =
a 0 (rW + l perf
para = 0
para = 0
Ec. (4.110)
h perf
k
a + H
kV
l perf
hD =
Ec. (4.111)
rD =
r perf
k
1 + H
2h perf
kV
Ec. (4.112)
S V = 10 a .h D
b 1
.rD
Ec. (4.113)
con
a = a1 Logr D + a 2
y
b = b1 rD + b2
Las constantes a1, a2 y b2 son tambin funciones del enfasamiento de
perforacin y pueden ser obtenidas. En efecto, el dao vertical SV, es potencialmente
el ms grande contribuidor del dao total Sp; para pequeas densidades de
perforacin. Si el hperf, es muy grande, el SV puede ser muy grande. Para el clculo
del SWb una cantidad adimensional es calculada primeramente.
S wD =
rw
I perf + rw
Ec.(4.114)
Luego
S wb = c1* e c 2*rwD
Ec.(4.115)
Sd p =
K
KS
r
1 * Ln s + S p + S p = (S d )o + 1 * S p
ks
rw
Ec. (4.116)
Sd p = S p
Ec. (4.117)
K
I perf = I perf 1 s * rs
K
Ec.(4.118)
K
rw = rw 1 s * rs
K
Ec.(4.119)
Estas variables son usadas en las ecuaciones 4.107 y 4.112, para los efectos de
dao que contribuyen al efecto de dao compuesto en la ecuacin 4.115.
Referencias Bibliogrficas
120
5.1 Introduccin;
La mayora de los componentes de un sistema de produccin (Figura. 5.1) son
atravesados por el fluido de produccin en condiciones de flujo multifsico, es decir, gas
condensado y agua, por esta razn resulta imprescindible adelantarse en el estudio de los
mecanismos y principios del fluido multifsico, para estimar adecuadamente las prdidas de
carga que se producen en la tubera o lnea de conduccin. El flujo en tuberas se define
como el movimiento de gas libre, mezcla de fluidos o una combinacin de algn modelo de
flujo en tuberas sobre diferentes condiciones de operacin. El gas proveniente del medio
poroso pasa a la etapa de transporte por tubera, ya sea con movimiento vertical o
direccional, hasta la superficie donde cambia a un sentido horizontal o inclinado hasta el
separador. (Figura 5.1).
Figura 5.1
121
U1 + p1V1 +
Donde:
U1
PV
mu 2
2 gc
mgZ
gc
Q
w
mu12 mgZ1
mu22 mgZ 2
+
+ Q w = U 2 + p2V2 +
+
2 gc
gc
2 gc
gc
=
=
Energa interna
Energa de expansin o compresin.
Energa cintica.
Energa potencial.
=
=
Transferencia de calor.
Trabajo desenvuelto por el fluido.
Ec. (5.1)
Dividiendo la ecuacin 5.1 por m para obtener un balance de energa por unidad de
masa y escribiendo la ecuacin resultante en forma diferencial.
p u du g
dU + d +
+ dZ + dQ dw = 0
gc
gc
Ec. (5.2)
dh = Tds +
dp
Ec. (5.3)
p
dU = dh d
Ec. (5.4)
dU = Tds +
p
d
dp
Ec. (5.5)
Donde:
h=
Entalpa.
s=
Entropa.
T=
Temperatura.
Substituyendo la ecuacin 5.5 en la ecuacin 5.2, obtenemos:
Tds +
dp
u du g
+ dZ + dQ dw = 0
gc
gc
Ec. (5.6)
dQ
T
Tds=-dQ + d(lw)
Donde:
lw=
122
Ec. (5.7)
Ec. (5.8)
dp
u du g
+ dZ + d (lw ) dw = 0
gc
gc
Ec. (5.9)
dp
u du g
+ dZ + d (lw ) = 0
gc
gc
Ec. (5.10)
Considere una tubera inclinada por donde escurra un fluido en rgimen permanente,
conforme se muestra en la Figura 5.2, ya que dz = dl sen, la ecuacin de energa se
vuelve:
dp
u du g
+ dL sen + d (lw ) = 0
gc
gc
Ec. (5.11)
d (l )
dp u du g
+
+ sen + w = 0
dL
dL g c dL g c
Ec. (5.12)
Considerando la cada de presin positiva en la direccin del flujo, la ecuacin 5.12 puede
ser escrita como:
u du
dp
g
dp
= + sen + +
dL
gc
dL f g c dL
Ec. (5.13)
Donde el gradiente de presin debido al esfuerzo viscoso o las prdidas por friccin son
expresados como:
d (l )
dp
= w
dL
dL f
Ec. (5.14)
f =
u / 2 gc
2
2 w g c
u2
123
Ec. (5.15)
Donde:
w
u2
2 gc
Esfuerzo cortante.
dp d 2
p
p
dL
= w ( d )dL
1
1
dL 4
Figura 5.3
Reescribiendo la ecuacin 5.16,
Ec. (5.16)
Equilibrio de fuerzas
w =
d dp
4 dL f
Ec. (5.17)
2 f ' u 2
dp
=
gc d
dL f
Ec. (5.18)
f u 2
dp
=
dL f 2 g c d
Donde:
u
gc
d
f
=
=
=
=
Ec. (5.19)
124
dp
, componente
dL elevf
dp
, y el ltimo componente es por los cambios en la
dL friccion
dp
energa cintica o aceleracin
. Reescribiendo la ecuacin en funcin al gradiente
dL acele
por la prdida por friccin
dp dp dp
dp
=
+ +
dL dL dL f dL
Ec. (5.20)
dp
, es la prdida de presin debido al peso de la columna de fluido
dL elevf
hidrosttico, esta es cero si se trata de un flujo horizontal. La prdida de presin
debido al cambio de la energa potencial entre las posiciones 1 y 2 de la Figura
5.2, la expresin viene dada :
g . * sen
dp
=
gc
dL elev
Ec. (5.21)
dp
, es la prdida de presin por friccin, que se origina por el
dL friccion
movimiento del fluido contra las paredes de la tubera de produccin que estn
en funcin del dimetro de la tubera y las propiedades del fluido, como se
muestra en la ecuacin siguiente:
f u 2
dp
=
dL f 2 g c d
Ec. (5.22)
dp
, es la cada de presin que resulta de un cambio en la velocidad del
dL acele
fluido entre las posiciones 1 y 2 de la Figura 5.2, la ecuacin para la cada de
presin por aceleracin es la siguiente:
vdv
dp
=
g c dL
dL accl
Ec. (5.23)
125
dp mm dum g
fmmvm
m sen +
=
+
dL
g c dL
gc
2 gcD
Ec. (5.24)
N Re =
du
Ec. (5.25)
Donde
d
=
=
=
=
N Re = 1488
du
Ec. (5.26)
N Re =
20 q g
Ec. (5.27)
NRe
<2000
2000 3000
3000 4000
>4000
126
comportamiento del gradiente de presin. Ms as, las dimensiones relativas del dimetro
interno de la tubera, as mismo, la rugosidad relativa es la relacin de la rugosidad absoluta
y el dimetro interno de la tubera.
rugosidad relativa =
Figura 5.4
Donde:
e
d
e
d
Ec. (5.28)
127
32 u
dp
=
gc d 2
dL f
Ec. (5.29)
El factor de friccin de Moody para flujo laminar se puede determinar combinando las
ecuaciones 5.22 y 5.29 para luego combinar con la ecuacin 5.26, las expresiones son:
fu 2 32 u
=
2 gc d
gc d 2
Ec. (5.30)
f =
64
N Re
Ec. (5.31)
f '=
16
N Re
Ec. (5.32)
Figura 5.5
128
Ec. (5.33)
Y la ecuacin presentada por Blasius, para nmero de Reynolds mayores a 105 en tuberas
lisas:
129
Ec. (5.34)
2e
1
18.7
= 1.74 2 log +
d N
f e
f
Re
Ec. (5.35)
e 21.25
1
= 1.44 2 log + 0.9
N Re
f
d
Ec. (5.36)
f u 2 u du
dp
g
=
+
sen +
g c dL
2 gc d
dL g c
Ec. (5.37)
dp
dp
= +
dL
dL el dL
dp
dp
+
dL ace
Ec. (5.38)
Donde:
(dp / dL)el = g sen / gc , es el componente debido a la energa potencial o a al cambio de
elevacin. Es tambin referido como el comportamiento hidrosttico, ya que es el nico
componente el cual se aplicar en condiciones estticas de flujo.
(dp / dL)f = f u2 / 2 gc d , es el componente debido a las prdidas por friccin.
(dp / dL)ace = u du / gc dL , es el componente debido al cambio de energa cintica.
130
La ecuacin 5.37 se aplica para cualquier fluido en estado estable, un flujo dimensional para
el cual f , , y u pueden ser definidos.
El cambio de elevacin al componente hidrosttico es cero, solamente para flujo
horizontal. Se aplica para fluido compresible o incompresible, flujo pseudo estable y
transiente en las tuberas verticales o inclinadas. Para flujo descendente el seno del ngulo
es negativo, y la presin hidrosttica aumenta en direccin del flujo.
La prdida de friccin de los componentes se aplica para cualquier tipo de flujo en
cualquier ngulo de inclinacin de tubera. Esto siempre causa una cada de presin en
direccin de flujo. En flujo laminar las prdidas de friccin linealmente son proporcional a la
velocidad del fluido. En flujo turbulento, las prdidas de friccin son proporcionales a un ,
donde 1.7 n 2.
El cambio de energa cintica o la aceleracin del componente es cero para rea
constante, flujo incompresible. Para cualquier condicin de flujo en la cual ocurre un cambio
de velocidad flujo compresible, la cada de presin suceder en una cada de presin en
direccin que la velocidad aumenta.
5.8 Flujo de dos fases
Introduciendo una segunda fase dentro de una corriente de flujo complica el anlisis de
la ecuacin de gradiente de presin. El gradiente de presin es incrementado para la misma
masa de flujo, y el flujo podra desarrollar pulsaciones naturales. Los fluidos pueden
separarse debido a la diferencia de densidades y pueden fluir en velocidades diferentes en la
tubera. Una interfase de separacin puede existir entre la fase de lquido y gas.
Propiedades como la densidad, velocidad y la viscosidad, las cuales son relativamente
simples para fluidos individuales, se vuelven muy difciles para determinar. Las cadas de
presin para sistemas multifsico.iii Antes de modificar la ecuacin de gradiente de presin
para las condiciones de flujo de dos fases, se debe definir y evaluar ciertas variables nicas
para una mezcla de dos fases gas lquido.
5.8.1 Variables de flujo de dos fases
Para calcular el gradiente de presin se necesita los valores como densidad,
viscosidad, y en algunos casos la tensin superficial para las condiciones de flujo. Cuando
estas variables son calculadas para flujo de dos fases, se encuentran ciertas normas de
mezclas y definiciones nicamente para esta aplicacin.
Analizaremos algunas de las propiedades ms importantes, las cuales deben ser
estudiadas antes de adaptar las ecuaciones de gradiente de presin para las condiciones de
dos fases.
5.8.1.1 Escurrimiento de Lquido (Holdup), HL,
Es definido como la fraccin de un elemento de tubera que es ocupado por el lquido
en algn momento, esto es:
HL =
131
valores como densidad de la mezcla, velocidad a travs del gas y lquido, viscosidad efectiva
y transferencia de calor. En caso de fluctuaciones de flujos, tal como el flujo tapn, el
escurrimiento de lquido peridicamente cambia de punto a punto y es tomado como el
tiempo medio del valor.
El valor de escurrimiento del lquido vara desde cero, para flujo de gas de una sola
fase, a uno para flujo de lquido de una sola fase. El escurrimiento de lquido puede ser
medido experimentalmente por varios mtodos, tales como pruebas de resistividad o
capacidad, densitmetros nucleares, o por entrampar un segmento de corriente de flujo
entre vlvulas de echado rpido y midiendo el volumen de lquido apaado.
No se puede calcular analticamente un valor de escurrimiento de lquido. Se debe
determinar de correlaciones empricas en funcin de variables, tales como gas, propiedades
lquidas, flujo constante, y dimetro e inclinacin de tubera.
El Volumen relativo instantneo de lquido y gas algunas veces expresado en trminos
de fraccin de volumen ocupado por el gas, llamado altura del gas , Hg , o fraccin al vaco.
La altura de gas es expresada como:
Hg = 1 - HL
5.8.1.2 Suspensin de lquido, L
Llamado algunas veces lquido de entrada, es definido como la razn de volumen de
lquido en un elemento de tubera, el cual existir si el gas y el lquido viajan a la misma
velocidad (sin escurrimiento) dividido por el volumen de elemento de tubera. Esto se puede
calcular conociendo los caudales de flujo de gas y lquido in situ, utilizando:
L =
Donde
qL
qg
=
=
qL
qL + q g
Ec. (5.39)
g = 1 L =
qg
qL + q g
5.8.1.3 Densidad
Toda ecuacin de flujo de fluido requiere que un valor de densidad de fluido este
disponible. La densidad esta envuelta en la evaluacin de los cambios de energa debido a la
energa potencial y los cambios de energa cintica. Para calcular los cambios de densidad
con los cambios de presin y temperatura, se necesita tener una ecuacin de estado para el
lquido sobre consideraciones. Las ecuaciones de estado son fcilmente disponibles para
fluidos de fase simple.
Cuando dos lquidos inmiscibles como petrleo y el agua fluyen simultneamente, la
definicin de densidad se vuelve mas complicada. La densidad de una mezcla fluyente de
gas lquido es muy difcil de evaluar debido a la separacin gravitacional de las fases, y la
volatibilidad entre las mismas. La densidad de una mezcla de petrleo agua se puede
calcular de forma aproximada de la siguiente manera:
L = O fO + w f w
Ec. (5.40)
132
Donde:
fO =
y
qO
qO + qW
fw = 1 fO
Ec. (5.41)
Ec. (5.42)
n = L L + g g
K =
L 2L
HL
g 2g
Hg
Ec. (5.44)
Ec. (5.45)
vsg =
qg
A
Ec. (5.46)
El rea real por la cual los flujos de gas estn reducidos por la presencia de lquido al A Hg.
Por tanto, la velocidad real es calculada por:
vg =
qg
AH g
Ec. (5.47)
qL
A
qL
vL =
AH L
vSL =
Ec. (5.48)
Ec. (5.49)
Desde que Hg y HL son menores que uno, las velocidades reales son mayores que las
velocidades superficiales.
La velocidad de dos fases o mezcla es calculada en base a los caudales de flujo instantneo
total de la ecuacin:
vm =
qL + q g
A
= vsL + vsg
Ec. (5.50)
133
vs = v g v L =
vsg
Hg
vsL
HL
Ec. (5.51)
L =
vsL
vm
Ec. (5.52)
1/ 2
Ec. (5.53)
5.8.1.5 Viscosidad
La viscosidad de un fluido es utilizada en la determinacin del nmero de Reynolds, as
mismo como otros nmeros sin dimensiones utilizados como parmetros de correlacin.
El concepto de viscosidad de dos fases es discutida y tiene que ser definida en forma
diferente por varios autores. Las siguientes ecuaciones utilizadas por los autores para
calcular la viscosidad de dos fases de gas lquido son:
n = L L + g g
Ec. (5.54)
s = LH g
Ec. (5.55)
n = L H L + g H g
Ec. (5.56)
Hg
Tensin Superficial
L
w
=
=
dp
dp
= +
dL
dL el dL
dp
dp
+
dL ace
134
Ec. (5.59)
Subida (velocidad)
CdgApVf
g
( l g )Vol =
gc
2 gc
Ec. (5.60)
Donde:
g = aceleracin local de la gravedad 32.2 pie/seg^2
gc = constante gravitacional 32.2 lb-pie/lb-seg^2
Cd = Coeficiente de cada adimensional
g = densidad del gas lbs/pie^3
l = densidad del lquido lbs/pie^3
Vf = velocidad final pie/seg
Vol = volumen del lquido cado pie^3
Ap = rea de la tubera pie^2
Resolviendo
Vf = 6.55 * ( L g ) D
Cdg
Ec.(5.61)
Vf 2 gD
Nwe =
.gc
Ec.(5.62)
Donde:
Nwe = nmero de weber
= tensin superficial lb/pie
Usando la relacin anterior, Tarner recomend que el nmero de Weber sea igual a 30 para
cadas grandes, modificando la ecuacin 5.61.
Vl =
1.59 ^1 / 4( l g )^1 / 4
g ^1 / 2
Ec. (5.63)
Agua
135
Condensado
60
580
67
0,65
20
580
45
5.3( l 0.00279P)^1 / 4
(0.00279. * P)^1/ 2
4.03( l 0.00279P)^1 / 4
Vg..cond =
(0.00279. * P)^1 / 2
Vg..agua =
Ec.(5.64)
Ec. (5.65)
Qg .. min =
3.06 * Vg * A * P
TZ
Ec .(5.66)
Qg min = caudal mnimo del gas para remover el lquido del fondo MMPCD
Vg
=velocidad del gas pie/seg
A
=rea conducto o tubera pc
P
= Presin psi
Z
= Factor se compresibilidad
Ejemplo No 1. Se desea conocer si los caudales determinados en la prueba de produccin
estn por encima del caudal crtico para validar estos datos, la temperatura en Cabeza 95
oF, Gravedad especfica del gas 0.65, rea de la tubera 0.03260506 pie^2, API=61.7,
SGmezcla= 0.711
Datos de Produccin
Presin
Presin Cabeza
Prueba No
Caudal MMPCD
ck n/64
Fluy. PSI
psi
1
2133
1470
1,647
18
2
1948
1400
2,18
20
Verificacin caudales crticos
Caudales
Caudal
Velocidad
Velocidad
Caudal min.
obtenido
min.
en
Gas/
Gas
Pruebas
Agua
/Cond.
Gas /Cond.
Gas/ Agua
Gas MMpcd
pie/ seg.
pie/ seg.
MMPCD
MMPCD
1,65
7,23
5,01
2,45
1,70
2,18
7,42
5,14
2,37
1,64
136
g
dp
s sen
=
dL el g c
Ec. (5.67)
f u2
dp
=
2 gc d
dL f
Ec. (5.68)
Ec. (5.69)
Ec. (5.70)
Ec. (5.71)
( u du )K
dp
=
gc d L
dL ace
Ec. (5.72)
137
Figura 5.6
Figura 5.7
138
139
dh +
udu g
+ dZ + dq = 0
gc
gc
Ec. (5.73)
Si la entalpa especfica y el factor adicionado son expresados como calor por unidad
de masa, entonces la energa mecnica equivalente de calor constante, J debe ser
introducida:
Jdh +
udu g
+ dZ + Jdq = 0
gc
gc
Ec. (5.74)
dh dq g sen
udu
=
dL
dL
gc J
g c JdL
Ec. (5.75)
dq
es negativo, por tanto que se
dL
pierde calor cuando la temperatura del fluido es mayor que la temperatura que se encuentra
circundante. El gradiente de prdida de presin de calor puede ser expresado como:
dq U ( d )
(T Tg )
=
dL
wT
Ec. (5.76)
Donde:
T
Tg
U
wT
=
=
140
dp g g
=
dh
gc
Ec. (5.77)
pM
ZRT
Ec. (5.78)
Donde
g =
Combinando esta con la ecuacin 5.77,
dp
g M dh
=
p
gc Z R T
Ec. (5.79)
dp
gM
Pwh p = g c R Z T
dH
0
La cual
gM
Pws = Pwh EXP
gc R Z T
Ec. (5.80)
Ec. (5.81)
Donde
Pws
Pwh
g
H
T
Z
=
=
=
=
=
P = ( Pws + Pwh) / 2 .
La estimacin de Z hace el clculo iterativo, para este mtodo propone la siguiente
solucin cuyos pasos a seguir son:
1) Estimar el valor inicial de la presin esttica de fondo
Ec. (5.82)
141
5) Haciendo uso de la ecuacin 5.82 valorar la presin de fondo esttica, Pws, repetir el
procedimiento desde el paso 2, donde la nueva presin
Pws y Pws
TZ
M
p dp = R 0 0.01875 g dH
ZT
I=
p
Ec. (5.83)
Idp = 0.01875
Ec. (5.84)
Pwh
Ec. (5.85)
Pwh
Donde:
Pwh
Pms
Pws
Iwh
Ims
Iws
=
=
=
=
=
=
Pws = Pwh +
Pws = Pms +
0.01875 g H
Ec. (5.86)
I ms + I ts
0.01875 g H
Ec. (5.87)
I ms + I ws
Th = Ts +
Donde
T f Ts
H
Ec. (5.88)
=
=
=
=
=
142
Pms .
6. determinar Pms aplicando la ecuacin 5.86. si
repetir desde el punto 4 considerando Pms como el nuevo valor inicial para el
reclculo; este procedimiento continua hasta conseguir una diferencia de 10-3 entre
presiones.
Paso B
1. Determinar el valor inicial de presin esttica, Pms, aplicando la ecuacin 5.82.
Previamente sustituir Pwh por Pms y H por H / 2 en lugar de H se debe que el anlisis
del paso B parte de la profundidad final del paso A, que dice, dar la profundidad
media del pozo.
2. Obtener Z a
Pms y Tf.
3. Encontrar Iws.
4. Reclcular Pws, como los resultados de los puntos 2 y 3, si Pws
Pms el
143
cintica (velocidad 0), la ecuacin 5.37 de conservacin de energa mecnica puede ser
rescrita de la siguiente forma:
dp
g
f u2
=
cos +
dL g c
2 gc d
5.10.2.1.-
Ec. (5.89)
dp
pM
f u2
(cos +
=
dL ZRT
2 gc d
Ec. (5.90)
25 g q 2 T Z f ( MD)( EXP( S ) 1)
Sd 5
Pwf
Pwh
=
=
S
MD
TVD
=
=
=
=
0.0375 g (TVD) / T Z
Profundidad media, ft
Profundidad vertical verdadera, ft
Temperatura media, R [(Twf + Twh /2)]
T
Z
Ec. (5.91)
=
Factor de compresibilidad media
f
=
Factor de Friccin, f(NRe, e/d) (Jain o Colebrook)
q
=
Caudal de gas MMscfd
d
=
Dimetro de la tubera, pulgadas
Para una mejor comprensin en la aplicacin del mtodo, se muestra una aplicacin
prctica.
Ejemplo No 2. Mediante el mtodo de la presin media y temperatura media, se desea
determinar la presin fluyente en cabeza de pozo para los siguientes datos:
Qg = 2.41 MMPCD
Pwf = 9429 psi
Tc = 70 oF
Prof.=14331 pies
SGg = 0.65 RGC = 71603 PC/BBL
Diam. = 1.995 pulg. API = 59
Tr= 270 o F
Rugosidad = 0.003 SGm = 0.687 Pr= 10477 psi
pwh = pwf / 1 + 2 , 5 x 10
S = 0,0375 g (TVD ) T Z
Con los datos de le gravedad especfica de la mezcla SGM = 0.687
Temperatura Media Tmedia =
Tr + Tc
= 170 oF , 630 oR
2
Presin Media
Pr + Pc
= (9429+6942)/2
2
144
=8185 psi
Con estos datos procedemos a calcular el factor de compresibilidad medio Zmed= 1.254,
Ug= 0.037 cp
E^s =1.5956
N Re =
20 q g
20 * 2410 * 0.687
= 449249
0.037 *1.995
N Re =
e
21 . 25
= 1 . 14 2 log
+
0 .9
N Re
f
d
5.- Se procedi a dividir esta ecuacin en dos partes para facilitar su clculo
grupo1 =
grupo1 =
25 g q 2 T Z f (MD ) ( EXP (S ) 1)
S d5
Pwh2 =
Pwf ^ 2 Grupo1
Exp( S )
Pwh2 =
9429 ^ 2 1213368
= 7414
1.5956
7.- Se debe tomar esta nueva presin en cabeza para determinar un nuevo Z promedio, y
volver a repetir todos los pasos a partir del punto 2 hasta que la nueva presin de cabeza
determinada sea igual a la anterior, la ltima presin determinada 7444 psi .
5.10.2.2.- Mtodo de Cullender y Smith (dinmico)
La derivacin del mtodo de Cullender y Smith, para pozos fluyentes, comienza con la
ecuacin 5.90. Las siguientes substituciones son hechas para la velocidad:
u=
q
A
q = qsc
Psc T Z
Tsc P Zsc
La cual da:
dp pM cos
MTZ Psc2 f qsc2
=
+
dL
ZRT
R p Tsc2 2 g c d A2
o
145
p dp M p
=
cos + C
ZT dh R ZT
Donde
C=
8 psc2 qsc2 f
Tsc2 g c 2 d 5
Ptf
p
dp
M
ZT
=
2
R
p
cos + C
ZT
MD
dL
Ec. (5.92)
Ptf
p
dp
ZT
= 18,75 g MD
2
p TVD
2
+F
0.001
ZT MD
Ec. (5.93)
donde
F2 =
y
0.667 f qsc2
d5
TVD
= cos
MD
Ec. (5.94)
Ec. (5.95)
Para abreviar la escrita ecuacin 5.93 y dividiendo el comportamiento total del pozo
en dos secciones, H / 2 .
Para encima de H / 2 la ecuacin se simplifica a la siguiente expresin:
Ec. (5.96)
Ec. (5.97)
Donde
p
ZT
I=
2
p TVD
+ F2
0,001
ZT
MD
Ec. (5.98)
F=
0,10796 q
d 2, 612
Ec. (5.99)
0,10337 q
d 2,582
146
Ec. (5.100)
Aplicando la regla de Simpson para obtener un resultado de presin ms exacto, esta es:
18,75 g ( MD ) 2 =
(Pwf
Ptf )
(Itf + 4 Im f + Iwf )
3
Ec. (5.101)
Determinar el valor del lado izquierdo de la ecuacin 6.82 para encima de H /2.
Determinar F2 de la ecuacin 5.99 o 5.100.
determinar Itf de la ecuacin 5.98 y las condiciones de cabeza del pozo.
Asumir Imf = Itf para condiciones medias de profundidad del pozo o el punto medio del
tuno de produccin.
5. Determinar Pmf de la ecuacin 5.96.
6. Utilizando el valor de Pwf determinado en el paso 5 y la temperatura media aritmtica
Tmf determinar el valor de Imf de la ecuacin 5.98.
7. Recalcular Pmf de la ecuacin 5.96. Si este valor recalculado no es menos de 1 psi de
Pmf calculado en el paso 5, repita los pasos 6 y 7 hasta que el criterio anterior este
satisfecho.
8. Asuma Iwf = Imf para las condiciones de fondo del tubo de produccin.
9. Repita los pasos 5 hasta el 7, utilizando la ecuacin 5.97 para debajo de H /2 del tubo de
produccin, y obtener un valor de la presin de fondo de pozo, Pwf.
10. Aplicar la regla de Simpson como expresa la ecuacin 5.101, obtenemos un valor de
presin de fondo de pozo ms exacto.
Para un mejor entendimiento mostraremos una aplicacin prctica con los mismos
datos del ejemplo 2, para ver la diferencia entre mtodos.
Ejemplo No 3. Mediante el mtodo Cullender y Smith, se desea determinar la presin
fluyente en cabeza de pozo para los siguientes datos:
Qg = 2.41 MMPCD
Pwf = 9429 psi
Tc = 70 oF
Prof.=14331 pies
SGg = 0.65 RGC = 71603 PC/BBL
Diam. = 1.995 pulg. API = 59
Tr= 270 o F
Rugosidad = 0.003 SGm = 0.687
Pr= 10477 psi
F=
0,10796 q
d 2, 612
F =(
0,10796 * 2.41
)^ 2 = 0.00184
1.9952, 612
Tr + Tc
= 170 oF , 630 oR
2
p
ZT
I=
2
p TVD
0,001
+ F2
TZ MD
TVD
= cos
MD
9429
1.366 * 630
I=
= 103.620
2
9429 14331
0,001
+ 0.001842
Pmf = Pwf
18.75 * SGm * MD
Iwf + Im f
Pmf = 9429
147
Iwf=Imf
5.- Con esta presin calculada, se determina el nuevo factor de compresibilidad y el valor
de Imf.
Z= 1.287
8539
1.287 * 630
= 93.40
I=
2
8539 14331
2
0,001
+ 0.00184
Imf= 93.40
6.- Este clculo se repite hasta que la presin Pwf coincida con Pwf anterior .
7.- Clculo para la seccin Superior de flujo, con la presin Pwf determinada en la parte
inferior se calcula el factor de compresibilidad de la parte superior del flujo.
8493
Itf = Imf
1
.
287
*
630
= 93.53
I=
2
8493 14331
0,001
+ 0.001842
7506
1.233 * 630
= 57.07
I=
2
7506 14331
2
0,001
+ 0.00184
9.- Este clculo se repite hasta que la presin Ptf coincida con Ptf anterior
148
Mtodo de Grey
dp
g
f u2
=
cos +
dL g c
2 gc d
Ec. (5.89)
u sg =
qg
A
uso =
0.09318P * Mg
ZT
qc + qw
(qc + qw) + qg
L =
Fraccin de gas
(5.107)
g = 1
Fraccin de Agua
Ec.(5.102)
qw Bw
A
g =
Vm = Vsg+Vsc+Vsa
Fraccin de lquido
Fraccin de Condensado
qsc Bg
5.6144 qo Bo
A
usw =
qc
(qc + qw)
w = 1 c
c =
Ec.
Ec. (5.106)
Ec.
Ec. (5.108)
Ec.(5.109)
149
l = 62.4SGcc + ww
Ec. (5.110)
ns = gg + ll
Ec. (5.111)
N1 =
N2 =
Ec.
ns ^ 2Vm^ 4
g ( l g )
Ec. (5.113)
gD ^ 2( l g )
Ec. (5.114)
1 + 730 Rv
]
Rv + 1
Vsl
Vsg
N3
205
N
2
Relacin de Velocidades Rv
RV =
Gm = l Vsl + g Vsg
Viscosidad de la mezcla Um
m = ll + gg
NRE = m Vm D/m
Ec. (5.115)
Ec.(5.116)
Ec. (5.117)
Ec. (5.118)
Ec. (5.119)
Ec. (5.120)
Rv >0.007
Ke = Ko
Si
Ec. (5.121)
Ec. (5.122)
En base a las ecuaciones presentadas las prdidas de presin por friccin y hidrosttica son:
Phh =
mgdL
144 gc
2 ftpGm^ 2dL
Pfric =
144 gcDns
Ec. (5.123)
Ec. (5.124)
150
Ejemplo No 4. Se desea determinar la presin fluyente para un sistema multifsico con los
siguientes datos:
Qg = 14.04 MMPCD Prof.=8181 pies
SGg = 0.65 RGC = 48169PC/BBL
Qc = 292 BPD
Pwf = 3267 psi
SGm = 0.687 RGA = 66666 PC/BBL
Qw = 211 BPD
Pr= 3709 psi API = 59
Diam. = 2.445 pulg.
Tr= 270 o F
Tc = 70 oF
Rugosidad = 0.0012
1.- Determinar las velocidades de los fluidos
Vg (pie/seg.) u = q g = 14.04 * 1000000 * 0.0041 = 20.57
sg
Vc.(pie/seg.)
uso =
Vw(pie/seg.)
0.03260 * 86400
5.614 * 292o
= 0.58
0.0326 * 86400
usw =
Vm (pie/seg.)
211 *1.01
= 0.08
0.0326 * 86400
Vm = 20.57+0.58+0.08 = 21.23
g =
Fracc.de lquido
Fracc. de gas
Fracc. de Cond.
Fracc. de Agua
g = 1 0.0002 = 0.9998
c =
292
= 0.58
(292 + 211)
w = 1 0.58 = 0.42
l = 62.4 * 0.731 * 0.58 + 62.4 * 0.42 = 52.66
l (lb./PC)
m noslip (lb/PC)
w(T ) = w( 74)
N1 =
13 . 2 ^ 2 * 21 . 23 ^ 4
= 362672
32 . 17 * 0 . 072 * ( 52 . 66 13 . 01 )
= 32.87
N2 =
RV =
32 . 17 * 2 . 445 ^ 2 ( 32 . 87 13 . 01 )
= 102463
0 . 072
(0.58 + 0.08)
= 0.032
20.57
151
1 + 730 * 0.032
] ] = 0.0671
0.032 + 1
N 0.0671
205
102463
e
21 . 25
= 0 . 0246
= 1 . 14 2 log +
0 .9
N Re
f
d
2 ftpGm^ 2dL
mgdL
Pfric =
Phh =
=242 psi
=749 psi
144 gcDns
144 gc
Factor de Friccin
dp dp
=
dL dL f
Substituyendo la ecuacin 5.19 en esta expresin resulta:
2
p M f u2
dp f u
=
=
dL 2 gC d Z R T 2 gC d
152
Ec. (5.125)
P P =
2
1
Donde:
p
g
2
2
25 g q 2 T Z f L
Ec. (5.126)
d5
=
=
presin, psia
Gravedad del gas
=
=
=
Temperatura, R
Caudal de gas, MMscfd (14.7 psia, 60 F)
Factor de compresibilidad a las condiciones de
L
d
f
=
=
=
P yT
Longitud de la lnea, ft
Dimetro interno, pulg.
Factor de friccin
CT
q= b
Pb
P12 P22
2.5
d
g f T Z L
Ec. (5.127)
P
psia
psia
psia
psia
T
R
R
R
R
TABLA N.5.3
Valores de C para Diversas unidades
D
L
q
in.
Mi
scfd
in.
ft
scfd
in
ft
MMscfd
in
M
M3/d
C
77,54
5634
5.634x10-3
1,149x106
153
0,085
0 ,147
N Re
Panhandle B
0,015
0 ,183
N Re
IGT
0,187
0, 2
N Re
0,032
Weymouth
Utilizando estas relaciones para el factor de friccin en la ecuacin 5.127, la forma general
de la ecuacin de flujo de las lneas de surgencia es:
a2
T P 2 P22
q = a1E b 1
Pb T Z L
a3
a4
a
d 5
Ec. (5.128)
Donde E es el factor de eficiencia, y los valores de las constantes ai usadas en las varias
ecuaciones son tabuladas, en la tabla 5.4.
TABLA N.5.4
Valores de las constantes ai
Ecuacin
a1
a2
a3
a4
a5
Panhandle A
435,87
1,0788
0.5394
0,4604
2,618
Panhandle B
737,00
1,0200
0,5100
0,4900
2,530
IGT
337,90
1,1110
0,5560
0,4000
2,667
Weymouth
433,50
1,0000
0,5000
0,5000
2,667
=
=
=
=
=
scfd medido a Tb , Pb
R
psia
millas
pulg.
Referencias Bibliogrficas
Gas Production Operations H. Dale Beggs, Second printing Nov. 1985
Gas Production Engineering Sanjay Kumar, volume 4, 1987
Natural Gas Production Engineering Chi U. Ikoku
Engineering Data Book Gas Processors Supliers Association, Volume 2, Tenth
Edition, 1987
Applied Reservoir Engineering Charles R. Smith, G. M. Tracy, R. Lance Farrar,
Volume1 1992, OGCI publications.
Gas well testing theory and practice Luis Mattar
Production Obtimization Usin Nodal Anlisis, H Dale Beggs, 1991, pag 62-64
Gas Production Operations, H. Dale Beggs, 1984, pag 100
iii
Production Optimization Using Nodal Anlisis, H. Dale Beggs, 1991, pag 64-68
ii
154
p1
p2
d1
Figura 6.1
d2
Esquema del choque
Choques superficiales.
Choques de fondo.
6.2.1
Choques superficiales
Tipo Fijo
Tipo Ajustables
Tipo Removibles
6.2.2.1.-Tipo fijo
El choque de fondo tipo fijo se coloca rgidamente adherido a la tubera de produccin,
sta se puede ajustar o reposar solo tirando la tubera. Esto es molesto y de alto costo, en
caso de pozos de alta presin se torna ms complicado y difcil. Esta dificultad con el choque
de fondo fijo obliga a combatir su utilizacin, especialmente en pozos que producen
hidrocarburos con arena, que ocasionalmente tienen un desgaste rpido y requieren
reposicin frecuente del choque, por que se pueden ajustar y compensar el desgaste, por lo
general girando la tubera de produccin o manipulando las varillas en superficie.
Figura 6.2
6.2.2.2.-Tipo Removible
Es el ms prctico en control de pozo en el fondo del mismo, el cual se puede sacar a
la superficie para su inspeccin, ajuste o reposicin frecuente del choque, instalando a
cualquier profundidad deseada en la columna de flujo sin alterar la tubera de produccin.
El choque de fondo removible Otis, esta montado en un empacador equipado con cuas
de modo que se puede colocar en la tubera de flujo a cualquier profundidad deseada. Se
puede tirar con herramientas especiales que se bajan con Wire Line para medir desde la
superficie. Consiste de un mandril con, un juego de cuas, un elemento de empaque y el
dimetro del orificio que ajusta libremente en una superficie cnica y tiene barras de
extensin que se extienden para la cima por una borda en el mandril y dentro de los
casquillos en un collar se puede deslizar libremente en el extremo superior del mandril.
6.4.-Modelos de Flujo
Cuando el flujo de gas o la mezcla gas-lquido fluyen a travs del choque, el fluido
puede acelerarse hasta alcanzar la velocidad del sonido en la garganta del choque, cuando
esta condicin ocurre el fluido es llamado crtico, y el cambio de presin aguas abajo del
choque no afectan al caudal de flujo, porque las perturbaciones de la presin no pueden
viajar agua arriba ms rpido que la velocidad sonica. As para la prediccin de la cada de
presin para un caudal de flujo relacionada para los fluidos compresibles fluyendo a travs
del choque, deberamos determinar el flujo crtico, o subcrtico, para aplicar su
correspondiente correlacin. La Figura 6.6, muestra la dependencia del caudal de flujo a
travs del choque o la razn de las presiones aguas arriba a aguas abajo para un fluido
compresible. El caudal es independiente de la relacin de presin aguas arriba/aguas abajo,
cuando el fluido es crtico.
El flujo a travs de Choques, en general, puede ser de dos tipos: Subcrticos y Crtico.
0,3
0,2
Flujo Crtico
0,1
Flujo Subcrtico
0,1
0,2
0,3
0,4
0,5
0,6
0,7
0,8
0,9
1,1
Figura 6.6
6.4.2.-Flujo Crtico
El flujo es llamado crtico cuando la velocidad del gas a travs de las restricciones es
igual a la velocidad del sonido (1100 ft/seg. para el aire) en el gas. La velocidad mxima en
la cual un efecto de presin o una perturbacin se pueden propagar a travs de un gas no
puede exceder la velocidad del sonido del gas. As mismo, una vez que la velocidad del
sonido sea alcanzada, un aumento mayor en la diferencial de presin no aumentar la
presin en la garganta del choque. Por lo tanto, el caudal de flujo no puede exceder al
caudal de flujo crtico conseguido cuando la razn de presin salida P2 y entrada P1 llega a
un valor crtico, indica que esta presin sea decrecida. Al contrario del flujo subcrtico, el
caudal de flujo, en flujo crtico, depende solamente de la presin entrada, porque las
perturbaciones de presin que trafican en la velocidad del sonido implican que una
perturbacin de presin en la salida no tendr efecto alguno sobre la presin de entrada o
sobre el caudal de flujo. Los choques en superficies son normalmente desechados para
favorecer un flujo crtico.
6.4.2.1.- Pruebas de flujo crtico
Otro tipo de medicin de gas, son las pruebas de flujo crtico en la cual el flujo de gas
es medido en la descarga a bajas presiones a travs de un orificio en la atmsfera. Esta
medida no es bastante segura debido a que se tiene una variacin del 1 al 6 % del caudal de
gas pero es muy apropiada para lugares remotos, donde no existen lneas y el acceso es
muy difcil. Debido a estos problemas presentados es necesario realizar las mediciones de
caudales a condiciones de flujo crtico para poder determinar la potencialidad del reservorio
y ver la factibilidad de la explotacin.
Coeficiente Promedio
1200
1000
800
600
400
200
0
0
20
40
60
80
100
120
Choque n/64
Ejemplo 6.1 : se desea determinar el caudal de gas para los siguientes datos superficiales
P.surgencia = 2500 psia, T. Superficie = 85 o F, SGg = 0.67, ck = 24
Qg = 56.58*2500 / (0.67 * 545)0.5
Qg = 7.402 MMPCD
q sc
(k +1) k
2k
p2
k p 2
2 1
= 974,61C d p1 d ch
p1
g T1 k 1 p1
0,5
Ec.(6.2)
Donde:
q sc
d ch
p1
p2
T1
Cd
(c p
cv
), sin dimensin.
( p2
p1 )c ,
k (k 1)
p2
2
p
1 c k + 1
( p 2 p1 )> ( p 2 p1 )c y crtico
Ec.(6.3)
para
( p2
p1 ) ( p 2 p1 )c ,
Substituyndose
( p2
p1 )c = 0.55 ,
y k=1.275 en la
q sc =
2
456 . 71 C d p 1 d ch
Ec.(6.4)
( g T1 )0 .5
Donde:
q sc
d ch
p1
T1
Cd
g
=
=
El mximo caudal de flujo de gas ocurre cuando el flujo es crtico. Para cualquier valor de
la razn de presiones por debajo del valor crticoi.
6.5.2.-Flujo de dos fases
La siguiente ecuacin puede ser utilizada para determinar la relacin entre la
y
pwh , ql
ii
pwh
ql
GLR
d
b ql (GLR )c
da
Ec.( 6.6)
=
Dimetro del choque, pulgadas.
Valores de a , b y c son propuestos por diferentes autores, que estn presentados en
la Tabla 6.1.
Tabla 6.1
Constantes del Choque
Autores
A
b
c
3
0,500
Ros
2,00
4,25 x10
Gilber
1,89
3,86 x103
0,546
Baxendell
1,93
3,12 x103
0,546
Achong
1,88
1,54 x103
0,650
p2 2
=
p1 c k + 1
k ( k 1)
p2
2
=
p1 c 1.25 + 1
1.25 (1.25 1)
( k +1) k
2k
p2
k p2
2 1
qsc = 974,61Cd p1 d ch
g T1 k 1 p1
p
1
= 0.5549
0,5
1
1.25
(0.5549)2 1.25 (0.5549)(1.25+1) 1.25
q sc = 974,61* 0.865 * 2501* (16 / 64)
0.687 * 530 1.25 1
g
2
ch
0,5
= 3.214
grupo2 =
(0.97461* Cd * d )
2 2
ch
q sc2 k 1
g * T1 = 0.0244
p12 k
k k 1
p2
= 1 0.0244 * (0.5549 )c 2 1.25
p1
1.25 1.25 1
= 0.7234
6.- Con esta nueva relacin de presin determinada, tenemos que remplazar la relacin
crtica determinando una nueva relacin de presin crtica hasta igualar esta nueva relacin
con la anterior. Con esta relacin se procede a calcular la presin despus del choque.
Referencias Bibliogrficas
i
ii
Petroleum Produciton Systems, Michael J. Economides, A. Daniel Hill, Christine Ehlig-Economides, pag 229
Production Optimization, Using Nodal Anlisis, H. Dale Beggs, 1991, pag 124
7.1.-
Determinacin
Determinacin
Determinacin
Prevencin del
V r Sgi
Bgi
V (1 Swi)
G= r
Bgi
G=
Ec.(7.1 )
Ec.(7.2 )
h
An + An +1 + An * An +1
3
h
Ec. Trapezoidal Vb = ( An + An +1 )
2
ZT
0.9890 * 657
El Factor Vol. del Gas B g = 0.0283
= 0.0283
= 0.00355 ft 3 scf
p
5164
Ec. Piramidal
V b =
Masa
ZRT
Masa molecular p
Ec.(7.3 )
Ec.(7.4 )
Al aplicar la ecuacin 7.4, generalmente son utilizadas las condiciones de 1 atm (14,7
psi) y 15,6 C (60 F) como referencia, denominados condiciones naturales o estndar. Otra
manera de expresar el balance de masa es a travs del balance de moles de gas:
np = ni n
Ec. (7.5 )
Donde np, ni y n son los nmeros de moles producidos, iniciales y
remanente en el reservorio respectivamente. El nmero de moles puede ser calculado a
travs de la ecuacin de estado de los gases reales.
PV = ZnRT
Ec. (7.6)
As mismo:
np =
p SC G p
Z SC RTSC
Ec. (7.7)
np =
PSC * G p
RTSC
Ec.(7.8)
Anlogamente:
ni =
p i Vi
Z i RT
Ec.(7.9)
n=
pV
ZRT
Ec.(7.10)
p 1 p i Vi Tp O
=
G P
Z V Zi
TO
Ec.(7.11)
La expansin del Agua connata , y la reduccin del volumen poroso se pueden obtener de
las siguientes ecuaciones generales.
V w = C wV w (Pi P )
V w = V p S wi
V p = C f V p (Pi P )
Vp =
GBGI
1 S WI
Por lo tanto la suma de la expansin del agua y la reduccin del volumen poroso esta
expresada a continuacin
V w + V p =
GB gi
(1 S wi )
(C
+ C w S wi )(Pi P )
Ec.(7.13.)
B gi
= 1
G
Bg
Gp
B gi C w S wi + C f
+
B 1 S
g
wi
B
1 gi
B g
B gi C w S wi + C
Bg
1 S wi
We W p B w
P +
GB g
Ec.(7.14)
Poroso
W e W pBw
GB
Tsc
ZiTr
ZfTr
PscGp PiVi PfVi Pf (We BwWp V fw + Viny )
=
+
Tsc
ZiTr ZfTr
ZfTr
Ec.(7.15)
Ec(7.16)
PscGpTr Pi
Pfi
(Vi (We BwW P ) V fw + Viny ) Ec.(7.17)
Vi =
Zf
Tsc
Zi
Pcs
P
T G i Vi
Pf
Tcs r p
Zi
Multiplicado por 1/V
=
Z f Vi (We B wW p ) V fw
Pf
Zf
Pcs
=
1
G
P
T p i
Tcs r
Vi
Zi
(We B wW p ) V fw
Ec.(7.18)
Vi
Vi = G
Ejemplo 7.2 Determinar el aporte de los distintos mecanismo de energa durante la
cada de presin de 3200 presin inicial a 2900 psi de un yacimiento de gas y condensado
G(Vol. In-Situ)= 12000 MMPC
Bw= 1.03 Bbl/Bf
Bbl/Pcs
Sw=0.25
(3200 2925) +
G 0.001015 0.001015
1 0.25
0.001015*12000*106
Gp
= 0.07684+ 0.0036+ 0.01115 = 0.09159*100 = 9.2%
G
Gp
Los reservorios de gas pueden ser clasificados de acuerdo a su energa con la cual
producen, los cuales pueden ser:
Reservorios Volumtricos.
Reservorios con empuje de agua.
7.3.-RESERVORIOS VOLUMTRICOS DE GAS
Reservorio volumtrico es aquel que produce solamente por deplecin, o sea, por
expansin de masa existente en el medio poroso, no habiendo por tanto influjo de agua
proveniente de acuferos. En este tipo de reservorio normalmente no produce agua, y las
variaciones de volumen poroso (son debidos a la compresibilidad de la roca) y de agua
p p i Tp O
=
GP
Z Z i Vi TO
Ec.(7.19 )
Ec.(7.20)
Vi = G Bgi
Donde el factor volumtrico de la formacin inicial del gas Bgi est dado
por:
B gi =
Z i Tp sc
Tsc p i
Ec. (7.21)
p
p pi
=
i GP
Z Zi ZiG
Ec. (7.22)
La ecuacin 7.19 o la ecuacin 7.22 sugieren que un grfico de p/Z contra Gp resultar
en una lnea recta, con la siguiente ecuacin:
p
= a bG P
Z
Donde:
pi
Zi
Ec .(7.24 )
T pO
p
= i
Vi TO Z i G
Ec .(7.25 )
a=
b=
Ec. (7.23)
y = -0,0148x + 5158,3
p/Z (Psi)
5000
4000
3000
2000
1000
0
0
100000
200000
300000
400000
Gp (MMPCD)
Gp = a b p
Z ab
Ec. (7.26)
G=
7.3.1.-
GP Bg
B g B gi
Ec(7.27 )
V = V i V
Donde:
V = (c wV wi + c f V pi ) p
Ec. (7.28)
Ec. (7.29)
V = Vi (c wV wi + c f V pi )p
Utilizndose la definicin de saturacin de fluidos se puede escribir que:
V wi = S wi V pi
Ec. (7.30)
Ec.(7.31 )
V pi =
Vi
1 SW
Eq. (7.32)
Ec. (7.33)
V = Vi (c w S wi + c f )V pi p
p
Z
(cW S Wi + c f )p p i T p O
GP
1
=
1 SW
Z i Vi TO
Ec. (7.34)
Utilizando las ecuaciones 7.20 y 7.21, la ecuacin 7.19, puede ser escrita tambin como:
p
p (cW S Wi + c f )p p i
i GP
1
=
1 SW
Z
Zi ZiG
Definindose:
Ec. (7.35 )
c CWf =
cW S Wi + c f
1 S Wi
b=
La ecuacin 7.35 se reduce a:
Ec.(7.36)
pi
ZiG
p
p
(1 c CWf p) = i bG P
Ec .(7.38 )
Z
Zi
Un grfico de (1 c CWf p ) p/Z versus Gp debe resultar en una lnea recta con
coeficiente angular igual a b. La figura 7.2 muestra que, desprecindose los efectos de
compresibilidad del agua y de la roca, la extrapolacin del volumen original de gas podr
tornarse exageradamente optimista cuando el reservorio volumtrico de gas fuera
anormalmente presurizado.
( p/ Z)cor r
Lineal (( p/ Z) corr)
Lineal (p/ Z)
6000
y = -0,0148x + 5158,3
p/Z y (p/Z)corr
5000
y = -0,0188x + 5144,6
4000
3000
2000
1000
0
0
100000
200000
300000
400000
500000
600000
700000
800000
4987
4939
4884
4678
4409
4025
3720
3495
3310
0,9667
0,9624
0,9605
0,9388
0,9152
0,8865
0,8685
0,8554
0,8460
5159
5132
5085
4983
4818
4540
4283
4086
3912
0
48
103
309
578
962
1267
1492
1677
5159
5120
5061
4913
4690
4341
4035
3807
3613
Solucin:
La compresibilidad de la formacin muestra un valor muy por encima de los normales.
Por lo tanto este reservorio es considerado como anormalmente presurizado y las
ecuaciones se deben utilizar para reservorios anormalmente presurizado.
c CWf =
cW S Wi + c f
1 S Wi
c CWf =
(p/ Z)cor r
Li neal (p/ Z)
6000
y = -0,0148x + 5158,3
5000
y = -0,0188x + 5144,6
4000
3000
2000
1000
0
0
100000
200000
300000
400000
500000
600000
700000
800000
Pr o d ucci o n A cumulad a G p
V = Vi C wf * P * V W e + wW P
Psc
P Vi P Vi C wf * P * Vi We + wW P
Gp = i
Tsc
Z i Ti
Z T
[ [
Psc
P Vi P Vi 1 C wf P We + wWP
T Gp = i
Tsc
Zi
Z
P P
Psc
T G p = Vi i 1 C wf P
Tsc
Zi Z
] + ZP (W
wWP )
Ec. 7.39
Ec. 7.40
Ec. 7.41
Ec. 7.42
Psc T
P 1
(We wWP ) = Pi P 1 C wf P
Gp
Tsc Vi
Z Vi
Zi Z
W wWP
P
1 C wf P e
Z
Vi
Pi Psc T
=
Gp
Z i Tsc Vi
Ec. 7.43
Ec. 7.44
P
P W * 5.615 Pi G P
1 C wf P I e
=
1
ZI
GBg Z i
G
Z
Ec. 7.45
1
Z I 1 G P
Ec. 7.46
C efec = 1
(
)
G
P
Z
i
( )
1.- Calculamos las propiedades de los fluidos para un sistema monofasico ya que la presin
de roci es 3758 psi
3.- Los untos tienen un lineamiento normal pero en el clculo del volumen In-Situ con
el tiempo tenemos una variacin lo cual no indica que tenemos una entrada de agua. Por lo
tanto el balance a realizar es para un reservorio anormalmente presurizado con entrada de
agua aplicando la ecuacin 7.45 y 7.46 para determinar la compresibilidad acumulativa.
Este balance de materia realizado con la compresibilidad efectiva constante y con la
compresilibidad efectiva variable como se muestra en la ecuacin 7.46, por lo tanto la
compresibilidad efectiva viene determinada por la siguiente ecuacin:
c CWf =
cW S Wi + c f
1 S Wi
Para Obtener los datos de la columna tenemos que aplicar la siguiente ecuacin:
p
(1 c CWf p ) = 6772 * (1 1.08 *10 4 * 304) = 6761
Z
As calculamos hasta el final la columna 8 sale de multiplicar la columna (7*5.615
/1000000)
Para el caso de calcular el volumen In-Situ con la compresibilidad variable
procedemos a calcular tomando como el volumen In-Situ lo determinado en la grafica inicial
como si fuera un reservorio volumtrico que es 686856 MMpc
(6857 ) I
C efec = 1
6772
Repetir el calculo
8791
1
686856
para todas
= 1 . 6737 * 10
(
9314
9010 )
8000
y = -0,0104x + 6854,1
7000
y = -0,0244x + 6885,5
6000
5000
4000
3000
2000
1000
0
0
50000 100000 150000 200000 250000 300000 350000 400000 450000 500000 550000 600000 650000 700000
Gp
y = -0,0104x + 6854,1
7000
y = -0,0244x + 6885,5
6000
5000
4000
3000
2000
1000
0
0
50000
100000
150000
200000
250000
300000
350000
400000
450000
500000
550000
600000
650000
700000
Gp
Como se puede observar existe una leve diferencia en los dos clculos quizs en reservorios
mas grandes se observara una diferencia sustancial entre una compresibilidad fija y
variable.
7.4.-
En ste tipo de reservorio, a medida que produce el reservorio existe una entrada de
agua hacia el interior del reservorio, proveniente de un acufero contiguo a la zona de gas,
para remplazar el volumen de gas producido manteniendo la presin de reservorio. La
entrada del acufero est en funcin a la velocidad con que el gas es producido en el
reservorio.
La grafica P/Z vs Gp para reservorio con empuje hidrulico presenta una curvatura
cncava hacia arriba y por esta razn el mtodo de declinacin de la presin no puede
usarse para determinar el volumen In-Situ ver figura 7.4 esta curvatura es debido a la
entrada adicional de energa proveniente del acufero asociado
Si existe una reduccin en la presin inicial de reservorio, existe tambin una
expansin del acufero adyacente y consecuentemente
una entrada de agua en el
reservorio. Por lo tanto la ecuacin de balance de materiales debera modificarse como:
Gp = Gi-Gr
Gp = BgiVi Bgf (Vi-We+BwWp)
Ec .(7.39 )
Ec .(7.40 )
Ec .(7.41 )
Ec .(7.42 )
V = Vi W e + BW W P
p
1
=
Z Vi we + W P BW
p i Vi T p O
G P
TO
Zi
Ec.(7.44 )
En caso de que la entrada de Agua We sea conocido, algo que generalmente no ocurre,
el volumen de gas en condiciones de reservorio (Vi) puede ser obtenido a partir de la
ecuacin 7.44 y el volumen original de gas (G), medido en las condiciones naturales es
calculado con la ecuacin :
G=
Vi
B gi
Ec (7.45)
La ecuacin 7.43 podr tambin ser utilizada para calcular la entrada de agua
acumulada (We) y el volumen de gas inicial (Vi) con una mayor precisin que el mtodo
volumtrico, presentado en la primera seccin.
En cualquier instante del historial de produccin, el clculo del volumen original de gas
(G) debe producir el mismo resultado, a diferentes tiempos de la vida productiva de un
reservorio con influjo de agua.
Donde:
F = G p B g + W p Bw
E g = B g Bi
E fw = B gi
(C
wSw + C f
1 S wi
Ec (7.46)
(Pi P )
Ec (7.47)
Ec (7.48)
E t = E g + E fw
Ec (7.49)
W
F
=G+ e
ET
Et
Ec (7.50)
G P B g + W P BW
ET
E g = B g Bi
E fw = B gi
(C
Sw + C f
1 S wi
=G+
We
ET
Ec .(7.52 )
(Pi P )
E t = E g + E fw
Cuya forma ms general es:
y=G+x
y=
G P B g + W P BW
Ec .(7.53 )
ET
x=
We
ET
Ec .(7.54 )
EL grfico de y vs. x forma una lnea recta, con coeficiente angular unitario y
coeficiente lineal igual a Gi. La entrada de agua acumulada We debe ser calculado
admitindose un modelo para el acufero en funcin al tiempo de produccin, los distintos
modelos de los acuferos sern presentados en el captulo 8, tambin se muestra un estudio
detallado de los modelos de entrada de agua. Debido a que si tenemos valores incorrectos
de entrada de agua We puede ser visualizado y analizado.
BALANCE PROPUESTO.
Sabemos que el balance de materia del p/z vs produccin acumulada en reservorio con
entrada de agua no es aplicable debido a que en la deplecin se asume que no tiene entrada
de agua. Sin embargo si un reservorio es afectado por entrada de agua no se tiene una lnea
recta para determinar volumen de gas. Por lo tanto debido a estos problemas presentados
se presento una ecuacin para determinar el volumen In-situ.
En cualquier instante del historial de produccin, el clculo del volumen original de gas
(Gi) debe producir el mismo resultado, a diferentes tiempos de la vida productiva de un
reservorio con entrada de agua que mostraremos a continuacin:
La ecuacin de balance de materiales p/z con entrada de agua puede ser descrita de la
siguiente manera:
n p = ni nr
Ec .(7.55 )
Tsc
ZiTr
ZfTr
Ec .(7.56 )
+
Tsc
ZiTr ZfTr
ZfTr
Ec .(7.57 )
Tsc
ZfTr
ZiTr
ZfTr
=
Tsc
Zf
Zi Zf
Graficar
PscTrGp
Tsc
vs)
Pf (We + BwWp V fw + Viny
Zf
Pf
Zf
Ec .(7.58 )
Ec .(7.59 )
Pi
De la grfica determinamos
Zi
Zi Zf
Tsc
Zf
Ec .(7.60 )
SGC =
141.5
141.5
=
= 0.739
131.5 + API (131.5 + 60)
p/Z (Psi)
4000
3000
2000
1000
0
0
50000
100000
150000
200000
250000
300000
350000
400000
Gp (MMPCD)
Figura 7.6
3.- Como se puede observar en la grafica tenemos un efecto de entrada del acufero por lo
tanto tenemos que aplicar el mtodo de la lnea recta o el propuesto en este libro. Tambin
debemos determinar la presin de roci para las propiedades de los fluidos ya que la
utilizacin del factor de compresibilidad determinado para un sistema monofsico y bifsico
ya que el tomar solamente uno de ellos nos lleva a determinar clculos errneos con la
formula presentada en el capitulo 2 Pag. 38. Calculamos la presin de Roci la cual es de
4. El factor de compresibilidad Z (col. 9) esta determinado por el mtodo de Brill and Beggs
para sistema monobsico con este mismo dato procedemos a calcular el factor volumtrico
para el gas ver (col. 3).
5.- la entrada de agua fue determinado por el mtodo de Van Everdinger para una relacin
de Radio Rwed= 5.5 cuyos clculos son los siguientes:
Vs Gp gas producido este Volumen Inicial G se podr ajustar en funcin al lineamiento de los
puntos.
6.- Existen dos procedimiento de calculo del volumen in-situ uno en forma convencional por
la expansin de energa del gas y el segundo tomando por expansin de la energa total
energa del gas + energa por expansin de formacin y agua.
En el grafico de Balance de Materiales para la lnea recta se grafica en el eje Y
(Produccin/Energa) Vs la (We/Energa) en el Eje X.
Caso 1.-
F = G p B g + W p B w / Eg
Vs
We / Eg
Caso 2.-
F = G p B g + W p B w / Et
Vs
W e / Et
E fw = B gi
Figura 7.7a
(C
Sw + C f
1 S wi
(Pi P )
Figura 7.7b Determinacin Volumen In-Situ Mtodo Lnea Recta Segundo caso
Mtodo Propuesto:Tabla No 4 Balance Propuesto
5000
4500
4000
P/Z (PSI)
3500
3000
y = -0,0004x + 4525,8
2500
2000
1500
1000
500
0
0
200000
400000
600000
800000
1000000
1200000
1400000
1600000
1800000
2000000
Abr-01
Sep-02
(Psc*Gp*Tr/Tsc)-Pf/Zf(Wi-WP*Bw +Giny-DVfw )
Volumen In Situ
May-90
Sep-91
Ene-93
Jun-94
Oct-95
Mar-97
Jul-98
Dic-99
Fecha
90,00
80,00
70,00
Porcentaje
60,00
50,00
40,00
30,00
Entrada de Agua
20,00
10,00
0,00
Fecha de Registro
Con la grfica 7.8 determinamos el (P/Z)i, para realizar el clculo de volumen In-Situ
con respecto al tiempo de produccin. La grfica 7.9, nos muestra el volumen In-Situ
calculado para los distintos tiempos de produccin, observndose al inicio volmenes In-Situ
muy bajos debido a la expansin de los fluidos e insuficiente produccin del reservorio para
obtener datos mas representativos, debido a que es necesario producir un 10 % del
Volumen In-Situ para obtener datos ms representativos. Por lo tanto en este ejemplo
tenemos un volumen In-Situ promedio de 198000 MMPC de gas, comparado con el mtodo
de la lnea recta de 200000 MMPC no una gran diferencia, pero con el nuevo mtodo
podemos analizar la energa predominante como tambin los datos de presin los cuales
pueden ser o no representativos, como en nuestro ejemplo los ltimos datos de presin no
son representativos y para cada dato de presin en diferentes tiempos tenemos distintos
valores de volmenes. Por eso este mtodo puede ser mas seguro compara con los distintos
mtodos. Una de las cualidades del mtodo propuesto es el de mostrar el volumen inicial
con respecto al tiempo, la cual debe ser constante Ver figura 7.9.
Con respecto al Anlisis de Energa se procedi a calcular la energa predominante con
la siguiente ecuacin 7.14 pag.191. Tomando como volumen In-Situ 198425 MMPC
7.7-
nRT
p
Ec .(7.61 )
(GE ) C =
n C RTO
pO
Ec .(7.62 )
nC =
masa de condensado
masa molecular de condensado
Ec .(7.63 )
nC =
1.000d C
Ml
Ec .(7.64 )
(GE ) C =
MC
1,033
Ec .(7.65 )
23.686d C
MC
Ec .(7.66 )
O simplemente:
(GE ) C =
MC =
6.084
( API ) C 5,9
Ec .(7.67 )
Como:
( API )C
141,5
131,5
dC
Ec .(7.68 )
MC =
44,29d C
1,03 d C
Ec .(7.69 )
(GE ) W =
nW RTO
pO
Ec .(7.70 )
(GE ) W =
18
1,033
O simplemente:
(GE)W = 1.316 m3 std / m3 std=8.5642 Bbls./BF
Ec.(7.71 )
O sea cada m3 std de agua producido en superficie equivale a 1.316 m3 std de vapor de
agua los cuales deben ser adicionados al volumen de gas producido en el estudio de balance
de materiales.
7.8.
FACTOR DE RECUPERACIN
Gp
FR =
G ab
Ec .(7.72 )
Considrese tres reservorios de gas con el mismo volumen original G y con acuferos
cuyas influencias en los comportamientos de estos reservorios sean las mostradas en la
figura 7.11. La lnea segmentada representara el comportamiento de un reservorio
Volumtrico sin entrada del acufero.
n gr =
pV gr
Ec .(7.73 )
ZRT
Donde ngr es el nmero de moles de gas residual. Para una temperatura de reservorio
constante, se puede decir que:
Ec .(7.74 )
n gr
p
Z
Gp = G
VbS gr E v
Bg
VbS gi (1 E v )
Ec .(7.75 )
Bg
Donde:
G= Gas original In-Situ
Vb= Volumen bruto de roca
Sgr= saturacin residual de gas en zona invadida por agua
Sgi= saturacin inicial del gas
Bg= Factor volumtrico del gas
Ev= Eficiencia volumtrica de barrido en el desplazamiento del gas por el agua
De la ecuacin 7.1 tenemos
GBgi
= Vb
Sgi
Ec .(7.76 )
Gp = G
GB gi S gr E v
S gi B g
GB gi (1 E v )
Ec .(7.77 )
Bg
Pi S S P
Pi P
gr
Z
Z
Z i gi
Zi
(
)
1
E
+
=
v
Ev
Pi
G Pi
S gi
Z i
Zi
Gp
Ec .(7.78 )
S gi P
Gp
Z * 100
% Re cup =
= 1
Pi
G
S gr
Z i
Ec .(7.79 )
4495 640
Gp
0 . 77 * 4495 0 . 25 * 640
)(1 0 .8 ) + (
=(
) = 0 . 934
4495
G
0 . 77 * 4495
S gi S gr
Gp
0 . 77 0 . 25
2.- % Re cup =
=(
)Ev = (
) * 0 . 8 = 0 . 543
G
S gi
0 .77
1. % Re cup =
3.- % Re cup =
4495 640
Gp
) = 0 . 857
=(
4495
G
Existen diferentes autores que toman distintas formas de calcular la saturacin del gas
residual como por ejemplo Geffen y Cols Sgr=0.35, Naar y Henderson Sgr=Sgi/2, Legatsky
y Cols Sgr=0.625*1.3125*por, Land =1/Sgr=1/Sgi+C/(1-Swi) el C depende de las
caractersticas de entrampamiento del gas y del tipo de formacin.
7.9.1.- Factores de Recuperacin para Reservorio Naturalmente Fracturado
Para determinar el factor de recuperacin para un reservorio fracturado, primeramente
tenemos que conocer el tipo de fractura, y como es interceptada ella misma con los datos
Geologa
Sistema de Poros
Almacenaje de Hidrocarburo
Iteracin entre el matiz y la fractura
P
( ) ab =
Z
Pi
Zi
S
(1 Ev )
+
E v gr
S
Ev
gi
G pab
Pi
Zi
Ec .(7.80 )
+ (1 Ev )
GE v gr
S
E
gi
v
Referencias Bibliogrficas
1997
JCPT
Intrusin de Agua__________________________________________________202
INTRUSION DE AGUA
8.1.- Introduccin
Muchos reservorios estn limitados parcial o totalmente por el acufero adyacente,
los mismos que pueden ser muy grandes o pequeos en comparacin al reservorio de
gas o petrleo. Cuando existe una cada de presin en el reservorio debido a la
produccin, se provoca una expansin del agua del acufero, con la consiguiente intrusin
de agua la cual es definida por We. El propio acufero puede estar totalmente limitado, de
manera que el reservorio y el acufero forman una unidad volumtrica cerrada. Por otra
parte el reservorio puede aflorar en algn lugar donde se puede reabastecerse de aguas
superficiales. Por ltimo el acufero puede ser lo bastante grande para mantener la
presin del reservorio y ser acuferos horizontales adyacentes.
Una cada de presin en el reservorio hace que el acufero reaccione para
contrarrestar o retardar la declinacin de la presin suministrando una intrusin de agua
la cual puede ocurrir debido a:
Desde un punto de vista analtico, el acufero puede considerarse como una unidad
independiente que suministra agua al reservorio debido a la variacin de la presin con el
tiempo de produccin. Un modelo simple para estimar la entrada de agua esta basada en
la ecuacin de compresibilidad.
We = ctWi ( Pi Pwf )
Ec.(.8.1)
41
su:
Rgimen de flujo
Geometra de flujo
Extensin
8.2.1.-Clasificacin de los acuferos segn su rgimen de flujo
Esta clasificacin esta basada en la declinacin de presin y el caudal de entrada
de agua hacia el yacimiento que puede ser: estable, semiestable o inestable. Una
representacin de estos tipos de rgimen de flujo se ilustra en la Fig. 8.1 donde se
muestra el comportamiento de la presin con respecto al tiempo.
8.2.1.1.-Acuferos de rgimen estable
El acufero presenta rgimen estable si la presin en el yacimiento permanece constante,
no cambia con el tiempo. El cambio de presin y caudal con respecto al
(41) GULF Publishing Company : Obr. Cit., p. 637-641
Intrusin de Agua__________________________________________________203
Tiempo es cero. Generalmente este tipo de rgimen no ocurre en la realidad, solo
cuando se realiza un programa de inyeccin de agua.
Regimen Estable
PRESION
Re
gim
Se
en
mie
sta
ble
Re
gim
Ine
sta en
ble
0.0
Tiempo
Agua
Petrleo
Intrusin de Agua__________________________________________________204
8.3. Al existir declinacin de la presin, el agua proveniente del acufero desplaza al
petrleo en un sentido radial. Generalmente este tipo de acuferos se presenta en la
mayora de los yacimientos de petrleo.
8.2.2.3.- Acuferos de fondo
Existen formaciones saturadas con agua situadas en la parte inferior de la capa de
petrleo. Como se observa en la Fig. 8.4. La geometra de flujo en este tipo de acuferos
es pendiente arriba, hacia la cresta de la estructura. Este movimiento se debe a que el
agua del acufero posee presin y al crearse una diferencial a su favor, por efecto de la
extraccin de petrleo, ingrese agua a la zona de petrleo
PETROLEO
Petrleo
Agua
Intrusin de Agua__________________________________________________205
Estos acuferos tambin denominados sellados, tienen una extensin limitada de
tal manera que se puede conocer su dimensin en su totalidad.
8.2.3.3.- Acuferos realimentados
Tambin se los conoce como sobrealimentados, esto debido a que son acuferos
que estn conectados ya sea a otros acuferos o a fuentes externas como grandes lagos o
lagunas que suministran agua al acufero.
8.3.-Determinacin de la entrada de agua
Se han elaborado modelos matemticos para determinar la entrada del agua hacia
el yacimiento. A excepcin del modelo de Pote, en todos los modelos propuestos el
tiempo es una variable dependiente de la entrada de agua.
La aplicacin del modelo se basa en funcin a la clasificacin anteriormente mencionada.
8.3.1.-Modelo de Pote
42
C=
1 V 1 V
=
V P V P
Ec.(.8.2)
V = C V P
Ec.(.8.3)
We = (C w + Cf ) Wi (Pi P)
Ec.(.8.4)
Donde:
We
Cw
Cf
Wi
rw2 ro2 hw
Wi =
5.615
Donde
rw
Ec.(.8.5)
Intrusin de Agua__________________________________________________206
ro
hw
= Porosidad [frac]
B g B gi B gi C w S wi + C f
We W p B w
+
=
P +
G B g B g 1 S wi
GB g
B g B gi GB gi C w S wi + C f
We W p Bw
+
G p = G
P +
B
B
1 S wi
Bg
g
g
C w S wi + C f
G p B g = G (B g B gi ) + GB gi
P + We W p Bw
1 S wi
F = G p B g + W p Bw = GE g + GE fw + We = G (E g + E wf ) + We
Gp
Ec.(.7.14)
Ec.(.8.6)
Ec.(.8.7)
Ec.(.8.8)
S wi C w + C f
F = GE g + GB gi
(Pi P ) + W (C w + C f )(Pi P )
S
1
wi
Ec.(.8.9)
F = G ( E g + E wf ) + W (C w + C f )(Pi P ) = GEt + W (C w + C f )( Pi P )
Ec.(.8.10)
( P P)
F
W (C w + C f
=G+ i
Et
Et
Ec.(.8.11)
S wi C w + C f
E fw = GB gi
(Pi P )
1 S wi
Intrusin de Agua__________________________________________________207
Analizamos el Grafico de Cole para determinar la actividad del acufero asociado Fig.
8.5
Fig. 8.5 Grafico de Cole anlisis de energa
Analisis de Cole
110000
109000
F/Et (MMpc)
108000
107000
106000
105000
104000
103000
102000
101000
Analisis de Cole
100000
0
10000
20000
30000
40000
50000
60000
Gp (MMpc)
La pendiente negativa en la figura 8.5 nos muestra una presencia de un acufero dbil
asociado.
El volumen In-Situ Determinado mediante el balance de Materiales aplicando el modelo
de Pote es 101003 MMPC y su pendiente determinada es 0.604 Bbl/MMPC. Por lo tanto el
volumen de agua es:
W =
M
0.604
=
= 67111MBbl = 67.11MMBbl
(Cw + Cf ) (0.000003 + 0.000006)
Intrusin de Agua__________________________________________________208
Fig. 8.6 Determinacin Simultnea del Modelo de Pote
8.3.2.-
Las ecuaciones de flujo para petrleo en el fondo de pozo son idnticas a las
ecuaciones de flujo descrito para un acufero en el reservorio. Solamente existe
diferencia en la escala radial y en los parmetros de la roca y fluidos. Los modelos de
flujo consideran una condicin de contorno interna de un pozo a caudal constante.
Cuando un pozo de gas es abierto a un caudal constante la respuesta de la presin en el
fondo de pozo puede ser descrita bajo condiciones transiente de flujo antes de los efectos
de lmites del reservorio. Una descripcin del comportamiento del acufero es interesante,
ya que para el clculo de la entrada de agua con la declinacin de la presin. Van
Everdingen, presento modelos clsicos de entrada de agua para dos tipos de acuferos
lineal y radial. Aplicando el concepto de transformadas de Laplace, Everdingen resolvi el
problema mediante la ecuacin de difusividad en el sistema reservorio-acufero
considerando una presin constante en el contacto.
8.3.2.1.-
ACUIFERO RADIAL
Intrusin de Agua__________________________________________________209
Acufero
Ro.
Reserv.
Rw.
Figura No 8.7
La ecuacin general de flujo para calcular la presin en el fondo de pozo esta dada:
p D (t D ) = 2t DA + 1 / 2 ln
Donde:
PD (t D ) =
4t D
1 / 2 PD (t DA )
2kh
( Pi Pwf )
qu
Ec. (8.12)
Ec. (8.13)
p
P
1
(rD D ) = D
t D
rD rD
t D
rD =
Tiempo adimensional:
Presin Adimensional:
Ec. (8.14)
tD =
PD =
r
rD
kt
uc t R o
Ec. (8.15)
Ec. (8.16)
2
( Pi P )
( Pi Po )
Ec. (8.17)
Con estos conceptos anteriores, la ley de Darcy puede ser escrita de la siguiente manera:
q=
Donde
f =
2fkh p
(r ) ro
r
u
Ec. (8.18)
ecuaciones 8.13
, 8.15, y 8.16, 8.17 la ecuacin 8.18 puede ser descripta en trminos de variables
adimensionales:
(rD
p D
qu
) rD =1 =
= q D (t D )
rD
2fkhP0
Ec. (8.19)
Intrusin de Agua__________________________________________________210
Donde q D (t D ) es el caudal adimensional calculado en el contacto reservorioacufero. Es ms facil expresar la solucin en entrada de agua acumulada:
t
We qdt =
0
2fkhp 0
u
tD
qD
dt
dt D
dt D
Ec. (8.20)
uc t r 2 o
dt
=
dt D
k
Ec. (8.21)
We 2fc t hro Po q D dt D
2
Ec. (8.22)
t D porW D (t D ) ) la ecuacin se
We UPOW D (t D )
Ec. (8.23)
U 2fc t hro
Ec. (8.24)
Donde:
2
tD
W D q D (t D )dt D = (rD
PD
) r =1 dt D
rD D
Ec. (8.25)
1
WD (t D ) Y1
1 + Y2
1.6179
Y
+ 3 2
1 + Y2
1.21257
Ec. (8.26)
t
Y2 d
1
1 0.53226(rD 1)2.33849
2 2.72055 + 0.00401826rD
3 rD2 1 * 0.5
Ec. (8.27)
Ec. (8.28)
Ec. (8.29)
Ec. (8.30)
Intrusin de Agua__________________________________________________211
8.3.2.2.-
ACUIFERO LINEAL
Longitud adimensional :
xD =
x
L
Tiempo adimensional:
tD =
kt
uc t L 2
Ec. (8.32)
Presin adimensional:
PD =
( Pi P )
( Pi Po )
Ec. (8.33)
Ec. (8.31)
kA p
( ) X =0
u r
q=
Ec. (8.34)
Donde el rea es el espesor por la altura A=w*h usando las definiciones de las
ecuaciones 8.31, 8.32 , 8.33 y 8.34
la ecuacin se puede escribir en variables
adimensionales como:
p D
quL
) xD = 0 =
= q D (t D )
x D
kAP0
Ec. (8.35)
We qdt =
0
kAP0
uL
tD
qD
2
dt uc t L o
=
dt D
k
t
dt D
t D
Ec. (8.36)
Ec. (8.37)
We wLhc t P0 q D dt D
Ec. (8.38)
We UPOW D (t D )
Ec. (8.39)
U wLhc t .
Ec. (8.40)
Intrusin de Agua__________________________________________________212
8.3.2.3.-EFECTOS DE SUPERPOSICION
En la presente seccin estamos presentado los modelos clsicos de entrada de
agua, los cuales considera que la cada de presin en el contacto es constante. As
mismo, la expresin:
We = UpW D (t D )
Ec. (8.41)
Solo es aplicable cuando la cada de presin en el contacto, p, es constante. En la
prctica, no se espera que la presin en el contacto sea constante debido al agotamiento
del reservorio. El principio de la superposicin, puede ser utilizado para expandir la
utilizacin de las soluciones clsicas para los casos en que la presin en el contacto vare
con el tiempo:
We =
O, equivalentemente,
q( )
p (t )d
p O
Ec. (8.42)
Intrusin de Agua__________________________________________________213
We =
q (t )
p ( )d
p O
Ec. (8.43)
Donde q(t) es la solucin clsica de caudal para una cada de presin constante, p0
en el contacto, We es la entrada de agua acumulado para una variacin de presin
cualquiera en el contacto, p(t) = pi p(t), y es apenas una variable de integracin.
Utilizando las definiciones de las variables adimensionales tD y qD del modelo radial,
dadas por las ecuaciones 8.19 y 8.18, o del modelo lineal, ecuaciones 8.35 y 8.36, la
ecuacin 8.39, puede ser escrita como:
We = U q D (tD D )p ( D )d D
tD
Ec. (8.44)
O tambin:
We = U W D' (tD D )p ( D )d D
tD
Ec. (8.45)
We(u ) = U q D (u )p(u ) = U uW D (u )p (u )
Donde u es la variable de Laplace.
Ec. (8.46)
W (t Dn ) = U ( p i p j +1 )
t
t Dj 1
j =0
n 1
W D' (t Dn D )d D
Dj
= U ( p i p j +1 ) W D (t Dn Dj ) W D (t Dn Dj +1 )
j =0
Ec. (8.48
Intrusin de Agua__________________________________________________214
Donde la presin media en cada intervalo es:
p j +1 =
p j + p j +1
2
, j = 0, n 1
Ec. (8.49)
2
j =0
Ec. (8.50)
n 1
We(t Dn ) = U p j W D (t Dn t Dj ) ,
Ec. (8.51)
j =0
Donde:
p j = p1 p j +1 =
8.4.1. MODELO DE FETKOVICH
p j 1 p j +1
2
Ec. (8.52)
q=
dWe
= J ( pa p)
dt
Ec. (8.53)
Intrusin de Agua__________________________________________________215
We
p a = p i 1
c t Wi p i
Ec.(8.55)
We
p a = p i 1
Wei
Ec (8.57)
dp a
p dWe
= i
dt
Wei dt
Ec. (8.58)
dp a
p
= i J ( pa p)
dt
Wei
Jp
dp a
i dt =
Wei
pa p
Ec. (8.59)
Ec. (8.60)
Despus de separar las variables. Esta ecuacin puede ser integrada de t = 0 (cuando
We = 0 y p a = pi) a t, esto es, se puede escribir:
p i dp
Jp i t
a
t dt =
p
0
i
Wi
pa p
Ec (8.61)
p p
J pi
t = ln a
Wei
p
p
i
Ec. (8.62)
O tambin:
J pi
p a p = ( p i p) exp
t
Wei
Ec. (8.63)
J pi
q = J ( p i p) exp
t
Wei
Ec. (8.64)
La ecuacin 8.64 es la ecuacin del caudal de agua con que fluye el acufero al
reservorio en funcin del tiempo y tambin nos muestra de la cada de presin en el
contacto, (pi p). Esta ecuacin es generalmente independiente de la geometra del
acufero. La cual puede ser integrada para obtener la entrada de agua:
t
t
J pi
We qdt = J ( p i p) exp
t
0
0
Wei
Ec. (8.65)
We =
Wei
J pi
( p i p ) 1 exp
pi
Wei
Ec. (8.66)
La ecuacin 8.66 favorece el influjo del acufero en funcin del tiempo para una cada
de presin constante, (pi p), en el contacto. Algunas observaciones pueden ser echas al
respecto de las ecuaciones del modelo de Fetkovich:
(a) Observacin 1
Intrusin de Agua__________________________________________________216
Note que con el pasar del tiempo, el caudal aportado por el acufero, ecuacin 8.64,
decrece exponencialmente tendiendo a cero. O sea, el influjo dado por la ecuacin 8.66
tiende a un valor mximo. Tomando el lmite de la ecuacin para
ecuacin 8.56, el influjo mximo puede ser escrito como:
We max =
Wei
( p i p)
pi
t
y usando la
Ec. (8.67)
= c t Wi ( p i p)
(b) Observacin 2
En la prctica la cada de presin en el contacto no es constante y la ecuacin 8.66 no
es directamente aplicable. Fetkovich mostr la ecuacin 8.66 cuando la presin vara en
el contacto, sin hacer la superposicin. El influjo durante el primer intervalo de tiempo
(t1) puede ser expresado por:
W e1 =
J p
Wei
( p i p1 )1 exp i t1
pi
Wei
Ec. (8.68)
W e 2 =
J p
Wei
( p a1 p 2 )1 exp i t 2
pi
Wei
Ec. (8.69)
Donde p a1 es la presin media del acufero en el final del primer intervalo de tiempo y es
calculado a partir de la ecuacin de balance de materia en el acufero, ecuacin 8.55,
We1
p a1 = p i 1
Wei
Ec. (8.70)
J p
Wei
( p an 1 p n )1 exp i t n
pi
Wei
Ec. (8.71)
Donde:
1 n 1
W
p an 1 = p i 1
Wej = pi1 en 1
Wei
Wei j =1
Y
pn =
(c) observacin.3
p n 1 + p n
2
Ec. (8.72)
Ec. (8.73)
dWe
= J ( pi p)
dt
Ec. (8.74)
We = J
(p
t
p )dt
Ec. (8.75)
Intrusin de Agua__________________________________________________217
La ecuacin 8.75 es un caso particular del modelo Fetkovich y fue presentado por
Schilthius en 1936.
(d) Observacin 4.
La Tabla 8.3 presenta el ndice de productividad del acufero, J, para los modelos de
acuferos radiales y linear, regmenes de flujo permanente y pseudo permanente. Para
otras geometras, el ndice de productividad para el rgimen pseudo permanente puede
ser definido como:
J=
2 kh
Ec. (8.76)
4A
ln
2 C A rO2
rDA =
kt
C t A
Ec. (8.77)
Tabla 8.3 ndice de productividad del acufero para los flujos radial y linear
Condicin de Flujo
Pseudo permanente
Permanente
8.5.1.-
Acufero Radial
J=
Acufero Linear
2 f kh
r
ln e 3 4
rO
2 f fk
J=
r
ln e
rO
J=
3 kh w
L
J=
kh w
L
We(t Dj ) = U
t DJ
p( )
dW D (t D )
d
d
Ec (8.78)
( )
Donde aj-1 es una constante. Esta ecuacin admite que un intervalo entre tD j-1 y
tD j la entrada varia linealmente con el tiempo. Combinando las ecuaciones 8.78 y 8.79,
se obtiene:
Intrusin de Agua__________________________________________________218
U p( )
tD
dWD(tD )
d = We(t Dj 1 ) + a j 1 (t Dj t Dj 1 )
d
Ec. (8.80)
U u p(u ) W D (u ) =
We (t Dj 1 ) a j 1t Dj 1
u
a j 1
Ec. (8.81)
u2
1
= u p D (u )W D (u )
u2
Ec. (8.82)
p (u ) =
{[
1
We(t Dj 1 ) a j 1t Dj 1 u p D (u ) + a j 1 p D (u )
U
p (t Dj ) =
1
{We(t Dj 1 ) a j 1t Dj 1 }p D' (t Dj ) + a j 1 p D (t Dj )
U
Ec. (8.83)
Ec (8.84)
a j 1 =
Ec. (8.85)
p D (t Dj ) t Dj 1 p D' (t Dj )
We(t Dj ) = We(t Dj 1) +
(t
Dj
t Dj 1 )
Ec. (8.86)
p D (t D ) = 2
tD
Ec. (8.87)
p D (t D ) =
1
[ln(t D ) + 0.80907]
2
Ec (8.88)
En esta seccin sern discutidos dos modelos aproximados, presentados por Leung
, denominados modelo pseudo permanente (PSS model) y modelo pseudo permanente
modificado (MPSS model). As mismo como el modelo presentado por Fetkovich,
discutido en el punto 8.4, los modelos PSS y MPSS son aplicables a acufero finitos y
consideran que el flujo del acufero para el reservorio se da sobre rgimen pseudo
permanente. Los modelos de Leung tambin tienen una ventaja, en relacin al modelo de
van Everdingen & Hurst, de prescindir del esfuerzo computacional asociado a la
superposicin del efecto tradicional cuando la presin en el contacto acufero-reservorio
es variable con el tiempo.
Intrusin de Agua__________________________________________________219
8.6.1.1.-MODELO PSEUDO PERMANENTE (PSS )
Cuando un acufero finito de geometra cualquiera de rgimen pseudo permanente
(PSS), el caudal del influjo de agua es dado por:
q = J p a (t ) p (t )
Ec. (8.89)
We = c t Wi ( p an p an +1 )
Ec. (8.93)
dp a (t )
dt
Ec. (8.94)
dp a (t )
= [ p(t ) p a (t )]
dt
Ec. (8.95)
q = c t W i
J
A
k
=
c t Wi c t Wi
Ec. (8.96)
Intrusin de Agua__________________________________________________220
Note que la ecuacin 8.95 solo es vlida despus de tomar el rgimen pseudo
permanente (esto es, para t > tpss). Una hiptesis bsica del modelo PSS es que la
ecuacin 8.95 sea una buena aproximacin tambin para el periodo 0< t < tpss.
Tabla 8.3 Radio de drene adimensional para acufero radial (Ref. Leung)
reD
/ ro
LIBP
SIBP
Feitkovich
1.1
0.0333
0.0405
1.5
0.1637
0.19165
0.3156
0.3601
0.5779
0.6388
0.3486
0.7940
0.8611
0.6363
0.9755
1.0457
0.8594
1.1313
1.2002
1.0418
1.2674
1.3345
1.1959
1.3880
1.4572
1.3294
1.4963
1.5648
1.4472
10
1.5943
1.6575
1.5526
20
2.2595
2.2610
2.2457
50
3.1650
3.1260
3.1620
p a (t = 0) = p(t = 0) = p i
Ec. (8.97)
Utilizando la ecuacin 8.95 puede ser resuelto para la presin media del acufero:
t
p a (t ) = pa (0)e t + p ( )e ( t ) d
0
Ec. (8.98)
Si la ecuacin 8.98 fuera integrada por partes, se obtiene una forma alternativa de
presin media de acufero como una funcin de derivada de presin en el contacto.
dp ( ) (t )
e
d
0 d
p a (t ) = p(t )
Ec. (8.99)
Una vez obtenida la presin media del acufero. p a a partir de la ecuacin 8.98 o
8.99, el caudal del influjo de agua, q, y el influjo acumulado, We, son calculados con las
ecuaciones 8.89 y 8.92, respectivamente.
Las ecuaciones 8.98 y 8.99 son conocidas como integrales de convoluion (o
superposicin). Por el hecho de la integracin puede ser expresado como un producto en
dos funciones, una evaluada en tiempo y otra en t - variando de 0 a t, la integral en
tn+1 que es igual a la integral en tn mas un incremento de la integral en el intervalo t =
tn+1 tn .Consecuentemente, para cada tiempo de inters la integral tiene que ser
evaluada desde t = 0 hasta el tiempo t considerado, que vuelve el proceso cada vez mas
eficiente a medida que el tiempo crece. En vista de esa dificultad. Leung present un
esquema ms eficiente denominado FCM (fast convolution method).mtodo de la
convolucion rpida Definindose la integral en la ecuacin 8.79 como I (t), siendo que
In+1 es la integral evaluada en tiempo tn+1. As mismo.
Intrusin de Agua__________________________________________________221
I n +1 =
t n +1
p( )e ( t n +1 ) d
tn
t n +1
tn
= p( )e ( t n +1 t n + t n ) d +
=
0
t n +1
p ( )e ( t n +1 ) d
p( )e (t n +1 ) d e t +
tn
t n +1
Ec. (8.100)
p ( )e ( t n +1 ) d
O simplemente:
I n +1 = I n e t + I
Ec. (8.101)
p an +1 = p an e t +
t n +1
tn
p( )e ( t n +1 ) d
p an +1 = p n +1 + ( p an p n )e t
t n +1
tn
dp ( ) (t n +1 )
e
d
d
Ec. (8.102)
Ec. (8.103)
p pn
p LI ( ) = n +1
(t t n ) + p n , t n t t n +1
t
Ec.(8.104)
p + p n +1
p SI ( ) = n
t n , t n t t n +1
2
Ec. (8.105)
p an +1 = p n +1 ( p an p n )e t +
p n +1 p n t
(e
1)
t
Ec. (8.106)
Por otro lado, combinndose las ecuaciones 8.103 y 8.105, se obtiene la presin
media del acufero en tiempo tn+1 para el esquema SIBP:
p an +1 = p an e t +
p n + p n +1
(1 e t )
2
Ec (8.107)
Los parmetros del modelo PSS de Leung para acuferos lineales y radiales,
requeridos en las ecuaciones 8.89, 8.92 y 8.21, estn resumidos en la tabla 8.3.
El procedimiento de clculo del modelo PSS de Leung consiste en lo siguientes pasos:
Paso 1 parmetros Bsicos. A partir del valor de (tPSS)D y de la definicin de tD (ver
tabla 8.3) calcule tPSS y verifique si t > tPSS , para confirmar la validez del modelo PSS
Intrusin de Agua__________________________________________________222
de Leung. De ah calcule y de tabla 8.3, as tambin el exp(-t) para cada nuevo
valor de t.
Paso 2 Presin media del acufero. A partir de la condicin inicial o de la presin media
del acufero en el intervalo de tiempo anterior. p an , calcule p an 1 con la ecuacin 8.99
(LIBP) o la ecuacin 8.100 (SIBP).
Paso 3 Influjo de Agua. Con las ecuaciones 8.92 y 8.93 calcule los valores de Wen+1 y
We usando la presin media actual en el acufero, p an 1 , obtenida en el paso 2.
8.6.1.2.- MODELO PSEUDO PERMANENTE MODIFICADO (MPSS )
Leung mostr que, para un acufero (reD > 10), el modelo PSS presenta una cierta
imprecisin por el hecho de que el modelo no lleva en cuenta los efectos trancientes que
ocurren en el corto del tiempo. Como una alternativa para sanar este inconveniente.
Leung desarrollo un nuevo modelo simplificado, denominado modelo pseudo permanente
modificado (MPSS). En el modelo MPSS, la presin media del acufero es definida como
p a.mpss (t ) = (1 1 ) p1 (t ) + 1 p a. pss (t )
Ec. (8.108)
Donde p1(t) es la presin interpolada dada por la ecuacin 8.103 y 8.105, y p a. PSS es
la presin media del acufero obtenido del modelo PSS. El coeficiente de peso r1 es dado
por la ecuacin:
1 =
Ec. (8.109)
J 0(a l )
a
1 (reD2 1)
2 2
J 1(a1 reD )
2
1
=
=
=
=
=
=
=
=
3959 pies
11120 pies
0.55 cp
0.45 %
0.22 %
3*10^-6 psi^-1
3.5*10^-6 psi^-1
5.3*10^-6 psi^-1
Intrusin de Agua__________________________________________________223
Tabla 8.4 Parmetros del modelo PSS de Leung
Parmetro
Acufero Linear
Acufero Circular
kA L
( L )
2 f kh
, donde f = 2
( rO )
ct Wi
(c w + c f ) A L
n L2
k
=
c t L ( L)
n rO2
2
2
=
c t rO reD2 1 ( rO ) reD2 1
LIBP,
L
3
2
r 2 2
1 3r 1
rO 2 eD ln(reD ) 2eD
4 reD 1
reD 1
tD
kt
nt
= 2
2
c t L
L
2
1 1
rO
( )
2
2
1
a
r
r
l eD eD
kt
nt
= 2
2
c t rO ro
LIBP, (tPSS )D
0.57
0.25reD2
SIBP,(tPSS )D
0.15
0.25reD2
4L
SIBP,
exacta, con error menor que el 5%: (iii) Para el modelo PSS, tD > 0.25 reD (ver
tabla 3.3): y (iv) Cuando reD , a1 0 y 1 1.0.
Mtodo de Van Everdingen
We = U P W D t D
Intrusin de Agua__________________________________________________224
tD =
2.309kt
* u w c t ro
tD =
3.- Con el dato del tiempo adimensional y con la relacin de radio del nivel
gasifero/acufero reD se determina WD con tablas (8.11) o graficas. Para td =7.69 con
una relacion reD=2.8 determinamos el WD de 3.5
4.- Finalmente en este ltimo punto determinamos la entrada de agua acumulada con la
siguiente ecuacin:
We = U P W D t D
We = 3438 * 49 * 3.5 = 586349 Son los barriles de agua que han entrado en la primera
etapa
Tabla 8.6
q=
dWe
= J ( pa p)
dt
We = c t Wi ( p i p a )
Wei = c t Wi ( p i p a )
Wei = 3.14 * (11120 2 3952 2 ) * 0.18 * 262 * 3952 * 5.33 *10^ 6 = 60064184 Bbls
Intrusin de Agua__________________________________________________225
2.- Calculamos el ndice de productividad para condiciones de flujo Pseudo permanente y
Permanente
Pseudo permanente
J=
2 f kh
re
rO
3
4
ln
J=
J=
3959
Permanente
J=
2 f fk
re
rO
ln
tD A =
tD =
2.309kt f
uc t A
15 *11.26 * 2.309
= 2.79
0.18 * 0.55 * 5.33 *10^ 6 * 264818263
Tabla 8.7
Fecha de
Tiempo
Prueba
Aos
Sep-89
Jul-91
Ago-94
Nov-95
Dic-97
Nov-98
Ago-99
Dic-00
0,00
1,83
4,92
6,17
8,25
9,17
9,92
11,26
Delta
Wen
Donde
Presion
Prom.
Reservorio Acuifero
Pn
psi
psi
Presion
3952
3854
3839
3713
3592
3554
3408
3280
3952
3903
3847
3776
3653
3573
3481
3344
Went
Presion
Acumulado
Bbls
Bbls
Promedio
Pan
psi
744723
1231072
1687025
2720518
2568534
2682522
3423446
744723
1975795
3662820
6383339
8951873
11634395
15057841
3952
3928
3887
3832
3742
3658
3569
3457
Wen =
tDA.
0,45
1,22
1,53
2,04
2,27
2,46
2,79
J p
Wei
( p an 1 p n )1 exp i t n
pi
Wei
Intrusin de Agua__________________________________________________226
Esta ecuacin se puede ser aplicada, segn el incide de productividad si es
permanente o pseudo permanente. Este mtodo en la mayora de las aplicaciones es
muy optimista en cuanto a la instruccin de agua siendo su Volumen de 15057 MBbls
Mtodo de Tracy
We(t Dj ) = U
t DJ
dW D (t D )
d
d
U p(t Dj ) We(t Dj 1 ) p D' (t Dj )
(t Dj t Dj 1 )
1) +
p D (t Dj ) t Dj 1 p D' (t Dj )
p( )
We(t Dj ) = We(t Dj
Tabla 8.8
Fecha de
Sep-89
Jul-91
Ago-94
Nov-95
Dic-97
Nov-98
Ago-99
Dic-00
Tiempo
Reservorio
Aos
psi
Delta
Presin
psi
0,000
1,830
4,918
6,170
8,255
9,173
9,921
11,258
3952
3854
3839
3713
3592
3554
3408
3280
98
15
126
121
38
146
128
Periodo Pseudo
Permanente o
Transiente
Pd(td)
Pd(tD)
0,00
2,23
5,50
6,83
9,04
10,02
10,81
12,23
0,000
0,253
0,253
0,253
0,253
0,253
0,253
0,253
Td
Tda
0
8
21
26
35
39
42
47
0,00
0,35
0,95
1,19
1,60
1,77
1,92
2,18
Del
We(TDj)
We
0
1156851
279239
1453762
1616700
763579
1656030
1719639
0
1156851
1436090
2889852
4506552
5270130
6926161
8645800
tD =
2.309kt
* u w c t ro 2
tD A =
tD
(.reD 2 1)
Intrusin de Agua__________________________________________________227
Periodo Pseudo
Permanente
Periodo Transiente
Pd(td)=(2/reD^2)*tD+
ln reD-3/4
Pd(tD)=1/2tD
Pd(tD)=2/reD^2
tDa<0,1
tDa>=0,1
5.- Determinar el influjo de agua con la siguiente ec:
Pd(td)=1/2(lnreD+0,80907)
We(t Dj ) = We(t Dj 1) +
(t
Dj
t Dj 1 )
dp a (t )
dt
J
A
k
=
c t W i c t Wi
q = c t W i
p an +1 = p n +1 ( p an p n )e t +
p n +1 p n t
(e
1)
t
p an +1 = p an e t +
p n + p n +1
(1 e t )
2
( / ro 2 ) * 2
0.43816
=
=
= 0.1175
2
( / ro) reD 1 0,54 * 2.8 2 1
Tabla 8.9
Fecha de
inicio
Sep-89
Jul-91
Ago-94
Nov-95
Dic-97
Nov-98
Ago-99
Dic-00
tiempo
Presin
Prom.
tD
(tpss)D
aos
0,00
1,83
4,92
6,17
8,25
9,17
9,92
11,26
Psia
3952
3854
3839
3713
3592
3554
3408
3280
0,00
0,97
2,61
3,27
4,38
4,87
5,26
5,97
0,00
1,78
12,83
20,19
36,15
44,63
52,21
67,23
1,979
1,979
1,979
1,979
1,979
1,979
1,979
1,979
Intrusin de Agua__________________________________________________228
e-t
e-t1/t
e-t-1
1,00E+00 0,00E+00
8,27E-35 1,00E+00
2,60E-92 1,00E+00
1,26E-115 1,00E+00
1,87E-154 1,00E+00
1,51E-171 1,00E+00
1,78E-185 1,00E+00
2,24E-210 1,00E+00
1-e-t
(Pn+Pn+1)/2
Pmed a Pss
#DIV/0!
3952
0,00E+00
3952
-1,27E-02
3903
1,00E+00
3903
-4,74E-03
3847
1,00E+00
3847
-3,78E-03
3776
1,00E+00
3776
-2,83E-03
3653
1,00E+00
3653
-2,54E-03
3573
1,00E+00
3573
-2,35E-03
3481
1,00E+00
3481
-2,07E-03
3344
1,00E+00
3344
ti*Wi
We n+1
We(Mbls)
15203
15203
15203
15203
15203
15203
15203
15203
0
745
1604
2676
4553
5762
7161
9244
0
745
859
1817
2737
3025
4135
5108
4.- Calculamos el tiempo adimensional tD Con la siguiente formula para cada etapa de
presin
tD =
2.309kt
* uwct rwacuf 2
t = tD * tp
tpss = 0.25*ReD2
We = c t Wi ( p an p an +1 )
dp a (t )
J
A
k
=
q = c t W i
dt
c t W i c t Wi
p a.mpss (t ) = (1 1 ) p1 (t ) + 1 p a. pss (t )
1 =
4
J 0(a l )
1 (reD2 1)
a12
2 2
J 1(a1 reD )
/ rg =
Intrusin de Agua__________________________________________________229
1.- Primeramente calculamos
MPSS modificado por LANG
a t = 5.4156 * re D
1.6506
( / ro 2 ) * 2
0.43816
=
= 0.2255
2
( / ro) reD 1 0,284 * 2.8 2 1
Tabla 8.10
Fecha de
inicio
tiempo
Presin
Prom.
tD
(tpss)D
Sep-89
Jul-91
Ago-94
Nov-95
Dic-97
Nov-98
Ago-99
Dic-00
Aos
0,00
1,83
4,92
6,17
8,25
9,17
9,92
11,26
Psia
3952
3854
3839
3713
3592
3554
3408
3280
0,00
0,97
2,61
3,27
4,38
4,87
5,26
5,97
0,00
1,78
12,83
20,19
36,15
44,63
52,21
67,23
1,979
1,979
1,979
1,979
1,979
1,979
1,979
1,979
e-t
e-t-1
e-t1/t
Pmpss a
pn+1
1-e-t
3952
00E+00
15203
-1.00
3898
1,00E+00
15203
-1.00
3846
1,00E+00
15203
-1.00
3769
1,00E+00
15203
-1.00
3646
1,00E+00
15203
-1.00
3571
1,00E+00
15203
-1.00
3473
1,00E+00
15203
-1.00
3337
1,00E+00
15203
0
2.59e-65 1,00E+00
2.81e-174 1,00E+00
1.83e-218 1,00E+00
4.8e-292 1,00E+00
0
1,00E+00
0
1,00E+00
0
1,00E+00
ti*Wi
Intrusin de Agua__________________________________________________230
We n+1
We(Mbls)
0
824
1616
2778
4651
5792
7279
9347
0
824
791
1986
2665
3127
4151
5196
Intrusin de Agua__________________________________________________231
Tabla 8.12
Intrusin de Agua__________________________________________________232
Tabla 8.13
Intrusin de Agua__________________________________________________233
Intrusin de Agua__________________________________________________234
Intrusin de Agua__________________________________________________235
Intrusin de Agua__________________________________________________236
Intrusin de Agua__________________________________________________237
Intrusin de Agua__________________________________________________238
Intrusin de Agua__________________________________________________239
Intrusin de Agua__________________________________________________240
Intrusin de Agua__________________________________________________241
Referencias Bibliogrficas
1968.
9.1 INTRODUCCION
En los ltimos aos el gas se convirti en una fuente de energa de rpido
crecimiento, y se estima una proyeccin exponencial para las ltimas dcadas ya que
ambientalmente es mas atractivo debido a que no tiene contaminantes, con estos
argumentos planteado es necesario tener un desarrollo ptimo de un campo gasifero ya
que el gas depende mucho del mercado y de su demanda.
El gas y el petrleo no slo son diferentes debido a las caractersticas fsicas,
tambin son diferentes en el aspecto econmico. Ya que el gas depende mucho de su
demanda y el mercado. Por lo tanto las caractersticas fsicas del reservorio no pueden
determinar un modelo de desarrollo y produccin. En cambio en un campo petrolfero
puede desarrollarse ptimamente, segn el modelo de espaciamiento, y vaciamiento del
reservorio. A diferencia del gas.
Otra gran diferencia existente en un campo petrolfero respecto al gasifero es que el
campo petrolfero puede desarrollarse gradualmente, ya que con la produccin del
reservorio con el tiempo podemos ir obteniendo una mayor informacin sobre el
reservorio como ser la energa predominante, continuidades, y otras propiedades que se
pueden obtener con la produccin, determinndose un modelo de desarrollo ptimo la
cual se decide varios aos despus de que el campo haya iniciado su produccin. Esta
decisin esta basada en el conocimiento detallado del reservorio.
La produccin de un campo de gas no puede empezar hasta que el contrato de
ventas se ha firmado, debiendo conocerse los parmetros bsicos exigidos para
determinar el modelo de desarrollo ptimo del campo. Sin embargo, con este
conocimiento detallado de los parmetros del reservorio es imposible tener un modelo de
desarrollo ya que el mismo debe estar relacionado con un contrato de ventas de gas que
es responsable a muchas incertidumbres.
El diseo de una optimizacin de un plan de desarrollo de un campo de gas natural
siempre depende de la caracterstica tpica de la produccin del campo. Asi como de
aquellos mercados de consumo. Un buen conocimiento de los parmetros del campo tal
como las reservas de gas natural, la productividad del pozo, dependencia de los caudales
de produccin en funcin a la presin de la lnea y la deplecin natural de los reservorios,
la cual es requerida para disear el desarrollo de diferentes escenarios del campo que
depende del contrato de venta.
Una gran preocupacin del Ingeniero de Reservorio es la prediccin del caudal de
entrega de gas de un grupo de pozo o campo a un punto de venta. Considerando que el
gas debe llegar a este punto de venta con una presin especificada, y un poder calorfico
definido con una presin de roci. Los elementos en el sistema de produccin deben
estar incluidos el flujo a travs del reservorio, flujo a travs de la lnea subsuperficial y
superficial, flujo a travs del sistema de produccin superficial y finalmente a travs de
lneas auxiliares a el punto de venta.
9.2.-RESERVAS
Sabemos que la reserva es el volumen total de hidrocarburo existente en el
yacimiento, que es independiente del tipo de desarrollo del rea o de los medios
utilizados para su recuperacin.
La Permeabilidad
Tamao del reservorio
Tiempo.
Se debern evaluar todas las pruebas de produccin que deben llevarse a cabo en
el descubrimiento, los resultados de estas pruebas sern completadas por pruebas
extensas en los pozos para obtener un caudal mejor estabilizado. Un ciclo tpico de
produccin de un reservorio de gas natural esta ilustrado en la Figura 9.2. En el tiempo
que el reservorio ha sido descubierto, el sistema de lnea, produccin y transportacin
est disponible para transportar el gas del campo al mercado o punto de venta. Antes
que la produccin del campo empiece, y durante el tiempo de to a t1 el campo tiene que
ser desarrollado con lo cual ocurre un rpido incremento de caudal hasta llegar al caudal
de contrato qc. El desarrollo del campo incluye dos etapas las cuales serian. La primera
etapa las perforaciones de pozos de desarrollo y rellenos, la segunda etapa es la
compresin del gas natural ya que se requiere una mnima presin de entrega. Al tiempo
t1 la capacidad productiva es normal y esta por encima del caudal de entrega o de
contrato qc, a un tiempo t2 la capacidad productiva del reservorio existente declina con
las facilidades de produccin al caudal de contrato y nos da un suficiente incentivo
econmico para la perforacin de pozos de desarrollo o pozos de relleno para mantener
el caudal por encima del caudal de contrato. El incentivo econmico es el de maximizar el
Valor Presente Neto a travs de un proyecto de aceleracin. Para un tiempo t3 el caudal
comienza a declinar y tambin la capacidad productiva hasta alcanzar la presin de
abandono a un tiempo t4.
Otro factor que podra afectar el abandono son los problemas de produccin, ya que
se da la posibilidad de producir por debajo de los lmites econmicos.
Figura 9.3
2
q reservorio = C reservorio p R2 p wf
Ec. (9.1)
Donde:
N
C reservorio = C i
i =1
N = numero de pozos
C i = coeficiente de comportamiento
Ec. (9.2)
del pozo
El coeficiente promedio Cavg = Creservoir / N or
2
q avg = C avg ( p R2 p wf
)n
Ec. (9.3)
Figura. 9.4 Variacin del componente C y n en funcin del tiempo (Vany, Elenbas, and
Withrow.)
Ejemplo 9.1 determine el C y n Promedio de 4 pruebas de pozo para un reservorio de gas
natural.
Determinacin del potencial promedio c , n y AOF
No Pozos
Pozos
RR-22
RR-23
RR-24
RR-25
4
n
c
AOF
Adimensional MMpcd/psi^2 MMpcd
0,7378
3,53E-04
70,5
1
3,77E-06
57,6
0,982
5,14E-06
58,3
0,824
7,85E-05
65,2
Factor ( n
) Promedio
turbulencia
0,8314
C
Promedio
pozo =
0,00006190
Qg Delta de
presin (psi^2)
100000
1,72494
0,37700
0,41779
1,03483
0,00000
0,00000
0,00000
0,00000
0,00000
Qg Delta de
presin (psi^2)
1000000
9,43137
3,77000
4,00833
6,90033
0,00000
0,00000
0,00000
0,00000
0,00000
0,889
6,028
Qt/n
0.738
= 1.72494
0.738
= 9.431
De la misma manera se calcula para todos los pozos y se suman todos los caudales:
Qtoral (100000) = 3.5545
Qtotal(1000000)= 24.109
Qtotal/n
= 0.8886
Qtotal/n
= 6.0272
n = nmero total de pozos
2.- Clculo del factor n
n prom. =
n prom. =
log q1 log q 2
log( Pr
Qg
C prom. =
( Pr Pwf )
2
C prom. =
6.02
= 0.000062
(10 6 ) 0.831
0.831
rd 1
ln r
w
C 2 = C1
rd 2
ln r
w
Ec. (9.4)
Donde:
C=
(p
q
2
R
p wf2
Ec.(9.5)
ktp
rd = 0.0704
Donde:
t
k
Ec. (9.6)
Figura 9.5 Coeficiente del comportamiento para varios espaciamientos. (After Katz,
Vary, and Elenbaas).
Ejemplo 9.2 la Figura 9.5 nos da el comportamiento de la curva estabilizada a 30
minutos este pozo ha sido completado en dolomita y se tiene las siguientes propiedades
de reservorio: SGg= 0.668, Pr = 1337 psi , Tr = 73 o F espaciamiento 40 Acres . h =40
pies, kg = 4 md, porosidad 13 % visc. Gas = 0.0162 cp. Calcule el coeficiente C2 para un
almacenaje de gas en 40 acres de espaciamiento.
1.- Primeramente determinamos el radio de drene de un pozo a 30 mint de su
produccin
ktp
rd = 0.0704
4 * 0.5 *1337
rd = 0.0704
0.13 * 0.0162
= 79 pies
para 40 acres de espaciamiento rd=660 pies, C1= 0.0639 Mpcd/psi^2, rw= 0.5 pies y
n=0.804
rd 1
ln r
w
C 2 = C1
rd 2
ln r
w
79
ln
C 2 = 0.0639 0.5
ln 660
0.5
0.804
= 0.0482 Mpcd/psi^2
Presion PSI
5000
4000
3000
2000
1000
0
0
10
15
20
25
30
35
40
Caudal MMPCD
D 5 ( p wf2 e 5 p tf2 ) s
q = 200,000
5
g T z f H (e 1)
Donde:
q
z
T
f
0.5
g
D
pwf
s
H
= 2gH/53.34 T z =0.0375g H / T z .
= Deferencia en la elevacin entre ptf
pwf, pies.
Ec. (9.7)
180.062Tb
qh =
pb
( p 2 p 2 ) D 16 3
2
1
gT L z
0. 5
Ec. (9.8)
433.49Tb
q=
pb
Donde:
D
Tb, T
pb, p1, p2
qh
q
=
=
=
=
=
=
=
=
( p 2 p 2 ) D 16 3
2
1
gT L z
0.5
Ec. (9.9)
Ec. (9.10)
Donde:
K
9.5.2.-
Capacidad de Compresin
Para una simple etapa de compresin adiabtica, la potencia requerida puede ser
calculada por la termodinmica. La potencia adiabtica requerida para comprimir 1 MMPC
de gas natural esta dada por la condicin escrita como:
p
3.027 Pb k
hp
Tsuc dis
=
MMscfd
Tb
k 1
p suc
z suc ( k 1) / k
Ec. (9.11)
Donde
k
= Cp/Cv relacin de capacidades a condiciones de succin.
= Factor de desviacin del gas a condicin de succin.
zsuc
= Presin base, psia.
pb
= Temperatura base, R.
Tb
= Temperatura de succin o R.
Tsuc
= Presin de succin, psia.
psuc
= Presin de descarga, psia.
pdis
Total de la potencia requerida (BHP) esta dada por:
BHP =
Donde:
q
E
Ec. (9.12)
T
q = 435.87 E b
pb
Donde:
E
1.078.81
p12 p 22
T Lz
0.5394
0.4606
Ec. (9.13)
D 2.6182
Optimizacion de la Produccion
Presion PSI
5000
Equipam iento 1
4000
Equipam iento 2
3000
Equipam iento 3
V
2000
Pr3
1000
Pr2
Pr1
0
0
10
15
20
25
30
35
40
Caudal MMPCD
Gas Acum =
Gas Acum
P (CwSwi + C )
frm
= G 1 Z 1
P
Pi
1 Sw i
Zi
Qgas = C (Pr2 Pw 2f )
0.7384
0.7384
* 0.7 * 7
T prod =
G p
Qcont .
32.16 * 1000
= 1072 Dias
30
Yield cond
P
= Yi 1 + nD1 f
Pi
Donde:
1 / n
n = 24.5 1.37Yi
Si
0.120
Si
D = 4.05 + 0.0099Yi1.48
Si
D = 24.3 * ln Yi 101
Yi 15 Bbl
MMpc
Yi 15 Bbl
MMpc
Yi 150 Bbl
MMpc
Yi 150 Bbl
Si
MMpc
0.120
0.120
= 2.62
Yield cond
P
= Yi 1 + nD1 f
Pi
1 / n
)]
2912
0.3816
= 20.6
Esta misma manera calculamos la riqueza para todos los datos de la columna 5. la
columna 6 es el promedio, la columna 7 se determina de la interpolacin para
cada ao de presin.
=
=
=
=
=
526.4
30531
3908
3600
345
BCF
Mbls
psi
psi
psi
Temp. Reserv. =
Temp. Cabeza =
e/d Rugosidad =
Prof.
=
Caudal Contrato
182 oF
87 oF
0.00024
8674 pies
50 MMPCD
Datos de Fluidos
Grav. SGg =
Grav. Cond.= 65
Yield inicial= 58
Uisc. fluido = 0.50
0.65
API
Bbl/MMPC
cp
Condiciones actuales
= 0.65
= 65
= 20
=
1
API
Bbl/MMPC
Bbl/MMPC
Etapa de Separacin
2
q avg = C avg ( p R2 p wf
) n se determina los valores promedios de las
nProm.=0.7980
2
q avg = 0.00000377( p R2 p wf
)1
CProm. = 0.00010755
e^s * Ptf^2
4623639
4445109
4217514
3945714
3632022
3178861
Pwf^2e^s*Ptf^2
920
3288444
3158441
3010148
2848569
2676333
2446654
Pwf^2e^s*Ptf^2
220
4564049
4434047
4285753
4124175
3951939
3722260
Pr
220
Pr
920
1284
1907
b.3.- Determinamos
Graficar estos valores vs Pwf2 para distintas presiones en cabeza Fig 9.8
Pwf^2
4500000
4000000
3500000
3000000
y = -1E-19x 2 + x + 3E+06
R2 = 1
y = -1E-19x 2 + x + 1E+06
2500000
2000000
y = x - 76967
1500000
1000000
500000
0
0
500000 100000 150000 200000 250000 300000 350000 400000 450000 500000
0
0
0
0
0
0
0
0
0
(Pw f^2- (e^S*Pc^2))
Determinamos
el
mximo
valor
de
determinamos la Pwf de la grafica 9.8. para cada presin de cabeza, con este valor de la
3387550
3689413
3959638
4176296
4389960
4522431
4608971
4695273
4774252
13769550
14071413
14341638
14558296
14771960
14904431
14990971
15077273
15156252
843
827
740
594
585
363
237
236
216
125,52
107,27
90,64
77,10
63,57
55,09
49,51
43,91
38,77
0,76
0,80
0,83
0,85
0,88
0,90
0,91
0,92
0,93
0,45
0,46
0,47
0,48
0,48
0,49
0,49
0,49
0,50
2500
55
50
45
40
35
30
25
20
15
10
5
0
2000
1500
1000
Caudal Diario de Gas
500
Caudal de Condensado
Presion de Reservorio
Caudal
0
0
10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
El potencial del reservorio puede ser mantenido para pozos con bajas presin en
cabeza mediante compresores de gas.
Referencia Bibliografas.
Drilling
and
Production
by
Petroleum DAM J .
Petroleum Engineering Handbook Society Of Petroleum Engineers, third
Jr, 1997
262
Ecuaciones de Estado
CAPITULO
ln =
1
RT
p
n i
RT
V LnZ
V
T ,V , ni
Ec.10.1
(p +
a
) * (V m b ) = RT
Vm 2
Ec. 10.2
Donde:
p= presin del sistema, psi
T= temperatura del sistema, oR
R= constante del gas, 10.73 psi-ft3/lb-mol, oR
V= volumen, ft3/mol
En el desarrollo emprico de las ecuaciones de estado para los gases reales, en el intento
de tratar de eliminar la forma tradicional, Van der Waals adicion el trmino a/Vm2 a la
presin y sustrajo la constante b del volumen molar. El termino a/Vm2 representa un
esfuerzo para corregir la presin para las fuerzas de atraccin entre molculas. La presin
262
263
Ecuaciones de Estado
actual ejercida sobre recipiente es menos que la cantidad a/Vm2 que es la presin ejercida
por un gas ideal.
La constante b es considerada como la correccin al volumen molar debido al volumen
ocupado por las molculas, las constantes a y b son caractersticas particulares del gas,
donde R es la constante universal de los gases. La ecuacin de Van der Waals est limitada
en su uso solamente es seguro para bajas presiones.
a.
A bajas presiones y grandes volmenes, el parmetro b se
vuelve despreciable en comparacin con V y el trmino
fuerzas atractivas a/V2 se vuelve insignificante, y por
consiguiente la ecuacin de Van der Waals se reduce a la
ecuacin de gas ideal .
b.
A altas presiones, p , El volumen V se vuelve muy
pequeo y se aproximan al valor b, que es el volumen
molecular real.
La ecuacin de Van der Waals o cualquier otra ecuacin de estado puede ser expresada
en una forma ms generalizada como ser:
P = P.repulsiva P.atractiva
Ec.10.3
2p
p
0
,
=
2 =0
V
Tc
V Tc
Ec. 10.4
Diferenciando la ecuacin 10.2 con respecto al volumen en el punto crtico dando como
resultado:
RT
2a
p
V = (V b )2 + V 3 = 0
Tc
c
c
Ec.10.5
2p
2RT
6a
+ 4 =0
2 =
3
Vc
V Tc (Vc b )
Ec.10.6
263
264
Ecuaciones de Estado
Resolviendo las ecuaciones
tenemos:
10.5
1
b = Vc
3
8
a = RTc Vc
9
Ec. 10.7
Ec. 10.8
a = a
R 2 Tc2
pc
Ec.10.10
b = a
RTc
pc
Ec. 10.11
Donde:
R= constante del gas, 10.73 psia-ft3/lb-mol-oR
Pc= Presin crtica, psia
Tc= Temperatura crtica, oR
a= 0.421875
b= 0.125
La ecuacin 10.2 tambin puede expresarse en forma cbica en trminos del volumen V
como sigue:
ab
RT 2 a
V + V = 0
V 3 b +
p
p
p
Ec. 10.12
264
Ecuaciones de Estado
265
Z 3 (1 + B )Z 2 + AZ AB = 0
Ec. 10.13
Donde:
ap
R 2T 2
bp
B=
RT
A=
Ec. 10.14
Ec. 10.15
Z= factor de compresibilidad.
P= presin del sistema, psia.
T= temperatura del sistema, oR.
La ecuacin 10.13 muestra una raz real en la regin de una fase (en algunas regiones
sper criticas, puede mostrar tres races reales para Z, donde la mayor raz es el valor de
compresibilidad) y tres races reales en la regin de dos fases (donde la presin del sistema
es igual a la presin de vapor de la sustancia). En el ltimo caso, la raz ms grande
corresponde al factor de compresibilidad de la fase de vapor ZV, mientras la raz positiva
ms pequea corresponde al factor de compresibilidad del lquido ZL.
265
266
Ecuaciones de Estado
La solucin de la ecuacin poligonal de tercer grado, para determinar las distintas races
es la siguiente:
Z 3 (1 + B )Z 2 + AZ AB = 0
Z 3 + a1 Z 2 + a 2 Z + a 3 = 0
Donde:
Ec. 10.16
(3a
Q=
a12
9
9a1 a 2 27a3 2a13
J=
54
D = Q3 + J 2
a1=-(1+B)
a2=A
a3=-AB
Z1 = J +
1/ 3
+ J
1/ 3
a1 / 3
Ec. 10.17
Z 1 = 2 Q cos a 1 / 3
3
Z 2 = 2 Q cos + 120 a 1 / 3
3
Z 3 = 2 Q cos + 240 a 1 / 3
3
Ec.10.18
Ec.10.19
Ec. 10.20
Donde:
Q3
= cos 1
Z 2 = Z 3 = J 1 / 3 a1 / 3
Ec.10.22
a = a
R 2Tc2
(10,73)2 * (666 )2 = 34975
= 0,421875
616,3
pc
b = a
RTc
10,73 * 666
= 0,125
= 1,4494
616,3
pc
266
267
Ecuaciones de Estado
ap
34975 *185
=
= 0,1792
2 2
R T
10,73 2 * 560 2
bp 1,4494 *185
B=
=
= 0,04462
RT 10,73 * 560
A=
D= -7,16E-6
Zl=0,1014
Zv=0,8418
g =
P * PM
185 * 44
=
= 1,60 lb
pc
Z g * R * T 0,8418 *10.73 * 560
o =
185 * 44
P * PM
=
= 13.35 lb
pc
Z o * R * T 0,1014 * 10.73 * 560
p=
RT
a
V b V (V + b )T 0.5
Ec. 10.23
Donde:
T es la temperatura del sistema en R.
Redlich y Kwong, en el desarrollo de su ecuacin, notaron que cuando la presin del
sistema se eleva mucho, es decir, p , el volumen molar V de la sustancia se encoge a
aproximadamente 26%, este volumen crtico es indiferente a la temperatura del sistema. En
conjunto, contribuyeron a generar la ecuacin 10.23 que satisface la condicin siguiente:
b = 0.26 Vc
Ec.10.24
Imponiendo las condiciones del punto crtico (expresado por la ecuacin 10.4) en la
ecuacin 10.23, y resolviendo las ecuaciones resultantes simultneamente, tenemos:
R 2Tc2.5
a = a
pc
b = b
RTc
pc
Ec. 10.25
Ec. 10.26
Donde:
a= 0.42747
b= 0.08664
267
268
Ecuaciones de Estado
Igualando la ecuacin 10.26 con la ecuacin 10.24 tenemos:
p c Vc = 0.333RTc
Ec. 10.27
Z 3 Z 2 + A B B 2 Z AB = 0
Ec. 10.28
Donde:
A=
B=
ap
R T 2.5
bp
2
RT
Ec.10.29
Ec.10.30
Como en la ecuacin de estado de Van der Waals, la ecuacin 10.28 muestra una raz real
en la regin de una fase (fase gaseosa o fase liquida) y tres races reales en la regin de dos
fases. En ltimo caso, la raz ms grande corresponde al factor de compresibilidad de la fase
gaseosa ZV, mientras la raz positiva ms pequea corresponde al factor de compresibilidad
del lquido ZL.
Ejemplo 10.3.1 Calcule la densidad del petrleo con la siguiente composicin adjunta para
una presin de reservorio de 4000 psi y una temperatura de 160 oF . Utilizando la
correlacin de Redlicch-Kwong. PMC7+=215, sgC7+=0,8429.
268
Ecuaciones de Estado
269
o =
P * PM
4000 * 100,25
=
= 24,5 lb
pc
Z o * R * T 2,4606 * 10.73 * 620
Ejemplo 10.3.2. Calcule la densidad de la fase gaseosa con los siguientes componentes
en tabla adjunta, para una presin de 4000 psi y una temperatura de 160 o F
Al igual que el ejercicio anterior se calcula las propiedades crticas del c7+ que son
las mismas por tratarse del mismo ejemplo.
Calculamos el factor de compresibilidad de la ecuacin cbica como se muestra en
cuadro adjunto.
g =
P * PM
4000 * 28.88
=
= 12,90 lb
pc
Z g * R * T 1.3454 * 10.73 * 620
269
270
Ecuaciones de Estado
10.4. Ecuacin de Estado de Soave-Redlich-Kwong y sus Modificaciones.
p=
RT
a
V b V (V + b )
Ec.10.31
))
= 1 + m 1 Tr0.5
R 2Tc2
a c = 0,42747
Pc
RT
b = 0.08664 C
Pc
Ec.10.32
Ec. 10.33
Ec.10.34
Ec.10.35
Ec. 10.37
a b
RT 2 a bRT
V3
V +
b2 V
=0
p
p
p
p
Ec. 10.38
Al punto crtico, las ecuaciones 10.37 y 10.38 son idnticas y = 1 Igualando resultan
los trminos:
3 Vc =
RTc
pc
Ec.10.39
3Vc2 =
a bRTc
b2
pc
pc
Ec.10.40
270
271
Ecuaciones de Estado
Vc3 =
ab
pc
Ec.10.41
Resolviendo las ecuaciones anteriores para los parmetros a y b nos da las expresiones
mostradas en las ecuaciones 10.33, 10.34. La ecuacin 10.39 indica que la ecuacin de
estado de Soave Redlich Kwong tiene un factor universal de compresibilidad crtico del gas
de 0.333. Combinando Ecuacin 10.39 con 10.26, tenemos:
b = 0.26Vv
Ec.10.42
Introduciendo el factor de compresibilidad, Z, en la ecuacin 10.38, reemplazando el
volumen molar V en la ecuacin con (ZRT/p) y reestructurando, tenemos:
Z 3 Z 2 + A B B 2 Z AB = 0
Con:
A=
(a )p
(RT )2
B=
bp
RT
Ec. 10.43
Ec. 10.44
Ec. 10.45
Donde:
p = la presin del sistema. Psia
T = la temperatura del sistema, R,
R = 10.730 psia ft3/lb-mole R
Para usar la Ecuacin 10.43 con mezclas, se requiere una combinacin de reglas para
determinar los trminos a y b para las mezclas. Soave adopt las siguientes combinaciones
de reglas:
b m = [x ib i ]
i
Donde:
A=
(a )m p
(RT )2
B=
b mp
RT
Ec. 10.46
Ec. 10.47
Ec. 10.48
Ec.10.49
271
272
Ecuaciones de Estado
*Los componentes del hidrocarburo con el mismo peso molecular tienen un coeficiente de
interaccin binario de cero: Kij=0
*La matriz de coeficiente de interaccin binaria es simtrica: kij=kij
Los coeficientes binario Kij, representan una medida de la diferencia de las iteraciones
entre componentes de soluciones con comportamiento ideal Kij=0 y las soluciones con
comportamiento real. Soluciones ideales son aquellas donde las iteraciones entre las
molculas i-j son iguales a las que ocurren entre molculas jj-ii asi, kij=0 cuando i=j, kij es
aproximadamente igual a cero para componentes pares que formen soluciones, con el
comportamiento cercano al ideal y kij es diferente a cero cuando el par de componentes
forman soluciones altamente no ideales, como las mezclas de los hidrocarburos.
Las ecuaciones de estado requieren de los coeficientes de iteracin binaria para corregir
el parmetro en la mezcla. Existen varias formas de calcular los kij las cuales presentamos a
continuacin:
Los valores kij se igualan a cero cuando la mezcla est compuesta de hidrocarburos
parafnicos no polares con poca diferencia en el tamao de las molculas. Algunos
investigadores han reproducido satisfactoriamente los datos experimentales de la mezcla de
hidrocarburo parafnicas.
London present una teora sobre la iteracin atractiva entre molculas no polares
simtricas, Chueh y Prausnits propusieron la siguiente ecuacin para calcular el coeficiente
de iteracin binaria.
2 * vc 1 / 3 * vc 1 / 3
i
j
K ij = 1
1 / 3
1 / 3
vci + vc j
Ec. 10.50
Donde vci y vcj son los volmenes crticos molares de los componentes i y j, en pc/lbmol. La ecuacin 10.50 fue utilizada por Chueh y Prausnitz en una serie de trabajos
publicados sobre la aplicacin a mezclas multicomponentes. La ecuacin anterior da buenos
resultados para mezclas de hidrocarburos parafnicos pero debe modificarse cuando se aplica
a seudo componentes o mezclas entre componentes polares y no polares (CO2, N2, H2S).
La tabla 10.1 muestra valores de kij calculados con la ecuacin de Chueh y Prausnits. La
ecuacin 10.50 se puede generalizar de la forma siguiente:
f * vc 1 / 3 * vc 1 / 3
i
j
K ij = 1
1 / 3
1 / 3
vci + vc j
Ec. 10.51
Donde los valores de f y n se pueden ajustar usando datos experimentales como se muestra
en Tabla 10.1. Los seudo componentes (pesos moleculares C1-N2, 16,36; C3-C5, 55,23;
C6-c12 135 y C16+, 269)
10.4.1.1.- AJUSTE EN BASE A DATOS DE LABORATORIO
Existen infinidades de propuestas para determinar los coeficientes de iteracin binaria
usando los datos de laboratorio, como base principal. El procedimiento bsico es el de
obtener una matriz de los valores de kij, que minimice las diferencias entre datos
experimentales y valores calculados con las ecuaciones de estado. En la bsqueda de la
matriz de kij que minimice el error se pueden utilizar tcnicas estadsticas como la de la
regresin no lineal, sobre todo cuando se trata de ajustar datos experimentales de mezcla
multicomponentes. Utilizando esta tcnica, Lee, y Cols obtuvieron valores de kij metano-
272
Ecuaciones de Estado
273
parafinas kij. Como se puede observar en la figura 10.1, al graficar kij vs Mj (j>1) se obtuvo
una variacin lineal. Adems se puede observar que para J<= 5, kij <0.001
aproximadamente cero lo cual concuerda con las observaciones hechas por Soave y Pen
Robinson y Bishnoi.
Investigadores de Gulf obtuvieron una matriz de kij tabla 10.2 para optimizar los
parmetros de PR estos valores de kij fueron usados en la simulacin de un yacimiento de
gas condensado con condensacin retrograda. Otras compaas como Arco y Chevron
realizaron sus propias investigaciones y confeccionaron sus propias matrices ver tabla 10.3
Tabla 10.1 valores de la constante binaria kij segn Chueh y Prausitz
273
274
Ecuaciones de Estado
p Z 1
dp
f = P * EXP
0 p
Ec. 10.52
Donde:
f = fugacidad, psia,
P = presin, psia,
Z = factor de compresibilidad
El potencial qumico de los lquidos deber ser igual que el potencial qumico del gas a
condicioes de equilibrio. Para una sustancia pura esto significa que para cualquier punto a lo
largo de la lnea de la presin de vapor, el potencial qumico del lquido deber ser igual al
potencial qumico del gas. Asi la ecuacin 10.53 muestra la fugacidad del lquido que
debera ser igual a la fugacidad del gas en la lnea de la presin de vapor.
V
(ln f ) = m P
RT
y
L
fi = fi
Ec. 10.53
Ec. 10.54
Donde:
274
275
Ecuaciones de Estado
La relacin de la fugacidad con la presin, es decir,
fugacidad y viene expresada en la siguiente ecuacin:
1
f
ln = Z 1 ln Z +
RT
P
VM
RT
P VM
VM
Ec. 10.54
ln ( ) = Z 1 Ln(Z B )
A Z + B
Ln
B Z
Ec.10.55
La fugacidad del componente en cada fase se introduce para desarrollar un criterio para
el equilibrio termodinmico. Fsicamente, la fugacidad de un componente en una fase con
respecto a la fugacidad del componente en una segunda fase es una medida del potencial
para el traslado del componente entre las fases.
El coeficiente de fugacidad de componente en una mezcla lquida de hidrocarburo o una
mezcla gaseosa de hidrocarburo es una funcin de la presin del sistema, fraccin molar, y
la fugacidad del componente, y esta definido por las expresiones siguientes:
iy =
fi y
y ip
Ec. 10.56
Li =
fiL
y ip
Ec.10.57
Donde:
fiL
xp
L
K i = iy = iy
fi i
y ip
Ec.10.58
Ln( ) = Z 1 Ln(Z B )
A Z + B
Ln
B Z
Ec. 10.59
Donde:
V = volumen total de n moles de la mezcla
ni = nmero de moles del componente i
Z = factor de compresibilidad de la mezcla de hidrocarburo
Combinando la anterior definicin termodinmica de la fugacidad con la ecuacin de
estado de Soave Redlich Kwong (ecuacin 10.31), Soave propuso la siguiente expresin
para el coeficiente de fugacidad de cada componente i en la fase lquida:
275
276
Ecuaciones de Estado
( )
(Z
( )
b
Ln = i
b
Ln iv = i
L
i
Donde:
1
B
A 2i bi
L
Ln Z B
Ln1 + L
bm
B bm Z
Z v 1
B
A 2i bi
v
Ln 1 + v
Ln Z B
bm
B bm Z
i = x j (aia j i j )
(1 k )]
0.5
Ec.10.60
Ec. 10.61
Ec.10.62
ij
[x x (a a ) (1 k )]
0 .5
Ec.10.63
ij
Ec. 10.64
V
Vcorr
= V V (y ic i )
Ec.10.65
Los autores propusieron seis esquemas diferentes para calcular el factor de correccin ci
para cada componente. Para los fluidos de petrleo e hidrocarburos pesados, Peneloux y
colaboradores sugirieron que el mejor parmetro correlacionado para ci es el factor de
compresibilidad de Rackett ZRA. El factor de correccin es definido matemticamente por la
relacin siguiente:
c i = 4.43797878(0.29441 ZRA )
Tci
p ci
Ec.10.66
Donde:
ci = factor de correccin del componente i, ft3/lb-mol.
Tci = temperatura critica del componente i, oR.
pci = presin critica del componente i, psia.
ZRA es una constante nica para cada compuesto. Los valores de ZRA en general no son
muy diferentes a los del factor crtico de compresibilidad Zc. Si estos valores no estn
disponibles, Peneloux et al. Propusieron la siguiente correlacin par calcular ci.
c i = 4.43797878(0.0261 + 0.0928i )
Tci
p ci
Ec.10.67
Donde:
i = factor acentrico del componente i.
10.5.- ECUACIONES DE ESTADO DE PENG ROBINSON
Peng y Robinson modificaron el trmino de la atraccin intermolecular, principalmente
para mejorar la prediccin de la densidad en comparacin con SRK (Soave Realich Kwon). La
ecuacin es la siguiente:
276
277
Ecuaciones de Estado
aT
P +
(VM b ) = RT
VM (VM + b ) + b(VM b )
Ec.10.68
2bRT
bRT
a
a
RT
VM3
b 2 = 0 Ec.10.69
3b 2 VM b T
b VM2 + T
P
P
P
P
Aplicando la primera derivada y la segunda derivada de la sustancia pura en el punto
critico
(
(
p
) Tc = 0
VM
2 p
VM
) Tc = 0
p
2a
RTc
) Tc =
+
=0
2
VM
(VMc b ) VMc 3
2 p
VM
) Tc =
2 RTc
(VMc b )
6a
VMc
Ec.10.69
=0
Ec.10.70
27 R 2Tc2
64 p c
RT
b= c
8 pc
R 2Tc2
pc
RT
bc = 0.077796 c
pc
a=
a c = 0.457235
Ec.10.71
Ec.10.72
= 1 + m 1 Tr5
))
Ec.10.73
Donde:
m = 0.3746 + 1.5423 0.2699 2
Esto fue extendido despus por los investigadores para dar la siguiente relacin:
m = 0.379642 + 1.48503 0.1644 2 + 0.01667 3
Ec.10.74
Ec. 10.75
El factor acntrico es una constante para cada componente puro; los valores A y B
son los siguientes:
A=
aT P
R 2T 2
B=
bP
RT
Ec.10.76
La Ecuacin 10.76 es una ecuacin cbica con coeficientes reales as, los valores de z se
obtienen igualando la ecuacin a cero. Existen tres soluciones reales cuando la presin y
temperatura estn en la lnea de la presin de vapor cuando el lquido y gas estn
277
278
Ecuaciones de Estado
presentes. Una solucin real y soluciones complejas existen cuando la temperatura est por
encima de la temperatura crtica. Existe una nica solucin si la temperatura esta por
encima de la temperatura critica. Si hay tres soluciones el valor de Z mayor quiere decir que
est el gas en equilibrio. Cuando el valor de Z es pequeo el valor de z est en equilibrio con
el lquido. Aplicando la relacin termodinmica, obtenida por la ecuacin 10.68, se obtiene la
expresin siguiente para la fugacidad de un componente puro:
fg
A
Z g + 2.414 B
ln = Z g 1 ln( Z g B )
ln
2.82843B Z g 2.414 B
p
f
A
Z L + 2.414 B
ln L = Z L 1 ln(Z L B)
ln
2.82843B Z L 2.414 B
p
Ec.10.77
Ec. 10.78
Z + (2.41 + 1)B
f
A
ln L = ln(Z L B) + (Z L 1)B j
A j B j ln L
Ec. 10.79
2.82843B
p
Z L (2.424 1)B
Z g + (2.41 + 1)B
fg
A
(
)
A
B
ln = ln( Z g B ) + (Z g 1)B j
ln
Ec.10.80
j
j
(
)
Z
B
p
B
2
.
424
1
2
.
82843
Donde:
B =
bj
Ec. 10.81
b
1
AJ =
aT
0.5
0.5
2aTj y i aTi (1 kij )
i
Ec. 10.82
Los valores A y B debern ser calculados para cada componente. La fugacidad tambien
es calcula por componente con la siguiente relacin.
Ec.10.83
f Lj = x j * P * Lj
f gj = y j * P * gj
Ec.10.84
f gj = f Lj
Ec.10.85
2
j
. Por lo tanto la
(K
=
K JC )
K JT K JC
T
J
Ec.10.87
278
279
Ecuaciones de Estado
Tabla 10.4
1. El calculo lo dividimos en dos etapa primero calculamos las propiedades Fsicas del
gas y Liquido de la mezcla luego calculamos las misma propiedades fsicas
considerando los componentes de la mezcla. En la primera etapa realizamos el
clculo instantneo como se muestra en la tabla No 10.5.
2. Las Propiedades criticas del C7 + estn basados en el mtodo de Rowe`s
w c 1 = ( 0 . 4285
201 . 3
P
344 . 0 log 666 . 4 1 = 0 . 00098
log ci 1 = 0 . 4285
201
.3
14 . 7
Pcs
1 T bi
1
344
T ci
T ci
3 * log P c
14 , 7
c 7 + = 1
= 0 , 5560
7 * T 1
K c1 =
p ci
T
EXP 5.37(1 + i )1 ci
T
p
666.4
344
exp 5.37(1 + 0.00098)
=
= 5.913
580
1000
279
280
Ecuaciones de Estado
zi
=1
i =1
i =1 n L + nv * K
N
N
zi * K i
=
=1
y
i
i =1
i =1 n L + nv * K i
xi =
xc1 =
zi
0.7292
=
= 0,1415
n L + nV K I 0,155 + 0,845 * 5.913
Ai C1 =
Bi C1
280
281
Ecuaciones de Estado
bm c1 = Bic1 * y i = 0.43 * 0.837 = 0.361
12. Se calculan los Valores de A y B para el liquido y Gas y se resuelven las ecuaciones
Cbicas para determinar el factor de compresibilidad del Liquido y Gas.
Para el Lquido:
A=
aT P
117010 * 1000
=
= 3.02
2 2
2
R T
10.73 2 * (120 + 460)
B=
bP 1671 * 1000
=
= 0.269
RT 10.73 * 580
Z3 + (B-1) Z2 + (A-3B2-2B)Z-(AB-B2-B3) = 0
b= 1671
Z3 -0.73* Z2 + 2.3*Z-0.7 = 0
aT P
9435.6 *1000
=
= 0.24
2 2
2
R T
10.73 2 * (120 + 460)
bP 0.474 * 1000
=
= 0.076
B=
RT
10.73 * 580
b= 0.474
A=
Zgas= 1.0480
Vliq. Pc
P * PM liq .
1000 * 80.98
=
= 38.59
Dens liq. lb =
pc
10.73 * 580 * 0.3372
RTZ liq .
Vliq. corr Pc
Mol
)= V
liq .
1000 *1.6827
= 0.2704
10.73 * 580
RT
P * PM liq .
1000 * 80.98
Densliqcorrg . lb =
=
= 48.12
pc
RTZ liq.
10.73 * 580 * 0.2704
Z corr =
PVcorrg
Para el Gas:
V gas . Pc
Mol
P * PM gas .
1000 * 19.68
Dens gas . lb =
=
= 3.02
pc
V gas corr Pc
Mol
)= V
gas .
281
282
Ecuaciones de Estado
1000 * 6.506
= 1.0454
RT
10.73 * 580
P * PM gas .
1000 * 19.68
=
= 3.02
Dens gascorrg . lb =
pc
Z corr =
PVcorrg
gas .
14. Se realiza la correccin por cada componente y la mezcla total como se muestra
en las columnas 12,13, y 14.
C=(4,43797878*(0,00261+0,0928*w)*(Tc/Pc))
Cc1=(4,43797878*(0,00261+0,0928*0.00098)*(344/666.4))=0.0062
Ci*Xi=0.0062*0.1415=0.000877
Ci*Yi=0.0062*0.837=0.0052
15. Calculamos nueva mente las propiedades por componentes, mediante el mtodo
de Pen Robinsn, como se muestra seguidamente en columna 15, y 16:
16. De la Tabla 10.7 Calculamos las columnas 3 y 4 para lquidos las cuales
mostramos a continuacin
A LH
2S
= xi x
i
(a
a j i
) (k
0 .5
ij
1 ) = (0 . 0017 * 0 . 0017
= (0 . 0017
= (0 . 0017
= (0 . 0017
= (0 . 0017
= (0 . 0017
* 0 . 0211
* 0 . 0016
* 0 . 1415
* 0 . 0792
* 0 . 0798
= (0 . 0017
* 0 . 0281
= (0 . 0017
* 0 . 0310
= (0 . 0017
* 0 . 0399
= (0 . 0017
* 0 . 0515
) * (12942
. 2 * 12942 . 2 )
0 .5
) * (12942
) * (12942
) * (12942
) * (12942
) * (12942
) * (12942
) * (12942
) * (12942
. 2 * 13870
) * (12942
) * (12942
. 2 * 136757
= (0 . 0017
2S
* 0 . 4937
0))
)0 . 5 * (1 0 ) +
0 .5
. 2 * 2978 ) * (1 0 ) +
0 .5
. 2 * 7343 . 1 ) * (1 0 ) +
0 .5
. 2 * 21898 ) * (1 0 ) +
0 .5
. 2 * 41071 ) * (1 0 ) +
0 .5
. 2 * 61935 ) * (1 0 ) +
0 .5
. 2 * 66341 ) * (1 0 ) +
0 .5
. 2 * 92117 . 6 ) * (1 0 ) +
B LH
(1
. 2 * 276830
)0 .5 * (1 0 ) +
)0 . 5 * (1 0 ) +
)0 . 5 * (1 0 ) =
835470
as de deben realizar los clculos para cada componente y realizar la sumatoria final
cuyos resultados son los siguientes:
282
283
Ecuaciones de Estado
Petrleo
AL=122230
BL=1.67
Z3 0.731 Z2 + 2.4 Z-0.8 = 0
0
Gas
AL=2859
BL=0.4741
Z3 -0.942 Z2 0.09595Z+0.00062 =
0.3331
Zgas=1.0175
Zpet=
Vgas,(pc/mol)=6.3324
VLiq,(pc/mol)=2.0728
Dens.(lb/pc)=
39.07
Dens.(lb/pc)=3.11
.
17. Los valores Aj y Bj para el lquido y gas debern ser calculados para cada
componente ver columna 6-7, 8-9.
AJ =
1
aT
1
0.5
0.5
0.5
0.5
0.5
2aTj y i aTi (1 kij ) = 122230 (2 *19242 )* (0.0017 * 19242 (1 0 ) + 0.0211 * 13870 (1 0)
i
+ 0.0016 * 2978 0.5 (1 0 ) + 0.1415 * 7343 0.5 * (1 0 ) + 0.0792 * 21898 0.5 * (1 0 ) + 0.0798 * 410710.5 (1 0 )
+ (0.0281 * 61935 0.5 (1 0 ) + 0.0515 * 663410.5 * (1 0 ) + 0.031* 92117 0.5 * (1 0 ) + 0.033 * 98255 0.5 (1 0 ))
B =
bc
0.43
=
= 0.257
BL 1.67
De la misma manera realizamos los clculos para cada uno de los componentes tanto
para gas o lquido lo cual podemos observar en la tabla No 10.7 para el mtodo de Pen
Robinson
18. En paso siguiente calculamos las fugacidad tanto para el liquido como as tambin
para el gas
Para el lquido calculamos con la siguiente ecuacin:
Z + (2.41 + 1)B
f
A
ln L = ln(Z L B) + (Z L 1)B j
A j B j ln L
2.82843B
p
Z L (2.424 1)B
3 .156
2 .82843 * 0 .269
0 .333 (2 .424 1) * 0 .269
f liq . H 2 S = 0.4257 Cambiando el Factor de Compresibilidad del lquido por el Gas y el valor de
Aj y Bj obtenemos la fugacidad del gas cuyo valor determinado para el mismo componente
es: f gas . H 2 S = 0.6060 , de la misma manera procedemos con cada uno de los componentes,
como puede ser observado en tabla 10.7. con estos valores de la fugacidad por componente
de liquido y gas podemos determinar la constante de equilibrio K gas/liquido, para este
mismo ejemplo la relacin de las fugacidad nos va la constante K= 0.4257/0.6060
=0.7026. de la misma manera calculamos la constante de equilibrio para cada componente.
En la ltima columna determinamos el error porcentual de la tolerancia permitida por
componente
H 2S
(K
=
2
K JC )
(
0.7026 0.5627 )
=
= 0.0495
0.7026 * 0.5627
K JT K JC
T
J
283
Ecuaciones de Estado
284
284
285
Ecuaciones de Estado
dGi = RTLnf i
Ec.10.88
El cambio de la energia de Gibas puede estar relacionado con las masas molares
dGi = M i gdh
Ec.10.89
Remplazando la ecuacin 10.88 en 10.89 tenemos:
RTLnf i = M i gdh
Ec. 10.90
Donde:
Gi= Energa Libre del Componente i
R= Constante Universal de Los gases
T= Temperatura Absoluta
Mi= Masa molar del componente i
g = Aceleracin de la gravedad
h= Altura relativa al Datum
fi= Fugacidad del componente i
La ecuacin 10.90 expresa la condicin de equilibrio termodinmico de los hidrocarburos
presente en una columna multi componente sometida a un campo gravitacional a
temperatura constante. Integrando la ecuacin 10.90 entre los lmites tenemos:
f i h = f i 0 exp(
M i gh
)
RT
Ec. 10.91
285
286
Ecuaciones de Estado
determinarse por las ecuaciones de estado este es un mtodo iterativo propuesto por
Schulte conociendo los valores de P,T,Z a nivel de referencia. La ecuacin 10.91 se aplica a
cada una de los componentes obtenindose n ecuaciones que se resuelven simultneamente
para obtener los valores de Zi que cumpla la condicin
n
Z
i =1
b
i
=1
Ec. 10.92
286
287
Ecuaciones de Estado
Los clculos de las ecuaciones de estado son frecuentemente muy cargados debido al
gran nmero de componentes necesarios para describir una simulacin ms exacta del
comportamiento de la mezcla de hidrocarburos. Generalmente con un nmero
suficientemente grande de pseudo-componentes utilizados en la caracterizacin de las
fracciones mas pesadas de la mezcla de hidrocarburo se puede obtener un resultado
satisfactorio en la determinacin del comportamiento PVT por medio de la ecuacin de
estado.
Sin embargo en modelos composicionales el costo y el tiempo de cmputo se pueden
incrementar con el aumento del nmero de componentes del sistema, pero hay estrictas
limitaciones en el nmero mximo de componentes que pueden ser utilizados en modelos
composicionales y el nmero original que se tiene para agrupar en un nmero mas pequeo
de nuevos pseudo-componentes. El termino agrupamiento o pseudosacin denota una
reduccin del nmero de componetes usados en los clculos de la ecuacin de estado para
reservorios de fluidos. Esta reduccin es lograda a travs del empleo de pseudocomponente. El pseudo-componente representa un grupo de componentes puros agrupados
y que es representado por un solo componente. Hay varios problemas asociados con el
reagrupamiento de los componentes originales en un nmero menor sin perder el poder de
prediccin de la ecuacin de estado, estos problemas incluyen:
Cmo seleccionar los grupos de componentes puros para ser representado cada uno
por un pseudo-componente.
Qu combinacin de reglas deben usarse para determinar las constantes de la
ecuacin de estado (pc, Tc y ) para los nuevos pseudo-componentes agrupados.
NH = [1 + 3.3Log ( N 7 )]
Ec.10.93
Donde:
NH = grupos de nmeros de los seudocomponentes
N=nmeros de carbono de la fraccin mas pesada.
La funcin del entero requiere que la expresin real evaluado dentro de los anaqueles
se redondee al entero ms cercano. Whitson seal que para los sistemas de negro-aceite,
el valor calculado de Ng puede reducirse por uno, por ejemplo si la fraccin mas pesada de
C16+, el NH=4.14 se toma el valor de NH=4 este valor se puede tomar como mximo, se
debe calibrar con 3 o mas seudo componentes, los pesos moleculares de los seudo
componentes formados por grupos de carbonos se pueden calcular por la siguiente
expresin;
.
1
M
M i = M n Exp
* ln N
Mn
NH
Ec. 10.94
Donde:
i=1,2,3,NH (seudo componentes)
Mi = Peso Molecular del seudo componente
Mn =Peso Molecular del C7+
NH= Numero de seudo componentes
287
288
Ecuaciones de Estado
MN=Peso Molecular del ltimo componente reportado en el anlisis extendido
Ejemplo 10.7.1.- Dado el anlisis composicinal del C7+ determinar el nmero de seudo
componentes en que se puede fraccionar sus respectivos pesos moleculares.
Tabla 10.9
Aplicar la Ec. 8.8 para obtener el peso molecular del seudo componente i
1
M i = M n Exp
NH
* ln N
Mn
1
259
= 96 Exp * ln
= 123,03 lb lbmol
4
96
De acuerdo con este peso molecular del seudo componente i incluye los
hidrocarburos C7, C8, y C9. Aplicando el mismo procedimiento para i=2,3,y 4 se obtiene:
Tabla 10.10
10.7.2- CONSIDERACIONES REALIZADAS EN EL AGRUPAMIENTO
Si el agrupamiento de una mezcla de 8 componentes (n=8), se hace en cinco seudo
componentes (m=5), tendremos: X1=C1;X 2=CO2, C2; X 3 =C3, C4; X4 =C5,C6 y X 5=C7+.
De acuerdo a Coats el procedimiento de agrupamiento debe cumplir con las siguientes
reglas:
288
Ecuaciones de Estado
289
Para que se cumpla las condiciones anteriores, las propiedades de los seudo
componentes a usar en la ecuacin de estado por PR deben ser calculadas en base a la
ecuacin original.
Mezcla Original CO2, N2, C1,C2, C3, C4, C5, C6, F7, F8, F9, F10 y F11.
Agrupamiento (C1, N2), (C2, CO2, C3, C4,) (C5,C6), (C7+) Donde F7..F11 son seudo
componentes de C7+ .
Coats tambin presento ejemplo de agrupamiento sobre el porcentaje de recobro de
C5+ en un proyecto de ciclaje de gas en un yacimiento de gas condensado. Al agrupar la
composicin original en los mismos 4 seudo componentes anteriores se obtuvo 2% ms de
recuperacin de C5+ al cabo de 12 aos de ciclaje, se reagruparon la mezcla en 9
componentes y 4 seudo componentes. La tcnica se puede utilizar en forma general para
todas las condiciones halladas en yacimientos de gas condensado, cuando la presin esta
por encima de la presin de roci.
Generalmente entre mayor nmero de seudo componentes se use para representar la
mezcla original de hidrocarburos de un yacimiento mas exactas son las predicciones de
equilibrio de fases y de propiedades intensivas de la mezcla. Pero por otra parte, se tiene
que entre mayor sea el numero de seudo componentes, mayor es el tiempo de computacin
requerido para hacer la simulacin. De all nace la necesidad de optimizar el nmero de
seudo componentes a usar en una simulacin composicinal. Los componentes a agrupar en
seudo componentes deben tener propiedades fsico qumicas similares entre si de tal
manera que puedan ser representados apropiadamente por un seudo componente. La
similitud de estas propiedades puede ser reflejada por las pendientes de las curvas
obtenidas al graficar las mismas contra una variable caracterstica independiente. Como Tb,
(temperatura promedio de ebollucion). Entre ms cercana son las pendientes
correspondiente a cada uno de los componentes agrupados mayor es la similaridad de las
propiedades entre ellas.
La figura 10.2 muestra la variacin de la Tb vs el numero de carbono, donde se
puede observar la similitud entre componentes, un agrupamiento puede ser (C1, N2),
(C2,CO2), (C3-C6),(C7-C14), (C15-C20) y C20+.
Recomendaciones para la seleccin del nmero de componentes en estudios de
simulacin composicional:
Al menos 2 a 3 o mas seudo componentes son necesarios para caracterizar la
fraccin C7+. Adems , los componentes entre C2 y C6 pueden ser agrupados
en dos seudo componentes o mas si se requiere similar comportamiento de la
mezcla en superficie.
Si se va inyectar C1, N2, o CO2 se deben dejar puros estos componentes de la
mezcla, ya que las propiedades del gas de inyeccin necesitan ser modelados
con presicion y llevar un buen control de los volmenes inyectados.
En desplazamientos miscibles se debe detallar mas los componentes
intermedios C5 a C15 para describir adecuadamente la transferencia de masa
en los procesos de vaporizacin y condensacin.
289
Ecuaciones de Estado
290
290
291
Ecuaciones de Estado
Z
n=7
=Z 7 +
N+
[z
n=7
N+
n=7
MW n
z n MW
Ec. 10.94
] = z 7 + MW 7 +
=
z 7 + MW
7+
7+
Ec. 10.95
Ec.10.95
Donde:
Z7+ = fraccin molar del C7+
n = nmero de tomos del carbono
N+ = ltimo grupo de hidrocarburo en el C7+ con n tomos de carbono.
Zn = fraccin molar del pseudos-componente con n tomos de carbono.
MW7+, 7+ = peso molecular y la gravedad especfica de C7+.
MWn, n = el peso molecular y la gravedad especfica del pseudos-componente
con n carbono tomos
Varios esquemas de fraccionamiento han sido propuestos recientemente, los cuales
son usados para la prediccin de la distribucin composicinal de las fracciones plus ms
pesadas.
291
292
Ecuaciones de Estado
10.7.3.1.-EL MTODO DE KATZ
z n = 1 . 38205 z 7 + e 0 . 25903
Ec. 10.96
Donde:
Z7+ = fraccin molar de C7+ en un sistema de condensado.
n = nmero de tomos de carbono del pseudo-componente
zn = fraccin molar del pseudo-componente con el nmero de tomos del
Carbono de n.
La ecuacin 10.96 es repetidamente aplicada hasta que la ecuacin 8.1 este
satisfecha. Pueden calcularse el peso molecular y la gravedad especfica del ltimo pseudocomponente con las ecuaciones 8.2 y 8.3, respectivamente.
Ejemplo 10.7.3.1 fraccionar un sistema de gas condensado cuya composicin es la siguiente
tabla 10.3:
Tabla 10.3
SG16+ =
(Z
(Z
7+
16+
* PM16+
* PM 7+ / SG7+
n=7
15
((Z n * PM n ) / SGn ) =
n =7
(0,00166* 238,6)
= 0,969
((0,0154*141,25) / 0,797 2,3205)
292
293
Ecuaciones de Estado
y el
Tb=1040 oR
w=0,618
Tabla 10.4
10.7.3.2.-MTODO DE WHITSON
Whitson (1980) propuso que una funcin de probabilidad a la que llam Funcin
Gama de Tres Parmetros puede ser utilizada para simular la distribucin molar. Como los
modelos anteriores, la fusin gamma tiene la flexibilidad de describir un rango mas ancho de
distribucin por ajuste de su variacin, que se convierte en un parmetro ajustable. Whitson
expreso esta funcin en la siguiente forma:
z 7+
=
( )
j=0
Y n+ +l j e Y n + 1 Y n + j e Y n
( + j )
Ec. 10.97
Donde:
Z7+ = fraccin molar de la fraccin de heptano plus.
Zn = fraccin molar del pseudos-componente con un numero de tomos de
carbono de n.
Yn = MWn - /
= parmetro ajustable
()= funcin gamma
n= peso molecular ms bajo esperado en el estado de pseudosComponente. Una aproximacin buena de se da por:
= 14n - 6
= MW7+ - /
Usando la ecuacin 8.5 los heptanos plus con una fraccin molar de Z7+ pueden ser
divididos entre varios pseudo-componentes cada uno con composicin Zn y un peso
molecular MWn. La forma de la curva (exponencial o izquierdo-sesgo) representa la
distribucin molar que depende del valor del parmetro ajustable .. Whitson propuso que
293
294
Ecuaciones de Estado
este parmetro puede ser optimizado al minimizar E() que es definido como la suma de
los cuadrados de las diferencias y las composiciones calculadas y es expresada de la
siguiente forma:
E( ) =
N+
(Z
i n
cal
i
Z iexp ) 2
Ec. 10.98
Donde:
= fraccin molar calculada del pseudo-componente i.
Zical
= fraccin molar experimental del componente i.
Ziexp
N+
= ltimo grupo de hidrocarburo en la fraccin del C7+.
10.7.3.3.- METODO DE AHMED
Ahmed (1985) invent un mtodo simplificado para desagrupar las fracciones del C7+
en pseudo-componentes, el mtodo se origin de estudiar la conducta molar de treinta y
cuatro sistemas de condensado y petrleo crudo a travs del anlisis composicional de
laboratorio analizando de las fracciones mas pesadas.
MW ( n + 1 ) + MW n +
Z n = Z n+
MW ( n + 1 ) + MW n
Ec.10.99
Donde:
Zn = fraccin molar del pseudo-componente con un numero de tomos de
Carbono de n (Z7, Z8, Z9, etc.)
MWn = peso molecular del grupo del hidrocarburo.
MWn+= peso molecular de la fraccin n + que es calculado por la siguiente
Expresin:
Ec.10.100
294
295
Ecuaciones de Estado
MW n +
1
MW 7 +
n + = 7 + 1 + ae bn
Ec.10.101
Donde:
n+ = gravedad especfica de Cn+
7+ = gravedad especfica de C7+
Los coeficientes a y b se dan para cada tipo de sistema de hidrocarburos:
Coeficientes de la
Sistemas de
Sistemas de Petrleo
ecuacin 5.11
Condensado
Crudo
a
0.06773
0.247308
b
0.008405
0.062241
Se resumen las sucesiones clculos de la correlacin propuesta en los siguientes pasos:
Paso 1
:Segn el tipo del sistema de hidrocarburos que estn bajo investigacin
(condensado o petrleo crudo), se seleccionan los valores apropiados por el coeficiente S.
Paso 2 :Sabiendo el peso molecular de la fraccin de C7+ (MW7+), se calcula el peso
molecular de la fraccin de octano-plus (MW8+) aplicando la ecuacin 8.8.
Paso 3
8.7.
Paso 4
Los pasos 2 y 3 son repetidamente aplicados para cada componente en el
sistema (C8, C9, etc.) hasta que la suma de la fraccin molar calculada sea igual a la fraccin
molar del C7+ del sistema.
Ejemplo 10.73.1.- Usando el Mtodo de Admed fraccionar el componente de c7+ al
C10+, calculando sus propiedades criticas. Z7+= 0,0263 PM c7+ =154,39 SGg c7+=0,77.
1.-Determinamos el tipo de sistema de Hidrocarburo que en nuestro caso es Condensado,
nmero de carbono menor a 8 la pendiente del sistema determinado es 15,5 y para
carbones mayores a 8 es 17
2.-Determinamos los pesos moleculares del C8, C9, C10+ con la siguiente formula
MW ( n +1 ) + MW n +
169 ,89 154 ,39
Z 7 = Z n+
= 0 , 0263 *
= 0 , 005517
169 ,89 96
MW ( n +1 ) + MW n
295
296
Ecuaciones de Estado
0 , 005138 = 0 , 008342
Los pesos moleculares 96, 107, 121, son pesos moleculares de tabla, ver tabla
Tabla 10.5
Witson tambin sugiere que la fraccin C7+ se agrupe en NH seudo componentes de
acuerdo a la ecuacin,
NH = 1 + 3 , 3 log N 7
Ec.10.102
Donde:
N=es el nmero de carbono de la fraccin ms pesada.
Por ejemplo si la fraccin ms pesada es C16+, el NH=4.14 se toma el valor de NH=4. Este
valor se puede tomr como mximo, se debe calibrar con 3 o mas seudo componentes, Los
pesos moleculares de los seudo componentes formados por grupos de carbonos se pueden
calcular por la siguiente expresin
1
M
M i = M n Exp
* ln N
Mn
NH
Ec.10.103
Donde:
i=1,2,3,NH (seudo componentes)
Mi = Peso Molecular del seudo componente
Mn =Peso Molecular del C7+
NH= Numero de seudo componentes
MN=Peso Molecular del ultimo componente reportado en el anlisis extendido
296
297
Ecuaciones de Estado
Aplicar la Ec. 8.8 para obtener el peso molecular del seudo componente i
1
M i = M n Exp
NH
* ln N
Mn
1
259
= 96 Exp * ln
= 123,03 lb lbmol
4
96
De acuerdo con este peso molecular del seudo componente i incluye los hidrocarburos C7,
C8, y C9. Aplicando el mismo procedimiento para i=2,3,y 4 se obtiene:
Tabla 10.6
297
298
Ecuaciones de Estado
Referencias Bibliogrficas
Jr, 1997
Nemeth LK y Kennedy,
Marrufo, I. Maita, J
Pressure and C7+ percentage of gas condensate Reservoir on Basis of Production test
Data.
298
299
CAPITULO
XI
11.1 Introduccin
Los parmetros como la Presin, Volumen y Temperatura son los que gobiernan el
comportamiento de produccin en un yacimiento de gas. Los anlisis PVT de los fluidos
del reservorio consisten en una serie de procesos de laboratorio diseados para proveer
valores de las propiedades fsicas, requeridas en los mtodos de clculos conocidos como
clculos de balance de materia y otros.
Para obtener un buen estudio del comportamiento del fluido en el reservorio es
necesario que la muestra obtenida sea representativa y consistente, ya que su validacin
resulta de vital importancia en una adecuada caracterizacin de reservorios.
Para realizar un buen chequeo de consistencia y validacin de datos en una prueba
PVT, se requiere seguir un orden lgico de los procesos de anlisis, los cuales son:
1. Balance de masa de la informacin reportada
2. Chequeo generales de parmetros
3. simulacin termodinmica
La informacin de los estudios PVT es de gran importancia en la identificacin de los
mecanismos de recuperacin, en el comportamiento de flujo y la simulacin composicinal.
En este captulo se revisan los procesos experimentales estndar realizados a
muestras de fluido, hay cinco principales procesos los mismos que son llevados a cabo con
muestras de lquido del reservorio.
11.2. TOMAS DE MUESTRAS DEL RESERVORIO
Las muestras de los fluidos para un anlisis PVT debern ser tomadas al inicio de su
produccin del pozo, antes que ocurra una significativa cada de presin o por lo menos
cuando la presin del reservorio est por encima de la presin de roci y este en un sistema
monofsico, ya que existen reservorios que estn cerca del punto crtico por que con una
pequea cada de presin se da un aumento rpido de gas o liquido entrando a la regin de
dos fases, y cuando la presin de reservorio haya declinado por debajo de la presin de
roci, no es posible obtener muestras representativas del fluido original. Por lo tanto para
tomar una muestra representativa la presin de reservorio deber ser mayor a la presin de
roci. En el caso contrario:
De la misma manera ocurre para los reservorios petrolferos. Salvando estos problemas,
podemos obtener una prueba representativa.
299
300
1
2
API: recommended practice for sampling petroleum Reservoir fluids , API (1966) 44.
Reudelhunber, F.O.:Sampling Procedures for oil reservoir fluids, J. Pet. Tech. (Dec. 1957) 9, 15-18.
300
301
Reservorio Saturado
Reservorio SubSaturado
Pr
Pwf2
Pr
Pwf2
Qg1
Presin Roci o Burbuja
Pwf1
Pwf1
301
302
El mejor lugar de muestreo es el punto mas profundo en el pozo por donde pasa el
fluido que viene de la formacin, y donde la presin sea mayor a la presin de saturacin, y
el nivel de lquido acumulado debe estar por debajo del punto de control.
Experimentalmente, la composicin de una muestra de fondo del pozo es determinada por
los siguientes puntos (ver figura 11-3):
Midiendo el peso
especfica, GEo .
molecular
del
petrleo
en
superficie, Mo ,
la
gravedad
y i , xi .
Figura 11-3.-Proceso para recombinar las muestras del separador de la primera etapa,
para obtener la
Composicin de la corriente del pozo de una muestra del fondo de pozo; BHS = muestras de
fondo de pozo, GC = cromatografa del gas, FP = Depresin del punto de congelado, y
DM =densitomtro.
302
303
303
304
MUESTREO DE FONDO
VENTAJAS
1. No requiere de medicin de caudales de flujo
2. No se tiene problemas de separacin gas-liquido
3. Es excelente para el muestreo de gases condensado y petrleo subsaturados,
mientras no se contamine la muestra en el fondo del pozo.
4. No se tiene problemas con los cambios climticos en superficie en el caso de gas
DESVENTAJAS
1. No se toma muestras representativa cuando la presin fluyente es menor que la
presin de saturacin.
2. no se recomienda el muestreo cuando el pozo tiene una columna de lquido en el
fondo del pozo.
3. Volumen de la muestra es pequea
4. Fugas durante la sacada del muestrador hacia superficie.
5. Posibles pesca por ruptura de cable.
304
305
Los resultados de estos procesos son llamados estudios de los fluidos del reservorio.
A menudo el trmino de estudios PVT es usado.
La tabla 11-1 muestra los experimentos tpicos realizados en petrleo y gascondensado. Donde se observa que el experimento DLE nunca se aplica a sistemas de gases
condensados.
Anlisis de laboratorio
Petrleos
Gases
condensados
C7
la
C7
destilacin
del
305
306
compaa contratante de los estudios de fluidos, son responsables de reportar los datos
correctos y completos.
Se recomienda que los siguientes datos siempre sean reportados en una hoja de
informacin general:
Nmeros total y
recogemuestras.
Intervalos de perforacin.
tipos
de
muestras
recolectadas
durante
la
prueba
del
CCE.
DLE.
C7 .
El experimento CCE determina las siguientes propiedades fsicas que pueden ser
determinadas a partir de los resultados del estudio de los fluidos de petrleo bajo-saturado:
Viscosidad petrleo ( o ).
El experimento DLE y las pruebas del separador son usadas juntas para calcular las
propiedades tradicionales del petrleo:
Factor ( Z ).
306
307
simulando la destilacin.
11.9.- ANLISIS PVT DE GASES CONDENSADOS
Los experimentos estndar programados para fluidos de gases condensados incluyen:
C7 .
CCE.
CVD.
Los datos CCE y CVD son medidos en una celda visual de alta presin donde la
presin del punto de roco es determinado visualmente. El volumen total y el
comportamiento de la cada de lquido es medido en el experimento CCE. Los volmenes de
la fase definen el comportamiento retrgrado y son medidos en el experimento CVD juntos
con el factor- Z . La composicin del gas producido, hasta el
del separador pueden ser realizadas tambin, la fraccin del
de los nmero-carbn-simple en cortes desde el
307
308
% en peso
0.06
0.39
0.10
0.51
4.89
1.58
0.68
6.07
0.30
0.87
0.40
7
0.31
0.51
1.17
% en molar
0.12
0.81
0.21
1.06
8.54
2.82
1.29
9.30
0.49
1.43
0.66
9.57
0.45
0.74
1.70
6.43
7.93
6.76
6.78
6.47
5.86
4.30
3.84
3.36
2.90
2.26
2.03
1.82
1.54
1.31
1.13
1.32
1.08
1.14
7.91
8.90
6.95
6.44
5.71
4.83
3.71
2.78
2.31
1.88
1.40
1.19
1.02
0.83
0.68
0.56
0.63
0.50
0.50
308
309
Nonacosanos
0.98
0.42
Triacontenos plus
5.42
1.66
TOTAL
100
100
Peso molecular promedio: 175 lb / lb moles
Tabla 11-2.- Anlisis del heptano plus de una tpica muestra de lquido del separador.
11.12.- VAPORIZACIN FLASH
La vaporizacin flash comnmente llamado prueba de presin-volumen tambin:
expansin flash, vaporizacin flash, liberacin flash, relaciones volumen-presin, expansin
a composicin constante o tambin (por sus siglas en ingls CCE constant composition
expansion) es realizado en gases condensados o petrleos para simular la relacin de
presin-volumen de estos sistemas de hidrocarburos. La prueba es llevada a cabo para
propsitos de determinacin de:
Coeficiente de compresibilidad
presin de saturacin.
V
V sat
309
310
Vt
. El smbolo.
es usado; sin embargo, en ste captulo se usar el smbolo
Vb F
Vt
Significa el volumen total dividido por el volumen en el punto de burbuja para una
Vb F
Figura 11-6.- Determinacin de la presin del punto de burbuja con datos de vaporizacin
flash.
PASO 1.- La muestra del fluido de reservorio es cargada a una celda PVT la misma que se
mantiene a una temperatura durante el experimento.
310
311
PASO 2.- La presin de la celda es elevada a una presin mayor que la presin de
saturacin. Esto puede ser logrado por la inyeccin de mercurio (o forzando el pistn) dentro
de la celda.
PASO 3.- La presin de la celda es bajada en incrementos pequeos por la extraccin del
mercurio de la celda. El volumen total del sistema de hidrocarburo es registrado a cada
presin.
PASO 4.- Un grfico del volumen total de hidrocarburo-presin de la celda es construido
como se muestra en la figura 4-6.
PASO 5.- Cuando la presin de la celda alcanza la presin del punto de burbuja del sistema
de hidrocarburo, un indicio de la formacin de una fase del gas es notado. Este estado es
sealado por un brusco cambio en la pendiente presin- volumen (figura 4-6).
PASO 6.- Cuando la presin es reducida debajo de la presin del punto de burbuja, el gas
liberado es llevado a un estado de equilibrio con la fase del petrleo. Este equilibrio
termodinmico es garantizado por la agitacin de la celda.
PASO 7.- El nivel de la presin de equilibrio y el correspondiente volumen total de
hidrocarburo es registrado.
PASO 8.- El pas 6 y el 7 son repetidos hasta que la capacidad de la celda es alcanzada.
Dodson et al. (1953)3 seal que el proceso de liberacin flash es la mejor
representacin de la liberacin de tipo separador. Cuando entran al separador los fluidos del
reservorio estn en equilibrio debido a la agitacin ocurrida en la tubera. En el separador,
las dos fases son conducidas en equilibrio, el petrleo y el gas son separados. Este
comportamiento sucede en la secuencia de la liberacin flash..
Ejemplo 11.1 Los datos de una prueba de vaporizacin flash, para un petrleo a 220
o F est mostrados en la tabla 11.1.1: Determinar la presin de burbuja y preparar una
tabla de volmenes relativos para el estudio del fluido de reservorio.
Tabla No 11.11
Datos Vaporizacin Flash
Presin Volumen Total Presin Volumen Total
Psi
CC
Psi
CC
5000
61.030
2400
65.532
4500
61.435
2253
67.400
4000
61.866
2090
69.901
3500
62.341
1897
73.655
3000
62.866
1698
78.676
2900
62.974
1477
86.224
2800
63.088
1292
95.050
2700
63.208
1040
112.715
2605
63.455
830
136.908
2590
63.576
640
174.201
2515
64.291
470
235.700
Solucin.- De la grfica presin vs volumen, determinamos el punto de burbujeo la cual es
la interseccin de las dos lneas como podemos observar en la Figura 11.1.1
Dodson, C.R., Goodwill, D., and Mayer, E.H., :Application of laboratory PVT data to Reservoir Engineering
Problems, Trans. AIME (1953), Vol. 198, pp. 287-298.
311
312
P
resionP
si
2600
2500
2400
2300
2200
2100
2000
1900
1800
1700
1600
1500
60.000
65.000
70.000
75.000
80.000
V olum e n cc
312
313
VRe l . =
V
Vsat
Ec. 11.1
Donde:
V=
C=
1 VRe l
VRe l . P t
Ec. 11.2
VSat . =
ZRT
Psat
Ec. 11.3
Donde.
Vsat= Volumen a la presin de Saturacin Pc/mol.
Psat=Presin de Saturacin (presin de roci o burbuja)
T
Z
= Factor de Compresibilidad ZL o Zv dependiendo del sistema, este factor es
calculado utilizando las ecuaciones de estado.
2. La presin es incrementada por etapa por encima de la presin de saturacin,
obteniendo los factores de compresilidad ZL o Zv dependiendo del sistema el
volumen obtenido en cada etapa podemos determinar con la siguiente ecuacin:
V =
ZRT
P
Donde.
V= Volumen del fluido comprimido Pc/mol.
P=Presin del Sistema P>Psat. psi
313
314
V
Vsat
Vliq =
N l Z L RT
P
Ec.11.4
V gas =
N v Z v RT
P
Ec. 11.5
Ec. 11.6
Donde:
NL, Nv = Moles de liquido y gas calculado en cada etapa
ZL ,Zv = Factores de Compresibilidad de Liquido y Gas calculada por ecuacin de
estado.
Vt = Volumen total del sistema de hidrocarburo
4. Calculamos el volumen relativo con la siguiente expresin VRe l . =
V
Vsat
Ejemplo 11.2 Dada la composicin total del sistema, determinar la presin de saturacin, el
volumen relativo, tanto para las presiones por debajo y encima de la presin de roci
determinando los siguientes parmetros en cada etapa de presin como: X, Y, K, Nl, Nv, ZL
,Zv, la composicin del fluido de reservorio es la siguiente:
Pres.= 5160 psi
API=56,2
Tres= 207 o F
Yield=189 Bbl/MMPC
RGC=4214 PC/BBL
Componentes
Nomeclatura
Zi
Acido Sulfidrico
H2S
Dioxido de Carbono
CO2
0,14
Nitrogeno
0,63
Metano
C1
72,09
Etano
C2
8,5
Propano
C3
4,75
Iso-Butano
i-C4
0,8
N-Butano
n-C4
2,12
Iso-Pentano
i-C5
0,85
314
315
n-C5
1,04
Hexano
C6
1,35
Heptano
C7
1,46
Octano
C8
1,39
Nonato
C9
0,88
Decano
C10+
4
Total
100
Zi
Ki = 1
Donde Zi es la composicin total del sistema. La determinacin del punto de roco en forma
completa mostramos en captulos posteriores. Para nuestro clculo la presin de roco
determinada es 4770 psi.
Primeramente determinamos el factor de compresibilidad de la fase de vapor y lquido,
separando la composicin inicial en lquido y gas, considerando los moles Ng=0,999 % de
gas NL=0,001% de liquido. Cuyos resultados obtenidos son Zv= 1.013, Zlig.=0.974, el
volumen de gas saturado es:
VSat . =
ZRT
Donde los factores son:
Psat
R= 10.732
Psat= 4770 psi
VSat . =
Tr= 207 o F
Determinamos el volumen para cada etapa de presin, para las presiones por arriba de la
presin de roci el sistema es monofasico, siendo el porcentaje de liquido igual a cero, en el
caso de la presin de saturacin se considera un porcentaje de liquido infinitesimal cuyo
valor es de 0.001. para la presiones menores a las de saturaciones los porcentajes de
lquidos varan de acuerdo a la presin y a la separacin instantnea, variando los valores,
los factores de compresibilidad determinado, tanto para el lquido como as tambin para el
vapor (ver tabla 11.1.3):
315
316
Presin
Psi
NL
%
Nv
%
ZL
ZV
8000
0
1,000
0
1,347
7500
0
1,000
0
1,289
7000
0
1,000
0
1,231
6500
0
1,000
0
1,173
5160
0
1,000
0
1,016
5100
0
1,000
0
1,009
5000
0
1,000
0
0,998
4770 0,001 0,999 0,991 0,971
4700 0,03 0,970 1,166 0,963
4500 0,09 0,910 1,080 0,943
4200 0,15 0,850 0,986 0,921
4000
0,2
0,800 0,927 0,909
3000
0,2
0,800 0,954 0,787
1800
0,2
0,800 0,490 0,895
1281 0,21 0,790 0,378 0,905
Vol.
Liq.
Vol. Gas
Pc/Mol Pc/Mol
0,000
0,000
0,000
0,000
0,000
0,000
0,000
1,487
1,776
1,718
1,680
1,659
2,276
1,949
2,112
1,205
1,230
1,259
1,292
1,409
1,416
1,429
1,457
1,467
1,500
1,570
1,627
1,878
3,559
5,057
Vol.
Liq.Real
Pc/Mol
Vol. Gas
Real
Pc/Mol
Vol.
Total
Pc/Mol
Vol.
Rel
%
0,000
0,000
0,000
0,000
0,000
0,000
0,000
0,001
0,053
0,155
0,252
0,332
0,455
0,390
0,422
1,205
1,230
1,259
1,292
1,409
1,416
1,429
1,456
1,423
1,365
1,334
1,301
1,502
2,847
4,046
1,205
1,230
1,259
1,292
1,409
1,416
1,429
1,457
1,476
1,520
1,586
1,633
1,958
3,237
4,468
0,827
0,844
0,864
0,886
0,967
0,972
0,981
1,000
1,013
1,043
1,089
1,121
1,343
2,221
3,066
Las propiedades del gas disuelto incluyendo la composicin del gas liberado, el factor
de compresibilidad del gas, y la gravedad especfica del gas.
316
317
Z=
VR PR Tsc
Vsc Psc TR
Ec 11.7
Bg = 0.0282
Z T
P
ft 3
scf
Ec. 11.8
El volumen total del gas removido durante el proceso entero es la cantidad de gas en
solucin en el punto de burbuja, ste volumen total es dividido por el volumen del petrleo
residual, y las unidades son convertidas a pies cbicos estndar por barril de petrleo
residual. El smbolo R sDb representa los pies cbicos de gas removido por barril de petrleo
residual.
El gas remanente en solucin a cualquier presin ms baja es calculado restando la
suma del gas removido abajo e incluyendo la presin del inters del volumen total del gas
removido. El resultado es dividido por el volumen del petrleo residual, convertido a
scf / residual bbl , y reportados como RsD .
Ec. 11.9
317
318
PASO 1.- La muestra del fluido del reservorio es puesto en una celda PVT a temperatura de
reservorio.
PASO 2.- La celda es presurizada a la presin de saturacin por inyeccin de mercurio.
PASO 3.- Todo el volumen de lquido de la muestra es registrado.
PASO 4.- La presin de la celda es bajada por la remocin de mercurio de la celda.
PASO 5.- El gas liberado es removido desde la celda a travs de la vlvula de flujo. Durante
este proceso, la presin de la celda es mantenida constante por la re-inyeccin de mercurio
en la celda en relaciones iguales al caudal de gas de la descarga.
PASO 6.- El Volumen de gas descargado es medido a condiciones estndar y el volumen
restante de petrleo es registrado.
PASO 7.- Los pasos 5 y 6 son repetidos hasta que la presin de la celda sea igual a la
presin atmosfrica.
PASO 8.- El petrleo restante a presin atmosfrica es medido y convertido a volumen a 60
F . Este volumen final es referido como el petrleo residual.
La prueba de liberacin diferencial es considerada la mejor para describir el proceso
de separacin que se lleva en el reservorio y es as considerada una simulacin del
comportamiento de flujo de un sistema de hidrocarburo a condiciones sobre la saturacin
crtica del gas. Como la saturacin del gas liberado alcanza la saturacin crtica del gas, el
gas liberado empieza a fluir llevando entre el petrleo su contenido originalmente. Esto son
los atributos de hecho que tiene los gases, en general, mayor movilidad que el petrleo.
Consecuentemente, este comportamiento sucede en la secuencia de la liberacin diferencial.
Ejemplo 11.4 Los datos de una vaporizacin diferencial para un petrleo a 210 o F estn
dados en la tabla 4.4.1, prepara una tabla donde se muestre la relacin gas-petrleo,
Factores volumtrico del petrleo, factores volumtricos totales, para un proceso diferencial
incluyendo los factores de compresibilidad de los incrementos del gas removido.
Tabla 11.4.1
Presin
Gravedad Esp.
Gas (pc)
Vol. en Cell
Psi
Removido
Removido
cc
Incremental
2620
63.316
2350
4.396
0.02265
61.496
0.825
2100
4.292
0.01966
59.952
0.818
1850
4.478
0.01792
58.528
0.797
1600
4.960
0.01693
57.182
0.791
1350
5.705
0.01618
55.876
0.794
1100
6.891
0.01568
54.689
0.809
850
8.925
0.01543
53.462
0.831
600
12.814
0.01543
52.236
0.881
350
24.646
0.01717
50.771
0.988
159
50.492
0.01643
49.228
1.213
0.03908
42.540
2.039
Gas (cc)
318
319
0.21256
35.572
RsD =
Relacin (Gas-Pet)
i =1
i =1
cc
i =1
n
Vol.Pet.(CR )
.
Vol.Pet.(CS )
BoD =
El factor de El compresibilidad
Z=
Bg = 0.0282
VR PR Tsc
Vsc Psc TR
Z T
P
Tabla 11.4.2
Presin
Psi
2620
2350
2100
1850
1600
**1350
1100
850
600
350
159
0
** Para un mejor entendimiento usamos los clculos para la presin de 1350 psi
RsD =
BoD =
Z=
cc
Bbl
55,876cc(reserv)
= 1,412 Bblsres
Bblresid .
39,572cc(voltotal )
cc = 0,8745
319
Bg = 0.0282
320
0,8745 680
= 0,0113 pc
pcs
1350
BtD = 1,412 +
0,0113 pc
5,615 pc
pcs
bbl
Tr= 220 o F
Vol Pet=39,572 cc
11.13.1.- SIMULACION LIBERACION DIFERENCIAL
Los procedimientos de la simulacin diferencial es mostrada en cada etapa utilizando las
ecuaciones de estado de Pen Robinson; el diagrama de flujo mostramos en el grfico
siguiente:
1. Con los datos de la presin de saturacin y la temperatura de reservorio, calculamos
el volumen total ocupado por un mol Ni=1, de hidrocarburo en el sistema, con su
composicin inicial Zi, este volumen Vsat es calculado aplicando la ecuacin
VSat . =
(1mol )ZRT
Psat
VSat . =
(1mol )ZRT
Psat
320
321
VSat . =
(1mol )ZRT
Psat
(n L ) Actual
(nV ) Actual
= ni * n L
= ni * n v
(n L ) Actual
(nv ) Actual
V Liq . =
n L Z L RT
P
V gas . =
nV Z v RT
P
BOd . =
VL
Vsat
Rsd . =
5,615 * V g (Solucion )
Vsat
Ejemplo 11.5 Realizar una simulacin diferencial, aplicando ecuaciones de estado, los datos
obtenidos de la vaporizacin diferencial para un petrleo son las siguientes: Tr=159 oF, Pr=
2100 Psi, Pb=2049 psi. Tabla 4.5.1
321
322
N moles ..inic =
VSat . =
2100 psi
P
=
= 0,446
R * Z * TR 10.732 * 0,708 * (159 + 460)
(1mol )ZRT
Psat
Xi = 1 .
(n L ) Actual
(nV ) Actual
V Liq . =
V gas .
322
323
(n L ) Actual
(nV ) Actual
V Liq . =
V gas . =
Rsd . =
(G
p . remanente
GP )
323
324
324
325
325
326
DEL
PROCESO
DE
AGOTAMIENTO
VOLUMEN
Z 3 + (B 1) * Z 2 + A 3B 2 2 B * Z AB B 2 B 3 = 0 .
3. Calcular los moles iniciales aplicando la ley de los gases.
ninic.. =
(1) * Pd
Z d * R * TR
(n L ) Actual
= ni * n L
(nV ) Actual
= ni * n v
326
327
V Liq . =
n L Z L RT
P
V gas . =
nV Z v RT
P
7. El volumen total viene expresado por la siguiente ecuacin VTotal = V Liq . + VGas . El
volumen total viene expresado en pie cbico.
8. El volumen de la celda es constante e igual a 1 pc, remover el exceso de gas de la
= VTotal . 1 .
celda. V gp
( )
P ,T
nPr od . =
(V )
gp pT
*P
Z v * R *T
10. Gas producido acumulado como un porcentaje del gas inicial In-situ, la cual sale
de la relacin del acumulado del gas removido en cualquier etapa, por el nmero
de moles del gas original.
NP
%G P =
* 100
(ni )inic .
11. Calcule el factor de desviacin o compresibilidad de las dos fases.
Z (dosfases ) =
P
(ni np ) * R * T
12. Calcule los moles remanentes de gas (nv)r, por sustraccin de los moles
producido
np
del
numero
actual
de
los
moles
de
gas.
.
(nv )r = (nv )act n p
13.
Considerar
respectivamente:
una
nueva
ni
presin
repetir
los
pasos
del
punto
al
13
Ejemplo 11.6 Realizar una simulacin a volumen constante para un reservorio de gas
condensado, aplicando las Ecuaciones de Estado las cuales mostramos en la tabla siguiente
Tabla 4.6.1: Pr=6250 psi Tr=253oF
Tabla
No
11.6.1 datos composicinal
327
328
ninic.. =
(1) * Pd
Z d * R * TR
6250 psi
= 0,6893moles .
1.185 * 10.732 * (253 + 460)
328
(n L ) Actual
(nv ) Actual
329
V Liq . =
V gas .
(V )
gp P ,T
n Pr od . =
(V )
gp pT
*P
Z * R *T
v
0,0245 * 6094
= 0,01731mol
1,127 * 10,732 * (253 + 460)
Gas producido acumulado como un porcentaje del gas inicial In-situ, la cual sale de
la relacin del acumulado del gas removido en cualquier etapa, por el nmero de
moles del gas original.
NP
0,0173
%G P =
* 100 = 2,5
* 100 =
0,6893
(ni )inic.
Z (dosfases ) =
Calcule los moles remanentes de gas (nv)r, por sustraccin de los moles producido
np del nmero actual de los moles de gas.
(n v )r = (n v )act
P
6094
=
= 1,185
(ni np ) * R * T (0,6893 0,0173) *10,732 * (253 + 460)
Para calcular la nueva composicin se tiene que realizar por componentes, como los
mostraremos a continuacin
329
Z c1 =
Z c2 =
330
Para la prxima presin de agotamiento se deben repetir todos los pasos calculados
anteriormente. Para un mejor entendimiento presentamos una planilla de resumen
Tabla No 11.6.3 Simulacin Proceso de Agotamiento a volumen constante
11.15.-
330
331
BoSb =
Ec. 11.9
RsSb =
Ec. 11.10
S y b tienen
331
332
Bofb =
RSfb =
(Vo) pb
(Vo) st
(Vg ) cs
(Vo) st
Ec. 11.11
Ec. 11.12
Donde:
separacin
instantnea
Bo = Bofb * S od
Ec. 11.13
Donde:
Bofb pcs
Bbs
B odb
Ec.11.14
Donde:
332
333
(Vg ) cs
(Vo) st
(spc/STB )
spc/STB
T reservorio.=T laboratorio
(RGC,RGP)inicial.=(RGC,RGP)Laboratorio
P reservorio>P roci
Consistencia
Recombinacin matemtica
333
334
Para realizar un buen chequeo de consistencia de los anlisis PVT, se requiere seguir
un orden lgico de los procesos de anlisis:
Balance de masa de la informacin reportada, estos balances pueden ser aplicados a
los diferentes procesos de separacin empleados en laboratorio
11.18.1.1.-Balances de masa global
Este balance chequea que la densidad de la muestra medida sea consistente
con la que se podra calcular empleando los valores reportados de densidad de
tanque, gravedades especficas de los gases liberados en cada etapa de
separacin y las relaciones de gas producido por etapa. La inconsistencia en
este anlisis indicara una anomala en alguno o todos los datos del informe
empleado en el calculo.
11.18.1.2.- Balances de masa por etapas
Al igual que el balance anterior, en ste balance tambin se chequea que la
densidad de la muestra medida sea consistente con la que se podra calcular
empleando los valores reportados de densidad de lquido, factor del volumen
de liquido, gravedad especifica del efluente y la relacin del gas producido en
cada etapa, realizado en laboratorio. A diferencia del balance anterior; en este
se va chequeando etapa por etapa y los resultados inconsistentes de este
anlisis permiten identificar las etapas a partir de las cuales los valores
reportados dejan de ser confiables.
Los datos requeridos para un balance de masa global a partir de los
ensayos son los siguientes: Densidad reportada del fluido, factor volumtrico,
mediante una prueba de liberacin diferencial, al punto de burbuja, densidad
del gas en cada etapa, relacin de gas disuelto por etapa, y la densidad de
petrleo residual a condiciones estndar. Para realizar el chequeo todas las
masas correspondientes a las salidas en cada etapa de la liberacin diferencial
se deben sumar al igual que la masa del petrleo residual, los cuales divididos
por el volumen en el fondo debe ser igual a la densidad de la muestra en
fondo. Asumiendo que el volumen residual es Vresid. Entonces la masa del
lquido residual resulta ser:
Ec. 11.15
Ec. 11.16
Por lo tanto la masa total del sistema es la sumatoria de las masas parciales
del gas y liquido
n
Ec. 11.17
i =1
11.18.1.2.-BALANCE MOLAR
El balance Molar consiste en determinar las fracciones tanto de liquido
como as tambin de gas, en las distintas etapas de agotamiento, el balance
se puede hacer en forma directa des de la presin de saturacin a la presin
de abandono as como lo hemos mostrado en los inciso 11.12.2, 11.14.1
334
335
NG = N g + Nl
Ec. 11.18
RGC SEP
379,4
Ec. 11.19
NG =
NL =
Liq .sep
Ec.11.20
PM Liq .sep
Z i N gc = N g * Yi + X i N l
Zi =
Ec.11.21
Ec.11.22
Donde:
PCN
RGC SEP
BLSEP
RGC=8100 pc/Bbl
Tsep= 86 o F
Gravedad Esp. SGc7+= 0,734
PCN
)
RGC (
BN = 8100 = 6516 pcn
=
Ec 4.20
bbl sep
1
.
243
BL( BLSEP
)
BN
335
336
Xi
Yi
Zexp
H2S
0,0000
0,0000
0,0000
CO2
N
C1
C2
C3
I-C4
N-C4
I-C5
N-C5
C6
C7+
2,4200
0,0000
22,2000
8,0800
8,1300
1,8500
5,5200
3,0200
3,4800
5,0800
40,1900
4,6400
0,2800
83,5500
7,4100
2,7400
0,2700
0,6100
0,1400
0,1300
0,1200
0,1100
4,3200
0,2400
74,6700
7,5100
3,5200
0,5000
1,3200
0,5600
0,6100
0,8400
5,9100
99,97
100,00
100,00
Total
22,2
= 0,2221
99,97
Ec. 11.23
Ec. 11.24
C me tan o =
X c1
n
Xi
n =1
n =1
Peso CO 2 =
( PM * X i ) *100
n
PM
n =1
Peso C1 =
* Xi
( PM * X i ) *100
n
PM
n =1
Peso C 2 =
PM
n =1
* Xi
* Xi
( PM * X i ) *100
n
Tabla 11.7.2
336
337
Tabla 11.7.3
Calculo de la densidad
n
CO 2 =
PM * X
PM
n =1
n
=
i
n =1
C1 =
PM * X
PM
n =1
n
n =1
C2 =
PM * X
PM
n =1
n
i
( 81 , 49 1, 07 )
= 39 , 95
( 2 , 03 0 , 02 )
( 81 , 49 (1, 07 + 3 , 56 ))
= 42 ,16
( 2 , 03 ( 0 , 02 + 0 ,19 ))
* Xi
( 81 , 49 0 )
= 40 , 07
2 , 03
* Xi
n =1
* Xi
Ec. 11.25
337
338
CN
2
= C 1 + = 2 + * (1 0 , 012 * P1 0 , 000158 P1 ) + 0 , 0133 * P1 + 0 , 00058 * P 2 2 Ec. 11.27
CN + = C1+ = 41,27 * (1 0,012 * 4,426 0,000158 * 4,426 2 ) + 0,0133 * 4,426 + 0,00058 * 4,426 2 = 40,41
Con esta densidad a condiciones normales procedemos a corregir por presin y temperatura,
T = (0,0133+ 152,4 * ( cn + p )
2, 45
Ec. 11.28
0, 0764*( cn p )
A = 0,0425* CN
A = 0,0425* CN
Liq.Sep = liq. CN + p + T = 40,41+ 0,435 + 0,824 = 41,66 lbm pc = 233,96 lbm Bbl
Calcular la composicin de la mezcla Zi para cada componente, con la siguiente frmula:
Zi =
= 0,857 * Yi + 0,143 * X i
Comparado con el valor experimental de 0,7476 tenemos un error de (ZexpZcal/Zexp ) = -0,13 menor al 1 por ciento, como se puede observar en la tabla de clculo
los porcentaje de diferencia son menores al 1,3 % lo cual cumple con lo exigido en la prueba
de recombinacin matemtica ya que los valores deben no deben sobrepasar al 5 % de
diferencia sea negativo o positivo.
11.18.15.
Mtodo de Hoffman
Este mtodo fue propuesto para correlacionar los valores de las constantes de
equilibrio de las mezcla Ki, la cual ha sido de gran ayuda en la validacin de las pruebas
PVT, y consiste en graficar Log (Ki * P) vs Fi. Las ecuaciones utilizadas son las siguientes:
1 1
Fi = bi
Tbi T
log Pci log14,7
bi =
1
1
Tbi Tci
Donde:
Ki=Yi/Xi
Yi
Xi
Ec.11.30
Ec. 11.31
338
339
En la figura 11.8.2 nos muestra que los componentes del C1 al C9 presentan una buena
consistencia. Pero tenemos una inconsistencia en los componentes C10+ y CO2.
Figura 11.8.2
339
340
340
341
Bibliografa
McCaian, W.D. and Alexander R.A. Sampling Gas Condensate Wells 1992
341
12
342
343
344
345
Seguidamente se debe seleccionar los datos a usar , entonces tenemos que marcar en datos
de prueba debido a que deseamos realizar una interpretacin de una prueba de Flujo Tras
Flujo.
346
En esta Pantalla mostramos los iconos de entrada de datos, primeramente mostraremos los
datos de reservorio necesarios para el anlisis nodal . Pr = 10477 psi, Tr = 270 oF, Tc = 70
oF.
Aceptamos y vamos a cargar los datos de la Tubera de Produccin ID= 2.445 pulg,
Rugosidad relativa 0.0012 , Profundidad Vertical 14331 pies, Angulo de Desviacin 0
Grados, Dureza del Material 100.
347
348
Introducimos los datos de fluidos SGg = 0.65, Gravedad del Condensado 59 API, RGC
71602 Pc/Bbls, RGA 475224 Pc/Bbls, Viscosidad del Liquido = 0.57 , Densidad del Agua
62.4 Lbls/Pc
349
Introducimos datos de lnea de surgencia y completar los datos para el anlisis nodal
Si contamos con la cromatografa del gas podemos introducir los datos necesarios para
nuestro clculos.
Una vez cargados todos los datos bsicos para nuestro anlisis nodal debemos continuar
para cargar los datos de la prueba de flujo tras flujo.
350
Despus de cargados los datos bsicos y los datos de la prueba Flujo tras Flujo el programa
analiza si los caudales de la prueba estn por encima de los caudales crticos de arrastre de
fluido en fondo y caudales erosinales. Este paso es importante ya que nos da la pauta si la
prueba es interpretable, ya que tambin nos muestra el patrn de flujo.
351
0,787
C 0,000004
AOF fondo
AOF super.
9,13
MMPCD
7,25
MMPCD
352
0 , 747
Metodo Cullender
1000,00
y = 13,867x - 16,229
100,00
y = 8,9661x + 4,5326
10,00
Isocronal de Fondo
1,00
Isocronal en Cabeza
Lineal (Isocronal de Fondo)
Lineal (Isocronal en Cabeza)
0,10
1
10
100
1000
Inflow Performance
Pwf(psia)
12000,00
10000,00
8000,00
6000,00
4000,00
2000,00
0,00
0,00
5,00
10,00
Qsc(MMPCD)
Analizamos el Mtodo Jones Blount Glaze
15,00
20,00
353
y = 0,4557x + 8,3188
R2 = 0,6743
14,00
Dp / Qg (psi^2/Mmpcd)
12,00
10,00
8,00
6,00
4,00
A
B
B'
B'/B
AOF Tras.
0,464625861
8,3188
12,42
1,49346884
8,835
Mmpsia^2/MMPCD
Mmpsia^2/MMPCD NO EXISTE TURBULENCIA EN LA FORMACIN
SE RECOMIENDA UNA ESTIMULACIN
MMPCD
[ADICIONAR PERFORACIONES]
Cuando los puntos estn dispersos tenemos que elegir los puntos por donde debe pasar la
lnea recta e interceptar al eje y (Pr^2-Pwf^2)/Qg este valor debe ser remplazado en el
cuadro de la determinacin de coeficientes B cuyo valor es 8.3188 y as poder determinar el
potencial AOF de 8.83 MMPCD , en este software tambin nos indica si existe o no
turbulencia en la formacin y la recomendacin para incrementar nuestra produccin.
Presin de fondo Caudal
Pwf (psia) Asumida
10477,00
9429,30
8381,60
7333,90
6286,20
5238,50
4190,80
3143,10
2095,40
1047,70
0,00
Qsc (Mmscfd)
0,00
2,23
3,90
5,21
6,26
7,09
7,74
8,23
8,57
8,77
8,84
354
Inflow Performance
12000,00
Pwf(psia)
10000,00
8000,00
6000,00
4000,00
2000,00
0,00
0,00
5,00
10,00
15,00
20,00
Qsc(MMPCD)
Mtodo Lit
At =
m( p )
q 2 m( p ) q
q
N q 2 q q
B=
m( p )
q
q
N q 2 q q
N m( p )
m ( p R ) m p wf
355
)=
2
q sc
Coeficiente Laminar
A
A'
444,2682685 MMpsia^2/cp/MMPCD
457,76
MMpsia^2/cp/MMPCD
Coeficiente Turbulento
28,16283966 MMpsia^2/cp/(MMPCD)^2
Potencial transiente
AOF trans.
Potencial Estabilizado
AOF Est.
Ecuacion del Pseudo potencial
9,00
MMPCD
8,87
MMPCD
444,268
28,163
Metodo LIT
10000
1000
100
Metodo LIT
10
1
1
10
100
1000
C aud al d e G as M mp cd
Presin de fondo
Pwf (psia) Asumida
10477,00
9429,30
8381,60
7333,90
6286,20
5238,50
Pseudo Presin
Delta M(p)
M(P) (MmPSI/cp) Mmpsi/cp
6279
0
5125
1154
4087
2192
3166
3113
2362
3917
1675
4604
Caudal de Gas
MMPCD
0,00
2,27
3,95
5,26
6,30
7,14
356
1104
651
314
93
0
5175
5628
5965
6186
6279
7,80
8,30
8,67
8,90
9,00
Continuamos y comparamos el IPR para los tres mtodos y escogemos uno de ellos para
realizar nuestro anlisis nodal.
12000
CULLENDER
Pwf(psia)
10000
JONES, BLOUNT AND
GLAZE
LIT
8000
6000
4000
2000
0
0
Qsc(MMPCD)
10
11
12
357
358
359
360
361
362
363
364
Diametro: 3
10000
Diametro: 3,5
9000
Diametro: 3
Presin (psia)
8000
7000
Diametro: 2
6000
Diametro: 4
5000
rocio
4000
3000
2000
1000
0
10
Caudal (MMPCD)
Como podemos observar en este grfico nos muestra la sensibilidad de la produccin con el
dimetro interno de la tubera o la lnea de produccin para optimizar. En nuestro ejemplo
tomaremos los dimetros iniciales y sensibilizamos el comportamiento del IPR con relacin
a la declinacin del reservorio.
En esta opcin podemos determinar el caudal con la declinacin de la presin de
reservorio , y tambin se puede determinar la presin de abandono
365
Le damos aceptar, para ver el comportamiento del caudal con la cada de presin del
reservorio
366
Presin (psia)
Presin: 7000
11000
10000
9000
8000
7000
6000
5000
4000
3000
2000
1000
0
Presin: 5000
Presin: 2500
Presin: 10477
Dcl. Presin
10
11
12
Caudal (MMPCD)
367
Sensibilidad al Choque
10000
9000
8000
7000
6000
5000
4000
3000
2000
1000
0
0
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
Caudal (MMPCD)
Tub Ver.
Diametro: 16
Diametro: 12
Diametro: 20
Diametro: 24
Como podemos observar en la grafica los datos obtenidos mediante el anlisis nodal
coincide con los datos obtenidos en prueba de flujo tras flujo lo cual significa que los
20
368
caudales estn calibrados y podemos determinar los caudales de produccin para otros
estranguladores o choques
Optimizacin de la presin de separacin con los distintos dimetros o choques. Con esta
sensibilidad vemos la mejor presin de separacin para evitar los efectos de contrapresion
Nro. Choque 16
Caudal (MMPCD)
Nro. Choque 12
Nro. Choque 24
Presin Fondo
10
Nro. Choque 20
Fin de Aplicacin para reservorio con pruebas de produccin para distintos dimetros de
choques.
383
12.2.2 Anlisis nodal Para reservorio de Gas Seco con Datos de Reservorio
Se abre el programa donde encuentra el archivo
383
384
384
385
385
386
Despus de llenar todos los datos necesarios seguimos dando el comando continuar y
nos lleva al calculo del IPR . nos muestra clculos de anteriores, le damos calcular para
actualizar nuestro calculo y tenemos lo siguiente:
Calcular
Continuar
Atras
386
387
12000
10000
8000
rocio
6000
4000
2000
0
0
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
C a uda l de Ga s M M P C D
Como podemos observar tenemos los IPR para los mtodos de Darcy, Blount Jones
Glaze , y Spseudo Presion
387
20
21
22
388
388
389
389
390
Presion psi
WEYMOUTH
2560
PANHANDLE A
2550
PANHANDLE B
2540
2530
2520
2510
2500
2490
0,00
5,00
10,00
15,00
20,00
25,00
Caudal MMPCD
390
391
391
392
392
393
393
394
Sensibilizamos el dao
394
395
395
396
397
398
399
400
Con este cuadro terminamos de llenar los datos requeridos para nuestro anlisis, luego
le damos continuar, y directamente nos lleva al clculo de la presin de roci o la
introduccin de este dato si se dispone del mismo, le damos calcular para continuar.
Le damos aceptar y nos muestra la presin de roci en este caso es 2714 psi, le damos
continuar.
401
402
403
Despus de las determinacin de las prdidas de presin en las lneas y tuberas nos
vamos a las sensibilidades y le damos la opcin de clculo mostrndonos el siguiente
grfico.
404
2500
Presin (psia)
2000
Diametro: 2,445
Diametro: 3
1500
Diametro: 4,7
1000
Diametro: 4
Diametro: 3
500
Diametro: 4,5
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
110
120
130
rocio 150
140
160
Caudal (MMPCD)
Con este grfico vemos la sensibilidad del dimetro de la tubera y lnea superficial, en
nuestro caso el dimetro de tubera mas ptimo es de 4.5 pulg. y lnea de 4 que nos da
un potencial en superficie de aproximadamente 68 MMPCD con respecto al dimetro de
tubera de 2.445 de 29 MMPCD y de 3 pulg. Con un potencial de 57 MMPCD. Como
podemos ver el dimetro mas recomendado es el de 4.7 pulg. Debido al alto potencial
del pozo. El prximo paso es la optimizacin de la longitud horizontal del pozo.
405
Primeramente sensibilizamos el pozo para una longitud de 3500 y 4500 pies para
determinar el caudal de trabajo con estas dos longitudes horizontales.
Presin (psi)
3000
2500
2000
Longitud: 2500
Longitud: 3500
1500
Longitud: 4500
1000
Diametro: 4
500
Diametro: 3
Diametro: 4,5
0
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
Caudal (MMPCD)
406
el comportamiento futuro.
407
408
Presion psi
3000
2500
Ros
2000
DP sistema
1500
Gilber
1000
Baxendell
Achond
500
Rocio
0
0
Presin en Cabeza
8 10 12 14 16 18 20 22 24 26 28 30 32 34 36 38 40
caudal MMPCD
409
Nro. Choque 36
4000
DP sistema
Presion psi
3500
Nro. Choque 42
3000
Nro. Choque 48
2500
2000
Nro. Choque 64
1500
Rocio
1000
Presion en
Cabeza
Presion de Fondo
500
0
0,0
10,0
20,0
30,0
40,0
50,0
60,0
caudal MMPCD
Con este grfico determinamos los caudales de produccin para distintos choques
le damos continuar . y nos vamos a la optimizacin de la presin de separacin .
410
411
Una ves actualizados los valores, le damos la opcin continuar y nos muestra el balance
volumtrico en este cuadro tambin actulizamos los clculos dando la opcin de
calcular.
p/Z (Psi)
y = -0,0151x + 5814,9
4059,59
0,00
0
100000
200000
300000
400000
500000
600000
Gp (MMPCD)
19-Sep-91
31-Ene-93
15-Jun-94
28-Oct-95
11-Mar-97
24-Jul-98
06-Dic-99
El mtodo de Fekovich no funciona debido a que tenemos una relacin de radio del
acufero al gasifero menor que 2.2 que es el lmite de funcionamiento. Le damos la
opcin aceptar y nos manda al primer mtodo de balance.
Sensibilizamos el radio del acufera con el mtodo para ver si tenemos la mayor
cantidad de punto sobre la lnea.
Empezamos a sensibilizar el radio del acufero hasta que el volumen In-Situ sea
constante al final y los puntos en la primer grafica estn sobre la misma lnea recta
El volumen In-Situ determinado es 185 BCF de gas, no los 300 BCF que nos mostraba
en el volumtrico
426
Iniciamos el programa
427
428
429
430
Determinndose una Presin de roci de 3222 psi le damos aceptar y nos vamos al
calculo del factor de compresibilidad
431
432
Observamos que los volmenes In-Situ calculados varan con el tiempo donde se tiene
un valor mximo de 824 BCF y un valor mnimo de 417 BCF lo que significa que
tenemos una entrada del acufero hacia la formacin
DETERMINACION DEL VOLUMEN INSITU CON EL TIEMPO
900000
Volumen In sit u
800000
700000
600000
500000
400000
300000
200000
100000
0
Dic-88
May-90
Sep-91
Ene- 93
Jun-94
Oct - 95
Mar- 97
Jul-98
Dic-99
Abr-01
Sep-02
433
luego nos vamos a calcular el volumen In-Situ mediante el mtodo de la lnea recta y el
mtodo propuesto
434
(Gp*Bg+Wp*Bw)/(Bg-Bgi)
900000
800000
700000
600000
500000
400000
300000
200000
10 0 0 0 0
0
0
10 0 0 0
20000
30000
40000
50000
60000
70000
80000
We/(Bg-Bgi)
Vamos a reducir el radio del acufero para observar la alineacin para un radio de
acufero de 10000 pies se obtiene un volumen In-Situ de 350 BCF
435
436
5000,0
4500,0
4000,0
P/Z (PSI)
3500,0
3000,0
2500,0
2000,0
1500,0
y = -0,0006x + 4520,7
1000,0
500,0
0,0
0
200000
400000
600000
800000
1000000
(Psc*Gp*Tr/Tsc)-Pf/Zf(Wi-WP*Bw +Giny)
1200000
1400000
437
450000,0
Volumen In Situ
400000,0
350000,0
300000,0
250000,0
200000,0
150000,0
100000,0
50000,0
0,0
Dic-88
May-90
Sep-91
Ene-93
Jun-94
Oct-95
Fecha
Mar-97
Jul-98
Dic-99
Abr-01
Sep-02
438
12.4.3.- Entrega de potencial de un reservorio de Gas para una nica presin de planta
sin produccin acumulada. Primeramente ingresamos al programa PRONOSGAS y
abrimos el programa para la introduccin de datos bsicos necesario para el pronostico
439
440
441
Nuestro reservorio va a producir por primera ves y no tiene una produccin acumulada
442
443
444
Pronostico de Produccin de Gs
800
4000
Caudal de Contrato
600
Caudal de Gs
3500
Caudal Maximo
3000
Presin de Reservorio
500
2500
400
2000
300
1500
200
1000
100
500
0
0
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
Presin de Reservorio
700