Maestra en Criminalstica

(Cuarto Semestre)
Materia: Toxicologa Forense.
Prctica # 1
Identificacin y levantamiento de
Indicios farmacolgicos.

Maestro: M.C. Pedro Cadena Barajas.

Alumno: Julio Csar Villanueva Garca.
Guanajuato, Gto. 13 de abril de 2016.

Materia: Toxicologa Forense.

Identificacin y levantamiento de
Indicios farmacolgicos.

ndice.
Objetivo............................................................................................................... 3
Marco Terico...................................................................................................... 3
Materiales utilizados........................................................................................... 8
Sustancias utilizadas........................................................................................... 9
Metodologa........................................................................................................ 9
Resultados........................................................................................................ 12
Conclusiones..................................................................................................... 16
Bibliografa........................................................................................................ 17

Alumno: Julio Csar Villanueva Garca.

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Identificacin y levantamiento de
Indicios farmacolgicos.

Objetivo.
1. Levantamiento y embalaje de indicios farmacolgicos.
2. Revisin de los contenidos de dos diferentes frmacos para obtener el
promedio y la desviacin estndar.

Marco Terico.
Para el Laboratorio de Qumica Forense es muy importante el realizar el
anlisis qumico de cualquier indicio que sea remitido por parte de la autoridad
solicitante, utilizando equipos analticos de alta tecnologa, pero la
corresponsabilidad para que este anlisis sea exitoso, cae en gran parte en el
levantamiento, toma de muestra y embalaje, as como su traslado del lugar de los
hechos hasta el laboratorio, tomando en cuenta que en el nuevo sistema penal
acusatorio que ir integrando a todas los municipios del Estado, se debe realizar
una serie de procesos que garantice desde el levantamiento hasta su anlisis
qumico, as como el resguardo de la muestra de referencia.
A continuacin, se enumeran las diferentes tcnicas, de acuerdo al indicio,
para garantizar que el levantamiento, toma de muestra, embalaje y traslado se
realice en las mejores condiciones.
Hematologa.- Recoleccin de lquido hemtico en cuerpos:
Personas vivas.
Previo consentimiento escrito, se realiza la toma de muestra por
venopuncin (extraccin de sangre del brazo) aproximadamente 8 ml de sangre.
Cadveres.
Se extraen 8 ml de sangre de una arteria o vena, ya sea la pulmonar,
aorta, cava etc., o bien de la cavidad cardiaca, con la finalidad de que la muestra
no est contaminada con otro fluido. No realizar el muestreo de cavidad torcica
(hemotorax) o de crneo o apsito.
Para AMBOS CASOS, se coloca la sangre obtenida en dos tubos con tapn
(4.5 ml en cada tubo los cuales ya contienen anticoagulante EDTA). Rotular, sellar

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y enviar en condiciones de refrigeracin (hielera) teniendo cuidado de que las

muestras estn debidamente selladas para evitar su derrame o contaminacin.
Recoleccin de tejido hemtico en manchas:
Manchas Frescas.

Fragmentos de tela de algodn blanca sin asbesto se impregnan con las

manchas de sangre problema. Si la sangre corresponde a un lago hemtico
levantar con una jeringa estril sin aguja y colocar la muestra de sangre en
un tubo vacoutainer tapn morado o gris con anticoagulante. Rotularlo con
el lugar donde se realiz el levantamiento del indicio.

Manchas Secas

Fragmentos de la tela de algodn blanca sin asbesto se humedecen con

solucin salina y se procede a levantar el indicio con los fragmentos de la
tela.
Los fragmentos de tela utilizados para la recoleccin de la sangre se secan
a temperatura ambiente y se colocan secos en bolsas de plstico o papel
debidamente rotuladas del lugar del levantamiento.

En el caso de manchas de lquido hemtico que se encuentran en superficies

transportables, se debe realizar el embalaje del objeto como tal y remitirlo al
laboratorio embalado en papel.
Muestras derivadas de abuso sexual para realizar la bsqueda de clulas
espermticas, fosfatasa acida y protena p30.

Muestras de exudados vaginales, anales u orales.

Con cuatro hisopos de algodn estriles enumerados del 1 al 4, el Medico

Legal o Forense procede con la recoleccin de muestras vaginales, anales u
orales, siendo necesario que rotular el hisopo con el rea de donde se realiz el
exudado de cada hisopo.
Los hisopos con las muestras se secan a temperatura ambiente libre de
contaminantes, se embalan por separado y se envan en bolsas o sobres de papel
debidamente rotulados y de manera individual. No es necesario refrigerar.
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De prendas de vestir.

Enviar las prendas secas en bolsas de plstico o papel, de manera individual y

debidamente rotuladas.
Muestra para prueba de Rodizonato de Sodio.
Aplica para cadveres como personas vivas, estas ltimas, se debe de
contar con el consentimiento por escrito. Con fragmentos de tela de algodn sin
asbesto de 2x2 cm previamente humedecidos con cido clorhdrico (HCl) al 1%,
se realiza una limpieza de ambas manos en la regin palmar (2 telas) y en la
regin dorsal (2 telas) o bien de la zona del cuerpo que la autoridad solicitante
seale. Colocar estos fragmentos a secar en un rea donde no haya armas de
fuego y posterior en un sobre de plstico papel y sealar cuales pertenecen a
mano izquierda y mano derecha. Rotular el sobre y embalar en bolsa de plstico
cerrada hermticamente.

Prendas para Walker.

Se deben de seleccionar las prendas que tengan orificios que
aparentemente hayan sido ocasionados por un proyectil de arma de fuego, las
prendas se tendrn que secar a temperatura ambiente en un rea donde no haya
armas de fuego antes de su traslado, se rotulan y se embalan en papel o bolsa de
plstico para su traslado.
TOXICOLOGIA.
Muestra de Orina.
En personas vivas:
Se realiza previo consentimiento escrito y si acepta se procede a recolectar
la muestra en un envase de plstico con cierre hermtico, nuevo y estril
aproximadamente 100ml (de este mismo envase se toma la mitad para la muestra
de referencia).

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Rotular los recipientes, cerrarlos hermticamente, sellarlos delante de la

persona y/o testigo y colocarlo dentro de una bolsa de plstico y cerrarla. Colocar
en refrigeracin inmediatamente.
En cadveres:
La toma de muestra se lleva a cabo durante la realizacin de la
necrociruga, con una jeringa punzar directamente sobre la vejiga obtener mnimo
10 ml de orina y colocar la muestra en un envase de plstico con cierre hermtico,
nuevo y estril.
Etiquetar el recipiente y colocar el recipiente dentro de una bolsa de plstico
y cerrarla. Colocar en refrigeracin inmediatamente.
Muestra de Sangre.
En personas vivas.
Se realiza previo consentimiento escrito y en presencia de testigo o
representante legal, las muestras se obtienen por puncin de la vena en el pliego
del brazo (la ms adecuada o viable) se obtienen aproximadamente 8 ml de
sangre y se coloca en dos tubos vacoutainer tapn morado o gris (4.5 ml en cada
tubo los cuales ya contienen anticoagulante EDTA).
Rotular, cerrarlos hermticamente y sellarlos delante de la persona y/o
testigo y colocar en bolsa de plstico y cerrarla.
En cadveres.
Se extraen 8 ml de sangre de una arteria o vena, ya sea la pulmonar, aorta,
cava etc., o bien de la cavidad cardiaca, con la finalidad de que la muestra no est
contaminada con otro fluido.
No realizar el muestreo de cavidad torcica (hemotorax) o de crneo o
apsito. Esta sangre se preserva en dos tubos tipo vacoutainer de tapa morado o
gris (4.5ml en cada uno) rotular, cerrarlos hermticamente. Colocar en
refrigeracin inmediatamente.
Muestra de Humor Vtreo.
Este lquido corporal se obtiene durante la necrociruga, se va a realizar una
puncin directa en el globo ocular y se van a obtener entre 1.5 a 3ml
aproximadamente por ojo, realizar el procedimiento en ambos y colocar en un tubo
vacoutainer de tapa roja sin anticoagulante o recipiente estril (sin ningn

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anticoagulante) rotular y cerrarlo hermticamente. Colocar en refrigeracin

inmediatamente.
Muestra de Vsceras y Contenido gstrico.
La toma de muestra se lleva a cabo durante la realizacin de la
necrociruga. Corte un fragmento de aprox. 5x5 cm. De los tejidos del hgado,
rin, pulmn, cerebro (especficamente para este ltimo es de la parte frontal)
necesarios. Colocar los fragmentos en los envases de plstico con tapa de rosca,
limpio, seco y estril. Para el contenido gstrico se debern de tomar
aproximadamente 10 ml en un recipiente de plstico estril sin ningn
anticoagulante o conservador. Debiendo de rotular este envase antes de cerrarlo
hermticamente y en bolsa de plstico.
Cada una de los recipientes conteniendo las muestras de vsceras, debern
de ser embaladas individualmente en bolsa de plstico y en refrigeracin para
evitar su degradacin durante el traslado al laboratorio. Colocar en refrigeracin
inmediatamente.
Fibras y Filamentos pilosos.
Muestra de referencia de persona viva o cadver.
Con pinzas arrancar 10 cabellos de cada una de las siguientes regiones:
frontal, parietal derecha, parietal izquierda, regin occipital. Embalarlos, rotularlos
separados por regin dentro de sobres de papel previamente etiquetados. No
necesita refrigeracin.
Ropa u objetos personales.
Secar las prendas de vestir preferentemente en un rea donde NO haya
una corriente de aire que pudiera desprender la fibra o el filamento, o bien el
objeto personal se embalarla de forma individual en bolsa de plstico o papel,
etiquetarlas.
Lquidos sospechosos.
Si el lquido en cuestin se encontrara en su aparente envase original se
deber de embalar la totalidad del lquido en recipientes de vidrio o de plstico
estriles. O bien se encuentra en otro recipiente que no aparente ser el original
recolectar de 125 a 250 mL del lquido sospechoso y embalar de preferencia en
frascos de vidrio estriles con cierre hermtico o frascos de plstico estriles
desechables con cierre hermtico, se rotulan y se embalan por separado, este tipo

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de indicios no requieren de refrigeracin para su conservacin, salvo cuando se

presuma de voltiles.
Slidos sospechosos.
Recolectar la muestra y embalar en bolsas de plstico (nuevas)
previamente etiquetada, cerrar. Tambin los slidos pueden ser embalados en
recipientes de plstico o vidrio, estriles o limpios con cierre hermtico.
Plantas
Cuando se trate de plantas frescas, stas debern ser embaladas en bolsas
de papel y etiquetarlas. En el caso de tratarse de plantas secas (deshidratadas)
podrn s er embaladas en bosas de papel o plstico debidamente etiquetadas.

Tierras
Recolectar al menos 250 gramos de muestra, embalar en frasco de vidrio o
plstico limpio o estril con cierre hermtico. Junto con la muestra dubitada se
enviar nuestra indubitada.
El tiempo que transcurre desde el levantamiento del indicio durante el
traslado y la entrega al laboratorio es fundamental su conservacin y el resultado.
Para ello, cuando remiten de muestras biolgicas se debern de trasladar de
inmediato en una hielera en cuyo interior se acondicionar la muestra cerrada
hermticamente y embalada en bolsa de plstico y bien sellada y bolsas con hielo
o bolsas de gel refrigerante para as evitar derrames, filtraciones o el
descongelamiento del hielo que puedan alterar las condiciones del indicio o
muestra. Si el traslado no es de inmediato, se deber de realizarse en menos de
24 horas, mientras tanto la muestra biolgica deber de permanecer en
refrigeracin todo el tiempo. El cierre del tubo, recipiente o bolsa de plstico debe
ser completo y hermtico en todo momento.

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Materiales utilizados.

Bolsa plstica para embalaje de indicios.

Balanza
Probeta graduada
Etiquetas autoadheribles para sello de la bolsa.

Sustancias utilizadas.

Tafil
Lutoral-E
Bisolsek

Metodologa.
Para el levantamiento y embalaje de indicio:
1. Simular un lugar de los hechos en el cual se encuentran indicios
farmacolgicos.
2. Realizar la identificacin, levantamiento y embalaje de los indicios.
Para las muestras de frmacos.
1. Identificar si las muestras son slidas o lquidas.
2. Para muestras slidas utilizar un blster por cada caja, pesar cada unidad,
registrar, encontrar el promedio y la desviacin estndar.
3. Para muestra lquida medir el contenido de cada frasco con la probeta
graduada, registras, calcular el promedio y la desviacin estndar.

Levantamiento y embalaje de indicios.

Montaje de la escena

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Formato de cadena de custodia

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Evidencia

Identificacin de indicios

Embalaje

Etiquetado

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Sello del embalaje

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Empaque final

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Frmacos proporcionados

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Frmacos proporcionados

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Pesaje de tabletas

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Indicios farmacolgicos.

Pesaje de tabletas

Resultados.
A continuacin, se muestran las fichas de los frmacos proporcionados en
la prctica:

Tafil.
Nombre comercial: Tafil
Nombre genrico: Alprazolam.
Presentacin: Tabletas.
Frmula: Cada tableta contiene: Alprazolam 0.25 mg, 0.5 mg, 1.0 mg y 2.0 mg.
Excipiente cbp 1 tableta.
Indicaciones teraputicas: Alprazolam est indicado para el tratamiento de:
Ansiedad, depresin (no se ha establecido su uso en depresin con caractersticas
psicticas, en trastornos bipolares, o en depresin "endgena"). Combinacin de
depresin con ansiedad. Ansiedad, depresin con ansiedad, o depresin asociada
con otra enfermedad funcional u orgnica. Trastornos de pnico.

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Indicios farmacolgicos.

Contraindicaciones: Alprazolam est contraindicado en pacientes con

hipersensibilidad conocida a las benzodiacepinas, alprazolam o a cualquier
componente de la formulacin del producto. Con glaucoma de ngulo cerrado,
miastenia gravis, embarazo, lactancia y menores de 18 aos.
Reacciones secundarias: Los eventos adversos, si ocurren, generalmente se
observan al inicio de la terapia y normalmente desaparecen al continuar con el
tratamiento o al disminuir la dosis. Las reacciones adversas ms comunes
asociadas a alprazolam fueron la sedacin-somnolencia y delirio-mareo. Las
reacciones adversas menos comunes fueron visin borrosa, cefalea, depresin,
insomnio, nerviosismo-ansiedad, temblor, cambio de peso, deterioro de la
memoria-amnesia, ataxia-trastornos de la coordinacin, diversos sntomas
gastrointestinales, dermatitis y manifestaciones autonmicas.
Adems, los siguientes eventos adversos han sido reportados en asociacin con
el uso de alprazolam: distona, irritabilidad, anorexia, fatiga, discurso mal
articulado, ictericia, debilidad musculosqueltica, disfuncin sexual-cambios en la
lbido, irregularidades menstruales, incontinencia urinaria, retencin urinaria, y
funcin heptica anormal o hiperprolactinemia.
Rara vez se ha reportado una presin intraocular elevada.
Como con otras benzodiacepinas, los eventos adversos tales como las dificultades
para concentrarse, confusin, alucinaciones, estimulacin, y efectos adversos en
el comportamiento tales como irritabilidad, agitacin, furia y comportamiento
agresivo y hostil han sido reportados rara vez. En muchos de los reportes de
casos espontneos de efectos adversos sobre la conducta, los pacientes estaban
recibiendo simultneamente otros frmacos para el SNC y/o fueron descritos
como pacientes que tienen condiciones psiquitricas subyacentes. Los pacientes
que estn al borde de un trastorno de la personalidad, un historial anterior de
comportamiento violento o agresivo, o abuso de alcohol o sustancias pueden tener
el riesgo de presentar tales eventos. Los casos de irritabilidad, hostilidad y
pensamientos intrusos han sido reportados durante la supresin de alprazolam en
pacientes con trastorno de estrs postraumtico.
Grupo al que pertenece: II.

Bisolsek.
Nombre comercial: Bisolsek
Nombre genrico: Dextrometorfano
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Indicios farmacolgicos.

Presentacin: Jarabe 200 mg

Frmula: Cada 100 mL contiene Bromhidrato de dextrometorfano 200 mg,
vehculo cbp 100 mL. 5 mL (1 cucharadita) equivale a 10 mg de bromhidrato de
dextrometorfano.
Indicaciones teraputicas: Para el tratamiento sintomtico de la tos seca (no
producida/irritativa). Bisolsek empieza a actuar a partir de los primeros 15 minutos
aliviando la tos seca.
Contraindicaciones: No se administre en pacientes con alergia a cualquiera de
los componentes de la frmula, asma bronquial, enfermedad pulmonar obstructiva
crnica, neumona, insuficiencia respiratoria, depresin obstructiva crnica. No se
administre en nios menores de 6 aos.
Reacciones secundarias: Pueden presentarse mareos, fatiga, somnolencia y
alucinaciones, nusea, vmito, molestias gastrointestinales leves e
hipersensibilidad. El abuso de este producto puede causar dependencia al
principio activo. En caso de enfermedades graves se debe de consultar al mdico
si las molestias no mejoran rpidamente.
Grupo al que pertenece el medicamento: VI

Lutoral E.
Nombre comercial: Lutoral-E
Nombre genrico: Clormadinona/Mestranol
Presentacin: Caja con 20 tabletas
Frmula: Acetato de clormadinona 2mg, Mestranol 80 mcg, Excipiente cbp 1
tableta.
Indicaciones teraputicas: El acetato de clormadinona y mestranol est indicado
en el tratamiento de los trastornos menstruales (amenorrea, polimenorrea,
oligomenorrea, opsomenorrea, proimenorrea, hipermenorrea, hipomenorrea),
dismenorrea, hemorragia uterina disfuncional y endometriosis.
Contraindicaciones: La clormadinona no deber usarse cuando exista cualquiera
de las condiciones siguientes: embarazo, lupus eritematoso, tromboflebitis,
enfermedad o antecedentes tromboemblicos, agravamiento o antecedentes de
stas, enfermedad cerebrovascular, cardiopata isqumica o antecedentes de las

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mismas, alteracin en el funcionamiento o enfermedad heptica, tumores del

hgado, antecedentes de ictericia colesttica del embarazo o ictericia por uso de
anticonceptivos orales, cncer de mama o cncer de los rganos genitales,
sangrado vaginal anormal no diagnosticado, hipersensibilidad al acetato de
clormadinona o a los otros ingredientes.
Reacciones secundarias: Acn, alopecia, reacciones anafilcticas, secrecin,
turgencia mamaria, galactorrea, disminucin en la lactacin cuando se administra
inmediatamente despus del post parto, cambio en el flujo menstrual, cambios en
la erosin y secrecin cervical, candidiasis vaginal, cambio en el peso (incremento
o baja), adenomas hepticos y carcinoma del hgado, ictericia colesttica, enema,
hirsutismo, depresin mental, prurito, rash, melasma, fenmenos tromboemblicos
cerebrales, mesentricos y retinianos, cambios en la curvatura corneal,
intolerancia a los lentes de contacto, tromboflebitis, embolia pulmonar, infarto del
miocardio, urticaria, disminucin a la tolerancia a los carbohidratos, riesgo de
efectos secundarios cardiovasculares atribuibles por el antecedente de
tabaquismo y edad avanzada. Pueden presentarse mareo, nusea, vmito y
sntomas gastrointestinales como dolor abdominal, cefalea, nerviosismo, ansiedad
debida al estrgeno principalmente.
Grupo al que pertenece el medicamento: IV

Fue realizado el pesaje de tabletas y la medicin del volumen de cada

frasco de Bisolsek. Se muestran las tablas de registro de los valores:
Lutoral-E. Blister con 20 tabletas. Peso en gramos.

Promedio: 0.1697 g
Desviacin estndar: 0.00276 g

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Bisolsek. Frasco con 30 mL.

Promedio: 31.5 mL
Desviacin estndar: 1

Conclusiones.
Es sumamente importante el adecuado levantamiento y embalaje de
indicios para conservar su integridad desde la escena del crimen hasta el
momento en que deban presentarse en juicio. El procedimiento de cadena de
custodia asegura la integridad y veracidad de los datos y de la evidencia en s
misma.
En el caso de la medicin de las tabletas y el volumen podemos notar que
las desviaciones con respecto a la media aritmtica son pequeas. Lo anterior
muestra que se tiene un buen control de calidad en lo referente al contenido
nominal del frmaco.

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Bibliografa.
1. http://187.157.153.100/archivos_quimica/Guia_Toma_de_Muestras.pdf
Consultado el 13 de abril de 2016 a las 21:00 Hrs.
2. http://apps.who.int/medicinedocs/es/d/Js5410s/5.5.5.html. Consultado el 13
de abril de 2016 a las 21:30 Hrs.
3. http://www.vademecumefm.com/ippa/107.htm. Consultado el 13 de abril de
2016 a las 22:05 Hrs.
4. http://mx.prvademecum.com/producto.php?producto=1922. Consultado el
13 de abril de 2016 a las 22:20 Hrs.

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