Elaboracin clandestina de MDA y sus anlogos

La 3, 4 - metilenodioxianfetamina (MDA) y sus anlogos, 3, 4 metilenodioximetanfetamina

(MDMA,
xtasis)
y
3,
4
metilenedioxietilanfetamina (MDE, EVE) han cobrado popularidad como drogas
de abuso en muchas partes del mundo. El abuso est motivado por sus efectos
estimulantes del sistema nervioso central y alucingenos. La MDA y sus anlogos
no estn disponibles para la venta al pblico, generalmente no tienen uso mdico
aceptado y se fabrican en laboratorios clandestinos. La estructura de la MDA y
sus anlogos es similar a la de la anfetamina y la metanfetamina y por esta razn
es posible sintetizarlas usando modificaciones de sntesis de anfetamina.
Generalmente, la MDA y sus anlogos se sintetizan a partir de 3, 4 metilenodioxifenil -2- propanona (3, 4 - MDP2P), que es el precursor inmediato,
mediante una simple sntesis de un solo paso. Entre el 3, 4 - MDP2P y la MDA y
sus anlogos existe la misma relacin que guarda el P2P con la anfetamina y la
metanfetamina. Algunas compaas qumicas tienen disponible 3, 4 - MDP2P y
tambin se fabrica en laboratorios clandestinos a partir de safrol o isosafrol.
Tambin es posible sintetizar la MDA y sus anlogos a partir de piperonel y
nitroelano. El piperonel puede sintetizarse a partir del isosafrol. A diferencia de
la cocana y la herona, la MDA y sus anlogos slo se producen mediante sntesis
qumicas, que son relativamente simples y no requieren equipos complejos ni
sustancias qumicas exticas. Cada sntesis consta de pocos pasos, demora
pocos das y el resultado es un producto final con un rendimiento relativamente
alto.
Cada sntesis procede a travs de una o ms reacciones qumicas para
producir las bases de MDA, MDMA o MDE, que son lquidos incoloros. Se procede
a purificar las bases y a convertirlas en sus sales clorhdricas que son cristalinas.
En las etapas de purificacin y conversin slo se necesita solventes orgnicos
(por ejemplo ter etlico, acetona, MEK, tolueno, etc.), material alcalino (por
ejemplo hidrxido de sodio, carbonato de sodio, etc.) y el cido apropiado (por
ejemplo cido clorhdrico o cloruro de hidrgeno para la sal clorhdrica). Las
sntesis clandestinas dan por resultado mezclas racmicas (combinaciones de dos
ismeros pticos) de cada sustancia.
La aminacin reductiva de 3, 4 - MDP2P es el mtodo favorito de los
operadores de laboratorios clandestinos. Se le somete a una reaccin con
amonaco (para la MDA), metilamina (para la MDMA) o etilamina (para la MDE) en
presencia de cianoborohidruro de sodio, seguida por la purificacin de la base
cruda y la conversin en clorhidrato de MDA, MDMA o MDE. Se trata de un
mtodo simple y con buenos rendimientos.
La reaccin de Leuckart produce MDA o MDMA a partir de 3, 4 - MDP2P
reaccin que, en cierto modo, es ms difcil. Se refluja durante varias horas 3, 4 MDP2P con formiato de amonio o con formamida (para la MDA) o con
metilformamida-N (para la MDMA). Se aade luego cido clorhdrico a la mezcla
de reaccin (que contiene un derivado de formilo) y se refluja durante varias

2
horas ms para producir una base de MDA o MDMA. A esto sigue la purificacin y
la conversin en clorhidrato de MDA o MDMA. Los rendimientos son algo ms
bajos que los obtenidos mediante el mtodo de aminacin reductiva.
Un tercer mtodo de sntesis de MDA, MDMA y MDE consiste en reflujar
piperonel, nitroetano y otros productos qumicos para formar un intermedio de
nitropropeno, que se reduce a MDA con hidruro de litio de aluminio y tambin se
puede utilizar otros mtodos de reduccin. Se somete entonces a la MDA a una
reaccin con cido frmico (para obtener MDMA) o con anhdrido actico (para
obtener MDE), a fin de obtener otro intermedio que vuelve a reducirse con hidruro
de litio de aluminio, para que rinda MDMA o MDE, a lo cual sigue la purificacin y
conversin a sus sales clorhdricas. Este mtodo se usa principalmente para la
MDA.
La 3, 4 - MDP2P se prepara en laboratorios clandestinos sobre la base de
isosafrol que se encuentra disponible a escala comercial o que puede elaborarse
a partir del safrol. Se refluja el safrol con hidrxido de potasio y el isosafrol queda
aislado por destilacin. Se somete el isosafrol a una reaccin con perxido de
hidrgeno y cido frmico, seguida por la adicin de cido sulfrico para preparar
3, 4 - MDP2P. Tambin puede oxidarse el isosafrol con dicromato de sodio para
obtener piperonel que luego puede convertirse en MDA y sus anlogos. El aceite
de sasafrs contiene entre 80% y 90% de safrol y es una buena fuente para este
precursor.
En algunos casos aislados se ha producido en laboratorios clandestinos
hidrxido-N y dimetilo-N.N. anlogos de la MDA. En la aminacin reductiva de 3,
4-MDP2P, puede usarse amonaco o metalamina como sustitutos de la
hidroxilamina o la dimetilamina.

3
SNTESIS I MDA/MDMA
AMINACIN REDUCTIVA
3, 4 - METILENODIOXIFENIL-2-PROPANONA
+ METILAMINA
+ CIANOBOROHIDRURO DE SODIO
SE AGITA
SE AADE AL CIDO CLORHDRICO/AGUA
SE EXTRAE CON CLORURO DE METILENO Y SE DESCARTA
SE AADE HIDRXIDO SDICO
SE EXTRAE CON CLORURO DE METILENO
SE SECA Y EXTRAE AL VACO
3, 4 - BASE DE METILENODIOXIMETANFETAMINA
SE DISUELVE EN ALCOHOL
SE AADE CIDO CLORHDRICO Y TER
SE FILTRA
SE LAVA CON ALCOHOL Y TER
SE SECA
3, 4 - METILENODIOXIMETANFETAMINA CLORHDRICA
ESTE
MTODO
PUEDE
USARSE
PARA
SINTETIZAR
3,
4
METILENODIOXIANFETAMINA (MDA), 3, 4 - METILENODIOXI-N-ETILANFETAMINA
(MDE) Y METILENODIOXI-N-HIDROANFETAMINA (N-HYDROXI-MDA) MEDIANTE LA
SUSTITUCIN DE LA AMINA APROPIADA POR METILAMINA. EL AMONACO, LA
ETILAMINA Y LA HIDROXILAMINA RINDEN, RESPECTIVAMENTE, MDA, MDE Y
N-HIDROXI-MDA

4
REACCIN LEUCKART
3,4 - METILENODIOFEXINIL-2-PROPANONA + METILFORMAMIDA-N1
Se refluja
METILO-N-FORMILO-N-3, 4 - METILENODIOXIANFETAMINA
Se aade cido clorhdrico y metanol
Se calienta
Se elabora alcalina, se extrae y se evapora
METILO-N-3, 4 - BASE DE METILENODIOXIANFETAMINA
Se disuelve en ter
Se aade cido clorhdrico
3, 4 - METILENODIOXIMETANFETAMINA CLORHDRICA
1

- PUEDE USARSE
METILFORMAMIDA

METILAMINA

CIDO

FRMICO

EN

LUGAR

DE

PUEDE SINTETIZARSE LA MDA POR ESTE MTODO, USANDO FORMAMIDA O

FORMIATO DE AMONIO (CIDO FRMICO Y AMONACO)

5
SNTESIS III MDA/MDMA
PIPERONEL + NITROETANO + ACETATO DE AMONIO + CIDO ACTICO
Se refluja
Se enfra, se filtra y se seca
Se recristaliza del etanol
3, 4 - METILENODIOXIFENIL-2-NITROPROPENO
Se extrae con ter1
Se aade a LiA1H4 en ter
Se refluja
Se aade agua fra
Se extrae con ter
3, 4 - METILENODIOXIANFETAMINA2
Se aade cido frmico3
Se agita, se agrega agua, se acidifica y se extrae con CH2Cl2
Se recristaliza y se seca
FORMIL-N-3-4 METILENODIOXIANFETAMINA
Se agrega a LiA1H en ter
Se refluja, extrae, lava y recristaliza
3, 4 - METILENODIOXIMETANFETAMINA
1

- PUEDE USARSE OTROS MTODOS DE REDUCCIN.

- LA MDA BSICA PUEDE CONVERTIRSE EN SU

DISOLVIENDO EN TER Y AADIENDO CIDO CLORHDRICO.
3

SAL

CLORHDRICA,

- PUEDE USARSE ANHDRIDO ACTICO EN LUGAR DE CIDO FRMICO, A

PARTIR DE MDA ACYL-N, QUE PUEDE REDUCIRSE A MDE.

6
SNTESIS I PRECURSOR MDA/MDMA
ISOSAFROL
Se disuelve en acetona fra
Se aade perxido de hidrgeno y cido frmico
Se deja asentar durante toda la noche
Se aade cido sulfrico y metanol
Se calienta
Se extrae con ter o bencina
Se evapora
3, 4 - METILENODIOXIFENIL-2-PROPANONA

MDA O MDMA

7
SNTESIS I PRECURSOR MDA/MDMA
SAFROL + HIDRXIDO DE POTASIO ALCOHLICO
Se refluja
Se enfra y se diluye con agua
Se separa y se destila fraccionado
ISOSAFROL
Se aade a la solucin acuosa de dicromato sdico
Se aade cido sulfrico en tres horas
Se aade tolueno y se separa
Se extrae con tolueno
Se neutraliza
Se destila al vaco
PIPERONEL