BIOLOGA REPRODUCTIVA DE LA CACHANA (Cynopotamus atratoensis

Eigenmann, 1907) EN LA CINAGA GRANDE DE LORICA, COLOMBIA

NILSON BLANCO LPEZ

IVN L. GARCA LPEZ

UNIVERSIDAD DE CRDOBA
FACULTAD DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA
DEPARTAMENTO DE CIENCIAS ACUCOLAS
PROGRAMA DE ACUICULTURA
LORICA, OCTUBRE 2008

BIOLOGA REPRODUCTIVA DE LA CACHANA (Cynopotamus atratoensis

Eigenmann, 1907) EN LA CINAGA GRANDE DE LORICA, COLOMBIA

NILSON BLANCO LPEZ

IVN L. GARCA LPEZ

Trabajo de grado presentado como requisito parcial para

optar al ttulo de Profesional en Acuicultura

CHARLES W. OLAYA NIETO, M. Sc.

Director
FREDYS F. SEGURA GUEVARA, Profesional en Acuicultura
Codirector

UNIVERSIDAD DE CRDOBA
FACULTAD DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA
DEPARTAMENTO DE CIENCIAS ACUCOLAS
PROGRAMA DE ACUICULTURA
LORICA, OCTUBRE 2008

El jurado calificador del trabajo no ser responsable de las ideas emitidas por el
autor (Artculo 46, Acuerdo 006 del 29 de mayo/1979 del Consejo Superior).

iv

Nota de aceptacin

Presidente del jurado

Jurado

Jurado

Lorica, octubre 2008.

DEDICATORIA

A Dios por permitirme confiar en su poder y su verdad, y ser mi gua en los

momentos difciles
A mis padres, Selfida Rosa Lpez Flrez y Francisco Blanco Villalba, por su apoyo
incondicional
A mis hijos Francisco, Yuri Mar y Andrea Carolina, mis razones de ser
A mi esposa Carmenza Barreto Lpez, por su apoyo constante, y por ensearme
que un problema es una oportunidad.

Nilson

vi

DEDICATORIA

A Dios por darme la vida

A mis padres Hilda Lpez y Lus Garca
A mis hijos Luis David y Jairo Alfonso
A mi esposa Sory, por darme los tesoros ms grandes que tengo, mis dos hijos.

Ivn

vii

AGRADECIMIENTOS

A los profesores Fredys Segura Guevara y Charles W. Olaya Nieto, por su ayuda
incondicional, orientacin y apoyo en el desarrollo de este trabajo de grado.

Al Departamento de Ciencias Acucolas y a todos los compaeros del Laboratorio

de Investigacin Biolgico Pesquera (LIBP) por apoyarnos hasta alcanzar esta
meta. A la Oficina de Investigacin y Extensin de la Universidad de Crdoba, por
la financiacin del proyecto.

A los pescadores del Bajo Sin y a las vendedoras de pescado del mercado de
Lorica, especialmente a Fredys Crdenas Ros, Rubn Guzmn Muoz y Miguel
Viellar Prez.

Y a todas aquellas personas que de una u otra forma nos apoyaron

incondicionalmente en el desarrollo de este trabajo.

viii

TABLA DE CONTENIDO

Pg
LISTA DE TABLAS

LISTA DE FIGURAS

xi

RESUMEN

xii

1.

INTRODUCCIN

2.

OBJETIVOS

2.1.

OBJETIVO GENERAL

2.2.

OBJETIVOS ESPECFICOS

3.

MARCO TERICO

3.1.

TRABAJOS PREVIOS SOBRE LA ESPECIE EN ESTUDIO

3.1.1.

Ubicacin taxonmica

3.1.2.

Descripcin de la especie

3.1.3.

Zoogeografa

3.1.4.

Habitat

3.1.5.

Alimentacin

3.1.6.

Reproduccin

3.1.7.

Pesquera

3.2.

ESCALA DE MADUREZ SEXUAL DE VAZZOLER

3.3.

NDICES DE MADUREZ SEXUAL

10

4.

MATERIALES Y MTODOS

12

4.1.

LOCALIZACIN Y DESCRIPCIN DEL REA DE ESTUDIO

12

4.2.

MUESTRAS

12

4.3.

MEDICIONES

13

4.4.

EXTRACCIN DE LAS GNADAS

13

4.5.

ESTIMACIN DE LA PROPORCIN SEXUAL

14

4.6.

NDICES DE MADUREZ SEXUAL

14

4.6.1.

ndice gonadosomtico (IGS1)

14

4.6.2.

ndice gonadosomtico corregido (IGS2)

14

ix

4.6.3.

ndice gonadal (IG)

14

4.7.

TALLA DE MADUREZ SEXUAL

15

4.8.

DIMETRO DE OVOCITOS MADUROS

15

4.9.

ESTIMACIN DE FECUNDIDAD

16

4.10

ANLISIS ESTADSTICO

16

5.

RESULTADOS Y DISCUSIN

17

5.1.

PROPORCIN SEXUAL

18

5.2.

NDICES DE MADUREZ SEXUAL

19

5.3

TALLAS DE MADUREZ SEXUAL

22

5.4

DIMETRO DE OVOCITOS MADUROS

22

5.5

POCA DE DESOVE

25

5.6

FECUNDIDAD

27

6.

CONCLUSIONES

30

7.

BIBLIOGRAFA

31

LISTA DE TABLAS

Pg
1.

Nmero

composicin

mensual

de

individuos

de

Cachana

17

Composicin de los estadios de madurez gonadal de la Cachana en la

18

colectados en la cinaga Grande de Lorica. Ao 2002.

2.

cinaga Grande de Lorica. Ao 2002.

3.

Proporcin sexual a la talla de la Cachana en la cinaga Grande de

19

Lorica. Ao 2002.
4.

Nmero mensual de los estadios de madurez gonadal de la Cachana

20

en la cinaga Grande de Lorica. Ao 2002.

5.

ndices de madurez sexual de la Cachana en la cinaga Grande de

20

Lorica. Ao 2002.
6.

Valores promedios de IGS1, IGS2 e IG de hembras y machos de

Cachana en la cinaga Grande de Lorica. Ao 2002.

22

xi

LISTA DE FIGURAS

Pg
1.

La Cachana (Cynopotamus atratoensis, Eigenmann, 1907). Fuente:

Laboratorio de Investigacin Biolgico Pesquera (LIBP). Universidad

de Crdoba. 2005.
2.

Localizacin de la cinaga Grande de Lorica.

13

3.

Distribucin de frecuencia de tallas de la Cachana en la cinaga

18

Grande de Lorica. Ao 2002.

4.

Proporcin sexual mensual de la Cachana en la cinaga Grande de

19

Lorica. Ao 2002.
5.

ndices de madurez sexual de hembras de Cachana en la cinaga

21

Grande de Lorica. Ao 2002.

6.

ndices de madurez sexual de machos de Cachana en la cinaga

21

Grande de Lorica. Ao 2002.

7.

Talla media de madurez sexual para hembras de Cachana en la

23

cinaga Grande de Lorica. Ao 2002.

8.

Talla media de madurez sexual para machos de Cachana en la

23

cinaga Grande de Lorica. Ao 2002.

9.

Talla media de madurez sexual para sexos combinados de Cachana

24

en la cinaga Grande de Lorica. Ao 2002.

10.

Frecuencia de dimetro de ovocitos de Cachana en la cinaga

24

Grande de Lorica. Ao 2002.

11.

Frecuencia de dimetro de ovocitos maduros de Cachana en la

25

cinaga Grande de Lorica. Ao 2002.

12.

poca de desove de la Cachana en la cinaga Grande de Lorica. Ao

26

2002.
13.

Ovarios maduros (EM III) de Cachana. LT = 37.4 cm, WT = 555.0 g,

28

WG = 9.57 g.
14.

Relacin peso gnadas fecundidad de la Cachana en la cinaga

Grande de Lorica. Ao 2002.

29

xii

RESUMEN

Para estudiar la biologa reproductiva de la Cachana (Cynopotamus atratoensis

Eigenmann, 1907) en la cinaga Grande de Lorica, Colombia, se colectaron 228
individuos con tallas entre 13.8 y 40.8 (25.7 6.5) cm de longitud total (LT) y peso
total (WT) entre 28.0 y 936.0 (239.4 207.9) g. Las gnadas se preservaron en
solucin de Gilson, aplicndose la escala de Vazzoler (1996) para determinar sus
estados de madurez. La proporcin sexual global se estim con la ecuacin de
Wenner (1972) y la proporcin sexual a la talla con la tcnica de Holden & Raitt
(1975), aplicndose la prueba de Chi cuadrado (X2). Los ndices de madurez se
estimaron con la metodologa de Vazzoler et al. (1989), Tresierra & Culquichicn
(1995) y Vazzoler (1996), la talla media de madurez sexual se estim con la
metodologa de Sparre & Venema (1995), el dimetro de los ovocitos maduros se
midi con un ocular micromtrico y la fecundidad total o absoluta se estim con el
mtodo Gravimtrico (Laevastu, 1980; Tresierra & Culquichicn, 1993, 1995). De
los individuos colectados 132 fueron hembras, 93 machos y 3 indiferenciados. La
proporcin sexual hembra: macho observada fue 1.5:1, diferente a lo esperado,
1:1 (X2: 6.760; p: 0.05; 1 gl). La Cachana es un pez con desove total en dos lotes,
con poca o perodo de desove que se extiende de febrero a diciembre, picos
reproductivos en abril, mayo, junio y agosto, con talla media de madurez sexual
estimada en 31.1, 25.9 y 29.3 cm LT para hembras, machos y sexos combinados,
respectivamente, que realiza migraciones laterales en la cinaga. El dimetro
promedio de los ovocitos maduros oscil entre 831 y 1211 (938 80) ; la
fecundidad total promedio fue estimada en 35084 29402 ovocitos, las
fecundidades relativas promedio fueron 1036 882 ovocitos/cm LT, 70 61
ovocitos/g de peso total y 1840 684 ovocitos/g de gnada y la ecuacin de
fecundidad fue F = 595.73 WG1.39, r =0.92, n = 11.

Palabras claves: Cachana, Cynopotamus atratoensis, Biologa reproductiva,

Cinaga Grande de Lorica, Cuenca del ro Sin, Colombia.

1. INTRODUCCIN

La identificacin de la cronologa reproductiva de los peces de agua dulce es un

componente importante en la determinacin de la informacin bsica del ciclo de
vida para la evaluacin de los impactos de la variabilidad medio ambiental en la
dinmicas de las poblaciones de peces (Schlosser, 1990), para relacionar los
parmetros ambientales con el desove exitoso (Kaeding & Zimmerman, 1983) y
para relacionar la seleccin del habitat con una consecuencia asociada
adecuadamente (Rosenfeld, 2003). El conocimiento de la actividad reproductiva
est ganando ms importancia a la par de los esfuerzos en la restauracin en los
grandes ros para beneficiar las especies en peligro y porque la diversidad de los
peces requiere el conocimiento especfico de cundo se reproducen y la
correlacin con las condiciones medioambientales (Brewer et al., 2008).
Se han usado numerosos mtodos para determinar el xito reproductivo en los
peces. Los alcances ms importantes incluyen localizacin y monitoreo de los
nidos o la observacin directa del desove. Sin embargo, estos acercamientos son
difciles en los sistemas muy dinmicos, grandes y turbios. Los acercamientos
indirectos para la evaluacin del estado reproductivo incluyen desde la
observacin de larvas hasta la medicin de alguna caracterstica sexual, como el
ndice gonadosomtico o las caractersticas morfolgicas secundarias. El
monitoreo de la primera aparicin de larvas es de uso limitado debido a la
incertidumbre asociada con el tiempo de incubacin, sin conocer las condiciones
del rea de desove (Brewer et al., 2008).

El uso de las caractersticas sexuales pueden permitir la determinacin de

perodos de desove aproximados y las condiciones del rea en donde una especie
ha desovado (Brewer et al., 2006). Es as como el ndice gonadosomtico, una
proporcin entre el peso de las gnadas y el peso del cuerpo, es usado
comnmente como un indicador de los perodos reproductivos (Brewer et al.,
2008).
A diferencia de los peces importantes en la cuenca del ro Sin, la Cachana
(Cynopotamus atratoensis Eigenmann, 1907) -especie que vive en la cinaga
Grande de Lorica-, no es reportada en los estudios de monitoreo pesquero del
Convenio INPA-Urr como un pez de inters comercial, por lo se tiene poca
informacin biolgica bsica con respecto a su crecimiento, mortalidad, hbitos
alimenticios y biologa reproductiva. Sin embargo, es muy importante en la
alimentacin de los pescadores y sus familias, as como de quienes comercializan
el pescado en las plazas de mercado o a nivel callejero en todo el Bajo Sin, por lo
que es necesario, al igual que para con las especies de mayor importancia
comercial, incrementar la investigacin sobre su biologa bsica que permita
ordenar y/o regular su pesquera (Vergara et al., 2005; Vergara, 2006).
Por tanto, estudiar la biologa reproductiva de la Cachana en la cinaga Grande
de Lorica, permite incrementar el estado del conocimiento sobre su biologa
bsica, contribuyendo con el manejo y ordenamiento de su pesquera y con el
establecimiento de una base de datos apuntando a su manejo en el medio natural
y confinado.

2. OBJETIVOS

2.1. OBJETIVO GENERAL

Estudiar la biologa reproductiva de la Cachana (Cynopotamus atratoensis
Eigenmann, 1907) en la cinaga Grande de Lorica, cuenca del ro Sin,
Colombia.

2.2. OBJETIVOS ESPECFICOS

Establecer la proporcin sexual total y a la talla de la Cachana
Determinar los ndices de madurez gonadal
Estimar las tallas de madurez sexual
Establecer su poca de reproduccin
Establecer la frecuencia de tamao de los ovocitos maduros
Estimar la fecundidad, sus ecuaciones y su relacin con la talla, peso total y
peso de las gnadas.

3. MARCO TERICO

3.1. TRABAJOS PREVIOS SOBRE LA ESPECIE EN ESTUDIO

3.1.1. Ubicacin taxonmica
La subfamilia Characinae incluye un nmero de gneros de Carcidos de los
cuales sus relaciones filogenticas no se han definido claramente. El nico trabajo
que muestra que la subfamilia puede ser monofiltica es el de Lucena (1998). Esta
subfamilia presenta un cuerpo relativamente profundo, especialmente la parte
delantera en donde una gibosidad predorsal es tpica de la mayora de los
gneros, incluyendo Cynopotamus. Tienen ms de 20 dientes cnicos en la maxila
(excepto en Roeboides), un pseudotmpano presente al frente de la primera
costilla pleural (excepto en Gnathocharax, Hoplocharax y Lonchogenys) y una
aleta pectoral larval es retenida en especmenes por encima de 41.0 mm de
longitud estndar (LS), excepto en Gnathocharax, Heterocharax, Hoplocharax y
Lonchogenys (Lucena & Menezes, 2003).
La subfamilia est representada en prcticamente todas las cuencas cis y tras
andinas desde la costa Pacfica del sur de Mexico hasta la cuenca del ro de La
Plata en Sur Amrica, y ausente de las cuencas de la costa del Pacfico al sur del
ro Cayapas en el Ecuador, con 12 gneros y 70 especies reconocidas
normalmente. La talla oscila desde 1.7 cm LS en especies miniaturas del gnero
Priocharax hasta ms de 24.0 cm LS en especmenes del gnero Cynopotamus
(Lucena & Menezes, 2003).
La mayora de las especies incluyen peces e insectos (adultos y larvas) en sus
dietas, pero las especies de Roeboides tienen una tpica conducta comedora de

escamas al alimentarse de ellas. Para esto tienen especializados dientes

mamiliformes fuera de la boca apuntando hacia delante para remover las escamas
de otros peces (Sazima & Machado, 1982; Sazima, 1984).
El gnero Cynopotamus presenta 11 especies nominales (Froese & Pauly,
2004): C. amazonus, C. argenteus, C. atratoensis, C. bipunctatus, C.
essequibensis, C. gouldingi, C. juruenae, C. kincaidi, C. magdalenae, C.
tocantinensis y C. venezuelae (Lucena & Menezes, 2003). En Colombia ocurren
dos especies reconocidas: C. magdalenae (Steindachner, 1879) y C. atratoensis
(Eigenmann, 1907). Esta ltima especie se encuentra en la cuenca del ro Sin, en
donde es conocida con el nombre vulgar de Cachana (Figura 1) (Dahl, 1971).
Para su clasificacin se aplicaron las claves de Lucena & Menezes, 2003.
Phylum

Chordata

Sub phylum

Vertebrata

Superclase

Gnathostomata

Clase

Actinopterygii

Sub clase

Neopterygii

Divisin

Teleostei

Super orden

Ostariophysi

Orden

Characiformes

Familia

Characidae

Subfamilia

Characinae

Gnero

Cynopotamus

Especie

Cynopotamus atratoensis

3.1.2. Descripcin de la especie

La Cachana es un pez giboso, su dentadura consta de dientes cnicos y
colmillos (Gry, 1977), algunos de los cuales son ms grandes que los otros. En

cada premaxilar hay un diente grande cnico o canino en cada extremo, y una
doble serie de dientes cnicos ms pequeos entre estos dos caninos. Los dientes
inferiores son dos caninos con una sola serie entre ellos. La aleta anal es larga, la
lnea lateral completa, carece de procesos seos externos en los labios (Miles,
1947), lados exteriores de los labios carnosos sin protuberancias seas (Dahl &
Medem, 1964). Presenta de 45 a 48 radios anales divididos. La longitud de la
cabeza cabe de 3.7 a 4 veces en la longitud estndar y presenta 122 o menos
escamas en la lnea lateral (Dahl, 1971).

Figura 1. La Cachana (Cynopotamus atratoensis, Eigenmann, 1907).

Fuente: Laboratorio de Investigacin Biolgico Pesquera (LIBP).
Universidad de Crdoba. 2005.

Crece hasta una longitud de 40 cm de longitud total (LT) y un peso entre 1 y 2

Kg (Miles, 1947; Dahl & Medem, 1964; Dahl, 1971). Olaya-Nieto et al. (2004)
reportan una talla de 41.5 cm LT para el 2002 y un peso mximo de 1.1 Kg en el
2001. Es comestible aunque contiene muchas espinas pequeas y representa

algn valor econmico. Muerde seuelos pequeos y por consiguiente tiene cierto
valor deportivo (Miles, 1947; Dahl & Medem, 1964; Dahl, 1971).
3.1.3. Zoogeografa
El gnero Cynopotamus se distribuye en las cuencas de los grandes ros de
Amrica del Sur: Amazonas, Cauca, Juruena, Lago de Maracaibo, Madeira,
Magdalena, Orinoco, Paraguay, Paran, Sin, Tocantins y Uruguay (Froese &
Pauly, 2004). Segn Dahl (1971) en Colombia la Cachana es comn en la cuenca
del ro Sin desde San Bernardo del Viento hasta el ro Manso, y abundante en
aguas no demasiado correntosas, aunque Olaya-Nieto et al. (2004) la ubican
principalmente en la cinaga Grande de Lorica y Froese & Pauly (2004) en el ro
Atrato y ros menores del departamento del Choc.
3.1.4. Habitat
Aunque Dahl (1971) reporta que es abundante en aguas no muy correntosas,
se captura principalmente en la cinaga Grande de Lorica (Olaya-Nieto et al.
(2004), mientras Valderrama & Vejarano (2001) y Valderrama (2002) afirman que
es una especie altamente migratoria, pero residente de los planos inundables o
cinagas.
3.1.5. Alimentacin
Todas las especies del gnero Cynopotamus son probablemente carnvoras o
piscvoras (Gry, 1977; Taphorn, 1992). Galvis et al. (1997) la describen como una
especie muy voraz que consume otros peces prefiriendo las presas vivas.
Pantoja (2004) y Pantoja-Lozano et al. (2004) establecieron los hbitos
alimenticios de la Cachana en la cinaga Grande de Lorica, encontrando que
consume principalmente peces como Yala, Cyphocharax magdalenae (8.3%);

Cachana, Cynopotamus atratoensis (7.3%); Mayupa, Sternopygus macrurus

(6.3%) y Chipi, Hoplosternum magdalenae (1.0%), con alto nmero de estmagos
vacos (54.7%) asociado con la poca de madurez sexual, 70.8% del alimento
consumido se encontr digerido. Tambin observaron que mantiene su
preferencia alimenticia por los peces a medida que va creciendo, y a lo largo del
ao y del ciclo hidrolgico, confirmando que es un pez de hbitos carnvoros,
principalmente piscvoro o ictifago.
3.1.6. Reproduccin
El gnero posiblemente presenta una estrategia reproductiva tipo r2, realizando
largos viajes migratorios para evitar las sequas (Taphorn, 1992). Valderrama &
Vejarano (2001) afirman que la Cachana se reproduce durante la poca
comprendida entre aguas altas y el inicio del descenso de los niveles del ro con
talla media de madurez (TMM) de 23.5 cm LS (n =93) en 1998 (Valderrama &
Ruiz, 1999).
3.1.7. Pesquera
Entre marzo/1997 y febrero/2002 su pesquera se estim en 76.1 toneladas (t):
9.1 (marzo/1997-febrero/1998), 54.8 (marzo/1998-febrero/1999), 8.8 (marzo/1999febrero/2000), 4.0 (marzo/2000-febrero/2001) y 3.4 t (marzo/2001-febrero/2002),
representando el 0.9% de la captura total; estimndose su valor econmico en $
32108.204,14 lo que corresponde al 0.3% del valor total de la pesquera en la
cuenca del ro Sin (Valderrama & Ruiz,1998; Valderrama & Ruiz, 2000;
Valderrama & Vejarano, 2001; Valderrama, 2002).
Su talla media de captura (TMC) en la cuenca del ro Sin se ha estimado en
23.2 (n =76) y 21.2 cm LS (n =83) para marzo/1997-febrero/1998 y enero/1998-

diciembre/1998, respectivamente (Valderrama & Ruiz, 1998, 1999), Olaya-Nieto et

al. (2004) la estimaron para los aos 2000, 2001 y 2003 en 22.9 (n = 455), 26.6 (n
=1009) y 23.3 (n =700) cm LT, respectivamente, y Vergara (2006) en el perodo
enero 2000 y diciembre 2001 (n =1893) la estim en 24.8 cm LT.
Vergara (2006) tambin estim su longitud asinttica (L) y la tasa de
crecimiento (K) en 43.4 cm LT y 0.29 ao-1, respectivamente, infiriendo que es un
pez de longevidad y tasas de crecimiento medios. La mortalidad total (Z) la estim
en 0.97 ao-1, la mortalidad natural (M) en 0.72 ao-1, la mortalidad por captura (F)
en 0.25 ao-1 y la tasa de explotacin (E) en 0.26, concluyendo que an no haba
sobrepesca sobre el recurso.
Contreras (2008) report que la relacin longitud-peso de la especie en la
cinaga Grande de Lorica en el perodo comprendido entre enero 2000 y
diciembre 2002 fue WT = 0.003 (0.03) LT

3.41 ( 0.02)

n = 2671, r = 0.986, con talla

media de captura de 24.6 cm LT; observando correlacin entre el factor de

condicin con los niveles de la cinaga.
3.2. ESCALA DE MADUREZ SEXUAL DE VAZZOLER
Vazzoler (1996), debido a las mltiples escalas macroscpicas existentes para
asignar el estado de madurez sexual de las gnadas de los peces, las cuales
tenan hasta ocho estadios, estableci una que permitiese reducir el grado de
dificultad en torno a la observacin y asignacin del estado de madurez para
ovarios y testculos, as:
Fase I (Inmaduro): los ovarios son filiformes, traslcidos, de tamao muy
reducido, se localizan junto a la columna vertebral, ocupan 1/3 de la cavidad
abdominal o celmica y los ovocitos no se observan a simple vista. Los testculos

10

son reducidos, filiformes, traslcidos y se localizan tambin junto a la columna

vertebral.
Fase II (En maduracin): los ovarios ocupan de 1/3 a 2/3 de la cavidad
abdominal, se aprecian los vasos capilares, a simple vista se observan grnulos
opacos de diferentes tamaos, los ovocitos. Los testculos, del mismo modo que los
ovarios, se aprecian desarrollados, con forma lobulada. Si al pez se le aplica una
leve presin abdominal (extrusin), los testculos eliminan esperma entre lechoso y
viscoso.
Fase III (Maduro): los ovarios ocupan casi totalmente la cavidad abdominal, a
simple vista se observan ovocitos maduros como unos grnulos esfricos opacos
y/o traslcidos y grandes, cuya frecuencia vara con la maduracin gonadal. Los
testculos tambin ocupan gran parte de la cavidad abdominal, se aprecian
blanquecinos y al hacerse la extrusin fluye esperma menos viscoso que en el
estado anterior.
Fase IV (Vacos): los ovarios se observan con aspecto hemorrgico,
completamente flcidos, ocupando menos de 1/3 de la cavidad abdominal, se
aprecian pocos ovocitos, en estado de reabsorcin. En peces con desove parcial
esta fase se confunde fcilmente con la II, diferencindose por la presencia de
zonas hemorrgicas. Los testculos tambin se presentan flcidos y con aspecto
hemorrgico.
3.3. NDICES DE MADUREZ SEXUAL
Los ndices de madurez sexual, o ndices gonadales, reflejan los cambios que
sufren las gnadas durante su proceso de maduracin sexual y, al igual que los
cortes histolgicos, permiten establecer la duracin de la poca de desove.

11

Los ms conocidos y empleados son: ndice gonadosomtico (IGS1) (Vazzoler

et al., 1989; Wooton, 1990; Tresierra & Culquichicn, 1993, 1995; Granado, 1996),
ndice gonadosomtico corregido (IGS2) (Vazzoler et al., 1989; Wooton, 1990;
Tresierra & Culquichicn, 1993, 1995; Granado, 1996), ndice gonadal (IG)
(Vazzoler, 1996; Tresierra & Culquichicn, 1993; Granado, 1996) y el ndice
gonadal relativo (IGR) (Erickson et al., 1985).
Estas expresiones se basan en el incremento del tamao de las gnadas a
medida que se acerca el momento del desove, porque su tamao y peso vara con
el estado de desarrollo de los vulos u ovocitos (Granado, 1996). En la mayora de
especies con desove estacional este ndice cambia muy notoriamente en las
sucesivas etapas del desarrollo gonadal. En cambio, en peces sin estacionalidad
en el desove apenas vara a nivel poblacional (Saborido, 2004).
La ventaja que tienen sobre otros mtodos usados para cuantificar el ciclo
reproductivo (medicin del dimetro de ovocitos o cortes histolgicos), es que se
requiere menos tiempo para obtener el tamao de muestra apropiado para los
anlisis estadsticos, y son ms sencillos de aplicar y menos costosos (Erickson et
al., 1985).

12

4. MATERIALES Y MTODOS

4.1. LOCALIZACIN Y DESCRIPCIN DEL REA DE ESTUDIO

Esta investigacin se realiz en la cinaga Grande de Lorica (Figura 2), cuerpo
de agua ubicado en la margen derecha de la cuenca del ro Sin, aguas abajo de
la represa de Urr, a los 9 de latitud Norte y 75 40 de longitud Oeste, en la zona
de vida de bosque hmedo tropical, con un rea estimada en 44.000 hectreas y
profundidad mxima de 5.0 metros en pocas de lluvia (Gonzlez et al, 1991;
Urr, 1997), aunque segn AMBIOTEC (1998) posee una superficie mxima de
inundacin de 35.897 Ha. Se conecta con el ro Sin por los caos Bugre y Aguas
Prietas, limitando con los municipios de Lorica, Momil, Pursima, Chim, San
Andrs de Sotavento, Cinaga de Oro, Ceret, San Pelayo (Gonzlez et al, 1991),
Cotorra y Tuchn.
Presenta temperatura promedia anual de 28 C, que disminuye a 27 C en
pocas de lluvias, cuando las aguas inundan los planos cenagosos (Bustamante,
2000). La pluviosidad presenta valores medios anuales de 1.200 mm/ao, con un
rgimen bimodal de precipitaciones, con perodos lluviosos en abril-junio y agostooctubre. El principal perodo seco se prolonga de noviembre a marzo, con otro de
menor proporcin en julio-agosto (IDEAM, 1998).
4.2. MUESTRAS
Las muestras fueron colectadas en la cinaga Grande de Lorica, cuenca del ro
Sin entre enero - diciembre 2002 por el Laboratorio de Investigacin Biolgico
Pesquera-LIBP en el marco del proyecto de investigacin Estimacin de los
parmetros biolgicos bsicos de peces comerciales del Ro Sin Fase I,

13

cdigo FMV-01-01, financiado por la Universidad de Crdoba a travs de la

Oficina Administrativa de Investigacin y Extensin. Los muestreos se efectuaron
a diferentes horas del da, haciendo uso de atarraya, trasmallo y lnea de mano,
colectndose 228 individuos de diferentes tallas.

Figura 2. Localizacin de la cinaga Grande de Lorica.

Tomada de Google Earth. 2005.

4.3. MEDICIONES
A cada individuo se le tom la longitud total (LT), longitud horquilla (LH) y
longitud estndar (LS), al milmetro ms cercano con un ictimetro graduado y el
peso total (WT) al gramo ms cercano con una balanza elctrica Ohaus con
capacidad de 5 Kg (1 g).
4.4. EXTRACCIN DE LAS GNADAS
Los peces se evisceraron y las gnadas se separaron del resto de rganos, se
pesaron con una balanza elctrica Ohaus con capacidad de 1500 (0.01 g) y se
conservaron en solucin de Gilson. Se registr la fecha, sitio de captura, arte de

14

pesca utilizado, peso eviscerado, sexo, peso de las gnadas, nmero de la

muestra y estado de madurez sexual de acuerdo con la escala de Vazzoler (1996).
Estos datos se anotaron en tablas y/o formatos para facilitar su tabulacin y
anlisis posterior.
4.5. ESTIMACIN DE LA PROPORCIN SEXUAL
La proporcin sexual total o global se estim de acuerdo con la ecuacin de
Wenner (1972):
% machos =100 * (Nm/Nt), en donde,
Nm es el nmero de machos
Nt es el nmero total de individuos
La proporcin sexual a la talla se estim con la tcnica de Holden & Raitt
(1975), utilizndose intervalos de talla de 2 cm.
4.6. NDICES DE MADUREZ SEXUAL
4.6.1. ndice gonadosomtico (IGS1)
IGS1 = 100 * WG/WT (Vazzoler et al., 1989; Tresierra & Culquichicn, 1995):
en donde,
WG es el peso de las gnadas
WT es el peso total del pez
4.6.2. ndice gonadosomtico corregido (IGS2)
IGS2 = 100 * WG/WE (Vazzoler et al., 1989; Tresierra & Culquichicn, 1995):
en donde,
WE es el peso eviscerado del pez
4.6.3. ndice gonadal (IG)
IG = WG/LTb (Vazzoler, 1996):

15

en donde,
LT es la talla total del pez
b es el coeficiente de crecimiento de la regresin longitud-peso
Se utiliz el factor 104 para efectos de clculos y comparacin
4.7. TALLA DE MADUREZ SEXUAL
La talla de madurez sexual se estim utilizando la metodologa propuesta por
Sparre & Venema (1995):
Se estableci una tabla de frecuencia absoluta con 7 y intervalos de clase
para hembras y machos, respectivamente
Se calcul la frecuencia relativa (FR) para cada intervalo de clase
Se calcul la frecuencia relativa acumulada (FRA) para cada intervalo
Se aplic el logaritmo natural a cada frecuencia relativa acumulada
Se estimaron los valores de la curva logstica con la ecuacin: FRA
=1/[1+EXP(a-bx)] y se ubicaron en el plano cartesiano, uniendo los puntos.
Luego se traz una lnea paralela al eje de las abcisas que cortara en el valor
correspondiente al 50% de la frecuencia relativa acumulada. En el punto en
que dicha lnea cort a la curva sigmoide se proyect una vertical que indica
el valor correspondiente a la talla media de madurez sexual
4.8. DIMETRO DE OVOCITOS MADUROS
Con un ocular micromtrico se midi el dimetro de 1751 ovocitos procedentes
de diferentes muestras de todos los meses del ao, seleccionadas al azar,
correspondientes a los cuatro estados de madurez asignados, a quienes se les
estableci su distribucin de frecuencia de dimetro para observar y seleccionar la

16

correspondiente a los de mayor dimetro, es decir, a los ovocitos maduros lo cual

est asociado con los estados de madurez sexual.
4.9. ESTIMACIN DE FECUNDIDAD
Se tom una submuestra de cada gnada (0.150.25 g) para estimar la
fecundidad total o absoluta (F), aplicando el mtodo gravimtrico (Laevastu, 1980;
Tresierra & Culquichicn, 1993, 1995) con la siguiente ecuacin:
F = nG/g, en donde,
n es el nmero de ovocitos en la muestra
G es el peso de todos los ovocitos
g es el peso de la muestra
Se estimaron las ecuaciones de fecundidad, longitud total-fecundidad, peso totalfecundidad y peso de gnadas-fecundidad. Se estim, adems, la fecundidad
relativa con respecto a la talla, peso del pez y peso de las gnadas.
4.10. ANLISIS ESTADSTICO
Se utiliz estadstica descriptiva expresando las variables como promedio
desviacin estndar. Se estimaron los coeficientes de correlacin para la ecuacin
de fecundidad. Para comprobar si la proporcin sexual estimada se ajustaba a la
esperada, se aplic el test estadstico Chi-cuadrado (Zar, 1996). Tambin se
aplic el Anlisis de varianza de una va para evaluar los cambios de los
promedios de los ndices estimados para hembras y machos en cada estado de
madurez durante el ciclo reproductivo. Cuando se encontraron diferencias
estadsticas significativas (p< 0.05) se aplic el test de comparaciones mltiples de
Tukey-Kramer.

17

5. RESULTADOS Y DISCUSIN

Se analizaron 228 individuos colectados entre enero-diciembre 2002, con tallas

y pesos entre 13.8 40.8 cm LT y 28.0 - 936.0 g de peso total, de los cuales 132
fueron hembras, 93 machos y 3 indiferenciados (Tabla 1).

Tabla 1. Nmero y composicin mensual de individuos de Cachana colectados en

la cinaga Grande de Lorica. Ao 2002.
Mes
Machos
Enero
1
Febrero
7
Marzo
1
Abril
1
Mayo
3
Junio
3
Julio
20
Agosto
26
Septiembre
11
Octubre
9
Noviembre
7
Diciembre
4
Total
93

(%)
12.5
28.0
14.3
33.3
75.0
50.0
60.6
89.7
45.8
34.6
24.1
11.8

Hembras
7
18
6
2
1
3
11
2
13
17
22
30
132

(%)
87.5
72.0
85.7
66.7
25.0
50.0
33.3
6.9
54.2
65.4
75.9
88.2

Indiferenciados
0
0
0
0
0
0
2
1
0
0
0
0
3

(%)
0.0
0.0
0.0
0.0
0.0
0.0
51.6
76.9
20.8
30.8
20.7
13.8

Total (n)
8
25
7
3
4
6
33
29
24
26
29
34
228

La talla mnima fue registrada en noviembre y la mxima en marzo; el menor

peso fue registrado en noviembre y el mayor en marzo y julio. La distribucin de
frecuencias de tallas presenta una curva con intervalos de clase entre 14.0 y 40.0
cm LT y talla media de captura de 25.7 cm LT (Figura 3), la cual es menor que
23.2 cm LS (28.1 cm LT) entre marzo 1997 - febrero1998 (Valderrama & Ruiz
1998) y 26.6 cm LT en el ao 2001 (Olaya-Nieto et al., 2004), similar a 21.2 cm LS
(25.7 cm LT) en 1998 (Valderrama & Ruiz, 1999) y mayor que 22.9 (2000) y 23.3
(2003) cm LT (Olaya-Nieto et al., 2004), 24.8 cm LT (2000 - 2001) (Vergara, 2006)
y 24.6 cm LT (2000 2002) (Contreras, 2008). En la Tabla 2 se observa la
composicin de los estadios de madurez gonadal.

18

5.1. PROPORCIN SEXUAL

La proporcin sexual anual hembra: macho observada fue 1.5:1, diferente a lo
esperado, 1:1 (X2: 6.760; p: 0.05; 1 gl). Al analizarla mensualmente se encontraron
diferencias estadsticas significativas en 5 meses del ao, enero (7:1), febrero
(2.6:1), agosto (1:13), noviembre (3.1:1) y diciembre (7.5:1), tal y como se
presenta en la Figura 4. La proporcin sexual hembra: macho a la talla es
diferente a lo esperado en todos los intervalos de clase, predominando los machos
en los menores (13.5-18.5, 18.5-23.5) y las hembras en los intermedios (23.5-28.5,
28.5-33.5) y en los mayores (33.5-38.5, 38.5-43.5), por lo que se infiere que las
hembras alcanzan las mayores tallas (Tabla 3).
35

Nmero de peces

30
25
20
15
10
5
0
14

16

18

20

22

24

26

28

30

32

34

36

38

40

Longitud total (cm)

Figura 3. Distribucin de frecuencia de tallas de la Cachana

en la cinaga Grande de Lorica. Ao 2002.
Tabla 2. Composicin de los estadios de madurez gonadal
de la Cachana en la cinaga Grande de Lorica. Ao 2002.
ESTADO
Hembras
Machos
Indiferenciados
Total

I
93
63

II
3
5

III
13
9

IV
23
16

156

22

39

TOTAL
132
93
3
228

19

100

Proporcin sexual (%)

80

60

40

20

0
Ene

Feb

Mar

Abr

May

Jun

Jul

%H

%M

Ago

Sep

Oct

Nov

Dic

Figura 4. Proporcin sexual mensual de la Cachana en la

cinaga Grande de Lorica. Ao 2002.

Tabla 3. Proporcin sexual a la talla de la Cachana en la cinaga Grande de

Lorica. Ao 2002.
Talla (cm LT)
13.5 18.5
18.5 23.5
23.5 28.5
28.5 33.5
33.5 38.5
38.5 43.5

Hembras
7
11
51
24
32
7

Hembras (%)
20.6
22.4
70.8
77.4
100
100

Machos
27
38
21
7
0
0

Machos (%)
79.4
77.6
29.2
22.6
0
0

H:M
1: 3.9
1: 3.5
2.4: 1
3.4: 1
32: 0
7: 0

X2 (Obs.)
11.765
14.878
12.500
9.323
32.000
7.000

X2 (Tab.)
3.841
3.841
3.841
3.841
3.841
3.841

5.2. NDICES DE MADUREZ SEXUAL

La colecta de ejemplares hembras en estado de madurez II y III se dio en casi
todos los meses del ao, excepto enero, septiembre, octubre y noviembre, con
mayor nmero en diciembre con 6 individuos (Tabla 4); resaltando que en marzo y
junio se encontraron los valores ms altos en cuanto a estos ndices se refiere con
2 individuos en cada mes. Para machos slo se present en seis meses del ao
(abril, mayo, junio, julio, agosto y septiembre), con mayor nmero en mayo, junio,
julio y agosto con 3 individuos en cada mes (Tabla 4) y los valores ms altos en
mayo, junio y septiembre en cuanto a estos ndices se refiere.

20

Tabla 4. Nmero mensual de los estadios de madurez gonadal de la Cachana en

la cinaga Grande de Lorica. Ao 2002.
Mes

Machos
EM I EM II EM III EM IV Total

Enero
Febrero
Marzo
Abril
Mayo
Junio
Julio
Agosto
Septiembre
Octubre
Noviembre
Diciembre
Total

1
7
1
0
0
0
17
23
8
4
1
1
63

0
0
0
1
0
0
1
3
0
0
0
0
5

0
0
0
0
3
3
2
0
1
0
0
0
9

0
0
0
0
0
0
0
0
2
5
6
3
16

1
7
1
1
3
3
20
26
11
9
7
4
93

Hembras
EM I EM II EM III EM IV
5
17
4
1
0
1
9
1
10
13
19
13
93

0
0
0
0
1
0
2
0
0
0
0
0
3

0
1
2
1
0
2
0
1
0
0
0
6
13

2
0
0
0
0
0
0
0
3
4
3
11
23

Total
7
18
6
2
1
3
11
2
13
17
22
30
132

En la Tabla 5 se presentan las estimaciones del ndice gonadosomtico 1

(IGS1), ndice gonadosomtico 2 (IGS2) e ndice gonadal (IG) para hembras y
machos, as como su promedio anual (figuras 5 y 6), respectivamente. Estos
ndices de madurez sexual alcanzaron sus valores ms altos en el estado III,
encontrndose diferencias estadsticas significativas (p<0.0001) entre este estado
con los otros tres en el ndice gonadosomtico 1, el ndice gonadosomtico 2 y el
ndice gonadal, tanto para hembras como machos (Tabla 6).

Tabla 5. ndices de madurez sexual de la Cachana en la cinaga Grande

de Lorica. Ao 2002.

SEXO

HEMBRAS

MACHOS

NDICE

IGS 1
IGS 2
IG
IGS 1
IGS 2
IG

VALORES ESTIMADOS
Rango
Promedio
Anual
Anual

0.025 7.717
0.028 9.395
0.000001 0.000316
0.004 - 1.423
0.005 - 1.608
0.0000001 - 0.000033

0.657
0.784
0.000026
0.225
0.262
0.000005

Desviacin
estndar

1.062
1.286
0.000045
0.389
0.452
0.000009

21

ndices de madurez sexual

7
6
5
4
3
2
1
0
Ene Feb

Mar

Abr

May

Jun

Jul

IGS1

Ago Sep
IGS2

Oct

Nov

Dic

IG

Figura 5. ndices de madurez sexual de hembras de Cachana

en la cinaga Grande de Lorica. Ao 2002.

ndices de madurez sexual

1.6

1.2

0.8

0.4

0.0
Ene Feb

Mar

Abr May

Jun

Jul
IGS1

Ago Sep Oct

IGS1

Nov

Dic

IG

Figura 6. ndices de madurez sexual de machos de Cachana

en la cinaga Grande de Lorica. Ao 2002.

22

Tabla 6. Valores promedios de IGS1, IGS2 e IG de hembras y machos de

Cachana en la cinaga Grande de Lorica. Ao 2002.
Estado de madurez
I
II
III
IV

n
90
3
8
22

IGS1
0.347 0.29 a
2.251 0.67 a
3.784 2.17 b
0.573 0.26 a

IGS2
0.409 0.34 a
2.645 0.77 a
4.588 2.64 b
0.679 0.32 a

IG
0.000013 0.000011 a
0.000075 0.000019 a
0.000159 0.000096 b
0.000022 0.000010 a

Estado de madurez
I
II
III
IV

n
63
5
9
16

IGS1
0.083 0.13 a
0.824 0.19 a
1.221 0.12 b
0.036 0.01 a

IGS2
IG
0.098 0.16 a 0.000002 0.000003 a
0.989 0.25 a 0.000020 0.000007 a
1.401 0.13 b 0.000029 0.000003 b
0.042 0.01 a 0.000001 0.0000002 a

n = nmero de individuos por estado de madurez del ciclo reproductivo. Valores con letras iguales en la
misma columna son estadsticamente similares

5.3. TALLAS DE MADUREZ SEXUAL

Se analizaron 3 hembras en estado de madurez II y 13 en estado III, para un
total de 16; 5 machos en estado II y 9 en estado III para un total de 14, por lo que
el total de individuos analizados fue de 30. La talla de inicio de madurez sexual
(TIM) encontrada, o el individuo de menor tamao, fue de 27.0 y 21.0 cm LT para
hembras y machos, respectivamente. La talla media de madurez sexual (TMM) fue
estimada en 31.1, 25.9 y 29.3 cm LT para hembras (Figura 7), machos (Figura 8) y
sexos combinados (Figura 9), respectivamente, que corresponden a 25.8, 21.4 y
24.3 cm LS, mientras que Valderrama y Ruz (1999) reportan una TMM de 23.5
cm LS para la especie, talla menor que la estimada en este trabajo.
5.4. DIMETRO DE OVOCITOS MADUROS
Se

observaron

ovocitos

similares

los

del

Bocachico

(Prochilodus

magdalenae), aunque de menor tamao (460 a 1211 ), a los cuales se les

estableci su distribucin de frecuencia, observndose que hay ovocitos maduros
e inmaduros, tal y como se observa en la Figura 10. Luego, se procedi a separar

23

las modas del dimetro de los ovocitos para establecer el dimetro de los
maduros, el cual oscil entre 831 y 1211 , con promedio de 938 ( 80) y moda

Frecuencia relativa acumulada (%)

de 900 (Figura 11).

1.00

0.75

0.50

0.25

0.00
0

10

15

20

25

30

35

40

45

Longitud total (cm)

Figura 7. Talla media de madurez sexual de hembras de

Cachana en la cinaga Grande de Lorica. Ao 2002.

Frecuencia relativa acumulada (%)

1.00

0.75

0.50

0.25

0.00
0

12

16

20

24

28

32

Longitud total (cm)

Figura 8. Talla media de madurez sexual de machos de

Cachana en la cinaga Grande de Lorica. Ao 2002.

Frecuencia relativa acumulada (%)

24

1.00

0.75

0.50

0.25

0.00
0

10

20

30

40

50

Longitud total (cm)

Figura 9. Talla media de madurez sexual de sexos combinados

de Cachana en la cinaga Grande de Lorica. Ao 2002.

250

N m e ro d e o v o c it o s

200

150

100

50

450
475
500
525
550
575
600
625
650
675
700
725
750
775
800
825
850
875
900
925
950
975
1000
1025
1050
1075
1100
1125
1150
1175
1200
1225
1250
1275

Dimetro de ovocitos ()

Figura 10. Frecuencia de dimetro de ovocitos de Cachana en

la cinaga Grande de Lorica. Ao 2002.

25

250

Nmero de ovocitos

200
150

100
50

0
850

900

950

1000

1050

1100

1150

1200

Dimetro de ovocitos maduros ()

Figura 11. Frecuencia de dimetro de ovocitos maduros

de Cachana en la cinaga Grande de Lorica. Ao 2002.

5.5. POCA DE DESOVE

La poca de desove se estim teniendo en cuenta el anlisis macroscpico de
los ovarios y testculos, la colecta de hembras en estado de madurez III en 6
meses del ao (febrero, marzo, abril, junio, agosto y diciembre), la colecta de
machos en estado de madurez III en mayo, junio, julio y septiembre, los ndices de
madurez sexual, el dimetro de los ovocitos maduros y las diferencias estadsticas
significativas encontradas entre los 4 estados de madurez sexual asignados para
hembras y machos.
Al relacionar toda esta informacin se infiere que la Cachana es un pez con
desove total en dos lotes como el Bocachico, con poca o perodo de desove que
se extiende de febrero a diciembre (Figura 12), que realiza migraciones laterales
sustentadas por las dos curvas encontradas en la distribucin de frecuencia de
tallas; lo que tambin fue reportado por Vergara et al. (2005) y Vergara (2006),

26

quienes sugirieron una migracin trfica o reproductiva de la especie en la cinaga

Grande de Lorica al observar dos curvas en la distribucin de frecuencia de tallas.
Valderrama & Vejarano (2001) afirman que la especie se reproduce durante la
poca comprendida entre aguas altas y el inicio del descenso de los niveles del
ro. En el 2002, Valderrama report que este pez es altamente migratorio aunque
residente de los planos inundables o cinagas.

5.0
4.5

3.0

4.0
2.0
3.5
1.0

Nivel CGL (m)

ndices de madurez sexual

4.0

3.0

0.0
2.5
Ene Feb Mar Abr May Jun Jul Ago Sept Oct Nov Dic
IGS1

IGS2

IG

Nivel CGL

Figura 12. poca de desove de la Cachana en la cinaga

Grande de Lorica. Ao 2002.

Los peces de agua dulce en el trpico (Amrica del Sur, Africa y Asia) estn
sujetos a alteraciones del medio ambiente, tales como escasez de oxgeno,
escasez de alimento y alta presin por predadores. Los movimientos migratorios
parecen estar correlacionados con estas alteraciones y aparentemente se
producen para minimizar sus efectos. En este sentido, las migraciones contribuyen
a aumentar el crecimiento, sobrevivencia, abundancia y, en consecuencia, la
productividad de las especies migratorias (Fernndes & de Merona).

27

Segn Welcomme (1992), dentro de los peces migradores hay dos grandes
grupos. Al primero pertenecen aquellos que evitan las condiciones difciles del
plano inundable migrando al cauce principal del ro y a menudo -mediante
movimientos ms amplios en el ro- ms all de la zona de anegamiento. Los
miembros de este grupo son las especies conocidas como de Piracema o de
Subienda en Amrica Latina, o peces blancos, refilos o reoflicos. Unas pocas
especies se mantienen confinadas en el cauce del ro en todas las pocas y nunca
penetran en el plano inundable.
El segundo grupo de peces se compone de especies que tienen una resistencia
considerable a la escasez de oxgeno y que se denominan peces negros u
oscuros, limnfilos o limnoflicos. Sus movimientos son -por lo tanto- ms limitados
que los de los peces de Subienda, permaneciendo a menudo en las aguas
estacionarias de los planos inundables o cinagas durante el perodo seco. Estas
especies estn confinadas a dichas cinagas, extendindose por ellas durante las
crecientes a partir de las charcas y lagunas residuales que son su hbitat en la
estacin seca. Los autores consideran que a este grupo podra pertenecer la
Cachana.
5.6. FECUNDIDAD
Para la estimacin de la fecundidad se analizaron 11 hembras en estado de
madurez sexual II y III, como la que se presenta en la Figura 13, cuyas tallas,
pesos totales y pesos de gnadas oscilaron entre 29.9 - 39.0 (34.5 2.7) cm LT,
336.0 740.0 (502.0 122.6) g y 6.50 34.50 (17.00 9.2) g, respectivamente;
contndose nicamente los ovocitos maduros. El IGS 1 oscil entre 1.540 y 7.717.

28

Cabe anotar que las tallas y los pesos de las hembras analizadas son
homogneos (CV <30%), mientras que el peso de sus gnadas no lo es (CV =
53.9%), lo que explica en parte la dispersin encontrada en las estimaciones de
fecundidad de las muestras analizadas (CV = 83.8 %).

Figura 13. Ovarios maduros (EM III) de Cachana.

LT = 37.4 cm, WT = 555.0 g, WG = 9.57 g.

La fecundidad total promedio (nmero total de ovocitos) fue estimada en 35084

29402 ovocitos, con valor mnimo de 10909 para una talla de 36.2 cm LT y 584.0
g, y mximo de 95011 ovocitos para talla de 36.5 cm LT y 740.0 g; y su ecuacin

29

estimada con mejor ajuste fue: F = 595.73 WG1.39, r =0.92, n = 11 (Figura 14),
cuyo coeficiente de correlacin es alto y estadsticamente significativo al 95% de
confianza. Las fecundidades relativas promedio fueron 1036 882 ovocitos/cm LT,
70 61 ovocitos/g de peso total y 1840 684 ovocitos/g de gnada.

Fecundidad (N de ovocitos)

100000

F = 595.73 WG1.39
r = 0.92
n = 11

80000
60000
40000
20000
0
0

10

20

30

40

Peso gnadas (g)

Figura 14. Relacin peso gnadas fecundidad de la

Cachana en la cinaga Grande de Lorica. Ao 2002.

Por todo lo anterior, se puede afirmar que la Cachana es un pez que presenta
proporcin sexual H:M de 1.5:1, con desove total en dos lotes, poca o perodo de
reproduccin entre febrero y diciembre, talla media de madurez sexual de 29.3 cm
LT, ovocitos maduros de 938 en promedio y fecundidad alta (35084
ovocitos/ao), de acuerdo con Musick (1999).

30

6. CONCLUSIONES

La proporcin sexual total hembra: macho observada fue 1.5:1.

La proporcin sexual hembra: macho a la talla fue diferente a lo esperado en
todos los intervalos de clase analizados.
La talla media de madurez sexual fue estimada en 31.1 (hembras), 25.9
(machos) y 29.3 (sexos combinados) cm LT.
El dimetro promedio de los ovocitos maduros oscil entre 831 y 1211 , con
promedio de 938 (80) .
La Cachana es un pez con desove total en dos lotes, con poca o perodo de
desove entre febrero y diciembre.
La fecundidad total promedio fue estimada en 35084 29402 ovocitos, las
fecundidades relativas promedio fueron 1036 882 ovocitos/cm LT, 70 61
ovocitos/g de peso total y 1840 684 ovocitos/g de gnada.
La ecuacin de fecundidad fue F = 595.73 WG1.39, r =0.92, n = 11

31

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