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Gua III (primera

parte)
Qumica CBC

2014
Ejercicio 3.1: Escribir los smbolos qumicos de Lewis de los tomos siguientes
Elemento
Sodio

Smbolo qumico

Estructura de Lewis

Carbono

Helio

Silicio

Nen

Calcio

Potasio

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1
1

Nitrgeno

Bromo

Azufre

Magnesio

Oxgeno

Fsforo

Flor

Ejercicio 3.2: Ordenar los tomos de los elementos siguientes

Antes de comenzar, vamos a recordar cmo vara la electronegatividad a lo largo de la
tabla peridica, aumenta al movernos de izquierda a derecha dentro de un mismo perodo y de
abajo hacia arriba al movernos dentro de un mismo grupo.

Observacin: Mirando la tabla, nos damos cuenta de que los metales tienen menos
electronegatividad que los no metales. Esto est relacionado con la tendencia de los metales a

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2
2

formar cationes y de los no metales a formar aniones. Menor negatividad implica menor tendencia
a acaparar (retener) los electrones.
a)

de menor a mayor (sentido creciente)

Primero ubiquemos los elementos en la tabla. Los cuatro elementos son halgenos. Como
repasamos recin antes de empezar el ejercicio, la electronegatividad aumenta de abajo hacia
arriba dentro del mismo grupo. Por lo tanto, vamos a ordenar los elementos como estn en el
grupo, para poder comparar.

El flor est primero y ms arriba en el grupo, por lo tanto, es el de mayor

electronegatividad. De la misma manera, el cloro que est segundo, tiene menos
electronegatividad y as sucesivamente.
Pero el enunciado pide ordenar de menor a mayor, as que vamos vuelta todo:

b)

en sentido decreciente

En este caso, todos los elementos pertenecen al mismo perodo. Como dijimos en la
introduccin del ejercicio, la electronegatividad aumenta cuando nos movemos hacia la derecha
dentro del mismo grupo. Por lo tanto, alcanza con ubicar los elementos dentro del grupo mirando
la tabla. Nos queda lo siguiente:

c)

en sentido creciente

En este caso, no tenemos la ventaja de tener a todos los elementos en el mismo grupo o
perodo. Comenzamos identificando qu tipo de elementos tenemos: y son metales y y
son no metales. Ahora es ms fcil comparar, porque (segn lo que dijimos en la observacin de la
introduccin), como regla general, los metales tienen menor electronegatividad que los no
metales. Por lo tanto, y tienen menor electronegatividad que y .
Ahora, faltara compararlos entre s. La electronegatividad del oxgeno es mayor que la del
carbono porque se encuentra ms a la derecha dentro del mismo perodo. Y el se encuentra
ms a la derecha y arriba que el y, por lo tanto, es ms electronegativo. Finalmente, nos queda:

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3
3

Ejercicio 3.3: Dados los siguientes

Para saber cul es ms polar, lo que tenemos que ver es cul es la diferencia de
electronegatividad entre los dos elementos. Mientras mayor sea la diferencia de
electronegatividad, mayor ser la polaridad.
a) Vamos a ver, de cada par de elemento, cul es el elemento que se encuentra ms a la derecha
dentro de la tabla peridica. Los valores de electronegatividad de cada elemento se encuentran en
la tabla peridica. Recordemos que si nos movemos hacia la derecha de la tabla, la
electronegatividad aumenta. Para calcular la diferencia de electronegatividad, solo tenemos que
restar los valores de electronegatividad de cada elemento del par, obteniendo estos datos de la
tabla peridica.
Par:

Elemento ms electronegativo: Diferencia de electronegatividad del par:

|
|
Cloro
|
|
Oxgeno
|
|
Flor
|
|
Oxgeno
b) En base a lo que calculamos en la tercera columna del punto anterior:
(

Recordemos que la diferencia de electro negatividad entre los dos tomos determina la polaridad
del enlace.
Observacin: Como la polaridad de un enlace est determinada por la diferencia de
electronegatividad, es esperable que si la unin ocurre entre tomos del mismo elemento, el
enlace ser no polar.
Ejercicio 3.4: Responder a qu tipo de enlace
Para ver de qu tipo de enlace se trata, vamos a ver la diferencia de electronegatividades. En
general, cuando la diferencia de electronegatividades es grande, se trata de uniones inicas y,
cuando la diferencia de electronegatividad es baja, de uniones covalentes como se ve en la
siguiente tabla:
Diferencia de electronegatividad
(
)
(
)

Tipo de enlace
inica
covalente

Vamos a los puntos del ejercicio:

Compuesto

Comentario
Diferencia de
elecronegatividad alta,

Tipo de enlace
Inico

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4
4

No hay diferencia de
electronegatividad nula (no
hay polaridad permanente),
Diferencia de
electronegatividad baja,
Al igual que en el caso del
cloro, no hay diferencia de
electronegatividad nula (no
hay polaridad permanente),
Diferencia de
electronegatividad baja,

Covalente no polar

Covalente polar
Covalente no polar

Covalente polar

Ejercicio 3.5: Indicar qu tipo de enlace

Para definir esto, vamos a ver la diferencia de electronegatividad entre los tomos dentro de cada
molcula.
En

el enlace es inico, existe una importante diferencia de electronegatividad.

En

habr uniones covalentes, existe poca diferencia de electronegatividad.

En H

el enlace es inico, existe una importante diferencia de electronegatividad.

En
En

habr uniones covalentes, existe poca diferencia de electronegatividad.

habr uniones covalentes, existe poca diferencia de electronegatividad.

Ejercicio 3.6: Escribir una estructura de Lewis

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5
5

Ejercicio 3.7: Escribir la estructura de Lewis

Regla del octeto:

Explica la tendencia de los iones de completar la capa ms externa con ocho electrones, de forma
de alcanzar una configuracin estable, tendiendo a la configuracin del gas noble ms cercano.
Comenzamos con el ejercicio,

Se cumple la regla del octeto (observar cantidad de electrones del boro central). El flor tiene siete
electrones en su capa externa, en cambio el boro nicamente tres. Cada flor llega a completar el
octeto de la siguiente manera:

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6
6

No se cumple la regla del octeto (observar cantidad de electrones del azufre central). El azufre
tiene seis electrones en su capa externa y el fsforo siete.

No se cumple la regla del octeto (observar cantidad de electrones del fsforo central). El cloro
tiene siete electrones en su capa ms externa y el fsforo tiene siete.

Ejercicio 3.8: Determinar el estado de oxidacin

Estado de oxidacin (o nmero de oxidacin): es la carga (positiva o negativa) que tiene

cada tomo dentro de un compuesto como resultado de poner en juego una cantidad de
electrones en el enlace qumico. Un mismo tomo puede tener varios nmeros de oxidacin
porque puede interactuar de maneras diferentes segn el compuesto que forma.
Algunos tips:

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En un compuesto, la suma de los nmeros de oxidacin de los elementos, multiplicados

por las cantidades, tiene que dar cero;
En un ion, la carga es igual al nmero de oxidacin;
Los tomos de sustancias simples tienen nmero de oxidacin cero;
El hidrgeno siempre acta con nmero de oxidacin
, excepto que se encuentre
formando hidruros, en cuyo caso, acta con nmero de oxidacin
;
El oxgeno acta siempre con nmero de oxidacin
, excepto que se encuentro
formando perxidos, en cuyo caso, acta con nmero de oxidacin
.

a)

Especie

Estado de oxidacin (nmero de oxidacin)

: Pertenece al grupo de los alcalinos (grupo I
A), siempre acta con carga
: Forma un hidruro, con carga
*
: En este caso, acta con carga
: Puede actuar con diferentes cargas pero en
este caso, tiene que actuar con estado de
oxidacin
.
: En este caso, acta con carga
: En general, acta con carga
(vamos a
suponer que no es una excepcin)
: Lo podemos obtener asumiendo que la
molcula es neutra:

Finalmente,
: Tiene carga
: Con la misma lgica del compuesto anterior,
( )
Finalmente,
Oxgeno: Tiene carga
Nitrgeno: Para que la molcula sea neutra,
tiene que ser
Calcio: Es un elemento alcalinotrreo (grupo II
A), tiene que tener carga
Flor: Es un halgeno (grupo VII A), tiene carga
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8
8

*Recordar que el hidrgeno puede tener carga

negativa, para que la molcula sea neutra.

. En este caso, solo puede tener carga

b)
Especie

Nmero de oxidacin
Oxgeno:
Azufre: como hicimos antes, hacemos un balance de cargas:

Como en el caso del magnesio, el nmero de oxidacin es directamente la carga,

Con la misma lgica del punto anterior, la carga es
Como hicimos para el
, hacemos un balance de cargas (tomando que la carga del
hidrgeno es
)

Nuevamente, hacemos un balance de cargas:

( )

Ejercicio 3.9: La mayora de los elementos

Para dibujar la estructura de Lewis, se dibujan los electrones de la
. Es til tener a
mano los valores de los nmeros de oxidacin, estos nos dan la cantidad de electrones del tomo
que participan en la unin. Esto nos sirve como verificacin, dado que la suma de todos los
nmeros de oxidacin, que es la carga del compuesto, tiene que ser cero porque la molcula es
neutra.
Lo que hay que hacer para resolver este ejercicio es ir probando con distintas cantidad de
cada elemento hasta llegar a un compuesto con carga nula. Lo ms importante es llegar a que la
carga del compuesto sea cero.

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9
9

a)
Dixido de azufre (

). Hagamos el balance de cargas: ()

()

Trixido de azufre (

). Hacemos tambin el balance de cargas: (

b) Seguimos con la misma metodologa del punto anterior.

Compuesto
xido de nitrgeno (

Frmula molecular
)

Balance de cargas
( )
( )

xido de nitrgeno ( )

Estructura de Lewis

c)
Compuesto

Frmula molecular

xido de cloro ( )
xido de cloro (

Balance de cargas
(

Estructura de Lewis

d)
Compuesto
xido de calcio

Frmula molecular

Balance de cargas
(

Estructura de Lewis

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10
10

e)
Compuesto

Frmula molecular

Balance de cargas
(

xido de sodio

Estructura de Lewis

f)
Compuesto

Frmula molecular

Balance de cargas

xido de hierro ( )

xido de hierro (

Estructura de Lewis

En cuanto a los xidos predominantemente inicos, sern los del ,

y
, que corresponden
a mayores diferencias de electronegatividad. Para los casos de , y , las diferencias de
electronegatividad son menores y sern predominantemente covalentes.

Ejercicio 3.10: La mayora de los elementos

Lo completaremos en la prxima unidad, por el momento no prestes atencin a este punto, no te
va a aportan nada nuevo.
Ejercicio 3.11: Segn corresponda

a) Cloruro de hierro (

b)
c)
d) Cloruro de cobalto ( )
e)
f) Sulfuro de cinc

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g) Ioduro de potasio
h)
Ejercicio 3.12: Dadas las molculas siguientes

Polaridad permanente: Cuando existe una diferencia grande de electronegatividad entro

tomos, existe mayor tendencia de uno de ellos de atraer los electrones que participan en
la unin. Esto genera una polaridad en la molcula.
El vector apunta hacia el tomo ms electronegativo que hacia donde se desplaza la nube
electrnica, generando una carga. Como siempre se compara contra el hidrgeno, el que tenga el
tomo con mayor electronegatividad ser el que tenga un dipolo permanente ms grande.
a) y b)
Los elementos ms electronegativos tienen a tener mayor densidad de carga (negativa),
porque la nube electrnica se concentra en ellos. Esto es as porque la electronegatividad implica
la tendencia de los elementos de atraer los electrones. En este punto, F, I y Cl son elementos muy
electronegativos comparados con el hidrgeno. El resultado ser que el hidrgeno quedar con
dficit de carga (carga positiva) y los elementos F, I y Cl quedarn con una carga neta negativa.

c) Ordenamos segn polaridad creciente (miramos en tabla cules son los tomos ms
electronegativos):

d) Las molculas diatmicas homonucleares no tienen polaridad, porque no hay ningn tomo que
tengas ms tendencia a atraer la nube electrnica porque tienen la misma electronegatividad.

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Ejercicio 3.13: Para describir una geometra molecular

Antes de comenzar cada punto, vamos a escribir la estructura de Lewis.

a)

En este caso, el tomo central es el carbono que no tiene pares electrnicos libres y tiene
dos tomos a su alrededor. Por lo tanto, para que los tomos de azufre tienden a ubicarse lo ms
lejos posible, la geometra es lineal con ngulos de enlace
.
b)

El tomo central en este caso es el azufre, que no tiene pares electrnicos libres y tiene
tres tomos a su alrededor. La geometra es plana triangular, con ngulos de enlace de
.
c) Vamos a ver el caso del metano que es igual

En este caso, tenemos un carbono como tomo central y cuatro tomos de hidrgeno
unidos que tienden a mantenerse lo ms alejados que les sea posible. Esto lo logran colocndose

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en los vrtices de un tetraedro regular. Por lo tanto, la geometra es tetradrica, con ngulos de
enlace de
.

Ejercicio 3.14: Justificar, en base a la TREPEV

)es el tomo central. No tiene pares electrnicos libres, por lo
a) El carbono del metano (
tanto, su estructura es tetradrica. Los ngulos en el tetraedro son de
.
), el tomo central es el nitrgeno, que s tiene un
b) A diferencia del metano, el amonaco (
par de electrones libres. La geometra es tetradrica. El par electrnico libre del tomo central
ejerce una repulsin mayor y, por lo tanto, el ngulo se reduce a
.
c) En la molcula, el tomo central es el oxgeno, que tiene dos pares de electrones libres. Cada
uno, genera repulsin. En este caso, el ngulo ser de
.
Ejercicio 3.15: Unir los pares

a)

es lineal, no hay pares de repulsin.

b)

es piramidal.

c)

es angular, queda un par electrnico libre.

Ejercicio 3.16: Predecir, en base a la TREPEV

a) Lineal

Como vemos, no quedan pares electrnicos libre que distorsionen el enlace.

b) Piramidal

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c) Angular, existen electrones que deforman el enlace.

d) Tetradrica, no quedan pares electrnicos libres.

Tanto el

como el

tienen momento dipolar no nulo.

Ejercicio 3.17: Escribir la frmula qumica y nombrar

a)
Vamos a hacer cada punto verificando que la suma de las cargas no de cero.
Compuesto

Frmula qumica

Verificacin

Estructura de Lewis

cido sulfuroso

cido sulfrico

b)
Compuesto

Frmula qumica

Verificacin

Estructura de Lewis

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cido nitroso

cido ntrico

c)
Compuesto

Frmula qumica

Verificacin

Estructura de Lewis

cido
hipocloroso

cido clrico

d)
Compuesto

Frmula qumica

cido carbnico

Verificacin
(

Estructura de Lewis
)

Se trata de compuestos covalentes.

Hasta aqu llegamos con la primera parte de la gua. Vamos a seguir trabajando esta semana en la
siguiente publicacin. Gracias por seguirnos!

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