Qumica Orgnica Qumica Orgnica Qumica Orgnica Qumica Orgnica Qumica Orgnica

ITESM-ca, Depto. C.B. Academia Qumica

Tarea. Fuerzas Intermoleculares

Objetivos
Distinguir las fuerzas intermoleculares presentes en iones y molculas, entre molculas o en una
misma molcula, as como su importancia en las propiedades fsicas y qumicas de las sustancias
Identificar el tipo de fuerza intermolecular predominante en un compuesto.
Predecir algunas propiedades fsicas de una serie de compuestos, mediante el anlisis de las
fuerzas intermoleculares
I.

Completar con la palabra o concepto adecuado.

1. Fuerzas atractivas secundarias entre molculas, iones y molculas o en una misma molcula_____________
2. Especie resultante del enlace covalente entre tomos ______________________
3. Una molcula polar es aquella que ___________________________________________________________
4. Fuerzas atractivas entre iones de carga opuesta _______________________________________
5. Molcula con una regin parcialmente positiva y una parcialmente negativa _______________________
6. Las fuerzas de London o Van der Waals son ____________________________________________________
7. Fuerzas atractivas entre un anin o un catin con molculas polares ______________________________
8. Fuerza intermolecular responsable de mantener unidas a molculas polares que tienen tomos de hidrgeno
unidos al O, N o F _______________________________________________________________________
9. Un compuesto orgnico se encuentra en estado lquido y no en estado gaseoso debido a que existen fuerzas
intermoleculares ___________________ entre las molculas en estado lquido que en estado gaseoso
10. Fuerza intermolecular presente en todas las molculas al aproximarse entre s _________________________
11. Las fuerzas intermoleculares son responsables de ______________________________ de las sustancias
12. Fuerza intermolecular presente en molculas que son dipolos ______________________________________
13. Fuerza intermolecular en especies neutras como un tomo de He___________________________________
II. Completa la siguiente tabla:
Compuesto

Geometra de la
molcula

La molcula es polar o no
polar

Tipo de fuerza intermolecular

predominante

1. I2
2. Ne
3. CCl4
4. CF2Cl2
5. CH3OH
6. CH3-O-CH3
7. CH3-NH2
8. CH3Br
9. H-C=O
|
H
+
10. CH3COO Na
III. Elige la opcin correcta
1. Cul de las siguientes molculas es la ms polar?
a. CS2
b. CF4
c. HF
d. CH3-O-CH3
2. Cul de las siguientes molculas es la menos polar?
a. HCl
b. NH3
c. CH3-OH
d. CH4
3. Cual de las siguientes molculas presenta puentes de hidrgeno como fuerza intermolecular predominante?
H2Se
b. PF3
c.NH3
d. NF3
e. HCl

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4. Cul de las siguientes molculas presenta dipolo-dipolo como fuerza intermolecular predominante?
O
||
a. CH3-O-CH3
b. CH3CH2OH
c.CH3CH3
d. CH3-C-CH3
5. Cul de las siguientes molculas debe tener el punto de ebullicin ms bajo?
a. H2O
b.H2S
c. H2Se
d. H2Te
6. Cul de las siguientes molculas debe tener el punto de ebullicin ms alto?
a. F2
b.Cl2
c. Br2
d. I2
7. Cul(es) de la(s) siguiente(s) es (son) totalmente insoluble(s) en agua?
a. CH3-O-CH3
b. CH3CH2OH
c.CH3CH3
d. CH3-CO-CH3
8. Cul(es) de las siguiente(s) fuerza(s) intermolecular(es) es(son) la(s) responsable(s) de mantener el
CH3CH2OH en estado lquido?
a. in-dipolo
b. Dipolo-Dipolo
c. Puente de Hidrgeno d. Dipolo inducido-Dipolo inducido
9. Cul de los siguientes compuestos tiene menor punto de ebullicin?
a. n-hexano
b. isohexano
c. sec-hexano
d. tert-hexano

IV. Para cada par de compuestos contesta la preguntas:

a. NH3
1.
2.
3.
4.
5.
6.

y CF4
b. CH3OH y CH3-O-CH3
c. NaF y CH3NH2 d. propano y 1-cloropropano
Cul de ellas es la ms polar? _______________________________
cul es la menos polar? _____________________________________________
Cul(es) presenta(n) puente(s) de hidrgeno con molculas de la misma especie?__________________
Tipo de fuerza intermolecular entre ellas _________________________________________
cul tendr punto de ebullicin ms alto? _________________________________
Son miscibles entre s?:_____________________________________________

V. Emplea fuerzas intermoleculares, polaridad y peso molecular para relacionar los puntos de ebullicin
dados con los compuestos
Puntos de ebullicin
Compuestos
1
-161C
CH3CH2OH
2
-24C
Cl2
3
-34C
CH3CH2Cl
4
-42C
CH3CH2CH3
5
12.5C
CH3Cl
6
78C
CH4
VI. Preguntas de aplicacin de conceptos:
1. Investiga la estructura del n-pentano y del isopentano y justifica de acuerdo a fuerzas intermoleculares y la
forma de la molcula cual de los dos puntos de ebullicin 36C y 9.5C? corresponde a cada cual.
2. Explica en trminos de fuerzas intermoleculares porque el etanol es soluble tanto en solventes polares como el
agua y en solventes no polares como el benceno, ter, tetracloruro de carbono etc.
3. Analiza la estructura de la encefalina (sustancia natural endgena con propiedades farmacolgicas similares a
la morfina) Qu tipo de fuerzas intramoleculares puede presentar dentro de la misma molcula?

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Respuestas:
I.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.

Fuerzas intermoleculares
Molculas
Presenta momento dipolar
Enlaces in-in
Dipolo
Las fuerzas atractivas entre dipolos inducidos temporalmente
In-dipolo
Puente de Hidrgeno
Ms fuertes
Dipolo-inducido-Dipolo-inducido
las propiedades fsicas
Dipolo-dipolo
London o Van der Waals

II.
Compuesto
1. I2
2. Ne
3. CCl4
4. CF2Cl2
5. CH3OH

6. CH3-O-CH3

7. CH3-NH2
8. CH3Br
9. H-C=O
|
H
10. CH3COO
+
Na

Geometra de la
molcula
Lineal
(no es molcula, es
tomo)
Tetradrica
Tetradrica
Tetradrica alrededor del
C y angular alrededor del
O
Tetradrica alrededor del
carbono y angular
alrededor del O
Tetradrica alrededor del
carbono y pirmide
triangular alrededor del N
Tetradrica alrededor del
C
Triangular alrededor del C

La molcula es polar o no
polar
no polar
Si es tomo en estado no
combinado, es neutro o no polar
no polar
polar
polar

Tetradrica alrededor del

C

No es molcula

Tipo de fuerza intermolecular

predominante
London o Van der Waals
London o Van der Waals
London o Van der Waals
Dipolo-Dipolo
Puente de Hidrgeno

no polar

London o Van der Waals

polar

Puente de Hidrgeno

polar

Dipolo-Dipolo

polar

Dipolo-Dipolo

In - in

III.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.

c
d
c
d
b
d
ayc
c
d

IV.
1. a. NH3;
2. a.; CF4

b. CH3 OH
b. CH3-O-CH3

c. NaF
c. CH3NH2

d. 1-cloropropano
d. propano

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3. NH3; CH3 OH y CH3NH2

4. a. No hay b. puente de hidrgeno y london
c. in-dipolo
5. a. NH3;
b. CH3 OH
c. NaF
d. 1-cloropropano
6. a. NO
b. s
c. s

d. dipolo-dipolo inducido
d. s

V.

6
3
5
4
2
1

Compuestos
CH3CH2OH
Cl2
CH3CH2Cl
CH3CH2CH3
CH3Cl
CH4

VI.
1. n-pentano: 36C
3. Porque el etanol presenta en su estructura una parte no polar (CH3CH2-) que forma interacciones de
London con solventes no polares, y una parte polar (-OH) que forma puentes de hidrgeno o interacciones
dipolo-dipolo con solventes polares. Esta propiedad le permite ser soluble tanto en solventes polares como
en no polares.
4. Puente de hidrgeno

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