GRUPO 3

LA SANGRE

Presentado por:
Roci Molina Meja
Yeisi Paola Robles Najar
Luisa Fernanda Guerrero
Diana Carolina Reatiga Quintero

Materia:
Anatoma y Fisiologa

Presentado A:
MIKE STEVE CHAPARRO FRANCO

Universidad Minuto de Dios

Octubre 2015
Bogot D.C

LA SANGRE
Es un tejido conectivo lquido, que circula por capilares, venas y arterias de todos
los vertebrados. Su color rojo caracterstico es debido a la presencia del pigmento
hemoglobnico contenido en los glbulos rojos.
Es un tipo de tejido conjuntivo especializado, con una matriz coloidal lquida y una
constitucin compleja. Tiene una fase slida (elementos formes), que incluye a
los eritrocitos (o glbulos rojos), los leucocitos (o glbulos blancos) y las plaquetas, y
una fase lquida, representada por el plasma sanguneo. Estas fases son tambin
llamados componentes sanguneos, los cuales se dividen en componente srico (fase
lquida) y componente celular (fase slida).
Su funcin principal es la logstica de distribucin e integracin sistmica, cuya
contencin en los vasos sanguneos (espacio vascular) admite su distribucin
(circulacin sangunea) hacia prcticamente todo el organismo.
La sangre era denominada humor circulatorio en la antigua teora grecorromana de los
cuatro humores.

DIFERENCIAS ENTRE LA SANGRE ARTERIAL Y LA SANGRE

VENOSA
Las venas y las arterias son ambas dos tipos de vasos sanguneos, pero una de las
diferencias es que las arterias llevan la sangre desde el corazn hacia el resto del
cuerpo, mientras que las venas hace el recorrido inverso, llevan la sangre desde el
resto del cuerpo hacia el corazn.
Las arterias, todas menos las pulmonares y umbilicales, llevan su sangre con oxgeno,
mientras que las venas llevan el co2.
Las arterias por tanto proporcionan oxgeno y nutrientes a todas las clulas del cuerpo,
eliminan el dixido de carbono y otras sustancias toxicas, mantienen un equilibrio
qumico, as como el transporte de protenas y clulas del sistema inmunitario. Las
venas en cambio transportan la sangre desde los rganos al corazn, y apenas
contiene oxgeno, excepto las venas pulmonares y la umbilical, que por necesidad,
tiene que llevarlo.
Hay muchas ms arterias que venas. Del orden del doble de arterias que de venas.
Adems, las arterias son ms robustas, ms duras y ms gruesas, en cambio, las
venas, las podemos encontrar muy cerca de la superficie de la piel, y por lo tanto son
mucho ms pequeas y ms ramificadas.

Las arterias son la base del sistema circulatorio y su funcin principal es la de

proporcionar oxgeno nutrientes a todas las clulas de cuerpo a travs de la sangre.
Por lo tanto las arterias no suelen estar cerca de la superficie, son ms profundas en el
cuerpo.
Entre las arterias ms conocidas destacan: La sistmica, la pulmonar, la aorta y las
arteriolas. Tienen como caracterstica el llevar una sangre de color rojo brillante, ya que
est oxigenada, en cambio, al sangrar de una vena, el color ser un rojo plido y
oscuro.
Las capas exteriores de las arterias estn hechas con tejido conectivo y cubren la capa
media del tejido muscular

COMPOSICIN DE LA SANGRE
El cuerpo humano adulto tiene entre 4,5 y 6 litros de sangre. El 55% es plasma, que es
la parte lquida, compuesta por agua, sales minerales y protenas. El 45% restante se
compone de glbulos rojos, glbulos blancos y plaquetas. La sangre tambin transporta
gases, hormonas, vitaminas, glucosa, etc.
La sangre tiene la funcin de hacer llegar el oxgeno y el alimento a todas las clulas
del cuerpo, y retirar el anhdrido de carbono y las sustancias de desecho.
Por la circulacin sangunea viajan tres tipos de clulas:
1.- Los glbulos rojos o hemates. Tambin llamados eritrocitos. Constituyen
aproximadamente el 40% del volumen sanguneo. Se producen en la mdula sea. Son
clulas en forma de disco bicncavo que no tienen ncleo. En la sangre hay
normalmente entre 4 y 5,5 millones por milmetro cbico (mm3). Viven unos 120 das.
Su tamao es de unas 8 micras (8 milsimas de milmetro). Su funcin es transportar el
oxgeno desde los pulmones hasta las clulas de todos los tejidos corporales. Para ello
utilizan una protena llamada hemoglobina, que contiene hierro y es capaz de trasportar
molculas de oxgeno. La hemoglobina es lo que da el tpico color rojo a los hemates.
Cuando por alguna enfermedad hay falta de hemates en la sangre se padece
de anemia. El ndice hematocrito es un indicador sobre el porcentaje de glbulos rojos
que hay en la sangre por unidad de volumen; lo normal esta entre 42% y 50% en
hombres y entre el 38% y 47% en mujeres. Las caractersticas de la membrana de los
hemates definen los grupos sanguneos.
2.- Glbulos blancos o leucocitos. Son clulas defensivas que forman parte del sistema
inmunolgico. Tienen la funcin de combatir los microorganismos y cuerpos extraos.
Se producen en la mdula sea. En la sangre hay entre 4.000 y 10.000 leucocitos por

milmetro cbico. Los glbulos blancos estn dispersos por todo el cuerpo, y muchos
de ellos se adhieren a las paredes de los vasos sanguneos o los traspasan para ir a
otros tejidos o all donde sean necesarios.
Hay varios tipos de leucocitos, que se clasifican en:
- Granulocitos: Son clulas defensivas que tienen un ncleo polimorfo con numerosos
grnulos en su citoplasma. Se clasifican a su vez en 1) neutrfilos, 2) basfilos y 3)
eosinfilos. Los neutrfilos son los encargados de fagocitar o "comerse" sustancias
extraas, como las bacterias y los agentes externos que entran en el cuerpo; son los
leucocitos ms numerosos y su cantidad aumenta cuando hay una infeccin. Los
basfilos segregan sustancias anticoagulantes y participan en el control de la
inflamacin. Los eosinfilos son clulas fagocitarias que eliminan los complejos
antgeno-anticuerpo y que por su capacidad citotxica tienen una funcin de defensa
ante los microorganismos no fagocitables, como los parsitos.
- Linfocitos: Son los leucocitos de menor tamao y las clulas del sistema inmunolgico
especializadas en regular la inmunidad adquirida. Se localizan en los ganglios
linfticos. Los linfocitos son los encargados de la produccin de anticuerpos y de la
destruccin de clulas defectuosas. Hay dos tipos: 1) los linfocitos T tienen una funcin
inmunolgica celular; 2) los linfocitos B se encargan de fabricar los anticuerpos.
- Monocitos: Son las clulas sanguneas de mayor tamao. Despus de viajar por la
sangre llegan al tejido conectivo, donde se convierten en macrfagos. Su funcin
consiste en fagocitar microorganismos y restos celulares, rodendolos con sus
pseudpodos.
3.- Las plaquetas o trombocitos. Son partculas (no propiamente clulas) que participan
en la coagulacin de la sangre. Son necesarias para taponar rpidamente las heridas e
impedir hemorragias. Se fabrican en la mdula sea. Tienen un tamao de 3 o 4
micras, son de forma oval y no tienen ncleo. Suele haber entre 140.000 y 450.000
plaquetas por milmetro cbico. Hay una enfermedad hereditaria llamada hemofilia que
consiste en un dficit en la coagulacin de la sangre.

En la fotografa superior se observan glbulos rojos. En la fotografa inferior se

observan varios tipos de clulas sanguneas; puede compararse su tamao.

ENFERMEDADES DE LA SANGRE
ANEMIA

Es una afeccin por la cual el cuerpo no tiene suficientes glbulos rojos sanos. Los
glbulos rojos le suministran el oxgeno a los tejidos corporales.
Los diferentes tipos de anemia incluyen:

Anemia por deficiencia de B12

Anemia por deficiencia de folato
Anemia ferropnica
Anemia por enfermedad crnica
Anemia hemoltica
Anemia aplsica idioptica

Anemia megaloblstica
Anemia perniciosa
Anemia drepanoctica
Talasemia
CAUSAS

Aunque muchas partes del cuerpo ayudan a producir glbulos rojos, la mayor parte del
trabajo se hace en la mdula sea, el tejido blando en el centro de los huesos que
ayuda a la formacin de las clulas sanguneas.
Los glbulos rojos sanos duran entre 90 y 120 das. Partes del cuerpo eliminan luego
las clulas sanguneas viejas. Una hormona, llamada eritropoyetina, producida en los
riones le da la seal a la mdula sea para producir ms glbulos rojos.
La hemoglobina es la protena que transporta el oxgeno dentro de los glbulos rojos y
les da su color. Las personas con anemia no tienen suficiente hemoglobina.

El cuerpo necesita ciertas vitaminas, minerales y nutrientes para producir suficientes

glbulos rojos. El hierro, la vitamina B12 y el cido flico son tres de los ms
importantes. Es posible que el cuerpo no tenga suficiente de estos nutrientes debido a:

 Cambios en el revestimiento del estmago o los intestinos que afectan la forma

como se absorben los nutrientes (por ejemplo, la celiaqua).
Alimentacin deficiente.
Prdida lenta de sangre (por ejemplo, por periodos menstruales abundantes
o lceras gstricas).
Ciruga en la que se extirpa parte del estmago o los intestinos.
Las posibles causas de anemia incluyen:
Ciertos medicamentos.
Destruccin de los glbulos rojos antes de lo normal (lo cual puede ser causado
por problemas con el sistema inmunitario)
Enfermedades prolongadas (crnicas), como cncer, colitis ulcerativa o artritis
reumatoidea.
Algunas formas de anemia, como la talasemia o anemia drepanoctica, que
pueden ser hereditarias.
Embarazo.
Problemas con la mdula sea, como linfoma, leucemia, mielodisplasia, mieloma
mltiple oanemia aplsica.

SNTOMAS

Si la anemia es leve o si el problema se desarrolla lentamente, es posible que usted no

tenga ningn sntoma. Los sntomas que pueden producirse primero incluyen:
Sentirse malhumorado
Sentirse dbil o cansado ms a menudo que de costumbre, o con el ejercicio
Dolores de cabeza
Problemas para concentrarse o pensar
Si la anemia empeora, los sntomas pueden incluir:

 Color azul en la esclertica de los ojos

Uas quebradizas
Deseo de comer hielo u otras cosas no comestibles (sndrome de pica)
Mareo al ponerse de pie
Color de piel plido
Dificultad para respirar tras actividad leve o incluso en reposo
Lengua adolorida
Pruebas y exmenes
El mdico realizar un examen fsico y puede encontrar:
Soplo cardaco
Hipotensin arterial, especialmente al pararse
Piel plida
Frecuencia cardaca rpida
Algunos tipos de anemia pueden causar otros resultados en un examen fsico.
Los exmenes de sangre utilizados para diagnosticar algunos tipos comunes de
anemia pueden abarcar:
Niveles sanguneos de hierro, vitamina B12, cido flico y otras vitaminas y
minerales
Conteo de glbulos rojos y nivel de hemoglobina
Conteo de reticulocitos

Se pueden hacer otros exmenes para identificar problemas de salud que pueden
causar anemia.

TRATAMIENTO

El tratamiento se debe orientar hacia la causa de la anemia y puede incluir:

Transfusiones de sangre.

Cortico esteroides u otros medicamentos para inhibir el sistema inmunitario.

Eritropoyetina, un medicamento que ayuda a que la mdula sea produzca ms

clulas sanguneas.
Suplementos de hierro, vitamina B12, cido flico u otras vitaminas y minerales.
Posibles complicaciones

La anemia severa puede causar niveles bajos de oxgeno en rganos vitales, como el
corazn, y puede llevar a que se presente un ataque cardaco.

LEUCEMIA
La leucemia es una enfermedad de la sangre por la cual la mdula sea produce
glbulos blancos anormales, denominadas clulas blsticas leucmicas o clulas de
leucemia. Estas clulas se dividen reproducindose a s mismas, lo que genera una

proliferacin neoplsica de clulas alteradas que no mueren cuando envejecen o se

daan, por lo que se acumulan y van desplazando a las clulas normales. Esta
disminucin de clulas sanas puede ocasionar dificultades en el transporte del oxgeno
a los tejidos, en la curacin de las infecciones o en el control de las hemorragias.
Por tratarse de una proliferacin de clulas inmaduras y anormales en la sangre, la
leucemia se considera un "cncer de la sangre".
Causas
En la mayor parte de los casos de leucemia, no se puede establecer una causa
identificable. Sin embargo, est demostrado que no es un padecimiento hereditario o
contagioso.
Existen, sin embargo, una serie de factores de riesgo:
Historia previa de tratamiento para otras enfermedades cancerosas: Haber
recibido quimioterapia o radioterapia puede provocar una alteracin o dao
celular que derive en lo que se conoce como una leucemia secundaria.
Padecer un trastorno gentico: Enfermedades como el sndrome de
Down incrementan la posibilidad de una persona de padecer leucemia.
Exposicin a agentes txicos: El contacto con determinados agentes txicos, ya
que sean ambientales, profesionales o asociados a hbitos como el tabaquismo,
aumentan
el
riesgo
de
leucemia.
Historia familiar: En casos minoritarios, tener antecedentes familiares de
leucemia puede ser un factor de riesgo.
Sntomas
Los sntomas varan en funcin del tipo de leucemia ante el que nos
encontremos. Estos son los ms comunes:
Leucemia mieloide aguda: Cansancio, prdida de apetito y de peso, fiebre y
sudores nocturnos.
Leucemia mieloide crnica: Debilidad, sudoracin profusa sin razn aparente y,
al igual que en el caso anterior, fiebre y prdida de apetito y de peso.
Leucemia linfoctica aguda: Sensacin de mareo o aturdimiento, debilidad y
cansancio, dificultades respiratorias, infecciones recurrentes, formacin de

moratones fcilmente, fiebre y sangrado frecuente o grave en nariz y encas.

Leucemia linfoctica aguda: Adems de algunas de las manifestaciones ya
descritas, como la debilidad, el cansancio, la prdida de peso, la fiebre o los
sudores nocturnos, este tipo de leucemia provoca el agrandamiento de los
ganglios linfticos y dolor o sensacin de hinchazn estomacal.
Otros sntomas generales son dolor en los huesos, como resultado de la multiplicacin
de las clulas leucmicas en el sistema seo, o la aparicin de anemia, cuyas
caractersticas son palidez, cansancio y poca tolerancia al ejercicio, fruto de la
disminucin de glbulos rojos. A consecuencia de la enfermedad tambin se produce
una bajada en el nmero de glbulos blancos (leucocitos), situacin que repercute en
las defensas del enfermo frente a las infecciones.
La reduccin del nmero de plaquetas que conlleva la leucemia provoca asimismo la
aparicin de manchas en la piel (petequias) y hemorragias espordicas. Las ms
comunes son a travs de nariz, boca o recto y las ms graves son las que pueden
producirse en el cerebro, a raz de una cada severa del nmero de plaquetas.
Prevencin
Hasta la fecha no se conoce ninguna forma de prevenir la leucemia. Los expertos
aconsejan llevar una vida saludable y sin hbitos txicos, recomendaciones vlidas
tambin para la prevencin de otras enfermedades oncolgicas y que ayudaran,
adems, a afrontar en mejores condiciones el tratamiento que requiere este tipo de
cncer, en el caso de que llegue a desarrollarse.
Tipos
En funcin de la velocidad de progresin de la enfermedad, se puede distinguir
entre leucemias agudas (tienen un proceso muy rpido; las clulas anormales
aumentan su nmero de forma considerable en poco tiempo y no hacen las funciones
de los glbulos rojos normales) y leucemias crnicas (su procedimiento es lento; las
clulas alteradas trabajan perfectamente como glbulos blancos normales.
Otra clasificacin existente atiende a la estirpe celular en la que se origina la leucemia.
Las leucemias mieloides (o mieloblsticas) dan comienzo en los mielocitos, mientras
que las leucemias linfoides (o linfoblsticas) aparecen en las clulas linfoides y pueden
acumularse en los ganglios linfticos, como explica el Instituto Nacional del Cncer
en Lo que usted necesita saber sobre la leucemia.
As, teniendo en cuenta ambos criterios, se establecen en total cuatro tipos de
leucemia:

Leucemia Mieloide Aguda (LMA).

Leucemia Mieloide Crnica (LMC).
Leucemia Linfoctica Aguda (LLA).
Leucemia Linfoctica Crnica (LLC).

Imagen histolgica de una leucemia linfoblstica aguda.

Diagnstico
Existen una serie de pruebas mdicas que son comunes a todos los tipos de leucemia,
si bien para el diagnstico de la leucemia linfoctica aguda se llevan a cabo otros
estudios especficos. Las pruebas comunes son las siguientes:
Analtica
Consiste en la realizacin de un anlisis de sangre.
Extraccin
Para diagnosticar leucemia, el mdico puede llevar a cabo una biopsia de la mdula
sea o la extraccin de lquido cefalorraqudeo, que rodea el cerebro y la mdula sea.
Su extraccin se utiliza para estudiar la propagacin de la enfermedad.
Pruebas de laboratorio
Las principales son el recuento y examen de clulas sanguneas, las pruebas de
coagulacin y qumica sangunea y, por ltimo, el examen microscpico rutinario.
Pruebas cromosmicas
Estas pruebas abarcan la citoqumica, la citogentica, la hidratacin in situ con
fluorescencia y la reaccin en cadena de la polimerasa.
Estudios por imagen
Los estudios por imagen ms frecuentes determinados por el especialista son: rayos X,
tomografa computarizada, resonancia magntica y ecografa.

Para el diagnstico de la leucemia linfoctica aguda, es necesaria la realizacin de una

biopsia del ganglio linftico, para ayudar a diagnosticar los linfomas, y una
gammagrafa con galio y gammagrafa sea, solo en el caso de que el paciente
presente dolor en los huesos.
Cabe destacar que, cuando la leucemia aparece en la infancia, su diagnstico precoz
se complica, ya que sus primeros sntomas son parecidos a los de otras enfermedades
tpicas de la niez. Estos sntomas son: cansancio, falta de apetito o fiebre intermitente.
Debido a esta situacin, los padres suelen culparse por la demora en el diagnstico,
cuando incluso para el mdico resulta complicado reconocer esta situacin en su
primera etapa.
Tratamientos
El tratamiento recomendado en este tipo de padecimiento es la quimioterapia. En sta
se emplean diversos medicamentos especiales destinados a destruir las clulas
leucmicas. Dicho tratamiento tiene tres fases: la deinduccin a la remisin, la de
consolidacin y la de mantenimiento. En la fase de induccin a la remisin, cuya
duracin es de cuatro a cinco semanas, se intenta destruir la mayor cantidad de clulas
malignas. Cuando ocurre la remisin, es decir el control temporal de la afeccin, el nio
suele lucir normal, ya que los sntomas de la leucemia desaparecen. En ciertas
ocasiones la remisin es apenas parcial, por esta razn algunos sntomas no
desaparecen del todo. Slo un pequeo porcentaje de los parientes no logra entrar en
remisin. La fase de consolidacin dura de dos a tres semanas, mientras que la de
mantenimiento debe llevarse a cabo hasta completar tres aos de tratamiento.

GRUPO SANGUNEO
Hay 4 grupos sanguneos bsicos los cuales son:

Grupo A con antgenos A en los glbulos rojos y anticuerpos anti-B en el plasma.

Grupo B con antgenos B en los glbulos rojos y anticuerpos anti-A en el plasma.

Grupo AB con antgenos A y B en los glbulos rojos y sin los anticuerpos anti-A
ni anti-B en el plasma. Este grupo se conoce como "receptor universal de sangre",
ya que puede recibir sangre de cualquier grupo pero no puede donar ms que a los
de su propio tipo.

Grupo O sin antgenos A ni B en los glbulos rojos y con los anticuerpos anti-A y
anti-B en el plasma. Este grupo se conoce como "donador universal de sangre", ya
que puede donar sangre a cualquier grupo pero no puede recibir ms que de su
propio tipo.

Adems existen otros 32 tipos mucho ms raros, pero al ser menos antignicos, no se
consideran dentro de los principales.
El grupo sanguneo AB + se conoce como receptor universal, ya que puede recibir
glbulos rojos de cualquier grupo sanguneo ya que no tiene ningn tipo de anticuerpo
en el plasma, en cambio el grupo O - se conoce como donador universal, ya que sus
glbulos rojos (eritrocitos) no poseen ningn tipo de antgeno en la superficie del
glbulo y estos pueden ser transfundidos a cualquier persona que los necesite sin
desencadenar reaccin antgeno - anticuerpo.
Si a una persona con un tipo de sangre se le transfunde sangre de otro tipo puede
enfermar gravemente e incluso morir, porque se produce la aglutinacin de los
eritrocitos en la sangre por la unin del antgeno presente en la superficie del glbulo
rojo con el anticuerpo disuelto en el plasma del paciente que recibe la sangre. Los
hospitales tratan de hallar siempre sangre compatible con el tipo que la del paciente, en
los bancos de sangre.

REFERENCIAS
https://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000560.htm
https://es.wikipedia.org/wiki/Sangre#Enfermedades_en_la_sangre
https://es.wikipedia.org/wiki/Sangre#Grupos_sangu.C3.ADneos
http://www.dmedicina.com/enfermedades/cancer/leucemia.html