LA MEMBRANA CELULAR

MEDICINA HUMANA
U.N.J.F.S.C.

ESCUELA

UNIVERSIDAD NACIONAL JOSE

FAUSTINO SANCHEZ CARRION

E.A.P DE MEDICINA HUMANA

AO DEL CENTENARIO DE MACHU PICCHU PARA EL MUNDO

ASIGNATURA:

Biologa general, celular y molecular

DOCENTE:

Luis la Cruz Arvalo

TEMA:

Membrana celular

CICLO:

2011-I

-20111

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RESUMEN
FUNCIONES DE LA MEMBRANA PLASMTICA

Recepcin de la informacin: las protenas intrnsecas pueden tener capacidad de captar

determinadas sustancias especificas y a partir de ellas transmitir la informacin celular.
Las protenas intrnsecas con tales cualidades se conocen como receptores.

Especializaciones

Mantenimiento de la identidad celular

fluidez, asimetra qumica y funcional, especifcidad proteica, polarizacin,

semipermeabilidad

COMPONENTES DE LA MEMBRANA PLASMATICA

Lpidos
Cada tipo de lpido de membrana posee una cabeza polar superficial (hidroflica) y dos cadenas de
cidos grasos orientadas hacia el interior de la membrana (hidrofbicas), por lo que se dice que
esa

molcula

es

anfiptica.

Los principales lpidos son:

Fosfolpidos: representan en torno al 50% del componente lipdico (fosfatidilcolina,

esfingomielina, fosfatidilserina y fosfatidiletanolamina).

Colesterol: hace que la membrana sea menos fluida, pero mecnicamente ms estable

Glucolpidos: slo se encuentran en la cara externa de la membrana celular, con los

azcares expuestos hacia el espacio extracelular

Protenas
Las protenas pueden formar parte de esa bicapa en forma de protenas integrales, que
atraviesan todo su espesor, o en forma de protenas perifricas, unidas a la superficie
citoplasmtica de la bicapa. Algunas de las intrnsecas atraviesan todo el espesor de la membrana
(protenas transmembranosas) en general tienen unas funciones comunes:

fijan los filamentos del citoesqueleto a la membrana celular

fijan las clulas a la matriz extracelular

forman canales inicos que facilitan el paso de iones y molculas especficas a travs de
la membrana

actan como receptores en los procesos de comunicacin entre clulas

poseen actividades enzimticas especficas

reconocen, por medio de receptores, a antgenos y clulas extraas

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Azcares
Por ltimo, los azcares se encuentran en su mayor parte limitados a la superficie de la membrana
celular, formando el glucocliz. Sus principales funciones son:

proteger la superficie celular contra la interaccin de otras protenas extraas o lesiones

fsicas o qumicas

papel en el reconocimiento celular, y en los procesos de rechazos de injertos y

transplantes

participa en los procesos de coagulacin de la sangre y en las reacciones inflamatorias,

entre otras.

fecundacin: los espermatozoides distinguen los vulos de la propia especie de los de

especies diferentes

TRANSPORTE ATRAVES DE LA MEMBRANA

El transporte pasivo: Es un proceso de difusin de sustancias a travs de la membrana. Se
produce siempre a favor del gradiente, es decir, de donde hay ms hacia el medio donde hay
menos. Este tranporte puede darse por:
Difusin simple . Es el paso de pequeas molculas a favor del gradiente;

puede

realizarse a travs de la bicapa lipdica o a travs de canales protecos.

Difusin simple a travs de la bicapa . As entran molculas lipdicas como las hormonas
esteroideas, anestsicos como el ter y frmacos liposolubles. Y sustancias apolares como
el oxgeno y el nitrgeno atmosfrico. Algunas molculas polares de muy pequeo tamao,
como el agua, el CO2, el etanol y la glicerina, tambin atraviesan la membrana por difusin
simple. La difusin del agua recibe el nombre de smosis
Difusin simple a travs de canales .Se realiza mediante las denominadas protenas de
canal. As entran iones como el Na+, K+, Ca2+, Cl-. Las protenas de canal son protenas
con un orificio o canal interno, cuya apertura est regulada, por ejemplo por ligando, como
ocurre con neurotransmisores u hormonas, que se unen a una determinada regin, el
receptor de la protena de canal, que sufre una transformacin estructural que induce la
apertura del canal.
Difusin facilitada . Permite el transporte de pequeas molculas polares, como los aminocidos,
monosacridos, etc, que al no poder, que al no poder atravesar la bicapa lipdica, requieren que
protenas trasmembranosas faciliten su paso. Estas protenass reciben el nombre de protenas
transportadoras o permeasas que, al unirse a la molcula a transportar sufren un cambio en su
estructura que arrastra a dicha molcula hacia el interior de la clula.

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El transporte activo: En este proceso tambin actan protenas de membrana, pero stas
requieren energa, en forma de ATP, para transportar las molculas al otro lado de la membrana.
Se produce cuando el transporte se realiza en contra del gradiente electroqumico. Son ejemplos
de transporte activo la bomba de Na/K, y la bomba de Ca.
La bomba de Na+/K+ Requiere una protena transmembranosa que bombea Na+ hacia el exterior
de la membrana y K+ hacia el interior. Esta protena acta contra el gradiente gracias a su
actividad como ATP-asa, ya que rompe el ATP para obtener la energa necesaria para el
transporte. Por este mecanismo, se bombea 3 Na+ hacia el exterior y 2 K+ hacia el interior, con la
hidrlisis acoplada de ATP.

INTRODUCCION

Uno de los temas de mayor inters para los seres humanos sin duda, es saber cmo
funcionan las clulas. Como unidades de los seres vivos que son, su conocimiento resulta esencial
para entender cmo trabajan los tejidos, los rganos y los sistemas. La agregacin de clulas les
confiere propiedades adicionales, que no modifican la mayora de sus propiedades originales,
pues sus funciones bsicas siguen siendo las mismas. Un organismo multicelular, no importa lo
complejo que sea, contina basando su funcionamiento en el de cada una de sus clulas,
agregando funciones a las ya existentes en ellas.
A partir del descubrimiento del microscopio por Van Leeuwenhoek, se inici el estudio de
las funciones celulares que podan ser observadas con este instrumento, la divisin de las clulas
por ejemplo. El descubrimiento del microscopio abri la posibilidad de observar objetos muy
pequeos y tuvo a la vez el mrito enorme de haber estimulado la curiosidad de los humanos por
conocer ms sobre las propiedades y caractersticas de tejidos y clulas.
Como ya se mencion, durante mucho tiempo se consider a la membrana celular como
una estructura inerte, si acaso con poros ms o menos especficos para la entrada y la salida por
mecanismos poco claros de los diferentes materiales que la clula debe captar o expulsar al medio
en que se encuentra. En la actualidad, este concepto ha cambiado y el modelo es el de una
estructura fundamental, constituida por fosfolpidos, en la cual se encuentran embebidas otras
numerosas molculas, principalmente protenas, que tienen diferentes actividades.

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I. ANTECEDENTES
1855 NAEGELI.- Propuso el nombre de membrana plasmtica.
1890 E. OVERTON.- Fue el primero en darse cuenta que las protenas fueron las principales
sustancias qumicas que componan la membrana.
1925 E. GORTER Y F. GRENDELL.- Propusieron la existencia de una bicapa fosfolipdica al
observar que la cantidad de fosfolpidos de la membrana de los eritrocitos, era suficiente para
formar una doble capa de molcula sobre toda la superficie celular.
1935 HUGH DAVSON Y JAMES DANIELLI. - Sugirieron que tambin existen protenas en la
membrana y que formaba monocapas tanto en el interior como en el exterior de la bicapa lipdica.
1959 DAVID ROBERTSON.- Propuso sobre la base de las teoras anteriores un modelo que
denomino unidad de membrana, interpretando la imagen microscpica segn el modelo de
Dartson y Danielli.
1965 ALEE O. BANGHAM Y COL.- Demostraron que la bicapas lipdicas forman en el H 2O
vesculas esfricas denominadas liposomas dotadas de 2 compartimientos separados.
1972 J. SINGER Y G. NICHOLSON.- Apareci la famosa teora del Mosaico Fluido propuesta
Jonathan Singer y Garth Nicholson (fueron premios nobel ellos decan que las protenas se
encontraban dentro de la membrana. En la actualidad esta teora es la mas aceptada).

II. COMPOSICIN DE LA MEMBRANA PLASMTICA

Caractersticas:

Delgada y elstica (7.5-10 nm grosor)

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Formada en mayor proporcin por protenas y lpidos

55% protenas

25% de fosfolpidos

13% de colesterol

4% de otros lpidos

3% de hidratos de carbono

Estructura bsica, bicapa lipdica (2 molc. de grosor) Parte hidrofbica (porcin

cido graso) e hidroflica (porcin fosfato)

Grandes molculas de prot. globulares intercalndose a lo largo de la lmina

lipdica.

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2.1 LPIDOS DE LA MEMBRANA

Los lpidos son molculas anfipticas (una zona hidroflica y otra hidrofbica). La cabeza o
zona polar corresponde al grupo fosfato; las cadenas hidrocarbonadas, dependiendo del cido
graso, pueden ser saturadas o insaturadas. Si se colocan fosfolpidos en una interfase aguaaceite, se ubicarn con la cabeza hacia el agua, formando una monocapa. Si los fosfolpidos se
colocan solo en agua, formaran miscela, con las cabezas hacia afuera; tambin se pueden ubicar
como bicapa lipdica, con las cabezas hacia afuera.
Los lpidos se encuentran en estado lquido en las membranas biolgicas, lo que hace que
sean estructuras dinmicas; por tanto, los lpidos se pueden mover dentro de una monocapa,
pueden rotar, tener difusin lateral (movimiento dentro de una monocapa) o difusin flip flop (de
una monocapa a otra).
Las membranas sern distintas de acuerdo a la funcin de la clula. O sea, puede variar el
tipo de lpido que tiene. Si hay ms dobles enlaces, la membrana ser ms fluida; si no hay dobles
enlaces, la membrana ser ms rgida. Mientras ms grande es el cido graso, la membrana ser
ms viscosa. Mientras sea mayor la razn colesterol fosfolpido, menor ser la fluidez de la
membrana.
Si se mide la resistencia elctrica a una bicapa lipdica, se encuentran 1.000 a 2.000
ohm/cm2 (la del LIC es de 0,0001). Esto implica que los iones no pueden pasar por la bicapa

lipdica. Pero las membranas son excelentes capacitores elctricos (pequeas cantidades de
cargas pueden generar grandes corrientes elctricas, o sea, con un pequeo paso de iones se
pueden generar corrientes elctricas).

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Aproximadamente el 75% de los lpidos son FOSFOLPIDOS, lpidos que contienen

fsforo. En menores proporciones tambin est el colesterol y los glucolpidos, que son lpidos que
contienen un o varios monosacridos unidos. Estos fosfolpidos forman una bicapa lipdica debido
a su carcter AMFIPATICO, es decir por tener una cabeza hidrfila y una cola hidrfoba. La
cabeza est formada por un fosfato de un compuesto nitrogenado (colina o etanol amina) y se
mezcla bien con el agua. La cola est formada por cidos grasos que repelen en agua. Las
molculas de la bicapa estn orientadas de tal forma que las cabezas hidrfilas estn cara al
citosol y al lquido extracelular y las colas se enfrentan hacia en interior de la membrana Hay
cuatro tipos de fosfolpidos en la membrana celular:

Fosfatidilcolina; Esfingomielina (en este fosfolpido la glicerina ha sido sustituda por un

aminoalcohol llamado D-4-esfingenina); Fosfatidilserina Fosfatidiletanolamina

La composicin de la capa interna y externa de lpidos no es la misma, dependiendo de la

presencia de protenas que requieren unirse a determinados fosfolpidos
2.2 GLICOLPIDOS DE LA MEMBRANA

Los glicolpidos son tambin un constituyente de la membrana. En la figura se muestrangrupos de

azucar de color azul, proyectandose en el espacio extracelular.

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Ellos pueden microagregarse en la membrana. Estos componenetes de la membrana

pueden ser protectores, aisladores y receptores. Entre las molculas atrapadas por los
glicoesfingolpidos se encuentran algunos venenos celulares tales como las toxinas del ttano y
del clera.
La figura muestra la estructura qumica de dos
ejemplos de glicoesfingolpidos .
Los glucolpidos (5% de los lpidos de membrana)
son tambin anfipticos y se encuentran slo en
la parte extracelular de la membrana.
Son importantes para mantener la adhesin entre
las clulas y tejidos y pueden contribuir a la
comunicacin y reconocimiento entre clulas. Son
el blanco de ciertas toxinas bacterianas.
Uno de los ms importantes glucolpidos de
membrana es el galactocerebrsido, uno de los
principales

componentes

de

la

mielina,

el

aislamiento lipdico de las fibras nerviosas

Los restantes 20% de los lpidos de la membrana estn constituidos por molculas de colesterol
que se incluyen entre los fosfolpidos a ambos lados de la membrana. Las molculas de colesterol
confieren una mayor fortaleza a las membranas aunque disminuyen su flexibilidad. Las
membranas de las plantas carecen de colesterol.
La capa de fosfolpido es dinmica porque las molculas de lpidos resbalan de un lado para otro e
intercambian su sitio dentro de la misma capa. Igualmente, la bicapa es autosellante: si se perfora
con una aguja, al retirar esta el orificio se cierra.

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EFECTO DE LA TEMPERAURA
La bicapa lipdica le da a la membrana sus caractersticas de fluidez . en la siguiente
representacin grfica, se
muestra el efecto de la
temperatura

en

empaquetamiento

el

de

los

carbohidratos. Note que a

baja temperatura la bicapa
est en un estado de GEL.
A temperaturas corporales
mas altas, la bicapa se
funde (melt) y el interior
es fluido, permitiendo a las
molculas
moverse,

de

lpidos

rotar

intercambiar de lugar. Esto

tambin
movimiento

permite
de

componentes

el
otros

de

la

membrana.
2.3. COLESTEROL DE LA
MEMBRANA
Otro tipo de lpido en la membrana es el Colesterol. La cantidad de colesterol puede variar
con el tipo de membrana. Las membranas plasmticas tienen casi un colesterol por molcula de
fosfolpido. Otras membranas (la membrana de las paredes bacterianas no tienen colesterol) no
tienen casi colesterol .
La molcula de clesterol se inserta en la menbrana con la misma orientacin que el fosfolpido. La
Figura representa las molculas de fosfolpidos con una molcula de colesterol entre ellos.

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Las molculas de colesterol cumplen varias funciones en la membrana:

Inmobilizan algunos de los primeros grupos hidrocarbonados de las molculas de

fosfolpidos. Esto hace que la bicpa lipdica sea menos deformable y disminuya su
permeabilidad a pequeas molculas solubles en agua. Sin colesterol (tal como en las
bacterias), la clula necesitarade una pared celular.

El Colesterol evita la cristalizacin de los hidrocarbonados y previene su cambio de fase3

en la membrana

2.4. PROTENAS DE MEMBRANA

Son molculas anfipticas. De acuerdo a su ubicacin, se clasifican en:

Perifricas o extrnsecas: sin dominios hidrofbicos

Integrales o intrnsecas: basta con que tenga una parte de dominio hidrofbico.

Transmembrnicas: a lo menos dos dominios hidroflicos.

Plasm
a
bicapa
lipdica

bicapa
lipdica

Protenas
integrales
Protenas
perifricas
Las protenas integrales de membrana son capaces de insertarse en la bicapa lipdica
debido a que las porciones que lo hacen son hidrfobas y, por tanto, son compatibles con el
interior de la membrana. Cuando alguna protena de membrana contiene una porcin hidroflica,
sta generalmente se encuentra en protrusin por fuera de la superficie de la membrana, en
contacto con el medio acuoso
Protenas integrales:
son aquellas que cruzan la membrana y aparecen a ambos lados de la capa de
fosfolpidos. La mayor parte de estas protenas son glucoproteinas, protenas que tiene unidos uno
varios monosacridos. La parte de carbohidratos de la molcula est siempre de cada al exterior
de la clula .

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En las protenas integrales, la parte que se halla dentro de la membrana usualmente

adopta una estructura en -hlice, con predominio de aminocidos hidrofbicos. Adems este

enrollamiento asegura que todas las uniones peptdicas (que son polares) estn disminuidas en su
polaridad debido a la formacin de puentes de hidrgeno. Slo hacen falta 20-30 aminocidos
para atravesar la membrana en forma de -hlice y slo unos diez para hacerlo en forma de hoja
-plegada. La mayora de las protenas integrales atraviesan la membrana en forma de hlices ,
pero algunas (como las porinas de bacterias y de mitocondrias) formas lminas que se disponen
en forma de barril (-barrel). Las protenas integrale de membrana pueden ser solubilizadas por
medio de detergentes, que en agua forman micelas.

Protenas perifricas:
Estn no se extienden a lo ancho de la bicapa sino que estn unidas a las superficies
interna o externa de la misma y se separan fcilmente de la misma.

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Las protenas perifricas estn usualmente asociadas por interacciones no covalentes a

otras protenas transmembrnicas y se pueden ubicar hacia adentro

o hacia fuera de la

membrana.

Con relacin a la funcin se clasifican en:

Estructurales.
Transportadoras.
Enzimas (normalmente perifricas)
Receptores.

Canales: protenas integrales (generalmente glucoprotenas) que actan como poros por los que
determinadas sustancias pueden entrar o salir de la clula
Transportadoras: son protenas que cambian de forma para dar paso a determinados productos

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Receptores: Son protenas integrales que reconocen determinadas molculas a las que se unen
o fijan. Estas protenas pueden identificar una hormona, un neurotransmisor o un nutriente
que sea importante para la funcin celular. La molcula que se une al receptor se llama
ligando.

Enzimas: pueden ser integrales o perifricas y sirven para catalizar reacciones a en la superficie
de la membrana
Anclajes del citolesqueleto: son protenas perifricas que se encuentran en la parte del citosol
de la membrana y que sirven para fijar los filamentos del citoesqueleto.
Marcadores de la identidad de la clula: son glucoprotenas y glucolpidos caractersticas de
cada individuo y que permiten identificar las clulas provenientes de otro organismo. Por
ejemplo, las clulas sanguneas tienen unos marcadores ABO que hacen que en una
transfusin slo sean compatibles sangres del mismo tipo. Al estar hacia el exterior las
cadenas de carbohidratos de glucoprotenas y glucolpidos forma una especie de cubierta
denominada glicocalix.
FUNCIONES DE LAS PROTENAS DE MEMBRANA
a)

protenas de adhesin celular, que unen firmemente las membranas de clulas

adyacentes y actan como puntos de anclaje con componentes del citoesqueleto;

b)

canales proteicos entre dos clulas (uniones de hendidura, permiten el paso de molculas
pequeas entre dos clulas vecinas;

c)

protenas de transporte que permiten el transporte selectivo de molculas esenciales, ya

sea en forma pasiva o en forma activa, mediante procesos que requieren de energa;

d)

protenas transductoras receptoras de seales, que se unen a molculas portadoras de

seales externas y que luego transfieren el mensaje al interior de la clula;

e)

bombas dependientes de ATP, que transportan activamente iones de un compartimiento a

otro, constituyendo as un mecanismo de almacenamiento de energa (se vern en
mitocondrias y cloroplastos);

f)

algunas protenas intrnsecas de la membrana actan como enzimas, con sitios activos
localizados en la superficie de la membrana o en el interior de ella.

2.5. CARBOHIDRATOS.
Unidos a lpidos forman glicolpidos, a protenas, glicoprotenas; hay pocos y slo se han
descrito hacia el lado externo de la membrana. Su funcin radica en ser receptores de membrana,
uniones de membrana, etc.

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La cantidad de lpidos y de protenas depender de la funcin de la clula: en la

membrana de mielina, que asla el paso de sustancias cargadas, hay mayor cantidad de lpidos
(75%); en cambio, la membrana interna de la mitocondria tiene gran cantidad de protenas (75%).
III. FISIOLOGIA DE LA MEMBRANA

La funcin de la membrana es la de proteger el interior de la clula frente al lquido

extracelular que tiene una composicin diferente y de permitir la entrada de nutrientes, iones o
otros materiales especficos. Tambin se intercomunica con otras clulas a travs de las
hormonas, neurotransmisores, enzimas, anticuerpos, etc.

3.1. GRADIENTE ELECTROQUIMICO

El gradiente electroqumico es debido a que el numero de iones (partculas cargadas) del
lquido extracelular es muy diferente del del citosol.
En el lquido extracelular los iones ms importantes son el Na+ y el Cl-, mientras que en el
interior de la clula predomina el K+ y fosfatos orgnicos aninicos.
Como resultado de esto, existe una diferencia de potencial elctrico a travs de la membrana
(potencial de membrana) que se mide en voltios. El voltaje en las clulas vivas es de -50 a
-90 mV (milivoltios), representando el signo negativo que el interior es ms negativo que el
exterior. En algunas condiciones especiales, algunas clulas pueden tener un potencial de
membrana

positivo

(algunos

autores

hablan

entre

20-200.

3.2. PERMEABILIDAD SELECTIVA

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La membrana plasmtica regula la entrada y salida de materiales, permitiendo la entrada de

unos y restingiendo el paso de otros. Esta propiedad se llama permeabilidad selectiva.La
membrana es permeable cuando permite el paso, ms o menos fcil, de una sustancia. La
permeabilidad de la membrana depende de varios factores relacionados con las propiedades
fsico-qumicas de la sustancia:
Solubilidad en los lpidos: Las sustancias que se disuelven en los lpidos (molculas
hidrfobas, no polares) penetran con facilidad en la membrana dado que esta est compuesta
en su mayor parte por fosfolpidos.
Tamao: la mayor parte de las molculas de gran tamao no pasan a travs de la membrana.
Slo un pequeo nmero de moleculas no polares de pequeo tamao pueden atravesar la
capa de fosfolpidos
Carga: Las moleculas cargadas y los iones no pueden pasar, en condiciones normales, a travs
de la membrana. Sin embargo, algunas sustancias cargadas pueden pasar por los canales
protecos o con la ayuda de una protena transportadora.
Tambin depende la permeabilidad de una membrana de la naturaleza de las protenas de
membrana existentes:
Canales: algunas protenas forman canales llenos de agua por donde pueden pasar sustancias
polares o cargadas elctricamente que no atraviesan la capa de fosfolpidos.
Transportadoras: otras protenas se unen a la sustancia de un lado de la membrana y la llevan
del otro lado donde la liberan.
En general, estos canales y protenas transportadoras muy altamente selectivas permitiendo el
paso a un nica sustancia

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3.3. TRANSPORTE A TRAVS DE LA MEMBRANA

3.3.1.

TRANSPORTE DE MOLCULAS PEQUEAS.

Dentro de este, se pueden distinguir dos clases de transporte:

1) Transporte pasivo (no requiere energa)
2) Transporte activo (requiere energa)

Transporte
pasivo

osmosis

Transporte
activo
Difusin
facilitada

Difusi
n
Simple
Protenas
de canales

Protenas
transportadora
s

Bombas para
iones

Canale
s
inicos

Protenas
transportadoras

1) TRANSPORTE PASIVO
El transporte pasivo es el intercambio de partculas entre los medios intra y extracelula,
en este

transporte

debemos separar las partculas de intercambio entre nutrientes

(difusin) y agua (osmosis), pues son procesos diferentes pero complementarios.

El agua, el anhdrido carbnico y el oxgeno se encuentran entre las pocas molculas
simples que pueden cruzar la membrana celular por simple difusin. El anhdrido carbnico
se regenera constantemente dado que es producido en las clulas como consecuencia de
fenmenos metablicos, y como la fuente est en el interior de la clula, el flujo neto del
CO2 es hacia el exterior de la clula. Los procesos metablicos, requieren usualmente
oxgeno, cuya concentracin es mayor en el exterior de la clula, por lo tanto su flujo neto es
hacia el interior.

DISFUSION SIMPLE
Caracterscas:
- El transporte se realiza sin gasto de energa.
- El transporte es a favor de la gradiente de concentraciones de soluto;
siempre desde un lugar con mayor concentracin a un lugar de menor
concentracin.
- El transporte se realiza de un medio hipertnico a un medio hipotnico.

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La difusin simple se puede realizar directamente con la doble capa de fosfolpidos

o a travs de protenas transmembranas. Un ejemplo es el que los lpidos y solventes
orgnicos (alcohol) pasan a travs de la capa de lpidos, por el fenmeno de afinidad.
Normalmente un solvente orgnico atraviesa la membrana con facilidad. Las dems
molculas e iones atraviesan la membrana por diferencia de tamao; las de menor peso
molecular atraviesan la membrana por los canales con relativa facilidad.

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DIFUSIN FACILITADA
El mecanismo de entrada de glucosa se denomina transporte facilitado.
Principalmente este mecanismo se realiza en las microvellocidades intestinales, neuronas
e hgado (clulas que requieren glucosa).
Es importante considerar que este

tipo de transporte ocupa la energa de la

bomba Sodio Potasio, o de otros mecanismos de transporte.

El proceso comienza con el intercambio de sodio y potasio, o sea con la entrada de
2 iones de potasio y la salida de 3 iones da sodio. Al salir 3 iones de sodio va a aumentar la
cantidad de sodio en el medio extracelular, entonces el sodio acumulado en el medio
extracelular va a comenzar a entrar por otras protenas transmembranas para conservar el
equilibrio. Entonces en el momento que el sodio entra por las protenas transmembranas por
una difusion simple, tambin entra glucosa.

OSMOSIS
El fenmeno de difusin de agua a travs de la membrana plasmtica se realiza
generalmente hacia el interior de la clula (pues esta posee organelos y macromolculas
que la confieren una presin osmtica tal, que el agua tiende a entrar para igualar las
concentraciones)

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A pesar de la poca afinidad que existe entre el agua y la capa de fosfolpidos, se

produce un pequeo ingreso de agua a travs de la bicapa lipdica; no obstante, el mayor
ingreso se produce a travs de proteinas transmembranas, es decir, si solo la membrana
estuviese conformada por lpidos se veria afectado el ingreso de agua. El proceso de
osmosis cumple con las mismas propiedades que la difusin simple, a saber:
- el transporte se realiza sin gasto de energa.
- el transporte es desde un medio ms diluido a uno ms concentrado
- el transporte se realiza desde un medio hipotnico a un medio
hipertnico.
ULTRAFILTRACIN
En este proceso de transporte pasivo, el agua y algunos solutos pasan a travs de
una membrana por efecto de una presin hidrosttica. El movimiento es siempre desde el
rea de mayor presin al de menos presin. La ultrafiltracin tiene lugar en el cuerpo
humano en los riones y es debida a la presin arterial generada por el corazn. Esta
presin hace que el agua y algunas molculas pequeas (como la urea, la creatinina, sales,
etc) pasen a travs de las membranas de los capilares microscpicos de los glomrulos
para ser eliminadas en la orina. Las protenas y grandes molculas como hormonas,
vitaminas, etc., no pasan a travs de las membranas de los capilares y son retenidas en la
sangre.

2) TRANSPORTE ACTIVO
Transporte activo primario:
En este caso, la energa derivada del ATP directamente empuja a la sustancia
para que cruce la membrana, modificando la forma de las protenas de transporte (bomba)
de la membrana plasmtica. El ejemplo ms caracterstico es la bomba de Na+/K+, que
mantiene una baja concentracin de Na+ en el citosol extrayndolo de la clula en contra
de un gradiente de concentracin. Tambin mueve los iones K+ desde el exterior hasta el
interior de la clula pese a que la concentracin intracelular de potasio es superior a la
extracelular. Esta bomba debe funcionar constantemente ya que hay prdidas de K+ y
entradas de Na+ por los poros acuosos de la membrana.
Esta bomba acta como una enzima que rompe la molcula de ATP y tambin se
llama bomba Na+/K+-ATPasa. Todas las clulas poseen cientos de estas bombas por
cada um2 de membrana.

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Transporte activo secundario:

La bomba de sodio/potasio mantiene una importante diferencia de concentracin

de Na+ a travs de la membrana. Por consiguiente, estos iones tienen tendencia a entrar
de la clula a travs de los poros y esta energa potencial es aprovechada para que otras
molculas, como la glucosa y los aminocidos, puedan cruzar la membrana en contra de
un gradiente de concentracin. Cuando la glucosa cruza la membrana en el mismo sentido
que el Na+, el proceso se llama Symporte o cotransporte ; cuando los hacen en sentido
contrario, el proceso se llama Antiporte o contratransporte

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El transporte activo es el intercambio de partculas entre los dos medios. Pero este
intercambio de partculas se refiere slo a nutrientes, pues el agua se intercambia a travs
de la osmosis.
Caractersticas de este tipo de transporte:

El transporte se realiza con gasto de energa; utiliza ATP.

El transporte es a contra la gradiente de concentracin.

El transporte se realiza de un medio hipotnico a un medio hipertnico.

Este transporte siempre requiere la presencia de enzimas.

El transporte activo cumple con caractersticas diferentes al transporte pasivo; se utiliza
como ejemplo la Bomba de Sodio/Potasio o la Bomba de Hidrgeno para su estudio:
BOMBA SODIO-POTASIO
La bomba de Na+ K+, permite el intercambio de iones especficos de sodio y potasio.
El proceso comienza cuando del medio externo se conectan 2 iones de potasio a la proteina
transmembrana. Luego en el medio interno se conectan 3 iones de sodio a la misma
protena transmembrana.
Entonces la enzima ATPasa, moviliza la proteina transmembrana, abriendo el canal y
cerrndolo; por lo tanto, entran 2 iones de potasio y egresan 3 iones de sodio.
Lo anterior se realiza hasta alcanzar un equilibrio en la concentracin de iones de
potasio y sodio o equilibrar la naturaleza elctrica de la membrana.
El proceso de la bomba de Na+K+ cumple con las caractersticas de un transporte
activo.
Existen varios tipos de bombas:

ATPasa de H+; Para mover protones (H+)

ATPasa de Na K ; Para mover sodio y potasio.

ATPasa de Ca2+ ; Para mover calcio.

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3.3.2. TRANSPORTE DE MACROMOLCULAS.

Exocitosis

Endocitosis

Fagocitosis

Pinocitosis

Este tipo de transporte tambin se puede subdividir en dos :

a.
b.

Exocitosis (excrecin de sustancias)

Endocitosis (incorporacin de sustancias)

EXOCITOSIS
La exocitosis es un proceso que tiene como objetivo la excrecin de sustancias.
Encontramos en este proceso la excrecin de enzimas y protenas o lpidos. En el caso de
las enzimas, luego de ser sintetizadas por los ribosomas en el retculo endoplasmtico
rugoso van a cumplir funciones de anabolismo o catabolismo proteico, de glcidos, de
lpidos o cidos nucleicos.
En el caso que cumplan funciones de anabolismo proteico, se trasladan al reticulo
de golgi, y posteriormente a vacuolas, y por ltimo se produce el proceso de exocitosis.
En el caso que cumplan funciones de anabolismo de glcidos, se trasladan al
citosol, y porsteriormente se realiza exocitosis.
En el caso de las proteinas siempre se van a trasladar al retculo de golgi, donde
maduran y posteriormente se produce la secrecin.
En los lpidos, se sintetizan en el retculo endoplasmtico liso y luego son
segregados en el retculo de golgi.

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ENDOCITOSIS
La Endocitosis es el mecanismo por el cual son incorporadas ciertas
macromolculas al interior del citoplasma celular.
La endocitosis tiene dos formas bastante frecuentes: la pinocitosis, que consiste
en la incorporacin de fluido intracelular y pequeos solutos disueltos, y la fagocitosis, que
es la incorporacin de grandes partculas ( slidas) como microorganismos o
macromolculas de gran tamao.

TRANSCITOSIS

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Es el conjunto de fenmenos que permiten a una sustancia atravesar todo

el citoplasma celular desde un polo al otro de la clula. Implica el doble proceso endocitosisexocitosis. Es propio de clulas endoteliales que constituyen los capilares sanguneos,
transportndose as las sustancias desde el medio sanguneo hasta los tejidos que rodean
los capilares.

IV. PATOLOGIAS
4.1 ENFERMEDADES MUSCULARES POR ALTERACINDE LOS CANALES DE CLORO Y
SODIO
Se manifiestan por fenmenos miotnicos con marcada sensibilidad a los niveles de potasio o
al fro. En los cuadros miotnicos el sntoma

predominante es la rigidez muscular, producida

por descargas espontneas continuas de potenciales de accin. Los fenmenos miotnicos

son consecuencia de una reduccin de la conductancia del in Cl de la membrana de las
fibras musculares.
Se han descrito mutaciones en axones y deleciones en el gen humano
del canal de Cl. Existen dos formas clnicas de miotona:
La de herencia dominante (enfermedad de Thomsen)
La forma recesiva (enfermedad de Becker).
4.2. ANEMIAS HEMOLTICAS CONGNITAS
ANOMALAS EN LAS PROTENAS ESTRUCTURALES DE LA MEMBRANA:
Esferocitosis hereditaria: Se trata del trastorno hemoltico ms comn, con una prevalencia de
115.000 habitantes en los pases occidentales.
Se caracteriza por la forma esfrica de los eritrocitos (que se denominan esferocitos), fruto de los
defectos de la membrana.
Tiene un carcter autosmico dominante y el origen de la enfermedad est en la anomala de dos
protenas, ankirna y espectrina.
Elptocitosis congnita: Es menos comn en las personas de raza blanca que la esferocitosis
(411 0.000), pero mucho ms en negros (611.000) y cobrizos (hasta un 35% en algunas zonas de
Melanesia). Se caracteriza por la existencia de eritrocitos de forma elptica (eliptocitos) y su origen
es diverso, pudiendo implicar la anomala de hasta cuatro protenas diferentes de la membrana
eritrocitaria. Tiene un carcter autosmico recesivo. Muchos casos son completamente
asintomticos.
4.3. FUNCIONES DE LA MEMBRANA Y ALTERACIONES

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Las funciones de la membrana son mltiples e incluyen la compartimentalizacin de la clula, la

revolucin del recambio metablico y transporte, la sensibilidad celular por medio de los
receptores, las interacciones, reconocimiento y contacto celulares y la movilidad celular.
1.- Anatoma patolgica de la compartimentacin.
Son enfermedades debidas a alteraciones estructurales de las membranas.
2.- Patologa de la regulacin del intercambio metablico y del transporte.
Las enfermedades denominadas genricamente aminoacidurias, por producirse una prdida
de aminocidos en la orina, se deben a un defecto congnito del transporte de membrana,
generalmente por dficit de alguna enzima. En el sndrome de Fanconi hay una alteracin del
transporte en el tbulo renal que condiciona aminoaciduria, fosfaturia y glucosuria. La
osteomalacia y el raquitismo se deben en mltiples casos a defectos del transporte de la
membrana del tbulo renal o de la mucosa del intestino delgado.
3.- Patologa de los receptores.
La patologa de los receptores de membrana puede resumirse en cuatro grupo de
enfermedades:
A.

Defecto del nmero y/o afinidad de los receptores: diabetes mellitus, diabetes inspida,
enanismo, enfermedad de Cushing, obesidad e hiperparatiroidismo y sndrome de Morris.

B.

Formacin de anticuerpos contra receptores: miastenia gravis, enfermedad de Graves

Basedow.

C. Desequilibrio entre receptores antagonistas: enfermedad de Parkinson.

D. Receptores para agentes patgenos: diferencias en la susceptibilidad a infecciones por
bacterias, virus u otros parsitos.
4.- Patologa de las interacciones, reconocimiento y contactos celulares.
La disminucin del nmero de nexos de membrana, la formacin de prolongaciones irregulares
en maza o evaginaciones citoplasmticas vesiculiformes, adems de la ausencia de
inhibicin de contacto, son caractersticas de tumores malignos.
5.- Patologa de la movilidad celular.
Generalmente se debe a alteraciones en la composicin del citoesqueleto. Es muy importante
en enfermedades con defectos de la fagocitosis y en las neoplasias.
6.- Otras alteraciones de la membrana.
Existen un gran nmero de alteraciones morfolgicas de la membrana producidas por mecanismos
o causas desconocidas: enrollamientos espirales de membranas en tejidos isqumicos, aparicin
de seudomicrovellosidades en el epitelio del tbulo renal, alteraciones de los complejos de unin
como ocurre en el pnfigo y en el herpes simple.

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BIBLIOGRAFIA
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ALBERTS (1994): La Clula.3a edicin.Omega,Espaa.

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PAGINAS WEB:
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http://www.unavarra.es/genmic/micind-1.htm
2. Biomembranas y Transporte:
http://www.lafacu.com/apuntes/quimica/bioenerg/bioqui12/default.htm
3. Biomembranas:
http://www2.uah.es/rna/raiz_q3bqt/membranas/membranas000.htm
4. Lpidos y Membranas:
http://webpages.ull.es/user/fcorzo/lipidos_y_membranas.htm

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