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org/wiki/P%C3%B3lvora

Plvora
La plvora es una sustancia deflagrante utilizada principalmente como propulsor de proyectiles en
las armas de fuego y con fines acsticos en los juegospirotcnicos.
La plvora fabricada es la denominada plvora negra, que est compuesta de determinadas
proporciones de carbn, azufre y nitrato de potasio. La ms popular tiene 75% de nitrato de potasio,
15% de carbono y 10% de azufre (porcentajes en masa/masa). Actualmente se utiliza en pirotecnia y
como propelente de proyectiles en armas antiguas. Las modernas plvoras(sin humo) estn basadas en
materiales energticos, principalmente nitrocelulosa (monobsicas) y nitrocelulosa ms nitroglicerina
(bibsicas).
Las ventajas de las plvoras modernas son su bajo nivel de humo, bajo nivel de depsito de productos
de combustin en el arma y su homogeneidad, lo que garantiza un resultado consistente, con lo que
aumenta la precisin de los disparos.

Historia
La plvora fue inventada en China para hacer fuegos artificiales y armas, aproximadamente en el
siglo IX de nuestra era, aunque no concibieron las armas de fuego como nosotros las conocemos.
Los bizantinos y los rabes la introdujeron en Europa alrededor del 1200.
Berthold Schwarz, un monje alemn, a comienzos del siglo XIV, puede haber sido el primero en
emplear plvora para impulsar un proyectil, aunque parece ser que por esa misma poca los
rabes ya la haban usado con ese mismo fin en la Pennsula Ibrica, segn se desprende de las
crnicas del rey Alfonso XI de Castilla. El siguiente prrafo, transcrito y adaptado al castellano
moderno, corresponde a la crnica del rey Alfonso XI sobre el sitio de Algeciras (1343), y es la
primera referencia escrita del empleo de la plvora con fines militares, si bien hay quien sostiene
que esa misma sustancia ya haba sido utilizada, tambin por los rabes, en la defensa de la
ciudad de Niebla (Huelva) cuando fue sitiada por Alfonso X el Sabio, casi un siglo antes.
Sean cuales fueren los datos precisos y las identidades de sus descubridores y primeros usuarios,
lo cierto es que la plvora se fabricaba en Inglaterra en 1334 y que en 1340 Alemania contaba con
instalaciones para producirla.
El primer intento de emplear la plvora para minar los muros de las fortificaciones se llev a cabo
durante el sitio de Pisa (Italia) en 1403. En la segunda mitad del siglo XVI, la fabricacin de plvora
era un monopolio del Estado en la mayora de los pases.

Fue el nico explosivo conocido hasta el descubrimiento del denominado oro fulminante, un
poderoso explosivo utilizado por primera vez en 1628 durante las contiendas blicas que se
desarrollaron en el continente europeo.
Qumicamente, el carbn y el azufre arden gracias al nitrato potsico, que es el comburente, pues
suministra el oxgeno para la combustin. Se puede emplear nitrato sdico (nitrato de Chile), pero
es higroscpico (condensa sobre s la humedad del ambiente). Tambin hay otra plvora
comnmente usada, que en vez de nitrato potsico, lleva clorato potsico (KClO3), cuyo uso es
comn en pirotecnia. El clorato de potasio no es higroscpico y funciona mejor que el nitrato de
potasio, pero la combustin junto al carbn y al azufre se hace mucho ms rpidamente, siendo
casi explosiva; por ello se usa en pirotecnia. Las cantidades de cada componente son: 50% KClO 3,
35% carbn y 15% azufre. El azufre ayuda en la combustin, porque cuando se quema, se produce
dixido y trixido de azufre, SO2 y SO3, y al juntarse con molculas de agua procedentes, no de la
combustin, sino de la humedad, se producen cido sulfrico (H 2SO4) y sulfuroso (H2SO3), que
reaccionan violentamente con el clorato de potasio, haciendo que se descomponga muy
rpidamente.
Aunque an se pueda encontrar este tipo de plvora para los fines descritos anteriormente, sta
fue desplazada por la plvora nitrocelulsica o sin humo en la ltima dcada del siglo XIX,
substituyndola totalmente por las notables ventajas que tenia sobre la otra.
La ventaja que influy con mayor fuerza para cambiar de una plvora a otra fue el nulo residuo que
dejaban en el nima del can las nuevas plvoras sin humo. Esto fue una gran ventaja, ya que se
podan disparar cientos de disparos sin tener que limpiar el can.

http://www.profesorenlinea.cl/mediosocial/Polvora.htm
POLVORA NEGRA
La Plvora es un polvo explosivo que se utiliza en balstica, en especial la plvora negra, cuya composicin
qumica es de un 75% de nitrato potsico, un 15% de carbn y un 10% de azufre aproximadamente.
La plvora fue el primer explosivo conocido; su frmula aparece ya en el siglo XII, en los escritos del monje
ingls Roger Bacon (aunque se le han adjudicado numerosos inventos, muchos de ellos fueron, sin duda
alguna, extrados de sus estudios sobre los cientficos rabes. Naci en 1214 y muri en 1294; l descubri
que mezclando azufre, salitre y carbn vegetal, se poda producir una sustancia capaz de causar
explosiones), a pesar de que parece haber sido descubierta por los chinos, que la utilizaron varios
siglos antes en la fabricacin de fuegos artificiales.

Es probable que la plvora se introdujera en Europa procedente del Oriente Prximo. Berthold
Schwarz, un monje alemn, a comienzos del siglo XIV, puede haber sido el primero en utilizar la
plvora para impulsar un proyectil.

Sean cuales fueren los datos precisos y las identidades de sus descubridores y primeros usuarios, lo cierto es
que la plvora se fabricaba en Inglaterra en 1334 y que en 1340 Alemania contaba con instalaciones para su
fabricacin.
El primer intento de utilizacin de la plvora para minar los muros de las fortificaciones se llev a cabo durante
el sitio de Pisa en 1403. En la segunda mitad del siglo XVI, la fabricacin de plvora en la mayora de los
pases era un monopolio del Estado, que reglament su uso a comienzos del siglo XVII. Fue el nico
explosivo conocido hasta el descubrimiento del denominado oro fulminante, un poderoso explosivo utilizado
por primera vez en 1628 durante las contiendas blicas que se desarrollaron en el continente europeo.
La plvora es considerada un explosivo, porque est formada por mezclas de compuestos
qumicos que arden o se descomponen rpidamente generando grandes cantidades de gas y
calor, y los consiguientes efectos de presin repentino, ya que al mezclar
ntimamente salitre (nitrato de potasio), azufre y carbn, se obtienen materias que por la accin de
un calor elevado deflagran y desprenden sbitamente un volumen considerable de gas. Cuando la
combustin se verifica en un espacio cerrado y reducido, la reaccin de los gases contra las
paredes que le cierran puede ser bastante enrgica para romper y hacer saltar con ms o menos
fuerza la pared que ofrece menos resistencia.
La plvora es negra debido al exceso de carbn que contiene, tiene sabor fresco y picante debido
a la presencia de salitre, y huele, mediante el frote hmedo, a pajuela (azufre). Slo se inflama a la
temperatura de300 C, y an as ha de aplicarse bruscamente el calor. Sin embargo, puede
inflamarse tambin por el choque cuando ste produzca una temperatura conveniente
En tiempos de paz la plvora se utiliza principalmente para voladuras en minera y en cantera,aunque
tambin se utiliza en la fabricacin de fuegos artificiales, en aparatos de sealizacin y para hacer remaches
y moldear metales, tambin como propulsores para proyectiles y cohetes y como cargas explosivas para
la demolicin.

http://es.scribd.com/doc/53750165/45/CLASES-DE-POLVORA
-Polvora negra
-Polvora blanca
-Polvora flash
-Polvora de clorato
-Polvora sin humo

Bsquedas relacionadas con composicion de la polvora


composicion de la polvora blanca
composicion de la polvora sin humo
composicion de la polvora clorada

composicion de la polvora piroxilada


composicion de la polvora negra
composicion de la polvora cloratada
composicion atmsfera
composicion quimica de la polvora

Parte prctica

Plvora
Mzclese 10 gramos de carbn vegetal finamente pulverizado, 5 g de clorato potsico y
5 g de azufre. Tngase especial cuidado en pulverizar los ingredientes cada uno por
separado, mezclndolos luego. Para encender esta plvora deber formarse un
pequeo reguero de la misma, evitando de esta forma el incendio brusco de toda la
masa.

Plvora negra
La plvora negra ordinaria, puede prepararse mezclando 6 g de nitrato potsico, 4 g de
carbn pulverizado y 5 g de azufre. Aunque la composicin es distinta, los efectos son
anlogos a los de la frmula anterior (tngase las mismas precauciones para
encenderla, as como de pulverizar los ingredientes cada uno por separado)

Plvora para cohetes


Una frmula para su composicin es la siguiente: 4 g de nitrato potsico, 1 g de azufre,
una de almidn y 2 g de carbn vegetal, reducidas todas a polvo. Como siempre,
tratndose de la fabricacin de plvora, los ingredientes deben pulverizarse por
separado y mezclndolos luego.

http://www.municion.org/Polvora/Polvora.htm

PLVORAS DE CARTUCHOS MILITARES


Antiguamente, todos los cartuchos estaban llenos de plvora negra. La nica
diferencia entre unas plvoras y otras resida en el dimetro medio del grano. A
mayor dimetro menor superficie en relacin al peso y por tanto menor velocidad de
quemado.
Luego aparecieron las plvoras sin humo. El volumen de la vaina ya no determina la
potencia mxima del cartucho. Con plvoras de todos los tipos y colores, cada pas
fabricante y poca utiliza una o varias plvoras caractersticas.
En ocasiones, estas diferencias junto a la laca de las juntas, granetazos de sujecin de pistn o
bala y otros detalles puede ayudarnos a identificar la procedencia de un cartuchos.
Inclumos algunas plvoras utilizadas en cartuchos militares. No descartamos necesariamente la
plvora de los cartuchos civiles, pero la fabricacin de estos se guian por criterios comerciales y de
eficiencia. Por esa razn no suelen utilizar plvoras tan caractersticos durante tanto tiempo como
los militares, obligados mediante reglamentos y contratos a poseer ciertas caractersticas fijas.
ATENCIN!! La plvora es una sustancia peligrosa que debe manipularse con sumo cuidado. No
debe almacenarse ni utilizarse sin poseer la preceptiva autorizacin y conocimientos. Muchas veces
hemos oido hablar de nios (y no tan nios) que descargan cartuchos de la guerra civil y luego
juegan quemando la plvora. Es una prctica reprobable y peligrosa.

Los cartuchos para arma corta, como este industrial calibre .22, tienen una plvora molida muy
finamente. Esto hace que arda a gran velocidad por lo que es an ms peligrosa que cantidades
parecidas de plvora para fusil. FOTO: ELFO

.303 British (Gran Bretaa, Canad): Durante muchos aos la plvora de uso
militar -y en buena parte tambien civil- del imperio britnico. Como la
nitroglicerina entra en su composicin, parece que almacenada en climas
extremos (frica) se poda volver inestable. Muestra obtenida de un cartucho Mark
VII fabricado en Canad con marcaje DAC 1972 VII (EE0077 ). Estos cartuchos
llevan un taco entre plvora y bala, que puede verse en la ampliacin.
FOTO: PAOLO T.

.303 British (Gran Bretaa, Canad): Aunque la plvora britnica era normalmente
la Cordita, algunos cartuchos se cargaban con nitrocelulosa. Estos iban marcados
con la letra Z (EE0101). Formada por tubos de 0,8 mm con un poro capilar en el
centro y cortados a 2 mm de longitud, de forma muy uniforme. FOTO: ELFO

6.5x52 Crcano (Italia): La plvora utilizada en la mayora de cartuchos italianos


de los aos 1930. Llamada "Solenite", con tubos huecos translcidos de color
anaranjado. Al degradarse se oscurece. Muestra obtenida de cartuchos marcados
SMI 936 (KG0009) y A.A C-35 (KG0005). LUCIO, de www.il91.it, nos ha hecho
llegar un interesante documento donde se detalla la composicin y fabricacin de
la Solenite.
Dimetro: 1.78-1.8 mm, Longitud 2 a 2.1 mm (tericos 2x2mm con agujero de 0.7)

6.5x52 Crcano (Italia): Cartucho especfico para ametralladora, fabricado por la


Hirtenberger de Austria. Plvora en cilindros negros, parece que con un agujero
capilar en el centro. Longitud irregular. Muestra obtenida de cartuchos marcados *
1936 (KG0011)
Dimetro: 1.1-1.2 mm, Longitud 1.5 a 2.2 mm

7.92x33 Kurz (Alemania): Cartucho fabricado para el fusil de asalto Sturmgewehr


44durante la 2 guerra mundial. Plvora en cilindros negros de longitud y corte
irregulares.Muestra obtenida de cartuchos marcados hla 44 St 9 (KY0008).
FOTO:PAOLO T.

7.92x57 Mauser desconocido (Grecia?): Cartucho localizado slo en la guerra civil


espaola, marcaje crptico para burlar el bloqueo. Plvora en laminillas cortadas a
tiras que a su vez se dividieron formando cuadrados o rombos. Muestra obtenida
de cartuchos marcados 4.37 7.92 M/M (KAA0018)
Tamao: 1.6 x 1.2 a 1.6 mm, Grueso: 0.3 mm

7x57 Mauser (Espaa o Austria?): Cartucho localizado slo en la guerra civil


espaola, hay dudas sobre si fue fabricado en Madrid por la Standard Elctrica o
en Austria por Hirtemberger para Mxico. Plvora en cilindros negros de longitud
irregular. Muestra obtenida de cartuchos marcados M (KL0022)
Dimetro: 0.6 a 0.7 mm, Longitud 1.9 a 2.3 mm

7x57 Mauser (Espaa): Cartucho fabricado por la Pirotcnia Sevillana en plena


guerra civil. Plvora en cilindros negros de longitud irregular. Visiblemente ms
largos, gruesos e irregulares que los del marcado M. Algunos incluso doblados y
otros cortados ligeramente al bis. Muestra obtenida de cartuchos marcados PS
1938 (KL0006)
Dimetro: 0.75 a 0.8 mm, Longitud 2.2 a 2.5 mm

7x57 Mauser (Espaa): Cartucho fabricado por la Fbrica Nacional de Toledo.


Plvora en laminillas cortadas a tiras que a su vez se dividieron formando
cuadrados o rombos. Ancho mas o menos constante pero longitud muy irregular.
Muestra obtenida de cartuchos marcados FN 19 36 T (KL0055)
Tamao: 1.3 a 1.6 x 1.6 a 6.7 mm, Grueso: 0.25 mm

7x57 Mauser (Espaa): Cartucho fabricado por las Indstrias de Guerra


dependientes de la Generalitat de Catalunya. Plvora en laminillas cuadradas,
sorprendentemente regulares. Muestra obtenida de cartuchos marcados GCIC F
N12 (KL0011). La coloracin verdosa de algunas laminillas procede de la
degradacin del latn de la vaina.
Tamao: 1.5 a 1.6 x 1.6 mm, Grueso: 0.28 mm

8x50R Lebel (Francia) Tipo I: Cartuchos con marcajes franceses de hacia 1918.
Plvora en cilindros negros o amarillentos translcidos, parece que con un agujero
capilar en el centro. Muestra obtenida de varios cartuchos marcados ART.D y
distintas fbricas.
Aproximdamente dimetro: 0.5 o 0.6 mm, Longitud alrededor de 1 mm.
FOTO: ELFO

8x50R Lebel (Francia) Tipo II: Cartuchos con marcajes franceses de hacia 1918.
Plvora en laminillas rectangulares negras. Muestra obtenida de varios cartuchos
marcados ART.D y distintas fbricas.
Tamao: 1.6 x 1.4 a 2 mm. FOTO: ELFO

8x50R Lebel (fabricados en USA) Durante la 1 guerra mundial, diversas fbricas


americanas produjeron cartuchos. Plvora laminar, en forma de cuadrados de
unos 1.5x1.5x0.5 mm, con irregularidades (rombos). Muestra obtenida de
uncartucho marcado RA S.I 18 (Remington Arms). FOTO: ELFO

8x50R Lebel de tiro reducido (Francia): Para tiro de entrenamiento en galera,


algunos modelos de cartuchos llevaban, en lugar de plvora, una hoja de papel
nitrado. Con ello se consigue el equivalente de una pequea cantidad de plvora
pero sin riesgo que esta quede acumulada en un lado del cartucho producindose
irregularidades en la ignicin. FOTO: PHIL

8x50R Mannlicher (Imperio Austro-Hngaro): Cartuchos fabricado por la Manfred


Weiss Patronenfabrick de Budapest. Plvora en lminillas circulares de grueso
irregular. Parecen arrugados y de color irregular, pero es probable que sea un
efecto del deterioro. Muestra obtenida un cartucho marcado I 19 15 W.
Dimetro: 1.8, grueso variable siempre inferior a 1 mm. FOTO: ELFO

37x265 Flak 18: Plvora tubular de la misma longitud que el espacio interior de la
vaina. Translcida pero de color muy oscuro, atada con dos cordeles e insertada
en un saquete textil con los datos impresos. Despiece del disparo con detalle de la
plvora y el saquete. FOTOS: XINDL

Can US de 105 mm: Enormes granos cilndricos regulares. Dimetro 3.54 mm y


longitud 7.86 mm. FOTO: PHIL

http://www.portalplanetasedna.com.ar/la_polvora.htm
Explosivos: Son compuestos o mezclas de compuestos qumicos que arden o se
descomponen rpidamente generando grandes cantidades de gas y calor, y los
consiguientes efectos de presin repentinos. En tiempos de paz los explosivos se
utilizan principalmente para voladuras en minera y en cantera, aunque tambin se
emplean en fuegos artificiales, en aparatos de sealizacin y para hacer remaches y
moldear metales. Los explosivos se utilizan tambin como propulsores para proyectiles
y cohetes, como cargas explosivas para la demolicin, y para hacer bombas y minas.
El primer explosivo conocido fue la plvora, llamada tambin polvo negro. Se empez
a utilizar hacia el siglo XIII y fue el nico explosivo conocido durante siglos. Los
nitratos de celulosa y la nitroglicerina, ambos descubiertos en 1846, fueron los
primeros explosivos modernos. Desde entonces, nitratos, compuestos de nitrgeno,
fulminatos y azidas han sido los principales compuestos explosivos utilizados por
separado o mezclados con combustibles y otros agentes. El trixido de xenn, que fue
el primer xido explosivo, se desarroll en 1962.
La Plvora:

La plvora, es un polvo explosivo utilizado en balstica, en particular plvora negra, una


mezcla explosiva de un 75% de nitrato potsico, un 15% de carbn y un 10% de
azufre aproximadamente. La plvora fue el primer explosivo conocido; su frmula
aparece ya en el siglo XIII, en los escritos del monje ingls Roger Bacon, aunque
parece haber sido descubierta por los chinos, que la utilizaron con anterioridad en la
fabricacin de fuegos artificiales.
Es probable que la plvora se introdujera en Europa procedente del Oriente Prximo.
Berthold Schwarz, un monje alemn, a comienzos del siglo XIV, puede haber sido el
primero en utilizar la plvora para impulsar un proyectil. Sean cuales sean los datos
precisos y las identidades de sus descubridores y primeros usuarios, lo cierto es que la
plvora se fabricaba en Inglaterra en 1334 y que en 1340 Alemania contaba con
instalaciones para su fabricacin.
El primer intento de utilizacin de la plvora para minar los muros de las fortificaciones
se llev a cabo durante el sitio de Pisa en 1403. En la segunda mitad del siglo XVI, la

fabricacin de plvora en la mayora de los pases era un monopolio del Estado, que
reglament su uso a comienzos del siglo XVII. Fue el nico explosivo conocido hasta el
descubrimiento del denominado oro fulminante, un poderoso explosivo utilizado por
primera vez en 1628 durante las contiendas blicas que se desarrollaron en el
continente europeo.
UN POCO DE HISTORIA
Por Raquel Cubero
Aunque su funcin primigenia era la de servir de va para la introduccin en Europa de
sedas y telas orientales, muchos otros objetos y materiales acabaron por llegar a
occidente a travs de ella. Entre ellos se encontraba uno que cambiara el curso de la
historia: la plvora.
La plvora, el primer explosivo conocido, fue descubierta por casualidad en China en
torno al siglo IX. Su hallazgo parece ser fruto de las investigaciones de algn
alquimista que, en su bsqueda del elixir de la eterna juventud, dio por accidente con
la frmula del explosivo. De hecho las primeras referencias a la plvora las
encontramos en textos hermticos advirtiendo de los peligros de mezclar determinadas
sustancias.
En el siglo X ya se utilizaba con propsitos militares en forma de cohetes y bombas
explosivas lanzadas desde catapultas. Se sabe que ya en el ao 1126 se utilizaban
caones hechos de tubos de bamb para lanzar proyectiles al enemigo. Ms tarde esos
tubos seran sustituidos por otros de metal ms resistente; el ms antiguo del que se
tiene noticia data de1290.
Desde China el uso militar de la plvora pas a Japn y a Europa. Se sabe que fue
usado por los mongoles contra los hngaros en 1241 y que Roger Bacon hace una
mencin en 1248. Hasta ese momento Europa slo haba contado con un producto
inflamable llamado "fuego griego" que sin embargo no podra competir con la
efectividad del recin llegado invento.
Durante el siglo XIV el uso de caones se generaliz tanto en China como en Europa,
pero el problema segua residiendo en crear tubos de metal capaces de contener las
tremendas explosiones que se producan en su interior. Este problema pudo haber
conducido a la falsa afirmacin de que los chinos slo utilizaron la plvora para hacer

fuegos artificiales, lo que no es en absoluto cierto ya que est documentado que


hicieron uso de ella con propsitos blicos en numerosas ocasiones. As por ejemplo el
grosor y la solidez de las murallas de Beijing deja bien a las claras que se disearon
para resistir el ataque de la artillera enemiga y la dinasta Ming cambi la ubicacin de
la antigua capital Nanjing por el hecho de que las colinas de alrededor eran una
localizacin demasiado tentadora para que el adversario ubicara sus caones.
Cuenta la leyenda que la frmula pudo llegar a Europa en 1324 de la mano de un
monje peregrino. La receta consista en la mezcla de carbn, azufre y salitre que el
religioso comunic al abad de un monasterio donde pernoct. A la maana siguiente el
monje que se encontraba en la puerta al ver salir al husped, pudo comprobar con
horror que debajo de los ropajes monacales le asomaba un rabo peludo: era el
mismsimo diablo que el terrible invento vena a perturbar para siempre y a sembrar el
caos la sociedad de la poca.
La plvora se extendi con rapidez por toda Europa y jug un papel fundamental en el
equilibrio de poder que se establecera a partir de entonces, ya que eran muy pocos los
personajes que contaban con dinero y capacidad suficiente para fabricar armas.
Entre los siglos XV al XVII se asistira a un amplio desarrollo de la tecnologa
relacionada con al plvora. Los avances en el campo de la metalurgia hicieron posible
la elaboracin de armas de pequeos tamao y mosquetes. Resulta curioso que
todava en el siglo XV, Enrique VIII de Inglaterra manifestara que "las armas de fuego
nunca suplantaran al arco largo de la infantera inglesa". Incluso tiempo despus,
cuando las armas se haban generalizado en todos los ejrcitos, muchos seguan
considerando su uso como una vileza impropia de verdaderos caballeros. A partir de la
segunda mitad del siglo XVI la fabricacin de la plvora en casi todos los pases, estaba
ya en manos del Estado y su uso sera reglamentado poco despus.
En 1886 Paul Vielle invent un tipo de plvora sin humo hecho con nitrocelulosa
gelatinizada mezclada con ter y alcohol. Esta mezcla se pasaba por unos rodillos para
formar finas hojas que despus se cortaban con una guillotina al tamao deseado. El
ejrcito francs fue el primero en usar este nuevo tipo de explosivo, que no formaba
humo y era mucho ms potente que el anterior, y otros pases europeos no tardaron es
seguir su ejemplo. Muchas otras innovaciones se sucedieron en el campo de los
materiales explosivos hasta llegar a la actualidad, pero sin duda la aparicin de la
plvora en occidente en la Edad Media fue el acontecimiento ms significativo.

Plvoras
No mezclar jams plvoras de distintos tipos. No moler las plvoras.
No usar plvoras que no se conozcan perfectamente, las apariencias engaan.
Plvoras lentas: cuidado con cargas ligeras. No rebajar ms de un 5% a un 10%
(cargas
mximas) de las cargas recomendadas.
Plvoras rpidas: cuidado con cargas pesadas. Mucha atencin para evitar las
cargas
dobles, o las dosificaciones defectuosas. No superar las cargas recomendadas.
Ojo a los tamizados y seleccin propia de tamao del grano.
Evitar las cargas que dejen la vaina casi vaca.
Cargar cada cartucho con tipos de plvoras y dosis segn lo recomendado en
manuales
de fabricantes de plvoras, balas, etc.
Precauciones de almacenamiento. Lugar fresco, seco, con temperatura
uniforme.
Lejos de conexiones, enchufes, cajas de fusibles y cables de instalaciones
elctricas. Lejos de calor, luz solar. En pocos meses pueden descomponerse las
plvoras.
Lejos de disolventes orgnicos, productos qumicos o de limpieza,
combustibles, Etc. Lejos de calefaccin domstica, estufas, calderas, hornillos
(fundicin balas p.e.)

Lejos del alcance de los nios. (jugar, experimentar, etc.)


No fumar en el cuarto de recarga. Ni al manipular las plvoras.

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Cuidado con chispas de motores en marcha (ventiladores, otros.), electricidad
esttica, etc.

Las plvoras deterioradas, generalmente tienen los granos recubiertos con un


polvo fino y marrn (semejante a chocolate hmedo)
No debe emplearse, sus caractersticas se vuelven irregulares.
Pueden desecharse de las siguientes formas:
Mezclando en el fregadero plvora con agua, y tirndolo por el desage.
Quemando en cantidades pequeas (montones o cordones) de alrededor 1 cm.
De alto,
al aire libre.
Tambin esparcindolo sobre el csped, etc., finamente y evitando que forme
montones
o cordones. Sirve a la vez de abono. Seleccin de plvoras:
Para vainas grandes, plvoras progresivas o lentas.
Para vainas pequeas, plvoras rpidas (ofensivas o regresivas).

Para proyectiles ms ligeros y de mayor calibre, plvoras ms rpidas. Para


proyectiles de gran densidad seccional plvoras lentas.
http://es.scribd.com/doc/36559848/BALISTICA
Plvora o carga de proyeccin

Eselelementoimpulsordelproyectilcontenidoenelcartucho.
Tanprontolacpsulainiciadoralaenciende,comienzalacombustin,congrandesarro
llodegasesyaumentodelatemperatura,incrementadolapresinenlarecmara,laqu
eempujaalproyectil,elquecomienzaaadquirirvelocidad.
CARGA PROPULSORA-POLVORA
1. Clasificacin
1.1 Plvoras Negras
Vivas
Lentas
Progresivas
1.2 Plvoras Piroxiladas o Sin Humo
Simple base
Doble Base
2. Residuos
Arma de fuego
En la vaina

Vestidos o piel de la vctima


Manos del Tirador
Tipos de plvora ms comunes
segn su composicin
Plvora negra(carbnvegetal,azufreysalitre)
Plvorasnitrocelulsicas(Basesimple,dobleytriple)
segn la forma del grano (velocidad dedeflagracin)deflagracin)
Plvora progresiva.
Plvora regresiva.
Plvora neutra.
http://www.significadode.org/p%C3%B3lvora.htm

plvora.
(Del lat. pulvis, -eris, polvo).
1. f. Mezcla, por lo comn de salitre, azufre y carbn, que a cierto grado de
calor se inflama, desprendiendo bruscamente gran cantidad de gases. Se
emplea casi siempre en granos, y es el principal agente de la pirotecnia. Hoy
vara mucho la composicin de este explosivo.
2. f. Conjunto de fuegos artificiales que se disparan en una
celebracin. Hubo plvora en aquella festividad.
3. f. Mal genio de alguien, que con ligero motivo u ocasin se irrita y enfada.
4. f. Viveza, actividad y vehemencia de algo.
5. f. ant. polvo (? residuo de cosas slidas).
plvora de algodn.

1. f. La que se hace con la borra de una planta, impregnada de los cidos


ntrico y sulfrico.
plvora de can.
1. f. La de grano grueso, con que se cargan las piezas de artillera.
plvora de caza.
1. f. La de grano menudo, usada en las escopetas de los cazadores.
plvora de fusil.
1. f. La de grano mediano, que se emplea en las cargas de los fusiles.
plvora de guerra.
1. f. La que se destina a usos militares.
plvora de mina.
1. f. La de grano muy grueso, con que se rellenan los barrenos para hacer
saltar rocas y piedras.
plvora de papel.
1. f. La que consiste en hojas de papel baadas de diversas composiciones,
inflamable a un alto grado de calor.
plvora detonante, o plvora fulminante.
1. f. La que es inflamable al choque y aun al rozamiento con un cuerpo duro.
plvora lenta.
1. f. La que necesita un tiempo apreciable, aunque siempre corto, para
convertirse totalmente en gases.
plvora prismtica.
1. f. La de can lenta, cuyos granos son de forma prismtica y ms o menos
irregulares.

plvora progresiva.
1. f. plvora lenta.
plvoras de duque.
1. f. pl. polvoraduque.
plvora sorda.
1. f. Persona que hace dao a otro u otros sin estrpito y con gran disimulo.
plvora viva.
1. f. Aquella cuya inflamacin total es casi instantnea.
correr la plvora.
1. loc. verb. Ejecutar varias maniobras corriendo a escape a caballo y
disparando las armas, ejercicio muy usado por los moros como diversin o
festejo.
gastar la plvora en salvas.
1. loc. verb. Poner medios intiles y fuera de tiempo para un fin.
gastar plvora en chimangos.
1. loc. verb. Arg., Par. y Ur. Hacer esfuerzos por algo o alguien que, en
realidad, tiene poca importancia.
gastar plvora en gallinazo.
1. loc. verb. coloq. Ec. gastar plvora en chimangos.
gastar plvora en zamuros.
1. loc. verb. Ven. gastar plvora en chimangos.
gastar plvora en zanates.
1. loc. verb. El Salv. gastar plvora en chimangos.

mojar la plvora a alguien.


1. loc. verb. Templar a quien estaba colrico o enojado sin motivo justo,
dndole una razn que le convence y le da a conocer su engao.
no haber inventado alguien la plvora.
1. loc. verb. coloq. Ser muy corto de alcances.
ser alguien una plvora.
1. loc. verb. Ser muy vivo, pronto y eficaz.
tirar alguien con plvora ajena.
1. loc. verb. coloq. Gastar o jugar con dinero ajeno o ganado a otra persona
en el juego.
volar con plvora.
1. loc. verb. U. para explicar el grave castigo que merece alguien, o
amenazar con l.
? V.
Video http://www.youtube.com/watch?v=wvKjt0hVKr0
http://www.youtube.com/watch?v=EXupI1qXrhQ&feature=related

http://html.rincondelvago.com/dinamita.html
DINAMITA
Alfredo Nobel averigu que empapando la nitroglicerina en una tierra mineral porosa llamada
tierra de diatomeas o kieselgur, se obtena una mezcla exenta de algunos de los
inconvenientes de la nitroglicerina lquida. Al nuevo producto se le dio el nombre de dinamita,
qumicamente inerte, no alteraba la reaccin qumica cuando se haca detonar la nitroglicerina
sin embargo, en una tierra porosa era mucho ms fcil de manejar que la nitroglicerina lquida.
Las primeras dinamitas se clasificaban por la cantidad de nitroglicerina de la mezcla, de modo
que el producto obtenido mezclando 60 partes de nitroglicerina y 40 partes de kieselgur se
llamaba dinamita 60%.

Pronto se descubri que sustituyendo el kieselgur por otros minerales podan hacerse
explosivos an ms potentes. Por ejemplo: empleando una mezcla de nitrato de sodio
finamente pulverizado y pulpa de madera se obtena una explosivo que era bastante ms
potente que la dinamita primitiva que contuviese la misma cantidad de nitroglicerina. Estos
explosivos se llamaron dinamitas de absorbente activo para distinguirlas de las primeras
dinamitas, y pronto reemplazaron a sta ltimas.
Aos despus se fabricaron dinamitas que empleaban nitroalmidn en lugar de nitroglicerina.
El trmino dinamita se convirti en un trmino genrico para los explosivos de alta potencia
usados en trabajos de minera, ingeniera, en canteras, construccin de pozos, perforacin de
tneles y otras operaciones de voladura de superficie y subterrneas.
En las dinamitas amoniacales o dinamitas de nitrato de amonio, cantidades de nitrato
amoniacal reemplazan una parte de la nitroglicerina y tambin parte del nitrato de amonio. En
la medida en que el nitrato de amonio reemplaza al nitrato de sodio aumenta la cantidad de
gases producidos por el explosivo. Casi todos los explosivos de voladura contienen
cantidades sustanciales de nitrato de amonio.
En 1875 descubri Nobel otra manera de hacer explosivos slidos con nitroglicerina lquida
utilizando la accin coloidgena de la nitroglicerina sobre la nitrocelulosa; se basaba en el uso
de nitrocelulosa con un contenido de nitrgeno que es convertido por la nitroglicerina en una
masa gelatinosa. Cuando se hacen mezclas de 88-92 partes de nitroglicerina y 12-8 partes de
nitrocelulosa soluble, resulta un producto firme que se conoce como gelatina explosiva; es un
explosivo especialmente potente para barrenos.
Las llamadas dinamitas gomosas, se caracterizan por su mayor densidad y resistencia al
agua que las dinamitas ordinarias de absorbente activo con nitrato de sodio pequeas
cantidades de nitrato de amonio.
Las dinamitas de nitroglicerina y los dinamitas conocidas de nitroalmidn tienen anlogas
propiedades explosivas generales no son idnticas en todos los aspectos. El nitroalmidn es
un material slido polverulento que no se congela a temperaturas atmosfricas como la
nitroglicerina. No produce dolores de cabeza cuando se ponen en contacto con la piel
desprotegida o cuando se aspiran pequeas cantidades de los gases que quedan en la
atmsfera despus de una explosin.
La adicin de materiales anticongelantes, como dinitrotolueno, diglicerina nitrada, azcares
nirados los nitroglicoles, reduce tanto la tendencia de la nitroglicerina a congelarse que se ha
eliminado sustancialmente la necesidad de congelar los explosivos de nitroglicerina que
haban sido sometidos a temperaturas bajas. En las frmulas, se acostumbra considerar los
materiales anticongelantes asociados a ella. Los azcares, los glicoles, la glicerina, suelen
agregarse a la glicerina antes de nitrarla.
DINAMITAS DE NITROGLICERINA
La parte de una dinamita de nitroglicerina que no es el componente o, los componentes
orgnicos nitrados, suelen componerse de una mezcla de: pulpa de madera u otro material
carbonceo cuyo objeto es absorber la nitroglicerina lquida; nitrato de sodio para suministrar
oxgeno disponible al material carbonceo, y carbonato de calcio, xido de cinc para
neutralizar los indicios de acidez que puedan producirse por la descomposicin de los nitratos
presentes. Es conveniente que el material absorbente combustible y el material oxidante estn
en proporciones equilibradas. Debe haber suficiente nitrato para oxidar completamente el

material absorbente combustible. Si hay demasiado nitrato el explosivo produce xidos de


nitrgeno los productos de la explosin y no libera tanta energa. La existencia de una
cantidad excesiva de absorbente combustible origina cantidades excesivas de monxido de
carbono en los gases producidos en la explosin. La presencia de grandes cantidades de
estos gases es un inconveniente, sobretodo cuando la dinamita se usa en trabajos
subterrneos de minera la envoltura del explosivo interviene en las reacciones que se
producen en la explosin; por consiguiente, tambien se tiene en cuenta este factor al formular
las dinamitas. Se emplea un pequeo porcentaje adicional de nitrato de sodio con el fin de que
la entrada del papel o la parafina de la envoltura de la reaccin no haga aumentar la cantidad
de mnoxido de carbono.
Las dinamitas sencillas poseen una velocidad relativamente elevada de detonacin que
aumenta a medida que crece la cantidad de nitroglicerina de la formula. Tienen tambin
buenos volmenes de gases.
Las dinamitas sencillas se usaron en los trabajos de minera y de cantera; en rocas duras y
resistentes pero que no eran lo bastante tenaces para exigir el uso de la gelatina explosiva o
de las calidades de la dinamitas gomosas. El costo de las dinamitas sencillas es algo mayor
que otros explosivos que dan resultados sustancialmente iguales en trabajos de voladura, en
los ltimos aos su uso ha sido suplantado en gran parte por las dinamitas amoniacadas y
las dinamitas gomosos amoniacales.
DINAMITAS AMONIACALES
Contienen nitrato amnico que reemplaza una parte del nitrato orgnico. Puesto que el nitrato
de amonio tiene un potencia explosiva exterior a la de nitroglicerina, es necesario emplear en
la formula ms nitrato de amonio que la cantidad de nitroglicerina que reemplaza.
Los otros componentes son los mismos que las dinamitas sencillas, suele emplearse una
cantidad ligeramente mayor de anticido porque las mezclas de nitrato de amonio y
nitroglicerina producen ms acidez que las mezclas de nitrato de sodio y nitroglicerina.
Son muy usadas en minas y canteras. Aunque son algo menos resistentes al agua que las
dinamitas sencillas y bastante menos resistentes al agua que las dinamitas gomosas, su
resistencia al agua es suficiente para la mayora de los fines de minera y cantera. Tienen
excelentes caractersticas tanto en lo que respecta al vigor del golpe que producen en el
instante de la detonacin (potencia rompedora) como la presin sostenida que el efecto de
empuje que sigue al choque (volumen de gases). Puesto que las dinamitas amoniacales son
algo ms baratas que otros explosivos, no slo tomando como base el peso, sino tambin con
arreglo a la cantidad real de energa que proporcionan, son hoy explosivos de voladura de
mucho uso en las operaciones ordinarias en minas y canteras.
GELATINA EXPLOSIVA Y DINAMITAS GOMOSAS
La gelatina explosiva consiste en nitrocelulosa en aproximadamente 12% de nitrgeno
asociada con nitroglicerina para formar un gel bastante firme.
La relacin usual es aproximadamente 11.5 partes de nitroglicerina por 1 parte de
nitrocelulosa soluble. El otro componente de la gelatina explosiva es una pequea cantidad de
un material anticido, como carbonato de calcio, carbonato de magnesio y xido de cinc.

Las dinamitas gomosas forman una serie de explosivos de la que la gelatina explosiva es
miembro 100%, y cada una de las otras variedades es una mezcla de nitroglicerina algo
menos gelatinizada y un absorbente activo. En las dinamitas gomosas de una potencia menor
se usa azufre como parte del absorbente activo.
Las dinamitas gomosas se caracterizan por una densidad elevada y una resistencia excelente
al agua. Son explosivos potentes desde el punto de vista del volumen de los gases producidos
y de la potencia rompedora. Su uso ms importante es en las operaciones y en los trabajos de
exploracin ssmica. En los ltimos aos las dinamitas gomosas han reemplazado a las
dinamitas sencillas porque son algo menos sensibles a la detonacin, ejercen una porcin
algo mayor que su potencia explosiva como fuerza de empuje y conservan velocidades de
detonacin suficientemente grandes.
Dinamitas gomosas amoniacales.
Se formulan para reunir, las mejores cualidades de las dinamitas sencillas y de las dinamitas
amoniacales, consiste en una dinamita amoniacal en la que la nitroglicerina existe en forma de
un coloide de nitrocelulosa. No tienen una resistencia al agua igual a la de las dinamitas
gomosas, pero resisten mejor el agua que las dinamitas amoniacales.
Dinamitas semigomosas.
Tienen una composicin intermedia entre la de las dinamitas gomosas amoniacales y de las
dinamitas de nitrato amoniaco, y son dinamitas amoniacales a las que se ha aadido
nitrocelulosa para formar un gel duro. Fsicamente, las dinamitas semigomosas son ms
plsticas que las amoniacales son algo menos sensibles en las pruebas de rozamiento y del
choque que las dinamitas gomosas. Sin embargo, su sensibilidad es suficiente para asegurar
una respuesta satisfactoria a la accin de una carga detonante.
Explosivos de nitrato de amonio.
Es un componente importante de un grupo de dinamitas, pero lo es tambin de otro grupo de
explosivos en los que se halla en proporciones sustancialmente mayores que en las dinamitas
amoniacales. Estos explosivos son de dos tipos diferentes: 1) explosivos en los que se usa un
sensibilizador que es detonante, para aumentar la sensibilidad a la detonacin del nitrato de
amonio; 2) explosivos en los cuales el material que se emplea para sensibilizar el nitrato de
amonio no es por s mismo detonante.
Los explosivos de nitrato de amonio se caracterizan en general por una velocidad de
detonacin pequea y un volumen de gases elevado. En las canteras muestran a menudo un
efecto fragmentador mayor del que podra esperarse de su velocidad relativamente pequea
de detonacin, y esto se atribuye a que el gran volumen de los productos gaseosos de su
explosin ejerce un efecto que no guarda proporcin con la potencia rompedora.
En general, se les atribuye una potencia de 65% a base del peso. La mayora tienen
velocidades de detonacin comprendidas entre 2000 y 3500 m/s y en la prueba del pndulo
balstico tiene un efecto igual a 1.5-1.25 veces del TNT.
POTENCIA DE LAS DINAMITAS.
La cantidad de energa que produce un explosivo puede determinarse por el calculo partiendo
de los factores termoqumicos de los componentes y de los productos de la reaccin, o bien

inflamando una porcin del explosivo con una fuerte bomba calorimtrica construida
especialmente.
La manera como un explosivo comercial de voladura desarrolla su energa en la explosin
suele ser una gua mucho ms importante para averiguar su rendimiento en cualquier clase de
trabajo especial que la energa total del explosivo medida en una bomba calorimtrica.
Las dinamitas normales son intermedias, entre las gomosas y las amoniacales y muestra un
empuje excelente.
Los explosivos de nitrato de amonio encuentran su uso en los trabajos de voladura en que no
se necesita una potencia voladora muy grande y lo que se desea es un empuje grande; para
estos trabajos dan excelentes resultados.
Para los trabajos que exigen el mximo efecto posible de fragmentacin suelen dar excelentes
resultados la gelatina explosiva y las dinamitas gomosas. El encerramiento es necesario pues
en el tipo de descarga que consiste en poner la carga de explosivo directamente o no ejerce
toda su potencia explosiva.
Para la mayora de los tipos de voladura, el efecto mximo posible de fragmentacin no slo
es innecesario sino que puede ser indeseable y para esta ndole deben preferirse las
dinamitas amoniacales i las de nitrato amnico a las dinamitas gomosas (ms rompedoras).
Para los trabajos de voladura en los que es conveniente obtener el volumen mximo de gases
dan excelentes resultados los explosivos de nitrato de amonio.
PROPULSORES
Se define como explosivo para impulsar proyectiles. Clasificados por explosivos bajos se
diferencian de los explosivos detonantes de alta potencia en que permite controlar
determinados lmites de velocidad con que se libera la energa por la autocombustin. Sin este
elemento de control pueden sufrir la detonacin y actuar como explosivo de alta potencia la
posibilidad de control decide la clasificacin del material.
Propiedades balsticas de los propulsores.
En la inflamacin de una plvora propulsora en un can, es necesario considerar dos
factores: la rapidez con que se libera la energa y la energa por la plvora. Estos dos factores
se caracterizan por la balstica interior.
La energa trmica potencial de una plvora propulsora, cuando se inflama en un can, es
convertida en energa cintica del proyectil. La energa total que puede comunicarse al
proyectil esta determinada por la longitud del proyectil, el can y por la presin que puede
soportar el tubo del can independientemente de la energa de la plvora.
Siempre que el propulsor elegido tiene energa suficiente, el problema consiste principalmente
en ajustar el diseo geomtrico del grano de modo que satisfaga la velocidad deseada de
aumento de la presin; esta velocidad depende de la rapidez con que la plvora arde y de la
superficie expuesta para arder y su relacin con el recorrido del proyectil.
La velocidad en condiciones de presin de presin para una composicin y una y una calidad
determinadas depende de la superficie, y el tiempo de combustin depende del espesor de la

plvora que hay que quemar. En el diseo de las plvoras, el espesor se designa con el
nombre de alma. En las granulaciones de escama, como las que se usan en la plvora para
deportes, el alma es la longitud de grano. En las plvoras de una sola perforacin se
considera que es el espesor de la pared del tubo.
Son tres formas de combustin y se designa con los nombres de regresiva, neutra y
progresiva. En un grano macizo ( cuerda), la superficie disminuye y la combustin es
regresiva. Si el grano esta perforado, la superficie interior aumenta mientras disminuye la
superficie exterior y puede obtenerse una combustin neutra o incluso progresiva.
Cuando es necesario establecer el alma ptima para una nueva composicin de plvora en
una arma, es esencial que se haga con pruebas reales de descarga, ya que no existen
mtodos de clculo eficaces. En general, la presin vara inversamente con el alma de la
plvora. Tanto la presin en el tubo como la velocidad del proyectil aumenta con el peso de la
plvora hasta que se alcanza un punto crtico, en el cual la presin aumenta mucho sin un
aumento correspondiente en la velocidad: para impedir el comportamiento irregular de la
plvora hay que ajustar el alma de modo que la velocidad deseada a presiones bastante
inferiores al punto de la presin crtica. Una vez que se ha establecido la relacin entre el
alma, el peso de la carga, la presin y la velocidad para una plvora de una composicin dada
en un arma concreta.
POLVORA NEGRA
La primera plvora propulsora, fue la plvora negra hecha con nitrato de potasio, azufre y
carbn vegetal. Hasta el siglo XVI se uso en forma de un polvo fino. El primer
perfeccionamiento notable en las cualidades de la plvora negra ocurri en 1860, cuando el
general, Rodman, del ejrcito de los Estados Unidos, descubri el principio de que podra
regularse la rapidez con que se liberaba la energa dando forma y densidad convenientes al
grano de la plvora. Haciendo un grano con un agujero en el centro, el general Rodman pudo
contrarrestar el curso regresivo de la combustin de un grano macizo. Est adelanto permiti
el uso de armas ms ligeras por la posibilidad de que el fabricante proporcionara plvoras que
dieran presiones bajas durante tiempos largos, la plvora negra dejaba mucho que desear, ya
que en las armas de esa poca ensuciaba mucho la pieza, suciedad que iba acompaada por
una corrosin excesiva. Esto hacia necesario limpiar con frecuencia el arma y remplazarla por
completo al cabo de cierto tiempo. La plvora negra es muy higroscpica y exige un cuidado
extraordinario en su manejo para mantenerla seca, posea el inconveniente de producir gran
cantidad de humo, y en algunos casos brillantes fogonazos; stos revelaban el emplazamiento
del arma al enemigo. En estado seco la plvora negra es sensible al rozamiento y al calor, y
en las condiciones propias de la guerra ha producido accidentes graves.
POLVORAS SIN HUMO
En el ao 1838, Pelouze observo la accin del cido ntrico sobre el algodn y el papel y
descubri la nitrocelulosa, base de plvoras modernas.
En 1846, Schnbein, qumico suizo, ideo mtodos para la fabricacin de la nitrocelulosa. En
las investigaciones ocurrieron explosiones desastrosas en varias fabricas, todava se conocan
muy poco las propiedades qumicas de la nitrocelulosa. La primera sustitucin de la plvora
negra la hizo el mayor Schultze, del ejercito prusiano, consistan en nitrocelulosa mezclada
con nitrato de sodio o de potasio. Ardan con demasiada rapidez y no eran enteramente para
las armas de rayadas. En 1884, el ingeniero francs Paul Vieille descubri que la nitrocelulosa
incorporada a una mezcla de alcohol y ter poda amasarse y producir una masa coloide, que

poda laminarse en hojas delgadas para cortarlas en pequeos cuadros, que secaban. Est
fue la primera plvora sin humo. Llamada plvora B , en honor del general Boulanger.
Durante los aos 1888 y1889, Nobel obtuvo plvora de los dos tipos balstica y cordita.
Hoy todas las naciones emplean plvoras sin humo modernas, formadas principalmente por
nitrocelulosa coloidizada, sola o en mezcla con nitroglicerina. Estas plvoras al inflamerse
arden solo en la superficie , con la sola variacin de la forma geomtrica y el tamao del
grano.
Las plvoras modernas se fabrican en copos o escamas, tiras, pastillas y cilindros, es la ms
empleada en los Estados Unidos para fines militares, Las formas ms usadas en las
municiones para caza son las escamas y las pastillas.
POLVORAS DE UNA SOLA BASE
Est tipo de plvoras arde con extremada rapidez debido a la nitrocelulosa y por la misma
razn es ms sensible al rozamiento. Estas plvoras son muy higroscpicas y hay que evitar
su exposicin a la humedad. Se usan comnmente en las municiones de escopetas, en los
proyectiles para salvas y en las granadas de mano.
Se fabrican estas plvoras por dos mtodos. En el primero los materiales se incorporan en
presencia de agua, que dan como resultado una distribucin bastante uniforme. Luego se
hace pasar la masa a travs de una placa perforada para darle forma ms o menos granular.
Despus se voltea en un barril que gira en un bao de agua caliente y de esta manera se
transforman los grnulos en forma esfricas al mismo tiempo que se elimina agua. Estos
grnulos se criban por un tamiz de 12 hilos por pulgada y el material grueso vuelve al barril. La
plvora que pasa por el tamiz, se seca para endurecer los granos; despus se pone la plvora
en un tambor horizontal y se aade un disolvente para la nitrocelulosa. Est disolvente suele
ser alcohol o benceno. El disolvente ablanda e hincha las fibras de nitorcelulosa y hacen que
se peguen unas a otras; se hace circular el aire caliente a travs de la plvora volteada.
Estos granos endurecidos se criban por tamizas apropiados para tener una granulacin
uniforme entre los limites de los tamices. Despus se da a la plvora un secado final y se
empaca en envases hermticos a la humedad.
El segundo procedimiento, hace una papilla con la nitrocelulosa y agua en la cual se han
disuelto los componentes solubles. Despus se aade a la papilla un disolvente no miscible
con el agua, como acetato de butilo y benceno. La mezcla resultante se agita con bastante
violencia; esto hace que la fase del disolvente se disperse en el agua en forma de diversas
gotitas, alrededor de las cuales se agrupan las fibras de nitrocelulosa y se destila el disolvente
al vaci de modo que el destilado acuoso vuelve al alambique.
Los slidos se separan por filtracin y se secan, quedando la plvora seca la cantidad de
sales deseada.
La granulacin de la plvora es el control de la rapidez de la plvora o de la velocidad con
que arde la carga. No debe confundirse el termino rapidez con el termino velocidad de
combustin, ya que la rapidez para una combustin dada depende de la superficie disponible
para la combustin; por consiguiente, depende de la granulacin.

Las pruebas de funcionamiento que dependen del uso al que se destine la plvora, varan
bastante. Una es la prueba de fragmentacin y exige que una granada de mano cargada con
un peso especificado de plvora se divida de modo que entre los fragmentos haya 40+10.
La segunda prueba, exige el taco del cartucho cargado con un peso especificado de plvora
cuando se dispara en un fusil de calibre 0.30 pulgadas atraviese una pantalla de papel kraft
colocada a una distancia especificada delante de la boca del fusil y no ms de 1% de los
disparos fallen la prueba.
POLVORAS COLOIDIZADAS DE UNA SOLA BASE
Incluye toda plvora que contiene como principal componente nitrocelulosa en estado coloidal
sin la presencia de nitroglicerina.
Los mtodos usados en su fabricacin se han normalizado y slo se diferencian en detalles
secundarios. Los pasos en su fabricacin son los siguientes: 1) deshidratacin de
nitrocelulosa; 2) dispersin coloidal; 3) granulacin; 4) secado; 5)mezcla.
Las primeras plvoras de una sola base tenan ciertos inconvenientes. El principal es la
higroscopicidad de la plvora. La cantidad de agua absorbidas por las plvoras piro vara algo
con los caracteres del alma.
Est grado de higroscopicidad es suficiente para producir un cambio en su comportamiento.
Un segundo e importante defecto militar es el brillante fogonazo que se produce en la boca del
arma cuando se dispara un proyectil. Estos caonazos revelan a las tropas enemigas el
emplazamiento del can.
La propiedad no higroscpica, se obtuvo agregando la nitrocelulosa un plastificante no voltil e
impermeabilizador, como ftalato dibutlico o triacetina, para conseguir algn grado de
impermeabilizacin. La cantidad de este material inerte era limitada pues reduca bastante el
potencial balstico de la plvora. El fogonazo se debe a que la alta temperatura de los gases
producidos en la combustin los hace funcionar en la boca del can con el oxigeno del aire.
Por consiguiente, si la temperatura de los gases de combustin poda reducirse
suficientemente, se eliminara el fogonazo.
Los fabricantes recurrieron al procedimiento de utilizar dinitrotolueno, que tiene un potencial
balstico bajo. Por medio de esos cambios se obtuvieron plvoras higroscopicidad reducida y
que en algunas armas no producan fogonazos, esos perfeccionamientos iban acompaados
por dos inconvenientes importantes el primero de ellos es el escaso potencial de las
composiciones, que haca necesario emplear cantidades mayores de plvora. El segundo era
que el material inerte, en la mayora de los casos carbonoso, produca cantidad considerable
de humo, que en los disparos hechos durante el da era un inconveniente tan grande como el
fogonazo. Un segundo mtodo para eliminar el fogonazo en las armas es la adicin de
pequeos porcentajes de metales alcalinos y aunque son materiales muy eficaces para este
efecto, su presencia en la plvora siempre va acompaada por una cantidad considerable de
humo.
PLVORAS DE DOBLE BASE
La expresin de doble base se ha aplicado a las plvoras que conteinen nitrocelulosa y
nitroglicerina como principales componentes. Se hacen por dos mtodos; el primero es algo
parecido al emplado para la fabricacin de plvoras coloides de una sola base, con la salveda

de queel disolvente usado es alcohol-acetona. Se omite la recuperacin del disolvente por el


peligro que supone recuperar los disolventes que contienen nitroglicerina. El segndo mtedo
omite la deshidratacin usual y la gelificacin se efecta haciendo pasar la nitrocelulosa
mojada mezclada con nitroglicerina y con los dems componentes de la plvora, entre
cilindros calentados. Si la plvora se ha de usar en forma de lmina, como en los morteros de
trinchera, esnecesario regular el espesor de la lmina. Si se ha de estirar despus en forma
de granos grandes para la fabricacin de cohetes, la lmina puede tener un espesor de hasta
3.1 mm.
Las plvoras de donle base itenen un potencial balstico mayor que las plvoras de una sola
base y son muy poco higroscpicas. Con las plvoras de doble base es difcil conseguir que
no se produzcan fogonazos, porque es elevada su temperatura de combustin. En cambio su
uso como plvora para cohetes es casi imperativo por su energa y su velecidad de
combustin y adems porque permiten hacer granos de gran tamao sin usar un disolvente
voltil.
Las plvoras de doble base tienen algunas propiedades adversas: su elevada temperatura de
combustin provoca una erosin excesiva en el can del arma, la nitroglicerina es peligrosa
de manejar y han ocurrido explosiones desastrorsas en la fabricacin de este tipo de plvora.
Para fines militares la produccin proceda slo de la industria jabonera y de la elaboracin de
grasas. Esta limitacin ha desaparecido en gran parte al producirse la glicerna sinttica apartir
del petrleo.
PLVORA EN BOLAS.
Esta plvora se granula en forma de pequeas esferas de dimensiones controladas para
satisfacer las necesidades balsticas del arma a que se destina. Los ingredientes usados no
se diferencan mucho de los usados en otras plvoras de disolvente. El uso de estas
plovoras se ha limitado a las municiones para armas militares pequeas, caones de
pequeo calibre y cartuchos para caza.
La fabricacin empieza con nitrocelulosa en forma de papilla. Esta papilla se introduce en un
destilador, en el que se disuelve la nitrocelulosa en acetato de etilo, se aade difenilamina
como estabilizador y creta para neutralizar el cido que pueda ceder la nitrocelulosa en
acetato de etilo. Agitando, se dispersa la solucin de laca en pequeos glbulos, cuyo tamao
se grada regulando la adicin de un coloide protector y la velocidad de agitacin, se reviste
despus con dinitrotolueno etilcentralita para lograr la forma de combustin deseada, despus
se seca para eliminar al agua y se envasa para su transporte. La plvora de un tamao
excesivo puede pasarse por cilindros para reducir el grosor al grado deseado. La plvora
puede grafitarse, para aumentar su densisdad de carga, facilitar que corra libremente y reducir
la acumulacin de cargas estticas sobre la plvora.
EXPLOSIONES
Las sustancias explosivas producen dos clases de reacciones violentas y luminosas: una de
ellas comprende la inflamacin de gases y la deflagracin de lquidos y slidos, y la otra las
detonaciones. La deflagracin y la llama progresan en condiciones esencialmente isobricas
en toda la sustancia reactiva.
En deflagraciones de explosivos slidos la reaccin se produce en la superficie de los granos
y se propaga capa por capa hacia el interior del grano. La parte de la sustancia que no ha sido
tocada por la detonacin permanece a la presin inicial. En el frente la presin crece casi

discontinuamente hasta su valor mximo. Por detrs la presin disminuye gradualmente. Por
medio de experimentos se ha averiguado que delante del frente de detonacin la materia est
qumicamente inalterada; por detrs del frente es completa la reaccin explosiva.
TEORA DE LAS ONDAS DE CHOQUE
El origen de las ondas de choque puede ser explicado son la siguiente consideracin sencilla.
Supongamos que un cilindro de longitud infinita est cerrado en un extremo por un mbolo
movible y lleno de material de que se trata, el cual se supone estar en reposo y ser de
composicin, densidad y temperatura uniforme. Supongamos que el mbolo es acelerado
hacia delante a poca velocidad: se produce entonces una onda compresiva de poca amplitud
en el medio contiguo al mbolo que se propaga hacia delante a la velocidad acstica normal.
Supongamos que el mbolo recibe otro incremento de velocidad que hace avanzar otra onda
compresional. Su velocidad es mayor que la primera onda por razn del estado alterado del
medio, y tambin porque la velocidad es tomada con relacin al medio; as pues la segunda
onda tiende alcanzar a la primera. Supngase ahora que el mbolo experimente varios
incrementos similares de velocidad. Sucede entonces que a la postre todas las ondas
alcanzan a la primera, de lo cual resulta una perturbacin de amplitud finita llamada onda de
choque.
Dinitro-resorcinato de plomo, Es un explosivo an menos potente y un iniciador menos potente
y un iniciador menos eficiente que el estifnato de plomo. Es extraordinariamente sensible al
rozamiento o a la puncin, pero no es demasiado sensible al choque; por consiguiente, sirve
muy bien para usarlo como cebo.
Cuando se pone en contacto con una llama, deflagra, pero no estalla con la violencia del
estifnato de plomo. En la prueba de la arena tritura 1.6 gramos de arena pero si se ceba con
fulminato de mercurio, tritura diez veces ms arena. Es del mismo orden de estabilidad que e
estifnato de plomo, pero es menos voltil a 100C. Es apropiado para algunos tipos de
proyectiles
Dinitroso-resorscinato de plomo, Es un explosivo an ms dbil que el dinitro-resorcinato. Es
menos sensible al choque que el tetrilo y no tiene potencia rompedora cuando se inflama con
una llama, puesto que slo deflagra. Cebado con fulminato de mercurio, tritura solamente 3
gramos de arena. La estabilidad es bastante mayor que la del estifnato de plomo, ya que
estalla en menos de dos horas en vaco a 120C., y se deteriora bastante cuando se tiene a
80C. durante10 das.
La utilidad prctica se basa en su baja temperatura de inflamacin; este carcter y su suave
accin explosiva hacen que sea apropiado para cargas de abertura o composiciones de cebo.
Explosivos de alta potencia no iniciadores
Este grupo comprende un gran nmero de compuestos qumicos orgnicos e inorgnicos que
se usan en la formulacin de explosivos binarios, explosivos plsticos y explosivos de
voladura.
Los binarios son los que se obtienen mezclando TNT con otro explosivo y otro material no
explosivo, o sin ste. Son muy apropiados para cargar granadas y bombas y se usan para
fines militares.

Los plsticos son mezcla de uno o varios compuestos explosivos de alta potencia. Se usan
por lo general para fines militares o de demolicin.
EXPLOSIVOS DE ALTA POTENCIA A BASE DE UN SOLO COMPUESTO
Pueden dividirse en compuestos orgnicos e inorgnicos; el nitrato de amonio es el nico
explosivo inorgnico importante entre los de alta potencia. Los orgnicos pertenecen a las
series alifticas y heterocclica y son nitrocompuestos, nitraminas y nitratos.
Nitrato de amonio, Tiene importancia como ingrediente de explosivos para voladuras,
propulsores y cargas de granadas y bombas y como fertilizante en tiempos de paz.
Por estar sobrebalanceado en contenido de oxgeno, el nitrato de amonio no tiene calor de
combustin. El nitrato de amonio que se va a usar como ingrediente de las dinamitas est en
muchos casos recubierto con el 1% de un material creo; en algunos casos de aade durante
la granulacin 0.3% de carbonato de calcio.
Es un explosivo tan poco sensible que la detonacin completa del material puro resulta difcil.
Su sensibilidad al choque es mucho menor que la del picrato de amonio, y or eso este nitrato
es poco peligroso. No es sensible al rozamiento ni al choque de una bala de fusil y no estalla
en la prueba de explosin por temperatura. En la prueba de arena slo puede hacerse detonar
parcialmente. A temperaturas ordinarias es un material muy estable. Se ha calentado a 100C.
Durante 100 das sin que sufriera descomposicin apreciable. Es ligeramente voltil a
temperaturas ms altas; pero la prueba de estabilidad al vaco a 150C. Muestra que es muy
estable incluso a esa temperatura.
No es txico, y en este aspecto no exige precauciones para manejarlo. Es un peligro de
incendio, porque como es un fuerte oxidante acrecienta la intensidad y lo propagacin de la
combustin.
Tetranitrometano, Es un lquido incoloro, muy voltil , de sabor desagradable; es lacrimgeno
y muy txico. Se emplea como material para el corte de metales a elevada temperatura. Es de
poca utilidad como explosivo por s mismo. En las pruebas de choque es menos sensible que
la nitroglicerina y esto es confirmado por la prueba del pndulo. En la prueba de temperatura
de explosin se descompone sin explosin en 5 seg. Incluso a 500C, no detona; si no est
confinado, es difcil iniciar la detonacin.
Los valores del tetranitrometano en la prueba de arena y la prueba de plomo son
excesivamente bajos y no pueden considerarse representativos. En pruebas de fragmentacin
produce 80% de los fragmentos que la nitroglicerina.
Ofrece inters como ingrediente de explosivos lquidos formados mezclando el compuesta con
un combustible lquido como tolueno, nitrobenceno o nitrotolueno. Estas mezclas son
explosivos muy potentes y muy peligrosos. En un laboratorio, la explosin de 15 gramos de
una mezcla de tetranitrometano y tolueno mat a 10 personas y caus heridas en 20 ms.
Es bastante txico. Los vapores irritan las mucosas de los ojos y de la nariz y su inhalacin
produce edema intenso en los pulmones. Los gatos expuestos a la accin de aire con 7-25
p.p.m. de tetranitrometano murieron en 4-6 horas. La concentracin mxima permisible en el
aire quiz no sea mayor de 1 p.p.m.

Etilenodinitramina, Como explosivo, tiene propiedades algo singulares; tiene una velocidad de
detonacin mayor que la del tretilo y tienen igual densidad y la misma potencia rompedora en
la prueba de arena, la etilenodinitramina es claramente menos sensible al choque y algo
menos sensible al rozamiento y a la iniciacin por la azida de plomo o el fuliminato de
mercuro. Segn las pruebas del pndulo balstico, es algo ms potente que el tretilo; tiene
tambin un valor ms alto del calor de explosin.
La etilenodinitramina no es muy txica, y en este aspecto no es necesario adaptar
precauciones en su fabricacin y manipulacin. Tiene el mismo orden de sensibilidad al
choque que el fulminato de mercurio, peor no detona por la llama ni por puncin. Por
consiguiente, no puede usarse en las cpsulas para barrenos.
Nitroguanidina, Existe en dos formas; la forma a, en agujas planas y la forma b, obtenida en
aglomerados de laminillas. El compuesto ha encontrado algn uso en cargas propulsoras en
granadas para morteros de trinchera. Puesto que el nitrato de guanadina puede producirse
con coque, caliza, nitrgeno atmosfrico y agua, para producir nitroguanadina no es necesario
disponer de recursos naturales especiales, como el petrleo, o un subproducto como el
tolueno.
Con un valor de 47 cm en la prueba del choque es menos sensible que el tretilo. Es menos
sensible a la iniciacin que el TNT, ya que no puede ser iniciada por el fulminato de mercurio y
exige una carga detonante mnima de 0.72 gramos. En cantidades mayores se hace detonar
por medio de una cpsula de barreno. Su potencia rompedora es menor que la del TNTe en la
prueba de arena y su potencia es slo el 104% de la del TNT.
Es muy estable ; con el mismo orden de estabilidad del TNT, y algo ms estable que el tretilo;
su valor en la prueba de explosin de temperatura es 275C, puesto que su potencia
rompedora no es grande, la nitroguanidina tiene aplicacin limitada como explosivo.
Dinitrato de glicol, Es un lquido incoloro a la temperatura ordinaria. Se usa en la fabricacin
de dinamitas de temperatura de solidificacin baja. Es un agente coloidgeno para la
nitrocelulosa an mejor que la nitroglicerina, ya que exige una temperatura ligeramente
elevada para que se produzca esta accin. La reactividad qumica del dinitrato de glicol es
comparable a la de la nitroglicerina. Debido a su mayor solubilidad en agua es algo ms
susceptible a la hidrlisis que la nitroglicerina.
Los valores de la prueba de choque y del pndulo de rozamiento muestran que el glicol es
mucho menos sensible al choque y al rozamiento que la nitroglicerina, pero tiene que
clasificarse como explosivo peligroso.
Tiene elevada potencia rompedora; en la prueba de arena, su valor es tan grande como el de
cualquier otro explosivo de un solo ingrediente. Los valores de la prueba de estabilidad en
vaco muestran que es mucho ms estable que la nitroglicerina. De su bajo valor en la prueba
de estabilidad en vaco se deduce que tiene el mismo orden de estabilidad que el tretilo.
Debido a los riesgos el dinitrato de glicol no se transporta nunca fuera de los lmites de la
fbrica en los que se produce. La inhalacin de sus vapores es ms difcil de evitar que en el
caso de la nitroglicerina, porque es ms voltil. Los efectos producidos por la absorcin de la
sustancia son: dilatacin de los vasos sanguneos, aceleracin de los latidos del corazn y
fuertes dolores de cabeza. Se cree que la exposicin continua puede causar lesiones en el
organismo humano. Aunque es menos peligroso que la nitroglicerina en lo que respecta al

choque, en la fabricacin se emplea el mismo tipo de instalacin y se adoptan las mismas


precauciones.
Dinitrato de dietilenoglicol, En lo que respecta a la reactividad qumica se parece a la
nitroglicerina, pero es menos susceptible a la hidrlisis. Se inflama con dificultad; es necesario
calentar el lquido a una temperatura algo superior a la del ambiente. Cuando se inflama as,
arde tranquilamente con llama amarillla luminosa. Aunque es bastante menos sensible al
choque que la nitroglicerina o el dinitrato de glicol es suficientemente sensible al rozamiento
para estallar en la prueba del pndulo. Es difcil hacerlo detonar: Su potencia rompedora es
poco menor que la del TNT e intermedia entre esta ltima y la nitroglicerina.
La inhalacin de los vapores o la absorcin del lquido a travs de la piel produce los mismos
efectos que la nitroglicerina.
Si bien se ha usado en composiciones propulsoras esto ha sido a pesar de su volatilidad
indeseable. Como ingrediente tiene el inconveniente de la mayor dificultad de fabricacin y el
costo generalmente ms elevado del glicol comparado con la glicerina.
Nitroglicerina, Se emplea mucho en la fabricacin de dinamitas y mezclas propulsoras y se
usa en Medicina como vasodilatador en dosis de 0.6 mg. Puede considerarse el primer
explosivo de alta potencia desde el punto de vista de su aplicacin prctica. Es un agente
coloidgeno para la nitrocelulosa. Una solucin acuosade sulfuro de sodio descompone
rpidamente la nitroglicerina, reaccin que sirve para la destruccin de los desperdicios de los
explosivos.
En cantidad muy pequea no confinada arde sin explosin cuando se inflama; pero si el
material est encerrado o la cantidad es suficiente para permitir un sobrecalentamiento local
de produce una explosin. Tiene el mismo orden de sensibilidad al choque que la azida de
plomo dextrinada y es muy sensible al choque con rozamiento. La sensibilidad al choque
aumenta bastante con la temperatura, pero el slido congelado es mucho menos sensible que
el lquido; an as se han producido accidentes cuando la dinamita congelada se sacuda
mientras se descongelaba, y esto se ha atribuido a que la nitroglicerina quiz sea
especialmente sensible durante la transicin de la forma lbil a la forma estable. La
detonacin puede iniciarse incluso con plvora negra; por consiguiente es casi tan sensible a
la iniciacin como la azida de plomo, el fulminato de mercurio, etc.
Su potencia rompedora es una de las mayores conocidas, casi tan grande como la del
dinitrato de glicol y algo mayor que la de los explosivos slidos, como el tetrilo y el TNT, su
potencia es casi tan grande como la de cualquier otro explosivo de un solo ingrediente. Esto
refleja el elevado calor de explosin del compuesto, que slo es superado por el dinitrato de
glicol.
La retencin de ligeros vestigios cido libre hace que sea muy inestable. En unos cuantos das
se produce la descomposicin acompaada por la aparicin de vapores rojos. A temperaturas
inferiores a 50C, es tan estable que resiste el almacenamiento por varios aos; por encima
de 50C, se acelera la descomposicin, y a145C, es tan rpida que el lquido parece estar
hirviendo. En la prueba de temperatura de explosin estalla a 22C,. La nitroglicerina es
mucho ms estable que el dinitrato de glicol y los explosivos slidos, como el PETN, el tetrilo y
el TNT.
No puede transportarse en su estado ordinario por su sensibilidad al choque. La mezcla 70-30
de nitroglicerinsa y acetona es insensible, se transporta por camin, ferrocarril, etc. Es

separada de la acetona evaporando sta ltima con una corriente de aire o precipitando la
nitroglicerina por adicin de agua en gran cantidad.
Es fcilmente absorbida a travs de la piel y llevada al sistema circulatorio del cuerpo humano,
y los vapores inhalados llegan tambin a la sangre. El efecto es un dolor de cabeza intenso y
persistente. Los trabajadores desarrollan pronto cierta inmunidad a este efecto, inmunidad que
se mantiene slo mediante el contacto. El caf solo muy cargado o el citrato de cafena
proporcionan alivio al paciente que sufre de dolor de cabeza NG.

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