Herencia del color de la flor y

Espinosidad en Crtamo
(Carthamus tinctorius L.)
Crtamo (Carthamus tinctorius L.) flores se utilizan para pintar y alimentos de
sabor y tambin como recin cortado y flores secas. Las caractersticas ms
importantes que contribuyen al valor ornamental de crtamo son color de la
flor y la falta de carcter. El objetivo de este estudio fue determinar el modo de
herencia y el nmero de genes que controlan espinosidad y color de la flor en
algunos genotipos iranes de crtamo.
Los resultados indicaron que la existencia de espinas en las hojas y brcteas de
crtamo es controlado por un nico gen dominante en el que el fenotipo
espinosa era completamente dominante para spineless. En algunos cruces,
color de la flor fue controlada por dos loci epistatic cada uno con dos alelos, lo
que resulta en una proporcin de 13: 3 en la poblacin F2 segregante para las
plantas con flores de naranja y amarillo. Adems, se observaron otros
mecanismos de control gentico, como el dominio duplicado y duplicar tipos
recesivos de epistasis, de color de la flor en otros cruces que llevaron a
proporciones de 7: 9 y 15: 1 para las plantas con flores de color naranja y
amarillo, respectivamente. Los resultados sugieren que para uso
ornamental o en la industria moribunda alimentos, genotipos con
flores de color naranja o amarillo y sin espinas en las hojas y brcteas
se pueden producir.
Crtamo (Carthamus tinctorius L.) es una planta herbcea anual que se adapta
a los ambientes clidos y secos (Li y Mundel 1996). Tradicionalmente alazor se
cultiva por su flor, utilizado en la coloracin y sabor a los alimentos, por lo que
los tintes, y en medicina. En los ltimos 30-40 aos, sin embargo, debido a una
creciente demanda de aceite vegetal en la dieta humana, su produccin como
un cultivo de semillas oleaginosas ha recibido una gran cantidad de atencin.
Las plantas de este cultivo son de 30 a 150 cm de altura y la mayora de los
genotipos tienen muchas espinas afiladas en las hojas y brcteas. Florets en la
etapa de floracin suelen mostrar tonos de amarillo, naranja, rojo, y rara vez
blanco coloracin, que el cambio a otros colores en la etapa marchita (Li y
Mundel 1996). Color de la flor es generalmente considerado neutral para el
rendimiento de semilla y produccin de petrleo, pero cuando alazor se cultiva
por los floretes, el color de la flor es importante.
Las caractersticas ms importantes de crtamo que determinan su valor
ornamental son una combinacin de color de la flor (naranja y amarillo) y pocos
o ningn espinas en las flores y brcteas.

Irn es uno de los centros de cultura de crtamo en el viejo mundo (Knowles

1969) y diferentes poblaciones locales de este cultivo se encuentran en todo el
pas (Zeinali 1999). Bradley et al. (1999) observaron que entre todos los
genotipos evaluados, adhesiones iranes con flores de color naranja o amarillo
mostraron promesa para usos ornamentales como recin cortado y flores
secas. Pero todos esos genotipos tenan hojas espinosas que disminuyen su
utilidad ornamental. Joglekar y Deshmukh (1956) reportaron un control
monognica de amarillo frente flor blanca en crtamo, siendo este ltimo
recesivo. Claassen (1952) encontr que los cuatro genes principales
independientes controlan color de la flor de crtamo. Tambin, algunos
investigadores han encontrado que un nmero de genes principales
independientes, algunos con efecto epistatic, control de color en
flsculo crtamo (Narkhede y Deokar 1986; Rao 1943). Control
monognica tambin se encontr para espinoso frente sin espinas, con el
rasgo espinosa ser completamente o parcialmente dominante (Deshmukh
1958). Claassen (1952) ha informado de que espinosidad tambin fue
modificado por un nmero desconocido de genes. Adems, se encontr que las
espinas son bsicamente dominante sobre cobarda de crtamo y que cuatro
genes con efectos epistticos estn involucrados (Narkhede y Deokar 1990).
Aunque el modo de herencia de color de la flor y espinosidad se ha
investigado, hay poca informacin disponible acerca de la herencia de estos
rasgos en los genotipos iranes. As, el objetivo de este estudio fue identificar el
modo de herencia y el nmero de genes que controlan el color de la flor y de la
hoja espinosidad en algunos genotipos de crtamo iranes
Materiales y mtodos
En este estudio, seis genotipos que consisten en cinco lneas seleccionadas de
poblaciones iranes y Saffire, una variedad de Canad, fueron utilizados como
progenitores en los cruces. Los padres eran espinosos y sin espinas con
diferente color de la flor (Tabla 1). Las cruces se hicieron en el verano de 2001
en la Granja de Investigacin de Isfahan University of Technology, Isfahan, Irn,
artificialmente con la mano como se describe por Knowles (1980). Las semillas
F2 de las cruces se produjeron en un invernadero de plantas F1 embolsado en
bolsas de papel antes de la floracin. Lneas, F1 y F2 segregantes poblaciones
parentales fueron cultivadas en hileras separadas 50 cm de distancia, con 10
cm de separacin entre plantas dentro de las filas, para registrar el color de la
flor y el tipo espinosos de las hojas y brcteas en la etapa de floracin en las
plantas en 2002. Plantas sin espinas en las hojas y brcteas se consideraron
como espinoso espinas o no, de acuerdo con los descriptores de crtamo
(IBPGR 1983). Anlisis Chi-cuadrado se aplican para probar la bondad Offit para
los datos F2 sobre la base de un modelo de segregacin uno o dos gen para el
color de la flor y hoja espinosidad (Steel y Torrie, 1980). Una prueba para la
heterogeneidad de los datos para poblaciones F2 de diferentes cruces fue

hecho y los datos se combinaron en los casos en que la heterogeneidad de chicuadrado no fue estadsticamente significativa.
Resultados y discusin
En todos los cruces de espinosas 3 genotipos sin espinas, los fenotipos de
hojas F1 y brcteas eran espinosos. Por lo tanto la existencia de espinas en las
hojas se consider dominante sobre el tipo sin espinas. En la generacin F2, los
individuos fueron clasificados en dos grupos distintos ajustando una proporcin
de 3: 1 de espinosa de espinas (Tabla 2). Por lo tanto, se da a entender que
espinosidad estaba controlada por un gen importante con dos alelos en el cual
Sp, dando el tipo espinoso, era completamente dominante sobre sp, el alelo de
cobarda. La heterogeneidad baja chi-cuadrado (Tabla 2) indic que diferentes
cruces fueron consistentes en trminos de control gentico de espinosidad y
estos resultados estn de acuerdo con los hallazgos de otros (Ashri y Efron
1964; Claassen 1952). Los datos agrupados tambin tena un ajuste adecuado
a la proporcin de 3: 1. Por lo tanto, los resultados indican que Saffire e IU 13
deben tener PAPS y otros genotipos deben tener alelos SPSP en el locus
espinosidad
En cruces de naranjos genotipos flores 3yellow, todas las plantas de la
generacin F1 tenan flores de color naranja, pero en la generacin F2 se
observaron dos flores anaranjadas y amarillas con diferentes proporciones
(Tabla 3). En el P1 y P2 P3 3 3 P5 cruza, plantas F2 montados en la proporcin
de 13: 3 para la naranja y amarillo color de la flor, lo que indica dos genes que
controlan este rasgo. Sin embargo, en cruz 3 (P2 3 P3), la poblacin F2 tena
una segregacin de 4 naranja a 12 plantas de flores amarillas. Estos resultados
llevaron a la hiptesis de que color de la flor en crtamo fue controlada por dos
loci epistatic, cada uno con dos alelos que pueden ser simbolizado como O
para la naranja e Y para el color amarillo de acuerdo con Kotecha (1979). As, el
genotipo de las plantas con flores de color naranja en la generacin F1 podra
ser OoYy. En la poblacin F2 de cruces 2 y 4, las plantas con flores de color
naranja pueden tener los genotipos de OY-, O-yy, y ooyy, y las plantas de flores
amarillas puede ser de los genotipos ooYY y ooYy. Este tipo de interaccin
entre los dos loci se ha definido como epistasis dominancia (Kearsey y Pooni
1.996). Una cruz de genotipos de naranja 3 flores de color naranja (P1 P2 3)
result en plantas de flor de naranja, tanto en las generaciones F1 y F2,
indicando que estas lneas parentales (Saffire y IUTC129) tenan los mismos
genotipos para loci color de la flor. La relacin de segregacin de las plantas en
la poblacin F2 en cruz P1 3 P4 indicado que la lnea parental de IUTM12 debe
tener un genotipo de ooYY de color de la flor (Tabla 3). En este cruce, el
genotipo ooyy tenido flores anaranjadas y genotipos ooYY y ooYy tenido flores
amarillas. Las observaciones de estas relaciones de segregacin de color de la
flor de crtamo estaban de acuerdo con los informes anteriores (Rao 1943).

Las plantas F2 de cruz P2 3 P5 (naranja 3 amarillo), segregados en una

proporcin de 9: 7 para el color amarillo y naranja de la flor. Esto sugiere que
los dos loci con epistasis recesiva duplicado controlaban color de la flor en la
progenie de la cruz. Una relacin de segregacin en la poblacin F2 de la cruz
P2 3 P6 (naranja 3 amarillo) montado en una proporcin de 15: 1 para la flor de
naranja y amarillo, respectivamente, lo que indica una epistasis dominio
duplicado para dos loci que controlan color de la flor (Kearsey y Pooni 1,996 ).
Estos dos tipos de epistasis parecen ser diferente del descrito por Ebert y
Knowles (1966). Esto sugiere que, en estos cruces, los loci O e Y con otros tipos
de efectos epistatic podra estar implicado en el control de color de la flor en
crtamo. Basado en la relacin de las plantas en las poblaciones F2, Saffire
(naranja), IUTC129 (naranja), IUTM12 (amarillo), y IUTE1449 (amarillo) podra
tener los genotipos OOyy, OOyy, ooYY, y ooYY, respectivamente. Los resultados
de este estudio muestran que espinosidad es controlado por al menos un locus
y color de la flor por al menos dos loci, y que cada rasgo segrega de forma
independiente. La lnea iran IUTC129, con flores de color naranja brillante y sin
espinas, debe tener un genotipo de OOyyspsp, con buen potencial para las
flores a mano de cosecha para uso ornamental o floretes secos para la
industria alimentaria. El modo de accin de los genes que controlan el color de
la flor y espinosidad mostr que para uso ornamental o la industria alimentaria
morir, genotipos con flores de color naranja o amarillo y sin hojas espinosas y
brcteas se pueden producir.