Magaldrato con simeticona (hidrxido de Al y Mg)

Antiacido
Mecanismo de accin: Anticido no absorbible, complejo aluminato de Mg
hidratado con estructura reticular. Reacciona con c. gstrico en etapas:
tampona rpido el c. clorhdrico estomacal seguido de un efecto anticido
sostenido
Indicaciones: Dispepsia. Enfermedad por reflujo gastroesofgico etapa I.
Coadyuvante en tratamiento de enfermedad acido pptica, lcera gstrica y
duodenal benigna, sndrome de Zollinger Ellison y reflujo gastroesofgico.
Hiperfosfatemia.

Dispepsia: trastorno de la secrecin, motilidad gastrointestinal o

sensibilidad gstricas que perturben la digestin; designa cualquier
alteracin funcional asociada al aparato digestivo

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes. No se debe

administrar en nios
Efectos adversos:
Diarrea, estreimiento, toxicidad por aluminio o magnesio, hipofosfatemia,
hipermagnesemia con diarrea.
Hipofosfatemia: trastorno electroltico en el cual existe niveles
anormalmente bajos de fsforo en la sangre
Hipermagnesemia: es un trastorno hidroelectroltico en el que hay un
nivel anormalmente elevado de magnesio en la sangre.

Uso en embarazo: Categora C por simeticona. No se ha establecido la

categora por Magaldrato.
C Estudios en animales demuestran efecto(s) fetales adversos pero no existen
estudios controlados en humanos o no existen estudios controlados en
animales ni en humanos; El beneficio materno deber pesarse contra el riesgo
fetal.
Interacciones:
- El cambio en el pH y la disminucin en el vaciamiento gstrico pueden
interferir en la farmacocintica de otros principios activos.
Dosis:
Adultos:
Dosis usual: 5 ml 10 ml, VO (va oral), (administrar de 1 a 3 horas despus de
comidas). Dependiendo de la intensidad de los sntomas, de 1 a 2 horas
despus de las comidas principales.

En determinados casos se puede tomar una dosis adicional HS(Hora de sueo,

al acostarse), sin exceder los 80 ml al da.
Administrar 1 hora antes o 4 horas despus de anticidos.

http://www.vademecum.es/principios-activos-magaldrato-a02ad02
http://www.ispch.cl/encabezado/folletos/doc/MAGALDRATO_SIMETICONA.PD
F
Ranitidina
DROGAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ULCERA PEPTICA
Mecanismo de accin
Antagoniza los receptores H2 de la histamina de las clulas parietales del
estmago. Inhibe la secrecin estimulada y basal de c. gstrico y reduce la
produccin de pepsina.
Indicaciones: Episodios agudos de dispepsia. Tratamiento de lcera pptica,
gastritis y enfermedad por reflujo gastroesofgico. Profilaxis de lcera por
estrs. Profilaxis de aspiracin cida en anestesia general y durante el trabajo
de parto. Alternativa en sndrome de Zollinger-Ellison, mastocitosis sistmica y
neoplasia endcrina mltiple. Ulceracin gstrica asociada a AINES. Despus
de los inhibidores de bombas de protones en la prevencin de sangrado
gastrointestinal superior.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes. Porfiria, dao
heptico, dao renal, alteracin renal, EPOC, diabetes mellitus,
inmunocomprometidos, fenilcetonuria.
Efectos adversos: Cefalea, mareo.
Uso en embarazo: Categora B. Los fabricantes recomiendan evitar su uso, a
menos que
sea indispensable.
Dosificacion:
Ulcera gstrica y duodenal benigna, dispepsia o para disminucin de acidez
gstrica.
Va oral:
Adultos y mayores de 15 aos:
- 150 mg BID o 300 mg HS por 4 8 semanas.
Nios de 1 mes -15 aos:
- 0,5 mg 5 mg/kg/ da en 2 o 4 tomas, por 48 semanas. Dosis mxima: 300
mg/da.

Neonatos:
- 1 mg - 4 mg/kg/da en 2 o 3 tomas.
http://www.vademecum.es/principios-activos-ranitidina-a02ba02