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Informacin general
Docente tutor
Biofarmacia y Famacocintica
245081777
FE
Obligatoria
PG (Pre grado)
VII
4
Teora 02 y Prctica 04 horas
90
3.4.1.1 Farmacologa I
Mag. Percy Ocampo Rujel.
pocampor@gmail.com
Q.F. Felix Castillo Rodrguez
Pertenece al tipo de estudio Especfica, es de naturaleza Obligatoriaterico/prctica. Tiene como propsito proporcionar conocimientos para aplicar
y evaluar parmetros farmacocinticos y clnicos, para la optimizacin de
formulaciones farmacuticas. Sus contenidos son: Bases fisiolgicas de las
cinticas de absorcin, distribucin, biotransformacin y eliminacin de
frmacos, Parmetros farmacocinticas, Diseo de regmenes teraputicos,
Investigacin en farmacocintica.
4. Objetivo
1
245081777
5. Objetivos Especficos
absorcin,
distribucin,
biotransformacin
eliminacin
de
Conceptualiza
modelos
cinticos
aplicar
aquellos
de
tipo
Unidades didcticas.
Unidad de
Objetivo
Aprendizaje
especfico
I Unidad
2.45.1
Fundamento Terico de
los procesos
Biofarmacuticos y
Farmacocinticos.
Contenidos
Semana 1
Teora: Revisin del SPA. Visin global de la
asignatura. Definiciones Farmacocinticas y
relaciones entre biofarmacia, farmacocintica y
farmacodinamia.
Investigacin Formativa:
Prctica: Lineamientos para el desarrollo de la
monografa bajo lineamientos de investigacin
formativa: Tipificacin de los medicamentos del
Petitorio Nacional de Medicamentos segn
clasificacin biofarmacutica
Semana 2
Teora:Proceso Farmacocintico de Absorcin.
Factores que influyen en la liberacin y absorcin
de medicamentos. Interacciones durante el
proceso de absorcin.
Prctica: Desarrollo de casos prcticos sobre
caractersticas
fsico
qumicas
de
los
medicamentos. Mtodo Lemke
2
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Semana 3
Teora:Proceso Farmacocintico de Distribucin.
Interacciones
farmacolgicas
durante la
Absorcin y Distribucin.
Prctica: Resolucin de casos clnicos sobre
volumen de distribucin de medicamentos.
Semana 4
Teora: Biotransformacin
y excrecin.
Interacciones
Farmacolgicas
durante la
biotransformacin y excresin.
Prctica: Resolucin de casos clnicos sobre
Clearance de medicamentos.
Responsabilidad Social
Foro
de
Responsabilidad
social
sobre:
Importancia de los ensayos biofarmacuticos en
la Industria Farmacutica del Per.
Semana 5
Examen terico prctico
Desarrollo de asignaciones.
Investigacin Formativa
Evaluacin parcial del avance de la monografa
bajo lineamientos de investigacin formativa:
Seleccin de los medicamentos y formas
farmacuticas
sometidas
a
clasificacin
biofarmacutica
II Unidad
Det. de parmetros
farmacocinticos en
modelos
monocompartimenatales
de 1 Orden
2.45.2
Semana 6
Teora: Orden y Modelos farmacocinticos: de
orden cero y de primer orden; mono y bi
compartimentales.
Prctica: Elaboracin de grficos en papel
milimetrado y papel semilogartmico para
determinar el perfil de un proceso cintico
monocomprtimental y bicompartimental
Semana 7
Teora:Determinacin
de
parmetros
farmacocinticos
en
modelos
mono
compartimentales luego de una administracin
intravenosa en bolus con datos de concentracin
sangunea
Prctica: Resolucin de casos clnicos
Semana 8
Teora:
Determinacin
de
parmetros
farmacocinticos
en
modelos
mono
compartimentales luego de una administracin
intravenosa en bolus con datos de excrecin
urinaria (Mtodo ARE y Mtodo de la Velocidad
de Excresin).
Prctica: Resolucin de casos clnicos
Semana 9
Teora:
Determinacin
de
parmetros
farmacocinticos luego de una administracin
intravenosa continua.
Prctica: Resolucin de casos clnicos.
3
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Responsabilidad Social:
Foro para analizar la responsabilidad del
Farmacutico en el uso de inyectables.
Semana 10
Examen terico prctico
Desarrollo de asignaciones sobre temas de
biofarmacia y prcticas ca lificadas.
Investigacin Formativa:
Evaluacin parcial del avance de la monografa
bajo lineamientos de investigacin formativa:
Listado de medicamentos tipo 2, tipo 3 y tipo 4.
III Unidad
Determinacin de la
constante de velocidad
de absorcin, Modelos
Bicompartimentales y
diseo de regimenes
teraputicos.
2.45.3
Semana 11
Teora:
Determinacin
de
parmetros
farmacocinticos luego de un proceso de
absorcin: Mtodo de Wagner y Nelson y Mtodo
de Residuales.
Prctica: Resolucin de casos clnicos.
Semana 12
Teora:
Determinacin
de
parmetros
farmacocinticos luego de un proceso de
absorcin: Mtodo de Wagner y Nelson y Mtodo
de Residuales.
Prctica: Resolucin de casos clnicos.
Semana 13
Teora:Determinacin
de
parmetros
farmacocinticos
en
modelos
bi
y
Multicompartimentales.
Prctica: Resolucin de casos clnicos.
Semana 14
Teora: Monitorizacin de medicamentos y
Regmenes de dosificacin.
Prctica: Resolucin de casos clnicos.
Responsabilidad social:
Responsabilidad del farmacutico en el
aseguramiento
de
la
calidad
de
las
prescripciones
Semana 15
Desarrollo de asignaciones sobre temas de
biofarmacia y prcticas calificadas.
Investigacin Formativa:
Presentacin del documento monogrfico final,
bajo lineamientos de investigacin formativa:
Semana 16
Examen de aplazados
4
245081777
5
245081777
Nota
max.
Actividades
20
30%
20
30%
3
4
20
20
20%
10%
20
10%
Actividad a.v.=
Peso
****
Investigacin formativa=
Actividades de aprendizaje
TIEMPO
6
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Semana III
6 horas
Semana IV
6 Horas
7
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Actividades de aprendizaje
Saberes Previos y motivacin: Se integrarn los conceptos
de la primera unidad y se motivar al alumno sobre la
necesidad de traducir los conceptos en clculos
matemticos que permitan pronosticar los niveles
plasmticos de los medicamentos.
Acciones y tareas: El profesor desarrollar los conceptos
sobre modelos farmacocinticos en la clase presencial.
Las caractersticas de los medicamentos que siguen
cinticas de orden cero, primer orden y pueden explicarse
mediante modelos mono o bicompartimentales.
En clase se desarrollarn ejemplos para tipificar prfiles
cinticos.
TIEMPO
Semana VI,
06 horas
8
245081777
de
de
de
de
Semana VII
06 horas
Semana VIII
06 horas
Semana IX.
06 horas
9
245081777
Semana X
06 horas
Actividades de aprendizaje:
TIEMPO
Semana XI,
6 horas
10
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Semana XII
6 horas
Semana XIII
6 horas
11
245081777
matemtico.
Los alumnos desarrollarn ejercicios propuestos de casos
clnicos en grupos de trabajo bajo la asesora del docente.
Produccin: el alumno desarrolla ejercicios propuestos y
los presenta en el aula virtual para su calificacin.
Se evaluar el manejo de herramientas informticas para
generar un informe electrnico de los ejercicios resueltos
en los formatos requeridos por rbrica.
Los contenidos tericos y la habilidad para el desarrollo de
casos clnicos de la sesin se evaluarn a travs de un
examen semanal en la primera hora de la siguiente
sesin.
La asignacin individual se calificar en el EVA en segn
desarrollo de los ejercicios.
Organizadores previos y motivacin. Se motivar al
alumno concientizndolo en su rol social de vigilar el uso
de medicamentos en la comunidad y que una herramienta
fundamental es asegurar el xito de las terapias con
posologas individualizadas.
Acciones y tareas: El docente en una sesin presencial
socializar las bases tericas para la dosificacin de
medicamentos sobre los contenidos de las sesiones
anteriores. La matemtica para el calculo de los niveles de
medicamentos luego de dosis sucesivas.
El alumno desarrolla ejercicios en talleres grupales en la
sesin presencial guiados por el docente tutor.
Produccin: Los alumnos responden en el EVA el foro de
RESPONSABILIDAD SOCIAL asociado a los contenidos
de la unidad: La responsabilidad social de los
farmacuticos se evidencia cuando participa de manera
activa en la solucin de los problemas de los pacientes
que usan medicamentos de acuerdo su nivel de decisin.
El clculo de las dosis o frecuencias de dosis de un
paciente ambulatorio contribuye con esta responsabilidad?
Fundamente.
El alumno desarrolla los ejercicios planteados en los
seminarios y los presenta en el EVA de acuerdo a una
rbrica.
Responde el foro relacionado con Responsabilidad
Social.
Saberes previos y motivacin: Se motivar al alumno
integrando todos los procesos del sistema LADME.
Evaluacin: Aplicacin de una prueba objetiva de 20 40
preguntas sobre los contenidos de la unidad.
Actividades y tareas: El docente resolver el examen de
unidad junto con los alumnos quienes, de acuerdo a las
Semana XIV
6 horas
semana XV
6 horas
12
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12. Bibliografa
Buscar informacin sobre Farmacocintica a travs de la Biblioteca virtual de la
ULADECH en el enlace:
http://site.ebrary.com/lib/bibliocauladechsp/search.action?p00=FARMACOCIN
%C3%89TICA&fromSearch=fromSearch&search=Buscar+en+ebrary. Ingresar con la
clave personal de acceso.
Referencias a travs de la biblioteca virtual de la ULADECH
1. Barranco Garduo, Lina Marcela; Neri Salvador, Juan Carlos; Molina, Hctor
Len; Carrasco Portugal, Miriam del Carmen; Flores Murrieta, Francisco Javier;
Patio Camacho, Selene Isabel. La farmacocintica poblacional y su importancia
en la teraputica. (Spanish). Medicina Interna de Mexico. jul/ago2011, Vol. 27
Issue
4,
p370-377.
8p.
Language:
Spanish.
Enlace:
http://search.ebscohost.com/login.aspx?
direct=true&db=lth&AN=72084060&lang=es&site=ehost-live.
2. Snchez, Eduardo Fernndez. Universidad y desarrollo: la enseanza de la
Farmacocintica. (Spanish). Revista Cubana de Farmacia. may-ago2008, Vol. 42
Issue
2,
p1-10.
10p.
Enlace:
http://search.ebscohost.com/login.aspx?
direct=true&db=lth&AN=34992974&lang=es&site=ehost-live.
3. Saavedra S., Ivn; Quiones S., Luis; Saavedra B., Mnica; Masso A., Jaime;
Len t., Jorge; Roco A., Angela. Farmacocintica de medicamentos de uso
peditrico, visin actual. (Spanish). Revista Chilena de Pediatra. may/jun2008,
Vol.
79
Issue
3,
p249-258.
10p.
Charts,
Graph.
Enlace:
http://search.ebscohost.com/login.aspx?
direct=true&db=lth&AN=34196043&lang=es&site=ehost-live
13
245081777
dic2010,
Vol.
44
Issue
4,
p533-546.
14p.
Enlace:
http://search.ebscohost.com/login.aspx?
direct=true&db=lth&AN=62004207&lang=es&site=ehost-live.
Referencias especficas:
1.
Bourne
D.
Pharmacokinetics
and
Biopharmaceutics
Disponible
en
3.
Winter ME.
5.
6.
Clarck B.
espaa. 1989.
7.
Salfaras N.
NY., 1979.
8.
Gibaldi, M.
Ed Lea &
Tozer R.
Aiache J.M.
11.
Coe CP.
13.
Jamali
F.
Biopharmaceutics
and
Pharmacokinetics,
Disponible
en:
http://www.pharmacy.ualberta.ca/pharm415/
14.
en:
http://www.umanitoba.ca/faculties/pharmacy/course_outlines/46_100_04.html
14
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15.
16.
C. ANEXOS
Anexo N01.
Rbricas e instrumentos de evaluacin: INFORME MONOGRFICO.
16
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2. OBJETIVOS:
2.1.
DE ACUERDO A LOS OBJETIVOS DEL CURSO:
1. Precisar la terminologa asociada con biodisponibilidad y
bioequivalencia de productos farmacuticos.
2. Evaluar la aplicabilidad en el Per de la clasificacin
biofarmacutica de medicamentos.
3. Utilizando el SCB analizar, de la lista de medicamentos
esenciales del Per, que medicamentos y en que formas
farmacuticas deben obligatoriamente pasar por una
evaluacin de su biobisponibilidad.
4. Utilizando el SCB analizar, de la lista de medicamentos
esenciales del Per, que medicamentos y en que formas
farmacuticas pueden ser exonerados de los anlisis de
bioequivalencia.
2.2.
DE INVESTIGACIN FORMATIVA Y RESPONSABILIDAD
SOCIAL:
1. Desarrollar actividades de Investigacin Formativa para el
desarrollo de la asignacin en el aula virtual (bsqueda de
informacin consolidacin) y la elaboracin del informe en
equipo de la asignacin de acuerdo a los criterios formales
para la elaboracin de informes de investigacin.
2. Asociar criterios de responsabilidad social que debe mostrar
el farmacutico en el desarrollo de sus actividades
profesionales.
3. Exponer los resultados de la asignacin de acuerdo a los
criterios de una exposicin de informe de investigacin de fin
de carrera.
3. MATERIAL DE REFERENCIA:
Para el desarrollo de esta actividad es necesario leer:
1. Estudios de bioequivalencia: la necesidad de establecer la
fiabilidad de los medicamentos genricos.
2. Bioequivalencia:debemos exigirla?
3. Bioequivalencia: sistema de clasificacin biofarmacutica.
18
245081777
I.
1. Ttulo (Cartula)
2. Contenido (ndice)
6. ndice de grficos, tablas y cuadros.
4. Resumen y Abstract.
Introduccin.
1.1 Justificacin
1.2 Marco Terico
El marco terico debe contener informacin sobre:
1.2.1. Definiciones de Biodisponibilidad y Bioequivalencia y
asociadas. Equivalente Qumico, Equivalente Farmacutico,
Equivalente Biolgico, Equivalente Farmacutico.
1.2.2. Importancia de los estudios de Biodisponibilidad y
Bioequivalencia en el control de calidad de medicamentos.
19
245081777
II.
Nombre
del
medicame
nto en DCI
Forma
Farmacuti
ca
Concentrac
in del PA
Clasificacin
farmacolgic
a segn el
petitorio
Tamao de
la molcula
Coeficien
te de
reparto
Coeficien
te de
disociaci
n
Mecanismo
de
absorcin
Pruebas USP
para
asegurar la
biodisponibili
dad
Tabla de
medicamentos tipo:
Nombre
del
medicame
nto en DCI
Forma
Farmacuti
ca
Concentrac
in del PA
Clasificacin
farmacolgic
a segn el
petitorio
Tamao de
la molcula
Coeficien
te de
reparto
Coeficien
te de
disociaci
n
Mecanismo
de
absorcin
Pruebas USP
para
asegurar la
biodisponibili
dad
Nombre
del
medicame
nto en DCI
Forma
Farmacuti
ca
Concentrac
in del PA
Clasificacin
farmacolgic
a segn el
petitorio
Tamao de
la molcula
Coeficien
te de
reparto
Coeficien
te de
disociaci
n
Mecanismo
de
absorcin
Pruebas USP
para
asegurar la
biodisponibili
dad
20
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III.
Nombre
del
medicame
nto en DCI
Forma
Farmacuti
ca
Concentrac
in del PA
Clasificacin
farmacolgic
a segn el
petitorio
Tamao de
la molcula
Coeficien
te de
reparto
Coeficien
te de
disociaci
n
Mecanismo
de
absorcin
Pruebas USP
para
asegurar la
biodisponibili
dad
1. Ttulo de la tesis
(Cartula)
2. Contenido (ndice)
6. ndice de grficos,
tablas y cuadros.
4. Resumen y Abstract.
I.
Introduccin
1.1 Justificacin
1.2 Marco Terico
Cumple
Cumple a
con
No
medias
todos
cumple
los
los
con los
requisito
requisit
requisitos
s
os
1
0.5
0.5
0.5
0.5
0.5
0.5
21
245081777
sustentan la monografa.
1.2.1. Marco Terico.
Definiciones de
Biodisponibilidad y
Bioequivalencia y
asociadas. Equivalente
Qumico, Equivalente
Farmacutico, Equivalente
Biolgico, Equivalente
Farmacutico.
1.2.2 Marco Terico.
Importancia de los
estudios de
Biodisponibilidad y
Bioequivalencia en el
control de calidad de
medicamentos. Tipos de
ensayos biofarmacuticos
para asegurar
bioequivalencia.
1.2.3. Marco Terico.
Clasificacin
Biofarmacutica de
medicamentos. Bases
tericas.
0.5
0.5
0.5
0.5
22
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SCB.
Expone los objetivos en una lista escrita
en infinitivo.
0.5
0.5
0.5
0.5
0.5
0.5
0.5
0.5
0.5
0.5
20
10
1.3 Objetivos.
II. Tabla de clasificacin de
los
medicamentos
del
petitorio nacional segn el
SCB, de acuerdo a la
matriz de clasificacin
7. REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
1. US
Department
of
Health
and
Human Services
FDA CDER.
Guidance
for Industry Bioavailability
and
Bioequivalence. Studies for Orally Adminstered Drug Products23
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valor
muy
excelen
bueno regula
buen
te (5)
(3)
r (2)
o (4)
malo
(1)
Total
Papel
Fuente
Tamao de fuente
A4
Times New Roman
12
5
5
5
5
5
5
Color de Fuente
Negro
Mrgenes
Sangras
5
5
5
5
Ortografa
3 cm por lado
No
En ttulos y subttulos de
acuerdo a la norma
Ttulo y pi de pgina
indicando la fuente de
inf. De acuerdo a la
norma.
0 errores
Gramtica
Sintaxis
0 errores
0 errores
5
5
5
5
Uso de negritas
TOTAL
FACTOR CONVERSION DE NOTA
55
55 es 20 como (puntaje) es a ..
Imagen personal
valor
excele
nte (5)
muy
bueno
(4)
buen
o
(3)
regul
ar (2)
malo
(1)
total
25
245081777
Control del
escenario
Absolucin de
preguntas
5
40
= 40 es 20 como (puntaje) es a ..
26
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Anexo 2.
Rbrica para la evaluacin: FORO: UTILIDAD DE LA BIOFARMACIA Y
FARMACOCINETICA
Saludos cordiales:
Planteo a Ustedes un debate sobre las aplicaciones de la biofarmacia y
farmacocintica en la vida profesional cotidiana del farmacutico. Opinemos
sobre:
CUESTIONARIO PARA EL FORO DE DEBATE No 01
Opinemos acerca de:
1. Qu valor agregado o competencias especiale otorgan los
conocimientos de biofarmacia y farmacocintica al profesional
farmacutico? Seale algn ejemplo en las actividades cotidianas del
farmacutico clnico o de farmacia comunitaria donde los conocimientos
de estas ramas de la farmacologa sean valiosas.
2. La importancia de la Biofarmacia en el desarrollo de los medicamentos y
el control de calidad de los mismos post comercializacin es indudable.
Los ensayos biofarmacuticos de biodisponibilidad y bioequivalencia de
medicamentos genricos son elementos de juicio ineludibles para su
incorporacin como alternativas medicamentosas al arsenal de cualquier
pas. Cuales son las razones para esta necesidad?
3. En el sistema ADME el proceso de absorcin puede considerarse el
lmite entre la biofarmacia y la farmacocintica. El resto de los procesos
distribucin, biotransformacin y excresin se verifican cuando el
medicamento est dentro del organismo. En este sentido cual de los
procesos ADME cree Usted que contribuye directamente con la
manifestacin del efecto farmacolgico? Sustente su respuesta.
27
245081777
Pregunta 1
Pregunta 2
La respuesta no presenta un
lenguaje claro, ni conciso,
aunque no tiene errores
ortogrficos. (0.5)
La respuesta no indica el
valor farmacutico de los
ensayos de bidisponibilidad
y bioequivalencia para la
calidad de un medicamento.
Ni seala que sucedera si
los estudios demuestran
biodisponibilidad
disminuida. (0.5)
La respuesta no presenta un
lenguaje claro, ni conciso,
aunque no tiene errores
ortogrficos. (0.5)
La respuesta no presenta
lenguaje claro ni preciso y
adems presenta errores
ortogrficos. (0)
Pregunta 3
No precisa cual es el
proceso ADME que
contribuye de manera
directa a la intensidad del
efecto farmacolgico. (0)
28
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Forma y
presentacin
La respuesta en el foro se
La respuesta en el foro se presenta
presenta con un ttulo particular
con un ttulo particular en el asunto,
en el asunto pero ste no se
relacionado con el contenido. (1)
relaciona con el contenido. (0.5)
Comenta alguna participacin de
Comenta alguna participacin de
otro alumno de manera alturada y
otro alumno pero no respeta las
respetando las indicaciones de la
indicaciones de la rbrica tigre y
rbrica tigre y las reglas de
las reglas de netiqueta. (1.5)
netiqueta. (2)
La respuesta al foro la realiza
La respuesta al foro la realiza
dentro de los primeros tres das de
luego tres das de dejada la
dejada la consigna en el aula
consigna en el aula virtual. (1.5)
virtual. (2)
La respuesta a las preguntas se
realizan en la misma ventana del
foro y en una sola participacin. No
utiliza archivos adjuntos. (2)
La respuesta en el foro se
presenta sin ttulo particular.
(0)
No comenta ninguna
participacin de otro
alumno. (0)
La respuesta al foro la
realiza en las ltimas 12
horas de culminar el foro.
(1)
La respuesta a las
preguntas se realizan en un
recurso diferente del aula o
en varias participacioneso
utiliza archivos adjuntos
para presentar sus
respuestas. (0.5)
29
245081777
Anexo 3.
Rbrica para evaluar la asignacin N03. ANLISIS DEL
COMPORTAMIENTO FSICO QUMICO DE LOS MEDICAMENTOS EN
FLUIDOS ORGNICOS SEGN MTODO LEMKE.
Preparado por: Percy Ocampo Rujel Mag. Farm.
Introduccin.
El Mtodo Lemke para el anlisis de especulativo del comportamiento
fsico qumico de los medicamentos en fluidos orgnicos se basa en el
anlisis comparativo del logaritmo del coeficiente de liposolubilidad en
octanol (coeficiente p) de las cadenas carbonadas y grupos
funcionales que conforman los medicamentos. Es decir, para cada
resto orgnico hace un anlisis aislado de su solubilidad en un
sistema octanol/agua (coeficiente de particin lpido/agua) y el
resultado se ha transformado a logaritmo como un ndice, de
naturaleza sumativa, que puede usarse para evaluar cualquier
molcula que contiene tales grupos funcionales y de acuerdo a la
sumatoria final identificar un valor que califica al compuesto como
ms o menos liposoluble o hidrosoluble.
El resultado del anlisis permite predecir el comportamiento de las
molculas en los fluidos y tejidos orgnicos. Las muy liposolubles no
tendrn problemas de absorcin y paso a travs de membranas, pero
si de liberacin y disolucin y siendo sta ltima la fase limitante de
la primera, impedir una apropiada absorcin. Por otro lado, las muy
hidroflicas no tendrn problemas de disolucin pero si de absorcin al
ser las barreras biolgicas de naturaleza ms liposoluble. De tal forma
que es necesario un balance adecuado que le permita a la molcula
tener condiciones suficientes de hidrosolubilidad y liposolubilidad para
primero disolverse y luego absorverse y optimizar su disposicin en el
organismo.
Coeficiente de particin:
El coeficiente P se define como el logaritmo del coeficiente de
particin octanol/agua de una sustancia. Es un mtodo para evaluar
la polaridad asociada a la afinidad por solventes no polares (octanol)
o solventes polares (agua).
En esta sta escala logartmica un coeficiente P=0 (Log de (conc. en
octanol/conc. en agua=1)) indicara que la sustancia esta
30
245081777
Procedimiento:
1. Buscar en la bibliografa (Farmacia Qumica, Farmacologa)
estructuras moleculares desarrolladas de medicamentos y evaluarlos
segn su coeficiente P para encontrar los medicamentos solicitados.
2. Analizar las caractersticas de los medicamentos de acuerdo a la
tabla N01.
3. Elaborar un informe con los resultados:
Contenido del informe:
1. Cartula. (Universidad, Curso, Ttulo del trabajo, integrantes)
2. Introduccin.
3. Anlisis de Medicamentos:
3.1. Medicamentos muy lipoflicos.
3.1.1. Nombre del Medicamento: .
a) Estructura molecular desarrollada (tal como en Fig. N 01).
Fig. N01. Nombre del medicamento. Tomado de (referencia
bibliogrfica)
Absorcin
Atraviesa membranas
biolgicas
Se acumula en tejidos
lipoides
Se biotransforma
Se areabsorve en el
tubul distal
Atraviesa la membrana
hematoenceflica
Se acumula en tejidos
muy irrigados
10
Se acumulan en tejidos
grasosos
11
12
Tienen elevado
volumen de distribucin
Ms fciles de
administrar por va oral
33
245081777
34
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Rbrica de Evaluacin.
Caractersti
ca
introducci
n
Excelente
Pts
Presenta la introducin al
tema con los objetivos de la
monografa.
Brevemente explica
clramente las dificultades
de un medicamento con
coeficiente P mayor de 4.
Medicamen
tos muy
lipoflicos.
Interpretaci
n del valor
del
coeficiente
P.
Conclusion
es
Pts
Deficiente
Pts
No presenta los
objetivos de la
monografa.
No explica las
dificultades.
No explica las
dificultades.
Presenta escasas
o ninguna
referencia
bibliogrfica.
0.5
Presenta referencias
bibliogrficas, pero la
mayora de los prrafos
carecen de ellas.
La introduccin se desarrolla
como mximo en dos hojas
y mnimo una.
Presenta la introduccin
en menos de una hoja o
en ms de dos.
Presenta la
introduccin en
menos de una
hoja.
La FD se presenta en un
cuadro numerado y con la
referencia desde donde se
obtuvo segn ejemplo.
4.5
Presenta la FD sin
numerar y sin
referencia.
1.5
No presenta o la
informacin del nombre
comercial o del uso
farmacolgico ms
frecuente.
4.5
No presenta ni la
informacin del
nombre comercial
ni la del uso
farmacolgico
ms frecuente.
No presenta el
clculo.
4.5
Presenta la FD sin
numerar y sin
referencia.
1.5
No presenta o la
informacin del nombre
comercial o del uso
farmacolgico ms
frecuente.
4.5
No presenta ni la
informacin del
nombre comercial
ni la del uso
farmacolgico
ms frecuente.
No presenta el
clculo.
Interpreta la influencia
del factor P para menos
del 80% de los 72
recuadros.
Medicamen
tos muy
hidroflicos.
Regular
Interpreta correctamente la
influencia del factor P sobre
cada una de las 72
recuadros.
Concluye sobre las
caractersticas
biofarmacuticas de los
medicamentos muy
lipoflicos y sus implicancias
DQFSBFYFC-007
4
2
Presenta una
tabla de anlisis
con menos del
30% de
recuadros.
No presenta
claramente la
conclusin.
0
1
35
No presenta
claramente la
conclusin.
No presenta
conclusiones
Presenta menos
de 6 referencias
en cualquier
formato.
Presenta referencias en
un formato diferente al
Vancouver y son
suficientes.
La monografa respeta el
elesquema recomendado.
La monografa no
respeta el esquema
recomendado
No presenta
cartula.
Falta la indicacin.
Arial, 12 ptos.
Falta la indicacin.
Falta la indicacin.
El documento se presenta
con el nombre tal como:
FGuzmnG_asign11.
Falta la indicacin.
implicancias sobre su
proceso cintico en ms
de un parrafo.
Concluye sobre las
caractersticas
biofarmacuticas de los
medicamentos muy
hidroflicos y sus
implicancias sobre su
proceso cintico en un
solo prrafo.
Las conclusiones no
corresponden a los
objetivos planetados
Total
100
65
8.5
DQFSBFYFC-007
36
Anexo N04.
RBRICA DE EVALUACIN PARA LA ENTREGA DE EJERCICIOS DE 2DA Y 3RA
UNIDAD
Elaborado por: Percy Alberto Ocampo Rujel
N
Criterio
Puntaje
Resolucin de ejercicios
1
Resuelve 100%
3
2
0
3
1
0
DQFSBFYFC-007
Oportunidad
Presenta sus avances de los ejercicios de 2da un. en la sesin10 y
los de 3ra en la sesin 15. A tiempo (antes del cierre pactado de la
sesin).
Nota max.
20
37