PROYECTO FINAL

Presentado Por
JULIAN DAVID MORENO RODRIGUEZ
CODIGO 10.294.246
GRUPO 299002 _8

Al Tutor
ORLANDO HARKER

Crdito
FSICA DE SEMICONDUCTORES

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA

INGENIERA DE TELECOMUNICACIONES
UDR TUMACO, JUNIO DE 2014

INTRODUCCION
Cada da se hace ms evidente la necesidad de investigar la utilizacin de
nanomateriales en los diferentes campos de la medicina, tanto en el diagnstico
temprano de diversas enfermedades, como en su utilidad como acarreadores y
liberadores de medicamentos, en el recubrimiento de dispositivos de uso clnico,
en el control de infecciones y su posible intervencin en terapia gnica. stas y
futuras aplicaciones, as como los efectos debidos a su utilizacin, justifican
profundizar en el papel de la nanotecnologa en la actividad mdica.

Problema Planteado

Las siguientes son algunas de ellas.

Aplicacin de Nanotecnologa en el
diagnstico y tratamiento mdico.

Diagnstico
temprano.
Los
nanodispositivos utilizados como
agentes
de
contraste
en
la
imaginologa mdica (especialmente,
en resonancia magntica, ecografa y
tomografa) tienen claras ventajas
sobre los agentes tradicionales en
cuanto a mejor dispersin ptica,
incremento de la biocompatibilidad,
disminucin en la probabilidad de
desnaturalizacin y, especialmente,
su capacidad de unirse a ligandos, lo
cual los convierte en dispositivos con
mltiples funciones que se unen a las
clulas blanco, permiten la imagen
para el diagnstico y acarrean
medicamentos,
permitiendo
un
tratamiento especfico y eficiente.
Merecen mencin especial los
avances en el uso de nanopartculas
sper paramagnticas de xido de
hierro para mejorar la sensibilidad de
la resonancia magntica en el
diagnstico de lesiones metastsicas.
La deteccin adecuada de siembras
tumorales en los ganglios linfticos,
no slo reduce el tiempo y las
complicaciones quirrgicas para el
paciente, sino que es esencial para
determinar el tratamiento a seguir.

La nanotecnologa es la
ciencia involucrada en el
diseo
de
materiales
funcionales, dispositivos y
sistemas por medio del control
de la materia a escala
nanomtrica, 1 a 100 nm (1
nm=10-9 m), dimensiones en
las cuales las propiedades
fsicas, qumicas y biolgicas
de los materiales cambian
drsticamente, lo cual permite
la interaccin a nivel celular y
molecular con alto grado de
especificidad.
La
nanomedicina es la aplicacin
de la nanotecnologa a la
medicina con el objeto de
ejercer control sobre las
estructuras biolgicas, con
precisin molecular y atmica,
con el fin de mantener y
establecer la salud; incluye
aplicaciones en el diagnstico,
el
tratamiento,
la
monitorizacin y el control en
diversas funciones biolgicas.
Algunos de los nanosistemas
con
claras
aplicaciones
biolgicas y mdicas se
incluyen en la tabla. Estos
nanosistemas, as como otros
no mencionados, permiten el
desarrollo
de
novedosas,
promisorias
y
fascinantes
posibilidades
de
la
nanotecnologa
en
el
diagnstico
y
tratamiento
mdicos.

Diagnstico
y
manejo
de
enfermedades cardiovasculares. La
enfermedad cardiovascular y sus
consecuencias
(enfermedad
coronaria, infarto del miocardio,
accidente cerebrovascular) ocupan
en nuestro pas los primeros lugares
de morbilidad y mortalidad por causas
no relacionadas con la violencia.
La deteccin a nivel celular y
molecular de las lesiones de
aterosclerosis en la pared de los

vasos es posible gracias a la

utilizacin de nanopartculas que se
unen especficamente a factores
locales producidos por activacin de
la placa aterosclertica (por ejemplo,
fibrina o factor tisular), marcadores de
angiognesis y macrfagos. Al mismo
tiempo que se localiza la lesin, la
nanopartcula liberara medicamentos
(paclitaxel o doxorrubicina, por
ejemplo) para inhibir la angiognesis
y la proliferacin celular que lleva a la
estenosis
del
vaso
sanguneo
afectado por la placa.
En el caso de los pacientes cuyo
diagnstico se hace cuando ya se
presenta
isquemia
miocrdica
(insuficiencia en el riego sanguneo
que puede llevar a infarto), adems
de permitir la imagen del territorio
isqumico, la nanopartcula podra
incorporar genes de factores de
crecimiento que seran incorporados
por la maquinaria gentica de la
clula miocrdica para que ella
misma
produzca
protenas
teraputicas
(fenmenos
de
transfeccin y transduccin gnica)
Cambios
en
la
forma
de
administracin
de
algunos
medicamentos.
Muchos
medicamentos de uso comn son
pptidos o protenas (por ejemplo,
insulina, hormonas, algunas vacunas
y medicamentos antineoplsicos).
stos no pueden ser administrados
por va oral debido a que son
degradados enzimticamente, tienen
baja absorcin, escasa capacidad
para
atravesar
membranas
biolgicas, rpida eliminacin y vida
media corta. El uso de nanoesferas y
nanocpsulas permitira no slo su
administracin oral sino la reduccin

de los efectos secundarios, al

disminuir la irritacin de la mucosa
gastrointestinal, la toxicidad y la
posibilidad de inmunizacin, adems
de que mejoraran su eficacia al
aumentarse
la
estabilidad
del
compuesto activo, la biodisponibilidad
y la absorcin.
Control
del
sangrado.
La
nanotecnologa parece abrir una
posibilidad interesante frente a los
mtodos tradicionales de hemostasia
(por ejemplo, mediante presin,
cauterizacin, utilizacin de frmacos,
etc.) que generalmente requieren
condiciones especficas y no slo
ocluyen el vaso comprometido
(vasoconstriccin) sino los de tejidos
adyacentes, afectando el suministro
de oxgeno y nutrientes a las clulas
sanas. Se han ensayado soluciones
nanohemostticas que disminuyen
notablemente el tiempo de sangrado,
preservan la integridad de las clulas
vecinas y permiten que sus
componentes bsicos (generalmente,
aminocidos) sean utilizados como
materia prima en el proceso de
regeneracin.
Disminucin
de
posibles
complicaciones al utilizar stents.
En los pacientes con obstruccin de
las vas biliares se hace necesario
colocar un stent que restaure el flujo
normal de bilis. En muchos casos,
este dispositivo se obstruye con barro
biliar y es colonizado por bacterias, lo
cual hace que necesite colocar uno
nuevo. Los estudios in vitro
demuestran que su recubrimiento con
nanoemulsiones
superhidrfobas
disminuye
notablemente
ambas
complicaciones[29]. Para los stents
coronarios, alternativa teraputica
ante la ciruga de bypass en

pacientes
seleccionados,
se
encuentran
en
proceso
de
investigacin
las
cubiertas
nanotexturizadas que promueven la
adherencia al stent en las clulas
musculares lisas y endoteliales, lo
cual disminuye los riesgos de una
nueva estenosis y de trombosis.
Nanociruga. El progreso de la
nanotecnologa ha permitido el
desarrollo de herramientas para
practicar intervenciones quirrgicas
a nivel celular e, incluso, molecular:
sistemas
lser,
nanojeringas,
nanopinzas, nanoalambres y diversos
dispositivos
para
manipulacin
electrocintica.
Los sistemas lser, por ejemplo,
introducidos en medicina hace cerca
de 40 aos para intervenciones a
nivel macroscpico, se utilizan en
pulsos
de
algunos
nanojulios
(nanojoules) durante femtosegundos
(1 femtosegundo=10-15 segundos)
para la manipulacin de clulas
individuales u organelos subcelulares
como componentes del citoesqueleto,
mitocondrias,
diseccin
de
cromosomas para inactivacin de
regiones genmicas especficas, as
como transfeccin de ADN sin
destruir
la
estructura
celular,
utilizando perforaciones transitorias
en la membrana plasmtica.
Interferencia
en la
actividad
celular. La transcripcin es el
proceso por medio del cual la
informacin
contenida
en
una
secuencia de nucletidos del ADN es
transferida a una secuencia de ARN.
A pesar de los avances, existen
muchos interrogantes en relacin con
las
molculas
especficas
involucradas en la regulacin de la
expresin gentica; por ejemplo, en

las
enfermedades
existe
la
controversia de si los cambios en la
expresin gnica son causa o
consecuencia de las alteraciones
moleculares.
La interferencia de ARN es un
mecanismo por el cual pequeos
ARNA no codificantes silencian la
expresin de genes especficos. El
desafo en la terapia basada en
interferencia de ARN es activar
selectiva
y
eficientemente
el
silenciamiento gnico.
La introduccin de siARN (ARN
pequeos de interferencia) para
producir el silenciamiento de ARN
(ARN mensajeros) que deban
traducirse para formar protenas
especficas, ha producido un gran
impacto en el tratamiento futuro de
varias enfermedades de muy difcil
manejo, entre ellas el cncer, la
esclerosis lateral amiotrfica, la
ateroesclerosis grave, la distrofia
muscular de Duchenne y la
degeneracin macular de la retina.
Los silenciadores (siARN) pueden ser
administrados por va intravenosa,
pero su llegada a la clula blanco no
es fcil debido a los mecanismos de
inmunidad innata que destruyen los si
ARN circulantes y evitan que entren a
las clulas. La posibilidad de unir si
ARN a nanopartculas diseadas para
no ser vistas, es decir, que no sean
detectadas por estos mecanismos de
control y para ligarse especficamente
a un tipo celular (por ejemplo, una
clula cancerosa), hara que el
tratamiento fuese selectivo, evitando
la inhibicin o influencia en otros
genes que comparten homologa

parcial y no son el blanco original

(efecto off-targed)
Los ensayos en ratones, en los
cuales se utilizaron nanopartculas
multifuncionales
con
mltiples
funciones, de 25 a 40 nm de
dimetro, a las que se incorpor
cido flico, una partcula de
reconocimiento especfico y siARN
como
agente
antineoplsico,
demostraron la presencia de un
bloqueo completo del crecimiento
tumoral, lo cual se considera bastante
promisorio no slo para el tratamiento
del
cncer
sino
tambin
de
infecciones como la hepatitis y el
sida.
Control de infecciones. Las
nanoemulsiones pueden utilizarse
como medio para la administracin de
vacunas por va mucosa (por
ejemplo, nasal u ocular) sin
necesidad de ser almacenadas en
fro, lo cual es ventajoso en reas
rurales, por ejemplo. Asimismo,
aprovechando
las
propiedades
txicas de los metales, en particular
la produccin de especies reactivas
de oxgeno (radicales libres) bajo luz
ultravioleta,
se
han
diseado
emulsiones con nanopartculas de
plata, tiles en la asepsia y antisepsia
en
ambientes
hospitalarios
y
extrahospitalarios, ya que inactivan la
mayora de los microorganismos,
incluso el VIH-1.
La nanotecnologa tambin puede
utilizarse en el diagnstico rpido de
enfermedades infecciosas, mediante
el diseo de diversos biosensores
que detectan el ADN especfico de un
agente infeccioso particular y las
variedades
resistentes
a
los

antibiticos, lo cual permitira la

instauracin oportuna y precisa de la
terapia antimicrobiana. Como se ha
mencionado,
las
nanopartculas
serviran
como
liberadores
especficos de medicamentos y,
adems, se estudia la posibilidad de
que sean utilizadas en terapia gnica,
para modificar el comportamiento de
parsitos
como
Plasmodium
falciparum.
Adems
de
las
anteriores
aplicaciones, es necesario mencionar
que los avances tecnolgicos en los
instrumentos que permiten visualizar
estructuras nanomtricas se han
convertido en aliados de la biologa
molecular. Recientemente, gracias a
la utilizacin del microscopio de
fuerza atmica, que provee nuevos
mtodos para el estudio funcional de
protenas de membrana celular in
situ,
se
ha
logrado
una
caracterizacin ms precisa del
receptor tipo 1 de la angiotensina II
(AT1), as como de otros subtipos de
receptores, como el AT4 (38). Estos
conocimientos sern tiles, no slo
para profundizar en el conocimiento
de los mecanismos involucrados en el
control de la presin arterial mediante
el uso de medicamentos que
bloquean estos receptores, sino de
las posibles aplicaciones de los
mismos a nivel neuronal, en las reas
cerebrales donde su expresin es
abundante: los ensayos en cultivos
celulares de neuronas de corteza e
hipocampo, demostraron que el uso
de bloqueadores de receptores AT1
se relacionan con la disminucin de la
acumulacin de la protena amiloide
tipo b de la enfermedad de Alzheimer
Tal como se anot, stas son slo
algunas de las posibilidades de la

nanotecnologa
que
prometen
cambiar
el
panorama
en
el
diagnstico y tratamiento mdicos.
Sin
embargo,
el
uso
de
nanosistemas, a pesar de su
capacidad para imitar los sistemas
moleculares y celulares normales en
tamao y funcin y de sus
potenciales
beneficios,
puede
acarrear riesgos al desconocerse, en
la mayora de los casos, la reaccin
del cuerpo humano a los mismos.
Los estudios en humanos y animales
sugieren que la inhalacin de
nanopartculas y su translocacin a la
circulacin se relacionan con eventos
coronarios. Los alcances de la
perturbacin en el sistema inmune
son desconocidos. La interaccin de
las protenas de las clulas hepticas,
del bazo y de los ganglios linfticos
con nanopartculas, puede cambiar
sus
antigenicidad
y
generar
respuestas autoinmunes.
Las nanopartculas derivadas de la
combustin
(combustion
derived
nanoparticles, CDNP) ya sean de

origen
natural
(resultantes
de
erupciones volcnicas o de la
erosin) o por actividad humana (uso
de diesel y combustible de aviones),
una vez inhaladas pasan a la
circulacin sistmica y provocan
alteraciones en el ritmo cardaco por
efecto tanto en el sistema nervioso
central como en el corazn.
Su fagocitosis a nivel alveolar se
relaciona
con
procesos
de
inflamacin crnica y dao del ADN,
con la consecuente posibilidad del
desarrollo de neoplasias.
Las CDNP que evaden la fagocitosis
incrementan la incidencia de eventos
coronarios, como ya se mencion, y
de dao crnico sobre las clulas
endoteliales, lo cual favorece el
desarrollo y activacin de placas y la
trombognesis. Es por esto, y por los
potenciales
efectos
que
an
desconocemos, que es necesario
insistir que, a la par de los adelantos
cientficos y tecnolgicos, debe
avanzarse en los principios ticos que
guiarn la utilizacin de este
conocimiento.

Nanosistema

Definicin

Puntos cunticos

Agregados de cientos
de tomos (por
ejemplo, cadmio,
tecnecio, cinc o
selenio, tantalio, indio),
cubiertos
externamente por
solventes no polares o
solubles en medios
acuosos a los que
adems pueden
aadirse ligados u
otros componentes
Vesculas en las
cuales un volumen
acuoso que,
generalmente,
contiene el compuesto
activo, es rodeado por
una membrana
fosfolipdica similar a
la membrana celular

Nanoliposomas

Nanoesferas

Nanocpsulas

Sistemas gel y
coloidales que
contienen una
sustancia activa,
adsorbida en la
superficie o disuelta en
el interior de la
partcula.
Sistemas vesiculares
en donde la sustancia
activa est confinada

Aplicaciones ms
comunes
Debido a la emisin
de fluorescencia,
son tiles en
diagnstico
imaginolgico y en
el estudio dinmico
de procesos
celulares

Acarreadores de
gran variedad de
medicamentos,
agentes de
contraste y
radiofrmacos.
Se est
desarrollando una
nueva generacin
capaz de incorporar
fulerenos para
liberar
medicamentos no
solubles en agua
Acarreadoras de
medicamentos
Agentes de
contraste para
imagen.

Acarreadoras de
medicamentos.
Agentes
de

Nanoemulsiones

Dendrmeros

Nanocubiertas

Nanotubos

en un ncleo lipdico o
acuoso y rodeada por
una membrana
polimrica de una o
mltiples capas.

contraste
imagen.

Dispersiones de aceite
y agua en la cuales la
fase dispersa est
formada por gotas de
la sustancia activa en
nanoescala. Son
estabilizadas en la
superficie con una
cubierta de sufactante
y cosurfactante.
Son molculas
esfricas polimricas,
altamente ramificadas,
compuestas
por un ncleo central,
(por ejemplo, NH3), y
capas alternantes de
monmeros,
generalmente cido
acrlico y etilendiamina, cuya
alternancia contina
hasta que se
construye la ltima
generacin deseada.
Estructuras
ptimamente activas,
formadas por un
ncleo de silicio
rodeado por una
delgada capa metlica,
generalmente de oro.
tomos de carbono en
disposicin cilndrica,

Acarreadoras
medicamentos

para

de

Deteccin de
cambios celulares
especficos.
Agentes de
contraste para
imagen.
Acarreadores de
medicamentos.
Sensores de
muerte celular.
Acarreadores de
fragmentos de
ADN.

Deteccin de
cambios celulares
especficos.
Tratamiento
de
cncer

Deteccin de
cambios celulares

Nanopartculas
superparamagntica
s

en una sola capa

(SWNT) o en varias
(MWNT). Pueden
hacerse solubles en
agua y aumentar su
biocompatibilidad
mediante la activacin
de su superficie.

especficos.
Sistema liberador
de gentes de
contraste para
imagen y
medicamentos.
Sustrato para
crecimiento celular
y regeneracin de
tejidos.

Usualmente
preparadas por
coprecipitacin
alcalina de
proporciones
adecuadas de sales de
Fe2+ o Fe3+ en agua
en presencia de un
polmetro adecuado
como dextrn o
polietilenglicol.

Debido a los
cambios
magnticos que
producen, se han
utilizado en el
diagnstico por
resonancia
magntica.
Activadas pueden
unirse a clulas
blanco especfico.

REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

Clavijo D, Garca G, Clavijo DM, Casadiego C. Zamora R, Alarcn JR, et al.

De las nanopartculas a los nanodispositivos. Universitas Mdica.
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Jain KK. Applications of nanobiotechnology in clinical diagnostics. Clin

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