El documento proporciona información sobre conceptos fundamentales de termodinámica, incluyendo diferentes tipos de energía, sustancias puras, cambios de fase, transferencia de calor y calores específicos. Explica que la energía puede existir en formas térmica, mecánica y cinética, y que la suma de todas las energías microscópicas equivale a la energía interna de un sistema. También define una sustancia pura como aquella con composición química fija e ilustra los procesos de cambio de fase entre
El documento proporciona información sobre conceptos fundamentales de termodinámica, incluyendo diferentes tipos de energía, sustancias puras, cambios de fase, transferencia de calor y calores específicos. Explica que la energía puede existir en formas térmica, mecánica y cinética, y que la suma de todas las energías microscópicas equivale a la energía interna de un sistema. También define una sustancia pura como aquella con composición química fija e ilustra los procesos de cambio de fase entre
El documento proporciona información sobre conceptos fundamentales de termodinámica, incluyendo diferentes tipos de energía, sustancias puras, cambios de fase, transferencia de calor y calores específicos. Explica que la energía puede existir en formas térmica, mecánica y cinética, y que la suma de todas las energías microscópicas equivale a la energía interna de un sistema. También define una sustancia pura como aquella con composición química fija e ilustra los procesos de cambio de fase entre
Docente - UNASAM angelquispetalla2@hotmailcom Calor especfico, entalpa, calor de sorcin, conductividad trmica y difusividad trmica D E L
E S F U E R Z O
D E
S U S
HIJOS DEPENDE EL P R O G R E S O
D E
L O S
P U E B L O S UNASAM SEXTA CLASE DE FISICOQUIMICA DE ALIMENTOS TIPOS DE ENERGA La energa puede existir en numerosas formas: trmica, mecnica, cintica, potencial, etc. Energa total = suma de todas las energas. La energa por unidad de masa se denota por e y se define como: Los tipos de energa se dividen en macroscpicas (energa cintica y potencial) y microscpicas. La suma de todas las energas microscpicas = energa interna (U). Energa cintica = la energa que un sistema posee como resultado de su movimiento en un cierto marco de referencia: Energa potencial = energa que un sistema posee como resultado de su elevacin en un campo gravitacional: Energa total: suma de la energa cintica, potencial e interna. SUSTANCIAS PURAS DEFINICIN : Son sustancias que pueden existir en ms de una fase, pero que en todas ellas la composicin qumica es homognea e invariable Ejemplo : AGUA, AMONIACO, MERCURIO etc. El agua puede existir en las fases : solido (s), liquido ( f), vapor (g). Liquido vapor (fg), solido vapor (sg) Resumiendo :Una sustancia que tiene una composicin qumica fija recibe el nombre de sustancia pura. El agua, el nitrgeno, el helio y el dixido de carbono, son sustancias puras. Una sustancia pura, no tiene que ser de un solo elemento qumico o compuesto. La mezcla de diferentes elementos o compuestos qumicos tambin es una sustancia pura, siempre que la mezcla sea homognea. El aire, por ejemplo, que es una mezcla de varios gases, con frecuencia se considera como una sustancia pura porque tiene una composicin qumica uniforme . En contraste, la mezcla de aceite y agua no es una sustancia pura. Como el aceite no es soluble en aguase acumular sobre la superficie de sta y formar dos regiones qumicamente distintas. El nitrgeno y el aire gaseoso son sustancias puras. Una mezcla de agua lquida y gaseosa es una Sustancia pura, pero una mezcla de aire lquido y gaseoso no lo es. Fases de una sustancia pura: una fase es un arreglo molecular distinto, homogneo en todas partes y que se separa de las dems por medio de superficies de frontera fcilmente identificables. Las fases principales son slida, lquida y gaseosa, pero dentro de cada fase principal pueden existir varias fases (ejemplos: el carbono, el hielo, etc.). Procesos de cambio de fase de sustancias puras Imaginemos la siguiente experiencia donde a una cierta cantidad de agua en un recipiente con un mbolo mvil se le suministra calor de forma continua a presin constante: Lquido comprimido o sub enfriado: lquido por debajo del punto de ebullicin. Lquido saturado: lquido a punto de evaporarse. Vapor saturado: vapor a punto de condensarse. Mezcla saturada de lquido-vapor: mezcla en la que coexisten la fase lquida y de vapor. Vapor sobrecalentado: vapor que no est a punto de condensarse. Diagramas de cambio de fase El diagrama P-v: La forma general del diagrama P-v es similar a la del diagrama T-v, pero las lneas T=cte tienen una tendencia hacia abajo. El diagrama P-T: El diagrama P-T de una sustancia pura se denomina diagrama de fase puesto que las tres fases de separan entre si mediante tres lneas. La primera ley de la termodinmica: sistemas cerrados. Transferencia de calor El calor se define como la forma de energa que se transfiere entre dos sistemas debido a una diferencia de temperaturas. Note que el calor es energa en transicin que se reconoce cuando atraviesa la frontera de un sistema. Un proceso durante el cual no hay transferencia de calor se denomina proceso adiabtico. Hay dos formas de tener un proceso adiabtico: (a) sistema aislado y (b) sistema y entorno estn a la misma temperatura. Como forma de energa, el calor tiene unidades de energa: J (SI) o kJ. Como magnitud extensiva se define a veces el calor por unidad de masa: q=Q/m (kJ/kg). En ocasiones es mejor conocer la tasa de transferencia de calor, es decir, la cantidad de calor transferida por unidad de tiempo: Convenio de signos: la transferencia de calor hacia un sistema es positiva y la transferencia de calor desde una sistema es negativa. El calor se transfiere de tres maneras diferentes: conduccin, conveccin y radiacin. Conduccin: es la transferencia de energa de partculas ms energticas de una sustancia a las adyacentes menos energticas, debido a las interacciones entre ellas. Se sabe que la tasa de conduccin de calor, Q cond. , a travs de una capa de espesor constante, x , es proporcional a la diferencia de temperatura, T, a travs de la capa y el rea, A, normal a la direccin de la transferencia de calor, e inversamente proporcional al espesor de la capa: donde k t es la conductividad trmica de material. En el caso lmite de un espesor tendiendo a cero, la ecuacin anterior se puede escribir como: La que se conoce como la ley de Fourier de la conduccin de calor. Esta indica que la tasa de conduccin de calor en una direccin es proporcional al gradiente de temperatura en esa direccin. Conveccin: es el modo de transferencia de energa entre una superficie slida y un lquido o un gas adyacente que est en movimiento. Cuanto mayor es el movimiento de un fluido, tanto mayor es la transferencia de calor. La conveccin puede ser forzada cuando un fluido es obligado a fluir por un tubo o una superficie por medios externos como un ventilador o una bomba. La conveccin se llama libre o natural si el movimiento del fluido es provocado por las fuerzas de flotacin que son inducidas por diferencias de densidad. La tasa de enfriamiento de calor por conveccin, Q conv. , se determina por la ley de enfriamiento de Newton: h = coeficiente de transferencia de calor por conveccin, A = rea de la superficie a travs de la cual tiene lugar la transferencia de calor, T s = temperatura de la superficie y T f = temperatura del fluido lejos de la superficie. El coeficiente h depende de la geometra de la superficie, la naturaleza del movimiento del fluido, las propiedades del fluido y la velocidad del fluido. Los valores de h, en W/(m 2 K), oscilan entre 2 y 25 para la conveccin libre de gases, entre 50 y 1000 para la conveccin libre de lquidos, entre 25 y 250 para la conveccin forzosa de gases, entre 50 y 20000 para la conveccin forzada de lquidos y entre 2500 y 100000 para la conveccin en procesos de ebullicin y condensacin. Radiacin: la radiacin es la energa emitida por la materia mediante ondas electromagnticas (o fotones), como resultado de los cambios en las configuraciones electrnicas de los tomos o molculas. La tasa de radiacin mxima que puede emitirse desde una superficie a una temperatura absoluta T s est dada por la ley de Stefan-Boltzmann: donde A = rea de la superficie y =5.67x10-8 W/m2 K4 es la constante de Stefan-Boltzmann. La superficie ideal que emite radiacin a esta tasa mxima recibe el nombre de cuerpo negro. La radiacin emitida por todas las superficies reales es menor y viene dada por: Otra propiedad importante de la radiacin de una superficie es su absorbancia, , que es la fraccin de energa de la radiacin incidente sobre una superficie que sta absorbe: La ley de Kirchoff establece que =. Finalmente, la transferencia neta entre dos superficies viene dada por: El calor especfico se define como la energa requerida para aumentar la temperatura de una masa unitaria de una sustancia en un grado. En general, esta energa depender de cmo se lleve a cabo el proceso: calor especfico a volumen constante, C V , y calor especfico a presin constante, C P . Los calores especficos se pueden expresar en trminos de otras propiedades termodinmicas: Se ha demostrado experimentalmente (Joule, 1843) que la energa interna de una gas ideal slo depende de la temperatura: Del mismo modo, se puede demostrar que la entalpa tan slo depende de la temperatura. Como consecuencia, en un gas ideal C V y C P slo dependen de la temperatura: Relacin entre los calores especficos de un gas ideal: La relacin de los calores especficos de un gas ideal se define como: Calores especficos de slidos y lquidos: Una sustancia cuyo volumen especfico (o densidad) es constante se llama sustancia incompresible. Los lquidos y los slidos son prcticamente sustancias incompresibles. Obviamente, los calores especficos a volumen y a presin constante de una sustancia incompresible son iguales: Al igual que en los gases ideales, los calores especficos de sustancias incompresibles slo dependen de la temperatura: Para pequeos intervalos de temperatura se puede considerar que C = constante y El cambio de entropa de sustancias incompresibles se determine como: La primera ley de la termodinmica: sistemas abiertos. Anlisis termodinmico de sistemas abiertos Un gran nmero de problemas en ingeniera implican un flujo de masa hacia y desde un sistema y, en consecuencia, se modelan como sistemas abiertos o volmenes de control. Un volumen de control tiene un tamao y forma fijos, pero tambin puede incluir una frontera mvil. Principio de conservacin de la masa: CALORES ESPECFICOS Es del conocimiento comn que se requieren diferentes cantidades de energa para aumentar la temperatura de masas idnticas de diferentes sustancias en un grado; por ejemplo, son necesarios cerca de 4.5 k J de energa para elevar la temperatura de 1 kg de hierro de 20 a 30C. en tanto que se necesita cerca de nueve veces esta energa (41.8 kJ exactamente) para incrementar la temperatura de 1 kg de agua lquida en la misma cantidad como se indica en la figura . Por tanto, es deseable tener una propiedad que permita comparar las capacidades de almacenamiento de energa de diferentes sustancias. Esta propiedad se llama calor especfico. Se requieren diferentes cantidades de energa para elevar la temperatura de diferentes sustancias en la misma cantidad. El calor especfico se define como la energa requerida para elevar la temperatura de una masa unitaria de una sustancia en un grado como se indica en la figura . En general, esta energa depender de cmo se ejecute el proceso. En los procesos agroindustriales , interesan dos tipos de calores especficos: calor especfico a volumen constante C v y calor especfico a presin constante C P . E! calor especfico es la energa requerida para elevar la temperatura de una masa unitaria de una sustancia en una unidad de una manera especfica. El calor especfico a volumen constante C v puede considerarse como la energa requerida para aumentar la temperatura de una masa unitaria de una sustancia en un grado, cuando el volumen se mantiene constante. La energa requerida para hacer lo mismo cuando la presin se mantiene constante es el calor especfico a presin constante C P . La figura siguiente lo ilustra . El calor especfico a presin constante C P siempre es mayor que C V debido a que a presin constante el sistema se expande y la energa para este trabajo de expansin tambin debe suministrarse al sistema. Calares especficos a volumen constante y presin constante C V y C P . (los valores dados corresponden al gas helio). Ahora los calores especficos sern expresados en trminos de otras propiedades termodinmicas especialmente cuando sus valores se usan para procesos de produccin agroindustrial . En primer lugar, considere un sistema cerrado estacionario sometido aun proceso a volumen constante ( W B = 0). La relacin de la primera ley termodinmica para este proceso se expresa en la forma diferencial como: Las ecuaciones anteriores definen C V y C P y su interpretacin se presenta en la figura siguiente : Advierta que C V y C P , se expresan en trminos de otras propiedades, por lo que tambin deben ser propiedades. Al igual que cualquier propiedad, los calores especficos de una sustancia dependen del estado que, en general, se especifica por medio de dos propiedades intensivas independientes. Esto es, la energa requerida para elevar la temperatura de una sustancia en un grado ser diferente a temperaturas y presiones diferentes como se indica en la figura . Sin embargo, esta diferencia suele ser no muy grande. El calor especfico de una sustancia cambia con la temperatura. La importancia de los calores especficos en los alimentos juegan un importante papel en los problemas de transferencia de calor cuando se calientan o enfran los alimentos. Es necesario conocer el calor especfico para determinar la cantidad de energa que se debe aadir o eliminar. Esto puede dar una indicacin del costo de energa y en un proceso continuo tendr influencia sobre el tamao del equipamiento. Los valores de calor latente, que estn asociados con los cambios de fases, juegan un papel importante en los procesos de congelacin, cristalizacin, evaporacin y deshidratacin. El calor especifico de una sustancia es una medida de la cantidad de energa necesaria para elevar una unidad de temperatura la unidad de masa. Como se menciono antes , el calor especfico es dependiente de la temperatura. Sin embargo, para el propsito de muchos clculos trmicos, estas variaciones son pequeas y se usa un valor medio del calor especfico para el rango de temperatura considerado. Relacin entre el calor especfico y la temperatura y evaluacin del cambio total de calor. el rea dentro de la curva. Los metales tienen valores del calor especfico muy bajos, comparados con los de los alimentos. Por otra parte, aceites y grasas tienen valores del calor especfico aproximadamente la mitad que el del agua. Grano seco y alimentos en polvo tambin tienen valores muy bajos del calor especfico. Los calores especficos son dependientes de la temperatura; para muchas sustancias hay un ligero incremento en el calor especfico cuando la temperatura se eleva. En vista de que los calores especficos son dependientes del contenido en humedad y la temperatura, conviene a menudo expresarlos con ms detalle. La Tabla siguiente muestra valores adicionales del calor especfico para un conjunto de alimentos. Calor especfico de algunos alimentos y productos del procesado de alimentos. Los valores para los calores especficos de algunos componentes aparecen en la Tabla siguiente. Calores especficos de componentes alimentarios. Mtodo de las mezclas En este mtodo, la sustancia de masa y temperatura conocida se coloca dentro de un fluido de masa y temperatura conocida contenido en un recipiente de metal (aluminio o cobre) denominado calormetro. Una vez alcanzado el equilibrio trmico, se toma la temperatura final. Para determinar el calor especfico de la sustancia se supone que el calor perdido por esta es igual al calor ganado por el fluido y el calormetro (principio de la igualdad de los intercambios calorficos). Hemos hablado de los cambios del calor sensible, es decir, cambios que pueden ser detectados por un aumento o disminucin de la temperatura. No obstante, en muchas operaciones de la industria de alimentos, aparece un cambio de fase; asociados con los cambios de fase hay cambios de energa. Las fases involucradas son slida, lquida y gaseosa. El agua puede existir como slido, como lquido o como vapor, y tambin como una combinacin de las tres fases en equilibrio. Si se fijan la presin y la temperatura, es posible predecir en que estado se encuentra el agua. La forma ms usual del diagrama de fases se obtiene representando la presin frente a la temperatura. La Figura representa tal diagrama de fases para el agua. A una presin y temperatura determinadas, las tres fases, slido (S), lquido (L) y vapor (V) estn en equilibrio. Esto se conoce como punto triple (T); los valores de la presin y temperatura en el punto triple son, respectivamente, 4,6 torr y 0,01C. La lnea AT representa las condiciones de presin-temperatura para que el slido y el lquido estn en equilibrio, es decir, la lnea del punto de fusin; por consiguiente, esta lnea demuestra cmo vara el punto de fusin con la presin. Diagrama para el agua La lnea TB representa las condiciones donde el vapor y el lquido estn en equilibrio trmico; por lo tanto, esta lnea predice cmo el punto de ebullicin varia con la presin. La lnea TC corresponde a las condiciones para que el slido y el vapor estn en equilibrio. As, para el agua, si la presin de vapor de agua se mantiene por debajo de 4,6 torr y se congela el agua, cuando se suministra energa el slido puede pasar directamente a vapor. Este proceso se denomina sublimacin y se utiliza para eliminar agua en los procesos de liofilizacin; no hay fusin ni fase lquida implicada y pueden evitarse problemas tales como la contraccin y el endurecimiento superficial asociados con el secado con aire caliente. Si la presin aumenta por encima de 4,6 torr, entonces el hielo puede convertirse en lquido antes de que sea eliminado como vapor. Diagrama para el agua Diagrama para el CO 2 En contraste con esto, el diagrama de fases para el dixido de carbono ( CO 2 )que aparece en la Figura mostrada presenta unas condiciones para el punto triple que son 57 C y 5,4 atm. Por ello el dixido de carbono slido sublimar a la presin atmosfrica. Si el agua se congela por debajo de aproximadamente 4 0 C y se suministra energa a una tasa constante, al representar la temperatura frente al tiempo resulta la grfica que aparece seguidamente : Curva de calentamiento para el agua durante la transicin desde el hielo hasta agua sobrecalentada a la presin atmosfrica Curva de calentamiento para el agua durante la transicin desde el hielo hasta agua sobrecalentada a la presin atmosfrica El calor latente de vaporizacin es aproximadamente siete veces ms alto que el de fusin. El calor latente de vaporizacin del agua es extremadamente alto. As, los costos energticos para evaporar y deshidratar son potencialmente altos en comparacin con los procesos que requieren slo cambios en el calor sensible. El vapor es tambin un fluido muy usado en transferencia de calor, debido a que cede grandes cantidades de energa cuando se condensa, as como porque tiene un valor alto del coeficiente de pelcula trmica . Adems, cuando los alimentos se congelan tambin ceden cantidades sustanciales de energa que tienen que ser eliminadas por el refrigerante. VALORES DEL CALOR LATENTE PARA ALIMENTOS (FUSION) Debemos suponer que todo el agua en el alimento congela a temperatura constante, generalmente 1 C. El proceso de congelacin consta entonces de dos cambios del calor sensible y un cambio del calor latente, es decir, llevando el producto hasta su punto de congelacin, convirtiendo el agua en hielo, y disminuyendo la temperatura del alimento congelado hasta la temperatura de almacenamiento final. Es lo requiere el conocimiento del calor especfico del alimento fresco y congelado y del calor latente del alimento. Por ejemplo, para calcular la cantidad de calor a eliminar para reducir la temperatura de 200 kg de manzanas desde +25C hasta 20C se hace lo siguiente: Se necesita eliminar 82.112 kJ. de energa para realizar este proceso de congelacin. Ntese que el 68,6% del proceso corresponde a la aportacin del calor latente que debe eliminarse. Contenido en humedad y calores latentes para algunos alimentos. Puede verse que el calor latente est influido por el contenido en humedad del alimento. Lamb (1976) ha dado la ecuacin siguiente para calcular el valor del calor latente: donde m W es la fraccin en masa de la humedad. Estos valores para algunos alimentos aparecen entre parntesis en la Tabla anterior , y muestran una buena correlacin con los valores citados. En la Figura siguiente, se muestra una representacin de la temperatura frente a la entalpa. Ntese que la temperatura permanece constante en las zonas en que se intercambia calor latente. Los clculos se realizan separadamente para cada una de las zonas representadas en la Figura. Representacin temperatura-entalpa para la fusin del hielo y vaporizacin del agua. Se utiliza un depsito tubular de agua para escaldar arvejas con un flujo msico de 860 kg/h. El consumo de energa para el proceso de escaldado es de 1.19 GJ/h y las prdidas debidas al deficiente aislamiento se estiman en 0.24 GJ/h. Si el consumo total de energa en el proceso es de 2.71 GJ/h. (a) Calcular la energa necesaria para recalentar el agua. (b) Determinar el porcentaje que supone la energa asociada con cada corriente. Caudal msico de producto = 860 kg/h Energa requerida tericamente = 1.19 GJ/h Prdidas de energa debidas al deficiente aislamiento = 0.24 GJ/h Consumo total de energa en el escaldador = 2.71 GJ/h DEL MODELO SE PLANTEA UN BALANCE DE ENERGIA TODO LO QUE ENTRA = TODO LO QUE SALE En un proceso semi continuo se pelan papas mediante vapor de agua. El vapor se suministra a razn de 4 kg por cada 100 kg de patatas sin pelar. Estas entran al sistema a 17C y las papas peladas salen a 35C; adems, del sistema sale una corriente residual a 60C . Los calores especficos de las papas sin pelar, de la corriente residual y de las papas peladas son, respectivamente, 3.7, 4.2 y 3.5 kJ/kg K. Si el calor especfico del vapor (considerando 0C como temperatura de referencia) es 2750 Kj/kg, calcular las cantidades de corriente residual y de papas peladas que salen del proceso. Caudal de vapor = 4 kg por 100 kg de patatas sin pelar Temperatura de las papas sin pelar = 17C Temperatura de las papas peladas = 35C Temperatura de la corriente residual = 60C Calor especfico de las papas sin pelar = 3.7 kJ/kg K Calor especfico de las papas peladas = 3.5 kJ/kg K Calor especfico de la corriente residual = 4.2 kJ/kg K Entalpa del vapor = 2 750 kJ/kg 5) Por cada 100 Kg de papas sin pelar se obtendrn 68.87 Kg de papas peladas y 35.14 Kg de desechos ( corriente residual) 1.- Realizar los siguientes cambios de unidades: a) Conductividad trmica, 0.3 Btu / h ft. F a W/m C. b) Coeficiente de conveccin, 105 Btu / h ft 2 x F a W/m2 C. e) Calor latente de fusin, 121 Btu/ lbm a J/kg. 2.- Un producto lquido con un contenido en slidos de 10% se mezcla con azcar previamente a la concentrain de la mezcla (eliminando el agua) para obtener un producto final con un 15% de slidos y un 15% de azcar. Calcular la cantidad de producto final obtenido a partir de 200 kg de producto lquido original. Calcular tambin la cantidad de azcar necesaria y la cantidad de agua eliminada durante la etapa de concentracin. 3.- Se congela un alimento mediante un equipo capaz de retirar 6000 kJ. El calor especfico del alimento sin congelar es de 4 kJ/kg x C, la temperatura de congelacin es 2C, el calor latente de fusin es 275 kJ/kg y el calor especfico del producto congelado es 2.5 kJ/kg . C (por debajo de 2C). Calcular su temperatura de salida si se introducen al sistema 10 kg del alimento a 10C. 4.- Se desea enfriar un alimento lquido desde 80 hasta 30C en un cambiador de calor de tipo indirecto usando agua como medio refrigerante. Calcular el caudal de agua necesario para enfriar 1800 kg/h de alimento si el agua se calienta en el cambiador de 10 a 20C. Los calores especficos del alimento y del agua son, respectivamente, 3.8 y 4.1 kJ/kg x K. 5.- Se calientan 2000 kg/h de leche mediante un cambiador de calor en el que se les suministran 111,600 kJ/h. La temperatura de salida de la leche es de 95C y su calor especfico es 3.9 kJ/kg x C. Calcular la temperatura de entrada de la leche al cambiador. Ing. ANGEL QUISPE TALLA MENU PRINCIPAL