Gooding - Balance de Materia

BALANCE DE
MATERIA

PARA INGENIEROS QUMICOS

NSTOR GOODING GARAVITO

BALANCE
DE
MATERIA

CONTIENE :

FUNDAMENTOS TEORICOS

215 PROBLEMAS RESUELTOS

299 PROBLEMAS PROPUESTOS

NESTOR GOODING GARAVITO

INGENIERO QUIMICO

UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA

SEPTIMA EDICION

2009

PROLOGO

Este texto presenta de una manera resumida los principios fsicos y qumicos
utilizados en la solucin de problemas de Balance de Materia y su aplicacin
directa en Operaciones Unitarias y Procesos Qumicos. En consecuencia, ser de
gran utilidad para estudiantes de pre-grado en Ingeniera Qumica.

Uno de los problemas que con frecuencia enfrenta el Ingeniero es la seleccin de
un Sistema de Unidades apropiado. Aunque la tendencia actual es el uso del
Sistema de Unidades Internacional (SI), no se puede desconocer que la mayor
parte de los Ingenieros deben utilizar datos, catlogos y equipos de medicin en
otras unidades, especialmente del Sistema Ingls. Se consider en consecuencia
que la solucin de los problemas se efectuara utilizando los diferentes tipos de
sistemas para proporcionar al futuro profesional las herramientas necesarias que la
prctica le exige.

Teniendo en cuenta las diversas situaciones que estn representadas en la
solucin de un problema de Balance de Materia, se trata mediante una gran
cantidad de problemas resueltos y propuestos mostrar al estudiante como puede
lograr la metodologa adecuada para resolver problemas con enfoque ingenieril,
sin tener que estar sujeto a modelos matemticos generalizados que limiten su
capacidad de anlisis.

Los temas tratados pueden ser distribudos y evaluados equitativamente a travs
de un semestre acadmico en tres grupos a saber: Fundamentacin Fsica y
Qumica (Captulos 1 a 4), Balance de Materia en Operaciones Unitarias (Captulo
5), Balance de Materia en Procesos Qumicos (Captulo 6). Los capitulos 7, 8,y 9
pueden ser vistos como complemento de procesos especiales y cuyos balances
utilizan algunos recursos interesantes para el curso.

Nstor Gooding Garavito

CONTENIDO

CAPITULO 1 - UNIDADES 1

Fuerza y Masa - Sistemas de Unidades - Factores de Conversin de Unidades -
Consistencia Dimensional - Cantidades Adimensionales - Problemas Resueltos -
Problemas Propuestos.

CAPITULO 2 - VARIABLES DE PROCESO 13

Generalidades - Volumen Especfico - Gravedad Especfica - Escalas de Gravedad
Especfica - Presin - Temperatura - Flujo de Masa y Flujo Volumtrico - Variables
de Composicin - Composicin de Mezclas - Composicin en Masa y Molar -
Masa Molecular Media - Base de Clculo - Base seca, hmeda y libre de un
componente - Problemas Resueltos - Problemas Propuestos.

CAPITULO 3 - GASES IDEALES 49

Leyes de los Gases Ideales - Condiciones Normales - Ecuacin de Estado -
Densidad de un Gas Ideal - Mezclas de Gases Ideales - Lmite de Aplicacin de las
leyes de los Gases - Problemas Resueltos - Problemas Propuestos.

CAPITULO 4 - MEZCLAS GAS-VAPOR 71

Vaporizacin - Presin de Vapor - Relacin entre la Presin de Vapor y la
Temperatura - Saturacin - Saturacin Relativa - Porcentaje de Saturacin -
Humedad - Humedad Absoluta - Humedad Relativa - Porcentaje de Humedad -
Temperatura de Bulbo Seco - Temperatura de Bulbo Hmedo - Punto de Roco -
Saturacin Adiabtica - Diagrama de Humedad - Problemas Resueltos - Problemas
Propuestos.

CAPITULO 5 - BALANCE SIN REACCION QUIMICA 89

Clasificacin de los Procesos - Diagramas de Flujo - Balances de Masa -
Recomendaciones Generales para la Solucin de Problemas - Operaciones
Unitarias - Problemas Resueltos Operaciones de Mezclado - Problemas Resueltos
Operaciones de Evaporacin - Problemas Resueltos Operaciones de Secado -
Problemas Resueltos Operaciones de Destilacin - Problemas Resueltos
Operaciones de Condensacin - Problemas Resueltos de Balance en Unidades
Mltiples - Problemas Resueltos en Operaciones de Recirculacin y Derivacin de
Flujo - Problemas Propuestos.

CAPITULO 6 - BALANCE CON REACCION QUIMICA 197

Estequiometria - Generalidades - Reactivo Limitante y Reactivo en Exceso -
Porcentaje en Exceso - Grado de Finalizacin - Empleo de las Unidades Molares
en los Clculos - Problemas Resueltos - Procesos Qumicos y Problemas
Resueltos

CAPITULO 7 - BALANCE DE MATERIA EN 273
PROCESOS DE COMBUSTIN

Combustin - Combustibles Gaseosos, Lquidos y Slidos - Combustin Completa.
Oxgeno Terico y en Exceso - Combustin Incompleta - Anlisis Orsat -
Problemas Resueltos de Combustin y problemas propuestos.

PROCESOS DE OXIDACIN DE AZUFRE Y PIRITAS

Oxidacin de Azufre y Piritas - Problemas Resueltos de Oxidacin de Azufre y
Piritas y problemas propuestos.

PROCESOS DE METALURGIA Y ALTO HORNO

Metalurgia y Alto Horno - Problemas Resueltos de Metalurgia y Alto Horno.
Problemas propuestos

Tabla 1 - Factores de Conversin de Unidades

Tabla 2 - Elementos Qumicos - Smbolos y Masas Atmicas.

Tabla 3 - Presin de Vapor del Agua

Tabla 4 Ecuacin de Antoine

Diagrama 1 - Diagrama de Cox

Diagrama 2 - Diagrama de Humedad (en funcin de Y
P
)

Diagrama 3 Diagrama de humedad ( en funcin de Y
R
)

Bibliografa

CAPITULO 1

UNIDADES

Los sistemas fsicos se describen mediante ciertas medidas. Se utilizan
cantidades primarias tales como la longitud, la masa y el tiempo como base de
estas medidas. Las cantidades secundarias tales como la densidad, aceleracin,
velocidad, presin, etc.,se definen en trminos de las cantidades primarias.

FUERZA Y MASA. Mediante la segunda ley del movimiento de Newton la fuerza
es proporcional a la masa por la aceleracin. Para definir el peso se toma entonces
el valor de la aceleracin local de la gravedad as:

F m a

La conversin de esta proporcionalidad en ecuacin se logra con la inclusin de
una constante denominada g
c
.

g
F = m
g
c

Tanto los sistemas absolutos como el sistema internacional se definen tomando el
valor unitario para g
c
lo cual da como resultado la aparicin de unidades de fuerza
derivadas tales como la dina, el poundal, y el newton.

En los sistemas de unidades de ingeniera el valor de g
c
viene definido por la
unidad de masa y la unidad de fuerza utilizando como valor de la aceleracin de la
gravedad su valor normal (9,8 m/s
2
, 32,17 pie/s
2
).
El uso de estos ltimos sistemas elimina las unidades derivadas facilitando de esta
manera los clculos y la simplificacin de unidades.
En el sistema de unidades de Ingeniera, las ecuaciones correspondientes incluyen
la constante g
c.
Su utilizacin est muy difundida en textos de Termodinmica,
Transferencia de Fludos, Transferencia de Calor y Transferencia de Masa.

BALANCE DE MATERIA : NESTOR GOODING GARAVITO

2
SISTEMAS DE UNIDADES

Mtrico Absoluto: Masa, g
Longitud, cm
Tiempo, s
Temperatura,
o
K
cm
Fuerza, dina ( g x )
s
2

Ingls absoluto: Masa, lb
Longitud, pie
Tiempo, s
Temperatura,
o
R
pie
Fuerza, poundal ( lb x )
s
2

Internacional: Masa, kg
(SI) Longitud, m
Tiempo, s
Temperatura,
o
K
m
Fuerza, Newton (N)( kg x )
s
2

Ingeniera Mtrico: Fuerza, g
f
, kg
f

Masa, g, kg
Longitud, cm, m
Tiempo, s
Temperatura,
o
K

Ingeniera Ingls: Fuerza, lb
f

Masa, lb
Longitud, pie
Tiempo, s
Temperatura,
o
R

CAPITULO 1 : UNIDADES

3
FACTORES DE CONVERSION. Una cantidad en un sistema de unidades tiene su
equivalencia en otro sistema. La relacin unitaria entre estos dos valores es lo que
se denomina factor de conversin. La multiplicacin sucesiva de una misma
cantidad por una serie de factores de conversin unitarios es el mecanismo
utilizado para la conversin de unidades.

CONSISTENCIA DIMENSIONAL Y CANTIDADES ADIMENSIONALES

Una cantidad puede sumarse o restarse con otra slo si sus unidades son iguales.
Para que una ecuacin sea vlida debe ser dimensionalmente consistente, es
decir que todos sus trminos aditivos en ambos miembros deben tener las mismas
unidades.

Una cantidad adimensional es aquella cuya combinacin de variables da un
nmero sin unidades. En muchos casos deben realizarse las conversiones de
unidades adecuadas para demostrar la adimensionalidad.

PROBLEMAS RESUELTOS

1.1 - Determine cuntos litros hay en 5,27 pies
3

28,316 litros
5,27 pies
3
x =149,2 litros
pie
3

1.2 - Convertir una aceleracin de 15 pies/s
2
a millas/hr
2
.

pie 1 milla (3600 s)
2
millas
15 x x =36 818,1
s
2
5280 pies hr
2
hr
2

1.3 - Convertir 1.3 onzas/cm
3
a kg/pie
3
.

onzas 1 lb kg (30,48 cm)
3

1,3 x x x
cm
3
16 onzas 2,204 lb pie
3

1 043,8 kg
=
pie
3


4
1.4 - Convertir 38 dinas/cm
2
a lb
f
/pulg
2
.

dinas g
f
lb
f
(2,54 cm)
2

38 x x x
cm
2
980 dinas 453,59 gf pulg
2

lb
f

=5,51 x 10
-4

pulg
2

1.5 - Determine el nmero de pies
3
en un barril y en una caneca.

42 galones 1 pie
3

1 barril x x = 5,61 pies
3

barril 7,48 gal

55 gal 1 pie
3

1 caneca x x =7,35 pies
3

caneca 7,48 gal

1.6 - Si el valor de g en el ecuador, al nivel del mar, es de 32,088 pies/s
2
, y ste
valor disminuye mas o menos en 0,001 pies/s
2
por cada 1000 pies de altitud.
Cunto pesa una persona de 200 lb a una altitud de 5000 pies sobre el nivel
del mar?

Disminucin en el valor de g:

0,001 pies/s
2
pies
x 5000 pies =0,005
1000 pies s
2

g =32,088 - 0,005 =32,083 pies/s
2

mg 200 lb x 32,083 pie/s
2

F (peso) = =
g
c

(lb/lb
f
) (32,17 pie/s
2
)

=199,46 lb
f


5
1.7 - Un pie
3
de agua a 70
o
F y presin atmosfrica, pesa alrededor de 62,4 lb
f
en
un punto donde g vale 32,17 pies/s
2
. Cunto pesar ste mismo volumen de
agua en un lugar donde g =32 pies/s
2
?

Como g =g
c
la masa del cuerpo ser 62,4 lb.

mg 62,4 lb x 32 pie/s
2

F (peso) = = =62,07 lb
f

g
c
(lb/lb
f
)(32,17 pie/s
2
)

1.8 - Un hombre de 175 lb experimenta una desaceleracin (por ejemplo, en un
accidente automovilstico) de 20 (g), donde g vale 32,17 pie/s
2
. Cunto vale
la fuerza que acta sobre el hombre en lb
f
?

m a 175 lb x 20 x 32,17 pie/s
2

F = = =3500 lb
f

g
c
(lb/lb
f
)(32,17 pie/s
2
)

1.9 - Una masa de 1 kg se acelera con una fuerza de 4,5 kg
f
. Calcular la
aceleracin en m/s
2

F 4.5 kg
f
kg x 9.8 m/s
2
m
a = x g
c
= x =44.1
m 1 kg kg
f
s

1.10 - Cul es el peso en Newton de un objeto cuya masa es 10 kg ?

F (peso) =mg =10 kg x 9,8 m/s
2
=98 N

1.11 - En flujo de fludos la ecuacin que expresa la cada de presin por friccin
en una tubera es:
2 f L v
2

P =
g
c
D

donde: P =cada de presin, lb
f
/pie
2
v =velocidad, pies/s
=densidad del fludo, lb/pie
3
L =longitud de la tubera, pies
g
c
=constante, (lb/lb
f
)(pie/s
2
)


6
D =dimetro de la tubera, pies

Cules son las unidades del factor de friccin f ?

( P) (g
c
) (D)
f =
(L) () (v
2
)

(lb
f
/pie
2
) (lb/lb
f
) (pie/s
2
) (pie)
f = =adimensional
(pie) (lb/pie
3
) (pie
2
/s
2
)

1.12 - La potencia de emisin de un cuerpo negro depende de la cuarta potencia
de la temperatura y est dada por la siguiente expresin:

W =A T
4

en donde: W =potencia de emisin, BTU/hr-pie
2

A =constante de Stefan-Boltzman
[0.171 x 10
-8
BTU / (cm
2
) (s) (
o
K)
4
]

Cul es el valor de A en ergio/(cm
2
) (s) (
o
K)
4
?

BTU ergio
A =0.171 x 10
-8
x
(cm
2
) (s) (
o
K)
4
9.481 x 10
-11
BTU

A =18.0360 ergio/(cm
2
) (s) (
o
K
)
4

1.13 - La ecuacin para determinar la velocidad de transporte por difusin es K =
2Dr. Esta velocidad es utilizada para separar el U
235
de U
238
en
centrfugas con gas en contracorriente.

Si K =velocidad de transporte del componente ligero hacia el centro de la
centrfuga, gmol/cm.s
D =coeficiente de difusin.
=densidad molar, gmol/cm
3

r =radio medio logartmico, (r
2
- r
1
) / ln(r
2
/r
1
)
donde "r" est en cm.

Cules son las unidades de D ?


7

K gmol/(s) (cm)
D = = =cm/s
2 r (gmol/cm
3
) (cm)

1.14 - La siguiente ecuacin es dimensionalmente inconsistente en las unidades
especificadas. Inserte un factor de conversin dimensionalmente apropiado
para eliminar la inconsistencia.

4
1 2
2
) D / D ( 1
) P ( 2
A C m

=

donde:
m =flujo, lb/s
A
2

=rea de flujo, pie
2

=densidad, lb/pie
3

P =cada de presin, psi
D =dimetro, pies
C =constante adimensional

Para que las unidades de la ecuacin resulten consistentes se introduce
dentro del radical la constante g
c
, as:

C
4
1 2
2
g x
) D / D ( 1
) P ( 2
A C m

=

s / lb ) s / pie )( lb / lb )( pie / lb )( pie / lb ( pie m
2
f
2
f
3 2
= =

1.15 - La siguiente es una ecuacin para calcular el caudal de un vertedero en
funcin de la altura alcanzada por el lquido dentro de ste:

V =0,01651 ( Z)
2.45

donde: V est en litros/s
Z est en cm


8
Desarrollar una ecuacin similar donde V
*
est dado en gal/mi y Z
*
est
dado en pulgadas.

gal 3,785 lt mi
V
*
() () () =0,063 V
*
=V
mi gal 60 s

2,54 cm
Z
*
(pulg) ( ) =2,54 ( Z
*
) = Z
pulg

Reemplazando estos valores en la ecuacin original:

0,063 V
*
=0,01651 [2,54( Z
*
)]
2.45

V
*
=2,571 ( Z
*
)
2.45

Esta ltima ecuacin puede ser probada reemplazando un valor de Z
*
,
obteniendo un valor de V
*
, y comparando dicho valor con la ecuacin original
luego de hacer las conversiones de unidades respectivas.

PROBLEMAS PROPUESTOS

1.16 - Utilizando el precio actual de la gasolina corriente en pesos/galn, determine
el valor de 35 litros de gasolina.

1.17 - Cuntos litros hay en una caneca y cuntas pulgadas cbicas hay en un
barril?

1.18 - Convertir: a) 10 millas/hr a km/mi
b) 100 millas/hr a pies/s
c) 5 g/cm
3
a lb/pie
3

d) 547 J /mi a HP


9
1.19 - Calcular el nmero de:
a) segundos en tres aos
b) centmetros cuadrados en una yarda cuadrada
c) dinas/cm
2
en 1 lb
f
/pulg
2

d) onzas/ cm
3
en 1 kg/pie
3

1.20 - Convertir una milla cbica por ao a millones de galones por da.

1.21 - Utilizando slo los factores 1 pie=12 pulg, 1 pulg =2,54 cm y 1 litro =1000
cm
3
. Encuentre el nmero de litros en 1 pie
3

1.22 - El pentano tiene una viscosidad de 0,23 centipoises a 25
o
C. Si un poise
equivale a 1 g/cm.s y 10
2
centipoises equivalen a 1 poise, calcule la
viscosidad en lb/hr.pie.

1.23 - Con qu fuerza en kg
f
se atrae una masa de 14 kg en un punto de la Tierra
donde la aceleracin de la gravedad es 30,2 pie/s
2

1.24 - Un cuerpo pesa a una altura de 8000 metros (g=32,07 pie/s
2
) 10 libras. Si
se utiliz una balanza de resorte calibrada a nivel del mar, cul es la masa
del cuerpo en kg?

1.25 - Un sistema tiene una masa de 20 lb. Cul es la fuerza necesaria en kg
para acelerarlo 15 pie/s
2
si su movimiento se realiza en un plano horizontal
sin friccin?

1.26 - Cual es el peso en lb
f
de un objeto cuya masa es 10 lb ?

1.27 - Cul es el peso en poundal de un objeto cuya masa es 5 600 g ?

1.28 - Un cuerpo pes 30 k
f
en un sitio donde la aceleracin de la gravedad es
9.71 m/s
2
. Cul ser la fuerza desarrollada en lb
f
y en N para que ste
cuerpo se mueva sobre un plano horizontal con aceleracin de 80 pie/s
2
?

1.29 - Un instrumento para medir la aceleracin de la gravedad en el mar se
construye con un resorte del cual se suspende una masa de 0.24 kg. En un
sitio de la Tierra, donde la aceleracin local de la gravedad es 9.8 m/s
2
,el
resorte se extiende 0.61 cm. Cuando el paquete del instrumento se deposita


10
sobre la superficie de Marte, emite a la Tierra la informacin que el resorte
se ha extendido 0.20 cm. Cul es la aceleracin de la gravedad en Marte?

1.30 - El nmero de Reynolds es una cantidad adimensional que aparece con
frecuencia en el anlisis del flujo de fludos. Para el flujo en tuberas se
define como (Dv/), donde D es el dimetro de la tubera, v es la velocidad
del fludo, es la densidad del fludo, y es la viscosidad del fludo. Para
un sistema en particular, D =4 cm, v =10 pies/s, =0.7 g/cm
3
=0.18
centipoises. Calcular el nmero de Reynolds.

1.31 - La densidad algunas veces se expresa como una funcin de la temperatura:

=
o
+ A t

donde:
=densidad en lb/pie
3
a temperatura t

o
=densidad en lb/pie
3
a temperatura t
o

t =temperatura en
o
F

Cules son las unidades de A ?

1.32 - En transferencia de calor se utiliza el nmero de Prandtal.

N
Pr
=C
p
/ k

Demuestre que es adimensional e investigue y sugiera las unidades.

1.33 - En transferencia de calor el nmero de Grashof est dado por:

(L
3
) (
2
) (g) () ( t)
N
Gr
=

2

Si : L =12 cm
g =aceleracin normal de la gravedad.
=0.0027 lb/pie
3

=2.03 x 10
-3
(
o
R)
-1

t =80
o
R
=0.017 centipoises.

Calcule el valor de N
Gr
.


11
1.34 - La potencia al freno (W
F
) de un motor utilizado para mover una bomba
centrfuga est dado por la siguiente expresin:

(F) (RPM)
W
F
=
1500

donde: F =fuerza en kg
f

RPM =revoluciones por minuto del motor
W
F
=potencia al freno en HP

Desarrollar una frmula donde F est en newton (N) y la potencia al freno
est en kilovatios.

1.35 - La ecuacin de Colburn en transferencia de calor es:

(h/CG) (C/k)
0.66
=(0.023) / (DG/)
0.2

donde: C =capacidad calorfica, BTU/lb
o
F
=viscosidad, lb/(hr) (pie)
k =conductividad trmica,
BTU / (hr) (pie
2
) (
o
F) / pie
D =dimetro, pies
G =velocidad msica, lb / (hr) (pie
2
)

Cules son las unidades del coeficiente de transferencia de calor "h" ?

1.36 - La ecuacin:

=3,24 t
- 0.5
+ (1,02/t)

se utiliza para hallar el valor de la viscosidad , en lb/pie.s en funcin del
tiempo t dado en segundos. Hallar una ecuacin equivalente que permita
calcular la viscosidad en centipoises como una funcin del tiempo dado en
minutos.

1.37 - Una investigacin experimental de la velocidad de transferencia de masa
del SO
2
desde una corriente de aire hasta dentro del agua indic que el
coeficiente de transferencia de masa se podra correlacionar mediante una
ecuacin de la forma:


12

k
x
=K v
0.487

en la que k
x
, es el coeficiente de transferencia de masa en mol / (cm
2
x s) y
v es la velocidad en cm/s.
Tiene dimensiones la constante K ? Cules son ?
Si se expresa la velocidad en pies/s, y queremos conservar la misma forma
de la relacin, cules seran las unidades de K' si k
x
se encuentra an en
mol/(cm
2
x s), donde K' es el nuevo coeficiente de la frmula ?

1.38 - La velocidad de transferencia de masa entre un gas y un lquido en flujo a
contracorriente se expresa por la ecuacin:

(dm/dt) =k
x
A c

donde:

k
x
=coeficiente de transferencia de masa, cm/s
A =rea disponible de transferencia.
c =diferencia de concentracin entre el material en la fase
gaseosa y la concentracin en la fase lquida, en g-mol/cm
3.

t =tiempo, s

Cules son las unidades de m?

Si la ecuacin anterior se reemplaza por:

(dm/dt) =k'
x
A p

donde p =diferencia de presin parcial y tiene las unidades de kPa
cules son las unidades de k'
x
?
CAPITULO 2

VARIABLES DE PROCESO

Dentro de una planta qumica se desarrollan en general OPERACIONES
UNITARIAS y PROCESOS QUIMICOS segn ocurran slo cambios fsicos o
cambios qumicos respectivamente.

La unificacin de todos ellos constituye la llamada unidad de proceso.

En general, el balance de materia de una unidad de proceso implica balances
individuales en los diferentes aparatos que la forman. Cualquiera que sea la
situacin, existirn siempre materiales que entran y materiales que salen.

En el diseo de stas unidades individuales, as como en el control de operacin
de las mismas deben conocerse una serie de datos tales como: masas,
volmenes, presiones, temperaturas, composiciones, etc.,llamadas tambin
variables de proceso.

UNIDAD
Entradas DE Salidas
PROCESO

VOLUMEN ESPECIFICO

Se denomina por la letra (v) y puede definirse como el volumen por unidad de
masa. Se expresa generalmente en m
3
/kg, lt/kg, pie
3
/lb, etc.

El inverso del volumen especfico corresponde a la densidad ().

El volumen especfico de slidos y lquidos resulta relativamente independiente de
la presin y la temperatura y su valor puede consultarse en tablas.


14
El volumen especfico de gases y vapores es una funcin de la presin y la
temperatura y su clculo implica el conocimiento de las relaciones de estado co-
rrespondientes.

La densidad relativa o gravedad especfica (G) es el cociente entre la densidad
de la sustancia y la densidad de una sustancia de referencia bajo condiciones
especficas. La referencia utilizada en el caso de slidos y lquidos es el agua a
4
O
C, la cual posee una densidad de 1 g/cm
3
o 62,43 lb/pie
3
. La siguiente notacin
se utiliza:

G
(20/4)
o
c
=0,7

Indica la gravedad especfica de la sustancia a 20
o
C respecto al agua a 4
o
C.

Escalas de Gravedad Especfica. Existen varias escalas en las cuales la
gravedad especfica se expresa en "grados" y que constituyen relaciones
matemticas arbitrarias.

Escala Baum. Se utiliza para lquidos ms ligeros y ms pesados que el agua.
Est definida por las siguientes expresiones:

Para ms ligeros que el agua:

140
(
o
B) Grados Baum =- - 130
G

Para ms pesados que el agua:

145
(
o
B) Grados Baum =145 -
G

Escala API. Es la escala adoptada por el Instituto Americano del Petrleo para
expresar la densidad de productos derivados del petrleo. Teniendo en cuenta que
la mayora de stos productos son ms ligeros que el agua existe slo la siguiente
expresin:

141.5
(
o
API) Grados API = - 131.5
G

CAPITULO 2 : VARIABLES DE PROCESO

15
Escala Twaddell. Se utiliza solamente para lquidos ms pesados que el agua y
se define por:

(
o
Tw) =Grados Twaddell =200 (G - 1)

Escala Brix. Es una escala arbitraria y expresa el porcentaje en peso de azcar
en una solucin. Un grado Brix corresponde a 1% en peso de azcar.

400
(
o
Bx) Grados Brix = - 400
G

PRESION

La presin en un punto de un fludo es la misma en todas direcciones y puede
definirse como la componente normal de fuerza por unidad de rea. Se expresa
generalmente en atmsferas, kg
f
/cm
2
, pascales (N/m
2
) y lb
f
/pulg
2
(psi).

Los instrumentos utilizados para medir la presin se llaman manmetros y el ms
sencillo de todos ellos es un tubo doblado en forma de U, el cual est conectado
por un extremo a la atmsfera y por el otro al sistema cuya presin se desea medir.
Si el sistema se encuentra a una presin mayor que la presin atmosfrica el valor
medido corresponde a la presin manomtrica, pero si el sistema se encuentra a
una presin por debajo de la presin atmosfrica la presin se denomina presin
de vaco.
Midiendo la altura Z y conociendo la densidad () del lquido manomtrico, cuando
el fludo de sello (fludo que corresponde al sistema) tiene una densidad
despreciable con respecto a la del lquido del manmetro, la presin manomtrica
o de vaco ( ver figura ) se calcula mediante la siguiente frmula:

P = g Z ( sistemas absolutos o Internacional)

P = g Z / g
c
( sistemas de Ingeniera)

Se denomina presin absoluta al valor de la presin en un punto respecto al
vaco absoluto o presin cero. Los diagramas siguientes indican el clculo segn el
caso. No pueden existir presiones negativas.
Para calcular el valor de la presin atmosfrica o baromtrica es necesario
disponer de un barmetro, el cual es un dispositivo que contiene mercurio y mide
la presin atmosfrica del lugar respecto al vaco.


16

A (P
A
)
abs
=P
atm
+ P
m

B (P
B
)
abs
=P
atm
- P
v

C P
C

=P
atm

DIAGRAMA COMPARATIVO DE PRESIONES

P
A

P
m

P
C

Presin Atmosfrica P
atm

P
v

P
B

Vaco Absoluto P =0


17
TEMPERATURA

La temperatura puede definirse como la fuerza motriz que produce una
transferencia de calor. Dos cuerpos estn a la misma temperatura si no hay
transferencia de calor cuando se ponen en contacto. La temperatura se mide
mediante los termmetros y las escalas ms usuales son la Celcius o Centgrada
y la Fahrenheit. Se seleccionan dos puntos fijos para normalizar un termmetro,
generalmente el punto de congelacin y el punto de ebullicin del agua a presin
de 1 atm.
En la escala Centgrada (
o
C) el punto de congelacin del agua es definido como
0
o
C y el punto de ebullicin del agua como 100
o
C. La distancia entre estos dos
puntos es dividida en 100 partes iguales y cada divisin corresponde a 1
o
C.

En la escala Fahrenheit (
o
F) se define el punto de congelacin del agua como 32
o
F
y el punto de ebullicin como 212
o
F. La distancia entre estos dos puntos es
dividida en 180 partes iguales y cada divisin es 1
o
F. Las dos escalas se
relacionan mediante la frmula:

t (
o
F) = 1,8 t (
o
C) + 32

La relacin de magnitud entre las dos escalas es:

(
o
C /
o
F) =1,8

Se demuestra experimentalmente que la presin de un gas se incrementa en 1/273
por cada grado centgrado de aumento de temperatura, y en la misma forma de-
crece 1/273 por cada grado centgrado de disminucin de temperatura. Se
concluye entonces que la presin ejercida por un gas cesara cuando su
temperatura llegase a 273
o
C bajo cero. Esta temperatura equivalente a -273
o
C es
llamada cero absoluto de temperatura y es el punto de partida de la escala Kelvin
absoluta. En la escala Fahrenheit el cero absoluto corresponde a -460
o
F y la
escala que toma este punto de partida se denomina escala Rankine absoluta. La
relacin entre estas dos escalas es:

T (
o
R) = 1,8 (T
o
K)

La relacin de magnitud entre las dos es:

(
o
K /
o
R) =1,8

Las siguientes frmulas y relaciones son tambin de gran utilidad:


18

T (
o
K) =t (
o
C) + 273

T (
o
R) = t (
o
F) + 460

(
o
K /
o
C) =1 ; (
o
R /
o
F) =1

Para convertir una diferencia de temperaturas puede utilizarse:

(T
o
R) =( T
o
K) x 1,8

( t
o
F) =(

t
o
C) x 1,8

( T
o
R) =( t
o
F)

( T
o
K) = ( t
o
C)

ESCALAS DE TEMPERATURA

t
o
C t
o
F T
o
K T
o
R

100 212 373 672

0 32 273 492

0

- 273 -460 0 0


19

FLUJO DE MASA Y FLUJO VOLUMETRICO

El movimiento de material o masa de un punto a otro recibe el nombre de flujo. Se
denomina flujo msico ( ) a la masa transportada en la unidad de tiempo
(masa/tiempo) y se denomina caudal o flujo volumtrico ( ) al volumen
transportado en la unidad de tiempo (volumen / tiempo).
o
m
o
V

El flujo msico en condiciones estables es el mismo en todos los puntos de un
ducto o tubera y puede calcularse a partir de la ecuacin:

=
o
m v A =
o
V

donde: v =velocidad lineal de flujo
A =rea de la seccin de flujo
=densidad del fludo

VARIABLES DE COMPOSICION

Elementos y Compuestos Qumicos. La masa atmica de un elemento es la
masa de un tomo tomada en una escala donde el istopo del carbono (
12
C
) cuyo
ncleo est formado por seis neutrones y seis protones, tiene una masa atmica
exacta de 12. Para las expresiones matemticas que se vern ms adelante puede
representarse por la letra A y su forma dimensional es (at
-1
). Los valores de las
masas atmicas pueden tomarse de una tabla peridica o de la tabla 2 del libro.

Segn sean las unidades tomadas para la masa de un elemento, la relacin entre
sta y su masa atmica constituye la unidad atmica correspondiente.

m (g)
=nmero de g-at
A (at
-1
)

m (kg)
=nmero de kg-at
A (at
-1
)


20

m (Tn)
=nmero de Tn-at
A (at
-1
)

m (lb)
=nmero de lb-at
A (at
-1
)

La masa molecular de un compuesto se determina sumando las masas atmicas
de los tomos que constituyen la molcula del compuesto. Para las respectivas ex-
presiones matemticas se representa por M y su forma dimensional es (mol
-1
).

Segn sean las unidades tomadas para la masa de un compuesto, la relacin entre
sta y su masa molecular constituye una unidad molar.

m (g)
=nmero de g-mol
M (mol
-1
)

m (kg)
=nmero de kg-mol
M (mol
-1
)

m (Tn)
=nmero de Tn-mol
M (mol
-1)

m (lb)
=nmero de lb-mol
M (mol
-1
)

COMPOSICION DE MEZCLAS

Considerando un sistema formado por "n" componentes. Designando por la letra "i"
a un componente especfico en la mezcla y adems:

m =peso o masa (g, kg, lb, Tn)
V =volumen (lt, m
3
, pies
3
, gal)


21
M =masa molecular de una sustancia (mol
-1
)
A =masa atmica de un elemento (at
-1
)

a) Porcentaje en peso. El porcentaje en peso de cada componente se obtiene
dividiendo su peso respectivo por el peso total del sistema y multiplicando por 100.

m
i

% en peso de i = x 100
m
i

Se utiliza generalmente para expresar la composicin de mezclas de slidos y
lquidos. En general no se emplea para mezclas de gases.

b) Porcentaje en Volumen. El tanto por ciento en volumen de cada componente
se obtiene dividiendo su volumen individual por el volumen total de sistema y
multiplicando por 100.

V
i

% en volumen de i = x 100
V
i

Se utiliza para expresar la composicin de mezclas de gases.

c) Fraccin Atmica. Si el compuesto es una mezcla de tomos, el nmero total
de tomos de "i" dividido por el nmero total de tomos presentes, se denomina
fraccin atmica de "i".

(m
i
/A
i
)
Fraccin atmica de i = =N
i
(m
i
/A
i
)

d) Fraccin en masa. El porcentaje en peso o masa dividido por 100
corresponde a la fraccin en masa y se representa por la letra w

m
i

Fraccin en masa de i =w
i
=
m
i


22

e) Fraccin molar. Si el sistema es una mezcla de varias clases de moles, el
nmero total de moles de "i" dividido por el nmero total de moles de mezcla es la
fraccin molar de "i".

(m
i
/M
i
)
Fraccin molar de i = =x
i
(m
i
/M
i
)

x
i
=1

f) Porcentaje atmico. El tanto por ciento atmico de un componente se
encuentra multiplicando su fraccin atmica por 100.

% atmico de i =N
i
x 100

g) Porcentaje en peso o masa. El tanto por ciento en peso o masa de un
componente se encuentra multiplicando su fraccin en peso o masa por 100.

% en peso de i =w
i
x 100

h) Porcentaje molar. El tanto por ciento molar de un componente se encuentra
multiplicando su fraccin molar por 100.

% molar de i =x
i
x 100

i) Concentracin. Se utiliza generalmente en soluciones y est relacionada casi
siempre con el volumen de la solucin.

masa del componente i
Concentracin msica =
volumen de la solucin

moles del componente i
Concentracin molar =
volumen de la solucin


23
Las formas ms conocidas de expresar la concentracin de soluciones son las
siguientes:

Molaridad (M) =g-mol de soluto/lt de solucin

Molalidad (m) =g-mol de soluto/kg de solvente

Normalidad (N) =equivalente-g de soluto/lt solucin

En stas ltimas se supone que la mezcla o solucin est formada nicamente por
dos sustancias. La sustancia disuelta se llama soluto y el lquido en el cual se
disuelve se llama solvente.

MASA MOLECULAR MEDIA

Conocer la masa molecular media es de gran ayuda cuando se tiene una mezcla
gaseosa. Para su determinacin es necesario conocer su composicin molar. La
siguiente frmula puede utilizarse:

M = (M
i
x
i
)

M
i
=masa molecular del componente i
x
i
=fraccin molar del componente i

BASE DE CALCULO ( B.C. )

Normalmente, todos los clculos relacionados con un problema dado se
establecen con respecto a una cantidad especfica de una de las corrientes de
materiales que entran o salen del proceso. Esta cantidad de materia se designa
como base de clculo y se deber establecer especficamente como primera etapa
en la solucin del problema. Con frecuencia el planteamiento del problema lleva
consigo la base de clculo.

Cuando se conoce la composicin en peso de una mezcla se recomienda tomar
una base de 100 unidades de masa o peso, ejemplo: 100 g, 100 kg, 100 lb. Si por
el contrario se conoce la composicin molar de la mezcla, la recomendacin es
tomar 100 unidades molares de la mezcla, ejemplo: 100 g-mol, 100 kg-mol, 100 lb-
mol.


24
BASE SECA, BASE HUMEDA Y BASE LIBRE DE UN COMPONENTE

Se dice que un material es hmedo cuando el agua es uno de sus componentes.
La composicin que incluye el agua se dice que es en base hmeda. Cuando en
la composicin se excluye el agua (an estando presente), se dice que est en
base seca. En el caso de algunas mezclas gaseosas, la composicin est dada
sin tener en cuenta uno de los componentes. En ste caso, dicho componente no
aparece en los porcentajes, aunque s est presente en la mezcla y se dice que la
composicin es libre de un componente.

En algunas operaciones, especialmente en el secado de slidos, se acostumbra a
expresar el contenido de humedad por unidad de peso de slido seco o por unidad
de peso de slido hmedo. A sta modalidad multiplicada por 100 se le denomina
porcentaje de humedad en base seca y en base hmeda respectivamente.

PROBLEMAS RESUELTOS

2.1 - El cido sulfrico puro a 20
o
C tiene una densidad de 114.22 lb/pieCul es
su densidad en grados Baum (
o
B) ?

()

H
2
SO
4
(20
o
C)
114.22 lb/pie
3
G = = =1.8295
( )
H
2
O (4
o
C)
62.43 lb/pie
3

Por ser un lquido ms pesado que el agua se utiliza la relacin:

145
o
B =145 -
G

145
o
B =145 - =65.74
1.8295

2.2 - Se llena un recipiente cuyo volumen es 3.5 galones con gasolina corriente y
se pesa. El peso de la gasolina fu 9.77 kg. Cul es la densidad expresada
en grados API ?

m 9.77 kg 1 gal kg

= = x =0.737
V 3.5 gal 3.785 lt lt


25

=0.737 g/cm
3

gasolina
0.737 g/cm
3

G = = =0.737

agua
1 g/cm
3

La densidad en grados API ser:

141.5
- 131.5 =60.49
o
API
0.737

2.3 - En el condensador de una turbina de vapor se mantiene la presin absoluta
de 3,92 kPa. Qu marcarn los vacumetros graduados en mm Hg, si en un
caso indica el barmetro 735 mm Hg y en otro caso 764 mm Hg?

760 mm Hg
P
abs
=3,92 kPa x =29,41 mm Hg
101,3 kPa

P
v
=P
atm
- P
abs
=735 - 29,41 =705,59 mm Hg

P
v
=764 - 29,41 =734,59 mm Hg

2.4 - Un pistn tiene un rea de 450 cm
2
. Calcular la masa del pistn en kg si ste
ejerce una presin de 20 kPa por encima de la presin atmosfrica sobre un
gas encerrado en el cilindro.

P =20 kPa =20 000 N/m

N 1 m
F =P.A =20 000 x 450 cm
2
x ()
2

m
2
100 cm

F =900 N


26
900 N
F =m g > m = =91,83 kg
9,8 m/s
2

2.5 - Un sistema de alimentacin por gravedad se emplea para alimentar agua a un
aparato. Se requiere una presin mnima de 30 psig a la entrada del aparato.
Cul debe ser la elevacin del nivel del agua por encima del aparato?

P = g Z

Se utiliza la presin manomtrica en el clculo.

101,3 kPa
P =30 psi x =206,734 kPa
14,7 psi

P 206734
Z = x =21,09 m
g (1000 kg/m
3
)(9,8 m/s
2
)

2.6 - Un fludo manomtrico especial tiene una gravedad especfica de 2,95 y se
utiliza para medir una presin de 17,5 psia en un lugar donde la presin
baromtrica es 28,9 pulg de Hg. Cul ser la altura alcanzada por el fludo
manomtrico?

L

G = =2,95

agua

L
=2,95 x 1000 kg/m
3
=2950 kg/m
3

101,3 kPa
P
abs
=17,5 psi x =120,59 kPa
14,7 psi


27
101,3 kPa
P
atm
=28,9 pulg Hg x =97,84 kPa
29,92 pulg Hg

P
abs

=P
atm
+P
m

P
m
=120,59 - 97,84 =22,75 kPa

P 22750 Pa
Z = = =0,787 m =78,7 cm
g (2950 kg/m
3
)(9,8 m/s
2
)

2.7 - Cul es la temperatura en
o
R de un fludo cuya temperatura es 67
o
C ?
La conversin puede hacerse por dos caminos:

T
o
K =t
o
C +273.16 =67 +273.16 =340.16
o
K

T
o
R =1.8 (T
o
K) =1.8 (340.16) =612.28
o
R

t
o
F =1.8 (t
o
C) +32 =1.8 (67) +32 =152.6
o
F

T
o
R =t
o
F +459.68 =152.6 +459.68 =612.28
o
R

Para fines prcticos y tal como se indica en la teora, el cero absoluto puede
tomarse en forma aproximada como -273
o
C y - 460
o
F. El clculo efectuado con
estos dos ltimos valores no resulta exactamente igual en los dos casos.

2.8 - El incremento de temperatura del agua al pasar por un calentador es 80
o
F.
Cul es ste en
o
C,
o
R, y
o
K ?

t
o
C =100 - 0 =100
o
C = T
o
K

t
o
F =212 - 32 =180
o
F = T
o
R

t
o
F T
o
R
= =1.8
t
o
C T
o
K


28

Para el presente problema se tendr:

t
o
C =(80/1.8) =44.4
o
C = T
o
K

t
o
F = T
o
R =80
o
R

2.9 - Convertir en grados centgrados las siguientes temperaturas medidas con un
termmetro Fahrenheit: -275, 24, 162, 1.465.

t
o
C =(t
o
F - 32) /1,8

t
o
C =(-275 - 32) /1,8 =- 170,5
o
C

t
o
C = (24 - 32) /1,8 =- 4,44
o
C

t
o
C =(162 - 32) /1,8 =72,2
o
C

t
o
C =(1465 - 32) /1,8 =796,1
o
C

2.10 - Convertir en grados Fahrenheit las siguientes temperaturas medidas en
grados centgrados: - 186, -12, 127, 893.

t
o
F =1,8 t
o
C +32

t
o
F =1,8 (-186) +32 =- 302,8
o
F

t
o
F =1,8 ( -12) +32 =10,4
o
F

t
o
F =1,8(127) +32 =260,6
o
F

t
o
F =1,8(893) +32 =1639,4
o
F

2.11 - Dos termmetros, uno Fahrenheit y otro Centgrado estn sumergidos en un
fludo e indican la misma lectura. Cul es esa lectura en
o
R y
o
K?

t
o
C =t
o
F =t

t =1,8 t +32 > t =(- 32/0,8) =- 40


29
t =- 40
o
C =- 40
o
F

2.12 - El tetracloroetano tiene una densidad relativa de 1.5880. Calcular la masa en
libras de tetracloroetano dentro de un recipiente de 120 galones y el flujo
volumtrico en lt/mi para llenar este recipiente en 1 hora.

=G x
agua

=1.588 x 62.43 =99.13 lb/pie
3

lb pie
3
m =V x =120 gal x 99.13 x
pie
3
7.48 gal

m =1 590.3 lb

V 120 gal 3.785 lt hr lt
o
V = = x x =7.57
1 hr gal 60 mi mi

2.13 - Por una tubera se descargan 95 galones por minuto (GPM) de un lquido
sobre un tanque. Si la capacidad del tanque es de 5 000 galones, en cunto
tiempo se llenar el tanque?

=V/ ----> =(V/V)
o
V

V 5000 gal
= = = 52,63 mi
95 gal/mi
o
V

2.14 - Una bomba descarga 75 GPM de un lquido cuya gravedad especfica es
0,96. Encuentre: a) El flujo en lb/mi. b) El tiempo necesario para llenar un
tanque vertical de 20 pies de dimetro y 15 pies de altura.

G =
L
/
agua
>
L
=0,96 x 62,43 lb/pie
3

L

=59,93 lb/pie
3


30
gal lb pie
3

a) = x =75 x 59,93 x
o
m
o
V
mi pie
3
7,48 gal

m =600,9 lb/mi

D
2
(20)
2

b) V = Z = x 15 =4 712,3 pies
3

4 4

V V 4 712,3 7,48 gal
= > = x x
o
V
75 gal/mi pie
3

o
V

=470 mi

2.15 - Se bombea agua hacia un tanque cuyo dimetro es 10 pies a velocidad
estable. El nivel del tanque se incrementa en 16 pulgadas por hora.

a) Cuntos galones por minuto son bombeados?
b) Si se utiliza una tubera de 6 pulg de dimetro para llenar el tanque,
Cul es la velocidad del agua en la tubera en pies/mi ?

a) Area del tanque =(D
2
/4) =(100 /4) =78.53 pies
2

La velocidad lineal respecto al tanque es:

16 pulg pie hr pies
v = x x =0.022
hr 12 pulg 60 mi mi

El flujo volumtrico en gal/mi ser:

pies
o
V =v x A =0.022 x 78.53 pies
2

mi


31

=1.7276 pies
3
/mi

pies
3
7.48 gal gal
o
V =1.7276 x =12.92
mi pie
3
mi

b) rea de la tubera =(D
2
/4) =(36 /4) =28.27 pulg
2

28.27 pulg
2
x (pie
2
/144 pulg
2
) =0.1963 pies
2

Teniendo en cuenta que el flujo volumtrico es el mismo, la velocidad del agua en
la tubera ser:

1.7276 pies
3
/mi
o
V
v = = =8.8 pies/mi
A 0.1963 pies
2

2.16 - Cuntos g-at de hidrgeno hay en 1 libra de H
2
SO
4
?

453.59 g H
2
SO
4
g-mol H
2
SO
4

2 g-at H
1 lb H
2
SO
4
x x x
lb H
2
SO
4
98 g H
2
SO
4

g-mol H
2
SO
4

=9.25 g-at H

2.17 - Cuntos g-mol de CaCO
3
hay en 2 kg ?

kg-mol CaCO
3
1 000 g-mol CaCO
3

2 kg CaCO
3
x x =20 g-mol CaCO
3

100 kg CaCO
3
kg-mol CaCO
3

2.18 - Cuntos gramos de cloro hay en 2.4 g-mol de HCl ?

1 g-at Cl 35.46 g Cl
2.4 g-mol HCl x x =85.1 g Cl
g-mol HCl g-at Cl


32

2.19 - En 1.4 toneladas de Fe
2
O
3
, cuntas lb-mol hay ?

1 000 kg Fe
2
O
3
2.204 lb Fe
2
O
3
lb-mol Fe
2
O
3

1.4 Tn Fe
2
O
3
x x x
Tn Fe
2
O
3
kg Fe
2
O
3

159.7 lb Fe
2
O
3

=19.32 lb-mol Fe
2
O
3

2.20 - Cuntos g-mol de oxgeno hay en 430 g de SO
3

?

g-mol SO
3
3 g-at O g-mol O
2

430 g SO
3
x x x
80 g SO
3
g-mol SO
3
2 g-at O

=8.06 g-mol O
2

2.21 - Se mezclan 20 kg de CaCO
3
puro con 45 kg de caliza cuya composicin en
peso es: CaCO
3
81%, MgCO
3
10% y H
2
O 9%. Cul es la composicin en
peso de la mezcla ?

CaCO
3
en caliza =45 kg x 0.81 =36.45 kg

CaCO
3
total =20 +36.45 =56.45 kg

MgCO
3
=45 kg x 0.1 =4.5 kg

H
2
O =45 kg x 0.09 =4.05 kg

Masa total de mezcla =56.45 +4.5 +4.05 =65 kg

Composicin en peso:

CaCO
3
: (56.45/65) x 100 =86.85 %

MgCO
3
: (4.5/65) x 100 = 6.92 %

H
2
O : (4.05/65) x 100 = 6.23 %


33
2.22 - Un mineral de hierro contiene: Fe
2
O
3
80% en peso, MnO 1%, SiO
2
12%,
Al
2
O
3
3%, H
2
O 4%. Por cada tonelada de mineral calcular:

a) Los kilogramos de Fe y su porcentaje.
b) Los kg-at de Si.
c) Los kg-mol de H
2
.
d) Los kg-mol de O
2
.

Base de Clculo (B.C.): 1 tonelada de mineral

a) Fe
2
O
3
en el mineral =1 000 kg x 0.8 =800 kg

kg-mol Fe
2
O
3
2 kg-at Fe 55.85 kg Fe
800 kg Fe
2
O
3
x x x -
159.7 kg Fe
2
O
3
kg-mol Fe
2
O
3
kg-at Fe

=559 kg Fe

% de Fe =(559/1 000) x 100 =55.9 %

b) SiO
2
en el mineral =1 000 kg x 0.12 =120 kg

kg-mol SiO
2
1 kg-at Si
120 kg SiO
2
x x =1.99 kg-at Si
60.1 kg SiO
2
1 kg-mol SiO
2

c) H
2
O en el mineral =1 000 kg x 0.04 =40 kg

kg-mol H
2
O 1 kg-mol H
2

40 kg H
2
O x x
18 kg H
2
O 1 kg-mol H
2
O

=2.22 kg-mol H
2

d) El oxgeno est contenido en todos los componentes, luego hay que
determinarlo por separado y sumar.

kg-mol Fe
2
O
3
3 kg-at O
800 kg Fe
2
O
3
x x
159.7 kg Fe
2
O
3
kg-mol Fe
2
O
3


34
=15.028 kg-at O

kg-mol MnO 1 kg-at O
10 kg MnO x x =0.141 kg-at O
70.94 kg MnO kg-mol MnO

kg-mol SiO
2
2 kg-at O
120 kg SiO
2
x x
60.1 kg SiO
2
kg-mol SiO
2

=3.993 kg-at O

kg-mol Al
2
O
3
3 kg-at O
30 kg Al
2
O
3
x x
102 kg Al
2
O
3
kg-mol Al
2
O
3

=0.882 kg-at O

kg-mol H
2
O 1 kg-at O
40 kg H
2
O x x =2.22 kg-at O
18 kg H
2
O kg-mol H
2
O

Oxgeno total =15.028 +0.141 +3.993 +0.882 +2.22

kg-mol O
2

Oxgeno total =22.266 kg-at x
2 kg-at O

=11.133 kg-mol O
2

2.23 - Se mezclan 12 galones de un lquido A cuya densidad relativa es 0.77 con
25 galones de otro lquido B cuya densidad relativa es 0.86. Calcular el
porcentaje en peso de la mezcla y la densidad relativa de la mezcla si los
volmenes son aditivos.

A
=G
A
x
agua
=0.77 x 62.43 =48.07 lb/pie
3

B
=G
B
x
agua
=0.86 x 62.43 =53.68 lb/pie
3

lb pie
3

m
A
=V
A
x
A
=12 gal x 48.07 x
pie
3
7.48 gal

m
A
=77.11 lb


35

lb pie
3

m
B
=V
B
x
B
=25 gal x 53.68 x
pie
3
7.48 gal

m
B
=179.41 lb

m
T
=77.11 +179.41 =256.52 lb

% peso de A =(77.11/256.52) x 100 = 30.06 %

% peso de B =(179.41/256.52) x 100 =69.94 %

pie
3

V
T
=V
A
+V
B

=12 +25 =37 gal x
7.48 gal

V
T
=4.94 pies
3

mezcla
=(m
T
/V
T
) =(256.52/4.94) =51.92 lb/pie
3

51.92 lb/pie
3

G = = =0.831

agua
62.43 lb/pie
3

2.24 - Una mezcla de alcohol etlico y agua contiene 80% en volumen de alcohol a
15.5
o
C y su densidad relativa es 0.8638. Cul ser el porcentaje en peso
de alcohol etlico ?

B.C.: 100 litros de mezcla.

H
2
O en la mezcla =100 lt x 0.20 =20 litros

m
agua
=20 lt x (1 kg/lt) =20 kg

solucin
=0.8638 x 1 kg/lt =0.8638 kg/lt

m
solucin
=V x =100 lt x 0.8638 kg/lt

m
solucin
=86.38 kg


36

% peso de agua =(20/86.38) x 100 =23.15 %

% peso de alcohol =100 - 23.15 =76.85 %

2.25 - Se mezclan 100 g de agua con 100 g de H
2
SO
4
. Cuntos g-mol de H
2
SO
4

hay por cada g-mol de agua ?

g-mol H
2
O
100 g H
2
O x =5.55 g-mol H
2
O
18 g H
2
O

g-mol H
2
SO
4

100 g H
2
SO
4
x =1.02 g-mol H
2
SO
4

98 g H
2

SO
4

1.02 g-mol H
2
SO
4
g-mol H
2
SO
4

=0.1837
5.55 g-mol H
2
O g-mol H
2
O

2.26 - Se disuelve un gramo de KOH en 670 cm
3
de agua, cul es la molalidad
de la solucin formada ?

g-mol KOH
1 g KOH x =0.0178 g-mol KOH
56.1 g KOH

0.0178 g-mol KOH 1 000 cm
3
g-mol KOH
x =0.0265
670 cm
3
H
2
O lt H
2
O lt H
2
O

2.27 - Una solucin de sulfato frrico, Fe
2

(SO
4
)
3
, contiene 16% en peso de sulfato
y su densidad relativa es 1.1409. Determinar la concentracin molar en
lbmol/pie
3
de solucin y la molaridad (g-mol/lt de solucin).

B.C.: 100 lb de solucin.

lb-mol Fe
2
(SO
4
)
3
16 lb Fe
2
(SO
4
)
3
x =0.04 lb-mol Fe
2
(SO
4
)
3

399.7 lb Fe
2
(SO
4
)
3


37

lb lb
=G x
agua
=1.1409 x 62.43 =71.22
pie
3
pie
3

m 100 lb
V = = =1.4041 pie
3

71.22 lb/pie
3

Concentracin molar =0.04 lb-mol/1.4041 pies
3

=0.0284 lb-mol/pie
3

Molaridad =0.0284 x (453.59/28.32) =0.4548

2.28 - Una aleacin de cobre y nquel contiene 40% de nquel, cul es la fraccin
atmica de cobre ?

B.C.: 100 g de aleacin.

Ni : 100 g x 0.4 =40 g

Cu : 100 g x 0.6 =60 g

g-at Ni
40 g Ni x =0.6813 g-at Ni
58.71 g Ni

g-at Cu
60 g Cu x =0.9442 g-at Cu
63.54 g Cu

g-at de aleacin =0.6813 +0.9442 =1.6255

N
Ni
=(0.6813/1.6255) =0.419

N
Cu
=(0.9442/1.6255) =0.581

N
Ni
+N
Cu
=0.419 +0.581 =1

2.29 - Un gas combustible tiene la siguiente composicin molar: O
2
5%, N
2
80% y
CO 15%. Calcular:


38

a) La masa molecular media.
b) La composicin en peso.

a) M = (M
i
x
i
)

M =(32 x 0.05 +28 x 0.8 +28 x 0.15) =28.2 mol
-1

b) B.C.: 100 g-mol de gas combustible.

O
2
5 g-mol x 32 mol
-1
= 160 g

N
2
80 g-mol x 28 mol
-1
=2 240 g

CO 15 g-mol x 28 mol
-1
= 420 g

Total 2 820 g

Composicin en peso:

O
2
(160/2 820) x 100 = 5.67 %

N
2
(2 240/2 820) x 100 =79.43 %

CO (420/2 820) x 100 =14.89 %

2.30 - Para clculos de combustin el aire se toma con la siguiente composicin
molar: O
2
21% y N
2
79%. Cul es su composicin en peso?

B.C.: 100 g-mol de aire

O
2
21 g-mol x 32 mol
-1
= 672 g

N
2
79 g-mol x 28 mol
-1
=2 212 g

Total 2 884 g
Composicin en peso:

O
2
(672/2 884) x 100 =23.3 %

N
2
(2 212/2 884) x 100 =76.7 %


39

2.31 - Una mezcla de oxgeno y nitrgeno tiene un 43% en peso de oxgeno,cul
es la fraccin molar de N
2

?

B.C.: 100 g de mezcla.

O
2
43 g x (g-mol/32 g) =1.343 g-mol

N
2
57 g x (g-mol/28 g) =2.035 g-mol

Total 3.378 g-mol

x
nitrgeno
=(2.035/3.378) =0.602

2.32 - El arrabio producido en un alto horno sale libre de humedad, pero al
analizarlo se encontr que contena: Fe 84.72% en peso, C 3.15%, Si
1.35%, Mn 0.72%, H
2
O 10.06%. Cul era el porcentaje en peso de hierro
al salir del horno ?

B.C.: 100 kg de arrabio hmedo.

arrabio seco =100 - 10.06 =89.94 kg

% en peso de Fe =(84.72/89.94) x 100 =94.19 % peso

2.33 - Los gases que salen de un quemador de azufre tienen la siguiente
composicin en base libre de SO
3
: SO
2
9.67%, O
2
8.46% y N
2
81.87%. Se
sabe tambin que hay 6.08 g de SO
3
por cada 100 g de gas libre de SO
3
.
Cul es el porcentaje molar de SO
3
en la mezcla ?

B.C.: 100 g-mol de gas libre de SO
3
.
M =(64 x 0.0967 +32 x 0.0846 +28 x 0.8187)

M =31.82 mol
-1

Masa de gas libre de SO
3
=100 g-mol x 31.82 mol
-1

=3 182 g

El SO
3
en el gas ser:


40
6.08 g SO
3

x 3 182 g gas libre SO
3

100 g gas libre SO
3

=193.46 g SO
3

g-mol SO
3

193.46 g SO
3
x =2.418 g-mol SO
3

80 g SO
3

Moles totales de gas =102.418 g-mol

% molar SO
3
=(2.418/102.418) x 100 =2.36 %

2.34 - a) Convertir 60% de agua (b.s.) a base hmeda.
b) Convertir 60% de agua (b.h.) a base seca.

a) B.C.: 100 g de material seco.

60 g de agua

100 g de material seco

Material hmedo =160 g

% de agua (b.h.) =(60/160) x 100 =37.5 %

b) B.C.: 100 g de material hmedo.

60 g de agua

40 g de material seco

% de agua (b.s.) =(60/40) x 100 =150 %

2.35 - Se mezclan 150 lb de un slido hmedo que contiene 75% de agua (b.s.)
con 18 lb de agua. Cul es el porcentaje de agua de la mezcla resultante
en base seca y en base hmeda ?

B.C.: 150 lb de slido hmedo (s.h.)


41

75 lb agua
x 150 lb s.h. =64.28 lb agua
175 lb s.h.

Slido seco =150 - 64.28 =85.72 lb

Agua total =64.28 +18 =82.28 lb

Slido hmedo final =82.28 +85.72 =168 lb

% Agua (b.h.) =(82.28/168) x 100 =48.97 %

% Agua (b.s.) =(82.28/85.72) x 100 =95.98 %


2.36 - La densidad de una cierta solucin es de 7.3 lb/galn a 80
o
F. Cuntos
pies
3
de esta solucin ocuparn 6 toneladas a 80
o
F ?

2.37 - En un colector de vapor hay 300 kg de vapor de agua. Determine el volumen
V del colector, en galones, si el volumen especfico del vapor es 20.2 cm
3
/g.

2.38 - La gravedad especfica del tetracloruro de carbono a 20
o
C con respecto al
agua a 4
o
C es 1.595. Calcular la densidad del tetracloruro de carbono en
lb/pie
3
a 20
o
C.

2.39 - El peso especfico de la dietanolamina (DEA) a 15
o
C/4
o
C es de 1.096. En
un da cuando la temperatura es de 15
o
C se introducen en un tanque 1 347
galones de DEA medidos exactamente. A cuntas libras de DEA
corresponde este volumen ?

2.40 - Un aceite tiene una gravedad API de 19.5. A cuntos galones equivale 1
tonelada de aceite ?

2.41 - Una solucin tiene una gravedad de 100
o
Tw. Calcule su gravedad en
o
B.

2.42 - Efectuar las siguientes conversiones de unidades de presin:


42

a) 1 250 mm Hg a psi.
b) 25 pies de agua a Pa.
c) 3 atm a N/cm
2
.
d) 100 cm Hg a dinas/pulg
2
.
e) 30 cm Hg de vaco a atm abs.
f) 10 psig a mm Hg manomtricos.
g) 10 psig a bar absolutos.
h) 650 mm Hg abs a mm Hg manomtricos.
i) 10 pulg de Hg de vaco a pulg de Hg abs.
j) 20 psi a cm de tetracloruro de carbono.

2.43 - Un manmetro, montado en la cabina abierta de un aeroplano que se
encuentra en tierra, y que mide la presin del aceite, indica una lectura de 6
kg
f
/cm
2
, cuando el barmetro marca 752 mm Hg. a) Cul es la presin
absoluta del aceite, expresada en N/m
2
, bar y kg
f
/cm
2
? b) Qu marcar el
manmetro, expresado en estas mismas unidades, cuando el aeroplano se
eleva a cierta altura en la cual la presin atmosfrica es 0,59 bar, si la pre-
sin absoluta permanece constante?

2.44 - En la sala de mquinas de una central elctrica funciona una turbina cuyo
condensador se mantiene a la presin absoluta de 0,711 psia. Determinar
el valor del vaco como un porcentaje de la presin baromtrica cuyo valor
es 753 mm Hg.

2.45 - Calcular la presin manomtrica en el fondo de un tanque de 12 pies de
profundidad, si este est lleno de una solucin de cido actico a 25
o
C (G
=1.0172 ). Respuesta en kPa y psig.

2.46 - Se coloca un manmetro de mercurio en el fondo de un tanque que
contiene benceno (G =0.879). Si la diferencia de altura en el lquido del
manmetro es 97 mm, cul ser la altura del fludo en metros dentro del
tanque?

2.47 - Un cilindro de dimetro 200 mm est hermticamente cerrado por un mbolo
que pende de un resorte. Este mbolo convencionalmente ingrvido se
desliza sin rozamiento. En el cilindro de ha practicado un vaco equivalente
al 80% de la presin baromtrica que es de 600 mm Hg. Determine la fuerza
F de tensin del resorte, en kg
f
, si el mbolo no se mueve.

2.48 - Efectuar las siguientes conversiones de temperatura:


43

a) 279
o
C a
o
K e) 2 250
o
C a
o
F
b) 425
o
F a
o
K f) - 200
o
F a
o
C
c) - 200
o
C a
o
R g) 20
o
C a
o
R
d) 725
o
R a
o
K h) 100
o
R a
o
C

2.49 - Convertir las siguientes diferencias de temperatura: (a) 37
o
C a
o
F y
o
R. (b)
145
o
R a
o
F,
o
C y
o
K.

2.50 - En los trabajos tcnicos y cientficos suele medirse directamente la
diferencia de temperaturas por medio de pares termoelctricos diferenciales.
Cul es la diferencia de temperaturas en grados centgrados si por la
escala Fahrenheit es 215
o
F ?

2.51 - Un fluido cuya gravedad especfica es 1.2 circula por una tubera a razn de
30 lb/hr. Cul es el flujo en cm
3
/mi y cul ser el dimetro de la tubera
para que su velocidad sea 5 pies/s ?

2.52 - Se bombea agua hacia un tanque cuyo dimetro es 3 metros a velocidad
estable. El nivel del agua en el tanque se incrementa en 6 cm por hora. a)
Cuntos GPM son bombeados? b) Si se utiliza una tubera de 2,36 cm de
dimetro para llenar el tanque cul es la velocidad del agua en la tubera en
m/s?

2.53 - Por una tubera de dimetro 50 mm, unida a un gasmetro, se hace llegar un
gas cuyo volumen especfico es 0.5 m
3
/kg. Cunto tiempo tardar el gas
en llenar el gasmetro, si el volumen de este es 5 m
3
, la velocidad media del
gas por la seccin de la tubera es 2.55 m/s y la densidad del gas que llena
el gasmetro es 0.00127 g/cm
3
.

2.54 - Para medir el flujo de lquidos y gases se emplean orificios de
estrangulacin. Como resultado la presin luego del orificio es menor que la
presin delante de l. La cada de presin, se mide con un manmetro en U.
El flujo de masa en kg/s se calcula por la frmula:

= ) P ( 2 A 8 . 0 m
o

P =disminucin de presin.
=densidad del lquido circulante.
A =rea del orificio.


44

Si Z =22 mm Hg, =0.98 g/cm
3
y el dimetro del orificio es 10 cm, calcular
el flujo de masa.

2.55 - Calcular lo siguiente:

a) g-mol de CO
2
por cada 100 g.
b) lb de N
2
por cada 3.5 g-mol.
c) toneladas de CaCO
3
por cada 34 lb-mol.
d) lb-mol de NaCl por cada 1 286 kg.

2.56 - Cuntas libras hay en cada una de las siguientes cantidades:

a) 130 g-mol de NaOH c) 120 lb-mol de KNO
3

b) 62 lb-mol de HNO
3
d) 54 kg-mol de HCl

2.57 - Convertir lo siguiente:
a) 120 g-mol de NaCl a g.
b) 120 lb-mol de NaCl a g.
c) 120 g-mol de NaCl a lb.
d) 120 kg-mol de NaCl a lb.

2.58 - Una solucin acuosa contiene 21% en peso de sal.

a) Exprese: lb sal/lb de agua, lb de agua/lb sal, porcentaje en peso de
agua.
b) Cuntas libras de sal hay en una tonelada de solucin ?

2.59 - A 0
o
C una solucin de sal comn en agua contiene 23.5 g de sal/100 cm
3
de
solucin y tiene una densidad de 1.16 g/cm
3
.

a) Cul es el porcentaje en peso de sal ?
b) Cuntas libras de sal estn disueltas en 1 galn de solucin ?

2.60 - Se mezclan 20 pies
3
de un lquido con una densidad relativa de 1.3 con 10
pies
3
de otro lquido cuya densidad relativa es 0.9. Cul es la densidad de
la mezcla si el volumen final es de 30 pies
3
y cul es el porcentaje en
volumen y en peso del primer lquido?


45
2.61 - Si 4500 barriles de un combustible pesado de 30
o
API se mezclan con
15000 barriles de aceite de 15
o
API. Cul es la densidad en la escala API
de la mezcla?

2.62 - Una solucin de H
2
SO
4
en agua tiene una molalidad de 2.0, calcular el
porcentaje en peso y el porcentaje molar de H
2
SO
4
.

2.63 - Una solucin de cido ntrico en agua 0.9 molar, tiene una densidad relativa
de 1.0427. Calcular el porcentaje en peso y el porcentaje molar de HNO
3
.

2.64 - Una solucin de cloruro de calcio (CaCl
2
) contiene 20% en peso de CaCl
2
y
una densidad de 1.73 g/cm
3
a 30
C. Calcular la molaridad y la molalidad.

2.65 - Diez libras de benceno (G =0.879) y 20 libras de tolueno (G =0.866) se
mezclan. Calcular lo siguiente suponiendo que el volumen de la mezcla es
igual a la suma de los volmenes de los componentes individuales.

a) Fraccin en masa de benceno y tolueno.
b) Fraccin molar de tolueno.
c) Relacin entre masa de tolueno y masa de benceno.
d) Volumen de la mezcla.
e) Densidad y volumen especfico de la mezcla.
f) Concentracin de tolueno en lb-mol/pie
3.

g) Molaridad del tolueno.
h) Masa de tolueno en 10 cm
3
de la mezcla.
i) Porcentaje en peso y molar de tolueno en la mezcla.

2.66 - Una solucin de HCl en agua contiene 30% en peso de HCl y su densidad
relativa es 1.149 a 20
o
C y 1.115 a 80
o
C. Calcular:

a) Porcentaje molar.
b) Lb de HCl por lb de agua.
c) Lb-mol de HCl por lb de agua.
d) Gramos de HCl por 100 cm
3
de solucin a 80
o
C.
e) Gramos de HCl por 100 cm
3
de solucin a 20
o
C.
f) Gramos-mol de HCl por litro de solucin a 20
o
C.
g) Libras de HCl por galn de solucin a 20
o
C.
h) Lb-mol de HCl por pie
3
de solucin a 80
o
C.
i) Molalidad.
j) Normalidad.


46
2.67 - Una solucin de cido sulfrico contiene 65% de H
2
SO
4
puro y 35% de
agua. Si su densidad relativa con respecto al agua es 1.71.

a) Cul es el peso en kg de 350 litros de sta solucin?
b) Cuntos kg de H
2
SO
4
puro hay en 420 litros de solucin?

2.68 - Se tienen 100 lb-mol de una mezcla de gases con la siguiente composicin
molar: CH
4
30%, H
2
10% y N
2
60%. Cul es la composicin en peso y cul
es la masa en kg ?

2.69 - El anlisis de un gas de desperdicio es: CO
2
50% molar, C
2
H
4
10% y H
2
40%. Cul es la masa molecular media y cul su composicin en peso ?

2.70 - La pirita es un mineral que contiene FeS
2
y SiO
2
. Se mezclan 145 kg de
pirita que contiene 30% en peso de azufre con 68 kg de azufre puro.
Cuntos kg de azufre hay por cada 100 kg de mezcla?

2.71 - Una caliza contiene: CaCO
3
88% en peso, MgCO
3
7% y H
2
O 5%. Cul es
la fraccin molar de agua en la caliza ?

2.72 - Una mezcla de gases tiene la siguiente composicin molar: N
2
60%, CO
2

40%. Determinar la composicin en peso y la masa molecular media de la
mezcla.

2.73 - En un recipiente hay una mezcla de gases formada por: 10 kg de N
2
, 13 kg
de Ar y 27 kg de CO
2
. Determinar la composicin molar de la mezcla, y su
masa molecular media.

2.74 - Una mezcla gaseosa tiene la siguiente composicin en peso: CH
4
75% y
CO
2
25%. Determinar la composicin molar.

2.75 - Una mezcla gaseosa est formada por 8 kg-mol de H
2
y 2 kg-mol de N
2
.
Determinar la masa de cada gas y la masa molecular media.

2.76 - El anlisis volumtrico de una mezcla de gases ideales es el siguiente: CO
2

40%, N
2
40% , CO 10% y O
2
10%. Determinar la masa molecular media y el
anlisis en masa de la mezcla.


47
2.77 - Una solucin de H
2
SO
4
en agua contiene 50% molar de cido y fluye hacia
una unidad de proceso a razn de 3 m
3
/mi. Si la densidad relativa de la
solucin es 1.03, calcular los kg/s de H
2

SO
4
puro.

2.78 - El alimento a un reactor de sntesis de amoniaco contiene: N
2
25% molar e
H
2
75% molar. El flujo es 2 750 kg/hr. Cuntos kg/mi de nitrgeno se
alimentan al reactor ?

2.79 - La alimentacin a un reactor de amoniaco contiene 25% molar de N
2
y el
resto de H
2
. El flujo de la corriente es de 4350 kg/h. Calcular el flujo de
alimentacin en kg-mol/h.

2.80 - Una mezcla de SO
3
y H
2
S contiene 50% en peso de cada gas. Si 1 250 kg-
mol de ste gas se separa en sus componentes, Cuntos kg-mol de H
2
S se
obtienen?

2.81 - Una mezcla de SO
2
y H
2
S contiene 1 gramo de SO
2
por cada gramo de H
2
S.
Una corriente de 300 lb-mol de mezcla por hora se alimenta a un separador
donde se extrae todo el H
2
S. Cuntas libras de H
2
S se extraen por
minuto?

2.82 -Un slido hmedo contiene 240% de agua en base seca. Cuntos
kilogramos de agua hay en 3500 kilogramos de slido hmedo?

2.83 -Un slido hmedo contiene 40% de agua en base hmeda, cuntos
kilogramos de slido seco hay por cada 150 kilogramos de agua contenida
en el slido?

2.84 - Un lodo (mezcla de slidos y agua) contiene 30% en peso de slidos.
Exprese su composicin en base seca y en base hmeda.

2.85 - Una madera contiene 43% de agua en base seca.
Cuntos kg de agua hay en 500 kg de madera hmeda ?

2.86 - Se mezclan 56 lb de fresas que contienen 15% en peso de slidos y el resto
agua, con 50 lb de azcar. Se calienta la mezcla para retirar la mitad del
agua presente, cul sera el porcentaje en base seca y en base hmeda
en el residuo?


48
2.87 -Los gases producidos en un horno de calcinacin de piritas tienen la
siguiente composicin molar: SO
3
3.56%, SO
2
8.31%, O
2
7.72% y N
2

80.41%. Determine la composicin en base libre de SO
3
y diga cuntos
gramos de SO
3
hay por cada 100 gramos de gas libre de SO
3
.

2.88 - Un carbn contiene:

Carbono Fijo 45% en peso
Materia Voltil 30%
Ceniza 14%
Humedad 11%

Cul ser su composicin en base libre de humedad ?

2.89 - Un mineral de hierro contiene:

Fe
2
O
3
76% peso
SiO
2
14%
MnO 1%
Al
2
O
3
9%

Determinar los porcentajes en peso de Fe, Si, y Mn.

2.90 -Un mineral de pirita contiene 48% en peso de azufre. Si el mineral est
formado por FeS
2
y material inerte, cul es el porcentaje en peso de FeS
2

en el mineral?

CAPITULO 3

GASES IDEALES

En el campo de las aplicaciones prcticas, cuando se trabaja a presiones y
temperaturas moderadas, es muy conveniente utilizar relaciones muy sencillas entre
las variables de proceso P, T, v. Dichas relaciones se obtienen considerando que en
tales condiciones los efectos debidos al volumen molecular y atracciones
intermoleculares pueden considerarse despreciables en el manejo del gas.
En procesos industriales en los cuales figuran corrientes gaseosas, es ms fcil
medir el volumen que el peso de stas y por tanto es necesario conocer adems las
presiones y las temperaturas, con el fn de aplicar la ecuacin de estado
correspondiente.

LEYES DE LOS GASES IDEALES

A) LEYES DE CHARLES-GAY LUSSAC. Se consideran dos expresiones que
relacionan el estado (1) y el estado (2) de un gas ideal. Si el cambio de estado se
realiza a presin constante se tiene:

V
1
T
1

= P =constante
V
2
T
2
P

Si el cambio de estado se realiza a volumen constante se tiene:

P
1
T
1
= v =constante
P
2
T
2

v


50
B) LEY DE BOYLE-MARIOTTE. A temperatura constante, el volumen especfico de
un gas ideal es inversamente proporcional a la presin. Para un cambio de estado se
tiene:

v
1
P
2

= T =constante
v
2
P
1
T

C) LEY DE AVOGADRO. Iguales volmenes de diferentes gases ideales en las
mismas condiciones de temperatura y presin, contienen el mismo nmero de
molculas.

CONDICIONES NORMALES

Establecer un estado normal de referencia para los clculos es de gran utilidad
prctica. Se consideran las condiciones normales de un gas como:

0
o
C (273
o
K)
Temperatura
32
o
F (492
o
R)

1 atm
760 mm Hg
29,92 pul Hg
Presin 14,7 psi
1,033 kg
f
/cm
2

101 325 Pa

A las condiciones normales de presin y temperatura (CNPT) y teniendo en cuenta la
ley de Avogadro, para cualquier gas:

1 g-mol de un gas ideal ocupa un volumen de 22,414 litros.

1 lb-mol de un gas ideal ocupa un volumen de 359 pies
3
.

CAPITULO 3 : GASES IDEALES

51
ECUACION DE ESTADO

Reuniendo las expresiones correspondientes a las leyes de los gases ideales se tiene:

P
1
v
1

P
2
v
2

=
T
1
T
2

Si una cualquiera de las tres variables de estado permanece constante, se tiene la
expresin particular de cada una de las leyes. Para la temperatura y la presin se
toman siempre sus valores absolutos.

Si la ecuacin anterior se usa para referir el estado actual de un gas representado por
(P,v,T) con el estado normal representado por (P
o
,v
o
,T
o
), se tiene:

P
o
v
o
P v
= =constante
T
o
T

El valor de dicha constante, llamada comunmente Constante Universal de los
Gases (R), da origen a la ecuacin de estado de los gases ideales y puede ser
obtenida a partir de los valores dados a las condiciones normales.

P v = R T

El nmero de variables independientes en la ecuacin de estado es siempre dos. La
tercera variable depende siempre del valor de las otras dos. El volumen v corresponde
al volumen molar y se determina dividiendo el volumen total del gas V por el nmero
de moles (n).

V
v =
n

Reemplazando en la ecuacin de los gases ideales se tiene:

P V = n R T


52

Pero n = (m/M) donde: (m) es la masa del gas y M su masa molecular.
Reemplazando en la ecuacin anterior:

P V =m R
o
T

R
o
=( R / M ) =constante particular del gas

DENSIDAD DE UN GAS IDEAL

Puede deducirse a partir de la ecuacin de estado, la siguiente frmula para calcular
la densidad de un gas ideal:

P M
=
R T

MEZCLAS DE GASES IDEALES

En una mezcla de gases ideales las molculas de cada gas se comportan como si
estuvieran solas, ocupan todo el volumen y contribuyen con su presin a la presin
total ejercida.

Presin Parcial. Es la presin que ejercera un componente si estuviera solo en el
mismo volumen y a igual temperatura que la mezcla.

Volumen de Componente Puro. Es el volumen que ocupara este gas si slo l
estuviera presente a la misma temperatura y presin de la mezcla.

LEYES DE DALTON Y AMAGAT. La primera de stas establece que la presin total
ejercida por una mezcla gaseosa es igual a la suma de las presiones parciales de
cada gas, si ste ocupa el volumen total de la mezcla a la temperatura de la mezcla.
Las siguientes expresiones resmen sta ley:


53

P =[ p
i
]
T,V

p
i
V =n
i
RT

La segunda ley establece que el volumen total ocupado por una mezcla gaseosa es
igual a la suma de los volmenes de componente puro de cada gas, si cada uno
existiera a la presin y la temperatura de la mezcla. Las siguientes expresiones
resumen sta ley:

V =[ V
i
]
T,P

V
i
P =n
i
RT

Combinando las ecuaciones anteriores con la ecuacin de estado del gas ideal PV =
nRT, se tiene:

n
i
p
i
V
i

= = =x
i

n P V

La anterior relacin demuestra que en una mezcla gaseosa ideal:

% volumen =% molar

DENSIDAD DE UNA MEZCLA GASEOSA

Para calcular la densidad de una mezcla de gases es necesario conocer su
composicin molar, con el fin de calcular la masa molecular media y utilizar la
siguiente relacin:

m P M
= =
V R T


54
LIMITE DE APLICACION DE LAS LEYES DE LOS GASES

Las anteriores relaciones slo son vlidas para presiones bajas y temperaturas altas.
Como punto de referencia pueden tomarse las condiciones normales.
En la mayora de los procesos qumicos considerados en ste libro, en los cuales hay
corrientes gaseosas, las temperaturas son altas y la presin es casi siempre la
presin atmosfrica o menor. Como un ejemplo de lo anterior puede tomarse la
mezcla de los gases producidos en los procesos de combustin, reduccin, oxidacin,
etc. Cuando la presin es alta deben utilizarse relaciones especiales dadas por la
termodinmica y que escapan al alcance del presente trabajo.
Otra limitacin a las frmulas anteriores ocurre cuando hay condensacin de uno de
los componentes de la mezcla (vapor) en cuyo caso puede haber variacin en el
nmero de moles. Este caso ser tratado en el prximo captulo.

PROBLEMAS RESUELTOS

3.1 - Cinco pies cbicos de un gas ideal se encuentran a presin de 18 psia. Se
comprime el gas hasta 80 kPa sin cambio en la temperatura, cul es el
volumen final ?

Se convierte la presin de 18 psia en kPa:

101.3 kPa
18 psia x =124 kPa
14.7 psia

P
1
V
1
=P
2
V
2
> V
2
=(P
1
V
1
) / P
2

124 kPa x 5 pies
3

V
2
= =7.75 pies
3

80 kPa

3.2 - El volumen especfico del O
2
es 2 m
3
/kg a 160
o
C y 8.16 psia. Se calienta el O
2
a
presin constante hasta que su volumen especfico es 8 m
3
/kg. Cul es la
temperatura final ?

(v
1

/ v
2
) =(T
1

/T
2
) > T
2
=(v
2
T
1
) / v
1


55
T
1
=160
o
C +273 =433
o
K

(8 m
3
/kg)(433
o
K)
T
2
= =1 732
o
K
(2 m
3
/kg)

3.3 - Determine la constante universal de los gases en cada una de las siguientes
unidades:

a) atm.lt/g-mol.
o
K b) atm.lt/lb-mol.
o
K
c) mm Hg. m
3
/kg-mol.
o
K d) psi.pie
3
/lb-mol.
o
R
e) kPa.m
3
/kg-mol.
o
R f) kPa.m
3
/lb-mol
o
R

En todos los casos R =(P v/ T) en condiciones normales.

a)
1 atm x 22.414 lt/g-mol atm.lt
R = =0.082
273
o
K g-mol.
o
K

b) Se parte del resultado anterior:

atm. lt 453.59 g-mol atm lt
0.082 x =37.19
g-mol
o
K lb-mol lb-mol
o
K

c)

760 mm Hg x 22.414 m
3
/kg-mol mm Hg. m
3

R = =62.39
273
o
K kg-mol
o
K

d) 14.7 psi x 359 pies
3
/lb-mol psi . pie
3

R = =10.72
492
o
R lb-mol
o
R


56
e) 101.3 kPa x 22.414 m
3
/kg-mol kPa m
3
R = =4.61
492
o
R kg-mol
o
R

f)

kPa m
3
kg-mol kPa m
3

4.61 x =2.09
kg-mol
o
R 2.204 lb-mol lb-mol
o
R

3.4 - Calcular el volumen ocupado por 60 g-mol de O
2
a 230
o
F y presin absoluta de
4 atm.

Para todos los problemas en los cuales se aplica la ecuacin de estado PV =nRT , el
procedimiento general es el siguiente: se reemplaza el valor de las variables en la
ecuacin directamente en las unidades que da el problema, dejando para el final la
constante R definida como Pv/T en condiciones normales y simplificando unidades.

60 g-mol x 690
o
R 1 atm x 22.414 lt/g-mol
V = x [ ]
4 atm 492
o
R

V =471.5 lt

3.5 - Dentro de un recipiente cuyo volumen es 100 litros hay nitrgeno a 300 psia y
25
o
C. Suponiendo que puede aplicarse la ecuacin de estado de un gas ideal,
calcular la masa en libras dentro del recipiente

Se calcula el nmero de moles:

PV 300 psia x 100 lt g-mol x 273
o
K
n = = x
RT 298
o
K 22.414 lt x 14.7 psi

n =83.41 g-mol

m =n . M =83.41 g-mol x 28 mol
-1
x (lb/453.59 g)

m =5.14 lb


57
3.6 - En algunas industrias se seleccionan como condiciones normales una
temperatura de 60
o
F y presin de 30 pulgadas de Hg. Cul es el volumen
molar a estas condiciones ?

RT 520
o
R 29.92 pulg Hg x 359 pies
3

v =-- = x
P 30 pulg Hg 492
o
R x lb-mol

v =378.4 pies
3
/lb-mol

3.7 - Un flujo volumtrico de hidrgeno de 5 000 pies
3
/mi, entra a un compresor a
70
o
F y 750 mm Hg. Si la presin a la salida es 10 000 psia y la temperatura 80
o
F,
calcular suponiendo comportamiento ideal:

a) El flujo volumtrico a la salida del compresor.
b) El flujo de masa.

En este caso el volumen puede ser reemplazado por el flujo volumtrico en la
ecuacin de los gases.

(P
1
V
1
) / T
1
=(P
2
V
2
) / T
2

P
1
V
1
T
2

V
2
= x
T
1
P
2

Se convierte la presin a psia:

14.7 psi
750 mm Hg x =14.5 psia
760 mm Hg

14.5 psia x 5 000 pies
3
/mi 540
o
R
V
2
= x
530
o
R 10 000 psia

V
2
=7.38 pies
3
/mi


58
b) Para calcular el flujo de masa se pueden utilizar las condiciones de entrada o de
salida. En este caso tomamos las condiciones de entrada.

(P
1
V
1
) =(m/M) (RT
1
) > m =(P
1

V
1

M) / (RT
1
)

14.5 psia x 5 000 pies
3
/mi x 2 mol
-1
1
m = x
530
o
R R

m =273.58 (1/R)

273.58
m = =25.5 lb/mi
14.7 x 359

492

3.8 - Una siderrgica utiliza 600 pies cbicos de oxgeno para procesar una tonelada
de acero. Si el volumen es medido a 12 psia y 70
o
F, qu masa de oxgeno es
necesaria para un horno que procesa 20.000 toneladas/mes ?

PV 12 psia.600 pie
3
492
o
R.lbmol
n = = x
RT 530
o
R 14,7 psia.359 pie
3

n =1,266 lbmol

m =n.M =1,266 lbmol.32 mol
-1
=40,5 lb =18,36 kg

Esta masa se utiliza para procesar 1 tonelada de acero, luego:

18,36 kg O
2

20 000 Tn Tn Tn O
2

x x =367,2
1 tn mes 1 000 kg mes


59
3.9 - Se sabe que un kg-mol de gas contiene 6,023 x 10
26
molculas. Un recipiente
de 1 cm
3
en el cual se ha hecho vaco absoluto, es decir, se han extrado de l
todas las molculas, tiene un orificio de tal dimensin, que del aire circundante
penetran al recipiente 10
5
molculas por segundo. Calcular el tiempo para que
la presin en el volumen considerado sea la misma del aire circundante, si ste
se halla a condiciones normales y la velocidad de penetracin permanece inva-
riable.

Se calculan primero las molculas contenidas en 1 cm
3
a condiciones normales:

m
3
kgmol 6,023 x 10
26
molculas
1 cm
3
x x x
10
6
cm
3

22,414 m
3
kgmol

=2,687 x 10
19
molculas

El tiempo ser:

s
2,687 x 10
19
molculas x =2,687x10
14
s
10
5
melculas

hr dia ao siglo
2,687x10
14
s x x x x =85 204 siglos
3 600 s 24 hr 365 dias 100 aos

3.10 - Dos esferas cada una de 6 pies de dimetro, son conectadas por una tubera
en la cual hay una vlvula. Cada esfera contiene helio a una temperatura de
80
o
F. Con la vlvula cerrada, una esfera contiene 2,5 lb y la otra 1,25 lb de
helio. Luego de que la vlvula se abre y se obtiene el equilibrio, cul es la
presin comn en las esferas si no hay prdida ni ganancia de energa?

4
El volumen de cada esfera ser: V = r
3

3

V =(4/3) (3,14) (3)
3
=113,1 pies
3


60
Luego de la mezcla el volumen total ser:

V =2 (113,1) =226,2 pies
3

El nmero de moles luego de la mezcla es:

n =(2,5 +1,25) lb/4 mol
-1
=0,9375 lbmol

Como no hay prdida ni ganancia de energa, la temperatura final de la mezcla puede
suponerse la misma, o sea 80
o
F.

La presin final ser:

nRT 0,9375 lbmol.540
o
R 1 atm . 359 pies
3

P = = x
V 226,2 pies
3
492
o
R . lbmol

P =1,63 atm

3.11 - La altura de un tanque cilndrico que contiene 30 lb de CO
2
es el doble de su
dimetro. Si la presin es 3 kg
f
/cm
2
abs. y la temperatura 20
o
C, cules son las
dimensiones del tanque ?
Si Z es la altura del tanque, el dimetro ser (Z/2) y el volumen del tanque ser:

(Z/2)
2
Z
3

V = x Z =
4 16

Se calcula ahora el nmero de moles:

n =(m/M) =(30 lb/44 mol
-1
) =0.6818 lb-mol

V =(nRT) / P


61
0.6818 lb-mol x 293
o
K 1.033 kg
f
/cm
2
x 359 pie
3

V = x
3 kg
f
/cm
2
273
o
K x lb-mol

V =90.45 pies
3
=( Z
3
/16)

Z =7.7 pies

3.12 - Determine la densidad del aire en g/lt a 560 mm Hg y 18
o
C, suponiendo que
est compuesto por 21 % molar de O
2
y 79 % de N
2
.

Para esta composicin M =28.84 mol
-1

=(PM/RT)

560 mm Hg x 28.84 mol
-1
273
o
K x g-mol
= x
291
o
K 760 mm Hg x 22.414 lt

=0.889 g/lt

3.13 - Un recipiente rgido cuyo volumen es de 40 pies
3
a 22
o
C y 1 atm. se llena con
N
2
. Si se calienta hasta 200
o
C, la vlvula del recipiente se abre y parte del N
2

sale. Determine la masa en lb de N
2
que sale del recipiente.

En el problema se puede considerar que el volumen y la presin no cambian, todo lo
dems es variable.

El nmero de moles de N
2
inicialmente es:

PV 1 atm x 40 pies
3
273
o
K x lb-mol
n
1
= = x
RT
1
295
o
K 1 atm x 359 pies
3

n
1
=0.1031 lb-mol N
2

El nmero de moles de N
2
al final es:


62
PV 1 atm x 40 pies
3
273
o
K x lb-mol
n
2
= = x
RT
2
473
o
K 1 atm x 359 pies
3

n
2
=0.0643 lb-mol

N
2
que sale =0.1031 - 0.0643 =0.0388 lb-mol

masa =0.0388 lb-mol x 28 mol
-1
=1.08 lb

3.14 - Cincuenta pies
3
de O
2
a 14.7 psig y 0
o
F se mezclan con 21 libras de N
2
a 20
o
C
y 740 mm Hg y la mezcla resultante es llevada a 10
o
C y 1 atm. Cul es la
presin parcial del oxgeno en la mezcla final?

n
O
2
=(PV/RT)

29.4 psia x 50 pies
3
492
o
R x lb-mol
n = x
460
o
R 14.7 psia x 359 pies
3

n =0.2979 lb-mol

En el clculo anterior se tom la presin baromtrica como 14.7 psi.

lb-mol N
2

N =21 lb N x =0.75 lb-mol N
2

2 2

28 lb N
2

n =n
O
2
+n
N
2
=0.2979 +0.75 =1.0479 lb-mol

0.2979

p
O
2
=x
O
2
(P) = x 1 atm =0.284 atm
1.0479

3.15 - Una mezcla gaseosa contiene 1 lb de H
2
y 10 lb de N
2
a 70
o
C y 3 atm. abs.

Calcular:


63
a) La composicin en volumen.
b) La presin parcial de cada componente.
c) Los volmenes de componente puro.
d) La densidad de la mezcla.
e) La masa molecular media de la mezcla.

a) Como la composicin en volumen de un gas ideal es igual a la composicin molar,
se tendr:

lb-mol
H
2
: 1 lb x =0.5 lb-mol
2 lb

lb-mol
N
2
: 10 lb x =0.357 lb-mol
28 lb

Moles totales =0.5 +0.357 =0.857 lb-mol

Composicin molar:

H
2
: (0.5/0.857) x 100 =58.34%

N
2
: (0.357/0.857) x 100 =41.66%

b) p
H
2
=
x
H
2
(P) =0.5834 x 3 atm =1.7502 atm

p
N
2
=x
N2
(P) =0.4166 x 3 atm =1.2498 atm

c) Se calcula el volumen total de la mezcla:

nRT 0.857 lb-mol x 343
o
K 1 atm x 359 pies
3

V = = x
P 3 atm 273
o
K x lb-mol

V =128.85 pies
3

V
H2
=x
H2

(V) =0.5834 x 128.85 pies
3
=75.17 pie
3

V
N2
=x
N2
(V) =0.4166 x 128.85 pie
3
=53.67 pie
3


64
d) =m/V =11 lb/128.85 pie
3
=0.0853 lb/pie
3

e) n =m/M > M =m/n

M =11 lb/0.857 lb-mol =12.83 mol
-1

3.16 - Los gases secos provenientes de una combustin tienen la siguiente
composicin molar: N
2
79.2%, O
2
7.2%, y CO
2
13.6%. Calcular:
a)El volumen del gas en pies
3
a 200
o
C y 743 mm Hg por cada lb de gas.
b)El volumen en pies
3
a las condiciones de (a) por lb de carbono presente.

a) B.C.: 100 lb-mol de gas

M =(28 x 0.792 +32 x 0.072 +44 x 0.136)

M =30.464 mol
-1

m =n x M =100 lb-mol x 30.464 mol
-1
=3 046.4 lb

V =(nRT/P)

100 lb-mol x 473
o
K 760 mm Hg x 359 pies
3

V = x
743 mm Hg 273
o
K x lb-mol

V =63 623.5 pies
3

63 623.5 pies
3
pies
3

=20.88
3 046.4 lb lb gas

b) B.C.: 100 lb-mol de gas.

1 lb-at C lb C
13.6 lb-mol CO
2
x x 12 =163.2 lb C
1 lb-mol CO
2
lb-at C

63 623.5 pies
3
pies
3
=389.84
163.2 lb C lb


65
3.17 - El gas natural de un pozo tiene la siguiente composicin en volumen: CH
4
60%,
C
2
H
6
16%, C
3
H
8
10% y C
4
H
10
14%.

a) Cul es la composicin en peso ?
b) Cul es la composicin molar ?
c) Qu volumen en pies
3
ocuparn 100 lb de gas a 70
o
F y 74 cm Hg ?
d) Cul es la densidad del gas en lb/pie
3
a 70
o
F y 740 mm Hg ?

a) B.C.: 100 lb-mol de gas

CH
4
60 lb-mol x 16 mol
-1
= 960 lb
C
2
H
6
16 lb-mol x 30 mol
-1
= 480 lb
C
3
H
8
10 lb-mol x 44 mol
-1
= 440 lb
C
4
H
10
14 lb-mol x 58 mol
-1
= 812 lb

Total 2 692 lb

Composicin en peso:

CH
4
(960/2 692) x 100 =35.66 %
C
2
H
4
(480/2 692) x 100 =17.83 %
C
3
H
8
(440/2 692) x 100 =16.34 %
C
4
H
10
(812/2 692) x 100 =30.16 %

b) La composicin molar es la misma composicin en volumen.

c)
V =nRT/P

100 lb-mol x 530
o
R 760 mm Hg x 359 pies
3

V = x
740 mm Hg 492
o
R x lb-mol

V =39 717.9 pies
3

39 717.9 pies
3
x 100 lb =1 475.4 pies
3

2 692 lb

d) =(2 692/39 717.9 pies
3
) =0.0677 lb/pi


66
3.18 - La composicin en volumen de una mezcla gaseosa es la siguiente: CO
2
15%,
C
2
H
6
25%, N
2
50% y CO 10%. Si la presin es 700 mm Hg y la temperatura
24
o
C, calcular:

a) La masa molecular media.
b) El volumen en m
3
por kg de gas.
c) La densidad de la mezcla en g/lt.
d) El volumen en lt de 1 g-mol de gas.
e) El volumen en m
3
por kg-at de carbono presente en
el gas.

a) M =(44 x 0.15 +30 x 0.25 +28 x 0.5 +28 x 0.1)

M =30.9 mol
-1

b) B.C.: 100 kg-mol de gas

m =M x n =100 kg-mol x 30.9 mol
-1
=3 090 kg

V =nRT/P

100 kg-mol x 297
o
K 760 mm Hg x 22.414 m
3

V = x
700 mm Hg 273
o
K x kg-mol

V =2 647.4 m
3

v =V/m =(2 647.4 m
3
/3 090 kg) =0.8567 m
3
/kg gas

c) 1 kg 1 000 g m
3

= = x x
v 0.8567 m
3
kg 1 000 lt

=1.16 g/lt

d) V 2 647.4 m
3
1 000 lt kg-mol
v = = x x
n 100 kg-mol m
3
1 000 g-mol


67
v =26.47 lt/g-mol

e) Para la base de clculo de 100 kg-mol se tiene:

kg-at de C =15 +2 x 25 +10 =75

2 647.4 m
3
m
3

=35.3
75 kg-at C kg-at C


3.19 - Calcule el volumen ocupado por 25 lb de N
2
a 1 atm. de presin y 20
o
C.

3.20 - Calcule los kg de O
2
contenidos en un cilindro de 1.5 m
3
, si la presin es 50 psia
y la temperatura 77
o
F.

3.21 - Ciento veinte galones de H
2
a 250 psig y temperatura de 360
o
F se enfran a
volumen constante hasta 100
o
F. Si la presin baromtrica es 14 psi, cul es
la presin final en psig ?

3.22 - Cul es el flujo volumtrico a condiciones normales de 300 pies
3
/mi de
metano (CH
4
) a 250
o
C y 730 mm Hg ?

3.23 - El caudal de aire en un compresor es 500 m
3
/hr a condiciones normales.
Cuntos kg/hr de aire pasan por el compresor ?

3.24 - El volumen especfico del nitrgeno es 1,9 m
3
/kg a 200
o
C. Luego de calentarlo
en un proceso a presin constante aumenta hasta 5,7 m
3
/kg. Determine la tem-
peratura final.

3.25 - Cul es el volumen especfico de un gas a 180 psia y 90
o
F, si su densidad a
condiciones normales es 0.0892 lb/pie
3
?


68
3.26 - En un recipiente se mantiene nitrgeno a una presin de 25 atm. y a una
temperatura de 75
o
C. Calcular la masa de ste gas si el volumen es de 1 litro.

3.27 - En una habitacin de 35 m
2
de superficie y 3,1 m de altura se halla aire a 23
o
C
y a presin baromtrica de 730 mm Hg. Qu cantidad de aire penetrar de la
calle a la habitacin, si la presin baromtrica aumenta hasta 760 mm Hg?. La
temperatura del aire permanece constante.

3.28 - Dos pies
3
de un gas ideal a 50 psig sufren un cambio de estado a temperatura
constante hasta que la presin alcanza un valor de 15 psig. La presin baro-
mtrica es 12 psi. Cul es el nuevo volumen ?

3.29 - La temperatura de 4,82 lb de oxgeno que ocupan un volumen de 8 pies
3
vara
desde 110
o
F hasta 200
o
F mientras la presin permanece constante en 115
psia. Determine: a) El volumen final b) El cambio en la densidad expresado
como porcentaje de la densidad inicial. c) Variando la presin pero con la
temperatura constante, determine la presin final si el volumen se cuadriplica.

3.30 - Un recipiente cerrado A contiene 3 pies
3
(V
A
) de aire a P
A
=500 psia y a una
temperatura de 120
o
F. Este recipiente se conecta con otro B, el cual contiene
un volumen desconocido de aire V
B
a 15 psia y 50
o
F. Luego de abrir la vlvula
que sepera los dos recipientes, la presin y la temperatura resultantes son 200
psia y 70
o
F. Cul es el volumen V
B
?

3.31 - En un recipiente de 5 m
3
de capacidad se encuentra aire a 1 atm. y 300
o
C. Se
extrae aire del recipiente hasta producir un vaco de 600 mm Hg. La tem-
peratura del aire despus de la extraccin sigue siendo la misma. Qu cantidad
de aire se ha extrado? Cul ser el valor de la presin en el recipiente
despus de la extraccin, si el aire que queda se enfra a 20
o
C?

3.32 - Determine la densidad del aire en g/lt a condiciones normales.

3.33 - Las presiones parciales de una mezcla de H
2
y N
2
son respectivamente 4 y 8
atm. Cul es la densidad de la mezcla en g/lt a 25
o
C ?

3.34 - Cul es la densidad en lb/pie
3
de una mezcla gaseosa cuya composicin en
volumen es: CH
4
50% y H
2
50%. La presin es 150 pulg. de Hg abs y la
temperatura 100
o
F.


69
3.35 - Una mezcla gaseosa contiene 5 lb de H
2
, 10 lb de CO
2
y 20 lb de N
2
. Calcule la
densidad de la mezcla en lb/pie
3
a 310
o
C y 170 kPa.

3.36 - Una mezcla de O
2
y N
2
a 40
o
C y 2 atm., posee una presin parcial de O
2
de
435 mm Hg.

a) Cuntos kg de O
2
hay en 100 kg de gas ?
b) Cul es la densidad del gas en g/lt a condiciones normales ?

3.37 - Un gas de proceso fluye a razn de 20 000 pies
3
/hr , 1 atm. y 200
o
F. El gas
contiene H
2
S con una presin parcial de 0.0294 psi. Cuntos kg/mi de H
2
S
fluyen?

3.38 - Un gas natural tiene la siguiente composicin en volumen: CH
4
88%, C
2
H
6
4% y
N
2

8%. Este gas se conduce desde un pozo a una temperatura de 80
o
F y
presin absoluta de 250 cm de Hg. Calcular:

a) La presin parcial del N
2
en kPa.
b) El volumen de componente puro en pies
3
de CH
4
por cada 100 lb de gas.
c) La densidad de la mezcla en lb/pie
3
.

3.39 - Un gas de chimenea tiene la siguiente composicin en volumen: CO
2
11%, CO
2%, O
2
7% y N
2
80%.

a) Calcule los pies
3
de gas a 20
o
C y 600 mm Hg por cada lb-mol de CO
2
contenida en el gas.
b) Calcule el volumen molar del gas a las condiciones de (a) en pies
3
/lb-mol.

3.40 - Una mezcla gaseosa ideal contiene:

SO
3
0.8% v
SO
2
7.8%
O
2
12.2%
N
2
79.2%

Calcular:

a) El volumen del gas a 600
o
F y 24 pulg de Hg abs por cada lb de gas.
b) El volumen molar del gas en lt/g-mol a 1 atm. y 20
o
C.
c) El volumen de componente puro del N
2
en pies
3

por cada lb de azufre
presente en el gas a las condiciones de (a).


70
3.41 - Un horno de coquizacin produce un milln de pies
3
por hora de un gas cuyo
anlisis en volumen es:

C
6
H
6
5.0 % H
2
35.0 %
C
7
H
8
5.0 % CO
2
5.0 %

CH
4
40.0 % N
2
3.0 %
CO 7.0 %

El gas sale a 20 psia y 740
o
F. Luego de enfriarlo a 100
o
F el benceno y el
tolueno son separados por absorcin. Calcular:

a) La masa molecular media del gas que sale del horno
y del gas que sale del absorbedor.
b) La masa en libras del gas que sale del absorbedor.
c) La composicin en volumen del gas que sale del absorbedor
d) La masa en libras de benceno y tolueno absorbidos.
CAPITULO 4

MEZCLAS GAS - VAPOR

En algunas de las operaciones y procesos qumicos hay que trabajar con mezclas
de gases y vapores, y es necesario conocer el comportamiento de estas mezclas
bajo diferentes condiciones de presin y temperatura.

La ms importante es la que forma el aire con el vapor de agua, razn por la cual
se tratar ampliamente en ste captulo.

Se denomina gas a la sustancia que no es suceptible de pasar al estado lquido
bajo las variaciones de presin y temperatura que puede producir el proceso o la
operacin. Por el contrario, cuando esta sustancia puede pasar al estado lquido
mediante pequeas variaciones de presin o temperatura, se denomina vapor.

VAPORIZACION

Es el fenmeno por el cual las molculas de un lquido adquieren suficiente
energa cintica de transicin para vencer las energas potenciales de atraccin y
abandonar el lquido. El fenmeno inverso se denomina condensacin . El
trmino evaporacin se aplica cuando el lquido es agua.

PRESION DE VAPOR

Cuando un lquido se evapora dentro de un espacio limitado, tienen lugar en la
operacin dos procesos opuestos.El proceso de vaporizacin tiende a pasar el
lquido al estado gaseoso. El proceso de condensacin tiende a volver el gas que
se ha formado por vaporizacin al estado lquido. La velocidad de condensacin
aumenta a medida que tiene lugar la vaporizacin y aumenta la presin de vapor.
Si hay lquido suficiente, la presin del vapor alcanzar finalmente un valor tal que
la velocidad de condensacin sea igual a la velocidad de vaporizacin. Cuando se
alcanza esta condicin, se establece un equilibrio dinmico y la presin del vapor
permanecer constante. La presin ejercida por el vapor en tales condiciones de
equilibrio se denomina presin de vapor del lquido a una temperatura dada.
Esta presin tambin suele llamarse presin de saturacin. Cuando la presin de
vapor de un lquido es igual a la presin total por encima de su superficie, la
temperatura del lquido se denomina punto de ebullicin.


72
RELACION ENTRE LA PRESION DE VAPOR Y LA TEMPERATURA

La ecuacin que relaciona la presin de vapor de un lquido puro con su
temperatura se denomina ecuacin de Clapeyron y su forma original es:

dP H
v

=
dT T (V
v
- V
L
)

P =presin de vapor
T =temperatura absoluta
H
v
=calor de vaporizacin
V
v
=volumen del vapor
V
L
=volumen del lquido

Cuando esta ecuacin es integrada suponiendo que el vapor se comporta
idealmente, el calor de vaporizacin del lquido es independiente de la temperatura
y la variacin de volumen en la vaporizacin es muy grande como para tener en
cuenta el volumen del lquido, se llega a la siguiente ecuacin:

H
v

1
log P =- x + C
2.3 R T

donde C es una constante

Esta expresin ha sido adecuada por Cox en el diagrama mostrado en el Grfico
1, donde puede obtenerse fcilmente la presin de vapor de un lquido en psi como
una funcin de la temperatura en
o
F. Cuando se trata del agua, para una mayor
precisin pueden utilizarse las tablas de vapor o consultar la tabla 3.

SATURACION

En una mezcla gas-vapor cuando la presin parcial del vapor alcanza el valor de la
presin de vapor a la misma temperatura y presin se dice que el gas est
saturado.

CAPITULO 4 : MEZCLAS GAS - VAPOR

73
SATURACION RELATIVA

Es la relacin entre la presin parcial del vapor y la presin de vapor del lquido a
la misma temperatura a que se encuentra. Se expresa en porcentaje y se
represente por (S
R
).

p
i

S
R
= x 100
(p
s
)
i

PORCENTAJE DE SATURACION

Relacin en porcentaje entre el nmero de moles que hay por unidad molar de gas
exento de vapor y el nmero de moles de vapor que habra por unidad molar de
gas exento de vapor si la mezcla estuviera saturada.

n
S
P
= x 100
n
s

n =moles de vapor por mol de gas exento de vapor realmente presente.

n
s
=moles de vapor por mol de gas exento de vapor en
la mezcla saturada.

HUMEDAD

Es la medida de la concentracin de vapor de agua en el aire hmedo.

HUMEDAD ABSOLUTA

Se expresa como (Y), masa de vapor de agua por unidad de masa de aire seco.
Cuando la relacin es moles de vapor de agua por mol de aire seco se denomina
humedad absoluta molar y se representa por (Y
m
).

Si el sub-ndice A se refiere al vapor de agua y el sub-ndice B representa el aire
seco, se tendr:


74
p
A
p
A
moles agua

Y
m
= =
p
B
P - p
A
mol aire seco

M
A
masa de agua
Y = x Y
m
=0.624 Y
m

M
B
masa de aire seco

P =presin total

p =presin parcial

HUMEDAD RELATIVA

Es la relacin entre la presin parcial del vapor de agua y su presin de vapor a la
temperatura que se encuentra la mezcla. Se expresa en porcentaje y se representa
por (Y
R
).

p
A

Y
R
= x 100
(p
s
)
A

PORCENTAJE DE HUMEDAD

Es la relacin entre la humedad absoluta del aire y su humedad absoluta cuando
est saturado. Se representa por (Y
P
).

Y Y
m

Y
P
= x 100 = x 100
Y
s
(Y
m
)
s

p
s

(Y
m
)
s
=
P - p
s

Y
s
=0.624 (Y
m
)
s

El sub-ndice "s" indica saturacin


75
TEMPERATURA DE BULBO SECO

Es la tomada directamente con un termmetro dentro de la mezcla. Se representa
por (t
s
).

TEMPERATURA DE BULBO HUMEDO

Es la temperatura de equilibrio alcanzada por una pequea cantidad de lquido
evaporndose en una gran cantidad de mezcla gas-vapor insaturada. Se
representa por (t
h
).

Puede usarse para medir la humedad. Se recubre el depsito del termmetro con
alguna envoltura empapada con lquido del vapor presente en el gas seco y
haciendo pasar rpidamente una corriente de gas no saturado, parte del lquido se
evapora, descendiendo la temperatura, y cuando la del algodn hmedo es inferior
a la de la mezcla gas-vapor se inicia una transferencia de calor. La temperatura de
bulbo hmedo es la que marca el termmetro cuando se llega al equilibrio
dinmico en el que el calor cedido por el gas es igual al incremento de entalpa del
lquido vaporizado.

PUNTO DE ROCIO

Es la temperatura a la cual una mezcla gas-vapor comienza a saturarse durante un
enfriamiento a presin constante. Se representa por (t
r
).

SATURACION ADIABATICA

Un proceso adiabtico es aquel que no intercambia calor con el medio que lo
rodea. Consiste en saturar el aire hacindolo pasar por un recipiente con agua


76
durante un tiempo determinado. El recipiente se aisla para evitar la transferencia
de calor con los alrededores. Las lneas de temperatura de bulbo hmedo
constante en el diagrama de humedad, son tambin lneas de saturacin
adiabtica.

DIAGRAMA DE HUMEDAD

Si dos propiedades del aire son conocidas, se pueden encontrar las dems
utilizando para ello el Grfico 2, tal como se indica a continuacin:

Temperatura de bulbo seco. Se lee directamente en eleje de las abscisas.

Y

Y
p
100%

Y
p

Y

t
s
(
o
F)
t
r
t
h
t
s

Temperatura de bulbo hmedo. Se lee directamente en la interseccin de la lnea
de temperatura de bulbo hmedo con la lnea de porcentaje de humedad 100%.

Porcentaje de humedad. Se lee directamente en las lneas indicadas.

Humedad absoluta. Se lee en las ordenadas de la grfica.

Punto de roco. Se lee en la interseccin de una lnea horizontal de humedad
absoluta constante con la lnea de porcentaje de humedad 100%.


77
PROBLEMAS RESUELTOS

4.1 - La presin de vapor del benceno es 60 mm Hg a 15.4
o
C. Utilizando la
ecuacin de Clapeyron calcular la presin de vapor del benceno a 60
o
C.
Comparar el resultado con el obtenido a partir del diagrama de Cox. Puede
tomarse el calor de vaporizacin normal como 110 kcal/kg.

Aplicando la ecuacin de Clapeyron para las dos condiciones:

H
v
1
log P
1
=- x + C ( 1 )
2.3 R T
1

H
v
1
log P
2
=- x + C ( 2 )
2.3 R T
2

Restando (2) de (1) se tiene:

P
2
H
v
1 H
v
1
log =- x + x
P
1
2.3 R T
2
2.3 R T
1

P
2
H
v

1 1
log = [ - ]
P
1
2.3 R T
1
T
2

Se calcula el valor de R en las unidades adecuadas para que la ecuacin sea
consistente.

R =(P v/T)
C.N
.

101.3 kPa x 22.414 m
3
kPa m
3

R = =8.31
273
o
K x kg-mol

kg-mol
o
K

kPa m
3
1 kJ 1 kcal 1
R =8.31 x x x
kg-mol
o
K 1 kN-m 4.186 kJ 78 mol
-1


78
kcal
R =0.02545
kg
o
K

Reemplazando se tiene:

P
2
110 1 1
log = [ - - ]
60 2.3 x 0.02545 288.4 333

P
2
=447.5 mm Hg

Se determina ahora P
2
utilizando el diagrama de Cox:

t =60
o
C =140
o
F

a esta temperatura P =7.5 psi =387.7 mm Hg

Como puede verse, el primer valor es muy diferente debido a las aproximaciones
hechas al integrar la ecuacin de Clapeyron. El segundo puede tomarse como el
valor exacto.

4.2 - Una mezcla de aire y n-pentano a 60
o
F tiene una saturacin relativa de 90%
a 600 mm Hg. Calcular:

a) La presin parcial del n-pentano.
b) Las lb-mol de n-pentano/lb-mol de aire.
c) El porcentaje de saturacin.

a) A partir del diagrama de Cox, la presin de vapor del n-pentano es 6 psi (310.2
mm Hg).

S
R
=(P
i

/P
s
i
) x 100 P
i
=0.9 x 310.2 mm Hg =279.18 mm Hg

b)
279.18 lb-mol n-pentano
n = =0.8702
600 - 279.18 lb-mol aire


79
c) S
P
=(n/n
s
) x 100

310.2 lb-mol n-pentano
n
s
= =1.0704
600 - 310.2 lb-mol aire

S
P
=(0.8702/1.0704) x 100 =81.29 %

4.3 - Una mezcla saturada de N
2
y vapor de acetona (C
3
H
6
O) a 30
o
C y 700 mm Hg
sale por la cima de una columna de recuperacin de solvente, calcular:

a) La fraccin molar de acetona en la mezcla.
b) La densidad de la mezcla en g/lt.

a) A partir del diagrama de Cox, la presin de vapor de la acetona a 30
o
C (86
o
F)
es 5.5 psi (284.3 mm Hg).

284.3 moles acetona
=0.6839
700 - 284.3 mol N
2

0.6839 moles acetona
x
acetona
= =0.406
1.6839 moles de mezcla

b) La fraccin de N
2
ser:

x
nitrgeno

=1 - 0.406 =0.594

Se calcula la masa molecular media:

M =(58 x 0.406 +28 x 0.594) =40.18 mol
-1

=PM/RT

700 mm Hg x 40.18 mol
-1
273
o
K x g-mol
= x
303
o
K 760 mm Hg x 22.414 lt


80
=1.487 g/lt

4.4 - Una mezcla de H
2
y vapor de agua a 1 atm. y 20
o
C tiene un punto de roco
de 12
o
C. Determinar:

a) Las moles de vapor de agua por mol de H
2
.
b) El porcentaje molar de H
2
.
c) Las lb de vapor de agua por lb de H
2
.
d) Los mg de agua por pie
3
de mezcla.

a) La presin parcial ejercida por el vapor de agua se determina en la tabla 3 a la
temperatura de roco.

Para 12
o
C (53.6
o
F) se interpola en la siguiente forma:

t
o
F

54 .....................................
:
53.6 ....................... :
52 ................ : :
: : :
: : :
: : : P (pulg Hg)
0.3906 X 0.4203

por semejanza de tringulos:

54 - 52 53.6 - 52
=
0.4203 - 0.3906 X - 0.3906

X =presin de vapor =0.4143 pulg Hg

0.4143 moles H
2
O
=0.014
29.92 - 0.4143 mol H
2

b)

x
H
2
O
=(0.014/1.014) =0.0138


81

x
H
2

= 1 - 0.0138 =0.9862

% molar de H
2
=0.9862 x 100 =98.62 %

c)
lb-mol H
2
O 18 lb H
2
O lb-mol H
2
0.014 x x
lb-mol H
2
lb-mol H
2
O 2 lb H
2

=0.126 lb H
2
O/lb H
2

d) B.C.: 1 lb-mol de H
2
=1.014 lb-mol de mezcla.

V =nRT/P

1.014 lb-mol x 293
o
K 1 atm x 359 pies
3

V = x
1 atm 273
o
K x lb-mol

V =390.69 pies
3

lb 453.59 g 1 000 mg
0.014 lb-mol H
2
O x 18 x x
lb-mol lb g

masa de agua =114 304 mg

114 304 mg
=292.56
390.69 pies
3
pie
3
mezcla

4.5 - Una mezcla de aire y vapor de agua a 1 atm. y 100
o
F tiene un porcentaje de
humedad de 80%, calcular:

a) La presin parcial del agua.
b) La humedad relativa.
c) El punto de roco.
d) La humedad absoluta en masa (Y).


82
a) La presin de vapor del agua obtenida de la tabla 3 a 100
o
F es 1.9325 pulg Hg.

p
s
1.9325 moles H
2
O
(Y
m
)
s
= = =0.069
P - p
s

29.92 - 1.9325 mol aire seco

Y
m
Y
P
= x 100
(Y
m
)
s

Y
m
=0.8 x 0.069 =0.0552

p
H
2
O

=0.0552
P - p
H
2
O

p
H
2
O
=1.565 pulg Hg

b) Y
R
=(p
H
2
O
/p
s
) x 100 =(1.565/1.9325) x 100

Y
R
=80.98 %

c) Para determinar el punto de roco se calcula la temperatura a presin de 1.565
pulg Hg utilizando la tabla 3, lo cual da una temperatura de 93
o
F (por
interpolacin).

d) Y =0.624 Y
m
=0.624 x 0.0552 =0.0344

4.6 - Aire a 1 atm. y 150
o
F tiene una temperatura de bulbo hmedo de 90
o
F.
Determinar:

a) El porcentaje de humedad.
b) La humedad absoluta en masa (Y).
c) El punto de roco.
d) La presin parcial del agua.


83
Utilizando el diagrama de humedad:

Y

100%

7.5%

0.016

t
s
(
o
F)
70 90 150

a) Y
P
=7.5%

b) Y =0.016 lb H
2
O/lb aire seco

c) t
r
=70
o
F

d) Para calcular la presin parcial del agua se toma como base el punto de roco
de 70
o
F y se lee en la tabla 3.

p
H
2
O

=0.7392 pulg Hg

4.7 - Cul ser la humedad absoluta en masa (Y) del aire a 700 mm Hg y 120
o
F,
si su punto de roco es 80
o
F?

La presin de vapor del agua a 80
o
F en la tabla 3 es 1.0321 pulg Hg (26.21 mm
Hg) que es la misma presin parcial del agua en el aire hmedo.

26.21 moles agua
Y
m
= =0.0388
700 - 26.21 mol de aire seco

Y =0.624 Y
m
=0.624 x 0.0388 =0.0242


84
4.8 - Aire a 1 atm., 180
o
F y 5% de humedad, se satura adiabticamente, cul es
la humedad molar final ?

Y

100%

5%

0.051

t
s
(
o
F)
180

Y
m
=(Y/0.624) =(0.051/0.624) =0.0817

4.9 - Un gasmetro cuyo volumen es 100 m
3
contiene un gas saturado con vapor
de agua a 25
o
C. La presin manomtrica es 4 psig y la presin baromtrica
es 14 psi. Determine la masa en kg de vapor de agua dentro del gasmetro.

La presin de vapor del agua a 25
o
C (77
o
F) es 0.9356 pulg Hg (0.4596 psi).

La presin total del sistema es: P =14 +4 =18 psia

0.4596 g-mol H
2
O
Y
m
= =0.0262
18 - 0.4596 g-mol gas

Se calcula ahora el nmero total de moles

n =PV/RT

18 psia x 100 m
3
273
o
K x kg-mol
n = x
298
o
K 14.7 psia x 22.414 m
3

n =5 kg-mol


85
0.0262 kg-mol H
2
O
5 kg-mol gas hmedo x
1.0262 kg-mol gas hmedo

=0.1276 kg-mol H
2
O

m =0.1276 kg-mol x 18 mol
-1
=2.29 kg H
2
O

4.10 - Los gases formados en la combustin de un hidrocarburo tienen la siguiente
composicin en volumen: CO
2
13.73%, O
2
3.66% y N
2
82.6%. Si la
temperatura es 500
o
F, la presin total 735 mm Hg y la presin parcial del
agua 61.5 mm Hg, determinar:

a) El punto de roco de los gases.
b) Las moles de vapor de agua por mol de gas seco.
c) Las libras de vapor de agua por libra de gas seco.

a) Se convierte la presin parcial del agua a pulgadas de mercurio:

29.92 pulg Hg
61.5 mm Hg x =2.421 pulg Hg
760 mm Hg

interpolando en la tabla 3: t
r
=107.6
o
F

b)
61.5 moles H
2
O
=0.0913
735 - 61.5 mol gas seco

c) Se calcula primero la masa molecular media del gas seco:

M =(44 x 0.1373 +32 x 0.0366 +28 x 0.826)

M =30.34 mol
-1

lb-mol H
2
O 18 lb H
2
O lb-mol gas
0.0913 x x =Y
lb-mol gas lb-mol H
2
O 30.34 lb gas


86
Y =0.0541 lb H
2
O/lb gas seco


2
y vapor de acetona a 70
o
F tiene una saturacin relativa
de 70% a 1 atm. Calcular:

a) La presin parcial de la acetona.
b) El porcentaje de saturacin.

4.12 - Aire a 1 atm. de presin total y 60
o
F contiene n-hexano. Si su fraccin molar
es 0.02, calcular:

a) La saturacin relativa.
b) El porcentaje de saturacin.

4.13 - Calcular la densidad en g/lt del aire hmedo a 75
o
C y 1 atm. si su humedad
relativa es del 60%.

4.14 - Calcule la composicin en volumen y en peso del aire saturado con vapor de
agua a una presin de 750 mm Hg y temperatura de 70
o
F.

4.15 - El nitrgeno se satura con vapor de benceno a la temperatura de 30
o
C y
presin de 720 mm Hg.Calcular la composicin de la mezcla expresada
como:

a) Porcentaje en volumen.
b) Porcentaje en peso.
c) Libras de benceno por libra de mezcla.
d) Miligramos de benceno por pie
3
de mezcla.
e) Lb-mol de benceno por lb-mol de nitrgeno.

4.16 - Una mezcla contiene 0.053 lb-mol de vapor de agua por lb-mol de CO
2
seco
a una temperatura de 35
o
C y presin total de 750 mm Hg. Calcular:

a) La humedad relativa de la mezcla.
b) El porcentaje de humedad de la mezcla.
c) La temperatura a la que debe calentarse la mezcla
para que la humedad relativa sea del 30%.


87
4.17 - Una mezcla de benceno y aire seco a la temperatura de 30
o
C y presin de
760 mm Hg tiene un punto de roco de 15
o
C. Calcular:

a) El porcentaje en volumen de benceno.
b) Las moles de benceno por mol de aire.
c) El peso de benceno por unidad de peso de aire.

4.18 - La presin parcial del vapor de agua en el aire a 80
o
F y 1 atm. es 20 mm
Hg. Calcular:

a) La humedad relativa.
b) El porcentaje de humedad.
c) La humedad absoluta molar y en masa.

4.19 - Si la temperatura de bulbo hmedo del aire es 75
o
F y la temperatura de
bulbo seco es 92
o
F a 1 atm.. Determinar:

a) El porcentaje de humedad y la humedad absoluta.
b) La humedad relativa.

4.20 - Aire a 95
o
F y 75% de porcentaje de humedad es enfriado hasta 60
o
F. La
presin total es 1 atm.

a) Cul es la humedad del aire resultante ?
b) Si el aire es calentado a 95
o
F, cul ser su porcentaje de humedad ?

4.21 - Aire a 1 atm. tiene una temperatura de 90
o
F y una humedad relativa del
50%. Cul es el punto de roco del aire ?

4.22 - Determine la humedad molar del aire a 560 mm Hg y 85
o
F, si su punto de
roco es 65
o
F.

4.23 - Aire saturado con vapor de agua a 1 atm. y 70
o
F se calienta a presin
constante hasta 150
o
F.

a) Cul es el porcentaje de humedad antes y despus del calentamiento ?
b) Cul es la humedad molar final ?

4.24 - Aire a 100
o
F y 1 atm. tiene un porcentaje de humedad del 10%. Cul ser
la temperatura de saturacin adiabtica del aire ?


88
4.25 - Los productos de combustin de un horno en el cual se quema un
hidrocarburo salen a 500
o
F. El anlisis volumtrico del gas es: CO
2
: 11.8%,
CO:

0.035%, O
2
:

2,36%, N
2
: 74.54%, H
2
O: 11.26%. Si la presin total es 735
mm Hg, determine el punto de roco de este gas.

4.26 - Se deshidratan 50 pies
3
de aire saturado con agua a 90
o
F y 29.8 pulgadas
de Hg. Calcular el volumen de aire seco y las libras de humedad eliminadas.

4.27 - Si un recipiente que contiene N
2
seco a 70
o
F y 29.9 pulgadas de Hg se
satura por completo con agua.
Cul ser la presin en el recipiente despus de la saturacin si la
temperatura se mantiene en 70
o
F ?

4.28 - Un gas cuya composicin molar en base seca es:

N
2
50 % molar
CO
2
50 %

se encuentra saturado con vapor de agua a 120
o
F y 600 mm Hg. Este gas
fluye a razn de 1 600 kg/hr por un ducto irregular. Determine el flujo
volumtrico del gas hmedo en m
3
/mi.

4.29 - Se burbujea aire seco a 20
o
C y 100 kPa absolutos en benceno (C
6
H
6
); el
aire sale saturado a 30
o
C y 100 kPa absolutos. Cuntos kg de benceno se
evaporan por cada 30 m
3
de aire que entra?

4.30 - Una mezcla de aire y benceno contiene 10% molar de benceno a 38
o
C y
790 mm Hg. La presin de vapor del benceno est dada por:

log p* =6.906 - (1 211/ 220.8 +t)

donde p* es la presin de vapor en mm Hg y t est en
o
C. Cul es el punto
de roco de la mezcla ?

CAPITULO 5

BALANCE DE MATERIA
SIN REACCIN QUMICA

Un balance de materia para un proceso industrial es la contabilidad exacta de los
materiales que intervienen en el mismo, constituyendo as la ms amplia aplicacin
de la ley de la conservacin de la masa.

CLASIFICACION DE LOS PROCESOS

Un proceso industrial puede clasificarse fundamentalmente en dos grupos:

a) Procesos en cochada, intermitentes o " batch" . Son aquellos en los cuales
una cantidad dada de materiales es colocada en un recipiente y por medios fsicos
o qumicos se logra algn cambio o reaccin. Al final el contenido es retirado como
producto para iniciar una nueva cochada.

b) Procesos contnuos. En este tipo de proceso las entradas y salidas del mismo
fluyen en forma contnua.

Los procesos anteriores suelen combinarse para dar procesos semicontnuos.

Si las variables de un proceso no sufren modificacin con el tiempo puede decirse
que el proceso est en rgimen permanente o estable. Si al contrario una de las
variables cambia su valor con el tiempo se dice que el proceso es en rgimen
transitorio o inestable.

En la mayora de los procesos contnuos que se tratarn adelante se supone
rgimen permanente ya que el estudio de los procesos con rgimen transitorio
requiere conocimientos matemticos fuera del alcance de esta publicacin.
Algunos de los problemas de rgimen transitorio pueden ser tratados en un
intervalo de tiempo (cambio de inventario) en lugar de considerar un diferencial de
tiempo.


90
DIAGRAMAS DE FLUJO

El enunciado de un problema de balance de materia presenta en la mayora de los
casos tal complejidad que se hace necesaria una representacin grfica del
mismo. En problemas sencillos el diagrama de flujo est constitudo por un
rectngulo u otro smbolo que representa la unidad de proceso y se utilizan flechas
para indicar las entradas y salidas del mismo.

En todos los casos la informacin contenida se translada al diagrama,
constituyndose ste en una gran ayuda para los clculos de balance de masa. A
medida que se avanza en los clculos, sus resultados pueden ir colocndose en el
diagrama de manera que ste proporciona un registro contnuo de lo que se ha
hecho y de lo que falta por hacer.

BALANCES DE MASA

La ecuacin general para el balance de masa puede expresarse as:

Masa de Entrada =Masa de Salida + Masa Acumulada

Cuando se trata de rgimen estable el valor de la masa acumulada es cero.

En el siguiente diagrama cada nmero representa una corriente.

1
3

2

Si "m" representa la masa de cada corriente, el balance total de masa sera:

m
1
+ m
2
= m
3

CAPITULO 5 : BALANCE DE MATERIA SIN REACCION QUIMICA

91

Para representar el balance de masa de un componente i o balance parcial de i
se utiliza la siguiente nomenclatura:

) m ( w ) m ( w ) m ( w
3
3
i 2
2
i 1
1
i
= +

El sub-ndice indica el componente y el super-ndice indica la corriente a la que
corresponde la fraccin en masa de este componente.

Si el componente "i" slo est presente en dos corrientes, una de entrada y otra de
salida, por ejemplo , en la corriente 1 y en la corriente 3, se le denomina sustancia
de enlace ya que mediante el balance sencillo de ella se establece la relacin
entre las masas de las dos corrientes:

) m ( w ) m ( w
3
3
i 1
1
i
=

En el caso de balances sin reaccin qumica como en el presente captulo tambin
es posible hacer los balances en unidades molares como se muestra a
continuacin:

El balance total de moles sera:

3 2 1
n n n = +

El balance parcial del componentes i sera:

) n ( x ) n ( x ) n ( x
3
3
i 2
2
i 1
1
i
= +

Como se puede observar para plantear ecuaciones de balance parcial de
componentes es imprescindible el conocimiento de las fracciones en peso o de las
fracciones molares de cada componente en una corriente, en caso de que la
variable composicin se exprese en una forma diferente hay que llevarla hasta
fraccin en peso o fraccin molar.

Cuando el balance de materia incluye racciones qumicas se toma como sustancia
de enlace aquella que cumpla con las condiciones anteriores y pase invariable a
travs del proceso.

Cuando se desconoce el valor de la masa de una o varias corrientes o la
composicin de uno o varios componentes en dichas corrientes, la determinacin
de todos estos valores puede hacerse utilizando el mtodo algebraico, el cual
consiste en proponer un nmero de balances de masa independientes
(ecuaciones) igual al nmero de incgnitas o valores desconocidos. Si el nmero
de incgnitas es superior al nmero de balances, el problema no tiene solucin.


92
RECOMENDACIONES GENERALES PARA LA SOLUCION DE
PROBLEMAS

La solucin sistemtica de problemas de balance de materia es de gran
importancia. Las siguientes instrucciones son de gran ayuda y deben tenerse en
cuenta segn sea la dificultad del problema.

1 - Leer el problema cuidadosamente.

2 - Trazar el diagrama de flujo del proceso, indicando las corrientes de masa que
entran y salen.

3 - Marcar las corrientes con los datos correspondientes a todas las variables de
proceso que indique el problema.

4 Llevar todas las variables de composicin dadas en el problema a fracciones en
peso o a fracciones molares segn que el problema se trabaje en unidades de
masa o unidades molares.

5 - Si el balance corresponde a una operacin unitaria (sin reaccin qumica), ste
puede efectuarse sobre compuestos qumicos de composicin fija y las
unidades utilizadas pueden ser unidades de masa o unidades molares.

6 - Si el balance corresponde a un proceso qumico (con reaccin qumica), es
recomendable el uso de unidades molares en los clculos y cuando se
desconocen las ecuaciones qumicas lo ms conveniente es utilizar el balance
de especies atmicas o balance por elementos.

7 Hacer un anlisis de los grados de libertad del problema (ver seccin siguiente)
para concluir si el problema tiene solucin por via directa o es necesario tomar
una base de clculo para resolverlo. Este anlisis, como se ver adelante,
permite concluir tambin si el problema est sub-especificado (faltan datos) o si
est sobre-especificado (sobran datos).

8 - Una vez resuelto el problema debe probarse que las masas que entran son
iguales a las masas que salen.

DETERMINACION DEL NUMERO DE GRADOS DE LIBERTAD EN
UN PROBLEMA DE BALANCE DE MATERIA

El lgebra nos dice que para resolver un sistema de ecuaciones en el cual hay N
incgnitas, es necesario que el sistema est formado por N ecuaciones
independientes. Si el sistema tiene menos de N ecuaciones no es posible su

93

solucin. La determinacin del nmero de grados de libertad es un mecanismo
para relacionar variables, ecuaciones y relaciones especificadas en un problema y
predecir de una manera sistemtica si su solucin es o no posible. Desde el punto
de vista algebraico el nmero de grados de libertad puede asimilarse al nmero de
variables independientes en un sistema de ecuaciones. Por ejemplo, si se dispone
de tres ecuaciones:

x + 2y + z = 8
2x + y + z = 7
x + 3y + 3z = 16

y se elimina la ltima ecuacin, la solucin completa sera imposible. No obstante,
puede darse un valor arbitrario a x y entonces obtener los valores
correspondientes de y y de z. Estos valores obtenidos dependen del valor elegido
para x que es, en este caso, la variable independiente. En balance de materia
puede decirse que esta variable es el grado de libertad y asumir su valor equivale a
tomar una Base de Clculo (B.C.) en el problema. La solucin del mismo
dependera entonces de su seleccin. En general:

(Numero Total de Variables) ( Nmero de Ecuaciones) =(Nmero de Variables
Independientes)

El siguiente cuadro resume el anlisis de un problema de balance de materia:

Variables

Masa Com. Total
1 VT Variables Totales
2 VC Variables conocidas
3 VD Variables desconocidas (1 2)
4 EB Ecuaciones de balance independientes
5 RE Relaciones especificadas
6 ET Ecuaciones totales (4 +5)
7 GL Grados de libertad ((3 6)
8 BC Base de clculo

1. El nmero total de variables del problema est constitudo por las variables de
masa (nmero de corrientes) y la suma de las variables de composicin de
todas las corrientes. El nmero de variables de composicin en cada corriente
es igual al nmero de componentes menos uno.

2. Las variables conocidas tanto de masa como de composicin estn
consignadas en los datos del problema.

3. Las variables desconocidas se obtienen restando las variables totales menos
las variables conocidas.

94

4. El nmero de ecuaciones de balance independientes es igual al nmero de
componentes del problema.

5. Las relaciones especificadas son ecuaciones entre variables y son
generalmente de tres tipos:

Recuperaciones fraccionales.
Relaciones de composicin.
Razones de flujos.

Estas relaciones se manejan simplemente como ecuaciones adicionales.

6. Las ecuaciones totales pueden obtenerse sumando las ecuaciones de balance
independientes y las relaciones especificadas.

7. Restando las variables desconocidas menos las ecuaciones totales se obtienen
los grados de libertad del problema.

Cuando solo existe un grado de libertad y no hay ninguna masa conocida, el
problema puede resolverse tomando una base de clculo o lo que es lo mismo
suponiendo una cualquiera de las masas desconocidas. La solucin
depender entonces de la base de clculo seleccionada. En estos casos
puede unificarse la respuesta expresndola como una relacin de masas.
Si hay un grado de libertad y existe adems una masa conocida el problema
no tiene solucin. Lo mismo suceder cuando hay ms de un grado de
libertad. Se dice entonces que el problema est sub-especificado.
Si los grados de libertad son negativos, hay ms ecuaciones que variables
desconocidas y el problema est sobre-especificado. En este caso es posible
que existan diferentes soluciones segn los datos que se tomen y podra
pensarse en descartar informacin adicional (posiblemente inconsistente).

OPERACIONES UNITARIAS

Los balances de materia sin reaccin qumica se aplican en general a las llamadas
operaciones unitarias, las cuales son de naturaleza fsica y tienen como
propsito principal el procesar materiales (reactivos y productos) hasta lograr
especificaciones deseadas de temperatura, presin, composicin y fase. En
general pueden dividirse en cinco grandes grupos:

1 - Flujo de fludos

2 - Transferencia de calor


95

Trituracin
Molienda
3 - Manejo de slidos
Tamizado
Fluidizacin

Mezclado
4 - Operaciones de combinacin
Agitacin

Evaporacin
Cristalizacin
Filtracin
Centrifugacin
Secado
5 - Operaciones de separacin
Humidificacin
Absorcin
Adsorcin
Extraccin
Destilacin

No existe una divisin clara entre algunas de estas operaciones, los clculos de
evaporadores, por ejemplo, requieren ecuaciones de flujo de fludos para
determinar el tamao de las tuberas y bombas, y ecuaciones de transferencia de
calor para el tamao de serpentines de vapor y condensadores. De igual manera la
cristalizacin ocurre en algunos casos dentro del evaporador.

Teniendo en cuenta que los balances de masa ms interesantes se presentan en
las operaciones de combinacin y separacin, slo se toman ejemplos que
incluyen algunas de estas operaciones.


96
PROBLEMAS DE EJEMPLO CON ALGUNAS OPERACIONES
UNITARIAS UTILIZANDO EL ANLISIS DE GRADOS DE
LIBERTAD

OPERACIONES DE MEZCLADO

El mezclado se utiliza para preparar combinaciones uniformes de dos o mas
materiales. Las sustancias alimentadas pueden ser slidos, lquidos o gases. Las
aplicaciones ms frecuentes y que se tomarn como ejemplo en el libro son las
mezclas de dos o ms lquidos y las mezclas de gases.
Aunque existe una gran cantidad de diseos de mezcladores, segn el material
que se desee mezclar, en general las mezclas de lquidos se realizan en tanques
agitados y una manera grfica de representarlos en un diagrama de flujo es:

Ejemplo 1. Se desea preparar una solucin 0.25 molal de KOH en agua. Se
dispone de 325 cm
3
de solucin 0.1 molal cuya densidad es 1.0048
g/cm
3.
Cuntos gramos de KOH deben aadirse a la solucin 0.1
molal ?

325 cm
3

KOH 0.1 m

=1.0048 g/cm
3

KOH 0.25 m

KOH puro

2
1 3

97

Este es un problema tpico donde el volumen de la corriente 1 debe convertirse a
masa y las molalidades deben convertirse a fracciones en masa para obtener una
solucin algebraica.

m
1
=V
1
x
1
=325 cm
3
( 1.0048 g/cm
3
) =326.56 g

gmol KOH 1 Kg H
2
O 56 g KOH g KOH
0.1 x x =0.0056
kg H
2
O 1000 g H
2
O gmol KOH g H
2
O

0.0056
=
1
KOH
w =0.00556 =
1
agua
w 0.99444
1.0056

0.25 gmol KOH 1 Kg H
2
O 56 g H
2
O g KOH
x x =0.014
Kg H
2
O 1000 g H
2
O gmol KOH g H
2
O

0.014
=
3
KOH
w =0.0138 =
3
agua
w 0.98622
1.014

Variables

Masa Com. Total
1 VT Variables Totales 3 2 5
2 VC Variables conocidas 1 2 3
3 VD Variables desconocidas (1 2) 2
4 EB Ecuaciones de balance independientes 2
5 RE Relaciones especificadas 0
6 ET Ecuaciones totales (4 +5) 2
7 GL Grados de libertad ((3 6) 0
8 BC Base de clculo

El problema tiene solucin directa.

Balance total: 326.56 + m
2
= m
3


98
Balance de KOH : 0.00556 (326.56) + m
2
= 0.0138 m
3

Resolviendo : m
3
=329.28 g m
2
=2.72 g

Ejemplo 2. Se requieren 1 250 kg de una solucin que contiene 12% en peso de
etanol en agua. Se cuenta con dos tanques de almacenamiento, el
primero de los cuales contiene 5% de etanol en agua, mientras que
el segundo contiene 25% de etanol en agua. Cunto hay que
utilizar de cada una de las dos soluciones ?

Variables

Masa Com. Total
8 BC Base de clculo

La solucin es directa.

Balance total: m
1
+ m
2
= 1250 kg

Balance de etanol : 0.05 m
1
+ 0.25 m
2
= 0.12 (1250)

Resolviendo: m
1
=812.5 kg m
2
=437.5 kg

etanol 25%

etanol 5%

1250 Kg

etanol 12%

2
1 3

99

Ejemplo 3. Se enriquece aire que fluye a 150 kg/mi, mediante la adicin de
oxgeno puro con el fn de producir un gas que se utiliza en
oxigenoterapia. Este ltimo gas contiene 40% molar de oxgeno.
Calcular: a) El flujo de masa de oxgeno puro alimentado. b) La
densidad del gas final, si el flujo volumtrico de ste es de 2.5 m
3
/s.

Para resolver el problema utilizamos un balance en moles (kmol).

kg kgmol 60 mi kgmol
= =

) M / m ( n 150 x x = 312
mi 28.84 kg h h

Variables

Masa Comp
.
Total
8 BC Base de clculo

La solucin es inmediata.

oxgeno puro

150 kg/mi

oxgeno 40% m

2
1 3

100
Balance total: 312 +
2
n = 3 n

Balance de N
2
: 0.79 (312) =0.6 3 n

Resolviendo : 3 n
=410.8 kgmol/h =
2 n 98.8 kgmol/h

Respuesta (a):

kgmol O
2
32 kg h kg
=
2 m 98.8 x x =52.69
h kgmol 60 mi mi

Respuesta (b): Se calcula la masa molecular media del gas que sale.

=
M (M
i
x
i
) = 0.4 (32) + 0.6 (28) =29.6 mol
-1

kgmol 29.6 kg h kg
=
3 m 410.8 x x = 3.37
h kgmol 3600 s s

3.37 kg/s kg
= =

) V / m ( 3 3
3
= 1.34
2.5 m
3
/s m
3

OPERACIONES DE EVAPORACION

La evaporacin es una operacin unitaria que tiene por objeto concentrar una
solucin formada por un soluto no voltil y un solvente. En la gran mayora de las
aplicaciones el solvente es agua. Cuando la conposicin de la solucin
concentrada excede el valor de la solubilidad de la sal (soluto) se produce
cristalizacin dentro del evaporador y el producto final estar formado por una
solucin saturada y una mezcla de cristales. Segn la aplicacin especfica existen
una gran cantidad de diseos de evaporadores y la gran mayora utilizan como

101

fuente de energa el vapor de agua proveniente de una caldera. Para simplificar se
utilizan los siguientes grficos en el diagrama de flujo:

Ejemplo 4. Una solucin que contiene 38% en peso de sal se alimenta a un
evaporador. Cul ser la composicin de la solucin concentrada
que sale del evaporador si el 46% del agua inicial se evapora ?

Variables
Masa Com. Total
8 BC Base de clculo - 1

solucin
concentrada

H
2
O

EVAPORADOR

solucin

38% sal

2
1 3

102
Como hay un grado de libertad y no se conoce ninguna masa, es posible tomar
una base de clculo para anular el grado de libertad y poder resolver el problema.

B.C. 100 kg de solucin inicial.

Balance total : 100 = m
2
+ m
3

Balance de sal: 0.38 (100) = ) m ( w
3
3
sal

Relacin especificada: 0.46 (0.62 x 100) = m
2

Resolviendo: m
2
=28.52 kg 531 . 0 w
3
sal
=

Como ejercicio, puede tomarse otra base de clculo sobre una cualquiera de las
dos masas restantes y el resultado debe ser el mismo. Esto sirve como ejemplo
para ilustrar que una variable de composicin no depende del escalado de las
masas.

OPERACIONES DE SECADO

El secado consiste en remover cantidades relativamente pequeas de agua a partir
de gases, lquidos y slidos hmedos. La humedad de lquidos y gases se
remueve por adsorcin, utilizando slidos tales como la gel slica o la almina. Se
utiliza tambin la absorcin con lquidos como el cido sulfrico. El secado de
slidos es con frecuencia el paso final en una serie de operaciones y los productos
que salen de un secador estn casi siempre listos para su empaque.

El agua puede retirarse de un slido mediante operaciones mecnicas como la
centrifugacin y la compresin o mediante vaporizacin trmica. En sta ltima
operacin el secado puede efectuarse por calentamiento indirecto ayudado por
vaco en un secador de bandejas, o mediante el contacto directo con aire o gases
calientes en secadores rotatorios y de pulverizacin. En general se utilizarn los
siguientes esquemas para representar en un diagrama de flujo la operacin de
secado.


103

Ejemplo 5. Un lodo hmedo de talco en agua contiene 70% de agua en base
hmeda. El 75% del agua se remueve por filtracin y secado, lo cual
reduce el peso del material a 500 libras. Cul era el peso original
del lodo ? Cul la fraccin en peso de agua en el lodo final y cul el
porcentaje en base seca del lodo final?

H
2
O

FILTRACION

SECADO

Lodo

70% H
2
O (b.h.)

2
1 3

Lodo

500 lb


104
Variables
Masa Com. Total
8 BC Base de clculo

La solucin es inmediata.

Balance total: m
1
=m
2
+ 500

Balance de talco: 0.3 m
1
= ) 500 ( w
3
talco

Relacin especificada: 0.75 ( 0.7 x m
1
) = m
2

Resolviendo: m
1
=1052.6 lb ; m
2
=552.6 lb ; 631 . 0 w
3
talco
= ;

369 . 0 w
3
agua
=

El porcentaje de agua en base seca en 3 ser:

(36.9/63.1) x 100 =58.47% H
2
O (b.s.)

Ejemplo 6. El secado por aspersin es un proceso en el cual un lquido que
contiene slidos disueltos o en suspensin se inyecta a una cmara
a travs de un aspersor o atomizador centrfugo de disco. La niebla
entra en contacto con aire caliente, el cual evapora la mayora o la
totalidad del lquido, dejando que los slidos secos caigan sobre
una banda transportadora ubicada en el fondo de la cmara.
Se produce leche en polvo en un secador por aspersin que mide 6
metros de dimetro por 6 metros de altura. El aire entra a 167
o
C y 1
atm. La leche alimentada al atomizador centrfugo de disco contiene
70% de agua en peso (b.h.), la cual se evapora por completo. El
flujo de gas de salida es de 311 m
3
/mi a 83
o
C y 1 atm. abs. y la
velocidad de evaporacin de agua es de 227 kg/hr. Calcular:

a) La produccin de leche en polvo en kg/hr.
b) El flujo volumtrico de aire de alimentacin.


105

Para aplicar una solucin algebraica al problema, hay que arreglar los datos del
problema. Los dos flujo indicados deben estar sobre la misma base de tiempo; se
puede tomar una hora.

m
3
60 mi m
3

=
4 V 311 x = 18 660
mi h h

1 x 18 660 273 kgmol aire hmedo
= =

) T R ( / ) V P ( n
4
4
4
4 x = 638.
356 1 x 22.414 h

El aire hmedo calculado contiene toda el agua evaporada de la leche:

kg kgmol kgmol
227 x =12.61
h 18 kg h

Luego las fracciones molares en el aire de salida son:

197 . 0 ) 4 . 638 / 61 . 12 ( x
4
agua
= = 9803 . 0 x
4
. as
=

La masa molecular media del aire que sale es:

Leche seca

SECADOR
DE
ASPERSION

Aire seco

167
o
C

1 atm

Aire hmedo

311 m
3
/mi

H
2
O 227 kg/h

83
C , 1 atm

3
1 4
Leche
70% agua

2

106

=
4 M 18 x 0.0197 + 28.84 x 0.9803 = 28.62 mol

-1

El flujo de masa es:

= =

4 4 4 n x M m 26.62 x 638.4 =16994.2 kg/h

Las fracciones en peso en la corriente 4 son:

=
4
agua
w (227/16994.2) =0.0133 =
4
. s . a
w 0.9867

Variables
Masa Com. Total
8 BC Base de clculo

La solucin es:

Balance total: 2 . 994 16 m m m 3 2 1 + = +

Balance de aire seco: =
1 m 0.9867 (16 994.2)

Balance de leche: 3 2 m m 3 . 0

=

Resolviendo: h / kg 84 . 96 m ; h / kg 8 . 322 m ; h / kg 17 . 768 16 m 3 2 1 = = =

Se calcula ahora el flujo volumtrico de aire a la entrada:

nRT (16 768.17/28.84) (440) (1) (22.414) m
3

=
1 V = X =21 003.9
P (1) 273 h

107

OPERACIONES DE DESTILACION

La destilacin es una operacin en la cual uno o ms componentes de una mezcla
de dos o ms componentes es separada utilizando energa trmica. El principio
bsico es la diferencia que existe entre las presiones de vapor de los componentes
a la misma temperatura y los equipos utilizados son generalmente columnas de
destilacin.
En general el alimento a la columna es de composicin conocida. La pureza
deseada de los componentes que van a ser separados dictaminan la composicin
de los productos de cima y de fondos. Los datos anteriores son suficientes para
establecer el balance alrededor de la columna.
Entre los tipos ms frecuentes de columnas de destilacin estn las de platos y las
columnas empacadas. Cualquiera que sea el tipo de columna, el esquema
representativo en un diagrama de flujo es el siguiente:

Eemplo 7. Una mezcla que contiene 20% molar de butano, 35% molar de pentano,
y 45% molar de hexano se separa por destilacin fraccionada. El
destilado contiene 95% molar de butano, 4% de pentano y 1% de
hexano. El destilado debe contener 90% del butano cargado en el
alimento. Determinar la composicin de los productos de fondo.

B.C.: 100 lb-mol de alimento


108

Butano en el destilado =20 x 0.9 =18 lb-mol

100 lb-mol 2
18 lb-mol C
4
x =18.947 lb-mol 2
95 lb-mol C
4

En el destilado:
C
5
=0.04 x 18.947 =0.7579 lb-mol

C
6
=0.01 x 18.947 =0.1894 lb-mol

Productos de fondo:
C
4
=20 - 18 = 2 lb-mol 2.46%

C
5
=35 - 0.7579 =34.24 lb-mol 42.24%

C
6
=45 - 0.1894 =44.81 lb-mol 55.28%

OPERACIONES DE CONDENSACION

En este tipo de operacin y teniendo en cuenta su importancia en el clculo de un
balance de masa, se tratar nicamente la condensacin de vapores a partir de
mezclas gas-vapor, dando especial nfasis al manejo y acondicionamiento del aire
hmedo.

109

Operaciones tales como la compresin y la expansin, el calentamiento y el
enfriamiento, constituyen el eje fundamental de ste tema.
Los siguientes esquemas representan cada operacin dentro de un diagrama de
flujo.

Ejemplo 8. A 153
F y 1 atm. de presin total una mezcla de vapor de agua y aire

tiene una densidad de 0.0615 lb/pie
3
. Se comprime isotrmicamente
hasta 3 atm. y parte del agua se condensa. Calcular las libras de
agua condensada a partir de 1 lb-mol de gas total inicial.

Se calcula la fraccin molar del agua en el aire que entra:

R T 0.0615 x 613 1 x 359
=
1 M = x =27.5 mol
-1

P 1 492

H
2
O

COMPRESOR

Aire hmedo

153
o
F

1 atm

=0.0615 lb/pie
3

Aire saturado

3 atm

153
o
F
2
1 3

110

84 . 28 ) x 1 ( ) 18 ( x 5 . 27 M
1
agua
1
agua
+ = =

Como el aire sale saturado, la presin parcial del agua a la salida debe ser igual a
la presin de saturacin o de vapor.

De la ecuacin de Antoine: p
s
=203.7 mm Hg a 153
o
F

Las fracciones molares a la salida son:

9107 . 0 x 0893 . 0 ) 760 x 3 / 7 . 203 ( x
3
. s . a
3
agua
= = =

Variables
Masa Com. Total
8 BC Base de clculo

La solucin es inmediata y el balance se trabaja en lbmol.

Balance total : 1 =n
2
+ n
3

Balance de aire seco: 0.877 (1) =0.9107 n
3

Resolviendo: n
3
=0.963 lbmol ; n
2
=0.037 lbmol ; m
2
=0.037 x 18 =0.666 lb

Ejemplo 9. Un gas saturado con benceno abandona un sistema de recuperacin
de solventes a 40
o
C y 750 mm Hg, fluyendo hacia un compresor
seguido de un enfriador. El gas y un condensado lquido abandonan
el enfriador a 21
o
C y 5 atm. Cuntos kilogramos de benceno se
condensan por cada 1000 litros de la mezcla original?


111

Tanto el gas que entra como el gas que sale estn saturados con benceno y las
presiones parciales ejercidas por el benceno son las presiones de saturacin o de
vapor. Se calculan estas presiones a partir de la ecuacin de Antoine:

p
s
a 40
C = 181.65 mm Hg p
s
a 21
C = 78.32 mm Hg

Se calculan ahora las fracciones molares a la entrada y a la salida:

0206 . 0 ) 760 x 5 / 32 . 78 ( x 2422 . 0 ) 750 / 65 . 181 ( x
3
benceno
1
benceno
= = = =

P
1
V
1
750 x 1000 273
n
1
= = x =38.4 gmol
R T
1
313 760 x 22.414

Variables
Masa Com. Total
8 BC Base de clculo

El balance se trabaja en unidades molares (gmol):

Benceno

COMPRESOR

ENFRIADOR
V =1000 litros

Gas +Benceno

(saturado)

40
o
C

750 mm Hg

=0.0615 lb/pie
3

Gas +Benceno
(saturado)

5 atm

21
o
C

2
1 3

112
Balance total: 38.4 =n
2
+ n
3

Balance de benceno: 0.2422 (38.4) =n
2
+ 0.0206 n
3

Resolviendo: n
2
=8.7 gmol ; n
3
=29.7 gmol ; m
2
=8.7 x 78 =678.6 g

UNIDADES MULTIPLES

En la mayora de los procesos de fabricacin se complementan dos o ms
Operaciones Unitarias constituyendo as un diagrama de flujo integrado.
En este tipo de diagramas se ampla la posibilidad de plantear los balances de
masa totales y parciales, y el problema por alta que sea su complejidad casi
siempre tiene una solucin.
El siguiente ejemplo ilustra la manera como debe trabajarse un diagrama
integrado.

Ejemplo 10. Se alimentan a un evaporador 10 000 lb/hr de una solucin que
contiene 6% en peso de sal en agua. Se produce una solucin
saturada y parte de la sal cristaliza. Los cristales, con algo de
solucin adherida, son centrifugados para retirar parte de la
solucin. Luego los cristales se secan para remover el resto del
agua. Durante una prueba de una hora, 837.6 lb de solucin
concentrada se retiran, 198.7 lb de solucin son retiradas en la
centrfuga y 361.7 lb de cristales secos salen del secador. Ensayos
previos sobre la centrfuga demuestran que se retira aproxi-
madamente el 60% de la solucin adherida. Calcular lo siguiente:

a) La solubilidad de la sal (lb sal / lb agua).
b) El agua evaporada en el evaporador.
c) El agua evaporada en el secador.


113

El balance total del proceso puede realizarse simplificando el diagrama de flujo
alrededor de la lnea punteada.


114
En este ltimo diagrama la corriente de agua es la suma del agua retirada en el
evaporador y el agua retirada en el secador.
La solucin saturada es la suma de la solucin que sale del evaporador y la
retirada en la centrfuga, ya que las dos tienen la misma concentracin.

B.C.: 1 hr o 10 000 lb de solucin alimentada.

Sal alimentada =0.06 x 10 000 =600 lb

Sal en la solucin saturada:

600 - 361.7 =238.3 lb

Masa total de solucin saturada:

837.6 +198.7 =1 036.3 lb

Composicin de la solucin saturada:

(238.3/1 036.3) x 100 =23%

a) Solubilidad de la sal:

23 lb sal lb de sal
=0.298
77 lb agua lb de agua

b) Para calcular el agua retirada en el evaporador se efecta un balance alrededor
de ste.


115

Como la centrfuga retira el 60% de la solucin adherida, la solucin saturada que
sale del evaporador ser:

198.7
=331.1 lb
0.6

Balance de sal alrededor del evaporador:

600 =0.23 x 837.6 +0.23 x 331.1 +X

X =masa de cristales secos =331.2 lb

Balance total de masa alrededor del evaporador:

10 000 =m
2
+837.6 +(331.1 +331.2)

m
2
=agua evaporada =8 500 lb

c) Para calcular el agua retirada en el secador se efecta el balance total alrededor
del proceso (lnea punteada).

10 000 =8 500 +837.6 +198.7 +361.7 +m
7

m
7
=102 lb

OPERACIONES CON DERIVACION DE FLUJO, RECIRCULACION
Y PURGA

DERIVACION DE FLUJO. En algunos casos una parte de una corriente que entra
a un proceso puede desviarse alrededor de la unidad de proceso y mezclarse con
la corriente principal a la salida de la unidad. Esta corriente se le llama
comunmente " by pass ".En general si no se utilizara este sistema, el producto final
deseado no podra obtenerse. La composicin de las corrientes 1, 2 y 3 es la
misma. El punto donde se unen las corrientes de diferente composicin se
denomina punto de mezcla (M).


116

RECIRCULACION. Es este caso parte de la corriente que sale de la unidad de
proceso es devuelta y mezclada con el alimento fresco. Esta corriente se denomina
"reciclo". Las corrientes 3, 4 y 5 tienen la misma composicin.

Se utiliza el reciclo en los siguientes casos:

a) Cuando los materiales que no reaccionan en el proceso pueden separarse y
enviarse nuevamente al mismo. Esto mejora el rendimiento en las reacciones
sin modificar otras variables propias del mismo proceso.
b) Cuando se desea controlar la temperatura de un punto en particular y parte del
reciclo se pasa a travs de un intercambiador de calor.
c) En operaciones de secado, donde parte del aire hmedo que sale, es
recirculado y mezclado con aire fresco. Con esto se logra en general reducir la
velocidad de secado, especialmente cuando se desea que el material pierda
agua lentamente.
d) En columnas de destilacin donde parte del va por condensado es recirculado a
la columna. Esta corriente se denomina reflujo.


117

Se define como relacion de recirculacin al cociente entre la cantidad de un
reactivo recirculado y la cantidad del mismo reactivo que entra al proceso como
alimentacin fresca. Puede referirse tambien a la relacin entre las masas totales
de las dos corrientes o a la relacin entre las moles totales de las dos corrientes.

PURGA. Cuando una pequea cantidad de material no reactivo est presente en el
alimento de un proceso con recirculacin, se utiliza una corriente denominada
purga para retirar estos materiales y evitar as su acumulacin en el reciclo. En
algunos procesos, los materiales no reactivos pueden removerse tambien con la
corriente de producto.

En problemas de balance de masa sin reaccin qumica, la utilizacin de la purga
es muy escasa, pero en balances de masa con reaccin qumica se presenta con
frecuencia.

Tanto en los procesos de recirculacin como en los de derivacin de flujo, se
pueden realizar balances independientes de masa alrededor del proceso,
alrededor de la unidad de proceso y alrededor del punto de mezcla.

Ejemplo 11. En una planta de tratamiento que opera bajo condiciones estables,
se reduce el contenido de impurezas nocivas de un lquido residual
de 0.5% en peso hasta 0.01% en peso. Slo se permite una
concentracin mxima de estas impurezas nocivas de 0.1% en pe-
so para ser descargadas en el ro local. Qu porcentaje del
lquido residual inicial puede ser derivado y cumplir an las normas
establecidas?

Anlisis de los grados de libertad para el balance global de toda la planta:

PLANTA DE
TRATAMIENTO

Impurezas 0.5%

Impurezas 0.1%

6
4
2 5 1
3
Imp.
0.01%

118

Variables
Masa Com. Total
8 BC Base de clculo -1

Como no se conoce ninguna masa puede tomarse una base de clculo.

B.C. m
1
=100 kg

Balance total: 100 =m
5
+ m
6

Balance de impurezas: 0.005 (100) =m
6
+ 0.001 m
5

Resolviendo: m
5
=99.6 kg m
6
= 0.4 kg

Se realiza ahora un balance en el punto de mezcla:

Balance total: m
4
+ m
3
= 99.6

Balance de impurezas: 0.0001 m
4
+ 0.005 m
3
= 0.001 (99.6)

Resolviendo: m
3
=18.3 kg

Como se tomaron 100 kg de la corriente 1, el porcentaje derivado es 18.3%

Impurezas 0.01%
Impurezas 0.5%
99.6 kg

Impurezas 0.1%
4
3
5

119

Ejemplo 12. El diagrama muestra el proceso para la recuperacin de cromato de
potasio (K
2
CrO
4
) a partir de una solucin acuosa de sta sal.

Se alimentan al proceso 10 000 lb/hr de una solucin que contiene 25% en
peso de K
2
CrO
4
. La corriente de reciclo contiene 35% en peso de K
2
CrO
4
. La
solucin concentrada que abandona el evaporador, la cual contiene 50% de
K
2
CrO
4
, se alimenta a un cristalizador y filtro donde se enfra cristalizando
parte del K
2
CrO
4
. La torta del filtrado est formada por cristales de K
2
CrO
4
y
una solucin que contiene 35% de K
2
CrO
4
en peso; los cristales forman 95%
de la masa total de la torta de filtrado. La solucin que pasa a travs del
filtro, con una concentracin de 35% de K
2
CrO
4
es la corriente de
recirculacin. Calcular el flujo de agua eliminada en el evaporador en lb/hr, el
flujo de cristales en lb/hr, la relacin de recirculacin (masa de reciclo/masa
de alimento fresco) y el flujo de alimento combinado al evaporador

B.C.: 1 hr de operacin.

Balance total del proceso:

10 000 =m
3
+ m
7
+ m
8

Segn datos del problema:

120

m
7

=0.95 m
7
=19 m
8

m
8
+m
7

Reemplazando: 10 000 =m
3
+ 20 m
8

Balance total de agua:

0.75 x 10 000 =m
3
+ 0.65 m
8

Resolviendo el sistema:

m
8
= 129.2 lb
m
3
=7 416.0 lb
m
7
=2 454.8 lb

m
6
=m
7
+m
8
=2 454.8 +129.2 =2 584 lb

Balance total en el cristalizador:

m
4
=m
5
+m
6

Como el agua en la torta es :

0.65 m
8
=0.65 x 129.2 =84 lb

Balance de agua en el cristlizador:

0.5 m
4
=0.65 m
5
+84

Resolviendo: m
5
= 8 053 lb

m
4
=10 637 lb

Relacin de recirculacin:

(m
5
/m
1
) =(8 053/10 000) =0.8053

El alimento al evaporador ser:

m
2
=m
3
+m
4
=7 416 +10 637 =18 053 lb


121

PROBLEMAS RESUELTOS

5.1 - Se desea preparar una tonelada de una solucin acuosa de KOH al 6% en
peso. Para lo anterior se dispone de un tanque que contiene solucin de KOH
al 4% en peso. Cunto KOH debe aadirse a la solucin del 4% ?

B.C. 1 tonelada de solucin de KOH (6%).

Para este problema la sustancia de enlace es el agua, ya que est presente slo
en las corrientes 1 y 3.

Agua en 3 =0.94 x 1 000 =940 kg

100 kg solucin 1
940 kg de H
2
O en 3 x =979.1 kg de solucin 1
96 kg de H
2
O en 1

Balance total de masa:

m
1
+ m
2
=m
3

m
2
=m
3
- m
1
=1 000 - 979.1 =20.9 kg KOH

5.2 - Se mezclan 600 lb de una solucin que contiene 20% en peso de HNO
3
con
una solucin que contiene 40% de HNO
3
. Cul ser la masa en libras de la
solucin formada, si sta contiene 28% de HNO
3
?

B.C.: 600 lb de solucin de HNO
3
(20%)


122

En este problema no existe la sustancia de enlace, luego debe emplearse el
mtodo algebraico. Se desconoce m
2
y m
3
. El sistema est formado por dos
componentes, luego ser posible plantear al menos dos balances de masa
independientes.


600 +m
2
=m
3

Balance parcial de HNO
3
:

0.2 x 600 +0.4 x m
2
=0.28 x m
3

Resolviendo se tiene: m
3
=1 000 lb

m
2
= 400 lb

5.3 - Se desea preparar una solucin de NaCl que tenga una molalidad de 1.8.
Calcular el peso de NaCl que debe agregarse a 1 000 cm
3
de agua para
obtener la concentracin deseada, si se mantiene la temperatura de la so-
lucin en 30
o
C.

B.C.: 1 000 cm
3
de agua.

1.8 g-mol NaCl 1 g 58.5 g NaCl
1 000 cm
3
H
2
O x x x
1 000 g H
2
O cm
3
g-mol NaCl

123

=105.3 g NaCl =m
1

5.4 - Un operador de una planta qumica tiene instrucciones para agregar sal
contnuamente a una corriente de solvente libre de sal, de tal manera que la
mezcla resultante contiene 20% en peso de sal.

a) Si el valor de la composicin de salida se duplica, cul es la relacin
entre la cantidad de sal aadida inicialmente y la actual ?
b) Si el operador us el doble de sal, cul es la composicin de salida ?

B.C.: 100 lb de solvente libre de sal = m
1

20 lb sal
a) Para 20% : m
2
=100 lb x =25 lb sal
80 lb solv

40 lb sal
Para 40% : m
2
=100 lb x =66.6 lb sal
60 lb solv

Relacin de sal =(25/66.6) =0.375

b)
m
2
=sal aadida =25 x 2 =50 lb

m
3
=m
1
+m
2
=100 +50 =150 lb

Porcentaje de sal =(50/150) x 100 =33.3%


124
5.5 - Se pretende fabricar una mezcla de lquidos cuya composicin es: 1 parte de
A; 1.5 partes de B y 2.5 partes de C. Las gravedades especficas de A, B y C
son: 0.79 ; 0.98 y 1.16 respectivamente. Puesto que no se dispone del equipo
apropiado para pesar, la mezcla debe hacerse por adicin de volmenes
medidos de los lquidos. Calcular los volmenes de B y C que deben aadirse
a la unidad de volumen de A con el fn de tener la composicin correcta.

B.C.: 5 gramos de mezcla =m
4

cm
3

V
A
=1 g x =1.2658 cm
3

0.79 g

cm
3

V
B
=1.5 g x =1.5306 cm
3

0.98 g

cm
3

V
C
=2.5 g x =2.1551 cm
3

1.16 g

1.5306 cm
3
B
=1.21 cm
3
B/cm
3
A
1.2658 cm
3
A

2.1551 cm
3
C
=1.7 cm
3
C/cm
3
A
1.2658 cm
3
A

5.6 - Una compaa tiene un contrato para comprar NaCl del 98% de pureza (2%
de impurezas insolubles) por $ 1 200 /tonelada. Su ltimo cargamento de 10
toneladas tena slo el 90% de pureza (10% de slidos insolubles).

125

a) Cunto se debe pagar por el cargamento ?
b) Qu cantidad de material del 90 % debe aadirse a 2 000 galones de
agua para fabricar una solucin del 5% en peso de NaCl ?

a)
$ 1 200 Tn
x =$ 1 224/Tn NaCl
Tn 0.98 Tn NaCl

10 Tn x 0.9 =9 Tn NaCl

$ 1 224
9 Tn NaCl x =$ 11 016
Tn NaCl

b) B.C.: 100 lb NaCl (90%) =m
1

La sustancia de enlace es el NaCl.

100 lb de solucin 3
90 lb Nacl x =1 800 lb sol 3
5 lb NaCl

m
1
+ m
2
=m
3

m
2
=m
3
- m
1
=1 800 - 100 =1 700 lb H
2
O agregada

pie
3
62.43 lb
2 000 gal x x =16 692 lb
7.48 gal pie
3


126

100 lb NaCl (90%)

x 16 692 lb H
2
O =981.8 lb NaCl (90%)
1 700 lb H
2
O

5.7 - Una mezcla de N
2
y CO
2
a 30
o
C y 2 atm. tiene una masa molecular promedio
de 31.

a) Cul es la presin parcial del N
2
?
b) Cul es el volumen de 10 lb de mezcla ?

Sea x =fraccin molar de N
2

(1 -x) =fraccin molar de CO
2

M = (x
i
M
i
) =31 =28 x + (1-x) 44 =0.8125

a)

p
N2
=0.8125 (2 atm) =1.625 atm

b) n R T
V =
P

(10/31) lb-mol x 303
o
K 1 atm x 359 pies
3

V = x =64.26 pies
3

2 atm 273
o
K x lb-mol

5.8 - Una mezcla de NaCl y NaOH contiene 40% en peso de Na. Cules son los
porcentajes en peso de NaCl y NaOH en la mezcla ?

B.C.: 100 gramos de mezcla

Sea X =g de NaCl

23 g Na
X g NaCl x =(0.3931 X) g Na
58.5 g NaCl

23 g Na
(100 - X) g NaOH x =0.575 (100 - X) g Na
40 g NaOH

127

La ecuacin queda:

(0.3931 X) + 0.575 (100 - X) =40
Resolviendo:

X =96.2 g NaCl

Composicin de la mezcla inicial:

NaCl =96.2% y NaOH =3.8%

5.9 - Oxgeno puro se mezcla con aire para obtener "aire enriquecido" que contiene
50% de oxgeno. Qu relacin molar de oxgeno a aire debe utilizarse ?

B.C.: 100 lb-mol de aire enriquecido

La sustancia de enlace es el N
2
.

100 lb-mol 2
50 lb-mol N
2
x =63.29 lb-mol =n
2

79 lb-mol N
2

Balance total de moles:

n
1
+ n
2
= n
3

n
1
=100 - 63.29 =36.71 lb-mol

Relacin (oxgeno/aire) =(36.71/63.29) =0.58

5.10 - Dos ingenieros estn calculando la masa molecular promedio de una mezcla
gaseosa que contiene oxgeno y otros gases. Uno de ellos utilizando la ma-
sa molecular correcta para el oxgeno de 32 mol
-1
, determina una masa

128
molecular correcta para la mezcla de 39.3 mol
-1
. El otro, utilizando un valor
incorrecto de 16, determina una masa molecular incorrecta de 32.8. Cul
es el porcentaje de oxgeno en la mezcla expresado como porcentaje molar?

M = (x
i
M
i
)

Si: M =masa molecular otros gases

x =fraccin molar de O
2

32 x + M (1 -x) =39.2

16 x + M (1 - x) =32.8

Resolviendo: x =0.4 (40% m de O
2
)

5.11 - Una mezcla de fenol y agua, bajo ciertas condiciones de temperatura y
composicin, forma dos fases lquidas separadas, una rica en fenol y la otra
rica en agua. A 30
o
C las composiciones de las capas superior e inferior son
respectivamente 70% y 9% de fenol. Si 40 libras de fenol y 60 libras de agua
se mezclan y las capas se separan a 30
o
C, cules son los pesos de cada
una de las dos capas ?

Balance total: m
1
+ m
2
= m
3
+ m
4

40 + 60 =m
3
+ m
4

Balance de fenol:
40 =0.7 m
3
+ 0.09 m
4

Resolviendo:
m
3
=50.82 lb


129

m
4
=49.18 lb

5.12 - Dos corrientes de un proceso se mezclan para formar una sola corriente.
Slo se conoce el flujo de la corriente mezclada. Se aade sal a una de las
corrientes originales a una velocidad estable. Un anlisis de esta corriente
indica que contiene: 4.76% en peso de sal. El anlisis de la corriente
mezclada indica 0.62% de sal. Cul es la relacin en masa entre las dos
corrientes originales ?

B.C.: 100 lb de la corriente mezclada. =m
5

Las corrientes originales son m
1
y m
2.

Balance total en II: m
2
+ m
4
=100

Balance de sal en II: 0.0476 m
4
=0.62

Resolviendo: m
4
=13.025 lb y m
2
=86.975 lb

Balance total en I: m
1
+ m
3
=13.025 lb

Balance de sal en I: m
3
=0.0476 x 13.025 =0.62

m
1
=13.025 - 0.62 =12.405 lb

Relacin =(m
2
/m
1
) =(86.975/12.405) =7.01

5.13 - Dos tanques se encuentran inicialmente aislados uno del otro por medio de
una vlvula A. El tanque I contiene en un comienzo 1 pie
3
de aire a 100 psia
y 150
o
F. El tanque II contiene inicialmente una mezcla de O
2
y N
2
formada
por un 95% molar de N
2
a 200 psia y 200
o
F. La vlvula A se abre
permitiendo que se mezcle el contenido de los dos tanques. Luego de

130
completar el mezclado, se determin que el gas contena 85% molar de N
2
.
Calcular el volumen de II.

n
I
=(PV/RT)
I

100 x 1 492
n
I
= x =0.01528 lb-mol
610 14.7 x 359

n
I
=6.93 g-mol

V
f
=V
I
+ V
II

Balance total: n
f
=n
I
+ n
II

6.93 + n
II
= n
f

Balance de N
2
: 0.79 x 6.93 +0.95 n
II
=0.85 n
f

Resolviendo se tiene: n
II
=4.2 g-mol

V
II
=(nRT/P)
II

4.2 x 660 14.7 x 22.414
V
II
= x =9.28 lt
200 492

1 pie
3

V
II
=9.28 lt x =0.327 pies
3
28.32 lt

5.14 - Cierto gas a 60
o
F y 31.2 pulg Hg fluye por un ducto irregular. Con el
propsito de determinar la velocidad de flujo del gas, se introduce CO
2
en
la corriente gaseosa. El anlisis del gas resultante es: CO
2
3.4% en
volumen. El contenido original de CO
2
era de 1.2% en volumen. El tanque

131

de CO
2
se coloc en una balanza y se determin una prdida en peso de
15 lb en 30 minutos. Determine la velocidad de flujo del gas en pies
3
/mi.

B.C.: 30 minutos

lb-mol
n
2
=15 lb CO
2
x =0.341 lb-mol CO
2

44 lb
Balance total:

n
1
+ 0.341 =n
3

Balance de CO
2
:

0.012 n
1
+ 0.341 = 0.034 n
3

Resolviendo:

n
1
=14.97 lb-mol

14.97 lb-mol
n
1
= =0.499 lb-mol/mi
30 mi

nRT 0.499 x 520 29.92 x 359
V = = x =181.56 pie
3
/mi
P 31.2 492


132
5.15 - Una solucin que contiene 30% en peso de sal en agua se alimenta a un
evaporador. Calcular el porcentaje de agua evaporada si la solucin
concentrada que sale del evaporador contiene 62% en peso de sal.

B.C.: 100 kg de solucin alimentada 1.

La sustancia de enlace es la sal.

Sal en la corriente 1 =0.3 x 100 =30 kg

100 kg solucin 3
30 kg sal en 1 x =48.38 kg solucin 3
62 kg sal en 3


m
1
=m
2
+ m
3

m
2
=agua evap. =m
1
- m
3
=100 - 48.38 =51.62 kg

51.62
Porcentaje H
2
O evap. = x 100 =73.74%
70

5.16 - Una solucin acuosa contiene 25% en peso de sal.

a) Expresar la composicin como lb de sal/lb de agua y porcentaje en peso
de agua.
b) Cul es la composicin en peso, si el 40% del agua presente
incialmente es evaporada?

133

c) Cul es la composicin si una cantidad de agua igual al 40% del peso de
la solucin original es evaporada?
d) Cunta agua deber evaporarse de 100 lb de la solucin si su
composicin final es del 40% en peso de agua?

B.C.: 100 lb de solucin

a)
25 lb sal
=0.33 lb sal/lb H
2
O
75 lb H
2
O

75 lb H
2
O
=3 lb H
2
O/lb sal
25 lb sal

100 - 25 =75% en peso de H
2
O

b)
H
2
O evaporada =75 x 0.4 =30 lb H
2
O

solucin final =25 lb sal +45 lb H
2
O =70 lb

25 lb sal
x 100 =35.71 %
70 lb soluc.

c)
H
2
O evaporada =100 x 0.4 =40 lb

solucin final =25 lb sal +35 lb H
2
O =60 lb

25 lb sal
x 100 =41.66%
60 lb soluc.

d)

100 solucin 3
25 lb sal en 1 x =41.66 lb en 3
60 lb sal en 3

134

H
2
O evaporada =m
2
=100 - 41.66 =58.34 lb

5.17 - En un proceso para la obtencin de sal cristalizada se introduce a un
evaporador-cristalizador una solucin saturada de cloruro de sodio, al 30%
en peso y 240
o
F. El proceso es isotrmico de tal manera que se obtiene por
el fondo del aparato la sal cristalizada igual al 90% de la sal alimentada. Se
evaporan 100 lb/hr de agua y se produce, adems, una salmuera saturada.
Calcular:

a) La cantidad de salmuera introducida en lb/hr.
b) La sal cristalizada en lb/hr.

B.C.: 100 lb de solucin alimentada.


135

Como la solucin alimentada est saturada y la temperatura se mantiene
constante, la solucin que sale del evaporador tambin est saturada y su
composicin ser 30% en peso.
NaCl que cristaliza =0.9 x 30 =27 lb

En la solucin concentrada hay: 30 - 27 =3 lb NaCl

100 lb 3
m
3
=3 lb NaCl x =10 lb solucin 3
30 lb NaCl

Agua evaporada =100 - 27 - 10 =63 lb

a)

100 lb solucin 1 100 lb H
2
O evap. lb 1
x =158.73
63 lb H
2
O evap. hr hr

b)

27 lb sal 4 100 lb H
2
O evap. lb sal 4
x =42.85
63 lb H
2
O evap. hr hr

5.18 - Una planta para la produccin de NaOH concentra por evaporacin una
solucin cuya composicin es: NaOH 10% en peso, NaCl 10% y H
2
O 80%.
Durante la evaporacin parte del NaCl cristaliza. Si la solucin final contiene
50% de NaOH y 1% de NaCl, calcule lo siguiente:

a) Las libras de agua evaporada por tonelada de solucin inicial.
b) Las libras de NaCl cristalizado por tonelada de solucin inicial.
c) El peso de la solucin final.

B.C.: 1 Tn de solucin inicial.

NaOH en la solucin inicial =1 000 x 0.1 =100 kg


136
100 kg solucin 3
100 kg NaOH en 1 x =200 kg sol. 3
50 kg NaOH

a)

H
2
O evaporada =800 - 200 x 0.49 =702 kg

lb
702 kg x =1 547.6 lb
0.45359 kg

b)

NaCl cristalizado =1 000 - (200 +702) =98 kg

lb
98 kg x =216 lb
0.45359 kg

c) Peso de solucin final =200 kg

5.19 - Dos sales A y B se disuelven en agua. A la temperatura de experimento la
solubilidad de A es 1 lb de A/lb de agua pura, y la de B es 0.4 lb B/lb de agua pura.
Puede suponerse que las solubilidades de las dos sales no se afectan

137

mutuamente, es decir, 1 lb de agua disolver 1 lb de A ms 0.4 lb de B. Cuando el
agua se evapora, la concentracin de la solucin se incrementa. Sin embargo, si la
concentracin alcanza el punto de saturacin de cada sal, entonces causar
cristalizacin de la sal, mientras la concentracin de la sal en la solucin
permanece constante en el punto de saturacin.
Si originalmente, 20 lb de A y 20 lb de B se disuelven en 100 lb de agua y
parte del agua es evaporada de la solucin, calcular:

a) La cantidad de agua evaporada.
b) Peso de la solucin final.
c) Composicin de la solucin.
d) Cantidad de cada sal cristalizada.

Para cada uno de los siguientes casos:

1) 50% del agua original es evaporada.
2) Se evapora agua hasta reducir el peso total de la solucin y cristales
hasta el 50% del valor inicial.
3) Se evapora agua hasta que la solucin quede saturada de A, sin
cristalizacin de A.
4) Se evapora agua hasta que la solucin remanente (no includos los
cristales) sea el 50% del valor original.

1) a) 100 x 0.5 =50 lb H
2
O

b) 90 lb

c) Debe probarse si hay cristalizacin para cada sal.

Para A: (20 lb A/50 lb H
2
O) =0.4 lb A/lb H
2
O

No hay cristalizacin de A

Para B: (20 lb B/50 lb H
2
O) =0.4 lb B/lb H
2
O

La solucin est saturada de B, pero no hay cristalizacin de B.

Como la masa de la solucin final es 90 lb, la composicin ser:

% de A =(20/90) x 100 =22.22%

% de B =(20/90) x 100 =22.22%

d) Cantidad de sal cristalizada =0 lb


138

El siguiente diagrama de flujo resume la parte (1):

2) a) El peso de la solucin final y cristales (m
3
+ m
4
) ser:

140 lb x 0.5 =70 lb

El agua evaporada es 70 lb

b) Se prueba si hay cristalizacin:

En la solucin hay 100 - 70 =30 lb H
2
O

Para A =(20 lb A/30 lb H
2
O) =0.66 lb A/lb H
2
O

No hay cristalizacin de A.

Para B =(20 lb B/30 lb H
2
O) =0.66 lb B/lb H
2
O

Hay cristalizacin de B.

B en solucin =0.4 x 30 =12 lb

B cristalizado =20 - 12 =8 lb

El peso de la solucin final ser:

20 lb A +12 lb B +30 lb H
2
O =62 lb solucin

c) La composicin de la solucin final ser:

A 20 lb 32.25%
B 12 lb 19.35%

139

H
2
O 30 lb 48.38%

Total 62 lb

d) Sal cristalizada correspondiente a B =8 lb

El siguiente diagrama de flujo resume la parte (2) del problema.

3) a) Para calcular el agua evaporada se utiliza la solubilidad de A:

lb H
2
O
x 20 lb A =20 lb H
2
O en solucin
1 lb A

Agua evaporada =100 - 20 =80 lb

b) Se calcula la cantidad de B disuelta:

0.4 lb B
x 20 lb H
2
O =8 lb de B en solucin
lb H
2
O

Peso de la solucin final =20 +20 +8 =48 lb

c) En la solucin final hay:

A 20 lb 41.66%
B 8 lb 16.66%
H
2
O 20 lb 41.66%

Total 48 lb

140

d) Cantidad de B cristalizada =20 - 8 =12 lb

El diagrama de flujo resume la parte (3):

4) a) Peso de la solucin final sin incluir los cristales:

140 lb x 0.5 =70 lb =m
3

Segn los resultados de la parte (2) puede suponerse que no hay cristalizacin de
A.

Si Y =fraccin en peso de H
2
O en m
3


m
1
=m
2
+m
3
+m
4

Reemplazando:

140 =m
2
+ 70 + m
4

Balance de B:
20 =0.4 (70 Y) + m
4

Balance de agua:

100 =m
2
+70 Y
Resolviendo:


141

Y =0.51 m
2
=64.3 lb m
4
=5.7 lb

Agua evaporada =64.3 lb

b) Peso de la solucin final =70 lb

c) Composicin de la solucin final:

A (20/70) x 100 =28.57%

B (14.28/70) x 100 =20.4%

H
2
O (35.7/70) x 100 =51.0%

d) Sal cristalizada =5.7 lb de B

5.20 - Un lodo formado por CaCO
3
y H
2
O contiene 47% de H
2
O (b.h.). Se pretende
reducir el contenido de agua hasta un 4% (b.h.). Determine el porcentaje de
agua que debe retirarse.

El problema puede resolverse utilizando el mtodo de base hmeda o de base
seca.

Mtodo de Base Hmeda: B.C.: 100 kg de lodo inicial


142

La sustancia de enlace es el CaCO
3
.

CaCO
3
en 1 =0.53 x 100 =53 kg

100 kg lodo 2
53 kg CaCO
3
en 1 x =55.2 kg lodo 2
96 kg CaCO
3

m
1
=m
2
+m
3

Agua retirada =m
3
=m
1
- m
2
=100 - 55.2 =44.8 kg

Porcentaje de agua retirada:

(44.8/47) x 100 =95.32%

Mtodo de Base Seca:

Se transforman los porcentajes a base seca.

Lodo 1:

47 kg H
2
O
x 100 kg CaCO
3
=88.67 kg H
2
O (88.67%)
53 kg CaCO
3

Lodo 2:

4 kg H
2
O
x 100 kg CaCO
3
=4.16 kg H
2
O (4.16%)
96 kg CaCO
3

B.C.: 100 kg de CaCO
3
.

143

En base seca los porcentajes se pueden restar.

Agua retirada =88.67 - 4.16 =84.51 kg

Porcentaje de agua retirada:

(84.51/88.67) x 100 =95.3%

5.21 - Durante las etapas iniciales de un secado, un material pierde agua a
velocidad constante. Si el material hmedo contiene 50 lb de slido seco y
tiene un rea de 200 pies
2
y pierde agua a velocidad de 0.3 lb de agua/(hr x
pie
2
); qu tiempo ser necesario para secar el material desde un 300% de
agua (b.s.) hasta un 150% de agua (b.s.) ?

300 lb H
2
O en 1 150 lb H
2
O en 2 150 lb H
2
O retirada
- =
100 lb slido seco 100 lb slido seco 100 lb slido seco

150 lb H
2
O ret. 50 lb s.s. lb H
2
O ret.
x =0.375
100 lb s.s. 200 pies
2
pie
2

lb H
2
O ret. hr - pie
2

0.375 x =1.25 hr
pie
2
0.3 lb H
2
O


144
5.22 - Despus del secado se determina que un lote de piel pesa 900 lb y que
contiene 7% de agua (b.h.). Durante el secado la piel perdi 59.1% de su
peso inicial cuando se encontraba hmeda.

a) Calcular el peso de piel "totalmente seca" o "exenta de humedad" en la
carga de alimentacin.
b) Calcular el nmero de libras de agua eliminadas en el proceso de secado,
por libra de piel "totalmente seca".
c) Calcular el porcentaje de agua eliminada con base en el agua presente
incialmente.

B.C.: 900 lb de piel hmeda en 2.

a)
Piel seca =900 x 0.93 =837 lb

b)
Peso material inicial =900 x (100/40.9) =2 200.48 lb =m
1

H
2
O eliminada =2 200.48 - 900 =1 300.48 lb =m
3

1 300.48 lb H
2
O lb H
2
O
=1.55
837 lb piel seca lb piel seca

c)
H
2
O en 1 =2 200.48 - 837 =1 363.48 lb

Porcentaje de agua eliminada:

(1 300.48/1 363.48) x 100 =95.38%


145

5.23 - Un secador con una capacidad de 800 lb/da opera sobre un material el cual
tiene 90% en peso de agua y 10% de slidos. En un primer ciclo el producto
sale con 20% de agua y en un segundo ciclo el contenido de agua se
disminuye hasta 2%. Calcular el porcentaje del agua original retirada en
cada ciclo y el peso de producto por da en cada ciclo.

B.C.: 800 lb de material o 24 horas.

Slidos en 1 =800 x 0.1 =80 lb

100 lb de 2
80 lb slidos en 1 x =100 lb de 2
80 lb slidos en 2

Agua retirada en I =800 - 100 =700 lb

100 lb 3
80 lb sl. 2 x =81.63 lb en 3
98 lb sl.

Agua retirada en II =100 - 81.63 =18.37 lb

Porcentajes de agua retirada:

En I: (700/720) x 100 =97.22%

En II: (18.37/720) x 100 =2.55%


146
5.24 - Dos muestras idnticas de un carbn hmedo se entregan a dos analistas.
El uno reporta un anlisis en % en peso de: C: 75%, H: 4%, O: 8%, N: 2%,
S: 1% y ceniza 10%. El otro seca la muestra primero y encuentra que las
prdidas por humedad son del 7%, en consecuencia reporta un anlisis del
carbn seco, tambin en % en peso. Cul fu su anlisis? (El hidrgeno y
el oxgeno se combinan para formar agua en una relacin en peso de 1:8).

B.C.: 100 kg de carbn

H
2
O retirada =7 kg

1 kg H
2

H
2
que reacciona = x 7 kg H
2
O =0.777 kg H
2

9 kg H
2
O

8 kg O
2

O
2
que reacciona = x 7 kg H
2
O =6.222 kg O
2

9 kg H
2
O

El carbn final tendr:

C : 75 kg 80.64 %
H : 4 - 0.777 = 3.223 kg 3.46 %
O : 8 - 6.222 = 1.778 kg 1.91 %
N : 2 kg 2.15 %
S : 1 kg 1.07 %
Ceniza: 10 kg 10.75 %

Total : 93 kg

5.25 - Mil libras de un lodo que contiene 10% en peso de CaCO
3
se filtran en un
sistema rotatorio al vaco. La pasta resultante de la filtracin contiene 60%
de agua. Esta pasta se coloca posteriormente en un secador donde se
obtiene una humedad final de 9.09% (b.s.). Si la humedad del aire que entra
al secador es de 0.005 lb agua/lb aire seco y la humedad del aire que sale
del secador es 0.015 lb de agua/lb de aire seco, calcular:

a) Las libras de agua eliminadas en el filtro.
b) Las libras de aire seco necesarias en el secador.

B.C.: 1 000 lb de lodo inicial.


147

100 lb lodo sale
100 lb CaCO
3
x =250 lb lodo sale
40 lb CaCO
3

a) Agua retirada en el filtro =1 000 - 250 =750 lb

b)
Agua que entra al secador =900 - 750 =150 lb

Agua que sale del secador =9.09 lb

Agua eliminada en el secador =150 - 9.09 =140.91 lb

Agua tomada por el aire ( por lb de aire seco ):

0.015 - 0.005 =0.01 lb agua/lb aire seco

El aire seco ser:

lb aire seco
140.91 lb agua x =14 091 lb aire seco
0.01 lb agua

5.26 - Un material orgnico sensible al calor se seca utilizando N
2
en un secador al
vaco. El secador trabaja a una presin de 200 mm Hg. El nitrgeno entra a
80
o
F con un punto de roco de 35
o
F y sale a 75
o
F con un punto de roco de

148
65
o
F. Cunta agua se retira si al secador entran 1 000 pies
3
/mi medidos a
200 mm Hg y 80
o
F ?

p
s
a 35
o
F =5.167 mm Hg

p
s
a 65
o
F =16 mm Hg

5.167 lb-mol agua
(Y
m
)
4
= =0.026
200 - 5.167 lb-mol N
2

16 lb-mol agua
(Y
m
)
5
= =0.087
200 - 16 lb-mol N
2

La diferencia de humedades proporciona el agua retirada al material (corriente 3)

(Y
m
)
5
- (Y
m
)
4
=0.061 lb-mol agua/lb-mol N
2

n
4
=1.026 lb-mol

nRT 1.026 x 540 760 x 359
V = = x =1 536.2 pies
3
P 200 492

El agua retirada ser:

0.061 lb-mol x 18 mol
-1

x 1 000 pies
3
=0.7147 lb H
2
O
1 536.2 pies
3


149

5.27 - Aire se seca isotrmicamente por contacto con gel slica adsorbente. La gel
slica puede adsorber 0.05 lb de agua/lb gel. Cunta gel se requiere para
reducir la humedad de 100 000 pies
3
de aire a 72
o
F desde 90% hasta 10%
de porcentaje de humedad ?

Se supone que la presin es 1 atm para poder utilizar el diagrama de humedad.

Y
4
=0.0153 lb agua/lb aire seco

Y
5

Agua retirada =Y
4
- Y
5

lb agua lb-mol agua 28.84 lb aire
0.0135 x x
lb aire seco 18 lb agua lb-mol aire

=0.02163 lb-mol agua/lb-mol aire seco

(Y
m
)
4
=Y
4

/0.624 =0.0153/0.624 =0.0245

Moles de aire hmedo que entran =1.0245 lb-mol

nRT 1.0245 x 532 1 x 359
V = = x =397.7 pies
3

P 1 492

lb-mol agua lb agua lb Gel
0.02163 x 18 x
lb-mol a.s. lb-mol agua 0.05 lb agua

lb Gel
=7.7868
lb-mol a.s.

150
lb Gel lb-mol a.s.
7.7868 x x 10
5
pies
3
=1 957.95 lb Gel
lb-mol a.s. 397.7 pies
3

5.28 - Cierta piel que contiene 100% de su propio peso de agua (es decir, si el
peso de la piel seca es 1 lb, el contenido de agua es 1 lb) se seca por medio
de aire. El punto de roco del aire de entrada es de 40
o
F y el punto de roco
del aire de salida es de 55
o
F. Si se introducen 200 lb de aire hmedo por
cada hora a travs del secador, cuntas libras de agua se eliminan por
hora?. La lectura del barmetro es de 750 mm Hg.

p
s
a 40
o
F = 6.29 mm Hg

p
s
a 55
o
F =11.22 mm Hg

6.29 lb-mol agua
(Y
m
)
4
= =0.00845
750 - 6.29 lb-mol a.s.

Y
4
=0.624 x (Y
m
)
4
=0.00527 lb agua/lb a.s.

11.22 lb-mol agua
(Y
m
)
5
= =0.01518
750 - 11.22 lb-mol a.s.

Y
5
=0.624 x (Y
m
)
5

Aire hmedo a la entrada =1.00527 lb

Agua eliminada =0.00947 - 0.00527 =0.0042


151

0.0042 lb agua 200 lb a.h. lb agua
x =0.8355
1.00527 lb a.h. hr hr

5.29 - Un secador debe eliminar 200 lb/hr de agua de cierto material. Aire a la
temperatura de 70
o
F y con 50% de humedad relativa entra al secador del
cual sale con la temperatura de 140
o
F y con 80% de humedad relativa.
Cul es el peso de aire completamente seco que se utiliza por hora?. La
lectura del barmetro es de 760 mm Hg.

p
s
a 70
o
F =18.77 mm Hg

p
s
a 140
o
F =149.34 mm Hg

(p
H
2
O
)
4
=0.5 x 18.77 =9.385 mm Hg

(p
H
2
O
)
5
=0.8 x 149.34 =119.472 mm Hg

9.385 lb-mol agua
(Y
m
)
4
= =0.0125
760 - 9.385 lb-mol a.s.

119.472 lb-mol agua
(Y
m
)
5
= =0.1869
760 - 119.472 lb-mol a.s.

(Y
m
)
5
- (Y
m
)
4
=0.1744 lb-mol agua/lb-mol a.s.

0.1744 x 0.624 =0.1088 lb agua/lb a.s.


152
200 lb agua/hr
=1 838 lb aire seco/hr
0.1088 lb agua/lb a.s.

5.30 - Una mezcla gaseosa est formada por CO
2
, N
2
y H
2
O y se analiza
pasndola a travs de un secador donde se retira el agua. Los gases
restantes se colocan en un recipiente de 1 litro y se pesan. En un anlisis
0.0843 g de agua se retiran en el secador. Los gases restantes pesan 1.555
g a 30
o
C y 1 atm. Cul es la composicin molar y el anlisis en base seca
de la mezcla gaseosa original ?

M =masa molecular media de la mezcla final.

w RT 1.555 x 303 1 x 22.414
M = = x =38.68 mol
-1

PV 1 x 1 273

X =fraccin molar de CO
2

44 X + (1 - X) 28 =38.68

X =0.6675

Anlisis en Base Seca:

CO
2

66.75%
N
2
33.25%

g-mol
1.555 g x =0.0402 g-mol (N
2
+CO
2
)
38.68 g


153

g-mol agua
0.0843 g agua x =0.004683 g-mol agua
18 g agua

Composicin molar de la mezcla inicial:

CO
2
0.02683 g-mol 59.78%
N
2
0.013366 g-mol 29.78%
H
2
O 0.004683 g-mol 10.43%

5.31 - Se alimenta a una columna de destilacin una corriente que contiene 40%
en peso de benceno (B) y 60% en peso de tolueno (T). El destilado o
corriente de cima contiene 96% en peso de benceno y el producto de fondo
contiene 91% en peso de tolueno. Si la cantidad alimentada es 2 500 kg/hr,
determinar:

a) El porcentaje de benceno recuperado en la cima y el porcentaje de
tolueno recuperado en los fondos.
b) La masa del destilado y la masa de fondos.

B.C.: 100 kg de alimento



154
100 =m
2
+ m
3
Balance parcial de benceno:

40 =0.96 x m
2
+ 0.09 x m
3

Resolviendo: m
3
=64.36 kg m
2
=35.64 kg

a) Benceno en el destilado =0.96 x 35.64 =34.21 kg

Tolueno en el fondo =0.91 x 64.36 =58.56 kg

Benceno recuperado =(34.21/40) x 100 =85.52%

Tolueno recuperado =(58.56/60) x 100 =97.6%

b)
35.64 kg de 2 kg de 1
Masa de destilado = x 2 500 =891 kg/hr
100 kg de 1 hr

64.36 kg de 3 kg de 1
Masa de fondos = x 2 500 =1 609 kg/hr
100 kg de 1 hr

5.32 - Cien pies
3
de una mezcla saturada de aire y vapor de agua est a 40
o
C y
750 mm Hg. Calcular y tabular lo siguiente:

a) Presin parcial del vapor de agua en mm Hg.
b) Presin parcial del aire en mm Hg.
c) Presin total en mm Hg.
d) Volumen final en pies
3.

e) Lb-mol de vapor de agua en la mezcla final.
f) Lb-mol de aire en la mezcla final.
g) Lb-mol de agua condensada.
h) Temperatura en
o
C.

Para cada uno de los siguientes casos:

1) Valores iniciales.
2) La mezcla original es calentada a presin constante hasta 60
o
C.
3) La mezcla original es enfriada a volumen constante hasta 20
o
C.
4) La mezcla original se comprime isotrmicamente hasta un volumen de 50
pies
3
.

1) a) p
i
=p
s
=55.8 mm Hg a 40
o
C

155

b) p
aire
=750 - 55.8 =694.2 mm Hg

c) P =750 mm Hg

d) V =100 pies
3

e)
PV 750 x 100 273
n = = x =0.2397 lb-mol
RT 313 760 x 359

55.8 lb-mol agua
(Y
m
) = =0.08038
750 - 55.8 lb-mol a.s.

0.08038 lb-mol agua
0.2397 lb-mol a.h. x =0.0178 lb-mol agua
1.08038 lb-mol a.h.

f) Lb-mol aire =0.2397 - 0.0178 =0.2219 lb-mol

g) No hay condensacin pues son apenas las condiciones iniciales.

h) Temperatura =40
o
C

2)

a) p
i
=55.8 mm Hg

b) p
aire
=694.2 mm Hg

c) P =750 mm Hg

d)

nRT 0.2397 x 333 760 x 359
V = = x =106.36 pies
3

P 750 273

156

e) Moles de vapor de agua =0.0178 lb-mol

f) Moles de aire =0.2219 lb-mol

g) Por ser un calentamiento no hay condensacin de agua.

h) Temperatura =60
o
C.

3)
a) Como la mezcla inicial est saturada, al enfriar hay condensacin de vapor
de agua y la mezcla queda saturada a 20
o
C

p
s
=17.5 mm Hg

b)
n
i
RT 0.2219 x 293 760 x 359
p
i
= = x
V 100 273

p
i
=649.78 mm Hg

c) P =p
agua
+p
aire
=17.5 +649.78 =667.28 mm Hg

d) El volumen final es el mismo =100 pies
3

e)
17.5 lb-mol agua
(Y
m
) = =0.02693
667.28 - 17.5 lb-mol a.s.

157

0.02693 x 0.2219 =0.00597 lb-mol vapor de agua

f) El aire es el mismo =0.2219 lb-mol

g) Agua condensada:

0.0178 - 0.00597 =0.011824 lb-mol

h) Temperatura =20
o
C

4)
a) Al comprimir la mezcla saturada inicial hay condensacin de agua y la
presin parcial del agua no cambia por ser la compresin isotrmica.

p
i
=55.8 mm Hg

b)
n
aire
RT 0.2219 x 313 760 x 359
p
aire
= = x =1 388.2 mm Hg
V 50 273

c) P =1 388.2 +55.8 =1 444 mm Hg

d) El volumen final es 50 pies
3

e)
55.8 lb-mol agua
(Y
m
) = =0.04019
1 444 - 55.8 b-mol a.s.

0.04019 x 0.2219 =0.008918 lb-mol vapor agua


158

f) El aire es el mismo =0.2219 lb-mol

g) Agua condensada:

0.0178 - 0.008918 =0.00888 lb-mol

h) Temperatura =40
o
C

5.33 - Aire con una humedad absoluta de 0.02 lb de agua/lb de aire seco est
originalmente a 100
o
F y 1 atm. de presin total. Este aire se enfra a presin
constante hasta 80
o
F y se comprime luego isotrmicamente hasta 5 atm.
Cul es la relacin de volumen final a volumen inicial ?

La humedad molar inicial ser:

Y 0.02
(Y
m
)
1
= = =0.032
0.624 0.624
B.C.: 1 lb-mol de aire seco.

n RT 1.032 x 560 1 x 359
V
1
= = x =421.7 pies
3
P 1 492


159

Suponiendo que entre 1 y 2 hay condensacin, el aire en 2 estara saturado y la
humedad molar sera menor. Se calcula la humedad molar en 2:

La presin de saturacin del agua a 80
o
F es 1.032 pulg de Hg (0.507 psi).

0.507 lb-mol agua
(Y
m
)
2
= =0.0357
14.7 - 0.507 lb-mol a.s.

Como la humedad en 2 no puede ser superior a la humedad en 1, se concluye que
entre 1 y 2 no hay condensacin de agua y la humedad en 2 es la misma que en 1.

Se supone ahora que entre 2 y 3 s hay condensacin. El aire en 3 estar saturado
a 80
o
F. La humedad molar ser:

0.507 lb-mol agua
(Y
m
)
3
= =0.00694
5 x 14.7 - 0.507 lb-mol a.s.

Como la humedad en 3 es menor que la humedad en 2 se concluye que entre 2 y 3
hubo condensacin de agua.

El agua condensada ser:

0.032 - 0.00694 =0.02506 lb-mol agua/lb-mol a.s.

El volumen final ser:

nRT 1.00694 x 540 1 x 359
V
3
= = x =79.35 pies
3

P 5 492

(V
3
/V
1
) =(79.35/421.7) =0.188

5.34 - Aire a 110
o
F y 10% de porcentaje de humedad se enfra adiabticamente en
contacto con agua que est a la temperatura de bulbo hmedo del gas.

a) Cul es la temperatura ms baja a la cual el aire se puede enfriar?
b) Qu cantidad de agua es evaporada por libra de aire seco alcanzando
la temperatura de la parte (a)?


160

Se utiliza el diagrama de humedad tal como se muestra en la figura.

a) La temperatura ms baja a la cual sale el aire es la temperatura de saturacin
adiabtica (interseccin de la lnea de bulbo hmedo con la lnea de porcentaje de
humedad 100%).
t =70
o
F

Y

100%

10%

2
0.016
0.006
1

70 110 t
s
(
o
F)

b) El agua evaporada ser la diferencia de humedades:

Y
2
- Y
1
=0.016 - 0.006 =0.01 lb agua/lb a.s.


161

5.35 - Una unidad de aire acondicionado refrigera aire a t
s
=95
o
F y t
h
=90
o
F para
condensar vapor de agua. Para obtener el aire deseado a 70
o
F y 50% de
porcentaje de humedad, hay necesidad de calentarlo.

a) A qu temperatura debe el aire enfriarse?
b) Cunta agua es removida de 100 000 pies
3
de aire?

Y

100%

50%

2 1 0.03

0.008
2

51 70 90 95 t
s
(
o
F)

Se utiliza el diagrama de humedad.

a) La mnima temperatura segn el diagrama es 51
o
F.

b)
Y
1

Y
2

162

Y
1
- Y
2
=0.03 - 0.008 =0.022 lb agua/lb a.s.

0.022
=0.03525 lb-mol agua/lb-mol a.s.
0.624

0.03525 x 18 =0.6345 lb agua/lb-mol a.s.

(Y
m
)
1
=(0.03/0.624) =0.048 lb-mol agua/lb-mol a.s.

n
1
=1.048 lb-mol aire hmedo

nRT 1.048 x 555 1 x 359
V = = x =424.4 pies
3

P 1 492

lb agua lb-mol a.s.
0.6345 x x 10
5
pies
3

=149.5 lb agua
lb-mol a.s. 424.4 pies
3

5.36- En un da tpico de verano, la temperatura es de 100
o
F, la humedad relativa
es del 90% y la lectura baromtrica 29.76 pulg de Hg. La estacin de la com-
paa Humble Oil comprime aire para su suministro de "aire libre" para lo
cual toma aire atmosfrico y lo lleva hasta 50 psig, pero el trabajo de com-
presin aumenta la temperatura del aire hasta 120
o
F.

a) Se desea saber si hay condensacin de agua en el aire. En caso de
haberla, cuntas libras de agua se condensan por tonelada de aire
seco?
b) Qu volumen de aire atmosfrico debe comprimirse para que la presin
final de un tanque de 30 pies
3
sea de 50 psig ?


163

a) p
s
a 100
o
F =1.932 pulg Hg

p
s
a 120
o
F =3.444 pulg Hg

Y
r
=(p
i
/p
s
) x =0.9

p
i
=0.9 x 1.932 =1.7388 pulg Hg

1.7388 lb-mol agua
(Y
m
)
1
= =0.062
29.76 - 1.7388 lb-mol a.s.

29.92
P
2
=50 psig x =101.76 pulg Hg man.
14.7
P
2
=101.76 +29.76 =131.52 pulg Hg

3.444 lb-mol agua
(Y
m
)
2
= =0.0268
131.52 - 3.444 lb-mol a.s.

El resultado anterior demuestra que hay condensacin de agua.

lb-mol agua
(Y
m
)
1
- (Y
m
)
2
=0.062 - 0.0268 =0.0352
lb-mol a.s.

0.0352 x 0.624 =0.022 lb agua/lb a.s.

lb agua lb
0.022 x 1 000 kg a.s. x =48.5 lb
lb a.s. 0.4536 kg
b)

164
n
1
=1.062 lb-mol n
2
=1,0268 lb-mol

P
2
x T
1
x n
1

V
1
= x V
2

P
1
x T
2
x n
2

131.52 x 560 x 1.062
V
1
= x 30 =132.39 pies
3
29.76 x 580 x 1.0268

5.37 - En un da de la semana la temperatura es 90
o
F y el punto de roco del aire
es 70
o
F. A las 14:00 la lectura del barmetro es de 29.83 pulg Hg, pero
debido a una tormenta que se avecina la presin baromtrica disminuye
hasta 29.08 pulg Hg a las 17:00 sin que se manifiesten otros cambios. Cul
es la variacin que se presenta durante este tiempo, en:

a) La humedad relativa ?
b) El porcentaje de humedad?

p
s
a 70
o
F =0.739 pulg Hg =p
i

p
s
a 90
o
F =1.421 pulg Hg

(Y
r
)
1
=(0.739/1.421) x 100 =52%

0.739 / (29.83 - 0.739)
(Y
P
)
1
= x 100 =50.78 %
1.421 / (29.83 - 1.421)

La fraccin molar del agua es: (0.739 / 29.83) =0.02477

La presin parcial del agua al final ser: 0.02477 x 29.08 =0.7203

(Y
r
)
2
=(0.7203 / 1.421) x 100 =50.68 %

0.7203/(29.08 - 0.7203)
(Y
P
)
2
= x 100 =49.43%
1.421 / (29.08 - 1.421)

a) Variacin de Y
r
=52 - 50.68 =1.32

b) Variacin de Y
P
=50.78 49.43 =1.35

165

5.38 - Un flujo de 1 000 pies
3
/mi de CH
4
saturado con vapor de agua a 1 atm. y 120
o
F es enfriado hasta 50
o
F y parte del vapor de agua se condensa. El metano
se calienta luego hasta 75
o
F y 1 atm.

a) Cul es el flujo volumtrico de CH
4
que sale ?
b) Qu cantidad de agua se condensa ?

B.C.: 1 minuto

p
s
a 120
o
F =1.6924 psi

p
s
a 50
o
F =0.17811 psi

PV 1 x 1 000 492
n = = x =2.363 lb-mol
RT 580 1 x 359

1.6924
Agua en 1 =2.363 x =0.272 lb-mol
14.7

CH
4
en 1 =2.363 - 0.272 =2.091 lb-mol


166
0.17811
Agua en 2 =2.091 x =0.0256 lb-mol
14.7 - 0.17811

a) n =2.091 +0.0256 =2.1166 lb-mol

nRT 2.1166 x 535 1 x 359
V = = x =826.26 pies
3
P 1 492

Flujo =826.26 pies
3
/mi

b) Agua condensada :

(0.272 - 0.0256) x 18 =4.43 lb/mi

5.39 - A 43
o
C, el benceno C
6
H
6
ejerce una presin de vapor de 200 mm Hg. Si una
mezcla que contiene 20% molar de benceno en N
2
a 43
o
C y 800 mm Hg se
comprime isotrmicamente hasta que el volumen final gaseoso es el 20%
del volumen original, qu peso de C
6
H
6
en libras se condensa por cada
1000 pies
3
de mezcla original ?

Se calcula el nmero de moles de mezcla inicial.


167

PV 800 x 1 000 273
n = = x =2.533 lb-mol
RT 316 760 x 359

Benceno en 1 =0.2 x 2.533 =0.5066 lb-mol

Si hay condensacin de benceno, la presin parcial de ste al final ser 200 mm
Hg. Se calcula el nmero de moles de benceno utilizando la ley de Dalton:

200 x 200 273
n
benceno
= x =0.1266 lb-mol
316 760 x 359

Benceno condensado:

(0.5066 - 0.1266) x 78 =29.64 lb

5.40 - Una mezcla de aire y benceno a 4 atm. de presin total contiene 30% en
peso de benceno. Este gas se enfra hasta 100
o
F y luego se expande hasta
la presin atmosfrica a temperatura constante.

a) Qu cantidad de benceno se condensa y separa despus del
enfriamiento pero antes de la expansin por lb de aire ?
b) Cul es la temperatura de punto de roco del gas final a 100
o
F y 1 atm.?


168

B.C.: 100 lb de mezcla inicial.

a)
30 lb C
6
H
6
28.84 lb-mol C
6
H
6

x =0.1584
70 lb aire 78 lb-mol aire

0.1584
p
i (C
6
H
6
)
= x 4 atm =0.547 atm
1.1584

p
s
a 100
o
F =3.25 psi =0.221 atm

Como la presin de saturacin en 2 es menor que la presin parcial en 1, hay
condensacin de benceno.

0.221 lb-mol C
6
H
6

En 2 : =0.0584
4 - 0.221 lb-mol aire

Benceno condensado:

0.1584 - 0.0584 =0.1 lb-mol /lb-mol aire

lb-mol C
6
H
6
78 lb C
6
H
6
0.1 x =0.27
lb-mol aire 28.84 lb aire

b)

0.0584
p
i
=x
i
P = x 1 atm =0.0551 atm =0.81 psia
1.0584

Mediante el diagrama de Cox:

Temperatura de roco =45
o
F


169

5.41 - Se bombea agua a alta presin a un proceso. Se desea aadir sal al agua
con el fn de que sta tenga un 4% de sal. Por la dificultad de introducir un
slido a una corriente de alta presin, se utiliza el siguiente procedimiento:
parte del agua que entra es derivada a travs de un recipiente donde llega a
saturarse de sal. Esta corriente saturada se mezcla con la de agua pura
para obtener la solucin al 4%. Si la concentracin de la solucin saturada
es del 17%, qu porcentaje de agua debe ser derivada a travs del
saturador ?

B.C.: 100 kg de producto =m
6

Balance total en el punto de mezcla (M):

m
3
+ m
5
=100

Balance de sal en (M):

0.17 m
5
=0.04 x 100

Resolviendo: m
5
=23.53 kg

m
3
=76.47 kg

Balance de sal en el saturador:

m
4
=0.17 m
5
=0.17 x 23.53 =4 kg

Balance total en el saturador:

m
2
+ m
4
= m
5

m
2
=m
5
- m
4
=23.53 - 4 =19.53 kg

Balance total en el proceso:

m
1
+ m
4
=m
6


170

m
1
=m
6
- m
4
=100 - 4 =96 kg

% de agua derivada =(19.53/96) x 100 =20.34%

5.42 - Para el diagrama de flujo mostrado en la figura determine la relacin de
recirculacin.

B.C.: 100 kg de alimento fresco.

Balance de B alrededor del proceso:

80 =0.95 m
6
m
6
=84.21 kg

Balance de B en el punto de mezcla (M):

80 =0.6 m
2
m
2
=133.3 kg


m
1
+m
4
=m
2
m
4
=m
2
- m
1

m
4
=133.3 - 100 =33.3 kg


(m
4
/m
1
) =33.3/100 =0.333


171

5.43 - Para un proceso se requieren 1 000 pies
3
/mi de aire a 75
o
F y 60% de
humedad. Para tal efecto se dispone de aire a 95
o
F y 90% de humedad, el
cual se acondiciona pasando parte de l por un enfriador-condensador de
donde sale a 50
o
F para luego ser mezclado con la corriente derivada y
recalentado hasta los 75
o
F. Calcular:
a) El volumen de aire que entra en pies
3
/mi
b) El porcentaje de aire derivado.

B.C.: 1 lb-mol de aire seco en 5.

Se determinan primero las humedades absolutas.

p
s
a 95
o
F =1.6607 pulgadas de Hg.

1.6607 lb-mol agua
(Y
m
)
s
en 1 = =0.05876
29.92 - 1.6607 lb-mol a.s.

lb-mol agua
(Y
m
)
1
=0.9 x 0.05876 =0.05288
lb-mol a.s.

p
s
a 75
o

0.8754 lb-mol agua
(Y
m
)
s
en 5 = =0.03014
29.92 - 0.8754 lb-mol a.s.


172
lb-mol agua
(Y
m
)
5
=0.6 x 0.03014 =0.01808
lb-mol a.s.

En 4 el aire sale saturado a 50
o
F.

p
s
a 50
o

0.3626 lb-mol agua
(Y
m
)
4
= =0.01226
29.92 - 0.3626 lb-mol a.s.

Teniendo en cuenta que el aire seco en 5 es igual al aire seco en 1, las lb-mol de
aire hmedo en 1 sern 1.05288 y las lb-mol de aire hmedo en 5 sern 1.01808.

Se calculan los volmenes en 1 y 5:

nRT 1.05288 x 555 1 x 359
V
1
= = x =426.38 pies
3

P 1 492

nRT 1.01808 x 535 1 x 359
V
5
= = x =397.43 pies
3

P 1 492

a) El volumen de entrada para 1 000 pies
3
/mi de salida es:

426.38
x 1 000 pies
3
/mi =1072.84 pies
3
/mi
397.43

b) Balance total en el punto de mezcla (M):

n
3
+n
4
=n
5
=1.01808

Balance de agua en este mismo punto:

0.05288 0.01226
n
3
+ n
4
=0.01808
1.05288 1.01226

Resolviendo: n
3
=0.15090

n
4
=0.86718

Porcentaje derivado =(n
3
/n
1
) x 100 =14.33%


173

5.44 - El secador de la figura opera en la siguiente forma: aire fresco a t
s
=60
o
F y
t
h
=45
o
F, se mezcla con aire recirculado a 112
o
F y con un punto de roco
de 104.3
o
F. Esta mezcla se calienta hasta 200
o
F y su punto de roco es
88.5
o
F, para entrar luego al secador. Al secador se alimentan 1 687 lb/hr de
slido hmedo que contiene 39.7% de agua (b.h.). Si el slido sale
completamente seco, calcular:

a) Las lb/hr de aire que entra al secador.
b) La relacin de recirculacin en masa.
c) El balance total de masa.

Se determinan las humedades en cada corriente, con ayuda del diagrama de
humedad.

lb agua
Y
1
=0.003 (t
s
=60
o
F ; t
h
=45
o
F)
lb a.s.

lb agua
Y
2
=Y
3
=0.0295 (t
s
=200
o
F ; t
r
=88.5
o
F)
lb a.s.

lb agua
Y
5
=Y
4
=Y
6
=0.049 (t
s
=112
o
F;t
r
=104.3
o
F)
lb a.s.

a) Para determinar la masa m
3
se toma una base de clculo parcial de 1 libra de
aire seco que entra al secador y luego se refiere el resultado al dato dado por el
problema.

Balance de agua en el secador:

174

0.0295 + 0.397 m
7
=0.049

m
7
=0.0491 lb

1.0295 lb a.h. lb lb
x 1 687 =35 372 =m
3
0.0491 lb slido hr hr

b) B.C.: 1 hr


m
1
+ m
5
= 35 372

Balance de agua:

0.003 0.049 0.0295
m
1
+ m
5
= x 35 372 =1 013.57
1.003 1.049 1.0295

Resolviendo: m
5
=20 768.9 lb

m
1
=14 603 lb

Relacin de recirculacin en masa:

(m
5
/m
1
) =(20 768.9/14603) =1.42

c) Para realizar el balance de masa del proceso se calculan las masas restantes
as:
m
8
=1 687 x (1 - 0.397) =1 017.26 lb

Balance alrededor del proceso:
m
1
+m
7
=m
8
+m
6

m
6
=14 603 +1 687 - 1 017.26 =15 272.74 lb

m
4
=m
5
+m
6
=20 768.9 +15 272.74 =36 041.64 lb

5.45 - El aire puede ser secado por contacto con cido sulfrico concentrado en
una torre de absorcin. La distribucin utilizada se muestra en la figura.
Acido sulfrico del 93% se alimenta por la cima de la torre, el cual fluye a
travs de la torre retirando el vapor de agua del aire. El cido sale diludo
con agua al 92.5% de H
2
SO
4
. Si este cido dbil fuera recirculado
directamente, podra continuar decreciendo la concentracin de H
2
SO
4
. El

175

cido diludo no retira eficientemente el vapor de agua del aire, tanto que la
concentracin debe mantenerse al 93%. Por lo tanto una pequea cantidad
de cido al 92.5% se retira y se aade cido al 99% para obtener el cido
fuerte del 93%. Utilizando los datos del diagrama de flujo, calcular:

a) La masa de cido del 99% aadido por hora.
b) Las lb/mi de cido del 93% reciclado a la torre.

B.C.: 1 minuto.

P V 1 x 500 492
n
1
= = x =1.292 lb-mol a.h.
R T 530 1 x 359

p
s
a 70
o

0.7392 lb-mol agua
(Y
m
)
1
= =0.02533
29.92 - 0.7392 lb-mol a.s.

0.02533
Agua en el aire =1.292 x =0.0319 lb-mol
1.02533

Masa de agua =0.0319 x 18 =0.5742 lb

Balance de agua alrededor del proceso:

176

0.5742 +0.01 m
5
=0.075 m
6

Balance de cido:

0.99 m
5
=0.925 m
6

Resolviendo: m
6
=8.74 lb
m
5
=8.17 lb

Balance de agua en la torre:

0.5742 + 0.07 m
3
= 0.075 m
4

Balance de cido en la torre:

0.93 m
3
=0.925 m
4

Resolviendo: m
4
=106.3 lb
m
3
=105.7 lb

5.46 -Debe disearse una columna de destilacin con el fn de separar una mezcla
que contiene 50% de hexano (H) y 50% de pentano (P) en peso. La
corriente superior de producto debe contener 95% de pentano, mientras que
los fondos deben contener 96% de hexano. La corriente que abandona la
parte superior de la columna se condensa; una porcin de la corriente
condensada se retorna a la columna como reflujo, eliminndose el resto
como producto. La relacin de reflujo [(masa de reflujo)/(masa de producto
destilado)] vale 0.6.

a) Calcular los kg de destilado y fondos por kg de alimentacin.
b) Calcular la relacin (kg alimentados al condensador/kg alimentado a la
torre).
c) Calcular el flujo msico de la corriente de producto si el flujo molar de la
corriente de alimentacin es 100 kg-mol/hr.


177

B.C.: 100 kg de alimento a la columna.

Balance total:

100 =m
5
+ m
3

Balance de H:

50 =0.05 m
5
+0.96 m
3

Resolviendo: m
3
=49.45 kg

m
5
=50.55 kg

Balance en el condensador:

m
2
=m
4
+ 50.55

(m
4
/m
5
) =Relacin de Reflujo =0.6

m
4
=0.6 x 50.55 =30.33 kg

m
2
=30.33 +50.55 =80.88 kg

Moles de alimento:


178
H 50 kg x (kg-mol/86 kg) =0.581 kg-mol

P 50 kg x (kg-mol/72 kg) =0.694 kg-mol

Total =1.2750 kg-mol

a) 0.5055 kg destilado/kg alimento

0.4945 kg fondos/kg alimento

b) (m
2
/m
1
) =(80.88/100) =0.8088

c) Producto =(50.55/1.2750) x 100 =3 964.7 kg/hr


5.47 - Para preparar una solucin de NaCl en agua al 12% en peso, se dispone de
un tanque que contiene una solucin al 6% de NaCl. Cunto NaCl puro
debe aadirse al tanque para preparar 1 tonelada de solucin al 12% ?

5.48 - Se mezclan 50 cm
3
/mi de una solucin acuosa 10 molar de KOH (G =1.37)
con 4 lt/hr de una solucin acuosa 5 molar de NaOH (G =1.18). Cul es la
composicin molar y en peso de la mezcla final ?

5.49 -La alimentacin a un reactor de combustin debe contener 8% molar de CH
4
.
Para producir esta alimentacin, se mezcla con aire un gas natural que con-
tiene: CH
4
85% molar y C
2
H
6
15% molar. Calcular la relacin molar de gas
natural a aire.

5.50 - Se alimentan 100 lb/mi de una mezcla que contiene 60% en peso de aceite
y 40% de agua a un sedimentador que trabaja en rgimen permanente. Del
sedimentador salen dos corrientes de producto. La corriente superior
contiene aceite puro, mientras que la inferior contiene 90% de agua. Calcular
el flujo de las dos corrientes de producto.


179
5.51 - Una corriente de 1 000 kg/hr que contiene 10% de alcohol, 20% de azcar y
el resto agua, se mezcla con 2 000 kg/hr de una corriente con 25% de
alcohol, 50% de azcar y el resto agua. Cul ser la composicin de la
mezcla resultante ?

5.52 - Cuntos kilogramos de crema que contiene 12% de mantequilla, deben
ser agregados a 1 800 kg de leche que contiene 2% de mantequilla, para
obtener leche con 3% de mantequilla ?

5.53 - Un nctar de mango debe contener 100 kg de pur de mango, 30 kg de
azcar, 170 kg de agua y 10 kg de cido ctrico. Qu cantidad de cada
materia prima se debe emplear para producir 5 300 kg/hr de nctar de
mango ?

5.54 - Un gas natural (A) contiene 85% molar de CH
4
, 10% de C
2
H
6
y 5% de
C
2
H
4
; un segundo gas (B) contiene 89% molar de C
2
H
4
y 11% de C
2
H
6
; un
tercer gas (C) contiene 94% molar de C
2

H
6
y 6% de CH
4
. Cuntas moles
de A, B y C deben mezclarse con el fn de producir 100 moles de una
mezcla que contenga partes iguales de CH
4
, C
2
H
4
y C
2

H
6
?

5.55 -Una solucin acuosa de H
2
SO
4
que contiene 10% en peso, debe
concentrarse con una solucin que contiene 90% en peso de H
2
SO
4
con el
fn de producir una solucin al 75% en peso. Calcular el flujo de cido del
10% para producir 1 000 lb/hr de solucin del 75%.

5.56 -Con el objeto de satisfacer ciertas especificaciones, un fabricante mezcla
harina de pescado seca cuyo precio es de $ 50/kg, con harina que contiene
22% de aceite de $ 27/kg, de tal forma que la mezcla final contiene 16% de
aceite. A qu precio debe vender la mezcla ?

5.57 -Un cilindro de gas (A) contiene 10% molar de N
2
y 90% molar de H
2
, mientras
que un segundo cilindro (B) contiene 50% molar de N
2
y 50% molar de H
2
.
Calcular el flujo volumtrico en pies
3
/mi a condiciones normales de los gases
A y B requeridos para producir 1 000 lb/hr de un gas que contiene 25%
molar de N
2
.

5.58 - Puede obtenerse una pasta de protena vegetal libre de aceite a partir de
semilla de algodn, utilizando hexano para extraer el aceite de las semillas
limpias. La semilla cruda contiene 14% de material celulsico, 37% de pasta
y 49% de aceite. Si para obtener 1 libra de pasta se necesitan 8 libras de
hexano, calcular la composicin del extracto.

180

5.59 -Un fabricante mezcla cuatro aleaciones para obtener 10 000 lb/hr de un
aleacin requerida. En la tabla siguiente se proporcionan las composiciones
en peso de las aleaciones.

Componentes 1 2 3 4 Aleacin deseada

A 60 20 20 0 25
B 20 60 0 20 25
C 20 0 60 20 25
D 0 20 20 60 25

Calcular el flujo de alimentacin de cada aleacin.

5.60 -Una lechada que consiste de un precipitado de CaCO
3
en solucin de NaOH
y H
2
O, se lava con una masa igual de una solucin diluda de 5% en peso
de NaOH en agua. La lechada lavada y sedimentada que se descarga de la
unidad contiene 2 lb de solucin por cada libra de slido (CaCO
3
). La
solucin clara que se descarga de la unidad puede suponerse de la misma
composicin que la solucin que acompaa los slidos. Si la lechada de
alimentacin contiene iguales fracciones en masa de todos sus
componentes, calcular la concentracin de la solucin clara.


181

5.61 - Un evaporador concentra una solucin de azcar desde un 25% en peso
hasta un 65%. Calcular el agua evaporada en una hora por cada 1 000 lb/hr
de solucin alimentada al evaporador.

5.62 - Las fresas contienen alrededor de 15% de slidos y 85% de agua. Para
fabricar mermelada de fresa, se mezclan fresas trituradas y azcar en una
proporcin en peso de 1:1. La mezcla se calienta para evaporar agua hasta
que el resduo contenga 30% en peso de agua. Cuntas libras de fresas
se requieren para fabricar una libra de mermelada ?

5.63 - En un proceso para la fabricacin de jugos de fruta, se necesita del empleo
de un evaporador, el cual recibe una alimentacin de 4 500 kg/da de zumo,
con una concentracin del 21%. Si se desea concentrar hasta 60%, calcular
la cantidad de agua evaporada.

5.64 - Un evaporador se disea para recibir una alimentacin de 11 500 kg/da de
zumo de naranja, obtener 3 000 kg/da de agua evaporada y una solucin
concentrada al 50%. Con qu concentracin inicial se debe alimentar el
zumo y qu cantidad de solucin concentrada al 50% se obtiene ?

5.65 - Se alimenta contnuamente un evaporador con 25 toneladas/hr de una
solucin que contiene 10% de NaCl y 80% de agua. Durante el proceso de
evaporacin el agua se elimina por ebullicin de la solucin, cristalizando el
NaCl, el cual se separa del lquido restante por filtracin. El licor concentrado

182
que abandona el evaporador contiene 50% de NaOH, 2% de NaCl y 48% de
agua. Calcular:

a) Las libras de agua evaporada en una hora.
b) Las libras de sal cristalizada en una hora.
c) Las libras de licor concentrado que salen del evaporador en una hora.

5.66 - Un evaporador contnuo concentra 100 lb/mi de una solucin acuosa que
contiene 10% en peso de NaOH y 0.1% de NaCl. Mientras un tanque de
almacenamiento es reparado, el concentrado que sale se alimenta a otro
tanque, el cual contiene 2 000 libras de solucin de NaOH en agua. Al final
de una hora la solucin mezclada en este tanque contiene 31.34% en peso
de NaOH y 0.171% en peso de NaCl. Calcular:

a) La concentracin de las 2 000 libras presentes inicialmente en el tanque.
b) Las libras de agua evaporada en una hora.

5.67 - Para obtener jugo de naranja concentrado se parte de un extracto con 7%
en peso de slidos, el cual es alimentado a un evaporador que trabaja al
vaco. En el evaporador se elimina el agua necesaria para que el jugo salga
con una concentracin del 58% en peso de slidos. Si se introducen al
proceso mil kilogramos por hora de jugo diludo, calcular la cantidad de agua
evaporada y de jugo concentrado que sale.

5.68 - Se disuelven 100 gramos de Na
2
SO
4
en 200 gramos de agua y la solucin
se enfra hasta que cristalizan 100 gramos de Na
2
SO
4
.10H
2
O. Calcular:
a) La composicin de la solucin que queda (licor madre).
b) Los gramos de cristales obtenidos por 100 gramos de solucin inicial.

5.69 - Cien gramos de una mezcla de Na
2
SO
4
.10H
2
O y Na
2
CO
3
.10H
2
O se
calientan para retirar el agua de hidratacin. El peso final de la sal mezclada
es 39.6 gramos. Cul es la relacin en peso de sulfato hidratado a
carbonato hidratado en la mezcla original ?

5.70 - Un lodo hmedo se seca desde un 60% (b.s.) hasta un 10% (b.s.). Si al
secador entran 1 000 lb/hr de lodo hmedo, en cunto tiempo se evaporan
139 lb de agua ?

5.71 - A un secador entra madera que contiene 30% de agua (b.h.). Calcular los
kilogramos de agua evaporada por tonelada de madera seca, si sta sale del
secador con un 8% de agua (b.h.).


183
5.72 - Un lodo contiene 60% humedad en base seca. Por filtracin y secado se
extrae el 72% del agua. Calcular el porcentaje en peso de slidos contenidos
en el lodo final.

5.73- Se alimenta cascarilla de caf que contiene 80% de agua (b.h.) a un secador
rotatorio. Luego del secado el contenido de agua es de 0.2 g H
2
O/g cascari-
lla seca. Calcular los kilogramos de agua retirada por tonelada de cascarilla
alimentada al secador.

5.74 - Una fbrica de alimentos para ganado produce sorgo seco. Para ello
introduce el sorgo en un secador que utiliza aire. Si el aire entra al secador
con una humedad de 0.008 kg de agua/kg aire seco y sale con una
humedad 0.069 kg agua/kg aire seco y el sorgo entra con 23% de agua y
debe salir con 12%. Calcular la cantidad de aire necesaria en m
3
/mi a 1 atm.
y 25
o
C, para procesar 68 kg/mi de sorgo al 12%.

5.75 - Un equipo de secado trabaja adiabticamente. El aire entra al secador a una
temperatura de 140
o
F con un punto de roco de 68
o
F. Se evaporan en el
secador 0.62 lb de agua por cada 1 000 pies
3
de aire hmedo que entran al
secador. La presin en el secador es 1 atm. Calcular la humedad relativa y
la temperatura del aire que sale del secador.

5.76 - Un material orgnico entra a un tunel de secado contnuo con un contenido
de humedad del 61% (b.h.) y sale con una humedad del 6% (b.h.) a razn de
485 lb/hr. El aire seco entra al secador a 140
o
F y 1 atm. y sale hmedo a
130
o
F y 1 atm.

a) Cul es el flujo en lb/hr de material orgnico que entra al secador ?
b) Calcular el flujo volumtrico de aire de entrada en pies
3
/mi, si el aire de
salida tiene una humedad relativa del 50%.

5.77 - En la produccin de caf soluble, el extracto procedente del percolador se
alimenta a un secador por aspersin donde se retira totalmente el agua. Por
kilogramo de extracto se alimentan al secador 50.7 kilogramos de aire
hmedo con una humedad en masa de 0.014 kg agua/kg aire seco. Si la
humedad en masa del aire que sale del secador es 0.027, calcular los
gramos de caf seco obtenidos por cada kilogramo de extracto y el
porcentaje de agua en el extracto.


184

5.78 - El xido crmico se obtiene a partir de un lodo que contiene 40% en peso de
Cr
2
O
3
por secado con aire. El producto contiene 2% de agua (b.h.). Salen
del secador 2 000 lb/hr de Cr
2
O
3
. El aire entra al secador a 100
o
F, 1 atm. y
con un porcentaje de humedad del 20%. El aire se precalienta en el secador
hasta 260
o
F y se introduce luego a la cmara de secado. El secador trabaja
adiabticamente y el aire puede suponerse que sale saturado. Calcular el
flujo de aire necesario en pies
3
/mi.

5.79 - Se destilan 1 000 kg/hr de una mezcla que contiene partes iguales en peso
de benceno y tolueno. El producto de cima contiene 95% peso de benceno,
mientras que el flujo de fondo es de 512 kg/hr. Calcular:

a) El flujo de la corriente de cima.
b) El flujo de benceno y tolueno en la corriente de fondo.
c) La fraccin molar de benceno en la corriente de fondo.

5.80 - La alimentacin a una columna de destilacin contiene 20% en peso de
etano, 40% de metano y 40% de propano. El flujo de alimentacin es 1 000
kg/hr y el producto de cabeza contiene 85% en peso de metano, 12% de
etano y 3% de propano. Una corriente lateral, cuya composicin es 15% de
metano, 35% de etano y 50% de propano, se retira a razn de 300 kg/hr.
Calcular el peso y composicin del producto de fondo si ste no contiene
metano.

5.81 - Una solucin de alcohol etlico que contiene 8.6% en peso de alcohol es
alimentada a razn de mil kilogramos por hora a una columna de destilacin
contnua. El destilado es una solucin que contiene 95.4% en peso de
alcohol. El producto de fondo contiene 0.1% de alcohol. Calcular:

a) El flujo de masa de destilado y fondos.

185
b) La prdida de alcohol como un porcentaje del alcohol alimentado.

5.82 - Un volumen de 1 000 pies
3
de aire hmedo a una presin total de 740 mm
Hg y temperatura de 30
o
C con tiene vapor de agua en tales proporciones
que su presin parcial es 22 mm Hg. Sin cambiar la presin total, la
temperatura se reduce a 15
o
C y parte del vapor de agua se separa por
condensacin. Calcular:

a) El volumen del gas luego del enfriamiento.
b) El peso de agua condensada.

5.83 - Aire entra a un compresor a 1 atm. de presin con humedad molar de 0.01
moles de agua/mol de aire seco. El aire que sale del compresor est a 100
atm. y a la temperatura inicial. A sta temperatura y 1 atm. de presin, el
aire puede contener un mximo de 0.02 moles de agua/mol de aire seco.
Cuntas libras de agua se condensan en el compresor por lb-mol de aire
seco que pasa a travs de l ?

5.84 - Se burbujea aire seco a travs de diez galones de agua a razn de 5 pies
3

por minuto a condiciones normales. El aire de salida est saturado a 25
o
C.
La presin total es 1 atm. Cunto tiempo transcurrir para que toda el
agua pase a la fase gaseosa ?

5.85 - Aire que contiene 15% en peso de agua se enfra isobricamente a 1 atm.
desde 200
o
C hasta 20
o
C.

a) Calcular el punto de roco del aire inicial.
b) Cunta agua se condensa por m
3
de gas inicial?
c) Suponiendo que el gas se comprimi isotrmicamente a 200
o
C. A qu
presin comienza la condensacin ?

5.86 - Un adulto efecta aproximadamente 12 respiraciones por minuto, inhalando
alrededor de 500 cm
3
en cada ocasin. El aire exhalado se encuentra
saturado de vapor de agua a la temperatura del cuerpo, 37
o
C. En los
pulmones se produce un intercambio de oxgeno por dixido de carbono,
pero la cantidad de nitrgeno exhalado equivale a la cantidad inhalada. La
presin total tanto del aire inspirado como exhalado es de 1 atm y la fraccin
molar de N
2
en el aire exhalado es de 0.75. Calcular la masa de agua que un
cuerpo pierde a travs de la respiracin durante un perodo de 24 horas, si la
temperatura del aire inhalado es de 23
o
C y su humedad relativa es de 30%.


186
5.87 - La cmara que se muestra en la figura se utiliza para humidificar aire.
Cunta agua debe aadirse por hora a la torre para procesar 10 000
pies
3
/hr de aire medido a las condiciones de entrada?

5.88 - Debe recuperarse un vapor orgnico de un gas por condensacin. La
presin parcial de ste vapor en la mezcla gaseosa que entra al
condensador es 1 900 mm Hg y su presin parcial en la corriente de salida
es 1 000 mm Hg. La presin total del sistema es 2 000 mm Hg, mientras
que la temperatura de salida es de 200
o
C. Calcular el volumen en m
3
, del
gas que sale del condensador a las condiciones dadas si se condensan 100
kg-mol de vapor.

5.89 - Una mezcla de tolueno y aire se pasa a travs de un enfriador donde algo
de tolueno se condensa. Mil pies cbicos de gases entran al enfriador por
hora a 100
o
C y 100 mm Hg manomtricos. La presin parcial del tolueno
en sta mezcla es 300 mm Hg. Si salen del enfriador 720 pies
3
/hr de
mezcla gaseosa a 50
o
C y presin baromtrica de 760 mm Hg. Calcular
las libras de tolueno removido por hora en el enfriador.

5.90 - Una corriente de proceso que contiene vapor de etanol entra a un enfriador-
compresor a razn de 500 litros por hora a 65
o
C y 1 atm. La saturacin
relativa de la corriente es de 80%. El gas se comprime y enfra hasta 25
o
C para recuperar 98% del metanol en forma de lquido. Calcular la presin
de salida y el flujo volumtrico de la corriente lquida de producto.

5.91 - Se produce caf instantneo alimentando caf molido y tostado junto con
agua caliente a un percolador, en donde se extraen los materiales solubles
en agua. El extracto se seca por aspersin para obtener el producto y los
resduos slidos se decantan parcialmente antes de enviarlos a secado e
incineracin. La carga normal es de 1.2 lb de agua/lb de caf. El caf
alimentado contiene 32.7% de insolubles; el extracto 35% de solubles y el
resduo 28% de material soluble. Determinar los kilogramos de producto
obtenido por tonelada de caf y el porcentaje de insolubles en el resduo.

187

5.92 - En la manufactura de mermelada se mezcla la fruta molida con el azcar
necesaria para producir una mezcla que contiene 45% de fruta y 55% de
azcar. A sta mezcla se le aade la pectina necesaria (230 gramos por
cada 100 kilogramos de azcar). La mezcla se evapora hasta que los
slidos solubles llegan al 67%.
a) Qu cantidad de mermelada se puede producir a partir de una fruta
que contiene 14% de slidos solubles ?
b) Cuntos kilogramos de mermelada se obtienen por kilogramo de fruta
que entra al proceso.

5.93 - Aire a 70
o
F, 760 mm Hg y 90% de humedad relativa, se comprime hasta
150 psig durante lo cual la temperatura aumenta hasta 120
o
F. En una
etapa subsecuente el aire comprimido se expande hasta que la presin
llega a ser 25 psig, y a la vez provocando que la temperatura baje hasta
80
o
F. El aire se suministra a una velocidad de 10 000 pies
3
/hr (en las
condiciones iniciales de 70
o
F, 760 mm Hg y 90% de humedad relativa).

a) Condensa algo de agua durante la etapa de compresin ?
b) Si se condensa agua, cunta ?
c) Suponiendo que si se forma condensado, se separa del aire. Calcule las
siguientes cantidades para el aire resultante en las condiciones finales
(o sea 80
o
F).

(1) Humedad relativa.
(2) Punto de roco.
(3) Humedad absoluta molar.

188

5.94- Dos columnas de destilacin se colocan como se muestra en la figura, para
producir benceno, tolueno y xileno a partir de una mezcla que se alimenta.
Todas las composiciones son molares. Determinar:
a) El porcentaje recuperado de cada uno de los componentes de la
mezcla. b) La composicin de la corriente intermedia A.

5.95- El flujo de alimentacin a una unidad que consiste en dos columnas contiene
30% de benceno (B), 55% de tolueno (T) y 15% de xileno (X). Se analiza
el vapor de destilado de la primera columna y se encuentra que contiene
94.4% de B, 4.54% de T y 1.06% de X. Los fondos de la primera columna
se alimentan a la segunda columna. En esta segunda columna, se planea
que 92% del T original cargado a la unidad, se recupere en la corriente de
destilado, y que el T constituya el 94.6% de la corriente. Se planea adems
que 92.6% del X cargado a la unidad se recupere en los fondos de esta
columna y que el X constituya el 77.6% de dicha corriente. Si se cumplen
estas condiciones, calcular:

a) El anlisis de todas las corrientes que salen de la unidad.
b) La recuperacin porcentual de benceno en la corriente de destilado de
la primera columna.


189

5.96 - Una solucin contiene 60% en peso de Na
2
S
2
O
2
y 1% de impurezas
solubles en agua. Luego de un enfriamiento hasta 10
o
C, Na
2
S
2
O
2
.5H
2
O
cristaliza. La solubilidad de este hidrato es 1.4 lb de hidrato/lb de agua
libre. La solucin se adhiere a los cristales en cantidad de 0.06 lb de
solucin/lb de cristales. Luego los cristales se secan para retirar el agua
remanente (pero no el agua de hidratacin). Al final, los cristales de
Na
2
S
2
O
2
.5H
2
O no deben contener ms del 0.1% en peso de impurezas.
Con el fn de lograr estas especificaciones, la solucin original antes del
enfriamiento es diluda con agua. Sobre la base de 100 libras de solucin
original, calcule lo siguiente:

a) La cantidad de agua aadida antes del enfriamiento.
b) El porcentaje recuperado de Na
2
S
2
O
2
en los cristales.

5.97 - Se piensa desalinizar agua de mar por smosis inversa usando el proceso
mostrado en la figura.

Utilizando los datos del diagrama, calcular:

a) La velocidad de extraccin de salmuera de desperdicio.
b) La velocidad de produccin de agua desalinizada.
c) La fraccin de salmuera que sale de la celda de smosis para ser
recirculada.


190

5.98 - Se utiliza un sistema de purificacin con recirculacin, para recuperar el
solvente DTH de un gas de desperdicio que contiene 55% de DTH en aire.
El producto deber tener nicamente 10% de DTH. Calcular la relacin de
recirculacin (reciclo/alimento fresco), suponiendo que la unidad de
purificacin puede eliminar las dos terceras partes del DTH presente en la
alimentacin combinada.

5.99 - El jugo de naranja fresco contiene 12% de slidos y el resto es agua,
mientras que el jugo de naranja concentrado contiene 42% de slidos.
Inicialmente, se empleaba un solo proceso de evaporacin para la
concentracin, pero los componentes voltiles del jugo escapaban con el
agua, afectando el sabor final del concentrado. El proceso actual supera
ste problema mediante la derivacin de una fraccin del jugo fresco, de
manera que no pase por el evaporador, as: el jugo que entra al
evaporador se concentra hasta alcanzar un 58% de slidos, mezclndose
el producto con la corriente derivada de jugo fresco, a fn de lograr la
concentracin final de slidos deseada.


191
a) Calcular la cantidad de jugo concentrado producida por cada 100 kg de
jugo fresco alimentada al proceso, as como la fraccin de la
alimentacin que se deriva antes de llegar al evaporador.
b) Los ingredientes voltiles que proporcionan el sabor estn contenidos
en el jugo fresco que se deriva antes del evaporador. Se podra obtener
una mayor proporcin de estos ingredientes en el producto final si se
evapora hasta un 90% de slidos, en vez de 58%; podra as derivarse
una mayor proporcin del jugo fresco, obtenindose un producto con
un sabor an mejor. Se le ocurren al lector algunas posibles
desventajas de esta variante del proceso ?

5.100 - Una solucin contiene: NaCl 10 % en peso, KCl 3 %, H
2
O 87 %.Esta
solucin entra al proceso mostrado en la figura con un flujo de masa de
18400 kg/hr. La solucin que sale del evaporador contiene: NaCl 16.8 %,
KCl 21.6 % y H
2
O 61.6 %. La corriente de reciclo contiene: NaCl 18.9 %.
Calcular el balance de masa completo para todo el proceso.

5.101 - Un proceso de evaporacin-cristalizacin, del tipo descrito por el diagrama,
se emplea con el fn de obtener sulfato de potasio slido a partir de una
solucin acuosa de esta sal. La alimentacin fresca al proceso contiene
18.6% en peso de K
2
SO
4
. La torta hmeda consiste de cristales slidos de
K
2
SO
4
y una solucin de K
2
SO
4
al 40% en peso, segn una relacin de 10
lb de cristales/lb de solucin. El filtrado, tambien una solucin al 40% se

192
recircula para que se una a la alimentacin fresca; se evapora un 42.66%
del agua que entra al evaporador. El evaporador posee una capacidad
mxima de hasta 100 lb de agua evaporada por minuto.

a) Calcular el mximo ritmo de produccin de K
2
SO
4
slido, el ritmo al cual
se suministra la alimentacin fresca para lograr esta produccin y la
relacin de recirculacin.
b) Calcular la composicin y el flujo de alimentacin de la corriente que
entra al cristalizador si el proceso se escala a un 75% de su capacidad
mxima.

5.102 - Un slido que contiene 15% de agua (b.h.) se seca con aire hasta un 7%
de agua (b.h.). El aire fresco alimentado contiene 0.01 lb agua/lb de aire
seco, la corriente de reciclo 0.1 y el aire a la entrada del secador 0.03.
Cuntas libras de aire deben recircularse por 100 lb de alimentacin
slida y cunto aire fresco se requiere ?

5.103 - Se desea secar 12 350 pies
3
/hr de aire hmedo a la temperatura de 190
o
F
y a la presin de 768 mm Hg (con una humedad relativa de 13.9%)
mediante el procedimiento de lavado con cido sulfrico en una torre
empacada. En la figura se muestra el sistema utilizado de recirculacin
para el cido sulfrico. El aire fro sale del lavado a una temperatura de

193
120
o
F y una presin de 740 mm Hg. La humedad relativa del aire seco
debe ser de 7.18%. Para mantener constante la concentracin de la
solucin de lavado en un valor equivalente a 72 % de H
2
SO
4
, se alimenta
la cantidad suficiente de cido de repuesto cuya concentracin es de 98%.
El anlisis del cido gastado indica un contenido de 67% de H
2

SO
4
. Cierta
cantidad de cido gastado se elimina contnuamente del proceso. Calcular:

a) Los pies
3
/hr de aire ms vapor de agua que salen del lavador.
b) Las lb/hr de cido de repuesto.
c) Las lb/hr de cido que entran al lavado.

5.104 - Aire es dehumidificado para uso industrial con gel slica adsorbente. El aire
a 75
o
F y 95% de humedad se reduce hasta 25% de humedad a la misma
temperatura. La gel slica reduce el aire que pasa hasta un 5% de
humedad y 75
o
F; en consecuencia parte de la alimentacin es derivada
alrededor del absorbedor y mezclada con el aire que sale para dar el aire
final requerido. Qu fraccin del aire alimentado se deriva ?

5.105 - Un material que tiene 1.5620 lb de agua/ lb de material seco debe secarse
hasta 0.0990 lb de agua/lb de material seco. Por cada libra de material
seco se pasan por el secador 52.5 lb de aire seco, que sale con una
humedad de 0.0525 lb agua/lb de aire seco. El aire nuevo se suministra
con una humedad de 0.0152 lb de agua/lb aire seco. Calcular la fraccin
de aire recirculado.

194

5.106 - Un secador que trabaja en contracorriente y cuyas vlvulas estn
adaptadas de tal forma que se recircule el 25% del aire de salida, se
utiliza para secar un material. El aire entra al secador a 140
o
F con una
humedad de 0.01 lb agua/lb de aire seco. La operacin en el secador es
adiabtica y el aire sale a su temperatura de bulbo hmedo. El material
entra con un contenido de agua de 19% (b.h.) y sale totalmente seco.
Cuntas libras de material hmedo pueden secarse por cada libra de
aire seco recirculado.

5.107 - El aire que sale de un secador se recircula con frecuencia para disminuir
los costos. Calcular la fraccin de aire recirculado y el flujo msico de aire
fresco suministrado.

Otros datos:


195
Aire seco que circula por el secador: 5 000 lb/hr
Humedad del aire que sale del secador: 0.048
Humedad del polmero que entra: 1.3 lb agua/lb de polmero seco.
Humedad del polmero que sale: 0.25 lb agua/lb de polmero seco.

5.108 - Generalmente la separacin del aceite de la pasta se efecta mediante
extraccin con solvente. El anlisis de la semilla de algodn es 4% de
cascarilla, 10% de fibra, 37% de harina y 49% de aceite. Durante la etapa
de extraccin, deben utilizarse 2 lb de solvente (hexano) por cada libra de
semillas limpias procesadas. Para cada tonelada de semillas crudas que
se procesan, determinar las cantidades de aceite y harina libre de aceite
que se producen, as como la cantidad de hexano que deber recircularse
a travs de la unidad de extraccin.

5.109 A continuacin se describe el proceso empleado por la lavandera LA
CAMISA NEGRA S.A. . Las camisas se sumergen en una baera
agitada que contiene Blancox, el detergente milagroso, siendo luego
exprimidas y enviadas a la etapa de enjuague. El Blancox sucio se enva
a un filtro en el cual se elimina la mayor parte de la suciedad; el
detergente limpio se recircula con el fn de unirse a la corriente de
Blancox puro; la corriente combinada sirve de alimentacin a la baera
de lavado.


196

Datos:

1. Cada 100 lb de camisas sucias contiene 2 lb de suciedad.
2. El lavado elimina el 95% de la suciedad.
3. Por cada 100 lb de camisas sucias, 25 lb de Blancox abandonan el
sistema con las camisas limpias, de las cuales se escurren nuevamente 22
lb a la baera.
4. El detergente que entra en la baera contiene 97% de Blancox y el que
entra al filtro contiene 90%. La suciedad hmeda que abandona el filtro
contiene 10% de Blancox.

a) Cunto Blancox puro debe suministrarse por cada 100 lb de camisas
sucias?
b) Cul es la composicon de la corriente recirculada?

Tanque
Agitado

10% Blancox
Filtro
Blancox recirculado
90% Blancox
Camisas limpias Camisas sucias
Blancox puro 97%
CAPITULO 6

BALANCE DE MATERIA
CON REACCION QUIMICA

Cuando se presentan cambios qumicos debidos a reacciones qumicas, stas
pueden reagruparse en similares o de tipo comn a varios procesos y cada uno de
stos puede denominarse como un proceso unitario. Los principales son:

1 - Calcinacin 9 - Sulfonacin
2 - Oxidacin 10 - Hidrlisis
3 - Reduccin 11 - Alkilacin
4 - Halogenacin 12 - Aromatizacin
5 - Hidrogenacin 13 - Fermentacin
6 - Deshidrogenacin 14 - Isomerizacin
7 - Nitracin 15 - Polimerizacin
8 - Esterificacin 16 - Electrlisis

La mayora de los procesos anteriores toma su nombre del tipo de reaccin
qumica que se sucede y en la mayora de los casos su balance de masa
corresponde a una relacin estequiomtrica sencilla que slo incluye
ocasionalmente el rendimiento del proceso.

ESTEQUIOMETRIA

En estequiometra, la ecuacin qumica tiene dos funciones fundamentales. La
primera es una funcin cualitativa, es decir, indica cuales son los reactivos y cuales
son los productos. La segunda es una funcin cuantitativa, es decir, indica las
cantidades y composiciones relativas de reactivos y productos, ejemplo:

2 C + O
2
2 CO


198
Esta ecuacin qumica indica que dos tomos (g-at, lb-at ...) de carbono se
combinan con una molcula (g-mol, lb-mol ...) de oxgeno para dar dos molculas
(g-mol, lb-mol, ....) de CO.

El nmero que se antepone a cada sustancia se denomina coeficiente
estequiomtrico, ej: el coeficiente estequiomtrico del carbono es 2, el del
oxgeno es 1 y el del monxido de carbono es 2.

Cuando se maneja una ecuacin qumica debe estar balanceada, es decir, el
nmero de tomos de cada elemento en los reactivos debe ser exactamente igual
al nmero de tomos de ese mismo elemento en los productos. Como
consecuencia la masa de los reactivos es igual a la masa de los productos. En la
reaccin considerada, utilizando las respectivas masas atmicas y moleculares, se
tiene:

masa de reactivos: 2 x 12 +32 =56

masa de productos : 2 x 28 =56

Se denomina relacin estequiomtrica al cociente formado por dos coeficientes
estequiomtricos, ej: la relacin estequiomtrica entre el carbono y el oxgeno es:

2 g-at C 2
=
1 g-mol O
2
1

Las relaciones estequiomtricas son de gran utilidad en clculos con reacciones
qumicas, pues a partir de ellas y utilizndolas a manera de factores de conversin
pueden obtenerse las cantidades consumidas o producidas en la reaccin, ej: para
calcular la masa en gramos de oxgeno necesaria para producir 100 gramos de CO
a partir de carbono puro, se procede en la siguiente forma:

g-mol CO 1 g-mol O
2
32 g O
2

100 g CO x x x =57.14 g O
2

28 g CO 2 g-mol CO g-mol O
2

REACTIVO LIMITANTE Y REACTIVO EN EXCESO

Dos reactivos estn en proporcin estequiomtrica cuando su relacin molar es
igual a la relacin estequiomtrica correspondiente, ej: al mezclar 60 gramos de
carbono con 80 gramos de oxgeno se tiene:

CAPITULO 6 : BALANCE DE MATERIA CON REACCION QUIMICA

199
g-at C
60 g C x =5 g-at C
12 g C

g-mol O
2

80 g O
2
x =2.5 g-mol O
2

32 g O
2

Proporcin (oxgeno/carbono) =(2.5/5) =0.5

Relacin estequiomtrica (oxgeno/carbono)=(1/2)=0.5

Se concluye que el carbono y el oxgeno, al ser mezclados en estas cantidades
estn en proporcin estequiomtrica.

Cuando se mezclan cantidades diferentes a las anteriores, por ejemplo: 60 gramos
de carbono con 128 gramos de oxgeno la proporcin ya no es estequiomtrica y
se tendr:

g-at C
60 g C x =5 g-at C
12 g C

g-mol O
2
128 g O
2
x =4 g-mol O
2
32 g O
2

Proporcin (oxgeno/carbono) =(4/5) =0.8

Se concluye que el oxgeno est en exceso respecto al carbono pues la proporcin
actual es mayor que la relacin estequiomtrica. Se le llama rectivo en exceso.

Al tomar las relaciones en forma invertida se tiene:

Relacin estequiomtrica(carbono/oxgeno) =(2/1) =2

Proporcin (carbono/oxgeno) =(5/4) =1.25

El carbono est en menor proporcin que la relacin estequiomtrica y se le llama
reactivo limitante.


200
PORCENTAJE EN EXCESO

Una vez definido el reactivo en exceso, su porcentaje puede calcularse con la
siguiente ecuacin:

S - T E
Porcentaje en exceso = x 100 = x 100
T T

S =cantidad de reactivo en exceso suministrado

T =cantidad de reactivo en exceso estequiomtrico

E =S - T =cantidad en exceso

Tomando como base de clculo 1 g-at de reactivo lmitante (1 g-at C), se tiene:

O
2
suministrado =0.8 g-mol (S)

O
2
estequiomtrico =0.5 g-mol (T)

0.8 - 0.5
Porcentaje en exceso = x 100 =60 %
0.5

Es muy frecuente que la cantidad a calcular sea el reactivo en exceso suministrado
(S) a partir de su porcentaje en exceso, y la frmula quedara:

% exceso % exceso
S = x T +T =T x +1
100 100

Como ejemplo puede calcularse el oxgeno suministrado por cada g-at de carbono
si el porcentaje en exceso es 60%.

1 g-mol O
2

Oxgeno estequiomtrico =1 g-at C x =0.5 g-mol O
2

2 g-at C

60
Oxgeno suministrado (S) =0.5 x +1 =0.5 x (1.6) =0.8 g-mol
100


201
GRADO DE FINALIZACION

Cuando una reaccin es completa, el reactivo lmitante desaparece y en los
productos slo est presente el reactivo en exceso. Si la reaccin no es completa
la fraccin de reactivo lmitante que reacciona multiplicada por 100 es lo que se
denomina grado de finalizacin o grado de conversin de la reaccin.

RLR
GF =grado de finalizacin = x 100
RLS

RLR =reactivo lmitante que reacciona

RLS =reactivo lmitante suministrado

EMPLEO DE LAS UNIDADES MOLARES EN LOS CALCULOS

No puede negarse la conveniencia de utilizar unidades molares para expresar las
cantidades de productos qumicos. Puesto que la unidad molar de un compuesto
reaccionar siempre con un mltiplo simple de unidades molares de otro, los
clculos de las relaciones en peso en las reacciones qumicas se simplifican en
forma apreciable si las cantidades de los compuestos reaccionantes y de los
productos se expresan siempre en unidades molares.

En un proceso industrial pueden tener lugar reacciones sucesivas con varios
grados de conversin y se desea calcular las relaciones en peso de todos los
materiales presentes en las diferentes etapas del proceso. En estos problemas el
empleo de unidades de peso ordinarias con las relaciones en peso que se
combinan conducir a una gran confusin y puede conducir a errores aritmticos.
El empleo de unidades molares, por otro lado, dar una solucin ms directa y
simple de forma que puede ser fcilmente verificada.

RENDIMIENTO Y SELECTIVIDAD

Cuando se presentan reacciones colaterales, la cantidad de producto deseado
disminuye lo cual implica que hay que aumentar la cantidad de materia prima
(reactivos). El siguiente ejemplo ilustra estos conceptos.

El etileno (C
2
H
4
) se produce a travs de la deshidrogenacin del etano:


202
C
2
H
6
C
2
H
4
+ H
2

El hidrgeno formado puede reaccionar con el etano y producir metano as:

C
2
H
6
+ H
2
2 CH
4

El etileno puede reaccionar ahora con el etano para producir propileno y metano:

C
2
H
4
+ C
2
H
6
C
3
H
6
+ CH
4

Al fijar las condiciones de operacin del reactor lo importante es aumentar la
produccin de C
2
H
4
y disminuir la produccin de productos laterales
indeseados,CH
4
y C
3
H
6
.

Rendimiento (basado en la alimentacin) :

Moles formadas de producto deseado / moles alimentadas de reactivo lmite

Rendimiento (basado en consumo de reactivo):

Moles formadas de producto deseado / moles consumidas de reactivo lmite

Selectividad:

Moles formadas de producto deseado / moles formadas de producto indeseado

PROBLEMAS RESUELTOS

6.1 - Cuntos kilogramos de vapor de agua deben reaccionar con hierro metlico
para producir una tonelada de Fe
3

O
4
?

3 Fe + 4 H
2
O = Fe
3
O
4
+ 4 H
2

B.C.: 1 tonelada de Fe
3
O
4

1 000 kg Fe
3
O
4
1 kg-mol Fe
3
O
4

1 Tn Fe
3
O
4
x x
Tn Fe
3
O
4
231.55 kg Fe
3
O
4

4 kg-mol H
2
O 18 kg H
2
O
x x =310.94 kg H
2
O
1 kg-mol Fe
3
O
4
kg-mol H
2
O

203

6.2 - Cunto cobre y cunto cido sulfrico en libras deben reaccionar para
producir 50 lb de SO
2
?

Cu + 2 H
2
SO
4
= CuSO
4
+ 2 H
2
O + SO
2

B.C.: 50 libras de SO
2

lb-mol SO
2
1 lb-at Cu 63.54 lb Cu
50 lb SO
2
x x x =49.64 lb Cu
64 lb SO
2
1 lb-mol SO
2
lb-at Cu

lb-mol SO
2
2 lb-mol H
2
SO
4
98 lb H
2
SO
4

50 lb SO
2
x x x =153.12 lb H
2
SO
4

64 lb SO
2
1 lb-mol SO
2
lb-mol H
2
SO
4

6.3 - Cuntas libras de oxgeno se pueden obtener por la descomposicin de 1 kg
de clorato de potasio ?

2 KClO
3
= 2 KCl + 3 O
2

B.C.: 1 kg KClO
3

kg-mol KClO
3
3 kg-mol O
2

32 kg O
2
2.205 lb O
2

1 kg KClO
3

x x x x
122.55 kg KClO
3
2 kg-mol KClO
3
kg-mol O
2
kg O
2

=0.863 lb O
2

6.4 - Cuntos gramos de CO
2
se obtienen por la descomposicin de 10 libras de
CaCO
3
?

CaCO
3
= CaO + CO
2

B.C.: 10 lb de CaCO
3

lb-mol CaCO
3
1 lb-mol CO
2

44 lb CO
2
453.59 g CO
2

10 lb CaCO
3
x x x x
100 lb CaCO
3
1 lb-mol CaCO
3
lb-mol CO
2
lb CO
2


204

=1 995.8 g CO
2

6.5 - Calcule los kilogramos de oxgeno necesarios para oxidar completamente 1
tonelada de FeS
2
de acuerdo a la siguiente reaccin:

4 FeS
2
+ 15 O
2
= 2 Fe
2
O
3
+ 8 SO
3

B.C.: 1 tonelada de FeS
2

kg-mol FeS
2
15 kg-mol O
2

32 kg O
2

1 000 kg FeS
2
x x x
119.85 kg FeS
2
4 kg-mol FeS
2
kg-mol O
2

=1 001.25 kg O
2

6.6 - Cuntos kilogramos de hidrgeno se necesitan para reducir 1 tonelada de
CuO y cuntas libras de cobre se producen ?

CuO + H
2
= H
2
O + Cu

B.C.: 1 tonelada de CuO

kg-mol CuO 1 kg-mol H
2
2 kg H
2
1 000 kg CuO x x x =25.14 kg H
2

79.54 kg CuO 1 kg-mol CuO kg-mol H
2

kg-mol CuO 1 kg-at Cu 63.54 kg Cu 2.205 lb Cu
1 000 kg CuO x x x x
79.54 kg CuO 1 kg-mol CuO 1 kg-at Cu kg Cu

=1 761.4 lb Cu

6.7 - El xido de hierro se reduce con carbono puro segn la reaccin:

Fe
2
O
3
+ 3 C = 2 Fe + 3 CO

Cuntas libras de carbono puro son necesarias para reducir 600
kilogramos de xido ?


205
B.C.: 600 kg Fe
2
O
3

1 kg-mol Fe
2
O
3
3 kg-at C 12 kg C 2.205 lb
600 kg Fe
2
O
3
x x x x
159.7 kg Fe
2
O
3
kg-mol Fe
2
O
3
kg-at C kg

=298.23 lb C

6.8 - El cinc se obtiene por la reduccin del xido con carbono. Para producir 530
kilogramos de cinc, cuntos kilogramos de carbono se necesitan ?

ZnO + C = Zn + CO

B.C.: 530 kg de Zn

kg-at Zn 1 kg-at C 12 kg C
530 kg Zn x x x =97.27 kg C
65.38 kg Zn 1 kg-at Zn kg-at C

6.9 - Cuntos kilogramos de oxgeno se necesitan para quemar completamente
750 kilogramos de carbono si el oxgeno se suministra en un 20% en
exceso?

C + O
2
= CO
2

B.C.: 750 kg de C

1 kg-at C 1 kg-mol O
2
32 kg O
2

750 kg C x x x =2 000 kg O
2

12 kg C 1 kg-at C kg-mol O
2

El anterior es el oxgeno terico o estequiomtrico, el suministrado ser:

O
2
(s) =1.2 x O
2

(T) =1.2 x 2 000 =2 400 kg

6.10 - Cuntos gramos de sulfuro crmico se formarn a partir de 0.928 gramos
de xido crmico segn la ecuacin:

2 Cr
2
O
3
+ 3 CS
2
= 2 Cr
2
S
3
+ 3 CO
2

B.C.: 0.928 gramos de Cr
2
O
3


206
1 g-mol Cr
2
O
3
2 g-mol Cr
2
S
3

200 g Cr
2
S
3
0.928 g Cr
2
O
3
x x x
152 g Cr
2
O
3
2 g-mol Cr
2
O
3

g-mol Cr
2
S
3

=1.22 g Cr
2
S
3

6.11 - Si se mezclan 300 lb de LiH con 1 000 lb de BCl
3
y se recuperan 45 lb de
B
2
H
6
. Determinar:

a) El reactivo limitante y el reactivo en exceso.
b) El porcentaje en exceso.
c) El grado de finalizacin.

6 LiH + 2 BCl
3
= B
2
H
6
+ 6 LiCl

a)
6 moles LiH
Relacin estequiomtrica = =3
2 mol BCl
3

lb-mol LiH
300 lb LiH x =37.78 lb-mol LiH
7.94 lb LiH

lb-mol BCl
3

1 000 lb BCl
3
x =8.52 lb-mol BCl
3

117.32 lb BCl
3

37.78 lb-mol LiH
Relacin del problema = =4.43
8.52 lb-mol BCl
3

La relacin anterior demuestra que el reactivo en exceso es el LiH y el reactivo
limitante es el BCl
3
.

b) Se calcula ahora el porcentaje en exceso sobre la base de 1 mol de reactivo
limitante.

4.43 - 3.0
Porcentaje en exceso = x 100 =47.6 %
3.0

c) Se calcula el reactivo limitante que reacciona:

207

lb-mol B
2
H
6

45 lb B
2
H
6
x =1.63 lb-mol B
2
H
6

27.64 lb B
2
H
6

2 lb-mol BCl
3

1.63 lb-mol B
2
H
6
x =3.26 lb-mol BCl
3

lb-mol B
2
H
6

RLR 3.26
GF= x 100 = x 100 =38.26 %
RLS 8.52

6.12 - Se mezclan 319.4 kg de Fe
2
O
3
con 93.6 kg de carbono segn la reaccin del
problema 6.7. Cul es el reactivo limitante y cul el porcentaje en exceso?

kg-mol Fe
2
O
3

319.4 kg Fe
2
O
3
x =2 kg-mol Fe
2
O
3

159.7 kg Fe
2
O
3

1 kg-at C
93.6 kg C x =7.8 kg-at C
12 kg C

3 kg-at C
1 kg-mol Fe
2
O
3

7.8 kg-at C
2 kg-mol Fe
2
O
3

Segn lo anterior el reactivo limitante es el Fe
2
O
3
y el reactivo en exceso es el C.

3.9 - 3.0
Porcentaje en exceso = x 100 =30 %
3.0

6.13 - Cuando se calcina 1 tonelada de CaCO
3
se desprenden 400 m
3
de CO
2
a
0.8 atm y 300
o
C. Determine el porcentaje de CaCO
3
descompuesto.

CaCO
3
= CaO + CO
2


208

kg-mol CaCO
3

1 000 kg CaCO
3
x =10 kg-mol CaCO
3

100 kg CaCO
3

Se calculan ahora los kg-mol de CO
2
formados:

n =PV/RT

0.8 atm x 400 m
3
273
o
K x kg-mol
n = x =6.8 kg-mol CO
2

573
o
K 1 atm x 22.414 m
3

El CaCO
3
que reacciona ser:

1 kg-mol CaCO
3

6.8 kg-mol CO
2
x =6.8 kg-mol CaCO
3

1 kg-mol CO
2

Porcentaje que reacciona =(6.8/10) x 100 =68 %

6.14- Cuntos kilogramos de O
2

deben suministrarse para quemar por completo
150 kilogramos de propano y cuntos kilogramos de agua se forman si el
grado de finalizacin de la reaccin es del 90% y el oxgeno se suministra
en un 32% en exceso ?

B.C.: 150 kg de C
3
H
8

C
3
H
8
+ 5 O
2
= 3 CO
2
+ 4 H
2

O

kg-mol C
3
H
8

150 kg C
3
H
8
x =3.41 kg-mol C
3
H
8

44 kg C
3
H
8

Se calcula ahora el oxgeno estequiomtrico:

5 kg-mol O
2

3.41 kg-mol C
3
H
8
x =17.05 kg-mol O
2

1 kg-mol C
3
H
8

El oxgeno suministrado ser:


209

17.05 x 1.32 =22.5 kg-mol O
2

32 kg O
2

22.5 kg-mol O
2
x =720 kg O
2

kg-mol O
2

C
3
H
8
que reacciona =3.41 x 0.9 =3.069 kg-mol

4 kg-mol H
2
O 18 kg H
2
O
3.069 kg-mol C
3
H
8
x x =221 kg H
2
O
1 kg-mol C
3
H
8
kg-mol H
2
O

6.15 - Para formar 4 500 lb de FeSO
4
se necesit 1 tonelada de hierro. Si se
suministran 335 galones de H
2
SO
4
puro cuya densidad es 1.8 g/cm
3
.
Calcular:

a) El reactivo limitante.
b) El porcentaje exceso.
c) El grado de finalizacin.
d) Los kilogramos de H
2
obtenidos y su volumen en m
3
a condiciones
normales.

Fe + H
2
SO
4
= FeSO
4
+H
2

a)
lb-mol FeSO
4

4 500 lb FeSO
4
x =29.63 lb-mol FeSO
4

151.85 lb FeSO
4

1 kg-at Fe
1 000 kg Fe x =17.9 kg-at Fe
55.85 kg Fe

pie
3
1.8 g kg (30.48 cm)
3

335 gal H
2
SO
4
x x x x
7.48 gal cm
3
1 000 g pie
3

=2 282.7 kg H
2
SO
4

kg-mol H
2
SO
4

2 282.7 kg H
2
SO
4
x =23.29 kg-mol H
2
SO
4

98 kg H
2
SO
4


210
1 kg-mol H
2
SO
4

1 kg-at Fe

23.29 kg-mol H
2
SO
4

17.9 kg-at Fe

Segn lo anterior, el reactivo limitante es el Fe y el reactivo en exceso es el
H
2
SO
4
.

1.3 - 1
b) Porcentaje en exceso = x 100 =30 %
1

c) Para calcular el grado de finalizacin se procede:

kg-mol
29.63 lb-mol FeSO
4
x =13.43 kg-mol FeSO
4

2.205 lb

El Fe que reacciona ser:

1 kg-at Fe
13.43 kg-mol FeSO
4
x =13.43 kg-at Fe
1 kg-mol FeSO
4

RLR 13.43
GF = x 100 = x 100 =75 %
RLS 17.9

d) 1 kg-mol H
2
2 kg H
2

13.43 kg-mol FeSO
4
x x =26.86 kg H
2

1 kg-mol FeSO
4
kg-mol H
2

V =13.43 kg-mol H
2
x 22.414 m
3
/kg-mol =301 m
3
H
2

2
y N
2
con una relacin molar de 4 (moles de H
2
/mol N
2
),
se alimenta a un reactor de amoniaco. Si el grado de finalizacin es del 30%,
calcular los kilogramos de amoniaco producidos por kilogramo de mezcla
inicial y el porcentaje de H
2
en exceso.


211
3 H
2
+ N
2
= 2 NH
3

B.C.: 4 kg-mol H
2
y 1 kg-mol de N
2
(5 kg-mol mezcla)

4 kg-mol H
2
x 2 mol
-1
=8 kg H
2

1 kg-mol N
2
x 28 mol
-1
=28 kg N
2

Total mezcla =8 +28 =36 kg

El reactivo limitante segn la reaccin es el N
2
.

H
2
terico =3 kg-mol

H
2
suministrado =4 kg-mol

4 - 3
Porcentaje en exceso = x 100 =33.3 %
3

El amoniaco producido ser:

2 kg-mol NH
3
17 kg NH
3

1 kg-mol N
2
x x 0.3 x =10.2 kg NH
3

1 kg-mol N
2
kg-mol NH
3

10.2 kg NH
3
kg NH
3

=0.283
36 kg mezcla kg mezcla

6.17 - La caliza es una mezcla de carbonatos de magnesio y calcio, adems de
material inerte. La cal se obtiene calcinando los carbonatos, esto es,
calentando hasta retirar el CO
2
de acuerdo a las reacciones:

CaCO
3
= CaO + CO
2

MgCO
3
= MgO + CO
2

Al calcinar la caliza pura, consistente en carbonatos nicamente, se obtienen 44.8
lb de CO
2
por cada 100 lb de caliza. Cul es la composicin de la caliza?

B.C. 100 lb de caliza


212
X =lb de CaCO
3
en la caliza

lb-mol CaCO
3
1 lb-mol CO
2

lb CO
2

X lb CaCO
3
x x x 44
100 lb CaCO
3
1 lb-mol CaCO
3
lb-mol CO
2

=0.44 X lb de CO
2

lb-mol MgCO
3
1 lb-mol CO
2

44 lb CO
2

(100 - X) lb MgCO
3
x x x
84,32 lb MgCO
3
1 lb-mol MgCO
3

lb-mol CO
2

=(52.18 - 0.5218 X) lb CO
2

La ecuacin final queda:

0.44 X +52.18 - 0.5218 X =44.8

Resolviendo: X =90.22 lb CaCO
3

Composicin: CaCO
3
90.22 % peso

MgCO
3
9.78 %

6.18 - Los procesos modernos para producir cido ntrico se basan en la oxidacin
de amoniaco sintetizado por la reaccin de Haber. El primer paso en el
proceso de oxidacin es la reaccin de NH
3
con O
2
sobre un catalizador de
platino, para producir xido ntrico.

4 NH
3
+ 5 O
2
= 4 NO + 6 H
2
O

Bajo un conjunto determinado de condiciones, se obtiene una conversin de
90% de NH
3
, con una alimentacin de 40 kg-mol/hr de NH
3
y 60 kgmol/hr de
O
2
. Calcular el flujo de salida del reactor para cada componente.

B.C.: 1 hora

NH
3
que reacciona =40 x 0.9 =36 kg-mol


213
NH
3
que sale =40 - 36 =4 kg-mol

O
2
que reacciona =36 x (5/4) =45 kg-mol

O
2
que sale =60 - 45 =15 kg-mol

NO formado =36 x (4/4) =36 kg-mol

H
2
O formada =36 x (6/4) =54 kg-mol

El diagrama muestra los resultados del problema.

6.19 - El xido de etileno utilizado en la produccin de glicol se fabrica mediante la
oxidacin parcial de etileno con un exceso de aire, sobre un catalizador de
plata. La reaccin principal es:

2 C
2
H
4
+ O
2
= 2 C
2
H
4
O

Desafortunadamente, algo del etileno sufre tambin oxidacin completa
hasta CO
2
y agua, a travs de la reaccin:

C
2
H
4
+3 O
2
=2 CO
2
+ 2 H
2
O

Utilizando una alimentacin con 10% de etileno y una conversin de etileno
del 25%, se obtiene una conversin del 80% en la primera reaccin. Calcular
la composicin de la corriente de descarga del reactor.

B.C.: 100 kg-mol de alimentacin al reactor.

Aire alimentado =90 kg-mol

O
2
=90 x 0.21 =18.9 kg-mol

214

N
2
=90 x 0.79 =71.1 kg-mol

C
2
H
4
que reacciona =10 x 0.25 =2.5 kg-mol

C
2
H
4
que sale =10 - 2.5 =7.5 kg-mol

C
2
H
4
O producido =2.5 x 0.8 x (2/2) =2 kg-mol

CO
2
producido =2.5 x 0.2 x (2/1) =1 kg-mol

H
2
O producida =2.5 x 0.2 x (2/1) =1 kg-mol

O
2
que reacciona =1 +(3/2) =2.5 kg-mol

O
2
que sale =18.9 - 2.5 =16.4 kg-mol


6.20 - La reduccin de mineral de magnetita, Fe
3
O
4
, a hierro metlico, puede
efectuarse haciendo reaccionar al mineral con hidrgeno. Las reacciones
que ocurren son:

Fe
3
O
4
+H
2
= 3 FeO + H
2
O

FeO + H
2
= Fe + H
2
O

Cuando se alimentan a un reactor 4 kg-mol/hr de H
2
y 1 kg-mol/hr de Fe
3
O
4
,
se obtiene una descarga en estado estable de 0.1 kg-mol/hr de magnetita y
2.5 kg-at/hr de Fe, junto con otras sustancias. Calcule la descarga completa
del reactor.

215

B.C.: 1 hr
Fe alimentado =3 kg-at

Fe que form FeO =3 - (2.5 +0.1 x 3) =0.2 kg-at

FeO formado =0.2 kg-mol

O
2
que entra =4 kg-at

O
2
que forma H
2
O =4 - (0.2 +0.4) =3.4 kg-at

H
2
O formada =3.4 kg-mol

H
2
que entra =4 kg-mol

H
2
que sale =4 - 3.4 =0.6 kg-mol


6.21 - El clorobenceno se fabrica haciendo reaccionar cloro seco con benceno
lquido, utilizando cloruro frrico como catalizador. Existen dos reacciones
donde se forma mono y diclorobenceno:

C
6
H
6
+ Cl
2
= C
6
H
5
Cl + HCl (1)

C
6
H
5
Cl + Cl
2
= C
6
H
4
Cl
2
+ HCl (2)

216

El 90% del benceno forma monoclorobenceno y 15% de ste reacciona para
formar diclorobenceno. El Cl
2
se suministra en un 20% en exceso del
necesario para la monocloracin. El HCl y el Cl
2
en exceso abandonan el
reactor como gases. El producto lquido obtenido contiene benceno sin
reaccionar, mono y diclorobenceno. Sobre la base de 100 lb de benceno
alimentado, calcular:

a) La masa y composicin del producto lquido.
b) La masa y composicin de los gases que abandonan el reactor.

B.C.: 1 lb-mol de C
6
H
6
alimentado al reactor

C
6
H
6
que reacciona en (1) =0.9 lb-mol

C
6
H
5
Cl formado =0.9 lb-mol

C
6
H
5
Cl que reacciona en (2) : 0.9 x 0.15 =0.135 lb-mol

C
6
H
5
Cl que sale =0.9 - 0.135 =0.765 lb-mol

C
6
H
4
Cl
2
formado =0.135 lb-mol

HCl formado =0.9 +0.135 =1.035 lb-mol

Cl
2
suministrado =1 x 1.2 =1.2 lb-mol

Cl
2
que reacciona =0.9 +0.135 =1.035 lb-mol

Cl
2
que sale =1.2 - 1.035 =0.165 lb-mol

a) Producto lquido formado para 100 lb de C
6
H
6
:

C
6
H
6
=0.1 x 78 x (100/78) = 10 lb

C
6
H
5
Cl =0.765 x 112.5 x (100/78) =110.3 lb

C
6
H
4
Cl
2
=0.135 x 147 x (100/78) = 25.4 lb

Total =145.7 lb

b) Gases por 100 lb de C
6
H
6
:


217
HCl =1.035 x 36.5 x (100/78) =48.42 lb

Cl
2
=0.165 x 71 x (100/78) =15.01 lb

Total =63.43 lb

Composicin molar:

(HCl +Cl
2
) que sale =1.035 +0.165 =1.2 lb-mol

HCl (1.035/1.2) x 100 =86.25 %

Cl
2
(0.165/1.2) x 100 =13.75 %

El diagrama de flujo muestra el resumen del problema.

6.22 - Se hidrogena una mezcla de etileno y butileno para producir una mezcla de
productos que contiene etileno, butileno, etano, butano e hidrgeno. Si se
alimentan al proceso 10 kg-mol de C
2
H
4
, 10 kg-mol de C
4
H
8
y 21 kg-mol de
H
2
, y si las cantidades de salida de C
2
H
6
, C
4
H
10
y C
4
H
8
son respectivamente
8, 6 y 4 kgmol, calcular los kg-mol de C
2
H
4
e H
2
en la descarga.

Sea X =kg-mol de H
2
a la salida

Y =kg-mol de C
2
H
4
a la salida


218
Balance de C en kg-at:

20 + 40 = 16 + 2 Y + 24 + 16

Balance de H en kg-at:

40 + 80 + 42 = 48 + 4 Y + 60 + 32 + 2 X

Resolviendo: Y =2 kg-mol ; X =7 kg-mol

6.23 - Puede deshidrogenarse el etano para formar acetileno en la reaccin:

C
2
H
6
= C
2
H
2
+ 2 H
2

Suponiendo que se cargan 100 lb-mol de etano a un reactor intermitente, y
que se alcanza una conversin de 75%. Calcular las siguientes propiedades
del producto final:

a) Moles totales.
b) Relacin molar de acetileno a hidrgeno.
c) Masa molecular promedio.
d) Fraccin en masa de acetileno.

C
2
H
6
que reacciona =100 x 0.75 =75 lb-mol

C
2
H
6
que sale =100 - 75 =25 lb-mol

C
2
H
2
formado =75 lb-mol

H
2
formado =75 x 2 =150 lb-mol

a) El nmero total de moles del producto final es 250 lb-mol.

b) Relacin C
2
H
2
/H
2
=75/150 =0.5

219

c) La masa total de productos ser:

m =25 x 30 + 75 x 26 + 150 x 2 = 3 000 lb

M =(m/n) =(3 000/250) =12 mol
-1

d) Masa de C
2
H
2
en el producto de salida:

m =75 x 26 =1950 lb

Fraccin en masa =(1 950/3 000) =0.65


6.24 - El nitrobenceno se produce por la nitracin del benceno utilizando cido
mezclado. La reaccin es:

C
6
H
6
+ HNO
3
= C
6
H
5
NO
2
+ H
2
O

La conversin del benceno a nitrobenceno es del 97%. Se utilizan 1 000 lb
de benceno y 2 070 lb de mezcla cida cuya composicin en peso es: HNO
3

39%, H
2
SO
4
53% y H
2
O 8%.

a) Cul fu el exceso de cido ntrico utilizado ?
b) Cul ser la cantidad de nitrobenceno producida?

1 000
C
6
H
6
suministrado = =12.82 lb-mol
78

2 070 x 0.39
HNO
3
suministrado = =12.82 lb-mol
63


220
a) La alimentacin se hace en forma estequiomtrica.

b) C
6
H
6
que reacciona =12.82 x 0.97 =12.43 lb-mol

C
6
H
5
NO
2

Masa =12.43 x 123 =1 528.9 lb

6.25 - Se produce etanol a nivel comercial mediante la hidratacin de etileno:

C
2
H
4
+ H
2
O = C
2
H
5
OH

Parte del producto se convierte a eter dietlico mediante la reaccin lateral:

2 C
2
H
5
OH = (C
2
H
5
)
2
O + H
2
O

La alimentacin a un reactor contiene 53.7% molar de C
2
H
4
, 36.7% de H
2
O y
el resto de inertes. Se obtiene una conversin de etileno de 5% y un
rendimiento de 90% con base en el etileno consumido. Calcular la
composicin molar de la corriente de salida del reactor, y la selectividad de
la produccin de etanol respecto a la produccin de ter.

B.C.: 100 kg-mol de alimentacin al reactor.

C
2
H
4
que reacciona =53.7 x 0.05 =2.685 kg-mol

C
2
H
4
que sale =53.7 - 2.685 =51.015 kg-mol

C
2
H
5
OH producido =2.685 kg-mol

(C
2
H
5
)
2
O producido =2.685 x 0.1 x (1/2) =0.1342

C
2
H
5
OH que sale =2.685 x 0.9 =2.4165 kg-mol

H
2
O que reacciona =2.685 kg-mol

H
2
O que se forma =0.1342 kg-mol

H
2
O que sale =36.7 - 2.685 +0.1342 =34.15 kg-mol

Composicin de la corriente de salida:

C
2
H
4
51.0150 52.42 %

C
2
H
5
OH 2.4165 2.48 %

221

(C
2
H
5
)
2
O 0.1342 0.13 %

H
2
O 34.15 35.09 %

Inert 9.6 9.86 %

moles producto deseado
Selectividad =
moles producto indeseado

2.48
Selectividad = =19.07 %
0.13


6.26 - Los poliglicoles se producen por la hidratacin cataltica del xido de etileno,
seguida de adiciones sucesivas del xido a los glicoles resultantes. Las
reacciones qumicas que describen este proceso son:

H
2
O + C
2
H
4
O = C
2
H
4
(OH)
2
(1)


222
C
2

H
4
(OH)
2
+ C
2
H
4
O = (C
2
H
4
OH)
2
O (2)

(C
2
H
4
OH)
2
O + C
2
H
4
O = (C
2
H
3
OH)
3
(H
2
O) (3)

Al hacer reaccionar xido de etileno con un 40% en exceso de agua se
produce una mezcla que contiene: 10 kg-mol de C
2
H
4
(OH)
2
, 30 kg-mol de
(C
2
H
4
OH)
2
O y 10 kg-mol de (C
2
H
3
OH)
3
(H
2
O). Determinar los kg-mol de
C
2
H
4
O y H
2
O alimentados al proceso.

C
2
H
4
O que reacciona en (3) =10 kg-mol

(C
2
H
4
OH)
2
O que reacciona en (3) =10 kg-mol

(C
2
H
4
OH)
2
O que se form en (2) =10 +30 =40 kg-mol

C
2
H
4
O que reaccion en (2) =40 kg-mol

C
2
H
4
(OH)
2
que reaccion en (2) =40 kg-mol

C
2
H
4
(OH)
2
que se form en (1) =10 +40 =50 kg-mol

C
2
H
4

H
2

C
2
H
4
O consumido =50 +40 +10 =100 kg-mol

H
2
O que se suministr =50 x 1.4 =70 kg-mol



223

6.27 - Una planta industrial lleva a cabo la reaccin entre el metanol y el oxgeno
para formar formaldehdo y agua, y produce cinco millones de kilogramos de
formaldehdo por ao, operando 365 das al ao, 24 horas al da. El oxgeno
alimentado al reactor se halla en un 25% en exceso respecto a la cantidad
requerida tericamente para la reaccin. La conversin global de metanol es
del 95% . Calcular el flujo de alimentacin de oxgeno al reactor en kg/hr.

La reaccin es:

CH
3
OH + 0.5 O
2
= CH
2
O + H
2
O

B.C.: 1 hr

kg ao da
5 x 10
6
x x =570.7 kg/hr CH
2
O
ao 365 dias 24 hr

570.7
=19 kg-mol CH
2
O
30

CH
3
OH que reacciona =19 kg-mol

CH
3
OH alimentado =(19/0.95) =20 kg-mol

O
2
terico =20 x (1/2) =10 kg-mol

O
2
suministrado =10 x 1.25 =12.5 kg-mol =400 kg

Flujo de O
2
alimentado =400 kg/hr

6.28 - Una de las tcnicas para producir hidrgeno en operaciones de refinera y
petroqumica, consiste en hacer reaccionar hidrocarburos gaseosos tales
como el metano y el etano con vapor de agua en presencia de catalizadores
de nquel. El anlisis en base seca de los gases que salen del reactor es:

CH
4
4.6 %
C
2
H
6
2.3 %
CO 18.6 %
CO
2
4.6 %
H
2
69.7 %

Suponiendo que solamente el metano y el etano estn presentes en el gas
de alimentacin al reactor:

224

a) Cul es la relacin molar de estos dos gases ?
b) Cuntas libras de vapor de agua reaccionarn en el reactor con 1 000
pies
3
(CNPT) de gas alimentado ?

Sea: X =lb-mol de CH
4

Y =lb-mol de C
2
H
6

Z =lb-mol de H
2
O

En este tipo de problemas se desconocen las reacciones qumicas y debe
resolverse mediante un balance de especies atmicas.

B.C.:100 lb-mol de producto gaseoso libre de humedad.

Balance de C:

X +2 Y =4.6 +2 x 2.3 +18.6 +4.6

Balance de H:

4 X +6 Y +2 Z =4 x 4.6 +6 x 2.3 +2 x 69.7

Balance de O:

Z =18.6 +2 x 4.6 =27.8

Resolviendo:

Z =27.8 lb-mol
X =18.8 lb-mol
Y = 6.8 lb-mol

a) Relacin molar (CH
4
/C
2
H
6
) =18.8/6.8 =2.76

b) Gas seco alimentado =18.8 +6.8 =25.6 lb-mol

225

Volumen (CNPT) =25.6 x 359 =9 190.4 pies
3

Vapor de agua =27.8 lb-mol x 18 mol
-1
=500.4 lb

500.4 lb
x 1 000 pies
3
=54.44 lb vapor H
2
O
9 190.4 pies
3

6.29 - Se produce propileno mediante la descomposicin trmica (cracking) del
propano. La reaccin se efecta en un horno, debido a sus requerimientos
elevados de calor. Se sabe que una alimentacin de propano puro, C
3
H
8
,
produce una corriente con la siguiente composicin molar: C
3
H
8
45%, C
3
H
6

20%, C
2
H
4
5% y el resto C
2
H
6
, CH
4
y H
2
. La proporcin de C
2
H
6
a CH
4
es de
2 a 1. No se observan depsitos de carbn en los tubos del horno. Calcular
la composicin completa de la corriente de producto.

B.C.: 100 kg-mol de producto obtenido.

Sea: X =kg-mol de C
2
H
6
Y =kg-mol CH
4

Z =kg-mol H
2

C
(Total)
=45 x 3 +20 x 3 +5 x 2 +2 X +Y

C
(Total)
=205 +2 X +Y

H
(Total)
=45 x 8 +20 x 6 +5 x 4 +6 X +4 Y +2 Z

H
(Total)
=500 +6 X +4 Y +2 Z

La primera ecuacin puede obtenerse a partir de la relacin dada por el problema:

(C
2
H
6
/CH
4
) =2 =X/Y X =2 Y

Como gas el proviene del cracking de propano puro se tendr la siguiente
ecuacin:

H 500 +6 X +4 Y +2 Z 8
= =
C 205 +2 X +Y 3

Efectuando las operaciones:


226
2 X +4 Y +6 Z =140

El nmero total de kg-mol segn la base de clculo debe ser 100, luego la tercera
ecuacin ser:

45 +20 +5 +X +Y +Z =100

Efectuando las operaciones: X +Y +Z =30

Resolviendo el sistema se tendr:
X = 8 kg-mol
Y = 4 kg-mol
Z =18 kg-mol

Composicin del producto gaseoso:

C
3
H
8
45 %
C
3
H
6
20 %
C
2
H
4
5 %
C
2
H
6
8 %
CH
4
4 %
H
2
18 %

6.30 - Los gases que entran a un reactor de NH
3
estn en relacin de 4 moles de
H
2
/mol N
2
. La relacin molar de estos gases a la salida es de 4.25. Cul
ser el volumen de gas que entra a 500
o
C y 1 atm para producir 150
toneladas de NH
3
por da ?

N
2
+ 3 H
2
= 2 NH
3

B.C.: 5 kg-mol de gases a la entrada

H
2
: 4 kg-mol N
2
: 1 kg-mol

X =kg-mol de N
2
que reacciona

N
2
que sale =(1 - X) kg-mol

H
2
que sale =(4 - 3X) kg-mol

NH
3
formado =2 X kg-mol

Como la relacin molar H
2
/N
2
a la salida es 4.25 se tiene la siguiente ecuacin:


227
4 - 3X
=4.25
1 - X

Resolviendo: X =0.2

nRT 5 x 773 1 x 22.414
V = = x =317.32 m
3

P 1 273

NH producido =2 x 0.2 =0.4 kg-mol =0.4 x 17 =6.8 kg =6.8 x 10
-3
ton

317.32 m
3
ton da hr
x 150 x x =4 861 m
3
/mi
6.8 x 10
-3
ton

da 24 hr 60 mi

6.31 - El proceso Deacon puede invertirse y en esta forma obtener HCl a partir de
Cl
2
y vapor de agua mediante la eliminacin del O
2
formado utilizando coque
caliente de acuerdo con la siguiente reaccin:

2 Cl
2
+ 2 H
2
O + C = 4 HCl + CO
2

Si el anlisis del cloro gaseoso de celda es: Cl
2
90% y aire 10%, y este gas
se mezcla con 5% en exceso de vapor de agua, pasando la mezcla a travs
de un lecho de coque a 900
o
C, la conversin de Cl
2
ser de 80% pero todo
el oxgeno del aire reaccionar. Calcular la composicin de los gases de
descarga del convertidor suponiendo que no hay formacin de CO.

B.C.: 100 lb-mol de cloro gaseoso de celda

Cl
2
que reacciona =90 x 0.8 =72 lb-mol

Cl
2
que sale =90 - 72 =18 lb-mol

H
2
O terica =90 lb-mol

H
2
O suministrada =90 x 1.05 =94.5 lb-mol

H
2
O que reacciona =72 lb-mol


228
H
2
O que sale =94.5 - 72 =22.5 lb-mol

HCl formado =144 lb-mol

CO
2
formado a partir del O
2
del aire:

lb-mol CO
2

10 x 0.21 lb-mol O
2
x =2.1 lb-molCO
2

lb-mol O
2

CO
2
total =2.1 +36 =38.1 lb-mol

N
2
=10 x 0.79 =7.9 lb-mol

Anlisis de los gases de salida:

Cl
2
18 lb-mol 7.8 %
H
2
O 22.5 lb-mol 9.76 %
HCl 144 lb-mol 62.47 %
CO
2
38.1 lb-mol 16.53 %
N
2
7.9 lb-mol 3.42 %

230.5 lb-mol

6.32 - En el procesamiento de la sal para la fabricacin de cido clorhdrico, se
calientan en un horno, el H
2
SO
4
y NaCl. El gas HCl producido se retira de la
mezcla en reaccin, se enfra y purifica, y luego se pasa a un absorbedor en
donde se absorbe con agua para producir una solucin al 32% en peso de
HCl. Para producir una tonelada de cido clorhdrico al 32% se cargan en el
horno 1 050 lb de sal y 945 lb de cido sulfrico al 100%. La reaccin se
contina hasta completar. Una pequea parte del HCl formado se pierde en
los gases que salen de la torre de absorcin. Los productos slidos de la
reaccin se retiran del horno y se venden como torta de sal.

a) Cul de los reactivos est en exceso?
b) Cul es el porcentaje en exceso ?
c) Qu porcentaje del HCl producido se pierde con los gases que salen del
absorbedor ?
d) Determinar la masa y la composicin de la torta de sal producida por
tonelada de cido clorhdrico. (Tomar 1 ton =2 000 lb)


229

2 NaCl + H
2
SO
4
= Na
2
SO
4
+ 2 HCl

lb-mol NaCl
1 050 lb NaCl x =17.95 lb-mol NaCl
58.5 lb NaCl

lb-mol H
2
SO
4

945 lb H
2
SO
4
x =9.64 lb-mol H
2
SO
4

98 lb H
2
SO
4

a) Puesto que 17.95 lb-mol de NaCl necesitan slo 8.975 lb-mol de H
2
SO
4
, el
reactivo en exceso es el H
2
SO
4
.

b) 9.64 - 8.975
% en exceso = x 100 =7.41 %
8.975

c)
lb-mol HCl
2 000 lb HCl x 0.32 x =17.534 lb-mol HCl
36.5 lb HCl

El HCl producido ser:

2 lb-mol HCl
17.95 lb-mol NaCl x =17.95 lb-mol HCl
2 lb-mol NaCl

230

Prdidas =17.951 - 17.534 =0.417 lb-mol

0.417
x 100 =2.32 %
17.951

d) El Na
2
SO
4
producido ser:

1 lb-mol Na
2
SO
4
lb Na
2
SO
4

17.95 lb-mol NaCl x x 142 =1 274.45 lb Na
2
SO
4

2 lb-mol NaCl lb-mol Na
2
SO
4

H
2
SO
4
en exceso =(9.64 - 8.975) x 98 =65.17 lb

Torta: Na
2
SO
4
1 274.45 lb 95.13 % peso
H
2
SO
4
65.17 lb 4.86 %

1 339.62 lb

6.33 -El sulfato de aluminio es producido en la reaccin entre la bauxita con H
2
SO
4

del 77.7%. El mineral de bauxita contiene 55% de Al
2
O
3
y el resto de
impurezas. Se tratan 670 lb de bauxita con 1 140 lb de cido para producir
1000 lb de sulfato de aluminio crudo Al
2
(SO
4
)
3
.

a) Determinar el porcentaje de reactivo en exceso.
b) Cul fu el porcentaje de conversin de cada reactivo en la formacin
del Al
2
(SO
4
)
3
.?

Al
2
O
3
+ 3 H
2
SO
4
= Al
2
(SO
4
)
3
+ 3 H
2
O

1
670 x 0.55 =368.5 lb x =3.612 lb-mol Al
2
O
3

102

1
1 140 x 0.777 =885.78 lb x =9.038 lb-mol H
2
SO
4

98


231
3.612 lb-mol Al
2
O
3

9.038 lb-mol H
2
SO
4

Relacin estequiomtrica =1/3 =0.333

El reactivo en exceso es el Al
2
O
3
.

0.4 - 0.33
% en exceso = x 100 =21.2 %
0.33

1 000
=2.923 lb-mol lb Al
2
(SO
4
)
3
.
342

H
2
SO
4
que reacciona =2.923 x 3 =8.769 lb-mol

Al
2
O
3
que reacciona =2.923 lb-mol

Los porcentajes de conversin sern:

H
2
SO
4
: (8.769/9.038) x 100 =97.02 %

Al
2
O
3
: (2.923/3.612) x 100 =80.92 %

6.34 - Una planta productora de gas opera soplando en forma alternativa aire y
vapor de agua a travs de un lecho de coque. En el perodo en que se sopla
aire, el carbono se quema segn la reaccin:

C + O
2
= CO
2
(1)

En esta etapa se calienta el coque.

C + 0.5 O
2
= CO (2)

En el perodo en que se sopla vapor, el carbn se enfra y se desarrolla la
siguiente reaccin:

C + H
2
O = CO + H
2
(3)

C + 2 H
2
O = CO
2
+ 2 H
2
(4)


232
Los gases resultantes en el perodo en que se insufla aire se descargan a la
atmsfera mientras que los productos del perodo de vapor se almacenan en
un tanque.
Considerar que el coque contiene 80% en peso de carbono y el resto es
ceniza y que el volumen total de aire alimentado a condiciones normales
durante el perodo de soplado de aire es igual al volumen total de vapor a
condiciones normales que se alimenta en dicho perodo.
Del coque alimentado, el 90% se utiliza en las reacciones. Durante el
perodo de flujo de aire la reaccin (1) convierte el doble de carbono que la
convertida por la reaccin (2). Durante el perodo de vapor, la reaccin (3)
convierte cuatro veces mas carbono que la convertida por la reaccin (4).
Todo el oxgeno del aire alimentado reacciona, pero solamente el 85% del
vapor alimentado reacciona.
Determinar el volumen de gas almacenado a 6 pulgadas de H
2
O
manomtricas y 80
o
F por cada tonelada de coque alimentado y su anlisis
volumtrico.

B.C.: 1 kg-at de C que reacciona.

En el periodo de soplado de aire se tiene:

X =carbono en las reacciones (1) y (2)

CO
2
formado =0.66 X kg-mol

CO formado =0.33 X kg-mol

O
2
consumido =0.66 X +(0.33/2) X =0.825 X kg-mol

Aire =0.825 X (100/21) =3.928 X kg-mol

En el periodo de soplado con vapor se tiene:

(1 - X) =carbono en las reacciones (3) y (4)

CO formado =0.8 (1 - X) kg-mol
CO
2
formado =0.2 (1 - X) kg-mol

H
2
formado =0.8 (1 - X) +0.4 (1 - X)

H
2
formado =1.2 (1 - X) kg-mol =H
2
O que reaccion

1.2 (1 - X)
Vapor alimentado = =1.411 (1 - X)
0.85


233
Como el volumen de aire alimentado y el volumen de vapor de agua alimentado
son iguales a las mismas condiciones de temperatura y presin (CNPT), los kg-mol
de cada uno sern iguales.

3.928 X =1.411 (1 - X) X =0.264 kg-mol

El gas seco almacenado es:

CO 0.8(1-X) =0.8(0.736) =0.5888 kg-mol 36.36 %
CO
2
0.2(1-X) =0.2(0.736) =0.1472 kg-mol 9.09 %
H
2
1.2(1-X) =1.2(0.736) =0.8832 kg-mol 54.54 %

1.6192 kg-mol

H
2
O que sale =1.411 (0.736) x 0.15 =0.1557 kg-mol

6 pulg H
2
O =1 493 Pa P =102.82 kPa

A 80
o
F y a la presin absoluta de almacenamiento de 102.82 kPa, el gas no puede
contener mas de 0.0569 kg-mol de agua, luego est saturado y los kg-mol totales
de gas hmedo sern 1.6192 +0.0569 =1.6761

nRT 1.6761 x 540 101.3 x 22.414
V = = x =40.62 m
3

P 102.82 492

Coque consumido para la base de clculo:

[12/(0.9 x 0.8) ] =16.66 kg coque

40.62 m
3

V = x 1 000 kg coque =2 438 m
3

16.66 kg coque

6.35 -La cloracin de benceno produce una mezcla de mono-,di-, y tetrasustitudos,
mediante la cadena de reacciones:

C
6
H
6
+ Cl
2
= C
6

H
5
Cl + HCl

C
6
H
5
Cl + Cl
2
= C
6
H
4
Cl
2
+ HCl


234
C
6
H
4
Cl
2
+ Cl
2
= C
6
H
3
Cl
3
+ HCl

C
6
H
3
Cl
3
+ Cl
2
= C
6
H
2
Cl
4
+ HCl
El producto primario de la cloracin es triclorobenceno, que se
vende como producto para limpieza de textiles, aunque es
inevitable la produccin conjunta de los otros clorobencenos.
Suponiendo una alimentacin con una proporcin molar de Cl
2
a
benceno de 3.6 a 1 resulta en un producto con la siguiente
composicin ( porcentaje molar en base libre de HCl y Cl
2
)

Benceno 1%
Clorobenceno 7%
Diclorobenceno 12%
Triclorobenceno 75%
Tetraclorobenceno 5%

Si se cargan al reactor 1000 kgmol/hr de benceno, calcular los
kgmol/hr de subproductos HCl y de producto primario C
6
H
3
Cl
3

producidos.

C
6
H
6

1000 kgmol/h

Cl
2

El manejo de las reacciones qumicas en este problema complica su solucin, en
consecuencia se aplica un balance por elementos qumicos.

B.C. 1 hora o 1000 kgmol de benceno alimentado.

Por la relacin del problema se alimentan 3600 kgmol de cloro.

HCl Cl
2

REACTOR
4
1
5
2
3
C
6
H
6
1%
C
6
H
5
Cl 7%
C
6
H
4
Cl
2
12%
C
6
H
3
Cl
3
75%
C
6
H
2
Cl
4
5%

235
Balance de C:

6000 =(6)(0.01) n
5
+(6) (0.07) n
5
+(6) (0.12) n
5
+(6) (0.75) n
5
+(6) (0.05) n
5

n
5
=1000 kgmol

Balance de H (en kg-at):

6000 =n
3
+(6) (0.01) n
5
+(5) (0.07) n
5
+(4) (0.12) n
5
+(3) (0.75) n
5
+(2) (0.05) n
5

n
3
=2760 kgmol

Balance de Cl ( en kg.at):

(2) (3600) =n
3
+(2) n
4
+(1) (0.07) n
5
+(2) (0.12) n
5
+(3) (0.75) n
5
+(4) (0.05) n
5

n
4
=840 kgmol

El siguiente cuadro resume el problema y comprueba adems el balance de masa.

ENTRADAS SALIDAS
Formula kgmol M kg Formula kgmol M kg
C
6
H
6
1.000 78 78.000 C
6
H
6
10 78 780
Cl
2
3.600 71 255.600 C
6
H
5
Cl 70 112,5 7.875
C
6
H
4
Cl
2
120 147 17.640
C
6
H
3
Cl
3
750 181,5 136.125
C
6
H
2
Cl
4
50 216 108.000
Cl
2
840 71 59.640
HCl 2.760 36,5 100.740

Total 333.600 Total 333.600

6.36 - La operacin de sntesis de amoniaco se muestra en el diagrama. Una
mezcla con relacin molar 1:3 de N
2
:H
2
se alimenta al reactor. El grado de
conversin en el reactor es 30%. El amoniaco formado es separado por
condensacin y los gases restantes son recirculados. Determinar la relacin
de recirculacin (moles de reciclo/mol alimento fresco).


236

N
2
+ 3 H
2
= 2 NH
3

B.C.: 100 lb-mol de alimento fresco (N
2
+H
2
)

X =lb-mol de (N
2
+H
2
) en el reciclo

Moles de (N
2
+H
2
) que entran al reactor =100 +X

Moles de (N
2
+H
2
) que salen del reactor :

0.7 x (100 +X)

Amoniaco formado =0.3 x (100 +X) x (2/4)

Balance en el punto A:

100 +0.7 x (100 +X) =100 +X

Resolviendo: X =233.3


(X/100) =(233.3/100) =2.33

6.37 - Considerar el mismo problema 6.36 con un contenido de Argn en el
alimento fresco de 0.2 partes por cada 100 partes de (N
2
+ H
2
) y un
contenido lmite al entrar al reactor de 5 partes de Argn por cada 100 partes
de (N
2
+H
2
). Determinar la relacin de recirculacin.


237

B.C.: 100 lb-mol de (N
2
+H
2
) en el alimento fresco

X =lb-mol de (N
2
+H
2
) recirculado

Y =lb-mol de (N
2
+H
2
) en la purga

(N
2
+H
2
) que entra al reactor =100 +X

(N
2
+H
2
) que sale del reactor =0.7 x (100 +X)

Amoniaco formado =0.3 x (100 +X) x (2/4)

Argn alimentado =0.2

Argn que entra al reactor =(5/100) x (100 +X)

Argn que sale del reactor por mol de (N
2
+H
2
):

(5/70) =0.0714 lb-mol Ar/lb-mol (N
2
+H
2
)

Argn en purga =0.0714 Y

Balance total de Argn: 0.2 =0.0714 Y

Y =2.8 lb-mol

Balance de (N
2
+H
2
) en B:

0.7 x (100 +X) =Y +X

X =224 lb-mol



238
(X/100) =(224/100) =2.24

6.38 - El metanol es producido por la reaccin entre el monxido de carbono y el
hidrgeno. La reaccin principal es:

CO + 2 H
2
= CH
3
OH

Tambin se produce la reaccin colateral:

CO + 3 H
2
= CH
4
+ H
2
O

A 70 psia y 70
o
C la conversin de monxido por paso es del 12.5%. De esta
cantidad el 87.5% corresponde a la reaccin principal y el resto a la
colateral. La corriente de salida del reactor pasa a travs de un condensador
donde se obtiene una mezcla lquida de metanol y agua, que luego se
destila. Los gases restantes se pasan a un separador donde todo el CH
4
se
retira y los gases restantes se recirculan. Calcular:

a) La composicin en peso de la mezcla metanol-agua.
b) La relacin de recirculacin.
c) El flujo volumtrico en m
3
/hr de alimento fresco para producir 1 000 gal/hr
de metanol-agua.

B.C. : 100 kg-mol de alimento al reactor

Relacin molar (H
2
/CO) =(68/32) =2.125

El reactivo lmite es el CO.


239
CO que reacciona =32 x 0.125 =4 kg-mol

CO que sale del reactor =32 - 4 =28 kg-mol

CO reaccin principal =4 x 0.875 =3.5 kg-mol

CO reaccin colateral =4 x 0.125 =0.5 kg-mol

H
2
reaccin principal =3.5 x 2 =7 kg-mol

H
2
reaccin colateral =0.5 x 3 =1.5 kg-mol

H
2
que reacciona =7 +1.5 =8.5 kg-mol

H
2
que sale del reactor =68 - 8.5 =59.5 kg-mol

Relacin molar =(H
2
/CO) a la salida del reactor:

(59.5/28) =2.125

a) Metanol producido =3.5 x 32 =112 kg

Agua producida =0.5 x 18 = 9 kg

121 kg

CH
3
OH =(112/121) x 100 =92.56 % peso

b) Reciclo =59.5 +28 =87.5 kg-mol

Alimento fresco =100 - 87.5 =12.5 kg-mol

Relacin de recirculacin =(87.5/12.5) =7
c)
12.5 kg-mol gal 3.785 lt 0.815 kg
x 1 000 x x
121 kg hr gal lt

=318.67 kg-mol alimento fresco/hr

nRT 318.67 x 343 14.7 x 22.414 m
3

V = = x =1 884.5
P 70 273 hr

240

6.39 - En el proceso Shell para la sntesis de alcohol etlico, la hidratacin del
etileno se realiza a 960 psia y 300
o
C. El etileno fresco alimentado contiene:
C
2
H
4
96% y 4% de gases no reactivos (GNR). El etileno se mezcla con
vapor de agua y se calienta en un precalentador. La mezcla precalentada se
alimenta a un reactor el cual contiene grnulos de tierras diatomceas,
impregnadas con cido fosfrico. El vapor de agua y el etileno fresco se
ajustan de tal manera que la relacin molar de agua a etileno en el alimento
combinado (alimento fresco + reciclo) es 0.65. A las condiciones de
operacin la conversin por paso basada sobre el etileno es 5%. La reaccin
es:

C
2
H
4
+ H
2
O = C
2
H
5
OH

Ambas reacciones producen ter dietlico y acetaldehdo, los cuales pueden
despreciarse para el clculo del problema. El efluente del reactor se pasa
primero a travs de un intercambiador de calor y luego por un sistema de
separacin gas-lquido donde practicamente todo el etanol y el agua son
removidos de la mezcla gaseosa. Los gases que salen del sistema de
separacin son recirculados al reactor. Con el objeto de limitar la
concentracin de GNR en la alimentacin combinada a un 15% molar
basada sobre el C
2
H
4
+GNR (excluye el agua), una pequea cantidad de la
corriente de reciclo es purgada. El diagrama de flujo del proceso se muestra
en la figura.


241

Calcular:

a) La relacin de recirculacin.
b) Moles de purga por cada 100 moles de etileno puro alimentado al
proceso.

B.C.: 100 moles de C
2
H
4
a la entrada del reactor

Agua a la entrada del reactor =65 moles

GNR =100 x (15/85) =17.647 moles

A la salida del reactor:

GNR =17.647 moles
C
2
H
4
= 95 moles
C
2
H
5
OH = 5 moles
H
2
O (65 - 5) = 60 moles

Producto lquido: C
2
H
5
OH 5 moles
H
2
O 60 moles

Gases recirculados: GNR 17.647 moles
C
2
H
4
95 moles

112.647 moles

Composicin gases recirculados:

GNR 15.66 % molar
C
2
H
4
84.33 %

Balance en el punto (M) de mezcla:

X =moles de C
2
H
4
y GNR en alimento fresco

Y =moles de C
2
H
4
y GNR en reciclo

X +Y =117.647

0.96 X + 0.8433 Y =100

Resolviendo: X =6.767 Y =110.88


242

a) Relacin de recirculacin:

[110.88/(65 +6.767)] =1.54

b) Moles de purga =112.647 - 110.88 =1.767

Etileno alimentado:

100 - (0.8433 x 110.88) =6.49 moles

Las moles de purga sern:

1.767 moles purga
x 100 moles etileno =27.22
6.49 moles etileno

6.40 - El producto P se forma a partir del reactivo R, de acuerdo con la reaccin:

2 R = P + W (1)

Desafortunadamente, tanto el reactivo como el producto P se descomponen
y forman el subproducto B segn la reaccin:

R = B + W (2)

Cuando se utiliza una alimentacin al proceso que contiene una parte del
inerte I por 8 partes de R, y se ajusta la relacin de recirculacin para
obtener una fraccin molar de R de 0.85 en la alimentacin al reactor, se
observa una conversin de 50% de R en la planta, con un rendimiento de
80% de P a partir de R.
Tomando una base de clculo de 8 moles de R en el alimento fresco,
determine las moles de cada componente en todas las corrientes del
proceso.


243

B.C. : 8 moles de R en la corriente 1.

Considerando toda la planta, se tendr:

R que no reacciona =8 x 0.5 =4 moles

En la purga est presente la cantidad de R que no reaccion, as como los inertes
presentes en el alimento fresco, luego:

Purga : R 4 moles 80 %
I 1 moles 20 %

R en la reaccin (1) =4 x 0.8 =3.2 moles

R en la reaccin (2) =4 - 3.2 =0.8 moles

Subproducto B formado en (2) =0.8 moles

W formado en (1) y (2) =1.6 +0.8 =2.4 moles


244

Balance en el punto de mezcla:

Total: 9 + n
2
= n
3

Parcial de R : 8 + 0.8 n
2
=0.85 n
3

Resolviendo:

n
2
=7 moles n
3
=16 moles

Con el resultado anterior se puede obtener la cantidad en moles de las dems
corrientes, as:

n
7
= n
2
+ n
8
= 7 + 5 = 12 moles

n
5
=n
7
+ n
6
= 12 + 1.6 =13.6 moles

En el siguiente cuadro se resumen los resultados del problema:

1 2 3 4 5 6 7 8

R 8 5.6 13.6 9.6 9.6 4

P 1.6 1.6

B 0.8

W 2.4

I 1 1.4 2.4 2.4 2.4 1


6.41 - Calcule la masa en libras de hierro y vapor de agua para producir 135 lb de
H
2
.

3 Fe + 4 H
2

O = Fe
3
O
4
+ 4 H
2


245

6.42 - Calcule los kilogramos de hidrgeno liberados por kilogramo de hierro en la
siguiente reaccin:

Fe + H
2
SO
4
= FeSO
4
+ H
2

6.43 - En la sntesis de amoniaco la siguiente reaccin se sucede:

N
2
+ 3 H
2
= 2 NH
3

6.44 - El butano reacciona con oxgeno puro para producir CO
2
y H
2
O. Determine
la relacin entre la masa de vapor de agua producido y la masa de butano
que reacciona. Cuntos kilogramos de oxgeno se necesitan por cada
kilogramo de butano ?

6.45 - Un hidrocarburo cuya frmula es: (CH
1.25
)
n
se quema con oxgeno puro para
producir CO
2
y H
2
O. Calcule los kilogramos de agua producida cuando se
queman 100 kilogramos de este hidrocarburo.

6.46 - En un convertidor cataltico de una planta de cido sulfrico se mezclan 100
lb de SO
2
con 50 lb de O
2
. Si la reaccin es completa, calcule las libras de
SO
3
formado y el porcentaje en exceso de oxgeno.

6.47 - Las piritas se oxidan con oxgeno puro segn la reaccin:

2 FeS
2
+ (15/2) O
2
= Fe
2
O
3
+ 4 SO
3

Si 100 kilogramos de FeS
2
se oxidan utilizando 400 kilogramos de oxgeno,
determine el reactivo limitante y el porcentaje en exceso.

6.48 - En un determinado proceso se sucede la siguiente reaccin:

2 Cr
2
O
3
+ 3 CS
2
= 2 Cr
2
S
3
+ 3 CO
2

Por cada kilogramo de Cr
2
O
3
se producen 291 gramos de CO
2
y salen sin
reaccionar 360 gramos de CS
2
. Determinar:

b) El grado de finalizacin.
c) El porcentaje en exceso.

246

6.49 - El xido de hierro se reduce a hierro en un horno elctrico segn la reaccin:

4 Fe
2
O
3
+ 9 C = 8 Fe + 6 CO + 3 CO
2

Si el carbono se encuentra en un 120% en exceso y slo el 83% del Fe
2
O
3

reacciona, calcular:

a) La relacin en peso (Fe
2
O
3
/C) alimentada al horno.
b) Los kilogramos de Fe
2
O
3
alimentados al horno para producir 1 tonelada
de Fe.

6.50 - El aluminio se reduce con carbono segn la reaccin:

Al
2
O
3
+ 3 C =3 CO + 2 Al

Se suministra carbono en un 200% en exceso y el grado de finalizacn de la
reaccin es del 90%. Calcular los kilogramos de carbono en la carga final
por cada kilogramo de aluminio producido.

6.51 - Un pedazo de mrmol cuya masa es una libra, se hace reaccionar con HCl y
desprende 0.24 lb de CO
2
. Si el mrmol se considera formado
principalmente por CaCO
3
, cul sera su porcentaje en peso ?

6.52 - Carbono puro se quema completamente con un 15% en exceso de aire.
Calcular el porcentaje molar de los gases producidos.

6.53 - En un quemador de azufre se alimenta aire en un 25% en exceso con base
en la oxidacin a SO
3
. El 20% del azufre pasa a SO
3
y el resto a SO
2
.
Calcular la composicin molar de los gases que salen del quemador.

6.54 - Un convertidor recibe una carga de 60 toneladas de un mineral que contiene
54% en peso de FeS. El FeS es oxidado mediante un 15% en exceso de
aire segn la reaccin:

2 FeS + 3 O
2
= 2 FeO + 2 SO
2

Si el grado de finalizacin de la reaccin es del 87%, calcular:

a) La composicin en peso de la corriente slida que sale.
b) La composicin molar de la corriente gaseosa que sale.


247

6.55 - Un hidrocarburo cuya frmula es (CH
1.2
)
n
se quema completamente con un
20% en exceso de aire, calcular:

a) El porcentaje de CO
2
en el anlisis molar de los gases producidos.
b) Las libras de agua producida por libra de hidrocarburo.

6.56 - El benceno reacciona con cloro para formar clorobenceno y cido clorhdrico
en un reactor intermitente: 120 kg de benceno y 20% en exceso de cloro
se encuentran presentes inicialmente, quedando 30 kg de benceno una
vez terminada la reaccin.

a) Cuntos kilogramos de cloro se encuentran presentes inicialmente ?
b) Cul es la conversin fraccionaria de benceno ?
c) Cul es la composicin molar del producto ?

6.57 - Puede deshidrogenarse el etano para producir acetileno en la siguiente
reaccin:

C
2
H
6
= C
2
H
2
+ 2 H
2

Suponiendo que se cargan 100 lb-mol de etano a un reactor intermitente, y
que se alcanza una conversin del 75%. Calcular las siguientes propiedades
del producto final gaseoso:

a) Moles totales.
b) Relacin molar de acetileno a hidrgeno.
c) Masa molecular promedio.
d) Fraccin en masa de acetileno.

6.58 - Se produce un gas combustible que contiene CO + H
2
en la reaccin
cataltica entre propano y vapor de agua:

C
3
H
8
+ 3 H
2
O = 3 CO + 7 H
2

Se mezcla una corriente de propano que fluye a 200 moles/mi con un 50%
en exceso de vapor de agua, obtenindose una conversin en el reactor de
65%. Calcular la fraccin molar de H
2
en el producto.

6.59 - Se lleva a cabo la reaccin:

C
2
H
4
+ HBr =C
2
H
5
Br

Se analiza la corriente de producto y se observa que contiene:

248

C
2
H
5
Br 50% molar y HBr 33.3 % molar

La alimentacin contiene slo C
2
H
4
y HBr. Calcular:

a) El grado de finalizacin de la reaccin.

6.60 - En la reaccin de isomerizacin el heptano normal se convierte en 2,2
dimetilpentano con ayuda de un catalizador a 900
o
C y 500 psia. El producto
as obtenido tiene un nmero de octano de 93 y una densidad de 0.78 g/cm
3
.
Calcule los galones de este ltimo obtenidos por tonelada de heptano
normal.

6.61 - En la reduccin del Fe
2
O
3
con monxido de carbono se produce FeO que
luego puede ser reducido nuevamente para obtener hierro metlico. Las
reacciones son:

Fe
2
O
3
+ CO =2 FeO + CO
2

FeO + CO = Fe + CO
2

Calcule los kilogramos de Fe
2
O
3
necesarios para la obtencin de 1 tonelada
de Fe y los kilogramos de CO consumidos en el proceso.

6.62 - En la fabricacin de detergentes sintticos la formacin del ingrediente
activo requiere de una neutralizacin del alquil aryl sulfonato segn:

C
12
H
25
C
12
H
25

+ NaOH + H
2
O

- HSO
3
- NaSO
3

Cuntos kilogramos de ingrediente activo pueden obtenerse por tonelada
de alquil aryl sulfonato ?

6.63 - Para alimentar una lmpara de acetileno que consume 420 lt/hr medidos a 1
atm y 25
o
C, se utilizan 1.5 kilogramos de CaC
2
. Cuntos minutos durar
encendida la lmpara ?


249
6.64 - Una mezcla de N
2
e H
2
con una relacin en peso (nitrgeno/hidrgeno)
equivalente a 2.8, se alimenta a un reactor de amoniaco. Si el grado de
finalizacin de la reaccin es del 15%, determinar:

a) La composicin molar de los gases (N
2
+H
2
) que salen del proceso luego
de condensado el amoniaco producido.

b) Las libras de gases por libra de amoniaco condensado.

6.65 - Nitrgeno puro a 200
o
F y 17 psia fluye a travs de una tubera. Se aade
hidrgeno a esta corriente con el fin de lograr una relacin 1:3 necesaria
en la sntesis del amoniaco. Si el hidrgeno est a 80
o
F y 25 psia y se
desea una velocidad final de 2 000 lb/hr de amoniaco, calcule los pies
3
/mi
de H
2
y N
2
aadidos.

6.66 - 100 lb/hr de un ster orgnico cuya frmula es C
19
H
36
O
2
se hidrogena
hasta C
19
H
38
O
2
. El proceso se efecta en forma contnua. La compaa
adquiere su hidrgeno en cilindros de 10 pies
3
de capacidad con presin
inicial de 1 000 psia y temperatura ambiente de 70
o
F. Si la compaa
compra un suministro semanal de hidrgeno, cuntos cilindros debe
adquirir cada semana ?

6.67 - A un reactor se alimenta una mezcla equimolecular de A, B y C, para
producir el producto D mediante la reaccin:

A + 2 B + (3/2) C = 2 D + E

Si la conversin en el reactor es de 50%, calcular el nmero de moles de
D producidas por mol de alimentacin al reactor.

6.68 - Se efecta una reaccin cuya ecuacin estequiomtrica es:

A + 3 B = 2 D

con 20% de conversin de A. La corriente de alimentacin al reactor
contiene 25% en peso de A y 75% de B y tiene un flujo de 1 000 kg/hr. Si
la masa molecular de A es 28 y la de B 2, calcular:

a) La masa molecular de D.
b) La composicin en peso de la corriente de salida.


250
6.69 - Se puede producir fenol haciendo reaccionar clorobenceno con hidrxido
de sodio:

C
6
H
5
Cl + NaOH = C
6
H
5
OH + NaCl

Para producir 1000 lb de fenol, se utilizaron 1200 lb de soda y 1320 lb de
clorobenceno.

a) Cul fu el reactivo en exceso y su porcentaje?
b) Cul fu el rendimiento de fenol respecto al clorobenceno alimentado?

6.70 - En la oxidacin del amoniaco para formar xidos de nitrgeno, la reaccin
que se verifica es:

4 NH
3
+ 5 O
2
= 4 NO + 6 H
2
O

Calcular la relacin de aire a amoniaco (pies
3
de aire/pie
3
de NH
3
) que
debe utilizarse para tener 18% en exceso de aire. Calcular la composicin
del producto si la reaccin tiene un grado de finalizacin del 93%.

6.71 - Se clora etano en un reactor contnuo:

C
2
H
6
+ Cl
2
= C
2
H
5
Cl + HCl

An proporcionando exceso de etano, parte del cloroetano producido se
vuelve a clorar:

C
2
H
5
Cl + Cl
2
= C
2
H
4
Cl
2
+ HCl

Se consume todo el cloro; la conversin del etano es del 13%, mientras
que la selectividad del monocloroetano deseado es de 93.7. Calcular el
nmero de moles de todas las especies presentes en la corriente de salida
por cada 100 moles de monocloroetano producidas.

6.72 - En el proceso Deacon para la manufactura del cloro, el HCl y O
2
reaccionan
para formar Cl
2
y H
2
O. Se alimenta suficiente aire al reactor como para pro-
veer un 30% en exceso de oxgeno y la conversin del HCl es de 70%.
Calcular:

a) La composicin molar de la corriente de producto.
b) La fraccin molar de cloro en el gas que permanecera si toda el agua
del gas producido se condensara.


251
6.73 - La remocin del CO
2
de una nave espacial tripulada se ha logrado mediante
absorcin con hidrxido de litio de acuerdo a la siguiente reaccin:

2 LiOH + CO
2
= Li
2
CO
3
+ H
2
O

Si un kilogramo de CO
2
es liberado diariamente por persona, cuntos
kilogramos se requieren de LiOH por da y por persona ?

6.74 - Se dise un reactor para efectuar la saponificacin del acetato de metilo:

CH
3
COOCH
3
+ H
2
O = CH
3
COOH + CH
3
OH

Se encontr que 3 toneladas de metanol (CH
3
OH) se producen por 1 000
toneladas de alimentacin al reactor. La corriente de alimentacin contiene
0.2 g-mol/litro de acetato de metilo (CH
3
COOCH
3
) en agua. Determine el
porcentaje en exceso de agua en la alimentacin. Cul es el grado de
finalizacin de la reaccin ?

6.75 - En un reactor se sucede la reaccin:

2 A + 3 B = C

Los productos de salida del reactor muestran: 0.8 moles de C, 0.8 moles
de A y 0.6 moles de B. Determine el reactivo en exceso y su porcentaje.
Cul fu el grado de finalizacin de la reaccin ?

6.76 - En la reduccin del FeO con monxido de carbono (CO) se producen 2.11
m
3
de gases (CO +CO
2
) a 600 mm Hg y 310
o
C, por cada kilogramo de
FeO alimentado al proceso. Si la relacin en peso (CO/CO
2
) en el gas de
salida es 1.3277, determine:

c) El grado de finalizacin de la reaccin.

6.77 - Ciertos gases tienen la tendencia a asociarse. Un ejemplo es el equilibrio
entre el dixido de nitrgeno y el tetrxido de nitrgeno.

2 NO
2
= N
2
O
4


252
Si 26.6 pies
3
de NO
2
a 685 mm Hg y 25
o
C se llevan a temperatura y
volumen constante hasta 500 mm Hg (equilibrio). Cul es la presin
parcial del N
2
O
4
en la mezcla final ?

6.78 - En la fabricacin de acetileno a partir de CaC
2
, la materia prima ms
importante es la caliza. Se tiene una caliza que contiene CaCO
3
95% en
peso, inertes 5%. Esta caliza se calcina en un horno y luego los productos
slidos se queman en un arco elctrico con coque seco pulverizado (100%
de C) para dar CaC
2
(CaO +3 C =CaC
2
+CO). La reaccin en el horno
es completa, pero la reaccin de formacin del carburo slo se lleva a cabo
en un 95% siempre y cuando haya un 10% en exceso de CaO. El producto
slido del horno elctrico que contiene CaC
2
, se hace reaccionar con
agua:

CaC
2
+ H
2
O = CaO + C
2
H
2

Esta reaccines completa cuando la relacin de reactivos es 1:1.2. Para
una produccin de 50 toneladas por da de acetileno puro:
a) Cul debe ser la cantidad de caliza empleada?
b) Cul es el volumen de CO formado por minuto a 735 mm Hg y 70
o
F?
c) El acetileno formado est saturado con vapor de agua a 100
o
F y 735
mm Hg. Cul es la fraccin molar de agua ?

6.79 - La produccin de formaldehdo se basa en la oxidacin cataltica del metanol
con una corriente de aire.

CH
3
OH + 0.5 O
2
=CH
2
O + H
2
O

Cuando las condiciones no se controlan en forma estricta, se desarrolla
una segunda reaccin:

CH
2
O + 0.5 O
2
= HCOOH

Los gases producidos en un ensayo dieron la siguiente composicin en
volumen:

CH
3
OH 8.6 %
CH
2
O 3.1 %
HCOOH 0.6 %
H
2
O 3.7 %
N
2
68.0 %
O
2
16.0 %

Determinar:


253
a) El porcentaje de conversin de metanol a formaldehdo.
b) El porcentaje de metanol que se pierde en la segunda reaccin.
c) La relacin molar de aire alimentado a metanol alimentado.

6.80 - Es posible obtener el acetaldehdo, CH
3
CHO, por la deshidrogenacin
cataltica de etanol, C
2
H
5
OH, mediante la reaccin:

C
2
H
5
OH = CH
3
CHO + H
2

Ocurre tambien, sin embargo, una reaccin paralela que produce acetato
de etilo, CH
3
COOC
2
H
5
:

2 C
2
H
5
OH = CH
3
COOC
2
H
5
+ 2 H
2

Suponiendo que en un reactor determinado se ajustan las condiciones, de
modo que se obtiene una conversin de etanol de 95%, con un
rendimiento de 80% de acetaldehdo. Calcule la composicin del producto
del reactor, suponiendo que el alimento es etanol puro.

6.81 - Se oxida catalticamente metanol con aire para obtener formaldehdo y agua.
Algo de formaldehdo se pierde en una reaccin secundaria, en la cual ste
se oxida hasta cido frmico. El gas de descarga tiene la siguiente
composicin en base seca:

HCHO 6.6 %
HCOOH 0.4 %
CH
3
OH 13.9 %
O
2
13.8 %
N
2
65.3 %

Calcular el porcentaje en exceso de aire utilizado.

6.82 - Un gas natural que contiene:

CH
4
82.3 %
C
2
H
6
8.3 %
C
3
H
8
3.7 %
N
2
5.7 %

se craquea a alta temperatura para producir un gas degradado y un poco
de coque residual. El anlisis del gas de craqueado es:

H
2
60.2 %
CH
4
23.8 %

254
C
2
H
6
2.2 %
C
2
H
4
6.5 %
C
3
H
6
1.4 %
C
2
H
2
2.3 %
N
2
3.6 %

Puede considerarse al coque como carbono puro. Calcular las libras de
coque y las lb-mol de gas craqueado que se obtienen de 100 lb-mol de gas
natural.

6.83 - Un carbn tiene el siguiente anlisis:

C 84 %
H 4 %
O 8 %
Cenizas 4 %

Cuando este carbn se utiliz en un gasgeno, produjo un gas con el
siguiente anlisis:

CO
2
8 % H
2
12 %
CO 20 % N
2
54 %
CH
4
2 % H
2
O 4 %

La escoria formada corresponde al 7 % del peso de carbn cargado.
Puede asumirse que todo el vapor de agua reaccion y que el aire se
introdujo seco. Calcular:

a) Las libras de vapor por libra de carbn.
b) Las libras de aire por libra de carbn.
c) El balance de masa por cada 100 lb de carbn.

6.84 - Puede producirse un gas de servicio haciendo reaccionar carbn
pulverizado con vapor de agua y aire. En un proceso particular se convierte
un carbn cuyo anlisis es:

C 68.0 % S 1.2 %
H 6.5 % O 13.8 %
N 1.5 % Ceniza 9.0 %

El gas de salida tiene el siguiente anlisis en base seca:

H
2
23.0 %
CH
4
3.2 %
CO 16.2 %

255
CO
2
+H
2
S 13.0 %
N
2
44.6 %

La conversin se logra utilizando 0.95 lb de vapor de agua por lb de
carbn. Se encuentra que el aire alimentado contiene 1.5 % de agua y el
gas de producto 0.24 moles de agua por mol de gas seco. Calcular la
fraccin del C alimentado que se queda en el resduo.

6.85 - Se produce un gas de sntesis por craqueo y oxidacin parcial del butano
(C
4
H
10
) en presencia de vapor y aire. El gas de sntesis generado tiene la
siguiente composicin:

CO
2
3.5 %
C
2
H
4
2.3 %
CO 23.2 %
H
2
39.3 %
CH
4
11.6 %
C
2
H
6
1.7 %
N
2
18.4 %

Cuntos kg de aire son utilizados por kg de butano

6.86 - En la operacin de una planta de amoniaco sinttico se quema un exceso de
hidrgeno con aire, del tal manera que el gas del quemador contenga ni-
trgeno e hidrgeno en proporcin de 3:1 sin oxgeno. El gas del
quemador tambin contiene argn, pues este elemento constituye el 0.94%
del aire. El gas del quemador se alimenta a un convertidor donde se pro-
duce una conversin del 25% de la mezcla de N
2
e H
2
hasta NH
3
. El
amoniaco formado se separa por condensacin y los gases sin convertir se

256
recirculan al reactor. Para evitar la acumulacin de argn en el sistema,
parte de la corriente de reciclo se purga. El lmite mximo de argn a la
entrada del reactor debe ser 4.5% molar de los gases totales. Qu
porcentaje del hidrgeno original se convierte en amoniaco ?

6.87 - En la produccin de amoniaco, la relacin molar entre el N
2
y el H
2
en la
alimentacin es 1 de N
2
a 3 H
2
. De la carga que se alimenta al reactor, el
25% se transforma en NH
3
. El NH
3
que se forma se condensa y se retira
mientras que el N
2
y el H
2
que no reaccionan se recirculan para mezclarse
con la carga de alimentacin al proceso. Cul es la relacin entre la
recirculacin y la carga de alimentacin expresada en lb de reciclo/ lb de
alimento?. El alimento se encuentra a 100
o
F y 10 atm, mientras que el
producto se encuentra a 40
o
F y 8 atm.

6.88 - El metanol se produce por reaccin entre el CO y el H
2
.

CO + 2 H
2
= CH
3
OH

Solo el 10% del CO que entra al reactor se convierte a metanol, por lo
tanto una recirculacin de gases que no reaccionaron se hace necesaria.
Como se muestra en la figura, el metanol producido es condensado y
separado de los gases que no reaccionaron, los cuales son recirculados.
El metanol producido contiene pequeas cantidades de impurezas
introducidas por reacciones colaterales, tales como:

CO + 3 H
2
= CH
4
+ H
2

O

pero estas no deben tomarse en cuenta en los clculos. Determinar:

257

a) El volumen del gas alimentado para producir 1 000 gal/hr de metanol a
70
o
F.
b) La relacin de recirculacin.

6.89 - Calcular el flujo de purga del problema anterior si las impurezas del gas
alimentado alcanzan el 0.2% y el porcentaje de impurezas en el reciclo
debe mantenerse por debajo del 1%.

6.90 - El etileno es catalticamente hidratado hasta alcohol etlico, pero la reaccin
no es completa en un solo paso a travs del reactor. En consecuencia,
gran parte del etileno debe ser recirculado como se muestra en la figura.
Luego del reactor, el agua y el alcohol son condensados y el etileno que no
reaccion es recirculado. La relacin molar de agua a etileno que entra al
reactor debe ser 0.6. La conversin de etileno por paso es 4.2%. Calcular:

a) La composicin de la alimentacin fresca.
b) La composicin del etanol producido.


258

6.91 - Si el alimento agua-etileno del problema anterior contiene 0.05% molar de
gases no reactivos, calcular la fraccin de reciclo que se debe purgar para
que la concentracin de inertes que entran al reactor est por debajo del
1%.

6.92 - En la dehidrogenacin cataltica del alcohol etlico hasta acetaldehdo tiene
lugar la reaccin colateral:

2 C
2
H
5
OH = CH
3
COOC
2
H
5
+ 2 H
2

(acetato)

Una conversin del 85% de alcohol etlico hasta productos tiene lugar a
travs del reactor. El alcohol que no reacciona es recirculado. El producto
tiene 90% en peso de aldehdo y 10% en peso de acetato. Con base en
100 lb/hr de producto, calcular:

a) La relacin de reciclo de alcohol a alimento fresco.
b) El peso por hora de alimento al reactor.

6.93 - Se convierte benceno a ciclohexano (C
6
H
12
) por adicin directa de
hidrgeno. La planta produce 100 lb-mol/hr de ciclohexano. Noventa y
nueve por ciento del benceno alimentado al proceso reacciona para
producir ciclohexano. La composicin de la corriente de entrada al reactor
es: H
2
80% molar y C
6
H
6
20% y la corriente de producto contiene 3%
molar de H
2
. Calcular:

a) La composicin de la corriente de producto.
b) Los flujos de alimentacin de C
6
H
6
y de H
2
.
c) La relacin de recirculacin de H
2
.

259

6.94 - Se produce xido de etileno mediante la oxidacin cataltica del etileno:

C
2
H
4
+ 0.5 O
2
=C
2
H
4
O

Una reaccin competitiva indeseable es la combustin del etileno:

C
2
H
4
+ 3 O
2
= 2 CO
2
+ 2 H
2
O

La alimentacin al reactor contiene 3 moles de C
2
H
4
por mol de O
2
. La
conversin fraccionaria de etileno en el reactor es de 20% y el rendimiento
del xido de etileno consumido, es de 80%. Se emplea un proceso de
mltiples unidades a fn de separar los productos: se recirculan el C
2
H
4
y el
O
2
nuevamente al reactor; el C
2
H
4
O se vende como producto, mientras que
el CO
2
y el H
2
O se descartan. Calcular el flujo molar de O
2
y C
2
H
4
en la
alimentacin fresca necesario para producir 1500 kg/hr de C
2
H
4
O. Calcular
tambin la conversin global y el rendimiento global basado en la
alimentacin de etileno.

6.95 - La planta de la figura emplea hidrgeno para reducir 1 ton/hr de Fe
2
O
3
a
hierro metlico:
Fe
2
O
3
+ 3 H
2
= 3 H
2
O + 2 Fe

El hidrgeno en el alimento fresco, el cual contiene 1% de CO
2
como
impureza, se mezcla con el hidrgeno del reciclo (5), antes de entrar al
reactor. Se efecta una purga (6) con el fn de evitar un exceso de CO
2


260
equivalente al 2.5% a la entrada del reactor. La relacin de recirculacin
(n
5

/ n
3
) es 4. Calcular la cantidad y composicin de la corriente de purga.

6.96 - Resolver el problema 6.74 considerando una conversin de monxido de
carbono por paso de 20%.

6.97 - En un proceso para la preparacin de yoduro de metilo, se agregan 2 000
kg/da de cido yodhdrico a un exceso de metanol:

HI + CH
3

OH = CH
3
I + H
2
O

Si el producto contiene 81.6% en peso de CH
3
I junto con el metanol sin
reaccionar, y el desperdicio contiene 82.6% en peso de cido yodhdrico y
17.4% de H
2
O, calcular, suponiendo que la reaccin se completa en un
40% en el reactor:

a) El peso de metanol agregado por da.
b) La cantidad de HI recirculado.


261

6.98 - El monxido de carbono y el hidrgeno se combinan para formar metanol de
acuerdo a la siguiente reaccin:

CO + 2 H
2
= CH
3

OH

Pequeas cantidades de CH
4
entran al proceso, pero este compuesto no
participa en la reaccin. por lo cual debe emplearse una purga para
mantener la concentracin de CH
4
en la salida al separador por debajo del
3.2% molar. La conversin en el reactor es 18%. Calcular la relacin de
recirculacin, el metanol producido por mol de alimentacin fresca y la
composicin de la corriente de purga.


262
6.99 - En un intento por proporcionar un medio para la generacin de NO de una
manera econmica, se quema NH
3
gaseoso con 20% en exceso de
oxgeno:

4 NH
3
+ 5 O
2
= 4 NO + 6 H
2
O

La reaccin se completa en un 70%. El NO se separa del NH
3
que no
reacciona y este ltimo se recircula como se muestra en la figura. Calcular:

a) Las moles de NO formado por 100 moles de NH
3
alimentado.
b) Las moles de NH
3
recirculado por mol de NO formado.

6.100 - El metanol (CH
3
OH) se puede convertir en formaldehdo (HCHO) ya sea
por oxidacin para formar formaldehdo y agua o bien mediante
descomposicin directa a formaldehdo e hidrgeno. Suponiendo que en la
alimentacin fresca al proceso la relacin de metanol a oxgeno es 4
moles a 1, la conversin de metanol por paso en el reactor es 50% y todo
el oxgeno reacciona en el reactor (nada de l sale con el hidrgeno).
Despus de la reaccin, un proceso de separacin remueve primero todo
el formaldehdo y el agua y despus se remueve todo el hidrgeno del
metanol recirculado. Determinar la masa de cada corriente por kg-mol de
alimento fresco.

6.101 - La reaccin:

2 A + 5 B = 3 C + 6 D

se efecta en un reactor con 60% de conversin de B. La mayor parte de B
que no reacciona se recupera en un separador y se recircula al reactor. La
alimentacin fresca al reactor contiene A y B, donde A se encuentra en un

263
20% en exceso. Si la conversin global de B en el proceso es de 90%,
calcule los flujos de producto y recirculacin para producir 100 moles/hr de
C.

6.102 - Puede producirse cido actico mediante la reaccin:

3 C
2
H
5
OH +2 Na
2
Cr
2
O
7
+8 H
2
SO
4

=3 CH
3
COOH +2 Cr
2
(SO
4
)
3
+2 Na
2
SO
4
+11 H
2
O


264
En la corriente de recirculacin que se muestra en la figura, se obtiene una
conversin global de C
2
H
5
OH del 90%, con un flujo de recirculacin igual al
flujo de alimentacin de C
2
H
5
OH fresco. Los flujos de alimentacin de
H
2
SO
4
y Na
2
Cr
2
O
7
frescos son 20% y 10% respectivamente, de exceso
sobre las cantidades estequiomtricas requeridas para la alimentacin
fresca de C
2
H
5
OH. Si la corriente de recirculacin contiene 94% de H
2
SO
4

y el resto C
2
H
5
OH, calcular el flujo de producto y la conversin de C
2
H
5
OH
en el reactor.

6.103 - El yodo puede obtenerse comercialmente a partir de algas marinas
tratndolas con MnO
2
y 20% en exceso de H
2
SO
4
de acuerdo con la
reaccin:

2 NaI +MnO
2
+2 H
2
SO
4
=Na
2
SO
4
+MnSO
4
+2 H
2
O +I
2

Toda el H
2
O, el Na
2
SO
4
, el MnSO
4
y el I
2
, as como los materiales inertes,
se recogen en el separador.

Las algas contienen 5% de NaI, 30% de H
2
O y el resto puede considerarse
como materiales inertes. El producto contiene 54% de I
2
y 46% de H
2
O.
Suponiendo que la reaccin se realiza en un 80%, calcular lo siguiente:

a) Las libras de I
2
producidas por tonelada de algas marinas.
b) La composicin de los productos de desperdicio.
c) La composicin del reciclo.


265
6.104 - La reaccin de produccin del cido perclrico es:

Ba(ClO
4
)
2
+ H
2
SO
4
= BaSO
4
+ 2 HClO
4

Si el H
2
SO
4
alimentado al reactor est en un 20% en exceso sobre la
cantidad estequiomtrica requerida para la reaccin con la alimentacin
fresca de Ba(ClO
4
)
2
y si se alimentan 1 000 lb/hr de la corriente 1, calcular
todas las variables desconocidas de las corrientes. Todas las composicio-
nes son en masa.

6.105 - El solvente ter etlico se fabrica industrialmente mediante la
deshidratacin del alcohol etlico, usando cido sulfrico como catalizador:

2 C
2
H
5
OH =(C
2
H
5
)
2
O + H
2
O

Suponiendo que la recirculacin es la mitad de la alimentacin al
proceso, que el flujo de alimentacin es de 1 000 kg/hr de solucin de
alcohol (que contiene 85% en peso de alcohol), y que la solucin de
alcohol recirculada tendr la misma composicin que la alimentacin,
calcular la velocidad de produccin de ter, las prdidas de alcohol en la
corriente 6, la conversin en el reactor y la conversin para el proceso.


266

6.106 - El yoduro de metilo puede obtenerse por la reaccin de cido yodhdrico
con un exceso de metanol

HI + CH
3
OH =CH
3
I + H
2
O

En la figura se presenta un proceso tpico para la produccin industrial de
yoduro de metilo. Las condiciones del proceso son:

I) La alimentacin al reactor contiene 2 moles de CH
3
OH por mol de HI.
II) Se obtiene una conversin de 50% de HI en el reactor.
III) El 90% del H
2
O que entra al primer separador sale por la corriente 5.
IV) Todas las composiciones son molares.

Cuntas moles de CH
3
I se producen por mol de alimentacin fresca de
HI ?


267

6.107 - Un secador contnuo experimental es operado en forma tal que puede
secar jabn hmedo. El sistema en general es controlado automticamente
por un computador el cual obedece la siguiente ecuacin:
W =26 t + 96 t
2

siendo: W =peso de jabn hmedo alimentado al secador (kg/hr).
t =Tiempo en horas.

La operacin del secador es la siguiente: se tiene aire fresco a 0
o
C y
completamente seco; se mezcla con aire hmedo recirculado en una
relacin de recirculacin de 0.8; la mezcla se lleva a un calentador donde
se calienta hasta 77
o
F y luego se pasa por un humidificador adiabtico de
donde sale a 49
o
F y con una humedad de 0.038 kg agua/kg de aire seco.
La presin en todo el sistema es 1 atm.
El jabn que se alimenta al secador es producido de la siguiente forma:
primero se lleva a cabo la reaccin siguiente, la cual tiene un grado de
finalizacin del 50%.

C
17
H
32
COOH + NaOH = C
17
H
32
COONa + H
2
O


268
Para desarrollar la reaccin anterior se debe mantener una relacin molar
de 2:1 (soda:cido orgnico). El jabn lo compone la sal producida (50%) y
un relleno orgnico (50%). Este relleno se agrega a la sal orgnica
producida una vez deshidratada y se le ajusta el contenido de agua al
30%. El jabn propiamente dicho (con 30% de agua) entra al secador para
salir con un 15% de agua. Para una hora de operacin calcular:

a) Masa de jabn hmedo alimentado al secador.
b) Masa de relleno agregada en el acondicionador.
c) Masa de agua agregada en el acondicionador.
d) Masa de soda agregada en el reactor.
e) Masa de cido orgnico agregada en el reactor.
f) Masa de soda ms cido retirada en el deshidratador.
g) Masa de agua retirada en el deshidratador.
h) Masa de jabn que sale del secador.
i) Masa de aire seco que pasa por el secador.
j) Humedad (Y) del aire que entra al calentador.
k) Peso de agua evaporada en el humidificador.
l) Volumen de aire hmedo que entra al secador.
m) Masa de aire hmedo extrado al final.
n) Comprobar el problema haciendo un balance total del sistema.

6.108 - Puede producirse benceno mediante la desalquilacin de tolueno,
siguiendo la reaccin:

C
6
H
5
CH
3
+ H
2
= C
6
H
6
+ CH
4

Sin embargo, esta reaccin cataltica ocurre acompaada de la reaccin:

2 C
6
H
5
CH
3
+ H
2
=(C
6
H
5
)
2
+ 2 CH
4

para obtener el subproducto indeseado bifenilo. Debido a esta reaccin
paralela, debe mantenerse la conversin de tolueno por debajo del 100%,
y deben efectuarse una serie de separaciones con recirculacin, de los
reactivos no utilizados. En el diagrama de flujo que se muestra en la figura,
usando una alimentacin al reactor (corriente 3) que contiene 5 moles de
H
2
por mol de tolueno, se alcanza una conversin de tolueno de 75%.

a) Suponiendo que la corriente de salida 6 contiene 5% de benceno y 2%
de tolueno, calcular el rendimiento fraccional de benceno en el reactor,
y las moles de H
2
necesarias para reposicin, por mol de tolueno
alimentado.
b) Suponiendo que, alternativamente se especifique un contenido de
2% de tolueno y 58% de CH
4
en la corriente 6, calcular el rendimiento
fraccional de benceno.


269

6.109 - El cido sulfrico se produce mediante la oxidacin sucesiva de azufre
hasta SO
3
seguida de reaccin con H
2
O. En el diagrama de flujo mostrado
en la figura, primero se hacen reaccionar el azufre y el aire en el quemador
de azufre, para producir SO
2
segn la reaccin:

S + O
2
= SO
2

En esta reaccin, todo el azufre se convierte a SO
2
. Suponer que se utiliza
un 50% ms oxgeno que la cantidad estequiomtrica necesaria para
convertir el azufre a SO
2
. La corriente gaseosa que sale del quemador se
enva al convertidor, en donde todo el SO
2
se oxida hasta SO
3
, con ayuda
de un catalizador. A continuacin, se pone en contacto en la torre de leum
a la corriente gaseosa que contiene SO
3
con una corriente de H
2
SO
4

concentrado. El SO
3
reacciona con el agua presente en la corriente de
cido, mediante la reaccin:

H
2
O + SO
3
= H
2
SO
4


270

Adems, algo del SO
3
se disuelve en el H
2
SO
4
puro para obtener un
producto (leum) que contiene 37.5% de SO
3
y el resto H
2
SO
4
. En seguida,
la corriente gaseosa a la salida de la torre de leum, que contiene 12%
molar de SO
3
, se pone en contacto con una corriente de cido ms diluida
(80% de H
2
SO
4
y el resto H
2
O), en la torre de cido. En esta unidad, todo
el SO
3
restante reacciona hasta H
2
SO
4
. El cido diludo se prepara

271
recirculando algo de cido concentrado y mezclndolo con agua en el
tanque de dilucin. Calcular todos los flujos en el proceso, suponiendo que
la planta va a producir 20 000 lb/da de producto (H
2
SO
4
al 90%).

6.110 - En la sntesis del amoniaco una corriente con una relacin molar H
2
/N
2
de
3/1 se pone en contacto con xido de hierro como catalizador a 15 000 psi
y 1 000
o
F. El H
2
se obtiene generalmente por oxidacin parcial del Fuel Oil
seguida por la conversin de CO y vapor hasta CO
2
e H
2
. El N
2
se obtiene
generalmente retirando el oxgeno del aire por esta misma oxidacin
parcial. Como resultado el gas alimentado contiene Argn del aire y CH
4
de
la reduccin de trazas de CO, as como tambin H
2
y N
2
. Un anlisis tpico
del alimento es:

H
2
73.2 %
N
2
24.4 %
CH
4
2.1 %
Ar 0.3 %

El 65% de la mezcla N
2
e H
2
que entra al convertidor reacciona a amoniaco
y 70% del amoniaco formado se lica en el enfriador. Si el gas de purga
contiene 20% de CH
4
, cul es el anlisis del gas de purga, y cul es la
relacin de recirculacin ?

CAPITULO 7

BALANCE DE MATERIA
EN PROCESOS DE COMBUSTION

Es un proceso de amplio uso ya que constituye la principal fuente de generacin de
energa. En general es una reaccin qumica de oxidacin entre un combustible y
el oxgeno del aire.

Los combustibles se clasifican en tres grupos:

1 - COMBUSTIBLES GASEOSOS. Son gases puros o mezcla de gases de
composicin variada segn su orgen. Los principales son: gas natural, gas de alto
horno, gas de hornos de coque, gas de generador, gas de agua, propano, butano,
etc.

2 - COMBUSTIBLES LIQUIDOS. Son los derivados del petrleo y desde el punto
de vista qumico constituyen una mezcla compleja de hidrocarburos. Pueden
considerarse formados principalmente por carbono e hidrgeno, y azufre en
pequeas cantidades.
Los principales combustibles lquidos son: la gasolina, el keroseno, los aceites
combustibles ligeros como el "Fuel Oil" #2 (ACPM) y los aceites combustibles
pesados como el "Fuel Oil" #6.
Su composicin qumica elemental (relacin H/C) se determina generalmente a
partir de sus propiedades fsicas tales como la gravedad especfica, la viscosidad y
el intervalo de destilacin. El azufre generalmente se determina por separado
mediante procedimientos normalizados.

3 - COMBUSTIBLES SOLIDOS. Pueden ser naturales como la madera, turba,
lignito y carbn, o artificiales como el carbn de madera y el coque.
El principal combustible slido es el carbn y en la solucin de problemas de
balance de masa es necesario conocer totalmente su composicin.
Se utilizan generalmente los siguientes dos mtodos de anlisis:

El anlisis prximo o inmediato, que es una prueba sencilla de laboratorio que
determina cuatro grupos a saber: humedad, materia voltil (MV), carbono fijo (CF)
y cenizas.


274
El anlisis ltimo o elemental, cuya determinacin es ms compleja y requiere de
equipo especializado. Determina los siguiente: carbono (C), hidrgeno (H),
nitrgeno (N), oxgeno (O), azufre (S), humedad y cenizas.

Cuando el carbn es calentado en ausencia de aire, su descomposicin deja un
resduo slido de aspecto esponjoso denominado coque, el cual se considera
constitudo por carbono y ceniza. Cuando se hace referencia a coque de petrleo,
este puede considerarse como carbono puro.

La solucin de problemas de balance de masa en procesos de combustin emplea
la siguiente terminologa:

Combustin completa o terica. Cualquiera que sea el combustible utilizado, las
reacciones de combustin completa son las siguientes:

C + O
2
= CO
2

H
2
+ 0.5 O
2
=H
2
O

S + O
2
= SO
2

Oxgeno terico. Es el oxgeno necesario para la combustin completa. Para
garantizar esta combustin, es necesario utilizar una cantidad adicional de oxgeno
por encima del terico, sta cantidad se acostumbra a expresar en porcentaje y se
denomina porcentaje en exceso de oxgeno.

oxgeno en exceso
% en exceso de O
2
= x 100
oxgeno terico

Oxgeno en exceso =O
2
suministrado - O
2
terico

Como en la mayora de los problemas de combustin el trmino que se calcula es
el oxgeno suministrado a partir del oxgeno terico, la siguiente frmula es de gran
utilidad:

% exceso
O
2
(S) =O
2
(T) x 1 +
100

CAPITULO 7 : BALANCE DE MATERIA EN PROCESOS DE COMBUSTION

275
Cuando el combustible no contiene oxgeno, el porcentaje en exceso de aire es
el mismo porcentaje en exceso de oxgeno, si el combustible contiene oxgeno y
ste es utilizado en la reaccin de combustin, para calcular el aire suministrado se
determina primero el oxgeno suministrado y se resta de ste el oxgeno del
combustible. El resultado as obtenido es el oxgeno que debe aportar el aire y
mediante ste puede calcularse la cantidad de aire.

Para resolver problemas de combustin completa el diagrama de flujo es el
siguiente:

Si se trata de un combustible que no contiene azufre o hidrgeno en los productos
finales no habr SO
2
o H
2
O.

En la gran mayora de las combustiones reales se presenta combustin
incompleta caracterizada por presencia de material combustible en los productos
del proceso. La reaccin de formacin de monxido de carbono es una de las
principales:

C + 0.5 O
2
= CO

En el siguiente diagrama de flujo se presentan los productos que pueden salir del
proceso cuando un combustible se quema en condiciones de combustin
incompleta.


276

Analisis " ORSAT" . Es el principal procedimiento de anlisis de gases de
chimenea. Sobre una base de 100 centmetros cbicos de muestra tomada
directamente de la chimenea, se absorben sucesivamente por medio de soluciones
qumicas especficas, el CO
2
, el O
2
y el CO. La diferencia determina el N
2
. Es un
anlisis en volumen o molar. Considerando que la muestra se seca antes de ser
analizada, la composicin reportada en este anlisis es en base seca.

Clculos de combustin. En la solucin de los problemas de combustin se
conoce generalmente la composicin ORSAT de los gases de chimenea y la
composicin del combustible. Segn la forma como se presente el problema la
base de clculo se toma sobre el combustible o sobre los gases de chimenea. No
es costumbre utilizar el aire como base de clculo del problema. La sustancia de
enlace o elemento de correlacin denominada en este caso, es el nitrgeno, y
mediante l es posible conocer la cantidad de aire suministrada. El balance de
oxgeno permite en general conocer la cantidad de agua presente en los gases.

PROBLEMAS RESUELTOS

7.1 - Calcular el anlisis Orsat de la mezcla gaseosa resultante de la combustin
completa, con 100% en exceso de aire de:

(a) Etano (C
2
H
6
)
(b) Naftaleno (C
10
H
8
).

a) B.C.: 1 g-mol de C
2
H
6


277
1 g-mol CO
2

2 g-at C x =2 g-mol CO
2

1 g-at C

1 g-mol H
2
O
3 g-mol H
2
x =3 g-mol H
2
O
g-mol H
2

O
2
terico (T) =2 g-mol +1.5 g-mol =3.5 g-mol

O
2
suministrado (S) =3.5 x 2 =7 g-mol

79
N
2
suministrado =7 x =26.33 g-mol N
2
21

O
2
terico =O
2
reacciona ( combustin completa)

O
2
sale =7 - 3.5 =3.5 g-mol

Anlisis Orsat: CO
2
2 6.28 %
O
2
3.5 10.99 %
N
2
26.33 82.72 %

31.83

b) B.C.: 1 g-mol de C
10

H
8

1 g-mol CO
2

10 g-at C x =10 g-mol CO
2

1 g-at C

1 g-mol H
2
O
4 g-mol H
2
x =4 g-mol H
2
O
1 g-mol H
2

O
2
(T) =10 +2 =12 g-mol

O
2
(S) =12 x 2 =24 g-mol

N
2
(S) =24 (79/21) =90.28 g-mol

O
2
(R) =10 +2 =12 g-mol

O
2
(sale) =24 - 12 =12 g-mol


278
Anlisis Orsat: CO
2
10 8.90 %
O
2
12 10.68 %
N
2
90.28 80.40 %

112.28

7.2 - Un gas pobre tiene la siguiente composicin en volumen:

CO 23.0 %
CO
2
4.4 %
O
2
2.6 %
N
2
70.0 %

a) Calcular los pies
3
de gas a 70
o
F y 750 mm Hg por lb de carbono presente
en el gas.
b) Calcular el volumen de aire en las condiciones de la parte (a), necesario
para la combustin de 100 pies
3
del gas a las mismas condiciones, si se
desea que el oxgeno total presente antes de la combustin sea de 20%
en exceso del terico.

c) Calcular la composicin en volumen de los gases que salen del quemador
de la parte (b), suponiendo combustin completa.
d) Calcular el volumen de los gases que salen de la combustin en las
partes(b) y (c) a 600
o
F y 750 mm Hg por cada 100 pies
3
de gas
quemado.

a) B.C.: 100 lb-mol de gas pobre

nRT 100 x 530 760 x 359
V = = x =39 188.4 pies
3

P 750 492

C en el gas =27.4 lb-at x 12 at
-1
=328.8 lb C

39 188.4 pies
3
pies
3

=119.18
328.8 lb C lb C

b) B.C.: 100 lb-mol de gas pobre


279

Reaccin : CO + 0.5 O
2
=CO
2

O
2
(T) =11.5 lb-mol

O
2
(S) =11.5 x 1.2 =13.8 lb-mol

O
2
(aire) =13.8 - 2.6 =11.2 lb-mol

Aire (S) =11.2 x (100/21) =53.33 lb-mol

53.33 x 530 760 x 359
V = x =20 899.1 pies
3

750 492

20 899.1
x 100 =53.3 pies
3
aire
39 188.4

c) Gases a la salida:

CO
2
=4.4 +23 = 27.4O lb-mol 19.31 %
N
2
=53.33 x 0.79 +70 = 112.13 lb-mol 79.05 %
O
2
=13.8 - 11.5 = 2.3O lb-mol 1.62 %

141.83 lb-mol

d)
141.83 x 1 060 760 x 359
V = x =111 161.8 pies
3

750 492


280
111 161.8
x 100 =283.65 pies
3
de gases
39 188.4

7.3 - Un gas natural contiene CH
4
83% molar y C
2
H
6
17%. El gas se quema con un
exceso de aire seco y se producen unos gases con el siguiente anlisis Orsat:

CO
2
6.76 %
CO 2.77 %
O
2
5.63 %
N
2
84.84 %

Calcular:

a) El porcentaje en exceso de aire suministrado.
b) El porcentaje del carbono que pasa a CO.
c) La masa de vapor de agua por cada 1 000 pies
3
de gases de combustin
medidos a 800
o
F y 1 atm.

B.C.: 100 lb-mol de gases de combustin

a) O
2
(S) =84.84 x (21/79) =22.55 lb-mol

O
2
en gases secos =6.76 +(2.77/2) +5.63 =13.775

O
2
que forma agua =22.55 - 13.775 =8.775 lb-mol

Agua formada =8.775 x 2 =17.55 lb-mol

C
(total)
=6.76 +2.77 =9.53 lb-at

O
2
(T) =9.53 +8.775 =18.305 lb-mol

22.55 - 18.305
Exceso de aire = x 100 =23.2 %
18.305
b)
2.77
Porcentaje C que forma CO = x 100 =29 %
9.53

c)
Masa de vapor de agua =17.55 x 18 =315.9 lb


281
117.55 x 1 260 1 x 359
V gases = x =108 074 pies
3

1 492

315.9
x 1 000 =2.92 lb agua
108 074
7.4 - Un horno anular de acero quema cierto combustible, cuya composicin puede
representarse mediante la frmula (CH
2
)
n
. Se proyecta quemar ste
combustible con un exceso de aire equivalente al 12%. Suponiendo que la
combustin es completa, calcular el anlisis Orsat del gas de chimenea.
Repetir los clculos de este problema suponiendo que todo el carbono del
combustible se quema hasta CO.

B.C.: 1 lb-mol de CH
2

El valor de n se toma como la unidad para facilitar los clculos ya que la
composicin no se afecta.

Las reacciones de combustin son:

C +O
2
= CO
2

C +0.5 O
2
=CO

H
2
+0.5 O
2
=H
2
O

CO
2
formado =1 lb-mol

H
2
O formada =1 lb-mol

O
2
(T) =1.5 lb-mol

O
2
(S) =1.5 x 1.12 =1.68 lb-mol

O
2
(libre) =1.68 - 1.5 =0.18 lb-mol

N
2
(S) =1.68 x (79/21) =6.32 lb-mol

Anlisis Orsat : CO
2
1.00 lb-mol 13.30 %
O
2
0.18 lb-mol 2.39 %
N
2
6.32 lb-mol 84.26 %

Considerando ahora que todo el carbono forma CO:


282

CO formado =1 lb-mol

H
2
O formada =1 lb-mol

O
2
(R) =1 lb-mol

O
2
(libre) =1.68 - 1 =0.68 lb-mol

N
2
(S) =6.32 lb-mol

Anlisis Orsat: CO 1.00 lb-mol 12.5 %
O
2
0.68 lb-mol 8.5 %
N
2
6.32 lb-mol 79.0 %

7.5 - Un gas combustible formado por CH
4
y C
3
H
8
exceso de aire. El anlisis Orsat del gas de chimenea es el siguiente:

CO
2
10.57 %
O
2
3.79 %

N
2

85.63 %

Calcular la composicin molar del gas combustible.

B.C.: 100 g-mol de gas seco

Se calcula el oxgeno suministrado a partir del N
2
.

O
2
(S) =85.63 x (21/79) =22.76 g-mol O
2

Balance total de oxgeno:

O
2
(S) =O
2
(CO
2
) +O
2
(libre) +O
2
(H
2
O)

O
2
(H
2
O) =22.76 - 10.57 - 3.79 =8.4 g-mol


283
H
2
O formada =8.4 x 2 =16.8 g-mol

Si: X =g-mol CH
4
Y =g-mol C
3
H
8

Balance de carbono:

X +3 Y =10.57

Balance de hidrgeno:

4 X + 8 Y =2 x 16.8

Resolviendo: X =4.06 g-mol de CH
4

Y =2,17 g-mol de C
3
H
8

Composicin molar: CH
4
65.16 % C
3
H
8
34.83 %

7.6 - Un motor de automvil se opera con alcohol metlico puro usando 10% de
aire en exceso para asegurar combustin completa. Cual debe ser el
anlisis Orsat de los gases producidos ?

B.C.: 1 g-mol de CH
3
OH

CH
3
OH + 1.5 O
2
= CO
2
+ 2 H
2
O

CO
2
producido =1 g-mol

O
2
(T) =1.5 g-mol =O
2
(R)

O
2
(S) =1.5 x 1.1 =1.65 g-mol

N
2
(S) =1.65 x (79/21) =6.207 g-mol

O
2
(libre) =1.65 - 1.5 =0.15 g-mol

Anlisis Orsat: CO
2
1.000 g-mol 13.59 %
O
2
0.150 g-mol 2.03 %
N
2
6.207 g-mol 84.36 %

7.357 g-mol


284
7.7 - El formaldehdo puro (CH
2
O) se quema completamente con 50% de aire en
exceso. Cul ser el anlisis Orsat de los gases de combustin ?

B.C.: 1 g-mol de CH
2
O

CH
2
O + O
2
=CO
2
+ H
2
O

O
2
(T) =1 g-mol

O
2
(S) =1 x 1.5 =1.5 g-mol

N
2
(S) = 1.5 g-mol O
2
x (79/21) =5.64 g-mol

Anlisis Orsat: CO
2
1.00 g-mol 14 %
O
2
0.50 g-mol 7 %
N
2
5.64 g-mol 79 %

7.14 g-mol

7.8 - En el problema anterior, cul ser el anlisis Orsat de los gases de
combustin si en lugar de usar aire en exceso se emplea el necesario para
quemar todo el hidrgeno a agua, 25% del carbono a CO
2
y el 75% restante
a CO, y la combustin se conduce de tal forma que no hay oxgeno en los
gases de combustin ?

B.C.: 1 g-mol de CH
2
O

Reacciones: C +O
2
= CO
2

C +0.5 O
2
=CO

H
2
+0.5 O
2
=H
2
O

Se calcula el oxgeno necesario para las condiciones del problema.

C que forma CO
2
=0.25 g-at

C que forma CO =0.75 g-at

CO
2
formado =0.25 g-mol

CO formado =0.75 g-mol

H
2
O formada =1 g-mol


285
O
2
(R) =0.25 +(0.75/2) +0.5 =1.125 g-mol

O
2
(aire) =O
2
(R) - O
2
(CH
2
O) =1.125 - 0.5 =0.625

N
2
(S) =0.625 x (79/21) =2.35 g-mol

Anlisis Orsat: CO
2
0.25 g-mol 7.46 %
CO 0.75 g-mol 22.38 %
N
2
2.35 g-mol 70.15 %

7.9 - El motor de un automvil se opera con alcohol metlico puro. El 90% del
carbono se quema a CO
2
y el resto a CO. Suponer adems, que bajo tales
condiciones el hidrgeno en los gases de combustin es el 40% del CO
presente y todo el oxgeno se ha consumido. Calcular:

a) El anlisis Orsat de los gases de combustin.
b) Las libras de aire requerido por libra de combustible cargado.
c) El volumen de los gases de combustin si salen a 960
o
F y 1 atm, por libra
de combustible cargado.

B.C.: 1 lb-mol de CH
3

OH

C que pasa a CO
2
=0.9 lb-at

C que pasa a CO =0.1 lb-at

CO
2
formado =0.9 lb-mol

CO formado =0.1 lb-mol

H
2
en gases =0.1 x 0.4 = 0.04 lb-mol

H
2
en el alcohol =2 lb-mol

H
2
que forma agua =2 - 0.04 =1.96 lb-mol

O
2
(R) =0.9 +(0.1/2) +(1.96/2) =1.93 lb-mol

O
2
en el alcohol =0.5 lb-mol

O
2
(aire) =1.93 - 0.5 =1.43 lb-mol

N
2
(S) =1.43 x (79/21) =5.38 lb-mol


286
a) Anlisis Orsat: CO
2
0.90 lb-mol 14.00 %
CO 0.10 lb-mol 1.55 %
H
2
0.04 lb-mol 0.62 %
N
2
5.38 lb-mol 83.80 %

6.42 lb-mol

b) Aire requerido =5.38 x (100/79) =6.81 lb-mol

Masa de aire =6.81 x 28.84 =196.4 lb

Combustible cargado =1 lb-mol =32 lb

(196.4/32) =6.1375 lb aire/lb combustible

c) Lb-mol de gas hmedo =6.42 +1.96 =8.38 lb-mol

nRT 8.38 x 1 420 1 x 359
V = = x =8 682.8 pie
3

P 1 492

(8 682.8/32) =271.33 pies
3
/lb combustible

7.10 - Una compaa de energa opera una de sus calderas con gas natural y la
otra con aceite. El anlisis de los combustibles es:

Gas Natural: CH
4
96 %
C
2
H
2
2 %
CO
2
2 %

Aceite : (CH
1.8
)
n

Los gases de chimenea de ambas calderas entran al mismo ducto y el
anlisis Orsat del gas combinado es:

CO
2
10.00 %
CO 0.63 %
O
2
4.55 %
N
2
84.82 %

Calcular los g-mol de gas natural por cada gramo de aceite suministrado.

B.C.: 100 g-mol de gases secos


287

Se calcula primero la composicin en peso del aceite combustible:

C : (12/13.8) x 100 =86.95 %

H : (1.8/13.8) x 100 =13.04 %

Si X =g-mol de gas natural

Y =gramos de aceite

O
2
(aire) =84.82 x (21/79) =22.54 g-mol

Balance total de oxgeno:

O
2
(S) =O
2
(gas natural) +O
2
(aire)

O
2
(S) =(0.02 X +22.54) g-mol

O
2
(sale) =O
2
(CO
2
) +O
2
(CO) +O
2
(libre) +O
2
(H
2
O)

O
2
(sale) =10 +(0.63/2) +4.55 +O
2
(H
2
O)

O
2
(S) =O
2
(sale)

O
2
(H
2
O) =7.675 +0.02 X

H
2
O formada =2 x (7.675 +0.02 X) =15.35 +0.04 X

Balance de carbono:

0.8695 Y
C (entra) =0.96 X +2 (0.02 X) +0.02 X +
12

C (sale) =10 +0.63

C (entra) =C (sale)

0.96 X +2 (0.02 X) +0.02 X +0.072 Y =10 +0.63

Balance de hidrgeno:

4(0.96) X +2(0.02) X +0.1304 Y =2 (15.35 +0.04 X)


288
Resolviendo: X =5.88 g-mol

Y =63.9 gramos

5.88 g-mol gas natural
=0.092
63.9 gramos aceite

7.11 - A un horno de fundicin se alimenta un carbn de la siguiente composicin
en peso:

C 76.0 %
H 4.9 %
O 7.8 %
N 1.7 %
S 1.2 %
H
2
O 1.5 %
Impurezas 6.9 %

Si se suministra aire en un 30% en exceso, calcular:

a) Los kg de aire suministrado por kg de carbn alimentado.
b) El volumen a condiciones normales de aire suministrado por kg de carbn
alimentado.
c) La masa molecular media de los productos de combustin.

B.C.: 100 kg de carbn.

kg-at C 1 kg-mol CO
2
76 kg x x =6.33 kg-mol CO
2

12 kg C 1 kg-at C

kg-mol H
2
1 kg-mol H
2
O
4.9 kg H
2
x x =2.45 kg-mol H
2
O
2 kg H
2
1 kg-mol H
2

kg-mol H
2
O
1.5 kg H
2
O x =0.083 kg-mol H
2
O
18 kg H
2
O

H
2
O total =2.45 +0.083 =2.533 kg-mol


289

kg-at S 1 kg-mol SO
2

1.2 kg S x x =0.0375 kg-mol SO
2

32 kg S kg-at S

O
2
(T) =6.33 +(2.45/2) +0.0375 =7.5925 kg-mol

O
2
(S) =7.5925 x 1.3 =9.87 kg-mol

O
2
(carbn) =(7.8/32) =0.2437 kg-mol

O
2
(aire) =9.87 - 0.2437 =9.6263 kg-mol

N
2
(aire) =9.6263 x (79/21) =36.21 kg-mol
N
2
(carbn) =(1.7/28) =0.06 kg-mol

N
2
(sale) =36.21 +0.06 =36.27 kg-mol

O
2
(sale) =9.87 - 7.5925 =2.2775 kg-mol

Aire =9.6263 x (100/21) =45.84 kg-mol

Masa aire =45.84 x 28.84 =1 322 kg

a) (1 322 kg aire/100 kg carbn) =13.22

b) V aire =45.84 x 22.414 =1 027.4 m
3

(1 027.4 m
3
/100 kg carbn) =10.274

c) Gases de combustin:

CO
2
6.330 kg-mol x 44 = 278.52 kg
H
2
O 2.533 kg-mol x 18 = 45.59 kg
O
2
2.277 kg-mol x 32 = 72.88 kg
N
2
36.273 kg-mol x 28 = 1 015.64 kg
SO
2
0.037 kg-mol x 64 = 2.40 kg

47.451 kg-mol 1 415.03 kg

Masa molecular media=(1 415.03/47.451) =29.82 mol
-1


290

7.12 - La madera de pino tiene la siguiente composicin:

C 50.31 %
H 6.20 %
O 43.08 %
Ceniza 0.41 %

a) Calcular los pies
3
de aire a 76
o
F y 29.4 pulg Hg requeridos para la
combustin de 1 lb de madera.
b) Si se emplea un 30% en exceso de aire, determinar los pies
3
de gas de
chimenea seco a 600
o
F y 29.4 pulg Hg por libra de madera.
c) Calcular el anlisis Orsat del gas de chimenea para las partes (a) y (b)

B.C.: 1 lb de madera

C: (0.5031/12) =0.0419 lb-at C

H: ( 0.0620/2) =0.0310 lb-mol H
2

O
2
(T) =0.0419 +(0.0310/2) =0.0574 lb-mol

O
2
(madera) =(0.4308/32) =0.01346 lb-mol

O
2
(aire) =0.0574 - 0.01346 =0.0439 lb-mol

Aire =0.0439 x (100/21) =0.209 lb-mol

N
2
(S) =0.209 x 0.79 =0.1651 lb-mol

a)
nRT 0.209 x 536 29.92 x 359
V = = x =83.18 pies
3

P 29.4 492

b) O
2
(S) =0.0574 x 1.3 =0.0746 lb-mol

O
2
(aire) =0.0746 - 0.01346 =0.061 lb-mol

Aire =0.061 x (100/21) =0.2904 lb-mol

N
2
(sale) =0.2904 x 0.79 =0.2294 lb-mol

O
2
(libre) =0.0746 - 0.0574 =0.0172 lb-mol


291

Gases secos: CO
2
0.0419 lb-mol
N
2
0.2294 lb-mol
O
2
0.0172 lb-mol

0.2885 lb-mol

nRT 0.2885 x 1 060 29.92 x 359
V = = x =226.7 pies
3
P 29.4 492

c) Gases formados en la parte (a):

CO
2
0.0419 lb-mol 20.24 %
N
2
0.1651 lb-mol 79.75 %

0.2070 lb-mol

Gases formados en la parte (b)

CO
2
0.0419 lb-mol 14.52 %
O
2
0.0172 lb-mol 5.96 %
N
2
0.2294 lb-mol 79.51 %

0.2885 lb-mol
7.13 - Se proyecta un horno para quemar coque a la velocidad de 200 lb/hr. El
coque tiene la siguiente composicin:

C 89.1 % en peso
cenizas 10,9 %

La eficiencia de la parrilla es tal que el 90% del carbono presente en la carga
del coque, se quema. Se suministra aire en un 30% en exceso del requerido
para la combustin completa de todo el carbono de la carga. Se supone que
el 97% del carbono se oxida a CO
2
, formando CO el restante.

a) Calcular la composicin en volumen de los gases de chimenea que salen
del horno.
b) Si los gases de chimenea abandonan el horno a 550
o
F y 743 mm Hg,
calcular la velocidad de flujo de los gases, en pies
3
/mi, para la cual debe
proyectarse el tubo de chimenea.

B.C.: 1 lb-at de C alimentado al horno


292

a) CO
2
formado =0.9 x 0.97 =0.873 lb-mol

CO formado =0.9 x 0.03 =0.027 lb-mol

O
2
(T) = 1 lb-mol

O
2
(S) =1 x 1.3 lb-mol

N
2
(S) =1.3 x (79/21) =4.89 lb-mol

O
2
(R) =0.873 +(0.027/2) =0.8865 lb-mol

O
2
(libre) =1.3 - 0.8865 =0.4135 lb-mol

Gases formados:

CO
2
0.873 lb-mol 14.07 %
CO 0.027 lb-mol 0.43 %
O
2
0.413 lb-mol 6.66 %
N
2
4.890 lb-mol 78.82 %

6.203 lb-mol

b)
nRT 6.203 x 1 010 760 x 359
V = = x =4 676 pies
3

P 743 492

4 676 pies
3
89.1 lb C 200 lb hr
x x x =1 157 pies
3
/mi
12 lb C 100 lb coque hr 60 mi

7.14 - El anlisis de un carbn es:

C 74 % en peso
cenizas 12 %

El anlisis del gas de chimenea procedente de la combustin del carbn es:

CO
2
12.4 %
CO 1.2 %
O
2
5.7 %
N
2
80.7 %


293

Calcular:

a) Las libras de carbn quemadas por 100 lb-mol de gas de chimenea seco.
b) La composicin completa del carbn.
c) Las libras de aire empleado por libra de carbn.
d) El porcentaje en exceso de aire.

Segn la composicin del carbn debe suponerse que tambin contiene hidrgeno
y oxgeno, pero no contiene nitrgeno.

B.C.: 100 lb-mol de gases de combustin secos.

C (total) =12.4 +1.2 =13.6 lb-at x 12 =163.2 lb

a) Carbn alimentado =163.2 x (100/74) =220.54 lb

b) Ceniza =220.54 x 0.12 =26.46 lb

Aire =80.7 x (100/79) =102.15 lb-mol =2 946 lb

M
(gas seco)
=(44 x 0.124 +28 x 0.012 +32 x 0.057 +28 x 0.807)

=30.212 mol
-1

El agua en gases se determina por un balance total:

220.54 +2 946 =26.46 +(100 x 30.212) +m
(agua)

=118.88 lb

m
(agua)
=118.88 lb

(118.88/18) =6.6 lb-mol H
2
O

H: 6.6 x 2 =13.2 lb

Oxgeno en el carbn:

220.54 - 13.2 - 220.54 x 0.86 =17.67 lb

Composicin del carbn:
C 163.2 lb 74.00 %
H 13.2 lb 5.98 %
O 17.67 lb 8.01 %
Ceniza 26.46 lb 12.00 %


294

c) (2 946 lb aire/220.54 lb carbn) =13.35

d) Oxgeno terico:

(163.2/12) +(13.2/4) - (17.67/32) =16.34 lb-mol

O
2
(S) =102.15 x 0.21 =21.45 lb-mol

21.45 - 16.34
% en exceso = x 100 =31.27 %
16.34

7.15 - Cuando se quema carbono puro con aire, una parte de ste se oxida a CO y
otra a CO
2
. Si la relacin molar de N
2
/O
2
es 7.18 y la de CO/CO
2
es 2,
Cul es el porcentaje en exceso de aire utilizado ?
Los gases de salida contienen: N
2
, O
2
, CO y CO
2
.

X =fraccin molar de oxgeno en los gases

Y =fraccin molar de CO
2
en los gases

Gases producidos: CO
2
Y
CO 2 Y
O
2
X
N
2
7.18 X

O
2
(S) =(2 Y +X) moles

N
2
(S) =7.18 X moles

Por la relacin del aire se puede establecer la siguiente ecuacin:

( 2 Y +X ) 21
= =0.2658
7.18 X 79

La suma de las fracciones molares es 1:

3 Y +8.18 X =1

Resolviendo el sistema se tiene:

X =0.1048

Y =0.04758


295
O
2
(T) =3 Y =0.14274

O
2
(S) =2 Y +X =0.2

0.2 - 0.14274
% en exceso = x 100 =40 %
0.14274

7.16 - Una mezcla formada por aceite combustible y lodos se quema en un horno
en presencia de aire. Suponiendo que el aceite combustible slo contiene H
y C. Se conocen los siguientes anlisis:

Lodos: Hmedos agua 50%
slidos 50%

Secos S 32 %
C 40 %
H 4 %
O 24 %

Gas de chimenea: SO
2
1.52 %
CO
2
10.14 %
CO 2.05 %
O
2
4.65 %
N
2
81.67 %

a) Determinar la composicin en peso del aceite combustible.
b) Determinar las libras de lodo hmedo por libra de aceite combustible.

B.C.: 100 lb-mol de gases de combustin

Para calcular la masa de lodo seco se toma el azufre como elemento de enlace:

1 lb-at S 32 lb S
1.52 lb-mol SO
2
x x =48.64 lb S
1 lb-mol SO
2
lb-at S

100 lb lodo seco
48.64 lb S x =152 lb lodo seco
32 lb S


296
Aire =81.67 x (100/79) =103.38 lb-mol

Balance de C:

C

(aceite)
+152 x 0.4 =12.19 x 12

C

(aceite)
=85.48 lb

Balance de O
2
:

O
2
(entra) =103.38 x 0.21 +(152 x 0.24)/32

O
2
(sale) =1.52 +10.14 +(2.05/2) +4.65 +O
2
(agua)

O
2
(agua) =5.5148 lb-mol

H
2
O formada =11.03 lb-mol

Balance de H:

H
2
(entra) =H
2
(aceite) +(152 x 0.04)/2 lb-mol

H
2
(sale) =11.03 lb-mol

H
2
(aceite) =7.99 lb-mol x 2 mol
-1
=15.98 lb

a) Composicin del aceite:

C 85.48 lb 84.25 % peso
H 15.98 lb 15.75 %

101.46 lb

b) Lodo hmedo =152 x (100/50) =304 lb

304 lb lodo lb lodo hmedo
=3
101.46 lb aceite lb aceite


297

7.17 - A continuacin se da el anlisis prximo y el anlisis ltimo de un carbn:

Anlisis Prximo: Humedad 4.0 %
CF 55.1 %
MV 26.7 %
Cenizas 14.2 %

Anlisis Ultimo: C 61.5 %
N 1.8 %
H 3.5 %
S 0.4 %
O 18.6 %
ceniza 14.2 %

Si al quemar este carbn la escoria contiene 12 % de carbono y 2 % de MV,
determinar el porcentaje de carbono perdido en la escoria.

B.C.: 100 gramos de carbn

Peso de escoria =(14.2/0.86) =16.51 g

Se denomina combustible a la suma de (CF +MV)

(CF +MV) =55.1 +26.7 =81.8 g

Relacin (CF/MV) en carbn =(55.1/26.7) =2.063

MV en escoria =16.51 x 0.02 =0.3302 g

C no coquizado en escoria =2.063 x 0.3302 =0.6812 g

C coquizado =16.51 x 0.12 - 0.6812 =1.3 g

Combustible en escoria =0.6812 +0.3302 =1.0114 g

Puede suponerse que este combustible tiene la misma composicin del
combustible en el carbn original, luego:

C en combustible de escoria =(61.5/81.8) x 1.0114 =0.76 g

C total en escoria =1.3 +0.76 =2.06 g

Porcentaje de carbono perdido en escoria:

(2.06/61.5) x 100 =3.35 %


298

7.18 - Una muestra de carbn tiene la siguiente composicin:

C 73.9 %
H 4.8 %
O 8.8 %
N 1.4 %
H
2
O 5.4 %
cenizas 5.7 %

Cuando el carbn fu utilizado en un horno, la escoria contena 18% de
carbono y el anlisis en base seca de los gases de chimenea mostraba 12 %
de oxgeno libre. Sobre la base de 100 kg de carbn cargado, realizar el
balance de masa del horno.

B.C.: 100 kg de carbn cargado al horno

Se calcula el agua combinada y el hidrgeno neto en el carbn.

H: (4.8/2) =2.4 kg-mol H
2

O: (8.8/32) =0.275 kg-mol O
2

El hidrgeno necesario para formar el agua combinada ser:

H
2
+ 0.5 O
2
=H
2
O

1 kg-mol H
2

0.275 kg-mol O
2
x =0.55 kg-mol H
2

0.5 kg-mol O
2

H
2
O combinada =0.55 x 18 =9.9 kg

H
neto
=(2.4 - 0.55) kg-mol x 2 mol
-1
=3.7 kg

El anlisis ltimo reajustado del carbon ser:

C 73.9 %
H

neto
3.7 %
N 1.4 %
H
2
O
comb
9.9 %
Humedad 5.4 %
Cenizas 5.7 %

Se calcula ahora el oxgeno terico:


299

C: (73.9/12) =6.158 kg-at

H
neto
: (3.7/2) =1.85 kg-mol

O
2
(T) =6.158 +(1.85/2) =7.083 kg-mol

Escoria formada =(5.7/0.82) =6.95 kg

Carbono en escoria =6.95 x 0.18 =1.251 kg

Carbono en gases =73.9 - 1.251 =72.649 g =6.054 kg-at

CO
2
en gases =6.054 kg-mol

Si X =kg-mol de oxgeno en exceso

O
2
(S) =O
2
(T) +O
2
(exceso) =7.083 +X

O
2
(R) =6.054 +(1.85/2) =6.979 kg-mol

O
2
(libre) =O
2
(S) - O
2
(R)

O
2
(libre) =7.083 +X - 6.979 =0.104 +X kg-mol

El N
2
presente en los gases ser:

(7.083 +X) x (79/21) +(1.4/28) =26.69 +3.76 X

El agua en los gases ser la suma del agua combinada, la humedad y el agua
formada a partir del hidrgeno neto.

H
2
O =9.9 +5.4 +(3.7/2) x 18 =48.6 kg

Como el oxgeno libre en los gases es el 12% se tendr:

X +0.104
=0.12
6.054 +X +0.104 +26.69 +3.76 X

X =9.19 kg-mol

Balance de Materia del horno:


300

ENTRADAS

Carbn: 100 kg
Aire : (7.083 +X) x (100/21)
=77.49 kg-mol x 28.84 2 234.82 kg

Total 2 334.82 kg
SALIDAS

CO
2
6.054 x 44 266.37 kg
O
2
(X +0.104) x 32 297.40 kg
N
2
(26.69 +3.76 X) x 28 1 714.84 kg
H
2
O 48.60 kg
Escoria 6.95 kg

Total 2 334.16 kg


7.19 - Un hidrocarburo cuya frmula es (CH
1.2
)
n
15% en exceso de aire. Calcular:

a) El anlisis Orsat de los gases de combustin.
b) Las libras de agua producida por libra de hidrocarburo.

2
y CH
4
se quema con aire. El siguiente es el anlisis Orsat
del gas de chimenea:

N
2
86.9 % molar
O
2
4.35 %
CO
2
8.75 %

a) Cul es la composicin molar de la mezcla combustible ?
b) Cul es la relacin en peso aire/combustible ?

7.21 - Un gas combustible tiene la siguiente composicin molar

O
2
5 %
N
2
80 %
CO 15 %


301

Este gas se quema completamente con aire, de tal forma que el oxgeno
total presente antes de la combustin es un 20% en exceso. Calcular los
kilogramos de aire necesarios si se producen 975.9 m
3

de gases a 590 mm
Hg y 180
o
C.

7.22 - En un aparato experimental se supone que se mezcla aire con oxgeno puro,
de modo que el metano que se quema para calentar el aparato, generar
productos de combustin que tengan una temperatura mayor que la de los
productos con aire solo. Hay algunas preguntas en cuanto a si el
enriquecimiento supuesto es correcto. Analizando los gases generados se
obtiene:

CO
2
22.2%
O
2
4.4 %
N
2
73.4 %

Calcular el porcentaje de O
2
y N
2
en el aire enriquecido con O
2
.

7.23 - Un combustible formado por etano (C
2
H
6
) y metano (CH
4
) en proporciones
desconocidas, se quema en un horno utilizando aire enriquecido que
contiene 50% molar de O
2
. El anlisis Orsat es:

CO
2
25 %

N
2
60 %
O
2
15 %

a) Calcular la composicin molar del combustible.
b) Calcular la relacin en masa aire/combustible.

7.24 - El anlisis de un gas natural es:

CH
4
80 %
N
2
20 %

Este gas se quema en una caldera y la mayor parte del CO
2
se utiliza en la
produccin de hielo seco por lo cual se lava para eliminar el gas de
chimenea. El anlisis del gas de descarga del lavador es:

CO
2
1.2 %
O
2
4.9 %
N
2
93.9 %

Calcular:

a) El porcentaje de CO
2
absorbido.


302
b) El porcentaje en exceso de aire utilizado.

7.25 - Un gas combustible tiene el siguiente anlisis:

CO
2
3.2 % H
2
40.2 %
C
2
H
4
6.1 % CO 33.1 %
C
6
H
6
1.0 % C
1.2
H
4.4
10.2 %
O
2
0.8 % N
2
5.4 %

Suponer que este gas se alimenta a 65
o
F, saturado con vapor de agua y
se quema con aire a 1 atm, 65
o
F y humedad relativa 60%. El porcentaje en
exceso de aire es 20% y la combustin es completa. Cul es el punto de
roco de los gases de chimenea ?

7.26 - El anlisis Orsat de los gases formados en la combustin de un hidrocarburo
con aire seco es:

CO
2
13.73 %
O
2
3.66 %
N
2
82.6 %

Determinar la composicin en peso del hidrocarburo y su frmula mnima.

7.27 - Si el anlisis Orsat de un gas de combustin es:

CO 1.0 %
O
2
2.6 %
CO
2
5.5 %
N
2
90.9 %

Cul es la composicin del combustible si este contiene CH
4
, CH
3

OH y
N
2
, y se utiliza para la combustin un 20 % en exceso de aire ?

7.28 - Un gas cuya composicin es la siguiente, se quema con aire.

CS
2
30 %
C
2
H
6
26 %

CH
4
14 %
H
2
10 %
N
2
10 %
O
2
6 %
CO 4 %


303
El gas de combustin contiene:
SO
2
3.0 %
CO 2.4 %
CO
2

H
2
O
O
2

N
2

Cul fu el porcentaje en exceso de aire ?

7.29 - Un combustible de composicin desconocida se quema con un 20% en
exceso de aire. Se analiza el gas de combustin y se encuentra que
contiene:

CO
2
8.4 %
O
2
4.2 %
N
2
86.2 %
CO 1.2 %

Si el combustible contiene CH
4
, C
2
H
6
y N
2
, cul es su composicin ?

7.30 - Al quemar un combustible se obtiene un gas de combustin que contiene:

O
2
4.3 %
H
2
O 8.0 %
CO
2
8.0 %
CO 8.6 %
N
2
7 1.1 %

El combustible contiene C
2
H
2
, CO y O
2
y se quem en presencia de aire.
Calcular:

a) La composicin del combustible.
b) El porcentaje en exceso de aire utilizado.

7.31 - Un horno de recocido de acero utiliza aceite combustible cuya composicin
es:

C 91 % peso
H 9 %

Se piensa quemar este combustible con un 20% en exceso de aire.
Suponiendo combustin completa, calcular el anlisis Orsat del gas de
combustin.


304
7.32 - Se quema gasolina con un 15% en exceso de aire. El 10% del carbono pasa
a CO y el resto a CO
2
. La composicin en peso de la gasolina es:

C 84 %
H 16 %
Calcular:

a) El anlisis Orsat de los gases producidos.
b) Los kilogramos de gas producido por kilogramo de gasolina.
c) Los galones de agua lquida producida por galn de gasolina si su
densidad es 0.79 g/cm
3
.

7.33 - Un Fuel Oil cuya gravedad especfica es 14.1
o
API contiene 11.5% en peso
de hidrgeno y 88.5% en peso de carbono. Calcular el volumen de los
gases producidos a 560 mm Hg y 180
o
C al quemar completamente 10
galones de Fuel Oil con un 20% en exceso de aire.

7.34 - Calcular el anlisis Orsat de los gases producidos al quemar completamente
alcohol etlico (C
2
H
5

OH) con un 15% en exceso de aire.

7.35 - Un motor de automvil quema un combustible formado por una mezcla de
hidrocarburos. Un anlisis Orsat del gas producido muestra:

CO
2

10 %
O
2
0 %
CO +N
2
90 %

La relacin en peso aire/combustible empleada en el motor es 12.4.

a) Calcular el anlisis Orsat completo del gas.
b) Calcular la relacin en peso C/H en el combustible.

7.36 - En una prueba realizada en una caldera que funciona con petrleo no fu
posible medir la cantidad de combustible quemado, aunque el aire que se
emple se determin insertando un medidor vnturi en la lnea de aire. Se
determin que se utilizaron 5 000 pies
3
/mi de aire a 80
o
F y 10 psig. El
anlisis del gas de chimenea seco es:

CO
2
10.7 %
CO 0.55 %
O
2
4.75 %
N
2
84.0 %


305
Si se supone que el petrleo est formado nicamente por hidrocarburos,
calcular los galones por hora de petrleo que se quema. La densidad del
petrleo es de 19
o
API.

7.37 - Se queman dos combustibles con aire: un gas natural y un aceite
combustible cuyas composiciones son:

GAS NATURAL ACEITE

CH
4
96 % C 86.95 % peso
C
2
H
2
2 % H 13.05 %
CO
2
2 %

Los gases de combustin totales contienen:

CO
2
10 %
CO 1 %
O
2
5 %
N
2
84 %

Calcular los m
3
(CNPT) de gas natural por kg de aceite consumidos en la
combustin.

7.38 - Una compaa de energa opera una de sus calderas con gas natural y la
otra con aceite. El anlisis de los combustibles es:

GAS NATURAL : CH
4
96 % y CO
2
4 %

ACEITE : (CH
1.8
)
n

Cuando los quemadores operan al mismo tiempo el anlisis Orsat del gas
de chimenea es:

CO
2
10.0 %
O
2
4.5 %
N
2
85.5 %

Calcular los pies
3
de gas natural empleado a 1 atm y 20
o
C por cada libra
de aceite.

7.39 - En un experimento, se quema carbono puro con aire enriquecido que
contiene 50% m de oxgeno. Por causa de una mala combustin, no todo
el carbono se quema. De la parte que se quema, el 75% forma CO y el
resto CO
2
. El exceso de oxgeno es 10%. Se sabe tambien que por cada


306
10 g de carbono suministrado (no todo se quema) se forman 51.3 litros de
gases de combustin medidos a 27
o
C y 1 atm. Cul fu el porcentaje de
carbono que no quem ?

7.40 - Un coque contiene 87.2% en peso de carbono y 12.8% de ceniza. Los gases
producidos por la combustin del coque tienen la siguiente composicin
molar:

CO
2
12.0 %
CO 0.2 %
O
2
8.8 %
N
2
79.0 %

El 6% del carbono en el coque se pierde en el resduo. Calcular:

a) El volumen de los gases en m
3
a 400
o
C y 750 mm Hg por 100 kg de
coque cargado al horno.
b) El porcentaje en exceso de aire suministrado.
c) El volumen de aire a 20
o
C y 1 atm suministrado al horno por kg de
coque cargado.

7.41 - Un horno quema en 24 horas, 9.5 toneladas de carbn con la siguiente
composicin en peso:

C 76.0 %
H 2.9 %
H
2
O 15.1 %
Ceniza 6.0 %

Se producen 980 kilogramos de resduo (cenizas +carbono no quemado).
El volumen de los gases de chimenea en 24 horas es 228 000 m
3
medidos
a 330
o
C y 725 mm Hg. Calcular el porcentaje en exceso de aire utilizado.

7.42 -Un horno metalrgico utiliza carbn bituminoso de la siguiente composcin

C 72.2 % O 7.8 %
H 5.0 % S 0.8 %
N 1.7 % Ceniza 12.5 %

La escoria del horno contiene un 25% de carbono. El aire se encuentra a
22
o
C y 751 mm Hg. Se utiliza un exceso de aire del 50%. Calcular:
a) El balance de materia del proceso por 100 kg de carbn.
b) La composicin de los gases de combustin.


307
c) El anlisis Orsat de los gases de combustin.
d) El volumen de aire utilizado.

7.43 - Un carbn bituminoso se quema en una caldera con aire a 85
o
F y 90% de
humedad. La presin baromtrica es 29.2 pulg Hg. La escoria sale del
horno libre de humedad y cuando se analiza contiene 22.3% de humedad,
12.3% MV y 41.4% CF. El anlisis prximo del carbn es:

CF 56.34 %
MV 37.75 %
Humedad 2.97 %
Ceniza 2.94 %

Un anlisis ltimo parcial en base libre de humedad es: C 84.43%, N 2%, S
0.82%. El anlisis de los gases de chimenea es:

CO
2
12.0 %
CO 1.2 %
O
2
6.2 %
N
2
80.6 %

Calcular el balance de materia completo del proceso.

7.44 - En un horno se quema un carbn bituminoso con aire a 77
o
F y humedad
relativa 90%. La presin baromtrica es 14.7 psi. Los gases salen del
horno a 290
o
C. La escoria se descarga seca a 230
o
C. El anlisis de la
escoria es: C 12.2%, ceniza 71.7% y humedad 16.1%. El anlisis prximo
del carbn es: CF 50.34%, MV 30.68%, Humedad 9.61% y Ceniza 9.37%.
El anlisis ltimo parcial del carbn es: C 66.61%, N 1.43% y S 0.5%. El
anlisis del gas de chimenea es: CO
2
12.2%, CO 0.2%, O
2
7% y N
2
80.6%.
Calcular:
(a) El contenido de hidrgeno neto en el anlisis ltimo del carbn a partir
de un balance de oxgeno.
(b) El anlisis ltimo completo del carbn.
(c) El porcentaje en exceso de aire suministrado en la combustin.
(d) El punto de roco de los gases de chimenea.
(e) El volumen en pies
3
de aire suministrado.
(f) El volumen en pies
3
de gases de chimenea.

7.45 - Un astronauta exhala 2.16 lb de agua y 16.6 lb de CO
2
cada da. Se sabe
tambien que es posible respirar gases que contengan oxgeno desde 100%
hasta 20% en volumen. Una cabina espacial tiene 1 500 pies
3

de volumen
libre y se llena inicialmente con oxgeno puro a una presin de 600 mm Hg
y una temperatura de 20
o
C. En vuelo, la temperatura se mantiene a 20
o
C
y el agua es absorbida por un desecador. Cul sera la duracin en horas
de una misin sin suministro exterior de oxgeno y cul la presin final ?

CAPITULO 8

BALANCE DE MATERIA
EN PROCESOS DE OXIDACION
DE AZUFRE Y PIRITAS

Tanto el azufre como los minerales sulfurados se queman con aire en hornos
especialmente diseados y cuyo propsito general es la produccin de dixido de
azufre (SO
2
) y trixido de azufre (SO
3
). Cuando el azufre se quema las siguientes
reacciones ocurren:

S + O
2
= SO
2

S + (3/2) O
2
= SO
3

Normalmente slo una pequea cantidad del azufre quemado forma SO
3
y se hace
necesario utilizar un convertidor cataltico para obtener un buen rendimiento hasta
SO
3
. La reaccin del convertidor es:

SO
2
+ (1/2) O
2
=SO
3

Las piritas de hierro son el mineral ms comunmente utilizado en la produccin de
dixido de azufre. Estas contienen principalmente sulfuro de hierro (FeS
2
),
pequeas cantidades de otros sulfuros y gran cantidad de materia no combustible
o material inerte. Las principales reacciones son:

4 FeS
2
+ 11 O
2
= 2 Fe
2
O
3
+ 8 SO
2

4 FeS
2
+ 15 O
2
= 2 Fe
2
O
3
+ 8 SO
3

En un proceso de combustin de piritas, la escoria producida contiene el material
inerte y el xido de hierro. Algunas veces parte del FeS
2
no se quema y aparece en
la escoria, as como trixido de azufre absorbido en ella.


310
Los gases de combustin de este proceso se analizan generalmente por el mtodo
Orsat y el agua absorbe totalmente el SO
3
. El anlisis de estos gases es por lo
tanto libre de SO
3
y H
2
O.

En la fabricacin de cido sulfrico por el proceso de contacto, el SO
3
es absorbido
pasando en contracorriente los gases y un lquido absorbente en torres
empacadas. El cido se forma a partir de la reaccin:

SO
3
+ H
2
O = H
2
SO
4

Para que el proceso se realice en forma efectiva no se utiliza agua pura en la cima
de la columna, sino cido sulfrico con una concentracin entre 98.5% y 99% en
peso y se descarga por el fondo un "oleum" del 20%. El "oleum" es una solucin de
SO
3
en H
2
SO
4
. El siguiente diagrama indica todos los pasos descritos
anteriormente.

CAPITULO 8 : BALANCE DE MATERIA EN PROCESOS DE OXIDACION DE AZUFRE Y PIRITAS

311

PROBLEMAS RESUELTOS

8.1 - El gas procedente de un horno de azufre tiene la siguiente composicin:

SO
3
0.8 % molar
SO
2
7.8 %
O
2
12.2 %
N
2
79.2 %

a) Calcular el volumen del gas formado a 60
o
F y 29.2 pulg Hg, por libra de
azufre quemado.
b) Calcular el porcentaje en exceso de oxgeno que se ha suministrado para
la reaccin anterior y del necesario para la combustin completa a SO
3
.
c) Calcular el volumen de aire suministrado a 10
o
F y 29.2 pulg de Hg para
la combustin, por libra de azufre quemado.

B.C.: 100 lb-mol de gas.

a)

nRT 100 x 520 29.92 x 359
V = = x =38 878.6 pies
3

P 29.2 492

S quemado =0.8 +7.8 =8.6 lb-at x 32 =275.2 lb

(38 878.6 pies
3
/275.2 lb S) =141.26

b) S + 1.5 O
2
=SO
3

O
2
(T) =8.6 x 1.5 =12.9 lb-mol

O
2
(S) =79.2 x (21/79) =21.05 lb-mol

21.05 - 12.9
% en exceso = x 100 =63.17 %
12.9

c) aire =21.05 x (100/21) =100.23 lb-mol


312
nRT 100.23 x 470 29.92 x 359
V = = x =35 221 pies
3

P 29.2 492

( 35 221 pies
3
/275.2 lb S ) =128

8.2 - Se quema azufre puro con aire. Si se utiliza un 20% en exceso de oxgeno
con base en la oxidacin hasta SO
3
y teniendo en cuenta que slo el 30%
del azufre se oxida a SO
3
, formando SO
2
el restante, calcular:

a) La composicin molar de los gases resultantes.

b) La relacin molar de SO
3
/SO
2
en los gases finales, si los gases de
combustin de la parte (a) se pasan a travs de un convertidor donde se
convierte el SO
2
a SO
3
. No se agrega ningn componente en sta etapa.
La fraccin molar de oxgeno en los gases que salen del convertidor es
0.048.

B.C.: 1 g-at de azufre

Reacciones: S + O
2
= SO
2

S + 1.5 O
2
=SO
3

SO
2
+ 0.5 O
2
=SO
3

a) SO
3
producido =0.3 g-mol

SO
2
producido =0.7 g-mol

O
2
(T) =1.5 g-mol

O
2
(S) =1.5 x 1.2 =1.8 g-mol

O
2
(R) =0.3 x 1.5 +0.7 =1.15 g-mol

O
2
(libre) =1.8 - 1.15 =0.65 g-mol

N
2
(S) =1.8 x (79/21) =6.77 g-mol


313
Composicin: SO
3
0.3 g-mol 3.56 %
SO
2
0.7 g-mol 8.31 %
O
2
0.65 g-mol 7.72 %
N
2
6.77 g-mol 80.40 %

8.42 g-mol

b) X =g-mol de SO
2
que se convierten a SO
3

SO
3
(0.3 +X ) g-mol
SO
2
(0.7 - X ) g-mol
O
2
(0.65 - 0.5 X) g-mol
N
2
6.77 g-mol

(8.42 - 0.5 X) g-mol

0.65 - 0.5 X
x
O
2

= =0.048

8.42 - 0.5 X

Resolviendo: X =0.516 g-mol

(0.3 +0.516) g-mol SO
3
0.816
= =4.43
(0.7 - 0.516) g-mol SO
2
0.184

8.3 - El gas proveniente de un quemador de azufre de una planta de produccin de
cido sulfrico tiene la siguiente composicin:

SO
2
6.5 %
SO
3
2.78 %
O
2
10.65 %
N
2
80.07 %

a) Cul es el porcentaje de conversin para la oxidacin del azufre hasta
SO
3
?
b) Cul fu el porcentaje en exceso de oxgeno suministrado, tomando
como base la oxidacin completa hasta SO
3
.
c) El gas se pasa por una serie de convertidores donde el SO
2
se oxida
hasta SO
3
. Calcular la composicin de los gases que abandonan los
convertidores.

314
d) El gas abandona los convertidores a 150
o
F y 740 mm Hg. Calcular el
volumen de los gases que salen por cada tonelada de azufre quemado.

B.C.: 100 kg-mol de gas

a) S total =6.5 +2.78 =9.28 kg-at x 32 =296.96 kg

(2.78/9.28) x 100 =29.95 %

b) S + 1.5 O
2
= SO
3

O
2
(T) =9.28 x 1.5 =13.92 kg-mol

O
2
(S) =80.07 x (21/79) =21.28 kg-mol

21.28 - 13.92
% en exceso = x 100 =52.87 %
13.92

c) SO
2
+ 0.5 O
2
= SO
3

SO
3
(sale) =2.78 + 6.5 = 9.28 kg-mol

O
2
(libre) =10.65 - 3.25 =7.4 kg-mol

N
2
(sale) =80.07 kg-mol

Composicin: SO
3
9.28 kg-mol 9.59 %
O
2
7.40 kg-mol 7.64 %
N
2
80.07 kg-mol 82.76 %

96.75 kg-mol

d)

nRT 96.75 x 610 760 x 22.414
V = = x =2 761.3 m
3

P 740 492

2 761.3 m
3
1 000 kg m
3

x =9 298.5
296.96 kg S tn S tn S

315
8.4 - Las piritas (FeS
2
) se utilizan con frecuencia como fuente de gases ricos en
azufre. La reaccin ms deseada es:

4 FeS
2
+ 15 O
2
= 2 Fe
2
O
3
+ 8 SO
3

Pero la reaccin:

4 FeS
2
+ 11 O
2
= 2 Fe
2
O
3
+ 8 SO
2

ocurre simultneamente, y la mayora del azufre es oxidado a SO
2
mientras
que el resto pasa a SO
3
. Un convertidor cataltico se requiere para oxidar
este SO
2
a SO
3
. El anlisis del gas de chimenea de un horno de piritas en el
cual el FeS
2
es quemado con aire seco, muestra una relacin 4:2:1 para
SO
2
:O
2
:SO
3

Seleccionando una base conveniente de 7 moles de esta mezcla:

a) Cuntas moles de oxgeno se utilizaron para obtener el SO
3
?
b) Cuntas moles de oxgeno se utilizaron para obtener el SO
2
?
c)Cuntas moles de oxgeno deberan haberse suministrado
originalmente? (Todo el azufre a SO
3
).
d) Cul es el exceso de moles de oxgeno ?
e) Cuntas moles de FeS
2
deberan quemarse para proveer el azufre
presente en el gas?

B.C.: 7 g-mol de mezcla inicial

SO
2
4 g-mol
O
2
2 g-mol
SO
3
1 g-mol

a) 15 g-mol O
2
1 g-mol SO
3
x =1.875 g-mol O
2

8 g-mol SO
3

b)
11 g-mol O
2

4 g-mol SO
2
x =5.5 g-mol O
2

8 g-mol SO
2

c) S total =5 g-at

1 g-mol FeS
2
15 g-mol O
2

5 g-at S x x =9.375 g-mol
2 g-at S 4 g-mol FeS
2


316
d) O
2
(S) =1.875 +5.5 +2 =9.375 g-mol

El exceso basndose en la reaccin a SO
3
es 0.

e)
1 g-mol FeS
2

5 g-at S x =2.5 g-mol FeS
2

2 g-at S

8.5 - Para la obtencin del H
2
SO
4
por el mtodo de contacto, se queman piritas de
hierro FeS
2
, con aire en un 100% en exceso del necesario para oxidar todo
el hierro a Fe
2
O
3
y todo el azufre a SO
2
. Puede suponerse que la combustin
de las piritas es completa para la formacin de estos productos y que no se
forma SO
3
en el quemador. Los gases del quemador se limpian y pasan a un
convertidor cataltico en el cual el 80% del SO
2
se oxida a SO
3
por
combinacin con el oxgeno presente en los gases.
Calcular:

a) El volumen del gas que sale del convertidor a condiciones normales, por
kg-mol de FeS
2
cargado.
b) La masa molecular promedio de los gases producidos.

B.C. : 4 kg-mol FeS
2

4 FeS
2
+ 11 O
2
= 2 Fe
2
O
3
+ 8 SO
2

SO
2
+ 0.5 O
2
= SO
3

O
2
(T) =4 x (11/4) =11 kg-mol O
2

O
2
(S) =11 x 2 =22 kg-mol

N
2
(aire) =22 x (79/21) =82.76 kg-mol N
2

Masa de N
2
=82.76 x 28 =2 317.28 kg

SO
2
formado =8 kg-mol

O
2
que sale del horno =11 kg-mol

SO
2
(R) en el convertidor =8 x 0.8 =6.4 kg-mol

SO
3
formado =6.4 kg-mol x 80 =512 kg

317
SO
2
que sale del convertidor =8 - 6.4 =1.6 kg-mol =1.6 x 64 =102.4 kg

O
2
(R) en el convertidor =3.2 kg-mol

O
2
que sale del convertidor =11 - 3.2 =7.8 kg-mol =7.8 x 32 =249.6 kg

a)
22.414 m
3

98.56 kg-mol x =2 209.12 m
3

kg-mol

(2 209.12 m
3
/4 kg-mol FeS
2
) =552.28

b) Masa de gases: SO
2
102.4 kg
SO
3
512 kg
O
2
249.6 kg
N
2
2 317.28 kg

( 3 181.28 kg/98.56 kg-mol ) =32.27 mol
-1


318
8.6 - Un mineral de pirita contiene FeS
2
88.6% y resduo 11.4%. Este mineral se
carga a un quemador. El anlisis de los fondos muestra que hay 81.71% de
Fe
2
O
3
, 2.19% de FeS
2
y 16.1% de inertes. Se suministr al quemador un
20% de aire en exceso basado en la conversin total a SO
3
. El gas del
quemador se pasa directamente al convertidor. El 96% del azufre quemado
se convierte a SO
3
en el quemador y el convertidor. Cul es el anlisis de
los gases que salen del convertidor ?

B.C.: 100 kg de pirita

4 FeS
2
+ 11 O
2
= 2 Fe
2
O
3
+ 8 SO
2

4 FeS
2
+ 15 O
2
= 2 Fe
2
O
3
+ 8 SO
3

SO
2
+ 0.5 O
2
= SO
3

Peso de escoria =11.4 x (100/16.1) =70.8 kg

FeS
2
que entra =(88.6/119.85) =0.7392 kg-mol

FeS
2
quemado =88.6 - 0.0219 x 70.8 =87.05 kg

(87.05/119.85) =0.7263 kg-mol FeS
2

O
2
(T) =0.7392 x (15/4) =2.772 kg-mol

O
2
(S) =2.772 x 1.2 =3.3264 kg-mol

N
2
(S) =3.3264 x (79/21) =12.513 kg-mol

319

SO
3
formado =0.7263 x 0.96 x (8/4) =1.394 kg-mol

SO
2
formado =0.7263 x 0.04 x (8/4) =0.058 kg-mol

O
2
(R) =1.394 x (15/8) + 0.058 x (11/8) =2.6935

O
2
(libre) =3.3264 - 2.6935 =0.6329 kg-mol

Anlisis de los gases:

SO
3
1.394 kg-mol 9.54 %
SO
2
0.058 kg-mol 0.40 %
O
2
0.633 kg-mol 4.33 %
N
2
12.513 kg-mol 85.71 %

14.598 kg-mol

8.7 - Los gases resultantes del primer convertidor de una planta de cido sulfrico
muestran un anlisis:

SO
2
4 %
O
2
13 %
N
2
83 %

El anlisis de los gases del segundo convertidor en serie con el primero,
muestra:

SO
2
0.45 %
O
2
11.85 %
N
2
87.7 %

Qu porcentaje del SO
2
que entra al segundo convertidor se oxida a SO
3
?

B.C. : 100 lb-mol de gases que entran al segundo convertidor.

SO
2
+ 0.5 O
2
= SO
3

Gases que salen =83 x (100/87.7) =94.64 lb-mol

SO
2
: 94.64 x 0.0045 =0.42588 lb-mol

O
2
: 94.64 x 0.1185 =11.21484 lb-mol


320
SO
2
que reaccion =4 - 0.42588 =3.57412 lb-mol

SO
3

(3.57412/4) x 100 =89.35 %

8.8 - La combustin de piritas que contienen:

FeS
2
89.2 %
Resduo 10.8 %

produce una escoria cuyo anlisis es:

Fe
2
O
3
84.7 %
Resduo 15.3 %

Se suministran al quemador 16 lb-mol de aire por cada 100 lb de piritas. Los
gases del quemador se pasan a travs de un convertidor. Un anlisis Orsat a
la salida del convertidor reporta 92.6% de N
2
. Calcular el porcentaje del
azufre cargado que se oxida hasta SO
3
.

B.C. : 100 lb de piritas


321
lb-mol
89.2 lb FeS
2
x =0.7442 lb-mol FeS
2

119.85 lb

Fe
2
O
3
formado =0.7442 x (1/2) x 159.7 =59.42 lb

Escoria =59.42 x (100/84.7) =70.15 lb

Aire suministrado =16 lb-mol ( dato del problema )

N
2
(S) =16 x 0.79 =12.64 lb-mol

Gases libres de SO
3
=12.64 x (100/92.6) =13.65 lb-mol

Azufre total =0.7442 x 2 =1.4884 lb-at

X =lb-at de S que forma SO
2

SO
2
formado =X lb-mol

SO
3
formado =(1.4884 - X) lb-mol

O
2
(S) =16 x 0.21 =3.36 lb-mol

O
2
(R) =0.7442 x (1.5/2) +X +(1.4884 - X) x 1.5 =2.7907 - 0.5 X

O
2
(libre) =3.36 - (2.7907 - X) =0.5693 +0.5 X

La ecuacin queda:

Moles de (SO
2
+N
2
+O
2
) =13.65 lb-mol

X +12.64 +0.5693 +0.5 X = 13.65


SO
3
formado =1.4884 - 0.2938 =1.1946 lb-mol

Porcentaje oxidado a SO
3
:

(1.1946/1.4884) x 100 =80.2 %


322
8.9 - A un convertidor se alimentan 100 moles de un gas libre de SO
3
proveniente
de un quemador. El anlisis de estos gases muestra:

SO
2
10 %
O
2
5 %

Si los gases que salen del convertidor contienen 1 % de SO
2
(base libre de
SO
3
), cul es su composicin molar includo el SO
3
?

B.C. : 100 g-mol de gas libre de SO
3
a la entrada

SO
2
+ 0.5 O
2
= SO
3

X =g-mol de SO
2
que reaccionan

Gases que salen:
SO
2
(10 - X) g-mol
SO
3
X g-mol
N
2
85 g-mol
O
2
(5 - 0.5 X) g-mol

100 - 0.5 X g-mol

Como el porcentaje de SO
2
sobre una base libre de SO
3
a la salida es 1 %, la
ecuacin es:

(10 - X)
=0.01
(100 - 0.5 X) - X

Composicin molar: SO
2
0.863 g-mol 0.9 %
SO
3
9.137 g-mol 9.57 %
N
2
85.0 g-mol 89.07 %
O
2
0.431 g-mol 0.45 %

95.431 g-mol

8.10 - Las cenizas producidas en la combustin de piritas de hierro producen una
escoria que contiene 1% de azufre como SO
3
. Si la pirita contiene 85% en
peso de FeS
2
y 15% de material inerte, calcular las lb de SO
3
perdidas en la
escoria por cada 100 lb de piritas cargadas.


323
B.C. : 100 lb de piritas cargadas

4 FeS
2
+ 11 O
2
= 2 Fe
2
O
3
+ 8 SO
2

4 FeS
2
+ 15 O
2
= 2 Fe
2
O
3
+ 8 SO
3

Fe
2
O
3
formado=(85/119.85) x (1/2) x 159.7 =56.63 lb

56.63 +15 =71.63 lb escoria libre de SO
3

Por cada 100 lb de escoria se tendr:

80 lb SO
3

1 lb S x =2.5 lb SO
3

32 lb S

Lo cual indica que la escoria contiene 2.5% de SO
3

2.5 lb SO
3

71.63 lb escoria x =1.839 lb SO
3

97.5 lb escoria

8.11 - Una mezcla de azufre puro y piritas cuyo anlisis es: FeS
2
85% e inertes
15%, se quema en un horno de piritas. El gas que sale del quemador
contiene (base libre de SO
3
):

SO
2
10 %
O
2
7 %
N
2
83 %

El gas contiene adems 1 mol de SO
3
por cada 100 moles de gas libre de
SO
3
. La escoria contiene 2 % de azufre en forma de SO
3
. Calcular el
porcentaje de FeS
2
en la carga original.

B.C. : 100 lb de pirita

Fe
2
O
3
formado=(85/119.85) x (1/2) x 159.7 =56.63 lb

Escoria libre de SO
3
=56.63 +15 =71.63 lb

Por cada 100 lb se escoria:

2 x (80/32) =5 lb SO
3


324
71.63 x (5/95) =3.77 lb SO
3
en escoria

Composicin de la escoria:

Fe
2
O
3
56.63 lb 75.1 %
SO
3
3.77 lb 5.0 %
Inerte 15.0 lb 18.9 %

75.4 lb

Composicin de gases:

SO
3
(1/101) x 100 = 0.99 %
SO
2
(10/101) x 100 = 9.90 %
O
2
(7/101) x 100 = 6.93 %
N
2
(83/101) x 100 =82.17 %

X =lb-at de S mezclado con la pirita

Balance de azufre:

S

(pirita)
+ X - S
(escoria)
= S
(gases)

S
(pirita)
=(85/119.85) x 2 =1.418 lb-at

S
(escoria)
=(3.77/80) =0.047 lb-at

1.418 +X - 0.047 =(1.371 +X) lb-at S en gases

100
(1.371 +X) x =(12.59 +9.18 X) lb-mol gases
10.89

Aire =(12.59 +9.18 X) x 0.8217 x (100/79) =(13.1 +9.548 X) lb-mol

Masa molecular media de los gases =32.35 mol
-1



325
ENTRADA

Piritas 100 lb
Azufre 32 X lb

Aire (13.1 +9.548 X) x 28.84 lb

477.8 + 307.36 X lb

SALIDAS

Escoria 75.4 lb

Gases (12.59 +9.18 X) x 32.35 lb

Resolviendo : X =0.469

Carga original : FeS
2
85.0 lb
Inerte 15.0 lb
Azufre 15.0 lb

115.0 lb

FeS
2
en la carga = (85/115) x 100 =73.91 %

8.12 - El primer paso en la produccin de cido sulfrico consiste en quemar piritas
con aire. Las siguientes reacciones se suceden:

(1) FeS
2
+ (5/2) O
2
= FeO + 2 SO
2

(2) 2 FeS
2
+ (11/2) O
2
= Fe
2
O
3
+ 4 SO
2

El anlisis de los gases de combustin de un quemador es:

SO
2
10.2 %
O
2
7.8 %
N
2
82.0 %

El anlisis anterior fu hecho en base seca, 600
o
C y 780 mm Hg.

326

a) Cul es la relacin entre las reacciones (1) y (2)?
b) Cul fu el exceso de aire suministrado si toda la pirita alimentada se
quem?
c) El aire alimentado al quemador es saturado a 100
o
F y 735 mm Hg. Cul
ser la relacin entre las moles de agua/mol de gas seco que sale del
quemador ?
d) Cuntos pies cbicos de gas son generados por cada tonelada de pirita
alimentada, si esta contiene inertes y FeS
2
de tal forma que hay 42% de
azufre en peso ?

B.C. : 1 lb-mol de FeS
2
(119.85 lb)

Gases =2 x (100/10.2) =19.6 lb-mol gases

SO
2
19.6 x 0.102 = 2.00 lb-mol x 64 =128.00 lb
O
2
19.6 x 0.078 = 1.53 lb-mol x 32 = 48.96 lb
N
2
19.6 x 0.820 =16.07 lb-mol x 28 = 449.96 lb

626.92 lb

Aire =16.07 x (100/79) =20.34 lb-mol =586.6 lb

Peso de escoria =119.85 +586.6 - 626.92 =79.53 lb

X =lb de FeO en escoria

Y =lb Fe
2
O
3
en escoria

X +Y =79.53

Balance de Fe:

(55.85/71.85) X +(111.7/159.7) Y =55.85

Resolviendo:

X =2.92 lb FeO y Y =76.61 lb Fe
2
O
3

a) Fe en la reaccin (1) =(2.92/71.85) =0.0406 lb-at

Fe en la reaccin (2) =(76.61/159.7) x 2 =0.9594 lb

b) O
2
(S) =20.34 x 0.21 =4.2714 lb-mol

327

O
2
(libre) =1.53 lb-mol

O
2
(T) =1 x (5.5/2) =2.75 lb-mol

O
2
(R) =4.2714 - 1.53 =2.7414 lb-mol

Se considera la oxidacin completa de la pirita.

[(4.2714 - 2.75)/2.75] x 100 =55.32 %

c) P
s
a 100
o
F =0.9492 psia =49.07 mm Hg

49.07 lb-mol H
2
O
Y
m
= =0.07153
735 - 49.07 lb-mol aire seco

H
2
O (aire) =20.34 x 0.07153 =1.455 lb-mol H
2
O

(1.455/19.6) =0.074 lb-mol H
2
O/lb-mol gas seco

d)
nRT 19.6 x 873 760 x 359
V = = x =21 924 pies
3

P 780 273

Pirita =2 x 32 x (100/42) =152.38 lb pirita =69.12 kg pirita

(21 924/69.12) x 1 000 =317 187 pies
3
/ tn pirita

8.13 - Una planta de cido sulfrico que utiliza el proceso de cmaras, produce
SO
2
al quemar piritas que contienen 46.5 % de azufre. La escoria del
quemador es analizada y se encuentra que contiene 2.03 % de azufre en
forma de SO
3
. El anlisis de los gases del quemador indica un contenido de
9.58% de SO
2
y 7.51% de O
2
. El gas que sale de la primera cmara tiene un
anlisis promedio de:

SO
2
4.87 %
O
2
5.37 %
N
2
89.76 %

Calcular:


328
a) El porcentaje del azufre quemado que abandona el quemador como SO
3

en los gases.
b) El porcentaje del azufre quemado que es convertido a H
2
SO
4
en la
primera cmara, suponiendo que los gases que salen de esta cmara no
contienen SO
3
. c) Las libras totales de H
2
SO
4
(60% en peso) que se
podran producir por da de 24 horas a partir del SO
3
en el gas quemado
y del SO
2
oxidado en la primera cmara, si la velocidad de quemado es
de 600 libras de piritas por hora.

4 FeS
2
+ 11 O
2
= 2 Fe
2
O
3
+ 8 SO
2

4 FeS
2
+ 15 O
2
= 2 Fe
2
O
3
+ 8 SO
3

SO
2
+ 0.5 O
2
= SO
3

SO
3
+ H
2
O = H
2
SO
4

B.C. : 100 lb de pirita

a) FeS
2
=(46.5/32) x (1/2) x 119.85 =87 lb FeS
2

Inertes =100 - 87 =13 lb

Fe
2
O
3
=(87/119.85) x (1/2) x 159.7 =57.96 lb

Escoria libre de SO
3
=57.96 +13 =70.96 lb

Por cada 100 lb de escoria:

2.03 x (80/32) =5.075 lb SO
3

70.96 x (5.075/94.925) =3.793 lb SO
3

Composicin de la escoria:

Fe
2
O
3
57.96 lb 77.53 %
Inerte 13.0 lb 17.39 %
SO
3
3.79 lb 5.07 %

74.75 lb

X =lb-mol de SO
3
formado

Y =lb-mol de gases libres de SO
3


329
Balance de azufre:

(87/119.85) x 2 =(3.79/80) +X +0.0958 Y

N
2
(gases) =100 - 9.58 - 7.51 =82.91 %

Oxgeno (S) =(0.8291 Y) x (21/79) =0.2204 Y

O
2
(escoria) =(57.96/159.7) x 1.5 +(3.79/80) x 1.5 =0.6154 lb-mol

O
2
(gases) =1.5 X + 0.0958 Y + 0.0751 Y =1.5 X + 0.1709 Y

Balance de oxgeno:

0.2204 Y =0.6154 + 1.5 X + 0.1709 Y

Resolviendo: Y =14 X =0.053

Azufre total =(46.5/32) =1.4531 lb-at

(0.053/1.4531) x 100 =3.64 %

El diagrama resume el balance de masa en el quemador.

b) Gases que salen de la cmara:


330

11.6074 x (100/89.76) =12.93 lb-mol

SO
2
=12.93 x 0.0487 =0.6297 lb-mol =0.6297 lb-at S

Azufre que pasa a H
2
SO
4
:

1.3942 - 0.6297 =0.7645 lb-at S

(0.7645/1.4531) x 100 =52.61 %

c) Acido sulfrico producido:

0.7645 x 98 x (100/60) =124.86 lb

124.86 lb cido 600 lb 24 hr lb
x x =17 979
100 lb pirita hr da da


8.14 - En un horno se queman piritas secas que contienen 47% en peso de azufre.
La escoria producida contiene 2% en peso de azufre como SO
3
. Cuntas
libras de SO
3
hay en la escoria por cada 100 libras de piritas quemadas?

8.15 - Un mineral de pirita es reducido con hidrgeno. El mineral contiene 10% de
slidos inertes. Se utiliza un 20% en exceso de hidrgeno y la ceniza
contiene 5% en peso de FeS
2
. La reaccin es:

FeS
2
+ 2 H
2
= Fe + 2 H
2
S

Sobre la base de 100 lb de mineral cargado, calcular el volumen de los
gases que salen del horno a 400
o
C y 1 atm.

8.16 - El primer paso en la fabricacin de cido sulfrico consiste en quemar piritas
con aire. Las siguientes reacciones se suceden:

(1) FeS
2
+ (5/2) O
2
= FeO + 2 SO
2


331

(2) 2 FeS
2
+ (11/2) O
2
=Fe
2
O
3
+ 4 SO
2

El anlisis de los gases de combustin de un quemador es:

SO
2
10.2 %
O
2
7.8 %
N
2
82.0 %

El anlisis anterior es en base seca a 600
o
C y 780 mm Hg.

a) Cul es la relacin entre las reacciones (1) y (2) ?
b) El aire alimentado al quemador es saturado a 100
o
F y 735 mm Hg.
Cul es la relacin molar en el gas de salida: moles agua/moles gas
seco?
c) Cuntos pies
3
de gas son generados, por tonelada de pirita alimentada,
si esta contiene 48% en peso de azufre ?

8.17 - Se mezclan piritas de baja calidad que contienen 32% en peso de azufre, en
proporcin de 10 lb de azufre por cada 100 lb de pirita para lograr que la
mezcla se queme facilmente, formando un gas cuyo anlisis en base libre
de SO
3
es:

SO
2
13.4 %
O
2
2.7 %
N
2
83.9 %

En las cenizas residuales no queda azufre. Calcular el porcentaje del
azufre quemado que se transforma en SO
3
.

8.18 - Se quema azufre del 98% de pureza y se obtiene un gas con el siguiente
anlisis:

SO
2
16 %
O
2
5 %
N
2
79 %

El gas que sale del quemador se pasa a un convertidor donde se le agrega
aire secundario a 745 mm Hg y 400
o
C. Los gases que salen del
convertidor contienen:

SO
2
3.9 %
SO
3
7.25 %
O
2
6.97 %
N
2
81.88 %

332

Calcular el volumen de aire agregado en el convertidor por cada 100 libras
de carga inicial.

8.19 - Una muestra de piritas de hierro contiene 88% de FeS
2
y el resto es material
inerte. Se calcina con un 150% en exceso de aire sobre el requerido para
la oxidacin segn la reaccin:

4 FeS
2
+ 11 O
2
= 2 Fe
2
O
3
+ 8 SO
2

El resduo del quemador contiene 2.6 % de azufre. El 40% de ste azufre
est como FeS
2
no quemado y el resto en forma de SO
3
absorbido en la
ceniza. Se asume tambien que el 92% del azufre quemado produce SO
2
y
el resto se oxida a SO
3
. Sobre la base de 100 kg de pirita cargada,
calcular:

a) El peso de la escoria producida.
b) El porcentaje de azufre perdido en la escoria.
c) El anlisis del gas del quemador sobre una base libre de SO
3
.
d) El volumen en m
3
de aire seco requerido a 27
o
C y 750 mm Hg.

8.20 - Cien libras por hora de piritas que contienen 90% en peso de FeS
2
y 10% de
inertes, se queman con un 20% en exceso de aire, basndose en la
conversin total a SO
3
. El resduo de la combustin no contiene azufre. En
el quemador no se obtiene SO
3
. El gas resultante del quemador se pasa a
un convertidor donde el 98% del SO
2
se convierte a SO
3
. El gas resultante
de convertidor se pasa a un absorbedor donde todo el SO
3
se absorbe por
medio de cido sulfrico del 80% en peso para dar cido sulfrico del 98%
en peso. Calcular:

a) El anlisis del gas del quemador.
b) El anlisis del gas del convertidor.
c) El anlisis de los gases que abandonan el absorbedor.
d) Las libras de cido sulfrico del 98% producidas por da.

8.21 - Una mezcla de piritas y mineral de sulfuro de cinc es calcinado en un
quemador. La mezcla contiene 75% de piritas y 25% de mineral de sulfuro
de cinc. Las piritas contienen 92% de FeS
2
y el resto es material inerte. El
sulfuro de cinc contiene 68% de ZnS y el resto es inertes. La ceniza
producida contiene 3.5% de azufre. El 70% del azufre en la ceniza est en
forma de SO
3
absorbido en ella y el resto est como FeS
2
no oxidado.
Sobre la base de 100 kilogramos de mezcla cargada, calcular:

a) La cantidad de ceniza formada y su anlisis.
b) El porcentaje de azufre perdido en la ceniza basado en el azufre total
cargado.

CAPITULO 9

BALANCE DE MATERIA
EN PROCESOS DE
METALURGIA Y ALTO HORNO

PRODUCCION DE COQUE. Si el carbn es calentado sin entrar en contacto con el
aire, no puede oxidarse o quemarse. Sin embargo se descompone desprendiendo
su materia voltil en forma de gases. La materia voltil est compuesta por varios
hidrocarburos gaseosos (tales como CH
4
, C
2
H
4
, C
6
H
6
), hidrgeno, alquitrn, aceites
ligeros y humedad. El resduo slido estar formado por carbono fijo, ceniza y
ocasionalmente algo de materia voltil que no alcanza a desprenderse.

La cantidad de materia voltil depende de la composicin del carbn y la
temperatura a la cual es calentado. En general en estos procesos los gases
desprendidos se condensan y se separan sus constituyentes para recuperarlos
como sub-productos. El coque obtenido se utiliza en metalurgia como agente
reductor del Alto Horno.

REDUCCION EN EL ALTO HORNO. En la obtencin de los metales a partir del
mineral se utiliza la reduccin en hornos especiales. El ms representativo de

334
todos ellos es el utilizado para la reduccin del mineral de hierro llamado "alto
horno".

Los materiales que entran a este horno son:

Mineral de hierro Agente reductor (coque)
Fundente (caliza) Aire

Los materiales que salen del horno son:

Arrabio
Escoria
Gases de alto horno

Para el clculo del balance de masa, las siguientes reacciones se suceden en el
horno:

Fe
2
O
3
+ 3 CO = 2 Fe + 3 CO
2

Fe
2
O
3
+ CO = 2 FeO + CO
2

SiO
2
+ 2 C = Si + 2 CO

MnO + C = Mn + CO

P
2
O
5
+ 5 C = 2 P + 5 CO

CAPITULO 9 : BALANCE DE MATERIA EN PROCESOS DE METALURGIA Y ALTO HORNO

335
Las anteriores reacciones estn generalmente acompaadas dentro del horno de
las correspondientes reacciones de calcinacin de la caliza y oxidacin del coque
metalrgico.

CaCO
3
= CaO + CO
2

MgCO
3
= MgO + CO
2

C + (1/2) O
2
=CO

PROBLEMAS RESUELTOS

9.1 - El siguiente carbn se utiliza para fabricar coque:

C 80 %
H 6 %
O 8 %
N 1 %
Ceniza 5 %

El coque obtenido contiene 92% de C y 8% de ceniza. El anlisis de los gases de
coquizacin es:

C
2
H
4
4 %
CH
4
35 %
CO 8 %
CO
2
4 %
H
2
44 %
N
2
5 %

Todos los anlisis estn en base seca. El alquitrn puede despreciarse. Calcular
los kilogramos de coque y el volumen en m
3
(CNPT) de gas seco producidos a
partir de 1 tonelada de carbn.

B.C. : 1 000 kg de carbn

Se toma como sustancia de enlace la ceniza del carbn.

Coque producido =50 x (100/8) =625 kg

Carbono en el coque =0.92 x 625 =575 kg

Carbono en gases =800 - 575 =225 kg =18.75 kg-at

Por cada 100 kg-mol de gases hay:

336

(4 x 2 +35 +8 +4) =55 kg-at C

Gases producidos =18.75 x (100/55) =34.09 kg-mol

Volumen =34.09 x 22.414 =764.09 m
3
(CNPT)

9.2 - Un carbn con el siguiente anlisis se alimenta a un horno de coquizacin:

C 78.0 %
H 5.0 %
O 9.0 %
N 1.5 %
Ceniza 6.5 %

El coque tiene el siguiente anlisis:

C 89.5 %
H 1.0 %
Ceniza 9.5 %

El anlisis del gas de coquizacin es:

C
6
H
6
0.8 % CO
2
3.3 %
C
2
H
4
3.0 % H
2
44.3 %
CH
4
34.0 % N
2
7.2 %
CO 6.0 % NH
3
1.4 %

La cantidad de alquitrn producido equivale al 3.4 % del peso del carbn y
contiene 90% de C.
Calcular los kg de carbn necesarios para producir 1 tonelada de coque y el
volumen en m
3
(CNPT) de gas producido.

B.C. : 1 000 kg de coque

Carbn =95 x (100/6.5) =1 461.5 kg de carbn

Alquitrn producido =0.034 x 1 461.5 =49.69 kg

C en alquitrn =0.9 x 49.69 =44.72 kg

C en gases =0.78 x 1 461.5 - 895 - 44.72 =200.25 kg =16.68 kg-at C


337
Por cada 100 kg-mol de gases hay:

(0.8 x 6 +3 x 2 +34 +6 +3.3) =54.1 kg-at C

Gases producidos =16.68 x (100/54.1) =30.83 kg-mol

V =30.83 x 22.414 =691 m
3
(CNPT)

9.3 - Un alto horno reduce Fe
2
O
3
puro hasta Fe. El Fe
2
O
3
proviene de un mineral
que contiene una cantidad no determinada de impurezas. La reduccin es
realizada por CO. Por cada 960 kg de Fe producido se cargan 300 kg de
CaCO
3
y 800 kg de carbono puro se queman en el horno. La escoria
contiene 45% en peso de CaO. Realizar el balance de materia completo del
horno.

C + 0.5 O
2
= CO (1)

CaCO
3
= CaO + CO
2
(2)

Fe
2
O
3
+ 3 CO = 2 Fe + 3 CO
2
(3)

Escoria formada =300 x (56/100) x (100/45) =373.3 kg

Impurezas =373.3 x 0.55 =205.3 kg

Estas impurezas provienen del mineral.

Fe
2
O
3
alimentado =(960/55.85) x (1/2) x 159.7 =1 372.5 kg

Mineral alimentado =1 372.5 +205.3 =1 577.8 kg

O
2
(S) =(800/12) x 0.5 =33.33 kg-mol

N
2
(S) =33.33 x (79/21) =125.38 kg-mol =3 510.64 kg

Aire =125.38 x (100/79) =158.7 kg-mol =4 576.91 kg

CO producido =(800/12) =66.66 kg-mol

CO que reacciona=(960/55.85) x (3/2) =25.78 kg-mol

CO en gases =66.66 - 25.78 =40.88 kg-mo l =1 144.64 kg

CO
2
en gases =CO
2
en (2) +CO
2
en (3)

CO
2
en gases =25.78 +3 =28.78 kg-mol =1 266.32 kg


338

Resmen del balance:

ENTRADAS

Mineral 1 577.8 kg
Caliza 300 kg
Coque 800 kg
Aire 4 576.9 kg

7 254.7 kg

SALIDAS

CO 1 144.64 kg
CO
2
1 266.32 kg
N
2
3 510.64 kg

Escoria 373.30 kg
Hierro 960.00 kg

7 254.90 kg

9.4 - Un mineral de hierro se reduce en un horno de acuerdo a la siguiente
reaccin:

Fe
2
O
3
+ 9 CO = 2 Fe + 3 CO
2
+ 6 CO

La cantidad de CO necesario se obtiene por la combustin del coque en la
parte baja del horno. El coque contiene 90% de C, del cual el 4% es

absorbido por la reduccin del hierro y el 96% es quemado hasta CO. Sobre
la base de 1 tonelada de Fe producido, calcular:

a) El volumen de CO requerido en la reaccin a condiciones normales.
b) El peso de coque terico.
c) El volumen de aire a 20
o
C y 1 atm.
d) El volumen de los gases formados a 350
o
C y 1 atm.
e) La composicin de los gases formados.
f) Comprobar el balance de materia del horno.
B.C.: 1 000 kg de Fe producido

a) CO =(1 000/55.85) x (9/2) =80.57 kg-mol

V =80.57 x 22.414 =1 805.9 m
3
(CNPT)

339

b) Coque =80.57 x 12 x (100/96) x (100/90) =1 119 kg coque

Fe
2
O
3
=(1 000/55.85) x (1/2) x 159.7 =1 429.7 kg

c) O
2
(R) =80.57 x (1/2) =40.285 kg-mol

Aire =40.285 x (100/21) =191.83 kg-mol =5 532.4 kg

nRT 191.83 x 293 1 x 22.414
V = = x =4 614.6 m
3

P 1 273

d) CO formado =(1 000/55.85)x (6/2) =53.71 kg-mol

CO
2
formado =(1 000/55.85) x (3/2) =26.85 kg-mol

N
2
(S) =191.83 x 0.79 =151.54 kg-mol

Gases formados:

CO 53.71 kg-mol x 28 =1 503.88 kg
CO
2
26.85 kg-mol x 44 =1 181.40 kg
N
2
151.54 kg-mol x 28 =4 243.12 kg

232.10 kg-mol 6 928.40 kg

nRT 232.1 x 623 1 x 22.414
V = = x =11 871.9 m
3

P 1 273

e) Composicin molar de los gases:

CO 23.14 %
CO
2
11.56 %
N
2
65.29 %

Balance de masa del horno:

340

ENTRADAS

Fe
2
O
3
1 429.7 kg
Coque 1 119.0 kg
Aire 5 532.3 kg

8 081.0 kg

SALIDAS

Gases 6 928.4 kg
Fe 1 000.0 kg
C 40.3 kg
Inerte 111.9 kg

8 080.6 kg

9.5 - El mineral utilizado en un alto horno tiene la siguiente composicin:

Fe
2
O
3
82 %

SiO
2
14 %
Al
2
O
3
2 %
H
2
O 2 %

Por cada libra de mineral se cargan 0.22 libras de CaCO
3
. El coque contiene
90% de C y 10% de ceniza, y se carga en proporcin de 1 lb/lb de arrabio. El
horno produce 600 toneladas de arrabio, el cual contiene:

Fe 94 %
C 4 %
Si 2 %

El anlisis en base seca del gas de alto horno muestra una proporcin de
CO/CO
2
de 1.5. La presin es 1 atm., calcular:

a) El peso de mineral cargado.
b) El volumen de gas producido en m
3
a 400
o
C por tonelada de arrabio.
c) El peso de los gases producidos por tonelada de arrabio.
d) Comprobar el balance de masa del alto horno.
B.C. : 600 toneladas de arrabio


341
Fe 564 tn
C 24 tn
Si 12 tn

a) Mineral =(564/55.85) x (1/2) x 159.7 x (100/82) =983.37 tn

Fe
2
O
3
806.36 tn
SiO
2
137.67 tn
Al
2
O
3
19.67 tn
H
2
O 19.67 tn

983.37 tn
b)

CaCO
3
=983.37 x 0.22 =216.34 tn =2.1634 tn-mol

CaO que se produce =2.1634 x 56 =121 tn

Coque cargado =600 tn (540 tn C y 60 tn ceniza)

Balance de carbono:

C
(coque)
+C
(caliza)
=C
(arrabio)
+C
(gases)

C
(gases)
=540 +2.16 x 12 - 24 =541.92 tn =45.16 tn-at C

CO formado =45.16 x (1.5/2.5) =27.096 tn-mol

CO
2
formado =45.16 x (1/2.5) =18.064 tn-mol

Balance de silicio:

Si
(mineral)
=Si

(arrabio)
+Si

(escoria)

Si
(escoria)
=137.67 x (28.1/60.1) - 12 =52.36 tn

SiO
2
en escoria =52.36 x (60.1/28.1) =112 tn

Se supone que en el gas de alto horno no hay oxgeno libre y se procede a realizar
un balance total de oxgeno utilizando solo los compuestos que sufren
modificacin.

El oxgeno que entra ser:

342

Fe
2
O
3
: (806.36/159.7) x 1.5 =7.573 tn-mol O
2

SiO
2
: (137.67/60.1) =2.29 tn-mol O
2

CaCO
3
: 2.16 x 1.5 =3.24 tn-mol O
2

Aire : = X tn-mol O
2

13.103 +X tn-mol O
2

El oxgeno que sale ser:

Gases : (27.096/2) +18.064 =31.612 tn-mol O
2

Escoria : (112/60.1) +(2.16/2) = 2.943 tn-mol O
2

34.555 tn-mol O
2

X =34.555 - 13.103 =21.452 tn-mol O
2

N
2
(S) =21.452 x (79/21) =80.7 tn-mol

Aire =80.7 x (100/79) =102.15 tn-mol =2 946 tn

Gases formados:

CO 27.096 tn-mol x 28 = 758.658 tn
CO
2
18.064 tn-mol x 44 = 794.816 tn
N
2
80.7 tn-mol x 28 =2 259.6 tn
H
2
O 1.093 tn-mol x 18 = 19.674 tn

126.953 tn-mol 3 832.748 tn

126.953 tn-mol kg-mol gases
=0.2115 =211.5
600 tn arrabio tn arrabio

nRT 211.5 x 673 1 x 22.414
V = = x =11 686 m
3
P 1 273

c)


343
3 832.748 tn gases
=6.38
600 tn arrabio
d) El balance de masa del alto horno ser:

ENTRADAS

Mineral 983.37 tn
Coque 600 tn
Caliza 216.34 tn
Aire 2 946 tn

4 745.7 tn

SALIDAS

Gases 3 832.75 tn
Arrabio 600 tn

Escoria:

CaO 121 tn
Al
2
O
3
19.67 tn
SiO
2
112 tn
Ceniza 60 tn

4 745.42 tn

9.6 - Un mineral de hierro con la siguiente composicin se alimenta a un alto horno:

Fe
2
O
3
82 %
SiO
2
10 %
Al
2
O
3
5 %
H
2
O 3 %

El fundente utilizado es CaCO
3
puro y el coque contiene 88% C y 12% SiO
2
.
Por tonelada de mineral se utilizan 600 kg de coque, 120 kg de fundente y 2
220 m
3
(CNPT) de aire. Se produce arrabio que contiene: 95% Fe, 3.5% C,
1.5% Si.

Calcular:

a) La composicin y peso de la escoria por tonelada de mineral.
b) La composicin y el volumen (CNPT) de los gases formados por tonelada
de arrabio.

344
c) Comprobar el balance de masa del horno.

B.C. : 1 000 kg de mineral

a) Fe
2
O
3
+ 3 CO = 2 Fe + 3 CO
2

CaCO
3
= CaO + CO
2

C + 0.5 O
2
= CO

Mineral: Fe
2
O
3
820 kg
SiO
2
100 kg
Al
2
O
3
50 kg
H
2
O 30 kg

Coque =600 kg (528 kg C y 72 kg SiO
2
)

Caliza =CaCO
3
=120 kg

Arrabio =(820/159.7) x 2 x 55.85 x (100/95) =603.72 kg

Fe 573.53 kg
C 21.13 kg
Si 9.06 kg

603.72 kg

CaO producido =(120/100) x 56 =67.2 kg

Silicio a la entrada del horno:

100 x (28.1/60.1) +72 x (28.1/60.1) =80.42 kg Si

Si en escoria =80.42 - 9.06 =71.36 kg

SiO
2
en escoria =71.36 x (60.1/28.1) =152.62 kg

La escoria estar formada por:

CaO 67.2 kg 24.90 %
Al
2
O
3
50.0 kg 18.53 %
SiO
2
152.62 kg 56.56 %

269.82 kg

b)

345

Aire =(2220/22.414) =99.04 kg-mol =2 856 kg

N
2
(S) =99.04 x 0.79 =78.24 kg-mol

O
2
(S) =99.04 x 0.21 =20.80 kg-mol

CO formado a partir del coque:

[(528 - 21.13)/12] =42.24 kg-at C =42.24 kg-mol CO

CO en la reduccin =(820/159.7) x 3 =15.4 kg-mol CO

CO en gases =42.24 - 15.4 =26.84 kg-mol

CO
2
formado =15.4 +1.2 =16.6 kg-mol

Gases de alto horno:

CO 26.84 kg-mol x 28 = 751.52 kg 21.76 % v
CO
2
16.60 kg-mol x 44 = 730.40 kg 13.45 %
N
2
78.24 kg-mol x 28 = 2 190.7 kg 63.43 %
H
2
O 1.66 kg-mol x 18 = 29.88 kg 1.34 %

123.34 kg-mol 3 702.5 kg

123.34 x 22.414 m
3
gases
=4 579 m
3
/tn arrabio
0. 60372 tn arrabio

c) Balance de masa en el alto horno:

ENTRADAS

Mineral 1 000 kg
Coque 600 kg
Caliza 120 kg
Aire 2 856 kg

4 576 kg


346
SALIDAS

Gases 3 702.5 kg
Escoria 269.8 kg
Arrabio 603.7 kg

4 576.0 kg

Calcule la relacin entre la masa de amoniaco producido y la masa de hidrgeno
que reacciona. Cunto amoniaco se produce por tonelada de


9.7 - Un alto horno utiliza un coque con la siguiente composicin:

C 84 %
H 2 %
O 1 %
H
2
O 3 %
Ceniza 10 %

El horno produce 1 tonelada de arrabio por cada tonelada de coque
utilizado y alimenta tambien 400 kg de CaCO
3
por tonelada de arrabio. El
arrabio contiene 4% de C. El anlisis del gas de alto horno es:

CO 28 %
CO
2
16 %
CH
4
1 %
H
2
1 %
N
2
54 %

Suponiendo condiciones normales de presin y temperatura (CNPT), sobre
la base de 1 tonelada de arrabio, calcular el balance de masa completo del
horno.


347
9.8 - Un alto horno utiliza 1 000 toneladas de mineral por da con la siguiente
composicin:

Fe
2
O
3
80 %
SiO
2
12 %
MnO
2
5 %
Al
2
O
3
2 %
H
2
O 1 %

Todo el Fe, la mitad del MnO
2
y una cuarta parte del SiO
2
se reducen en el
horno. El arrabio contiene 4% de C. Se utilizan 0.2 lb de CaCO
3
/lb de
mineral y 0.5 lb coque/lb de mineral. El coque contiene 90% C y 10% de
SiO
2
. Suponer que el SiO
2
del coque sale todo con la escoria. Los gases
del horno contienen 24% CO y 9% de CO
2
. El manganeso en la escoria
est como MnO. Comprobar el balance de materia del horno.

9.9 - Un alto horno produce arrabio con la siguiente composicin:

Fe 93.6 %
Si 2.1 %
C 3.6 %
Mn 0.7 %

El mineral utilizado contiene:

Fe
2
O
3
78 %
SiO
2
9 %
Al
2
O
3
5 %
MnO 1 %
H
2
O 7 %

Puede suponerse que todo el Fe
2
O
3
se reduce a Fe. Se utiliza 1 tonelada
de coque por tonelada de arrabio y su composicin es: C 90% y SiO
2
10%.
El fundente es CaCO
3
puro y la escoria contiene 45% de CaO. Calcular:

a) Los kg de mineral utilizado por tonelada de arrabio.
b) El porcentaje del SiO
2
total y el MnO reducido en el horno.
c) El peso y composicin de la escoria formada por tonelada de arrabio.

9.10 - Un mineral de hierro tiene la siguiente composicin:

Fe
2
O
3
76 %
SiO
2
14 %
MnO 1 %
Al
2
O
3
9 %

348

Este mineral se alimenta a un alto horno para producir un arrabio con el
siguiente anlisis:

Fe 94.2 %
C 3.5 %
Si 1.5 %
Mn 0.8 %

Por tonelada de arrabio se utilizan 1 100 kg de coque, el cual contiene: 88
% de C y 12 % de SiO
2
. El anlisis de los gases es: CO 26%, CO
2
13% y
N
2
61%. Suponiendo que no hay prdidas de hierro en la escoria, calcular
para 1 tonelada de arrabio producido:

a) El peso de mineral.
b) El peso de caliza (CaCO
3
puro), si la escoria contiene 36% de CaO.
c) El volumen en m
3
(CNPT) de los gases de alto horno.
d) El volumen en m
3
(CNPT) de aire utilizado.

9.11 - El siguiente mineral de hierro se alimenta a un alto horno:

Fe
2
O
3
80 %
MnO 3 %
SiO
2
10 %
Al
2
O
3
3 %
H
2

O 4 %

Se cargan 3 400 lb de mineral por cada 2 000 lb de arrabio producido. El
fundente es CaCO
3
puro y el coque contiene 87% de C, 11% SiO
2
y 2% de
Al
2
O
3
. El consumo de coque es 1 700 lb por tonelada de arrabio y la
escoria sale con un 34.6% de CaO. Se utilizan 91 000 pies
3
(CNPT) de
aire por tonelada de arrabio. El arrabio contiene 93% de Fe, 2% Mn, 1.4%
Si y 3.6% de C. Calcular:

a) Las libras de fundente por tonelada de mineral.
b) La composicin de la escoria.
c) La composicin de los gases formados y su volumen en pies
3
(CNPT)
por tonelada de arrabio.


C 4.0 %
Si 1.2 %
Mn 0.9 %
Fe 93.9 %

El mineral suministrado contiene:

349

Fe
2
O
3
80 % H
2
O 4 %
Al
2
O
3
3 % SiO
2
12 %
MnO 1 %

Por tonelada de arrabio producido se utilizan 1 750 kg de mineral. Parte
del hierro se pierde en la escoria como FeO. El volumen del gas producido
es 4 200 m
3
(CNPT) por tonelada de arrabio y su composicin es:

CO 26 %
CO
2
12 %
H
2
O 4 %
N
2
58 %

El coque contiene: 90% C y 10% SiO
2
. El fundente (0.48 ton/ton arrabio) es
CaCO
3
puro. Calcular:

a) Los kg de coque por tonelada de arrabio.
b) La composicin de la escoria.
c) El volumen de aire en m
3
(CNPT) por tonelada de arrabio.


Fe 93.6 %
Si 2.1 %
C 3.6 %
Mn 0.7 %

Por tonelada de arrabio se cargan 1 740 kg de mineral con la siguiente
composicin:

Fe
2
O
3
78 %
SiO
2
9 %
Al
2
O
3
5 %
MnO 1 %
H
2
O 7 %

Parte del hierro no reducido entra a la escoria como FeO. Se utiliza 1
tonelada de coque por tonelada de arrabio y este contiene: 90% de C y
10% de SiO
2
. El fundente es CaCO
3
puro y se cargan 360 kg por tonelada
de arrabio. El 62.5% del carbono que es oxidado en el horno forma CO y el
resto CO
2
. Calcular por tonelada de arrabio:

a) Los kg de escoria formada.
b) Los m
3
(CNPT) de aire utilizados.
c) La composicin de los gases formados.


350
9.14 - El mineral utilizado en un alto horno tiene la siguiente composicin:

Fe
2
O
3
85 %
SiO
2
11 %
Al
2
O
3
4 %

Por cada 1.7 kg de mineral se carga 1 kg de coque (90% C y 10% ceniza)
y 0.25 kg de caliza (CaCO
3
puro). El horno produce 500 toneladas diarias
de arrabio, el cual contiene: 94% Fe, 4% C y 2% Si. El volumen de aire es
3 150 m
3
(CNPT) por tonelada de arrabio, calcular:

a) El peso de mineral cargado por da.
b) La relacin CO/CO
2
en el gas de alto horno.

9.15 - Un alto horno utiliza un mineral con la siguiente composicin:

Fe
2
O
3
90 %
SiO
2
10 %

El coque contiene 90% de C y 10% de SiO
2
. La caliza contiene 95% de
CaCO
3
, 3% MgCO
3
y 2% de SiO
2
. Se utiliza 1 tonelada de coque por
tonelada de arrabio producido. El arrabio contiene 4 % C y 1% de Si. Los
gases producidos contienen:

CO
2
12 %
CO 24 %
H
2
2 %
CH
4
2 %
N
2
60 %

La escoria contiene 45% de (MgO +CaO). No hay FeO en la escoria. Por
cada 1000 kg de arrabio calcular:

a) El peso de caliza necesario.
b) El peso y volumen en m
3
(CNPT) de gas producido.
3
(CNPT).

9.16 - Un alto horno produce arrabio que contiene:

C 3.6 %
Si 1.4 %
Fe 95.0 %

El mineral contiene 80% Fe
2
O
3
, 12% SiO
2
y 8% Al
2
O
3
.
El coque (1 kg/kg arrabio) contiene 10% SiO
2
y 90% C.

351
El fundente (1 kg/kg arrabio) es CaCO
3
puro.
Los gases formados contienen: CO 28% y CO
2
12%.
Por tonelada de arrabio, calcular:

a) El peso de mineral utilizado.
b) El peso de escoria formada.
c) El peso de gas de alto horno.

9.17 - Un alto horno utiliza un mineral y produce un arrabio con las siguientes
composiciones:

Mineral: Fe
2
O
3
84%, SiO
2
9%, Al
2
O
3
3% y H
2
O 4%.
Arrabio: Fe 94%, Si 2.2% y C 3.8%.

El fundente (50 lb/100 lb arrabio) contiene: CaCO
3
95%, SiO
2
5%. El coque
(90 lb/100 lb arrabio) contiene: C 84%, SiO
2
10%, Al
2
O
3
3% y H
2
O 3%. El
anlisis en base seca de los gases es:

CO 27 %
CO
2
14 %
N
2
59 %

Suponer que no hay prdidas de hierro en la escoria. Por tonelada de
arrabio, calcular:

a) El peso y composicin de la escoria formada.
b) El volumen en m
3
(CNPT) de gas de alto horno.

9.18 - El mineral alimentado a un alto horno contiene lo siguiente:

Fe
2
O
3
75.4 %
MnO 2.6 %
SiO
2
11.0 %
Al
2
O
3
4.0 %
P
2
O
5
1.1 %
H
2
O 5.9 %

La composicin del coque es: C 88%, FeS 2%, H
2
O 2%.
El fundente contiene: CaCO
3
96%, SiO
2
4%. La cantidad de coque utilizado
es 910 kg/ton arrabio y el fundente 330 kg/ton arrabio. El anlisis del
arrabio producido es:

C 3.8 %
Si 1.2 %
Mn 0.9 %
P 0.7 %

352
S 0.2 %
Fe 93.2 %

El 99% del hierro en el mineral es reducido y el resto sale con la escoria.
El azufre que no est en el arrabio sale con la escoria como CaS. Los
gases contienen 1.75 partes de CO por cada parte de CO
2
en volumen. Por
cada 1 000 kg de arrabio, calcular:

a) El peso de mineral requerido.
b) El peso de la escoria formada.
3
(CNPT).
d) Comprobar el balance de materia del horno.

TABLA 1 FACTORES DE CONVERSION DE UNIDADES

LONGITUD:
1 cm =0.3937 pulg
1 pulg =2.54 cm
1 pie =30.48 cm

MASA :
1 lb =453.59 g
1 slug =32.174 lb

FUERZA :
1 N =10
5
dinas

PRESION :
1 psi =2.036 pulg Hg =6894.76 Pa
1 pulg Hg =33864 dinas/cm
2
=0.0334 atm =0.491 psi
1 atm =14.696 psi =760 mm Hg =29.92 pul Hg =101325 Pa
1 bar =10
5
dinas/cm
2
=0.9869 atm

VOLUMEN :
1 litro =0.0353 pies
3
=0.2642 gal =61.025 pulg
3
1 gal =231 pulg
3
=3.785 litros
1 pie
3
=28.316 litros =7.4805 gal
1 pulg
3
=16.387 cm
3

ENERGIA :
1 BTU =778.16 pie-lb
f

=252.16 cal =1055.6 J
1 pie-lb
f
=1.3558 J
1 ergio =1 dina-cm
1 J =1 N-m =10
7
ergios
1 cal =4.1855 J

POTENCIA :
1 vatio =1 J /s =860.42 cal/hr =3.413 BTU/hr
1 HP =745.7 vatios =550 pie-lb
f

/s
1 kw =1.341 HP

TABLA 2 - SIMBOLOS Y MASAS ATOMICAS

ALUMINIO Al 26.98 MAGNESIO Mg 24.32
ANTIMONIO Sb 121.76 MANGANESO Mn 54.93
ARGON A 39.944 MERCURIO Hg 200.61
ARSENICO As 74.91 MOLIBDENO Mo 95.95
AZUFRE S 32.066 NEODIMIO Nd 144.27
BARIO Ba 137.36 NEON Ne 20.183
BERILIO Be 9.013 NIOBIO Nb 92.91
BISMUTO Bi 209.00 NIQUEL Ni 58.69
BORO B 10.82 NITROGENO N 14.008
BROMO Br 79.916 ORO Au 197.2
CADMIO Cd 112.41 OSMIO Os 190.2
CALCIO Ca 40.08 OXIGENO O 16
CARBONO C 12.010 PALADIO Pd 106.7
CERIO Ce 140.13 PLATA Ag 107.88
CESIO Cs 132.91 PLATINO Pt 195.23
CLORO Cl 35.457 PLOMO Pb 207.21
COBALTO Co 58.94 POTASIO K 39.100
COBRE Cu 63.54 PRASEODIMIO Pr 140.92
CROMO Cr 52.01 RENIO Re 186.31
DISPROSIO Dy 162.46 RODIO Rh 102.91
ERBIO Er 167.2 RUBIDIO Rb 85.48
ESCANDIO Sc 44.96 RUTENIO Ru 101.7
ESTAO Sn 118.70 SAMARIO Sm 150.43
ESTRONCIO Sr 87.63 SELENIO Se 78.96
EUROPIO Eu 152.0 SILICIO Si 28.09
FLUOR F 19.00 SODIO Na 22.997
FOSFORO P 30.975 TALIO Tl 204.39
GADOLINIO Gd 156.9 TANTALO Ta 180.88
GALIO Ga 69.72 TELURO Te 127.61
GERMANIO Ge 72.60 TERBIO Tb 159.2
HAFNIO Hf 178.6 TITANIO Ti 47.90
HELIO He 4.003 TORIO Th 232.12
HIDROGENO H 1.008 TULIO Tm 169.4
HIERRO Fe 55.85 TUNGSTENO W 183.92
HOLMIO Ho 164.94 URANIO U 238.07
INDIO In 114.76 VANADIO V 50.95
IODO I 126.91 XENON Xe 131.3
IRIDIO Ir 193.1 YTERBIO Yb 173.04
KRIPTON Kr 83.80 YTRIO Y 88.92
LANTANO La 138.92 ZINC Zn 65.38
LITIO Li 6.94 ZIRCONIO Zr 91.22
LUTECIO Lu 174.99

TABLA 3 PRESION DE VAPOR DEL AGUA

(pulgadas de mercurio)

t
o
F
0.0 2.0 4.0 6.0 8.0

0 0.0540 0.0593 0.0648
10 0.0709 0.0776 0.0846 0.0923 0.1007
20 0.1097 0.1193 0.1299 0.1411 0.1532
30 0.1664 0.1803 0.1955 0.2118 0.2292
40 0.2478 0.2677 0.2891 0.3120 0.3364
50 0.3626 0.3906 0.4203 0.4520 0.4858
60 0.5218 0.5601 0.6009 0.6442 0.6903
70 0.7392 0.7912 0.8462 0.9046 0.9666
80 1.0321 1.1016 1.1750 1.2527 1.3347
90 1.4215 1.5131 1.6097 1.7117 1.8192
100 1.9325 2.0519 2.1775 2.3099 2.4491
110 2.5955 2.7494 2.9111 3.0806 3.2589
120 3.4458 3.6420 3.8475 4.0629 4.2887
130 4.5251 4.7725 5.0314 5.3022 5.5852
140 5.8812 6.1903 6.5132 6.8500 7.2020
150 7.5690 7.9520 8.3510 8.7670 9.2000
160 9.6520 10.1220 10.6110 11.1200 11.6490
170 12.1990 12.7720 13.3660 13.9830 14.6250
180 15.2910 15.9820 16.6990 17.4430 18.2140
190 19.0140 19.8430 20.7030 21.5930 22.5150
200 23.4670 24.4550 25.4750 26.5310 27.6250
210 28.7550 29.9220

(lb
f
/ pulg
2
o psia)

t
o
F
0.0 2.0 4.0 6.0 8.0

210 14.1230 14.6960 15.2890 15.9010 16.5330
220 17.1860 17.8610 18.5570 19.2750 20.0160
230 20.7800 21.5670 22.3790 23.2170 24.0800
240 24.9690 25.8840 26.8270 27.7980 28.7970
250 29.8250 30.8840 31.9730 33.0930 34.2450
260 35.4290 36.6460 37.8970 39.1820 40.5020
270 41.8580 43.2520 44.6820 46.1500 47.6570
280 49.2030 50.7900 52.4180 54.0880 55.8000
290 57.5560 59.3560 61.2010 63.0910 65.0280
300 67.0130 69.0460 71.1270 73.2590 75.4420
310 77.68 79.96 82.30 84.70 87.15
320 89.66 92.22 94.84 97.52 100.26

TABLA 3 PRESION DE VAPOR DEL AGUA

( lb
f
/ pulg
2
o psia )

t
o
F
0.0 2.0 4.0 6.0 8.0

330 103.06 105.92 108.85 111.84 114.89
340 118.01 121.20 124.45 127.77 131.17
350 134.63 138.16 141.77 145.45 149.21
360 153.04 156.95 160.93 165.00 169.15
370 173.37 177.68 182.07 186.55 191.12
380 195.77 200.50 205.33 210.25 215.26
390 220.37 225.56 230.85 236.24 241.73
400 247.31 252.9 258.8 264.7 270.6
410 276.75 282.9 289.2 295.7 302.2
420 308.83 315.5 322.3 329.4 336.6
430 343.72 351.1 358.5 366.1 374.0
440 381.59 389.7 397.7 405.8 414.2
450 422.6 431.2 439.8 448.7 457.7
460 466.9 476.2 485.6 495.2 504.8
470 514.7 524.6 534.7 544.9 555.4
480 566.1 576.9 587.8 589.9 610.1
490 621.4 632.9 644.6 656.6 668.7
500 680.8 693.2 705.8 718.6 731.4
510 744.3 757.6 770.9 784.5 798.1
520 812.4 826.6 840.8 855.2 870.0
530 885.0 900.1 915.3 930.9 946.6
540 962.5 978.7 995.0 1011.5 1028.2
550 1045.2 1062.3 1079.6 1097.2 1115.1
560 1133.1 1151.3 1169.7 1188.5 1207.4
570 1226.5 1245.8 1265.3 1285.1 1305.3
580 1325.8 1346.4 1367.2 1388.1 1409.5
590 1431.2 1453.0 1475.0 1497.4 1520.0
600 1542.9 1566.2 1589.4 1613.2 1637.1
610 1661.2 1686.0 1710.7 1735.6 1761.0
620 1786.6 1812.3 1838.6 1865.2 1892.1
630 1919.3 1947.0 1974.5 2002.7 2031.1
640 2059.7 2088.8 2118.0 2147.7 2178.0
650 2208.2 2239.2 2270.1 2301.4 2333.3
660 2365.4 2398.1 2431.0 2464.2 2498.1
670 2531.8 2566.0 2601.0 2636.4 2672.1
680 2708.1 2745.0 2782.0 2819.1 2857.0
690 2895.1 2934.0 2973.5 3013.2 3053.2
700 3093.7 3134.9 3176.7 3206.2*

TABLA 4

CONSTANTES PARA LA ECUACION DE ANTOINE

B
Ecuacin de Antoine: ln P =A -
C +T

P =presin de vapor, mm Hg
T =temperatura,
o
K
A, B, C =constantes

Nombre

Frmula

Rango
(
o
K)

A

B

C
Acetato de etilo C
4
H
8
O
2
260 - 385 16.1516 2790.50 - 57.15
Acetona C
3
H
6
O 241 - 350 16.6513 2940.46 - 35.93
Acido actico C
2
H
4
O
2
290 - 430 16.8080 3405.57 - 56.34
Agua H
2
O 284 - 441 18.3036 3816.44 - 46.13
Alcohol etlico C
2
H
6
O 270 - 369 16.9119 3803.98 - 41.68
Alcohol metlico CH
4
O 257 - 364 18.5875 3626.55 - 34.29
Amoniaco NH
3
179 - 261 16.9481 2132.50 - 32.98
Benceno C
6
H
6
280 - 377 15.9008 2788.51 - 52.36
Bromuro de etilo C
2
H
5
Br 226 - 333 15.9338 2511.68 - 41.44
Ciclohexano C
6
H
12
280 - 380 15.7527 2716.63 - 50.50
Cloroformo CHCl
3
260 - 370 15.9732 2696.79 - 46.16
Disulfuro de
carbono
CS
2
288 - 342 15.9844 2690.85 - 31.62
Dixido de
azufre
SO
2
195 - 280 16.7680 2302.35 - 35.97
n-Heptano C
7
H
16
270 - 400 15.8737 2911.32 - 56.51
n-Hexano C
6
H
14
245 - 370 15.8366 2697.55 - 48.78
n-Pentano C
5
H
12
220 - 330 15.8333 2477.07 - 39.94
Tetracloruro de
carbono
CCl
4
253 - 374 15.8742 2808.19 - 45.99
Tolueno C
6
H
5
CH
3
280 - 410 16.0137 3096.52 - 53.67

BIBLIOGRAFIA

Allison Butts A.B.,B.S., METALLURGICAL PROBLEMS , Mc Graw Hill Co

Antonio Valiente Barderas., PROBLEMAS DE BALANCE DE MATERIA Y ENERGIA EN LA
INDUSTRIA ALIMENTARIA Limusa

Ben Hur Valencia V., BALANCE DE MATERIA EN PROCESOS DE COMBUSTION, U. Nacional Sec.
Manizales

B.I. Bhatt - S.M. Vora ., STOICHIOMETRY, Mc Graw Hill

Caicedo Luis A., BALANCE EN INGENIERIA QUIMICA , U. Nacional Bogot

Corcoran and Lacey.,INTRODUCTION TO CHEMICAL ENGINEERING PROBLEMS. Mc Graw Hill Co

David M. Himmelblau, ,. BALANCES DE MATERIA Y ENERGIA , Prentice Hall

Edward V. Thomson, Willian H. Ceckler., INTRODUCCION A LA INGENIERIA QUIMICA, Mc Graw Hill
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E. Henley, H. Bieber., CHEMICAL ENGINEERING CALCULATIONS, Mc Graw Hill Co.

E. Williams, R. J ohnson., STOICHIOMETRY FOR CHEMICAL ENGINEERS, Mc. Graw Hill Co.

G.V. Reklaitis, Daniel R. Schneider., BALANCES DE MATERIA Y ENERGIA ,Interamericana

Litttejohn C.E., G.F. Meenaghan., INTRODUCTION TO CHEMICAL ENGINEERING, Van Nostrand
Reinhold N.Y.

L. Bryce Andersen, L. Wenzel., INTRODUCTION TO CHEMICAL ENGINEERING CALCULATIONS, Mc
Graw Hill

O.Hougen, K. Watson R. Ragatz., PRINCIPIOS DE LOS PROCESOS QUIMICOS, E. Revert

Richard M. Felder - Ronald W. Rouseau., PRINCIPIOS BASICOS DE LOS PROCESOS QUIMICOS ,
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W. Levis, A. Radasch, H. Lewis ., INDUSTRIAL STOICHIOMETRY, Mc Graw Hill Co.

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BALANCE DE

C. Calcular la molaridad y la molalidad.

4 M 18 x 0.0197 + 28.84 x 0.9803 = 28.62 mol

1 m 0.9867 (16 994.2)

F y 1 atm. de presin total una mezcla de vapor de agua y aire

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