I NTRODUCCI N

A continuacin en el presente trabajo se puede evidenciar el desarrollo diversos temas que son
de gran importancia para la Biologa y su conocimiento permite saber todo el funcionamiento de los
cidos Nucleicos, los cuales son los encargados de transmitir la informacin gentica en los seres
vivos.
De igual forman se abarcaran los tipos de cidos Nucleicos: Acido Desoxirribonucleico
(ADN) y el Ribonucleico (ARN). Estos cidos estn formados por unas unidades denominadas
nucletidos, cuya composicin bsica es: Fosfato, un Azcar de 5 carbonos y una Base
Nitrogenada. Este ltimo compuesto est constituido por Carbono, Nitrgeno, Hidrogeno y Oxigeno
y se clasifican en dos tipos: Las Bases Purinas (Adenina y Guanina) que son estructuras de doble
anillo; y Las Bases Pirimidinas (Citocina, Timina y Uracilo), estructuras de un solo anillo.
Cabe resaltar que toda esta informacin es indispensables para dar explicacin a los diversos
principios biolgicos bsicos, y es as, como a travs del tiempo ha ganado importancia en diversas
reas.
Por otra parte, tambin se observar temas tales como la sntesis de protenas y las mutaciones
que son procesos que tienen que ver mucho con estos cidos.


















LOS CI DOS NUCLEI COS
Son macromolculas de cadena larga, con altos pesos moleculares. Estn presentes en todos los
organismos vivos desde, los unicelulares hasta el ser humano.
Los cidos nucleicos fueron descubiertos entre las protenas del ncleo celular por Miescher en
1869, pero es en la primera mitad del siglo XX cuando son tomados como materia de estudio.
Segn su composicin qumica y la pentosa (Azcar de 5 tomos de carbono) que los componen,
los cidos nucleicos se dividen en dos grupos principales: cido Desoxirribonucleico (ADN) y
cido Ribonucleico (ARN).
Los cidos nucleicos pueden encontrarse ubicados en el ncleo de la clula formando los
cromosomas (ADN) o en el rea intracelular del citoplasma (ARN). Los cidos nucleicos tienen las
siguientes funciones:
Regular las funciones de las clulas.
Sintetizar las protenas.
Contener una especie de mapa con todas las caractersticas necesarias para formar un
nuevo individuo (Funcin de la cual se ocupa el ADN).
Poner a trabajar el mecanismo de transmisin de mensajes (Funcin de la cual se ocupa el
ARN).

cido desoxirribonucleico (ADN)
El ADN es una molcula de doble hlice compuestas por dos hebras complementarias, unidas
entre s por enlaces puente de hidrogeno. Cada hebra complementaria est formada por unidades
denominadas nucletidos.
Cada nucletido de ADN contiene una molcula de fosfato (P0 ), una molcula de azcar
desoxirribosa y una base nitrogenada. Las bases nitrogenadas son un compuesto constituido por
carbono, hidrogeno, oxgeno y nitrgeno y las que se encuentran en el ADN son:
Las Bases Purinas: adenina (A), guanina (G)
Las Bases Pirimidinas: citocina (C) y timina (T).

Duplicacin del ADN
La capacidad del ADN de autoduplicarse es la clave para la transmisin de la informacin
contenida en el cdigo gentico de una generacin a otra.
La duplicacin del ADN tiene lugar antes del inicio de la divisin, celular asegurando as que
cada clula hija contenga las caractersticas de la clula que le dio origen. El proceso de auto
duplicacin puede explicarse de la siguiente manera:
Se inicia cuando la molcula de ADN comienza a separarse en dos hebras.
En el medio nuclear existe gran cantidad de nucletidos aislados, que en presencia de
enzimas obtenidas en el medio, se dirigen a la hebra para construir una nueva cadena, a
partir de la antigua que le sirve de molde.
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Las cadenas duplicadas se van cerrando y dan como resultado dos molculas de ADN que
contienen una cadena perteneciente a la molcula que le dio origen. Es por eso que esta
duplicacin se denomina semiconservativa

cido Ribonucleico (ARN)
El ARN es un cido nucleico formado por una sola cadena de nucletidos, la cual est
compuesta por un grupo de fosfato, un azcar de 5 tomos de carbono llamada ribosa y una base
nitrogenada entre las cuales estn:
Las Bases Purinas: adenina (A) y guanina (G). Siendo las mismas del ADN.
Las Bases Pirimidinas: citocina (C), timina (T) y Uracilo (U). Las mismas que el ADN
menos el Uracilo.

Tipos de ARN
Existen 3 tipos de ARN, que son: el ARN mensajero (ARNm), el ARN ribosomal (ARNr) y el
ARN de transferencia (ARNt).
El ARN mensajero (ARNm): lleva la informacin gentica copiada del ADN desde el
ncleo hasta los ribosomas, donde ocurre la sntesis de Protenas.
El ARNm se sintetiza y se descompone rpidamente, razn por la cual se dudaba de su
existencia.
El ARN ribosomal (ARNr): se encuentra en los ribosomas. Aunque se sabe que los ARNr
llevan los aminocidos a los ribosomas, an no se reconoce exactamente su funcin.
El ARN de transferencia (ARNt): se encuentra en el citoplasma en forma libre. En su
triplete terminal posee el cdigo de un aminocido determinado para poder reconocerlo
entre la informacin contenida en el ARNm y as construirla protena correspondiente.

Sntesis de Protenas
Las protenas son largas cadenas de aminocidos con diferentes funciones en la clula; unas e
comportan como enzimas capaces de regular funciones vitales y otras forman tejidos y rganos.
Las largas cadenas de aminocidos resultan de la unin de un grupo amino (NH ) de un
aminocido con el grupo carboxlico (COOH) de otro. Los aminocidos se codifican por un triplete
de nucletidos llamado codn. Cada codn se encuentra codificado en el ADN por la combinacin
en tros de nucletidos.

Los pasos para la sntesis de protenas son: la transcripcin y la traduccin.
La Transcripcin: En el momento en que la molcula de ADN se destuerce y se separa en
hileras para su auto duplicacin el ARNm copia del ADN la combinacin de los codones.
La Traduccin: Luego de copiar el cdigo gentico, el ARNm sale del ncleo por los
poros de la membrana nuclear y llega a los ribosomas, ubicado en el citoplasma.
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El ARNt contiene un anticodon ubicado en la seccin terminal del ARNt, que se
complementa con el codn del ARNm. Durante la traduccin, el ARNt lee el cdigo en el
codn y busca en el citoplasma el aminocido que corresponda.
Los Aminocidos se disponen en forma de cadena mediante enlaces peptdicos, formando
las protenas por medio de consumo de energa en forma de ATP.

Cdigo Gentico
Es la secuencia en las que se presentan las cuatro bases nitrogenadas del ADN y que son
copiadas por ARNm. El resultado de la combinacin de las bases nitrogenadas da lugar a 64
codones, que determinan 20 aminocidos diferentes.
Es posible encontrar un aminocido con ms de un cdigo asignado. En una protena, por
ejemplo un mismo aminocido puede presentarse varias veces en diferentes posiciones. Existen
protenas que pueden contenes hasta 50 aminocidos.

Las Mutaciones
Una mutacin es cualquier alteracin o variacin en el cdigo gentico. Es posible que una
mutacin se realice durante la meiosis. Los agentes que pueden causar las mutaciones se clasifican
en externos e internos.
Los Agentes Externos pueden ser radiaciones ultravioleta, los rayos x, los cambios temperatura,
determinadas sustancias qumicas entre otros.
Las radiaciones ultravioletas y los rayos x, por ejemplo provocan, daos cuando son recibidos
por periodos ms o menos largos, estos daos pueden serla ruptura de cromosomas, la esterilidad y
la muerte.
Las mujeres embrazadas no deben a los agentes externos, pues todos ellos pueden afectar al feto.
Por ejemplo, el feto puede sufrir malformaciones por la exposicin de rayos x, y otras emisiones
radiactivas adems de que se puede alterar el material gentico.
Los Agentes Internos son los cambios accidentales del cdigo del ADN o la ausencia de los
sectores del gen o del cromosoma.

Tipos de Mutaciones
Existen dos tipos de mutaciones: Puntuales y Cromosmicas.
Las Mutaciones puntuales: ocurren cuando hay alteraciones en los genes, es decir, cuando
hay un cambio en las secuencia de los nucletidos del gen en el momento de la duplicacin
del ADN. Este tipo de mutacin puede darse por sustitucin, por adicin, por eliminacin y
por duplicacin de unidades de Nucletidos.

Mutacin puntual por sustitucin: se produce cuando se sustituye un nucletido
en el ADN.
Mutacin puntual por adicin: se produce cuando se agrega un nucletido en uno
de los codones, es decir, que en vez de tener 3 nucletidos tendr 4.
Mutacin puntual por eliminacin: se produce cuando hay ausencia de un
nucletido en el codn, es decir, en vez de 3 nucletidos tendr 2.
Mutacin puntual por duplicacin: se produce cuando uno de los nucletidos de
uno de los codones se duplica, aumentando el nmero de nucletidos en el codn.

Las mutaciones cromosmicas: ocurren cuando hay cambios en la estructura de los
cromosomas. Estos cambios pueden ocurrir mediante el proceso de meiosis, que es el
momento cuando los cromosomas se mueven o experimentan transformaciones. Pueden
ocurrir por duplicacin, por deleccin, por inversin y por translocacin.

Mutacin cromosmica por duplicacin: consiste en la duplicacin de una
seccin del cromosoma.
Mutacin cromosmica por deleccin: Consiste en la prdida o ruptura de una
seccin del cromosoma.
Mutacin Cromosmica por inversin: Consiste en el movimiento de una
seccin del cromosoma, puede estar involucrado el centrmero.
Mutacin cromosmica por translocacin: consiste en el cambio de un
segmento del cromosoma a otro cromosoma no homologo.



























CONCLUSI N
Luego de Finalizar este trabajo se lleg a la conclusin Los cidos nucleicos son vitales
para el funcionamiento de la clula, y por lo tanto para la vida. Hay dos tipos de cidos
nucleicos, ADN y ARN. Juntos, hacen un seguimiento de la informacin hereditaria de una
clula de modo que pueda mantenerse, crecer, crear descendencia y realizar las funciones
especializadas que se supone que debe hacer. Los cidos nucleicos por lo tanto controlan la
informacin que hace a todas las clulas y cada organismo.