UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL

FACULTAD DE FILOSOFA
ADMINISTRACIN Y SUPERVISIN EDUCATIVA

CURSO: 4TO PARALELO: D
GRUPO N7

SNDROME O TRASTORNO DE ASPERGER: CONCEPTO, CARACTERSTICAS, CAUSAS,
SNTOMAS Y TRATAMIENTO
CONCEPTO: QU ES EL SNDROME DE ASPERGER?
Es un autismo de alto rendimiento, quiere decir que tanto la capacidad intelectual como la del
lenguaje no se ven alterados, pero s las habilidades sociales. Este sndrome se encuentra dentro
de los trastornos generalizados del desarrollo y es tambin llamado trastorno del espectro autista.
Es ms frecuente en el sexo masculino que el femenino.

CARACTERSTICAS: CULES SON LAS CARACTERSTICAS DEL SNDROME O TRASTORNO DE
ASPERGER?
Suelen ser nios muy inteligentes, tienden a centrar su atencin en un tema concreto de manera
obsesiva en muchas ocasiones, tienen un intenso nivel de concentracin en un tema de su inters.
Su conducta es estereotipada (repetitivas) no suelen excluirse totalmente de las personas como
los autistas, su razonamiento es muy sofisticado, tienen una memoria casi perfecta, les gusta
mucho las cosas ordenadas.

CAUSAS: CULES SON LAS CAUSAS DEL TRASTORNO O SNDROME DE ASPERGER?
Son muchas las causas, pero pueden ser:
- Una alteracin en el desarrollo del cerebro despus que se concibi.
- Tambin pueden estar alteradas algunas neuronas que tienen que ver con el pensamiento
y la conducta.
- Factores hereditarios.
- Exposicin a agentes teratgenos (provocan enfermedades congnitas).

SNTOMAS: CULES SON LOS SNTOMAS DEL TRASTORNO O SNDROME DE ASPERGER?
Los sntomas varan en cada nio, pero las ms frecuentes son:
- Se da a temprana edad.
- En los nios suele haber retraso en el desarrollo motor y su conducta es inusual.
- No son flexibles a las rutinas.
- Son egocntricos y poco sociables.
- Ingenuos.
- No conocen los lmites de las normas sociales.
- Disfrutan plcidamente de su soledad.
- Se descontrolan y enfurecen si se les altera su rutina.
- No tiene problemas visuales ni auditivos pero s en la comunicacin no verbal.

TRATAMIENTO: QU TRATAMIENTO RECIBEN LOS NIOS CON TRASTORNO O SNDROME DE
ASPERGER?
El tratamiento puede ser teraputico-educativos y farmacolgico.
La terapia educativa consiste en reforzar y desarrollar las habilidades sociales ya que no presentan
problemas en el lenguaje expresivo. En la terapia de lenguaje, lograr desarrollar las habilidades de
comunicacin verbal y visual.
En la terapia cognitiva y psicolgica, lograr mejorar y controlar el estrs debido a la ansiedad y las
emociones incontroladas que presentan.
En la terapia educativa, trabajar el manejo de conducta estereotipada con actividades que
involucren el aspecto motor en todas sus reas.
En lo farmacolgico, tomar medicamentos para controlar la depresin, hiperactividad y ansiedad.

SINDROME DE RETT: CONCEPTO, CAUSAS, SINTOMAS, TIPOS Y TRATAMIENTO.

QU ES EL SINDROME DE RETT?
Es un trastorno del sistema nervioso que lleva a una regresin en el desarrollo, especialmente en
las reas del lenguaje expresivo y el uso de las manos.

CAUSAS.
El sndrome de Rett se presenta casi siempre en las nias y se puede diagnosticar errneamente
como autismo o parlisis cerebral.
Los estudios han asociado muchos casos de sndrome de Rett como un defecto gentico que se
encuentra en el cromosoma X. Las mujeres tienen dos cromosomas X. Aun cuando un cromosoma
presente este defecto, el otro cromosoma es lo suficientemente normal para que la nia
sobreviva.
Los varones nacidos con este gen defectuoso no tienen un segundo cromosoma X para compensar
el problema, por lo tanto, el defecto generalmente ocasiona aborto espontneo, mortinato o
muerte muy prematura.
La enfermedad afecta a aproximadamente 1 de cada 10,000 nios

SNTOMAS.
Un beb con el sndrome de Rett generalmente tiene un desarrollo normal durante los primeros 6
a 18 meses de vida. Los sntomas varan de leves a graves y pueden abarcar:
- Problemas respiratorios que tienden a empeorar con el estrs; la respiracin
generalmente es normal durante el sueo y anormal al estar despierto
- Cambio en el desarrollo.
- Babeo y salivacin excesiva.
- Brazos y piernas flcidos (frecuentemente es el primer signo).
- Discapacidades intelectuales y dificultades de aprendizaje (sin embargo, evaluar las
destrezas cognitivas en aquellas personas con sndrome de Rett es difcil debido a las
anomalas en el lenguaje y el movimiento de la mano).
- Escoliosis
- Marcha temblorosa, inestable o rgida; o caminar sobre los dedos de los pies
- Convulsiones
- El crecimiento de la cabeza se hace ms lento comenzando aproximadamente entre los 5 y
6 meses de edad.
- Prdida normal de sueo.
- Prdida de los movimientos con propsito de la mano; por ejemplo, el agarre utilizado
para recoger objetos es reemplazado por movimientos repetitivos de la mano como
torsin de la mano o colocacin constante de la mano en la boca
- Prdida del compromiso social
- Estreimiento
- Circulacin deficiente que puede llevar a piernas y brazos fros y de color azuloso
- Problemas graves en el desarrollo del lenguaje

TIPOS DIFERENTES DEL SINDROME DE RETT.
-Atpico
-Clsico (satisface los criterios diagnsticos)
-Provisional (algunos sntomas aparecen entre las edades de 1 a 3 aos)
El sndrome de Rett se clasifica como atpico si:
Comienza temprano (poco despus de nacer) o tarde (despus de los 18 meses de edad y algunas
veces hasta 3 4 aos de edad)
Los problemas con las destrezas del habla y de la mano son leves.
Aparece en un nio varn (muy poco comn)

TRATAMIENTO.
El tratamiento puede abarcar:
Ayuda con la alimentacin y el cambio de paales.
Mtodos para tratar el estreimiento y el reflujo gastroesofgico.
Fisioterapia para ayudar a prevenir problemas en las manos.
Ejercicios de soporte de peso para aquellas personas con escoliosis.
La alimentacin suplementaria puede ayudar a aquellos con crecimiento lento. Se puede necesitar
una sonda de alimentacin si el paciente inhala (aspira) alimento. Las dietas ricas en caloras y
grasa, al igual que la alimentacin con sonda nasogstrica, pueden ayudar a incrementar el peso y
la estatura. El aumento de peso puede mejorar la lucidez mental y la interaccin social.
Los medicamentos, como carbamazepina, se pueden utilizar para tratar las convulsiones. Otros
medicamentos o suplementos que se han utilizado o estudiado son L-carnitina, la cual puede
ayudar a mejorar las habilidades del lenguaje, la masa muscular, la lucidez mental, al igual que la
energa y la calidad de vida, mientras disminuye el estreimiento y el sueo durante el da
L-dopa para la rigidez motriz en las etapas posteriores de la enfermedad
La terapia de clulas madre, sola o en combinacin con la terapia gnica, es otro tratamiento
esperanzador.