La identificacin de microorganismos filamentosos Convencional / tradicional

FISH : fluorescencia de hibridacin in situ, un mtodo basado molecular Convencional: Requisitos: Un microscopio de buena calidad equipado con: contraste de fase 10 o 20x, 40x y 100x 100x de campo claro (portas teidos) Gram y tincin de los productos qumicos Neisser Productos qumicos de azufre ingreso de prueba Microscopio bien ajustado

Manipulacin de las muestras de lodos Recoja una muestra del tanque de aireacin Llene la botella de muestra de aproximadamente 1/3 sigue presente el aire El anlisis debe ser realizado tan pronto como sea posible, pero las muestras pueden almacenarse en un refrigerador durante varios das El tiempo de almacenamiento permitido depende de la carga de lodo aplicado en el WTTP Preparacin de una diapositiva Wet montaje Limpieza y engrasado de portaobjetos de vidrio Agite bien la botella para muestras con suavidad Lleve consigo por ejemplo, una pipeta Pasteur una gotita del tamao correcto en el portaobjetos de vidrio y el lugar un cubreobjetos sobre la gota Gotitas demasiado pequeo burbujas de aire presentes Gotitas demasiado grandes flota de cobertura de deslizamiento sobre el agua Frotis fijado (para la tincin): una gota de lodo se extiende por alrededor de 1 cm2 y se seca al aire

ampliacin aplicada 10 o 20 y 40x: ndice de filamento; escala de 0-5, el tamao de la poblacin filamentosa Distinguir dominante de las especies secundarias. No experiencia nica especie dominante Grabacin caractersticas morfolgicas: forma y tamao de los filamentos, septos visible y adjunto crecimiento, en particular Objetivo de 100x: Las caractersticas morfolgicas Resultados de la tincin (preferiblemente con el campo brillante) N.B.: importante para ver una gran parte de la corredera caractersticas Morpholgical movilidad La ramificacin, falsa o verdadera Forma de filamentos: "recto", doblado, enrollado Se adjunta el crecimiento Dimetro: <1 m, 1-2,5 m, 2,5 m> Septa: claramente visible en comparacin con poco / no visible

vaina Los grnulos presentes o no

real ramificacin

Falso ramificacin

filamentos rectos

doblado o filamentos enrollados

Se adjunta el crecimiento

Septa claramente visible

Septa / no apenas visible

vaina presentar

Grnulos brillantes de azufre presente

tincin de gran

Neisser manchado

La fluorescencia de hibridacin in situ en el FISH Microscopio de fluorescencia con equipo Sondas de especies especficas necesarias Adicin de sonda especfica filamentos de color Sondas importantes siguen desaparecidos Mtodo asemeja a un anlisis qumico Los resultados confiables, pero caro No es para anlisis de rutina

filamentos de color

Consideraciones finales Nunca se olvide: un tanque de aireacin no est llena de lodo, pero con una gran poblacin de los organismos vivos Hay que tratarlos con cuidado para obtener resultados ptimos de tratamiento Para operacin de la planta estable, el control de lodos microscpica es una gran ayuda, pero una demo de dos horas es demasiado corta para aprender el mtodo