INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL

ESCUELA NACIONAL DE MEDICINA Y HOMEOPATIA

FARMACOLOGIA BASICA

PRACTICA I: FUENTES DE INFORMACIN I. Clasificacin. Estructura de las citas bibliogrficas.

Alumno: Moreno Rodrguez Moiss. Grupo: 5HM2

a) Auto evaluacin del texto en ingles - Texto a calificacin (0-10):__8_____ - Texto b calificacin (0-10):__7_____ -Texto c calificacin (0-10):__6_____ - Texto d calificacin (0-10):__5_____ DISCUCIN: De los textos de ingls incluidos en la prctica pude comprender fcilmente los primeros dos textos, traducirlos y tambin poder entenderlos; -EL primero de ellos nos haca notar la importancia de la evaluacin escrita sobre la evaluacin subjetiva, ya que la primera tiene mayor importancia que la segunda en una evaluacin. -- En el segundo de ellos nos habla de la farmacologa, hace una definicin de ella y trata de darnos a entender sus aplicaciones, y que tanto manejamos a la farmacutica como mdicos, esto tambin me deja una duda. Entendi con mi nivel de ingls, la idea general del texto?

--- En el tercer prrafo o texto de la prctica se me presento un problema muy importante, se manejaban muchos trminos mdicos en ingles de los que desconoca y de los que aun desconozco su significado lo que me dejo con grandes lagunas respecto de la idea central del texto. Hablaba de la oclusin del flujo cerebral, la privacin de oxgeno a las neuronas, el dao cerebral por traumatismo directo y el dao celular, y que la mayora de los traumatismos causaba isquemia pero no logre hilar las ideas. -----En el cuarto parrado menciona las consecuencias del golpe isqumico a mediano plazo, en donde la lesin del tejido nervios condiciona la muerte de las neuronas adyacentes como consecuencia secundaria del traumatismo. Menciona que existen frmacos en fase de prueba y menciona las diferentes clases de pruebas que se llevan a cabo en estos que requieren de una gran inversin de tiempo hombre y de inversin financiera muy grande y que sin embargo el frmaco que promueven ha fallado en la fase 3 de pruebas. Claramente en el tercer y cuarto textos mi lectura se torn un cuanto tanto ms dificultosa y obstaculizada por los diversos tecnicismo presentes en el texto y con los que no estoy familiarizado y as me fue ms difcil entender la idea central del

texto por mi carencia de vocabulario en lo que respecta al lenguaje tcnico medico en ingls, lo que me llevo a fallas en la comprensin del texto. B) Citas bibliogrficas: 1.- Ivan Eduardo, Juvenal G. Juan Pedro E. (2008), Migraa en nios. Respuesta al tratamiento con Valproato de Sodio Departamento de Investigaciones Biomedicas de la UNAM, Revista mexicana de Pediatria. Volumen 66 Numero 5. Sep- Octubre 2008 pp:198-200 2.- Sylvia Stadlmann, Susanne Portmann, Stefan Tschopp, and Luigi M. Terracciano,(2009) Farmacologa Bsica del Valproato Revisin tras 35 aos de huso clnico para el tratamiento contra la epilepsia. Departamento de Toxicologia de la Universidad de Madrid. Revista de toxicomanas Volumen 47. Septiembre.2006 pp: 234-256 4.- Saas J.P. (2005) Farmacologia del Valproato Sodico. Servicio de Neurologa. Hospital Central de Asturias. Oviedo. Emergencias NUmero 17 Vol.55 pp345-346 5.- Lobil.s, Schwedler K., von Minckwitz G.(2007),Valproate is the old drug , European Society for Medical Oncology, volume 18,n 4, April 2004. 6.- A. John Rush, M.D., Madhukar H. Trivedi, M.D., Stephen R. Wisniewski(2006), CNS protector Valproate, The new England journal of medicine, vol. 354 no. 12 7.- O.Dagtekin,H. Marcus,C.Muller,B.W.Bottiguer,Lipid teraphy for serotonin syndrome (2011), after intoxication with valproate Minerva Anetesiologica, Vol 77-1 8.- Chvez L., Ontieros.P,Serrano.C,(2008), LOS ANTIDEPRESIVOS INIHIBIDORES SELECTIVOS DE RECAPTURA DE SEROTONINA, Red de revistas cientficas de America Latina y el Caribe, Espaa y Portugal,Vol. 31,N 4,julio. Agosto 2008. 8.- Mollejo A,(2005) Psicofrmacos en nios y adolescentes revisin y situacin actual, Revista de la Asociacin Espaola de Neuropsiquiatra nm. 95, septiembre, 2005, pp.141-150 9.- Lvia A, Jos P, Evandro ,P Villar, Valproate induced-myoclonusin a patient with dementia for neurology, Arq Neuropsiquiatr 2008;66(4):894-895 10.- Venkata V. Pavan Kumar, Geoffrey K. Isbister2 (2010)The effect of decontamination procedures on the pharmacodynamics of Valproate in overdose, British Journal of Clinical Pharmacology. CONCLUSION: Es necesario manejar el idioma ingles de manera amplia en el campo mdico para un adecuado desarrollo.

C) Estructuracin de referencias bibliogrficas: Se conformaran con el sistema Vancouver una cita de:

REVISTAS: Chvez Len E., Ontiveros Uribe P, Serrano Gmez C.LOS GABAPROTECTORES inhibidores selectivos de recaptura de cido gaba aminobutirico. Rev. Cientfica de Amrica Latina, 2008., Vol. 31, (N 4): 307-319. LIBROS: Mendoza Patio N. Farmacologa Mdica. Mxico: Editorial Medica Panamericana, 2008. CAPITULOS DE LIBROS: Mendoza Patio N. Desarrollo histrico de los conceptos bsicos de la farmacologa. In: UNAM Facultad de medicina. Farmacologa Mdica. Mxico: Editorial Medica Panamericana, 2008: 5-13

CONCLUSION: Es indispensable el conocimiento de la estructura de una ficha bibliogrfica como profesionista.. D) REVISION DEL CONTENIDO DE UNA ARTICULO DE INVESTIGACION CUESTIONARIO: 1.- Referencia bibliogrfica completa: Chvez Len E., Ontiveros Uribe P, Serrano Gmez C.LOS ANTIDEPRESIVOS inhibidores selectivos de recaptura de serotonina. Rev. Cientfica de Amrica Latina, 2008., Vol. 31, (N 4): 307-319.

2.-Numero de autores: 3 autores 3.- Procedencia: El Caribe, Espaa y Portugal 4.-Los autores pertenecen al mismo pas: No: x si_ 5.-Hipotesis de trabajo: El desgaste de las interneuronas productoras de GABA se encuentran desgastadas y afectadasa en el 3.7%de la poblacin. Los protectores de las neuronas productoras de GABA son selectivos de la captura de cido gama aminobutirico (GABA) resultan tiles en el tratamiento de este y otros trastornos mentales. El Valproato constituye un frmaco de fcil administracin y con un amplio perfil de seguridad. 6.-Proposito del estudio:

Conocer las indicaciones actuales de Valproato. Describir los mecanismos que explican su accin protectora de SNC Describir los efectos secundarios frecuentes y aquellos especficamente relacionados con este grupo antidepresivo

7.-Sujeto experimental:

Humano ( X )

animal ( )

En el caso de que se haya empleado animales de laboratorio: 8.- Qu especie? 9.- Se mencionan? - Procedencia De donde__________________________ - Sexo: Cual______________________________ -Edad: cual______________________________ -Peso: Cual______________________________ - Como se agruparon: Como_____________________________ -Tipo de alimentacin: Cual_________________________________ - Tipo de vivienda: Tipo y material________________________ - Ciclo de luz oscuridad: Cual _________________________________ no ( ) si ( ) no ( ) si ( ) Qu cepa?

no (

si (

no (

Si (

no (

si (

no (

si (

no ( )

si ( )

no ( )

si ( )

En el caso de que el estudio se haya efectuado en seres humanos: 10.- se mencionan? -Raza: no ( x ) si ( )

Cual - Sexo: Cual: Ambos sexos -Edad: Cual: Personas con edad reproductiva -Peso: -Cual: -Nivel socioeconmico: cual_______________________________ -Patologa de los participantes: Cual: Depresin -Requisitos o criterios de inclusin: cuales______________________________ -Participacin de voluntarios sanos: cuantos____________________________ -Criterios de inclusin- exclusin: cuantos____________________________ no ( x) Si ( ) no(x) Si ( ) no ( x ) Si ( ) no ( ) si( x ) no ( ) si ( x )

no ( )

Si ( x )

no ( x )

Si ( )

no (x )

Si ( )

-Estudios de laboratorio y gabinete relacionados antes de llevar a cabo la investigacin: No ( ) Cuales: Laboratorio -Como se agruparon los participantes: no ( x ) Como: ____________________________ 11.- Qu otras condiciones experimentales se establecieron? Se tomaron en cuenta aquellas personas que pueden tener un riesgo de padecer la depresin, incluso las personas embarazadas. 12.- En cualquiera de los casos citados (para animales o humanos): si ( ) si ( X )

Cules fueron los frmacos en estudio? El Valproato

Administracin fue: aguda o nica ( ) crnica o repetida ( x) Explique: Menciona que las dosis deben de ser repetidas, empezando con dosis bajas, para que despus se puedan aumentar estas dosis lentamente. En caso de crnica Cul fue la frecuencia de administracin? El Valproato, puede iniciar sus dosis con 20mg diarios, en caso de que se necesite aumentar las dosis el Valproato puede aumentarse a 40 mg, la 80 mg, y hasta 50 mg diarios. Mtodo (s) estadsticos (s) empleados (s) en el anlisis de resultados: El artculo maneja X cuadrada y t student. 13.- Conclusiones ms significativas: Los Valproato es el tratamiento de eleccin para la proteccin de las interneuronas productoras de cido gama amino butirico, los trastornos de angustia, de ansiedad generalizada, obsesivo convulsiva, de estrs post traumtico, disforico premenstrual. Es posible iniciar el tratamiento antidepresivo con dosis teraputicas e incrementarles paulatinamente hasta las dosis mximas con seguridad. 14 Numero de referencias bibliogrficas 116 referencias bibliogrficas 15.- Nmero de referencias de revisiones: Tres reviosnes CONCLUSION: Debemos de establecer para nosotros mismos criterios que debern llenar las fuentes de informacin para ser confiables y que coincidan con los parmetros internacionales para no cometer errores.