La oxidacin de las molculas carbonadas es una fuente importante de la energa celular

En sistemas biolgicos el ATP se utiliza como el principar dador de energa libre. Movimiento, transporte activo, biosntesis y amplificacin de seales solo puede producirse si el ATP se genera de ADP. Una de las principales funciones del CATABOLISMO es la regeneracin del ATP. El carobno de las molculas combustibles (glucosa, grasas) se oxida hasta CO2 los e- producidos son capturados y se usa para regenerar ATP a partir de ADP y Pi En los organismos aerobios, el aceptor final de electrones en la oxidacin del carbono es el O2 y el producto es CO2 Cuanto ms reducido se encuentre el carbono de partida ms exergnica ser su oxidacin Las grasas son mejor fuente de energa que los carbohidratos (el carbono de las grasas es ms reducido) Energa de oxidacin Generar compuesto con alto potencial de transferencia de fosforilos O Crear un gradiente de protones. |||| cualquiera de los 2, pero al final el punto es formar ATP. GAP se oxida con ayuda de 1,3-BPG (es un compuesto fosfatado de alta energa) El NAD+ captura los e- liberados. La hidrlisis del 1,3-BPG se puede acoplar a la sntesis de ATP por su alto potencial de transferencia de fosforilos. La energa de oxidacin de un tomo de carbono se transforma en potencial de transferencia de fosforilos, primero como 1,3-BPG y finalmente como ATP. La oxidacin de los combustibles puede facilitar la formacin de gradientes de H+ por accin de bombas de protones especficas. A su vez los gradientes de protones pueden dirigir la sntesis de ATP cuando los protones fluyen a travs de una enzima sintetizadora de ATP. Potencial electroqumicoMedio eficaz de almacenamiento de energa ///Los gradientes por combustin de C proporcionan ms del 90% formado. (FOSFORILACIN OXIDATIVA) La energa de los alimentos se extrae en 3 etapas (Hans Krebs): 1.- Las grandes molculas de los alimentos se fragmentan hasta unidades ms pequeas (DIGESTIN) Protenasaminocidos, Polisacridos-azcares simples, grasas-glicerol/c.grasos, Despus se absorbern NO SE GENERA ENERGA TIL. 2.- Las molculas pequeas se degradan hasta unidades simples con papel central en el metabolismo La mayora de ellas (zucares, c. Grasos, glicerol y varios aminocidos) forman el acetilo del Acetil-CoA. Se genera un poco de ATP pero es MNIMO. (comparado con la 3era etapa) 3.- Se produce ATP a partir de la oxidacin completa del fragmento acetilo del acetil-CoAConsta del ciclo de cido ctrico y la fosforilacin oxidativa (Vas finales comunes en la degradacin de molculas combustibles) //Al ciclo de Krebs tmbn se le conoce como Ciclo de los cidos tricarboxlicos (ATC)||| Acetil-CoA aporta el fragmento acetilo que se oxida hasta CO2. Por cada grupo acetilo se transfieren 4 pares de e- (3 a NAD+ y 1 a FAD) avanzan en la cadena, se recude el oxgeno y se forma ATP.

Las rutas metablicas presentan muchos aspectos recurrentes

La transferencia de grupos fosforilo se puedeutilizar para reacciones endergnicas, alterar conformacin de una protena, ser seal para activar En todas estas reacciones el que da los grupos fosforilo es el ATP // El ATP es un transportador activado de grupos fosforilo, ya que ocurre espontneamente. Muchos de los transportadores activados actan como coenzimas: 1.Transportadores activados de electrones en la oxidacin de los combustibles: En aerobios el ltmo aceptor de electrones es el oxgeno, pero los e- no van directo al O2 sino que pasan por transportadores especiales. Nucletidos de flavinas o piridinasEj: de pirimidinas: NAD+ es el principal aceptor de electrones en la oxidacin de molculas combustibles. Durante la oxidacin de un sustrato el ANILLO DE NICOTIDAMIDA acepta un in H+ y 2e- (lo que equivale a un in hidruro H-) de flavinas: el FAD es otro transportador electrnico importante.su parte reactiva es la isoaloxazina, derivado de la riboflavina. Puede aceptar 2 e- pero al hacerlo acepta 2 H+ ,,, el FMN tmbn es tranpostador y esta realcionado con FAD. 2.- Transportadores de e- activados por la biosntesis reductora: En la mayora de los procesos biosintticos se necesitan electrones de alto potencial, por tanto, adems de ATP se necesita: PODER REDUCTOR (porque los precursores estan muy oxidados) en la mayora de las biosntesis reductoras se usa NADPH (NADH es para produccin de ATP) El grupo fosfato adicional del NADPH sirve para diferenciar los electrones de alto potencial que se usarn en el anabolismo de los del catabolismo. 3.- Transportador activado de fragmentos de 2 carbonos: La CoA es un transportador de grupos aciloderivados de la protena pantotenato//Los grupos acilo son elementos importantes en anabolismo(sntesis de lpidos de membrana) y

catabolismo(oxidacin c. Grasos) los grupos acilo se unen a la CoA mediante un enlace tioter el derivado resultante es acetil-CoA./// Tiene un alto potencial de acetilacin ya que ocurre espontneamente. ||||Muchos de los transportadores son derivados de vitaminas: Actan como coenzimas, pantotenato, niacina, riboflavina Tipos de reacciones qumicas del metabolismo: Redoxtransferencia de eFormacin de enlaces que precisan hidrlisis de ATPFormacin de enlaces covalentes (C-C) Transferencia de grupos Mover grupos funcionales de una molcula a otra. HidrlisisRuptura de enlaces por adicin de agua. Adicin o eliminacin de grupos funcionalesPoner grupos en dobles enlaces o eliminarlos para formar un doble. Las reacciones clave se producen a lo largo del metabolismo Hay 6 tipos: 1.- Oxidacin reduccin: Se obtiene energa utilizable de las reacciones redox de los compuestos carbonados (Ej.SuccinatoFumarato) 2.- Para formar enlaces: Utilizan con frecuencia la energa libre obtenida de la hidrlisis del ATP (Ej: PiruvatoOxalacetato) 3.- Isomerizacin: Reorganizan tomos dentro de la molcula, preparando a la molcula para reacciones posteriores. (Ej:CitratoIsocitrato) 4.- Transferencia de grupos: Tienen papeles diversos, uno es la sntesis de ATP. 5.-Hidrlisis: La digestin de las protenas se hace mediante hidrlisis 6.-Adicin de grupos funcionales: //Enzimas son liasas. |||Reaccin clave en la gliclisis Regulacin de procesos metablicos: 1: Control de la cantidad de enzimas Mediante cambios en la velocidad de transcripcin del gen que las codifica. 2: Control de la actividad cataltica //Es importante el control alostrico reversible, modificacin covalente reversible. Las hormonas coordinan las relaciones metablicas entre diferentes tejidos. En el metabolismo muchas reacciones estn controladas por el estado energtico de la clula. Un indicador es la carga energtica, puedes tener un valor entre 0 (todo AMP) o 1 (todo ATP). Daniel Atkinson ha demostrado que las vas generadoras de ATP (vas catablicas) son inhibidas por una carga energtica alta, mientras que las que utilizan ATP (anablicas) son estimuladas por la misma) El control de la carga debe mantenerse, por tanto esta amortiguado , otro indicador del estado energtico es el potencial de fosforilacin. 3: Control de la accesibilidad de los sustratos La compartimentalizacin separa las reacciones opuestas (por ejemplo que unas ocurren en la membrana mitocondrial y otras en el citoplasma) El control de flujo de los sustratos es otro medio de regulacin (Ej: Glucosa-insulina)