Punto de Ignicin De Wikipedia, la enciclopedia libre Saltar a: navegacin, bsqueda Se denomina Temperatura o Punto de Ignicin a la temperatura mnima necesaria

para que los vapores generados por un combustible comiencen a arder. Para que esto suceda es necesario alcanzar primero la Temperatura de vaporizacin. Determinacin de un ocmpuesto desconocido Fundamento terico La estructura de los compuestos determina sus propiedades. El estado slido lquido de los compuestos de una misma serie funcional depende del peso molecular tamao de la molcula, y la constante fsica correspondiente aumenta a medida que lo hace aquel. Por el contrario a igualdad de pesos moleculares aquellas sustancias que foman puentes de hidrgeno intermoleculares, presentan mayores valores de la contante fsica que los que no forman puentes de hidrgeno. Nuestros sentidos -la vista- percibe estas consideraciones observando un lquido de mayor o menor viscosidad una sustancia slida. Ensayo de Solubilidad En un tubo de ensayo se introducen 0,2 ml 0,1 g de sustancia desconocida y se aade 1 ml del primer disolvente, en este caso agua. Se agita el tubo de ensayo y se observa el aspecto de la disolucin. Si el ensayo ha sido positivo, se prueba la solubilidad en eter etlico, de no ser as se ensayan los distintos disolventes en el siguiente orden: Agua, Hidrxido sdico (NaOH), cido Clorhdirico (HCl) y cido Slfurico (H 2SO 4), parando la realizacin de ensayos de solubilidad cuando se encuentre el primer disolvente positivo. Punto de Fusin El punto de fusin se determina en un equipo denominado Thiele o en un bloque de fusin. La sustancia se introduce en un tubo capilar y se coloca en el equipo de medida . Se calienta lentamente y se observa el momento en que cambia de estado . La temperatura a la que ocurre la transicin es la temperatura de fusin. La sustancia se introduce en el tubo capilar ayudndose con una esptula y dejndolo caer a travs de una varilla de vidrio de unos 60 cm de longitud apoyada sobre un vidrio de reloj . El golpe que recibe el capilar al chocar con el vdrio de reloj, facilita el llenado del mismo. El choque es elstico y no se rompe el capilar debido a su ligereza.

Se coloca el capilar sobre el bulbo del termmetro sujetndolo con una goma elstica como se aprecia en la figura. Se introduce el termmetro junto con el capilar en el Thiele sujetndolo en la muesca de un corcho que se coloca en la boca de aqul. En el Thiele hay un aceite de elevado punto de ebullicin que suele ser glicerina o aceite de silicona para poder elevar la temperatura sin riesgo de evaporacin. Se calienta el aceite mediante un mechero Bunsen por la parte posterior del Thiele. Se calienta el aceite homogneamente mediante las corrientes de conveccin que se originan. Cuando ocurre el cambio de estado se observa en el interior del tubo capilar un desmoronamiento de la estructura del slido, acompaado de la formacin de un lquido transparente. En ese momento se anota la Temperatura que marca el termmetro. Actualmente se han diseado unos bloques de fusin que sustituyen al Thiele en la determinacin de puntos de fusin. Consta de un bloque metlico con un orificio en la parte superior por donde se sita el tubo capilar con la sustancia desconocida y el termmetro. El calentamiento del bloque se realiza mediante resistencias elctricas y a travs de una lente externa- bien iluminada - se observa el cambio de estado de la sustancia en el interior del bloque. Si la sustancia est pura, el punto de fusin se observa en un intervalo pequeo de temperatura (aproximadamente 2C). De ser mayor, indica la presencia de impurezas por lo que el compuesto debe recristalizarse .

Recristalizacin
Procedimiento fsico de purificar sustancias slidas. Se basa en disolver la sustancia en un disolvente en el que no lo sean las impurezas, calentar en ebullicin, filtrar y dejar cristalizar por enfriamiento la sustancia. CRISTALIZACION

La cristalizacin se puede considerar como el mtodo ms importante para purificar compuestos slidos orgnicos. Debido a que muchas especies orgnicas se encuentran contaminadas en la naturaleza, se debe de recurrir a un mtodo para purificarlas, pero obteniendo una masa que sea comparable con la sustancia impura inicial. Este procedimiento se puede dividir en siete pasos para realizar con xito la purificacin; los pasos son: escoger el disolvente apropiado, disolver el soluto, eliminar las sustancias coloreadas, cristalizar el soluto, recolectar y lavar los cristales y secar el producto.

Escoger un disolvente adecuado es uno de los pasos ms importantes en esta clase de purificacin. Para que el compuesto se pueda diluir en el disolvente, este necesita tener caractersticas fsicas y estructurales similares mas no iguales, de modo que pueda disolverse para eliminar los contaminantes, pero al enfriarse se pueda separar del disolvente y recuperar los cristales. Las caractersticas esenciales para un buen disolvente son:

- Disolver todo el compuesto en el punto de ebullicin del solvente - Disolver muy poco o nada del soluto en temperatura ambiente - Tener diferentes solubilidades para el compuesto y las impurezas - Tener un punto de ebullicin por debajo del punto de fusin del compuesto - Poseer un punto de ebullicin relativamente bajo, entre 60 y 100 C - No reaccionar con el compuesto - Ser barato, no txico y no inflamable

Una vez escogido el disolvente apropiado, este se calienta hasta el punto de ebullicin, de modo que cuando se mezcle con la sustancia impura se disuelvan todos los elementos solubles.

Un paso muy importante es agregar carbn activado para eliminar las sustancias coloreadas. El carbn activado es un material con importantes propiedades de adsorcin: cualidad de un cuerpo de atraer a otro, es decir de cierta fuerza de atraccin. Esta adherencia se debe al campo de fuerzas moleculares que se crean en la superficie del slido. Mediante el proceso de adsorcin, una sustancia contaminante se introduce en una superficie (carbn activado), dado que la sustancia es atrada a la superficie adsorbente ms que al propio disolvente en el que se encuentra.

Luego de realizar la disolucin, se procede a filtrarla por el mtodo de gravedad. En este se utiliza en embudo de espiga con un filtro doblado en forma de abanico, de esta forma los contaminantes de mayor tamao como el aserrn y el carbn activado con las sustancias coloreadas se quedan en el filtro, mientras que el disolvente, el cido benzoico y la sal pasan al Erlenmeyer. Durante esta etapa se deben considerar los siguientes cuidados: el Erlenmeyer y el embudo deben estar previamente calentados, de lo contrario la mezcla filtrada puede bajar mucho su temperatura y la sustancia se cristalizar antes de tiempo, lo cual resulta en una prdida de masa al permanecer en el papel o el embudo; el filtro debe doblarse de manera que queden el mayor nmero de dobleces posibles, esto para abarcar la mayor rea superficial de la disolucin y no dejar pasar los contaminantes ms grandes.