Está en la página 1de 473

Manual de Costos de Control

de Contaminacion del Aire de la EPA


Sexta Edicin
EPA 452/B-02-002
June 2002
Office of Air Quality Planning and Standards, OAQPS,
Oficina de Normas y Planeacin de la Calidad del Aire
U.S. Environmental Protection Agency, USEPA
Agencia de Proteccin Ambiental de los EE.UU.
Research Triangle Park, NC 27711
EPA 452/B-02-002
This sixth edition of the EPA Air Pollution Control Cost Manual was prepared by the
Air Quality Strategies and Standards Division of the Office of Air Quality Planning and Stan-
dards, U.S. Environmental Protection Agency, Research Triangle Park, NC 27711. Mention of
trade names or commercial products is not intended to constitute endorsement or recommenda-
tion for use. Copies of this report are available through the OAQPS Clean Air Technology
Center (MD-15), U.S. Environmental Protection Agency, Research Triangle Park NC 27711,
or from the National Technical Information Service, 5285 Port Royal Road, Springfield VA
22161, (phone: 1-800-553-6847.)
Questions and comments should be addressed to the principal editor, Daniel C.
Mussatti, OAQPS, phone 919-541-0032.
Seccin 1
Captulo 1
Captulo 2
Seccin 2
Captulo 1
Captulo 2
Captulo 3
Captulo 4
Seccin 3
Seccin 3.1
Captulo 1
Captulo 2
Seccin 3.2
Captulo 1
Captulo 2
Seccin 4
Seccin 4.1
Captulo 1
Captulo 2
Captulo 3
Captulo 4
Seccin 4.2
Captulo 1
Captulo 2
Captulo 3
Seccin 5
Seccin 5.1
Captulo 1
Seccin 5.2
Captulo 1
Captulo 2
Seccin 6
Captulo 1
Captulo 2
Captulo 3
Captulo 4
Introduccin
Introduccin
Estimacin de Costo: Conceptos y Metodologa
Equipo Genrico y Dispositivos
Campanas, Ductos y Chimeneas
Ventiladores, Bombas y Motores
2
Cercado Permanente Total
2
Monitores
1
Controles de COV
Controles de Recaptura de COV
Adsorbedores
Condensadores
Controles de Destruccin de COV
Desteladores
Incineradores
Controles de NOx
Controles de Pre-Combustin de NOx
Cambio de Combustible
2
Quemadores Lox-NOx y Otras Modificaiones a la Combustin
2
Inyeccin de Vapor, Agua
2
Requemado de Gas Natural
2
Post-Combustin de NOx
Reduccion Selectiva No Catalitica
1
Reduccion Catalitica Selectiva
1
Reduccion Catalitica No Selectiva
2
Controles Para SO2 y Para Gas Acido
Controles de Pre-Combustin
Sustitucin de Combustible
2
Controles de Post-Combustin
2
Lavadoras de Gas Efluente Hmedo
Lavadoras de Gas Efluente Seco
2
Controles de Materia Particulada
Filtros y Casas de Bolsas
Lavadoras de Materia Particulada
2
Precipitadores Electrostticos
Separadores Inerciales para Materia Particulada
2
1
Nueva Capitulo
2
Planeada Capitulo
Sexta Edicin
Tabla 1: Contenido del Manual de Costos de Control de la OAQPS (Sexta Edicin)
Ttulo Seccin/Captulo
1-1
Seccin 1
Introduccin
EPA 452/B-02-002
Captulo 1
Introduccin
Daniel Mussatti
Innovative Strategies and Economics Group,
Grupo de Estrategias Inovadoras y Economa,
Office of Air Quality Planning and Standards, OAQPS,
Oficina de Normas y Planeacin de la Calidad del Aire
U.S. Environmental Protection Agency, USEPA
Agencia de Proteccin Ambiental de los EE.UU.
Research Triangle Park, NC 27711
William M. Vatavuk, retirado
Innovative Strategies and Economics Group, OAQPS,
U.S. Environmental Protection Agency
Research Triangle Park, NC 27711
Agosto de 2000
EPA 452/B-02-002
1-2
Contenido
1.1 El Papel de los Costos en el Establecimiento de Regulaciones ........................................ 1-1
1.2 Propsito del Manual ....................................................................................................... 1-2
1.3 Organizacin del Manual .................................................................................................. 1-2
1.4 A Quienes se Dirige el Manual ......................................................................................... 1-4
1.5 Carcter nico del Manual ............................................................................................... 1-4
1-3
1.1 El Papel de los Costos en el Establecimiento de Regulaciones
Los costos tienen un papel importante en el establecimiento de muchas de las regulaciones
estatales y federales para el control de la contaminacin del aire. La importancia de este papel
vara con el tipo de regulacin. Para algunos tipos de regulaciones, tales como las Maximum
Achievable Control Technology (MACT) standards, (las normas de la tecnologa de control
mximo alcanzable), el costo es utilizado explcitamente al determinar el rigor del alcance de las
mismas. Esto puede implicar hacer balances entre los costos y los impactos ambientales, los
costos y el valor en dlares de los beneficios, o entre los impactos ambientales y las consecuencias
econmicas de los costos de los controles.
Para otro tipo de regulaciones, (v.g. Normas Nacionales de la Calidad del Aire Ambiental),
se utiliza el anlisis de costos para escoger entre las alternativas de regulacin con el mismo nivel
de rigor en sus alcances. Para estas regulaciones, el objetivo ambiental est determinado por algn
conjunto de criterios entre los que no se incluye a los costos. Sin embargo, se realizan anlisis de
efectividad de costos, para determinar la alternativa de menor costo para lograr el objetivo.
Para algunas regulaciones, el costo influye en los procedimientos de verificacin de
cumplimiento o en los requisitos para demostrar avances en el cumplimiento de alguna norma de la
calidad del aire. Por ejemplo, el monto de cualquier sancin econmica que se imponga por falta
de cumplimiento, como parte de alguna accin de verificacin de cumplimiento, necesita
establecerse considerando la magnitud de los costos de control diferidos por el establecimiento
que no ha cumplido. Para las regulaciones que no establecen plazos fijos de cumplimiento, en
ocasiones se asocia la demostracin de avances razonables hacia el objetivo, con los costos de
alcanzarlo en diferentes plazos.
El costo es una variable vital para otros dos tipos de anlisis que frecuentemente tienen
que ver con el establecimiento de normas. Los costos son necesarios para realizar anlisis de
costo-beneficio que evaluen la viabilidad econmica de regulaciones alternas. El costo es tambin
una variable en el anlisis del impacto econmico de cada alternativa de regulacin. Un anlisis de
impacto econmico tiene que ver con las consecuencias de una regulacin en las pequeas empresas,
en el empleo, los precios y en las estructuras de la industria y el mercado.
1-4
1.2 Propsito del Manual
El propsito de este Manual es doble: (1) compilar costos actualizados de capital, gastos
de operacin y mantenimiento y otros costos, de sistemas aadidos de control de los contaminantes
del aire (estos sistemas son aquellos instalados corriente abajo de una fuenta de contaminacin de
aire para controlar sus emisiones); y (2) y proporcionar un procedimiento completo, conciso,
consistente y fcil de usar para la estimacin y (siempre que sea apropiado) el escalamiento de
tales costos. El informe de la US EPA, Escalation Indexes for Air Pollution Control Costs[1],
(Indices de Escalamiento de los Costos para el Control de la Contaminacin del Aire), proporciona
datos y un procedimiento para escalar los costos de equipos y dispositivos de control. Los datos
estn en forma de ndices Vatavuk Air Pollution Control Cost Indexes (VAPCCI) - (Indices
Vatavuk de Costos de Control de la Contaminacin del Aire), los cuales son actualizados
trimestralmente. Este informe y los ndices actualizados estn publicados en las paginas del boletn
del Clean Air Technology Center (CATC) - (centro de tecnologa del aire limpio). Este centro es
parte del Technology Transfer Network (TTN) - (red de transferencia de tecnologa) y de la
OAQPS.
El procedimiento de estimacin de este Manual se basa en la nocin de la estimacin
factorizado o estudio, nominalmente exacta dentro de 30%. Este tipo de estimacin es
bastante adecuada para estimar los costos de sistemas de control que se pretenden utilizar en el
desarrollo de regulaciones. Las estimaciones de estudio son suficientemente exactas, a pesar de
que no requieren la informacin detallada y especfica del sitio que sera necesaria para otros tipos
de estimaciones ms exactas o definitivas.
1.3 Organizacin del Manual
Este Manual es la sexta edicin del OAQPS Control Cost Manual, (el Manual de Costos
de Control de la OAQPS), el cual se complet en 1987. Esta sexta edicin del Manual incluye
datos y procedimientos de escalamiento y costeo para ocho tipos de dispositivos de control
aadidos y tres clases de equipo auxiliar; se planea incluir informacin similar para otros
dispositivos (Ver la Tabla 1.1). Esta edicin incluye revisiones de todos los diez Captulos de la
quinta edicin [2] (v.g., el Manual base ms los Suplementos 13), bsicamente correcciones
menores y actualizaciones. Sin embargo, el documento ha sido reorganizado. Anteriormente, cada
captulo trataba de un solo sistema de control, tal como los absorbedores (Captulo 9) o los
precipitadores electrostticos (Captulo 6). Este Manual ha sido reorganizado en seis secciones,
en base primordialmente al tipo de contaminante. En la Tabla 1.1. se enlistan las secciones que
componen este Manual, junto con las porciones reemplazadas del Manual de 1995. (Nota:
Actualmente, algunas secciones estn siendo desarrolladas o estn programadas para desarrollarlas
en el futuro). En la Tabla 1.1. tambin se incluyen los cambios (distintos a los de edicin), que se
han hecho desde la quinta edicin.
1-5
Tabla 1: Contenido del Manual de Costos de Control de la OAQPS (Sexta Edicin)
Sexta Edicin Quinta Edicin
Ttulo
Seccin/Captulo
Captulo
Cambios
Introduccin
Introduccin
Estimacin de Costo: Conceptos y
Metodologa
Equipo Genrico y Dispositivos
Campanas, Ductos y Chimeneas
Ventiladores, Bombas y Motores
Cercado Permanente Total
Monitores
Controles de COV
Controles de Recaptura de COV
Adsorbedores
Condensadores
Controles de Destruccin de COV
Desteladores
Incineradores
Controles de NOx
Controles de Pre-Combustin de NOx
Cambio de Combustible
Quemadores Lox-NOx y Otras
Modificaiones a la Combustin
Inyeccin de Vapor, Agua
Requemado de Gas Natural
Post-Combustin de NOx
Reduccion Selectiva No Catalitica
Reduccion Catalitica Selectiva
Reduccion Catalitica No Selectiva
Controles Para SO
2
y para Gas Acido
Controles de Pre-Combustin
Sustitucin de Combustible
Controles de Post-Combustin
Lavadoras de Gas Efluente Hmedo
Lavadoras de Gas Efluente Seco
Controles de Materia Particulada
Filtros y Casas de Bolsas
Lavadoras de Materia Particulada
Precipitadores Electrostticos
Separadores Inerciales para Materia
Particulada
1
1
2
10
4
8
7
3
9
5
6
Seccin 1.2.3 revisada
Costos actualizados
Nueva captulo planeada
Nueva captulo planeada
Nueva captulo planeada
Costos actualizados
Costos actualizados
Costos actualizados
Costos actualizados
Nueva seccin planeada
Nueva captulo planeada
Nueva captulo planeada
Nueva seccin
Costos actualizados
Costos actualizados
Nueva captulo planeada
Costos actualizados
Seccin 1
Captulo 1
Captulo 2
Seccin 2
Captulo 1
Captulo 2
Captulo 3
Captulo 4
Seccin 3
Seccin 3.1
Captulo 1
Captulo 2
Seccin 3.2
Captulo 1
Captulo 2
Seccin 4
Seccin 4.1
Captulo 1
Captulo 2
Captulo 3
Captulo 4
Seccin 4.2
Captulo 1
Captulo 2
Captulo 3
Seccin 5
Seccin 5.1
Captulo 1
Seccin 5.2
Captulo 1
Captulo 2
Seccin 6
Captulo 1
Captulo 2
Captulo 3
Captulo 4
1-6
Cada uno de estos captulos individuales contienen lo siguiente:
Descripcin del proceso, en donde se discuten los tipos, usos y modos de operacin del
articulo equipo (si es aplicable) sus auxiliares;
Procedimiento de tamao (diseo), el cual permite utilizar los parmetros de la fuente de
contaminacin (v.g., proporcin de velocidad de flujo volumtrico del gas), para dimensionar
el (los) equipo(s) en cuestin;
Procedimiento para determinar capital y costo anual y datos para el equipo y factores
sugeridos a usar en la estimacin de estos costos, partiendo de parmetros de diseo y
operacin (v.g., horas de operacin) del equipo. Siempre que es posible, estos datos se
presentan tanto en forma grfica como en forma de ecuaciones. Como complemento, se
han desarrollado hojas de clculo Lotus. Estas hojas de clculo (nombre del archivo:
COST:AIR:ZIP), las cuales han sido instaladas en el boletn de la pgina del CTC de la
TNT, permiten al usuario dimensionar y costear cualquiera de los dispositivos de control
presentados y de varios otros (v.g., torres lavadoras vnturi).
Problema de ejemplo para ilustrar los procedimientos de dimensionamiento y costeo
presentados en el captulo.
1.4 A Quienes Se Dirige el Manual
Este Manual proporciona datos y procedimientos completos para dimensionar y costear
equipos de control. Algunos de estos procedimientos se basan en rigurosos principios de ingeniera,
tales como los balances de materia y de ingeniera en el Captulo 3. El usuario deber ser capaz de
ejercer juicios de ingeniera en aquellas ocasiones en las que pudiera ser necesario modificar o
desechar los procedimientos. Por lo general, ingenieros y otros con fuerte preparacin tcnica
poseen este tipo de conocimiento. Por lo tanto, este Manual est orientado al usuario tcnico y no
al no tcnico.
1.5 Carcter nico del Manual
El Manual presenta una perspectiva de estimacin de costos de sistemas de control de la
contaminacin del aire, diferente a la de otros informes relacionados con estimaciones de costos,
tales como los siguientes:
The Cost Digest: Cost Summaries of Selected Environmental Control Technologies[3]
(Compendio de Costos: [3] Resmenes de Costos de Tecnologas Selectas de Control
Ambiental )
1-7
A Standard Procedure for Cost Analysis of Pollution Control Operations [4] (Un
Procedimiento Estndar [4] para el Anlisis de Costos de Operaciones de Control de la
Contaminacin)
Handbook: Control Technologies for Hazardous Air Pollutants[5], (Manual
Tecnologas de Control [5] para Contaminantes Peligrosos del Aire)
A pesar de que estos informes (al igual que muchos de los documentos de soporte de los
Anlisis del Impacto Regulatorio de los MACT y normas), incluyen costos para sistemas de
control aadidos, no duplican lo contenido en el Manual por una o ms de las siguientes razones:
(1) sus costos estn basados, ya sea parcial o totalmente, en datos de los Manuales anteriores; (2)
son aplicables a categoras de fuentes especficas solamente, mientras que los datos del Manual
pueden aplicarse en forma general; (3) sus costos y procedimientos de estimacin tienen menos
exactitud que las estimaciones de estudio, o (4) no fueron elaborados para la estimacin de costos
utilizados en el desarrollo de regulaciones.
Por ejemplo, la razn se aplica al Compendio de Costos [3] ya que este informe, diseado
para ser usado por personal no tcnico, contiene procedimientos para obtener estimaciones de
ordenes de magnitud ( 30% de exactitud o peor). Por el contrario, Un Procedimiento Estndar
[4], fue hecho primordialmente con la intencin de estimar costos para casos de Investigacin y
Desarrollo (v.g., proyectos de demostracin), en los que se dispone de algunos datos especficos
del sitio. An ms, a pesar de que ste ltimo informe contiene una lista completa de factores de
instalacin de equipo, contiene pocos costos de equipo. El informe Manual: Tecnologas de Control
[5], utiliza datos y procedimientos de estimacin del Manual de 1990 para proporcionar
procedimientos generalmente aceptados de estimacin de costos para varios tipos de equipos de
control. La quinta edicin del Manual suplementa esta informacin.
Finalmente, desde su concepcin el Manual ha sido utilizado extensamente para apoyar el
desarrollo regulatorio de la EPA, programas estatales de licencias y otras actividades en las que se
necesitan datos de costos de control actualizados, completos y consistentes. Consecuentemente,
el papel establecido del Manual en la especialidad de estimar costos de sistemas de control de los
contaminantes del aire es nico.
1-8
Referencias
[1] Escalation Indexes for Air Pollution Control Devices, Office of Air Quality Planning
and Standards, October 1995 (EPA 452/R-95-006).
[2] OAQPS Control Cost Manual (Fifth Edition), EPA, Office of Air Quality Planning
and Standards, Emissions Standards Division, February 1996 (EPA 453/3-96-001).
[3] DeWolf, Glenn, et al. (Radian, Inc.), The Cost Digest: Cost Summaries of Selected
Environmental Control Technologies, EPA, ORD, Office of Environmental
Engineering and Technology, October 1984 (EPA-600/884-010).
[4] Uhl, Vincent W., A Standard Procedure for Cost Analysis of Pollution Control
Operations, Volumes I and II, EPA, ORD, Industrial Environmental Research
Laboratory, June 1979 (EPA-600/8-79-018a).
[5] Handbook: Control Technologies for Hazardous Air Pollutants, EPA, Office of
Research and Development, Air and Energy Engineering Research Laboratory, June
1991 (EPA-625/6-91-014).
[6] Perry, Robert H., and Chilton, Cecil H., Perrys Chemical Engineers Handbook
(Fifth Edition), McGraw-Hill, New York, NY 1973, pp. 25-12 to 25-16.
[7] Humphries, K. K. and Katell, S., Basic Cost Engineering, Marcel Dekker, New York,
NY 1981, pp. 17-33.
[8] c.f., R.S. Kaplan and A.A. Atkinson, Advanced Management Accounting, 2
nd
ed.,
Engelwood Cliffs, NAJAFI: Prentice Hall, 1989.
[9] U.S.Environmental Protection Agency, Environmental Cost Accounting for Capital
Budgeting: A Benchmark Survey of Management Accounting, #EPA742-R-95-005.
Washington D.C., U.S. EPA Office of Pollution Prevention and Toxics, 1995.
[10] Grant, E.L., Ireson, W.G., and Leavenworth, R.S., Principles of Engineering Economy,
Sixth Edition, John Wiley & Sons, New York, NY 1976.
[11] Vatavuk, W.M. and Neveril, R.B., Estimating Costs of Air-Pollution Control
SystemsPart I: Parameters for Sizing Systems, Chemical Engineering, October
6, 1980, pp. 165-168.
1-9
[12] Pollution Equipment News 1996 Buyers Guide, Rimbach Publishing, Pittsburgh,
PA 1996.
[13] Internal Revenue Service, Form 1040, 1985.
[14] Shattuck, D.M., et al., Retrofit FGD Cost-Estimating Guidelines. Electric Power
Research Institute, Palo Alto, CA (CS-3696, Research Project 1610-1), October 1984.
[15] Kaplan, N., et al., Retrofit Costs of SO
2
and NO
x
Control at 200 U.S. Coal-Fired
Power Plants, Pittsburgh Coal Conference, 1990.
[16] Peters, M.S. and Timmerhaus, K.D., Plant Design and Economics for Chemical
Engineers (Third Edition), McGraw-Hill, New York, NY 1980.
[17] Vatavuk, W.M. and Neveril, R.B., Estimating Costs of Air Pollution Control
SystemsPart II: Factors for Estimating Capital and Operating Costs, Chemical
Engineering, November 3, 1980, pp. 157-162.
[18] Vatavuk, W.M. and Neveril, R.B., Estimating Costs of Air-Pollution Control
SystemsPart XVII: Particle Emissions Control, Chemical Engineering, April 2,
1984, pp. 97-99.
[19] The RCRA Risk-Cost Analysis Model, U.S. Environmental Protection Agency, Office
of Solid Waste, January 13, 1984.
1-1
Seccin 1
Introduccin
EPA 452/B-02-002
Captulo 2
Estimacin de Costos: Conceptos y
Metodologa
Daniel Mussatti
Innovative Strategies and Economics Group,
Grupo de Estrategias Inovadoras y Economa,
Office of Air Quality Planning and Standards, OAQPS,
Oficina de Normas y Planeacin de la Calidad del Aire
U.S. Environmental Protection Agency, USEPA
Agencia de Proteccin Ambiental de los EE.UU.
Research Triangle Park, NC 27711
William M. Vatavuk, retirado
Innovative Strategies and Economics Group, OAQPS,
U.S. Environmental Protection Agency
Research Triangle Park, NC 27711
Septembre 2000
EPA 452/B-02-002
2-2
Contenido
2.1 Introduccin .......................................................................................................................................... 2-3
2.2 Tipos de Estimaciones de Costos ............................................................................................................ 2-3
2.3 Definiciones de Categoras de Costos ..................................................................................................... 2-5
2.3.1 Elementos de Inversin de Capital Total .................................................................................... 2-5
2.3.2 Elementos del Costo Total Anual ............................................................................................... 2-7
2.4 Conceptos Financieros .......................................................................................................................... 2-9
2.4.1 El Valor del Dinero con el Tiempo ........................................................................................... 2-10
2.4.2 Tasas de Inters, Precios e Inflacin ....................................................................................... 2-11
2.4.3 Flujo de Efectivo ..................................................................................................................... 2-13
2.4.4 Mtodos de Anlisis Financieros ........................................................................................... 2-13
2.4.4.1 Net present value (NPV) (Valor Actual Neto) .......................................................... 2-14
2.4.4.2 Flujo de Efectivo Anual Uniforme Equivalente y Anualizacin ............................... 2-17
2.4.4.3 Reembolso (tiempo de recuperacion del costas inicial) .................................... 2-18
2.4.4.4 Otras Herramientas de Anlisis Financiero ......................................................... 2-19
2.5 Procedimiento de Estimacin .............................................................................................................. 2-19
2.5.1 Parmetros del Establecimiento y Opciones de las Regulaciones ............................................ 2-19
2.5.2 Diseo del Sistema de Control ................................................................................................. 2-21
2.5.3 Dimensionamiento del Sistema de Control ............................................................................... 2-21
2.5.4 Estimacin de la Inversin de Capital Total ............................................................................. 2-22
2.5.4.1 Consideraciones Generales ...................................................................................... 2-22
2.5.4.2 Consideraciones Acerca de los Costos de Reconversin ....................................... 2-23
2.5.5 Estimacin de los Costos Anuales ........................................................................................... 2-25
2.5.5.1 Materia prima ........................................................................................................... 2-25
2.5.5.2 Mano de Obra de Operacin .................................................................................... 2-26
2.5.5.3 Mantenimiento ......................................................................................................... 2-26
2.5.5.4 Servicios .................................................................................................................. 2-27
2.5.5.5 Tratamiento y Disposicin de Residuos .................................................................. 2-27
2.5.5.6 Partes de Repuesto .................................................................................................. 2-28
2.5.5.7 Otros Costos ............................................................................................................ 2-29
2.5.5.8 Prediales, Seguros y Cargos de Administracin ...................................................... 2-29
2.5.5.9 Recuperacin de Capital .......................................................................................... 2-30
2-3
2.1 Introduccin
Esta subseccin presenta una metodologa que permitir al usuario, conocindose la fuente
a controlar, producir estimaciones de costo a nivel estudio, para sistemas de control a nivel fuente.
La metodologa, la cual es aplicable a cada uno de los sistemas de control incluidos en el Manual,
es lo suficientemente general para ser utilizada por igual para otros sistemas aadidos. Ms an,
la metodologa puede tambin ser aplicable a estimaciones de costos de controles de emisiones
fugitivas y de otros sistemas de abatimiento fuera de la chimenea.
Antes de presentar esta metodologa en detalle, debemos primero discutir los varios tipos
de estimaciones de costos y entonces definir las categoras de costos y los conceptos de ingeniera
econmica empleados al hacer las estimaciones.
2.2 Tipos de Estimaciones de Costos
Tal como se hizo notar antes, los costos y la metodologa de estimaciones en este Manual
estn dirigidos hacia la estimacin de estudio, de 30% de exactitud. De acuerdo con el Perrys
Chemical Engineers Handbook [6] (manual de ingeniera qumica de Perry [6]), una estimacin
de estudio se utiliza para estimar la factibilidad econmica de un proyecto, antes de invertir
suficientes fondos para pruebas piloto, estudios de mercado, levantamiento de planos topograficos
y adquisiciones....[y] puede ser preparado con un mnimo de datos y costos relativamente
bajos.....[6] Especficamente, para realizar una estimacin de estudio, debe conocerse lo siguiente:
Localizacin de la fuente dentro de la planta;
Un bosquejo del diagrama de flujo del proceso (v.g., la localizacin relativa de los equipos
en el sistema);
Especificaciones preliminares de materiales para, y tamao de, los componentes del equipo
del sistema;
Tamao aproximado y tipos de construccin de cualquier edificio requerido para albergar
el sistema de control;
Estimacin burda de las necesidades de servicios (v.g., electricidad);
Diagrama de flujo y especificaciones preliminares de los conductos y tubera;
Tamao aproximado de los motores requeridos.[6]
2-4
Adicionalmente, se necesita una estimacin de las horas de trabajo de ingeniera y bosquejo,
ya que la exactitud de una estimacin depende grandemente de la cantidad de trabajo de ingeniera
que se invierta en el proyecto.
Perry incluye otros cuatro tipos de estimaciones, tres de los cuales son ms exactos que la
estimacin de estudio. Son los siguientes: [6]
Orden-de-Magnitud. Esta estimacin proporciona un procedimiento de regla de dedo
aplicado solamente a tipos repetitivos de instalaciones de planta para los cuales se cuenta
con buen historial de costos. Sus mrgenes de error son mayores que 30%. (Sin
embargo, de acuerdo con Perry, ..no se le pueden aplicar con confianza lmites de
exactitud....) El nico dato que se requiere para realizar este nivel de estimacin es la
capacidad del sistema de control (medida en ocasiones por la mxima velocidad de flujo
volumtrico de los gases que pasan por el sistema). Las llamadas estimaciones de factores
de seis-dcimas (no confundir con estimaciones en base a factores), son ejemplos de
este tipo.
Plan o Autorizacin de Presupuesto o Preliminar. Esta estimacin, nominalmente con
exactitud de 20%, requiere un conocimiento ms detallado que las estimaciones de
estudio en relacin al sitio, al diagrama de flujo, al equipo, a los edificios, etc.
Adicionalmente, se necesitan estimaciones aproximadas de la instrumentacin y de los
aislantes.
Control del Proyecto o Definitiva. Exacta dentro de 10%, esta estimacin requiere ms
informacin que las estimaciones preliminares, especialmente en lo concerniente al sitio, al
equipo y a las especificaciones elctricas.
En Firme o De contratista o Detallada. Este es el ms exacto ( 5%) de los tipos de
estimaciones, requiriendo planos, especificaciones y prospecciones de sitio completos.
Ms an, ...[los] plazos rara vez permiten la preparacin de tal tipo de estimaciones
antes de aprobar continuar el proyecto...[6]
Para propsitos de desarrollo de regulaciones, se ha encontrado que las estimaciones de
estudio son aceptables, ya que representan un trmino medio entre las estimaciones de rdenes de
magnitud, menos exactas, y los otros tipos ms exactos de estimaciones. Los primeros son muy
imprecisos por lo que no son de mucho valor, mientras que los ltimos no solo son muy caros de
hacerse, sino que requieren un conocimiento detallado y tan especfico del proceso, el cual no
estn disponible a la mano para la mayora de los usuarios del Manual.
2-5
2.3 Definiciones de Categoras de Costos
Los nombres dados a ciertas categoras de costos y su contenido varan
considerablemente a travs de la literatura. Algunos trminos como costo de capital, pueden
tener significados totalmente diferentes, dando lugar a confusiones an entre los mismos
estimadores de costos. Para evitar esta confusin y al mismo tiempo proporcionar uniformidad
en el Manual, en este captulo se definen los trminos bsicos y sern utilizados en todo el
documento. La terminologa utilizada se adapt de la American Association of Cost
Engineers (Asociacin Americana de Ingenieros de Costos).[7] An cuando ha sido
desarrollada para uso general, es rpidamente adaptable al calcular el costo de sistemas de
control de los contaminantes del aire.
Primero, se estiman dos clases generales de costos, inversin de capital total (ICT)
y costo total anual (CTA). Estas se discuten a continuacin.
2.3.1 Elementos de Inversin de Capital Total
La inversin de capital total incluye todos los costos que se requieren para la compra del
equipo necesario para el equipo de control (denominado costos de equipo comprado), los costo
de mano de obra (no incluye impuestos sobre la renta), y los materiales para la instalacin de ese
equipo (denominado costos directos de instalacin), costos para la preparacin del sitio y edificios
y otros ciertos costos que se denominan costos indirectos de instalacin. La ICT tambin incluye
los costos del terreno, capital de trabajo e instalaciones fuera del sitio.
Los costos directos de instalacin incluyen los costos de la cimentacin, estructuras,
levantamiento y manejo del equipo, trabajo elctrico, tuberas, aislantes y pintura. Los costos
indirectos de instalacin, incluyen costos tales como los de ingeniera; construccin y gastos de
campo (v.g., costos de las construcciones para el personal de supervisin, oficinas del personal,
alquiler de oficinas temporales, etc.); honorarios de los contratistas (de las firmas de ingeniera y
de construccin involucradas en el proyecto); costos de las pruebas de funcionamiento y arranque
(para el arranque del sistema de control y verificar que cumpla con la garanta de funcionamiento);
e imprevistos. La de imprevistos es una categora en la que caen todos los costos no previstos que
pudieran surgir, incluyendo (pero no limitado a) ...posibles re-diseo y modificaciones de equipo,
aumentos en los costos del equipo por escalamiento, incrementos en los costos de mano de obra
de campo y retrasos que pueda haber durante el arranque.... [7]
Estos elementos de inversin de capital total se muestran en la Figura 2.1. Obsrvese que
la suma de los costos del equipo comprado, los costos directos e indirectos de instalacin, los de
preparacin del sitio y los costos de los edificios, comprenden los lmites de la batera de la
estimacin. Por definicin, esta es la estimacin total ...para un trabajo especfico, sin considerar
las instalaciones de apoyo que se requieran y que se suponen que ya se tienen... [7] en la planta.
2-6
a Tpicamente una fraccion especfica de la suma los costos de los dispositivos de control primario y del equipo
auxiliar.
b Tpicamente una fraccion especfica del costo del equipo comprado.
c Generalmente requeridos en instalaciones desde las raices.
d Contrario a los otros cotos directos e indirectos, los costos por estos conceptos no son por lo general una fraccion
especfica del costo del equipo comprado. En lugar de eso, se dimensionan y costean por separado.
e Normalmente no se requiere con sistemas de control aadidos.
Figura 2.1: Elementos de Inversin de Capital Total
Dispositivos de
Control Primario
Cimentaciones Ingeniera
Equipo Auxiliar
Construccin y
(incluyendo ductos)
Manejo y Levantamiento
Instrumentacin
a
Elctrico
Contratistas
Impuestos deVentas
a
Tubera
Arranque
Fletes
a
Aislantes
Pruebasde Funcionamiento
Pintura
Imprevistos
Costo de Equipo Comprado
Costos Directos de Instalacin
Preparacin del Sitio
cd
Costos Indirectos
de Instalacin
b
Edificos
d
b
Costo Indirecto Total
e
Lmites de la Batera Capital de Trabajo Costos Instalaciones Fuera del Sitio
Terreno
e e
Inversin Total Depreciable
Capital Total Depreciable

Inversin Total No Depreciable


Costo Directo Total
y Soportes
Gastos de Campo
Esto se aplicara principalmente a sistemas de control instalados en plantas ya existentes, aunque
tambin se puede aplicar a los sistemas que se instalen en plantas nuevas, cuando no se requiera
de instalaciones especiales (v.g., instalaciones fuera del sitio), para soportar al sistema de control.
Segn se requiera, las instalaciones fuera del sitio incluyen a las unidades para producir
vapor, electricidad y agua tratada; edificios de laboratorios; espuelas de ferrocarril y caminos. Sin
embargo, es inusual que un sistema de control de la contaminacin requiera una de estas unidades
2-7
(v.g., una planta de energa), dedicada a dicho sistema, puesto que rara vez las necesidades del
sistema son de ese tamao. Sin embargo, pudiera ser necesario -especialmente en el caso de
sistemas de control instalados en plantas nuevas- incluir una capacidad extra en la planta generadora
del sitio, para propsitos de control. (Una torre lavadora vnturi, la cual requiere de grandes
cantidades de energa elctrica, es un buen ejemplo de esto). Es costumbre, que el costo de este
servicio sea cargado a los costos de operacin del proyecto con una tarifa tal que cubra tanto la
inversin como los costos de operacin y mantenimiento (O y M) del servicio.
Como se muestra en la Figura 2.1, otros dos costos pueden incluirse en la inversin de
capital total para un sistema de control: capital de trabajo y terreno. El capital de trabajo es un
fondo que se reserva para cubrir los costos iniciales de combustibles, sustancias qumicas y otros
materiales, as como salarios y mantenimiento. Usualmente no se aplica a los sistemas de control,
ya que las cantidades de servicios, materiales y mano de obra que requieren son generalmente
bajas. (Una excepcin podra serlo un incinerador trmico que consuma combustible, para el cual
habra que tener disponible un pequeo suministro (v.g., 30 das), de combustible, durante el
perodo inicial de operacin).
Tambin podra ser necesario un terreno. Pero como la mayora de los sistemas de control
aadidos ocupan poco espacio (un octavo de hectrea o menos), este costo sera relativamente
bajo. (Ciertos sistemas de control, tales como los utilizados para la desulfurizacin de gas natural,
requieren de terrenos ms grandes para el equipo de proceso, almacn de sustancias qumicas y
disposicin de residuos).
Obsrvese tambin en la Figura 2.1, que el capital de trabajo y el terreno son gastos no
depreciables. En otras palabras, estos costos son recuperados cuando el sistema de control
llega al final de su vida til (generalmente en 10 o 20 aos). Por el contrario, otros costos de
capital son despreciables, puesto que no pueden ser recuperados y estn incluidos en los clculos
del impuesto sobre la renta (cuando aplique) y de depreciacin, siempre que el impuesto sobre la
renta se considere en el anlisis de costos. (En el la metodologa del Manual sin embargo, el
impuesto sobre la renta no est considerado. Ver la Seccin 2.3.)
Cuando el 100% de los costos del sistema son depreciables, al trmino de la vida til del
equipo de control, ste no tiene ningn valor recuperable. Esta es una suposicin razonable para
sistemas de control aadidos, al igual que para la mayora del equipo, los cuales se disean para
una fuente especfica y no pueden utilizarse en otra parte sin modificarse. An si fuera reutilizable,
el costo de desarmar el sistema (v.g., costo de decomisionar), sera tan alto (o mayor), que su
valor de recuperacin.
2.3.2 Elementos del Costo Total Anual
El Total Annual Cost - TAC (costo total anual) de los sistemas de control, se compone
de tres elementos: direct costs - DC (costos directos), indirect costs - IC (costos indirectos), y
2-8
Figura 2.2: Elementos de Inversin de Capital Total
Materia Prima
Servicios
- Electricidad
- Combustible
- Vapor
Variable
- Agua
- Aire Comprimido
Tratamiento/
Disposicin de
Residuos
Costos Directos
Mano de Obra
- Operacin
- Supervisin
- Mantenimiento
Semivariable
Materiales de
Mantenimiento
Componentes
de Remplazo
Costo Total Anual
Otros Costos
Prediales
Seguros
Costos Indirectos
Cargos
Administrativos
Recuperacin de
Capital
Materiales
Crditos Recuperados
Energa
recovery credits - RC (crditos de recuperacon), los cuales se relacionan por la siguiente ecuacin:
TAC DC IC RC = +
(2.1)
Claramente, estos costos son en base anual, ya que ste perodo considera las variaciones
estacionales en la produccin (y en la generacin de emisiones) y es directamente utilizable en el
anlisis de rentabilidad. (Ver la Seccin 2.3.)
Los costos directos son aquellos que tienden a ser proporcionales o parcialmente
proporcionales a la cantidad de gas que es procesado por el sistema de control por unidad de
tiempo. Estos incluyen los costos de la materia prima; servicios (vapor, electricidad, agua de
proceso y de enfriamiento, etc.); tratamiento y disposicin de residuos; materiales de mantenimiento;
partes de repuesto; y mano de obra de operacin, mantenimiento y supervisin. De estos costos
directos, los de la materia prima, los servicios y los de tratamiento y disposicin de residuos son
variables, puesto que tienden a estar en funcin directa de la proporcin de flujo del efluente. Esto
2-9
es, cuando la proporcin de flujo es la mxima, los costos son los ms altos. Por el contrario,
cuando la proporcin de flujo es cero, tambin lo son estos costos.
Los costos directos semivariables son solo parcialmente dependientes de la proporcin de
flujo del gas. Estos incluyen todo tipo de mano de obra, otros costos directos, materiales de
mantenimiento y partes de repuesto. An cuando estos costos son funcin de la proporcin de
flujo del gas, no son funciones lineales. An si los sistemas de control no se encontraran operando,
se continuara incurriendo en algunos de estos costos semivariables.
Los costos indirectos, o costos anuales fijos, son aquellos cuyos valores son totalmente
independientes de la proporcin de flujo del gas y, de hecho, se tendran an si el sistema de
control dejara de operar. Incluyen categoras tales como los gastos de administracin, los impuestos
prediales, las primas de seguros y la recuperacin de capital.
Finalmente, los costos directos e indirectos anuales, se compensan parcialmente por la
recuperacin de crditos, abonados por los materiales o energa recuperados por el sistema de
control y que pueden venderse, reciclarse al proceso, o reutlizarse en algn otro lado en el sitio.
Estos crditos, a su vez, deben compensar en parte los costos necesarios para su procesamiento,
almacenamiento, transporte y cualquier otra accin requerida para hacer reusable o vendible al
material o energa recuperada. Debe ejercerse mucho cuidado y juicio al asignarle valores a los
crditos recuperados, ya que los materiales recuperados pueden serlo solo en pequeas cantidades
o de pureza dudosa, resultando de menor valor que el material virgen. Al igual que los costos
directos anuales, los crditos recuperados son variables ya que su magnitud es directamente
proporcional a la proporcin del flujo del gas. En la Figura 2.2 se muestran los diferentes costos
anuales y sus relaciones mutuas . En la Seccin 2.5. se da una descripcin ms completa de estos
costos y cmo pueden estimarse.
2.4 Conceptos Financieros
Tpicamente, los ingenieros acostumbran utilizar un conjunto relativamente pequeo de
herramientas financieras para evaluar alternativas de instalaciones y justificar sus selecciones con
la alta gerencia. En estos casos, el propsito del ingeniero es mostrar cmo el artculo recomendado
mejorar la rentabilidad de la compaa. En gran parte, esta clase de anlisis es voluntaria. Agregar
una nueva lnea de ensamble o cambiar de un tipo de material de los empaques a otro, son
decisiones que pueden posponerse o simplemente no realizarse. Este no es el caso con los
dispositivos de control de la contaminacin, cuando son necesarios para cumplir con las normas
de contaminacin estatales y federales y que generalmente tienen un plazo fijo para su instalacin.
Por consiguiente, la decisin para instalar un dispositivo X puede no haberse originado en el
ingeniero. En cambio, el proceso realmente puede ser a la inversa en relacin con la evaluacin del
ingeniero, realizada por motivos de rentabilidad: el gerente ambiental de la compaa podra
identificar la necesidad de un equipo de control de la contaminacin y pasarle entonces esa decisin
al ingeniero.
2-10
Cuando las regulaciones de la calidad del aire limitan la seleccin de la fuente a un slo tipo
de control (v.g., cuando la regulacin especifica la tecnologa a ser utilizada), este Manual cumple
dos funciones. Primero, garantiza que se ha tomado un perfil de costos tan completo como sea
posible para minimizar el efecto adverso de la compra, instalacin y operacin de ese equipo.
Segundo, la identificacin de la tecnologa de control apropiada no incluye requisitos especficos
del sitio que necesitan ser identificados y costeados. Este Manual proporciona datos de ingeniera
para el dimensionamiento apropiado y las especificaciones de diseo del control. Cuando el gerente
ambiental puede escoger entre alternativas de tecnologas de control para lograr el mismo nivel de
abatimiento de la contaminacin, este Manual realiza una tercera funcin normalizando los datos
financieros de cada alternativa para que pueda hacerse una seleccin bien razonada.
Para evaluar completamente el costo de un dispositivo de control de la contaminacin, el
lector debe entender varios conceptos del anlisis financiero. Esta seccin del Manual discute
cmo el valor del dinero cambia con el tiempo y cmo aplicar ese concepto al costo de los
dispositivos de control de la contaminacin. Las ediciones anteriores del Manual se enfocaron en
la evaluacin de informacin financiera desde una perspectiva de la ingeniera. Sin embargo, la
EPA ha aprendido que la audiencia que utiliza el Manual es tambin de otras disciplinas distintas a
las de la ingeniera. Por consiguiente, uno de los cambios importantes en esta edicin del Manual
consiste en ajustar los datos financieros y econmicos para alcanzar a esta audiencia ms amplia.
Siempre que en las ediciones anteriores se hayan incluido nombres especficos de ingeniera para
los trminos financieros, se conserva el nombre de ingeniera, pero tambin se ha incluido el
trmino tcnico desde una perspectiva financiera.
2.4.1 El Valor del Dinero con el Tiempo
Los costos y beneficios de una inversin ocurrirn durante un cierto periodo de tiempo en
lugar de que ocurran solamente en el momento de la compra. Por consiguiente, los anlisis financieros
y estudios de costo-beneficio deben incluir los efectos a futuro de las decisiones actuales. Si las
personas dieran el mismo valor a un dlar a futuro que el que dan a un dlar en el presente, el
anlisis financiero podra reducirse a la suma de todos los costos e ingresos a futuro derivados de
la inversin. Sin embargo, como dice el viejo refrn: Ms vale pjaro en mano que un ciento
volando. No solo podra no cumplirse la promesa de un dlar a futuro, sino que su valor adquisitivo
podra declinar. Adems, gastar el dlar en el presente ofrece beneficios inmediatos que tendran
que posponerse si ese dlar se guardara para una fecha futura. Por consiguiente, los individuos
exigen alguna retribucin para compensar estas preocupaciones, aumentando por eso el valor de
un pago a futuro, a ms de un dlar. Recprocamente, al aceptar hoy un pago por un dlar ofrecido
en alguna fecha a futuro, la persona est dispuesta a recibir menos que un dlar, puesto que puede
disfrutarlo inmediatamente sin los riesgos de la inflacin o de que no le paguen.
Este proceso de ajuste se llama el principio del valor del dinero con el tiempo. El ampliar
un plazo para diferir un pago, tiene un efecto acumulativo. Por ejemplo, si una inversin requiere
de un ajuste de diez por ciento por cada ao que se tiene que posponer la decisin de recuperarla,
2-11
un dlar tendra que convertirse en $1.10 al final del primer ao ($1.00 multiplicado por 110%) y
$1.21 si el plazo se ampla a dos aos ($1.00 multiplicado por 110% multiplicado por 110%). La
frmula para calcular el valor a futuro de un dlar invertido hoy es la siguiente:
FV i
n
= + $1 ( ) 1
(2.2)
donde FV es el future value (FV) (valor futuro); El present value (PV) (valor actual) del dlar
invertido, i es la tasa de inters y n es el nmero de plazos (tpicamente aos), antes de que la
inversin madure. Anlogamente, entre ms al futuro sea la promesa de pago, un individuo estar
ms dispuesto a aceptar menos por el pago de inmediato. Por ejemplo, si una persona desea que
se le pague de inmediato en lugar de esperar un ao para recibir un dlar (a la misma tasa del 10%
de inters que se utiliz anteriormente), estara dispuesto a aceptar $0.92 ($1 dividido entre 110%).
Para el pago de inmediato de un dlar prometido a dos aos, podra estar dispuesto a aceptar
$0.83 ($1 dividido entre [110% multiplicado por 110%]). El present value (valor actual) de un
dlar a futuro a realizarse en n aos, puede calcularse con la siguiente frmula:
( )
PV
i
n
=
+
$1
1
(2.3)
2.4.2 Tasas de Inters, Precios e Inflacin
Los analistas utilizan la tasa de inters para estimar el valor del dinero con el tiempo. Esta
puede visualizarse como el retorno de la inversin o como el costo del crdito. Las tasas de
descuento son tasas de inters que se utilizan para estimar el valor de los pagos actuales que se
anticipan a cuenta de pagos a futuro. Hay tres tipos de inters que son importantes para este
Manual: real, nominal, y social. La tasa de inters establecida por las instituciones de crdito es la
tasa de inters nominal. Es el costo del prstamo y en el se ha incluido un factor para tomar en
cuenta los cambios anticipados en el nivel general de precios (inflacin). Retirando de la tasa de
inters nominal el ajuste por inflacin, se obtiene la tasa de inters real -el costo real del prstamo.
Por ejemplo, digamos que un inversionista obtiene de un banco un prstamo de $100 a 10% por
un ao. Al final del ao, el inversionista debe pagar $110 dlares. Sin embargo, si durante ese ao
la tasa de inflacin fue de seis porciento, el banco recibira $10 en intereses, pero tambin perdera
$6 del valor de los $100 que prest. Consecuentemente, solo ganara $4 de inters real. En forma
de ecuacin, la tasa de inters nominal (i) es igual a la tasa de inters real (i
r
) ms la tasa esperada
de inflacin (p
e
):
i i
r
p
e
= + (2.4)
2-12
La tasa de inters empleada en este Manual difiere de la utilizada en anlisis financieros no
gubernamentales. Representa una tasa de inters social establecida por la Office of Management
and Budget (OMB) (Oficina de Administracin y Presupuesto), para efectos de comparacin en
asuntos de polticas pblicas. Al igual que las tasas de inters nominal o real, la tasa de inters
social toma en cuenta la incertidumbre y los beneficios previstos asociados con gastar un dlar
hoy, pero por diferentes razones. En trminos sociales, no gastar un dlar hoy significa no preferir
las actividades productoras de beneficios que podran generar un mejoramiento inmediato del
bienestar social. Contrario al inters que genera la inversin industrial, el cual vara entre las industrias
(y an entre empresas dentro de una industria), los beneficios sociales que se prevn, asociados
con la inversin, permanecen iguales para toda la industria. Adems, puesto que un cambio en el
nivel general de precios afecta a todos simultneamente, las tasas de inters social no toman en
cuenta la inflacin. La OMB fija la tasa de inters social en siete porciento.
Cuando las autoridades estatales, locales, Tribales y otras agencias gubernamentales evalan
los costos del control de la contaminacin, el siete porciento de tasa de inters utilizada en este
Manual debera producir estimaciones comparables a aquellas establecidas por la EPA al realizar
sus propias evaluaciones. Sin embargo, para cumplir con las necesidades de la industria, el Manual
incluye explicaciones detalladas de todos los clculos, de manera que los analistas industriales
puedan adaptar la tasa de inters segn sus necesidades particulares.
Los precios reales y nominales actan de la misma manera. Los precios nominales son los
precios actuales (v.g., el precio en la etiqueta) y representa el valor de un bien particular en un
momento en particular. Los precios reales eliminan el efecto de la inflacin. Ajustar los precios
nominales a los precios reales implica tomar una ao base para propsito de comparacin y crear
entonces un factor de ajuste para los precios de cada ao en relacin a los del ao base. Este
factor de ajuste es un Price Index (PI) ( ndice de precio) que puede ser utilizado para ajustar los
precios nominales a un valor equivalente en el ao base, derivado por medio de la siguiente
frmula:
PI =
preci o en un ao dado
preci o en el ao base
(2.5)
El gobierno federal y la industria desarrollan una variedad de ndices, hechos a la medida
para el anlisis de aspectos especficos de precios . Los ms conocidos de estos ndices son el
Consumer Price Index - CPI (ndice de Precios al Consumidor) y el Producer Price Index -
PPI (Indice de Precios al Productor), los cuales investigan el cambio de precios a travs de toda
la economa. Sin embargo, estos ndices son con frecuencia muy generales para las necesidades
especficas de la industria. Para propsitos de control de la contaminacin, la OAQPS ha
desarrollado y mantenido los Vatavuk Air Pollution Control Cost Indexes - VAPCCI (ndices
Vatavuk de Costos de Control de la Contaminacin del Aire), los cuales proporcionan una
estimacin del cambio en los precios de compra de los dispositivos de control de la contaminacin.
Los VAPCCI pueden encontrarse en Internet, en la pgina de la OAQPS y en la de la Technology
2-13
Transfer Network - TTN, Red de Transferencia de Tecnologa, (www.epa.gov/ttn/catc/
products.html#cccinfo). Para ilustrar el uso de un ndice de precios, supngase que un dispositivo
de control cost $100 dlares hace diez aos y que ahora cuesta $130 dlares. El ndice de
precios para ese dispositivo sera 1.30, de acuerdo a la ecuacin 2.4. Supngase que el ndice
VAPCCI para el mismo perodo fue de 1.42; entonces, el mismo artculo debi de haber
incrementado su costo en 42% en los mismos diez aos, para que no hubiera tenido cambio en su
valor en relacin a otros bienes. Puesto que el dispositivo tuvo un ndice de precio ms bajo, sera
realmente menos caro en trminos relativos.
2.4.3 Flujo de Efectivo
Durante toda la vida de una inversin se presentan gastos e ingresos, cuya cantidad y
momento en el que se presenten constituyen el flujo de efectivo del proyecto. El costeo de sistemas
de control de la contaminacin siempre incluye gastos pero puede no necesariamente tener ingresos.
Para que un control genere ingresos, debe reducir el costo de produccin (a travs de menos
consumos o reformulacin del producto), o debe capturar y recuperar un contaminante con
caractersticas reciclables (v.g., recuperacin de un solvente). Mientras que el flujo de efectivo
ocurre durante todo el ao, los analistas por lo general suponen que los egresos e ingresos ocurren
al final del ao en el que se presentan.
1
En la Figura 2.3 se muestra un diagrama de un flujo de
efectivo hipottico que ilustra los ingresos y egresos contabilizados al final del ao para un dispositivo
de control que no tiene valor de recuperacin. Los egresos son las barras slidas que se extienden
por debajo de la lnea y los ingresos son las barras slidas por encima de ella. Tpico de muchos
flujos de efectivo relacionados con equipo, los costos ms altos ocurren a tiempo cero, cuando se
adquiere y se instala el control. En el primer ao de operacin, los costos tienden a ser relativamente
altos por la operacin y mantenimiento de un equipo nuevo, debido a las condiciones de balanceo
y ajuste. Despus de eso, los costos tienden a bajar y a permanecer ms o menos constantes hasta
que el equipo se aproxima al final de su vida til, cuando los costos de operacin y mantenimiento
tienden a ser altos de nuevo. En el ejemplo hipottico, el control genera algn ingreso, pero no el
suficiente como para compensar los costos de operacin y mantenimiento durante la vida del
equipo. Es posible, sin embargo, que el ingreso genere flujos de efectivo positivos.
2.4.4 Mtodos de Anlisis Financieros
Cuando existen alternativas de oportunidades de inversin -cuando puede utilizarse ms
de una estrategia de control de la contaminacin- la seleccin de la alternativa ms apropiada
depende del efecto de esa alternativa en la rentabilidad de la empresa. Consecuentemente, los
anlisis financieros han creado un conjunto de herramientas de evaluacin que nos ilustran acerca
de las consecuencias financieras potenciales asociadas a alguna inversin. Aunque ninguna
herramienta sola sirve para todas las instancias, la aplicacin de varias de ellas puede proporcionar
al gerente de finanzas, suficiente informacin de cada alternativa de inversin, de manera que
pueda tomarse una decisin adecuada. La herramienta ms importante en el arsenal del analista,
1 Esta suposicin introduce muy poco error.
2-14
es el Net present value (NPV) (Valor actual neto). Sirve como la base de un nmero de anlisis
relacionados, incluyendo los de relacin costo/beneficio y internal rate of return (IRR) (taza
interna de retorno). Segn encuestas, la mayora de los analistas utilizan ms de una herramienta y
emplean por lo general alguna forma de anlisis de valor actual. [8] Los dispositivos de control de
la contaminacin, por lo general, no generan flujos positivos de efectivo, pero an en este tipo de
inversiones, los contadores de costos ambientales evalan sus programas a travs de anlisis de
valor actual. [9] En las siguientes secciones se discuten algunas de las herramientas ms comunes
de anlisis financiero.
$
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
Ao
0
Figura 2.3: Diagrama de Flujo de Efectivo Hipottico
2.4.4.1 Net present value (NPV) (Valor Actual Neto)
Para evaluar la efectividad en cuanto a costos de las alternativas de dispositivos de control
de la contaminacin, el analista debe ser capaz de compararlas de una manera que tenga sentido.
Puesto que diferentes controles tienen diferentes expectativas de vida til y resultarn en diferentes
flujos de efectivos, el primer paso al comparar alternativas es normalizar sus rendimientos utilizando
el principio del valor del dinero con el tiempo discutido en la seccin 2.4.1. El proceso mediante
el cual los flujos de efectivo a futuro se traducen a dlares actuales se conoce como anlisis del
valor actual. Cuando en el flujo de efectivo se presentan ingresos y egresos, tambin se le conoce
comnmente como anlisis del valor actual neto. En cada caso, la estrategia es la misma: ajustar el
valor a futuro del dinero a valores actuales, empleando una tasa de inters (descuento) apropiada,
2-15
y sumarlos. En general, entre mayor sea la suma, ms atractivo es el proyecto. Tal como se discute
en la seccin 2.4.2, este Manual utiliza la tasa de inters social de descuento que por mandato
federal es del 7%.
El desarrollo de un valor actual neto de un flujo de efectivo, implica los siguientes pasos:
Identificacin de alternativas- para nuestros propsitos, una alternativa apropiada sera
cualquier dispositivo de control de la contaminacin que redujera las emisiones en la
fuente a niveles aceptables.
Determinacin de los costos y flujos de efectivo en toda la vida de cada alternativa - cada
uno de los captulos subsecuentes de este Manual ofrece informacin detallada para costear
dispositivos y equipos especficos de control de la contaminacin.
Determinacin de una tasa apropiada de inters (descuento) - para las agencias estatales,
locales, Tribales y otras organizaciones de gestin ambiental, la tasa de descuento social
de siete porciento de la EPA, probablemente sera la ms apropiada. Los usuarios
industriales de este Manual deberan de obtener la opinin de sus gerentes financieros o
de sus cmaras o asociaciones.
Para cada alternativa: Calcular un factor de descuento para cada ao durante la vida til
del equipo - por ejemplo, la tasa de descuento de la EPA de 7% produce factores de
descuento de: 0.9346, 0.8734, 0.8163, 0.7629, and 0.7130 para el 1
ro
, 2
do
, 3
ro
, 4
to
y 5
to
ao de la vida de un equipo, respectivamente.
Para el flujo de efectivo de cada ao, se suman todos los ingresos y gastos para
determinar el flujo neto de efectivo para ese ao en trminos nominales (Ver la
seccin 2.4.2).
Multiplique el flujo neto de efectivo de cada ao por el factor de descuento
apropiado.
Sume los flujos netos de efectivo descontados para derivar el valor actual neto.
Compare los valores actuales netos de cada alternativa. Los analistas deben valorar
cada una de las inversiones que se estn analizando, de acuerdo con su valor
actual neto. Los valores actuales netos ms altos significan mejores oportunidades
de inversin en relacin a las otras alternativas de inversin del conjunto entre el
que se decide.
El valor actual neto de una corriente de flujos de efectivo durante la vida til de un paquete
de inversin, puede ser calculado por medio de la siguiente frmula:
2-16
( )
NPV NCF
i
i
t
t
t
n
=
+

= 1 1 0
(2.6)
donde NPV representa valor actual neto, NCF
t
el flujo neto de efectivo para el ao t, e i es la tasa
de inters.
En la Figura 2.3 se incluye una barra blanca en cada ao para representar el valor actual
neto del flujo de efectivo (ingresos menos egresos), de la inversin (dispositivo de control), durante
ese ao. En otras palabras, las barras blancas muestran el valor que el inversionista estara dispuesto
a gastar en tiempo cero para cubrir el flujo neto de efectivo de cada ao, en lugar de esperar a
cubrirlo al final del perodo. A tiempo cero, los clculos del valor actual reflejan el valor total de
todos los costos e ingresos, por lo que la barra blanca es de la misma longitud que la barra slida.
El valor actual neto nos proporciona un valor esperado para el control si todos los egresos
e ingresos fueran realizados en forma inmediata, en lugar de distribuirse en el tiempo. Claramente,
en el ejemplo de la Figura 2.3, puesto que en ningn ao se produce un flujo de efectivo positivo,
el valor actual neto del control tambin debe ser negativo. Si, por otro lado, ocurrieran flujos de
efectivo positivos y el valor actual neto del control fuera positivo, el analista podra suponer que el
beneficio financiero del control es mayor que su costo y que el control es un buen candidato para
ejecutarse.
Debido a que cada control tiene una vida diferente y un patrn de flujo de efectivo diferente,
los anlisis del valor actual neto proporcionan una medida por medio de la cual pueden compararse
las alternativas de control. Sin embargo, los anlisis del valor actual neto tienen sus limitaciones.
Considrese una empresa hipottica investigando la instalacin de dos alternativas de controles de
la contaminacin del aire. Una alternativa sera la de reconvertir el equipo actual, la cual tendra
una vida til de cinco aos sin valor de recuperacin. La otra alternativa sera rescatar el equipo
actual y reemplazarlo por componentes nuevos de tecnologa de punta que contaminen menos.
Esta estrategia tendra una vida til de veinte aos. Si el proceso de reconvertir el equipo tiene un
valor actual neto ms alto, significa que es la mejor opcin? No necesariamente, porque dentro
de cinco aos tendra que comprarse equipo nuevo de cualquier modo. Si la estrategia del equipo
nuevo tuviera un valor actual neto ms alto, sera sta una mejor opcin? No necesariamente,
puesto que la inversin de la empresa estara corriendo riesgos por un perodo de tiempo cuatro
veces mayor.
Una solucin al problema del efecto del tiempo asociado con los anlisis del valor actual
neto, sera la de extender la alternativa de la reconversin del equipo, agregando quince aos de
reposicin de equipo al final del perodo de la modificacin. Esto permitira una comparacin de
ms sentido, ya que sera para perodos de tiempo similares y se incluiran los dos gastos del
equipo necesario para realizar la opcin de la reconversin. Otra solucin sera la de aumentar la
2-17
informacin recibida del anlisis del valor actual neto, empleando otras herramientas de anlisis
financiero.
2.4.4.2 Flujo de Efectivo Anual Uniforme Equivalente y Anualizacin
En lugar de pagar por adelantado todos los costos a futuro de instalacin, mantenimiento y
operacin de un dispositivo de control de la contaminacin, que tal si los pagos pudieran ser
igualizados a lo largo de la vida del control? Una herramienta comn de ingeniera para la evaluacin
de alternativas de control utiliza este enfoque, llamado el mtodo del equivalent uniform annual
cash flow (EUAC) (flujo de efectivo anual uniforme equivalente).[10] El EUAC trabaja mejor
cuando hay solo un valor inicial o final que incorporar y los flujos anuales de efectivo son constantes.
Cuando se comparen EUAC para diferentes sistemas, el analista debe evitar comparar sistemas
con vidas tiles muy diferentes. La comparacin de EUAC para sistemas con vida til que difieran
en dos o tres aos, puede ser razonable, pero despus de ese rango las comparaciones se hacen
problemticas. Este Manual no recomienda el uso de EUAC por si mismo y solo cuando la vida
til de las alternativas de control son muy similares.
Anualizacin es un proceso similar al EUAC pero no est limitado a flujos constantes
de efectivo. Implica determinar el valor actual neto de cada alternativa de inversin de
equipo y determinar entonces los pagos iguales (en trminos nominales), que tendran que
hacerse al final de cada ao para alcanzar el mismo nivel de egresos. En esencia, la
anualizacin implica establecer un pago anual suficiente para financiar la inversin durante
toda su vida, utilizando la siguiente frmula:
( )
PMT NPV
i
i
=
+

1 1
- n
(2.7)
donde PMT es el equivalent uniform payment (pago uniforme equivalente) durante la vida del
control, n, a una tasa de inters, i. NPV indica el valor actual de la inversin tal como fue definido
anteriormente por la ecuacin 2.6.
Los textos de ingeniera econmica llaman a este pago el capital recovery cost (CRC)
(costo de recuperacin de capital), el cual puede ser calculado multiplicando el NPV de la inversin
por el capital recovery factor (CRF) (factor de recuperacin de capital):
CRC NPV CRF =
(2.8)
en donde CRF se define de acuerdo a la frmula:
( )
( )
CRF
i i
n
i
n
=
+
+

1
1 1
(2.8a)
2-18
La ecuacin de CRF es una transformacin de la forma del PMT de la ecuacin 2.7 y arroja la
misma informacin.
2.4.4.3 Reembolso (tiempo de recuperacion del costas inicial)
Reembolso es el tiempo (aos) necesario para que una inversin recupere su inversin
inicial. Puede utilizarse para proyectos simples o para evaluaciones sobre las rodillas con la
siguiente regla de dedo: entre ms corto sea el perodo de reembolso, ms atractivo es el proyecto.
El reembolso se calcula dividiendo el costo de capital total de un proyecto por sus ingresos o
ahorros anuales. Mientras que requiere muy poca informacin y casi nada de tiempo para calcularse,
Tabla 2.2: Parmetros del Establecimiento y Opciones de las Regulaciones
Parmetros del Establecimiento
Intensivos
- Condicin del establecimiento (nuevo o ya existente, localizacin)
- Caractersticas del gas (temperatura, presin, control de humedad)
- Concentracin de l(os) contaminante(s) y/o distribucin del tamao de partcula
Extensivos
- Capacidad del establecimiento
- Vida del establecimiento
- Velocidad del flujo del gas de salida
- Velocidad de emisin de contaminante(s)
Opciones de las Regulaciones
No control
Dispositivos aadidos
- Lmites de emisin
- Lmites de opacidad
Modificaciones al proceso
- Cambios de materia prima
- Sustitucin de combustible
Pretratamiento de la alimentacin/en la fuente
- Desulfurizacin del carbn
- Supresin hmeda del polvo
2-19
el reembolso tiene una utilidad limitada como herramienta de evaluacin, puesto que no toma en
cuenta los flujos de efectivo ni el valor del dinero con el tiempo.
2.4.4.4 Otras Herramientas de Anlisis Financiero
La mayora de las firmas hacen las decisiones de inversin en base al rendimiento de la
inversin, y no a la magnitud de su valor actual neto. El return on investment (ROI) (rendimiento
de la inversin) es anlogo a una tasa de inters y representa la cantidad de valor adicional -arriba
de los costos iniciales de la inversin- que generar una inversin. Claramente, para la mayora de
las inversiones para el control de la contaminacin, el anlisis de ROI no ayuda demasiado en
trminos de informacin til. Se calcula dividiendo el ingreso anual neto (ingreso bruto menos
cualquier depreciacin), entre el costo de capital de la inversin, resultando en un porcentaje de la
inversin que es recuperado cada ao. La regla de decisin que debe aplicarse para el anlisis de
ROI, es que si el porcentaje resultante es al menos tan alto como alguna tasa mnima de rendimiento
establecida, entonces la inversin podra valer la pena. Sin embargo, diferentes industrias requieren
diferentes tasas de rendimiento de su inversin y, an dentro de una misma industria pueden
encontrarse diferentes tasas. Los analistas deben consultar con sus gerentes de finanzas o con
alguna cmara o asociacin de industriales, para determinar que porcentaje podran aplicar.
La IRR (tasa interna de rendimiento), es similar al anlisis del valor actual en que involucra
descontar una serie de flujos de efectivo desiguales. Sin embargo, la tasa de inters, i, se fija de
antemano con el mtodo del NPV. A medida que disminuye la tasa de inters, tambin lo hace el
valor actual neto de los flujos de efectivo a futuro que se estn analizando. En algn momento, la
tasa de inters bajar tanto que el valor actual neto ser negativo. La IRR es la solucin para las
tasas de inters que, si se aplicaran al anlisis del NPV, resultaran en un valor actual neto de cero.
Cuando se comparan alternativas de sistemas, uno podra seleccionar la alternativa con la IRR
ms alta. Hace veinte aos, las discusiones acerca de la IRR desalentaron su uso, debido a que no
hay un mtodo directo para calcularla. En ese entonces, la determinacin de la IRR era un proceso
iterativo que poda consumir muchas horas de trabajo. Actualmente, siendo las computadoras una
herramienta fundamental para la mayora de las tareas, la determinacin de la IRR no ha cambiado,
pero es fcil de utilizar y la velocidad en su clculo se ha incrementado dramticamente.
2.5 Procedimiento de Estimacin
El procedimiento de estimacin empleado en el Manual tiene cinco pasos: (1) obtener los
parmetros del establecimiento y las opciones de las regulaciones para un establecimiento dado;
(2) bosquejar el diseo del sistema de control; (3) dimensionar los componentes del sistema de
control; (4) estimar los costos de estos componentes individuales; y (5) estimar los costos (de
capital y anual) para todo el sistema.
2-20
Tabla 2.3: Ejemplos de Parmetros Tpicos de Dispositivos de Control [11]
General
Material de construccin: acero al carbn
Con aislamiento? S
Vida econmica: 20 aos
Redundancia
a
: ninguna
Especficos del Dispositivo
Relacin Gas-Tela (parmetro critico): 3.0 a 1
Cada de presin: 6.0 en pulgadas de columna de agua
Construccin: estndar (vs. de diseo)
Tipo de operacin: continua (vs. intermitente)
Tipo de filtro: sacudido
Material de la bolsa: poliester, 16-oz.
a
Se refiere a si existen o no cualquier equipo extra instalado (v.g., ventiladores), para fucionar en caso
de que los elementos bsicos se vuelvan inoperantes, para evitar parar todo el sistema.
2.5.1 Parmetros del Establecimiento y Opciones de las Regulaciones
La obtencin de los parmetros del establecimiento y de las opciones de las regulaciones,
implica no solo enlistar los parmetros de la fuente de contaminacin del aire (v.g., cantidad,
temperatura y composicin de la(s) corriente(s) de emisin), sino tambin compilar los datos para
la operacin del establecimiento. (En la Tabla 2.2 ennumera ejemplos de estos.) Obsrvese que
se han identificado las dos clases de parmetros del establecimiento -intensivos y extensivos.
Los primeros son simplemente aquellas variables independientes de la cantidad o de las
dimensiones -v.g., el tamao del sistema. Por el contrario, los parmetros extensivos abarcan
a todas las variables dependientes del tamao, tal como la velocidad de flujo volumtrico
del gas.
Al igual que los parmetros del establecimiento, las opciones de las regulaciones son por
lo general especificadas por otros. Estas opciones son maneras de lograr un lmite y un rango
predeterminados de emisin, partiendo desde no control hasta el control mximo tcnicamente
alcanzable. La opcin que resulte depender de si la fuente de emisin es una chimenea (fuente
fija), una fuga del proceso (emisin fugitiva) o un rea no confinada o parcialmente confinada, tal
como una pila de almacenamiento (fuente de rea, fugitiva). Las chimeneas se controlan normalmente
por dispositivos aadidos. Tal como se discuti anteriormente, este Manual tratar primordialmente
2-21
de dispositivos aadidos. (Sin embargo, en ciertos casos, algunos dispositivos pueden utilizarse
para controlar emisiones fugitivas de los procesos , tal como un filtro de tela utilizado en conjunto
con un sistema de extraccin del edificio). Los aadidos son normalmente empleados para cumplir
con niveles especificados de emisiones, aunque en el caso de emisiones de particulados, tambin
se requieran para cumplir con niveles de opacidad.
2.5.2 Diseo del Sistema de Control
Bosquejar el diseo del sistema de control implica primero decidir que clase de sistema se
va a costear (una decisin que depende del contaminante a controlar, de las condiciones de la
corriente del gas de salida y de otros factores) y que equipo auxiliar ser necesario. Al especificar
el equipo auxiliar, debe darse respuesta a varias preguntas:
Que tipo de campana (si acaso) ser necesario para capturar las emisiones de la fuente?
Se necesitar un ventilador para transportar el gas a travs del sistema?
Se necesita un cicln o algn otro prelimpiador para acondicionar el gas antes de que
entre al dispositivo de control?
Se reciclar, o se dispondr del contaminante capturado? Como se realizar esto?
Tendr la unidad local de servicios (v.g., electricidad), la capacidad para soportar la
carga adicional que requiera el sistema de control?
Los tipos de equipo auxiliar que se seleccionen dependern de las respuestas a estas y a
otras preguntas que son especficas del sitio. Sin embargo, sin importar la fuente a controlar, cada
sistema podr contener, adems del dispositivo de control mismo, los siguientes equipos auxiliares:
Campana, u otro medio para capturar la emisin;
Conductos, para transportar el gas desde la fuente hasta, a travs, y desde el sistema de
control;
Sistema del ventilador, (ventilador, motor, arrancador, compuertas de entrada/salida, etc.),
para mover el gas a travs del sistema;
Chimenea, para dispersar el gas limpio en la atmsfera..
2-22
2.5.3 Dimensionamiento del Sistema de Control
Una vez que los componentes del sistema han sido seleccionados, deben ser dimensionados.
El dimensionamiento es quizs el paso ms crtico, debido a que la suposicin hecha en este paso
influir de una mayor manera que cualquier otra en la inversin de capital. Antes de discutir como
dimensionar el equipo, necesitamos definir el trmino parmetro. (En la Tabla 2.3 se enlistan
ejemplos de estos parmetros. Para una descripcin completa del procedimiento de
dimensionamiento de precipitadores electrostticos, vase el Captulo 6.)
Tambin enlistados en la Tabla 2.3 estn los parmetros generales que tambin deben
especificarse antes de que el costo de compra del equipo del sistema pueda ser estimado. Obsrvese
que, al contrario de los parmetros del dispositivo de control, stos pueden aplicarse a cualquier
clase de sistema de control. Estos parmetros incluyen los materiales de construccin (los
cuales pueden ir desde acero al carbn y varios tipos de aceros inoxidables, hasta plsticos
reforzados con fibra de vidrio), presencia o ausencia de aislantes y la vida til o econmica
del sistema. Tal como se indica en la Seccin 2.3.2, se requiere de este ltimo parmetro
para estimar los costos anuales de recuperacin de capital. La vida til no solo vara segn
el tipo de sistema de control, sino tambin con la severidad del ambiente en el que ser
instalado. (En las secciones del Manual en las que se discuten dispositivos especficos de
control, se presentarn valores representativos de vida til de los sistemas y otros parmetros
de los dispositivos de control).
2.5.4 Estimacin de la Inversin de Capital Total
2.5.4.1 Consideraciones Generales
El cuarto paso es la estimacin del costo del equipo comprado del equipo del sistema de
control. Estos costos estn disponibles en este Manual para los dispositivos aadidos y equipo
auxiliar ms comnmente utilizados . Cada tipo de equipo ha sido cubierto en un captulo por
separado. (Ver la Tabla de Contenido)
A su vez, la mayora de estos costos han sido basados en datos obtenidos de los
proveedores de equipo de control. Estas empresas son numerosas, muchas de las cuales fabrican
y erigen una variedad de sistemas de control.[12] Tienen listas actualizadas de los precios de sus
equipos, generalmente indexadas por nombre del modelo. Si los artculos para los cuales se solicita
precio son equipos estndares ya fabricados, el proveedor puede dar una cotizacin por escrito,
enlistando sus costos, nombre de los modelos, fecha de la cotizacin, fecha estimada de embarque
y otra informacin. Ms an, las cotizaciones son por lo general F.O.B. (free-on-board o libre
a bordo) proveedor, lo que significa que no se han incluido impuestos, fletes ni otros cargos. Sin
embargo, si los artculos no son estndares ya fabricados, deben fabricarse a las especificaciones
del cliente o, en caso de que sean de gran tamao, deben construirse en el sitio. En tales casos, el
2-23
proveedor puede an dar cotizaciones -pero seguramente le tomar ms tiempo hacerlo y puede
inclusive hacer cargos por este servicio, para cubrir la mano de obra y otros gastos de su
departamento de cotizaciones.
Tal como se discute en la Seccin 2.2 en este Manual, la inversin de capital total se
calcula utilizando factores a partir del costo del equipo comprado, el cual a su vez es la suma del
costo del equipo base (dispositivo de control ms auxiliares), fletes, instrumentacin e
impuestos sobre venta. Los valores de estos factores de instalacin dependen del tipo de
sistema de control instalado y estn, por lo tanto, enlistados en los captulos individuales de
este Manual en los que se tratan.
Los costos de fletes, instrumentacin e impuestos sobre ventas (I.S. Ventas), se
calculan en forma diferente a los costos directos e indirectos de instalacin. Estos conceptos
se calculan con factores tambin, pero a partir del costo del equipo base (F.O.B. proveedor).
Pero, contrario a los factores de instalacin, estos factores son esencialmente iguales para
todos los sistemas de control. Los valores para estos son los siguientes:
Tabla 2.4: Los Costos de Fletes, Instrumentacin e Impuestos Sobre Ventas
% del Total de Equipo
Costo, F.O.B.
Costo Rango Tpico
Flete 0.01 0.10 0.05
I.S.Ventas 0 0.08 0.03
Instrumentacin 0.05 0.30 0.10
El rango en los costos de los fletes refleja la distancia entre el proveedor y el sitio. La parte
ms baja es tpica de las reas metropolitanas de los EE.UU., mientras que la parte alta refleja
costos de fletes a lugares tan remotos como Alaska y Hawaii.[11] Los factores de impuestos
locales y estatales reflejan el rango de las tasas de impuestos locales y estatales actualmente en
vigor en los EE.UU.[13]
El rango de los factores de instrumentacin es tambin muy grande. Para sistemas que
requieren controles manuales o continuos simples, se aplicara el factor ms bajo. Sin embargo, si
el control es intermitente y/o requiere instrumentacin de respaldo por seguridad, se aplicara la
parte ms alta del rango.[11] Finalmente, algunos paquetes de sistemas de control (v.g., los
incineradores tratados en la Seccin 4.2.2), vienen con sus controles construidos, cuyo costo est
incluido en el costo del equipo base. En esos casos, el factor de instrumentacin sera, por supuesto,
cero.
2-24
2.5.4.2 Consideraciones Acerca de los Costos de Reconversin
Los factores de instalacin listados en algn lugar del Manual, son aplicables
primordialmente a sistemas instalados en establecimientos nuevos. Estos factores deben ajustarse
siempre que el sistema de control sea dimensionado para, e instalado en (v.g., reconvertido),
un establecimiento ya existente. Sin embargo, debido a que el tamao y nmero de los
equipos auxiliares son generalmente los mismos en una situacin de reconversin, el costo
del equipo comprado del sistema de control, probablemente no sera diferente del costo del
equipo para una planta nueva. El costo de la instalacin de los conductos sera una excepcin,
ya que en muchas situaciones de reconversin, se requieren conductos excepcionalmente
largos para conectar el sistema de control al proceso ya existente.
Cada reconversin es nica; por lo que no se puede desarrollar un factor general.
2
De cualquier modo, se puede dar alguna informacin general en relacin a los tipos de
modificaciones de sistemas que pudieran esperarse en una reconversin:
1. Auxiliares. De nuevo, el componente ms importante a considera es el costo de la
instalacin de los conductos. Adems de que se requieren varios conductos muy
largos, algunas reconversiones requieren codos, ts, compuertas y otras conexiones
adicionales.
2. Manejo y Colocacin. En situaciones en las que el espacio es muy limitado, debe
tenerse especial cuidado al descargar, transportar y colocar el equipo. Este costo se
incrementara considerablemente si fueran necesarios algunos medios especiales (v.g.,
helicpteros), para colocar el equipo en los techos o en otros lugares inaccesibles.
3. Tubera, Aislantes y Pintura. Al igual que con los conductos, pueden necesitarse
tramos largos de tubos para conectar el dispositivo de control con las fuentes del
proceso y con agua de enfriamiento, vapor, etc. Por supuesto, entre ms tubera y
conductos se requieran, ms aislante y pintura sern necesarios.
4. Preparacin del sitio. Contrario a las otras categoras, este costo puede realmente
disminuir, ya que la mayor parte del trabajo ya estara realizado cuando el
establecimiento original fue construido.
5. Establecimientos fuera del sitio. Se concibe que los costos de reconversin para sta categora
seran los ms grandes. Por ejemplo, si el sistema de control requiere de grandes cantidades
de energa elctrica (v.g., una torre lavadora vnturi), la planta de energa de la fuente,
podra no estar en condiciones de surtirla. En tal caso, la fuente tendra que comprar
energa adicional de algn servicio pblico, expandir su planta de energa o construir otra.
En cualquier caso, el costo del suministro de electricidad al sistema de control podra ser
2 Se han desarrollado factores de modificacin para aplicaciones especficas
(controles de calderas a carbn). Vase las referencias [14] y [15].
2-25
mayor que si el sistema se instalara en una fuente nueva, para la cual se habra planeado un
suministro adecuado para sus necesidades de electricidad.
6. Ingeniera. Disear un sistema de control para que se acople a una planta ya existente
requiere ingeniera extra, especialmente cuando el sistema es excepcionalmente grande,
pesado o consumidor de servicios. Por las mismas razones, pudiera necesitarse
supervisin extra cuando se realice la instalacin.
7. Prdidas en Produccin. Se incurre en estos costos siempre que se reconvierte un
sistema de control que no puede ser conectado al proceso durante los perodos
normales de mantenimiento ya programados. Entonces, parte o todo el proceso debe
pararse temporalmente. Los ingresos netos (v.g., ingresos brutos menos los costos
directos al generarlos), que se pierden durante el perodo de paro es un gasto de
reconversin.
8. Imprevistos. Debido a la naturaleza incierta de las estimaciones de reconversin, el
factor de imprevistos (v.g., incertidumbre), debiera incrementarse. De los puntos
anteriores, es aparente que algunos o la mayora de los costos de instalacin se
incrementaran en una situacin de reconversin. Sin embargo, puede haber otros
casos en los que los costos de instalacin para una reconversin sean menores que el
costo de instalacin del sistema en una planta nueva. Esto sucedera cuando uno de
los dispositivos de control, digamos un precipitador electrosttico (PES), es repuesto
por una unidad ms eficiente -una casa de bolsas, por ejemplo. Los conductos, la
chimenea y otros auxiliares del PES podran ser adecuados para el nuevo sistema, al
igual que lo seran las unidades de servicios (planta de energa, etc.).
2.5.5 Estimacin de los Costos Anuales
La determinacin de los costos totales anuales (CTA) es el ltimo paso del procedimiento
de estimacin. Tal y como se menciona en la Seccin 2.3, el CTA se constituye con tres componentes
costos directos e indirectos anuales y crditos recuperados. Contrario a los costos de instalacin,
los cuales son calculados con factores a partir del costo de equipo comprado, los conceptos de
costo anual son computados por lo general, a partir de datos conocidos de tamao del sistema y
modo de operacin, as como de los parmetros del establecimiento y del dispositivo de control.
Seguidamente, se presenta una discusin ms detallada de los conceptos que componen el
costo total anual (En los captulos de cada dispositivo de control, se incluyen valores/factores para
estos costos).
2-26
2.5.5.1 Materia Prima
Generalmente, con los sistemas de control no se requiere de materia prima. Seran la
excepcin las sustancias qumicas utilizadas en las torres lavadoras vnturi o absorbedoras de gas
o para neutralizar extracciones cidas (v.g. cido clorhdrico), o amonaco o urea para el control
de NO
x
durante la combustin. Las sustancias qumicas pudieran tambin requerirse para tratar
las aguas residuales descargadas de las torres lavadoras o absorbedoras, antes de desecharlas a
cuerpos de agua superficial. Pero, solamente se consideran estos costos, cuando el sistema de
tratamiento de aguas residuales est exclusivamente dedicado al sistema de control. En la mayora
de los casos, se aplica un cargo prorrateado por tratamiento de residuos (Ver tambin la discusin
ms abajo acerca de Tratamiento y Disposicin de Residuos).
Las cantidades de sustancias qumicas requeridas se calculan por medio de balances, con
un margen extra de 10 a 20% por prdidas miscelneas. Los costos de las sustancias qumicas
estn disponibles en el Chemical Marketing Reporter y en publicaciones similares.
2.5.5.2 Mano de Obra de Operacin
La cantidad de mano de obra que requiere un sistema, depende de su tamao, complejidad
y modo de operacin (v.g., por lotes o continuo). El costo de mano de obra se calcula generalmente
en base a horas por turno. Como regla sin embargo, es difcil obtener datos que muestren
correlaciones explcitas entre las necesidades de mano de obra y la capacidad. Una correlacin
que se encuentra en la literatura es logartmica:[16]
L
L
V
V
y
2
1
2
1
=

(2.9)
donde:
L
1
, L
2
= mano de obra requerida para los sistemas 1 y 2
V
1
, V
2
= capacidades de los sistemas 1 y 2 (medidas por el flujo volmetrico del gas,
por ejemplo)
y = 0.2 a 0.25 (tpicamente)
El exponente en la Ecuacin 2.9 puede variar considerablemente, sin embargo. Por el
contrario, en muchos casos la cantidad de mano de obra de operacin para un sistema ser
aproximadamente la misma independientemente de su tamao.
Debe agregarse una cierta cantidad al costo de mano de obra de operacin para cubrir las
necesidades de supervisin. Un quince porciento de las necesidades de mano de obra de operacin
sera representativo.[17]
2-27
Para obtener el costo anual de mano de obra, se multiplican las necesidades de mano de
obra de operacin y de supervisin (mano de obra-hr/operacin-hr), por sus respectivos salarios
($/mano de obra-hr) y el factor de operacin del sistema (nmero de horas por ao que el sistema
est en operacin). Los salarios tambin varan considerablemente, dependiendo de la categora
de la fuente, localizacin geogrfica, etc. Estos datos se tabulan y se actualizan peridicamente
por el U.S. Department of Labor, Bureau of Labor Statistics, la Oficina de Estadsticas del
Trabajo del Departamento del Trabajo de los EE.UU. en su Monthly Labor Review y otras
publicaciones. Finalmente, obsrvese que stos son salarios bases, que no incluyen nmina ni
otros costos (Vase la discusin acerca de Otros Costos ms abajo.)
2.5.5.3 Mantenimiento
Los costos de mano de obra por mantenimiento se calculan de la misma manera que los
de operacin y tienen influencia de las mismas variables. Los salarios de la mano de obra por
mantenimiento son normalmente mayores que los de operacin, debido principalmente a que se
requiere personal mejor capacitado. Un bono de 10% en el salario es tpico.[17]
Adems, se tienen gastos por materiales de mantenimiento aceite, otros lubricantes,
cintas para conductos, etc. y una serie de herramientas pequeas. Los costos de estos artculos
pueden calcularse individualmente, pero puesto que son normalmente muy pequeos, por lo general
se calculan con factores a partir del costo de la mano de obra por mantenimiento. La referencia
[16] sugiere un factor de 100% del costo de mano de obra de mantenimiento para cubrir los
costos de materiales de mantenimiento.
2.5.5.4 Servicios
Esta categora de costo incluye muchos conceptos diferentes, que van desde electricidad
hasta aire comprimido. De estos, solo la electricidad es comn a todos los dispositivos de control,
mientras que el gas natural y los combustibles lquidos se utilizan solamente en incineradores; el
agua y el tratamiento de agua residual, en las torres lavadoras vnturi, enfriadores y cmaras de
aspersin; el vapor, por los adsorbedores de carbn; y aire comprimido, por los filtros de tela con
pulsos de chorro de aire.
Las tcnicas y los factores para estimar el costo de los servicios se presentan en sus
respectivas secciones. Sin embargo, debido a que casi cada sistema requiere de un ventilador
para transportar los gases de la extraccin desde y a travs del mismo, aqu se presenta una
expresin general para calcular el costo de la electricidad del ventilador (C
e
):[11]
C
e
=
0 746
6356
. Q P s p

e

(2.10)
2-28
donde
Q = velocidad de flujo del gas ( pis
3
/min reales)
P = cada de presin a travs del sistema (columna en pulgadas de agua) (Valores
para P estn dados en los captulos que tratan cada equipo)
s = gravedad especfica del gas relativa al aire (1.000, para todos los
propsitos prcticos)
= factor de operacin (hr/ao)
= eficiencia combinada del motor y del ventilador (usualmente 0.60 a 0.70)
p
e
= costo de la electricidad ($/kwhr)
Puede desarrollarse una expresin similar para calcular los requerimientos de electricidad del motor
de la bomba.
2.5.5.5 Tratamiento y Disposicin de Residuos
Aunque con frecuencia no se consideran, pueden tenerse costos importantes asociados con
el tratamiento y/o disposicin de residuos capturados por el sistema de control que no puedan ser
vendidos ni reciclados en el proceso.
Las corrientes de residuos lquidos, tales como la descarga de un absorbedor de gas, son
procesadas generalmente antes de que sean descargadas a aguas superficiales. El tipo y grado de este
tratamiento, depender, por supuesto, de las caractersticas del efluente. Por ejemplo, el residuo
puede ser enviado primero a uno o ms clarificadores para coagulacin y remocin de los slidos
suspendidos. El precipitado del clarificador es entonces transportado a un filtro rotatorio, en el que se
le remueve la mayor parte del lquido. La pasta resultante es entonces enviada a confinamiento, por
ejemplo.
El costo anual de este tratamiento puede ser relativamente alto$1.00 a $2.00/mil galones
tratados o ms.[18] Los costos de disposicin de residuos slidos (no peligrosos), (en un relleno
sanitario, por ejemplo), agregaran tpicamente otros $20 a $30/ton confinada.[14] Esto sin embargo,
no incluira el transporte hasta el sitio de disposicin. La disposicin de residuos peligrosos (los cuales
podran no ser depositados en un relleno sanitario), puede ser mucho ms costosa$200 a $300/ton
o ms. En las referencias [18] y [19] se encuentra ms informacin acerca de estas tecnologas y sus
costos.
2.5.5.6 Partes de Repuesto
Este costo se calcula separado de los de mantenimiento, porque es un gasto muy grande, en el
que se incurre una o ms veces durante la vida til del sistema de control. Esta categora incluye
artculos tales como carbn (para los adsorbedores de carbn), bolsas (casas de bolsas) y catalizadores
(para los incineradores catalticos), junto con la mano de obra para su instalacin
2-29
El costo anual de los materiales de repuesto es una funcin del costo inicial de las partes, la
mano de obra para reemplazar las partes, la vida til de las partes y la tasa de inters, como sigue:
( )
CRC C C CRF
p pl p
= + (2.11)
donde
CRC
p
= costo de recuperacin del capital de las partes de repuesto ($/ao)
C
p
= costo inicial de las partes de repuesto, incluyendo impuestos sobre ventas y
fletes ($)
C
pl
= costo de la mano de obra de reemplazar las partes ($)
CRF
p
= factor de recuperacin de capital para las partes de repuesto (definido en la
Seccin 1.2.3).
En la metodologa del Manual, las partes de repuesto se tratan igual que cualquier otra
inversin, en que son consideradas tambin como un gasto que debe ser amortizado durante
cierto perodo de tiempo. Tambin, la vida til de las partes (tpicamente 2 a 5 aos) es generalmente
menor que la vida til del resto del sistema de control
La mano de obra para la reposicin de partes variar, dependiendo de la cantidad de
material, la facilidad con que se maneje, la accesibilidad del dispositivo de control y otros factores
2.5.5.7 Otros Costos
Estos costos son fciles de calcular, pero con frecuencia son difciles de comprender.
Buena parte de la confusin que rodea a los otros costos se debe a las muchas formas diferentes
de calcularlos y a los diferentes costos que incluyen, algunos de los cuales aparentan estar por
duplicado.
Generalmente, hay dos categoras de otros costos: de planta y de nmina. Los otros
costos de nmina incluyen los gastos asociados con la mano de obra de operacin, supervisin y
mantenimiento, tales como: compensaciones por incapacidad, seguro social y fondo de pensiones,
vacaciones, seguros de grupo y otros incentivos. Algunos de estos son costos fijos (v.g., deben
pagarse independientemente del nmero de horas que un empleado trabaja al ao). Los otros
costos de nmina se calculan tradicionalmente como un porcentaje del costo total anual (de
operacin, supervisin y mantenimiento).
Por el contrario, en los otros costos de planta (o de fbrica), se toman en cuenta los
gastos no necesariamente ligados a la operacin y mantenimiento del sistema de control, incluyendo:
vigilancia, laboratorios de control, amenidades para los empleados, iluminacin de la planta,
estacionamientos y jardinera. Algunos estiman estos costos tomando un porcentaje del costo de
2-30
toda la mano de obra ms los materiales de mantenimiento [17], mientras que otros lo hacen con
factores a partir del costo total de mano de obra solamente.[7]
Para las estimaciones de estudio, es suficientemente exacto combinar los otros costos de
nmina y de planta en un solo costo indirecto. Esto es lo que se hace en este Manual. Tambin, los
otros costos se calculan por factores a partir de la suma de los costos de toda la mano de obra
(operacin, supervisin y mantenimiento), ms los materiales de mantenimiento; este es el enfoque
recomendado en la referencia [16]. Los factores ah recomendados van de 50 a 70%.[16] En este
Manual se utiliza un valor promedio de 60%.
2.5.5.8 Prediales, Seguros y Cargos de Administracin
Los factores para estos tres costos indirectos de operacin se establecen a partir de la
inversin de capital total del sistema y, tpicamente son del orden del 1,1 y 2% del mismo,
respectivamente. Los prediales y primas de seguros, se explican por si solos. Los cargos de
administracin cubren ventas, investigacin y desarrollo, contabilidad y otros gastos de oficina.
(Sin embargo, no deben confundirse con los otros costos indirectos de planta). Por simplicidad,
estos tres conceptos usualmente se combinan en un solo factor del 4%. Este valor, incidentalmente,
es estndar en todos los anlisis de costos de la OAQPS.
2.5.5.9 Recuperacin de Capital
Tal como se discute en la Seccin 2.4, el mtodo de anualizado utilizado en este Manual
es el mtodo del costo anual uniforme equivalente. Se recuerda que el meollo de este mtodo es
el factor de recuperacin de capital, el cual, cuando se multiplica por la inversin total de capital,
se obtiene el costo de recuperacin de capital. (Vase la Ecuacin 2.11.)
Sin embargo, siempre que haya partes en el sistema de control que deban ser reemplazadas
antes del trmino de su vida til, la Ecuacin 2.11 debe ser ajustada, para evitar doble cargo.
Esto es:
( )
[ ]
CRC CRF TCI C C
s s p pl
= + (2.12)
donde
CRC
s
= costo de recuperacin de capital para el sistema de control ($/ao)
TCI = inversin total de capital para todo el sistema ($)
CRF
s
= factor de recuperacin de capital para el sistema de control.
El trmino (C
p
+ C
pl
) toma en cuenta el costo de esas partes (incluyendo impuestos sobre
ventas y fletes), que podran reemplazarse durante la vida til del sistema de control y el costo de
la mano de obra para reemplazarlas. Claramente, CRF
s
y CRF
p
no sern iguales a menos que las
vidas del sistema de control y de las partes sean iguales.
2-31
Referencias
[1] Escalation Indexes for Air Pollution Control Devices, Office of Air Quality Planning
and Standards, October 1995 (EPA 452/R-95-006).
[2] OAQPS Control Cost Manual (Fifth Edition), EPA, Office of Air Quality Planning
and Standards, Emissions Standards Division, February 1996 (EPA 453/3-96-001).
[3] DeWolf, Glenn, et al. (Radian, Inc.), The Cost Digest: Cost Summaries of Selected
Environmental Control Technologies, EPA, ORD, Office of Environmental
Engineering and Technology, October 1984 (EPA-600/884-010).
[4] Uhl, Vincent W., A Standard Procedure for Cost Analysis of Pollution Control
Operations, Volumes I and II, EPA, ORD, Industrial Environmental Research
Laboratory, June 1979 (EPA-600/8-79-018a).
[5] Handbook: Control Technologies for Hazardous Air Pollutants, EPA, Office of
Research and Development, Air and Energy Engineering Research Laboratory, June
1991 (EPA-625/6-91-014).
[6] Perry, Robert H., and Chilton, Cecil H., Perrys Chemical Engineers Handbook
(Fifth Edition), McGraw-Hill, New York, NY 1973, pp. 25-12 to 25-16.
[7] Humphries, K. K. and Katell, S., Basic Cost Engineering, Marcel Dekker, New York,
NY 1981, pp. 17-33.
[8] c.f., R.S. Kaplan and A.A. Atkinson, Advanced Management Accounting, 2
nd
ed.,
Engelwood Cliffs, NAJAFI: Prentice Hall, 1989.
[9] U.S.Environmental Protection Agency, Environmental Cost Accounting for Capital
Budgeting: A Benchmark Survey of Management Accounting, #EPA742-R-95-005.
Washington D.C., U.S. EPA Office of Pollution Prevention and Toxics, 1995.
[10] Grant, E.L., Ireson, W.G., and Leavenworth, R.S., Principles of Engineering Economy,
Sixth Edition, John Wiley & Sons, New York, NY 1976.
[11] Vatavuk, W.M. and Neveril, R.B., Estimating Costs of Air-Pollution Control
SystemsPart I: Parameters for Sizing Systems, Chemical Engineering, October
6, 1980, pp. 165-168.
2-32
[12] Pollution Equipment News 1996 Buyers Guide, Rimbach Publishing, Pittsburgh,
PA 1996.
[13] Internal Revenue Service, Form 1040, 1985.
[14] Shattuck, D.M., et al., Retrofit FGD Cost-Estimating Guidelines. Electric Power
Research Institute, Palo Alto, CA (CS-3696, Research Project 1610-1), October 1984.
[15] Kaplan, N., et al., Retrofit Costs of SO
2
and NO
x
Control at 200 U.S. Coal-Fired
Power Plants, Pittsburgh Coal Conference, 1990.
[16] Peters, M.S. and Timmerhaus, K.D., Plant Design and Economics for Chemical
Engineers (Third Edition), McGraw-Hill, New York, NY 1980.
[17] Vatavuk, W.M. and Neveril, R.B., Estimating Costs of Air Pollution Control
SystemsPart II: Factors for Estimating Capital and Operating Costs, Chemical
Engineering, November 3, 1980, pp. 157-162.
[18] Vatavuk, W.M. and Neveril, R.B., Estimating Costs of Air-Pollution Control
SystemsPart XVII: Particle Emissions Control, Chemical Engineering, April 2,
1984, pp. 97-99.
[19] The RCRA Risk-Cost Analysis Model, U.S. Environmental Protection Agency, Office
of Solid Waste, January 13, 1984.
Seccin 2
Equipo Generico y Dispositivos
EPA 452/B-02-002
Captulo 1
Campanas, Ductos y Chimeneas
William M. Vatavuk
Innovative Strategies and Economics Group, OAQPS
Grupo de Economa y Estrategias Innovadoras, OAQPS
U.S. Environmental Protection Agency
Agencia de Proteccin Ambiental de los EE.UU.
Research Triangle Park, NC
Septiembre de 1999
EPA 452/B-02-002
1-2
Contendido
1.1 Introduccin ........................................................................................................................................... 1-3
1.2 Descripcin del Equipo........................................................................................................................... 1-4
1.2.1 Campanas ..................................................................................................................................... 1-4
1.2.1.1 Tipos de Campanas ............................................................................................................ 1-4
1.2.2 Sistema de Conductos .................................................................................................................. 1-7
1.2.2.1 Componentes del Sistema de Conductos ........................................................................... 1-9
1.2.3 Chimeneas .................................................................................................................................. 1-13
1.3 Procedimientos de Diseo .................................................................................................................... 1-14
1.3.1 Fundamentos de Diseo ............................................................................................................. 1-14
1.3.1.1 La Ecuacin de Bernoulli .................................................................................................. 1-14
1.3.1.2 Presin: Esttica, Velocidad y Total .................................................................................. 1-19
1.3.1.3 Ajustes por Temperatura y Presin ................................................................................... 1-22
1.3.2 Procedimiento de Diseo de la Campana .................................................................................... 1-23
1.3.2.1 Factores de Diseo de la Campana ................................................................................... 1-23
1.3.2.2 Procedimiento de Diseo del Tamao de la Campana ....................................................... 1-28
1.3.3 Procedimiento de Diseo del Sistema de Conductos. ................................................................. 1-30
1.3.3.1 Dos Enfoques de Diseo del Sistema de Conductos ........................................................ 1-30
1.3.3.2 Parmetros de Diseo del Sistema de Conductos ............................................................. 1-31
1.3.3.3 Cada de Presin en el Sistema de Conductos .................................................................. 1-33
1.3.4 Procedimientos de Diseo de Chimeneas .................................................................................... 1-38
1.3.4.1 Calculando el Dimetro de la Chimenea ............................................................................ 1-38
1.3.4.2 Calculando la Altura de la Chimenea ................................................................................. 1-39
1.3.4.3 Calculando el Tiro de la Chimenea .................................................................................... 1-40
1.4 Estimando la Inversin de Capital Total ............................................................................................... 1-42
1.4.1 Costos de Equipo ....................................................................................................................... 1-43
1.4.1.1 Costos de las Campanas ................................................................................................... 1-43
1.4.1.2 Costos del Sistema de Conductos .................................................................................... 1-45
1.4.1.3 Costos de la Chimenea ...................................................................................................... 1-50
1.4.2 Impuestos, Fletes y Costos de Instrumentacin......................................................................... 1-53
1.4.3 Costo de Equipo Comprado ........................................................................................................ 1-53
1.4.4 Costos de Instalacin ................................................................................................................. 1-53
1.5 Estimando el Costo Total Anual ............................................................................................................ 1-54
1.5.1 Costos Directos Anuales ............................................................................................................ 1-54
1.5.2 Costos Indirectos Anuales ......................................................................................................... 1-55
1.5.3 Costo Total Anual ....................................................................................................................... 1-56
1.6 Reconocimientos .................................................................................................................................. 1-56
Referencias ................................................................................................................................................. 1-58
1-3
1.1 Introduccin
La mayora de los dispositivos de control estn localizados a cierta distancia de las fuentes
de emisin que ellos controlan. Esta separacin puede ser necesaria por varias razones. All,
puede no haber suficiente espacio para instalar el dispositivo de control cerca de la fuente. O, el
dispositivo puede recolectar emisiones de varias fuentes localizadas por todas partes del
establecimiento y, por tanto, debe ser emplazado en alguna ubicacin equidistante conveniente.
O, puede ser que las conexiones a los servicios requeridas para el dispositivo de control estn
disponibles solamente en algn sitio remoto. Sin importar la razn, la corriente del gas residual
debe ser conducida desde la fuente hasta el dispositivo de control y de all a la chimenea antes de
que pueda ser liberada a la atmsfera.
Los tipos de equipo necesarios para conducir el gas residual, son los mismos para la
mayora de los tipos de dispositivos de control. Estos son: (1) campanas, (2) sistema de conductos,
(3) chimenea, y (4) ventiladores (Mxico: se llaman extractores, si se encuentran despus de la
fuente). Juntos, estas piezas comprenden un sistema de ventilacin (Mxico: sistema de extraccin).
Se utiliza una campana para capturar las emisiones en la fuente; el sistema de conductos, para
conducirlas al dispositivo de control; una chimenea, para dispersarlas despus que abandonan el
dispositivo; y un ventilador, para proporcionar la energa para moverlas a travs del sistema de
control. Esta seccin cubre los primeros tres tipos de equipo. Sin embargo, debido a que
constituyen un tema tan amplio y complejo, los ventiladores sern tratados en otra seccin de este
Manual a ser desarrollado en el futuro. Tambin, los tipos de chimeneas cubiertos son las chimeneas
cortas (100-120 pies de alto o menos). Tpicamente, stas estn incluidas en sistemas de control
en paquete o agregadas a ellos. Las llamadas tall stacks (chimeneas altas) utilizadas en plantas
generadoras de energa elctrica u otras fuentes donde los gases de escape deben ser dispersados
sobre grandes distancias, no sern discutidas en esta seccin.
Esta seccin presenta toda la informacin que uno podra necesitar para desarrollar
estimaciones de costo de estudio ( 30% exactas), para campanas, sistemas de conductos y
chimeneas. En consecuencia, las siguientes secciones incluyen: (1) descripciones de los tipos de
equipo utilizados en sistemas de ventilacin de control de la contaminacin del aire, (2)
procedimientos para disear el tamao (diseo) de este equipo, y (3) metodologas y datos para
estimar sus costos de capital y anual. Tambin, dispersos por todo el captulo estn varias
ilustraciones (problemas de ejemplo), que muestran al lector como aplicar las varias metodologas
de diseo de tamao y estimacin de costos.
1-4
1.2 Descripcin del Equipo
En esta seccin, los tipos de campanas, sistemas de conductos y chimeneas utilizadas en
sistemas de control de la contaminacin del aire, se describen, cada uno en una subseccin separada.
Estas descripciones se han basado en informacin obtenida de referencias, artculos de revistas y
proveedores de equipo de ventilacin estndar y de control de la contaminacin del aire.
1.2.1 Campanas
De los varios componentes de un sistema de control de la contaminacin del aire, el
dispositivo de captura es el ms importante. Esto debe ser autoevidente, porque si las emisiones
no son capturadas eficientemente en la fuente, no pueden ser conducidas a, y removidas por un
dispositivo de control. Hay dos categoras generales de dispositivos de control: (1) direct
exhaust connections - DEC (conexiones de escape directas) y (2) campanas. Como el nombre
lo implica, una DEC es una seccin de conducto (tpicamente un codo), dentro del cual fluyen
directamente las emisiones. Estas conexiones son utilizadas con frecuencia cuando la fuente de
emisin es en s misma un conducto o un desfogue, tal como un desfogue en una planta de
manufactura qumica o una refinera de petrleo (Vase la siguiente discusin Sistema de
Conductos).
Las campanas comprenden una categora mucho ms amplia que las DECs. Son utilizadas
para capturar particulados (se refiere a partculas diminutas separadas), gases y/o rocos emitidos
desde una variedad de fuentes, tales como los hornos bsicos de oxgeno para fabricacin de
acero, operaciones de soldadura y tanques de electrodeposicin. Los procesos encampanados
son generalmente categorizados ya sea como calientes o fros, una delineacin que, a su vez,
influye la seleccin, colocacin y diseo de la campana.
Las condiciones de la fuente tambin influyen los materiales con que se fabrica la campana.
El material de eleccin para estas aplicaciones es el acero templado (al carbn), donde la corriente
de emisin es no corrosiva y de temperatura moderada. Sin embargo, donde estn presentes
sustancias corrosivas (v.g., gases cidos), en altas concentraciones, se necesita acero inoxidable o
plsticos (v.g., plstico reforzado con fibra de vidrio o FRP). A medida que la mayora de las
campanas se disean y construyen a pedido del cliente, el proveedor involucrado determinara
que material sera ptimo para una aplicacin dada.
1.2.1.1 Tipos de Campanas
Aunque los nombres de ciertas campanas varan, dependiendo de cual fuente se consulte,
hay acuerdo general en como se clasifican. Hay cuatro tipos de campanas: (1) envoltura, (2)
cabinas, (3) campanas de captura, y (4) campanas receptoras.[1,2]
1-5
Las envolturas son de dos tipos: (1) aquellas que estn completamente cerradas al ambiente
exterior y (2) aquellas que tienen aberturas para la entrada/salida de material. El primer tipo es
utilizado solamente cuando se maneja material radioactivo, el cual debe manejarse con
manipuladores remotos. Tambin son hermticas al polvo y gas. Estos tipos de envolturas raramente
son utilizadas en control de la contaminacin del aire.
El segundo tipo, de envoltura total, tienen aplicaciones en varias reas, tales como en el
control de emisiones de hornos de arco elctrico y de operaciones de estampado y de llenado de
recipientes de carga. Estn equipadas con pequeas aberturas en la pared que se llaman natural
draft openings NDO (aberturas de tiro natural), que permiten que el material sea movido hacia
adentro o afuera y para ventilacin. Sin embargo, el rea para estas aberturas debe ser pequea
comparada con el rea total de las paredes de la envoltura (tpicamente 5% o menos).
Otra aplicacin de las envolturas totales es en la medicin de la eficiencia de captura de
dispositivos de captura de compuestos orgnicos voltiles (COV). La eficiencia de captura es la
fraccin de todos los COVs generados en, y liberados por, un establecimiento afectado, que son
dirigidos al dispositivo de control. En esta aplicacin, una envoltura total es una estructura
temporal que rodea completamente un proceso emisor, de modo que todas las emisiones de
COV son capturadas para descargarse a travs de conductos o chimeneas. El flujo de aire a
travs de la envoltura total debe ser suficientemente alto para mantener la concentracin de la
mezcla de COV en la envoltura, tanto dentro de los lmites de salud requeridos por la Occupational
Safety and Health Administration - OSHA (Administracin de Seguridad y Salud Ocupacionales)
y como de los lmites de explosividad del vapor. (Estos ltimos son fijados tpicamente a 25% del
lower explosive limit - LEL (lmite inferior de explosividad) para la mezcla de COV en cuestin.)
Adems, la velocidad superficial total del aire fluyendo a travs de la envoltura debe ser al menos
de 200 ft/min.[3]
Las superficies de las envolturas totales temporales son construidas usualmente ya sea de
pelcula de plstico o de materiales rgidos tales como las hojas de aislante o de plywood (madera
en hojas prensadas). La pelcula de plstico ofrece las ventajas de que es ligera, transparente,
barata y fcil de trabajar con ella. Sin embargo, es endeble, inflamable y tiene un punto de fusin
relativamente bajo. Adems, el plstico debe colgarse en un marco de madera, de tubos de
plstico o de un andamio.
Aunque los materiales rgidos son ms caros y menos trabajables que el plstico, son ms
durables y pueden soportar diferenciales de presin mayores entre el interior y el exterior de la
envoltura. Las especificaciones de diseo de la envoltura total (las cuales han sido incorporadas
en varias normas de emisin de EPA), estn contenidas en el informe de EPA, The Measurement
Solution: Using a Temporary Total Enclosure for Capture Testing (La Solucin a las
Mediciones: Utilizando una Envoltura Total Temporal para Pruebas de Captura). [4]
1-6
Las cabinas son como las envolturas, que rodean a la fuente de emisin, excepto una
pared (o porcin de sta), que se omite para permitir el acceso a operadores y a equipo. Como
las envolturas, las cabinas deben ser lo suficientemente grande para prevenir que los particulados
incidan sobre las paredes interiores. Son utilizadas con operaciones (y fuentes de emisin), tales
como rociado de pintura y esmerilado porttil, pulido y operaciones de abrillantado.
Contrario a las envolturas y cabinas, las campanas de captura (tambin llamadas campanas
activas o externas), no encierran a la fuente del todo. Consistentes de uno a tres lados, se
localizan a una distancia de la fuente y succionan a las emisiones hacia ellas va ventiladores. Las
campanas de captura se clasifican tambin como side-draft/backdraft (de tiro lateral/tiro posterior),
slot (de ranura), downdraft (de tiro hacia abajo) y high-velocity, low-volume (HVLV) hoods
(campanas de alta velocidad, bajo volumen). Una campana de tiro lateral/tiro posterior se localiza
tpicamente a un lado/detrs de la fuente de emisin, pero tan cerca a ella como sea posible, ya
que las velocidades del aire disminuyen inversamente (y abruptamente) con la distancia. Ejemplos
de estas incluyen las snorkel-type welding hoods (campanas para soldadura tipo tubo de
respiracin) y las side shake-out hoods (campanas de lado sacudido).
Una campana de ranura opera en una manera similar a las de tiro lateral/tiro posterior. Sin
embargo, la abertura de entrada (cara) es mucho ms pequea, siendo larga y angosta. Mas an,
una campana de ranura se sita en la periferia de una fuente de emisin, tal como un tanque
abierto, angosto. Este tipo de campanas se emplean tambin con operaciones de soldadura de
banco.
Mientras que las campanas de ranura y de tiro lateral/tiro posterior se localizan al lado/
detrs de una fuente, las campanas de tiro hacia abajo se sitan en seguida por debajo de ella.
Succiona al aire cargado de contaminantes hacia abajo a travs de la fuente y, por lo tanto, hacia
el dispositivo de control. Las aplicaciones de campanas de tiro hacia abajo incluyen operaciones
de foundry shake-out (fundicin con sacudida) y soldadura de banco y corte con soplete.
Las campanas HVLV se caracterizan por el uso de velocidades extremadamente altas
(velocidades de captura), para recolectar los contaminantes en la fuente y por la distribucin
ptima de esas velocidades a travs de la cara de la campana. Para mantener una razn de flujo
volumtrico baja, estas campanas se localizan tan cerca de la fuente como sea posible, para
minimizar el arrastre de aire.
La ltima categora son las campanas receptoras (tambin llamadas campanas pasivas o
de toldo). Una campana receptora se localiza tpicamente arriba o al lado de una fuente, para
recolectar las emisiones, a las cuales se les da impulso por la fuente. Por ejemplo, una campana
de toldo podra situarse directamente arriba de un tanque abierto conteniendo un lquido caliente
(una fuente boyante). Con el aire arrastrado, los vapores emitidos desde el lquido se elevaran
hacia la campana. Aqu, la campana de toldo funciona como un colector pasivo, ya que los gases
que se elevan seran succionados hacia la campana va tiro natural. (Vase la Figura 1.1.)
1-7
Figura 1.1: Instalacin Tpica de Campana de Toldo
Las campanas receptoras son utilizadas tambin con fuentes no boyantes, fuentes desde
las cuales las emisiones no se elevan. Sin embargo, las emisiones pueden ser lanzadas desde un
proceso, tal como un esmeril giratorio. La velocidad inicial de las emisiones tpicamente es
suficientemente alta para conducirlas hacia la campana receptora. [5]
1.2.2 Sistema de Conductos
Una vez que la emisin es capturada ya sea por la campana o por una conexin de escape
directa, es conducida al dispositivo de control va un sistema de conductos. Los trminos sistema
de conductos denotan todo el equipo entre el dispositivo de captura y el dispositivo de control.
Esto incluye: (1) conductos rectos; (2) accesorios, tales como codos y Tes; (3) dispositivos
de control de flujo (v.g., compuertas); y (4) soportes de los conductos. Estos componentes se
describen en la Seccin 1.2.2.1.
En sistemas de control de la contaminacin del aire, el ventilador usualmente se localiza
inmediatamente antes o despus del dispositivo de control. Consecuentemente, la mayor parte
Fuent e: Tanque o Pr oceso
0. 4x
x
= 35
mni mo
1-8
del sistema de conductos est bajo presin esttica negativa, variando desde unas pocas de
pulgadas hasta aproximadamente 20 pulgadas de columna de agua. Estas condiciones de presin
dictan el tipo de conducto utilizado, as como parmetros de diseo tales como el espesor de
pared (calibre). Por ejemplo, en aplicaciones a vaco se prefiere conducto soldado a spiral-
wound duct (conducto ensamblado en espiral). [6]
El sistema de conductos se fabrica ya sea de metal o de plstico, siendo dictada la seleccin
del material por las caractersticas de la corriente de gas residual, consideraciones estructurales,
costos de compra e instalacin, esttica y otros factores. Los metales utilizados incluyen al acero
al carbn (sin proteccin o galvanizado), acero inoxidable y aluminio. Los plsticos ms
comnmente utilizados son polyvinyl chloride - PVC (cloruro de polivinilo) y fiberglass-reinforced
plastic - FRP (plstico reforzado con fibra de vidrio), aunque el polipropileno (PP) y el linear
polyethylene -LPE (polietileno lineal), tambin se han aplicado. Sin embargo, un inconveniente
serio del PP y del LPE, es que ambos son combustibles. [7]
Los sistemas de conductos de PVC y de otros plsticos, son resistentes a una variedad de
sustancias corrosivas, desde agua regia hasta cido sulfrico al 95%. Pero los sistemas de conductos
de plstico no pueden tolerar temperaturas ambientales arriba de 150
o
F.[8] Los sistemas de
conductos de metal pueden manejar temperaturas hasta de aproximadamente 1000
o
F, pero
solamente ciertas aleaciones pueden tolerar corrientes corrosivas.
En trminos de construccin, los sistemas de conductos pueden ser ya sea rgidos o
flexibles. Como el nombre lo implica, l0s sistemas de conductos rgidos, sean de metal o de
plstico, tiene una forma fija. Contrariamente, los sistemas de conductos flexibles pueden doblarse
para tomar en cuenta situaciones donde el espacio es limitado o donde su disposicin es tan
intrincada que los accesorios rgidos no pueden cumplir con los requerimientos de construccin.
Usualmente, de seccin transversal de forma circular, los conductos flexibles pueden ser fabricados
de metales o de plsticos y pueden ser aislados o no aislados.
El sistema de conductos rgido se fabrica de seccin transversal de formas circular, ovalada
o cuadrada/rectangular. De estas, los conductos circulares son los ms comnmente utilizados en
sistemas de control de la contaminacin del aire. Aunque el conducto cuadrado/rectangular es
ventajoso de usar cuando el espacio es limitado, el conducto redondo ofrece varias ventajas.
Resiste el colapso, proporciona mejores condiciones de transporte y utiliza menos metal que las
formas cuadradas/rectangulares u ovaladas planas de rea de seccin transversal equivalentes.
[9] A menos que se indique de otro modo, la siguiente discusin estar relacionada a conductos
rgidos, circulares, puesto que este es el tipo ms comnmente utilizado en el control de la
contaminacin del aire.
El conducto circular rgido de metal se clasifica an ms de acuerdo a su mtodo de
fabricacin. El conducto de costura longitudinal se hace doblando una hoja de metal en forma
circular sobre un mandrel (eje), y soldando juntos los dos extremos. El conducto de costura en
1-9
espiral se construye de una tira larga de hoja de metal, cuyos bordes son unidos por un cordn
helicoidal intertrabable que corre a lo largo del conducto. Este cordn est ya sea levantado o a
ras de la superficie de la pared del conducto.
El mtodo de fabricacin y la forma de la seccin transversal no son las nicas
consideraciones al disear el sistema de conductos, sin embargo. Uno debe tambin especificar el
dimetro, el espesor de pared, tipo, nmero y localizacin de los accesorios, controles y soportes,
y otros parmetros. Consecuentemente, la mayora de los componentes del sistema de conductos
se disean y fabrican sobre pedido, de modo que abastezca ptimamente al dispositivo de control.
Algunos proveedores ofrecen componentes prefabricados, pero estos son usualmente accesorios
comnes (v.g., codos de 90
o
), que estn disponibles solamente en tamaos nominales (v.g., 3 a 12
pulgadas de dimetro). [10,11]
Si cualquiera, la temperatura o el contenido de humedad de la corriente de gas, es excesiva,
el sistema de conductos necesita estar aislado. El aislante inhibe la prdida/ganancia de calor,
ahorrando energa (y dinero), por un lado, y previene condensacin, por el otro. El aislante
protege tambin al personal que pudiera tocar el sistema de los conductos, de sufrir quemaduras.
Hay dos formas de aislar un conducto. La primera es instalar el aislante sobre la superficie
exterior del sistema de conductos y cubrirla con una barrera de vapor de pelcula de plstico o de
metal. El tipo y espesor del aislante utilizado depender de varios parmetros relacionados con la
transferencia de calor. Por ejemplo, un proveedor afirma que 4 pulgadas de aislante de lana
mineral son adecuadas para mantener una temperatura en la superficie (piel) de 140
o
F (el lmite
de OSHA en el centro de trabajo), o menor, siempre que la temperatura del gas de escape no
exceda de 600
o
F. [12]
La segunda forma de aislar un sistema de conductos es usando un conducto y accesorios
aislados, de pared doble. El sistema de conductos de pared doble sirve para reducir ambos, el
calor y el ruido. Un proveedor lo construye de una coraza de presin exterior de hoja de metal
slida y un recubrimiento interior de hoja de metal, con aislante de fibra de vidrio como emparedado
en medio de ellas. La capa de aislante es tpicamente de 1 pulgada, aunque estn disponibles
espesores de 2 y 3 pulgadas para aplicaciones ms extremas. Las conductividades trmicas de
estos espesores son 0.27, 0.13, y 0.09 Btu/hr-ft
2
-
o
F, respectivamente. [13]
1.2.2.1 Componentes del Sistema de Conductos
Tal como se discuti anteriormente, un sistema de conductos consiste de conductos rectos,
accesorios, dispositivos de control de flujo y soportes. El conducto recto se explica por si mismo
y es fcil de visualizar. La categora accesorios, sin embargo, abarca un rango de componentes
que realizan una o ms de las siguientes funciones: cambia la direccin de la corriente de gas
conducida, modifica la velocidad de la corriente, empata a otro(s) conducto(s), facilita la conexin
de dos o ms componentes o permite la expansin/contraccin cuando surgen los esfuerzos
trmicos.
1-10
Los accesorios ms comnmente utilizadas son los codos (eles). Estos sirven para
cambiar la direccin de la corriente de gas, tpicamente en 30
o
, 45
o
, 60
o
, o 90
o
, aunque igual
pueden disearse para otros ngulos. El radio a la lnea central del codo determina la razn a la
que ocurre este cambio direccional (Vase la Figura 2.2). El standard centerline radius, R
cl
,
(radio a la lnea central estndar) es 1.5 x el dimetro de la seccin transversal del codo (D
c
). Sin
embargo, en codos de radios largos, en los cuales el cambio direccional es ms gradual que en
los codos estndares, R
cl
= 2D
c
.[14]
Las Tes son utilizadas cuando dos o ms corrientes de gas deben conectarse. En las Tes
rectas, las corrientes convergen con un ngulo de 90
o
, mientras que en las tes angulares (laterales,
yes), la conexin es hecha a 30
o
, 45
o
, 60
o
, o a algn otro ngulo. (Vase la Figura 1.2.). Las tes
pueden tener una tapa (conexin) o dos, y puede tener ya sea una seccin transversal recta o
cnica ya sea en uno o los dos extremos. Las cruces tambin son utilizadas para conectar
ramales de conductos. Aqu, dos ramales se intersectan uno con otro en ngulo recto.
Los reductores (comnmente llamados expansiones o contracciones), se requieren
siempre que deban unirse conductos de diferentes dimetros. Los reductores son de diseo ya
sea concntricos o excntricos. En los reductores concntricos, el dimetro se estrecha
gradualmente desde la seccin transversal mayor a la ms pequea. Sin embargo, en los reductores
excntricos, el dimetro disminuye completamente en un lado de la conexin.
Para controlar la razn de flujo volumtrico a travs de sistemas de ventilacin, se utilizan
compuertas . Las compuertas son usualmente delineadas de acuerdo al mecanismo de control del
flujo (de una sola cuchilla o de mltiples cuchillas), clasificacin de presin (baja/ligera o alta/
pesada), y medios de control (manual o automtico). En las compuertas de una sola cuchilla, un
plato circular es sujetado a una varilla, uno de cuyos extremos sobresale hacia afuera del conducto.
En los tipos ms comnmente utilizados de compuertas de una sola cuchilla, (tipo mariposa), esta
varilla es utilizada para controla el flujo de gas, rotando el plato en la compuerta. Totalmente
cerrada, la cara de la compuerta se asienta perpendicular a la direccin del flujo de gas; totalmente
abierta, la cara es paralela a las lneas de flujo de gas. Varias compuertas de control de una sola
cuchilla se representan en la Figura 1.2.
Con las compuertas de guillotina, un segundo tipo, el flujo es controlado deslizando la
cuchilla de la compuerta hacia adentro o hacia afuera del conducto. Las guillotinas son a veces
utilizadas para controlar el flujo de corrientes de aire conteniendo slidos suspendidos, tal como
en los transportadores neumticos. A este respecto, las compuertas de mariposa y las de guillotina
son anlogas, respectivamente, a las vlvulas de globo y de compuerta de abertura rpida, que
son utilizadas para regular el flujo de lquidos en tuberas.
Las compuertas de mltiples cuchillas (de persiana), operan por medio del mismo principio.
Sin embargo, en lugar de utilizar una sola cuchilla o plato para controlar el flujo de gas, las compuertas
de mltiples cuchillas emplean tablillas que abren y cierran como persianas venecianas. [15] Las
1-11
CODO ARMADO
DIMENSIONES:
R = 1.5A
TE RECTA
REDUCTOR CONCNTRICO
REDUCTOR EXCNTRICO
DIMENSIONES:
V = C + 2
mximo C = A
DIMENSIONES:
V = C + 2
mximo C o D = A
Donde:
Diametro 22 plagados
Numero de secciones
2
3
5
CONDUCTO DE
COSTURA LONGITUDINAL
DIMENSIONES:
8-plagado mnimo
90-plagado mximo
(costura longitudinal totalmente soldada)
A
0 - 35
36 - 71
72 - 90
A
R
<
A
C
1"
1" 1"
V
CRUZ RECTA DE 90
A
C
1"
1"
1" 1"
V
D
Compuertas
Vista Fronta
Vista Lateral
"A"
DIAMETRO
A
B
A - B
(1-plagado mnimo o
12-plagado mximo)
A
B
A - B
(4-plagado mnimo o
12-Plagado mximo)
1-12
compuertas de persiana son tpicamente utilizadas en conductos muy grandes donde un compuerta
de cuchilla de una sola pieza sera muy difcil de mover.
Las compuertas controladas manualmente simplemente tienen una manivela unida a la
varilla de control, la cual es utilizada para ajustar el flujo de gas a mano. Si se necesita control
automtico, se utiliza un actuador neumtico o electrnico. El actuador recibe una seal neumtica
(aire presurizado) o elctrica desde un regulador y la convierte a energa mecnica, la cual es
utilizada a la vez, para abrir/cerrar la compuerta va la varilla de la compuerta. A este respecto,
una compuerta actuada es anloga a una vlvula de control automtica. [16] Por ejemplo, una
compuerta automtica puede utilizarse para controlar la razn de flujo de aire de dilucin a la
cmara de combustin de un incinerador. Esta razn de flujo, a la vez, dependera de la
concentracin de combustibles (v.g., porcentaje del lmite inferior de explosividad - %LEL), en la
corriente de gas residual de entrada. Si esta concentracin se desva de una cantidad predeterminada
(set-point;punto fijo), se enva una seal desde el dispositivo de medicin va el regulador,
hasta la compuerta automtica, para aumentar/disminuir la razn de flujo de aire de dilucin a
modo de mantener el %LEL deseado.
Se instalan juntas de expansin, especialmente en tramos largos de conductos metlicos
para permitir al sistema de conductos expandirse o contraerse en respuesta a esfuerzos trmicos.
Estas conexiones son de varios diseos. Un tipo, la junta de expansin de fuelles, consiste de una
pieza de metal flexible (v.g., acero inoxidable 304), que se solda a cada uno de los extremos de
dos conductos, conectndolos. A medida que la temperatura del conducto aumenta, los fuelles se
comprimen; a medida que la temperatura disminuye, los fuelles se expanden.
Otra junta de expansin comnmente utilizada consiste de dos bridas entre las cuales se
instala una seccin de tela. Como la junta de expansin de fuelles, se comprime a medida que la
temperatura del conducto aumenta, y viceversa. La temperatura dicta el tipo de tela utilizada. Por
ejemplo, se puede utilizar tela de fibra aramid y de fibra de vidrio con silicn para temperaturas de
conducto hasta de 500
o
F., mientras que se necesita tela recubierta con fibra de vidrio para tener
en cuenta temperaturas de 1000
o
F.[17]
El ltimo componente considerado es el sistema de soporte del sistema de conductos. Sin
embargo, est lejos de ser el menos importante. Como establece el manual HVAC Duct
Construction Standards (Normas de Construccin de Conductos de Aire Acondicionado para
Calefaccin y Ventilacin) de la Sheet Metal and Air Conditioning Contractors National
Association - SMACNA (Asociacin Nacional de Contratistas de Hojas de Metal y Aire
Acondicionado), La seleccin de un sistema de soporte no debe tomarse a la ligera, puesto que
implica no solo una porcin importante del trabajo de construccin, pero tambin porque (la
construccin de) un sistema inadecuado de soporte puede ser desastroso. Como regla, debe
proporcionarse un soporte por cada 8 a 10 pies de tramo de conducto. [18] El sistema de
conductos puede suspenderse del cielo o de otras estructuras elevadas por medio de perchas o
soportadas desde abajo por vigas, pilares u otros soportes.
1-13
Un arreglo de suspensin consiste tpicamente de un accesorio superior, un colgante y un
accesorio inferior. El accesorio superior une el colgante al cielo, etc. Este puede ser un inserto de
concreto, un perno o un sujetador tal como un remache o un clavo. El colgante es generalmente
un tirante de acero galvanizado, una varilla redonda de acero o un alambre que es anclado al cielo
por el accesorio superior. El tipo de colgante utilizado ser dictado por el dimetro del conducto,
el cual es proporcional a su peso por pie lineal. Por ejemplo, los colgantes de alambre son
recomendadas solamente para conductos de dimetro hasta de 10 pulgadas. Para dimetros
mayores (hasta de 36 pulgadas), deben utilizarse tirantes o varillas. Tpicamente, se tira un colgante
de tirante desde el accesorio superior, se cie alrededor del conducto y se asegura por un sujetador
(el accesorio inferior). Un colgante de varilla tambin se extiende hacia abajo desde el cielo. A
diferencia de los tirantes, se sujetan al conducto va una banda o bandas que se cien alrededor
de la circunferencia. Los conductos de dimetro mayores a 3 pies, deben soportarse con dos
colgantes, uno a cada lado del conducto, y asegurarse a dos bandas circundantes, una en la parte
de arriba y otra en la de abajo del conducto. [19] Aun ms, los soportes para sistemas grandes
de conductos, deben permitir ambas, la expansin axial y longitudinal y la contraccin, para tomar
en cuenta los esfuerzos trmicos.[20]
1.2.3 Chimeneas
Las chimeneas cortas se instalan despus de los dispositivos de control para dispersar los
gases de escape por arriba del nivel del suelo y de los edificios circundantes. Al contrario de las
chimeneas altas, las cuales pueden ser hasta de 1,000 pies de alto, las chimeneas cortas tpicamente
no son mayores a 120 pies.
Ciertos dispositivos de control en paquete vienen equipados con chimeneas cortas
(stub;colilla), con alturas que van desde 30 hasta 50 pies. Pero si tal chimenea no es
proporcionada ni adecuada, el establecimiento debe construir una chimenea separada para servir
a dos o ms dispositivos. Esencialmente, esta chimenea es un conducto vertical construido sobre
un cimiento y soportado de alguna manera. Para estabilidad estructural, el dimetro del fondo de
la chimenea es ligeramente ms grande que el dimetro de la parte superior, el cual tpicamente
vara de 1 a 7 pies. [21]
Una chimenea corta puede ser fabricada de acero, ladrillo o plstico (v.g., plstico reforzado
con fibra de vidrio o FRP). Un chimenea puede estar forrada o no forrada. La seleccin del
material depende de las propiedades fsicas y qumicas de la corriente de gas, tales como
corrosividad y acids, as como la diferencial de temperatura entre la corriente de gas y el aire
ambiente. Forros de acero inoxidable, ladrillo o FRP, son por lo general utilizados para proteger
la chimenea contra daos por la corriente de gas. Son ms fciles y ms baratos de reponer que
la chimenea entera. Alternativamente, el interior de una chimenea no forrada, puede ser cubierta
con zinc (galvanizado), aluminio u otro material resistente a la corrosin, pero una capa protectora
no proporciona la misma proteccin que un forro y no dura tanto tiempo.
1-14
Las chimeneas cortas son ya sea autoestables (que se sostienen por s mismas), soportadas
por cables o sujetas a estructuras adyacentes. El tipo de soporte utilizado depende del dimetro
de la chimenea, altura y peso, la carga del viento, las caractersticas ssmicas de la zona y otros
factores.
El equipo auxiliar para una chimenea tpica incluye una puerta de acceso, una plataforma
de muestreo, escaleras, sistema pararrayos y luces de advertencia para las aeronaves. La puerta
de acceso permite remocin de cualquier materiales acumulados en el fondo de la chimenea y
permite acceso al forro para reparacin o reposicin. Las regulaciones locales y estatales de
control de la contaminacin del aire pueden tambin requerir el sistema permanente de plataformas
de muestreo para utilizarse durante las pruebas peridicas de cumplimiento; mientras que las
escaleras son utilizadas durante ambos, el muestreo de la chimenea y los procedimientos de
mantenimiento. El sistema pararrayos se necesita para prevenir dao a la chimenea y a sus
alrededores inmediato durante tormentas elctricas. Por ltimo, las luces de advertencia para las
aeronaves son requeridas por las autoridades de aviacin locales.[23] Todos juntos, estos auxiliares
pueden aadir una gran cantidad al costo base de la chimenea.
1.3 Procedimientos de Diseo
Tal como se indic anteriormente, una campana, el sistema de conductos y una chimenea
son los elementos clave en cualquier sistema de control de la contaminacin del aire. Debido a
que cada uno de estos elementos es diferente, tanto en apariencia como en funcin, cada uno
debe ser diseado separadamente. Pero al mismo tiempo, estos elementos comprenden un
sistema, el cual est gobernado por ciertas leyes fsicas que sirven para unir estos elementos en
una causa comn. As, antes de los procedimientos individuales de diseo para campanas,
sistemas de conductos y chimeneas sean descritos, se presentarn los fundamentos de ventilacin.
Estos fundamentos cubrirn conceptos bsicos de flujo de fluidos y como pueden ser aplicados a
sistemas de ventilacin de control de la contaminacin del aire. No obstante, estos conceptos
sern presentados tan claramente como sea posible, con el objetivo de hacer a los parmetros de
diseo fciles de entender y computar.
1.3.1 Fundamentos de Diseo
1.3.1.1 La Ecuacin de Bernoulli
El flujo de fluidos en cualquier campana, conducto, tubo, chimenea u otra envolvente est
gobernada por una relacin simple, la familiar ecuacin de Bernoulli. Puesto simple e idealmente,
la ecuacin de Bernoulli establece que la energa mecnica total de un elemento de un fluido
fluyendo es constante a travs del sistema. Esto incluye a su energa potencial, energa cintica y
energa de presin. Sin embrago, como ningn sistema es ideal, la ecuacin de Bernoulli debe ser
ajustada para tomar en cuenta las prdidas a los alrededores debido a la friccin. Las ganancias
1-15
debidas a la energa agregada por ventiladores, bombas, etc., tambin debe tomarse en cuenta.
Para una libra masa (lb
m
) de fluido fluyendo en un sistema en estado estable, la ecuacin de
Bernoulli ajustada es: [24]
( )
vdp +
g
g

u
g
W F
c c

_
,
+
2
1
2
2
(1.1)
donde
v = volumen especfico de fluido ( ft
3
/lbm)
p = presin estticamanomtrica (lb
f
/ft
2
)
z = altura del fluido por encima de algn punto de referencia (ft)
u = velocidad del fluido a travs del conducto, campana, etc. (ft/sec)
g = aceleracin gravitacional (ft/sec
2
)
g
c
= constante gravitacional (32.174 ([lb
m
-ft/sec
2
]/lb
f
)
W = trabajo agregado por ventilador, etc. (ft-lb
f
/lb
m
)
F = energa perdida debido a la friccin (ft-lb
f
/lb
m
)
Cada uno de los trminos en el lado izquierdo de la Ecuacin 1.1 representa un cambio
de energa en una libra masa de fluido entre dos posiciones en el sistema puntos 1 y 2. Los
trminos de trabajo (W) y la friccin (F) denotan las cantidades de energa aadida/perdida entre
los puntos 1 y 2.
Note que las unidades de cada trmino en la Ecuacin 1.1 son ft-lb
f
/lb
m
, energa por
unidad de masa. En el sistema de unidades Inglesas, lb
f
y lb
m
son, para todo propsito,
numricamente equivalentes, puesto que la relacin del trmino de la aceleracin gravitacional (g)
a la constante gravitacional (g
c
) es muy cercana a 1. En efecto, por lo tanto, la unidad de la
ecuacin es pie de fluido o cabezal del fluido en pies. En situaciones de control de la
contaminacin del aire, el fluido tiene con frecuencia las propiedades del aire. Esto es porque los
contaminantes en la corriente de gas residual estn presentes en cantidades tan pequeas que las
propiedades fsicas de la corriente se aproximan a las del aire puro.
Debido a que el aire es un fluido comprimible, su volumen especfico es mucho ms
sensible a cambios en presin y temperatura que el volumen especfico de tales fluidos
incomprimibles como el agua. Por esto, el trmino vdp en la ecuacin tenga que ser integrado
entre los puntos 1 y 2. Sin embargo, en la mayora de los sistemas de ventilacin de control de la
contaminacin del aire ni la presin ni la temperatura cambian apreciablemente desde el punto
donde las emisiones son capturadas hasta la entrada del dispositivo de control. Consecuentemente,
el volumen especfico es, para todo propsito prctico, constante a travs del sistema de ventilacin,
y uno no tiene que integrar el trmino vdp. Con esta suposicin, el primer trmino en la Ecuacin
1.1 se vuelve simplemente:
1-16
vdp dp p
1
2
1
2

= v = v (1.2)
Ejemplo: COV emitido por un tanque abierto, es capturado por una campana y conducido va un
soplador, a travs de 150 pies de un sistema de conductos de 12 pulgadas de dimetro hasta un
condensador refrigerado, al aire libre. El soplador, el cual mueve al gas a travs de la campana, el
sistema de conductos y el condensador, est localizado inmediatamente antes de la entrada al
condensador. As, el sistema de ventilacin entero est a vaco. La temperatura y presin
absoluta de la corriente son 100
o
F y aproximadamente 1 atmsfera (14.696 lb
f
/in
2
),
respectivamente. La elevacin de la entrada al condensador refrigerado est 30 pies por debajo
de la del tanque. La velocidad del aire en la fuente es esencialmente cero, mientras que la
velocidad de transporte en el conducto es 2,000 ft/min. La presin esttica manomtrica aumenta
desde -0.50 in. w.c. (columna de agua) en la fuente, hasta 4.5 in. w.c. a la salida del soplador.
Finalmente, la prdida de friccin calculada a travs del sistema de conductos y de la campana
totaliza 1.25 in. w.c. Calcular la cantidad de energa mecnica que el soplador aade a la corriente
de gas. Suponga que la temperatura del gas permanece constante de principio a fin.
Solucin:
Primero, desarrolle un factor para convertir pulgadas de agua a pies de aire:
( ) Pies de aire pulgadas de agua =
ft
in

v
v
a
w
1
12
100
100

_
,

_
,

(1.3)
donde
v
w100
= volumen especfico del agua @ 100
o
F = 0.01613 ft
3
/lb
m
v
a100
= volumen especfico del aire @ 100
o
F, 1 atmsfera
debido a que la presin absoluta del sistema est cercana a la atmosfrica, el gas
residual se comporta como un gas ideal. As, el volumen especfico puede calcularse de la ley
del gas ideal:
v
RT
pM
a

(1.4)
donde
R = constante del gas ideal = 1,545 ft-lb
f
/(lb
m
-mole)(ER)
T = temperatura absoluta del gas = 100 + 460 = 560ER
M = peso molecular del gas (aire) = 28.85 lb
m
/lb
m
-mole
p = presin absoluta = 2,116 lb
f
/ft
2
1-17
Substituyendo, obtenemos:
v
a
=
ft
lb
m
14 17
3
.
Finalmente, la sustitucin de estos valores para v
a
y v
w
en la ecuacin 1.3 produce:

Pies de aire @ F, atm = pulgadas de agua ( ) . 100 1 73 207
Compute los cambios en los trminos de la energa mecnica y las prdidas por friccin
entre la entrada a la campana (punto 1) y la salida del soplador/entrada al condensador (punto 2):
Presin de aire:
[ ] ( ) v p in. w.c.
ft
in. w.c
ft = 4.5 - -0.50
73.207 de aire
.
= 336.0 de aire

_
,

Potencial: ( ) z ft 30 de aire t por debajo del punto 1 punto 2 es


Cintica:
u
g
,
ft
min
lb ft
sec
lb
. ft
c
ft
min
ft
sec
m
2
f
2
1
2
2 000
60
1
2
32 174
17 3 =




= de aire
2

1
]
1

1
]
1
1

_
,

_
,

1
]
1

_
,

1
.
Prdidas por friccin: F . in. w.c . . ft = = de aire 1 25 73 207 91 5
Substituyendo los resultados anteriores en la Ecuacin 1.1 y resolviendo para W, la energa
del ventilador aadida:
366.0 + (-30) + 17.1 = W - 91.5, o
W
ft lb
lb aire
. in. w.c.
f
m




= 444 6 6 07 .
1-18
Para convertir el suministro de energa del ventilador, W, a caballos potencia (hpf),
tendramos que multiplicarlo por la razn de flujo masa del aire (lb
m
/sec) y dividir el resultado
entre el factor de conversin a caballos potencia, 550 ft-lb
f
/sec-hp. Sin embargo, la razn de
flujo masa es justo la razn de flujo volumtrico (Q, ft
3
/sec) dividida por el volumen especfico:
hp = W
Q
v

.
f
a

_
,

_
,

1
550
0 001818 =
WQ
v
a
(1.5)
A su vez, Q es una funcin de la velocidad en el conducto (u
t
, ft/sec) y del dimetro del conducto
(D
d
, ft):
Q = u
t
d
D
2
4

_
,

(1.6)
La Ecuacin 1.6 se aplica, por supuesto, solamente a conductos circulares.
Si combinamos las Ecuaciones 1.5 y 1.6 y sustituimos los datos para este ejemplo,
obtenemos:
( ) hp .
,
.
.
f
= = hp 444 6
2 000
60 4
1
1
14 17
1
550
1 49
2

_
,

_
,

_
,

_
,

Algunas observaciones acerca de este ejemplo:


Recurdese que las unidades precisas para W y de otros trminos en la Ecuacin 1.1 son
ft-lb
f
/lb
m
aire, las cuales, por conveniencia, han sido abreviadas como ft aire. Entonces, ellos
miden energa, no longitud.
Comparados con los trminos de energa de presin y de friccin, los trminos de energa
potencial y cintica son pequeos. Si hubieran sido ignorados, los resultados no habran cambiado
apreciablemente.
La gran magnitud de los trminos de presin y de friccin claramente ilustra la importancia
de mantener las unidades ordenadas. Como se muestra en el paso (1), una pulgada de agua es
equivalente a ms de 73 pies de aire. Sin embargo, como indica la Ecuacin 1.3, la presin
correspondiente a alturas equivalentes de columnas de aire y de agua sera la misma.
1-19
El suministro de potencia del ventilador depende no solo del cabezal total (ft aire)
requerido, pero tambin de la razn de flujo de gas. Tambin, ntese que los caballos potencia
calculados va la Ecuacin 1.5 es un valor terico. Tendra que ajustarse para considerar las
eficiencias del ventilador y del motor del ventilador. La eficiencia del ventilador vara desde 40
hasta 70 por ciento, mientras que la eficiencia del motor es tpicamente de 90 por ciento. Estas
eficiencias son usualmente combinadas en un sola eficiencia (fraccin), por la que se dividen los
caballos potencia tericos para obtener los requerimientos actuales de caballos potencia.
1.3.1.2 Presin: Esttica, Velocidad y Total
Aun cuando es ms riguroso y consistente expresar los trminos de la ecuacin de Bernoulli
en trminos de pies de aire (o, precisamente, ft-lb
f
/lb
m
de aire), los ingenieros en ventilacin industrial
prefieren utilizar las unidades pulgadas de columna de agua (in. w.c.). Se escogieron estas
unidades porque, como muestra el ejemplo anterior, los resultados expresados en pies de aire
son con frecuencia nmeros grandes que son incmodos de utilizar. Adems, los cambios en la
presin total en los sistemas de ventilacin son relativamente pequeos, comparados con aquellos
en los sistemas de flujo lquido. Los cambios de presin total expresados en pulgadas de mercurio
seran nmeros pequeos, los cuales son igual de incmodos de manejar como los nmeros grandes.
Por lo tanto, pulgadas de agua es aceptable, ya que los valores expresados en estas unidades de
medida tpicamente varan de solamente 1 a 10. Adems, las mediciones prcticas de cambios de
presin se hacen con manmetros llenos de agua.
En el prrafo previo se mencion una unidad nueva, presin total (TP). Tambin conocida
como la presin de impacto, la presin total es la suma de las presiones esttica manomtrica
(SP) y de velocidad (VP) en cualquier punto dentro de un conducto, campana, etc., todo expresado
en in. w.c. [25] Esto es:
TP = SP + VP
(1.7)
donde
SP = (cf)vp
VP = (cf)u
2
/2g
c
El cf en las expresiones para SP y TP es el factor para convertir los trminos de energa
de ft aire a in. w.c., ambas a temperatura estndar y presin absoluta (70
o
F, 1 atmsfera).
(De nuevo, recuerde que, sin importar en que unidades estn expresadas SP o VP, las unidades
reales son energa por unidad de masa). Este factor de conversin se obtendra va rearreglo de
la Ecuacin 1.3:
1-20
cf
in.w.c
ft
=
v
v
w
a
.
. aire

_
,

_
,
12
70
70
(1.8)
donde
v F
ft
lb
v F
ft
lb
w
m
a
m
70
3
70
3
70 0 01605
70 13 41

_
,

_
,

volumen especfico del agua a


volumen especfico del aire a
o
o
.
.
Entonces: cf = 0.01436 in. w.c./ft aire
Claramente, cf vara como una funcin de la temperatura y la presin. Por ejemplo, a
100
o
F y 1 atmsfera, cf = 1/73.207 = 0.01366. No obstante, a menos que se indique de otro
modo, todas las cantidades de aqu en adelante en esta seccin reflejarn las condiciones a 70
o
F
y 1 atmsfera.
El trmino de la energa potencial z(g/g
c
) est ausente, conspicuamente, de la Ecuacin
1.7. Esta omisin no fue inadvertida. En sistemas de ventilacin, la energa potencial (P.E.),
usualmente es pequea comparada con otros trminos. (Por ejemplo, vea el ejemplo anterior).
La P.E. es, por supuesto, una funcin de la distancia vertical del punto de medicin en cuestin,
desde algn nivel de referencia, usualmente el suelo. Cuando mucho, la distancia equivaldra a no
mas de 20 o 30 pies, correspondiendo a una P.E. de aproximadamente 0.3 a 0.4 in. w.c..
Consecuentemente, usualmente podemos ignorar la contribucin de la P.E. en sistemas de
ventilacin, sin introducir error importante.
La presin esttica manomtrica en un conducto es igual en todas direcciones, mientras
que la presin de velocidad, una funcin de la velocidad, vara a travs de la seccin transversal
del conducto. La velocidad en el conducto es la ms alta en el centro y la ms baja en las paredes
del conducto. Sin embargo, para aire fluyendo en un conducto largo, recto, la velocidad promedio
(u
t
) se aproxima a la velocidad de la lnea central (ucl).[26] Este es un punto importante, porque
la velocidad promedio es medida frecuentemente con un tubo de pitot situado al centro del conducto.
Sustituyendo para cf en la Ecuacin 1.7, podemos obtener una ecuacin simple que
relaciona la velocidad a la presin de velocidad a condiciones estndares:
1-21

VP =
. u
g
t
c
0 01436
2
2
(1.9)
Resolviendo:
u
ft
sec
VP
t

_
,
= . 66 94
1 2
( )
/
(1.10)
O:
u ,
t
/
ft
min
= VP

_
,
4 016
1 2
( )
(1.11)
Incidentalmente, estas ecuaciones se aplican a cualquier conducto, sin importar su
forma.
Tal como lo describe Burton, la presin esttica manomtrica puede concebirse como la
energa almacenada en un sistema de ventilacin. Esta energa almacenada es convertida a la
energa cintica de la velocidad y a las prdidas por friccin (las cuales son principalmente calor,
vibracin y ruido). Las prdidas por friccin caen dentro de varias categoras: [27]
Prdidas a travs de conductos rectos
Prdidas a travs de accesorios de conductos codos, Tes, reductores, etc.
Prdidas en las entradas a ramales y dispositivos de control
Prdidas en campanas debido a turbulencia, impacto o contraccin de vena (vena
contracta)
Prdidas en ventiladores
Prdidas en chimeneas
Estas prdidas sern discutidas en secciones posteriores de este captulo. Hablando
generalmente, se pierde mucha ms de la energa de presin manomtrica por friccin que la que
se convierte a energa de presin de velocidad. Es costumbre expresar estas prdidas por friccin
(SP
f
) en trminos de presin de velocidad:
F = SP = kVP
f
(1.12)
1-22
donde
k = factor de prdida determinado experimentalmente (sin dimensiones)
Alternativamente, las Ecuaciones 1.11 y 1.12 pueden combinarse para expresar F (in.
w.c.) en trminos de velocidad promedio en el conducto, u
t
(ft/min):

F
t
= ku (6.200 10 )
-8

2
(1.13)
1.3.1.3 Ajustes por Temperatura y Presin
Las Ecuaciones de la 1.8 a la 1.13 fueron desarrolladas suponiendo que la corriente de
gas residual estaba a temperatura y presin estndares. Estas condiciones fueron definidas como
70
o
F y 1 atmsfera (14.696 lb
f
/in
2
), respectivamente. Mientras que 1 atmsfera se toma casi
siempre como la presin estndar, en los clculos cientficos y de ingeniera se utilizan varias
temperaturas estndares diferentes: 32
o
F, 68
o
F, y 77
o
F, as como 70
o
F. La temperatura estndar
seleccionada vara de acuerdo a la industria o disciplina de ingeniera en cuestin. Por ejemplo,
los higienistas industriales y los ingenieros en aire acondicionado prefieren 77
o
F.
Antes de que estas ecuaciones puedan utilizarse con corrientes de gas residual no a 70
o
F
y 1 atmsfera, sus variables deben ser ajustadas. Tal como se observ anteriormente, las corrientes
de gas residual en aplicaciones de control de la contaminacin del aire, obedecen la ley del gas
ideal. De esta ley, la siguiente ecuacin de ajuste puede ser derivada:

Q
T
T
P
P
2 1
2
1
1
2
= Q

_
,

_
,

(1.14)
donde
Q
2
,Q
1
= razones de flujo de gas a condiciones 2 y 1, respectivamente (ft
3
/min reales)
T
2
,T
1
= temperaturas absolutas a condiciones 2 y 1 , respectivamente (ER)
P
2
,P
1
= presiones absolutas a condiciones 2 y 1, respectivamente (atm)
Sin embargo, de acuerdo a la Ecuacin 1.6:
Q = u
D
t
d

2
4

_
,

1-23
Si se combinaran las Ecuaciones 1.6 y 1.14, obtendramos:
u
T
T
P
P
D
D
t
d
d
2 1
2
1
2
1
1
2
2
2
= u
t

_
,

_
,

_
,

(1.15)
Esta ltima expresin puede ser utilizada para ajustar u
t
en cualquier ecuacin, siempre que el
flujo de gas sea en conductos circulares.
1.3.2 Procedimiento de Diseo de la Campana
1.3.2.1 Factores de Diseo de la Campana
Cuando se disea una campana, varios factores deben de considerarse: [28]
Forma de la campana
Razn de flujo volumtrico
Velocidad de captura
Friccin
Cada uno de estos factores y sus interrelaciones sern explicados en esta seccin.
Tal como se discuti en la Seccin 1.2.1, la forma de la campana est determinada por la
naturaleza de la fuente siendo controlada. Esto incluye factores tales como la temperatura y la
composicin de las emisiones, as como las dimensiones y la configuracin de la corriente de la
emisin. Tambin son importantes tales factores ambientales como la velocidad y temperatura de
las corrientes de aire en la vecindad.
La forma de la campana determina parcialmente la razn de flujo volumtrico necesario
para capturar la emisin. Debido a que la campana est bajo presin negativa, el aire es aspirado
hacia ella de todas direcciones. Considere el tipo ms simple de campana, un simple conducto
abierto en el extremo. Ahora, visualice una esfera imaginaria rodeando la abertura del conducto.
El centro de esta esfera estara al centro de la abertura del conducto, mientras que el radio de la
esfera sera la distancia desde el extremo del conducto hasta el punto donde se capturan las
emisiones. El aire sera aspirado a travs de esta esfera imaginaria y hacia dentro de la campana
del conducto. Ahora, el volumen de aire aspirado a travs de la esfera sera el producto del rea
superficial de la esfera y la velocidad de captura de la campana, u
c
:[29]
Q x = u
c
( ) 4
2

(1.16)
donde
x = radio de la esfera imaginaria (ft)
1-24
La Ecuacin 1.16 se aplica a conductos cuyo dimetro es pequeo en relacin al radio de
la esfera. Sin embargo, si el dimetro del conducto es ms grande, el rea de captura tendr que
ser reducida por el rea de la seccin transversal del conducto (D
d
), o:
Q x = u
D
c
d
4
4
2
2

_
,

(1.17)
Similarmente, si se instalara una brida alrededor del exterior del extremo del conducto, el
rea superficial a travs de la cual fuera succionado el aire y la razn de flujo volumtrico
sera cortada a la mitad. Esto ocurre porque la brida podra, en efecto, obstruir el flujo de aire
desde puntos atrs de ella. De aqu:
Q x = u
c
( ) 2
2

(1.18)
De estos ejemplos, debe estar claro que la forma de la campana tiene una importancia
directa en la razn de flujo de gas aspirado hacia ella. Pero las Ecuaciones de la 1.16 a la 1.18 se
aplican solamente a campanas con patrones de flujo esfricos. Para otras campanas, se aplican
otros patrones de flujo cilndricos, planos, etc. Podemos generalizar estas relaciones entre la
razn de flujo volumtrico y los parmetros de diseo de la campana como sigue:
Q x Sh = f(u
i
, , ) (1.19)
donde
f(...) denota funcin de...
Sh indica factores por forma de campana
u
i
= velocidad de diseocaptura, facial, ranura
La Tabla 1.1. enlista ecuaciones de diseo para varias formas de campanas comnmente utilizadas.
Como esta tabla muestra, Q es una funcin de x, la forma de la campana, y, en general, de la
velocidad de captura (u
c
). Pero en un caso (campana de cabina), la velocidad de diseo es la
velocidad en la cara de la campana (u
f
). Y en el caso de campanas ranuradas con tiro lateral y con
tiro posterior, la velocidad de ranura (u
s
) es la velocidad de diseo. En realidad, ambas velocidades,
la de la cara de la campana y la de ranura, son las mismas, ya que cada una mide la velocidad a la
cual pasa el gas a travs de la(s) abertura(s) de entrada de la campana.
Cuando el gas entra en la campana, hay una prdida de energa mecnica debida a la
friccin. Esta prdida por friccin se calcula utilizando las Ecuaciones 1.1 y 1.2, suponiendo que
la contribucin de la energa potencial por la gravedad, z (g/g
c
), y el trabajo agregado al sistema,
1-25
W, son cero ambos. Entonces:
vp - vp +
u
g
-
u
g
= - F
c c
2 1
2
2
1
2
2 2
(1.20)
Reemplazando estos trminos con los correspondientes de las Ecuaciones 1.7 y 1.12,
obtenemos:
SP
2 1 2 1 2
- SP + VP - VP = - H = - k VP
c h
(1.21)
donde
SP
i
= presin esttica manomtrica en el punto i (in. w.c.)
VP
i
= presin de velocidad en el punto i (in. w.c.)
H
c
= prdidas a la entrada de la campana (in. w.c.)
k
h
= factor de prdida de la campana (sin unidades)
En esta ecuacin, el subndice 1 se refiere a un punto justo afuera de la cara de la campana.
El subndice 2 denota el punto en el conducto, justo corriente abajo de la campana, donde se
miden la presin esttica del conducto SP
2
o SP
h
y la velocidad de transporte en el conducto, u
2
o u
t.
En el punto 1, la presin de velocidad en la campana, VP
1
, es esencialmente cero, ya que la
velocidad del aire ah es despreciable. Aun ms, la presin esttica manomtrica, SP
1
, ser cero,
ya que la presin absoluta en el punto 1 se supone que es de una atmsfera, la presin de referencia.
Despus de que estas simplificaciones han sido hechas, la Ecuacin 1.21 puede rearreglarse para
resolver para el factor de prdida de la campana (k
h
):
k -
-SP
VP
-
h
h
2
1

_
,

(1.22)
A primera vista, parece que k
h
podra ser negativo, puesto que VP siempre es positivo.
Sin embargo, ya que el aire que entra en la campana est bajo un vaco creado por el ventilador
corriente abajo, SP
h
debe ser negativo. Entonces, el trmino -SP
h
/VP
2
debe ser positivo.
Finalmente, debido a que el valor absoluto de SP
h
es mayor que VP
2
, k
h
>0.
El factor de prdida de la campana vara de acuerdo a la forma de la campana. Puede
variar desde 0.04 para campanas en forma de campana hasta 1.78 para varias campanas ranuradas.
1-26
Un parmetro relacionado con el factor de prdida de la campana es el coeficiente de entrada
(c
e
).[30] Este se define como:
c
e
=
+ k
h
1
1
1 2
( )
/

1
]
1 (1.23)
c
e
depende solamente de la forma de la campana y puede ser utilizado para computar k
h
y parmetros
relacionados. Los valores de k
h
y c
e
se enlistan en la Tabla 1.1.
Extremo de conducto (redondo) Q = 4 x
2
u
c
0.93 0.72
Extremo de conducto con brida
(redondo) Q = 2 x
2
u
c
0.50 0.82
Campana de ranura sin soporte Q = 2 xLu
c
1.78 0.55
Campana de ranura c/lados, atrs Q = 0.5 xLu
c
1.78 N/A
Campana ahusada Q = 2 xu
c
0.06
1
0.97
Campana de cabina conducto de
salida ahusado (redondo) Q = u
f
A
h
0.25 0.89
Campana de toldo Q = 1.4Pxu
c
0.25 0.89
Campana de toldo c/inserto Q = 1.4Pxu
c
1.0 0.71
Campana de tanque hondo
(ranurado) Q = 125A
t
1.78 N/A
Campana de cabina de pintura Q = 100A
b
0.25 N/A
Tipo De Campana Ecuacin de Diseo Factor de Prdida Coeficiente
(k
h
) de Entrada (C
e
)
1 Ambas K
h
y C
e
se refieren a conductos redondos y a campanas con reduccin a 45
o
.
Con otros ngulos, K
h
y C
e
sern diferentes.
n.a. = no aplicable
Q = razn de flujo aspirado hacia dentro de la campana
x = distancia desde la campana a la fuente
u
c
= velocidad de captura de la campana (ft/min)
u
f
= velocidad en la cara de la campana (ft/min)
u
s
= velocidad en la campana de ranura (ft/min)
A
h
= rea de la cara de la campana (ft
2
)
P = permetro de la fuente (ft)
L = ancho de la ranura de la campana (ft)
A
t
= rea superficial del tanque + mesa de escurrimiento (ft
2
)
A
b
= rea de la seccin transversal de la cabina (ft
2
)
Table 1.1: Equaciones de Diseo, Factores de Prdida, yCoeficientes para
Entrada para Tipos de Campana Seleccionadas [2]
1-27
Ejemplo: La presin esttica manomtrica, SP
h
, es -1.75 in. w.c. La velocidad de transporte del
conducto (u
t
) es 3,500 ft/min. Calcular el factor de prdida y el coeficiente de entrada para la
campana. Suponga temperatura y presin estndares.
Solucin: Primero, calcular la presin de velocidad del conducto. Rearreglando la Ecuacin
1.11 y sustituyendo para u
t
, obtenemos:
VP
,
,
. =
u
= = in. w. c.
t
4 016
3 500
4 016
0 76
2 2
,

_
,

_
,

Enseguida, sustituya VP en la Ecuacin 1.22 y resuelva:


k
- .
.
.
h
=
-SP
VP
- = - - =
h

_
,

_
,
1
1 75
0 76
1 1 30
Finalmente, utilice este valor y la Ecuacin 1.23 para calcular el coeficiente de entrada:
C
+ .
.
e
= =
1
1 1 30
0 66
1 2

_
,

/
La velocidades de diseo de la campana se enlistan en la Tabla 1.2. Se muestran tres clases de
velocidades: (1) captura (definida en la Seccin 2.1.1), (2) cara, y (3) ranura. Tal como se
estableci en la Seccin 1.2.1, la velocidad de captura es la velocidad del aire inducida por la
campana para capturar los contaminantes emitidos a alguna distancia de la entrada de la campana.
La velocidad de cara es la velocidad promedio del aire pasando a travs de la entrada de la
campana (cara). La velocidad de ranura es parmetro similar, la cual es la velocidad promedio del
aire a travs de las aberturas de las ranuras, cuyas reas son solo una fraccin del rea de toda la
cara de la campana. Consecuentemente, la velocidad de ranura es usualmente, mucho mayor que
la velocidad de cara.[31]
Ntese que estas velocidades varan desde 50 hasta 100 ft/min (campanas de tanque y
desengrasado) hasta 2,000 ft/min, la velocidad de ranura recomendada para campanas ranuradas
con tiro lateral y tiro posterior. Como un punto de referencia, la velocidad del aire en operaciones
industriales debido al solo mezclado trmico es de 50 ft/min. As, las velocidades de diseo de la
campana deben exceder este valor para que ocurra la captura efectiva.[32]
1-28
Otras dos velocidades son tambin discutidas en la literatura de higiene industrial, aunque
no tienen tanta importancia en el diseo de la campana como las velocidades de captura, de cara
o de ranura. Estas son la velocidad en el plenum y la velocidad de transporte. La primera es la
velocidad de la corriente de gas a medida que pasa a travs de la plenum (seccin ahusada de la
campana) entre la abertura de la campana y la conexin al conducto. Este plenum es un rea de
transicin entre la abertura de la campana y el conducto. Consecuentemente, la velocidad en el
plenum es mayor que la velocidad de cara de la campana, pero menor que la velocidad en el
conducto de transporte. La velocidad de transporte -la velocidad del gas a travs del conducto-
vara de acuerdo a la composicin del gas residual. Es un parmetro crucial para determinar el
dimetro del conducto, la prdida por presin esttica y los tamaos del ventilador del sistema y
del motor del ventilador. (Para ms sobre velocidad de transporte, vase la Seccin 1.3.3.)
1.3.2.2 Procedimiento de Diseo del Tamao de la Campana
Al igual que con muchos dispositivos de control y auxiliares, hay varios enfoques para
disear el tamao de las campanas. Algunos de estos enfoques son bastante complejos, implicando
una serie de clculos complejos que producen correspondientemente, resultados correctos. Por
ejemplo, un mtodo de diseo del tamao de campana en la literatura, implica primero determinar
las dimensiones de la campana (largo y ancho para campanas rectangulares; dimetro para
circulares). El siguiente paso es estimar la cantidad de rea (ft
2
) de placa de metal requerida para
fabricar una campana de estas dimensiones, va curvas paramtricas. (No se proporcionan curvas
para campanas no metlicas). Esta rea de placa es un dato para una ecuacin que incluye un
pricing factor (factor de precio) y el precio por libra del metal. El costo de la mano de obranecesaria
para fabricar esta campana se estima de ecuaciones similares a las relaciones del rea de la placa.
Finalmente, los costos del metal y de mano de obra se suman para obtener el costo total de la
campana fabricada.[33]
Este mtodo si produce el costo de campana razonablemente correcto o mejor dicho,
produjo. Desafortunadamente, los datos de costo de mano de obra son obsoletos temporada
1977 lo cual los hace no escalables. (La regla de dedo para el lmite de tiempo para escalar
costos es de cinco aos). An si estos costos fueran actualizados, el procedimiento es difcil de
usar, especialmente si los clculos se hacen a mano.
Tabla 1.2: Velocidades de Diseo de la Campana [2]
Operacin/Tipo de Campana Tipo de Velocidad Rango de Velocidad(ft/min)
Tanques, desengrasado Captura 50-100
Horno de secado Facial 75-125
Cabina de aspersin Captura 100-200
Cabina de toldo Captura 200-500
Esmerilado, limpieza abrasiva Captura 500-2,000
Campana de ranura Ranura 2,000
1-29
Un mtodo ms simple para disear el tamaoan uno suficientemente exacto para
propsitos de estimaciones de estudioimplica determinar una sola dimensin, el rea de la cara
de la campana (A
f
). Esta rea, idntica al rea de la entrada de la campana, puede correlacionarse
contra el costo de la campana fabricada para producir una ecuacin de costo relativamente simple
con una sola variable independiente. Para calcular A
f
, se necesita la siguiente informacin:
Tipo de campana
Distancia de la cara de la campana desde la fuente (x)
Velocidad de captura (u
c
), de cara (u
f
), o de ranura (u
s
)
Dimensiones de la fuente (para algunos tipos de campanas).
Como indican las ecuaciones en la Tabla 1.1, estos mismos parmetros son los que se
utilizan para determinar la razn de flujo volumtrico (Q) a travs de la campana y el sistema de
conductos. Con dispositivos de control y auxiliares de tamao ya diseado, Q est dada. Para
campanas, sin embargo, Q usualmente debe ser calculada.
Ejemplo: Una campana de toldo circular est siendo utilizada para captura emisiones de un
tanque de elctrodeposicin de cromo. La cara de la campana est 6 pies arriba del tanque, un
recipiente circular de 8 pies de dimetro. La velocidad de captura para este ejemplo es de 200 ft/
min. Suponiendo que los alrededores del tanque estn a condiciones estndar, calcule la razn de
flujo volumtrico requerida aspirada hacia dentro de la campana, el rea de la cara de la campana
y la velocidad de cara de la campana.
Solucin: Obtenga la ecuacin de la campana de toldo de la Tabla 1.1:
Q . = Pxu
c
1 4 (1.24)
donde
P = permetro del tanque (ft)
x = distancia a la campana encima del tanque (ft)
u
c
= velocidad de captura (ft/min)
Debido a que el tanque es circular, P = B(8) = 25.1 ft.
Por lo tanto:
1-30
Q , = ft ft
ft
min
=
ft
min
(1.4 ) (6 ) 200 42 200
3

_
,

Para este tipo de campana de toldo, el dimetro de la campana es 40% mayor que el
dimetro del tanque (De aqu, el factor 1.4 en la Ecuacin 1.24). Entonces:
( ) A . .
f
= [ ] [ ] = ft

4
1 4 8 98 5
2
2

_
,

Finalmente, la velocidad de cara de la campana (u


f
) sera:
u
,
.
f
=
Q
A
= =
ft
min
f
42 200
98 5
428
En este ejemplo, ntese que la velocidad de cara de la campana es mayor que la velocidad
de captura. Esto es lgico, dado el hecho de que el rea de la entrada de la campana es menor
que el rea a travs de la cual son aspirados los humos del tanque. La velocidad de cara para
algunas campanas es an mayor. Por ejemplo, para campanas ranuradas es al menos 1,000 ft/
min.[34] De hecho, un proveedor disea el tamao de las aberturas en sus campanas ranuradas
a modo de lograr una velocidad de ranura igual a la velocidad de transporte en el conducto.[35]
1.3.3 Procedimiento de Diseo del Sistema de Conductos.
El diseo del sistema de conductos puede ser una tarea extremadamente compleja.
Determinar el nmero, colocacin y dimensiones de los componentes del sistema de conductos
conductos rectos, codos, Tes, compuertas, etc.puede ser tediosa y consumir tiempo. Sin
embargo, para propsitos de realizar estimaciones de costo a nivel estudio del sistema de control,
tales procedimientos de diseo involucrados no son necesarios. En su lugar, se puede concebir
un mtodo ms simple de diseo del tamao del sistema de conductos.
1.3.3.1 Dos Enfoques de Diseo del Sistema de Conductos
Hay dos mtodos comnmente utilizados para disear el tamao y establecer el precio del
sistema de conductos. En el primero, el peso total del conducto es computado del nmero y
dimensiones de los componentes varios. Enseguida, este peso es multiplicado por un solo precio
(en $/lb) para obtener el costo del equipo del sistema de conductos. Para determinar el peso del
sistema de conductos, uno necesita conocer el dimetro, longitud y espesor de pared de cada
1-31
componente en el sistema. Tal como se estableci anteriormente, la obtencin de estos datos
puede significar un esfuerzo considerable.
El segundo mtodo es una variacin del primero. En esta tcnica, se disea el tamao y se
establece precio de los componentes del sistema de conductos individualmente. El precio del
conducto recto se obtiene tpicamente como una funcin de la longitud, dimetro y espesor de
pared, as como, por supuesto, del material de construccin. El precio de los codos, tes y otros
accesorios se establece de acuerdo a todos estos factores, excepto la longitud. Otras variables,
tal como la cantidad y tipo de aislante, tambin afectan al precio. Debido a que proporciona ms
detalles y precisin, el segundo mtodo ser utilizado en esta seccin.
1.3.3.2 Parmetros de Diseo del Sistema de Conductos
De nuevo, las variables primarias para el diseo del tamao del sistema de conductos son
longitud, dimetro y espesor de pared. Otro parmetro es la cantidad de aislante requerido, si
acaso.
Longitud: La longitud del sistema de conductos necesaria con un sistema de control de la
contaminacin del aire, depende de factores tales como la distancia de la fuente al dispositivo de
control y el nmero requerido de cambios direccionales. Sin tener un conocimiento especfico de
la distribucin de la fuente, es imposible determinar la longitud exactamente. Puede variar desde
20 a 2,000 pies o ms. Es mejor dar el costo del conducto recto en base a $/ft y dejar al lector
que proporcione la longitud. Esta longitud debe ser parte de las especificaciones de la fuente de
emisin a la cual se le instalan los conductos.
Dimetro: Tal como se discuti en la Seccin 1.2.2., se prefiere la forma circular a la rectangular,
ovalada u otras formas de conducto.
Por lo tanto:
A
d
=
D
d

2
4
(1.25)
donde
A
d
= rea de seccin transversal del conducto (ft
2
)
D
d
= dimetro del conducto (ft)
El rea de seccin transversal del conducto es el cociente de la razn de flujo volumtrico (Q) y de
la velocidad de transporte en el conducto (u
t
):
1-32
A
d
=
Q
u
t
(1.26)
Combinando las Ecuaciones 1.25 y 1.26 y resolviendo para D
d
:

D .
d
=
Q
u
t
1 128
1 2

_
,

/
(1.27)
Como Q es usualmente conocida, la variable clave en la Ecuacin 1.27 es la velocidad de
transporte en el conducto. Esta variable debe escogerse cuidadosamente. Si la u
t
seleccionada
es muy baja, el conducto estar sobre dimensionado y, ms importante, la velocidad no ser
suficientemente alta para conducir la materia particulada en la corriente de gas residual al dispositivo
de control. Sin embargo, si u
t
es muy alta, la cada de presin esttica (la cual es proporcional al
cuadrado de u
t
), ser excesiva, como lo ser el correspondiente consumo de energa del ventilador.
Material(es) Conducido(s) Velocidad de Transporte Mnima (u
t,
ft/min)
Gases: polvos ligeros, muy finos 2,000
Polvos y talcos finos y secos 3,000
Polvos industriales promedio 3,500
Polvos gruesos 4,000-4,500
Cargas de polvo pesado o hmedo > 4,500
Tabla 1.3: Velocidad de Transporte Mnima para Materiales Conducidos
El costo es tambin una consideracin cuando se determina el dimetro ptimo del
conducto. El costo del equipo aumenta con aumento del dimetro del conducto. Sin embargo, el
costo de energa del ventilador cambia inversamente con el dimetro. No obstante, para propsitos
de estimaciones de estudio, el dimetro ptimo del conducto no tiene que determinarse. Es
suficiente calcular el dimetro del conducto utilizando tan solo los valores de velocidad de transporte
contenidos en esta seccin.
La velocidad de transporte vara tpicamente desde 2,000 a 6,000 ft/min, dependiendo
de la composicin del gas residual. La velocidad en el conducto ms baja ser adecuada para gas
residual conteniendo contaminantes gaseosos o polvos ligeros muy finos; mientras que la velocidad
1-33
ms alta sera necesaria para conducir una corriente con una gran cantidad de metales u otros
materiales pesados o hmedos. Las siguientes velocidades pueden utilizarse como gua general[36]:
La Tabla 1.4 proporciona estos valores con velocidades en el conducto recomendadas para una
variedad de materiales conducidos.
Espesor de Pared: El espesor de pared de un conducto depende de varios factorespresin
interna, dimetro, material de fabricacin y otros parmetros estructurales. No obstante, un
conducto de un dimetro dado puede fabricarse de un rango de espesores de pared y viceversa.
Por ejemplo, un conducto de 24 pulgadas de dimetro de acero inoxidable 304 de costura
longitudinal totalmente soldada es fabricado con espesor de pared que vara desde calibre 22 a
14 (0.0313 a 0.0781 pulgadas). Este mismo rango de calibres es utilizado con dimetros de
conducto variando desde 3 a 36 pulgadas.[37]
Ntese que el nmero del calibre disminuye con aumento en el espesor de pared. Esta
medida, la cual es tradicionalmente usada en la industria de fabricacin de metal, es ms conveniente
de usar que el espesor expresado en pulgadas, ya que stas son usualmente nmeros pequeos
menores a 0.25. Ms an, el nmero del calibre vara de acuerdo al metal utilizadoacero al
carbn (galvanizado o no galvanizado), acero inoxidable o aluminio. Los calibres para estos
metales estn dados en la Tabla 1.5 para un rango amplio de espesores nominales.
La medida del calibre no es usada con conductos de plstico, ya que el espesor de pared
se expresa tpicamente en pulgadas. En cualquier caso, el espesor de pared usualmente no necesita
conocerse para estimar el costo del conducto, ya que este parmetro ha sido tomado en cuenta ya
en las ecuaciones de costo. (Vase la Seccin 1.4.)
Aislante: Tal como se discuti en la Seccin 1.2.2., el aislante puede ser instalado ya sea en la
superficie exterior del sistema de conductos o del sistema de conductos mismo puede fabricarse
con el aislante interconstruido. En el primer caso, la cantidad de aislante requerido depender de
varias variables de transferencia de calor, tales como: temperatura, velocidad, composicin y
otras propiedades del gas residual; la temperatura ambiente; el dimetro del conducto, el espesor
de pared y la conductividad trmica, y la temperatura superficial (piel) deseada. La determinacin
de estas variables implica hacer una serie de clculos complejos que, aunque bien establecidos,
estn ms all del alcance de este captulo. Referencias estndares tales como el Perrys Chemical
Engineers Handbook (Manual del Ingeniero Qumico de Perry) y Plant Design and Economics
for Chemical Engineers (Diseo de Planta y Economa para Ingenieros Qumicos), presentan
estos clculos, como lo hacen las bibliografas de transferencia de calor.[38, 39]
El segundo enfoque es seleccionar un sistema de conductos preconstruido. Como se
mencion anteriormente, puede equiparse con cualquier tipo y espesor de aislante. Sin embargo,
1,2 o 3 pulgadas es tpico. (Los precios para stas se presentan en la Seccin 1.4.)
1-34
1.3.3.3 Cada de Presin en el Sistema de Conductos
Tal como se mencion en la Seccin 1.3.1, las prdidas de energa en los sistemas de
ventilacin debido a la friccin, son calculados tradicionalmente como fracciones de la presin de
velocidad VP. En la mayora de los casos, la Ecuacin 1.12 puede utilizarse para estimar estas
prdidas. Tcnicamente, estas ecuaciones se aplican solamente a aquellas regiones en el sistema
de ventilacin donde no hay cambios en la presin de velocidad (v.g., donde el dimetro del
conducto es constante). Estas regiones incluiran conductos rectos, campanas y accesorios tales
como acoples y codos simples. Pero, con las Tes, yes y otros accesorios de flujo dividido, la
velocidady la presin de velocidadno son constantes entre la entrada y salida del accesorio.
La prdida por friccin correspondiente (F
b
) es una funcin de ambas, las VPs corriente arriba
(entrada) y en el ramal, como lo indica la siguiente ecuacin:[40]
F
b
= VP k + VP
u b b
( - 1) F
b
= VP k + VP
u b b
( - 1) (1.28)
donde
Tabla 1.4: Velocidad en el Conducto Mnima para Materiales Selectos [2]
Material Velocidad de Transporte Mnima (ft/min)
Polvo de aluminio (grueso) 4,000
Rebabas de bronce 4,000
Polvo de taladrar hierro fundido 4,000
Polvo de arcilla 3,500
Polvo de carbn (pulverizado) 4,000
Polvo de cocoa 3,000
Polvo de algodn 3,000 - 5,000
1
Polvo de granos 2,500-3,000
Polvo de plomo 4,000
Polvo de caliza 3,500
Polvo de magnesio (grueso) 4,000
Rebabas de metal 4,000-5,000
Polvo de plstico (lijado) 3,000
Polvo de hule 2,500 (fino) 4,000 (grueso)
Polvo de slice 3,500 4,500
Polvo de jabn 3,000
Polvo de soapstone (piedra de jabn) 3,000
Pintura atomizada 2,000
Polvo de almidn 3,000
Polvo de piedra 3,500
Polvo de tabaco 3,500
1
Las velocidad de transporte vara con operaciones de fundicin.
1-35
VP
u
, VP
b
= presiones de velocidad corriente arriba y en el ramal, respectivamente
(in. w.c.)
k
b
= coeficiente de prdida en el ramal
Sin embargo, los accesorios de flujo dividido no son generalmente utilizados con sistemas de
ventilacin de control de la contaminacin simples, excepto en aquellos casos donde una te puede
necesitarse, digamos, para propsito de agregar aire de dilucin.
1
Tal como cualquier libro de texto de mecnica de fluidos podra atestiguar, la prdida por
friccin de un sistema de conductos es una funcin compleja de varias variables: dimetro y
longitud del conducto, velocidad de transporte y viscosidad y densidad del gas. Especficamente,
las Ecuaciones de Darcy-Weisbach y de Colebrook son utilizadas tpicamente para hacer esto
clculos, siendo utilizada sta ltima para calcular el Nmero de Reynolds.[41] Tradicionalmente,
la prdida por friccin se ha obtenido de un nomograma o, ms recientemente de programas de
computadora. Un nomograma tpico se encuentra en Burton. [42] Tambin, para simplificar el
clculo, se han derivado ecuaciones empricas para ciertas clases de sistemas de conductos
disponibles comercialmente. Por ejemplo, para estimar la prdida por friccin por 100 pies (F
d
/
100 ft) a condiciones estndar para sistemas de conductos galvanizados redondos, en espiral,
teniendo 10 uniones por 100 pies, utilice la siguiente ecuacin:[43]
Calibre Acero al Carbon Acero Inoxidable Alumino
Galvanizado
1
No
Galvnizado
2
(304 or 316) 3003-H14
3
Espesor Nominal (pulgadas)
28 0.0187 0.0149 0.0156 0.025
26 0.0217 0.0179 0.0188 0.032
24 0.0276 0.0239 0.0250 0.040
22 0.0336 0.0299 0.0313 0.050
20 0.0396 0.0359 0.0375 0.063
18 0.0516 0.0478 0.0500 0.080
16 0.0635 0.0598 0.0625 0.090
14 0.0785 0.0747 0.0781 --
12 0.1084 0.1046 0.1094 --
10 0.1382 0.1345 0.1406 --
1
Para proporcionar resistencia y rigidez, el espesor nominal del aluminio es aproximadamente
150% del espesor nominal del acero al carbn galvanizado del mismo calibre.
2
Galvanizado y acero al carbn galvanizado pintable
3
Acero al carbn no galvanizado
Tabla 1.5: Espesor de Pared de Conductos de Acero y Aluminio [40]
1-36

F
.
D
u
d
d
t
100
0 136
1
1 000
1 18
1 8
ft
=

_
,

_
,

.
.
,
(1.29)
donde
D
d
= dimetro del conducto (ft), y: 0.25 D
d
5
Claramente, esta ecuacin proporciona la prdida por friccin total, no el factor de prdida
(k). Sin embargo, el lector puede calcular k para un dimetro (D
d
) y razn de flujo (Q) dados,
simplemente dividiendo los resultados de la Ecuacin 1.29 por VP y multiplicndolos por 100.
Para estimar la prdida por friccin para otros materiales de conductos, multiplique el valor
de la Ecuacin 1.29 por un factor de correccin por rugosidad, cuyos valores aproximados son:[44]
Los factores de prdida para accesorios tambin han sido compilados, en base a datos
experimentales. Principalmente de inters son aquellos para codos de 90
o
, indiscutiblemente el
accesorio ms comnmente utilizado en sistemas de control de la contaminacin del aire. Los
valores k
90
para codos, varan de acuerdo al dimetro y al radio de curvatura, el cual se expresa
como un mltiplo del dimetro del codo. Los rangos tpicos de estos valores son como sigue:[45]
Como lo indican estos valores, a mayor radio de curvatura, menor la prdida por friccin.
Esto equivale a razonar, que a mayor el radio de curvatura, ms gradualmente cambia de direccin
la corriente de gas. Para un codo que tiene un ngulo menor a 90
o
, multiplique el valor de k
90
anterior por un factor de ajuste (2/90), de modo que:
_______________________
1
Se necesitan conexiones de flujos divididos con sistemas de control ms complejos para recolectar gases residuales de
fuentes de emisin mltiples. Sin embargo, el diseo de tales sistemas de ventilacin estn fuera del alcance de esta seccin.
Material Factor de Correccin por Rugosidad
Galvanizado no en espiral 0.9
Fibra de vidrio (acabado liso) 0.8
Plstico ABS y PVC 0.8
Concreto 1.4
Conducto flexible corrugado 2.3
Tabla 1.6: Factores de Correccin por Rugosidad para Varios Materiales de Conductos
1-37
k k

=
90
90

_
,

(1.30)
donde
k = factor de prdida para > 90
o
Ejemplo: Un dispositivo de control en una fbrica de cosmticos est conectado a una fuente por
250 pies de un conducto redondo en espiral. El trazo del conducto incluye tres codos de 90
o
y
dos codos de 45
o
, cada uno con un radio de curvatura de 1.50. La razn de flujo volumtrica (Q)
del gas residual (el cual contiene polvo facial atrapado), es de 15,000 ft
3
/min a condiciones estndar.
Calcular la prdida por friccin en el sistema del conducto.
Solucin: Debido a que el material que est siendo conducido en el sistema del conducto (polvo
facial), es ligero, una velocidad de transporte (u
t
) apropiada en este caso es de 2,000 ft/min.
(Vase la Tabla 1.4 anterior). Una vez sustituidos este valor y la razn de flujo volumtrico en la
Ecuacin 1.27, obtenemos el dimetro del conducto (D
d
):
D .
,
,
.
d
= = ft 1 128
15 000
2 000
3 09
1 2

_
,

/
Enseguida, sustituya el dimetro y la velocidad en la Ecuacin 1.29 para computar la prdida por
friccin (presin esttica) del conducto recto, F
d
:
F .
.
,
,
.
d
= = in. w. c. 0 136
1
3 09
2 000
1 000
250
100
0 313
1 18 1 8

_
,

_
,

_
,

. .
El factor 250/100 en esta expresin ajusta la prdida por friccin desde 100 pies (la base de la
ecuacin 10.29), hasta 250 pies (la longitud del sistema del conducto en este ejemplo). El resto
Radio de Curvatura Factor de prdida por friccin (k
90
)
0.50 0.80
1.00 0.35
1.25 0.30 - 0.55
1.50 0.27 - 0.39
2.00 0.24 - 0.27
2.50 0.22 - 0.24
Tabla 1.7: Rangos Tpicos del Factor de Prdida por Friccin (k
90
)
1-38
de la prdida por friccin ocurre a travs de cinco codos (tres de 90
o
, dos de 45
o
), cada uno con
un radio de curvatura de 1.50. Estas prdidas (F
c
) se computan va la Ecuacin 1.12:
F VP
c
= k

(1.31)
donde
VP = (2,000/4,016)
2
(Ecuacin 1.11, rearreglada)
= 0.248 in. w.c.
Para codos de 90
o
, k

= k
90
= 0.33 (promedio del rango de la tabla), y:
F
c
= 3 x 0.33 (0.248) = 0.246 in. w.c.
Para los codos de 45
o
, k

= (45/90)k
90
= 0.165 (Ecuacin 1.30), y:
F
c
= 2 x 0.165(0.248) = 0.0818 in. w.c.
La prdida por friccin total es, por lo tanto:
F = 0.313 + 0.246 + 0.0818 = 0.641 in. w.c.
De este ejemplo se pueden hacer dos observaciones: (1) la prdida de presin esttica a
travs del conducto no es grande, an con esta longitud (250 pies) y, (2) las prdidas a travs de
los codoslas cuales totalizan 0.328 in. w.c.son mayores que la prdida en el conducto recto.
Aunque puede ser tentador despreciar las prdidas por los accesorios por cuestin de conveniencia,
hacerlo as puede causar un subestimacin importante de la prdida de presin esttica en el
sistema de ventilacin.
1.3.4 Procedimientos de Diseo de Chimeneas
Igual que con el sistema de conductos, el diseo de chimeneas implica un nmero de
parmetros de la corriente, estructural y especficos del sitio [46,47]

Estos incluyen:
Variables del gas residual: razn de flujo volumtrico de entrada, temperatura y composicin;
Datos especficos del sitio: altura sobre el nivel del mar, fluctuaciones de temperatura ambiente,
1-39
datos topogrficos y ssmicos, registros meteorolgicos y elevaciones y distribucin del edificio;
Parmetros estructurales: espesor de la pared de la chimenea y del forro, localizacin de la
breaching opening (abertura de penetracin), tipo de soportes, capacidad de carga de los
cimientos, mdulos de resistencia y frecuencia de la vibracin natural.
Afortunadamente, para propsitos de estudio de estimaciones de costo, los nicos dos
parmetros de diseo de la chimenea que necesitan determinarse son: (1) el dimetro de la chimenea
y, (2) la altura de la chimenea. Las otras variables (v.g., el espesor de pared) son incorporadas en
las correlaciones de costo del equipo. El dimetro de la chimenea es relativamente fcil de
determinar, ya que depende fundamentalmente de las condiciones de la corriente residual. Es ms
difcil de determinar la altura de la chimenea, ya que est influenciada por varias variables especficas
del sitio. No obstante, se ha desarrollado una gua amplia para permitir a quin realice la estimacin,
determinar una altura de chimenea aceptablemente correcta.
1.3.4.1 Calculando el Dimetro de la Chimenea
Debido a que la mayora de las chimeneas tienen secciones transversales circulares, el
dimetro de la chimenea (D
s
, ft) puede ser calculado va la frmula del dimetro del conducto
(Ecuacin 1.27):
D = .
Q
u
s
c
c
/
1 128
1 2

_
,

(1.32)
donde
u
c
= velocidad de salida de la chimenea (ft/min)
Q
c
= razn de flujo volumtrico de salida (ft
3
/min reales)
Debe notarse que el dimetro de la chimenea en esta frmula se mide en la salida de la
chimenea y no en la entrada. Esto es porque, por razones estructurales, el dimetro en el fondo de
la chimenea tpicamente es mayor que el dimetro de la parte superior. Ntese tambin que la
velocidad de salida de la chimenea no iguala necesariamente la velocidad de transporte del
conducto. Finalmente, Q
c
puede ser diferente de la razn de flujo volumtrico utilizada para
disear el tamao del sistema de conductos. Debido a que la chimenea siempre sigue al dispositivo
de control, la razn de flujo de entrada al dispositivo puede no igualar la razn de flujo de entrada
a la chimenea, en trminos de ft
3
/min, ya sean estndar o reales. Por ejemplo, en un incinerador
trmico, la razn de flujo estndar del gas residual de salida es casi siempre mayor que la razn de
flujo de entrada debido a la adicin de combustible suplementario.
1-40
La velocidad de salida de la chimenea, u
c
, afecta la altura de la pluma, la distancia que la
pluma se eleva por encima de la parte superior de la chimenea una vez que sale. En una chimenea
bien diseada, u
c
debe ser 1.5 veces la velocidad del viento. Tpicamente, velocidades de salida
de diseo de 3,000 a 4,000 ft/min son adecuadas.[48] Este rango corresponde a velocidades del
viento de 34 a 45 millas/hr.
1.3.4.2 Calculando la Altura de la Chimenea
La estimacin de la altura de la chimenea es ms difcil que calcular el dimetro de salida
de la chimenea. La altura de la chimenea depende de varias variables: la altura de la fuente; la
velocidad de salida de la chimenea; las temperaturas de la chimenea y ambiental; la altura, forma
y arreglo de las estructuras cercanas y el terreno; y la composicin del gas de salida de la chimenea.
Algunas de estas variables se determinan en forma directa, mientras que otras (tales como las
dimensiones y arreglo de las estructuras cercanas), son difciles de determinar sin realizar modelos
en el sitio y estudios de monitoreo.
Esta altura tiene dos componentes: la altura de la chimenea misma (H
s
) y la altura de
elevacin de la pluma (H
pr
) . Juntos estos dos componentes componen la altura efectiva de la
chimenea (H
e
). Esto es:
H
e
= H H
s pr
+ (1.33)
Sin embargo, el costo de la chimenea es una funcin de solo H
s
. (Vea la Seccin 1.4.) Tal
como se discuti anteriormente, la elevacin de la pluma es una funcin de la velocidad de salida
de la chimenea. Tambin depende del diferencial de temperatura entre el gas de la chimenea y el
aire ambiente. Especficamente, una diferencia de temperatura de 1
o
F corresponde a un aumento
de aproximadamente 2.5-ft. en H
pr
.[49]
Para aquellas fuentes sujetas a State Implementation Plans - SIP (Planes de
Implementacin Estatal), la altura de la chimenea (H
s
) debe determinarse de acuerdo a good
engineering practice - GEP (buenas prcticas de ingeniera). Se define GEP como la altura
necesaria para asegurar que las emisiones de la chimenea no resulten en concentraciones excesivas
de cualquier contaminante del aire en la vecindad inmediata a la fuente, como resultado de
precipitaciones atmosfricas, remolinos o ventarrones que pudieran crearse por la fuente misma,
las estructuras cercanas u obstculos en los terrenos cercanos [50]. A este respecto, la GEP
establece el maximum allowable stack height credit (crdito mximo permisible de la altura de
chimenea), para propsitos de calcular el impacto de la fuente emisora en la calidad del aire
ambiental. Una fuente puede construir una chimenea a cualquier altura, pero solo cierta cantidad
de la altura de la chimenea ser permitida al determinar los impactos ambientales.[51]
1-41
Para chimeneas construidas despus del 12 de enero de 1979, la altura GEP de chimenea
debe ser la mayor de (1) 65 metros (213 pies); (2) la altura demostrada por un modelo fluido
aprobado o por un estudio de campo que asegure que las emisiones de la chimenea no causan
excesivas concentraciones de contaminantes por precipitaciones ambientales, ventarrones, efectos
de remolinos, etc.; (3) la altura determinada por la siguiente ecuacin:[52]
H
s
= H
b
+ 1.5L (1.34)
donde
H
s
= altura GEP de chimenea, medida desde el nivel de la elevacin del
suelo en la base de la chimenea (ft)
H
b
= altura de la(s) estructura(s) cercana(s), medida desde este nivel de
elevacin del suelo (ft)
L = la dimensin menor (altura o ancho proyectado de la(s) estructura(s)
cercana(s))
1.3.4.3 Calculando el Tiro de la Chimenea
Tal como se discuti previamente, el gas residual fluyendo a travs de campanas y sistemas
de conductos, pierde presin esttica debido a la friccin. En el caso de las chimeneas, sin
embargo, la corriente de gas realmente puede ganar presin esttica, como resultado del tiro de
la chimenea, el cual es el tiro creado por el diferencial de temperatura entre el gas de la chimenea
y el aire ambiente. El tiro de la chimenea (SP
s
, in. w.c.) puede calcularse como sigue:
53
SP . p
T T
s
amb sa
= H H -
s br
0 034
1 1
( )

_
,

(1.35)
donde
H
br
= altura de la penetracin de la chimenea (conexin con el conducto de entrada),
por arriba de la base de la chimenea (ft)
p = presin baromtrica (in. w.c.)
T
amb
= temperatura ambiente (ER)
T
sa
= temperatura promedio del gas en la chimenea (ER)
Ejemplo: El gas residual de un incinerador trmico tiene una razn de flujo de salida y una
temperatura de 21,700 ft
3
/min reales y 550
o
F, respectivamente. La velocidad mxima del viento
en la vecindad es de 42 millas/hr, mientras que las temperaturas de salida de la chimenea y la
ambiental son 450
o
F y 70
o
F, a su vez. La presin baromtrica es 1 atm. (29.92 in. Hg). El
incinerador est cerca de un edificio de ladrillo de 35-ft de alto, mientras que el ancho proyectado
1-42
de un edifico adyacente es 40 ft. Para que la chimenea disperse el gas del incinerador, calcule (1)
la velocidad de salida, (2) el dimetro, (3) la altura, y (4) el tiro, requeridos.
Solucin:
Velocidad de salida: De acuerdo a las instrucciones anteriores, la velocidad debe ser 1.5 veces la
velocidad del viento, o:

u . ,
c
= mph
fpm
mph
=
ft
min
1 5 42 88 5 540
(1.36)
Dimetro de la chimenea: La razn de flujo volumtrico de salida se mide a la temperatura de
salida de la chimenea, a saber 450
o
F. Sin embargo, la razn de flujo anterior fue medida a 550
o
F,
la temperatura de salida del incinerador. Corrigiendo a la temperatura de salida de la chimenea,
obtenemos:
Q ,
ft
min
c
= =

reales
3
21,700 (450 + 460)
(550 + 460)

_
,
19 600
(1.37)
Sustituyendo estos valores en la Ecuacin 1.32:
D .
,
,
.
s
= = ft 1 128
19 600
5 540
2 12
1 2

_
,

/
Altura de la chimenea: Como una primera aproximacin, estime la altura GEP de la chimenea
de la Ecuacin 1.33, donde las variables H
b
y

L son 35 ft y 40 ft, respectivamente:
H
s
= 35 + 1.5(40) = 95 ft.
Claramente, esta H
s
es menor que la altura GEP mxima (213 ft.), as que ser utilizada
en este ejemplo.
Tiro de la chimenea: Todos los datos necesarios para computar el tiro de la chimenea va la
Ecuacin 1.35 son conocidas, excepto la altura de penetracin de la chimenea, H
br
. Sin embargo,
se recomienda un mnimo de 5 ft. para este parmetro[54]. Este valor ser usado en este clculo.
Tambin, la temperatura promedio de la chimenea es:
T = R
as
=
(450 + 550)
2
+ 460 960

(1.38)
1-43
Finalmente, la presin baromtrica expresada en pulgadas de agua es:
p . in.
. in
in.
in. w.c = Hg
. agua
Hg
= . 29 92
13 6
407
(1.39)
Una vez sustituyendo, obtenemos:
( ) ( ) ( ) SP . -
+
.
s
= - = in. w. c. 0 034 118 5 407
1
70 460
1
960
1 32

1
]
1
1.4 Estimando la Inversin de Capital Total
Esta seccin presenta la informacin necesaria para estimar la total capital investment -
TCI (inversin de capital total) para campanas, sistema de conductos y chimeneas. El TCI incluye
el equipment cost - EC (costo del equipo) para campanas, sistema de conductos o chimenea;
impuestos, cargos por fletes; instrumentacin (de ser aplicable); y los costos directos y de instalacin.
Todos los costos se presentan en dlares del segundo trimestre de 1993, y son de exactitud de
estimacin de estudio (+ 30 por ciento)
2
. Ms an, los costos son para instalaciones de
establecimientos nuevos; no se incluyen costos de reconversin.
Los costos de equipo se presentan en la Seccin 1.4.1, mientras que los costos de instalacin
se muestran en la Seccin 1.4.2. En cada una de estas secciones, las tres categoras de equipo
son cubiertas en subsecciones separadas.
1.4.1 Costos de Equipo
Varios proveedores proporcionaron costos (precios) para cada una de las tres categoras
de equipos. Sus respuestas reflejaron un rango de tamaos, diseos y materiales de construccin.
Estos precios han sido correlacionados contra algn parmetro de diseo fcil de determinar
(diseo del tamao), va anlisis por regresin de mnimos cuadrados. Cada una de estas
correlaciones est relacionada con un cierto tipo de equipo (v.g., campanas de toldo circulares),
dentro de un rango de tamao especificado del parmetro en cuestin (v.g., 2 a 200 ft
2
de rea de
entrada). Por esta razn, una correlacin de costo no debe extrapolarse fuera del rango especificado
del parmetro.
Algunos de los precios proporcionados por los proveedores se relacionan a artculos
_____________________
2

Para ms informacin acerca de la escalacin de precios a dlares actuales, refirase al reporte de la EPA
Escalation Indexes for Air Pollution Control Costs y sus ltimas ediciones los cuales se hallan en el sitio
Internet de la EPA debajo de la pgina OAQPS Technology Transfer Network (CTC Bulletin Board).
1-44
Table 1.8: Parmetros para la Ecuacin de Costo de la Campana [55]
Toldo-circular FRP
1
128 0.577 2-200
Toldo-rectangular FRP 306 0.506 2-200
Empuje-jale (push-pull) FRP 620 0.321 2-200
Succin lateral FRP 497 0.336 2-200
Succin Transera PVC
2
307 1.43 0.6-2.0
3
(Ranurada)
Succin Transera PVC
4
797 0.504 1.1-2.1
(Ranurada)
Succin Transera PP
5
653 0.717 1.1-2.1
(Ranurada)
Succin Transera FRP 956 0.519 1.1-2.1
(Ranurada)
Succin Transera Acero 688 0.687 0.5-1.3
(Ranurada) galvanizado
Tipo de Campana Material de Parmetro de la Rango de la
Fabricacin Ecuacin Ecuacin
a b (A
f
, ft
2
)
1
Plstico reforzado con fibra de vidrio
2
Cloruro de polivinilo
3
Para cada campana ranurada, el rango de la ecuacin denota el
rango en el rea de las aberturas de la ranura, la cual es mucho
menor que el rea total de la cara de la campana
4
Cada campana est equipada con compuertas manuales de las
ranuras y cuatro hileras de ranuras.
5
Polipropileno
off-the-shelf (en existencia), mientras que otros costos son para equipo fabricado sobre pedido.
Los proveedores tienden a especializarse ya sea en artculos en existencia o sobre pedido. La
mayoras de las campanas y chimeneas son sobre pedido, fabricadas ya sea en la fbrica del
proveedor o construidas en el sitio. Contrariamente, los componentes del sistema de conductos
son usualmente artculos en existencia, aunque las piezas grandes tienen que hacerse sobre pedido.
(Por supuesto, hay excepciones a esto). Finalmente, todos los precios dados en la siguiente
seccin son L.A.B. (libre a bordo) el proveedor, lo que significa que no incluyen fletes ni impuesto
1.4.1.1 Costos de las Campanas
De todos, cuatro vendedores proporcionaron precios para las campanas.[55] Estos
precios cubren los siguientes tipos de campanas:
Toldocircular
Toldorectangular
1-45
Empuja-jala
Tiro lateral
Tiro posterior (ranurada)
Las descripciones y procedimientos de diseo para estas campanas estn dadas en las
Secciones 1.2.1 y 1.3.2, respectivamente. Tal como se explic en la Seccin 1.3.2, se ha
encontrado que los costos de las campanas se correlacionan bien con el rea de entrada o de
cara de la campana (A
f
, ft
2
). Adems, la forma funcional que mejor ajusta la correlacin (ecuacin)
costo-rea de cara es la funcin potencia, o:
C
h
b
= aA
f
(1.40)
donde
C
h
= costo de la campana ($)
a,b = parmetros de la ecuacin de regresin
Los valores de los parmetros de la ecuacin varan de acuerdo al tipo de campana y al
material de construccin. Estos parmetros se muestran en la Tabla 1.8.
Ejemplo: Cual sera el costo de la campana de toldo para el tanque de electrodeposicin del
tamao diseado para el ejemplo en la Seccin 1.2.2. Suponga que la campana es fabricada de
FRP.
Solucin: Recuerde que el rea de cara (A
f
) calculada para la campana fue de 98.5 ft
2
. Debido
a que sta es una campana de toldo circular, los parmetros de la ecuacin de la Tabla 1.8 son: a
= 123 y b = 0.575. (Note que esta rea de campana cae dentro del rango de la ecuacin de 2 a
200 ft
2
.) Sustituyendo estos parmetros en la Ecuacin 1.40, obtenemos:
C
h
= 123(98.5)
0.575
= $1,720.
1.4.1.2 Costos del Sistema de Conductos
Varios proveedores proporcionaron precios de sistemas de conductos, tambin para un
rango de tamaos, materiales y diseos.[56] Estos precios cubren las siguientes piezas de equipo:
Sistema de conductos rectos:
Circular
Hoja de acero (carbn, galvanizada, con y sin aislante; inoxidable 304)
1-46
Placa de acero (carbn, cubierta; inoxidable 304)
Plstico (FRP; PVC)
Cuadrado
Acero (carbn, aluminizado; con y sin aislante)
Codos (90
o
):
Acero (carbn, galvanizado, con y sin aislante; inoxidable 304)
Plstico (FRP; PVC)
Compuertas:
Mariposa
Acero (carbn, galvanizado, con y sin aislante)
Plstico (FRP; PVC, con y sin actuadores)
Persianas
Acero (carbn, aluminizado, con y sin actuadores)
De guillotina
Acero (carbn)
PVC
Estos precios fueron correlacionados por regresin contra el dimetro de la pieza de
equipo (conducto recto, codo o compuerta). Las correlaciones por regresin fueron de tres
formas: funcin potencia (principalmente), exponencial y lineal. La Ecuacin 1.40 representa la
funcin potencia, mientras que las otras formas son:
Exponencial : C ae
i
bD
(1.41)
Lineal: C = a + bD
i
(1.42)
donde
C
i
= costo de la pieza de equipo en cuestin
a,b = parmetros de regresin
D =dimetro de equipo
Los parmetros de regresin se enlistan en las Tablas de la 1.9 a la 1.11, junto con la
aplicabilidad de los rangos de tamao para las correlaciones respectivas (Nota: Las correlaciones
no deben extrapolarse fuera de estos rangos.) Los siguientes prrafos contienen informacin
adicional acerca de datos de precio y correlaciones:
Conductos rectos: Tal como se indic anteriormente, los proveedores proporcionaron precios
para conductos rectos de placa de acero, hoja de acero (con ensamble en espiral o costura
1-47
longitudinal), y de plstico. La mayor diferencia entre los dos tipos de conductos de acero radica
en el espesor de pared. El conducto de placa de acero tiene espesor de pared tpicamente de 3/
16 in. a 1/2 in., mientras que el conducto de hoja de acero vara usualmente de calibre 28 a
calibre 10. Como lo muestra la Tabla 1.5, este rango corresponde a espesores de pared de
0.0149 in. a 0.1406 in., respectivamente, aunque los espesores exactos variarn con el tipo de
acero utilizado (v.g., carbn vs. inoxidable). Tambin, tal como se discuti en la Seccin 1.3.3.2,
cada dimetro de conducto puede ser fabricado con un rango de espesores de pared.
La mayora de los proveedores de conductos de acero proporcionaron precios para un
mnimo y un mximo de espesor de pared para un dimetro dado. Sin embargo, para simplificar
las cosas para quienes realizan estimaciones de costos, estos precios bajos y altos fueron
primero promediados, y entonces, los precios promedio fueron correlacionados por regresin
contra los dimetros. Llegar a un valor promedio fue necesario porque los que realizan estimaciones
de costo de estudio usualmente no tienen suficiente informacin disponible para predecir el espesor
Tabla 1.9: Parmetros para la Ecuacin de Costo de un Conducto Recto [56]
Tipo de Material Espesor Tipo de Parmetro de Rango de la
Conducto del Aislante Aislante Ecuacin Ecuacin Ecuacin
(in.) a b (D, in.)
Circular-espiral
1
Sheet-gal CS
2
Ninguno Functin 0.322 1.22 3-84
Potencia
Circular-espiral Sheet-304 SS
3
Ninguno Functin 1.56 1.00 3-84
Potencia
Circular-espiral Sheet-galv CS 1 Functin 1.55 0.936 3-82
Potencia
Circular-espiral Sheet-galv CS 3 Functin 2.56 0.937 3-82
Potencia
Circular-longitudinal
4
Sheet-galv CS Ninguno Functin 2.03 0.784 6-84
Potencia
Circular-longitudinal Sheet-304 SS Ninguno Functin 2.98 0.930 6-84
Potencia
Circular-longitudinal Plate-coat CS
5
Ninguno Functin 2.49 1.15 6-84
Potencia
Circular-longitudinal Plate-304 SS
6
Ninguno Functin 6.29 1.23 6-84
Potencia
Cuadrado Sheet-alum CS
7
Ninguno Lineal 0.254 2.21 18-48
Cuadrado Sheet-alum CS 4 Lineal 21.1 5.81 18-48
1
Conducto circular unido en espiral y soldado
2
Hoja de acero al carbn galvanizado
3
Hoja de acero inoxidable 304
4
Conducto circular soldado a lo largo de la costura longitudinal
5
Placa de acero al carbn con una capa de shop paint (pintura de taller)
6
Placa de acero al carbn 304
7
Hoja de acero al carbn aluminizado
1-48
de pared del conducto.
Los precios para ambos conductos de acero inoxidable aislados, circular y cuadrado,
estuvieron entre los datos recibidos. El conducto de acero aislado, circular, es de construccin
de pared doble y ensamblado en espiral, en el cual el aislante es instalado entre las paredes
interior y exterior. Los costos fueron proporcionados para ambos espesores de aislante de fibra
de vidrio, de 1 pulgada y de 3 pulgadas. Para el conducto cuadrado, los precios fueron dados
para aislante de lana de vidrio de 4 pulgadas de espesor, aplicado a la superficie exterior del
conducto. Los parmetros de correlacin en la Tabla 1.9 reflejan estas especificaciones.
Se recibieron precios para ambos conductos, de acero al carbn (galvanizado, pintado o
Codos
1
AC galv
2
Exponencial 30.4 0.0594 6-84
Codos AI 304 Exponencial 74.2 0.0668 6-60
Codos-aislados
3
AC galv Exponencial 53.4 0.0633 3-78
Codos-mariposa
4
AC galv Exponencial 23.0 0.0567 4-40
Compuertas-
mariposa/aisladas
5
AC galv Exponencial 45.5 0.0597 4-40
Compuertas-persianas AC alum
7
Funcin 78.4 0.860 18-48
Potencia
Compuertas-persianas AC alum Funcin 208. 0.791 18-48
c/ actuadores
8
Potencia
Compuertas de Acero al Funcin 17.2 0.825 3-18
guillotina Carbn Potencia
Tabla 1.10: Parmetros para la Ecuacin de Costo de Codos y Compuertas de Acero [56]
Accesorio de Material Tipo de Parmetro de Rango de la
la Instalacin Ecuacin la Ecuacin Ecuacin
de Conductos (D, in.)
a b
1
Codos de 90
o
de una sola pared, armados, sin aislante
2
Hoja de acero al carbn galvanizado
3
Codos de 90
o
de pared doble, armados, con 1 pulgada de aislante de fibra de vidrio
4
Compuerta de mariposa manual de una sola pared del tipo opposed blade (cuchilla opuesta)
5
Compuerta de mariposa manual de pared doble de cuchilla opuesta, con 1 pulgada de aislante
de fibra de vidrio
6
Compuertas de persianas selladas el 95-98%
7
Hoja de acero al carbn aluminizada
8
Compuertas de persianas con actuadores elctricos (controles automticos).
aluminizado) y de acero inoxidable 304. El conducto de acero al carbn es usado en situaciones
donde el acero medio es aceptable, mientras que el conducto de acero inoxidable se requiere
siempre que la corriente de gas contiene altas concentraciones de sustancias corrosivas.
Los proveedores tambin dieron precios (Tabla 1.11) para conductos de plstico (FRP y
PVC). Sin embargo, para un dimetro dado, este conducto es fabricado en un solo espesor de
pared, el cual vara desde aproximadamente 1/8 in. hasta 1/4 in. Consecuentemente, no se
1-49
requiere que quin realice la estimacin seleccione un espesor de pared cuando costee conductos
de plstico.
Codos: Tambin fueron presentados los precios para codos de 90
o
de hoja de acero y de
plstico. Los codos de hoja de acero fueron codos en forma triangular (seccionados), fabricados
de cinco piezas de metal soldadas juntas. Igual que el conducto derecho, los codos de acero
fueron cotizados para dos espesores de pared: mnimo y mximo. Estos precios fueron
promediados antes de ser correlacionados por regresin contra el dimetro del codo. Los precios
tambin fueron dados para codos de acero al carbn galvanizado (con y sin aislante de fibra de
vidrio de 1 pulgada) y para codos de acero inoxidable 304. Los parmetros de correlacin para
codos de acero estn listados en la Tabla 1.10.
Tambin fueron dados los costos para ambos codos de 90
o
, de PVC y de FRP. Las
eles de PVC fueron fabricadas de tres secciones (inglete de tres piezas), mientras que los
codos de FRP fueron accesorios moldeados de una sola pieza. Igual que con el conducto recto
de plstico, cada codo de un dimetro dado fue fabricado en un solo espesor de pared. La Tabla
1.11 contiene los parmetros de correlacin para codos de plstico.
Tipo de Material Tipo de Parmetro de Rango de la
Conducto Ecuacin la Ecuacin Ecuacin
(D, in.)
Conducto recto PVC
1
Funcin 0.547 1.37 6-48
Potencia
Conducto recto FRP
2
Exponencial 11.8 0.0542 4-60
Codos-90
o
PVC Funcin 3.02 1.49 6-48
Potencia
Codos-90
o
FRP Exponencial 34.9 0.0841 4-36
Codos-mariposa PVC Funcin 10.6 1.25 4-48
Potencia
Codos-mariposa FRP Funcin 35.9 0.708 4-36
Potencia
Codos-mariposa
c/ actuadores
3
PVC Exponencial 299. 0.0439 4-48
Compuertas de PVC Funcin 8.14 1.10 4-48
guillotina Potencia
1
Cloruro de polivinilo
2
Plstico reforzado con fibra de vidrio
3
Compuertas de mariposa con actuadores neumticos (controles automticos). Todas las dems
compuertas listadas en esta tabla son controladas manualmente.
a b
Tabla 1.11: Parmetros para las Ecuaciones de Costo de Instalaciones de
Conductos de Plstico [56]
1-50
Compuertas: Se obtuvieron precios para tres tipos de compuertas: de mariposa, de persianas
y de guillotina. Las compuertas de mariposa de acero al carbn galvanizado fueron cotizadas con
y sin aislante de fibra de vidrio de 1 pulgada, mientras que los precios para compuertas de persianas
de acero al carbn aluminizado fueron basados en control ya sea manual o automtico (va actuadores
elctricos). Similarmente, las compuertas de mariposa de PVC fueron manuales o equipadas con
actuadores neumticos. Ambas compuertas de guillotina, de acero al carbn y de PVC fueron
manuales. Los parmetros de correlacin para las compuertas de acero y de plstico se muestran
en las Tablas 1.10 y 1.11, a la vez.
Ejemplo: Un filtro de tela manejando 16,500 ft
3
/min de gas residual a 200
o
F, cargado con polvo
de cocoa no corrosivo, est localizado 95 pies a un lado de, y 25 pies arriba de la fuente de
emisin (un horno de secado). Se requerirn un conducto recto con cuatro codos de 90
o
(todos
fabricados de hoja de acero al carbn galvanizado, ensamblados en espiral) y una compuerta de
mariposa (tambin de AC galvanizado), para conducir el gas desde la fuente hasta el dispositivo
de control. Suponga que el sistema del conducto contiene aislante de 1 pulgada de espesor para
prevenir condensacin. Estime el costo de estas piezas.
Solucin: Primero, determine el dimetro del conducto recto, de los codos y de la compuerta.
De la Tabla 1.4, la velocidad de transporte mnima (u
t
) para polvo de cocoa es de 3,000 ft/min.
Sustituyendo este valor y la razn de flujo volumtrico de gas en la Ecuacin 1.27, obtenemos:
D .
,
,
. ft = . in
d
= = . 1 128
16 500
3 000
2 65 31 7
1 2

_
,

/
Enseguida, obtenga los costos de las piezas del sistema del conducto como sigue:
Sistema de Conductos Rectos: De la Tabla 1.9, seleccione los parmetros de la ecuacin para
conducto circular galvanizado ensamblado en espiral (1 pulgada de aislante) y sustityalos y el
dimetro en el tipo de ecuacin apropiado (funcin potencia, Ecuacin 1.40).
Costo del conducto recto
$
ft
= =

_
,
1 55
39 4
0 936
.
$ .
ft
.
(31.7)
sin embargo, se requieren un total de 115 ft (95 + 20) de conducto, as:
Costo del conducto recto = ft =
$ .
ft
$ ,
39 4
115 4 531
Codos: Los parmetros de correlacin de la Tabla 1.10 para codos aislados de acero al carbn
1-51
galvanizado son 53.4 (a) y 0.0633 (b). Sin embargo, la forma de la correlacin por regresin es
exponencial (Ecuacin 1.47). As:
Costo del codo = = c / u. ( )
(31.7)
$ . e $
.
53 4 397
0 0633
para cuatro codos, el costo es: $397 x 4 = $1,588.
Compuerta: tambin de la Tabla 1.10, seleccione los parmetros de correlacin para compuertas-
mariposa/aisladas de acero al carbn galvanizado y sustituya en la Ecuacin 1.47:
Costo de la compuerta = = ( )
(31.7)
$ . e $
.
45 5 302
0 0597
despus de sumar los tres costos anteriores, obtenemos:
Costo total del sist ema del conducto = $ , $ , 6 421 6 420
1.4.1.3 Costos de la Chimenea
Los precios para chimeneas cortas de acero y de PVC fueron obtenidos de cuatro
proveedores.[57] Los costos de la chimenea de acero fueron para las frabricadas de acero al
carbn e inoxidable 304, de ambas, placa y hoja de metal. Igual que con el sistema de conductos,
la diferencia entre hoja de metal y placa radica en el espesor. Para estas chimeneas, el espesor de
la hoja de metal vara de calibre 18 a 16 (0.05 a 0.06 pulgadas aproximadamente). Los espesores
de la placa de metal fueron considerablemente mayores: 0.25 a 0.75 pulgadas, un hecho que las
hace ms resistentes al viento y a otras cargas que las chimeneas fabricadas de hoja de acero.
Esto es especialmente cierto para chimeneas altas. El principal inconveniente es que las chimeneas
de placa de acero son ms costosas que las fabricadas de hoja de acero.
Otra caracterstica que aumenta el costo es el aislante. Como lo muestran los parmetros
de correlacin (Tabla 2.12), las chimeneas aisladas cuestan hasta tres veces ms por pie que las
no aisladas. Con o sin aislante, una tpica chimenea corta (15 ft.), de acero, consiste de los
siguientes componentes:[58]
Conducto de costura longitudinal (seccin de 12 pies)
Accesorio reductor (3 pies)
Bandeja de escurrimiento
Plato de soporte (1/4 de pulgada, soldado a la chimenea)
Parte superior cuadrangular (para conectarla a la descarga del ventilador)
Anillo (para sujetar los cables tensores)
1-52
Las chimeneas ms altas pueden requerir componentes adicionales, tales como escaleras y
plataformas, cables tensores y luces de advertencia para las aeronaves. (Vase la Seccin
1.2.3.). La Tabla 1.12 enlista los parmetros y rangos aplicables a las correlaciones de costos de
las chimeneas. Las correlaciones cubren chimeneas cortas de PVC y chimeneas ms altas fabricadas
de placa de acero (tipo al carbn e inoxidable 304) y de hoja de acero (aislada y sin aislar).
Excepto por tres diseos de hoja de acero de pared doble, estas chimeneas son de construccin
de una sola pared. Ntese que todas las correlaciones son funciones potencia. Tambin ntese
que las ecuaciones se aplican a varios rangos de altura de chimenea. En todas menos una de estas
ecuaciones, el costo se expresa en $/ft de altura de chimenea. La excepcin es la ecuacin de
costo para chimenea de hoja de acero al carbn, aislada, de altura variando de 30 a 75 pies. En
esta ecuacin el costo est expresado en $.
Esta ltima ecuacin de costo es diferente en otro respecto. Las otras seis ecuaciones
en la Tabla 1.12, correlacionan el costo de chimenea ($/ft) con el dimetro de chimenea (D
s
,
in.). Sin embargo, estas siete ecuaciones correlacionan el costo de chimenea con el rea
superficial de chimenea (S
s
, ft
2
), una variable que incorpora ambos, el dimetro de la chimenea
y la altura de la chimenea (H
s,ft
.). El rea superficial se calcula va la siguiente ecuacin:
Tabla 1.12: Parmetros para las Ecuaciones de Costo de Chimeneas [54]
Material Parmetros de la Ecuacin
1
Rango de la Ecuacin
a b D
s
(in)
2
H
s
(ft)
3
PVC
4
0.393 1.61 12-36 <10
Placa de AC recubierta
5
3.74 1.16 6-84 20-100
Placa AI 304
6
12.0 1.20 6-84 20-100
Hoja AC galvanizada
7
2.41 1.15 8-36 <75
Hoja AI 304
8
4.90 1.18 8-36 <75
Hoja AC aislada/DP
9
143. 0.402 18-48 <15
Hoja AC no aislada/DP
10
10.0 1.03 18-48 <15
Hoja AC aislada/DP
11
142. 0.794 24-48 30-75
1
Todos los costos son funciones potencia. (Vea la Ecuacin 2.44) Excepto donde se indique, los
costos se expresan en trminos de $/ft de altura de chimenea.
2
Rango de dimetro de chimenea al cual se aplica cada ecuacin.
3
Rango de altura de chimenea al cual se aplica cada ecuacin.
4
Cloruro de polivinilo.
5
Placa de acero al carbn con una cubierta de shop paint (pintura de taller)
6
Placa de acero inoxidable 304.
7
Hoja de acero al carbn, galvanizada.
8
Hoja de acero inoxidable 304.
9
Hoja de acero al carbn aluminizado cubierta con 4 pulgadas de aislante de fibra de vidrio
(construccin de doble pared).
10
Hoja de acero al carbn aluminizada no aislada (construccin de doble pared).
11
Los costos para estas chimeneas se expresan en $, y se correlacionan con el rea superficial
de la chimenea (S
s
, ft
2
).
1-53
S H
s s
= D
s

12

_
,

(1.43)
donde
1/12 = factor de conversin del dimetro de chimenea (D
s
)
Ejemplo: Estime el costo de la chimenea del tamao diseado en el ejemplo de la Seccin
1.3.4.3.
Solucin: Recuerde que las dimensiones de la chimenea eran: H
s
= 95 ft y D
s
= 2.12 ft = 25.4
in. Ambas dimensiones caen dentro de los rangos de las correlaciones de costo para chimeneas
de placa de acero. Debido a que el ejemplo previo no indic si el gas residual era o no corrosivo,
estimaremos los precios para ambas chimeneas, de acero al carbn y de placa de acero inoxidable
304.
Una vez sustituyendo los parmetros de la ecuacin y las dimensiones de la chimenea en
la Ecuacin 1.40, obtenemos:
Precio acero al carbn = ft = ( ) (25.4)
.
3 74 95 15 100
1 16
.
$
ft
$ ,

_
,

( ) Pr 304 (25.4)
1.20
ecio inoxidable = ft = 12 0 95 55 300 .
$
ft
$ ,

_
,

Ntese que el precio de la chimenea de acero inoxidable es casi cuatro veces el de la
chimenea de acero al carbn. En vista de esta diferencia, quin realiza la estimacin necesita
obtener ms informacin de las propiedades de la corriente de gas residual, para que el/ella pueda
seleccionar el material de fabricacin de la chimenea ms conveniente. Claramente, sera un uso
muy pobre de los fondos instalar una chimenea de acero inoxidable donde no sea necesaria.
1.4.2 Impuestos, Fletes y Costos de Instrumentacin
Los cargos por impuestos (sobre venta, etc.) y por fletes, se aplican a las campanas,
sistemas de conductos y chimeneas, tal como se aplican a los dispositivos de control que soportan
estos auxiliares. Tal como se discuti en la Seccin 1, Captulo 2, estos costos varan,
respectivamente, de acuerdo a la localizacin de los sistemas de ventilacin y a la distancia del
sitio al proveedor. 3% (impuestos) y 5% (fletes) son valores tpicos del costo total de equipo.
Contrario a los dispositivos de control, los sistemas de ventilacin generalmente no tienen
1-54
instrumentacin. La excepcin sera un actuador elctrico o mecnico de una compuerta de
mariposa o de persianas. En tal caso, sin embargo, el costo del instrumento (actuador y auxiliares),
sera incluido en el precio de la compuerta. As, no se incluye el costo de instrumentacin
suplementaria.
1.4.3 Costo de Equipo Comprado
Con sistemas de ventilacin, el purchased equipment cost, PEC
t
(costo de equipo
comprado), es la suma de los costos de equipo, impuestos y fletes. Incorporando los valores
tpicos listados en la Seccin 1.4.2, obtenemos:
PEC = EC + . (EC ) + . (EC )= . (EC )
t t t t t
0 03 0 05 1 08 (1.44)
donde
EC
t
= costo total de la(s) campana(s), sistema de conductos y chimenea(s)
1.4.4 Costos de Instalacin
Cuando se hace una estimacin de costo para un sistema de control de la contaminacin
del aire de acuerdo al procedimiento de este manual, quin realiza la estimacin determina primero
el costo del dispositivo de control, luego estima los costos de tales auxiliares como la campana, el
sistema del conducto, la chimenea, el ventilador y motor y otras piezas. A estos costos, el/ella
agrega los costos de la instrumentacin, impuestos y fletes, para obtener el PEC. Finalmente,
quin realiza la estimacin multiplica el PEC por el factor de instalacin apropiado al dispositivo
de control (v.g., 2.20 para absorbedores de gas), para obtener la inversin de capital total. En
estos casos, el factor de instalacin incorpora todos los costos directos e indirectos necesarios
para instalar y arrancar el equipo del sistema de control, incluyendo, por supuesto, la campana, el
sistema del conducto y la chimenea (Vase las Secciones de la 3 a la 6 para ms informacin
acerca de estos factores.)
Por esta razn, usualmente es necesario estimar el costo de instalacin del sistema de
ventilacin separadamente. Sin embargo, puede haber ocasiones donde una campana, una
chimenea o un sistema de conductos tenga que instalarse solo, ya sea como equipo de reemplazo
o para aumentar el sistema de ventilacin existente. En esos casos, quin realiza la estimacin
puede querer estimar el costo de instalar esta pieza.
Como pudiera imaginarse, estos costos de instalacin varan considerablemente, de acuerdo
a la localizacin geogrfica, tamao y distribucin del establecimiento, diseo del equipo y otras
variables diversas. No obstante, algunos de los proveedores (y un colega revisor [59]),
proporcionaron factores para campanas y sistemas de conductos, los cuales, cuando se multiplican
por sus costos de equipo comprado respectivos, producirn costos de instalacin aproximados.
1-55
Estos son:
Campanas: 50 a 100%
Sistema de conductos: 25 a 50%
Si uno o ambos de estos ltimos factores es utilizado, la inversin de capital total (TCI) de
la campana y/o del sistema de conductos, sera:
TCI + IF
h/d
= PEC
h / d
( ) 1
donde
IF
h/d
= factor de instalacin de la campana(h)/sistema de conductos (d)
PEC
h/d
= costo de equipo comprado de la campana (h)/sistema de conductos (d)
1.5 Estimando el Costo Total Anual
1.5.1 Costos Directos Anuales
Los sistemas de ventilacin incurren en pocos, si algunos, costos directos anuales, ya que
funcionan para soportar a los dispositivos de control. No hay costos de mano de obra de operacin
o de supervisin, de materiales de operacin ni de tratamiento/disposicin asignados a sistemas
de ventilacin. Los costos de mantenimiento tambin seran mnimos, excepto por gastos menores
tales como pintura, reparacin del aislante o calibracin de los controles automticos de la
compuerta. Los nicos costos de servicios seran la electricidad adicional necesaria para que la
corriente del gas residual venza a la presin esttica en la campana, sistema de conductos y en la
chimenea.
3
El costo de la electricidad adicional (C
c
, $/ao) puede calcularse como sigue:
C
QF
c
d
=
p
c
(1.175 10 )
-4

(1.46)
donde
p
c
= precio de la electricidad ($/kwh)
_______________________
3
Tcnicamente, este costo directo anual debe ser asignado al ventilador del sistema de extraccin, no a la
campana , sistema de conductos, y chimenea. La ecuacin de potencia de ventilador ser incluida en la
seccin del Manual que aborde el tema de ventiladores. Sin embargo, como no se ha escrito esta seccin
todava, se ha proporcionado esta ecuacin como una conveniencia temporal a los usuarios del Manual.
1-56
Q = razn de flujo de gas (ft
3
/min reales)
F = cada de presin esttica a travs del sistema de ventilacin (in. w.c.)
= factor de operacin (hr/ao)
= eficiencia combinada ventilador/motor
Ejemplo: En el ejemplo anterior del sistema de ventilacin de la fbrica de cosmticos
(Seccin 1.3.3.3), cual sera el costo de la electricidad consumida por el ventilador necesario
para conducir el gas a travs del sistema de conductos? Suponga un precio de la electricidad
de $0.075/kwh, una eficiencia combinada ventilador/motor de 0.6 y un factor de operacin de
8,000-hr/ao.
Solucin: Recuerde que la cada de presin y la razn de flujo de gas para este ejemplo eran
0.313 in. w.c. y 15,000 ft
3
/min reales, respectivamente. Una vez sustituyendo estos valores y los
otros parmetros en la ecuacin 10.40, obtenemos:
C
c
= (1.175 x 10
-4
) (0.075) (15,000) (0.313) (8,000)/0.6 = $552/ao.
1.5.2 Costos Indirectos Anuales
Los costos indirectos anuales para un sistema de ventilacin incluyen a los costos de
Tabla 1.13: Ecuaciones de Clculo para Costos Indirectos Anuales
Costo Indirecto Anual Equcin de Clculo
Impuestos prediales 0.01 x TCI
Seguro 0.01 x TCI
General y Administrativos 0.02 x TCI
Recuperacin de Capital CFR x TCI
impuestos prediales, seguros, generales y administrativos (G&A) y de recuperacin de capital.
(No se consideran overhead (otros gastos)un quinto costo indirecto anualporque se ha
tomado como un factor de la suma los costos de mano de obra de operacin, supervisin y
mantenimiento y de los materiales de mantenimiento, el cual es despreciable). Cuando un sistema
de ventilacin es parte de un sistema de control, estos costos se incluyen en el costo indirecto
anual del sistema de control. Sin embargo, si se ha diseado el tamao y costeado el equipo de
ventilacin separadamente, estos costos pueden computarse de la inversin de capital total (TCI),
va factores estndar, como sigue:
1-57
El trmino CRF en la ecuacin de recuperacin de capital es el capital recovery factor
(factor de recuperacin de capital), el cual es una funcin de la vida econmica del sistema de
ventilacin y de la tasa de inters cargada a la inversin de capital total (Vase la Seccin 1,
Capitul 2 de este Manual para ms discusin del CRF y de la frmula usada para computarlo).
Para un sistema de ventilacin, la vida econmica vara de al menos 5 a 10 aos a 15 a 20
aos o ms. [60,61] En general, el equipo de ventilacin debe durar tanto como el sistema de
control que soporta. Tal como se discuti en la Seccin 1, Capitul 2, la tasa de inters usada en
el clculo del CFR debe ser una tasa de retorno marginal (real), antes del impuesto, que sea
apropiada para el inversionista. Sin embargo, para esos anlisis de costos relacionadas con las
regulaciones gubernamentales, debe usarse una tasa de inters (descuento) social apropiada.
Para estos tipos de anlisis, la Office of Management and Budget - OMB (Oficina de
Administracin y Presupuesto), ordena que se use una tasa anual de inters real de 7%. [62]
(Esta reemplaza la tasa de 10% que la OMB haba ordenado previamente)
1.5.3 Costo Total Anual
El total annual cost - TAC (costo total anual) se calcula sumando los direct costs - DC
(costos directos) (DC) e indirect costs - IC (costos indirectos) anuales:
TAC = DC + IC
(1.47)
1.6 Reconocimientos
Varias firmas e individuos proporcionaron informacin tcnica y de costos muy til para
este captulo. El ms importante de estos fue Todd N. Stine de United McGill Corporation
(Raleigh, NC), quin proporcion precios actuales para una variedad de piezas de sistemas de
conductos, as como un catlogo exhaustivo de productos y un manual de ingeniera de diseo.
Adems, el Sr. Stine pacientemente contest las muchas preguntas del autor, proporcionando
datos adicionales cuando se le requiri. Samir Karandikar de EPCON Industrial Systems (The
Woodlands, TX) y Gregory P. Michaels de Piping Technology & Products (Houston, TX), tambin
fueron de mucha ayuda al proporcionar datos y responder a las preguntas.
El autor quisiera tambin agradecer a las siguientes firmas por sus valiosas contribuciones:
Air Plastics, Inc. (Mason, OH)
General Resource Corporation (Hopkins, MN)
Harrington Industrial Plastics, Inc. (Chino, CA)
1-58
Intellect Systems & Marketing, Inc. (Bohemia, NY)
Wer-Coy Metal Fabrication Co. (Warren, MI)
Adems, varios individuos revisaron el borrador del captulo y proporcionaron valiosas
sugerencias, informacin adicional o ambas. Los colegas revisroes de la EPA, todos localizados
en Research Triangle Park, NC, fueron:
James C. Berry (OAQPS/ESD)
Peter A. Eckhoff (OAQPS/TSD)
Norman Kaplan (ORD/AEERL)
James H. Maysilles (OAQPS/ESD)
Larry Sorrels (OAQPS/ESD)
Finalmente, Howard Goodfellow de Goodfellow Consultants, Inc. (Mississauga, Ontario,
Canada), tambin revis esta seccin y proporcion comentarios tiles.
Referencias
[1] Goodfellow, H.D. Ancillary Equipment for Local Exhaust Ventilation Systems. In: Air
Pollution Engineering Manual. New York, NY: Van Nostrand Reinhold/Air and Waste
Management Association. 1992, pp. 155-205.
[2] Burton, D. Jeff. Industrial Ventilation Work Book. Salt Lake City: DJBA, Inc. 1989.
[3] The Measurement Solution: Using a Temporary Total Enclosure for Capture Efficiency
Testing. Research Triangle Park, NC: U.S. Environmental Protection Agency. August
1991 (EPA-450/4-91-020), pp. 3,11.
[4] The Measurement Solution, pp. 11-29.
[5] Heinsohn, Robert Jennings. Industrial Ventilation: Engineering Principles. New
York, NY: John Wiley & Sons, Inc. 1991.
[6] Telephone conversation between William M. Vatavuk, U.S. Environmental Protection
Agency (Research Triangle Park, NC) and Todd N. Stine, United McGill Company
1-59
(Raleigh, NC), May 24, 1993.
[7] Thermoplastic Duct (PVC) Construction Manual, 2nd Edition 1994. Vienna, VA: Sheet
Metal and Air Conditioning Contractors National Association, Inc. (SMACNA). May
1987, pp. 61-85.
[8] Thermoplastic Duct Construction Manual, p. 64.
[9] Burton, p. 6-7.
[10] Dust Control System Accessories Price List. Huntington Park, CA: Murphy-Rodgers,
Inc. July 1992.
[11] Price and Data Catalog: Standard Ductwork Components. Warren, MI: Wer-Coy
Metal Fabrication Co. 1992-93.
[12] Letters from Samir Karandikar, EPCON Industrial Systems (Woodlands, TX) to William
M. Vatavuk, U.S. Environmental Protection Agency (Research Triangle Park, NC). May
21 and June 9, 1993.
[13] Double Wall Insulated Duct and Fittings. In: Sheet Metal Division Catalog. Groveport,
OH: United McGill Corporation. 1990.
[14] Single-Wall Round and Flat Oval Duct and Fittings. In: Sheet Metal Division Catalog.
Groveport, OH: United McGill Corporation. 1990.
[15] HVAC Duct Construction Standards: Metal and Flexible. Vienna, VA: Sheet Metal
and Air Conditioning Contractors National Association, Inc. (SMACNA). 1985, pp. 2-
15 to 2-17.
[16] Wherry, T.C. and Peebles, Jerry R., Process Control. In: Perrys Chemical Engineers
Handbook, Sixth Edition. New York, NY: McGraw-Hill, Inc. 1984.
[17] Product catalog. Rio, WI: Gaskets, Inc. 1994.
[18] HVAC Duct Construction Standards, pp. 4-2 to 4-3.
[19] HVAC Duct Construction Standards, pp. 4-2 to 4-7.
[20] Letter from Howard D. Goodfellow, Goodfellow Consultants (Mississauga, Ontario,
Canada) to William M. Vatavuk, U.S. Environmental Protection Agency (Research Triangle
Park, NC). February 23, 1994.
1-60
[21] Guide for Steel Stack Design and Construction. Vienna, VA: Sheet Metal and Air
Conditioning Contractors National Association, Inc. (SMACNA). 1983.
[22] Goodfellow, pp. 192-193.
[23] Goodfellow, p. 193.
[24] Peters, Max S. and Timmerhaus, Klaus D. Plant Design and Economics for Chemical
Engineers, Third Edition. New York: McGraw-Hill, Inc., 1980, pp. 508-510.
[25] Burton, pp. 2-10 to 2-11.
[26] Burton, p. 2-11.
[27] Burton, pp. 4-5 to 4-8.
[28] Burton, p. 5-12.
[29] Burton, pp. 5-15 to 5-16.
[30] Burton, p. 5-5.
[31] Burton, pp. G-2, G-5.
[32] Burton, p. 5-18.
[33] Vatavuk, William M. and Neveril, Robert B., Estimating Costs of Air-Pollution Control
Systems, Part III: Estimating the Size and Cost of Pollutant Capture Hoods, Chemical
Engineering, December 1, 1980, pp. 111 to 115.
[34] Telephone conversation between William M. Vatavuk, U.S. Environmental Protection
Agency (Research Triangle Park, NC) and Dennis Woll, Air Plastics, Inc. (OH), August
10, 1993.
[35] Telephone conversation between William M. Vatavuk, U.S. Environmental Protection
Agency (Research Triangle Park, NC) and Pat Caputo, Intellect Systems & Marketing,
Inc. (Bohemia, NY), October 22, 1993.
[36] Burton, Chart 9.
[37] Letter from Todd N. Stine, United McGill Corporation (Raleigh, NC) to William M.
Vatavuk, U.S. Environmental Protection Agency (Research Triangle Park, NC). June 10,
1-61
1993.
[38] Green, Don W. and Maloney, James O. Perrys Chemical Engineers Handbook, Sixth
Edition. New York, NY: McGraw-Hill, Inc. 1984.
[39] Peters, Max S. and Timmerhaus, Klaus D. Plant Design and Economics for Chemical
Engineers, Fourth Edition. New York, NY: McGraw-Hill, Inc. 1991.
[40] Engineering Design Reference Manual for Supply Air Handling Systems. Groveport,
OH: United McGill Corporation. 1992, pp. 34.
[41] Engineering Design Reference Manual, p. 8.
[42] Burton, Chart 5.
[43] Engineering Design Reference Manual, p.7.
[44] Burton, p. 6-6.
[45] Burton, Chart 13.
[46] Goodfellow, p. 193.
[47] Guide for Steel Stack Design and Construction, pp. 39 to 50.
[48] Goodfellow, p. 193.
[49] Carlton-Jones, Dennis and Schneider, H.B., Tall Chimneys, Chemical Engineering,
October 14, 1968, p. 167.
[50] Guideline for Determination of Good Engineering Practice: Stack Height (Technical
Support Document for Stack Height Regulations) (Revised). Research Triangle Park,
NC: U.S. Environmental Protection Agency. June 1985 (NTIS PB-85-225241), p.1.
[51] Guideline for Determination of Good Engineering Practice, pp. 50-51.
[52] Guideline for Determination of Good Engineering Practice, pp. 1-2.
[53] Goodfellow, p. 194.
[54] Guide for Steel Stack Design and Construction, p. 4.
1-62
[55] Hood cost data request responses from four hood vendors to William M. Vatavuk, U.S.
Environmental Protection Agency (Research Triangle Park, NC). June-July 1993.
[56] Ductwork cost data request responses from six vendors to William M. Vatavuk, U.S.
Environmental Protection Agency (Research Triangle Park, NC). May-July 1993.
[57] Stack cost data request responses from four vendors to William M. Vatavuk, U.S.
Environmental Protection Agency (Research Triangle Park, NC). May-July 1993.
[58] Op. cit., Stine-Vatavuk letter, June 10, 1993.
[59] Goodfellow-Vatavuk letter.
[60] Goodfellow-Vatavuk letter.
[61] Telephone conversation between William M. Vatavuk, U.S. Environmental Protection Agency
(Research Triangle Park, NC) and Todd N. Stine, United McGill Company (Raleigh,
NC), December 10, 1993.
[62] Darman, Richard. Guidelines and Discount Rates for Benefit-Cost Analysis of Federal
Programs (OMB Circular No. A-94 Revised). Washington, DC: Office of Management
and Budget. October 29, 1992.
Seccin 3
Controles de COV
EPA 452/B-02-002
Seccin 3.1
Controles de Recaputra de COV
EPA 452/B-02-002
Captulo 1
Adsorbedores
William M. Vatavuk
Innovative Strategies and Economics Group, OAQPS
Grupo de Estrategias Inovadoras y Economa
U.S. Environmental Protection Agency
Agencia de Proteccin Ambiental de los EE.UU.
Research Triangle Park, NC 27711
William L. Klotz
Chas. T. Main, Inc.
Charlotte, NC 28224
Robert L. Stallings
Ozone Policy and Strategies Group, OAQPS
Grupo de Poltica y Estrategias del Ozono
U.S. Environmental Protection Agency
Research Triangle Park, NC 27711
Septiembre de 1999
EPA 452/B-02-002
1-2
Contenido
1.0 Introduccin ........................................................................................................................................... 1-3
1.1 Tipos de Adsorbedores .......................................................................................................................... 1-3
1.1.1 Unidades de Lecho Fijo ................................................................................................................ 1-4
1.1.2 Unidades con Recipientes de Carbn Desechables ..................................................................... 1-6
1.2 Procedimiento de Diseo ...................................................................................................................... 1-12
1.2.1 Parmetros para Disear el Tamao ............................................................................................ 1-13
1.2.2 Determinando los Tiempos de Adsorcin y de Desorcin ......................................................... 1-14
1.2.3 Estimando los Requerimientos de Carbn .................................................................................. 1-16
1.2.3.1 Resumen de los Procedimientos de Estimacin de Carbn ............................................... 1-16
1.2.3.2 Procedimiento de Estimacin de Carbn Utilizado en el Manual ...................................... 1-16
1.3 Estimando la Inversin de Capital Total ............................................................................................... 1-18
1.3.1 Sistemas de Lecho Fijo ............................................................................................................... 1-18
1.3.1.1 Costo del Carbn .............................................................................................................. 1-18
1.3.1.2 Costo del Recipiente ......................................................................................................... 1-19
1.3.1.3 Costo Total de Equipo Comprado ..................................................................................... 1-22
1.3.1.4 Inversin de Capital Total ................................................................................................. 1-23
1.3.2 Sistemas de Unidades de Recipientes de Carbn Desechables .................................................. 1-24
1.4 Estimando el Costo Total Anual ........................................................................................................... 1-26
1.4.1 Costos Directos Anuales ............................................................................................................ 1-26
1.4.1.1 Vapor ................................................................................................................................. 1-26
1.4.1.2 Agua de Enfriamiento ....................................................................................................... 1-27
1.4.1.3 Electricidad ....................................................................................................................... 1-27
1.4.1.4 Reemplazo del Carbn....................................................................................................... 1-30
1.4.1.5 Disposicin de Residuos Slidos ..................................................................................... 1-31
1.4.1.6 Mano de Obra de Operacin y Supervisin...................................................................... 1-32
1.4.1.7 Mano de Obra y Materiales de Mantenimiento ................................................................ 1-32
1.4.2 Costos Indirectos Anuales ......................................................................................................... 1-32
1.4.3 Recuperacin de Crditos ........................................................................................................... 1-33
1.4.4 Costo Total Anual ....................................................................................................................... 1-34
1.4.5 Problema de Ejemplo ................................................................................................................... 1-34
Referencias ................................................................................................................................................. 1-42
1-3
1.0 Introduccin
En el control de la contaminacin del aire, la adsorcin se emplea para remover compuestos
orgnicos voltiles (COVs) de corrientes de gas con baja o media concentracin, cuando deba
alcanzarse alguna concentracin restringida de salida y/o se desea la recuperacin del COV. La
adsorcin misma es un fenmeno en donde las molculas de gas que pasan a travs de un lecho de
partculas slidas son selectvamente retenidas ah por fuerzas de atraccin, las cuales son ms
dbiles y menos especficas que las de las uniones qumicas. Durante la adsorcin, una molcula
de gas emigra desde la corriente de gas hacia la superficie del slido donde es retenida por
atraccin fsica, liberando energa el calor de adsorcin, el cual excede o iguala al calor de
condensacin. La capacidad de adsorcin del slido tiende a incrementarse con la concentracin
de la fase gas, el peso molecular, la difusividad, la polaridad y el punto de ebullicin. Algunos
gases forman verdaderas uniones qumicas con los grupos adsorbentes de la superficie. A este
fenmeno se le conoce como quimisorcin.
La mayora de los gases (adsorbatos) pueden ser removidos (desorbidos) del
adsorbente calentando hasta una temperatura suficientemente alta, usualmente
por medio de vapor o (cada vez ms) con gases calientes de combustin, o reduciendo la presin
a un valor suficientemente bajo (desorcin por vaco). Las especies fsicamente adsorbidas en los
poros ms pequeos del slido y las especies quimisorbidas pueden requerir temperaturas ms
bien altas para ser removidas y, para todos los propsitos prcticos, no pueden ser desorbidos
durante la regeneracin. Por ejemplo, aproximadamente de 3 a 5 por ciento de los orgnicos
adsorbidos sobre carbn activado virgen es quimisorbido o fuertemente adsorbido fsicamente y
es dificil de desadorber durante la regeneracin. [1]
Los adsorbentes utilizados en gran escala incluyen al carbn activado, slica gel, almina
activada, zeolitas sintticas, tierra de fuller y otras arcillas. Esta seccin est orientada hacia el uso
del carbn activado, un adsorbente comnmente utilizado para COVs.
1.1 Tipos de Adsorbedores
En la recoleccin de gases se utilizan cinco tipos de equipos de adsorcin: (1) Lechos
fijos regenerables; (2) latas desechables/regenerables; (3) adsorbedores de traveling bed (lecho
movible); (4) adsorbedores de lecho fluidizado; y (5) casas de bolsas cromatogrficas.[2] De
estas, las ms comnmente utilizadas en el control de la contaminacin del aire son los tipos de
lecho fijo y de cannister (recipiente de carbn desechable). Esta seccin trata solo las unidades
de lecho fijo y de recipientes de carbn desechables.
1-4
1.1.1 Unidades de Lecho Fijo
En las unidades de lecho fijo el tamao puede ser diseado para controlar corrientes
continuas que contienen COV sobre un amplio rango de relaciones de flujo, que van desde varios
cientos hasta varios cientos de miles de pies cbicos por minuto (ft
3
/min). La concentracin de
COV de corrientes que pueden ser tratadas por adsorbedores de lecho fijo pueden ser tan bajas
como varias partes por billn por volumen (ppbv), en el caso de algunas sustancias qumicas
txicas, o tan altas como 25% del lmite inferior de explosividad (LIE) del COV. (Para la mayora
de los COVs, el LIE vara desde 2,500 hasta 10,000 ppmv. [3])
Los adsorbedores de lecho fijo pueden ser operados ya sea de modo intermitente o
continuo. En la operacin intermitente, los adsorbedores remueven COV durante un tiempo
especificado ( el tiempo de adsorcin), el cual corresponde al tiempo durante el cual la fuente
controlada est emitiendo COV. Despus de que el adsorbedor y la fuente son apagados (v.g.,
durante la noche), la unidad comienza el ciclo de desorcin durante el cual el COV capturado es
removido del carbn. Este ciclo a la vez, consiste de tres pasos: (1) regeneracin del carbn por
calentamiento, generalmente pasando vapor a travs del lecho en direccin opuesta al flujo del
gas;
1
(2) secado del lecho, con aire comprimido o con un ventilador; y (3) enfriamiento del lecho
hasta su temperatura de operacin por medio de un ventilador. (En la mayora de los diseos, el
mismo ventilador puede utilizarse por ambos, el secado y el enfriamiento del lecho). Al final del
ciclo de desorcin (el cual usualmente dura de 1 a 1 horas), la unidad permanece en pausa hasta
que la fuente arranca de nuevo.
En la operacin continua, un lecho de carbn regenerado est siempre disponible para la
adsorcin, de modo que la fuente controlada puede operar continuamente sin paros. Por ejemplo,
pueden proporcionarse dos lechos de carbn: mientras uno est adsorbiendo el segundo est
desorbiendo/en pausa. Como cada uno de los lechos debe ser lo suficientemente grande para
manejar todo el flujo de gas mientras adsorbe, debe proporcionarse el doble del carbn que en
un sistema intermitente manejando el mismo flujo. Si el ciclo de desorcin es significativamente
ms corto que el ciclo de adsorcin, puede ser ms econmico tener tres, cuatro o an ms lechos
operando en el sistema. Esto puede reducir la cantidad de capacidad extra de carbn necesaria
o puede proporcionar algunos beneficios adicionales, relativos al mantenimiento de un contenido
bajo de COV en el efluente. (Ver Seccin 1.2 para una discusin ms completa de esto).
En la Figura 1.1 se muestra un sistema adsorbedor tpico de dos lechos, operado
continuamente. Uno de los dos lechos est siempre adsorbiendo, mientras que el otro est
desorbiendo/en pausa. Tal como se muestra aqu, el gas cargado de COV entra al recipiente #1
a travs de la vlvula A, pasa a travs del lecho de carbn (que se muestra sombreado) y sale a
travs de la vlvula B, desde donde pasa a la chimenea. Mientras tanto, el recipiente #2 est en el
ciclo de desorcin. Entra vapor a travs de la vlvula C, fluye a travs del lecho y sale a travs de
1
A pesar de que el vapor es el regenerante ms comnmente utilizado, hay situaciones donde no debera
1-5
la vlvula D. La mezcla vapor-COV pasa a un condensador, donde agua de enfriamiento condensa
toda la mezcla. Si parte del COV es inmiscible en agua, entonces el condensado pasa a un
decantador, donde las capas de COV y de agua son separadas. La capa de COV es conducida
a almacenamiento. Si est impura, puede recibir purificacin adicional por destilacin. Dependiendo
de su calidad, (v.g., cantidad de orgnicos disueltos), la capa de agua es usualmente descargada a
una planta de tratamiento de agua residual.
Una vez que el paso del vapor ha sido completado, se cierran las vlvulas C y D y se abre
la vlvula E, para permitir que entre aire para secar y enfriar el lecho. Despus de que se hace
esto, el lecho es puesto en pausa hasta que el recipiente #1 alcanza el fin de su ciclo de adsorcin.
En este momento, el gas cargado de COV es enviado al recipiente #2, mientras que el recipiente
#1 comienza su ciclo de desorcin y se repite todo el proceso anterior.
Figura 1.1: Tpico, Sistema Adsorbedor de Carbn de Lecho Fijo de Dos Lechos,
Continuamente Operado.
De c a n t a d or ,
c o l u mn a d e
d e s t i l a c i n
Co n du c t o
L a d e s c a r g a d e
a r e p r u i f i c a d o
Me z cl a de
v a p o r - a i r e
Ex t r a c t o r
Ad s or be d o r
F i l t r o d e
p a r t c u l a s
Co n de n s a d o r
So l v e n t e
r e c u p e r a d o
Ge n e r a d o r
d e v a p o r
Cu b i e r t as o c o n e x i o ne s d i r e c t a s a f u e n t e s d e e mi s i o n e s d e p u n t o
Le c ho 1
Le c ho de C ar b
en - l a c or r i en t e
Le c ho 2
Le c ho de C ar b n
de s or bi end o
1-6
En la Figura 1.1, el ventilador del sistema se muestra instalado antes del recipiente, aunque
puede colocarse despus. Adems, en esta figura no se muestran las bombas necesarias para
traer el agua de enfriamiento al condensador. Ni se describen las bombas del solvente que
conducen al COV condensado a almacenamiento. Tambin estn ausentes los equipos de
preacondicionamiento utilizados para enfriar, deshumidificar o remover particulado del gas de
entrada. Tal equipo puede o no ser necesario, dependiendo de la condicin de los gases de
entrada. En cualquier caso, el equipo de preacondicionamiento no ser cubierto en este captulo.
1.1.2 Unidades con Recipientes de Carbn Desechables
Los adsorbedores tipo recipiente de carbn desechable originalmente se referianan a
envases retornables relativamente pequeos, tales como tambores de 55 galones. Los adsorbedores
tipo recipiente de carbn desechable difieren de las unidades de lecho fijo, en que estn normalmente
limitados a controlar corrientes de gas intermitentes, de bajo volumen (tpicamente 100 ft
3
/min,
mximo), tales como aquellas emitidas por los venteos de tanques de almacenamiento, donde la
economa sugiere que son apropiadas ya sea la regeneracin por contrato o los recipientes de
carbn desechables. Los recipientes de carbn desechables de carbn no son diseadas para la
desorcin en el sitio. Sin embargo, el carbn puede ser regenerado en una planta central. El
termino recipiente de carbn desechable, esta pasando a ser algo equivoco, ya que mucho del
crecimiento en la industria se lleva a cabo en recipientes mas grandes sin capacidades de
regeneracion. Calgon reporto informacion en sistemas estandares tan grandes como 8,000 cfm y
capacidades de carbon de 2,000 libras; TIGG Corporation reporto sistemas tan grandes como
30,000 cfm.
Una vez que el carbn alcanza un cierto contenido de COV, se para la unidad, se reemplaza con
otra y se desecha, se regresa a una planta de reclamacin o se regenera en una planta central.
Cada unidad con recipiente de carbn desechable consiste de un recipiente, carbn activado,
conexiones de entrada y de distribucin que conducen al lecho de carbn y una conexin de salida
para la corriente de gas purificado.[4] En un diseo (Ventsorb

de Calgon), 180 libras de carbn
se instalan sobre un lecho de grava de 8 pulgadas, dentro de un tambor de 55 galones con un
recolector interno. El tipo de carbn utilizado depende de la naturaleza del COV a ser tratado.
En teora, una unidad con recipiente de carbn desechable permanecera en servicio ms
tiempo que el que una unidad regenerable estara en su ciclo de adsorcin, debido a una mayor
capacidad terica del carbn fresco comparado con el carbn regenerado en el sitio. La vida de
servicio est basada en un factor de servicio determinado por la relacin de la capacidad terica
a la capacidad de trabajo. La determinacin de los factores de servicio ayuda a evitar que se
exceda la concentracin de salida permisible. En realidad sin embargo, una prctica pobre
deoperacin puede ocasionar que el recipiente de carbn desechable permanezca conectada
hasta que el carbn est cerca de o en saturacin. Esto es porque: (1) el carbn (y frecuentemente
el recipiente), probablemente ser desechado, as que hay la tentacin de operar hasta que el
1-7
carbn est saturado; y (2) contrario a las unidades de lecho fijo, cuyas concentraciones de salida
de COV son usualmente monitoreadas continuamente (va detectores de ionizacin de flama,
tpicamente), los recipientes de carbn desechables usualmente no son monitoreadas. El
mantenimiento adecuado de registros y el monitoreo peridico del nivel de saturacin, pueden ser
apoyados por una modelacin de la vida del lecho proporcionada por los proveedores, para
asegurar que el reemplazo de las latas ocurre con suficiente frecuencia y que no ocurre la saturacin.
En equilibrio, la cantidad de gas que es adsorbido sobre el carbn activado, es una funcin
de la temperatura y presin de adsorcin, de las especies qumicas siendo adsorbidas y de las
caractersticas del carbn, tales como el tamao de partcula del carbn y la estructura de los
poros. Para una combinacin dada de adsorbente-COV a una temperatura dada, puede
construirse una isoterma de adsorcin, la cual relaciona la masa de adsorbato por unidad de peso
de adsorbente (adsortividad de equilibrio), a la presin parcial del COV en la corriente del gas.
La adsortividad se aumenta con incrementos de la presin parcial del COV y decrece con aumentos
de temperatura.
En la Figura 1.2 est trazada una familia de isotermas de adsorcin teniendo la forma
tpica de la adsorcin sobre carbn activado. Esta y otras isotermas cuyas formas son convexas
hacia arriba en todo el rango, son designadas isotermas Tipo I. La isoterma de Freundlich, la
cual puede ser ajustada a una porcin de una curva Tipo I, es comnmente utilizada en el diseo
industrial. [2]
W = k P
e m
(1.1)
donde
w
e
= adsortividad de equilibro (lb adsorbato/lb adsorbente)
P = presin parcial del COV en la corriente del gas (psia)
k,m = parmetros empricos
El tratamiento de la adsorcin de mezclas de gases es compleja y est ms all del propsito de
este captulo. Excepto donde los COV en estas mezclas tienen isotermas de adsorcin casi
idnticas, un COV en una mezcla tender a desplazar a otro en la superficie del carbn.
Generalmente, los COVs con presiones de vapor ms bajas desplazarn a aquellos con presiones
de vapor ms altas, resultando en que los anteriores desplazan a los ltimos previamente adsorbidos.
As, durante el curso del ciclo de adsorcin, la capacidad del carbn por un constituyente de
presin de vapor ms alta decrece. Este fenmeno debe ser considerado al determinar el tamao
del adsorbedor. Para ser conservador, uno normalmente basara los requerimientos del ciclo de
adsorcin en el componente menos adsorbible en una mezcla y el ciclo de desorcin en el
componente ms adsorbible. [1]
La adsortividad de equilibro es la cantidad mxima de adsorbato que el carbn puede
retener a una temperatura y presin parcial de COV dadas. En los sistemas de control reales
donde no hay dos lechos operando en serie , sin embargo, nunca se permite a todo el lecho de
1-8
Figura 1.2: Tipo de Isoterma de Adsorcin para Adsorbatos Hipotticos
carbn que alcance el equilibrio. En su lugar, una vez que la concentracin de salida alcanza un
valor prestablecido (la concentracin de saturacin), se para el adsorbedor para la desorcin o
(en el caso de unidades con recipientes de carbn desechables), para reemplazarlo o disponerlo.
En el momento en el que se para el recipiente, la concentracin promedio de COV en el lecho
puede ser solo 50% o menos de la concentracin de equilibrio. Esto es, el lecho de carbn puede
estar en equilibrio (saturado) a la entrada del gas, pero contener solo una pequea cantidad de
COV cerca de la salida.
Tal como lo indica la Ecuacin 1.1, la isoterma de Freundlich es una funcin exponencial
que se traza como una lnea recta en papel logartmico. Convenientemente, para las concentraciones/
presiones parciales normalmente encontradas en la operacin de un adsorbedor de carbn, la
mayora de las adsorciones COV-carbn activado concuerdan con la Ecuacin 1.1. A
concentraciones muy bajas, tpico de las concentraciones de saturacin, una aproximacin lineal
(en coordenadas aritmticas) a la isoterma de Freundlich es adecuada. Sin embargo, la isoterma
de Freundlich no representa exactamente la isoterma a concentraciones altas del gas y en este
caso, debe ser utilizada con cuidado a medida que se aproxima a esas concentraciones.
Presin Parcial de Adsorbato (el psia)
(Nota: T
1
<T
2
<T
3
<T
4
)
T
4
T
3
T
2
T
1
E
q
u
i
l
i
b
r
i
u
m

A
d
s
o
r
p
t
i
v
i
t
y

(
l
b

a
d
s
o
r
b
a
t
e
/
l
b

a
d
s
o
r
b
e
n
t
)
( F)
1-9
Los datos de adsortividad para ciertos COVs fueron obtenidos de la Corporacin Calgon,
un proveedor de carbn activado.[6] El proveedor presenta los datos de adsortividad en dos
formas: un conjunto de grficas mostrando las isotermas de equilibrio [6] y, como una modificacin
de la ecuacin Dubinin-Radushkevich (D-R), una ecuacin semi-emprica que predice la
adsortividad de un compuesto basada en su potencial de adsorcin y en su polarizabilidad. [7] En
este Manual, la ecuacin D-R modificada es referida como el polinomio Calgon de quinto orden.
Los datos mostrados en las grficas Calgon [6] han sido ajustados a la ecuacin de Freundlich.
En la Tabla 1.1 se muestran los parmetros de Freundlich resultantes para un nmero limitado de
sustancias qumicas. Los adsorbatos listados incluyen aromticos (v.g. benceno, tolueno), alifticos
clorados (dicloroetano) y una cetona (acetona). Sin embargo, la lista dista mucho de ser inclusiva.
Ntese que est listado un rango de presiones parciales para cada conjunto de parmetros,
k y m. (Nota: En un caso (m-xileno), la isoterma fue tan curvilnea que tuvo que ser dividida en
dos partes, cada una con un conjunto diferente de parmetros). Este es el rango en el cual se
aplican los parmetros. La extrapolacin ms all de este rango especialmente en el extremo
alto puede introducir inexactitud en la adsortividad calculada.
Pero la extrapolacin en el extremo alto puede no ser necesaria, como se mostrar
enseguida. En la mayora de las aplicaciones de control de la contaminacin del aire, la presin del
sistema es aproximadamente una atmsfera (14.696 psia). El extremo ms alto de los rangos de
presin parcial en la Tabla 1.1 va de 0.04 a 0.05 psia. De acuerdo con la Ley de Dalton, a una
presin total del sistema de una atmsfera, esto corresponde a una concentracin de adsorbato en
el gas residual de 2,720 a 3,400 ppmv. Ahora, tal como se discuti en la Seccin 1.1, la
concentracin de adsorbato es usualmente mantenida a 25% del lmite inferior de explosividad
(LIE).
2
Para muchos COVs, el LIE vara desde 1 a 1.5% en volumen, as que el 25% del LIE
sera de 0.25 a 0.375% o de 2,500 a 3,750 ppmv, lo cual se aproxima al extremo alto de los
rangos de presin parcial de la Tabla 1.1.
Finalmente, cada conjunto de parmetros se aplica a una temperatura de adsorcin fija,
variando desde 77
o
hasta 104
o
F. Estas temperaturas reflejan las condiciones tpicas de operacin,
aunque la adsorcin puede tomar lugar a temperaturas tan bajas como 32
o
F y aun ms altas que
104
o
F. A medida que la temperatura de adsorcin se incrementa a niveles ms altos, sin embargo,
la adsortividad de equilibrio decrece a tal grado que la recuperacin de COV por adsorcin con
carbn puede volverse econmicamente imprctica.
El polinomio Calgon de quinto orden es algo ms exacto que los parmetros de Freundlich
de la Tabla 1.1. El polinomio contiene un parmetro de temperatura y le permite a uno estimar las
isotermas de adsorcin para compuestos no mostrados en la Tabla 1.1, si se dispone de datos de
los componentes puros. Los datos requeridos de los componentes puros son la presin de
saturacin, el volumen molar lquido y el ndice refractivo. Es sin embargo, algo ms complejo de
usar que la ecuacin de Freundlich. El polinomio Calgon de quinto orden es como sigue:
1-10
La carga msica, w
e
, es calculada de
w
. G
V
MW
e
m
ads
=
0 01
(1.2)
donde
w
e
= carga de masa, v.g., adsortividad de equilibrio (g de adsorbato por g
de carbn)
3
G = carga de carbn en equilibrio (cm
3
de adsorbato lquido por 100 g de
carbn)
V
m
= volumen molar lquido del adsorbato (cm
3
por g-mol).
MW
ads
= pesomolecular del adsorbato
Note que los trminos en la Ecuacin 1.2 estn dados en unidades mtricas y no Inglesas.
Esto ha sido hecho porque la carga de carbn, G, es calculada de una ecuacin de regresin en la
cual todos los trminos estn expresados en unidades mtricas. Esta ecuacin para G es el
polinomio Calgon de quinto orden:
2
No obstante, la Aseguradora Factory Mutual ha informado que permitir la operacin hasta a 50% del
LIE, si un monitoreo de COV apropiado es utilizado.
Tabla 1.1: Parmeteros para Isotermas de Adsorcin Seleccionadas [6]
a
Adsorbato Temp (
o
F) Parmeteros de la Rango de la Isoterma
b
Adsorcin Isotherm (psia)
k m
Benceno 77 0.597 0.176 0.0001-0.05
Clorobenceno 77 1.05 0.188 0.0001-0.01
Ciclohexano 100 0.505 0.210 0.0001-0.05
Dicloroetano 77 0.976 0.281 0.0001-0.04
Fenol 104 0.855 0.153 0.0001-0.03
Tricloroetano 77 1.06 0.161 0.0001-0.04
Cloruro de vinilo 100 0.200 0.477 0.0001-0.05
m-Xileno 77 0.708 0.113 0.0001-0.001
77 0.527 0.0703 0.001-0.05
Acrilonitrilo 100 0.935 0.424 0.0001-0.015
Acetona 100 0.412 0.389 0.0001-0.05
Tolueno 77 0.551 0.110 0.001-0.05
a
Cada isotherma es de la forma W
e
=kP
p
. (Ver el texto para la definicin de los trminos.) Los datos son para
adsorcin de carbn Calgon tipo BPL
b
Las ecuaciones no deben ser extrapoladas fuera de estos rangos.
1-11
log (G) A A Y A Y A Y A Y A Y
10 0 1 2
2
3
3
4
4
5
5
= + + + + +
(1.3)
donde
A
0
= 1.71
A
l
= -1.46 10
-2
A
2
= -1.65 10
-3
A
3
= -4.11 10
-4
A
4
= +3.14 x 10
-5
A
5
= -6.75 x 10
-7
y Y es calculada de varias ecuaciones, las cuales siguen.
El primer paso en el clculo de Y es calcular P. Esto puede hacerse calculando el
potencial de adsorcin:
= RT ln
P
P
s
i

(1.4)
donde
R = 1.987 (caloras por g-mol-

K)
T = temperatura absoluta (K)
P
s
= presin de vapor del adsorbato a la temperatura T (kPa)
P
i
= presin parcial del adsorbato (kPa).
La es calculada de:
( )


=
2 303 . R V
m
(1.5)
Substituyendo por, en la ecuacin anterior, puede alternativamente ser calculada de
4
:
=
T
V
log
P
P
m
s
i

10 (1.6)
3
Esto, por supuesto, es igual a lb de absorbato por lb de carbn.
1-12
El siguiente paso en el clculo de Y es calcular la polarizabilidad relativa, .

=
i
o
(1.7)
donde

i
= polarizabilidad del componente i por unidad de volumen, donde el
componente i es el adsorbato

o
= polarizabilidad del componente o por unidad de volumen, donde el
componente o es el componente de referencia, n-heptano.
Para el adsorbato o el compuesto de referencia, utilizando el ndice refractivo apropiado del
adsorbato, n, la polarizabilidad es calculada de:
=
n -
n +
2
2
1
2
(1.8)
Una vez que y son conocidas, Y puede ser calculada de:
Y =

(1.9)
Calgon tiene tambin una forma patentada de sptimo orden en la cual se han agregado
dos coeficientes adicionales al polinomio Calgon de quinto orden, pero se ha reportado que el
grado de ajuste mejora solo modestamente.[7] Fuentes adicionales de datos de isotermas incluyen
a los proveedores de carbn activado, manuales (tales como el Perrys Chemical Engineers
Handbook, Manual de Perry de Ingeniera Qumica), y la literatura.
1.2 Procedimiento de Diseo
1.2.1 Parmetros para Disear el Tamao
Los datos recibidos de los proveedores de adsorbedores indican que el tamao y el costo
de equipo comprado de un sistema adsorbedor de carbn de lecho fijo o de recipiente de carbn
desechable dependen primariamente de cinco parmetros:
4
Alternativamente, si los valores disponibles para T, P
i
, P
s
, y V
m
estn en unidades Inglesas, pueden
ser substituidas en esta ecuacin sin conversin. Sin embargo, para hacer el resultado
1-13
El flujo volumtrico del gas cargado de COV pasando a travs del(los) lecho(s) de
carbn;
La cargas de masa de entrada y salida de COV de la corriente de gas;
El tiempo de adsorcin (v.g,. el tiempo que un lecho de carbn permanece en lnea para
adsorber COV antes de ser sacado de lnea para la desorcin del lecho);
La capacidad de trabajo del carbn activado en sistemas regenerativos o la capacidad de
equilibrio en caso de sistemas no regenerativos.
La humedad de la corriente de gas, especialmente en el efecto de la humedad sobre la
capacidad en relacion a los halogenos.
Adems, el costo podra tambin ser afectado por otras condiciones de la corriente, tales
como la presencia/ausencia de cantidades excesivas de particulado, humedad u otras sustancias,
las cuales requeriran el uso de pretratamiento extensivo y/o de materiales de construccin resistentes
a la corrosin.
El costo de equipo comprado depende en gran medida del flujo volumtrico (usualmente
medido en ft
3
/min actuales, acfm). El flujo, a su vez, determina el tamao de los recipientes que
alojan al carbn, de las capacidades del ventilador y del motor necesarios para transportar al gas
residual a travs del sistema y del dimetro de los conductos.
Son tambin importantes las cargas de entrada y de salida de COV de la corriente del
gas, el tiempo de adsorcin y la capacidad de trabajo del carbn. Estas variables determinan la
cantidad y costo del carbn cargado inicialmente al sistema y, a su vez, el costo de reemplazar ese
carbn despus de que est agotado (tpicamente, cinco aos despus del arranque). Ms an, la
cantidad de la carga del carbn afecta el tamao y el costo del equipo auxiliar (condensador,
decantador, ventilador de secamiento del lecho/ventilador de enfriamiento), porque las dimensiones
de estos artculos estn ligados a la cantidad de COV removido del lecho. La cantidad de carbn
tambin tiene una relacin en el tamao y costo del recipiente.
Un proveedor de adsorbedores de carbn [8] suministr datos que ilustran la dependencia
del costo del equipo con la cantidad de carga de carbn. Los costos fueron obtenidos para
adsorbedores de lecho fijo al disear tamao para manejar tres relaciones de flujos de gas en el
rango de 4,000 a 100,000 scfm y para tratar concentraciones de entrada de COV (tolueno), de
500 y 5,000 ppm. Se supuso que cada adsorbedor tiene un tiempo de adsorcin de ocho horas.
Como uno podra esperar, los costos de equipo de unidades manejando mayores relaciones de
flujo de gas, fueron mayores que aquellas manejando menores relaciones de flujo de gas. Igualmente,
1-14
a cada relacin de flujo de gas, las unidades dimensionadas para tratar las corrientes con 5,000
ppm de COV tuvieron mayores costos de equipo que aquellas dimensionadas para tratar la
concentracin de 500 ppm. Estas diferencias de costos variaron desde 23 a 29% y promediaron
27%. Estos costos mayores fueron parcialmente necesarios para pagar el carbn adicional requerido
para tratar las corrientes de mayores concentraciones. Pero algunos de estos costos mayores
fueron tambin necesarios para agrandar los recipientes del adsorbedor para acomodar al carbn
adicional y para el acero estructural aadido para soportar los recipientes ms grandes. Tambin
fueron necesarios condensadores, decantadores, bombas de agua de enfriamiento, etc., ms
grandes, para tratar las corrientes ms concentradas. (Ver Seccin 1.3.)
La carga de entrada de COV es fijada por los parmetros de la fuente, mientras que la
carga de salida es fijada por el lmite de emisin de COV. (Por ejemplo, en muchos estados, la
concentracin promedio de salida de COV de los adsorbedores no puede exceder de 25 ppm.)
1.2.2 Determinando los Tiempos de Adsorcin y de Desorcin
Los tiempos relativos para adsorcin y desorcin y la configuracin del lecho del adsorbedor
(v.g., sea que se utilicen lechos de adsorcin simples o mltiples y en serie o en paralelo), establecen
el perfil del ciclo de adsorcin/desorcin. El perfil del ciclo es importante al determinar los
requerimientos de carbn y del recipiente y al establecer los requerimientos de equipo auxiliar de
desorcin y de servicios. Un ejemplo ilustrar. En el caso ms simple, un adsorbedor controlara
un proceso el cual emite una cantidad relativamente pequea de COV intermitentemente digamos,
durante un turno de 8 horas por da. Durante las restantes 16 horas, el sistema estara desorbiendo
o en pausa. Apropiadamente dimensionado, tal sistema requerira nicamente un solo lecho, el
cual contendra suficiente carbn para tratar el equivalente de ocho horas de flujo de gas a la
concentracin, temperatura y presin de entrada especificadas. Se necesitaran lechos mltiples
operando en paralelo para tratar flujos grandes de gas (>100,000 acfm, generalmente) [8], ya
que hay lmites prcticos a las dimensiones a las que pueden construirse los recipientes adsorbedores.
Pero, independientemente de que fueran utilizados ya sea un solo lecho o lechos mltiples, el
sistema solo estara en lnea parte del da.
Sin embargo, si el proceso estuviera operando continuamente (24 horas), tendra que
instalarse un lecho extra de carbn para proporcionar capacidad adsortiva durante el tiempo que
el primer lecho est siendo regenerado. La cantidad de esta capacidad extra debe depender del
nmero de lechos de carbn que estaran adsorbiendo en cualquier momento, de la longitud del
perodo de adsorcin en relacin al perodo de desorcin, y de que los lechos estuvieran operando
ya sea en serie o en paralelo. Si un lecho estuviera adsorbiendo, un segundo lecho sera necesario
para entrar en lnea cuando el primero fue parado para la desorcin. En este caso, sera necesario
100% de capacidad extra. Smilarmente, si cinco lechos en paralelo estuvieran operando en un
ciclo de adsorcin escalonado, solamente un lecho extra sera necesario y la capacidad extra sera
20% (v.g., 1/5) siempre que, por supuesto, el tiempo de adsorcin fuera al menos cinco veces
1-15
tan largo como el tiempo de desorcin. La relacin entre tiempo de adsorcin, tiempo de desorcin
y capacidad extra requerida puede ser generalizada.
M = M f
c c
I
(1.10)
donde
M
c,
M
ccI
= cantidades de carbn requeridas para control continuo o intermitente de
una fuente dada, respectivamente (lbs)
f = factor de capacidad extra (sin dimensin)
Esta ecuacin muestra la relacin entre M
c
y M
CI
. En la Seccin 1.2.3 se muestra como calcular
estas cantidades.
El factor, f, est relacionado con el nmero de lechos adsorbiendo (N
A
) y desorbiendo
(N
D
) en un sistema continuo como sigue:
f
N
N
D
A
= + 1
(1.11)
(Nota: N
A
es tambin el nmero de lechos en un sistema intermitente que estaran adsorbiendo en
cualquier momento dado. El nmero total de lechos en el sistema sera N
A
+ N
D
.)
Puede demostrarse que el nmero de lechos desorbiendo requeridos en un sistema continuo
(N
D
) est relacionado con el tiempo de desorcin (
D
), el tiempo de adsorcin (
A
), y el nmero
de lechos adsorbiendo, como sigue:

D A
D
A
N
N

(1.12)
(Nota:
D
es el tiempo total necesario para la regeneracin, secado y enfriamiento del lecho.)
Por ejemplo, para un tiempo de adsorcin de ocho horas, en un sistema de siete lechos operado
continuamente (seis adsorbiendo, uno desorbiendo),
D
tendra que ser 1-1/3 horas o menos (8
horas/6 lechos). De otro modo, tendran que agregarse lechos adicionales para proporcionar la
suficiente capacidad extra durante la desorcin.
1-16
1.2.3 Estimando los Requerimientos de Carbn
1.2.3.1 Resumen de los Procedimientos de Estimacin de Carbn
La obtencin de los requerimientos de carbn (M
c
o M
c
I
) no es tan directa como la
determinacin de los otros parmetros de diseo del adsorbedor. Durante la estimacin de la
carga de carbn, la sofisticacin del enfoque utilizado depende de los datos y herramientas de
clculo disponibles.
Un enfoque para la obtencin de los requerimientos de carbn es uno riguroso, el cual
considera los fenmenos de transferencia de energa y de masa en estado inestable ocurriendo en
el lecho del adsorbente. Tal procedimiento involucra necesariamente un nmero de suposiciones
al formular y resolver el problema. Tal procedimiento est ms all del propsito de este Manual
en este momento, aunque trabajo actual en la EPA est abordando este enfoque.
En la preparacin de esta seccin del Manual, hemos adoptado un procedimiento prctico
para estimar el requerimiento de carbn. Este procedimiento, aunque es aproximado por
naturaleza, parece tener la aceptacin de los proveedores y del personal de la profesin. En
ocasiones es empleado por los proveedores de adsorbedores para hacer estimaciones aproximadas
del requerimiento de carbn y es relativamente simple y fcil de utilizar. Normalmente produce
resultados incorporando un margen de seguridad, el tamao del cual depende de la profundidad
del lecho (los lechos cortos tendran menos de un margen de seguridad que los lechos profundos),
de la efectividad de la regeneracin, del adsorbato particular y de la presencia o ausencia de
impurezas en la corriente siendo tratada.
1.2.3.2 Procedimiento de Estimacin de Carbn Utilizado en el Manual
El procedimiento prtico de estimacin de carbn est basado en la capacidad de trabajo
(W
e
, lb COV/lb carbn). Esta es la diferencia por unidad de masa de carbn entre la cantidad de
COV en el carbn al final del ciclo de adsorcin y la cantidad remanente en el carbn al final del
ciclo de desorcin. No debe confundirse con la capacidad de equilibrio (W
e
) definida antes en
la Seccin 1.1.3. Recurdese que la capacidad de equilibrio mide la capacidad del carbn activado
virgen cuando el COV ha estado en contacto con l (a una temperatura y presin parcial constantes),
durante el tiempo suficiente para alcanzar el equilibrio. En el diseo de adsorbedores, no sera
viable permitirle al lecho alcanzar el equilibrio. Si as fuera, la concentracin de salida se incrementara
rpidamente ms all de la concentracin de salida permisible (o de saturacin), hasta que la
concentracin de salida alcanzara a la concentracin de entrada. Durante este perodo el adsorbedor
estara violando el lmite de emisin.
La capacidad de trabajo es alguna fraccin de la capacidad de equilibrio. Igual que la
adsortividad de equilibrio, la capacidad de trabajo depende de la temperatura, de la presin
1-17
parcial de COV y de la composicin de COV. La capacidad de trabajo tambin depende de la
relacin de flujo y de los parmetros del lecho de carbn.
La capacidad de trabajo, junto con el tiempo de adsorcin y la carga de COV de entrada,
es utilizada para computar el requerimiento de carbn para un adsorbedor de carbn desechable
o para un adsorbedor de lecho fijo operado intermitentemente como sigue:
M =
m
w

c
voc
e
A
I

(1.13)
donde
m
voc
= Carga de COV de entrada (lb/h)
Combinando sta con las Ecuaciones 1.10 y 1.11 produce la ecuacin general para la estimacin
de la carga total de carbn del sistema para un sistema operado continuamente:
M =
m
w

N
N
c
voc
c
A
D
A
1 +

(1.14)
Los valores para w
c
pueden obtenerse del conocimiento de las unidades operando. Si no hay
valor disponible para w
c
para el COV (o mezcla de COV) en duda, la capacidad de trabajo
puede ser estimada como 50% de la capacidad de equilibrio, como sigue:
w w
c e(max)
0 5 . (1.15)
donde
w
e(max)
= la capacidad de equilibrio (lb COV/lb carbn) tomadas en la entrada
del adsorbedor (v.g., el punto de mxima concentracin de COV).
(Nota: Siendo conservadores, esta cifra de 50% debe disminuirse si cualquiera de los siguientes
factores estn involucrados: ciclos de desorcin cortos, constituyentes con presiones de vapor
muy altas, altos contenidos de humedad, cantidades significativas de impurezas o COVs difciles
de desorber. Adems, la presencia de impurezas en la corriente de COV de entrada fuertemente
adsorbidas, puede acortar la vida del carbn significativamente.)
Como lo muestra la Ecuacin 1.14, el requerimiento de carbn es directamente proporcional
al tiempo de adsorcin. Esto tendera a indicar que un sistema podra ser diseado con un tiempo
de adsorcin ms corto para minimizar el requerimiento de carbn (y el costo del equipo). Sin
1-18
embargo, aqu hay un trueque, no muy aparente en la Ecuacin 1.14, . Ciertamente, un tiempo de
adsorcin requerira menos carbn. Pero, tambin significara que el lecho de carbn tendra que
desorberse ms frecuentemente. Esto significara que el vapor de regeneracin tendra que ser
suministrado al(los) lecho(s) ms frecuentemente para remover (a la larga), la misma cantidad de
COV. An ms, cada vez que el lecho es regenerado, el vapor suministrado debe calentar al
recipiente y al carbn, as como retirar el COV adsorbido. Y el lecho debe ser secado y enfriado
despus de cada desorcin, independientemente de la cantidad de COV removida. Entonces, si
el lecho es regenerado muy frecuentemente, el ventilador para secado/enfriamiento del lecho debe
operar ms seguido, incrementando su consumo de energa. Tambin, la regeneracin ms frecuente
tiende a acortar la vida del carbn. Como procedimiento prtico, la frecuencia ptima de
regeneracin para adsorbedores de lecho fijo tratando cargas de moderadas a altas de COV de
entrada, es una vez cada 8 a 12 horas.[1]
1.3 Estimando la Inversin de Capital Total
Deben utilizarse procedimientos enteramente diferentes para estimar los costos de equipo
comprado de adsorbedores de lecho fijo y de tipo recipiente de carbn desechable. Por lo tanto,
sern discutidos separadamente.
1.3.1 Sistemas de Lecho Fijo
Tal como fue indicado en la seccin previa, el costo de equipo comprado es una funcin
de la relacin de flujo volumtrico, de las cargas de COV de entrada y de salida, del tiempo de
adsorcin y de la capacidad de trabajo del carbn activado. Como se muestra en la Figura 1.1,
el sistema adsorbedor est hecho de diferentes componentes. De estos, los recipientes del
adsorbedor y el carbn comprenden desde un medio hasta 90% del total del costo de equipo.
(Ver la Seccin 1.3.1.3.) Tambin hay equipo auxiliar, tal como ventiladores, bombas,
condensadores, decantadores y tubera interna. Pero debido a que estos usualmente comprenden
una pequea parte del costo total de equipo comprado, pueden ser estimado como un factor de
los costos del carbn y de los recipientes sin introducir error importante. Los costos de estos
componentes mayores sern considerados separadamente.
1.3.1.1 Costo del Carbn
Este costo (C
c
,$) es simplemente el producto del requerimiento inicial de carbn (M
c
) y
el precio actual del carbn. Puesto que los proveedores de adsorbedores compran carbn en
grandes cantidades (lotes de millones de libras o mayores), su costo es algo ms bajo que el
precio de lista. Para sistemas ms grandes (que no sean de recipiente de carbn desechable),
Calgon reporta que los costos tpicos de carbn son de $0.75 a $1.25 para carbn virgen y de
1-19
$0.50 a $0.75 para carbn reactivado (en dlares de mediados de 1999). El tpico $1.00/lb es
utilizado en los clculos a continuacin. [5][10] Entonces:
C M
c c
= 1 00 . (1.16)
1.3.1.2 Costo del Recipiente
El costo del recipiente de un adsorbedor est determinado primariamente por sus
dimensiones, las cuales, a su vez, dependen de la cantidad de carbn que debe contener y de la
velocidad superficial del gas que debe mantenerse a travs del lecho para adsorcin ptima. La
velocidad superficial deseada es utilizada para calcular el rea de seccin transversal del lecho
perpendicular al flujo del gas. Una velocidad superficial aceptable es establecida empricamente,
considerando la eficiencia de remocin deseada, el tamao de partcula del carbn y la porosidad
del lecho y otros factores. Por ejemplo, un proveedor de adsorbedores recomienda una velocidad
superficial en el lecho de 85 ft/min[8], mientras que un productor de carbn activado advierte de
no exceder 60 ft/min en sistemas operando a una atmsfera. [6] Otro proveedor utiliza una
velocidad superficial en la cara del lecho de 65 ft/min al determinar el tamao de los recipientes de
sus adsorbedores. [9] Por ltimo, hay lmites prcticos a las dimensiones de los recipientes los
cuales tambin afectan su diseo del tamao. Esto es, debido a restricciones de embarque, los
dimetros de los recipientes rara vez exceden de 12 pies, mientras que su longitud est generalmente
limitada a 50 pies. [10]
El costo de un recipiente est usualmente correlacionado con su peso. Sin embargo,
puesto que el peso es con frecuencia difcil de obtener o calcular, el costo puede ser estimado a
partir del rea superficial externa. Esto es verdad porque el costo del material del recipiente y
el costo de fabricacin del material es directamente proporcional a su rea superficial. El rea
superficial (S, ft
2
) de un recipiente es una funcin de su longitud (L, ft) y dimetro (D, ft), los
cuales a su vez, dependen de la velocidad superficial en la cara del lecho, la relacin L/D y de
otros factores.
Ms comnmente, los recipientes de adsorbedores son de forma cilndrica y son colocados
horizontalmente (tal como en la figura 1.1). Los recipientes configurados de esta manera estn
sujetos generalmente a la restriccin de que el volumen del carbn no ocupe ms de 1/3 del
volumen del recipiente [9][10]. Puede mostrarse que esta restriccin limita la profundidad del
lecho a no ms de:
Profundidad mxima del lecho
D

12
(1.17)
La longitud del recipiente, L, y el dimetro, D, pueden ser estimados resolviendo dos
relaciones, a saber, (1) la ecuacin que relaciona el volumen del carbn, y por tanto el
1-20
volumen del recipiente, a L y D, y (2) la ecuacin que relaciona la relacin de flujo volumtrico, la
velocidad superficial y la seccin transversal normal al flujo. Si uno supone que la densidad global
del carbn es de 30 lb/ft
3
, entonces uno puede mostrar que:
D
M v
Q
C b
=
0 127 .
(1.18)
L
M
Q
v
c b
=
7 87
2
.

(1.19)
donde
D = dimetro del recipiente (ft)
L = longitud del recipiente (ft)
v
b
= velocidad superficial en el lecho (ft/min)
M
c
= requerimiento de carbn por recipiente (lbs)
Q = relacin de flujo volumtrico por recipiente adsorbiendo (acfm)
Debido a que las constantes en las Ecuaciones 1.18 y 1.19 no son adimensionales, uno debe
tener el cuidado de usar las unidades especificadas en estas ecuaciones.
Aunque otras consideraciones de diseo pueden resultar en valores diferentes de L y D,
estas ecuaciones resultan en L y D aceptables desde el punto de vista de la estimacin de costos
de estudio para recipientes cilndricos horizontales, los cuales son mayores de 2-3 pies de
dimetro.
El requerimiento de carbn y la relacin de flujo para cada recipiente de un adsorbedor
pueden ser calculados como sigue:
M =
M
(N + N )

Q =
Q
N
c
e
A D
A
(1.20)
A relaciones de flujo del gas (Q ) de menos de 9,000 scfm, es usualmente ms viable erigir
los recipientes de adsorbedores verticalmente en lugar de horizontalmente. [10] Si es as, el
1-21
dimetro del recipiente puede ser calculado a partir de la relacin de flujo volumtrico por recipiente
adsorbiendo y de la velocidad superficial en el lecho, como sigue:
D
Q
v
b
1
=
4
2

/
(1.21)
La longitud del recipiente vertical depender principalmente del espesor del lecho de carbn.
Debe incluirse espacio adicional debajo del lecho de carbn para el soporte del lecho y por
encima y debajo del lecho para distribucin y desconexin de la corriente de gas y para acceso
fsico al lecho de carbn. En recipientes de dimetro ms pequeo, usualmente no se requiere
acceso a ambos lados del lecho. Sin embargo, deben dejarse de 1 a 1 pies de cada lado para
distribucin y desconexin del gas, o de 2 a 3 pies totales. Para recipientes ms grandes, tpicamente
se proporcionan de 2 a 3 pies en cada extremo del recipiente de espacio para acceso.
Dada la masa de carbn en el lecho, la densidad total del carbn y el dimetro del lecho
(v.g., el rea de seccin transversal normal al flujo), la determinacin del espesor del lecho es
directa utilizando la siguiente ecuacin:
t =
M
r
Q
v
b
c
b
b
=

volumen del carbn


rea de la seccin transversal normal al flujo
(1.22)
donde

b
= densidad total del carbn (lb/ft
3
, suponga 30 lb/ft
3
)
La longitud del recipiente es, entonces,
L = t t
b a,g
+ (1.23)
donde
t
a,g
= acceso/tolerancia permitida en la distribucin del gas
= 2 a 6 pies (dependiendo del dimetro del recipiente vertical)
Finalmente, utilice la siguiente ecuacin para calcular el rea superficial del recipiente
ya sea horizontal o vertical:
5

Para informacin acerca de como escalar estos costos a precios ms actuales, refirase al reporte de la EPA
1-22
S = D ( L+D/2) (1.24)
Pueden desarrollarse ecuaciones similares para otras formas, configuraciones, etc. de
recipientes.
En base a datos de los proveedores, desarrollamos una correlacin entre el costo del
recipiente de adsorbedor y el rea superficial: [9]
C
v
= 271 S
0.778
(1.25)
donde
C
v
= costo del recipiente ($ de otoo de 1989), L.A.B. proveedor
5
y
97 2110
2
S ft (1.25a)
Estas unidades seran hechas de acero inoxidable 304, el cual es el material ms comn
utilizado en la fabricacin de recipientes de adsorbedores.[8][9] Sin embargo, para obtener
el costo de un recipiente fabricado de otro material, multiplique C
v
por un factor de ajuste
(F
m
). Unos pocos de estos factores estn listados en la Tabla 1.2.
1.3.1.3 Costo Total de Equipo Comprado
Como se estableci antes, los costos de artculos tales como ventiladores, bombas,
condensador, decantador, instrumentacin y tubera interna, pueden ser factoriados de la suma de
los costos del carbn y de los recipientes. En base a cuatro puntos de datos derivados de los
Tabla 1.2: Los Factors de Ajuste que Se Utilizan para Obtener los Costos Pagados por Las
Materias Fabricadas
Material F
m
Factor Referencia(s)
Acero inoxidable, 316 1.3 [7,8,9]
Carpenter 20 CB-3 1.9 [9]
Montel-400 2.3 [7,9]
Niquel-200 3.2 [9]
Titanio 4.5 [9]
1-23
costos suministrados por un proveedor de equipo [9], encontramos que, dependiendo de la relacin
total de flujo de gas (Q), la relacin (R
c
) del costo total del equipo del adsorbedor al costo del
recipiente y del carbn vara de 1.14 a 2.24. Estos puntos de datos cubren un rango de la relacin
de flujo de gas de aproximadamente 4,000 a 500,000 acfm. La siguiente frmula de regresin se
ajusta a estos cuatro puntos:
R Q
c
= 5 82
0 133
.
.
(1.26)
donde
4, 000 Q (acfm) 500,000
Coeficiente de correlacin (r) = 0.872
El costo total del equipo del adsorbedor (C
A
) sera el producto de R
e
y de la suma de los costos
del carbn y del recipiente, o:
( )
[ ]
C = R C + C N N
A c c v A D
+ (1.27)
1.3.1.4 Inversin de Capital Total
Tal como se discuti en la Seccin 1, en la metodologa utilizada en este Manual, la total
capital investment - TCI (inversin de capital total) es estimada a partir del costo del equipo
comprado va un factor global de costo directo/indirecto de instalacin. Un detalle de ese factor
para absorbedores de carbn se muestra en la Tabla 1.3. Tal como se indica en la Seccin 1, el
TCI tambin incluye los costos del terreno, el capital de trabajo y los establecimientos fuera del
sitio, los cuales no estn incluidos en el factor directo/indirecto de instalacin. Sin embargo, como
estos componentes son rara vez requeridos con los sistemas de adsorbedores, no sern
considerados aqu. Adems, no se han proporcionado factores para la site preparation - SP
(preparacin del sitio) ni para buildings - Bldg. (edificios), puesto que estos costos dependen
muy poco del costo de equipo comprado.
Note que el factor de instalacin es aplicado al costo total de equipo comprado, el
cual incluye el costo de equipo auxiliar tal como la chimenea y los conductos externos y
costos tales como los fletes y los impuestos sobre ventas (si son aplicables). (Conductos
externos son los conductos necesarios para conducir el gas de la extraccin desde la fuente
hasta el sistema adsorbedor y despus, del adsorbedor a la chimenea. Los costos de los
conductos y las chimeneas se muestran en otra parte de este Manual.) Normalmente, el
ajuste tambin cubrira el costo de la instrumentacin, pero este costo usualmente est incluido
con el costo del equipo del adsorbedor. Finalmente, note que estos factores reflejan
1-24
condiciones de instalacin promedio y podran variar considerablemente, dependiendo de las
circunstancias de la instalacin.
1.3.2 Sistemas de Unidades de Recipientes de Carbn Desechables
Una vez que el requerimiento de carbn es estimado utilizando el procedimiento anterior,
el nmero de recipientes de carbn desechables puede ser determinado. Esto se hace simplemente
dividiendo el requerimiento total de carbn (M
e
) por la cantidad de carbn contenida en cada
CostosDirectos
Costos de equipo comprado
Adsorbedor + equipo auxiliar
a
Segn se estime, A
Instrumentacin
b
0.10 A
Impuestos sobre ventas 0.03 A
Fletes 0.05 A
Costo de Equipo Comprado (PEC) B = 1.18 A
Costos directos de instalacin
Cimentacin y soportes 0.08 B
Manejo y levantamiento 0.14 B
Elctrico 0.04 B
tubera 0.02 B
Aislante 0.01 B
Pintura 0.01 B
Costos directos de instalacin 0.30 B
Preparacin del sitio Segn serequiera, SP
Edificios Segn serequiera, Bldg.
Costos Directos Totales (DC) 1.30 B + SP + Bldg.
Costos Indirectos (instalacin)
Ingeniera 0.10 B
Construccin Y gastos de campo 0.05 B
Honorarios de los contratistas 0.10 B
Arranque 0.02 B
Pruebas de funcionamiento 0.01 B
Contingencias 0.03 B
Costos Indirecots Totales (IC) 0.31 B
Total Capital Investment = DC + IC 1.61 B + SP + Bldg.
Tabla 1.3: Factores de Costos de Capital para Adsorbedores de carbn [11]
a
Conductos y cualquier otro equipo normalmente no incluido con la unidad proporcionada por el proveedor del
adsorbedor.
b
Instrumentacin y controles frecuentemente proporcionados con el adsorbedor, y por tanto incluidos en el
PEC.
1-25
recipiente de carbn desechable (tpicamente, 150 lbs.). Este cociente, redondeado al siguiente
dgito ms alto, produce el nmero requerido de recipientes de carbn desechables para controlar
el venteo en cuestin.
En la Tabla 1.4 estn listados los costos para un recipiente de carbn desechable tpico
(Ventsorb

de Calgon). Estos costos incluyen el recipiente, el carbn y las conexiones, pero no
incluyen impuestos, fletes ni cargos de instalacin. Note que el costo por unidad decrece a
medida que se incrementa la cantidad comprada. Cada recipiente de carbn desechable contiene
carbn BPL de Calgon (malla 4 x 10), el cual es comnmente utilizado en adsorcin industrial.
Sin embargo, para tratar ciertos COVs, se necesitan carbones especiales ms caros (v.g. FCA 4
x 10). Estos carbones incrementan el costo del equipo en 60% o ms.[4] Tal como se indica en
la nota de la Tabla 1.4, estos precios estn en dlares de mediados de 1999. Desde entonces, sin
embrago, los precios de estas latas se han incrementado modestamente aproximadamente
10%.[12]
El precio de 180 libras de recipientes de carbon es aproximadamente $700 en pequenas
cantidades y $600 en grandes cantidades (precios en 1999). Las tendencias actuales llevan hacia
el uso de recipientes mas grandes. Calgon suple con grandes envases de 1,000 a 2,000 libras de
capacidad donde el carbon es tipicamente intercambiado en el lugar donde es usado. Calgon
reporta costos por libra de carbon de $0.50 a $2.00 dependiendo del tejido, actividad y tipo con
una precio conservador promedio de $1.50 por libra. Calgon tambien reporta el uso de lechos
fijos no regenerativos de 12 pies en diametro (113 pies cuadrados capaces de almacenar 6,000
cfm) y lechos de 8x20 pies (160 pies cuadrados capaces de almacenar 8,000 cfm). Estos lechos
fijos no regenerables son usualmente disenos atmosfericos hechos de acero delgado con una capa
interna que inhibe la corrosion. Para recipientes de 1,000 libras, Calgon reporto costos de instalacion
tipicos de $3,200 y costo de equipo de $5,600 y para recipientes de 2,000 libras estos costos son
de $4,600 y $7,800 respectivamente. Para servicios de reemplazo de carbon, Calgon estima
costos de $2.00 y $2.50 por libra de carbon virgen y $1.50 a $1.80 para carbon reactivado.
Costos anuales de mantenimiento so reportados en el rango de 3% a 10% del costo capital de
instalacion.
Tabla 1.4: Costos del Equipo ($ de mediados de 1999) para un
Adsorbedor de recipiente de Carbn Desechable Tpico [5]
Cantidad Costos del Equipo para
cada Pieza
a
en dlores ($)
1-3 679
4-9 640
10-29 600
30 585
1-26
A medida que se requieren menos mano de obra y materiales de instalacin para instalar
una unidad de recipiente de carbn desechable que para un sistema de lecho fijo, el factor compuesto
de instalacin es consecuentemente ms bajo. Los nicos costos requeridos son aquellos necesarios
para colocar los recipientes de carbn desechables en, y conectarlas a, la fuente. Esto incluye
una pequea cantidad de tubera solamente; se necesitara poco o ningn trabajo elctrico, pintura,
cimentaciones o algo parecido. Veinte por ciento de la suma del costo del recipiente de carbn
desechable o los recipientes de carbn desechables, cargos por fletes e impuestos sobre venta
aplicables, cubriran este costo de instalacin.
1.4 Estimando el Costo Total Anual
Tal como se explica en la Seccin 1.2 de este Manual, el costo total anual comprende tres
componentes: costos directos, costos indirectos, y recuperacin de crditos. Estos sern
considerados separadamente.
1.4.1 Costos Directos Anuales
Estos incluyen los siguientes gastos: vapor, agua de enfriamiento, electricidad, reemplazo
del carbn, mano de obra de operacin y de supervisin y mano de obra y materiales de
mantenimiento. De estos, solamente la electricidad y la disposicin de los residuos slidos o la
regeneracion o reemplazo del carbon seran aplicables a los adsorbedores tipo lata.
1.4.1.1 Vapor
Tal como se explica en la Seccin 1.1, el vapor es utilizado durante el ciclo de desorcin.
La cantidad de vapor requerido depender de la cantidad de carbn en el recipiente, de las
dimensiones del recipiente y del tipo y cantidad del COV adsorbido y de otras variables. La
experiencia ha mostrado que el requerimiento de vapor vara desde aproximadamente 3 a 4 lbs de
vapor/lb de COV adsorbido.[8][9] Utilizando la media de este rango, podemos desarrollar la
siguiente expresin para el costo anual del vapor:
C m p
s voc s
=
s
3 50 10
3
.

(1.28)
donde
C
s
= costo del vapor ($/ao)

s
= horas de operacin del sistema (h/ao)
m
voc
= Carga de COV de entrada (lbs/h)
p
s
= precio del vapor ($/mil lbs)
1-27
Si los datos del precio del vapor no estn disponibles, uno puede estimar su costo como
120% del costo del combustible. Por ejemplo, si el precio local del gas natural fuera de $5.00/
millones de BTU, el precio estimado del vapor sera de $6.00/millones de BTU, el cual es
aproximadamente $6.00/mil lbs. (el factor de 20% cubre los costos de capital y anual de producir
vapor.)
1.4.1.2 Agua de Enfriamiento
El agua de enfriamiento es consumida por el condensador, en el cual la mezcla vapor-
COV saliendo del lecho de carbn desorbido es totalmente condensado. La mayor parte de la
carga del condensador est comprendida por el calor latente de vaporizacin (H
v
) del vapor y
del COV. Debido a que los H
v
de los COV son pequeos comparados con el H
v
del vapor,
(cerca de 1000 BTU/lb), el H
v
del COV puede ser ignorado. Igual puede ser el calor sensible
al enfriar el condensado agua-COV desde la temperatura de entrada al condensador (cerca de
212
o
F), hasta la temperatura de salida. Por lo tanto, el requerimiento de agua de enfriamiento es
esencialmente una funcin del consumo de vapor y del incremento de temperatura permisible en el
refrigerante, el cual es tpicamente de 30
o
a 40
o
F.[8] Utilizando la elevacin promedio de temperatura
(35
o
F), podemos escribir:
C
C
p
p
cw
s
s
cw
= 3 43 .
(1.29)
donde
C
cw
= costo del agua de enfriamiento ($/ao)
p
cw
= precio del agua de enfriamiento ($/mil galones)
Si el precio del agua de enfriamiento no est disponible, use de $0.15 a $0.30/mil galones.
1.4.1.3 Electricidad
En los adsorbedores de lecho fijo, la electricidad es consumida por el ventilador del
sistema, el ventilador para el secado/enfriamiento del lecho, la bomba del agua de enfriamiento y
la(s) bomba(s) del solvente. Ambos ventiladores, del sistema y del lecho, deben ajustar
tamao para vencer la cada de presin a travs de los lechos de carbn. Pero, mientras que
el ventilador del sistema debe conducir continuamente al flujo total del gas a travs del
sistema, el ventilador de enfriamiento del lecho es utilizado solamente durante una parte del ciclo
de desorcin (media hora o menos).
Para ambos ventiladores, los caballos de potencia (la potencia) necesarios dependen de
6
Para obtener un estimado ms preciso de la cada de presin a travs de un conducto, refirase a la Seccin
2 de esta Manual.
1-28
ambos, el flujo del gas y la cada de presin a travs del lecho de carbn. La cada de presin a
travs del lecho (P
b
) depende de varias variables, tales como la temperatura de adsorcin, la
velocidad en el lecho, las caractersticas del lecho (v.g., fraccin de vacos), y espesor. Pero,
para una temperatura y carbn dados, la cada de presin por unidad de espesor depende solamente
de la velocidad del gas. Por ejemplo, para el carbn PCB (malla 4 x 10) de Calgon, la siguiente
relacin es vlida:[6]
P
t
v v
b
b
b b
= + 0 03679 1 107 10
4 2
. .

(1.30)
donde
P
b
/t
b
= cada de presin a travs del lecho (pulgadas de agua/pie de carbn)
v
b
= velocidad superficial en el lecho (ft/min)
Tal como muestra la Ecuacin 1.22, el espesor del lecho (t
b
, ft) es el cociente del volumen
del lecho (V
b
) y del rea de la seccin transversal del lecho (A
b
). Para una densidad del lecho de
carbn de 30 lb/ft
3
, esto se convierte:
t =
V
A
M
A
b
b
b
c
b
=
0 0333 .
(1.31)
(Para recipientes colocados verticalmente, A
b
= Q/v
b
, mientras que para recipientes construidos
horizontalmente, A LD.) Una vez que P
b
es conocida, el requerimiento de la potencia del
ventilador del sistema (hp
sf
) puede ser calculado:
hp Q P
sf s
= 2 50 10
4
.

(1.32)
donde
Q = flujo volumtrico del gas a travs del sistema (acfm)
P
s
= cada total de presin del sistema = P
b
+ 1
(La pulgada extra toma en cuenta las prdidas miscelneas de presin a travs de los conductos
externos y otras partes del sistema.[8]
6
Sin embargo, si se necesitan conductos extra largos y/o
equipo de preacondicionamiento, las prdidas miscelneas podran ser mucho mayores.)
1-29
Esta ecuacin incorpora una eficiencia del ventilador de 70% y una eficiencia del motor de
90%, o 63% global.
El requerimiento de la potencia del ventilador para el secado/enfriamiento del lecho (hp
cf
)
es computado smilarmente. Mientras que la cada de presin del ventilador del lecho an sera
P
b
, el flujo del gas y los tiempos de operacin seran diferentes. Para condiciones tpicas de
operacin del adsorbedor, el requerimiento de aire para secado/enfriamiento sera de 50 a 150
ft
3
/lb de carbn, dependiendo del contenido de humedad del lecho, de la cada de temperatura
requerida y de otros factores. El tiempo de operacin (
cf
) sera el producto del tiempo de
secado/enfriado por ciclo de desorcin y del nmero de ciclos por ao. Puede mostrarse que:

cf D
A s
A
N
= 0 4 .

(1.33)
(El 0.4 toma en cuenta el hecho de que, como procedimiento prtico, aproximadamente el 40%
del ciclo de desorcin es para el secado/enfriamiento del lecho)
El requerimiento de la potencia de la bomba de agua de enfriamiento (hp
cwp
) podra ser
computado como sigue:
hp
q H s
cwp
cw
=
2 52 10
4
.

(1.34)
donde
q
cw
= flujo del agua de enfriamiento (galones/min)
H = cabezal requerido (nominalmente 100 pies de agua)
s = gravedad especfica del fluido relativa a agua a 60
o
F
= eficiencia combinada bomba-motor.
Las horas de operacin anuales de la bomba del agua de enfriamiento ( 1
cwp
) podran
ser computadas utilizando la Ecuacin 1.33, despus de sustituir 0.4 por 0.6. El factor
0.6 toma en cuenta el hecho de que la bomba del agua de enfriamiento es utilizada solamente
durante la porcin de la regeneracin en la que se pasa vapor, mientras el condensador est en
operacin.
1-30
La Ecuacin 1.34 puede tambin ser utilizada para computar el requerimiento de la potencia
de la bomba del solvente. En este ltimo caso, el flujo (q
s
) podra ser diferente, por supuesto,
aunque podra utilizarse el mismo cabezal 100 pies de agua. La gravedad especfica dependera
de la composicin y temperatura del solvente condensado. Por ejemplo, la gravedad especfica
del tolueno a 100
o
F sera aproximadamente 0.86 a 70
o
F. (Sin embargo, la potencia de la bomba
del solvente es usualmente muy pequea usualmente < 0.1 hp. as que su consumo de electricidad
puede usualmente ser despreciado.)
Una vez que las varias potencias son calculadas, el consumo de electricidad (en kWh) es
calculado, multiplicando cada valor de potencia por 0.746 (el factor para convertir hp a kilowatts)
y el nmero de horas que cada ventilador o bomba operan anualmente. Para el ventilador del
sistema, las horas seran las horas de operacin anual para el sistema (
s
). Pero, tal como se
discuti antes, los tiempos de operacin para el ventilador para el secado/enfriamiento del lecho y
para la bomba de enfriamiento seran diferentes.
Para obtener el costo anual de electricidad, simplemente multiplique kWh por el precio de
la electricidad ($/kWh) que sea aplicable al establecimiento que est siendo controlado.
Para unidades de recipientes de carbn desechables, utilice la Ecuacin 1.32 para calcular
el requerimiento de la potencia del ventilador. Sin embargo, en lugar de P
b
utilice la siguiente para
computar la cada de presin total del recipiente de carbn desechable P
e
pulgadas de agua:[7]
P Q Q
c c c
=

+ 0 0471 9 29 10
4 2
. .
(1.35)
donde
Q
c
= flujo a travs del recipiente de carbn desechable (acfm).
1.4.1.4 Reemplazo del Carbn
Tal como se discuti antes, el carbn tiene una vida econmica diferente al resto del
sistema del adsorbedor. Por lo tanto, el costo de su reemplazo debe ser calculado separadamente.
Empleando el procedimiento detallado en la Seccin 1, tenemos:
( ) CRC = CRF C C
c c c cl
1 08 . + (1.36)
donde
CRF
c
= factor de recuperacin de capital para el carbn
1.08 = factor de impuestos y fletes
1-31
C
c
, C
cl
= costo inicial del carbn (L.A.B. proveedor) y costo de la mano de obra
de reemplazo del carbn, respectivamente ($)
El costo de la mano de obra del reemplazo cubre el costo de la mano de obra para
remover el carbn agotado de los recipientes y reemplazarlo con carbn virgen o regenerado. El
costo podra variar con la cantidad del carbn siendo reemplazado, los salarios y otros factores.
Por ejemplo, para remover y reemplazar una carga de 50,000 libras de carbn, se requeriran
como 16 personas-da, lo cual, a los salarios tpicos, es equivalente a aproximadamente $0.05/lb
reemplazada.[13]
Una vida tpica para el carbn es cinco aos. Sin embargo, si la entrada contiene COVs
que son muy difciles de desorber, tienden a polimerizarse o a reaccionar con otros constituyentes,
sera probable un tiempo de vida del carbn ms corta tal vez tan corta como dos aos .[1]
Para una vida de cinco aos y 7% de tasa de inters, CRF
c
= 0.2439.
1.4.1.5 Disposicin de Residuos Slidos
Con los adsorbedores de lecho fijo rara vez se incurre en costos de disposicin, porque
casi siempre el carbn es regenerado en su lugar, no se descarta. En ciertos casos, el carbn en
las unidades de recipientes de carbn desechables tambin es regenerado. Para envases grandes,
es practica comun de un suplidor de carbon de recoger el carbon usado y reemplazarlo por
carbon fresco. El carbon usado es regresado a una facilidad central para su regeneracion. La EPA
promueve la recuperacion de solvente y el reuso del cabon usado como tecnicas de prevencion de
contaminacion y reduccion de desperdicio. En algunos casos, la naturaleza de los solventes,
incluyendo su naturaleza estremamente peligrosa o la dificultad de separarlos del carbon, hace que
su desecho sea la mejor opcion, el recipiente de carbn desechable entera carbn, tambor,
conexiones, etc. es embarcada a un confinamiento seguro. El costo de la disposicin en
confinamiento podra variar considerablemente, dependiendo del nmero de recipientes de
carbn desechables a disponer, de la localizacin del confinamiento, etc. En base a datos
obtenidos de dos grandes confinamientos, por ejemplo, el costo de disposicin variara
desde aproximadamente $35 a $65 dlares por lata excluyendo los costos de
transporte.[14][15]
1.4.1.6 Mano de Obra de Operacin y Supervisin
La mano de obra de operacin para los adsorbedores es relativamente baja, puesto
que la mayora de los sistemas estn automatizados y requieren poca atencin. Media hora de
operacin por turno es tpico.[11] El costo anual de mano de obra sera entonces el producto de
este requerimiento de mano de obra y el salario de la mano de obra de operacin ($/h), el cual,
naturalmente variara de acuerdo a la localizacin del establecimiento, del tipo de industria, etc.
Agregue a esto 15% para cubrir la mano de obra de supervisin, como se sugiere en la Seccin 1.
1-32
1.4.1.7 Mano de Obra y Materiales de Mantenimiento
Utilice 0.5 horas/turno para la mano de obra de mantenimiento [11] y el salario de
mantenimiento aplicable. Si los ltimos datos no estn disponibles, estime el salario de mantenimiento
en 110% del de la mano de obra, tal como se sugiere en la Seccin 1. Finalmente, para los
materiales de mantenimiento, agregue una cantidad igual a la mano de obra de mantenimiento,
tambin segn la Seccin 1.
1.4.2 Costos Indirectos Anuales
Estos incluyen costos tales como los de recuperacin de capital, prediales, impuestos,
seguros, otros costos y los gastos administrativos (G&A). El costo de recuperacin de capital
est basado en el tiempo de vida del equipo y en las tasas anuales de inters empleadas. (Ver
Seccin 1 para una discusin completa de los costos de recuperacin de capital y de las variables
que lo determinan.) Para los adsorbedores, el tiempo de vida del sistema es tpicamente diez
aos, excepto para el carbn, el cual, tal como se estableci antes, tpicamente necesita ser
reemplazado despus de cinco aos. Por lo tanto, cuando se estimen los costos de recuperacin
de capital del sistema, uno debe basarlo en el costo del capital instalado menos el costo de
reemplazar el carbn (v.g., el costo del carbn ms el costo de la mano de obra necesaria para
reemplazarlo). Substituyendo de la Ecuacin 1.36 los costos del carbn inicial y de la mano de
obra para el reemplazo, obtenemos:
( )
[ ]
CRC TCI C + C CRF
s c cl s
= - 1 08 . (1.37)
donde
CRC
s
= capital recovery cost (costo de recuperacin de capital) para el
sistema adsorbedor ($/ao)
TCI = total capital investment (inversin de capital total) ($)
1.08 = factor de impuestos y fletes
C
c
,C
cl
= costo del carbn inicial (L.A.B. proveedor) y costo de reemplazo del
carbn, respectivamente ($)
CRF
s
= cost recovery factor (factor de recuperacin) de capital para el
sistema adsorbedor (definido en la Seccin 1. 2).
Para una vida de diez aos y una tasa de inters anual de 7%, el CRF
s
sera 0.1424.
Tal como se indica en la Seccin 1, el factor sugerido para usarse para prediales, seguros
y gastos administrativos es de 4% del TCI. Finalmente, los otros gastos son calculados como el
60% de la suma de la mano de obra de operacin, supervisin y mantenimiento y de los materiales
de mantenimiento.
1-33
El procedimiento anterior tambin es aplicable a unidades de lata, excepto que, en la
mayora de los casos, el carbn no es reemplazado toda la unidad s. Las latas son generalmente
utilizadas en aplicaciones especializadas. Los costos de la tubera y los conductos pueden usualmente
ser considerados como inversin de capital con una vida til de diez aos. Sin embargo, que la
lata misma fuera tratada como capital o como un gasto de operacin dependera de la aplicacin
particular y necesitara ser evaluado en base a caso por caso.
1.4.3 Recuperacin de Crditos
Estos son aplicables al COV, el cual es adsorbido, luego desorbido, condensado y separado
del vapor condensado. Si el COV recuperado est suficientemente puro, puede ser vendido. Sin
embargo, si la capa de COV contiene impurezas o es una mezcla de compuestos, requerir de
tratamiento adicional, tal como destilacin. Los costos de purificacin y separacin estn fuera
del propsito de este captulo. Es innecesario decirlo, los costos de estas operaciones contrarrestan
los ingresos generados por la venta del COV. Finalmente, como una alternativa a su reventa, el
COV puede ser quemado como combustible y valuado correspondientemente. En cualquier caso,
la siguiente ecuacin puede ser utilizada para calcular estos crditos:
RC = m P E
voc s voc
(1.38)
donde
RC = recovery credits (recuperacin de crditos) ($/ao)
m
voc
= Carga de COV de entrada (lbs/h)

s
= horas de operacin del sistema (h/ao)
p
voc
= Valor de reventa del COV recuperado ($/lb)
E = Eficiencia de control de COV del adsorbedor
Por definicin, la eficiencia (E) es la diferencia entre la carga de masa de COV de
entrada y de salida, dividida por la carga de entrada. Sin embargo, durante el ciclo de
adsorcin la carga de COV de salida se incrementar desde esencialmente cero al inicio del ciclo
hasta la concentracin de saturacin al final del ciclo. Debido a que la eficiencia es una funcin del
tiempo, debe calcularse va integracin a lo largo de la duracin del ciclo de adsorcin. Hacer
esto requerira el conocimiento de la variacin temporal de la carga de salida durante el ciclo de
adsorcin. Si este conocimiento no est disponible al usuario del Manual, puede hacerse una
aproximacin conservadora de la eficiencia estableciendo la carga de salida igual a la concentracin
de saturacin.
1-34
1.4.4 Costo Total Anual
Finalmente, tal como se explica en la Seccin 1.2, el total annual cost - TAC (costo total
anual) es la suma de los costos directos e indirectos anuales, menos cualquier recuperacin de
crditos, o:
TAC = DC + IC - RC
(1.39)
1.4.5 Problema de Ejemplo
Una fuente en una planta de impresiones emitiendo 100 lb/h de tolueno va a ser controlada
por medio de un adsorbedor de carbn. La planta propone operar el adsorbedor en un modo
continuo por 8,640 h/ao (360 das). Mientras opera, dos lechos de carbn estarn adsorbiendo,
mientras que un tercero estar desorbiendo/en pausa. Por su conveniencia, la planta ha seleccionado
tiempos de adsorcin y desorcin de 12 y 5 horas respectivamente. El flujo total del gas residual
es de 10,000 acfm a las condiciones de entrada al adsorbedor (una atmsfera y 77
o
F). El gas
residual contiene cantidades despreciables de materia particulada y humedad. Ms an, la regulacin
aplicable para COV requiere que el adsorbedor alcance una eficiencia media de remocin de
98% durante todo el ciclo de adsorcin. Finalmente, suponga que el tolueno recuperado es
reciclado en la fuente. Estime la inversin de capital total y el costo total anual para el sistema
adsorbedor.
Capacidad de Trabajo del Carbn: Con el flujo y carga de contaminante establecidos, la
concentracin de tolueno de entrada es de 710 ppm. Esto corresponde a una presin parcial de
0.0104 psia. Substituyendo esta presin parcial y los parmetros de la isoterma del tolueno (de
la Tabla 1.1) en la Ecuacin 1.1, obtenemos una capacidad de equilibrio de 0.333 lb/lb. Aplicando
la regla de dedo discutida antes (pgina 4-19), obtenemos una capacidad de trabajo de 0.167 lb/
lb (v.g., 0.333/2).
Requerimiento de Carbn: Tal como se estableci antes, este adsorbedor tendra dos
lechos en lnea y un tercero fuera de lnea. La Ecuacin 1.12 puede contestar esta pregunta.
La substitucin del tiempo de adsorcin y los nmeros de lechos adsorbiendo y desorbiendo,
produce:
Tiempo de desorcin =
D A
D
A
N
N
h h

= = 12 0 5 6 .
1-35
Debido a que el tiempo de desorcin establecido (5 horas) es menos de 6 horas, la configuracin
del lecho propuesta es viable. Enseguida, calcule el requerimiento de carbn (M
c
) de la Ecuacin
1.14:
( ) ( )
M
m
w
N
N
lb h h
lb lb
lbs
c
voc
c
A
D
A
= +

=
+
= 1
100 12 1 0 5
0 167
10 800
.
.
,
De la Ecuacin 1.16, el costo del carbn es:
C M
c c
= = 1 00 800 . $10,
Costo y Dimensiones del Recipiente del Adsorbedor: Suponga que el recipiente ser construido
horizontalmente y seleccione una velocidad superficial en el lecho (v
b
) de 75 ft/min. Enseguida,
calcule el dimetro del recipiente (D), la longitud (L), y el rea superficial (S) de las Ecuaciones
1.18, 1.19, y 1.24, respectivamente. [Nota: En estas ecuaciones, M
c
= M
c
(N
A
+ N
D
) = 3,600
lb y Q

= Q/N
A
= 5,000 acfm.]
( ) ( )
D
M v
Q
ft
e b
=

= =
0 127 0 127 3 600 75
5 000
6 86
. . ,
,
.
L
M
Q
v
ft
c b
=

=
7 87 7 87
3 600
5 000
75
9 72
2
2
. .
,
,
.
S D L
D
ft = +

=
2
283
Debido a que S cae entre 97 y 2,110 ft
2
, la Ecuacin 1.25 puede ser utilizada para calcular el
costo por recipiente, C
v
(suponiendo construccin en acero inoxidable 304). As:
C S
v
= = 271 900
0 778 .
$21,
1-36
Costo del Equipo del Adsorbedor: Recuerde que el costo del equipo del adsorbedor est
constituido por los recipientes del adsorbedor, por el carbn y por el condensador, decantador,
ventilador, bombas y otros equipos usualmente incluidos en el precio del adsorbedor. El costo de
los ltimos artculos estn estimados como un factor del costo combinado de los recipientes y del
carbn. Combinando las Ecuaciones 1.26 y 1.27, tenemos:
( )
[ ]
C Q C N N C
A c A D v
= + +

5 82
0133
.
.
La substitucin de los valores anteriores produce:
C
A
$149,300
Costo del Equipo Auxiliar: Suponga que los costos del siguiente equipo auxiliar han sido
estimados de datos de otras partes del Manual:
Conductos $16,500
Compuertas 7,200
Chimenea 8,500
Total $32,000
Inversin de Capital Total: La inversin de capital total es factorizada de la suma de los costos
de la unidad del adsorbedor y del equipo auxiliar, como se muestra en la Tabla 1.5. Note que no
se ha mostrado ningn rengln de costo para la instrumentacin, porque este costo tpicamente
est incluido en el precio del adsorbedor.
Por lo tanto:
Costo de Equipo Comprado = B = 1.08 x A= 1.08 x ($149,300 + $32,200) = $196,000
Y:
Inversin de Capital Total (redondeada) = 1.61 x B = $316,000
Costos Anuales: La Tabla 1.5 proporciona los costos directos e indirectos anuales para el
sistema adsorbedor de carbn, tal como se calcula de los factores de la Seccin 1.4. Excepto
para la electricidad, los clculos en la tabla muestran como fueron derivados estos costos. La
siguiente discusin tratar el costo de la electricidad.
1-37
Tabla 1.5: Factores de costo Capital Para Sistemas de Adsobedores de Carbn
Problema Ejemplo
Cost Item Factor
Costos Directos
Costos de equipo comprado
Recipientes del adsorbedor y carbn $130,800
Equipo auxiliar 32,200
Suma = A $163,000
Instrumentacion, 0.1 A
Impuestos sobre ventas, 0.03 A 4,890
Fletes, 0.05 A 8,150
Costo de equipo comprado, PEC $176,040
Costos directos de instalacin
Cimentacin y soportes, 0.08 B 14,083
Manejo y levantamiento, 0.14 B 24,646
Elctrico, 0.04 B 7,042
Tubera, 0.02 B 3,521
Aislante para los conductos, 0.01 B 1,760
Pintura, 0.02 B 1,760
Costos directos de instalacin $52,812
Preparacin del sitio
Edificios

Costos Directos Totales (DC) $228,852
Costos Indirectos (instalacin)
Ingeniera, 0.10 B 17,604
Construccin Y gastos de campo, 0.05 B 8,802
Honorarios de los contratistas, 0.10 B 17,604
Arranque, 0.02 B 3,521
Pruebas de funcionamiento, 0.01 B 1,760
Contingencias, 0.03 B 5,281
Costos Indirecots Totales (IC) $54,572
_________
TCI, Inversin de Capital Total (redondeada) $283,400
1-38
Primero, recuerde que la electricidad incluye la energa para el ventilador del sistema, el
ventilador para el secado/enfriamiento del lecho y la bomba del agua de enfriamiento. (El motor
de la bomba es normalmente tan pequeo que su consumo de energa puede ser despreciado.)
Estos consumos son calculados como sigue:
Ventilador del sistema: De la Ecuacin 1.32:
kWh kW hp Q P
sf s s
=

0 746 250 10
4
.
Pero:

( ) ( ) P pulgadas de agua P t v v
s s b b b
= + = + +

1 0 03679 1 107 10 1
4 2
. .
(La ltima expresin fue derivada de la Ecuacin 1.30, suponiendo que el carbn utilizado en el
sistema de este ejemplo es PCB Calgon tamao malla 4 x 10.)
Al suponer que la densidad del lecho de carbn es de 30 lb/ft
3
, la Ecuacin 1.31 puede ser
utilizada para calcular el espesor del lecho (t
b
):
As:
Grueso del lecho t
M
A
M
LD
ft
b
c
b
c
= =

=

=
0 0333 0 0333
1 80
. .
.
( ) P Pulgadas
s
= + + =

1 1 80 0 03679 75 1 107 10 75 7 09
4 2
. . . .
y finalmente:
kWh in acfm h a
kWh a
sf
=
=

0 746 2 5 10 7 09 10 000 8 640


114 200
4
. . . . , ,
,
o
o
Ventilador para el secado/enfriamiento del lecho: Durante el ciclo de secado/enfriamiento,
la cada de presin a travs del lecho es tambin igual a P
b
. Sin embargo, como se indica en
la Seccin 1.4.1.3, el flujo y el tiempo de operacin son diferentes. Para el flujo del aire,
tome el punto medio del rango (100 ft
3
aire/lb carbn) y divdalo por 2 horas (el tiempo de
secado/enfriamiento del lecho), produciendo: 100 ft
3
/lb x 3,600 lbs x 1/120 min = 3,000 acfm.
Substituyendo esto en la Ecuacin 1.32 resulta en:
1-39

cf
h
h
h
h = = 0 4 5 2
8 640
12
12 .
,
As:
kWh kW hp hp h kWh ao
cf
= = 0 746 5 32 2 880 11 400 . . , ,
Bomba del agua de enfriamiento: La potencia de la bomba del agua de enfriamiento es calculada
de la Ecuacin 1.34. Aqu, sea = 63% y H = 100 ft. El flujo del agua de enfriamiento (qcw) es
el cociente del requerimiento anual de agua de enfriamiento y del tiempo de operacin anual de la
bomba. De los datos de la Tabla 1.6, obtenemos el requerimiento del agua de enfriamiento:
10,400,000 gal/ao. El tiempo de operacin anual de la bomba es obtenido de la Ecuacin 1.33
(sustituyendo 0.4 por 0.6), o cwp = (0.6)(5 h)(2)(8,640)/12 = 4,320 h/ao.
As:
( ) ( )
hp
ft gal ao
h yr min ao
hp
cwp
=

2 52 10 100
0 63
10 400 000
4 320 60
1 60
4
.
.
, ,
,
.
Y:
kWh kW h hp h ao kWh ao
cwp
= = 0 746 1 60 4 320 5 160 . . , ,
Sumando los consumos individuales de energa, obtenemos el valor 131,000 kWh/ao.
Recuperacin de Crditos: Como se indica en la Tabla 1.6, se ha incluido un crdito por el
tolueno recuperado. Sin embargo, para tomar en cuenta prdidas miscelneas y contaminacin,
el tolueno es arbitrariamente valuado en la mitad del precio en el mercado en Noviembre de 1998,
a $0.0533/lb(= $111/ton).[16]
2 50 10 7 09 3 000 5 32
4
. . , . =

pulgadas acfm hp
De la Ecuacin 1.33, tenemos:
1-40
Costo Total Anual: La suma de los costos directos e indirectos anuales, menos la recuperacin
de crdito por el tolueno, produce un costo total anual neto de $76,100. Claramente, esta es muy
sensible a la recuperacin de crditos y, a su vez, al valor dado al tolueno recuperado. Por
ejemplo, si hubiera sido valuado al precio total del mercado ($221/ton), el crdito hubiera sido el
doble y el costo total anual hubiera sido de $29,200. As, cuando se incorpore la recuperacin de
crditos, es imperativo seleccionar cuidadosamente el valor del producto recuperado.
1-41
Tabla 1.6: Costos Anuales para Sistemas Adsorbedore de Carbn
Problema de Ejemplo
Concepto de Costo Calculos Costo
Costo Directo Anual, DC
Mano de Obra de Operacin
Operador
0.5h/turno x 3 turnos/da x 360 das/ao x $12/hr $6,480
Supervisor
15% of operator = 0.15 x 6,480 970
Materiales Operacin
Mantenimiento
Mano de Obra
0.5h/turno x 3 turnos/da x 360 das/ao x $13.20/hr 7,130
Materiales
100% de la mano de obra de mantenimiento 7,130
Partes de Repuesto, Carbn
(5-aos de vida)
Mano de Obra para
0.2439 ($0.05/lb x 10,800 lb) 130
Reposicin
Costo del Carbn
a
0.2439 ($21,600 x 1.08) 5,690
Servicios
Electricidad
$0.06 kWh x 131,000 kWh/yr 7,860
Vapor
3.5 lb/lb VOC x $6/103 x 100 lb VOC/hr x 8,640
hr/yr
18,140
Agua de Enfriamiento
3.43 gal/lb de vapor x [(3.5 x 100 x 8,640) lb de
vapor x $0.20/103 gal.] / ao
2,070
Total DC
$55,600
Costo Indirecto Anual, IC
Otros Costos
60% de la suma de la mano de obra de operacin, supervisin y
mantenimiento y materiales de mantenimiento
= 0.6 (6,480 + 970 + 7,130 + 7,130)
13,030
Gastos de Administracin
2% de la Inversin de Capital Total = 0.02 ($316,000)
6,320
Prediales
1% de la Inversin de Capital Total = 0.01 ($316,000)
3,160
Seguros
1% de la Inversin de Capital Total = 0.01 ($316,000)
3,160
Recuperacin de capital
b 0.1424 [316,000 - 0.05 (10,800) - 1.08 (21,600)]
41,600
Total IC
$67,270
Recuperacin de Crditos (tolueno)
(46,820)
Costos Totales Anuales
(redondeados)
$76,100
a
El factor de 1.08 es para fletes e impuestos sobre ventas
b
EL factor del costo de recuperacin de capital, CRF, es una funcin de la vida del adsorbedor o del equipo y la oportunidad del costo de
capital (v.g, la tasta de inters). Por ejemplo, para una vida del equipo de 10 aos y 7 % de tasa de inters, CRF = 0.1424.
1-42
Referencias
[1 Correspondence: Robert L. Stallings and William Klotz (Research Triangle Institute,
Research Triangle Park, NC) to William M. Vatavuk (U.S. EPA, OAQPS, Research
Triangle Park, NC), June 24, 1986.
[2] Calvert, Seymour and Englund, Harold M. (eds.), Handbook of Air Pollution Control
Technology, John Wiley & Sons, New York, 1984, pp. 135-192.
[3] Handbook of Chemistry and Physics, 54th Edition, The Chemical Rubber Company,
Cleveland, 1973-74, pp. D85-D92.
[4] Calgon Ventsorb

for Industrial Air Purification (Bulletin 23-56a), Calgon Corporation,


Pittsburgh, 1986.
[5] Correspondence: Mark H. Stenzel (Calgon Carbon Corporation, Pittsburgh, PA) to
Janet Groeber (SAIC, Cincinnati, OH), August 24,1 999.
[6] Adsorption Handbook, Calgon Corporation, Pittsburgh, 1980.
[7] Rogers, Tony, Comparison of BED SIZE and Calgon Adsorption Isotherms, Research
Triangle Institute (Research Triangle Park, NC), January 20, 1988.
[8] Correspondence: Richard Selznick (Baron Blakeslee, Inc., Westfield. NJ) to William
M. Vatavuk (U.S. EPA, OAQPS, Research Triangle Park, NC), April 23, 1986.
[9] Correspondence: Denny Clodfelter(M&W Industries, Inc., Rural Hall, NC) to William
M. Vatavuk (U.S. EPA, OAQPS, Research Triangle Park, NC), September 25, 1989.
[10] Matley, Jay (ed.), Modern Cost Engineering, McGraw-Hill Publications Co., New
York, 1984, p. 142.
[11] Vatavuk, William M. and Neveril, Robert, Estimating Costs of Air Pollution Control
Systems, Part II: Factors for Estimating Capital and Operating Costs, Chemical
Engineering, November 3, 1980, pp. 157-162.
[12] Telephone conversation: Robert Bradley (Calgon Corporation, Charlotte, NC) with William
M. Vatavuk (U.S. EPA, OAQPS, Research Triangle Park, NC), December 5, 1989.
1-43
[13] Telephone conversation: Robert L. Stallings (Research Triangle Institute, Research Triangle
Park, NC) with William M. Vatavuk (U.S. EPA, OAQPS, Research Triangle Park, NC),
September 11, 1986.
[14] Correspondence: William Kitto (Chemwaste, Sulphur, LA) to William M. Vatavuk (U.S.
EPA, OAQPS, Research Triangle Park, NC), July 25, 1986.
[15] Correspondence: Jerry Locklear (GSX, Pinewood, SC) to William M. Vatavuk (U.S.
EPA, OAQPS, Research Triangle Park, NC), July 25, 1986.
[16] Chemical Marketing Reporter, December 2, 1989.
Seccin 3
Controles de COV
EPA 452/B-02-002
Seccin 3.2
Controles de Destruccin de COV
EPA 452/B-02-002
2-1
Captulo 2
Incineradores
William M. Vatavuk
Innovative Strategies and Economics Group, OAQPS
Grupo de Estrategias Inovadoras y Economa
U.S. Environmental Protection Agency
Agencia de Proteccin Ambiental de los EE.UU.
Research Triangle Park, NC 27711
EPA 452/B-02-002
2-2
Contenido
2.1 Introduccin ........................................................................................................................................... 2-3
2.2 Descripcin de los Procesos .................................................................................................................. 2-3
2.2.1 Incineradores Trmicos ................................................................................................................ 2-6
2.2.2 Incineradores Catalticos ............................................................................................................ 2-11
2.2.3 Otras Consideraciones: ............................................................................................................... 2-14
2.2.4 Comparacin de Tecnologas ..................................................................................................... 2-16
2.3 Tratamiento General de Balances de Materia y Energa ........................................................................ 2-17
2.4 Procedimientos de Diseo .................................................................................................................... 2-19
2.4.1 Pasos Comunes a las Unidades Trmicas y Catalticas .............................................................. 2-20
2.4.2 Pasos Especficos a las Unidades Trmicas ............................................................................... 2-24
2.4.3 Pasos Especficos a las Unidades Catalticas ............................................................................. 2-31
2.5 Anlisis de Costos ................................................................................................................................ 2-37
2.5.1 Estimando la Inversin de Capital Total ..................................................................................... 2-37
2.5.1.1 Costos del Equipo ..................................................................................................... 2-37
2.5.1.2 Costos de Instalacin ................................................................................................ 2-43
2.5.2 Estimando el Costo Total Anual ................................................................................................. 2-43
2.5.2.1 Costos Directos Anuales ........................................................................................... 2-43
2.5.2.2 Costos Indirectos Anuales ........................................................................................ 2-49
2.5.3 Comparacin de Costos para el Caso del Ejemplo ...................................................................... 2-50
2.6 Reconocimientos ................................................................................................................................. 2-51
Referencias ................................................................................................................................................. 2-62
2-3
2.1 Introduccin
La incineracin, como la adsorcin con carbn, es uno de los mtodos mejor conocidos
de disposicin de gas residual industrial. Contrario a la adsorcin con carbn, sin embargo, la
incineracin es un mtodo de disposicin final en el que los compuestos combustibles objetables
en el gas residual son convertidos en vez de recolectados. Por otro lado, la adsorcin con carbn
permite la recuperacin de compuestos orgnicos, los cuales pueden tener ms valor como
sustancias qumicas que por su solo valor calorfico. Una gran ventaja de la incineracin es que,
virtualmente, cualquier corriente orgnica gaseosa puede ser incinerada segura y limpiamente,
siempre que se utilice un diseo de ingeniera apropiado.
Aqu se discute la aplicacin particular de la incineracion trmica tanto como la incineracin
cataltica a corrientes residuales gaseosas conteniendo compuestos orgnicos voltiles (COV).
La U.S. Environmental Protection Agency - EPA, la Agencia de Proteccin Ambiental de los
EE.UU. define que cualquier compuesto orgnico es un COV a menos que se determine
especficamente que no es un COV. En efecto, un nmero de orgnicos (v.g., metano) se
especifican como no COVs. Aunque ambos compuestos orgnicos COV y no-COV son
combustibles y por consiguiente, son importantes en el diseo del incinerador, esta distincin es
importante, puesto que es el control de los COVs lo que est regulado.
2.2 Descripcin de los Procesos
Rara vez la corriente residual que se va a incinerar es un solo compuesto orgnico. En
realidad, es comn tener una mezcla compleja de compuestos orgnicos. Esta mezcla es
tpicamente analizada para carbn, hidrgeno, oxgeno y otros elementos y se desarrolla una
frmula emprica, la cual representa a la mezcla. La combustin de una mezcla tal de
compuestos orgnicos conteniendo carbn, hidrgeno y oxgeno se describe por la reaccin
total exotrmica:
C H O + x +
y
-
z
O xCO +
y
x y z
4 2 2
2 2 2

1
]
1
H O
(2.1)
Los productos de la combustin completa, CO
2
y H
2
O, son relativamente innocuos, haciendo a la
incineracin un mtodo atractivo de disposicin de residuos. Cuando estn presentes en la mezcla
compuestos clorados conteniendo azufre, los productos de la combustin completa incluyen los
componentes cidos HCL y SO
2
respectivamente, adems de H
2
O y CO
2
. En general, estas
corrientes requerirn la remocin de los componentes cidos por una unidad absorbedora, lo cual
podra afectar grandemente el costo del sistema de incineracin. (El diseo del tamao y el costo
de los absorbedores se cubren en el captulo de Absorbedores Hmedos de este Manual.)
2-4
El corazn de un incinerador es una cmara de combustin en la cual es quemada la
corriente de gas residual conteniendo COV. Puesto que la temperatura de entrada de la corriente
de gas residual es generalmente mucho ms baja que la requerida para la combustin, debe
suministrarse energa al incinerador para aumentar la temperatura del gas residual. Rara vez sin
embargo, la energa liberada por la combustin de los orgnicos totales (COVs y otros) en la
corriente de gas residual es suficiente para elevar su propia temperatura a los niveles deseados, as
que debe agregarse combustible auxiliar (v.g., gas natural).
La combustin del gas residual puede lograrse en un incinerador trmico o en un incinerador
cataltico. En el incinerador cataltico se utiliza un catalizador para aumentar la proporcin de la
reaccin de combustin, permitiendo que la combustin ocurra a temperaturas ms bajas. Debido
a que el proceso cataltico opera a una temperatura ms baja que el proceso trmico, en el
proceso cataltico puede requerirse menos combustible auxiliar para precalentar la corriente de
gas residual.
Los requerimientos de combustible auxiliar pueden tambin reducirse, y mejorarse la
eficiencia energtica, proporcionando intercambio de calor entre ciertas corrientes de entrada y la
corriente de salida. La corriente de salida conteniendo los productos de la combustin, junto con
cualquier inerte que pudieran haber estado presentes en, o haber sido agregados a las corrientes
de entrada, puede ser utilizada para precalentar la corriente de entrada de gas residual, al aire
auxiliar o a ambos, va un intercambiador de calor primario o recuperativo. Es til definir la
recuperacin fraccional de energa por el precalentador o intercambiador de calor primario como
sigue:
Recuperacin
Fraccional
de energa
=
Energa realmente recuperada gases de combustin
Mxima energia recuperable si los gases de combustin fueran enfriados
a la temperatura mas baja disponible en el intercambiador de calor
(2.2)
La energa realmente recuperada, el numerador de la Ecuacin 2.2, es el aumento en calor sensible
del gas, v.g., el gas residual o el gas residual ms el aire para dilucin que estn siendo calentados.
La energa mxima recuperable sera la disminucin en calor sensible de los gases de combustin,
si fueran enfriados a la temperatura del gas residual de entrada. Mientras que sta mxima
recuperacin de energa sera alcanzable solo con un intercambiador de calor muy grande, el
concepto de recuperacin fraccional de energa es til para expresar el grado de mejoramiento en
la eficiencia energtica utilizando un intercambiador de calor primario.
La eficiencia energtica puede mejorarse an ms colocando otro intercambiador
(secundario) corriente abajo del intercambiador primario para recuperar energa adicional de la
2-5
corriente de salida (v.g., para generar vapor de baja presin de proceso o agua caliente). Sin
embargo, la recuperacin secundaria de energa generalmente no es utilizada, a menos que haya
un uso especfico en el sitio para el vapor o el agua caliente.
La mayora de los gases industriales que contienen COVs son mezclas diluidas de gases
combustibles en el aire. En algunas aplicaciones, tales como en los procesos de oxidacin con
aire, la corriente de gas residual est muy deficiente en oxgeno. Dependiendo del contenido de
oxgeno de la corriente residual, puede requerirse aire auxiliar para quemar el contenido total de
orgnicos del gas residual, as como cualquier combustible auxiliar que haya sido utilizado.
La concentracin de gas combustible en la corriente de gas residual juega un papel integral
en el diseo y la operacin de un incinerador. Desde el punto de vista de los costos, debiera
minimizarse la cantidad de aire en exceso de las cantidades estequiomtricas. Por razones de
seguridad sin embargo, cualquier mezcla dentro de los lmites de flamabilidad, o en cualquiera de
los lados rico-en-combustible o pobre-en-combutible de la mezcla estequiomtrica, presenta un
peligro inaceptable de fuego para una corriente de alimentacin al incinerador. El lower explosive
limit - LEL (lmite inferior de explosividad), o pobre-en-combustible, de un compuesto orgnico
dado, define la concentracin mnima de ese compuesto en aire que puede producir ms energa
que la necesaria para aumentar su propia temperatura hasta el punto de ignicin (v.g., encenderse).
Similarmente, el upper explosive limit - UEL (el lmite superior de explosividad), o rico-en-
combustible, representa la concentracin ms alta del orgnico en aire que es encendible. En el
ltimo caso, el aire est limitando la reaccin. Ambos LEL y UEL se miden a condiciones
ambientales. Empricamente, se ha encontrado que las mezclas de hidrocarburos en aire a su LEL
tiene valores calorficos de aproximadamente 50 Btu/ft
3
-estndar.
Puesto que la mayora de los gases residuales industriales que contienen COVs son mezclas
diluidas de gases combustibles en el aire, su valor calorfico es bajo y su contenido de oxgeno
excede el requerido para quemar a los orgnicos residuales (COVs y otros) y al combustible
auxiliar. Si se encuentra un gas residual por encima del 50 por ciento del LEL (cerca de 25 Btu/
ft
3
-estndar), debe diluirse para satisfacer las regulaciones del seguro contra incendios.
Generalmente, las corrientes se llevan por debajo del 25 por ciento del LEL, aunque se permiten
concentraciones desde 25 por ciento hasta 50 por ciento, siempre que la corriente residual sea
monitoreada continuamente por monitores del LEL. Debido a que el aire es el gas usual de
dilucin, debe tenerse cuidado con el precalentamiento de la corriente diluida, para que permanezca
por debajo de 1,200
o
F aproximadamente. (Vea ms adelante la discusin sobre precalentamiento).
En el Apndice 3F se proporciona una tabla mostrando los LEL y UEL y los calores de combustin
de ciertos compuestos orgnicos seleccionados.
El objetivo de cualquier sistema de incineracin es controlar la cantidad de COV emitidos
al ambiente. El funcionamiento de un dispositivo de control tal como un incinerador, puede ser
2-6
descrito por una eficiencia de control, definida segn la siguiente ecuacin:
Efic. de contr ol =
Raznde masa de entr . Razon d e masa de salida
Raznde masa de entr .
100
VOC - VOC
VOC

1
]
1

(2.3)
Es importante notar, sin embargo, que la combustin incompleta de los COVs de entrada puede
resultar en la formacin de otros COVs no presentes originalmente. Por ejemplo, la oxidacin
incompleta de dicloroetano puede producir cloruro de vinilo. Ambos compuestos son COVs.
Sin embargo, la definicin dada en la Ecuacin 2.3 tendra sentido an, en tanto el recin formado
COV (v.g., cloruro de vinilo) sea detectado. Esta situacin necesita el anlisis qumico completo
de las corrientes de gas de entrada y de salida, para confirmar cumplimiento con las regulaciones
Estatales y Federales.
El funcionamiento de un incinerador puede tambin ser medido solamente por la
concentracin de COV saliendo, usualmente en ppmv.
Hay un nmero de diferentes diseos de incineradores. Estos diseos pueden ser clasificados
globalmente como sistemas trmicos y sistemas catalticos. Los sistemas trmicos pueden ser
incineradores de flama directa sin recuperacin de energa, incineradores de flama con un
intercambiador de calor recuperativo o sistemas regenerativos que operan en modalidad cclica
para lograr alta recuperacin de energa. Los sistemas catalticos incluyen sistemas de lecho fijo
(empacado o monoltico) y sistemas de lecho fluidizado, los cuales proporcionan recuperacin de
energa. En las siguientes secciones se discuten aspectos de diseo de estos sistemas.
2.2.1 Incineradores Trmicos
El corazn del incinerador trmico es una flama estabilizada por medio de una boquilla,
mantenida por una combinacin de combustible auxiliar, compuestos del gas residual y aire auxiliar
que es agregado cuando es necesario (Vea la Figura 2.1). Al pasar por la flama, el gas residual es
calentado desde su temperatura de entrada (v.g., 100
o
F), hasta su temperatura de ignicin. La
temperatura de ignicin vara para diferentes compuestos y usualmente es determinada
empricamente. Esta es la temperatura a la cual la proporcin de reaccin de combustin (y
consecuentemente la proporcin de produccin de energa), excede la proporcin de prdidas de
calor, elevando por eso la temperatura de los gases a algn valor ms alto. As, cualquier mezcla
orgnicos/aire se encender si sus temperaturas son elevadas a un nivel suficientemente alto.
La mezcla conteniendo orgnicos arde a una temperatura entre la temperatura de
precalentado y la temperatura de la reaccin. Es decir, la ignicin, tal como se define en esta
seccin, ocurre en algn punto durante el calentamiento de la corriente residual a medida que pasa
a travs de la flama estabilizada por medio de una boquilla, sin importar su concentracin. La
mezcla contina reaccionando a medida que fluye a travs de la cmara de combustin.
2-7
El nivel de control requerido de COV del gas residual que debe alcanzarse durante
el tiempo que pasa en la cmara de combustin trmica, dicta la temperatura del reactor. A
tiempo de residencia ms corto, mayor debe ser la temperatura del reactor. El tiempo de
residencia nominal del gas residual reaccionando en la cmara de combustin, est definido
como el volumen de la cmara de combustin dividido por la razn de flujo volumtrico del
gas. La mayora de las unidades trmicas estn diseadas para proporcionar no ms de 1
segundo de tiempo de residencia al gas residual con temperaturas tpicas de 1,200 a 2,000
o
F.
Una vez que la unidad est diseada y construida, el tiempo de residencia no se cambia
fcilmente, as que la temperatura requerida de reaccin se vuelve una funcin de las especies
gaseosas particulares y del nivel de control deseado. En la Tabla 2.1 se ilustra la variabilidad
en las temperaturas (tericas) del reactor, que se requiere para destruir el 99.99 por ciento
de la masa de entrada de varios compuestos nocivos con exceso de aire, para 1 segundo de
tiempo de residencia en el reactor [66].
Estas temperaturas no pueden ser determinadas a priori, aunque los proveedores de
incineradores pueden proporcionar guas en base a su extensa experiencia. En la prctica, la
mayora de las corrientes son mezclas de compuestos, de tal modo que complican aun ms la
prediccin de esta temperatura. Otros estudios [67,68,69], los cuales estn basados en datos de
pruebas reales de campo, muestran que los incineradores comerciales generalmente deben ser
operados a 1,600
o
F con un tiempo de residencia nominal de 0.75 segundos para asegurar 98%
de destruccin de orgnicos no halogenados. En algunos Estados, se especifican la temperatura
del reactor y el tiempo de residencia de la unidad, en lugar de tratar de medir los niveles reales de
control de COV. La temperatura seleccionada debe de mantenerse para todo el tiempo de
residencia seleccionado, para que la combustin sea completa.
Figura 2.1: Incinerador Trmico - Caso General
Aux Air
Aux Fuel
Combustion
Chamber
Emission Sources
Dilution Air
Secondary
Energy Recovery
Waste Gas
Preheater
Stack
2-8
Estos tres estudios tambin concluyen que el mezclado es un factor crtico en la
determinacin de la eficiencia de destruccin. Aun cuando no pueda medirse, el mezclado es un
factor de igual o mayor importancia que otros parmetros, tales como la temperatura. La manera
ms viable y eficiente de mejorar el mezclado en un incinerador es ajustndolo despus del arranque.
El nivel de control de 98% discutido en los prrafos previos presume un ajuste tal.
Por ltimo, una vez que la unidad est construida, es responsabilidad del usuario operar y
mantener al incinerador para asegurar el cumplimiento con las regulaciones aplicables.
Incineradores de Flama Directa
Existen muchas configuraciones de incineradores con el mismo objetivo llevar la corriente
conteniendo COV a la temperatura requerida de reaccin y mantenerla ah por el tiempo dado de
reaccin, para alcanzar la eficiencia requerida de destruccin. El ejemplo ms simple de tal
sistema es el incinerador de flama directa. Con referencia a la Figura 2.1, el incinerador de flama
directa se compone solo de la cmara de combustin. El precalentador del gas residual y el
intercambiador de calor de recuperacin secundaria de energa, son dispositivos de recuperacin
de energa y no estn incluidos como parte del incinerador de flama directa.
Incineradores Recuperativos
Los incineradores recuperativos tienen una eficiencia energtica mejorada como resultado
de colocar intercambiadores de calor en las corrientes calientes de gas de salida. Con referencia
a la Figura 2.1, el incinerador recuperativo se compone de una cmara de combustin, el
precalentador del gas residual y, de ser apropiado, el intercambiador de calor recuperador
secundario de energa.
Table 2.1: Temperaturas Teoricas de Reactor Requeridas para 99.99 % de Destruccion
por Icinerador Termicos para Tiempo de Residencia de 1-Segundo [1]
Compound Temperature,
o
F
acrilonitrila 1,344
cloruro de alilo 1,276
benceno 1,350
clorobenceno 1,407
1,2-dicloroetano 1,368
cloruro de metilo 1,596
tolueno 1,341
cloruro de vinil 1,369
2-9
Recuperacin Primaria de Energa (Precalentamiento de las Corrientes de Entrada) - Pueden
realizarse considerables ahorros de combustible utilizando el gas de salida (producto) para
precalentar la corriente de entrada de alimentacin, el aire para la combustin o ambos, va un
intercambiador de calor, tal como se muestra en la Figura 2.1, en el llamado incinerador
recuperativo. Estos intercambiadores pueden recuperar hasta 70% de la energa (entalpia) en
el producto gas.
Los dos tipos de intercambiadores de calor ms comnmente utilizados son el de placa-a-
placa y el de envoltura y-tubo. Los intercambiadores de placa-a-placa ofrecen alta eficiencia de
recuperacin energtica a costos ms bajos que los diseos de envoltura y-tubo. Tambin, debido
a su configuracin modular, las unidades de placa-a-placa pueden ser construidas para lograr una
variedad de eficiencias. Pero cuando las temperaturas del gas exceden los1,000
o
F, los
intercambiadores de envoltura y-tubo usualmente tienen costos de compra ms bajos que los
diseos de placa-a-placa. Adems, los intercambiadores de envoltura-y-tubo ofrecen una mejor
confiabilidad estructural a largo plazo que las unidades de placa-a-placa.[70] En cualquier caso,
debido a que la mayora de los incineradores instalados son unidades en paquete, el diseo (y el
costo), de los intercambiadores recuperativos de calor han sido ya incorporados.
La mayora de los intercambiadores de calor no se disean para soportar temperaturas
altas, as que la mayor parte de la energa necesaria para alcanzar la ignicin es suministrada por la
combustin de combustible en la cmara de combustin y en la prctica solo se procuran
temperaturas de precalentado moderadas. (<1,200
o
F).
Recuperacin Secundaria de Energa (Recuperacin Adicional de Energa Desperdiciada)-
Debe notarse sin embargo que, al menos algo de la energa aportada por el combustible auxiliar en
las unidades trmicas tradicionales (pero no recuperada en el precalentamiento de la corriente de
alimentacin), puede an ser recuperada. Pueden agregarse intercambiadores de calor adicionales
para proporcionar calor de proceso en la forma de vapor de baja presin o de agua caliente para
aplicacin en el sitio. Obviamente, es necesario un uso en planta de tal energa de bajo nivel para
realizar estos ahorros.
La necesidad de este nivel ms alto de recuperacin de energa ser dependiente del sitio
de la planta. El intercambiador de calor adicional es frecuentemente proporcionado por el
proveedor de la unidad de incineracin. El costo de este intercambiador de calor adicional puede
ser estimado va correlaciones de intercambiadores de calor estndar y debe ser agregado a los
costos estimados utilizando la correlacin de costos en esta seccin.
Incineradores Regenerativos
Puede hacerse ahora una distincin en los incineradores trmicos en base a esta limitacin
en la temperatura de precalentado. El enfoque tradicional para la recuperacin de energa en
2-10
estas unidades (mostradas esquemticamente en la Figura 2.1), an requiere de una cantidad
importante de combustible auxiliar para ser quemado en la cmara de combustin cuando los
valores calorficos del gas residual son muy bajos para sostener la temperatura requerida de
reaccin con la temperatura moderada de precalentado empleada. Bajo estas condiciones, pueden
realizarse ahorros adicionales en unidades con transferencias ms completas de la energa de la
corriente de salida. Este es el concepto detrs de los llamados sistemas de exceso-de-entalpia o
de quemador regenerable. Estos sistemas utilizan intercambiadores de calor de contacto directo
construidos de material de cermica que pueda tolerar las altas temperaturas necesarias para
lograr la ignicin de la corriente residual.
La operacin de los sistemas regenerativos se ilustra en la Figura 2.2. El gas de entrada
pasa primero a travs del lecho caliente de cermica, calentando la corriente (y enfriando el
lecho), a su temperatura de ignicin. Si la temperatura requerida no es alcanzada, una pequea
cantidad de combustible auxiliar es agregado en la cmara de combustin. Los gases calientes
reaccionan entonces (liberando energa), en la cmara de combustin, mientras pasan a travs de
otro lecho de cermica, calentndolo hasta la temperatura de salida de la cmara de combustin.
El flujo del proceso es entonces alternado, alimentndose ahora la corriente de entrada al lecho
caliente. Este proceso cclico permite una recuperacin de energa muy alta (hasta de 95%).
Figura 2.2: Incinerador Trmico Tipo Regenerable
Combustion
Chamber
Combustion
Chamber
C e r a m i c P a c k i n g
C o o l i n g G a s
Ceramic Packing
Heating Gas
Stack
Emission Source
Stack
Emission Source
Ceramic Packing
Cooling Gas
Mode B
Mode A
C e r a m i c P a c k i n g
H e a t i n g G a s
Aux Air
Aux Air
Aux Fuel
Aux Fuel
2-11
Los costos de capital ms altos asociados con estos intercambiadores de calor y cmaras
de combustin de alto desempeo, pudieran ser compensados por los mayores ahorros en
combustible auxiliar, para que tal sistema sea econmico. Los costos de estas unidades
regenerativas se darn separadamente en las correlaciones de costo presentadas en la Seccin
2.4. Los incineradores regenerativos no son unidades en paquete, sino que son ensambladas en el
campo solamente. Consecuentemente, los costos dados en la Seccin 2.4 para unidades
regenerativas son para unidades ensambladas en el campo.
2.2.2 Incineradores Catalticos
Los incineradores catalticos emplean un lecho de material activo (catalizador), que facilita
la reaccin total de combustin dada en la Ecuacin 2.1. El catalizador tiene el efecto de aumentar
la proporcin de reaccin, facilitando la conversin a temperaturas de reaccin ms bajas que en
las unidades de incineracin trmica. A pesar de eso, la corriente residual debe ser precalentada
a una temperatura lo suficientemente alta (usualmente de 300 a 900
o
F), para iniciar las reacciones
de oxidacin. La corriente residual es precalentada ya sea directamente en una cmara de
combustin del precalentador o indirectamente por intercambio de calor con el efluente del
incinerador o con otro calor de proceso o con ambos (Figura 2.3). La corriente de gas precalentada
es entonces pasada sobre el lecho del catalizador. La reaccin qumica (combustin), entre el
oxgeno en la corriente de gas y los contaminantes gaseosos toma lugar en la superficie del catalizador.
La incineracin cataltica puede, en principio, ser utilizada para destruir esencialmente cualquier
compuesto oxidable en una corriente de aire. Sin embargo, hay lmites prcticos a los tipos de
compuestos que pueden ser oxidados debido al efecto de envenenamiento que algunas especies
tienen sobre el catalizador. Estos lmites se describen despus. Adicionalmente, la mayora de las
configuraciones requieren un bajo valor calorfico del gas de entrada y un contenido de particulado
que sea menor que algn valor pequeo.
Figura 2.3: Incinerador Cataltico
Aux Air
Aux Fuel
Preheater
Chamber
Catalyst
Chamber
Waste Gas
Preheater
Emission Sources
Dilution Air
S e c o n d a r y
E n e r g y
R e c o v e r y
Stack
2-12
Hasta hace poco, el uso de la oxidacin cataltica para el control de contaminantes gaseosos
haba estado realmente restringida a compuestos orgnicos conteniendo solo carbn, hidrgeno y
oxgeno. Los gases conteniendo compuestos con cloro, azufre y otros tomos que pueden desactivar
los catalizadores de metal noble soportado que frecuentemente se utiliza para el control de COV,
no fueron adecuadamente controlados por los sistemas de oxidacin cataltica. Sin embargo,
existen ahora catalizadores que son tolerantes de tales compuestos. La mayora de estos
catalizadores son xidos de metal solos o mezclados, a veces soportados por un soporte
mecnicamente fuerte tal como la almina. Tal vez la mayor parte del desarrollo de catalizadores
tolerantes a venenos se ha enfocado a la oxidacin de COVs conteniendo cloro. Estos compuestos
son ampliamente utilizados como solventes y desengrasantes y con frecuencia son la causa de
preocupacin en el control de COV. Los catalizadores tales como los de cromo/almina [71,72],
xido de cobalto [73], y xido de cobre/xido de manganeso [74], han sido utilizados para la
oxidacin de gases conteniendo compuestos clorados. Los catalizadores a base de platino son
activos para la oxidacin de COVs conteniendo azufre, aunque son rpidamente desactivados
por la presencia de cloro. Los compuestos conteniendo tomos tales como plomo, arsnico y
fsforo, deben, en general, ser considerados venenos para la mayora de los catalizadores de
oxidacin. No obstante, su concentracin puede ser suficientemente baja, de modo que la
proporcin de desactivacin y por lo tanto, los costos de reemplazo del catalizador, pudiera ser
suficientemente baja para considerar la oxidacin cataltica.
Tal como fue el caso con las unidades trmicas, es imposible predecir a priori la temperatura
y el tiempo de residencia (v.g., proporcin espacial inversa), necesarios para obtener un cierto
nivel de conversin de una mezcla de COV en un sistema de oxidacin cataltica. Por ejemplo, en
la Tabla 2.2 de Pope et al. [73], se muestra la temperatura necesaria para conversin de 80% de
un nmero de COVs sobre dos catalizadores de oxidacin en un diseo especfico de reactor.
Esta tabla muestra que la temperatura requerida para este nivel de conversin de diferentes COVs
sobre un catalizador dado y del mismo VOC sobre un catalizador diferente, puede variar
significativamente.
Tabla 2.2 Temperaturas del Catalizador Requeridas para Oxidar 80% del COV
Entrante a CO
2
,EF para Dos Catalizadores
Compuesto
Temperatura, -F
CO
33
O
44
Pt - Panal de Abeja.
Acroleina 382 294
n-butanol 413 440
n-propilamina 460 489
Tolueno 476 373
cido n-butrico 517 451
1,1,1-tricloroetano 661 >661
Sulfuro de dimetilo ---- 512
Compuesto
Temperatura, -F
CO
33
O
44
Pt - Panal de Abeja.
Acroleina 382 294
n-butanol 413 440
n-propilamina 460 489
Tolueno 476 373
cido n-butrico 517 451
1,1,1-tricloroetano 661 >661
Sulfuro de dimetilo ---- 512
2-13
La materia particulada, incluyendo minerales disueltos en aerosol, pueden cegar rpidamente
los poros del catalizador y desactivarlos con el tiempo. Debido a que esencialmente toda la
superficie activa del catalizador est contenida en poros relativamente pequeos, la materia
particulada no necesita ser grande para cegar al catalizador. No existen guas en particular acerca
de la concentracin de particulado ni del tamao del particulado que puede ser tolerado por el
catalizador, debido a que el tamao y volumen de los poros pueden variar grandemente.
La razn de flujo volumtrico del gas y la concentracin de combustibles en el gas que fluye
hacia el incinerador cataltico, debe ser constante para operacin ptima. Grandes fluctuaciones
en la razn de flujo causarn que la conversin de COVs tambin flucte. Los cambios en la
concentracin o tipo de orgnicos en la corriente del gas pueden tambin afectar la conversin
total de los COV contaminantes. Estos cambios en la razn de flujo, en la concentracin de
orgnicos y en la composicin qumica, son generalmente el resultado de perturbaciones en el
proceso de manufactura que genera la corriente residual. Puede ser antieconmico cambiar el
proceso con el fin de hacer factible la operacin del incinerador cataltico. En tales casos, los
incineradores trmicos (discutidos anteriormente en este captulo) o la adsorcin con carbn
(discutida en la Seccin 3.1 de este Manual), pueden ser evaluados como alternativas de tecnologa
de control.
El mtodo de poner en contacto a la corriente que contiene los COV con el catalizador,
sirve para distinguir los sistemas de incineracin cataltica. Ambos sistemas, de lecho fijo y de
lecho fluidizado, son utilizados.
Incineradores Catalticos de Lecho Fijo
Los incineradores catalticos de lecho fijo pueden usar un catalizador monolito o un
catalizador de lecho empacado. Cada uno de estos es discutido ms adelante.
Incineradores Catalticos Monolito - El mtodo ms generalizado de poner en contacto a la
corriente conteniendo COV con el catalizador es el catalizador monolito. En este esquema, el
catalizador es un bloque slido poroso conteniendo canales paralelos no interconectados, alineados
en la direccin del flujo del gas. Los monolitos ofrecen las ventajas de mnima atricin debido a
expansin/contraccin trmica durante el arranque/paro y baja cada de presin total.
Incineradores Catalticos de Lecho Empacado - Un segundo esquema de poner en contacto
es un lecho empacado simple en el cual las partculas del catalizador estn soportadas ya sea en un
tubo o en bandejas poco profundas a travs de los cuales pasan los gases. El primer esquema no
es de uso muy generalizado debido a su cada de presin inherentemente alta comparada con un
monolito y al rompimiento de las partculas de catalizador debido a expansin trmica cuando el
lecho confinado del catalizador es calentado/enfriado durante el arranque/paro. Sin embargo, el
arreglo tipo bandeja, donde el catalizador est en forma pelletized (de comprimidos) es utilizado
2-14
por varias industrias (v.g., impresin por offset con malla al calor). El catalizador en forma de
comprimidos es una ventaja donde estn presentes grandes cantidades de contaminantes tales
como compuestos de fsforo o de silicn. [75]
Incineradores Catalticos de Lecho Fluidizado
Un tercer patrn para hacer contacto entre el gas y el catalizador es un lecho fluidizado.
Los lechos fluidizados tienen la ventaja de razones de transferencia de masa muy altas, aunque la
cada de presin total es ligeramente ms alta que para un monolito. Una ventaja adicional de los
lechos fluidizados es una mayor transferencia de calor del lado del lecho, comparada con un
coeficiente de transferencia de calor normal de un gas. Esta proporcin de transferencia de calor
ms alta a los tubos de transferencia de calor inmersos en el lecho, permite mayores razones de
liberacin de calor por unidad de volumen de gas procesado y por lo tanto, puede permitir procesar
gas residual con valores calorficos mayores sin exceder las temperaturas mximas permisibles en
el lecho del catalizador. En estos reactores, el aumento de la temperatura de la fase gas desde la
entrada hasta la salida del gas es bajo, dependiendo del grado de transferencia de calor a travs
de superficies de transferencia de calor enclavadas. Las temperaturas del catalizador dependen
de la proporcin de reaccin ocurriendo en la superficie del catalizador y de la proporcin de
transferencia de calor entre el catalizador y las superficies de transferencia de calor enclavadas.
Como una regla general, los sistemas de lecho fluidizado toleran ms los particulados en la
corriente de gas que los catalizadores de lecho fijo o los monolticos. Esto es debido a la abrasin
constante de los comprimidos fluidizados del catalizador, lo cual ayuda a remover estas partculas
del exterior del catalizador de una manera continua. Una desventaja de un lecho fluidizado es la
prdida gradual de catalizador por atricin. Se han desarrollado catalizadores resistentes a la
abrasin para superar esta desventaja.[76]
2.2.3 Otras Consideraciones: Equipo Auxiliar, Unidades en Paquete contra
Ensambladas en el Campo
Unidades en Paquete vs. Ensambladas en el Campo
Con la excepcin de los incineradores regenerativos, las correlaciones de costo de equipo
incluidas en este captulo son solo para unidades en paquete. No son vlidas para unidades
ensambladas en el campo. Para incineradores regenerativos, las correlaciones son vlidas solo
para unidades ensambladas en el campo. Las unidades en paquete son unidades que han sido
fabricadas en el taller y contienen todos los elementos necesarios para la operacin, excepto las
conexiones a los establecimientos en el sitio, v.g., servicios. Estos elementos incluyen la cmara
de combustin, el precalentador, la instrumentacin, el ventilador y el acero estructural necesario,
la tubera y el equipo elctrico. Este equipo es ensamblado y montado en una tarima para
facilitar la instalacin sobre unos cimientos en el sitio de la planta. La conexin a la fuente local de
2-15
emisin no es parte de la unidad en paquete. Las unidades son usualmente dimensionadas para
manejar razones de flujo de < 20,000 scfm (ft
3
/min), pero pueden ser construidas para acomodar
proporciones de flujo hasta de 50,000 scfm. Las correlaciones de costo en este captulo son
vlidas para 50,000 scfm para unidades en paquete, excepto para unidades de lecho fluidizado
las cuales son vlidas para 25,000 scfm.
Por el contrario, las unidades ensambladas en el campo pueden ser construidas de cualquier
tamao deseado. La cmara de combustin, el precalentador y otros tipos de equipos, son
diseados y fabricados individualmente y ensamblados en el sitio. Sin embargo, los costos de
ambos, el equipo y la instalacin de las unidades ensambladas en el campo son tpicamente mayores
que aquellos para unidades en paquete de tamao equivalente, porqu los factores que mejoran la
eficiencia de la fabricacin en el taller, tales como el ambiente de trabajo uniforme, la disponibilidad
de herramientas y equipos y programas de trabajo ms eficientes, por lo general no estn disponibles
en el campo.
Absorbedores de Gas cido
La corriente final de salida de cualquier sistema de incineracin puede contener ciertos
contaminantes que deben ser removidos. La combustin de compuestos conteniendo azufre
resulta en SO
2
, mientras que los compuestos clorados producen Cl
2
y HCl en la corriente producto.
Estos gases cidos deben ser removidos de la corriente de gas si estn presentes en concentraciones
importantes (las regulaciones de los lmites de estos gases varan de estado a estado). Esta
remocin puede ser efectuada, por ejemplo, en un absorbedor de gas de lecho empacado
(absorbedor vertical), en el cual el gas de la combustin es puesto en contacto con un lquido
custico absorbedor. Para los reactores catalticos de lecho fluidizado, con frecuencia se utilizan
absorbedores vnturi porque permiten la remocin de particulado, as como la absorcin de gas
cido. En la mayora de los casos, agregar un absorbedor o una torre lavadora aumenta
significativamente el costo de la unidad de incineracin, a veces por un factor de dos. El costeo de
los absorbedores se discute en el captulo Absorbedores de Gas Seccin de este Manual.
Si en el gas residual estn presentes COVs clorados, los intercambiadores de calor pueden
requerir materiales de construccin especiales. Este gasto agregado no est incluido en los
procedimientos de costeo descritos en esta seccin.
Intercambiadores de Calor (Precalentadores y Otras Unidades de Recuperacin de Energa
Desperdiciada)
Para las unidades trmicas y catalticas que tienen algn grado de recuperacin de energa,
el costo del intercambiador de calor primario est incluido en el costo y su diseo es hecho
usualmente por el proveedor del incinerador. Las correlaciones de costos presentadas en este
captulo incluyen a ambas unidades con y sin recuperacin de energa. La recuperacin secundaria
2-16
de energa, de desearse, requiere un intercambiador de calor adicional, el cual tambin es a veces
proporcionado por el proveedor de la unidad de incineracin. Los procedimientos de costeo
para la recuperacin secundaria de energa no estn incluidos en esta seccin.
Otro Equipo Auxiliar
Los equipos auxiliares adicionales tales como campanas, conductos, preenfriadores, ciclones,
ventiladores, motores y chimeneas, son consignados separadamente en otras secciones de este
Manual.
2.2.4 Comparacin de Tecnologas
Ambos sistemas de incineracin trmica y cataltica son diseados para proporcionar control
de COV a travs de la combustin, a un nivel en cumplimiento con los requisitos estatales y
federales aplicables. Dado el amplio rango de opciones disponibles, sin embargo, es obvio que no
cualquier incinerador cumplir con estos requisitos al mismo costo. Esta seccin presenta un
primer paso en la decisin de como abordar mejor el abatimiento de emisiones de COV utilizando
incineradores, considerando algunos factores cualitativos pertinentes a los tipos de incineradores
descritos en este captulo. La intencin del resto de esta seccin, es la de proporcionar un mtodo
por el cual pueda ser calculado el costo del control de COV para una aplicacin particular.
En la Tabla 2.3 se presenta un resumen de los principales tipos de incineradores. De las
discusiones anteriores, los siguientes factores relacionados con la presencia de contaminantes,
deben ser considerados por los usuarios potenciales [27]:
El ensuciamiento del catalizador en un sistema cataltico es una posibilidad. Los venenos
del sistema incluyen metales pesados, fsforo, azufre y la mayora de los halgenos, aunque
se han desarrollado catalizadores que son resistentes al cloro.
La posibilidad de perturbaciones del proceso que pudieran liberar cualquiera de los venenos
anteriores o causar fluctuaciones en el valor calorfico del incinerador, favorecera un sistema
trmico.
Excepto los de grado No. 2, los aceites combustibles no deben ser considerados como
combustible auxiliar en un sistema cataltico, debido al azufre y al vanadio que pueden
contener.[75]
Todos los factores anteriores serviran para aumentar los costos de operacin de una unidad
cataltica a travs de los costos de reposicin del catalizador. Un factor adicional se relaciona con
la eficiencia energtica de los varios tipos de incineradores:
2-17
Las unidades trmicas generalmente requieren ms combustible auxiliar que las unidades
catalticas y operan a temperaturas que son ligeramente mayores a 1,000
o
F. Esta diferencia
en requerimientos de combustible, se aumenta a medida que decrece el valor calorfico de
la corriente residual.
En general, existe un trueque entre los costos de capital ms altos de los incineradores
catalticos y los costos de operacin ms altos de los incineradores trmicos. Esta diferencia ser
ilustrada por un ejemplo de diseo presentado en la Seccin 2.4 que trata de ambas tecnologas.
Tabla 2.3: Principales Tecnologas de Incineracin de COV
2.3 Tratamiento General de Balances de Materia y Energa
En el diseo del tamao y costo del incinerador y en el clculo de los requerimientos de
combustible auxiliar, es necesario hacer balances de materia y energa alrededor de toda la unidad
del incinerador y alrededor de partes seleccionadas de la unidad, tales como la cmara de
combustin del precalentador. Esta seccin presenta un enfoque general a la realizacin de estos
balances.
Estos balances estn basados en la ley de conservacin de masa y energa. Pueden ser
expresados en forma de ecuacin general como
Entrada - Salida + Generacin = Acumulacin
(2.4)
Debido a que el proceso de incineracin es un proceso en estado estable, el trmino de acumulacin
es cero y la ecuacin se convierte
Entrada - Salida + Generacin = 0
(2.5)
Para los balances de masa es til restringir los balances por hacer, a la masa de cada especie
atmica, de modo que para los balances de masa el trmino de generacin se hace cero. Sin
Sistemas Trmicos Sistemas Catalticos

Incineradores de Flama Directa

Lecho Fijo

Incineradores Recuperativos (Flama Directa con Intercambiador


de Calor Recuperativo)
- Monolito

Incinerador Regenerativo Operando en un Modo Cclico - Lecho Empacado

Lecho Fluidizado
2-18
embargo, debido a que la reaccin de combustin libera energa, los balances de energa alrededor
del equipo donde toma lugar la combustin, incluira un trmino de generacin. Entonces, las
ecuaciones simplificadas son

Entrada - Salida = 0, para balances de masa en esado estable
(2.6)

Entrada - Salida + Generacin = 0 , para balances de masa en esado estable
(2.7)
Para el proceso de incineracin, los dos trminos Entrada y Salida son generalmente
trminos de masa (para balances de masa), de la forma
m q (2.8)
donde
, = densidad (masa por unidad de volumen)
Q = razn de flujo volumtrico (volumen por unidad de tiempo)
o trminos de calor sensible (para un balance de energa), de la forma

( )

Q m h q p T T
ref
(2.9)
donde
C
,
= capacidad calorfica
T = temperatura
La temperatura de referencia (reference temperature, T
ref
), con frecuencia se toma como
que es cero o la temperatura de alguna corriente conveniente, v.g., la corriente entrante de gas, en
cualquier unidad en que est T, de modo que el trmino Tref pudiera no aparecer en las ecuaciones.
Cuando la temperatura de referencia (reference temperature, T
ref
) se toma como cero, los trminos
de calor sensible se convierten en

Q r Q C T
p
(2.10)
Las prdidas de energa, H
L
, son tambin parte del trmino Salida y, para el proceso
incinerador, se toman aqu como que son el 10% del total de energa de entrada al incinerador.
2-19
Para el proceso de incineracin, el trmino de generacin para balances de energa toma en
cuenta la energa liberada a travs de las reacciones de combustin. Este trmino es generalmente
de la forma

Q r Q ( h )
c
(2.11)
donde
(-h
c
) = calor de combustin.
2.4 Procedimientos de Diseo
El siguiente procedimiento est diseado para proporcionar los parmetros a utilizarse en
el desarrollo de una estimacin de costos de estudio (exactitud 30%). Los principales parmetros
de inters son
Razn de flujo del gas de combustin, sobre la cual se basan todas las correlaciones de
costos del equipo.
Requerimientos de combustible auxiliar, lo cual es importante al determinar los costos de
operacin anuales.
Para las aplicaciones que incluyen el control de corrientes de gas residual que son mezclas
diluidas de COVs en aire (>20% de oxgeno en la corriente de gas residual), la razn de flujo del
gas de combustin es mayor que la razn de flujo del gas residual de entrada por la cantidad de
combustible auxiliar y el aumento en moles de gas como resultado de la reaccin de combustin.
Debido a que estos dos factores usualmente causan solo pequeos aumentos en la razn de flujo,
pueden hacerse un nmero de suposiciones simplificadoras en los clculos de diseo. Para
aplicaciones donde deba usarse aire diluyente para ajustar la concentracin de combustible en el
gas residual a 25% del LEL y donde son necesarios combustible auxiliar y aire auxiliar de combustin,
deben hacerse balances de masa y energa ms completos.
El procedimiento de diseo ilustrado a continuacin es para corrientes de gas residual que
son mezclas diluidas de COVs en aire (>20% de oxgeno en la corriente de gas residual). En esta
discusin, el procedimiento de diseo ser ilustrado por un simple problema que ser resuelto
paso a paso.
2-20
2.4.1 Pasos Comunes a las Unidades Trmicas y Catalticas
Paso 1 - Establecer especificaciones de diseo El primer paso en el procedimiento de diseo
es determinar las especificaciones del incinerador y del gas residual a ser procesado. Los siguientes
parmetros de la corriente de gas residual en la fuente de emisin deben estar disponibles:
Razn de flujo volumtrico, scfmLas condiciones estndares normalmente son 77
o
F y
1 atm. de presin
Temperatura
Contenido de oxgeno
Composicin qumica de los combustibles
Contenido de inertes
Valor calorficoEn algunos casos, el valor calorfico puede actuar como un sustituto de
la composicin qumica de los combustibles. Esto es particularmente cierto para mezclas
diluidas de combustibles en el aire.
Contenido de particuladoEl contenido de particulado es importante si los incineradores
catalticos van a estar recubiertos. Puede ser suficiente un filtro corriente arriba si el
contenido de particulados no es muy alto. Los incineradores catalticos de lecho fluidizado
pueden tolerar mayores contenidos de particulado que los incineradores catalticos de
lecho fijo.
Los siguientes parmetros deben especificarse para el incinerador:
Eficiencia de control requerida Esta eficiencia debe estar basada en requerimientos
dictados por las regulaciones estatales y federales relevantes.
Temperatura a la salida de la cmara de combustinEsta temperatura puede tambin
estar basada en requerimientos de una regulacin o en recomendaciones desarrolladas
durante el desarrollo regulatorio.
Por ciento de recuperacin de energa deseadoEl por ciento de recuperacin de energa
deseado debe ser el resultado de un proceso de optimizacin en el cual se estiman los
costos de incineradores con diferentes niveles de recuperacin de energa y se selecciona
el diseo de costo mnimo. El trueque es entre el costo de capital del equipo de recuperacin
de energa y el costo de operacin (combustible).
Las especificaciones para el problema de muestra estn dadas en la Tabla 2.4
2-21
Paso 2 - Verificar que el contenido de oxgeno del gas residual exceda de 20% Debe
haber suficiente oxgeno en el gas residual para soportar la combustin de los orgnicos residuales
(incluyendo COVs) y del combustible auxiliar, si se necesita combustible auxiliar. Puede ser
necesario agregar aire si el contenido de oxgeno es menor de alrededor de 20%. Este ejemplo
est basado en corrientes que contienen >20% de oxgeno, tal como se muestra a continuacin:
( ) ( )
Contenido de Aire % Vol =
-

- =
, .
, ,
. 100
1 000
10
100
1 000
10
100 99 8%
6 6
ppm ppm

(2.12)
Contenido de Oxgeno = = 98.8% 0 209 20 86% . .
(2.13)
Paso 3 - Calcular el LEL y el por ciento del LEL de la mezcla de gas Nota: Si la corriente
residual contiene una cantidad importante de inertes adems del nitrgeno asociado con el oxgeno
en el aire, el clculo del LEL (y del UEL), pierde significado, puesto que el LEL (y el UEL), solo
se mide en mezclas de orgnicos con aire. En tal caso, es necesario un anlisis qumico completo
para completar el procedimiento de diseo.
Tabla 2.4: Especificaciones para el Problema Muestra
Variable Valor
Relacin de Flujo Vol. del Gas Residual Entrando al Precalentador, 20,000
Q
wi
, scfm
Temp. del Gas Residual Entrando al Precalentador,T
wi
,
o
F 100
Composicin
- Contenido de Benceno, ppmv 1000
- Contenido de Cloruro de Metilo, ppmv 1000
- Contenido de Aire Balance
Contenido de Particulado Negligible
Contenido de Humedad Negligible
Efficiencia de Control Descada, % 98
Por Ciento Deseado de Recuperacin de Energa, RE% 70
2-22
El ejemplo aqu seleccionado es tpico, en cuanto que hay ms de un componente COV en
la corriente de gas. Un mtodo aproximado para calcular el LEL de una mezcla de compuestos,
LELmix, est dado por Grelecki [78] como
LEL
x
x LEL
mix
j
i
i =
n
j
j =
n

_
,

1
]
1
1
1
1



1
1
1
(2.14)
donde
x
i
= fraccin volumtrica del componente combustible i
LEL
j
= lmite inferior de explosividad del componente combustible j (ppmv)
n = nmero de componentes combustibles en la mezcla
Para el caso del ejemplo,

( )
i
n
i
x

+
1
6 6
1 000 1 000 10 2 000 10 , , ,
(2.14a)
De referencias estndares [78] o del Apndice 3F,
LEL
Bz
= 14,000 ppmv para benceno
LEL
MC
= 82,5000 ppmv para cloruro de metilo

LEL ppmv
mix

1
]
1

1 000
2 000 14 000
1 000
2 000 82 500
23 938
1
,
, ,
,
, ,
,
(2.14b)
% =
conc. total de combustible en la mezcla
100 LEL
LEL
mix
mix

(2.15)
%
,
,
. LEL
mix

2 000
23 938
100 8 4%
(2.15a)
2-23
El por ciento del LEL de la mezcla es por lo tanto 8.4%. Debido a que este est muy por
debajo de 25%, en este ejemplo no se necesita aire para dilucin. Si la mezcla hubiera estado por
encima del 25% del LEL, hubiera sido necesario suficiente aire de dilucin para traer la concentracin
de la mezcla a menos del 25% para satisfacer las regulaciones del seguro contra incendio.
Paso 4 - Calcular el calor de combustin volumtrico de las corrientes de gas residual, (-
h
c
w
), Btu/scf El contenido de energa de la corriente de gas, expresada en trminos del calor de
combustin, es calculada como sigue:
( ) ( )

h h x
c c
i
n
i
w i
=
= 1
(2.16)
donde:
(- h
c
w
) = calor de combustin de la corriente residual (BTU/scf)
(- h
c
w
) = calor de combustin volumtrico del componente i a 25
o
C (BTU/scf)
x
i
=

fraccin volumen del componente i en el gas residual
n

=

nmero de componentes combustibles en el gas residual
El calor de combustin que debe ser utilizado en estos clculos es el calor de combustin
ms bajo, v.g., con agua en fase gas en vez de con agua lquida como producto de la reaccin,
puesto que el agua deja al incinerador en estado de vapor. Del Apndice 3F o de referencias
estndares [79, 80], con las unidades de conversin apropiadas, el calor de combustin volumtrico
a 25
o
C para dos componentes es calculado como sigue:
(- h
c
w
) = 3,475 Btu/scf para benceno
(- h
c
w
) = 705 Btu/scf para cloruro de metilo
Las composiciones especificadas anteriormente como ppmv se convierten a fracciones
volumtricas como sigue:
x
Bz
= 1,000 ppmv 010
-6
= 10
-3
para benceno
x
MC
= 1,000 ppmv 010
-6
= 10
-3
para cloruro de metilo
2-24
Utilizando estos valores de calor de combustin y de composicin, el calor de combustin
del gas residual por pie cbico estndar del gas de entrada es
( )
( ) ( ) ( ) ( ) +

h
c
Bt u
scf
w
3 475 10 705 10 4 18
3 3
, .
Suponiendo que el gas residual es principalmente aire, con un peso molecular de 28.97 y
una densidad correspondiente de 0.0739 lb/scf, el calor de combustin por libra de gas residual
de entrada es:
1\(- h
c
w
) = 56.6 Btu/lb
Por convencin, el calor de combustin negativo denota una reaccin exotrmica. Tambin por
convencin, si uno se refiere al calor de reaccin en vez de al calor de combustin, entonces un
valor positivo denota una reaccin exotrmica.
Empricamente, se ha encontrado que 50 Btu/scf corresponde aproximadamente al LEL
de mezclas de orgnicos/aire. Los cdigos de los seguros requieren un valor menor al 25% del
LEL, lo que corresponde a cerca de 13 Btu/scf. Sin embargo, si se instalan sensores y monitores
del LEL, uno puede incinerar a un gas residual con un contenido orgnico combustible entre el 25
y el 50% del LEL, lo cual corresponde a 13 a 25 Btu/scf.
Para aplicaciones catalticas, el calor de combustin normalmente debe ser menor que 10
Btu/scf (para COV en aire), para evitar temperaturas excesivamente altas en el lecho cataltico.
Esto es, por supuesto, solo una gua aproximada y puede variar de sistema a sistema.
Despus del Paso 4, la determinacin del procedimiento de diseo del (-h
cw
) para
incineradores trmicos y catalticos se discute separadamente, empezando con el Paso 5 para
cada tipo de incinerador.
2.4.2 Pasos Especficos a las Unidades Trmicas
En la Figura 2.1 se muestra un incinerador trmico genrico con las corrientes apropiadas
identificadas.
Paso 5t - Establecer la temperatura a la cual operar el incinerador Tal como se mencion
en la Seccin 2.2.1, ambas, la temperatura del reactor y el tiempo de residencia del gas residual en
el reactor determinan el nivel de destruccin de los COV. En general, las regulaciones estatales y
locales especifican el nivel de destruccin requerido que el cliente debe cumplir. En este ejemplo
2-25
se especifica una eficiencia de destruccin de 98%. Estudios por Mascone [67,68,69], muestran
que esta eficiencia de destruccin puede lograrse en un incinerador trmico operado a una
temperatura, T
fi
, de1,600
o
F y un tiempo de residencia de 0.75 segundos. (Nota: este nivel alto
de eficiencia es el mnimo alcanzable por cualquier incinerador nuevo apropiadamente diseado y
operado. Muchos incineradores pueden alcanzar eficiencias de destruccin de 99% o mayores).
Paso 6t - Calcular la temperatura del gas residual a la salida del precalentador El grado
de intercambio de calor a ser realizado en el precalentador es resultado de un procedimiento de
optimizacin tcnico y econmico que no est ilustrado en este ejemplo. A medida que la
temperatura de la corriente de COV que deja al intercambiador de calor, T
wo
, aumenta, el
requerimiento de combustible auxiliar disminuye pero a costa de un intercambiador de calor ms
grande. Sin embargo, hay varios lmites importantes a T
wo
. Primero, T
wo
no debe estar cerca de
la temperatura de ignicin del gas que contiene orgnicos para prevenir alzas dainas de temperatura
dentro del intercambiador de calor en caso de que el gas se encienda. Segundo, para gases
conteniendo halgenos, azufre y fsforo (u otros tomos formadores de cido), la temperatura del
gas de combustin despus del intercambiador de calor, T
fo
, no debe caer por debajo del punto
de roco del cido. Ambas restricciones limitan la cantidad de intercambio de calor y por lo tanto
el valor mximo de T
wo
. El clculo del punto de roco del cido no es simple. Se recomienda
procurar la asesora del proveedor para asegurar que nunca se alcance el punto de roco. La
condensacin de gases cidos resultar en corrosin de muchos de los metales utilizados en los
intercambiadores de calor. Como ejemplo, contenidos de azufre en el combustible de 1 a 2 por
ciento pueden dar puntos de roco del cido de cerca de 200 a 270
o
F. Aumentando el contenido
de azufre a 4 por ciento elevar el roco hasta cerca de 290
o
F. El cloro y el fsforo tienen un
menor efecto en la elevacin del roco del cido.
Con las siguientes suposiciones, uno puede estimar T
w
o
utilizando la Ecuacin 2.2, la
definicin de recuperacin fraccional de energa para un intercambiador de calor.
La recuperacin fraccional de energa est especificada.
La cantidad de combustible auxiliar, Q
af
, y de aire de combustin auxiliar, Q
a
, son pequeos
con relacin al gas residual, Q
w
, as que las razones de flujo de masa de los gases, p
w
Q
w
y p
f
Q
f
, en ambos lados del precalentador son aproximadamente las mismas,

w w f
Q Q =
f
(2.17)
Las capacidades calorficas de los gases en ambos lados del precalentador son
aproximadamente las mismas, independientemente de la composicin. Esto es verdad
para corrientes residuales que son mezclas diluidas de orgnicos en aire, las propiedades
de las corrientes cambian muy poco con la combustin.
2-26
Las capacidades calorficas medias por encima de la temperatura de referencia de los gases
en ambos lados del precalentador son aproximadamente las mismas independientemente
de la temperatura.
Con estas suposiciones, la ecuacin de la recuperacin fraccional de energa para un intercambiador
de calor se vuelve
Recuperacin Fraccional de Energa =
T - T
T T
w w
f

w
o i
i i

(2.18)
Para este ejemplo con una recuperacin fraccional de energa de 0.70, una temperatura de operacin
del incinerador, T
f
i
, de 1,600
o
F y una temperatura del gas residual de entrada, T
w
i
, de 100
o
F, la
temperatura del gas residual al final de precalentador se vuelve
T
w
o
= 1,150
o
F
La temperatura del gas de salida, T
f
o
, puede ser determinada por un balance de energa en
el precalentador, el cual, con las mismas suposiciones utilizadas en la derivacin de la Ecuacin
2.22 con relacin a las razones de flujo masa y a las capacidades calorficas promedio de los
gases involucrados, resulta en la siguiente ecuacin:
T - T = T - T
f f w w
i o o i
(2.19)
v.g., la elevacin de temperatura en el gas residual es aproximadamente igual al decremento en
temperatura en el gas de combustin con el cual es intercambiado. Para este ejemplo, esto
resulta en lo siguiente:
T
f
o
= 550
o
F
Este valor de T
f
o
debe estar muy por encima del punto de roco del cido de la corriente del gas
de combustin.
Debe recordarse que T
w
o
debe estar muy por debajo de la temperatura de ignicin de la
corriente de COV para prevenir alzas no requeridas de temperatura en el precalentador. Esto
debe ser verificado an si la corriente est muy por debajo del LEL, porque los lmites de flamabilidad
pueden ser ampliados aumentando la temperatura de la corriente reaccionante. Una temperatura
de precalentamiento suficientemente alta, T
w
o
, puede iniciar una reaccin (con desprendimiento de
calor), en el precalentador. De ordinario, esto sera en detrimento de los materiales de construccin
en el intercambiador de calor. La nica excepcin es el incinerador trmico del tipo regenerable
2-27
descrito en la Seccin 2.2. La recuperacin de energa del 95 por ciento, obtenible en un sistema
regenerable resultara en este ejemplo en una T
w
o
de 1,525
o
F. La importante proporcin de
reaccin que ocurrira a esta temperatura en el empaque de cermica del intercambiador de calor/
reactor es por diseo.
Paso 7t - Calcular los requerimientos de combustible auxiliar, Q
af
El combustible auxiliar
ser necesario casi invariablemente para el arranque de la unidad. Sin embargo, en estado
estable, si la energa liberada por la combustin de los orgnicos presentes en la corriente residual
es suficiente para mantener la temperatura del reactor (1,600
o
F por ejemplo), solo una pequea
cantidad de combustible auxiliar (<5% de la entrada total de la energa), es necesaria para estabilizar
la flama. En la mayora de los casos, sin embargo, para mantener la temperatura del reactor se
requerir ms combustible que solo este combustible estabilizador.
Con las siguientes suposiciones, uno puede estimar Q
af
utilizando un balance de masa y de
energa alrededor de la cmara de combustin y siguiendo los principios discutidos en la Seccin
2.2, con referencia a la Figura 2.1.
La temperatura de referencia (reference temperature, T
ref
), es tomada como la temperatura
de entrada del combustible auxiliar, T
af
.
No se requiere aire auxiliar, Q
a
.
Las prdidas de energa, H
L
, se suponen que son 10% de la entrada total de energa al
incinerador arriba de las condiciones ambientales.[81,82] entonces, si la temperatura de
referencia est cerca de las condiciones ambientales,
( )
H Q C T - T
L fi fi pm fi ref
fi
= 0 1 . (2.20)
Las capacidades calorficas de los gases residuales de entrada y de salida de la cmara
de combustin son aproximadamente las mismas, independientemente de la composicin.
Esto es verdad para corrientes residuales que son mezclas diluidas de orgnicos en aire,
las propiedades de las corrientes cambian muy poco con la combustin.
Las capacidades calorficas medias por arriba de la temperatura de referencia (reference
temperature, T
ref
) del gas residual de entrada y de salida de la cmara de combustin son
aproximadamente las mismas independientemente de la temperatura. Por lo que la
capacidad calorfica media de la corriente de gas residual de entrada y de salida de la
cmara de combustin debe ser evaluada al promedio de T
w
o
y T
fi
. Para aire esta
suposicin introduce un error a lo sumo, 5% sobre la temperatura de inters.
2-28
Con estas suposiciones, el balance de masa y energa alrededor de la cmara de combustin
se reduce a la siguiente ecuacin:
( ) ( )
[ ]
( ) ( )

af af
w w pm f w ref c
c pm fi ref
Q
Q C T - T T h
h C T - T
i i air i o wo
af air
=
- - -
-
1 1 0 1
1 1
. .
.


(2.21)
Los datos de entrada para esta ecuacin se resumen a continuacin:
La corriente residual es esencialmente aire, as que

w
o
=
w
i
= 0.0739 lb/scf, aire a 77
o
F, 1 atm.
C
pm
aire
= 0.255Btu/lb F, la capacidad calorfica del aire entre 77
o
F y 1,375
o
F (la temperatura
promedio del gas residual de entrada y de salida de la cmara de combustin)
Q
w
o
Q
w
i
20,000 scfm
(h
c
af
) 21,502 Btu/lb, para metano
T
af
T
ref
77-F, suponga condiciones ambientales
,
af
0.0408 lb/ft
3
, metano a 77-F ,1 atm.
T
fi
1,600-F, del Paso 5t
T
w
o
1,150-F, del Paso 6t
(h
c
w
o
) 56.6 Btu/lb. del Paso 4
Otros datos de entrada para la Ecuacin 2.21 incluyen:
Substituyendo los valores anteriores en la Ecuacin 2.27 resulta en:
Q
af
= 167 scfm
Los valores de los parmetros en el balance de energa se resumen en la Tabla 2.5.
Es instructivo examinar la magnitud de los varios trminos en el balance de energa alrededor
de la cmara de combustin para el problema de muestra. Esto se hace en la Tabla 2.6. El
balance de energa mostrado no resulta exactamente en cero debido al error de redondeo y a las
2-29
Tabla 2.5: Resumen de la Valoracin de las Variables del Problema de Ejemplo
Tabla 2.6: Trminos en el Balance de Energa Alrededor de la Cmara de Combustin
Problema de Ejemplo
Corriente Subndice, j ,jj , lb/scf Qjj, scfm Cpmj pmj, Btu/lb F Tjj, F
ENTRADA- Calor Sensible
Aire Auxiliar a na na na na
Combustible Auxiliar af 0.0408 167
1
77
Gas Residual w
o
0.0739 20,000 0.255 1,150
SALIDA- Calor Sensible
Corriente Residual f
i
0.0739 20,167 0.255 1,600
(-

hc), gas residual = 56.6 Btu/lb


(-

hc), combustible auxiliar = 21,502 Btu/lb


na No Aplicable
1
No se utiliza porque la temperatura de referencia se toma igual a la temperatura del combustible auxiliar.
na No Aplicable
1
No se utiliza porque la temperatura de referencia se toma igual a la temperatura del combustible auxiliar.
Corriente Subndice, j Valor, Btu/min
ENTRADA- Calor Sensible,
,jQjCpmj(Ti - Tref)
Aire Auxiliar a 0
Gas Residual W
o
404,403
SALIDA- Calor Sensible,
,jQjCpmj(Ti - Tref)
Corriente Residual fi 578,796
SALIDA- Prdidas
10% del total de energa que entra 57,880
GENERACION- Calor de Combustin,
,jQj(-

hej)
Gas Residual wo 83,655
Combustible Auxiliar af 146,506
2-30
suposiciones simplificadoras. En la Tabla 2.6 se muestra que el mayor trmino de entrada es el
calor sensible del gas residual de entrada. El calor de combustin de los orgnicos contenidos en
la corriente de gas residual es algo menor que el del metano auxiliar debido a la cantidad
relativamente pequea de orgnicos en la corriente del gas residual. El trmino ms grande
en la corriente de salida es el calor sensible de la corriente de gas de salida. Las prdidas
globales de energa estn basadas en una suposicin, pero son relativamente pequeas.
Debido a que los contenidos de calor sensible de la corriente residual de entrada y de salida
son muy grandes, es aparente que la recuperacin de energa es un factor importante para
lograr eficiencia energtica. De hecho, con cero recuperacin de energa en el problema de
muestra, los requerimientos de combustible auxiliar seran de 605 scfm, cerca de cuatro veces los
requerimientos de energa en base a una recuperacin de energa del 70%.
Paso 8t - Verificar que el requerimiento de combustible auxiliar es suficiente para
estabilizar la flama del quemador Solo una pequea cantidad del combustible auxiliar (<5%
de la entrada total de energa), es necesaria para estabilizar la flama del quemador. En general,
para mantener la temperatura del reactor se requerir ms combustible que el solo combustible
estabilizador auxiliar. Es conveniente verificar que el requerimiento de combustible auxiliar calculado
en el Paso 7 es suficiente para la estabilizacin. Si es insuficiente, entonces debe utilizarse una
mnima cantidad de combustible auxiliar y la cantidad de recuperacin de energa, especificada
anteriormente, debe reducirse para evitar exceder la temperatura especificada a la cual debe
operar el incinerador (Paso 5).
Esta verificacin es realizada calculando 5% de la entrada total de energa al incinerador y
comparndola con la entrada de energa del combustible auxiliar. El total de energa de entrada
est dada como sigue:
( )
Entrada Total de Energa = r Q C T - T
fi fi pm fi ref
fi
(2.22)
( )
da Total de Energa del Combustible Auxiliar - = r Q h
af af c
af
(2.23)
El combustible auxiliar usado en el diseo, Q
af
, debe ser el mayor de el 5% de la entrada
total de energa (28,900 Btu/min.) y de la entrada de energa del combustible auxiliar (146,500
Btu/min.). El combustible auxiliar usado fcilmente cumple con este criterio.
Paso 9t - Calcular la razn de flujo volumtrico del gas a travs del incinerador, Q
fi
A la
razn de flujo volumtrico total del gas saliendo del incinerador se le conoce como la razn de
flujo del gas de combustin, Q
fi
, y es la razn del gas en la cual se basan el diseo del tamao y en
las correlaciones de costos del incinerador. La razn de flujo del gas de combustin medida a las
condiciones estndares de 77
o
F y 1 atmsfera, a las cuales se desprecia el aumento en la salida
volumtrica debida al aumento en el nmero de moles de gas como resultado de la combustin, es
la suma de las corrientes que entran al incinerador.
2-31
Q Q Q Q
scfm
f w a af
i o
+ +
+ +

20 000 0 167
20 167
,
,
(2.24)
Este resultado est de acuerdo con las suposiciones establecidas en el Paso 6, v.g., las proporciones
de flujo masa (y volumen), en ambos lados del precalentador son aproximadamente iguales.
Finalmente, debe enfatizarse que los pasos 5t al 9t se aplican solo a los incineradores trmicos
recuperativos. Para calcular los requerimientos de combustible auxiliar para otros tipos de
incineradores trmicos (v.g., regenerativos), debe utilizarse un procedimiento diferente. (Vea
Apndice 3G).
2.4.3 Pasos Especficos a las Unidades Catalticas
En la Figura 2.3 se muestra un incinerador cataltico genrico con las corrientes apropiadas
identificadas. El enfoque utilizado en los clculos del incinerador cataltico es algo diferente al
utilizado en el incinerador trmico. La diferencia surge debido a las restricciones adicionales que
son impuestas sobre el incinerador cataltico. Estas restricciones son las siguientes:
La temperatura requerida de salida del lecho del catalizador es tpicamente de 700 a 900
o
F. La temperatura mxima a la cual el lecho del catalizador puede ser continuamente
expuesto est limitada a cerca de 1,200
o
F. Por lo tanto, el contenido combustible del gas
residual est limitado y la cantidad de intercambio de calor que ocurre en el intercambiador
de calor primario puede ser limitada.
La temperatura de entrada al lecho del catalizador mismo debe estar arriba de la
temperatura cataltica de ignicin requerida para dar la eficiencia de destruccin requerida
en el incinerador. Por lo tanto, el contenido combustible en el gas residual est sdems
limitado a el cual, cuando se queme, elevar la temperatura en el lecho del catalizador no
ms que la T entre la temperatura requerida de entrada al lecho del reactor y la
temperatura requerida de salida del lecho del reactor.
El combustible auxiliar, en combinacin con el precalentado del intercambiador de calor
primario, es utilizado para precalentar el gas residual hasta la temperatura de entrada del
reactor. Una cantidad mnima de combustible auxiliar (< 5% de la entrada total de energa),
debe usarse para estabilizar la flama en la cmara de combustin de precalentado. Esto
tiene el efecto de limitar an ms el contenido combustible de la corriente de gas residual
y la cantidad de intercambio de calor permisible en el intercambiador de calor primario.
2-32
Los pasos detallados anteriormente representan una aproximacin al reconocimiento de
estas limitaciones y a su incorporacin en los procedimientos de clculo.
Paso 5c - Establecer la temperatura requerida de salida del lecho del catalizador, T
fi
La
energa liberada por la oxidacin de COVs en el lecho del catalizador elevar la temperatura de
los gases en una cantidad, T, a medida que los gases pasan a travs del lecho del catalizador.
Debe especificarse una temperatura de salida del catalizador y por lo tanto del reactor, que asegure
el nivel de destruccin deseado de la corriente de COV. Igual que en los incineradores trmicos,
este valor vara de compuesto a compuesto y tambin vara de catalizador a catalizador. El diseo
final de los incineradores debe hacerse por firmas con experiencia en el diseo de incineradores.
Las guas proporcionadas por Combustion Engineering [77] indican que los valores desde 300
hasta 900
o
F resultan en eficiencias de destruccin entre 90 y 95 por ciento. Para prevenir la
desactivacin del catalizador, no debe excederse una temperatura de lecho mxima de 1,200
o
F.
En el problema del ejemplo, se selecciona una temperatura de salida del catalizador, T
fi
, de 900
o
F.
Paso 6c - Calcular la temperatura del gas residual a la salida del intercambiador
precalentador (primario) de calor La temperatura del gas residual a la salida del intercambiador
de calor primario es estimada de la misma manera que para el incinerador trmico. La ecuacin
de la recuperacin fraccional de energa, Ecuacin 2.22, es utilizada con las mismas suposiciones
que las utilizadas para el incinerador trmico. Para el problema del ejemplo con una recuperacin
fraccional de energa de 0.70, una temperatura de salida del lecho del catalizador, T
fi
, de 900
o
F
y una temperatura de entrada del gas residual, T
w
i
, de 100
o
F, la temperatura del gas a la salida del
precalentador se vuelve
T
w
o
= 660
o
F
Las mismas consideraciones relativas a la cercana de la temperatura del gas de salida,
T
fa
, a su punto de roco, aplican para el incinerador cataltico como lo hicieron para el incinerador
trmico.
Paso 7c - Calcular el requerimiento de combustible auxiliar, Q
af
El requerimiento de
combustible auxiliar, Q
af
, es calculado haciendo balances de masa y energa alrededor de la cmara
de combustin del precalentador y la cmara del catalizador. El requerimiento de combustible
auxiliar calculado de esta manera debe ser revisado para asegurar que cae dentro de las restricciones
impuestas por las consideraciones de diseo del incinerador cataltico. Estas restricciones son las
siguientes:
El requerimiento de combustible auxiliar debe ser positivo. Un requerimiento negativo de
combustible auxiliar indica que el calor de combustin del gas residual, (-h
c
), es muy
2-33
alto para la recuperacin fraccional de energa en el intercambiador de calor primario que
se seleccion.
La cantidad de combustible auxiliar debe ser lo suficientemente alta para proporcionar una
flama estable en la cmara de combustin del precalentador (Ver Paso 8c adelante).
Un balance de energa alrededor de la cmara de combustin del precalentador y de la
cmara del catalizador, tomados juntos, resulta en la Ecuacin 2.21, la misma ecuacin que la
utilizada en los clculos del incinerador trmico. Los datos de entrada para la Ecuacin 2.28a
para el incinerador cataltico del problema de ejemplo se resumen a continuacin:
La corriente residual es esencialmente aire, as que
,
wo
= ,
wi
= 0.0739 lb/scf, aire a 77
o
F, 1 atm
C
pmair
= 0.248 Btu/lb F, la capacidad calorfica media para aire entre 77
o
F y
780
o
F (el promedio de las temperaturas a la salida del precalentador y
de salida del lecho del catalizador)
Otros datos de entrada para la Ecuacin 2.21 incluyen
Q
w
o
Q
w
i
20,000 scfm
(h
c
af
) 21,502 Btu/lb, para metano
T
af
77-F, suponga condiciones ambientales
,
af
0.0408 lb/ft
3
, metano a 77-F, 1atm.
T
fi
900-F, del Paso 5c
T
w
o
660-F, del Paso 6c
(h
c
w
) 56.6 Btu/lb, del Paso 4
Sustituyendo los valores anteriores en la Ecuacin 2.21 resulta en
Q
af
= 40 scfm
Si la temperatura de salida del lecho del catalizador, T
fi
, es 800
o
F, entonces Q
af
, decrece
hasta -6.7 scfm. En otras palabras, a esta temperatura del lecho, tericamente no se requerira
combustible auxiliar. Sin embargo, tal como se discuti antes en el Paso 8t, una cierta
cantidadde combustible auxiliar sera requerido para mantener la estabilidad del quemador.
2-34
Con 70% de recuperacin de energa y una temperatura de salida del lecho del catalizador
de 900
o
F, un gas residual con un calor de combustin, (-h
c
w
o
), de cerca de 79.9 Btu/lb,
causara que el requerimiento de combustible auxiliar, Q
af
, se hiciera negativo, indicando que el
lecho del catalizador excedera los 900
o
F. Con 70% de recuperacin de energa y una temperatura
de salida del lecho del catalizador de 800
o
F, este mismo resultado ocurre con un (-h
c
w
o
) de
52.7 Btu/lb. Ambos calores de combustin son relativamente bajos para gases residuales tpicos.
Estos resultados son, por supuesto, dependientes de las suposiciones de las prdidas de energa
de la cmara de combustin. A menores prdidas de energa, menores son los calores de
combustin del gas residual que se permiten antes de que ocurra sobrecalentamiento en el lecho
del catalizador.
Paso 8c - Verificar que el requerimiento de combustible auxiliar es suficiente para
estabilizar la flama del quemador Solo una pequea cantidad de combustible auxiliar (< 5%
de la entrada total de energa), se necesita para estabilizar la flama del quemador. En general, para
mantener la temperatura del reactor se necesitar ms combustible que solo ste combustible
estabilizador. Es conveniente verificar que el requerimiento de combustible auxiliar calculado en el
Paso 7c es suficiente para la estabilizacin. Si es insuficiente, entonces se debe utilizar una cantidad
mnima de combustible auxiliar y la cantidad de recuperacin de energa especificada anteriormente
debe reducirse para evitar exceder la temperatura especificada a la cual el incinerador operar.
(Paso 5c).
Esta verificacin se hace de la misma manera que en el Paso 8t del clculo del incinerador
trmico. Los resultados de esta verificacin indican que el requerimiento de combustible auxiliar
es ms que suficiente para estabilizar la flama del quemador.
Paso 9c - Estimar la temperatura de entrada al lecho del catalizador, T
r
i
La temperatura de
entrada al lecho del catalizador debe ser calculada para asegurar que la temperatura de entrada
est por encima de la necesaria para encender los compuestos orgnicos combustibles en el
catalizador que fue seleccionado para utilizarse.
La temperatura de entrada al lecho del catalizador, T
r
i
, debe ser tal que, cuando la
elevacin de temperatura a travs del lecho del catalizador, T, se le agregue, la temperatura
resultante es T
f
i
, 900
o
F. Entonces,
T = T - T
f r
i i
(2.25)
11
Al equilibrio, la temperatura del lecho de catalizador se mantiene sin requerir combustible auxiliar.
2-35
El valor de T se determina por un balance de energa alrededor de la porcin precalentadora
de la cmara de combustin. Se requiere el precalentador para calentar los gases hasta la
temperatura de entrada al lecho del catalizador utilizando combustible auxiliar.
11
Este balance de
energa se hace con las suposiciones hechas anteriormente en la derivacin de la Ecuacin 2.28a
y suponiendo adems que solo el combustible auxiliar es quemado en la porcin de precalentamiento.
La ecuacin resultante es muy similar a la Ecuacin 2.28a excepto que (1) los trminos con un
subndice f
i
se convierten en trminos con subndices r
i
para denotar una corriente de entrada al
reactor cataltico en vez de una salida de la cmara de combustin (entrada de gas de combustin
al intercambiador de calor primario) y (2) no aparece el trmino para la combustin de los orgnicos
del gas residual. La ecuacin resultante es como sigue:
( )
[ ]
( ) ( )

af af
w w pm r w ref
c pm r ref
Q
Q C T - T - T
h C T - T
o o air i o
af air i
=

-
1 1 0 1
1 1
. .
.
(2.26)
Esta ecuacin puede ser rearreglada para despejar T
r
i
explcitamente. Esto produce una
ecuacin que es algo compleja y no intuitiva.

( )
[ ]
( )
( )
T
Q h C T r Q C T T
C Q Q
r
af af c pm ref w w pm w ref
pm af af w w
i
af air o o air o
air o o
=
+ + +
+


1 1 0 1
1 1
. .
.
(2.27)
Despus de sustituir los parmetros del problema de ejemplo en la Ecuacin 2.36
obtenemos un valor de T
r
i

de 693
o
F. En base a las temperaturas de ignicin mostradas en la
Tabla 2.2, esta temperatura de entrada al reactor debe ser satisfactoria. Previo a un diseo ms
definitivo, debe verificarse la temperatura de ignicin para las sustancias qumicas especficas.
La elevacin de temperatura a travs de la cama de catalizador es entonces (900 - 693)
o 207
o
F. Estas temperaturas son algo sensibles a la suposicin para las prdidas de energa para
la cmara de combustin. La suposicin para las prdidas de energa es tal vez algo conservadora,
v.g., ocasiona que se estime una Q
af
mayor de lo que sera con una suposicin menos conservadora
y se vuelve ms conservadora a medida que se aumenta el tamao de la cmara de combustin y
del aislamiento.
Paso 10c - Calcular la razn de flujo volumtrico total del gas a travs del incinerador, Q
fi
A la razn de flujo volumtrico total del gas saliendo del incinerador se le conoce como la razn de
flujo del gas de combustin, Q
fi
, y es la razn del gas sobre la cual se basan el diseo del tamao
del incinerador y las correlaciones de costo. La razn de flujo del gas de combustin, medida a
condiciones estndares de 77
o
F y 1 atmsfera, en donde el aumento en el flujo volumtrico
debido al aumento en el nmero de moles del gas como resultado de la combustin es despreciable,
es la suma de las corrientes de entrada al incinerador.
2-36
Q Q Q Q
scfm
f w a af
i o
+ +
+ +

20 000 0 40
20 40
,
,
Paso 11c - Calcular el volumen de catalizador en el lecho del catalizador Si la razn de flujo
volumtrico del gas a travs del lecho del catalizador, Q
fi
, y el tiempo de residencia nominal (el
recproco de la razn espacial), en la cama del catalizador son conocidos, entonces el volumen del
catalizador puede ser estimado. Existe un conjunto de relaciones complejas entre el volumen y la
geometra del catalizador, la cada de presin total a travs del catalizador, la conversin de los
componentes oxidables en el gas, la temperatura del gas y la razn de reaccin. Estas relaciones
dependen del catalizador y del tipo de compuesto que es oxidado. Est fuera del alcance de este
Manual discutir estas relaciones, an de manera aproximada. Para propsitos de estimacin de
costos, la razn espacial, en unidades recprocas del tiempo, necesaria para alcanzar el nivel
requerido de destruccin, puede ser utilizada para aproximar el requerimiento de volumen de
catalizador. La razn espacial se define como sigue:
=
Q
V
ft
cat
(2.28)
donde
V
cat
= Volumen a granel total del lecho del catalizador, incluyendo los vacos
interpartculas (ft
3
)
Por convencin de la industria petroqumica, la razn espacial se computa a condiciones de 60
o
F
(no 77
o
F) y 1 atm. La razn de flujo volumtrico, Q
fi
, debe ser corregida para estas condiciones.
La razn espacial apropiada para alcanzar el nivel deseado de conversin, est basada en datos
experimentales para el sistema involucrado. Para catalizadores monolticos de metal precioso, la
razn espacial generalmente cae entre 10,000 h
-1
y 60,000 h
-1
. (Los catalizadores a base de
metal operan a menores velocidades espaciales, en el rango de 5,000 a 15,000 h
-1
.)[75]
Por ejemplo, utilizando una razn espacial de 30,000 h
-1
o 500 min
-1
, y utilizando Q
fi
a
60
o
F,
2-37
Q at F
ft min
V
ft min
min
ft
ft
cat
60 20 040
60 460
77 460
19 400
19 400
500
39
3
3
1
3
o

+
+

_
,

,
,
,
Hay un nmero de parmetros del lecho del catalizador, tales como la configuracin del
catalizador y el diseo de la cama, que no son importantes para las estimaciones de costos tipo
estudio. Por consiguiente, el diseo de estos factores no se discute aqu.
2.5 Anlisis de Costos
Esta seccin presenta procedimientos y datos para estimar los costos de capital y anuales
para cuatro tipos de incineradores: (1) trmico-recuperativo, (2) trmico-regenerativo, (3) cataltico
de lecho fijo, y (4) cataltico de lecho fluidizado.
2.5.1 Estimando la Inversin de Capital Total
La total capital investment - TCI (inversin de capital total) incluye al costo del equipo
(, para el incinerador mismo, el costo del equipo auxiliar, (v.g., los conductos), todos los costos
directos e indirectos de instalacin y los costos de los edificios, preparacin del sitio, servicios
fuera del sitio, terreno y capital de trabajo. Sin embargo, los ltimos cinco costos no son aplicables
a los incineradores (Ver Seccin 1.2 del Manual para una descripcin detallada de los elementos
que componen la TCI). Aunque los representantes de la industria estaban renuentes a proporcionar
los costos actualizados en dlares de 1999, si indicaron que los costos no han cambiado
significativamente desde 1988 [83,84,85]. Adems, SAIC obtuvo once (11) cotizaciones de
proveedores para una configuracin especfica de tres tipos de sistemas de incinerador (recuperativo,
regenerativo, cataltico de lecho fijo). Estas cotizaciones se comparan favorablemente con las
generadas con las ecuaciones de costos.
2.5.1.1 Costos del Equipo
Tal como se discute en la Seccin 2.2.3, los equipment cost - EC (costos del equipo),
proporcionados en este captulo, son aplicables a incineradores en paquete, excepto para
incineradores regenerativos. Para los incineradores regenerativos, los costos son aplicables a
unidades ensambladas en el campo. Tpicamente, los EC incluyen todos los equipos de brida-a-
2-38
brida necesarios para oxidar al gas residual, incluyendo los quemadores auxiliares, cmaras de
combustin, catalizador, intercambiador de calor primario (excepto para los casos de cero
recuperacin de energa), proteccin contra el clima y aislamiento, ventilador, sistemas de control
de flujo y de temperatura, una chimenea corta y soportes estructurales. Las unidades ms pequeas,
v.g., tpicamente de menos de 20,000 scfm, son tpicamente preensambladas y montadas sobre
una tarima [86]. Los varios sistemas de incineracin disponibles se presentan en cuatro grupos
delineados de acuerdo a su similitud de diseo. Estos grupos se resumen en la Tabla 2.7. Con
excepcin de los incineradores trmicos regenerativos y de los catalticos de lecho fluidizado, el
tamao mximo para el cual se presentan los costos es 50,000 scfm. Aunque se pueden construir
unidades ms grandes de cada tecnologa, son raras las aplicaciones con proporciones de flujo
arriba de 50,000 scfm. Los costos de los incineradores trmicos regenerativos se proporcionan
para razones de flujo desde 10,000 a 100,000 scfm. Los costos de los incineradores catalticos
de lecho fluidizado se proporcionan para razones de flujo desde 2,000 hasta 25,000 scfm.
Las curvas de costo son regresiones por mnimos cuadrados de datos de costo
proporcionados por diferentes proveedores. Debe mantenerse en mente que an para una
tecnologa de incineracin dada, los procedimientos de diseo y manufactura varan de proveedor
a proveedor, de modo que los costos pueden variar. Como siempre, una vez que la estimacin de
estudio es completada, es recomendable que a ms de un proveedor se le solicite una estimacin
de costos ms detallada.
Tabla 2.7: Amplitud de la Correlacin de Costos
En esta seccin no se trata el costo adicional de la limpieza del gas cido o del control de
particulado. El costo del equipo de un absorbedor de gas para remover cualesquier gases cidos
formados en el incinerador puede ser muy grande, algunas veces excediendo el costo del equipo
del incinerador mismo, an para simples torres absorbedoras empacadas. [87]. Para absorbedores
ms complejos que incluyan absorbedores vnturi en lugar de, o adems de lechos empacados, el
costo del absorbedor solo puede ser hasta 4 veces el del incinerador. [76]. Estos absorbedores
ms complejos a veces son necesarios cuando adems de los gases cidos deben de removerse
Tipo de Incinerador
Relacin de Flujo Total
del Gas (de Combustin),
scfm
Nmero de la Figura
Trmico - Recuperativo 500
a
- 50,000 3.26
Trmico - Regenerativo 10,000 - 100,000 3.27
Cataltico Lecho Fijo 2,000 - 50,000 3.28
Cataltico Lecho Fluidizado 2,000 - 25,000 3.29
a
Aunque la Figura 3.26 cubre el rango de 1,000 a 50,000 scfm, la correlacin es vlida para el rango
de 500 a 50,000 scfm.
2-39
particulados del gas de combustin. (Nota: En la Seccin 3.2 de este Manual se proporcionan
datos y procedimientos para dimensionar y costear absorbedores de gas.)
Incineradores Trmicos De las unidades trmicas, los sistemas de flama directa (0% de
recuperacin de energa) y los recuperativos son tratados juntos porque los varios niveles
de recuperacin de energa son logrados simplemente agregando rea superficial de
intercambiador de calor. Los costos para estas unidades fueron proporcionados por varios
proveedores [77,88,89]. El EC para estas unidades est dado como funcin de la salida
volumtrica total, Q
tot
, en scfm. Q
tot
, es el volumen total de compuestos gaseosos saliendo
de la cmara de combustin; es idntico al trmino, Q
fi
, utilizado en las Figuras 2.1y 2.2.
Este incluye los productos de la combustin, nitrgeno, combustible y orgnicos no quemados
y otros constituyentes (Ver Figura 2.4). Observe que los costos estn dados libre a bordo
(LAB) en dlares de Abril de 1988
12
. En base al anlisis de regresin por mnimos cuadrados,
se encontr una relacin log-log entre la salida y el EC para un nivel dado de heat recovery-HR
(recuperacin de calor), en todo el rango de proporciones de flujo desde 500 a 50,000 scfm.
Estas relaciones son como sigue:
Fig ura 2 . 4 : Cos tos de Equipo de Inc ine ra dore s T rmic os , Re c upe ra tivos
10,000
100,000
1,000,000
1,000 10,000 100,000
Flujo Volumet rico de Gas, SCFM
C
o
s
t
o

d
e

E
q
u
i
p
o
,

F
O
B
,

D
o
l
a
r
e
s

e
n

0% Ener gia de Rec uper ac ion
35% " "
50% " "
70% " "
e
12
Para informacin de escalamiento de los precios de estos y de los otros incineradores a dlares ms
actuales, refirase al reporte de la EPA Escalation Indexes for Air Pollution Control Costs y a las
actualizaciones subsecuentes, todas las cuales estn instaladas en la OAQPS Technology Transfer
Network (CTC Bulletin Board).
2-40
EC Q HR
tot
.
= = 10 294 0%
0 2355
, (2.29)
EC Q HR
tot
= = 13 149 35%
0 2609
,
.
(2.30)
EC Q HR
tot
.
= = 1 7056 50%
0 2502
,
(2.31)
EC Q HR
tot
= = 21 342 70%
0 2500
,
.
(2.32)
Los sistemas regenerativos (o con exceso de entalpia), proporcionan hasta 95 por ciento
de recuperacin de energa a expensas de costos de capital ms altos. Su diseo nico [90,91],
el cual combina intercambiador de calor y reactor, es sustancialmente diferente de las unidades
trmicas tradicionales y es por lo tanto, tratado separadamente en la Figura 2.6. Los ECs de
estos sistemas estn dados como una funcin aproximadamente lineal de la razn de flujo
total en el rango de 10,000 a 100,000 scfm por la siguiente ecuacin:
EC Q
tot
= + 2 204 10 11 57
5
. . (2.33)
De nuevo, los costos de capital ms altos para estas unidades pueden ser
sustancialmente compensados por los ahorros sustanciales en los costos del combustible
auxiliar.
Fig ura 2 . 5 C os tos de Equipo de I nc ine r a dor e s T r mic os , R e ge ne r a tivos
0
4
0
0
,
0
0
0
8
0
0
,
0
0
0
1
,
2
0
0
,
0
0
0
0 20,000 40,000 60,000 80,000 100,000 120,000
Flujo Volumet ric o de Gas, SCFM
E
q
u
i
p
m
e
n
t

C
o
s
t
o

d
e

E
q
u
i
p
o
,

F
O
B
,

D
o
e
n

1
9
9
9
95% Ener gia de
Rec uper ac ion
2-41
Fig ura 2 . 6 : Co s to de Equipo de Icine rado re s Catalitico s de Le cho Fijo
10,000
100,000
1,000,000
1,000 10,000 100,000
Flujo Vol umet ric o de Gas , SCFM
C
o
s
t
o

d
e

E
q
u
i
p
o
,

F
O
B
,

D
o
l
a
r
e
s

e
n

1
9
9
9
0% Ener gia de Rec uper ac ion
35% " "
50% " "
70% " "
Figura 2.7: Costos de Equipo de Icineradores Cataliticos de Lecho Fluido
0
100,000
200,000
300,000
400,000
500,000
600,000
700,000
800,000
0 10,000 20,000 30,000 40,000 50,000
Flujo Volumetrico de Gas, SCFM
C
o
s
t
o
s

d
e

E
q
u
i
p
o

,

F
O
B
,

D
o
l
a
r
e
s

e
n

1
9
9
9

0% Energia de Recuperacion
35% " "
50% " "
70% " "
2-42
Incinerador Cataltico El EC para un incinerador cataltico es una funcin del tipo de patrn
que se utilice para hacer contacto con el catalizador y de la razn de flujo total del gas, Q
tot
, para
un nivel dado de recuperacin de energa. Hay tres tipos de configuraciones de como hacer
contacto utilizados en los sistemas catalticos: lecho fijo, cataltico monolito y lecho fluidizado.
Los EC para los primeros dos son generalmente comparables y estn dados en la Figura 2.6. Los
datos proporcionado por varios proveedores [77,88,89,92] exhiben relaciones curvilneas con
Q
tot
para cada una de las proporciones de recuperacin de energa. Las regresiones por mnimos
cuadrados de los datos producen las siguientes correlaciones para razones de flujo totales entre
2,000 y 50,000 scfm:
EC Q HR
tot
= = 1105 0%
0 5471 .
(2.34)
EC Q HR
tot
= = 3623 35%
0 4189 .
(2.35)
EC Q HR
tot
= = 1215 50%
0 5575 .
(2.36)
EC Q HR
tot
= = 1443 70%
0 5527 .
(2.37)
Figura 2.8: C omparacion de C ostos de Tipos de Equipo Incinerador
10,000
100,000
1,000,000
1,000 10,000 100,000
Flujo Volumet rico de Gas, SCFM
C
o
s
t
o
s

d
e

E
q
u
i
p
o
,

F
O
B
,

D
o
l
a
r
e
s

e
n

1
9
9
Catalitic o- Lec ho Fluido
Catalitic o - Lec ho Fijo
Rec up Ter mic a
50% de Rec uper ac ion de Ener gia
2-43
Los incineradores catalticos de lecho fluidizado proporcionan ciertas ventajas sobre las
unidades de catalizadores de lecho fijo, en que toleran corrientes residuales con (1) valores calorficos
ms altos, (2) contenido de particulados y, (3) especies cloradas. Para sta mayor flexibilidad de
corrientes de alimentacin, se incurre en costos de capital ms altos, como lo indican los EC
mostrados en la Figura 2.7. Los datos mostrados fueron proporcionados por los proveedores
[66,87] y exhiben una relacin lineal en el rango de razones de flujo desde 2,000 hasta 25,000
scfm. Pueden ser aproximados por las siguientes ecuaciones:
EC . Q HR
tot
= + = 8 48 10 13 2 0%
4
. (2.38)
EC Q HR
tot
= + = 8 84 10 14 6 35%
4
. . (2.39)
EC Q HR
tot
= + = 8 66 10 15 8 50%
4
. . (2.40)
EC Q HR
tot
= + = 8 39 10 19 2 70%
4
. . (2.41)
En la Figura 2.8 se muestra una comparacin de los sistemas trmicos, catalticos de
lecho fijo y cataltico de lecho fluidizado con 50 por ciento de recuperacin de energa.
2.5.1.2 Costos de Instalacin
Tal como se explica en la Seccin1. el purchased equipment cost - PEC (costo del
equipo comprado), se calcula tomando la suma del EC y el costo del equipo auxiliar (v.g., los
conductos), impuestos, fletes e instrumentacin. En la Tabla 3.45 se proporcionan valores promedio
de los factores de instalacin directos e indirectos [10] a aplicarse a los PEC, para incineradores
recuperativos trmicos y catalticos de lecho fijo y fluidizado.
En la Tabla 2.9 se muestran detallados los costos de instalacin que se obtienen cuando
estos factores de instalacin se aplican a los PECs para los incineradores del ejemplo. Dependiendo
de las condiciones del sitio, los costos de instalacin para un incinerador dado podran desviarse
significativamente de los costos generados con estos factores promedios. Vatavuk y Neveril [10]
proporcionan algunas pautas para ajustar los factores de instalacin promedio para tomar en
cuenta otras condiciones de instalacin no promedio. Para unidades que manejan razones de
flujo de gas menores a 20,000 scfm, los costos de instalacin son mnimos, ascendiendo
normalmente a solo los de interconexin de los servicios (electricidad y de ser necesario, aire para
la combustin o para dilucin). Los costos de instalacin para incineradores ms pequeos seran
de 20 a 25% del PEC. Las unidades ms pequeas pueden ser instaladas sobre los techos de los
edificios de manufactura en vez de a nivel del suelo. En tales casos, los factores de instalacin
podran ser tan altos (o ms altos) como los factores mostrados en la Tabla 2.8, an cuando las
unidades fueran de paquete.
2-44
Tabla 2.8: Factores del Costo de Capital para Incineradores Trmicos y
Catalticos [10]
Concepto de Costo Factor
Costos Directos
Costos de Equipo Comprado
Incinerador (EC) + equipo auxiliar
a
Tal como se estim, A
Instrumentacin
b
0.10 A
Impuestos sobre ventas 0.03 A
Fletes 0.05 A
Costo de Equipo Comprado, PEC B = 1.18 A
Costos directos de instalacin
Cimientos y soportes 0.08 B
Manejo y colocacin 0.14 B
Elctrico 0.04 B
Tubera 0.02 B
Aislante para los conductos
c
0.01 B
Pintura 0.01 B
Costos directos de instalacin 0.30 B
Preparacin del sitio Segn se requiera, SP
Edificio Segn se requiera, Bldg.

Costos Directos Totales, DC 1.30 B + SP + Bldg.
Costos Indirectos (instalacin)
Ingeniera 0.10 B
Construccin y gastos de campo 0.05 B
Honorarios de los contratistas 0.10 B
Arranque 0.02 B
Pruebas de funcionamiento 0.01 B
Contingencias 0.03 B
Costos Indirectos Totales, IC 0.31 B

Inversin de Capital Total = DC + IC 1.61 B + SP + Bldg.
a
Los conductos y cualquier otro equipo normalmente no incluido con la unidad proporcionada por el
proveedor del incinerador.
b
La instrumentacin y los controles con frecuencia proporcionados con el incinerador y aquellos con
frecuencia incluidos en el EC.
c
Si las dimensiones de los conductos han sido establecidas, el costo puede estimarse en base a $10 a
$12/ft2 de superficie para aplicaciones de fluido. (Alternativamente, refirase a la Seccin 1.2 de este
Manual. La coraza del ventilador y la chimenea tambin deben aislarse.
2-45
2.5.2 Estimando el Costo Total Anual
El total anual cost - TAC (costo total anual) es la suma de los costos directos e indirectos
anuales. Los TAC para ambos sistemas de ejemplo estn dados solos en la Tabla 2.10, con
factores sugeridos para calcularlos.
2.5.2.1 Costos Directos Anuales
Los costos directos anuales para los incineradores incluyen mano de obra (de operacin
y supervisin), mantenimiento (mano de obra y materiales), combustible, electricidad y el catalizador
de reemplazo (en las unidades catalticas). Para las unidades trmicas y catalticas, la razn de uso
de combustible se calcula como se muestra en las Secciones 2.4.2 y 2.4.3 respectivamente, en las
cuales se supone que el combustible es gas natural (metano). (Otros combustibles pueden usarse
para unidades trmicas).
Los costos de la electricidad estn asociados primariamente con el ventilador necesario
para mover el gas a travs del incinerador. La potencia (en kilowats) necesaria para mover un
cierto flujo volumtrico de entrada de aire (Q
w
i
segn las Secciones 2.4.2 y 2.4.3), con una cada
de presin de brida-a-brida de P pulgadas de agua y una eficiencia combinada de motor/
ventilador de se adapta de la Ecuacin 2.7 como sigue:
Potencia
Q P
v en tilador
w
i
=
117 10
4
.

(2.42)
Las eficiencias del ventilador varan desde 40 hasta 70 por ciento [15], mientras que las eficiencias
del motor usualmente son de 90 por ciento.
La cada de presin total a travs del sistema del incinerador depende del nmero y
tipos de elementos de equipos incluidos en el sistema y de las consideraciones de diseo.
La estimacin de los requerimientos reales de cada de presin implica clculos complejos
basados en condiciones especficas del sistema, del gas residual y del gas de combustin y
del equipo utilizado. Sin embargo, para los propsitos de esta seccin, pueden utilizarse
los valores aproximados mostrados en la Tabla 2.11.
Para los casos del ejemplo, supondremos 8,000 horas de operacin por ao y una
eficiencia del 60% para el ventilador y el motor juntos. Utilizando cadas de presin de 4 a 8
2-46
pulgadas de agua, respectivamente, para los incineradores trmicos y catalticos de lecho fluidizado,
13
y agregando una cada de presin de 15 pulgadas de agua para 70% de recuperacin de calor,
los requerimientos de potencia del ventilador pueden calcularse como sigue:
Incinerador Trmico
14
( ) ( )
Potencia kW
v e ntilad or
=
acfm pulgadas de agua
=
117 10 20 900 19
0 60
77 4
4
. ,
.
.


Incinerador Cataltico
( ) ( )
Potencia . kW
v e ntilado r
=
acfm pulgadas de agua
=
117 10 20 900 23
0 60
93 7
4
. ,
.


Los costos anuales de electricidad seran los productos de estos usos, las horas de
operacin anuales y el costo de electricidad ($/kWh), o:
Costo de Electricidad (Termica) kW
horas
anual kWh
per yr = 8,000


$0.059
= $36,500 77 4 .
Costo de Electricidad (Catalitico) kW
horas
anual kWh
per yr = 93.7 8,000


$0.059
= $44,200
Los costos de reposicin del catalizador y la programacin son altamente variables y
dependen de la naturaleza del catalizador, de la cantidad de venenos y de particulados en la
corriente de gas (incluyendo el combustible auxiliar), del historial de temperaturas del catalizador
y del diseo de la unidad. Es imposible predecir los costos en un sentido general. Sin embargo,
los catalizadores monolitos de metales nobles operando con gases de hidrocarburos puros en aire
durarn ms tiempo que los catalizadores en base a metal de lecho fluidizado operando con
hidrocarburos clorados en aire. Los catalizadores de metales nobles son tambin ms caros
que los catalizadores a base de xidos metlicos. Para muchas unidades de campo, la vida
del catalizador es de 1 a 4 aos. El costo del catalizador de repuesto, en dlares de abril de
1988, debe obtenerse del proveedor, pero puede estimarse en $3,000/ft
3
para catalizadores
de metales nobles y en $650/ft
3
para catalizadores a base de xidos metlicos. Para el caso
13
Se utiliza un incinerador cataltico de lecho fluidizado porque el gas residual contiene un compuesto
halogenado, el cual podra envenenar al catalizador en un incinerador de lecho fijo.
14
Calculado a partir de la relacin de flujo del gas residual que entra (20,000 scfm) a la temperatura de
entarda al precalentador (100
o
F).
2-47
Tabla 2.9: Factores de los Costos de Capital para Incineradores Trmicos y
Catalticos [10] Problema de Ejemplo
Concepto de Costo
Costo, $
Costos Directos
Trmico-
Recuperativo
Catltico Lecho
Fluidizado
Costos de equipo comprado
Incinerador (EC) $254,200 $468,000
Equipo auxiliar --- ---
Suma = A 254,000 468,000
Instrumentacin, 0.1A
a
25,400 46,800
Impuestos sobre ventas, 0.30A 7,630 14,000
Fletes, 0.05A 12,700 23,400
Costo de equipo comprado, B $300,000 $552,400
Costos directos de instalacin
Cimientos y soportes, 0.08B 24,000 44,200
Manejo y colocacin, 0.14B 42,000 77,300
Elctrico, 0.04B 12,000 22,100
Tubera, 0.02B 6,000 11,000
Aislante para los conductos, 0.01B 3,000 5,520
Pintura, 0.01 B 3,000 5,520
Costos directos de instalacin $90,000 $165,000
Preparacin del Sitio
a
--- ---
Edificios
a
--- ---
Costos Directos Totales, DC $390,000 $718,000
Costos Indirectos (instalacin)
Ingeniera, 0.10 B 30,000 55,200
Construccin y gastos de campo,
0.05 B
15,000 27,600
Honorarios de Contratistas, 0.10 B 30,000 55,200
Arranque, 0.02 B 6,000 11,000
Pruebas de funcionamiento, 0.01 B 3,000 5,520
Contingencias, 0.03 B 9,000 16,600
Costos Indirectos Totales,
IC
$93,000 $171,100
Inversin de Capital Total (redondeada) $483,000 $889,000
a
Ninguno de estos conceptos es requerido.
a
Ninguno de estos conceptos es requerido.
2-48
Tabla 2.10: Costos Anuales para Incineradores Trmicos y Catalticos
Problema de Ejemplo
Concepto de Costo Factor Sugerido Costo de Unidad
a
Termico Catalista
Recup. deLechoFluido
Costos Anuales Directos
b
, DC
Mano de Obra
Operador 0.5 hr/turno $12.95/hr. 6,480 6,480
Supervisor 15% de operador - 972 972
Materiales Operativos -
Mantenimiento
Mano de Obra 0.5 hr/turno $14.95/hr. 7,130 7,130
Materiales 100%de mano de obra de
mantenimiento 7,130 7,130
Reemplazo de Catalitico 100% de reemplazo de catalitico $650/ft
3
para 0 15,100
oxidos metalicos
Utilidades
Gas Naturales - $3.30/kft
3
264,500 63,400
Electricidad - $0059/kWh 36,500 44,200
Total DC $321,200 $144,400
Costos Indirectos Anuales, IC
Otros Gastos 60% de la suma de mano de obra
de operacion, supervision y mantenimiento - 13,000 17,800
y materiales de mantenimiento
Cargos Administrativos 2% TCI - 9,650 17,800
Impuestos Prediales 1% TCI - 4,830 8,900
Seguro 1% TCI - 4,830 122,700
Recuperacion de Capital
c
CRF [TCI - 1.08 (costo de cat.)] - 68,800 122,700
$101,100 $171,300
Costos Indirectos Totales (redondeado) $422,000 $316,000
a
dolares de 1998
b
Asumas 8,000 hr anules
c
El factor de costo de la recuperacin de capital, CRF, es una funcin de la vida del catalizador o del equipo (tpicamente 2 aos y
10 aos, respectivamente) y del costo de la oportunidad del capital (v.g., la tasa de inters). Por ejemplo, para una vida del equipo
de 10 aos y 7% de tasa de inters, CRF = 0.1424.
2-49
del ejemplo, el catalizador es a base de xido metlico porque el gas residual contiene compuestos
clorados. Supondremos una vida del catalizador de dos aos. Conociendo que el volumen del
catalizador es 39 ft
3
y utilizando un costo de $650/ft
3
y un factor de recuperacin de capital de
0.5531 (Una vida de 2 aos con inters del 7%), el gasto anual para el catalizador de repuesto es
el siguiente:
Costo de Electri cidad (Termi ca) kW
horas
anual kWh
per yr = 8, 000


$0.059
= $36, 500 77 4 .
(El factor de 1.08 cubre el flete y el impuesto sobre venta del catalizador de repuesto)
Para calcular el costo anual del combustible o de la electricidad, multiplique la taza de
consumo de combustible (scfm) o la taza de consumo de electricidad (kW), por las horas totales
de operacin al ao (v.g., 333 d/ao x 24 h/d = 8,000 h/ao) y por el costo unitario apropiado
(v.g., $/scfm para el combustible y $/kWh para la electricidad).
Para los casos de ejemplo, los costos del combustible pueden calcularse de las tazas de
consumo de combustible y del costo unitario del gas natural de $0.00330/scf. Para el ejemplo del
incinerador trmico, el costo anual del combustible se calcula como sigue:
Costo de Electricidad (Catalitico) kW
horas
anual kWh
per yr = 93.7 8,000


$0.059
= $44,200
Para el ejemplo del incinerador cataltico, el costo anual del combustible se encuentra
similarmente:
Costo Anual del Combustible, Cataltico = $63,400 por ao
Table 2.11: Caida de Presion Tipica en Equipo Seleccionado
Tipo de Equipo Recuperacion de Energia, % DP, in. H
2
O
Icinerador Termico 0 4
Icinerador Catalitico de Lecho fijo 0 6
Icinerador Catalitico de Lecho fluido 0 6-10
Intercambiadores de Calor 35 4
Intercambiadores de Calor 50 8
Intercambiadores de Calor 70 15
2-50
La mano de obra de operacin y de mantenimiento se estima como 0.5 horas por cada
turno de 8 horas, la mano de obra de supervisin como 15% de la mano de obra de operacin y
los materiales de mantenimiento como 100% de la mano de obra de mantenimiento.
2.5.2.2 Costos Indirectos Anuales
Los costos indirectos (fijos) anuales incluyen la recuperacin del capital, otros gastos e
impuestos prediales, seguros y cargos administrativos (G&A). Los ltimos de estos tres pueden
estimarse como1%, 1% y 2% de la inversin de capital total respectivamente. El costo de
recuperacin del capital del sistema est basado en una estimacin de la vida del equipo de 10
aos (Ver Seccin 1.2 para una discusin completa del costo de recuperacin del capital y las
variables que lo determinan). El costo de recuperacin del capital del sistema es el producto del
capital recovery factor - CRF (factor de recuperacin de capital) del sistema y de la total
capital investment - TCI (inversin de capital total), menos el costo de compra del catalizador
(C
cat
x 1.08 donde 1.08 es para fletes e impuestos sobre venta). Estos valores calculados para el
ejemplo estn dados en la Tabla 2.1.
2.5.3 Comparacin de Costos para el Caso del Ejemplo
La corriente de COV de ejemplo definida en la Seccin 2.4.1 sirve para ilustrar algunas
caractersticas tpicas de los sistemas trmicos y catalticos. Los costos totales anuales mostrados
en la Tabla 2.10 muestran que los costos del combustible auxiliar del sistema cataltico son
significativamente menores que los de la unidad trmica. La disparidad es suficiente para compensar
los costos de capital ms altos del incinerador cataltico a lo largo de los10 aos supuestos de vida
de estas unidades. Los dos factores que deben notarse en la comparacin de estos sistemas son:
(1) El nivel de destruccin de 98 por ciento logrado por el incinerador trmico, puede ser difcil de
alcanzar por el sistema cataltico (esto puede ser importante en ambos casos) y, (2) la corriente
residual de ejemplo es de un valor calorfico particularmente bajo (4 Btu/scf), lo cual favorece al
sistema cataltico debido a los bajos requerimientos de combustible auxiliar.
2.6 Reconocimientos
Los autores reconocen agradecidamente a las siguientes compaas por contribuir con datos para
este captulo:
Peabody Engineering (Stamford, CT)
Combustion Engineering - Air Preheater, Inc. (Wellsville, NY)
TEC Systems, Inc. (DePere, WI)
Air Research, Inc. (ARI) (Palatine, IL)
2-51
Energy Development Associates (EDA) (Itasca, IL)
Pillar Technologies, Inc. (Hartland, WI)
Huntington Energy Systems, Inc. (Union, NJ)
Regenerative Environmental Equipment Co. (REECO) (Morris Plains, NJ)
Englehard Corp. (Edison, NJ)
2-52
Referencias
[66] Prudent Practices for Disposal of Chemicals from Laboratories, National Academy
Press, Washington, D.C., 1983.
[67] Memorandum from Mascone, D.C., EPA, OAQPS, to Farmer, J. R., OAQPS, EPA,
June 11, 1980, Thermal Incinerator Performance for NSPS.
[68] Memorandum from Mascone, D.C., EPA, OAQPS, to Farmer, J. R., OAQPS, EPA,
July 22, 1980, Thermal Incinerator Performance for NSPS, Addendum.
[69] Memorandum from Mascone, D.C., EPA, OAQPS, to Farmer, J. R., OAQPS, EPA,
August 22, 1980, Thermal Incinerators and Flares.
[70] Letter from Thomas Schmidt (ARI International, Palatine, IL) to William M. Vatavuk
(EPA, OAQPS, Research Triangle Park, NC), August 16, 1989.
[71] Weldon, J. and S. M. Senkan, Combustion Sci. Technol., 1986, 47.
[72] Manning, P., Hazard Waste, 1984, 1(1).
[73] Pope, D., Walker, D. S., Moss, R. L., Atmos. Environ., 1976, 10.
[74] Musick, J. K., and F. W. Williams, Ind. Eng. Chem. Prod. Res. Dev., 1974, 13(3).
[75] Letter from Robert M. Yarrington (Englehard Corporation, Edison, NJ) to William M.
Vatavuk (EPA, OAQPS, Research Triangle Park, NC), August 14, 1989.
[76] Personal Communication from Bill Sheffer (ARI, Inc., Palatine, IL) to Donald R. van
der Vaart (RTI, Research Triangle Park, NC), March 30, 1988.
[77] Personal Communication from Ralph Stettenbenz (Combustion Engineering, Air
Preheater, Inc., Wellsville, NY) to Donald R. van der Vaart (RTI, Research Triangle Park,
NC), March 23, 1988.
[78] Grelecki, C., Fundamentals of Fire and Explosion Hazards Evaluation, AIChE Today
Series, New York, 1976.
[79] Weast, R.C. (ed.), CRC Handbook of Chemistry and Physics, 49th ed., CRC Press,
Cleveland, Ohio, 1968.
[80] Perry, R. H. and C. H. Chilton(eds.), Chemical Engineers Handbook, 5th ed., McGraw-
Hill, New York, NY 1973.
2-53
[81] Personal Communication from Robert Yarrington (Englehard Corp., Edison, NJ) to
William M. Vatavuk (EPA, OAQPS, Research Triangle Park, NC), June 6, 1989.
[82] Personal communication from Gary Masonick (Goal Line Environmental Technolgies)
to Janet D. Groeber (SAIC. Cincinnati, OH), September 29,1999.
[83] Personal communication from Gary Raemheld (Goenergy, Kent, WA) to Janet D.
Groeber (SAIC. Cincinnati, OH), September 28,1999.
[84] Personal communication from John Wilke (CVM Corp., Wilmington, DE) to Janet D.
Groeber (SAIC. Cincinnati, OH), September 29,1999.
[85] Personal Communication from Thomas Schmidt (ARI International, Palatine, IL) to
William M. Vatavuk (EPA, OAQPS, Research Triangle Park, NC), June 7, 1989.
[86] Githens, R. E. and D. M. Sowards, Catalytic Oxidation of Hydrocarbon Fumes, PB-
299 132, National Technical Information Service, Springfield, VA.
[87] Personal Communication from Andrew Jones (Energy Development Associates, Itasca,
IL) to Donald R. van der Vaart (RTI, Research Triangle Park, NC), March 4, 1988.
[88] Personal Communication from C. L. Bumford (Peabody Engineering, Stamford, CT)
to Donald R. van der Vaart (RTI, Research Triangle Park, NC), March 28, 1988.
[89] Personal Communication from C. M. Martinson (TEC Systems, DePere, WI) to Donald
R. van der Vaart (RTI, Research Triangle Park, NC), March 28, 1988.
[90] Personal Communication from Ronald J. Renko (Huntington Energy Systems, Inc.,
Union, NJ) to Donald R. van der Vaart (RTI, Research Triangle Park, NC), March 16,
1988.
[91] Personal Communication from James H. Mueller (Regenerative Environmental
Equipment Co., Inc., Morris Plains, NJ) to Donald R. van der Vaart (RTI, Research
Triangle Park, NC), January 13, 1988.
[92] Personal Communication from Robert Hablewitz (Pillar Technologies, Hartland, WI)
to Donald R. van der Vaart (RTI, Research Triangle Park, NC), March 20, 1988.
[93] Kobe, K. A. and associates, Thermochemistry for the Petrochemical Industry, Petroleum
Refiner, Jan. 1949 through Nov. 1954.
[94] Letter from William M. Vatavuk (EPA, OAQPS, Research Triangle Park, NC) to Gerald
Schrubba (Salem Engelhard, South Lyon, MI), September 22, 1992.
[95] Letter from William M. Vatavuk (EPA, OAQPS, Research Triangle Park, NC) to Rod
Pennington (REECO/Research Cottrell, Somerville, NJ), September 22, 1992.
2-54
Apndice A
Propiedades de Compuestos
Seleccionados
2-55
Compound Molecular LEL
a
UEL
b
Weight (volume %) (volume %)
Metano 16.04 5.00 15.00
Etano 30.07 3.00 12.50
Propano 44.09 2.12 9.35
Butano 58.12 1.86 8.41
Pentano 72.15 1.40 7.80
Hexano 86.17 1.18 7.40
Octano 114.23 0.95
Nonano 128.25 0.83
Decano 142.28 0.77
Etileno 28.05 2.75 28.60
Propileno 42.08 2.00 11.10
Acetileno 26.04 2.50 80.00
Ciclohexano 84.16 1.26 7.75
Benceno 78.11 1.40 7.10
Tolueno 92.13 1.27 6.75
a
Limite Inferior de Explosividad

b
Limite Superior de Explosividad
Tabla 2.12: Lmites of Flamabilidad de Compuestos Orgnicos en en Aire
a Presin Atmosfrica y Temperatura Ambiente
2-56
Tablea 2.13: Capacidades Calorficas Molares de Gases a Presin Cero [90]
Compuesto a b x 10
2
c x 10
6
d x 10
10
Randgo de
Temperatura (K)
Metano 4.750 1.200 0.3030 -2.630 273-1500
Etano 1.648 4.124 -1.530 1.740 273-1500
Propano -0.966 7.279 -3.755 7.580 273-1500
Butano 0.945 8.873 -4.380 8.360 273-1500
Pentano 1.618 10.85 -5.365 10.10 273-1500
Hexano 1.657 13.19 -6.844 13.78 273-1500
Ciclopentano -12.957 13.087 -7.447 16.41 273-1500
Ciclohexano -15.935 16.454 -9.203 19.27 273-1500
Benceno -8.650 11.578 -7.540 18.54 273-1500
Tolueno -8.213 13.357 -8.230 19.20 273-1500
Nitrogeno 6.903 -0.037553 0.1930 -0.6861 273-1500
Oxigeno 6.085 0.3631 -0.1709 0.3133 273-1500
Aire 6.713 0.04697 0.1147 -0.4696 273-1500
Dioxido de Carbono 5.316 1.4285 -0.8362 1.784 273-1500
( )
C a bT cT dT T in
C
C dT
T T
C in calories g moles Btu lb mole
p
pm
T
T
p
p
+ + +

2 3
2 1
1
2
;
/ /
K
K R
2-57
Peso
Compuesto Molecular (cal/g) -Dh
c
(Btu por lb)
Metano 16.04 11,953.3 21,502
Etano 30.07 11,349.6 20,416
Propano 44.09 11,079.2 19,929
Butano 58.12 10,932.3 19,665
Pentano 72.15 10,839.7 19,499
Hexano 86.17 10,780.0 19,391
Octano 114.23 10,737.2 19,256
Nonano 128.25 10,680.0 19,211
Decano 142.28 10,659.7 19,175
Etileno 28.05 11,271.7 20,276
Propileno 42.08 10,942.3 19,683
Acetileno 26.04 10,476.7 19,001
Ciclohexano 84.16 9,698.4 19,846
Benceno 78.11 9,698.4 17,446
Tolueno 92.13 9,784.7 17,601
Tabla 2.14: Calores de Combustin de Compuestos Orgnicos Gaseosos Selectos,
h
c
, a 25oC y Presin constante Para formar agua en fase gas y dixido de carbn [80]
2-58
Apndice B
Procedimiento de Diseo para
Incineradores Trmicos No Recuperativos
2-59
No todos los incineradores trmicos estn equipados con intercambiadores de calor
recuperativos para transferir energa desde la corriente del gas de combustin a la corriente de gas
residual de entrada. Estas unidades no recuperativas utilizan otros mecanismos para la recuperacin
de energa del gas de combustin. Uno de estos tipos es el incinerador regenerativo. Tal como
se discuti en la Seccin 2.2.1 titulada Incineradores Regenerativos, un incinerador regenerativo
logra la recuperacin de energa transportando el gas de combustin a travs de un lecho de
cermica, el cual captura una porcin de la entalpia de la corriente. Despus de que se le acopla
un mecanismo desviador, el gas residual de entrada pasa a travs de este lecho caliente y es
calentado hasta su temperatura de ignicin. Este proceso se ilustra en la Figura 2.2.
Mientras que para un intercambiador de calor regenerativo podemos determinar con
bastante exactitud las temperaturas de las corrientes entrante y saliente, no siempre podemos
hacerlo para un lecho incinerador regenerativo. Por una razn, estos lechos no se comportan
como intercambiadores de calor tpicos. Los perfiles de temperatura del lecho frecuentemente son
difciles de predecir. Ms importante, debido a que los incineradores regenerativos no operan a
condiciones de estado estable, las temperaturas dentro de los lechos y en muchas otras
partes de la unidad varan con el tiempo. Por esa razn, es ms conveniente ver a todo el
incinerador regenerativo como una caja negra hacia dentro de la cual fluyen el gas residual
y el combustible auxiliar y desde la cual emana el gas de combustin. Alrededor de esta
caja negra podemos hacer balances de masa y energa. De esta manera, no hacemos ninguna
suposicin acerca de lo que ocurre dentro del incinerador con relacin a la temperatura, las
razones de flujo u otros parmetros de la corriente.
Sin embargo, para determinar el requerimiento de combustible auxiliar para
incineradores regenerativos va el procedimiento mostrado en este apndice, tenemos que hacer
dos suposiciones claves: (1) las temperaturas y razones de flujo de todas las corrientes entrando
y saliendo del incinerador estn en estado estable y, (2) la temperatura de combustin (y por
inferencia, la fraccin de prdida de calor), tambin son constantes. Las otras suposiciones sern
tratadas en los siguientes pasos de diseo:
Pasos 1 a 4: Estos son los mismos que aquellos para los incineradores trmicos y catalticos.
(Vea Seccin 2.4.1.)
Paso 5t - Establecer la temperatura de operacin del incinerador: Debido a que sus diseos
son ms resistentes a los esfuerzos trmicos y porque pueden alcanzar recuperaciones de calor
muy altas, los incineradores regenerativos usualmente son operados a temperaturas ms altas que
las unidades recuperativas. Consecuentemente, se logran eficiencias de destruccin de COV
ms altas. Las temperaturas de operacin de1,800 a 2,000
o
F son tpicas.
Paso 6t - Calcular la temperatura del gas residual a la salida del precalentador: Tal como
se explic anteriormente, los incineradores regenerativos no emplean precalentadores. El
2-60
precalentamiento es hecho por y dentro de los lechos de cermica. Ms an, debido a que los
balances de masa y energa son hechos alrededor de toda la unidad, no necesitamos conocer la
temperatura del gas residual precalentado para calcular el requerimiento de combustible auxiliar.
Paso 7t - Calcular el requerimiento de combustible auxiliar, Q
af
: Debido a que un incinerador
regenerativo recupera casi toda la energa del gas de combustin, su requerimiento de combustible
auxiliar usualmente es menor que para un incinerador recuperativo. Sin embargo, tal como se
discuti antes, este requerimiento de combustible es determinado va balances de masa y energa
tomados alrededor de toda la unidad, y no solo de la cmara de combustin. Considere el
siguiente diagrama:
Tomando balances de masa y energa alrededor del incinerador, obtenemos lo siguiente:
Balance de masa:
Masa que entra = Masa de salida
Masa del combustible + Masa del gas residual = Masa del gas de combustin

af wi fo
+ = Q Q Q
af wi fo
Balance de energa:
Enseguida, tomamos un balance de energa alrededor de la unidad del incinerador:
Energa que entra - Energa que sale + Energa generada = 0
Los trminos de la ecuacin del balance de energa son las entalpias del gas residual
entrante y del gas de combustin saliente (H
wi
y H
fo
, respectivamente), la prdida de energa (H
L
),
y los contenidos de COV del gas residual y calorfico del combustible (gas natural) (H
cwi
y H
caf
, a
su vez):
( ) ( )
H H + H + H + H
wi fo L cwi caf
= 0
Flue Gas
(fo)
Incinerator Unit
(Any Type)
Waste Gas
(wi)
Auxiliary Fuel
(af)
2-61
Las variables incluidas en cada uno de los trminos en esta ecuacin del balance de
energa estn listadas en la Tabla 2.6. Son las siguientes:
( )
H Q C T T
wi wi wi pmwi wi ref
=
( )
H Q C T T
fo fo fo pmfo fo ref
=
( )
H Q C T T
L fi fi pmfi fi ref
=
( ) H Q h
cwi wi wi cwi
= -
H Q h
caf af caf
= (-
af
)
donde
= prdida de energa desde la cmara de combustin (fraccional)
T
fi
= temperatura de combustin (
o
F)
A continuacin sustituimos estas variables en la Ecuacin 2.51 y resolvemos para la
proporcin masa del combustible (,
af
Q
af
). Al hacer esto, hacemos las siguientes suposiciones:
Las corrientes que fluyen hacia y desde el incinerador estn a condiciones de estado
estable.
Los requerimientos de aire auxiliar son cero.
Las temperaturas del ambiente, de referencia y de entrada del combustible son iguales (77
o
F). (Esta suposicin resulta en que la corriente de combustible entrante tenga entalpia
cero).
Las capacidades calorficas de las corrientes de gas hacia y desde la unidad son
aproximadamente las mismas, independientemente de la composicin.
Las capacidades calorficas medias de las corrientes arriba de la reference temperature
- T
ref
(temperatura de referencia), (77
o
F) son aproximadamente iguales,
independientemente de la temperatura. An ms, la capacidad calorfica de la corriente
de gas residual/gas de combustin entrando/saliendo del incinerador es evaluada al
promedio de las temperaturas de entrada (T
wi
) y de combustin (T
fi
). Esto es, C
pmwi
=
C
pmfi
= C
pmfo
= C
pm
.
2-62
Cuando hacemos todo esto, obtenemos la siguiente expresin:
( ) ( ) ( )
( ) ( )
( ) ( )
[ ]
( )


wi wi pm wi ref fo fo pm fo ref fi fi pm fi ref
wi wi cwi af af caf
Q C T T Q C T - T Q C T T

Q h Q h
- + +
Energa que entra Energa que sale
- + - = 0
Energa enerada

1
]
1

la sustitucin de ,
fo
Q
fo
en la ecuacin anterior da lo siguiente en la Balance de masa:

( )
[ ]
[ ( ) ( )
( ) ( )
]
( ) ( )
[ ]


wi wi pm wi ref pm af af wi wi fi ref
pm af af wi wi fo ref wi wi cwi af af caf
Q C T - T C Q Q T - T
C Q Q T - T Q h Q h
- + +
+ + - + - = 0
Finalmente, resolviendo para ,
af
Q
af
, la proporcin masa del combustible auxiliar (lb/min):

( ) ( )
[ ]
( )
( ) ( ) ( )
[ ] { }

wi wi pm fi ref fo wi cwi af af
caf pm fi ref fo ref
Q C T - T + T - T h Q
h C T - T + T - T
- =
- -

'

La Ecuacin 3.361 proporciona el requerimiento del combustible auxiliar para cualquier


tipo de incinerador trmico, ya que es independiente de cualesquier variables intermedias, tales
como la temperatura del gas residual precalentado. Claramente, la ecuacin puede ser utilizada
con los incineradores regenerativos, siempre que se cumplan las suposiciones antes establecidas.
La fraccin de prdida de calor () variar de acuerdo al tipo de incinerador, a como
estn configurados los componentes del incinerador en la unidad, los materiales de construccin,
el tipo y cantidad de aislante y otros factores. Por ejemplo, para los incineradores recuperativos,
es aproximadamente 0.10. Sin embargo, la para incineradores regenerativos es
considerablemente menor. Hay dos razones para esto. Primero, los componentes de un incinerador
regenerativo cmara de combustin, lechos de cermica, etc. estn alojados en una sola
envoltura, mientras que en un incinerador recuperativo la cmara de combustin, el intercambiador
de calor y los conductos de interconexin son alojados separadamente, ofreciendo as ms rea
2-63
de transferencia de calor. Segundo, debido a que las unidades regenerativas estn recubiertas
con cermica, estn mejor aisladas que los incineradores recuperativos.
Para ganar una estimacin de esta fraccin de prdida de calor, hicimos contacto con
dos proveedores de incineradores regenerativos. [94,95] En base a los datos de prdidas de
calor que nos proporcionaron, calculamos valores que variaron desde 0.002 hasta 0.015
(0.2 a 1.5%). Estos valores variaron de acuerdo a la configuracin del incinerador (vertical
u horizontal), la razn de flujo del gas residual, la temperatura ambiente y la velocidad del
viento.
Paso 8t - Verificar que el requerimiento del combustible auxiliar es suficiente para
estabilizar la flama del quemador: Tal como se explic en la Seccin 2.4.2, solo una pequea
cantidad (< 5% de la entrada total de energa), es necesaria para estabilizar la flama del quemador.
Con los incineradores recuperativos, el requerimiento de combustible auxiliar usualmente es mucho
mayor que el requerimiento de estabilizacin del quemador, as que esta restriccin rara vez entra
en juego. Con los incineradores regenerativos sin embargo, el requerimiento de combustible
auxiliar puede ser tan bajo o ms bajo que el combustible necesario para estabilizar el quemador.
Por lo tanto, es importante comparar estos requerimientos. Esta comparacin se hace va las
Ecuaciones 2.22 y 2.23. Si el combustible auxiliar es menos, el requerimiento mnimo de combustible
sera establecido a 5% de la entrada total de energa.
Paso 9t - Calcular la razn de flujo volumtrico del gas de combustin, Q
fi
: Al igual que en
los incineradores trmicos recuperativos, la razn de flujo del gas de combustin en el incinerador
regenerativo es la proporcin utilizada para el diseo del tamao y costo de la unidad, medida a
condiciones estndares (1 atmsfera y 77
o
F), Q
fi
es la suma de las razones de flujo del gas
residual de entrada (Q
wi
) y del combustible (Q
af
). Pero, puesto que para unidades regenerativas
Q
af
es pequea comparada con Q
wi
, las razones de flujo del gas residual y del gas de combustin
deben ser virtualmente idnticas.
1-1
Seccin 4
Controles de NO
x
Daniel C. Mussatti
Innovative Strategies and Economics Group
Grupo de Economa y Estrategias Innovadoras
Air Quality Strategies and Standards Division
Divisin de Estrategias y Normas de la Calidad del Aire
Office of Air Quality Planning and Standards
Oficina de Planeacin y Normas de la Calidad del Aire
U.S. Environmental Protection Agency
Agencia de Proteccin Ambiental de los EE.UU.
Research Triangle Park, NC 27711
Octubre del 2000
EPA 452/B-02-002
1-2
Seccin 4.1
Controles de NO
x
en La Combustion
Nueva Seccin Planeada
EPA 452/B-02-002
1-3
Seccin 4.2
Controles de NO
x
Post-Combustion
Daniel C. Mussatti
Innovative Strategies and Economics Group
Grupo de Economa y Estrategias
Air Quality Strategies and Standards Division
Divisin de Estrategias y Normas de la Calidad del Aire
Office of Air Quality Planning and Standards
Oficina de Planeacin y Normas de la Calidad del Aire
U.S. Environmental Protection Agency
Agencia de Proteccin Ambiental de los EE.UU.
Research Triangle Park, NC 27711
Ravi Srivastava
Office of Research and Development
Oficina de Investigacin y Desarrollo
U.S. Environmental Protection Agency
Agencia de Proteccin Ambiental de los EE.UU.
Research Triangle Park, NC 27711
Octubre del 2000
EPA 452/B-02-002
1-4
Introduccin
Los xidos de nitrgeno (NO
x
) son contaminantes gaseosos que se forman
principalmente a travs de procesos de combustin. Mientras que el gas de combustin se
encuentra dentro de la unidad de combustin, cerca del 95% del NO
x
existe en forma de xido
ntrico (NO). El resto es dixido de nitrgeno (NO
2
), el cual es inestable a altas temperaturas.
Una vez que el gas de combustin es emitido a la atmsfera, la mayor parte del NO
x
es finalmente
convertido a NO
2
. El NO
x
en la atmsfera reacciona en presencia de la luz solar para formar
ozono (O
3
), uno de los contaminantes criterios para el que se han establecido National Ambient
Air Quality Standards (Normas Nacionales de la Calidad del Aire Ambiental) en base a efectos
en la salud. Puesto que la formacin del ozono requiere de luz solar y altas temperaturas,
la formacin de ozono es mayor en los meses del verano.
El NO
x
se genera de una de tres formas; NO
x
combustible; NO
x
termal y prompt NO
x
(NO
x
inmediato). El NO
x
combustible es producido por la oxidacin del nitrgeno en la fuente del
combustible. La combustin de combustibles con alto contenido de nitrgeno, tales como el
carbn y los aceites residuales, produce mayores cantidades de NO
x
que aquellos con bajo
contenido de nitrgeno, tales como aceite destilado y gas natural. El NO
x
termal se forma por la
fijacin de nitrgeno y oxgeno molecular a temperaturas mayores a 3600 -F (2000 -C). El NO
x
inmediato se forma de la oxidacin de radicales de hidrocarburos cerca de la flama de la
combustin y produce una cantidad insignificante de NO
x
.
La Selective Noncatalytic Reduction - SNCR (Reduccin No Cataltica Selectiva) y la
Selective Catalytic Reduction - SCR (Reduccin Cataltica Selectiva), son tecnologas de
control post-combustin, basadas en la reduccin qumica de los xidos de nitrgeno (NO
x
) a
nitrgeno molecular (N
2
) y vapor de agua (H
2
O). La diferencia primordial entre las dos
tecnologas es que la SCR utiliza un catalizador para aumentar la eficiencia de remocin de NO
x
,
lo que permite que el proceso ocurra a bajas temperaturas. Las tecnologas pueden usarse
separadamente o en combinacin con otras tecnologas de control de NO
x
, low NO
x
burners -
LNB (quemadores de bajo NO
x
) y natural gas reburn - NGR (requemado de gas natural).
SNCR y SCR pueden disearse para proporcionar reducciones de NO
x
todo el ao o solamente
durante los meses del verano, cuando es mayor la preocupacin por el ozono.
Esta seccin presenta especificaciones de diseo y una metodologa de estimacin de
costos para aplicaciones SNCR y SCR en calderas industriales grandes (mayores que 250 MMBtu/
hr). Su principal propsito es presentar costos estimados a nivel estudio. Estos estimados puede
utilizarse para comparar los costos aproximados de SNCR, SCR y de tecnologas alternas de
control de NO
x.
La metodologa de costeo se basa en estimaciones de costo para aplicaciones
SNCR y SCR en calderas de servicios, por la Office of Research and Development (Oficina de
Investigacin y Desarrollo), de la U.S. Environmental Protection Agency (Agencia de
Proteccin Ambiental de los EE.UU) en Research Triangle Park, NC.
1-5
Como un preludio a la metodologa de costos, la seccin describe el proceso qumico, los
parmetros de desempeo y los componentes del sistema para SNCR y SCR. Adems, se
presentan los impactos al desempeo de las calderas y a las operaciones de los establecimientos,
resultantes de la instalacin de SNCR y SCR. La seccin tambin estima importantes parmetros
fundamentales de diseo, incluyendo la normalized stoichiometric ratio (relacin estequiomtrica
normalizada), el volumen del catalizador y el consumo de reactivo. Finalmente, presenta
suposiciones y ecuaciones para estimar costos de capital, costos anuales de operacin y de
mantenimiento y annualized costs (costos anualizados). La SNCR y la SCR se discuten en
captulos separados, sin embargo, el captulo sobre SCR se construye a partir de conceptos
discutidos en el captulo de la SNCR.
La informacin sobre aspectos claves del diseo de sistemas SNCR y SCR, es
considerada patentada por los proveedores, incluyendo los mtodos para la estimacin de
ciertos parmetros y costos de diseo. Esta informacin no est disponible para desarrollar
metodologas de costos para SNCR y SCR. Para obtener estimaciones de los parmetros y
costos de diseo patentados, es necesario desarrollar correlaciones matemticas a partir de datos
disponibles, utilizando tcnicas de regresin y de ajuste de curvas. Estas expresiones estn
derivadas por Bechtel en la Referencias [1,2,3, and 4], a partir de datos de desempeo,
documentados y completos, y costos de SNCR y SCR, en base a cotizaciones proporcionados
por proveedores y establecimientos.
1-1
Captulo 1
Reduccin Selectiva No Cataltica - SNCR
Daniel C. Mussatti
Innovative Strategies and Economics Group
Grupo de Economa y Estrategias Innovadoras
Air Quality Strategies and Standards Division
Divisin de Estrategias y Normas de la Calidad del Aire
Office of Air Quality Planning and Standards
Oficina de Planeacin y Normas de la Calidad del Aire
U.S. Environmental Protection Agency
Agencia de Proteccin Ambiental de los EE.UU.
Research Triangle Park, NC 27711
Ravi Srivastava
Office of Research and Development
Oficina de Investigacin y Desarrollo
U.S. Environmental Protection Agency
Agencia de Proteccin Ambiental de los EE.UU.
Research Triangle Park, NC 27711
Paula M. Hemmer y Randy Straight
E. H. Pechan & Associates, Inc.
3622 Lyckan Parkway, Suite 2002
Durham, NC 27707
Octubre del 2000
EPA-452-02-001
1-2
Contenido
1.1 Introduccin ........................................................................................................................................... 1-3
1.2 Descripcin del Proceso ......................................................................................................................... 1-4
1.2.1 Qumica de la Reduccin............................................................................................................... 1-5
1.2.2 Reactivos ...................................................................................................................................... 1-6
1.2.3 Parmetros de Desempeo de la SNCR......................................................................................... 1-8
1.2.4 Sistema SNCR ............................................................................................................................. 1-15
1.2.5 Otras Consideraciones ................................................................................................................ 1-22
1.3 Parmetros de Diseo ........................................................................................................................... 1-25
1.3.1 Parmetros de Diseo para Estimaciones a Nivel Estudio ........................................................... 1-25
1.3.2 Parmetros de Diseo para Especificaciones Detalladas/De Desempeo .................................. 1-31
1.4 Anlisis de Costos ............................................................................................................................... 1-34
1.4.1 Inversin de Capital Total ........................................................................................................ 1-35
1.4.2 Costos Totales Anuales ........................................................................................................... 1-36
1.5 Problema de Ejemplo ............................................................................................................................ 1-42
1.5.1 Ejemplo de Parmetro de Diseo................................................................................................. 1-42
1.5.2 Ejemplo de Estimacin de Costos ............................................................................................... 1-45
Referencias ................................................................................................................................................. 1-49
1-3
1.1 Introduccin
La SNCR est siendo utilizada actualmente para el control de emisiones de NO
x
en
calderas industriales, generadores de vapor de servicio elctrico, incineradores trmicos y
establecimientos de recuperacin de energa de residuos slidos municipales. Su uso en calderas
de servicios ha estado limitada generalmente a unidades con salida de menos de 3,100 MMBtu,
pero las aplicaciones a gran escala de SNCR han sido probadas exitosamente, tal como en la
Unidad 1 de la Planta Cardinal (Cardinal Plant Unit 1), una caldera de servicios de 600 MW
(5,700 MMBtu/hr) localizada en Brilliant, Ohio [11]. La SNCR puede ser aplicada como control
nico de NO
x
o con otras tecnologas, tales como los controles de combustin. El sistema SNCR
puede disearse para operaciones estacionales o para todo el ao.
La SNCR puede lograr eficiencias de reduccin de NO
x
de hasta 75 por ciento (%) en
ciertas demostraciones a corto plazo [5]. En aplicaciones tpicas de campo, sin embargo, propor-
ciona reducciones de NO
x
de 30% a 50%. Se han reportado reducciones de hasta 65% para
algunas aplicaciones de campo de SNCR en serie con equipo de control de la combustin, tales
como quemadores de bajo NO
x
(LNB) [11]. Los sistemas SNCR aplicados a unidades grandes
de combustin (mayores que 3,000 MMBtu/hr), tienen tpicamente, eficiencias de reduccin de
NO
x
ms bajas (menos de 40%), debido a limitaciones de mezclado [11]. La Figura 1.1 presenta
la eficiencia de reduccin de NO
x
de la SNCR para varios tamaos de calderas de servicios.
0
10
20
30
40
50
60
0 1000 2000 3000 4000
Tamao de la Caldera (MMBtu/hr)
E
f
i
c
i
e
n
c
i
a

d
e

R
e
d
u
c
c
i
o
n

d
e

N
O
x

(
%
)
Figura 1.1: Eficiencia de Reduccin de NO
x
de SNCR
para Varios Tamaos de Calderas de Servicios. [8]
La ferretera asociada con una instalacin SNCR es relativamente simple y est fcilmente
1-4
disponible. Consecuentemente, las aplicaciones SNCR tienden a tener costos de capital bajos
comparados con las LNB y SCR. La instalacin del equipo SNCR requiere de un mnimo de
tiempo de paro. Aunque simple en concepto, en la prctica es un reto disear un sistema SNCR
que sea confiable, econmico, simple de controlar y que cumpla con otros criterios tcnicos,
ambientales y regulatorios. La aplicacin prctica de la SNCR est limitada por el diseo y
condiciones de operacin de la caldera.
Los algoritmos para estimaciones de costos en este reporte, estn basados en
aplicaciones de SNCR reconvertidas de calderas a carbn existentes, de fondo seco, de pared de
fuego y extraccin tangencial balanceada. Hay poca diferencia entre el costo de reconvertir a
SNCR una caldera existente y de la instalacin de SNCR en una caldera nueva. [10]. Por lo tanto,
el procedimiento de estimacin de costos es adecuado para aplicaciones de reconversin a SNCR
o en calderas nuevas, para todos los tipos de calderas de servicio elctrico a carbn y calderas
industriales grandes.
1.2 Descripcin del Proceso
La SNCR est basada en la reduccin qumica de la molcula de NO
x
a nitrgeno molecular
(N
2
) y vapor de agua (H
2
O). Un agente reductor con base en nitrgeno (reactivo), tal como
amonaco o urea, es inyectado en el gas despus de la combustin. El reactivo puede reaccionar
con un nmero de componentes del gas de combustin. Sin embargo, la reaccin de reduccin de
NO
x
se favorece sobre otros procesos de reaccin qumica en un rango especfico de temperatura
y en presencia de oxgeno, por lo tanto, se considera un proceso qumico selectivo.
El proceso de SNCR ocurre dentro de la unidad de combustin, la cual acta como la
cmara de reaccin. La Figura 1.2 muestra un esquema del interior de una caldera con SNCR. El
reactivo es inyectado en el gas de combustin, a travs de boquillas montadas en la pared de la
unidad de combustin. Las boquillas de inyeccin estn localizadas generalmente en el rea de
post-combustin, el rea superior del horno y de los pasos convenctivos. La inyeccin causa
mezclado del reactivo y el gas de combustin. El calor de la caldera proporciona la energa para
la reaccin de reduccin. Las molculas de NO
x
son reducidas y el gas de combustin que
reaccion sale entonces de la caldera. En la siguiente seccin se proporcionan ms detalles del
equipo y proceso SNCR.
1-5
PLATEN
SECONDARY
SUPERHEATER
SECONDARY
SUPER-
HEATER
PENDANT
REHEATER
PRIMARY
SUPERHEATER
CONVECTION
PASS
ECONOMIZER
HORIZ.
REHEATER
FURNACE
UREA
INJECTORS
BURNERS
UREA
INJECTORS
Figura 1.2. Configuracin de la Ruta del Gas en la Caldera
1.2.1 Qumica de la Reduccin
La SNCR es un proceso qumico relativamente simple. El proceso comienza con un
reactivo en base a amonaco, amonaco (NH
3
) o urea (CO(NH
2
)
2
), siendo vaporizado, ya sea
antes de la inyeccin por un vaporizador o despus de la inyeccin por el calor de la caldera.
Dentro del rango de temperatura apropiado, la urea o el amonaco en fase gas se descomponen
entonces en radicales libres, incluyendo NH
3
y NH
2
. Despus de una serie de reacciones, los
radicales del amonaco entran en contacto con el NO
x
y lo reducen a N
2
y H
2
O.
La representacin global de estas reacciones est dada a continuacin para ambos, la urea y el
amonaco. Ntese que el NO
x
est representado como NO, puesto que es la forma
predominante de NO
x
dentro de la caldera. La ecuacin de la reaccin del amonaco
est dada por:
2 2 2 3
3
1
2 2 2 2
NO NH O N H O + + + (1.1)
1-6
La reaccin para la urea est dada por:
2 2 2
2 2
1
2 2 2 2 2
NO + CO(NH ) O N CO H O + + + (1.2)
El principal subproducto formado durante la SNCR ya sea con urea o con amonaco, es el
xido nitroso (N
2
O). El N
2
O es un abatidor del ozono y un gas de efecto invernadero, pero
actualmente no est regulado. La reduccin en base a urea genera significativamente ms N
2
O
que los sistemas en base a amonaco. Hasta el 30% del NO
x
puede ser transformado en N
2
O.
Se dispone de aditivos patentados para el proceso SNCR en base a urea, para reducir la
formacin de N
2
O. [10]
1.2.2 Reactivos
Ambos, el amonaco y la urea, han sido empleados exitosamente como reactivos.
El costo del reactivo es una gran porcin de los costos anuales de operacin de un sistema SNCR.
El amonaco es generalmente menos caro que la urea. Sin embargo, la seleccin de un reactivo se
basa no slo en el costo, sino en las propiedades fsicas y en consideraciones de operacin.
Las propiedades de la urea y del amonaco en soluciones acuosas se muestran en la Tabla
1.1.
El amonaco puede utilizarse ya sea en solucin acuosa o en forma anhdrida. El amonaco
anhdrido es un gas a temperatura atmosfrica normal. Debe ser transportado y almacenado a
presin, lo cual presenta cuestiones de seguridad. El amonaco en fase acuosa es transportado y
almacenado generalmente con concentracin de 29.4% de amonaco en agua. A concentraciones
superiores a 28%, el almacenamiento del amonaco puede requerir de un permiso, por lo tanto,
algunas aplicaciones recientes de SNCR estn utilizando una solucin al 19%[1]. Al disminuir la
concentracin, sin embargo, aumenta el volumen requerido de almacenamiento. El amonaco es
inyectado generalmente como un vapor. Para proporcionar suficiente vapor de amonaco a los
inyectores, se requiere de un vaporizador, an cuando la solucin al 29.4% tiene una presin de
vapor sustancial a temperaturas normales del aire. El equipo del sistema de inyeccin para
sistemas de vapor es ms complicado y ms caro que el equipo para sistemas acuosos (Vase la
Seccin 1.2.4 Sistema SNCR).
La urea es utilizada generalmente en una solucin acuosa al 50%. [1]. A esta
concentracin, la solucin de urea debe calentarse y circularse en climas fros debido a su
bajo punto de congelamiento, 17.8-C (64-F). Se dispone de soluciones de urea con
concentraciones ms altas, las cuales reducen el volumen de almacenamiento pero requieren
de calentamiento extensivo para prevenir congelamiento. La urea es inyectada en la caldera
1-7
Tabla 1.1: Propiedades de los Reactivos Urea y Amonaco [6]
Propiedad Solucin de Urea Solucin de Amonaco
Frmula qumica CO(NH
2
)
2
NH
3
Peso molecular del reactivo 60.06 17.03
Lquido o gas a temperatura Lquido Lquido
normal del aire
Concentracin del reactivo, 50% en peso 29.4% en peso
normalmente proporcionada
Relacin de NH
3
a la solucin 28.3% en peso de NH
3
29.4% en peso de NH
3
Densidad de la solucin @ 60 F 71 lb/ft
3
56 lb/ft
3
(58 lb/ft
3
para 19%)
Presin de vapor @ 80 F < 1 psia 13.9 psia [8]
Temperatura de cristalizacin 64 F -110 F
Limites de inflamabilidad en aire No-inflamable Lmite inferior de explosividad
(Lower explosion limit) = 16% NH
3
en
volumen; Lmite superior de
explosividad (Upper explosion limit) =
25% NH
3
en volumen.
Valor del umbral lmite No especificado 25 ppm
(Threshold limit value)
(efectos a la salud)
Olor Ligero (como amonaco) Olor picante @ 5 ppm o ms
Materiales aceptables para Plstico, acero, o acero Tanque de acero, capaz de
almacenamiento inoxidable (no cobre ni de cobre manejar al menos 25 psig
aleaciones ni uniones de presin (no cobre ni aleaciones
de zinc o aluminio) de cobre, etc.)
1-8
como una solucin acuosa y vaporizada por el calor de la caldera. La urea puede
tambin ser transportada en forma de pastillas (pellets), las cuales minimizan los requisitos
de transporte. Sin embargo, para
producir urea en fase acuosa para utilizarse en el sistema SNCR, entonces, la urea debe ser
mezclada con agua en el establecimiento. Este proceso de mezclado es generalmente
prohibitivo en costo, excepto para sitios remotos, grandes establecimientos o establecimientos
donde los procesos de mezclado qumico ya estn siendo realizados. [13].
Los sistemas en base a urea tienen varias ventajas sobre los sistemas en base a amonaco.
La urea es un lquido no txico, menos voltil, que puede almacenarse y manejarse con ms
seguridad que el amonaco. Las gotas de solucin de urea puede penetrar ms adentro en el gas
de combustin cuando se inyecta en la caldera. Esto mejora el mezclado con el gas de
combustin, lo cual es difcil en calderas grandes [1]. Debido a estas ventajas, la urea es ms
comnmente utilizada que el amonaco en aplicaciones de sistemas SNCR en calderas grandes.
1.2.3 Parmetros de Desempeo de la SNCR
La razn de la reaccin de reduccin determina la cantidad de NO
x
removido del gas de
combustin. Los factores importantes de diseo y operacionales que afectan la reduccin de NO
x
por un sistema SNCR incluyen:
Rango de temperatura de reaccin;
Tiempo de residencia disponible en el rango ptimo de temperatura;
Grado de mezclado entre el reactivo inyectado y los gases de combustin;
Nivel no controlado de concentracin de NO
x
;
Razn molar de reactivo inyectado a NO
x
no controlado; y
Escabullimiento de amonaco.
Temperatura
La reaccin de reduccin de NO
x
ocurre dentro de un rango especfico de temperatura,
en el que se dispone del calor adecuado para conducir la reaccin. A menores temperaturas, las
cinticas de las reacciones son lentas y el amonaco pasa a travs de la caldera (escabullimiento de
amonaco). A temperaturas mayores, el reactivo se oxida y se genera NO
x
adicional. La ventana
de temperatura depende del reactivo utilizado. La Figura 1.3 muestra la eficiencia de reduccin
de NO
x
para SNCR con urea y amonaco a varias temperaturas de caldera. Para el amonaco, la
temperatura ptima es desde 870-C a 1100-C (1,600-F a 2,000-F) [1]. Su rango ptimo de
temperatura puede reducirse inyectando gas hidrgeno con el amonaco. Para la urea, el rango
ptimo de temperatura es entre 900-C y 1150-C (1,650-F y 2,100-F) [1]. Pueden utilizarse
1-9
aditivos al reactivo urea para ampliar la ventana de temperatura efectiva. Estos aditivos estn
generalmente patentados (vase la Seccin 1.2.5 Otras Consideraciones).
El reactivo es inyectado en la caldera en regiones donde la temperatura del gas de
combustin est dentro del rango especificado. Puesto que las temperaturas de reaccin son
altas, la inyeccin toma lugar en la caldera misma. En general, el reactivo es inyectado dentro de
las regiones radiantes y convectivas del supercalentador y del recalentador, donde tpicamente
est disponible el rango apropiado de temperaturas. [1]. El posicionamiento correcto de los
puertos de inyeccin resulta en mayores eficiencias de reduccin de NO
x
.
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
1200 1400 1600 1800 2000
Temperatura (
o
F)
E
f
i
c
i
e
n
c
i
a

d
e

R
e
d
u
c
c
i

n

d
e

N
O
x

(
%
)
Urea
Ammonia
Figura 1.3: Efecto de la Temperatura en la Reduccin de NOx
La temperatura del gas de combustin dentro de la caldera, depende del diseo y
condiciones de operacin de la caldera. Generalmente, stas se ponen para cumplir con los
requerimientos de generacin de vapor y no siempre son ideales para el proceso de SNCR. La
temperatura del gas de combustin en la parte alta del horno a travs del paso convectivo puede
variar en 150-C (300-F) de una caldera a la siguiente [1]. Adems, las fluctuaciones en el perfil
de carga de la caldera, afectan la temperatura dentro de la caldera. A perfiles de carga ms bajos,
1-10
la temperatura dentro de la caldera es ms baja. Las variaciones en la temperatura del gas de
combustin hacen ms difcil el diseo y operacin de un sistema SNCR.
Tiempo de Residencia
El tiempo de residencia es la cantidad de tiempo que los reactivos estn presentes dentro
del reactor qumico, el rea superior del horno y los pasos convectivos. Antes que los reactivos
salgan de la caldera, todos los pasos en el proceso de SNCR deben completarse, incluyendo:
El mezclado de la urea inyectada, con el gas de combustin;
Evaporacin del agua;
Descomposicin de la urea a NH
3
;
Descomposicin del NH
3
a NH
2
y radicales libres; y
Qumica de la reaccin de reduccin de NO
x
.
Aumentando el tiempo de residencia disponible para la transferencia de masa y las
reacciones qumicas, aumenta generalmente la remocin de NO
x
. Adems, a medida que la
ventana de temperatura para la reaccin es disminuida, se requiere mayor tiempo de residencia
para alcanzar el mismo nivel de reduccin de NO
x
. El tiempo de residencia puede variar desde
0.001 hasta 10 segundos [1]. Sin embargo, la ganancia en desempeo para tiempos de residencia
mayores a 0.5 segundos, generalmente es mnima. [10]. La Figura 1.4 muestra el efecto del
tiempo de residencia y la temperatura en la reduccin de NO
x
.
La cantidad del tiempo de residencia depende de las dimensiones de la ruta del gas en la
caldera y de la razn de flujo volumtrico del gas de combustin a lo largo de la ruta del gas en la
caldera. Estos parmetros de diseo se optimizan para las operaciones de la caldera y no para
el proceso de SNCR. El tiempo de residencia en la caldera se fija para cumplir con los
requerimientos de generacin de vapor, mientras se mantiene una velocidad del gas de
combustin para prevenir la erosin de los tubos hmedos en la caldera. Debido a estos
requerimientos de diseo de la caldera, el tiempo de residencia en la caldera no siempre es ideal
para el proceso de SNCR.
1-11
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
1200 1400 1600 1800 2000 2200
Temperatura (
o
F)
E
f
i
c
i
e
n
c
i
a

d
e

R
e
d
u
c
c
i
o
n

d
e

N
O
x

(
%
)
500 ms
100 ms
Figura 1.4: Efecto del Tiempo de Residencia en la Reduccin de NO
x
Grado de Mezclado
Para que la reaccin de reduccin tome lugar, el reactivo debe dispersarse y mezclarse a
travs del gas de combustin. La dispersin debe ocurrir rpidamente debido a la volatilidad del
amonaco. Los requerimientos de mezclado son generalmente especficos de la caldera y
dependientes de los perfiles del flujo de aire a travs de la caldera. [1]. Deben tomarse en cuenta
las reas de estancamiento y de flujo alto. La dispersin y mezclado del reactivo y del gas de
combustin es ms difcil en calderas grandes debido a su tamao y a sus patrones de flujo.
El mezclado es realizado por el sistema de inyeccin. Los inyectores atomizan al
reactivo y controlan el ngulo de atomizado, la velocidad y la direccin del reactivo inyectado.
Estos sistemas son especficos de la caldera y del reactivo. Los modelos numricos del
flujo del gas de combustin y del reactivo optimizan el diseo del sistema de inyeccin.
(Vase la Seccin 1.2.5 Otras Consideraciones).
Para ayudar en la dispersin de la urea en fase acuosa, el reactivo es atomizado en gotitas,
en boquillas especialmente diseadas, las cuales optimizan el tamao y distribucin de las gotitas.
El tiempo y la trayectoria de la evaporacin son una funcin del dimetro de la gotita. Las gotitas
ms grandes tienen mayor momento y penetran ms adentro en la corriente del gas de
combustin. Sin embargo, requieren un mayor tiempo para volatilizarse, aumentando el tiempo de
residencia requerido. [1]
1-12
El mezclado inadecuado resulta en insuficiente reduccin de NO
x
. Los patrones del
mezclado pueden mejorarse por varios mtodos:
Aumentar la energa impartida a las gotitas;
Aumentar el nmero de inyectores;
Aumentar el nmero de zonas de inyeccin; y
Modificar el diseo de la boquilla atomizadora para mejorar el tamao,
distribucin, ngulo de atomizado y direccin de la gotita de la solucin.
NOx No Controlado
La concentracin de los reactivos tambin afecta la razn de reaccin del proceso de
reduccin de NO
x
. Las cintica de las reacciones disminuyen a medida que disminuye la
concentracin de los reactivos. Esto es debido a consideraciones termodinmicas, las cuales
limitan el proceso de reduccin a bajas concentraciones de NO
x
[1]. Para concentraciones de
entrada de NO
x
ms bajas, la temperatura de la reaccin es ms baja, por lo que el porcentaje de
reduccin de NO
x
es ms bajo. La Figura 1.5 muestra la eficiencia de reduccin de NO
x
como
una funcin de la temperatura para varios niveles de NO
x
no controlado.
0
10
20
30
40
50
60
70
1500 1600 1700 1800 1900 2000 2100
Temperatura (
o
F)
E
f
i
c
i
e
n
c
i
a

d
e

R
e
d
u
c
c
i
o
n

d
e

N
O
x

(
%
)
30 ppm
70 ppm
200 ppm
Figura 1.5: Efecto del Nivel de NO
x
No Controlado en la Eficiencia de Reduccin de NO
x
Razn Estequiomtrica Normalizada
La Normalized Stoichiometric Ratio - NSR (Razn Estequiomtrica Normalizada)
define la cantidad de reactivo necesario para alcanzar la meta de reduccin de NO
x
. En base a las
ecuaciones de reaccin (1) y (2), tericamente dos moles de NO
x
pueden ser removidas con una
1-13
mol de urea o dos moles de amonaco. En la prctica, se necesita inyectar ms que la cantidad
terica de reactivo en el gas de combustin de la caldera para obtener un nivel especfico de
reduccin de NO
x
. Esto es debido a la complejidad de las reacciones qumicas reales que
involucran al NO
x
y al reactivo inyectado y a las limitaciones de mezclado entre el reactivo y el gas
de combustin (razn cintica). Los valores tpicos de NSR estn entre 0.5 y 3 moles of
amonaco por mol de NO
x
[10]. Debido a que los costos de capital y de operacin dependen
de la cantidad de reactivo consumido, es crtico determinar la NSR apropiada. Los factores
que influyen el valor de la NSR incluyen:
Por ciento de reduccin de NO
x
;
Concentracin de NO
x
no controlado en los gases de combustin;
Temperatura y tiempo de residencia disponibles para las reacciones
de reduccin de NO
x
;
Grado de mezclado alcanzable en la caldera;
Escabullimiento permisible de amonaco; y
Razn de reacciones qumicas competitivas
La Seccin 4-1.1.3 Parmetros de Diseo, proporciona discusin adicional de estas influencias y
de un mtodo para estimar la NSR.
La Figura 1.6 muestra la reduccin de NO
x
como una funcin de la NSR. Ntese que a
medida que la NSR aumenta, la reduccin de NO
x
aumenta. Sin embargo, a medida que la NSR
aumenta, el incremento en la reduccin de NO
x
disminuye exponencialmente. La razn cintica
limita la posible reduccin de NO
x
a mucho menos que el valor terico. Aumentando la cantidad
de reactivo no aumenta significativamente la reduccin de NO
X
para valores de NSR
por encima de 2.0.
0
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
0 0.5 1 1.5 2 2.5 3
NSR
E
f
i
c
i
e
n
c
i
a

d
e

R
e
d
u
c
c
i
o
n

d
e

N
O
x

(
%
)
Figura 1.6: Efecto de la NSR en la Reduccin de NO
x
.
1-14
Escabullimiento de Amonaco
Los valores tpicos de NSR requieren que se inyecte significativamente ms reactivo
en la prctica que lo requerido por la razn estequiomtrica terica. Adems, la cantidad de
NO
x
removido es generalmente mucho menor que la cantidad de NO
x
no controlado. Esto
deja una gran porcin del reactivo inyectado, sin reaccionar.
La mayor parte del reactivo en exceso utilizado en el proceso, es destruido a travs de otras
reacciones qumicas. Sin embargo, una pequea porcin permanece en el gas de combustin, a
medida que el amonaco se escabulle. La Figura 1.7 muestra un ejemplo de eficiencia de reduc-
cin de NO
x
que puede alcanzarse para un nivel de NO
x
no controlado de 120 ppm y varios
niveles de escabullimiento de amonaco.
El amonaco en la corriente del gas de combustin tiene varios impactos negativos. Tal
como se muestra en la Tabla 1.1, el amonaco tiene un olor detectable a niveles de 5 ppm o
mayores y presenta un riesgo a la salud a niveles de 25 ppm o mayores. Puede ocasionar un
problema de visibilidad en la pluma de la chimenea por la formacin de cloruros de amonaco, lo
cual ocurre cuando se queman combustibles que contienen compuestos de cloro. Adems, se
forman bisulfato de amonaco y sulfato de amoniaco cuando se queman combustibles conteniendo
azufre. Las sales de azufre-amonaco pueden tapar, ensuciar y corroer equipo corriente abajo, tal
como los calentadores de aire, los conductos y los ventiladores. Finalmente, la capacidad de
vender la ceniza flotante como un producto secundario se afecta por su concentracin de
amonaco. Los impactos del escabullimiento de amonaco se discuten ms en la Seccin 4-1.1.2.4
Otras Consideraciones.
Los lmites del escabullimiento aceptable de amonaco, impuestos ya sea por lmites
regulatorios o por requerimientos de diseo, ponen restricciones en el desempeo del SNCR.
La inyeccin de urea a niveles mayores de NSR, pueden mejorar la reduccin de NO
x
, pero
tambin pueden aumentar el escabullimiento de amonaco. Adems, las variaciones en el perfil
de temperatura de la caldera durante las operaciones, puede aumentar el escabullimiento
de amonaco.
1-15
0
10
20
30
40
50
60
70
80
0 5 10 15 20
Escabullimiento de amonia (ppm)
E
f
i
c
i
e
n
c
i
a

d
e

R
e
d
u
c
c
i
o
n

d
e

N
O
x

(
%
)
Figura 1.7: Reduccin de NOx para Varios Niveles de Escabullimiento de Amonaco
En general, los sistemas SNCR actuales pueden controlar el escabullimiento de amonaco entre 5
y 10 partes por milln (ppm) [12]. Actualmente se est desarrollando instrumentacin para
monitorear el escurrimiento de amonaco, pero no est disponible comercialmente. [11].
1.2.4 Sistema SNCR
Hay dos diseos bsicos para la aplicacin de SNCR. El primero es un sistema en base a
amonaco conocido como Thermal DeNO
x
, que fue desarrollado y patentado por Exxon
Research and Engineering Company en 975. El segundo sistema fue desarrollado y patentado
por The Electric Power Research Institute (EPRI) en 1980. Es un proceso en base a urea
conocido por el nombre comercial de NO
x
OUT. La tecnologa fue otorgada bajo licencia a
Fuel Tech, la cual tiene varias patentes adicionales que reclaman mejoras y realces al proceso
bsico. Fuel Tech tiene varios concesionarios autorizados para suministrar e instalar tecnologa
SNCR en varios sectores industriales.
Un sistema SNCR tiene cuatro pasos bsicos que lograr:
Recepcin y almacenamiento del reactivo;
Medicin, dilucin y mezclado del reactivo;
Inyeccin del reactivo diluido a los lugares apropiados en la caldera; y
Mezclado del reactivo con el gas de combustin.
1-16
Estos pasos son comunes a ambos SNCR, de urea y amonaco. Sin embargo, las
especificaciones de diseo y de equipo para los dos sistemas son diferentes, puesto que el
amonaco es inyectado como un vapor, mientras que la urea es inyectada como una solucin
acuosa. La urea es utilizada tpicamente en aplicaciones de SNCR en calderas grandes,
porque es ms segura de almacenar y tiene mejores propiedades de dispersin. A continuacin
s e
proporciona una discusin del proceso y equipo SNCR. Esta seccin se enfoca principalmente
en SNCR en base a urea, puesto que es ms comn a calderas grandes. La Figura 1.8 presenta
un diagrama de flujo de un sistema simplificado y la Tabla 1.2 enlista los requerimientos de
equipo para SNCR en base a urea.
Los sistemas a base de urea tpicamente emplean un diseo modular para tener en
cuenta los requerimientos de diseo especficos de la caldera, al tiempo que minimizan los
costos de capital. El ensamble modular en el taller, de bombas, vlvulas, tubera interna,
instrumentos y controles, reduce el tiempo de instalacin en campo y los costos relacionados,
al tiempo que proporciona flexibilidad para expansiones futuras [1]. Los componentes son
ensamblados en unidades funcionales y montadas en tarimas mdulos de acero inoxidable.
Estos mdulos pueden ser transportados al sitio e instalados directamente. Las tarimas
mdulos mostradas en la Figura 1.8 sern discutidas aun ms en las siguientes secciones.
1-17
DI LUTI ON WATER
PRESSURE
CONTROL MODULE
SUPPLY/ CI RCULATI ON MODULE
BOILER
5 0 % UREA
S O LUTIO N
CIRCULATION
PUMPS
ELECTRIC
HEATER
UREA STORAGE
TANK
STATIC
MIXER
I NJECTI ON ZONE METERI NG MODULES
DI STRIBUTI ON MODULES
METERING
PUMPS
INJ ECT ORS
1
0
%

U
R
E
A
S
O
L
U
T
I
O
N
M
COMPRESSOR
WATER
AIR
COOLING AIR
WATER PUMP
ATOMIZING AIR
WATER PUMP
UREA
UNLOADING
PUMP
Figura 1.8: Diagrama de Flujo del Proceso SNCR con Urea
1-18
Tabla 1.2: Equipo del Sistema SNCR en Base a Urea
Artculo Descripcin/Tamao
Tarima de descarga de Urea Bombas centrfugas con mangueras para
conectarse al carro tanque de ferrocarril o camin
Tanques de almacenamiento de Urea Tanque vertical, de plstico reforzado (resina de ester de vinilo),
(1 o ms tanques) aislado con fibra de vidrio, diseo a presin atmosfrica y
equipado con un desfogue, escalera marina, rampa y tapetes
de calentamiento
Mdulo de circulacin Tarima mdulo de circulacin, consistente de:
Bombas de circulacin,
Calentadores elctricos,
Tubera aislada con trazadores de calentamiento,
Vlvulas de aislamiento para bombas y calentamientos,
Instrumentacin para flujo, presin, temperatura y
un panel de control
Mdulos de medicin de la zona de inyeccin Mdulos de medicin montados en tarimas, consistentes de:
(IZM) (1 a 5 mdulos) Bombas de medicin, tipo diafragma hidrulico equipadas
con un motor de velocidad variable,
Bombas de alta presin de agua, tipo turbina,
Tubera aislada con trazadores de calentamiento,
Vlvulas de aislamiento para bombas y calentamientos,
Instrumentacin para flujo, presin, temperatura y un
panel de control
Compresor de aire Tipo rotatorio
Mdulos de distribucin (1 a 5 mdulos) Mdulo de distribucin de la solucin de Urea, consistente de:
Conexiones con vlvulas para urea y atomizacin de aire,
Vlvula de aislamiento y vlvula de control de presin para
el suministro de aire/urea a cada inyector,
Indicador de presin para el suministro de aire/urea a
cada inyector,
Indicador de flujo para el suministro de urea a cada inyector.
Inyectores Tipo-pared: Inyector de pared tipo doble-fluido, con paneles
(4 a 12 por mdulo de distribucin) de pared de horno y mangueras para suministro de aire y urea,
Tipo-lanza: Inyectores de lanza tipo doble-fluido, con paneles de
pared de horno y mangueras para el suministro de aire y urea.
Tubera Entre la tarima de descarga de urea y el tanque de urea; el tanque de
urea y el mdulo de circulacin; y el mdulo de circulacin y el(los)
mdulo(s) IZM. Tubera de acero inoxidable, aislada con trazadores
de calor.
Tubera Entre le (los) mdulo(s) IZM y los mdulos de distribucin. Tubera de
acero inoxidable, aislada, con trazadores de calor.
Tubos Entre los mdulos de distribucin y los inyectores. Tubera de acero
inoxidable, aislada, con trazadores de calor.
Tubera del agua de dilucin Tubera de acero al carbn, aislada, con trazadores de calor, con
vlvulas de aislamiento y de reduccin de presin..
Tubera miscelnea Tubera/tubos y vlvulas para sifonear agua, atomizar aire y
controlar el aire.
Soporte de tubera Soporte de acero estructural, incluyendo un puente para tubera,
para soportar toda la tubera.
Monitores de emisiones de salida Monitorear NO
x
, y O
2
en el gas de combustin y proporcionar una
del economizador seal de retroalimentacin para el control de la inyeccin de urea.
Instrumentacin y controles Instrumentacin y controles independientes en base a
microprocesadores para el sistema SNCR, con retroalimentacin
desde los controles de la planta para la unidad de carga,
emisiones de , etc.
Envoltura Envolturas prediseadas, calentadas y ventiladas para las tarimas
de circulacin y medicin.
Cimientos Cimientos y paredes de contencin para el tanque y las tarimas
de equipo, envolturas y acero de soporte de la tubera,
segn se requiera.
Plataformas/escaleras Modificaciones y adiciones a plataformas/escaleras para acceso
a los inyectores.
Remocin de asbesto Remocin de asbesto y reaislamiento, para una
instalacin reconvertida.
1-19
Recepcin y almacenamiento del reactivo
Tanques de Almacenamiento
Los establecimientos reciben la urea en fase acuosa va un camin cisterna o un
carro-tanque de ferrocarril y la bombean hacia los tanques de almacenamiento. Las aplicaciones
de SNCR en calderas grandes requieren de uno a cinco tanques con volmenes que van desde
10,000 hasta 20,000 galones por tanque, para mantener suficiente volumen para 1 a 3 semanas
de operacin de la SNCR. Para el almacenamiento de urea se utiliza un tanque vertical, de fondo
plano y tapa cerrada. Estos tanques son usualmente construidos de fibra reforzada de polister y
tienen un recubrimiento como barrera contra la corrosin en el interior, hecha de resina de ster de
vinilo de primera calidad. Los tanques estn equipados con indicadores de nivel y de temperatura,
una plataforma, desfogue y escalera de acceso y otros accesorios. La aplicabilidad de trazadores
de calor, aislante y criterio de diseo antissmico, son determinados en base a condiciones
especficas del sitio. El tanque debe montarse en un piso de concreto y ser rodeado por una
estructura contenedora de derrames, tal como un dique.
Mdulo de Circulacin
El mdulo de circulacin mantiene circulacin continua de la urea almacenada y
suministra flujo alto de urea de alta presin al sistema de inyeccin. El mdulo de circulacin
bombea la urea del tanque de almacenamiento a los componentes en el mdulo. La solucin de
urea es filtrada para evitar taponamiento de los inyectores, y calentada para prevenir que la
solucin se congele. La urea es entonces regresada al tanque o enviada al sistema de inyeccin. El
mdulo tambin proporciona un control local/remoto y una estacin de monitoreo para el tanque
de almacenamiento y el sistema de circulacin. Este mdulo contiene bombas centrfugas de
mltiple etapa, de acero inoxidable, coladores dobles en lnea, calentadores elctricos e
instrumentacin y controles para la presin, flujo, temperatura y cantidad del reactivo. [1]
Dilucin, medicin y mezclado del reactivo
Mdulo de Control de la Presin de Agua de Dilucin
El dilution water pressure,DWP, control module (mdulo de control de la presin de
agua de dilucin) proporciona agua filtrada de la planta a la presin apropiada para la dilucin del
reactivo. El agua de la planta es filtrada a menos de 50 miligramos por litro (mg/l) de slidos
suspendidos y slidos poco disueltos. El DWP consiste tpicamente de dos bombas centrfugas
de mltiple etapa, de alto flujo, de acero inoxidable, y de coladores dobles en lnea, vlvulas de
control de presin y la instrumentacin requerida de flujo/presin. A travs del uso de controladores
de contrapresin y de bombas de mltiple etapa, este sistema mantiene un suministro constante de
agua de dilucin, a la presin de diseo, en respuesta a las seales de demanda cambiante del
proceso SNCR. [1]
1-20
Mdulo de Medicin de la Zona de Inyeccin
El injection zone metering module - IZM (mdulo de medicin de la zona de
inyeccin) mide y controla la concentracin y flujo de reactivo a cada zona de inyeccin en la
caldera. La urea en fase acuosa generalmente requiere diluirse antes de la inyeccin, para lograr
la NSR correcta entre el reactivo y el NO
x
del gas de combustin. El reactivo es diluido utilizando
agua filtrada de la planta del mdulo DWP. Cada mdulo IZM incluye una bomba de medicin de
sustancias qumicas, una bomba de agua, un mezclador esttico en lnea, un tablero de control
local, vlvulas para aislamiento de zonas y medidores de flujo magnticos y vlvulas de control
para la sustancia qumica y el agua. El diseo del mdulo generalmente incorpora vlvulas de flujo
independiente de la sustancia qumica y de presin por zonas, las cuales responden a seales del
sistema de control, el mdulo de control maestro y el local programmable logic controller -
PLC (controlador lgico programable local). A travs del sistema de control, el mdulo ajusta las
proporciones de flujo de la solucin y activa o desactiva las zonas de inyeccin en respuesta a
cambios en la concentracin de NO
x
de salida, de la carga a la caldera o a la calidad del
combustible. Los sistemas SNCR en base a urea emplean tpicamente de uno a cinco mdulos
IZM, dependiendo del tamao y configuracin de la caldera, de la concentracin de NO
x
no controlado y la eficiencia requerida de remocin de NO
x
. Varios mdulos IZM pueden ser
combinados en un sistema montado sobre tarima. [1]
Inyeccin del reactivo diluido en lugares apropiados de la caldera
Mdulo de Distribucin de Reactivo
La solucin de urea diluida y mezclada, es transportada desde el IZM a los mdulos de
distribucin, los cuales estn localizados tpicamente adyacentes a la caldera. Los mdulos de
distribucin controlan el flujo de solucin a cada inyector. Cada uno de los mdulos de
distribucin consiste de medidores de flujo, vlvulas de balanceo y reguladores conectados a un
sistema de control automtico. El sistema de control controla exactamente y muestra el flujo del
reactivo y del aire para atomizacin o vapor a cada inyector. Los mdulos tambin incluyen
vlvulas de globo manuales, indicadores de presin y tubos de acero inoxidable para controlar
adecuadamente el proceso de inyeccin de urea. Hay un mdulo de distribucin para cada IZM
proporcionando reactivo a mltiples inyectores. [1]
Localizacin de Inyectores
La solucin de urea fluye de un mdulo de distribucin dado a un conjunto de inyectores.
Para aplicaciones en calderas grandes, se localizan mltiples inyectores dentro de varias zonas
diferentes de la caldera y pueden ser operados independientemente o en grupos (subzonas), va el
IZM. Controlar la cantidad y localizacin de la inyeccin del reactivo le da al sistema la flexibilidad
de responder a variaciones en las condiciones de operacin de la caldera y mantener los niveles
de escabullimiento de amonaco.
1-21
El nmero y localizacin de las zonas est determinado por los patrones de temperatura
y flujo de la caldera. Las localizaciones se optimizan utilizando modelos numricos del flujo y de
las reacciones qumicas (vase la Seccin 1.2.5 Otras Consideraciones). Los diseos tpicos
emplean entre una y cinco zonas de inyeccin con 4 a 12 inyectores por zona. [1]. Los inyectores
se localizan en reas abiertas de la caldera, tal como la regin entre las secciones del supercalentador
y el recalentador. La Figura 1.2 ilustra esta configuracin. Para reconversiones SNCR en
calderas existentes, las localizaciones ptimas de los inyectores pueden estar ocupadas por
equipo de la caldera, tal como los tubos de agua. La remocin o relocalizacin de estos equipos
aumenta los costos de instalacin. La instalacin en reas de la caldera subptimas, disminuye la
eficiencia de reduccin de NO
x
, la cual puede ser lograda por el sistema, al tiempo que mantiene
los niveles requeridos de escabullimiento de amonaco.
Mezclado del reactivo con el gas de combustin y reduccin de NO
x
Inyectores
Los inyectores ayudan en la dispersin y mezclado del reactivo con el gas de
combustin. Hay dos tipos de inyectores, de pared y de lanza.
Los wall injectors (inyectores de pared) estn unidos a la pared interna de la
caldera en sitios especficos. Hay generalmente una boquilla por cada sitio de inyector. Los
inyectores de pared son utilizados en calderas ms pequeas y con sistemas en base a urea,
donde la inyeccin de corto alcance es suficiente para mezclar al reactivo con el gas de
combustin. Tienen una vida de operacin ms larga que los inyectores de lanza, puesto que
no estn expuestos directamente al gas de combustin caliente.
Los lance injectors (inyectores de lanza) consisten de un pequeo tubo que se
proyecta desde la pared de la caldera hacia la ruta del gas de combustin. A lo largo del
tubo se localizan boquillas, directamente en la ruta del gas de combustin. Los inyectores de
lanza son utilizados para sistemas de amonaco gas y calderas grandes, donde el mezclado
del gas de combustin y del reactivo es ms difcil. En algunos diseos, la lanza se extiende
a travs de todo lo ancho del pasaje de la caldera. Los inyectores de lanza pueden ser de
diseo de una boquilla o de mltiple boquillas. Las lanzas de boquillas mltiples son de
diseo ms complicado, por lo tanto, son ms caros que los inyectores de lanza de una sola
boquilla o los de pared. [1].
Los sistemas SNCR pueden emplear uno o ambos tipos de inyectores. Los inyectores estn
sujetos a altas temperaturas y a impactos del gas de combustin, lo cual causa erosin,
corrosin y degradacin de la integridad estructural. Por lo tanto, los inyectores son
construidos generalmente de acero inoxidable y diseados para ser reemplazables. Adems,
los inyectores son con frecuencia enfriados con aire, vapor o agua. Los inyectores de lanza
y algunos inyectores de pared, son diseados tambin para ser retrctiles cuando no estn en
uso. Esto minimiza su exposicin al gas de combustin caliente cuando el sistema SNCR no
est siendo operado debido a operaciones estacionales, arranque o paro de la caldera u otras
1-22
razones operativas.
El reactivo es inyectado bajo presin y atomizado por boquillas con punta especialmente
diseada para crear gotitas de tamao y distribucin ptimos. El ngulo y velocidad de atomizado
de la inyeccin, controlan la trayectoria del reactivo. Los sistemas de urea a veces inyectan un
fluido de transporte, tpicamente aire o vapor, junto con la urea, a travs de una boquilla atomizadora
de doble fluido. El reactivo puede ser inyectado con un sistema de baja energa o de alta energa.
Un sistema de baja energa utiliza poco aire o aire no presurizado, mientras que un sistema de alta
energa utiliza grandes cantidades de aire comprimido o vapor para inyectar y mezclar
vigorosamente la solucin con el gas de combustin. Los inyectores de lanza en calderas grandes,
tpicamente utilizan sistemas de alta energa. Los sistemas de alta energa son ms caros de
construir y operar, puesto que requieren un compresor ms grande, un sistema de inyeccin
ms robusto y consumen ms energa elctrica.
Los sistemas de inyeccin de reactivo utilizados para sistemas en base a amonaco, son
generalmente ms complicados y caros que aquellos utilizados en sistemas en base a urea. [1].
Estos sistemas inyectan amonaco en fase gas en vez de una solucin acuosa. Por esta razn, los
sistemas en base a amonaco a veces utilizan sistemas de lanza de alta energa con mltiples
inyectores. Las lanzas estn colocadas en una formacin de cuadrcula a travs de lo ancho y alto
de los pasos de la caldera.
1.2.5 Otras Consideraciones
Reconversin
La dificultad de reconvertir a SNCR calderas grandes a carbn, existentes, es
considerada como mnima. La principal preocupacin es el espacio adecuado en la pared dentro
de la caldera para la instalacin de los inyectores. Los inyectores estn instalados en las regiones
superiores de la caldera, la cavidad radiante de la caldera y la cavidad convectiva. Puede requerirse
retirar o mover los tubos de agua o asbesto existentes de la envoltura de la caldera. Adems,
debe disponerse de espacio adecuado adyacente a la caldera, para el equipo del sistema de
distribucin y para realizar mantenimiento. Esto puede requerir la modificacin o relocalizacin de
otros equipos de la caldera, tal como los conductos. La reconversin de la instalacin al sistema
SNCR, generalmente requiere de gastos adicionales, en el rango de 10% a 30% del costo del
sistema SNCR. [10]
Deposicin de Sulfato de Amonia
Se forma trixido de azufre (SO
3
), durante la combustin de combustibles que contienen
azufre. Reacciona con el amonaco en el gas de combustin corriente abajo en la caldera
(escabullimiento de amonaco), para formar bisulfato de amonia y sulfato de amonia. La cantidad
1-23
formada depende del contenido de azufre del combustible y de la cantidad de amonaco que se
escabulle. Las sales de amonaco-azufre, pueden tapar, ensuciar y corroer el equipo corriente
abajo, tales como calentadores, conductos y ventiladores. Dependiendo de la razn de
deposicin de sal de amonaco-azufre en el equipo corriente abajo, puede justificarse la limpieza
cida ms frecuente de este equipo. Ms lavado cido genera agua residual adicional, la cual
debe disponerse o tratarse por la planta. Los lmites del escabullimiento de amonaco son
generalmente impuestos como parte de los requerimientos de diseo para evitar impactos en
el equipo corriente abajo.
Tambin se depositan los sulfatos de amonia en la ceniza flotante que es recolectada por
el equipo de remocin de materia particulada. Los sulfatos de amonia son estables hasta que se
introducen a un ambiente acuoso con niveles elevados de pH. Bajo estas condiciones, puede
liberarse amonia gas hacia la atmsfera. Esto resulta en un problema de olor o, en casos extremos,
una preocupacin de salud y seguridad. Las plantas que queman carbn alcalino o mezcla de
ceniza flotante con material alcalino, pueden tener cenizas flotantes con pH alto. En general, la
ceniza flotante, ya sea es dispuesta como residuo o vendida como un subproducto para utilizarse
en procesos tales como agregados para concretos. Un contenido de amonaco en la ceniza
flotante mayor a 5 ppm, puede resultar en liberacin de gas (off-gassing), lo cual puede impactar
la venta de la ceniza como un subproducto y el almacenamiento y disposicin de la ceniza por
confinamiento. [10]
Modelaje Computacional de Dinmica de Fluidos y de Cintica Qumica
Cada unidad de caldera tiene un gradiente nico de temperatura y de flujo con reas de
flujo alto y de estancamiento. Adems, los perfiles de temperatura y flujo varan de acuerdo a la
capacidad de carga bajo la cual est operando la caldera. Se desarrolla un modelo matemtico
para describir esta estratificacin y variacin de especies importantes como NO
x
y SO
3
en la
corriente de flujo. Para desarrollar el modelo, se miden la temperatura y velocidad del gas de
combustin dentro de la caldera en muchos puntos. Estas mediciones son utilizadas en un modelo
computational fluid dynamics - CFD (computacional de dinmica de fluidos) para los pasos
convectivos de la caldera. El modelo predice la temperatura y flujo de gas dentro de la caldera
para varias condiciones de operacin y escenarios de inyeccin.
Los tiempos de residencia y las temperaturas predichas por el modelo CFD, son
suministrados a un chemical kinetic model - CKM (modelo de la cintica). El CKM define las
reacciones qumicas asociadas con el proceso SNCR en la caldera. Se requieren los anlisis
del combustible y del gas de combustin para desarrollar este modelo. Este modelo predice
l a s
reacciones y razones de reacciones dentro de la caldera, para estimar la reduccin de NO
x
a
lo largo de la ruta del gas de combustin.
El modelaje optimiza el diseo de la SNCR para la caldera en cuestin, para obtener
1-24
la mxima reduccin de NO
x
dentro de lmites aceptables de escabullimiento de amonaco.
Determina los parmetros de diseo tales como la NSR, la localizacin de los inyectores y el
tamao y distribucin ptimos de las gotitas. En general, los proveedores de SNCR obtienen
las mediciones requeridas y desarrollan el modelo. El costo de desarrollo del modelo es general-
mente incluido en el purchased equipment cost (costo del equipo comprado) de la SNCR. [1]
Aditivos/Mejoradores
A los aditivos para los reactivos se les llama mejoradores y pueden ser usados para bajar
el rango de temperatura a la cual ocurre la reaccin de reduccin de NO
x
. Durante operaciones
con carga baja, la localizacin de la regin de temperatura ptima cambia corriente arriba dentro
de la caldera. Este cambio requiere que el punto de inyeccin del reactivo sea movido corriente
arriba. El uso de un mejorador reduce la necesidad de puntos adicionales de inyeccin, los cuales
son requeridos para compensar por cargas de operacin variables. Menos puntos de inyeccin
disminuyen los costos de capital y la necesidad de modificaciones a la caldera. Adems, el rango
de temperatura ms grande disponible, con mejoradores, aumenta el tiempo de residencia
disponible para la reaccin de reduccin, reduciendo an ms las emisiones de NO
x
.
Con el mejorador se inyecta reactivo adicional para mantener la misma eficiencia de
reduccin de NO
x,
puesto que algo del reactivo reacciona con el mejorador en oposicin al NO
x
.
Esto puede incrementar el uso de reactivo hasta en 10%. Adems, los mejoradores pueden
resultar en niveles aumentados de CO y N
2
O en los efluentes de la chimenea. Los mejoradores
requieren equipo adicional de almacenaje, distribucin y control. El aumento en el costo anual por
el uso de ms reactivo y mejorador, puede ser importante. La formula de los mejoradores
usualmente est patentada. [10]
Consumo de Energa
Un proceso SNCR reduce la eficiencia trmica de una caldera. La reaccin de reduccin
utiliza energa trmica de la caldera, lo cual disminuye la energa disponible para generacin de
electricidad o de calor. Como resultado, se requiere de energa adicional para la caldera, para
mantener la misma salida de vapor. Los equipos de pre-tratamiento, inyeccin, bombas,
compresores y sistemas de control tambin requieren electricidad. Este uso aumentado de
combustible y de electricidad, aumenta los costos anuales requeridos para operar la caldera. [1].
La Seccin 1.4.2 Total Annual Costs (Costos Totales Anuales), presenta un mtodo para
estimar el uso adicional de electricidad y combustible.
1.3 Parmetros de Diseo
1-25
El diseo del sistema SNCR es una tecnologa patentada. En la literatura tcnica no
se publican demasiados detalles de la teora y de las correlaciones que pueden utilizarse
para estimar los parmetros de diseo. [5]. Adems, el diseo es altamente especfico del
sitio. A la luz de estas complejidades, el diseo del sistema SNCR generalmente se emprende
proporcionando todos los datos especficos de la planta y de la caldera al proveedor del
sistema SNCR, quin especifica la NSR requerida y otros parmetros de diseo en base a
experiencia previa y a modelaje computacional de dinmica de fluidos y de cintica qumica.
[1]
El procedimiento dado ms adelante en la Seccin 1.3.1, Design Parameters for Study-
Level Estimates (Parmetros de Diseo para Estimaciones a Nivel Estudio), es un enfoque
paso-a-paso para estimar los parmetros de diseo en base a un procedimiento desarrollado en el
borrador de reporte de EPA , Selective Noncatalytic Reduction for NO
x
Control on Coal-fired
Boilers (Reduccin No Cataltica Selectiva para el Control de NO
x
en Calderas a Carbn) [1].
Este procedimiento supone que el tamao y costo del sistema SNCR estn basados en tres
parmetros principales: el tamao de la caldera o suministro de calor, el nivel requerido de
reduccin de NO
x
y el consumo de reactivo. Los requerimientos de datos para obtener
estimaciones de costos del proveedor basados en especificaciones de diseo o especificaciones
de desempeo, estn resumidos en la Seccin 1.3.2.
1.3.1 Parmetros de Diseo para Estimaciones a Nivel Estudio
Suministro de Calor de la Calera
El principal parmetro para la estimacin de costos en la metodologa presentada en la
Referencia , es la liberacin potencial mxima de calor de la caldera o razn de suministro de calor
Q
B
, expresada en British thermal units (unidades trmicas Inglesas) por hora (MMBtu/hr).
Se obtiene de los high heating value - HHV (valores de calentamiento alto) del combustible
en Btu por libra (Btu/lb) multiplicado por la razn mxima de consumo de combustible en libras
por hora (lb/hr),
Q HHV m
B fuel
(1.3)
donde la Tabla 1.3 proporciona los HHV para varios carbones.
Tabla 1.3: Valores de Calentamiento Alto para Varios Carbones
Tipos de Carbn Contenido de Energa (Btu/ lb)
1-26
Lignita 5000-7500
Sub-bituminoso 8000-10,000
Bituminoso 11,000 - 15,000
Antracita 14000
Si la caldera produce electricidad, entonces su suministro de calor puede estimarse utilizando la
razn neta de calor en la planta de la caldera (boiler net plant heat rate), NPHR:
Q B NPHR
B MW
(1.4)
donde B
MW
es la capacidad nominal en megawatts de la caldera (MW) a capacidad total de carga.
Ntese que si NPHR no es conocida (v.g., una unidad de cogeneracin), puede usarse un valor
de 9,500 Btu por kilowatt-hora (Btu/kWh) como una estimacin razonable. Utilizando este
valor, el suministro de calor, Q
B
, es:
( ) ( )
( ) Q .
B
MMBtu
hr
9 5
MMBtu
MWh
MW
B MW (1.5)
Factor de Capacidad del Sistema
El total system capacity factor - CF
total
(factor total de capacidad del sistema) es una
medida del promedio anual de utilizacin de la caldera en conjunto con el sistema SNCR. El
CF
total
est dado por:
CF CF CF
total plant SNCR
(1.6)
Para calderas industriales, el factor de capacidad de la caldera, CF
plant
, es la razn de la cantidad
real de combustible quemado anualmente a la cantidad mxima potencial de combustible
quemado anualmente, en libras. El CF
plant
est dado por:
CF
actual m
maximum m
plant
fuel
fuel



(1.7)
El SNCR puede ser operado todo el ao o solamente durante las temporadas de ozono
especificadas. El factor de capacidad para el sistema SNCR, CF
SNCR
, es la relacin del
nmero real de das de operacin del SNCR t
SNCR
, al nmero total de das por ao:
1-27
CF
t
SNCR
SNCR

365 days
(1.8)
NOx No Controlado y NOx de la Chimenea
El NO
x
, no controlado, representado como NO
xin
, es la concentracin de NO
x
en el gas
de combustin despus de cualquier reduccin proporcionada por los controles de la
combustin, pero anterior al sistema SNCR. La concentracin de NO
x
no controlado, obtenida al
analizar la corriente de gas de combustin de la caldera, est generalmente en libras por MMBtu
(lb/MMBtu) de NO
2
[2].
El NO
x
, de la chimenea, representado como NO
xout
el lmite de emisin de NO
x
requerido
en la salida de la chimenea. Generalmente se fija por la planta o por lmites regulatorios y tambin
est dado en libras por MMBtu (lb/MMBtu) de NO
2
.
Eficiencia de Remocin de NOx
La eficiencia de remocin de NO
x
, representada como
NOx
, se determina del nivel
de NO
x
no controlado de la caldera a mximo suministro de calor, CF
plant
= 1.0, y del lmite
requerido de emisin de la chimenea, utilizando la siguiente ecuacin:

NO
x x
x
x
in out
in
NO NO
NO


(1.9)
Relacin Estequiomtrica Normalizada
La Normalized Stoichiometric Ratio - NSR (Relacin Estequiomtrica Normalizada)
indica la cantidad real de reactivo necesario para alcanzar la meta de reduccin de NO
x.
La cantidad real de reactivo es mayor que la cantidad terica, debido a la cintica de la reaccin
(Vase la Seccin 1.2.3 Parmetros de Desempeo). La NSR se define como:
NSR
moles de NH equivalente injectado
moles de NO no controlado
3
x



(1.10)
Para propsitos de estimacin, las moles de NO
x
son equivalentes a las moles de NO
2
.
Ntese que las moles de NH
3
equivalentes en la Ecuacin 9 son las moles de NH
2
que sern
liberadas del reactivo.
La actual stoichiometric ratio - ASR (relacin estequiomtrica real) se define como:
1-28
ASR
moles de reactor inyectado
moles de NO no controlado
x

(1.11)
La ASR puede tambin ser calculada de la NSR utilizando la siguiente ecuacin:
ASR
NSR
SR
T

(1.12)
donde SR
T
es la relacin de moles equivalentes de NH
3
por mol de reactivo inyectado. De la
frmula qumica del amonaco (NH
3
) y de la urea (CO(NH
2
)
2
), dadas en las ecuaciones (1) y (2),
SR
T
es 1 para el amonaco y 2 para la urea.
La utilizacin del reactivo es la relacin de moles de reactivo reaccionado a las moles
inyectadas. Esto indica cuanto reactivo est reaccionando contra cuanto reactivo est pasando a
travs como escabullimiento de amonaco. La utilizacin de reactivo puede calcularse de la NSR
y de la eficiencia de reduccin de NO
x,
como sigue:
Utilizacion
NSR
NO
x

(1.13)
La derivacin de esta ecuacin se presenta en la Referencia [1].
Los mtodos para estimar NSR estn considerados como patentados. Un procedimiento
simplificado de estimacin de la NSR fue desarrollado por Bechtel en el borrador del reporte de la
EPA, Selective Noncatalytic Reduction for NO
x
Control on Coal-fired Boilers (Reduccin No
Cataltica Selectiva para el Control de NO
x
en Calderas a Carbn) [1]. Este procedimiento fue
desarrollado utilizando regresin lineal y datos de NSR de las Referencias [2] y [3]. Los valores de
NSR derivados utilizando esta aproximacin, no deben utilizarse para diseo de equipo o
propsitos de garanta.
La ecuacin para la estimacin de NSR es vlida de 0 a 50 por ciento de reduccin de NO
x
[1]. La ecuacin utilizada para estimar la NSR para el reactivo urea es:
[ ]
NSR
NO
NO
x NO
x
x
in
in

+ 2 0 7 .

(1.14)
La figura 1.8 proporciona una representacin grfica de este mtodo de estimacin de NSR.
1-29
Generalmente, el valor de NSR vara entre 0.5 y 2.0 en calderas industriales y de servicios con
utilizacin variando entre 25 y 50 por ciento.
0.4
0.6
0.8
1.0
1.2
1.4
1.6
1.8
2.0
2.2
2.4
2.6
2.8
3.0
0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 1.6 1.7 1.8 1.9 2.0
NOx No Controlado, lb/MMBtu
N
S
R
P
r
e
d
i
c
h
a
50%
45%
40%
35%
30%
25%
Reduccin de NOx
50%
45%
40%
35%
25%
30%
Figura 1.8: Estimacin Aproximada de NSR para Urea
En un diseo desarrollado por un proveedor del sistema, la NSR sera ajustada para tomar en
cuenta varios parmetros que no estn incluidos en la ecuacin de estimacin de la NSR. Los
siguientes parmetros son utilizados por el proveedor del sistema para predecir ms exactamente
la NSR para una caldera dada:
Rango de temperatura de reaccin disponible dentro del supercalentador
(seccin radiante y convectiva) y del recalentador primario (seccin o cavidad
convectiva). Si la ventana de temperatura requerida, ocurre en la seccin radiante
de la caldera, la NSR disminuir. Sin embargo, si la ventana de temperatura
1-30
ocurre en la seccin convectiva, la NSR puede aumentar.
Tiempo de residencia disponible en el rango deseable de temperatura. La NSR requerida
disminuye a medida que aumenta el tiempo de residencia disponible.
Grado de mezclado entre la sustancia qumica inyectada y los gases de combustin. La
NSR disminuye a medida que aumenta el grado de mezclado.
Escabullimiento de amonaco vs reduccin de NOx requerida. Mayores restricciones
en el escabullimiento de amonaco requerirn de menores NSRs, limitando entonces la
reduccin de NO
x
alcanzable.
Estimacin del Consumo de Reactivo y del Tamao del Tanque
Una vez que la NSR es estimada, la razn de consumo de reactivo o razn de flujo
masa de reactivo, expresada como libras por hora (lb/hr), puede calcularse utilizando:
m
NO Q NSR M
M SR
x B

NO
x
reagent
NO T
in
x
reagent
=

(1.15)
donde M
reagent
es el peso molecular del reactivo (60.06 gramos por mol para urea, 17.07 gramos
por mol para amonaco) y M
NOx
es el peso molecular del NO
2
(46.01 gramos por mol). El peso
molecular del NO
2
es utilizado porque las emisiones de NO
x
, NO
xin
, estn dadas en lb/MMBtu de
NO
2
. Como se estableci previamente, SR
T
es la relacin de moles equivalentes de NH
3
por mol
de reactivo (1 para amonaco y 2 para urea).
Para urea o amonaco, la razn de flujo masa de la solucin acuosa de reactivo
est dada por:

m
m
C
sol
reagent
sol
=
(1.16)
donde C
sol
es la concentracin de la solucin acuosa del reactivo, en peso.
La razn de flujo volumtrico de la solucin, generalmente expresada en galones por hora
(gph), est dada por:
q
m
sol
sol
sol
=

(1.17)
donde ,
sol
es la densidad de la solucin acuosa del reactivo, dada en la Tabla 1.1, 71.0 lb/ft
3
para
1-31
50% urea y 56 lb/ft
3
para 29% amonaco.
El volumen total almacenado en el tanque, o tanques, est basado en el volumen que
requiere el sistema SNCR para operar un nmero especificado de das. El volumen almacenado
en el sitio por el nmero de das de operacin, t
storage
, es :
V q t
tank sol storage
= (1.18)
Ntese que el volumen del tanque est basado tpicamente en la razn mxima de suministro
de calor anual, de modo que el factor de capacidad no est incluido en la Ecuacin (14).
Un requerimiento comn de almacenamiento en el sitio es por 14 das de operacin de SNCR.
1.3.2 Parmetros de Diseo para Especificaciones Detalladas/De Desempeo
Estimaciones de Costo Basadas en Especificaciones Detalladas
Esta subseccin se incluye para describir la informacin que debe juntarse y suministrarse
a un proveedor para preparar las especificaciones de diseo, particularmente la informacin del
componente con mayor influencia en el costo del sistema. Los costos de capital y operacin de
SNCR pueden estimarse si se identifican las partes de mayor costo y el sistema se define con el
detalle adecuado [1]. Los siguientes datos son proporcionados al proveedor del sistema para el
diseo del sistema SNCR:
La capacidad de la caldera en trminos de la razn de suministro
de calor(MMBtu/hr);
Perfil de capacidad de la caldera por ciento del tiempo que opera la caldera a
una razn dada de suministro de calor;
Tipo de unidad de combustin caldera de fondo seco/hmedo, de wall-fired
(pared de fuego), de tangentially-fired (fuego tangencial), de cyclone fired
(fuego en cicln), otros (e.g., de stoker-fired (fuego atizado)); ao de
construccin y fabricante;
Dimensiones de la caldera vista de la seccin lateral; vista de la seccin frontal;
seccin plana a travs del horno (ancho x profundidad); altura de la zona de
fuego; secciones a travs de las cavidades (zonas) radiante y convectiva; otras
caractersticas nicas, v.g., divisin de la pared/pneles en el horno o backpass
(pasos inversos);
Localizacin de los puertos de aire sobre el fuego, en el horno de la caldera;
1-32
Localizaciones y tamao de los puertos de observacin de la caldera, puertos
para las sondas de temperatura, aberturas del soplador de holln y otros puntos
para nuevos puertos potenciales;
Diseo del precalentador de calor y datos de operacin, incluyendo datos del
soplador de holln;
Datos del Combustible ltimo y penltimo anlisis y high heating value - HHV
(valor de calentamiento alto) para combustibles primarios y secundarios;
Relaciones de quemado de combustible a cargas total y parciales (v.g., 100 por
ciento, 70 por ciento y 30 por ciento);
Datos de Prueba o Clculos de Combustin - razn de flujo de gas de
combustin a condiciones de diseo o reales; razn de exceso de aire a cargas
total y parciales; composicin del gas de combustin incluyendo O
2
, NO
x
, CO,
SO
2
, y HCl;.
Perfil de temperatura del gas de combustin desde la salida del horno hasta
el economizador (v.g., donde la temperatura cae hasta cerca de 1,400-F)
a varias cargas;
Tiempo de residencia del gas de combustin tiempo de residencia disponible del
gas de combustin en la parte alta del horno y en el paso convectivo dentro de la
ventana de temperatura para urea a varias cargas;
Datos existentes o planeados de emisin de NO
x
no controlado y de CO en ppm
o lb/MMBtu sin el sistema SNCR propuesto, incluyendo cualquier cambio en
emisiones relacionado con otras tecnologas instaladas o planeadas (v.g.,
quemador de bajo NO
x
, recirculacin de gas). Esto debe ser especificado para
la operacin de la caldera a carga completa y a cargas parciales seleccionadas;
Reduccin mnima esperada de NO
x
o requerimientos de permiso para el nivel
de emisiones de NO
x
por chimenea (ppm o lb/MMBtu). Esto debe ser
especificado para la operacin de la caldera a carga completa y cargas parciales
seleccionadas; y
Razn permisible de emisin de subproductos, para emisiones reguladas tales
como las de amonaco y oxido nitroso.
El proveedor/fabricante de la caldera puede suministrar la mayora de esta informacin
1-33
para unidades existentes o nuevas planeadas.. Para los datos del combustible, el diseador
necesita valores tpicos o de diseo, as como el rango esperado. Para definir los perfiles de
temperatura y de velocidad del gas de combustin en calderas existentes, es preferible
obtener mediciones reales.
Para obtener una cotizacin representativa del costo de un proveedor del sistema SNCR,
la solicitud debe contener suficientes detalles para minimizar las suposiciones de diseo por
el proveedor. La request for quotation - RFQ (solicitud de cotizacin) debe incluir las
especificaciones tcnicas, as como los trminos y condiciones comerciales.
Dos partes importantes de las especificaciones son el trabajo incluido en el alcance del
proveedor y el trabajo no incluido (v.g., trabajo realizado por el dueo/operador). Lo ms pre-
cisa y detallada la especificacin del trabajo, lo ms exacto el diseo y costo total del sistema.
Para un alcance de vuelta de llave (diseo, suministro e izamiento de todo equipo, y demostrar
la operacin comercial al tiempo que cumple todos los criterios de desempeo), el trabajo
excluido es mnimo.
Estimaciones de Costo en base a Especificaciones de Desempeo
La preparacin de especificaciones detalladas implica tiempo y esfuerzo importantes (para
ambos, el dueo y el proveedor) y no es crtica para estimaciones de presupuestos de costo. Para
simplificar el proceso, una aproximacin de especificaciones por desempeo puede utilizarse en la
RFQ. En esta aproximacin, los datos bsicos requeridos de planta y combustible son
proporcionados junto con los requerimientos de desempeo del sistema SNCR requerido,
excluyendo detalles relacionados con el equipo (e.g., materiales de construccin, redundancia de
equipo y nivel de instrumentacin y controles) [1].
Las especificaciones de desempeo deben incluir una descripcin del sistema y
componentes con suficiente detalle para entender el tipo y calidad del sistema propuesto por el
proveedor. Debe tambin obtenerse del proveedor, una relacin de costos de los componentes y
subsistemas importantes, para permitir una evaluacin independiente, remocin o adicin y para
comparar otras propuestas sobre bases de equidad. La especificacin de desempeo de SNCR
tpicamente debe requerir los siguientes artculos en relacin con el desempeo del control de las
emisiones de NO
X
,

consumo de sustancias qumicas y otras razones de consumo a cargas
completa y parciales:
Razones de emisin de NO
x
garantizadas y esperadas, en unidades de lb/MMBtu
y lb/hr con periodos de promedio como se define en el permiso de calidad del aire
del establecimiento.
Escabullimiento garantizado y esperado de NH
3
, ppm (otras condiciones, tal como
base seca, por ciento de O
2
, segn el permiso de aire);
Emisiones garantizadas y esperadas de N
2
O (se necesitan las garantas si es una
1-34
condicin del permiso);
Otros lmites de emisin segn sean especificados (o anticipados) en el permiso.
Razn estequiomtrica normalizada (NSR) propuesta para lograr la reduccin
requerida de NO
x
;
Razn garantizada y esperada de consumo de reactivo;
Razn garantizada y esperada de aire de dilucin, vapor o agua;
Presin y razn de consumo de aire para atomizar y para enfriamiento
(o vapor); y
Consumo garantizado y esperado de energa elctrica.
1.4 Anlisis de Costo
La metodologa de estimacin de costo presentada aqu, proporciona una herramienta
para estimar costos de capital y anuales a nivel estudio de SNCR. La seleccin real de la opcin
ms efectiva en costo debe basarse en un estudio detallado de ingeniera y en las cotizaciones de
costo de los proveedores de sistemas. Los costos se presentan en dlares a Diciembre.
Las ecuaciones de estimacin de costos presentadas en esta seccin, estn basadas en
ecuaciones desarrolladas en el borrador de reporte de la EPA Selective Noncatalytic Reduction
for NO
x
Control on Coal-fired Boilers (Reduccin No Cataltica Selectiva para el Control de
NO
x
en Calderas a Carbn) [1]. Estas ecuaciones siguen la metodologa de costos utilizada por
el Electric Power Research Institute (EPRI) [7]. En el mtodo de EPRI, ambos, el purchased
equipment cost - PEC (costo de equipo comprado) y el direct installation cost (costo directo
de instalacin), son estimados juntos. Esta metodologa es diferente de la metodologa del OAQPS
Control Cost Manual (Manual de Costos de Control de la OAQPS), la cual estima los costos de
equipo e instalacin separadamente. Debido a la disponibilidad limitada de datos de costo de
equipo y de datos de costo de instalacin, las ecuaciones para los costos de capital de SNCR no
fueron reformulados.
Las ecuaciones de costos de capital y anual fueron desarrolladas para calderas de
servicio e industriales a carbn de pared de fuego y tangenciales, con razones de suministro de
calor variando desde 250 MMBtu/hr hasta 6000 MMBtu/hr. El diseo del sistema SNCR
utilizado para la estimacin de costo es un sistema en base a urea. Un sistema en base a
amonaco tendra diferentes costos de equipo de almacenamiento, distribucin e inyeccin. Las
ecuaciones de costo son suficientes para eficiencias de reduccin de NO
x
de hasta 50%.
1-35
El escabullimiento de amonaco permitido para el sistema SNCR vara desde 2 hasta10 ppm. [1]
Las ecuaciones de costo son aplicables a reconversiones a SNCR en calderas existentes.
El procedimiento de estimacin de costo, sin embargo, es adecuado para reconversin o
aplicaciones en caldera nueva de SNCR, en todos los tipos de calderas de servicio elctrico a
carbn y en calderas industriales grandes. El incremento en el costo debido a la reconversin es
aproximadamente de 10% a 30% del costo de un SNCR aplicado a una caldera nueva. [10].
1.4.1 Total Capital Investment - TCI (Inversin de Capital Total)
La Inversin de Capital Total (TCI) incluye costos directos e indirectos asociados con la
compra e instalacin de equipo SNCR. Los costos incluyen el costo de equipo (EC) para el
sistema SNCR mismo, el costo de equipo auxiliar, costos directos e indirectos de instalacin,
costos adicionales debido a instalaciones tales como remocin de asbesto, costos de los edificios
y preparacin del sitio, establecimientos fuera del sitio, terreno y capital de trabajo. En general,
SNCR no requiere edificios, preparacin del sitio, establecimientos fuera del sitio, terreno ni
capital de trabajo.
Direct Capital Costs (Costos Directos de Capital)
La ecuacin para el costo directo de capital desarrollada en la Referencia [1], est basada
en datos de una caldera representativa. Estos datos son utilizados para desarrollar una ecuacin
para el rango de tamaos de calderas de inters, aplicando una metodologa de escalamiento de la
EPRI Technical Assistance Guide (TAG) [3]. La ecuacin supone que los parmetros de
desempeo varan en proporcin directa al tamao de la caldera. Los costos son ajustados a
dlares de 1998, utilizando el ndice de costos del Chemical Engineering.
La estimacin del costo directo de capital incluye el PEC tal como el equipo,
instrumentacin, impuesto sobre ventas y fletes, del sistema SNCR. Esto incluye los costos
asociados con mediciones de campo, modelaje numrico y diseo del sistema. Tambin incluye
los costos directos de instalacin, tales como del equipo auxiliar (v.g., conductos, compresor),
cimientos y soportes, manejo e izamiento, instalacin elctrica, tubera, aislamiento y pintura. Adems
se incluyen costos como los de remocin de asbesto. La Tabla 1.2 presenta una lista de los
requerimientos de equipo e instalacin para un sistema SNCR en base a urea.
La ecuacin del costo directo de capital es una funcin de ambos, la razn de suministro
de calor de la caldera y la eficiencia de remocin de NO
x.
La razn de suministro de calor de la
caldera indica el tamao de la caldera y la razn de flujo del gas de combustin, la cual afecta
directamente el tamao del sistema SNCR. La eficiencia de remocin de NO
x
afecta a ambos, la
razn requerida de flujo de urea y el equipo asociado relacionado con la urea. Aumentos en la
eficiencia de remocin de NO
x
, requerir razones de flujo de urea mayores y aumento del tamao
1-36
y/o nmero del equipo relacionado con la urea, tal como los tanques de almacenamiento. La
ecuacin para el direct capital cost - DC (costo directo de capital) de un SNCR en base a urea,
en dlares, es:
( )
DC
MMBtu Q
B
B

MMBtu
hr
+

_
,

$
. .
.
950 2375
0 66 0 85
0 577
Q
NO
x

(1.19)
Donde 950 $/(MMBtu/hr) es el costo directo de capital para una caldera de 2375 MMBtu/
hr a 40% de eficiencia de remocin de NO
x
. [1].
Indirect Capital Costs (Costos Indirectos de Capital)
Los costos indirectos de instalacin incluyen costos tales como: construccin y honorarios
del contratista, arranque y prueba, capital de inventario y cualquier costo de contingencia del
proceso y del proyecto. Como se explica en las Seccin 1: Introduccin, del Manual, a la
estimacin del costo directo de capital se le aplican valores promedio de factores indirectos de
instalacin, para obtener los valores de los costos indirectos de instalacin. Estos costos son
estimados como un porcentaje del TCI. Las ecuaciones para los costos indirectos de instalacin
se presentan en la Tabla 1.4.
1.4.2 Total Annual Costs (Costos Totales Anuales)
Los total annual costs - TAC (costos totales anuales), consiste en los costos anuales
directos e indirectos, y los crditos de recuperacin. Los costos anuales directos son los que
estn asociados o proporcionales a la cantidad de gas desechado procedente de la operacion del
sistema de control y seran incurridos aun si el equipo se para. No se incluyen recuperaciones de
crditos por subproductos, porque no hay subproductos vendibles generados por el SNCR [1].
Cada uno de estos costos son discutidos en las secciones siguientes. Un anlisis ms detallado de
los costos de capital se puede encontrar en la Seccin 1, Capitulo 2 de este Manual.
Los parmetros de diseo son estimados utilizando la razn mxima de suministro de calor anual
de la caldera para asegurar un adecuado diseo de tamao del sistema SNCR. Los costos
anuales son calculados utilizando la razn promedio de suministro de calor de la caldera y del
sistema SNCR utilizando CF
total
. Este procedimiento asegura que los costos anuales son basados
en las condiciones actuales de operacin en vez del caso de estudio.
Tabla 1.4: Factores de Costo de Capital para una Aplicacin SNCR
1-37
Descripcin Dato o Frmula
Tamao de la Caldera (MMBtu/hr) Q
B
Eficiencia de Remocin de NO
X
0
NOx
Ao del Costo 1998
Costos Directos Totales de Capital ($)
DC
MMBtu
hr
Q
MMBtu
hr
B
( $)
$
. .
.

_
,

_
,

950
2375
0 66 0 85
0 57 7
Q
B N O
x

Costos Indirectos de Instalacin


Planta General ($) 0.05 A
Honorarios de Ingeniera y
de la Oficina Matriz ($) 0.10 A
Contingencia de Proceso ($) 0.05 A
Costos Indirectos Totales de Instalacin ($) B = A (0.05 + 0.10 + 0.05)
Contingencia de Proceso ($) C = 0.15 (A + B)
Costo Total de la Planta ($) D = A + B+ C
Asignaciones para Fondos
Durante la Construccin ($) E = 0 (Supuesto para SNCR)
Asignaciones para Derechos de Autor ($) F = 0 (Supuesto para SNCR)
Costos de Preproduccin ($) G = 0.02 (D + E)
Capital en Inventario* ($) H = Vol
reagent
(gal) Costo
reagent
($/gal)
Catalizador Inicial y Sustancias Qumicas ($) I = 0 (Supuesto para SNCR)
Inversin Total de Capital (TCI) ($) TCI = D + E + F + G + H + I
* Costo de la urea almacenada en el sitio, v.g., la primer llenada de los tanques de reactivos.
Direct Annual Costs (Costos Directos Anuales)
Los direct annual costs - DAC (costos directos anuales) incluyen costos variables y fijos.
Los costos variables directos anuales consideran la compra de reactivo, servicios (energa
elctrica y agua), y cualquier carbn adicional y la disposicin de la ceniza resultante de la
operacin del SNCR. Los costos fijos directos anuales incluyen la mano de obra de operacin y
de supervisin y los de mantenimiento (mano de obra y materiales).
1-38
DAC =
Cost o
Mant eni mient o
+
Cost o
act i vo
+
Cost on
+
Cost o
Anualde
Agua
Cost o
Anualde
Carbon
Cost o
Anualde
Ceni zas
Anua lde Anua lde Anua lde
Ele ctr ici dad

_
,

_
,

_
,

_
,

_
,

_
,

+ +
Re
(1.20)
Mano de Obra de Operacin y Supervisin
En general, no se requiere personal adicional para operar o mantener el equipo del SNCR
en establecimientos industriales grandes. Por lo tanto, el costo de la mano de obra de operacin
y de supervisin se supone despreciable.
Mantenimiento
El costo anual de mano de obra y de materiales de mantenimiento, incluyendo reemplazo
de las boquillas de los inyectores, se supone que es 1.5% de la Inversin de Capital Total,
TCI, en dlares. La ecuacin es para el annual maintenance cost - AMC (costo anual de
mantenimiento), dada por:
Costo Anual de Mantenimiento TCI = 0.015
(1.21)
Consumo de Reactivo
El costo anual de la compra de reactivo es estimado utilizando la razn de flujo volumtrico
de la solucin acuosa del reactivo, q
reagent
, y el factor de capacidad, CF
total
, calculado en la
Seccin 4-1.3.2.1 utilizando:
Costo Anual del Reactor q Cost t
r ea g r ea g
op (1.22)
donde Cost
reag
es el costo del reactivo en dlares por galn ($/gal).
Servicios
El consumo de energa elctrica en kilowatts estimado para operaciones SNCR, es derivado
en el Apndice B del borrador de reporte de la EPA, Selective Noncatalytic Reduction for NO
x
Control on Coal-fired Boilers (Reduccin No Cataltica Selectiva para el Control de NO
x
en
Calderas a Carbn) [1]. Se basa en la regresin lineal de datos de consumo de energa elctrica,
correlacionados a la concentracin de NO
x
no controlado, NO
xin
, la NSR y el suministro de calor
de la caldera, Q
B
.
P
NO NSR Q
x
in
B

0 47
9 5
.
.

(1.23)
1-39
Utilizando el consumo estimado de energa elctrica, Power, el costo anual de la electricidad
se estima de la siguiente ecuacin:
Costo Anual de electricidad=P Cost t
e le ct
op
(1.24)
donde Cost
elect
es el costo de la electricidad en dlares por kW ($/kw).
Consumo de Agua
El costo anual del agua para diluir la urea se calcula de la razn de flujo masa de la urea en
solucin acuosa y de la concentracin de la urea en solucin acuosa durante el almacenamiento,
C
urea

sol stored
, y de la concentracin promedio de la urea inyectada, C
urea

sol inj
. La ecuacin en
galones por hora es:
q
m
C
C
water
sol
water
urea sol
urea sol
inj
st or ed
=

_
,

1
(1.25)
donde 8.345 es la masa de agua en un galn de agua. Para la dilucin de la urea de una solucin
al 50% hasta una solucin al 10%, la Ecuacin (20) se vuelve:
q
m
water
sol
=
water
4

(1.26)
Utilizando esta estimacin para la razn anual de flujo volumtrico de agua, el costo anual del
consumo de agua es:
Costo anual de agua q Cost t
wate r wate r
op
(1.27)
donde Cost
water
es el costo de agua en dlares por galn ($/gal).
Carbn y Cenizas
El carbn adicional requerido como resultado del calor utilizado para evaporar el agua de la
solucin inyectada (agua en la solucin de urea almacenada y el agua de dilucin), se estima
utilizando la siguiente ecuacin:
Carbon = H m
C

v r ea ct ivo
ur e a
inj

sol
1
1

_
,

(1.28)
donde C
urea sol inj
es la concentracin de la solucin acuosa del agente urea inyectada. H
V,
el calor
de vaporizacin aproximado del agua a 310-F, es 900 Btu/lb, la cual es una temperatura
representativa para el gas de combustin saliendo del calentador de aire.
1-40
Aunque el agua de la solucin de urea es evaporada en el horno a alta temperatura
(debido a la inyeccin de urea en las zonas del horno a ms de 1,500-F), la temperatura a la salida
del calentador de aire es utilizada, porque es el punto final termodinmico del proceso de
combustin. La cantidad de combustible quemado en la caldera depende de la eficiencia de la
caldera, la cual, a su vez, depende de la temperatura a la salida del calentador de aire y de la
humedad en el gas que sale del calentador de aire. Se enciende la caldera para mantener el flujo
de vapor para mantener el flujo de vapor requerido (v.g., para la turbina de vapor). Debido a
que el agua de la solucin de urea se evapora en la caldera, la eficiencia de la caldera
disminuye. Consecuentemente, se necesita quemar ms combustible para mantener el flujo
de vapor requerido.
Con la urea como reactivo, inyectada como una solucin al 10% y H
V
= 900 lb/Btu,
la Ecuacin (23) en MMBtu por hora se vuelve:
( )
( ) ( )
( )
Carbon =
m
10
MMBtu
hr
re a c tivo
lb
hr
6
900 9
Bt u
lb
Bt u
MM Btu

(1.29)
Como resultado de la quema adicional de carbn, se genera ceniza adicional. Esta ceniza debe
disponerse o venderse como subproducto. Esta metodologa de costo supone que la ceniza es
dispuesta. La ceniza adicional estimada para ser dispuesta, est dada por:


Ceniza
Carbon ash product
HHV

(1.30)
donde ash product es la fraccin de ceniza producida como un subproducto de quemar un tipo
de carbn dado; y HHV es el valor de calentamiento alto del carbn tal como est dado en la
Tabla 1.3.
El costo del carbn adicional requerido para mantener la misma produccin de vapor de
la caldera es:
Costo Anual Carbon Carbon Cost t
c oal
op
= (1.31)
donde Cost
coal
es el costo del carbn en dlares por MMBtu ($/MMBtu).
El costo de la disposicin de la ceniza adicional debida al uso adicional de combustible,
est dado por:
1-41
Costo Anual Ceniza Ceniza Cost t
as h
op
= (1.32)
donde Cost
ash
es el costo de disposicin de ceniza en dlares por tonelada ($/ton).
Indirect Annual Costs (Costos Indirectos Anuales)
En general, los costos indirectos anuales incluyen al costo de recuperacin de capital,
impuestos prediales, seguros, gastos administrativos y otros gastos. El costo de recuperacin de
capital est basado en el tiempo anticipado de vida del equipo y de la tasa de inters anual
empleada. Un tiempo de vida del sistema de 20 aos es tpico para sistemas SNCR.
Los total indirect annual costs - IDAC (costos indirectos totales anuales) pueden
expresarse como:
IDAC = CRF TCI
(1.33)
donde TCI es la inversin de capital total y CRF es el factor de recuperacin de capital. El factor
de recuperacin de capital, CRF, est definido por:
( )
( )
CRF
i i
n
n

1
1 1 + i
(1.34)
donde i es la tasa de inters supuesta y n es la vida econmica del sistema SNCR.
Total Annual Cost (Costo Total Anual)
El total annual cost - TAC (costo total anual), por poseer y operar un sistema SNCR, es la
suma de los costos directos e indirectos anuales, tal como est dado en la siguiente ecuacin:
TAC = DC + IDAC
(1.35)
Las toneladas removidas de NO
x
anualmente son:
NO Removed NO Q t
x

x
in
B
op

NO
x

(1.36)
El costo en dlares por tonelada de NO
x
removido por ao es:
1-42
Cost Efficiency
TAC
NO Removed
x


(1.37)
1.5 Problema de Ejemplo
Un problema de ejemplo, el cual calcula ambos, los parmetros de diseo y los costos de
capital y anuales, se presenta enseguida. La base del diseo es una reconversin a sistema SNCR
siendo aplicado a una caldera industrial de 1000 MMBtu/hr de pared de fuego que quema carbn
sub-bituminoso. Las siguientes suposiciones se hacen para realizar los clculos:
Valor de Calentamiento Alto del Combustible 10,000 Btu/lb
Razn Mxima de Consumo de Combustible 1.0 x 10
5
lb/hr
Consumo Promedio Anual de Combustible 4.38 x 10
8
lb
Nmero de Das de Operacin del SNCR 155 das
Concentracin de NO
x
No Controlado 0.46 lb/MMBtu
Concentracin Requerida de NO
x
Controlado 0.30 lb/MMBtu
Por Ciento del Peso de la Ceniza del Combustible 7.5%
Concentracin de la Urea Almacenada Solucin de urea al 50%
Concentracin de Urea Inyectada Solucin de Urea al 10%
Nmero de Das de Almacenamiento de Urea 14 das
Adems de estas suposiciones, los factores econmicos estimados requeridos para realizar los
clculos, estn tomados de las Referencias [2] y [3]. Estas estimaciones son:
Ao del Costo Diciembre de 1998
Vida del Equipo 20 aos
Tasa de Inters Anual 7%
Costo del Carbn, Bituminoso del Este 1.60 $/MMBtu
Costo de Disposicin de la Ceniza 11.28 $/ton
Costo de la Solucin de Urea al 50% 0.85 $/gal
Costo del Consumo de Agua 0.0004 $/gal
1.5.1 Ejemplo de Parmetros de Diseo
La razn anual de suministro de calor de la caldera, Q
B
, se calcula a partir del Valor de
Calentamiento Alto para carbn sub-bituminoso, dado en la Table 1.3 y de la razn mxima de
1-43
consumo de combustible,
m
fuel
:
Q
B
Bt u
lb
lb
hr
Bt u
MMBtu
MMBtu
lb

10 000 100 000


10
1 000
6
, ,
,
El factor de capacidad de la planta se calcula de los consumos de combustible mximo
y promedio anual:
( )
CF
plant
lb
hr




4 38 10
1 10 8760
0 5 50%
8
5
.
.
lb
hr
yr
El factor de capacidad del sistema SNCR se calcula de los meses de operacin del SNCR,
5 meses:
CF
SNCR

1
365
0 42 42%
55 days
days
.
El factor de capacidad total incluyendo ambos factores de capacidad, de la planta y del SNCR,
est dada por:
CF
toal
0 5 0 42 0 21 21% . . .
La eficiencia de remocin de NO
x
,
NOx
, se calcula a partir de la concentracin de entrada de
NO
x
y de la concentracin requerida de NO
x
en la chimenea:

NO
lb
MMBtu
lb
MMBtu
lb
MMBtu
x



0 46 0 30
0 46
0 35 35
. .
.
. %
La ecuacin derivada por Bechtelen en la Referencia [1] es utilizada para estimar la NSR para
el sistema SNCR. La estimacin est dada por:
( )
NSR
lb
MMBtu
lb
MMBtu

1
]
1

2 0 46 0 7 0 35
0 46
1 23
. . .
.
.


La utilizacin del reactivo puede entonces calcularse en base a la eficiencia requerida de
remocin de NO
x
y del valor de la NSR, utilizando:
1-44
Utilizacion =
0 35
1 23
0 28 28%
.
.
.
El valor de la NSR indica que 1.23 moles of NH
3
se requieren por mol de NO
x
no controlado,
para reducir el nivel de NO
x
en 35%. Esto se traduce en una utilizacin del reactivo de 0.28, la
relacin de moles de reactivo reaccionando a las moles inyectadas. Esto indica que el 28% del
reactivo inyectado est siendo utilizado para la remocin de NO
x
. El reactivo remanente est
siendo destruido o est pasando a travs, como escabullimiento de amonaco.
La razn de flujo masa del reactivo es calculada utilizando el peso molecular del reactivo, 60.06
g/mol y del NO
2
, 46.01g/mol y la SR
T
para la urea, 2. Para una NSR de 1.23, la razn de flujo
masa del reactivo est dada por:

. . . .
.
ta n
m
r ea c te
lb
MM Btu
MM Btu
hr
g
mole
g
mole
lb
hr


0 46 1000 0 35 1 23 60 06
2 46 01
130
La razn de flujo de la solucin diluida, donde la concentracin de la solucin acuosa es de 50%
de urea, est dada por:

.
m
sol
lb
hr lb
hr

130
0 50
260
La razn de flujo volumtrico de la solucin puede entonces calcularse, donde , es la densidad de
la solucin acuosa del reactivo,71.0 lb/ft
3
para solucin acuosa de urea al 50% a 60-F.
q gph
sol
lb
hr
gal
ft
lb
ft

260 7 481
71 0
27
3
3
.
.
El volumen total almacenado en el tanque, o tanques, est basado en el volumen que requiere
el sistema SNCR para 14 das de operacin. El requerimiento de almacenamiento en el sitio
est dado por:
Volume gph days gal
tank
27 14
24
9072
hr
day
1-45
El requerimiento de almacenamiento en el sitio para urea es de 9,072 galones para 14
das. Esto muestra que para una caldera grande, 1000 MMBtu/hr con 35% de eficiencia de
remocin de NO
x
, el volumen de urea requerido para operar un sistema SNCR para 155 das
durante los meses del verano, es aproximadamente de 10,500 galones.
Una estimacin del consumo de energa elctrica est dada por:
Potencia =
lb
MMBtu
0 47 0 46 1000
9 5
23
. .
.
kW
MM Btu
hr

El consumo de agua, suponiendo una solucin de urea al 50% almacenada y una solucin de urea
al 10 % inyectada, es:
q
a gua

_
,

260
8 345
0 05
0 10
1 125
lb
hr
lb
gal
gph
.
.
.
El carbn adicional y la ceniza requerida adicionales para mantener la misma produccin
neta de calor, est dada por
Carbon
lb
hr
Bt u
hr
Bt u
MM Btu
MM Btu
hr

_
,

260 900
10
1
0 10
1 2
6
.
Ceniza
MM Btu
hr
Bt u
MM Btu
Bt u
lb
lb
hr

2 0 077 10
6
10 000
15
.
,
1.5.2 Ejemplo de Estimacin de Costo
Una vez que se ha diseado el tamao del sistema SNCR, los costos de capital y anuales para el
sistema SNCR pueden estimarse. Los costos directos de capital son estimados utilizando:
( )
( ) [ ] DC
MMBtu
MMBtu
hr
MMBtu
hr
MMBtu
hr
+

_
,

$950
. . . $1, ,
.
1000
2375
1000
0 66 0 85 035 498 152
0 577

1-46
Los costos indirectos de capital son estimados de los costos directos de capital utilizando la
siguiente ecuacin:
Costos Indirectos de Instalacin
Planta General ($) $1,498,152 x 0.05 = $74908
Honorarios de Ingeniera y
de la Oficina Matriz ($) $1,498,152 x 0.10 = $149,815
Contingencia de Proceso ($) $1,498,152 x 0.05 = $74908
Costos Indirectos Totales de Instalacin ($) $74908 + $149,815 + $74908 = $299,630
Contingencia de Proceso ($) ($1,498,152 + $299,630) x 0.15 = $269,667
Costo Total de la Planta ($) $149,815 + $299,630 + $269,667 = $719,112
Costo de Preproduccin ($) $719,112 x 0.02 = $143,82
Capital en Inventario* ($) 9072 gal x 0.85 $ / gal = $7,711
Inversin Total de Capital (TCI) ($) $719,112 + $143,82 + $$7,711 = $741,205
Los costos anuales estn basados en los factores econmicos listados anteriormente.
Adems, se supone que el sistema SNCR opera 5 meses al ao con una carga a la caldera de
65%, resultando en una capacidad total de 27%. Los costos variables anuales estn dados por:
Costo Anual de Mantenimiento = $2 =
$31
yr
0 015 116 509
748
. , ,
,

Costo Anual del Reactante gph


$
gal
.

1
]
1
1
1
27 0 85 0 21 8760
218
.
hr
yr yr
$42,
[ ]
Costo Anual de Elect ricidad = 0
$
kW
hr
yr
23 0 05 21 8760
115
kW
yr
. .
$2,
[ ]
Costo Anual de Agua
hr
yr
125 0 0004 0 21 8760 gph .
$
gal
.
yr
$92
1-47
[ ]
Costo Anual de ar bon =
MMBtu $
MMBtu

C
hr
.
yr
hr
y r
2 1 60 0 21 8760
887
.
$5,
[ ]
C
.
yr
lb
hr
hr
y r
osto Anual de Ceniza =

$
ton

lb
ton

15 11 28 0 21 8760
2 000

.
,
$156
El costo directo variable total anual, la suma de los costos de reactivo, electricidad, agua, carbn
y ceniza, est dado por:
( ) C
yr yr
osto Variable Total + + + + 42 218 2 115 92 5 887 156
468
, , ,
$ $50,
y el costo directo total anual est dado por la suma de los costos de mantenimiento y variable:
C
,
yr yr
osto Dir ecto Anual Total (DAC) =
yr
$31 $50, $82, 748 468 216
+
Los costos indirectos totales anuales suponen que el factor del impuesto predial
,
F
tax
, y el factor de
otros gastos, F
ovhd
, son cero ambos. El factor de recuperacin de capital, CRF, est definido por:
( )
( )
CRF
. .
+
n

0 07 1 0 07
1 0 07 1
0 09439
20
.
.
y los costos indirectos anuales (IDAC) son calculados por:
IDAC . $ , ,
,
yr
= 0 09439 2 116 509
777

$199
El costo total anual es la suma de los costos directo anual e indirecto anual, dado por:
TAC =
$ ,
yr
+
$ ,
yr yr
82 216 199 77 993

$281,
1-48
El costo anual en trminos de NO
x
removido, puede ser calculado utilizando el costo total
anual y las toneladas de NO
x
removido anualmente, por:
[ ]
NO
.
tons
x
lb
MM btu
MM Btu
hr
hr
y r
lb
ton



Removido


0 46 0 35 1000 0 21 8670
2000
148
. .
y
Efectividad
ton
y r
de Costo
tons
yr

281 993
148
,
$1905
$
Referencias
[1] Selective Noncatalytic Reduction for NO
x
Control on Coal-fired Boilers, Draft
Report, prepared for the U.S. Environmental Protection Agency by The Cadmus
Group, Inc., Bechtel Power Corporation, and Science Applications International
Corporation. May 1998.
[2] Investigation of Performance and Cost of NO
x
Controls as Applied to Group 2
Boilers. Revised Draft Report, prepared for the U.S. Environmental Protection
Agency by The Cadmus Group, Inc., Bechtel Power Corporation, and Science
Applications International Corporation. August 1996.
[3] Cost Estimates for Selected Applications of NO
x
Control Technologies on
Stationary Combustion Boilers, Draft Report and Responses to Comments on the
Draft Report. prepared for the U.S. Environmental Protection Agency by The
Cadmus Group, Inc., and Bechtel Power Corporation. June 1997.
[4] Analyzing Electric Power Generation Under the CAAA. EPA Office of Air and
Radiation. March 1998.
[5] Committee of the Institute of Clean Air Companies, Inc. White Paper, Selective
Non-Catalytic Reduction (SNCR) for Controlling NO
x
Emissions. SNCR.
October 1997.
[6] Tanner Industries, Inc. Storage & Handling of Ammonium Hydroxide.
Philadelphia, PA. October 1995.
[7] Electric Power Research Institute (EPRI). Technical Assessment Guide, Vol. 1.
Revision 7, 1993.
[8] Northeast States for Coordinated Air Use Management (NESCAUM). Status
1-49
Report on NO
x
Control Technologies and Cost Effectiveness for Utility Boilers.
June 1998.
[9] United States Patent, Method for the Reduction of the Concentration of NO In
Combustion Effluents Using Ammonia. Inventor: Richard K. Lyon, Patent
Number 3,900,554. August 19, 1975.
[10] Rini, M.J., J.A. Nicholson, and M.B. Cohen. Evaluating the SNCR Process for
Tangentially-Fired Boilers. Presented at the 1993 Joint Symposium on
Stationary Combustion NO
x
Control, Bal Harbor, Florida. May 24 - 27, 1993.
[11] Institute of Clean Air Companies, (ICAC). Proceedings from ICAC Forum:
Cutting NO
x
Emissions. March, 2000.
[12] State and Territorial Air Pollution Program Administrators (STAPPA) and
Association of Local Air Pollution Conrol Officials (ALAPCO). Controlling
Nitrous Oxides. July 1994.
[13] Personal communication with Mike Knenlein of Fuel Tech to Paula Hemmer
(Pechan-Avanti) on April 2, 2000.
[14] Majors, Russ K., Dr. Russell Hill, Robert McMurry, and Scott Thomas, A Study
of the Impact of Ammonia Injection on Marketable Fly Ash Including Quality
Control Procedures,
1-1
Seccin 4
Controles de NO
x
Daniel C. Mussatti
Innovative Strategies and Economics Group
Grupo de Economa y Estrategias Innovadoras
Air Quality Strategies and Standards Division
Divisin de Estrategias y Normas de la Calidad del Aire
Office of Air Quality Planning and Standards
Oficina de Planeacin y Normas de la Calidad del Aire
U.S. Environmental Protection Agency
Agencia de Proteccin Ambiental de los EE.UU.
Research Triangle Park, NC 27711
Octubre del 2000
EPA 452/B-02-002
1-2
Seccin 4.1
Controles de NO
x
en La Combustion
Nueva Seccin Planeada
EPA 452/B-02-002
1-3
Seccin 4.2
Controles de NO
x
Post-Combustion
Daniel C. Mussatti
Innovative Strategies and Economics Group
Grupo de Economa y Estrategias
Air Quality Strategies and Standards Division
Divisin de Estrategias y Normas de la Calidad del Aire
Office of Air Quality Planning and Standards
Oficina de Planeacin y Normas de la Calidad del Aire
U.S. Environmental Protection Agency
Agencia de Proteccin Ambiental de los EE.UU.
Research Triangle Park, NC 27711
Ravi Srivastava
Office of Research and Development
Oficina de Investigacin y Desarrollo
U.S. Environmental Protection Agency
Agencia de Proteccin Ambiental de los EE.UU.
Research Triangle Park, NC 27711
Octubre del 2000
EPA 452/B-02-002
1-4
Introduccin
Los xidos de nitrgeno (NO
x
) son contaminantes gaseosos que se forman
principalmente a travs de procesos de combustin. Mientras que el gas de combustin se
encuentra dentro de la unidad de combustin, cerca del 95% del NO
x
existe en forma de xido
ntrico (NO). El resto es dixido de nitrgeno (NO
2
), el cual es inestable a altas temperaturas.
Una vez que el gas de combustin es emitido a la atmsfera, la mayor parte del NO
x
es finalmente
convertido a NO
2
. El NO
x
en la atmsfera reacciona en presencia de la luz solar para formar
ozono (O
3
), uno de los contaminantes criterios para el que se han establecido National Ambient
Air Quality Standards (Normas Nacionales de la Calidad del Aire Ambiental) en base a efectos
en la salud. Puesto que la formacin del ozono requiere de luz solar y altas temperaturas,
la formacin de ozono es mayor en los meses del verano.
El NO
x
se genera de una de tres formas; NO
x
combustible; NO
x
termal y prompt NO
x
(NO
x
inmediato). El NO
x
combustible es producido por la oxidacin del nitrgeno en la fuente del
combustible. La combustin de combustibles con alto contenido de nitrgeno, tales como el
carbn y los aceites residuales, produce mayores cantidades de NO
x
que aquellos con bajo
contenido de nitrgeno, tales como aceite destilado y gas natural. El NO
x
termal se forma por la
fijacin de nitrgeno y oxgeno molecular a temperaturas mayores a 3600 -F (2000 -C). El NO
x
inmediato se forma de la oxidacin de radicales de hidrocarburos cerca de la flama de la
combustin y produce una cantidad insignificante de NO
x
.
La Selective Noncatalytic Reduction - SNCR (Reduccin No Cataltica Selectiva) y la
Selective Catalytic Reduction - SCR (Reduccin Cataltica Selectiva), son tecnologas de
control post-combustin, basadas en la reduccin qumica de los xidos de nitrgeno (NO
x
) a
nitrgeno molecular (N
2
) y vapor de agua (H
2
O). La diferencia primordial entre las dos
tecnologas es que la SCR utiliza un catalizador para aumentar la eficiencia de remocin de NO
x
,
lo que permite que el proceso ocurra a bajas temperaturas. Las tecnologas pueden usarse
separadamente o en combinacin con otras tecnologas de control de NO
x
, low NO
x
burners -
LNB (quemadores de bajo NO
x
) y natural gas reburn - NGR (requemado de gas natural).
SNCR y SCR pueden disearse para proporcionar reducciones de NO
x
todo el ao o solamente
durante los meses del verano, cuando es mayor la preocupacin por el ozono.
Esta seccin presenta especificaciones de diseo y una metodologa de estimacin de
costos para aplicaciones SNCR y SCR en calderas industriales grandes (mayores que 250 MMBtu/
hr). Su principal propsito es presentar costos estimados a nivel estudio. Estos estimados puede
utilizarse para comparar los costos aproximados de SNCR, SCR y de tecnologas alternas de
control de NO
x.
La metodologa de costeo se basa en estimaciones de costo para aplicaciones
SNCR y SCR en calderas de servicios, por la Office of Research and Development (Oficina de
Investigacin y Desarrollo), de la U.S. Environmental Protection Agency (Agencia de
Proteccin Ambiental de los EE.UU) en Research Triangle Park, NC.
1-5
Como un preludio a la metodologa de costos, la seccin describe el proceso qumico, los
parmetros de desempeo y los componentes del sistema para SNCR y SCR. Adems, se
presentan los impactos al desempeo de las calderas y a las operaciones de los establecimientos,
resultantes de la instalacin de SNCR y SCR. La seccin tambin estima importantes parmetros
fundamentales de diseo, incluyendo la normalized stoichiometric ratio (relacin estequiomtrica
normalizada), el volumen del catalizador y el consumo de reactivo. Finalmente, presenta
suposiciones y ecuaciones para estimar costos de capital, costos anuales de operacin y de
mantenimiento y annualized costs (costos anualizados). La SNCR y la SCR se discuten en
captulos separados, sin embargo, el captulo sobre SCR se construye a partir de conceptos
discutidos en el captulo de la SNCR.
La informacin sobre aspectos claves del diseo de sistemas SNCR y SCR, es
considerada patentada por los proveedores, incluyendo los mtodos para la estimacin de
ciertos parmetros y costos de diseo. Esta informacin no est disponible para desarrollar
metodologas de costos para SNCR y SCR. Para obtener estimaciones de los parmetros y
costos de diseo patentados, es necesario desarrollar correlaciones matemticas a partir de datos
disponibles, utilizando tcnicas de regresin y de ajuste de curvas. Estas expresiones estn
derivadas por Bechtel en la Referencias [1,2,3, and 4], a partir de datos de desempeo,
documentados y completos, y costos de SNCR y SCR, en base a cotizaciones proporcionados
por proveedores y establecimientos.
1 2-
Captulo 2
Reduccin Cataltica Selectiva-SCR
Daniel C. Mussatti
Innovative Strategies and Economics Group
Grupo de Economa y Estrategias Innovadoras
Air Quality Strategies and Standards Division
Divisin de Estrategias y Normas de la Calidad del Aire
Office of Air Quality Planning and Standards
Oficina de Planeacin y Normas de la Calidad del Aire
U.S. Environmental Protection Agency
Agencia de Proteccin Ambiental de los EE.UU.
Research Triangle Park, NC 27711
Ravi Srivastava
Office of Research and Development
Oficina de Investigacin y Desarrollo
U.S. Environmental Protection Agency
Agencia de Proteccin Ambiental de los EE.UU.
Research Triangle Park, NC 27711
Paula M. Hemmer y
Randy Strait
E.H. Pechan & Associates, Inc.
Durham, NC 27707
Octubre de 2000
EPA 452/B-02-002
2 2-
Contenido
2.1 Introduccin ........................................................................................................................................... 2-3
2.2 Descripcin del Proceso ......................................................................................................................... 2-4
2.2.1 Qumica de la Reduccin. Reactivos y Catalizador .................................................................... 2-6
2.2.2 Parmetros de Rendimiento de la SCR ....................................................................................... 2-9
2.2.3 Configuraciones del Sistema de SCR ....................................................................................... 2-21
2.2.4 Equipo del Sistema SCR Alto en Polvo ................................................................................... 2-26
2.2.5 Equipo Auxiliar del Sistema SCR............................................................................................. 2-30
2.2.6 Otras Consideraciones ............................................................................................................ 2-32
2.3 Parmetros de Diseo ........................................................................................................................... 2-34
2.4 Anlisis de Costos ............................................................................................................................... 2-44
2.4.1 Inversin de Capital Total ....................................................................................................... 2-45
2.4.2 Costos Totales Anuales .......................................................................................................... 2-49
2.5 Problema de Ejemplo ............................................................................................................................. 2-54
2.5.1 Ejemplo de Parmetro de Diseo ............................................................................................. 2-55
2.5.2 Ejemplo de Estimacin de Costos ........................................................................................... 2-59
Referencias ................................................................................................................................................. 2-63
3 2-
2.1 Introduccin
La Selective Catalytic Reduction - SCR (Reduccin Cataltica Selectiva) ha sido
aplicada a las unidades de combustin de fuentes estacionarias, accionadas por combustibles
fsiles, para el control de emisiones desde el principio de los aos setenta y se encuentra en uso en
la actualidad en Japn, Europa y los Estados Unidos. Se ha aplicado a calderas de servicio
pblico e industriales, calentones de proceso y turbinas de gas de ciclo combinado grandes (250
millones de unidades termales britnicas por hora (MMbtu/hora)). Se ha realizado una aplicacin
limitada de la SCR a otros dispositivos y procesos de combustin tales como las turbinas de gas
de ciclo sencillo, los motores de combustin interna reciprocadores estacionarios, las plantas de
cido ntrico y los annealing furnaces (hornos de recocido) de los molinos de acero [4].
En los Estados Unidos, la SCR ha sido aplicada principalmente a las calderas generadoras de
electricidad para servicio pblico accionadas por carbn y por gas natural en un rango de tamaos
desde 250 a 8,000 MMbtu/hora (25 a 800 megawatts (MW)). La SCR puede ser aplicada como
el nico control de NO
x
o con otras tecnologas tales como los controles de combustin.
Los sistemas de SCR han experimentado relativamente pocos problemas de operacin
o mantenimiento [1].
La SCR es implementada tpicamente en unidades de combustin de fuentes
estacionarias que requieren de un nivel ms alto de reduccin de NO
x
del que puede ser
alcanzado mediante la Selective Non-Calatytic Reduction - SNCR (Reduccin No Cataltica
Selectiva) o los controles de combustin. Tericamente, se pueden disear sistemas de SCR para
eficiencias de remocin de NO
x
de hasta el 100 por ciento (%). Los sistemas de SCR accionados
por carbn, por aceite o por gas natural con frecuencia se disean para lograr objetivos de control
por encima del 90 por ciento. Sin embargo, no siempre es prctico mantener esta eficiencia desde
el punto de vista del costo. En la prctica, los sistemas de SCR operan a eficiencias en el rango
del 70 al 90 por ciento [4].
Los costos de capital de la SCR varan segn el tipo de unidad controlada y la fuente de
combustible. Los costos de capital para la reconstruccin de las calderas generadoras de
electricidad para servicio pblico accionadas por carbn varan entre 50
1
y 70
2
dlares por
kilowatt ($/kW) para calderas accionadas de pared o tangenciales y entre 50
1
y 80
1
$/kW para
los ciclones y las calderas de fondo hmedo. Los costos de capital de las calderas nuevas para
servicio pblico son por lo general menores de 40
1
$/kW. La reconstruccin de las calderas de
servicio pblico accionadas por aceite o por gasolina vara entre 25
1
y 30
1
$/kW puesto
que tienen menores emisiones de NO
x
y particulados. Los costos tpicos de operacin y
mantenimiento son menores de 0.1
1
centavo por kilowatt-hora. Los costos de capital para
instalar la SCR en calderas industriales nuevas varan entre 4000
1
y 6000
1
$/MMBtu/hora para las
unidades pequeas accionadas por aceite y por gasolina hasta por encima de 10,000
1
$/MMBtu/
hora para unidades grandes accionadas por carbn. Las turbinas de gas tienen costos de capital
de 30
1
a 100
1
$/kW dependiendo del tamao de la turbina. El costo de la reconstruccin de un
motor de combustin interna reciprocadora accionada por gasolina es de aproximadamente 125
1
1
Los costos son en dlares de 1997.
4 2-
$/caballo de fuerza, el cual es menor que la readaptacin de la tecnologa para el control de la
combustin para este tipo de unidad. [4]
Aunque los datos sobre costo usados en este reporte se basan en aplicaciones de
reconstruccin de sistemas de SCR en calderas existentes de servicio pblico accionadas por
carbn, el procedimiento de determinacin de costos de este reporte explica las diferencias
principales entre una instalacin nueva y una reconstruida. Por lo tanto, el procedimiento de
determinacin de costos es adecuado para aplicaciones de la SCR en calderas nuevas o
reconstruidas en todos los tipos de calderas industriales grandes (250 MMBtu/hora) accionadas
por carbn. La metodologa de la determinacin de costos incorpora ciertas aproximaciones y,
consecuentemente, debe ser usada para desarrollar estimaciones de costo a nivel de estudio
( 30 por ciento) de las aplicaciones de la SCR.
2.2 Descripcin del Proceso
Tal como la SNCR, el proceso de SCR se basa en la reduccin qumica de la molcula de
NO
x
. La diferencia principal entre la SNCR y la SCR es que la SCR emplea un catalizador basado
en metales con sitios activados para incrementar la velocidad de la reaccin de reduccin. Un
agente reductor (reactivo) basado en el nitrgeno tal como el amonaco o la urea, es inyectado
dentro del gas de poscombustin. El reactivo reacciona selectivamente con el gas de combustin
NO
x
(xidos de nitrgeno) dentro de un rango especfico de temperatura y en la presencia del
catalizador y oxgeno para reducir al NO
x
en nitrgeno molecular (N
2
) y vapor de agua (H
2
O).
El uso de un catalizador resulta en dos ventajas primarias de los procesos de SCR sobre los
de SNCR. La ventaja principal es la mayor eficiencia de reduccin de NO
x
. Sin embargo,
la disminucin en la temperatura de reaccin y el aumento en la eficiencia se encuentra
acompaada por un aumento significativo en los costos de capital y de operacin. El aumento en
el costo es debido principalmente a los grandes volmenes de catalizador requeridos para la
reaccin de reduccin.
La figura 2.1 muestra un esquema simplificado de flujo del proceso para la RCS. El reactivo
es inyectado dentro del gas de combustin corriente abajo de la unidad de combustin y del
economizador a travs de una rejilla montada en el sistema de conductos. El reactivo se diluye
por lo general con aire comprimido o vapor para ayudar a la inyeccin. El reactivo se mezcla con
en gas de combustin y ambos componentes entran en una cmara reactora que contiene al
catalizador. A medida que el gas de combustin caliente y el reactivo se difunden a travs del
catalizador y se ponen en contacto con los sitios catalizadores activados, el NO
x
en el gas de
combustin se reduce qumicamente. El calor del gas de combustin proporciona la energa para
la reaccin. El nitrgeno, el vapor de agua, y cualquier otro constituyente a continuacin fluyen
fuera del reactor de SCR. Se proporciona ms detalle sobre el proceso y el equipo de SCR en las
secciones siguientes.
5 2-
Existen varios puntos diferentes corriente abajo de la unidad de combustin en donde se
pueden instalar los sistemas de SCR. La temperatura y los constituyentes del gas de combustin
varan con la localizacin de la cmara reactora de SCR. Los reactores de SCR localizados
corriente arriba del dispositivo para el control de particulados y el calentador de aire poseen
temperaturas ms altas y mayores niveles de materia particulada. Un reactor de SCR localizado
corriente abajo del calentn de aire, de los dispositivos para el control de particulados y del
sistema de desulfurizacin del gas de combustin estn esencialmente libre de polvo y de azufre
pero su temperatura es por lo general por debajo del rango aceptable. En este caso, se pudiera
requerir el recalentamiento del gas de combustin lo que aumentara los costos operacionales de
la SCR de manera significante. La seccin 2.2.3 discute las diversas configuraciones
de los sistemas de SCR.
Economi zer
SCR
Ai r Heat er
Anhydr ous
Ammoni a
Tank
El ect ri c Vapori zer
Di l uti on Ai r
Bl ower
Ammoni a
I nj ect i on
Gri d
St at i c Gas Mi xer
St at i c Gas
Mi xer
Economi zer Bypass
I D FAN
Ammoni a/ Ai r

Li ne
AI R
ESP
SCR Bypass
Ammoni a/ Ai r
Mi xer
Ammoni a Vapor Li ne
GAS
LI QUI D
Figura 2.1: Diagrama de Flujo del Proceso de SCR [6, 22]
6 2-
2.2.1 Qumica de la Reduccin. Reactivos y Catalizador.
El agente reductor empleado por la mayora de los sistemas de SCR es el amonaco (NH
3
)
en fase gaseosa puesto que penetra en los poros de catalizador ms prontamente que la urea
acuosa. El amonaco, ya sea en forma anhdra o acuosa, es vaporizado antes de la inyeccin
mediante un vaporizador. Dentro del rango apropiado de temperatura, el amonaco en fase
gaseosa se descompone enseguida en radicales libres incluyendo NH
3
y NH
2
. Despus de una
serie de reacciones, los radicales del amonaco entran en contacto con el NO
x
y lo reducen a N
2
y H
2
O. La representacin global de estas reacciones se presenta a continuacin. Ntese que el
NO
x
es representado como xido de nitrgeno (NO) puesto que esta es la forma predominate del
NO
x
dentro de la caldera. La ecuacin para la reaccin del amonaco es representada por:
2 2
1
2
2 3
3 2 2 2
NO + NH + O N H O
c atali zad or
+ (2.1)
La ecuacin indica que se requiere 1 mol de NH
3
para remover un mol de NO
x
. El catalizador
disminuye la energa de activacin requerida para la reaccin de reduccin e incrementa la
velocidad de reaccin. En la reaccin cataltica, los sitios activados sobre el catalizador adsorben
rpidamente el amonaco y el xido ntrico en fase gaseosa para formar un complejo activado.
La reaccin cataltica, representada por la ecuacin 2.1, ocurre resultando en la formacin de
nitrgeno y agua, los que son desorbidos enseguida hacia el gas de escape. El sitio en el cual
ocurre la reaccin es reactivado enseguida mediante la oxidacin.
La temperatura alta del gas de combustin convierte al amonaco en radicales libres y
proporciona la energa de activacin para la reaccin. La reaccin tambin requiere de oxgeno
en exceso, tpicamente del 2 al 4 por ciento, para lograr completarse. La reduccin de los NO
x
con amonaco es exotrmica, resultando en la liberacin de calor. Sin embargo, debido a que la
concentracin de NO
x
en el gas de combustin a la entrada de la SCR es tpicamente de 0.02 a
0.01 por ciento por volumen, la cantidad de calor liberada es correspondientemente pequea. El
equilibrio termodinmico no es un factor limitante en la reduccin de NO
x
si el gas de combustin
se encuentra dentro del rango de temperatura requerido. [1]
Reactivo
El sistema SCR puede utilizar amonaco ya sea acuoso o anhdro para la reaccin de reduccin.
El amonco anhdro es cerca del 100% de amonaco puro. Es un gas a
temperatura atmosfrica normal, y por lo tanto debe ser transportado y almacenado bajo presin.
El amonaco anhdro con frecuencia requiere permisos especiales para su transportacin y
almacenamiento.
Las aplicaciones de SCR que usan amonaco acuoso por lo general lo transportan y lo
almacenan a una concentracin de 29.4% de amonaco en agua, aunque algunas aplicaciones
recientes utilizan una solucin al 19% [1]. El uso de el amonaco acuoso reduce los problemas de
7 2-
transporte y almacenamiento. Adems, ciertas localidades pueden no requerir permisos para
concentraciones por debajo del 28%. Sin embargo, el amonaco acuoso requiere mayor
capacidad de almacenaje que el amonaco anhdro. Mientras que la solucin al 29.4% posee una
presin de vapor sustancial a temperaturas del aire normales, por lo general se requiere un
vaporizador para proporcionar suficiente vapor de amonaco al sistema de SCR.
El costo del reactivo impacta los costos anuales de un sistema de SCR. Dependiendo de
los requisitos para obtener los permisos locales y de la preferencia del propietario, el amonaco ya
sea anhdro o acuoso puede ser usado en el proceso de SCR. Esta representacin es vlida para
el amonaco anhdro o acuoso, sin embargo, los parmetros de diseo y el anlisis de costos
suponen que el reactivo es el amonaco acuoso puesto que se emplea ms comnmente. La tabla
2.1 presenta las propiedades del amonaco anhdro y las propiedades de una solucin acuosa de
amonaco al 29.4%.
Tabla 2.1: Propiedades del Reactivo de Amonaco
Propiedad Amonaco Anhdro [15,16] Amonaco Acuoso
Lquido o gas a temperatura Lquido Lquido
normal del aire
Concentracin del reactivo 99.5 % (por peso) 29.4 % (por peso de NH
3
)
provista normalmente
Peso molecular del reactivo 17.03 17.03 (como NH
3
)
Relacin del amonaco 99.5% (por peso de NH
3
) 29.4 % (por peso de NH
3
)
a la Solucin
Densidad de lquido a 60 F 5.1 libras/galn 7.5 libras/galn
Presin de vapor @ 80 F 153 psia* 14.6 [15, p. 3]
Lmites de flamabilidad en el aire 16-25 % NH
3
(por volumen) 16-25 % NH
3
(por volumen)
Lmite de exposicin a corto plazo 35 ppm 35 ppm
Olor Olor pungente Olor pungente
@ 5 ppm o ms @ 5 ppm o ms
Materiales aceptables Tanque de acero, Tanque de acero,
para almacenamiento certificado para al menos 250 certificado para al menos 25
psig** de presin (ni cobre psig** de presin (ni cobre
ni aleaciones basadas en ni aleaciones basadas en
cobre, etc.) cobre, etc.)
* psia = libras por pulgada cuadrada de aire
** psig = libras por pulgada cuadrada de gauge
8 2-
Catalizador
Los catalizadores de SCR estn compuestos de metales activos o cermicas con una
estructura altamente porosa. Dentro de los poros del catalizador se encuentran sitios activos.
Estos sitios tienen un grupo cido en el extremo de la estructura del compuesto en donde ocurre
la reaccin de reduccin. Tal como se expres previamente, despus de que ocurre la reaccin
de reduccin, el sitio se reactiva mediante la rehidratacin o la oxidacin. Al paso del tiempo, sin
embrago, la actividad del catalizador disminuye, requeriendo el reemplazamiento del catalizador.
Los diseos y las formulaciones del catalizador por lo general son proprietarios. Ambos el
material y la configuracin del catalizador determinan las propiedades del catalizador.
Originalmente, los catalizadores para la SCR eran metales preciosos tales como el platino
(Pt). Al final de los aos setenta, investigadores japoneses usaban metales de base que consistan
de vanadio (V), titanio (Ti), y tungsteno (W), lo que reduca significantemente el costo de los
catalizadores. En los aos ochenta, los xidos metlicos tales como el xido de titanio (TiO
2
),
el xido de zirconio (ZrO
2
), el pentxido de vanadio (V
2
O
5
) y el xido de silicio (SiO
2
) se
emplearon para ampliar el rango de la temperatura de reaccin. Las zeolitas, silicatos de xido de
aluminio cristalinos, tambin fueron introducidas para las aplicaciones a alta temperatura (675-F
a 1000-F); sin embargo, las zeolitas tendieron a ser prohibitivas en su costo.
Las mejoras en las formulaciones de los catalizadores disminuyen las reacciones
adicionales no deseadas tales como las conversiones a xidos de azufre (O
2
a SO
3
) y aumentan la
resistencia a los venenos del gas de combustin. Los nuevos diseos de catalizadores tambin
aumentan la actividad catalizadora, la superficie por unidad de volumen y el rango de temperatura
para la reaccin de reduccin. Como consecuencia, hay una disminucin correspondiente en los
volmenes de catalizador requeridos y un aumento en la vida de operacin del catalizador. Para
las aplicaciones en calderas accionadas por carbn, los vendedores de catalizadores para la SCR
tpicamente garantizan al catalizador por una vida de operacin que vara entre 10 000 horas y 30
000 horas [11]. Las aplicaciones que usan aceite y gas natural tienen una vida de operacin ms
larga, por encima de las 32 000 horas [19]. Adems, la experiencia en la operacin indica que
las velocidades reales de desactivacin del catalizador son menores que las especificaciones
de diseo [1].
Las formulaciones de catalizador incluyen aqullas de un componente nico,
de componentes mltiples o de fase activa con estructura de soporte. La mayora de las
formulaciones de catalizador contienen compuestos o soportes adicionales para proporcionar
estabilidad termal y estructural o para aumentar la superficie [4]. Las configuraciones de los
catalizadores son por lo general diseos de penca de cermica y placa plizada metlica (monolito)
en un reactor de lecho fijo, que proporcionan una relacin alta de superficie a volumen. Tambin
se encuentra disponible el catalizador en trozos en lecho fluidizado. Los trozitos tienen una mayor
superficie que las pencas o las placas plizadas pero son ms susceptibles a ser obstruidos. Esto
limita el uso de los trozitos a los combustibles de combustin limpia tales como el gas natural.
9 2-
Los elementos catalizadores colocados en un marco forman un mdulo catalizador.
Los mdulos se van juntando en capas mltiples para crear un lecho reactor de un volumen total
de catalizador que es requerido. Un mdulo tpico tiene una superficie de 3.3 pies por 6.6 pies
(1 m x 2 m) y 3.3 pies (1 m) de altura. Una gra acarrea los grandes mdulos catalizadores hacia
dentro del reactor desde ya sea el interior o el exterior del reactor, dependiendo del diseo
del reactor.
El reemplazo del catalizador no es frecuente, por lo general menor de una capa por ao
para los diseos de lecho fijo. La mayora de los fabricantes de SCR ofrecen un servicio de
desecho. El catalizador es reactivado para nuevo uso o sus componentes son reciclados para
otros usos [4]. Si el catalizador no puede ser reciclado o reutilizado, el operador de la instalacin
debe desechar el catalizador desgastado en un relleno sanitario aprobado. En los Estados
Unidos, la mayora de las formulaciones de catalizador no son consideradas como residuos
peligrosos [4].
Los catalizadores aceleran la velocidad de la reaccin de reduccin de los NO
x
en gran
manera, pero algunos catalizadores tienen ms propiedades favorables para una aplicacin
determinada. Los requisitos de rendimiento que impulsan la seleccin del catalizador incluyen el
rango de temperatura de reaccin, la velocidad de flujo del gas de combustin, la fuente de
combustible, la actividad y selectividad del catalizador y la vida de operacin del catalizador.
Adems, el diseo debe considerar el costo del catalizador, incluyen los cotos de desecho puesto
que los costos del catalizador pueden resultar en un 20% o ms de los costos de capital para un
sistema de SCR [1].
2.2.2 Parmetros de Rendimiento de la SCR
La velocidad de la reaccin de reduccin determina la cantidad de NO
x
removida del gas
de combustin. Los factores de diseo y operacionales principales que afectan el rendimiento de
la remocin de los NO
x
por SCR son similares a los presentados en el cpitulo 1 SNCR. Los
factores discutidos previamente para la SNCR incluyen los siguientes:
Rango de temperatura de reaccin;
Tiempo de residencia disponible en el rango ptimo de temperatura;
Grado de mezclado entre el reactivo inyectado y los gases de combustin;
Razn molar de reactivo inyectado a NO
x
no controlado; y
Nivel no controlado de concentracin de NO
x
;
Escabullimiento de amonaco.
La mayora de la discusin acerca del diseo de la SNCR y los factores de operacin son
validos para el proceso de SCR salvo variaciones menores debido al uso de un catalizador y el
hecho de que la camara de reaccin no es una parte integra de la unidad de combustin. Factores
10 2-
de diseo y operacin adicionales que hay que tomar en consideracin, los que estn especficos
al proceso de SCR, incluyen:
La actividad del catalizador
La selectividad del catalizador
La cada de presin a travs del catalizador
El alcance del catalizador
La desactivacin del catalizador
La administracin del catalizador
Las diferencias principales entre la SNCR y la SCR se discuten a continuacin.
Temperatura
La reaccin de reduccin de NO
x
es efectiva nicamente dentro de un rango especfico de
temperatura. El uso de un catalizador en el proceso de SCR disminuye el rango de temperatura
requerido para maximizar la reaccin de reduccin de los NO
x
. A temperaturas por debajo del
rango especificado, la cintica de la reaccin disminuye y el amonaco pasa a travs de la caldera
(escabullimiento del amonaco). A temperaturas por encima del rango especificado, se forma
xido nitroso (N
2
O) y ocurre la degeneracin y desactivacin del catalizador.
50
55
60
65
70
75
80
85
90
95
500 550 600 650 700 750 800 850 900
Temperatura del Gas de Combustion, F
E
f
i
c
i
e
n
c
i
a

d
e

R
e
m
o
c
i
o
n

d
e

N
O
x
,

%
Figura 2.2: Remocin de NO
x
vs. Temperatura [11]
11 2-
En un sistema de SCR, la temperatura ptima depende de tanto del tipo de catalizador
utilizado en el proceso como de la composicin del gas de combustin. Para la mayora de los
catalizadores comerciales (xidos metlicos), las temperaturas ptimas para el proceso de SCR
varan entre 480 F y 800 F (250 C y 427 C) [11]. La figura 2.2 es una grfica de la eficiencia
de remocin de NO
x
como funcin de la temperatura para un catalizador tpico de tipo xido
metlico [11]. La figura muestra que la velocidad de la remocin de NO
x
aumenta con la
temperatura hasta un mximo de 700F a 750F (370C a 400C). A medida que la temperatura
aumenta por encima de 750F, la velocidad de reaccin y la eficiencia de remocin de NO
x
resultante empiezan a disminuir.
A medida que la temperatura del gas de combustin se aproxima al ptimo, la velocidad de
reaccin aumenta y un volumen menor de catalizador logra la misma eficiencia de remocin de
NO
x
. La figura 2.3 muestra el cambio en el volumen de catalizador requerido contra la
temperatura [10]. Hay una disminucin de aproximadamente un 40 por ciento en el volumen de
catalizador requerido a medida que la temperatura del gas de combustin aumenta desde
600 -F (320 C) al rango ptimo, 700 a 750 -F (370 C a 400 C). Esta disminucin en el
volumen de catalizador tambin resulta en una disminucin significante en el costo de capital para
el sistema de SCR.
0
5
10
15
20
25
30
35
40
45
600 625 650 675 700 725 750
Temperatura del Gas de Combustion, F
P
o
r
c
e
n
t
a
j
e

d
e

C
a
m
b
i
o

e
n

e
l

V
o
l
u
m
n

d
e

C
a
t
a
l
i
z
a
d
o
r


Figura 2.3: Cambio en el Volumen de Catalizador vs. la Temperatura [10]
12 2-
Las relaciones entre la temperatura del gas de combustin, el volumen de catalizador y la
remocin de NO
x
son funciones complicadas de la formulacin y la configuracin del catalizador.
Las propiedades fsicas y qumicas de cada catalizador son optimizadas para diferentes condiciones
de operacin. Para una formulacin de catalizador determinada, el volumen de catalizador reque-
rido y/o el rango de temperatura pueden cambiar de un fabricante de catalizador a otro. La
seleccin de catalizador, por lo tanto, es crtica para la operacin y el rendimiento del sistema de
SCR.
Puesto que la ventana ptima de temperatura del proceso de SCR es menor que la de la
SNCR, la inyeccin de reactivo dentro de una cmara reactora ocurre corriente abajo de la
unidad de combustin. Tal como se discuti previamente, existen varias opciones para la
localizacin del reactor de SCR. La temperatura del gas de combustin en cada una de estas
localidades es diferente. La mayora de los diseos instalan el reactor corriente abajo del
economizador y antes del precalentador de aire, donde el gas de combustin se encuentra a la
temperatura adecuada para los catalizadores basados en xidos metlicos. El recalentamiento del
gas de combustin pudiera ser necesario para los reactores localizados corriente abajo del
precalentador de aire. El recalentamiento aumenta los costos de operacin de la SCR
de manera significante.
La operacin de la caldera a cargas reducidas disminuye la velocidad de flujo de gas.
A velocidades reducidas de flujo de gas, la temperatura del gas de salida del economizador
disminuye porque las superficies de transferencia de calor de la caldera absorben ms calor del
gas de combustin. Los sistemas tpicos de SCR toleran fluctuaciones de temperatura de 200F
( 93C) [1]. Sin embargo, a cargas menores de la caldera la temperatura puede disminuir por
debajo del rango ptimo. Por ejemplo, una caldera de servicio pblico accionada por carbn
tiene una temperatura del gas de salida del economizador de 690F (366C) a una carga del cien
por ciento, pero slo de 570F (300C) a una carga del 50 por ciento [1]. Para operaciones a
cargas bajas, se puede usar una va alterna desde el economizador para elevar la temperatura del
gas de combustin. Una va alterna desde el economizador diverge una parte del gas caliente de
combustin desde el interior del economizador a travs de un ducto alterno y lo mezcla con el gas
de combustin relativamente fro que sale del economizador. Una va alterna del agua de
suministro del economizador resulta en una menor transferencia de energa al agua de suministro
para la generacin de vapor y en consecuencia hay una pequea reduccin en la eficiencia de la
caldera. Las eficiencias menores de la caldera requieren que se queme ms combustible para
alcanzar la produccin requerida de vapor de la caldera.
Tiempo de Residencia y Velocidad de Espacio
El tiempo de residencia es el tiempo que los reactivos se encuentran dentro del reactor. Los
tiempos de residencia ms largos por lo general resultan en velocidades ms altas de
remocin de NO
x
. La temperatura tambin afecta el tiempo de residencia requerida. El tiempo
de residencia requerida disminuye a medida que la temperatura se aproxima a la temperatura
13 2-
ptima para la reaccin de reduccin. El tiempo de residencia se expresa con frecuencia como
velocidad de espacio, el inverso del tiempo de residencia. La velocidad de espacio de un reactor
se determina experimentalmente dividiendo la velocidad de flujo medida del gas de combustin
por el volumen superficial del reactor cataltico. La remocin de NO
x
aumenta con la disminucin
de la velocidad de espacio, o sea, con el aumento del volumen de catalizador, para una velocidad
determinada de flujo de gas de combustin.
El tiempo ptimo de residencia para un sistema de SCR es una funcin del nmero de sitios
catalizadores activos disponibles para la reaccin de reduccin y las velocidades de flujo de gas
dentro de esos sitios activos (velocidad de flujo intersticial). La velocidad de superficie es un
parmetro usado por los vendedores de SCR que relaciona el nmero de sitios y la velocidad de
flujo intersticial al tiempo de residencia. La velocidad de superficie se define como la velocidad de
espacio dividida por la superficie de poros del catalizador (superficie especfica). Para calderas
accionadas por carbn, las superficies especficas tpicas varan de 90 a 3,800 pies cuadrados por
pie cbico (pie
2
/pie
3
) ((300 a 1,200 metros cuadrados por metro cbico (m
2
/m
3
)) [1]. El aumento
de la superficie de catalizador especfica aumenta la remocin de NO
x
para una velocidad
determinada de flujo de gas. Esto puede ser logrado ya sea aumentando el volumen de
catalizador, lo que aumenta el tamao del reactor, o aumentando el espacio de poros del
catalizador, lo que por lo general aumenta el costo del catalizador.
Grado de Mezclado
El reactivo debe ser dispersado y mezclado a travs del gas de combustin para asegurar
un contacto suficiente entre los reactivos. El mezclado se realiza mediante un sistema de inyeccin
que inyecta amoniaco en fase gaseosa a presin dentro del gas de combustin. El sistema de
inyeccin controla el ngulo de atomizacin, la velocidad y la direccin del reactivo inyectado.
Algunos sistemas inyectan el amonaco con un fluido transportador tal como el vapor o el aire para
aumentar la penetracin dentro del gas de combustin. Los sistemas de inyeccin son especficos
de la aplicacin. Los modelos numrico del gas de combustin y del flujo de los reactivos optimiza
el diseo del sistema de inyeccin (vase la seccin 2.2.6).
El mezclado del gas de combustin y el amonaco ocurre antes de entrar al reactor de SCR.
Si el mezclado no es adecuado, la reduccin de los NO
x
es ineficiente. Los diseos de SCR
deben incorporar una longitud adecuada de conductos entre la inyeccin de amonaco y la entrada
del reactor para permitir el mezclado. Los patrones de mezclado pueden ser mejorados por:
La instalacin de mezcladores estticos corriente arriba del reactor;
Aumentar la energa impartida a los fludos inyectados;
Aumentar el nmero de inyectores y/o zonas de inyeccin; y
Modificar el diseo de la boquilla atomizadora para mejorar la distribucin del
reactivo, el ngulo de atomizacin y la direccin.
14 2-
Relacin Estequiomtrica Real
La relacin estequiomtrica real (los moles de reactivo inyectado por mol de NO
x
no
controlado) define la cantidad de reactivo que se necesita para lograr las metas de reduccin de
NO
x
. De acuerdo a la ecuacin 2.1, la relacin estequiomtrica terica para la reaccin de
reduccin con el amonaco es igual a 1. Esta suposicin de una relacin lineal de 1 a 1 entre la
cantidad de reactivo y los NO
x
removidos es vlida hasta alrededor del 85 por ciento de NO
x
[11]. Despus del 85 por ciento, la eficiencia de remocin empieza a nivelarse y se requiere ms
de la cantidad terica de amonaco para la remocin adicional de NO
x
. Esto es debido a la
porcin de NO
x
que se encuentra en forma de NO
2
en vez de NO y limitaciones de la velocidad
de reaccin. Los sistemas de SCR emplean tpicamente una relacin estequiomtrica de 1.05
moles de amonaco por mol de NO
x
[1]. Debido a que los costos de capital y de operacin
dependen de la cantidad de reactivo consumido, la relacin estequiomtrica real es un parmetro
de diseo importante que es determinado por el diseador de SCR.
Concentracin No Controlada de NOx
La concentracin de reactivos tambin afecta la velocidad de reaccin del proceso de
reduccin de NO
x
. En general, las concentraciones mayores de NO
x
de entrada resultan en
mayores eficiencias de remocin de NO
x
[1] debido a la cintica de la reaccin. Sin embargo, los
niveles de NO
x
mayores de aproximadamente 150 partes por milln (ppm), por lo general no
resultan en un aumento del rendimiento. Los niveles bajos de NO
x
de entrada resultan en eficiencias
de remocin de NO
x
reducidas porque las velocidades de reaccin son ms lentas,
particularmente en la ltima capa de catalizador [1]. En general, sin embargo, la SCR funciona
mejor que la SNCR en fuentes con niveles de NO
x
no controlados tales como las calderas
accionadas por gas natural.
Para una eficiencia de remocin de NO
x
determinada, los niveles ms altos de NO
x
en la
entrada de la SCR requieren ms volumen de catalizador. Por ejemplo, para lograr una remocin
del 90 por ciento de NO
x
a un nivel de NO
x
de entrada de 1.7 libras/MMBtu, se requiere 10 por
ciento ms catalizador comparado a niveles de entrada de 0.8 libras/MMBtu [9]. La SCR por lo
general es ms efectiva en costo para fuentes que emiten menos NO
x
, puesto que el volumen de
catalizador requerido es mnimo.
Escabullimiento del Amonaco
El escabullimiento del amonaco se refiere al exceso de reactivo que pasa a travs
del reactor. El amonaco en el gas de combustin causa un nmero de problemas que fueron
discutidos en el captulo 1 sobre SCR, incluyendo los efectos sobre la salud, la visibilidad del
efluyente de la torre de chimenea, la opcin de vender de la ceniza flotante y la formacin de
sulfatos de amonaco. Los lmites sobre el escabullimiento del amonaco, impuestos ya sea por los
lmites regulatorios o por requisitos de diseo, ponen restricciones sobre el rendimiento de la SCR.
15 2-
El escabullimiento del amonaco no permanece constante a medida que el sistema de SCR
opera sino que aumenta a medida que la actividad del catalizador disminuye. Los sistemas de
SCR diseados adecuadamente, que operan cerca a la estequiometra terica y suministran un
volumen de catalizador adecuado, mantienen niveles bajos de escabullimiento del amonaco, de
aproximadamente 2 a 5 ppm. Una instrumentacin confiable para monitorear el escabullimiento
del amonaco se encuentra en desarrollo en la actualidad pero no est disponible comercialmente
[11]. Un mtodo de cuantificar el escabullimiento del amonaco es determinar la concentracin de
amonaco en ceniza flotante recolectada [13].
Actividad del Catalizador
La actividad del catalizador es una medida de cunto acelera el catalizador la velocidad de
la reaccin de reduccin de NO
x
. Una mayor actividad catalizadora resulta en una velocidad de
reaccin ms rpida y mayor remocin de NO
x..
La actividad del catalizador es una funcin de
muchas variables incluyendo la composicin y la estructura del catalizador, las velocidades de
difusin, las velocidades de transferencia de masa, la temperatura del gas, y la composicin del
gas [14]. A medida que la actividad del catalizador disminuye, la velocidad de la reaccin de
reduccin de NO
x
tambin disminuye. Esto resulta en una menor remocin de NO
x
y mayores
niveles de escabullimiento del amonaco.
La ecuacin siguiente describe la desactivacin de la actividad del catalizador, K, con el
tiempo, t [8]:
K K e
o
t

_
,


(2.2)
en donde K
o
es la actividad original del catalizador y J es la constante de tiempo de vida de
operacin del catalizador. La figura 2.4 muestra una curva tpica para la desactivacin de un
catalizador basada en la ecuacin 2.2. A medida que la actividad del catalizador disminuye, la
eficiencia de remocin de NO
x
es generalmente mantenida constante mediante la inyeccin de
ms amonaco, aumentando as el escabullimiento del amonaco. Cuando el escabullimiento del
amonaco alcanza el nivel mximo permitido o de diseo, se debe instalar catalizador nuevo.
16 2-
0
5
10
15
20
25
0 10,000 20,000 30,000 40,000 50,000 60,000
Horas de Operacion
A
c
t
i
v
i
d
a
d

d
e
l

C
a
t
a
l
i
z
a
d
o
r
,

K
Figura 2.4: Desactivacin Tpica de un Catalizador
segn la Ecuacin 2.2 con K
O
= 24.12; J = 55,000
Selectividad de Reaccin del Catalizador
La SCR favorece la reaccin de reduccin de NO
x
por encima de las reacciones
competidoras siempre que los reactivos se encuentren a la temperatura adecuada y el oxgeno
est presente. Sin embargo, las reacciones competidoras an ocurren y el catalizador acelera
estas reacciones de igual manera. Cada catalizador tiene diferentes propiedades de selectividad
de reaccin qumica. En general, los catalizadores promueven la formacin de dos compuestos
indeseables, el trixido de azufre (SO
3
) y el xido nitroso (N
2
O). El SO
3
se forma por la
oxidacin de SO
2
a SO
3
. Los xidos de azufre(SO
x
) son regulados bajo el Acta de Aire Limpio
de 1990. El SO
3
reacciona con el amonaco en el gas de combustin para formar sulfatos de
amonio. Las sales de azufre de amonaco se depositan sobre el catalizador y sobre el equipo
corriente abajo tal como los precalentadores de aire. El N
2
O es tanto un consumidor de ozono
como un gas de invernadero pero no es regulado en la actualidad.
17 2-
Prdida de Presin
La presin del gas de combustin disminuye a medida que el gas de combustin fluye a
travs del catalizador. La disminucin de la presin es una funcin de la longitud del catalizador y
de la configuracin del catalizador. La deposicin de ceniza flotante y otros particulados sobre el
catalizador al paso del tiempo aumenta esta cada de presin a travs del catalizador. La presin
del gas de combustin puede ser aumentada instalando ventiladores de corriente nuevos o
actualizando los ventiladores existentes. Para minimizar la prdida de presin a travs del
catalizador, la tubera del reactor de SCR puede ser expandida y se pueden instalar rectificadores
de flujo y aspas giratorias. La prdida de presin es de mayor preocupacin en aplicaciones en
turbinas que dependen del flujo del aire, en vez de la transferencia de calor, para generar energa.
Alcance del Catalizador
El alcance del catalizador es un trmino usado en asociacin con el catalizador de penca y
placa metlica y afecta la velocidad del gas de combustin en espacios intersticiales [1]. Tal como
se muestra en la figura 2.5 el alcance, representado por p, es el ancho de la celda catalizadora ms
el grueso de la pared de la celda, a. Para una velocidad de flujo determinada, un alcance ms
amplio resultar en menores velocidades de gas intersticial. Un alcance apropiado del catalizador
es importante para asegurar que la ceniza no se deposite y conecte a las celdas y los poros del
catalizador. La obstruccin del catalizador reduce la superficie efectiva disminuyendo el nmero
de sitos activos para la reaccin de reduccin de NO
x
.
Figura 2.5: Alcance para una Configuracin de Catalizador en Penca
Desactivacin del Catalizador
Los catalizadores pierden su actividad al paso del tiempo por varias razones.
Los mecanismos principales para la desactivacin de los catalizadores y la prdida de superficie
se discuten a continuacin.
Envenenamiento - Ciertos constituyentes de los combustibles que son liberados durante la
combustin actan como venenos de los catalizadores. Los venenos de los catalizadores
18 2-
incluyen al xido de calcio y al xido de magnesio; sodio, arsnico, cloro, fluoruro y
plomo. Estos constituyentes desactivan al catalizador al difundirse dentro de los sitios
activos de los poros y ocuparlos irreversiblemente. El envenenamiento del catalizador
representa la causa principal de la desactivacin de los catalizadores.
Esmerilado Termal - Las temperaturas altas del gas de escape dentro del reactor de SCR
causan el esmerilado, una prdida permanente de actividad catalizadora debido a un
cambio en la estructura de los poros del catalizador. El esmerilado termal puede ocurrir a
temperaturas tan bajas como 450-F (232-C). La cantidad de esmerilado termal
depende de la composicin y estructura del catalizador. Los materiales catalizadores
nuevos son menos susceptibles al esmerilado termal lo cual aumenta su vida de operacin.
Cegado/Taponado/Contaminacin - Las sales de amonaco y azufre, la ceniza flotante y
otra materia particulada en el gas de escape puede causar el cegado, el taponamiento o la
contaminacin del catalizador. La materia particulada se deposita sobre la superficie y en
los sitios con poros activos del catalizador. Esto resulta en una disminucin del nmero de
sitios disponibles para la reduccin de NO
x
y un aumento en la prdida de la presin del
gas de escape a travs del catalizador.
Erosin - Los impactos de la materia particulada y las altas velocidades intersticiales del
gas erosionan el material del catalizador. Los catalizadores con bordes protuberantes
endurecidos o con mayor dureza estructural, son menos susceptibles a la erosin.
Sin embargo, aumentar la fortaleza del catalizador por endurecimiento reduce el nmero
de sitios de poros activos.
Envejecimiento - El envejecimiento del catalizador es un cambio en las propiedades
fsicas y qumicas de los poros del catalizador que ocurre con el tiempo.
Existe un nmero de medidas que pueden tomarse para disminuir la razn de desactivacin y de
deterioro del catalizador. Estas medidas se discuten ms adelante.
Formulacin del Catalizador - Cada formulacin de catalizador tiene diferentes
propiedades fscias y qumicas. Las formulaciones de los catalizadores con las siguientes
propiedades tendrn una desactivacin disminuida.
Mayor actividad por unidad de volumen
Mayor resistencia trmica
Resistencia qumica y fsica a los venenos
Rango ms amplio de operacin trmica
Mayor fortaleza estructural y bordes protuberantes endurecidos
Menores velocidades intersticiales (v.g., arreglo del catalizador,
ms amplio)
19 2-
Para obtener la formulacin ptima del catalizador y del diseo de la SCR para alguna
aplicacin, al proveedor del catalizador y al de la SCR se les debe de informar de los
constituyentes del combustible, tales como azufre, cloro, fluoruro, lcalis y metales traza.
Estos constituyentes del combustible y de las cenizas, pueden determinarse por anlisis
qumico. Los datos analticos asociados pueden utilizarse para modificar la
composicin del catalizador, para determinar el volumen del catalizador y para disear los
componentes del reactor de la SCR.
Sopladores de Holln - Los depsitos sobre la superficie del catalizador pueden
desprenderse por medio de sopladores de holln, los cuales por lo general, se instalan
entre cada capa de catalizador y se operan peridicamente, tal como una vez por semana.
Veletas y Rejillas Rectificadoras - La materia particulada puede removerse del gas de
combustin por veletas activadas por el flujo del gas y por rejillas rectificadoras de flujo,
cerca del frente de la capa del catalizador. Las partculas se impactan sobre la superficie
de las veletas o de las rejillas y caen de la corriente del gas de combustin. Adems de
remover las partculas, las veletas y las rejillas rectificadoras del flujo disminuyen la
velocidad lineal del gas y lo alinean vectorialmente con la lnea de flujo del catalizador.
Plan de Manejo del Catalizador
La desactivacin del catalizador es una parte inherente del proceso de la SCR. A medida
que la actividad del catalizador disminuye con el tiempo, la razn de reaccin de reduccin de
NO
x
disminuye y aumenta el escabullimiento del amonaco. Cuando el nivel de escabullimiento de
amonaco alcanza el lmite de diseo, debe reemplazarse el catalizador o agregarse catalizador
nuevo. La vida del catalizador es el tiempo durante el cual la actividad del catalizador para un
volumen dado de catalizador (volumen de la capa), mantiene el escabullimiento de amonaco por
debajo del lmite de diseo. Normalmente, la garanta del proveedor para una capa de catalizador
en aplicaciones en las que se quema carbn, es de aproximadamente tres aos [10]. Los tiempos
de vida reales de las capas de catalizador que se tienen en tales aplicaciones, estn en el rango de
5 a 7 aos, dependiendo de las condiciones del gas de combustin no tratado [1]. Las
aplicaciones en las que se quema gas o diesel, experimentan tiempos de vida de las capas de
catalizador an mayores.
20 2-
0.0
0.5
1.0
1.5
2.0
2.5
3.0
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
Ao
E
s
c
u
r
r
i
m
i
e
n
t
o

d
e

N
H
3
,

p
p
m
Reemplazar
Capa 1
Agregar
Capa 4
Reemplazar
Capa 2
Reemplazar
Capa 4
Reemplazar
Capa 3
Figura 2.6: Plan de Manejo Tpico del Catalizador [5]
Un plan de manejo del catalizador, como se muestra en la Figura 2.6, programa el
reemplazo peridico del catalizador para mantener los lmites del escabullimiento de amonaco. La
mayora de los planes de manejo de catalizador requieren que el diseo del reactor SCR provea
dos o ms capas llenas de catalizador y una o ms capas de catalizador vacas o de repuesto.
Cuando las capas iniciales de catalizador se desactivan al punto en el que el escabullimiento de
amonaco alcanza el valor mximo de diseo, el establecimiento agrega catalizador a la capa
vaca. La adicin de catalizador se maneja de manera que la actividad total del catalizador para
todas las capas (las dos o tres capas viejas ms las nuevas), es suficiente para cumplir con los
requisitos de escabullimiento de amonaco durante un perodo de tiempo relativamente largo. A
medida que el catalizador se contina desactivando, el escabullimiento de amonaco empieza a
subir. Cuando el escabullimiento de amonaco alcanza de nuevo el valor mximo de diseo, se
remueve una de las capas viejas de catalizador y se reemplaza con catalizador nuevo. En la Figura
2.6 se muestra un plan de manejo de catalizador para una aplicacin en la que el valor mximo de
diseo de escurrimiento de amonaco es de 2 ppm [7].
21 2-
El costo del catalizador es una porcin importante del costo anual de operacin de un
sistema SCR. Para diseos de SCR que utilicen un plan de manejo de catalizador, solo una
fraccin del inventario total del catalizador, en vez de todo su volumen, se reemplaza en cualquier
momento dado. Esto distribuye los costos de reemplazar catalizador ms uniformente a lo largo
del tiempo de vida del sistema.
2.2.3 Configuraciones del Sistema SCR
Las aplicaciones termoelctricas y grandes calderas industriales, utilizan varias configuraciones
diferentes del sistema SCR, incluyendo arreglos para sitios alto en polvo, bajo en polvo, y al final
del proceso. Las configuraciones SCR para aplicaciones en turbinas de gas dependen del tipo de
ciclo de la maquinaria, tal como ciclo simple o ciclo combinado.
Las varias configuraciones de calderas y turbinas de gas, se discuten ms adelante. Adems,
hay dos diseos diferentes de reactor SCR; SCR completo y SCR en-el-conducto, los cuales
tambin se discuten.
SCR Alto en Polvo
En la Figura 2.7 se muestra un sistema SCR alto en polvo para aplicaciones en calderas que
queman carbn. La localizacin del reactor SCR est corriente abajo del economizador y corriente
arriba del calentador de aire y de los dispositivos de control de particulados.
La temperatura del gas de combustin en esta localizacin est usualmente dentro de la ventana
de la temperatura ptima de operacin para las reacciones de reduccin de NO
x
utilizando
catalizadores de xidos metlicos. En esta configuracin, sin embargo, el gas de combustin
contiene particulados cuando entra al reactor SCR.
Las calderas que queman carbn generalmente usan un reactor SCR vertical, en donde el
gas de combustin fluye hacia abajo a travs del catalizador. Generalmente, el reactor contiene
capas mltiples de catalizador. El volumen requerido de catalizador vara en cada instalacin, tal
como se discuti previamente. Se instalan sopladores de holln para remover particulados de las
superficies del catalizador. Para el diseo que utiliza un catalizador en panal, el arreglo del catali-
zador es tpicamente de 7 a 9 mm (comparado con 3 o 4 mm para calderas que queman gas), para
permitir el paso fcil de las partculas de ceniza sin depositarse y para fcil limpieza con los
sopladores de holln. Para obtener flujo de gas uniforme y remover particulados, los diseos
SCR alto en polvo usualmente incluyen veletas y rejillas rectificadoras de flujo en los conductos
antes del reactor.
Una tolva en el fondo del reactor SCR recolecta cenizas y particulados que se separan de la
corriente del gas de combustin. La salida de la tolva est conectada al sistema de manejo de
ceniza flotante de la planta para retirar peridicamente la ceniza acumulada. El gas de combustin
sale del reactor va una apertura en la tapa de la tolva y es dirigido a la entrada del calentador de
aire. Algunos diseos eliminan la necesidad de tolvas manteniendo velocidades del gas de
22 2-
combustin suficientemente altas en estas reas de modo que la ceniza flotante permanece
arrastrada en el gas de combustin.
Las calderas a base de gas natural y de combustibles destilados generan gases de
combustin que est relativamente libre de polvo y de SO
2
(para combustibles bajos en azufre).
Consecuentemente, los sistemas SCR para estas calderas colocan el reactor corriente arriba del
calentador de aire, la configuracin SCR alto en polvo.
AI R HEATER
BOI LER
SECONDARY
AI R
FLUE GAS
SCR
REACTOR
AMMONI A
I NJECTI ON
GRI D
E
C
O
N
O
M
I
Z
E
R
B
Y
P
A
S
S
Figura 2.7: Arreglo SCR alto en polvo, [4]
SCR Bajo en Polvo
Las unidades que queman carbn con un precipitador electrosttico (PES) localizado
corriente arriba del calentador de aire (PES del lado caliente), tpicamente usan una configuracin
SCR bajo en polvo. En la Figura 2.8 se muestra una configuracin bajo en polvo, la cual localiza
al reactor SCR corriente abajo del PES. En esta localizacin, el gas de combustin est
relativamente libre de polvo. La ceniza removida del PES tpicamente contiene arsnico, metales
alcalinos y otros constituyentes que deterioran el funcionamiento y la vida del catalizador.
Un sistema SCR bajo en polvo, aumenta la vida del catalizador al reducir las
concentraciones de particulados y de venenos del catalizador en el reactor SCR. Adems, las
configuraciones SCR bajo en polvo no necesitan tolva para la ceniza. En los diseos que emplean
23 2-
catalizador en panal, el arreglo del catalizador puede reducirse a aproximadamente 4 a 7 mm,
resultando en un volumen de catalizador ms bajo. Una vida del catalizador ms larga, volumen de
catalizador ms bajo y la eliminacin de la tolva para la ceniza, significan costos ms bajos para el
SCR alto en polvo comparado con las configuraciones alto en polvo. La nica desventaja del SCR
alto en polvo es la cada de temperatura del gas de combustin a medida que fluye a travs del
PES. Las temperaturas del gas de combustin generalmente no decrecen al punto de requerir
recalentamiento. Sin embargo, puede requerirse un aumento en el tamao del conducto de la
desviacin del economizador existente, para mantener la temperatura del gas de combustin
dentro del rango ptimo.
HOT
ELECTROSTATI C
PRECI PI TATOR
AMMONI A
I NJECTI ON
GRI D
ECONOMI ZER
BYPASS
BOI LER
FLUE GAS
SECONDARY
AI R
TO
BOI LER
SCR
REACTOR
Figura 2.8: Arreglo SCR bajo en polvo, [4]
SCR al Final
Las primeras instalaciones de calderas a carbn en Europa y Japn emplean
configuraciones SCR al final. Esta configuracin coloca el reactor SCR corriente abajo de todos
los equipos de control de la contaminacin del aire instalados en una unidad. En la Figure 2.9 se
muestra un sistema al-final para una planta con un dispositivo de control de particulados y un
sistema de desulfurizacin del gas de combustin hmedo (DGC). El equipo de control de la
contaminacin del aire remueve la mayora de los constituyentes del gas de combustin que
deterioran el catalizador del SCR antes de que entre al reactor SCR. Sin embargo, debido a que la
temperatura del gas de combustin al final est por debajo del rango requerido para la reaccin
amonaco/NO
x
, necesita recalentarse el gas de combustin. Los sistemas SCR al final, utilizan
quemadores de gas natural o destilados en los conductos o serpentines de vapor calentadores del
gas para recalentamiento. Parte de la energa utilizada para recalentar el gas, es recuperada en un
calentador recuperador gas-a-gas.
24 2-
Tpicamente, un sistema al-final es el ms costoso de los tres sistemas SCR por los costos
adicionales de operacin y equipo que se requieren para recalentar el gas y recuperar calor. La
experiencia en su operacin y la disponibilidad de catalizadores mejorados para el sistema SCR
alto en polvo, hace del sistema SCR al final la menos atractiva de las tres opciones. Se estn
desarrollando actualmente nuevos catalizadores de baja temperatura y pueden hacer de los
sistemas al-final, una opcin ms efectiva en costo en el futuro. [25].
I D FAN
FGD
SCRUBBER
VESSEL
TO
STACK
RECUPERATI NG
GAS- TO- GAS
HEATER
SCR
REACTOR
AMMONI A
I NJECTI ON
GRI D
DUCT BURNER
FUEL
SECONDARY
AI R
AI R HEATER
PARTI CULATE
CONTROL
DEVI CE
BOI LER
Figura 2.9: Arreglo SCR al final, [4]
Turbinas de Gas
Las aplicaciones en turbinas de gas natural frecuentemente utilizan la tecnologa SCR para
control de NO
x
postcombustin. Hay dos configuraciones bsicas de turbinas de gas; ciclo
combinado (ciclo de cogeneracin) y ciclo simple. La mayora de los sistemas SCR se instalan
como aplicaciones de ciclo combinado. Un diseo tpico de SCR de ciclo combinado coloca la
cmara del reactor despus del supercalentador dentro de una cavidad del sistema generador de
vapor recuperador de calor (GVRC), como se muestra en la Figure 2.10. La temperatura del gas
de combustin en esta rea est dentro del rango de operacin para los catalizadores del tipo en
base a metal. Algunos diseos de turbinas de gas de ciclo combinado localizan el reactor SCR
corriente abajo del GVRC y antes del economizador a temperaturas que varan desde 350-F
hasta 400-F. Las aplicaciones de SCR de ciclo simple colocan la cmara del reactor
directamente a la salida de la turbina donde la temperatura del gas de combustin est en el rango
de 850-F a 1000-F (450-C a 540-C). Esto requiere el uso de catalizadores para alta
temperatura tales como las zeolitas. [4]
25 2-
Steam
SCR
Injectors
Drum
Clean
Gas
Water
Economizer
Evaporator SCR
Catalyst
Superheater
Turbine
Exhaust
Figura 2.10: Arreglo SCR para una turbina de gas de ciclo combinado, [4]
Diseo del Reactor SCR
El diseo del reactor afecta los costos de capital y de operacin del sistema SCR y del plan
de manejo del catalizador. Hay dos tipos diferentes de reactores SCR; SCR lleno y SCR en el
conducto. Los diseos SCR lleno albergan al catalizador en una cmara del reactor separada. El
gas de combustin de la caldera debe ser conducido desde la salida del economizador hacia el
reactor SCR y de ah a la entrada del calentador de aire. Un reactor separado permite que un
mayor volumen de catalizador se instale en capas, lo que aumenta la reduccin de NO
x
y el tiempo
de vida del catalizador. Tambin aumenta la longitud del conducto disponible para la mezcla de
reactivos antes de que entren a la cmara del reactor. Sin embargo, un reactor separado requiere
un gran cantidad de espacio adyacente a la caldera para instalar el reactor y los conductos. Los
conductos adicionales con frecuencia hacen necesario mejorar el sistema del ventilador de TI.
Los sistemas SCR en el conducto (en lnea), albergan al reactor dentro del sistema de
conductos existente de la planta en vez de en una cmara del reactor separada. Generalmente, los
conductos son agrandados para proporcionar suficiente espacio para el catalizador. Los sistemas
en-el-conducto ahorran en costos de los conductos, la cmara del reactor y del ventilador de TI.
Los diseos en-el-conducto limitan el volumen del catalizador y la longitud de mezclado, por lo
tanto, son comnmente utilizados en conjunto con otras tecnologas de control de NO
x
[19]. La
erosin del catalizador es generalmente mayor para los sistemas en-el-conducto. La instalacin y
mantenimiento de los sistemas en-el-conducto tpicamente requieren ms interrupciones de la
caldera. Las calderas a gas natural, las cuales tienen bajos volmenes de catalizador,
frecuentemente emplean sistemas en-el-conducto. Las calderas a carbn pueden aplicarse en
reactores SCR en-el-conducto, donde las limitaciones de espacio restringen la instalacin de un
reactor lleno. [19].
26 2-
2.2.4 Equipo del Sistema SCR Alto en Polvo
La mayora de los diseos SCR utilizan Thermal DeNO
x
, el cual es un sistema de
reduccin de NO
x
a base de amonaco, desarrollado y patentado por la Compaa Exxon Research
and Engineering en 1975. El sistema SCR tiene cinco pasos bsicos que realizar.
Estos pasos son:
Recepcin y almacenamiento de amonaco;
Vaporizacin de amonaco y mezclado con aire;
Injeccin de la mezcla amonaco/aire en los puntos adecuados;
Mezcla de amon1aco/aire con el gas de combustin; y
Difusin de reactivos dentro del catalizador y reduccin de NO
x
.
Mientras que los pasos bsicos en un sistema SCR son similares para todas las
configuraciones, el diseo del sistema y las especificaciones del equipo son algo diferentes. Ms
adelante se presenta una discusin del diseo y equipo del sistema SCR para un reactor SCR
lleno, con configuracin alto en polvo, a base de solucin acuosa de amonaco, para una caldera
industrial grande (2,500 MMBtu/hr) a carbn. Los pasos del proceso SCR, el equipo auxiliar y
los impactos potenciales de la operacin SCR en el equipo existente de la planta, tambin son
discutidos. En la Figura 2.1 y en la Figura 2.7 se presenta un diagrama esquemtico simplificado
de flujo del sistema y en la Table 2.2. se presenta una lista de equipo.
Almacenamiento y Vaporizacin de Amonaco
La solucin acuosa de amonaco est tpicamente disponible como una solucin de 19% a
29.4 % en agua. Generalmente, en esta aplicacin se utiliza una solucin al 29.4 por ciento. El
amonaco anhidro es casi 100% amonaco puro y se almacena como un lquido bajo presin. En
la Table 2.1 se presentan las propiedades de amonaco anhdro y en solucin acuosa.
Los establecimientos reciben el amonaco anhidro o en solucin acuosa va carro-tanques o
tanques de ferrocarril y se bombean hacia uno o ms tanques de almacenamiento. El amonaco es
tpicamente almacenado como un lquido en tanques cilndricos horizontales. El tanque de la solucin
acuosa de amonaco es un tanque encerrado aprobado para presiones solo ligeramente elevadas,
mientras que el tanque de amonaco anhidro es un recipiente a presin aprobado para al menos
250 libras por pulgada cuadrada manomtricas (psig). El tanque de amonaco anhidro puede
llenarse solo hasta cerca del 85% de su volumen total para permitir un espacio de vapor por
encima del nivel del lquido. Los tanques estn equipados con indicadores de nivel y de temperatura,
pasarela, venteo y una escalera de acceso y otros accesorios. La aplicabilidad de trazadores de
calor, aislante y de criterio de diseo ssmico, est determinada en base a
condiciones especficas del sitio. El tanque debe montarse en una loza de concreto y rodearse de
una estructura de contencin de derrames, tal como un dique.
27 2-
Tabla 2.2. Lista de equipo principal para una aplicacin de RCS
Artculo Descripcin/Tamao
Reactores SCR Tipo de flujo vertical, capacidad de 805,000 ft
3
/min reales,
(de1 a 2) 44 ft. 44 ft. 31 ft. de alto (excluyendo el conducto de salida y las
tolvas), equipado con 9,604 ft
3
de catalizador de cermica en panal,
caja aislada, soplador de holln, tolvas y mecanismo de izamiento para
reemplazar el catalizador.
Tanque de amonaco Tanque horizontal, presin de diseo de 250 psig, tanques de
anhidro (1 o ms) almacenamiento de 15,000 galones, capacidad de almacenamiento
de 34 toneladas cortas.
Compresor de aire (2) Tipo centrfugo, de 3,200 ft
3
/min reales nominales y motor de 30 hp motor
Vaporizadores (2) Tipo elctricos, de 80 kW nominales
Cmara de mezclado Recipiente de carbn al acero para el mezclado de aire y amonaco
Rejilla de inyeccin Construccin de acero inoxidable, tubera, vlvula y boquillas.
de amonaco
Tubera de suministro Tubera para descarga y suministro de amonaco; tubo de acero al
de amonaco carbn: I pulgada de dimetro, con vlvulas y conexiones.
Vapor para soplar holln Tubera de suministro de vapor para los sopladores de holln del reactor,
tubo de 2 pulgadas de dimetro con vlvula de control enciende-apaga
y conexiones de dren y venteo con vlvulas.
Conductos del aire Conductos entre los sopladores de aire, la cmara de mezclado y la rejilla
de inyeccin de amonaco, acero al carbn, 14 pulgadas de dimetro,
con dos deflectores mariposa de aislamiento y juntas de expansin.
Conducto del gas Modificaciones a los conductos para instalar las modificaciones a los
de combustin reactores SCR, consistente en conductos aislados, mezcladores
estticos, veletas y juntas de expansin.
Desviacin del Adicin de conductos para aumentar la temperatura del gas de
economizador combustin durante las cargas bajas, consistente de conductos aislados,
deflectores de control de flujo, mezcladores estticos, veletas, juntas de
expansin y aberturas en el casco de la caldera.
Manejo de ceniza Extensin de las modificaciones existentes al sistema de manejo de
ceniza: modificaciones consistentes de doce vlvulas de compuerta,
doce vlvulas de manejo de material, una vlvula de segregacin y tubera
de conduccin de ceniza.
Ventiladores de Tipo centrfugo, 650,000 ft
3
/min reales a 34 pulgadas de agua
tiro inducido manomtricas y motor de 4,000 hp.
28 2-
Tabla 2.2. Lista de equipo principal para una aplicacin de RCS
Artculo Descripcin/Tamao
Controles e Controles autosostenibles a base de microprocesadores para el sistema
instrumentacin SCR con retroalimentacin desde los controles de la planta para la unidad
de carga, emisiones de NO
x
, etc., incluyendo el analizador de NO
x,
,
dispositivos de monitoreo del flujo de amonaco, dispositivos de
deteccin y alarma de amonaco en el rea del tanque y otra
instrumentacin diversa.
Suministros elctricos Alambre elctrico, estructura de tendido y conductos para conectar el
equipo nuevo y los controles al sistema existente de suministro
de la planta.
Equipo elctrico Transformador de servicio del sistema OA/FA/-60 Hz, 1,000/1,250 kVA
(65 EC)
Cimentacin Cimientos para el equipo y la tubera/conductos, segn se requiera.
Acero estructural Acero para accesar y soportar el reactor SCR y otro equipo,
conductos y tubera.
Las aplicaciones de SCR en calderas grandes, generalmente requieren de uno a cinco tanques
con volmenes que varan desde 10,000 hasta 20,000 galones por tanque, para mantener suficiente
volumen para una a tres semanas de operacin del SCR. El tamao del tanque de almacenamiento
de amonaco puede disearse para desde 3 a 30 das de almacenamiento. El lmite superior del
rango sera usado en la prctica de un diseo conservador. Alternativamente, si los distribuidores
de amonaco se localizan cerca y se consideran confiables, el dueo de la planta podra optar por
un tanque ms pequeo, con tamao diseado para pocos das de
almacenamiento de amonaco.
La solucin acuosa de amonaco es vaporizada al bombearla hacia el recipiente en el que se
mezcla con aire caliente. El aire del ventilador de dilucin de aire es calentado en un calentador
elctrico u otro intercambiador de calor (v.g., vapor). En la mayora de las aplicaciones de
solucin acuosa de amonaco, la mezcla de aire-amonaco deja el recipiente del vaporizador a
cerca de 300 F. La energa de vaporizacin requerida para solucin acuosa de amonaco es
mucho mayor que la requerida para amonaco anhidro, porque el agua en la solucin acuosa de
amonaco debe tambin vaporizarse.
Si se utiliza amonaco anhidro, ste se alimenta al vaporizador elctrico por gravedad, y el
gas vaporizado es regresado al espacio de vapor del tanque de almacenamiento. El vapor es
extrado del espacio de vapor y entubado al mezclador aire/amonaco. Alternativamente, el
amonaco anhidro lquido es bombeado a un vaporizador y entubado al mezclador aire/amonaco.
29 2-
El amonaco (anhidro o en solucin acuosa, diluido con aire a razn de 20:1 (aire:NH
3
), es
transportado a la rejilla de inyeccin de amonaco. La alta proporcin de aire ayuda a asegurar un
buen mezclado de aire y amonaco y mantiene a la mezcla por debajo del lmite de inflamabilidad.
Inyeccin de Amonaco
Para amonaco, ya sea anhidro o en solucin acuosa, la mezcla aire-amonaco es dirigida a
travs de una rampa de balanceo de flujo a la rejilla de inyeccin de amonaco (RIA), donde se
inyecta a presin. La rampa de balanceo de flujo consiste de medidores de flujo y vlvulas
manuales para ajustar el flujo a cada parte de la RIA.
La RIA consiste de una red de tubos o lanzas conectadas en paralelo y perforadas con
varios agujeros o boquillas. Las lanzas estn colocadas en una formacin de rejilla a travs de lo
ancho y alto del conducto. El tamao de las lanzas y los agujeros se disean para distribuir el
amonaco uniformemente en el gas de combustin. El ngulo de atomizacin y la velocidad de
inyeccin controlan la trayectoria del amonaco. Los inyectores estn expuestos a altas
temperaturas e impactos del gas de combustin, lo cual causa erosin, corrosin y degradacin
de la integridad estructural. Por lo tanto, los inyectores generalmente se construyen de acero
inoxidable y se disean para ser reemplazables. Pueden utilizarse zonas mltiples de inyeccin
para aumentar la distribucin de amonaco.
El amonaco puede inyectarse con un sistema de baja energa o de alta energa. Un
sistema de baja energa utiliza poco o nada de aire a presin, mientras que un sistema de alta
energa utiliza grandes cantidades de aire comprimido o de vapor para inyectar y mezclar
vigorosamente la solucin con el gas de combustin. El sistema RIA en una caldera grande,
tpicamente utiliza sistemas de alta energa. Los sistemas de alta energa son ms caros de construir
y operar, puesto que requieren de un compresor ms grande, un sistema de inyeccin ms robusto
y consume ms energa elctrica.
La distribucin y el mezclado uniforme con el gas de combustin es crtico para mantener
los niveles deseados de escabullimiento de amonaco. Generalmente se corren modelos
numricos de flujo y de flujo de gas fro para la RIA y el sistema SCR, para asegurar mezclado y
dispersin uniformes antes de que los gases entren al reactor SCR. Si la longitud del conducto es
inadecuada para asegurar mezclado completo, o los resultados del estudio de modelacin indican
caractersticas de mezclado pobre del gas, se pueden agregar dispositivos tales como veletas o
mezcladores estticos de gas.
Una parte esencial de un sistema RIA es el controlador utilizado para regular la inyeccin de
amonaco. La carga de la caldera, el NO
x
entrando y las temperaturas de entrada del gas posicionan
la seal de alimentacin para establecer la razn de inyeccin de amonaco base. Una seal de
retroalimentacin que mida la concentracin de NO
x
saliendo del SCR, es utilizada para bajar la
razn de inyeccin de amonaco base.
30 2-
Reduccin Cataltica de NOx
La reduccin cataltica de NO
x
en un reactor SCR ocurre cuando el NO
x
y el amonaco en
el gas de combustin entran en contacto con las capas del catalizador. El catalizador mismo es un
componente clave del sistema SCR. La composicin del catalizador, tipo (panal o placa) y
propiedades fsicas, afectan el funcionamiento, la confiabilidad, la cantidad de catalizador
requerido y el costo. Sin embargo, debido a que el proveedor del sistema SCR y el proveedor del
catalizador deben garantizar la vida y funcionamiento del catalizador, la mayora de las
caractersticas del catalizador son seleccionadas por el proveedor del sistema SCR.
2.2.5 Equipo Auxiliar del Sistema SCR
Conductos de Entrada y Salida del SCR
En instalaciones reconvertidas, se requiere de conductos nuevos para integrar el sistema
SCR con el equipo existente. En sistemas SCR alto en polvo, el reactor es colocado entre la salida
del economizador y la entrada al calentador de aire. En el SCR bajo en polvo, el reactor RCS se
coloca entre el conducto de salida del dispositivo de control de particulados y el conducto de
entrada al calentador de aire. En el SCR al final, los empates de los conductos estn corriente
abajo del sistema de RIA y tambin requiere la integracin del equipo de recalentamiento del gas
de combustin.
Conducto de Desviacin del SCR
Las operaciones de la caldera a carga baja pueden disminuir la temperatura a la entrada del
SCR por debajo del rango de operacin. Adems, los arranques y paros de la caldera ocasionan
fluctuaciones drsticas de temperatura. Para estas condiciones de operacin, puede requerirse
una desviacin para dirigir al gas alrededor de la cmara del reactor. La desviacin previene
envenenamiento y ensuciamiento del catalizador durante los perodos en los que el SCR no est
operando. Este sistema debe incluir deflectores de cero-fugas para proteger al catalizador de las
fugas del gas de combustin y de la desactivacin durante los paros del SCR. Un sistema de
desviacin puede tambin considerarse para operaciones estacionales del sistema SCR.
Sopladores de Holln
En calderas a carbn, usualmente se instalan sopladores de holln en el reactor SCR para
remover particulados que pueden bloquear o enmascararlas superficies activas y los pasajes de
gas del catalizador. El soplado de holln ayuda a mantener una cada de presin aceptable del gas
de combustin en el reactor SCR, manteniendo los pasajes de gas del catalizador libre de
partculas. Los sopladores de holln tambin mantienen abiertos los pasajes de gas en el
calentador de aire y reducen por tanto la ciada de presin del sistema. Esto es especialmente
31 2-
cierto para reconversiones de SCR en las que el espaciamiento del plato del calentador de aire es
generalmente estrecho, hacindolo ms sensible a ensuciamiento o taponamiento por sales
de azufre-amonaco.
Los sopladores de holln retractables tipo rastrillo, los cuales utilizan vapor o aire para el
soplado, son utilizados en los diseos de SCR. Los sopladores de holln se localizan tpicamente
sobre cada capa de catalizador. El soplado de holln se realiza usualmente en una capa de
catalizador o parte de una capa de catalizador a la vez. El soplado del holln de todas las capas del
catalizador toma entre 30 minutos y 2 horas, pero usualmente no se realiza frecuentemente.
En instalaciones SCR europeas, el soplado de holln se realiza aproximadamente una o dos veces
por semana [18].
Conducto de la Desviacin del Economizador
Aunque la reaccin de SCR ocurre dentro de una ventana de temperatura de 600F a
750F (320C to 400C), el catalizador para una aplicacin dada es diseado para un rango algo
ms estrecho, la temperatura a la salida del economizador a cargas de operacin normales de la
caldera. Es esencial mantener la temperatura del gas de combustin dentro de la ventana
requerida para optimizar la reaccin de reduccin de NO
x
. Cuando la temperatura del gas de
combustin a la salida del economizador disminuye porque la planta est operando a cargas
reducidas, la temperatura puede aumentarse utilizando una desviacin del economizador.
Generalmente, el conducto de la desviacin del economizador tiene in deflector modulador
para regular la cantidad de flujo de gas caliente desviado que ser mezclado con el gas de
combustin ms fro a la salida del economizador. Entre ms baja sea la carga de la caldera, ms
se abre este deflector, admitiendo as ms gas caliente. El conducto de salida del economizador
tambin necesita un deflector modulador para proporcionar suficiente presin atrs, para permitir
que el volumen requerido de gas fluya a travs de la desviacin. Las principales consideraciones
de diseo para una desviacin del economizador incluye mantener la temperatura ptima del gas
y asegurar mezclado uniforme de las dos corrientes de gas antes de entrar al reactor SCR.
Ventilador de Tiro Inducido (TI) Nuevo o Mejorado
Los nuevos conductos y las capas de catalizador del reactor RCS disminuye la presin del
gas. Para mantener la misma razn de flujo a travs de los conductos, se requiere energa adicional.
El ventilador de tiro inducido (TI) existente, puede no ser capaz de proporcionar el aumento
requerido de presin esttica. En tales casos, se instala un ventilador de TI nuevo o uno mejorado.
La cimentacin existente del motor y del ventilador tambin puede necesitar modificarse. El
reemplazo implica la instalacin de un ventilador o soplador nuevo. En todos los casos,
los sistemas SCR requieren energa elctrica adicional para el ventilador de TI, equivalente
a aproximadamente 0.3 por ciento de la produccin de energa elctrica de la planta. Refirase
a la Ecuacin (2.49) para una estimacin ms precisa de las necesidades de energa
elctrica adicional.
32 2-
2.2.6 Otras Consideraciones
Formacin de SO3
Durante la combustin de combustibles con contenido de azufre se forma trixido de azufre
(SO
3
). Reacciona con el amonaco en el gas de combustin corriente abajo del reactor
(escabullimiento de amonaco), para formar bisulfato de amonio y sulfato de amonio. La cantidad
formada depende del contenido de azufre del combustible y de la cantidad de escabullimiento de
amonaco. El bisulfato de amonio se condensa a medida que baja la temperatura de la corriente
de gas de combustin. Entonces se deposita sobre el catalizador del SCR y en los equipos
corriente abajo, tales como el calentador de aire, los conductos y el ventilador. Los lmites de
escabullimiento de amonaco son generalmente impuestos como parte de los requerimientos de
diseo del SCR para evitar impactos en el equipo corriente abajo.
Hay varios mtodos para limitar el impacto de la deposicin de la sal de amonaco-azufre.
Se pueden instalar sopladores de holln entre las capas del catalizador para remover los depsitos
superficiales, soplando aire o vapor a travs del catalizador. Puede requerirse mayor lavado
cido del precalentador de aire y de otro equipo para remover los depsitos. Sin embargo, el
lavado cido ms frecuente genera agua residual adicional que debe disponerse o tratarse por la
planta. El contenido de azufre del gas de combustin puede disminuirse por el proceso de
desulfurizacin del carbn o cambiando de combustible. Finalmente, la temperatura del gas de
combustin puede aumentarse para prevenir condensacin.
Las concentraciones elevadas de SO
3
suben el punto de roco del cido del gas de
combustin. Este fenmeno potencialmente conduce a ms corrosin en las superficies del
extremo fro del calentador de aire, si la temperatura del gas de combustin est por debajo del
punto de roco del cido. Para proteger contra esta posibilidad, las canastas del extremo fro del
calentador de aire pueden reemplazarse por canastas recubiertas con esmalte.
Los sulfatos de amonio tambin se depositan sobre la ceniza flotante. Un contenido de
amonaco en la ceniza flotante mayor a 5 ppm puede resultar en desprendimiento de gas, lo cual
puede impactar la comercializacin de la ceniza flotante como un subproducto, y el
almacenamiento y disposicin de la ceniza por confinamiento. [10] (Vase el Cap.1 SNCR)
Formacin de Oxido de Arsnico
El xido de arsnico (As
2
O
3
) formado durante la combustin de combustibles
conteniendo arsnico, causa desactivacin del catalizador al ocupar sitios activos en los poros.
Las calderas a carbn son particularmente susceptibles a envenenamiento con arsnico. Puede
inyectarse caliza (CaCO
3
) en el gas de combustin para generar el Ca
3
(AsO
4
)
2
slido, el cual no
se deposita sobre el catalizador y puede ser removido del gas de combustin con un precipitador.
33 2-
Reconversin Contra Diseo Nuevo
La reconversin a SCR en una caldera existente, tiene costos de capital mayores que un
SCR instalado en un sistema de caldera nuevo. La magnitud del diferencial de costo es una
funcin de la dificultad de la reconversin. Una gran parte de los costos de capital no se impactan
por la reconversin, incluyendo los costos del equipo de almacenamiento, vaporizacin e
inyeccin. El aumento en el costo es debido principalmente a las modificaciones de los conductos
existentes, al costo de acero estructural y de construccin del reactor, a los costos del equipo
auxiliar, tal como ventiladores adicionales y costos de ingeniera. Adems, se puede requerir
bastante demolicin y relocalizacin del equipo para proporcionar espacio para el reactor. Estos
costos pueden dar cuenta de ms del 30% de los costos de capital asociados con SCR [9]. Los
costos de reconversin para calderas de tubos de humo de fondo hmedo o de cicln, son algo
ms altos que los costos de reconversin para calderas de fondo seco o con quemador tangencial.
[4]. El diferencial de costos de la reconversin para RCS en Alemania es aproximadamente 200
$ por MMBtu/hr (20 $/kW) [4].
Diseo y Configuracin de la Unidad de Combustin
El tamao de la caldera es uno de los factores principales que determinan los costos de
capital del sistema SCR. Adems, la configuracin de la caldera influye los costos del SCR. Las
configuraciones de calderas que dividen el flujo de gas de combustin para dos o ms
precalentadores de aire y/o sistemas de remocin de particulados, requieren ms de un reactor
SCR. Los reactores adicionales aumentan sustancialmente los costos de capital. Las operaciones
de calderas que tienen cargas variables de operacin, paros y arranques frecuentes u operaciones
estacionales, requieren de una desviacin del SCR. Los conductos, deflectores y sistemas de
control adicionales, aumentan los costos de capital del sistema SCR. El sistema SCR puede
requerir modificaciones a los ventiladores de tiro y/o instalacin de ventiladores adicionales. Esto
aumenta ambos costos de capital y de operacin del sistema SCR. Adems, pueden requerirse
modificaciones a la caldera y a los conductos como proteccin contra el colapso para acomodar
mayores requerimientos de tiro. [9]
Fuente de Combustibles
Las calderas industriales utilizan carbn, destilados, combustleo y gas natural. El tipo y
grado de combustible afecta el diseo del SCR y por lo tanto, los costos de capital del sistema
SCR. Los combustibles con alto valor calorfico tienen razones de flujo ms altas, lo cual a su vez,
resulta en un aumento del tamao del reactor y del volumen del catalizador requeridos.
Las aplicaciones que queman carbn son ms costosas que las calderas a destilado o combustleo,
debido a sus razones de flujo de gas de combustin ms altas. [9]
La cantidad de nitrgeno, cenizas flotantes y contaminantes en la corriente de gas de
combustin, varan de acuerdo al tipo y grado del combustible. Esto afecta al volumen requerido
del catalizador as como al diseo, composicin y razn de desactivacin del catalizador. El gas de
34 2-
combustin del carbn contiene mayores cantidades de cenizas flotantes, dixido de azufre, trixido
de azufre, arsnico y otros contaminantes traza, que el combustleo y el gas natural. El gas natural
es el combustible ms limpio y contiene la menor cantidad de nitrgeno, por lo tanto, quemar gas
natural resulta en las cantidades ms bajas de NO
x
y de contaminantes en la corriente de gas de
combustin. La cantidad de nitrgeno y de contaminantes en fuentes de combustibles pesados
vara con el tipo y grado del combustible, ya sea refinado o residual.
Modelado de un Sistema SCR
Como parte del proceso de diseo del SCR, se corren modelos de cintica qumica y
dinmica de fluidos por computadora (DFC) (Ver el Captulo 1 SNCR). Adems de la DFC y de
los modelos de cintica qumica, generalmente se requiere modelado tridimensional del flujo fsico,
tambin conocido como delado de flujo en fro. El modelado de flujo en fro asegura que el flujo
a travs del reactor SCR proporcione el tiempo de residencia adecuado, alcance mezclado
uniforme del gas de combustin y del amonaco, minimice las velocidades lineales para prevenir
erosin del catalizador y minimice la cada de presin a travs de las capas de catalizador. Implica
construir un modelo del sistema de inyeccin de amonaco, del rea de mezclado y de la cmara
del reactor. En una configuracin de alto polvo, esto implica modelar desde la salida del economizador
hasta la entrada al calentador de aire. Las escalas tpicas de modelado varan desde una razn de
1:10 hasta una razn de 1:12 para calderas grandes de termoelctricas.
2.3 Parmetros de Diseo
El diseo del sistema SCR es una tecnologa patentada. Los detalles amplios de la teora y
las correlaciones que pueden usarse para estimar los parmetros de diseo, tales como el
volumen requerido del catalizador, no estn publicados en la literatura tcnica. [4]. Adems, el
diseo es altamente especfico del sitio. A la luz de estas complejidades, el diseo del sistema
SCR se realiza generalmente proporcionando todos los datos especficos de la planta y de la
caldera al proveedor del sistema SCR, quin especifica el volumen requerido del catalizador y
otros parmetros de diseo en base a experiencias previas y a dinmica de fluidos por
computadora y a modelado de cintica qumica. [1]
En esta seccin se presenta paso a paso, un enfoque para estimar los parmetros de diseo
en base a un procedimiento desarrollado en el reporte borrador de la EPA, Selective Catalytic
Reduction for NO
x
Control on Coal-fired Boilers (Reduccin Cataltica Selectiva para el Control
de NO
x
en Calderas a Carbn) [1]. Este procedimiento supone que el tamao y el costo del
sistema SCR estn basados en tres parmetros principales: el tamao de la caldera o suministro
de calor, el nivel de reduccin requerido de NO
x
, y el volumen del catalizador. El enfoque para
disear el tamao del SCR descrito en esta seccin, se basa en los volmenes de catalizador para
un caso base y varios casos sensibles desarrollados para soportar los
procedimientos de estimacin de costos en la Referencia [1]. Aunque este enfoque est basado
35 2-
en datos de SCR para calderas de plantas termoelctricas, proporciona la suficiente exactitud y
detalle para desarrollar las estimaciones de costos de capital y anual para SCR aplicado
a calderas industriales.
Suministro de Calor de la Caldera
El parmetro principal para la estimacin de costos en la metodologa presentada en la
referencia [1], es la liberacin potencial mxima de calor de la caldera o razn de suministro de
calor, Q
B
, expresada en MMBtu/hr (millones de unidades trmicas inglesas por hora). Se obtiene
del high heating value - HHV (valor calorfico alto, VCA) del combustible, en Btu/lb (Btu por
libra), multiplicado por la mxima razn de consumo de combustible en lb/hr (libras por hora),
mcomb
:
Q HV m
B fuel
(2.3)
en donde en la Tabla 2.3 se presentan los CCA para varios carbones.
Tabla 2.3: Valores Calorficos Altos para Varios Carbones
Tipo de Carbn Contenido Energtico (Btu/ lb)
Lignita 5,000-7,500
Sub-bituminoso 8,000-10,000
Bituminoso 11,000 - 15,000
Antracita 14,000
Si la caldera genera electricidad, entonces su suministro de calor puede ser estimado
utilizando la boiler net plant heat rate - NPHR (razn neta de calor de la planta de la caldera):
Q B NPHR
B MW
(2.4)
en donde C
MW
es la capacidad de la caldera en megawatts (MW) a carga total. Ntese que si no
se conoce la NPHR (v.g., una unidad de cogeneracin), puede usarse un valor de 9,500 Btu por
kilowatt-hora (Btu/kWh) como una estimacin razonable. Utilizando este valor, entonces la razn
de suministro de calor, Q
B
, is:
( ) ( )
Q .
B
MMBtu
hr
9 5
MMBtu
MWh
MW
B (MW) (2.5)
36 2-
Factor de Capacidad del Sistema
El factor total de capacidad del sistema, FC
total
, es una medida del uso anual promedio de
la caldera en conjunto con el sistema RCS. El FC
total
est dado por:
CF CF
total plant SNCR
CF (2.6)
Para calderas industriales, el factor de capacidad de la caldera, FC
planta
, es la razn de la cantidad
real de combustible quemado anualmente a la cantidad potencial mxima de combustible quema-
do anualmente, en libras. El FC
planta
est dado por:
CF
actual m
maximum m
plant
fuel
fuel

(2.7)
El SCR puede ser operado todo el ao o solamente durante la estacin especificada de ozono. El
factor de capacidad del sistema SCR, FC
RCS
, es la razn del nmero real de das de operacin del
SCR, t
RCS
, al nmero total de das por ao:
CF
t
SCR
SCR

365
(2.8)
NOx No Controlado y NOx de la Chimenea
El NO
x
, no controlado, representado como NO
xin
, es la concentracin de NO
x
en el gas de
combustin despus de cualesquier reduccin proporcionada por los controles de la
combustin, pero antes del sistema de SCR. La concentracin del NO
x
no controlado, obtenida
de analizar la corriente de gas de combustin, se da generalmente en lb/MMBtu (libras de NO
2
por MMBtu) [1].
El NO
x
, de la chimenea, representado como NO
xout
, es el lmite de emisin requerido de
NO
x
a la salida de la chimenea. Se fija generalmente por la planta o por lmites regulatorios y
tambin est dado en lb/MMBtu [1].
Eficiencia de Remocin de NOx
La eficiencia de remocin de NO
x
, representada como 0
NOx
, se determina del nivel de NO
x
no controlado de la caldera a la razn mxima de suministro de calor, FC
plant
= 1.0, y del lmite de
emisin requerido de la chimenea.
37 2-
La ecuacin para la eficiencia de remocin de NOx est dada por:

NO
x
x
in
x
out
x
in
NO NO
NO

(2.9)
Relaciones Estequiomtricas Reales
La Actual Stoichiometric Ratio - ASR (Relacin Estequiomtrica Real), indica la
cantidad real de reactivo necesaria para alcanzar la reduccin de NO
x
buscada. Los valores
tpicos de ASR son mayores que los valores tericos debido a la complejidad de las reacciones
que involucran al catalizador y mezclado limitado. Los valores altos de ASR resultan generalmente
en una mayor reduccin de NO
x
. La ASR es un parmetro importante en el diseo de un sistema
de SCR, porque establece el uso de reactivo del sistema de SCR. La ASR est definida por:
ASR
moles de NH equivalente inyectado
moles de NO no controlado
3
x



(2.10)
Para propsitos de estimacin, las moles de NO
x
son equivalentes a las moles de NO
2
. Ntese
que las moles de NH
3
equivalente en la Ecuacin 2.10, son las moles de NH
3
que sern liberadas
por el reactivo. Cuando se utiliza amonaco como reactivo, las moles equivalentes de NH
3
inyectado son iguales a las moles de amonaco inyectado.
En un diseo desarrollado por un proveedor del sistema, la ASR sera ajustada para tomar
en cuenta la temperatura, el tiempo de residencia, el grado de mezclado, la actividad del
catalizador y el escabullimiento de amonaco permitido para una caldera especfica. Ninguna
ecuacin estaba disponible para estimar la ASR para la SCR. El valor de la ASR en un sistema de
SCR tpico es aproximadamente:
ASR 1 05 .
(2.11)
Este valor incorpora mrgenes de diseo para el escabullimiento de amonaco y la pequea
cantidad de NO
2
en el gas de combustin de la caldera que requiere dos moles de NH
3
por mol
de NO
2
en lugar de una mol de NH
3
por mol de NO, tal como se muestra en la Ecuacin 2.1.
Razn de Flujo de Gas de Combustin
La razn de flujo de gas de combustin a carga completa, incluyendo el margen tpico de
diseo de 5 a 15 por ciento, es usada para disear el tamao de los reactores de SCR y el
inventario del catalizador asociado. Esta razn de flujo debe obtenerse de datos de pruebas o por
clculos de combustin.
38 2-
Si los datos de razn de flujo no estn disponibles, puede calcularse una aproximacin de
la razn de flujo de gas de combustin para cada uno de los reactores de SCR. La estimacin de
la razn de flujo volumtrica debe basarse en la temperatura de operacin del gas esperada a la
entrada de la SCR. La ecuacin para la razn de flujo volumtrica es:
( )
( )
q
q Q T
n
fluegas
fuel B
SCR

+
+
460
460 700 F
(2.12)
en donde n
RCS
es el nmero de cmaras de los reactores de SCR y q
comb
es la razn de flujo
volumtrico del combustible de la caldera.
La razn de flujo del combustible q
comb
, est basada en los clculos de combustin utilizando
combustibles tpicos, parmetros tpicos de la caldera (v.g., 20% de exceso de aire), y presin
tpica del gas de combustin de la SCR (-10 pulgadas de agua manomtricas) [20]. En la Tabla
2.4 se presentan valores estimados de q
comb
para varios tipos de carbn.
Tabae 2.4: Valores Estimados de Razn de Flujo Volumtrico para Varios Carbones
Tipo de Carbn Valor estimado de q
comb
(ft
3
/min-MMBtu/hr)
Bituminoso 484
Cuenca del Ro Powder 516
Lignita 547
Ntese que en general, el nmero de reactores, n
RCS
, es especfico del sitio. Tpicamente
se requiere un reactor de SCR por unidad de caldera en el diseo de sistemas alto en polvo. Sin
embargo, dos reactores de SCR pueden ser necesarios para tratar el gas de combustin de una
caldera equipada con dos precalentadores de aire. Los diseos de sistemas desarrollados para
los casos base y sensible de este informe, usan un reactor. Se espera que los costos a nivel de
estudio de un sistema de dos reactores sean similares al costo de un sistema de un reactor
correspondiente, porque los costos del catalizador, del amonaco, de la desviacin del economizador
y del ventilador de TI son escencialmente idnticos.
Velocidad de Espacio y Velocidad de rea
La velocidad de espacio se define como el inverso del tiempo de residencia, dado por la ecuacin:
V
s pac e

1
Tiempo de Residencia
(2.13)
39 2-
La velocidad de espacio se calcula a partir de la razn de flujo volumtrica del gas de combustin,
medida experimentalmente a la entrada del reactor, representada por q
gas combs
, y del volumen del
reactor, representado como Vol
reactor
, dado por la ecuacin:
V
q
Vol
space
flue gas
reactor

(2.14)
Los diseadores y proveedores del sistema de SCR utilizan el concepto de velocidad de
rea , V
rea
, para tomar en cuenta que la reaccin se limita a los sitios activos del catalizador. La
velocidad de rea se calcula a partir del rea superficial especfica del catalizador por volumen del
catalizador, A
especfica
, en la siguiente ecuacin:
V
V
A
area
space
specif ic

(2.15)
El A
especfica
est dada en unidades de longitud
2
/longitud
3
y debe ser proporcionada por el
fabricante del catalizador.
Eficiencia de Remocin de NOx
La eficiencia de remocin de NO
x
, representada como 0
NOx
, se determina a partir de los
valores de los lmites de emisin no controlados y los requeridos de la chimenea para carga base
o carga completa, utilizando la siguiente ecuacin:

NO
x
SR (1 - e
a
) (2.16)
en donde NO
xout
es el nivel de NO
x
requerido en la chimenea. La eficiencia requerida de remocin
de NO
x
es uno de los parmetros ms influyentes en el costo total del sistema de SCR [9].
La siguiente ecuacin terica permite la estimacin de la eficiencia de remocin de NO
x
,
0
NOx
, en base a la constante de actividad del catalizador, K
catalizador
, a un tiempo determinado, t [1].
La eficiencia terica de remocin de NO
x
es:
a
K A
V
catalyst specif ic
space

_
,

(2.16a)
en donde ambas, K
catalizador
y A
especfica
son proporcionadas por el fabricante del catalizador.
40 2-
De acuerdo a esta ecuacin, la eficiencia de remocin de NO
x
aumenta con aumentos en
la razn NH
3
/NO
x
y disminuciones de la velocidad de espacio (v.g., aumentando el volumen del
catalizador para un razn de flujo de gas dada). Adems, la ecuacin muestra que a medida que
la actividad del catalizador decrece con el tiempo, la remocin de NO
x
tambin decrece.
El escabullimiento de amonaco en partes por milln por volumen, puede calcularse del
valor de 0
NOx
, utilizando la ecuacin [14]:
( )
Escabullimiento ASR
NO
x
(2.17)
Volumen del Catalizador
El volumen terico del catalizador requerido por el sistema de SCR, se basa en los
factores discutidos en la Seccin 2.2 Descripcin del Proceso. La ecuacin 2.17 puede rearreglarse
para determinar el volumen terico del catalizador. [8]. Substituyendo la definicin de velocidad
espacio en la Ecuacin 2.17, el volumen del catalizador est dado por:
Vol
q ln
K A
catalyst
fluegas
NO
x
ASR
catalyst speci fic

_
,

1
]
1
1

_
,

(2.18)
En la Referencia [1] se desarroll una ecuacin emprica como una funcin de varias variables
de sensibilidad. Las variables de sensibilidad fueron determinadas a partir de las
estimaciones del volumen del catalizador obtenidas del proveedor del catalizador para casos base
y de sensibilidad. Se desarrollaron entonces factores de ajuste para estas variables utilizando
tcnicas de regresin.
La ecuacin emprica para el volumen de catalizador est dada a continuacin:
Vol Q Slip NO S
T
n
catalyst B adj adj x
adj
adj
adj
SCR
2 81 .
(2.19)
y los factores de ajuste incluyen:
Factor de ajuste de la eficiencia de NO
x
:

adj NO
x
+ 1 058 0 2869 . . (2.20)
41 2-
Factor de ajuste de NO
x
para NO
x
a la entrada:
NO NO
x
adj
x
in
+ 0 3208 0 8524 . .
(2.21)
Factor de ajuste de escabullimiento de amonaco para escabullimientos de
amonaco entre 2 y 5 ppm:
Escabullimiento Escabullimiento
adj
+ 0 0567 1 2835 . . (2.22)
Factor de ajuste de azufre en el carbn:
S S
adj
+ 0 0455 0 9636 . . (2.23)
en donde S es el contenido de azufre del combustible en fraccin en peso.
El factor de ajuste de la temperatura para temperaturas de gas distintas a 700F:
( )
( ) T . T . T
adj
+

2 74 10 0 03937 15 16
5 2
. (2.24)
en donde T es la temperatura del gas de combustin a la entrada del reactor en grados
Fahrenheit (F).
Dimensiones del Reactor de SCR
El tamao del rea de seccin transversal del reactor de SCR se disea para la razn de
flujo del gas de combustin y la velocidad superficial. Un valor tpico de la velocidad superficial es
16 pies por segundo. Utilizando este valor para la velocidad, la ecuacin para el rea de seccin
transversal del catalizador est dada por
A
catalyst
q
fluegas
v
s f

(2.25)
El rea de seccin transversal del reactor de SCR es aproximadamente 15 por ciento ms grande
que el rea de seccin transversal del catalizador para tomar en cuenta la geometra del mdulo
y los accesorios.:
A A
SCR catalyst
1.15 (2.26)
42 2-
Las dimensiones reales del SCR dependen del arreglo del mdulo en la capa del
catalizador. Las dimensiones tpicas de seccin transversal de un mdulo son 3.3. pes de ancho
por 6.6 pes de largo. Por lo tanto, las dimensiones del plan del SCR son mltiplos aproximados
de estas dimensiones. Dependiendo del nmero de mdulos a lo ancho y a lo largo, el reactor de
SCR puede ser cuadrado o rectangular.
Para los propsitos de este informe, el reactor de SCR puede tratarse como cuadrado. Los
costos de seleccin son vlidos para reactores de SCR rectangulares, siempre que la relacin de
esbeltez (la longitud dividida por la anchura), no sea muy grande. Las relaciones de esbeltez
industriales normales estn entre 1.0 y 1.5. para un reactor cuadrado, la longitud, l, y el ancho, w,
se estiman por:
( ) l w A
SCR

1 2 /
(2.27)
Primero se estima un valor inicial para el nmero de capas de catalizador. Esta estimacin se
comprueba entonces, calculando la altura de cada capa de catalizador. La estimacin inicial del
nmero de capas de catalizador puede determinarse a partir del volumen de catalizador, el rea de
seccin transversal del catalizador y estimando la altura del elemento del catalizador. Una altura
nominal para el catalizador, hN
capa
, es 3.1 pes. Una primera estimacin del nmero de capas de
catalizador, n
capa
, es:
n
Vol
h A
layer
catalyst
layer catalyst

(2.28)
TEste valor de n
capa
se redondea entonces al entero ms cercano. Adems, deben de haber al
menos dos capas de catalizador.
La altura de cada capa de catalizador se calcula utilizando el nmero estimado de capas.
Esto debe resultar en que la altura de una capa de catalizador, h
capa
, est dentro del rango industrial
normal de 2.5 a 5.0 pis. La altura de una capa de catalizador se calcula de la siguiente ecuacin:
h
Vol
n A
layer
catalyst
layer catalyst

1
]
1
1
+ 1(ft)
(2.29)
en donde se agrega 1 pi para tomar en cuenta el espacio requerido por encima y por debajo del
material del catalizador para el ensamble del mdulo.
El nmero de capas de catalizador calculadas arriba no incluye capas vacas de
catalizador para la instalacin de catalizador a futuro. Se recomienda una capa vaca de
43 2-
catalizador para usarla con un plan de manejo de catalizador. El nmero total de capas de
catalizador incluye todas la capas vacas de catalizador que sern instaladas.
n n n
total layer empty
+ (2.30)
La altura del reactor de SCR, incluyendo las capas iniciales y futuras de catalizador, la capa
rectificadora de flujo, el espacio para los sopladores de holln y el cargado del catalizador, pero
excluyendo los conductos y tolvas de entrada y salida, se determina de la ecuacin:
( )
h n c h c
SCR total layer
+ +
1 2
(2.31)
en donde las constantes se basan en prcticas industriales comunes de c
1
= 7 y c
2
= 9.
Estimacin del Consumo de Reactivo y el Tamao del Tanque
La razn de consumo de reactivo o razn de flujo masa del reactivo, m
reactivo
, expresada
generalmente como lb/hr (libras por hora), puede calcularse utilizando:
m
NO Q NSR M
M SR
reagent
x
in
B NO
x
reagent
NO
x
T

(2.32)
en donde M
reactivo
es el peso molecular del amonaco (17.03 gramos por mol) y M
NOx
es el peso
molecular del NO
2
(46.01 gramos por mol). Se usa el peso molecular del NO
2
porque las
emisiones de NO
x
, NO
xin
, estn dadas en lb/MMBtu de NO
2
.
Para el amonaco, la razn de flujo masa de la solucin acuosa del reactivo, m
sol
,
est dada por:

m
m
C
sol
reagent
sol

(2.33)
en donde C
sol
es la concentracin de la solucin acuosa de reactivo en peso.
La razn de flujo volumtrico de la solucin, q
sol
, expresada generalmente como galones
por hora (gph), es:
q
sol

m
sol
sol
sol


(2.34)
44 2-
en donde D
sol
es la densidad de la solucin acuosa del reactivo en libras por pi cbico, 56.0 lb/
ft
3
para una solucin de amonaco al 29% a 60-F. El volumen especfico de una solucin de
amonaco al 29% a 60-F es 7.481 gal/ft
3
.
El volumen total almacenado en el tanque, o tanques, est basado en el volumen que requiere
el sistema de SCR para operar por un nmero especificado de das. El volumen
almacenado en sitio para el nmero de das de operacin, t, es:
Volumen del Tanque q t
s ol
(2.35)
Ntese que el volumen del tanque tpicamente est basado en operacin a carga completa, de
modo que el factor de capacidad no est incluido en la Ecuacin 2.36. Un requerimiento comn
de almacenamiento en sitio es para 14 das de operacin del SCR.
2.4 Anlisis de Costos
La metodologa de estimacin de costos presentada aqu, proporciona una herramienta
para estimar costos a nivel estudio para sistemas de SCR alto en polvo. La seleccin real de la
opcin ms efectiva en costos debe basarse en un estudio detallado de ingeniera y en cotizaciones
de costos de los proveedores del sistema. Los costos presentados aqu estn expresados en
dlares de 1998.
Las ecuaciones para estimaciones de costos presentadas en esta seccin se basan en
ecuaciones desarrolladas por The Cadmus Group, Bechtel Power, Inc. y SAIC en el informe
borrador de la EPA , Reduccin Cataltica selectiva para el Control de NO
x
en Calderas a
Carbn. [1]. Estas ecuaciones siguen la metodologa de costos del Electric Power Research
Institute (EPRI)[23]. En el mtodo del EPRI, ambos costos, el costo de equipo comprado
(CEC) y el costo indirecto de instalacin se estiman juntos. Esta metodologa es diferente a la del
EPA Air Pollution Control Cost Manual (Manual de Costos de Control de la Contaminacin
del Aire de EPA), la cual estima separadamente los costos de equipo y los costos de instalacin.
Debido a la disponibilidad limitada de datos de costos de equipo y de datos de costos de
instalacin, las ecuaciones para los costos de capital de la SCR no fueron reformuladas.
Las ecuaciones del costo anual y de capital fueron desarrolladas para calderas de tubos de
humo, tangenciales para generacin de electricidad e industriales, con razones de suministro de
calor que varan desde 250 MMBtu/hr a 6000 MMBtu/hr (25 MW a 600 MW). El diseo del
sistema de SCR es una configuracin de alto polvo con un reactor de SCR por unidad de
combustin. Utiliza amonaco anhidro como el reactivo con un escabullimiento de amonaco
permitido en el rango de 2 a 5 ppm. El catalizador es un panal de cermica con una vida de
operacin de 3 aos a operaciones de carga completa. Las ecuaciones de costos son suficientes
45 2-
para eficiencias de reduccin de NO
x
de hasta 90%. Se incluye un factor de correccin para una
instalacin nueva contra una instalacin reconvertida, para ajustar los costos de capital. [1]
La informacin de costos presentada en este informe se basa en el uso de catalizador de
panal de cermica para el caso base. En general, se requiere ms volumen de catalizador para un
sistema de SCR que utiliza un catalizador de plato, aunque el costo unitario del catalizador de plato
es menor que para el de panal. As, se espera que cualquier diferencia en costos de capital est
dentro de la exactitud de una estimacin de costos a nivel estudio.
Este informe est basado en un sistema de SCR de alto polvo, porque es el diseo ms
comn. Una configuracin de bajo polvo costara algo menos porque el volumen requerido del
catalizador es menor y en el reactor de SCR no se requieren tolvas para las cenizas.
La metodologa de costos es vlida para un sistema de SCR de bajo polvo porque se espera que
las reducciones de costos estn dentro del rango de incertidumbre de los costos a nivel estudio.
Los costos para el arreglo al-final, sin embargo, no pueden estimarse a partir de este informe,
porque son suficientemente ms grandes que los de los sistemas de SCR alto en povlo, debido a
los requerimientos de recalentamiento del gas de combustin.
2.4.1 Inversin de Capital Total
La Total Capital Investment - TCI (Inversin Total de Capital) incluye los costos
directos e indirectos asociados con la compra e instalacin del equipo de la SCR. Los costos
incluyen el equipment cost - EC (costo del equipo) para el sistema de SCR mismo, el costo del
equipo auxiliar, los costos de instalacin directos e indirectos, costos adicionales debido a la
instalacin, tales como por remocin de asbesto, costos para la construccin y la preparacin del
sitio, establecimientos fuera del sitio, terreno y capital de trabajo. En general, la SCR no requiere
de edificios, preparacin de sitio, establecimientos fuera de sitio, terreno ni capital de trabajo.
Una discusin ms detallada de los costos de capital se puede encontrar en la Seccin 1, Captulo
2 de este Manual.
Costos Directos de Capital
Los direct capital costs - DC (costos directos de capital) incluyen los purchased equipment
costs - PE (costos de equipo comprado), tal como del equipo del sistema de SCR, instrumentacin,
impuestos sobre venta y fletes. Esto incluye costos asociados con mediciones de campo, modelado
numrico y diseo del sistema. Tambin incluye los costos directos de
instalacin, tales como los del equipo auxiliar (v.g., conductos, ventiladores, compresor),
cimentacin y soportes, manejo y levantamiento, instalacin elctrica, tubera, aislantes, pintura y
remocin de asbestos. En la Tabla 2.2 se presenta una lista de los requerimientos de equipo y de
instalacin para un sistema de SCR alto en polvo a base de solucin acuosa de amonaco.
46 2-
La ecuacin del costo directo de capital est basada en datos para una caldera
representativa y varios casos sensibles. [2]. La ecuacin de los costos directos de capital incluyen
el efecto de los parmetros especficos de diseo en el costo de la SCR a travs de usar factores
de ajuste. Los factores de ajuste estn basados en correlaciones de casos sensibles como
funciones del volumen del catalizador, altura del reactor y razn de flujo de amonaco. [2]. Los
parmetros de diseo y su efecto en la ecuacin del costo de capital se enlistan a continuacin:
Remocin de NO
x
(volumen del catalizador);
NO
x
a la entrada (volumen del catalizador);
Escabullimiento de amonaco (volumen del catalizador);
Contenido de azufre en el carbn (volumen del catalizador);
Temperatura del gas de combustin (volumen del catalizador);
Plan de manejo del catalizador (cost del reactor de SCR);
Planta nueva contra reconvertida (costo de los conductos, acero estructural y
cimentacin); y
Con y sin desviacin de la SCR, v.g., para operaciones estacionales (costo de
los conductos)
La ecuacin para los costos directos de capital (DC) incluyendo los factores de ajuste
en dlares, es:
( ) ( ) ( ) ( ) ( )
DC Q f h f NH rate f new f bypass
Q
f Vol
B MMBtu
hr
SCR
B
catalyst
+ + + +

1
]
1
1

_
,
+

_
,

$ ,
.
3 380 3500
3
0 35
(2.36)
Ntese que en la ecuacin del costo de capital solamente el factor del volumen del catalizador no
est multiplicado por el factor de escalamiento del suministro de calor de la caldera (3500/Q
B
)
0.35
.
El costo de capital en $/ft
3
est basado simplemente en el volumen del catalizador utilizado y no
incorpora una economa de escala. Los factores de ajuste de los parmetros de diseo estn
dados en las ecuaciones listadas a continuacin:
Ajuste para la altura del reactor de SCR:
( )
( )
f h h
SCR ft MMBtu
hr
SCR MMBtu
hr

1
]
1
1

$ . $ . 6 12 187 9
(2.37)
47 2-
Ajuste para la razn de flujo de amonaco:
( ) f NH rate

lb hr
m
Q
reag
B
MMBtu
hr
3
3

1
]
1

_
,

$411
/

$47.
(2.38)
Ajuste para la instalacin de SCR en una planta nueva.
para una reconversin
( )
( )
f new
MMBtu
hr

$0
(2.39)
para una caldera nueva
( )
( )
f new
MMBtu
hr

$728
(2.40)
Ajuste para instalacin de una desviacin a la SCR.
sin instalacin de desviacin
( )
( )
f bypass
MMBtu
hr

$0
(2.41)
instalacin de desviacin
( )
( )
f new
MMBtu
hr

$127
(2.42)
El costo de capital para la carga inicial del catalizador:
( )
f Vol Vol CC
catalyst catalyst init ial
(2.43)
en donde Vol
catalizador
est en ft
3
y CC
inicial
es el costo del catalizador inicial, estimado actualmente
a 240 $/ft
3
para un catalizador de panal de cermica.
48 2-
Costos de Capital Indirectos
Los costos de instalacin indirectos son aquellos asociados a la instalacin y ereccin del
equipo de control del sistema pero que no contribuyen directamente al capital fsico de la
instalacin. Esto generalmente incluye los costos de los establecimientos generales y de ingeniera,
tales como los de construccin y los honorarios del constructor, costos de preproduccin como
los de arranque y prueba, capital en inventario y cualquier costo del proceso y de contingencia del
proyecto. Tal como se explica en la Introduccin en la Seccin 1 del Manual, a la estimacin de
los costos de capital directos se le aplican los valores promedio de los factores de instalacin
indirectos para obtener los valores de los costos de instalacin indirectos. Estos costos son
estimados como por ciento de la TCI. Las ecuaciones de los costos de instalacin indirectos se
presentan en la Tabla 2.5.
Tabla 2.5. Factores del Costo de Capital para Aplicacin de SCR
Descripcin Dato o Frmula
Tamao de la Caldera (MMBtu/hr) QB
Eficiencia de Remocin de NOx 0NOx
Ao Base del Costo Diciembre de 1998
Costos de Capital Directos Totales ($) A (ver ecuaciones en el texto)
Costos de Instalacin Indirectos
Establecimientos Generales ($) 0.05 A
Cargos de Ingeniera y de la Casa Matriz ($) 0.10 A
Contingencias del Proyecto ($) 0.05 A
Costos de Instalacin Indirectos Totales ($) B = A (0.05 + 0.10 + 0.05)
Contingencias del Proyecto ($) C = (A + B) 0.15
Costo Total de la Planta ($) D = A + B+ C
Reserva para Fondos Durante la Construccin ($) E = 0 (Supuesto para SCR)
Reserva por Regalas ($) F = 0 (Supuesto para SCR)
Costos de Preproduccin ($) G = 0.02 (D + E)
Capital del Inventario* ($) H = Vol reactivo (gal) Costo reactivo ($/gal)
Catalizador y Substancias Qumicas Iniciales ($) I = 0 (Supuesto para SCR)
Total Capital Investment (TCI) ($) TCI = D + E + F + G + H + I
* Costo del amonaco almacenado en el sitio, v.g., el primer llenado de los tanques del reactivo
49 2-
El costo de capital inicial incluye el costo del volumen inicial del reactivo, en donde RC es
el reagent cost (costo del reactivo) en $ por galn, dado por la ecuacin:
Costo de Capital I nicial Vol RC
r ea gen t
(2.44)
2.4.2 Costos Totales Anuales
Los total annual costs - TAC (costos totales anuales) consisten de los costos directos,
costos indirectos y recuperacin de crditos. Los costos directos anuales son aquellos
proporcionales a la cantidad de gas residual procesado por el sistema de control. Los costos
indirectos (fijos) anuales, son independientes de la operacin del sistema de control y se incurrira
en ellos an si fuera apagado. No se incluye la recuperacin de crditos por subproductos,
porque no hay subproductos vendibles generados en la SCR [2]. En las siguientes secciones se
discuten cada uno de estos costos. Una discusin ms detallada de los costos anuales puede
encontrarse en la seccin 1, Captulo 2 de este Manual.
Los parmetros de diseo son estimados utilizando la razn anual mxima de suministro
de calor de la caldera, para asegurar el diseo adecuado del tamao del sistema de SCR. Los
costos anuales son calculados utilizando la razn promedio de suministro de calor de la caldera y
del sistema de SCR, utilizando el FC
total
. Esto asegura que los costos se basen en las condiciones
actuales de operacin en vez de en el caso de diseo.
Costos Directos Anuales
Los direct annual costs - DAC (costos directos anuales) incluyen a los costos variables
y fijos. Los costos directos variables anuales toman en cuenta la compra del reactivo y de energa
elctrica. Los costos directos semivariables anuales incluyen a los costos de mano de obra de
operacin y de supervisin, de mantenimiento y de reemplazo del catalizador. Estos costos de
discuten individualmente ms adelante. Las ecuaciones para estos renglones de costos variables
fueron derivadas en la Referencia [1].
Los costos de operacin tambin resultan de pequeas disminuciones de la eficiencia de
la caldera debido a la operacin de la desviacin del economizador. La operacin de la
desviacin del economizador depende de la razn de flujo del gas desviado a cargas completa y
parcial y del factor de capacidad de la caldera. Se incurre en otro costo de operacin por el
vapor o la energa elctrica utilizados para el aire comprimido, tal como se requiere para la
operacin relativamente infrecuente de los sopladores de holln. Por lo tanto, no se discuten
en este informe.
DAC
Costo
Mantenimiento
Coston
Anual de
Costo

Costol
An ual de
ac tiv o
An ual de
El ec tr ic idad Ag ua
Costo
An ual de
Catalis ta

_
,

_
,

_
,

_
,

_
,

Re
Anua l de
(2.45)
50 2-
Mano de Obra de Operacin y de Supervisin
El reactor de SCR es un dispositivo estacionario sin partes en movimiento. Adems, el
sistema de SCR incorpora solo unas pocas piezas de equipo rotatorio (v.g. bombas, motores,
etc.). Por lo tanto, el personal existente de la planta puede operar la SCR desde un cuarto de
control existente. En general, la operacin de un sistema de SCR requiere ninguna mano de obra
de operacin o de supervisin adicional.
Mantenimiento
Se supone que la mano de obra de mantenimiento y los costos de materiales anuales,
incluyendo la reposicin de la punta de las boquillas de los inyectores, son 1.5% de la inversin de
capital total (TCI) en dlares. La ecuacin est dada por:
Costo Anual de Mantenimiento TCI 0 015 .
(2.46)
Consumo de Reactivo
El costo anual por la compra de amonaco se estima utilizando la razn de flujo volumtrico
del amonaco, el factor de capacidad y el costo del reactivo en dlares por galn, Costo
reactivo
:
Costo Anual de Reactivo q Cost t
r ea ge nt r ea g
op
(2.47)
t CF
yr
ops plant

8760 hr
(2.47a)
Servicios
El consumo de energa elctrica en kilowatts se estima para el equipo de SCR, la
vaporizacin de amonaco y la potencia adicional para el ventilador de TI. [1]. Se basa en la
regresin lineal de los datos de consumo de energa elctrica correlacionados para la
concentracin de NO
x
no controlado, NO
xin
, ASR y el suministro de calor de la caldera, Q
B
.
( )
[ ]
Potencia Q NO P
B x duc t
in
+ + 0 105 0 5 . . n P
NO tota l c a ta lyst
x
(2.48)
El trmino (NO
xin
0
NOx)
, toma en cuenta la vaporizacin del amonaco y el soplador de aire de
dilucin. Los trminos 0.5 ()P
conducto
+ n
total
)P
catalizador
), toma en cuenta la potencia
adicional del ventilador requerida para compensar la ciada de presin adicional de la SCR y de los
conductos. Los valores tpicos de )P
conducto
vara entre 2 y 3 pulgadas de agua; )P
catalizador
usualmente vara desde 0.75 a 1 pulgada de agua por capa de catalizador.
51 2-
El costo anual de electricidad se estima de la ecuacin:
Costo Anual de Electricidad Potencia Cost t
e le c t op
(2.49)
en donde Costo
elect
es el costo de la electricidad en dlares por kilowatt-hora ($/kWh).
Reemplazo del Catalizador
La vida del catalizador es una funcin de la actividad del catalizador y del escabullimiento
de amonaco. A medida que la actividad del catalizador disminuye con el tiempo, se aumenta el
escabullimiento de amonaco hasta que alcanza el lmite de diseo y debe agregarse catalizador
nuevo. Usualmente se especifica la vida del catalizador durante la compra del catalizador. Una
capa de catalizador se garantiza tpicamente para 16,000 a 24,000 horas de operacin. Esta
metodologa de costos supone una vida del catalizador garantizada de 24,000 horas o 3 aos.
Si la SCR no tiene una capa vaca de catalizador, todas las capas del catalizador deben
reemplazarse al final de las 24,000 horas de operacin. Esta suposicin muy conservadora ha
sido utilizada en el desarrollo de los costos de la SCR en las Referencias [2] y [3]. Si la SCR
incluye una capa de catalizador de reserva, entonces solo una de las capas de catalizador es
reemplazada al final de las 24,000 horas. La mayora de los diseos de SCR incluyen una capa de
catalizador de reserva. El costo de reemplazar el catalizador en todos los reactores de SCR en una
caldera dada, n
RCS
, est dada por:
Costo de Reemplazo de Catalista n Vol
CC
R
SCR c ataly s t
r ep lac e
lay e r
(2.50)
en donde CC
reemplazo
es el costo del catalizador en dlares por pi cbico ($/ft
3)
y R
capa
es un
factor para el reemplazo del catalizador. R
capa
= 1 para reemplazo completo y R
capa
= n
capa
para
reemplazo de una capa por ao.
Debido a que el catalizador es reemplazado cada pocos aos, el costo anual del
catalizador para todos los reactores es una funcin del valor futuro del catalizador, dado por:
Costo Anual de Reemplazo del Catalista
Costo del
Reemplazo
del Catalista

_
,

FVF
(2.51)
en donde FVF es el factor de valor futuro. El valor futuro es utilizado porque el costo anual de
reemplazo del catalizador es acumulado empezando el primer ao de operacin, mientras que la
52 2-
compra de catalizador ocurre cada pocos aos. Para tomar en cuenta el valor del dinero en el
tiempo, el FVF amortiza el costo del catalizador durante los aos que preceden a la compra del
catalizador. [21]. Debido a que el dinero es acumulado anticipadamente a la compra, la suma de
los costos anuales de reemplazo del catalizador es menos que el precio de compra del catalizador.
El factor de valor futuro, FVF est dado por:
( )
FVF i
i
Y

1
]
1
1
1 1
(2.52)
en donde i es la tasa de inters supuesta y Y es el plazo.
El plazo, Y, est dado por la ecuacin:
Y
h
h
catalyst
year

(2.53)
en donde h
catalizador
es la vida de operacin del catalizador en horas y h
ao
es el nmero de horas
por ao que la SCR es operada. El valor de Y estimado de la ecuacin es entonces redondeado al
entero ms cercano.
Costos Indirectos Anuales
En general, los costos indirectos anuales (costos fijos) incluyen al costo de recuperacin de
capital, a los impuestos prediales, seguros, cargos administrativos y otros gastos de
administracin. El costo de recuperacin de capital est basado en el tiempo de vida anticipado
del equipo y en la tasa anual de inters empleada. Para el sistema de SCR se supone un tiempo de
vida econmico de 20 aos. La vida que le quede a la caldera puede ser tambin un factor
determinante del tiempo de vida del sistema.
En muchos casos, los impuestos prediales no se aplican a las mejoras de capital tales como
equipo de control de la contaminacin del aire, por lo tanto, para este anlisis, se supone que los
impuestos son cero. [19]. El costo de administracin para un sistema de SCR tambin es considerado
cero. Un sistema de SCR no es visto como un equipo con riesgo creciente (v.g., un dispositivo de
alta energa tal como una caldera o una turbina). Consecuentemente, el seguro de un sistema de
SCR est en el orden de magnitud de unos cuantos centavos por miles de dlares anualmente
[19]. Los cargos administrativos, que cubren las ventas, investigacin y desarrollo, contabilidad y
otros gastos de la oficina matriz, incurridos en la operacin de un sistema de SCR, son relativamente
insignificantes para el procedimiento de estimacin de costos presentado aqu. Finalmente, hay
dos categoras de gastos de administracin, nmina y planta. Los gastos de nmina incluyen a los
gastos relativos a la mano de obra empleada en la operacin y
53 2-
mantenimiento del equipo; mientras que los gastos de administracin de la planta toma en cuenta
renglones tales como proteccin de la planta, laboratorios de control y reas de estacionamiento.
Debido a que este procedimiento supone que no se necesita mano de obra adicional en la
operacin de un sistema de SCR, el gasto de administracin por nmina es cero y el de la planta
se considera que es despreciable.
Utilizando estas ecuaciones, los indirect annual costs - IDAC (costos indirectos anuales) pueden
expresarse como:
IDAC CRF TCI
(2.54)
en donde TCI es la inversin de capital total y CFR es el factor de recuperacin de capital se
define por.
( )
( )
CRF
i
i
n

+

1 1
(2.55)
en donde i es la tasa de inters y n es el ao en el que se incurre en el costo.
Costo Total Anual
El total annual cost - TAC (costo total anual) por poseer y operar un sistema de SCR es la
suma de los costos directos e indirectos anuales segn estn dados en la siguiente ecuacin:
Costo Anual Total

_
,

_
,

Costo
Anual
Directo
Costo
Anual
Indirecto
(2.56)
Las toneladas de NO
x
removidas anualmente son:
NO Removido NO Q t
x

x
in
B op

NO
x

(2.57)
El costo en dlares por tonelada de NO
x
removido por ao es:
Efectividad de Costo

TAC
NO Removido
x
(2.58)
54 2-
2.5 Problema de Ejemplo
Un problema de ejemplo, el cual calcula los parmetros de diseo y los costos de capital y
anuales, se presenta a continuacin. La base de diseo es un sistema de SCR reconvertido aplicado
a una caldera industrial de tubos de humo de 1000 MMBtu/hr que quema carbn
sub-bituminoso. Para realizar los clculos se hacen las siguientes suposiciones:
Valor Calorfico Alto del Combustible 10,000 Btu/lb
Razn Mxima de Consumo de Combustible 1.0 x 10
5
lb/hr
Consumo Anual Promedio de Combustible 4.38 x 10
8
lb
Nmero de das de operacin de la SCR 155 das
Factor de Capacidad de la Planta 50%
Concentracin de NO
x
no Controlado 0.86 lb/MMBtu
Concentracin de NO
x
Controlado Requerida 0.13 lb/MMBtu
Escabullimiento de Amonaco Aceptable 2.0 ppm
Razn de Flujo Volumtrico de Combustible, 484 ft
3
/min por MMBtu/hr
Bituminoso del Este
Valor Calorfico del Combustible 12,696 Btu/lb
Contenido de Azufre del Combustible 1.0% en peso
Contenido de Ceniza Flotante 7.7% en peso
ASR 1.05
Concentracin del Amonaco Almacenado 29%
Nmero de Das de Almacenamiento de Amonaco 14 das
Caida de Presin para los Conductos de la SCR 3 pulg. agua, manomtricas
Caida de Presin para cada Capa de Catalizador 1 pulg. agua, manomtricas
Temperatura a la Entrada de la SCR 650-F
En adicin a estas suposiciones, los factores econmicos estimados para las ecuaciones de costos, son:
Ao del Costo Diciembre de 1998
Vida del Equipo 20 aos
Tasa de Inters Anual 7%
Costo del catalizador, Inicial 240 $/ft
3
Costo del catalizador, Reemplazo 290 $/ft
3
Costo de la Energa Elctrica 0.05 $/kWh
Costo de la Solucin de Amonaco al 29% 0.101 $/lb
Vida de Operacin del Catalizador 24,000 horas
Capas de Catalizador 2 llenas, 1 vaca
55 2-
2.5.1 Ejemplo de Parmetros de Diseo
Clculo de la Caldera
La razn anual de suministro de calor de la caldera, Q
B
, se calcula a partir del valor calorfico alto
para carbn sub-bituminoso, dado en la Tabla 1.3 y de la razn mxima de consumo de
combustible,
m
fuel
:
Q
B
Bt u
lb
lb
hr
Bt u
MMBtu
MMBtu
lb

10 000 100 000
10
1 000
6
, ,
,
El factor de capacidad de la planta se calcula a partir de los consumos anuales mximo
y promedio:
( )
CF
lb
plant
lb
hr
h



4 38 10
1 10 8760
0 5 50%
8
5
.
.
r
yr
El factor de capacidad del sistema de SCR se calcula a partir de los meses de operacin de la
SCR, 5 meses:
CF
days
SNCR

155
365
0 42 42
days
. %
El factor de capacidad total incluyendo los factores de capacidad tanto de la planta como de la
SCR est dado por:
CF
total
0 5 0 42 0 21 21% . . .
La razn de flujo del gas de combustin, usando la Ecuacin (2.12) es:
( )
( )
( )
q
F
F
flue gas
=
ft
min-
+
+
= acfm
MMBtu
hr
MMBtu
hr
484
1 000 460 650
460 700 1
463 138
3


,
,
(acfm = pis cbicos por minuto reales)
La eficiencia de remocin de NO
x
, 0
NOx
, se calcula a partir de la concentracin de entrada de NO
x
56 2-
y de la concentracin de NO
x
controlado requerida, usando la Ecuacin (2.16):

NOx
=

lb
MMBtu
- MMBtu

lb
MMBtu
= =
0 86 0 13
0 86
0 85 85
. .
.
. %
Cclulos del Reactor de SCR
El volumen de catalizador, utilizando la Ecuacin (2.20) y las ecuaciones pata cada factor
de ajuste, es:
Vol
catalizador
= 2.81 1,000 MBtu/hr
(0.2869 + (1.058 0.85)) (0NO
x
)
(0.8524 + (0.3208 0.86)) (NO
xin
)
(1.2835 - (0.0567 2.0)) (Escabullimien-
to)
(0.9636 + (0.0455 1.0)) (Azufre)
(15.16 - (0.03937 650) + (0.0000274 650
2
)) (Temperatura)
= 5089 ft
3
Las reas transversales del catalizador y de la SCR, utilizando las Ecuaciones(2.26) y (2.27), son:
A
catalyst
=
acfm

ft
s

s
min
= ft
463 138
16
60
482
2
,

_
,

_
,

A
SCR
= ft = ft 1 15 482 554
2 2
.
La longitud y anchura del reactor utilizando la Ecuacin (2.28), es:
l = w = ( = ft 554 23 5
1 2
)
/
.
La primera estimacin del nmero de capas del catalizador utilizando la Ecuacin (2.29), es:
n

.
.
layer
=

=
5089
3 1 482
3 4

Redondeando este valor resulta, n


capa
= 3.
57 2-
Comprobando la altura real del catalizador utilizando la Ecuacin (2.30):
h .
layer

+
ft
ft
=
5089
3 482
1 4 5
3
este valor est entre los lmites de diseo de la altura de 2.5 y 5 pes.
El nmero total de capas de catalizador se determina por la Ecuacin (2.31) con una capa de
catalizador vaca:
n =
total
3 1 4 + =
La altura de la SCR, excluyendo el conducto y las tolvas a la salida, utilizando la
Ecuacin (2.32), es:
h = ft
SCR
4 7 4 5 9 55 + . + = ( )
Clculos del Reactivo
La razn de flujo masa del reactivo se calcula usando el peso molecular del reactivo, 17.03
g/mol y del NO
2
, 46.01g/mol. Para una ASR de 1.05, la razn de flujo masa del reactivo est
dada por la Ecuacin (2.33):

. ,
.
m =

lb
MMBtu

MMBtu
hr

g
mole

g
mole
=
lb
hr
reagent
0 86 1 000 1 05 17 03
46 01
334
. .
La razn de flujo masa de la solucin de amonaco al 29% est dada por la Ecuacin (2.34):

.
, m
sol
=

lb
hr
=
lb
hr
334
0 29
1 152
La razn de flujo volumtrico de la solucin puede calcularse entonces a partir de la Ecuacin
(2.35), en donde D es la densidad de la solucin acuosa de amonaco al 29%, 56.0 lb/ft
3
a 60-F
y el volumen especfico de la solucin es 7.481 gal/ft
3
.
58 2-
q
sol
=

lb
hr

gal
ft

lb
ft
= gph
1 152 7 481
56 0
154
3
3
, .
.

El volumen total almacenado en el tanque o tanques, est basado en el volumen que requiere el
sistema de SCR para 14 das de operacin. El requerimiento de almacenamiento en el sitio est
dado por la Ecuacin (2.36):
Tank Volume = gph days
hr
day
= gal 154 14
24
51 744

_
,
( ) ,
El requerimiento de almacenamiento de amonaco en el sitio es de 51,744 galones para
14 das de operacin.
2.5.2 Ejemplo de Estimacin de Costos
Una vez que se ha diseado el tamao del sistema de SCR, los costos de capital y anual para el
sistema de SCR pueden ser estimados. Los DC son estimados utilizando la Ecuacin (2.37):
[ ]
DC NH =
MMBtu
hr
f h + f + f new + f bypass

MMBtu / hr
MMBu / hr
+ Vol
SCR
catalyst
1 000 3 380
3 500
1 000
3
0 35
, , ( ) ( ) ( ) ( )
,
,
( )
.
+

_
,

en donde las funciones en unidades de dlares por MMBtu/hr estn dadas por:
[ ] f

( ) ( . ) .
$
h = - =
MMBtu / hr
SCR
6 12 55 187 9
149

f(NH ) =

MMBtu
hr
-
MMBtu
hr
=
MMBtu
hr
3
334
1000
3
90

lb
hr
lb hr
.

1
]
1
1
1
$411
/
$47 $
59 2-
f ( ) , new = par a readaptacion 0
f ( ) , bypass = sin desviacion 0
La funcin Vol
catalizador
es el costo inicial del catalizador dado por la Ecuacin (2.44):
f Vol
catalyst
( )
$
, , = ft

ft
=
3
5089
240
1 221 360
3

Substituyendo el valor obtenido por los factores, resulta:
[ ]
DC =
MMBtu
hr
+ + + +

MMBtu
+ = 1 000 3 380 149 90 0 0
3 500
1 000
221 360 832 000
0 35
, ,
$ ,
,
$1, , $6, ,
.

_
,

Los costos de capital indirectos se estiman a partir de los costos de capital directos usando las
ecuaciones siguientes en la Tabla 2.5:
Costos Indirectos de Instalacin
Instalaciones Generales ($) $6,832,000 0.05 = $341,600
Honorarios de las Oficinas de Ingeniera y Propia($)$6,832,000 0.10 = $683,200
Contingencias del Proceso ($) $6,832,000 0.05 = $341,600
Costos de Instalacin Indirectos Totales ($) $341,600+ $683,200 + $341,600 = $1,366,400
Contingencia del Proyecto ($) $6,832,000 + 1,366,400) 0.15 = $1,229,760
Costo Total de la Planta ($) $6,832,000 + $1,366,400 + $1,229,760 =
$9,428,160
Costo de Preproduccin ($) $9,428,160 0.02 = $188,562
Capital de Inventario ($) $0.101/lb 1,152 lb/hr 24hr/day 14 days =
$39,094
Inversin Capital Total (TCI) ($) $9,428,160 + $188,562 + $39,094 = $9,655,816
60 2-
Los costos anuales se basan en los factores econmicos ennumerados anteriormente.
Adems, se supone que el sistema de SCR opere durante 5 meses al ao con una carga en la
caldera del 50%, resultando en un factor de capacidad total del 27%. Los costos variables
anuales se representan por:
Costo de Mantenimiento =

yr
=

yr
0 015
9 601 261
144 019 .
, ,
$ ,

Una estimacin del consumo de energa est dada por:


[ ] Potencia
.
=
MMBtu / hr

MMBtu / hr
kW
+ + = kW
1000
9 5
0 86 0 85 0 5 3 4 1 445 ( . . ) . ( )
Los costos de la electricidad y de la solucin del reactivo pueden entonces estimarse a partir de la
Ecuacin(2.50) y (2.51):
Costo de Electricidad .
$ ,
yr
= kW
hr
yr

kWh
= 445
8 760
0 27
0 05 52 626

, . $
Se supone que una capa de catalizador es reemplazada por ao, por lo tanto, R
capa
= 3.
La vida de
Costo de la Solucion de activo Re , . .
$ $ ,
=
lb
hr
hr
yr lb
=

yr
1152 8 760 0 27 0 101
275 196

operacin del catalizador es representada por 24000 horas y las horas de operacin estimadas
por ao son 3720 horas lo cual resulta en un valor para Y en la ecuacin (2.54) de:
Y =
hours
hours
= =
24000
3720
6 4 6 .
El catalizador se reemplaza en pocos aos; el costo anual del catalizador para todos los reactores
es una funcin del valor futuro (FVF) del catalizador que se calcula mediante:
61 2-
FVF =
+ -
= 0 07
1
1 0 07 1
0 14
6
.
( . )
.
El costo del reemplazo del catalizador, para una capa reemplazada por ao, se calcula con las
ecuaciones (2.51) y (2.52):

Costo Anual de Reemplazo del Catalista = ft

=
yr
0 14 1 5089
290
3
871
3
3
.
$
$68,

1
]
1
1
1
1
ft
El costo directo anual variable total, la suma del costo del reactivo, la electricidad, y el reemplazo
del catalizador se calcula con la ecuacin (2.46):

Costo Directo Var iable Total =
yr
+
yr
+
yr
=
yr
$52, $275, $68, $396, 626 196 871 693
y el costo anual directo total resulta de la suma del costo de mantenimiento y el costo variable:

Costo Directo Anual Total =
yr
+
yr
=
yr
$144, $396, $541 837 693 530 ,
En la estimacin de los costos anuales indirectos totales, se supone que el factor para el impuesto
sobre la propiedad, F
tax
, y el factor de gastos generales, F
ovhd
, ambos son cero. El capital
recovery factor - CRF (factor de recuperacin del capital), se define por:
CRF
0 07 1 0 07
1 0 07 1
0 0944
20
20
. ( . )
( . )
.
+
+ -
=
y los costos anuales indirectos (IDAC) se calculan mediante la ecuacin (2.55) y la TCI:
Costo Indirecto Anual =
yr
=
yr
0 0944
655 816
412 .
$9, ,
$911,

El costo anual total es la suma de los costos anuales directos y los costos anuales indirectos que
resulta de la ecuacin (2.57):
62 2-
Costo Anual Total

_
,

_
,

Costo
Anual
Directo
Costo
Anual
Indirecto
El costo anual en trminos de los NO
x
removidos puede ser calculado usando el costo anual total
y las toneladas de NO
x
removido anualmente por medio de la ecuacin (2.58):
NOx tons removido =
lb
MMBtu / hr
MMBtu
hr
hr
yr
lb
ton
=
0 86
0 85 1 000 0 27 8 760
2 000
864
.
. , . ,
,

y la ecuacin (2.59)
Costo de NOx Removido =

yr
tons
=
tons
$ , ,
$1,
1 452 492
864
682
63 2-
Referencias
[1] Selective Catalytic Reduction for NO
x
Control on Coal-fired Boilers, Draft Report,
preparado para U.S. Environmental Protection Agency por The Cadmus Group,
Inc., Bechtel Power Corporation, y Science Applications International
Corporation. Mayo de 1998.
[2] Investigation of Performance and Cost of NO
x
Controls as Applied to Group 2
Boilers. Revised Draft Report, preparado por U.S. Environmental Protection
Agency por The Cadmus Group, Inc., Bechtel Power Corporation, y Science
Applications International Corporation. Agosto de 1996.
[3] Cost Estimates for Selected Applications of NO
x
Control Technologies on
Stationary Combustion Boilers, Draft Report and Responses to Comments on the
Draft Report. Preparado para U.S. Environmental Protection Agency por The
Cadmus Group, Inc., y Bechtel Power Corporation. Junio de 1997.
[4] Institute of Clean Air Companies (ICAC). Selective Catalytic Reduction (SCR)
Control of NO
x
Emissions, preparado por ICAC SCR Committee, noviembre
de 1997.
[5] U.S. EPA. Analyzing Electric Power Generation Under the CAAA. EPA Office of
Air and Radiation, marzo de 1998.
[6] Rummenhohl, V., H. Weiler, y W. Ellison. Experience Sheds Light on SCR O&M
Issues. Power Magazine, septiembre de 1992.
[7] Pritchard, S., C. DiFrancesco, y T.R. von Alten. SCR Catalyst Performance Under
Severe Operating Conditions. Presentado en Power-Gen International 96
Conference and Exhibition, ASME, Orlando, FL. Diciembre de 1996.
[8] Harmgart, S., M. Meierer, y J. Fahlke. In-Service Assessment of DeNO
x
Catalysts.
Presentado en International Joint Power Generation Conference and Exposition
98, ASME, Baltimore, MD, 1998.
[9] Cochran, J.R., M.G. Gregory, y V. Rummenhohl. The Effect of Various Parameters
on SCR System Cost. Presentado en Power-Gen 93, Fourth International Power
Generation Exhibition & Conference, ASME, Dallas, Texas, noviembre de 1993.
[10] Electric Power research Institute. Technical Feasibility and Cost of Selective
Catalytic Reduction (SCR) NO
x
Control. EPRI GS-7266, Reporte Final,
mayo de 1991.
64 2-
[11] Rosenberg, H.S. y J. H. Oxley. Selective Catalytic Reduction for NO
x
Control at
Coal-fired Power Plants. ICAC Forum 93, Controlling Air Toxics and NO
x
Emissions, Baltimore, MD, febrero 24-26, 1993.
[12] Singer, J.G. (ed.) Combustion Fossil Power Systems. Tercera edicin, Combustion
Engineering, Inc., Windsor, CT, 1981.
[13] Sigling, R. y R. Johnson. Current Practices for Monitoring Ammonia Slip from SCR
Processes. Presentado en 1998 Conference on Selective Catalytic and Non-
catalytic Reduction for NO
x
Control, U.S. Department of Energy, Federal Energy
Technology Center, Pittsburgh, PA, mayo 21-22, 1998.
[14] Cho, S.M. y S. Z. Dubow. Design of a Selective Catalytic Reduction System for
NO
x
Abatement in a Coal-Fired Cogeneration Plant. Proceedings of the American
Power Conference, Chicago, IL, pp. 717-722, abril de 1992.
[15] ANSI K-61.1-1989. Safety Requirements for the Storage and Handling of
Anhydrous Ammonia. Compressed Gas Association, Arlington, VA, marzo de 1989.
[16] Tanner Industries, Inc. Storage & Handling of Anhydrous Ammonia. Philadelphia,
PA, Revisin de mayo de 1996.
[17] Tanner Industries, Inc. Storage & Handling of Ammonium Hydroxide. Philadelphia,
PA, Revisin de octubre de 1995.
[18] Broske, D., G. Offen, y E. Cichanowicz. An Assessment of European Experience
with Selective Catalytic Reduction for NO
x
Control. Presentado en NO
x
Controls
for Utility Boilers Workshop, Baltimore, MD, agosto de 1998, (Proceedings: 1998
NO
x
Control Workshop, reporte nmero TR-1113561998 del EPRI).
[19] Staudt, J.E. Status Report on NO
x
Control Technologies and Cost Effectiveness for
Utility Boilers. Publicado por Northeast States for Coordinated Air Use
Management (NESCAUM) y Mid-Atlantic Regional Air Management Association
(MARAMA), junio de 1998.
[20] S.C. Stultz y J. B. Kitto, eds. Steam, Its Generation and Use. 40a edicin,
Babcock& Wilcox, Inc., Barberton, Ohio, 1992.
[21] Green, D.W. y R.H. Perry, editores. Perrys Chemical Engineers Handbook. 6a
edicin, McGraw Hill, Inc., 1984.
65 2-
[22] Tonn, D.P. y T. A. Uysal. 2200 MW SCR Installation on New Coal-Fired Project.
Presented at the Institute of Clean Air Companies ICAC Forum 98, Durham, North
Carolina, marzo 18-20, 1998.
[23] Electric Power Research Institute. Technical Assessment Guide. Vol. 1, Revisin 7,
1993.
[24] Babb, Bob, Ed Angelini y Scot Pritchard. Implementation of SCR System at TVA
Paradise Unit 2, presentado en the Institute of Clean Air Companies ICAC Forum
2000, Washington D.C., marzo 23-24, 2000.
[25] Stenger, H. G., et al, Low Temperature Selective Catalytic Reduction of NO, presen-
tado en the Institute of Clean Air Companies ICAC Forum 2000, Washington D.C.,
marzo 23-24, 2000.
Seccin 6
Controles de Materia Particulada
EPA 452/B-02-002
1-1
EPA 452/B-02-002
Captulo 1
Filtros y Casas de Bolsas
James H. Turner
Research Triangle Institute
Research Triangle Park, NC 22709
John D. McKenna
John C. Mycock
Arthur B. Nunn
ETS, Inc.
Roanoke, VA 24018-4394
William M. Vatavuk
Grupo de Economa y de Estrategias Innovadoras
Innovative Strategies and Economics Group, OAQPS
Agencia de Proteccin Ambiental de los Estados Unidos
U.S. Environmental Protection Agency
Research Triangle Park, NC 22711
Diciembre de 1998 (versin del original en ingls)
1-2
Contenido
1.1 Introduccin ........................................................................................................................... 1-4
1.2 Descripcin del Proceso ......................................................................................................... 1-5
1.2.1 Limpieza por Agitacin ................................................................................................. 1-5
1.2.2 Limpieza con Aire a la Inversa....................................................................................... 1-6
1.2.3 Limpieza por Chorro Pulsante ....................................................................................... 1-7
1.2.3.1 Filtros Enjaulados ................................................................................................ 1-7
1.2.3.2 Filtros Cartucho................................................................................................... 1-8
1.2.4 Limpieza Snica ......................................................................................................... 1-11
1.2.5 Equipo Auxiliar ........................................................................................................... 1-12
1.2.6 Teora de la Filtracin por Tela .................................................................................... 1-12
1.2.6.1 Casas de Bolsas Desinfladas con Aire a la Inversa/Agitacin............................... 1-14
1.2.6.2 Casas de Bolsas de Chorro Pulsante .................................................................. 1-17
1.3 Procedimientos de Diseo.................................................................................................... 1-19
1.3.1 Relacin Gas-a-Tela ................................................................................................... 1-20
1.3.1.1 Relacin Gas-a-Tela de Aplicaciones Similares ................................................... 1-20
1.3.1.2 Relaciones de Gas-a-Tela de los Mtodos del Fabricante ................................... 1-20
1.3.1.3 Relacin Gas-a-Tela de Ecuaciones Tericas/Empricas ...................................... 1-23
1.3.2 Cada de Presin ........................................................................................................ 1-26
1.3.3 Caractersticas de las Partculas ................................................................................... 1-29
1.3.4 Caractersticas de la Corriente de Gas ......................................................................... 1-29
1.3.4.1 Temperatura ....................................................................................................... 1-29
1.3.4.2 Presin ............................................................................................................... 1-31
1.3.5 Consideraciones de Diseo de Equipo ........................................................................ 1-31
1.3.5.1 Cajas a Presin o al Vaco ................................................................................. 1-31
1.3.5.2 Construccin Estndar o por Pedido ................................................................. 1-32
1.3.5.3 Medio de Filtracin ........................................................................................... 1-33
1.4 Estimando la Inversin de Capital Total ................................................................................ 1-34
1.4.1 Costo del Equipo........................................................................................................ 1-34
1.4.1.1 Costo Mnimo de las Casas de Bolsas ................................................................ 1-34
1.4.1.2 Costos de las Bolsas .......................................................................................... 1-36
1.4.1.3 Equipo Auxiliar .................................................................................................. 1-38
1.4.2 Costo Adquirido Total ................................................................................................ 1-38
1.4.3 Inversin de Capital Total ........................................................................................... 1-38
1.5 Estimando los Costos Anuales Totales .................................................................................. 1-45
1.5.1 Costo Directo Anual ................................................................................................... 1-45
1-3
1.5.1.1 Mano de Obra de Operacin y de Supervisin................................................... 1-45
1.5.1.2 Materiales de Operacin.................................................................................... 1-45
1.5.1.3 Mantenimiento .................................................................................................. 1-45
1.5.1.4 Partes de Reemplazo ......................................................................................... 1-46
1.5.1.5 Electricidad ....................................................................................................... 1-47
1.5.1.6 Combustible ...................................................................................................... 1-47
1.5.1.7 Agua ................................................................................................................. 1-47
1.5.1.8 Aire Comprimido ............................................................................................... 1-48
1.5.1.9 Desecho del Polvo.............................................................................................. 1-48
1.5.2 Costo Indirecto Anual ................................................................................................. 1-48
1.5.3 Crditos por Recuperacin ......................................................................................... 1-49
1.5.4 Costo Total Anual ....................................................................................................... 1-49
1.6 Problema de Ejemplo .......................................................................................................... 1-50
1.7 Reconocimientos ................................................................................................................. 1-56
Referencias .................................................................................................................................. 1-57
1-4
1.1 Introduccin
Una unidad de filtro de tela consiste de uno o ms compartimientos aislados conteniendo hileras de
bolsas de tela, en la forma de tubos redondos, planos o formados, o de cartuchos plizados. El gas
cargado de partculas pasa generalmente a lo largo del rea de las bolsas y luego radialmente a travs de
la tela. Las partculas son retenidas en la cara de las bolsas corriente arriba y el gas limpio es ventilado
hacia la atmsfera. El filtro es operado cclicamente, alternando entre perodos de filtrado relativamente
largos y perodos cortos de limpieza. Durante la limpieza, el polvo que se ha acumulado sobre las bolsas
es removido del rea de la tela y depositado en una tolva para su disposicin posterior.
Los filtros de tela recolectan partculas de tamaos que van desde las submicras hasta varios cientos
de micras de dimetro, con eficiencias generalmente en exceso al 99 o 99.9 por ciento. La capa de polvo
o plasta recolectada sobre la tela es la razn principal de esta alta eficiencia. La plasta es una barrera con
poros tortuosos que atrapan a las partculas a medida que viajan por la plasta. En algunas configuraciones
pueden acomodarse rutinariamente temperaturas de gas hasta cerca de 500 F, con picos hasta cerca de
550 F. La mayor parte de la energa utilizada para operar el sistema aparece como cada de presin a
travs de las bolsas, y de las partes y conductos asociados. Los valores tpicos de la cada de presin del
sistema vara desde cerca de 5 hasta 20 pulgadas de agua. Los filtros de tela se utilizan donde se requiere
una alta eficiencia de recoleccin de partculas. Se imponen limitaciones por las caractersticas del gas (la
temperatura y la corrosividad) y por las caractersticas de las partculas (principalmente la adhesividad),
que afectan a la tela o a su operacin y que no pueden ser tomadas en cuenta econmicamente.
Las variables importantes del proceso incluyen las caractersticas de la partcula, las caractersticas del
gas y las propiedades de la tela. El parmetro de diseo ms importante es la relacin aire- o gas-a-tela
(la cantidad de gas en pies cbicos por minuto que penetra un pie cuadrado de tela), y el parmetro de
operacin de inters por lo general es la cada de presin a travs del sistema de filtro. La caracterstica
de operacin principal de los filtros de tela que los distingue de otros filtros de gas es la capacidad de
renovar la superficie de filtracin peridicamente por medio de limpiezas. Los filtros de horno comunes,
los high efficiency particulate air filters - HEPA (filtros de aire de alta eficiencia para particulados), los high
efficiency air filters - HEAF (filtros de aire de alta eficiencia), y los filtros de aire por induccin automotrices
son ejemplos de filtros que deben ser desechados despus de que se acumule una capa significante de
polvo sobre la superficie. Estos filtros se construyen tpicamente de fibras entretejidas, se montan sobre
marcos sostenedores y son utilizados donde existen concentraciones de polvo relativamente bajas. Los
filtros de tela por lo general se construyen con felpas tejidas o, ms comnmente, perforadas con aguja y
cosidas en la forma deseada, montadas en un pleno con herramientas especiales, y usados a travs de un
amplio rango de concentraciones de polvo.
Otro tipo de filtro de tela desarrollado en los aos 1970 y 1980 es el filtro mejorado y enriquecido
electrostticamente. Las casas de bolsas piloto que emplean esta tecnologa han mostrado cadas de
presin menores que los diseos de filtro convencionales. Adems, algunos anlisis de costo han mostrado
que las casa de bolsas mejoradas electrostticamente pudieran tener costos ms bajos de por vida que las
1-5
casa de bolsas convencionales. Sin embargo, el propsito de este captulo es de enfocarse slo sobre los
filtros disponibles comercialmente. Los lectores interesados en la filtracin mejorada electrostticamente
pueden consultar referencias tales como Van Osdell et al. , Viner et al. , o Donovan .
En esta seccin, los tipos de filtros de tela y el equipo auxiliar requerido se discuten primero desde un
punto de vista general. Entonces, la teora de filtracin por tela tal como se aplica a cada tipo de filtro se
discute, para crear los cimientos para los procedimientos de diseo, resumidos en la seccin 1.2.
1.2 Descripcin del Proceso
Los filtros de tela pueden ser categorizados por varios medios, incluyendo el tipo de limpieza (por
agitacin, aire a la inversa, propulsin a chorro), la direccin del flujo de gas (desde el interior de la bolsa
hacia el exterior o viceversa), la localizacin del ventilador del sistema (de succin o de presin), o tamao
(cantidad baja, mediana o alta de flujo de gas). De estos cuatro enfoques, el mtodo de limpieza es
probablemente la caracterstica ms distintiva. Los filtros de tela se discuten en esta seccin basndose en
el tipo de limpieza que es empleado.
1.2.1 Limpieza por Agitacin
Para cualquier tipo de limpieza, debe impartirse a la tela la energa suficiente para superar las fuerzas
de adhesin sosteniendo el polvo a la bolsa. En la limpieza por agitacin, usada con flujo de gas del interior
al exterior, la transferencia de energa se logra suspendiendo la bolsa de un gancho o una estructura que
oscilan accionados por un motor. El movimiento puede ser impartido a la bolsa en varias maneras, pero el
efecto general es de crear una onda sinusoidal a lo largo de la tela. A medida que la tela se mueve hacia
fuera de la lnea central de la bolsa durante porciones de la accin de onda, el polvo acumulado sobre la
superficie se mueve con la tela. Cuando la tela alcanza el lmite de su extensin, los parches de polvo
poseen la inercia suficiente para desprenderse de la tela y descender hacia la tolva.
Para casas de bolsas pequeas y de un slo compartimiento, generalmente operadas de manera
intermitente, una palanca conectada al mecanismo de agitacin puede ser operada manualmente a intervalos
apropiados, tpicamente al final de una jornada de trabajo. En casas de bolsas con compartimientos
mltiples, generalmente operadas continuamente, un cronmetro o un sensor de presin que responde a la
cada de presin del sistema inicia la agitacin de la bolsa automticamente. Los compartimientos operan
en secuencia de manera que se limpie un compartimiento a la vez. El flujo de gas hacia adelante al
compartimiento es interrumpido, se permite el asentamiento del polvo, el flujo de gas residual cesa, y el
mecanismo de agitacin es encendido por varios segundos hasta un minuto o ms. Los perodos de
asentamiento y agitacin pueden ser repetidos, y enseguida el compartimiento es restablecido en lnea
para la filtracin. Como resultado de la ausencia de flujo hacia adelante a travs del compartimiento, la
superficie recolectora de la casa de bolsas debe ser incrementada para compensar que esa porcin se
encuentre fuera de servicio en un algn tiempo para su limpieza. La figura 1.1 ilustra una casa de bolsas
limpiada por agitacin.
1-6
Los parmetros que afectan a la limpieza son la frecuencia del movimiento de agitacin y la tensin de
la bolsa montada. Los primeros dos parmetros son parte del diseo de la casa de bolsas y por lo general
no se cambian fcilmente. Los valores tpicos son de alrededor de 4 Hz para la frecuencia y de 2 a 3
pulgadas para la amplitud (medio ciclo). Algunas instalaciones permiten ajustes fciles de la tensin de las
bolsas, mientras que otras requieren que la bolsa sea desconectada y reconectada de nuevo a su cono
conector.
En comparacin con las bolsas limpiadas por aire a la inversa (discutidas a continuacin) la accin
vigorosa de los sistemas de agitacin tiende a presionar ms a las bolsas, lo que requiere telas ms
pesadas y durables. En los Estados Unidos, las telas tejidas son usadas casi exclusivamente para la
limpieza por agitacin. La prctica europea permite el uso de telas afelpadas a velocidades de filtracin un
poco ms altas. Estas velocidades ms altas permiten la construccin de una casa de bolsas ms pequea,
lo que requiere menos capital. Sin embargo, las velocidades ms altas conducen a cadas de presin ms
altas, aumentando los costos de operacin. Para cualquier aplicacin determinada, existe un balance
econmico que con frecuencia debe ser descubierto estimando los costos para ambos tipos de tela. Se
han efectuado investigaciones significantes con las casas de bolsas con agitacin y las telas tejidas utilizadas
en ellas, y muchas casas de bolsas por agitacin continan en servicio. Sin embargo, la mayora de las
casas de bolsas recin construidas son limpiadas con propulsin a chorro. Cuando se requieren casas de
bolsas mayores que los chorros a pulso tpicos, con frecuencia son unidades con aire a la inversa construidas
a pedido. Las casa de bolsas de chorro pulsante se han vuelto populares porque ocupan menos espacio
que la casa de bolsas con agitacin equivalente y son percibidas como menos caras. Para aplicaciones a
temperaturas altas usando bolsas de fibra de vidrio, puede ser esperada una vida ms larga de las bolsas
que la que sera encontrada con las casas de bolsas con agitacin.
Shaker motor
Motor de
Agitacin
Figura 1.1: Casa de Bolsas Con Agitacin Tpica
(Cortesa de la Universidad del Estado de Carolina del Norte, EE.UU.)
1-7
1.2.2 Limpieza con Aire a la Inversa
Cuando las telas de fibra de vidrio fueron introducidas, se necesit un medio ms suave para limpiar
las bolsas, que pueden ser de un pie de dimetro y 30 pies de longitud, para prevenir la degradacin
prematura. La limpieza por aire a la inversa fue desarrollada como una manera menos intensiva de
impartir energa a las bolsas. En la limpieza por medio de aire a la inversa, el flujo de gas hacia las bolsas
es interrumpido en el compartimiento que est siendo limpiado y un flujo a la inversa (de afuera hacia
adentro) es dirigido a travs de las bolsas. Este revs del flujo de gas pliega la bolsa suavemente hacia sus
lneas centrales, lo que causa que la plasta se desprenda del rea de tela. El desprendimiento es causado
por fuerzas tipo tijera desarrolladas entre el polvo y la tela a medida que sta ltima cambia su forma. Las
tapas metlicas para sostener la parte superior de las bolsas son una parte integral de la bolsa tanto como
lo son varios anillos cosidos que rodean las bolsas para prevenir su colapso completo durante la limpieza.
Sin estos anillos, el polvo que cae y se acumula tiende a obstruir la bolsa a medida que la tela se pliega
sobre s misma mientras es limpiada. Tal como con las casas de bolsas con agitacin con compartimientos
mltiples, en las casas de bolsas con aire a la inversa ocurre un ciclo similar que consiste de interrumpir el
flujo de gas y permitir que el polvo se asiente antes de que empiece la accin limpiadora. Adems, tal
como con las casas de bolsas con agitacin, se debe aadir una capacidad adicional de filtracin a las
casas de bolsas con aire a la inversa para compensar por la porcin que se encuentre fuera de servicio por
limpieza en cualquier tiempo. Algunas casas de bolsas con aire a la inversa emplean un sistema suplementario
con agitacin para ayudar a la limpieza aumentando la cantidad de energa suministrada a la bolsa.
La fuente de aire a la inversa es por lo general un ventilador del sistema por separado que es capaz de
suministrar aire limpio y seco para uno o dos compartimientos a una relacin gas-a-tela tan alta o ms alta
que la del flujo de gas hacia adelante. La figura 1.2 ilustra una casa de bolsas limpiada con aire a la inversa.
Emi ssi on de ai r e l i mpi o pr oveni ent e
del compart i mi ent o en lnea
Sumi ni st r o de ai r e a l a i nver sa
al compar t i mi ent o f uer a de lnea
Gas
l i mpi ado
Vent i l ador par a
el ai r e de escape
Vent i l ador par a
el ai re a l a i nversa
Compar t i mi ent o en
lena para f i l t rado
Compar t i mi ent o f uer a
de l ena par a l i mpi eza
Pl eno
de ent r ada
Figura 1.2: Casa de Bolsas con Aire a la Inversa Tpica
(Cortesa de la Universidad del Estado de Carolina del Norte, EE.UU.)
1-8
1.2.3 Limpieza por Chorro Pulsante
Las ventajas de la limpieza por chorro pulsante comparada con las casas de bolsas con agitacin o
con aire a la inversa es la reduccin en el tamaos de la casa de bolsas (y el costo de capital) permitida al
usar menos tela debido un las relaciones ms altas de gas-a-tela y, en algunos casos, por no tener que
construir un compartimiento adicional para la limpieza fuera de lnea. Sin embargo, las relaciones ms altas
de gas-a-tela causan cadas de presin ms altas que aumentan los costos de operacin. Esta forma de
limpieza usa aire comprimido para forzar que un golpe de aire descienda a travs de la bolsa y la expanda
violentamente. Tal como con las casas de bolsas con agitacin, la tela alcanza su lmite de extensin y el
polvo se separa de la bolsa. El aire escapando a travs de la bolsa lleva el polvo separado del rea de la
bolsa. Sin embargo, en los chorros a pulso los flujos de gas de filtracin se oponen en direccin, en
comparacin a las casas de bolsas con agitacin o con aire a la inversa (o sea, de afuera hacia adentro).
La figura 1.3 ilustra una bolsa limpiada con agitacin por propulsin a pulso.
1.2.3.1 Filtros Enjaulados
En las casas de bolsas de chorro pulsante convencionales, las bolsas son montadas sobre jaulas de
alambre para prevenir su colapso mientras el gas polvoriento fluye desde el exterior de la bolsa al interior
durante la filtracin. En vez de unir ambos extremos de la bolsa a la estructura de la casa de bolsas, en
ensamble de bolsa y jaula es por lo general fijada slo en la parte superior. La parte inferior del ensamble
Tubos de sopl ado con boqui l l as
Sumi ni st r o de ai r e compr i mi do
Lmi na de t ubo
Ent r ada de gas
Figura 1.3: Casa de Bolsas con Chorro a Pulso
(Cortesca de la Universidad del Estado de Carolina del Norte, EE.UU.)
1-9
tiende a moverse en el flujo de gas turbulento durante la filtracin y puede frotar otras bolsas, lo cual
acelera el desgaste.
Con frecuencia, las casas de bolsas de chorro pulsante no se encuentran divididas en compartimientos.
Las bolsas son limpiadas de fila en fila cuando un cronmetro inicia el golpe de aire de limpieza a travs de
una vlvula de apertura rpida. Un tubo a travs de cada fila de bolsas acarrea el aire comprimido. El
tubo tiene una boquilla sobre cada bolsa de manera que el gas de limpieza sale directamente hacia el
interior de la bolsa. Algunos sistemas dirigen el aire a travs de un venturi corto que tiene la intencin de
encauzar aire adicional de limpieza. El pulso se opone e interrumpe el flujo de aire hacia adelante durante
nicamente unos pocos dcimos de segundo. Sin embargo, la continuacin rpida del flujo hacia adelante
deposita de nuevo la mayora del polvo sobre la bolsa limpia o sobre bolsas adyacentes. Esta accin tiene
la desventaja de inhibir la cada del polvo sobre la tolva, pero tiene la ventaja de reformar rpidamente la
plasta de polvo que proporciona la recoleccin eficiente de las partculas.
Para aumentar la superficie de filtracin en el mismo volumen de casa de bolsas, se han desarrollado
configuraciones de bolsa y caja en forma de estrella y plizadas (en seccin transversal). La combinacin
de bolsa y caja est diseada como una unidad para ser instalada de manera similar a una unidad estndar
de bolsa y jaula. Tales unidades pueden ser usadas como reemplazo para bolsas y jaulas estndares
cuando se necesita superficie adicional de tela, o pueden ser usadas en diseos originales. La limpieza
normal por pulso es usada, o sea, no se requieren cambios especiales en el equipo de limpieza. Los costos
para las bolsas y jaulas con forma de estrella son de alrededor de tres a tres y media veces el costo de las
bolsas y jaulas normales.
1.2.3.2 Filtros Cartucho
Los aumentos posteriores en superficie de filtro por unidad de volumen de casa de bolsas se obtienen
usando medios de filtracin finamente plizados y sostenidos por medio de una estructura de alambre. Este
cartucho puede ser montado verticalmente como un reemplazo casi directo para las bolsas y jaulas
estndares en las casas de bolsas existentes, o montado horizontalmente en diseos originales. Cuando es
usado como un reemplazo directo para bolsas y jaulas estndares, los costos de retrofit (equipar con
nuevas partes o equipo no disponible a tiempo de manufactura) para un caso son el 70 por ciento del
costo de la construccin de una casa de bolsas nueva. La limpieza de los diseos antiguos de filtros
cartucho es por medio de equipo por pulsacin tpico usando un tubo de soplado a travs de una fila de
cartuchos. Los diseos ms recientes usan vlvulas de aire individuales para cada par de cartuchos.
Un tipo de cartucho contiene un ncleo interior de soportes rodeado por el medio de filtracin
plizado y la malla exterior de soporte. Un extremo del cartucho est abierto, lo cual permite que el gas
pasando a travs del filtro desde el exterior salga hacia un pleno de aire limpio. El aire para la limpieza
es pulsado a travs del mismo extremo abierto, pero en una direccin inversa a la del gas que est
siendo limpiado. El otro extremo del cartucho est cerrado por una tapa extrema. El proceso de
manufactura requiere uniones fuertes y rgidas donde las tapas extremas se unen al medio de filtracin y
los ncleos. Se utilizan plsticos de epoxido o poliuretano para sellar al medio contra las tapas
1-10
extremas. El cartucho es mantenido firmemente en su lugar contra una placa de montaje que rodea el
agujero que lo conecta al pleno de aire limpio. Los cartuchos horizontales se montan tpicamente en
batera con empaques sellados entre s. Si no se montan correctamente o si el material del empaque no
es de alta calidad, aparecern fugas despus de varios pulsos repetidos de limpieza.
El medio de filtracin para los cartuchos puede ser papel, plsticos de monofilamento unidos por
hilado (predomina el polister), o telas no tejidas. Los cartuchos pueden ser de 6 a 14 pulgadas de
dimetro y 16 a 36 pulgadas de longitud. La superficie de filtracin es alrededor de 25 a 50 pies cuadrados
para cartuchos con telas no tejidas, alrededor de tres a cuatro veces ms con los unidos por hilado, y ms
Un tipo de cartucho contiene un ncleo interior de soportes rodeado por el medio de filtracin plizado y
la malla exterior de soporte. Un extremo del cartucho est abierto, lo cual permite que el gas pasando a
travs del filtro desde el exterior salga hacia un pleno de aire limpio. El aire para la limpieza es pulsado a
travs del mismo extremo abierto, pero en una direccin inversa a la del gas que est siendo limpiado. El
otro extremo del cartucho est cerrado por una tapa extrema. El proceso de manufactura requiere uniones
fuertes y rgidas donde las tapas extremas se unen al medio de filtracin y los ncleos. Se utilizan plsticos
de epoxido o poliuretano para sellar al medio contra las tapas extremas . El cartucho es mantenido
firmemente en su lugar contra una placa de montaje que rodea el agujero que lo conecta al pleno de aire de
seis veces con el papel. Un cartucho tpico puede tener 36 pies cuadrados de tela no tejida, 153 pies
cuadrados de tela unida por hilado, o 225 pies cuadrados de papel. El espacio entre los pliegues es
importante por dos razones: un distanciamiento menor aumenta la superficie de filtrado para un volumen
de cartucho especfico, pero el menor distanciamiento aumenta la probabilidad de que el polvo forme un
puente permanente entre los fondos de los pliegues plizados y reduzca la superficie de filtrado disponible.
Para los polvos no aglomerantes de tamaos pequeos de partculas (hasta de unas pocas micras) y
caractersticas benignas para el papel, el cartucho puede tener de 12 a 16 pliegues por pulgada. Las telas
no tejidas bajo las condiciones ms difciles pueden tener de 4 a 8 pliegues por pulgada. La profundidad
del pliegue es de 1 a 3 pulgadas, El arreglo de los pliegues y el volumen de aire para limpieza disponible
determinan la capacidad de limpieza del medio para un polvo en especfico. Una ventaja de los medios de
papel es su capacidad de recolectar partculas menores de 2.5 m de dimetro con alta eficiencia. La
eficiencia en total puede ser del 99.999+ por ciento. Los medios no tejidos pueden ser menos eficientes
por una orden de magnitud. Sin embargo, an las bolsas de fibra de vidrio en las casas de bolsas con aire
a la inversa en fuentes de combustin pueden recolectar partculas de 2.5 m con una eficiencia del 99.9
por ciento.
Los filtros cartucho estn limitados en temperatura por los adhesivos que sellan los medios a las tapas
de fondo a las tapas extremas. Las temperaturas de operacin de 200 F son comunes, con una capacidad
de temperatura hasta 350 F pronta a ser comercializada. La figura 1.4 ilustra un recolector de cartucho.
1-11
1.2.4 Limpieza Snica
Debido a que la limpieza con aire al inverso es un mtodo de baja energa comparado con la limpieza
con agitacin o propulsin a pulso, se pudiera requerir energa adicional para obtener una remocin
adecuada del polvo. La agitacin, tal como se describe con anterioridad, es una de tales maneras de
aadir energa, pero otra manera es aadir energa vibracional en el extremo inferior del espectro acstico.
Las bocinas snicas accionadas por aire comprimido son una forma tpica de aplicar esta energa. Las
bocinas (de 1 a varias por compartimiento para casas de bolsas grandes) operan tpicamente en el rango
de 125 a 550 Hz (con mayor frecuencia en el rango de 125 a 160 Hz) y producen presiones de sonido de
120 a 140 decibeles. Cuando se aplica correctamente, la energa snica puede reducir la masa de polvo
sobre las bolsas de manera considerable, pero tambin puede conducir a un aumento en la penetracin de
polvo a travs de la tela. La penetracin aumentada reduce la eficiencia de la casa de bolsas. Las bocinas
snicas son efectivas como equipo suplementario para algunas aplicaciones que requieren energa adicional
para una limpieza adecuada. En ocasiones las bocinas snicas son usadas como la nica fuente de energa
para la limpieza.
Figura 1.4: Casa de Bolsas con Cartuchos Montados Verticalmente Tpica
(Cortesa de la Universidad del Estado de Carolina del Norte, EE.UU.)
1-12
1
Un procedimiento para estimar la cada de presin de los conductos se presenta en el captulo 10
(Campanas de Ventilacin, Tubera, y Chimeneas) de este Manual.
La construccin de las bocinas incluye una salida con forma de bocina unida a una cmara de entrada
que contiene un diafragma. Aire comprimido de 45 a 75 psig (libras estndar por pulgada cuadrada) entra
a la cmara, vibra el diafragma, y escapa por la bocina. Ondas sonoras saliendo de la bocina hacen
contacto y vibran la tela conteniendo polvo con energa suficiente para aflojar o desprender parches de
polvo que caen a travs de la bolsa hacia la tolva debajo. El consumo de aire comprimido vara de 45 a
75 scfm (pies cbicos estndares por minuto) dependiendo del tamao de la bocina. Las bocinas pueden
ser montadas a la pestaa a travs de las paredes de la casa de bolsas con la pestaa ya en el extremo de
salida de la bocina o en la cmara de entrada. Las bocinas tambin pueden ser suspendidas dentro de la
estructura de las casas de bolsas.
Un ejemplo del uso de una bocina snica es una casa de bolsas con aire a la inversa de 10-
compartimientos limpiando gases de combustin a 835 000 acfm (pies cbicos actuales por minuto). Las
bolsas que estn siendo limpiadas son de 12 in. (pulgadas) de dimetro y 35 ft. (pies) de longitud. Cada
compartimiento tiene una bocina montada en cada una de las cuatro esquinas e inclinada. hacia el centro
del compartimiento. Los compartimientos son limpiados cada 30 minutos con aire a la inversa durante 1
minuto y bocinas snicas durante 30 segundos durante la limpieza con aire a la inversa. Las bocinas
operan a 75 psig y consumen 65 scfm de aire comprimido. Para casas de bolsas que requieren una
limpieza menos intensiva, el ciclo de limpieza podra extenderse hasta 1 hora o ms.
Para una casa de bolsas de seis compartimientos que requiere una bocina por cada compartimiento, la
inversin de sistema para las bocinas fue de $13 500 (el Grupo BHA). Las bocinas instaladas operaron
a 125 Hertz y usaron 75 scfm de aire comprimido a 75 psig. En este caso, cada bocina limpi 8 500 pies
cuadrados de tela. Una bocina del mismo tamao puede limpiar hasta 15 000 ft 2 (pies cuadrados) de
tela.
1.2.5 Equipo Auxiliar
El equipo auxiliar tpico asociado con los sistemas con filtro de tela se muestra en la figura 1.5. Junto
con el filtro de tela en s, un sistema de control tpicamente incluye el equipo auxiliar siguiente: un dispositivo
de captura (o sea, una campana de ventilacin o una conexin de escape directa); tubera; equipo para la
remocin de polvo (transportador de tornilllo, etc.); ventiladores, motores, y encendedores; y una chimenea.
Adems, se pueden necesitar cmaras de aspersin, recolectores mecnicos, y puertos de aire de dilucin
para pre-acondicionar el gas antes de que llegue al filtro de tela. Los dispositivos de captura son por lo
general campanas de ventilacin o acoplamientos de escape directos unidos a un recipiente de proceso.
Los acoplamientos de escape directos son menos comunes, requiriendo que se aspire aire a travs del
recipiente de proceso, y pudiera no ser factible en algunos procesos. La tubera (incluyendo los
amortiguadores) se usa para contener, y regular el flujo de, la corriente de escape a medida que se mueve
desde la fuente de emisiones hasta el dispositivo de control y la chimenea. Las cmaras de aspersin y los
puertos de aire de dilucin disminuyen la temperatura de la corriente de contaminante para proteger al
1-13
filtro de tela de las temperaturas excesivas. Cuando una porcin sustancial del cargamento de contaminante
consiste de partculas relativamente grandes (ms de alrededor de 20 m), se usan recolectores mecnicos
tales como los ciclones para reducir la carga sobre el filtro de tela. Los ventiladores proporcionan potencia
motora para el movimiento del aire y pueden ser montados antes (casa de bolsas a presin) o despus
(casa de bolsas con succin) del filtro. Las chimeneas cuando son usadas, ventilan la corriente limpiada
hacia la atmsfera. Los transportadores de tornillo se usan con frecuencia para remover el polvo capturado
del fondo de las tolvas por debajo del filtro de tela y (si se usa) el recolector mecnico. Los sistemas
(neumticos) de transportacin de aire y la descarga directamente dentro de recipientes tambin se usan
como medios alternativos para la remocin del polvo de las tolvas.
1.2.6 Teora de la Filtracin por Tela
La clave para disear una casa de bolsas es determinar la velocidad superficial que produce el equilibrio
ptimo entre la cada de presin (el costo de operacin que aumenta a medida que la cada de presin
aumenta) y el tamao de la casa de bolsas (el costo de capital que disminuye a medida que el tamao de
la casa de bolsas se reduce). El tamao de la casa de bolsas se reduce a medida que la velocidad
superficial (o relacin de gas-a-tela) aumenta. Sin embargo, las relaciones gas-a-tela ms altas causan
mayores cadas de presin. Los factores principales que afectan la relacin gas-a-tela, discutidos en la
seccin 2.2, incluyen a las caractersticas de las partculas y de las telas, y a la temperatura del gas.
Hood
Direct
Exhaust
Dilution Air
Spray
Cooler
Mechanical Collector
Fabric Filter
Fan
Stack
Dust Removal
Figura 1.5: Piezas Tpicas de equipo auxiliar alternativo usadas con
sistemas de control con filtros de tela.
Campana de
Ventilacin
Escape Directo
Filtro de Tela
Ventilador
Recolector Mecnico
Aire de Dilucin
Enfriador por
Aspersin
Remocin de Polvo
Chimenea
1-14
Aun cuando la eficiencia de recoleccin es otra medida importante del rendimiento de las s de bolsas,
una casa de bolsa diseada apropiadamente y bien operada por lo general tendr una eficiencia de recoleccin
de materia particulada (MP) extremadamente alta (o sea, de 99.9+ por ciento). Las casas de bolsas son
particularmente efectivas para recolectar partculas pequeas. Por ejemplo, las pruebas en casas de
bolsas en dos calderas de servicios pblicos , demostraron eficiencias del 99.8 por ciento para partculas
de 10 m de dimetro y in 99.6 por ciento para partculas de 2.5 m de dimetro. Debido a que se supone
una alta eficiencia, el proceso de diseo se enfoca sobre la cada de presin.
La cada de presin ocurre desde el flujo a travs de los conductos de entrada y salida, desde el flujo
a travs de las regiones de la tolva, y desde el flujo a travs de las bolsas. La cada de presin a travs del
compartimiento de la casa de bolsas (excluyendo la cada de presin a travs de las bolsas) depende de
gran manera del diseo de la casa de bolsas y vara entre 1 a 2 pulgadas de H2O[3] en diseos
convencionales y hasta alrededor de 3 pulgadas de H2O en diseos que tienen trayectorias complicadas
de flujo de gas. Esta prdida puede ser mantenida a un mnimo (o sea, a 1 pulgada de H2O o menos)
invirtiendo en un estudio del modelo de flujo del diseo propuesto y modificando el diseo de acuerdo con
los resultados del estudio. Un estudio de este tipo costara alrededor de $70 000 (en 1998).
La cada de presin a travs de las bolsas (tambin llamada cada de presin de la lmina de tubo)
puede ser tan alta como de 10 pulgadas de H
2
O o ms. La cada de presin de la lmina de tubo es una
funcin compleja de las propiedades fsicas del polvo y de la tela y d la manera en que la casa de bolsas es
diseada y operada. Las prdidas en el conducto y en la tolva para una configuracin especfica son
constantes y pueden ser minimizadas efectivamente cambiando la configuracin a travs de un diseo
apropiado basado en el conocimiento del flujo a travs de la casa de bolsas.
1
La filtracin por tela es un proceso de lote que ha sido adaptado para una operacin continua. Un
requisito para una casa de bolsas operando de forma continua es que el polvo recolectado sobre las
bolsas debe ser removido peridicamente. Las casas de bolsas con agitacin y con aire a la inversa
normalmente usan bolsas de tela tejida, operan a velocidades de faz superficial relativamente bajas, y usan
la filtracin por la plasta como el mecanismo principal de remocin de partculas. O sase que, la tela
simplemente sirve como un sustrato para la formacin de una plasta de polvo que es el medio de filtracin
real. Las casas de bolsas de chorro pulsante por lo general usan tela de felpa y operan con una relacin
alta de has-a-tela (alrededor del doble de la relacin de las casad de bolsas con agitacin o con aire a la
inversa). La tela de felpa puede jugar un papel mucho ms activo en el proceso de filtracin. Esta
distincin entre la filtracin por la plasta y la filtracin por tela tiene implicaciones importantes para la
velocidad de la prdida de presin a travs de las bolsas de filtro. La descripcin terica y el proceso de
diseo son bastante diferentes para la filtracin por la plasta en comparacin con la filtracin por tela. La
seleccin de telas es asistida por las pruebas de filtracin a escala de laboratorio para investigar los efectos
de la tela sobre la cada de presin, la liberacin de la plasta durante la limpieza, y la eficiencia de recoleccin.
Estas pruebas cuestan menos de una dcima parte del costo del modelado del flujo. Las propiedades
elctricas de la tela, tales como la resistividad y el orden triboelctrico (la posicin de la tela en una serie
de "altamente electropositiva" a "altamente electronegativa", tal como sea determinada a partir de su carga
bajo un procedimiento especfico de triboelectrificacin), puede ser medidas para asistir en la seleccin de
la tela. Aunque sus efectos por lo general son entendidos deficientemente, los efectos elctricos/
electrostticos influencian la porosidad de la plasta y la adhesin de las partculas a las telas o a otras
1-15
partculas. El conocimiento de los efectos puede conducir a la seleccin de telas que interactuan
favorablemente respecto a la recoleccin de polvo y la limpieza.
Las secciones siguientes muestran las ecuaciones generales usadas para determinar el tamao de una
casa de bolsas, comenzando por el tipo de casa de bolsas con aire a la inversa/agitacin desinfladas.
1.2.6.1 Casas de Bolsas Desinfladas con Aire a la Inversa/Agitacin
La construccin de una casa de bolsas inicia con un grupo de especificaciones que incluye la cada de
presin total, el flujo total de gas, y otros requisitos; tambin pudiera especificarse una cada de presin
mxima. De acuerdo a estas especificaciones, el diseador debe determinar la velocidad superficial
mxima que puede llenar estos requisitos. La manera estndar de relacionar la cada de presin de una
casa de bolsas a la velocidad superficial se calcula por la relacin:
( ) ( )
( )
P S V
sist ema f
promedio
= (1.1)
en donde
P() = La cada de presin a travs del filtro, una funcin del tiempo, (pulgadas de H
2
O)
S
sistema
() = arrastre del sistema, una funcin del tiempo [pulgadas de H
2
O/(pies/minuto)]
V
f

(promedio)
= promedio (o sea, el diseo) velocidad superficial o G/C, constante (pies/minuto)
Para una casa de bolsas de compartimientos mltiples, el arrastre del sistema, que es responsable por la
mayora del arrastre desde el flanco de salida de la casa de bolsas, se determina como una combinacin de
resistencias representativas de varios compartimientos.[13]
( )
( )
( ) ( )
S
M S
M S
M
S
sist ema
i i
M
i i
M
i i
M

= =
=

= =


1 1 1
1 1 1
1
1
1 1
(1.2)
en donde
M = nmero de compartimientos en la casa de bolsas
S
i
() = arrastre a travs del compartimiento i
El arrastre es una funcin de la cantidad de polvo recolectado sobre las bolsas en ese compartimiento. La
carga de polvo vara de manera no uniforme de una bolsa a la siguiente, y dentro de una bolsa determinada
tambin habr una variacin de la carga de polvo de una zona a la otra. Para una superficie suficientemente
pequea, j, dentro de un compartimiento i, se puede suponer que el arrastre es una funcin lineal del
cargamento de polvo:
( ) ( ) S S K W
i j e i j , ,
= +
2
(1.3)
1-16
en donde
S
e
=arrastre de una bolsa de filtracin libre de polvo [pulg.de H
2
O/(pie/min.)]
K
2
=resistencia al flujo de la plasta de polvo {[pulg. de H
2
O/(pie/min)]/(libras/pie cuadrado)}
W
i,j
() = masa de polvo por unidad superficial j en el compartimiento i, densidad
superficial (libras/pie
2
)
Si existe un nmero N de superficies diferentes de igual tamao dentro de un compartimiento i, cada uno
con un arrastre diferente S
i,j
, entonces el arrastre total para el compartimiento i puede ser calculado en una
manera anloga a la ecuacin 1.2:
( )
( )
S
N
S
i
i j

1
,
(1.4)
Las constantes S
e
y K
2
dependen de la tela, y la naturaleza y el tamao del polvo. Las relaciones entre
estas constantes y las propiedades del polvo y de la tela, no son entendidas lo suficientemente bien como
para permitir predicciones exactas y por tanto deben ser determinadas empricamente, ya sea a partir de
la experiencia previa con la combinacin de polvo y tela o a partir de mediciones de laboratorio. La masa
de polvo en funcin del tiempo se define como:
( ) ( ) W W C V d
i j r in i j , ,

= +

0
(1.5)
en donde
W
r
= masa de polvo por unidad de superficie que resta sobre una bolsa limpia (libras/pie
2
)
C
in
=concentracin de polvo en el gas de entrada (libras/pie
3
)
V
i,j
() = velocidad superficial a travs de el rea j del compartimiento i (pie/min.)
La concentracin de polvo en la entrada y la superficie de filtrado se consideran constantes. La velocidad
superficial, (relacin gas-a-tela) a travs de cada superficie de filtrado j y compartimiento i cambia con el
tiempo, iniciando en un valor mximo justo despus de despejarse y disminuyendo paulatinamente a
medida que el polvo se acumula sobre las bolsas. Las velocidades superficiales individuales en los
compartimientos se relacionan a la velocidad superficial promedio por la expresin:
( ) ( )
V
V A
A
V
M
promedio
i
i j i j
j
i
i j
j
i
i j
j
= =



, ,
,
,

(1.6)
(para M compartmimentos con igual rea)
1-17
Las ecuaciones 1.1 a 1.6 revelan que no existe una relacin explcita entre la velocidad superficial de
diseo y la cada de presin de la lmina-tubo. La cada de presin para un diseo determinado por la
solucin simultnea de las ecuaciones 1.1 a 1.5, con la ecuacin 1.6 como una restriccin sobre esa
solucin. Resolver las ecuaciones requiere un procedimiento iterativo: empezar con un objetivo conocido
para la cada de presin promedio, proponer un diseo de casa de bolsas (nmero de compartimientos,
duracin del perodo de filtracin, etc.), suponer una velocidad superficial que produzca esa cada de
presin y resuelva el sistema de ecuaciones 1.1 a 1.6 para verificar que la cada de presin calculada es
igual a la cada de presin fijada como objetivo. Si no resulta as, reptase el procedimiento con parmetros
nuevos hasta que la velocidad produzca una cada de presin promedio (y una cada de presin mxima,
si se aplica) que sea suficientemente cercana a la especificacin de diseo. Se presentan algunos ejemplos
del uso del procedimiento de iteracin en la referencia [13].
1.2.6.2 Casas de Bolsas de Chorro Pulsante
La distincin entre las casa de bolsas de chorro pulsante usando felpas y casas de bolsas con agitacin
y con aire a la inversa es bsicamente la diferencia entre la filtracin con pastilla y la filtracin con una
composita de polvo y tela (filtracin sin pastilla). Esta distincin es ms una cuestin de conveniencia que
de fsica, ya que cualquiera de los dos tipos de casa de filtros puede ser diseado para una aplicacin
especfica. Sin embargo, los costos para los dos tipos difieren dependiendo de factores especficos para
la aplicacin y el tamao. Algunos chorros a pulso permanecen en lnea todo el tiempo y son limpiados
frecuentemente. Otros son sacados fuera de lnea para una limpieza a intervalos relativamente largos. En
cuanto ms tiempo permanezca un compartimiento fuera de lnea sin limpiarse, ms cambia el mecanismo
de filtracin por composita de polvo y tela a filtracin por pastilla. Por lo tanto, un modelo completo de
filtracin de chorro pulsante debe explicar la filtracin a fondo que ocurre sobre un filtro de chorro pulsante
relativamente limpio, la filtracin por pastilla que ocurre inevitablemente debido a perodos prolongados
fuera de lnea, y el perodo de transicin entre los dos regmenes. Cuando se usan telas de membrana, la
filtracin se lleva a cabo principalmente en la superficie de la membrana, la cual acta de manera similar a
una pastilla, El anlisis siguiente no ha sido probado contra las telas de membrana.
Adems de la cuestin del mecanismo de filtracin, tambin existe la cuestin del mtodo de limpieza.
Si las condiciones de una aplicacin requieren que un apartamento sea puesto fuera de lnea para su
limpieza, el polvo removido de la bolsa cae hacia la tolva para polvo antes de que el flujo de gas hacia
adelante se restablezca. Si las condiciones permiten que un compartimiento sea limpiado mientras se
encuentre en lnea, slo una pequea fraccin del polvo removido cae dentro de la tolva. El restante del
polvo desprendido ser depositado de nuevo (o sea, reciclado) sobre la bolsa por el flujo de gas hacia
adelante. La capa de polvo depositado de nuevo tiene diferentes caractersticas de cada de presin que
el polvo recin depositado. El trabajo de modelado que se ha realizado hasta la fecha se enfoca en el
mtodo de limpieza en lnea. Dennis y Klemm [14] propusieron el modelo siguiente de arrastre a travs de
un filtro a chorro de pulso:
( ) S S K W K W
e
c
c o
= +
2 2
(1.7)
1-18
en donde
S = arrastre travs del filtro
S
e
= arrastre de un filtro recin limpiado
(K
2
)
c
= resistencia especfica del polvo del polvo reciclado
W
c
= densidad superficial del polvo de reciclaje
K
2
= resistencia especfica del polvo del polvo recin depositado
W
o
= densidad superficial del polvo recin depositado
Este modelo posee la ventaja de que puede explicar fcilmente todos los tres regmenes de filtracin en
una casa de bolsas de chorro pulsante. Tal como en las ecuaciones 1.1 a 1.6, el arrastre, la velocidad de
filtracin y las densidades de superficie son funciones del tiempo, . Para condiciones determinadas de
operacin, sin embargo, se puede suponer que los valores de S
e
, (K
2
)
c
, y W
c
son constantes, de manera
que pueden ser agrupados:
( )

P PE K W V
w o f
= +
2
(1.8)
en donde
P = cada de presin (pulgadas de H
2
O)
V
f
= velocidad de filtracin (pie/minuto)
(PE)
w
= [S
e
+(K
2
)
c
W
c
]V
f
La ecuacin de 1.8 describe el comportamiento de la cada de presin de una bolsa individual. Para
extender este resultado de una sola bolsa a un compartimiento con bolsas mltiples, la ecuacin 1.7 sera
usada para determinar el arrastre individual de las bolsas y el arrastre total de la casa de bolsas sera
entonces calculado como la suma de las resistencias paralelas. LA cada de presin sera calculada tal
como en la ecuacin 1.1. Parece razonable extender este anlisis al caso en que el polvo se encuentra
distribuido de manera desuniformada sobre la bolsa y entonces aplicar la ecuacin 1.7 a cada zona sobre
la bolsa, seguido por una ecuacin anloga a la ecuacin 1.4 para calcular el arrastre de las bolsas en total.
La dificultad en seguir este procedimiento estriba en que uno debe suponer valores W
c
para cada zona
diferente que va a ser modelada.
La desventaja del modelo representado por las ecuaciones 1.7 y 1.8 es que las constantes S
e
, (K
2
)
c
, y
W
c
, no pueden predecirse hasta este punto. En consecuencia, se deben usar las correlaciones de los datos
de laboratorio para determinar el valor de (PE)
w
. Para la combinacin de tela y polvo de felpa d Dacron
y ceniza flotante del carbn, Dennis y Klemm[14] desarrollaron una relacin emprica entre (PE)
w
, , la
velocidad superficial, y la presin del chorro de limpieza. Esta relacin (convertida de unidades mtricas
a inglesas) es de la siguiente manera:
( ) PE V P
w f j
=

6 08
0 65
.
.
(1.9)
1-19
en donde
V
f
= velocidad superficial, (pies/minuto)
P
j
= presin del chorro de limpieza
(generalmente entre 60 y 100 libras por pulgada cuadrada en
vlvula, psig; vase la seccin 1.4.1)
Esta ecuacin es esencialmente un ajuste de regresin a una cantidad limitada de datos de laboratorio y no
debe ser aplicada a otras combinaciones de polvo y tela. La forma de ley a potencia de la ecuacin 1.9
puede no ser vlida para otros polvos o telas. En consecuencia, se deben recolectar y analizar ms datos
antes de que el modelo representado por la ecuacin 1.9 pueda ser usada para propsitos rigurosos de
determinacin de tamao.
Otro modelo que parece prometedor en la prediccin de la cada de presin en la filtracin sin plasta
es el de Leith y Ellenbecker[15] tal como fue modificado por Koehler y Leith.[16] En este modelo, la
cada de presin en el tubo-lmina es una funcin del arrastre de la tela limpia, la maquinaria del sistema,
y la energa de limpieza. En especfico:
( )
P P K V P K V W
K
K
K V
s f s f o v f
= +

+
1
2
4
1 1
2
2
3
2
(1.10)
en donde
P
s
= presin esttica mxima lograda en la bolsa durante la limpieza
K
1
= resistencia de la tela limpia
V
f
= velocidad superficial
K
2
= resistencia de flujo del deposito de polvo
K
3
= coeficiente de eficiencia de la limpieza de la bolsa
K
v
= coeficiente de prdida para el venturi a la entrada de la bolsa
Las comparaciones de los datos de laboratorio con las cadas de presin calculadas a partir de la ecuacin
1.10 [15,16] se encuentran en acuerdo para una variedad de combinaciones de polvo y tela. La desventaja
de la ecuacin 1.10 es que las constantes K
1
, K
2
, and K
3
deben ser determinadas a partir de mediciones
de laboratorio. Lo ms difcil de determinar es el valor de la constante K
3
, que slo puede ser encontrado
realizando mediciones en una casa de bolsas de chorro pulsante a escala piloto. Una limitacin de las
mediciones de laboratorio es que las condiciones reales de la filtracin no siempre pueden ser simuladas
de manera adecuada. Por ejemplo, un polvo redispersado puede no tener la misma distribucin de
tamaos o caractersticas de carga que el polvo original, generando as diferentes valores de K
1
, K
2
, y K
3
de los que seran medidos en una casa de bolsas en operacin.
1-20
1.3 Procedimientos de Diseo
El procedimiento de diseo requiere estimar una relacin de gas a tela que es compatible con la
seleccin de la tela y el tipo de limpieza. La seleccin de la tela con respecto a la composicin depende de
las caractersticas del gas y del polvo; la seleccin de la tela con respecto a la construccin (tejidas o de
felpa) depende en gran parte del tipo de limpieza. Una estimacin de una relacin de gas a tela que es
demasiado alta, comparada con una relacin de gas a tela estimada correctamente, conduce a cadas de
presin ms altas, mayor penetracin de las partculas (eficiencia de recoleccin ms baja), y una limpieza
ms frecuente que conduce a una vida reducida de la tela. Una estimacin de una relacin de gas a tela
que es demasiado bajo aumenta el tamao y el costo de la casa de bolsas innecesariamente. Cada uno de
los parmetros para diseo se discuten a continuacin.
1.3.1 Relacin Gas-a-Tela
La relacin gas-a-tela es difcil de estimar a partir de los principios presentados primeramente. Sin
embargo, ciertos mtodos acortados de complejidad variante permiten una estimacin rpida. A
continuacin se presentan tres mtodos de dificultad progresivamente mayor. Para las casas de bolsas
con agitacin y con aire a la inversa, el tercer mtodo se realiza de manera ptima con programas de
computacin disponibles al pblico. Aunque las casas de bolsas con chorro a pulso han conquistado una
gran parte del mercado, no son necesariamente el tipo menos costoso para una aplicacin especfica. Las
determinaciones del costo para las casas de bolsas con chorro de pulso deben ser realizadas usando las
relaciones gas-a-tela especficas para la aplicacin y para las casas de bolsas con aire a la inversa o con
agitacin a sus relaciones de gas-a-tela especficas para la aplicacin.
Los mtodos resumidos a continuacin se aplican a las casas de bolsas convencionales. El uso de una
simulacin electrosttica puede permitir una relacin mayor de gas-a-tela a una cada de presin determinada;
por tanto se requiere una estructura ms pequea de casa de bolsas y menos bolsas. Viner y Locke
17
discuten los modelos de costo y rendimiento para los filtros de tela estimulados electrostticamente; sin
embargo, no existen datos disponibles para las instalaciones a gran escala. El uso de configuraciones
extendidas de la zona de bolsas (bolsas con forma de estrella o cartuchos con medios plizados) no permiten
cambios significantes en las relaciones de gas-atela, pero no permiten la instalacin de ms tela en un
volumen determinado.
1.3.1.1 Relacin Gas-a-Tela de Aplicaciones Similares
Despus de que se ha seleccionado una tela, una relacin inicial de gas-a-tela puede ser determinada
usando la tabla 1.1. La columna 1 muestra el tipo de polvo; la columna 2 muestra la relacin de gas-a-tela
para telas tejidas; y la columna 3 muestra las relaciones de gas-a-tela para las telas afelpadas. Ntese que
estos valores son todos relaciones de gas-a-tela netas, iguales a la razn de flujo volumtrico total en pies
cbicos por minuto divididos entre el rea neta de tela en pies cuadrados. Esta relacin, en unidades de
pies por minuto, afecta la cada de presin y la vida de las bolsas como fue discutido en la seccin 1.2. El
rea neta de tela se determina dividiendo la velocidad de flujo del gas de escape en acfm, entre la relacin
1-21
Tabla 1.1: Relacin Gas-a-Tela para las Combinaciones de Casa de Bolsas y Telas
a,b
(pies cbicos reales por minuto) / (pies cuadrados de superficie neta de tela)
Agitador/Tela Tejida Chorro a Pulso/Tela de Felpa
Polvo Aire a la Inversa/Tela Tejida Airea la Inversa/Tela de Felpa
Oxido de Aluminio (Almina) 2.5 8
Asbesto 3.0 10
Bauxita 2.5 8
Carbn Negro 1.5 5
Carbn 2.5 8
Cacao, Chocolate 2.8 12
Arcilla 2.5 9
Cemento 2.0 8
Cosmticos 1.5 10
Residuo de Esmalte 2.5 9
Alimento de Ganado, Granos 3.5 14
Feldspar 2.2 9
Fertilizante 3.0 8
Harina 3.0 12
Ceniza Flotante 2.5 5
Grafito 2.0 5
Yeso 2.0 10
Mineral de Hierro 3.0 11
Oxido Frrico 2.5 7
Sulfato Frrico 2.0 6
Oxido de Plomo 2.0 6
Polvo de Piel 3.5 12
Cal 2.5 10
Piedra Caliza 2.7 8
Mica 2.7 9
Pigmentos de Pintura 2.5 7
Papel 3.5 10
Plsticos 2.5 7
Quarzo 2.8 9
Polvo de Piedra 3.0 9
Arena 2.5 10
Aserrn (Madera) 3.5 12
Slice 2.5 7
Loza 3.5 12
Detergentes, Jabn 2.0 5
Especies 2.7 10
Almidn 3.0 8
Azcar 2.0 13
Talco 2.5 5
Tabaco 3.5
Oxido de Zinc 2.0
a
Referencia[1]
b
Valores de diseo generalmente seguros; su aplicacin requiere la consideracin del tamao de las partculas y
cargado de grano.
Agitador/Tela Tejida Chorro a Pulso/Tela de Felpa
Polvo Aire a la Inversa/Tela Tejida Airea la Inversa/Tela de Felpa
1-22
Superfice Neta de tela Para Obtener la
(pies cuadrados) Superficie de Tela en
(pies Cuadros)
1-4,000 Multiplicar por 2
4,001-12,000 1.5
12,001-24,000 1.25
24,001-36,000 1.17
36,001-48,000 1.125
48,001-60,000 1.11
60,001-72,000 1.10
72,001-84,000 1.09
84,001-96,000 1.08
96,001-108,000 1.07
108,001-132,000 1.06
132,001-180,000 1.05
above 180,001 1.04
Tabla 1.2: Gua Aproximada para Estimar la Superficie de
Tela en Grueso a Partir del rea Neta de Tela
a
Factor de Multiplicacin
de gas-a-tela de diseo. Para una casa de bolsas de tipo intermitente que es clausurada para su limpieza,
el rea neta de tela tambin es el total, de la superficie de la tela. Sin embargo, para filtros continuos con
agitacin o con aire a la inversa, el rea puede ser aumentada para permitir la clausura de uno o ms
compartimientos para su limpieza. Los filtros de chorro pulsante con compartimientos y operados
continuamente que son limpiados fuera de lnea tambin requieren tela adicional para mantener el rea
neta requerida al limpiar. La tabla 1.2 proporciona una gua para ajustar el rea neta a la superficie en
grueso, la cual determina el tamao de un filtro que requiere limpieza fuera de lnea.
1.3.1.2 Relaciones de Gas-a-Tela de los Mtodos del Fabricante
Los fabricantes han desarrollado nomgrafos y tablas que permiten la estimacin rpida d la relacin
de gas-a-tela. Dos ejemplos se presentan a continuacin, uno para las casas de bolsas limpiadas por
agitacin y el otro para casas de bolsas limpiadas por chorro a pulso.
Para las casas de bolsas con agitador, la tabla 1.3 da un mtodo que usa factores para estimar la
relacin. Las relaciones para varios materiales en diversas operaciones se presentan, pero son modificadas
por factores para el tamao de las partculas y la carga de polvo. Se incluyen direcciones y un ejemplo.
Las relaciones de gas-a-tela para las casas d bolsas con aire a la inversa seran aproximadamente iguales
o un poco menores en comparacin a los valores de la tabla 1.3.
1-23
Para casas de bolsas de chorro pulsante, que normalmente operan a dos o ms veces la relacin de
gas-a-tela de las casas de bolsas con aire a la inversa, otro mtodo por factores
20
ha sido modificado con
ecuaciones para representar la temperatura, el tamao de las partculas, y la carga de polvo:
( ) V A B T L = +

2 878 0 7471 0 0853
0 2335 0 06021
. . . ln
. .
D
(1.11)
en donde
V = relacin gas-a-tela (pies/minuto)
A = factor del material, de la tabla 1.4
B = factor de la aplicacin, de la tabla 1.4
T = temperatura, (-F, entre 50 y 275)
L = carga de polvo de entrada (gramos por pie cbico, entre 0.05 y 100)
D = dimetro promedio en masa de la partcula (micras, entre 3 y 100)
Para temperaturas por debajo de 50-F, sese T = 50 pero esprese una exactitud disminuida; para
temperaturas por encima de 275-F, sese T = 275. Para dimetros promedio en masa de partculas
menores de 3 micras, el valor de D es 0.8, y para dimetros mayores de 100 micras, D es 1.2. Para
cargas de polvo menores de 0.05 gramos por pie cbicos, sese L = 0.05; para cargas de polvo por
encima de 100 gramos por pie cbico, sese L = 100. Para casas de bolsas con cartuchos horizontales,
un mtodo de factores similar puede ser usado. La tabla 1.5 proporciona los factores.
1.3.1.3 Relacin Gas-a-Tela de Ecuaciones Tericas/Empricas
Casas de Bolsas con Agitador y con Aire a la Inversa. El sistema descrito por las ecuaciones 1.1 a
1.6 es complicado; sin embargo, los mtodos numricos pueden ser usados para obtener una solucin
exacta. Una debilidad crtica en el modelado de casas de bolsas que todava debe ser resuelta es la falta
de una descripcin fundamental del proceso de limpieza de las bolsas. Esto es, para resolver las ecuaciones
1.1 a 1.6, el valor de W
r
(la carga de polvo despus de la limpieza) debe ser conocido. Con claridad,
debe existir una relacin entre la cantidad y el tipo de energa para la limpieza y el grado de remocin del
polvo de una bolsa. Dennis et al.[13] desarrollaron correlaciones para la remocin de ceniza flotante de
carbn de las bolsas de fibra de vidrio tejida mediante la limpieza por agitacin y por aire a la inversa.
Estas correlaciones han sido incorporadas en un programa de computacin que genera la solucin al
sistema de ecuaciones presentado con anterioridad.[14],[21],[22] Si uno aplicara las correlaciones
desarrolladas con la ceniza de carbn y las telas de fibra de vidrio tejidas a otras combinaciones de polvo
y tela, la exactitud de los resultados dependera de que tan cercanamente esa combinacin duplicara el
sistema de ceniza de carbn y tela tejida de vidrio.
Los factores fsicos que afectan la correlacin incluyen a la distribucin de tamaos de las partculas,
la adhesin y las propiedades electrostticas del polvo y de la tela, y el tejido de la tela, tanto como la
energa de limpieza. Se necesita ms investigacin en esta rea de la filtracin por tela.
1
-
2
4
Tabla 1.3: Mtodo Usando el Factor del Fabricante para Estimar las Relaciones Gas-a-Tela para las Casas de Bolsas c
A RELACIN 4/1
RELACIN 3/1 RELACIN 2.5/1 RELACIN 2/1 R
Material Operacin Material Operacin Material Operacin Material Operacin Mate
Cartn
Alimentos
Harina
Granos
Polvo de Piel
Tabaco
Aire de Suministro
1
2, 3, 4, 5, 6, 7
2, 3, 4, 5, 6, 7
2, 3, 4, 5, 6, 7
1, 7, 8
1, 4, 6, 7
13
1, 6, 7
Asbesto
Polvo de Aluminio
Material Fibroso
Material Celulsico
Yeso
Cal (Hidratada)
Perlita
Qumicos del Hule
Sal
Arena
Escama de Hierro
Carbonato de Sodio
Talco
Operacin de Maquina
1, 7, 8
1, 7, 8
1, 4, 7, 8
1, 4, 7, 8
1, 3, 5, 6, 7
2, 4, 6, 7
2, 4, 5, 6
4, 5, 6, 7, 8
2, 3, 4, 5, 6, 7
4, 5, 6, 7, 9, 15
1, 7, 8
4, 6, 7
3, 4, 5, 6, 7
1, 8
xido de Aluminio
Carbn Negro
Cemento
Coque
Pigmento de
Cermica
Polvo de Arcilla y
de Ladrillo
Carbn
Kaolina
Piedra Caliza
Roca, Polvo de
Minerales
Slice
Azcar
2, 3, 4, 5, 6
4, 5, 6, 7
3, 4, 5, 6, 7
2, 3, 5, 6
4, 5, 6, 7
2, 4, 6, 12
2, 3, 6, 7, 12
4, 5, 7
2, 3, 4, 5, 6, 7
2, 3, 4, 5, 6, 7
2, 3, 4, 5, 6, 7
3, 4, 5, 6, 7
Fertilizante de
Fosfato de Amonio
Diatomceas
Petroqumicos
Secos
Tintas
Ceniza Flotante
Polvos Metlicos
Plsticos
Resinas
Silicatos
Almidn
Jabones
2, 3, 4, 5, 6, 7
4, 5, 6, 7
2, 3, 4, 5, 6, 7, 14
2, 3, 4, 5, 6, 7
10
2, 3, 4, 5, 6, 7, 14
2, 3, 4, 5, 6, 7, 14
2, 3, 4, 5, 6, 7, 14
2, 3, 4, 5, 6, 7, 14
6, 7
3, 4, 5, 6, 7
Carbn Activado
Carbn Negro
Detergentes
Humos y Oxidos M
Otros Slidos D
CORTE -
TRITURADO -
PULVERIZADO -
123 MEZCLADO -
TAMIZADO -
ALMACENAJE -
456 TRANSPORTE -
MOLIENDA -
AGITACION -
789 HORNO DE
HUMOS -
HUMO DE
REACCION -
DISPOSICION -
101112
LIMPIEZA DE L
B C
Esta informacin constituye una gua para situaciones comunes y no debe ser cons
excepciones. Las relaciones de aire-a-tela dependen de la carga de polvo, la distrib
forma de las partculas y la cohesividad del polvo depositado. Estas condiciones
para cada aplicacin. Entre ms largo sea el intervalo entre las limpiezas de las bol
relacin de aire-a-tela. Las partculas finamente divididas, de tamao uniforme po
plastas ms densas en el filtro y requieren relaciones aire-a-tela que cuando las par
encuentran interdispersadas con las finas. Las partculas pegajosas y aceitosas, ind
forma y el tamao, forman plastas densas en el filtro y requieren relaciones ms ba
FACTOR DE FINEZA FACTOR DE LA CARGA
DE POLVO
Tamao
en Micras
Factor Carga
gramos/pie cbico
Factor
> 100 1,2 1 - 3 1,2
Ejemplo: Una unidad de agitacin en una fundicin que procesa 26 000 pies cbico por minuto y rec
arena. La distribucin de partculas muestra que el 90 por ciento son mayores de 10 micras
en el invierno y a la atmsfera en el verano.
*Tabulacin A = 3/1 relacin, Tabulacin B = Factor 1.0, Tabulacin C = 0.95; 3 x 1 x 0.95 = relaci
26,000 / 2.9 = 9,000 sq. ft.
50 - 100 1,1 4 - 8 1
10 - 50 1 9 - 17 0,95
3 - 10 0,9 18 - 40 0,9
1 - 3 0,8 > 40 0,85
< 1 0,7
Copiado con el permiso de Buffalo Forge Company Bulletin AHD-29
3,500
libras
hora
60
minutos
hora
26,000
pies cubicos
minuto
x 7,000
gramos
libras
Tabla 1.3
1-25
B. Factor de la Aplicacin
Ventilacin de Emisiones Molestas (insidiosas) 1.0
Alivio de los puntos de transferencia,
transportadores, estaciones de embalaje, etc.
Recoleccin de Producto 0.9
Transporte-ventilacin del aire, molinos,
secadoras relmpago, clasificadores, etc.
Filtracin del Gas de Proceso 0.8
Secadoras por aspersin, hornos, reactores, etc.
a
Referencia [20]
b
En general, material fsicamente y qumicamente estable.
c
Tambin incluye aquellos slidos que son inestables en su estado fsico o qumico debido a su naturaleza
higroscpica, sublimacin y/o polimerizacin.
A. Factor del Material
Tabla 1.4: Factores para las Relaciones de Gas-a-Tela en Chorro Pulsante
a
15
b
12 10 90 6.0
c
Mezcla para Pastel Asbesto Oxido de Fertilizante de Carbn activado
Polvo de cartn Polvo para Pulido Aspirina fosfato de amonio Carbn negro
Cacao Material fibroso Carbn negro Pastel (molecular)
Alimentos y celulsico (terminado) Diatomceas Detergentes
Harina Residuo del agitado Cemento Petroqumicos secos Humos y otros
Grano en fundiciones Pigmentos Tintas productos
Polvo de piel Yeso de cermica Ceniza flotante dispersados
Aserrn Cal (hidratada) Polvos de arcilla Polvo metlico directo de las
Tabaco Perlita y de ladrillo Oxidos metlicos reacciones
Qumicos del hule Carbn Pigmentos Leche en polvo
Sal Fluorspar metlicos y sintticos Jabn
Arena Goma natural Plsticos
Polvo del soplado Caolina Resinas
de arena Piedra caliza Silicatps
Carbonato de sodio Percloratos Almidn Estearatos
Polvo de roca, y Acido Tnico
de minerales
Slice
Azcar
Acido Srbico
1-26
El diseo riguroso de una casa de bolsas por consiguiente emplea varios pasos. Primero, la meta del
diseo para una cada de presin promedio (y una cada de presin mxima, si es necesario) debe ser
especificada junto con la velocidad de flujo de gas total y otros parmetros, tales como S
e
y K
2
(obtenidas
ta sea en el campo o por mediciones de laboratorio). Segundo, se supone una velocidad superficial y el
nmero d compartimientos en la casa de bolsas es calculado basndose en el flujo de gas total, la velocidad
superficial, el tamao de la bolsa, y el nmero de bolsas por compartimiento (Los compartimientos tpicos
en la industria elctrica de los Estados Unidos usan bolsas de 1 pie de dimetro por 30 pies de longitud
con 400 bolsas por compartimiento). La prctica estndar es disear una casa de bolsas para alcanzar la
cada de presin especificada cuando un compartimiento se encuentra fuera de lnea para su mantenimiento.
El tercer paso es especificar las caractersticas de operacin de la casa de bolsas (o sea, el perodo de
filtracin, el perodo de limpieza, y el mecanismo de limpieza). Cuarto, el diseador debe especificar la
eficiencia de limpieza para que la carga residual de polvo puede ser estimada. Finalmente, el diseo de
casa de bolsas especificado se usa para establecer los detalles para las ecuaciones 1.1 a 1.6, los que
enseguida son resueltos numricamente para establecer la cada de presin como funcin dl tiempo. La
cada de presin es calculada a continuacin integrando la cada de presin instantnea durante el ciclo de
filtracin y dividiendo entre el tiempo del ciclo. Si el promedio calculado es ms alto que la especificacin
de diseo, la velocidad superficial debe ser reducida y se debe repetir el procedimiento. Si la cada de
presin promedio calculada es significantemente ms baja que la especificacin de diseo, la casa de
bolsas propuesta se sobrepasara de tamao, aumentando la velocidad superficial y repitiendo el
procedimiento. Cuando el promedio calculado se acerca lo suficiente al valor especificado supuesto, se
ha determinado el diseo. Una descripcin completa del proceso de modelado se encuentra en los
reportes de Dennis et al.[13,22] Una crtica sobre la exactitud del modelo es presentado por Viner et al.
Casa de Bolsas de Chorro Pulsante. El proceso total de disear una casa de bolsas de chorro pulsante
es en realidad ms sencillo que el que se requiere para una casa de bolsas con aire a la inversa o con
agitador si la casa de bolsas permanece en lnea para la limpieza. El primer paso es especificar la cada d
presin promedio deseada para el tubo-lmina. Segundo, las caractersticas de la casa de bolsas deben
ser establecidas (por ejemplo, el tiempo en lnea, la energa de limpieza). Tercero, el diseador debe
obtener valores para los coeficientes ya sea en la ecuacin 1.9 o la ecuacin 1.10 proveniente del campo,
la planta piloto, o las mediciones de laboratorio. Cuarto, se estima un valor para la velocidad superficial y
la ecuacin apropiada (ecuacin 1.8 o 1.10) se resuelve para la cada de presin como funcin de tiempo
para la duracin del ciclo de filtracin. Esta informacin se usa para calcular la cada de presin promedio
del ciclo. Si la cada de presin resulta igual a la cada de presin especificada, el procedimiento termina.
Si no es as, el diseador debe ajustar la velocidad superficial y repetir el procedimiento.
1.3.2 Cada de Presin
La cada de presin para las bolsas puede ser calculada a partir de las ecuaciones presentadas
en la seccin precedente si se conocen los valores para los diversos parmetros. Con frecuencia no son
conocidos, pero una cada de presin mxima de 5 a 10 pulgadas de H
2
O a travs de la casa de bolsas y
de 10 a 20 pulgadas de H
2
O a travs del sistema por completo puede suponerse si contiene una buena
cantidad de conductos.
1
-
2
7
Tabla 1.5: Mtodo Usando el Factor del Fabricante para Estimar las Relaciones Gas-a-Tela
para las Casas de Bolsas con Cartucho Horizontal
Tabla de Factores A para el Material Seleccionado
2,5 2,1 1,9 1,3 Muestra de Pol
Requerida
M
A
T
E
R
I
A
L
E
S
Polvo de roca y
de minerales
Sal mineral
a
Arena (no en
fundiciones)
Carbn activado
Oxido de aluminio (transferencia)
Mezcla para pastel
a
Carbn negro (terminado)
Pigmento de cermica
Carbn
Coque
Diatomceas
Harina
Fluorspar
Ceniza flotante
Residuo de la agitacin en fundiciones
Yeso
Cal hidratada
Piedra caliza
Pintura para spersin electrosttica (recubrimiento de polvo)
Petroqumicos (en seco)
Pigmentos metlico y sintticos
Emplastados
Aditivos de hule
Silicatos
Carbonato de sodio
Almidn
Azucar
a
Humos de soldadura
Fertilizantes
a
Talco
xido de aluminio
(ascensor de aire)
Tintas
Humos metalrgicos
Pigmentos de pintura
Estearatos
Detergentes
Aimentos y granos
Perlita
Farmacuticos
Leche en polvo
Resinas
Jabn
Tabaco
1,7 0,7 Polvos Exclud
Aspirina
Cemento
Polvo de arcilla y
ladrillo
Cacao
a
Caf
a
Grafito
Caolina
xidos metlicos
Polvo metlico
Percloratos
Selenio
Slice (harina)
Slice (humos) Asbesto
Lavado por arco
Fibra de vidrio
Materiales fibrosos
y celulsicos
Piel
Metalizacin
Lana mineral
Molienda de taga de
Polvo de papel
Madera comprimida
Aserrn
a
nicamente bajo humedad controlada (40 por ciento de humedad relativa) y temperatura ambiente.
La relacin aproximada de gas-to-cloth - G/C (gas-a-tela) para un recolector horizontal Mikropul en pies cbicos reales por minuto por
pie cuadrado de superficie de filtrado se obtiene multiplicando los cinco factores siguientes: G/C = A x B x C x D x E
Por ejemplo, G/C para la filtracin del gas de proceso de polvo de piedra a 250-F
y 2 gramos/pie cbico real = 2.5 x 0.8 x 0.75 x 0.9 x 1.1 = 1.49.
Cortesa de Hosokawa Mikropul
1
-
2
8
Tabla de Factores B para la Aplicacin Tabla de Factores D para la Fineza del
Polvo
Aplicacin Factor B Fineza Factor D
Ventilacin de Insidiosos
Alivio de puntos de transferencia, transportadores,
estacio9nes de embalaje, etc.
1 Por encima de 50 m 1,1
Recoleccin de Productos
Ventilacin del aire en transportadores, molinos,
secadores relmpago, clasificadores, etc.
0,9 20 - 50 m 1
Filtracin de Gas de Procesos secadores, hornos,
reactores, etc.
0,8 2-20 m 0,9
Por debajo de 2 m 0,85
Factor C Figure for Temperature
0.7
0.8
0.9
1
1.1
50 75 100 125 150 175 200 225 250 275 300
Temperature,
o
F
F
a
c
t
o
r

C
Factor E Figure for Dust Load
0.85
0.9
0.95
1
1.05
1.1
1.15
1.2
0 5 10 15 20 25 30 35 40
Dust load, gr/acf
F
a
c
t
o
r

E
Cortesa de Hosokawa Mikropul
Tabla 1.5: (continuacin)
1-29
Una forma comparable de las ecuaciones 1.1 y 1.3 que puede ser usado para estimar la cada de presin
mxima a travs de la tela en una casa de bolsas con agitador o con aire a la inversa es:
P = S
e
V + K
2
C
i
V
2
(1.12)
en donde
P = cada de presin (pulgadas de H
2
O)
S
e
= arrastre residual efectivo de la tela [pulgadas de H
2
O/(pie/minuto)]
V = velocidad superficial o relacin gas-a-tela (pies/minuto)
K
2
= coeficiente De resistencia especfica del polvo
{[pulgadas de H
2
O/(pies/minutos)]/(libras/pie cuadrado)}
C
i
= concentracin del polvo de entrada (libras por pie cbico)
= tiempo de filtracin (minutos)
Aunque existe mucha variabilidad, los valores para S
e
pueden variar en un rango de alrededor de 0.2 a 2
pulgadas de H
2
O/(pie/minuto) y para K
2
de 1.2 a 3040 [pulgadas de H
2
O/(pie/minuto)]/(libras por pie
cuadrado). Los valores tpicos para la ceniza flotante de carbn son de alrededor de 1 a 4. Las
concentraciones de entrada varan desde menos de 0.05 gramos por pie cbico a ms de 100 gramos por
pie cbico, pero un rango an ms tpico es de alrededor de 0.5 a 10 gramos por pie cbico. Los tiempos
de filtracin varan dentro de un rango de 20 a 90 minutos para casas de bolsas en uso continuo, pero un
rango entre 30 y 60 minutos se encuentra con mayor frecuencia. Para casas de bolsas de chorro pulsante,
se usan las ecuaciones 1.8 y 1.9 para estimar P, despus de sustituir C
i
V por W
o
, y (PE)
w
por S
e
V.
1.3.3 Caractersticas de las Partculas
La distribucin de tamaos de las partculas y la adhesividad son las propiedades ms importantes de
las partculas que afectan los procedimientos de diseo. Los tamaos menores de partculas pueden
formar una plasta ms densa, lo que aumenta la cada de presin. Tal como se muestra en las tablas 1.3 y
1.5 y en la ecuacin 1.11, el efecto del tamao promedio de las partculas que va en disminucin es un
valor menor de la relacin de gas-a-tela aplicable.
Las partculas que se adhieren, tales como los residuos aceitosos o los plsticos electrostticamente
activos, pueden requerir la instalacin de equipo que inyecte un material de recubrimiento sobre la superficie
de la bolsa, el cual acta como un tampn que atrapa a las partculas y evita que cieguen o obstruyan
permanentemente a los poros de la tela. Una seleccin informada puede eliminar los problemas
electrostticos.
1-30
Tela
Temperatura
-F
bb
Resistencia al cido Resistancia a los
Alcales
Abrasin
Flex
Algodn 180 Deficiente Muy Buena Muy Buena
Creslan
c
250 Buena en cidos
minerales
Buena en alcal dbil Buena a Muy
Buena
Dacron
d
275 Buena en la mayora
de los cidos
minerales, se
disuelve
parcialmente en
H
2
SO
4
concentrado
Buena en alcal dbil,
Mediana en alcal
fuerte
Muy Buena
Dynel
e
160 Poco efecto an en
concentracin alta
Poco efecto an en
concentracin alta
Mediana a Buena
Fiberglas
f
500 Mediana a Buena Mediana a Buena Mediana
Filtron
e
270 Buena a Excelente Buena Buena a Muy
Buena
Membrana de Depende del forro Depende del forro Depende del forro Mediana
Nextel
g
1400 Muy buena Buena Buena
Nomex
d
375 Mediana Excelente a
temperatura baja
Excelente
Nylon
d
200 Mediana Excelente Excelente
Orlon
d
260 Buena a Excelente
en cidos minerales
Mediana a Buena en
alcales dbiles
Buena
P84
h
475 Buena Buena Buena
Polipropileno 200 Excelente Excelente Excelente
Ryton
i
375 Excelente Excelente Buena
Tefln
d
450 Inerte excepto al
fluoro
Inerte excepto al
trifluoruro, el cloro y
los metales alcalinos
derretidos
Mediana
Lana 200 Muy buena Deficiente Mediana a Buena
a
Referencia [24]
b
Temperaturas mximas de operacin continua recomendadas por Institute of Clean Air Companies, el Instituto de
Compaas de Aire Limpio.
c
Marca Registrada de American Cyanamid.
d
Marca registrada de Du Pont.
e
Nombre comercial de la Divisin W. W. Criswell de Wheelabrator-Fry, Inc.
f
Marca registrada de Owens-Corning Fiberglas.
g
Marca registrada de 3M Company.
h
Marca registrada de Inspec Fibres.
i
Marca registrada de Phillips Petroleum Company.
Tabla 5.6 Propiedades de los Principales Materiales de Tela
a
Tabla 1.6:
1-31
1.3.4 Caractersticas de la Corriente de Gas
La humedad y el contenido de sustancias corrosivas son las caracersticas principales de la corriente
de gas que requieren una consideracin de diseo. La casa de bolsas y el sistema de ductos asociado
deben ser insulados y posiblemente calentados si ocurriera la condensacin. Tanto los componentes
estructurales como los de la tela deben ser considerados, ya que cualquiera de stos puede ser daado.
En los casos en que la corrosin estructural sea probable, la sustitucin del acero inoxidable por el acero
ligero puede ser requerida, siempre que no haya presencia de cloruros al usar acero inoxidable de serie
300. (La mayora de los aceros inoxidables autnticos son susceptibles a la corrosin por cloruros.)
1.3.4.1 Temperatura
La temperatura de la corriente de contaminante debe permanecer por encima del punto de roco de
cualquier condensable en la corriente. Si la temperatura puede ser disminuda sin acercarse al punto de
roco, se pueden utilizar los enfriadors por aspersin o el aire de dilucin de manera que los lmites de
temperatura de la tela no sean excedidos. Sin embargo, el costo adicional de un pre-enfriador tendrn que
ser consideradoscontra el precio ms alto de las bolsas con una mayor resistancia a la temperatura. El uso
del aire de dilucin para enfriar la corriente tambin implica un intercambio entre una tela menos costosa y
un filtro mayor para acomodar el volumen adicional de aire de dilucin. Po lo general, el pre-enfriamiento
no es necesario si la temperatura y las telas resistentes a las sustancias qumicas se encuentran disponibles.
(Los costos para las cmaras de aspersin, los saciadores, y otros pre-enfriadores se encuentran en la
seccin de Depuradores en Hmedo, Wet Scrubbers, del Manual [a ser escrito]) La tabla 1.6
ennumera varias de las telas que se encuentran en uso en la actualidad y proporciona informacin sobre los
lmites de temperatura y de resistancia qumica. La columna encabezada por el ttulo de Abrasin Flex
indica la conveniencia de la tela para la limpieza mediante agitadores mecnicos.
1.3.4.2 Presin
Los filtros de tela estndares pueden ser utilizados para el servicio por presin o al vaco pero nicamente
dentro de un rango de alrededor de 25 pulgadas de agua. Debido a la construccin de lmina metlica
de la casa, por lo general no son apropiados para servicios ms severos. Sin embargo, para las aplicaciones
especiales, se pueden construir cajas para presiones altas.
1.3.5 Consideraciones de Diseo de Equipo
1.3.5.1 Cajas a Presin o al Vaco
La localizacin de la casa de bolsas con respecto al ventilador en la corriente de gas afecta el costo de
capital. Una casa de bolsas del tipo con succin, con el ventilador localizado en el lado corriente abajo de
la unidad, debe tolerar presiones negativas altas y por lo tanto debe estar construida ms pesada y reforzada
que una casa de bolsas localizada corriente abajo del ventilador (casa de bolsas a presin). La presin
1-32
negativa en la casa de bolsas por succin puede resultar en condensacin, corrosin, o an explosiones si
se estn manejando gases comnbustibles. En el caso de gases txicos, esta fuga hacia adentro puede
tener una ventaja sobre la casa de bolsas del tipo a presin, en donde las fugas son hacia afuera. La
ventaja principal de la casa de bolsas con succin es que el ventilador que maneja la corriente de proceso
se localiza en el lado de gas limpio de la casa de bolsas. Esto reduce el desgaste y la abrasin en el
ventilador y permite el uso de ventiladores ms eficientes (diseo de aspa con curva hacia atrs). Sin
embargo, debido a que para algunos diseos los gases de escape provenientes de cada compartimiento se
combinan en el atrio mltiple de salida al ventilador, la localizacin de los compartimientos con bolsas con
fugas puede ser difcil y aade a los costos de mantenimiento. Las casas de bolsas del tipo a presin son
por lo general menos costosas porque las cajas slo deben tolerar la presin diferencial a travs de la tela.
En algunos diseos la casa de bolsas no tiene caja externa. El mantenimiento tambin se reduce porque se
puede entrar a los compartimientos y observar las bolsas con fugas mientras el compartimiento se encuentra
en servicio. Con una casa de bolsas a presin, la caja acta como la chimenea para contener los humos
con la descarga posterior a travs de ventilas con bordo largo (monitores) en el techo de la estructura.
Esta configuracin hace a las bolsas con fugas ms fciles de localizar cuando la pluma sale del monitor
por encima de la bolsa. La desventaja principal de la casa de bolsas del tipo a presin es que el ventilador
se encuentra expuesto a los gases contaminados cuando la abrasin y el desgaste de las aspas del ventilador
pueden volverse un problema.
1.3.5.2 Construccin Estndar o por Pedido
El diseo y la construccin de las casas de bolsas se separan en dos grupos, estndar y por pedido.
[19] Adems, las casas de bolsas estndares se separan en categoras de tamao de baja, mediana y alta
capacidad. Las casas de bolsas estndares son pre-diseadas y construdas en la fbrica como unidades
completas en serie que son ensambladas en el taller y dotadas de bolsas para unidades d baja capacidad
(de cientos a miles de pies cbicos reales por minuto de producto). Las unidades de capacidad mediana
(de miles a menos de 100 000 pies cbicos reales por minuto) tienen diseos estndares, son ensambladas
en el taller, pueden o no ser dotadas de bolsas, y poseen compartimientos de bolsas separados y secciones
de tolvas. Una forma de casas de bolsas de alta capacidad es el mdulo enviable
(de 50 000 a 10 000 pies cbicos reales por minuto), el cual requiere slo un ensamble moderado en el
campo. Estos mdulos pueden tener bolsas instaladas y pueden ser enviados por camin o tren. A su
llegada, pueden ser operados de manera sencilla o combinados para aplicaciones de mayor capacidad.
Debido a que son pre-ensamblados, requieren menos trabajo de campo.
Las casas de bolsas fabricadas a pedido, consideradas tambin como de alta capacidad, pero por lo
general de 100 000 pies cbicos reales por minuto o mayores, son diseadas para aplicaciones especficas
y generalmente son construidas segn las especificaciones prescritas por el cliente. Generalmente, estas
unidades son mucho ms grandes que las casas de bolsas estndares. Por ejemplo, muchas son usadas en
las plantas generadoras de energa. El costo de la casa de bolsas por pedido es mucho ms alto por pie
cuadrado de tela porque no es un artculo en existencia y requiere arreglos especiales para su manufactura
y mano de obra de campo costosa para su ensamble a su llegada. Las ventajas de la casa de bolsas a
1-33
pedido son muchas y por lo general se dirigen hacia la facilidad de mantenimiento, la accesibilidad, y otras
preferencias del cliente. En algunas casas de bolsas estndares, un juego completo de bolsas debe ser
reemplazado en un compartimiento a la vez debido a la dificultad en localizar y reemplazar bolsas individuales
con fugas, mientras que en el caso de las casas de bolsas por pedido, las bolsas individuales se encuentran
accesibles y pueden se reemplazadas una por una a medida que se desarrollen las fugas.
1.3.5.3 Medio de Filtracin
El tipo de material del filtro usado en las casas de bolsas depende de la aplicacin especfica y de la
composicin qumica asociada del gas, la temperatura de operacin, la carga de polvo, y las caractersticas
fsicas y qumicas de las partculas. La seleccin de un material, tejido, acabado, o peso especfico se basa
principalmente en la experiencia previa. Para las telas tejidas, el tipo de hilo (filamento, hilado, o grapa),
el dimetro del hilo, y el torcido tambin son factores en la seleccin de telas apropiadas para una aplicacin
especfica. Algunas aplicaciones son difciles o sea, tienen partculas pequeas o lisas que penetran fcilmente
la plasta y la tela, o tienen partculas que se adhieren fuertemente a la tela y son difciles de remover, o
tienen alguna otra caracterstica que degrada la recoleccin de partculas o la limpieza. Para algunas de
estas aplicaciones se puede utilizar el Gore-Tex, una membrana de politetrafluoroetileno (PTFE) laminado
a un fondo de tela (felpa o tejido). Los materiales de fondo se seleccionan para ser compatibles con la
aplicacin para la cual son usados. Otras telas laminadas con membrana de PTFE son distribuidas por
Tetratec (Tetratex) y BHA (BHA-Tex). Estas membranas, debido a sus poros pequeos (1 a 2 m a
menores de 1 m) son ventajosas por su capacidad de recolectar partculas pequeas casi inmediatamente
despus de que inicia la filtracin. En contraste, las telas tejidas y los materiales no tejidos, (con poros de
alrededor de 10 m a 100 m) permite que las partculas penetren el filtro durante un tiempo corto antes
de que la plasta que cubre la tela sea reconstituida. La eficiencia total de la recoleccin de masa para una
casa de bolsas puede no aparentar ser mayor que para una casa de bolsas con otras telas, pero la
eficiencia puede ser mayor para las partculas finas. Para aplicaciones capaces de usar medios de papel,
los filtros de cartucho pueden ser particularmente efectivos para las partculas en el rango de las submicras.
Debido a la agitacin violenta de los agitadores mecnicos, las telas de hilo hilado o de hilo pesado se
usan comnmente con este tipo de limpieza, mientras que las telas de hilo de filamento ms ligero se usan
con la limpieza ms suave con aire a la inversa. Las felpas con perforaciones por aguja son usadas
tpicamente para las casas de bolsas de chorro pulsante. Estas telas ms pesadas son ms duraderas que
las tejidas al ser sujetas a los pulsos de limpieza. Las bolsas tejidas de fibra de vidrio son una excepcin
para aplicaciones a temperaturas altas, en donde compiten con xito, en base al costo, contra el vidrio
afelpado y otras felpas para temperaturas altas.
El tipo de material limita la temperatura mxima de operacin del gas para la casa de bolsas. La tela
de algodn posee la menor resistencia a las temperaturas altas (alrededor de 180-F), mientras que de las
telas usadas comnmente, el Fiberglas (marca registrada de Owens Corning) posee la mayor resistencia
(alrededor de 500-F).
24
Si los condensables son contenidos en la corriente de gas, su temperatura debe
estar bien por encima del punto de roco porque las partculas lquidas generalmente obstruirn los poros
de la tela en cuestin de minutos u horas. Sin embargo, la temperatura debe estar por debajo del lmite
mximo de la tela de las bolsas. Estos lmites mximos se presentan en la tabla 1.6.
1-34
1.4 Estimando la Inversin de Capital Total
La total capital investment (inversin de capital total) incluye los costos de la estructura de la casa
de bolsas, el complemento inicial de bolsas, y los costos directos e indirectos acostumbrados que se
asocian a la instalacin o ereccin de estructuras nuevas. Estos costos se describen a continuacin. (Los
costos para mejorar el rendimiento de las casas de bolsas con enriquecimiento elctrico no se discuten en
esta seccin, per son mencionados en el problema de ejemplo.)
1.4.1 Costo del Equipo
1.4.1.1 Costo Mnimo de las Casas de Bolsas
Las correlaciones del costo con la superficie de tela para siete tipos de casas de bolsas se muestran a
continuacin. Estos siete tipos, seis de los cuales son pre-ensamblados y uno es ensamblado en el campo,
se enumeran en la tabla 1.7.
Esta figura muestra los costos para un tipo de casa de bolsas y para artculos de costos adicionales.
25
Todas las curvas se basan en cifras citadas por el vendedor. Una lnea de regresin ha sido ajustada a las
citas y su ecuacin es presentada. En la mayora de los casos estas lneas no deben ser extrapoladas mas
all de los lmites mostrados. Si el lector obtiene citas del vendedor, pudieran diferir de estas curvas por
tanto como un 25 por ciento. Todas las estimaciones incluyen los soportes de los atrios mltiples de
entrada y de salida, las plataformas, los pasamanos, y los dispositivos para la descarga de las tolvas. Los
precios indicados son de flanco a flanco. El lector debe notar que la escala de cada figura cambia para
acomodar los diferentes rangos de flujo de gas a travs de los cuales operan los diversos tipos de casas de
bolsas.
El costo adicional del acero inoxidable 304 se usa cuando tal construccin es necesaria para prevenir
que la corriente de gas de escape corroa el interior de la casa de bolsas. Todas las superficies metlicas
que se encuentran en contacto con la corriente de gas de escape se sustituyen por acero inoxidable.
Los costos de aislamiento representan 3 pulgadas de fibra de vidrio instaladas en el taller y recubiertas
por un forro de metal, excepto las casas de bolsas por pedido, que tienen un aislamiento instalado en el
campo. Los costos de aislamiento incluyen nicamente a la estructura de flanco a flanco de la casa de
bolsas en la parte exterior de todas las superficies en contacto con la corriente de gas de escape. El
aislamiento para el sistema de conductos, las cajas de los ventiladores, y las torres de chimenea deben ser
calculados por separado como se discutir ms adelante.
La figura 1.6 representa una casa de bolsas en servicio intermitente limpiada por un agitador
mecnico.[24] Esta casa de bolsas es apropiada para operaciones que requieren una limpieza poco frecuente.
Puede ser puesta fuera de operacin y limpiada a tiempos convenientes, tales como al final del turno o al
final del da. La figura 1.6 presenta el costo de la casa de bolsa como una funcin del rea de tela
requerida. Debido a que las casas de bolsas en servicio intermitente no requieren un compartimiento
1-35
adicional para la limpieza, las superficies en grueso y las superficies netas son iguales. La grfica es lineal
porque las casas de bolsas estn fabricadas con compartimientos modulares y por esto tienen poca economa
de escala.
La figura 1.7 presenta los costos para una casa de bolsas modular operada de manera continua y
limpiada por un agitador mecnico.
26
Una vez ms, el precio es grficado contra la superficie de la tela en
grueso en pies cuadrados. Los costos para estas unidades, en base a pies cuadrados, son ms altos que
los costos para las casas de bolsas con agitacin intermitentes debido a su complejidad incrementada y su
construccin generalmente ms pesada.
Las figuras 1.8 y 1.9 muestran [24] casas de bolsas con cajas comunes y casas de bolsas modulares
de chorro pulsante, respectivamente. Las unidades con envolturas comunes tienen todas las bolsas dentro
de una envoltura caja; as, por una razn diferente a al de las unidades modulares discutida anteriormente,
el costo aumenta de manera lineal con el tamao. Debido a que la envoltura comn es relativamente
econmica, la adicin de acero inoxidable es proporcionalmente ms costosa que para las unidades
modulares. Los costos de material adicionales y los cargos por preparacin y mano de obra asociados
con el acero inoxidable, que es ms difcil de trabajar, son responsables de la mayor parte del gasto
adicional. La figura 1.10 muestra los costos para las casas de bolsas con cartuchos limpiadas por pulso.
Tabla 1.7: Lista de Curvas de Costo para Siete Tipos de Casas de Bolsas
Tipo de Casas de Bolsas Figura No.
Unidades Pre-ensambladas
Intermitente Agitador (intermitente) 1,6
Continuo Agitador (modular) 1,7
Continuo Chorro Pulsante (caja comn) 1,8
Continuo Chorro Pulsante (modular) 1,9
Continuo Chorro Pulsante (cartucho) 1,1
Continuo Aire a la Inversa 1,11
Unidades Ensambladas
en el Campo
Continuo Cualquier mtodo 1,12
1-36
Las figuras 1.11 y 1-12 muestran los costos para las casas de bolsas modulares y las casas de bolsas
con aire a la inversa fabricadas por pedido, respectivamente.[24] Estas ltimas unidades, debido a su
tamao mayor, deben ser ensambladas en el campo. Con frecuencia son usadas en plantas generadoras
de energa, molinos de acero, u otras aplicaciones demasiado grandes para las casas de bolsas ensambladas
en fbrica. Los precios para las unidades con agitacin fabricadas por pedido no se muestran aqu, pero
se anticipa que son similares a las unidades con aire a la inversa fabricadas a pedido.
1.4.1.2 Costos de las Bolsas
La tabla 1.8 presenta el precio en 1998 por pie cuadrado de bolsas por tipo de tela y por tipo de
sistema de limpieza usado. Los precios reales citados pueden variar por un 10 por ciento de los valores
en la tabla. Cuando se estimen los costos de las bolsas para toda una casa de bolsas, se debe usar la
superficie de tela en grueso tal como se determine a partir de la tabla 1.2. Los costos de tela de membrana
de PFTE son una combinacin del costo base de la tela y una primizia para el laminado y su aplicacin. A
medida que las condiciones del mercado de fibras cambia, los costos de las telas en onzas por yarda
cuadrada. Los anillos a presin cosidos a la tela estn includos en el precio, pero otros artculos para el
montaje, tales como las pinzas o las jaulas, deben ser aadidos basndose en el tipo de casa de bolsas.
Tabla 1.8: Precios de Bolsas
(Segundo trimestre de 1998 $/ft
2
)
Tipo de Material
aa
Forma de Limpieza Dametro de
Bolsa
(pulgadas)
PE PP NO

HA FG CO TF P8 RT NX
Chorro Pulsante, TR
b
4-1/2 to 5-1/8
6 to 8
0.75
0.67
0.81
0.72
2.17
1.95
1.24
1.15
1.92
1.60
NA
NA
12.21
9.70
4.06
3.85
2.87
2.62
20.66
NA
Chorro Pulsante, BBR 4-1/2 to 5-1/8
6 to 8
0.53
0.50
0.53
0.60
1.84
1.77
0.95
0.98
1.69
1.55
NA
NA
12.92.
9.00
3.60
3.51
2.42
2.30
16.67
NA
Chorro Pulsante,
Cartucho
c
4-7/8
6-1/ 8
2.95
1.53
NA
NA
6.12
4.67
NA
NA
NA
NA
NA
NA
NA
NA
NA
NA
NA
NA
NA
NA
Agitacin, Strap top 5 0,63 0,88 1,61 1,03 NA 0,7 NA NA NA NA
Agitacin, Loop top 5 0,61 1,01 1,53 1,04 NA 0,59 NA NA NA NA
Aire a la Reversa con
anillos
8
11-1/2
0.63
0.62
1.52
NA
1.35
1.43
NA
NA
1.14
1.01
NA
NA
NA
NA
NA
NA
NA
NA
NA
NA
Aire a la Reversa sin
anillos
8
11-1/2
0.44
0.44
NA
NA
1.39
1.17
NA
NA
0.95
0.75
NA
NA
NA
NA
NA
NA
NA
NA
NA
NA
NA = No aplicable.
1-37
Tabla 1.8: (Cont.)
a
Materiales:
PE = 16-onza poliester CO = 9-onza algodn
PP = 16-onza polipropileno TF = 22-oz felpa de Tefln
NO = 14-onza Nomex P8 = 16-oz P84
HA = 16-onza homopolmero acrlico RT = 16-oz Ryton
FG = 16-onza fibra de vidrio con 10% Tefln NX = 16-oz Nextel
b
Mtodos para remover bolsas:
TR = Remocin de bolsa desde arriba (snap in)
BBR = Remocin de bolsa desde abajo (bottom bag removal)
c
Costos para cartuchos de 12.75-in. dimetro por 26-inch de largo son $59.72 para una mezcla de
poliester/celulosa ($0.26/ft
2
para 226 ft
2
) y $126.00 for poliester de enlace spunbonded ($1.26/ft
2
para
100 ft
2
).
NOTA: Para las casas de bolsas tipo chorro pulsante, todas las bolsas son felpas salvo la fibra de vidrio,
la cual est tejida. Para las casas de bolsas tipo chorro pulsante con acceso de abajo, se puede calcular el
precio para una jaula de acero de carbn para una jaula de 4 1/2-inch de dimetro o una jaula de 5 5/8-
inch de dimetro de la superficie de una sola bolsa utilizando dos juegos de ecuaciones, respectivamente.
La forma de la ecuacin 5.6542 ft
2
^(0.4018) significa 5.6542 x {ft
2
elevado al poder (0.4018)}.
Jaulas de 4-1/2 inches por 8 ft: Jaulas de 5-5/8 inches por 10 ft:
$ = 7.8444 ^(0.0355 ft
2
), juegos de 25 $ = 5.6542 ft
2
^(0.4018), juegos de 25
$ = 6.0211 ^(0.0423 ft
2
), juegos de 50 $ = 4.3080 ft
2
^(0.4552), juegos de 50
$ = 4.2635 ^(0.0522 ft
2
), juegos de 100 $ = 3.0807 ft
2
^(0.5249), juegos de 100
$ = 3.4217 ^(0.0593 ft
2
), juegos de 500 $ = 2.5212 ft
2
^(0.5686), juegos de 500
Estos costos se aplican a jaulas de 8 pies por 10 pies construidas de acero de carbn de calibre 11 y
hechas con 10 alambres verticales y tapones Roll Band. Para collar snap-band con venturi integral,
hay que agregar $6.00 por jaula para acero de carbn y $13.00 por jaula para acero inoxidable. Para
jaulas de acero inoxidable utiliza:
$ = 8.8486 + 1.5734 ft
2
, juegos de 25 $ = 21.851 + 1.2284 ft
2
, juegos de 25
$ = 6.8486 + 1.5734 ft
2
, juegos de 50 $ = 8.8486 + 1.2284 ft
2
, juegos de 50
$ = 4.8466 + 1.5734 ft
2
, juegos de 100 $ = 8.8486 + 1.2284 ft
2
, juegos de 100
$ = 3.8486 + 1.5734 ft
2
, juegos de 500 $ = 8.8486 + 1.2284 ft
2
, juegos de 500
Para casas de bolsas con agitacin o con aire a la reversa, todas las bolsas son tejidas. Todos los precios
son para bolsas terminadas, y los precios pueden variar de un proveedor de otro. Para determinar los
precios de bolsas de membrana, hay que multiplicar el precio de base de tela por factores de 3 a 4.5.
Fuente: ETS Inc.[24]
1-38
1.4.1.3 Equipo Auxiliar
La figura 1.1 muestra el equipo auxiliar, el cual se discute en otras partes del Manual. Debido a que
las campanas de ventilacin, el sistema de conductos, los pre-enfriadores, los ciclones, los ventiladores,
los motores, el equipo para la remocin de polvo y las torres de chimenea son comunes a muchos sistemas
para el control de contaminante, se les da (o se les dar) un tratamiento extenso en captulos por separado.
Por ejemplo, el captulo 10 proporciona los procedimientos para la determinacin del tamao y del costo
y los datos para las campanas de ventilacin, sistema de conductos, y torres de chimenea.
1.4.2 Costo Adquirido Total
El total purchased cost (costo adquirido total) del sistema de filtros de tela es la suma de los costos
de la casa de bolsas, las bolsas, y el equipo auxiliar; los instrumentos y los controles, los impuestos, y el
transporte. Los instrumentos y los controles, los impuestos, y el transporte por lo general son tomados
como porcentajes del costo total estimado de los tres primeros factores. Los valores tpicos, tomados del
captulo 2, son del 10 por ciento para los instrumentos y los controles, el 3 por ciento para impuestos, y el
5 por ciento para transporte.
El costo de las bolsas vara desde menos del 15 por ciento a ms del 100 por ciento del costo de la
casa de bolsas austera (la casa de bolsas son bolsas o auxiliares), dependiendo del tipo de tela requerido.
Esta situacin no hace aconsejable que se estime el costo adquirido en total sin estimar por separado los
costos de la casa de bolsas y las bolsas, y disuade del uso de un factor nico para estimar un costo de la
casa de bolsa y las bolsas combinadas.
1.4.3 Inversin de Capital Total
La total capital investment - TCI (inversin de capital total) es la suma de tres costos: el purchased
equipment cost - PEC (costo del equipo adquirido), los direct installation costs - DC (costos directos
de instalacin) y los indirect installation costs - IC (costos indirectos de instalacin). Los actores
necesarios para estimar la TCI se presentan en la tabla 1.9. Los factores en la tabla 5.9 pueden ser
demasiado grandes para los filtros de tela embaladosaquellas casas de bolsas pre-ensambladas que
consisten de compartimientos, bolsas, ventilador de gas residual y motor, e instrumentos y controles.
Debido a que estas unidades embaladas requieren muy poca instalacin, sus costos de instalacin seran
ms bajos (del 20 al 25 por ciento del costo del equipo adquirido). Debido a que los costos de bolsas
afectan el costo del equipo adquirido en total, los factores de costo en la tabla 1.9 pueden causar la sobre-
estimacin de la inversin capital total cuando se usan bolsas costosas. El uso de los componentes de
acero inoxidables tambin puede causar la sobre-estimacin. Debido a que las casas de bolsas varan en
tamao, los factores especficos para la preparacin del sitio o para las edificaciones no son presentados.
Los costos para los edificios pueden ser obtenidos de referencias tales como Means Construction Cost
Data 1998[25] (Informacin sobre los Costos de Construccin de los Medios de Means). El terreno, el
capital de trabajo, y las instalaciones fuera de lnea no se requieren normalmente y han sido excludos de la
tabla. Cuando sea necesario, estos costos pueden ser estimados.
1-39
Tabla 1.9: Factores de Costo de Capital para Filtros de Tela
a
Elementos de Costo Factor
Costos Directos - DC
Costos de Equipo Adquirido
Filtro de tela (costo de equipo) + bolsas + equipo auxiliar Tal como sea estimado, A
Instrumentacin 0.10 A
Impuestos sobre la venta 0.03 A
Transporte 0.05 A
Costo de Equipo Adquirido (PEC) B = 1.18 A
Costos Directos de Instalacin
Cimientos y soportes 0.04 B
Manejo y ereccin 0.50 B
Sistema elctrico 0.08 B
Tubera 0.01 B
Aislamiento para el sistema de conductos
b
0.07 B
Pintura
c
0.04 B
Costo Directo de Instalacin 0.74 B
Site preparation - SP (preparacin del sitio) Tal como sea requerido, SP
Edificaciones Tal como sea requerido, Edif.

Costo Directo Total (DC) 1.74 B + SP + Edif.
Costos Indirectos - IC (instalacin)
Ingeniera 0.10 B
Gastos de construccin y campo 0.20 B
Honorarios del constructor 0.10 B
Inicio de obra 0.01 B
Prueba de rendimiento 0.01 B
Contingencias 0.03 B
Costo Indirecto Total (IC) 0.45 B

Inversin de Capotal Total (TCI) = DC + IC 2.19 B + SP + Edif.
a Referencia [24], revisada
b Costos del sistema de conductos y la chimenea, incluyendo los costos del aislamiento, pueden ser obtenidos del
captulo 10 del manual. Este factor de instalacin se refiere nicamente a el aislamiento de las cajas de los
ventiladores y otros auxiliares, excepto los sistemas de conductos y las torres de chimenea.
c El uso incrementado de recubrimientos especiales pudiera aumentar este factor hasta 0.6 B o ms. [Los factores
presentados en la tabla 5.8 son para las condiciones de instalacin promedio. Se puede observar una variacin
considerable con otras circunstancias de instalacin diferentes del promedio.
1-40
Figura 1.6: Costos de Equipo para los Filtros con Agitacin (Intermitentes)
Not e: This graph should not be ext rapolat ed.
Not e: GCA = Gross Clot h Area in sqft
Source: ETS Inc.
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
110
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20
Gross Cloth Area (1,000 sq ft)
E
q
u
i
p
m
e
n
t

C
o
s
t

(
$
1
,
0
0
0
)
,

S
e
c
o
n
d

Q
u
a
r
t
e
r

1
9
9
8
Cost w/o Bags =1,078+2.546 x (GCA)
Insulationadd on=1,78+2.546 x (GCA inft2)
Stainless Steeel add on=3,259+2.971x (GCA)
Figura 1.7: Costos de Equipo para los Filtros con Agitacin (Continuos)
Not e: this graph should not be extrapolated
Not e: GCA = Gross Clot h Area in sqft
Source: ETS Inc.
0
20
40
60
80
100
120
140
160
180
200
220
240
260
280
300
320
340
360
0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 70 75 80
Gross Cloth Area (1,000 sqft)
E
q
u
i
p
m
e
n
t

C
o
s
t

(
$
1
,
0
0
0
)
,

S
e
c
o
n
d

Q
u
a
r
t
e
r

1
9
9
8
Cost w/o bags =96,230+3.33 x (GCA)
Cost w/o bags =
23,040+5.789 x (GCA)
Stainless Steel Add on =
13,970+2.684 x (GCA)
Stainless Steel Add on =51,280+1.435 x (GCA)
Insulation add on =6,295+1.231x (GCA)
Insulation add on =26,330+0.5675 x (GCA)
1-41
Figura 1.8: Costos de Equipo para los Filtros con Chorro a Pulso
(de Caja Comn)
Not e: t his graph should not be ext rapolat ed
Not e: GCA= Gross Clot h Area in sqft
Source: ETS Inc.
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
110
120
130
140
150
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24
Gross Cloth Area (1,000 sqft)
E
q
u
i
p
m
e
n
t

C
o
s
t

(
$
1
0
0
0
)
,

S
e
c
o
n
d

Q
u
a
r
t
e
r

1
9
9
8
Cost w/o bags =2,307+7.163 x (GCA)
Stainless steel add on =3,969+2.964 x (GCA)
Insulation add on =1,041+2.23 x (GCA)
1-42
Figura 1.9: Costos de Equipo para los Filtros con Chorro a Pulso
(Modulares)
Not e: t his chart should not be ext rapolat ed
Not e: GCA= Gross Clot h Area in sqft
Source: ETS Inc.
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
110
120
130
140
150
160
170
180
190
200
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24
Gross Cloth Area (1,000 sqft)
E
q
u
i
p
m
e
n
t

C
o
s
t

(
$
1
0
0
0
)
,

S
e
c
o
n
d

Q
u
a
r
t
e
r

1
9
9
8
Insulation add on =-(195)+2.743 x (GCA)
Stainless steel add on =1,811+4.252 x (GCA)
Cost w/o bags =13,540+8.885 x (GCA)
1-43
Figura 1.10: Costos de Equipo para los Filtros con Cartuchos
Not e: t his graph should not be ext rapolat ed
Not e: GCA= Gross Clot h Area in sqft
Source: ETS Inc.
0
4
8
12
16
20
24
28
32
36
40
44
48
0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60
Gross Cloth Area(1,000 sqft)
E
q
u
i
p
m
e
n
t

C
o
s
t

(
$
1
,
0
0
0
)
,

S
e
c
o
n
d

Q
u
a
r
t
e
1
9
9
8
Insulation add on =2,184+0.2412 x (GCA)
Stainless steel add on =4,533+0.6903 x (GCA)
Cost w/o bags =3,285+0.8686 x (GCA)
Figura 1.11: Costos de Equipo para los Filtros con Aire a la Inversa
(Modulares)
Not e: t his graph should not be ext rapolat ed
Not e GCA= Gross Clot h Area in sqft
Source: ETS Inc.
0
50
100
150
200
250
300
350
400
450
500
550
600
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120
Gross Cloth Area (1,000 sqf t)
E
q
u
i
p
m
e
n
t

C
o
s
t

(
$
1
,
0
0
0
)
,

S
e
c
o
n
d

Q
u
a
r
t
e
r
1
9
9
8
Cost w/o bags =27,730+4.623 x (GCA)
Stainless Steel add on =26,220+2.002 x (GCA)
Insulation add on =13,010+0.8889 x (GCA)
1-44
Figura 1.12:Costos de Equipo para los Filtros con Aire a la Inversa
(Fabricados por pedido)
Not e: t his graph should not be ext rapolat ed
Not e GCA= Gross Clot h Area in sqft
Source: ETS Inc.
0
0.2
0.4
0.6
0.8
1
1.2
1.4
1.6
1.8
2
2.2
2.4
2.6
2.8
3
3.2
3.4
3.6
0 50 100 150 200 250 300 350 400 450 500 550 600
Gross Cloth Area (1,000 sqft)
E
q
u
i
p
m
e
n
t

C
o
s
t

(
$
1
,
0
0
0
,
0
0
0
)
,

S
e
c
o
n
d

Q
u
a
r
t
e
r

1
9
9
8
Cost w/o bags =439,300+5.943 x (GCA)
Stainless steel add on =112,600+1.876 x (GCA)
insulation add on =62,540+0.6169 x (GCA)
1-45
1.5 Estimando los Costos Anuales Totales
1.5.1 Costo Directo Anual
Los direct annual costs (costos directos anuales) incluyen la mano de obra de operacin y de
supervisin, los materiales para la operacin, las bolsas de repuesto, el mantenimiento (la mano de obra y
los materiales), los servicios, y el desecho del polvo. La mayora de estos costos se discuten individualmente
a continuacin. Varan con la localizacin y el tiempo y, por esta razn, deben ser obtenidos para adecuarse
al sistema especfico de casa de bolsas que est siendo presupuestado. Por ejemplo, las tarifas de mano
de obra en la actualidad se pueden obtener de publicaciones tales como Monthly Labor Review, publicado
por Bureau of Labor Statistics (BLS), del U.S. Department of Labor, el Departamento del Trabajo de
los Estados Unidos, u obtenidos del sitio en la red mundial del BLS en: http://stats.bls.gov.
1.5.1.1 Mano de Obra de Operacin y de Supervisin
Los requisitos tpicos de la mano de obra de operacin son de 2 a 4 horas por turno para un amplio
rango de tamaos de filtros.[26] Cuando los filtros de tela son operados para satisfacer las regulaciones
de Maximum Achievable Control Technology - MACT (Mxima Tecnologa de Control Alcanzable), es
probable que el lmite superior del rango es adecuado. Las unidades pequeas o de buen rendimiento
pueden requerir menos tiempo, mientras que las unidades muy grandes o problemticas pueden requerir
ms. La mano de obra supervisora se cotiza al 15 por ciento de la mano de obra de operacin.
1.5.1.2 Materiales de Operacin
Por lo general no se requieren materiales para la operacin de las casas de bolsas. Una excepcin
es el uso de materiales para recubrimiento inyectados en el lado de entrada de la casa de bolsas para
proporcionar una capa protectora de polvo sobre las bolsas cuando partculas pegajosas o corrosivas
pudieran daarlas. Los adsorbentes pueden ser inyectados de manera similar cuando la casa de bolsas es
usada para la remocin simultnea de partculas y gas. Los costos para estos materiales deben ser
includos en base a los dlares-por-masa (por ejemplo, en dlares por tonelada).
1.5.1.3 Mantenimiento
La mano de obra de mantenimiento vara de 1 a 2 horas por turno. [26] Tal como con la mano de
obra de operacin, estos valores pudieran ser reducidos o excedidos dependiendo del tamao y la dificultad
de operacin de una unidad en particular. La parte superior del rango puede ser requerida para que la
operacin satisfaga las regulaciones MACT. Los costos de los materiales para mantenimiento se suponen
iguales a los costos de la mano de obra de mantenimiento.[26]
1-46
1.5.1.4 Partes de Reemplazo
Las partes de reemplazo consisten de las bolsas de filtro, las que tienen una vida de operacin tpica
de alrededor de 2 a 4 aos. La frmula siguiente se usa para calcular el costo de reemplazo de las bolsas:
( ) CRC C C CRF
B B L B
= + (1.13)
en donde
CRC
B
= costo de la recuperacin del capital de las bolsas ($ dlares/ao)
C
B
= costo inicial de las bolsas incluyendo impuestos y transporte ($ dlares)
C
L
= costo de mano de obra para el reemplazo de las bolsas ($ dlares)
CRF
B
= capital recovery factor (factor de recuperacin del capital - definido en el captulo 2)
cuyo valor es una funcin de la tarifa de inters anual y la vida til de las bolsas (por
ejemplo, para una tarifa de inters del 7 por ciento y una vida de 2 aos, CRF
B
=
0.5531.)
El costo de la mano de obra para el reemplazo de las bolsas (C
L
) depende del nmero, tamao, y tipo
de bolsas; su accesibilidad; cmo se encuentran conectadas a la lmina-tubo de la casa de bolsas; y otros
factores especficos al sitio que aumentan o disminuyen la cantidad de mano de obra requerida. Por
ejemplo, una casa de bolsas con aire a la inversa probablemente requiera de 10 a 20 minutos-persona
para cambiar una bolsa de 8 pulgadas por 24 pies que est sujeta en su sitio por medio de pinzas.
Basndose en una superficie de filtrado de aproximadamente 5o pies cuadrados y una tarifa de mano de
obra de $29.15 dlares. por hora (incluyendo los gastos generales), C
L
sera $0.10 a $0.19 dlares. por
pie cuadrado de superficie de bolsa. Como muestra la tabla 5.8, para algunas bolsas (por ejemplo, las
bolsas de polister), este rango de C
L
constituira una fraccin del costo adquirido. Para los chorros de
pulso el tiempo sera de 5 a 10 minutos-persona para una bolsa de 5 pulgadas por 10 pies en una casa de
bolsas con acceso por la parte superior se contrarresta parcialmente recortando la cantidad de tela en la
casa de bolsas, pero puede existir una mayor cantidad de las bolsas ms pequeas. Estos tiempos de
reemplazo de bolsas estn basados en el cambio de un mnimo de un mdulo entero y en tener diseos
tpicos de casas de bolsas. Los tiempos seran significantemente ms largos si slo unas pocas bolsas se
fueran a reemplazar o si el diseo para conectar o accesar las bolsas fuera atpico. Se toma alrededor de
4 minutos para reemplazar un cartucho en las casas de bolsas con montaje horizontal. Las casas de bolsas
de estilo antiguo con montaje vertical y tubos de soplado a travs de los cartuchos toma alrededor de 20
minuto por cartucho.
La metodologa del OAQPS Control Cost Manual (el Manual para el Control de Costos de la
OAQPS) trata a las bolsas y a la mano de obra para el reemplazo de bolsas como una inversin amortizada
sobre la vida til de las bolsas, mientras que el resto del sistema de control es amortizado sobre su vida til,
tpicamente de 20 aos (vase la subseccin 1.4.2). Los valores de los factores para la recuperacin del
capital para bolsas con diversas vidas tiles pueden ser calculados a partir de la ecuacin 1.3.
1-47
1.5.1.5 Electricidad
La electricidad se requiere para operar los ventiladores del sistema y el equipo de limpieza. La
potencia del ventilador de gas primario puede ser calculada a partir de la ecuacin 1.7, sustituyendo en eta
ecuacin una eficiencia combinada de ventilador y motor de 0.65 y una gravedad especfica de 1.000.
Obtenemos:
1
( ) Potencia Q P
v e ntilado r
= 0 000181 . (1.14)
en donde
Potencia
ventilador
= requisito de potencia del ventilador (kW-hora por ao)
Q = velocidad de flujo del sistema (pies cbicos reales por minuto)
P = cada de presin del sistema (pulgadas de H
2
O)
= tiempo de operacin (horas por ao)
La energa de limpieza para sistemas de aire a la inversa puede ser calculada (usando la ecuacin 1.14) a
partir del nmero de compartimientos a ser limpiados a la vez (generalmente uno, a veces dos), y la
relacin de gas-a-tela a la inversa (a partir de alrededor de una dos veces la relacin de gas-a-tela hacia
adelante). La cada de presin del aire a la inversa vara hasta 6 o 7 pulgadas de H
2
O dependiendo de la
localizacin del punto de levantamiento de levantamiento del ventilador (antes o despus del ventilador
principal del sistema).
2
El ventilador de aire a la inversa por lo general opera de manera continua.
El consumo tpico de energa en kilovatios-hora por ao para un sistema con agitacin operado 8 760
horas al ao puede ser calculado a partir de:[5]
P A = 0 053 .
(1.15)
donde
A = superficie de tela en grueso (pies cuadrados)
1.5.1.6 Combustible
Los costos de combustible deben ser calculados si la casa de bolsas o el sistema de conductos
asociado se calienta para prevenir la condensacin. Estos costos pueden ser significantes, pero pueden
ser difciles de predecir. Para obtener informacin acerca de mtodos para calcular los requisitos para la
transferencia de calor, vase la referencia de Perry.
3
1.5.1.7 Agua
El enfriamiento de los gases de proceso a temperaturas aceptables para telas en uso puede ser logrado
mediante la dilucin con aire, la evaporacin con agua, o el intercambio de calor con equipo normal. El
5
Tpicamente, el 8 por ciento del costo inicial de las bolsas.
1-48
equipo de evaporacin y el intercambio de calor normal requiere el consumo de la agua de la planta,
aunque los costos generalmente no son significantes. La seccin 4.4 del captulo 4 proporciona informacin
sobre la estimacin de los costos del agua para enfriamiento.
1.5.1.8 Aire Comprimido
Los filtros de chorro a pulso usan aire comprimido a presiones desde alrededor de 60 a 100 libras por
pulgada cuadrada en vlvula, psig. El consumo tpico es de alrededor de 2 pies cbicos estndares por
minuto por 1 000 pies cbicos por minuto de gas filtrado. Por ejemplo, una unidad que filtra 20 000 pies
cbicos por minuto de gas usa alrededor de 40 pies cbicos estndar por cada minuto que el filtro es
operado. Para cada pulso, los filtros de cartucho con telas no tejidas usan 10 pies cbicos estndares por
minuto por 1 000 pies cuadrados o 14 pies cbicos estndares por minuto por 1 000 pies cuadrados a
una presin de pulso de 60 psig o 90 psig, respectivamente, en un diseo del fabricante.
4
Al usar medios
de papel, las cantidades de aire son de 1.7 y 2.2 pies cbicos estndares por minuto por 1 000 pies
cuadrados a las presiones respectivas. La frecuencia de los pulsos vara dentro de un rango de alrededor
de 5 a 15 minutos. Un costo tpico para el aire comprimido es de $0.25 dlares. por 1 000 pies cbicos
estndares en dlares de 1998.
1.5.1.9 Desecho del Polvo
Si el polvo recolectado no puede ser recolectado o vendido, debe ser desechado en un relleno
sanitario o en alguna otra manera. Los costos de desecho son especficos al sitio, pero tpicamente van de
$35 to $55 dlares por tonelada en basureros municipales en el estado de Pennsylvania, Estados Unidos,
excluyendo la transportacin (vase la seccin 2.4 del captulo 2). Pueden estar disponibles costos
menores para operaciones industriales con contratos de desecho a largo plazo. El desecho de los residuos
peligrosos pueden costar $150 dlares por tonelada o ms.
1.5.2 Costo Indirecto Anual
Los costos indirectos anuales incluyen la recuperacin del capital, los impuestos de la propiedad, la
aseguranza, los costos administrativos (G&A), y los gastos generales El costo de la recuperacin del
capital se basa en la vida del equipo y la tarifa de inters anual empleada. (Vase el captulo 2 para una
discusin del costo de la recuperacin del capital y las variables que la determinan). Para los filtros de tela,
la vida del sistema vara de 5 a 40 aos, siendo tpicamente de 20 aos.[26] Sin embargo, esto no se aplica
a las bolsas, las cuales por lo general tienen vidas mucho ms cortas. (Vase la seccin 1.5.1.) Por lo
tanto, uno debe basar las estimaciones del costo de recuperacin del capital del sistema en el costo de
capital instalado, menos el costo de reemplazar las bolsas (o sea, el costo adquirido de las bolsas ms el
costo de la mano de obra necesaria para reponerlas). Algebraicamente:
1-49
[ ] CRC TCI C C CRF
s B L s
= (1.16)
en donde
CRC
s
= costo de la recuperacin del capital para el sistema de filtros de tela
($ dlares por ao).
TCI = inversin de capital total ($ dlares)
C
B
= costo inicial de las bolsas incluyendo los impuestos y la transportacin ($
dlares)
5
C
L
= costo de la mano de obra para el reemplazo de las bolsas ($ dlares)
CRF
s
= factor de recuperacin del capital para un sistema de filtros de tela
(definido en el captulo 2).
Por ejemplo, para una vida del sistema de 20 aos y una tarifa de inters anual del 7 por ciento, el CRF
s
sera de 0.09439.
El factor sugerido a usar para los impuestos de propiedad, la aseguranza, y los cargos administrativos
es del 4 por ciento de la TCI (vase el captulo 2). Finalmente, los gastos generales se calculan como el 60
por ciento de los materiales de mano de obra (de operacin, supervisora, y de mantenimiento) y de
mantenimiento.