GEOQUIMICA

Es la ciencia que estudia la qumica de los materiales que se encuentran en la tierra, Principalmente: - La distribucin de los elementos en la tierra (descriptivo) - Los principios que gobiernan su distribucin (interpretativo)

PROPIEDADES DE LOS ELEMENTOS

1. NUMERO ATOMICO
Es el nmero de protones del ncleo de un tomo (Z) Los tomos de un mismo elemento pero con diferente nmero de neutrones se llaman isotopos.

2. NUMERO MASICO
Es la suma del numero atmico mas el numero de neutrones A=Z+N

3. MASA ATOMICA (peso atmico)

Es el nmero de veces que el tomo de un elemento contiene en peso la 12ava parte del isotopo 12 del tomo de carbono, y la masa atmica UMA = Ax1.66x10-24

4. MASA MOLECULAR (peso molecular)

Es el nmero de veces que la molcula del cuerpo contiene la 12ava parte del peso del isotopo 12 del tomo de carbono, se determina sumando los pesos atmicos del carbono.

5. RADIO ATOMICO Y IONICO

El radio atmico es la mitad de la distancia entre los centros de dos tomos de un mismo elemento.

6. EL RADIO IONICO
Es la distancia entre los centros de un catin y un anin. - En los elementos de un mismo grupo de la tabla peridica el radio inico aumenta a medida que aumenta el nmero atmico. - En los iones positivos de la misma estructura electrnica el radio inico disminuye al aumentar la carga. - En los elementos que presentan la misma valencia al ion de mayor carga corresponde un radio ms pequeo.

7. ENERGIA DE IONIZACION
Es la energa mnima que se requiere para quitar un electrn de un tomo en estado gaseoso. Aumenta a travs de un periodo y disminuye al descender de un grupo, su unidad de media es el electronvoltio. 8. AFINIDAD ELECTRONICA Es la cantidad de energa involucrada cuando un electrn es aceptado por un tomo que se encuentra en estado gaseoso, es la capacidad para aceptar uno o ms electrones. Es contrario a la energa de ionizacin esto significa que debe ganar energa para quitar un electrn, cuando se agrega un electrn a un tomo se libera energa, los metales tienen baja afinidad. 9. ELECTRONEGATIVIDAD Es la capacidad de un tomo para atraer hacia si los electrones de un enlace qumico. Los elementos con electronegatividad alta tienen ms tendencia para atraer electrones. - La electronegatividad aumenta de izquierda a derecha en la tabla peridica. - La electronegatividad disminuye al aumentar el nmero atmico y las caractersticas metlicas. 10. NUMERO DE COORDINACION Es la cantidad de tomos o iones de signo opuesto que se disponen a la distancia del ion ms prximo del ion central.

TIPOS DE ENLACES QUIMICOS

Es la unin de tomos, molculas o iones: 1. ENLACE IONICO: Es la atraccin entre iones con signo elctrico opuesto, que se verifica mediante la transferencia parcial o completa de los electrones de valencia, el de electricidad baja cede electrones y quedan unidas a travs de las fuerzas electrostticas de Columb. - Son de naturaleza inorgnica, tienen baja conductibilidad elctrica, se dan en estado slido (ClNa, ClK, ClAg, etc) 2. ENLACE COVALENTE: Tambin llamado homopolar, los tomos no estn ionizados sino que se comparten electrones, dos por ligadura, que giran en un orbital comn haciendo a este enlace el ms fuerte de todos los enlaces qumicos. Los compuestos formados son gases, lquidos o slidos, tienen bajo punto de fusin son insolubles en los solventes polares y solubles en disolventes no polares, - No son buenos conductores de electricidad, es caracterstico de la unin entre elementos no metlicos (diamante, carburo de silicio) - Unidos con otro de enlace dbil son blandos, (Grafito, rejalgar) - Son de naturaleza orgnica. 3. ENLACE METALICO: Se da solamente entre los tomos de elementos electropositivos y es responsable de la cohesin de los metales y sus aleaciones, lo constituyen la atraccin entre los iones positivos y la nube de letrones negativamente cargados, son buenos conductores de la corriente elctrica, brillantes, dctiles, maleables, etc.) 4. ENLACE DE VAN DER WAALS: Es un enlace dbil, es un enlace de campo residual, es encontrado en los cristales de los elementos inertes, fija molculas neutras y

unidades estructurales sin carga mediante dbiles cargas de superficie, solo se encuentran en compuestos orgnicos y gas, muy poco en los metales (el yeso) 5. ENLACE DE HIDROGENO: Se produce cuando el hidrogeno entra en covalencia con el oxigeno o con el azufre y es atrado por un tercer tomo y los tres forman una cadena, (el hielo, la caolinita, etc.) 6. ENLACE MIXTO: Es aquel en el que interviene la covalencia y la carga elctrica en proporciones similares (carbonatos, sulfatos se unen en covalencia al oxigeno)

ESTRUCTURA DE LOS SILICATOS

Los silicatos consisten en grupos de silicio y oxigeno de varias rdenes el cual el silicio est siempre rodeado de por cuatro oxgenos en las esquinas de un tetraedro: 1. GRUPOS TETRAEDRICOS INDEPENDIENTES: Los tetraedros Si-O se presentan como cantidades separadas, la comparacin resultante es SiO4 (fosterita: Mg2 SiO4, piropo: Mg3Al2(SiO4), etc.), Se llaman nesosilicatos, se caracterizan por tener iguales distancias entre los tomos. 2. GRUPOS TETRAEDRICOS ENLAZADOS: Los tetraedros Si-O se unen por medio de un oxigeno y la comparacin resultante es: Si2O7 se llaman sorosilicatos. Si se unen ms de dos tetraedros forman anillos a los que se les llama ciclosilicatos, que se caracterizaban por tener diferentes distancias interatmicas (Olivino, topacio, etc.)

3. ESTRUCTURAS DE CADENA: Estn formados por radicales infinitos unidimensionales que constan de poliedros de coordinacin enlazados linealmente, se llaman

inosilicatos.
De cadena simple (enstatita) y de cadena doble (anfboles) 4. ESTRUCTURAS HOJOSAS: Tres oxgenos de cada tetraedro son compartidos con cadenas adyacentes para formar extensas hojas planas (micas, arcillas, contienen Al, y K) se les llama filosilicatos. 5. ESTRUCTURAS DE ARMAZON: Cada uno de los tetraedros SiO4 comparten todos sus vrtices con otros tetraedros, dando una red solida tridimensional que es la unidad fundamental del cuarzo, albita, el silicio est parcialmente sustituido por el aluminio Al(Si3Al)O8, se denominan

tectosilicatos. PROPIEDADES DE LOS TIPOS DE ESTRUCTURA ISOMORFISMO

Se denomina al fenmeno de existir sustancias con composiciones qumicas anlogas que poseen estructuras cristalinas estrechamente relacionadas y: Pertenecen al mismo sistema cristalino, cristalizan simultneamente y poseen propiedades qumicas y fsicas comparables. Isomorfismo limitado o imperfecto Isomorfismo ilimitado o perfecto : anortita, ortoclasa

POLIMORFISMO
Significa la variedad de su estructura cristalina teniendo la misma composicin qumica son de dos tipos: - Reversibles: (enantiotropas) cuarzo alfa- cuarzo beta - Irreversibles: (monotropas) aragonita - calcita.

PSEUDOMORFISMO
Es un mineral con forma cristalina externa de otra especie, de acuerdo a: - Sustitucin: Es la renovacin parcial del material original, sin reaccin qumica (remplazo de la slice) - Incrustacin: Cuando se deposita una costra de un mineral sobre los cristales de otro (cuarzo-fluorita) - Alteracin: Se produce cuando a existido una adicin parcial de material nuevo (anhidrita CaSO4 yeso CaSO4 2H2O, galena PbS anglesita PbSO4)

ISOTIPOS
Teniendo la misma estructura, pero contienen iones suficientemente diferentes para que no puedan reemplazarse en un mismo edifico cristalino.

CLASIFICACION GEOQUIMICA DE LOS ELEMENTOS

SEGN GOLDSCHMIDT Basado en la similitud, de la configuracin electrnica de los varios grupos. 1.

SIDEROFILOS:
Son aquellos elementos que tienen afinidad al hierro, y sus electrones exteriores no estn disponibles para combinarse con otros, porque su estructura electrnica en su nivel ms externo no esta completamente rellenado, tienden a ocurrir en estado nativo, forman enlaces metlicos, tienden a concentrarse en el ncleo terrestre, tienen escasa afinidad al O y S (Fe, Ni, Co, Pt, etc.)

2.

CALCOFILOS:
Son aquellos elementos que tienen afinidad con el azufre, sus electrones estn ms disponibles tienden a formar iones, tienen

potencial de ionizacin ms alto que los siderfilos, favorecen a la unin covalente, se enriquecen en el manto terrestre.

3.

LITOFILOS:
Tienen afinidad con el oxigeno y al Si, sus electrones estn disponibles para formar iones, tienden a formar enlaces inicos con el oxigeno, tienen bajo potencial de ionizacin, se combina fcilmente, son los ms abundantes de la corteza terrestre

4.

ATMOFILOS:
Son los elementos que conforman la atmosfera, son los gases inertes, nobles y se presentan en estado libre.

5.

BIOFILOS:
Son los elementos afines a la vida, concentrados en los seres vivos, parecen pertenecer a ms de un grupo: - Con exceso de hierro el Co y Ni son siderfilos, el Cr es calcfilo - El manganeso es litfilo como calcfilo

CLASIFICACION DE SZADECZKY-KARDOSS
- siderofilos: en la fase metlica
Sulfocalcofilos: en la fase sulfuro Oxicalcofilos: xidos y sulfuros Litofilos: en la cristalizacin Pegmatofilos: de transicin pegmatiticos Sedimentofilos: voltiles, mineralizantes, qumicamente activos Atmofilos: voltiles inertes Biofilos: elementos para el metabolismo celular.

CLASIFICACION COSMOQUIMICA Y VOLATILIDAD

a) Refractarios: Condensan a temperaturas ms altas que los silicatos. b) Moderadamente voltiles: Condensan a temperaturas entre silicatos y metales. c) Altamente voltiles: Condensan a temperaturas inferiores al del azufre (Cl, Br, Cd, etc.)

CLASIFICACION GENERAL
A) Elementos mayores: son considerados ser los elementos estructurales de los elementos mayores. B) Elementos menores: son considerados ser los elementos estructurales de los minerales. C) Elementos traza: son menores en concentraciones muy bajas.

GEOQUMICA DE LOS PROCESOS MAGMTICOS

MAGMA
Se denomina magma a toda serie de procesos geolgicos relacionados con la fusin de grandes masas de rocas en el interior de la tierra. Es una fusin liquida que contiene principalmente silicatos, se caracteriza por la presencia de constituyentes de diferente grado de volatilidad (silicatos, sulfatos, xidos, etc.), los elementos voltiles se pierden al solidificarse, sus componentes principales son: slice (4575%, almina 15%, y cationes de Fe, Mg, Ca, etc.) Segn a la profundidad que se consolidan forman a las rocas plutnicas, hipabisales y volcnicas, de diferencian por el tamao de sus cristales, y su textura, de acuerdo a (espacio, tiempo y composicin qumica).

Por su estado fisicoqumico y termodinmico se distinguen en: - Epimagma: la presin de los gases es mucho mayor que la presin externa. - Piromagma: a profundidades intermedias, la presin de los gases es mayor que la presin externa.

Hipomagma: magma relativamente inmvil, viscoso, la presin externa es mayor que la presin interna.

PROCESOS QUE ORIGINAN LAS ROCAS

1. FUSION PARCIAL: Es el proceso por el cual se genera un lquido a partir de un slido, mediante: - Fusin en equilibrio: el lquido se forma en los espacios intergranulares de la roca madre. - Fusin Fraccionada: el liquido es segregado una vez o continuamente. - Fusin por zonas - Fusin en desequilibrio. La composicin del lquido inicial es idntica a los elementos del magma. La abundancia de elementos traza est controlada por el tipo de la fusin y de las fases. La fusin fraccionada puede producir magmas de diferente composicin a partir de un mismo material original.

CAUSAS QUE PROVOCAN LA FUSIN

1. perturbacin del gradiente geotrmico 2. descenso del solidus y liquidus por la adicin de voltiles 3. ascenso o diapirismo de porciones del manto en condiciones adiabticas.

2. CRISTALIZACIN FRACCIONADA: Es la separacin de los magmas enfriados en partes por la cristalizacin de los diferentes minerales debido a la progresiva disminucin de la temperatura. Una vez producida la segregacin comienza el ascenso de los magmas, en los primeros estadios el magma se mueve en condiciones adiabticas (aqu no inicia la cristalizacin) al entrar en la corteza se paraliza el ascenso y origina la cmara, magmtica, en la cmara el magma evoluciona en condiciones isobricas (igual presin atmosfrica), cuando la temperatura desciende comienza la cristalizacin gradual por la diferencia composicional. a) Cristalizacin en equilibrio: los minerales que precipitan reaccionan con el equilibrio la roca resultante tiene la misma composicin que el fundido original (basalto-dolerita-gabro-eclogita) b) Cristalizacin fraccionada: los minerales y el lquido residual se separan, se empobrece en los elementos constituyentes, las rocas tendrn una composicin ms o menos alejada de la composicin original. La secuencia depende de la composicin y de las condiciones fisicoqumicas un magma bsico, olivino, plagioclasas calsicas, piroxenas cristalizan primero. La separacin cristales-liquido residual, se da por separacin gravitatoria, flotacin, filtrado por presin, fraccionamiento conectivo.

3. PROCESOS DE MEZCLA
Consiste en la combinacin de dos o ms magmas coetneos de composicin ms o menos contrastable. Son procesos complejos de mezcla de magma, contaminacin del material originario, asimilacin- intercambio isotpico: roca-magma

4. ASIMILACION: Es la incorporacin y digestin de un material preexistente, por un magma. - Si el material asimilado son fases individualizadas es asimilado a la mezcla. - Si el material incorporado son rocas el efecto sobre el magma es distinto a la composicin original.

AMBIENTES DE GENERACION DE LOS MAGMAS

A) MAGMATISMO EN BORDES DE PLACA CONVERGENTES O MARGENES DE PLACAS DESTRUCTIVAS (Subduccin de placas) Por la enorme friccin se genera gran cantidad de calor lo que genera los magmas - A profundidades de 80 Km el aumento de T y P provoca la deshidratacin de los minerales - A profundidades de los 100 Km se originan los magmas de naturaleza menos bsico /( peridotitas, piroxenitas)

B) MAGMATISMO EN BORDES DE PLACAS DIVERGENTES O MARGENES DE PLACAS CONSTRUCTIVAS

Aqu se genera ms del 80 % del magmatismo, se produce por el ascenso convectivo de material peridotitico la disminucin de la presin favorece a la fusin.
C) MAGMAS EN BORDES DE PLACAS TRANSFORMANTES

Generada por el movimiento de fallas transformantes

D) MAGMATISMO EN ZONAS DE INTRAPLACAS OCENICA Y CONTINENTAL

- Punto caliente: regin en el manto inferior en la proximidad del ncleo

OCURRENCIA
En el continente, en el ocano, en reas de inestabilidad tectnica, tienen una relacin a la composicin y al ambiente. - Basalto: en el continente como en los ocanos a) Basalto toleitico: contienen los piroxenos, feldespato y plagioclas b) basalto olivino- alcalino - Dunitas y peridotitas - Riolita

COMPOSICION QUIMICA DE LAS ROCAS IGNEAS Y SUS MAGMAS

- slice: 30-80% de SiO2 en rocas plutnicas - almina: 10-20 % de Al2O3 en trocas con poco feldespato - El sodio: 2-5%

COMPOSICION MINERALOGICA DE LAS ROCAS IGNEAS

- Cuarzo, feldespato, piroxeno, anfbol, biotita, minerales de titanio, apatito, olivino, micas y otros.

GRADO DE FRACCIONAMIENTO
Se da por separacin mecnica, por separacin qumica y por zonacin. Si el fraccionamiento no se produce los cristales quedan permanentemente en contacto y en equilibrio con el lquido. Si el fraccionamiento es alto se forman un lquido basltico. La formacin de las rocas gneas se da por: Consolidacin de los magmas Por cristalizacin fraccionada Por cristalizacin de los lquidos

PRODUCTOS DE LA DIFERENCIACION
a) A la combinacin de mltiples maneras posibles diferenciacin fraccionada b) A los distintos grados de contaminacin de los magmas. de la

CARACTERSTICAS GEOQUMICAS DE LA CRISTALIZACIN MAGMTICA - la cristalizacin depende del cociente de proporcin de solidificacin y de la presencia o separacin de cristales primeramente formados. - La cristalizacin de un magma mafico comienza con la formacin del olivino y la onortita, a medida que vaya bajando la temperatura estos minerales reaccionan con la masa fundida y se convierten en piroxenos. - La cristalizacin fraccionada de un magma basltico puede dar lugar a rocas cada vez ms silceas hasta llegar a una composicin grantica. Se da en dos tipos. a) Reaccin continua: los cristales cambian en forma gradual de composicin qumica por reaccin con la masa fundida, sin cambiar su sistema cristalino (plagioclasas ricas en Ca-Na) son claras.

b) Reaccin discontinua: la fase formada reacciona con la masa fundida, para dar una nueva fase con diferente estructura cristalina y diferente composicin qumica (Fe-Mg) son oscuros: olivino-piroxeno - anfiboles-micas.

REGLAS DE LA DISTRIBUCION DURANTE LA CRISTALIZACION MAGMATICA

REGLAS DE GOLDSCHMIDT Basados en la importancia del tamao inico, la carga, el balance elctrico y nmero de coordinacin.

1 regla: cuando dos iones que tienen igual o diferente carga

elctrica, pero diferentes radios inicos pero que no difieren en ms de un 15% ambos podrn entrar o sustituir uno a otro en la red cristalina (Mg y Fe) (Ca y Na)

2 regla: cuando hay dos iones disponibles para entrar en la red

cristalina de un mineral a formarse y ellos tienen la misma valencia y el mismo radio inico, ambos pueden entrar a la red cristalina con igual facilidad (Mg y Fe)

3 regla:

cuando hay dos iones del mismo radio inico pero con diferente carga elctrica, el ion con la carga ms grande preferentemente entrara a la red cristalina (plagioclasas, Na<, Ca>)

4 regla:

cuando hay dos iones con la misma carga, pero con diferente radio inico, el ion ms pequeo preferentemente entrara en la red cristalina de un mineral formado (Na 0.98A, primero; K 1.33A despus)

REGLAS DE RINGWOOD Regla N01.- cuando dos iones poseen radios y cargas similares, el
ion que tiene la menor electronegatividad preferentemente ya que forma una unin ms inica. se incorpora

Regla N02.- en caso de dos cationes que tengan similar

electronegatividad e igual carga, el catin de menor radio inico entrara preferentemente en la red cristalina.

Regla N 03.- para un catin y dos diferentes aniones, el enlace con

el anin mas grande es mas covalente (o menos inico)

Regla N 04.- para un anin y dos diferentes cationes, el enlace con

el catin ms pequeo es mas covalente (o menos inico).

Regla N05.- para dos iones con aproximadamente iguales

tamaos. Pero con diferentes cargas elctricas, el ion can la carga ms grande forma un enlace covalente (o menos inico)