Agua destilada 8ml H2 SO4 concentrado 8ml

Matraz Ermeleyer

Colocar

Aadir

Agitar

Enfriar
Alcohol 8ml

Agua del grifo

Aadir

Montar
Colector del producto

Reactor - destilacin

Introducir
Contenido del ermeleyer
Vaso con hielo

Aadir

Matraz de destilacin

Calentar

Vapores

Recoger
Para poder separar las Sustancias en el proceso de Decantacin y al agregar sal

Purificar

RECONOCIMIENTO DE U ALQUENO: 1. PRUEBA DEL BROMO

Numerar
Alqueno obtenido- Agua ras- Gasolina 2ml C/u Solucin de bromo 2 o 3 gotas

3 tubos de ensayo

Colocar

Agregar

Agitar

2.

PRUEBA DE BAEYER

Alqueno obtenido- agua ras - gasolina

Numerar

3 tubos de ensayo

2ml C/u Permanganato de potasio 3 o 4 gotas

Adicionar

Agregar

Agitar

3. PRUEBA DE ACIDO SULFURICO

Numerar
Acido sulfrico 2ml

3 tubos de ensayo

Adicionar

Enfriarlo
Alqueno obtenido agua ras - gasolina 2ml C/u

Adicionar

Bao de hielo

Agitar

FUNDAMENTO TEORICO PROPIEDADES FISICAS DE LOS ALQUENOS: PUNTO DE EBULLICION:

Los puntos de ebullicin de los alquenos no ramificado aumentan al aumentar la longitud de la cadena. Para los ismeros, el que tenga la cadena ms ramificada tendr un punto de ebullicin ms bajo. SOLUBILIDAD:

Los alquenos son casi totalmente insolubles en agua debido a su baja polaridad y a su incapacidad para formar enlaces con el hidrogeno. ESTABILIDAD:

Cuanto mayor es el nmero de grupos de alquilo enlazados a los carbonos del doble enlace (mas sustituido este el doble enlace), mayor ser la estabilidad del alqueno

PROPIEDADES DE LOS REACTIVOS

A. ALCOHOL isopentil

Llll -lugar del origen - Puerto

Shandong China Qingdao

- Marca
- Caso No - Elaboracin - Contenido - Punto de fusin - Punto de ebullicin - Densidad

zhongwang
123-51-3 con aceite de fusel > 98 <% / p> es -117 C es 131-132 C es 0,809 g / ml a 25 C (literalmente)

B. AGUA RAS

- Densidad: - Solubilidad: - Temperatura de inflamacin: - Temperatura de ebullicin: - CAS: - Nm. CE:

0,850 - 0,860 g/cm No es miscible con el agua. > 33 C > 154 C a 760 mm Hg 8006-64-2 232-350-7

C. ACIDO SULFURICO

Concentracin mayor: Temperatura: Punto de ebullicin: Densidad: Punto de fusin: Solubilidad: Temperatura: Presin de vapor:

98,5% de 15,5 C: 338 C 640 F a 20 C 1,84 g/cm. 40 C Soluble en agua, de descomposicin: 340 C. a 20 C: < 0,001 bar.

PROCEDIMIENTOS Y RESULTADOS 1. OBTENCION DE UN ALQUENO

Procedimos a colocar 9 ml de agua destilada en un matraz Erlenmeyer para luego aadir poco a poco y agitando 9ml de H2SO4 concentrado. Cuando la disolucin de H2SO4 este fra aadir 9ml del alcohol previamente enfriado en agua helada. Y luego de terminado los primeros pasos, realizamos el montaje del sistema reactor destilacin, con sumo cuidado.

Una vez montado el dispositivo, aadir el contenido del Erlenmeyer al matraz de destilacin.

Para luego llevarlo a calentar hasta que se produzca los vapores y estos ser condensados en el refrigerante Se vieron distintos colores en los diferentes tiempos:

1 minuto 3 minuto 10 minuto

32C 72C 95C

Color anaranjado Color marrn Color negro

Se observ que a los 6 minutos con 20 segundo ya se haba formado la primera gota del alqueno Por ltimo recogemos el destilado y lo sometemos a una etapa de separacin y purificacin del alqueno obtenido. Llegamos a obtener 6.6 de alqueno pero al momento de la separacin se pas un poco de agua tuvimos que limpiar con sal (mayormente se trabaja con sal industrial) y al hacer este proceso se redujo en 5.4 esa fue la cantidad final.

PRUEBA DEL BROMO: Numeramos 3 tubos: 1 de la sustancia problema, 1 de gasolina y 1 de agua ras. Sustancia problema, gasolina y agua ras (2ml ) A cada tubo se le agrego 2 a 3 gotas de solucin de bromo agitando fuertemente. 1tubo de solucin problema: no observamos ni una reaccin. 2tubo de gasolina: la parte de abajo se oscureci 3tubo de agua ras: la parte de abajo se puso tambin oscuro pero en este tubo Observamos una decoloracin amarilla.

PRUEBA DE BAEYER Numeramos 3 tubos de ensayo 1 de gasolina, 1 de agua ras, 1 de sustancia problema llenndolo 2ml de cada sustancia. Agregamos 3 a 4 gotas de permanganato de potasio, agitamos. 1tubo de ensayo con aguarrs: se forma un color marrn claro en el la parte inferior del tubo debido a la oxidacin. 2 tubo de ensayo con gasolina: se forma un color marrn oscuro, tambin se forman slidos en la parte inferior del tubo. 3tubo de ensayo con alqueno: no reacciono

PRUEBA DE ACIDO SULFURICO En 3 tubos de ensayos agregamos 2ml de cido sulfrico donde lo sometemos a la campana junto con un recipiente de agua helada. Una vez hecho este proceso colocamos a cada tubo una sustancia (gasolina 2ml, agua ras 2ml y sustancia problema 2m). Agitamos suavemente. 1tubo (alqueno) nos dimos cuenta que cambio de color se dio una reaccin exotrmica paso de un color amarillo a un color anaranjado. 2 tubo (agua ras) pudimos observar que se formaron 2 anillos color amarillo. 3tubo (gasolina) tambin observamos que se formaron 2 anillos anaranjados.

DISCUSIONES:

Segn ALN S. WINGROVE _ ROBERT L. CARET: Los alquenos reaccionan fcilmente con el bromo para dar productos de adicin. En esta reaccin se suele emplear un disolvente orgnico inerte; a menudo se escoge el tetracloruro de carbono. La reaccin es notable y rpida (casi instantnea a temperatura ambiente) y se emplea como prueba cualitativa para la presencia de doble enlace carbono-carbono. Por ejemplo, una solucin de bromo en tetracloruro de carbono es caf rojizo, y si se agrega a un alqueno, el bromo reacciona y desaparece el color caracterstico del bromo. Segn SALOMN, T. W. G. Tr. CRISTINA: Cuando los alquenos se tratan en fro con cido sulfrico concentrado reacciona por adicin formando sulfatos de hidrogeno y alquilo. En la primera de esta reaccin, el alqueno absorbe un protn de cido sulfrico para formar un carbocation; en la segunda etapa el carbocation con un ion sulfato de hidrogeno para formar un sulfato de hidrogeno y un alquilo Segn CRISTIAN, G. (1981): Los alcoholes sufren reacciones de sustitucin y de eliminacin en las que se rompe el enlace C - O. Es por eso que forman el alqueno. Estas reacciones de sustitucin y de eliminacin son similares a las de sustitucin y eliminacin de la de los halogenuros de alquilo. Sin embargo, los alcoholes se diferencian de los halogenuros de alquilo en que no dan reacciones de sustitucin o eliminacin en medio neutro o alcalino. Segn ALN S. WINGROVE _ ROBERT L. CARET: Los alquenos reaccionan fcilmente con el bromo para dar productos de adicin. En esta reaccin se suele emplear un disolvente orgnico inerte; a menudo se escoge el tetracloruro de carbono. La reaccin es notable y rpida (casi instantnea a temperatura ambiente) y se emplea como prueba cualitativa para la presencia de doble enlace carbono carbono. Por ejemplo, una solucin de bromo en tetracloruro de carbono es caf rojizo, y si se agrega a un alqueno, el bromo reacciona y desaparece el color caracterstico del bromo.

CONCLUSIONES La decoloracin del permanganato no prueba que un compuesto sea alqueno sea un alqueno, solamente que contiene algn grupo funcional oxidable por el permanganato; ya que el compuesto podra ser un alqueno, pero tambin podra ser un alquino, un aldehdo o cualquier otra sustancia fcilmente oxidable. Un compuesto desconocido puede identificarse como un alqueno ya descrito a partir de sus propiedades fsicas, incluidos el espectro infrarrojo y el peso molecular. La comprobacin de la estructura de un compuesto nuevo se consigue mejor por degradacin, seguida de la identificacin de los fragmentos formados. Por si solo, un nico ensayo de caracterizacin raras veces prueba que un compuesto desconocido sea una clase especfica de sustancia

CUESTIONARIO 1 Reacciones qumicas Deshidratacin de alquenos:

R1

CH2 CH R2 + H2SO4 OH

R1 CH2 CH R2 + HSO4 OH2

Oxonio

2 R1 CH2 CH R2 OH2 Lenta

R1 CH2 CH R2
Carbocatin

+ H2O

R1 CH CH R2 H

+ HSO4

R1 CH CH R2 + H2SO4

Reaccin con Br2 en CCl4 : Se produce la sustitucin de un doble enlace en el eteno por bromo.

dibromuro de etano Reaccin con cido sulfrico: H 2C=CH2 + H 2SO4 C 2H 6SO 4 (SULFATO DE ETANO)

2. MENCIONE LOS USOS Y APLICACIONES DEL ETILENO, ESTIRENO Y BUTADIENO.

ETILENO:

Etileno es una hormona natural de las plantas: crecimiento, desarrollo, maduracin y envejecimiento de todas las plantas. Normalmente es producido en cantidades pequeas por la mayora de las frutas y vegetales. El Etileno es el monmero (una sola unidad) y es un gas que naturalmente producen los frutos en determinado estadio de su madurez, el cual activa los procesos enzimticos de estos aumentando la velocidad de respiracin, reacciones qumicas y por ende madurndolos y tambin acelerando su deterioro y muerte ESTIRENO: Gracias al uso del estireno, los embalajes son ms higinicos y baratos, los automviles pueden incorporar componentes ms ligeros que reducen. El estireno ayuda a producir materiales plsticos utilizados en miles de productos que se caracterizan por su bajo peso, su flexibilidad y su extraordinaria resistencia, y que son vitales para nuestra salud y bienestar. El estireno se utiliza para casi todo: desde envases alimentarios hasta componentes de automviles, barcos y ordenadores. Si desea ms informacin sobre los productos fabricados a base de estireno, consulte
BUTADIENO

El poli butadieno es un elastmero o caucho sinttico que se obtiene mediante la polimerizacin de 1,3-butadieno. Sus aplicaciones principales son la fabricacin de

neumticos y como aditivo para mejorar la resistencia mecnica del poliestireno y del ABS.

BIBLIOGRAFIA: SALOMON, T. W. G. Tr. CRISTINA _ Quimica Organica CRISTIAN, G. (1981) Qumica Orgnica Limusa. Mxico. Pg. 73-77 http://www.scrib.com GORDUS, A. (1991) Qumica rgnica Editorial Mc Graw Hill. Mxico.Pag. 23-48. MORRISON y BOID_ Quimica Organica. HENRY RAKOFF - QUIMICA ORGANICA