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/ Resumen

Sistema termodinámico y entorno Sistema termodinámico es cualquier parte del Universo que sea objeto de estudio. Entorno es el resto del Universo que no pertenece al sistema.

Sistema abierto Aquel que puede intercambiar materia y energía con el entorno.

Sistema cerrado Aquel que puede intercambiar energía pero no materia con su entorno.

Sistema aislado Aquel que no puede intercambiar ni materia ni energía con su entorno.

Fase Región del sistema con composición y propieda- des homogéneas.

Función de estado Variable termodinámica cuyo valor solo depende del estado inicial y final del sistema.

Equilibrio termodinámico Comporta equilibrio mecánico, químico y térmico.

Transformación reversible Aquella que se produce sin abandonar el estado de equilibrio.

Energía interna Variable termodinámica, U, igual a la suma de to- das las energías de los componentes de un sistema.

Primer principio de la termodinámica En un sistema aislado la energía total se con- serva. En un sistema cerrado, la variación de energía total es igual a la suma de los intercambios de calor y trabajo entre el sistema y su entorno:

DU = Q W

Entalpía Variable termodinámica de un sistema igual a la suma de la energía interna más el producto del volumen por la presión:

H = U + p · V

Ecuaciones termoquímicas Ecuaciones químicas en las que, además de las fórmulas de reactivos y productos y de la este- quiometría ajustada de la reacción, se indican el estado físico de las sustancias, las condiciones de presión y temperatura en que se realiza la reac- ción y la energía involucrada.

Condiciones estándar p = 1 atm

T = 298,16 K (25 ºC)

Variación de entalpía de reacción Diferencia ponderada entre las entalpías de los productos y las de los reactivos de una reacción.

Entalpías de formación La entalpía de formación de los elementos químicos, en su forma más estable y en con- diciones estándar, se considera cero. La entalpía de formación de un compuesto es la variación de entalpía de la reacción de pro- ducción del compuesto exclusivamente a par- tir de sus elementos.

Entalpía de enlace Energía necesaria para romper un determinado enlace.

DH reacción = S H enlaces rotos S H enlaces formados

Ley de Hess Si una reacción se puede expresar como suma de varias reacciones, su entalpía también puede ex- presarse como suma de las entalpías de estas.

Segundo principio de la termodinámica No es posible transformar totalmente el calor en trabajo. El rendimiento de una máquina térmica es:

Rendimiento = T T

2

1

T

2

Procesos espontáneos Aquellos que tienen lugar en un sistema sin inter- vención externa de ningún tipo. Siempre son ter- modinámicamente irreversibles.

Entropía Cociente entre el calor transferido irreversible- mente en un proceso y la temperatura a la cual se transfiere. Se toma como cero la entropía de una sustancia cristalina perfecta a 0 K de temperatura.

Energía libre de Hemholtz

A = U T S

Energía libre de Gibbs

G = H T S

Condiciones de equilibrio y espontaneidad

Reacción

T y p

T y V

constantes

constantes

Equilibrio

DG = 0

DA = 0

Proceso espontáneo

DG < 0

DA < 0

Proceso no espontáneo

DG > 0

DA > 0

4/Energía de las reacciones químicas. Espontaneidad

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