CURSO DE INTERPRETACIN DE LA NORMA ISO 9001:2000

P. Reyes

CURSO DE ANLISIS E INTERPRETACIN DE LA NORMA ISO 9001:2000

DURACION: 16 Horas. Incluye practicas de implantacin en la empresa, ms un da adicional para familiarizacin con la misma de ser necesario. MATERIAL DEL CURSO Los materiales de referencia a utilizar en el curso son la familia de normas internacionales ISO 9000:2000, la norma ISO 19011 y la documentacin sobre el sistema de calidad de la empresa. OBJETIVO: Al finalizar el curso el participante estar preparado y habilitado a travs de practicas, en la interpretacin y aplicacin de los requerimientos de la norma ISO 9001:2000 as como los requerimientos para su auditoria, incluyendo la comprensin de: ? ? ? ? ? ? Los ocho principios de administracin de la calidad Modelo por Procesos Terminologa y Conceptos para ISO 9000:2000 Requerimientos de la Norma ISO 9001:2000 Interpretacin de los requerimientos de la Norma ISO 9001:2000 Requerimientos generales de la norma ISO 19011 para auditorias

DIRIGIDO A Personal de la empresa responsable y participante en el desarrollo y la implementacin del sistema de gestin de calidad ISO 9000:2000. BENEFICIOS 1. Mejorar la satisfaccin del cliente y por ende el negocio en general. 2. Reducir los desperdicios en inventarios, tiempos de preparacin y ajuste, materiales, horas hombre, etc. Con un mejor sistema de gestin de calidad. 3. Mejorar la calidad y la productividad por medio del trabajo en equipo y utilizacin de herramientas y mtodos actuales, para evitar penalizaciones por fallas en calidad o tiempos de entrega a los clientes. 4. Mejorar el compromiso y participacin de los empleados en la mejora de productividad, reduccin de costos y mejora de tiempos de respuesta, manteniendo un lugar agradable de trabajo.

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CONTENIDO
Primera parte: Introduccin
? ? ? ? La familia de normas ISO 9000:2000 Enfoque del Proceso Los 8 principios para crear una cultura de calidad Integracin de los requerimientos de la norma ISO 9001:2000

Segunda parte: ISO 9001:2000 y su interpretacin

1.0 Objetivo y campo de aplicacin
1.1 Generalidades 1.2 Aplicacin

2.0 Referencias normativas 3.0 Trminos y definiciones 4.0 Requerimientos del Sistema de Gestin de Calidad
4.1 Requerimientos Generales 4.2 Requerimientos Generales de Documentacin 4.2.1 Generalidades 4.2.2 Manual de Calidad 4.2.3 Control de Documentos 4.2.4 Control de Registros de Calidad

5.0 Responsabilidad de la Direccin

5.1Compromiso de la Direccin 5.2 Enfoque al Cliente 5.3 Poltica de Calidad 5.4 Planeacin 5.4.1 Objetivos de calidad 5.4.2 Planeacin del Sistema de calidad 5.5 Responsabilidad, Autoridad y Comunicacin 5.5.1 Responsabilidad y Autoridad 5.5.2 Representante de la Direccin 5.5.3 Comunicacin Interna 5.6 Revisin por la Direccin 5.6.1 General 5.6.2 Informacin para la Revisin por la Direccin 5.6.3 Resultados de la Revisin

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6.0 Administracin de Recursos

6.1 Asignacin de Recursos 6.2 Recursos Humanos 6.2.1 General 6.2.2 Competencia, Entrenamiento y Conocimientos 6.3 Infraestructura 6.4 Ambiente de trabajo

7.0 Realizacin del Producto

7.1 Planeacin de la Realizacin del Producto 7.2 Procesos Relacionados al Cliente 7.2.1 Determinacin de Requerimientos Relacionados con el Producto 7.2.2 Revisin de los requerimientos relacionados con el producto 7.2.3 Comunicacin con el Cliente 7.3 Diseo y Desarrollo 7.3.1 Planeacin del Diseo y Desarrollo 7.3.2 Elementos de entrada para el diseo y desarrollo 7.3.3 Resultados del diseo y desarrollo 7.3.4 Revisin del diseo y desarrollo 7.3.5 Verificacin del diseo y desarrollo 7.3.6 Validacin del diseo y desarrollo 7.3.7 Control de Cambios en el Diseo y Desarrollo 7.4 Compras 7.4.1 Proceso de Compras 7.4.2 Informacin de Compras 7.4.3 Verificacin del Producto Comprado 7.5 Produccin y Provisin de Servicio 7.5.1 Control de Produccin y Provisin de Servicio 7.5.2 Validacin de Procesos para Produccin y Provisin de Servicios 7.5.3 Identificacin y Trazabilidad 7.5.4 Propiedad del Cliente 7.5.5 Preservacin del Producto 7.6 Control de Equipo de Medicin y Monitoreo

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8.0 Medicin, anlisis y mejora

8.1 General 8.2 Seguimiento y Medicin 8.2.1 Satisfaccin del Cliente 8.2.2 Auditoria Interna 8.2.3 Seguimiento y Medicin de los Procesos 8.2.4 Seguimiento y Medicin del Producto 8.3 Control de Producto No Conforme 8.4 Anlisis de Datos 8.5 Mejora 8.5.1 Mejora Continua 8.5.2 Accin Correctiva 8.5.3 Accin Preventiva 8.5.3 Accin Preventiva

9.0 La Norma ISO 19011 para auditorias

9.1 La norma ISO 19011 9.2 Competencia y Evaluacin de Auditores 9.3 Atributos Personales 9.4 Evaluacin de Auditores

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