MANUAL DE ESTIMULACION MATRICIAL DE POZOS PETROLEROS

M. I. Carlos Islas Silva

COLEGIO DE INGENIEROS

PETROLEROS DE MEXICO,

A.C.

PROLOGO

EI Colegio de Ingenieros Petroleros de Mexico A.C., a traves de su Comite de Publicaciones, ha emprendido un programa de edici6n de libros elaborados por sus agremiados, que permitan coadyuvar en el desarrollo profesional del ingeniero dedicado a la explotaci6n de hidrocarburos. EI presente Manual constituye un esfuerzo mas, bajo los auspicios de este program a y en el se presentan los principios que fundamentan la estimulaci6n matricial de pozos petroleros y el estado actual de esta especialidad. En su primer capitulo se introduce al lector en la estimulaci6n de pozos petroleros. En el segundo capitulo se establece la necesidad de aplicar la estimulaci6n para mejorar el comportamiento de los pozos, incluyendo la discusi6n amplia del dana a la formaci6n, su evaluaci6n y consecuencias de su remoci6n.

Los capitulos III y IV presentan los fundamentos de la estimulaci6n matricial y su estado actual en el ambito mundial, pretendiendo proporcionar allector criterios para la selecci6n de la estimulaci6n, sus fluidos y aditivos de tratamiento y el disefio para su realizaci6n. Ellibro fue escrito por el M. 1. Carlos Islas Silva, a quien externamos nuestro agradecimiento por su valiosa colaboraci6n en beneficio de la Ingenieria Petrolera.

Ing. Carlos Cuellar Angulo Presidente

AGRADECIMIENTOS

La realizacion del presente libro ha sido posible con la ayuda de mi esposa Silvia y mis hijos, en especial Mayra, quienes en todo momenta me alentaron y coadyuvaron en la mecanografia y elaboracion de los dibujos presentados. Para ellos mi mayor reconocimiento. Un especial agradecimiento al Ing. Claudio Sanchez Montalvo por su valiosa intervencion en la preparacion de borradores y version final del Manual y ala QFB. Alicia Munoz Herrera por la revision del primer borrador.

Mi agradecimiento tambien al Colegio de Ingenieros Petroleros de Mexico, por hacer posible esta publicacion. Finalmente mi reconocimento a los especialistas en la estimulacion de pozos, en especial a la compafiia Halliburton y Dowell-Schlumberger, por el material incluido, y que debidamente referenciado enriqueci6 el contenido de este Manual de Estimulacion Matricial de Pozos Petroleros. Carlos Islas Marzo 1991

CONTENIDO

Paqina

I
1.1 1.2 1.3

INTRODUCCION.

. •.... ... ... .. ... ... ... .. .. ... ... .... . .. ... ... ... .. ... ..... ... .... .. .... .. ....... ..... ......
'" ....................................................

1
1 1 1 3

Definicion de estimulacion Importancia de la estlmulacion Desarrollo historico

II
11.1 11.2 11.3 11.4 11.5 11.6 11.7 11.8

.LA ESTIMULACION DE POZOS Y EL DANO A LA FORMACION
lntroduccion
Metodos de estirnulacion Dafio a la forrnacion y pseudodafios Efectos del dafio :Origen del dane a la forrnacion Mecanismos del dafio Tipos de dane Evaluacion del dane

.
.
. . .

3
4

5 7
10
12 14 23 25 25 26 29 32 34 37 37 41 41 41 52 59 63 65 69 79 81

.
. . .

III

ESTIMULACION MATRICIAL NO REACTIVA
... ............ estirnulacion matricial no ............ ................................ ................................ matricial no reactiva reactiva ................................

111.1Tipos de estirnulacion matricial 111.2 Fenornenos de superficie 111.3 Surfactantes .......... 111.4Tipos de dane susceptibles de remover con 111.5 Seleccion de surfactantes en la estirnulacion 111.6 Fluidos base. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 111.7 Disefio

IV
IV.1 IV.2 IV.3 IV.4 IV.5 IV.6 IV.7

ESTIMULACION MATRICIAL REACTIVA
lntroduccion
Acidos Cinetica de reaccion Aditivos Seleccion de fluidos en la acidiflcaclon matricial Estudios de laboratorio para el disefio de una estirnulacion Tecnicas y disefios de estimulaciones matriciales reactivas

matricial

NOMENCLATURA REFERENCIAS

pudiendose considerar que la mayorfa de los pozos perforados en este siglo han sido estirriulados. incrementar la produccion de hidrocarburos. sin embargo.2 IMPORTANCIA DE LA ESTIMULACION1* Entre industria POZOS. Tal es la irnportancia de la estimulacion de pozos que se puede asegurar que no existe pozo en el mundo en el que no se haya aplicado uno 0 mas de estos procedimientos. considerable porcentaje de reservas de Hidrocarburos. etcetera. las contribuciones mas significativas petrolera esta la ESTIMULACION a la DE 1. • Referencias al final del Manual. 0 de este ala formacion. Los objetivos de la estimulaci6n son: para pozos productores. Aun mas. Los avances tecnologicos son consecuencia de la experiencia e investigacion llevada a cabo desde finales del siglo pasado.la estirnulacion de pozos aun no hansido del todo desarrollados. A traves de los afios la tecnologfa asociada con la estimulacion se ha enriquecido significativamente. por 10 que la investigacion en el campo de la estimulacion de pozos continua ininterrumpidamente. disefiar la estimulaci6n matricial seleccionada. de vapor. incrementar las reservas recuperables. desarrollandose metodos. seleccionar el metodo de estimulacion y los materiales mas apropiados. En este manual se pretende proporcionar conocimientos suficientes para que el ingeniero dedicado ala explotacion de pozos petroleros pueda: determinar la conveniencia de una estimulacion matricial. y para procesos de recuperacion secundaria y mejorada.3 DESARROLLO HISTORIC02. aiin mas. optimizar los patrones de flujo.3 El primer metodo de estimulacion de la productividad de un pozo que fue aplicado se remonta al inicio de la explotacion industrial de petroleo. aproxi- 1 . para las condiciones particulares de una formaci6n y de un pozo. ventajas y desventajas de los procedimientos de estimulacion matricial mas corminmente utilizados.1. 1. conocer las caracteristicas. DEFINICION DE ESTIMULACION Una estimulacion de un pozo se define como el proceso mediante el cual se restituye 0 se crea un sistema extensivo de canales en la roca productora de un yacimiento que sirven para facilitar el flujo de fluidos de la formaci6n al pozo. para pozos inyectores. materiales y equipos para estimular todo tipo de yacimientos.I. La estimulacion se ha aplicado a todo tipo de formaciones y profundidades de los pozos petroleros y se ha extendido a pozos de agua. Consecuentemente. A traves de la ESTIMULACION DE POZOS ha sido po sible mejorar la produccion de aceite y gas e inclusive. y se puede asegurar que actualmente no existe pozo productor 0 inyector que no haya sido estirnulado cuando menos una vez. aumentar la inyecci6n de fluidos como agua. de desecho. INTRODUCCION ! Entre los mas importantes desarrollos tecnologicos con que cuenta la Ingenieria Petrolera estan los metodos de estimulacion de pozos. gas 0 vapor. ha sido po sible producirlas economicarnente a traves de una Estimulacion. los conocimientos sobre . muchos pozos existen como productores comerciales debido precisamente a la estimulaci6n de su productividad. la aplicacion del conocimiento actual para optimizar tecnica y economicamente los disefios de estimulacion. es algunas veces incierto y puede conducir a fracasos. 1. La estimulacion ha llegado a ser una practica estandar.

e introducido por Clark. 556669). en el pozo Klepper No. perdidas de circulacion .000 myrna'S. la acidificacion fue ampliamente aceptada y reconocida como un medio efectivo de incrementar la productividad de los pozos. inyeccion de agua. 2 . aunque de menor importancia a los previamente citados. En 1940 se introdujo el empleo de mezclas de acidos HC1-HF. El metodo se llamo fracturamiento con explosivos y llego a ser popular en 1920.S. En 1894 el HCl se aplico en formaciones de caliza en Lima. La primera operacion se efectuo en 1947 en un campo de gas (Hugoton) en Kansas. patentado por R.1 con resultados desalentadores. metodo abandonado 0 poco usado por la alta corrosion ocasionada en las instalaciones superficial y sub superficial de los pozos. El estudio de problemas de acidificacion . Hasta 1932.F. condujeron a considerar otro de los mas importantes metodos: el Fracturamiento Hidraulico. Posteriormente con el empleo de mayores vohirnenes y gastos se probe con exito y su aplicacion fue ampliamente extendida a todos los paises y a la mayoria de los tipos de yacimientos y a profundidades de hasta 6. Este proceso fue ideado a traves del uso de nitroglicerina que se hacia explotar. cementaciones forzadas y la incipiente estirnulacion de pozos con explosivos. En 1929 se inyecto a la formacion bajo presion en Kentucky. Ohio. Farris en noviembre 10 de 1953. con el desarrollo de los inhibidores de corrosion. No. siendo patentado el proceso en marzo 17 de 1896 (U.madamente en 1860. Adicionalmente y en forma sirnultanea se han desarrollado y probado una gran variedad de otros metodos de estimulacion .

1. es necesario realizar un analisis (ANALISIS NODAL * *) que permita evaluar el sistema completo de produccion de un pozo.v La Fig II. El Analisis Nodal perrnitira optimizar el sistema para producir 10 mas economicamente posible. esto es: Obviamente como premisas para la existencia de un pozo petrolero se requiere: 1) que existan hidrocarburos. Las caracteristicas conjuntas de estas tres condiciones son los parametros que controlan la productividad de los pozos y de su conocimiento preciso se podra determinar si es conveniente 0 no realizar una estirnulacion.1 INTRODUCCION Dado que la estimulacion de pozos concierne directamente con el mejoramiento de su productividad. y finalmente el flujo de la cabeza del pozo al separador a traves de la Iinea superficial. e inter- Considerando que las premisas antes citadas concurren en un pozo. Esto obliga a conocer con precision los parametros que controlan la productividad de los pozos antes de decidir si es conveniente 0 no realizar una estirnulacion para mejorar la produccion.1. ~Pf Caida de Presion en la Superficie. 2) que la forrnacion que los contenga permita en alguna medida el paso de los mismos a traves de la roea y 3) que se tenga energia suficiente para propiciar su flujo hacia el pozo. la energia de presion disponible en el yacimiento se pierde en eada etapa del sistema de produccion. el flujo del yacimiento al pozo a traves del intervalo terminado: el flujo de los fluidos del fondo del pozo a la superficie. 11.II. LA ESTIMULACION DE POZOS Y EL DANO A LA FORMACION 11. ~P \\ Caida de Presion en el Pozo. En consecuencia esto constituye el primer paso previo a una estirnulacion. muestra esquernaticamente las tres etapas de flujo en que se puede dividir el sistema completo de produccion de un pozo. Como se observa en la Fig II. determinar la contribuciori de cada componente del sistema y asi evitar restricciones inconvenientes al flujo y permitir evaluar el efecto de los eambios de cualquier componente para incrementar los ritmos de produccion. su exito depende basicamente de las condiciones en que se encuentren los pozos.1 Donde: ~PT : Caida de Presion Total en cl Sistema. * * Marca Schlurnbcrgcr 3 . o en su caso de su inyectabilidad. ~Pr Caida de Presion en el Yacimiento valo abierto a produccion .

efectiva a los fluidos del yacimiento. k. .2 II.7 S II. pWfideal presi6n de fondo fluyendo en condiciones de flujo ideal. la estimulacion tiene como objetivo el mejoramiento de la productividad 0 inyectabilidad de los pozos petroleros. Presi6n en el Separador. I ~ ~ ~ 15" Pws ~ LLJ Figura 11. se tendria un comportamiento de la presi6n como el indicado por la Ifnea discontinua en la Fig II. Si se tiene: Pws Pwfs Pwf Pth Psep Presi6n Estatica del Yacimiento. funcion de la heterogeneidad de la formaci6n y otros factores.1Sistema de produccion de un pozo. siendo valida la Ec II. En esta ecuacion q es el gasto del pozo. En el supuesto caso de que no existiese ninguna alteracion en la permeabilidad virgen y equivalente de la forrnacion a los fluidos del yacimiento y ninguna restricci6n de los mismos al entrar al pozo a traves del intervalo en produccion . En condiciones reales. ~Ps Dada par: ~Ps qlt = Como ya se mencion6.5 (b) Pws re Pws re (a) .6 PWfideal S + Pwfreal ItLn(relrw) 4 . sino a una permeabilidad equivalente.2. En condiciones de flujo permanente .8 q 271"kh(Pws - PWfideal) De donde: II. Considerando un pozo productor. S.2 METODOS DE ESTIMULACION Figura 11. se tiene para condiciones ideales de flujo (en unidades Dacy): PWfidcal - Pwfrcal II. la ecuacion de Darcy en su forma mas simple puede usarse para conocer la respuesta de un pozo. no debe referirse ala permeabilidad absoluta. rwel radio del pozo y rc su radio de drene. ~:=~~~--3 11. la cual fue definida en funcion del "EFECTO SKIN". ~Ps. efectiva ni relativa.3 II.ETAPA 3: FLUJO EN LA SUPERFICIE 11--"----/"1="'= o N o c. _J GAS Pth PSEP ACEITE ~C:::====:j_ ~~APA 1: FLUJO . por van Everdingen y Hurst. ' -~--:-----~--- . suponiendo un yacimiento radial circular como el mostrado en la Fig II. Presi6n de Fondo Fluyendo antes de entrar el fluido al intervalo terminado. 2 (b).6. En esta ecuacion la permeabilidad. Presi6n en la Cabeza del Pozo.f Entonces: ~Pr ~Pw ~Pf ~PT Pws Pwf Pth Pws Pwf Pth Psep Psep II. es cormin que exista una caida de presion adicional.===~O AL POZO LL N <{ c. h el espesor de la zona productora.2Condiciones esquernaticas del flujo Darcy en un yacimiento radial circular. ::J _J =.AGUA DEL LLJ Z LLJ o -. It es la viscosidad de los fluidos del yacimiento. Presi6n de Fondo Fluyendo en el Pozo.4 II.

Esto es posible lograrlo a traves de la ESTIMULACION MATRICIAL.4 Un valor bajo de permeabilidad 0 un valor grande del efecto Skin propiciaran una baja productividad del pozo.::lPpc : Caida de presi6n asociada con la penetraci6n parcial de la zona productora y/o el efecto de inclinaci6n relativa de la formaci6n con el eje del pozo. controla en gran medida el caudal de entrada de fluidos al pozo. generalmente alterada. S. conduce a determinar una presi6n de fondo fluyendo real. el valor de la presi6n de fon- Y El dana a una formaci6n productora de hidrocarburos es la perdida de productividad 0 inyectabilidad. defasamiento y densidad).::lPfd Caida de presi6n requerida para mover los fluidos a traves de la zona alterada . parcial 0 total y natural 0 inducida de un pozo.9 Ecuaci6n que en su forma mas sencilla representa las condiciones reales de flujo del yacimiento al pozo. la estimulaci6n reduce el efecto Skin. sobre todo a su terminaci6n. la zona de la formaci6n vecina a la pared del pozo se encuentra dafiada debido a la perforaci6n misma. Debe observarse que los parametres que pueden modificarse se restringen basicamente a la permeabilidad.::lPfm : Caida de presi6n requerida para mover los fluidos a traves de la formaci6n en la zona no alterada .Sustituyendo PWfideal en la Ec II. En estos casos cuando la permeabilidad es baja « 10 md). Por otra parte. Es importante sefialar que en condiciones normales de los pozos. debido principalmente a las operaciones de perforaci6n. y de aqui al intervalo perforado a traves de los tuneles de los disparos. k. la posibilidad de incrementar considerablemente la productividad es a traves de la ESTIMULACION POR FRACTURAMIENTO. S.6 se tiene: 27rkh (Pws p.6 sultado de un contacto de la roca con fluidos 0 materiales extrafios. EI analisis de esta parte del sistema de producci6n consiste en considerar. Pwfrea1. un valor grande de S en general sera consecuencia de un dana causado en la zona vecina al pozo. 0 en algunos casos disminuirlo mas a valores negativos. Esta alteraci6n en la vecindad del pozo puede realmente ser eliminada y aSI reducir a cero el valor de S. En cualquier caso.Pwf II.11 Donde: . y el mejoramiento de la productividad del pozo resulta de un virtual incremento efectivo del radio del pozo.::lPperf' Caida de presi6n asociada con las perforaciones (penetraci6n.3. a la cernentacion de tuberias y al conjunto de operaciones requeridas para poner el pozo a producir. En este caso las caracteristicas del yacimien to permanecen inalteradas y el mejoramiento de la productividad se da por el cambio de patr6n de flujo de radial circular a lineal hacia una gran superficie dentro del yacimiento creada por el fracturamiento. {Ln(relrw) q Pwfrea1) + S} II. Si se considerara una terminaci6n en agujero descubierto y la inexistencia de alteraci6n alguna en la vecindad del pozo. donde S es matematicamente adimensional. . 0 de un obturamiento de los canales permeables asociado con el proceso natural de producci6n. re- 5 . EI analisis de la variaci6n de presi6n de pruebas de incremento 0 decremento. . Cada uno de los terrninos de esta ecuaci6n afectaran la productividad del pozo y ciertas acciones pueden tomarse para cambiar favorablemente estos factores. . Con respecto ala permeabilidad. Esta caida de presi6n. es en 10 general poco probable que se pueda incrementar a valores que permitan tener respuestas considerables en la productividad de los pozos. yal efecto skin. como se muestra en la Fig II.::lPt Caida de presi6n causada por la turbulencia del fluido al entrar al pozo. . dado por-> II. 10 cual se hace con un registrador adecuado.::lPn se requiere registrar la presi6n del fondo del pozo y su variaci6n con el tiempo.::lPr. Para determinar la caida de presi6n . el flujo de fluidos desde el radio de drene del pozo. Es por ella importante analizar'las causas de la caida de presi6n que se tienen alllevar los fluidos desde el yacimiento al fondo del pozo. dPr = dPfm + dPfd + dPt + dPpc + dP perf + dPtp Pws . . pasando a traves de la zona virgen de la formaci6n y de la zona vecina al pozo.::lPtp : Caida de presi6n asociada con el flujo de fluidos a traves de los nineles de las perforaciones. cementaci6n y terminaci6n del rrusrno .3 DANO A LA FORMACION PSEUDODANOS4. .10 11.

::qjl:.lPfd). Considerando el sistema tipico de flujo de un pozo dado en la Fig II. positivos o ser nulos. zona virgen de permeabilidad k zona alterada de permeabilidad kx --- zona productora h Pws LiPr LiPr ~ ~ Pws Pwf + LiPpe + LiPper!' + LiPtp Figura 11.lPtp).14 b) Si kx <> q JLLn(rxI rw) II. la terminaci6n relativa del intervalo disparado con la zona product ora (. donde: esta diferencon elllama- .lPperf) y por las restricciones en los tuneles de las mismas (.lPs _. ... por 10 que es de extrema importancia cuantificar los componentes del efecto Skin y asi estimar el efecto de una estimulaci6n dirigida ala remoci6n del dana verdadero de la formaci6n en la vecindad del pozo y la eliminaci6n de la restricci6n en los tuneles de las perforaciones.lPc) y ala restricci6n al flujo por el patr6n y penetraci6n de las perforaciones (. 7 Donde: van Everdingen y Hurst. Obviamente la estimulaci6n de pozos s6lo concierne con el factor de dana verdadero. la turbulencia al lIe gar los fluidos a los disparos (. Sfd y el pseudofactor por restricciones en los nineles de los disparos.lPt).2 q(BPD) . k 211'kh (Px PWfideal) La . relacionaron cia de presi6n en regimen permanente do "Efecto Skin". 2 se define una diferencia de presi6n entre la PWfidealy la Pwfrea1.do fluyendo seria diferente y se podria indicar como PWfideal' En estas condiciones y como se mostr6 en la Fig II._ _. se tiene: a) Si kx = Donde Bo es el factor de volumen del aceite.. y presi6n Px.15 6 .. kx.. S.__:__:. algunos de los cuales pueden tomar valores negativos. por 10 que el Efecto Skin.__--.n PWfideal - Pwfrea1 II. S. k. es decir: q JLLn(rx/rw) k 211'kxh (Px Pwfrea1) II.S(adim) k( md) h(pie) JL(cp) Bo(adim) ... En estas condiciones considerando el flujo a traves de la zona alterada de radio r.:::.: _ _.lPs = En consecuencia se le puede asociar a cada perdida de presi6n un factor de pseudodafio .lPs se debe a las caidas de presi6n adicionales causadas por los efectos de: la zona alterada de la formaci6n (.:_:'---___:.:.____ S 211'kh de campo sera: II. Dado que las pruebas de presi6n permiten obtener el efecto Skin 0 factor de dana total S.lPs (psi) ... por efecto de una zona alrededor del pozo con una permeabilidad.3Diagrama de un sistema tlpico de flujo de un pozo. Y suponiendo que el pozo se encuentra terminado en agujero abierto y que los pseudofactores de dana son nulos. este valor estara influenciado por el factor de dana verdadero ala formaci6n y los otros pseudofactores.. se tendria un factor de dana S debido exclusivamente al dana verdadero.S Sfd St Spc Sperf: Stp Factor de dana real de la formaci6n Pseudofactor de dana por turbulencia Pseudofactor de dana por terminaci6n Pseudofactor de dana por las perforaciones Pseudo factor de dana por los tuneles de las perforaciones Esta ecuaci6n en unidades 141.3.. esta compuesto por los pseudofactores: S = Sfd + St + Spc + Sperf + Stp II. diferente a la de la zona virgen de la formaci6n.

. gas y agua.6.tw Viscosidad del aceite. el cementa y llegue hasta la forrnacion.twLn(re I rw) Pws) II. S < 0. Las consecuencias de esta situacion propician que los nineles de los disparos se encuentren en mayor 0 me- 11.000704 kgh (Pws2 Zf..007082 kwh (PWfideal /Jwf. 60°F) qw Gasto de produccion de agua (BPD) ko. el cementa y la propia formacion. la tuberia.) T Temperatura del yacimiento (OR) Como se menciono anteriormente en condiciones ideales.7 Para agua (caso de pozo inyector): 0. /Jw Factor de volumen del aceite y agua. S > 0..toLn(re I rw) PWfideal) 11. cuando se tiene un agujero revestido y disparado. T) (adim. Naturalmente esto se agrava cuando las perforaciones se realizan en seno de fluidos sucios (con contenido de solidos).16 Valores tipicos de S y su significancia relativa Valor del dana verdadero a la formaci6n S S S S S S S Condici6n del pozo Altamente dafiado Danado Sin Dafio Acidificado Fracturado Masivamente Fracturado > > :5 :5 + -1 -2 10 0 0 3 4 5 :5 :5 < Gasto de produccion de aceite (BPD) Gasto de produccion de gas (PCD @ 14.000 a 30. b) Si kx = k.16 Donde: De aqui puede observarse que: esta dafiado no tiene dana fue estimulado tipicos de S y su sigqo gg a) Si kx < k. es posible con estas ecuaciones estimar el potencial natural de un pozo. Estas restricciones se yen incrementadas por los detritos de las pistolas. se tendra un flujo lineal a traves de cada tunel del disparo y el flujo en esta zona debera estimarse por la Ley de Darcy para flujo lineal. f. kw Permeabilidad al aceite. La tabla II. Radio de drene del pozo (pie) rw Radio del pozo (agujero) (pie) Z Factor de compresibilidad del gas (@Q Pwf. Como se muestra en la Fig lI.4 EFECTOS DEL DANO Con la finalidad de evaluar en forma teorica y cuantitativa los efectos de los dafios susceptibles de rernoverse a traves de la estimulacion matricial (restricciones en los tiineles de las perforaciones y dana verdadero en la forrnacion). respectivamente (mD) h Espesor neto productor 0 inyector (pie) Pws Presion del yacimiento (psi) PWfideal Presion de fondo fluyendo (0 inyectando) (psi) /Jo. S 0.17 Para gas: 0.1 presenta nificancia relativa.18 7 .007082 koh (Pws /Jof.tg' f. en principio considerese un pozo en un yacimiento que no presenta ningun tipo de dafio.to.19 11. es decir. la cual se compacta alterando sus caracteristicas fisicas y propiciando el inicio de los problemas asociados con la restriccion al flujo a traves de las perforaciones. se demuestra que: con las Ecs 11..tg TLn(re Pwftdeal) - / rw) II. respectivamente (cp) r. El ninel de la perforacion se logra por la detonacion de cargas explosivas que generan presiones altisimas y que lanza un "Jet" a velocidades de 15.Combinando estas ecuaciones y 11.7 psi. al gas y al agua. Este impacto hace que se perfore la tuberia de revestimiento.8.. En estas condiciones se puede estimar el potencial ideal y natural del pozo con el empleo de la Ec II.000 pie/seg.4. respectivamente (adimensional) f. Sin embargo. c) Si kx > k. En unidades de campo esta ecuacion es: Para aceite: 0. supongase que S = O. el flujo que puede aportar el pozo.. debe converger hacia los nineles de los disparos. el pozo el pozo el pozo valores Tabla 11. kg.

diferente ala permeabilidad de la formaci6n k haciendo un balance de presiones se tendra 10 siguiente: (Pws aplicando Pwf) = (Pws - Px) + (Px - Pwf) II.007 kx h II.24 en II. Ilo qo [1 r. a trayes de la zona compactada. es conveniente discutir cual seria el efecto en la productividad del pozo por la presencia del dafio verdadero ala formaci6n. 3. pudiendo en observarse que si que la respuesta del en la permeabilidad algunos casos no ma- 8 .20 Considerando que ya no se tiene restricci6n alguna en las perforaciones. de otra forma puede observarse que en la mayoria de los casos.::lP: Caida de presi6n a traves del ninel (psi) (30 : Factor de volumen del fluido (adim. Esto obliga en 10 general a estimular el pozo inmediatamente despues de efectuar las perforaciones. Para esto asiimase la situaci6n planteada en la Fig II. concluye que la limpieia de los tiineles de las perforaciones es determinante para que el pozo pueda manifestarse. suponiendo como en el caso anterior.23 (Px - Pwf) f30 11-0 qo Ln (re / rw) 0.17 para este caso se tiene: {30 11-0 qo Ln (re / rw) (Pws k: Permeabilidad media del ernpaque (mD) q A: Area de flujo (pie") °ttif-_~ LlP: Caida de presion a traves de! tune! (psi) A: .22. 1 rx rw 11. el pozo al perforarse.) O.::lP {3ol1-oL II.10 cual significa pozo dependera de la restricci6n de la zona alterada.3 presenta un pozo y una geometrfa radial circular con una zona de radio de penetraci6n rx y permeabilidad kx. Ln ke -Lnk 1 r.25 En esta ecuacion. II.4Efecto del dafio en el tunal de la perforacion. Considerando condiciones de flujo permanente.007 h k r. con s6lidos que propicien una permeabilidad del orden de Darcys. ke .+ -Ln0. k. r.nor grade con residuos s6lidos y su efecto puede ser estimado considerando que el tiinel de la perforaci6n este empacado.21 la expresi6n II.0.21: ~o Ilo qo Ln I fw) (fe 0.20.007 ke h De donde: s. rx + --Lnkx.23 Y II. puede kx . / rx) 0.0. {30: Factor de volumen (adim. La eliminaci6n de las restricciones en los nineles de los disparos y su conexi6n con la formaci6n. 1 r. 10 cual permitira facilitar la indueci6n del pozo a producci6n. no se manifiesta. La Fig II.007 k h II. (Pws - Px) f30 T 11-0 qo Ln (r. el tratamiento de limpieza. constituyen el objetivo inmediato de la primera estimulaci6n a un pozo.22 donde ke es una permeabilidad promedio equivalente a las permeabilidades kx y k.001127 k A. que los pseudofactores de dana son nulos y que se trata de un yacimiento bajosaturado. En estas condiciones la Ley de Darcy para flujo lineal sera iitil para calcular el gasto de fluido a traves del tunel de la perforaci6n: 0.24 sustituyendo II. se tendra: Figura 11.007 ke h 11. Donde: qp : Producci6n a traves del tiinel de la perforaci6n (BPD) k : Permeabilidad del empaque (mD) A : Area transversal de flujo del ninel (pie") .) 11-0 Viscosidad del fluido (cp) L Longitud del ninel (pie) Un simple calculo con la Ec II.OOl127·kA-LlP po: Viscosidad del fluido (cp) qp = {3o·po' L L: Longitud del tunel (pie) qp: Producci6n a traves del tune! (BPD) Pwf) r' 0. ] -Ln.

generalmente las formaciones se encuentran en mayor 0 rnenor grado dafiadas. 5.26 siendo J 0 este indice y qo el gasto de produccion ginal bajo estas condiciones. En otro orden de ideas. \ \ \ \ ~ .5 por la curva (b). La misma Fig II. las condiciones del pozo antes y despues de la estimulacion y siempre considerando regimen permanente.26: Pws - Pwf II. Dado que el proceso de estimulacion de un pozo se realiza en cuestion de horas.27 Esta gnifica es conocida como RELACION DE COMPORTAMIENTO DE FLUJO "IPR" y se presenta en la Fig II. Pws. la caida de presion sera menor.:: 0 "tJ c: >:J \ :'\ \ . 2? 271"ke h qo (BPO) qo Max. Para un carta periodo de explotacion. por 10 que J cambia en funcion del tiempo. el indice de productividad Jo. Sin embargo.5 muestra la curva (a) que representara el comportamiento real de un yacimiento en condiciones naturales de la forrnacion . De aqui. q: Pwf qo + Pws II. el indice de productividad jy. por 10 que Pws se puede considerar constante y en consecuencia el indice de productividad. dado por la Ec II. ori- Pws Par otro lado si la forrnacion presenta alguna alteracion en la vecindad del pozo. por definici6n.. esta dado por: Pws - Pwf 11. se puede considerar que Pws no cambia con el tiempo y se tendra una Iinea recta en la grafica de Pwf vs. 0 "tJ Ql 'iii . Este dana propicia una perdida de presi6n adicional a la caida de presi6n que se tiene en condiciones naturales. si la forrnacion en la vecindad del pozo se encuentra en mejores condiciones de flujo (mayor permeabilidad debido a una estimulacion).nifestarse el pozo por la presencia de una zona alrededor del mismo con muy baja permeabilidad.28 \ \ \ \ \ \ \ "tJ c: 0 Ql \ \ \ \ 'iii '0 c: \ (b) \ \ I I I (a) \(c) \ donde qx sera el gasto de produccion bajo condiciones alteradas. independientemente del tipo de empuje del yacimiento. comportamiento representado por la curva (c). se tiene: n. para la misma caida de presi6n se obtendria mayor produccion. es decir.29 Figura 11. esto independientemente de que esta zona sea de pequefia 0 gran penetraci6n. situaci6n representada en la Fig II. esto si se considera que el pozo produce con el rnismo gasto.> ~ p wi = -- 1 10 q +Pws 0 Pws - Pwf II.5 Relaci6n de comportamiento de flujo (lPR) 9 . por 10 que la determinacion del indice de productividad del pozo antes y despues de la estirnulacion puede evaluar su efecto..26 En el caso de un yacimiento ideal con empuje hidraulico 100% efectivo.. se puede considerar que se realiza en periodos cortos de explotacion. Ahora bien. Gasto de producci6n k ke II. Esto significa que para una rnisrna caida de presion el gasto en condiciones de formacion dafiada es menor que el que se obtendria si no hubiese dafio y por el contrario si la forrnacion es estimulada. considerando la misma caida de presion en ambos casos. la presion del mismo no cambia sensiblemente. disminuye a medida que se explota. que se tendria bajo la misma caida de presion seria: ~ ~ a. Con los considerandos anteriores supongase que se tiene el indice de productividad de un pozo en el cual la formacion no ha sufrido alteracion alguna. cuando la forrnacion no ha sufrido ninguna alteracion en la zona vecina al pozo. Por 10 generalla presi6n del yacimiento.

si a traves de una estimulacion se remueve el dafio . J 1. se puede esperar que el pozo eleve su produccion de 460 BPD a 1 000 BPD.7.30 Ln (re/rw) ----.8 Como ejemplo corisiderese un pozo de radio 4 pg Y radio de drene de 750 pies.sustituyendo II..2. ~ pLmeabilid~d can dana sin dana = 0. 10.0 <...4 00 -. 11 Estudios de laboratorio y de campo indican que la 10 .6 Perdida de productividad debido a una somera penetraci6n de dana alrededor del pozo. Los resultados se presentan graficados en la Fig II. Esto significarla que si el pozo tiene un potencial para producir 1 000 BPD. si se tuviese . se 10grarfa un incremento en la productividad maximo de 1.8 .. se pueden calcular los efectos de esta zona en la relacion de productividades.46. 11. I 0. 1'-- \~ . y la relacion k/kx3. ocasionando que la permeabilidad de la forrnacion se restaure. Por ejemplo. con una penetracion de esta zona de 6 pulgadas. y suponiendo que se puede lograr a traves de una estirnulacion de entrada radial circular un mejoramiento de la permeabilidad natural de la forrnacion.. 7 presenta el mismo caso de la Fig 11. rw.. o Figura 2 4 Penetraci6n de la zona dafiada (pulgs) 11.1 0.1 0 \ --.6 !'---. Se observa que a cualquier disrninucion de permeabilidad por causa de dana en la zona inmediata al pozo.9.una penetracion del fluido de estirnulacion de 12 pulgadas y un aumento de la perrneabilidad de la forrnacion en esta zona de 10 veces.7 Perdida de productividad debido a una profunda penetraci6n de dana alrededor del pozo. solo que difiere en una mayor penetracion de la zona dafiada. ----Pazo <. Volviendo al mismo ejemplo planteado. La Fig II. Aplicando a estas condiciones la Ec 11. iinicamente por la presencia de la zona dafiada estaria produciendo 460 BPD.. 3 2 . Zona Dafiada\ I 'z 'z «« 00 00. es decir se obtendra un incremento de productividad de 2.5 00 -> 2: i= I-u 00:: ~. sin que se requiera de una gran penetracion. el cociente de productividades es aproximadamente de 0.7 -. En esta figura se aprecia por ejemplo que si la permeabilidad de la forrnacion es reducida de 100 mD a 10 mD.25 g:a. re. el efecto en la reduccion de productividad es considerable.5 1\ ~ u::> ::> 0 . incremento insignificante comparado con el que se obtendria si solo se remueve el dafio..9 8 ~ Zz (J) 1\ . Esto significa que si el pozo tuviese un potencial de 1 000 BPD con esta estimulacion se podria alcanzar una produccion de 1 100 BPD. la Fig II.30. si la forrnacion no se encuentra dafiada 0 el dafio ha sido rernovido .5 ORIGEN DEL DANO A LA FORMACION4. Por otra parte.9~T---~=-~k=--~ Con esta ecuacion se puede estimar la relacion de indices de productividad conociendo.05 o 40 60 80 100 Penetraci6n de la zona dafiada (pies) Figura 11. con una zona dafiada que ha disminuido su permeabilidad original en varios grados y diferentes penetraciones de la zona alterada. Jx Jo ~~ "\ 0 Ln (re/rx) +~ k II.1.Permeabilidjld . 6.6. r.S muestra el efecto en la productividad del pozo.25 en esta expresion: --.-20 0.

6 3. puede originarse tambien el dafio. :)0 ~~ 2. adicionalmente al entrar en contacto con salmueras de la formacion de alta concentracion de calcio.6 K. comprimiendo el enjarre y aumentando las posibilidades de perdida de fluidos.4 B~ 00 0'" ". En estas intervenciones a los pozos la fuente del dana la propicia el contacto e invasion de materiales extrafios en la for- macion.6 1.2 I~~''''J 3. pueden provocar precipitaciones de sales.~ »>: --. el cual puede verse agravado durante la cementacion de tuberias de revestimiento. Si el asentamiento del aparejo de produccion se lleva a cabo despues de haber sido perforado el intervalo de interes.. La invasion de estos materiales depende de la efectividad del control de perdida del filtrado y del tarnafio relativo de los solidos y los poros de la forrnacion. al bajar esta puede causarse una presion diferencial adicional contra las zonas productoras.=l o.-. 111. esta zona est a expuesta a lodos de perforacion y operaciones diversas. / . El control del pozo y la recementaci6n de tuberias propicia la inyeccion forzada de fluidos y solidos. como son: control.4 1. 00 1-1- ~~ ::0«::0 0'" -. Terminaci6n. en las operaciones de terminacion 0 reparacion de los pozos. .> ~~ :)1~« 00 0« «0 o. V / /' /' .8 1. todos ellos potencialmente dafiinos.. al alterarse las caracteristicas originales de los fluidos del yacimiento 0 las de los minerales que constituyen la roca. Durante la terminaci6n del pozo se llevan a cabo varias operaciones. Desde que la barrena entra a la zona productora hasta que se alcanza la profundidad total del pozo. agravandose si este fluido contiene solidos. agentes densificantes y aditivos quimicos. pueden ser fuentes potenciales de dana a la forrnacion. La investigacion y el diagnostico de las causas especificas que producen el dana. de la tuberia de revestimiento del cementa y la propia formacion.1 Operaciones Durante Produce el Dafio las Cuales se Perforaci6n. presentandose en cualquiera de las etapas de la vida de un pozo. Los fluidos lavadores y espaciadores. son basicas para prevenirlo 0 para removerlo. Adicionalmente la accion escariadora de la barrena y de los estabilizadores puede sellar los poros 0 fisuras presentes en la pared del pozo. El dano y su efecto en la productividad del pozo resultan de la interaccion del filtrado del lodo con los fluidos y minerales que contiene la roca y de la invasi6n de solidos tanto del propio fluido de perforacion como de los recortes de la barrena. Cementaci6n. y otros productos quirnicos contenidos en la propia lechada de cemento. son particularmente dafiinos en formaciones arcillosas.mayor parte de las operaciones que se realizan para la consecucion de un pozo petrolero.0 w-' "..5. Adicionalmente.. utilizados normalmente durante la cernentacion. La rernocion del dana ocurrido en una formacion resulta en 10 general dificil y costosa.4 I3.~ 20 40 60 80 100 120 140 160 180 200 PENETRACION DE LA ZONA DE PERMEABILIDAD MEJORADA (PIE) Figura 11. Las lechadas de cementa tambien producen un alto filtrado y los PfOpios solidos pueden invadir la forrnacion.« ::0 u:1uj ::oW 3. Cuando se perfora a traves de la zona productora. Aun con estas precauciones.. Durante la cementacion de la tuberia de revestimiento. 0. 11 .8 V '2. pueden ocurrir perdidas del fluido de control. por 10 que su prevencion 0 por 10 menos su minimizacion debe ser el enfoque principal con el que se planee cualquier operacion en un pozo.2 2. la calidad del fluido de control y la presion diferencial ejercida contra la forrnacion son criticas. limpieza del pozo. Los filtrados de lechadas con pH elevado.» :..:::~ :::.. perforaci6n del intervalo a explotar e inducci6n del pozo a producci6n.0 / 2.8Efecto de una zona de permeabilidad mejorada en la productividad de un pozo. Durante la perforacion del intervalo debe procurarse en general un fluido de controllimpio (libre de solidos). e inclusive por las operaciones mismas de estimulacion. los nineles de las perforaciones quedan empacados con detritos de las propias cargas explosivas. Durante el proceso natural de produccion de los pozos. El proceso dinamico de la perforacion constituye el primero y mas importante origen del dana. Esta invasion puede variar de pocas pulgadas a varios pies. que afectaran fuertemente la capacidad de produccion del pozo. ~ 1.- .2 / 1/ / --f. recementaciones. asentamiento del aparejo de produccion.00 /~ r. originan una fuente potencial de dana a la productividad del pozoo El dana ala formacion puede ser causado por procesos simples 0 complejos. Ellodo de perforaci6n contiene entre otros materiales arcillas.0.0 1.---K.z 00 2. y una presion diferencial a favor de formacion.v If/ V 7 -> / -: -> »> ~ »>: ~./" / ff-y -: V ..

Generalmente se ocasiona dano en estos casos cuando el agua no esta tratada apropiadamente. los productos de corrosion de las tuberias son disueltos y llevados a la forrnacion. dejando espacios vacios entre la formacion y el cedazo. Durante la limpieza e induccion del pozo pueden perderse fluidos y solidos que invaden la forrnacion ocasionando tambien su dafio. Inyecci6n de gas. Estos fluidos son circulados y entran en contacto con la zona productora pudiendo alterar las condiciones de mojabilidad de la roca o propiciar dafios por incompatibilidad. los empacamientos de arena pueden quedar dafiados por colocacion deficiente. asfaltenos. etcetera. par incompatibilidad con las arcillas. En ocasiones es necesario usar productos quimicos para inhibir precipitaciones 0 corrosion. por bacterias. si los residuos de esta operacion circulan hacia el fondo y logran penetrar la formacion. En terminaciones especiales para el control de arena. 11. Al gastarse el acido. por el contenido de sales no compatibles con el agua de forrnacion. etc. Inyecci6n de agua. surfactan tes. escamas de corrosion u otros solidos que taponaran los paros del yacimiento. todo 10 cual reduce la permeabilidad al gas y su inyectividad. vuelven a precipitarse en la roca.6 MECANISMOS DEL DAN010 Considerando la forma mas simple de la Ley de Darcy para flujo radial: q kA ap II. esto ocasiona un efecto de barrido de grasa para roscas. Normalmente se usan solventes y productos qufmicos para remover materiales diversos (parafinas. el filtrado de fluidos incompatibles con el yacimiento producira dafio . 0 el no tomar en cuenta las condiciones de los pozos en los que se realiza una estimulacion .la zona de la roca alrededor de los nineles de las perforaciones es compactada y esencialmente adquiere una permeabilidad nula. Reparacion de pozos. pudiendo contener solidos por uso inadecuado de los filtros. Asimismo los fluidos de estirnulacion llevan productos quimicos (acidos. que pueden cambiar la mojabilidad de la roca. por geles residuales en la inyeccion de polirneros. Limpieza. etc. Asimismo el gas inyectado puede acarrear productos quirnicos. etcetera. Asimismo en pozos de gas pueden ocurrir fenomenos de coridensacion retrograda que ocasionan bloqueos de liquidos en la vecindad del pozo. Durante la produccion de un pozo pueden originarse cambios en la estabilidad de los fluidos producidos. en formaciones de arenas poco consolidadas este problema es mayor. Una seleccion inapropiada del fluido de estimulacion . Produccion. puede llevar a dafios severos yen ocasiones permanentes.31 Se aprecia que la disminucion de produccion depende basicarnente de una reduccion en la permeabilidad de la formacion a los fluidos. reaccionar con el aceite del yacimiento formando lodos asfalticos.). A veces se usan escariadores y fluidos para limpiar el pozo. k.). El exceso de presion diferencial contra las zonas productoras puede ocasionar perdidas de circulacion. estos productos compuestos de fierro. Por ambas razones las perforaciones pueden ser completamente bloqueadas. sera mucho mas facil dafiar la forrnacion con estos solidos. residuos de lubricante de las compresoras u otros materiales. su efecto puede alterar las condiciones de mojabilidad de la roca en forma desfavorable. se refiere a una permeabilidad equivalente 12 . Obviamente estos efectos causaran dafios dificiles de remover y en ocasiones permanentes. La estirnulacion de pozos debe ser cuidadosamente disefiada para evitar que los fluidos de tratamiento inyectados contra forrnacion . contarninacion de la grava por incompleta limpieza antes de su colocacion 0 mal disefio de granulometrfa de la grava 0 de la apertura del cedazoo Estimulaci6n. 0 de un incremento en la viscosidad de los mismos. Si el yacimiento esta depresionado. desconsolidar la roca. pudiendose propiciar precipitaciones organicas (asfaltenos y/o parafinas) 0 inorganicas (sales) con el consecuente obturamiento del espacio poroso y el dafio ala formacion. etcetera. por acarreo de finos de la misma formacion . crear emulsiones. EI dafio durante estas operaciones es originado por las mismas causas que intervienen al terminar los pozos. El gas generalmente alcanza flujo turbulento en todas las instalaciones antes de llegar al intervalo abierto. Al inyectar un acido . puedan dejar residuos por precipitaciones secundarias 0 incompatibilidades con los fluidos de la forrnacion. Como se menciono anteriormente la perrneabilidad. causar precipitaciones indeseables. Los intervalos disparados son susceptibles de ser taponados por solidos (arcillas y otros finos) que emigran de la forrnacion al ser arrastrados por el flujo de fluidos al pozo. Los fluidos acidos de estimulacion son de las fuentes de mayor potencialidad de dafios. es tambien factible su taponamiento.

La reducci6n en la permeabilidad relativa a los hidrocarburos. las particulas solidas pueden invadir los conductos porosos quedandose atrapadas en los poros. como es el caso del hinchamiento de arcillas. esto no implica que un obturamiento severo de la pared de la fractura 0 de la misma fractura implique una considerable perdida de productividad 0 inyectividad. propiciaran una disminuci6n drastica tanto de la porosidad como del radio medio de los conductos porosos. son: i) Reduccion de la permeabilidad absoluta de la formaci6n. 2rc Ley de Poaseville n 7r q= r~ ~P 8 I' L Ley de Darcy kL2~p I'L 4 Capilar q= k=~ iii) Aumento de viscosidad de los fluidos del yacimiento propiciado por la formaci6n de emulsiones 0 alteraci6n de los fluidos del yacimiento. rc: radio del capilar L: longitud del capilar n: nurnero de capilares ~P: presi6n diferencial q: gasto de flu ido 1': viscosidad del fluido </>: porosidad del modele Vp: volumen poroso Vm: volumen del modele cI>=-l-2- 8L n 7r ~ 7r Vp = n ~L Vm = L3 Vp cI>= Vm k= ___!___i_ 8 i) Reducci6n en la permeabilidad la formaci6n absoluta de Figura 11. de los recortes de la barrena. ~f~ L t:.9 Modelo de medio poroso con tubos capilares. de la permeabilidad absoluta de la misma y de la permeabilidad efectiva a los fluidos.efectiva a los fluidos del yacimiento. 0 estar presentes en la propia formaci6n. de las lechadas de cemento. can radios rc y longitud L. considerese el empaque de capilares mostrado en la Fig II.32 ii) Reducci6n de la permeabilidad dos de la formaci6n. en sus interconexiones 0 en fisuras naturales 0 inducidas. en consecuencia un decremento de la permeabilidad absoluta de la roca. se tiene: k II. En una situaci6n de flujo lineal. cualquier reducci6n en la permeabilidad alrededor de la pared del pozo resulta en una considerable reduccion en su productividad (0 inyectividad). resultado de las saturaciones de fluidos mojabilidades de la roca. Dependiendo de su tamafio. Para tener una idea de este fen6meno. En un sistema de flujo radial. Tambien los s6lidos pueden crearse por precipitaciones secundarias. por el aumento de volumen de los minerales contenidos en la propia forrnacion. 0 incompatibilidad de los fluidos extrafios con los minerales que constituyen la roca 0 con sus fluidos. Como se aprecia en la figura. Independientemente de c6mo se cause la reducci6n del espacio vacio. como es el caso de una fractura inducida. Esta depende de la heterogeneidad de la formacion. Esto puede presentarse unicamente por partfculas s6lidas depositadas en tales espacios 0 al aumento del volumen del material solido que compone la roca. esta afecta considerablemente la permeabilidad de la roca. originada por un obturamiento de los espacios vacios interconectados (canales porosos) 0 fisuras de la roca. un dana en la cara de la fractura es menos grave debido a la gran area de flujo. tambien puede ocasionarse reducci6n del espacio vacio de los conductos porosos. relativa a los fluide una alteraci6n 0 de un cambio de dos de la formacion. Adernas. como resultado de una alta invasi6n de filtrado 0 simplemente por la conificaci6n 0 digitaci6n del agua de forrnacion. ii) Reducci6n de la permeabilidad relativa Una roca reduce 0 pierde su permeabilidad absoluta cuando existe una disminucion del espacio vacio libre al flujo de fluidos. reacciones de los propios flui- Esta reducci6n puede ser ocasionada por el incremento de la saturaci6n de agua cerca de la pared del pozo. Cualquier s6lido presente en los conductos porosos a un aumento de volumen de los minerales de la roca. Los mecanismos que gobiernan el dana a una formacion.9. y consecuentemente de la productividad 13 . igualando las leyes de Poiseville y Darcy. como se observ6 anteriormente. Estas particulas solidas pueden provenir de los fluidos de control.

el fluido de terminacion 0 reparacion asi como tambien los fluidos de limpieza y estimulacion.6 0. O~~ o __~~~ __~~ __ ~-L __ L-~ 0. Los finos mojad<. mayores porcentajes de reduccion se han encontrado en roc as de mas baja permeabilidad. un cambio en esta condicion natural puede resultar de la ace ion de agentes activos de superficie llevados por . La reduccion de productividad dependera de la viscosidad de la emulsion y del radio del area afectada.4 0. se puede cambiar la mojabilidad de la roca. los cambios de presion y temperatura al dirigirse estos al pozo pueden ocasionar cambios en su constitucion . afecta a los cambios de permeabilidad relativa. la permeabilidad efectiva al aceite es 100 mD a una saturacion de agua del 35%. es de 40 mD. En pruebas de laboratorio. se aumenta su area superficial. limpieza y estimulacion.3 0. terrninacion .0 SATURACION DE AGUA iii) Alteraci6n de la viscosidad de los fluidos del yacimiento Este fen orne no puede ocurrir debido a incompatibilidad de los fluidos que invaden la roca con los fluidos de forma~ion pudiendose crear emulsiones estables.1010. El radio de invasion de un fluido en la formacion.8 0. Adicionalmente cuando los hidrocarburos son producidos. les como las arcillas de forrnacion 0 del fluido de perforacion 0 particulas solidas de hidrocarburos).1 0. La geometria de los poros.. Se observa que un incremento en la saturacion de agua de 30 a 50 % reduce la permeabilidad al aceite de 135 mD a 28 mD. esto cuando la roca esta mojada por agua. por perdida de ligeros 0 precipitacion de material parafinico 0 asfaltico. 1. depende del volumen perdido. Una reduccion en la permeabilidad relativa al aceite puede ser del orden del 60 % en un medio mojado por aceite. dejando menor espacio disponible para el flujo de aceite.0 0.>spor agua reducen la tendencia a la estabilidad de la emulsion. la permeabilidad del mismo.9 k absoluta 214 mD « > __J 0.2 0.7TIPOS DE DAI\IO 11. cernentacion . Si la roca es mojada por aceite. Los fluidos mas comunes son: el fluido de perforacion. depende del incremento en la saturacion de agua y del radio de invasion.7 0.6 0.1 krw kro i= a: Cl UJ « « Cl ::::i OJ « UJ ~ a: UJ 0.4 0. Las formaciones mojadas por aceite. de la porosidad y per- 14 .los fluidos de perforacion. tienen la tendencia a estabilizar estas emulsiones. por 10 tanto las posibilidades de aumentar la permeabilidad relativa al agua.3 0. las rocas se encuentran mojadas por agua.7 0.5 0. Los surfactantes en union con solidos finos (ta- Figura ". En 10 general en forma natural. los de cementacion. terminacion 0 reparacion.del pozo. reparacion . Si el filtrado contiene surfactantes usados en los fluidos de perforacion .5 0. asociada con el area superficial. Las emulsiones de agua en aceite son mas viscosas que las emulsiones de aceite en agua. Esto promovera una mayor viscosidad de los fluidos adernas de la propensian a formar emulsiones y verdaderos depositos semisolidos alrededor de la pared del pozo. cementacion. Tambien la mojabilidad del yacimiento y la de las particulas transportadas son factores importantes para la estabilidad de la emulsion.12 muestra las permeabilidades relativas al aceite y al agua en un nucleo mojado por agua con permeabilidad absoluta medida con aire de 214 mD. 11. La Fig II. bajo igual saturacion de agua.9 1. aumentan con el incremento de la saturacion de agua. se ha experimentado y se ha encontrado que cuando aumenta el area superficial es mas dificil de reducir la saturacion de agua. Considerando la misrna Fig II.2 0. al disminuir el volumen de los poros con las particulas tranportadas dentro del yacimiento.1 Danos por invasi6n de fluidos La principal fuente de dana a la forrnacion es el contacto de esta con fluidos extrafios.10.10 Permeabilidades relativas contra saturaciones. y de estas tambien depende la fase continua de dichas emulsiones. Las emulsiones se forman cuando el filtrado inyectado hacia la forrnacion se mezcla con los fluidos contenidos en esta.7. tienden a formar emulsiones mas estables y de viscosidades mas altas que las mojadas por agua. y como resultado se reduce la permeabilidad relativa al aceite.8 0.

000 minerales que componen las rocas. En auseneia de estos dos iiltimos efeetos.2H2O CaS04 2 1 NaCI FeO. Fe) (OH)s 10 92 CaCo3 Ca. Este filtrado continua aun cuando el enjarre ya esta formado. Fe)4 (Si. depende en gran medida del tipo de lodo. Fe)3 (OH)2 (Alsi30. la mayoria de ellos puede describirse adecuadamente por solo unos cuantos minerales. Mg. Fe) (C03)2 Trazas Trazas CaS04. reparar.7 (AI. La fuente principal de dana a la forrnacion por invasion de fluidos es la propia perforacion del pozo._20S (NaCa) 1 Trazas (AISi30lO) K (Mg. Fe304 15 . La severidad del dana que ocurre por la invasion de fluidos depende de la composici6n y sensibilidad de la formaci6n a los mismos. es funcion de la composicion de los mismos y de los minerales de la forrnacion.0) K (AI)2 (OH)2 7 1 AI4(Si040lO) (OH)s Si4_xAlxOlO (OH)2 KxAI2 (1/2Ca. Als) 020 (OH)4nH20 (AISi30lO) Mg5 (AI.24. estimular. el tiempo de exposicion y la presion diferencial. debido precisamente al filtrado de fluidos. Fe03. EI dana ocasionado por estos fluidos. aiin cuando en algunos casos puede llegar hasta 10 pies 0 mas. 0 en procesos de inyeccion de agua. En forma similar se tiene la invasion de fluidos al cementar. con una velocidad mucho mas baja. Ellodo de perforacion forma un enjarre en las paredes del pozo.meabilidad de la forrnacion y de su interaccion con los fluidos eontenidos en la forrnacion 0 con los eomponentes mineralogicos de la roea. un mismo volumen de fluido perdido tendra mayor penetraei6n en la formaei6n en zonas de baja porosidad que en las zonas de alta porosidad.13 se presentan los minerales mas cornunes que componen las principales formaciones que componen las rocas sedimentarias Cornposicion Qufmica Si02 Tabla 11. Na)0. En la tabla 11.24 Mineral Cuarzo Feldespatos Ortoclasa Albita Anorita Plagioclasa Micas Biotita Muscovita Arcillas Caolinita IIlita Smectita Clorita Carbonatos Calcita Dolomita Ankerita Sulfatos Yeso Anhidrita Otros Halita Oxidos de fierro Minerales comunes Contenido Rocas Silfcicas 70 (% en peso) Rocas Calcareas 4 2 8 Si3AIOsK Si3AIOsNa Si3AIOsCa Si2_3AI. La invasion de fluidos en la forrnacion causa los siguientes tipos de dana: Dafio por Arcillas Aun cuando en la naturaleza se conocen mas de 2. La penetraci6n de fluidos extrafios a la formaci6n corminrnente es de 2 pies. El volumen de filtrado y consecuentemente su penetra- cion en la forrnacion . Mg (C03)2 Ca (Mg.

entre las que mas corrninmente se encuentra la mezcla de los tipos an- 11 . Caolinita. la relacion area volumen es mayor. El arreglo de esta arcilla es igual al de la arcilla tipo illita (Fig II . Representaci6n de una amma o~tae rica lamina octaedrica sobre de alurninio un plano 11.12C). el ion potasio en la illita no se remueve facilmente por otros iones en el agua. Entre mas pequefias sean las particulas. Como se observa. 10 que provoca su hinchamiento y/o rnigracion. incluyendo contenido promedio por tipos de rocas y composicion quimica. por donde se tiene el flujo de fluidos. Esta arcilla consiste de un arreglo de una lamina tetraedral y una lamina octaedral (Fig II. Las sustituciones resultan en un deficit de cargas. Este conjunto constituye una capa de arcilla que tiene aproximadamente 7A de espesor. Existen otros tipos de arcillas. Las arcillas estan estructuradas en dos arreglos. Illita. que son: Caolinita. en el que estos minerales se forman en el espacio poroso de la roca. el cuarzo y los silicatos (feldespatos. estructurandose (Si04 arreglos hexagonales que se repiten para formar una lamina. Las arcillas presentes en las rocas productoras de hidrocarburos. Clorita. Esto resulta en una carga negativa del arreglo. Las diferentes capas estan unidas debido a la proximidad de los iones de hidroxilos de la lamina octaedral y de los iones oxf- geno de la tetraedral. En la Fig 11.12D).sedimentarias productoras de hidrocarburos. micas y arcillas) son los componentes principales de las arenas y areniscas.11 Arreglos de arcillas.14 se muestran esquernaticamente las diferentes estructuras del cristal arcilla de cada grupo. La unidad de la segunda estructura es aluminio octaedral (AI2(OH)6) que conectados forman una lamina octaedral.14 La unidad de la primera estructura en un silice tetraedral 2 +). 10 cuallas hace propensas al ataque quimico. el cual es balanceado por cationes que pueden ser sodio. Este mineral consiste de un arreglo de una lamina octaedral entre dos laminas tetraedrales mas una octaedral entre cada capa. provienen en 10 general de dos tipos de procesos. Smectita. siendo una union generalmente fuerte. A causa de esto. Este tipo de arcillas al encontrarse principalmente en el sistema poroso 0 en las fisuras. menos cantidad de iones fierro estan presentes y aproximadamente 118 de los iones son divalentes. Las capas estan unidas por laminas octaedrales. la cual es balanceada por el cation potasio entre las capas. etc. Smectita y Clorita. En funcion de los diferentes arreglos de las laminas se basan los cuatro grupos de arcillas. solo que esta es caracterizada por la presencia de cationes de pobre ligadura y de agua 0 moleculas organicas polares. Unidad tetraedrica Hoja 0 lamina tetraedrica de sflice Representaci6n de una lamina tetrasdrica sobre un plano ? Oxigeno . Estas tres laminas forman una capa de arcilla de aproximadamente 10A de espesor. Silice [Q_ Unidad octaedrica Figura H· ora 0 II. La Illita tiene cuando mucho la mitad de aluminio sustituyendo al silice de la lamina tetraedral. particulas que pueden formar parte de los clasticos de la roca 0 rellenan los espacios entre los mismos. constituyen una condicion especial para entrar facilmente en contacto con los fluidos de invasion. (Fig II. Esta arcilla esta constituida de arreglos de una lamina octaedral entre dos laminas tetraedrales.11. fierro y aluminio. Este ataque quimico da lugar al segundo proceso de origen de arcillas. haciendo una fuerte ligadura entre ellas (ligadura ionica). Estos minerales son potencialmente factores de dana por su alta sensibilidad a fluidos acuosos.12B). Aproximadamente 3/4 partes de los cationes de la lamina octaedral son aluminio. consistente de dos planos de iones hidroxilos que convergen a un plano de iones aluminio.. sultado de precipitados 0 reacciones de otros minerales (feldespatos. 10 cual hace que la arcilla no se hinche. Esto forma una unidad de 14A con ligaduras del tipo ionico por 10 que la clorita no se expande (Fig II.a. 12A).) con el agua de forma· cion. como re.12. El primero es un proceso mecanico en el cuallas arcillas ocurren en el deposito simultaneamente con los otros minerales que conforman la roca. calcio. Illit. micas. resultando en una amplitud variable entre las capas. sobre to do del agua de formacion. la mayor parte de las formaciones productoras de hidrocarburos contienen en mayor 0 menor cantidad arcillas. como se esquematiza en la Fig II .· ·d . Los hidrogenos de los grupos hidroxilos estan unidos con los oxigenos de las laminas octaedrales. hidrogeno. En 10 general. asi como los carbonatos constituyen los principales minerales de calizas y dolomias.

Esto resulta en una distribuci6n de cationes muy concentrada en la superficie de la particula y mas difusa a medida que se aleja de la rnisrna (Fig II . Co Figura 11..120 Estructura cristalina de la clorita Figura 11. Clorita e Illita. Las propiedades fisicas y quimicas de las arcillas son gobernadas por su estructura. La mas import ante propiedad de las arcillas.12C Estructura cristalina de la smectita Figura 11.14). y las moleculas de agua no pueden entrar. Las primeras resultan principalmente del tipo de uni6n de las capas. por 10 que no son reemplazables los cationes entre las capas.'-. incluyendo las correspondientes al cuarzo. es mas pequefio que el del potasio. 10 cuallas hace propensas a reaccionar muy rapidamente con fluidos extranos. Entre mayor sea el valor de esta capacidad. por 10 que en presencia del agua destilada se tendra una mayor difusi6n de cationes intercambiables que en presencia de salmueras de alta concentracion de electrolitos. n H. Las fuerzas de difusi6n son fuertemente afectadas por la concentraci6n y tipo de iones en la soluci6n. Adicionalmente en la naturaleza se presentan otras arcillas con menor ocurrencia como son la Verniculita. la difusi6n sera menor produciendose menor separaci6n que en el caso de cationes monovalentes. causando que este espacio pueda ser mayor. La tabla 11. tal como se muestra en la Fig 11. Ca + + .. Como se ha apuntado anteriormente. La atraccion de cationes hacia la particula depende de la densidad total de carga de la misrna y de la carga efectiva de los cationes. L~~~:~·' Figura 1I. EI hidr6geno constituye la excepci6n de la regIa. adem as si se ponen en agua destilada. La Fig 11. La estabilidad de los cationes intercambiables depende grandemente del tipo de cati6n.15 Las arcillas tienen en sus superficies cargas negativas balanceadas por los cationes. asi por ejernplo el tipo de cati6n Calcio (Ca + +).O 2 ¥ . Cuando dos particulas de arc ilIa se aproximan. por 10 que no son hinchables. . los minerales de arcilla causan problemas de dafio ala forma- 17 . siendo mas dificil reemplazarlo que los cationes trivalentes. que es definida como la habilidad que tiene este mineral para absorber cationes en sus caras 0 aristas. y Mg. mayor sera su inestabilidad. No. es decir. a su vez se produce una repulsi6n entre estos cationes. Para la Caolinita. todoIo cual hace a las arc illas mas expandibles.13. K + . mas facilmente reemplazara al cati6n Sodio (Na +).12 Grupos de arcillas. En el caso de cationes intercambiables divalentes.teriores arregladas generalmente al azar. las arcillas tienen una altisima relaci6n area-volumen. etcetera. En el caso de la Smectita. esta uni6n es 10 suficientemente fuerte."'. La hidrataci6n del cati6n intercambiable es responsable del hinchamiento de la Smectita.13.315 presenta algunas propiedades fisicas y quimicas de las arcillas.15. se crea una expansi6n y un aumento de las fuerzas de repulsi6n que tienden a separarlas mas. la Atapulgita. en un estado hidratado. resultando en el hinchamiento de la arcilla. No. para todas las arcillas es una funci6n de las valencias. Ademas en agua destilada se tendra mayor difusi6n si los iones son monovalentes que si son divalentes. Co ~I~~ 1 I 1 U'I Cris1t11 y Mg. presenta esquematicamente el mecanismo de dispersi6n de las arcillas.c':'..12A Estructura cristalina de la caolinita K Figura 11. Debido a su estructura. que acnian por atracci6n electrostatica hacia las particulas cargadas negativamente. los cationes monovalentes son mas facilmente reernplazados por cationes divalentes.128 Estructura cristalina de la illita 97-17. el radio i6nico del calcio Ca + + es mas grande que el del potasio K + . Usualmente se da en terminos del peso (como miliequivalentes de hidr6geno) adsorbido por 100 gramos de material. los cationes entre las capas son intercambiables y pueden ser hidratados facilmente. la interacci6n entre sus cationes intercambiables tiende a mantenerlas separadas. Mecanismos de dispersion e hinchamiento de arcillas.21 n I 2"0. es su capacidad de intercambio cati6nico. En general el orden de reemplazamiento de los cationes mostrados en la misma Fig II . Por ejemplo aunque el radio i6nico del calcio. los cuales a su vez son reemplazados por cationes trivalentes. produciendose un incremento de espesor de la arcilla.

Asimismo si existe turbulencia de fluidos al acercarse al pozo su debil uni6n hace tambien que la caolinita se incorpore al fluido ocasionando problemas de migraci6n. La caolinita es una de las arcillas mas frecuentemente encontrada en las. AI. AI. Ca Si. . 0. '(3 ~ c OJ (J \ \ Cationes o u Aniones Distancia C Figura 11.Tabla 11. Na Na Na Na Na Na Na Na =<~ e 8: Ca Ca Ca Ca Ca Ca 1+ 8 NaCI Figura 11. estimulaci6n. dispersarse y migrar a traves del media poroso.20 Cuarzo Caolinita Si. migraran y tendran propensi6n a puentarse en las gargantas de los poros. La illita pue- 18 . H K. Dados estos efectos.13 Ligadura de arcilla con Na y Ca.formaciones productoras de hidrocarburos y dado que es un alumino-silicato hidratado. tambien son altamente sensitivas a fluidos acuosos y adicionalmente por su gran relaci6n area a volumen. reparaci6n.Fe) 10-40 30-50 Smectita 80-150 400-800 ci6n al reducirse la permeabilidad dada su tendencia a hincharse. 10 cual incrementa grandemente las fuerzas capilares retentivas en los poros. AI. Fe para AI Fe.14 Arcilla y cationes. Mg. es muy estable desde el punto de vista quimico. Si estos cristales son dispersados y se integran al fluido en movimiento. 0..179 genera un gran volumen de microporosidad. pudiendo alterar la respuesta de los registros electricos. En el caso del mineral Illita su forma parecida a agujas 0 conjunto de cabellos. incrementan la saturaci6n irreductible de agua. Si 0. Si. Si. deben ser disefiados tomando en cuenta el tipo de arcilla contenida en la zona productora. H (. observandose al microscopio electr6nico como un conjunto de juegos de barajas arregladas al azar. Fe AI para Mg Mg para AI 1 en 6 3-15 10. reaccionando can acidos en forma similar a como reacciona el cuarzo. etc. H 10-40 80-10 Illita Clorita Fe. Mg. resultando en una alta saturaci6n irreductible de agua y en consecuencia una baja permeabilidad al gas 0 al aceite.O AI. Esta arcilla es la de mayor tamafio y generalmente se presentan sus aristas unidas en agregados compactos. H Na. terminaci6n. La Fig II.15 AI para Si 1 en 400 AI para Si 1 en 7 Mg.§~. como se aprecia en la Fig 11. AI para Mg AI para Si. actuando como "Valvulas Check". cementaci6n.3Propiedades fisicas y quimicas de las arcillas Mineral Elemento principal Sustituci6n natural Capacidad de intercambio cationico (meq/100 gr) Superficie especifica (m2/gr) 0. 0. los fluidos de perforaci6n.1611 muestra este tipo de arcilla.

illitaclorita. que permiten deducir situaciones de invasion de agua. Esto crea una microporosidad con las mismas consecuencias sefialadas para el caso de la illita.1811 se puede apreciar su estructura de panal ocupando el espacio poroso. depende del tipo de arcillas que las componen. migren a traves de los @ • Ie a) Representaci6n de una particula de arcilla estabilizada por cationes divalentes. El acido las disuelve rapidamente yel fierro tended. c) Particulas de arc ilia completamente dispersas. b) Particula de arcilla ligeramente expanoida despues del intercambio cati6nico a un cati6n monovalente. Finalmente el comportamiento de la mezcla de las arcillas. en la Fig II. corminmente conteniendo otros productos como polfrneros y surfactantes.15 Mecanismo de dispersion de arcillas. Dado que la clorita contiene altas cantidades de fierro y magnesio. Figura 11. Por 10 que respecta ala clorita. causando su hinchamiento (Fig II . estimulacion 0 del agua de inyeccion. Las arcillas de la formacion se encuentran en equilibrio con el agua congenita y al contacto con aguas de diferente composicion. como las arcillas y otros minerales. 19 . pudiendo desintegrarse la formaci6n. ademas de que son facilmente desprendidas de la pared de los poros dispersandose y migrando. Estas caracteristicas deben tomarse en cuenta ya que pozos potencialmente productivos pueden ser taponados. reparacion. adicionalmente su relacion area a volumen resulta en una alta saturacion de agua irreductible. se produce su desestabilizacion. muestra gran sensibilidad al acido y aguas oxigenadas. encontrandose mezclas de caolinita-illita.de tambien ser alterada produciendose su dispersi6n y posterior migracion. del filtrado de las lechadas de cemento.19).11 Este tipo de arcillas presenta el mayor problema de dafio. Dispersion y migracion de arcillas. a reprecipitarse como un hidroxido ferrico gelatinoso cuando el acido se gasta. clorita-rnontmorillonita y montmorillonitaillita. asimismo tambien puede promoverse la disolucion de materiales cement antes permitiendo que particulas fin as de la forrnacion. El grupo de arcillas smectita. estructuralmente presentan uniones debiles entre sus capas. es visco so y dificilmente pasa a traves de los conductos porosos. Estas aguas de diferente salinidad y pH. Este hidroxido ferrico (Fe(OH)3). conocida tambien por su mineral mas abundante como montmorillonita. ya que smectitas con alto contenido de sodio pueden hincharse de 6 a 10 veces su volumen original. Cualquier agua de diferente salinidad 0 diferente pH promueve la hidratacion 0 deshidratacion de arcillas hinchables y la dispersion 0 floculacion tanto de las arcillas hinchables 0 no hinchables como de otros finos de la formaci6n. provienen del filtrado de lodos base agua. Esto es mas critico cuando se invade con agua dulce. tanto por el alto dana que se produce a la forrnacion como por la alta saturacion de agua determinada por registros. ya que es extremadamente sensitiva al agua. propiciando que cantidades variables de agua puedan entrar entre estas. de los fluidos de terminacion.

con la consecuente disminucion de la permeabilidad relativa a los hidrocarburas. La perturbacion y alteracion de las arcillas naturales es probablementela causa mas importante de dana y se ha recomendado en 10 general que los fluidos de invasion contengan iones divalentes de calcio 0 magnesio.1811 Forma caracteristica arenisca. de arcilla clorita en Dario por Bloqueo de Aceite Figura 11. 0 de lechad as de cemento. Para realizar las pruebas. Figura 11. dado la mayor viscosidad del fluido que invade la formacion.If Estas pruebas incluyen la identificacion rnineralogica de la roca. ya que su forma propicia una mayor area mojada por agua. puenteandose en las gargantas de los poros y reduciendo en consecuencia la perrneabilidad de la forrnacion.1611 Microfotografia de caolinita adherida sin cohesi6n en un poro de arenisca. aiin cuan- Cualquier fluido base aceite que invada yacimientos de gas. especialmente en zonas de baja perrneabilidad. incrernentando la adsorcion de esta a las paredes de los poros y por ende aumentando las fuerzas retentivas en la formacion. 0 fluidos 20 . de iIIita fibrosa lIenando un Figura 11. 0 altas concentraciones de potasio para minimizar el dana que puedan causar. contienen iones calcio liberados por las particulas de cementa y pueden causar un intercambio ionico de las arc illas desestabilizandolas. ya sean filtrados de lodos de perforacion . se requieren equipos especializados y a traves de elIas actualmente se tiene un conocimiento mas a fondo de los procesos de dana por invasion de fluidos en rocas con contenido de arcillas. Dafio por Bloqueo de Agua La invasion de los fluidos base agua propicia que localmente en la vecindad del pozo se promueva una alta saturacion de la misma.179 Microfotografia poro de arenisca. El bloqueo de agua no debe considerarse el mismo dana que el hinchamiento de arcillas. causaran reducciones considerables en la permeabilidad relativa del gas. pruebas de hinchamiento. dado que contienen grandes cantidades de dispersantes. Los filtrados de las lechadas de cemento. Este bloqueo se ve favorecido por la presencia en el sistema poroso de arcillas como la illita.conductos porosos. do los dos pueden ocurrir simultaneamente. Este problema es mas grave que en el caso de bloqueo de agua. Existen pruebas que permiten estimar el grade de sensibilidad de las formaciones al agua. Dafio por Bloqueo de Emulsiones La invasion de fluidos. Problemas adicionales de este tipo se presentan por la invasion de los fluidos lavadores y espaciadores utilizados para mejorar la cementacion de tuberias de revestimiento. examen al microscopio electronico y pruebas de flujo.

6). reparacion 0 estimulacion. barita. hast a en un 50%.2 Dafio por invasion de solid os U no de los mas comunes tipos de dafio se debe al obturamiento del sistema porOfiO causado por los componentes solidos de los fluidos de perforacion. causando uno de los mas severos dafios a la formacion. son los lodos asfalticos. Filtrados con alto pH de lodos o lechadas de cementa 0 fluidos acidos pueden emulsificarse con aceites de formacion. Estas emulsiones si no son estables no generan dafio ala forrnacion . un severo dana ala permeabilidad de la roca pudiendo reducirla en un 90% 0 mas. Este efecto produce una reduce ion en la permeabilidad relativa a los hidrocarburos. Dsfio por Pelicula 0 Membranas Interfaciales 21 . 10 cual redunda en una disminucion en la permeabilidad relativa al mismo. pudiendo ser mayor en las rocas de mas baja permeabilidad (ver seccion II.1911 Forma caracteristica (montmorilonita) en arenisca. terrninacion. Este material es altamente visco so y practicamente no removible del medio poroso. 11. Los fluidos que invaden la formaci6n pueden tender a dejar la roca rnojada por aceite. pudiendo puentearse en las restricciones cuando su tamafio es mayor a 1/3 del tamafio del area libre al flujo. pueden causar membranas rigidas en las interfaces aceite-agua y causar el obturamiento severo de Ia forrnacion. y en consecuencia. Estas peliculas son altamente resistentes y en general diffciles de remover. Esto es causado generalmente por surfactantes de tipo cati6nico o no i6nico contenidos en los fluidos de perforacion. Estas particulas son forzadas a traves del camino tortuoso de los poros de la roca. Al gastarse el acido a pH superiores a 4. Dafio por Precipitacion Secundaria La invasion a la formacion de fluidos incompatibles que contienen iones solubles que reaccionan y precipitan solidos. la invasion de fluidos puede ocasionar emulsiones al dispersarse un Hquido inmiscible en otro. cementacion . particularmente las emulsiones de agua en aceite. terminaci6n. Como se indico previamente. pueden intermezclarse con los fluidos contenidos en la formacion pudiendo formar emulsiones. el fierro puede precipitarse como un gel de hidroxido de fierro dafiando la permeabilidad de la forrnacion.7. En otros casos durante un tratamiento con acido a la forrnacion oxidos y sulfuros de fierro pueden ser disueltos y el fierro solubilizado en agua es acarreado a la matriz de la formacion. Surfactantes. El proceso de formaci6n del enjarre dellodo de perforaci6n se debe a este fen6meno de puenteamiento. agentes de perdida. Asimismo filtrados de hidrocarburos de lodos base aceite 0 fluidos de estimulacion pueden formar emulsiones con salmueras de formacion. presencia de un material asfaltico y la propia salmuera de la forrnacion 0 agua salada de fluido de invasion. Sin embargo algunas emulsiones son estables por la presencia de agentes activos de superficie (surfactantes. cementacion. Este dafio en 10 general esta limitado a unos cuantos centimetres de la pared del Figura 11. limpieza y estimulacion. cuando se mezclan con agua de la formacion. contenidos en los fluidos de invasion 0 en los del yacimiento).de terrninacion. particulas finas. Estos materiales solidos estan constituidos por arcillas. de arcilla smectita Dsfio por Cambios de Mojabilidad Esta comprobado que un medio poroso mojado por agua facilita el flujo del aceite. conduce al obturamiento de los canales porosos por particulas solidas precipitadas que puede llegar a ser significante si las concentraciones de iones incompatibles son altas. Otro precipitado secundario que se puede generar al contacto de acidos y algunos aceites de forrnacion con alto contenido de material asfaltico. reparacion 0 estimulacion. Estas emulsiones tienen alta viscosidad. recortes de la barrena. Adicionalmente la presencia de particulas finas y otros solidos coadyuva a la estabilizacion de las emulstones. EI puenteamiento causa un obturamiento parcial 0 total al flujo de los fluidos. etc.

obturandolos y eliminando la permeabilidad. Aiin mas. siernpre dificiles de remover.000 IL) 11. Dependiendo del tamafio. no ocurriendo su movimiento y en consecuencia no causando problemas.rf. la bentonita del lodo de perforaci6n se puede perder y penetrar considerablemente en la formaci6n y dado que continua hidratandose aiin despues de 24 horast! se hinchara en los poros de la formaci6n.1O.? A velocidades altas es mas probable el puenteamiento. Otro tipo de dana asociado con la producci6n es el bloqueo de agua 0 gas por su canalizaci6n 0 conificaci6n. desde el nivel de soluci6n hasta el macrosc6pico. con la consecuente precipitaci6n y dep6sitos de s61idos organicos (asfaltenos 0 parafinas) y/o s61idos inorganicos (sales). reprecipitaciones de s61idos dentro de la formaci6n. . la producci6n de los pozos propicia cam bios de presi6n y temperatura en 0 cerca de la pared del pozo. cavernas 0 fracturas inducidas. Si estuviesen agua y aceite en un sistema de roca mojado por agua. las particulas s61idas si son mojadas por agua son atraidas a la pelicula de agua que moja las paredes del poro. Los s61idos que invaden la formaci6n pueden ser compresibles 0 incompresibles. profundidad que depende principal mente del tarnafio relativo de las particulas y los poros. ellas se moveran con el aceite resultando el obturamiento de los conductos porosos. con la invasi6n de liquidos en el medio poroso y por ende una reducci6n de la permeabilidad rel at iva al gas.20 Tarnafio de particulas. Adicionalmente las perdidas de vohimenes considerables del lodo de perforaci6n u otros fluidos sucios. ocasionando obturamientos mas dificiles de remover. 22 . siendo los primeros los que penetran mas.20. Tambien la movilidad de las particulas se ve afectada por la mojabilidad y las fases de los fluidos en los poros.2 OJ to Malia 100~ ~ M ro U UJ ~ 0 to 0 C ONO ~ '" ~ Malia 140Malia 170- 1~ NO ~~ 0:: '" 11~:: ~~~ I~ I~ I~ I~ MO q-o "'0 0 N M * 8 M M''''200_~ S (flU ~Q)Q) '" '" g to 0 U Malla(325- ~I C ~:i~ ~ COt ~ g N s N +----. Estos cambios pueden conducir a un desequilibrio de los fluidos agua. En algunos pozos productores de gas humedo. Otra fuente cormin de dana asociado con el flujo de los fluidos de la formaci6n al pozo es la migraci6n de los finos (silicatos principalmente). pueden tener penetraciones mas profundas sobre todo en formaciones mas permeables. los cambios en presi6n y temperatura pueden originar condensaci6n retr6grada. 17 se presenta el tamafio relativo de las particulas. por su facilidad a deformarse y ajustarse a la forma y tamafio de las restricciones de los poros. sin embargo muchas veces no es posible alcanzar ciertas presiones diferenciales y el dana puede ser mas severo. comportamiento y tipo de s61idos. aceite y/o gas.E co co 'E U co Malia 80 E 8 N ~ 0 0 0 ~ Malia 40 § 0 . dado que los s61idos se rnoveran desordenadamente y se juntaran aglomerandose en las restricciones.7. esto propicia el obturamiento de los canales porosos conduciendo al dana de la formaci6n. estos pueden removerse en contraflujo. a traves de fisuras. Figura 11.pozo. 6xidos. propician invasi6n considerable de s61idos a la formaci6n. En la Fig II. el obturamiento por particulas es tambien afectado por las velocidades de flujo de los fluidos. Adicionalmente. Si los s61idos que invaden la formaci6n son partfculas pequefias como arcillas. sobre todo en formaciones poco consolidadas 0 mal cementadas. Este dana generalmente se localiza en la formaci6n cercana a la pared del pozo y en los nineles de los disparos. Esto reducira la producci6n de aceite. ". Malia 60 0 N '0 (J) 'u :l I 0 ~ ~ I~ Particula de arcilla Escala en micrones (1 mm = 1. e ineluso llega al grade de dejar de fluir. Obviamente estos dep6sitos generan obturamientos de los canales porosos y el consecuente dana a la formaci6n. si esta mojada por aceite.3 Dafio asociado con la producci6n Como ya fue mencionado. Sin embargo.

La aplicacion de procedimientos de Ingenierfa (analisis nodal. los tipos de surfactantes contenidos. asi como el tratamiento de estimulacion mas recomendable para su rernocion. 10 cual se logra a traves del siguiente procedimiento: a) Revisi6n cuidadosa de las operaciones previas a la situacion actual del pozo. debiendo incluirse el analisis de las p:uebas de formacion y produccion realizadas y el analisis de muestras de fluidos producidos. 0 por 10 menos su minirnizacion. Es de especial interes consignar la informaci6n especifica de los fluidos que han invadido el medio poroso. Tambien reviste gran importancia analizar la cementacion de la tuberia de revestimiento en la zona de interes. las manifestaciones de los fluidos del yacimiento. etc. por 10 que se hace imprescindible la remoci6n del dafio . Esta informacion debe incluir el tipo de fluido. De igual forma. Esta revision se basa fundamentalmente en las condiciones en las que se perforo la zona productora 0 inyectora en su caso. se encuentra en menor 0 mayor grado dafiado.11. Los estudios de laboratorio perrnitiran definir la mineralogfa y la distribucion de minerales de la roca y reproducir las condiciones de dana tanto con la misma roca como con sus fluidos. teniendo relevancia trascendente el tipo y caracteristicas del fluido de perforacion.8 EVALUACION DEL DANO Como anteriormente se indic6 todo pozo al inicio de su explotaci6n 0 durante la misma. se requiere el examen detallado de las operaciones de terminacion. y las condiciones finales de la cementacion. Adicionalmente es conveniente comparar el comportamiento de produccion del pozo de interes. Para remover el dana es necesario evaluarlo. etcetera.5. La remoci6n del dano resulta en 10 general dificil y costosa. Para ella deberan tomarse datos de produccion y realizar pruebas de variacion de presion.). Esta remoci6n permitira restituir las condiciones naturales de producci6n 0 inyecci6n en su caso. las condiciones de las perforaciones. La informacion recopilada y analizada en los puntos a) y b) servira de base para realizar pruebas de laboratorio con micleos y fluidos representativos de la forrnacion y con rnateriales extrafios que han sido perdidos en la roca. permitira la cuantificacion del dana a la formacion y en consecuencia se podra estimar el efecto de su rernocion. analisis de pruebas de presi6n tipo. Debe abarcar desde la terminacion del pozo hasta sus condiciones actuales. con el mostrado por pozos cercanos del mismo yacimiento. Procedimientos generales y tipos de pruebas recomendables se discuten ampliamente en la seccion IV. es necesaria la cuantificacion del mismo. los tipos de disparos y los detalles trascendentes sobre operaciones subsecuentes de reparacion. 23 . incluyendo las caracteristicas de la lechada de cemento. con enfasis en los fluidos usados. Con la finalidad de definir la coridicion de dana en la formacion y en las perforaciones. Lo anterior conducira a determinar el tipo de dana probable de la formacion . considerando las pruebas de formacion. por 10 que el enfoque basico debe ser su prevencion. d) Cuantificacion del dafio . de los fluidos espaciadores y lavadores. las perdidas de fluido de perforacion en la zona de interes. pseudofactores de dafio. tiempo de exposicion y caracteristicas del enjarre. el pH del sistema. b) Analisis del comportamiento de produccion. limpieza y estimulacion. c) Pruebas de laboratorio. sus condiciones de perdida de filtrado.

pruebas de admisi6n 0 inyecci6n en el intervalo productor. Al continuar con incrementos de gasto se registrara un cambio brusco de la pendiente de la curva. durante una prueba de admlsion a la forrnacion.19. previo a cualquier estimulacion.i.1TIPOS DE ESTIMULACION MATRICIAL En el capitulo II se indica la existencia de las dos tecnicas principales de estimulacion de pozos: la estimulacion matricial y la estimulacion por fracturamiento.1 ilustra el comportamiento tipico de la presion durante una prueba de inyectabilidad. en regimen de fracturamiento. con un consecuente mejor contacto de la zona dafiada cercana a la pared del pozo con el fluido de estimulaci6n. Es obvio que la condicion de dana debe ser rem ovida antes de que el pozo produzca a su potencial natural. Como fue discutido en el capitulo II. definiendo a traves de las mismas el comportamiento de la presion al incrementar el gasto de inyeccion. caracterizan la estimulacion por fracturamiento. mientras aquellos gastos a presiones superiores a la presi6n de fractura. Los procedimientos de estimulacion matricial son caracterizados por gastos y presiones abajo de los valores apreciados en el punto A. El procedimiento de prueba consiste en inyectar a la formacion un fluido inerte (agua tratada 0 fluido oleoso limpio) a gastos muy bajos.III. A continuacion se incrementa el gasto de bombeo por etapas. los pozos requieren corminmente de estimulaci6n al inicio de su explotacion. de 112 a un barril por minuto. Para definir estos rangos de gasto y presi6n es comun realizar. Castos de inyeccion a presiones inferiores a la presion de fractura caracterizan la estimulacion matricial. Esto perrnitira una penetracion del fluido a la matriz. debido al dafio ocasionado durante la perforaci6n y la terminacion.1 Comportamiento de la presion de invecclon en la cabeza del pozo. esto aplicando la Ec. La Fig III. Mayores gastos de inyeccion se 10gran. no pueden tolerar gastos de inyeccion muy altos en entrada radial circular ala matriz. Si la magnitud de la permeabilidad de la formacion se conoce. midiendo la presion de inyeccion. registrando la presion de inyeccion a gasto estabilizado en cada etapa. ESTIMULACION MATRICIAL NO REACTIVA 111. en forma radial circular. tal como se muestra en el punto A de la Fig m. por 10 general. Estos dos tipos basicos de estimulacion son caracterizados por los gastos y presiones de inyeccion. / DESPUES DE FRACTURAR A_1/~------------ ANTES DE FRACTURAR FRACTURAMIENTO Figura 111. Esta remocion es el ob- 25 . 11. teoricamente puede estimarse el gasto maximo de inyeccion al cualla forrnacion aceptara fluido sin fracturarse. La mayoria de los yacimientos.

jetivo principal de las estimulaciones matriciales consistiendo en la inyeccion a gasto y presion bajas de pequefios vohirnenes de soluciones de estimulacion. los cuales pueden aplicarse en situaciones especificas. en la cuallos fluidos de tratamiento reaccionan qufrnicamente disolviendo materiales que dafian la forrnacion y los propios solidos de la roca. dafios por perdida de lodo. debe basarse en la consideracion de todos los parametres relevantes. mojabilidad y capilaridad. en principio. etcetera. a trayes del mejoramiento de la permeabilidad de la formacion en la vecindad del pozo. En la propia Fig III. la identificacion y evaluacion del dafio. principalmente los surfactantes.2. La seleccion del fluido de tratamiento dependera basicamente de estos factores y de su compatibilidad con la roca de la forrnacion y sus fluidos. para posteriormente comprender los alcances de la estimulacion matricial no reactiva. el criterio econornico. manifiestas en los fenomenos de tension superficial e interfacial. En el caso de que el tipo de dafio no se logre identificar plenamente. El exito de la estimulacion matricial depende primordialmente de la seleccion apropiada del fluido de tratamiento. los resultados de pruebas espedficas de laboratorio. sino tambien para estimular la productividad natural del pozo.. esta compuesta de moleculas. Esto debido a que existe una gran posibilidad de utilizar fluidos de estimulacion contraindicados. solo quedando indicada la estirnulacion matricial reactiva. la estimulacion matricial no reactiva no debera aplicarse.2. etc. las cuales presentan una atraccion mutua llamada fuerza de cohesion. debido a muchos parametres involucrados que varian ampliamente. aceite 0 emulsion. etcetera. etc. 2 se aprecia esta resultante entre la interfase liquido-aire. Por ello. precipitaciones inorganicas. se han desarrollado un gran mimero de fluidos de tratamiento. la estimulacion matricial se divide en dos grandesgrupos: a) La estimulacion matricial no reactiva (0 no acida). En este caso se tienen tecnicas de acidificacion matricial en arenas y areniscas y en rocas calcareas. es decir.1 Tension superficial La materia en sus diferentes estados (solido. Esta estimulacion se emplea para remover algunos tipos de dafio como los dafios ocasionados por particulas solid as (arcillas). la estimulacion matricial reactiva se utiliza no solo para remover e1 dafio. esto crea una energfa libre de superficie. la cual es perpendicular ala superficie del liquido. Dependiendo de la interaccion entre estas soluciones y el tipo de dafio presente en la roca. estas fuerzas son desbalanceadas causando que exista una resultante en la interfase. El proceso de seleccion de un fluido es en 10 general muy complejo. En este caso se utilizan los sistemas acidos. por depositos organicos. alcoholes 0 solventes mutuos. las caracteristicas de la formacion.2 FENOMENOS DE SUPERFICIE El flujo de fluidos a traves de medios porosos esta fuertemente afectado por fenornenos de superficie. Entre los factores mas importantes a considerar estan el tipo. I 26 I I. principalmente en formaciones de alta productividad. En este caso se utilizan principalmente soluciones oleosas 0 acuosas. aquel que reporte mayores ventajas para la solucion de un problema dado. la experiencia que se tiene en el area. La seleccion del fluido optimo. reviste importancia el discutir estos fenomenos. corriendose el riesgo no solo de no remover el dafio. En la interfase entre un liquido y un solido 0 entre un liquido y un gas. como son: la mineralogia de la formacion . en la cuallos fluidos de tratamiento no reaccionan quimicamente icon los materiales 0 solidos de la roca. N aturalmente estas fuerzas son de diferente magnitud dependiendo del estado de la materia. Dada esta amplia variedad de condiciones. Por ejemplo. Estas estimulaciones corminmente se emplean para remover dafios por bloqueos de agua. . Esta fuerza sera mayor entre mayores sean las fuerzas de atraccion entre las mo- . 111. 111. b) La estimulacion matricial reactiva. En algunos casos. liquido y gaseoso). con aditivos. en el seno de un liquido una molecula es rode ada por moleculas similares ejerciendo unas con otras iguales fuerzas de atraccion . sino de agravarlo. todos elios discutidos ampliamente en el capitulo II. por 10 que estas se encuentran balanceadas tal como se muestra en la Fig III. La accion de la estimulacion matricial no reactiva concierne principalmente con la alteracion de estas fuerzas retentivas. que representan fuerzas retentivas de los fluidos en la roca. Esta fuerza es una cornbinacion de fuerzas electrostaticas y de Van der WaIls. las condiciones del pozo. severidad y localizacion del dafio a remover. como son el tipo de dafio.

Cuantitativamente la mojabilidad se define como el producto de la tension superficial por el angulo de contacto. La Fig III. Este trabajo por unidad de area se denomina superficial y su valor es especffico para cada dependiendo principalmente de la temperatura y presion a las cuales se encuentre. El fenomeno de mojabilidad es de gran importancia para el flujo de aceite en un medio poroso. Es cornun definir como tension superficial ala obtenida entre un liquido y el aire y tension interfacial a aquella medici6n realizada en la interfase entre dos Iiquidos. midiendo la fuerza necesari a con la que el arillo rompe la superficie. Este procedimiento consiste en colocar en el Iiquido un arillo de platino y llevarlo hasta la interfase. La Fig I1L5 muestra la mojabilidad en un solido en presencia de dos liquidos (agua y aceite). Para medir la tension superficial se usan varios procedimientos. dividida entre el area del capilar.2 Mojabilidad En la interfase entre un liquido y un solido tambien existen fuerzas intermoleculares en desequilibrio que generan el concepto de mojabilidad. 111.4B). es decir: 27 .3 representa una superficie esferica conteniendo un Iiquido con radio de curvatura r.3 Capilaridad p" Donde: p': P": a r: Presion en la fase externa Presion en la faseinterna Te"nsion superficial Radio de curvatura P' 2a r IlL 1 Otro fenomeno de superficie es la capilaridad. condicion bajo la cual se determina que el liquido moja al s61ido.2. Los angulos de contacto en las interfases son empleados para estudiar las condiciones de mojabilidad. El solido causa una fuerza de adhesi6n. en este caso se define como presi6n capilar la diferencia de presiones en la interfase. Si se deseara romper esta superfise tendria que realizar un trabajo por unidad de equivalente a veneer la energia libre de super. mostro que las propiedades mecanicas de la energia libre de superficie podrian relacionarse con una membrana hipotetica en la superficie. por 10 que el liquido es atraido al s61ido.4 se muestra el efecto total de las fuerzas de adhesi6n y cohesion entre la interfase de agua y vidrio (Fig I1I. Thomas Young en 1905.2 Representaci6n esquernatica de las fuerzas intermoleculares. Si un tubo de vidrio capilar es sumergido en agua. Se ha demostrado que si la roca se encuentra mojada por agua. siendo indicativo de la no mojabilidad del liquido en el solido.2. de los cuales el mas ampliamente utilizado es el metodo de Du N ouy. En la Fig IIl. en donde la ecuacion de Young se expresa en la forma siguiente: Mojabilidad =a cow III. Para el agua a condiciones estandar la tension superficial es de 72 dinas/cm. esto es: AIRE UQUIDO Figura 111.6. En el caso del mercurio las fuerzas de cohesi6n son mas dominantes produciendose un angulo en la interfase mayor a 900. Young fue capaz de derivar explicitamente la condicion de equilibrio mecanico de una superficie curva entre dos fases. la permeabilidad al aceite es muy superior al caso en que la roca se encuentre mojada por aceite. 111.del Iiquido. En el primer caso las fuerzas de adhesion son mas grandes que las de cohesi6n y el angulo es menor de 900. La tension superficial generalmente se da en dina/ern. el agua se elevara en el tubo como se muestra en la Fig III. por 10 tanto es muy importante que el medio poroso este 0 quede mojado por agua. para el benceno es de 29 dinas/cm. La presi6n capilar sera la fuerza requerida para soportar la columna de agua en el tubo. Usando el concepto de tension superficial.4A) y entre mercurio y vidrio (Fig III.2 Donde ex es el angulo de contacto en la interfase.

par 10 que la superficie es majada par acelta.3 1._- -- -- I Figura Pc = Pa - Pw I Pa: Presi6n del aire Pw: Presi6n del agua Pc: Presi6n capilar A B 111.. EI lingula de cantacta es mayor de 90°. EI lingula de cantacta es menar de SOo. ~ aceite agua Figura 111. P' - P' = ~ r P": Presi6n en la fase interna P': Presi6n en la fase externa o : Tensi6n superficial r: Radio de la curvatura. EI lingula de cantacta es igual a 90°.4Angulos de contacto en condiciones de mojamiento y no mojamiento. Pc IlIA 3.. A: ANGULO MENOR DE 90° (MOJADO) B: ANGULO MAYOR DE 90° (NO MOJADO) Figura 111..~..3 Hepresentaclon de una superficie esferica conteniendo un liquido con radio de curvatura r.Pc Donde: Pc : Presi6n capilar p Densidad g : Aceleraci6n de la gravedad he: Altura de la columna III..... par 10 que la superficie es igualmente majada par agua y par aceite. - - . par 10 que la superficie es majada par agua. ' _-- - Figura 111. Donde: radio del capilar ~. MOJADO NO MOJADO -. la estimulaci6n matricial no react iva es indicada cuando se trata de remover danos relacionados con las fuerzas retentivas en el yaci- 28 .::.5 Mojabilidad de un solido en presencia de dos liquidos (agua y aceitel. Como se mencion6. En funci6n de la tensi6n superficial entre el liquido y el aire la presi6n capilar se expresa: 2a cos ex 2.6 Efecto de capilaridad.

permite reducir la tension superficial de 72 dinas/cm a 22 dinas/cm. mezclados con fluidos acuosos. por depositos organicos. es necesario analizar la estructura de sus moleculas. la interfase se convierte en una combinacion de aire-agua y surfactante. En el caso de las Figs IIL8B y IIL8C se produce un efecto semejante. aceite. etc. emulsion. Puesto que el grupo hidrofflico es mas soluble en agua que el grupo lipofflico. se reduce la tension interfacial de 49 dinas/cm a valores cercanos a cero. presion capilar y la mojabilidad de un liquido en un solido se alteren en mayor 0 menor grado. Como se observa.~SURFACTANTE B 1:HB.7 ..3SURFACTANTES Los agentes activos de superficie 0 surfactantes son compuestos de moleculas organicas. ! r ACEITE AGUA INTERFASE ACEITE-AIRE fm' " .' ~. en la cual la parte' de la molecula de carbonos e hidrogenos es basicamente no-polar. Debido a los surfactantes. Grupo afin al agua Grupo afin al aceite Figura 111. uno affn al agua y otro afin al aceite. Para comprender la accion de los surfactantes. pueden reducir la tension interfacial entre el agua y el aceite. Los agentes activos de superficie (surfactantes) son los productos quimicos que principalmente se utilizan en la estimulacion matricial no reactiva. Estos productos.8A). reparacion. 111. los sur- 29 . por ejemplo en el caso de kerosina y agua. caracterizados por estar formados por dos grupos quimicos. debido a su eficiente accion que permite alterar los fenomenos de superficie. terminacion. alcoholes. Estos efectos se manifiestan en cualquier interfase.7 Representacion esquernatica de un surfactante. limpieza y estimulacion de pozos.. . pueden afectar favorablemente 0 desfavorablemente el flujo de hidrocarburos hacia el pozo. Bajo estas condiciones a traves de este tipo de estimulacion se pueden remover bloqueos de agua.~'J A ~if"~~£~~ ~~j~~~~~ SURFACTANTE AIRE-+- ACEITE1.:\. y otro afin al aceite (no polar) llamado tipofflico. Como el aceite tiene menor tension superficial que el agua. La Fig IIL9 presenta un ejemplo de un surfactante que es una molecula de acido estearico. Asimismo los surfactantes a muy bajas concentraciones. y quiza tan baja como la tension superficial del aceite. llamado hidrofflico. dada esta estructura los surfactantes tienden a orientarse en un liquido buscando el acomodo mostrado en la Fig IIL8. En la mayoria de estas estimulaciones es necesario afectar los fenomenos de superficie previamente discutidos. 0 aiin menos. 0 solventes mutuos. A AGILJRAE ~ -ril~c. El hecho de que un surfactante busque una interfase implica que la tension superficial 0 interfacial. Por otra parte. Para ella se acostumbra representarlos esquematicamente como se muestra en la Fig III.8 Orientacion de los surfactantes en las interfases. dado que las rocas de formaciones productoras de hidrocarburos son silicicas 0 calcareas. Esto altera la naturaleza de la interfase aire-agua y dependiendo de la efectividad del surfactante. 7. entre un Iiquido y un solido. y el grupo carboxilico (CO'OH). '<s. <' .-:_=>. dafios por alta tension interfacial._0-<_ =: I INTERFASE AGUA ACEITE ~~~.miento. por mojabilidad. ya sea entre dos liquidos inmiscibles. las moleculas de surfactante se orientaran en la interfase agua-aire con el grupo affn al aceite en el aire y con el grupo affn al agua en el agua (Fig III.f-~SURFACTANTE C Figura 111. es polar y en consecuencia miscible en la fase acuosa. entonces la tension superficial del agua con surfactante sera menor que la tension superficial del agua pura.~BBIliv. uno afin al: agua (polar). una concentracion relativamente baja de estos en agua. consecuentemente es de gran importancia considerar su accion durante los procesos de perforacion. cernentacion. etc. un surfactante tiene dos grupos.: -.. oleosos.

18 muestra su clasificaci6n incluyendo su descripci6n esquematica.9 Ejemplo de surfactante. Adicionalmente se elimina el efecto de resbalamiento que produce una pelicula deagua adsorbida en la pared del poro. de esta manera los surfactantes funcionan por el mecanismo de adsorci6n. Como ya se mencion6. lfquido y solido. de aquella que tuviese la roca si esta mojada por agua. la solubilidad preferencial de los surfactantes depende de la relaci6n de sus grupos solubles en agua yen aceite. gases y solidos. 111. en 10 general no es recomendable debido a que se puede tener una reacci6n que produce otro producto diferente a un surfactante y much as veces en forma de precipitados. no i6nicos y anfotericos. los grupos quirnicos mas importantes y sus usos principales. ii) Mojamiento de la roca. entre el 15 Y el 85 %. Se mezclan surfactantes ani6nicos-ani6nicos. las caracteristicas de carga del grupo soluble en agua.3. En esta forma los surfactantes se dividen en: ani6nicos. La molecula de surfactante es parcialmente soluble tanto en fluidos oleosos como acuosos. Este efecto es de mayor importancia en formaciones de baja permeabilidad. Los surfactantes alteran la mojabilidad de la roca favorable 0 desfavorablemente i) NO POLAR .2Utilizaci6n de los surfactantes en la estimulaci6n matricial no reactiva Los surfactantes generalmente se emplean mezclados entre sf con un solvente.1Clasificaci6n de los surfactantes Debido a que la acci6n de los surfactantes depende principalmente de fuerzas electrostaticas. por 10contrario un incremento de los grupos solubles en agua produce una mayor solubilidad en agua. ani6nicos-no i6nicos. la acci6n de los surfactantes se manifiesta principalmente en los siguientes fen6menos: Disminucion de las fuerzas retentivas de los fluidos en el medio poroso. por 10 tanto un incremento en la relaci6n de los grupos solubles en aceite propicia una mayor solubilidad en aceite. 30 . donde las fuerzas retentivas son las causantes de que los hidrocarburos del yacimiento no fluyan con la energia disponible. La acci6n bajotensora de los surfactantes permite reducir las fuerzas capilares responsables del atrapamiento de los fluidos en el medio poroso.3. cati6nicos. por sus caracteristicas los surfactantes se acomodan en las interfases entre liquidos. La Tabla III. La mezcla de surfactantes anionicos-cationicos. El uso de los surfactantes para tratamiento de pozos se ha hecho imprescindible en todo tipo de estimulaci6n. cationicos-no i6nicos y no ionicos-no i6nicos. 111. cati6nicos-cati6nicos. creando efectos diferentes dependiendo del tipo de surfactante y las caracterfsticas del gas.AGUA := __:_:-POLAR_ ~ _ ~ _ ® : Carbono 0: Oxigeno • : Hidr6geno Figura 111. de pequefios poros. estos se clasifican de acuerdo ala naturaleza i6nica del grupo soluble en agua. Todo esto trae como consecuencia una reducci6n considerable de la permeabilidad a los hidrocarburos. el aceite se adhiere a la pared de los poros incrementando el espesor de la pelicula que moja la roca (capa limite) con la consecuente disminuci6n del area libre al flujo del aceite y/o el gas. Especificamente en la estimulaci6n matricial no acida. sin embargo.factantes actuaran de acuerdo con el caracter electrico de estos minerales. 110. Cuando la formaci6n en la vecindad del pozo llega a ser mojada por aceite. Algunos surfactantes son s610dispersables en agua 0 en aceite. pudiendo alterar las condiciones de mojabilidad de un liquido en un solido.

la lutita 0 la arcilla.1 OD) Rompimiento de emulsiones. Las formaciones calcareas en condiciones naturales (con pH menores de 8). cuando su pH sea menor de 8 (condici6n normal). teniendo fuertes fuerzas de adhesion a iones positivos y surfactantes cationicos. areniscas. _--_ - CD . Cuando dos liquidos inmiscibles entran en contacto y se mezclan.10.~+ _--_-. Emulsificaran el agua en aceite. Esto genera emulsiones estables que pueden agravarse por cargas electrostaticas provenientes de las rnoleculas de agua 0 presencia de finos que acnian como agentes emulsificantes. _-?:~ c B) D """~~- Surfactante Ani6nico ~-. Emulsionaran el aceite en agua. poseen una carga electrostatica de superficie positiva. En el caso de los yacimientos se presentan mas frecuentemente emulsiones agua en aceite. si el pH es 9. El exito de una estimulaci6n matricial no reactiva depende principalmente de la selecci6n de los surfactantes para la rernocion del dana especffico. 0 neutralizando el efecto de los agentes emulsificantes. Contrariamente la roca quedara mojada por aceite si el surfactante es de tipo anionico (Fig III. lutita 0 arcilla.. La emulsion puede ser estable 0 inestable._ -. --_. las superficies de las gotas de la fase dispersa adquieren cierta rigidez.10 Caracteristicas de mojabilidad de los surfactantes. Por el contrario un surfactante anionico tendera a dejar la roca mojada por agua (Fig III. arcillas. Una emulsion es un sistema en el cual un 11quido es dispersado en forma de gotas en otro fluido inmiscible. Accidn de los surfactantes no-irinicos.. cuando su pH sea menor de 8. tal como se muestra en la Fig IlL 1OA. Mojaran de aceite la caliza 0 dolomia.. Rornperan emulsiones de agua en aceite. dejando la roca mojada por agua._s- Surfactante Cati6nico '. Como se menciono anteriormente. por 10 que sera siempre necesario destruir tales emulsiones. las moleculas de un surfactante cationico se alinearan como se muestra en la Fig IlL 1OC. Adicionalmente el cambio de mojabilidad de las particulas solidas tambien puede coadyuvar miento de la emulsi6n. Para crear una emulsion estable. y el otro liquido la fase continua. se llega a formar una esfera que ofrece un area de superficie minima y tambien una fuerte tension interfacial. Romperan emulsiones de aceite en agua. se requeriran entonces Iiquidos inmiscibles. A) Rocas Silfcicas en el rompi- (Arenas. Accion de surfactantes cationicos: Mojaran de aceite la arena. Mojaran de aceite la caliza 0 dolomia. es conveniente indicar la accion normal de los diferentes tipos de surfactantes. anidnicos: Mojaran de agua la arena. la formacion de una emulsion en el medio poroso restringe considerablemente el flujo de fluidos al pozo. _- D)0 _. si el pH es 9. Las formaciones de arena y arenisca poseen superficies de mineral con cargas electrostaticas negativas. Mojaran de agua la caliza 0 dolomia. Por tanto. 10 cual permite romper la rigidez de la pelicula. suficiente agitacion y un agente emulsificante.+ _ + _ grupo atin al agua c/ grupo afin al aceite grupo afin al agua Figura 111.. El liquido disperso constituye la fase discontinua.18 Accion de los surfactantes -. Estos sur- 31 . lutitas. etcetera) grupo atin al aceite o ( ~ C) Rocas Calcareas (Caliza. Dispersaran las arcillas 0 finos en aceite.5 0 mayor. Los surfactantes actiian en las emulsiones reduciendo la tension interfacial. dolomia) . cargadas negativamente. Mojaran de agua la caliza 0 dolomia. U sando una logica similar al caso de las formaciones silicicas. que emulsiones aceite en agua. lOB). Esto permite que la roca pueda quedar mojada por aceite. Si existe un agente surfactante de tipo emulsificante (que puede encontrarse en el propio aceite 0 en los fluidos de invasion). Dispersaran las arcillas 0 finos en agua.5 0 mayor debido a que estos solidos cambian su carga superficial.en funcion del tipo y caracteristicas de la roca.

CH. respectivamente. algunos estan siendo empleados como inhibidores de corrosion. ya que estas moIeculas no se ionizan. La remocion de los dafios susceptibles de ser re- Tabla 111.fact antes son probablemente los mas versatiles de todos para la estimulacion de pozos.O 1 CH3 Espumantes Inhibidores de corrosi6n Agentes penetrantes Inhibidores de corrosi6n Agentes de suspensi6n Anfotericos x- M+ =+= Positiva. Sin embargo. En combinacion con otros productos quimicos. no deben utilizarse sin el conocimiento del tipo de dana y siempre previas pruebas de laboratorio. tales como alta tolerancia al agua dura y al pH acido. Negativa Sin carga dependiendo del pH del sistema Sulfonato amina RNH (CH2) y S03H Fosfato amina RNH (CH2) zOP03H M + y X.PO. R. tiene menos actividad superficial que a otros valores de pH. ) Fosfonatos (R . los surfactantes no-ionicos pueden proporcionar otras caracteristicas. La mayoria de los no-ionicos son derivados de oxido de etileno 0 mezclas de oxido de etileno-oxido de propileno. Ya que la solubilidad en agua de los no-ionicos se debe a la forrnacion de puentes de hidrogeno 0 a la atraccion de agua por el oxfgeno del oxido de etileno. Acci6n de los surfactantes anfoter icos. Hay un uso limitado de los surfactantes anfotericos.1 Clasificaci6n de surfactantes La naturaleza i6nica del grupo soluble en agua se usa para clasificar los surfactantes en cuatro clases: Clasificaci6n Descripci6n Carga del grupo soluble en agua Negativa Grupos quimicos Usos principales Ani6nicos (utilizados en un 70%) Cationicos M+ Sulfatos (R .4TIPOS DE DAI\IOS SUSCEPTIBLES DE REMOVERSE CON ESTIMULACION MATRICIAL NO REACTIVA Varios tipos de dana ala formacion pueden ser tratados con estimulacion matricial no-reactiva. sin embargo.OS03) Sulfonatos (R . ocasionando que la mayorfa de los surfactantes no-ionicos se separen de la solucion. Estos son moleculas conteniendo grupos acidos y basicos. a trayes de la accion efectiva de los surfactantes.representan iones positivos. 32 .) ° No emulsificantes Bstardadores Limpiadores No emulsificantes Inhibidores de Corrosi6n / Bactericidas x- + Posit iva Compuestos de Amina R2 Rl NR4 RtC1- No-i6nicos Sin carga Polfmeros de 6xido de etileno R-0-(CH2CH20) Propileno R-O- No emulsificante 0 I CH. la parte basica de la molecula se ioniza y proporciona actividad superficial ala molecula. esta atraccion se reduce a altas temperaturas y/o altas concentraciones de sal. En un pH acido. En un pH basico. la parte acida de la rnolecula se "neutraliza" y por 10 general. tal como el Na + y negativos como el CI-. disminuir 0 agravar los dafios a la formacion.S03) Fosfatos (R PO. 111. dado que el uso de estos productos puede prevenir. remover. grupos solubles en aceite.

es necesario realizar pruebas de laboratorio con los fluidos que se planea utilizar en el pozo y fluidos representativos de la formacion productora y muestras de la roca. La productividad en 10general se restablece por si sola lentamente. siendo el problema de mayor magnitud en formaciones de baja permeabilidad y/o en la presencia de arcillas tipo illita. Es por ella que en cualquier operacion de un pozo al seleccionarse los fluidos debe tenerse presente el dana probable que se puede causar. Bloqueo de aceite. Es cormin que los fluidos fJue invaden la formacion en las diferentes operaciones en los pozos. particularmente las emulsiones agua en aceite. requiere concentraciones muy altas de surfactantes y siempre se tendra la incertidumbre de lograr remover efectivamente el dafio.este ultimo apropiado para pozos de gas. pueden propiciar el mojamiento de la misma por aceite. Cuando la forrnacion en la vecindad del pozo queda total a parcialmente mojada par aceite. se produce un dana significante a la productividad del pozo. la remocion del mismo puede ser posible con surfactantes mas poderosos que revierten la accion de los primeros. Un bloqueo de agua usualmente puede ser rernovido inyectando ala formaci6n matricialmente una solucion acuosa 0 acido alcoh61ico. Los procedimientos de prueba pueden ser similares a los que el Instituto Americano del Petroleot? ha propuesto y que incluyen practicas recomendadas que permiten seleccionar surfactantes para la estimulacion con acido de pozos. cementacion. En pozos de gas la invasion de fluidos base aceite causara que una nueva fase invada la formaci6n con la consecuente reduccion drastica de la permeabilidad relativa al gas. Para ello. Como en los casas anteriores la prevencion del problema debe siempre contemplarse. con la consecuente reduccion de la permeabilidad relativa a los hidrocarburos.2% en volumen. Como ya fue mencionado. En conclusion. 2. Este bloqueo causa mayor dana en formaciones de baja permeabilidad y puede tam bien presentarse en los casos de condensacion retrograda. estimulacion y explotacion. contengan surfactantes. Los dafios que pueden removerse con estimulacion matricial no acida son: 1.movidos con surfactantes. Esto reduce drasticamente la productividad de los pozos y en 10 general es relativamente mas facil prevenirlas que removerlas. pero puede persistir durante meses a afios. Bloqueo por emulsion. Los surfactantes cationicos son diffciIes de remover de rocas silicicas. Un surfactante especifico puede prevenir 0 disrninuir un tipo de dano y crear otro. El problema es mayor cuando se pierden grandes cantidades de agua. terrninacion. La cantidad de surfactante requerida para remover un bloqueo por emulsion debe ser usualmente unas 20 0 30 veces mayor que el volumen necesario para prevenir su forrnacion. Los mecanismos por los que esto sucede fueron discutidos previamente. el bloqueo de agua es causado por el incremento de la saturacion de agua en la vecindad del pozo. En el caso de que en cualquier operacion del pozo se hayan utilizado productos surfactantes que ocasionaron dafio ala formacion. La formacion de emulsiones en el medio poroso causan en 10general altas viscosidades. La inyeccion matricial de soluciones acuosas con solventes mutuos a alcoholes. Mojamiento por aceite. La inyeccion de solucionesde surfactantes desemulsificantes del 2 al 3 % en volumen en fluidos oleosos. 4. Adicionalmente este bloqueo puede producirse durante la produccion del pozo par canaIizacion a conificaci6n del agua de formaci6n en el intervalo productor. Adernas el mojamiento por aceite puede resultar en mayor tendencia al bloqueo por agua 0 emulsion. por 10que el enfoque mas efectivo es emplear los surfactantes para prevenir el dana que de otra forma podria ocurrir durante casi todas las fases de las operaciones de pozos. 3. Bloqueo por agua.tenerse extremo cuidado en la seleccion y uso de los surfactantes. incluyendo la perforacion. permitiendo una rapida disminucion de la saturacion de la fase oleosa. de surfactante de 1 a 3 % en volumen disminuira las fuerzas retentivas del aceite que bloquea la formacion. acuosos 0 con solventes mutuos puede usarse para romper una emulsion. con una concentraci6n de 1 a 3 % de un surfactante que permita bajar efectivamente la tension superficial e interfacial y asegure el mojamiento de la formacion par agua. reparacion. generalmente es costosa y diffcil. Lograr tecnicamente esto. La emulsion se rompe al adsorberse el surfactante en la interfase disminuyendo la tension interfacial y propiciando la consecuente coalescencia de las gotas de la fase dispersa. El bloqueo de agua puede prevenirse siempre y cuando en los fluidos acuosos que invaden la formacion se adicionen surfactantes bajotensores en concentraciones del 0. los que dependiendo del tipo de surfactante y los minerales que conforman la roca. La remocion efectiva sera siempre costosa e implica 33 . debe . Esto se logra permitiendo el contacto intima entre el surfactante y cada gota dispersa de la emulsion.1 al 0.

la inyeccion de solventes mutuos para remover la fase mojante de aceite, seguida de una solucion acuosa de un surfactante con fuertes propiedades mojantes por agua. 5. PeHculas 0 membranas interfaciales. Para remover este tipo de dafio, es necesario utilizar solventes con alta concentracion de surfactantes que permiten disminuir la consistencia de las peliculas rigidas formadas en las interfases agua-aceite. 6. Depositos organicos. Como fue mencionado, algunos aceites crudos tienen tendencia a ocasionar depositos organicos formados por hidrocarburos de alto peso molecular (parafinas 0 asfaltenos). Estos depositos pueden formarse en la roca, en las perforaciones y/o en la tuberia de produccion. EI dana ocasionado por los depositos organicos es removido al resolubilizarlos con solventes aromaticos y un surfactante dispersor. Tambien es recomendable la adicion de pequefias cantidades de alcoholes 0 solventes mutuos. 7. Perdidas de lodo. EI dana ocasionado por grandes volurnenes de lodo perdidos durante las operaciones de perforacion, en 10 general es un problema dificil de eliminar. La solucion mas indicada consiste en la inyeccion de soluciones acuosas u oleosas de surfactantes y otros quimicos que pueden reducir la viscosidad del lodo y dispersar los solidos.
111.5SELECCION DE SURFACTANTES ESTIMULACION MATRICIAL NO REACTIVA EN LA

seleccionarse a traves de pruebas de laboratorio, surfactantes que permitan prevenir el dafio.
111.5.1 Ejemplos10.19

Para ilustrar los procedimientos de pruebas requeridos, considerese que se va a emplear agua salada de formacion, como el fluido para controlar un pozo productor de aceite. Procedimiento para determinar formar emulsiones la tendencia a

Como se menciono anteriormente, los surfactantes en general alteran en forma favorable 0 desfavorable el flujo de los fluidos en el medio poroso. En la mayor parte de los casos es mas dificil remover un dana que prevenirlo. Es por ella que la seleccion de los surfactantes adecuados permite tanto prevenir como remover determinados tipos de dana de las formaciones. En ambos casos para la seleccionde los surfactantes deben efectuarse pruebas de laboratorio similares a las descritas en el API RP-42.19 En 10 general las areniscas son mas susceptibles a ser dafiadas que las rocas calcareas; sin embargo, en todos los casos es recomendable que los fluidos y productos quirnicos utilizados en las diferentes operaciones de los pozos, se sometan a pruebas de cornpatibilidad con los fluidos de la forrnacion, y de ser posible con micleos representativos. Si en estas pruebas se promueve un dafio, es posible suponer que se pueda presentar en la formacion. En estas condiciones deben

a) El equipo necesario es: un agitador de alta velocidad, tal como el Hamilton-Beach Modelo 30, con cabeza de disco estandar 0 un agitador SargentWelch S-766995; un vasa de precipitados de forma alta, con capacidad de 400 ml; probetas de 100 ml; cronometro 0 reloj y unajeringa graduada, de 1 ml. b) Obtenga muestras del agua que se va a utilizar y del aceite producido del yacimiento. El aceite no debe contener productos quimicos de tratamiento; obtenga muestras de los surfactantes por estudiar y una pequefia cantidad de finos de la formacion 0 harina de silice y bentonita no tratada. Bajo ninguna circunstancia debe usarse en estas pruebas bentonita tratada. c) Coloque 25 ml del agua salada en el vasa de 400 ml, disperse en el agua 2.5 gr de finos de la forrnacion pulverizada 0 2.5 gr de una mezcla 50:50 de harina de sflice y bentonita. d) Afiada al agua salada con los solidos dispersos, 75 ml del aceite crudo producido. Agite la solucion con el mezclador de 14,000 a 18,000 rpm durante 30 segundos. Inmediatamente vade la emulsion en una probeta de 100 ml y registre los vohimenes de agua liberada a los 10 minutos y una hora. e) Si despues de diez minutos no se tiene la separacion del 90% de agua limpia y al cabo de 30 minutos el 100%, generalmente se requiere un surfactante en el fluido de control empleado para prevenir el dafio. Procedimiento de seleccion de surfactantes para prevenir la formacion de emulsion Si esta indicado el empleo de un surfactante, deben realizarse pruebas para determinar el mejor surfactante. Las pruebas para seleccionar los surfactantes son muy similares a las de compatibilidad previamente descritas. La iinica diferencia radica en que el surfactante en estudio, generalmente al 0.1-0.2 % en

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volumen, se adiciona al aceite 0 al agua, antes de agitarlos con el mezclador de alta velocidad. Para determinar el mejor surfactante para un trabajo, debe repetirse el siguiente procedimiento de prueba con varios surfactantes. a) Coloque 25 ml de agua salada en un vasa de 400 ml y disperse en el agua 2.5 gr de finos de la formaci6n pulverizada, 6 2.5 gr de una mezcla 50:50 de harina de silice y bentonita. b) Adicione al agua salada 75 ml del aceite crudo producido y disperse los s61idos. Afiada el surfactante seleccionado, usualmente al O. 1 0 0.2 % en volumen. Agite la soluci6n con el mezclador de 14,000 a 18,000 rpm, durante 30 segundos. Vade inmediatamente la emulsi6n en la probeta de 100 ml y registre los vohimenes de agua liberada a varios intervalos de tiempo. c) Las pruebas deben repetirse usando diferentes surfactantes y porcentajes de los mismos, para determinar el mas efectivo al mas bajo costo. Si el surfactante es eficiente, romped la emulsi6n en unos cuantos minutos.

Pruebas de mojabilidad En el API-RP-4219 se describen varios metodos para medir la mojabilidad; sin embargo aqui se presenta unicamente la prueba visual de mojabilidad. Esta prueba puede aplicarse para utilizarse en el campo. El equipo y los materiales requeridos para la prueba son: Una botella de boca ancha, con capacidad de 4 onzas 0 vasos de precipitados de 150 ml. Kerosina y/o los aceites crudos por probar. El fluido acuoso de prueba (agua, salmuera 0 acido). Arena limpia y/o partfculas de caliza, malIa 40-60. El procedimiento para los surfactantes solubles dispersables en aceite es:
0

Procedimiento de seleccion de surfactantes para remover una emulsion Si esta indicado un bloqueo por emulsi6n en un pozo, deben realizarse pruebas de rompimiento de la emulsi6n utilizando surfactantes y muestras de la emulsi6n producida. Si no se dispone de muestras de la emulsi6n, la alternativa es preparar en ellaboratorio una emulsi6n similar, empleando fluidos y productos quimicos que propician la emulsi6n. Para emplear este procedimiento, utilice pruebas similares a las descritas para prevenir emulsiones. Esto comprendera la adici6n del surfactante, generalmente al 2 0 3 % en volumen, a la emulsi6n y agitar con el mezclador de alta velocidad durante 30 segundos. Vaciar en la probeta y registrar el porcentaje de agua liberada despues de una y 24 horas. Generalmente es aconsejable correr varias pruebas de rompimiento de emulsi6n utilizando diferentes surfactantes y concentraciones, para seleccionar el mas efectivo y econ6mico. Los sistemas que no forman emulsiones estables, generalmente no requieren de surfactantes en las soluciones de tratamiento. Por el contrario, si los sistemas utilizados en las operaciones previas del pozo, muestran emulsiones estables, el dana al pozo puede deberse al bloqueo por emulsi6n en la formaci6n.

a) Coloque en la botella 50 ml de aceite conteniendo surfactante a la concentraci6n deseada (generalmente 1 % 0 menos para usarse en tratamientos a pozos) y adiciones 10 ml de la arena de prueba. b) Despues de 30 minutos, vade lentamente, dentro de la botella, 50 ml de agua, teniendo cuidado de prevenir un excesivo mezcleo y emulsificaci6n. c) Observe la dispersabilidad relativa de las particulas y su tendencia a formar agregados en ambas fases, acuosa y oleosa, levantando una pequefia cantidad de arena, con la cucharilla de una espatula, a la fase oleosa y permitiendo que la arena caiga dentro del agua. El procedimiento para los surfactantes solubles dispersables en agua es:
0

a) Coloque en una botella de 50 ml de una soluci6n acuosa conteniendo el surfactante a la concentraci6n deseada y afiada 10 ml de la arena de prueba. b) Despues de 30 minutos decante la soluci6n dentro de otra botella y cuidadosamente adicione sobre la solucion, 50 ml de aceite. c) Agite lentamente la arena tratada, permitiendo que caiga a traves del aceite y t! agua. d) Observe la dispersabilidad relativ= () tendencia a formar aglomerados en ambas fases, ".cuosa y oleosa. El procedimiento para soluciones acidas es: a) Coloque en una botella, 50 ml del acido, conteniendo el surfactante e inhibidor de corrosion por

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probar y afiada 10 ml de arena. Realice el resto de la prueba en la forma descrita para surfactantes en agua. b) Observe la apariencia de los granos de arena en el acido, decante el acido y enjuague la arena con salmuera sintetica 0 de la formacion. Cubra la arena con 50 ml de salmuera y 50 ml de aceite. Observe nuevamente el estado de los granos de arena. Interpretacion de resultados:

Las arcillas u otros finos mojados fuertemente de agua se dispersan rapidamente en la fase acuosa, pero se aglomeran 0 aglutinan en la fase oleosa. Las particulas firmemente mojadas de aceite, se aglomeran 0 aglutinan en la fase acuosa. Debido a que la mojabilidad existe en diferentes grados, entre los extremos de ser fuertemente mojado de agua 0 fuertemente mojado de aceite, las observaciones de los sistemas intermedios son diffciles de distinguir y describir. Deben considerarse otros factores. Por ejemplo, cuando se utiliza un aceite crudo de color obscuro, las arenas mojadas de aceite deben aproximarse al color del crudo. Si el crudo tiende a formar espontaneamente una emulsion al contacto con las soluciones acuosas de surfactantes, la arena puede tener la misma apariencia que si estuviera mojada de aceite. 111.5.2 Requerimientos de los surfactantes para estimulaciones matriciales no reactivas10 Un surfactante utilizado dafios debe en 10 general: para prevenir
0

teo El uso de un bache inicial con solvente tambien puede reducir la produccion de agua inmediatamente despues del tratamiento. Sin embargo, no debe emplearse un bache inicial de solvente en pozos productores de gas seco. Ser soluble en el fluido base de acarreo a la temperatura del yacimiento. Algunos surfactantes se dispersan satisfactoriamente en sus fluidos acarreadores. Ser compatibles con la salmuera 0 los fluidos de la formacion. Algunos surfactantes ani6nicos y cationicos, pueden salir de la soluci6n por elevadas concentraciones de sal, pero generalmente son mas solubles que los surfactantes no-ionicos, a altas tem peraturas. El problema en la rernocion de dana en formaciones de arenisca con surfactante, radica en que es diffcil obtener un contacto Intimo del surfactante con los fluidos dafiinos contenidos en los poros. El bloqueo por agua 0 aceite es relativamente facil de tratar, ya que es mas bien un problema de incremento de la permeabilidad relativa a los hidrocarburos 0 disminucion de la tension interfacial. Los bloqueos por emulsion pueden ser tratados; sin embargo, los tratamientos de estimulacion con surfact ante , tienden a interdigitarse 0 canalizarse a trayes de una emulsion muy viscosa. Si no se rompe la mayor parte de la emulsion, durante una estimulacion con surfactante, generalmente la emulsion regresara directamente al area alrededor de la pared del pozo y restablecera la condici6n de bloqueo. El fluido acarreador del surfactante y su caracter ionico a utilizar dependeran del tipo de emulsion a remover. Por ejemplo en el caso de una emulsion agua en aceite, se debe utilizar un fluido oleo so con un surfactante anionico. Si el problema de dana es mojamiento por aceite, este puede ser resuelto mediante la inyeccion ala formac ion de un poderoso surfactante que moje de agua. Sin embargo, si el mojado de aceite de una arenisca es causado por surfactantes cationicos, estes son muy dificiles de remover. La mejor soluci6n es evitar el contacto de la arenisca con surfactantes cationicos. Generalmente es diffcil diagnosticar con seguridad el dafio de un pozo. No obstante, suponiendo que el problema ha sido diagnosticado como susceptible de remediarse con un tratamiento matricial no reactivo con surfactante, la siguiente etapa es planear el trabajo para eliminar el dana existente, sin causar dafio adicional. El programa de estimulacion debe incluir medidas practicas para proporcionar un fluido de aca-

remover

Reducir la tension superficial e interfacial. Prevenir la formacion de emulsiones 0 romper las previamente formadas. Mojar de agua ala roca del yacimiento, considerando la salinidad y el pH del agua utilizada. No hinchar, encoger 0 dispersara las arcillas de la formacion. Mantener la actividad de superficie a las condiciones de yacimiento. Muchos de los surfactantes comerciales de los cuatro tipos parecen perder mucha de su actividad de superficie a concentraciones mayores a 50 000 ppm de sal. En estos casos conviene bombear adelante del tratamiento, un bache inicial de solvente 0 agua de una salinidad relativamente baja, (KCl al 1 %), con surfactan-

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rreo limpio para el surfactante, incluyendo un sistema de mezclado y manejo apropiados. Antes del tratamiento con surfactantes, puede ser necesario limpiar la tuberia de produccion, la pared del pozo y las perforaciones para eliminar oxidos, incrustaciones, parafinas, asfaltenos, arena, limo y otros materiales. Puede ser aconsejable redisparar para proporcionar la inyeccion del surfactante en todas las zonas.

111.6 FLUIDOS

BASE

Los fluidos base utilizados en los tratamientos de estimulacion no reactiva son oleosos, acuosos, alcoholes, solventes mutuos y soluciones micelares. En los tratamientos de estimulacion en que se utilizan fluidos oleosos como fluido acarreador del surfactante, generalmente se emplea aceite diesel, xileno, arornaticos pesados 0 kerosina con 2 0 3 % en volumen de un surfactante miscible 0 dispersable en aceite. Se puede utilizar aceite crudo limpio y filtrado, pero no debe contener materiales tales como inhibidores de corrosion, agentes deshidratantes y otros productos quimicos extrafios 0 solidos en suspension. Es diffcil eliminar los solidos suspendidos consistentes de material asfaltico, parafina 0 finos del aceite crudo. Para los tratamientos de estimulacion, usando agua como el fluido acarreador, se debe utilizar agua limpia con 2 % de KCl 0 agua salada limpia, con 2 0 3 % de un surfactante soluble 0 dispersable en agua. La utilizacion de alcoholes, solventes mutuos 0 soluciones micelares, como fluidos base en la estimulacion matricial no reactiva, han demostrado su efectividad, sobre todo en la remocion de bloqueos de agua, aceite 0 emulsion y depositos organicos, En generallos alcoholes 0 los solventes mutuos se utilizan al 10% mezclados con fluidos acuosos u oleosos, segun este indicado. En 10 general en la estimulacion matricial no reactiva es recomendable el empleo de surfactantes a concentraciones del 2 al 5 % en volumen, como anteriormente se ha indicado. Sin embargo en casos especiales es posible conternplar el usa de mayores concentraciones de surfactantes en el fluido base.

1) Evaluacion del dafio. Se procede tal como se indico en la Seccion II.8. En caso de que el dana determinado sea susceptible de removerse a traves de una estimulacion matricial no reactiva, se selecciona la solucion de tratamiento. En el caso de no tener una identificacion confiable del tipo de dafio, la estimulacion matricial no reactiva no debera aplicarse. 2) Seleccion de la solucion de tratamiento. Si la estimulacion matricial esta indicada, los fluidos de tratamiento y sus aditivos (surfactantes) deberan seleccionarse de acuerdo con los procedimientos de laboratorio y los conceptos previamente discutidos en la Seccion IIL5. La Tabla III.2 presenta una gufa general para seleccionar el fluido de tratamiento. 3) Casto y presion de inyeccion. Se obtienen segun se comento en la Seccion III.1, a traves de la prueba de inyectividad. En caso de que no se disponga de la misma, se pueden estimar segun procedimiento indicado en la siguiente Secci6n III. 7 .1 . 4) Volumen. La determinaci6n del volumen de solucian de tratamiento depende de la longitud del intervalo a tratar y de la penetraci6n de la zona dafiada, Se recomienda en 10 general una penetraci6n de 2 a 5 pies y asegurarse que el intervalo tratado no exceda de 50 pies. En caso de que se tenga un intervalo mayor a 50 pies deberan usarse tecnicas de estimulacion selectiva, haciendo la estimulacion por etapas, separadas por bolas selladoras 0 agentes desviadores. 5) Incremento de productividad. De ser po sible dehera estimarse el incremento de productividad esperado (ecuacion II. 30). 6) Programa de la estimulaci6n. Este programa consiste en especificar todas las acciones que se tomaran, desde la planeacion previa de la estimulacion, antes, durante y despues de la misma. En este programa deben incluirse los vohimenes, gastos, presiones, tiempos, tipos de fluidos y los antecedentes necesarios del pozo, incluyendo su estado me-

canico.
Es importante observar que realizada la estimulacion matricial no reactiva, el pozo debe cerrarse cuando menos 24 horas para permitir que el surfact ante alcance las interfases y actiie segiin la respuesta esperada.

111.7 PLANEACION

Y DISEI\IO 111.7.1 Ejemplo de calculo

La planeacion y el disefio de una estimulacion rnatricial no react iva consiste, en 10 general, de los siguientes pasos:

Considerese el pozo esquematizado en la Fig IlL11 , el cual presenta un dana severo y tiene el conjunto

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38 . re : Radio de drene del pozo (pies) rw : Radio del agujero (pie) Soluei6n: 1. Calculo del tiempo de inyeccion. para determinar la presion y el gasto maximo de inyeccion en regimen matricial.0 2560. tf (min): tf = 0. Dafio: somera (penetraei6n 2 pies.3 Ib/pie 6518 pg. x ¢ x hf x (r2x - r2w) III. 6.de datos consignados adelante.f : Viseosidad del fluido de'tratamiento (ep) @ C. maxima III. Datos: Estado mecanico Fig III.Y.8 9430. Ps max. Figura 111. Calculo del volumen Vs (gal): 0. En cualquier caso. Si por alguna circunstancia al hacer el disefio no se dispone de los resultados de esta prueba. Si los valores obtenidos a traves de la aplicacion de las formulas sefialadas no son confiables.6 qi max.7 1 2880 m qi max 1. 8 Vf = 1286 gal 5.0 Pf = Gf x D Pf = 7544.0 0. sera necesario esperar los resultados de la prueba de admision. 5. espera- 7.917 x 10-6 x kf x hd x (Pf .07 5. Calculo del incremento de productividad do al remover el dana: Ln (re/rw) = J/Jo Ln (re/rx) + (kflkx) x Ln (rx/rw) III.034 BPM. de sobredesplazamiento. (BPM): 2815 m qi max = = 4.5 en la ~ 2318 pg.0 0.Pws) p. Calculo de la presion de fractura. Dafio somera: penetracion recomendada Dafio profundo: penetracion recomendada Vf = 23. >< >< j 2800 m 3. 241b/pie < Pf . Calculo Vf (gal): del volumen de fluido de estimulacion. Pf (psi): 4.433 < 3175 psi x D x pf III. Asimismo a traves de pruebas de laboratorio se ha seleccionado el fluido de estimulacion y sus aditivos.396 Vs Vs = = 0.0 0. kx/k = 0.023805 x Vf qi max III.0 2.00 1. 5 pies.5 2 pies.1) Gf : Gradiente de fraetura (psi/pie) D :' Profundidad cima del intervalo (pies) pf : Densidad del fluido de tratamiento (glee) kf : Permeabilidad de la formaei6n (mD) ~ : Porosidad de la formaei6n (fraeei6n) hf : Espesor del intervalo disparado neto (pies) Pws : Presi6n de fondo estatica (psi) p. se podran estimar estos parametres como se indica en los puntos del 1 al 3.2 49.30 Incremento de productividad = 3.430 gal/pie x 100 pie 1552 gal. es recomendable llevar a cabo una prueba de inyectividad.1534 gallpie x 9184 pie + 1. Supongase que dado el tipo de dana se ha decidido aplicar una estimulacion matricial no reactiva para su remocion . 11. Calculo de la presion de inyeccion su perficie: Ps max.£ x Ln (re/rw) III.0.11 Diagrama esquernatlco del estado mecanico del pozo ejemplo.72 1310. Calculo del gasto de inyeccion maximo. 9 tf = 30 min.

Tabla 111. (Pueden inyectarse previa mente solventes mutuos) Fluidos oleosos (solventes). con 0 sin alcoholes 0 solventes mutuos y surfactantes desemulsificantes. E s T M u L A c o N M A T R c Reactiva A L Tipo de dafio Arcillas y fines No reactiva 5610 en formaciones de temperatura> 300°F. con agentes quelantes y surfactantes dispersantes de finos Indicada (en el capftulo IV se tratara) Recomendable Bloqueo por agua Fluidos acuosos con 0 sin alcoholes 0 solventes mutuos y surfactantes bajotensores Fluidos acuosos u oleosos.2 Gufa general para seleccionar la estimulaci6n matricial y el fluido de tratamiento para la remoci6n del dario. con 0 sin alcoholes 0 solventes mutuos y surfactantes desemulsificantes Fluidos acuosos con surfactantes cambiadores de mojabilidad por agua. No indicada Bloqueo por emulsi6n Mojabilidad por aceite Pelfculas interfaciales Incrustaciones de sales Dep6sitos orqanicos Perdida de lodo No recomendable No recomendable No recomendable Indicada Solventes arornaticos con surfactantes dispersantes y bajotensores y con 0 sin solventes mutuos Fluidos acuosos y oleosos con surfactantes dispersantes de finos No recomendable Puede ser recomendable 39 .

En el caso de que no hubiese dafio. para dar productos de reaccion. cuando estan en solucion en el agua. moleculas y iones. El conocimiento del como. el equilibrio y la velocidad de reaccion. en iones hidrogeno y su anion. permite el conocimiento de los mecanismos que proporcionan las acciones mutuas entre los atomos. asi como las rupturas y formacion de enlaces. cloruro de calcio. su equilibrio y la velocidad de reaccion. agua y bioxido de carbono. Asf como en el caso de la estimulacion matricial no reactiva. Por ejemplo. Los acidos tambien son sustancias conocidas por su pH menor de 7. sino tambien para estimular la productividad natural del pozO. Este estudio sera tratado posteriormente en la Seccion IV. Un acido para este caso requiere principalmente que los productos de reaccion sean compuestos solubles en agua y removibles de la formacion. Como se demostro en la Seccion II. en formaciones de alta productividad la acidificacion matricial no solo se emplea para remover el dano. En la estimulacion reactiva de pozos se utilizan acidos que reaccionan con los minerales que contienen las formaciones. solo pequefios incrementos en la productividad del pozo podran esperarse. Esto se logra disolviendo parte de los solidos de la roca. el acido sera debil. ESTIMULACION MATRICIAL REACTIVA (ACIDIFICACION MATRICIAL) IV. Adicionalmente. cuando la formacion se encuentra dafiada. mayor poder de disolucion tendra el acido y este sera un acido fuerteo Por el contrario si se tiene una parcial y lenta ionizacion. el acido fluorhidrico los disolvera.2 ACIDOS Los acidos son sustancias que se ionizan en iones hidrogeno y un anion. la estimulacion matricial reactiva 0 ACIDIFICACION MATRICIAL. HCl. ser seguros de manejarse.1 INTRODUCCION Como se menciono en la Seccion III. Entre mas completa y rapida sea la disociacion del compuesto en agua. en agua se ioniza convirtiendose en acido clorhidrico.4. 3. El estudio de la estequiometria. IV. que dan como resultado la transformacion de determinados reactantes en nuevos productos. Los iones hidrogeno son los elementos activos que reaccionan con minerales disolviendolos. cuando y donde se llevan a cabo las reacciones quimicas es imprescindible para la seleccion y el disefio de una acidificacion matricial. estos reaccionaran y se formaran otros compuestos. en general con este tipo de estimulacion se tienen resultados satisfactorios y aiin sorprendentes. El objetivo principal de esta tecnica es remover el dana ocasionado en las perforaciones y en la vecindad del pozo y eliminar obstrucciones en el mismo. en la estimulacion matricial reactiva los acidos constituyen el elemento basico. Estas reacciones son procesos de cambios quimicos entre los reactantes (acido y minerales).l. 41 . No todos los acidos que se conocen son susceptibles de ser utilizados en la estirnulacion de pozos. con el consecuente mejoramiento de la permeabilidad natural de la formacion en la vecindad del pozo. Si los minerales son silicicos. encontrarse disponibles en grandes cantidades y tener bajo costo. Estas soluciones reaccionan quimicamente disolviendo materiales extrafios a la formacion y parte de la propia roca. consiste en la inyeccion ala forrnacion de soluciones quimicas a gastos y presiones inferiores a la presion de ruptura de la roca. los surfactantes son los productos activos. ademas de ser controlables sus efectosdafiinos. el gas cloruro de hidrogeno. Este conocimiento se basa en el estudio de la estequiometria.IV. Si este acido se pone en contacto con otros minerales como los carbonatos.

00797Ca = 40. Estos cloruros incrementan la viscosidad de la soluci6n del acido gastado.2. teniendo menor generaci6n de productos de reacci6n dafiinos. Su amplio uso es debido a esta prop iedad ya que es el acido que permite el mayor volumen de roca calcarea disuelta.. Existen otros sistemas acidos de mas reciente desarrollo que tratan de controlar los efectos indeseables del acido fluorhidrico. de HCL al 15% 1. Comercialmente el acido clorhidrico esta disponible a concentraciones del orden del 32 % en peso y se le conoce como acido muriatico.20 bajo el cual el acido fluorhidrico se produce lentamente al hidrolizarse el acido fluob6rico. en la forma siguiente: Este acido es el mas utilizado en la estimulaci6n de pozos. Peso de la soluci6n de acido (kg). Si por ejemplo se deseara estimar la cantidad de caliza disuelta por 1 000 litros de soluci6n de acido clorhidrico al 15 % en peso. La estequiometria de las reacciones entre el acido clorhidrico y estos minerales. Con excepci6n del acido fluorhidrico. del orden de 300°F. se procedera en la forma siguiente: Vsa: Wsa: Wa )'sa Volumen de la soluci6n de acido (I). s610 para aplicaciones especificas. Desde el punto de vista te6rico. Esta acci6n agresiva del acido clorhidrico restringe su aplicabilidad a altas ternperaturas. y los organicos: acido acetico y f6rmico. con las ecuaciones anteriores se puede estimar la cantidad de roca disuelta por el acido clorhidrico. EI acido clorhfdrico reacciona con rocas calcareas compuestas principalmente de minerales como la calcit a y la dolomita.9994) = 15. le da la condici6n de acido fuerte. produciendo 111 kg/mol-kg de cloruro de calcio. Tambien se emplea la mezcla entre estos acidos y de uso menos comun . La caracteristica de que el cloruro de hidr6geno se disocia en agua rapidamente . son las siguientes: Para caliza + (mineral calcita): Pesos moleculares: H = 1.. Peso de cloruro de hidr6geno en la soluci6n (kg).075 kg/l (de la tabla IV.08 C = 1201115 H2= 2(1. +- CaCl2 cloruro de calcio + H2O + CO2 Para agua bi6xido de carbono Vsa -ysa 42 . tal como el sistema fluoborico (HBF4).00797) Cl = 35.5) = = CaC03= 100 CaCl2 111 = 73 Esto significa que 73 kg/mol-kg de acido clorhidrico reaccionaran con 100 kg/mol-kg de carbonato de calcio...Entre los acidos mas cornunrnente utilizados en la estimulaci6n de pozos estan los inorganicos: acido clorhidrico y acido fluorhidrico.999) 2HCl 2(36.453 C = 1201115 2 = (355)2 O2 = 2(15.. CaCl2 + MgCl2+ '+- acido carbonato clorhidrico doble e d cakio y magnesn cloruro cloruro agua de de calcio magneslO Los cloruros de calcio y magnesio de estas reacciones se disuelven en el agua original del acido y en el agua adicional que se forma de la reacci6n.1 Acido clorhidrico (l+Cl) Para dolomia (mineral dolomita): 2H2O + 2C02 bi6xido de carbona 4HCl + CaMg(COJ). .. En generalla reacci6n con caliza es mas nip ida que con la dolomia. los dernas se usan basicarnente para estimular formaciones calcareas. IV. La principal desventaja del acido clorhidrico es su alta corrosividad que puede ocasionar dana severo a las tuberfas del pozo y al equipo de acero. Este gas se disocia en agua rapidamente y completamente hasta un limite del 43 % en peso a condiciones estandar. se utilizan otros acidos como el sulfamico y el cloroacetico.08 Ca = 40. este caso: 1000 lts.1) 2HCl acido clorhidrico CaCOJ carbonato de calcio . Peso especifico de la soluci6n de acido (kg/I). EI acido clorhidrico es una soluci6n del gas cloruro de hidr6geno en agua. 44 kg/mol-kg de bi6xido de carbono y 18 kg/mol-kg de agua. EI fluorhidrico es el unico que disuelve minerales silicicos. dando como resultado productos de reacci6n solubles en agua.9994 Cl 0 03 = 3(15.

0500 1.00 35.1880 1.5.075 Vsa = 1.00 39.418 8.25 kg (HCI) 73 kg (HCI) 161.00 3. 161. Para ella el acido concentrado se diluye ala concentracion deseada para la estimuTabla IV.3. produciendo 2 050 lb de cloruro de calcio.1526 1.6 13.5 10.00 6.4 12.2 19.00 38.00 23.0350 1.0147 1.1002 1.962 9.0097 1.00 36.15 x 1075 = 161.544 8.303 9.9 5.1 10.00 17.3 16.1261 1.8 11..261 9. IV.1310 1.4 21.0402 1. 40 gal de agua y 6 620 pie-' de bioxido de carbono.089 9.0646 1.00 40.00 11.7 16.0702 1.1159 1.00 Densidad 1.9 17.1108 1.563 9.15 Wsa kg (HCI + H20) Wa = 0.8 9.83 kg/l 78 1 de CaC03 En unidades de campo 1 000 gal de acido clorhidrico al15%.-.377 8.385 9.1422 1.00 25.9 23.9 kg (CaC03) 2.:.0849 1.22 .3 24..2 y Figs IV. En el campo.1827 1. Densidad Ib/gal 8.2053 = ° Baurne 0.00 41.1471 1.25 kg (HCI) ----.7 .820 9.9 7.25 kg (HCI) X kg (CaC03) 161. 7 presentan las principales propiedades del acido clorhidrico y sus productos de reaccion.460 8.501 8. ° Baurne 145 - 145 Densidad 145 145- "Baurne 43 .1963 1.9 kg de CaC03. disolveran 1 843lb de carbonato de calcio (10.0048 1. produciendose: 73 kg (HCI) 111 kg (CaCI2) 73 kg (HCI) 44 kg (C02) 73 kg (HCI) 18 kg (H20) 161.Por definicion: ')'sa = W (HCI + H20) V (HCI + H20) Por 10 tanto: Wsa = rsa x Vsa = 1.2 kg (CaCI2) ---=-.672 8. En forma similar 1 000 gal de acido corhidrico al 15% reaccionaran con 1 700 lb de dolomia (9.609 9. el acido clorhidrico se recibe a una concentracion del orden del 32 % en peso de cloruro de hidrogeno.075 x 1000 = 1075 kg (HCI + H20) Wa = 0.00 12.0197 1.1 2._.9 22.0749 1.663 9.00 34.83 kg/I.00 8.629 8.00 13.4 2.433 9.478 9.00 30. IV.4 22.796 8.l.2008 1.00 37.3 20. 895 lb de cloruro de magnesio.924 9..8 3. IV.218 9.00 26.2 13.710 8.8 24.00 15.00 18.1577 1.7 1.00 20.00 29.974 10.4.00 27..8 20.6 6.837 8.8 2 Si el peso especifico del CaC03 es de 2.011 10.754 8. X kg (CaCI2) 245.21.0 18.523 9.2 4.922 8.9 kg (CaC03) En esta reaccion 1 000 1 de HCI al 15 % disolveran 220.25 kg (HCI) -X-k-g-(:'_H":"" 0-)__.1214 1.25 100 La Tabla IV.00 14. IV.2 8.00 4.0600 1.9 14.5 18.2 kg (C02) 161.4 23.00 7.25 kg (HCI) X kg (C02) 97.1368 1.0248 1. el volumen disuelto de CaC03 sera: 220.738 9.1727 1.0801 1.0 12.349 9.5 pie'') dando como productos de reaccion 1 040 lb de cloruro de calcio.0550 1.0447 1.1057 1.5 4.00 21.:.1680 1.0299 1.00 9.586 8.00 19.00 5.. IV.132 9.5 15.860 9.1924 1.1 15.006 9.694 9. 40 gal de agua y 6 620 pie3 de bioxido de carbono.00 10.0902 1.2. kg (H20) 39.9 21.0952 1.00 31.049 = x x 73 220.876 8.6 8.9 pier).1 Densidad del HCI a diferentes concentraciones y 6O°F % HCI 1.00 24.00 33.1628 1.941 9.00 28.777 9.6 y IV..171 9.2 6.6 19..00 16.1779 1.045 9. Este acido es mantenido en tanques de almacenamiento hasta que se tenga la necesidad de utilizarse en un pozo.00 22.00 2.00 32..

120 a 1. Tabla IV. Para ealeular la proporei6n que debe de mezclarse de HCI eoneentrado con agua.011 . C : Coneentraei6n deseada de acido diluido (en peso).019 .075 a 1.004 . se haee uso de la siguiente expresi6n: IY. v'.I) 0.009 .003 . 'Y' : Peso especifico del acido eoneentrado.1 en la eual: Y : Volumen final de acido diluido.001 .017 .120 temperatura en of 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 70 75 80 85 Peso especifico del ~cido.000 a 1.laei6n.018 .01 .007 . de 1.013 .005 .180 a 1.002 .004 . 'Y : Peso especifico del acido diluido.075 temperatura en of 0 7 13 20 27 33 40 47 53 60 67 73 80 87 93 100 107 113 120 Peso especifico del acldo. se proeede en la forma siguiente: Y C 'Y C' 'Y .014 .003 .005 .1 Continuaci6n Correcci6n por temperatura para peso especffico con hidr6metro Correcci6n por peso especifico Restar Restar Restar Restar Restar Restar Restar Restar Restar Restar Sumar Sumar Sumar Sumar Sumar Sumar Sumar Sumar Sumar Sumar Sumar Sumar Sumar Sumar Sumar Sumar Sumar Sumar Sumar Sumar . para dar la eoneentraei6n requerida. Volumen requerido de acido eoneentrado.006 .016 . de 1.020 Peso especifico del acldo. de 1.001 0 .210 temperatura en of 31 34 37 40 43 46 49 51 54 57 60 63 66 69 71 74 77 80 83 86 89 91 94 97 100 103 106 109 111 114 117 90 95 100 105 110 115 120 44 . C': Coneentraei6n de acido clorhidrico disponible (en peso).180 temperatura en of 27 30 33 37 40 43 47 50 53 57 60 63 67 70 73 77 80 83 87 90 93 97 100 103 107 110 113 117 120 Peso especifico del ~cido.28 1.015 .1422 (de la Tabla IY.006 .32 1.51de HClal 32%. Por ejemplo si se desean preparar 1 000 I de acido clorhidrico al 28 % y se tiene disponible acido eoneentrado al 32 %.008 .009 . de 1.008 . 1 000 I de HCI al 28% 0.007 .1628 y' sustituyendo: y' = 859.012 .010 .002 .

2 Punto de conqelacion de concentraciones de acldo clorhfdrico (HCI).5 1.. "~ -.6 1\ 1\ \ -. -S 0 B -.. <.r-.r-.0 2 3.r------. Figura IV. \ 1. 1. ~ c -0 '(3 C co Qi 40 -.0 Figura IV.5 \ 2 ht±:-r-=: 23J 25:1 J'---+va HOI 20% ~C. '" .4 4 20 ~ r-. r-. .5 2. <... 1. o\ I -- ~-JI i i IS 3.s 0. l\. r-.0 \ ~ o 50 70 00 110 00 150 170 210 290 ~o Temperatura (OF) I .4 Solucion de cloruro de calcio y su densidad. \ \ ~ 2. 1'---.0 Concentraci6n de Acido Clorhidrico (% en peso) o / 1/ / I7 / / / / I I 10 20 30 40 Cloruro de Calcio (% en peso) Figura IV. --... 0 0...6 04 f".0 o. t-.. r-.1 Concentracion de acldo clorhfdrico y su pH.0 0.5 3.4..5 2..5 -0 '(3 o en en 1.1 to so I 1. <.j--.0 ~ o ~ o Ci '4 1\ f\ 1.> ..0 u c s 2._ . 15°/" C! oquo 1. c. co co co Q) 1. 45 .5 1.3 c -60 :::l a.3 Viscosidad de soluciones de HCI contra temperatura ..0 % De acldo clorhidrico Figura IV.__ <.2 1..r- i I I i 28°.0 2.:::: t-190 i. ~ 1..2 ~ "0 "0 'iii c 0 Ol U 'tl Q) c o <.s ::c 'tl Q) '0 :::l .fF... I---f1. 1"t-.5 I'--.J"':: t---. 1'---.

.J W (f) 6 z w u z 0 o o V II IV! 2 4 / . A causa de la mayor area superficial de las arcillas.J be C€C til ' ~ZA • I i II • .:. ()()() s: '5. (ver Tabla II. Puede prepararse de la diluci6n de soluciones concentradas de floruro de hidr6geno y mas .J :J VOLUMEN DE CALIZA DISUELTA = 2. 18 16 14 12 10 8 6 4 2 U u 0 c w U / I V V' / ~i·? / / £' SUE iTA 20 i 2 • b) 20 Vv A 100 i V/ 00 / « o z w 0 15 o (f) « I« o '# It) 12 .. c Ol I IPES 0 '# 0 22 20 o a: c I a: 0 ..6 Cantidad de caliza disuelta por 1000 gal de HCI.. Ademas de atacar estos compuestos de sflice.7 Solubilidad del bioxido de carbona con temperatura y presion. como el cuarzo.Concentraci6n 16 20 24 de Cloruro de Calcio (% en peso) que con los otros.2i « o Z :J Z w 0 I.()()() 16.2. los feldespatos. el acido fluorhidrico generalmente se utiliza en soluci6n con acido _ clorhidrico..()()() 20. Sus aplicaciones se restringen principalmente a la remoci6n de dafios ocasionados por las arcillas. 10 cual debera evitarse en todo 10 posible. Estas reacciones del HF con los carbonatos hacen que este acido sea de uso exclusivo en formaciones silicicas. IV..J « i U :I: w C Z 0 . Figura IV. el HF reacciona preferentemente con estos minerales antes 46 En la industria quimica el acido fluorhidrico esta disponible comercialmente en soluciones acuosas del 40 al 70 % de concentraci6n en peso 0 como un material puro en forma anhidra. los productos de reacci6n resultan en precipitados insolubles.. etc. VOLUMEN BIOXIDO DE CARBONO GENERADO (pie3 estandar) 4000 8000 12.5 Viscosidad de solucion de acido gastado. Ol o « N :J 28 0!Jl Ol 26 24 -- c...75) (pie3) PRESION (psi) > Figura IV.. con contenido de material calcareo menor del 20 %.. en estos casos.. En la industria petrolera para la estimulaci6n de pozos. Figura IV. el acido fluorhidrico tambien reacciona con los minerales calcareos y con los iones positivos de la propia salmuera de la formaci6n..J 9 « c z 0 U « a: I- iii v>/ -// l/ -15'/ 'II / Q_~ . 3 :J s 0 U w C w N z 6 8 10 12 14 (Pr 0 400 800 1200 16 18 20 ~ 0 . el cuarzo.2 Acido fluorhidrico (HF) El acido fluorhidrico es el iinico acido que permite la disoluci6n de minerales silicicos como las arcillas.2).

La reacci6n quimica del acido fluorhidrico con el cuarzo (silice puro). el HF se disocia parcial y lentamente. se deja libre un 9 % de HC!. La tabla IV. el acido fluorhfdrico puede utilizarse mezclado con acidos organicos. Como se mencion6 al inicio. en este caso se produce la siguiente reacci6n: Otra parte se hidroliza dando lugar al acido moCa+ + nosilicico: + 2F- ~ CaF2 47 . se expresa en la forma siguiente: SiOz Oxido de Silicio Las siguientes ecuaciones describen la estequiometria simplificada de la reacci6n del HF con algunos silicatos: 8HF Silicatode Sodio Acido Floruro de Silicio + 4NaF Floruro de Sodio + 4HZO Agua Fluorhidrico Bentonita Acido Acido Acido Agua Fluorhidrico Fluosilicico Fluoaluminico + 4HF Acido Fluorhfdrico Fluoruro de Silicio + Agua El fluoruro de silicio es un gas disuelto en el agua a presiones de pozo. K + .4 El floruro de calcio es un precipitado muy finos y de baja solubilidad (Tabla Esta reacci6n indeseable tom a tambien lugar." Caolinita: Montmorilonita: (A1167 Mg033 Si+OlO(OH)2Nao33) Albita: (NaSi3AI)Os + bifluoruro de amonio HCI 2HF + clorurode amOlllO acido clorhfdrico acido fluorhidrico Un HCl al 15 % reaccionando con suficiente bifloruro de amonio para dar un 3 % de HF. no se gasta y por tanto mantiene la soluci6n en un bajo pH.4).3. disolveran alrededor de 200 lb de silice. Esto debido a que al no reaccionar con los aluminosilicatos. asimismo si se genera 6 % de HF. 140 lb de bentonita 0 500 lb de otras arcillas. como las arcillas 0 los feldespatos. en estas condiciones la mayor parte de este compuesto reacciona con iones fluor para formar aniones hexafluoruro de silicio: En las reacciones antes citadas 1 000 galones de acido fluorhidrico al 3 %. aiin con simplificaciones en su formulaci6n. Las reacciones de la mezcla HF-HCl con los compuestos aluminosilicatos (Tabla II. etcetera).2). En formaciones de alta temperatura. La acci6n corrosiva de las mezclas de HF-HCI son comparables con las del HCl. cuando se mezcla con el HC1. Mg + . Estas reacciones insolubles son: CaC03 + H20 Agua Carbonato de Calcio 2HF -+ +- CaFz + COz + Acido AI incrementar la concentraci6n de silice en el agua.3 presenta el poder de disoluci6n del HF en minerales silicicos. con los iones de la salmuera de la formaci6n (Ca + +. Por ejemplo se expresan empfricamente los siguientes silicatos con la formula. En 10 general se utilizan mezclas de HCI-HF a concentraciones de HF no mayores del 3 %. sin embargo. actuando como acido debil. se realizan independientemente del HC1. Na + . adernas de que el HCl en la mezcla permite prevenir precipitaciones secundarias. aun sin la presencia de carbonatos. por 10 que inhibidores de corrosi6n similares deben utilizarse. revisten mayor complejidad. la reacci6n entre el acido fluorhidrico y los carbonatos 0 con la salmuera de la formaci6n. produce precipitados insolubles que se quedaran en el medio poroso y actuaran obturando los espacios libres. parte del hexafluoruro de silicio se transforma originando el acid~ fluosillcico.corminmente de la reacci6n del bifluoruro nio con el acido clorhidrico: de amoLas reacciones del HF con otros silicatos. deja libre un 12 % de HC1. de acuerdo a la siguiente reacci6n: Fluorhidrico Floruro de Calcio Bi6xido de Carbona de cristales IV.

350 1.65000 Ligeramente soluble 0.800 1607.000 69.007 0.900 2315.560 1414.01500 0.900 1700.1 3.961 1.000 39.000 331.790 20% 20% HCI 25% HCI 28% HCI 8.047 0.295 10.000 5.000 19.017 0.900 1.0) Peso especifico del acldo gastado Densidad del acido gastado en Ibs/gal Concentraci6n del acido gastado como cloruro de calcio 15% HCI 8.000 3.010 0.000 11540.000 657.644 1.000 2.60000 0.075 914.000 21.000 1.000 78.020 Tabla IV.000 54.2 6.385 1.000 10.000 14.024 0.8 9.280 26% 9.000 12.126 845.0 10.140 11% 9.000 888.000 19.790 32% 9.940 1.690 1.000 2346.32 Poder de soluci6n del acido fluorhidrico Volumen de roea disuelta de acldo reaeeionado Cuarzo (Si02) ] Concentraci6n HF HCI X [ Volumen Areilla (Na4Si04) 2.55900 Ligeramente soluble Insoluble 0.000 13115.000 579.44 Productos de reacci6n del HF y su solubilidad Producto Solubilidad en agua a condiciones estandar (g/100 cm3) : : : : : : : : : : H4Si04 CaF2 Na2SiFs Na3AIFs K2SiFs (NH4)2SiFs CaSiFs AIF3 AHOH)3 FeS Acido ortosilicico Floruro de calcio Fluosilicato de sodio Fluoaluminato de sodio Fluosilicato de potasio Fluosilicato de amonio Fluosilicato de calcio Fluoruro de aluminio Hidr6xido de aluminio Sulfuro ferroso 48 0.200 1011.800 1035.0 12.930 1105.600 391.000 1834.000 2666.600 3367.200 1025.12000 18.142 822.000 648.700 1020.000 3.0 4.521 1.221 Propiedades principales del acido clorhidrico y productos de reacci6n * 7%% HCI Densidad del acido en Ib/pg Peso especifico del acido a 600 F Galones de agua en acido Libras de gas HCI en acido Lbs de CaC03 disuelto (como calcita) Pie3 de CaC03 disuelto Lbs de dolomita disuelta Pie3 de dolomita disuelta Lbs de CO2 Pie3 de CO2 a presi6n y temperatura estandar Lbs de H20 formadas Galones de H20 formados Galones aproximados de agua en el acldo gastado Viscosidad del acido gastado (agua = 1.033 0.000 1843.000 16.00160 0.00062 .000 3652.170 36% - * Basado en 1000 gal.000 6620.Tabla IV.000 160.0 0.100 879.340 11.000 4.500 811.233 10.000 1344.9 12.175 9.000 3213.500 1032.000 18.096 9. de acldo Tabla IV.000 1.000 3190.014 0.000 9015.000 9.000 2512.169 1.400 1.250 824.037 959.000 452.000 2960.

Mcleod.5% HF HF HF HF (1) (1) (2) (2) Para baja permeabilidad « 10 mD) Bajo contenido de arcllla (> 5%) .5 Guia general para la utilizaci6n de acidos en areniscas Condici6n Para cualquier permeabilidad Solubilidad al HCI > 20% Para alta permeabilidad Alto contenido de de arcilla.0% HCI-3. especificamente en las arcillas (ver Tabla IV.0% HCI-0.5 presenta estas recomendaciones. presenta los productos de reacci6n mas comunes que se generan en las recciones del HF con diferentes minerales y la baja solubilidad que presentan estos productos. los acidos fluosilicico y fluoaluminico. « 5%) Alto contenido de Alto contenido de Alto contenido de (> 100 mD): Recomendaci6n No utilizar H F cuarzo (80%).23 present6 una gufa para utilizar el HF. Para evitar el contacto del acido fluorhidrico con material calcareo 0 salmuera de la formaci6n. Dada esta situaci6n siempre sera conveniente limitar la cantidad de precipitados y tratar de que estos queden 10 mas alejados de la zona crftica de flujo. productos de reacci6n del HF con los silicatos. los cuales son causa de una rapida declinaci6n de la productividad del pozo despues de la estimulaci6n. Por ello conviene en 10 general no usar concentraciones altas de HF y por el contrario se ha demostrado la convenien- Tabla IV. En general el uso del acido fluorhidrico conlleva a serios inconvenientes.0% 5. c) El HF disuelve gran parte de los minerales silicicos. d) El HF en general al disolver parte de la estructu- Acido F~~umfu~ Sodio Fluoaluminato ~S~~ Hidr6geno La Tabla IV.5% HCI-1.Alto contenido de clorita (1) (2) (3) (4) Prelavado Prelavado Prelavado Prelavado con con con con Hel al Hel al Hel al acetico 15. se tiene un rapido gastado del acido y en consecuencia una corta penetraci6n (alrededor de 30 em).4.0% HCI-0.5% HF (3) 3. b) Dada la gran relaci6n area mojada por el acido a su volumen. se debe inyectar previamente un volumen de HCl que disuelva los carbonatos y desplace la salmuera de la zona en que entrara el HF para reaccionar con los minerales de sflice de la roca. principalmente aquellos que funcionan como material cementante.5% 0 acetico al 10% al 5% 6. la vecindad del pozo. La cantidad de precipitaci6n debe siempre limitarse 10 mas posible. Adicionalmente. especialmente a altas temperaturas.5% HF (4) 49 .5% 3. 6). reaccionan con iones positivos de la salmuera.5% 6.0% HCI-1. Las reacciones son: + Acido Fluosilicico Sodio Fluosilicato de Sodio 2H+ Hidr6geno cia de utilizar concentraciones de HF menores al3 % en peso. bajo contenido feldespato (> 20%) arcillas (> 10%) clorita 12. La Tabla IV.0% y agente secuestrante 7. dependiendo de las caracteristicas y contenido de minerales de la arenisca. los cuales se pueden concretar ~n los siguientes: a) Como se observa la reacci6n del HF origina productos que en 10 general son de baja solubilidad y en algunos casos su precipitaci6n es inevitable.0% HCI-1. dejando sueltos gran cantidad de finos.0% 13. Los productos de reacci6n por su baja solubilidad se precipitan tan pronto su concentraci6n sea superior al Iimite de su solubilidad.Este precipitado es de tipo amorfo gelatinoso.

2. El proceso utiliza las mismas propiedades de intercambio i6nico de las arcillas para generar HF en la misma particula del mineral. es asimismo usado al final de la estimulaci6n convencional. la debilita.1 Harina de silice Feldespatos Caolinita IIlita Smectita Superficie especifica 183 cm2/g 3.28 El proceso genera en forma continua y en cualquier tiempo y lugar s6lo pequefias cantidades de acido fluorhidrico. se facilita la penetraci6n de la soluci6n del acido fluob6rico. generandose el acido fluorhidrico. la cual al remover el dana cercano a la pared del pozo. el cual reacciona rapidamente disolviendo la arcilla. se utiliza una sal de amonio del acido monocloroacetico. el cual reaccionara rapidamente con el acido b6rico de acuerdo a la siguiente ecuaci6n: 50 . con el mismo objetivo. Tabla IV. < T < 280°F. creandose un problema critico si se utiliza un exceso de acido. En este proceso el HF se genera por reacci6n quimica en el yacimiento. promueve el intercambio cati6nico de los cationes naturales por los protones de hidr6geno (H +).770 cm2/g Para 140°F metflico.5 Acido fluob6rico3. Una soluci6n de acido clorhidrico se inyecta a la formaci6n. de esta manera se convierte la arcilla en una particula acida. la cual al ponerse en contacto con la arcilla. Dependiendo de la temperatura de fondo.26 Este acido fue introducido por Thomas y Crowe.2. con 10 que se puede esperar una mayor penetraci6n del HF vivo. se emplea el acetato IV. desarroll6 este sistema con la finalidad de tener penetraciones de acido mayores que las obtenidas en el sistema convencional. El sistema consiste en preparar una mezcla de acido b6rico (H3B03) y acido clorhidrico .2. Entre estos se citan a continuaci6n los mas importantes. A continuaci6n se inyecta una soluci6n neutra o ligeramente basica conteniendo el i6n fluor.4 SHF (Sequential HF Process)25 Halliburton desarroll6 un sistema similar al SMGA. La primera reacci6n que se lleva a cabo es la siguiente: HCI Bifloruro de Amonio Acido Clorhidrico -+ +- 29 m2/g 15-30 m2/g 113 m2/g 82 m2/g IV. Con la finalidad de evitar algunos de los inconvenientes del uso del HF. seguida por la reacci6n de estos acidos con floruro de amonio para dar el acido fluorhidrico. De esta reacci6n se obtiene acido fluorhidrico.HCl con la ventaja de no propiciar grandes cantidades de precipitados. pues se puede propiciar el colapso de la formaci6n en la vecindad del pozo. Adernas.. diferentes esteres organicos son usados: Para 130°F HCOOCH3 Formato de Metilo < T < 180°F + Agua Acido F6rmico Alcohol Metflico 2HF Acido Fluorhidrico Cloruro de Amonio Acido Formico Floruro de Amonio Ion Amonio Ion Formato Acido Fluorhidrico Para 180°F < T < 215°F. De aqui el poder de disoluci6n es comparable con los sistemas norm ales HF .3 SGMA (Self Generating Mud Acid)24 La Shell Development Co. se han desarrollado procedimientos que permiten controlar la generaci6n del HF. combinandose este con los protones previamente adsorbidos. se tiene una reacci6n lenta que genera progresivamente el HF.6 Superficie especffica de minerales Minerales Arena OKLA. Tambien las soluciones de acido fluob6rico se usan como un prelavado antes de inyectar el sistema convencional evitando la desestabilizaci6n de los finos. IV. Como la hidr6lisis se activa con la temperatura. Consiste en la hidr6lisis de esteres organicos en los correspondientes acidos carboxilicos. El acido fluob6rico es especialmente recomendado para estimular areniscas que contienen minerales de potasio debido a que evita el dana por los precipitados de estos.ra s6lida de la roca.

por 10 que es utilizado como acido retardado y es indicado en la remoci6n de incrustaciones calcareas y en la estimulaci6n de calizas y dolomfas.8 se presentan algunas propiedades de estos acidos: El acido acetico se utiliza tambien mezclado con acido clorhfdrico 0 con fluorhidrico. 7 y IV. en formaciones altamente sensitivas al agua y para alcanzar penetraciones profundas en la formaci6n antes de gastarse. Una adecuada protecci6n puede tenerse hasta por 7 dias . El acido acetico se presenta como acido acuoso 0 como no acuoso (glacial). aunque apreciablemente mas debil que el acido clorhidrico. caso en don de se tienen tiempos de exposici6n prolongados con las tuberfas. La Tabla IV.a temperaturas de 175°F 0 3 dias a 250°F.6 Acido acetico Acetico Carbonato de Calcio Acetato de Calcio Agua Bi6xido de Carbono Este acido fue el primero de tipo organico empleado en la estimulaci6n de pozos. respectivamente. El acido acetico glacial es tanto soluble en agua como en aceite.1 y 0. costando aproximadamente el doble de un HCl al15%.2. por 10 que es utilizado como fluido de limpieza o de terminaci6n antes del disparo. alcanzandose su equilibrio a temperatura ambiente despues de 40 minutos. Es mas fuerte que el acido acetico. requeriendo periodos de tiempo grandes para alcanzar la estabilizacion. manteniendose un pH entre 2 y Para dolomita: Acetico Carbonato doble de Magnesio y Calcio Acetato de Calcio Acetato de Magnesio Agua Bioxido de Carbono La baja solubilidad de los productos de reacci6n hacen que el acido acetico no deba emplearse a concentraciones mayon'~ :::. en la estimulaci6n de pozos de alta temperatura. En las Tablas IV. Tambien es empleado como agente secuestrante de fierro y como control ador de arcillas.2 % en peso de acido fluorhfdrico libre a temperatura ambiente y a lOO°C. A presiones mayores de 500 psi. ~ IV . Se emplea en 10 general en soluciones al 10% en peso y equivale por su poder de disoluci6n a un HCl al 6.1 %. Es facil y seguro de inhibir.2. dado que la condici6n de equilibrio de su reacci6n a presi6n no perrnite que se llegue a gastar totalmente. con alta temperatura. Estas condiciones de equilibrio significan que en cualquier tiempo y lugar exista unicamente entre 0. La ventaja de este proceso es que proporciona una eficiente estabilizacion de los finos y las arcillas a trayes de las reacciones llevadas a cabo y desensibiliza el hinchamiento de las arcillas.3HF Acido B6rico Acido Fluorhidrico HBF30H Acido Hidroxifluob6rico Agua Simultaneamente se produce una reaccion lenta expresada en la forma siguiente: HBF30H Acido Hidroxifluob6rico + HF Acido Fluorhidrico Acido Tetrafluob6rico Agua Esta reacci6n tiene un orden igual ala unidad. es un acido intermedio entre el HCl yel acetico. Adicionalmente un tipo de fusion qufmica de los finos parece tomar lugar en las superficies de sflice. el acido quedara con una actividad del 40 % y por tanto disolvera aiin menor cantidad de roca. Disuelto en fluido oleo so se usa para remover bloqueos de agua. Este acido no reacciona hasta que esta en contacto con agua y se produce su ionizaci6n. Esto propicia que reaccione lentamente con los carbonatos y con el acero. 7 Acido f6rmico Este acido es tambien un acido organico usado ell la estimulaci6n de pozos. El acido acetico (CH3COOH) reacciona con las rocas calcareas de acuerdo con la siguiente estequiometria: Para calcita: IV.~ (I % . 9 presenta el poder de disoluci6n del acido acetico comparativamente con otros acidos empleados para rocas calcareas. tanto por cuanto a su reacci6n como por 3 51 . Su caracterfstica principal es que es un acido debil debido a que su ionizaci6n en agua es parcial y ocurre lentamente. Su baja reactividad 10 hace imprescindible cuando se encuentran en el pozo accesorios con partes de aluminio 0 de cromo.

para dar productos de reaccion. Su empleo principal es en la acidificacion de rocas calcareas en pozos de alta temperatura y ala concentracion dell 0 % disuelve la misma cantidad de caliza que 10 que disolveria una solucion al 8 % de acido clorhidrico. i) La estequiometria describe el mimero de moleculas requeridas para disolver una can tid ad de solidos.0139 1. es decir.0154 IV.0097 1. ii) el equilibrio terrnodinamico de la reaccion.0111 1.4-2.0012 1.0069 1. 0 aditivos para evitar la precipita- Concentraci6n (% en peso) Densidad relativa 1.4-2.0040 1. que son solidos facilmente solubles en agua. Se utiliza tambien solo 0 en combinacion con el acido clorhidrico 0 el fluorhidrico.724 Propiedades del acido acetico Ac6tico Punto de congela miento Punto de inflamaci6n pH sol. Conociendo la estequiometrfa.0055 1.0083 1.costa de disolucion de carbonatos.0025 1. la cantidad disuel- 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 La reaccion siguiente: del acido formico con la calcita es la acido f6rmica carbonato de calcio formato de calcio agua bi6xido de carbono de Hasta concentraciones del 10% los productos 52 . Este acido es menos facil de inhibir que el acido acetico y puede usarse bien inhibido hast a temperaturas de 350°F.8 2.2. en general considerablemente mas caros y que se utilizan en casos muy especificos. Se emplea generalmente como acido retard ado y en concentraciones hasta del 10% en peso. principalmen- Tabla IV.8 te como agentes cion del fierro.10. Densidad relativa 1. reaccion son solubles en agua. iii) la velocidad de reaccion. Entre estos estan los acidos en polvo sulfamico y cloroacetico. IV. Asimismo se han llegado a utilizar para aplicaciones muy particulares el acido citrico y el acido lactico.B24 Densidad relativa de soluciones de acido acetico acuoso. la estequiometria concierne con la accion molecular entre los reactantes. Este acido esta disponible en forma Iiquida y sus principales propiedades se muestran en la tabla IV. sin embargo.8 Acidos especiales Existen otros tipos de acidos.0125 1. Los mecanismos implicados en una reaccion heterogenea pueden comprenderse estudiando: i) la estequiometria de la reaccion. Este tipo de reaccion entre un fluido y un solido se conoce como REACCION HETEROGENEA Y se presenta cuando dos moleculas se ponen en contacto y tienen suficiente energfa para veneer la barrera de activacion.049 OF OF Observaciones Soluble en agua Soluble en aceite Acuoso No acuoso -3 62 90 104 Tabla IV.3 CINETICA DE REACCION La estimulacion por acidificacion consiste en la inyeccion ala forrnacion de un fluido que reacciona quimicamente con los minerales solidos contenidos en la roca. a mayores concentraciones el formato de calcio es un precipitado gelatinoso. con la ventaja de ser transportables como solidos a localizaciones remotas.02 1. del 1 a18% 2.

bajo condiciones de yacimiento.036 0. es suficiente conocer como varia con e1 tiempo ii) El equilibrio de la reaccion es de tipo termodinamico y se alcanza en 10 general antes que el acido haya reaccionado totalmente. es decir. Para determinar la velocidad de reaccion. como las mezclas de arcillas que forman varios productos en la reaccion con acido fluorhidrico. debe modificarse apropiadamente.185 1. Volumen Volumen 5% Caliza (2.053 0. 2 (Tablas IV. son cambios quimicos que se producen con diferentes velocidades.062 0.016 0. implicados en la estimulacion reactiva.Q18 0.082 0.2 se presentaron las principales ecuaciones estequiometricas entre acidos y minerales. El equilibrio depende de las condiciones termodinamicas en que se realiza la reacci6n y por supuesto de los reactantes implicados. proporcionando el poder de disolucion del acido.9).047 0.027 0. iii) Todas las reacciones en la estimulacion de pozos entre acidos y minerales contenidos en la formacion.3 y IV. La reacci6n entre un acido y un mineral conlleva a la formacion de otros productos y esto prosigue hasta alcanzarse un equilibrio. la estequiometria se basa en valores promedio que pueden utilizarse.083 0.112 0. En este caso el acido se gasta solo a un valor aproximado al50% de su concentracion inicial.096 0. nato de calcio y e1acido acetico a condiciones de yacimiento: el CO2 forma un acido debil con el agua y previene la completa disociacion del acido acetico.023 0. es posible estimar la penetracion que el acido tiene en la formaci6n. el cual tambien es un acido debil.3 Dado que la cantidad de solidos disueltos por una Tabla IV. valor que depende de las condiciones de presion y temperatura.046 0. El estudio de las velocidades de reaccion se llama cinetica quimica y es de trascendental importancia debido a que establece el tiempo requerido para que el acido vaya de una concentracion inicial hasta una concentracion final. el poder de disolucion de los acidos dado en la Secci6n IV.071 0. Esto es especialmente manifiesto en la reaccion entre carbonatos y acidos organicos.129 0. Para minerales mas complejos.sa Poder de disoluci6n de acidos para carbonatos.041 Dolomia (2.1()24 Propiedades del acido f6rmico Acido F6rmico puro Soluci6n 9% Punto de congelaci6n Punto de inflamaci6n Densidad relativa 1.020 0.026 0. como es e1 caso de las reacciones entre caliza 0 dolomia y acido clorhidrico. los productos de reacci6n se combinan para formar nuevamente moleculas de reactantes.041 0. La estequiometria es determinada cuando el solido y e1liquido estan bien definidos.87 g/cc) Tabla IV. punto ell:e1 cualla reaccion cesa. la reacci6n es reversible. En realidad al equilibrio.71 g/cc) HCI HCOOH CH3COOH HCI HCOOH CH3COOH 10% de roca disuelta 15% Roca Acido de 6cido reaccionado 30% 0.014 0. asf como los factores que determinan esa ve1ocidad.022 cierta cantidad de acido esta limitada en cada caso por las condiciones de equilibrio.175 0.ta por un volumen de acido puede calcularse facilmente. Por ejemplo en la reaccion entre el carbo- 53 .157 0. En la Seccion IV.031 0. Considerando este tiempo conjuntamente con la geometrfa dentro de la cual ocurre la reaccion y las condiciones de equilibrio de la misma. Para controlar estas reacciones es necesario saber con que rapidez ocurren.054 0. La velocidad de reacci6n se define como la cantidad de moles de moleculas que reaccionan con respecto al tiempo.

como la rapidez con la que se realiza la reacci6n. esto es. En la estimulacion con acido''. 2 es valida cuando la concentraci6n del fluido reactivo es uniforme. En reacciones heterogeneas la cinetica limitada por la superficie esta dada por: Vs = KACm Donde: IV.1 1 la cantidad de una de las sustancias participantes en la reaccion. 0 sea m = 1.5 54 . es necesario veneer la Hamada barrera de activacion. es decir. es decir. para efectos practices. las reacciones heterogeneas tienen un orden diferente a la unidad. la velocidad de reacci6n. Co. por tanto la velocidad total de reacci6n se dice que esta limitada por su superficie. En general. para que se produzca la reaccion. dependiendo de las condiciones termodinamicas de equilibrio. 4 para que una reaccion tenga lugar. En estas condiciones el fenorneno tiene dos extremos: a) La energfa requerida para veneer la barrera de activacion es muy baja y cada contacto de los iones hidr6genos y las moleculas de mineral resuItan en una reacci6n. de la concentraci6n del acido en la superficie y de la temperatura. de tal manera que esta velocidad es gobernada por las condiciones hidrodinamicas en la cercania de la superficie solida. En este caso la velocidad total de reacci6n se dice que esta limitada por la difusi6n molecular 0 transferencia de masa. C. Una vez en contacto. En la estimulacion reactiva de pozos. En el caso del acido clorhidrico y carbonatos. esta caracterizada por las sustancias quimicas implicadas y depende de la composici6n quimica del s6lido y del acido. una vez que el i6n hidr6geno alcanza las moleculas de mineral. se acepta en 10 general. se tiene: c I dC C Co Ln-- C Co -KAt KAt C coe IVA La Fig IV. En el caso de cinetica limitada por difusi6n 0 transferencia de masa. Las reacciones mas simples son de orden uno. que la concentraci6n final del acido es del orden del 1 al 3 por ciento de su concentracion inicial. cuando la concentraci6n en la interfase liquido-solido es igual a la concentraci6n en to do el volumen del liquido. Por otra parte la rapidez de reacci6n en la superficie. La rapidez con la cual el ion hidr6geno es transportado por la soluci6n a la superficie s6lida esta determinada por los fen6menos de difusi6n y convecci6n forzada. la velocidad de reacci6n total esta controlada 0 depende basicamente de la rapidez con que se llevan a cabo los cambios quimicos entre los iones hidr6geno y los minerales s6lidos. la velocidad de reaccion esta gobernada tanto por la rapidez con la que el i6n hidrogeno es transportado a la superficie s6lida.3 Separando variables e integrando de una concentraci6n inicial de acido.8 muestra graficamente esta ecuaci6n.001 DAC o IV. V d. una vez que el i6n hidr6geno la alcanza. a una concentraci6n final. esta dada por la Ley de Nernst: 0. la velocidad de reacci6n total esta control ada por la rapidez con la cuallos iones hidr6geno se difunden o se transfieren a la superficie del solido. es necesario que los iones hidrogeno del acido alcancen y se pongan en contacto con las moleculas del mineral.2 Vd Vs: Velocidad de reacci6n en superficie (moles/seg) C Concentraci6n del react ante en fase liquida (moles/It) K Constante de velocidad de reacci6n (variable) A Area del solido (cm-) m Orden de la reacci6n (adimensional) La Ec IV. caso en el cual s6lo unos cuantos iones hidr6geno en contacto con el mineral reaccionan. En 10 general en toda reacci6n de primer orden el reactante lfquido tiende a consumirse totalmente en tiempos muy grandes. indicando mecanismos de reacci6n mas complejos. En este caso la velocidad de reacci6n en superficie puede expresarse como: dC dt i Vs -KAC(t) IV. b) La energfa necesaria para veneer la barrera de activaci6n es muy elevada.

7. con~ecuentemente en algunos casos. En la Seccion IV. en la Seccion IV. D Constante de difusion del react ante (moles/It). no obstante los muchos estudios experimentales.0. aun a nive1 cualitativo. conduciendo ala generacion de grandes y largos canales llamados "Agu jeros de Cusano" . A Area de solido (cmz). en estimulaciones por fracturamiento con acido en rocas calcareas. en general. c) Con acido fluorhidrico la cinetica para las rocas silicicas es casi siempre limitada por reaccion en superficie. reduciendose la Iongitud de fractura conductiva. En cualquier caso los enunciados a). un parametro adimensional. y la cinetica de reaccion es caracterizada por difusion 0 transferencia de masa. Actualmente se esta investigando en este sentido a traves de modelos estadisticos. la formacion de agujeros de gusano tiene grandes ventajas.00. la cinetica en 10 general esta limitada por transferencia de masa. los estudios experimentales han demostrado que la cinetica es limitada por reaccion en superficie. definido por:4 O. P . se recomienda un procedimiento aIterno de disefio practice y aceptable.6 En el caso en que V d < < < Vs. ambos fenomenos cineticos deben considerarse. se prefiera basarse en experirnentacion de laboratorio. los sistemas controlados por difusion pueden llegar a ser controlados por la reaccion en superficie. sin embargo todos ellos requieren del analisis de la composicion y el conocimiento de la distribucion de los minerales reactantes. Existen varios modelos como los presentados en las referencias 3 y 4. En este caso se presentan grandes inestabilidades. no ha dado lugar a un modelo descriptivo de tipo macroscopico. Por el contrario. Los fenomenos fortuitos de cinetica de reaccion en la estimulacion reactiva.OOlD P IV. Si V d > > > Vs. A ternperaturas aItas la cinetica en estos casos cambia a ser limitada por difusion. Estos hechos hacen que se puedan establecer a nivel macroscopico modelos maternaticos que representen el proceso. se presenta la caracterfstica del fenomeno. En la acidificacion de areniscas. En la acidificacion de formaciones. 7. Esta informacion no es practicamente disponible. hacen que su estudio. la cinetica esta limitada por reaccion en superficie a baja temperatura. Ademas. con el consiguiente detrimento en la respuesta del pozo ala estimulacion. P . En estos 55 . P. con una velocidad media. b) Para dolomias y HCI. En estas condiciones el acido se gasta creando los agujeros de gusano. Esto debido a que los agujeros de gusano son generados en la forrnacion a partir de las caras de la fractura. o Espesor de la capa limite donde la concentracion del reactante varfa de C a cero en la interfase (cm). b) y c) son generalmente aceptados. y la cinetica es caracterizada por reaccion en superficie. el fenomeno tiene gran desventaja. por 10 que en este texto. Este fenomeno comprende tanto la difusion molecular por movimiento Browniano. como consecuencia de la perdida de fluido. estableciendose para cuantificacion. como por conveccion forzada por el fluido fluyendo. basado en estudios experimentales. los problemas de desconsolidacion de la zona vecina al pozo son menos severos que en el caso de la acidificacion matricial de areniscas. Por 10 que concierne a rocas calcareas disueltas por acidos. Esto aunado a 10 fortuito del medio poroso. El dana en la vecindad del pozo aiin cuando no es removido. si es sobrepasado y la zona efectiva tratada llega a ser considerablemente mayor que en la acidificacion de areniscas.t Dado el caracter inestable del fenomeno se produce un crecimiento diferencial y mas rapido de los poros mas grandes. El efecto primario del flujo es disminuir el espesor de la capa limite y el parametro cinetico P se incrementa. no se han obtenido resuItados generales y consistentes.Donde: V d: Velocidad de reaccion limitada por difusion (moles/seg). En rocas productoras de hidrocarburos se presenta un gran ran go de reactividades entre acidos y minerales. En la acidificacion matricial. Esto permite una reaccion del acido libre de inestabilidades produciendose un flujo y una accion uniforme en el medio poroso. aiin cuando sea posible hacerlo teoricamente.! a) Para las calizas y acido clorhidrico se presenta una cinetica de reaccion limitada por transferencia de masa (P < 1). por 10 que. En la estimulacion reactiva el acido es inyectado al medio poroso a un gasto.

con cierta reserva.3.W R 2 W Fractura A = 11" dpL IV. Aiin cuando la mayoria de estos estudios se han efectuado con acido clorhidrico y rocas calcareas. entre mayor sea el area de superficie de la roca expuesta al acido. 9. ii) del tiempo en que el acido cambia de una concentracion inicial Co a una concentracion final C. Es decir. Este factor es el que mas afecta a la velocidad de reaccion entre los acidos y la roca.~-~o tx TIEMPO Cfinal - 0. Este tiempo se denomina tiempo de reaccion o tiempo de gastado. Corminrnente en lb/pie-/seg..1 Co A V = = 211" rwh 11" rw2h R= 1. Si en el intervalo de interes de espesor h. c m=V =~I S dt tx .. varia en un rango muy amplio. rw Figura IV. Figura IV. se hace a traves de la determinacion: Viscosidad. Tipo y concentracion del acido y productos reaccion. las conclusiones de los mismos. evaluando: dC/dt. Entre los factores que se han identificado y que afectan la velocidad de reaccion estan: Relacion area/volurnen.S Variaci6n de concentraciones de acldo can el tiempo. Co -0 0) '" c. i) del cambio de la concentracion del acido con respecto al tiempo. iii) de la cantidad de roca disuelta por unidad de area expuesta y por unidad de tiempo. En el primer caso se tiene un pozo terminado en agujero abierto. este se gastara mas rapidamente. R. La relacion entre el area mojada por el acido al volumen de este. se coloca acido. la relacion area mojada por el acido a su volumen.1 Factores que afectan la velocidad de reacci6n Se han realizado estudios experimentales con el objetivo de evaluar los diferentes parametres que afectan 0 influyen en la velocidad de reaccion del acido con las rocas.estudios para medir la velocidad total de reaccion entre un acido y un mineral. Temperatura. Canal poroso V = _!£_ dp2L 4 R 4 dp A: Area mojada por el acido V: Volumen del acido. Pozo de radio rw 1 h A V = = 2 Xf h Xf W h -~!~ -'If. Composicion de la roca. siendo la velocidad de reaccion directamente proporcional a esta relacion. Presion. Considerense los ejemplos mostrados en la Fig IV. R: Relaci6n Area/Volumen. pueden extenderse a otros acidos y minerales.~ :§ ~ c: \ /C m '--~ = Coe kAt : ]~--t--.9 Calculo de la relaci6n area/volurnen. Relaci6n area/volumen. esta dada por: de R 2 56 . Velocidad de flujo. es decir.

_ 600 U I 10 ~ ~ cr ?fi 5 R 4 dp 0 pn \~aCi <. Tipo y concentraci6n de acido. altura h y amplitud w. Finalmente si se asume un canal poroso de diametro dp y longitud L.donde rw es el radio del pozo. los valores en cada caso de R. TIEMPO (minutos) Figura IV..J / / ~ 0. Como se observa a niveles de relaci6n area/volumen en una matriz de formaci6n.004 U o . mayor cantidad de iones H + podran estar en contacto con la superficie s61ida. Estos datos corresponden a la reacci6n del acido clorhfdrico con concentraci6n inicial del 15 % y una formaci6n de caliza. es mucho mayor que en el silice tal como la arena. Como se mencion6 anteriormente entre mas completamente un acido se ion ice en iones hidr6geno y su ani6n.000 psi y 80°F (Halliburton). conteniendo acido.---~ / -----. reflejandose estas diferencias en la sensibilidad de la formaci6n al ataque del acido..10 Efecto de la relaci6n area/volumen en la reacci6n del HCI con caliza a 1..11 Efecto de la temperatura sobre la velocidad de reacci6n entre HCI-carbonatos (Dowell-Schlumberger).. IV. A/V ~ 5 ~ 10 Si dp = 0. Como se observa. La Fig IV.10 se presentan datos experimentales para diferentes relaciones area/volumen.100 z 0.. la relaci6n area a volumen sera: _v ~n aouie 10 de lon. el acido es mas fuerte y tendra mayor velocidad de reacci6n. 0. Asimismo.. En segundo termino considerese una canal de longitud X[. la relaci6n area a volumen.5 pg-l.000 Figura IV.lpg .. R = 0.1 p. El acido clorhfdrico tiene una velocidad de reac- 57 .la 2 al segundo y la 3 al tercero. Esto significa que a mayor concentraci6n. Para el caso de la reacci6n de acido fluorhidrico.AIV 111 troctun O.001 pg.0001 10 100 TEMPERATURA (OF) 400 1. R = 4000 pg-l. En la Fig.. la relaci6n area/volumen en silicatos. tales como las arcillas..002 0.t--- -~ t--- r- r-- f--- ~ 0.11 presenta datos experimentales de la reacci6n entre el acido clorhidrico y la calcita. Esto se debe ados efectos principales: a mayor temperatura los efectos de difusi6n son mas acentuados y por 10 tanto los iones hidrogeno tienen mayor movilidad y alcanzaran la superficie del solido mas rapidamente. a mayor temperatura la vis- Temperatura.' Si w = 0.010 -- r-7 V r----- V . Si se tiene acido en el canal (fractura). R 2 W 15 Rl'!in. En la practica la reacci6n entre el acido fluorhidrico y la arcilla es muy rapida mientras que con el sflice es mas lenta.020 Q u u « UJ UJ a: Cl Cl 0. Cuando la temperatura se incrementa el acido reaccionara mas rapidamente con la roca. La curva 1 corresponde al primer caso citado. En todos los casos la relaci6n area/volumen en arcilla con acido fluorhidrico hace que este reaccione mucho mas rapido en estos compuestos que en las particulas de arena. el tiempo en que se gastarfa el acido es significativamente menor al tiempo en que se gastaria el acido a otras relaciones area/volurnen. sera: cosidad de la soluci6n disrninuira facilitando por tanto el transporte de los iones hidr6geno hacia la superficie del s61ido. son considerablemente diferentes. se tiene: R = 20 pg-l. Si rw = 4 pg.

con velocidad de reacci6n inicial alta.12. La cornposicion fisica y o __J U w O. resultados experimentales se muestran en la Fig IV . cuando este acido se haya gastado hasta un 10% de concentraci6n. Con respecto a velocidades de reacci6n. 'E <. mineralogia y solubilidad al acido.000 (rpm) 2. Esto tambien se muestra en la Fig IV . Por ello dos formaciones de la misma permeabilidad.12 Efecto de la concentraci6n de acido. Si se adiciona cloruro de calcio y bi6xido de carbono a un acido de cualquier concentraci6n se retardara su reacci6n.OOL_--~ 500 _L ~ __ ~ -L __ ~ 1. disminuyendo esta a medida que existe mayor cantidad de productos de reacci6n. Viseosidad. el acido clorhidrico reacciona generalmente mas lento en dolomias que en calizas. Por ejemplo. pueden responder en forma distinta a una acidificaci6n.ci6n mayor en las rocas calcareas que los acidos organicos. La viscosidad afecta el transporte de los iones hidr6geno hacia la interfase liquido-roca y 58 . ya que estos interaccionan con el transporte de los iones hidr6geno y amortiguan la reacci6n. como se muestra en la Fig IV . para un mismo tiempo una menor cantidad de iones hidr6geno tendra oportunidad de estar en contacto con la superficie de la roca y la velocidad de reacci6n disminuira. la distribuci6n de estos materiales en contraste con los minerales solubles afectaran fuertemente la velocidad de reacci6n.13 Efecto de la velocidad del fluido en la velocidad de reacci6n del HCI con CaC03 (Dowell-Schlumberger). si se sigue la reacci6n del acido clorhidrico al 20 % a traves de su ciclo de gastado. tenga una acci6n retardada y en consecuencia un tiempo de gastado mayor que un acido de menor velocidad de reacci6n inicial.2 r-----r--.500 3. Esto es debido a que el acido clorhidrico al 20 % cuando alcanza el 10% contiene productos de reacci6n. La mayoria de las formaciones contienen algunos materiales que son insolubles en determinados acidos.500 2. incrementandose el mimero de contactos entre los iones hidr6geno y esta superficie. para las mismas concentraciones. si la velocidad es suficientemente alta. Esto parad6gicamente hace que un acido de mayor concentraci6n. Esto es debido principalmente a que a mayores velocidades de flujo se removeran mas rapidamente los productos de reacci6n de la superficie de la roca.16 0. El efecto de incrementar la velocidad de flujo generalmente aumenta la velocidad de reacci6n disminuyendo el tiempo en que el acido se gasta. un acido clorhidrico a120% en una caliza tendra un valor mayor que un acido clorhidrico al 10% como se muestra en la Fig IV . Sin embargo. Asimismo. Ademas.14.000 > VELOCIDAD Figura IV. t1O-2% (20%1 TIEMPO Figura IV. lograndose mayor tiempo de gastado y por tanto mayor penetraci6n del acido vivo.13. Sin embargo. Composici6n de la roea. los cuales interfieren la reacci6n disminuyendo su velocidad.08 a: Velocidad de flujo.- '" E o E z -w w Cl Cl <! Cl o ~ u 0. el acido fluorhidrico es mas rapido en reaccionar que los acidos organicos con las rocas calcareas y es el unico que reacciona con las silicicas. su velocidad de reacci6n sera menor que la del acido que inicia su ciclo de gastado con una concentraci6n inicial del 10%. c 0.12.000 1. quimica de la roca influencian la reacci6n del acido. Por otra parte la velocidad de reacci6n es directamente proporcional ala concentraci6n del acido. siendo de estos el formico de mayor velocidad de reacci6n que el acetico .

Por ejemplo.4 ADITIVOS Todos los acidos utilizados en la estimulaci6n de pozos requieren de un acondicionamiento para ser empleados con seguridad y evitar reacciones indeseables o dafios por incompatibilidad con la formaci6n y/o sus fluid os. Los inhibidores son compuestos que se adsorben a las superficies metalicas formando una pelicula que acnia como una barrera entre el acido y esta su perficie. alteraci6n de la mojabilidad de la formacion. y asegurar la remocion de los productos de reacci6n del medio poroso. la presi6n tiene poco efecto en la velocidad de reacci6n. 59 . f) Relaci6n volumen de acido a area de metal expuesta. para reducir las perdidas de presi6n por fricci6n. Tipo y concentraci6n de acido. cesaria la utilizaci6n de otros aditivos para adecuar el sistema acido. por 10 que es conveniente tener siempre a mana instructivos sobre su toxicidad y las instrucciones y recomendaciones sobre las precauciones en su manejo. Los acidos y sus aditivos en general son sustancias peligrosas de manejarse. lodos asfalticos. Este efecto se ve disminuido a mayor temperatura. destrucci6n del equipo del pozo y dafios severos ala formaci6n. sobre todo a presiones de tratamiento.4. se utilizan los aditivos. 1) Corrosi6n del acero del equipo de bombeo y del equiposubsuperficial y superficial del pozo.28 IV.27.79 pg y 200°F (Halliburton) . Temperatura. Los inhibidores de corrosi6n no suspenden la corrosi6n pero la disminuyen considerablemente. g) Presi6n. abajo de 750 psi la presi6n afecta la reacci6n del acido. en ocasiones es ne- La velocidad de reacci6n del acido sobre el metal depende de: a) b) c) d) e) Tipo y concentraci6n del inhibidor usado. 2) Dafio de la formaci6n por emulsiones.16 muestra la reacci6n entre el acido clorhidrico y la caliza a diferentes presiones. para desviar el flujo de fluido de estimulaci6n de una zona a otra. Por ejemplo la Fig IV .29 IV. a las condiciones del pozo y la for maci6n. Sin embargo a presiones superiores a 750 psi dado que el CO2 no escapa de la soluci6n de acido gastado. Este factor tiene poca influencia sobre la velocidad de reacci6n.por 10 tanto disminuye la velocidad de reacci6n. ya que los aditivos representan el mayor costo de la estimulaci6n y por otra parte la ausencia de elIos puede propiciar inseguridad en el manejo de los acidos. son similares a aquelIos recomendados por el American Petroleum Institute en su API-RP-42. para las condiciones especificas de cada pozo. precipitaciones secundarias. Los aditivos deb en seleccionarse para las condiciones de cada pozo por cuanto a tipo y concentraci6n de los mismos. Presion.15. La mayor parte de los aditivos son surfactantes. como se aprecia en la Fig IV. Como se observa. los cuales fueron ampliamente discutidos en el Capitulo III. Algunos de los procedimientos de laboratorio para la selecci6n del tipo y concentraci6n de aditivos necesarios en un sistema acido. 10-3 0-- o:t::9 U 0 -' w 0 4 x 10-3 2 X 10-3 > li~ o 5 / .11 Los problemas mas importantes de propiciar son: que el acido pueLos inhibidores de corrosi6n son utilizados para retardar temporalmente el deterioro del metal causado por la acci6n de los acidos.14 Efecto de la composici6n de la roca en la reacci6n con Hel para una fractura de 0. etcetera. se lIeva a cabo en el laboratorio debiendo ser cuidadosa. Tiempo de contacto. Para evitar estos problemas que puede causar el acido./ V /_ ~~ DOLOMITA t-- 1 15 20 25 30 35 % Hel 10 Figura IV. por la disminuci6n intrinseca de la viscosidad. Tipo de metal.r (:-'i'- / . etcetera.1 Inhibidores de corrosi6n18. 12 Z U U X 10-3 Q o:t: OJ w a: (/) w~ 10 x 10-3 o -Q) 8 x 10-3 6 X '0. liberacion y dispersion de finos. Esto es debido a que a baja presi6n parte del CO2 sale de la soluci6n. Ademas de los aditivos requeridos para evitar los problemas de corrosion y dafio. Esta selecci6n en 10 general.

. existe la fragilizaci6n del metal por hidr6geno. desplazando otros electrones y estableciendose un flujo de corriente hacia otro sitio microsc6pico del metal llamado catodo. debido a que la perdida de metal se concentra en puntos especificos y no se distribuye en toda la superficie metalica.... las cuales son: Reacci6n an6dica: (oxidaci6n) Fe Fierro metalico Reacci6n cat6dica: (reducci6n) 2H+ + hidr6geno i6nico Reacci6n Fe Fierro metalico total: w ~ ::. '\ ____ HCI 15% GELA[ 0 determinados sitios microsc6picos de la superficie metalica (sitios an6dicos). sin embargo. se establece que en La corrosi6n del acero es uniforme en naturaleza. el fierro lib era electrones dentro de la estructura cristalina del metal.: t= w a. Los atomos de hidr6- 60 . Esto depende de la temperatura.....CI. Esto ocurre debido a la formaci6n de hidr6geno at6mico y molecular en los sitios cat6dicos.17 Corrosion electroquimica (Halliburton)...24 P9 (Halliburton). El ataque del acido sobre el metal se manifiesta en la forma siguiente: dada la tendencia caracteristica del fierro metalico a donar electrones de su estructura para convertirse en fierro i6nico. HC115% -.02 f----"'CC"----+ 400 Fe+ + H2 hidr6geno molecular o . Adicionalmente al tipo de corrosi6n localizada. por el efecto del inhibidor puede producirse una corrosi6n localizada.04 f--'\-----j------------- T--'-~~ ---- i=~ i oS «--- 2e electrones 0..17 se presenta un diagrama de estas reacciones.----1 «_ a:: . Las tuberias del pozo generalmente estan constituidas de aleaciones. En esta forma se produce fierro i6nico que entra en soluci6n e hidrogeno molecular. La corrosi6n localizada tambien es agravada por impurezas y discontinuidades del metal.~ 0 0 70 z 60 50 40 (f) « ~ « \ o 0 0 30 20 <. 10 60 100 ------300 (OF) 240 TEMPERATURA Figura IV. 2e electrones Fierro i6nico U o z o 0..CI. La corrosi6n localizada se manifiesta generalmente por cavidades que se forman en la su perficie metalica y es mucho mas grave que la corrosi6n uniforme.§ oE U ~:: --. Esto debido a que los inhibidores de corrosi6n pueden degradarse 0 ser insuficiente la pelicula adsorbida.---1--=--i· 0. + Hidr6geno i6nico ~ + H2 Hidr6geno molecular CI.CIFe+ + H+ H+ H+ H+ ENTRADA DE CORRIENTE Fierro i6nico SALIDA DE CORRIENTE ANODO CATODO ACERO Figura IV.--. del tipo de metal y de otros factores.. conteniendo fierro y carbono como compuestos principales de la aleaci6n.. y ala correspondiente al i6n H + del acido a captar electrones..ON wc w.I W > 800 1200 1600 200 2400 PRESION (psi) Figura IV.16 Efecto de la presion en la velocidad de reacclen entre HCI-CaC03 (Dowell-Schlumberger). de la concentraci6n del acido. En la figura IV..15 Efecto de la viscosidad en la reacci6n de HCI con caliza a 1 500 psi en fractura de 0.. Simultaneamente en los sitios cat6dicos los hidr6genos i6nicos capturan electr6nes para convertirse en hidrogenos monoat6micos. Estos a su vez se combinan para formar hidr6geno molecular gaseoso.10 t-------.

Tiempo de contacto. La presencia cormin de otros aditivos. productos inorganicos.geno son muy pequefios y son capaces de penetrar el metal y alojarse en espacios vacios intercristalinos de los componentes metalicos. La concentraci6n del inhibidor no puede ser incrementada ilimitadamente. A medida que el tiempo de contacto entre el acido y la superficie metalica es mayor. Entre los acidos empleados en la estimulaci6n de pozos. el tipo de acero y el tipo y concentraci6n del acido . es decir. Para mayores temperaturas se han desarrollado ciertos aditivos llamados intensificadores los cuales no pueden considerarse como inhibidores. despues de una prueba. Existen dos tipos de productos quimicos que se han utilizado como inhibidores de corrosi6n.05 lb/piev. aun con el uso de intensificadores. Generalmente entre mas dureza tenga el metal es mas dificil inhibir la acci6n corrosiva del acido. entre los principales estan los siguientes: Tipo de metal. Un buen inhibidor para ser aceptado debe tener los lfmites indicados de perdida de peso y no prestar corrosi6n localizada. tambien 61 . Los aceros de mas alta dureza son los mas susceptibles a este tipo de corrosi6n. conocidas como "pitting". generalmente cati6nicos. el clorhidrico es el de mayor y mas rapido grado de disociaci6n por 10 que es el mas dificil de inhibir. especialmente a temperaturas altas. tales como el yoduro de potasio. La acci6n de estos productos es sinergfstica con los inhibidores de corrosi6n organicos evitando su degradaci6n a altas temperaturas. Estos productos son mas costosos que los inorganicos y son degradados a altas temperaturas. La molecula de hidrogeno (H2) por su tarnafio es dificil que salga de la estructura del acero. Para disminuir la acci6n corrosiva de los acidos es imprescindible utilizar productos quimicos llamados inhibidores de corrosi6n. una perdida de peso que no se encuentre localizada en algunos sitios an6dicos. compuestos surfactantes nitrogenados y acetilenicos formulados con solventes. Este fen6meno es cormin en pozos productores de hidrocarburos con altos contenidos de acido sulfhfdrico (H2S). interfiriendo el contacto del metal con el acido. Hasta la decad a de los 70 se utilizaron compuestos de arsenico. Efecto de otros adirivos. una concentraci6n de inhibidor y una temperatura y tiempo de exposici6n dados. 10 cual puede causar la fragilizaci6n del acero. Entre mas fuerte sea el acido y mayor su concentraci6n los inhibidores son menos efectivos. con grupos funcionales de naturaleza polar. a mayor concentraci6n del mismo no se tiene protecci6n adicional y para algunos productos. Los valores mas cormines aceptados son de 0.02 a 0. Dada su toxicidad y problernatica en los catalizadores de las refinerias se prohibi6 su empleo. Estos limites tolerables corresponden a una perdida de peso uniforme de un tipo de metal por unidad de area expuesta. En general entre mas agresivo 0 mayor grado de disociaci6n de hidr6geno en agua exista. Los inhibidores organicos son surfactantes. para un tipo y concentraci6n de acido. el yoduro de cobre y otros. Tipo y concentraci6n del acido. mayores de 200°F. en caso contrario se presentan picaduras 0 concavidades mas 0 menos profundas. 10 cual puede ocurrir dentro de la estructura del acero. El comportamiento de los inhibidores de corrosion depende de varios factores. Estos inhibidores trabajan bajo el mecanismo de adsorsi6n en la superficie metalica. Lo anterior condujo al desarrollo de productos organicos. llevandola a lfmites tolerables. Para temperaturas altas sera necesario utilizar mayor cantidad de inhibidor y se tendra menor protecci6n. se llega a una concentraci6n del inhibidor en donde. esta puede disminuir. recomendados por el American Petroleum Institute (API) y la National Association of Corrosion Engineers (NACE). Cuando dos hidr6genos at6micos Began a estar en contacto se combinan para formar hidr6geno molecular. la protecci6n con inhibidor sera mas dificil. Temperatura. A mayor temperatura es mas dificil proteger la superficie metalica. las moleculas de acido son mas corrosivas y mas dificil sera inhibir su corrosividad. muy efectivos y de bajo costo. resultando en el desarrollo de presiones extremadamente altas dentro del espacio intergranular. Tipo y concentraci6n de inhibidor. dado que dependiendo de las condiciones de presi6n y temperatura. que corresponden a una perdida de peso uniforme imperceptible. Estos productos s610 disminuyen la corrosividad de los acidos sobre los aceros.

7 Agentes penetrantes En formaciones poco permeables. IV. IV.4.3 Agentes antilodos asfaiticos30 Cuando el acido es inyectado a la forrnacion y se pone en contacto con algunos aceites de alto contenido de asfaltenos. IV. IV. Los factores antes mencionados deben tomarse en cuenta en experimentacion de laboratorio para determinar y seleccionar los inhibidores mas apropiados para una estimulacion en particular. Al inyectar acido. en pozos inyectores. esto permitira minimizar los efectos de las fuerzas retentivas y propiciaran un mayor contacto entre la roca y el acido.surfactantes.4. El primero son surfactantes que se adsorben en la superficie de los finos y los mantiene en suspension por repulsion electrostatica. propiciando la formacion de lodos asfalticos. Una vez precipitados los asfaltenos solidos no son redisueltos en el aceite.6 Agentes controladores de fierro En muchos casos las tuberias del pozo tienen una delgada cubierta de compuestos de fierro. Cuando el acido gastado se remueve de la formacion. como oxidos 0 sulfuros. Si el sistema acido deja mojada la roca de aceite. disuelve parte del material. los finos liberados pueden deposItarse y/o puentear los canales de flujo. En estas condiciones muchos finos insolubles en acido se liberan. se utilizan surfactantes que promueven una severa reduccion de la tension superficial del acido. reduciendo la permeabilidad de la formacion. pueden originar efectos sinergfsticos en general impredecibles. IVA. es deseable que el acido penetre y moje mas facilmente a la roca. 10 cual puede propiciar emulsiones estables de agua en aceite 0 aceite en agua que forman un bloqueo de la formacion al flujo de hidrocarburos. que son insolubles y que se depositan en los canales de flujo restringiendo la permeabilidad. ya que las formaciones en 10 general no son 100% puras. asimismo estos compuestos pueden estar presentes en la propia formacion 0 ser llevados a ella por agua de inyeccion u otros fluidos. Es por tanto importante prevenir estas emulsiones durante la estimulacion y al recuperar el acido gastado. Para combatir la forrnacion de Iodo asfaltico se utilizan surfactantes. 62 . Para 10grar 10 anterior se utilizan dos tipos de aditivos.4A Agentes de suspensi6n Cuando un acido reacciona con la roca. este disuelve los depositos y minerales de fierro transformandolos en cloruros de fierro solubles en los productos de reaccion mientras el acido este vivo.4. Esto conduce ala necesidad de pruebas adicionales de laboratorio con el sistema de acido y aditivos requeridos. Para evitar este problema se usan surfactantes especificos llamados agentes no-ernulsificantes que se solubilizan 0 dispersan en el acido. De aqui la importancia de considerar las propiedades de mojabilidad de los surfactantes que se adicionan al acido. es necesaria la adicion de surfactantes especificos que permitan alterar las propiedades de mojabilidad del sistema acido. acumulandose en la formacion y reduciendo su permeabilidad.4. El otro aditivo disponible son polimeros que a nivel molecular crean un efecto de atrapamiento de los finos para asi mantenerlos en suspension. Asimismo para evitar bloqueos de agua en la formacion y para asegurar la remocion de los productos de reaccion. principalmente de gas. al acido se le agregan secuestrantes 0 una mezcla sinergistica de agente secuestrante y controlador de pH. Para evitar esto. estos se pueden precipitar. en los sistemas acidos.5 Agentes de mojabilidad En general se ha demostrado que el aceite y el gas fluyen mas facilmente a traves de formaciones mojadas por agua que aquellas mojadas por aceite. Es por tanto deseable asegurar la remocion de estos finos con el acido gastado. Por tanto. los cuales se adsorben en la interfase aceite-acido evitando la precipitacion de los asfaltenos. IV. es deseable dejar la formacion mojada por agua. siempre que sea posible. Al gastarse el acido se precipitaran compuestos de fierro.2 Agentes no-emulsificantes La inyeccion del acido a la forrnacion promueve la mezcla de acido vivo y/o gastado con el crudo.

la rentabilidad de la estimulaci6n. El solvente mutuo mas utilizado es el Etilen Glicol Monobutil Eter (EGMBE). El fluido seleccionado debera eficientemente remover el dana e incrementar la permeabilidad natural de la formaci6n. El uso de alcoholes en acido. aun cuando tam bien han Evaluaci6n del dafio 63 . que necesariamente involucraran tanto los fluidos de la estimulaci6n como las tecnicas de aplicaci6n. sido utilizados con exito en las estimulaciones de rocas calcareas. Estos sistemas de acido retardado permiten penetraciones mayores dentro de la formaci6n y para su empleo se utilizan agentes emulsificantes que son surfactantes que permiten la formaci6n de emulsiones estables de acido en una fase oleosa. que sirve de barrera a los iones hidr6geno con los carbonatos de la roca. Agentes espumantes. etcetera. Estos productos son s6lidos que temporalmente taponan zonas de alta perrneabilidad. Agentes desviadores. Estos tipos de aditivos se utilizan para retardar la acci6n del HCl con las rocas calcareas. Como agentes desviadores se utilizan el acido benzoico. Se emplean para permitir que el fluido pueda afectar uniformemente varias zonas de diferente permeabilidad de un intervalo productor. por la precipitaci6n de cloruros organicos. dejandola mojada por aceite. 10 que hace deseable reducir las altas perdidas de presi6n por fricci6n que se tienen en estos casos. siendo de gran utilidad en pozos de gas seco. Aleoholes. el Butoxil Triglicol (BTG). IV. Tambien se han utilizado como solventes mutuos. como son: el tipo de dafio. reducen la tension interfacial y acnian como solventes para solubilizar aceite en agua y son capaces de remover materiales oleosos que mojan la superficie de los poros.33 El uso principal de estos solventes mutuos es en la acidificaci6n de las areniscas. Independientemente de lograr la selecci6n de uno o varios fluidos apropiados. el Dietilen Glicol Monobutil Eter (DEGMBE) y un Glicol Eter modificado (MGE).9 Otros aditivos Agentes emulsificantes.8 Aditivos reductores de fricci6n31 En ocasiones es necesario bombear el acido por tuberias de diametro pequefio y gran longitud. Son productos que tienen apreciable solubilidad tanto en agua como en aceite. IV. Para ella se utilizan polimeros estables en acido y compatibles con los otros aditivos. las condiciones del pozo. el cual ha demostrado su bondad en la acidificaci6n de areniscas como parte del fluido final del tratamiento.IV. Adicionalmente mejoran la acci6n de los surfactan tes. El praceso de selecci6n es complejo. Este tipo de aditivos perrniten la formaci6n de espumas estables de acido y nitr6geno. particulas de cera. Estos productos son surfactantes que se adsorben en la superficie de la roca. acelera y mejora la limpieza del acido gastado. etcetera. Tambien tienen prapiedades de solventes mutuos y no se recomiendan a temperaturas mayores de 180°F. IV. Esto perrnitira tener mayor penetraci6n del acido vivo dentro de la formaci6n.32 En algunos tipos de estimulaci6n matricial puede ser deseable el uso de sistemas acidos emulsionados. consiguiendo reducciones del orden del 65 al 85 % .S SELECCION DE FLUIDOS EN LA ACIDIFICACION MATRICIAL La selecci6n de fluidos de tratamiento es el paso previo mas importante en el disefio de una estimulaci6n matricial reactiva. sin propiciar dafios adicionales.1 Factores a considerar en la selecci6n de los fluidos de estimulacion3. ya que depende de muchos factores. 10 cual permite generar una pelicula entre la roca y el acido.4. de sal. Se emplean en sistemas de acido espumado y pueden ser aplicados en formaciones calcareas de alta permeabilidad como sistema de acido retardado.4.S. las caracteristicas de la formaci6n y sus fluidos. con el objetivo de tener mayor penetraci6n en la formaci6n. la selecci6n debe tambien basarse ell' la experiencia del area y en los analisis evaluatorios de los resultados que se hayan obtenido. Solventes mutuos. Agentes retardadores de reacci6n. sobre todo en formaciones calcareas de alta permeabilidad. En 10 general pueden tener efectos negativos en la acci6n de los inhibidores de corrosi6n. Normalmente se utilizan el Metilico 0 el Isopropflico en concentraciones del 5 al 20 % en volumen del acido.

Estudios petrograficos incluyendo analisis por difracci6n de rayos X. la arenisca puede ser estimulada con acido fluorhidrico. Concentraciones mayores del 20 % de HCl. En general las formaciones de baja permeabilidad son mas sensibles a ser dafiadas por precipitados. magnitud y evaluaci6n del dana por remover. el dana probablemente se restringa a la vecindad del pozo. Una arenisca con una solubilidad al HCl mayor al 20 %. Mineralogfa de la formacion Este factor es mas importante en formaciones silicicas que en formaciones calcareas. es importante conocer si se tiene una caliza pura. posici6n y distribuci6n de las arcillas es muy importante puesto que esto determina la respuesta de la roca al tratamiento. Si la solubilidad es menor al 20 %. en estos casos la profundidad del dana puede ser grande. parcial 0 totalmente dolomitizada. Petroffsica El tipo y distribuci6n de la porosidad y la permeabilidad de la formaci6n. precipitados secundarios. Esto implica que el fluido ademas de remover el dafio. La sensibilidad de una formaci6n a un fluido. Minerales precipitados secundarios en los espacios porosos constituyen materiales cementantes y particulas no cementadas ligadas ala superficie de los minerales de la estructura. De esta manera una formaci6n sera sensitiva si la reacci6n entre minerales de la roca y un fluido dado induce a un dana en la formaci6n. permiten el conocimiento de la composici6n y constituci6n de la roca. Sensibilidad de la formacirin El exito de una estimulaci6n matricial reactiva. en este caso deberan utilizarse agentes quelantes. permitiran definir si la solubilidad al HCl de una arenisca se debe a carbonatos cementantes 0 a 6xidos. la presencia de fracturas 0 fisuras. depende fuertemente de la posici6n de los mismos en la estructura de la roca. en la 64 . tipo. bloqueos de agua. observaci6n al microscopio petrografico y observaci6n al microscopio electr6nico y analisis quimicos. debe presentar compatibilidad con la roca de la formaci6n y sus fluidos. 10 cual debe ser invariablemente considerado. bloqueos de emulsi6n. Estos estudios son titiles en entender la respuesta de una roca a fluidos de estimulaci6n. el HClla disolvera pero rapidamente se precipitara como yeso (sulfato de calcio hidratado). con acido fluorhidrico. Para esto sera conveniente contemplar acidos con agentes dispersantes y suspensores de finos y hasta acidos gelados. Por el contrario en formaciones de baja permeabilidad. sulfuros 0 clorita. A su vez esta reactividad dependera de la estructura de la roca y la distribuci6n de los minerales en la misma. permitira el dana por particulas s6lidas insolubles en HCl. la formaci6n generalmente es mas sensitiva a los fluidos extrafios. ya que fluidos de tratamiento son especificos en cada caso. no debe ser estimulada. En rocas calcareas principalmente. La solubilidad de los minerales a un acido. Por ejemplo. Por 10que respecta a las rocas calcareas. Sin embargo y sobre todo en areniscas. etcetera. discusi6n amplia al respecto se incluy6 en el capitulo II. pero Temperatura y presion de la formacion Estos factores debe ran tambien considerarse selecci6n del fluido de estimulaci6n. debe considerar todos los efectos que puedan ocurrir cuando el fluido se pone en contacto con la roca. tienen una fuerte influencia en la extensi6n del dana y en la penetraci6n del acido. Por ejemplo. una arenisca tiene una estructura formada por particulas de cuarzo. depende de una respuesta favorable de la formaci6n al fluido de tratamiento. La sensibilidad depende de la reactividad de los minerales que componen la formaci6n con el acido considerado. la disoluci6n de la roca resultara en la liberaci6n de finos insolubles. se puede presentar colapso por desconsolidaci6n de la matriz. un adecuado prelavado con acido clorhidrico debe aplicarse. En el caso de que la formaci6n calcarea contenga grandes cantidades de material silicico. a causa de su baja solubilidad. etcetera. feldespatos y otros minerales silicicos.El primer factor basico a considerar es el conocimiento del tipo. no deben aplicarse en dolomitas debido a su potencial de precipitaci6n secundaria (Tachyhydrite). Si del analisis minera16gico se detecta anhidrita (sulfato de calcio). por 10 que los pequefios poros seran severamente dafiados por pequefias cantidades de fluidos 0 materiales extrafios. Formaciones de alta permeabilidad pueden severamente dafiarse por invasi6n de particulas s6lidas 0 fluidos. En areniscas tambien el conocimiento del contenido. liberaci6n de fierro. por 10 que el fluido de estimulaci6n debera contemplarse con aditivos suspensores de finos.

generalmente se preferiran acidos organicos 0 mezclas de acidos organicos e inorganicos. IV. Fluidos de la formaci6n Los fluidos de forrnacion invariablemente deben considerarse en la seleccion de un fluido de tratamiento. los hidrocarburos y el agua de la formacion deberan ser compatibles con los fluidos de estimulacion. Asimismo. b) remover el dana a la formacion. seleccionar el fluido de estimulacion optimo. Estos analisis son los siguientes: IV. 5 Y IV. pueden considerarse para otros pozos de la misma formacion. A temperaturas mayores a 150°C. los cuales deben efectuarse en forma completa. la metodologfa de seleccion del fluido de tratamiento en estimulaciones matriciales reactivas y no reactivas. muestras de fluidos contenidos en la misma y/o muestras de material dafiino (depositos organicos e inorganicos) y la informacion del pozo y del yacimiento. 21 y 33. debera formularse un sistema con aditivos especificos para: a) evitar la corrosion del equipo. las Tablas III. Gulas mas especificas dependen de la compafiia de servicio y como ejemplo se puede recurrir a las Refs 4. Para disminuir esta presion y facilitar la limpieza de la forrnacion deben utilizarse surfactantes bajotensores. caracterizar la roca. La presion del yacimiento influye decididamente en la remocion de la forrnacion de los fluidos y productos de reaccion.2 Metodologia para la selecci6n de fluidos de estimulaci6n en acidificaci6n matricial En funcion de los siete factores antes citados. Por extension. Las diferentes pruebas a las que se someten las muestras. Como ya se indico. Sin embargo. IV. La presion del yacimiento debe exceder a la presion capilar. 11 permiten dar una guia general para seleccionar los fluidos basicos. componentes metahirgicos del pozo y entrada de los fluidos de estimulacion a la formacion. los analisis de fluidos deb en en 10 general realizarse para cada pozo a estimular. Esta seleccion tornara en cuenta la sensibilidad y la mineralogfa de la roca.5. c) prevenir cualquier tipo de dana y d) adecuar el sistema a las condiciones del pozo y del intervalo a estimular. tambien deberan tomarse en cuenta. incluyendo los aditivos necesarios. La determinacion del sistema de estirnulacion se fundamenta invariablemente en estudios de laboratorio. incluye en primera instan- 65 . permiten obtener informacion necesaria y suficiente para disefiar y optimizar una estimulacion matricial. previamente al tratamiento. Seleccionado el fluido base. En pozos de gas debe evitarse el uso de fluidos base aceite y siempre es preferible usar (sobre todo en rocas silicicas de baja k) los fluidos base agua con alcoholes. analizar los fluidos de la formacion y finalmente. Fluidos energizados con nitrogeno pueden tambien usarse para facilitar la limpieza. cia la evaluacion del dafio ala formacion. cuando menos para un pozo representativo de una formaci6n. dado que el fluido debera ajustarse a las limitaciones de presion. y la temperatura y permeabilidad de la forrnacion. se debera formular el fluido de estimulacion y la tecnica de tratamiento. A traves de los estudios de laboratorio es posible identificar el dafio. En 10 general. Identificado el dana a remover. en yacimientos de aceite. la profundidad del intervalo en explotacion y las caracteristicas del mismo. los resultados de los analisis de micleos. 2. Condiciones del pozo y del intervalo en explotaci6n El estado mecanico de los pozos.6 ESTUDIOS DE LABORATORIO PARA EL DISENO DE UNA ESTIMULACION MATRICIAL Un estudio completo de laboratorio requiere de micleos de la formacion por estimular. Varios analisis deben realizarse con las muestras disponibles para obtener la informacion necesaria que permita la seleccion del fluido y el disefio de la estimulacion. los fluidos deberan disefiarse para disminuir la velocidad de reaccion y asi lograr tener mayor penetracion del acido vivo en la formacion. geometria.La temperatura afectara notablemente la eficiencia de los inhibidores de corrosion y la velocidad de reaccion de los acidos.

Solventes dispersos en acid os y surfactantes Invasion de solidos arcillas y finos En rocas silfcicas Migraci6n de finos T :s 300°F: Acido fluoborico _ T < 300°F: Soluclon no acida con estabilizadores y floculantes 66 . reductor de pH y surfactantes FeS HCI con agentes secuestrantes.Tabla IV. reductor de pH y surfactantes HCI + EDTA 0 NaCI H20 HCI del 1 al 3% y surfactantes HCI y surfactantes Ca(OHI2 Silice HCI y surfactantes HCL-HF y surfactantes Depositos orqanicos Mezclas de depositos orqanicos e inorganicos Solventes aromatlcos con 0 sin solventes mutuos y surfactantes .11 Gufa general para seleccionar el fluido de estimulacion matricial Tipo de dana Fluido de estimulaci6n matricial recomendable Bloqueo por agua Pozos de gas: agua 0 acido con alcoholes y surfactantes Pozos de aceite: agua 0 acido y surfactantes Si T > 250° F. HCI y surfactantes EDTA EDTA EDTA HCI con agentes secuestrantes. acido acetico 0 formica y surfactantes T < 250°F. acido acetlco no acuoso y surfactantes Bloqueo por emulsion Fluidos acuosos u oleosos con desemulsificantes 0 sin solventes mutuos Y Incrustaciones de sales CaC03 si T > 250°F.

los rayos X son difractados dependiendo de las caracteristicas de los componentes presentes.HF con suspensores y en concentraciones sequn tabla IV. La muestra se bombardea con rayos X y la difracci6n se detecta en un registro continuo que proporciona un espectro.b_a~j~a_s_f_o_rm __ ic_o~) IV.1 Analisis de nucleos La disponibilidad de muestras de la formaci6n permitira realizar los siguientes estudios: 1. 4. Midiendo los angulos y la intensidad de la difracci6n de los rayos X. La difracci6n de los rayos X es usada para identificar en forma cua- litativa y semicuantitativa los minerales cristalinos que componen la roca. Amilisis al microscopio electronico.11 Guia para seleccionar el fluido de estimulacion matricial Icontinuacion) Tipo de dana Invasion de solidos arcillas y finos Fluido de estlmulaclcn matricial recomendable En rocas silicicas Invasion de sofldoe T :5 300°F: * * Solubilidad en HCI :5 20%: HCI .S. 0 acido ftuoborico.~p_a_r_a. A traves de este analisis se obtiene la distribuci6n morfo16gica de los minerales contenidos en la roca. se determina el tipo y cantidad de los minerales cristalinos contenidos en la muestra. Este microscopiotambien es utilizado para determinar el efecto que producen los fluidos de tratamiento en la formaci6n. En pozos de gas incluir alcoholes. el cual es comparado con los espectros patrones. La difracci6n de los rayos X esta basada en la irradiaci6n de una muestra. EI procedimiento consiste en pulverizar la roca colocandola en un portamuestras especial. La interacci6n de la roca y un fluido depende de los minerales que reaccionan con el fluido y de la posici6n relativa de estos minerales en el camino que tom a el fluido. Analisis petrograticos EI conocimiento de la petrograffa de la roca es esencial para comprender la respuesta de la misma a diferentes fluidos. HCI con acido orqanico T _____________________________ > 300°F _ En general acidos orqanicos con aditivos necesarios (para altas t_e_m~p~e_r_a_tu_r_a_s_a_c_e_t_ic_o~. 67 . 2. Analisis Analisis Analisis Pruebas petrograficos petroffsicos quimicos de flujo 1.Tabla IV. 3. Solubilidad en HCI > 20%: HCI con agentes de suspension y estabilizadores * * T > 300°F Para K Para K :5 > 250 mD: Solucion no acida con suspensores y dispersantes 250 mD: Solucion no acida con estabilizadores EN ROCAS CALCAREAS T :5 300°F: En general HCI del 15 al 28% con aditivos necesarios En dolomia HCI :5 20% En pozos de gas HCI con alcohol Con alto contenido de Fe.4. asf como el tamafio y morfologia de los poros. por comparaci6n con espectros patrones. Los analisis petrograficos son: Amilisis por difraccion de rayos X.

El microscopio electronico utiliza una muestra de 1/4 de pulgada de diametro. sobretodo en 10 concerniente a los esfuerzos a los que esta sometida la muestra. Porosidad. Conectado al microscopio electronico se puede utilizar un equipo de analisis de rayos X con energia dispersiva. Adicionalmente es posible tomar fotografias de estas imagenes. 10 cual permite la identificacion de los mismos. y sin un micleo. localizar los poros y su morfologia. Una lamina delgada se corta y pule. con 68 . Las diferencias seran funcion de la estructura 2. 5 y IV. La porosidad total puede obtenerse de la medida del volumen de la muestra por el desplazamiento de mercurio en un pignometro y la densidad de la matriz. La porosidad es la relacion del volumen vacio al volumen total de la roca. siendo confiables siempre y cuando se correlacionen con los analisis petrograficos. La identificacion de las arc illas y su acomodo es uno de los mas importantes usos de este equipo. tam bien es usado para cuantificar los minerales en la roca. Amilisis al microscopio petrografico. pudiendo identificar particulas de diametro hasta de 0. permite decidir en primera instancia (ver Tablas IV. asi como su acomodo en los poros. Tambien la seleccion de las muestras es import ante sobretodo cuando los medios son muy heterogeneos 0 cuando exhiben planos de estratificacion . la cual se observa usando luz polarizada. Para medir la permeabilidad se utiliza un permeametro. la cual se recubre con una capa fina de oro y se bombardea con electrones. el tipo de fluido recomendable para una estimulacion matricial reactiva. La permeabilidad es la medida del medio poroso para permitir el flujo de fluidos.12.El microscopio electronico permite la amplificacion de imageries tridimensionales hasta de 80 000 veces su tamafio. 11). La solubilidad en HCl. Asi tambien. La emision de electrones es capaz de formar una imagen visual que se complementa con la emision de rayos X para la identificacion de los elementos que componen la muestra. Para ello debe ran medirse las presiones. muestra la solubilidad de los minerales mas comunes en diferentes acidos. 3. utilizando la Ley de Boyle. deben tomarse en cuenta las condiciones del subsue10. no seran candidatos para estimulaciones matriciales. En la medicion de la porosidad y la permeabilidad. La luz polarizada es utilizada debido a que los minerales tienen propiedades individuales opticas. Para este analisis al microscopio petrografico. se toma como una indicacion del contenido de arcillas y otros finos silicicos. Formaciones con permeabilidades muy bajas. una muestra de roca es impregnada con una resina llenando la porosidad interconectada. Permeabilidad. Analisis petroffsicos Estos analisis consisten principalmente en la determinacion de la porosidad y permeabilidad de la muestra.000005 mm. normalmente se utiliza como una aproximacion al contenido de carbonatos en la roca. Un micleo de dimensiones conocidas se coloca en el portamuestras y haciendo pasar a traves del micleo un fluido inerte se determina la permeabilidad aplicando la Ley de Darcy. el cual permite tener informacion adicional sobre los elementos quimicos bajo observacion. Estas apreciaciones deben tomarse con reserva. La solubilidad depende de la mineralogia de la roca. La solubilidad de la roca al HC 1. a su vez identificados por la resina. La porosidad puede ser efectiva refiriendose al volumen de los poros interconectados. Tambien es conveniente sefialar que en 10 generalla solubilidad determinada en ellaboratorio diferira de la solubilidad que muestra la forrnacion durante una acidificacion. siendo un parametro importante en el disefio de la estimulacion. Analisis qufmicos Las pruebas correspondientes ineluyen las determinaciones de la solubilidad de la roca al HCl y ala mezela del HF-HCl y el contenido de fierro disuelto por el HC!. y residual en 10 concerniente al volumen de poros no comunicados. temperatura y gasto del fluido. La Tabla IV. generalmente cortada perpendicularmente a los pIanos de estratificacion. La observacion de una muestra en este microscopio determina el grado de homogeneidad de la misma. Generalmente la porosidad determinada en un laboratorio es la porosidad efectiva y para ella se utiliza una celda de volumen constante en la cual se mide con nitrogeno presurizado el volumen del mismo. definir el mineral cementante y las arcillas y su distribucion. siendo la suma de las solubilidades de cada mineral que la compone. El analisis a traves de una seccion delgada. por 10 tanto es una medida de la cantidad de espacios ocupados por los fluidos en el yacimiento. la diferencia entre las solubilidades de la muestra en HF-HCl y HCl.

se puede obtener una curva de respuesta al acido que define la evolucion de la permeabilidad con el volumen de fluido inyectado. arcillas y finos. Esto implica tener un equipo sofisticado para realizar pruebas de flujo a altas presion y temperatura. EI contenido de parafinas y asfaltenos en el crudo permitira estimar la posibilidad de dana debido a depositos organicos. la migracion e hinchamiento de.7 TECNICAS Y DISEI'JOS DE ESTIMULACION MATRICIAL REACTIVA 69 . Al acido gastado de la prueba de solubilidad se Ie determina el contenido de fierro. 19 Y 34. En el caso de formaciones silicicastratadas con acido fluorhidrico. dado que a traves de ellas es posible determinar el tipo de dana que diferentes fluidos que han estado en contacto con la forrnacion de interes. Un equipo de las caracteristicas anteriores permitira el estudio de los fluidos de estimulacion. deberan realizarse pruebas de laboratorio para determinar la incompatibilidad de estos fluidos con fluidos extrafios a la forrnacion. se seca y se pesa para obtener por diferencia el porcentaje de muestra disuelta. Esta prueba constituye la metodologia principal de selecciondel fluido de estimulacion para formaciones de arenisca. La prueba de solubilidad en acido se efecnia a trayes de metodos gravimetricos.6. es determinado a traves de la medicion de permeabilidad. EI tipo de aditivo y su concentracion. con la finalidad de considerar la necesidad de usar un agente para controlar la precipitacion secundaria del mismo. Pruebas de flujo Este tipo de pruebas reviste gran importancia.19 sin embargo. EI efecto que causa cualquier fluido en el micleo de prueba. Tanto con el agua como con el aceite de la formacion. pueden haber propiciado durante las operaciones previas en el pozo. son: evitar cualquier dana potencial que pudiera presentarse.2 Analisls de fluidos 4. Para realizar estos analisis se pueden utilizar los procedimientos establecidos por el API y la ASTM. precipitaciones secundarias. tales como la disolucion de la roca. etc. es conveniente para una mejor seleccion de los fluidos de tratamiento. Esta mezcla se analiza usando el espectrofotometro. IV. y condiciones de inyeccion y produccion. asi como tarnbien podra determinarse el dana mas probable que presenta una formacion y asf seleccionar el fluido apropiado para su remocion. Los procedimientos. como los recomendados en las Refs 10. materiales y equipos para estas pruebas. EI analisis tanto del aceite como del agua de formacion coadyuvaran en la determinacion del tipo de dana que probablemente afecte la formacion. dependera de la cantidad de fierro determinada en esta prueba.de la roca y de la distribucion que guarde cada mineral en la misma. Una muestra de la roca se muele hasta que las particulas pasan una malla 10. Los efectos de la inyeccion secuencialde diferentes fluidos de estimulacion. Despues de una hora a 150°F. podran evitarse posibles dafios ala forrnacion por invasion de fluidos. seleccionar el tipo y concentracion de aditivos requeridos y asegurar la remocion de los fluidos de estimulacion para dejar en condiciones optimas la formacion. que el equipo utilizado permita simular condiciones de pozo. Asimismo tambien a traves de estas pruebas es posible seleccionar el tipo de fluidos de estimulacion apropiado para la rernocion de un dafio. simulando condiciones del yacimiento y desplazamiento de fluidos. Las pruebas de flujo se pueden complementar con estudios al microscopio de las condiciones del micleo antes y despues de la prueba. Los precipitados solidos de fierro quedaran retenidos en el filtro y se mezclan con un indicador. pueden evaluarse midiendo las presiones diferenciales y el gasto a traves del micleo y aplicando la ecuacion de Darcy para obtener la permeabilidad. y consiste en disolver una muestra de la formacion en acido clorhidrico y filtrarla. pueden ser los sefialados en el API-RP-42. midiendose la cantidad de radiaciones absorbidas por los atomos de la muestra. se filtra el residuo. las cuales son proporcionales a la concentracion de sus componentes. determinando los efectos reales de la interaccion entre estos y la forrnacion. IV. EI procedimiento se basa en la utilizacion de un espectrofotometro de absorcion atomica. Las principales ventajas de analizar en laboratorio el comportamiento de los fluidos de la formacion con los fluidos de estirnulacion . Se pesa la muestra y se coloca en un vasa cerrado. Asimismo el analisis de la salmuera de la formacion puede usarse para predecir las tendencias a formar incrustaciones de sales 0 a causar acciones corrosivas en las tuberias del pozo. conteniendo acido en exceso (ya sea HCI al 15% o HCI12%-HF 3%). En esta forma.

Acidificaci6n matricial en areniscas.o) M95 (AI. Fe03' Fe304 70 . Feb (OHh (AISi30. 3.o) K (Alh (OHh AI4 (Si040.2H2O CaS04 Ninguna Ninguna Moderada Moderada Ninguna Ninguna Ninguna Moderada Alta Alta Alta Alta Alta Alta Alta Alta* Alta* Alta* Moderada Moderada Alta Alta Alta Alta Alta Alta NaCI FeO. El fluido de tratamiento con prop6sitos de limpieza es usualmente el acido clorhidrico entre el 5 y 15% en peso.o (OHhKxAI2 (1/2 Ca. El objetivo basico de los tratamientos de limpieza es eliminar las obstrucciones presentes en el pozo y en las perforaciones. Fe)4 (Si.7. normalmente se utiliza bajo las tres tecnicas siguientes: 1. Na)O.7 (AI.La estimulaci6n matricial reactiva 0 acidificaci6n matricial. Acidificaci6n matricial en rocas calcareas. y remover el dana en la vecindad inmediata a la pared del pozo. Als) 020 (OH)4n H2O (AISi30. Tabla IV.1233Minerales comunes que componen las rocas sedimentarias Solubilidad en HCI HCI Ninguna Composici6n quimica Si02 Mineral Cuarzo Feldespatos Ortoclasa Albita Anorita Plagioclasa Micas Biotita Muscovita Arcillas Caolinita lliita Smectita Clorita Carbonatos Calcita Dolomita Ankerita Sulfatos Veso Anhidrita Otros Halita Oxidos de fierro * Precipitaci6n secunda ria + HF Baja Ninguna Ninguna Ninguna Ninguna Moderada Moderada Moderada Moderada Si3AIOsK Si~IOsNa Si3AIOsCa Si2. Tratamientos de limpieza.o) K (Mg. IV. Fe) (OH)s CaC03 Ca.1 Tratamientos de limpieza Las causas de la baja 0 nula productividad inicial de los pozos. En pozos en explotaci6n tambien puede presentarse una baja productividad por obturaciones de las per- foraciones. 2. La acci6n corrosiva del acido debe ser inhibida adecuadamente con inhibidores de corrosion.-20S(NaCa) (AISi30.o) (OH)s Si4-xAlxO. independientemente del tipo de formaci6n. Mg (C03h Ca (Mg. en las tuberias del pozo 0 dafios ala formaci6n. se debe en 10 general. por una parte al obturamiento en y alrededor de los nineles de las perforaciones y por otra al dana verdadero ala formaci6n ocasionado en las operaciones previas. Obviamente estas obstrucciones deben eliminarse para que el pozo se manifieste a su potencial natural. El uso de surfactantes adecuados permitira la dispersion de los s6lidos insolubles para facilitar su remoci6n y prevendra la generaci6n de dafios adicionales a la formaci6n.Fe) (C03h CaS04. inyectados a la formaci6n en regimen matricial. Esta tecnica es obligada en la mayoria de los pozos a su terminaci6n e involucra la utilizaci6n de pequefios vohirnenes de acido. Mg.3AI.

debe ran considerarse los mismos. Deberan determinarse las condiciones maximas de presi6n y gasto que permitan asegurar la inyecci6n del fluido de tratamiento en regimen matricial. siendo transportadas hasta las perforaciones.5 x tP x hf x (rx2 - rwz) III. Para obtener estos valores. Programa de la estimulacion. consiste en la utilizaci6n de agentes desviadores. en el cual se estableci6 la Ec II. El prograrna tambien incluira todas las acciones que se deben tomar para la realizaci6n de . es decir. El procedimiento consiste en dividir el intervalo perforado en longitudes no mayores de 50 pies. Se adicionan en la superficie ala corriente del fluido de estimulaci6n durante su bombeo. debido principalmente ala invasi6n de particulas s6lidas. y al hinchamiento. La otra tecnica.S De acuerdo con experiencia de campo es recomendable que el volumen calculado este entre 20 y 50 gal/pie. que puede ser utilizada. debe ser inmediatamente despues de terminada la operaci6n. durante y despues de la estimulaci6n. sea uniformemente estimulada. 71 . depende de la longitud del intervalo perforado y de una penetracion no mayor de tres pies en la formaci6n. es necesario disefiarlo. Los mas probable es que s6lo una pequefia parte del intervalo admita el fluido. Para utilizar esta tecnica es necesario suficiente gas to de inyecci6n que permita una presi6n diferencial a traves de la perforaci6n para mantener las bolas selladoras obturando. 7. 4. En los casos de intervalos de gran longitud mayores de 50 pies. su inducci6n a producci6n. Sistema de estimulacidn.4. es siempre recomendable realizar en el pozo una prueba previa de admisi6n 0 inyectividad. 5. La inyecci6n del volumen del fluido para todo el Los objetivos principales de este tipo de estimulaci6n son: eliminar el dafio de la formaci6n alrededor del pozo. Volumen. migraci6n 0 floculaci6n de las arcillas.la estimulaci6n. es recomendable dividir el volumen de la soluci6n de estimulaci6n e inyectarlo en varias etapas. cuando se tienen aleaciones especiales en los accesorios del pozo 0 cuando es necesario dejar el acido en el pozo por periodos largos de tiempo. incluyendo la planeaci6n y las actividades a realizar antes. s6lo que al final de cada etapa se requiere la aplicaci6n de alguna tecnica de desviaci6n del fluido. Para efectuar un tratamiento de limpieza. 2. mas recomendable que la anterior. Estos son particulas s6lidas que crean un puenteamiento y un enjarre en las zonas mas permeables por donde esta aceptandose el fluido.30. El volumen del sistema de estimulaci6n. Un procedimiento para esta estimaci6n se discuti6 en la Secci6n 11. estimando el volumen de fluido de tratamiento para cada subdivisi6n de intervalo de acuerdo con la ecuaci6n: Vf = intervalo debe ser continuo. IV. el gasto y la presi6n maxima de inyecci6n. Existen dos tecnicas para asegurar la desviaci6n y colocaci6n uniforme del fluido. con la consecuente desviaci6n del mismo a zonas menos permeables. dispersi6n. En el caso de la estimulaci6n matricial de limpieza. De ser posible. El disefio consiste en el siguiente procedimiento: 1. su estado mecanico y datos adicionales que ayuden al ingeniero de campo durante la operaci6n.7. 3. e incrementar la permeabilidad natural de la formaci6n en la zona vecina al pozo. actuando como zona ladrona de to do el volumen Para evitar esto y propiciar que la mayor parte de las perforaciones y en consecuencia la mayor parte de la zona productora. Previa evaluaci6n del dafio. deben emplearse los acidos organicos. 4. se pueden estimar de acuerdo con el procedimiento indicado en la Secci6n III.18 La primera es de tipo mecanico y se emplean bolas selladoras. Si por alguna circunstancia no se tienen los resultados de la prueba al momenta de elaborar el disefio. Incremento de productividad. Los agentes desviadores se adicionan en la superficie en la parte final del volumen de cada etapa.En los casos de alta temperatura. En este prograrna deben consignarse los antecedentes del pozo. Estas bolas son esferas de diametro mayor al diametro de las perforaciones y sellaran las mismas en el interior de la tuberia de revestimiento. la apertura del pozo. se deterrninara el sistema de estimulaci6n a trayes de pruebas de laboratorio. es conveniente estimar la respuesta del pozo a la estimulaci6n. sellando aquellas que esten aceptando el fluido. es recomendable utilizar acido clorhidrico del 5 al 10% debidamente inhibido y con una concentraci6n del orden del 1 al 3 % en volumen de un surfactante de prop6sito general. Si no se tiene informaci6n sobre el tipo de dafio. En caso de que no este entre estos limites.2 Acidificaci6n matricial en areniscas 23.1. es necesario asegurar que el sistema de estimulaci6n afecte la mayor parte del intervain perforado. Presion y gastos maximos de Inyeccidn.

El objetivo de la inyecci6n de este fluido. pudiendo seleccionarse una penetraci6n de tres pies. la respuesta del pozo a la acidificacion matricial generalmente es muy buena. Otras concentraciones de esta mezcla pueden usarse para prevenir precipitaciones secundarias.8). El fluido mas corminmente usado. Fig IV./~ ~~ ~_.7 {3 Volumen requerido (gal) Fracci6n en peso del material soluble en HCl. este tipo de tecnica de acidificacion consiste de la inyeccion de cuando menos tres tipos de fluidos: un fluido de prelavado. Ademas de reaccionar el HF con los compuestos de sflice. es recomendable la utilizacion de tecnicas especiales para producir HF. Por otro lado el volumen requerido de acido para disolver el material soluble en HCl dentro de una distancia rx esta dado por.En el caso de que un pozo se encuentre dafiado. es la mezcla HF-HCl a concentraciones de 3 % . Fluido de estimulaci6n. Asimismo. Estos objetivos son alcanzados por un prelavado de acido clorhidrico 0 acidos organicos. En formaciones con alta temperatura.MULIlCION HF (LUOO DE PRELAVADO >I -r-e-.l &iii r_. fuera de zona critica (vecindad del pozo). recomendandose el uso de la Tabla IV.4). sera suficiente eliminar la salmuera y el material calcareo de esta zona. En este tipo de estimulacion se utiliza corminrnente la mezcla HCl-HF. +FLLnD9_~~MfCO. El volumen de prelavado dependera del contenido del material calcareo y del desplazamiento del agua congenita de la vecindad del pozo. se puede esperar una respuesta con un incremento maximo de produccion de 1. permite calcular el volumen requerido para desplazar los fluidos de la formaci6n hasta una distancia radial rx.12 % . si la forrnacion a estimular con esta tecnica no esta dafiada. es crear una barrera fisica entre el HF y el agua de la formaci6n. consiste en el bombeo inicial de un fluido de prelavado que tiene como objetivo eliminar de la zona en que entrara el HF. I~ . Sin embargo. Esta mezcla debe ser debidamente inhibida y formulada con los aditivos requeridos de acuerdo con pruebas de laboratorio. varfa entre 125 y 200 gal/pie. / /. el agua de la formacion y el material calcareo. En el caso de que la formaci6n contenga carbonatos. Dado que el acido fluorhidrico vivo penetra entre 1 y 3 pies del pozo para la mayoria de las areniscas.5. matricial reactiva Los calculos anteriores deben ajustarse a reglas deducidas de la experiencia de campo. El volumen requerido del fluido de tratamiento.18.8. este mismo fluido debera disolverlos para evitar la reaccion del HF con estos compuestos. Por presentarse estas reacciones indeseables. VHC1 Donde: V HCI: XHC1: IV. La Ec III. Figura IV. los posibles productos dafiinos de reaccion y dejara acondicionada la zona critica para facilitar la remocion de fluidos. siendo el acido fluorhidrico el que reacciona con el material silicico. y en algunos casos sorprendente dependiendo de la magnitud del dafio. El HCl de esta mezcla permite mantener un bajo pH evitando la precipitacion de CaF2.. 72 .3 veces (ver Seccion II. previniendo principalmente la precipitaci6n de fluosilicatos y fluoaluminatos de sodio y de potasio. en un volumen entre 50 y 100 gal/pie. se justificaria en el caso de pozos de alta productividad. A continuacion bombear el acido fluorhidrico que disolvera el material silfcico que dana 0 compone la roca y finalmente bombear un fluido que desplazara dentro de formacion. tambien reaccionara con los carbonatos y con la salmuera de la formacion. La tecnica de colocacion. el fluido de estimulacion y un fluido de desplazamiento. : Poder de disoluci6n del acido (ver Tabla IV. AlF 3 Y otros productos de reacci6n compleja. FLUIOO DE DESPLAZAMIENTO SISTEMA DE EST. Dadas las caracteristicas de reaccion del HF. como el uso de acido fluoborico (ver Seccion IV. -.2). estos tratamientos estan limitados a penetraciones del orden de 1 a 3 pies de la pared del pozo.! Fluido de prelavado.. sin embargo.~ C\ f-L < ~-. por estadistica.18 Tecnica de estimulaci6n en arenisca. tarnbien pueden utilizarse mezclas HF -acidos organicos. En la mayorfa de este tipo de estimulaciones se utiliza como fluido HCl entre el 5 y 15%. dependiendo del contenido de carbonatos. Este incremento en general no es suficiente para justificar economicamente la estimulacion.

8 1.21. Corregir esta penetracion por el gasto de inyeccion y por contenido de silicatos. dado que seran las zonas de menor permeabilidad 0 mas daiiadas y por tanto requeriran mayor volumen.19 Penetraci6n del acido HF en arena lirnpia. La mayor parte del volumen total debera utilizarse en las etapas subsecuentes. estos vohirnenes estadisticamente han sido adecuados.20.6 0. por 10 que requerira un menor volumen de fluido de estimulacion. (Halliburton) Fluido de desplazamiento. Finalmente obtener el volumen del fluido de estimulacion con la Fig IV. respectivamente. IV. Para pozos de gas.3.19 la penetracion del sistema de acido vivo en un empaque de arena limpia. El volumen puede estimarse de la Ec IlL8 debiendo estar entre 50 gal/pie y 1. el nitrogeno puede considerarse. el gasto de inyeccion. acido clorhidrico (5% a 10%) y fluidos oleosos. Un radio de penetracion de 4 pies usualmente es suficiente.22. IV. (Halliburton) El volumen total de fluido usado en cada etapa.2 1. inyectando el fluido de prelavado. por 10 que en este manual se presenta un procedimiento alterno basado en experimentos de laboratorio. esto es debido a que el primer fluido bombeado entrara a la zona mas permeable y menos dafiada. Los fluidos apropiados de desplazamiento son: doruro de amonio. asegurar la reaccion total del HF y facilitar la remocion de los productos de reaccion.:is o Z => o <:3.2()21 Efecto del gasto de inyecci6n en la penetraci6n del acido HF. el de estimulacion y el de desplazamiento de cada etapa.21 El procedimiento hace uso de las graficas IV. El procedimiento mas cormin consiste en dividir el tratamiento en etapas. 22.5 veces el volumen del fluido de estimulacion.20 y IV. Los propositos de este fluido son: desplazar los precipitados dafiinos de la vecindad del pozo.19.Existen varios metodos de sirnulacion maternatica que permiten determinar el volumen optimo de acuerdo con los minerales de la formacion y su distribucion. -' a: . pocas veces son conocidos los datos requeridos para aplicar estos modelos.01 o LLJ >z Z LLJ I- a: <t: o It:l o sn <t: Figura IV. utilizando en este ultimo. el contenido de silicatos (arcillas).21 y IV.3. Por ejemplo.4 FACTOR DE CORRECCION POR GASTO DE INYECCION (Cql Figura IV.10 Como en el caso de los tratamientos de limpieza.4 En general. dependera del mimero de etapas.0 1.4 0. utilizando las Figs IV. es recomendable utilizar en la primera el 30 % del volumen total de acido y el resto en 73 . y que requiere de solo la temperatura de la formacion. bolas selladoras 0 agentes desviadores y continuando con la siguiente etapa consistente de la inyeccion de los tres tipos de fluidos. si el intervalo debe tratarse en dos etapas. yel radio del pozo. en este tipo de estimulacion tambien se requiere el control de la colocacion de los fluidos de estimulacion para conseguir una estirnulacion uniforme en intervalos grandes. Consiste en obtener con la Fig IV . La adicion de solventes mutuos en estos fluidos (entre 2 y 50 % en volumen y en la mayorfa de los casos el 10% ) ha demostrado mejorar significativamente los resultados de la acidificacion matricial en areniscas. 0.2 0.

. De prueba de inyectivid ad. de una estimulacion matricial en aremsca.. FACTOR OC CORRECIall CONTENIDO a:: as S!lICAlDS (CSl +-1 2..22 Volumen unitario del fluido de estimulaci6n HF.5 ¢ h(rx2 = 23.0... (Halliburton) "~ ()4 ..3 Gasto maximo de inyeccion.21 Efecto s del contenido de silicatos en la penetraci6n del acldo HF. 50 gal/pie 15% HC}.--f'! ~. III.I :// -/ --.0 Figura IV...5 Vp = 23.5 (1 - rw2) ¢) XHC1 (rx2 rw2) IIL8 VHC1 (3 VHCb VHCb VI VI IV. V I(gal).If El procedimiento de disefio es similar al tratamiento de limpieza y con siste en la: 1. Estirnacion del resultado de la estimulacion. Elaboracion de 1 programa de la estimulacion. 6 de inyeccion 74 .97 x lO-6k(mD)h(pie)(Pf ..433 x "Ix D (pie) III. (Halliburton) qimix (BPM) = 4.1 Tiempo Pf (psi) 2.la segunda.c--.. Seleccion de 10 s fluidos de tratamiento... 3.7 Si Vp Si Vp < > = VHC1 = Vp V1 a Como metodo alterno se puede obtener traves de la siguiente regla: Para 0% Carbonatos: Para 20% Carbonatos: 3.2 Presion = Gf (psi/pie) D (pie) rna xima de inyeccion = en superficie.--- 40 30 20 / / !/ z w . w 0 . Determinacion de la presion y el gasto maximos de inyeccion. 1000 800 Q) '0. en caso de no contar con los resultados de la misma. del fluido de prelava- Gufa general para el disefio de una acidificaci6n matricial en arenis ca 1. A continuacion se presenta una guia para el diseno por esta tecnica ..1 CaIculo de la Presion de fractura. 100 gal/pie del prelavado Ps max (psi) Pf (psi) . 2. y en su caso de cada etapa.. 4. 2. Seleccion de los fluidos de estimulacion (pruebas de laboratorio). menor de: . ~ --I Figura IV. el 35 % en la segunda y el 50 % en la tercera. Presion y gasto maximos de inyeccion.I iii 0 300 -- / V L u « CIl ::> 200 ::E i= 150 w w 0 / / 1/ 100 80 0 0 5 60 .I 50 u. r---- 40 50 (rx2 70 - 100 rw') 150 200 400 600 . 5. En el c aso de tres etapas podria utilizarse el 15% del volu men total en la primera. _- r- RADIO EFECTIVO DEL FACTOR DE PENETRACION ~.1 3.Pws)(psi) Mep) Ln(re/rw) (pie/pie) III. 5% HCl.- c-- > 15 1--. 600 E 400 -z . se puede estimar como Slgue: 2. Volumen y concentracion do.I ::> 0 ::E -.1-10 10 15 202530 ~- j ! --_"-- . -f'('H 1 06 i . Determinacion de los volumenes de cada fluido.

5 Tiempo de inyecci6n del volumen de desplazamiento. 0.19 se obtiene Pa b) Correcci6n de Pa por gasto.9 Vs (gal) C q x Pa IV. Los acidos concentrados perrnitiran mayor penetraci6n de la soluci6n reactiva y en formaciones de alta permea- V3 (gal) = 23. siempre y cuando la temperatura permita la inhibici6n apropiada del acido.8 V s = Volumen de las tuberias hasta la base del intervalo a estimular. Va IV. pudiendose esperar resultados sorprendentes en caso de formaciones con severos dafios. 21. Incremento de productividad estimado.6.Con concentraci6n de silicatos y la Fig IV. siendo el iinico recurso en yacimientos muy permeables. Con qi max / hf y Fig IV. pudiendose tener mejores resultados con acidos de mayor concentraci6n hasta el 28 %.7. Paq (pg). la apertura del pozo debe ser 10 mas pronto posible despues de terminada la operaci6n. t3 (min). V2(gal) a) Penetraci6n en arena limpia. se obtiene el factor Cs Paqs = Paq x Cs de acido.6 Volumen de sobre-desplazamiento.5cph~pie)(r23 - r2w) (pier) III.22.3 Acidificaci6n matricial en rocas calcareas V2 3. En el caso de la estimulaci6n matricial en areniscas. Los mismos considerandos que en tratamientos de limpieza.3 Tiempo t2 (min) = Va de x hf inyecci6n 0.023805Vl(gal) qi max (BPM) III. dependera principalmente del dana de la formaci6n. 4. como en el caso del acido fluob6rico que requiere tiempos de cierre del orden de 18 horas. V2 IV. ver Secci6n II. Pa(pg) Con temperatura de formaci6n y Fig IV.9 3.2 Volumen del sistema acido HF-HCI (0 HF-Organico). el incremento de productividad esperado.023805 3. ra (pg) IV.4 Volumen de desplazamiento.12 acido.9 d) Volumen Radio del sistema penetraci6n rx (pg) IV. para completar su acci6n. Esta tecnica da buenos resultados sobre todo en pozos de alta productividad. Como en todos los casos de estimulaci6n matricial. La respuesta del pozo ala acidificaci6n matricial.l0 rx = rw + Paqs Radio efectivo del factor de penetraci6n.30.23. Si no se tiene dafio. se obtiene el volumen unitario de acido. 5 veces el volumen V 2.9 Y 1. Se puede hacer uso de la Ec II. se obtiene el factor de correcci6n C Paq = x V 3 (gal) qi max (BPM) 3.ll Con ra y Fig IV. Programa de la estimulaci6n. III.4).S EI volumen V 3 debe estar entre 50 gal/pie 75 . c) Correcci6n de Paq por contenido de silicatos.tl (min) 0.023805 del sistema IV. con excepci6n de las estimulaciones con sistemas especiales de acido. Paqs (pg). es ligeramente mayor que en la acidificaci6n matricial en areniscas (maximo 1. en caso contrario debera tomarse el limite mas cercano como V3 3. 5. V3 (gal) Para un radio de penetraci6n minima de 4 pies (r3 = 4 + rw) Los objetivos de la estimulaci6n son remover 0 sobrepasar el dana e incrementar la permeabilidad natural de la formaci6n. la presi6n de inyecci6n debe mantenerse abajo de la presi6n de fractura. t2 x V2 qi max III. N ormalmente se utiliza HCI al 15 %.

crecen considerablemente.24 corresponde a un experimento en el que el acido se inyecto radialmente.5<t>ht(pie) [rx2 - rw2j (pie") Por experiencia de campo. 7. siendo el aumento mayor en los poros de mayor tamafio. su disefio se basa mas en estadisticas de campo que en modelos matematicos 0 experimentales. 0 fisuras. pozo a prodespues de 76 . Determinar la presion y gasto maximos de inyeccion en forma similar al procedimeinto indicado para aremscas. los poros mas grandes crecen mas rapidamente que los mas pequefios y en poco tiempo por ellos pasa casi todo el acido. 2.8 23.35. 5 pie + rw 10 pie + r. 4. se dividira el volumen total de acuerdo con el procedimiento indicado para el caso de areniscas. el procedimiento de disefio consiste en: Procedimiento de disefio para una acidificaci6n matricial en roca calcarea. Determinar el volumen del fluido de estirnulacion. r. estructura y longitud de los agujeros de gusano. Programa de la estimulacion.35 muestran experimentos en micleos de caliza. Experimentos de Iaboratorio-. A altas temperaturas se pueden emplear acido acetico 0 formico. Estudios experimentales recientes. En caso de excederse. Para dafio somera considerar Para dafio profundo asumir Vt(gal) = r. mas grandes da lugar a los llamados "agujeros de gusano". La Fig IV.24 y IV. En cualquier caso este es un proceso aleatorio y no perrnite predecir el mimero. Asimismo la penetracion tiende a reducirse.. en caso de estar el valor calculado fuera de estos limites. espumados. aumentando su diametro. 5. Se puede emplear la Ec II. la eficiencia de la estimulacion aumenta con el incremento de los gastos de inyeccion . La inyeccion de una aleacion especial despues del experimento permitio al solidificarse. emulsificados. debera tornarse el limite correspondiente. A medida que continua el paso del acido .253. Seleccionar el fluido de tratamiento a traves de pruebas de laboratorio.23. III. la disolucion es mas uniforme y hay menos tendencia a formar agujeros de g4sano preferenciales. Este fenomeno propicia que en un corto periodo de tiempo los poros grandes. A gastos bajos se generan mas agujeros de poca longitud y se propicia la ramifica- cion. disminuyendo paulatinamente hast a que solo unos pocos poros aceptaron todo el fluido acido. 1. cuando el acido es inyectado ala matriz de la roca y/o a traves de fisuras naturales. Debido a 10 impredecible del proceso de acidificacion matricial en rocas calcareas. 4. 0 fisuras.25. Al inicio varios poros fueron afectados. Este crecirniento continuo y preferencial de los poros.36 En general. Esto incrementa la conductividad hidraulica del poro. 0 mezclas de HCl y acidos organicos (ver Tabla IV.bilidad se pueden emplear con el mismo objetivo acidos retardados (gelificados. tamafio.11). la inducciondel duccion deb era realizarse inmediatamente terminada la operacion. propiciandose grandes y pocos agujeros de gusano. En general se tiene aceptado que en el caso de calizas de velocidades de reaccion grandes.v en micleos de caliz as han demostrado un crecimiento considerable en diametro (del orden de milfmetros) y longitud de los poros mayores en muy poco tiempo. mostrar las ramificaciones de los agujeros de gusana creados. La primera figura muestra un agujero de gusano en el extremo de un niicleo. este volumen debe estar entre 50 y 200 gal/pie. IV. En estos tratamientos. la eficiencia de la estimulacion disminuye al incrementarse los gastos de inyeccion. Estimar el resultado de la estimulacion. como se observa en la Fig IV. 3. Como en los otros casos de la acidificacion matricial. aiin cuando se estan haciendo estudios al respecto. Se considera siempre un intervalo menor 0 igual a 50 pies. En dolomias donde la velocidad de reaccion es menor.30. etcetera). La primera fotograffa de rayos X muestra el desarrollo de un agujero de gusano y la segunda de'rmiltiples agujeros en forma ramificada. indicaron que del gas to de inyeccion y de la velocidad de reaccion depende la estructura de los agujeros de gusano.35 conducidos simulando condiciones de yacimiento en caliza y dolomia. Las Figs IV. la evidencia que se tiene indica que el efecto de la acidificacion matricial en formaciones calcare as esta confinado a distancias de 5 a 10 pies de la pared del pozo. Dado que la velocidad de reaccion del acido en formaciones calcareas es controlada por la velocidad de transporte del ion H + ala superficie del mineral calcareo . yaque estos poros reciben mayor volumen de acido. Deberan incluirse las consideraciones indicadas en la seccion III. al cual se Ie hizo pasar linealmente HCl al 1 % durante 32 minutos. reacciona rapidamente con las paredes de los poros.

24 Patrones tlpicos de agujeros de gusano formados en acidificaci6n matricial de rocas calcareas (flujo de acido radial).3 77 .23 Desarrollo de un agujero de gusano en flujo lineal de Hel al 1% en caliza indiana.80 Segundos de exposici6n al acido 400 Segundos de exposici6n al acido agujero de agujero de.3 DE HCI 15%EN---~CALIZA INDIANA CON DE SURFACTANTE DE ACEITE VELOCIDAD DE REACCION RAPIDA VELOCIDAD DE REACCION LENTA Figura IV. 1000 Segundos de exposici6n al acido 1900 Segundos de exposici6n al acido Figura IV.

EXTREMO DEL NUCLEO POR DONDE EL HCI PENETRO EXTREMO DEL NUCLEO POR DONDE EL HCI SALIO Figura IV.35 78 .25 Agujeros de gusano en flujo lineal de Hel en un nucleo de caliza indiana.

adim. pie moles/It adim.001 mm cp cp cp cp lb/pg-' lb/pgt Ib/pg2 Ib/pg2 pg pg pg lb/pgs adim Ib/pgt Ib/pg2 Ib/pg2 Ib/pg2 79 . cp 0. adim Simbolo Descripcion Unidades adim.w P P' p" Pa Pa Paq Paqs Pc pH Ps Psmax Psep Pth Espesor de la formacion Altura de la columna del capilar Espesor del intervalo productor Indice de productividad Indice de productividad original Indice de productividad con zona alterada Permeabilidad del medio poroso Constante de la velocidad de reaccion Permeabilidad equivalente Permeabilidad de la formacion Permeabilidad al gas Permeabilidad al aceite Permeabilidad relativa al aceite Permeabilidad relat iva al agua Permeabilidad de la zona dafiada 0 mejorada Permeabilidad al agua Longitud del tunel Longitud del tubo capilar Orden de la reaccion Niimero de capilares Viscosidad Micrones Viscosidad del fluido Viscosidad del gas Viscosidad del aceite Viscosidad del agua Presion media del yacimiento Presion en la fase externa Presion en la fase intern a Presion del aire Penetracion en arena lim pia Penetracion corregida por gasto Penetracion corregida por gasto y silicatos Presion capilar Potencial Hidrogeno Presion de inyeccion en superficie Presion de inveccion maxima en superficie Presion de separacion Presion en la cabeza del pozo pie pg pie BPD/psi BPD/psi BPD/psi md adim md md md md adim.NOMENCLATURA Sfrnbolo Descripcion Area Angulo de contacto en la interfase Factor de volumen del aceite Factor de volumen del agua Poder de disolucion del acido Concentracion final Concentracion del acido a un tiempo t Cq Factor de correccion por gasto Co Concentracion inicial Cs Factor de correccion por silicatos D Profundidad de la cima del intervalo D Constante de difusion del reactante de Cambio de concentracion dt Periodo de tiempo dp Diametro del poro Peso especffico del acido diluido 'Y . md md pie pg adim adim. mill. adim. adim. pg kg/l kg/l kg/l Ib/pgr lb/pg+ lb/pgs lb/pgt h he hr J Jo Jx k K ke kf kg ko kro krw kx kw L L m n IL lle Ib/pg2 ILr ILg Ib/pg2 lb/pg? lb/pglb/pgs Ib/pgIb/pgIb/pg2 Ib/pgt adim. adim. adim. pie/seg? psi/pie ILo IJ. Peso especffico del acido concentrado 'Y Peso especifico de la solucion acido 'Ysa ~P Caida de presion a traves del ninel ~P Diferencial de presion ~Pf Caida de presion en la superficie ~Pfd Caida de presion en la zona alterada ~Pfm Caida de presion requerida para rnover los fluidos a traves de la formacion en la zona alterada Caida de presion asociada con la pe~Ppc netraci6n parcial de la zona productora y/o el efecto de inclinacion relativa de la formacion con ei eje del pozo ~PPERF Caida de presion asociada con las perforaciones ~Pr Caida de presion en el yacimiento e intervalo abierto a produce ion Caida de presion deb ida al dana ~Ps Caida de presion total en el sis~PT tema ~Pt Cafda de presion causada por la turbulencia del fluido al entrar al pozo Cafda de presion asociada con el flu~PTP jo de fluidos a traves de los nineles ~Pw Caida de presion en el pozo ¢ Porosidad Aceleracion de la gravedad g Gf Gradiente de fractura A ex Bo Bw {3 Cfinal C Unidades piegrados adim.

de pelicula 0 efecto adim Skin adim Factor de dana de la formaci6n Pseudofactor de dana por terminaadim ci6n Pseudofactor de dana por las perfoadim raciones Pseudofactor de dana por turbuadim lencia Pseudofactor de dana por los tuneadim les de las perforaciones dinas Tensi6n superficial OF. Densidad rei at iva Factor de dafio.Sfmbolo Des c rip c i 6 n Unidades Simbolo Vf VHC1 Vm Vp Vr Vs Vs Vs Vsa VI Des c rip c i 6 n V olumen de fluido de estimulaci6n V olumen de acido clorhidrico Volumen del modelo Volumen poroso Velocidad de recci6n Velocidad de reacci6n en superficie Volumen de sobredesplazamiento Volumen del sistema acido Volumen de la soluci6n de acido Volumen de inyecci6n del prelavado Volumen del sistema acido Volumen de desplazamiento Amplitud de un canal Peso del cloruro de hidr6geno en la soluci6n Peso de la soluci6n acida Longitud del canal Fracci6n del peso del material soluble en HCI Factor de compresibilidad del gas Unidades gal pie3 Pw Pwf PWfideal Pwfrea1 Pwfs Pws Px q qg qi qImax qo qOmax qp qx qw R r P Pr Pr S Sfd Spc Sperf St Stp T T . Tsa V V' Va Vd lb/pg2 Presi6n del agua Presi6n de fondo de pozo fluyendo Ib/pg'' Presi6n de fondo fluyendo ideal lb/pgPresi6n de fondo fluyendo real lb/pg'' Presi6n de fondo en pared de pozo lb/pg? fluyendo lb/pg'' P~esi6n estatica del yacimiento lb/pg-' Presi6n en zona alterada Casto [L3/T] Casto de gas PCD Casto de inyecci6n bl/dia Casto de inyecci6n maximo bl/dia bl/dia Casto de aceite bl/dia Casto maximo de inyecci6n Casto producido a traves del tiinel bl/dia Casto de producci6n en condiciones bl/dia alteradas bl/dia Casto de agua Relaci6n de area mojada por el aci[U/L3] do a su volumen Radio de curvatura pie Radio efectivo del factor de penetrapg ci6n pie Radio del capilar pIe Radio de drene pIe Radio de la zona alterada pIe Radio del pozo Incremento efectivo virtual del radio pIe del pozo gr/cm'' Densidad gr/cm3 Densidad del fluido adim. oR Temperatura mIn Tiempo de inyecci6n mm Tiempo de inyecci6n del prelavado Tiempo de inyecci6n del sistema min acido kgll Peso espedfico del acido diluido kg/I Peso espedfico del acido concentrado Peso espedfico de la soluci6n acida kg/l pie3 Volumen final del acido diluido Volumen requerido de acido conpie> centrado pie! Vohimen unitario de acido Velocidad de reacci6n limitada por difusi6n moles/seg pie'' pie'' lb/pgt/seg moles/seg pie3 pie3 1 pie" PIe3 V2 V3 w pie" pg kg kg pg adim adim Wa Wsa Xf XHC1 Z OTROS SIMBOLOS ap ar Al B C Ca Cl s Espesor Variaci6n Variaci6n Aluminio Boro Carb6n Calcio Cloro Fluor Fierro Hidr6geno de la capa limite de la presi6n del radio cm lb/pg? pg F Fe H K Mg N Na Potasio Magnesio Nitr6geno Sodio Oxigeno Azufre Silicio o S Si 80 .

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Bucareli mimero 108-103.P. y su tiraje fue de 1000 ejemplares. . Col. C. Centro.A.Esta edici6n se termin6 de imprimir en el mes de abril de 1991 en los talleres de Ediciones Graficas "Z".V. S. 06040. de C. Carlos Islas Silva. El cuidado de esta edici6n estuvo a cargo del Ing..