QUÍMICA

SISTEMA INTERNACIONAL DE UNIDADES
DENSIDAD - TEMPERATURA
MATERIA ENERGIA
I. SISTEMA INTERNACIONAL DE UNIDADES
El Sistema Internacional está formado por unidades de base, unidades suplementarias y
unidades derivadas. También el uso de prefijos (múltiplos y sub múltiplos)
1.1 Unidades de Base. Son unidades definidas de base a fenómenos físicos naturales e
invariables
ITEM MAGNITUDES FISICAS NOMBRE DE LAS
UNIDADES
SIMBOLO
1
2
3
4
5
6
7
Longitud
Masa
Tiempo
Intensidad de corriente E.
Temperatura termodinámica
Intensidad luminosa
Cantidad de sustancia
metro
kilogramo
segundo
ampere
kelvin
candela
mol
m
kg
s
A
K
cd
moL
1.2 Unidades Derivadas. Son las que se forman al combinar algebraicamente las
unidades de base y/o suplementarias.
MAGNITUDES FISICAS NOMBRE DE LAS UNIDADES SIMBOLO
Superficie (área)
Volumen
Densidad
Velocidad
Velocidad Angular
Aceleración
Aceleración angular
Concentración molar
Densidad de corriente E.
metro cuadrado
metro cúbico
kilogramo por metro cúbico
metro por segundo
radian por segundo
metro por segundo al cuadrado
radian por segundo al cuadrado
moL por metro cúbico
ampere por meto cuadrado

m
3
kg/m
3
m/s
rad/s
m/s²
rad/s²
mol/m
3
A/m²
1.3 Unidades Derivadas (SI) con nombre y símbolo propios:
MAGNITUD UNIDAD SIMBOLO EXPRESION DE LAS
UNIDADES DE BASE O
DERIVADAS
Frecuencia
Fuerza
Presión y tensión
Trabajo, energía, cant. de calor
Potencia
Cantidad de electricidad
Capacidad eléctrica
Resistencia eléctrica
hertz
newton
pascal
joule
watt
coulomb
faraday
ohm
Hz
N
Pa
J
W
C
F

1 Hz = 1s-
1
1 N = 1kg.m/s²
1 Pa = 1 N/m²
1 J = 1N.m
1 W = 1J/S
1 C = 1A.S
1 F = 1 A.S/V
1Ω = 1V/A

QUÍMICA
1.4 Múltiplos y Submúltiplos
PREFIJO SIMBOLO FACTOR EQUIVALENTE
M
U
L
T
I
P
L
O
S
U
B
M
U
L
T
I.
exa
peta
tera
giga
mego
kilo
hecto
deca
deci
centi
mili
micro
nano
pico
femto
atto
E
P
T
G
M
k
h
da
d
c
m
µ
n
p
f
a
10
18
10
15
10
12
10
9
10
6
10
3
10
2
10
10
-1
10
-2
10
-3
10
-6
10
-9
10
-12
10
-15
10
-18
1 000 000 000 000 000 000
1 000 000 000 000 000
1 000 000 000 000
1 000 000 000
1 000 000
1 000
1 00
1 0
0,1
0,01
0,001
0,000 001
0,000 000 001
0,000 000 000 001
0,000 000 000 000 001
0,000 000 000 000 000 001
FACTORES DE CONVERSION Y CONSTANTES
UNID. DE LONGITUD
1µ = 10
4
Å
1Å = 10
-8
cm
1m = 3,281 pie
1 pie = 30,48 cm = 12 pulg
1 pulg = 2,54 cm
1 yarda = 3 pies = 0,9144 m
1 milla mar. = 1852 m
1 milla terr. = 1609 m
UNID. DE MASA
1lb = 16 onzas
1 onza = 28,36 g
1 ton. Métrica = 10
3
kg
1kg = 2,205 lb
UNID. DE VOLUMEN
1 barril = 42t
1 dm
3
= 10
3
cm
3
1 pie
3
= 28,316t
1 m
3
= 1000t
1 ml = 1cm
3
UNID. DE PRESION
1 atm = 1,03323 kgf/cm²
1 atm = 14,696 Lbf/pulg² = 760 torr.
1 atm = 760 mmHg = 76 cmHg
UNID. DE ENERGIA
1 cal = 4,184 Joule
1 ev = 1,602 x 10
-19
Joule
1 Joule = 10
7
ergios
CONSTANTES
C = Veloc. de la luz = 3,0 x 10
5
km/s
h = constante de planck = 6,626 x 10
-34
J.S.
NA = 6,023 x 10
23
part./mol NA = Nº de Avogadro
R = 0,082 atm.t/mol.k= 62,4 mmHg.t/mol.k
R = Constante Universal
II. TEMPERATURA
Es un parámetro determinado
arbitrariamente que nos indica la
energía promedio de un cuerpo (frío
o caliente). Es la gradiente.
a. FORMULA GENERAL: Tº de calor

9
492 R
5
273 K
9
32 F º
5
C º −
·

·

·
b. VARIACION DE
TEMPERATURA:
1 ∆ ºC <> 1,8 ∆ ºF <> 1∆ K <> 1,8 ∆ R
c. ESCALA TERMOMÉTRICA:
ºC ºF K R
100 212 373 672 Pto. Ebull. H2O
0 32 273 492 Pto. Cong. H2O
-17,7 0 252,3 460 Pto. Cong.
(H2O+NH4Cl)
-273 -460 0 0 Cero Absoluto


QUÍMICA
E. Relativas E. Absolutas
III. DENSIDAD:
Relación de la masa y el volumen de
los cuerpos. Es una magnitud
derivada.
1. Densidad Absoluta (D
ABS
):
3 3 3
ABS
m
kg
,
pie
Lb
,
kg
,
ml
g
,
cm
g
v
m
D
t
⇒ ·
2. Densidad Relativa (D
R
)
a. Sólidos y Líquidos
O 2 H
) S ( R
D
DS
D ·

( )
O 2 H
L
R
D
D
D ·
t
DH2O = 1g/ml S = sólido
L = líquido
b. Gases
AIRE
) S ( R
D
Dg
D ·
Daire = 1,293
g/t
g = Gas
Obs.: D aceite = 0,8 g/ml
D Hg = 13,6 g/ml
3. Mezclas
n 2 1
n 2 1
m
V .... V V
M ... M M
D
+ + +
+ + +
·
Para volúmenes iguales:
n
D ... D D
D
n 2 1
m
+ + +
·
IV. MATERIA Y ENERGIA
I. MATERIA
Es todo aquello que ocupa un lugar
en el espacio, tiene masa y
volumen. Según Einstein la materia
es la energía condensada y la
energía es la materia dispersada.
II. PROPIEDADES DE LA MATERIA
A. Propiedades Generales o
Extensivas:
Dependen de la masa.
1. Inercia
2. Indestructibilidad
3. Impenetrabilidad
4. Extensión
5. Gravedad
6. Divisibilidad
B. Propiedades Particulares o
Intensivas:
No dependen de la masa
1. Elasticidad
2. Porosidad
3. Maleabilidad (Láminas)
4. Ductibilidad (Hilos)
5. Flexibilidad
6. Dureza
7. Conductibilidad
8. Viscosidad
9. Tenacidad
10. Comprensibilidad y Expansibilidad
III. ESTADOS DE LA MATERIA
1. SOLIDO:
FUERZA FUERZA
COHESION > REPULSION
FORMA : DEFINIDA
VOLUMEN : INVARIABLE
MASA : INVARIABLE
2. LIQUIDO:
FUERZA FUERZA
COHESION = REPULSION
FORMA : NO DEFINIDA
VOLUMEN : INVARIABLE
MASA : INVARIABLE
3. GASEOSA:
FUERZA FUERZA
REPULSION > COHESION
FORMA : NO DEFINIDA
VOLUMEN : INVARIABLE
MASA : INVARIABLE
4. PLASMATICO
Sistema que se halla a elevadas
temperaturas (2.10
4
K), constituidos
por Iones y Partículas subatómicas.
El Sol, Estrellas, Núcleos de la
Tierra.

QUÍMICA
COLOIDE: Fenómeno de Dispersión
Tiene 2 fases: Dispersa y
Dispersante. Tiene movimiento
Brownlano; para reconocerlo se
aplica el “Efecto Tyndall” Ej.
Gelatina, Flan, Clara de huevo.
IV. CAMBIO DE FASES
Ej.: Sublimación: Hielo seco (CO
2
)
Naftalina, Etc.
* VAPORIZACION (toda la Masa):
EVAPORACION
SE PRODUCE EN LA SUPERFICIE
Ejm.: H
2
O del mar
* VOLATIZACION: SE EVAPORA
SIN HERVIR. Ejm: Acetona,
Bencina
V. ENERGIA
Es todo aquello capaz de producir
trabajo. También se define como
materia dispersa. Clases: Energía
Mecánica, Energía Eléctrica,
Energía Química, Energía
Radiante, Energía Luminosa y
Energía Atómica.
LEY DE LA CONSERVACION DE
LA MASA DE EINSTEIN,
estableció 2 ecuaciones:
1era. Ecuación:
E = m.c
2
m = masa (g, kg)
c = velocidad de la luz
c = 3.10
5
km/s
c = 3.10
8
m/s
c = 3.10
10
cm/s
E = Energía (ergios, joules)
2da. Ecuación
2
f
0
f
c
V
1
m
m

,
_

¸
¸

·
m0 = masa en reposo
mf = masa en movimiento
vf = velocidad final
c = velocidad de la luz
MEZCLAS Y COMBINACIONES
A. MEZCLAS:
Son aquellas cuyos componentes se
encuentran en cualquier proporción
no sufren cambios en sus
propiedades, no hay reacción
química y pueden separarse por
métodos físicos
Ejm. AGUA DE MAR, LATON,
PETROLEO
SISTEMA DE UNA MEZCLA
Fases: Separaciones
(Liq., Sol., Gas., Coloide, etc.)
COMPONENTES
Pueden ser elementos o
compuestos. Ejm.: Cu, H2O
CONSTITUYENTES
Tipos de átomos de la mezcla.
Ejm. H2O + NaCl
Constituyentes: H, O, Na, Cl
B. COMBINACIONES:
Son aquellos cuyos componentes
están en proporciones definidas y
fijas, donde ocurren reacciones
químicas, formando así los
productos (nuevas sustancias)
sólo se separan por medio
químicos.
Ejm: LA COMBUSTION DEL PAPEL

SOLIDO LIQUIDO
GASEOSO
SOLIDIFICACION
FUSION
QUÍMICA
PROBLEMAS RESUELTOS Y
PROPUESTOS
I. PROBLEMAS S. I.:
1. ¿Cuántas no corresponden a
unidades de base del S.I.?
I. Aceleración
II. Tiempo
III. Intensidad de Corriente
IV. Volumen
V. Longitud
a) 1 b)2 c) 3 d) 4 e) 5
Resolución
Por Teoría de unidades del S I. Sólo son
unidades que no corresponden a las
unidades de base:
I. Aceleración (derivada)
II. Volumen (derivada)
Rpta. (b)
2. ¿Cuál es la equivalencia incorrecta?
a) 1m
3
= 10
- 6
t
b) 1 um = 10
- 6
m
c) 1

A
= 10
- 8
cm
d) 10 yardas = 30 pies
e) 1dm
3
= 1 t
Resolución
Según la teoría de equivalencias de
unidades es incorrecta:
1 m
3
= 10
6
t
Debe ser 1m
3
= 10
3
t
Rpta: (a)
3. ¿Cuántos µs hay en 1 hora?
a) 36x10
5
b) 36x10
6
c) 36x10
8
d) 36x10
4
e) 3600
Haciendo conversiones y
simplificando:
s 10
us 1
x
H 1
s 3600
Hx 1
6 −

Luego: 3600 x 10
6
us
= 36 x 10
8
us
Rpta. (c)
4. Convertir:
E = 18
min
ml x g
a
H
x kg t
a) 1,5 x 10
4
b) 3 x 10
6
c) 1,5 x 10
5
d) 3 x 10
8
e) 3 x 10
5
Resolución
min 60
H 1
x
1
ml 10
x
kg 1
g 10
x
H
x kg 18
E
3 3
t
t
·
E =
min
ml x g
10 x 3
10 x 6
10 x 18
5
6
·
Rpta. (e)
5. Calcular el valor “R” en cm
3
de la
siguiente expresión:
R
cm m 27
cm
R
3
⋅ ⋅
·
t
a) 30 b) 2 x 10
2
c) 3 x 10
3

d) 3 x 10
4
e) 2 x 10
4
Resolución
Donde elevamos al cuadrado:
R
cm m 27
cm
R
3
2
2
⋅ ⋅
·
t
Luego:
R
3
= 27(10
6
cm
3
) . (10
3
cm
3
) . cm
3
R
3
= 27 . 10
9
cm
9
R =
3 9 9
cm 10 . 27
R = 3.10
3
. cm
3
Rpta. (C)
6. Expresar su equivalencia:
60 Bb x
min
mg
a t x
s
g
Rpta. 4.2 x 10
-2

QUÍMICA
7. Indicar el valor de “x” para que
cumpla la siguiente igualdad
Gm
nm
x
pm
x
999 · −
Rpta. 1m²
8. Un alumno del CPU-UNAC necesita 3
mg de Cianocobalamina diario para
su desgaste mental. ¿Cuántos kg de
queso deberá consumir diariamente
si un kg de queso contiene 6.0 x 10
-3
mg de cianocobalamina?
Rpta. 0.5kg
II. TEMPERATURA:
1. Un alumno del CPU-UNAC está con
fiebre y su temperatura indica 38ºC
¿Cuánto indicará en un termómetro
en grados Farentheit (ºF)?
a) 106,4ºC b) 101,4ºC
c) 104,4ºC d) 100,4ºC
e) 98,4ºC
Resolución
Aplicando:
9
32 F º
5
C º −
·
Reemplazando:
F º 32 9 x
5
38
9
32 F º
5
38
· +
,
_

¸
¸


·
ºF = 7,6 x 9 + 32 = 100,4ºC
Rpta. (d)
2. ¿A qué temperatura en la escala
celsius se cumple que la lectura en
ºF es igual a 2,6 veces que la lectura
en ºC?
a) 30ºC b) 40ºC c) 50ºC
d) 60ºC e) 80ºC
Resolución
Aplicando:
9
32 x 6 , 2
5
x
9
32 F º
5
C º −
· ⇒

·
9x = 13x – 160
4x = 160 ⇒ x =
4
160
= 40ºC
Rpta.: (b)
3. Se construye una nueva escala “ºx”,
en la que la temperatura en los
puntos de congelación y ebullición
del agua son –10ºx y 110ºx.
Calcular ¿a cuánto equivale una
lectura de –20ºC en la escala ºx?
a) –20ºx b) –34ºx c) –17ºx
d) –40ºx e) –74ºx
Resolución
Aplicando: Thales
ºx ºC
110 100 Pto. Ebull. H2O
Pto. Cong. H2O
-10 0
x -20
Donde:
) 20 ( 0
) 20 ( 100
x 10
x 110
− −
− −
·
− −

6
x 10
x 110
1
6
x 10
x 110
·
− −

⇒ ·
− −

110 – x = -60 – 6x ⇒ x = -34ºx
Rpta. (b)
4. Un pollo se llega a hornear a la
temperatura de 523k ¿Cuánto
indicará en un termómetro en
grados celsius?
Rpta.: 250°C
5. Si el agua congela a –10°A, hierve a
80°A ¿A cuántos grados celsius
equivale 120°A?
Rpta: 144,4°C
6. Se tiene dos cuerpos A y b. Si se
mide la temperatura en grados
celsius, la lectura de “A” es el doble
que la de “B”, si se miden las
temperaturas en grados Farenheit la
lectura de “B” es los 3/5 de la de
“A”. Indicar las temperaturas de A y
B en grados Celsius
Rpta.: 71°C y 35,5°C

QUÍMICA
7. Determine la lectura en grados
Rankine (R), si sabemos que
°C = F °
2
1
Rpta.: 480 R
8. Un termómetro está graduado en
una escala arbitraria “X” en la que la
temperatura del hielo fundente
corresponde a –10ºX y la del vapor
del H2O a 140ºX. Determinar el
valor del cero absoluto en ésta
escala arbitraria
Rpta.: -420
III. DENSIDAD
1. ¿Qué masa en gramos hay en 400
ml de alcohol etílico, cuya densidad
es 0,8 g/ml?
Resolución
Aplicando:
V
M
D · m = D.V
m = g 320 ml 400 x
ml
g 8 , 0
·
Rpta. (b)
2. Se mezclan dos líquidos A (D =
1g/ml) con B (D = 2g/ml), en
proporción volumétrica es de 3 a 2.
Hallar la densidad de la mezcla
a) 0,9 b) 1,2 c) 1,4 d) 3 e) 2
Resolución
Aplicando:
2 1
2 2 1 1
m
V V
V . D V . D
D
+
+
·
ml / g 4 , 1
5
7
3 2
2 x 2 3 x 1
D
m
· ·
+
+
·
Rpta. (c)
3. Se mezclan un líquido “A” con agua
de tal manera que la densidad
resulta 1,50 g/cm
3
en un volumen
de 1 litro. Se extrae 100 cm
3
de “A”
y se agrega la misma cantidad de
agua, como resultado la densidad
disminuye a 1,25 g/cm
3
. Hallar la
densidad del líquido “A” en g/cm
3

a) 1,5 b) 2,5 c) 3,5
d) 4,5 e) 1,2
Resolución
Mezcla: Liq. A + H2O
Di = 1,50 g/cm
3
Vi = 1l = 1000cm
3
= 1000ml
Mi = 1500g
Luego:
Vf = 1000cm
3
– 100cm
3
A + 100cm
3
H2O
Df = 1,25 g/cm
3

Mf = 1500g – mA + 100g = 1600g – mA
Luego:
3
f
f
f
cm 1000
mA g 1600
V
m
D

· ·
mA g 1600 cm 1000 x
cm
g 25 , 1
3
3
− ·
1250g = 1600g – mA
Donde:
VA = 1000cm
3
3
3
cm / g 50 , 3
cm 100
g 350
DA · ·
Rpta. (c)
4. Hallar la densidad de H2O

1 g/ml a Lb/pie³
Rpta.: 62,3
5. El volumen de un recipiente es 35ml,
si se llena de agua, tiene una masa
de 265g; y si se llena con otro
líquido “x” tiene una masa de 300g.
Determine la densidad del líquido
“x”.
Rpta.: 2 g/ml

QUÍMICA
6. A una mezcla de dos líquidos cuya
densidad es 1,8g/ml se le agrega
600g de agua y la densidad de la
mezcla resultante es de 1,2g/ml
¿Cuál es la masa de la mezcla
inicial?
Rpta.: 360g
IV. MATERIA Y ENERGIA
1. La propiedad de la materia que
determina el grado de resistencia al
rayado es la:
a) Tenacidad b) Cohesión
c) Repulsión d) Flexibilidad
Resolución
De acuerdo a la teoría es la dureza Ejem.:
Diamante
Rpta. (e)
2. La alotropía lo presenta sólo el:
a) Hidrógeno b) Sodio
c) Oxígeno d) Nitrógeno
e) Flúor
Resolución
Por teoría en este caso lo presenta el
oxigeno como: O2 (molecular) y O3 (ozono)
Rpta. (c)
3. Determinar la energía en Joules que
se libera al explotar un pequeño
reactivo de uranio de 200 g.
a) 9 x 10
14
b) 1,8 x 10
16

c) 9 x 10
16
d) 1,8 x 10
20
e) 9 x 10
21
Resolución
Aplicando
Energía de Einstein:
E = m.c
2
E = 0,2 Kg x (3 x 10
8
m/s)
2
E = 2 x 10
-1
x 9 x 10
16
Joules
E = 18 x 10
15
= 1,8x10
16
Joules
Rpta. (b)
4. ¿Cuál será la masa de los productos
de la reacción, si 2g de uranio – 235
sufren una fisión nuclear y producen
1,5x10
14
ergios de energía radiante,
liberando energía térmica?
a) 0,99 g b) 9,9 g
c) 1,99 g d) 19,9 g
e) 1,6 g
Resolución
Ec. de Einstein
E = m.c
2
Donde:
m =
2 10
2 2 14
2
) s / cm 10 x 3 (
s / cm x g 10 x 5 , 1
c
E
·

m = 1,67 x 10
- 6
Luego la masa de los productos:
mp = 2g – 1,67 x 10
- 6
g = 1,99 g
Rpta. (c)
5. ¿Cuántas fases, componentes y
constituyentes existen en el sistema
formado por una mezcla de oxigeno,
hidrogeno, agua, hielo?
Rpta. ........
6. La masa de un cuerpo es de 10g.
Calcular la masa del cuerpo luego de
liberar 3,6 x 10
14
Joules de energía.
Rpta. 4 g
7. Cuáles corresponden a Fenómenos
Químicos:
I) Combustión del papel
II) La leche agria
III) Oxidación del Hierro
IV) Filtración del agua
V) Sublimación del hielo seco
Rpta. .........
8. Cuáles corresponden a Fenómenos
Físicos:
I) Mezcla de agua y alcohol
II) Disparo de un proyectil
III) Oxidación del cobre
IV) Licuación del propano
V) Combustión del alcohol
Rpta. .........
9. Un cuerpo de 420 g de masa es
lanzado al espacio, en un
determinado instante su velocidad
es los ¾ de la velocidad de la luz.
Hallar su masa en ese instante.
Rpta. 240 7
10. Si 12g de una partícula se
transforma completamente en
energía se obtendrá:
Rpta.10,8 .10
21
erg.

QUÍMICA
I. BREVE RESEÑA:
1.1 Teoría de Leucipo y Demócrito
(400 a.c.):
Desde la antigüedad el hombre se
ha interesado en conocer la
estructura íntima de la materia.
Los filósofos griegos dijeron que
“la materia era una concentración
de pequeñas partículas o átomos
tan pequeños que no podían
dividirse” (la palabra átomo deriva
del griego A = SIN y TOMO =
DIVISION).
Estos filósofos llegaron a esta
conclusión partiendo de la premisa
de que “nada se crea de la nada y
nada se destruye sin dejar nada”.
Esta teoría fue atacada
duramente por Aristóteles, otro
gran filósofo, apoyaba la teoría de
Empedocles, la cual sostenía que
la materia estaba constituída por
cuatro elementos fundamentales:
Agua, Tierra, Aire y Fuego y que
los distintos estados de la materia
eran combinaciones de éstos
cuatro estados fundamentales:
Las doctrinas del atomismo se
perpetuaron por medio del poema
“DE RERUM NATURA”, escrito
alrededor del año 500 a.c. por el
poeta romano Tito Lucrecio Caro.
Tuvieron que pasar más de
2000 años para que otros
estudiosos de la materia retomen
las ideas de Leucipo y Demócrito
rechazaron las concepciones
erróneas de Aristóteles.
1.2 Teoría de John Dalton (1808)
La teoría de Dalton se basa en
cuatro postulados fundamentales
enunciados en un trabajo científico
titulado “NEW SYSTEM OF
CHEMICAL PHILOSOPHY”.
• La materia está constituida por
partículas pequeñas e
indivisibles.
• Los átomos de un mismo
elemento químico son de igual
peso y de igual naturaleza.
• Los átomos de diferentes
elementos químicos son de
distintos pesos y de distinta
naturaleza.
• Una reacción química es el
reordenamiento de los átomos
en las moléculas.
Posteriormente gracias a
ciertos descubrimientos por los
científicos como los Tubos de
Descarga (Croockes), Rayos
Catódicos (Plucker), Rayos
Canales (Goldstein), efecto
Fotoeléctrico (Hertz), Rayos X
(Roentgen) etc.

CALOR
TIERRA
FUEGO
SECO
AIRE
HUMEDAD
AGUA
FRIO
QUÍMICA
Se dieron los modelos atómicos:
1.3 J.J. Thompson (1897) “Módelo del
Budín de Pasas”
Basándose en los descubrimientos
y experimentos anteriormente
citados Thompson elaboró una
teoría muy consistente ya que
incluso nos presentó un modelo
atómico.
“El Atomo es una esfera de
electricidad positiva, en el cual sus
electrones estaban incrustados
como pasas en un pastel, cada
elemento tenía en sus átomos, un
átomo diferente de electrones que
se encuentran siempre dispuestos
de una manera especial y regular”.
Determinó la relación carga-
masa
q/m = 1,76 x 10
8
c/g
y Millikan, realizó el experimento
de gota de aceite y determinó la
masa del electrón.
me = 9,11 x 10
-28
g
y carga e ⇒ q = -1,6 x 10
-19
C
# DE CARGAS (+) = # DE CARGAS (-)
1.4 Ernest Rutherford (1911)
“Modelo semejante al sistema
solar”.
Descubrió el núcleo del átomo
utilizando rayos “α
+
” sobre una
lámina de oro”
Dió a conocer una imagen distinta
del átomo:
- Posee un núcleo o parte central
muy pequeña
- Además éste núcleo es muy
pesado y denso.
- El núcleo es carga positiva
donde se origina la fuerza que desvía las
partículas alfa.
1.5 Nields Bohr (1913)
“Modelo de los niveles
energéticos estacionarios”
Aplicando los conceptos de la
mecánica cuántica éste notable
científico Danés, quiso determinar
la distancia que existía del núcleo
al electrón que giraba alrededor
(para el átomo de hidrógeno
monoeléctrico) y llegó a la
conclusión de que esta distancia
era constante lo cual lo llevó a
definir los niveles estacionarios de
energía, como zonas específicas
de forma esférica en las que el
electrón puede permanecer si
ganar, ni perder energía, cuando
un electrón se aleja del núcleo
gana energía y cuando un electrón
se acerca al núcleo pierde energía.


ATOMO
NEUTRO
P+

NUCLEO
ORBITA ELECTRON
GANA
PIERDE
r
QUÍMICA
r = radio atómico
n = nivel ( e )
ra = radio de Bohr
ra = 0,529 n
2
A
`
m = masa del electrón
m = 9,11 x 10
-28

g
q e = carga del electrón
q e = -1,6 x 10
-19
C
Cuando un electrón se aleja del
núcleo absorve la energía y se
convierte en un energía fotónica.
Para determinar
la energía del
fotón solo hace
falta conocer la
log. de onda (λ )
λ
·
c x h
E
FOTÓN
h = constante de Planck
h = 6,62 x 10
-27
erg x s
C = velocidad de la luz
C = 3 x 10
5
km/s
El número de onda (ﬠ)
λ
1
= ﬠ
ﬠ = R .

,
_

¸
¸

2
2
2
1
n
1
n
1
R = constante de Ryderg
R = 109677 cm
-1
1.6 Arnold Sommerfield (1915)
“Modelo de los niveles y
orbitas elípticas y la teoría
combinada”
El efecto Zeeman no pudo ser
explicado por Bohr, pero si lo hizo
Sommerfield, al indicar que
existen sub niveles de energía de
tal manera que las orbitas no
solamente, serán circulares sino
también elípticas. A ésta teoría
combinadas se le denomina “Bohr-
Sommerfield”.
Monoelectrónicos Orbitas Elípticas
1.7 Modelo Atómico Actual
En el año 1929 como una
limitación fundamental de la
naturaleza, el físico Alemán
Werner Heisenberg, descubre el
principio de la incertidumbre, por
el cual la medición simultánea de
la posición y del momento de la
partícula microscópica, es
imposible, pues se produce una
perturbación incontrolable e
imprevisible en el sistema.
En una difracción el
producto de las incertidumbres
consiste en dos factores:
∆ X = coordenada x
∆ PX = momento de la partícula
PX = m . Vx
h = constante de Planck
Este producto de la
incertidumbre es el orden de la
magnitud de la constante de
Planck
∆ X . ∆ PX ≥ h
El físico austriaco
Schrondiger, le permitió formular
su famosa fórmula el año 1926
indicando el movimiento de la
partícula en dirección x.

GANA e
-
λ
QUÍMICA
Donde
h = Constante de Planck
∆ X = Incertidumbre de
posición
∆ P = Incertidumbre del
momento.
II. ESTRUCTURA ATOMICA:
A. Núcleo:
Parte central y compacta del
átomo, que presenta
aproximadamente un diámetro de
10
-12
cm y tiene aproximadamente
32 partículas fundamentales
especialmente en el núcleo.
Tenemos a los protones,
neutrones, varios tipos de
mesones, hiperones, tres grupos
llamados Lambda, sigma, Xi y
Quarcks.
Representa aproximadamente el
99.9%
Características de algunas partículas
Partícula Protón Neutrón
Descubierto
Por
Wein Chadwick
Carga
absoluta
+1,6 ⋅ 10
-19
C
0
Carga
relatia
+1 0
Masa
absoluta
1,672⋅ 10
-24
g 1,675⋅ 10-
24
g
Masa
relativa
1 1
B. Corona o Envoltura
Parte extranuclear del átomo, que
presenta masa energética, órbitas
circulares y órbitas elípticas.
Además se encuentran los
orbitales o Reempes (Región
espacial de manifestación
probalística electrónica)
Se encuentran las partículas
negativas llamados electrones.
Representa el 0,1%
Partícula Electrón
Descubierto Por Thompson
Carga absoluta
-1,6 ⋅ 10
-19
C
Carga relativa -1
Masa absoluta
9,1 ⋅ 10
-28
g
Masa relativa 0
III. UNIDADES ATOMICAS:
Simbología: X
A
Z
Z = Nº Atómico
A = Nº de Masa
1) Z = Número Atómico:
Indica la cantidad de Protones en
el Núcleo y la cantidad de
electrones.
Z = # P
+
Z = # e
-
2) A = Número de Masa:
Se expresa en U.M.A (Unidad de
Masa Atómica) e indica:
A = Z + n
A = P + n n = # de neutrones
Z = A - n P = # de protones
P = A - n e = # de electrones
n = A – Z
3) Conceptos Importantes:
a) Isótopos: Atomos iguales, que
tienen igual protones o Nº Atómico
Ejem:
H
1
1
H
2
1
p = 1 p = 1
(Protio) (Deuterio)

QUÍMICA
b) Isóbaros: Atomos diferentes que
tienen igual Nº de Masa
Ar
40
18
K
40
19
A = 40 A = 40
c) Isótonos: Atomos diferentes que
tienen igual Nº de Neutrones
Ejem:
C
12
6
B
11
5
n = 6 n = 6
d) Isoelectrónicos: Iones diferentes
que tienen igual Nº de Electrones.
Ejm:
+ 3
13
Al
− 2
8
O
e = 10 e = 10
4) Atomo Neutro
Tiene carga eléctrica cero (0)
Donde:
P = e = z
Ejemplo:
¹
¹
¹
'
¹
·
·
·
1 2 n
1 1 e
1 1 p
N a
0 2 3
1 1
¹
¹
¹
'
¹
·
·
·
1 8 n
1 7 e
1 7 p
C l
0 3 5
1 7
5) Especie Isoelectrónica
Son especies químicas que
presentan carga eléctrica positiva
y negativa:
X
+
: Catión → pierde e
X
-
: Anión → gana e
Ejemplo:
a)
¹
¹
¹
'
¹
·
·
·

1 6 n
1 8 e
1 6 p
S
2 3 2
1 6
b)
¹
¹
¹
'
¹
·
·
·

3 0 n
2 3 e
2 6 p
F e
3 5 6
2 6
c) NH
4
+
(
7
N,
1
H)
e = (7+4)-1= 10 e
d) SO
− 2
4
(
16
S,
8
O)
e = (16+32)+2= 50 e

QUÍMICA
PROBLEMAS RESUELTOS Y
PROPUESTOS
1. El Modelo del Budín de pasas le
corresponde a:
a) Rutherford d) Bohr
b) Dalton e) Sommerfield
c) Thompson
Resolución
Por teoría el Modelo del “Budín de
Pasa” le corresponde a J.J.
Thompson.
Rpta. (c)
2. El electrón fue descubierto por:
a) Golsdtein d) Thompson
b) Croockes e) Millikan
c) Rutherford
Resolución
Por teoría, el electrón fue
descubierto por Thompson
utilizando los tubos de Croockes
Rpta: (d)
3. El número de masa de un átomo
excede en 1 al doble de su número
atómico. Determine el número de
electrones, si posee 48 neutrones
y su carga es –2.
a) 46 b) 47 c)48 d) 49 e) 50
Resolución
− 2 A
Z
X
n = 48
Donde:
A = n + Z ..................... (1)
A = 2Z + 1 ................... (2)
Luego:
Reemplazando (2) en (1):
2Z + 1 = 48 + Z
Z = 47
e = 47+2
e = 49
Rpta (d)
4. Cierto átomo tiene 40 neutrones y
su número de masa es el triple de
su número de protones.
Determinar el número atómico.
a) 18 b) 20 c)25 d) 22 e) 16
Resolución
n = 40 ......................... (1)
A = 3p ......................... (2)
Luego: (2) en (1):
A = P+ n
3p = p + 40
2p = 40
p = 40/2 = 20
Rpta. (b)
5. Si la suma del número de masa de
3 isótopos es 39 y el promedio
aritmético de su número de
neutrones es 7, luego se puede
afirman que los isótopos
pertenecen al elemento.
a)
9
F b)
21
Sc c)
5
B
d)
6
c e)
17
Cl
Resolución
Isótopos: Igual protones
X
1
A
p

X
2
A
p

X
3
A
p

n
1
n
2
n
3
Luego
A
1
+ A
2
+A
3
= 39..........(1)
7
3
n n n
3 2 1
·
+ +
n
1
+ n
2
+ n
3
= 21..........(2)
Luego restamos (2) – (1)
A
1
+ A
2
+ A
3
= 39 -
n
1
+ n
2
+ n
3
= 21
P + p + p = 18
P = 6 ⇒
6
C
Rpta. (d)

QUÍMICA
6. En el núcleo de cierto átomo los
neutrones y protones están en la
relación de 4 a 3. Si su número de
masa es 70. Determine los valores
del protón y los neutrones
respectivamente.
a) 20 y 50 b)10 y 60
c) 30 y 40 d) 15 y 55
e) 25 y 45
Resolución
n
A
P
X
A = P + n
Donde:
k 3
k 4
p
n
·
p = protones
n = neutrones
Luego reemplazamos:
A = P + n
70 = 3k + 4k
70 = 7k
k = 10
Entonces:
P = 3k = 3(10) = 30
n = 4k = 4(10) = 40
Rpta. (c)
7. Los números atómicos de dos
isóbaros son 94 y 84. Si la suma
de sus neutrones es 306. ¿Cuál es
el número de masa del isóbaro?
a) 200 b) 242
c) 236
d) 256 e) 228
Resolución
94 Z
X
1
A
· 84 Z
Y
2
A
·
n
1
n
2
Luego sumamos:
Z
1
+ Z
2
= 178 +
n
1
+ n
2
= 306
A + A = 484
2A = 484
A = 242
Rpta. 242
8. Un ión X
2+
es isoelectrónico con el
ión Y
3-
, a la vez éste es isóbaro
con el
C
40
20
y isótono con el
S
32
16
.
Hallar el valor de la carga nuclear
de “X”.
a) 25 b) 27 c) 29
d) 23 e) 24
Resolución
Aplicamos:
X
2+
iso
e
Y
3-
isóbaro
Ca
40
20
P = ?? isótono
S
32
16
Desarrollando:
− 3 40
Y
Isóbaro
Ca
40
20
Igual Nº de masa (A)
Luego:
− 3
Y
S
32
16
n = 16 n = 16

QUÍMICA
Igual Nº de Neutrones (n)
finalmente:

− 3 40
Y
ISO e
+ 2
X
n = 16 e = 27
p = 24
e = 27 P = 29

º
X
P = 29 Rpta. (c)
9. Indicar las proposiciones
falsas (F) y verdaderas (V):
I. Masa absoluta del protón:
1,67.10
-24
g ( )
II. Millikan: experimento de la
gotita de aceite ( )
III. Rutherford: utilizó los
rayos ß
-
( )
IV. Heisenberg: Principio de la
incertidumbre.
Rpta:................
10. Indicar la relación correcta:
a) Leucipo: Discontinuidad
de
la materia.
b) Dalton: Atomo,
partícula
indivisible
e
indestructible.
c) Rutherford: Modelo del
budín de pasas
d) Bohr: Modelo de los
niveles
energéticos
estacionarios.
e) Sommerfield: Orbitas
Elípticas
Rpta: .................

11. Un ión X
2+
tiene 20 e
-
, además
el ión y
2-
es isoelectrónico con
el ión X
1+
.Determine el número
de e
-
del ión y
2+
.
Rpta: .................
12. Dos elementos "X" e "Y" tienen
igual número de neutrones,
siendo la suma de sus números
atómicos 54 y la diferencia de
sus números de masa es 2.
Hallar el número atómico del
átomo "X".
Rpta: .............

QUÍMICA
QUÍMICA NUCLEAR
DEFINICIÓN: En los núcleos atómicos
ocurren reacciones que son estudiadas
por la Química Nuclear. Durante éstas
reacciones, el átomo libera gran
cantidad de energía, como energía
atómica.
I. RADIACTIVIDAD
Es el cambio espontánea o
artificial (Provocado - Inducido)
en la composición nuclear de un
núclido inestable con emisión de
partículas nucleares y energía
nuclear.
I.A RADIACTIVIDAD NATURAL
Es la descomposición espontánea
de núcleos atómicos inestables
con desprendimiento de
radiaciones de alta energía.
Las radiaciones emitidas son de 3
tipos: Alfa, Beta y Gamma
DIAGRAMA
α
+
= Rayos Alfa
β
-
= Rayos Beta
γ
0
= Rayos Gamma
RADIACION PARTICULA NOTACION
Alfa +
α α , He ,
4
2
4
2
Beta -
β β
− −
, e ,
0
1
0
1
Gama 0
γ γ,
0
0
a. PODER DE PENETRACION DE
LAS RADIACIONES
El poder de penetración varía con
el tipo de radiación, los
materiales con mayor densidad,
como el plomo son más
resistentes como protección
contra la radiación.
Papel Aluminio Plomo
a.1 RADIACIONES ALFA (α )
- Son de naturaleza corpuscular de
carga positiva.
- Constituído, por núcleos de Helio,
doblemente ionizado.
α =
[ ]
+ +
He
4
2
- Viajan a una velocidad promedio
de 20 000 km/s.
- Son desviados por los campos
electromagnéticos.
a.2 RADIACIONES BETA (β )
- Son de naturaleza corpuscular de
carga negativa.
- Son flujo de electrones
e
0
1 −
· β
- Alcanzan una velocidad promedio
de 250 000 Km/s.
- Son desviados por los campos
electromagnéticos.

Alfa
Beta
Gamma
(-)
(-)
(-)
(-)
(-)
(+)
(+)
(+)
(+)
(+)
Anodo
Catodo
γ
α
+
β
-
Sustancia
Radiactiva
QUÍMICA
a.3 RADIACIONES GAMMA (γ )
- Son REM
- No son corpúsculos materiales ni
tienen carga (eléctricamente
neutros) son pura energía.
- En el vació viajan a la velocidad
de la luz; 300 000 Km/s.
- No son desviados por los
campos electromagnéticos.
Orden de Penetración
γ > β > α
b. PRINCIPALES FORMAS DE
DESINTEGRACION NUCLEAR
Durante cualquier emisión de
radiaciones nucleares tiene lugar
una transmutación, es decir, un
elemento se transforma en otro
de diferente número de masa y
número atómico.
Toda ecuación nuclear debe estar
balanceada. La suma de los
números de masas (Los
superíndices) de cada lado de la
ecuación deben ser iguales.
La suma de los números
atómicos o cargas nucleares (Los
subíndices) de cada lado de la
ecuación deben ser iguales.
b.1 DESINTEGRACION ALFA (α )
α + →


4
2
4 A
2 Z
A
Z
y x
Ejemplo

α + →
4
2
234
90
238
92
Th U
b.2. DESINTEGRACION BETA (β )
β + →
− +
0
1
A
1 Z
A
Z
y x
Ejemplo

β + →

0
1
14
7
14
6
N C
b.3 DESINTEGRACION GAMMA
(γ )
γ + →
0
0
A
Z
A
Z
x x
Ejemplo: γ + →
0
0
14
6
14
6
C C

I.B RADIACTIVIDAD
TRANSMUTACION ARTIFICIAL
Es el proceso de transformación
de núcleos estables al
bombardearlos con partículas o al
ser expuesto a una radiación con
suficiente energía.
β + →
+
0
1
A
1 Z
A
Z
y a x
En donde:
x : Núcleo estable ó blanco.
a : Partícula proyectil o incidente
y : Núcleo final
β : Partícula producida
Notación de otras Partículas
Partícula Notación
Protón
H , P
1
1
1
1
Neutrón
n
1
0
Deuterio
H
2
1
Positrón
e
0
1 +
Ejemplo:
n C Be
1
0
12
6
4
2
9
4
+ → α +
H O N
1
1
17
0
4
2
14
7
+ → α +
α + → +
4
2
36
17
1
0
39
19
Cl n K
1. Cuántas partículas alfa y beta
emitirá la siguiente relación
nuclear.
( ) ( ) β + α + →

0
1
4
2
222
86
238
92
n m Rn U
Solución
- Balance de Número de masa:
238 = 222 + 4m + On
m = 4
- Balance de carga nuclear:
92 = 86 + 2m -n
n = 2

QUÍMICA
Rpta.
4 partículas Alfa
2 partículas Beta
1. FISION NUCLEAR
Proceso que consiste en la
fragmentación de un núcleo
pesado en núcleos ligeros con
desprendimiento de gran
cantidad de energía.
n Xe Sn U U n
1
0
143
54
90
38
236
92
235
92
1
0
+ + → → +
2. FUSION NUCLEAR
Proceso que consiste en la unión
de dos o más núcleos pequeños
para formar un núcleo más
grande en donde la masa que se
pierde durante el proceso de
fusión se libera en forma de
energía. Ejemplo.
n He H H
1
0
4
2
3
1
2
1
+ → +
H He n Li
3
1
4
2
1
0
6
3
+ → +
II. RADIACION
ELECTROMAGNETICAS
Son formas de energía que se
trasmiten siguiendo un
movimiento ondulatorio.
Característica
1. Longitud de Onda (λ = Lambda)
Nos indica la distancia entre dos
crestas consecutivas de una
onda.
Unidades: nm,
º
A
, m, cm.
1nm = 10
-9
m
2. Frecuencia (ﬠ)
Es el número de longitudes de
onda que pasan por un punto en
la unida de tiempo.
Unidades: HZ : HERTZ=S
-1
=1 ciclo/s
3. Velocidad de un onda (C)
La velocidad de una onda
electromagnética es
numéricamente igual a la
velocidad de la luz.
C = 3.10
10
cm/s
4. Relación entre λ ,ﬠ.C
ﬠ =
λ
C
λ ,ﬠ.C
λ =
v
C
5. ENERGIA DE UNA
RADIACION ELECTROMAGNETICA
HIPOTESIS DE MAX PLANCK
La energía es emitida en
pequeños paquetes o cuantos en
forma descontinúa.
E = h ﬠ = h.
λ
C
E : Energía : J. Erg
ﬠ : Frecuencia Hz
h : Cte. de Plack
= 6.62 x 10
-27
Erg. S
= 6.62 x 10
-34
J.S
ESPECTRO ELECTROMAGNETICO
Es el conjunto de radiaciones
electromagnética que se diferencian
entre sí en su longitud de onda y
frecuencia.
Radiación Longitud de
Onda
Espectro
Ondas de radio
Microondas
Rayos infrarojos
100-15 Km
10
-2
_10
2
cm
10
-4
_10-
2
cm
Rayos de Luz
Rayos
ultravioleta
Rayos X
Rayos Gamma
Rayos Cósmicos
760 nm
10-300nm
10
-1
-5 nm
10
-3
-10
-1
nm
10
-3
-10
-5
nm
Donde : 1 nm = 10
-9
m

λ
λ
.
. .
.
Crestas
Nodos
Valles
QUÍMICA
ESPECTRO VISIBLE
Los diferentes colores obtenidos como
consecuencia de la dispersión de la luz
blanca, constituyen el espectro visible.
Fig. 1 La luz blanca se descompone en
siete colores de luz.
III. ATOMO DE NIELS BOHR
Bohr, discípulo de Rutherford, fundamento
sus enunciados en la teoría cuántica de
Planck y en los espectros Atómicos;
explicando acertadamente los defectos
del modelo de Rutherford.
Bohr, realizó estudios basados en el “espectro
del Hidrógeno” y concluyó con los
siguientes postulados:
1er. Postulado
“En el dominio atómico se puede
admitir que un electrón se mueve en
una orbita sin emitir energía”
Deducción:
Donde Fe = Fuerza electrostática
Fc = Fuerza centrífuga
Fe =
2
r
) q )( q ( K
y Fc =
r
V . me
2
Donde:
me = masa del electrón
V = Velocidad del
electrón
r = Radio de la
orbita
q = Carga del
electrón
Fig. 2 Interacción electrostática entre el
protón y el electrón.
De la figura: F
e
= F
c
Sustituyendo los valores:

K =
2
r
) q )( q (
=
r
V . me
2
Pero: q = e y K = 1
Luego:
2
2
r
e
=
r
v . me
2

Finalmente: me. V
2
=
r
e
2do. Postulado
“La energía liberada al
saltar un electrón de una orbita
activada a otra inferior de menor
activación es igual a la diferencia
de energía entre el estado
activado y primitivo”
Fig. 3 Excitación del átomo de
hidrógeno
E
2
– E
1
= h. ﬠ
Donde:
E
2
= Energía del electrón en la
orbita exterior.
E
1
= Energía del electrón en la
orbita interior.
h = Constante de Planck
ﬠ = Frecuencia
Luego la energía total
E
t
=
r
e
2
2

Donde: Et = energía total del electrón

Rojo
Naranja
Amarillo
Verde
Azul
Indigo
Violeta
PRISMA
Luz
Blanca
+
Fe Fc .
r
+
+E
-E
. .
QUÍMICA
e = carga del electrón
r = radio de la orbita
3er. Postulado
“Solamente son posibles aquellas
orbitas en los cuales se cumple que el
producto del impulso del electrón por la
longitud de su orbita que describe es un
múltiplo entero de h”.
m . v . 2π . r = n . h
Donde: m x V = impulso del electrón
2π r = longitud de la orbita.
n = número entero
(n = 1,2,3,...)
h = constante de Planck.
De donde:
r =
2 2
2 2
me 4
h . n
π
sustituyendo los valores h, m y e; se tiene:
r = 0,529n
2

º
A
Donde: r = radio de la orbita
n = nivel de energía
Si en la ecuación:
E
t
=
r
e
2
2

Se sustituye los valores de e y r:
t
=
) 529 , 0 ( 2
10 1 , 9
º
2
19
A n
coul x


Luego:
E
t
= - Erg
n
x
2
11
10 18 ,. 2

E
t
= -
ev
n
6 , 13
2
E
t
= - 313,6 Kcal/mol
n
2
IV. NUMERO DE ONDA
1
]
1

¸

− ·
λ
2
f
2
i
n
1
n
1
R
1
pero:
·
λ
1

Luego:
ﬠ 1
]
1

¸

− ·
2
f
2
i
n
1
n
1
R
ﬠ= número de onda (ﬠ = 1/ λ )
R = Constante de RYDBERG
R = 109678 cm
-1
≅ 1,1x 10
5
cm
-1

ni = Orbita interior
nf = Orbita exterior
PROBLEMAS RESUELTOS Y
PROPUESTOS
I. RADIACTIVIDAD:
1. ¿Cuál de los siguientes nuclídos
se producirá por emisión de una
partícula ALFA (α ) del nuclido de
U
238
92
?
a)
Th
234
90
d)
U
234
92
b)
Np
242
93
e)
Th
242
90
c)
Pu
234
94
Resolución:
Aplicando:
α + →
4
2
A
Z
238
92
X U
Donde: A = 238 – 4 = 234

X
234
90
Z = 92 –2 = 90
∴ El nuclidoes:
Th
234
90
Rpta. (a)

QUÍMICA
2. Un isótopo
X
a
b
es bombardeado
con partículas “α ” originándose
La reacción:
X
a
b
+ α →
Au
197
79
+ n
¿Cuáles es el valor de a+b?
a) 197 b) 250 c) 269
d) 271 b) 281
Resolución:
Aplicando el balance en la Rx:
X
a
b
+
4
2
α →
Au
197
79
+
1
0
n
Donde:
a = 198 – 4 = 194
b = 79 – 2 = 77
Luego: a + b = 194 + 77 = 271
Rpta.: (d)
3. De las siguientes reacciones
nucleares la reacción de Fisión
nuclear es:
a.
16
8
O +
1
0
n→
13
6
C +
4
2
He
b.
2
1
H +
3
1
H→
4
2
He +
1
0
n
c.
14
7
N +
4
2
α →
16
8
O +
2
1
H
d.
235
92
U →
234
90
Th
+
4
2
α
e.
27
13
Al+
1
0
n→
24
12
Mg+
1
1
H
Rpta. ............................
4. ¿Cuál de los siguientes nuclidos
se producirá por emisión de una
partícula “α ” del nuclido de
uranio:
U
235
92
?
a)
U
236
92
b)
Np
235
93
c)
Pa
235
91
d)
Pu
239
94
e)
Th
231
90
Rpta. ............................
5. ¿Cuántas partículas Alfa (α ) y
Beta (β ) emitirá la siguiente
reacción nuclear?
Pu
239
94 →
X
231
93 + α + β
a) 1;2 b) 2;3 c)1;4
d) 2;4 e) 1;5
Rpta. ............................
6. Los rayos emitidos por una
fuente radiactiva pueden
desviarse por un campo eléctrico
¿Cuál de las siguientes
proposiciones son verdaderas
(V)?
I) Los rayos “α ” se desvían
hacia la placa negativa
II) Los rayos “β ” se desvían
hacia la placa positiva
III) Los rayos “γ ” no se desvían
Rpta. ............................
7. El isótopo Teluro ( ) Te
130
52
al ser
bombardeado con partículas alfa
(α ) origina un nuevo elemento y
libera dos neutrones por cada
átomo de Teluro ¿Cuántos
neutrones tiene el nuevo
elemento transmutado?
a) 54 b) 64 c) 72 d) 82 e) 92
Rpta. ............................

QUÍMICA
II. RADIACIONES
ELECTROMAGNÉTICAS
1. Indique la afirmación verdadera
(V) y Falso (F) en:
* El color violeta tiene una longitud
de onda mayor que el color
amarillo ( ).
* El color rojo tiene mayor
frecuencia que la del color verde
( ).
* Las ondas de T.V. tienen mayor
frecuencia que el del radar ( ).
* Los rayos “X” tienen menor
longitud de onda que el de los
rayos γ ( ).
a) VVVV b) VFFF c) VVVF
d) FFFF e) FFVV
Resolución:
Por teoría de radiaciones electro-
magnéticas deducimos: f=h .c.
λ
1
que
la longitud de onda (λ )
* La longitud de onda:
Color violeta < color amarillo
∴ es falso (F)
* La frecuencia:
El color rojo < color verde
∴ es falso (F)
* La Longitud de onda:
Las ondas de T.V. < Radar
∴ es falso (F)
* La longitud de onda:
Rayos x > rayos γ
∴ es falso (F)
Rpta. (d)
2. Calcular la frecuencia de una
radiación electromagnética cuya
longitud de onda es 1000
º
A
.
a) 1,5 x 10
4
ciclos/s
b) 3 x 10
3
ciclos/s
c) 1,5 x 10
5
ciclos/s
d) 3 x 10
5
ciclos/s
e) 3 x 10
8
ciclos/s
Resolución
Se sabe que: ﬠ
λ
·
c
Donde λ = 1000
º
A
c = 3 x
10
10
cm/s
y 1
º
A
= 10
-8
cm
Luego:
ﬠ =
cm 10 x 1000
s / cm 10 x 3
8
10


ﬠ = 3x10
5
ciclos/s
Rpta.: (d)
3. Calcular la energía de un fotón
cuya longitud de onda es de
4000
º
A
(en Joules)
Rpta. ............................
4. Una emisora radial emite una
señal de 5 Kilohertz. Calcular el
valor de su longitud de onda en
Nanómetros (nm)
Rpta. ............................
5. De acuerdo al gráfico que se
muestra. Hallar la energía en
Joules de 1 mol de fotones
Rpta. ............................

h = 6,62x10
-34
J x S
40 nm
QUÍMICA
III. ATOMO DE BOHR Y
Nº DE ONDA
1. ¿Cuánto mide el radio de la
orbita en el átomo de Bohr para
n = 4?
a) 8,464
º
A
b) 12,214
º
A
c) 5,464
º
A
d) 8,942
º
A
e) 6,464
º
A

Resolución
Se sabe que r = 0,529n
2

º
A
..........(1)
Donde n = 4 → (nivel)
Luego en (1):
r = 0,529 (4)
2
º
A

r = 8,464
º
A

Rpta. (a)
2. Si un electrón salta del quinto
nivel en el átomo de hidrógeno.
Calcular el Nº de onda (ﬠ).
R = 1,1 x 10
5
cm
-1
a) 1,2 x 10
5
cm
-1

b) 3,2 x 10
5
cm
-1
c) 2,3 x 10
5
cm
-1
d) 4,2 x 10
5
cm
-1
e) 2,8 x 10
5
cm
-1
Resolución:
Se sabe que: ﬠ = R

,
_

¸
¸

2
f
2
i
n
1
n
1
......(1)
Donde:
n
i
= 2 n
f
= 5 y R = 1,1 x 10
5
cm
-1
reemplazando en (1):
ﬠ = 1,1 x 10
5
cm
-1

,
_

¸
¸

2 2
5
1
2
1
ﬠ = 2,3 x 10
5
cm
-1
Rpta. (c)
3. El radio de la órbita de Bohr en el
átomo de hidrógeno para n = 2
es: (en
º
A
)
Rpta. ............................
4. ¿A que nivel de energía en el
átomo de hidrógeno corresponde
la energía de –1.51ev?
Rpta. ............................
5. Hallar la longitud de onda de en
nanómetros de un fotón que es
emitido por un electrón que cae
el 3er nivel al 1er nivel de
energía en el átomo de
hidrógeno.
Rpta. ............................
6. Calcular el número de ondas para
el átomo de hidrógeno cuyo
electrón salta del 4to nivel al 2do
nivel de energía.
(RH = 1.1 x 10
5
cm
-1
)
Rpta. ............................
7. ¿Qué cantidad de energía se
requiere para pasar un electrón
del nivel n = 1 al nivel n = 2 en
el átomo de hidrógeno?
(expresado en Kcal)
Rpta. ............................

QUÍMICA
I. NUMEROS CUANTICOS
Como consecuencia del principio
de dualidad de la materia y el
principio de incertidumbre, Erwin
SCHRODINGER (1927) propuso
una ecuación de onda para
describir el comportamiento del
electrón, posteriormente un año
después la especulación de
Bruglie de que los electrones
eran partículas ondulatorias, fue
comprobado por C.J. Dansson y
L.H. Germer.
La ecuación de SCHRODINGER,
que indica el movimiento del
electrón en tres dimensiones del
espacio:
( ) 0
8
2
2
2
2
2
2
2
2
· ψ −
π
+

ψ ∂
+

ψ ∂
+

ψ ∂
V E
h
m
z y x
Donde:
m = masa del electrón
h = constante de Planck
E = energía total
V = energía potencial
Ψ = función de onda
2
2
x ∂
ψ ∂
= Segunda derivada parcial
de Ψ con respecto al eje x.
Al desarrollar la ecuación,
aparecen como consecuencia tres
números cuánticos n, t, m. El
cuarto número es consecuencia
de una necesidad para estudiar el
espectro molecular de
sustancias: S
a. Número cuántico principal
(n): nivel
Indica el nivel electrónico, asume
valores enteros positivos, no
incluyendo al cero.
El número cuántico principal nos
indica el tamaño de la órbita.
n = 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7,.... etc.
Niveles : K, L, M, N, O, P, Q.
Nº Máximo de electrones = 2n²
n = nivel (1,2,3,4)
max
e
= 32
e
Nº Max
e
=
2 3 18 32 50 - 72 - 98 ..... etc
↓ ↓ ↓
32 18 8
b) Número cuántico
secundario (t): Subnivel
Llamado también numero
cuántico angular o azimutal.
Indica la forma y el volumen del
orbital, y depende del número
cuántico principal.
t = 0,1,2,3, ...., (n-1)
Nivel (n) Subnivel (t)
N = 1 → t = 0
N = 2 → t = 0,1

QUÍMICA
N = 3 → t = 0,1,2
N = 4 → t = 0,1,2,3
La representación s, p, d, f:
s → Sharp
p → principal
d → difuse
f → fundamental
Nº max
e
= 2 (2t + 1)
Orbital: región energética
que presenta como máximo 2
e
↑↓ Orbital apareado (lleno)
↑ Orbital desapareado
(semilleno)
Orbital vacío
* Orbital o Reempe
R = región
E = espacial
E = energético de
M = manifestación
P = probalística
E = electrónica
Sub
nivel

orbitales
Representación del
orbital
0 (s) 1 S
1 (p) 3 px, py, pz
2 (d) 5 dxy, dxz, dyz,
dx²-y², dz²
3 (f) 7
fz
3
-
5
3
zr²,
fy
3
-
5
3
yr²,
fx
3
-
5
3
xr²,
fz(x² - y²),
fy(x² - y²),
fx(y² - z²),
fxyz
Forma del Orbital “S”:
Forma esférica:
z y
z
t = 0
Forma del orbital “p”:
Forma de ocho (lobular)
Z z z
Y y
x
x
x y
px py pz
t = 1
Forma del orbital “d”:
Forma de trébol t = 2
x
x
y
y z z
dxy dxz dxz
z
y
x
x
y
dx² - y² dz

QUÍMICA
c. Número cuántico magnético
(m):
Determina la orientación en el
espacio de cada orbital.
Los valores numéricos que
adquieren dependen del número
cuántico angular “t”, éstos son:
M = -t, ..., 0, ..., + t
Ejm:
t = 0 → m = 0
t = 1→ m = -1, 0, + 1
t = 2→ m = -2, -1, 0, + 1, +2
t = 3→ m = -3, -2, -1, 0, + 1, +2, +3
De acuerdo a los valores que
toma “m” se tiene la siguiente
fórmula:
Nº valores de m = 2 t + 1
Ejm:
t = 0 → m = 2(0) + 1 = 3
t = 1 → m = 2(2) + 1 = 5
t = 2 → m = 2(3) + 1 = 7
Obs.: Por convencionismo, se
toma como valor respetando el
orden de los valores
Ejm:
dxy, dxz, dxz, dx²-y², dx²
m = -2, -1, 0, +1, +2
Donde:
m = -2 → dxy
m = +1 → dx² - y²
d. Número cuántico spín (s)
Aparte del efecto magnético
producido por el movimiento
angular del electrón, este tiene
una propiedad magnética
intrínseca. Es decir el electrón al
girar alrededor de su propio eje
se comporta como si fuera un
imán, es decir tiene spín.
Los únicos valores probables que
toma son (+ ½) cuando rota en
sentido antihorario y (- ½)
cuando rota en sentido horario
N S
e

e
S N
Rotación
Rotación
Antihorario Horaria
S = + ½ S =-
½

II. PRINCIPIO DE PAULING
Indica que ningún par de
electrones de cualquier átomo
puede tener los cuatro números
cuánticos iguales.
Ejm:

e
n
t
m S
2 1 0 0
+ ½
- ½
III. CONFIGURACION ELECTRONICA
Es la distribución de los
electrones en base a su energía.
Se utiliza para la distribución
electrónica por subniveles en
orden creciente de energía.
Niveles: K, L, M, N, O, P, Q
Subniveles: s, p, d, f
Representación:
nt
x

n = nivel (en números)
t = sub nivel (en letras)
x = Nº de electrones en t
E
R
= n + t
E
R
= energía relativa
n = nivel del orbital

- -
QUÍMICA
t = subnivel del orbital
Son las reglas de Hund, los que
nos permiten distribuir los
electrones de acuerdo a la
energía de los orbitales, se le
conoce como “Principio de
Máximo Multiplicidad”.
a. Regla de Hund:
Los electrones deben ocupar
todos los orbitales de un subnivel
dado en forma individual antes
de que se inicie el apareamiento.
Estos electrones desapareados
suelen tener giros paralelos.
Ejm: 5p
4
→↑↓ ↑↓ (falso)
5px 5py 5pz
5p
4
→↑↓ ↑ ↑ (verdadero)
5px 5py 5pz
Ejm: Hallar la energía relativa (E
R
)
5p
4
:
E
R
= 5 + 1 = 6
* Orden creciente en sus E
R
:
1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
E
R
C- C - C - C- C- C- ©
.... etc
Ejm: Para n = 4 t = 0,1,2,3
4s → E
R
= 4 + 0 = 4
4p → E
R
= 4 + 1 = 5
4d → E
R
= 4 + 2 = 6
4d → E
R
= 4 + 3 = 7
b. La Regla del Serrucho
1 2 3 4 5 6 7
K L M N O P Q
S² S² S² S² S² S² S²
P
6
P
6
P
6
P
6
P
6
P
6
d
10
d
10
d
10
d
10


f
14
f
14
2 8 18 32 32 18 8
Ejm:
Na: 1s² 2s² sp
6
3s
1
11
k
2
L
8
M
1
Observación:
Existe un grupo de elementos
que no cumplen con la
distribución y se le aplica el BY-
PASS (Antiserrucho).
d
4
y d
9
y se cambian a d
5
y d
10
Ejm:
Cr: 1s
2
2s
2
2p
6
3s² 3p
6
4s
2
3d
4
24
1s
2
2s
2
2p
6
3s² 3p
6
4s
1
3d
5
Cu: 1s
2
2s
2
2p
6
3s² 3p
6
4s
2
3d
9
29
1s
2
2s
2
2p
6
3s² 3p
6
4s
1
3d
10
c. Nemotecnia:
Si So Pa So Pa
Se da pensión se da pensión
Se fue de paseo se fue de paseo
1s ........
2p ........
3d ........
4f ........
d. Configuración simplificada
(Lewis)

GASES NOBLES
2
He-
10
Ne-
18
Ar-
36
Kr-
54
Xe -
86
Rn
Ejm:
Be: 1s
2
2s
2
4 ¦ He¦ 2s
2

QUÍMICA

Ca: 1s
2
2s
2
sp
6
3s
2
3p
6
4s
2
20
¦ Ar¦ 4s
2
N: 1s
2
2s
2
2px
1
2p
1
y 2p
1
z
7
Kernel 5
e
de valencia
s

pz  N  px

py
PROBLEMAS RESUELTOS Y
PROPUESTOS
1. Un átomo “A” presenta 4
orbitales “p” apareados, el ión
B
2+
es isoelectrónico con el ión
A
1-
. Determine los números
cuánticos que corresponden al
último electrón del átomo “B”
a) 3, 2, -3, + ½
b) 4, 0, 0, + ½
c) 3, 2, -1, + ½
d) 2, 1, -1, - ½
e) 4, 1, -1, - ½
Resolución
A → 4 orbitales apareados
p = 16
e = 16 1s²2s²2p
6
3s
2
3p
4
Luego:
B
2+
Isoelectrónico A
1-
p = 19 p = 16
e = 17 e = 17
Donde:
Bº : ¦ Ar¦ 4s
1
18
p = 19
e = 19 n =4, t = 0, m = 0, s = + ½
Rpta. (b)
2. ¿Cuántos electrones presenta en
el nivel “M”, el elemento zinc
(Z=30)?
a) 2 b) 8 c) 18 d) 32 e) 10
Resolución
Sea: Znº
P = 30
e = 30
Conf. e : 1s²2s²2p
6
3s
2
3p
6
4s²3d
10
Niveles: K
2
L
8
M
18
N
2
“M” → tiene 18 e
Rpta. (c)
3. ¿Cuál es el máximo número
atómico de un átomo que
presenta 5 orbitales “d”
apareados?
a) 28 b)43 c) 33 d) 47 e)
49
Resolución:
Para un átomo “X” que presenta 5
orbitales “d” apareados:
d
10
= __ __ __ __ __

d
5
= __ __ __ __ __

Conf. e : 1s²2s²2p
6
3s²3p
6
4s²3d
10
4p
6
5s²4d
5
e
t
= 43 ⇒ Z
máx
= 43
Rpta. (b)

QUÍMICA
4. El quinto nivel de un ión de carga
(+3), sólo tiene 3
e
¿Cuál es su
número atómico?
a) 48 b) 50 c) 52 d) 54 e)
56
Resolución
Sea el ión X
3+

Niveles: K L M N O
s² s² s² s² s²
p
6
p
6
p
6
p
6
d
10
d
10
e = 49
Donde: X
3+
P = 52 ⇒ Z = 52
E = 49
Rpta. c
5. Si el número de masa de un ión
tripositivo es 59, y en su tercera
capa presenta 5 orbitales
desapareados. Calcular el
número de neutrones.
a) 28 b) 29 c) 30 d) 31 e) 32
Resolución
+ 3 59
X
3ra capa: 5 orbitales desapareados
K L M N
s² s² s² s²
p
6
p
6
d
5
Donde e = 25
d
5
= __ __ __ __ __
5 orbitales desapareados.
Luego:
+ 3 59
X
A = P + n
p = 28 n = A – P
e = 25 n = 59 – 28 = 31
n = 31
Rpta. (d)
6. Determinar la suma de los
neutrones de los átomos isótopos
X X
34 30
, de un elemento,
sabiendo que el átomo tiene 10
electrones distribuidos en 6
orbitales “p”.
a) 30 b) 31 c) 32 d) 33 e) 34
Resolución
Aplicando la teoría de isótopos:
X X
34
P
30
P
“P” iguales
Donde:
P
6
= __ __ __
P
4
= __ __ __
Conf. e : 1s²2s²2p
6
3s
2
3p
4

e = 16
p = 16
Luego:
X X
34 30
p = 16 p = 16
n
1
= 14 n
2
= 18
Finalmente:
Σ (n
1
+ n
2
) = 14 + 18 = 32
(n
1
+ n
2
) = 32
Rpta. (c)
7. La combinación de los números
cuánticos del último electrón de
un átomo es:

QUÍMICA
n = 4; t = 1; m
t
= +1; m
s
= + ½
Hallar su número de masa (A),
sabiendo que la cantidad de
neutrones excede en 4 a la de los
protones.
a) 64 b) 74 c) 70 d) 84 e) 89
Resolución
Aplicando la teoría de Nº cuánticos:
Donde:
n = 4; t = 1; m
t
= +1; m
s
= + ½
Siendo la conf. e :
__ __ __
t = 1 ⇒ m
t
= -1 0 +1
m
s
= + ½
La conf. e : [Ar] 4s²3d
10
4p
3
18
X
A
e = 33
p = 33
n = p + 4 = 37
A = 33 + 37 = 70
A = 70
Rpta. (c)
8. ¿Qué cantidad de electrones
cumple con tener, su último
electrón con energía relativa 4?
a) 7 b) 8 c) 2 d) 5 e) 10
Resolución:
Para que la energía relativa sea igual a
4
E
R
= 4
Aplicando:
E
R
= n + t
Luego:
Si n = 3; t = 1⇒ 6 electrones
E
R
= 3 + 1 = 4
Si n = 4; t = 0⇒ 2 electrones
E
R
= 4 + 0 = 4
Finalmente: 8 electrones
Rpta. (b)
9. Indicar ¿cuántos electrones tiene
el penultimo nivel de energía el
átomo de gas noble
Xenon(
54
Xe)?.
Rpta: ..........
10. Hallar la energía relativa para un
átomo que presenta el máximo
número de electrones cuya
distribución electrónica posee 10
subniveles saturados.
Rpta: ..........
11. ¿Cuáles son los valores de los
números cuánticos para un
átomo que tiene 30 electrones?
Rpta: ..........
12. ¿Cuál de las siguientes
combinaciones no presenta un
orbital permitido?
n t mt ms
I 3 0 1 -1/2
II 2 2 0 +1/2
III 4 3 -4 -1/2
IV 5 2 2 +3/2
V 2 2 -2 -1/2
Rpta: ..........

QUÍMICA
13. Un átomo “X” presenta 7
orbitales “p” apareados, el ión
Y
3+
es isoelectrónico con el ión
X
4-
. Determinar los electrones del
último nivel del átomo “y”
Rpta: ..........
14. Un átomo presenta en su
configuración electrónica el
subnivel más energético y posee
energía relativa igual a 5. Si
dicho subnivel posee 2 orbitales
llenos y más de 1 orbital
semilleno. Hallar el número
atómico del átomo
Rpta: ..........
15. ¿Cuántos son verdaderos
teóricamente?
I) El número máximo de
electrones para t = 8 es 34.
II) El número máximo de
orbitales t = 8 es 17.
III) El número máximo de
orbitales por cada nivel es n²,
para cualquier valor de “n”
IV) Los orbitales 4f
xyz
y 5d
z
² son
degenerados
Rpta: ..........
16. Los números cuánticos del
electrón más energético son
(4,0,0, + ½) de un átomo
neutro. Si el número de protones
excede en 2 al número de
neutrones. Hallar el número de
masa del átomo.
Rpta: ..........

QUÍMICA
CLASIFICACIÓN PERIÓDICA DE
LOS ELEMENTOS QUÍMICOS
I. INTRODUCCIÓN
JOHANN W. DOBEREIRIER,
Químico Alemán, en 1829 agrupó
por “TRIADAS” (grupos de Tres)
ordenó a los elementos de
propiedades semejantes en grupos
de tres y el peso atómico del
elemento central era
aproximadamente igual a la media
aritmética de los otros dos
elementos.
TRIADA Cl Br I
Peso Atómico 35 80 127
BEGUYER DE CHANCOURTOIS,
Francés que en 1862 propuso el
“Caracol Telúrico”, que figuró el
sistema de los elementos en forma
de espiral, donde cada vuelta
contenía 16 elementos (Base del
Peso Atómico del Oxígeno como
16).
JOHN A. NEWLANDS, Inglés en
1864 estableció la “Ley de las
Octavas”, ordenó a los elementos
de menor a mayor peso atómico
en grupos de 7 en 7, presentando
propiedades similares después de
cada intervalo de 8 elementos.
1º 2º 3º 4º 5º 6º 7º 8º 9º
Li Be B C N O F Na Mg
Propiedades Semejantes
II. CLASIFICACIÓN DE LOS
ELEMENTOS SEGÚN MENDELEIEV
(1869)
Mendeleiev, ordenó su clasificación
de los elementos de acuerdo a la
siguiente ley: LAS PROPIEDADES
DE LOS ELEMENTOS SON UNA
FUNCIÓN PERIÓDICA DE SU PESO
ATÓMICO
Colocó los cuerpos simples, en
líneas horizontales llamados
“PERIODOS”.
Formó “Familias Naturales” de
propiedades semejantes.
Consiguió de ésta manera 8
columnas verticales que denominó
“GRUPOS”
IMPORTANCIA DE LA
CLASIFICACIÓN DE MENDELEIEV:
1. Las familias naturales están
agrupadas según su valencia, tales
como F, Cl, Br, I (Columnas).
2. Permitió descubrir ciertas
analogías no observadas, como las
del Boro y Aluminio
3. Consiguió determinar los pesos
atómicos como el Berilio
4. Los Gases Nobles, posteriormente
descubiertos, encontraron un lugar
adecuado en dicha clasificación a
la derecha del grupo VII
perfeccionando la tabla.

QUÍMICA
5. Se dejaron casilleros vacíos los
elementos no descubiertos y cuyas
propiedades se atrevió a predecir:
Eka–Aluminio: Galio (Boisbandran, 1875)
Eka-Boro: Escandio (L. Nelson, 1879)
Eka-Silicio: Germanio (C. Winkler, 1886)
PROPIEDAD PREDICHA
MENDELEIEV
HALLADO
WINKLER
(1886)
Masa Atómica 72 72,59
Densidad 5,5 5,327
Volumen Atómico 13 13,22
Color Gris Sucio Gris
Blanco
Calor Específico 0,073 0,076
Densidad del
Oxido
4,700 4,280
Fórmula del
Cloruro
E Cl
4
Ge Cl
4
Estado Físico del
Cloruro
Líquido Líquido
DESVENTAJAS DE ESTA LEY
PERIÓDICA:
1º El Hidrógeno no encuentra
posición única.
2º Presenta dificultad para la
ubicación de las tierras raras.
3º La posición de algunos elementos
de acuerdo a su P.A. presenta
errores como las parejas:
K–Ar, I-Te, Ni–Co; que deben ser
invertidas para adecuarse a la
tabla.
III. CLASIFICACIÓN ACTUAL DE LOS
ELEMENTOS
En 1913, el Inglés Henry G.
Moseley, estableció un método de
obtención de valores exactos de la
carga nuclear, y en consecuencia
el número atómico de los
elementos. Para ello tomó como
anticátodo en un tubo de rayos X.
Deduciéndose la ley que lleva su
nombre: “La Raíz Cuadrada de
la Frecuencia en función lineal
del Número Atómico Z”.
) b Z ( a f − ·
f = Frecuencia
Z = Número Atómico
A,b = Constantes
Con éste criterio científico como
Bohr, Rang, Werner y Rydberg,
propusieron ordenar el sistema
periódico de los elementos, en
orden creciente a su número
atómico.
DESCRIPCIÓN DE LA TABLA
PERIÓDICA ACTUAL
1. Está ordenado en forma creciente
a sus números atómicos.
2. Su forma actual, denominada
“Forma Larga” fue sugerida por
“Werner” en 1905, separa en
bloques los elementos, según sus
configuraciones electrónicas
- Los elementos cuya configuración
electrónica termina en “s” o “p”
son denominador “Representativos”
y son representados por la letra
“A”
- Los elementos que tienen una
configuración que termina en “d”
son denominados de “transición
externa” y sus columnas se le
asignan la letra “B”
- Los elementos cuya configuración
terminan en “f” se denominan de
“transición interna”. Existen sólo

s d
p
f
QUÍMICA
dos períodos denominados
Lantánidos y Actínidos.
- Esta formado por 18 grupos
(verticales) y 7 períodos
(horizontales), éstos últimos
indican el número de niveles de
energía.
IA: Metales Alcalinos: Li, Na, K, Rb, Cs, Fr
IIA: Metales Alcalinos Terreos: Be, Mg, Ca,
Sr, Ba, Ra
IIIA: Boroides: B, Al, Ga, In, Tl
IVA: Carbonoides: C, Si, Ge, Sn, Pb
VA: Nitrogenoides: N, P, As, Sb, Bi
VIA: Anfígenos o Calcógenos: O, S, Se, Te, Po
VIIA: Halógenos: F, Cl, Br, I, At
VIIIA: Gases Nobles: He, Ne, Ar, Kr, Xe, Rn
Metales De Acuñación: Au, Ag, Cu
Elementos puente: Zn, Cd, Hg, Uub
PROPIEDADES PERIÓDICAS
RADIO ATÓMICO (R)
Es la mitad de la distancia entre dos
átomos iguales unidos por determinado
tipo de enlace.
ENERGÍA DE IONIZACIÓN (I)
Es la cantidad mínima de energía que se
requiere para remover al electrón
enlazado con menor fuerza en un átomo
aislado para formar un ión con carga +1.
AFINIDAD ELECTRÓNICA (AE)
Es la cantidad de energía que se absorbe
cuando se añade un electrón a un átomo
gaseoso aislado para formar un ión con
carga –1.
ELECTRONEGATIVIDAD (X)
La electronegatividad de un elemento
mide la tendencia relativa del átomo a
atraer los electrones hacia si, cuando se
combina químicamente con otro átomo.
METALES (CM), NO METALES (CNM)
Y METALOIDES
Es un esquema clásico de clasificación,
los elementos suelen dividirse en:
metales, no metales y metaloides.
METALES:
a) PROPIEDADES FÍSICAS
- Elevada conductividad eléctrica
- Alta conductividad térmica
- A excepción del oro (amarillo) y
cobre (rojo) el resto presenta color
gris metálico o brillo plateado.
- Son sólidos a excepción del
mercurio, el cesio y galio se funden
en la mano.
- Maleables y Ductiles
- El estado sólido presenta
enlace metálico.
b) PROPIEDADES QUIMICAS
- Las capas externas contienen
pocos electrones; por lo general 3 o
menos.
- Energías de ionización bajas.
- Afinidades electrónicas
positivas o ligeramente negativas.
- Electronegatividades bajas.
- Forman cationes perdiendo
electrones
- Forman compuestos iónicos con
los no metales.
NO METALES
a) PROPIEDADES FÍSICAS
- Mala conductividad eléctrica
(excepto el grafito)
- Buenos aislantes térmicos
(excepto el diamante)
- Sin brillo metálico
- Sólidos, líquidos o gases.
- Quebradizos en estado sólido
- No ductiles
- Moléculas con enlace
covalente, los gases nobles son
monoátomicos.
b) PROPIEDADES QUÍMICAS
- La capa externa contiene 4 o
más electrones (excepto el H)
- Energías de ionización altas
- Afinidades electrónicas muy
negativas

QUÍMICA
- Electronegatividades altas
- Forman aniones ganando
electrones
- Forman compuestos iónicos con
metales (excepto los gases nobles) y
compuestos moleculares con otros no
– metales
Los metaloides, muestran algunas
propiedades características tanto de
metales como de no metales.
+ CM -
- +
CM CNM
R I
+ AE
X
-
CNM
- AE +
x
ENLACE QUÍMICO
Es toda fuerza que actuando sobre los
átomos los mantiene unidos, formando
las moléculas o agregados atómicos.
En 1916 “Walter Kossel” basado en el
estudio de los elementos del grupo cero
o gases nobles, relacionó la notable
inactividad de los gases nobles con la
estabilidad de sus configuraciones
electrónicas.
F.N. Lewis (1916). Dió a conocer el
comportamiento de los átomos, los
concibió formados por 2 partes
principales: una parte central o Kernel
(núcleo positivo y los electrones excepto
los del último nivel) y los electrones de
valencia o sea los del nivel exterior
REGLA DEL OCTETO
Cuando intervienen dos o más átomos
para su representación es conveniente
utilizar signos diferentes para destacar
los respectivos electrones de valencia.
y
CLASES DE ENLACES
I. ENLACE IÓNICO O ELECTROVALENTE:
Resulta de la transferencia de
electrones entre un átomo y
metálico y otro no metálico, donde
el primero se convierte en un ión
cargado positivamente y el
segundo en uno negativo.
CARACTERÍSTICAS
• Son fuerzas de atracción
electrostáticas entre cationes (+)
y aniones (-)
• Los compuestos iónicos no
constan de simples pares iónicos o
agrupaciones pequeñas de iones,
salvo en el estado gaseoso. En
cambio, cada ión tiende a
rodearse con iones de carga
opuesta.
• En estado sólido son malos
conductores del calor y la
electricidad, pero al fundirlo o
disolverlo en agua, conduce la
corriente eléctrica. Ejm. Na Cl.
• Son solubles en disolventes
polares como el agua.
• Reaccionan más rápidamente en
reacciones de doble
descomposición.
• Poseen puntos de fusión y
ebullición altos.
• La mayoría son de naturaleza
inorgánica.

L i M g A l C P C F N e
H H x C l C l x
x x
x
x
x x
QUÍMICA
Ejemplo:
• Un enlace iónico se caracteriza
por tener una diferencia de
electronegatividad (∆ δ ) mayor
que 1,7
∆ δ > 1,7
Ejemplo: Cloruro de Sodio (NaCl)
11
Na : 1S²2S²2P
6
3S
1
1e (e de valencia)
17
Cl : 1S²2S²2P
6
3S
2
3P
5
7e (e de valencia)
Analizando con
electronegatividades (Pauling)
Na (δ = 0,9) Cl (δ = 3,0)
∆ δ = 3 – 0,9 = 2,1
∴ como 2,1 > 1,7 → enlace iónico
II. ENLACE COVALENTE: Resulta de
la compartición de par de
electrones
CARACTERÍSTICAS:
• Son malos conductores de la
corriente eléctrica. Ejm. H
2
O y CH
4
• Sus soluciones no conducen la
corriente eléctrica a menos que al
disolverse reaccionan con el
disolvente.
• Son más solubles en disolventes
no polares.
• Reaccionan lentamente en
reacción de doble descomposición.
• Poseen puntos de fusión y
ebullición bajos.
• A estado sólido presentan cristales
formados por moléculas no
polares.
• La mayoría son de naturaleza
orgánica.
• Es aquel que se verifica por el
comportamiento de pares de
electrones de tal forma que
adquieran la configuración de gas
noble.
• Se origina entre no metales.
• Se caracterizan por tener una
diferencia de electronegatividades
menor a 1.7
∆ δ < 1,7
TIPOS
1. Covalente Puro o Normal:
(Homopolar)
• Se realiza entre átomos no
metálicos.
• Los electrones compartidos se
encuentran distribuidos en forma
simétrica a ambos átomos,
formando moléculas con densidad
electrónica homogénea o
apolares.
• La diferencia de
electronegatividades de los
elementos participantes, es igual
a cero.
∆ δ = 0
Ejemplo: Br
2

∆ δ = 2,8 – 2,8 = 0
Ejemplo: O
2

M g C l + 2 C l M g C l
x
x
x
2 +
x
-
-
C l x
x x
x
x
x x
C l + N a
x
1 -
N a
1 +
x x
x
x
x x
B r B r o B r B r x
x x
x
x
x x
QUÍMICA
=
∆ δ = 0
Ejemplo N
2
Además: H
2
, Cl
2
, etc.
2. Covalente Polar: (Heteropolar)
• Una molécula es polar, cuando
el centro de todas sus cargas
positivas no coincide con el
centro de todas sus cargas
negativa, motivo por el cual se
forman dos polos (dipolo)
• Se realiza entre átomos no
metálicos y con una diferencia
de electronegatividades
siguiente:
0 < ∆ δ < 1,7
Ejemplo: H
2
O
Ejemplo: HCl
ó
Además:
Cl
2
O, NH
3
, etc.
3. Covalente Coordinado o Dativo
(→)
Se da cuando el par de electrones
compartidos pertenecen a uno sólo
de los átomos. El átomo que
contribuye con el par de
electrones recibe el nombre de
DONADOR y el que los toma
recibe el nombre de ACEPTADOR
o RECEPTOR.
Se destacan como donadores de
pares electrónicos: Nitrógeno,
Oxígeno y Azufre; como Aceptores
se distinguen: el protón
(hidrogenión) el magnesio de
transición.
Ejemplo:
OF
3
B ← NH
3
Ejemplo: H
2
SO
4
Además: O
3
; SO
2
, SO
3
, NH
4
Cl, etc.

O o
x x
x
x
x x
O O O
N N o
x
x
N N
x
x
x
o
O
d o n d e
O
H H
H H
D i p o l o
-
+
δ + δ +
δ -
x x
H x C l
H - C l
δ
+
δ
-
+ -
D i p o l o
F
B F
F
+ N
H
H
H
F
B F
F
+ N
H
H
H
x
x
x x
S
O
O
x
x
x x
x
x
x
x
O H
x x
x x
x x H O
x x
x x
x x
O
S O H O H
O
QUÍMICA
HIBRIDACIÓN
Es una reorganización de los orbitales
atómicos con diferentes energías para
formar una nueva serie de orbitales
equivalentes llamadas ORBITALES
HÍBRIDOS.
Hibridación en Atomos de Carbono:
Ejemplo:
a) Orbital sp
3
donde
1s²2s²2p² → Basal
2s
1
sp
3
Hibridizado
pz py px s
↑ ↑ ↑ ↑
Hibridación tetraédrica sp
3
.
Orbital del metano: (CH4)
-109º28´ (Ángulo)
b) Orbital sp²:
Donde:
1s²2s²s2p² →
2sp²
Hibridizado
pz py px s
↑ ↑ ↑ ↑
Enlace π
H c
C Enlace Sigma
H
Enlace π
Hibridación trigonal sp². Orbital de
etileno (C
2
H
4
) – 120º (ángulo)
c) Orbital sp
1
Donde H – C ≡ C – H
C2H2
Etino o acetileno
1s²2s²2p² → 2sp
1

pz py px s
↑ ↑
Hibridizado
Enlace π

H C Enlace Sigma C H
Enlace
Enlace Sigma Sigma
Enlace π
Hibridación lineal sp – 180º
(ángulo)

1 0 9 º 2 8 ´
H
H
H
H
c
C H
4
H H
C
H
C
H
=
H
H
QUÍMICA
III. ENLACE METÁLICO:
Se presentan en los metales y tiene
ocurrencia entre un número indefinido de
átomos lo cual conduce a un agregado
atómico, o cristal metálico; el cual ésta
formado por una red de iones positivos
sumergidos en un mar de electrones.
Ejemplo:
Estado basal → catión
Agº -1e- Ag
1+
“MAR DE ELECTRONES”
IV. PUENTE DE HIDROGENO
Se trata de fuertes enlaces eléctricos
entre las cargas positivas de los núcleos
del átomo de Hidrógeno y átomos de
Fluor. Oxígeno o Nitrógeno.
Ejemplo: Molécula de agua (H
2
O)
P. de H
V. FUERZAS DE VAN DER WAALS
Son uniones eléctricas débiles y se
efectúan entre moléculas apolares.
Ejemplo: Propano (CH
3
-CH
2
-CH
3
)

+ +
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
=
=
=
=
=
=
=
=
=
=
H O
H
O
H H
δ +
δ +
δ +
δ +
δ -
δ -
δ +
C H 2
C H 3 H 3 C
C H 2
C H 3 H 3 C
F u e r z a s d e V a n
D e r W a a l s
QUÍMICA
VALENCIA:
Es la capacidad de un átomo para
enlazarse a otro. No tiene signo
(positivo o negativo).
Estado de oxidación (E.O.)
Es la carga aparente que tiene un
átomo en una especie química, indica el
número de electrones que un átomo
puede ganar o perder al romperse el
enlace en forma heterolítica.
Reglas para hallar el estado de
oxidación
1. El estado de oxidación de un átomo
sin combinarse con otro elemento
es cero
, Ag , Cu
0 0
0
2
0
2
N , O
2. El estado de oxidación de hidrógeno
es +1 en hidruro metálico donde es
–1.
3. El estado de oxidación de oxígeno
es –2 excepto en peróxidos donde
es –1 y cuando está unido con el
fluor +2.
4. El estado de oxidación del grupo IA,
plata es +1.
El estado de oxidación del grupo
IIA, cinc y cadmio es +2.
5. En un compuesto neutro, la suma
de los estados de oxidación es cero.
En un radical, la suma de los
estados de oxidación es la carga del
radical
6. Los halógenos cuando están unidos
con un metal tienen estado de
oxidación -1.
Los anfígenos cuando están unidos
con un metal tienen estado de
oxidación –2.
Ejemplos:
Especies Forma
estructural
Valen-
cia
Estado de
oxida-
ción
Hidrógeno
(H2)
H ÷ H 1 0
Oxígeno
(O2)
O ÷ O 2 0
Agua
(H2O)
H ÷O ÷ H H : 1
O : 2
+1
-2
Peróxido
de
hidrógeno
(H2O2)
H ÷ O ÷ O ÷ H
H : 1
O : 2
+1
-1
(CH
4
)
Metano
H H
C
H H
C : 4
H : 1
-4
+1
Número de oxidación de los
elementos más frecuentes
E.O. = Estado de oxidación
I. NO METALES:
Halógenos: F (-1)
t 1, +3, +5, +7: Cl, Br, I
Anfígenos (calcógenos): O (-2)
t 2, +4, +6: S, Se, Te
Nitrogenoides: t 3, +5: N, P, As, Sb
Carbonoides: +2, t 4: C t 4: Si
Otros: t 1: H t 3: B
II. METALES:
+1: Li, Na, K, Rb, Cs, Fr, Ag, NH
4
+2: Be, Mg, Ca, Sr, Ba, Ra, Zn, Cd
+3: Al, Ga
+1, +2: Cu, Hg
+1, +3: Au
+2, +3: Fe, Co, Ni
+2, +4: Sn, Pb, Pt
+3, +5: Bi
E.O. variable = Cr: 2, 3, 6
Mn: 2, 3, 4, 6, 7

QUÍMICA
Cuadro de funciones químicas
I. FUNCION OXIDO
Son compuestos binarios que se
obtienen por la combinación entre un
elemento químico. Para nombrar se
utiliza la nomenclatura tradicional,
stock y sistemática.
Forma:
x 2
2 x
O E O E →
− +
E = Elemento
químico
O = Oxígeno
+x = E.O
a) Nomenclatura tradicional o
clásica
Se nombra de acuerdo al E.O. del
elemento:
Nº de
E.O.
Tipo de
E.O.
Prefijo Sufijo
1 Unico Ico
2 Menor Oso
Mayor Ico
3
Menor Hipo Oso
Intermedio Oso
Mayor Ico
4
Menor Hipo Oso
Intermedio Oso
Intermedio Ico
Mayor Per Ico
b) Nomenclatura de Stock
Según esta nomenclatura, los óxidos se
nombran con la palabra óxido, seguida
del nombre del elemento, y a
continuación el número de oxidación del
metal con números romanos entre
paréntesis.
c) Nomenclatura Sistemática
Según la I.U.P.A.C. (Unión
Internacional de Química Pura y
Aplicada) las proporciones en que se
encuentran los elementos y el número
de oxígenos se indican mediante
prefijos griegos.
Nº de
oxígenos
1 2 3 4 5...
Prefijo Mono Di Tri Tetra Penta...

M E T A L N O M E T A L
O X Í G E N O
Ó X I D O B Á S I C O Ó X I D O Á C I D O
H 2 O
H I D R Ó X I D O Á C I D O O X Á C I D O
S A L O X I S A L
S A L H A L I O D E A
Á C I D O
H I D R Á C I D O
H I D R U R O
H I D R Ó G E N O
N O M E T A L M E T A L
QUÍMICA

QUÍMICA
FUNCION OXIDO
1.1 OXIDOS BASICOS
Los óxidos básicos u óxidos metálicos se obtienen por la combinación de un elemento
metálico y oxígeno.
Ejemplos:
Oxido Nomenclatura
Tradicional
Nomenclatura de
Stock
Nomenclatura
Sistemática
Cu
2
O
CuO
Son
SnO
2
Fe
2
O
3
Oxido Cuproso
Oxido Cúprico
Oxido Estanoso
Oxido Estánnico
Oxido Férrico
Oxido de Cobre (I)
Oxido de Cobre (II)
Oxido de Estaño (II)
Oxido de Estaño (IV)
Oxido de Fierro (III)
Óxido de Dicobre (II)
Monóxido de Cobre
Monóxido de Estaño
Dióxido de Estaño
Trióxido Di Hierro
1.2 OXIDOS ACIDOS O ANHIDRIDOS
Los óxidos ácidos u óxidos no metálicos se obtienen por la combinación de un
elemento no metálico y oxígeno.
Oxidos Tradicional Funcional de Stock Sistemática
CO
CO
2
SO
SO
2
SO
3
Cl
2
O
5
Cl
2
O
7
Anhidrido carbonoso
Anhidrido carbónico
Anhidrido hiposulfuroso
Anhidrido sulfuroso
Anhidrido sulfúrico
Anhidrido clórico
Anhidrido perclórico
Oxido de carbono (II)
Oxido de carbono (IV)
Oxido de azufre (II)
Oxido de azufre (IV)
Oxido de azufre (VI)
Oxido de cloro (V)
Oxido de cloro (VII)
Monóxido de carbono
Dióxido de carbono
Monóxido de azufre
Dióxido de azufre
Trióxido de azufre
Pentóxido Di cloro
Heptóxido Di cloro
II. FUNCION HIDROXIDO O BASES
Son compuestos terciarios formados por la combinación de un elemento metálico con
los iones hidróxilo.
Para nombrarlo se utiliza la nomenclatura tradicional, stock, sistemática, en la
nomenclatura sistemática el prefijo mono se suprime.
E
n+
OH
-1
→ E(OH)
N
E: Elemento metálico
Hidróxido Nomenclatura
Tradicional
Nomenclatura de
Stock
Nomenclatura
Sistemática
NaOH
Ca(OH)
2
Al(OH)
3
Fe(OH)
2
Fe(OH)
3
Hidróxido de sodio
Hidróxido de calcio
Hidróxido de aluminio
Hidróxido ferroso
Hidróxido férrico
Hidróxido de sodio
Hidróxido de calcio
Hidróxido de aluminio
Hidróxido de fierro (II)
Hidróxido de fierro (III)
Hidróxido de sodio
Dihidróxido de calcio
Trihidróxido de aluminio
Dihidróxido de hierro
Trihidróxido de hierro

QUÍMICA
III.FUNCION PEROXIDOS
Estos compuestos presentan en su
estructura enlaces puente de oxígeno y
este actúa con estado de oxidación –1.
Se nombra con la palabra peróxido
seguido del nombre del metal.
Ejemplos:
Formular los peróxidos:
Peróxido de magnesio _____________
Peróxido de mercurio (II) ___________
Peróxido de cadmio ______________
Peróxido de cobre (I) ______________
Peróxido de rubidio _______________
Peróxido de cobre (II) _____________
IV. FUNCION ACIDOS
A) OXACIDOS:
Son compuestos terciarios que se
forman al combinarse los óxidos ácidos
(anhídridos) con una molécula de agua.
E
2
O
n
+ H
2
O → H
X
E
Y
O
Z
Observación:
El elemento no metálico, también
puede ser un metal de transición como:
V, Cr, Mn, Mo, cuando actúa con E.O.
superior a 4.
Nomenclatura tradicional:
Se nombra ácido y luego el nombre del
no metal de acuerdo a su E.O.
(anhídridos).
Ejemplo:
CO
2
+ H
2
O → H
2
CO
3
Anh. Carbónico Ácido carbónico
Forma práctica:
a) E.O. Impar (NMe):
x
H NMe O
a
x + 1 = a
2
x = E.O.
Ejemplo: Cl
5+
: HClO
3
ácido clórico
5 + 1 = 3
2
b) E.O. Par (NMe):
x
H
2
NMe O
b
x + 2 = b
2
Ejemplo: S
4+
: H
2
SO
3
ác. sulfuroso
4 + 2 = 3
2

Ejemplos Nomenclatura
funcional
K2O2 o (K÷O÷O÷K)
H2O2 o (H÷O÷O÷H)
(agua oxigenada)
O
BaO2 o Ba
O
O
CuO2 o Cu
O
O
ZnO2 o Zn
O
Peróxido de potasio
Peróxido de
hidrógeno
Peróxido de bario
Peróxido de cobre
(II)
Peróxido de cinc
QUÍMICA
A1. ACIDOS OXACIDOS
POLIHIDRATADOS
Se obtienen al reaccionar el anhídrido
con una más moléculas de agua. Para
nombrarlos debemos tener en cuenta,
la ubicación del elemento, no metálico
en la T.P. y la cantidad de moléculas de
agua:
Grupo Impar
1 Anh. + 1 H
2
O → Meta
1 Anh. + 2 H
2
O → Piro
1 Anh. + 3 H
2
O → Orto
Grupo Par
1 Anh. + 1 H
2
O → Meta
2 Anh. + 1 H
2
O → Piro
1 Anh. + 2 H
2
O → Orto
Observación:
Los elementos como el Boro, Fósforo,
Antimonio y Arsénico presentan
anomalías y cuando forman oxácidos lo
hacen con 3 moléculas de agua.
Ejemplo:
1) Acido bórico (ortobórico)
B
2
O
3
+ 3H
2
O → H
3
BO
3
Ácido bórico
2) Acido fosfórico: Dar su fórmula
3) Acido pirocarbonoso: Dar su fórmula
B) HIDRACIDOS:
Pertenece a la función “hidrogenadas”
donde el “H” actúa con +1 y –1 E.O. de
los elementos:
Grupo I II III IV V VI VII
E.O. 1 2 3 4 3 2 1
Hidruros Nombres Hidrá-
Especiales cidos
Ejemplos:
1) Hidruro de sodio: NaH
2) Amoniaco: NH
3
3) Fosfina: PH
3
B.1 HIDRACIDOS:
Se forma con los elementos del grupo
VI A y VII A, con el hidrógeno en medio
acuoso.
Nomenclatura: En gaseoso → uro
Terminación En acuoso → hídrico
Ejemplo:
1) H
2
S(g): Sulfuro de hidrógeno
H
2
S(l): Ácido sulfhídrico
2) HCl(g): Cloruro de hidrógeno
Ácido clorhídrico
V. FUNCION SALES
Una sal es un compuesto conformado
por una parte aniónica (ión poliatómico
negativo) y una parte caliónica
(metálica o agrupación de especies
atómicas) que pueden ser sales
OXISALES y sales HALOIDEAS. Además
pueden ser neutras (ausencia de “H”) y
Ácidas (presenta uno o más “H”).
Ejemplo:

QUÍMICA
y
x
x
y
) ANIÓN ( ) CATIÓN (
− +
Li
-1+
(ClO
3
)
-1
⇒ Li ClO
3
Clorato de Litio
Especie
Iónica
Nombre del
anión
F
÷
Cl
÷
Br
÷
I
÷
ClO
÷
ClO
2
÷
ClO
3
÷
ClO
4
÷
MnO
4
÷
NO
2
÷
NO
3
÷
S

HS
÷
SO
3

HSO
3
÷
SO
4

HSO
4
÷
CO
3

HCO
3
÷
PO
4

CrO
3
÷
CrO
4
2
÷
Cr
2
O
7

Ión FLURURO
Ión CLORURO
Ión BROMURO
Ión IODURO
Ión HIPOCLORITO
Ión CLORITO
Ión CLORATO
Ión PERCLORATO
Ión PERMANGANATO
Ión NITRITO
Ión NITRATO
Ión SULFURO
Ión BISULFURO
Ión SULFITO
Ión BISULFITO
Ión SULFATO
Ión BISULFATO
Ión CARBONATO
Ión BICARBONATO
Ión FOSFATO
Ión CLORATO
Ión CROMATO
Ión DICROMATO
Especie
Iónica
Nombre del
catión
Li
+
Na
+
K
+
NH
4
+
Ag
+
Mg
2+
Ca
2+
Ba
2+
Cd
2+
Zn
2+
Cu
2+
Hg
1+
Hg
2+
Mn
2+
Co
2+
Ni
2+
Pb
2+
Sn
2+
Fe
2+
Fe
3+
Catión LITIO
Catión SODIO
Catión POTASIO
Catión AMONIO
Catión PLATA
Catión MAGNESIO
Catión CALCIO
Catión BARIO
Catión CADMIO
Catión CINC
Catión COBRE (III)
ó Ión CÚPRICO
Catión DE MERCURIO(I)
ó Ión MERCUROSO
Catión DE MERCURIO (II)
ó Ión MERCURICO
Catión MANGANESO (II)
ó Ión MANGANOSO
Catión COBALTO (II)
ó Ión COBALTOSO
Catión NIQUEL (II)
ó Ión NIQUELOSO
Catión PLOMO (II)
ó Ión PLUMBOSO
Catión ESTAÑO (II)
ó Ión ESTAÑOSO
Catión FERROSO
ó Ión FIERRO (II)
Catión FÉRRICO
ó Ión FIERRO (III)
5.1 SALES HALOIDEAS
Son sustancias que proceden de la
combinación de un ión metálico con un
anión que proviene de un ácido
hidrácido.

QUÍMICA
Ejemplo:
Sal Tradicional Stock
NaCl
CaS
FeCl
2
FeCl
3
CaF
2
KBr
Cloruro de
sodio
Sulfuro de
calcio
Cloruro ferroso
Cloruro férrico
Fluoruro de
calcio
Bromuro de
potasio
Cloruro de
sodio
Sulfuro de
calcio
Cloruro de
hierro (II)
Cloruro de
hierro (III)
Fluoruro de
calcio
Bromuro de
potasio
5.2 SALES OXISALES
Son sustancias que proceden de la
combinación de un ión metálico con un
anión poliatómico, que proviene de un
ácido oxácido.
En la nomenclatura tradicional se
combinó el sufijo oso por ito y ico por
ato.
En la nomenclatura sistemática todas
las sales terminan en ato y si el anión
entra 2,3,4... veces se emplea los
prefijos bis, tris, tetra, quis.
Ejemplo:
Sal Tradicional
KClO
Al
2
(SO
4
)
3
Na
2
SO
4
Co(NO
3
)
2
AgNO
3
KMnO
4
CaCO
3
Hipoclorito de potasio
Sulfato de aluminio
Sulfato de sodio
Nitrato de cobalto (II)
Nitrato de plata
Permanganato de potasio
Carbonato de calcio
5.3 OXIDOS Y SALES
HIDRATADAS
Existen sales y óxidos metálicos que
contienen moléculas de agua para
escribir sus fórmulas se ponen a
continuación del óxido o la sal al
número de moléculas de agua que
contienen separadas por un punto.
Ejemplo:
Al
2
O
3
. 3H
2
0 Oxido de aluminio
trihidratado
Na
2
CO
3
. 1OH
2
O Carbonato de sodio
decahidratado
NiCl
2
. 6H
2
O Cloruro de Níquel
hexahidratado
PROBLEMAS RESUELTOS Y
PROPUESTOS
1. ¿Cuál de los óxidos que se indican a
continuación no está con su
respectivo nombre?
a) SO
2
: Anhidrido sulfuroso
b) N
2
O
3
: Anhidrido nitroso
c) Mn
2
O
7
: Anhidrido mangánico
d) Cr
2
O
7
: Oxido crómico
e) PbO
2
: Oxido plúmbico
Resolución:
Por teoría: ANH – Mangánico
Porque:
7 2
2 7
O Mn O Mn →
+
Anh. permangánico
Rpta. C
2. Dar el nombre de las siguientes
funciones inorgánicas:

QUÍMICA
a) Oxido crómico: ________________
b) Oxido plumboso: ______________
c) Oxido de níquel (III): ___________
d) Hidróxido de calcio: ____________
e) Anhídrido mangánico: __________
f) Hidróxido de cobalto (III): _______
g) Acido clórico: _________________
h) Acido crómico: ________________
i) Sulfato de potasio: _____________
j) Sulfato férrico: ________________
3. ¿Cuál de las alternativas es falsa?
a) Oxido ácido: Cl
2
O
b) Oxido básico: CaO
c) Peróxido: Na
2
O
2
d) Oxido básico: CrO
3
e) Anhídrido: N
2
O
3
4. Completar el cuadro que se indica a continuación e indicar su nombre:
Catión Anión S
2
÷
Nombre
Na
1+
Zn
2+
Co
2+
Co
3+
Cr
2+
Cr
3+
Ag
1+
Fe
3+
Fe
2+
5. Completar el cuadro que se indica a continuación e indicar su nombre:
Catión Anión Nombre
K
1+
Cl
-
Na
1+
CO
3
2-
Co
2+
NO
2
1-
Fe
3+
SO
4
2-
Mg
2+
NO
3
1-
Ca
2+
ClO
3
1-

QUÍMICA
REACCIONES QUÍMICAS:
Son procesos en la cual una o más
sustancias iniciales, llamadas
“reactantes” sufren cambios en su
estructura molecular dando lugar a la
formación de nuevas sustancias,
llamados “productos”.
ECUACIÓN QUÍMICA
Es la representación literal de una
reacción química.
Coeficientes
2Fe
(s)
+ 3H
2
O
(t)
+ Q → 1Fe
2
O
3(s)
+ 3H
2(g)
Reactantes Productos
Q = Calor g = Gas
S = Sólido t = Líquido
Ejemplo:
H
2
O
(g)
(Vapor)
Fe
(s)
H
2
O
(t)
Fe
2
O
3(s)
FUNDAMENTOS PARA RECONOCER
UNA REACCIÓN QUÍMICA:
Tenemos los siguientes fundamentos
más importantes:
• Desprendimiento de un gas
• Liberación de calor.
• Cambio de olor
• Formación de precipitados
• Cambio de propiedades físicas
y químicas de los reactantes.
CLASIFICACIÓN DE LAS
REACCIONES QUÍMICAS.
I. DE ACUERDO A LA NATURALEZA
DE LAS SUSTANCIAS.
1. Reacciones de Adición o
Asociación o Combinación
Reacciones dos o más sustancias
para formar una nueva sustancia.
Ejemplos: (Sin balancear)
1) Síntesis de Lavoisier:
H
2
+ O
2
→ H
2
O
2) Síntesis de Haber - Bosh
N
2
+ H
2
→ NH
3
2. Reacción de Descomposición
Son aquellas que a partir de un
solo reactante (compuesto) se
obtiene varios productos, por lo
general se necesita energía
(calorífica, eléctrica, luminosa,
etc.)
Ejemplos:
Calor
1) CaCO
3(s)
∆ CaO
(s)
+ CO
2(g)
Reacción de Pirolisis

C a l o r
( M e c h e r o )
QUÍMICA
2) NaCl
(s)
Corriente Na
(s)
+ Cl
2(g)
Eléctrica
3) H
2
O
2(t)
Corriente H
2
O
(t)
+ O
2(g)
Eléctrica
3. Reacción de Simple
Desplazamiento o sustitución
Simple
Es la reacción de un elemento con
un compuesto, donde el elemento
desplaza a otro que se encuentra
formando parte del compuesto.
Esto se fundamenta en la mayor
actividad química.
* Los metales más activos desplaza:
H, excepto: Cu, Ag, Au, Hg, Pt.
Ejemplo:
1) Zn
(s)
+H
2
SO
4(t)
→ ZnSO
4(ac)
+H
2(g)
Desplaza
2) Na
(s)
+ H
2
O
(t)
→ NaOH
(ac)
+ H
2(g)
Desplaza
3) F
2(g)
+ NaCl
(ac)
→ NaF
(ac)
+ Cl
2(g)

Desplaza
4. Reacción de Doble
Desplazamiento (Metatesis o No
Redox)
Reacción donde existe un
intercambio de elementos entre
dos compuestos, formándose dos
nuevos compuestos.
Ejemplo:
1) Reacciones de Neutralización:
HCl
(ac)
+NaOH
(ac)
→ NaCl
(ac)
+H
2
O
(t)
(Acido) (Base) (Sal) (Agua)
2) Reacciones de Precipitación
Pb(NO
3
)
2(ac)
+ K
2
CrO
4(ac)

PbCrO
4(s)
+ KNO
3(ac)
Precipitado
AgNO
3(ac)
+NaCl
(s)
→AgCl
(s)
+NaNO
3(ac)
Precipitado
II. POR EL INTERCAMBIO DE
ENERGÍA CALORÍFICA:
Cuando se produce una reacción
química, ésta se realiza liberando
o absorbiendo calor neto al medio
que lo rodea, esto permite
clasificar a las reacciones como:
Endotérmicas y Exotérmicas.
1) Reacciones Endotérmicas ( ∆ D>0)
Reacción donde hay una ganancia
neta de calor, por lo tanto la
entalpía del producto es mayor
respecto a la del reactante.
Ejemplo:
CO
2
+H
2
O+890 KJ/mol→CH
4
+O
2
CO
2
+ H
2
O → CH
4
+ O
2
∆ H = + 890 KJ/mol
∆ H = Entalpía
Donde:
∆ H = ∆ H (Productos) - ∆ H
(Reactantes)

N O
M E T A L
M A S
A C T I V O
M E T A L
M A S
A C T I V O
QUÍMICA
Entalpía de Reacción (∆ H)
Es el cambio de calor de reacción
a una presión y temperatura
constante.
∆ Hº = Entalpía estándar de la
reacción a condiciones estándar
(25º C y 1 Atm).
Analizando: la variación de la
entalpía (∆ H) a medida que
avanza la reacción.
∆ H = (KJ/mol)
AVANCE DE LA REACCIÓN
CONCEPTOS Y VALORES:
* Energía de Activación (E
A
)
Es la energía (calor) necesaria que
debe absorber los reactantes para
iniciar la reacción.
Donde el gráfico:
E
A
= (950 - 10) = 940 KJ/mol
* Complejo Activado (C.A.)
Es un estado de máximo estado
calorífico que alcanza los
reactantes. A esta condición
ocurre la ruptura y formación de
enlace.
C.A. = 950 KJ/mol
Donde el gráfico:
∆ H = (900 – 10) = + 890 KJ/mol
Significa que
ganó calor
2) Reacción Exotérmica ( ∆ H>0)
Reacción en donde hay una
pérdida neta de calor, por lo tanto
la entalpía del producto es menor
respecto a la del reactante.
Ejemplo:
C + O
2
→ CO
2
+ 390 KJ/mol
C + O
2
→ CO
2

∆ H = - 390 KJ/mol
Graficando:
∆ H = (KJ/mol)
AVANCE DE LA REACCIÓN
VALORES ENERGÉTICOS:
E
A
= 100 – 0 = 100 KJ/mol
C.A. = 100 KJ/mol
∆ H = -(390 – 0) = - 390 KJ/mol
Significa que
Perdió calor
III. REACCIONES DE COMBUSTION
Son aquellas que se producen por
desprendimiento de calor y luz que
dan origen a los siguientes tipos:

C . A .
9 5 0
9 0 0
1 0
E
A
C O
2
+ H
2
O
∆ H
C . A .
1 0 0
0
- 3 9 0
E
A
∆ H
QUÍMICA
a) Combustión Completa:
Se produce en presencia de
suficiente cantidad de oxígeno
obteniéndose Dióxido de Carbono
(CO
2
) y agua (H
2
O)
Ejemplo:
1C
3
H
8
+ 5O
2
→ 3CO
2
+ 4H
2
O
b) Combustión Incompleta:
Se produce por deficiencia de
Oxígeno, obteniéndose como
producto, Monóxido de Carbono
(CO), Carbono (C) y Agua (H
2
O)
Ejemplo:
2CH
4
+
2
5
O
2
→ 1CO + C + 4H
2
O
IV. REACCIONES DE
NEUTRALIZACIÓN
Es una reacción entre un ácido y
una base. Las reacciones acuosas
Acido – Base, por lo general,
tienen la siguiente forma:
Acido + Base → Sal + H
2
O
Ejemplo:
1HCl + 1NaOH → 1NaCl + 1H
2
O
1H
2
SO
4
+1Ca(OH)
2
→1CaSO
4
+ 2H
2
O
V. REACCIONES CATALÍTICAS
Son aquellas que se producen en
presencia de un catalizador que
influye en la velocidad de reacción.
Ejemplo:
KClO
3(s)
MnO
2
+ KCl
(s)
+ O
2(g)
H
2
O
2(ac)
MnO
2
H
2
O
(t)
+ O
2(g)
VI. REACCIONES REDOX:
Son aquellas en donde existen
transferencias de electrones de
una especie a otra. Los átomos o
iones experimentan cambios en
sus estructuras electrónicas debido
a la ganancia o pérdida de
electrones.
Ejemplo:
o o +2 -2
Zn + O
2
→ Zn O
Donde:
o +2
Zn – 2e
-
→ Zn (se oxida)
o -2
O
2
– 2e
-
→ O (se reduce)
Significado de Redox
REDOX
REDUCCIÓN OXIDACIÓN
Gana electrones Pierde electrones
E.O. disminuye E.O. aumenta
Es una agente
oxidante
Es un agente
reductor
Nota: se debe conocer la regla del
E.O. de los principales elementos.
Por ejemplo:
REDUCCION
OXIDACION
o +1–1 o +1 - 1
F + K I → I
2
+ KF
Agente Agente Forma Forma
Oxidante Reductor Oxidada Reducida

QUÍMICA
VII. REACCIONES DE DESPROPORCIÓN
O DE DISMUTACIÓN
Un tipo especial de reacción
REDOX, se llama reacción de
desproporción en donde un mismo
elemento se oxida y se reduce a la
vez.
Ejemplo:
Reducción
Oxidación
o +1–2+1 +1 -1 +1 +5-2 + 1-2
Cl
2
+ NaOH → NaCl + NaClO + H
2
O
IGUALACIÓN O BALANCE DE
ECUACIONES QUÍMICAS
En toda Reacción Química el número de
átomos para cada elemento en los
reactantes debe ser igual a los
productos, para ello se hace uso de
diferentes métodos de Balanceo de
acuerdo al tipo de reacción.
I. MÉTODO DE TANTEO O SIMPLE
INSPECCIÓN:
Este método se utiliza para
reacciones simples y se
recomienda haciendo de acuerdo
al siguiente orden:
1. Metal(es)
2. No Metal(es)
3. Hidrógeno y Oxígeno
Ejemplo:
H
2
SO
4
+Ni→ Ni
2
(SO
4
)
3
+H
2
Relación
Molar
3 2 2 3 3
II. MÉTODO DE COEFICIENTES
INDETERMINADOS (ALGEBRAICO)
1. Se le asigna coeficientes
(a,b,....) a todas las sustancias
que participan en la reacción.
2. Se efectúa un Balance de
Atomo para cada elemento
obteniéndose un sistema de
ecuaciones algebraicas.
3. Se asume un número
conveniente para la letra que
más se repite generalmente la
unidad.
4. Se resuelve el sistema de
ecuaciones y los valores
obtenidos se reemplazan en la
ecuación original.
5. Si el coeficiente resulta
fraccionario se multiplica por el
m.c.m. del denominador.
Ejemplo:
aK
2
Cr
2
O
7
+bHCl → cKCl+dCrCl
3
+eCl
2
+fH
2
O
Se forman ecuaciones algebraicas
K : 2a = C ................ (1)
Cr : 2a = d ............... (2)
O : 7a = f ................. (3)
H : b = 2f ................. (4)
Cl: b = c + 3d + 2e.... (5)
Y se determinan los valores de los
coeficientes literales: a = 1
(repetida).
a = 1 d = 2
b = 14 e = 3
c = 2 f = 7

QUÍMICA
III. MÉTODO REDOX
Se aplica a ecuaciones donde
existe Reducción y Oxidación.
Reglas (Procedimiento):
1. Se asignan los valores de E.O.
a los elementos en la ecuación.
2. Se identifican las especies que
se oxidan y las que se reducen.
3. Balancear átomos y de
electrones en cada
semireacción, teniendo en
cuenta el número de electrones
ganados y perdidos, son
iguales.
4. Se reemplazan los coeficientes
en la ecuación original.
5. Se analiza la ecuación y si no
se encuentra balanceada se
produce por tanteo.
Ejemplo:
a) En la oxidación:
Balancear:
1) Fe -3e
-
→ Fe
+3
Ag. Reductor
2) Cl
-1
- 4e
-
→ Cl
+3
Ag. Reductor
b) En la Reducción:
1) C + 4e- → C
-4
Ag. Oxidante
2) N
2
+ 6e
-
2N
-3
Ag. Oxidante
Ejemplo: Ecuación Completa:
Balancear por Redox
NH
3
+ O
2
→ NO + H
2
O
Calcular:
os transferid e º N
) ductor (Re . Coef
E ·
IV. MÉTODO IÓN – ELECTRÓN
En un caso de Balance Redox
donde participan iones y moléculas
y depende del medio.
Forma Práctica:
• En primer lugar escogemos el
par de iones que se oxida y
reduce, para formar las dos
semireacciones.
• Luego analizamos el Balance de
Masa, pero en éste Balance no
considere el átomo de H y O.
• El H y O se balancean de
acuerdo al medio donde se
realizan.
a) Medio Acido o Neutro:
1) Balance de cargas iónicas
2) Balance los Iones H
+
3) Balance con el H
2
O, por
exceso de “H”

0 + 1 + 2 + 3 . . . . . E . O . - 1 - 2 - 3 . . . . .
R E D U C C I Ó N
O X I D A C I Ó N
QUÍMICA
b) Medio Básico:
1) Balance de cargas iónicas.
2) Balance con los Iones OH
-
3) Balance con el H
2
O por
exceso de “H”
Ejemplo:
Balancear en medio ácido.
Cu + NO
3
-
→ Cu
2
+
NO
2
Aplicamos Redox: en el par iónico.
1x Cuº -2e
-
Cu
2+

2x N
+5
+1e
-
N
+4
Donde:
1 Cuº + 2 NO
3
-
→ 1 Cu
2+
+2NO
2
- Balance de cargas iónicas: (M.
Acido)
-2 = + 2
- Balance con H
+
: 4H
+
∴ -2 + 4H
+
= +2
+2 = +2
- Balance con H
2
O - = 2H
2
O
Finalmente:
1Cuº+2NO
3
-
+4H
+
→1Cu
2+
+2NO
2
+2H
2
O
PROBLEMAS RESUELTOS Y
PROPUESTOS
1. Balancear la reacción y determinar
la suma de todos los coeficientes:
Cu + HNO
3
→ Cu (NO
3
)
2
+ NO + H
2
O
a) 26 b) 9 c) 14 d) 15 e) 20
Resolución:
Se oxida (pierde –2e
-
)
º +5 +2 +2
Cu + HNO
3
→ Cu (NO
3
)
2
+ NO + H
2
O
Se reduce (gana 3e
-
)
3x Cuº - 2e
-
→ Cu
+2
2x N
+5
+ 3e
-
→ N
+2
Donde: al final del H
2
O (por
tanteo)
3Cu + 8HNO
3
→3Cu (NO
3
)
2
+ 2NO + 4H
2
O
Σ coef. = 3 + 8 + 3 + 2 + 4 = 20
Rpta. e
2. Balancear en medio básico:
I
-
+ NO
2
-
→ I
2
+ NO
Hallar el coeficiente NO
2
-
a)1 b) 2 c) 3 d) 4 e) 5

QUÍMICA
Resolución:
1x 2I
-
- 2e
-
→ I
º
2
2x N
+3
+ 1e
-
→ N
+2
Donde:
2 I
-
+ 2 NO
2
-
→ I
2
+ 2NO
1º Balance de cargas iónicas:
- 4 = 0
2º Balance con OH- : - 4 = 4OH
-
-4 = -4
3º Balance con H
2
O : 2H
2
O = -
Finalmente:
2 I
-
+2 NO
2
-
+ 2H
2
O → 1I
2
+ 2NO + 4OH
-
Rpta. b.
3. ¿Cuál de las siguientes ecuaciones
presenta la mayor de coeficiente?
I. H
2
+ Br
2
→ HBr
II. Al + O
2
→ Al
2
O
3
III. NH
4
NO
3
→ N
2
O + H
2
O
IV. H
3
BO
3
+ HF → HBF
4
+ H
2
O
V. S
8
+ O
2
→ SO
3
Rpta. .......
4. Completar e indicar a que proceso
corresponde:
Mn
-2
........ → Mn
+3
........
S
8
........ → S
-2
........
Cl
-
........ → Cl
2
........
P
4
........ → P
-1
........
Ca
+2
........ → Ca ........
C
+2
........ → C
+4
........
5. Al balancear la ecuación:
NaOH + Cl
2
→ NaCl + Na Cl O + H
2
O
Indicar, cuántas proposiciones no
son correctas:
( ) El Cl
2
se oxida y reduce a la vez.
( ) El agente oxidante es el Cl
2
( ) El coeficiente del NaOH es 2
( ) Cl - 1e
-
→ 2 Cl
-
( ) La suma de coeficiente es 6.
Rpta..............
6. Balancear en medio ácido:
Zn + NO
3
-
→ Zn
2+
+ NO
Hallar la suma de los coeficientes
de los productos:
Rpta. ............................
7. Balancear en medio básico
Co(OH)
3
+ NO
2
-
→ Co
2+
+ NO
3
-
Hallar el coeficiente de los iones
OH
-
:
Rpta. ....................
8. Balancear en medio neutro:
MnO
4
1-
+ Cl
1-
→ MnO
2
+ Cl
2
¿Cuántas moles de H
2
O se forma?
Rpta. .................

QUÍMICA
UNIDADES QUÍMICAS DE MASA
Definición:
Son las que se utilizan para expresar la
cantidad de masa y volumen de las
sustancias.
1. Masa Atómica o Peso Atómico
El peso atómico es el peso promedio
relativo y ponderado asignado a los
átomos de un elemento y comparado
con la doceava parte de la masa del
isótopo carbono 12 a quien se le
denomina unidad de masa atómica.
12
12
1
1 − · masaC uma
La suma tiene un equivalente
expresado en gramos:
1uma = 1,66 x 10
-24
g
Nota:
Debemos diferenciar entre el peso
atómico y el número de masa; éste
último es como la suma de protones
y neutrones.
2. Determinación de la masa
atómica promedio de una
elemento (M.A.)
Es un promedio ponderado de las
masas atómicas relativas de los
isótopos de un elemento. La
ponderación se hace con las
abundancias naturales de los
isótopos.
Isótopos Abundancia
A
1
E -------------------- a%
A
2
E -------------------- b%
A
3
E -------------------- n%
Luego:

100
2 1
+ + +
·
% n A ........ % b A % a A
. A . M
n
) E (
3. Masa atómica (M.A.) o peso
atómico (P.A.)
Es la masa relativa de un elemento,
se determina comparando su masa
atómica absoluta con respecto a la
unidad de masa atómica (U.M.A.) de
acuerdo a esta definición la masa
atómica no tiene unidades.
He aquí una relación de masas
atómicas.
Pesos Atómicos Notables
Elem. H C N O Na Mg Al P S
P.A.
1 12 14 16 23 24 27 31 32
Elem. Cl K Ca Cr Mg Fe Cu Zn
Br
P.A.
35,5 39 40 52 55 56
63,
5
63,
4
81
4. Masa molecular relativa o peso
molecular (M)
Representa la masa relativa
promedio de una molécula de una
sustancia covalente. Se determina
sumando los pesos atómicos de los

QUÍMICA
elementos teniendo en cuenta el
número de átomos de cada uno en la
molécula.
Ejemplos:
1. H
2
O → M = 2 x P.A. (H) + 1 x P.A.
(O)
= 2 x 1 + 1 x 16 = 18 U.M.A.
2. H
2
SO
4
→ M = 2 x P.A. (H) + 1 x P.A.
(S) + 4 x P.A. (O)
= 2 x 1 + 1 x 32 + 4 x 16
= 98 U.M.A.
Ahora calcularemos la masa
molecular de las siguientes
sustancias: oxígeno, cloruro de sodio,
sulfito de aluminio y glucosa.
5. Concepto de MOL
Es la cantidad de sustancia que
contiene tantas unidades
estructurales (átomos; moléculas,
iones, electrones, etc.) como átomos
hay exactamente en 12 g (0,012 kg)
de carbono –12. La cantidad de
átomos en 12 g de C-12 es
6,023.10
23
(llamado número de
Avogrado NA)
1 mol = 6,023.10
23
unidades = NA
unidades
Así, tendríamos entonces:
1 mol (átomos) = 6,023.10
23
átomos
1 mol (moléculas) = 6,023.10
23

moléculas
1 mol (electrones) = 6,023.10
23

electrones
6. Atomogramo (at-g)
En el peso en gramos de un mol de
átomos (6.023.10
23
átomos) de un
elemento. Este peso es exactamente
igual al peso atómico expresado en
gramos.
1 at-g = M.A. (g)
Ejemplo:
En el magnesio, M.A. (g) = 24 U.M.A.
1at-g (mg) = 24 g → 3,023.10
23
átomos de mg
7. Mol-gramo o molécula gramo
(mol-g)
Es el peso en gramos de un mol de
moléculas (6,023.10
23
moléculas) de
una sustancia química.
Se determina expresando el peso
molecular en gramos.
1 mol-g = M (g)
Ejemplo: En el agua
. A . M . U 18 M O H
2
·
1 mol-g (H
2
O) = 18 g
representa
= 18g 6,023.10
23
el peso de moléculas
de agua
8. Número de moles en una cierta
muestra (n)
En los ejercicios aplicativos, haciendo
uso de la regla de tres simple, se
pueden deducir fórmulas para hallar
el número de átomos gramos y
número de mol-gramos.
Generalizando las fórmulas tenemos:

QUÍMICA
#at-g <> n
(átomos)
=
NA
átomos º N
. A . M
m
·
#mol-g <> n
(molécula)
=
NA
. moléc º N
M
m
·
Donde:
m → es la masa de la muestra en g.
M.A. y M se expresan en g/mol
9. Volumen molar (Vm)
Es el volumen ocupado por un mol de
cualquier gas a determinadas
condiciones de presión y
temperatura. En condiciones de
presión y temperatura. En
condiciones normales (CN). Es decir,
si la presión es 1 atm (103,3 kPa) y
la temperatura es 0 ºC (273 k), el
volumen molar es 22,4t
independiente de la naturaleza del
gas.
C.N.
1 mol-g de gas 22,4 t
Ejemplo:
Considerando C.N.
1 mol-g (H
2
) = 22,4 t = 2g de H
2
= 6,023.10
23
moléculas
Es importante recordar la
siguiente relación:
Vm
V
n ·
Donde:
V → Es el volumen que ocupa el
gas (l )
Vm → 22,4 t /mol
Nota:
La expresión anterior se puede
igualar con las del ÍTEM número 8.
COMPOSICIÓN CENTESIMAL (C.C.)
DE UN COMPUESTO
Es el porcentaje en peso o masa de cada
uno de los elementos que constituyen el
compuesto. Se halla en la práctica
mediante técnicas de análisis
cuantitativo y en forma teórica a partir
de la fórmula del compuesto.
Determinación de c.c. a partir de la
fórmula de un compuesto
Ilustremos el método con dos ejercicios.
Ejercicio 1
Hallar la composición centesimal del H
2
O.
P.A.: O = 16 u.m.a., H = 1 u.m.a.
Resolución :
O H
2
M
= 2 x 1 + 1 x 6 =
2 u.m.a. + 16 u.m.a. = 18 u.m.a.
H O H
2
O
% 11 , 11 100 x
. a . m . u 18
. a . m . u 2
100 x
W
W
W %
O H
T
O
2
· · ·
% 89 , 88 100 x
. a . m . u 18
. a . m . u 16
100 x
W
W
W %
O H
T
O
2
· · · ·
∴C.C. del H
2
O es: H = 11,11% y
O = 88,89%
FÓRMULAS QUÍMICAS

QUÍMICA
En el análisis de un compuesto, lo
primero que establece el químico
experimentador es la fórmula empírica, y
posteriormente establece la fórmula
molecular (sólo si el compuesto es
covalente, por lo tanto existe molécula),
luego de hallar previamente el peso
molecular del compuesto mediante
métodos adecuados.
¿Qué es fórmula empírica o fórmula
mínima? ¿qué es fórmula molecular?
¿qué relación hay entre dichas
fórmulas? Veamos:
Fórmula Empírica (F.E.)
Llamada también fórmula mínima, es
aquella que indica la relación entera más
simple (relación aparente) entre los
átomos de los elementos en una unidad
fórmula de un compuesto. Se puede
establecer conociendo su composición
centésima (C.C.) o conociendo
experimentalmente el peso de cada uno
de los elementos en el compuesto. Los
compuestos iónicos se representan
únicamente mediante la fórmula mínima
o empírica.
Ejemplos:
CaCl
2
, NaCl, Na
2
SO
4
, Al(NO
3
), Al
2
O
3
, Ca
CO
3
, CuSO
4
, 5H
2
O, etc.
Fórmula molecular (F.M.)
Es aquella fórmula que indica la relación
entera real o verdadera entre los átomos
de los elementos que forman la
molécula. Se emplea para representar a
los compuestos covalentes.
Se establece conociendo primero la
fórmula empírica y luego el peso
molecular del compuesto. Veamos
algunos ejemplos comparativos entre
dichas fórmulas para establecer una
relación.
Compuesto Fórmula
molecular
K Fórmula
empírica
Benceno C
6
H
6
6 CH
Ácido
acético C
2
H
4
O
2
2 CH
2
O
Propileno C
3
H
6
3 CH
2
Peróxido de
hidrógeno H
2
O
2
2 HO
Ácido
oxálico C
2
H
2
O
4
2 CHO
2
¿Qué relación observamos?
La F.M. es un múltiplo entero (K) de la
F.E.:
F.M. = K F.E.
Por lo tanto, el peso molecular real
también debe ser múltiplo entero del
peso molecular de la fórmula empírica.

QUÍMICA

. E . F
. M . F
. E . F . M . F
M
M
K M K M · ∴ ·
Donde: K = 1, 2, 3, 4,.......
Si K = 1 ⇒ F.M. = F.E.
Ejemplos:
H
2
O, NH
3
, H
2
SO
4
, C
12
H
22
O
11
, H
3
PO
4
, etc.
Cada una de estas fórmulas representan
al mismo tiempo F.E. y F.M.; es F.E.
porque muestra la mínima relación
entera de átomos y es F.M. porque
representa la fórmula verdadera del
compuesto covalente.
Regla práctica para establecer la
fórmula empírica a partir de la
composición centesimal de un
compuesto
Ilustremos el procedimiento con un
ejemplo: Un cierto óxido de manganeso
contiene 28% en masa de oxígeno. ¿Cuál
es la fórmula empírica de dicho óxido?
P.A.(u.m.a.): Mn = 55, O = 16
Resolución:
El % en masa de Mn = 100 – 28 = 72%
72% 28%
Sea la F.E. = Mn
x
O
y
Paso 1:
Se toma como muestra 100 g de
compuesto.
Paso 2:
Con el % en masa o peso dados, se halla
el peso de cada elemento:
g 72 g 100 x
100
72
W
Mn
· ·
g 28 g 100 x
100
28
W
O
· ·
Paso 3:
Se hallan los subíndices (x, y) que
representan el número de moles de cada
elemento en la fórmula.
309 , 1
55
72
) Mn .( A . P
W
x n
Mn
Mn
· · · ·
75 , 1
16
28
) O .( A . P
W
y n
O
O
· · · ·
Paso 4:
Si los números de átomos gramos (x e
y) resultan fraccionarios,
se dividen entre el menor
de ellos, así:
336 , 1
309 , 1
75 , 1
y ; 1
309 , 1
309 , 1
x · · · ·
Si persiste el número fraccionario y no es
posible redondear a números enteros
(con error máximo de t 0,1), se procede
al siguiente paso.

QUÍMICA
Paso 5:
Se debe multiplicar por un mínimo
entero (2, 3, 4, ...) a todos ellos y luego
se redondea a enteros con error máximo
indicado anteriormente.
x = 1 × 3 = 3
y = 1,336 × 3 = 4,008 = 4
(error 0,008 << 0,1)
∴ F.E. = Mn
3
O
4
Ilustremos con otro ejemplo, el
procedimiento para establecer la fórmula
molecular.
Un cierto hidrocarburo (compuesto
formado sólo por carbono e hidrógeno)
tiene como composición en masa:
C = 85,8 % y H = 14,2 %
Además se sabe que una molécula de
este compuesto pesa 2,1 × 10
-22
g. Se
pide establecer la fórmula molecular del
hidrocarburo.
P.A.(u.m.a.): C =12, H = 1
Resolución:
85,8 % 14,2 %
a) Sea la F.E. = C
x
H
y
1 15 , 7 / 15 , 7
12
8 , 85
) C .( A . P
W
x
C
· · · ·
98 , 1 15 , 7 / 2 , 14
1
2 , 14
) H .( A . P
W
y
H
· · · ·
= 2 (el error 0,02 < 0,1)
( ) 14 M CH . E . F . E . F
2
· · ∴
Observación:
Como usted puede apreciar en el
solucionario de este ejemplo, se
puede simplificar los pasos para
establecer la F.E., en este caso he
omitido los pasos 1 y 2, puesto que
% en peso coincide numéricamente
con el peso del elemento.
b) Establezcamos ahora el peso
molecular del compuesto con el dato
adicional que tenemos:
A
molécul 1
N
g M
W ·
· M
2,1 × 10
-22
× 6,022 × 10
23

= 126,46
c) Calculemos el número “K”

033 , 9
14
46 , 126
M
M
K
. E . F
. M . F
· · · ≈ 9
d) F.M. = K × F.E. F.M. = 9 × CH
2
∴ F.M. = C
9
H
18

QUÍMICA
PROBLEMAS RESUELTOS Y
PROPUESTOS
UNIDADES QUÍMICAS DE MASA
1. El peso atómico del hierro es 55,6
u.m.a. y posee dos isótopos: Fe-54 y
Fe-56. ¿Cuál es el porcentaje de
abundancia del isótopo más pesado?
Resolución:
Como se proporcionan datos referentes a
las isotópicas, utilizaremos: a
1
y a
2
.
El más pesado, es el de mayor número
de masa.
Sea:
a
1
= x → a
1
= 100 – x
100
a A a A
. A . M
2 2 1 1
Fe
× × ×
·
100
) x 100 ( 56 54
85 , 55
− × ×
·
55,85 = 54x + 5600 – 56x
x = 7,5 %
Por lo tanto:a
2
= 92,5 %
1. Se tiene en un vaso, 360 ml de agua
pura. Calcular en dicha muestra:
I. Moles de H
2
O
II. Número de moléculas de H
2
O
III. Número de átomos totales
Resolución:
Para el volumen de 360 ml de agua, su
masa es 360 g.
Luego:
Su O H
2
M = 18 u.m.a.
I.
moles 20
mol / g 18
g 360
. A . M
m
n
0 H
2
· · ·
II. moléculas N ) O H ( mol 1
A
contiene
2
÷ ÷ ÷ → ÷
X ) O H ( moles 20
contiene
2
÷ ÷ ÷ → ÷
⇒ X = 20 N
A
moléculas
III. átomos 3 O H de molécula 1
contiene
2
÷ ÷ ÷ → ÷
Y O H de molécula N 20
contiene
2 A
÷ ÷ ÷ → ÷
Y = 60 N
A
átomos

Isótopo A % abund.
Fe-59
Fe-56
54
56
a
1
a
1
100
QUÍMICA
2. ¿Cuántos litros de O
2
en C.N. se
podrán obtener a partir de 250 g de
ácido orto sulfuroso?
P.A.: S = 32, O = 16, H = 1
Rpta. ...........................
3. Hallar la fórmula empírica de un
oxisal que contiene 26,53 % de K,
35,37 % de Cr.
P.A.: K = 39, Cr = 52, O = 16
Rpta. ...........................
4. La fórmula más simple de una
sustancia es CH
2
.
¿Cuál es su F.M., si una molécula de
dicha sustancia pesa 6,973.10
23
g?
Rpta. ...........................
5. En 6,84 kg de sacarosa C
12
H
22
O
11

a) ¿Cuántos at-g hay?
b) ¿Cuántos átomos hay en total?
(P.A. C = 12 H = 1 O = 16)
Rpta. a) ...........................
b) ...........................
6. Un compuesto orgánico ternario,
formado por C, H y O, cuya masa
es de 40g, se somete a una
combustión completa y se obtuvo
así 39,08 g de CO
2
y 7,92 g de
H
2
O. Con un Gasómetro se
determinó su masa molecular de
90g/mol. Hallar la F.M. del
compuesto.
(P.A. C = 12 H = 1 O = 16)
Rpta. .....................

QUÍMICA

TEORÍA CINÉTICO MOLECULAR
(T.C.M.)
a) Los gases están compuestos
por partículas pequeñísimas
llamadas “Moléculas” de
forma esférica y de
diámetro despreciable en
comparación con las
distancias que lo separan.
b) El movimiento de estas
moléculas es desordenado,
es decir no tienen
dirección preferencial.
c) En su movimiento chocan
entre sí y con las paredes
del recipiente que lo
contienen y estos choques
serán completamente
elásticos. Es decir; se
conserva la cantidad de
movimiento y no hay
deformación.
d) La energía cinética
promedio de las moléculas
es directamente
proporcional a la
temperatura absoluta del
gas.
ECUACIÓN DE BOLZTMANN:
C E
=
2
3
k.T.
Donde:
C E
= Energía Cinética
Promedio
k = Constante de Bolztmann (k
= R/N
A
)
T = Temperatura Absoluta
R = Constante Universal de los
gases
N
A
= Número de Avogadro
De acuerdo a ésta teoría se
cumple las siguientes
relaciones:
PV =
3
2

C E
Donde:
P = Presión
V = Volumen
C E
= Energía Cinética Promedio
C E
=
2
1
m .
2
V
Donde:
m = masa
V
= Velocidad Promedio
Reemplazando se obtiene:
PV =
3
V . m
PV V . m
2
1
.
3
2
2
2
· ⇒
Para “N” moléculas:
PV = N
3
V . m
2
VARIABLES DE ESTADO:
Según la Termodinámica un
sistema gaseoso está gobernado
por tres parámetros o
variables: Presión, Volumen y
Temperatura.
1. Presión (P):
QUÍMICA

Está dado por un conjunto de
choques moleculares contra las
paredes del recipiente del
gas.
1.1 Presión Absoluta (P)
P = P
atm
+ P
man
P
atm
= Presión atmosférica
P
man
= Presión manométrica
1.2 Presión Manométrica (P
man
)
Presión Relativa del gas.
P
man
= ρ . g . h
ρ = Densidad
g = Gravedad
h = altura
1.3 Presión Atmosférica (P
atm
):
Es la fuerza que ejerce la
masa del aire sobre cada
unidad de área de la corteza
terrestre.
P
atm
= 1
atm
= 760 mmHg al nivel
del mar
2. Volumen (V)
Capacidad del gas en el
recipiente que lo contiene.
3. Temperatura (T)
Mide la intensidad de la
energía cinética promedio de
una sustancia. Se mide en
escala absoluta de Kelvin (K)
Condiciones Normales (C.N. ó
T.P.N.)
Se dice “Condiciones Normales”
o “Temperatura y Presión
Normal” cuando:
P = 1 Atm = 760 Torr = 760
mmHg y
T = 0 ºC = 273 K
Volumen Molar (V
m
)
Es el volumen ocupado por una
mol de un gas a determinadas
condiciones de presión y
temperatura. A condiciones
normales (C.N. o T.P.N.) una
mol de cualquier gas ocupa un
volumen de 22,4 t.
V
m
a C.N. = 22,4 t/mol
GASES IDEALES
Son aquellos gases imaginarios
que cumple exactamente con los
postulados de la “Teoría
Cinético Molecular”.
LEYES DE LOS GASES IDEALES
1. LEY DE BOYLE – MARIOTE
(Proceso Isotérmico)
“A temperatura constante el
volumen de una misma masa
gaseosa varía en forma
inversamente proporcional a la
presión”.
Donde: V α
P
1
∴ PV = K
Finalmente: P
1
.V
1
= P
2
. V
2
Donde:
1
2
2
1
P
P
V
V
·
Representación Gráfica:
Del gráfico: Las temperaturas
T
A
, T
B
y T
C
son diferentes
P
2
P
1
2
T
C
1
T
B
T
A
I S O T E R M A S
V
1
V
2
V
P
QUÍMICA

Luego: T
C
> T
B
> T
A
∴ ↑P ↓ V ó ↓ P ↑ V
Densidades a T = constante
(con relación a las presiones)
1
2
1
2
P
P
·
δ
δ
δ =
Densidad P =
Presión
2. LEY DE CHARLES (Proceso
Isobárico)
“A presión constante, el
volumen de una masa de gas
varía directamente con la
temperatura absoluta”.

Donde: K
T
V
·
Finalmente:
2
1
2
1
T
T
V
V
·
Representación Gráfica:
Del Gráfico: Las presiones P
A

P
B
≠ P
C
Luego P
C
> P
B
> P
A
∴ T ↑ V↑ ó T↓ V↓
Densidades a P = Constante
(con relación a las
temperaturas)
2
1
1
2
T
T
·
δ
δ
3. LEY DE GAY – LUSSAC
(Proceso Isócoro)
“A Volumen constante, la
presión de una masa de gas
varía directamente con la
temperatura absoluta”
Donde: K
T
P
·
Luego:
2
1
2
1
T
T
P
P
·
Representación Gráfica:
Del gráfico: los volúmenes V
A
,
V
B
y V
C
son diferentes
∴ T↑ P ↑ ó T ↓ P ↓
LEY GENERAL DE LOS GASES
IDEALES
“El volumen de un gas varía
directamente con la
temperatura absoluta e
inversamente con la presión”
1
2
P
A
P
B
P
C
T
1
T
2 T
( K )
V
I S Ó B A R A S
V
1
V
2
1
2
V
A
V
B
V
C
T
1
T
2
T
( K )
P
I S Ó C O R A S
P
1
P
2
QUÍMICA

3
3 3
2
2 2
1
1 1
T
V P
T
V P
T
V P
· ·
Gráfico:
DENSIDAD DE LOS GASES (CON
RELACIÓN A SU PRESIÓN Y
TEMPERATURA)
MASA = CONSTANTE
2 2
2
1 1
1
T .
P
T .
P
δ
·
δ
δ = Densidad P = Presión
T = Temperatura
UNIDADES DE PRESIÓN A C.N. O
S.T.P.
P =1 atm = 760 mmHg = 760 torr
= 1033 g/cm² = 14,7 psi = 14,7
Lb/pulg²
1 atm = 101325 Pa = 101,325
kPa
1 Pa = N . m
-2
T = 0ºC = 273 K = 32ºF = 492 R
ECUACIÓN UNIVERSAL DE LOS
GASES
P.V = R.T.n
Donde:
P = Presión absoluta: Atm,
torr.
V = volumen: litro (t), mL
n = número de moles : mol
R = constante universal de los
gases
= 0,082
K x mol
x mmHg
K x mol
x Atm t t
4 , 62 ·
T = Temperatura absoluta: K, R
También: P . M = δ . R . T
δ = Densidad M = Peso
Molecular
Observación:
La densidad de un gas a C.N.
se determina:
δ
G
=
mol / 4 , 22
mol / g MG
t
MEZCLA DE GASES
“Es una solución homogénea de
dos o más gases, donde cada
uno conserva sus
características”.
LEY DE LAS PRESIONES PARCIALES
O DE DALTON
La presión total es igual a la
suma de las presiones
parciales.
Mezcla Gaseosa = GasA + GasB +
GasC
Entonces: P
T
= P
A
+ P
B
+ P
C
P
T
= Presión
total
1 2
V
1
V
2 V
P
P
3
P
1
3
A
+
B
+
C
-
QUÍMICA

P
A
, P
B
, P
C
=
Presión parcial de
A, B y C
respectivamente.
Fracción Molar (f
m
): Relación
entre los moles de un gas y el
total de moles de la mezcla.

t
A
mA
n
n
f ·
f
mA
= fracción molar de A
n
A
= moles de A
n
t
= moles totales
Propiedad de la fracción
molar:

·1
mi
f
f
m1
+ f
m2
+ … + f
mn
= 1
Y la presión parcial:
P
A
= f
mA
. P
T
LEY DE LOS VOLUMENES PARCIALES
O DE AMAGAT
El volumen total es igual a la
suma de los volúmenes
parciales de los componentes.
Mezcla Gaseosa = GasA + GasB +
GasC
Entonces: V
T
= V
A
+ V
B
+ V
C
V
T
= Volumen total
V
A
, V
B
, V
C
=
Volúmenes
parciales de A, B y C
respectivamente.
Y el volumen parcial en
función de f
m
:
V
A
= f
mA
. V
T
PESO MOLECULAR PROMEDIO
· M
f
mA
.
MA
+ f
mB
.
MB
+ f
mC
.
Mc
· M
= Peso molecular de la
mezcla
f
m
= fracción molar
DIFUSIÓN GASEOSA
Es el fenómeno que estudia la
velocidad de difusión de un
gas o de una mezcla gaseosa a
través de un orificio.
Ley de Graham
1
2
1
2
2
1
M
M
d
d
r
r
· ·
r
1
y r
2
= velocidad de los
gases 1 y 2
d
1
y d
2
= Densidad de los gases
2 1 M y M
= pesos moleculares de
los gases
Humedad Relativa (H
R
)
Es el porcentaje de
saturación del vapor de agua
en un determinado ambiente.
A
+
B
+
C
-
QUÍMICA

H
R
=
100 x
C º O PvH
O PvH
2
2
H
R
= Humedad relativa
O PvH
2
= presión de vapor de
agua
O PvH
2
ºC = Presión de
saturación de vapor de agua a
una determinada temperatura.
GASES RECOGIDOS SOBRE AGUA:

P.G.H. = P.G.S. + P
V
H
2
O
P.G.H = Presión de gas húmedo
P.G.S. = Presión de gas seco
P
V
H
2
O = Presión de vapor de
agua.
P
VAPOR DE H2O
= C º PV x
100
HR
O 2 H
Donde:
H
R
= Humedad relativa
P
VH2O
ºC = Presión de saturación
de agua.
PROBLEMAS RESUELTOS
Y PROPUESTOS
1. La Ley de Boyle – Mariotte
es un
proceso ..................
... mientras que la ley de
Gay Lussac es un
proceso ...............
a) Isobárico – Isocórico
b) Isotérmico – Isocórico
c) Isobárico – Isocórico
d) Isocórico – Isotérmico
e) Isotérmico – Isobárico
Resolución:
Según la teoría de gases
ideales la Ley de Boyle –
Mariotte es un “Proceso
Isotérmico” y la Ley de
Gay Lussac es un “Proceso
Isocórico”.
Rpta. b
2. Cierto gas se encuentra a
la presión de 5
atmósferas. ¿Hasta qué
presión debe comprimirse,
manteniendo constante la
temperatura, para producir
su volumen a la mitad?
a) 1 atm. b) 1,5 atm
c) 5 atm d) 2 atm
e) 10 atm
Resolución:
Datos:
QUÍMICA

Condiciones
Condiciones
Iniciales Finales:
P
1
= 5 atm P
2
= x
T
1
= T T
2
= T
V
1
= V V
2
= V/2
Como es un proceso
isotérmico
T = constante
1
2
2
1
P
P
V
V
·
Reemplazando
atm 5
P
2 / V
V
2
·
P
2
= 2 x 5 = 10 atm
Rpta. e
3. Un sistema gaseoso se
encuentra a una
temperatura de 27ºC, si su
volumen aumenta un 50% y
su presión disminuye en
20%. Determinar su
temperatura final.
a) 480 k b) 360 k c) 400
k
d) 500 k e) 200 k
Resolución
Datos:
Cond. (1): Cond.
(2):
T
1
= 27º C T
2
= X
T
1
= 27+273=300 K
V
1
= V V
2
= V + 0,5 V
V
2
= 1,5V
P
1
= P P
2
= P – 0,2 P
P
2
= 0,8 P
Aplicamos:
2
2 2
1
1 1
T
V . P
T
V . P
·
Reemplazamos datos:
T
2
=
1 1
1 2 2
V . P
T . V . P
T
2
=
V x P
K 300 x V 5 , 1 x P 8 , 0
T
2
= 360K
Rpta. b
4. Se tiene una mezcla
gaseosa conformada por
6,023 10
24
moléculas de
metano (CH
4
); 448 litros
de Etano (C
2
H
6
) a C.N. y
440 g de Propano (C
3
H
8
).
Si la presión de la mezcla
es 12. Determinar la
presión parcial del
propano en atmósferas.
(P.A. C = 12 H = 1)
a) 3 atm b) 2 atm
c) 6 atm d) 4 atm
e) 8 atm
Resolución:
Para mezcla de gases:
η
CH4
=
mol
moléculas
10 x 023 , 6
moléculas 10 x 023 , 6
23
24
η
CH4
= 10 moles
η
C2H6
=
moles 20
mol / 41 , 22
448
·
t
t
η
C3H8
=
moles 10
mol / g 44
g 440
·
QUÍMICA

mol / g 44 H C M
8 3
·
Luego:
η
mezcla
= η
CH4
+ η
C2H6
+ η
C3H8
η
mezcla
= 10+20+10 = 40
moles
Fracción molar = fm
Fm =
4
1
40
10
t
8 H 3 C
· ·
η
η
Finalmente:
8 3
H C
P =
8 3
H C
fm fm
C3H8
x P
T
8 3
H C
P =
4
1
x 12 atm = 3 atm
8 3
H C
P = 3 atm
Rpta. a
5. si la densidad de un gas
es 4,47 g/L a condiciones
normales. Hallar su peso
molecular.
a) 100 b) 200
c) 22,4 d) 44,8
e) 11,2
6. Qué volumen ocuparán 4 g
de hidrógeno gaseoso a
condiciones normales de
presión y temperatura
a) 5,6 L b) 1,12 L
c) 5,9 L d) 22,4 L
e) 44,8 L
7. Qué presión en atmósferas
ejerce una mezcla formada
por 48 g de oxígeno
gaseoso con8 g de helio
contenidos en un
recipiente de 70 L a 225
°C?
a) 2,9 b) 2,0
c) 2,5
d) 3,5 e) 2,7
8. Determinar el peso
molecular de una mezcla de
SO
2
, CO
2
y NH
3
que están en
una relación molar de 1, 3
y 4 respectivamente.
a) 28,96 b) 32,42
c) 30,15 d) 27
e) 20,96
9. Qué volumen en litros
ocuparán 300 g de oxígeno
cuando se les recoge sobre
agua a la temperatura de
20 ° c y a 735 torr de
presión
PvH
2
O = 17,5 torr a 20 °C
a) 198 b) 239 c) 389
d) 347 e) 489
10. Qué tiempo se demora en
difundirse 1 mL de O
2
, si
1 mL se demora 4 s, a las
mismas condiciones de
presión y temperatura?
a) 4 s b) 8 s
c) 12 s d) 16 s
e) 10 s
QUÍMICA

SOLUCIONES
Son mezclas o dispersiones
homogéneas entre sólidos,
líquidos y gases.
Una solución está compuesta
por dos componentes, las
cuales son:
“SOLUTO” y “SOLVENTE”.
Ejemplo: Na Cl
Fig. 1 Fig. 2
NaCl: soluto (Sto) NaCl + H
2
O
H
2
O:solvente(Ste) Solución de Na Cl)
Solución (Sol).
Soluto: Es el que se disuelve
e interviene en menor
cantidad, pudiendo ser sólido,
líquido y gaseoso.
Solvente: Es el que disuelve
al soluto e interviene en
mayor cantidad pudiendo ser
sólido, líquido y gaseoso.
CLASES DE SOLUCIONES
I. DE ACUERDO AL ESTADO
FÍSICO
Las soluciones pueden ser:
Sólidas, líquidas y gaseosas, cabe señalar
que el estado de la solución, no está
determinado por el estado de sus
componentes, sino por el solvente.
Ejemplo:
Sol Gaseosa Aire
Sol Líquida Alcohol 70 º
Sol Sólida Acero
II. DE ACUERDO A LA
CONCENTRACIÓN DEL SOLUTO
2.1 Físicas
a. Soluciones Diluídas
Que contiene poco soluto en relación a
la cantidad del solvente.
Ejemplo:
0,4 g de NaOH en 100 mL de H
2
O
b. Soluciones Concentradas
Que contiene mucho soluto con
relación a la cantidad del
solvente.
Ejemplo:
Acido sulfúrico al 98 % en
peso.
c. Soluciones Saturadas
Es la que contiene disuelta la máxima
cantidad posible de soluto a una
temperatura dada.
Ejemplo:
5 g de azúcar en 100 mL de H
2
O
d. Soluciones sobresaturadas
Es aquella que contiene disuelto un
peso mayor que el indicado por su
solubilidad a una temperatura dada,
constituyen un sistema inestable.
H
2
O
QUÍMICA

Ejemplo:
50 g de azúcar en 250 mL de H
2
O
(Jarabe)
2.2 Químicas
a. Soluciones Acidas:
Son aquellas que presentan
mayor proporción de Iones “H
+

que los iones “OH
-

Ejemplo:
Solución acuosa de HCl
b. Soluciones Básicas:
Son aquellas que presentan
mayor proporción de iones “OH
-

que los iones “H
+

Ejemplo:
Solución acuosa de NaOH
c. Soluciones Neutras:
Son aquellas que presentan las
mismas proporciones de los
iones “H
+
” y “OH
-

Ejemplo:
Solución acuosa de NaCl
SOLUBILIDAD (S)
Es la cantidad máxima del
soluto que se solubiliza en
100 g de solvente a una
temperatura dada:
O H g 100
) Soluto ( masa
S
2
·
SOLUCIONES VALORADAS
Son aquellas soluciones de
concentración conocida.
CONCENTRACIÓN
Es la cantidad de soluto
disuelto por unidad de masa o
volumen de solución. La
concentración de una solución
valorada se puede expresar en:
A. UNIDADES FÍSICAS DE
CONCENTRACIÓN
A.1 Porcentaje en masa (%M)
%M
sto
=
100 x
M
M
sol
sto
M
soluto
: masa del soluto
M
solución
: masa de la solución
%M
sto
= Porcentaje en masa del
soluto
A.2 Porcentaje en Volumen
100 x
V
V
V %
sol
sto
sto
·
%V
sto
= porcentaje en volumen
del soluto
V
sto
= volumen del soluto
V
sol
= volumen de la solución.
A.3 Masa del Soluto en
Volumen de Solución
C =
sol
sto
V
M
C = concentración de la
solución (g/ml, g/t, mg/t,
etc.)
M
sto
: masa del soluto
V
sol
: volumen de la solución
Cuando la expresión se expresa
en mg/t se denomina como
“Partes por millón” (p.p.m.).

1 p.p.m. =
) solución ( litro 1
) soluto ( miligramo 1
B. UNIDADES QUÍMICAS DE
CONCENTRACIÓN
B.1 Molaridad (M)
QUÍMICA

Es el número de moles del soluto disuelto en
un litro de solución.
M =
) L ( V
n
sol
sto
=
) L ( V M
) g ( m
sol
sto
sto
M = molaridad (mol/t)
n
sto
= Número de moles del
soluto
V
sol
= Volumen de la solución en
litros.
m
sto
= masa del soluto en gramos
Msto
= masa molar del soluto
B.2 Normalidad (N)
Es el número de equivalentes de soluto
disuelto en un litro de solución.
N =
) L ( V
g Eq º N
sol
sto

=
) L ( V E . P
m
sol sto
sto
×
Nº Eq-g
sto
= número de
equivalente gramos del soluto
V
sol
= volumen de la solución en
litros
m
sto
= masa del soluto en gramos
P.E.
sto
= Peso equivalente del
soluto
Peso equivalente de algunas
funciones:
P.E. =
θ
M
M
= Masa
molar
FUNCIÓN
θ
Acido
Base
Sal
Nº de “H” ionizables
Nº de “OH” de la
fórmula
Carga total del
catión
Ejemplos:
1. Acido Sulfúrico (H
2
SO
4
)
M
= 98
θ = 2
P.E. = 49
2
98
·
2. Hidróxido de sodio (NaOH)
M
= 40
θ = 1
P.E. = 40
1
40
·

+1

3. Carbonato de sodio
(Na
2
CO
3
)
M
= 106
θ = 2
P.E. 53
2
106
·
RELACIÓN ENTRE “N” Y “M”
N = M x θ
Observación
Si se conoce la densidad y el
% en masa % M
sto
, la molaridad
se obtiene:
M =
sto
sol sto
M
10 x D x M %
B.3 Molalidad (m):
Es el número de moles por masa
de solvente en kilogramos.
m =
) (kg m
ste
sto
η
=
) (kg m M
m
ste
sto
sto
×
η
sto
= Nº de moles del soluto
m
ste
= masa del solvente en kg
m
sto
= masa del soluto en gramos
M sto
= masa molar del soluto
QUÍMICA

B.4 Fracción molar (fm)
Es la fracción de moles de soluto en
relación a las moles totales.
fm
sto
=
totales
sto
η
η
de igual manera para el
solvente
fm
ste
=
totales
ste
η
η
DILUCIÓN DE UNA SOLUCIÓN
Consiste en preparar
soluciones de menor
concentración a partir de
soluciones concentradas
añadiendo agua; en la cual el
número de moles permanece
constante.
Sean:
Solución inicial Solución
final
M
1
=
1
1
V
η
M
2
=
2
2
V
η
Luego:
η
1
= M
1
. V
1
y η
2
= M
2
. V
2
Pero se sabe que:
η
1
= η
2
Por lo tanto:
M
1
. V
1
= M
2
. V
2
ó también
N
1
. V
1
= N
2
. V
2
Ejemplo:
¿Qué volumen de agua en litros
debe agregarse a 3 litros de
HNO
3
6M, para obtener una
solución 4M?
Solución
Datos:
Inicio: M
1
= 6
V
1
= 3 L
Dilución: M
2
= 4
V
2
= 3 + V
agua
En la ecuación de dilución:
M
1
. V
1
= M
2
. V
2
6 . 3 = 4 . (3 + V
agua
)
V
agua
= 1.5 litros
MEZCLA DE SOLUCIONES DEL
MISMO SOLUTO
Son mezclas de dos o más
soluciones de igual o
diferente concentraciones de
un mismo soluto.
Donde:
C
1
, C
2
y C
3
= molaridad o
normalidad
V
1
, V
2
y V
3
= volumenes (ml,t)
Luego:
η sol
(1)
+ η sol
(2)
= η sol
(3)
Sol. Nacl
C
2
V
2
Sol. Nacl
C
1
V
1
Sol. Nacl
C
3
V
3
QUÍMICA

↓ ↓ ↓
M
1
.V
1
+ M
2
.V
2
= M
3
.V
3
También puede ser:
#Eq-g
(1)
+ #Eq-g
(2)
= #Eq-g
(3)
↓ ↓ ↓
N
1
.V
1
+ N
2
.V
2
= N
3
.V
3
Ejemplo:
Si se añade 3 litros de HCl 6
M, a 2 litros de HCl 1,5 M.
Hallar la normalidad
resultante.
Solución:
Solución 1: M
1
= 6; V
1
= 3 L
Solución 2: M
2
= 1,5; V
2
= 2
L
Solución resultante: M
3
= ?; V
3
= 5 L
M
1
.V
1
+ M
2
.V
2
= M
3
.V
3
6 . 3 + 1,5 . 2 = M
3
.5
M
3
= 21 / 5 = 4,2 M
NEUTRALIZACIÓN O TITULACIÓN
ACIDO – BASE
Es el proceso completo de la
adición de un ácido o una base
a una base o un ácido y la
determinación del punto final
o punto de equivalencia, en la
cual el ácido o la base a sido
totalmente neutralizado.
En una neutralización siempre
debe cumplirse que:
ACIDO + BASE → SAL + AGUA
Donde se cumple:
#Eq – g(Acido) = #Eq-g (Base)
Luego:
N
acido
. V
acido
= N
base
. N
base
Ejemplo
¿Qué volumen de ácido
sulfúrico (H
2
SO
4
) será
necesario para neutralizar 30
ml de NaOH 2 N?
ESTADO LÍQUIDO
Los líquidos, como los gases,
son fluidos. Esto indica que,
aunque las moléculas sean
mantenidas juntas por fuerzas
de atracción, estas fuerzas no
son lo suficientemente fuertes
para mantenerlas, rígidamente
en su lugar.
Entre sus moléculas las Fuerza
de Repulsión, son similares en
intensidad a las Fuerzas de
Cohesión, por ello pueden
adquirir la forma del
recipiente que los contiene
sin variar su volumen: son
ISOTROPICOS, porque sus
propiedades físicas son
iguales en todas las
direcciones; son relativamente
incomprensibles al aumentar su
temperatura, se evapora más
rápidamente observándose que
la superficie tiende a
enfriarse.
I. PROPIEDADES
1. Evaporación
Este proceso se lleva a cabo cuando
algunas moléculas de la superficie
líquida pasan lentamente a vapor.
2. Viscosidad
QUÍMICA

Es una cualidad inversa a la
fluidez. Se define como la
resistencia experimentada por
una porción de un líquido
cuando se desliza sobre otra,
debido a las fuerzas internas
de fricción.
Imaginemos que se tiene 2
gotas sobre un plano; una de
agua y otra de aceite, al
indicar el plano observamos
que la gota de agua resbala
más rápidamente que la gota de
aceite; se de debe
precisamente a la viscosidad.
Para analizar matemática y
físicamente este fenómeno,
usemos un poco la imaginación.
Supongamos un líquido entre
dos capas paralelas, como se
muestra en la figura:
Una fuerza tangencial o de
corte F se aplica a la capa
superior y se deja que la
inferior permanezca
estacionaria. Para la mayoría
de los líquidos, se ha
descubierto que la fuerza por
unidad de área F/A necesaria
para impulsar a una capa de
líquido en relación a la capa
siguiente, es proporcional a
la relación del cambio de
velocidad al cambio en la
distancia perpendicular al
flujo ∆ v/∆ y, que se denomina
gradiente de velocidad,
matemáticamente:
y
v
n
A
F
y
v
.
A
F


· ⇒


n =
v . A
y . F


Donde:
n = Cte de Proporcionalidad
llamada coeficiente de
viscosidad
A = Area de la capa de líquido
F = fuerza tangencial o de
corte
∆ y = Cambio de distancia
perpendicular
∆ v = cambio de velocidad
Los líquidos que obedecen a
esta relación se conocen como
líquidos newtonianos.
UNIDADES:
F = cm y ;
s
cm
V ; cm A ;
s
cm . g
2
2
· · ·
Por lo tanto la unidad que
tomaría “n” será:
n = poise
s . cm
g
·
Experimentalmente se ha
determinado la viscosidad de
H
2
O igual a:
n
H2O
= 0.01 poise = 10
-2
poise =
1 centipoise (cp)
Entones el centipoise se usará como unidad
de viscosidad.
VISCOSIDAD DE ALGUNOS LÍQUIDOS EN cp: T(ºC) H
2
O C
2
H
5
OH C
6
H
6
CCl
4
CHCl
3
Hg
20º 1,002 1,200 0,65 0,9692 0,571 1,554
A(cm
2
)
y = distancia
perpendicular al flujo
entre dos placas paralelas
F (dinas) V (cm/s)
QUÍMICA

Los factores moleculares que
afectan a la viscosidad de un
líquido son el tamaño
molecular, la forma y las
interacciones entre las
moléculas.
Durante la medición de la
viscosidad de un fluído, es
esencial que la temperatura
permanezca constante, puesto
que su elevación provoca una
disminución de la viscosidad
de un líquido.
3. Tensión Superficial (t)
Podríamos definir la tensión
superficial como una medida
del trabajo que se debe hacer
para llevar una molécula del
interior de un líquido a la
superficie.
Por tal razón, los líquidos
con mas fuerzas
intermoleculares (Dipolo-
Dipolo y Puente de Hidrógeno)
tendrán una mayor tensión
superficial.
Gráficamente, podemos
representar la atracción de
las moléculas de la superficie
de un líquido hacia el
interior.
UNIDADES:
τ =
2
cm
erg
cm
Dinas
·
Tensión superficial para
algunos líquidos en Dinas/cm
T(ºC) H
2
O C
2
H
5
OH C
6
H
6
CCl
4
20 72,75 22,3 28,9 26,9
II. CARACTERÍSTICAS
1. Los líquidos están
caracterizados por tener
volumen propio
2. Se usan como
disolventes
3. Son poco comprensibles
(necesitan alta presión)
4. Fluyen rápidamente
5. Se difunden más
lentamente que los gases
ESTADO SÓLIDO
Es aquel estado físico de
agregación de partículas
(átomos, iones o moléculas),
tal que la fuerza de cohesión
entre ellas, es lo
suficientemente intensa para
definir un sistema condensado
de gran estabilidad, este
sistema es tal que en la
estructura formada, las
partículas no se pueden
desplazar libremente y sólo
están dotadas de un movimiento
vibratorio.
Este estado se define para
cada sustancia a condiciones
precisas de presión y de
temperatura.
I. DIAGRAMA DE FASE:
El diagrama de fase es una
representación gráfica de las
relaciones que existen entre
los estados SOLIDO, LIQUIDO y
GASEOSO, de una sustancia, en
función de la temperatura y
presión que se le aplique.
M o l é c u l a s
e n l a
s u p e r f i c i e
QUÍMICA

Por ejemplo para el diagrama
de fase del agua, las áreas de
la figura de arriba,
representan los estados
sólido, líquido y gaseoso, en
términos de la presión y
temperatura.
Si tomamos la presión media de
380 mmHg, observamos que a –
15ºC el agua es sólida a 15ºC
es líquida y a 100º C es gas.
Las curvas que separan las
áreas (fases) son curvas de
equilibrio entre las fases:
AB representa la LINEA DE
EQUILIBRIO entre las fases
SOLIDA-GAS
AC representa la LINEA DE
EQUILIBRIO entre las fases
LIQUIDO-GAS
AD representa la LINEA DE
EQUILIBRIO entre las fases
SOLIDA Y LIQUIDA
Las tres líneas se cortan en
el punto A a este punto se
llama el PUNTO TRIPLE donde
COEXISTEN LOS TRES ESTADO EN
EQUILIBRIO.
II. CARACTERÍSTICAS
1. Los sólidos no presentan
expansión.
2. Tienen forma definida
3. Conservan su volumen
(invariable)
4. Los sólidos son
incomprensibles, debido a
sus fuerzas de atracción.
5. Los sólidos tienen alta
densidad al igual que los
líquidos.
Como hemos podido notar,
valiéndonos de un diagrama de
estados de agregación es
posible determinar el
comportamiento de cualquier
sustancia, conociendo los
valores de la presión y la
temperatura; así como también
responder a ciertas preguntas
como son:
¿Qué es el punto triple?
Es el punto donde las tres
fases están en mutuo
equilibrio.
¿Qué es la temperatura
crítica?
Es la temperatura en donde las
densidades del gas y líquido
se igualan.
¿Qué es la presión crítica?
Es la presión que se debe
aplicar a un gas en su
temperatura crítica para que
pueda licuarse.
III. TIPOS DE SÓLIDOS
1. Sólidos Cristalinos
Son cuerpos que tienen la agrupación
ordenada de las partículas que forman
el sólido y presentan:
B
380
760
mmHg
C
LIQUIDO
S
O
L
I
D
O
GAS
A
Punto Triple
-15ºC 0ºC +15ºC
100ºC
ºC
D
QUÍMICA

- Punto de fusión definido
- Una estructura interna
ordenada, de formas
geométricas uniformes.
- Son Anisotropicos. Es la
cualidad de poseer
diferentes valores para
las propiedades físicas
que tenga la sustancia;
esta diferencia de valores
se debe a la dirección en
la cual se ha realizado la
medición. Por ejemplo: la
conductividad eléctrica,
la porosidad, resistencia
al corte, el índice de
refracción, dilatación.
- Las propiedades que
posee un sólido cristalino
dependen de su
ordenamiento geométrico y
del tipo de enlace entre
las partículas.
Por ejemplo: S
8
, Gráfito,
Diamante, H
2
O (hielo), NaCl,
azúcar.
2. Sólidos Amorfos
Son cuerpos cuya agrupación de sus
partículas no guarda ningún
ordenamiento uniforme y no presentan
estructuras geométricas definidas.
- No poseen punto de fusión
definidos, se ablandan
gradualmente hasta empezar
a fluir.
- Son Isotropicos; es decir
las sustancias presentan
los mismos valores para
sus propiedades físicas no
importa la dirección en la
que se ha realizado la
medición. Los gases y los
líquidos también son
isotrópicos.
Por ejemplo: Caucho, vidrio,
polímeros sintéticos,
pléxigas, azufre amorfo, etc.
Los Siete Sistemas Cristalinos
1. Cúbico (Sal Común)
2. Tetragonal (Circon:
Silicato Anhidro de
Circonio)
3. Ortorombico (Azúfre)
4. Romboedrico (Antimonio)
5. Hexagonal (Cuarzo: SiO
2
)
6. Monoclinico (Micas:
H
2
KAl
3
(SiO
4
)
3
)
7. Triclinico (Feldes Patos:
KAlSi
3
O
6
)
PROBLEMAS RESUELTOS Y
PROPUESTOS
I. SOLUCIONES
1. Hallar la molaridad y la
normalidad de una
solución, si se disuelven
49g de H
2
SO
4
en 250 ml de
solución
(P.A. H = 1 S =
32 O = 16)
a) 1N y 2 M b) 4N
y 2 M
c) 2N y 4 M d) 0,5
N y 1 M
e) 0,2 N y 0,4 M
Resolución:
H
2
SO
4
→ M = 98
Luego:
M =
t t 250 , 0
mol / g 98 / g 49
) ( Vsol
Nsto
·
QUÍMICA

M =
M 2
mol 2
25 , 0
5 , 0
· ·
t
M = 2M
Y la normalidad:
N = θ x M = 2 x 2 = 4 N
N = 4 N Rpta. b
2. Se prepara una disolución
añadiendo 184 g de etanol
(C
2
H
5
OH) cuya densidad es
0,8 g/mL a 144 g de agua.
Determine el porcentaje
volumétrico de alcohol en
la solución.
Rpta...
3. Determine la masa de ácido
sulfúrico que se deberá
disolver en agua para
formar 500 mL de solución
2 M.
Rpta. …..
4. Determine la normalidad de
una solución preparada
disolviendo 112 L de HCl
(g)
a condiciones normales en
suficiente agua para
producir 500 mL de
solución.
Rpta........
5. Se tiene una solución
acuosa de H
2
SO
4
al 49 % en
masa, si la densidad de la
solución es 1,6 g/mL.
Determine la normalidad de
la solución.
Rpta................
6. Se mezclan 20 ml de
H
2
SO
4
1,2 M; 40 mL de H
2
SO
4
0,8 M y 60 mL de H
2
SO
4
0,2
M. A la solución
resultante se agrega 200
mL e agua. Determine la
molaridad de la solución
final.
7. Para neutralizar 30 mL
de una solución 0,1 N de
álcali se necesitaron 12
mL de una solución de
ácido. Determine la
normalidad del ácido.
QUÍMICA

ESTEQUIOMETRÍA
Rama de la Química que estudia las
relaciones cuantitativas entre aquellas
sustancias que participan en una reacción
química.
LEYES DE LAS COMBINACIONES
QUÍMICAS
Son aquellas que gobiernan las
combinaciones de las
sustancias en una reacción
química. Se dividen en leyes
ponderales (referidas a la
masa) y volumétricas.
Para iniciar el cálculo
estequiométrico se debe
considerar:
a) Balancear la reacción
química para obtener las
moles estequiométricas.
b) Relacionar las moles de
los reactantes y las moles
de los productos
c) Relacionar las cantidades
de masa de los reactantes y
productos.
I. LEYES PONDERALES
I.A LEY DE LA CONSERVACIÓN
DE LA MATERIA (LAVOISIER)
“La suma de las masas de los reactantes es
igual a la suma de las masas de los
productos”
REACTANTES PRODUCTOS
1Zn + 1H
2
SO
4
→ 1ZnSO
4
+ 1H
2
↓ ↓ ↓ ↓
1 mol 1 mol → 1
mol 1 mol
↓ ↓ ↓ ↓
65 g + 98 g →
161g + 2g
163 g 163 g
I.B LEY DE LAS
PROPORCIONES DEFINIDAS
(PROUST):
“Cuando dos sustancias se combinan para
formar una tercera, lo hacen siempre
en proporciones fijas y definidas;
cualquier exceso de una de ellas
quedará sin combinarse”.
Ejemplo 1:
2Ca + O
2
→ 2CaO
80g + 32 g → 112g
40g + 16 g → 56g
20g + 8 g → 28g
100g + 32 g → 112g + 20 g Ca
(Exceso)
80g + 40 g → 112g + 8 g O
2
(Exceso)
Observación: Tener presente
1 mol <>
M
en g y n =
Vm
V
M
W
·
1 mol <> 22,4t a C.N. (Gases)
Ejemplo 2:
1CaCO
3
→ 1CaO + 1CO
2
Relación molar 1 mol 1 mol 1 mol
Relación de masas 1 x 100g 1 x 56g 1
x 44 g
QUÍMICA

Ejemplo 3
H
2
+ O
2
→ H
2
O
Relación Molar: ..................
Relación de
Masas: ..................
Ejemplo 4:
CO + O
2
→ CO
2
Relación Molar: ..................
Relación de
Masas: ..................
Ejemplo 5
El calcio y el oxígeno forman
un sólo óxido. ¿Cuántos gramos
de calcio se combinaron con
14,6 g de oxígeno?
(Dato P.A.: Ca = 40, O = 16)
a) 36,5 g
b) 28,6 g
c) 33,8 g
d) 44,5 g
e) 54,5 g
I.C. LEY DE LAS PROPORCIONES
MÚLTIPLES (LEY DE DALTON)
Siempre que dos elementos se
combinan entre sí para formar
varios compuestos, la masa de
uno de ellos permanece
constante, mientras que la
masa del otro varía en una
relación de números enteros
sencillos.
Ejemplo 1
Cl O
Cl
2
O → 71 16 x 1
Cl
2
O
3
→ 71 16 x 3
RAZÓN
Cl
2
O
5
→ 71 16 x 5
SENCILLA
Cl
2
O
7
→ 71 16 x 7
Ejemplo 2
COMPUESTO MASA DE (S) MASA DE (O)
SO
SO
2
SO
3
I.D LEY DE LAS
PROPORCIONES RECIPROCAS
(WENZEL & RITCHER)
Cuando 2 sustancias reaccionan
separadamente con una tercera. Dichas
sustancias reaccionan entre sí:
En general:
A + B → AB
W
1
+ W
C + B → CB
W
2
W
⇒ A + C → AC
W
1
W
2
Ejemplo 1:
8 Gramos de un elemento “A”
reaccionan con 15g de “B”,
además 24g de un elemento “c”
reacciona con 60 g de “B”
¿Cuántos gramos del elemento
“A” se requieren para que
reaccione con 120 g de “C”?
a) 110 g b) 140g c) 160g
d) 180g e) 240g
II. LEYES VOLUMÉTRICAS (DE
GAY LUSSAC)
QUÍMICA

Cuando las sustancias que participan en la
reacción son gases, sometidos a iguales
condiciones de presión y temperatura.
En las reacciones gaseosas;
los coeficientes molares, nos
indica los coeficientes
volumétricos.
Ejemplo 1
N
2(g)
+ 3H
2(g)
→ 2NH
3(g)
Relación molar 1 mol 3 mol 2
moles
↓ ↓ ↓
Relación volumétrica 1V 3V
2V
Ejemplo 2:
SO
2(g)
+ O
2(g)
→SO
3(g)
Relación
Molar: .......................
.......
Relación
Volumétrica ..................
....
Ejemplo 3:
C
3
H
8(g)
+ O
2(g)
→ CO
2(g)
+ H
2
O
(t)
Relación
Molar: .......................
.......
Relación
Volumétrica ..................
....
CONTRACCIÓN VOLUMÉTRICA (C)
Es la disminución que sufre el volumen al
reaccionar los gases; siempre y cuando
entren en volúmenes desiguales.
C =
R
P R
V
V V −
Donde:
C = Contracción
V
R
= suma de los volúmenes
reactantes
V
P
= suma de los volúmenes
productos.
Ejemplo 1
2H
2(g)
+ 10
2(g)
→ 2H
2
O
(g)
2V 1V 2V
Donde:
C =
3
1
3
2 3
·

Ejemplo 2:
1N
2(g)
+ 3H
2(g)
→ 2NH
3(g)
Donde la contracción:
C =
2
1
4
2
4
2 4
· ·

Ejemplo 3:
Hallar la contracción:
C
3
H
8(g)
+ O
2(g)
→ CO
2(g)
+ H
2
O
(t)
Contracción: …………………………………
Observación:
Para que el estudiante
entienda con más claridad los
aspectos de cálculos los hemos
separado de la siguiente
manera:
a) Relación Masa – Masa
b) Relación Volumen –
Volumen
c) Relación Masa – Volumen
QUÍMICA

Lo explicamos con ejemplos de
problema resueltos en los tres
casos:
a) Relación Masa - Masa
Ejemplo 1:
¿Cuántas moles de oxígeno se
requieren para la combustión
completa de 24 moles de gas
propano (C
3
H
8
)?
Solución:
Balanceamos la ecuación
química de combustión
completa:
1C
3
H
8
+ 5O
2
→ 3CO
2
+ 4H
2
O
De acuerdo a Proust:
1 mol de C
3
H
8
→ 5 mol O
2
24 mol de C
3
H
8
→ X
Donde:
X = ·
1
5 x 24
120 moles O
2

Rpta
Ejemplo 2:
¿Cuántos gramos de Hidrógeno
se producen a partir de 1300 g
de Zinc (Zn) que reacciona con
ácido sulfúrico?
(P.A. Zn = 65 H = 1 O = 16
S = 32)
Solución:
Escribimos la reacción la
balanceamos:
1Zn + 1H
2
SO
4
→ 1ZnSO
4
+ 1H
2
↓ ↓
1 mol
1 mol
↓ ↓
65 g → 2 g
1300 g → x
x =
g 40
g 65
g 2 x g 1300
·
x = 40 g de H
2
Rpta
Ejemplo 3:
¿Cuántos gramos de ácido
nítrico se requieren para
obtener 160 g de azufre, de
acuerdo a la siguiente
reacción química?
(P.A. N = 14 S = 32)
H
2
S + HNO
3
→ NO + S + H
2
O
Solución:
Balanceamos la ecuación:
Por Redox:
+5 -2 +2 0
2HNO
3
+ 3H
2
S → 2NO + 3S + 4H
2
O
2x N
+5
-3e
-
N
+2
(Oxida)
3x S
-2
+2e
-
Sº (Reduce)
Tenemos la relación molar:
2 mol-g HNO
3
→ 3mol-g S

2 x 63g → 3 x 32
g

126 g → 96 g
x ← 160 g
x = g 4 , 8
96
160 x 126
·
QUÍMICA

X = 8,4 g HNO3 Rpta
Ejemplo 4:
¿Cuántas moles de oxígeno se
obtiene en la descomposición
térmica de 490 g de clorato de
potasio (KClO
3
)?
(P.A. K = 39 Cl = 35,5 O =
16)
KClO
3
→ KCl + O
2
b) Relación Volumen – Volumen:
Ejemplo 1:
¿Cuántos litros de oxígeno se
requiere para la combustión
completa de 10 litros de gas
propano (C
3
H
8
)?
Solución:
La ecuación será:
1C
3
H
8
+ 5O
2
→ 3CO
2
+ 4H
2
O
↓ ↓
1 LITRO → 5 LITROS
10 LITROS → X
X = litros 50
1
5 x 10
· Rpta
Ejemplo 2:
¿Cuántos litros de SO
2
se
obtendrá a partir de 121
litros de oxígeno (O
2
) a partir
de la siguiente reacción
química?.
FeS + O
2
→ Fe
2
O
3
+ SO
2
Solución:
……………………………………………………………….
……………………………………………………………….
……………………………………………………………….
c. Relación Masa – Volumen:
Ejemplo 1:
¿Cuántos litros de oxígeno a
C.N. se requieren para la
combustión completa de 160 g
de metano (CH
4
)?
(P.A. C = 12 H = 1)
Solución:
Reacción Química (Combustión
completa)
1CH
4
+ 2O
2
→ 1CO
2
+ H
2
O

16 g C.N. 2 (22,4)t
160 g → X
X =
16
4 , 22 x 2 x 160
X = 448 t de O
2
Rpta
Ejemplo 2:
¿Cuántos litros de oxígeno se
obtiene a C.N. en la
descomposición térmica de 980
g de Clorato de Potasio
(KClO
3
)?
(P.A. K = 39 Cl = 35 O =
16)
KClO
3
∆ KCl + O
2
A. Reactivo Limitante
Si en un proceso químico los
reactivos no se encuentran en
proporción estequiométrica,
entonces uno de ellos se halla
QUÍMICA

en exceso y reacciona
parcialmente. El otro se
consume totalmente y se le
denomina “Reactivo Limitante”
encontrándose en menor
cantidad.
Ejemplo 1
¿Cuántos gramos de NH
3
se
formarán a partir de la
reacción de 50 g de N
2
y 30 g
de H
2
?
Solución:
La ecuación es:
1H
2
+ 3H
2
→ 2NH
3
↓ ↓ ↓
28 g → 6g → 35g
50g → 30g → x
Aplicamos Proust:
n
N2
=
28
50
moles (Reactivo
Limitante)
n
N2
=
6
30
moles (Exceso)
n
N2
< n
N2
......
Luego:
28g N
2
→ 34 g NH
3
50g N
2
→ x
x = g 71 , 60
28
34 x 50
·
x = 60,71 g de NH
3
Rpta
Ejemplo 2:
¿Cuántos gramos de agua se
formarán cuando se combinen 8g
de Hidrógeno (H
2
) con 8g de
oxígeno (O
2
)?
(P.A. H = 1 O = 16)
H
2
+ O
2
→ H
2
O
B. Rendimiento de una reacción
Se refiere a la cantidad de sustancia
que obtendremos en la “Práctica”
después de una reacción química. Es
decir, que “Teóricamente” debemos
obtener el 100 % de una determinada
sustancia, pero en la práctica por
diversos factores está reduce en un
porcentaje de tal manera que
solamente obtendremos por ejemplo el
80 %, 90 %, etc.

Entre los factores que reducen
el 100 % esta la presencia de
impurezas, la utilización de
instrumentos obsoletos, fugas,
etc. El rendimiento expresado
en porcentajes será indicado
en cada problema.
Ejemplo 1:
Se realiza una reacción donde
720 g de C
5
H
12
produce 200 g de
CO
2
de acuerdo:
C
5
H
12
+ O
2
→ CO
2
+ H
2
O
Determine el porcentaje de
rendimiento del CO
2
en la
reacción indicada
Solución:
Balanceamos la reacción
química:
1C
5
H
12
+ 8O
2
→ 5CO
2
+ 6H
2
O
QUÍMICA

Luego tenemos:
1 mol C
5
H
12
→ 5 mol-CO
2
↓ ↓
72 g C
5
H
12
→ 5 (44)g
CO
2

720 g C
5
H
12
→ x
X =
2
gCO 2200
72
44 X 5 X 720
·
Teóricamente obtenemos 2200 g
de CO
2
. Entonces se tiene:
2200 g CO
2
→ 100% (Teoría)
2000 g CO
2
→ x
(Práctica)
X = % 9 , 90
2200
100 x 2000
·
Rendimiento = 90.9%
PROBLEMAS RESUELTOS Y
PROPUESTOS
1. ¿Qué masa de oxígeno se
requiere para la combustión
completa de 11 gramos de
propano (C
3
H
8
)?
(P.A. O = 16 C = 12)
Solución
Se escribe la reacción química
y lo balanceamos:
1C
3
H
8
+ 5O
2
→ 3CO
2
+ 4H
2
O
↓ ↓
44 g → 160 g
11 g → X
X =
44
160 x 11
Rpta. X = 40 g de C
3
H
8
2. Cuántos gramos de oxígeno
se obtendrán a partir de la
descomposición térmica de
0,5 kg de clorato de
potasio:
2 KClO
3
¬ 2 KCl + 3 O
2
(P.A. K = 39; Cl = 35,5; O
= 16)
Rpta.
3. Un pequeño trozo de zinc
reacciona completamente con
24,5 g de ácido sulfúrico
de acuerdo a la siguiente
reacción:
Zn + H
2
SO
4
¬ ZnSO
4
+ H
2
Cuál será el volumen en
litros de gas hidrógeno
medido a condiciones
normales que se producirá
en dicha reacción?
(P.A. Zn = 65; S = 32;O = 16)
Rpta.
4. Cuántos mililitros de
sulfuro de carbono, CS
2
de
93 % de pureza (densidad
1,26 g/mL) deben quemarse
para obtener 12,8 g de SO
2
?
CS
2
+ 3 O
2
¬ 2 SO
2
+ CO
2
(P.A. S = 32; C = 12; O =
16)
Rpta.
QUÍMICA

5. Qué cantidad de impurezas
tiene una muestra de
carburo de calcio, si
reaccionando 2,9 g de
muestra con agua en exceso,
produce 857 cm
3
de
acetileno a CN?
(P.A. N = 14 H = 1)
Rpta.
6. Para la reacción:
NH
3
+ O
2
¬ NO + H
2
O
Si reacciona 1,7 g de NH
3
con 1,92 g de O
2
. Cuántos
gramos de NO se producen y
cuál es el reactivo
limitante?
(P. A.N = 14; H = 1; O =
16)
Rpta.
7. El Carburo de Calcio se
obtiene en hornos
eléctricos por interacción
de la sal con el carbono a
la temperatura de 2000ºC
CaO + C → CaC
2
+ CO
Si a partir de 720 kg de carbono
se obtuvo 1024 kg de carburo de
calcio ¿Cuál es el rendimiento del
proceso?
(P.A. C = 12 Ca = 40)
Rpta.
QUÍMICA

I. CINÉTICA QUÍMICA
Estudia la velocidad de reacción y los
factores que lo modifican.
A. La Velocidad de las
Reacciones: (v)
Indica el cambio de
concentración en la unidad de
tiempo.
[ ]
t
x
x

∆ t
· ν
ν
x
= - Para los reactantes
ν
x
= + Para los productos
ν
x
= Velocidad de reacción de
x
∆[ x] = Variación de
concentración de x
∆ t = Variación del tiempo.
B. Mecanismo de la Reacción
Las reacciones pueden ser
sencillas, cuando se dan en
una etapa o complejos cuando
se dan en varias etapas.
FACTORES QUE AFECTAN LA
VELOCIDAD DE LA REACCIÓN
1. Naturaleza de los
Reactantes
Si los reactivos son químicamente muy
activos entonces proceden
rápidamente. Así:
CH
4
+ F
2
→ (Rx rápida)
CH
4
+ I
2
→ (Rx lenta)
(Flúor más activo)
2. Concentración
En general a mayor concentración la
reacción es más rápida. La dependencia
de la velocidad de la reacción con la
concentración, los determina “La Ley de
Acción de Masas” de Gulberg y Waage,
que dice: “La velocidad de la reacción
es directamente proporcional a la
concentración de la masas implicadas
en la Ley de Velocidad”.
Es decir [ ]↑ ⇒ Velocidad (ν )↑
Ejemplo: Para la reacción:
a A + b B → Productos
Su ley de velocidad (ν ) será
de la siguiente forma:
ν = K [A]
a
[B]
b
Donde:
K: Constante específica de la
velocidad.
a; b: Cantidades
experimentales
Además:
a + b : n (orden de la
reacción)
a : orden respecto a A
b : orden respecto a B
[A] : Concentración Molar de A
[B] : Concentración Molar de B.
Ejemplo:
QUÍMICA

¿Cuál es la expresión de
velocidad para la reacción
elemental siguiente?
2A + B → C
Rpta: ν = K [A]² [B]
Orden Global de la Reacción= 2
+ 1= 3
3. Temperatura
Generalmente el incremento de
la temperatura, aumenta cuando
la velocidad de reacción,
porque aumenta el número de
colisiones.
Si T ↑ ⇒ velocidad ↑
4. Catalizador
Son sustancias que con su
presencia suficiente en
pequeña cantidades modifican
la velocidad de reacción
acelerando o retardando, según
sea el catalizador positivo
(+) o negativo (-), en la
práctica se habla de un
catalizador cuando acelera la
reacción e inhibidor cuando
retarda
A las reacciones afectadas por
un catalizador se denominan
reacciones de catálisis.
NO(g)
SO
2
(g) + O
2
(g) SO
3
(g) Catálisis
homogénea
Pt(s)
SO
2
(g) + O
2
(g) SO
3
(g) Catálisis
Heterogénea
5. Grado de División de los
Reactivos
Los sólidos finamente
divididos reaccionan con más
facilidad, que los sólidos en
grandes trozos.

+ O
2
→ combustión
lenta
Madera (Calor)
Virutas

+ O
2
→ Combustión
rápida
(Calor)
II. EQUILIBRIO QUÍMICO
En una reacción reversible a
temperatura constante las
sustancias alcanzan el
equilibrio, cuando la
velocidad de reacción directa
es igual a la velocidad de
reacción inversa. A partir del
cual ya no varían las
propiedades, como la
concentración.
Equilibrios Químicos:
En sustancias gaseosas,
líquidas y sólidas
a) 2NO
2
 N
2
O
4
(Equilibrio
Molecular)
b) 4HCl + O
2
 2Cl
2
+ 2H
2
O
(Equilibrio molecular)
c o n i n h i b i d o r
s i n c a t a l i z a d o r
c o n c a t a l i z a d o r
A V A N C E D E L A R x
E n e r g í a
QUÍMICA

c) CH
3
COOH+H
2
OCH
3
COO
-
+H
3
O
+
(Equilibrio Iónico)
d) 3Fe + 4H
2
O  Fe
3
O
4
+ 4H
2
(Equilibrio Molecular)
e) H
2
O(SÓLIDO)  H
2
O (vapor)
(Equilibrio Físico)
La velocidad de reacción se
expresa en moles/s
V
1
= Velocidad Directa (es muy
grande)
V
2
= Velocidad Inversa (es muy
pequeña)
Al cabo de cierto tiempo las
dos velocidades tienden a
igualarse cuando han alcanzado
el “Equilibrio Químico”, se
representa por:
V
2
aA + bB  cC + dD
V
1
PRINCIPIO DE LE CHATELIER
Si en sistema químico en
equilibrio se somete a
cualquier causa exterior
perturbadora, el equilibrio
reacciona en el sentido que se
contrarresta la acción
producida entre las causas
exteriores se encuentran la
presión, temperatura y
concentración.
De acuerdo al principio de Le
Chatelier varían las
velocidades en ambos sentidos,
pero el rompimiento del
equilibrio es transitorio,
porque el sistema restablece
el equilibrio nuevamente.
1. EFECTO DE LA PRESIÓN
Al aumentar la presión de un sistema
en equilibrio, entonces el sistema se
desplazará en el sentido en que
disminuya la presión (o aumente el
volumen), es decir en sentido en que se
formen menos moléculas (ºT. Const.)
Ejemplo:
1 N
2
+ 3H
2
 2NH
3
se produce 4 moléculas se produce 2 moléculas
Al aumentar El sistema se
desplaza
la presión hacia la derecha
produciendo más NH
3
que en el
equilibrio
anterior.
2. EFECTO DE LA TEMPERATURA
Al aumentar la temperatura en un
sistema en equilibrio, entonces el
sistema se desplaza en aquel sentido
donde la reacción es endotérmica.
Sabemos que una reacción química
puede ser exotérmica o endotérmica,
por consiguiente si es reversible un
sentido será exotérmico y el otro será
endotérmico.
Ejemplo:
1 N
2
+ 3H
2
 2NH
3
∆ H =
-22kcal
Exotérmico: N
2
+ 3H
2
→ 2NH
3
Endotérmico: N
2
+ 3H
2
← 2NH
3
Al aumentar El sistema se
desplaza
la temperatura hacia la izquierda
produciendo más N
2
e H
2
del equilibrio
anterior.
Donde:
T
1
< T
2
→ K
c1
> K
c2
3. EFECTO DE LA
CONCENTRACIÓN
Si aumentamos la concentración de uno de
los componentes del sistema en
equilibrio, entonces el equilibrio se
desplaza en aquel sentido (opuesto)
QUÍMICA

donde se consuma ese exceso de
concentración introducido.
Ejemplo
Si aumentamos la [ H
2
] en:
1 N
2
+ 3H
2
 2NH
3
Entonces más moléculas de N
2
e
H
2
reaccionan produciendo mayor
número de moléculas de NH
3
1 N
2
+ 3H
2
 2NH
3
Aumento de la El sistema se
desplaza
concentración del N
2
hacia la
derecha
produciendo más NH
3
que el equilibrio
anterior
Según la ley de Masas: “Acción de masas de
Gulberg y Waage”:
“La velocidad de una reacción química es
directamente proporcional al producto
de las masas activas de las sustancias
reaccionantes”
Es posible expresar las
velocidades V
1
y V
2
por:
V
1
aA + bB  cC + dD
V
2
V
1
= K
1
[A] [B] ; y V
2
= K
2
[C] [D]
Donde:
[A], [B], [C] y [D] son las
concentraciones molares de A,
B, c y D respectivamente.
K
1
y K
2
= Constante de
Proporcionalidad
En el equilibrio, las
velocidades V
1
y V
2
son
iguales:
V
1
= V
2
K
1
[A] [B] = K
2
[C] [D]

[ ] [ ]
[ ] [ ]
c
2
1
K
K
K
B A
D C
· ·
c
= Cte de equilibrio
Donde:
[ ] [ ]
[ ] [ ]
b
B
a
A
d
D
c
C
p
b a
d c
c
xp p
xp p
K
B A
D C
K · ·
K
c
= Constante de equilibrio
K
p
= constante en función de
las presiones parciales
[ ] = Molaridad de A, B, C o D
p = presión parcial de A, B C
o D
K
c
y K
p
dependen de la
temperatura
Ejemplo:
N
2(g)
+ 3H
2(g)
 2NH
3(g)

[ ]
[ ][ ]
3
2 2
2
3
H N
NH
K
c
·
( )
( )
3
2
2 2
3
H N
NH
c
p p
p
K ·
Observación:
Los sólidos y líquidos puros no se
consideran en las constantes de
equilibrio.
Ejemplo:
2KClO
3(S)
 2KCl
(S)
+ 3O
2(g)
K
c
= [O
2
]
3
y K
p
= (P
O2
)
3
RELACIÓN ENTRE Kp Y Kc:
QUÍMICA

Sea la reacción:
aA + bB  cC + dD
Tenemos la relación entre Kp y
Kc:
Kp = Kc (RT)

n
R = Constante universal de los gases
ideales.
T = temperatura absoluta en K
∆ n = (c + d) – (a + b)
Ejemplo:
1N
2(g)
+ 3H
2(g)
 2NH
3(g)
Si Kc = 4, T = 27 ºC, Hallar
Kp
Solución:
R = 0.082
k x mol
x Atm t
∆ n = 2 – 4 = - 2
Luego:
Kp = 4(0,082 x 273)
-2
kp = 7,98 x 10
-3
III. TEORÍAS DE ÁCIDO Y BASE
1. Teoría de Arrhenius (1880)
Svante Arrhenius desarrolló una teoría
que identificaba a un ácido y una base
en soluciones acuosas. Indicaba:
a. Acido
Es aquella sustancia que posee
átomos de hidrógeno y que una
solución acuosa se disocia en
Iones “H
+

Ejemplos:
HCl
(ac)
 H
+
(ac)
+ Cl
-
(ac)
H
2
SO
4(ac)
 2H
+
(ac)
+ SO
4
2-
(ac)
b. Base
Es aquella sustancia que posee
grupos oxidrilos y que en
solución acuosa los disocia en
“OH
-

Ejemplos:
NaOH
(ac)
 Na
+
(ac)
+ OH
-
(ac)
Ca (OH)
2(ac)
 Ca
2+
(ac)
+ 2 OH
-
(ac)
2. TEORÍA DE BRÖNSTED –
LOWRY (1920)
El Danés J.N.J Brönsted y el
Inglés T.M. Lowry
desarrollaron casi
simultáneamente una teoría
para identificar un ácido,
pero considere que el protón
al cuál nos referimos será
representado por “H
+

a. Ácido
Sustancia que dona protones
(H
+
)
b. Base
Sustancia que acepta protones
(H
+
)
Ejemplo:
Acido Base Base Acido
1. HCl + H
2
O  Cl
-
+ H
3
O
+
2. NH
3
+ H
2
O  NH
4
+
+ OH
-
Base Acido Acido Base
Par Conjugado:
CONJUGADA
CONJUGADA
QUÍMICA

Sustancias conjugadas que se
diferencian en H
+
Ejemplo:
De (1) : HCl y Cl


De (2) : NH
3
y NH
4
+
Anfótero
Sustancia que puede actuar
como ácido o base.
Ejemplo:
H
2
O, HCO
3
-
, HS
-
3. De acuerdo a esta teoría indicar
el par conjugado Acido - Base
CH
3
COOH + H
2
O  CH
3
COO
-
+ H
3
O
+
Base
conjugada: ...................
....
Area
conjugada: ...................
....
3. TEORÍA DE LEWIS (1923)
Es una teoría que se basa en
la estructura electrónica.
Esta teoría involucra la
formación de un enlace
covalente.
a. Ácido
Es aquella sustancia que puede aceptar
un par de electrones.
Ejemplo:
H
x
BH
3
→ B x H
(Borano)
x
H
b. Base
Sustancias que pueden donar un par de
electrones
Ejemplo:
NH
3
H x N x H (Amoniaco)
x
H
IV. POTENCIAL DE
HIDRÓGENO O INDICE DE
HIDRÓGENO (pH)
Sörensen estableció una
expresión matemática que nos
indica el grado de acidez de
toda solución, llamado “pH”.
El potencial de concentración
se pueden dar para:
a. Acidos:
pH = - log [H
3
O
+
]
o
pH = - log [H
+
]
Y su concentración [H
+
] se
determina:
[H
+
] = 10
-pH
Recordamos:
log 10 = 1 log 5
= 0,70
log 2 = 0,30 log 3
= 0,47
Ejemplo:
Si el pH de una solución de
HCl es igual a 1. Hallar la
concentración de H
+
.
Solución:
Para el HCl PH = 1
Orbital
vacío para
aceptar
electrones
Par de
electrones
para donar
QUÍMICA

Entonces [H
+
] = 10
-1
∴ [H
+
] = 0,1 mol/t
b. Bases:
pOH = - log [OH
-
]
[OH
-
] = Concentración de Iones
OH
-
La concentración de los iones
OH- se determina:
[OH
-
] = 10
-pOH
Ejemplo:
Sol NaOH → pOH = 1
[OH
-
] = 10
-1
[OH
-
] = 0,1 mol/l
Relación entre el pH y POH:
La autodisociación del agua:
H
2
O  H
+
+ OH
-
El equilibrio iónico:
K
W
= [H
+
] [OH
-
] = 10
-14
Aplicamos log:
Log [H
+
] [OH
-
] = log 10
-14
Log [H
+
] + log [OH
-
] = -14
(-log [H
+
] ) + (-log [OH
-
]) = 14
∴ pH + pOH = 14
En una solución Neutra
[H
+
] = 10
-7
→ log [H
+
]=log 10
-7
=
7
∴ pH = 7 y pOH = 7
En una solución Acida
[H
+
] > 10
-7
→ log [H
+
] > 10
-7
∴ pH< 7 y pOH >
7
Escala de pH
PH
NEUTRO

0 ACIDO 7 BASE
14
14 7
0
pOH
PROBLEMAS RESUELTOS Y
PROPUESTOS
1. Para la reacción sencilla:
A + 2B → 2C
La expresión de la velocidad de
reacción y el orden de la reacción
son respectivamente:
a) V = K [A] [B]; n = 2
b) V = K [A] [B]²; n = 3
c) V = K [A] [2B]; n = 2
d) V = K [C]² [A][B]²; n = 5
e) V = K [A] [B]² [C]²; n = 5
Solución:
A + 2B → 2C
QUÍMICA

De los reactantes aplicamos la
Ley de Gulberg – Waage:
V = K [A]
1
[B]²
(Expresión de la velocidad de
Rx)
Donde:
n = 1 + 2 = 3
Es de 3º orden
Rpta. b
2. La constante de equilibrio
para la reacción
CO + H
2
O  CO
2
+ H
2
Es 4 a una temperatura
dada. Calcular la
concentración de H
2
, si el
sistema está conformado
por 2 M de CO y 2 M de H
2
O
a) 0,7 b) 1,3 c) 1,7
d) 2,3 e) 1,4
Solución:
De la reacción reversible:
CO + H
2
O  CO
2
+ H
2
Aplicando:
CO + H
2
O  CO
2
+ H
2
Moles I: 2 mol 2 mol = 0
0
Moles rxna: x x =
X X
Moles eq.: (2-x) (2-x) =
X X
Kc = 4
Luego:
2
2
) x 2 (
x
4

·
Aplicamos y sacamos raíz
cuadrada en ambos miembros:
) 2 (
2
x
x

·
4 – 2 x = x
x = 4/3 = 1,3
X = 1,3
Rpta. b
3. Se tiene una solución
preparada con 40 ml de Na
OH 0,2 M y 60 ml de HCl
0,15 M ¿Cuál es el pH y
pOH de la solución?
a) 2 y 12 b) 12 y 2
c) 1 y 13 d) 3 y 11
e) 4 y 10
Solución:
Aplicamos neutralización:
N
B
. V
B
= N
A
. V
A
(Base) (Acido)
Donde:
QUÍMICA

0,2N x 40 ml = 0,15 N x 60 ml
N
B
= M
B
y N
A
= M
A
0,2N x 0.040t = 0,15 N x 0,060t
0,2 Eq/t x 0,040t = 0,15 Eq/t x
0,060t
0,008 Eq
(B)
= 0,009Eq
(A)
Nº Eq (A) – Nº Eq(B) = Exceso
↓ ↓ (Acido)
0,009Eq – 0,008 Eq = 0,001 Eq
Vsol = 40 ml + 60 ml = 100 ml
= 0,1 t
Donde:
N = 0,001 Eq/0,1t = 0,01N
M
A
= Na = 0,01M → (Acido)
pH = -log 10
-2
= 2
pOH = 12
Rpta. a
4. ¿En cuántas veces se
incrementará la velocidad
de reacción?
2NO
(g)
+ O2
(g)
→ 2NO
2(g)
Si el volumen del recipiente en el cual
se realiza dicha reacción
disminuye 3 veces?
Rpta.
5. En la reacción de
disociación:
A + B  C
Si inicialmente se colocan 2
moles de N2O4 en un recipiente
de 1 litro, diga cual será el grado
de disociación si la constante de
equilibrio Kc a esa temperatura
es 4,66 x 10
-3
.
Rpta.
6. A 1400 K el valor de Kc
para la reacción:
2 HBr
(g)
 H
2(g)
+
Br
2(g)
es 1,5 x 10
-5
. Calcule la
concentración de
equilibrio del H
2
en un
recipiente de 0,5 litros
en el cual se han colocado
0,118 moles de HBr a 1400
K
Rpta.
7. En la siguiente reacción:
N
2
O
3
+ O
2
 N
2
O
5
+
calor
Hacia donde se desplaza el
equilibrio al:
a) Aumentar la presión
b) Disminuye la
temperatura
c) Se extrae N
2
O
3
d) Aumenta el volumen
QUÍMICA

8. Cuál es el pH de una
solución 0,01 M de HCl.
9. Según Arrhenius, cuál de
los siguientes conjuntos
de sustancias, no es
considerado ácidos
a) HCl, HNO
3
, HCOOH
b) H
2
SO
4
, NH
3
, HCl
c) H
2
Se, HCl, CH
3
COOH
d) H
2
SO
4
, HClO
4
, H
3
PO
4
e) CH3COOH, HI, H
2
S
Rpta.
10. Calcular el pH de una
solución que contiene 0,56
g de KOH, en un volumen de
250 ml de solución
(P.A. K = 39, H = 1, O =
16)
Rpta.
QUÍMICA

I. OBJETIVO
El objeto de la electroquímica es
estudiar las reacciones químicas
producidos por efecto de la corriente
eléctrica (electrólisis). Y la producción
de energía eléctrica mediante
transformaciones químicas llamadas
comúnmente galvánicas o pilas.
II. ELECTRÓLISIS
Es la descomposición de
los electrólitos por acción de
la corriente eléctrica,
proceso que consiste en la
deposición o liberación de
materia en los electrodos.
ELEMENTOS EN LA ELECTRÓLISIS
Los elementos necesarios
en la electrólisis son los
siguientes:
1. Fuente Eléctrica
Son dispositivos que
generan corriente
eléctrica continua, que
usualmente proviene de la
transformación ce
corriente alterna de 220V
o 110V rectificándolo a
6,12V en corriente
continua.
2. Celdas Electrolíticas
Es el recipiente que contiene al
electrólito y es en donde se
produce la electrólisis.
Las cubas electrólíticas
varían mucho con la
naturaleza de los
electrólitos y de la
temperatura empleada. Para
su construcción debe
resistir al ataque de las
soluciones ácidas o
alcalis.
Generalmente son de acero
revestido por P.V.C.
3. Electrolito
Son sustancias químicas
que en disolución o
fundidas se disocian en
iones. Dependiendo la
cantidad de iones de su
concentración y de la
temperatura. Por la
naturaleza química del
soluto existen
electrólitos fuertes y
débiles.
Electrólito Débil
Son aquellas sustancias
químicas en donde la
disociación no es
completa. Estableciendo un
equilibrio entre los moles
no disociados y los iones.
Ejemplos de Electrólitos
son: los Acidos, Bases,
Débiles, Sales de
Estructura Covalente, el
Agua.
Electrólito Fuerte
Son sustancias químicas
que se disocian por
completo en iones por
ejemplo. Las Sales
Ionicas, Acidos y Bases
Fuertes.
4. Electrodos
Los electrodos son
conductores metálicos que
están en contacto con la
fuente eléctrica e
QUÍMICA

inmersos en el
electrólito, los
electrodos pueden ser:
Electrodo Inerte:
Un electrodo es inerte cuando su
única función es conducir la
corriente eléctrica.
Electrodo Soluble o
Reactivo
Estos electrodos además de
conducir la corriente
eléctrica participan en el
proceso. Generalmente
sufren una oxidación.
* Por su carga eléctrica los
electrodos son:
ELEMENTOS DE CALEFACCIÓN
La mayoría de las celdas
electrolíticas necesitan una
ligera calefacción, debido a
la elevada concentración
necesitan un calentamiento
para aumentar la
conductibilidad y la
solubilidad, de los
electrólitos. La calefacción
de los baños generalmente se
realiza mediante calentadores
eléctricos por inmersión que
constan esencialmente de una
resistencia electriza aislada,
introducida dentro de un tubo
de acero revestido con
material antióxidante.
EN EL ANODO
Los iones negativos o aniones
se dirigen al polo positivo o
ánodo, al que ceden los
electrones generándose una
semireacción de oxidación.
En la figura se ilustra el
proceso:
Reacción Catódica: m(A
n+
+ ne
-
→A)
Reacción anódica: n(A
m-
+ me
-
→ B)
Reacción: m
n+
A + nB
m-

→mA+nB
LEYES DE FARADAY
Cuando se hace pasar corriente
eléctrica a través de una
solución electrolítica se
produce un desplazamiento de
materia hacia los electrodos
una deposición o
desprendimiento progresivo de
parte de la sustancia que
forma el electrólito. Las
leyes de Faraday suministra la
herramienta matemática para
estudiar cuantitativamente los
fenómenos.
CÁTODO:
Es el electrodo que
lleva electrones de
la fuente a la
disolución
electrolítica y en
donde ocurre una
reacción de reducción
su carga es negativa.
ÁNODO:
Es el electrodo que
acepta electrones de
la solución
electrolítica y en
donde ocurre una
oxidación su carga es
positiva.
- -
- -
- -
- -
+ +
+ +
+ +
+ +
A n +
B m -
-
-
-
+
+
+
+ -
F u e n t e
C . D .
A
N
O
D
O
C
A
T
O
D
O
A N I O N
C A T I O N
QUÍMICA

PRIMERA LEY
La masa depositada o liberada
de una sustancia en un
electrólito es directamente
proporcional a la cantidad de
electricidad que pasa por la
solución.

500 96
. 1 q g Eq
m

·
m= K.q → m = 1Eq-
Eq.q
500 96
. . 1 t I g Eq
m

·
m: masa depositada o liberada
(g)
q : carga eléctrica (c)
Eq-g: equivalente gramo de la
sustancia depositada o
liberada
EqEq: equivalente
electroquímico
I: intensidad (A)
t : Tiempo (s)
SEGUNDA LEY
Cuando una misma intensidad de
corriente fluye por dos o más
celdas electrolíticas, la masa
depositada o liberada es
proporcional a su peso
equivalente.
) C ( Eq . P
m
) B ( Eq . P
m
) A ( Eq . P
m
C B A
· ·
m
A
, m
B
, m
C
: masa depositadas o
liberadas en los electrodos.
NUMERO DE FARADAY
Es la cantidad de electricidad
necesaria para depositar o
liberara equivalente gramo
(Eq-g) de una sustancia
química.
1F = 96490 ≈ 96500 C
EQUIVALENTE GRAMO (EQ-G)
Un equivalente es la cantidad
de sustancia que se deposita o
libera en un electrodo debido
al paso de 1 coulumb.
Eq . Eq(A) =
C 96500
) A ( g Eq −
III. CELDAS GALVÁNICAS
Son dispositivos en que a
partir de una reacción redóx,
se obtiene energía eléctrica,
proceso que consiste en la
inversión de la electrólisis.
ESTRUCTURAS DE LAS CELDAS
GALVÁNICAS
ÁNODO: n(A - m e → A
m+
)
CATODO: m(B
n+
+ n e → B)
CELDA: nA + mB
n+
→ nA
m+
+ mB
NOTACIÓN DE LAS CELDAS
GALVÁNICAS
- +
F u e n t e
+
+
-
-
-
+
A
+
+
-
-
-
+
B
+
+
-
-
-
+
C
A
N
O
D
O
C
A
T
O
D
O
A
n + B
n -
+ -
QUÍMICA

Para representar las pilas Galvánicas se
utiliza la siguiente notación:
A¦ A
M+
¦ ¦ B
N+
¦ B
A¦ A
M+
: Anodo de la pila que se
ubica a la izquierda en donde
ocurre la oxidación.
¦ ¦ : Separación de las
hemiceldas (Puente salino)
B
N+
¦ B: Cátodo que se ubica a la
derecha en donde ocurre la
reducción.
Puente Salino:
El puente salino es por lo
general un tubo en U invertido
lleno de una solución inerte
de cloruro de Sodio o de
Potasio.
El Puente Salino, es un
conductor electrolítico que
permite que cationes y aniones
se muevan de una celda a otra
para mantener la neutralidad
eléctrica.
FUERZA ELECTROMOTRIZ NORMAL
DE UNA CELDA GALVÁNICA (f.e.m.)
En una celda galvánica el
ánodo presenta al electrodo de
mayor potencial normal de la
celda, constituida por
cualquier par de electrodos se
desarrolla las semireacciones
en cada electrodo y se suman
los de oxidación con los
signos adecuados:

CELDA
= Eº
OPXIDACIÓN
+ Eº
REDUCCIÓN

CELDA
= Eº
ANODO
+ Eº
CATODO

CELDA
= Eº
OPXIDACIÓN
+ Eº
OXIDACIÓN
ECUACIÓN DE NERNST
A fines del siglo XIX H.W.
Nernst un químico alemán
encontró que el potencial de
una celda no sólo está en
función del electrodo y del
electrólito, sino también de
su concentración y temperatura
para obtener el voltaje de una
celda galvánica en condiciones
diferentes a las normales, se
utilizará la ecuación de
Nernst.
) tes tan reac los de ión Concentrac (
) productos los de ión Concentrac (
Ln
nF
RT
E − ·
Donde:
E : Potencial o Voltaje de la
Celda (f.e.m.)
Eº : Potencial normal del par
dado.
R: Constante universal de los
gases 8,313 J/mol-g
T: Temperatura absoluta ºK
F: Número de Faraday 96500
C/Eq-g
n: Número de electrones que se
pierde o gana
Ln: Logaritmo Neperiano.
Sustituyendo los valores
numéricos de las constantes y
pasando de logaritmos
naturales a decimales,
obtendremos:
tes tan ac Re
oductos Pr
Log
n
T 10 x 98 , 1
º E E
4 −
− ·
Si además se introduce la
temperatura normal de 25ºC la
ecuación de Nernst queda de la
siguiente forma:
QUÍMICA

tes tan ac Re
oductos Pr
Log
n
0592 , 0
º E E − ·
CELDA DE CONCENTRACIÓN
Una celda de concentración son
aquellas que generan corriente
eléctrica a causa de la
diferencia de concentraciones
del electrólito en ambas
Hemiceldas. El voltaje de esta
celda se puede calcular por la
ecuación de Nernst.
Zn
(s)
¦ Zn
2+
(0,1M¦ ¦ Zn
2+
(1M)¦ Znº
(s)
Zn¦
2+
(0,01M)¦ Zn
2+
(1M¦ Zn
Ecuación de Nernst
) tes tan ac Re ión Concentrac (
) productos de ión Concentrac (
. Log
n
059 , 0
E − ·
PILAS
En un sistema que permite
obtener corriente eléctrica a
partir de una reacción redox.
CLASES DE PILAS:
PILAS PRIMARIAS O VOLTAICAS
Son aquellas que tienen un
duración limitación; estas
tienen duración hasta que se
agoten los iones de la
solución o uno de los
electrodos.
PILA SECA;
Tienen en la parte intermedia
una barra de grafito (c)
cubierta por una mezcla acuosa
de cloruro de armonio, dióxido
de manganeso y carbón. La
oxidación ocurre en la
envoltura de cine (Zn) (Anodo)
y la reducción ocurre sobre el
grafito (Cátodo).
OXIDACIÓN: Zn → Zn
++
+ 2 e
REDUCCIÓN: 2 e + 2NH
4
+
2MnO
2

2HMnO
2
+ 2NH
3
POR CADA Eq-g de Zn se consume
1 mol de MnO
2
PILAS SECUNDARIAS O ACUMULADORES
Son aquellas que se pueden
cargar (suministrar energía) y
así producir una reacción
química, formándose nuevas
sustancias; después estas
reaccionarán entre sí
generando electricidad.
Ejm: Batería
En la descarga, la oxidación
ocurre en el ánodo:
Pb → Pb
+2
+ 2 e
Y la reducción en el cátodo
Pb
+4
O2 + 2 e → Pb
+2
La reacción total es:
A N O D O ( Z n ) C A T O D O ( Z n )
S O
4
2 -
Z n
2 +
( 1 M )
+ -
S O
4
2 -
Z n
2 +
( 0 , 0 0 1 M )
+
-
C A R T Ó N
Z n
M n O
2
+ N H
4
C l + C
B A D R R A D E G R A F I T O
QUÍMICA

2H
2
SO
4
+Pb
+4
O
2
+Pb
O
→2Pb
+2
SO
4
+2H
2
O
en el ánodo
en el cátodo
Descarga
Carga
POTENCIALES ELECTROQUÍMICOS
NORMALES
CONCENTRACIONES IÓNICAS 1M EN
AGUA A 25ºC
Nº SEMI
REACCIÓN
POTENCIAL (V)
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
Li
K
Ca
Na
Al
Zn
Cr
Fe
Cd
Ni
Sn
Pb
H
2
O
Cu
Fe
2+
Ag
2Br
2Cl
Au
Li + 1
e
K
+
+ 1
e
Ca²
+
+ 2
e
Na
+
+ 3
e
Al
3+
+ 3
e
Zn
2+
+ 2
e
Cr
3+
+3
e
Fe
2+
+ 2
e
Cd
2+
+ 2
e
Ni
2+
+ 2
e
Sn
2+
+2
e
Pb
4+
+ 4
e
2H
+
2
e
Cu²
+
+ 2
e
Fe
3+
+ 1
e
Ag
+
+ 1
e
Br
2
º + 2
e
Cl
2
º + 2
e
Au
3+
+ 3
e
F
2
+ 2
e
+3.02
+2.925
+2.87
+2.714
+1.66
+0.76
+0.74
+0.44
+0.40
+0.25
+0.14
+0.13
0
-0.34
-0.771
-0.799
-1.065
-1.359
-1.5
20 2F -2.87
PROBLEMAS RESUELTOS Y
PROPUESTOS
1. ¿Qué intensidad de
corriente (amperios)
necesitamos para depositar
90g de aluminio en 5
horas?
(P.A. Al = 27)
a) 27,0 b) 36,4 c)
48,7
d) 53,6 e) 60,8
Resolución
Aplicamos la 1º ley de Faraday
( ) Me
Eq g(Me)
m . I . t
96500

·
Luego:
(me)
(Me)
m .96500
I
Eq g . t
·

Reemplazando:
I =
90g.96500 A . S
27 3600S
g . 5 .
3 1H
I = 53,6 Rpta. d
2. Si en el cátodo de una
celda que contiene CuCl
2
se han depositado 6,35g de
metal durante 1930
QUÍMICA

segundos ¿Qué corriente se
utilizó en amperios?
(P.A. Cu = 63,5 Cl =
35,5)
a) 50A b) 5A
c) 25A
d) 2,5A e) 10A
Resolución
Reacción Catódica:
CuCl
2
 Cu²
+
+ 2Cl
-
Eq–g
(Cu)
= g
2
5 , 63
Eq – g
(Cu)
= Equivalente gramo
del cobre.
Aplicamos:
I =
t g Eq
S A m
Me
Me
.
. 96500 .
) (
) (

Reemplazamos:
I =
S g
S A
1930 .
2
5 , 63
. 96500 . 35 , 6
I = 10A Rpta. e
3. Determinar el potencial de la
siguiente pila: Mg/Mg²
+
, 1M//Ag
+
,
1M//Ag
(EºMg/Mg
2+
= 2,34V;
EºAg/Ag
+
= -0,80V)
a) +1,54V b) +3,14V
c) +3,94V d) 0,74V e)
0,37V
Resolución
Aplicamos celdas galvánicas:
Mg/Mg²
+
, 1M//Ag
+
, 1M//Ag
Luego: Ordenando las
Semiceldas
Mgº - 2 e → Mg
2+
Eº = + 2,34V
2Ag
+
+ 2 e → 2Agº Eº = + 0,80V
(Se ha invertido la
semireacción y se cambia el
signo (-) por (+) en el
potencial)
Finalmente:

CELDA
= Eº
OXID
+ Eº
RED
.
Reemplazamos:

CELDA
= 2,34V + 0,80V

CELDA
= + 3,14V
Rpta. b
4. ¿Cuántos gramos de cobre
metálico se puede formar
al pasar una corriente de
9,65 amperios a través de
una solución de CuSO
4
durante 1 hora
(P.A. Cu = 63,5)?
a) 2,0g b) 0,968g
c) 11,43g d) 20,0g
e) 11,43g
5. Las celdas electrolíticas
están conectadas en serie,
una de ellas contiene una
solución de CuSO
4
y la
otra AgNO
3
¿Cuántos
gramos de plata se
depositan en el mismo
QUÍMICA

tiempo que se deposita
6,35g de cobre?
(P.A. Ag = 108 Cu = 63,5)
a) 12g b) 10,6g
c) 18,6g d) 21,6g e) 30g
6. Encontrar el f.e.m. para
la reacción de la
siguiente pila:
2Ag
+
+ Znº  + Zn
++
+ 2Agº
Znº/Zn
++
Eº = 0,76V
Agº/Ag
+
Eº = -0,80V
a) 0,80V b) 0,76V
c) 1,56V d) –0,80V
e) -1,56V
7. Se considera una celda
galvánica formada por una
lámina de zinc sumergida
en una solución de ZnSO
4
de 1M y una lámina de
plata sumergida en una
solución de AgNO
3
1M. El
cable conductor y el
puente salino completando
el circuito. Indicar la
proposición incorrecta.
Datos:
Znº → Zn
+2
Eº :
0.76v
Ag
+
→ Agº Eº : 0,8v
a) El potencial de la
celda es el 1,56v
b) El electrodo de Zn es
el ánodo
c) En el lado de electrodo
de plata se produce la
oxidación.
d) El cátodo incrementa su
masa y el ánodo
disminuye.
e) Los electrodos fluyen
del electrodo de Zn al
electrodo de plata.
9. ¿Cuál es el potencial
normal de la reacción?
Zn
(s)
+ Cl
2(g)
 Zn
2+
+ 2Cl
-
Zn/Zn
2+
Eº = 0,76v Cl
-
/Cl
2
Eº =
-1,36v
a) 2,12 b) 1,36 c) 0,6
d) 0,7 e) 0,4
10. Según la tabla de
potenciales es estándar

Fe
3+
→ Fe
2+
Eº : 0,71v
F
2
→ F
-
Eº : 2,85v
¿Cuál de las afirmaciones
es correcta?
a) El ion F
-
es un agente
más oxidante que el ión
Fe
3+
b) El F
2
es un agente
reductor
c) El ión Fe
2+
es un agente
más oxidante que el ión
F
-
d) El ión F
-
es un agente
más oxidante que el ión
Fe
2+
QUÍMICA

e) El ión Fe
3+
es un agente
oxidante más energético
que el F
2
11. Una solución acuosa de sal
de platino se electroliza
pasando una corriente de
2,50 amperios durante 2
horas, produciéndose 9,12
gramos de Pt metálico en
el cátodo. ¿Cuál será la
carga de los iones platino
en dicha solución?
PA(pt) = 195 u.m.a.
a) +1 b) +2
c) +3
d) +4 e) +5
12. Indique la veracidad (V) o
falsedad (F) de las
siguientes proposiciones
respecto a la
electrólisis:
I. Es una transformación
química no espontánea.
II. En un electrodo ocurre un
proceso de reducción u
oxidación.
III. El proceso a nivel
industrial puede utilizar
corriente eléctrica
continua o alterna.
IV. En un proceso
electrolítico, todas las
especies químicas del
electrolito siempre se
transforman.
a) VVFV b) FVFV c)
FFFV
d) VVFF e) VVVV
13. Sobre electrolisis
I. El electrodo positivo es
aquel en donde ocurre la
oxidación.
II. El electrodo negativo se
llama ánodo, en el ocurre
la oxidación.
III. El conductor externo
permite la unión del
cátodo y del ánodo, a
través de el fluyen los
electrones.
IV. Si el proceso se usa para
un electroplateado, el
objeto a recubrir se debe
colocar en el cátodo
Es(son) correcto(s)
a) Todos b) I - II
c) II - III d) I -
II - IV
e) I - III - IV
14. Calcule el valor de la
intensidad de corriente
que se requiere para
reducir todos los iones
plata contenidos en 2,6 L
de AgNO
3
2,5M si el
proceso debe durar un día.
a)2,4 A b)3,6 A c)8,2A
d) 10,8 A e) 7,26 A
QUÍMICA

QUÍMICA ORGÁNICA
Estudia a los compuestos del carbono y a
los elementos organógenos: C, H, O, N y a
los biogenésicos: P, Ca, Mg, Na, F, I, Fe,
etc
PROPIEDADES DEL CARBONO
1) TETRAVALENCIA
El carbono formo 4 enlaces
covalentes
2) AUTOSATURACIÓN
Enlace entre átomos de
carbono.
3) COVALENCIA
Compartición de par de
electrones.
4) FORMA TETRAEDRICA
Según VAN´T HOFF el
carbono se hibridiza y
forma un tetraedro (sp
3
).
HIBRIDACRÓN:
sp³ sp² sp
¦ ¦
- C – C - C = C
- C ≡ C -
ALCANO ALQUENO
ALQUINO
TIPOS DE CARBONO
CARBONO Nº ÁTOMOS DE “C”
AL QUE ESTÁ UNIDO
Primario
Secundario
Terciario
Cuaternario
1
2
3
4
CH
3
CH
3
¦ ¦
CH
3
– CH
2
– CH – CH
2
- C – CH
3
↑ ↑ ↑ ¦
p s t CH
3
c
HIDROCARBUROS
Compuestos Binarios formados
por H y C.
I. Acíclicos. Cadena abierta
a. Saturado Alcano
CnH
2n+2
b. No Saturado Alqueno CnH
2n
Alquino CnH
2n-2
II. Cíclicos: Cadena cerrada
a) Aliciclico: Ciclo
alcano CnH
2
n
Ciclo Alqueno CnH
2
n-2
Ciclo Alquino CnH
2
n-4
b) Aromático
1. Alcanos o Parafinas
Cn H
2n + 2
- C - C -
1,2,3.....
F.Global F.Semidesarrollada F.Condensada
F.Desarrollada
H
H
¦
¦
C
2
H
6
CH
3
–CH
3
CH
3
CH
3
H–C–C–H
Etano (IUPAC) ¦
¦
σ
σ
σ
σ
σ
σ
σ
QUÍMICA

H
H
Grupo Alquino (R-)
CH
3
– metil
C
2
H
5
- <> CH
3
– CH
2
– etil
CH
3
¦
CH
3
–CH – CH
2
– 2-metilpropoil
(isobutil)
3 2 1
1 2 3
CH
3
–CH – CH
2
–CH
3
1-metilpropil(sec-butil)
CH
3
¦
CH
3
– C- CH
3
¦
1 2 1,1 – dimetileti
(ter-butil)
III. Isomeros del C
5
H
12
(de
Cadena)
IUPA común
1) CH
3
–CH
2
–CH
2
–CH
2
–CH
3
– pentano n-pentano
2) 1 2 3 4
CH
3
– CH - CH
2
–CH
3
2-metilbutano
isopentano
¦
CH
3
3) CH
3
CH
3
–C-CH
3
2,2-dimetilpropano
neopentano
1 2 3
CH
3
PROPIEDADES:
• Son moléculas no
polares
• Sus moléculas están
unidas por fuerzas de
vander waals
• El punto de ebullición
aumenta con el número
de carbonos.
• En isómeros de cadena a
mayor ramificación
menor punto de
ebullición.
• Son sustancias de poca
reactividad (parafinas)
• Son usados como
combustibles
• Dan reacciones de
sustitución, no de
adición (saturados)
• Halogenación:
CH
4
+ Cl
2
luz
CH
3
Cl + HCl
• Combustión:
a) Completa. Exceso de
O
2
CH
4
+ 2O
2
→ CO
2
+ 2H
2
O +
calor
• Incompleta. Deficiencia
de O
2
2CH
4
+ 3O
2
→ 2CO +
4H
2
O+calor
2. Alquenos u Olefinas
Cn H
2
n C = C
n: 2,3,4.....
C
2
H
4
CH
2
= CH
2
eteno (etileno)
C
4
H
8
CH
2
= CH – CH
2
– CH
3
buteno
(2 isómeros
de posición) CH
3
-CH = CH – CH
3
2-
buteno
1 2 3
4
3. Alquinos o Acetilénicos
σ
σ
π
σ
σ
σ
σ π
σ
QUÍMICA

Cn H
2
n - C ≡ C --
2,3,4.....
C
2
H
2
CH≡ CH etino
(acetileno)
C
4
H
6
CH ≡ C – CH
2
– CH
3
butino
(2 isómeros
de posición) CH
3
-C ≡ C – CH
3
2-
butino
1 2 3 4
PROPIEDADES:
• La mayor parte de las
propiedades físicas de
los alquenos y alquinos
son semejantes a los
alcanos
correspondientes.
• Los alquenos y alquinos
dan reacciones de
adición.
• Los alquenos tienden a
ser ligeramente más
polares que los
alcanos.
• Los alquinos son más
ácidos que los alquenos
y éstos más ácidos que
los alcanos
correspondientes.
• Los alquenos presentan
isomería geométrica
Cl Cl Cl H
C = C C = C
H H H Cl
µ = 2,95D µ = 0D
p.e. = 60ºC p.e. = 48ºC
cis 1,2–dicloroeteno trans 1,2-
dicloro eteno
• Hidrogenación:
CH = CH + H
2
Pt CH
2
= CH
2
CH
2
= CH
2
+ H
2
Pt CH
3
- CH
3
• Obtención de etino
(acetileno)
CaC
2
+ 2H
2
O → C
2
H
2
+ Ca(OH)
2
HIDROCARBUROS ALICÍCLICOS
Ciclo Propano Ciclo butano
Ciclo buteno
PROPIEDADES:
• Los anillos de más de 5
carbonos son más
estables.
• Los anillos de 3 o 4
carbonos dan reacciones
de adición y los
anillos de 5 y 6
carbonos se comportan
como los alcanos.
HIDROCARBUROS AROMÁTICOS
• Son moléculas planas
• Son apolares
• Los átomos de carbono
están hibridados sp²
• Presentan resonancia,
lo que le da
estabilidad a anillo.
• Dan reacciones de
sustitución
π
< >
C H
2
C H
2
C H
2
C
6
H
6
C H
3
QUÍMICA

Benceno Tolueno
Naftaleno
ISÓMEROS DE POSICIÓN
1,2-diclorobenceno 1,3-diclorobenceno 1,4-
diclorobenceno
orto-diclorobenceno meta-diclorobenceno para-
diclorobenceno
FUNCIONES OXIGENADAS Y
NITROGENADAS
Función Fórmula
Alcohol
Eter
Aldehido
Cetona
Acido
carboxilico
Ester
Amina
amida
R-OH
R-O-R
R-CHO
R-CO-R
R-COOH
R-COO-R
R-NH
2
R-CONH
2
Nombre Ejemplo
...ol
...eter
...al
...ona
acido...oico
...ato
de ...ilo
...amina
...amida
CH
3
– CH – CH
2
– CH
3
2-BUTANOL
¦
OH
CH
3
– O - CH
3
DIMETILETER
CH
3
–CHO ETANAL
CH
3
- CO-CH
3
PROPANONA (ACETONA
CH
3
– COOH ACIDO ETANOICO
CH
3
–COO-CH
3
ETANOATO DE METILO
CH
3
–NH
2
METILAMINA
CH
3
– CONH
2
ETANAMIDA
Isómeros de función: Se
diferencian por tener
distintos grupos funcionales.
CH
3
- CH
2
– CHO aldeido
C
3
H
6
O
CH
3
– C O - CH
3
cetona
PETRÓLEO
Es una mezcla mineral compleja de
hidrocarburos sólidos, líquidos y gaseosos.
El petróleo contiene también compuestos
nitrogenados, oxigenados y sulfurados. El
azufre es un elemento inconveniente.
Tiene origen marino (Hipótesis
mas aceptable)
PROPIEDADES
• Son líquidos de
consistencia oleosa,
viscosos,
fluorescentes.
• Insolubles en agua.
• Color variable, pardo
rojizo con reflejo
verdoso y oscuro
• Menos denso que el agua
(0,78 – 0,91 g/ml)
REFINACIÓN:
Es la separación de fracciones
útiles del petróleo crudo. En
primer lugar se separan los
sólidos en suspensión, el agua
y las sales orgánicas. Luego
se somete a destilación
fraccionada.
PRINCIPALES FRACCIONES DEL
PETRÓLEO:
Fracción Nº
átomos
de C
T.
ebullición
(ºC)
Gas natural
Eter de
petróleo
Ligroina
Gasolina
Queroseno
Aceite
lubricante
C
1
-C
4

C
5
– C
6
C
7

C
6

C
12

C
11

C
16

C
15

C
24

-161 a 20
30 a 60
20 a 135
30 a 180
170 a 290
300 a 370
Cracking (Ruptura pirolítica)
C l
C l
1
2
C l
C l
1
2
3
C l
C l
1
2
3
4
QUÍMICA

Es la ruptura de moléculas
grandes de Hidrocarburos por
efecto de una elevada
temperatura y presión
obteniéndose alcanos y
alquenos de baja masa molar.
Cracking térmico.
Se realiza a una temperatura
de 470ºC a 510ºC y 50 atm.
Esta gasolina tiene mayor
octanaje que la gasolina
obtenida por destilación
directa.
Cracking Catalítico
Se realiza a una temperatura
de 430 a 460ºC y una presión
de 1,4 a 3,4 atm. Usando un
catalizador. Esta gasolina
tiene mayor octanaje que la
gasolina obtenida por cracking
térmico.
Alquilación. Es un proceso
para obtener gasolina de alto
índice de octano. Los alcanos
y alquenos de baja masa molar
se condensan originando
hidrocarburos ramificados.
Indice de Octano. Es una
medida de un combustible a
detonar.
El índice de octano aumenta al
disminuir la masa molar y
aumentar las ramificaciones.
Los alquenos, ciclo alcanos o
hidrocarburos aromáticos
tienen alto índice de octano.
Octanaje de algunos
hidrocarburos:
HIDROCARBURO ESTRUCTURA
MOLECULAR
n-heptano
2-metilhexano
CH
3
-(CH
2
)
5
-CH
3
CH
3
-CH-(CH2)
3
-CH
3
CH
3
2,2,4-timetilpentano
Benceno
Tolueno
2,23-timetilbutano
CH
3
C(CH
3
)
2
CH(CH
3
)
2
C6H6
CH3-C6H6
CH
3
C(CH
3
)
2
CH(CH
3
)
2
TIPO DE
ESTRUCTURA
OCTANAJE
Lineal
Ramificada
Ramificada
Aromático
Aromático
Ramificada
0
42
100
106
120
125
HIDROCARBUROS AROMÁTICOS
En la serie aromática los compuestos son
isocíclicos. Llamados bencénicos porque el
benceno es el más simple de esta serie y al
resto se les considera como derivados del
benceno. La propiedad característica es su
aroma.
Los hidrocarburos aromáticos
se encuentran y extraen
principalmente del alquitrán
de la hulla (en la destilación
seca).
EL BENCENO, C
6
H
6
Conocido como bencina (de
alquitrán) o benzo. Su nombre
químico es 1,3,5-
ciclohexatrieno.
Fue descubierto en 1825 por
Michael Faraday,
comprendiéndose que era un
hidrocarburo insaturado por su
peso y fórmula molecular, lo
que no se comprendía era el
arreglo de sus átomos. Después
de muchas tentativas y modelos
para encontrar una estructura
que explique sus propiedades,
se aceptó la del alemán
Friedrich Kekulé. Sin embargo
ninguna ha convencido
totalmente.
CH CH
CH CH
QUÍMICA

CH CH
(benceno) 1,3,5-ciclohexatrieno
(benceno)
benceno
"núcleo bencénico"
La estructura del benceno
presente tres enlaces dobles
conjugados los cuales no son
fijos sino móviles y oscilan
entre las dos posiciones
posibles, por lo que se
representa el benceno por un
hexágono regular con un
círculo inscrito indicando los
enlaces "deslocalizados".
En la estructura los seis
carbonos son equivalentes,
porque cada tiene sólo un
hidrógeno.
Propiedades Físicas del
Benceno
Es un líquido incoloro de
olor agradable (aromático),
muy inflamable, muy volátil,
insoluble en el agua, pero
miscible en éter, cetona,
alcohol, refrigente (refracta
la luz); es tóxico;
generalmente su combustión es
incompleta.
Se usa como materia prima para
obtener nitrobenceno, anilina,
etc.
Se usa como disolvente (de
grasas, resinas, caucho,
azufre, etc.)
Propiedades Químicas del
Benceno-Reacciones:
El anillo bencénico no se
altera es muy estable y poco
reactivo (como los alcanos),
es decir al reaccionar sólo
se sustituyen los hidrógenos
y poco se rompe el enlace
carbono-carbono, resistiendo
la acción de los oxidantes.
Da reacciones de sustitución,
oxidación, adición, nitración,
etc.
1. Reacciones de Sustitución .-
Son la halogenación,
nitración, sulfonación y
alquilación.
Se puede obtener productos
como: di y trisustituidos
según se hayan sustituido 1,
2 ó 3 hidrógenos por
halógenos.
a) Halogenación .- Generalmente
con el Cl y Br. Se pueden
obtener: monohalogenados,
dihalogenados y
trihalogenados. Se usa como
catalizador el tricloruro de
Al, ó Fe.
H + X+ X
÷ ÷ ÷ → ÷
3
A l C l
X + HX
(benceno) halógeno
H + Cl2
÷ ÷ ÷ → ÷
3
A l C l
Cl +HCl
b) Nitración .- Con el ácido
nítrico (HNO
3
). El HNO
3
se
adiciona mezclado con ácido
sulfúrico (H
2
SO
4
), formando
la "mezcla sulfonítrica".
H + HO+NO2
÷ ÷ ÷ ÷ → ÷
4
SO
2
H
NO2+H2O
benceno ac. Nítrico nitrobenceno
c) Sulfonación .- Con el ácido
sulfúrico "fumante"
H + HO+HSO3
÷ ÷ ÷ → ÷
3
S O
SO3H +H2O
benceno ác.sulfúrico ácido bencenosulfónico
o Fe
QUÍMICA

d) Alquilación .- Consiste en
sustituir un H por un
radical alquílico.
H + R - X
÷ ÷ ÷ → ÷
3
A l C l
R + HX
X: halógeno
H + CH3-CH-CH3
÷ ÷ ÷ → ÷
3
A l C l
CH-CH3+HCl
| |
Cl CH3
2. Reacción de Oxidación .- Es
una reacción muy limitada.
En condiciones específicas
de temperatura y
catalizador, reacciona con
el aire para dar el fenol.
3. Reacción de Combustión .-
Arde con llama fuliginosa.
Su combustión completa
produce: CO
2
+ H
2
O + calor
4. Reacción de Adición .- Lo
realiza en función a sus
enlaces insaturados que
posee. Son difíciles de
realizar.
a. Adición de Hidrógeno
(Hidrogenización).- En
presencia de Ni.
+ 3H2 ÷ ÷ → ÷
N i

benceno ciclohexano
b. Adición de Halógeno .-
Generalmente Cl y Br. Pueden
adicionarse: un mol, 2 y
hasta tres moles de
halógeno.
Ejm.:
En ciertas condiciones el
cloro puede saturar los 3
dobles enlaces.
Cl Cl
+ 3Cl2 ¬ Cl Cl
Cl Cl
Benceno
Cuando el benceno pierde un
hidrógeno se obtiene un
radical que se denomina:
fenil o fenilo.
CH CH
CH C - H
CH CH
Benceno, C6H6
CH CH
CH C - H ó
CH CH
fenil (ilo), C6H5-
OBTENCIÓN DEL BENCENO
Se obtiene a partir de algunos
petróleos y en especial por
destilación fraccionada del
alquitrán de la hulla.
También por los siguientes
métodos:
1. Síntesis de Berthelot:
3CH≡ CH benceno
T
÷ ÷ → ÷
°
acetileno
2. Además por reducción del
fenol o por hidrólisis del
ácido bencensulfónico.
CARÁCTER AROMATICO
Para reconocer si un compuesto
es aromático debe tener:
1. Cadena cerrada y enlaces
dobles alternados.
2. La cantidad de dobles
enlaces debe ser = 2n+1,
para n = 0, 1,2,4, ....,
enteros. Siendo siempre
impar el número de dobles
enlaces.
DERIVADOS DEL BENCENO
Entre los principales,
tenemos: mono, di y
trisustituidos.
QUÍMICA

1. Monosustituidos .- Cuando se
ha sustituido un hidrógeno
por un radical o un elemento
monovalente. Tenemos:
2.
Alquilbencenos
CH3
Metilbenceno
(Tolueno)
CH3-CH-CH3
Isopropilbenceno
2-fenilpropano
(Cumeno)
Alquilbencenos Acetilbencenos
CH ≡ CH2
vinilbenceno
fenilbenceno
(estireno)
C ≡ CH
I
Acetilbenceno
Fenilacetileno
Para grupos diferentes a los alquílicos:
OH
Hidroxibenceno
(fenol)
CH2OH
Fenilmetanol
(alcohol
bencílico)
CHO
Benzaldehído
(fenical)
COOH
Ácido benzoico
NH2
Aminobenceno
(anilina)
NO2
Nitrobenceno
3. Derivados Disustituidos .-
Cuando se ha sustituido dos
hidrógenos por grupos
monovalentes (o elementos).
Los sustituyentes pueden ser
iguales o diferentes.
Se dan tres casos de
isomerismo, denominados:
orto (o-), meta (m-) y para
(p-).
R
0-....6 2 .... Posición orto(0-): Posiciones 2 y 6
m-.. 5 3 .... Posición meta(m-): Posiciones 2 y 6
Posición para (p-)
Xilenos o Xiloles
CH3
-CH3
o-metiltolueno
o-xileno
CH3

-CH3
m-metiltolueno
m-xileno
CH3
|
CH3
p-metiltolueno
p-xileno.
Cresoles
CH3
-OH

o-hidroxitolueno
o-cresol
CH3

-OH
m-hidroxime-
tilbenceno
m-cresol
CH3
OH
p-hidroxito-
lueno.
p-cresol
También se conocen otros
disustituidos. Ejm.
Difenoles: o-fenodiol, m-
fenodiol y p-fenodiol.
Diácidos carboxílicos: o-
benzodioico (ácido ftálico),
m-benzodioico (ácido
isoftálico) y p- benzodioico
(ác. tereftálico). Otros
ejemplos:
Cl CHO
-Cl -Br
m-diclorobenceno m-bromobenzaldehído
OH OH
-NO2
|
OH
p-difenol (hidroquinina) m-nitrofenol.
Derivados Trisustituidos.-
Cuando se han sustituido
QUÍMICA

tres hidrógenos del anillo
bencénico, Se presentan
tres isómeros: Vecinal o
Vec-(en las posiciones 1, 2
y 3), Asimétrico o Asim-
(posiciones: 1, 2 y 4) y
simétrico o Sim-(posiciones:
1, 3 y 5); cuando los tres
sustituyentes son iguales.
Ejm.
CH3 CH3
-CH3
-CH3 H3C- -CH3
1,2,3-trimetilbenceno 1,3,5-trimetilbenceno
(Vec-mesitileno) (Sim-mesitileno)
OH .
OH
|
OH
1,2,4 -fenoltriol.
(asimétrico)
Entre los derivados tetrasustituidos, tenemos:
CH3 COOH
O2N - NO2
HO OH
| |
NO2 OH
Trinitrotolueno (ácido gálico)
(trilita o trotyl)
(TNT)
OH .
O2N -NO2
|
NO2
(ácido pícrico)
Generalmente se disponen en forma
simétrica.
PROPIEDADES DE LOS DERIVADOS
DEL BENCENO
a) El Tolueno .- Es un líquido
incoloro, insoluble en agua.
Se obtiene a partir del
alquitrán de la hulla.
Su derivado más importante
es el trinitrotolueno ó 2,
4, 6-trinitrotolueno (TNT).
Se usa: como solvente, en
termómetros de bajas
temperaturas. Más tóxico que
el benceno.
b) El Fenol .- Llamado ácido
fénico o ácido carbólico,
también se le obtiene del
alquitrán de la hulla, es
un sólido cristalino, poco
soluble en agua; coagula la
albúmina. Se usa en medicina
(como antiséptico) y en la
industria. Es tóxico y
cáustico.
c) La Anilina .- En un líquido
oleoso, incoloro, tóxico,
olor desagradable, poco
soluble en agua. Es una
sustancia básica para la
obtención de colorantes.
d) Los cresoles .- Se
encuentran en el alquitrán
de la hulla. Son
desinfectantes.
e) En general son líquidos,
olor agradable e insolubles
en agua. Al aldehído
benzoico se le llama
"esencia de almendras
amargas". El TNT, es un
poderoso explosivo.
COMPUESTOS POLINUCLEARES
AROMATICOS
Tienen más de un anillo
bencénico.
QUÍMICA

1. Naftaleno .- Comúnmente se
conoce como naftalina. En un
sólido cristalino blanco,
insoluble en agua. Se
sublima fácilmente. Se
obtiene a partir del
alquitrán de la hulla. Se
usa como antiséptico e
insecticida.
Es más reactivo que el
benceno.
Su fórmula global es C
10
H
8
.
CH CH
HC C CH

HC C CH
CH CH
α α
β 8 1 β
7 2
β 6 3 β
5 4
α α
Las posiciones indicadas con
letras griegas o con números
son los carbonos con
hidrógeno sustituible.
La nomenclatura común usa
letras griegas.
La nomenclatura IUPAC usa
los números.
Ejm.
Cl
-OH
1-cloronaftaleno 2-hidroxinaftaleno
CHO
CH3
Br
2-metil-1-naftal 3-bromo-1-naftoico.
El naftaleno también da reacciones de
halogenación, nitración, sulfonación y
alquilación, etc.
Antraceno.- Su fórmula general
es C
14
H
10
. Resulta de la
condensación de tres anillos
bencénicos. Es sólido,
insoluble en agua, cristaliza
en láminas incoloras. Se
encuentra en el alquitrán de
la hulla. Se usa en la
industria de los colorantes.
Sus principales reacciones
son: cloración, nitración y
sulfonación.
CH CH CH
HC C CH CH

HC C CH CH
CH CH CH
α γ α
Posiciones β 8 9 1
Sustituibles 7 2
β 6 3
5 10 4
α γ α
Las posiciones con letras griegas (sistema
común) o números (sistema IUPAC) indican los C
con hidrógeno sustituible. Ejm.
CH3 OH
| |
9-metillantraceno 1-hidroxiantraceno
(γ -metilantraceno) (α -antrol)
CH3
|
CH3 -
-NO2
COOH
QUÍMICA

10-cloro-3-nitro-1,7-dimetilantraceno
Además se conoce:
fenantreno
PROBLEMAS PROPUESTOS
1. ¿Qué propiedad no
corresponde al carbono?
a. Se combina por
covalencia
b. Es tetravalente
c. Se autostura
d. Al combinarse forma
orbitales híbridos sp,
sp², sp
3
.
e. Sus alótropos tienen
propiedades iguales.
2. ¿Cuántos carbonos
primarios y secundarios
tienen la molécula: 2,2,4
– trimetril pentano?
a) 5,1 b) 5,2
c) 4, 3
d) 3,2 e) 6,3
3. ¿Cuántos enlaces sigma y
pi hay en una estructura
siguiente?
CH ≡ C – CH
2
– CH = CH
2
a) 10;3 b) 8,2
c) 10,4
d) 9;2 e) 9;3
4. ¿Cuál es el nombre IUPAC
del siguiente
hidrocarburo?
CH
3
– CH
2
– CH – CH
3
¦
CH
2
– CH
3
a) 2-etilbutano
b) 3-metilpentano
c) 3-metilhexano
d) Isohexano
e) Neopentano
5. ¿Cuál de los siguientes
hidrocarburos presenta
mayor atomicidad?
a) 2,2 – dimetil pentano
b) heptano
c) octeno
d) 2,3 – dimetilhexano
e) ciclo pentano
6. ¿Cuántos isómeros de
cadena tiene el pentano,
C
5
H
12
?
a) 4 b) 3 c) 2 d) 5 e) 6
7. ¿Cuántos carbonos presenta
hibridación sp² la
siguiente molécula?
CH
2
= CH–CH
2
–CH= CH – C
≡ CH
8. Establezca la relación
correcta
a) CH
4
; sp²
b) C
3
H
8
; sp
c) C
2
H
2
; sp
3
d) C
2
H
4
; sp²
e) CCl
4
; sp²
9. Señalar la relación no
correcta.
a) C
3
H
6
Ciclo propano
b) C
2
H
5
– ETIL
c) CH
2
= CH
2
eteno
d) CH
3
– CH – CH
2

Isobutil
¦
CH
3
e) CH
3
– CH = CH – CH
3
Buteno
10. ¿Cuáles son las siguientes
sustancias no productos de
QUÍMICA

la combustión del gas
propano?
a) C b) CO
c) CO
2
d) H
2
O e) SO
2
11. El nombre IUPAC a los
compuestos siguientes:
CH
3
– CH – (CH)
2
– CH – CH – CH
3
¦ ¦ ¦
CH
2
Cl CH
3

¦
CH
3

CH
3
– CH – CH – CH
2
– CH – CH
3
¦ ¦ ¦
CH
3
C
2
H
5
CH
3
CH
3
– CH – CH
2
– CH – CH
3
¦ ¦
C
2
H
5
CH
3
CH
2
= CH – CH = CH – CH – CH
3
¦
CH
3
CH
3
– CH = CH – CH
2
– CH = CH
2
CH
2
= CH – CH = CH – CH – CH
3
¦
CH
3
OH ≡ C – C ≡ C – CH
3
CH
2
= C = CH
2
CH ≡ C – C ≡ C – CH - CH
3
¦
CH
3
CH
2
= CH – CH = CH – C ≡ C –
CH
3

CH
3
¦
CH
3
– C – CH=CH–C ≡ CH – C ≡ C
– CH
3
¦
CH
3
QUÍMICA

I. FUNCIONES OXIGENADAS
1.1 ALCOHOLES
- Son compuestos que
tienen como fórmula
global: R-OH
donde R: es radical no
aromático y OH
-
es el
radical oxidrilo o
hidroxilo.
- Los alcoholes se pueden
obtener, de la oxidación
primaria de los
hidrocarburos, donde un
átomo de “H” se sustituye
por el radical: OH
-
- Los alcoholes se
dividen en tres clases:
a) Alcohol primario (1º)
H
¦
R – C – OH
¦
H
b) Alcohol secundario (2º)
R
¦
R – C – OH
¦
H
c) Alcohol terciario (3º)
R
¦
R – C – OH
¦
R
- Los alcoholes son
compuestos en los cuales
un grupo oxhidrilo está
unido a un carbono
saturado.
- Nomenclatura UIQPA
- Se selecciona la cadena
de carbonos continua más
larga a la cual esté
directamente unido el
oxhidrilo.
Cambiar el nombre del
alcano correspondiente de
esta cadena eliminando la
“o” final y agregando la
terminación “ol”.
Esto proporciona el nombre
base del Alcohol.
- Se enumera la cadena de
carbonos continua más
larga, de manera que el
carbono que contiene el
grupo oxhidrilo utilizando
este número; además
indicar las posiciones de
otros sustituyentes (o
enlaces múltiples)
utilizando los números
correspondientes a su
posición a lo largo de la
cadena de carbonos.
Ejemplo:
3 2 1
CH
3
CH
2
CH
2
OH 1 –
propanol
5 4 3 2 1
CH
3
CH
2
CH
2
CH
2
CH
2
OH 4-metil-1-
pentanol
¦
CH
3
QUÍMICA

3 2 1 1 2
3 4 5
ClCH
2
CH
2
CH
2
OH CH
3
CHCH
2
CH=CH
2
¦
OH
3-cloro-1-propanol 4-
penteno-2-OL
Los alcoholes que contienen
dos grupos oxhidrilo se
conocen comúnmente con
GLICOLES. En el sistema UIQPA
se llaman DIOLES.
CH
2
CH
2
CH
3
CHCH
2
CH
2
CH
2
CH
2
¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦
OH OH OH OH OH
OH
Etien glicol (común) Propoilenglicol(común)
Trimetilén glicol (común)
1,2-Etano diol (UIQPA) 1,2-Propanodiol(UIQPA)
1,3-Propanodiol(UIQPA)
Nomenclatura común
Con frecuencia, los alcoholes simples se
identifican por sus nombres
comunes para el cual se
antecede el término ALCOHOL y
se le a la terminación ILICO.
Ejemplo:
CH
3
OH Alcohol metílico
CH
3
CH
2
OH Alcohol etílico
¦
OH
CH
3
CH
2
CH
2
CH
2
OH Alcohol n-
butílico
CH
3
¦
CH
3
CCH
2
OH Alcohol
neopentílico
¦
CH3
1.2 Aldehido
- Compuestos en los
cuales el grupo
“carbonilo” (> c = 0) está
enlazado al carbono y al
hidrógeno. Teóricamente
se sustituyen dos átomos
de hidrógeno de un carbono
primario por un átomo de
oxígeno.
- Los aldehidos pueden
tener las siguientes
fórmulas generales:
O O O
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
C C C
R H Ar H
H H
Donde:
R : grupo alquilo
Ar: Grupo Arilo (grupo
aromático)
- Nomenclatura común
- Se le da la terminación
Aldehído.
- Para designar la
ubicación de un grupo
sustituyente se le
asignan letras griegas
a los átomos de carbono
de la cadena unida al
grupo aldehído.
Ejemplo:
γ β α H-
CHO-formladehido
CH
3
CHCH
2
CHO
C H
2
C H O H
C H
2
C H
2
O H
QUÍMICA

¦
CH
3
Nomenclatura UIQPA
- Primero se escoge la
cadena continua más larga
que posee el grupo
aldehído, se reemplaza la
“o” final del nombre del
correspondiente alcano
principal por el sufijo
“AL”.
- Se enumera la cadena de
tal manera que el grupo
aldehído sea el carbono 1
y se escribe en orden
alfabético el nombre de
los otros grupos orgánicos
sustituyentes.
Ejemplo:
O
¦ ¦
CH
3
CHC-H 2-metil-propanol
¦
CH
3
O
¦ ¦
ClCH
2
CH
2
CH
2
CH
2
C-H 5-cloro
pentanal
CH
3
CH
2
CHCH
2
CHCH
2
CHO
¦ ¦
Cl CH
2
CH
3
5-cloro-3-etil-
heptanal
- A los aldehídos
aromáticos se les
asignan nombres
derivados del
benzaldehido, el
aldehido aromático más
simple:
NOTA:
Al metanol en solución acuosa
diluida al 33% se le llama:
Formol.
OBSERVACIONES
• El formaldehido (metanol) a
temperatura ambiente, es un gas
incoloro de olor irritante, ebulle a –
21ºC, es soluble en agua, ya que
reacciona con ella y produce
hidratos.
• Las soluciones acuosas de
formaldehído se denominan
soluciones de formalina, el cual se
utiliza como preservativo de
especímenes biológicos algunos
líquidos embalsamantes también
contienen formalina.
C H O
C H O
O H
C H O
C l
C l
B e n z a l d e h i d o
O - h i d r o x i b e n z a l d e h i d o
2 , 4 - d i c l o r o b e n z a l d e h í d o
QUÍMICA

• Otras aplicaciones del
formaldehido son: producción del
papel, madera triplex, aislantes
caseros, cueros, drogas, cosméticos,
etc.
• Si se polimeriza el formaldehido
con el fenol, se libera agua y se
sintetiza el polímero llamado
baquelita.
• Otro polímero del formaldehido
es la fórmica, la cual se utiliza para
laminar la superficie de muebles y
otros productos.
• Otro polímero del formaldehido
es el melmac, el cual se utiliza en
vajillas.
1.3 cetonas
- Provienen de la oxidación de los
alcoholes secundarios, eliminando
una molécula de agua. Teóricamente
se sustituyen 2 átomos de hidrógeno
de un carbono secundario por un
átomo de oxígeno.
- Grupo característico.
O
¦ ¦
- c -
- Las cetonas pueden tener las
siguientes fórmulas:
O O O
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
C C C
R R Ar Ar
R Ar
Donde : R = grupo alquilo
Ar = arilo
- Nomenclatura común:
Se derivan de los nombres de los
dos grupos unidos al carbono
carbonilo, seguido por la palabra
cetona.
O O
¦ ¦ ¦ ¦
CH3CCH3 CH3CH2CCH3
Acetona metil etil cetona
O
Dimetil cetona
Nomenclatura UIQPA
- La terminación es “ONA”
- Para cetonas con cinco o más
átomos de carbono, se enumera
la cadena y se coloca el número
más bajo posible al átomo de
carbono del grupo carbonilo. Este
número se utiliza para ubicar el
grupo carbonilo, el cual separa
mediante un guión el nombre de
la cadena principal.
Ejemplo:
O O
¦ ¦ ¦ ¦
CH3CCH3 CH3CCH2CH3
Propanona Butanona
O
¦ ¦
CH
3
CH
2
CH
2
CH
3
2-Pentanona
Observaciones
• La cetona (propanona) es un
solvente excelente, disuelve
muchos compuestos orgánicos y
también es miscible con agua.
• Los removedores de esmaltes
son soluciones que contienen
acetona. También se utiliza en la
producción de colorantes,
cloroformo y explosivos.
O O
¦ ¦ ¦ ¦
CH
3
CH
2
CCH
2
CH
3
CH
3
CH
2
H
2
CCH
2
CH
3
c - C H
2
C H
3
E t i l f e n i l c e t o n a
o
QUÍMICA

• En individuos normales la
concentración de acetona en la
sangre nunca es mayor de
1mg/100cm
3
de sangre. Sin
embargo, en los diabéticos sin
control la concentración de
acetona se hace muy alta: mayor
de 50mg/100cm
3
de sangre.
Observaciones adicionales
• Los Aldehidos y las cetonas
tienen puntos de ebullición más
bajos que los de los alcoholes
con masas moleculares similares.
• Los aldehidos y las cetonas de
alto peso molecular tiene olores
agradables, algunos de los
compuestos carbonílicos de bajo
peso molecular tienen olores
agrios y penetrantes.
• Los aldehidos y las cetonas de
bajo peso molecular son solubles
en agua, no pueden formar
enlaces de hidrógeno entre sí,
pero si lo hacen con el agua.
• Los compuestos carbonílicos de
alto peso molecular son
insolubles en agua debido a que
los grupos alquilo y arilo
incrementan el carácter no polar
de la molécula.
1.3 Acidos Carboxílicos o Acidos
Orgánicos
Son derivados hidrocarbonados que
contienen un grupo carboxilo.
O
¦ ¦
-C-OH
o Grupo o radical Carboxilo
-COOH
Los ácidos carboxílicos tienen un grupo “R:
radical” o un átomo de hidrógeno unido al
grupo carboxilo, es por ello que la fórmula
general de los ácidos orgánicos son:
O
¦ ¦
R-C-OH
- Nomenclatura UIQPA
• Se obtienen eliminando la “o”
final del nombre del alcano
correspondiente a la cadena más
larga del ácido, adicionando la
terminación OICO y
anteponiendo la palabra ácido.
O O O
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
HCOH CH3COH CH3CH2COH
Acido metanoico Acido etanoico Acido propanoico
O
¦ ¦
CH3CH = CHCH2CH2COH
Acido 4-hexenoico
- Nomenclatura común
• Muchos ácidos carboxílicos tienen
nombres comunes derivados de
palabras griegas o latinas que
inician una de sus fuentes
naturales.
IUDAC NOMBRE
COMÚN
FUENTE
Ac. Metanoico
Ac. Etanoico
Ac. Butanoico
Ac. Hexanoico
Ac. Pentanoico
Ac. Octadecanoico
Ac. fórmico
Ac. acético
Ac. butírico
Ac. caproico
Ac. valérico
Ac. esteárico
Hormiga
Vinagre
Mantequilla
rancia
Caper o cabra
Valerum,
fuerte
Cebo
El ácido benzoico es el ácido aromático más
sencillo tiene un grupo carboxilico unido a
un anillo bencénico.
C O O H
A c i d o B e n z o i c o
QUÍMICA

Observaciones
• El ácido fórmico: HCOOH; es uno
de sus componentes altamente
irritantes del fluido inyectado en
la picadura de una hormiga o
abeja.
• El ácido acético CH3COOH: es el
ácido carboxílico comercial más
importante. Uno de sus usos
principales es como acidulante
(sustancia que de las condiciones
ácidas adecuadas para una
reacción química). El ácido
acético también se puede
adquirir en una forma
relativamente pura (cerca del
100%) denominada ácido acético
glacial.
• Las sales de los ácidos
carboxílicos reciben el nombre de
SALES CARBOXILADAS. Los
cuales en su nomenclatura
común, terminan en “ATOS” y en
su nomenclatura UIQPA terminan
en “OATOS”.
Ejemplo:
CH3COONa: Acetato de sodio/etanoato de
sodio
Además:
Las sales de sodio y calcio del ácido
propionico se utilizan como compuestos
preservativos de alimentos.
CH3CH2COONa (CH3CH2COO)2Ca
Propionato de sodio Propionato de calcio
Estas sales se agregan a los quesos y
productos horneados para inhibir el
crecimiento de microorganismos,
especialmente hongos.
El benzoato de sodio
inhibe en forma efectiva, el crecimiento de
hongos en los productos relativamente
ácidos, cuyos valores de pH están por
debajo de 4,5.
El benzoato de sodio es un ingrediente
utilizado en las bebidas carbonatadas,
mermeladas, melazas, drogas y
cosméticos.
El sorbato de potasio (CH3CH=CHCH=
CHCOOK) se encuentra en los productos
alimenticios que tienen valores de pH por
encima de 4,5. Estos incluyen carnes,
frutales y jugos.
1.4 ESTERES
- Las moléculas de éster
contienen un grupo
carbonilo unido a un grupo
–OR, así:
o
¦ ¦
R – C – OR´ R y R´ son
radicales
Donde
o
¦ ¦
R – C – OR´
Derivado Derivado
del alcohol
del ácido
- Nomenclatura UIQPA
* Primero, se suprime la
palabra ácido y se
sustituye el sufijo ICO
del nombre de ácido por
“ATO”, a continuación se
escribe la preposición
“de” seguida del nombre
del grupo alquilo o arilo
del correspondiente
alcohol.
Ejemplo:
O
¦ ¦
CH3CH2CH2C-CH2CH3
Butanoato de etilo (UIQPA)
O
Butirato de etilo (nombre
común)
C O O N a
QUÍMICA

Ejemplo:
Ejemplo:
Observaciones
• Muchos de los ésteres
tienen agradables
olores a frutas, motivo
por el cual son buenos
agentes aromatizantes
para los alimentos.
• En la naturaleza
existen muchos ésteres,
tal como las CERAS, que
son ésteres de ácidos
grasos y alcoholes de
cadena largas.
CH
3
(CH
2
)
14
COO(CH
2
)
15
CH
3
molécula de cera
Las ceras se utilizan
en la producción de
cosméticos,
abrillantadores y
elementos médicos.
1.5 Eteres
Son el grupo de los
derivados hidrocarbonados
que contienen las
siguientes estructuras:
R–O–R; Ar–O–Ar; R–O
Ar
C H
3
C H
2
C H
2
- O - C
o
b e n z o a t o n - p r o p i l o
O - C C H
2
C H
3
P r o p o a n o a t o d e f e n i l o ( U I Q P A )
o
QUÍMICA

Donde
R = grupo alquilo
Ar=grupo arilo (grupo
aromático)
Nomenclatura común
• Se indican los 2
grupos, unidos al
oxígeno, precedidos por
la palabra “eter“
Ejemplo:
CH
3
-O-CH
3
eter dimetilico
CH
3
-O-CH
2
CH
3
éter
metiletílico
CH
3
CH
3
–O-CH
2
CH
3
éter dietilico
(conocido simplemente
como éter)

Observaciones

• El éter dietílico fue
uno de los primeros
anestésicos generales,
su uso irrita las vías
respiratorias y produce
náuseas; además es
altamente inflamable y
explosivo.
• Entre las moléculas de
éter existen fuerzas
dipolo-dipolo.
II. FUNCIONES NITROGENADAS
2.1 AMINAS
Son derivados orgánicos del
amoniaco (NH
3
)
Clases:
• Amina Primaria (1º). Un
grupo “R” o “Ar”
reemplaza uno de los
átomos de Hidrógeno de
una molécula de
amoniaco (R-NH
2
)
• Amina Secundaria (2º)
Se obtienen al
reemplazar dos átomos
de hidrógeno del NH
3
por grupos “R” o “Ar”
(R
2
-NH)
• Amina Terciaria (3º).
Se obtienen al
reemplazar los 3 átomos
de hidrógeno del NH
3
por grupos “R” o “Ar”
(R
3
-N)
Nomenclatura de las aminas
- Nomenclatura común
Se escribe el nombre de los
grupos alquilo o arilo que
está unido al átomo de
Nitrógeno y se agrega la
terminación Amina. Si hay dos
o tres grupos diferentes de
átomo de Nitrógeno, se
escriben sus nombres en forma
alfabética, seguido por la
palabra amina.
I. AMINAS
Se denomina el “Radical –
Amina”
H
N H → NH
3
O é t e r d i f e n í l i c o
O
C H
3
é t e r m e t i l f e n í l i c o ( A n i s o l )
QUÍMICA

H
Amoniaco
CH
3
1º N H Metil Amina
H (Primaria)
CH
3
2º N CH
3
Dimetil Amina
H (Secundaria)
CH
3
3º N CH
3
Trimetil Amina
CH
3
(Terciaria)
1.
2. Cl
¦ Cloro Amina
NH
2
3. CH
3
¦
N – C
2
H
5
Metil Etil Amina
¦
H
II. IMINAS
Se nombran “Alcano-Imina”
Ejemplo:
2H x NH
CH
4
CH
2
NH
Metano y Imina
2H x NH
CH
3
-CH
2
-CH
3
CH
3
-CH
2
-CH.NH
Propano Imina
III. AMIDAS
Se nombra “Alcano Amida”
G. Funcional: R – CO . NH
2
Ejemplos:
OH x NH
2
1. CH
3
– COOH CH
3
-CO.NH
2
Ac. Etanoico Etano
Amida
2. CH
3
-CH
2
-CH
2
-CO.NH
2
Butano Amida
3. NH
2
-CO-NH
2
Metano Diamida
(Urea)
IV. NITRILOS
Se nombra “Alcano-Nitrilo”
Se sustituye “3H” x 1”N”
trivalente.
G. Funcional.
R – C ≡ N
Se nombra: Alcano – Vocablo:
Nitrilo
Ejemplos:
1. CH
4
→ H-C≡ N
Metano Nitrilo
(Ac.
Cianhídrico)
2. CH
3
-CH
3
→ CH
3
-C≡ N
Etano Nitrilo
N - H
H
F e n i l A m i n a
( A n i l i n a )
QUÍMICA

PROBLEMAS PROPUESTOS
1. Marque la relación
incorrecta
a) Alcohol: R – OH
b) Aldehído: R – CHO
c) Eter: R – O – R´
d) Cetona: R – CO – R´
e) Acido Carboxílico: R –
COOR´
2. ¿Qué hidrocarburos es
saturado?
a) Eteno
b) Acetileno
c) Propano
d) Butanona
e) Propino
3. El olor de las naranjas se
debe al Acetato de Octilo
¿Cuál es su fórmula?
a) CH
3
. CO . C
8
H
17
b) CH
3
. COO . C
8
H
15
c) CH
3
. CO . C
8
H
15
d) CH
3
. COO . C
8
H
17
e) CH
3
. COO . C
8
H
17
4. ¿Cuál de las fórmulas es
una cetona?
a) CH
3
CH
2
COOCH
3
b) CH
3
CH
2
COCH
3
c) CH
3
CH=CH.CH
3
d) CH
3
-O-CH
3
e) CH
3
CH
2
O
QUÍMICA

1. CONTAMINACIÓN DEL MEDIO
AMBIENTE
Se produce por la presencia de una
sustancia capaz de provocar el desequilibrio
natural de un sistema (agua, aire, suelo,
etc.) produciendo efectos perjudiciales o
impurificando parcial o totalmente. Una
sustancia contaminante puede afectar
también a varios sistemas
simultáneamente.
2. AGENTES CONTAMINANTES
Son todas aquellas sustancias
que afectan en forma directa a
las personas, animales,
plantas.
3. CLASIFICACIÓN DE LA
CONTAMINACIÓN AMBIENTAL
CONTAMINACIÓN NATURAL
- Erupciones volcánicas
- Aludes
- Huaycos
- Terremotos
- Sequías
- Inundaciones
- Incendios
- Radiación cósmica
CONTAMINACIÓN ARTIFICIAL
Fuentes Fijas
- Industria minera
- Industria metalúrgica
- Industria química
- Industria del Petróleo
- Incineradores
- Desechos – Basuras
- Aguas negras
“Contaminación
Biológica”
Fuentes Móviles
- Vehículos motorizados
- Trenes diesel
- Barcos
- Aviones
Otras fuentes
- Radiactividad, pruebas
atómicas
- Ruido
- Campos
electromagnéticos
CONTAMINACIÓN ATMOSFÉRICA
Se define como la presencia en
el aire de sustancias
extrañas, sean estas gaseosas,
sólidas o una combinación de
ambas, en cantidad y durante
un tiempo de permanencia tal
que puedan producir efectos
nocivos para la salud humana,
y deterioro de los bienes de
uso y el paisaje.
Composición del Aire Atmosférico
El aire está formado por gases cuya mezcla,
se distribuye de forma siguiente:
Componente Porcentaje en
Volúmen
Nitrógeno 78.09
QUÍMICA

Oxígeno 20.94
Argón 0.93
Dióxido de Carbono 0.033
Neón 0.0018
Gases Varios 0.0052
TOTAL 100
Cualquier sustancia diferente
a las indicadas en la tabla,
significa de por si
contaminación, la que puede
producirse a través de 3
clases de sistemas:
a) GASES:
Los gases contaminantes más
comunes en la atmósfera son:
SO
2
, CO
2
, NO, O
3
hidrocarburos y
otros más específicos de
condiciones especiales como
los mecaptenos, plomos, etc.
b) PARTÍCULAS
Son los contaminantes no
gaseosos que inclusive pueden
tomar la forma de gotas no
quemados.
c) AEROSOLES
Son producto de la
contaminación de contaminantes
sólidos y líquidos. Se
presentan bajo la forma de
suspensiones coloidales de un
tamaño y peso tales que pueden
mantenerse en suspensión
durante cierto tiempo
(partículas)
• La dispersión ocurre
cuando la luz solar
atraviesa las capas bajas y
densa de la atmósfera,
alcanzando parte de ella la
superficie de la tierra.
• La porción reflejada
por la tierra lo hacen en
forma de radiación
infrarroja (IR) y el CO
2
, H
2
O
y otras moléculas que se
encuentran en la atmósfera
absorben fuertemente esta
radiación. El incremento y
acumulación de estas
sustancias en la atmósfera
hace que una cantidad
creciente de energía IR sea
retenida por la atmósfera
terrestre. Esto incrementa
la temperatura de la tierra
y se le conoce como; efecto
invernadero.
PRINCIPALES CONTAMINANTES
a) Dióxido de Azufre (SO
2
)
Es un contaminante del aire
que proviene de los procesos
actuales de combustión. La
mayoría de los combustibles
conocidos, excepto la madera,
contiene alguna proporción de
azufre en distintos estados.
Los combustibles derivados del
QUÍMICA

petróleo contienen cantidades
proporcionales de SO
2
, pero es
evidente que la contaminación
general en una ciudad de alta
población se debe a la
densidad del tráfico
automotor. Los principales
emisores de SO
2
son:
- Calefacciones
domésticas
- Quemadores industriales
- Centrales térmicas
- Industrias
petroquímicas
- Industria de ácido
sulfúrico
- Erupción de los
volcanes
b. Monóxido de carbono (CO).
Es producido por los procesos
de combustión de vehículos
automotores. Es muy tóxico
para las personas por sus
efectos directos sobre los
sistemas circulatorios y
respiratorio, pues la
inhibición y fijación del CO
en la sangre reduce su
capacidad normal para
transportar el O
2
necesario,
produciéndose transtornos. En
un ambiente poco aireado,
pequeñas cantidades de CO en
el aire son suficientes para
provocar la muerte. El CO
reacciona con el oxígeno del
aire formado CO
2
.
c. Dióxido de Carbono (CO
2
)
Como contaminante se produce por la
combustión de derivados del petróleo,
llegando a ser muy abundante en ciudades
de alta densidad poblacional. Tiene su
origen en la respiración de los animales y
de las plantas de fermentación de
sustancias orgánicas. Es un gas más denso
que la del aire, no es combustible, ni
venenoso.
d. Oxido de Nitrógeno (NO
2
)
Los más característicos son:
el dióxido de Nitrógeno (NO) y
el dióxido de nitrógeno (NO
2
).
Estos 2 óxidos provienen de
los procesos de combustión
cuando alcanzan temperaturas
muy elevadas.
Los fondos emisores del NO y
NO
2
son los escapes de los
vehículos automotores,
procesos de combustión en la
industria del acero,
industrias petroquímicas,
centrales termoeléctricas,
etc.
El NO es un gas incoloro, de
olor y sabor desconocido y en
contacto con el aire reacciona
con el oxígeno y forma NO
2
.
QUÍMICA

e) Ozono (O
3
)
Es un agente de origen fotoquímico,
producido por la acción de la luz al incidir
sobre capas de la baja atmósfera terrestre.
El O
3
es considerado como un
contaminante que puede ser muy
peligrosos en concentraciones
superiores a 0.1 ppm durante 1
hora, produciéndose una
calcificación acelerada de los
huesos del cuerpo humano,
afectando asimismo la visión,
sistema respiratorio y
circulatorio. Es un gas
incoloro, en gruesas capas es
azul y de color penetrante
fosforado. El O
3
es un agente
oxidante y al descomponerse
forma óxido atómico.
O
3
→ O
2
+ O
Corroe y destruye las materias orgánicas y
es venenoso.
f. Hidrocarburos
Son un conjunto de familias
que contienen C e H. Entre
estos los hidrocarburos no
saturados, son los más
peligrosos por su facilidad de
reaccionar con la radiación
solar, originando el smog
fotoquímico.
Los hidrocarburos son
contaminantes importantes
debido primordialmente a los
escapes de los automóviles,
también en la forma de
disolventes de una gran
cantidad de procesos
industriales.
g. Clorofluocarbonos (Freones)
Son contaminantes que
disminuyen la capa rica en
ozono en la parte superior de
la atmósfera terrestre
(estratósfera) permitiendo
radiación ultravioleta
adicional a partir del sol.
Actualmente existe un “hueco”
en la capa de ozono a la
altura del Artico y el
Antártico y el exceso de
radiación ultravioleta puede
tener una variedad de efectos
dañinos sobre las personas,
debido a que no están
protegidas del sol, pudiendo
tener cáncer a la piel o el
envejecimiento prematuro.
CONTAMINACIÓN POR GASES
TABLA
GAS EMISIONES DEL
HOMBRE/TOTAL
ANUAL (MILLON ES
DE TN)
TIEMPO DE
PERMANENCIA
EN LA
ATMÓSFERA
Monóxido de
Carbono (CO)
700/2.000 Varios meses
Dióxido de
Carbono
(CO
2
)
5.500/∼ 5.500
100 años
Gases NO 20 a 30 Varios días
QUÍMICA

30 a 50
Oxidontroso
(N
2
O)
6/25 285
Dióxido de
azufre (SO
3
)
100 a 130/
150 a 200
De varios
días a
semanas
Metano (CH
4
) 300 a 400/500 10 años
CONCENTRACIÓN
HACE 100 AÑOS
(PARTES POR
MIL MILLONES)
CONCENTRACIÓ
N EL AÑO
1990 (PARTES
POR MIL
MILLONES)
CONCENTRACIÓN EN
EL AÑO 2000
(PARTES POR MIL
MILLONES)
40 a 80 100 a 200
Hemis N 40 a
80 Hemis S
Probablemente
Aumentado
290.00 350.000 400.000 a
550.000
0.001 0.001 a 50 0.01 a 50
285 310 330 a 350
0.03 0.03 a 50 0.03 a 50
900 1.700 2200 a 2.500
5. CONTAMINACIÓN POR METALES
Por diversas vías el ser
humano termina absorbiendo los
elementos metálicos que vierte
en el medio ambiente.
a) Contaminación por Mercurio
(Hg)
Son producidos por la
industria minera, del acero,
pintura para barcos,
fotográfica, pila, fungicidas,
curtidos de pieles, etc. Una
vez liberado en el medio
ambiente, el mercurio (Hg) se
ioniza y se transforma en una
serie de compuestos que pueden
entrar en los organismos tanto
por inhalación como por vía
digestiva o a través de la
piel. En los ecosistemas
acuáticos se forma un
compuesto orgánico peligroso
el metil-mercurio que es
causante de muchas
intoxicaciones.
b) Contaminación por Plomo (Pb)
Son producidos por la
industria cerámica, reactivos,
armamentos, insecticidas,
pigmentos, protección contra
rayos x aditivos
antidetonantes para la
gasolina, etc.
También a las cadenas
alimenticias. Entra en el
organismo humano junto con los
alimentos o por vías
respiratorias, acumulándose en
el hígado, riñones y huesos.
Produce aberraciones
cromosomática y otras
alteraciones especialmente en
el espermatozoide.
c) Contaminación por Cadmio (Cd)
Son producidos por la
industria de galvanizados,
aleaciones, baterias, joyería,
electroplateado, reactores
nucleares, PUC refinación de
cinc, etc.
El cadmio es considerado uno
de los metales mas tóxicos,
porque se acumula en los seres
vivos de manera permanente. En
QUÍMICA

el suelo, el cadmio tiende a
disolverse. Las plantas lo
asimilan con facilidad. Las
personas lo absorben a través
de los alimentos lo que
provoca vómitos y trastornos
gastrointestinales, o por
inhalación acumulándose en los
alvéolos pulmonares.
La intoxicación crónica
produce afecciones en riñones
y huesos.
d) Contaminantes por Arsénico (As)
Son producidos en las
fundiciones de
semiconductores, etc. en la
naturaleza se encuentra en
estado libre como combinado.
La intoxicación puede
producirse por ingestión de
aguas contaminadas y de
alimentos. Una vez absorbido,
el arsénico se distribuye por
las distintas partes del
cuerpo y se acumula en el
hígado, los riñones, pulmones,
dientes, pelo, uñas.
Sus efectos pueden ser
cancerígenos en piel y
pulmones y metágenos,
provocando esterilidad, muerte
de feto y anomalías
congénitas.
6. CONTAMINACIÓN DEL AGUA (MAR)
Al contaminar los mares el hombre,
amenaza el equilibrio climático de la tierra,
principal función delas aguas oceánicas. El
océano regula la presencia de oxígeno y del
dióxido de carbono en la atmósfera, el
motor de esta bomba biológica es el
fitoplancton, que fija el carbono en la
atmósfera. El principal peligro que se cierne
sobre los océanos es la muerte del
fitoplancton, uno de los organismos más
sensibles a la contaminación.
Forma de contaminación marina
a) Proceso de lavado de los
Tanques de los Grandes Petroleros
El 32% de los vertidos de
petróleo al mar corresponde a
tales procesos de lavados.
b) Playas Contaminantes
Por microorganismos patógenos,
como consecuencia de desechos,
desperdicios, que viene de la
ciudad al mar.
c) Accidente Marítimos
A pesar de la espectacularidad
de los accidentes de los
grandes petroleros, el
petróleo que se vierte en el
mar por esta causa solo
representa el 13% del total de
esta clase de vertidos.
d) Mediante la Atmósfera.
La atmósfera alivia su carga contaminante
disolviendo en las aguas oceánicas las
sustancias que transporta. El 90% de los
QUÍMICA

contaminantes marinos procede de esta
fuente.
e) Disminución de Fitoplancton
Es el mayor peligro de la
contaminación marina y quizás
el menos conocido, ya que el
fitoplancton es la base de
todas las redes tróficas
marinas y controlador del CO
2
atmosférico.
6) El Efecto Invernadero
A pesar de que el dióxido de carbono
constituye solo una mínima parte de la
atmósfera terrestre, con una
concentración de 0.03% en volumen
juega un papel crítico en el control de
nuestro clima.
La influencia del dióxido de
carbono sobre la temperatura
de la tierra se denomina:
Efecto Invernadero. El techo
de vidrio de un invernadero
transmite la luz visible y
absorbe algo de la radiación
infrarroja emitidas atrapando
así el calor.
El dióxido de carbono actúa en
cierto modo como un techo de
vidrio, excepción hecha de que
la elevación de temperatura de
invernadero se debe
principalmente a la
circulación limitada del aire
en el interior.
El dióxido de carbono es el
culpable principal del
calentamiento de la atmósfera
terrestre no obstante otros
gases como el metano (del gas
natural, del tratamiento de
desechos y de la ingestión del
ganado), los clorofloruro
carbonos y los óxidos de
nitrógeno (de las emisiones de
los autos). También
contribuyen al calentamiento
de la tierra.
A pesar de que una elevación
de temperatura de 3 a 5ºC
puede parecer insignificante,
en realidad es lo
suficientemente grande para
afectar el delicado balance
término de la tierra y podría
provocar que se derritieran
los glaciales y las capas de
hielo. Esto a su vez, elevaría
el nivel del mar, con la
consiguiente inundación de
áreas costeras. Las mediciones
ordinarias muestran que la
temperatura de la tierra en
verdad se está elevando y se
necesita mucho trabajo para
entender como afectará el
efecto invernadero, el clima
QUÍMICA

terrestre. Esta claro que el
efecto invernadero al igual
que la lluvia ácida y el
deterioro de la capa de ozono
de la estratosfera, son los
aspectos ambientales mas
presionantes que tiene que
encarar el mundo de hoy.
PROBLEMAS PROPUESTOS
1. Marque la secuencia correcta
respecto a las emisiones de los
motores de combustión.
I) Son gases
contaminantes como: SO
2
,
CO
2
, NO
2
, CO
II) Algunos contienen
vapores de plomo.
III) Causan solo
contaminación líquida.
a) VFF b) FVF c) FVV
d) FFV e) VVF
2. Marque la secuencia
correcta:
I) El CO
2
no es venenoso y
el CO si, aún así son
contaminantes
II) El SO
2
genera lluvia
ácida
III) Los CFC contiene
halógenos.
IV) El O
3
se descompone
con al luz IR
V) La gasolina ecológica
es de color verde de ahí
su nombre.
a) VVVVV b) FVFVF
c) VVVFVF d) FFVVF
e) VVVFF
3. El contaminante
atmosférico a partir del
cual puede obtener un
carbohídrato, es:
a) CO b) NO
2
c) SO
2
d) CO
2
e) NO
4. El contaminante que no
causa efecto tóxico en el
hombre es:
a) SO
2
b) CO
c) O
3
d) Freón e) NO
5. ¿Cuál de los gases no es
venenoso ni tóxico?
a) Cl
2
b) O
3
c) NH3
d) N
2
e) CO
6. La alternativa que
corresponde a la fuente
emisora y el contaminante
es:
a) Centrales térmicas: CH
4
b) Erupción de volcanes:
NO
2
c) Abonos Inorgánicos: SO
2
d) Proceso metalúrgico:
NH
3
e) Tostación de minerales:
SO
2
7. Establecer la correspondencia:
a) Freones () Efecto
invernadero
b) Ozono () Alteración en
la estructura de la
hemoglobina
c) CO
2
() Destruye la capa
de ozono
QUÍMICA

d) CO () Oxidante fuerte
en la baja atmósfera.
8. La contaminación de ______
son perjudiciales para el
hombre, animales y
plantas.
a) Atmósfera, mar, bosque
b) Suelo, agua, atmósfera
c) Río, lagos, ciudad
d) Campo, ciudad,
atmósfera
e) Desierto, bosque,
ciudad
9. La contaminación de ______
son perjudiciales para el
hombre, animales y
plantas.
a) Atmósfera,
mar, bosque
b) Suelo,
agua, atmósfera
c) Río, lagos,
ciudad
d) Campo,
ciudad, atmósfera
e) Desierto,
bosque, ciudad

QUÍMICA
1.4 Múltiplos y Submúltiplos
M U L T I P L O S U B M U L T I. PREFIJO exa peta tera giga mego kilo hecto deca deci centi mili micro nano pico femto atto SIMBOLO E P T G M k h da d c m µ n p f a FACTOR 1018 1015 1012 109 106 103 102 10 10-1 10-2 10-3 10-6 10-9 10-12 10-15 10-18 1 1 1 1 1 1 1 1 000 000 000 000 000 000 00 0 EQUIVALENTE 000 000 000 000 000 000 000 000 000 000 000 000 000 000 000

0,1 0,01 0,001 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000

001 000 000 000 000

001 000 001 000 000 001 000 000 000 001

FACTORES DE CONVERSION Y CONSTANTES
UNID. DE LONGITUD 1µ = 104Å 1Å = 10-8 cm 1m = 3,281 pie 1 pie = 30,48 cm = 12 pulg 1 pulg = 2,54 cm 1 yarda = 3 pies = 0,9144 m 1 milla mar. = 1852 m 1 milla terr. = 1609 m UNID. DE MASA 1lb = 16 onzas 1 onza = 28,36 g 1 ton. Métrica = 103kg 1kg = 2,205 lb UNID. DE VOLUMEN 1 barril = 42 1 dm3 = 103 cm3 1 pie3 = 28,316 1 m3 = 1000 1 ml = 1cm3 UNID. DE PRESION 1 atm = 1,03323 kgf/cm² 1 atm = 14,696 Lbf/pulg² = 760 torr. 1 atm = 760 mmHg = 76 cmHg UNID. DE ENERGIA 1 cal = 4,184 Joule 1 ev = 1,602 x 10-19 Joule 1 Joule = 107 ergios CONSTANTES C = Veloc. de la luz = 3,0 x 105km/s h = constante de planck = 6,626 x 10-34 J.S. NA = 6,023 x 1023 part./mol NA = Nº de Avogadro R = 0,082 atm./mol.k= 62,4 mmHg./mol.k R = Constante Universal

II.

TEMPERATURA

Es un parámetro determinado arbitrariamente que nos indica la energía promedio de un cuerpo (frío o caliente). Es la gradiente.

b. c.
ºC 100 0 -17,7 -273

VARIACION DE TEMPERATURA:
1 ∆ ºC <> 1,8 ∆ ºF <> 1∆ K <> 1,8 ∆ R

ESCALA TERMOMÉTRICA:
ºF 212 32 0 -460

a.

FORMULA GENERAL: Tº de calor º C º F − 32 K − 273 R − 492 = = = 5 9 5 9

K R 373 672 Pto. Ebull. H2O 273 492 Pto. Cong. H2O 252,3 460 Pto. Cong. (H2O+NH4Cl) 0 0 Cero Absoluto

QUÍMICA
III.
E. Relativas

DENSIDAD:

E. Absolutas

II. A.

1.

Relación de la masa y el volumen de los cuerpos. Es una magnitud derivada.

Densidad Absoluta (DABS):
D ABS = m v ⇒

g g kg Lb kg , , , , 3 cm ml  pie 3 m 3
B.

PROPIEDADES DE LA MATERIA Propiedades Generales o Extensivas: Dependen de la masa. 1. Inercia 2. Indestructibilidad 3. Impenetrabilidad 4. Extensión 5. Gravedad 6. Divisibilidad Propiedades Particulares o Intensivas: No dependen de la masa 1. Elasticidad 2. Porosidad 3. Maleabilidad (Láminas) 4. Ductibilidad (Hilos) 5. Flexibilidad 6. Dureza 7. Conductibilidad 8. Viscosidad 9. Tenacidad 10. Comprensibilidad y Expansibilidad

2.
a.

Densidad Relativa (DR)
Sólidos y Líquidos

D R ( S) =
DH2O b. Gases

DS DH 2O

D R ( ) =

DL D H 2O

= 1g/ml

S = sólido L = líquido

D R ( S) =
g/

Dg D AIRE

Daire = 1,293 g = Gas

III.
1.

ESTADOS DE LA MATERIA
SOLIDO: FUERZA COHESION FORMA VOLUMEN MASA > : : : FUERZA REPULSION DEFINIDA INVARIABLE INVARIABLE

Obs.: D D 3. Mezclas

aceite Hg

= 0,8 g/ml = 13,6 g/ml

Dm =

M1 + M 2 + ... + M n V1 + V2 + .... + Vn

2.

LIQUIDO: FUERZA COHESION FORMA VOLUMEN MASA = : : : FUERZA REPULSION NO DEFINIDA INVARIABLE INVARIABLE

Para volúmenes iguales:

Dm =
IV.
I.

D1 + D 2 + ... + D n n

3.

GASEOSA: FUERZA REPULSION FORMA VOLUMEN MASA > : : : FUERZA COHESION NO DEFINIDA INVARIABLE INVARIABLE

MATERIA Y ENERGIA
MATERIA Es todo aquello que ocupa un lugar en el espacio, tiene masa y volumen. Según Einstein la materia es la energía condensada y la energía es la materia dispersada.

4.

PLASMATICO Sistema que se halla a elevadas temperaturas (2.104K), constituidos por Iones y Partículas subatómicas. El Sol, Estrellas, Núcleos de la Tierra.

CAMBIO DE FASES FUSION SOLIDIFICACION SOLIDO LIQUIDO m0 mf vf c = masa en reposo = masa en movimiento = velocidad final = velocidad de la luz MEZCLAS Y COMBINACIONES A. Energía Radiante.: H2O del mar VOLATIZACION: SE SIN HERVIR. Flan. Clases: Energía Mecánica. Ejm. H2O CONSTITUYENTES Tipos de átomos de la mezcla.: Cu. formando así los productos (nuevas sustancias) sólo se separan por medio químicos. H2O + NaCl Constituyentes: H. Energía Eléctrica. kg) c = velocidad de la luz c = 3. O. Energía Química. Tiene movimiento Brownlano. no hay reacción química y pueden separarse por métodos físicos Ejm. donde ocurren reacciones químicas.1010 cm/s E = Energía (ergios. etc. COMBINACIONES: o V. Cl B. También se define como materia dispersa. Na. LATON. * SISTEMA DE UNA MEZCLA Fases: Separaciones (Liq. MEZCLAS: Son aquellas cuyos componentes se encuentran en cualquier proporción no sufren cambios en sus propiedades.. GASEOSO Ej. Ecuación mf = m0 V  1−  f   c  2 IV. Ecuación: E = m. Coloide.) COMPONENTES Pueden ser elementos compuestos.: Sublimación: Hielo seco (CO2) Naftalina. Energía Luminosa y Energía Atómica. Ejm: LA COMBUSTION DEL PAPEL . Gas. 2da. Etc. LEY DE LA CONSERVACION DE LA MASA DE EINSTEIN. Ejm.. joules) Son aquellos cuyos componentes están en proporciones definidas y fijas. Sol.105 km/s c = 3. estableció 2 ecuaciones: 1era.c2 m = masa (g.QUÍMICA COLOIDE: Fenómeno de Dispersión Tiene 2 fases: Dispersa y Dispersante. AGUA PETROLEO DE MAR. ENERGIA Es todo aquello capaz de producir trabajo. Clara de huevo. Ejm: Bencina EVAPORA Acetona..108 m/s c = 3. Gelatina. * VAPORIZACION (toda la Masa): EVAPORACION SE PRODUCE EN LA SUPERFICIE Ejm. para reconocerlo se aplica el “Efecto Tyndall” Ej.

Longitud a) 1 b)2 c) 3 d) 4 e) 5 a a) 1. 1. (c) 4. Intensidad de Corriente IV.5 x 104 c) 1. E = 18 kg x  H a g x ml min b) 3 x 106 d) 3 x 108 PROBLEMAS S.6  b) 1 um = 10. Rpta. cm3 R3 = 27 . cm3 Rpta. Volumen (derivada) 2.I. Convertir: m g m in a x g s Rpta. (e) 5.10 9 cm 9 R = 3.103 .? I. Aceleración II. Tiempo III.QUÍMICA PROBLEMAS RESUELTOS Y PROPUESTOS I.5 x 105 e) 3 x 105 Resolución E= 18 kg x  10 3 g 10 3 m l 1H x x x H 1kg 1 60 m in 3 x1 5 0 gxm l m in E= 18 x 10 6 = 6 x 10 Resolución Por Teoría de unidades del S I. (103cm3) .6 m c) 1 d) 10 yardas = 30 pies e) 1dm3 = 1  Resolución Según la teoría de unidades es incorrecta: equivalencias de Rpta.: ¿Cuántas no corresponden unidades de base del S. (b) ¿Cuál es la equivalencia incorrecta? a) 1m3 = 10.8cm R2 27 m 3 ⋅ ⋅ cm = cm 2 R Luego: R3 = 27(106 cm3) . (C) 6. Expresar su equivalencia: 60 Bb x 1 m3 = 106  Debe ser 1m3 = 103  Rpta: (a) 3. 4. Volumen V.2 x 10-2 . Sólo son unidades que no corresponden a las unidades de base: I. Calcular el valor “R” en cm3 de la siguiente expresión: R = cm 27 m 3 ⋅⋅cm R a) 30 b) 2 x 102 c) 3 x 103 4 d) 3 x 10 e) 2 x 104 Resolución Donde elevamos al cuadrado: A  = 10. Aceleración (derivada) II. ¿Cuántos µs hay en 1 hora? a) 36x105 b) 36x106 c) 36x108 4 d) 36x10 e) 3600 Haciendo simplificando: conversiones y 3600 s 1us 1H x x −6 1H 10 s Luego: 3600 x 106 us = 36 x 108 us Rpta. 109 cm9 R = 3 27 . I.

160 = 40ºC 4 x x − = 999 Gm pm nm Rpta. 1. Indicar el valor de “x” para que cumpla la siguiente igualdad 4x = 160 ⇒ x = Rpta. Si el agua congela a –10°A.0 x 10-3 mg de cianocobalamina? Rpta.: (b) 3. (d) 2.: 71°C y 35. Un pollo se llega a hornear a la temperatura de 523k ¿Cuánto indicará en un termómetro en grados celsius? Rpta. H2O -10 0 x -20 Pto. hierve a 80°A ¿A cuántos grados celsius equivale 120°A? Rpta: 144. Cong.4ºC d) 100. H2O Donde: 110 − x 100 − (−20 ) = −10 − x 0 − ( −20 ) II.6 veces que la lectura en ºC? a) 30ºC b) 40ºC d) 60ºC e) 80ºC Resolución Aplicando: c) 50ºC º C º F − 32 x 2.5kg Se construye una nueva escala “ºx”. 1m² 8. en la que la temperatura en los puntos de congelación y ebullición del agua son –10ºx y 110ºx.5°C º C º F − 32 = 5 9 Reemplazando: 38 º F − 32  38  = ⇒  x 9  + 32 =º F 5 9  5  ºF = 7. TEMPERATURA: Un alumno del CPU-UNAC está con fiebre y su temperatura indica 38ºC ¿Cuánto indicará en un termómetro en grados Farentheit (ºF)? a) 106. Si se mide la temperatura en grados celsius. Ebull. Un alumno del CPU-UNAC necesita 3 mg de Cianocobalamina diario para su desgaste mental.4ºC c) 104. 0.4ºC e) 98.4ºC b) 101.6 x 9 + 32 = 100. Se tiene dos cuerpos A y b. ¿A qué temperatura en la escala celsius se cumple que la lectura en ºF es igual a 2.4ºC Rpta. (b) 4.QUÍMICA 7. Indicar las temperaturas de A y B en grados Celsius Rpta.4ºC Resolución Aplicando: 110 − x 6 110 − x = ⇒ =6 − 10 − x 1 − 10 − x 110 – x = -60 – 6x ⇒ x = -34ºx Rpta. Calcular ¿a cuánto equivale una lectura de –20ºC en la escala ºx? a) –20ºx b) –34ºx d) –40ºx e) –74ºx c) –17ºx Resolución Aplicando: Thales ºx ºC 110 100 Pto. ¿Cuántos kg de queso deberá consumir diariamente si un kg de queso contiene 6. si se miden las temperaturas en grados Farenheit la lectura de “B” es los 3/5 de la de “A”.4°C 6.: 250°C 5. la lectura de “A” es el doble que la de “B”.6 x − 32 = ⇒ = 5 9 5 9 9x = 13x – 160 .

4 d) 3 e) 2 4. Hallar la densidad de la mezcla a) 0.8 g x 400 ml = 320 g m= ml D= Rpta.5 Resolución Mezcla: Liq. si se llena de agua.QUÍMICA 7.25 g/cm3 Mf = 1500g – mA + 100g = 1600g – mA Luego: b) 2. en proporción volumétrica es de 3 a 2.: 62. tiene una masa de 265g. Df = m f 1600 g − mA = Vf 1000 cm3 1. Se mezclan dos líquidos A (D = 1g/ml) con B (D = 2g/ml).: -420 III. Determine la densidad del líquido “x”. Determine la lectura en grados Rankine (R).5 d) 4.25 g x 1000 cm 3 = 1600 g − mA 3 cm 1250g = 1600g – mA Donde: VA = 1000cm3 DA = 350 g = 3. como resultado la densidad disminuye a 1.8 g/ml? Resolución Aplicando: M m = D.9 Resolución Aplicando: b) 1.4 g / ml 2 +3 5 5. DENSIDAD ¿Qué masa en gramos hay en 400 ml de alcohol etílico.3 a Lb/pie³ Dm = Dm = D1. (b) 2. Se mezclan un líquido “A” con agua de tal manera que la densidad resulta 1.5 e) 1. (c) El volumen de un recipiente es 35ml. 3.V1 + D 2 . cuya densidad es 0.50 g/cm3 Vi = 1l = 1000cm3 = 1000ml Mi = 1500g Luego: Vf = 1000cm3 – 100cm3A + 100cm3 H2O Df = 1.2 c) 3. Rpta. Determinar el valor del cero absoluto en ésta escala arbitraria Rpta.: 2 g/ml .: 480 R Un termómetro está graduado en una escala arbitraria “X” en la que la temperatura del hielo fundente corresponde a –10ºX y la del vapor del H2O a 140ºX. A + H2O Di = 1.50g / cm 3 3 100cm Rpta. Se extrae 100 cm3 de “A” y se agrega la misma cantidad de agua. Hallar la densidad del líquido “A” en g/cm3 a) 1. 1. (c) Hallar la densidad de H2O 1 g/ml Rpta.50 g/cm3 en un volumen de 1 litro.V2 V1 + V2 1 x 3 +2 x 2 7 = = 1.25 g/cm3. y si se llena con otro líquido “x” tiene una masa de 300g.V V 0.5 1 °F 2 Rpta.2 c) 1. Rpta. si sabemos que °C = 8.

67 x 10..8x1016 Joules Rpta.. si 2g de uranio – 235 sufren una fisión nuclear y producen 1.. (c) 5.. . a) 9 x 1014 c) 9 x 1016 e) 9 x 1021 b) 1. Hallar su masa en ese instante.8 . Calcular la masa del cuerpo luego de liberar 3.. (e) 2.5x1014 ergios de energía radiante. Determinar la energía en Joules que se libera al explotar un pequeño reactivo de uranio de 200 g.c2 Donde: m = E 1... 8. componentes y constituyentes existen en el sistema formado por una mezcla de oxigeno.8g/ml se le agrega 600g de agua y la densidad de la mezcla resultante es de 1.6 x 1014 Joules de energía.99 g Rpta.99 g c) 1.: 360g Resolución Ec..10 erg. 1. Cuáles corresponden a Fenómenos Físicos: I) Mezcla de agua y alcohol II) Disparo de un proyectil III) Oxidación del cobre IV) Licuación del propano V) Combustión del alcohol Rpta. en un determinado instante su velocidad es los ¾ de la velocidad de la luz.. La alotropía lo presenta sólo el: a) Hidrógeno b) Sodio c) Oxígeno d) Nitrógeno e) Flúor 6..99 g e) 1. (c) 3..8 x 1020 7.9 g d) 19. A una mezcla de dos líquidos cuya densidad es 1...QUÍMICA 6...9 g 9. ¿Cuál será la masa de los productos de la reacción.8 x 1016 d) 1.6 Luego la masa de los productos: mp = 2g – 1. .10.. La propiedad de la materia que determina el grado de resistencia al rayado es la: a) Tenacidad c) Repulsión b) Cohesión d) Flexibilidad MATERIA Y ENERGIA m = 1.67 x 10. Rpta. liberando energía térmica? a) 0. 4 g Cuáles corresponden a Fenómenos Químicos: I) Combustión del papel II) La leche agria III) Oxidación del Hierro IV) Filtración del agua V) Sublimación del hielo seco Rpta. ¿Cuántas fases.. .6g = 1. Resolución Aplicando Energía de Einstein: E = m.. Resolución Por teoría en este caso lo presenta el oxigeno como: O2 (molecular) y O3 (ozono) Rpta.. Rpta.2 Kg x (3 x 108 m/s)2 E = 2 x 10-1 x 9 x 1016 Joules E = 18 x 1015 = 1. agua. 10.c2 E = 0.6 g b) 9. hielo? Rpta. .5 x 10 14 g x cm 2 / s 2 = 2 c (3 x 10 10 cm / s) 2 IV. La masa de un cuerpo es de 10g. hidrogeno. Un cuerpo de 420 g de masa es lanzado al espacio. se en Resolución De acuerdo a la teoría es la dureza Ejem. de Einstein E = m.: Diamante Rpta..2g/ml ¿Cuál es la masa de la mezcla inicial? Rpta... (b) 4. 240 7 Si 12g de una partícula transforma completamente energía se obtendrá: 21 Rpta..

Los filósofos griegos dijeron que “la materia era una concentración de pequeñas partículas o átomos tan pequeños que no podían dividirse” (la palabra átomo deriva del griego A = SIN y TOMO = DIVISION). Posteriormente gracias a ciertos descubrimientos por los científicos como los Tubos de Descarga (Croockes). TIERRA 1. Aire y Fuego y que los distintos estados de la materia eran combinaciones de éstos cuatro estados fundamentales: • • • Las doctrinas del atomismo se FUEGO perpetuaron por medio del poema “DE RERUM NATURA”.1 BREVE RESEÑA: Teoría de Leucipo y Demócrito (400 a. Rayos Catódicos (Plucker). efecto Fotoeléctrico (Hertz). por el poeta romano Tito Lucrecio Caro. Una reacción química es el reordenamiento de los átomos en las moléculas. Rayos X (Roentgen) etc.c. Estos filósofos llegaron a esta conclusión partiendo de la premisa de que “nada se crea de la nada y nada se destruye sin dejar nada”. escrito CALOR SECO alrededor del año 500 a.c. La materia está constituida por partículas pequeñas e indivisibles. Rayos Canales (Goldstein). Tierra. otro gran filósofo.2 • .QUÍMICA I. Teoría de John Dalton (1808) La teoría de Dalton se basa en cuatro postulados fundamentales enunciados en un trabajo científico titulado “NEW SYSTEM OF CHEMICAL PHILOSOPHY”. apoyaba la teoría de Empedocles. Los átomos de diferentes elementos químicos son de distintos pesos y de distinta naturaleza. AIRE Tuvieron que pasar más de 2000 años para que otros HUMEDAD FRIO estudiosos de la materia retomen las ideas de Leucipo y Demócrito rechazaron AGUA las concepciones erróneas de Aristóteles. 1.): Desde la antigüedad el hombre se ha interesado en conocer la estructura íntima de la materia. Esta teoría fue atacada duramente por Aristóteles. la cual sostenía que la materia estaba constituída por cuatro elementos fundamentales: Agua. Los átomos de un mismo elemento químico son de igual peso y de igual naturaleza.

El núcleo es carga positiva donde se origina la fuerza que desvía las partículas alfa. como zonas específicas de forma esférica en las que el electrón puede permanecer si ganar. PIERDE . ELECTRON NUCLEO ORBITA P+ Nº 1. realizó el experimento de gota de aceite y determinó la masa del electrón. Determinó la relación cargamasa q/m = 1.J.3 J.4 Ernest Rutherford (1911) “Modelo semejante al sistema solar”.6 x 10-19C Descubrió el núcleo del átomo utilizando rayos “α +” sobre una lámina de oro” Dió a conocer una imagen distinta del átomo: Posee un núcleo o parte central muy pequeña Además éste núcleo es muy pesado y denso. “El Atomo es una esfera de electricidad positiva. cuando un electrón se aleja del núcleo gana energía y cuando un electrón se acerca al núcleo pierde energía. quiso determinar la distancia que existía del núcleo al electrón que giraba alrededor (para el átomo de hidrógeno monoeléctrico) y llegó a la conclusión de que esta distancia era constante lo cual lo llevó a definir los niveles estacionarios de energía. ni perder energía. cada elemento tenía en sus átomos. Thompson (1897) “Módelo del Budín de Pasas” Basándose en los descubrimientos y experimentos anteriormente citados Thompson elaboró una teoría muy consistente ya que incluso nos presentó un modelo atómico. un átomo diferente de electrones que se encuentran siempre dispuestos de una manera especial y regular”.5 Nields Bohr (1913) “Modelo de los niveles energéticos estacionarios” Aplicando los conceptos de la mecánica cuántica éste notable científico Danés. m e = 9. r GANA e ATOMO NEUTRO # DE CARGAS (+) = # DE CARGAS (-) 1. en el cual sus electrones estaban incrustados como pasas en un pastel.11 x 10-28 g y carga ⇒ q = -1.QUÍMICA Se dieron los modelos atómicos: 1.76 x 108 c/g y Millikan.

Monoelectrónicos Orbitas Elípticas Modelo Atómico Actual En el año 1929 como una limitación fundamental de la naturaleza. al indicar que existen sub niveles de energía de tal manera que las orbitas no solamente. el físico Alemán Werner Heisenberg. por el cual la medición simultánea de la posición y del momento de la partícula microscópica. 1. GANA e- E FOTÓN = hxc λ h = constante de Planck h = 6. de onda (λ ) combinadas se le denomina “BohrSommerfield”.529 n2 A m = masa del electrón m = 9. ∆ PX ≥ h El físico austriaco Schrondiger.62 x 10-27 erg x s C = velocidad de la luz C = 3 x 105 km/s El número de onda (‫)ﬠ‬ 1 =‫ﬠ‬ λ ‫=ﬠ‬R. En una difracción el producto de las incertidumbres consiste en dos factores: ∆ X = coordenada x ∆ PX = momento de la partícula PX = m .7 λ Para determinar la energía del fotón solo hace falta conocer la log. pues se produce una perturbación incontrolable e imprevisible en el sistema.6 x 10-19C Cuando un electrón se aleja del núcleo absorve la energía y se convierte en un energía fotónica. le permitió formular su famosa fórmula el año 1926 indicando el movimiento de la partícula en dirección x.6 Arnold Sommerfield (1915) “Modelo de los niveles y orbitas elípticas y la teoría combinada” El efecto Zeeman no pudo ser explicado por Bohr.11 x 10-28 g q e = carga del electrón q e = -1.QUÍMICA r = radio atómico n = nivel ( e ) ra = radio de Bohr  ra = 0. Vx h = constante de Planck Este producto de la incertidumbre es el orden de la magnitud de la constante de Planck ∆ X . pero si lo hizo Sommerfield. A ésta teoría . es imposible. serán circulares sino también elípticas.  1 1  2 − 2 n  1 n2     R = constante de Ryderg R = 109677 cm-1 1. descubre el principio de la incertidumbre.

1% 3) a) Conceptos Importantes: Isótopos: Atomos iguales.1 ⋅ 10-28g 0 ESTRUCTURA ATOMICA: A. que presenta masa energética.675⋅ 10-24g absoluta Masa 1 1 relativa B.9% aproximadamente el UNIDADES ATOMICAS: A Simbología: Z X Z = Nº Atómico A = Nº de Masa 1) Z = Número Atómico: Indica la cantidad de Protones en el Núcleo y la cantidad de electrones. tres grupos llamados Lambda. = Constante de Planck = Incertidumbre de posición = Incertidumbre del momento.6 ⋅ 10-19C absoluta Carga +1 0 relatia Masa 1. Corona o Envoltura Parte extranuclear del átomo. sigma. Partícula Descubierto Por Carga absoluta Carga relativa Masa absoluta Masa relativa Electrón Thompson -1. varios tipos de mesones.6 ⋅ 10-19C -1 9. III.QUÍMICA Donde h ∆X ∆P II. hiperones. que presenta aproximadamente un diámetro de 10-12 cm y tiene aproximadamente 32 partículas fundamentales especialmente en el núcleo. Representa el 0. que tienen igual protones o Nº Atómico Ejem: 1 1 H 2 1 H p=1 (Protio) p=1 (Deuterio) . Tenemos a los protones. Además se encuentran los orbitales o Reempes (Región espacial de manifestación probalística electrónica) Se encuentran las partículas negativas llamados electrones. Xi y Quarcks. órbitas circulares y órbitas elípticas. Z = # P+ Z = # e2) A = Número de Masa: Se expresa en U.672⋅ 10-24g 1.A (Unidad de Masa Atómica) e indica: A= Z+n A=P+n Z=A-n P=A-n n=A–Z n = # de neutrones P = # de protones e = # de electrones Características de algunas partículas Protón Neutrón Partícula Descubierto Wein Chadwick Por Carga 0 +1. Núcleo: Parte central y compacta del átomo. neutrones. Representa 99.M.

Ejm: 13 a) A 3+ l 8 O 2− p= 1 6 3 2 2−  1 6S  e = 1 8 n= 1 6  p= 2 6 5 6 3−  2 6F e e = 2 3 n= 3 0  NH4+(7N.QUÍMICA b) Isóbaros: Atomos diferentes que tienen igual Nº de Masa 40 18 A r 40 19 K A = 40 5) A = 40 c) p= 1 7 3 5 0 1 7C l e = 1 7 n= 1 8  Especie Isoelectrónica Son especies químicas que presentan carga eléctrica positiva y negativa: Isótonos: Atomos diferentes que tienen igual Nº de Neutrones Ejem: 1 2 6 C 1 1 5 B X+ : Catión → pierde e X. 1H) e = (7+4)-1= 10 e SO 4 (16S. 8O) e = (16+32)+2= 50 e 2− e = 10 e = 10 4) Atomo Neutro Tiene carga eléctrica cero (0) Donde: P=e=z Ejemplo: b) c) d) p= 1 1 2 3 0 1 1N ae = 1 1 n= 1 2  .: Anión → gana e Ejemplo: n=6 d) n=6 Isoelectrónicos: Iones diferentes que tienen igual Nº de Electrones.

.. (d) Rpta (d) .J. Determinar el número atómico.. (1) A = 2Z + 1 ..... (2) Luego: (2) en (1): A = P+ n 3p = p + 40 2p = 40 p = 40/2 = 20 Rpta.. El electrón fue descubierto por: a) Golsdtein b) Croockes c) Rutherford Resolución d) Thompson e) Millikan Por teoría.. (1) A = 3p ...... El Modelo del Budín de pasas le corresponde a: a) Rutherford b) Dalton c) Thompson Resolución 4.......... luego se puede afirman que los isótopos pertenecen al elemento...... (c) 2.... Thompson....... (b) 5..QUÍMICA PROBLEMAS RESUELTOS Y PROPUESTOS 1........ El número de masa de un átomo excede en 1 al doble de su número atómico. Determine el número de electrones... a) 46 b) 47 c)48 d) 49 e) 50 Resolución A Z b) e) Sc 17Cl 21 c) 5B Isótopos: Igual protones A1 p X X A3 p X n3 n1 Luego n2 X 2− n = 48 Donde: A = n + Z ....... si posee 48 neutrones y su carga es –2.. Si la suma del número de masa de 3 isótopos es 39 y el promedio aritmético de su número de neutrones es 7.........(1) n1 + n 2 + n 3 =7 3 n1 + n2 + n3 = 21... Rpta........ el electrón fue descubierto por Thompson utilizando los tubos de Croockes Rpta: (d) 3........... a) 18 b) 20 c)25 d) 22 e) 16 Resolución d) Bohr e) Sommerfield n = 40 . (2) Luego: Reemplazando (2) en (1): 2Z + 1 = 48 + Z Z = 47 e = 47+2 e A1 + A2 +A3 = 39... a) 9F d) 6c Resolución A2 p Por teoría el Modelo del “Budín de Pasa” le corresponde a J.....(2) Luego restamos (2) – (1) A1 + A2 + A3 = 39 n1 + n2 + n3 = 21 P + p + p = 18 = 49 P = 6 ⇒ 6C Rpta............. Cierto átomo tiene 40 neutrones y su número de masa es el triple de su número de protones......

a la vez éste es isóbaro 40 3 2 con el 20 C y isótono con el 16 S .QUÍMICA 6. a) 20 y 50 c) 30 y 40 e) 25 y 45 Resolución A P Resolución A X A Y Z1 = 94 Z 2 = 84 n1 Luego sumamos: Z1 + Z2 = 178 n1 + n2 = 306 A + A = 484 2A = 484 A = 242 n2 b)10 y 60 d) 15 y 55 + Xn A=P+n Donde: n 4k = p 3k Rpta. Los números atómicos de dos isóbaros son 94 y 84. En el núcleo de cierto átomo los neutrones y protones están en la relación de 4 a 3. Si la suma de sus neutrones es 306. (c) 7. ¿Cuál es el número de masa del isóbaro? a) 200 c) 236 d) 256 b) 242 e) 228 ión Y . Si su número de masa es 70. Hallar el valor de la carga nuclear de “X”. Determine los valores del protón y los neutrones respectivamente. a) 25 d) 23 Resolución 3- X2+ es isoelectrónico con el b) 27 e) 24 c) 29 Aplicamos: X2+ P = ?? iso e Y3-isóbaro 20 Ca 40 isótono 3 2 1 6 S Desarrollando: 40 Y 3− Isóbaro 40 20 Ca Igual Nº de masa (A) Luego: Y 3− n = 16 S n = 16 3 2 1 6 . 242 8. Un ión p = protones n = neutrones Luego reemplazamos: A=P+n 70 = 3k + 4k 70 = 7k k = 10 Entonces: P = 3k = 3(10) = 30 n = 4k = 4(10) = 40 Rpta.

..Determine el número 2+ del ión y ......... Un ión X el ión de e - 2+ tiene 20 e ... y2- es isoelectrónico con el ión X ..... Orbitas Modelo de los niveles Indicar las proposiciones falsas (F) y verdaderas (V): I....... siendo la suma de sus números atómicos 54 y la diferencia de sus números de masa es 2. (c) c) Rutherford: Modelo del budín de pasas d) Bohr: energéticos estacionarios. Atomo....QUÍMICA Igual Nº finalmente: 40 de Neutrones (n) 10. 1+ Rpta: . 12... e) Sommerfield: Elípticas Rpta: ... Rpta:.. e = 27 P = 29 º X Rpta. Dos elementos "X" e "Y" tienen igual número de neutrones. Millikan: experimento de la gotita de aceite ( ) III. Indicar la relación correcta: a) Leucipo: de b) Dalton: partícula Discontinuidad la materia........ Heisenberg: Principio de la incertidumbre. Hallar el número atómico del átomo "X"...67.. ... Y 3− ISO e X 2+ n = 16 p = 24 e = 27 ∴ P = 29 9... Rpta: .10 g ( ) II............ Masa absoluta del protón: -24 1.... Rutherford: rayos ßutilizó ( los ) 11. además - IV.. indivisible e indestructible.

RADIACTIVIDAD Es el cambio espontánea o artificial (Provocado . doblemente ionizado. Beta y Gamma DIAGRAMA Catodo γ α + RADIACION Alfa Beta Gama PARTICULA + 0 NOTACION 4 2 α. Las radiaciones emitidas son de 3 tipos: Alfa. I. Son desviados por los campos electromagnéticos. 4 He . Alfa Beta Gamma Papel Aluminio Plomo Anodo a. Constituído. α 2 β − e.QUÍMICA QUÍMICA NUCLEAR DEFINICIÓN: En los núcleos atómicos ocurren reacciones que son estudiadas por la Química Nuclear.1 - (-) (-) (-) (-) (-) β - (+) (+) (+) (+) (+) a. Durante éstas reacciones. como el plomo son más resistentes como protección contra la radiación.Inducido) en la composición nuclear de un núclido inestable con emisión de partículas nucleares y energía nuclear. 0 1 γ.2 - RADIACIONES ALFA (α ) Son de naturaleza corpuscular de carga positiva. β . α = Viajan a una velocidad promedio de 20 000 km/s. γ 0 − 1 0 0 a. PODER DE PENETRACION DE LAS RADIACIONES El poder de penetración varía con el tipo de radiación. Son desviados por los campos electromagnéticos. RADIACIONES BETA (β ) Son de naturaleza corpuscular de carga negativa.A RADIACTIVIDAD NATURAL Es la descomposición espontánea de núcleos atómicos inestables con desprendimiento de radiaciones de alta energía. I. los materiales con mayor densidad. como energía atómica. Son flujo de electrones Alcanzan una velocidad promedio de 250 000 Km/s. por núcleos de Helio. el átomo libera gran cantidad de energía. 0 β= − e 1 [ 4 2 He ] ++ Sustancia Radiactiva α β γ + 0 = Rayos Alfa = Rayos Beta = Rayos Gamma - .

a : Partícula proyectil o incidente y : Núcleo final β : Partícula producida Notación de otras Partículas Partícula Protón Neutrón Deuterio Positrón Notación 1 1 1 0 P. es decir. un elemento se transforma en otro de diferente número de masa y número atómico. > β > α RADIACTIVIDAD TRANSMUTACION ARTIFICIAL Es el proceso de transformación de núcleos estables al bombardearlos con partículas o al ser expuesto a una radiación con suficiente energía. H n 1 1 2 1 0 + 1 H e Ejemplo: 9 4 12 1 → 6 C+0 n 4 Be +2 α 14 7 39 19 17 N +4 α→ 0 O+1 H 2 1 1 36 K +0 n → Cl +4 α 17 2 b. Toda ecuación nuclear debe estar balanceada. 238 92 U→ 222 Rn + m 4 α + n 86 2 ( ) ( β) 0 −1 Ejemplo 14 14 0 6 C→ N + 1 β 7 − Solución Balance de Número de masa: 238 = 222 + 4m + On m=4 Balance de carga nuclear: 92 = 86 + 2m -n n=2 . La suma de los números de masas (Los superíndices) de cada lado de la ecuación deben ser iguales. 300 000 Km/s.3 a.B γ b. DESINTEGRACION ALFA (α ) A Z En donde: x : Núcleo estable ó blanco. En el vació viajan a la velocidad de la luz. DESINTEGRACION BETA (β ) A Z A 0 x → +1 y +−1 β Z 1. La suma de los números atómicos o cargas nucleares (Los subíndices) de cada lado de la ecuación deben ser iguales. No son desviados por los campos electromagnéticos.3 RADIACIONES GAMMA (γ ) Son REM No son corpúsculos materiales ni tienen carga (eléctricamente neutros) son pura energía. A Z x → Z+1y +0 β a A 1 PRINCIPALES FORMAS DE DESINTEGRACION NUCLEAR Durante cualquier emisión de radiaciones nucleares tiene lugar una transmutación. Orden de Penetración DESINTEGRACION (γ ) A A 0 Z x → x +0 γ Z Ejemplo: 14 6 14 C→ 6 C+0 γ 0 GAMMA I.1 x→ A −4 Z −2 y+ α 4 2 Ejemplo 238 234 4 92 U → 90 Th +2 α b. Cuántas partículas alfa y beta emitirá la siguiente relación nuclear.QUÍMICA b.2.

Unidades: HZ : HERTZ=S-1=1 ciclo/s 3. de Plack = 6. Radiación Ondas de radio Microondas Rayos infrarojos Rayos de Luz Rayos ultravioleta Rayos X Rayos Gamma Rayos Cósmicos Longitud de Onda 100-15 Km 10-2_102cm 10-4_10-2cm 760 nm 10-300nm 10-1-5 nm 10-3-10-1nm 10-3-10-5nm Espectro .ﬠ‬C λ = C λ C v II. S = 6.‫. Ejemplo. RADIACION ELECTROMAGNETICAS Son formas de energía que se trasmiten siguiendo un movimiento ondulatorio. Valles Característica 1. cm. ‫=ﬠ‬ λ . C E = h ‫ = ﬠ‬h. m. λ E : Energía : J.62 x 10-34 J. Crestas 5. 4 partículas Alfa 2 partículas Beta 1. .QUÍMICA Rpta. 1 235 236 90 143 1 0 n + 92 U → 92 U → Sn + 54 Xe +0 n 38 FUSION NUCLEAR Proceso que consiste en la unión de dos o más núcleos pequeños para formar un núcleo más grande en donde la masa que se pierde durante el proceso de fusión se libera en forma de energía.‫. λ . λ Nodos . Unidades: nm. 1nm = 10-9m Frecuencia (‫)ﬠ‬ º Longitud de Onda (λ = Lambda) Donde : 1 nm = 10-9m 2. 4. FISION NUCLEAR Proceso que consiste en la fragmentación de un núcleo pesado en núcleos ligeros con desprendimiento de gran cantidad de energía. Velocidad de un onda (C) La velocidad de una onda electromagnética es numéricamente igual a la velocidad de la luz. A .ﬠ‬C 2. Nos indica la distancia entre dos crestas consecutivas de una onda.S ESPECTRO ELECTROMAGNETICO Es el conjunto de radiaciones electromagnética que se diferencian entre sí en su longitud de onda y frecuencia.62 x 10-27 Erg.1010 cm/s Relación entre λ . C = 3. 2 1 6 3 3 1 H +1 H →4 He +0 n 2 4 Li +1 n → He +3 H 0 2 1 Es el número de longitudes de onda que pasan por un punto en la unida de tiempo. . Erg ‫ : ﬠ‬Frecuencia Hz h : Cte. ENERGIA DE UNA RADIACION ELECTROMAGNETICA HIPOTESIS DE MAX PLANCK La energía es emitida en pequeños paquetes o cuantos en forma descontinúa.

V2 = Fig. Postulado “En el dominio atómico se puede admitir que un electrón se mueve en una orbita sin emitir energía” Deducción: Donde Fe = Fuerza electrostática Fc = Fuerza centrífuga 2do. constituyen el espectro visible. 2 Interacción electrostática entre el protón y el electrón.QUÍMICA ESPECTRO VISIBLE De la figura: Fe = Fc Los diferentes colores obtenidos como consecuencia de la dispersión de la luz blanca.V 2 e r E2 – E1 = h. +E -E Fig. Luego la energía total −e2 Et = 2r Donde: Et = energía total del electrón .V 2 e = 2 r r y K=1 Naranja Amarillo Verde PRISMA Pero: q = e Luego: Azul Indigo Violeta e2 m . fundamento sus enunciados en la teoría cuántica de Planck y en los espectros Atómicos. Bohr. discípulo de Rutherford. V= r= q= Velocidad del electrón Radio de la orbita Carga del electrón Fig. Rojo Luz Blanca Sustituyendo los valores: K= (q )( q ) m . Energía del electrón en la orbita interior. III.v 2 e = 2 r r e r Finalmente: me. Postulado “La energía liberada al saltar un electrón de una orbita activada a otra inferior de menor activación es igual a la diferencia de energía entre el estado activado y primitivo” + . 3 Excitación del átomo de hidrógeno K (q )( q ) Fe = r2 m . ATOMO DE NIELS BOHR Bohr. explicando acertadamente los defectos del modelo de Rutherford. Constante de Planck Frecuencia Donde: me = masa del electrón + Fe Fc r . 1 La luz blanca se descompone en siete colores de luz. ‫ﬠ‬ y Fc = Donde: E2= E1= h= ‫=ﬠ‬ Energía del electrón en la orbita exterior. . realizó estudios basados en el “espectro del Hidrógeno” y concluyó con los siguientes postulados: 1er.

313..QUÍMICA e = carga del electrón r = radio de la orbita 3er.6 ev n2 Et = .h 2 = 4π2 me 2 A º I.1x 105cm-1 ni = Orbita interior nf = Orbita exterior PROBLEMAS RESUELTOS Y PROPUESTOS 1 1 ‫ =ﬠ‬número de onda (‫ /1 = ﬠ‬λ r sustituyendo los valores h.2. m . (a) Et = - 13 .1x10 −19 coul º Th Np d) e) 234 92 242 90 U Th c) 234 94 2(0. RADIACTIVIDAD: ¿Cuál de los siguientes nuclídos se producirá por emisión de una partícula ALFA (α ) del nuclido de 238 92 U ? a) b) 234 90 242 93 Donde: r = radio de la orbita n = nivel de energía Si en la ecuación: −e 2 2r Se sustituye los valores de e y r: Et = t = − 9.. 18 x10 n2 −11 Erg Aplicando: 238 A 4 92 U →Z X +2 α Donde: A = 238 – 4 = 234 234 ⇒ 90 X Z = 92 –2 = 90 234 ∴ El nuclidoes: 90 Th Rpta. NUMERO DE ONDA 1 1 1  = R 2 − 2  λ ni n f  1 =‫ﬠ‬ pero: λ Luego: ‫ = ﬠ‬R n2 − n2  f   i ) R = Constante de RYDBERG R = 109678 cm-1 ≅ 1..529 n 2 A) Pu Luego: Et = - Resolución: 2. De donde: IV. v .529n2 n 2 . n = número entero (n = 1. se tiene: r = 0. 2π . 1.3. m y e.6 Kcal/mol n2 . r = n .. Postulado “Solamente son posibles aquellas orbitas en los cuales se cumple que el producto del impulso del electrón por la longitud de su orbita que describe es un múltiplo entero de h”. h Donde: m x V = impulso del electrón 2π r = longitud de la orbita.) h = constante de Planck.

........ ............. .....3 e) 1....... U → 23490Th+42α ( 130 ) 27 13 Al+10n→2412Mg+11H Rpta.........: (d) 3. ............4 b) 2.QUÍMICA 2........2 d) 2.4 Rpta.... Los rayos emitidos por una fuente radiactiva pueden desviarse por un campo eléctrico ¿Cuál de las siguientes proposiciones son verdaderas (V)? Los rayos “α ” se desvían hacia la placa negativa II) Los rayos “β ” se desvían hacia la placa positiva III) Los rayos “γ ” no se desvían a....... 1 0 X + 4 2 α → 197 79 Au + n ¿Cuántas partículas Alfa (α ) y Beta (β ) emitirá la siguiente reacción nuclear? 239 94 Donde: a = 198 – 4 = 194 b = 79 – 2 = 77 Luego: a + b = 194 + 77 = 271 Rpta......... a Un isótopo b X es bombardeado con partículas “α ” originándose La reacción: a 197 b X + α → 79 Au + n 4... 5........ c....... . De las siguientes reacciones nucleares la reacción de Fisión nuclear es: 16 8 2 1 Pu → 231 93 X + α + β a) 1. O+ 1 0 n→136C + 4 2 1 0 He n I) b... El isótopo Teluro al ser 52Te bombardeado con partículas alfa (α ) origina un nuevo elemento y libera dos neutrones por cada átomo de Teluro ¿Cuántos neutrones tiene el nuevo elemento transmutado? a) 54 b) 64 c) 72 d) 82 e) 92 Rpta.. d....... ............ H+ 3 1 H→42He + 14 7 235 N+ 92 4 2 α →168O + 21H 7.. ... ¿Cuál de los siguientes nuclidos se producirá por emisión de una partícula “α ” del nuclido de 235 uranio: 92 U ? a) c) 236 92 235 91 ¿Cuáles es el valor de a+b? a) 197 d) 271 Resolución: Aplicando el balance en la Rx: a b U d) b) 239 94 235 93 Np e) 231 90 b) 250 b) 281 c) 269 Pa Pu Th Rpta.. Rpta......... e............. 6....5 c)1.

... .. tienen mayor frecuencia que el del radar ( ).... Las ondas de T....c.... Calcular el valor de su longitud de onda en Nanómetros (nm) Rpta...: (d) 3............. Calcular la energía de un fotón cuya longitud de onda es de 4000 A (en Joules) Rpta...62x10 -34 JxS 2........ Una emisora radial emite una señal de 5 Kilohertz. 5.. 40 nm Rpta..V.......... RADIACIONES ELECTROMAGNÉTICAS Indique la afirmación verdadera (V) y Falso (F) en: El color violeta tiene una longitud de onda mayor que el color amarillo ( ). . Hallar la energía en Joules de 1 mol de fotones º electro1 magnéticas deducimos: f=h ... a) 1...QUÍMICA Resolución II....... De acuerdo al gráfico que se muestra.... El color rojo tiene mayor frecuencia que la del color verde ( )..V.. * * * * º ‫=ﬠ‬λ º c = 1000 A 10 10 cm/s -8 c = 3 x y 1 A = 10 Luego: cm ‫=ﬠ‬ 3x10 10 cm / s 1000 x10 −8 cm ‫3 = ﬠ‬x105 ciclos/s Rpta. Los rayos “X” tienen menor longitud de onda que el de los rayos γ ( ).. .. ..... < Radar ∴ es falso (F) La longitud de onda: Rayos x > rayos γ ∴ es falso (F) Rpta.. (d) Calcular la frecuencia de una radiación electromagnética cuya longitud de onda es 1000 A ...5 x 104 ciclos/s b) 3 x 103 ciclos/s c) 1... que λ la longitud de onda (λ ) * La longitud de onda: Color violeta < color amarillo ∴ es falso (F) * La frecuencia: El color rojo < color verde ∴ es falso (F) La Longitud de onda: Las ondas de T..5 x 105 ciclos/s d) 3 x 105 ciclos/s e) 3 x 108 ciclos/s º * * h = 6....... a) VVVV d) FFFF Resolución: Por teoría de b) VFFF e) FFVV radiaciones c) VVVF Se sabe que: Donde λ 1.. 4.

.......... .......2 x 105 cm-1 c) 2. ‫ﬠ‬  1 1  = R  2 − 2  ..... Si un electrón salta del quinto nivel en el átomo de hidrógeno.464 A c) 5.............. nf = 5 y R = 1.. El radio de la órbita de Bohr en el átomo de hidrógeno para n = 2 es: (en A ) Rpta...1 x 105 cm-1 a) 1.(1) Donde n = 4 → (nivel) Luego en (1): r = 0.........2 x 105 cm-1 e) 2......1 = ﬠ‬x 105 cm-1  2 2 − 5 2    III...... ... Calcular el número de ondas para el átomo de hidrógeno cuyo electrón salta del 4to nivel al 2do nivel de energía.3 x 105 cm-1 d) 4........ Calcular el Nº de onda (‫.. . ¿A que nivel de energía en el átomo de hidrógeno corresponde la energía de –1....8 x 105 cm-1 Resolución: Se sabe que: Donde: ni = 2 6...... (RH = 1........529n A ..... .2 = ﬠ‬x 105 cm-1 Rpta........464 A Rpta......)ﬠ‬ R = 1........ ATOMO DE BOHR Y Nº DE ONDA ¿Cuánto mide el radio de la orbita en el átomo de Bohr para n = 4? a) 8... (c) 3.464 A º º ‫ 3..... ..1 x 105 cm-1 ¿Qué cantidad de energía se requiere para pasar un electrón del nivel n = 1 al nivel n = 2 en el átomo de hidrógeno? (expresado en Kcal) Rpta.1 x 105cm-1) Rpta.464 A e) 6.2 x 105 cm-1 b) 3.. º º b) 12... Hallar la longitud de onda de en nanómetros de un fotón que es emitido por un electrón que cae el 3er nivel al 1er nivel de energía en el átomo de hidrógeno. 1...51ev? Rpta... 5.. Rpta..529 (4)2 A r = 8.... º º 2 º 4......(1) n nf   i  7.. (a) 2. ...QUÍMICA reemplazando en (1): 1   1 ‫ 1..942 A º º Resolución Se sabe que r = 0...............214 A d) 8......

posteriormente un año después la especulación de Bruglie de que los electrones eran partículas ondulatorias.4) max e = 32 e Nº Max e = 2 3 18 32 50 .. no incluyendo al cero... Erwin SCHRODINGER (1927) propuso una ecuación de onda para describir el comportamiento del electrón. que indica el movimiento del electrón en tres dimensiones del espacio: ∂2 ψ ∂ 2 ψ ∂2 ψ 8π2 m + + 2 + ( E − V )ψ = 0 ∂x 2 ∂y 2 ∂z h2 a.. P.. Q.. Al desarrollar la ecuación. .98 . y depende del número cuántico principal.. etc. La ecuación de SCHRODINGER.2. Dansson y L. (n-1) Nivel (n) N=1 N=2 Subnivel () =0  = 0. .1 → → . 3. asume valores enteros positivos. aparecen como consecuencia tres números cuánticos n. N. NUMEROS CUANTICOS Como consecuencia del principio de dualidad de la materia y el principio de incertidumbre. El cuarto número es consecuencia de una necesidad para estudiar el espectro molecular de sustancias: S ↓ 32 ↓ 18 ↓ 8 b) Número cuántico secundario (): Subnivel Llamado también numero cuántico angular o azimutal. O. Nº Máximo de electrones = 2n² n = nivel (1. 6. Germer.3. fue comprobado por C.. n = 1. 4. Número cuántico principal (n): nivel Indica el nivel electrónico... 2. L.  = 0.1.J.QUÍMICA I.72 . M.2.H. 7. El número cuántico principal nos indica el tamaño de la órbita.. Indica la forma y el volumen del orbital.3. etc Donde: m = masa del electrón h = constante de Planck E = energía total V = energía potencial Ψ = función de onda ∂2 ψ = Segunda derivada parcial ∂x 2 de Ψ con respecto al eje x. Niveles : K. 5.. m.

y²). p. 5 3 fx3. fxyz x x y y dxy z x z dxz dxz z y x y dx² . fy(x² . 5 fz(x² .1.y² dz . f: s → Sharp p → principal d → difuse f → fundamental Nº max e = 2 (2 + 1) Orbital: región energética que presenta como máximo 2 e ↑↓ Orbital apareado (lleno) desapareado x Y z z y ↑ Orbital (semilleno) Orbital vacío * Orbital o Reempe R = región E = espacial E = energético de M = manifestación P = probalística E = electrónica Nº orbitales x y x px =1 py pz Sub nivel Representación del orbital Forma del orbital “d”: Forma de trébol =2 0 (s) 1 (p) 2 (d) 3 (f) 1 3 5 7 S px. fx(y² .z²). 5 3 fy3. d. pz dxy.3 Forma del Orbital “S”: Forma esférica: z y z =0 Forma del orbital “p”: Forma de ocho (lobular) Z La representación s.y²). dyz.yr².1.QUÍMICA N=3 N=4 → →  = 0. py. dz² 3 fz3 zr². dx²-y².xr².2  = 0. dxz.2.

0. 0. -2. d.. Número cuántico spín (s) Aparte del efecto magnético producido por el movimiento angular del electrón.. dx² -2. dxz. este tiene una propiedad magnética intrínseca. CONFIGURACION ELECTRONICA Es la distribución de los electrones en base a su energía.QUÍMICA c.y² d.. -1. -1.½) cuando rota en sentido horario ER = energía relativa n = nivel del orbital .. Q Subniveles: s. f Representación: n x n = nivel (en números)  = sub nivel (en letras) x = Nº de electrones en  ER = n +  Donde: m = -2 → dxy m = +1 → dx² . Número cuántico magnético (m): Determina la orientación en el espacio de cada orbital. 0. +2  = 3→ m = -3. -1. + 1  = 2→ m = -2. Niveles: K.. +1. M. S =- PRINCIPIO DE PAULING Indica que ningún par de electrones de cualquier átomo puede tener los cuatro números cuánticos iguales. 0. +  Ejm:  = 0 →m = 0  = 1→ m = -1. L. + 1. Los valores numéricos que adquieren dependen del número cuántico angular “”. Los únicos valores probables que toma son (+ ½) cuando rota en sentido antihorario y (. P. +2 N - S e - e N S Rotación Rotación Antihorario Horaria S=+½ ½ II. 0. éstos son: M = -. Es decir el electrón al girar alrededor de su propio eje se comporta como si fuera un imán. + 1. . dx²-y².: Por convencionismo. +2. +3 De acuerdo a los valores que toma “m” se tiene la siguiente fórmula: Nº valores de m = 2  + 1 Ejm:  = 0 → m = 2(0) + 1 = 3  = 1 → m = 2(2) + 1 = 5  = 2 → m = 2(3) + 1 = 7 Obs.. . N. es decir tiene spín. O. p. Ejm: Nº e 2 n 1  0 m 0 S + ½ -½ III. se toma como valor respetando el orden de los valores Ejm: m= dxy. dxz. Se utiliza para la distribución electrónica por subniveles en orden creciente de energía.

1 K S² simplificada La Regla del Serrucho 2 L S² P 6 3 M S² P 6 4 N S² P 6 5 O S² P 6 6 P S² P 6 7 Q S² P 6 2 He-10Ne- 18 Ar-36Kr- 54 Xe - 86 Rn Ejm: Be: 1s2 2s2 4 | He| 2s2 d10 d10 f 14 d10 f 14 d10 ... a.. se le conoce como “Principio de Máximo Multiplicidad”. Configuración (Lewis) GASES NOBLES 5px 5py 5pz 5p4 → ↑↓ ↑ ↑ (verdadero) 5px 5py 5pz Ejm: Hallar la energía relativa (ER) 5p4: ER = 5 + 1 = 6 * Orden creciente en sus ER: 1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d | | | | | | | So Pa se da pensión se fue de paseo ER .... ...3 4s → ER = 4 + 0 = 4 4p → ER = 4 + 1 = 5 4d → ER = 4 + 2 = 6 4d → ER = 4 + 3 = 7 b.. ...1.2. . . Ejm: 5p4 → ↑↓ ↑↓ (falso) 2 8 18 32 32 18 8 Ejm: Na: 1s² 2s² sp6 3s1 11 k2 L8 M1 Observación: Existe un grupo de elementos que no cumplen con la distribución y se le aplica el BYPASS (Antiserrucho).... 4f .. Nemotecnia: Si So Pa Se da pensión Se fue de paseo 1s ... .. los que nos permiten distribuir los electrones de acuerdo a la energía de los orbitales. Regla de Hund: Los electrones deben ocupar todos los orbitales de un subnivel dado en forma individual antes de que se inicie el apareamiento.QUÍMICA  = subnivel del orbital Son las reglas de Hund... Estos electrones desapareados suelen tener giros paralelos. 3d .. etc Ejm: Para n = 4  = 0... 2p . d..... .. d4 y d9 y se cambian a d5 y d10 Ejm: Cr: 1s2 2s2 2p6 3s² 3p6 4s2 3d4 24 1s2 2s2 2p6 3s² 3p6 4s1 3d5 Cu: 1s2 2s2 2p6 3s² 3p6 4s2 3d9 29 1s2 2s2 2p6 3s² 3p6 4s1 3d10 c....

QUÍMICA
Ca: 1s 2s sp 3s 3p 4s 20 | Ar| 4s2 7 N: 1s2 2s2 2px1 2p1y 2p1z Kernel 5 e de valencia
2 2 6 2 6 2

2.

Rpta. (b) ¿Cuántos electrones presenta en el nivel “M”, el elemento zinc (Z=30)? a) 2 b) 8 c) 18 d) 32 e) 10

Resolución Sea: Znº P = 30 e = 30 Conf. e : 1s²2s²2p63s23p64s²3d10 Niveles: K2L8M18N2 “M” → tiene 18 e Rpta. (c) 3. ¿Cuál es el máximo número atómico de un átomo que presenta 5 orbitales “d” apareados? a) 28 b)43 c) 33 d) 47 e)

s  pz  N  px  py
PROBLEMAS RESUELTOS Y PROPUESTOS

1.

Un átomo “A” presenta 4 orbitales “p” apareados, el ión B2+ es isoelectrónico con el ión A1-. Determine los números cuánticos que corresponden al último electrón del átomo “B” a) 3, 2, -3, + ½ b) 4, 0, 0, + ½ c) 3, 2, -1, + ½ d) 2, 1, -1, - ½ e) 4, 1, -1, - ½

49

Resolución A → 4 orbitales apareados p = 16 e = 16 Luego: B2+ Isoelectrónico A1p = 19 p = 16 e = 17 e = 17 Donde: Bº : | Ar| 4s1 18 p = 19 e = 19 n =4,  = 0, m = 0, s = + ½ 1s²2s²2p 3s 3p
6 2 4

Resolución: Para un átomo “X” que presenta 5 orbitales “d” apareados:

d10 = __ d5 =
__

__ __ __ __

__ __ __ __

Conf. e : 1s²2s²2p63s²3p64s²3d104p65s²4d5

e

t

= 43

Zmáx = 43

Rpta. (b)

QUÍMICA
4. El quinto nivel de un ión de carga (+3), sólo tiene 3 e ¿Cuál es su número atómico? a) 48 b) 50 c) 52 d) 54 e) Luego:
59

56 Resolución Sea el ión X3+ Niveles: K s²

p = 28 e = 25 n = 31

X 3+

A=P+n n=A–P n = 59 – 28 = 31

L s² p6

M s² p6 d10

N s² p6 d10

O s² p6

Rpta. (d) 6. Determinar la suma de los neutrones de los átomos isótopos 30 34 X X , de un elemento, sabiendo que el átomo tiene 10 electrones distribuidos en 6 orbitales “p”. a) 30 b) 31 c) 32 d) 33 e) 34

e = 49

Donde:

X3+
P = 52 E = 49 ⇒ Z = 52

Resolución Aplicando la teoría de isótopos: 30 34 “P” iguales PX PX Donde:

Rpta. c 5. Si el número de masa de un ión tripositivo es 59, y en su tercera capa presenta 5 orbitales desapareados. Calcular el número de neutrones. a) 28 b) 29 c) 30 d) 31 e) 32 Resolución
59

P6 = __ __ __ P4 = __ __ __
Conf. e : 1s²2s²2p63s23p4 e = 16 p = 16

X 3+
Luego:
30

3ra capa: 5 orbitales desapareados K s² L s² p6 M s² p6 d5 Donde e = 25 N s²

X

34

X

p = 16 n1 = 14

p = 16 n2 = 18

Finalmente: Σ (n1 + n2) = 14 + 18 = 32 (n1 + n2) = 32 Rpta. (c) 7. La combinación de los números cuánticos del último electrón de un átomo es:

d5 =

__ __ __ __ __ 5 orbitales desapareados.

QUÍMICA
ER = 4
n = 4;  = 1; m = +1; ms= + ½ Hallar su número de masa (A), sabiendo que la cantidad de neutrones excede en 4 a la de los protones. a) 64 b) 74 c) 70 d) 84 e) 89 Resolución Aplicando la teoría de Nº cuánticos: Donde: n = 4;  = 1; m = +1; ms= + ½ Siendo la conf. e : __  = 1 ⇒ m = -1 ms = + ½ 10. La conf. e : [Ar] 4s²3d 4p 18
A
10 3

Aplicando:

ER = n + 
Luego:

Si Si

n = 3;  = 1⇒ 6 electrones ER = 3 + 1 = 4 n = 4;  = 0⇒ 2 electrones ER = 4 + 0 = 4
Finalmente: 8 electrones Rpta. (b)

9. __ 0 __ +1

Indicar ¿cuántos electrones tiene el penultimo nivel de energía el átomo de gas noble Xenon(54Xe)?. Rpta: .......... Hallar la energía relativa para un átomo que presenta el máximo número de electrones cuya distribución electrónica posee 10 subniveles saturados. Rpta: ..........

X

e = 33 p = 33 n = p + 4 = 37 A = 33 + 37 = 70

11.

¿Cuáles son los valores de los números cuánticos para un átomo que tiene 30 electrones? Rpta: .......... ¿Cuál de las siguientes combinaciones no presenta un orbital permitido? n 3 2 4 5 2  0 2 3 2 2 m 1 0 -4 2 -2 ms -1/2 +1/2 -1/2 +3/2 -1/2

A = 70 12. Rpta. (c) 8. ¿Qué cantidad de electrones cumple con tener, su último electrón con energía relativa 4? a) 7 b) 8 c) 2 d) 5 e) 10

Resolución: Para que la energía relativa sea igual a 4

I II III IV V

Rpta: ..........

Hallar el número de masa del átomo. Un átomo presenta en su configuración electrónica el subnivel más energético y posee energía relativa igual a 5. El número máximo de orbitales  = 8 es 17. Un átomo “X” presenta 7 orbitales “p” apareados. 13.... para cualquier valor de “n” Los orbitales 4fxyz y 5dz² son degenerados 14...... Si dicho subnivel posee 2 orbitales llenos y más de 1 orbital semilleno..... el ión Y3+ es isoelectrónico con el ión ¿Cuántos son teóricamente? verdaderos I) II) III) El número máximo de X ....... Rpta: ... Los números cuánticos del electrón más energético son (4... Determinar los electrones del último nivel del átomo “y” Rpta: .. + ½) de un átomo neutro... IV) Rpta: ... Si el número de protones excede en 2 al número de neutrones.. .0. Hallar el número atómico del átomo Rpta: .. 16.....QUÍMICA 15.0.. El número máximo de orbitales por cada nivel es n²... 4- electrones para  = 8 es 34.

Permitió descubrir ciertas analogías no observadas. en 1829 agrupó por “TRIADAS” (grupos de Tres) ordenó a los elementos de propiedades semejantes en grupos de tres y el peso atómico del elemento central era aproximadamente igual a la media aritmética de los otros dos elementos. 3. ordenó a los elementos de menor a mayor peso atómico en grupos de 7 en 7. posteriormente descubiertos. Formó “Familias Naturales” de propiedades semejantes. encontraron un lugar adecuado en dicha clasificación a la derecha del grupo VII perfeccionando la tabla. 4. donde cada vuelta contenía 16 elementos (Base del Peso Atómico del Oxígeno como 16). . Francés que en 1862 propuso el “Caracol Telúrico”. DOBEREIRIER. Inglés en 1864 estableció la “Ley de las Octavas”. I (Columnas). CLASIFICACIÓN DE LOS ELEMENTOS SEGÚN MENDELEIEV (1869) JOHANN W. ordenó su clasificación de los elementos de acuerdo a la siguiente ley: LAS PROPIEDADES DE LOS ELEMENTOS SON UNA FUNCIÓN PERIÓDICA DE SU PESO ATÓMICO Colocó los cuerpos simples. Consiguió de ésta manera 8 columnas verticales que denominó “GRUPOS” IMPORTANCIA DE LA CLASIFICACIÓN DE MENDELEIEV: BEGUYER DE CHANCOURTOIS. JOHN A. INTRODUCCIÓN II. Las familias naturales están agrupadas según su valencia. Cl. NEWLANDS. que figuró el sistema de los elementos en forma de espiral. en líneas horizontales llamados “PERIODOS”. tales como F. como las del Boro y Aluminio Consiguió determinar los atómicos como el Berilio pesos 2. Br. Los Gases Nobles. presentando propiedades similares después de cada intervalo de 8 elementos. TRIADA Peso Atómico Cl Br 35 80 I 127 Mendeleiev. Químico Alemán. 1º Li 2º 3º 4º 5º 6º 7º Be B C N O F Propiedades Semejantes 8º Na 9º Mg 1.QUÍMICA CLASIFICACIÓN PERIÓDICA DE LOS ELEMENTOS QUÍMICOS I.

Moseley. CLASIFICACIÓN ACTUAL DE LOS ELEMENTOS - III. Se dejaron casilleros vacíos los elementos no descubiertos y cuyas propiedades se atrevió a predecir: Eka–Aluminio: Galio (Boisbandran. estableció un método de obtención de valores exactos de la carga nuclear. separa en bloques los elementos. encuentra s la f d p Presenta dificultad para ubicación de las tierras raras. I-Te. f =a ( Z −b) f = Frecuencia Z = Número Atómico A. Los elementos cuya configuración electrónica termina en “s” o “p” son denominador “Representativos” y son representados por la letra “A” Los elementos que tienen una configuración que termina en “d” son denominados de “transición externa” y sus columnas se le asignan la letra “B” Los elementos cuya configuración terminan en “f” se denominan de “transición interna”. que deben ser invertidas para adecuarse a la tabla. Rang. 1879) Eka-Silicio: Germanio (C.076 4. DESCRIPCIÓN DE LA PERIÓDICA ACTUAL 1. Ni–Co.327 13.5 13 Gris Sucio 0. en orden creciente a su número atómico. La posición de algunos elementos de acuerdo a su P. según sus configuraciones electrónicas DESVENTAJAS PERIÓDICA: 1º 2º 3º El Hidrógeno posición única. 1875) Eka-Boro: Escandio (L.59 5. Nelson. Werner y Rydberg.22 Gris Blanco 0. propusieron ordenar el sistema periódico de los elementos.073 4. denominada “Forma Larga” fue sugerida por “Werner” en 1905. Deduciéndose la ley que lleva su nombre: “La Raíz Cuadrada de - - . 2. Winkler. Para ello tomó como anticátodo en un tubo de rayos X. TABLA PROPIEDAD PREDICHA HALLADO MENDELEIEV WINKLER (1886) Masa Atómica Densidad Volumen Atómico Color Calor Específico Densidad del Oxido Fórmula del Cloruro Estado Físico del Cloruro 72 5. 1886) la Frecuencia en función lineal del Número Atómico Z”.700 E Cl4 Líquido DE no 72.b = Constantes Con éste criterio científico como Bohr. presenta errores como las parejas: K–Ar. el Inglés Henry G.QUÍMICA 5.280 Ge Cl4 Líquido ESTA LEY Está ordenado en forma creciente a sus números atómicos. y en consecuencia el número atómico de los elementos. Existen sólo En 1913. Su forma actual.A.

Rb. Ba. Br. Kr. Na. Hg. Si. los gases nobles son monoátomicos. Afinidades electrónicas positivas o ligeramente negativas. líquidos o gases. Forman cationes perdiendo electrones Forman compuestos iónicos con los no metales. Sb. Fr IIA: Metales Alcalinos Terreos: Be. Esta formado por 18 grupos (verticales) y 7 períodos (horizontales). Cu Elementos puente: Zn. Uub PROPIEDADES PERIÓDICAS RADIO ATÓMICO (R) Es la mitad de la distancia entre dos átomos iguales unidos por determinado tipo de enlace. no metales y metaloides. Ra IIIA: Boroides: B. Energías de ionización bajas. - NO METALES a) PROPIEDADES FÍSICAS Mala conductividad eléctrica (excepto el grafito) Buenos aislantes térmicos (excepto el diamante) Sin brillo metálico Sólidos. los elementos suelen dividirse en: metales. AFINIDAD ELECTRÓNICA (AE) Es la cantidad de energía que se absorbe cuando se añade un electrón a un átomo gaseoso aislado para formar un ión con carga –1. Son sólidos a excepción del mercurio. éstos últimos indican el número de niveles de energía. Ca. Sn. I. P. Ga. por lo general 3 o menos. Xe. Bi VIA: Anfígenos o Calcógenos: O. Maleables y Ductiles El estado sólido presenta enlace metálico. Al. IA: Metales Alcalinos: Li. K. As. Tl IVA: Carbonoides: C. Quebradizos en estado sólido No ductiles Moléculas con enlace covalente. Ne. Pb VA: Nitrogenoides: N. b) PROPIEDADES QUÍMICAS La capa externa contiene 4 o más electrones (excepto el H) Energías de ionización altas Afinidades electrónicas muy negativas . In. - b) PROPIEDADES QUIMICAS Las capas externas contienen pocos electrones. Ag. S. Ge. ELECTRONEGATIVIDAD (X) La electronegatividad de un elemento mide la tendencia relativa del átomo a atraer los electrones hacia si. el cesio y galio se funden en la mano. METALES (CM). Cs. METALES: a) PROPIEDADES FÍSICAS Elevada conductividad eléctrica Alta conductividad térmica A excepción del oro (amarillo) y cobre (rojo) el resto presenta color gris metálico o brillo plateado. ENERGÍA DE IONIZACIÓN (I) Es la cantidad mínima de energía que se requiere para remover al electrón enlazado con menor fuerza en un átomo aislado para formar un ión con carga +1. cuando se combina químicamente con otro átomo.QUÍMICA dos períodos denominados Lantánidos y Actínidos. Sr. Mg. Se. Electronegatividades bajas. Te. Rn Metales De Acuñación: Au. At VIIIA: Gases Nobles: He. NO METALES (CNM) Y METALOIDES Es un esquema clásico de clasificación. Po VIIA: Halógenos: F. Cd. Cl. Ar.

muestran algunas propiedades características tanto de metales como de no metales. En estado sólido son malos conductores del calor y la electricidad. formando las moléculas o agregados atómicos. En cambio. pero al fundirlo o disolverlo en agua. Cuando intervienen dos o más átomos para su representación es conveniente utilizar signos diferentes para destacar los respectivos electrones de valencia. y xx x C l x xx + CM CM - H x H x C l + CNM CLASES DE ENLACES I. F. Lewis (1916). Reaccionan más rápidamente en reacciones de doble descomposición.QUÍMICA Electronegatividades altas Forman aniones ganando electrones Forman compuestos iónicos con metales (excepto los gases nobles) y compuestos moleculares con otros no – metales Li M g Al C P C F N e Los metaloides.N. Son solubles en disolventes polares como el agua. En 1916 “Walter Kossel” basado en el estudio de los elementos del grupo cero o gases nobles. salvo en el estado gaseoso. cada ión tiende a rodearse con iones de carga opuesta. conduce la corriente eléctrica. donde el primero se convierte en un ión cargado positivamente y el segundo en uno negativo. Dió a conocer el comportamiento de los átomos. ENLACE IÓNICO O ELECTROVALENTE: R I AE X + CNM AE x ENLACE QUÍMICO Es toda fuerza que actuando sobre los átomos los mantiene unidos. relacionó la notable inactividad de los gases nobles con la estabilidad de sus configuraciones electrónicas. • • CARACTERÍSTICAS Son fuerzas de atracción electrostáticas entre cationes (+) y aniones (-) Los compuestos iónicos no constan de simples pares iónicos o agrupaciones pequeñas de iones. Na Cl. los concibió formados por 2 partes principales: una parte central o Kernel (núcleo positivo y los electrones excepto los del último nivel) y los electrones de valencia o sea los del nivel exterior REGLA DEL OCTETO Resulta de la transferencia de electrones entre un átomo y metálico y otro no metálico. + • • • • • . Poseen puntos de fusión y ebullición altos. La mayoría son de naturaleza inorgánica. Ejm.

0) ∆ δ = 3 – 0. La diferencia de electronegatividades de los elementos participantes. formando moléculas con densidad electrónica homogénea o apolares.7 ∆ δ < 1. La mayoría son de naturaleza orgánica.QUÍMICA Ejemplo: x C l x M g x + 2 C l M g 2 + x C l • • • • Un enlace iónico se caracteriza por tener una diferencia de electronegatividad (∆ δ ) mayor que 1.8 – 2.9 = 2. ENLACE COVALENTE: Resulta de la compartición de par de electrones • CARACTERÍSTICAS: • • Son malos conductores de la corriente eléctrica.7 TIPOS Cl : 1S²2S²2P63S23P5 7e (e de valencia) 1- N a + x x C l x xx xx 1+ xx N a x C l x x xx 1. ∆ δ =0 Ejemplo: Br2 xx xx Analizando con electronegatividades (Pauling) Na (δ = 0. A estado sólido presentan cristales formados por moléculas no polares. Poseen puntos de fusión y ebullición bajos. • • Covalente Puro o Normal: (Homopolar) Se realiza entre átomos no metálicos. es igual a cero.1 ∴ como 2. Se caracterizan por tener una diferencia de electronegatividades menor a 1.7 → enlace iónico II.9) Cl (δ = 3.8 = 0 Ejemplo: O2 .1 > 1. Se origina entre no metales. Reaccionan lentamente en reacción de doble descomposición.7 ∆ δ > 1. Los electrones compartidos se encuentran distribuidos en forma simétrica a ambos átomos. Br ∆δ x Br x x o Br Br = 2. Ejm. H2O y CH4 Sus soluciones no conducen la corriente eléctrica a menos que al disolverse reaccionan con el disolvente. Es aquel que se verifica por el comportamiento de pares de electrones de tal forma que adquieran la configuración de gas noble.7 Ejemplo: Cloruro de Sodio (NaCl) 11 • • • Na : 1S²2S²2P 3S 6 1 • • 1e (e de valencia) 17 Son más solubles en disolventes no polares.

QUÍMICA xx O xx x x O ∆δ o =0 O = O Ejemplo N2 x N x x x x Se da cuando el par de electrones compartidos pertenecen a uno sólo de los átomos. NH4Cl. El átomo que contribuye con el par de electrones recibe el nombre de DONADOR y el que los toma recibe el nombre de ACEPTADOR o RECEPTOR. etc. etc. etc. 3. Se destacan como donadores de pares electrónicos: Nitrógeno. • Covalente Polar: (Heteropolar) Una molécula es polar. . Covalente Coordinado o Dativo (→) Además: O3. NH3. Oxígeno y Azufre. Ejemplo: F F B F + H N H H F F B F + H N H H N o N N Además: H2. 2. SO2. cuando el centro de todas sus cargas positivas no coincide con el centro de todas sus cargas negativa. como Aceptores se distinguen: el protón (hidrogenión) el magnesio de transición. SO3.7 Ejemplo: H2O • OF3B ← NH3 Ejemplo: H2SO4 x x xx x x xx x O x xx x x O S H D ip o lo δ + xx x O x xx x x H δ - O xx H x O donde x O δ+ H o H H O + H O S O H Ejemplo: HCl ó H x C l δ+ H - δC l + D ip o lo O Además: Cl2O. motivo por el cual se forman dos polos (dipolo) Se realiza entre átomos no metálicos y con una diferencia de electronegatividades siguiente: 0 < ∆ δ < 1. Cl2.

Orbital de etileno (C2H4) – 120º (ángulo) c) Orbital sp1 Donde H–C≡ C–H C2H2 Etino o acetileno 1s²2s²2p² → 2sp1 ↑ s ↑ px py pz Hibridizado H c H H Enlace π C Enlace Sigma C H H Enlace Enlace Sigma Sigma Enlace π Hibridación tetraédrica sp3.QUÍMICA HIBRIDACIÓN Es una reorganización de los orbitales atómicos con diferentes energías para formar una nueva serie de orbitales equivalentes llamadas ORBITALES HÍBRIDOS. Hibridación en Atomos de Carbono: Ejemplo: a) Orbital sp3 donde 1s²2s²2p² → Basal 2s1sp3 Hibridizado ↑ s ↑ px ↑ py ↑ pz H 109º 28´ C H 4 ↑ s ↑ px ↑ py ↑ pz Enlace π H C Enlace Sigma H c H H Enlace π H C = C H H H Hibridación trigonal sp². Orbital del metano: (CH4) -109º28´ (Ángulo) b) Orbital sp²: Donde: 1s²2s²s2p² → 2sp² Hibridizado Hibridación lineal sp – 180º (ángulo) .

FUERZAS DE VAN DER WAALS se Son uniones eléctricas débiles y efectúan entre moléculas apolares. de H O δ+ H H δ+ δ+ δ δ + H . Ejemplo: Estado basal → catión Agº -1eAg1+ V. Ejemplo: Propano (CH3-CH2-CH3) C H 2 H 3C C H 2 H 3C C H 3 C H 3 F u e rz a s d e V a n D e r W a a ls = = = - + - = = - = - + = - = = - = “MAR DE ELECTRONES” IV. ENLACE METÁLICO: Se presentan en los metales y tiene ocurrencia entre un número indefinido de átomos lo cual conduce a un agregado atómico. el cual ésta formado por una red de iones positivos sumergidos en un mar de electrones. PUENTE DE HIDROGENO Se trata de fuertes enlaces eléctricos entre las cargas positivas de los núcleos del átomo de Hidrógeno y átomos de Fluor. Ejemplo: Molécula de agua (H2O) δ + H δ O P.QUÍMICA III. Oxígeno o Nitrógeno. o cristal metálico.

4. Br. +3: Au +2. Zn. Na. A . METALES: +1: Li.O. 3. Número de oxidación de elementos más frecuentes E. 6 Mn: 2. N 0 u g 2 2 El estado de oxidación de hidrógeno es +1 en hidruro metálico donde es –1. +2: Cu. Ca. +5. la suma de los estados de oxidación es cero. P. Cs. Ni +2. El estado de oxidación de oxígeno es –2 excepto en peróxidos donde es –1 y cuando está unido con el fluor +2. Sr. 6. Hg +1. +6: S. Ag. Pb. indica el número de electrones que un átomo puede ganar o perder al romperse el enlace en forma heterolítica. 3.) Es la carga aparente que tiene un átomo en una especie química. Reglas para hallar el estado de oxidación Ejemplos: Especies Forma estructural Valencia 1 2 H O H O : : : : 1 2 1 2 Estado de oxidación 0 0 +1 -2 +1 -1 -4 +1 Hidrógeno H H (H2) Oxígeno O O (O2) Agua H  H O (H2O) Peróxido H O O H de hidrógeno (H2O2) H H (CH4) C Metano H H C:4 H:1 1. El estado de oxidación del grupo IIA. I los 2.O. +5: Bi E. = Estado de oxidación I. +3. Estado de oxidación (E.QUÍMICA VALENCIA: Es la capacidad de un átomo para enlazarse a otro. As. Sb Carbonoides: +2. K. plata es +1. NH4 +2: Be. En un compuesto neutro.O. 6. Fr. +4: Sn. Ga +1. variable = Cr: 2. Anfígenos (calcógenos): O (-2) ± 2. 4. 3. +4. Los anfígenos cuando están unidos con un metal tienen estado de oxidación –2. Te Nitrogenoides: ± 3. Co. Cd +3: Al. Rb. Pt +3. +7: Cl. +5: N. la suma de los estados de oxidación es la carga del radical Los halógenos cuando están unidos con un metal tienen estado de oxidación -1. No tiene signo (positivo o negativo). ± 4: C ± 4: Si Otros: ± 1: H ± 3: B II. El estado de oxidación del grupo IA. El estado de oxidación de un átomo 0 0 sin combinarse con otro elemento es cero C . . Mg. +3: Fe. Se. Ra. O 0 . En un radical. NO METALES: Halógenos: F (-1) ± 1. cinc y cadmio es +2. Ba. 7 5.

P. los óxidos se nombran con la palabra óxido.O. Unico Menor Mayor Menor Intermedio Mayor Menor Intermedio Intermedio Mayor Prefijo Sufijo Ico Oso Ico Oso Oso Ico Oso Oso Ico Ico Hipo Hipo Per S A L O X IS A L b) Nomenclatura de Stock Según esta nomenclatura. FUNCION OXIDO Son compuestos binarios que se obtienen por la combinación entre un elemento químico. stock y sistemática. (Unión Internacional de Química Pura y Aplicada) las proporciones en que se encuentran los elementos y el número de oxígenos se indican mediante prefijos griegos. I. .O M ETA L N O M ETAL O X ÍG E N O a) Nomenclatura clásica tradicional o Se nombra de acuerdo al E.QUÍMICA Cuadro de funciones químicas +x 2− E O → E 2 Ox E = Elemento químico O = Oxígeno +x = E.A.O. y a continuación el número de oxidación del metal con números romanos entre paréntesis.. seguida del nombre del elemento... c) Nomenclatura Sistemática S A L H A L IO D E A Á C ID O H ID R Á C ID O H ID R U R O H ID R Ó G E N O N O M ETA L M ETA L Según la I. Forma: Tetra Penta. Nº de 1 2 oxígenos Prefijo Mono Di 3 Tri 4 5. Para nombrar se utiliza la nomenclatura tradicional. del elemento: Ó X ID O B Á S IC O Ó X ID O Á C ID O Nº de E. 1 2 H 2O 3 H ID R Ó X ID O Á C ID O O X Á C ID O 4 Tipo de E.U.O.C..

QUÍMICA .

sistemática. Oxidos CO CO2 SO SO2 SO3 Cl2O5 Cl2O7 Tradicional Anhidrido carbonoso Anhidrido carbónico Anhidrido hiposulfuroso Anhidrido sulfuroso Anhidrido sulfúrico Anhidrido clórico Anhidrido perclórico Funcional de Stock Oxido de carbono (II) Oxido de carbono (IV) Oxido de azufre (II) Oxido de azufre (IV) Oxido de azufre (VI) Oxido de cloro (V) Oxido de cloro (VII) Sistemática Monóxido de carbono Dióxido de carbono Monóxido de azufre Dióxido de azufre Trióxido de azufre Pentóxido Di cloro Heptóxido Di cloro II.1 OXIDOS BASICOS Los óxidos básicos u óxidos metálicos se obtienen por la combinación de un elemento metálico y oxígeno. FUNCION HIDROXIDO O BASES Son compuestos terciarios formados por la combinación de un elemento metálico con los iones hidróxilo. en la nomenclatura sistemática el prefijo mono se suprime. Ejemplos: Oxido Cu2O CuO Son SnO2 Fe2O3 Nomenclatura Tradicional Oxido Cuproso Oxido Cúprico Oxido Estanoso Oxido Estánnico Oxido Férrico Nomenclatura de Stock Oxido de Cobre (I) Oxido de Cobre (II) Oxido de Estaño (II) Oxido de Estaño (IV) Oxido de Fierro (III) Nomenclatura Sistemática Óxido de Dicobre (II) Monóxido de Cobre Monóxido de Estaño Dióxido de Estaño Trióxido Di Hierro 1. stock.2 OXIDOS ACIDOS O ANHIDRIDOS Los óxidos ácidos u óxidos no metálicos se obtienen por la combinación de un elemento no metálico y oxígeno. En+ E: Elemento metálico Hidróxido Nomenclatura Tradicional Hidróxido de sodio Hidróxido de calcio Hidróxido de aluminio Hidróxido ferroso Hidróxido férrico Nomenclatura de Stock Hidróxido de sodio Hidróxido de calcio Hidróxido de aluminio Hidróxido de fierro (II) Hidróxido de fierro (III) Nomenclatura Sistemática Hidróxido de sodio Dihidróxido de calcio Trihidróxido de aluminio Dihidróxido de hierro Trihidróxido de hierro OH-1 → E(OH)N NaOH Ca(OH)2 Al(OH)3 Fe(OH)2 Fe(OH)3 . Para nombrarlo se utiliza la nomenclatura tradicional.QUÍMICA FUNCION OXIDO 1.

FUNCION ACIDOS A) OXACIDOS: Son compuestos terciarios que se forman al combinarse los óxidos ácidos (anhídridos) con una molécula de agua.O. Nomenclatura funcional Peróxido de potasio Peróxido de hidrógeno Se nombra ácido y luego el nombre del no metal de acuerdo a su E. Mo. Ejemplo: CO2 + H2O Anh. superior a 4.O. Mn. sulfuroso 4+2 =3 2 .O.FUNCION PEROXIDOS Estos compuestos presentan en su estructura enlaces puente de oxígeno y este actúa con estado de oxidación –1.O. cuando actúa con E. también puede ser un metal de transición como: V. Cr.O. Par (NMe): x H2 NMe Ob x+2 =b 2 Ejemplo: S 4+ IV. Carbónico → H2CO3 Ácido carbónico O BaO2 o Ba O O CuO2 o Cu O O ZnO2 o Zn O Peróxido de cobre (II) Peróxido de cinc Peróxido de bario Forma práctica: a) E. (anhídridos). Se nombra con la palabra peróxido seguido del nombre del metal. Ejemplo: Cl 5+ : HClO3 ácido clórico 5+1=3 2 E. Nomenclatura tradicional: Ejemplos: Ejemplos K2O2 o (K OO K) H2O2 o (HO OH) (agua oxigenada) Observación: El elemento no metálico. Impar (NMe): x H NMe Oa x+1 =a 2 Formular los peróxidos: Peróxido Peróxido Peróxido Peróxido Peróxido Peróxido de de de de de de magnesio _____________ mercurio (II) ___________ cadmio ______________ cobre (I) ______________ rubidio _______________ cobre (II) _____________ b) x = E.QUÍMICA III. E2On + H2O → HXEYOZ : H2SO3 ác.

+ 1 H2O 2 Anh. ACIDOS OXACIDOS POLIHIDRATADOS Se obtienen al reaccionar el anhídrido con una más moléculas de agua. I 1 II 2 III 3 IV 4 V 3 VI 2 VII 1 Hidruros Grupo 1 Anh. + 2 H2O 1 Anh.O. + 1 H2O 1 Anh. Ejemplo: 1) Acido bórico (ortobórico) B2O3 + 3H2O → H3BO3 Ácido bórico 2) HCl(g): Cloruro de hidrógeno Ácido clorhídrico V. de los elementos: Grupo E. Antimonio y Arsénico presentan anomalías y cuando forman oxácidos lo hacen con 3 moléculas de agua. la ubicación del elemento. + 2 H2O → → → Par Meta Piro Orto Se forma con los elementos del grupo VI A y VII A.O. con el hidrógeno en medio acuoso. Fósforo. + 3 H2O → → → Impar Meta Piro Orto Ejemplos: Nombres HidráEspeciales cidos 1) Hidruro de sodio: NaH 2) Amoniaco: NH3 3) Fosfina: PH3 B. + 1 H2O 1 Anh. no metálico en la T. Nomenclatura: Terminación Ejemplo: 1) H2S(g): H2S(l): Sulfuro de hidrógeno Ácido sulfhídrico En gaseoso → uro En acuoso → hídrico Observación: Los elementos como el Boro. y la cantidad de moléculas de agua: B) HIDRACIDOS: Pertenece a la función “hidrogenadas” donde el “H” actúa con +1 y –1 E.QUÍMICA A1. Ejemplo: 2) Acido fosfórico: Dar su fórmula 3) Acido pirocarbonoso: Dar su fórmula . Además pueden ser neutras (ausencia de “H”) y Ácidas (presenta uno o más “H”). Para nombrarlos debemos tener en cuenta.P.1 HIDRACIDOS: Grupo 1 Anh. FUNCION SALES Una sal es un compuesto conformado por una parte aniónica (ión poliatómico negativo) y una parte caliónica (metálica o agrupación de especies atómicas) que pueden ser sales OXISALES y sales HALOIDEAS.

QUÍMICA (CATIÓN ) +x y ( ANIÓN ) x −y -1 Li -1+ (ClO3) ⇒ Li ClO3 Clorato de Litio Especie Iónica Li+ Na+ K+ NH4+ Ag+ Mg2+ Ca2+ Ba2+ Cd2+ Zn2+ Cu2+ Hg1+ Hg2+ Mn2+ Co2+ Ni2+ Pb2+ Sn2+ Fe2+ Fe3+ Nombre del catión Catión LITIO Catión SODIO Catión POTASIO Catión AMONIO Catión PLATA Catión MAGNESIO Catión CALCIO Catión BARIO Catión CADMIO Catión CINC Catión COBRE (III) ó Ión CÚPRICO Catión DE MERCURIO(I) ó Ión MERCUROSO Catión DE MERCURIO (II) ó Ión MERCURICO Catión MANGANESO (II) ó Ión MANGANOSO Catión COBALTO (II) ó Ión COBALTOSO Catión NIQUEL (II) ó Ión NIQUELOSO Catión PLOMO (II) ó Ión PLUMBOSO Catión ESTAÑO (II) ó Ión ESTAÑOSO Catión FERROSO ó Ión FIERRO (II) Catión FÉRRICO ó Ión FIERRO (III) F    Especie Iónica Nombre del anión Ión FLURURO Ión CLORURO Ión BROMURO Ión IODURO Ión HIPOCLORITO Ión CLORITO Ión CLORATO Ión PERCLORATO Ión PERMANGANATO Ión NITRITO Ión NITRATO Ión SULFURO Ión BISULFURO Ión SULFITO Ión BISULFITO Ión SULFATO Ión BISULFATO Ión CARBONATO Ión BICARBONATO Ión FOSFATO Ión CLORATO Ión CROMATO Ión DICROMATO Cl Br I  ClO     ClO2 ClO3 ClO4  MnO4  NO2 NO3 S2      HS SO32 HSO3 SO42   HSO4 CO3>   HCO3 PO42    CrO3 CrO42 5.1 SALES HALOIDEAS  Cr2O72 Son sustancias que proceden de la combinación de un ión metálico con un anión que proviene de un ácido hidrácido. .

tetra.3 OXIDOS Y SALES HIDRATADAS Existen sales y óxidos metálicos que contienen moléculas de agua para escribir sus fórmulas se ponen a continuación del óxido o la sal al número de moléculas de agua que contienen separadas por un punto.2 SALES OXISALES PROBLEMAS RESUELTOS Y PROPUESTOS 1. permangánico Rpta. En la nomenclatura sistemática todas las sales terminan en ato y si el anión entra 2. En la nomenclatura tradicional se combinó el sufijo oso por ito y ico por ato. que proviene de un ácido oxácido. ¿Cuál de los óxidos que se indican a continuación no está con su respectivo nombre? Anhidrido sulfuroso Anhidrido nitroso Son sustancias que proceden de la combinación de un ión metálico con un anión poliatómico. 6H2O 5. Dar el nombre de las siguientes funciones inorgánicas: . Ejemplo: Sal KClO Al2(SO4)3 Na2SO4 Co(NO3)2 AgNO3 KMnO4 CaCO3 Tradicional Hipoclorito de potasio Sulfato de aluminio Sulfato de sodio Nitrato de cobalto (II) Nitrato de plata Permanganato de potasio Carbonato de calcio a) SO2: b) N2O3: c) Mn2O7: Anhidrido mangánico d) Cr2O7: Oxido crómico e) PbO2: Oxido plúmbico Resolución: Por teoría: ANH – Mangánico Porque: Mn O 7+ 2 → M n2 O 7 Anh. 1OH2O CaF2 KBr Oxido de aluminio trihidratado Carbonato de sodio decahidratado Cloruro de Níquel hexahidratado NiCl2 ..3.4. veces se emplea los prefijos bis.QUÍMICA Ejemplo: Sal NaCl CaS FeCl2 FeCl3 Tradicional Stock Cloruro de Cloruro de sodio sodio Sulfuro de Sulfuro de calcio calcio Cloruro ferroso Cloruro de hierro (II) Cloruro férrico Cloruro de hierro (III) Fluoruro de calcio Bromuro de potasio Fluoruro de calcio Bromuro de potasio 5. quis. Ejemplo: Al2O3 .. tris. 3H20 Na2CO3 . C 2.

¿Cuál de las alternativas es falsa? a) Oxido ácido: Cl2O b) Oxido básico: CaO c) Peróxido: Na2O2 d) Oxido básico: CrO3 e) Anhídrido: N2O3 4. Completar el cuadro que se indica a continuación e indicar su nombre: Catión Na Zn Co Co Cr Cr 1+ 2+ Anión S2  Nombre 2+ 3+ 2+ 3+ 1+ Ag Fe Fe 3+ 2+ 5. Completar el cuadro que se indica a continuación e indicar su nombre: Catión K 1+ 1+ Anión Cl 21- Nombre Na Co Fe CO3 SO4 2+ NO2 NO3 3+ 2+ 211- Mg Ca 2+ ClO3 .QUÍMICA a) b) c) d) e) f) g) h) i) j) Oxido crómico: ________________ Oxido plumboso: ______________ Oxido de níquel (III): ___________ Hidróxido de calcio: ____________ Anhídrido mangánico: __________ Hidróxido de cobalto (III): _______ Acido clórico: _________________ Acido crómico: ________________ Sulfato de potasio: _____________ Sulfato férrico: ________________ 3.

CLASIFICACIÓN DE LAS REACCIONES QUÍMICAS. Reacciones de Adición o Asociación o Combinación Reacciones dos o más sustancias para formar una nueva sustancia. 2Fe(s)+ 3H2O()+ Q → 1Fe2O3(s) + 3H2(g) Reactantes Q = Calor S = Sólido Ejemplo: H2O(g) (Vapor) DE ACUERDO A LA NATURALEZA DE LAS SUSTANCIAS. Reacción de Descomposición Son aquellas que a partir de un solo reactante (compuesto) se obtiene varios productos. 1. llamadas “reactantes” sufren cambios en su estructura molecular dando lugar a la formación de nuevas sustancias.) Ejemplos: Calor ∆ Fe(s) H2O() Fe2O3(s) C a lo r (M e c h e ro ) 1) CaCO3(s) CaO(s) + CO2(g) Reacción de Pirolisis . I. eléctrica. Ejemplos: (Sin balancear) Productos g = Gas  = Líquido 1) Síntesis de Lavoisier: H2 + O2 → H2O 2) Síntesis de Haber .Bosh N2 + H2 → NH3 2. Coeficientes FUNDAMENTOS PARA RECONOCER UNA REACCIÓN QUÍMICA: Tenemos los siguientes más importantes: • • • • • fundamentos literal de una Desprendimiento de un gas Liberación de calor. llamados “productos”.QUÍMICA REACCIONES QUÍMICAS: Son procesos en la cual una o más sustancias iniciales. luminosa. ECUACIÓN QUÍMICA Es la representación reacción química. por lo general se necesita energía (calorífica. etc. Cambio de olor Formación de precipitados Cambio de propiedades físicas y químicas de los reactantes.

(Acido) (Base) 2) HCl(ac)+NaOH(ac) → NaCl(ac)+H2O() (Sal) (Agua) Reacciones de Precipitación Pb(NO3)2(ac) + K2CrO4(ac) → PbCrO4(s) + KNO3(ac) Precipitado AgNO3(ac)+NaCl(s)→ AgCl(s)+NaNO3(ac) N O M ETAL M AS A C T IV O Precipitado II. POR EL INTERCAMBIO ENERGÍA CALORÍFICA: DE M ETAL M AS A C T IV O * Los metales más activos desplaza: H. Reacción de Doble Desplazamiento (Metatesis o No Redox) Reacción donde existe un intercambio de elementos entre .QUÍMICA 2) NaCl(s) Corriente Na(s)+ Cl2(g) Eléctrica 1) dos compuestos. H2O2() Corriente H2O() + O2(g) Eléctrica Reacción de Simple Desplazamiento o sustitución Simple Es la reacción de un elemento con un compuesto. Ag. Ejemplo: Reacciones de Neutralización: 3) 3. Esto se fundamenta en la mayor actividad química. Au. Hg. Pt. esto permite clasificar a las reacciones como: Endotérmicas y Exotérmicas. 1) 1) Zn(s)+H2SO4()→ ZnSO4(ac)+H2(g) Desplaza Reacciones Endotérmicas (∆ D>0) Reacción donde hay una ganancia neta de calor. Ejemplo: 2) Na(s)+ H2O() → NaOH(ac) + H2(g) Desplaza CO2+H2O+890 KJ/mol→CH4+O2 CO2 + H2O → CH4 + O2 ∆ H = + 890 KJ/mol ∆ H = Entalpía Donde: ∆H = ∆H (Reactantes) (Productos) ∆H 3) F2(g) + NaCl(ac) → NaF(ac) + Cl2(g) Desplaza 4. excepto: Cu. donde el elemento desplaza a otro que se encuentra formando parte del compuesto. ésta se realiza liberando o absorbiendo calor neto al medio que lo rodea. Ejemplo: Cuando se produce una reacción química. por lo tanto la entalpía del producto es mayor respecto a la del reactante. formándose dos nuevos compuestos.

) Es un estado de máximo estado calorífico que alcanza los reactantes. Analizando: la variación de la entalpía (∆ H) a medida que avanza la reacción. ∆ H = (KJ/mol) 2) Reacción Exotérmica (∆ H>0) Reacción en donde hay una pérdida neta de calor. = 950 KJ/mol Donde el gráfico: ∆ H = (900 – 10) = A Graficando: ∆ H = (KJ/mol) C . por lo tanto la entalpía del producto es menor respecto a la del reactante.QUÍMICA Entalpía de Reacción (∆ H) Es el cambio de calor de reacción a una presión y temperatura constante. REACCIONES DE COMBUSTION Son aquellas que se producen por desprendimiento de calor y luz que dan origen a los siguientes tipos: + 890 KJ/mol Significa que ganó calor . = 100 KJ/mol ∆ H = -(390 – 0) = - 390 KJ/mol Significa que Perdió calor III. ∆ Hº = Entalpía estándar de la reacción a condiciones estándar (25º C y 1 Atm).10) = 940 KJ/mol * Complejo Activado (C. A esta condición ocurre la ruptura y formación de enlace.A.390 KJ/mol C . 950 900 E 10 C O 2 + H 2O AVANCE DE LA REACCIÓN CONCEPTOS Y VALORES: * Energía de Activación (EA) Es la energía (calor) necesaria que debe absorber los reactantes para iniciar la reacción. Ejemplo: C + O2 → CO2 + 390 KJ/mol C + O2 → CO2 ∆ H = .A.A . ∆ H 100 0 -3 9 0 E A ∆ H AVANCE DE LA REACCIÓN VALORES ENERGÉTICOS: EA = 100 – 0 = 100 KJ/mol C. Donde el gráfico: EA = (950 .A .A. C.

QUÍMICA
a) Combustión Completa: Se produce en presencia de suficiente cantidad de oxígeno obteniéndose Dióxido de Carbono (CO2) y agua (H2O) Ejemplo: VI. REACCIONES REDOX: Son aquellas en donde existen transferencias de electrones de una especie a otra. Los átomos o iones experimentan cambios en sus estructuras electrónicas debido a la ganancia o pérdida de electrones. Ejemplo: o o +2 -2 Zn + O2 → Zn O Donde: o +2 Zn – 2e → Zn (se oxida) o -2 O2 – 2e- → O (se reduce) Significado de Redox REDOX REDUCCIÓN OXIDACIÓN

1C3H8 + 5O2 → 3CO2 + 4H2O
b) Combustión Incompleta: Se produce por deficiencia de Oxígeno, obteniéndose como producto, Monóxido de Carbono (CO), Carbono (C) y Agua (H2O) Ejemplo: 5 2CH4 + O2 → 1CO + C + 4H2O 2 IV. REACCIONES DE NEUTRALIZACIÓN Es una reacción entre un ácido y una base. Las reacciones acuosas Acido – Base, por lo general, tienen la siguiente forma: Acido + Base → Sal + H2O Ejemplo:

1HCl + 1NaOH → 1NaCl + 1H2O 1H2SO4+1Ca(OH)2→1CaSO4+ 2H2O
V. REACCIONES CATALÍTICAS Son aquellas que se producen en presencia de un catalizador que influye en la velocidad de reacción. Ejemplo: KClO3(s) H2O2(ac)

Gana electrones Pierde electrones E.O. disminuye E.O. aumenta Es una agente Es un agente oxidante reductor Nota: se debe conocer la regla del E.O. de los principales elementos. Por ejemplo: REDUCCION OXIDACION

o

+1–1

o

+1 - 1

MnO2 + KCl(s) + O2(g) MnO2 H2O() + O2(g)

F + K I → I2 + KF
Agente Agente Forma Forma Oxidante Reductor Oxidada Reducida

QUÍMICA
VII. REACCIONES DE DESPROPORCIÓN O DE DISMUTACIÓN II. MÉTODO DE COEFICIENTES INDETERMINADOS (ALGEBRAICO)

Un tipo especial de reacción REDOX, se llama reacción de desproporción en donde un mismo elemento se oxida y se reduce a la vez. Ejemplo: Reducción

1.

2.

3. Oxidación
o +1–2+1 +1 -1 +1 +5-2 + 1-2

4.

Cl2 + NaOH → NaCl + NaClO + H2O
IGUALACIÓN O BALANCE DE ECUACIONES QUÍMICAS En toda Reacción Química el número átomos para cada elemento en reactantes debe ser igual a productos, para ello se hace uso diferentes métodos de Balanceo acuerdo al tipo de reacción. I. de los los de de 5.

Se le asigna coeficientes (a,b,....) a todas las sustancias que participan en la reacción. Se efectúa un Balance de Atomo para cada elemento obteniéndose un sistema de ecuaciones algebraicas. Se asume un número conveniente para la letra que más se repite generalmente la unidad. Se resuelve el sistema de ecuaciones y los valores obtenidos se reemplazan en la ecuación original. Si el coeficiente resulta fraccionario se multiplica por el m.c.m. del denominador.

Ejemplo: aK2Cr2O7+bHCl → cKCl+dCrCl3+eCl2+fH2O Se forman ecuaciones algebraicas K : 2a = C ................ (1) Cr : 2a = d ............... (2) O : 7a = f ................. (3) H : b = 2f ................. (4) Cl: b = c + 3d + 2e.... (5) Y se determinan los valores de los coeficientes literales: a = 1 (repetida). a=1 d=2 e=3 f=7

MÉTODO DE TANTEO O SIMPLE INSPECCIÓN: Este método se utiliza para reacciones simples y se recomienda haciendo de acuerdo al siguiente orden: 1. 2. 3. Metal(es) No Metal(es) Hidrógeno y Oxígeno

Ejemplo:

H2SO4+Ni→ Ni2 (SO4)3+H2
Relación Molar 3 2 2 3 3

b = 14 c=2

QUÍMICA
III. MÉTODO REDOX Se aplica a ecuaciones donde existe Reducción y Oxidación. Reglas (Procedimiento): 1. 2. 3. Se asignan los valores de E.O. a los elementos en la ecuación. Se identifican las especies que se oxidan y las que se reducen. Balancear átomos y de electrones en cada semireacción, teniendo en cuenta el número de electrones ganados y perdidos, son iguales. Se reemplazan los coeficientes en la ecuación original. Se analiza la ecuación y si no se encuentra balanceada se produce por tanteo. 2) b) 1) En la Reducción: C + 4e- → C-4

Ag. Oxidante N2 + 6e- 2N-3

Ag. Oxidante Ejemplo: Ecuación Completa: Balancear por Redox NH3 + O2 → NO + H2O Calcular:
E = C oef . (R ductor ) e N º e transferid os

4. 5.

Ejemplo:
O X ID A C IÓ N

IV.

MÉTODO IÓN – ELECTRÓN En un caso de Balance Redox donde participan iones y moléculas y depende del medio. Forma Práctica:

.....

-3

-2

-1

0

+1

+2

+3

.....E .O .

R E D U C C IÓ N

a)

En la oxidación: Balancear: Fe -3e- → Fe+3

1)

• Ag. Reductor 2) Cl-1 - 4e- → Cl+3 •

En primer lugar escogemos el par de iones que se oxida y reduce, para formar las dos semireacciones. Luego analizamos el Balance de Masa, pero en éste Balance no considere el átomo de H y O. El H y O se balancean de acuerdo al medio donde se realizan. Medio Acido o Neutro: 1) Balance de cargas iónicas Balance los Iones H+ Balance con el H2O, por exceso de “H”

Ag. Reductor

a)

2) 3)

= 2H2O Finalmente: 1Cuº+2NO +4H →1Cu +2NO2+2H2O 3 + 2+ I + NO2 → I2 + NO Hallar el coeficiente NO2 a)1 b) 2 c) 3 d) 4 - - - e) 5 . Balancear en medio básico: Balance con H2O .Cu N+5 +1e.N 2+ - + º +5 +2 +2 Cu + HNO3 → Cu (NO3)2 + NO + H2O +4 Se reduce (gana 3e-) Donde: 3x - Cuº . Acido) -2 = + 2 Balance con H+ : 4H+ ∴ -2 + 4H+ = +2 +2 = +2 3Cu + 8HNO3 →3Cu (NO3)2 + 2NO + 4H2O Σ coef.2e. Cu + NO3 → Cu2 NO2 Aplicamos Redox: en el par iónico.QUÍMICA b) 1) Medio Básico: Balance de cargas iónicas. Balance con los Iones OHBalance con el H2O por exceso de “H” PROBLEMAS RESUELTOS Y PROPUESTOS 1. 1x 2x Cuº -2e. e 2. = 3 + 8 + 3 + 2 + 4 = 20 Rpta.→ Cu+2 N+5 + 3e. Balancear la reacción y determinar la suma de todos los coeficientes: Cu + HNO3 → Cu (NO3)2 + NO + H2O a) 26 b) 9 Resolución: Se oxida (pierde –2e-) c) 14 d) 15 e) 20 2) 3) Ejemplo: Balancear en medio ácido.→ N+2 Donde: tanteo) al final del H2O (por 1 Cuº + 2 NO3 → 1 Cu2++2NO2 2x Balance de cargas iónicas: (M.

.......... 4.. Rpta... → C .. H2 + Br2 → HBr Al + O2 → Al2O3 NH4NO3 → N2O + H2O H3BO3 + HF → HBF4 + H2O S8 + O2 → SO3 Rpta. 3.→ Zn2+ + NO Hallar la suma de los coeficientes de los productos: Rpta.... ¿Cuál de las siguientes ecuaciones presenta la mayor de coeficiente? - - - 3º I.2e → Iº2 5.......... Ca+2 ........................... cuántas proposiciones no son correctas: ( ( ( ( ( ) ) ) ) ) El Cl2 se oxida y reduce a la vez.→ 2 ClLa suma de coeficiente es 6..........+ Cl1... .. ..QUÍMICA Resolución: 1x 2I - .: .. 8.. III....→ Co2+ + NO3Hallar el coeficiente de los iones OH-: Rpta.. Al balancear la ecuación: 2x N+3 + 1e..... → S ..4 = 4OH -4 = -4 Balance con H2O : 2H2O = Finalmente: 2 I-+2 NO2. -2 S8 .. → Ca . II.. Balancear en medio básico Co(OH)3 + NO2......... . → P-1 .. 6............. → Mn+3 .... IV........ MnO41.. → Cl2 . +2 +4 C ... b... ....+ 2H2O → 1I2 + 2NO + 4OHRpta...... Cl .... .. Completar e indicar a que proceso corresponde: Mn-2 .......... El agente oxidante es el Cl2 El coeficiente del NaOH es 2 Cl . - P4 ....→ N+2 Donde: NaOH + Cl2 → NaCl + Na Cl O + H2O Indicar. Balancear en medio neutro: 2 I + 2 NO2 → I2 + 2NO 1º Balance de cargas iónicas: -4=0 2º Balance con OH.1e... Balancear en medio ácido: Zn + NO3..............→ MnO2 + Cl2 ¿Cuántas moles de H2O se forma? Rpta.... V...... 7.....

A. 3. 35. A n n % + 100 1uma = La suma tiene un equivalente expresado en gramos: 1uma = 1. Elem.A.M.. éste último es como la suma de protones y neutrones.A. 5 Zn 63. Masa atómica (M. He aquí una atómicas.A.66 x 10-24g Nota: Debemos diferenciar entre el peso atómico y el número de masa. masas atómicas relativas de los isótopos de un elemento. relación de masas Pesos Atómicos Notables Elem.( E ) = A1a % + A 2 b% + . Determinación de la masa P. Se determina sumando los pesos atómicos de los . atómica promedio de una elemento (M.) Es un promedio ponderado de las 4.A. P...) de acuerdo a esta definición la masa atómica no tiene unidades.5 39 40 52 55 56 Br 81 Masa molecular relativa o peso molecular (M) Representa la masa relativa promedio de una molécula de una sustancia covalente. 1. 4 2.A. se determina comparando su masa atómica absoluta con respecto a la unidad de masa atómica (U. Cl H C N O Na Mg Al P S 1 12 14 16 23 24 27 31 32 K Ca Cr Mg Fe Cu 63.. Masa Atómica o Peso Atómico El peso atómico es el peso promedio relativo y ponderado asignado a los átomos de un elemento y comparado con la doceava parte de la masa del isótopo carbono 12 a quien se le denomina unidad de masa atómica.. 1 masaC −12 12 Isótopos A1E A2E A3E ---------------------------------------------------------- Abundancia a% b% n% Luego: M.) o peso atómico (P. La ponderación se hace con las abundancias naturales de los isótopos.QUÍMICA UNIDADES QUÍMICAS DE MASA Definición: Son las que se utilizan para expresar la cantidad de masa y volumen de las sustancias...) Es la masa relativa de un elemento.A.

QUÍMICA elementos teniendo en cuenta el número de átomos de cada uno en la molécula. (g) = 24 U. Concepto de MOL Es la cantidad de sustancia que contiene tantas unidades estructurales (átomos.) como átomos hay exactamente en 12 g (0.M. Se determina expresando el peso molecular en gramos. Generalizando las fórmulas tenemos: representa 1 mol (moléculas) = 6.A. (O) = 2 x 1 + 1 x 32 + 4 x 16 = 98 U. (S) + 4 x P. electrones.1023 unidades = NA unidades Así. (g) Ejemplo: En el magnesio. (H) + 1 x P. Ahora calcularemos la masa molecular de las siguientes sustancias: oxígeno. etc.012 kg) de carbono –12. H2SO4 → M = 2 x P. M.1023 moléculas) de una sustancia química. cloruro de sodio.1023 el peso de moléculas de agua 8.A.M.023. se pueden deducir fórmulas para hallar el número de átomos gramos y número de mol-gramos.A.023.A.023.023.1023 átomos Es el peso en gramos de un mol de moléculas (6.1023 átomos) de un elemento.A. 1 mol-g = M (g) Ejemplo: En el agua M H 2 O = 18 U.023. 5. moléculas. Ejemplos: 6. 1at-g (mg) = 24 g → 3.1023 átomos de mg 7. Este peso es exactamente igual al peso atómico expresado en gramos. Número de moles en una cierta muestra (n) = 18g En los ejercicios aplicativos.M. 2. tendríamos entonces: 1 mol (átomos) = 6.M.023. Atomogramo (at-g) En el peso en gramos de un mol de átomos (6.1023 (llamado número de Avogrado NA) 1 mol = 6.023.A.A. haciendo uso de la regla de tres simple. (H) + 1 x P. (O) = 2 x 1 + 1 x 16 = 18 U.A.A. 1 mol-g (H2O) = 18 g 6.1023 electrones . iones.1023 moléculas 1 mol (electrones) = 6. H2O → M = 2 x P. 1 at-g = M.023.A.A. La cantidad de átomos en 12 g de C-12 es 6. Mol-gramo (mol-g) o molécula gramo 1.023. sulfito de aluminio y glucosa.

1 mol-g de gas 22.: O = 16 u.m.023.a. a partir de la fórmula de un compuesto Ilustremos el método con dos ejercicios.a. P.4  /mol #at-g <> n(átomos) = N º átom os m = M.N.89 % WH 2O 18 u.QUÍMICA Vm → 22.C. Es decir.m.. En condiciones normales (CN).A. x 100 = x 100 = = 88 . C. Donde: V → Es el volumen que ocupa el gas (l ) ∴ C.m.a. COMPOSICIÓN CENTESIMAL (C.m.C. = 18 u. H O H2O Ejemplo: Considerando C.m.A.a.4 independiente de la naturaleza del gas. % WO = WT 16 u.89% FÓRMULAS QUÍMICAS . Resolución: Nº m oléc .1023 moléculas Es importante siguiente relación: n = V Vm recordar la % WO = WT 2 u. Determinación de c.c. Se halla en la práctica mediante técnicas de análisis cuantitativo y en forma teórica a partir de la fórmula del compuesto.m. H = 1 u. En condiciones de presión y temperatura.a.a.m. + 16 u.11% y O = 88. N A Nota: La expresión anterior se puede igualar con las del ÍTEM número 8.N.A. y M se expresan en g/mol 9.4  = 2g de H2 = 6. x 100 = x 100 = 11. 1 mol-g (H2) = 22. si la presión es 1 atm (103. Ejercicio 1 Hallar la composición centesimal del H2O.m.a.4  M H 2O = 2 x 1 + 1 x 6 = 2 u.11 % WH 2O 18 u.3 kPa) y la temperatura es 0 ºC (273 k).) DE UN COMPUESTO Es el porcentaje en peso o masa de cada uno de los elementos que constituyen el compuesto.a. del H2O es: H = 11.a. el volumen molar es 22. Volumen molar (Vm) Es el volumen ocupado por un mol de cualquier gas a determinadas condiciones de presión y temperatura. m = #mol-g <> n(molécula) = M N A Donde: m → es la masa de la muestra en g.m. M.

por lo tanto existe molécula). etc.M. es aquella que indica la relación entera más simple (relación aparente) entre los átomos de los elementos en una unidad fórmula de un compuesto.M.) Llamada también fórmula mínima. = K F. Al(NO3). Compuesto Benceno Ácido acético Propileno Peróxido de hidrógeno Ácido oxálico Fórmula molecular C6H6 C2H4O2 C3H6 H2O2 C2H2O4 K Fórmula empírica 6 CH 2 3 2 2 CH2O CH2 HO CHO2 dichas relación. CaCl2. Por lo tanto.E.E. luego de hallar previamente el peso molecular del compuesto mediante métodos adecuados.C.E. Na2SO4.) Es aquella fórmula que indica la relación entera real o verdadera entre los átomos de los elementos que forman la molécula. es un múltiplo entero (K) de la F. NaCl. iónicos se representan únicamente mediante la fórmula mínima ¿Qué relación observamos? La F.QUÍMICA Ejemplos: En el análisis de un compuesto. Los compuestos o empírica. CuSO4. el peso molecular real también debe ser múltiplo entero del peso molecular de la fórmula empírica. 5H2O.) o conociendo experimentalmente el peso de cada uno de los elementos en el compuesto. Se puede establecer conociendo su composición centésima (C. compuesto.M. experimentador es la fórmula empírica. Se emplea para representar a ¿Qué es fórmula empírica o fórmula mínima? ¿qué es fórmula molecular? ¿qué relación hay entre dichas Se establece del ejemplos fórmulas conociendo y primero el la fórmulas? Veamos: fórmula molecular algunos Fórmula Empírica (F. Ca CO3. para Veamos comparativos establecer . lo primero que establece establece si el el la químico fórmula es Fórmula molecular (F. Al2O3.: F. empírica luego peso entre una los compuestos covalentes. y posteriormente molecular (sólo compuesto covalente.

⇒ F.309 P. C12H22O11. y) que representan el número de moles de cada elemento en la fórmula. Cada una de estas fórmulas representan al mismo tiempo F. se dividen entre el menor de ellos. y F.A. Regla práctica para establecer la fórmula empírica a partir de la composición compuesto Ilustremos el procedimiento con un n Mn = x = WMn 72 = =1.E..E.a. y = 1.M.309 =1 1..E. se procede al siguiente paso.( M ) n 55 centesimal de un nO = y = WO 28 = =1. porque representa fórmula verdadera compuesto covalente.A.A..1). ∴K = M F.336 1. ..M.M.m. etc.309 Si persiste el número fraccionario y no es posible redondear a números enteros (con error máximo de ± 0.M. así: x= 1. 4.E.M. ¿Cuál es la fórmula empírica de dicho óxido? P.(u.. Si K = 1 Ejemplos: H2O.): Mn = 55. 3.309 . porque muestra la la mínima relación del entera de átomos y es F. es F. se halla el peso de cada elemento: WMn = 72 x 100 g = 72 g 100 WO = 28 x 100 g = 28 g 100 Paso 3: Se hallan los subíndices (x. H3PO4.75 = 1. M F. NH3. muestra 100 g de Donde: K = 1.E. Paso 2: Con el % en masa o peso dados.75 P. = F. Paso 1: Se toma como compuesto.. O = 16 Resolución: El % en masa de Mn = 100 – 28 = 72% 72% Sea la F.( O) 16 ejemplo: Un cierto óxido de manganeso contiene 28% en masa de oxígeno. = K M F.. H2SO4. = Mnx Oy 28% Paso 4: Si los números de átomos gramos (x e y) resultan fraccionarios. 2.QUÍMICA ⇒ M F..E.

008 = 4 (error 0.02 < 0. pasos se para simplificar = 2 (el error 0.. b) Establezcamos ahora el peso molecular del compuesto con el dato adicional que tenemos: W1 molécul = Mg NA M = 2.E. H = 1 Resolución: 85. . en este caso he omitido los pasos 1 y 2.  F.8 % 14.8 = = 7. x=1 × 3 y = = 3 Observación: Como usted puede apreciar en el solucionario puede de este los ejemplo. = CH 2 ( M F.8 % y H = 14.) a todos ellos y luego se redondea a enteros con error máximo indicado anteriormente.a..A.46 c) Calculemos el número “K” a) Sea la F. puesto que % en peso coincide numéricamente con el peso del elemento.): C =12.M.( H ) 1 . Un cierto hidrocarburo (compuesto formado sólo por carbono e hidrógeno) tiene como composición en masa: C = 85.( C) 12 K= M F. 14 d) F.1) ∴ F.1 × 10-22g.E.98 P.A. = 14 ) 1.336 × 3 = 4. 3.A.M.E.008 << 0.46 = = 9.2 = = 14 .QUÍMICA Paso 5: Se debe multiplicar por un mínimo entero (2..E. P. = C9H18 y = WH 14 . Se pide establecer la fórmula molecular del hidrocarburo.2 / 7. 126 .E.033 ≈ 9 M F.m. = 9 × CH2 ∴ F.1 × 10-22 × 6.E. = Mn3O4 Ilustremos con otro ejemplo.022 × 1023 = 126.(u.M.2 % establecer la F.15 = 1 P.15 / 7.15 = 1. = Cx Hy x = WC 85 .1) ∴F.2 % Además se sabe que una molécula de este compuesto pesa 2. 4.E. = K × F. el procedimiento para establecer la fórmula molecular.M.

6 u.a.m. . II.m. n H2 0 = 360 g m = M. 1 mol (H 2 O) contiene → N A moléculas Para el volumen de 360 ml de agua.A. Calcular en dicha muestra: Moles de H2O Número de moléculas de H2O Número de átomos totales contiene  III. El peso atómico del hierro es 55. ¿Cuál es el porcentaje de abundancia del isótopo más pesado? Resolución: Como se proporcionan datos referentes a las isotópicas.a. y posee dos isótopos: Fe-54 y Fe-56. Se tiene en un vaso.85 = 100 ⇒ X = 20 NA moléculas 55. Luego: Su M H 2 O = 18 u. Fe A ×a 1 × A 2 ×a 2 = 1 100 20 moles (H 2 O) contiene → X   54 × 56 × (100 − x ) 55 .5 % Por lo tanto: a2 = 92. 18 g / m ol = 20 m oles Isótopo Fe-59 Fe-56 A 54 56 % abund. a1 a1 100 M.A. es el de mayor número de masa. 1 molécula de H 2 O  →3 átomos 20 N A molécula de H 2 O contiene → Y   Y = 60 NA átomos I. El más pesado. I.5 % 1. utilizaremos: a1 y a2.85 = 54x + 5600 – 56x x = 7. III. Sea: a1 = x → a1 = 100 – x   II.QUÍMICA Resolución: PROBLEMAS RESUELTOS Y PROPUESTOS UNIDADES QUÍMICAS DE MASA 1. su masa es 360 g. 360 ml de agua pura.

.A.84 kg de sacarosa C12H22O11 a) ¿Cuántos at-g hay? b) ¿Cuántos átomos hay en total? (P. Hallar la F.....QUÍMICA 2..A.. formado por C..... 3..... C = 12 H = 1 O = 16) Rpta...A. 4....A............. En 6. O = 16 Rpta. 35...M.: S = 32....... O = 16. Cr = 52... ........ C = 12 H = 1 O = 16) Rpta.... 5..973........ H = 1 Rpta.. si una molécula de dicha sustancia pesa 6.............N.. H y O....: K = 39. se somete a una combustión completa y se obtuvo así 39... ¿Cuál es su F.53 % de K.1023g? Rpta....... ...... ...... La fórmula más simple de una sustancia es CH2... b) .... se podrán obtener a partir de 250 g de ácido orto sulfuroso? P.... del compuesto..... a) ......... .M. ........... Hallar la fórmula empírica de un oxisal que contiene 26...... Un compuesto orgánico ternario... (P...08 g de CO2 y 7...... ¿Cuántos litros de O2 en C..37 % de Cr. Con un Gasómetro se determinó su masa molecular de 90g/mol. cuya masa es de 40g...... P.92 g de H2O... 6.....

M.V 3 2 = 3 2 k.V 3 2 Para “N” moléculas: PV = N m.C.T.V 3 2 2 1 2 m . es decir no tienen dirección preferencial. Presión (P): . 1 m. c) En su movimiento chocan entre sí y con las paredes del recipiente que lo contienen y estos choques serán completamente elásticos. 1. V 2 ⇒ PV = m. Volumen y Temperatura. b) El movimiento de estas moléculas es desordenado. se conserva la cantidad de movimiento y no hay deformación.QUÍMICA TEORÍA CINÉTICO MOLECULAR (T. Donde: = Energía Cinética Promedio k = Constante de Bolztmann (k = R/NA) T = Temperatura Absoluta EC VARIABLES DE ESTADO: Según la Termodinámica un sistema gaseoso está gobernado por tres parámetros o variables: Presión. d) La energía cinética promedio de las moléculas es directamente proporcional a la temperatura absoluta del gas. Es decir.) a) Los gases están compuestos por partículas pequeñísimas llamadas “Moléculas” de forma esférica y de diámetro despreciable en comparación con las distancias que lo separan. ECUACIÓN DE BOLZTMANN: EC R = Constante Universal de los gases NA = Número de Avogadro De acuerdo a ésta teoría se cumple las siguientes relaciones: PV = 2 3 EC Donde: P = Presión V = Volumen E C = Energía Cinética Promedio EC = Donde: m = masa V = Velocidad Promedio Reemplazando se obtiene: PV = 2 .

o T.) Se dice “Condiciones Normales” o “Temperatura y Presión Normal” cuando: P = 1 Atm = 760 Torr = 760 mmHg y Representación Gráfica: P P P 2 2 1 IS O T E R M A S T T T C B A 1 V 1 V V 2 Del gráfico: Las temperaturas TA. Volumen (V) Capacidad del gas en recipiente que lo contiene. Se mide en escala absoluta de Kelvin (K) Condiciones Normales (C.) una mol de cualquier gas ocupa un volumen de 22.4 .N.N. Patm = 1atm = 760 mmHg al nivel del mar 2. ó T. h T = 0 ºC = 273 K Volumen Molar (Vm) Es el volumen ocupado por una mol de un gas a determinadas condiciones de presión y temperatura.3 Presión Atmosférica (Patm): Es la fuerza que ejerce la masa del aire sobre cada unidad de área de la corteza terrestre. Vm a C. LEYES DE LOS GASES IDEALES 1.P.N. V2 V1 P2 = V2 P1 3.N.N. LEY DE BOYLE – MARIOTE (Proceso Isotérmico) “A temperatura constante el volumen de una misma masa gaseosa varía en forma inversamente proporcional a la presión”.QUÍMICA Está dado por un conjunto de choques moleculares contra las paredes del recipiente del gas. Temperatura (T) Mide la intensidad de la energía cinética promedio de una sustancia. Pman = ρ ρ = Densidad g = Gravedad h = altura 1.V1 = P2 . TB y TC son diferentes .P.2 Presión Manométrica (Pman) Presión Relativa del gas.4 /mol GASES IDEALES Son aquellos gases imaginarios que cumple exactamente con los postulados de la “Teoría Cinético Molecular”.1 Presión Absoluta (P) P = Patm + Pman Patm = Presión atmosférica Pman = Presión manométrica 1. = 22. g . el . Donde: V α 1 P ∴ PV = K Finalmente: Donde: P1. A condiciones normales (C. 1.

QUÍMICA Luego: TC > TB > TA ∴ ↑P ↓ V ó ↓ P ↑ V Densidades a P (con relación temperaturas) δ2 T1 = δ1 T2 = Constante a las Densidades a T = constante (con relación a las presiones) δ2 P2 = δ1 P1 δ = P = 3. el volumen de una masa de gas varía directamente con la temperatura absoluta”. LEY DE GAY – LUSSAC (Proceso Isócoro) “A Volumen constante. LEY DE CHARLES (Proceso Isobárico) “A presión constante. Donde: V =K T Luego: P1 T = 1 P2 T2 Finalmente: V1 T = 1 V2 T2 Representación Gráfica: P V Representación Gráfica: V P 2 A IS Ó C O R A S V 2 B V C P A IS Ó B A R A S P P B 1 1 V 2 2 1 P C T 1 T 2 T (K ) V 1 Del gráfico: los volúmenes VA. VB y VC son diferentes ∴ T↑ P ↑ ó T ↓ P ↓ 2 T 1 T T (K ) LEY GENERAL IDEALES DE LOS GASES Del Gráfico: Las presiones PA ≠ PB ≠ PC Luego PC > PB > PA ∴ T ↑ V↑ ó T↓ V↓ “El volumen de un gas varía directamente con la temperatura absoluta e inversamente con la presión” . la presión de una masa de gas varía directamente con la temperatura absoluta” Donde: P =K T Densidad Presión 2.

mL n = número de moles : mol R = constante universal de los gases = 0. m-2 = 101. donde cada uno conserva sus características”.4  / m ol MEZCLA DE GASES “Es una solución homogénea de dos o más gases.T. se determina: δ G MASA = CONSTANTE P1 P2 = δ1. V = volumen: litro ().7 Lb/pulg² 1 atm = 101325 Pa kPa 1 Pa = N . Mezcla Gaseosa = GasA + GasB + GasC Entonces: PT = PA + PB + PC A total + B + C PT = Presión δ = Densidad P = Presión T = Temperatura UNIDADES DE PRESIÓN A C.082 A tm x  m H m g x = 62 . P =1 atm = 760 mmHg = 760 torr = 1033 g/cm² = 14.P. O S. = δ = .T2 = MG g / m ol 22 .N.N.T. LEY DE LAS PRESIONES PARCIALES O DE DALTON La presión total es igual a la suma de las presiones parciales.T1 δ2 .7 psi = 14.4 m ol x K m ol x K P P 1 1 2 3 T = Temperatura absoluta: K.V = R.QUÍMICA P1V1 P2 V2 PV = = 3 3 T1 T2 T3 Gráfico: P Donde: P = Presión absoluta: Atm. torr. T Peso 3 M V 1 V 2 V δ = Densidad Molecular M DENSIDAD DE RELACIÓN A TEMPERATURA) LOS SU GASES (CON PRESIÓN Y Observación: La densidad de un gas a C.n .325 T = 0ºC = 273 K = 32ºF = 492 R ECUACIÓN UNIVERSAL DE LOS GASES P. R . R También: P .

PB. Mezcla Gaseosa = GasA + GasB + GasC Entonces: VT = VA + VB + VC A + B + C Es el fenómeno que estudia la velocidad de difusión de un gas o de una mezcla gaseosa a través de un orificio. Ley de Graham r1 = r2 d2 = d1 M2 M1 r1 y r2 = velocidad de los gases 1 y 2 d1 y d2 = Densidad de los gases M1 y M 2 = pesos moleculares de los gases Humedad Relativa (HR) Es el porcentaje de saturación del vapor de agua en un determinado ambiente. f mA = nA nt fmA = fracción molar de A nA = moles de A nt = moles totales Propiedad molar: de =1 PESO MOLECULAR PROMEDIO M = fmA . B y C respectivamente. Presión A. PT LEY DE LOS VOLUMENES PARCIALES O DE AMAGAT El volumen total es igual a la suma de los volúmenes parciales de los componentes. VB.QUÍMICA PA. VT parcial en Fracción Molar (fm): Relación entre los moles de un gas y el total de moles de la mezcla. M c . Y el volumen función de fm: VA = fmA . . PC = parcial de VT = Volumen total VA. B y C respectivamente. M B + fmC la la fracción ∑f = Peso molecular mezcla fm = fracción molar M = de m i DIFUSIÓN GASEOSA fm1 + fm2 + … + fmn = 1 Y la presión parcial: PA = fmA . VC = Volúmenes parciales de A. M A + fmB .

H.G.QUÍMICA HR = PvH 2 O x 100 PvH 2 O º C PROBLEMAS RESUELTOS Y PROPUESTOS HR = Humedad relativa PvH 2 O = presión de vapor de agua = Presión de PvH 2 O ºC saturación de vapor de agua a una determinada temperatura.S....S.... La Ley de Boyle – Mariotte es un proceso . b) 1. = Presión de gas seco PV H2O = Presión de vapor de agua.... Resolución: Según la teoría de gases ideales la Ley de Boyle – Mariotte es un “Proceso Isotérmico” y la Ley de Gay Lussac es un “Proceso Isocórico”.. b Cierto gas se encuentra a la presión de 5 atmósferas. ¿Hasta qué presión debe comprimirse.. = P...H = Presión de gas húmedo P... GASES RECOGIDOS SOBRE AGUA: P. .G...... Rpta.G. PVAPOR DE H2O 1..G. + PV H2O P....5 atm c) 5 atm d) 2 atm e) 10 atm Resolución: Datos: ...... 2. mientras que la ley de Gay Lussac es un proceso ... a) b) c) d) e) Isobárico – Isocórico Isotérmico – Isocórico Isobárico – Isocórico Isocórico – Isotérmico Isotérmico – Isobárico = HR x PV H 2 O º C 100 Donde: HR = Humedad relativa PVH2OºC = Presión de saturación de agua. para producir su volumen a la mitad? a) 1 atm. manteniendo constante la temperatura...

V1 P . e 3.41 / mol = 20 moles = 44 g / mol = 10 moles 440 g V + 0. 6. C = 12 H = 1) a) 3 atm b) 2 atm c) 6 atm d) 4 atm e) 8 atm Resolución: Para mezcla de gases: Cond.T1 P1.V = 2 2 T1 T2 Reemplazamos datos: T2 = P2 .A.023 x 10 24 moléculas moléculas = 6.5V P – 0.023 x 10 23 mol Reemplazando V P = 2 V / 2 5atm P2 = 2 x 5 = Rpta.5V x 3 0 K 0 P x V Como es un isotérmico T = constante V1 P2 = V2 P1 T2 = T2 = 360K Rpta. Determinar su temperatura final. y 440 g de Propano (C3H8). Un sistema gaseoso se encuentra a una temperatura de 27ºC.V1 0. a) 480 k b) 360 k c) 400 d) 500 k e) 200 k k Resolución Datos: Cond.2 P 0.8 P 448  C2H6 C3H8 .N. 448 litros de Etano (C2H6) a C. (P. (1): (2): T1 = 27º C T2 T1 = 27+273=300 K V1 = V V2 V2 P1 = P P2 P2 = X = = = = η η η η CH4 CH4 = 10 moles = 22 .5 V 1. 10 atm Se tiene una mezcla gaseosa conformada por 24 6. si su volumen aumenta un 50% y su presión disminuye en 20%.V2 . Si la presión de la mezcla es 12.QUÍMICA Condiciones Condiciones Iniciales Aplicamos: Finales: P1 = 5 atm T1 = T V1 = V P2 = x T2 = T V2 = V/2 proceso P1. b 4. Determinar la presión parcial del propano en atmósferas.023 10 moléculas de metano (CH4).8 P x 1.

6. .5 torr a 20 °C a) 198 b) 239 c) 389 d) 347 e) 489 Qué tiempo se demora en difundirse 1 mL de O2. 7.5 g de helio en un 70 L a 225 b) 2. a) 28.8 e) 11. gaseoso con8 contenidos recipiente de °C? a) 2.12 L c) 5.2 Qué volumen ocuparán 4 g de hidrógeno gaseoso a condiciones normales de presión y temperatura a) 5.42 c) 30.4 L e) 44.7 Fracción molar = fm Fm = ηC3H8 10 1 = = ηt 40 4 Finalmente: PC 3H 8 = fm C3H 8 fmC3H8 x PT Determinar el peso molecular de una mezcla de SO2.96 Qué volumen en litros ocuparán 300 g de oxígeno cuando se les recoge sobre agua a la temperatura de 20 ° c y a 735 torr de presión PvH2O = 17.47 g/L a condiciones normales.5 d) 3.9 L d) 22.4 d) 44.9 c) 2. a) 100 b) 200 c) 22. a 5.15 d) 27 e) 20.QUÍMICA MC 3 H 8 =4 g / m l 4 o Luego: η mezcla = η = CH4 + η C2H6 + η = C3H8 η mezcla moles 10+20+10 40 8. si 1 mL se demora 4 s. Hallar su peso molecular. PC3 H 8 = 3 atm Rpta. CO2 y NH3 que están en una relación molar de 1.0 e) 2. si la densidad de un gas es 4. 3 y 4 respectivamente.96 b) 32.6 L b) 1. a las mismas condiciones de presión y temperatura? a) 4 s b) 8 s c) 12 s d) 16 s e) 10 s PC3 H 8 = 1 4 x 12 atm = 3 atm 9.8 L Qué presión en atmósferas ejerce una mezcla formada por 48 g de oxígeno 10.

Una solución está compuesta por dos componentes.4 g de NaOH en 100 mL de H2O b. Ejemplo: Na Cl Sólidas. Soluciones sobresaturadas Las soluciones pueden ser: . Ejemplo: Sol Gaseosa Sol Líquida Sol Sólida Aire Alcohol 70 º Acero II. constituyen un sistema inestable. Soluto: Es el que se disuelve e interviene en menor cantidad. cabe señalar que el estado de la solución. Ejemplo: 5 g de azúcar en 100 mL de H2O d. CLASES DE SOLUCIONES I.QUÍMICA SOLUCIONES Son mezclas o dispersiones homogéneas entre sólidos. Es aquella que contiene disuelto un peso mayor que el indicado por su solubilidad a una temperatura dada. al 98 % en NaCl: soluto (Sto) NaCl + H2O H2O:solvente(Ste) Solución de Na Cl) Solución (Sol). DE ACUERDO A LA CONCENTRACIÓN DEL SOLUTO 2. 1 Fig. 2 Que contiene poco soluto en relación a la cantidad del solvente. Físicas Soluciones Diluídas H 2O Fig. Ejemplo: Acido sulfúrico peso. líquido y gaseoso. las cuales son: “SOLUTO” y “SOLVENTE”. sino por el solvente.1 a. líquidos y gases. Solvente: Es el que disuelve al soluto e interviene en mayor cantidad pudiendo ser sólido. no está determinado por el estado de sus componentes. Ejemplo: 0. Soluciones Concentradas Que contiene mucho soluto con relación a la cantidad del solvente. pudiendo ser sólido. c. líquidas y gaseosas. DE ACUERDO FÍSICO AL ESTADO Soluciones Saturadas Es la que contiene disuelta la máxima cantidad posible de soluto a una temperatura dada. líquido y gaseoso.

de CONCENTRACIÓN Es la cantidad de soluto disuelto por unidad de masa o volumen de solución. Soluciones Básicas: Son aquellas que presentan mayor proporción de iones “OH-” que los iones “H+” Ejemplo: Solución acuosa de NaOH c. = SOLUCIONES VALORADAS Son aquellas soluciones concentración conocida.2 Químicas a.p. etc.1 Porcentaje en masa (%M) %Msto = M sto x 100 M sol Msoluto : masa del soluto Msolución: masa de la solución %Msto = Porcentaje en masa del soluto A.m. UNIDADES FÍSICAS CONCENTRACIÓN DE A. g/. UNIDADES QUÍMICAS CONCENTRACIÓN B.2 Porcentaje en Volumen %Vsto = Vsto x 100 Vsol %Vsto = porcentaje en volumen del soluto Vsto = volumen del soluto Vsol = volumen de la solución. mg/.p.QUÍMICA Ejemplo: 50 g de azúcar en 250 mL de H2O (Jarabe) 2. Soluciones Neutras: Son aquellas que presentan las mismas proporciones de los + iones “H ” y “OH ” Ejemplo: Solución acuosa de NaCl SOLUBILIDAD (S) Es la cantidad máxima del soluto que se solubiliza en 100 g de solvente a una temperatura dada: S= masa (Soluto ) 100 g H 2 O A. La concentración de una solución valorada se puede expresar en: 1m iligram (soluto ) o 1litro (solución ) B. A. Soluciones Acidas: Son aquellas que presentan mayor proporción de Iones “H+” que los iones “OH-” Ejemplo: Solución acuosa de HCl b. 1 p.1 Molaridad (M) DE .).3 Masa del Soluto Volumen de Solución en C = C M sto Vsol = concentración de la solución (g/ml.) Msto: masa del soluto Vsol: volumen de la solución Cuando la expresión se expresa en mg/ se denomina como “Partes por millón” (p.m.

E. 106 = 53 2 de sodio N = N º Eq − g sto Vsol (L) = m sto P.sto = Peso equivalente del soluto Peso equivalente funciones: P. = 98 = 49 2 M = molaridad (mol/) nsto = Número de moles del soluto Vsol = Volumen de la solución en litros. Hidróxido de sodio (NaOH) M = 40 θ = 1 P.QUÍMICA Es el número de moles del soluto disuelto en un litro de solución.E. = M molar FUNCIÓN Acido Base Sal θ N = M x θ Observación Si se conoce la densidad y el % en masa % Msto.E sto ×Vsol ( L) RELACIÓN ENTRE “N” Y “M” Nº Eq-gsto = número de equivalente gramos del soluto Vsol = volumen de la solución en litros msto = masa del soluto en gramos P. Carbonato (Na2CO3) M = 106 θ = 2 P. M = n sto = Vsol (L) m sto (g ) M sto Vsol (L) Acido Sulfúrico (H2SO4) M = 98 θ = 2 P. la molaridad se obtiene: %M sto x D sol x 10 M sto de algunas M = M = Masa B. = 40 = 40 1 +1 Normalidad (N) 3.E.2 Es el número de equivalentes de soluto disuelto en un litro de solución.E. θ Nº de “H” ionizables Nº de “OH” de la fórmula Carga total del catión m = ηsto m ste (kg ) = M sto msto × m ste (kg ) Ejemplos: η sto = Nº de moles del soluto mste = masa del solvente en kg msto = masa del soluto en gramos M sto = masa molar del soluto . 2. 1. msto = masa del soluto en gramos M sto = masa molar del soluto B.E.3 Molalidad (m): Es el número de moles por masa de solvente en kilogramos.

V1 = N2 . N1 . Nacl C3 V3 Donde: C1. V1 = M2 . V2 Ejemplo: ¿Qué volumen de agua en litros debe agregarse a 3 litros de HNO3 6M. V1 = M2 . V2 . 3 = 4 .QUÍMICA ó también B. en la cual el número de moles permanece constante. (3 + Vagua) DILUCIÓN DE UNA SOLUCIÓN Consiste en preparar soluciones de menor concentración a partir de soluciones concentradas añadiendo agua.) Luego: η sol(1) + η sol(2) = η sol(3) Pero se sabe que: η1 = η Por lo tanto: 2 M1 . para obtener una solución 4M? Solución fmsto = ηsto ηtotales para el de igual solvente manera Datos: Inicio: fmste = ηste ηtotales M1 = 6 V1 = 3 L Dilución: M2 = 4 V2 = 3 + Vagua En la ecuación de dilución: M1 . Nacl C1 V1 Sol. Sean: Solución inicial final M1 = Solución MEZCLA DE SOLUCIONES DEL MISMO SOLUTO Vagua = 1. Sol.5 litros Son mezclas de dos o más soluciones de igual o diferente concentraciones de un mismo soluto. Nacl C2 V2 η1 V1 M2 = η2 V2 Luego: η 1 = M1 .4 Fracción molar (fm) Es la fracción de moles de soluto en relación a las moles totales. V1 y η 2 = M2 . C2 y C3 = molaridad o normalidad V1. V2 y V3 = volumenes (ml. V2 Sol. V2 6 .

Esto indica que.5. PROPIEDADES Solución resultante: M3 = ?.QUÍMICA ↓ M1. Viscosidad . 3 + 1.V2 ↓ = M3. son fluidos. por ello pueden adquirir la forma del recipiente que los contiene sin variar su volumen: son ISOTROPICOS. V1 = 3 L M2 = 1. Entre sus moléculas las Fuerza de Repulsión. 2 = M3. I.V1 + ↓ M2.5 .5 M. son relativamente incomprensibles al aumentar su temperatura.V1 + N2.2 M NEUTRALIZACIÓN O TITULACIÓN ACIDO – BASE Es el proceso completo de la adición de un ácido o una base a una base o un ácido y la determinación del punto final o punto de equivalencia. porque sus propiedades físicas son iguales en todas las direcciones. Evaporación 2. Vacido = Nbase . estas fuerzas no son lo suficientemente fuertes para mantenerlas. en la cual el ácido o la base a sido totalmente neutralizado. son similares en intensidad a las Fuerzas de Cohesión. rígidamente en su lugar.V3 Ejemplo: Si se añade 3 litros de HCl 6 M. como los gases. Nbase Ejemplo También puede ser: #Eq-g(1) + #Eq-g(2) = #Eq-g(3) ↓ ↓ ↓ N1. En una neutralización siempre debe cumplirse que: ACIDO + BASE → SAL + AGUA Donde se cumple: 1.V2 = N3.5 M3 = 21 / 5 = 4. se evapora más rápidamente observándose que la superficie tiende a enfriarse. aunque las moléculas sean mantenidas juntas por fuerzas de atracción. Este proceso se lleva a cabo cuando algunas moléculas de la superficie líquida pasan lentamente a vapor. V3 = 5 L M1.V1 + M2. a 2 litros de HCl 1.V2 = M3.V3 #Eq – g(Acido) = #Eq-g (Base) Luego: Nacido . Hallar la normalidad resultante. Solución: Solución 1: Solución 2: L M1 = 6. V2 = 2 ¿Qué volumen de ácido sulfúrico (H2SO4) será necesario para neutralizar 30 ml de NaOH 2 N? ESTADO LÍQUIDO Los líquidos.V3 6 .

una de agua y otra de aceite.∆ y A.01 poise = 10-2 poise = 1 centipoise (cp) Entones el centipoise se usará como unidad de viscosidad.9692 0. se ha descubierto que la fuerza por unidad de área F/A necesaria para impulsar a una capa de líquido en relación a la capa siguiente.554 unidad que n = g = poise cm . A(cm ) 2 y = distancia UNIDADES: perpendicular al flujo entre dos placas paralelas F = g. como se muestra en la figura: F (dinas) V (cm/s) flujo ∆ v/∆ y. matemáticamente: F ∆v F ∆v . Para la mayoría de los líquidos. ⇒ =n A ∆y A ∆y n = Donde: F. se de debe precisamente a la viscosidad.571 1. Se define como la resistencia experimentada por una porción de un líquido cuando se desliza sobre otra. V = .002 1. es proporcional a la relación del cambio de velocidad al cambio en la T(ºC) H2O C2H5OH 20º 1. VISCOSIDAD DE ALGUNOS LÍQUIDOS EN cp: distancia perpendicular al .200 C6H6 CCl4 CHCl3 Hg 0.∆ v n = Cte de Proporcionalidad llamada coeficiente de viscosidad A = Area de la capa de líquido F = fuerza tangencial o de corte ∆y = Cambio de distancia perpendicular ∆ v = cambio de velocidad Los líquidos que obedecen a esta relación se conocen como líquidos newtonianos. al indicar el plano observamos que la gota de agua resbala más rápidamente que la gota de aceite. que se denomina gradiente de velocidad. Imaginemos que se tiene 2 gotas sobre un plano. Supongamos un líquido entre dos capas paralelas. A = cm 2 .65 0. usemos un poco la imaginación. y = cm 2 s s Por lo tanto la tomaría “n” será: Una fuerza tangencial o de corte F se aplica a la capa superior y se deja que la inferior permanezca estacionaria.cm cm .s Experimentalmente se determinado la viscosidad H2O igual a: ha de nH2O = 0. debido a las fuerzas internas de fricción. Para analizar matemática y físicamente este fenómeno.QUÍMICA Es una cualidad inversa a la fluidez.

9 CCl4 26. 3.9 CARACTERÍSTICAS 1. las partículas no se pueden desplazar libremente y sólo están dotadas de un movimiento vibratorio. iones o moléculas). 4. Tensión Superficial (t) Tensión superficial para algunos líquidos en Dinas/cm T(ºC) H2O C2H5OH 20 72. de una sustancia. 5. es lo suficientemente intensa para definir un sistema condensado de gran estabilidad.75 22. Gráficamente.QUÍMICA Los factores moleculares que afectan a la viscosidad de un líquido son el tamaño molecular. Los líquidos están caracterizados por tener volumen propio Se usan como disolventes Son poco comprensibles (necesitan alta presión) Fluyen rápidamente Se difunden más lentamente que los gases ESTADO SÓLIDO Es aquel estado físico de agregación de partículas (átomos. los líquidos con mas fuerzas intermoleculares (DipoloDipolo y Puente de Hidrógeno) tendrán una mayor tensión superficial. 3. la forma y las interacciones entre las moléculas. Este estado se define para cada sustancia a condiciones precisas de presión y de temperatura. LIQUIDO y GASEOSO. DIAGRAMA DE FASE: M o lé c u la s e n la s u p e r fic ie UNIDADES: τ = Dinas erg = cm cm 2 El diagrama de fase es una representación gráfica de las relaciones que existen entre los estados SOLIDO. I. puesto que su elevación provoca una disminución de la viscosidad de un líquido. en función de la temperatura y presión que se le aplique. Podríamos definir la tensión superficial como una medida del trabajo que se debe hacer para llevar una molécula del interior de un líquido a la superficie. C6H6 28. este sistema es tal que en la estructura formada. . es esencial que la temperatura permanezca constante. Por tal razón. podemos representar la atracción de las moléculas de la superficie de un líquido hacia el interior. tal que la fuerza de cohesión entre ellas. Durante la medición de la viscosidad de un fluído. 2.3 II.

representan los estados sólido. Las curvas que separan las áreas (fases) son curvas de equilibrio entre las fases: AB representa la LINEA DE EQUILIBRIO entre las fases SOLIDA-GAS AC representa la LINEA DE EQUILIBRIO entre las fases LIQUIDO-GAS AD representa la LINEA DE EQUILIBRIO entre las fases SOLIDA Y LIQUIDA Las tres líneas se cortan en el punto A a este punto se llama el PUNTO TRIPLE donde COEXISTEN LOS TRES ESTADO EN EQUILIBRIO. Tienen forma definida Conservan su volumen (invariable) Los sólidos son incomprensibles. III. debido a sus fuerzas de atracción. A GAS 5. Los sólidos tienen alta densidad al igual que los líquidos. TIPOS DE SÓLIDOS 1. Por ejemplo para el diagrama de fase del agua. 4. ºC 100ºC Punto Triple 380 B -15ºC 0ºC +15ºC Los sólidos no presentan expansión. en términos de la presión y temperatura. CARACTERÍSTICAS 1.QUÍMICA mmHg 760 S O L I D O D C II. LIQUIDO 2. observamos que a – 15ºC el agua es sólida a 15ºC es líquida y a 100º C es gas. 3. ¿Qué es la temperatura crítica? Es la temperatura en donde las densidades del gas y líquido se igualan. líquido y gaseoso. así como también responder a ciertas preguntas como son: ¿Qué es el punto triple? Es el punto donde las tres fases están en mutuo equilibrio. conociendo los valores de la presión y la temperatura. las áreas de la figura de arriba. Si tomamos la presión media de 380 mmHg. ¿Qué es la presión crítica? Es la presión que se debe aplicar a un gas en su temperatura crítica para que pueda licuarse. Como hemos podido notar. Sólidos Cristalinos Son cuerpos que tienen la agrupación ordenada de las partículas que forman el sólido y presentan: . valiéndonos de un diagrama de estados de agregación es posible determinar el comportamiento de cualquier sustancia.

QUÍMICA Punto de fusión definido Una estructura interna ordenada. (hielo). es decir las sustancias presentan los mismos valores para sus propiedades físicas no importa la dirección en la que se ha realizado la medición. S8. polímeros sintéticos. el índice de refracción. Por ejemplo: la conductividad eléctrica. NaCl. Triclinico (Feldes Patos: KAlSi3O6) PROBLEMAS RESUELTOS Y PROPUESTOS I. H2O azúcar.250  . a) 1N y 2 M y 2 M c) 2N y 4 M N y 1 M e) 0. Los Siete Sistemas Cristalinos 1. 2. etc. Son Isotropicos. 4. resistencia al corte. Son Anisotropicos. Hallar la molaridad y la normalidad de una solución. Cúbico (Sal Común) Tetragonal (Circon: Silicato Anhidro de Circonio) Ortorombico (Azúfre) Romboedrico (Antimonio) Hexagonal (Cuarzo: SiO2) Monoclinico (Micas: H2KAl3(SiO4)3) 7. O = 16) H = 1 b) S = 4N 32 - - No poseen punto de fusión definidos. 1. vidrio. se ablandan gradualmente hasta empezar a fluir. SOLUCIONES Por ejemplo: Diamante. 6. esta diferencia de valores se debe a la dirección en la cual se ha realizado la medición.5 H2SO4 → Luego: M = M = 98 Nsto 49 g / 98 g / mol = Vsol () 0. Sólidos Amorfos Son cuerpos cuya agrupación de sus partículas no guarda ningún ordenamiento uniforme y no presentan estructuras geométricas definidas. 3. 5. .4 M Resolución: d) 0.Las propiedades que posee un sólido cristalino dependen de su ordenamiento geométrico y del tipo de enlace entre las partículas. de formas geométricas uniformes. si se disuelven 49g de H2SO4 en 250 ml de solución (P. 2. azufre amorfo.A. la porosidad. Gráfito.2 N y 0. Los gases y los líquidos también son isotrópicos. dilatación. pléxigas. Por ejemplo: Caucho. Es la cualidad de poseer diferentes valores para las propiedades físicas que tenga la sustancia.

. Para neutralizar 30 de una solución 0. Determine el porcentaje volumétrico de alcohol en la solución.. 4. ….. Determine la molaridad de la solución final..2 M. Rpta.. 3..25  5... 6. A la solución resultante se agrega 200 mL e agua.. Rpta.. Determine normalidad del ácido......2 M. Determine la masa de ácido sulfúrico que se deberá disolver en agua para formar 500 mL de solución 2 M. si la densidad de la solución es 1.8 M y 60 mL de H2SO4 0...6 g/mL.. M = 2M Y la normalidad: Se tiene una solución acuosa de H2SO4 al 49 % en masa...1 N álcali se necesitaron mL de una solución ácido. b N = 4 N 2. Rpta. 40 mL de H2SO4 0.5 2mol = = 2M 0.. Se mezclan 20 ml de H2SO4 1.QUÍMICA M = 0. 7.8 g/mL a 144 g de agua. . Determine la normalidad de una solución preparada disolviendo 112 L de HCl(g) a condiciones normales en suficiente agua para producir 500 mL de solución.... mL de 12 de la N = θ x M = 2 x 2 = 4 N Rpta. Determine la normalidad de la solución. Se prepara una disolución añadiendo 184 g de etanol (C2H5OH) cuya densidad es 0.. Rpta.

B LEY PROPORCIONES (PROUST): 163 g DE 163 g LAS DEFINIDAS Son aquellas que gobiernan las combinaciones de las “Cuando dos sustancias se combinan para formar una tercera. I. masa) y volumétricas. química. Para iniciar el cálculo estequiométrico se debe considerar: a) Balancear la reacción química para obtener las moles estequiométricas. 161g 65 g + 2g + 98 g → LEYES DE QUÍMICAS LAS COMBINACIONES I. Se dividen en leyes cualquier exceso de una de ellas ponderales (referidas a la quedará sin combinarse”.A LEY DE LA CONSERVACIÓN DE LA MATERIA (LAVOISIER) “La suma de las masas de los reactantes es igual a la suma de las masas de los productos” REACTANTES PRODUCTOS Ejemplo 1: 2Ca 80g 40g 20g 100g 80g + + + + + + O2 32 g 16 g 8 g 32 g → → → → → 2CaO 112g 56g 28g 112g + 20 g Ca (Exceso) 112g + 8 g O2 (Exceso) 40 g → Observación: Tener presente 1 mol <> M en g y n = W M = V Vm 1 mol <> 22. (Gases) Ejemplo 2: 1Zn + 1H2SO4 → 1ZnSO4 + 1H2 ↓ ↓ ↓ ↓ 1 mol 1 mol → 1 mol 1 mol ↓ ↓ ↓ ↓ 1CaCO3 → 1CaO + 1CO2 Relación molar 1 mol 1 mol 1 mol Relación de masas 1 x 100g 1 x 56g 1 x 44 g . b) Relacionar las moles de los reactantes y las moles de los productos c) Relacionar las cantidades de masa de los reactantes y productos.N.4 a C. lo hacen siempre sustancias en una reacción en proporciones fijas y definidas.QUÍMICA ESTEQUIOMETRÍA Rama de la Química que estudia las relaciones cuantitativas entre aquellas sustancias que participan en una reacción química. LEYES PONDERALES I.

............ O = 16) a) 36.... mientras que la masa del otro varía en una relación de números enteros sencillos...6 c) 33.. Dichas de calcio se combinaron con sustancias reaccionan entre sí: 14.. LEYES VOLUMÉTRICAS (DE GAY LUSSAC) ..D LEY DE LAS PROPORCIONES RECIPROCAS (WENZEL & RITCHER) El calcio y el oxígeno forman Cuando 2 sustancias reaccionan un sólo óxido...... Cl2O5 → SENCILLA 71 71 16 16 x 7 x 5 Cl2O7 → de Ejemplo 2 COMPUESTO Relación Masas: ..5 g g g g g En general: A W1 C W2 ⇒ A W1 Ejemplo 1: + + + B W B W → AB → CB I. MASA DE (S) MASA DE (O) Relación Masas: .A... ¿Cuántos gramos separadamente con una tercera.C....5 b) 28.... LEY DE LAS PROPORCIONES MÚLTIPLES (LEY DE DALTON) Siempre que dos elementos se combinan entre sí para formar varios compuestos...... Ejemplo 4: CO + O2 → CO2 Relación Molar: ... Ejemplo 5 de SO SO2 SO3 I.. Ejemplo 1 + C W2 → AC Cl Cl2O → Cl2O3 → 71 71 O 16 x 1 16 x 3 8 Gramos de un elemento “A” reaccionan con 15g de “B”.6 g de oxígeno? (Dato P.......... la masa de uno de ellos permanece constante..QUÍMICA Ejemplo 3 H2 + O2 → H2O Relación Molar: . además 24g de un elemento “c” reacciona con 60 g de “B” ¿Cuántos gramos del elemento “A” se requieren para que reaccione con 120 g de “C”? a) 110 g d) 180g b) 140g e) 240g c) 160g RAZÓN II...8 d) 44..........: Ca = 40......5 e) 54.

... siempre y cuando entren en volúmenes desiguales...... Ejemplo 1 los los volúmenes volúmenes N2(g) + 3H2(g) → 2NH3(g) Relación molar moles 1 mol ↓ 1V 3 mol ↓ 3V ↓ 2 2H2(g) + 102(g) → 2H2O(g) 2V Donde: C = 3−2 1 = 3 3 1V 2V Relación volumétrica 2V Ejemplo 2: SO2(g) + O2(g)→SO3(g) Relación Molar: ............ .... Ejemplo 3: Ejemplo 2: 1N2(g) + 3H2(g) → 2NH3(g) Donde la contracción: 4 −2 2 1 = = 4 4 2 Ejemplo 3: .......QUÍMICA Cuando las sustancias que participan en la reacción son gases... nos indica los coeficientes volumétricos. C = VR − VP VR En las reacciones gaseosas.... Ejemplo 1 Donde: C = Contracción VR = suma de reactantes VP = suma de productos..... C3H8(g) + O2(g) → CO2(g) + H2O() Contracción: ………………………………… Observación: Para que el estudiante entienda con más claridad los aspectos de cálculos los hemos separado de la siguiente manera: a) b) c) Relación Masa – Masa Relación Volumen – Volumen Relación Masa – Volumen CONTRACCIÓN VOLUMÉTRICA (C) Es la disminución que sufre el volumen al reaccionar los gases... C = Hallar la contracción: C3H8(g) + O2(g) → CO2(g) + H2O() Relación Molar: ..... sometidos a iguales condiciones de presión y temperatura.......... ........ los coeficientes molares............. Relación Volumétrica .. ..................... Relación Volumétrica ..... .

A.A.4g 96 .QUÍMICA Lo explicamos con ejemplos de problema resueltos en los tres casos: a) Relación Masa . N = 14 S = 32) 1C3H8 + 5O2 → 3CO2 + 4H2O De acuerdo a Proust: 1 mol de C3H8 → 5 mol O2 24 mol de C3H8 → X Donde: X = 24 x 5 = 1 H2S + HNO3 → NO + S + H2O Solución: Balanceamos la ecuación: Por Redox: O2 +5 -2 +2 0 2HNO3 + 3H2S → 2NO + 3S + 4H2O 120 moles Rpta Ejemplo 2: ¿Cuántos gramos de Hidrógeno se producen a partir de 1300 g de Zinc (Zn) que reacciona con ácido sulfúrico? (P.Masa 1300 g x = → 1300 g x 2g = 40 g 65 g x Ejemplo 1: x = 40 g de H2 Rpta Ejemplo 3: ¿Cuántas moles de oxígeno se requieren para la combustión completa de 24 moles de gas propano (C3H8)? Solución: Balanceamos química completa: la de ecuación combustión ¿Cuántos gramos de ácido nítrico se requieren para obtener 160 g de azufre. de acuerdo a la siguiente reacción química? (P. Zn = 65 S = 32) Solución: Escribimos la balanceamos: H = 1 O = 16 2x 3x N+5 S-2 -3e- N+2 (Oxida) (Reduce) +2e.Sº Tenemos la relación molar: 2 mol-g HNO3 ↓ 2 x 63g g ↓ 126 g x x = → 3mol-g S → 3 x 32 reacción la 1Zn + 1H2SO4 → 1ZnSO4 + 1H2 ↓ ↓ 1 mol 1 mol ↓ ↓ 65 g → 2 g ← → 96 g 160 g 126 x 160 = 8.

A.N.N.4) 160 g X = → X 160 x 2 x 22 . Relación Masa – Volumen: Ejemplo 1: Ejemplo 4: ¿Cuántas moles de oxígeno se obtiene en la descomposición térmica de 490 g de clorato de potasio (KClO3)? (P.QUÍMICA X = 8.A. ………………………………………………………………. se requieren para la combustión completa de 160 g de metano (CH4)? (P. 16) K = 39 Cl = 35. Si en un proceso químico los reactivos no se encuentran en proporción estequiométrica. litros de SO2 se a partir de 121 oxígeno (O2) a partir siguiente reacción ∆ KCl + O2 Reactivo Limitante FeS + O2 → Fe2O3 + SO2 Solución: ………………………………………………………………. K = 39 Cl = 35 O = 16) KClO3 A. C = 12 H = 1) KClO3 → KCl + O2 b) Relación Volumen – Volumen: Solución: Reacción Química completa) (Combustión Ejemplo 1: ¿Cuántos litros de oxígeno se requiere para la combustión completa de 10 litros de gas propano (C3H8)? Solución: La ecuación será: 1C3 H8 + 5O2 → 3CO2 + 4H2O ↓ ↓ 1 LITRO → 5 LITROS 10 LITROS → X 10 x 5 = 50 litros 1 1CH4 + 2O2 → 1CO2 + H2O ↓ 16 g C. en la descomposición térmica de 980 g de Clorato de Potasio (KClO3)? (P. c.4 g HNO3 Rpta ……………………………………………………………….4 16 X = 448  de O2 Ejemplo 2: Rpta X = Rpta Ejemplo 2: ¿Cuántos litros de oxígeno se obtiene a C. 2 (22.A. ¿Cuántos obtendrá litros de de la química?.N. entonces uno de ellos se halla .5 O = ¿Cuántos litros de oxígeno a C.

QUÍMICA en exceso y reacciona parcialmente. que “Teóricamente” debemos obtener el 100 % de una determinada sustancia. Es decir.. etc. la utilización de instrumentos obsoletos. Ejemplo 1 Ejemplo 2: ¿Cuántos gramos de agua se formarán cuando se combinen 8g de Hidrógeno (H2) con 8g de oxígeno (O2)? (P.71g 28 Se realiza una reacción donde 720 g de C5H12 produce 200 g de CO2 de acuerdo: C5H12 + O2 → CO2 + H2O Determine el porcentaje rendimiento del CO2 en reacción indicada Rpta Solución: Balanceamos química: la reacción de la x = 60. Rendimiento de una reacción ¿Cuántos gramos de NH3 se formarán a partir de la reacción de 50 g de N2 y 30 g de H2? Solución: La ecuación es: 1H2 + 3H2 → 2NH3 ↓ ↓ ↓ 28 g → 6g → 35g 50g → 30g → x Aplicamos Proust: nN2 = 50 28 Se refiere a la cantidad de sustancia que obtendremos en la “Práctica” después de una reacción química.A.71 g de NH3 1C5H12 + 8O2 → 5CO2 + 6H2O . fugas.. El otro se consume totalmente y se le denomina “Reactivo Limitante” encontrándose en menor cantidad. El rendimiento expresado en porcentajes será indicado en cada problema. Ejemplo 1: nN2 < nN2 .. 90 %.. H = 1 O = 16) H2 + O2 → H2O B. moles (Reactivo Limitante) nN2 = 30 6 moles (Exceso) Entre los factores que reducen el 100 % esta la presencia de impurezas. Luego: 28g N2 → 34 g NH3 50g N2 → x 50 x 34 x = = 60 .. pero en la práctica por diversos factores está reduce en un porcentaje de tal manera que solamente obtendremos por ejemplo el 80 %. etc.

S = 32. S = 32.9% PROBLEMAS RESUELTOS Y PROPUESTOS 1.5 g de ácido sulfúrico de acuerdo a la siguiente reacción: Zn + H2SO4  ZnSO4 + H2 Cuál será el volumen en litros de gas hidrógeno medido a condiciones normales que se producirá en dicha reacción? (P.QUÍMICA Luego tenemos: 1 mol C5H12 → 5 mol-CO2 ↓ ↓ 72 g C5H12 → 5 (44)g CO2 720 g C5H12 → X = x 2 Rpta. K = 39. O = 16) Rpta. Cl = 35.O = 16) C = 12) Rpta.A.9% 2200 Rendimiento = 90. Entonces se tiene: 2200 g CO2 → 100% (Teoría) 2000 g CO2 → x (Práctica) X = 2000 x 100 = 90 . CS2 de 93 % de pureza (densidad 1. X = 40 g de C3H8 720 X 5 X 44 = 2200 gCO 72 2.A. O = 16 Solución 3. Cuántos mililitros de sulfuro de carbono.8 g de SO2? CS2 + 3 O2  2 SO2 + CO2 (P.A. 4.5. ¿Qué masa de oxígeno se requiere para la combustión completa de 11 gramos de propano (C3H8)? (P.A.26 g/mL) deben quemarse para obtener 12.5 kg de clorato de potasio: 2 KClO3  2 KCl + 3 O2 (P. C = 12. Un pequeño trozo de zinc reacciona completamente con 24. Cuántos gramos de oxígeno se obtendrán a partir de la descomposición térmica de 0. O = 16) Rpta. Zn = 65. Se escribe la reacción química y lo balanceamos: 1C3H8 + 5O2 → 3CO2 + 4H2O ↓ ↓ 44 g → 160 g 11 g → X X = 11 x 160 44 . Teóricamente obtenemos 2200 g de CO2.

A. Rpta. produce 857 cm3 de acetileno a CN? (P.QUÍMICA 5. N = 14. O = 16) Rpta. El Carburo de Calcio se obtiene en hornos eléctricos por interacción de la sal con el carbono a la temperatura de 2000ºC CaO + C → CaC2 + CO Si a partir de 720 kg de carbono se obtuvo 1024 kg de carburo de calcio ¿Cuál es el rendimiento del proceso? N = 14 H = 1) (P. si reaccionando 2. 6.A. Rpta. C = 12 Ca = 40) .9 g de muestra con agua en exceso. Para la reacción: NH3 + O2  NO + H2O Si reacciona 1. Qué cantidad de impurezas tiene una muestra de carburo de calcio.92 g de O2. 7. A. H = 1. Cuántos gramos de NO se producen y cuál es el reactivo limitante? (P.7 g de NH3 con 1.

Ejemplo: 1. Mecanismo de la Reacción = K [A] a [B] b Las reacciones pueden ser sencillas. Concentración Es decir [ ]↑ ⇒ Velocidad (ν )↑ Ejemplo: Para la reacción: a A + b B → Productos Su ley de velocidad (ν ) será de la siguiente forma: ν Donde: ν ν x x = . Naturaleza Reactantes de los Si los reactivos son químicamente muy activos entonces proceden rápidamente. Así: CH4 + F2 → (Rx rápida) CH4 + I2 → (Rx lenta) (Flúor más activo) . Estudia la velocidad de reacción y los factores que lo modifican. La dependencia de la velocidad de la reacción con la concentración. FACTORES QUE AFECTAN VELOCIDAD DE LA REACCIÓN LA K: Constante específica de la velocidad.Para los reactantes = + Para los productos ν x = Velocidad de reacción de x ∆[ x] = Variación de concentración de x ∆ t = Variación del tiempo. cuando se dan en una etapa o complejos cuando se dan en varias etapas. νx = ± ∆ [ x] ∆t En general a mayor concentración la reacción es más rápida. A. los determina “La Ley de Acción de Masas” de Gulberg y Waage. b: Cantidades experimentales Además: a + b : n (orden de la reacción) a : orden respecto a A b : orden respecto a B [A] : Concentración Molar de A [B] : Concentración Molar de B.QUÍMICA I. a. La Velocidad Reacciones: (v) de las Indica el cambio de concentración en la unidad de tiempo. que dice: “La velocidad de la reacción es directamente proporcional a la concentración de la masas implicadas en la Ley de Velocidad”. CINÉTICA QUÍMICA 2. B.

en la práctica se habla de un catalizador cuando acelera la reacción e inhibidor cuando retarda + rápida O2 → Combustión (Calor) II. Catalizador Son sustancias que con su presencia suficiente en pequeña cantidades modifican la velocidad de reacción acelerando o retardando. incremento de aumenta cuando de reacción. A partir del cual ya no varían las propiedades. como la concentración. Equilibrios Químicos: En sustancias líquidas y sólidas gaseosas. SO2(g) + O2(g) NO(g) a) 2NO2  N2O4 (Equilibrio Molecular) b) 4HCl + O2  2Cl2 + 2H2O (Equilibrio molecular) SO3(g) Catálisis . el número de 5. A las reacciones afectadas por un catalizador se denominan reacciones de catálisis.QUÍMICA ¿Cuál es la expresión de velocidad para la reacción elemental siguiente? 2A + B → C Rpta: ν = K [A]² [B] homogénea SO2(g) + O2(g) SO3 (g) Pt(s) Catálisis Heterogénea Orden Global de la Reacción= 2 + 1= 3 3. Temperatura Generalmente el la temperatura. que los sólidos en grandes trozos. EQUILIBRIO QUÍMICO E n e r g ía c o n in h ib id o r s in c a t a liz a d o r c o n c a t a liz a d o r AVAN C E D E LA R x En una reacción reversible a temperatura constante las sustancias alcanzan el equilibrio. ∆ → + lenta Madera Virutas O2 combustión (Calor) ∆ Si T ↑ ⇒ velocidad ↑ 4. cuando la velocidad de reacción directa es igual a la velocidad de reacción inversa. Grado de División de los Reactivos Los sólidos finamente divididos reaccionan con más facilidad. la velocidad porque aumenta colisiones. según sea el catalizador positivo (+) o negativo (-).

) Ejemplo: 1 N2 + 3H2 se produce 4 moléculas  2NH3 se se produce 2 moléculas V1 = Velocidad Directa (es muy grande) V2 = Velocidad Inversa (es muy pequeña) Al cabo de cierto tiempo las dos velocidades tienden a igualarse cuando han alcanzado el “Equilibrio Químico”. el equilibrio reacciona en el sentido que se contrarresta la acción producida entre las causas exteriores se encuentran la presión. PRINCIPIO DE LE CHATELIER Ejemplo: 1 N2 + 3H2  2NH3 ∆ H = -22kcal Si en sistema químico en equilibrio se somete a cualquier causa exterior perturbadora. EFECTO DE LA equilibrio es transitorio. pero el rompimiento del 3. entonces el equilibrio se desplaza en aquel sentido (opuesto) . CONCENTRACIÓN porque el sistema restablece Si aumentamos la concentración de uno de el equilibrio nuevamente. es decir en sentido en que se formen menos moléculas (ºT. Exotérmico: N2 + 3H2 → 2NH3 Endotérmico: N2 + 3H2 ← 2NH3 Al aumentar desplaza la temperatura El sistema se De acuerdo al principio de Le Chatelier varían las T1 < T2 → Kc1 > Kc2 velocidades en ambos sentidos. entonces el sistema se desplaza en aquel sentido donde la reacción es endotérmica. Donde: los componentes del sistema en equilibrio. 1. Const. 2.QUÍMICA c) CH3COOH+H2OCH3COO-+H3O+ (Equilibrio Iónico) d) 3Fe + 4H2O  Fe3O4 + 4H2 (Equilibrio Molecular) e) H2O(SÓLIDO)  H2O (vapor) (Equilibrio Físico) La velocidad de reacción expresa en moles/s se Al aumentar la presión de un sistema en equilibrio. Sabemos que una reacción química puede ser exotérmica o endotérmica. entonces el sistema se desplazará en el sentido en que disminuya la presión (o aumente el volumen). EFECTO DE LA PRESIÓN hacia la izquierda produciendo más N2 e H2 del equilibrio anterior. temperatura y concentración. EFECTO DE LA TEMPERATURA Al aumentar la temperatura en un sistema en equilibrio. por consiguiente si es reversible un sentido será exotérmico y el otro será endotérmico. se representa por: V2 aA + bB  cC + dD V1 Al aumentar desplaza la presión El sistema hacia la derecha produciendo más NH3 que en el equilibrio anterior.

Donde: [A]. c y D respectivamente. B. K1 y K2 = Constante de Proporcionalidad En el equilibrio. y V2 = K2[C] [D] Los sólidos y líquidos puros no se consideran en las constantes de equilibrio. B C o D Kc y Kp dependen de la temperatura Ejemplo: N2(g) + 3H2(g)  2NH3(g) 2 NH 3 Según la ley de Masas: “Acción de masas de Gulberg y Waage”: “La velocidad de una reacción química es directamente proporcional al producto de las masas activas de las sustancias reaccionantes” Es posible expresar velocidades V1 y V2 por: V1 aA + bB  cC + V2 V1 las [ NH3 ] 2 Kc = [ N 2 ][ H 2 ] 3 Observación: Kc (p ) = p (p ) N2 H2 3 dD = K1[A] [B] . [C] y [D] son las concentraciones molares de A. exceso de K1[A] [B] = K2[C] [D] 1 2 Ejemplo Si aumentamos la [ H2 ] en: 1 N2 + 3H2  2NH3 c [C][ D] = K [ A][ B] K = Cte de equilibrio = Kc Donde: Entonces más moléculas de N2 e H2 reaccionan produciendo mayor número de moléculas de NH3 1 N2 + 3H2  2NH3 [ C ] c [ D] d Kc = [ A] a [ B] b c d pC xpD Kp = a b p A xpB Aumento de la El sistema se desplaza concentración del N2 hacia la derecha produciendo más NH3 que el equilibrio anterior Kc = Constante de equilibrio Kp = constante en función de las presiones parciales [ ] = Molaridad de A. [B]. C o D p = presión parcial de A.QUÍMICA donde se consuma ese concentración introducido. B. velocidades V1 y V2 iguales: V1 = V 2 las son Ejemplo: 2KClO3(S) 2KCl(S) + 3O2(g) Kc = [O2]3 y Kp = (PO2)3 RELACIÓN ENTRE Kp Y Kc: .

pero considere que el protón al cuál nos referimos será representado por “H+” a.+ H3O+ a.2 Luego: Kp = 4(0.082 A tm x  m ol x k El Danés J. T = 27 ºC. Base Es aquella sustancia que posee grupos oxidrilos y que en solución acuosa los disocia en “OH-” Ejemplos: R = Constante universal de los gases ideales. TEORÍAS DE ÁCIDO Y BASE b. Indicaba: 1. Lowry desarrollaron casi simultáneamente una teoría para identificar un ácido. Base Sustancia que acepta protones (H+) Ejemplo: Acido Base Base Acido 1. HCl + H2O  Cl. TEORÍA DE BRÖNSTED – LOWRY (1920) Si Kc = 4.N.M.98 x 10-3 III.QUÍMICA Sea la reacción: aA + bB H2SO4(ac) cC + dD  2H+(ac) + SO42-(ac)  Tenemos la relación entre Kp y Kc: Kp = Kc (RT) ∆ n b. Acido Es aquella sustancia que posee átomos de hidrógeno y que una solución acuosa se disocia en Iones “H+” Ejemplos: 2. Hallar Kp Solución: R = 0. Teoría de Arrhenius (1880) Svante Arrhenius desarrolló una teoría que identificaba a un ácido y una base en soluciones acuosas.J Brönsted y el Inglés T. NH3 + H2O  NH4+ + OHBase Acido Acido CONJUGADA Base CONJUGADA HCl(ac)  H+(ac) + Cl-(ac) Par Conjugado: .082 x 273)-2 kp = 7. NaOH(ac)  Na+(ac) + OH-(ac)  Ca2+(ac) + 2 OH-(ac) T = temperatura absoluta en K ∆ n = (c + d) – (a + b) Ejemplo: 1N2(g) + 3H2(g)  2NH3(g) Ca (OH)2(ac) 2. Ácido Sustancia que (H+) dona protones ∆n = 2 – 4 = .

..... 3. llamado “pH”.. actuar IV. a.. HS3. Base H x log log 5 3 x H Ejemplo: Si el pH de una solución de HCl es igual a 1. El potencial de concentración se pueden dar para: a..+ H3O+ Base conjugada: . pH = .......Base CH3COOH + H2O  CH3 COO.. Area conjugada: .. Hallar la concentración de H+... HCO3-..... pH = ... . Esta teoría involucra la formación de un enlace covalente.... Sörensen estableció una expresión matemática que nos indica el grado de acidez de toda solución..log [H+] Y su concentración determina: [H+] = 10-pH Recordamos: log 10 = 1 = 0..47 [H+] se Ejemplo: Orbital vacío para BH → B 3 aceptar (Borano) electrones x H b. Solución: Sustancias que pueden donar un par de electrones Para el HCl PH = 1 .log [H3O+] o TEORÍA DE LEWIS (1923) Es una teoría que se basa en la estructura electrónica.70 log 2 = 0.30 = 0.QUÍMICA Sustancias conjugadas diferencian en H+ Ejemplo: De (1) : HCl y Cl– De (2) : NH3 y NH4+ Anfótero que se Ejemplo: NH3 H x Par de electrones para donar N x H (Amoniaco) x H INDICE DE DE Sustancia que puede como ácido o base.. Ácido Es aquella sustancia que puede aceptar un par de electrones....... Acidos: . Ejemplo: H2O....... POTENCIAL HIDRÓGENO O HIDRÓGENO (pH) De acuerdo a esta teoría indicar el par conjugado Acido .

V = K [A] [B]².se determina: [OH-] = 10-pOH Ejemplo: Sol NaOH → pOH = 1 [OH ] = 10 [OH-] = 0. Bases: En una solución Acida [H+] > 10-7 → - log [H+] > 10-7 y pOH > pOH = . [H ] 7 + = 10 -7 → log [H ]=log 10 + = Solución: ∴ pH = 7 y pOH = 7 A + 2B → 2C .log [OH ] [OH-] = Concentración de Iones OHLa concentración de los iones OH.1 mol/l -1 ∴ 7 pH< 7 Escala de pH PH NEUTRO ↓ ACIDO 0 14 7 BASE 14 0 pOH 7 Relación entre el pH y POH: La autodisociación del agua: H2O  H+ + OH1. -14 PROBLEMAS RESUELTOS Y PROPUESTOS El equilibrio iónico: KW = [H ] [OH ] = 10 + - Para la reacción sencilla: A + 2B → 2C La expresión de la velocidad de reacción y el orden de la reacción son respectivamente: Aplicamos log: Log [H+] [OH-] = log 10-14 Log [H+] + log [OH-] = -14 a) b) c) En una solución Neutra (-log [H+] ) + (-log [OH-]) = 14 ∴ pH + pOH = 14 V = K [A] [B]. V = K [A] [2B]. V = K [A] [B]² [C]². n = 2 n = 3 n = 2 n = 5 n = 5 d) e) -7 V = K [C]² [A][B]².QUÍMICA Entonces [H+] = 10-1 ∴ [H+] = 0.1 mol/ b.

: (2-x) X X Kc = 4 Luego: 4= x2 (2 − x ) 2 (2-x) = Aplicamos y sacamos raíz cuadrada en ambos miembros: 2= x (2 − x) 2.2 M y 60 ml de HCl 0. b X Moles rxna: X x x = Moles eq. La constante de equilibrio para la reacción CO + H2O  CO2 + H2 Es 4 a una temperatura dada. VB = NA . si el sistema está conformado por 2 M de CO y 2 M de H2O a) 0. b 3.3 X = 1.3 e) 1. VA (Base) (Acido) Donde: .3 Rpta. Solución: De la reacción reversible: CO + H2O  CO2 + H2 Aplicando: CO + Moles I: 2 mol 0 H2O  CO2 + H2 2 mol = 0 Se tiene una solución preparada con 40 ml de Na OH 0.3 b) 1.15 M ¿Cuál es el pH y pOH de la solución? a) 2 y 12 b) 12 y 2 c) 1 y 13 d) 3 y 11 e) 4 y 10 Solución: Aplicamos neutralización: NB .QUÍMICA De los reactantes aplicamos la Ley de Gulberg – Waage: V = K [A]1[B]² (Expresión de la velocidad de Rx) Donde: n = 1 + 2 = 3 Es de 3º orden Rpta.7 d) 2.4 c) 1. Calcular la concentración de H2.7 4 – 2 x = x x = 4/3 = 1.

1 = 0.15 N x 60 ml NB = MB y NA = MA 0.01N MA = Na = 0.009Eq(A) Rpta.040 = 0. a 4.66 x 10-3.008 Eq(B) = 0. A 1400 K el valor de Kc para la reacción: 2 Br2(g) es 1. Calcule la concentración de equilibrio del H2 en un recipiente de 0.001 Eq Vsol = 40 ml + 60 ml = 100 ml = 0. ¿En cuántas veces se incrementará la velocidad de reacción? 2NO(g) + O2(g) → 2NO2(g) + O2  N2O5 + a) Aumentar la presión b) Disminuye la temperatura Rpta.001 Eq/0. diga cual será el grado de disociación si la constante de equilibrio Kc a esa temperatura es 4.1  Donde: N = 0.15 N x 0.5 x 10-5.2N x 40 ml = 0. HBr(g)  H2(g) + pH = -log 10-2 = 2 pOH = 12 Rpta.118 moles de HBr a 1400 K Rpta.009Eq – 0.2N x 0.01M → (Acido) 6.040 = 0. 5. Nº Eq (A) – Nº Eq(B) = Exceso ↓ ↓ (Acido) 0.5 litros en el cual se han colocado 0. 7.060 0.15 Eq/ x 0.008 Eq = 0.060 0.2 Eq/ x 0. En la siguiente reacción: N2O3 calor Hacia donde se desplaza el equilibrio al: Si el volumen del recipiente en el cual se realiza dicha reacción disminuye 3 veces? Si inicialmente se colocan 2 moles de N2O4 en un recipiente de 1 litro. En la disociación: reacción de c) Se extrae N2O3 d) Aumenta el volumen A + B  C .QUÍMICA 0.

Calcular el pH de una solución que contiene 0.01 M de HCl. Cuál es el pH de una solución 0.QUÍMICA 8. HClO4.56 g de KOH. O = 16) Rpta.A. . HNO3. H = 1. K = 39. HCOOH b) H2SO4. en un volumen de 250 ml de solución (P. HI. conjuntos considerado ácidos a) HCl. Según los de Arrhenius. HCl c) H2Se. cuál no de es 9. siguientes sustancias. NH3. H3PO4 e) CH3COOH. 10. H2S Rpta. CH3COOH d) H2SO4. HCl.

2. Electrólito Débil Son aquellas sustancias químicas en donde la disociación no es completa. Ejemplos de Electrólitos son: los Acidos. Electrólito Fuerte Son sustancias químicas que se disocian por completo en iones por ejemplo. Y la producción de energía eléctrica mediante transformaciones químicas llamadas comúnmente galvánicas o pilas.QUÍMICA I. ELEMENTOS EN LA ELECTRÓLISIS Los elementos necesarios en la electrólisis son los siguientes: 1. Por la naturaleza química del soluto existen electrólitos fuertes y débiles. Para su construcción debe resistir al ataque de las . Celdas Electrolíticas Es el recipiente que contiene al electrólito y es en donde se produce la electrólisis. Electrolito Son sustancias químicas que en disolución o fundidas se disocian en iones. que usualmente proviene de la transformación ce corriente alterna de 220V o 110V rectificándolo a 6. 3. Generalmente son de acero revestido por P. Débiles.C. Acidos y Bases Fuertes. Estableciendo un equilibrio entre los moles no disociados y los iones. Bases. II. ELECTRÓLISIS soluciones ácidas o alcalis. proceso que consiste en la deposición o liberación de materia en los electrodos.12V en corriente continua. Fuente Eléctrica Son dispositivos que generan corriente eléctrica continua. Electrodos Los electrodos son conductores metálicos que están en contacto con la fuente eléctrica e Es la descomposición de los electrólitos por acción de la corriente eléctrica. Las cubas electrólíticas varían mucho con la naturaleza de los electrólitos y de la temperatura empleada. Dependiendo la cantidad de iones de su concentración y de la temperatura. Las Sales Ionicas. Sales de Estructura Covalente.V. el Agua. OBJETIVO El objeto de la electroquímica es estudiar las reacciones químicas producidos por efecto de la corriente eléctrica (electrólisis). 4.

EN EL ANODO Electrodo Soluble o Reactivo Estos electrodos además de conducir la corriente eléctrica participan en el proceso. introducida dentro de un tubo de acero revestido con material antióxidante.+ me. En la figura proceso: se ilustra el + F u e n te C . Generalmente sufren una oxidación. debido a la elevada concentración necesitan un calentamiento para aumentar la conductibilidad y la solubilidad.→B) Reacción: mn+A + nBm→mA+nB LEYES DE FARADAY ELEMENTOS DE CALEFACCIÓN La mayoría de las celdas electrolíticas necesitan una ligera calefacción. * Por su carga eléctrica los electrodos son: + + + + + + + + Los iones negativos o aniones se dirigen al polo positivo o ánodo. .QUÍMICA inmersos en el electrólito.D . los electrodos pueden ser: Electrodo Inerte: Un electrodo es inerte cuando su única función es conducir la corriente eléctrica. C A T O D O - An+ C A T IO N Bm A N IO N + + + A N O D O CÁTODO: ÁNODO: Es el electrodo queEs el electrodo que lleva electrones deacepta electrones de la fuente a lala solución disolución electrolítica y en electrolítica y endonde ocurre una donde ocurre unaoxidación su carga es reacción de reducciónpositiva. La calefacción de los baños generalmente se realiza mediante calentadores Cuando se hace pasar corriente eléctrica a través de una solución electrolítica se produce un desplazamiento de materia hacia los electrodos una deposición o desprendimiento progresivo de parte de la sustancia que forma el electrólito. eléctricos por inmersión que constan esencialmente de una resistencia electriza aislada. al que ceden los electrones generándose una semireacción de oxidación. su carga es negativa. Las leyes de Faraday suministra la herramienta matemática para estudiar cuantitativamente los fenómenos. de los electrólitos. Reacción Catódica: m(An+ + ne→A) Reacción anódica: n(Am.

Eq − g (A ) 96500 C m: masa depositada o liberada (g) q : carga eléctrica (c) Eq-g: equivalente gramo de la sustancia depositada o liberada EqEq: equivalente electroquímico I: intensidad (A) t : Tiempo (s) SEGUNDA LEY CELDAS GALVÁNICAS Son dispositivos en que a partir de una reacción redóx.Eq (C) mA. mB. la masa depositada o liberada es proporcional a su peso equivalente. 1Eq1F = 96490 ≈ 96500 C m= K.Eq ( A ) P. I . se obtiene energía eléctrica.q Eq.t q m= 96 500 Un equivalente es la cantidad de sustancia que se deposita o libera en un electrodo debido al paso de 1 coulumb.m e → Am+) CATODO: m(Bn+ + n e → B) CELDA: nA + mBn+ → nAm+ + mB NOTACIÓN DE LAS CELDAS GALVÁNICAS . Eq(A) = III.Eq ( B) P.q → m = EQUIVALENTE GRAMO (EQ-G) 1E − g . mA mB mC = = P. mC: masa depositadas o liberadas en los electrodos. proceso que consiste en la inversión de la electrólisis.QUÍMICA PRIMERA LEY La masa depositada o liberada de una sustancia en un electrólito es directamente proporcional a la cantidad de electricidad que pasa por la solución. NUMERO DE FARADAY m= 1E − g .q q 96 500 Es la cantidad de electricidad necesaria para depositar o liberara equivalente gramo (Eq-g) de una sustancia química. A N O D O - + A n+ Bn- C A T O D O - + + + F u e n te + A -- + + + B -- + + + C -- ÁNODO: n(A . ESTRUCTURAS DE LAS CELDAS GALVÁNICAS Cuando una misma intensidad de corriente fluye por dos o más celdas electrolíticas. Eq .

es un conductor electrolítico que permite que cationes y aniones se muevan de una celda a otra para mantener la neutralidad eléctrica. RT (Concentrac ión de los productos ) − Ln nF (Concentrac ión de los reac tan tes ) E= En una celda galvánica el ánodo presenta al electrodo de mayor potencial normal de la celda.98 x 10 −4 T Pr oductos E = Eº− Log n Re ac tan tes EºCELDA = EºANODO + EºCATODO Si además se introduce la temperatura normal de 25ºC la ecuación de Nernst queda de la siguiente forma: EºCELDA = EºOPXIDACIÓN + EºOXIDACIÓN .m. constituida por cualquier par de electrodos se desarrolla las semireacciones en cada electrodo y se suman los de oxidación con los signos adecuados: EºCELDA = EºOPXIDACIÓN + EºREDUCCIÓN Donde: E : Potencial o Voltaje de la Celda (f.e. se utilizará la ecuación de Nernst. || : Separación de las hemiceldas (Puente salino) BN+| B: Cátodo que se ubica a la derecha en donde ocurre la reducción. obtendremos: 1. sino también de su concentración y temperatura para obtener el voltaje de una celda galvánica en condiciones diferentes a las normales. Nernst un químico alemán encontró que el potencial de una celda no sólo está en función del electrodo y del electrólito.e.m. R: Constante universal de los gases 8.313 J/mol-g T: Temperatura absoluta ºK F: Número de Faraday 96500 C/Eq-g n: Número de electrones que se pierde o gana Ln: Logaritmo Neperiano. FUERZA ELECTROMOTRIZ NORMAL DE UNA CELDA GALVÁNICA (f.) Eº : Potencial normal del par dado. El Puente Salino. Puente Salino: El puente salino es por lo general un tubo en U invertido lleno de una solución inerte de cloruro de Sodio o de Potasio. Sustituyendo los valores numéricos de las constantes y pasando de logaritmos naturales a decimales.W.) A fines del siglo XIX H.QUÍMICA Para representar las pilas Galvánicas se utiliza la siguiente notación: ECUACIÓN DE NERNST A| AM+| | BN+| B A| AM+: Anodo de la pila que se ubica a la izquierda en donde ocurre la oxidación.

- + POR CADA Eq-g de Zn se consume 1 mol de MnO2 + B A D R R A D E G R A F IT O Zn SO 4 Z n 2 + ( 0 . después estas reaccionarán entre sí generando electricidad. formándose nuevas sustancias. El voltaje de esta celda se puede calcular por la ecuación de Nernst. La oxidación ocurre en la envoltura de cine (Zn) (Anodo) y la reducción ocurre sobre el grafito (Cátodo). dióxido de manganeso y carbón. .0592 Pr oductos Log n Re ac tan tes PILA SECA.0 0 1 M ) A N O D O (Z n ) 2- 2+ (1 M ) SO 4 2- C A T O D O (Z n ) M nO2 + N H4 C l+ C Zn(s) | Zn2+ (1M)| Znº(s) Zn| 2+ (0. CLASES DE PILAS: PILAS PRIMARIAS O VOLTAICAS Son aquellas que se pueden cargar (suministrar energía) y así producir una reacción química. Ejm: Batería En la descarga. la oxidación ocurre en el ánodo: Pb → Pb+2 + 2 e Y la reducción en el cátodo Pb+4O2 + 2 e → Pb+2 La reacción total es: Son aquellas que tienen un duración limitación.QUÍMICA E = Eº− 0.059 (Concentrac ión de productos ) Log . n (Concentrac ión Re ac tan tes ) PILAS En un sistema que permite obtener corriente eléctrica a partir de una reacción redox.01M)| Zn 2+ (1M| Zn PILAS SECUNDARIAS O ACUMULADORES Ecuación de Nernst E =− 0. estas tienen duración hasta que se agoten los iones de la solución o uno de los electrodos. OXIDACIÓN: Zn → Zn+++ 2 e REDUCCIÓN: 2 e 2HMnO2 + 2NH3 + 2NH4+ 2MnO2 → CELDA DE CONCENTRACIÓN Una celda de concentración son aquellas que generan corriente eléctrica a causa de la diferencia de concentraciones del electrólito en ambas Hemiceldas.1M| | Zn2+ - Z n CARTÓ N (0. Tienen en la parte intermedia una barra de grafito (c) cubierta por una mezcla acuosa de cloruro de armonio.

8 c) 48.5.359 -1.4 e) 60. ¿Qué intensidad de corriente (amperios) necesitamos para depositar 90g de aluminio en 5 horas? (P. I .76 Fe2+ + 2 e +0.7 d) 53.14 e m( Me ) = Luego: I= m (me) .87 e Na+ + 3 e +2.5 2. 3 1H I = 53.96500 A . Si en el cátodo de una celda que contiene CuCl2 se han depositado 6.t 96500 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 Li K Ca Na Al Zn Cr Fe Cd Ni Sn Pb H2O Cu Fe2+ Ag 2Br 2Cl Au Li + 1 e +3.714 Al3+ + 3 e Zn2+ + 2 e +1. Al = 27) a) 27.t Reemplazando: 90g.0 b) 36.96500 Eq − g (Me) .74 Cd2++ 2 e Ni2++ 2 e +0. S 3600S I = 27 g.40 2H+ 2 e +0.925 Ca²++ 2 +2.34 e Cl2º + 2 -0.02 K++ 1 e +2.771 e Au3++ 3 e F2 + 2 e -0. d Fe3+ + 1 e +0.25 Cu²+ + 2 +0.66 Cr3++3 e +0.6 Resolución Aplicamos la 1º ley de Faraday Eq − g(Me) .13 Ag+ + 1 e 0 Br2º + 2 -0.A.6 Rpta.QUÍMICA 20 2H2SO4+Pb+4O2+PbO→2Pb+2SO4+2H2O en el ánodo en el cátodo PROBLEMAS RESUELTOS Y PROPUESTOS 2F -2.87 Descarga Carga POTENCIALES ELECTROQUÍMICOS NORMALES CONCENTRACIONES IÓNICAS 1M EN AGUA A 25ºC Nº SEMI REACCIÓN POTENCIAL (V) 1.065 -1.35g de metal durante 1930 .799 -1.44 Sn2++2 e Pb4+ + 4 e +0.

e) b) 0.5)? a) 2.QUÍMICA segundos ¿Qué corriente se utilizó en amperios? (P.54V b) +3. 1M//Ag (EºMg/Mg2+ = + EºAg/Ag = -0. Las celdas electrolíticas están conectadas en serie.96500 A .80V) a) +1. Determinar el potencial de la siguiente pila: Mg/Mg²+.5 Cl = 35.5A Resolución Aplicamos celdas galvánicas: Mg/Mg²+.5 g .65 amperios a través de una solución de CuSO4 durante 1 hora (P.74V 0.94V d) 0. 1M//Ag+. 1M//Ag+. una de ellas contiene una solución de CuSO4 y la otra AgNO3 ¿Cuántos gramos de plata se depositan en el mismo . 1M//Ag Luego: Semiceldas Ordenando las b) 5A e) 10A Mgº .2 e → Mg2+ Eº = + 2.43g e) 11.5 3 g 2 la el el Eq – g(Cu) = Equivalente gramo del cobre.34V. b 4.14V c) +3.A.43g 5.0g c) 11.968g d) 20.37V Resolución 2. S Eq − g ( Me ) . t . ¿Cuántos gramos de cobre metálico se puede formar al pasar una corriente de 9.34V 2Ag+ + 2 e → 2Agº Eº = + 0.34V + 0.80V (Se ha invertido semireacción y se cambia signo (-) por (+) en potencial) Finalmente: EºCELDA = EºOXID + Eº Reemplazamos: EºCELDA = 2. 1930 S 2 I = 10A Rpta.5) a) 50A c) 25A d) 2.0g RED Reacción Catódica: CuCl2  Cu²+ + 2ClEq–g(Cu) = 6 .80V EºCELDA = + 3. Cu = 63. Aplicamos: I = m( Me ) . S I = 63 .14V Rpta. 96500 A . Cu = 63. Reemplazamos: 6.A. e 3.35 .

36 c) 0.6g e) 30g para la Encontrar el f. 9.m.es un agente más oxidante que el ión Fe3+ b) El F2 es reductor un agente potencial c) El ión Fe2+ es un agente más oxidante que el ión Fd) El ión F.6g 6. El cable conductor y el puente salino completando el circuito.7 10.es un agente más oxidante que el ión Fe2+ celda es el 1.80V Agº/Ag+ a) 0.71v Eº : 2.6g d) 21.4 (P. Ag = 108 Cu = 63. b) 10. ¿Cuál es el potencial normal de la reacción? Zn(s) + Cl2(g)  Zn2+ + 2ClZn/Zn2+ Eº = 0.36v a) 2. Se considera una celda galvánica formada por una lámina de zinc sumergida en una solución de ZnSO4 de 1M y una lámina de plata sumergida en una solución de AgNO3 1M.35g de cobre? deposita c) En el lado de electrodo de plata se produce la oxidación.5) a) 12g c) 18. d) El cátodo incrementa su masa y el ánodo disminuye.56V d) –0.6 e) 0. la reacción de siguiente pila: 2Ag+ + Znº  + Zn++ + 2Agº Znº/Zn ++ Eº = 0.QUÍMICA tiempo que se 6. b) 1.76V Eº = -0.A.76v Ag+ → Agº a) El Eº : 0. Indicar la proposición incorrecta.80V e) -1.56V 7.12 d) 0.8v de la Zn+2 Eº : Según la tabla de potenciales es estándar Fe3+ → Fe2+ F2 → FEº : 0.80V b) 0.85v ¿Cuál de las afirmaciones es correcta? a) El ion F.e.76V c) 1. Datos: Znº → 0.76v Cl-/Cl2 Eº = -1.56v b) El electrodo de Zn es el ánodo . e) Los electrodos fluyen del electrodo de Zn al electrodo de plata.

El proceso a nivel industrial puede utilizar corriente eléctrica continua o alterna. Si el proceso se usa para un electroplateado. En un proceso electrolítico. b) +2 e) +5 I.2A d) 10. el objeto a recubrir se debe colocar en el cátodo Es(son) correcto(s) a) Todos b) I . El electrodo negativo se llama ánodo. produciéndose 9.m. IV.a. III.IV 14.12 gramos de Pt metálico en el cátodo.5M si el proceso debe durar un día. a)2.II c) II . II.6 L de AgNO3 2.III .4 A b)3. ¿Cuál será la carga de los iones platino en dicha solución? PA(pt) = 195 u. e) VVVV b) FVFV c) Sobre electrolisis .26 A Indique la veracidad (V) o falsedad (F) de las siguientes proposiciones respecto a la electrólisis: I.8 A e) 7. a través de el fluyen los electrones. Calcule el valor de la intensidad de corriente que se requiere para reducir todos los iones plata contenidos en 2. III. Es una transformación química no espontánea. a) VVFV FFFV d) VVFF 13.6 A c)8. II. todas las especies químicas del electrolito siempre se transforman. El electrodo positivo es aquel en donde ocurre la oxidación.QUÍMICA e) El ión Fe3+ es un agente oxidante más energético que el F2 11. El conductor externo permite la unión del cátodo y del ánodo. en el ocurre la oxidación. En un electrodo ocurre un proceso de reducción u oxidación. Una solución acuosa de sal de platino se electroliza pasando una corriente de 2.50 amperios durante 2 horas. a) +1 c) +3 d) +4 12.IV e) I .III d) I II . IV.

N y a los biogenésicos: P.. Saturado Alcano CnH2n+2 b. Acíclicos.C ≡ C ALCANO ALQUINO Cn H2n + 2 1. Na.. Fe. Aromático Alcanos o Parafinas σσσ σ σ .2. COVALENCIA Compartición de par de electrones. No Saturado Alqueno CnH2n Alquino CnH2n-2 II.Desarrollada F. F. FORMA TETRAEDRICA Según VAN´T HOFF el carbono se hibridiza y forma un tetraedro (sp3). HIBRIDACRÓN: sp³ sp² C | sp C = C ALQUENO Compuestos por H y C.C – . I. etc | CH3 – CH2 – CH – CH2 ↑ ↑ ↑ p s t HIDROCARBUROS | C – CH3 | CH3 c PROPIEDADES DEL CARBONO 1) 2) 3) 4) TETRAVALENCIA El carbono formo 4 enlaces covalentes AUTOSATURACIÓN Enlace entre átomos de carbono. O. TIPOS DE CARBONO CARBONO Nº ÁTOMOS DE “C” AL QUE ESTÁ UNIDO F. Ca.C .C σ σ | ..3.. Binarios formados I. Cadena abierta a.QUÍMICA CH3 CH3 QUÍMICA ORGÁNICA Estudia a los compuestos del carbono y a los elementos organógenos: C. Cíclicos: Cadena cerrada a) Aliciclico: Ciclo alcano CnH2n Ciclo Alqueno CnH2n-2 Ciclo Alquino CnH2n-4 b) 1. H. Mg.Global F.Condensada Primario Secundario Terciario Cuaternario 1 2 3 4 C2H6 H H | CH3–CH3 CH3 CH3 Etano (IUPAC) | | H–C–C–H | .Semidesarrollada F.

Deficiencia de O2 3O2 → 2CO + • III..1 – dimetileti Combustión: a) Completa. Exceso de O2 CH4 + 2O2 → CO2 + 2H2O + calor • Incompleta..CH3 | 1 2 (ter-butil) En isómeros de cadena a mayor ramificación menor punto de ebullición. Alquenos u Olefinas σσπ σ C = C σ σ Cn H2n n: 2. Isomeros Cadena) del C5H12 (de IUPA común 1) CH3–CH2–CH2–CH2–CH3– pentano n-pentano 2) 1 2 3 4 CH3– CH . Son sustancias de poca reactividad (parafinas) Son usados como combustibles Dan reacciones de sustitución. (2 isómeros de posición) buteno 3.2-dimetilpropano 2CH4 + 4H2O+calor 2.<> CH3 – CH2 – etil CH3 | CH3–CH – (isobutil) • • • • CH2– 1 2-metilpropoil 3 2 • 1 2 3 CH3–CH – CH2–CH3 CH3 | CH3– C.3.. no de adición (saturados) Halogenación: CH4 + Cl2 luz CH3 Cl + HCl 1-metilpropil(sec-butil) 1. C2H4 C4H8 CH2 = CH2 buteno CH3-CH = CH – CH3 21 4 2 3 eteno (etileno) CH2 = CH – CH2 – CH3 PROPIEDADES: • Son moléculas no polares • Sus moléculas están unidas por fuerzas de vander waals • El punto de ebullición aumenta con el número de carbonos.4.CH2–CH3 2-metilbutano isopentano | CH3 3) CH3 CH3–C-CH3 neopentano 1 2 3 CH3 2. Alquinos o Acetilénicos σ π σ ..QUÍMICA H H Grupo Alquino (R-) CH3 – metil C2H5 .

QUÍMICA Cn H2n . • Los alquenos y alquinos dan reacciones de adición. • Los anillos de 3 o 4 carbonos dan reacciones de adición y los anillos de 5 y 6 carbonos se comportan como los alcanos.. • Los alquenos tienden a ser ligeramente más polares que los alcanos..e.. HIDROCARBUROS AROMÁTICOS • • • • • Son moléculas planas Son apolares Los átomos de carbono están hibridados sp² Presentan resonancia. lo que le da estabilidad a anillo.4.e. • Los alquenos presentan isomería geométrica Cl Cl C = C H H H Cl H C = C Cl µ = 0D p. C2H2 CH≡ CH (acetileno) C4H6 • Obtención (acetileno) C – CH2 – CH3 24 CaC2 + 2H2O → C2H2 + Ca(OH)2 HIDROCARBUROS ALICÍCLICOS C H < > C H 2 2 butino CH3-C ≡ C – CH3 1 2 3 PROPIEDADES: • La mayor parte de las propiedades físicas de los alquenos y alquinos son semejantes a los alcanos correspondientes.95D p.2–dicloroeteno dicloro eteno µ = 2.CH3 de etino 2..3. Dan reacciones de sustitución cis 1. = 60ºC 1.π ≡ C -C CH = CH + H2 CH2 = CH2 + H2 etino CH ≡ butino (2 isómeros de posición) Pt Pt CH2 = CH2 CH3 . • Los alquinos son más ácidos que los alquenos y éstos más ácidos que los alcanos correspondientes. = 48ºC trans C H 2 Ciclo Propano Ciclo butano Ciclo buteno PROPIEDADES: • Los anillos de más de 5 carbonos son más estables.2- • C 6H C H 6 3 Hidrogenación: .

... pardo rojizo con reflejo verdoso y oscuro Menos denso que el agua (0. fluorescentes..CH3 cetona Cracking (Ruptura pirolítica) .3-diclorobenceno meta-diclorobenceno 1.amida R-OH R-O-R R-CHO R-CO-R R-COOH R-COO-R R-NH2 R-CONH2 Son líquidos de consistencia oleosa. Color variable.QUÍMICA Benceno Naftaleno Tolueno PETRÓLEO Es una mezcla mineral compleja de hidrocarburos sólidos.91 g/ml) Ejemplo CH3 – CH – CH2 – CH3 2-BUTANOL | OH CH3 – O .CO-CH3 PROPANONA (ACETONA CH3 – COOH ACIDO ETANOICO CH3 –COO-CH3 ETANOATO DE METILO CH3 –NH2 METILAMINA CH3 – CONH2 ETANAMIDA REFINACIÓN: Es la separación de fracciones útiles del petróleo crudo.78 – 0. oxigenados y sulfurados..ona acido.. Luego se somete a destilación fraccionada. El petróleo contiene también compuestos nitrogenados. PRINCIPALES PETRÓLEO: Fracción FRACCIONES Nº átomos de C DEL T.al .. ebullición (ºC) Isómeros de función: Se diferencian por tener distintos grupos funcionales.oico .ilo ..amina ...CH2 – CHO aldeido Gas natural C1-C4 Eter de C5 – C6 petróleo C7 Ligroina C6 – Gasolina C12 Queroseno C11 – Aceite C16 lubricante C15 – C24 -161 a 20 30 a 60 20 a 135 30 a 180 170 a 290 300 a 370 CH3 – C O .ato de . líquidos y gaseosos.2-diclorobenceno diclorobenceno orto-diclorobenceno diclorobenceno C l 1. Insolubles en agua. CH3 C3H6O . En primer lugar se separan los sólidos en suspensión.eter ...CH3 DIMETILETER CH3 –CHO ETANAL CH3 .ol .. 2 3 ISÓMEROS DE POSICIÓN C l C l 2 1 C l 1 2 3 C l 1 C l 1. el agua y las sales orgánicas.. El azufre es un elemento inconveniente....4para- 4 Tiene origen marino (Hipótesis mas aceptable) PROPIEDADES • FUNCIONES OXIGENADAS NITROGENADAS Función Fórmula Y • • • Alcohol Eter Aldehido Cetona Acido carboxilico Ester Amina amida Nombre . viscosos..

EL BENCENO.4-timetilpentano Benceno Tolueno 2. Los hidrocarburos aromáticos se encuentran y extraen principalmente del alquitrán de la hulla (en la destilación seca). Usando un catalizador. comprendiéndose que era un hidrocarburo insaturado por su peso y fórmula molecular. 2. Alquilación. Llamados bencénicos porque el benceno es el más simple de esta serie y al resto se les considera como derivados del benceno. Esta gasolina tiene mayor octanaje que la gasolina obtenida por cracking térmico. Esta gasolina tiene mayor octanaje que la gasolina obtenida por destilación directa. La propiedad característica es su aroma. Los alquenos. Fue descubierto en 1825 por Michael Faraday. Su nombre químico es 1.3. Indice de Octano. Es un proceso para obtener gasolina de alto índice de octano. se aceptó la del alemán Friedrich Kekulé. El índice de octano aumenta al disminuir la masa molar y aumentar las ramificaciones. Sin embargo ninguna ha convencido totalmente. CH CH CH CH algunos ESTRUCTURA MOLECULAR CH3-(CH2)5-CH3 CH3-CH-(CH2)3-CH3 CH3 . Los alcanos y alquenos de baja masa molar se condensan originando hidrocarburos ramificados. Cracking Catalítico 0 42 100 106 120 125 Ramificada Ramificada Aromático Aromático Ramificada Se realiza a una temperatura de 430 a 460ºC y una presión de 1. Es una medida de un combustible a detonar. Después de muchas tentativas y modelos para encontrar una estructura que explique sus propiedades.23-timetilbutano CH3C(CH3)2CH(CH3)2 C6H6 CH3-C6H6 CH3C(CH3)2CH(CH3)2 TIPO DE ESTRUCTURA OCTANAJE Lineal Cracking térmico. Octanaje de hidrocarburos: HIDROCARBURO n-heptano 2-metilhexano HIDROCARBUROS AROMÁTICOS En la serie aromática los compuestos son isocíclicos.4 a 3. C6H6 Conocido como bencina (de alquitrán) o benzo.2. Se realiza a una temperatura de 470ºC a 510ºC y 50 atm.QUÍMICA Es la ruptura de moléculas grandes de Hidrocarburos por efecto de una elevada temperatura y presión obteniéndose alcanos y alquenos de baja masa molar.4 atm. ciclo alcanos o hidrocarburos aromáticos tienen alto índice de octano. lo que no se comprendía era el arreglo de sus átomos.5ciclohexatrieno.

.QUÍMICA CH CH (benceno) 1. El HNO3 se adiciona mezclado con ácido sulfúrico (H2SO4). En la estructura los seis carbonos son equivalentes. generalmente su combustión es incompleta.Con el ácido nítrico (HNO3).Son la halogenación. por lo que se representa el benceno por un hexágono regular con un círculo inscrito indicando los enlaces "deslocalizados". sulfonación y alquilación. etc. es tóxico. caucho. refrigente (refracta la luz). Se pueden obtener: monohalogenados. es decir al reaccionar sólo se sustituyen los hidrógenos y poco se rompe el enlace carbono-carbono. ó Fe. Nítrico c) Sulfonación. Se usa como materia prima para obtener nitrobenceno. A 3 H + X+ X   lCl →  o Fe benceno "núcleo bencénico" La estructura del benceno presente tres enlaces dobles conjugados los cuales no son fijos sino móviles y oscilan entre las dos posiciones posibles. Reacciones de Sustitución. nitración. H S O4 H + HO+NO2  2  → NO2+H2O nitrobenceno benceno ac.Con el ácido sulfúrico "fumante" SO 3 H + HO+HSO3    → SO3H +H2O benceno ác. dihalogenados y trihalogenados. formando la "mezcla sulfonítrica". muy inflamable. Se usa como disolvente (de grasas. Se usa como catalizador el tricloruro de Al. a) Halogenación. pero miscible en éter. azufre. nitración. etc. 2 ó 3 hidrógenos por halógenos. 1. insoluble en el agua. porque cada tiene sólo un hidrógeno. cetona.. Da reacciones de sustitución. Propiedades Físicas del Benceno Es un líquido incoloro de olor agradable (aromático). muy volátil. oxidación.5-ciclohexatrieno (benceno) reactivo (como los alcanos).Generalmente con el Cl y Br. resinas.) Propiedades Químicas del Benceno-Reacciones: El anillo bencénico no se altera es muy estable y poco X + HX (benceno) halógeno A 3 H + Cl2   lCl →  Cl +HCl b) Nitración. etc. resistiendo la acción de los oxidantes. adición. anilina. Se puede obtener productos como: di y trisustituidos según se hayan sustituido 1.3.sulfúrico ácido bencenosulfónico . alcohol.

CARÁCTER AROMATICO Para reconocer si un compuesto es aromático debe tener: 1. a. 3. Su combustión completa produce: CO2 + H2O + calor 4.. Cl + 3Cl2  Cl Cl Cl . En condiciones específicas de temperatura y catalizador. b.H ó fenil (ilo). di y trisustituidos.H 2.4.. tenemos: mono.Arde con llama fuliginosa. C6H5- OBTENCIÓN DEL BENCENO Se obtiene a partir de algunos petróleos y en especial por destilación fraccionada del alquitrán de la hulla. CH CH CH C . Además por reducción del fenol o por hidrólisis del ácido bencensulfónico. Pueden adicionarse: un mol.Consiste sustituir un H por radical alquílico. 2.Lo realiza en función a sus enlaces insaturados que posee. 1.Generalmente Cl y Br.: En ciertas condiciones el cloro puede saturar los 3 dobles enlaces. Reacción de Combustión. Reacción de Adición. Siendo siempre impar el número de dobles enlaces.. enteros. 2 y hasta tres moles de halógeno. para n = 0. C6H6 CH CH CH CH CH C ... H + A 3 R . + 3H benceno Ni  2  → CH CH Benceno.2.. DERIVADOS DEL BENCENO Entre los principales. También por los siguientes métodos: 1. Adición de Halógeno.QUÍMICA d) Alquilación. Ejm.Es una reacción muy limitada.En presencia de Ni. . Adición de Hidrógeno (Hidrogenización). La cantidad de dobles enlaces debe ser = 2n+1. reacciona con el aire para dar el fenol. Son difíciles de realizar.X   lCl →  en un Cl Benceno Cl R + HX X: halógeno A 3 H + CH3-CH-CH3   lCl →  | Cl CH-CH3+HCl | CH3 Cuando el benceno pierde un hidrógeno se obtiene un radical que se denomina: fenil o fenilo.. Cadena cerrada y enlaces dobles alternados. Síntesis de Berthelot: 3CH≡ CH acetileno °T  → benceno  ciclohexano 2. Reacción de Oxidación.

5 2 . fenodiol y p-fenodiol.Cuando se ha sustituido dos hidrógenos por grupos monovalentes (o elementos).. OH OH -NO2 | OH p-difenol (hidroquinina) m-nitrofenol. Derivados Disustituidos.6 m-. Ejm.han sustituido . tereftálico). Metilbenceno (Tolueno) Alquilbencenos CH ≡ CH2 Isopropilbenceno 2-fenilpropano (Cumeno) Acetilbencenos C ≡ CH o-metiltolueno o-xileno Cresoles CH3 -OH CH3 CH3 vinilbenceno fenilbenceno (estireno) I -OH o-hidroxitolueno o-cresol m-hidroximetilbenceno m-cresol OH p-hidroxitolueno. Hidroxibenceno (fenol) Fenilmetanol (alcohol bencílico) Benzaldehído (fenical) COOH NH2 NO2 Diácidos carboxílicos: obenzodioico (ácido ftálico). Posición meta(m-): Posiciones 2 y 6 Posición para (p-) CH3 -CH3 -CH3 m-metiltolueno m-xileno | CH3 p-metiltolueno p-xileno. otros m- Difenoles: o-fenodiol. p-cresol Acetilbenceno Fenilacetileno Para grupos diferentes a los alquílicos: OH CH2OH CHO También se conocen disustituidos. Se dan tres casos de isomerismo. Monosustituidos. Derivados Cuando se Trisustituidos. denominados: orto (o-). m-benzodioico (ácido isoftálico) y p. Otros ejemplos: Cl CHO Ácido benzoico Aminobenceno (anilina) Nitrobenceno -Cl m-diclorobenceno -Br m-bromobenzaldehído 3... Alquilbencenos CH3 CH3-CH-CH3 Xilenos o Xiloles CH3 CH3 R 0-... Tenemos: 2.... Los sustituyentes pueden ser iguales o diferentes..benzodioico (ác.Cuando se ha sustituido un hidrógeno por un radical o un elemento monovalente. meta (m-) y para (p-).QUÍMICA 1. Posición orto(0-): Posiciones 2 y 6 3 ...

O2 N | NO2 (ácido pícrico) -NO2 Generalmente simétrica.3-trimetilbenceno (Vec-mesitileno) a) El Tolueno.Se encuentran en el alquitrán de la hulla. es un sólido cristalino. 2 y 4) y simétrico o Sim-(posiciones: 1.4 -fenoltriol. cuando los tres sustituyentes son iguales. también se le obtiene del alquitrán de la hulla. 3 y 5).2. tóxico. Asimétrico o Asim(posiciones: 1. Se presentan tres isómeros: Vecinal o Vec-(en las posiciones 1. se disponen en forma PROPIEDADES DE LOS DERIVADOS DEL BENCENO Tienen más bencénico.QUÍMICA tres hidrógenos del anillo bencénico. en termómetros de bajas temperaturas.5-trimetilbenceno (Sim-mesitileno) OH . Más tóxico que el benceno. 4.. El TNT. e) En general son líquidos. d) Los cresoles.2. Se usa en medicina (como antiséptico) y en la industria. insoluble en agua. de un anillo . Se usa: como solvente. CH3 -CH3 -CH3 1. olor agradable e insolubles en agua. Son desinfectantes. olor desagradable. coagula la albúmina. poco soluble en agua. Es tóxico y cáustico.3. b) El Fenol. Ejm. 2 y 3). (asimétrico) Entre los derivados tetrasustituidos. COMPUESTOS POLINUCLEARES AROMATICOS CH3 H3C- -CH3 1.. c) La Anilina. Su derivado más importante es el trinitrotolueno ó 2.En un líquido oleoso.Es un líquido incoloro. es un poderoso explosivo. Es una sustancia básica para la obtención de colorantes. 6-trinitrotolueno (TNT). poco soluble en agua. OH | OH 1. Al aldehído benzoico se le llama "esencia de almendras amargas". tenemos: CH3 COOH O2 N | NO2 Trinitrotolueno (trilita o trotyl) (TNT) NO2 HO | OH (ácido gálico) OH OH . Se obtiene a partir del alquitrán de la hulla. incoloro.Llamado ácido fénico o ácido carbólico.

Se usa como antiséptico e insecticida.Su fórmula general es C14H10. Ejm. Se usa en la industria de los colorantes. CH HC HC CH C C CH CH CH CH α 8 7 6 5 α 4 α 1 2 α 2-metil-1-naftal 3-bromo-1-naftoico. Se obtiene a partir del alquitrán de la hulla. CH HC C C CH Posiciones Sustituibles CH CH CH CH β β CH α 8 7 6 5 α 10 γ 4 α 9 γ 1 2 3 α CH CH CH β β β 3 β HC Las posiciones indicadas con letras griegas o con números son los carbonos con hidrógeno sustituible. En un sólido cristalino blanco. Las posiciones con letras griegas (sistema común) o números (sistema IUPAC) indican los C con hidrógeno sustituible. Cl -OH 9-metillantraceno (γ -metilantraceno) 1-hidroxiantraceno (α -antrol) CH3 | CH3 CH3 Br -NO2 CH3 | OH | 1-cloronaftaleno 2-hidroxinaftaleno COOH CHO . sulfonación y alquilación. Antraceno. Su fórmula global es C10H8.Comúnmente se conoce como naftalina. Se sublima fácilmente. Ejm. Naftaleno. La nomenclatura IUPAC usa los números. nitración. El naftaleno también da reacciones de halogenación. La nomenclatura común usa letras griegas. Es sólido. Se encuentra en el alquitrán de la hulla. insoluble en agua.. Resulta de la condensación de tres anillos bencénicos. nitración y sulfonación.QUÍMICA 1. insoluble en agua. cristaliza en láminas incoloras. Sus principales reacciones son: cloración. etc. Es más reactivo que el benceno.

¿Qué propiedad no corresponde al carbono? a. C5H12? a) 4 b) 3 c) 2 d) 5 e) 6 7. 3 d) 3.4 – trimetril pentano? a) 5. ¿Cuál de los siguientes hidrocarburos presenta mayor atomicidad? a) b) c) d) e) 6. sp C2H2.4 d) 9.2 – dimetil pentano heptano octeno 2.3 4. Es tetravalente c. sp3 C2H4. ¿Cuáles son las siguientes sustancias no productos de .1 c) 4. Al combinarse forma orbitales híbridos sp. sp² relación ¿Cuántos enlaces sigma y pi hay en una estructura siguiente? CH ≡ C – CH2 – CH = CH2 a) 10. sp3.2 e) 6.2 3. ¿Cuántos carbonos primarios y secundarios tienen la molécula: 2.3 c) 10. Se combina por covalencia b. b) 5. Establezca correcta a) b) c) d) e) CH4. Sus alótropos tienen propiedades iguales.2. sp².2 b) 8. e. 2.QUÍMICA 10-cloro-3-nitro-1.7-dimetilantraceno Además se conoce: c) 3-metilhexano d) Isohexano e) Neopentano 5. sp² C3H8. a) C3H6 Ciclo propano b) C2H5 – ETIL c) CH2 = CH2 eteno d) CH3 – CH – CH2 – Isobutil | CH3 e) CH3 – CH = CH – CH3 Buteno 10. ¿Cuántos carbonos presenta hibridación sp² la siguiente molécula? CH2 = CH–CH2–CH= la CH – C ≡ CH 8.2 e) 9. 2. Se autostura d. ¿Cuál es el nombre IUPAC del siguiente hidrocarburo? CH3 – CH2 – CH – CH3 | CH2 – CH3 a) 2-etilbutano b) 3-metilpentano 9. Señalar la relación no correcta.3 – dimetilhexano ciclo pentano fenantreno PROBLEMAS PROPUESTOS 1. sp² CCl4.3 ¿Cuántos isómeros de cadena tiene el pentano.

QUÍMICA
la combustión propano? a) C c) CO2 11. b) CO d) H2O del gas CH3 – C – CH=CH–C ≡ CH – C ≡ C – CH3 | CH3

e) SO2

El nombre IUPAC a los compuestos siguientes:

CH3 – CH – (CH)2 – CH – CH – CH3 | | | CH2 Cl CH3 | CH3 CH3 – CH – CH – CH2 – CH – CH3 | | | CH3 C2H5 CH3 CH3 – CH – CH2 – CH – CH3 | | C2H5 CH3 CH2 = CH – CH = CH – CH – CH3 | CH3 CH3 – CH = CH – CH2 – CH = CH2 CH2 = CH – CH = CH – CH – CH3 | CH3 OH ≡ C – C ≡ C – CH3 CH2 = C = CH2

CH ≡ C – C ≡ C – CH | CH3

CH3

CH2 = CH – CH = CH – C ≡ CH3 CH3 |

C –

QUÍMICA

I. 1.1

FUNCIONES OXIGENADAS ALCOHOLES - Son compuestos que tienen como fórmula global: R-OH donde R: es radical no aromático y OH- es el radical oxidrilo o hidroxilo. - Los alcoholes se pueden obtener, de la oxidación primaria de los hidrocarburos, donde un átomo de “H” se sustituye por el radical: OH- Los alcoholes se dividen en tres clases: Alcohol primario (1º) H | R – C – OH | H

a)

b)

Alcohol secundario (2º) R | R – C – OH | H

- Los alcoholes son compuestos en los cuales un grupo oxhidrilo está unido a un carbono saturado. - Nomenclatura UIQPA - Se selecciona la cadena de carbonos continua más larga a la cual esté directamente unido el oxhidrilo. Cambiar el nombre del alcano correspondiente de esta cadena eliminando la “o” final y agregando la terminación “ol”. Esto proporciona el nombre base del Alcohol. - Se enumera la cadena de carbonos continua más larga, de manera que el carbono que contiene el grupo oxhidrilo utilizando este número; además indicar las posiciones de otros sustituyentes (o enlaces múltiples) utilizando los números correspondientes a su posición a lo largo de la cadena de carbonos. Ejemplo: 3 2 1 CH3CH2CH2 OH propanol 5 4

c)

Alcohol terciario (3º) R | R – C – OH | R

1

3 2 1 CH3CH2CH2CH2CH2OH

4-metil-1-

pentanol | CH3

QUÍMICA
3 3 2 1 1 2 4 5 ClCH2CH2CH2 OH CH3CHCH2CH=CH2 | OH 4| CH3CCH2OH neopentílico | CH3
1.2
C H 2C H O H

Alcohol

3-cloro-1-propanol penteno-2-OL

Aldehido

C H 2C H 2O H

Los alcoholes que contienen dos grupos oxhidrilo se conocen comúnmente con GLICOLES. En el sistema UIQPA se llaman DIOLES. CH2CH2 | | OH OH OH CH3CHCH2 | | OH CH2CH2CH2 | | OH OH R H

- Compuestos en los cuales el grupo “carbonilo” (> c = 0) está enlazado al carbono y al hidrógeno. Teóricamente se sustituyen dos átomos de hidrógeno de un carbono primario por un átomo de oxígeno. - Los aldehidos pueden tener las siguientes fórmulas generales: O || C H H Donde: R : grupo alquilo Ar: Grupo Arilo aromático) O || C Ar O || C H

Etien glicol (común) Propoilenglicol(común) Trimetilén glicol (común) 1,2-Etano diol (UIQPA) 1,2-Propanodiol(UIQPA) 1,3-Propanodiol(UIQPA)

Nomenclatura común Con frecuencia, los alcoholes simples se identifican por sus nombres comunes para el cual se antecede el término ALCOHOL y se le a la terminación ILICO.

(grupo

Ejemplo: CH3OH CH3CH2OH | OH

Alcohol metílico Alcohol etílico

- Nomenclatura común Se le da la terminación Aldehído. Para designar la ubicación de un grupo sustituyente se le asignan letras griegas a los átomos de carbono de la cadena unida al grupo aldehído. Ejemplo:
CHO-formladehido

CH3CH2CH2CH2OH butílico CH3

Alcohol n-

γ

β

α

H-

CH3CHCH2CHO

es soluble en agua. OBSERVACIONES CH3CH2CHCH2CHCH2CHO | | Cl CH2CH3 heptanal 5-cloro-3-etil- - A los aldehídos aromáticos se les asignan nombres derivados del benzaldehido. . . 4 . el cual se utiliza como preservativo de especímenes biológicos algunos líquidos embalsamantes también contienen formalina.Se enumera la cadena de tal manera que el grupo aldehído sea el carbono 1 y se escribe en orden alfabético el nombre de los otros grupos orgánicos sustituyentes. el aldehido aromático más simple: • • El formaldehido (metanol) a temperatura ambiente.h id r o x ib e n z a ld e h id o C H O C l 2 . ya que reacciona con ella y produce hidratos.QUÍMICA CH3 | Nomenclatura UIQPA . se reemplaza la “o” final del nombre del correspondiente alcano principal por el sufijo “AL”.d ic lo r o b e n z a ld e h í d o C l ClCH2CH2CH2CH2C-H pentanal O || 5-cloro NOTA: Al metanol en solución acuosa diluida al 33% se le llama: Formol. es un gas incoloro de olor irritante. ebulle a – 21ºC.Primero se escoge la cadena continua más larga que posee el grupo aldehído. Las soluciones acuosas de formaldehído se denominan soluciones de formalina. Ejemplo: O || CH3CHC-H | CH3 2-metil-propanol C H O B e n z a ld e h id o C H O O H O .

drogas.3 cetonas Provienen de la oxidación de los alcoholes secundarios. 1. Otro polímero del formaldehido es la fórmica. etc. la cual se utiliza para laminar la superficie de muebles y otros productos. Los removedores de esmaltes son soluciones que contienen acetona.QUÍMICA • Otras aplicaciones del formaldehido son: producción del papel. Otro polímero del formaldehido es el melmac. Este número se utiliza para ubicar el grupo carbonilo. cueros. seguido por la palabra cetona. cosméticos. aislantes caseros. O || CH3CH2CCH2CH3 o c .C H 2C H 3 O || CH3CH2H2CCH2CH3 E til fe n il c e to n a O || CH3CCH3 CH3CH2CCH3 O || . se libera agua y se sintetiza el polímero llamado baquelita. madera triplex. O | | -cLas cetonas pueden tener las siguientes fórmulas: Acetona metil etil cetona O Dimetil cetona • • - • Nomenclatura UIQPA La terminación es “ONA” Para cetonas con cinco o más átomos de carbono. Grupo característico. disuelve muchos compuestos orgánicos y también es miscible con agua. eliminando una molécula de agua. O || C R R Ar Donde : O || C R Ar O || C Ar • R = grupo alquilo Ar = arilo - Nomenclatura común: Se derivan de los nombres de los dos grupos unidos al carbono carbonilo. cloroformo y explosivos. También se utiliza en la producción de colorantes. el cual separa mediante un guión el nombre de la cadena principal. Teóricamente se sustituyen 2 átomos de hidrógeno de un carbono secundario por un átomo de oxígeno. se enumera la cadena y se coloca el número más bajo posible al átomo de carbono del grupo carbonilo. Si se polimeriza el formaldehido con el fenol. el cual se utiliza en vajillas. Ejemplo: CH3CCH3 Propanona O || CH3CCH2CH3 Butanona O || O || CH3CH2CH2CH3 2-Pentanona Observaciones • La cetona (propanona) es un solvente excelente.

QUÍMICA • En individuos normales la concentración de acetona en la sangre nunca es mayor de 1mg/100cm3 de sangre. butírico Ac. pero si lo hacen con el agua. valérico Ac. esteárico • IUDAC Ac. no pueden formar enlaces de hidrógeno entre sí. Los compuestos carbonílicos de alto peso molecular son insolubles en agua debido a que los grupos alquilo y arilo incrementan el carácter no polar de la molécula. Butanoico Ac. adicionando la terminación OICO y anteponiendo la palabra ácido. Metanoico Ac. C O O H Los ácidos carboxílicos tienen un grupo “R: radical” o un átomo de hidrógeno unido al grupo carboxilo. Hexanoico Ac. NOMBRE COMÚN Ac. acético Ac. Observaciones adicionales • Los Aldehidos y las cetonas tienen puntos de ebullición más bajos que los de los alcoholes con masas moleculares similares. Los aldehidos y las cetonas de bajo peso molecular son solubles en agua. Octadecanoico FUENTE Hormiga Vinagre Mantequilla rancia Caper o cabra Valerum. Los aldehidos y las cetonas de alto peso molecular tiene olores agradables. es por ello que la fórmula general de los ácidos orgánicos son: A c id o B e n z o ic o . Etanoico Ac. O || CH3COH O || CH3CH2COH • Acido metanoico Acido etanoico Acido propanoico O || HCOH • O || CH3CH = CHCH2CH2COH Acido 4-hexenoico • Nomenclatura común Muchos ácidos carboxílicos tienen nombres comunes derivados de palabras griegas o latinas que inician una de sus fuentes naturales. Sin embargo. caproico Ac. fuerte Cebo 1. algunos de los compuestos carbonílicos de bajo peso molecular tienen olores agrios y penetrantes. O || R-C-OH • Nomenclatura UIQPA Se obtienen eliminando la “o” final del nombre del alcano correspondiente a la cadena más larga del ácido.3 Acidos Carboxílicos o Acidos Orgánicos Son derivados hidrocarbonados que contienen un grupo carboxilo. Pentanoico Ac. en los diabéticos sin control la concentración de acetona se hace muy alta: mayor de 50mg/100cm3 de sangre. o O || -C-OH Grupo o radical Carboxilo -COOH El ácido benzoico es el ácido aromático más sencillo tiene un grupo carboxilico unido a un anillo bencénico. fórmico Ac.

El ácido acético CH3COOH: es el ácido carboxílico comercial más importante. Estos incluyen carnes. así: • o || R – C – OR´ R radicales Donde o || R – C – OR´ Derivado del alcohol del ácido * y R´ son Ejemplo: CH3COONa: Acetato de sodio/etanoato de sodio Además: Las sales de sodio y calcio del ácido propionico se utilizan como compuestos preservativos de alimentos. a continuación se escribe la preposición “de” seguida del nombre del grupo alquilo o arilo del correspondiente alcohol. el crecimiento de hongos en los productos relativamente ácidos.5. O || CH3CH2CH2C-CH2CH3 Ejemplo: Butanoato de etilo (UIQPA) O Butirato de etilo (nombre común) . El benzoato de sodio Derivado C O O N a inhibe en forma efectiva. se suprime la palabra ácido y se sustituye el sufijo ICO del nombre de ácido por “ATO”. Los cuales en su nomenclatura común. El sorbato de potasio (CH3CH=CHCH= CHCOOK) se encuentra en los productos alimenticios que tienen valores de pH por encima de 4.4 ESTERES - Las moléculas de éster contienen un grupo carbonilo unido a un grupo –OR. • 1. frutales y jugos. El ácido acético también se puede adquirir en una forma relativamente pura (cerca del 100%) denominada ácido acético glacial. Uno de sus usos principales es como acidulante (sustancia que de las condiciones ácidas adecuadas para una reacción química). El benzoato de sodio es un ingrediente utilizado en las bebidas carbonatadas. drogas y cosméticos. es uno de sus componentes altamente irritantes del fluido inyectado en la picadura de una hormiga o abeja. melazas. Nomenclatura UIQPA Primero. Las sales de los ácidos carboxílicos reciben el nombre de SALES CARBOXILADAS. mermeladas. terminan en “ATOS” y en su nomenclatura UIQPA terminan en “OATOS”. CH3CH2COONa (CH3CH2COO)2Ca Propionato de sodio Propionato de calcio Estas sales se agregan a los quesos y productos horneados para inhibir el crecimiento de microorganismos.QUÍMICA • Observaciones El ácido fórmico: HCOOH. cuyos valores de pH están por debajo de 4. especialmente hongos.5.

abrillantadores elementos médicos.5 Eteres Son que R–O–R. que son ésteres y de ácidos de grasos alcoholes cadena largas.QUÍMICA Ejemplo: Ejemplo: o C H 3C H 2C H 2-O -C b e n z o a t o n . CH3(CH2)14COO(CH2)15CH3 molécula de cera Las en ceras la se utilizan de y producción cosméticos. tal como las CERAS. motivo por el cual son buenos agentes • En la aromatizantes naturaleza para los alimentos.p r o p ilo O -C C H 2C H 3 o P r o p o a n o a t o d e f e n ilo ( U I Q P A ) Observaciones • Muchos tienen de los ésteres agradables olores a frutas. siguientes estructuras: . 1. Ar el grupo de los las R–O derivados hidrocarbonados contienen Ar–O–Ar. existen muchos ésteres.

Si hay dos o tres grupos diferentes de átomo de Nitrógeno.QUÍMICA Donde R = grupo alquilo Ar=grupo aromático) Nomenclatura común II. precedidos por la palabra “eter“ Ejemplo: CH3-O-CH3 CH3-O-CH2CH3 metiletílico eter dimetilico éter CH3CH3–O-CH2CH3 éter dietilico (conocido simplemente como éter) O é t e r d if e n í lic o Clases: • Amina Primaria (1º). su uso irrita las vías respiratorias y produce náuseas. además es altamente inflamable y explosivo. AMINAS • Se denomina Amina” N H H el “Radical – → NH3 . unidos oxígeno. Entre las moléculas de éter existen fuerzas dipolo-dipolo. seguido por la palabra amina. FUNCIONES NITROGENADAS arilo (grupo 2. Se obtienen al reemplazar los 3 átomos de hidrógeno del NH3 por grupos “R” o “Ar” (R3-N) Nomenclatura de las aminas O C H 3 é t e r m e t il f e n í l ic o ( A n is o l) Observaciones • El éter dietílico fue uno de los primeros anestésicos generales. Un grupo “R” o “Ar” reemplaza uno de los átomos de Hidrógeno de una molécula de amoniaco (R-NH2) • Amina Secundaria (2º) Se obtienen al reemplazar dos átomos de hidrógeno del NH3 por grupos “R” o “Ar” (R2-NH) • Amina Terciaria (3º). se escriben sus nombres en forma alfabética. Nomenclatura común Se escribe el nombre de los grupos alquilo o arilo que está unido al átomo de Nitrógeno y se agrega la terminación Amina.1 AMINAS Son derivados amoniaco (NH3) orgánicos del • Se indican los 2 al grupos. I.

R – C ≡ N Se nombra: Alcano – Vocablo: Nitrilo Ejemplos: Cloro Amina 1.QUÍMICA H Amoniaco 1º N CH3 H H CH3 CH3 H CH3 CH3 CH3 Metil Amina (Primaria) III. NITRILOS 1. Cl | NH2 CH3 | N – C2H5 | H IMINAS 3. CH3-CH3 → CH3-C≡ N Etano Nitrilo II. CH3-CH2-CH2-CO. F e n ilA m in a ( A n ilin a ) N H . Cianhídrico) Metil Etil Amina 2.H Se nombra “Alcano-Nitrilo” Se sustituye “3H” x 1”N” trivalente. AMIDAS Se nombra “Alcano Amida” G. Funcional: R – CO .NH2 Butano Amida 3. Funcional. NH2 Ejemplos: 2º N Dimetil Amina (Secundaria) 3º N Trimetil Amina (Terciaria) OH x NH2 CH3 – COOH CH3-CO.NH Propano Imina . Se nombran “Alcano-Imina” Ejemplo: 2H x NH CH4 CH2NH Metano y Imina 2H x NH CH3-CH2-CH3 CH3-CH2-CH.NH2 Ac. G. 2. IV. Etanoico Etano Amida 2. NH2-CO-NH2 Metano Diamida (Urea) 1. CH4 → H-C≡ N Metano Nitrilo (Ac.

C8H17 COO . CO . .CH3 d) CH3-O-CH3 e) CH3CH2O .QUÍMICA PROBLEMAS PROPUESTOS 1. C8H15 CO . . El olor de las naranjas se debe al Acetato de Octilo ¿Cuál es su fórmula? a) CH3 b) CH3 c) CH3 d) CH3 e) CH3 4. C8H17 ¿Cuál de las fórmulas es una cetona? a) CH3CH2COOCH3 b) CH3CH2COCH3 c) CH3CH=CH. Marque incorrecta la relación a) Alcohol: R – OH b) Aldehído: R – CHO c) Eter: R – O – R´ d) Cetona: R – CO – R´ e) Acido Carboxílico: R – COOR´ 2. . . ¿Qué saturado? hidrocarburos es a) Eteno b) Acetileno c) Propano d) Butanona e) Propino 3. C8H15 COO . . C8H17 COO .

AGENTES CONTAMINANTES Son todas aquellas sustancias que afectan en forma directa a las personas. Una sustancia contaminante puede afectar también a varios sistemas simultáneamente.QUÍMICA 1. animales.09 . Composición del Aire Atmosférico El aire está formado por gases cuya mezcla. 3. se distribuye de forma siguiente: Componente Volúmen Porcentaje en Nitrógeno 78.) produciendo efectos perjudiciales o impurificando parcial o totalmente. CONTAMINACIÓN DEL MEDIO AMBIENTE Se produce por la presencia de una - Aguas “Contaminación Biológica” negras sustancia capaz de provocar el desequilibrio natural de un sistema (agua. y deterioro de los bienes de uso y el paisaje. plantas. atómicas Ruido Campos electromagnéticos pruebas 2. CLASIFICACIÓN DE CONTAMINACIÓN AMBIENTAL LA CONTAMINACIÓN ATMOSFÉRICA Se define como la presencia en el aire o en una de de sustancias de tal extrañas. aire. etc. sólidas ambas. Fuentes Móviles Vehículos motorizados Trenes diesel Barcos Aviones Otras fuentes Radiactividad. suelo. un que combinación y permanencia producir cantidad durante efectos CONTAMINACIÓN NATURAL Erupciones volcánicas Aludes Huaycos Terremotos Sequías Inundaciones Incendios Radiación cósmica CONTAMINACIÓN ARTIFICIAL Fuentes Fijas Industria minera Industria metalúrgica Industria química Industria del Petróleo Incineradores Desechos – Basuras tiempo puedan nocivos para la salud humana. sean estas gaseosas.

PRINCIPALES CONTAMINANTES a) Dióxido de Azufre (SO2) Es que un contaminante de los los de de del aire La proviene procesos actuales mayoría combustión. contiene alguna proporción de azufre en distintos estados.QUÍMICA Oxígeno Argón Dióxido de Carbono Neón Gases Varios TOTAL Cualquier significa producirse a 20.0018 0. Esto los mecaptenos. infrarroja (IR) y el CO2. Los combustibles derivados del suspensiones coloidales de un tamaño y peso tales que pueden mantenerse en suspensión .94 0. excepto la madera. efecto invernadero. la forma la temperatura de la tierra y se le conoce como. La la porción tierra de moléculas en El en la lo reflejada hacen en radiación que se esta y estas atmósfera cantidad atmósfera incrementa a las indicadas en la tabla. NO.033 0.93 0. b) PARTÍCULAS Son tomar los la contaminantes forma de gotas no no gaseosos que inclusive pueden quemados. CO2. H2O encuentran atmósfera clases de sistemas: a) GASES: absorben contaminantes la atmósfera específicos especiales más son: de como radiación. en fuertemente de la una la Los gases incremento comunes otros acumulación sustancias hace que por SO2.0052 100 sustancia de la diferente • por forma y otras por que través de si puede 3 durante (partículas) • La cuando densa dispersión la de la luz ocurre solar cierto tiempo atraviesa las capas bajas y atmósfera. combustibles conocidos. contaminación. alcanzando parte de ella la superficie de la tierra. c) AEROSOLES Son sólidos presentan producto y bajo de la Se de contaminación de contaminantes líquidos. etc. O3 hidrocarburos y más condiciones creciente de energía IR sea retenida terrestre. plomos.

Los fondos emisores del NO y NO2 son los de escapes combustión del de en los la vehículos procesos industria industrias centrales etc. acero. no es combustible. se Los debe del a la c. tráfico principales emisores de SO2 son: Calefacciones domésticas Quemadores industriales Centrales térmicas Industrias petroquímicas Industria sulfúrico Erupción volcanes b. pero es evidente que la contaminación general en una ciudad de alta población densidad automotor.QUÍMICA petróleo contienen cantidades provocar reacciona la con muerte. cantidades suficientes . Tiene su origen en la respiración de los animales y de las plantas de fermentación de sustancias orgánicas. el El CO del proporcionales de SO2. de para Monóxido de carbono (CO). llegando a ser muy abundante en ciudades de alta densidad poblacional. aireado. de olor y sabor desconocido y en contacto con el aire reacciona con el oxígeno y forma NO2. Estos los cuando 2 óxidos alcanzan provienen de de procesos combustión temperaturas Es producido por los procesos automotores. Es un gas más denso que la del aire. sangre petroquímicas. efectos sistemas inhibición en la capacidad transportar produciéndose un el ambiente aire son pequeñas muy elevadas. Los Oxido de Nitrógeno (NO2) más característicos son: el dióxido de Nitrógeno (NO) y el dióxido de nitrógeno (NO2). oxígeno aire formado CO2. Dióxido de Carbono (CO2) Como contaminante se produce por la combustión de derivados del petróleo. ni venenoso. automotores. necesario. de CO para transtornos. personas directos circulatorios y respiratorio. El NO es un gas incoloro. combustión Es las de vehículos muy tóxico por sobre pues fijación normal el O2 poco del reduce sus los y la CO su para En en de los de ácido d. termoeléctricas.

reaccionar solar.000 Carbono (CO) Dióxido de 5. producido por la acción de la luz al incidir sobre capas de la baja atmósfera terrestre. Actualmente existe un “hueco” capa del y ozono altura Antártico radiación dañinos debido Artico exceso ultravioleta sobre a del las sol.500 Carbono (CO2) Gases NO 20 a 30 Varios meses 100 años Varios días . los la Entre no más contienen tener cáncer a la piel o el envejecimiento prematuro. tener una variedad de efectos personas. la el de puede (estratósfera) radiación adicional en la incoloro. CONTAMINACIÓN POR GASES TABLA GAS EMISIONES DEL HOMBRE/TOTAL ANUAL (MILLON ES DE TN) TIEMPO DE PERMANENCIA EN LA ATMÓSFERA estos hidrocarburos son con saturados. peligrosos por su facilidad de radiación el smog originando Monóxido de 700/2. Son que Hidrocarburos un conjunto C los de e familias H. no están pudiendo que protegidas f.QUÍMICA Los e) Ozono (O3) Es un agente de origen fotoquímico. El O3 es un agente oxidante descomponerse forma óxido atómico. hidrocarburos primordialmente de en los la de de a son los de gran contaminantes debido escapes también cantidad industriales.1 ppm durante 1 produciéndose del cuerpo calcificación acelerada de los afectando asimismo la visión. y gas superiores a 0.500/∼ 5. en gruesas capas es penetrante fosforado. importantes automóviles. respiratorio Es color al un circulatorio. g. O3 → O2 + O Corroe y destruye las materias orgánicas y es venenoso. fotoquímico. forma una El O3 es considerado en como un disolventes contaminante que puede ser muy peligrosos hora. huesos sistema concentraciones una humano. azul y de y procesos Clorofluocarbonos (Freones) Son contaminantes la capa rica que en disminuyen la ozono en la parte superior de atmósfera terrestre permitiendo ultravioleta a partir de el del a y sol.

el mercurio (Hg) se ioniza y se transforma en una serie de compuestos que pueden entrar en los organismos tanto por inhalación o a los En como por de vía la digestiva piel. electroplateado.QUÍMICA 30 a 50 Oxidontroso 6/25 (N2O) Dióxido de 100 a 130/ azufre (SO3) 150 a 200 Metano (CH4) 300 a 400/500 285 De varios días a semanas 10 años acuáticos compuesto el causante se forma que un es orgánico peligroso de muchas metil-mercurio intoxicaciones. pila. joyería. PUC ambiente.03 900 CONCENTRACIÓ N EL AÑO 1990 (PARTES POR MIL MILLONES) 100 a 200 Hemis N 40 a 80 Hemis S 350. acumulándose en riñones y Produce aberraciones especialmente humano termina absorbiendo los elementos metálicos que vierte en el medio ambiente. fungicidas. En ecosistemas . rayos x insecticidas. otras en antidetonantes gasolina.000 0.03 a 50 2200 a 2.001 a 50 310 0. etc. CONTAMINACIÓN POR METALES Por diversas vías el ser organismo humano junto con los respiratorias.000 0. etc. barcos.00 0.03 a 50 1. baterias. para pieles. etc. pigmentos.001 285 0. reactores refinación considerado mas de uno aleaciones. liberado medio Son producidos de por la industria galvanizados. nucleares. b) Contaminación por Plomo (Pb) CONCENTRACIÓN HACE 100 AÑOS (PARTES POR MIL MILLONES) 40 a 80 290. El de cadmio los es metales tóxicos.700 CONCENTRACIÓN EN EL AÑO 2000 (PARTES POR MIL MILLONES) Probablemente Aumentado 400. cinc.01 a 50 330 a 350 0. través porque se acumula en los seres vivos de manera permanente. armamentos.000 550. alimentos el hígado. También a alimenticias. c) Contaminación por Cadmio (Cd) fotográfica. a) Contaminación por Mercurio (Hg) Son pintura curtidos vez de producidos minera. protección para las Entra o por y contra aditivos la cadenas en el vías huesos. 5.500 a Son producidos por la industria cerámica. en por del la acero. el Una industria cromosomática alteraciones el espermatozoide. reactivos.

que fija el carbono en la atmósfera. dientes. intoxicación por contaminadas y puede de de producirse ingestión alimentos. el cadmio tiende a disolverse. b) Playas Contaminantes Por microorganismos patógenos. desperdicios. principal función delas aguas oceánicas. c) Accidente Marítimos A pesar de la espectacularidad de los accidentes de los el solo grandes petroleros. La intoxicación inhalación acumulándose en los crónica produce afecciones en riñones y huesos. uñas. en las de la en El 32% de los vertidos de fundiciones semiconductores. anomalías provocando esterilidad. personas lo absorben a través alimentos vómitos y provoca trastornos gastrointestinales. el arsénico se distribuye por las cuerpo distintas y se partes acumula en del el hígado. asimilan de los con Las plantas lo Las que por facilidad. El principal peligro que se cierne sobre los océanos es la muerte del fitoplancton. amenaza el equilibrio climático de la tierra. lo o Al contaminar los mares el hombre. El 90% de los metágenos. La atmósfera alivia su carga contaminante disolviendo en las aguas oceánicas las sustancias que transporta. muerte congénitas. d) Mediante la Atmósfera.QUÍMICA el suelo. Sus efectos y y pueden en piel ser y cancerígenos pulmones de feto petróleo que se vierte en el mar por representa el 13% del total de esta clase de vertidos. pelo. alvéolos pulmonares. que viene de la ciudad al mar. CONTAMINACIÓN DEL AGUA (MAR) . el motor de esta bomba biológica es el fitoplancton. pulmones. esta causa estado libre como combinado. como consecuencia de desechos. los riñones. uno de los organismos más sensibles a la contaminación. naturaleza La aguas se encuentra petróleo al mar corresponde a tales procesos de lavados. d) Contaminantes por Arsénico (As) Forma de contaminación marina a) Proceso de lavado de los Tanques de los Grandes Petroleros Son producidos en etc. El océano regula la presencia de oxígeno y del dióxido de carbono en la atmósfera. 6. Una vez absorbido.

ganado). con la de la en consiguiente ordinarias temperatura necesita entender efecto inundación muestran de la que tierra transmite absorbe infrarroja algo emitidas así el calor. El dióxido de carbono es el del otros de e) Disminución de Fitoplancton Es el mayor peligro de la contaminación marina y quizás el menos conocido. con una concentración de 0. delicado se vidrio término de la tierra y podría derritieran los glaciales y las capas de hielo. elevaría el nivel del mar. circulación limitada del aire en el interior. nitrógeno (de las emisiones de los autos). 6) El Efecto Invernadero A pesar de que el dióxido de carbono constituye solo una mínima parte de la atmósfera terrestre. carbonos y no del principal obstante calentamiento de la atmósfera gases como el metano (del gas tratamiento desechos y de la ingestión del los los clorofloruro óxidos de marinas y controlador del CO2 atmosférico. La de de influencia sobre tierra de la la del la se un luz de la dióxido de carbono Efecto temperatura denomina: El techo y invernadero visible radiación atrapando suficientemente Invernadero.03% en volumen juega un papel crítico en el control de nuestro clima. . Las mediciones verdad se está elevando y se mucho como trabajo afectará el para el clima invernadero. El dióxido de carbono actúa en cierto modo como un techo de vidrio. excepción hecha de que la elevación de temperatura de invernadero principalmente se a debe la áreas costeras. A pesar de que una elevación de temperatura parecer realidad el que de 3 es grande a 5ºC lo para balance puede en afectar provocar insignificante. al También calentamiento contribuyen de la tierra. ya que el fitoplancton todas las es la base de redes tróficas culpable terrestre natural. Esto a su vez.QUÍMICA contaminantes marinos procede de esta fuente.

IV) El O3 se descompone con al luz IR V) La gasolina ecológica es de color verde de ahí su nombre. El contaminante que no causa efecto tóxico en el hombre es: a) SO2 c) O3 d) Freón b) CO e) NO 1. 5. CO2. a) VFF d) FFV b) FVF e) VVF c) FVV ¿Cuál de los gases no es venenoso ni tóxico? a) Cl2 c) NH3 d) N2 b) O3 e) CO 6. PROBLEMAS PROPUESTOS 3. Marque la secuencia correcta: I) El CO2 no es venenoso y el CO si. aún así son contaminantes II) El SO2 genera lluvia ácida III) Los CFC contiene halógenos. III) Causan solo contaminación líquida. que son aspectos presionantes ambientales tiene encarar el mundo de hoy. Marque la secuencia correcta respecto a las emisiones de los motores de combustión. NO2. La alternativa que corresponde a la fuente emisora y el contaminante es: a) Centrales térmicas: CH4 b) Erupción de volcanes: NO2 c) Abonos Inorgánicos: SO2 d) Proceso metalúrgico: NH3 e) Tostación de minerales: SO2 7. e) VVVFF El contaminante atmosférico a partir del cual puede obtener un carbohídrato.QUÍMICA terrestre. Establecer la correspondencia: 2. a) VVVVV b) FVFVF c) VVVFVF d) FFVVF a) Freones () Efecto invernadero b) Ozono () Alteración en la estructura de la hemoglobina c) CO2 () Destruye la capa de ozono . I) Son gases contaminantes como: SO2. efecto que de la la Esta claro al ácida que y el el los mas que 4. es: a) CO c) SO2 d) CO2 b) e) NO NO2 invernadero lluvia igual deterioro de la capa de ozono estratosfera. CO II) Algunos contienen vapores de plomo.

atmósfera c) Río. ciudad. mar. La contaminación de ______ son perjudiciales para el hombre. ciudad d) Campo. a) Atmósfera. bosque b) Suelo. mar. lagos. animales y plantas. atmósfera e) Desierto.QUÍMICA d) CO () Oxidante fuerte en la baja atmósfera. atmósfera c) Río. agua. agua. ciudad . 8. La contaminación de ______ son perjudiciales para el hombre. ciudad. ciudad d) Campo. ciudad 9. a) Atmósfera. lagos. atmósfera e) Desierto. bosque. bosque b) Suelo. bosque. animales y plantas.

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