QUÍMICA

SISTEMA INTERNACIONAL DE UNIDADES

DENSIDAD - TEMPERATURA
MATERIA ENERGIA
I. SISTEMA INTERNACIONAL DE UNIDADES

El Sistema Internacional está formado por unidades de base, unidades suplementarias y

unidades derivadas. También el uso de prefijos (múltiplos y sub múltiplos)

1.1 Unidades de Base. Son unidades definidas de base a fenómenos físicos naturales e
invariables

ITEM MAGNITUDES FISICAS NOMBRE DE LAS SIMBOLO

UNIDADES
1 Longitud metro m
2 Masa kilogramo kg
3 Tiempo segundo s
4 Intensidad de corriente E. ampere A
5 Temperatura termodinámica kelvin K
6 Intensidad luminosa candela cd
7 Cantidad de sustancia mol moL

1.2 Unidades Derivadas. Son las que se forman al combinar algebraicamente las
unidades de base y/o suplementarias.

MAGNITUDES FISICAS NOMBRE DE LAS UNIDADES SIMBOLO

Superficie (área) metro cuadrado m²
Volumen metro cúbico m3
Densidad kilogramo por metro cúbico kg/m3
Velocidad metro por segundo m/s
Velocidad Angular radian por segundo rad/s
Aceleración metro por segundo al cuadrado m/s²
Aceleración angular radian por segundo al cuadrado rad/s²
Concentración molar moL por metro cúbico mol/m3
Densidad de corriente E. ampere por meto cuadrado A/m²

1.3 Unidades Derivadas (SI) con nombre y símbolo propios:

MAGNITUD UNIDAD SIMBOLO EXPRESION DE LAS

UNIDADES DE BASE O
DERIVADAS
Frecuencia hertz Hz 1 Hz = 1s-1
Fuerza newton N 1 N = 1kg.m/s²
Presión y tensión pascal Pa 1 Pa = 1 N/m²
Trabajo, energía, cant. de calor joule J 1 J = 1N.m
Potencia watt W 1 W = 1J/S
Cantidad de electricidad coulomb C 1 C = 1A.S
Capacidad eléctrica faraday F 1 F = 1 A.S/V
Resistencia eléctrica ohm  1 = 1V/A
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1.4 Múltiplos y Submúltiplos

PREFIJO SIMBOLO FACTOR EQUIVALENTE

M exa E 1018 1 000 000 000 000 000 000
U peta P 1015 1 000 000 000 000 000
L tera T 1012 1 000 000 000 000
T giga G 109 1 000 000 000
I mego M 106 1 000 000
P kilo k 103 1 000
L hecto h 102 1 00
O deca da 10 1 0

S deci d 10-1 0,1

U centi c 10-2 0,01
B mili m 10-3 0,001
M micro µ 10-6 0,000 001
U nano n 10-9 0,000 000 001
L pico p 10-12 0,000 000 000 001
T femto f 10-15 0,000 000 000 000 001
I. atto a 10-18 0,000 000 000 000 000 001

FACTORES DE CONVERSION Y CONSTANTES

UNID. DE LONGITUD UNID. DE PRESION

1µ = 104Å 1 atm = 1,03323 kgf/cm²
1Å = 10-8 cm 1 atm = 14,696 Lbf/pulg² = 760 torr.
1m = 3,281 pie 1 atm = 760 mmHg = 76 cmHg
1 pie = 30,48 cm = 12 pulg
1 pulg = 2,54 cm UNID. DE ENERGIA
1 yarda = 3 pies = 0,9144 m 1 cal = 4,184 Joule
1 milla mar. = 1852 m 1 ev = 1,602 x 10-19 Joule
1 milla terr. = 1609 m 1 Joule = 107 ergios
UNID. DE MASA
1lb = 16 onzas CONSTANTES
1 onza = 28,36 g C = Veloc. de la luz = 3,0 x 105km/s
1 ton. Métrica = 103kg h = constante de planck = 6,626 x 10 -34 J.S.
1kg = 2,205 lb NA = 6,023 x 1023 part./mol NA = Nº de Avogadro
UNID. DE VOLUMEN R = 0,082 atm./mol.k= 62,4 mmHg./mol.k
1 barril = 42 R = Constante Universal
1 dm3 = 103 cm3
1 pie3 = 28,316
1 m3 = 1000
1 ml = 1cm3

II. TEMPERATURA º C º F  32 K  273 R  492

  
Es un parámetro determinado 5 9 5 9
arbitrariamente que nos indica la
energía promedio de un cuerpo (frío
o caliente). Es la gradiente. b. VARIACION DE
TEMPERATURA:
a. FORMULA GENERAL: Tº de calor 1 ºC <> 1,8 ºF <> 1K <> 1,8 R
c. ESCALA TERMOMÉTRICA:
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ºC ºF K R
100 212 373 672 Pto. Ebull. H2O IV. MATERIA Y ENERGIA
0 32 273 492 Pto. Cong. H2O
-17,7 0 252,3 460 Pto. Cong. I. MATERIA
(H2O+NH4Cl) Es todo aquello que ocupa un lugar
-273 -460 0 0 Cero Absoluto en el espacio, tiene masa y
volumen. Según Einstein la materia
es la energía condensada y la
E. Relativas E. Absolutas energía es la materia dispersada.
III. DENSIDAD:
Relación de la masa y el volumen de
los cuerpos. Es una magnitud
derivada.
1. Densidad Absoluta (DABS):

m g g kg Lb kg
D ABS   , , , ,
v cm 3 ml  pie 3 m 3

2. Densidad Relativa (DR)

a. Sólidos y Líquidos

DS DL
D R ( S)  D R   
DH 2O DH 2O

DH2O = 1g/ml S = sólido

L = líquido

b. Gases

Dg
D R ( S)  Daire = 1,293
D AIRE
g/
g = Gas

Obs.: D aceite= 0,8 g/ml

D Hg = 13,6 g/ml

3. Mezclas

M1  M 2  ...  M n
Dm 
V1  V2  ....  Vn

Para volúmenes iguales:

D1  D2  ...  Dn
Dm 
n
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II. PROPIEDADES DE LA MATERIA El Sol, Estrellas, Núcleos de la
A. Propiedades Generales o Tierra.
Extensivas: COLOIDE: Fenómeno de Dispersión
Dependen de la masa. Tiene 2 fases: Dispersa y
1. Inercia Dispersante. Tiene movimiento
2. Indestructibilidad Brownlano; para reconocerlo se
3. Impenetrabilidad aplica el “Efecto Tyndall” Ej.
4. Extensión Gelatina, Flan, Clara de huevo.
5. Gravedad
6. Divisibilidad
IV. CAMBIO DE FASES
B. Propiedades Particulares o
Intensivas: FUSION
SOLIDO LIQUIDO
No dependen de la masa
1. Elasticidad SOLIDIFICACION
2. Porosidad
3. Maleabilidad (Láminas) GASEOSO
4. Ductibilidad (Hilos)
5. Flexibilidad
6. Dureza
7. Conductibilidad Ej.: Sublimación: Hielo seco (CO2)
8. Viscosidad Naftalina, Etc.
9. Tenacidad
10. Comprensibilidad y Expansibilidad
* VAPORIZACION (toda la Masa):
EVAPORACION
III. ESTADOS DE LA MATERIA
1. SOLIDO:
SE PRODUCE EN LA SUPERFICIE
Ejm.: H2O del mar
FUERZA FUERZA
COHESION > REPULSION * VOLATIZACION: SE EVAPORA
SIN HERVIR. Ejm: Acetona,
FORMA : DEFINIDA Bencina
VOLUMEN : INVARIABLE
MASA : INVARIABLE V. ENERGIA
2. LIQUIDO: Es todo aquello capaz de producir
trabajo. También se define como
FUERZA FUERZA materia dispersa. Clases: Energía
COHESION = REPULSION Mecánica, Energía Eléctrica,
FORMA : NO DEFINIDA Energía Química, Energía
VOLUMEN : INVARIABLE Radiante, Energía Luminosa y
MASA : INVARIABLE Energía Atómica.
LEY DE LA CONSERVACION DE
3. GASEOSA: LA MASA DE EINSTEIN,
FUERZA FUERZA estableció 2 ecuaciones:
REPULSION > COHESION
1era. Ecuación:
FORMA : NO DEFINIDA
VOLUMEN : INVARIABLE E = m.c2
MASA : INVARIABLE
m = masa (g, kg)
4. PLASMATICO c = velocidad de la luz
Sistema que se halla a elevadas c = 3.105 km/s
temperaturas (2.104K), constituidos c = 3.108 m/s
por Iones y Partículas subatómicas. c = 3.1010 cm/s
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E = Energía (ergios, joules) 2da. Ecuación

m0
mf 
2
V 
1  f 
 c 

m0 = masa en reposo
mf = masa en movimiento
vf = velocidad final
c = velocidad de la luz

MEZCLAS Y COMBINACIONES

A. MEZCLAS:
Son aquellas cuyos componentes se
encuentran en cualquier proporción
no sufren cambios en sus
propiedades, no hay reacción
química y pueden separarse por
métodos físicos

Ejm. AGUA DE MAR, LATON,

PETROLEO

SISTEMA DE UNA MEZCLA

Fases: Separaciones
(Liq., Sol., Gas., Coloide, etc.)

COMPONENTES
Pueden ser elementos o
compuestos. Ejm.: Cu, H2O

CONSTITUYENTES
Tipos de átomos de la mezcla.

Ejm. H2O + NaCl

Constituyentes: H, O, Na, Cl

B. COMBINACIONES:
Son aquellos cuyos componentes
están en proporciones definidas y
fijas, donde ocurren reacciones
químicas, formando así los
productos (nuevas sustancias)
sólo se separan por medio
químicos.

Ejm: LA COMBUSTION DEL PAPEL

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PROBLEMAS RESUELTOS Y 4. Convertir:

PROPUESTOS kg x  g x ml
E = 18 a
H min

I. PROBLEMAS S. I.: a) 1,5 x 104 b) 3 x 106

1. ¿Cuántas no corresponden a c) 1,5 x 105 d) 3 x 108
unidades de base del S.I.? e) 3 x 105
I. Aceleración Resolución
II. Tiempo
III. Intensidad de Corriente 18 kg x  103 g 103 ml 1H
IV. Volumen E x x x
H 1 kg 1 60 min
V. Longitud
a) 1 b)2 c) 3 d) 4 e) 5
18 x 106 g x ml
E=  3 x 105
Resolución 6 x 10 min
Por Teoría de unidades del S I. Sólo son
unidades que no corresponden a las Rpta. (e)
unidades de base:
I. Aceleración (derivada) 5. Calcular el valor “R” en cm 3 de la
II. Volumen (derivada) siguiente expresión:
R 27 m 3   cm
Rpta. (b) 
2. ¿Cuál es la equivalencia incorrecta? cm R
a) 1m3 = 10- 6 
a) 30 b) 2 x 102 c) 3 x 103
b) 1 um = 10- 6 m
 d) 3 x 104 e) 2 x 104
c) 1 A = 10- 8cm
d) 10 yardas = 30 pies Resolución
e) 1dm3 = 1 
Donde elevamos al cuadrado:
Resolución R2 27m 3   cm
Según la teoría de equivalencias de 
cm 2 R
unidades es incorrecta:
Luego:
1 m3 = 106 
Debe ser 1m3 = 103  R3 = 27(106 cm3) . (103cm3) . cm3
R3 = 27 . 109 cm9
Rpta: (a) R = 3 27.109 cm9

3. ¿Cuántos µs hay en 1 hora?

R = 3.103 . cm3
a) 36x105 b) 36x106 c) 36x108
4
d) 36x10 e) 3600
Rpta. (C)
Haciendo conversiones y
simplificando:
6. Expresar su equivalencia:
3600 s 1us
1 Hx x 6 mg g
1H 10 s 60 Bb x a x
min s
Luego: 3600 x 106 us
Rpta. 4.2 x 10-2
= 36 x 108 us

Rpta. (c)
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7. Indicar el valor de “x” para que º C º F  32 x 2,6 x  32
cumpla la siguiente igualdad   
5 9 5 9
9x = 13x – 160
x x
  999Gm 160
pm nm 4x = 160  x = = 40ºC
4
Rpta.: (b)
Rpta. 1m²
3. Se construye una nueva escala “ºx”,
8. Un alumno del CPU-UNAC necesita 3
en la que la temperatura en los
mg de Cianocobalamina diario para
puntos de congelación y ebullición
su desgaste mental. ¿Cuántos kg de
del agua son –10ºx y 110ºx.
queso deberá consumir diariamente
Calcular ¿a cuánto equivale una
si un kg de queso contiene 6.0 x 10 -3
lectura de –20ºC en la escala ºx?
mg de cianocobalamina?
a) –20ºx b) –34ºx c) –17ºx
Rpta. 0.5kg
d) –40ºx e) –74ºx

II. TEMPERATURA: Resolución

1. Un alumno del CPU-UNAC está con Aplicando: Thales

fiebre y su temperatura indica 38ºC ºx ºC
¿Cuánto indicará en un termómetro 110 100 Pto. Ebull. H2O
en grados Farentheit (ºF)? -10 0
x -20 Pto. Cong. H2O
a) 106,4ºC b) 101,4ºC
c) 104,4ºC d) 100,4ºC Donde:
e) 98,4ºC 110  x 100  (20)

Resolución
 10  x 0  (20)
110  x 6 110  x
Aplicando:   6
º C º F  32  10  x 1  10  x

5 9
110 – x = -60 – 6x  x = -34ºx
Reemplazando: Rpta. (b)
38 º F  32  38 
   x 9   32  º F 4. Un pollo se llega a hornear a la
5 9  5 
temperatura de 523k ¿Cuánto
indicará en un termómetro en
ºF = 7,6 x 9 + 32 = 100,4ºC
grados celsius?
Rpta. (d)
Rpta.: 250°C
2. ¿A qué temperatura en la escala
5. Si el agua congela a –10°A, hierve a
celsius se cumple que la lectura en
80°A ¿A cuántos grados celsius
ºF es igual a 2,6 veces que la lectura
equivale 120°A?
en ºC?
Rpta: 144,4°C
a) 30ºC b) 40ºC c) 50ºC
d) 60ºC e) 80ºC
6. Se tiene dos cuerpos A y b. Si se
mide la temperatura en grados
Resolución
celsius, la lectura de “A” es el doble
que la de “B”, si se miden las
Aplicando:
temperaturas en grados Farenheit la
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lectura de “B” es los 3/5 de la de
“A”. Indicar las temperaturas de A y Rpta. (c)
B en grados Celsius

Rpta.: 71°C y 35,5°C

7. Determine la lectura en grados
Rankine (R), si sabemos que

1
°C = F Rpta.: 480 R
2

8. Un termómetro está graduado en

una escala arbitraria “X” en la que la
temperatura del hielo fundente
corresponde a –10ºX y la del vapor
del H2O a 140ºX. Determinar el
valor del cero absoluto en ésta
escala arbitraria

Rpta.: -420

III. DENSIDAD

1. ¿Qué masa en gramos hay en 400

ml de alcohol etílico, cuya densidad
es 0,8 g/ml?

Resolución

Aplicando:

M
D m = D.V
V
0,8 g
m= x 400 ml  320g
ml

Rpta. (b)

2. Se mezclan dos líquidos A (D =

1g/ml) con B (D = 2g/ml), en
proporción volumétrica es de 3 a 2.
Hallar la densidad de la mezcla

a) 0,9 b) 1,2 c) 1,4 d) 3 e) 2

Resolución

Aplicando:
D1.V1  D 2 .V2
Dm 
V1  V2
1x 3  2 x 2 7
Dm    1,4 g / ml
23 5
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3. Se mezclan un líquido “A” con agua Rpta.: 2 g/ml
de tal manera que la densidad
resulta 1,50 g/cm3 en un volumen 6. A una mezcla de dos líquidos cuya
de 1 litro. Se extrae 100 cm3 de “A” densidad es 1,8g/ml se le agrega
y se agrega la misma cantidad de 600g de agua y la densidad de la
agua, como resultado la densidad mezcla resultante es de 1,2g/ml
disminuye a 1,25 g/cm3. Hallar la ¿Cuál es la masa de la mezcla
densidad del líquido “A” en g/cm3 inicial?
Rpta.: 360g
a) 1,5 b) 2,5 c) 3,5
d) 4,5 e) 1,2
IV. MATERIA Y ENERGIA
Resolución 1. La propiedad de la materia que
determina el grado de resistencia al
Mezcla: Liq. A + H2O rayado es la:
Di = 1,50 g/cm3 a) Tenacidad b) Cohesión
Vi = 1l = 1000cm3 = 1000ml c) Repulsión d) Flexibilidad

Mi = 1500g Resolución
De acuerdo a la teoría es la dureza Ejem.:
Luego: Diamante
Vf = 1000cm3 – 100cm3A + 100cm3 H2O Rpta. (e)
Df = 1,25 g/cm3
Mf = 1500g – mA + 100g = 1600g – mA 2. La alotropía lo presenta sólo el:
a) Hidrógeno b) Sodio
Luego: c) Oxígeno d) Nitrógeno
mf 1600g  mA e) Flúor
Df  
Vf 1000cm3
Resolución
Por teoría en este caso lo presenta el
1,25g oxigeno como: O2 (molecular) y O3 (ozono)
3
x 1000cm3  1600g  mA
cm Rpta. (c)

1250g = 1600g – mA 3. Determinar la energía en Joules que

se libera al explotar un pequeño
Donde: reactivo de uranio de 200 g.
VA = 1000cm3
a) 9 x 1014 b) 1,8 x 1016
350g c) 9 x 1016 d) 1,8 x 1020
DA   3,50g / cm3
100cm3 e) 9 x 1021

Rpta. (c) Resolución

4. Hallar la densidad de H2O Aplicando
Energía de Einstein:
1 g/ml a Lb/pie³ E = m.c2
E = 0,2 Kg x (3 x 108 m/s)2
Rpta.: 62,3 E = 2 x 10-1 x 9 x 1016 Joules
E = 18 x 1015 = 1,8x1016 Joules
5. El volumen de un recipiente es 35ml,
Rpta. (b)
si se llena de agua, tiene una masa
de 265g; y si se llena con otro
4. ¿Cuál será la masa de los productos
líquido “x” tiene una masa de 300g.
de la reacción, si 2g de uranio – 235
Determine la densidad del líquido
sufren una fisión nuclear y producen
“x”.
1,5x1014 ergios de energía radiante,
liberando energía térmica?
 QUÍMICA

a) 0,99 g b) 9,9 g 10. Si 12g de una partícula se

c) 1,99 g d) 19,9 g transforma completamente en
e) 1,6 g energía se obtendrá:
Resolución 21
Rpta.10,8 .10 erg.
Ec. de Einstein
E = m.c2

Donde:
E 1,5 x 1014 g x cm 2 / s 2
m = 2 
c (3 x 1010 cm / s) 2
m = 1,67 x 10- 6
Luego la masa de los productos:

mp = 2g – 1,67 x 10- 6g = 1,99 g

Rpta. (c)

5. ¿Cuántas fases, componentes y

constituyentes existen en el sistema
formado por una mezcla de oxigeno,
hidrogeno, agua, hielo?
Rpta. ........

6. La masa de un cuerpo es de 10g.

Calcular la masa del cuerpo luego de
liberar 3,6 x 1014 Joules de energía.
Rpta. 4 g

7. Cuáles corresponden a Fenómenos

Químicos:

I) Combustión del papel

II) La leche agria
III) Oxidación del Hierro
IV) Filtración del agua
V) Sublimación del hielo seco
Rpta. .........

8. Cuáles corresponden a Fenómenos

Físicos:
I) Mezcla de agua y alcohol
II) Disparo de un proyectil
III) Oxidación del cobre
IV) Licuación del propano
V) Combustión del alcohol
Rpta. .........

9. Un cuerpo de 420 g de masa es

lanzado al espacio, en un
determinado instante su velocidad
es los ¾ de la velocidad de la luz.
Hallar su masa en ese instante.
Rpta. 240 7
 QUÍMICA

I. BREVE RESEÑA:
Las doctrinas
FUEGOdel atomismo se
1.1 Teoría de Leucipo y Demócrito perpetuaron por medio del poema
(400 a.c.): “DE RERUM NATURA”, CALORescrito
SECO
alrededor del año 500 a.c. por el
Desde la antigüedad el hombre se poeta romano Tito Lucrecio Caro.
ha interesado en conocer la AIRE TIERRA
estructura íntima de la materia. Tuvieron que pasar más de
Los filósofos griegos dijeron que HUMEDADaños
2000 para que
FRIO otros
“la materia era una concentración estudiosos de la materia retomen
de pequeñas partículas o átomos las ideas de Leucipo y Demócrito
tan pequeños que no podían rechazaron AGUAlas concepciones
dividirse” (la palabra átomo deriva erróneas de Aristóteles.
del griego A = SIN y TOMO =
DIVISION). 1.2 Teoría de John Dalton (1808)

Estos filósofos llegaron a esta La teoría de Dalton se basa en

conclusión partiendo de la premisa
de que “nada se crea de la nada y
nada se destruye sin dejar nada”.
Esta teoría fue atacada
duramente por Aristóteles, otro
gran filósofo, apoyaba la teoría de
Empedocles, la cual sostenía que
la materia estaba constituída por
cuatro elementos fundamentales:
Agua, Tierra, Aire y Fuego y que
los distintos estados de la materia
eran combinaciones de éstos
cuatro estados fundamentales:
cuatro postulados fundamentales
enunciados en un trabajo científico
titulado “NEW SYSTEM OF
CHEMICAL PHILOSOPHY”.
 La materia está constituida por
partículas pequeñas e
indivisibles.
 Los átomos de un mismo
elemento químico son de igual
peso y de igual naturaleza.
 Los átomos de diferentes
elementos químicos son de
distintos pesos y de distinta
naturaleza.
 Una reacción química es el
reordenamiento de los átomos
en las moléculas.

Posteriormente gracias a
ciertos descubrimientos por los
científicos como los Tubos de
Descarga (Croockes), Rayos
Catódicos (Plucker), Rayos
Canales (Goldstein), efecto
Fotoeléctrico (Hertz), Rayos X
(Roentgen) etc.
 QUÍMICA
Se dieron los modelos atómicos:
Descubrió el núcleo del átomo
1.3 J.J. Thompson (1897) “Módelo del utilizando rayos “+” sobre una
Budín de Pasas” lámina de oro”
Dió a conocer una imagen distinta
Basándose en los descubrimientos del átomo:
y experimentos anteriormente - Posee un núcleo o parte central
citados Thompson elaboró una muy pequeña
teoría muy consistente ya que - Además éste núcleo es muy
incluso nos presentó un modelo pesado y denso.
atómico. - El núcleo es carga positiva
donde se origina la fuerza que
“El Atomo es una esfera de desvía las partículas alfa.
electricidad positiva, en el cual sus
electrones estaban incrustados ELECTRON ORBITA
como pasas en un pastel, cada NUCLEO
elemento tenía en sus átomos, un P+
átomo diferente de electrones que Nº
se encuentran siempre dispuestos
de una manera especial y regular”.
1.5 Nields Bohr (1913)
Determinó la relación carga- “Modelo de los niveles
masa energéticos estacionarios”

q/m = 1,76 x 108 c/g Aplicando los conceptos de la

mecánica cuántica éste notable
científico Danés, quiso determinar
y Millikan, realizó el experimento la distancia que existía del núcleo
de gota de aceite y determinó la al electrón que giraba alrededor
masa del electrón. (para el átomo de hidrógeno
monoeléctrico) y llegó a la
m e = 9,11 x 10-28 g conclusión de que esta distancia
era constante lo cual lo llevó a
definir los niveles estacionarios de
y carga e  q = -1,6 x 10-19C energía, como zonas específicas
de forma esférica en las que el
electrón puede permanecer si
ganar, ni perder energía, cuando
un electrón se aleja del núcleo
gana energía y cuando un electrón
ATOMO se acerca al núcleo pierde energía.
NEUTRO
r
GANA

 DE CARGAS (+) =  DE CARGAS (-)

PIERDE
1.4 Ernest Rutherford (1911)
“Modelo semejante al sistema
solar”.
 QUÍMICA
r = radio atómico combinadas se le denomina “Bohr-
n = nivel ( e ) Sommerfield”.
ra = radio de Bohr
ra = 0,529 n2 A 
m = masa del electrón
m = 9,11 x 10-28 g
q e = carga del electrón
q e = -1,6 x 10-19C

Cuando un electrón se aleja del

Monoelectrónicos Orbitas Elípticas
núcleo absorve la energía y se
convierte en un energía fotónica.
1.7 Modelo Atómico Actual

En el año 1929 como una
Para determinar limitación fundamental de la
la energía del naturaleza, el físico Alemán
fotón solo hace Werner Heisenberg, descubre el
GANA e-
falta conocer la principio de la incertidumbre, por
log. de onda () el cual la medición simultánea de
la posición y del momento de la
hxc partícula microscópica, es
E FOTÓN 
 imposible, pues se produce una
perturbación incontrolable e
h = constante de Planck imprevisible en el sistema.
h = 6,62 x 10-27 erg x s
C = velocidad de la luz En una difracción el
C = 3 x 105 km/s producto de las incertidumbres
consiste en dos factores:
El número de onda (‫)ﬠ‬
1 X = coordenada x
= ‫ﬠ‬
PX = momento de la partícula
 1 1  PX = m . Vx
‫ = ﬠ‬R .  2  2  h = constante de Planck
 n1 n 2 
Este producto de la
R = constante de Ryderg incertidumbre es el orden de la
R = 109677 cm-1 magnitud de la constante de
Planck
1.6 Arnold Sommerfield (1915)
“Modelo de los niveles y
orbitas elípticas y la teoría X . PX  h
combinada”

El efecto Zeeman no pudo ser El físico austriaco

explicado por Bohr, pero si lo hizo
Sommerfield, al indicar que
existen sub niveles de energía de
tal manera que las orbitas no
solamente, serán circulares sino
también elípticas. A ésta teoría
Schrondiger, le permitió formular
su famosa fórmula el año 1926
indicando el movimiento de la
partícula en dirección x.
 QUÍMICA
Donde
Partícula Electrón
h = Constante de Planck Descubierto Por Thompson
X = Incertidumbre de Carga absoluta -1,6  10-19C
posición Carga relativa -1
P = Incertidumbre del Masa absoluta 9,1  10-28g
momento. Masa relativa 0

II. ESTRUCTURA ATOMICA: III. UNIDADES ATOMICAS:

A. Núcleo: A
Simbología: Z X
Parte central y compacta del
Z = Nº Atómico
átomo, que presenta
A = Nº de Masa
aproximadamente un diámetro de
10-12 cm y tiene aproximadamente
1) Z = Número Atómico:
32 partículas fundamentales
Indica la cantidad de Protones en
especialmente en el núcleo.
el Núcleo y la cantidad de
Tenemos a los protones,
electrones.
neutrones, varios tipos de
Z = # P+
mesones, hiperones, tres grupos
Z = # e-
llamados Lambda, sigma, Xi y
Quarcks.
2) A = Número de Masa:
Se expresa en U.M.A (Unidad de
Representa aproximadamente el
Masa Atómica) e indica:
99.9%

Características de algunas partículas

A= Z+n
Partícula Protón Neutrón
Descubierto Wein Chadwick
Por A=P+n n = # de neutrones
Carga +1,6  10-19C 0
absoluta Z=A-n P = # de protones
Carga +1 0
relatia P=A-n e = # de electrones
Masa 1,67210-24g 1,67510-24g
absoluta
n=A–Z
Masa 1 1
relativa
3) Conceptos Importantes:
B. Corona o Envoltura
Parte extranuclear del átomo, que
a) Isótopos: Atomos iguales, que
presenta masa energética, órbitas
tienen igual protones o Nº Atómico
circulares y órbitas elípticas.
Además se encuentran los
Ejem:
orbitales o Reempes (Región 1 2
espacial de manifestación 1 H 1 H
probalística electrónica) p=1 p=1
(Protio) (Deuterio)
Se encuentran las partículas
negativas llamados electrones.
Representa el 0,1%
 QUÍMICA
b) Isóbaros: Atomos diferentes que
p  17
35 0 
tienen igual Nº de Masa
17 Cl e  17
40 40 n  18
18 Ar 19 K

A = 40 A = 40
5) Especie Isoelectrónica
Son especies químicas que
c) Isótonos: Atomos diferentes que
presentan carga eléctrica positiva
tienen igual Nº de Neutrones
y negativa:

Ejem:
X+ : Catión  pierde e
X- : Anión  gana e
12 11
6 C 5 B

n=6 n=6 Ejemplo:

d) Isoelectrónicos: Iones diferentes p  16

32 2 
16 S e  18
que tienen igual Nº de Electrones.
a)
n  16
Ejm: 
13 Al 3 8 O 2

e = 10 e = 10
p  26
56 3 
b) 26 Fe e  23
4) Atomo Neutro n  30
Tiene carga eléctrica cero (0)

Donde:
c) NH4+(7N, 1H)
P=e=z e = (7+4)-1= 10 e

2
Ejemplo: d) SO 4 (16S, 8O)
e = (16+32)+2= 50 e

p  11
23 0 
11 Na e  11
n  12

 QUÍMICA
4. Cierto átomo tiene 40 neutrones y
PROBLEMAS RESUELTOS Y su número de masa es el triple de
PROPUESTOS su número de protones.
Determinar el número atómico.
1. El Modelo del Budín de pasas le
corresponde a: a) 18 b) 20 c)25 d) 22 e) 16
a) Rutherford d) Bohr Resolución
b) Dalton e) Sommerfield n = 40 ......................... (1)
c) Thompson A = 3p ......................... (2)
Luego: (2) en (1):
Resolución
Por teoría el Modelo del “Budín de
A = P+ n
Pasa” le corresponde a J.J.
Thompson.
3p = p + 40
Rpta. (c) 2p = 40
p = 40/2 = 20
2. El electrón fue descubierto por:
Rpta. (b)
a) Golsdtein d) Thompson
b) Croockes e) Millikan 5. Si la suma del número de masa de
c) Rutherford 3 isótopos es 39 y el promedio
aritmético de su número de
Resolución neutrones es 7, luego se puede
Por teoría, el electrón fue afirman que los isótopos
descubierto por Thompson pertenecen al elemento.
utilizando los tubos de Croockes
a) 9F b) 21Sc c) 5B
Rpta: (d)
d) 6c e) 17Cl

3. El número de masa de un átomo

Resolución
excede en 1 al doble de su número
Isótopos: Igual protones
atómico. Determine el número de A1 A2 A3
electrones, si posee 48 neutrones p X p X p X
y su carga es –2. n1 n2 n3
a) 46 b) 47 c)48 d) 49 e) 50
Luego
Resolución
A1 + A2 +A3 = 39..........(1)
n1  n 2  n 3
A
Z X 2 7
n = 48 3
Donde: n1 + n2 + n3 = 21..........(2)
A = n + Z ..................... (1)
A = 2Z + 1 ................... (2) Luego restamos (2) – (1)
Luego: A1 + A2 + A3 = 39 -
Reemplazando (2) en (1): n1 + n2 + n3 = 21
2Z + 1 = 48 + Z
Z = 47 P + p + p = 18
e = 47+2
P = 6  6C
e = 49
Rpta. (d)
Rpta (d)
 QUÍMICA
6. En el núcleo de cierto átomo los Resolución
neutrones y protones están en la
A A
relación de 4 a 3. Si su número de X Y
masa es 70. Determine los valores Z1  94 Z 2  84
del protón y los neutrones
respectivamente. n1 n2

a) 20 y 50 b)10 y 60 Luego sumamos:

c) 30 y 40 d) 15 y 55
e) 25 y 45
Z1 + Z2 = 178 +
Resolución
n1 + n2 = 306
A
P Xn A + A = 484
2A = 484
A=P+n

A = 242
Donde:
n 4k Rpta. 242

p 3k
8. Un ión X2+ es isoelectrónico con el
p = protones 3-
ión Y , a la vez éste es isóbaro
n = neutrones 40 32
con el 20 C y isótono con el 16 S .
Luego reemplazamos: Hallar el valor de la carga nuclear
de “X”.
A=P+n
70 = 3k + 4k a) 25 b) 27 c) 29
70 = 7k d) 23 e) 24

k = 10 Resolución

Entonces: Aplicamos:

X2+ Y3-isóbaro 20 Ca
40
P = 3k = 3(10) = 30 iso e
n = 4k = 4(10) = 40
P = ?? isótono
Rpta. (c) 32
S
16

7. Los números atómicos de dos

Desarrollando:
isóbaros son 94 y 84. Si la suma
de sus neutrones es 306. ¿Cuál es 40
el número de masa del isóbaro?
40
Y 3 Isóbaro 20 Ca

a) 200 b) 242 Igual Nº de masa (A)

c) 236
d) 256 e) 228
Luego:
32
Y 3 16S
n = 16 n = 16
 QUÍMICA
10. Indicar la relación correcta:
Igual Nº de Neutrones (n)
finalmente: a) Leucipo: Discontinuidad de
la materia.
40
Y 3 ISO e X 2
b) Dalton: Atomo, partícula
indivisible
n = 16 e = 27 e indestructible.
p = 24
e = 27 P = 29
c) Rutherford: Modelo del
 Xº budín de pasas

P = 29 Rpta. (c) d) Bohr: Modelo de los

niveles energéticos
estacionarios.
9. Indicar las proposiciones
e) Sommerfield: Orbitas Elípticas
falsas (F) y verdaderas (V):

Rpta: .................
I. Masa absoluta del protón:
-24
1,67.10 g ( )
2+ -
II. Millikan: experimento de la 11. Un ión X tiene 20 e , además
gotita de aceite ( ) el ión y2- es isoelectrónico con
1+
III. Rutherford: utilizó los el ión X .Determine el número
rayos ß- ( ) de
- 2+
e del ión y .
IV. Heisenberg: Principio de la
incertidumbre. Rpta: .................

Rpta:................
12. Dos elementos "X" e "Y" tienen
igual número de neutrones,
siendo la suma de sus números
atómicos 54 y la diferencia de
sus números de masa es 2.
Hallar el número atómico del
átomo "X".

Rpta: .............
 QUÍMICA

QUÍMICA NUCLEAR RADIACION PARTICULA NOTACION

DEFINICIÓN: En los núcleos atómicos Alfa + 4
, 42 He, 
2
ocurren reacciones que son estudiadas Beta - 0
, 01 e, 
por la Química Nuclear. Durante éstas 1

reacciones, el átomo libera gran Gama 0 0

0 , 
cantidad de energía, como energía
atómica. a. PODER DE PENETRACION DE
LAS RADIACIONES
I. RADIACTIVIDAD El poder de penetración varía con
el tipo de radiación, los
Es el cambio espontánea o materiales con mayor densidad,
artificial (Provocado - Inducido) como el plomo son más
en la composición nuclear de un resistentes como protección
núclido inestable con emisión de contra la radiación.
partículas nucleares y energía
nuclear.
Alfa

I.A RADIACTIVIDAD NATURAL Beta

Es la descomposición espontánea
de núcleos atómicos inestables Gamma
con desprendimiento de
radiaciones de alta energía.
Papel Aluminio Plomo
Las radiaciones emitidas son de 3
tipos: Alfa, Beta y Gamma
a.1 RADIACIONES ALFA ()
DIAGRAMA
- Son de naturaleza corpuscular de
Catodo  Anodo carga positiva.
- Constituído, por núcleos de Helio,
(-) +
 (+) doblemente ionizado.
-

(-) (+) =  4
2 He  

(-) (+) - Viajan a una velocidad promedio

de 20 000 km/s.
(-) (+)
- Son desviados por los campos
(-) (+) electromagnéticos.

a.2 RADIACIONES BETA ()

- Son de naturaleza corpuscular de
Sustancia carga negativa.
Radiactiva - Son flujo de electrones
+
 = Rayos Alfa  0
1 e
- = Rayos Beta - Alcanzan una velocidad promedio
0 = Rayos Gamma de 250 000 Km/s.
- Son desviados por los campos
electromagnéticos.
 QUÍMICA
b.3 DESINTEGRACION GAMMA ()
a.3 RADIACIONES GAMMA () Z x Z x0 
A A 0

- Son REM
Ejemplo:
14
C146 C 00 
- No son corpúsculos materiales ni 6

tienen carga (eléctricamente

I.B RADIACTIVIDAD
neutros) son pura energía.
TRANSMUTACION
- En el vació viajan a la velocidad
ARTIFICIAL
de la luz; 300 000 Km/s.
Es el proceso de transformación
- No son desviados por los
de núcleos estables al
campos electromagnéticos.
bombardearlos con partículas o al
ser expuesto a una radiación con
Orden de Penetración
suficiente energía.
 >  >  A
Z x a ZA1y  01 
b. PRINCIPALES FORMAS DE En donde:
DESINTEGRACION NUCLEAR x : Núcleo estable ó blanco.
Durante cualquier emisión de a : Partícula proyectil o incidente
radiaciones nucleares tiene lugar y : Núcleo final
una transmutación, es decir, un  : Partícula producida
elemento se transforma en otro
de diferente número de masa y Notación de otras Partículas
número atómico.
Toda ecuación nuclear debe estar Partícula Notación
balanceada. La suma de los Protón 1
1 P, H 1
1
números de masas (Los Neutrón 1
n
0
superíndices) de cada lado de la
ecuación deben ser iguales. Deuterio 2
1 H
La suma de los números Positrón 0
1 e
atómicos o cargas nucleares (Los Ejemplo:
subíndices) de cada lado de la
4 Be  2   6 C  0 n
9 4 12 1
ecuación deben ser iguales. 14
7 N  42 170 O  11 H
b.1 DESINTEGRACION ALFA () 39
19 K  01 n  17
36
Cl 42 
A4
A
Z x Z 2 y 4
2
Ejemplo 1. Cuántas partículas alfa y beta
emitirá la siguiente relación
92 U  90Th  2 
238 234 4

nuclear.
b.2. DESINTEGRACION BETA ()
238
92 U 222    
86 Rn  m 2   n
4 0
1
A
x  ZA1 y  01  Solución
Z
- Balance de Número de masa:
238 = 222 + 4m + On
Ejemplo
m=4
6 C 7 N  1 
14 14 0
- Balance de carga nuclear:
92 = 86 + 2m -n
n=2
 QUÍMICA
Rpta. Es el número de longitudes de
4 partículas Alfa onda que pasan por un punto en
2 partículas Beta la unida de tiempo.
Unidades: HZ : HERTZ=S-1=1 ciclo/s
1. FISION NUCLEAR
Proceso que consiste en la 3. Velocidad de un onda (C)
fragmentación de un núcleo La velocidad de una onda
pesado en núcleos ligeros con electromagnética es
desprendimiento de gran numéricamente igual a la
cantidad de energía. velocidad de la luz.
0 n  92 U  92 U  38 Sn  54 Xe  0 n
1 235 236 90 143 1
C = 3.1010 cm/s
2. FUSION NUCLEAR
Proceso que consiste en la unión 4. Relación entre  ,‫ﬠ‬.C
de dos o más núcleos pequeños C
‫=ﬠ‬
para formar un núcleo más 
grande en donde la masa que se ,‫ﬠ‬.C
pierde durante el proceso de C
=
fusión se libera en forma de v
energía. Ejemplo.
5. ENERGIA DE UNA
2
1 H  H He  n
3
1
4
2
1
0
RADIACION ELECTROMAGNETICA
HIPOTESIS DE MAX PLANCK
La energía es emitida en
6
Li 10 n  42 He  31 H
3
pequeños paquetes o cuantos en
forma descontinúa.
II. RADIACION C
ELECTROMAGNETICAS E = h ‫ = ﬠ‬h.

E : Energía : J. Erg
Son formas de energía que se
‫ ﬠ‬: Frecuencia Hz
trasmiten siguiendo un
h : Cte. de Plack
movimiento ondulatorio.
= 6.62 x 10-27 Erg. S
Crestas = 6.62 x 10-34 J.S
 . ESPECTRO ELECTROMAGNETICO
Es el conjunto de radiaciones

. . Nodos electromagnética que

diferencian entre sí en su
se

longitud de onda y frecuencia.

Radiación Longitud de Espectro


. Ondas de radio
Onda
100-15 Km
Valles Microondas 10-2_102cm
Rayos infrarojos 10-4_10-2cm
Característica Rayos de Luz 760 nm
1. Longitud de Onda ( = Lambda)
Rayos
Nos indica la distancia entre dos ultravioleta 10-300nm
crestas consecutivas de una Rayos X 10-1-5 nm
onda. Rayos Gamma 10-3-10-1nm
Unidades: nm, A , m, cm.
º Rayos Cósmicos 10-3-10-5nm
Donde : 1 nm = 10-9m
1nm = 10-9m
2. Frecuencia (‫)ﬠ‬
 QUÍMICA

De la figura: F e = Fc
ESPECTRO VISIBLE
Los diferentes colores obtenidos como Sustituyendo los valores:
consecuencia de la dispersión de la luz
blanca, constituyen el espectro visible. (q )(q ) me.V 2
K= =
r2 r
Rojo
Naranja Pero: q = e y K=1

Luz Amarillo
e2 me.v 2
Blanca Verde Luego: =
PRISMA r2 r
Azul
Indigo e
Finalmente: me. V2 =
Violeta r

Fig. 1 La luz blanca se descompone en 2do. Postulado

siete colores de luz.
III. ATOMO DE NIELS BOHR
Bohr, discípulo de Rutherford, fundamento
sus enunciados en la teoría cuántica de
Planck y en los espectros Atómicos;
explicando acertadamente los defectos
“La energía liberada al
saltar un electrón de una orbita
activada a otra inferior de menor
activación es igual a la diferencia
de energía entre el estado
activado y primitivo”

. .
del modelo de Rutherford.
Bohr, realizó estudios basados en el “espectro +E
del Hidrógeno” y concluyó con los +
siguientes postulados: -E
1er. Postulado
“En el dominio atómico se puede
admitir que un electrón se mueve en
una orbita sin emitir energía”
Fig. 3 Excitación del átomo de
Deducción: hidrógeno
Donde Fe = Fuerza electrostática
Fc = Fuerza centrífuga
E2 – E1 = h. ‫ﬠ‬
K (q )(q )
Fe = y Fc =
r2 Donde:
me.V 2
r E2= Energía del electrón en la
orbita exterior.
Donde: E1= Energía del electrón en la
me = masa del electrón orbita interior.

.
V= Velocidad del h= Constante de Planck
electrón ‫=ﬠ‬ Frecuencia
Fe Fc r= Radio de la
+ orbita
r Luego la energía total
q= Carga del
electrón  e2
Et =
2r
Fig. 2 Interacción electrostática entre el
protón y el electrón. Donde: Et = energía total del electrón
 QUÍMICA
e = carga del electrón IV. NUMERO DE ONDA
r = radio de la orbita
1 1 1 
3er. Postulado  R 2  2 
 ni nf 
“Solamente son posibles aquellas
orbitas en los cuales se cumple que el 1
pero:  ‫ﬠ‬
producto del impulso del electrón por la 
longitud de su orbita que describe es un Luego:
múltiplo entero de h”.
1 1
m . v . 2 . r = n . h ‫ ﬠ‬ R 2  2 
 ni nf 
Donde: m x V = impulso del electrón
2r = longitud de la orbita.
‫ =ﬠ‬número de onda (1 = ‫ﬠ‬/ )
R = Constante de RYDBERG
n = número entero
R = 109678 cm-1  1,1x 105cm-1
(n = 1,2,3,...)
h = constante de Planck. ni = Orbita interior
nf = Orbita exterior
De donde:
n 2 .h 2
r = PROBLEMAS RESUELTOS Y
4 2 me 2 PROPUESTOS
sustituyendo los valores h, m y e; se tiene:
º
r = 0,529n2 A
I. RADIACTIVIDAD:
Donde: r = radio de la orbita
n = nivel de energía 1. ¿Cuál de los siguientes nuclídos
se producirá por emisión de una
Si en la ecuación: partícula ALFA () del nuclido de
 e2 238
92 U ?
Et =
2r
Se sustituye los valores de e y r: a)
234
90 Th d)
234
92 U
19
 9,1x10 coul
t = º 242 242 234
2(0,529n 2 A) b) 93 Np e) 90 Th c) 94 Pu
Luego:
Resolución:
11
2,.18 x10
Et = - Erg Aplicando:
n2
92 U  Z X  2 
238 A 4

13,6
Et = - ev Donde: A = 238 – 4 = 234
n2 234
 90 X
Et = - 313,6 Kcal/mol Z = 92 –2 = 90
234
n2  El nuclidoes: 90Th
Rpta. (a)
 QUÍMICA

2.
a
Un isótopo b X es bombardeado 4. ¿Cuál de los siguientes nuclidos
con partículas “” originándose se producirá por emisión de una
La reacción: partícula “” del nuclido de
235
a 197 uranio: 92 U ?
b X +   79 Au + n

236 235
¿Cuáles es el valor de a+b? a) 92 U b) 93 Np

a) 197 b) 250 c) 269 c)

235
91 Pa d) 239
94 Pu e)
231
90 Th
d) 271 b) 281
Rpta. ............................
Resolución:
5. ¿Cuántas partículas Alfa () y
Aplicando el balance en la Rx: Beta () emitirá la siguiente
a 4 197 1
reacción nuclear?
b X + 2  79 Au + 0 n

Donde:
239
94 Pu  231
93 X + + 
a = 198 – 4 = 194 a) 1;2 b) 2;3 c)1;4
b = 79 – 2 = 77 d) 2;4 e) 1;5

Luego: a + b = 194 + 77 = 271 Rpta. ............................

Rpta.: (d) 6. Los rayos emitidos por una

fuente radiactiva pueden
3. De las siguientes reacciones desviarse por un campo eléctrico
nucleares la reacción de Fisión ¿Cuál de las siguientes
nuclear es: proposiciones son verdaderas
(V)?

a.
16
8 O+ 1
0 n136C + 4
2 He I) Los rayos “” se desvían hacia
la placa negativa
II) Los rayos “” se desvían hacia
b.
2
1 H+ 3
1 H42He + 1
0 n la placa positiva
III) Los rayos “” no se desvían
c.
14
7 N+ 4

2
16
8 O+ 2
1 H Rpta. ............................

d.
235
U
92
234
90
Th
+42 7. El isótopo Teluro 52Te al ser  130

bombardeado con partículas alfa
e.
27
Al+10n2412Mg+11H () origina un nuevo elemento y
13
libera dos neutrones por cada
átomo de Teluro ¿Cuántos
neutrones tiene el nuevo
Rpta. ............................
elemento transmutado?

a) 54 b) 64 c) 72 d) 82 e) 92

Rpta. ............................
 QUÍMICA
Resolución
II. RADIACIONES c
Se sabe que: ‫ ﬠ‬
ELECTROMAGNÉTICAS 
º
Donde  = 1000 A c = 3 x 1010cm/s
1. Indique la afirmación verdadera º -8
y 1 A = 10 cm
(V) y Falso (F) en:
* El color violeta tiene una longitud
Luego:
de onda mayor que el color
amarillo ( ). 3x1010 cm / s
‫=ﬠ‬
* El color rojo tiene mayor 1000x10 8 cm
frecuencia que la del color verde
( ). 3 = ‫ﬠ‬x105 ciclos/s
* Las ondas de T.V. tienen mayor
frecuencia que el del radar ( ). Rpta.: (d)
* Los rayos “X” tienen menor
longitud de onda que el de los
rayos  ( ). 3. Calcular la energía de un fotón
cuya longitud de onda es de
a) VVVV b) VFFF c) VVVF º
d) FFFF e) FFVV 4000 A (en Joules)

Resolución: Rpta. ............................

Por teoría de radiaciones electro-
1
magnéticas deducimos: f=h .c. que 4. Una emisora radial emite una
 señal de 5 Kilohertz. Calcular el
la longitud de onda () valor de su longitud de onda en
* La longitud de onda: Nanómetros (nm)
Color violeta < color amarillo
 es falso (F) Rpta. ............................

* La frecuencia: 5. De acuerdo al gráfico que se

El color rojo < color verde muestra. Hallar la energía en
 es falso (F) Joules de 1 mol de fotones

* La Longitud de onda:
Las ondas de T.V. < Radar
 es falso (F)
-34
* La longitud de onda: h = 6,62x10 JxS
Rayos x > rayos 
 es falso (F)
Rpta. (d)

2. Calcular la frecuencia de una

radiación electromagnética cuya 40 nm
º
longitud de onda es 1000 A .

Rpta. ............................
a) 1,5 x 104 ciclos/s
b) 3 x 103 ciclos/s
c) 1,5 x 105 ciclos/s
d) 3 x 105 ciclos/s
e) 3 x 108 ciclos/s
 QUÍMICA
reemplazando en (1):
 1 1 
III. ATOMO DE BOHR Y 1,1 = ‫ ﬠ‬x 105 cm-1  2  2 
2 5 
Nº DE ONDA

1. ¿Cuánto mide el radio de la

2,3 = ‫ ﬠ‬x 105 cm-1
Rpta. (c)
orbita en el átomo de Bohr para
n = 4?

º º 3. El radio de la órbita de Bohr en el

a) 8,464 A b) 12,214 A átomo de hidrógeno para n = 2
º º
c) 5,464 A d) 8,942 A es: (en A )
º

º
e) 6,464 A
Rpta. ............................
Resolución
º
Se sabe que r = 0,529n2 A ..........(1) 4. ¿A que nivel de energía en el
átomo de hidrógeno corresponde
Donde n = 4  (nivel) la energía de –1.51ev?
Luego en (1):
º Rpta. ............................
r = 0,529 (4)2 A
º 5. Hallar la longitud de onda de en
r = 8,464 A
nanómetros de un fotón que es
emitido por un electrón que cae
Rpta. (a) el 3er nivel al 1er nivel de
energía en el átomo de
2. Si un electrón salta del quinto
hidrógeno.
nivel en el átomo de hidrógeno.
Calcular el Nº de onda (‫)ﬠ‬.
Rpta. ............................
R = 1,1 x 105 cm-1
6. Calcular el número de ondas para
a) 1,2 x 105 cm-1
el átomo de hidrógeno cuyo
b) 3,2 x 105 cm-1
electrón salta del 4to nivel al 2do
c) 2,3 x 105 cm-1
nivel de energía.
d) 4,2 x 105 cm-1
(RH = 1.1 x 105cm-1)
e) 2,8 x 105 cm-1
Resolución:
Rpta. ............................
 1 1 
Se sabe que: ‫ = ﬠ‬R  2  2  ......(1)

 ni nf  7. ¿Qué cantidad de energía se
requiere para pasar un electrón
Donde:
ni = 2 nf = 5 y R = 1,1 x 105 cm-1 del nivel n = 1 al nivel n = 2 en
el átomo de hidrógeno?
(expresado en Kcal)

Rpta. ............................
QUÍMICA
QUÍMICA
QUÍMICA
QUÍMICA
QUÍMICA
QUÍMICA
QUÍMICA
QUÍMICA
QUÍMICA
QUÍMICA
QUÍMICA
QUÍMICA
QUÍMICA
QUÍMICA
QUÍMICA
QUÍMICA
QUÍMICA
 QUÍMICA

El número cuántico principal nos  Orbital apareado (lleno)

indica el tamaño de la órbita.
 Orbital desapareado
n = 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7,.... etc. (semilleno)

Orbital vacío
Niveles : K, L, M, N, O, P, Q.
* Orbital o Reempe
Nº Máximo de electrones = 2n² R = región
E = espacial
E = energético de
n = nivel (1,2,3,4) M = manifestación
P = probalística
max e = 32 e E = electrónica

Nº Max e = Sub Nº Representación del

nivel orbitales orbital
2 3 18 32 50 - 72 - 98 ..... etc 0 (s) 1 S
   1 (p) 3 px, py, pz
32 18 8 2 (d) 5 dxy, dxz, dyz,
dx²-y², dz²
b) Número cuántico 3 (f) 7 3
fz3 - zr²,
secundario (): Subnivel 5
3
fy3- yr²,
Llamado también numero 5
cuántico angular o azimutal. 3
fx3- xr²,
5
Indica la forma y el volumen del fz(x² - y²),
orbital, y depende del número fy(x² - y²),
cuántico principal. fx(y² - z²),
fxyz
 = 0,1,2,3, ...., (n-1)

Nivel (n) Subnivel ()

N=1  =0
N=2   = 0,1
N=3   = 0,1,2
N=4   = 0,1,2,3

La representación s, p, d, f:
s  Sharp
p  principal
d  difuse
f  fundamental

Nº max e = 2 (2 + 1)

Orbital: región energética

que presenta como máximo 2 e
 QUÍMICA
Forma del Orbital “S”: c. Número cuántico magnético
(m):
Forma esférica: Determina la orientación en el
espacio de cada orbital.
z y Los valores numéricos que
adquieren dependen del número
cuántico angular “”, éstos son:
z M = -, ..., 0, ..., + 

=0 Ejm:
=0m=0
Forma del orbital “p”:  = 1 m = -1, 0, + 1
Forma de ocho (lobular)  = 2 m = -2, -1, 0, + 1, +2
 = 3 m = -3, -2, -1, 0, + 1, +2, +3
Z z z
Y y
De acuerdo a los valores que
toma “m” se tiene la siguiente
x fórmula:
x
x y Nº valores de m = 2  + 1

Ejm:
px py pz  = 0  m = 2(0) + 1 = 3
 = 1  m = 2(2) + 1 = 5
=1  = 2  m = 2(3) + 1 = 7

Obs.: Por convencionismo, se

Forma del orbital “d”: toma como valor respetando el
Forma de trébol =2 orden de los valores

Ejm:
dxy, dxz, dxz, dx²-y², dx²
m= -2, -1, 0, +1, +2
x
x Donde:
y m = -2  dxy
m = +1  dx² - y²
y z z d. Número cuántico spín (s)
dxy dxz dxz Aparte del efecto magnético
producido por el movimiento
angular del electrón, este tiene
z una propiedad magnética
y intrínseca. Es decir el electrón al
girar alrededor de su propio eje
x se comporta como si fuera un
x imán, es decir tiene spín.
y Los únicos valores probables que
dx² - y² dz toma son (+ ½) cuando rota en
 QUÍMICA
sentido antihorario y (- ½) ER = energía relativa
cuando rota en sentido horario n = nivel del orbital
 = subnivel del orbital
N S Son las reglas de Hund, los que
nos permiten distribuir los
electrones de acuerdo a la
-
e -
e energía de los orbitales, se le
conoce como “Principio de
Máximo Multiplicidad”.
S N
Rotación a. Regla de Hund:
Rotación Los electrones deben ocupar
Antihorario Horaria todos los orbitales de un subnivel
dado en forma individual antes
de que se inicie el apareamiento.

Estos electrones desapareados

suelen tener giros paralelos.
S=+½ S =-
½ Ejm: 5p4    (falso)
5px 5py 5pz
II. PRINCIPIO DE PAULING
Indica que ningún par de
electrones de cualquier átomo 5p4     (verdadero)
puede tener los cuatro números 5px 5py 5pz
cuánticos iguales.
Ejm: Hallar la energía relativa (ER)
Ejm: 5p4:
ER = 5 + 1 = 6
Nº e n  m S
2 1 0 0 +½ * Orden creciente en sus ER:
1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d
-½       
ER -  -  -  -  -  - 
III. CONFIGURACION ELECTRONICA
.... etc
Es la distribución de los
Ejm: Para n = 4  = 0,1,2,3
electrones en base a su energía.
Se utiliza para la distribución 4s  ER = 4 + 0 = 4
electrónica por subniveles en 4p  ER = 4 + 1 = 5
orden creciente de energía. 4d  ER = 4 + 2 = 6
Niveles: K, L, M, N, O, P, Q 4d  ER = 4 + 3 = 7
Subniveles: s, p, d, f
Representación: b. La Regla del Serrucho
n x
1 2 3 4 5 6 7
n = nivel (en números)
K L M N O P Q
 = sub nivel (en letras)
S² S² S² S² S² S² S²
x = Nº de electrones en 
P6 P6 P6 P6 P6 P6

ER = n +  d10 d10 d10 d10

 QUÍMICA
f14 f14
Ca: 1s22s2sp63s23p64s2
2 8 18 32 32 18 8 20
Ejm:
Ar4s2
Na: 1s² 2s² sp6 3s1
11
N: 1s2 2s2 2px1 2p1y 2p1z
k2 L8 M1
7
Kernel 5 e de valencia
Observación:
Existe un grupo de elementos
s
que no cumplen con la 
distribución y se le aplica el BY-
pz  N  px
PASS (Antiserrucho).

py
d4 y d9 y se cambian a d5 y d10
Ejm:
Cr: 1s2 2s2 2p6 3s² 3p6 4s2 3d4
PROBLEMAS RESUELTOS Y
24 PROPUESTOS
1s2 2s2 2p6 3s² 3p6 4s1 3d5

Cu: 1s2 2s2 2p6 3s² 3p6 4s2 3d9 1. Un átomo “A” presenta 4
29 orbitales “p” apareados, el ión
1s2 2s2 2p6 3s² 3p6 4s1 3d10 B2+ es isoelectrónico con el ión
A1-. Determine los números
c. Nemotecnia: cuánticos que corresponden al
Si So Pa So Pa último electrón del átomo “B”

Se da pensión se da pensión a) 3, 2, -3, + ½

b) 4, 0, 0, + ½
Se fue de paseo se fue de paseo c) 3, 2, -1, + ½
d) 2, 1, -1, - ½
1s ........ e) 4, 1, -1, - ½

2p ........ Resolución
3d ........ A  4 orbitales apareados

4f ........ p = 16
e = 16 1s²2s²2p63s23p4

d. Configuración simplificada Luego:

(Lewis)
GASES NOBLES B2+ Isoelectrónico A1-
p = 19 p = 16
2 He-10Ne- 18Ar-36Kr- 54 Xe - Rn
86 e = 17 e = 17

Ejm: Donde:
Bº : Ar 4s1
Be: 1s2 2s2 18
p = 19
4 He 2s2
e = 19 n =4,  = 0, m = 0, s = + ½
 QUÍMICA
Rpta. (b) 4. El quinto nivel de un ión de carga
2. ¿Cuántos electrones presenta en (+3), sólo tiene 3 e ¿Cuál es su
el nivel “M”, el elemento zinc número atómico?
(Z=30)?
a) 48 b) 50 c) 52 d) 54 e)
a) 2 b) 8 c) 18 d) 32 e) 10 56
Resolución
Resolución Sea el ión X3+

Sea: Znº
Niveles: K L M N O
P = 30 s² s² s² s² s²
e = 30
p6 p6 p6 p6
6 2 6 10
Conf. e : 1s²2s²2p 3s 3p 4s²3d
d10 d10

Niveles: K2L8M18N2 e = 49

“M”  tiene 18 e Donde: X3+

P = 52  Z = 52
Rpta. (c) E = 49

3. ¿Cuál es el máximo número Rpta. c

atómico de un átomo que
presenta 5 orbitales “d”
apareados? 5. Si el número de masa de un ión
tripositivo es 59, y en su tercera
a) 28 b)43 c) 33 d) 47 e) capa presenta 5 orbitales
49 desapareados. Calcular el
número de neutrones.
Resolución:
Para un átomo “X” que presenta 5 a) 28 b) 29 c) 30 d) 31 e) 32
orbitales “d” apareados:
Resolución
59
X 3
d10 = __ __ __ __ __
3ra capa: 5 orbitales desapareados

K L M N
d5 = __ __ __ __ __
s² s² s² s²

p6 p6
Conf. e : 1s²2s²2p63s²3p64s²3d104p65s²4d5
d5
e t = 43  Zmáx = 43 Donde e = 25

Rpta. (b)
d5 = __ __ __ __ __
5 orbitales desapareados.
 QUÍMICA
Luego:
n = 4;  = 1; m = +1; ms= + ½
3
59
X A=P+n
p = 28 n=A–P Hallar su número de masa (A),
e = 25 n = 59 – 28 = 31 sabiendo que la cantidad de
neutrones excede en 4 a la de los
n = 31 protones.

a) 64 b) 74 c) 70 d) 84 e) 89
Rpta. (d)
Resolución
6. Determinar la suma de los
neutrones de los átomos isótopos Aplicando la teoría de Nº cuánticos:
30
X 34
X , de un elemento,
sabiendo que el átomo tiene 10 Donde:
electrones distribuidos en 6
orbitales “p”. n = 4;  = 1; m = +1; ms= + ½

a) 30 b) 31 c) 32 d) 33 e) 34 Siendo la conf. e :

Resolución __ __ __
 = 1  m = -1 0 +1
Aplicando la teoría de isótopos:
30
PX
34
PX “P” iguales ms = + ½

Donde:
La conf. e : Ar 4s²3d104p3
P6 = __ __ __ 18

A
X
4
P = __ __ __
e = 33
Conf. e : 1s²2s²2p63s23p4 p = 33
e = 16 n = p + 4 = 37
p = 16 A = 33 + 37 = 70

Luego: A = 70
30 34
X X
p = 16 p = 16
Rpta. (c)
n1 = 14 n2 = 18
8. ¿Qué cantidad de electrones
Finalmente:
cumple con tener, su último
(n1 + n2) = 14 + 18 = 32
electrón con energía relativa 4?
(n1 + n2) = 32
a) 7 b) 8 c) 2 d) 5 e) 10
Rpta. (c)
Resolución:
7. La combinación de los números
Para que la energía relativa sea igual a
cuánticos del último electrón de
4
un átomo es:
 QUÍMICA
ER = 4
13. Un átomo “X” presenta 7
Aplicando: orbitales “p” apareados, el ión
ER = n +  Y3+ es isoelectrónico con el ión
X4-. Determinar los electrones del
Luego:
último nivel del átomo “y”
Si n = 3;  = 1 6 electrones
ER = 3 + 1 = 4
Rpta: ..........

Si n = 4;  = 0 2 electrones
ER = 4 + 0 = 4
14. Un átomo presenta en su
Finalmente: 8 electrones configuración electrónica el
subnivel más energético y posee
Rpta. (b) energía relativa igual a 5. Si
dicho subnivel posee 2 orbitales
llenos y más de 1 orbital
9. Indicar ¿cuántos electrones tiene
semilleno. Hallar el número
el penultimo nivel de energía el
átomo de gas noble atómico del átomo
Xenon(54Xe)?.
Rpta: ..........
Rpta: ..........

10. Hallar la energía relativa para un

átomo que presenta el máximo
número de electrones cuya
distribución electrónica posee 10
subniveles saturados.

Rpta: ..........

11. ¿Cuáles son los valores de los

números cuánticos para un
átomo que tiene 30 electrones?

Rpta: ..........
12. ¿Cuál de las siguientes
combinaciones no presenta un
orbital permitido?

n  m ms
I 3 0 1 -1/2
II 2 2 0 +1/2
III 4 3 -4 -1/2
IV 5 2 2 +3/2
V 2 2 -2 -1/2

Rpta: ..........
 QUÍMICA
15. ¿Cuántos son verdaderos
teóricamente?

I) El número máximo de
electrones para  = 8 es 34.
II) El número máximo de
orbitales  = 8 es 17.
III) El número máximo de
orbitales por cada nivel es n²,
para cualquier valor de “n”
IV) Los orbitales 4fxyz y 5dz² son
degenerados

Rpta: ..........

16. Los números cuánticos del

electrón más energético son
(4,0,0, + ½) de un átomo
neutro. Si el número de protones
excede en 2 al número de
neutrones. Hallar el número de
masa del átomo.

Rpta: ..........
 QUÍMICA

CLASIFICACIÓN PERIÓDICA DE II. CLASIFICACIÓN DE LOS

LOS ELEMENTOS QUÍMICOS ELEMENTOS SEGÚN MENDELEIEV
(1869)
Mendeleiev, ordenó su clasificación
I. INTRODUCCIÓN
de los elementos de acuerdo a la
JOHANN W. DOBEREIRIER,
siguiente ley: LAS PROPIEDADES
Químico Alemán, en 1829 agrupó
DE LOS ELEMENTOS SON UNA
por “TRIADAS” (grupos de Tres) FUNCIÓN PERIÓDICA DE SU PESO
ordenó a los elementos de ATÓMICO
propiedades semejantes en grupos
de tres y el peso atómico del Colocó los cuerpos simples, en
elemento central era líneas horizontales llamados
aproximadamente igual a la media “PERIODOS”.
aritmética de los otros dos
elementos. Formó “Familias Naturales” de
propiedades semejantes.
TRIADA Cl Br I Consiguió de ésta manera 8
Peso Atómico 35 80 127 columnas verticales que denominó
“GRUPOS”
BEGUYER DE CHANCOURTOIS,
Francés que en 1862 propuso el IMPORTANCIA DE LA
“Caracol Telúrico”, que figuró el CLASIFICACIÓN DE MENDELEIEV:
sistema de los elementos en forma
de espiral, donde cada vuelta 1. Las familias naturales están
contenía 16 elementos (Base del agrupadas según su valencia, tales
Peso Atómico del Oxígeno como como F, Cl, Br, I (Columnas).
16).
2. Permitió descubrir ciertas
JOHN A. NEWLANDS, Inglés en analogías no observadas, como las
1864 estableció la “Ley de las del Boro y Aluminio
Octavas”, ordenó a los elementos
de menor a mayor peso atómico 3. Consiguió determinar los pesos
en grupos de 7 en 7, presentando atómicos como el Berilio
propiedades similares después de
cada intervalo de 8 elementos. 4. Los Gases Nobles, posteriormente
descubiertos, encontraron un lugar
adecuado en dicha clasificación a
1º 2º 3º 4º 5º 6º 7º 8º 9º la derecha del grupo VII
Li Be B C N O F Na Mg perfeccionando la tabla.
Propiedades Semejantes
 QUÍMICA
5. Se dejaron casilleros vacíos los la Frecuencia en función lineal
elementos no descubiertos y cuyas del Número Atómico Z”.
propiedades se atrevió a predecir:
f  a ( Z  b)
Eka–Aluminio: Galio (Boisbandran, 1875) f = Frecuencia
Eka-Boro: Escandio (L. Nelson, 1879) Z = Número Atómico
Eka-Silicio: Germanio (C. Winkler, 1886)
A,b = Constantes

Con éste criterio científico como

PROPIEDAD PREDICHA HALLADO
Bohr, Rang, Werner y Rydberg,
MENDELEIEV WINKLER
(1886) propusieron ordenar el sistema
Masa Atómica 72 72,59 periódico de los elementos, en
orden creciente a su número
Densidad 5,5 5,327
atómico.
Volumen Atómico 13 13,22
Color Gris Sucio Gris
DESCRIPCIÓN DE LA TABLA
Blanco
PERIÓDICA ACTUAL
Calor Específico 0,073 0,076
Densidad del 4,700 4,280 1. Está ordenado en forma creciente
Oxido a sus números atómicos.
Fórmula del E Cl4 Ge Cl4
Cloruro 2. Su forma actual, denominada
Estado Físico del Líquido Líquido “Forma Larga” fue sugerida por
Cloruro “Werner” en 1905, separa en
bloques los elementos, según sus
DESVENTAJAS DE ESTA LEY configuraciones electrónicas
PERIÓDICA:

1º El Hidrógeno no encuentra
posición única.
s d p

2º Presenta dificultad para la

ubicación de las tierras raras.
f
3º La posición de algunos elementos
de acuerdo a su P.A. presenta
errores como las parejas: - Los elementos cuya configuración
K–Ar, I-Te, Ni–Co; que deben ser electrónica termina en “s” o “p”
invertidas para adecuarse a la son denominador “Representativos”
tabla. y son representados por la letra
“A”
III. CLASIFICACIÓN ACTUAL DE LOS
ELEMENTOS
- Los elementos que tienen una
En 1913, el Inglés Henry G.
configuración que termina en “d”
Moseley, estableció un método de
son denominados de “transición
obtención de valores exactos de la
externa” y sus columnas se le
carga nuclear, y en consecuencia
asignan la letra “B”
el número atómico de los
elementos. Para ello tomó como
- Los elementos cuya configuración
anticátodo en un tubo de rayos X.
terminan en “f” se denominan de
Deduciéndose la ley que lleva su
“transición interna”. Existen sólo
nombre: “La Raíz Cuadrada de
 QUÍMICA
dos períodos denominados METALES:
Lantánidos y Actínidos. a) PROPIEDADES FÍSICAS

- Esta formado por 18 grupos - Elevada conductividad eléctrica

(verticales) y 7 períodos - Alta conductividad térmica
(horizontales), éstos últimos - A excepción del oro (amarillo) y
indican el número de niveles de cobre (rojo) el resto presenta color
energía. gris metálico o brillo plateado.
- Son sólidos a excepción del
IA: Metales Alcalinos: Li, Na, K, Rb, Cs, Fr mercurio, el cesio y galio se funden
IIA: Metales Alcalinos Terreos: Be, Mg, Ca, en la mano.
Sr, Ba, Ra - Maleables y Ductiles
IIIA: Boroides: B, Al, Ga, In, Tl - El estado sólido presenta
IVA: Carbonoides: C, Si, Ge, Sn, Pb enlace metálico.
VA: Nitrogenoides: N, P, As, Sb, Bi
VIA: Anfígenos o Calcógenos: O, S, Se, Te, Po b) PROPIEDADES QUIMICAS
VIIA: Halógenos: F, Cl, Br, I, At
VIIIA: Gases Nobles: He, Ne, Ar, Kr, Xe, Rn - Las capas externas contienen
Metales De Acuñación: Au, Ag, Cu pocos electrones; por lo general 3 o
Elementos puente: Zn, Cd, Hg, Uub menos.
- Energías de ionización bajas.
PROPIEDADES PERIÓDICAS - Afinidades electrónicas
positivas o ligeramente negativas.
RADIO ATÓMICO (R) - Electronegatividades bajas.
Es la mitad de la distancia entre dos - Forman cationes perdiendo
átomos iguales unidos por determinado electrones
tipo de enlace. - Forman compuestos iónicos con
los no metales.
ENERGÍA DE IONIZACIÓN (I)
Es la cantidad mínima de energía que se NO METALES
requiere para remover al electrón
enlazado con menor fuerza en un átomo a) PROPIEDADES FÍSICAS
aislado para formar un ión con carga +1.
- Mala conductividad eléctrica
AFINIDAD ELECTRÓNICA (AE) (excepto el grafito)
Es la cantidad de energía que se absorbe - Buenos aislantes térmicos
cuando se añade un electrón a un átomo (excepto el diamante)
gaseoso aislado para formar un ión con - Sin brillo metálico
carga –1. - Sólidos, líquidos o gases.
- Quebradizos en estado sólido
ELECTRONEGATIVIDAD (X) - No ductiles
La electronegatividad de un elemento - Moléculas con enlace
mide la tendencia relativa del átomo a covalente, los gases nobles son
atraer los electrones hacia si, cuando se monoátomicos.
combina químicamente con otro átomo.
b) PROPIEDADES QUÍMICAS
METALES (CM), NO METALES (CNM)
Y METALOIDES - La capa externa contiene 4 o
Es un esquema clásico de clasificación, más electrones (excepto el H)
los elementos suelen dividirse en: - Energías de ionización altas
metales, no metales y metaloides. - Afinidades electrónicas muy
negativas
 QUÍMICA
- Electronegatividades altas
- Forman aniones ganando
electrones Li Mg Al C P C F Ne
- Forman compuestos iónicos con
metales (excepto los gases nobles) y
compuestos moleculares con otros no
– metales
Cuando intervienen dos o más átomos
Los metaloides, muestran algunas para su representación es conveniente
propiedades características tanto de utilizar signos diferentes para destacar
metales como de no metales. los respectivos electrones de valencia.

xx
y x
+ CM - H x H Cl
x xx
x Cl

- + CLASES DE ENLACES
CM CNM
I. ENLACE IÓNICO O ELECTROVALENTE:
R I
Resulta de la transferencia de
electrones entre un átomo y
+ AE metálico y otro no metálico, donde
X el primero se convierte en un ión
- cargado positivamente y el
CNM segundo en uno negativo.

- AE + CARACTERÍSTICAS
x  Son fuerzas de atracción
electrostáticas entre cationes (+)
ENLACE QUÍMICO y aniones (-)
 Los compuestos iónicos no
Es toda fuerza que actuando sobre los constan de simples pares iónicos o
átomos los mantiene unidos, formando agrupaciones pequeñas de iones,
las moléculas o agregados atómicos. salvo en el estado gaseoso. En
cambio, cada ión tiende a
En 1916 “Walter Kossel” basado en el rodearse con iones de carga
estudio de los elementos del grupo cero opuesta.
o gases nobles, relacionó la notable  En estado sólido son malos
inactividad de los gases nobles con la conductores del calor y la
estabilidad de sus configuraciones electricidad, pero al fundirlo o
electrónicas. disolverlo en agua, conduce la
corriente eléctrica. Ejm. Na Cl.
F.N. Lewis (1916). Dió a conocer el  Son solubles en disolventes
comportamiento de los átomos, los polares como el agua.
concibió formados por 2 partes  Reaccionan más rápidamente en
principales: una parte central o Kernel reacciones de doble
(núcleo positivo y los electrones excepto descomposición.
los del último nivel) y los electrones de  Poseen puntos de fusión y
valencia o sea los del nivel exterior ebullición altos.
 La mayoría son de naturaleza
inorgánica.
REGLA DEL OCTETO
 QUÍMICA
Ejemplo:  Son más solubles en disolventes
x - 2 +
- no polares.
 Reaccionan lentamente en
Mg +2 Cl Cl x Mg x Cl
x reacción de doble descomposición.
 Poseen puntos de fusión y
ebullición bajos.
 A estado sólido presentan cristales
 Un enlace iónico se caracteriza formados por moléculas no
por tener una diferencia de polares.
electronegatividad () mayor  La mayoría son de naturaleza
que 1,7 orgánica.
 Es aquel que se verifica por el
  > 1,7 comportamiento de pares de
electrones de tal forma que
adquieran la configuración de gas
Ejemplo: Cloruro de Sodio (NaCl) noble.
 Se origina entre no metales.
6 1
11 Na : 1S²2S²2P 3S  Se caracterizan por tener una
diferencia de electronegatividades
1e (e de valencia) menor a 1.7

17 Cl : 1S²2S²2P63S23P5   < 1,7

7e (e de valencia)
TIPOS
1-
1+ xx
xx 1. Covalente Puro o Normal:
x
Na + x Cl
x
Na x Cl (Homopolar)
x x
xx xx  Se realiza entre átomos no
metálicos.
 Los electrones compartidos se
Analizando con encuentran distribuidos en forma
electronegatividades (Pauling) simétrica a ambos átomos,
formando moléculas con densidad
Na ( = 0,9) Cl ( = 3,0) electrónica homogénea o
 = 3 – 0,9 = 2,1 apolares.
 La diferencia de
 como 2,1 > 1,7  enlace iónico electronegatividades de los
elementos participantes, es igual
II. ENLACE COVALENTE: Resulta de a cero.
la compartición de par de
electrones =0

CARACTERÍSTICAS: Ejemplo: Br2

xx
Son malos conductores de la x
 Br x Br x
o Br Br
corriente eléctrica. Ejm. H2O y CH4 xx
 Sus soluciones no conducen la  = 2,8 – 2,8 = 0
corriente eléctrica a menos que al
disolverse reaccionan con el Ejemplo: O2
disolvente.
 QUÍMICA
xx Se da cuando el par de electrones
x = O compartidos pertenecen a uno sólo
O x
O o O
xx de los átomos. El átomo que
contribuye con el par de
 = 0 electrones recibe el nombre de
DONADOR y el que los toma
Ejemplo N2 recibe el nombre de ACEPTADOR
x o RECEPTOR.
x
x
N x N o N N
x Se destacan como donadores de
pares electrónicos: Nitrógeno,
Además: H2, Cl2, etc. Oxígeno y Azufre; como Aceptores
se distinguen: el protón
2. Covalente Polar: (Heteropolar) (hidrogenión) el magnesio de
transición.
 Una molécula es polar, cuando
el centro de todas sus cargas Ejemplo:
positivas no coincide con el
centro de todas sus cargas F H F H

negativa, motivo por el cual se

forman dos polos (dipolo) F B + N H F B + N H

 Se realiza entre átomos no F H F H

metálicos y con una diferencia OF3B  NH3
de electronegatividades
siguiente: Ejemplo: H2SO4

0 <   < 1,7 xx

x x
x
O x
Ejemplo: H2O xx xx
H x Ox S x Ox H
xx xx
 -
- x x
O donde O x O x
Dipolo
x x xx
H H +  + o
H H
+ O
Ejemplo: HCl

+ - H O S O H
ó
H x Cl H - Cl + -
Dipolo
Además: O
Cl2O, NH3, etc.

Además: O3; SO2, SO3, NH4Cl, etc.

3. Covalente Coordinado o Dativo
( )
 QUÍMICA
HIBRIDACIÓN    
s px py pz

Es una reorganización de los orbitales

atómicos con diferentes energías para
formar una nueva serie de orbitales Enlace 
equivalentes llamadas ORBITALES H c H
C Enlace Sigma
HÍBRIDOS.
H H
Hibridación en Atomos de Carbono:

Ejemplo: Enlace  H H
3 C = C
a) Orbital sp H H
donde
1s²2s²2p²  Basal Hibridación trigonal sp². Orbital de
etileno (C2H4) – 120º (ángulo)
2s1sp3
c) Orbital sp1
Donde H–CC–H
Hibridizado C2H2
Etino o acetileno
   
s px py pz
1s²2s²2p²  2sp1
CH  
H 4 Hibridizado
s px py pz

109º 28´

Enlace 
H
c
H C Enlace Sigma C H
H

Enlace
Enlace Sigma Sigma
H
Enlace 

Hibridación tetraédrica sp3.

Orbital del metano: (CH4) Hibridación lineal sp – 180º

(ángulo)
-109º28´ (Ángulo)

b) Orbital sp²:
Donde:
1s²2s²s2p² 

2sp²

Hibridizado
 QUÍMICA
III. ENLACE METÁLICO: V. FUERZAS DE VAN DER WAALS

Se presentan en los metales y tiene Son uniones eléctricas débiles y se

ocurrencia entre un número indefinido de efectúan entre moléculas apolares.
átomos lo cual conduce a un agregado
atómico, o cristal metálico; el cual ésta Ejemplo: Propano (CH3-CH2-CH3)
formado por una red de iones positivos
sumergidos en un mar de electrones. CH2
Fuerzas de Van
H3C CH3 Der Waals
Ejemplo:
CH2
Estado basal  catión
Agº -1e- Ag1+ H3C CH3

= - = - = -
-
=
+ + = -
= -
= -
= -
=
- = -

“MAR DE ELECTRONES”

IV. PUENTE DE HIDROGENO

Se trata de fuertes enlaces eléctricos

entre las cargas positivas de los núcleos
del átomo de Hidrógeno y átomos de
Fluor. Oxígeno o Nitrógeno.

Ejemplo: Molécula de agua (H2O)

 +  -
H O P. de H
 -
O
H
+  +
+ H H
+
QUÍMICA
 QUÍMICA
VALENCIA: Ejemplos:
Especies Forma Valen- Estado de
Es la capacidad de un átomo para estructural cia oxida-
enlazarse a otro. No tiene signo ción
(positivo o negativo). Hidrógeno HH 1 0
(H2)
Oxígeno OO 2 0
Estado de oxidación (E.O.)
(O2)
Agua H O  H H : 1 +1
Es la carga aparente que tiene un (H2O) O : 2 -2
átomo en una especie química, indica el Peróxido H : 1 +1
número de electrones que un átomo de HOOH O : 2 -1
puede ganar o perder al romperse el hidrógeno
enlace en forma heterolítica. (H2O2)
H H C:4 -4
(CH4)
Reglas para hallar el estado de C H:1 +1
Metano H H
oxidación

1. El estado de oxidación de un átomo Número de oxidación de los

sin combinarse con otro elemento elementos más frecuentes
METAL NO METAL
es cero
E.O. = Estado de oxidación
2. El estado de oxidación de hidrógeno
es +1 en hidruro metálico donde es I. NO METALES:
–1. Halógenos: F (-1)
OXÍGENO
3. El estado de oxidación de oxígeno 1, +3, +5, +7: Cl, Br, I
es –2 excepto en peróxidos donde
es –1 y cuando está unido con el Anfígenos (calcógenos): O (-2)
fluor +2. 2,
ÓXIDO BÁSICO+4,
+6: S, Se, Te ÓXIDO ÁCIDO
4. El estado de oxidación del grupo IA, Nitrogenoides: 3, +5: N, P, As, Sb
plata es +1. Carbonoides: +2, 4: C 4: Si
El estado de oxidación del grupo Otros: 1: H 3: B
IIA, cinc y cadmio es +2. H2O
5. En un compuesto neutro, la suma II. METALES:
de los estados de oxidación es cero. +1: Li, Na, K, Rb, Cs, Fr, Ag, NH4
En un radical, la suma de los +2: Be, Mg, Ca, Sr, Ba, Ra, Zn, Cd
estados de oxidación es la carga del +3:
HIDRÓXIDO Al, Ga ÁCIDO OXÁCIDO
radical +1, +2: Cu, Hg
6. Los halógenos cuando están unidos +1, +3: Au
con un metal tienen estado de +2, +3: Fe, Co, Ni
oxidación -1. +2, +4: Sn, Pb,SALPt
OXISAL
Los anfígenos cuando están unidos +3, +5: Bi
con un metal tienen estado de
oxidación –2. E.O. variable = Cr: 2, 3, 6
SAL HALIODEAMn: 2, 3, 4, 6, 7

Cuadro de funciones químicas

ÁCIDO
HIDRURO
HIDRÁCIDO

HIDRÓGENO

NO METAL METAL
 QUÍMICA
a) Nomenclatura tradicional o
clásica

Se nombra de acuerdo al E.O. del

elemento:

Nº de Tipo de Prefijo Sufijo

E.O. E.O.
1 Unico Ico
2 Menor Oso
Mayor Ico
Menor Hipo Oso
3 Intermedio Oso
Mayor Ico
Menor Hipo Oso
4 Intermedio Oso
Intermedio Ico
Mayor Per Ico

b) Nomenclatura de Stock

Según esta nomenclatura, los óxidos se

nombran con la palabra óxido, seguida
del nombre del elemento, y a
continuación el número de oxidación del
metal con números romanos entre
paréntesis.

c) Nomenclatura Sistemática

Según la I.U.P.A.C. (Unión

Internacional de Química Pura y
Aplicada) las proporciones en que se
encuentran los elementos y el número
de oxígenos se indican mediante
prefijos griegos.

Nº de 1 2 3 4 5...
I. FUNCION OXIDO oxígenos
Son compuestos binarios que se Prefijo Mono Di Tri Tetra Penta...
obtienen por la combinación entre un
elemento químico. Para nombrar se
utiliza la nomenclatura tradicional,
stock y sistemática.

Forma:
 x 2
E O  E2 Ox E = Elemento
químico
O = Oxígeno
+x = E.O
QUÍMICA
 QUÍMICA
FUNCION OXIDO
1.1 OXIDOS BASICOS

Los óxidos básicos u óxidos metálicos se obtienen por la combinación de un elemento

metálico y oxígeno.

Ejemplos:

Oxido Nomenclatura Nomenclatura de Nomenclatura

Tradicional Stock Sistemática
Cu2O Oxido Cuproso Oxido de Cobre (I) Óxido de Dicobre (II)
CuO Oxido Cúprico Oxido de Cobre (II) Monóxido de Cobre
Son Oxido Estanoso Oxido de Estaño (II) Monóxido de Estaño
SnO2 Oxido Estánnico Oxido de Estaño (IV) Dióxido de Estaño
Fe2O3 Oxido Férrico Oxido de Fierro (III) Trióxido Di Hierro

1.2 OXIDOS ACIDOS O ANHIDRIDOS

Los óxidos ácidos u óxidos no metálicos se obtienen por la combinación de un

elemento no metálico y oxígeno.

Oxidos Tradicional Funcional de Stock Sistemática

CO Anhidrido carbonoso Oxido de carbono (II) Monóxido de carbono
CO2 Anhidrido carbónico Oxido de carbono (IV) Dióxido de carbono
SO Anhidrido hiposulfuroso Oxido de azufre (II) Monóxido de azufre
SO2 Anhidrido sulfuroso Oxido de azufre (IV) Dióxido de azufre
SO3 Anhidrido sulfúrico Oxido de azufre (VI) Trióxido de azufre
Cl2O5 Anhidrido clórico Oxido de cloro (V) Pentóxido Di cloro
Cl2O7 Anhidrido perclórico Oxido de cloro (VII) Heptóxido Di cloro

II. FUNCION HIDROXIDO O BASES

Son compuestos terciarios formados por la combinación de un elemento metálico con

los iones hidróxilo.

Para nombrarlo se utiliza la nomenclatura tradicional, stock, sistemática, en la

nomenclatura sistemática el prefijo mono se suprime.

En+ OH-1  E(OH)N

E: Elemento metálico

Hidróxido Nomenclatura Nomenclatura de Nomenclatura

Tradicional Stock Sistemática
NaOH Hidróxido de sodio Hidróxido de sodio Hidróxido de sodio
Ca(OH)2 Hidróxido de calcio Hidróxido de calcio Dihidróxido de calcio
Al(OH)3 Hidróxido de aluminio Hidróxido de aluminio Trihidróxido de aluminio
Fe(OH)2 Hidróxido ferroso Hidróxido de fierro (II) Dihidróxido de hierro
Fe(OH)3 Hidróxido férrico Hidróxido de fierro (III) Trihidróxido de hierro
 QUÍMICA

III.FUNCION PEROXIDOS

Estos compuestos presentan en su

estructura enlaces puente de oxígeno y
este actúa con estado de oxidación –1.

Se nombra con la palabra peróxido

seguido del nombre del metal.

Ejemplos:
QUÍMICA
QUÍMICA
QUÍMICA
QUÍMICA
QUÍMICA
QUÍMICA
QUÍMICA
QUÍMICA
QUÍMICA
QUÍMICA
QUÍMICA
QUÍMICA
QUÍMICA
QUÍMICA
QUÍMICA
 QUÍMICA
Ejemplos Nomenclatura Observación:
funcional
K2O2 o (KOOK) Peróxido de potasio
El elemento no metálico, también
H2O2 o (HOOH) Peróxido de
(agua oxigenada) hidrógeno puede ser un metal de transición como:
V, Cr, Mn, Mo, cuando actúa con E.O.
O superior a 4.
BaO2 o Ba Peróxido de bario
O
O Nomenclatura tradicional:
CuO2 o Cu Peróxido de cobre
O (II) Se nombra ácido y luego el nombre del
O
no metal de acuerdo a su E.O.
ZnO2 o Zn Peróxido de cinc
O (anhídridos).

Ejemplo:
Formular los peróxidos:
CO2 + H2O  H2CO3
Peróxido de magnesio _____________ Anh. Carbónico Ácido carbónico
Peróxido de mercurio (II) ___________
Peróxido de cadmio ______________ Forma práctica:
Peróxido de cobre (I) ______________ a) E.O. Impar (NMe):
Peróxido de rubidio _______________ x
Peróxido de cobre (II) _____________ H NMe Oa

IV. FUNCION ACIDOS x+1 =a

A) OXACIDOS: 2
Son compuestos terciarios que se
forman al combinarse los óxidos ácidos x = E.O.
(anhídridos) con una molécula de agua.
5+
Ejemplo: Cl : HClO3
ácido clórico
E2On + H2O  HXEYOZ
5+1=3
2

b) E.O. Par (NMe):

x
H2 NMe Ob

x+2 =b
2
4+
Ejemplo: S : H2SO3
ác. sulfuroso
4+2 =3
2
 QUÍMICA

A1. ACIDOS OXACIDOS B) HIDRACIDOS:

POLIHIDRATADOS
Pertenece a la función “hidrogenadas”
Se obtienen al reaccionar el anhídrido donde el “H” actúa con +1 y –1 E.O. de
con una más moléculas de agua. Para los elementos:
nombrarlos debemos tener en cuenta,
la ubicación del elemento, no metálico Grupo I II III IV V VI VII
en la T.P. y la cantidad de moléculas de E.O. 1 2 3 4 3 2 1
agua:
Hidruros Nombres Hidrá-
Especiales cidos
Grupo Impar Ejemplos:

1 Anh. + 1 H2O  Meta 1) Hidruro de sodio: NaH

1 Anh. + 2 H2O  Piro 2) Amoniaco: NH3
1 Anh. + 3 H2O  Orto 3) Fosfina: PH3

B.1 HIDRACIDOS:
Grupo Par
Se forma con los elementos del grupo
1 Anh. + 1 H2O  Meta VI A y VII A, con el hidrógeno en medio
2 Anh. + 1 H2O  Piro acuoso.
1 Anh. + 2 H2O  Orto
Nomenclatura: En gaseoso  uro
Terminación En acuoso  hídrico
Observación:
Ejemplo:
Los elementos como el Boro, Fósforo,
Antimonio y Arsénico presentan 1) H2S(g): Sulfuro de hidrógeno
anomalías y cuando forman oxácidos lo H2S(l): Ácido sulfhídrico
hacen con 3 moléculas de agua.

2) HCl(g): Cloruro de hidrógeno

Ejemplo:
Ácido clorhídrico

1) Acido bórico (ortobórico)

V. FUNCION SALES

B2O3 + 3H2O  H3BO3 Una sal es un compuesto conformado

Ácido bórico
2) Acido fosfórico: Dar su fórmula
3) Acido pirocarbonoso: Dar su fórmula
por una parte aniónica (ión poliatómico
negativo) y una parte caliónica
(metálica o agrupación de especies
atómicas) que pueden ser sales
OXISALES y sales HALOIDEAS. Además
pueden ser neutras (ausencia de “H”) y
Ácidas (presenta uno o más “H”).
Ejemplo:
 QUÍMICA
(CATIÓN ) y x (ANIÓN) x  y
-1+ -1 Especie Nombre del
Li (ClO3)  Li ClO3
Clorato de Litio Iónica catión
Li+ Catión LITIO
Especie Nombre del Na+ Catión SODIO
Iónica anión K+
F Ión FLURURO NH4+ Catión POTASIO
Cl Ión CLORURO Ag+ Catión AMONIO
Mg2+ Catión PLATA
Br Ión BROMURO Catión MAGNESIO
Ca2+
I Ión IODURO Ba2+ Catión CALCIO
Cd2+ Catión BARIO
ClO Ión HIPOCLORITO
Zn2+ Catión CADMIO
ClO2 Ión CLORITO Catión CINC
Cu2+
Ión CLORATO Catión COBRE (III)
ClO3
Hg1+ ó Ión CÚPRICO
Ión PERCLORATO
ClO4 Catión DE MERCURIO(I)
MnO4 Ión PERMANGANATO ó Ión MERCUROSO
Hg2+
NO2 Ión NITRITO Catión DE MERCURIO (II)
 Mn2+ ó Ión MERCURICO
NO3 Ión NITRATO
Catión MANGANESO (II)
S2 Ión SULFURO Co2+ ó Ión MANGANOSO
HS Ión BISULFURO Catión COBALTO (II)
Ni2+ ó Ión COBALTOSO
SO32 Ión SULFITO Catión NIQUEL (II)
HSO3 Ión BISULFITO Pb2+ ó Ión NIQUELOSO
Catión PLOMO (II)
SO42 Ión SULFATO
Sn2+ ó Ión PLUMBOSO
 Ión BISULFATO Catión ESTAÑO (II)
HSO4
Ión CARBONATO Fe2+ ó Ión ESTAÑOSO
CO3> Catión FERROSO
Ión BICARBONATO
HCO3 Fe3+ ó Ión FIERRO (II)
Ión FOSFATO Catión FÉRRICO
PO42 ó Ión FIERRO (III)
Ión CLORATO
CrO3
CrO42 Ión CROMATO
5.1 SALES HALOIDEAS
Cr2O72 Ión DICROMATO
Son sustancias que proceden de la
combinación de un ión metálico con un
anión que proviene de un ácido
hidrácido.
 QUÍMICA
Ejemplo: 5.3 OXIDOS Y SALES
HIDRATADAS
Sal Tradicional Stock
NaCl Cloruro de Cloruro de Existen sales y óxidos metálicos que
sodio sodio contienen moléculas de agua para
CaS Sulfuro de Sulfuro de escribir sus fórmulas se ponen a
calcio calcio continuación del óxido o la sal al
FeCl2 Cloruro ferroso Cloruro de número de moléculas de agua que
hierro (II) contienen separadas por un punto.
FeCl3 Cloruro férrico Cloruro de
hierro (III) Ejemplo:
Al2O3 . 3H20 Oxido de aluminio
CaF2 Fluoruro de Fluoruro de trihidratado
calcio calcio Na2CO3 . 1OH2O Carbonato de sodio
KBr Bromuro de Bromuro de decahidratado
potasio potasio
NiCl2 . 6H2O Cloruro de Níquel
hexahidratado

5.2 SALES OXISALES PROBLEMAS RESUELTOS Y

PROPUESTOS
Son sustancias que proceden de la
combinación de un ión metálico con un 1. ¿Cuál de los óxidos que se indican a
anión poliatómico, que proviene de un continuación no está con su
ácido oxácido. respectivo nombre?

En la nomenclatura tradicional se a) SO2: Anhidrido sulfuroso

combinó el sufijo oso por ito y ico por
ato. b) N2O3: Anhidrido nitroso
c) Mn2O7: Anhidrido mangánico
En la nomenclatura sistemática todas d) Cr2O7: Oxido crómico
las sales terminan en ato y si el anión
e) PbO2: Oxido plúmbico
entra 2,3,4... veces se emplea los
prefijos bis, tris, tetra, quis.
Resolución:
Por teoría: ANH – Mangánico
Ejemplo:

Porque:
Sal Tradicional
KClO Hipoclorito de potasio 7 2
Al2(SO4)3 Sulfato de aluminio Mn O  Mn 2 O 7
Sulfato de sodio Anh. permangánico
Na2SO4
Nitrato de cobalto (II)
Co(NO3)2 Nitrato de plata Rpta. C
AgNO3 Permanganato de potasio
KMnO4 Carbonato de calcio

CaCO3 2. Dar el nombre de las siguientes

funciones inorgánicas:
 QUÍMICA
a) Oxido crómico: ________________
b) Oxido plumboso: ______________ 3. ¿Cuál de las alternativas es falsa?
c) Oxido de níquel (III): ___________ a) Oxido ácido: Cl2O
d) Hidróxido de calcio: ____________ b) Oxido básico: CaO
e) Anhídrido mangánico: __________
c) Peróxido: Na2O2
f) Hidróxido de cobalto (III): _______
g) Acido clórico: _________________ d) Oxido básico: CrO3
h) Acido crómico: ________________ e) Anhídrido: N2O3
i) Sulfato de potasio: _____________
j) Sulfato férrico: ________________

4. Completar el cuadro que se indica a continuación e indicar su nombre:

Catión Anión S2 Nombre

1+
Na
2+
Zn
2+
Co
3+
Co
2+
Cr
3+
Cr
1+
Ag
3+
Fe
2+
Fe

5. Completar el cuadro que se indica a continuación e indicar su nombre:

Catión Anión Nombre

1+ -
K Cl
1+ 2-
Na CO3
2+ 1-
Co NO2
3+ 2-
Fe SO4
2+ 1-
Mg NO3
2+ 1-
Ca ClO3
 QUÍMICA

REACCIONES QUÍMICAS: FUNDAMENTOS PARA RECONOCER

UNA REACCIÓN QUÍMICA:
Son procesos en la cual una o más
sustancias iniciales, llamadas Tenemos los siguientes fundamentos
“reactantes” sufren cambios en su más importantes:
estructura molecular dando lugar a la
formación de nuevas sustancias,  Desprendimiento de un gas
llamados “productos”.  Liberación de calor.
 Cambio de olor
ECUACIÓN QUÍMICA  Formación de precipitados
 Cambio de propiedades físicas
Es la representación literal de una y químicas de los reactantes.
reacción química.
CLASIFICACIÓN DE LAS
Coeficientes REACCIONES QUÍMICAS.

I. DE ACUERDO A LA NATURALEZA
DE LAS SUSTANCIAS.
2Fe(s)+ 3H2O()+ Q  1Fe2O3(s) + 3H2(g)
1. Reacciones de Adición o
Asociación o Combinación

Reactantes Productos Reacciones dos o más sustancias

para formar una nueva sustancia.
Q = Calor g = Gas Ejemplos: (Sin balancear)
S = Sólido  = Líquido
1) Síntesis de Lavoisier:
Ejemplo: H2 + O2  H2O

2) Síntesis de Haber - Bosh

H2O(g)
(Vapor) N2 + H2  NH3
Fe(s)
2. Reacción de Descomposición

Son aquellas que a partir de un

H2O() solo reactante (compuesto) se
Fe2O3(s) obtiene varios productos, por lo
general se necesita energía
(calorífica, eléctrica, luminosa,
etc.)

Calor Ejemplos:
(Mechero)
Calor
1) CaCO3(s)  CaO(s) + CO2(g)

Reacción de Pirolisis
 QUÍMICA
dos compuestos, formándose dos
2) NaCl(s) Corriente Na(s)+ Cl2(g) nuevos compuestos.
Eléctrica Ejemplo:

3) H2O2() Corriente H2O() + O2(g) 1) Reacciones de Neutralización:

Eléctrica
HCl(ac)+NaOH(ac)  NaCl(ac)+H2O()
3. Reacción de Simple (Acido) (Base) (Sal) (Agua)
Desplazamiento o sustitución
Simple 2) Reacciones de Precipitación
Es la reacción de un elemento con
un compuesto, donde el elemento Pb(NO3)2(ac) + K2CrO4(ac) 
desplaza a otro que se encuentra
formando parte del compuesto.
PbCrO4(s) + KNO3(ac)
Esto se fundamenta en la mayor
Precipitado
actividad química.
AgNO3(ac)+NaCl(s)AgCl(s)+NaNO3(ac)

Precipitado
NO
METAL
METAL MAS II. POR EL INTERCAMBIO DE
MAS ACTIVO
ACTIVO ENERGÍA CALORÍFICA:

Cuando se produce una reacción

* Los metales más activos desplaza:
H, excepto: Cu, Ag, Au, Hg, Pt.
Ejemplo:
química, ésta se realiza liberando
o absorbiendo calor neto al medio
que lo rodea, esto permite
clasificar a las reacciones como:
Endotérmicas y Exotérmicas.

1) Reacciones Endotérmicas ( D>0)

1) Zn(s)+H2SO4() ZnSO4(ac)+H2(g)
Reacción donde hay una ganancia
Desplaza neta de calor, por lo tanto la
entalpía del producto es mayor
respecto a la del reactante.
2) Na(s)+ H2O()  NaOH(ac) + H2(g) Ejemplo:

Desplaza CO2+H2O+890 KJ/molCH4+O2

3) F2(g) + NaCl(ac)  NaF(ac) + Cl2(g) CO2 + H2O  CH4 + O2

Desplaza H = + 890 KJ/mol

H = Entalpía
4. Reacción de Doble
Desplazamiento (Metatesis o No Donde:
Redox)
H = H (Productos) - H (Reactantes)
Reacción donde existe un
intercambio de elementos entre

Entalpía de Reacción (H)
Es el cambio de calor de reacción
a una presión y temperatura
constante.
Hº = Entalpía estándar de la
reacción a condiciones estándar
(25º C y 1 Atm).
QUÍMICA
2) Reacción Exotérmica ( H>0)
Reacción en donde hay una
pérdida neta de calor, por lo tanto
la entalpía del producto es menor
respecto a la del reactante.
Ejemplo:

Analizando: la variación de la C + O2  CO2 + 390 KJ/mol

entalpía (H) a medida que
avanza la reacción. C + O2  CO2

H = (KJ/mol) H = - 390 KJ/mol

C.A.
Graficando:

950 H = (KJ/mol)
C.A.
900
100
E A  H
10 E A
CO +H O 0
2 2
 H
AVANCE DE LA REACCIÓN
-390
CONCEPTOS Y VALORES:

* Energía de Activación (EA) AVANCE DE LA REACCIÓN

Es la energía (calor) necesaria que

debe absorber los reactantes para VALORES ENERGÉTICOS:
iniciar la reacción.
Donde el gráfico: EA = 100 – 0 = 100 KJ/mol
EA = (950 - 10) = 940 KJ/mol
C.A. = 100 KJ/mol
* Complejo Activado (C.A.)
Es un estado de máximo estado
calorífico que alcanza los
H = -(390 – 0) = - 390 KJ/mol
reactantes. A esta condición
ocurre la ruptura y formación de Significa que
enlace. Perdió calor
C.A. = 950 KJ/mol
Donde el gráfico: III. REACCIONES DE COMBUSTION

Son aquellas que se producen por

H = (900 – 10) = + 890 KJ/mol desprendimiento de calor y luz que
dan origen a los siguientes tipos:
Significa que
ganó calor
 QUÍMICA
VI. REACCIONES REDOX:
a) Combustión Completa:
Son aquellas en donde existen
Se produce en presencia de transferencias de electrones de
suficiente cantidad de oxígeno una especie a otra. Los átomos o
obteniéndose Dióxido de Carbono iones experimentan cambios en
(CO2) y agua (H2O) sus estructuras electrónicas debido
a la ganancia o pérdida de
Ejemplo: electrones.

1C3H8 + 5O2  3CO2 + 4H2O Ejemplo:

b) Combustión Incompleta: o o +2 -2
Zn + O2  Zn O
Se produce por deficiencia de
Oxígeno, obteniéndose como Donde:
producto, Monóxido de Carbono
(CO), Carbono (C) y Agua (H2O) o +2
-
Zn – 2e  Zn (se oxida)
Ejemplo:
5 o -2
2CH4 + O2  1CO + C + 4H2O
2 O2 – 2e-  O (se reduce)

IV. REACCIONES DE
NEUTRALIZACIÓN Significado de Redox

Es una reacción entre un ácido y REDOX

una base. Las reacciones acuosas
Acido – Base, por lo general,
tienen la siguiente forma: REDUCCIÓN OXIDACIÓN

Gana electrones Pierde electrones

Acido + Base  Sal + H2O E.O. disminuye E.O. aumenta
Es una agente Es un agente
oxidante reductor
Ejemplo: Nota: se debe conocer la regla del
1HCl + 1NaOH  1NaCl + 1H2O E.O. de los principales elementos.
1H2SO4+1Ca(OH)21CaSO4+ 2H2O Por ejemplo:

REDUCCION
V. REACCIONES CATALÍTICAS

Son aquellas que se producen en OXIDACION

presencia de un catalizador que
influye en la velocidad de reacción.

Ejemplo: o +1–1 o +1 - 1
KClO3(s) MnO2 + KCl(s) + O2(g) F + K I  I2 + KF

H2O2(ac) MnO2 H2O() + O2(g) Agente Agente Forma Forma

Oxidante Reductor Oxidada Reducida
 QUÍMICA
VII. REACCIONES DE DESPROPORCIÓN II. MÉTODO DE COEFICIENTES
O DE DISMUTACIÓN INDETERMINADOS (ALGEBRAICO)

Un tipo especial de reacción 1. Se le asigna coeficientes

REDOX, se llama reacción de (a,b,....) a todas las sustancias
desproporción en donde un mismo que participan en la reacción.
elemento se oxida y se reduce a la
2. Se efectúa un Balance de
vez.
Atomo para cada elemento
Ejemplo: obteniéndose un sistema de
Reducción ecuaciones algebraicas.
3. Se asume un número
conveniente para la letra que
Oxidación más se repite generalmente la
unidad.
o +1–2+1 +1 -1 +1 +5-2 + 1-2 4. Se resuelve el sistema de
Cl2 + NaOH  NaCl + NaClO + H2O ecuaciones y los valores
obtenidos se reemplazan en la
ecuación original.
IGUALACIÓN O BALANCE DE 5. Si el coeficiente resulta
ECUACIONES QUÍMICAS fraccionario se multiplica por el
m.c.m. del denominador.
En toda Reacción Química el número de
átomos para cada elemento en los
reactantes debe ser igual a los
productos, para ello se hace uso de Ejemplo:
diferentes métodos de Balanceo de
acuerdo al tipo de reacción. aK2Cr2O7+bHCl  cKCl+dCrCl3+eCl2+fH2O

I. MÉTODO DE TANTEO O SIMPLE Se forman ecuaciones algebraicas

INSPECCIÓN:
K : 2a = C ................ (1)
Este método se utiliza para Cr : 2a = d ............... (2)
reacciones simples y se O : 7a = f ................. (3)
recomienda haciendo de acuerdo H : b = 2f ................. (4)
al siguiente orden: Cl: b = c + 3d + 2e.... (5)

1. Metal(es) Y se determinan los valores de los

2. No Metal(es) coeficientes literales: a = 1
3. Hidrógeno y Oxígeno (repetida).

Ejemplo:
a=1 d=2
H2SO4+Ni Ni2 (SO4)3+H2
b = 14 e=3

c=2 f=7
Relación 3 2 2 3 3
Molar
 QUÍMICA
III. MÉTODO REDOX b) En la Reducción:

Se aplica a ecuaciones donde 1) C + 4e-  C-4

existe Reducción y Oxidación.

Reglas (Procedimiento): Ag. Oxidante

1. Se asignan los valores de E.O. 2) N2 + 6e- 2N-3

a los elementos en la ecuación.
2. Se identifican las especies que
se oxidan y las que se reducen. Ag. Oxidante
3. Balancear átomos y de
electrones en cada
semireacción, teniendo en Ejemplo: Ecuación Completa:
cuenta el número de electrones
ganados y perdidos, son Balancear por Redox
iguales.
4. Se reemplazan los coeficientes NH3 + O2  NO + H2O
en la ecuación original.
5. Se analiza la ecuación y si no Calcular:
se encuentra balanceada se
produce por tanteo. Coef . (Re ductor )
E
N º e transferidos
Ejemplo:

OXIDACIÓN IV. MÉTODO IÓN – ELECTRÓN

En un caso de Balance Redox

..... -3 -2 -1 0 +1 +2 +3 .....E.O. donde participan iones y moléculas
y depende del medio.
REDUCCIÓN

Forma Práctica:
a) En la oxidación:  En primer lugar escogemos el
Balancear: par de iones que se oxida y
reduce, para formar las dos
1) Fe -3e-  Fe+3 semireacciones.
 Luego analizamos el Balance de
Masa, pero en éste Balance no
Ag. Reductor considere el átomo de H y O.
 El H y O se balancean de
2) Cl-1 - 4e-  Cl+3 acuerdo al medio donde se
realizan.

Ag. Reductor a) Medio Acido o Neutro:

1) Balance de cargas iónicas

2) Balance los Iones H+
3) Balance con el H2O, por
exceso de “H”
 QUÍMICA
b) Medio Básico: PROBLEMAS RESUELTOS Y
PROPUESTOS
1) Balance de cargas iónicas.
2) Balance con los Iones OH-
3) Balance con el H2O por 1. Balancear la reacción y determinar
exceso de “H” la suma de todos los coeficientes:

Ejemplo: Cu + HNO3  Cu (NO3)2 + NO + H2O

Balancear en medio ácido. a) 26 b) 9 c) 14 d) 15 e) 20

- + Resolución:
Cu + NO3  Cu2 NO2

Se oxida (pierde –2e-)

Aplicamos Redox: en el par iónico.

1x Cuº -2e- Cu 2+ º +5 +2 +2
Cu + HNO3  Cu (NO3)2 + NO + H2O

2x N+5 +1e- N +4

Se reduce (gana 3e-)

Donde:
3x Cuº - 2e-  Cu+2
-
1 Cuº + 2 NO3  1 Cu2++2NO2
2x N+5 + 3e-  N+2

- Balance de cargas iónicas: (M.

Acido) Donde: al final del H 2O (por
tanteo)
-2 = + 2
3Cu + 8HNO3 3Cu (NO3)2 + 2NO + 4H2O
- Balance con H+ : 4H+

 -2 + 4H+ = +2  coef. = 3 + 8 + 3 + 2 + 4 = 20
+2 = +2

- Balance con H2O - = 2H2O Rpta. e

Finalmente:
2. Balancear en medio básico:
1Cuº+2NO3-+4H+1Cu2++2NO2+2H2O
- -
I + NO2  I2 + NO

-
Hallar el coeficiente NO2

a)1 b) 2 c) 3 d) 4 e) 5
 QUÍMICA
Resolución: P4 ........  P-1 ........
Ca+2 ........  Ca
- -
1x 2I - 2e  Iº2 ........
C+2 ........  C+4 ........

2x N+3 + 1e-  N+2 5. Al balancear la ecuación:

Donde: NaOH + Cl2  NaCl + Na Cl O + H2O

2 I- + 2 NO2-  I2 + 2NO Indicar, cuántas proposiciones no

son correctas:
1º Balance de cargas iónicas:
( ) El Cl2 se oxida y reduce a la vez.
-4=0 ( ) El agente oxidante es el Cl2
( ) El coeficiente del NaOH es 2
2º Balance con OH- : - 4 = 4OH
- ( ) Cl - 1e-  2 Cl-
-4 = -4 ( ) La suma de coeficiente es 6.

3º Balance con H2O : 2H2O = - Rpta..............

Finalmente:
6. Balancear en medio ácido:
2 I-+2 NO2- + 2H2O  1I2 + 2NO + 4OH-
Zn + NO3-  Zn2+ + NO
Rpta. b.
Hallar la suma de los coeficientes
de los productos:
3. ¿Cuál de las siguientes ecuaciones
presenta la mayor de coeficiente?
Rpta. ............................

I. H2 + Br2  HBr
7. Balancear en medio básico
II. Al + O2  Al2O3
Co(OH)3 + NO2-  Co2+ + NO3-
III. NH4NO3  N2O + H2O
Hallar el coeficiente de los iones
OH-:
IV. H3BO3 + HF  HBF4 + H2O
Rpta. ....................
V. S8 + O2  SO3
8. Balancear en medio neutro:
MnO41- + Cl1-  MnO2 + Cl2
Rpta. .......
¿Cuántas moles de H2O se forma?
4. Completar e indicar a que proceso
corresponde: Rpta. .................

Mn-2 ........  Mn+3 ........

S8 ........  S-2 ........
Cl - ........  Cl2 ........
 QUÍMICA

UNIDADES QUÍMICAS DE MASA Isótopos Abundancia

Definición:
Son las que se utilizan para expresar la A1E -------------------- a%
cantidad de masa y volumen de las A2E -------------------- b%
sustancias.

1. Masa Atómica o Peso Atómico A3E -------------------- n%

El peso atómico es el peso promedio
relativo y ponderado asignado a los Luego:
átomos de un elemento y comparado
con la doceava parte de la masa del
isótopo carbono 12 a quien se le A1a %  A 2 b%  ........ A n n % 
denomina unidad de masa atómica. M.A.( E ) 
100

1
1uma  masaC  12 3. Masa atómica (M.A.) o peso
12
atómico (P.A.)
Es la masa relativa de un elemento,
se determina comparando su masa
La suma tiene un equivalente
atómica absoluta con respecto a la
expresado en gramos:
unidad de masa atómica (U.M.A.) de
acuerdo a esta definición la masa
atómica no tiene unidades.
1uma = 1,66 x 10-24g
He aquí una relación de masas
atómicas.
Nota:
Pesos Atómicos Notables
Debemos diferenciar entre el peso
atómico y el número de masa; éste Elem. H C N O Na Mg Al P S
último es como la suma de protones P.A. 1 12 14 16 23 24 27 31 32
y neutrones.
Elem. Cl K Ca Cr Mg Fe
Cu Zn Br
2. Determinación de la masa P.A. 35,5 39 40 52 55 56 63,5 63,4 81
atómica promedio de una
elemento (M.A.)
Es un promedio ponderado de las 4. Masa molecular relativa o peso
masas atómicas relativas de los molecular (M)
isótopos de un elemento. La
ponderación se hace con las Representa la masa relativa
abundancias naturales de los promedio de una molécula de una
isótopos. sustancia covalente. Se determina
sumando los pesos atómicos de los
 QUÍMICA
elementos teniendo en cuenta el 6. Atomogramo (at-g)
número de átomos de cada uno en la
molécula. En el peso en gramos de un mol de
átomos (6.023.1023 átomos) de un
Ejemplos: elemento. Este peso es exactamente
igual al peso atómico expresado en
1. H2O  M = 2 x P.A. (H) + 1 x P.A. gramos.
(O)

= 2 x 1 + 1 x 16 = 18 U.M.A. 1 at-g = M.A. (g)

2. H2SO4  M = 2 x P.A. (H) + 1 x P.A.

(S) + 4 x P.A. (O) Ejemplo:

= 2 x 1 + 1 x 32 + 4 x 16 En el magnesio, M.A. (g) = 24 U.M.A.

= 98 U.M.A. 1at-g (mg) = 24 g  3,023.1023

átomos de mg

Ahora calcularemos la masa

molecular de las siguientes 7. Mol-gramo o molécula gramo
sustancias: oxígeno, cloruro de sodio, (mol-g)
sulfito de aluminio y glucosa.
Es el peso en gramos de un mol de
5. Concepto de MOL moléculas (6,023.1023 moléculas) de
una sustancia química.
Es la cantidad de sustancia que Se determina expresando el peso
contiene tantas unidades molecular en gramos.
estructurales (átomos; moléculas,
iones, electrones, etc.) como átomos
hay exactamente en 12 g (0,012 kg) 1 mol-g = M (g)
de carbono –12. La cantidad de
átomos en 12 g de C-12 es Ejemplo: En el agua
6,023.1023 (llamado número de
Avogrado NA) M H 2 O  18 U.M.A.

1 mol-g (H2O) = 18 g
1 mol = 6,023.1023 unidades = NA
unidades representa
= 18g 6,023.1023
el peso de moléculas
Así, tendríamos entonces: de agua
8. Número de moles en una cierta
1 mol (átomos) = 6,023.1023 átomos muestra (n)

1 mol (moléculas) = 6,023.1023 En los ejercicios aplicativos, haciendo

moléculas uso de la regla de tres simple, se
pueden deducir fórmulas para hallar
1 mol (electrones) = 6,023.1023 el número de átomos gramos y
electrones número de mol-gramos.

Generalizando las fórmulas tenemos:

 QUÍMICA
Vm  22,4  /mol

m N º átomos Nota:
at-g <> n(átomos) = 
M.A. NA La expresión anterior se puede
igualar con las del ÍTEM número 8.

COMPOSICIÓN CENTESIMAL (C.C.)

m N º moléc. DE UN COMPUESTO
mol-g <> n(molécula) = 
M NA
Es el porcentaje en peso o masa de cada
uno de los elementos que constituyen el
Donde: compuesto. Se halla en la práctica
mediante técnicas de análisis
m  es la masa de la muestra en g. cuantitativo y en forma teórica a partir
M.A. y M se expresan en g/mol de la fórmula del compuesto.

Determinación de c.c. a partir de la

9. Volumen molar (Vm) fórmula de un compuesto

Es el volumen ocupado por un mol de Ilustremos el método con dos ejercicios.

cualquier gas a determinadas
condiciones de presión y Ejercicio 1
temperatura. En condiciones de
presión y temperatura. En Hallar la composición centesimal del H2O.
condiciones normales (CN). Es decir, P.A.: O = 16 u.m.a., H = 1 u.m.a.
si la presión es 1 atm (103,3 kPa) y
la temperatura es 0 ºC (273 k), el
volumen molar es 22,4 Resolución:
independiente de la naturaleza del
gas. M H 2O = 2 x 1 + 1 x 6 =

C.N. 2 u.m.a. + 16 u.m.a. = 18 u.m.a.

1 mol-g de gas 22,4 

H O H2O
Ejemplo:
Considerando C.N.
1 mol-g (H2) = 22,4  = 2g de H2 WT 2 u.m.a.
% WO  x 100  x 100  11,11 %
WH 2O 18 u.m.a.
= 6,023.1023 moléculas

Es importante recordar la
siguiente relación: WT 16 u.m.a.
% WO  x 100  x 100   88,89%
WH 2O 18 u.m.a.
V
n 
Vm
C.C. del H2O es: H = 11,11% y
O = 88,89%
Donde:

V  Es el volumen que ocupa el

FÓRMULAS QUÍMICAS
gas (l )
 QUÍMICA
Ejemplos:
En el análisis de un compuesto, lo
primero que establece el químico CaCl2, NaCl, Na2SO4, Al(NO3), Al2O3, Ca
experimentador es la fórmula empírica, y CO3, CuSO4, 5H2O, etc.
posteriormente establece la fórmula
molecular (sólo si el compuesto es Fórmula molecular (F.M.)
covalente, por lo tanto existe molécula),
luego de hallar previamente el peso Es aquella fórmula que indica la relación
molecular del compuesto mediante entera real o verdadera entre los átomos
métodos adecuados. de los elementos que forman la
molécula. Se emplea para representar a
¿Qué es fórmula empírica o fórmula los compuestos covalentes.
mínima? ¿qué es fórmula molecular?
¿qué relación hay entre dichas Se establece conociendo primero la
fórmulas? Veamos: fórmula empírica y luego el peso
molecular del compuesto. Veamos
algunos ejemplos comparativos entre
Fórmula Empírica (F.E.) dichas fórmulas para establecer una
relación.
Llamada también fórmula mínima, es
aquella que indica la relación entera más
Compuesto Fórmula K Fórmula
simple (relación aparente) entre los
molecular empírica
átomos de los elementos en una unidad Benceno C6H6 6 CH
fórmula de un compuesto. Se puede Ácido
establecer conociendo su composición acético C2H4O2 2 CH2O
Propileno C3H6 3 CH2
centésima (C.C.) o conociendo Peróxido de
experimentalmente el peso de cada uno hidrógeno H2O2 2 HO
de los elementos en el compuesto. Los Ácido
oxálico C2H2O4 2 CHO2
compuestos iónicos se representan
únicamente mediante la fórmula mínima
o empírica. ¿Qué relación observamos?

La F.M. es un múltiplo entero (K) de la

F.E.:

F.M. = K F.E.

Por lo tanto, el peso molecular real

también debe ser múltiplo entero del
peso molecular de la fórmula empírica.
 QUÍMICA
M F.M. Paso 1:
 M F.M.  K M F.E. K  Se toma como muestra 100 g de
M F.E.
compuesto.

Donde: K = 1, 2, 3, 4,.......
Paso 2:
Con el % en masa o peso dados, se halla
el peso de cada elemento:
Si K = 1  F.M. = F.E.
72
WMn  x 100 g  72 g
Ejemplos: 100

H2O, NH3, H2SO4, C12H22O11, H3PO4, etc.

28
Cada una de estas fórmulas representan WO  x 100 g  28 g
100
al mismo tiempo F.E. y F.M.; es F.E.
porque muestra la mínima relación
Paso 3:
entera de átomos y es F.M. porque
Se hallan los subíndices (x, y) que
representa la fórmula verdadera del representan el número de moles de cada
compuesto covalente. elemento en la fórmula.

Regla práctica para establecer la WMn 72

n Mn  x    1,309
fórmula empírica a partir de la P.A.(Mn ) 55
composición centesimal de un
WO 28
compuesto nO  y    1,75
P.A.(O) 16

Ilustremos el procedimiento con un

ejemplo: Un cierto óxido de manganeso Paso 4:
Si los números de átomos gramos (x e
contiene 28% en masa de oxígeno. ¿Cuál
y) resultan fraccionarios,
es la fórmula empírica de dicho óxido? se dividen entre el menor
de ellos, así:
P.A.(u.m.a.): Mn = 55, O = 16
1,309 1,75
Resolución: x 1 ; y   1,336
1,309 1,309
El % en masa de Mn = 100 – 28 = 72%

72% 28% Si persiste el número fraccionario y no es

posible redondear a números enteros
Sea la F.E. = Mnx Oy (con error máximo de  0,1), se procede
al siguiente paso.
 QUÍMICA
Paso 5:
Se debe multiplicar por un mínimo = 2 (el error 0,02 < 0,1)
entero (2, 3, 4, ...) a todos ellos y luego
se redondea a enteros con error máximo
indicado anteriormente.  F.E.  CH 2  M F.E.  14

x=1  3 = 3
Observación:
Como usted puede apreciar en el
y = 1,336  3 = 4,008 = 4
solucionario de este ejemplo, se
(error 0,008 << 0,1)
puede simplificar los pasos para

 F.E. = Mn3O4 establecer la F.E., en este caso he

omitido los pasos 1 y 2, puesto que
Ilustremos con otro ejemplo, el
procedimiento para establecer la fórmula % en peso coincide numéricamente
molecular. con el peso del elemento.

Un cierto hidrocarburo (compuesto

formado sólo por carbono e hidrógeno)
tiene como composición en masa:
b) Establezcamos ahora el peso
C = 85,8 % y H = 14,2 % molecular del compuesto con el dato
adicional que tenemos:
Además se sabe que una molécula de
este compuesto pesa 2,1  10-22g. Se Mg
W1 molécul 
pide establecer la fórmula molecular del NA
hidrocarburo.
P.A.(u.m.a.): C =12, H = 1
M  2,1  10-22  6,022  1023
= 126,46
Resolución:
c) Calculemos el número “K”
85,8 % 14,2 %
M F.M. 126,46
a) Sea la F.E. = Cx Hy K   9,033  9
M F.E. 14
WC 85,8
x    7,15 / 7,15  1
P.A.(C) 12
d) F.M. = K  F.E.  F.M. = 9  CH2
 F.M. = C9H18
WH 14,2
y    14,2 / 7,15  1,98
P.A.(H) 1
 QUÍMICA
Resolución:

PROBLEMAS RESUELTOS Y Para el volumen de 360 ml de agua, su

PROPUESTOS masa es 360 g.

Luego:
UNIDADES QUÍMICAS DE MASA
Su M H 2 O = 18 u.m.a.
1. El peso atómico del hierro es 55,6
u.m.a. y posee dos isótopos: Fe-54 y m 360 g
Fe-56. ¿Cuál es el porcentaje de I. n H2 0    20 moles
M.A. 18 g / mol
abundancia del isótopo más pesado?

Resolución:
II. 1 mol ( H 2 O) contiene
  N A moléculas
Como se proporcionan datos referentes a
las isotópicas, utilizaremos: a1 y a2.
Isótopo A % abund.
El más pesado, es el de mayor número Fe-59 54 a1
de masa. Fe-56 56 a1
Sea: 100
a1 = x  a1 = 100 – x 20 moles (H 2 O) contiene
  X

A1  a 1  A 2  a 2
M.A. Fe 
100  X = 20 NA moléculas

54  56  (100  x )
55,85 
100 III. 1 molécula de H 2 O contiene
  3 átomos

55,85 = 54x + 5600 – 56x

20 N A molécula de H 2 O contiene
  Y
x = 7,5 %

Por lo tanto: a2 = 92,5 %

Y = 60 NA átomos
1. Se tiene en un vaso, 360 ml de agua
pura. Calcular en dicha muestra:

I. Moles de H2O
II. Número de moléculas de H2O
III. Número de átomos totales

6.
2. ¿Cuántos litros de O2 en C.N. se
podrán obtener a partir de 250 g de
ácido orto sulfuroso?
P.A.: S = 32, O = 16, H = 1
Rpta. ...........................
QUÍMICA
Un compuesto orgánico ternario,
formado por C, H y O, cuya masa
es de 40g, se somete a una
combustión completa y se obtuvo
así 39,08 g de CO2 y 7,92 g de
H2O. Con un Gasómetro se
determinó su masa molecular de
90g/mol. Hallar la F.M. del
compuesto.

3. Hallar la fórmula empírica de un (P.A. C = 12 H = 1 O = 16)

oxisal que contiene 26,53 % de K,
35,37 % de Cr. Rpta. .....................

P.A.: K = 39, Cr = 52, O = 16

Rpta. ...........................

4. La fórmula más simple de una

sustancia es CH2.
¿Cuál es su F.M., si una molécula de
dicha sustancia pesa 6,973.1023g?

Rpta. ...........................

5. En 6,84 kg de sacarosa C12H22O11

a) ¿Cuántos at-g hay?

b) ¿Cuántos átomos hay en total?

(P.A. C = 12 H = 1 O = 16)

Rpta. a) ...........................

b) ...........................
 QUÍMICA

TEORÍA CINÉTICO MOLECULAR NA = Número de Avogadro

(T.C.M.)
a) Los gases están compuestos De acuerdo a ésta teoría se
por partículas pequeñísimas cumple las siguientes
llamadas “Moléculas” de relaciones:
forma esférica y de
diámetro despreciable en 2
PV = EC
comparación con las 3
distancias que lo separan.
b) El movimiento de estas
moléculas es desordenado, Donde:
es decir no tienen P = Presión
dirección preferencial. V = Volumen
c) En su movimiento chocan E C = Energía Cinética Promedio
entre sí y con las paredes
del recipiente que lo 1
EC = m . 2
contienen y estos choques 2
V
serán completamente Donde:
elásticos. Es decir; se m = masa
conserva la cantidad de V = Velocidad Promedio
movimiento y no hay
deformación. Reemplazando se obtiene:
d) La energía cinética 2
PV = 2 . 1 m.V m.V
promedio de las moléculas 2
 PV 
3 2 3
es directamente
proporcional a la
Para “N” moléculas:
temperatura absoluta del
gas. 2
PV = N m.V
3
ECUACIÓN DE BOLZTMANN:

3
EC = k.T. VARIABLES DE ESTADO:
2
Según la Termodinámica un
sistema gaseoso está gobernado
por tres parámetros o
Donde:
variables: Presión, Volumen y
E C = Energía Cinética Promedio Temperatura.
k = Constante de Bolztmann (k
= R/NA) 1. Presión (P):
T = Temperatura Absoluta Está dado por un conjunto de
R = Constante Universal de los choques moleculares contra las
gases
 QUÍMICA
paredes del recipiente del Volumen Molar (Vm)
gas. Es el volumen ocupado por una
mol de un gas a determinadas
1.1 Presión Absoluta (P) condiciones de presión y
temperatura. A condiciones
P = Patm + Pman normales (C.N. o T.P.N.) una
mol de cualquier gas ocupa un
Patm = Presión atmosférica volumen de 22,4 .
Pman = Presión manométrica
Vm a C.N. = 22,4 /mol

1.2 Presión Manométrica (Pman)

Presión Relativa del gas. GASES IDEALES
Son aquellos gases imaginarios
Pman =  . g . h que cumple exactamente con los
postulados de la “Teoría
 = Densidad Cinético Molecular”.
g = Gravedad
h = altura LEYES DE LOS GASES IDEALES

1.3 Presión Atmosférica (Patm): 1. LEY DE BOYLE – MARIOTE

Es la fuerza que ejerce la (Proceso Isotérmico)
masa del aire sobre cada “A temperatura constante el
unidad de área de la corteza volumen de una misma masa
terrestre. gaseosa varía en forma
inversamente proporcional a la
Patm = 1atm = 760 mmHg al nivel presión”.
del mar
1
2. Volumen (V) Donde: V   PV = K
P
Capacidad del gas en el Finalmente: P1.V1 = P2 . V2
recipiente que lo contiene. V1 P2
Donde: 
V2 P1
3. Temperatura (T)
Mide la intensidad de la
energía cinética promedio de Representación Gráfica:
P
una sustancia. Se mide en
escala absoluta de Kelvin (K)
P 2
2
ISOTERMAS
Condiciones Normales (C.N. ó 1
P
T.P.N.) 1
T C
Se dice “Condiciones Normales” T B
o “Temperatura y Presión T A
V
Normal” cuando: V 1
V 2

P = 1 Atm = 760 Torr = 760 Del gráfico: Las temperaturas

mmHg y TA, TB y TC son diferentes
T = 0 ºC = 273 K
Luego: TC > TB > TA
 QUÍMICA
 P  V ó  P  V

Densidades a T = constante  2 T1

(con relación a las presiones) 1 T2
 2 P2
 = Densidad
1 P1 3. LEY DE GAY – LUSSAC
P = Presión (Proceso Isócoro)
“A Volumen constante, la
2. LEY DE CHARLES (Proceso presión de una masa de gas
Isobárico) varía directamente con la
“A presión constante, el temperatura absoluta”
volumen de una masa de gas
varía directamente con la P
Donde: K
temperatura absoluta”. T

V P1 T
Donde: K Luego:  1
T P2 T2

Representación Gráfica:
V1 T
Finalmente:  1 P
V2 T2
V A ISÓCORAS

Representación Gráfica: V B

V C
V P 2 2

P A ISÓBARAS 1
P 1
P B

P T 1 T 2 T
C (K)
V 2 2
Del gráfico: los volúmenes VA,
1 VB y VC son diferentes
V 1  T P  ó T  P 

T 1
T 2 T LEY GENERAL DE LOS GASES
(K)
IDEALES

Del Gráfico: Las presiones PA  “El volumen de un gas varía

PB PC directamente con la
Luego PC > PB > PA temperatura absoluta e
inversamente con la presión”
 T  V ó T V

Densidades a P = Constante P1V1 P2 V2 P3 V3

 
(con relación a las T1 T2 T3
temperaturas)
 QUÍMICA
Gráfico: n = número de moles : mol
R = constante universal de los
P gases
= 0,082
Atm x  mmHg x 
 62,4
mol x K mol x K
T = Temperatura absoluta: K, R
P 1 2
1

3
P 3 También: P . M =  . R . T

 = Densidad M = Peso
V V Molecular
1 2 V

Observación:
DENSIDAD DE LOS GASES (CON La densidad de un gas a C.N.
RELACIÓN A SU PRESIÓN Y se determina:
TEMPERATURA)
M G g / mol
G =
22,4  / mol
MASA = CONSTANTE

P1 P2 MEZCLA DE GASES

1.T1  2 .T2
“Es una solución homogénea de
dos o más gases, donde cada
 = Densidad P = Presión uno conserva sus
T = Temperatura características”.

UNIDADES DE PRESIÓN A C.N. O LEY DE LAS PRESIONES PARCIALES

S.T.P. O DE DALTON
P =1 atm = 760 mmHg = 760 torr
= 1033 g/cm² = 14,7 psi = 14,7 La presión total es igual a la
Lb/pulg² suma de las presiones
parciales.
1 atm = 101325 Pa = 101,325
kPa Mezcla Gaseosa = GasA + GasB +
1 Pa = N . m-2 GasC

T = 0ºC = 273 K = 32ºF = 492 R Entonces: PT = PA + PB + PC

-
ECUACIÓN UNIVERSAL DE LOS
GASES PT = Presión
A
total
+
P.V = R.T.n B PA, PB, PC =
+
Presión parcial de
Donde: A, BC y C
P = Presión absoluta: Atm, respectivamente.
torr.
V = volumen: litro (), mL
 QUÍMICA

Fracción Molar (fm): Relación

entre los moles de un gas y el Y el volumen parcial en
total de moles de la mezcla. función de fm:

nA VA = fmA . VT
f mA 
nt

fmA = fracción molar de A PESO MOLECULAR PROMEDIO

nA = moles de A
nt = moles totales
M fmA . M A + fmB . M B + fmC
. M c

Propiedad de la fracción
M = Peso molecular de la
molar:
mezcla
fm = fracción molar
f mi 1
DIFUSIÓN GASEOSA
fm1 + fm2 + … + fmn = 1 Es el fenómeno que estudia la
velocidad de difusión de un
gas o de una mezcla gaseosa a
Y la presión parcial: través de un orificio.

Ley de Graham
PA = fmA . PT
r1 d2 M2
 
r2 d1 M1
LEY DE LOS VOLUMENES PARCIALES
O DE AMAGAT

El volumen total es igual a la r1 y r2 = velocidad de los

suma de los volúmenes gases 1 y 2
parciales de los componentes. d1 y d2 = Densidad de los gases
M1 y M 2 = pesos moleculares de
Mezcla Gaseosa = GasA + GasB + los gases
GasC
Humedad Relativa (HR)
Es el porcentaje de
Entonces: VT = VA + VB + VC saturación del vapor de agua
en un determinado ambiente.
-

VT = Volumen total PvH 2 O

A HR = x 100
+ VA, V B, VC = PvH 2 O º C
B Volúmenes
+ parciales de A, B y C
C respectivamente. HR = Humedad relativa
 QUÍMICA
PvH 2 O = presión de vapor de
agua PROBLEMAS RESUELTOS
PvH 2 O ºC = Presión de Y PROPUESTOS
saturación de vapor de agua a
una determinada temperatura.

GASES RECOGIDOS SOBRE AGUA: 1. La Ley de Boyle – Mariotte

es un
proceso ..................
P.G.H. = P.G.S. + PV H2O ... mientras que la ley de
Gay Lussac es un
P.G.H = Presión de gas húmedo proceso ...............
P.G.S. = Presión de gas seco
PV H2O = Presión de vapor de a) Isobárico – Isocórico
agua. b) Isotérmico – Isocórico
HR
c) Isobárico – Isocórico
PVAPOR DE H2O = x PVH 2 O º C d) Isocórico – Isotérmico
100
e) Isotérmico – Isobárico

Donde: Resolución:
Según la teoría de gases
HR = Humedad relativa ideales la Ley de Boyle –
PVH2OºC = Presión de saturación
Mariotte es un “Proceso
de agua.
Isotérmico” y la Ley de
Gay Lussac es un “Proceso
Isocórico”.

Rpta. b

2. Cierto gas se encuentra a

la presión de 5
atmósferas. ¿Hasta qué
presión debe comprimirse,
manteniendo constante la
temperatura, para producir
su volumen a la mitad?

a) 1 atm. b) 1,5 atm

c) 5 atm d) 2 atm
e) 10 atm

Resolución:
Datos:
 QUÍMICA
Condiciones Aplicamos:
Condiciones
Iniciales Finales: P1.V1 P2 .V2

P1 = 5 atm P2 = x T1 T2
T1 = T T2 = T
V1 = V V2 = V/2 Reemplazamos datos:

Como es un proceso P2 .V2 .T1

T2 =
isotérmico P1.V1
T = constante
0,8 P x 1,5V x 300K
T2 =
V1 P2 P x V

V2 P1
T2 = 360K

Rpta. b
Reemplazando
V P
 2 4. Se tiene una mezcla
V / 2 5atm gaseosa conformada por
24
P2 = 2 x 5 = 10 atm 6,023 10 moléculas de
metano (CH4); 448 litros
Rpta. e de Etano (C2H6) a C.N. y
440 g de Propano (C3H8).
3. Un sistema gaseoso se
Si la presión de la mezcla
encuentra a una
es 12. Determinar la
temperatura de 27ºC, si su
presión parcial del
volumen aumenta un 50% y
propano en atmósferas.
su presión disminuye en
(P.A. C = 12 H = 1)
20%. Determinar su
a) 3 atm b) 2 atm
temperatura final.
c) 6 atm d) 4 atm
a) 480 k b) 360 k c) 400
e) 8 atm
k
d) 500 k e) 200 k
Resolución:
Para mezcla de gases:
Resolución
Datos:
Cond. (1): Cond. 6,023 x 10 24 moléculas
CH4 = moléculas
(2): 6,023 x 10 23
mol

T1 = 27º C T2 = X CH4 = 10 moles

T1 = 27+273=300 K
V1 = V V2 = V + 0,5 V 448 
V2 = 1,5V C2H6 = 22,41 / mol  20 moles
P1 = P P2 = P – 0,2 P 440g
P2 = 0,8 P C3H8 = 44g / mol  10 moles
 QUÍMICA
MC3H 8  44g / mol gaseoso con8 g de helio
contenidos en un
Luego: recipiente de 70 L a 225
mezcla = CH4 + C2H6 + C3H8 °C?
a) 2,9 b) 2,0
c) 2,5
mezcla = 10+20+10 = 40
d) 3,5 e) 2,7
moles

8. Determinar el peso
Fracción molar = fm
molecular de una mezcla de
SO2, CO2 y NH3 que están en
 C 3H 8 10 1
Fm =   una relación molar de 1, 3
t 40 4
y 4 respectivamente.
a) 28,96 b) 32,42
Finalmente: c) 30,15 d) 27
PC3 H 8 = fm C3H8 fmC3H8 x PT e) 20,96

1 9. Qué volumen en litros

PC3 H 8 = x 12 atm = 3 atm
4 ocuparán 300 g de oxígeno
cuando se les recoge sobre
PC3 H 8 = 3 atm agua a la temperatura de
20 ° c y a 735 torr de
Rpta. a
presión
5. si la densidad de un gas PvH2O = 17,5 torr a 20 °C
es 4,47 g/L a condiciones a) 198 b) 239 c) 389
normales. Hallar su peso d) 347 e) 489
molecular.
a) 100 b) 200 10. Qué tiempo se demora en
c) 22,4 d) 44,8 difundirse 1 mL de O2, si
e) 11,2 1 mL se demora 4 s, a las
mismas condiciones de
6. Qué volumen ocuparán 4 g presión y temperatura?
de hidrógeno gaseoso a a) 4 s b) 8 s
condiciones normales de c) 12 s d) 16 s
presión y temperatura e) 10 s

a) 5,6 L b) 1,12 L
c) 5,9 L d) 22,4 L
e) 44,8 L
7. Qué presión en atmósferas
ejerce una mezcla formada
por 48 g de oxígeno
QUÍMICA
QUÍMICA
QUÍMICA
QUÍMICA
QUÍMICA
QUÍMICA
QUÍMICA
QUÍMICA
QUÍMICA
QUÍMICA
QUÍMICA
QUÍMICA
QUÍMICA
QUÍMICA
QUÍMICA
QUÍMICA
QUÍMICA
QUÍMICA
QUÍMICA
QUÍMICA
QUÍMICA
 QUÍMICA
solubilidad a una temperatura dada,
constituyen un sistema inestable.

Ejemplo:
50 g de azúcar en 250 mL de H2O
(Jarabe)

2.2 Químicas
a. Soluciones Acidas:
Sólidas, líquidas y gaseosas, cabe señalar Son aquellas que presentan
que el estado de la solución, no está mayor proporción de Iones “H+”
determinado por el estado de sus que los iones “OH-”
componentes, sino por el solvente.
Ejemplo:
Ejemplo:
Solución acuosa de HCl
Sol Gaseosa Aire
Sol Líquida Alcohol 70 º b. Soluciones Básicas:
Sol Sólida Acero Son aquellas que presentan
mayor proporción de iones “OH-”
II. DE ACUERDO A LA que los iones “H+”
CONCENTRACIÓN DEL SOLUTO Ejemplo:
Solución acuosa de NaOH
2.1 Físicas
c. Soluciones Neutras:
a. Soluciones Diluídas Son aquellas que presentan las
Que contiene poco soluto en relación a mismas proporciones de los
la cantidad del solvente. iones “H+” y “OH-”
Ejemplo:
Ejemplo: Solución acuosa de NaCl
0,4 g de NaOH en 100 mL de H2O
SOLUBILIDAD (S)
b. Soluciones Concentradas Es la cantidad máxima del
Que contiene mucho soluto con soluto que se solubiliza en
relación a la cantidad del 100 g de solvente a una
solvente. temperatura dada:
Ejemplo: masa (Soluto)
Acido sulfúrico al 98 % en S
100g H 2 O
peso.
SOLUCIONES VALORADAS
c. Soluciones Saturadas Son aquellas soluciones de
Es la que contiene disuelta la máxima concentración conocida.
cantidad posible de soluto a una
temperatura dada. CONCENTRACIÓN
Es la cantidad de soluto
Ejemplo:
disuelto por unidad de masa o
5 g de azúcar en 100 mL de H2O
volumen de solución. La
concentración de una solución
d. Soluciones sobresaturadas
valorada se puede expresar en:
Es aquella que contiene disuelto un
peso mayor que el indicado por su

H 2O
 QUÍMICA
B.1 Molaridad (M)
Es el número de moles del soluto disuelto en
un litro de solución.
A. UNIDADES FÍSICAS DE
CONCENTRACIÓN n sto m sto (g )
A.1 Porcentaje en masa (%M) M = =
Vsol (L) M sto Vsol ( L)
M sto
%Msto = x 100 M = molaridad (mol/)
M sol nsto = Número de moles del
soluto
Msoluto : masa del soluto Vsol = Volumen de la solución en
Msolución: masa de la solución litros.
msto = masa del soluto en gramos
%Msto = Porcentaje en masa del M sto = masa molar del soluto
soluto
B.2 Normalidad (N)
A.2 Porcentaje en Volumen Es el número de equivalentes de soluto
disuelto en un litro de solución.
Vsto
%Vsto  x 100
Vsol
N º Eq  g sto m sto
N = =
%Vsto = porcentaje en volumen Vsol (L) P.E sto  Vsol ( L)
del soluto
Vsto = volumen del soluto
Vsol = volumen de la solución. Nº Eq-gsto = número de
equivalente gramos del soluto
A.3 Masa del Soluto en Vsol = volumen de la solución en
Volumen de Solución litros
msto = masa del soluto en gramos
M sto P.E.sto = Peso equivalente del
C =
Vsol soluto

C = concentración de la
solución (g/ml, g/, mg/, Peso equivalente de algunas
etc.) funciones:
Msto: masa del soluto
Vsol: volumen de la solución P.E. = M M = Masa

Cuando la expresión se expresa molar
en mg/ se denomina como
“Partes por millón” (p.p.m.).
FUNCIÓN 
Acido Nº de “H” ionizables
1 p.p.m. = Base Nº de “OH” de la
1 miligramo(soluto) Sal fórmula
1 litro (solución) Carga total del
catión
B. UNIDADES QUÍMICAS DE
Ejemplos:
CONCENTRACIÓN
 QUÍMICA
M sto = masa molar del soluto
1. Acido Sulfúrico (H2SO4)
M = 98
 = 2 B.4 Fracción molar (fm)
98 Es la fracción de moles de soluto en
P.E. =  49 relación a las moles totales.
2

2. Hidróxido de sodio (NaOH)

 sto
M = 40 fmsto =
 = 1  totales
40
P.E. =  40
1
de igual manera para el
+1
solvente
3. Carbonato de sodio
(Na2CO3)
 ste
M = 106 fmste =
 = 2  totales
106
P.E.  53
2

RELACIÓN ENTRE “N” Y “M”

DILUCIÓN DE UNA SOLUCIÓN

N = M x  Consiste en preparar
soluciones de menor
concentración a partir de
Observación soluciones concentradas
Si se conoce la densidad y el añadiendo agua; en la cual el
% en masa % Msto, la molaridad número de moles permanece
se obtiene: constante.

Sean:
%M sto x D sol x 10 Solución inicial Solución
M = final
M sto
 2
M1 = 1 M2 =
V1 V2
B.3 Molalidad (m):
Es el número de moles por masa Luego:
de solvente en kilogramos.
1 = M1 . V1 y 2 = M2 . V2

 sto m sto Pero se sabe que:

m = =
m ste (kg ) M sto  m ste (kg ) 1 = 2

Por lo tanto:
sto = Nº de moles del soluto
mste = masa del solvente en kg M1 . V1 = M2 . V2
msto = masa del soluto en gramos
 QUÍMICA
sol(1) + sol(2) = sol(3)
ó también   
N1 . V1 = N2 . V2 M1.V1 + M2.V2 = M3.V3

También puede ser:

Ejemplo:
¿Qué volumen de agua en litros Eq-g(1) + Eq-g(2) = Eq-g(3)
debe agregarse a 3 litros de
  
HNO3 6M, para obtener una
solución 4M? N1.V1 + N2.V2 = N3.V3

Solución
Ejemplo:
Datos: Si se añade 3 litros de HCl 6
Inicio: M1 = 6 M, a 2 litros de HCl 1,5 M.
V1 = 3 L Hallar la normalidad
resultante.
Dilución: M2 = 4
V2 = 3 + Vagua Solución:
Solución 1: M1 = 6; V1 = 3 L
En la ecuación de dilución:
M1 . V1 = M2 . V2 Solución 2: M2 = 1,5; V2 = 2
L
6 . 3 = 4 . (3 + Vagua)
Solución resultante: M3 = ?; V3
Vagua = 1.5 litros = 5 L
MEZCLA DE SOLUCIONES DEL
MISMO SOLUTO M1.V1 + M2.V2 = M3.V3
Son mezclas de dos o más 6 . 3 + 1,5 . 2 = M3.5
soluciones de igual o M3 = 21 / 5 = 4,2 M
diferente concentraciones de
un mismo soluto. NEUTRALIZACIÓN O TITULACIÓN
ACIDO – BASE
Sol. Nacl Sol. Nacl
C1 C2 Es el proceso completo de la
V1 V2 adición de un ácido o una base
a una base o un ácido y la
determinación del punto final
Sol. Nacl o punto de equivalencia, en la
C3 cual el ácido o la base a sido
V3 totalmente neutralizado.
Donde:
En una neutralización siempre
C1, C2 y C3 = molaridad o
debe cumplirse que:
normalidad
V1, V2 y V3 = volumenes (ml,) ACIDO + BASE  SAL + AGUA
Luego:

Donde se cumple:
Eq – g(Acido) = Eq-g (Base)
Luego:
Nacido . Vacido = Nbase . Nbase
QUÍMICA
2. Viscosidad
Es una cualidad inversa a la
fluidez. Se define como la
resistencia experimentada por
una porción de un líquido
cuando se desliza sobre otra,
debido a las fuerzas internas
de fricción.

Imaginemos que se tiene 2

Ejemplo gotas sobre un plano; una de
¿Qué volumen de ácido agua y otra de aceite, al
sulfúrico (H2SO4) será indicar el plano observamos
necesario para neutralizar 30 que la gota de agua resbala
ml de NaOH 2 N? más rápidamente que la gota de
aceite; se de debe
ESTADO LÍQUIDO precisamente a la viscosidad.
Para analizar matemática y
Los líquidos, como los gases, físicamente este fenómeno,
son fluidos. Esto indica que, usemos un poco la imaginación.
aunque las moléculas sean
mantenidas juntas por fuerzas Supongamos un líquido entre
de atracción, estas fuerzas no dos capas paralelas, como se
son lo suficientemente fuertes muestra en la figura:
para mantenerlas, rígidamente
en su lugar. F (dinas) V (cm/s)
A(cm2)
Entre sus moléculas las Fuerza
y = distancia
de Repulsión, son similares en perpendicular al flujo
intensidad a las Fuerzas de entre dos placas paralelas
Cohesión, por ello pueden
adquirir la forma del
recipiente que los contiene
sin variar su volumen: son
ISOTROPICOS, porque sus
propiedades físicas son Una fuerza tangencial o de
iguales en todas las corte F se aplica a la capa
direcciones; son relativamente superior y se deja que la
incomprensibles al aumentar su inferior permanezca
temperatura, se evapora más estacionaria. Para la mayoría
rápidamente observándose que de los líquidos, se ha
la superficie tiende a descubierto que la fuerza por
enfriarse. unidad de área F/A necesaria
para impulsar a una capa de
I. PROPIEDADES líquido en relación a la capa
1. Evaporación siguiente, es proporcional a
Este proceso se lleva a cabo cuando la relación del cambio de
algunas moléculas de la superficie velocidad al cambio en la
líquida pasan lentamente a vapor. distancia perpendicular al
flujo v/y, que se denomina
 QUÍMICA
gradiente de velocidad, Los factores moleculares que
matemáticamente: afectan a la viscosidad de un
líquido son el tamaño
F v F v molecular, la forma y las
.  n
A y A y interacciones entre las
moléculas.
F.y
n =
A.v Durante la medición de la
viscosidad de un fluído, es
Donde: esencial que la temperatura
permanezca constante, puesto
n = Cte de Proporcionalidad que su elevación provoca una
llamada coeficiente de disminución de la viscosidad
viscosidad de un líquido.
A = Area de la capa de líquido
F = fuerza tangencial o de 3. Tensión Superficial (t)
corte Podríamos definir la tensión
y = Cambio de distancia superficial como una medida
perpendicular del trabajo que se debe hacer
v = cambio de velocidad para llevar una molécula del
interior de un líquido a la
Los líquidos que obedecen a superficie.
esta relación se conocen como
líquidos newtonianos. Por tal razón, los líquidos
con mas fuerzas
UNIDADES: intermoleculares (Dipolo-
Dipolo y Puente de Hidrógeno)
g.cm cm tendrán una mayor tensión
F = 2
; A  cm 2 ; V  ; y  cm superficial.
s s
Gráficamente, podemos
Por lo tanto la unidad que
representar la atracción de
tomaría “n” será:
las moléculas de la superficie
de un líquido hacia el
g
n =  poise interior.
cm.s

Experimentalmente se ha
determinado la viscosidad de Moléculas
H2O igual a: en la
superficie
nH2O = 0.01 poise = 10-2 poise =
1 centipoise (cp)

Entones el centipoise se usará como unidad

de viscosidad. UNIDADES:
VISCOSIDAD DE ALGUNOS LÍQUIDOS EN cp:
Dinas erg
T(ºC) H2O C2H5OH C6H6 CCl4 CHCl3 Hg  = 
20º 1,002 1,200 0,65 0,9692 0,571 1,554 cm cm 2
 QUÍMICA
Tensión superficial para
mmHg
algunos líquidos en Dinas/cm
D C
T(ºC) H2O C2H5OH C6H6 CCl4 760
S
20 72,75 22,3 28,9 26,9
O LIQUIDO
II. CARACTERÍSTICAS L
380 I
1. Los líquidos están
caracterizados por tener D
volumen propio O
A GAS
2. Se usan como
B Punto Triple
disolventes
3. Son poco comprensibles ºC
(necesitan alta presión) -15ºC 0ºC +15ºC 100ºC
4. Fluyen rápidamente
5. Se difunden más Por ejemplo para el diagrama
lentamente que los gases de fase del agua, las áreas de
la figura de arriba,
ESTADO SÓLIDO representan los estados
sólido, líquido y gaseoso, en
Es aquel estado físico de términos de la presión y
agregación de partículas temperatura.
(átomos, iones o moléculas),
tal que la fuerza de cohesión Si tomamos la presión media de
entre ellas, es lo 380 mmHg, observamos que a –
suficientemente intensa para 15ºC el agua es sólida a 15ºC
definir un sistema condensado es líquida y a 100º C es gas.
de gran estabilidad, este
sistema es tal que en la Las curvas que separan las
estructura formada, las áreas (fases) son curvas de
partículas no se pueden equilibrio entre las fases:
desplazar libremente y sólo
están dotadas de un movimiento AB representa la LINEA DE
vibratorio. EQUILIBRIO entre las fases
SOLIDA-GAS
Este estado se define para
cada sustancia a condiciones AC representa la LINEA DE
precisas de presión y de EQUILIBRIO entre las fases
temperatura. LIQUIDO-GAS

I. DIAGRAMA DE FASE: AD representa la LINEA DE

El diagrama de fase es una
representación gráfica de las
relaciones que existen entre
los estados SOLIDO, LIQUIDO y
GASEOSO, de una sustancia, en
función de la temperatura y
presión que se le aplique.
EQUILIBRIO entre las fases
SOLIDA Y LIQUIDA
Las tres líneas se cortan en
el punto A a este punto se
llama el PUNTO TRIPLE donde
COEXISTEN LOS TRES ESTADO EN
EQUILIBRIO.
 QUÍMICA

II. CARACTERÍSTICAS - Punto de fusión definido

- Una estructura interna
1. Los sólidos no presentan ordenada, de formas
expansión. geométricas uniformes.
2. Tienen forma definida - Son Anisotropicos. Es la
3. Conservan su volumen cualidad de poseer
(invariable) diferentes valores para
4. Los sólidos son las propiedades físicas
incomprensibles, debido a que tenga la sustancia;
sus fuerzas de atracción. esta diferencia de valores
5. Los sólidos tienen alta se debe a la dirección en
densidad al igual que los la cual se ha realizado la
líquidos. medición. Por ejemplo: la
conductividad eléctrica,
Como hemos podido notar, la porosidad, resistencia
valiéndonos de un diagrama de al corte, el índice de
estados de agregación es refracción, dilatación.
posible determinar el - Las propiedades que posee
comportamiento de cualquier un sólido cristalino
sustancia, conociendo los dependen de su
valores de la presión y la ordenamiento geométrico y
temperatura; así como también del tipo de enlace entre
responder a ciertas preguntas las partículas.
como son:
Por ejemplo: S 8, Gráfito,
¿Qué es el punto triple? Diamante, H2O (hielo), NaCl,
Es el punto donde las tres azúcar.
fases están en mutuo
equilibrio. 2. Sólidos Amorfos
Son cuerpos cuya agrupación de sus
partículas no guarda ningún
¿Qué es la temperatura ordenamiento uniforme y no presentan
crítica? estructuras geométricas definidas.
Es la temperatura en donde las
densidades del gas y líquido - No poseen punto de fusión
se igualan. definidos, se ablandan
gradualmente hasta empezar
¿Qué es la presión crítica? a fluir.
Es la presión que se debe - Son Isotropicos; es decir
aplicar a un gas en su las sustancias presentan
temperatura crítica para que los mismos valores para
pueda licuarse. sus propiedades físicas no
importa la dirección en la
III. TIPOS DE SÓLIDOS que se ha realizado la
medición. Los gases y los
1. Sólidos Cristalinos líquidos también son
Son cuerpos que tienen la agrupación isotrópicos.
ordenada de las partículas que forman
el sólido y presentan:
 QUÍMICA
Por ejemplo: Caucho, vidrio, 0,5 2mol
M =   2M
polímeros sintéticos, 0,25 
pléxigas, azufre amorfo, etc.
M = 2M
Los Siete Sistemas Cristalinos

1. Cúbico (Sal Común) Y la normalidad:

2. Tetragonal (Circon: N =  x M = 2 x 2 = 4 N
Silicato Anhidro de
Circonio) N = 4 N Rpta. b
3. Ortorombico (Azúfre)
4. Romboedrico (Antimonio)
5. Hexagonal (Cuarzo: SiO2) 2. Se prepara una disolución
6. Monoclinico (Micas: añadiendo 184 g de etanol
H2KAl3(SiO4)3) (C2H5OH) cuya densidad es
7. Triclinico (Feldes Patos: 0,8 g/mL a 144 g de agua.
KAlSi3O6) Determine el porcentaje
volumétrico de alcohol en
la solución.
PROBLEMAS RESUELTOS Y
PROPUESTOS Rpta...

3. Determine la masa de ácido

sulfúrico que se deberá
I. SOLUCIONES disolver en agua para
formar 500 mL de solución
1. Hallar la molaridad y la 2 M.
normalidad de una
solución, si se disuelven Rpta. …..
49g de H2SO4 en 250 ml de
solución 4. Determine la normalidad de
una solución preparada
(P.A. H = 1 S = disolviendo 112 L de HCl(g)
32 O = 16) a condiciones normales en
suficiente agua para
a) 1N y 2 M b) 4N producir 500 mL de
y 2 M solución.
c) 2N y 4 M d) 0,5
N y 1 M Rpta........
e) 0,2 N y 0,4 M

Resolución:
H2SO4  M = 98

Luego:

Nsto 49g / 98g / mol

M = 
Vsol() 0,250
 QUÍMICA
5. Se tiene una solución
acuosa de H2SO4 al 49 % en
masa, si la densidad de la
solución es 1,6 g/mL.
Determine la normalidad de
la solución.

Rpta................

6. Se mezclan 20 ml de
H2SO4 1,2 M; 40 mL de H2SO4
0,8 M y 60 mL de H2SO4 0,2
M. A la solución
resultante se agrega 200
mL e agua. Determine la
molaridad de la solución
final.

7. Para neutralizar 30 mL
de una solución 0,1 N de
álcali se necesitaron 12
mL de una solución de
ácido. Determine la
normalidad del ácido.
QUÍMICA
QUÍMICA
QUÍMICA
QUÍMICA
QUÍMICA
QUÍMICA
 QUÍMICA
Relación de
I.B LEY DE LAS Masas: ..................
PROPORCIONES DEFINIDAS
(PROUST):
Ejemplo 5
“Cuando dos sustancias se combinan para
formar una tercera, lo hacen siempre El calcio y el oxígeno forman
en proporciones fijas y definidas; un sólo óxido. ¿Cuántos gramos
cualquier exceso de una de ellas de calcio se combinaron con
quedará sin combinarse”. 14,6 g de oxígeno?
(Dato P.A.: Ca = 40, O = 16)
Ejemplo 1:
a) 36,5 g
2Ca + O2  2CaO b) 28,6 g
c) 33,8 g
d) 44,5 g
80g + 32 g  112g e) 54,5 g
40g + 16 g  56g
20g + 8 g  28g
100g + 32 g  112g + 20 g Ca I.C. LEY DE LAS PROPORCIONES
(Exceso) MÚLTIPLES (LEY DE DALTON)
80g + 40 g  112g + 8 g O2
Siempre que dos elementos se
(Exceso)
combinan entre sí para formar
varios compuestos, la masa de
Observación: Tener presente
uno de ellos permanece
constante, mientras que la
W V
1 mol <> M en g y n =  masa del otro varía en una
M Vm
relación de números enteros
sencillos.
1 mol <> 22,4 a C.N. (Gases)
Ejemplo 1
Ejemplo 2:
Cl O
1CaCO3  1CaO + 1CO2 Cl2O  71 16 x 1
Relación molar 1 mol 1 mol 1 mol
Relación de masas 1 x 100g 1 x 56g 1
Cl2O3  71 16 x 3
x 44 g RAZÓN
Cl2O5  71 16 x 5
Ejemplo 3 SENCILLA
H2 + O2  H2O
Cl2O7  71 16 x 7
Relación Molar: ..................
Relación de
Ejemplo 2
Masas: ..................
COMPUESTO MASA DE (S) MASA DE (O)
Ejemplo 4: SO
CO + O2  CO2 SO2
SO3
Relación Molar: ..................
 QUÍMICA
Ejemplo 1
N2(g) + 3H2(g)  2NH3(g)

I.D LEY DE LAS Relación molar 1 mol 3 mol 2

moles
PROPORCIONES RECIPROCAS
 
(WENZEL & RITCHER)

Cuando 2 sustancias reaccionan Relación volumétrica 1V 3V
separadamente con una tercera. Dichas 2V
sustancias reaccionan entre sí:
Ejemplo 2:
En general: SO2(g) + O2(g)SO3(g)

A + B  AB Relación
Molar: .......................
W1 + W .......

C + B  CB Relación
Volumétrica ..................
W2 W ....

 A + C  AC
Ejemplo 3:
W1 W2 C3H8(g) + O2(g)  CO2(g) + H2O()
Ejemplo 1: Relación
Molar: .......................
8 Gramos de un elemento “A”
.......
reaccionan con 15g de “B”,
además 24g de un elemento “c”
Relación
reacciona con 60 g de “B”
Volumétrica ..................
¿Cuántos gramos del elemento
....
“A” se requieren para que
reaccione con 120 g de “C”?
CONTRACCIÓN VOLUMÉTRICA (C)
a) 110 g b) 140g c) 160g
d) 180g e) 240g
Es la disminución que sufre el volumen al
reaccionar los gases; siempre y cuando
II. LEYES VOLUMÉTRICAS (DE
entren en volúmenes desiguales.
GAY LUSSAC)
VR  VP
Cuando las sustancias que participan en la C =
reacción son gases, sometidos a iguales
VR
condiciones de presión y temperatura. Donde:
C = Contracción
En las reacciones gaseosas; VR = suma de los volúmenes
los coeficientes molares, nos reactantes
indica los coeficientes VP = suma de los volúmenes
volumétricos. productos.

Ejemplo 1
2H2(g) + 102(g)  2H2O(g)
 QUÍMICA

2V 1V 2V Balanceamos la ecuación
química de combustión
Donde: completa:

32 1 1C3H8 + 5O2  3CO2 + 4H2O

C = 
3 3
De acuerdo a Proust:
Ejemplo 2: 1 mol de C3H8  5 mol O2
1N2(g) + 3H2(g)  2NH3(g) 24 mol de C3H8  X
Donde:
Donde la contracción:
24 x 5
42 2 1 X =  120 moles O2
C =   1
4 4 2 Rpta
Ejemplo 3:

Hallar la contracción: Ejemplo 2:

¿Cuántos gramos de Hidrógeno
C3H8(g) + O2(g)  CO2(g) + H2O() se producen a partir de 1300 g
de Zinc (Zn) que reacciona con
Contracción: ………………………………… ácido sulfúrico?

(P.A. Zn = 65 H = 1 O = 16
Observación: S = 32)

Para que el estudiante Solución:

entienda con más claridad los Escribimos la reacción la
aspectos de cálculos los hemos balanceamos:
separado de la siguiente
manera: 1Zn + 1H2SO4  1ZnSO4 + 1H2
 
a) Relación Masa – Masa 1 mol
b) Relación Volumen – 1 mol
Volumen
 
c) Relación Masa – Volumen
65 g  2 g
Lo explicamos con ejemplos de 1300 g  x
problema resueltos en los tres
casos: 1300g x 2g
x =  40g
65g
a) Relación Masa - Masa
x = 40 g de H2 Rpta
Ejemplo 1:
¿Cuántas moles de oxígeno se
requieren para la combustión Ejemplo 3:
completa de 24 moles de gas
propano (C3H8)? ¿Cuántos gramos de ácido
nítrico se requieren para
Solución: obtener 160 g de azufre, de
 QUÍMICA
acuerdo a la siguiente
reacción química? b) Relación Volumen – Volumen:

(P.A. N = 14 S = 32) Ejemplo 1:

H2S + HNO3  NO + S + H2O ¿Cuántos litros de oxígeno se

requiere para la combustión
Solución: completa de 10 litros de gas
propano (C3H8)?
Balanceamos la ecuación:
Solución:
Por Redox: La ecuación será:

+5 -2 +2 0 1C3 H8 + 5O2  3CO2 + 4H2O

2HNO3 + 3H2S  2NO + 3S + 4H2O  

1 LITRO  5 LITROS
10 LITROS  X
2x N+5 -3e- N+2 (Oxida)
3x S-2 +2e- Sº (Reduce)
10 x 5
X =  50 litros Rpta
1
Tenemos la relación molar:

2 mol-g HNO3  3mol-g S Ejemplo 2:


2 x 63g  3 x 32 ¿Cuántos litros de SO2 se
g obtendrá a partir de 121
 litros de oxígeno (O2) a partir
126 g  96 g de la siguiente reacción
química?.
x  160 g

126 x 160 FeS + O2  Fe2O3 + SO2

x =  8,4g
96
Solución:
X = 8,4 g HNO3 Rpta
……………………………………………………………….
……………………………………………………………….
……………………………………………………………….
Ejemplo 4:
c. Relación Masa – Volumen:
¿Cuántas moles de oxígeno se
Ejemplo 1:
obtiene en la descomposición
térmica de 490 g de clorato de
¿Cuántos litros de oxígeno a
potasio (KClO3)?
C.N. se requieren para la
combustión completa de 160 g
(P.A. K = 39 Cl = 35,5 O =
de metano (CH4)?
16)
(P.A. C = 12 H = 1)
KClO3  KCl + O2
 QUÍMICA
Solución: La ecuación es:

Reacción Química (Combustión 1H2 + 3H2  2NH3

completa)   
28 g  6g  35g
1CH4 + 2O2  1CO2 + H2O 50g  30g  x

16 g C.N. 2 (22,4) Aplicamos Proust:

160 g  X 50
nN2 = moles (Reactivo
28
160 x 2 x 22,4 Limitante)
X =
16
30
X = 448  de O2 Rpta nN2 = moles (Exceso)
6

nN2 < nN2 ......

Ejemplo 2:

¿Cuántos litros de oxígeno se Luego:

obtiene a C.N. en la
descomposición térmica de 980 28g N2  34 g NH3
g de Clorato de Potasio
(KClO3)?
50g N2  x
(P.A. K = 39 Cl = 35 O =
16)
50 x 34
x =  60,71g
28
KClO3  KCl + O2
x = 60,71 g de NH3 Rpta
A. Reactivo Limitante

Si en un proceso químico los

reactivos no se encuentran en
proporción estequiométrica,
entonces uno de ellos se halla
en exceso y reacciona
parcialmente. El otro se
consume totalmente y se le
denomina “Reactivo Limitante”
encontrándose en menor
cantidad.

Ejemplo 1
¿Cuántos gramos de NH3 se
formarán a partir de la
reacción de 50 g de N2 y 30 g
de H2?
Solución:
 QUÍMICA
Ejemplo 2: Luego tenemos:

¿Cuántos gramos de agua se 1 mol C5H12  5 mol-CO2

formarán cuando se combinen 8g  
de Hidrógeno (H2) con 8g de 72 g C5H12  5 (44)g
oxígeno (O2)? CO2
(P.A. H = 1 O = 16)
720 g C5H12  x
H2 + O2  H2O
720 X 5 X 44
B. Rendimiento de una reacción X =  2200gCO 2
72
Se refiere a la cantidad de sustancia
Teóricamente obtenemos 2200 g
que obtendremos en la “Práctica”
de CO2. Entonces se tiene:
después de una reacción química. Es
decir, que “Teóricamente” debemos
obtener el 100 % de una determinada 2200 g CO2  100%
sustancia, pero en la práctica por (Teoría)
diversos factores está reduce en un 2000 g CO2  x
porcentaje de tal manera que (Práctica)
solamente obtendremos por ejemplo el
80 %, 90 %, etc. 2000 x 100
X =  90,9%
2200
Entre los factores que reducen
el 100 % esta la presencia de Rendimiento = 90.9%
impurezas, la utilización de
instrumentos obsoletos, fugas,
etc. El rendimiento expresado
en porcentajes será indicado PROBLEMAS RESUELTOS Y
en cada problema. PROPUESTOS

Ejemplo 1:
1. ¿Qué masa de oxígeno se
Se realiza una reacción donde requiere para la combustión
720 g de C5H12 produce 200 g de completa de 11 gramos de
CO2 de acuerdo: propano (C3H8)?

(P.A. O = 16 C = 12)
C5H12 + O2  CO2 + H2O
Solución
Determine el porcentaje de
rendimiento del CO2 en la Se escribe la reacción química
reacción indicada y lo balanceamos:
Solución:
1C3H8 + 5O2  3CO2 + 4H2O
Balanceamos la reacción  
química: 44 g  160 g
11 g  X
1C5H12 + 8O2  5CO2 + 6H2O
 QUÍMICA
11 x 160
X =
44 5. Qué cantidad de impurezas
tiene una muestra de
carburo de calcio, si
Rpta. X = 40 g de C3H8 reaccionando 2,9 g de
muestra con agua en exceso,
produce 857 cm3 de
2. Cuántos gramos de oxígeno acetileno a CN?
se obtendrán a partir de la
descomposición térmica de (P.A. N = 14 H = 1)
0,5 kg de clorato de
potasio:
Rpta.
2 KClO3  2 KCl + 3 O2
6. Para la reacción:
(P.A. K = 39; Cl = 35,5; O NH3 + O2  NO + H2O
= 16) Si reacciona 1,7 g de NH3
con 1,92 g de O2. Cuántos
Rpta. gramos de NO se producen y
cuál es el reactivo
limitante?
(P. A. N = 14; H = 1; O =
3. Un pequeño trozo de zinc 16)
reacciona completamente con
24,5 g de ácido sulfúrico
de acuerdo a la siguiente Rpta.
reacción:
Zn + H2SO4  ZnSO4 + H2 7. El Carburo de Calcio se
Cuál será el volumen en obtiene en hornos
litros de gas hidrógeno eléctricos por interacción
medido a condiciones de la sal con el carbono a
normales que se producirá la temperatura de 2000ºC
en dicha reacción?
CaO + C  CaC2 + CO
(P.A. Zn = 65; S = 32;O = 16)
Si a partir de 720 kg de carbono
se obtuvo 1024 kg de carburo de
Rpta. calcio ¿Cuál es el rendimiento del
proceso?
4. Cuántos mililitros de
sulfuro de carbono, CS2 de (P.A. C = 12 Ca = 40)
93 % de pureza (densidad
1,26 g/mL) deben quemarse
para obtener 12,8 g de SO2? Rpta.
CS2 + 3 O2  2 SO2 + CO2
(P.A. S = 32; C = 12; O =
16)

Rpta.
QUÍMICA
QUÍMICA
QUÍMICA
QUÍMICA
QUÍMICA
QUÍMICA
QUÍMICA
 QUÍMICA

Rpta:  = K A² B

Orden Global de la Reacción= 2

+ 1= 3
2. Concentración
En general a mayor concentración la 3. Temperatura
reacción es más rápida. La dependencia Generalmente el incremento de
de la velocidad de la reacción con la la temperatura, aumenta cuando
concentración, los determina “La Ley de la velocidad de reacción,
Acción de Masas” de Gulberg y Waage, porque aumenta el número de
que dice: “La velocidad de la reacción colisiones.
es directamente proporcional a la
concentración de la masas implicadas
Si T   velocidad 
en la Ley de Velocidad”.
4. Catalizador
Es decir    Velocidad () Son sustancias que con su
presencia suficiente en
Ejemplo: Para la reacción: pequeña cantidades modifican
la velocidad de reacción
a A + b B  Productos acelerando o retardando, según
sea el catalizador positivo
Su ley de velocidad () será de (+) o negativo (-), en la
la siguiente forma: práctica se habla de un
catalizador cuando acelera la
 = K A a B b reacción e inhibidor cuando
retarda

Donde:

K: Constante específica de la Energía

con inhibidor
velocidad.
a; b: Cantidades sin catalizador
experimentales
con catalizador
Además:
AVANCE DE LA Rx
a + b : n (orden de la
reacción)
a : orden respecto a A A las reacciones afectadas por
b : orden respecto a B un catalizador se denominan
A : Concentración Molar de A reacciones de catálisis.
B : Concentración Molar de B.
NO(g)
Ejemplo: SO2(g) + O2(g) SO3(g) Catálisis
¿Cuál es la expresión de homogénea
velocidad para la reacción
elemental siguiente? Pt(s)
SO2(g) + O2(g) SO3 (g) Catálisis
Heterogénea
2A + B  C
 QUÍMICA

La velocidad de reacción se
5. Grado de División de los expresa en moles/s
Reactivos
Los sólidos finamente V1 = Velocidad Directa (es muy
divididos reaccionan con más grande)
facilidad, que los sólidos en V2 = Velocidad Inversa (es muy
grandes trozos. pequeña)

 Al cabo de cierto tiempo las

+ O2  combustión dos velocidades tienden a
lenta igualarse cuando han alcanzado
Madera (Calor) el “Equilibrio Químico”, se
representa por:
Virutas
 V2
+ O2  Combustión aA + bB  cC + dD
rápida V1
(Calor)

II. EQUILIBRIO QUÍMICO PRINCIPIO DE LE CHATELIER

En una reacción reversible a Si en sistema químico en

temperatura constante las equilibrio se somete a
sustancias alcanzan el cualquier causa exterior
equilibrio, cuando la perturbadora, el equilibrio
velocidad de reacción directa reacciona en el sentido que se
es igual a la velocidad de contrarresta la acción
reacción inversa. A partir del producida entre las causas
cual ya no varían las exteriores se encuentran la
propiedades, como la presión, temperatura y
concentración. concentración.

Equilibrios Químicos: De acuerdo al principio de Le

Chatelier varían las
En sustancias gaseosas, velocidades en ambos sentidos,
líquidas y sólidas pero el rompimiento del
equilibrio es transitorio,
a) 2NO2  N2O4 (Equilibrio porque el sistema restablece
Molecular) el equilibrio nuevamente.
b) 4HCl + O2  2Cl2 + 2H2O
(Equilibrio molecular) 1. EFECTO DE LA PRESIÓN
c) CH3COOH+H2OCH3COO-+H3O+ Al aumentar la presión de un sistema
(Equilibrio Iónico) en equilibrio, entonces el sistema se
desplazará en el sentido en que
d) 3Fe + 4H2O  Fe3O4 + 4H2
disminuya la presión (o aumente el
(Equilibrio Molecular)
volumen), es decir en sentido en que se
e) H2O(SÓLIDO)  H2O (vapor) formen menos moléculas (ºT. Const.)
(Equilibrio Físico)
 QUÍMICA
Ejemplo: 1 N2 + 3H2  2NH3
1 N2 + 3H2  2NH3
se produce 4 moléculas se produce 2 moléculas Entonces más moléculas de N2 e
Al aumentar El sistema se H2 reaccionan produciendo mayor
desplaza número de moléculas de NH3
la presión hacia la derecha
produciendo más NH3 1 N2 + 3H2  2NH3
que en el
equilibrio Aumento de la El sistema se
anterior. desplaza
concentración del N2 hacia la
2. EFECTO DE LA TEMPERATURA derecha
Al aumentar la temperatura en un produciendo más NH3
sistema en equilibrio, entonces el que el equilibrio
anterior
sistema se desplaza en aquel sentido
donde la reacción es endotérmica. Según la ley de Masas: “Acción de masas de
Sabemos que una reacción química Gulberg y Waage”:
puede ser exotérmica o endotérmica, La velocidad de una reacción química es
por consiguiente si es reversible un directamente proporcional al producto
sentido será exotérmico y el otro será de las masas activas de las sustancias
endotérmico. reaccionantes”
Ejemplo: Es posible expresar las
velocidades V1 y V2 por:
1 N2 + 3H2  2NH3 H = V1
-22kcal aA + bB  cC + dD
V2
Exotérmico: N2 + 3H2  2NH3
V1 = K1A B ; y V2 = K2C D
Endotérmico: N2 + 3H2  2NH3
Al aumentar El sistema se
desplaza Donde:
la temperatura hacia la izquierda
A, B, C y D son las
produciendo más N2
e H2 del equilibrio concentraciones molares de A,
anterior. B, c y D respectivamente.
Donde: K1 y K2 = Constante de
T1 < T2  Kc1 > Kc2 Proporcionalidad

3. EFECTO DE LA En el equilibrio, las

CONCENTRACIÓN velocidades V1 y V2 son
Si aumentamos la concentración de uno de iguales:
los componentes del sistema en V1 = V2
equilibrio, entonces el equilibrio se K1A B = K2C D
desplaza en aquel sentido (opuesto)
donde se consuma ese exceso de  C D  K 1
 Kc
concentración introducido.
 A B K 2

Ejemplo
c = Cte de equilibrio
Si aumentamos la  H2  en:
Donde:
 QUÍMICA

Kc 
 C  c  D d Kp 
pCc xp Dd
R = Constante universal de los gases
 A a  B b p Aa xp Bb ideales.
T = temperatura absoluta en K
n = (c + d) – (a + b)
Kc = Constante de equilibrio
Kp = constante en función de Ejemplo:
las presiones parciales
  = Molaridad de A, B, C o D 1N2(g) + 3H2(g)  2NH3(g)
p = presión parcial de A, B C
o D Si Kc = 4, T = 27 ºC, Hallar
Kp
Kc y Kp dependen de la
temperatura Solución:

Ejemplo: Atm x 
R = 0.082
mol x k
N2(g) + 3H2(g)  2NH3(g) n = 2 – 4 = - 2

Kc 
 NH 3 
2
Kc 
p  NH 3
2
Luego:
p p 
Kp = 4(0,082 x 273)-2
 N 2  H 2 3 N2 H2
3
kp = 7,98 x 10-3

Observación: III. TEORÍAS DE ÁCIDO Y BASE

Los sólidos y líquidos puros no se 1. Teoría de Arrhenius (1880)

consideran en las constantes de Svante Arrhenius desarrolló una teoría
equilibrio. que identificaba a un ácido y una base
en soluciones acuosas. Indicaba:
Ejemplo:
a. Acido
2KClO3(S) 2KCl(S) + 3O2(g) Es aquella sustancia que posee
átomos de hidrógeno y que una
Kc = O23 y Kp = (PO2)3 solución acuosa se disocia en
Iones “H+”

Ejemplos:
HCl(ac)  H+(ac) + Cl-(ac)
RELACIÓN ENTRE Kp Y Kc: H2SO4(ac)  2H+(ac) + SO42-(ac)

Sea la reacción: b. Base

Es aquella sustancia que posee
grupos oxidrilos y que en
aA + bB  cC + dD
solución acuosa los disocia en
“OH-”
Tenemos la relación entre Kp y
Kc:
Ejemplos:

n
NaOH(ac)  Na+(ac) + OH-(ac)
Kp = Kc (RT)
Ca (OH)2(ac)  Ca2+(ac) + 2 OH-(ac)
 QUÍMICA
CH3COOH + H2O  CH3 COO- + H3O+
2. TEORÍA DE BRÖNSTED –
LOWRY (1920) Base
El Danés J.N.J Brönsted y el conjugada: ...................
Inglés T.M. Lowry ....
desarrollaron casi Area
simultáneamente una teoría conjugada: ...................
para identificar un ácido, ....
pero considere que el protón
al cuál nos referimos será
representado por “H+” 3. TEORÍA DE LEWIS (1923)
Es una teoría que se basa en
a. Ácido la estructura electrónica.
Sustancia que dona protones Esta teoría involucra la
(H+) formación de un enlace
covalente.
b. Base
Sustancia que acepta protones a. Ácido
(H+) Es aquella sustancia que puede aceptar
Ejemplo: un par de electrones.

Acido Base Base Acido Ejemplo:

H
1. HCl + H2O  Cl- + H3O+ x
Orbital
vacío para BH  B x H
3
aceptar
(Borano)
electrones
x
2. NH3 + H2O  NH4+ + OH- H
Base Acido Acido Base
CONJUGADA CONJUGADA
b. Base
Sustancias que pueden donar un par de
Par Conjugado: electrones
Sustancias conjugadas que se
diferencian en H+ Ejemplo:
Ejemplo:

De (1) : HCl y Cl– NH3 H x N x H (Amoniaco)

Par de
De (2) : NH3 y NH4+ electrones x
para donar H
Anfótero
Sustancia que puede actuar
como ácido o base. IV. POTENCIAL DE
HIDRÓGENO O INDICE DE
Ejemplo:
HIDRÓGENO (pH)
H2O, HCO3-, HS-
Sörensen estableció una
3. De acuerdo a esta teoría indicar expresión matemática que nos
el par conjugado Acido - Base
indica el grado de acidez de
toda solución, llamado “pH”.
 QUÍMICA
El potencial de concentración Ejemplo:
se pueden dar para: Sol NaOH  pOH = 1

a. Acidos: OH- = 10-1

OH- = 0,1 mol/l
pH = - log H3O+
Relación entre el pH y POH:
o
La autodisociación del agua:
pH = - log H+
H2O  H+ + OH-
El equilibrio iónico:
Y su concentración H 
+
se
determina: KW = H+ OH- = 10-14
Aplicamos log:
H+ = 10-pH Log H+ OH- = log 10-14
Log H+ + log OH- = -14
Recordamos:
log 10 = 1 log 5 (-log H+ ) + (-log OH-) = 14
= 0,70
log 2 = 0,30 log 3  pH + pOH = 14
= 0,47

En una solución Neutra

Ejemplo:
Si el pH de una solución de H+ = 10-7  log H+=log 10-7 =
HCl es igual a 1. Hallar la 7
concentración de H+.
 pH = 7 y pOH = 7
Solución:
Para el HCl PH = 1
Entonces H+ = 10-1 En una solución Acida
 H+ = 0,1 mol/
H+ > 10-7  log H+ > 10-7
b. Bases:
 pH< 7 y pOH >
7
pOH = - log OH-
Escala de pH
OH- = Concentración de Iones
OH- PH

La concentración de los iones NEUTRO

OH- se determina: 
0 ACIDO 7 BASE
OH  = 10
- -pOH 14
 QUÍMICA
Rpta. b

14 7 2. La constante de equilibrio
0
para la reacción
pOH CO + H2O  CO2 + H2

PROBLEMAS RESUELTOS Y Es 4 a una temperatura

PROPUESTOS dada. Calcular la
concentración de H2, si el
sistema está conformado
por 2 M de CO y 2 M de H2O
1. Para la reacción sencilla:
A + 2B  2C
a) 0,7 b) 1,3 c) 1,7
d) 2,3 e) 1,4
La expresión de la velocidad de
reacción y el orden de la reacción
Solución:
son respectivamente:
De la reacción reversible:

a) V = K A B; n = 2
CO + H2O  CO2 + H2
b) V = K A B²; n = 3
c) V = K A 2B; n = 2 Aplicando:
d) V = K C² AB²; n = 5
e) V = K A B² C²; n = 5 CO + H2O  CO2 + H2
Moles I: 2 mol 2 mol = 0
Solución: 0
Moles rxna: x x =
A + 2B  2C X X
Moles eq.: (2-x) (2-x) =
De los reactantes aplicamos la X X
Ley de Gulberg – Waage:
Kc = 4
V = K A1B²
Luego:
x2
(Expresión de la velocidad de 4
(2  x )2
Rx)

Donde: Aplicamos y sacamos raíz

cuadrada en ambos miembros:
n = 1 + 2 = 3
Es de 3º orden x
2
(2  x)
 QUÍMICA
4 – 2 x = x Donde:
x = 4/3 = 1,3 N = 0,001 Eq/0,1 = 0,01N
MA = Na = 0,01M  (Acido)
X = 1,3 pH = -log 10-2 = 2
pOH = 12
Rpta. b

3. Se tiene una solución Rpta. a

preparada con 40 ml de Na
OH 0,2 M y 60 ml de HCl 4. ¿En cuántas veces se
0,15 M ¿Cuál es el pH y incrementará la velocidad
pOH de la solución? de reacción?

a) 2 y 12 b) 12 y 2 2NO(g) + O2(g)  2NO2(g)

c) 1 y 13 d) 3 y 11
e) 4 y 10 Si el volumen del recipiente en el cual
se realiza dicha reacción
Solución: disminuye 3 veces?
Aplicamos neutralización:
Rpta.
NB . VB = NA . VA
(Base) (Acido) 5. En la reacción de
disociación:
Donde:
0,2N x 40 ml = 0,15 N x 60 ml A + B  C
NB = MB y NA = MA
Si inicialmente se colocan 2
0,2N x 0.040 = 0,15 N x 0,060
moles de N2O4 en un recipiente
0,2 Eq/ x 0,040 = 0,15 Eq/ x de 1 litro, diga cual será el grado
0,060 de disociación si la constante de
equilibrio Kc a esa temperatura
0,008 Eq(B) = 0,009Eq(A)
es 4,66 x 10-3.

Nº Eq (A) – Nº Eq(B) = Exceso Rpta.

 
(Acido) 6. A 1400 K el valor de Kc
0,009Eq – 0,008 Eq = 0,001 Eq para la reacción:

Vsol = 40 ml + 60 ml = 100 ml 2 HBr(g)  H2(g) +

= 0,1 
 QUÍMICA
es 1,5 x 10-5. Calcule la 10. Calcular el pH de una
concentración de solución que contiene 0,56
equilibrio del H2 en un g de KOH, en un volumen de
recipiente de 0,5 litros 250 ml de solución
en el cual se han colocado (P.A. K = 39, H = 1, O =
0,118 moles de HBr a 1400 16)
K
Rpta.
Rpta.

7. En la siguiente reacción:
N2O3 + O2  N2O5 +
calor
Hacia donde se desplaza el
equilibrio al:

a) Aumentar la presión
b) Disminuye la
temperatura
c) Se extrae N2O3
d) Aumenta el volumen

8. Cuál es el pH de una
solución 0,01 M de HCl.

9. Según Arrhenius, cuál de

los siguientes conjuntos
de sustancias, no es
considerado ácidos

a) HCl, HNO3, HCOOH

b) H2SO4, NH3, HCl
c) H2Se, HCl, CH3COOH
d) H2SO4, HClO4, H3PO4
e) CH3COOH, HI, H2S

Rpta.
QUÍMICA
QUÍMICA
QUÍMICA
QUÍMICA
QUÍMICA
QUÍMICA
QUÍMICA
QUÍMICA
 QUÍMICA
necesitan un calentamiento
para aumentar la
4. Electrodos conductibilidad y la
Los electrodos son solubilidad, de los
conductores metálicos que electrólitos. La calefacción
están en contacto con la de los baños generalmente se
fuente eléctrica e realiza mediante calentadores
inmersos en el eléctricos por inmersión que
electrólito, los constan esencialmente de una
electrodos pueden ser: resistencia electriza aislada,
introducida dentro de un tubo
Electrodo Inerte: de acero revestido con
Un electrodo es inerte cuando su material antióxidante.
única función es conducir la
corriente eléctrica. EN EL ANODO
Los iones negativos o aniones
Electrodo Soluble o se dirigen al polo positivo o
Reactivo ánodo, al que ceden los
Estos electrodos además de electrones generándose una
conducir la corriente semireacción de oxidación.
eléctrica participan en el
proceso. Generalmente En la figura se ilustra el
sufren una oxidación. proceso:

* Por su carga eléctrica los

electrodos son:
C A
A An+ N
- - + + T -
CATION
+ O
O - Bm- + D
+ - D O
- - + + Fuente O - ANION +
C.D.

- - + +

- - + + Reacción Catódica: m(An+ + ne-

A)
Reacción anódica: n(Am- + me- B)
CÁTODO: ÁNODO:
Es el electrodo queEs el electrodo que Reacción: mn+A + nBm-
lleva electrones deacepta electrones de mA+nB
la fuente a lala solución
disolución electrolítica y en
LEYES DE FARADAY
electrolítica y endonde ocurre una
donde ocurre unaoxidación su carga es
Cuando se hace pasar corriente
reacción de reducciónpositiva. eléctrica a través de una
su carga es negativa. solución electrolítica se
produce un desplazamiento de
ELEMENTOS DE CALEFACCIÓN materia hacia los electrodos
La mayoría de las celdas una deposición o
electrolíticas necesitan una desprendimiento progresivo de
ligera calefacción, debido a parte de la sustancia que
la elevada concentración forma el electrólito. Las
 QUÍMICA
leyes de Faraday suministra la
herramienta matemática para
estudiar cuantitativamente los
fenómenos.

PRIMERA LEY mA mB mC
 
La masa depositada o liberada P.Eq( A ) P.Eq (B) P.Eq(C)
de una sustancia en un
electrólito es directamente
proporcional a la cantidad de mA, mB, mC: masa depositadas o
electricidad que pasa por la liberadas en los electrodos.
solución.
NUMERO DE FARADAY
Es la cantidad de electricidad
necesaria para depositar o
1Eq  g .q
m liberara equivalente gramo
96 500 (Eq-g) de una sustancia
química.

1F = 96490  96500 C
m= K.q  m = 1Eq-
Eq.q
EQUIVALENTE GRAMO (EQ-G)
Un equivalente es la cantidad
1Eq  g . I .t de sustancia que se deposita o
m
96 500 libera en un electrodo debido
al paso de 1 coulumb.

m: masa depositada o liberada Eq  g (A )

Eq . Eq(A) =
(g) 96500 C
q : carga eléctrica (c)
Eq-g: equivalente gramo de la III. CELDAS GALVÁNICAS
sustancia depositada o Son dispositivos en que a
liberada partir de una reacción redóx,
EqEq: equivalente se obtiene energía eléctrica,
electroquímico proceso que consiste en la
I: intensidad (A) inversión de la electrólisis.
t : Tiempo (s)
ESTRUCTURAS DE LAS CELDAS
SEGUNDA LEY GALVÁNICAS
Cuando una misma intensidad de
corriente fluye por dos o más
celdas electrolíticas, la masa
depositada o liberada es A
- + C
N
proporcional a su peso O
A
T
equivalente. D
O
O
D
O
n+ B n-
A

ÁNODO: n(A - m e  Am+)

CATODO: m(Bn+ + n e  B)

- -
- +
+ + -- + + -- + + --
+ - + +
A B C
Fuente
 QUÍMICA
CELDA: nA + mBn+  nAm+ + mB

NOTACIÓN DE LAS CELDAS

EºCELDA = EºOPXIDACIÓN + EºOXIDACIÓN
GALVÁNICAS
Para representar las pilas Galvánicas se
utiliza la siguiente notación:
ECUACIÓN DE NERNST
AA B B
M+ N+ A fines del siglo XIX H.W.
Nernst un químico alemán
AAM+: Anodo de la pila que se encontró que el potencial de
ubica a la izquierda en donde una celda no sólo está en
ocurre la oxidación. función del electrodo y del
electrólito, sino también de
: Separación de las hemiceldas su concentración y temperatura
(Puente salino) para obtener el voltaje de una
BN+B: Cátodo que se ubica a la celda galvánica en condiciones
derecha en donde ocurre la diferentes a las normales, se
reducción. utilizará la ecuación de
Nernst.
Puente Salino:
El puente salino es por lo
general un tubo en U invertido RT (Concentración de los productos )
lleno de una solución inerte E  Ln
nF (Concentración de los reac tan tes)
de cloruro de Sodio o de
Potasio. Donde:
El Puente Salino, es un E : Potencial o Voltaje de la
conductor electrolítico que Celda (f.e.m.)
permite que cationes y aniones Eº : Potencial normal del par
se muevan de una celda a otra dado.
para mantener la neutralidad R: Constante universal de los
eléctrica. gases 8,313 J/mol-g
T: Temperatura absoluta ºK
FUERZA ELECTROMOTRIZ NORMAL F: Número de Faraday 96500
DE UNA CELDA GALVÁNICA (f.e.m.) C/Eq-g
En una celda galvánica el n: Número de electrones que se
ánodo presenta al electrodo de pierde o gana
mayor potencial normal de la Ln: Logaritmo Neperiano.
celda, constituida por
cualquier par de electrodos se Sustituyendo los valores
desarrolla las semireacciones numéricos de las constantes y
en cada electrodo y se suman pasando de logaritmos
los de oxidación con los naturales a decimales,
signos adecuados: obtendremos:
EºCELDA = EºOPXIDACIÓN + EºREDUCCIÓN
1,98 x 10 4 T Pr oductos
E  Eº Log
n Re ac tan tes
EºCELDA = EºANODO + EºCATODO
 QUÍMICA
Si además se introduce la agoten los iones de la
temperatura normal de 25ºC la solución o uno de los
ecuación de Nernst queda de la electrodos.
siguiente forma:
PILA SECA;
0,0592 Pr oductos
E  Eº Log
n Re ac tan tes Tienen en la parte intermedia
una barra de grafito (c)
cubierta por una mezcla acuosa
CELDA DE CONCENTRACIÓN de cloruro de armonio, dióxido
Una celda de concentración son de manganeso y carbón. La
aquellas que generan corriente oxidación ocurre en la
eléctrica a causa de la envoltura de cine (Zn) (Anodo)
diferencia de concentraciones y la reducción ocurre sobre el
del electrólito en ambas grafito (Cátodo).
Hemiceldas. El voltaje de esta
celda se puede calcular por la OXIDACIÓN: Zn  Zn+++ 2 e
ecuación de Nernst.
REDUCCIÓN: 2 e + 2NH4+ 2MnO2 
2HMnO2 + 2NH3

POR CADA Eq-g de Zn se consume

1 mol de MnO2
- +

+
Zn 2+
BADRRA DE GRAFITO
(1M)
SO 4 2-
2-
Zn 2+ (0,001M) SO 4
MnO 2 + NH 4 Cl + C

ANODO (Zn) CATODO (Zn)

Zn

Zn(s) Zn2+ (0,1M Zn2+ (1M)Znº(s) CARTÓN

-
2+ 2+
Zn (0,01M)Zn (1MZn
PILAS SECUNDARIAS O ACUMULADORES
Ecuación de Nernst Son aquellas que se pueden
cargar (suministrar energía) y
0,059 (Concentración de productos) así producir una reacción
E Log.
n (Concentración Re ac tan tes) química, formándose nuevas
sustancias; después estas
PILAS reaccionarán entre sí
En un sistema que permite generando electricidad.
obtener corriente eléctrica a
partir de una reacción redox. Ejm: Batería

CLASES DE PILAS: En la descarga, la oxidación

PILAS PRIMARIAS O VOLTAICAS ocurre en el ánodo:
Son aquellas que tienen un Pb  Pb+2 + 2 e
duración limitación; estas
tienen duración hasta que se Y la reducción en el cátodo
 QUÍMICA
18 2Cl -1.359
Pb O2 + 2 e  Pb
+4 +2
19 Au -1.5
La reacción total es: 20 2F -2.87

2H2SO4+Pb+4O2+PbO2Pb+2SO4+2H2O
en el ánodo
PROBLEMAS RESUELTOS Y
en el cátodo PROPUESTOS

Descarga 1. ¿Qué intensidad de

Carga corriente (amperios)
necesitamos para depositar
POTENCIALES ELECTROQUÍMICOS 90g de aluminio en 5
NORMALES horas?

(P.A. Al = 27)
CONCENTRACIONES IÓNICAS 1M EN
AGUA A 25ºC a) 27,0 b) 36,4 c)
48,7
d) 53,6 e) 60,8
Nº SEMI POTENCIAL (V)
REACCIÓN
Resolución
1 Li Li + 1 e +3.02
+
K + 1e Aplicamos la 1º ley de Faraday
2 K +2.925
Ca²++ 2
3 Ca e +2.87
+
Na + 3 e +2.714 Eq  g(Me)
4 Na m Me   . I .t
Al3+ + 3 e 96500
5 Al Zn2+ + 2 e +1.66
6 Zn Cr3++3 e +0.76 Luego:
Fe2+ + 2 e
7 Cr Cd2++ 2 e +0.74 m (me) .96500
2+
Ni + 2 e I
8 Fe +0.44 Eq  g (Me) .t
Sn2++2 e
9 Cd Pb4+ + 4 e +0.40
2H+ 2 e Reemplazando:
10 Ni +0.25
Cu²+ + 2
11 Sn +0.14 90g.96500 A . S
e
12 Pb Fe3+ + 1 e +0.13 I = 27 3600S
g.5.
13 H2O Ag+ + 1 e 0 3 1H
Br2º + 2
14 Cu e -0.34
15 Fe2+ Cl2º + 2 -0.771 I = 53,6 Rpta. d
e
16 Ag Au3++ 3 e -0.799
17 2Br F2 + 2 e -1.065
 QUÍMICA
2. Si en el cátodo de una c) +3,94V d) 0,74V e)
celda que contiene CuCl2 0,37V
se han depositado 6,35g de
metal durante 1930 Resolución
segundos ¿Qué corriente se
utilizó en amperios? Aplicamos celdas galvánicas:
(P.A. Cu = 63,5 Cl =
35,5) Mg/Mg²+, 1M//Ag+, 1M//Ag

a) 50A b) 5A Luego: Ordenando las

c) 25A Semiceldas
d) 2,5A e) 10A
Mgº - 2 e  Mg2+ Eº = + 2,34V
Resolución
2Ag+ + 2 e  2Agº Eº = + 0,80V
Reacción Catódica:
(Se ha invertido la
CuCl2  Cu²+ + 2Cl- semireacción y se cambia el
signo (-) por (+) en el
63,5 potencial)
Eq–g(Cu) = g
2

Eq – g(Cu) = Equivalente gramo Finalmente:

del cobre.
EºCELDA = EºOXID + Eº .
RED
Aplicamos:

m( Me ) .96500 A . S Reemplazamos:
I = EºCELDA = 2,34V + 0,80V
Eq  g ( Me ) . t

Reemplazamos: EºCELDA = + 3,14V

6,35 . 96500 A . S Rpta. b

I = 63,5
g . 1930 S
2 4. ¿Cuántos gramos de cobre
metálico se puede formar
al pasar una corriente de
I = 10A Rpta. e 9,65 amperios a través de
una solución de CuSO4
durante 1 hora

3. Determinar el potencial de la (P.A. Cu = 63,5)?

siguiente pila: Mg/Mg²+, 1M//Ag+,
1M//Ag
a) 2,0g b) 0,968g
c) 11,43g d) 20,0g
(EºMg/Mg2+ = 2,34V;
e) 11,43g
EºAg/Ag+ = -0,80V)
5. Las celdas electrolíticas
a) +1,54V b) +3,14V
están conectadas en serie,
 QUÍMICA
una de ellas contiene una a) El potencial de la
solución de CuSO4 y la
celda es el 1,56v
otra AgNO3 ¿Cuántos
gramos de plata se
depositan en el mismo b) El electrodo de Zn es
tiempo que se deposita el ánodo
6,35g de cobre?
c) En el lado de electrodo
(P.A. Ag = 108 Cu = 63,5) de plata se produce la
oxidación.
a) 12g b) 10,6g
c) 18,6g d) 21,6g e) 30g d) El cátodo incrementa su
masa y el ánodo
6. Encontrar el f.e.m. para disminuye.
la reacción de la
siguiente pila: e) Los electrodos fluyen
del electrodo de Zn al
2Ag+ + Znº  + Zn++ + 2Agº electrodo de plata.

Znº/Zn++ Eº = 0,76V
9. ¿Cuál es el potencial
Agº/Ag +
Eº = -0,80V normal de la reacción?

Zn(s) + Cl2(g)  Zn2+ + 2Cl-

a) 0,80V b) 0,76V Zn/Zn2+ Eº = 0,76v Cl-/Cl2 Eº =
c) 1,56V d) –0,80V -1,36v
e) -1,56V
a) 2,12 b) 1,36 c) 0,6
7. Se considera una celda d) 0,7 e) 0,4
galvánica formada por una
lámina de zinc sumergida 10. Según la tabla de
en una solución de ZnSO4 potenciales es estándar
de 1M y una lámina de
plata sumergida en una Fe3+  Fe2+ Eº :
solución de AgNO3 1M. El 0,71v
cable conductor y el
puente salino completando F2  F- Eº : 2,85v
el circuito. Indicar la
proposición incorrecta. ¿Cuál de las afirmaciones
es correcta?
Datos:
a) El ion F- es un agente
Znº  Zn +2
Eº : más oxidante que el ión
0.76v Fe3+

Ag+  Agº Eº : 0,8v b) El F2 es un agente

reductor
 QUÍMICA
c) El ión Fe2+ es un agente a) VVFV b) FVFV c)
más oxidante que el ión FFFV
F- d) VVFF e) VVVV

d) El ión F- es un agente 13. Sobre electrolisis

más oxidante que el ión
I. El electrodo positivo es
Fe2+
aquel en donde ocurre la
e) El ión Fe3+ es un agente oxidación.
oxidante más energético II. El electrodo negativo se
que el F2 llama ánodo, en el ocurre
la oxidación.
11. Una solución acuosa de sal III. El conductor externo
de platino se electroliza permite la unión del
pasando una corriente de cátodo y del ánodo, a
2,50 amperios durante 2 través de el fluyen los
horas, produciéndose 9,12 electrones.
gramos de Pt metálico en IV. Si el proceso se usa para
el cátodo. ¿Cuál será la un electroplateado, el
carga de los iones platino objeto a recubrir se debe
en dicha solución? colocar en el cátodo
PA(pt) = 195 u.m.a. Es(son) correcto(s)

a) +1 b) +2 a) Todos b) I - II
c) +3 c) II - III d) I -
d) +4 e) +5 II - IV
e) I - III - IV
12. Indique la veracidad (V) o
falsedad (F) de las 14. Calcule el valor de la
siguientes proposiciones intensidad de corriente
respecto a la que se requiere para
electrólisis: reducir todos los iones
I. Es una transformación plata contenidos en 2,6 L
química no espontánea. de AgNO3 2,5M si el
II. En un electrodo ocurre un proceso debe durar un día.
proceso de reducción u
oxidación. a)2,4 A b)3,6 A c)8,2A
III. El proceso a nivel d) 10,8 A e) 7,26 A
industrial puede utilizar
corriente eléctrica
continua o alterna.
IV. En un proceso
electrolítico, todas las
especies químicas del
electrolito siempre se
transforman.
 QUÍMICA

QUÍMICA ORGÁNICA
Estudia a los compuestos del carbono y a
los elementos organógenos: C, H, O, N y a
los biogenésicos: P, Ca, Mg, Na, F, I, Fe,
etc

PROPIEDADES DEL CARBONO

1) TETRAVALENCIA
El carbono formo 4 enlaces
covalentes
2) AUTOSATURACIÓN
Enlace entre átomos de
carbono.
3) COVALENCIA
Compartición de par de
electrones.
4) FORMA TETRAEDRICA
Según VAN´T HOFF el
carbono se hibridiza y
forma un tetraedro (sp3).

HIBRIDACRÓN:

sp³ sp² sp

 
- C – C - C = C
- C  C -
ALCANO ALQUENO
ALQUINO

TIPOS DE CARBONO
CARBONO Nº ÁTOMOS DE “C”
AL QUE ESTÁ UNIDO
Primario 1
Secundario 2
Terciario 3
Cuaternario 4
QUÍMICA
QUÍMICA
QUÍMICA
QUÍMICA
 QUÍMICA

CH3 CH3
 
CH3 – CH2 – CH – CH2 - C – CH3
   
p s t CH3 c

HIDROCARBUROS
Compuestos Binarios formados
por H y C.

I. Acíclicos. Cadena abierta

a. Saturado Alcano
CnH2n+2
b. No Saturado Alqueno CnH2n
Alquino CnH2n-2

II. Cíclicos: Cadena cerrada

a) Aliciclico: Ciclo
alcano CnH2n
Ciclo Alqueno CnH2n-2
Ciclo Alquino CnH2n-4

b) Aromático

1. Alcanos o Parafinas

  
Cn H2n + 2 - C - C -
 

1,2,3.....

F.Global F.Semidesarrollada F.Condensada

F.Desarrollada

H
H


C2H6 CH3–CH3 CH3 CH3 H–C–C–H
Etano (IUPAC) 

 QUÍMICA
H menor punto de
H ebullición.
 Son sustancias de poca
reactividad (parafinas)
Grupo Alquino (R-)  Son usados como
CH3 – metil combustibles
C2H5 - <> CH3 – CH2 – etil
 Dan reacciones de
sustitución, no de
CH3
adición (saturados)

 Halogenación:
CH3–CH – CH2– 2-metilpropoil
(isobutil) CH4 + Cl2 luz
3 2 1 CH3 Cl + HCl

1 2 3
CH3–CH – CH2–CH3  Combustión:
1-metilpropil(sec-butil) a) Completa. Exceso de
O2
CH3 CH4 + 2O2  CO2 + 2H2O +
 calor
CH3– C- CH3
  Incompleta. Deficiencia
1 2 1,1 – dimetileti de O2
(ter-butil)
2CH4 + 3O2  2CO +
III. Isomeros del C5H12 (de 4H2O+calor
Cadena)
IUPA común
1) CH3–CH2–CH2–CH2–CH3– pentano n-pentano 2. Alquenos u Olefinas

2) 1 2 3 4
CH3– CH - CH2–CH3 2-metilbutano
 
isopentano
Cn H2n C = C
 
CH3

3) CH3 n: 2,3,4.....
CH3–C-CH3 2,2-dimetilpropano
neopentano C2H4 CH2 = CH2 eteno (etileno)
1 2 3
CH3
C4H8 CH2 = CH – CH2 – CH3
PROPIEDADES: buteno
(2 isómeros
 Son moléculas no de posición) CH3-CH = CH – CH3 2-
polares buteno
1 2 3
 Sus moléculas están 4
unidas por fuerzas de
vander waals 3. Alquinos o Acetilénicos
 El punto de ebullición
aumenta con el número   
de carbonos. Cn H2n - C  C --
 En isómeros de cadena a
mayor ramificación
 QUÍMICA
CH2 = CH2 + H2 Pt CH3 - CH3
2,3,4.....

C2H2 CH CH etino  Obtención de etino

(acetileno) (acetileno)

C4H6 CH  C – CH2 – CH3 CaC2 + 2H2O  C2H2 + Ca(OH)2

butino
(2 isómeros
HIDROCARBUROS ALICÍCLICOS
de posición) CH3-C  C – CH3 2-
butino
1 2 3 4 CH 2
<>
CH 2 CH 2
PROPIEDADES:
 La mayor parte de las
propiedades físicas de Ciclo Propano Ciclo butano
los alquenos y alquinos Ciclo buteno
son semejantes a los
alcanos PROPIEDADES:
correspondientes.  Los anillos de más de 5
 Los alquenos y alquinos carbonos son más
dan reacciones de estables.
adición.  Los anillos de 3 o 4
 Los alquenos tienden a carbonos dan reacciones
ser ligeramente más de adición y los
polares que los anillos de 5 y 6
alcanos. carbonos se comportan
 Los alquinos son más como los alcanos.
ácidos que los alquenos
y éstos más ácidos que HIDROCARBUROS AROMÁTICOS
los alcanos  Son moléculas planas
correspondientes.  Son apolares
 Los alquenos presentan  Los átomos de carbono
isomería geométrica están hibridados sp²
 Presentan resonancia,
Cl Cl Cl H
lo que le da
C = C C = C estabilidad a anillo.
 Dan reacciones de
H H H Cl sustitución

µ = 2,95D µ = 0D
p.e. = 60ºC p.e. = 48ºC
cis 1,2–dicloroeteno trans 1,2- C H
dicloro eteno C 6H 6
3

 Hidrogenación:

CH = CH + H2 Pt CH2 = CH2
Benceno Tolueno
Naftaleno
 QUÍMICA
Es una mezcla mineral compleja de
ISÓMEROS DE POSICIÓN hidrocarburos sólidos, líquidos y gaseosos.
El petróleo contiene también compuestos
Cl Cl Cl nitrogenados, oxigenados y sulfurados. El
1 Cl 1 1 azufre es un elemento inconveniente.
2
2 2

3 3 Tiene origen marino (Hipótesis

Cl 4 mas aceptable)
Cl
1,2-diclorobenceno 1,3-diclorobenceno 1,4- PROPIEDADES
diclorobenceno
orto-diclorobenceno meta-diclorobenceno para-  Son líquidos de
diclorobenceno consistencia oleosa,
viscosos,
FUNCIONES OXIGENADAS Y fluorescentes.
NITROGENADAS  Insolubles en agua.
Función Fórmula  Color variable, pardo
Alcohol R-OH rojizo con reflejo
verdoso y oscuro
Eter R-O-R Menos denso que el agua

Aldehido R-CHO
Cetona R-CO-R (0,78 – 0,91 g/ml)
Acido R-COOH
carboxilico R-COO-R REFINACIÓN:
Ester R-NH2 Es la separación de fracciones
Amina R-CONH2 útiles del petróleo crudo. En
amida
primer lugar se separan los
Nombre Ejemplo
sólidos en suspensión, el agua
...ol CH3 – CH – CH2 – CH3 2-BUTANOL y las sales orgánicas. Luego
 se somete a destilación
OH fraccionada.
...eter CH3 – O - CH3 DIMETILETER
...al CH3 –CHO ETANAL
...ona CH3 - CO-CH3 PROPANONA (ACETONA PRINCIPALES FRACCIONES DEL
acido...oico CH3 – COOH ACIDO ETANOICO PETRÓLEO:
...ato CH3 –COO-CH3 ETANOATO DE METILO
de ...ilo CH3 –NH2 METILAMINA
...amina CH3 – CONH2 ETANAMIDA Fracción Nº T.
...amida átomos ebullición
de C (ºC)
Isómeros de función: Se Gas natural C1-C4 -161 a 20
diferencian por tener Eter de C5 – C6 30 a 60
distintos grupos funcionales. petróleo C7 20 a 135
Ligroina C6 – 30 a 180
Gasolina C12 170 a 290
Queroseno C11 – 300 a 370
Aceite C16
CH3 - CH2 – CHO aldeido lubricante C15 –
C24
C3H6O

CH3 – C O - CH3 cetona Cracking (Ruptura pirolítica)

Es la ruptura de moléculas
grandes de Hidrocarburos por
PETRÓLEO efecto de una elevada
temperatura y presión
 QUÍMICA
obteniéndose alcanos y
alquenos de baja masa molar. TIPO DE OCTANAJE
ESTRUCTURA
Lineal 0

Cracking térmico. Ramificada 42

Se realiza a una temperatura Ramificada 100
de 470ºC a 510ºC y 50 atm. Aromático 106
Esta gasolina tiene mayor Aromático 120
octanaje que la gasolina Ramificada 125
obtenida por destilación
directa. HIDROCARBUROS AROMÁTICOS
En la serie aromática los compuestos son
isocíclicos. Llamados bencénicos porque el
Cracking Catalítico benceno es el más simple de esta serie y al
Se realiza a una temperatura resto se les considera como derivados del
de 430 a 460ºC y una presión benceno. La propiedad característica es su
de 1,4 a 3,4 atm. Usando un aroma.
catalizador. Esta gasolina Los hidrocarburos aromáticos
tiene mayor octanaje que la se encuentran y extraen
gasolina obtenida por cracking principalmente del alquitrán
térmico. de la hulla (en la destilación
seca).
Alquilación. Es un proceso
para obtener gasolina de alto EL BENCENO, C6H6
índice de octano. Los alcanos Conocido como bencina (de
y alquenos de baja masa molar alquitrán) o benzo. Su nombre
se condensan originando químico es 1,3,5-
hidrocarburos ramificados. ciclohexatrieno.
Fue descubierto en 1825 por
Indice de Octano. Es una Michael Faraday,
medida de un combustible a comprendiéndose que era un
detonar. hidrocarburo insaturado por su
El índice de octano aumenta al peso y fórmula molecular, lo
disminuir la masa molar y que no se comprendía era el
aumentar las ramificaciones. arreglo de sus átomos. Después
Los alquenos, ciclo alcanos o de muchas tentativas y modelos
hidrocarburos aromáticos para encontrar una estructura
tienen alto índice de octano. que explique sus propiedades,
se aceptó la del alemán
Octanaje de algunos Friedrich Kekulé. Sin embargo
hidrocarburos: ninguna ha convencido
totalmente.
HIDROCARBURO ESTRUCTURA
MOLECULAR
n-heptano CH3-(CH2)5-CH3 CH CH
2-metilhexano CH3-CH-(CH2)3-CH3
CH CH
CH3
2,2,4-timetilpentano CH3C(CH3)2CH(CH3)2 CH CH
Benceno C6H6
Tolueno CH3-C6H6 (benceno) 1,3,5-ciclohexatrieno
2,23-timetilbutano CH3C(CH3)2CH(CH3)2 (benceno)
 QUÍMICA
carbono-carbono, resistiendo
la acción de los oxidantes.

Da reacciones de sustitución,
benceno
"núcleo bencénico" oxidación, adición, nitración,
etc.
La estructura del benceno
presente tres enlaces dobles 1. Reacciones de Sustitución.-
conjugados los cuales no son Son la halogenación,
fijos sino móviles y oscilan nitración, sulfonación y
entre las dos posiciones alquilación.
posibles, por lo que se Se puede obtener productos
representa el benceno por un como: di y trisustituidos
hexágono regular con un según se hayan sustituido 1,
círculo inscrito indicando los 2 ó 3 hidrógenos por
enlaces "deslocalizados". halógenos.

En la estructura los seis a) Halogenación.- Generalmente

carbonos son equivalentes, con el Cl y Br. Se pueden
porque cada tiene sólo un obtener: monohalogenados,
hidrógeno. dihalogenados y
trihalogenados. Se usa como
Propiedades Físicas del catalizador el tricloruro de
Benceno Al, ó Fe.
Es un líquido incoloro de AlCl3
H + X+ X  X + HX

olor agradable (aromático), o Fe
muy inflamable, muy volátil, (benceno) halógeno
insoluble en el agua, pero
AlCl3
H + Cl2  Cl +HCl
miscible en éter, cetona, 

alcohol, refrigente (refracta

la luz); es tóxico; b) Nitración.- Con el ácido
generalmente su combustión es nítrico (HNO3). El HNO3 se
incompleta. adiciona mezclado con ácido
sulfúrico (H2SO4), formando
Se usa como materia prima para la "mezcla sulfonítrica".
obtener nitrobenceno, anilina,
etc. H2SO 4
H + HO+NO2   NO2+H2O

Se usa como disolvente (de benceno ac. Nítrico nitrobenceno

grasas, resinas, caucho,

c) Sulfonación.- Con el ácido
azufre, etc.)
sulfúrico "fumante"
Propiedades Químicas del SO3
H + HO+HSO3  SO3H +H2O

Benceno-Reacciones:
benceno ác.sulfúrico ácido bencenosulfónico
El anillo bencénico no se
altera es muy estable y poco
reactivo (como los alcanos), d) Alquilación.- Consiste en
es decir al reaccionar sólo sustituir un H por un
se sustituyen los hidrógenos radical alquílico.
y poco se rompe el enlace
 QUÍMICA
H + AlCl3
R - X   R + HX Cuando el benceno pierde un
hidrógeno se obtiene un
X: halógeno
radical que se denomina:
AlCl3
H + CH3-CH-CH3   CH-CH3+HCl fenil o fenilo.
| |
Cl CH3 CH CH

2. Reacción de Oxidación.- Es CH C - H
una reacción muy limitada.
CH CH
En condiciones específicas Benceno, C6H6
de temperatura y
catalizador, reacciona con CH CH

el aire para dar el fenol. CH C - H ó

3. Reacción de Combustión.- CH CH
Arde con llama fuliginosa.
fenil (ilo), C6H5-
Su combustión completa
produce: CO2 + H2O + calor
OBTENCIÓN DEL BENCENO
Se obtiene a partir de algunos
4. Reacción de Adición.- Lo
petróleos y en especial por
realiza en función a sus
destilación fraccionada del
enlaces insaturados que
alquitrán de la hulla.
posee. Son difíciles de
También por los siguientes
realizar.
métodos:
a. Adición de Hidrógeno
1. Síntesis de Berthelot:
(Hidrogenización).- En T
3CHCH  benceno
presencia de Ni. acetileno

+ 3H2 Ni

 2. Además por reducción del
fenol o por hidrólisis del
benceno ciclohexano ácido bencensulfónico.
b. Adición de Halógeno.- CARÁCTER AROMATICO
Generalmente Cl y Br. Pueden Para reconocer si un compuesto
adicionarse: un mol, 2 y es aromático debe tener:
hasta tres moles de
halógeno. 1. Cadena cerrada y enlaces
dobles alternados.
Ejm.:
2. La cantidad de dobles
En ciertas condiciones el enlaces debe ser = 2n+1,
cloro puede saturar los 3 para n = 0, 1,2,4, ....,
dobles enlaces. enteros. Siendo siempre
impar el número de dobles
Cl Cl enlaces.
DERIVADOS DEL BENCENO
+ 3Cl2  Cl Cl Entre los principales,
tenemos: mono, di y
Cl Cl
trisustituidos.
Benceno
1. Monosustituidos.- Cuando se
ha sustituido un hidrógeno
 QUÍMICA
por un radical o un elemento 0-....6 2 .... Posición orto(0-): Posiciones 2 y 6

monovalente. Tenemos:
m-.. 5 3 .... Posición meta(m-): Posiciones 2 y 6
2.
Alquilbencenos
Posición para (p-)

CH3 CH3-CH-CH3
Xilenos o Xiloles
CH3 CH3 CH3

-CH3 -CH3
Metilbenceno Isopropilbenceno o-metiltolueno |
(Tolueno) 2-fenilpropano o-xileno m-metiltolueno CH3
(Cumeno) m-xileno p-metiltolueno
Alquilbencenos Acetilbencenos p-xileno.

CH  CH2 C  CH Cresoles

CH3 CH3 CH3

-OH

vinilbenceno I -OH
fenilbenceno Acetilbenceno OH
(estireno) Fenilacetileno o-hidroxitolueno m-hidroxime- p-hidroxito-
o-cresol tilbenceno lueno.
m-cresol p-cresol
Para grupos diferentes a los alquílicos:
También se conocen otros
OH CH2OH CHO disustituidos. Ejm.

Difenoles: o-fenodiol, m-
fenodiol y p-fenodiol.
Hidroxibenceno Fenilmetanol Benzaldehído
(fenol) (alcohol (fenical) Diácidos carboxílicos: o-
bencílico)
benzodioico (ácido ftálico),
m-benzodioico (ácido
isoftálico) y p- benzodioico
COOH NH2 NO2 (ác. tereftálico). Otros
ejemplos:

Cl CHO
Ácido benzoico Aminobenceno Nitrobenceno
(anilina)

-Cl -Br

3. Derivados Disustituidos.- m-diclorobenceno m-bromobenzaldehído

Cuando se ha sustituido dos OH OH

hidrógenos por grupos
monovalentes (o elementos).
Los sustituyentes pueden ser
iguales o diferentes. -NO2
|
Se dan tres casos de OH
isomerismo, denominados: p-difenol (hidroquinina) m-nitrofenol.
orto (o-), meta (m-) y para
(p-). Derivados Trisustituidos.-
Cuando se han sustituido
R tres hidrógenos del anillo
 QUÍMICA
bencénico, Se presentan Se obtiene a partir del
tres isómeros: Vecinal o alquitrán de la hulla.
Vec-(en las posiciones 1, 2 Su derivado más importante
y 3), Asimétrico o Asim- es el trinitrotolueno ó 2,
(posiciones: 1, 2 y 4) y 4, 6-trinitrotolueno (TNT).
simétrico o Sim-(posiciones: Se usa: como solvente, en
1, 3 y 5); cuando los tres termómetros de bajas
sustituyentes son iguales. temperaturas. Más tóxico que
el benceno.

Ejm. b) El Fenol.- Llamado ácido

CH3 CH3 fénico o ácido carbólico,
-CH3 también se le obtiene del
-CH3 H3C- -CH3
alquitrán de la hulla, es
1,2,3-trimetilbenceno 1,3,5-trimetilbenceno un sólido cristalino, poco
(Vec-mesitileno) (Sim-mesitileno) soluble en agua; coagula la
albúmina. Se usa en medicina
OH . (como antiséptico) y en la
industria. Es tóxico y
OH
cáustico.

| c) La Anilina.- En un líquido
OH oleoso, incoloro, tóxico,
1,2,4 -fenoltriol.
(asimétrico)
olor desagradable, poco
soluble en agua. Es una
Entre los derivados tetrasustituidos, tenemos: sustancia básica para la
CH3 COOH obtención de colorantes.
O2 N - NO2
HO OH
d) Los cresoles.- Se
| |
NO2 OH encuentran en el alquitrán
de la hulla. Son
Trinitrotolueno (ácido gálico) desinfectantes.
(trilita o trotyl)
(TNT)
OH . e) En general son líquidos,
olor agradable e insolubles
O2 N -NO2 en agua. Al aldehído
benzoico se le llama
| "esencia de almendras
NO2 amargas". El TNT, es un
(ácido pícrico) poderoso explosivo.

COMPUESTOS POLINUCLEARES
Generalmente se disponen en forma
simétrica. AROMATICOS

PROPIEDADES DE LOS DERIVADOS Tienen más de un anillo

DEL BENCENO bencénico.

a) El Tolueno.- Es un líquido 1. Naftaleno.- Comúnmente se

incoloro, insoluble en agua. conoce como naftalina. En un
sólido cristalino blanco,
 QUÍMICA
insoluble en agua. Se El naftaleno también da reacciones de
sublima fácilmente. Se halogenación, nitración, sulfonación y
obtiene a partir del alquilación, etc.
alquitrán de la hulla. Se
usa como antiséptico e Antraceno.- Su fórmula general
insecticida. es C14H10. Resulta de la
Es más reactivo que el condensación de tres anillos
benceno. bencénicos. Es sólido,
Su fórmula global es C10H8. insoluble en agua, cristaliza
en láminas incoloras. Se
CH CH encuentra en el alquitrán de
HC C CH
la hulla. Se usa en la
industria de los colorantes.
HC C CH
Sus principales reacciones
CH CH son: cloración, nitración y
sulfonación.
 
 8 1 
CH CH CH
7 2
 6 3  HC C CH CH
5 4
  HC C CH CH

CH CH CH
Las posiciones indicadas con   
letras griegas o con números Posiciones  8 9 1
Sustituibles 7 2
son los carbonos con
hidrógeno sustituible.  6 3
5 10 4
La nomenclatura común usa   
letras griegas.
La nomenclatura IUPAC usa Las posiciones con letras griegas (sistema
los números. común) o números (sistema IUPAC) indican los C
con hidrógeno sustituible. Ejm.

Ejm.

Cl
-OH CH3 OH
| |

1-cloronaftaleno 2-hidroxinaftaleno
9-metillantraceno 1-hidroxiantraceno
COOH (-metilantraceno) (-antrol)
CHO CH3
CH3 |
Br CH3 -
2-metil-1-naftal 3-bromo-1-naftoico. -NO2

10-cloro-3-nitro-1,7-dimetilantraceno

Además se conoce:
 QUÍMICA
e) Neopentano

5. ¿Cuál de los siguientes

hidrocarburos presenta
fenantreno mayor atomicidad?

PROBLEMAS PROPUESTOS a) 2,2 – dimetil pentano

b) heptano
1. ¿Qué propiedad no c) octeno
corresponde al carbono? d) 2,3 – dimetilhexano
a. Se combina por e) ciclo pentano
covalencia
b. Es tetravalente 6. ¿Cuántos isómeros de
c. Se autostura cadena tiene el pentano,
d. Al combinarse forma C5H12?
orbitales híbridos sp,
sp², sp3. a) 4 b) 3 c) 2 d) 5 e) 6
e. Sus alótropos tienen
propiedades iguales. 7. ¿Cuántos carbonos presenta
hibridación sp² la
2. ¿Cuántos carbonos siguiente molécula?
primarios y secundarios
tienen la molécula: 2,2,4 CH2 = CH–CH2–CH= CH – C
– trimetril pentano? CH

a) 5,1 b) 5,2 8. Establezca la relación

c) 4, 3 correcta
d) 3,2 e) 6,3
a) CH4; sp²
3. ¿Cuántos enlaces sigma y b) C3H8; sp
pi hay en una estructura c) C2H2; sp3
siguiente? d) C2H4; sp²
CH  C – CH2 – CH = CH2 e) CCl4; sp²
a) 10;3 b) 8,2
9. Señalar la relación no
c) 10,4
correcta.
d) 9;2 e) 9;3
a) C3H6 Ciclo propano
b) C2H5 – ETIL
4. ¿Cuál es el nombre IUPAC
c) CH2 = CH2 eteno
del siguiente
d) CH3 – CH – CH2 –
hidrocarburo?
Isobutil
CH3 – CH2 – CH – CH3 
CH3
 e) CH3 – CH = CH – CH3
CH2 – CH3
Buteno
a) 2-etilbutano
10. ¿Cuáles son las siguientes
b) 3-metilpentano
sustancias no productos de
c) 3-metilhexano
la combustión del gas
d) Isohexano
propano?
 QUÍMICA

a) C b) CO CH3
c) CO2 d) H2O e) SO2

11. El nombre IUPAC a los

compuestos siguientes:

CH3 – CH – (CH)2 – CH – CH – CH3

  
CH2 Cl CH3

CH3

CH3 – CH – CH – CH2 – CH – CH3

  
CH3 C2H5 CH3

CH3 – CH – CH2 – CH – CH3

 
C2H5 CH3

CH2 = CH – CH = CH – CH – CH3

CH3

CH3 – CH = CH – CH2 – CH = CH2

CH2 = CH – CH = CH – CH – CH3

CH3

OH  C – C  C – CH3

CH2 = C = CH2

CH  C – C  C – CH - CH3

CH3

CH2 = CH – CH = CH – C  C –
CH3

CH3


CH3 – C – CH=CH–C  CH – C  C
– CH3
 QUÍMICA

I. FUNCIONES OXIGENADAS -
Los alcoholes son
compuestos en los cuales
1.1 ALCOHOLES un grupo oxhidrilo está
-
Son compuestos que unido a un carbono
tienen como fórmula saturado.
global: R-OH -
Nomenclatura UIQPA
donde R: es radical no -
Se selecciona la cadena
aromático y OH- es el de carbonos continua más
radical oxidrilo o larga a la cual esté
hidroxilo. directamente unido el
-
Los alcoholes se pueden oxhidrilo.
obtener, de la oxidación Cambiar el nombre del
primaria de los alcano correspondiente de
hidrocarburos, donde un esta cadena eliminando la
átomo de “H” se sustituye “o” final y agregando la
por el radical: OH- terminación “ol”.
-
Los alcoholes se Esto proporciona el nombre
dividen en tres clases: base del Alcohol.
-
Se enumera la cadena de
a) Alcohol primario (1º) carbonos continua más
larga, de manera que el
H
carbono que contiene el

R – C – OH grupo oxhidrilo utilizando
 este número; además
H indicar las posiciones de
otros sustituyentes (o
b) Alcohol secundario (2º) enlaces múltiples)
utilizando los números
R correspondientes a su
 posición a lo largo de la
R – C – OH cadena de carbonos.

H Ejemplo:
3 2 1
c) Alcohol terciario (3º) CH3CH2CH2 OH 1 –
propanol
R
 5 4 3 2 1
R – C – OH CH3CH2CH2CH2CH2OH 4-metil-1-
 pentanol
R 
CH3
 QUÍMICA
3 2 1 1 2 
3 4 5 CH3CCH2OH Alcohol
ClCH2CH2CH2 OH CH3CHCH2CH=CH2 neopentílico
 
OH CH3
3-cloro-1-propanol 4-
penteno-2-OL
1.2 Aldehido
-
CH 2
CHOH Compuestos en los
cuales el grupo
“carbonilo” (> c = 0) está
CH 2
CH 2
OH enlazado al carbono y al
hidrógeno. Teóricamente
se sustituyen dos átomos
Los alcoholes que contienen de hidrógeno de un carbono
dos grupos oxhidrilo se primario por un átomo de
conocen comúnmente con oxígeno.
GLICOLES. En el sistema UIQPA -
Los aldehidos pueden
se llaman DIOLES.
tener las siguientes
fórmulas generales:
CH2CH2 CH3CHCH2 CH2CH2CH2
O O O
    
   
OH OH OH OH OH C C C
OH
R H Ar H
Etien glicol (común) Propoilenglicol(común)
H H
Trimetilén glicol (común)
1,2-Etano diol (UIQPA) 1,2-Propanodiol(UIQPA)
1,3-Propanodiol(UIQPA)
Donde:
R : grupo alquilo
Nomenclatura común Ar: Grupo Arilo (grupo
Con frecuencia, los alcoholes simples se aromático)
identifican por sus nombres
- Nomenclatura común
comunes para el cual se antecede -
Se le da la terminación
el término ALCOHOL y se le a la
Aldehído.
terminación ILICO. -
Para designar la
ubicación de un grupo
Ejemplo:
sustituyente se le
CH3OH Alcohol metílico
asignan letras griegas
a los átomos de carbono
CH3CH2OH Alcohol etílico
de la cadena unida al
 grupo aldehído.
OH
Ejemplo:
CH3CH2CH2CH2OH Alcohol n-
butílico    H-CHO-
formladehido
CH3CHCH2CHO
CH3
 QUÍMICA

CH3

Nomenclatura UIQPA CHO

-
Primero se escoge la
cadena continua más larga
que posee el grupo Benzaldehido
aldehído, se reemplaza la
“o” final del nombre del
correspondiente alcano
CHO
principal por el sufijo OH
“AL”.
-
Se enumera la cadena de
tal manera que el grupo O - hidroxibenzaldehido
aldehído sea el carbono 1
y se escribe en orden
alfabético el nombre de
los otros grupos orgánicos CHO
Cl
sustituyentes.

Ejemplo: 2,4 - dicloro benzaldehído

O

CH3CHC-H 2-metil-propanol
Cl

CH3
NOTA:
O Al metanol en solución acuosa
 diluida al 33% se le llama:
ClCH2CH2CH2CH2C-H 5-cloro Formol.
pentanal
OBSERVACIONES
CH3CH2CHCH2CHCH2CHO
   El formaldehido (metanol) a
Cl CH2CH3 5-cloro-3-etil- temperatura ambiente, es un gas
heptanal incoloro de olor irritante, ebulle a –
21ºC, es soluble en agua, ya que
-
A los aldehídos reacciona con ella y produce
aromáticos se les hidratos.
asignan nombres  Las soluciones acuosas de
derivados del formaldehído se denominan
benzaldehido, el soluciones de formalina, el cual se
aldehido aromático más utiliza como preservativo de
simple: especímenes biológicos algunos
líquidos embalsamantes también
contienen formalina.
 QUÍMICA
 Otras aplicaciones del
formaldehido son: producción del Acetona metil etil cetona
papel, madera triplex, aislantes O
Dimetil cetona
caseros, cueros, drogas, cosméticos,
etc.
 Si se polimeriza el formaldehido
con el fenol, se libera agua y se
sintetiza el polímero llamado Nomenclatura UIQPA
-
La terminación es “ONA”
baquelita. -
Para cetonas con cinco o más
 Otro polímero del formaldehido átomos de carbono, se enumera
es la fórmica, la cual se utiliza para la cadena y se coloca el número
laminar la superficie de muebles y más bajo posible al átomo de
otros productos. carbono del grupo carbonilo. Este
número se utiliza para ubicar el
 Otro polímero del formaldehido
grupo carbonilo, el cual separa
es el melmac, el cual se utiliza en mediante un guión el nombre de
vajillas. la cadena principal.

1.3 cetonas Ejemplo:

-
Provienen de la oxidación de los
alcoholes secundarios, eliminando O O
una molécula de agua. Teóricamente  
se sustituyen 2 átomos de hidrógeno CH3CCH3 CH3CCH2CH3
de un carbono secundario por un
átomo de oxígeno. Propanona Butanona
-
Grupo característico.
O
O


-c-
CH3CH2CH2CH3 2-Pentanona

-
Las cetonas pueden tener las Observaciones
siguientes fórmulas:
 La cetona (propanona) es un
solvente excelente, disuelve
O O O
muchos compuestos orgánicos y
   también es miscible con agua.
C C C
 Los removedores de esmaltes
R R Ar Ar son soluciones que contienen
R Ar acetona. También se utiliza en la
producción de colorantes,
Donde : R = grupo alquilo cloroformo y explosivos.
Ar = arilo

-
Nomenclatura común: O O
Se derivan de los nombres de los  
dos grupos unidos al carbono CH3CH2CCH2CH3 CH3CH2H2CCH2CH3
carbonilo, seguido por la palabra
cetona. o
O O
c - CH CH Etil fenil cetona
  2 3

CH3CCH3 CH3CH2CCH3
 QUÍMICA
O
 En individuos normales la 
concentración de acetona en la R-C-OH
sangre nunca es mayor de
1mg/100cm3 de sangre. Sin
embargo, en los diabéticos sin
control la concentración de
- Nomenclatura UIQPA
acetona se hace muy alta: mayor  Se obtienen eliminando la “o”
de 50mg/100cm3 de sangre. final del nombre del alcano
correspondiente a la cadena más
Observaciones adicionales larga del ácido, adicionando la
terminación OICO y
 Los Aldehidos y las cetonas anteponiendo la palabra ácido.
tienen puntos de ebullición más
bajos que los de los alcoholes O O O
con masas moleculares similares.   
HCOH CH3COH CH3CH2COH
 Los aldehidos y las cetonas de
Acido metanoico Acido etanoico Acido propanoico
alto peso molecular tiene olores
agradables, algunos de los O
compuestos carbonílicos de bajo 
peso molecular tienen olores CH3CH = CHCH2CH2COH
agrios y penetrantes. Acido 4-hexenoico
 Los aldehidos y las cetonas de
bajo peso molecular son solubles - Nomenclatura común
en agua, no pueden formar  Muchos ácidos carboxílicos tienen
nombres comunes derivados de
enlaces de hidrógeno entre sí,
palabras griegas o latinas que
pero si lo hacen con el agua.
inician una de sus fuentes
 Los compuestos carbonílicos de naturales.
alto peso molecular son
insolubles en agua debido a que IUDAC NOMBRE FUENTE
los grupos alquilo y arilo COMÚN
incrementan el carácter no polar Ac. Metanoico Ac. fórmico Hormiga
de la molécula. Ac. Etanoico Ac. acético Vinagre
Ac. Butanoico Ac. butírico Mantequilla
Ac. Hexanoico Ac. caproico rancia
1.3 Acidos Carboxílicos o Acidos Ac. Pentanoico Ac. valérico Caper o cabra
Orgánicos Ac. Octadecanoico Ac. esteárico Valerum,
Son derivados hidrocarbonados que fuerte
contienen un grupo carboxilo. Cebo

El ácido benzoico es el ácido aromático más

sencillo tiene un grupo carboxilico unido a
O
un anillo bencénico.

-C-OH
o Grupo o radical Carboxilo COOH
-COOH

Acido Benzoico
Los ácidos carboxílicos tienen un grupo “R:
radical” o un átomo de hidrógeno unido al
grupo carboxilo, es por ello que la fórmula
general de los ácidos orgánicos son:
Observaciones
 QUÍMICA
 El ácido fórmico: HCOOH; es uno alimenticios que tienen valores de pH por
de sus componentes altamente encima de 4,5. Estos incluyen carnes,
irritantes del fluido inyectado en frutales y jugos.
la picadura de una hormiga o
abeja.
 El ácido acético CH3COOH: es el
ácido carboxílico comercial más
importante. Uno de sus usos
principales es como acidulante 1.4 ESTERES
(sustancia que de las condiciones - Las moléculas de éster
ácidas adecuadas para una contienen un grupo
reacción química). El ácido carbonilo unido a un grupo
acético también se puede –OR, así:
adquirir en una forma
relativamente pura (cerca del
100%) denominada ácido acético
o
glacial. 
 Las sales de los ácidos R – C – OR´ R y R´ son
carboxílicos reciben el nombre de radicales
SALES CARBOXILADAS. Los
cuales en su nomenclatura
común, terminan en “ATOS” y en Donde
su nomenclatura UIQPA terminan
en “OATOS”.
o
Ejemplo: 
CH3COONa: Acetato de sodio/etanoato de R – C – OR´
sodio
Derivado Derivado
Además: del alcohol
Las sales de sodio y calcio del ácido del ácido
propionico se utilizan como compuestos
preservativos de alimentos.
- Nomenclatura UIQPA
CH3CH2COONa (CH3CH2COO)2Ca * Primero, se suprime la
Propionato de sodio Propionato de calcio palabra ácido y se
sustituye el sufijo ICO
Estas sales se agregan a los quesos y del nombre de ácido por
productos horneados para inhibir el “ATO”, a continuación se
crecimiento de microorganismos, escribe la preposición
especialmente hongos. “de” seguida del nombre
del grupo alquilo o arilo
El benzoato de sodio COONa del correspondiente
inhibe en forma efectiva, el crecimiento de alcohol.
hongos en los productos relativamente
ácidos, cuyos valores de pH están por Ejemplo:
debajo de 4,5. O

El benzoato de sodio es un ingrediente CH3CH2CH2C-CH2CH3
utilizado en las bebidas carbonatadas, Butanoato de etilo (UIQPA)
mermeladas, melazas, drogas y O
cosméticos. Butirato de etilo (nombre
común)
El sorbato de potasio (CH3CH=CHCH=
CHCOOK) se encuentra en los productos
 QUÍMICA
Ejemplo: Ejemplo:
o o

CH 3 CH 2 CH 2 -O-C O-C CH 2
CH 3

benzoato n-propilo
Propoanoato de fenilo (UIQPA)

Observaciones

 Muchos de los ésteres

tienen agradables
olores a frutas, motivo
por el cual son buenos
agentes aromatizantes
para los alimentos.
 En la naturaleza
existen muchos ésteres,
tal como las CERAS, que
son ésteres de ácidos
grasos y alcoholes de
cadena largas.
CH3(CH2)14COO(CH2)15CH3
molécula de cera
Las ceras se utilizan
en la producción de
cosméticos,
abrillantadores y
elementos médicos.

1.5 Eteres
Son el grupo de los
derivados hidrocarbonados
que contienen las
siguientes estructuras:
R–O–R; Ar–O–Ar; R–O
Ar
 QUÍMICA
Donde II. FUNCIONES NITROGENADAS
R = grupo alquilo 2.1 AMINAS
Son derivados orgánicos del
Ar=grupo arilo (grupo amoniaco (NH3)
aromático)
Clases:
 Amina Primaria (1º). Un
Nomenclatura común grupo “R” o “Ar”
 Se indican los 2 reemplaza uno de los
átomos de Hidrógeno de
grupos, unidos al
una molécula de
oxígeno, precedidos por amoniaco (R-NH2)
la palabra “eter“  Amina Secundaria (2º)
Se obtienen al
reemplazar dos átomos
Ejemplo:
CH3-O-CH3 eter dimetilico de hidrógeno del NH3
por grupos “R” o “Ar”
CH3-O-CH2CH3 éter (R2-NH)
metiletílico  Amina Terciaria (3º).
Se obtienen al
CH3CH3–O-CH2CH3 éter dietilico reemplazar los 3 átomos
(conocido simplemente de hidrógeno del NH3
como éter)
por grupos “R” o “Ar”
(R3-N)
O éter difenílico
Nomenclatura de las aminas

- Nomenclatura común
O CH 3
éter metilfenílico (Anisol) Se escribe el nombre de los
grupos alquilo o arilo que
está unido al átomo de
Nitrógeno y se agrega la
Observaciones
terminación Amina. Si hay dos
o tres grupos diferentes de
 El éter dietílico fue
átomo de Nitrógeno, se
uno de los primeros
escriben sus nombres en forma
anestésicos generales,
alfabética, seguido por la
su uso irrita las vías
palabra amina.
respiratorias y produce
náuseas; además es
I. AMINAS
altamente inflamable y
explosivo. Se denomina el “Radical –
 Entre las moléculas de Amina”
éter existen fuerzas
dipolo-dipolo. H
N H  NH3
 QUÍMICA
H
III. AMIDAS
Amoniaco Se nombra “Alcano Amida”
G. Funcional: R – CO . NH2
CH3
1º N H Metil Amina Ejemplos:
H (Primaria)
OH x NH2
1. CH3 – COOH CH3-CO.NH2
CH3 Ac. Etanoico Etano
2º N CH3 Dimetil Amina Amida
H (Secundaria) 2. CH3-CH2-CH2-CO.NH2
Butano Amida
3. NH2-CO-NH2
CH3 Metano Diamida
3º N CH3 Trimetil Amina (Urea)
CH3 (Terciaria)
IV. NITRILOS
Se nombra “Alcano-Nitrilo”
1. Se sustituye “3H” x 1”N”
trivalente.
FenilAmina
G. Funcional.
(Anilina)
R – C  N
N -H
Se nombra: Alcano – Vocablo:
H Nitrilo

2. Cl Ejemplos:
 Cloro Amina
NH2 1. CH4  H-CN
Metano Nitrilo
3. CH3 (Ac.
 Cianhídrico)
N – C2H5 Metil Etil Amina
 2. CH3-CH3  CH3-CN
H Etano Nitrilo

II. IMINAS
Se nombran “Alcano-Imina”

Ejemplo:
2H x NH
CH4 CH2NH
Metano y Imina

2H x NH
CH3-CH2-CH3 CH3-CH2-CH.NH
Propano Imina
 QUÍMICA
PROBLEMAS PROPUESTOS

1. Marque la relación
incorrecta

a) Alcohol: R – OH
b) Aldehído: R – CHO
c) Eter: R – O – R´
d) Cetona: R – CO – R´
e) Acido Carboxílico: R –
COOR´

2. ¿Qué hidrocarburos es
saturado?

a) Eteno
b) Acetileno
c) Propano
d) Butanona
e) Propino

3. El olor de las naranjas se

debe al Acetato de Octilo
¿Cuál es su fórmula?

a) CH3 . CO . C8H17
b) CH3 . COO . C8H15
c) CH3 . CO . C8H15
d) CH3 . COO . C8H17
e) CH3 . COO . C8H17

4. ¿Cuál de las fórmulas es

una cetona?

a) CH3CH2COOCH3
b) CH3CH2COCH3
c) CH3CH=CH.CH3
d) CH3-O-CH3
e) CH3CH2O
 QUÍMICA

1. CONTAMINACIÓN DEL MEDIO - Aguas negras

AMBIENTE “Contaminación
Se produce por la presencia de una Biológica”
sustancia capaz de provocar el desequilibrio
natural de un sistema (agua, aire, suelo,
Fuentes Móviles
- Vehículos motorizados
etc.) produciendo efectos perjudiciales o
- Trenes diesel
impurificando parcial o totalmente. Una - Barcos
sustancia contaminante puede afectar - Aviones
también a varios sistemas
simultáneamente. Otras fuentes
- Radiactividad, pruebas
atómicas
2. AGENTES CONTAMINANTES - Ruido
Son todas aquellas sustancias - Campos
que afectan en forma directa a electromagnéticos
las personas, animales,
CONTAMINACIÓN ATMOSFÉRICA
plantas.
Se define como la presencia en
el aire de sustancias
3. CLASIFICACIÓN DE LA
CONTAMINACIÓN AMBIENTAL extrañas, sean estas gaseosas,
sólidas o una combinación de
CONTAMINACIÓN NATURAL
- Erupciones volcánicas ambas, en cantidad y durante
- Aludes un tiempo de permanencia tal
- Huaycos que puedan producir efectos
- Terremotos
nocivos para la salud humana,
- Sequías
- Inundaciones y deterioro de los bienes de
- Incendios uso y el paisaje.
- Radiación cósmica

CONTAMINACIÓN ARTIFICIAL Composición del Aire Atmosférico

Fuentes Fijas El aire está formado por gases cuya mezcla,
- Industria minera se distribuye de forma siguiente:
- Industria metalúrgica
- Industria química
- Industria del Petróleo Componente Porcentaje en
- Incineradores Volúmen
- Desechos – Basuras Nitrógeno 78.09
 QUÍMICA
Oxígeno 20.94 durante cierto tiempo
Argón 0.93 (partículas)
Dióxido de Carbono 0.033  La dispersión ocurre
Neón 0.0018 cuando la luz solar
Gases Varios 0.0052 atraviesa las capas bajas y
TOTAL 100 densa de la atmósfera,
alcanzando parte de ella la
Cualquier sustancia diferente superficie de la tierra.
a las indicadas en la tabla,  La porción reflejada
significa de por si por la tierra lo hacen en
contaminación, la que puede forma de radiación
producirse a través de 3 infrarroja (IR) y el CO2, H2O
clases de sistemas: y otras moléculas que se
encuentran en la atmósfera
a) GASES: absorben fuertemente esta
Los gases contaminantes más radiación. El incremento y
comunes en la atmósfera son: acumulación de estas
SO2, CO2, NO, O3 hidrocarburos y sustancias en la atmósfera
otros más específicos de hace que una cantidad
condiciones especiales como creciente de energía IR sea
los mecaptenos, plomos, etc. retenida por la atmósfera
terrestre. Esto incrementa
b) PARTÍCULAS la temperatura de la tierra
Son los contaminantes no y se le conoce como; efecto
gaseosos que inclusive pueden invernadero.
tomar la forma de gotas no
quemados. PRINCIPALES CONTAMINANTES
a) Dióxido de Azufre (SO2)
c) AEROSOLES Es un contaminante del aire
Son producto de la que proviene de los procesos
contaminación de contaminantes actuales de combustión. La
sólidos y líquidos. Se mayoría de los combustibles
presentan bajo la forma de conocidos, excepto la madera,
suspensiones coloidales de un contiene alguna proporción de
tamaño y peso tales que pueden azufre en distintos estados.
mantenerse en suspensión Los combustibles derivados del
 QUÍMICA
petróleo contienen cantidades provocar la muerte. El CO
proporcionales de SO2, pero es reacciona con el oxígeno del
evidente que la contaminación aire formado CO2.
general en una ciudad de alta
población se debe a la c. Dióxido de Carbono (CO2)
densidad del tráfico Como contaminante se produce por la
automotor. Los principales combustión de derivados del petróleo,

emisores de SO2 son: llegando a ser muy abundante en ciudades

- Calefacciones
domésticas
- Quemadores industriales
- Centrales térmicas
de alta densidad poblacional. Tiene su
origen en la respiración de los animales y
de las plantas de fermentación de
sustancias orgánicas. Es un gas más denso
que la del aire, no es combustible, ni
venenoso.

- Industrias
petroquímicas d. Oxido de Nitrógeno (NO2)
Los más característicos son:
- Industria de ácido
el dióxido de Nitrógeno (NO) y
sulfúrico
el dióxido de nitrógeno (NO2).
- Erupción de los
Estos 2 óxidos provienen de
volcanes
los procesos de combustión
cuando alcanzan temperaturas
b. Monóxido de carbono (CO).
muy elevadas.
Es producido por los procesos
de combustión de vehículos
Los fondos emisores del NO y
automotores. Es muy tóxico
NO2 son los escapes de los
para las personas por sus
vehículos automotores,
efectos directos sobre los
procesos de combustión en la
sistemas circulatorios y
industria del acero,
respiratorio, pues la
industrias petroquímicas,
inhibición y fijación del CO
centrales termoeléctricas,
en la sangre reduce su
etc.
capacidad normal para
transportar el O2 necesario,
El NO es un gas incoloro, de
produciéndose transtornos. En
olor y sabor desconocido y en
un ambiente poco aireado,
contacto con el aire reacciona
pequeñas cantidades de CO en
con el oxígeno y forma NO2.
el aire son suficientes para
 QUÍMICA
Los hidrocarburos son
e) Ozono (O3) contaminantes importantes
Es un agente de origen fotoquímico, debido primordialmente a los
producido por la acción de la luz al incidir escapes de los automóviles,
sobre capas de la baja atmósfera terrestre. también en la forma de
disolventes de una gran
El O3 es considerado como un cantidad de procesos
contaminante que puede ser muy industriales.
peligrosos en concentraciones
superiores a 0.1 ppm durante 1
g. Clorofluocarbonos (Freones)
hora, produciéndose una Son contaminantes que
calcificación acelerada de los disminuyen la capa rica en
huesos del cuerpo humano, ozono en la parte superior de
afectando asimismo la visión, la atmósfera terrestre
sistema respiratorio y (estratósfera) permitiendo
circulatorio. Es un gas radiación ultravioleta
incoloro, en gruesas capas es adicional a partir del sol.
azul y de color penetrante Actualmente existe un “hueco”
fosforado. El O3 es un agente en la capa de ozono a la
oxidante y al descomponerse altura del Artico y el
forma óxido atómico. Antártico y el exceso de
radiación ultravioleta puede
O3  O2 + O tener una variedad de efectos
dañinos sobre las personas,
Corroe y destruye las materias orgánicas y debido a que no están
es venenoso.
protegidas del sol, pudiendo
tener cáncer a la piel o el
f. Hidrocarburos
envejecimiento prematuro.
Son un conjunto de familias
que contienen C e H. Entre CONTAMINACIÓN POR GASES
estos los hidrocarburos no TABLA
saturados, son los más GAS EMISIONES DEL TIEMPO DE
HOMBRE/TOTAL PERMANENCIA
peligrosos por su facilidad de ANUAL (MILLON ES EN LA
DE TN) ATMÓSFERA
reaccionar con la radiación Monóxido de 700/2.000 Varios meses
Carbono (CO)
solar, originando el smog Dióxido de 5.500/5.500 100 años
fotoquímico. Carbono
(CO2)
Gases NO 20 a 30 Varios días
 QUÍMICA
30 a 50 acuáticos se forma un
Oxidontroso 6/25 285
(N2O) compuesto orgánico peligroso
Dióxido de 100 a 130/ De varios el metil-mercurio que es
azufre (SO3) 150 a 200 días a
semanas causante de muchas
Metano (CH4) 300 a 400/500 10 años
intoxicaciones.

CONCENTRACIÓN CONCENTRACIÓ CONCENTRACIÓN EN b) Contaminación por Plomo (Pb)

HACE 100 AÑOS N EL AÑO EL AÑO 2000
(PARTES POR 1990 (PARTES (PARTES POR MIL
Son producidos por la
MIL MILLONES) POR MIL MILLONES) industria cerámica, reactivos,
MILLONES)
40 a 80 100 a 200 Probablemente armamentos, insecticidas,
Hemis N 40 a Aumentado
80 Hemis S pigmentos, protección contra
290.00 350.000 400.000 a
550.000 rayos x aditivos
0.001 0.001 a 50 0.01 a 50
285 310 330 a 350 antidetonantes para la
0.03 0.03 a 50 0.03 a 50 gasolina, etc.
900 1.700 2200 a 2.500
También a las cadenas
5. CONTAMINACIÓN POR METALES alimenticias. Entra en el
Por diversas vías el ser organismo humano junto con los
humano termina absorbiendo los alimentos o por vías
elementos metálicos que vierte respiratorias, acumulándose en
en el medio ambiente. el hígado, riñones y huesos.
Produce aberraciones
a) Contaminación por Mercurio cromosomática y otras
(Hg) alteraciones especialmente en
Son producidos por la el espermatozoide.
industria minera, del acero,
pintura para barcos, c) Contaminación por Cadmio (Cd)
fotográfica, pila, fungicidas, Son producidos por la
curtidos de pieles, etc. Una industria de galvanizados,
vez liberado en el medio aleaciones, baterias, joyería,
ambiente, el mercurio (Hg) se electroplateado, reactores
ioniza y se transforma en una nucleares, PUC refinación de
serie de compuestos que pueden cinc, etc.
entrar en los organismos tanto El cadmio es considerado uno
por inhalación como por vía de los metales mas tóxicos,
digestiva o a través de la porque se acumula en los seres
piel. En los ecosistemas vivos de manera permanente. En
 QUÍMICA
el suelo, el cadmio tiende a Al contaminar los mares el hombre,
disolverse. Las plantas lo amenaza el equilibrio climático de la tierra,

asimilan con facilidad. Las principal función delas aguas oceánicas. El

océano regula la presencia de oxígeno y del
personas lo absorben a través
dióxido de carbono en la atmósfera, el
de los alimentos lo que
motor de esta bomba biológica es el
provoca vómitos y trastornos
fitoplancton, que fija el carbono en la
gastrointestinales, o por atmósfera. El principal peligro que se cierne
inhalación acumulándose en los sobre los océanos es la muerte del
alvéolos pulmonares. fitoplancton, uno de los organismos más
La intoxicación crónica sensibles a la contaminación.

produce afecciones en riñones

y huesos. Forma de contaminación marina
a) Proceso de lavado de los

d) Contaminantes por Arsénico (As) Tanques de los Grandes Petroleros

Son producidos en las El 32% de los vertidos de
fundiciones de petróleo al mar corresponde a
semiconductores, etc. en la tales procesos de lavados.
naturaleza se encuentra en
estado libre como combinado. b) Playas Contaminantes
La intoxicación puede Por microorganismos patógenos,
producirse por ingestión de como consecuencia de desechos,
aguas contaminadas y de desperdicios, que viene de la
alimentos. Una vez absorbido, ciudad al mar.
el arsénico se distribuye por
las distintas partes del c) Accidente Marítimos
cuerpo y se acumula en el A pesar de la espectacularidad
hígado, los riñones, pulmones, de los accidentes de los
dientes, pelo, uñas. grandes petroleros, el
Sus efectos pueden ser petróleo que se vierte en el
cancerígenos en piel y mar por esta causa solo
pulmones y metágenos, representa el 13% del total de
provocando esterilidad, muerte esta clase de vertidos.
de feto y anomalías
congénitas. d) Mediante la Atmósfera.
La atmósfera alivia su carga contaminante
disolviendo en las aguas oceánicas las
6. CONTAMINACIÓN DEL AGUA (MAR)
sustancias que transporta. El 90% de los
 QUÍMICA
contaminantes marinos procede de esta circulación limitada del aire
fuente. en el interior.

e) Disminución de Fitoplancton El dióxido de carbono es el

Es el mayor peligro de la culpable principal del
contaminación marina y quizás calentamiento de la atmósfera
el menos conocido, ya que el terrestre no obstante otros
fitoplancton es la base de gases como el metano (del gas
todas las redes tróficas natural, del tratamiento de
marinas y controlador del CO2 desechos y de la ingestión del
atmosférico. ganado), los clorofloruro
carbonos y los óxidos de
6) El Efecto Invernadero nitrógeno (de las emisiones de
A pesar de que el dióxido de carbono los autos). También
constituye solo una mínima parte de la contribuyen al calentamiento
atmósfera terrestre, con una de la tierra.
concentración de 0.03% en volumen
juega un papel crítico en el control de A pesar de que una elevación
nuestro clima. de temperatura de 3 a 5ºC
puede parecer insignificante,
La influencia del dióxido de
en realidad es lo
carbono sobre la temperatura
suficientemente grande para
de la tierra se denomina:
afectar el delicado balance
Efecto Invernadero. El techo
término de la tierra y podría
de vidrio de un invernadero
provocar que se derritieran
transmite la luz visible y
los glaciales y las capas de
absorbe algo de la radiación
hielo. Esto a su vez, elevaría
infrarroja emitidas atrapando
el nivel del mar, con la
así el calor.
consiguiente inundación de
áreas costeras. Las mediciones
El dióxido de carbono actúa en
ordinarias muestran que la
cierto modo como un techo de
temperatura de la tierra en
vidrio, excepción hecha de que
verdad se está elevando y se
la elevación de temperatura de
necesita mucho trabajo para
invernadero se debe
entender como afectará el
principalmente a la
efecto invernadero, el clima
 QUÍMICA
terrestre. Esta claro que el e) VVVFF
efecto invernadero al igual
3. El contaminante
que la lluvia ácida y el atmosférico a partir del
deterioro de la capa de ozono cual puede obtener un
carbohídrato, es:
de la estratosfera, son los
aspectos ambientales mas a) CO b) NO2
presionantes que tiene que c) SO2
d) CO2 e) NO
encarar el mundo de hoy.
4. El contaminante que no
causa efecto tóxico en el
hombre es:
PROBLEMAS PROPUESTOS
a) SO2 b) CO
c) O3
d) Freón e) NO
1. Marque la secuencia correcta
respecto a las emisiones de los 5. ¿Cuál de los gases no es
motores de combustión. venenoso ni tóxico?
I) Son gases
contaminantes como: SO2, a) Cl2 b) O3
CO2, NO2, CO c) NH3
II) Algunos contienen d) N2 e) CO
vapores de plomo.
III) Causan solo 6. La alternativa que
contaminación líquida. corresponde a la fuente
emisora y el contaminante
a) VFF b) FVF c) FVV es:
d) FFV e) VVF
a) Centrales térmicas: CH4
b) Erupción de volcanes:
2. Marque la secuencia NO2
correcta: c) Abonos Inorgánicos: SO2
I) El CO2 no es venenoso y d) Proceso metalúrgico:
el CO si, aún así son NH3
contaminantes e) Tostación de minerales:
II) El SO2 genera lluvia SO2
ácida
III) Los CFC contiene 7. Establecer la correspondencia:
halógenos.
IV) El O3 se descompone con a) Freones () Efecto
al luz IR invernadero
V) La gasolina ecológica b) Ozono () Alteración en
es de color verde de ahí la estructura de la
su nombre. hemoglobina
c) CO2 () Destruye la capa
a) VVVVV b) FVFVF de ozono
c) VVVFVF d) FFVVF
 QUÍMICA
d) CO () Oxidante fuerte
en la baja atmósfera.

8. La contaminación de ______
son perjudiciales para el
hombre, animales y
plantas.

a) Atmósfera, mar, bosque

b) Suelo, agua, atmósfera
c) Río, lagos, ciudad
d) Campo, ciudad,
atmósfera
e) Desierto, bosque,
ciudad

9. La contaminación de ______
son perjudiciales para el
hombre, animales y
plantas.

a) Atmósfera,
mar, bosque
b) Suelo,
agua, atmósfera
c) Río, lagos,
ciudad
d) Campo,
ciudad, atmósfera
e) Desierto,
bosque, ciudad