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Identificacin: FOR-GC-011 Revisin: 0 Inicio de vigencia: AAAA-MM-DD

Formato de revisiones por la direccin FOR-GC-011

(1) (2)

Consecutivo No. : Fecha de registro:

PLAN DE LA REVISIN
(3)

Objetivo de la revisin:

(4)

Criterios de la revisin (normas de referencia, de servicio y de apoyo):

(5)

Alcance de la revisin:

rea(s) del Laboratorio: Actividad(es) o servicio(s): Fecha de revisin: Equipo revisor:

(6)

Programa de la revisin
Fecha Hora

Puntos a abordar 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14. Objetivos generales del Laboratorio. Adecuacin de polticas y procedimientos. Informes de personal directivo y de supervisin. Resultado de auditoras internas. Acciones correctivas y preventivas. Evaluaciones externas. Comparaciones interlaboratorios y/o ensayos de aptitud. Volumen y tipo de trabajo efectuado. Retroalimentacin de los clientes. Quejas. Propuestas de mejora. Formacin de personal. Recursos. Otro(s):
(7)

HALLAZGOS DE LA REVISIN

Documentos analizados: 1. 2. 3. Descripcin del hallazgo 1. 2. 3. Conclusiones de la revisin: Acciones a seguir Responsable

Es requerido aplicar correcciones y/o acciones correctivas? Es requerido aplicar acciones preventivas y/o mejoras? Es requerida una auditora de seguimiento?
(8)

No No No

Si Si Si

Fecha: Fecha: Fecha:

Cierre de la revisin Fecha de cierre:

Ref: PROC-GC-011

Realiz
Nombre y firma:

Documento controlado, prohibida su reproduccin parcial o total sin autorizacin.

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Identificacin: FOR-GC-011 Revisin: 0 Inicio de vigencia: AAAA-MM-DD

Instrucciones de llenado:
(1) (2)

Indicar el nmero de consecutivo del registro, ej. 001/2009. Indicar la fecha que se realiz el registro. (3) []

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