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Síntesis:
Triptófano = precursor de la serotonina.
Glucosa = precursora de Ach, glutamato, glicina, GABA, aspartato y prostaglandinas.
Glutamato = precursor de la glutamina y del GABA.
Fenilananina, tirosina = precusoras de dopamina, adrenalina y noradrenalina.
aas esenciales = precursores de péptidos del dolor.
Respuestas:
Las respuestas directas están asociadas a una diferencia de permeabilidad de la membrana y
la activación de un receptor de cinco diferentes subunidades.
Los receptores acoplados a proteínas G son de una subunidad pero a diferencia de los otros
atraviesa la membrana 7 veces.
El sistema nervioso necesita componentes rápidos del orden de los mseg (PEPS rápido) por
activación directa de un canal iónico que active la célula; una vez que ha terminado el
PEPS rápido se produce uno lento que dura varios minutos por liberación de una hormona,
la LHRH (hormona liberadora de hormona luteinizante). La reacción lenta es más sostenida
en el tiempo, por lo tanto, la célula puede mantener un nivel elevado de actividad durante
muchos minutos.
GLUTAMATO
La neurona libera glutamato y bajo condiciones determinadas éste activa receptores y debe
ser retomado de vuelta a la célula de dos formas: directamente por recaptación sináptica, o
la recaptación a través de la célula glial que lo transforma en glutamina. La glutamina
puede atravesar la membrana para llegar a la neurona y ser tomada por la mitocondria de la
neurona presináptica para volver a transformarse en glutamato; con la edad, las neuronas
comienzan a morir, pero las células gliales se mantienen en un detrminado índice mitótico,
lo que altera la concentración de glutamato y por lo tanto lleva a un estaddo de
excitabilidad alterada.
1. Receptor de NMDA
2. Receptor de AMPA
3. Receptor de ACPD
NMDA: se pueden inhibir por sustancias tales como barbitúricos (pentobarbital), alcohol,
fenciclidina (anestésico); lo que lleva a alucinaciones auditivas y visuales, desarrollo
muscular y agresividad.
El receptor de NMDA no se activa por la aplicación de NMDA porque necesita la
aplicación de glicina. Cuando el receptor es activado se produce una entrada de Na+ y
Ca2+. El ión Magnesio inhibe el receptor de NMDA.
AMPA: no necesita glicina para ser activado, también induce una depolarización por
entrada de Na+ y Ca2+. Se activa y se inhibe más rápidamente que el NMDA.
ACPD: está asociado a una proteína G produciendo DAG e IP3 (IP3 = liberación de Ca2+
intracelular; DAG = liberación de PKc).
FORMACION HIPOCAMPAL
RECEPTORES INHIBITORIOS
1. Receptores de GABA:
o GABA(B): asociado a proteínas G que disminuyen la corriente de Ca2+ o
aumenta la de K+.
o GABA(A): aumenta la corriente de Cl- que hiperpolariza la neurona.
DOPAMINA
Receptores de Dopamina
• RD1: asociado a neuronas postsinápticas con una proteína G-S estimulatoria.
• RD2a: está asociado a una proteína G-I inhibitoria que regula negativamente la
adenilatociclasa (disminuye la concentración de AMPc.
• RD2b: puede existir en neuronas pre o postsinápticas. El RD2b presináptico es
activado por dopamina y no está asociado a una proteína G-I sino a una proteína G
que activa la síntesis de IP3 y activa la generación de actividad en la PKc. Los
RD2b postsinápticos son semejantes a los presinápticos pero activan una proteína
G-P la cual también está asociada a un aumento del IP3 y activación de PKc, para
fosforilar los receptores o cualquier otra proteína.
• RD3 y RD4: recientemente descubiertos. Los RD4 se relacionan con la clozapina
(no produce síndrome extrapiramidal).
SISTEMAS SOMATOSENSORIALES
Tipos de dolor:
1. Somático:
o superficial: tiene pocos componentes autonómicos, con fase rápida y lenta
(fibras A y C); punzante y localizado.
o profundo: músculos, articulaciones, etc. irradiado, continuo y mal
localizado.
2. Visceral: irradiado, mal localizado, referido, persistente y de difícil tratamiento.
1. Las encefalinas.
2. Las endorfinas.
3. Las dinorfinas.
Receptores opiáceos:
Centros superiores: