INSTITUTO TECNOLOGICO DE CELAYA

BIOQUIMICA II

TAREAS 4to PARCIAL

¿Cuál es el nombre del autor de la teoría del ATP?

Peter Mitchell propuso la hipótesis quimiosmótica (o teoría del ATP) en 1961. [] La teoría
sugiere esencialmente que la mayor parte de la síntesis de ATP en la respiración celular,
viene de un gradiente electroquímico existente entre la membrana interna y el espacio
intermembranal de la mitocondria, mediante el uso de la energía de NADH y FADH que se
han formado por la ruptura de moléculas ricas en energía, como la glucosa.

http://laguna.fmedic.unam.mx/~evazquez/0403/teoria%20quimiosmotica.html

Características químicas que permiten que ATP → ADP + Pi

El ATP tiene una alta potencialidad para transformarse en ADP + Pi, por sus enlaces
fosfoanhídros. El ATP es considerado como uno de los compuestos fosfatados de alta
energía. Como ADP y Pi están en un más bajo nivel energético que ATP, se libera energía.
Y ADP y Pi son más estables que ATP por su resonancia (tienen más formas resonantes
que ATP y agua) y una menor repulsión de cargas negativas. Por lo tanto ya que en ATP
hay mayor repulsión de carga negativa es que aumenta la posibilidad de que se rompan los
enlaces fosfoanhídros.

http://www.oocities.com/pelabzen/metbioen.html

¿Por qué PEP + Glc → Glc-6P no es posible?

Ya que necesita pasar por el sistema intermediario ATP-ADP el cual actúa como
intermediario entre los compuestos con un elevado nivel de transferencia de grupo fosfato y
otros que poseen un bajo potencial de transferencia de grupo.

Cap_3_Bionergetica_de_Lehiniger pág. 5

Características de la Piruvato Carboxilasa

La piruvato carboxilasa es una enzima implicada en la gluconeogénesis que cataliza la

conversión de piruvato en oxalacetato de forma dependiente de adenosín trifosfato (ATP) y
biotina. La enzima emplea acetil-CoA como activador alostérico. Se trata de una enzima
clave en una reacción anaplerótica, es decir, aquella que interviene en mantener en
concentración suficiente los diversos componentes del ciclo de Krebs, la ruta metabólica
que vertebra el metabolismo.
Voet & Voet pág. 606 pág. 605

¿Por qué entra a la mitocondria?

El paso de estas reacciones a través de la mitocondria es debido a que el NADH citosólico

se consume en la gluconeogenesis (en la conversión de 1,3-bifosfato en gliceraldehido-3-
fosfato). La biosíntesis de glucosa necesita de NADH, y el transporte de malato desde la
mitocondria al citosol y su reconversión en oxalacetato tiene el efecto de transportar
equivalentes de reducción en forma de NADH al citosol, en donde son escasos.
Proporcionando un equilibrio importante entre el NADH producido y consumido en el
citosol durante la gluconeogénesis.

Principios Lehninger pág. 603

¿Por qué se carboxila y descarboxila?

La secuencia de carboxilación-descarboxilación representa una forma de “activar” el

piruvato de forma que la descarboxilación del oxalacetato facilita la formación de PEP.

Principios Lehninger pág. 603

¿Por qué el oxalacetato se transforma a malato para después regresar a oxalacetato?

Esto es debido a que no existe un sistema de proteínas especificas de transporte para el

oxalacetato. Por esta razón debe convertirse en aspartato o en malato para lo que existen
sistemas de transporte mitocondrial.

Voet & Voet pág. 608

Características de la Fructosa 1,6-bifosfatasa

Es una enzima dependiente de Mg2+, que promueve la hidrólisis prácticamente irreversible

del fosfato en C-1 de la fructosa-6-fosfato:

Fructosa-1,6-bisfosfato + H2O → fructosa-6-fosfato + Pi ∆G°’ = -16,3 kJ/mol

Principios Lehninger pág. 604

¿Cómo es la conversión en los procariontes?

En procariotas fotosintéticas los mecanismos de fijación de carbono son más diversos.

Aquí, el dióxido de carbono puede ser fijado por el ciclo de Calvin - Benson, un ciclo
invertido ácido cítrico, o la carboxilación de acetil-CoA reductasa. Las procariotas
quimioautótrofas también fijan el CO2 a través del ciclo de Calvin - Benson, a través del
uso de energía a partir de compuestos inorgánicos para conducir la reacción.

http://www.news-medical.net/health/What-is-Anabolism-(Spanish).aspx

Características de la ribulosa-1,5-difosfo-carboxilasa

La rubisco (ribulosa-1,5-bisfosfato carboxilasa/oxigenasa) no es absolutamente específica

para el CO2 en el sitio activo y cataliza la condensación del O 2 con la ribulosa-1,5-
nisfosfato para formar una molécula de 3-fosfoglicerato y una de fosfoglicolato. Ésta es la
actividad oxigenasa de la enzima, dándole su nombre particular. La condensación de O2 con
la rubisco tiene lugar al mismo tiempo que la fijación de CO 2 siendo la ultima
predominante en una razón de 3 a 1.

Aparentemente la evolución de la rubisco produjo un sitio activo incapaz de discriminar

bien entre CO2 y O2, quizás debido a que gran parte de la evolución tuvo lugar antes de que
el O2 fuese un componente importante de la atmosfera.

Principios Lehninger pág. 633

Ejemplos de plantas C3 y C4 y condiciones en que se desarrollan

Plantas C4:

Algunos ejemplos de plantas C4 puede ser el maíz, la caña de azúcar, el sorgo, así como la
mayoría de las plantas de los trópicos.

Condiciones de desarrollo:

Las plantas c4, tienen ventaja contra las plantas C3 cuando la energía luminosa es
abundante y no lo es el agua. O en climas templados en pleno verano, y en consecuencia la
energía luminosa es abundante, pero escasea el agua.

Plantas C3:
La mayoría de las plantas como arboles usan el mecanismo C3.
Condiciones de desarrollo:

Si abunda el agua [y en consecuencia los estomas de las plantas c3, pueden estar abiertos y
permitir el ingreso de de abundante co2], o si los niveles de luz son bajos, la vía c3 de
fijación de carbono es más eficiente. La vía c3, tienen ventajas en climas frescos, húmedos
y nublados, porque la vía c3, es más eficiente en su consumo de energía.

http://gefmdarwin.tripod.com/sitebuildercontent/sitebuilderfiles/pdfplantasc3c4.pdf
Principios Lehninger pág. 634

Características de la Fosfoenolpiruvato carboxilasa

La enzima PEPC cataliza la b-carboxilación del fosfoenolpiruvato (PEP), reacción

altamente exergónica con un cambio de energía muy negativo (DGº = -6 a -8 Kcal/mol) que
es prácticamente irreversible bajo condiciones celulares, utiliza bicarbonato como sustrato
y Mg2+, produce oxaloacetato (OAA) y fosfato inorgánico.

Se han encontrado tres isoenzimas de PEPC en plantas superiores asociadas a diferentes

funciones fisiológicas:

1) La isoenzima fotosintética de la hoja de plantas C4, que cataliza la fijación de CO2

en la primera reacción de la ruta C4.
2) La isoenzima de las plantas CAM (desérticas), con función fotosintética, en donde
la fijación de CO2 ocurre durante la noche.
3) La isoenzima anaplerótica, que desempeña un papel importante en el abastecimiento
de compuestos de cuatro carbonos al Ciclo de Krebs, cuando los intermediarios de
este ciclo están siendo usados para biosíntesis.

La PEPC es una enzima sujeta a control alostérico por diversos metabolitos, especialmente
a pH aproximado al fisiológico. Sus principales reguladores son: activadores como azúcares
fosforilados, glucosa-6-fosfato y triosas fosfato

http://www.utm.mx/~temas/temas-docs/ensayo3t32.pdf

¿Qué enzima es mejor fijando el CO 2; la Fosfoenolpiruvato carboxilasa o la ribulosa-

1,5-difosfo-carboxilasa?

Diría que ambas ya que en la ruta C4 la PEPC se encarga de concentrar CO 2 en las células
internas de la vaina vascular funcionando como una bomba, y enviándolo a donde se
encuentra la enzima Ribulosa-1,5-bifosfato carboxilasa/oxigenasa (Rubisco), para así
suprimir su actividad de oxigenasa y la fotorrespiración asociada. Haciendo así que el
sistema fotosintético C4 opere con pérdidas de agua menores que la fotosíntesis C3, por
que la afinidad por CO2 es superior en las C4 y pueden mantener alta velocidad de fijación
con apertura estomal limitada.

http://www.utm.mx/~temas/temas-docs/ensayo3t32.pdf

Diferencias entre glucógeno y Amilopectina:

Glucógeno:

Su estructura puede parecerse a la de amilopectina del almidón, aunque mucho más

ramificada que ésta. Está formada por varias cadenas que contienen de 12 a 18 unidades de
α-glucosas formadas por enlaces glucosídicos 1,4; uno de los extremos de esta cadena se
une a la siguiente cadena mediante un enlace α-1,6-glucosídico, tal y como sucede en la
amilopectina. Una sola molécula de glucógeno puede contener más de 120.000 moléculas
de glucosa.

La importancia de que el glucógeno sea una molécula tan ramificada es debido a que:

1. La ramificación aumenta su solubilidad.

2. La ramificación permite la abundancia de residuos de glucosa no reductores que van
a ser los lugares de unión de las enzimas glucógeno fosforilasa y glucógeno
sintetasa, es decir, las ramificaciones facilitan tanto la velocidad de síntesis como la
de degradación del glucógeno.

Amilopectina:

La amilopectina difiere del glucógeno porque tiene menos ramificaciones y un peso

molecular general más bajo (aproximadamente 500 mil daltons ), sus terminales no son
reductores ya que los carbonos que tendrían el grupo -OH están participando en los enlaces
glucosídicos.

http://www.ual.es/docencia/jfernand/ATA/Tema5/Tema5-HidratosCarbono.pdf
http://laguna.fmedic.unam.mx/~evazquez/0403/glucogeno.html