1. Receptores CB1 y CB2.

Los receptores CB1 se encuentran principalmente en las

neuronas del cerebro, de la médula espinal y del sistema nervioso periférico, pero
también están presentes en algunos órganos periféricos y tejidos, entre ellos las
glándulas endocrinas, leucocitos, bazo, corazón y partes del sistema reproductivo,
urinario y tracto gastrointestinal. Los receptores CB2 se encuentran principalmente
en las células del sistema inmune entre ellos los leucocitos, el bazo y las amígdalas.

2. Los cannabinoides endógenos son eicosanoides, hasta la fecha se han identificado

cinco los cuáles son:

- N-araquidoniletanolamida (anandamida),
- 2-araquidonilglicerol (2-AG)
- 2-araquidonilglicerol éter
- O-araquidonil-etanolamina
- N-araquidonil-dopamina (NADA)

Sirven como neurotransmisores o neuromoduladores. La arandamida y NADA

estimulan receptores VR1 no selectivos de canales iónicos asociados con
hiperalgesia.

3. Analgésicos, antiinflamatorios y antiacciones neoplásicas. Los efectos terapéuticos

se pueden concebir: 1) clínicamente establecidos, 2) efectos clínicamente
relativamente confirmados, 3) clínicamente menos confirmados y 4) mediante la
investigación básica.

1) Clínicamente establecidos: Marinol esta aprobado para el uso médico de las

naúseas y vómitos refractarios causados causada por fármacos antineoplásicos
para el tratamiento de cáncer y para la perdida de apetito en la anorexia.
2) Clínicamente relativamente confirmados: tratamiento de la espasticidad de la
esclerosis múltiple y dolor crónico de la lesión de la médula espinal y el
síndrome de Tourette, transtornos de movimiento y el asma.
3) Clínicamente menos confirmados: alergias, inflamación, epilepsia, hipo
intratable, depresión, transtornos bipolar, de ansiedad, la dependencia de los
opiáceos y el alcohol.
4) Mediante la investigación básica: neuroprotección en la hipoxia y la isquemia
debido a la lesión traumática en la cabeza e inhibir la angigénesis de los gliomas
malignos.

4. El uso de los cannabinoides en la función respiratoria

5. Es posible que algunos efectos se potencian. La incidencia de cannabinoide

inducida por efectos adversos se redujo cuando se combino con dronabinol que
también tiene propiedades antipsicóticas. Tienen interacción con las sustancias que
actúan sobre el corazón y la circulación (anfetaminas, adrenalina, atropina, beta
bloqueadores, antidepresivos tricíclicos, etc), mejora de los relajantes musculares,
los broncodilatadores y medicamentos contra el glaucoma, analgesia por opiáceos, y
la acción antiepiléptica de las benzodiacepinas.
6. Mecanismo de acción del THC. La mayoría de los efectos del THC son mediados a
través de acciones agonistas de los receptores cannabinoides.