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Fundamentos
de termodinámica clásica
para ingeniería
Colección Facultad de Minas 120 años
Fundamentos de termodinámica clásica para ingeniería
© Bibian Alonso Hoyos • Marta Cecilia Mejía
© Universidad Nacional de Colombia, Sede Medellín
Colección Facultad de Minas 120 años
ISBN: 978-958-728020-3
Primera edición:
Coordinación Editorial
Oficina de Comunicaciones
Facultad de Minas
Universidad Nacional de Colombia, Sede Medellín
Carrera 80 n.º 65-223 Bloque M1-107
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Corrección de estilo, corrección de prueba y diagramación: Proyectos editoriales
Teléfono: 311 630 94 37
Contenido
1. Conceptos básicos........................................................................ 1
1.1 Ingeniería ............................................................................. 1
1.2 Termodinámica ..................................................................... 2
1.3 Método de la termodinámica ................................................ 4
1.4 Dimensiones y unidades ....................................................... 5
1.4.1 Sistema internacional de unidades ........................... 6
1.4.2 Sistema inglés de unidades (americano
de ingeniería)............................................................ 7
1.5 Sistemas termodinámicos .................................................... 11
1.6 Propiedades termodinámicas y sustancia de trabajo ............. 12
1.7 Equilibrio y procesos termodinámicos ................................. 13
Problemas propuestos ..................................................................... 16
vi
5.5.1 Interpolación de propiedades tabuladas .................... 107
5.6 Capacidad calorífica ............................................................ 110
Problemas propuestos ..................................................................... 112
vii
8.2 Balance de disponibilidad ..................................................... 180
8.3 Eficiencia exergética ............................................................ 182
8.3.1 Eficiencia de una máquina térmica ........................... 183
8.3.2 Eficiencia de un refrigerador .................................... 183
8.3.3 Eficiencia de una bomba de calor ............................. 183
8.3.4 Eficiencias de bombas y compresores ....................... 184
8.3.5 Eficiencia de una turbina ......................................... 184
8.3.6 Eficiencia de un intercambiador de calor ................. 184
8.3.7 Eficiencia de toberas ................................................. 184
8.4 Análisis termodinámico de procesos .................................... 187
Problemas propuestos ...................................................................... 191
viii
10.3.4 Recalentamiento en las plantas de potencia
de vapor............................................................... 238
10.4 Cogeneración: producción de potencia y calor ................ 241
10.5 Ciclos de refrigeración ..................................................... 241
10.5.1 Sistema de refrigeración de gas .......................... 242
10.5.2 Sistemas de refrigeración de vapor ..................... 244
Problemas propuestos ..................................................................... 246
ix
Introducción
1.1 Ingeniería
Es difícil dar una explicación de ingeniería en pocas palabras, pues se puede
decir que la ingeniería comenzó con el hombre mismo, pero se puede intentar
dar un bosquejo general de la ingeniería como una profesión. La definición
dada por el Accreditation Board for Engineering and Technology es:
La ingeniería es la profesión mediante la cual se aplican racionalmente
los conocimientos de las matemáticas y de las ciencias naturales, adqui-
ridos por el estudio, la experiencia y la práctica, al desarrollo de métodos
económicos de utilización de los materiales y las fuerzas de la naturaleza para
beneficio de la humanidad.
Se puede ampliar un poco más la definición y decir que los conocimientos
que un ingeniero necesita aplicar racionalmente en la actualidad, para llevar a
cabo un buen desempeño, abarcan muy diversas áreas (además de las matemá-
ticas y las ciencias naturales); podemos mencionar las ciencias de ingeniería
(termodinámica, fenómenos de transporte, cinética), las ciencias sociales y
humanas (economía, historia, sociología), la legislación y la ética, entre otras.
Pero como lo menciona la cita anterior, estos conocimientos adquiridos por
el estudio alcanzarán su máxima utilidad en el ingeniero a medida que este se
enfrente a problemas cada vez más complejos, para cuya solución es necesario
recurrir al conocimiento adquirido por medio de la experiencia; y esto requiere
a menudo hacer gala de sentido común y creatividad.
Con estos conocimientos anteriormente mencionados (y por supuesto, con
nuevos descubrimientos o teorías en esas áreas del conocimiento), y siem-
pre teniendo en cuenta los recursos disponibles, el ingeniero puede crear,
diseñar, operar y optimizar procesos que transformen dichos recursos
con miras a obtener un producto (bien o servicio) que satisfaga alguna
necesidad de la sociedad. El ingeniero deberá por tanto estar atento, no
solo a encontrar soluciones tecnológicamente factibles, sino también a
preguntarse si esa solución satisface las necesidades de la sociedad. Esto
implica, por supuesto, que el ingeniero debe cuidar al máximo los recursos
ambientales y, en la medida de sus posibilidades, que el proceso para llegar
a un producto final los afecte en la menor medida.
Fundamentos de termodinámica clásica para ingeniería
1.2 Termodinámica
Como se mencionó, la termodinámica hace parte de las herramientas
que debe tener un buen ingeniero para su desempeño eficiente, y puede
considerarse dentro de esa perspectiva como un puente entre los conoci-
mientos de las ciencias naturales y los conocimientos de las ciencias de
ingeniería.
La termodinámica nació como una forma de estudiar y comprender mejor
dispositivos que producen energía mecánica a partir del calor (de allí su
nombre, el cual significa: potencia obtenida a partir del calor) y no es extraño
encontrar en los primeros libros sobre el tema definiciones como “Termo-
dinámica es la ciencia que trata de las relaciones entre calor y trabajo”. En
la actualidad, se considera a la termodinámica como un área con un mayor
alcance y que se podría definir como “El estudio de las transformaciones
energéticas y las restricciones a estas transformaciones mediante la obser-
vación y la medición de propiedades macroscópicas de las sustancias en
condiciones de equilibrio o cerca de este”.
Algunas de las palabras claves de esta definición como energía, propiedad,
sustancia y equilibrio, se explicarán y definirán con mayor detalle. Por ahora
se puede decir que el análisis de estas transformaciones descansa en unos
postulados o leyes (llamadas las leyes de la termodinámica) que no se han
demostrado matemáticamente; su validez se basa en la experiencia recogida
por la humanidad durante años de observación de la naturaleza. Dentro de
las restricciones que impone la termodinámica no se ha encontrado ningún
proceso que incumpla con los postulados, y es claro que ellos serán válidos
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1. Conceptos básicos
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Fundamentos de termodinámica clásica para ingeniería
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1. Conceptos básicos
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Fundamentos de termodinámica clásica para ingeniería
Longitud L metro m
Masa M kilogramo kg
Tiempo θ segundo s
Intensidad eléctrica I amperio A
Temperatura T kelvin K
Intensidad luminosa C candela cd
Cantidad de sustancia N mole mol
Ángulo plano radián rad
Ángulo sólido estereorradián sr
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1. Conceptos básicos
Múltiplos
Prefijo Símbolo Factor de multiplicación
Exa E 1018
Penta P 1015
Tera T 1012
Giga G 109
Mega M 106
Kilo k 103
Hecto h 102
Deca da 101
Submúltiplos
Prefijo Símbolo Factor de multiplicación
Deci d 10–1
Centi c 10–2
Mili m 10–3
Micro µ 10–6
Nano n 10–9
Pico p 10–12
Femto f 10–15
Atto a 10–18
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Fundamentos de termodinámica clásica para ingeniería
Longitud L pie ft
Masa M libra masa lbm
Tiempo θ segundo s
Fuerza F libra fuerza lbf
Temperatura T grado ranking 0R
M×a
F ∞ Μ × a, F = (1.1)
gc
En la cual
F : Fuerza.
M : Masa.
a : Aceleración.
gc : Constante, cuyo valor numérico y unidades dependen del sistema de
unidades elegido y tiene dimensiones de (M × L / F ×θ2).
En el S.I. el newton está definido como la fuerza necesaria para acelerar 1
kg, con una aceleración de 1 m/s2:
1 kg × 1 m
1N=
s2 × gc
M×a 1 kg × 1 m/s2 kg × m
gc = = =
F 1N N × s2
En el sistema gravitatorio inglés como se mencionó
pie
1 lbf = 1 lbm × 32,174
s2 × gc
luego
lbm × pie
gc = 32,174
s2 × gc
Puesto que en la mayoría de los campos científicos se trabaja con unidades del
S. I., la omisión del gc no causa problemas; es casi universal la práctica de no
incluir gc en las ecuaciones donde aparece conversión de unidades de masa a
fuerza. Sin embargo, la omisión del gc en el sistema inglés es desastrosa.
Por otra parte, en ingeniería es muy importante comprobar la homogenei-
dad dimensional de cualquier ecuación, o sea que las dimensiones del lado
derecho de la ecuación deben ser las mismas que las del lado izquierdo.
8
1. Conceptos básicos
Ejemplo 1.1
Establecer si la siguiente ecuación es dimensionalmente homogénea
En la cual
P : Presión.
V : Volumen que fluye por unidad de tiempo.
g : Aceleración de la gravedad.
d1 y d2 : Diámetros de boquillas.
A : Área de descarga de boquilla.
ρ : Densidad del fluido.
c : Constante.
Solución
Para que sea consistente en cuanto a dimensiones debe ser una ecuación
dimensionalmente homogénea
Ejemplo 1.2
La pérdida de presión total a través de un plato de una columna de des-
tilación es
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Fundamentos de termodinámica clásica para ingeniería
Solución
Para transformar la relación original que tiene validez en unas unidades
determinadas, en una relación similar pero expresada en otras unidades,
es necesario relacionar cada una de las variables expresadas en las dos
unidades mediante factores de conversión, así
1 pulg
ht [pulg] = h't [cm]
2,54 cm
Luego
ht = 0,394 h't
De la misma manera para las otras variables
luego
ρv = 0,0623 × ρ′v
En la misma forma se tiene que
ρL = 0,0623 × ρ′L
además
por tanto
g = 3.281 × g′
luego
Vd = 2,2 × V′d
1 pie2
Ad [pie2] = A'd [cm2] ×
929 cm2
luego
Ad = 1,08 × 10-3 A′d
De la misma forma
AE = 1,08 × 10-3 A′E
Reemplazando en la ecuación original
por tanto
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1. Conceptos básicos
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Fundamentos de termodinámica clásica para ingeniería
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1. Conceptos básicos
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Fundamentos de termodinámica clásica para ingeniería
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1. Conceptos básicos
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Fundamentos de termodinámica clásica para ingeniería
Problemas propuestos
1.1 La distancia entre la tierra y la estrella Alfa-Centauro es de 4,3 años
luz. Calcular el número de pasos que tomaría recorrer esta distancia
(con un paso normal).
1.2 La constante universal de los gasesR , en unidades S. I. es 8,3144
kJ/kmol K.
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1. Conceptos básicos
donde
h0: Coeficiente de convección externo, Btu/spie2 °R.
kL: Conductividad térmica del líquido, Btu/spie °R.
ρL: Densidad molar del líquido, lb mol/pie3.
PML: Peso molecular, lbm/lb mol.
g: Aceleración de la gravedad, pie/s2.
µL: Viscosidad del líquido, centipoises.
Re: Número de Reynolds, adimensional.
Escribir la ecuación anterior en unidades del S.I.
1.6 La caída de presión a través de las ranuras de un plato de campanas
en una torre de destilación es
en la cual
K1: Pérdida de presión a través de las ranuras, pulg.
ρL, ρv: Densidad del líquido y del vapor respectivamente, lb/pie3.
hsh: Claridad bajo el borde de las campanas, pulg.
V: Caudal de vapor a través del plato, pie3/s.
A: Área perforada total del plato, pie2.
Hallar la expresión equivalente en unidades del S.I.
1.7 El acero inoxidable 306 tiene una conductividad k = 16,2 Btu/hpie°F.
Convertir este valor a unidades del S.I.
1.8 El coeficiente de transferencia de calor para un gas que fluye en forma
turbulenta dentro de un tubo es
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Fundamentos de termodinámica clásica para ingeniería
16,6 × Cp × G0,8
h=
D0,2
donde
h: Coeficiente de transferencia de calor, Btu/hpie2 ºF.
Cp: Capacidad calorífica, Btu/lbm ºF.
D: Diámetro interno del tubo, pulg.
G: Velocidad de masa, lbm / spie2.
Transformar la ecuación con
h en kJ / hm2 ºC
Cp en Cal/g ºC
D en cm.
G en kg / sm2
1.9 La velocidad mínima de una hélice de cuatro aspas en un tanque de
agitación, sin resistencia, para mezclar dos líquidos inmiscibles, es
con
N: Velocidad del impulsor, h–1.
T: Diámetro del tanque, pie.
µ: Viscosidad, lbm / pieh.
ρ: Densidad, lbm/pie3.
∆ρ: Diferencia de densidades, lbm/pie3.
Convertir la ecuación anterior para obtener: N en s–1, T en m, µ en
kg/m s, ρ en kg/m3 y ∆ρ en kg/m3.
1.10 En un experimento de la expansión de un gas se determinó que la
siguiente relación es válida
Log P = 14,6 log V + 12,3
con
P: Presión, kPa y V: Volumen, m3/kg.
Transformar la ecuación para obtener P en lbf/pulg2 y V en pie3/lb.
1.11 El número de Reynolds es un grupo adimensional definido, para un
fluido que se desplaza en un tubo como
donde
D: Diámetro del tubo.
: Velocidad del fluido.
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1. Conceptos básicos
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2. Propiedades termodinámicas
Ejemplo 2.1
Una balanza de resorte está calibrada para leer lbm en un sitio donde la
aceleración es 32,35 pie/s2, es decir: una lbm colocada en dicha balanza
dará una lectura de 1,00. Si la balanza se lleva a un sitio donde g = 32,00
pie/s2, ¿a cuántas lbm equivale una lectura de 15,5?
Solución
Si: L → Lectura de la balanza
F→ Fuerza de atracción (o sea el peso)
entonces L∝F
Tomando el primer sitio como 1 g1 = 32,35 pie/s2
El segundo sitio como 2, g2 = 32,00 pie/s2
L1 = Constante × F1 = constante × (M × g1) / gc
L2 = Constante × F2 = constante × (M × g2) / gc
Si L1 = 1 entonces
2. Propiedades termodinámicas
32,174 lbmpie/lfbs2
constante =
32,35 lbmpie/s2
para el segundo sitio
M × 32,00 pie/s2
L2 = 15,5 = cte ×
32,174 lbmpie/lbfs2
y la masa puesta en la balanza es
M×g g
Peso específico γ = =ρ (2.2)
V × gc gc
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Fundamentos de termodinámica clásica para ingeniería
Ejemplo 2.2
El peso de 1 l de gasolina extra es 7 N (a 25 °C) en un lugar donde la ace-
leración de la gravedad es 9,8 m/s2. Determinar:
a. La densidad de la gasolina en kg/m3 y lbm/pie3.
b. La densidad relativa en las unidades anteriores.
c. El peso específico.
Solución
a. El primer paso es calcular la masa de la gasolina:
De la ley de Newton
Peso × gc
M=
g
7,0 N × 1 kgm/Ns2
M= = 0,714 kg
9,8 m/s2
Y la densidad se puede calcular como
M 0,714 kg 0,714 kg
ρ= = = = 714 kg/m3
V 1 lt 1 × 10–3 m–3
Para obtener el valor de la densidad en el sistema inglés, se utilizan los
factores de conversión apropiados
1 1lbm/pie3
ρ = 714 kg/m3
16,018 kg/m3
o sea que
ρ = 44,6 lbm/pie3
b. Calculando la densidad relativa con respeto al agua a 4 °C. Usando uni-
dades S.I.
714 kg/m3
ρ (25/4) = = 0,714
1.000 kg/m3
Si se usan unidades del sistema inglés
44,6 lbm/pie3
ρ (77/39,4) = = 0,714
62,43 lbm/pie3
c. El peso específico se puede calcular como
Peso 7 kgm/s2
γ= =
V × gc 1 × 10–3 m3 × 1 kgm/Ns2
22
2. Propiedades termodinámicas
y por tanto,
γ = 7.000 kg/m2 s2, γ = 7.000 N/m3
Ejemplo 2.3
4 m3 de argón a 27 °C y 85 kPa tienen una masa de 7,13 kg.
a. Indicar tres propiedades intensivas y dos extensivas.
b. Si g = 9,6 m/s2 calcular el peso específico.
Solución
a. En ese caso tres propiedades que no dependen de la cantidad de masa
(son intensivas):
Temperatura: 27 °C. Presión: 85 kPa. Concentración: 100% argón.
Y las propiedades extensivas son en este caso:
Volumen: 4 m3. Masa: 7,13 kg.
b. Para el peso específico
M×g 7,13 kg × 9,6 m/s2
γ= =
V × gc 4 m3 × 1 kgm/Ns2
O sea que γ = 17,112 N/m3
2.3 Temperatura
Antes de dar un concepto de temperatura es bueno comprender lo que
significa el equilibrio térmico mediante la ley cero de la termodinámica.
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Fundamentos de termodinámica clásica para ingeniería
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2. Propiedades termodinámicas
25
Fundamentos de termodinámica clásica para ingeniería
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2. Propiedades termodinámicas
Termómetro
Puntos fijos T (K) t (°C)
utilizado
Punto triple de H2 13,81 − 259,34
Punto triple de O2 54,36 − 218,79
Punto de rocío de O2 90,19 − 182,96
Punto triple de H2O 293,16 0,01
Resistencia de
Punto de ebullición de H2O 373,15 100,00
platino
Punto solidificación, Zn 692,73 419,58
Punto solidificación, Sb 903,90 630,75
Punto solidificación, Ag 1.235,08 691,93 Par termoeléctrico
Punto solidificación, Au 1.337,58 1.064,43 Pt / Pt (10%) Rh
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Fundamentos de termodinámica clásica para ingeniería
la lectura es entonces
273,15
A= = 136,57
2
A = 136,57 K y A = −136,57 °C.
Ejemplo 2.6
La capacidad calorífica del tolueno líquido en kJ/kmol K está dada por
la relación: Cp = 8.314 (15.133 + 6,79 × 10−3 T +16,35 × 10−6 T2), en la
cual T es la temperatura en K.
Transformar la ecuación para obtener una relación válida para C′p en Btu/lbm
oF y T en oF. El peso molecular del tolueno es 92 kg/kmol.
Solución
De la misma forma como se procedió en el ejemplo 2.2, se relacionan las
variables en las distintas unidades mediante los factores de conversión
Simplificando se obtiene
384,36 C′p = 149,04 + 0,07 t(ºF) + 4,17 × 10-5 [t(ºF)]2
Entonces la nueva relación es
C′p = 0,388 + 1,85 × 10-4t(ºF) + 1,1 × 10-7 [t(ºF)]2
2.4 Presión
La presión se define como la fuerza total normal por unidad de área ejer-
cida sobre la superficie del sistema (sea esta real o imaginaria). La unidad
de presión en el S.I. es el pascal (Pa), que se define como la fuerza de un
newton ejercida sobre un área de 1 m2
1 Pa = 1N/1m2
28
2. Propiedades termodinámicas
29
Fundamentos de termodinámica clásica para ingeniería
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2. Propiedades termodinámicas
Ejemplo 2.7
Calcular la presión que soporta un buzo cuando ha descendido 30 m bajo
la superficie del mar si la presión barométrica al nivel del mar es 0,95 bar
y la densidad relativa del agua de mar es 1,03.
31
Fundamentos de termodinámica clásica para ingeniería
Solución
De la ecuación 2.4 se obtiene
Pabs = Pman + Patm
En la cual Patm = Pbar = 0,95 bar = 95 kPa
y la presión manométrica debida a la columna de agua de mar que está
sobre el buzo
Pman = ρ × g × z
Pman = 1,030 kg/m3 × 9,8 m/s2 × 30 m
Pman = 302,820 Pa = 302,82 kPa
y entonces
Pabs = 95 + 302,82 = 397,82 kPa
2.5 Energía
Durante años los científicos e ingenieros han descrito el comportamiento
de la naturaleza basándose en unos conceptos básicos o abstracciones que
se aceptan como realidades científicas. Uno de esos conceptos básicos es
la energía y es tal vez uno de los conceptos físicos más importantes.
En términos de su uso cotidiano, se relaciona a la energía con la cantidad
de combustible necesario para el transporte o el calentamiento de alguna
sustancia, la electricidad para la iluminación o para los aparatos domésticos,
con los alimentos consumidos, etc. Pero estas apreciaciones no definen de una
manera formal la energía. En muchos textos se encuentra la energía definida
como la capacidad de efectuar un trabajo. Sin embargo, esta definición es
incompleta, por lo cual es más conveniente tratar de definirla mediante una
relación matemática (balance de energía), como se verá en el capítulo 3.
La energía tiene las mismas unidades del producto de fuerza por longitud.
En el S.I. la unidad de energía es el Joule (J)
1J = 1N × 1m
En el sistema inglés la unidad de energía es la lbf × pie.
La energía puede tomar múltiples formas, entre las que se incluyen la ener-
gía mecánica, electromagnética, química, térmica, nuclear y superficial. No
obstante, la energía total almacenada en un cuerpo se puede dividir (solo
por motivos de conveniencia para su presentación) en dos clases: la energía
que no está determinada por las interacciones microscópicas de la materia
y que puede ser mensurable con respecto a un marco de referencia externo
(energía externa) y las energías que son función de la estructura molecular
y de las interacciones que ocurren a escala atómica (energía interna).
32
2. Propiedades termodinámicas
(2.8)
con representando la velocidad.
Esta expresión es válida en el límite no relativista, o sea, cuando << C,
siendo C la velocidad de la luz.
(2.9)
Ejemplo 2.8
Calcula la velocidad teórica con la que debe salir el agua de la boquilla de
una manguera de bombero para que pueda alcanzar 12 metros de altura.
Solución
Como se debe recordar de los estudios de mecánica, la energía cinética y la
energía potencial son totalmente intercambiables en ausencia de fricción.
En otras palabras, para este caso, la energía potencial que alcanza el agua
debe ser igual a la energía cinética con la que sale de la boquilla
33
Fundamentos de termodinámica clásica para ingeniería
2.6 Entropía
Es una propiedad extensiva de la sustancia de trabajo y se representa por S.
Desde el punto de vista de la estructura atómica, la entropía es una medida
de la organización estructural de la sustancia: a mayor desorganización
mayor entropía. De acuerdo con este criterio, si se tiene una cantidad fija
de una sustancia a una presión determinada (por ejemplo: 1 kg de agua a
1 bar) la cual puede estar como vapor, como líquido o como sólido, depen-
diendo de la temperatura, la entropía será mayor en la fase de vapor que
en la fase líquida y esta a su vez mayor que en la fase sólida.
Si se tiene una cantidad fija de una sustancia pura en fase gaseosa y se enfría
mediante extracción de energía, alcanzará unas condiciones a las cuales pue-
de pasar a la fase líquida, cuando toda se ha convertido en líquido, continúa
el enfriamiento, hasta obtener las condiciones para pasar a la fase sólida,
en este punto todo el líquido se convierte en sólido y luego puede seguir en-
friándose hasta llegar a convertirse en sólido cristalino, donde prácticamente
desaparecen las energías de traslación, vibración y rotación de partícula y se
logra la máxima organización, condición en la cual se tiene el cero absoluto
de temperatura, a este estado de máxima organización se le asigna el valor de
cero entropía y en cualquier otro estado la entropía será mayor.
Un estudio más detallado de esta propiedad puede hacerse mediante la
termodinámica estadística, este tópico está por fuera del alcance de la ter-
modinámica clásica y por tanto no se trata en este libro.
34
2. Propiedades termodinámicas
Problemas propuestos
2.1 Un gas cumple la siguiente ecuación de estado
con
a = 0,24203 Jm3/mol2.
b = 2,0956 ×10−5 m3/mol.
c = 9,9106 × 10−6 m3/mol.
T en K, R: Constante universal de los gases y P: Presión.
a. ¿Cuáles son las unidades de P,R,v en esta ecuación?
Hallar los valores de a, b, c si se desea transformar.
b. La relación entre la capacidad calorífica y la temperatura a ecua-
ción para obtener P en lbf/pulg2, T en °R y v en pie3/lbmol?.
2.2 El poder emisor de un cuerpo se puede expresar por W = A × T2 donde
W: Poder emisor, Btu/pie2h
A: Constante = 0,171 × 10−8
T: Temperatura en °R.
a. ¿Cuáles deben ser las unidades de A?
b. ¿Cuál será la relación si W debe estar expresado en J/m2s y T en °C?
2.3 Se ha propuesto la siguiente relación para calcular la viscosidad de
gases
donde
µ : Viscosidad del gas, centipoises.
T : Temperatura, °R.
M : Peso molecular, lbm/lbmol.
P : Presión, lbf/pulg2.
Escribir la relación anterior en unidades S.I.
35
Fundamentos de termodinámica clásica para ingeniería
36
2. Propiedades termodinámicas
37
Fundamentos de termodinámica clásica para ingeniería
38
2. Propiedades termodinámicas
39
3. Ecuaciones de balance
3.1 Calor
Es el flujo de energía a través de los límites del sistema en virtud de una
diferencia de temperatura entre el sistema y los alrededores. Una vez que
la energía térmica ha cruzado la frontera ya no se considera como calor
sino que pasa a ser parte de la componente térmica de la energía interna
del sistema o de los alrededores y por tanto no afecta la energía cinética
o potencial del sistema.
Como se puede concluir de la definición anterior, un flujo de energía
debida a un gradiente de temperatura dentro del sistema no puede ser
llamado calor.
El calor se simboliza por Q, sus unidades en S.I. son Joules (J) y en el
sistema inglés Btu; se puede expresar la cantidad de energía en forma de
calor por unidad de masa como
q = Q/M
y el flujo de calor por unidad de tiempo .
Teniendo en cuenta que el calor es una energía en tránsito, es importante
saber cuál es la dirección, si la energía entra al sistema se representa por
Qe y si lo abandona, por Qs y son siempre cantidades positivas; otra con-
vención muy utilizada es considerar el calor como positivo cuando entra
al sistema y negativo cuando lo abandona, en otras palabras
Qneto = Qe − Qs
3. Ecuaciones de balance
3.2 Trabajo
Es el flujo de energía mecánica, debido a fuerzas motrices distintas al
gradiente de temperatura, que atraviesa los límites del sistema y que
puede ser convertido completamente (por lo menos en teoría) por un
dispositivo apropiado, al equivalente de una fuerza que se mueve a través
de una distancia.
Considerando el esquema mostrado en la figura 3.1, el trabajo hecho
por el sistema al expandirse, debido a una diferencia de presión entre el
sistema y sus alrededores es equivalente al trabajo para levantar el peso
una distancia z.
41
Fundamentos de termodinámica clásica para ingeniería
y por tanto
(3.1 b)
El trabajo realizado sobre el sistema causa un aumento en su energía
potencial.
entonces
luego
(3.1 c)
42
3. Ecuaciones de balance
δWe = kdx
y
(3.1 d)
Este trabajo aumenta la energía interna del sistema.
pero
dq = I dθ
donde I es la intensidad de corriente y θ es el tiempo, luego
δWe = ε I dθ
y
We = ε I (θ2 − θ1) (3.1 e)
43
Fundamentos de termodinámica clásica para ingeniería
A dx = dV
luego
δW = Pres dV
(3.2)
P y V son respectivamente presión y volumen del sistema.
Si V2 > V1, se trata de un trabajo hecho por el sistema, si V2 < V1, será un
trabajo realizado sobre el sistema.
La evaluación del trabajo se puede hacer analíticamente si se conoce la
relación entre P y V, por ejemplo, P × Vn = constante; o gráficamente me-
diante la evaluación del área bajo la curva en un diagrama P − V, la cual
puede hacerse utilizando métodos numéricos como el trapezoidal o el de
Simpson entre otros.
Considerando la figura 3.5 se ve claramente que el trabajo de expansión
para llevar el sistema desde el estado 1 al estado 2, depende de la trayec-
toria seguida durante el proceso, ya que el área bajo la curva cambia si la
trayectoria cambia.
44
3. Ecuaciones de balance
45
Fundamentos de termodinámica clásica para ingeniería
(3.4)
y despejando el trabajo realizado en el eje
(3.5)
Ahora bien, si se considera que
entonces
46
3. Ecuaciones de balance
Ejemplo 3.1
Un gas dentro un cilindro con un pistón de 18 kg (véase la figura 3.4) a
una presión de 2,5 bar ocupa un volumen de 0,1 m3 y se mantiene en esa
posición mediante un pasador. Al retirarse el pasador, el gas se expande (sin
fricción en el pistón) siguiendo una trayectoria en la cual PV = constante,
hasta que su volumen es cuatro veces el volumen inicial. Calcula:
a. El trabajo total hecho por el gas.
b. El trabajo hecho por el gas contra la atmósfera.
c. La velocidad final del pistón.
Solución
a. Si se escoge como sistema el gas confinado en el arreglo cilindro pistón
entonces este sistema realiza trabajo contra la atmósfera (para compri-
mirla) y contra el pistón (para acelerarlo)
Wtotal sistema = Watm + Wpistón
y el trabajo total se puede calcular en este caso como
Ejemplo 3.2
Durante la experiencia que se esquematiza en la figura 3.9 se obtuvo la
tabla de datos 3.1. Se logró que el agua pasara de un estado de equilibrio
47
Fundamentos de termodinámica clásica para ingeniería
48
3. Ecuaciones de balance
Solución
Tomando como sistema el kilogramo de agua dentro del tanque, se trata
de un sistema cerrado que recibe una cantidad de calor y realiza un tra-
bajo contra el pistón, contra el resorte y para vencer la fricción entre el
émbolo y la pared del tanque. Considerando que este proceso se realiza
cuasiestáticamente, o de una manera internamente reversible
a. El trabajo que efectúa el agua será
reemplazando
luego
W = 233,52 kJ
es el trabajo total hecho por el agua.
49
Fundamentos de termodinámica clásica para ingeniería
se tiene
Ejemplo 3.3
Se desea comprimir 0,685 kg/s de aire mediante un compresor centrífugo
desde una presión de 0,8 bar y una temperatura de 298 K hasta una presión
de 3,2 bar. La densidad del aire a la entrada del compresor es 0,935 kg/m3.
Estimar la potencia requerida para impulsar el compresor, suponiendo que
durante el proceso de compresión no hay que vencer fricciones y que la pre-
sión y el volumen del aire en cada momento están relacionados mediante la
ecuación P × v1,4 = constante.
Solución
Se trata de un proceso que ocurre en sistema abierto, donde la frontera
la constituyen las paredes del compresor, y la sustancia de trabajo es el
aire sobre el cual se está realizando un trabajo de eje para aumentar su
presión. Como no hay que vencer fricciones, la potencia para impulsar el
50
3. Ecuaciones de balance
k2 = vs × Ps1/n = ve × Pe1/n
pero
Al reemplazar n = 1,4
Pe = 0,8 bar = 80 kPa,
Ps = 3,2 bar = 320 kPa
y
se obtiene
51
Fundamentos de termodinámica clásica para ingeniería
(3.7)
(3.8)
En la cual dM/dθ representa la variación de la masa con el tiempo dentro
del sistema y y representan la cantidad diferencial de flujo de masa
que entra y sale del sistema respectivamente.
52
3. Ecuaciones de balance
(3.9)
1. Balance de masa en un sistema cerrado. Teniendo en cuenta que en un
sistema cerrado no hay flujo de masa entonces
(3.10)
2. Balance de masa en un sistema abierto. Considerando que el sistema
abierto permite flujo de masa se pueden presentar dos casos:
a. Flujo estable: quiere decir que en el interior del sistema no se pre-
senta acumulación de masa y por tanto la ecuación 3.8 queda
Ejemplo 3.4
Se alimenta metano de una densidad de 0,52 kg/m3 a un quemador (véase
figura 3.12). El metano entra a 30 m/s a través de una tubería con sección
transversal de 8,2 cm2. Al quemador también entra aire con una densidad de
1,2 kg/m3 de tal manera que la relación masa de aire/combustible sea 21 por
una tubería de 6 pulgadas de diámetro. Los gases de la combustión (ρ=0,68
kg/m3) escapan por medio de una tubería de 6 pulgadas de diámetro.
Calcular la velocidad de entrada del aire al quemador, el flujo másico y la
velocidad de salida de los gases de combustión.
53
Fundamentos de termodinámica clásica para ingeniería
Solución
pero
y por tanto
54
3. Ecuaciones de balance
Ejemplo 3.5
Un radiador contiene 3 kg de una mezcla anticongelante de etilen glicol
agua al 30% en peso de etilen glicol. Se desea elevar la concentración del
etilen glicol al 50%.
a. ¿Cuánto etilen glicol puro se debe añadir si no se saca líquido del ra-
diador?
b. ¿Cuánto etilen glicol se debe añadir, si al comienzo dentro del radiador
hay una cantidad tal que al final queden 3 kg de mezcla sin sacar nada
de material del radiador?
Solución
Si se considera como sistema el radiador que contiene una cantidad de
anticongelante y se le va adicionando sustancia para aumentar su concen-
tración, el balance total de masa es
∆M dentro del sistema = Mf – Mi = Me
El balance para el etilen glicol es
0,5Mf – 0,3 Mi = Me
El balance para el agua
0,5Mf – 0,7 M1 = 0
siendo: Mi = masa total dentro del radiador al comienzo.
Mf = masa total dentro del radiador al final.
Me = masa total que entra al radiador y que es etilen glicol puro.
a. En este caso Mi = 3 kg, Mf y Me son incógnitas. Tomando dos de las
tres ecuaciones de balance de material planteadas se pueden conocer
M f y M e.
Del balance total
Mf – 3 kg = Me
Mf = Me + 3 kg
y reemplazando en el balance para etilen glicol
0,5(Me + 3 kg) – 0,3 × 3 kg = Me
luego
55
Fundamentos de termodinámica clásica para ingeniería
Me = (3 – 2,14 ) kg = 0,86 kg
La masa de etilen glicol puro que se añade es 0,86 kg para obtener una
solución anticongelante al 50% en peso; en el radiador había inicialmente
2,14 kg de una solución al 30% de etilen glicol.
En procesos en los cuales se da reacción química se puede realizar un
balance de masa total o balances por componentes. En estos últimos, los
términos generación o consumo pueden aparecer en la ecuación.
Ejemplo 3.6
Un proceso antiguo para la producción de ácido clorhídrico requiere ca-
lentar una mezcla de NaHSO4 y NaCl en un horno especial. Si la reacción
estequiométrica es
NaHSO4 (s) + NaCl (s) → Na2SO4 (s) + HCl (g)
y ocurre en su totalidad, establecer el balance para cada uno de los com-
ponentes y el balance total de materia, si se alimentan al horno 140 kg de
NaHSO4, 58,5 kg de NaCl y 10 kg de Na2SO4 cada hora.
Solución
Tomando como sistema el horno (véase figura 3.13).
56
3. Ecuaciones de balance
57
Fundamentos de termodinámica clásica para ingeniería
58
3. Ecuaciones de balance
factorizando
(3.13)
59
Fundamentos de termodinámica clásica para ingeniería
(3.15 a)
(3.15 b)
integrando
(3.16 a)
M ∆u = Qneto – Wneto (3.16 b)
Ejemplo 3.7
Un gas contenido dentro de un cilindro con pistón cumple un proceso
cíclico en tres etapas. Primero se expande a presión constante con una
adición de calor de 50 kJ y la realización de un trabajo de 25 kJ. Luego se
enfría a volumen constante con remoción de 30 kJ de calor. Finalmente
mediante un proceso adiabático regresa a sus condiciones iniciales.
a. Representar el proceso en un diagrama P-V.
b. Determinar el trabajo del proceso adiabático.
c. Determinar el trabajo neto del ciclo.
d. Determinar la energía interna de gas en cada uno de los estados interme-
dios si se le asigna un valor de cero a la energía interna inicial.
Solución
Tomando como sistema la cantidad de gas en el cilindro, es un sistema ce-
rrado sometido a un proceso cíclico en tres etapas: 1→2 a P = constante;
2→3 a V = constante y 3→1 con Q = 0.
a. La representación en un diagrama P-V de este proceso se indica en la
figura 3.15.
60
3. Ecuaciones de balance
61
Fundamentos de termodinámica clásica para ingeniería
(3.17)
Ejemplo 3.8
Se comprime aire en un proceso de estado estable flujo estable y sin fricción
desde 90 kPa, 15 °C y v = 0,918 m3/kg hasta 130 kPa de tal manera que
P (v + 0,25) = constante. La velocidad a la entrada del compresor puede
despreciarse, a la salida es de 110 m/s.
62
3. Ecuaciones de balance
63
Fundamentos de termodinámica clásica para ingeniería
64
3. Ecuaciones de balance
o en forma integrada
Balance de energía
la cual conduce a
65
Fundamentos de termodinámica clásica para ingeniería
66
3. Ecuaciones de balance
67
Fundamentos de termodinámica clásica para ingeniería
68
3. Ecuaciones de balance
y
(3.18)
De forma análoga, el flujo de entropía que sale del sistema se representa por
69
Fundamentos de termodinámica clásica para ingeniería
(3.19a)
(3.19b)
Para el caso particular en el cual se trata de un proceso reversible entonces
(3.19c)
Las dos ecuaciones anteriores llevan a la conclusión de que
(3.20a)
En la cual la igualdad se cumple en el caso de un proceso reversible.
La ecuación 3.20a establece que la entropía de un sistema aislado nunca
puede disminuir y se conoce como principio de aumento de la entropía.
70
3. Ecuaciones de balance
(3.20 b)
en la cual
(3.21)
Se debe recordar en este punto que la entropía de un sistema puede au-
mentar, disminuir o permanecer constante (véase ecuación 3.19a). Es
solo la entropía del universo (o la de cualquier sistema aislado) la que no
puede disminuir.
El principio de aumento de entropía proporciona un criterio de reversibilidad
para cualquier proceso: 1) si la entropía del universo permanece constante,
entonces el proceso es reversible, 2) si la entropía del universo aumenta, el
proceso es irreversible y 3) si la entropía del universo disminuye, entonces
el proceso es imposible. (La entropía del universo no puede disminuir).
Es importante notar que, así como el principio de conservación de la energía
en el universo (véase ecuación 3.14) es llamado la primera ley de la termo-
dinámica, el principio de aumento de la entropía (véase ecuación 3.20a) es
postulado generalmente como la segunda ley de la termodinámica.
(3.22 a)
En términos de la transferencia neta de calor la ecuación se puede escribir
como
(3.22 b)
Integrando
(3.22 c)
Cuando se trata de un proceso reversible la ecuación 3.22b queda
T dS)sist = δQN
integrando
71
Fundamentos de termodinámica clásica para ingeniería
QN = ∫ T dSsist (3.23)
En la cual es claro que la variable independiente es el tiempo.
La integral del lado derecho de la ecuación 3.23 puede evaluarse como el
área bajo la curva en un diagrama T-S (véase la figura 3.20), o analítica-
mente si se conoce la ecuación que relaciona la temperatura y la entropía
durante el proceso.
72
3. Ecuaciones de balance
Balance de entropía
(3.24)
En el caso especial de un proceso adiabático con una sola entrada y una
salida, la ecuación anterior se transforma en
73
Fundamentos de termodinámica clásica para ingeniería
lo cual conduce a
he = hs
El balance de energía lleva entonces a la conclusión de que el flujo adia-
bático a través de una válvula es isoentálpico.
Balance de entropía: para el proceso sin transferencia de calor el balance
de entropía queda
74
3. Ecuaciones de balance
En este caso los balances de masa y energía están representados por las
ecuaciones
y
he = hs
y el balance de entropía queda
se = ss
• Proceso irreversible con transferencia de calor
El balance de masa es nuevamente la ecuación
75
Fundamentos de termodinámica clásica para ingeniería
Problemas propuestos
3.1 Una masa de 25 kg en reposo cae desde una altura de 5 m hasta que
golpea un resorte lineal que está en ese momento en posición de
equilibrio. Si toda la energía del cuerpo al caer se destina a compri-
76
3. Ecuaciones de balance
77
Fundamentos de termodinámica clásica para ingeniería
78
3. Ecuaciones de balance
79
Fundamentos de termodinámica clásica para ingeniería
80
3. Ecuaciones de balance
81
Fundamentos de termodinámica clásica para ingeniería
82
3. Ecuaciones de balance
83
4. Consecuencias de la segunda
ley de la termodinámica
(4.1)
luego
85
Fundamentos de termodinámica clásica para ingeniería
(4.2)
luego
(4.3)
86
4. Consecuencias de la segunda ley de la termodinámica
y por definición
y por tanto
(4.4)
(4.5)
87
Fundamentos de termodinámica clásica para ingeniería
(4.6)
Ejemplo 4.2
Se desea que un refrigerador elimine 8,4×105 kJ/h de calor de un cuerpo
frío. Si el coeficiente de funcionamiento del refrigerador es de 3,5, ¿cuál es
la potencia con que se debe alimentar el refrigerador? ¿Cuál es la velocidad
a la cual el refrigerador debe entregar calor al ambiente?
Solución
De la definición de coeficiente de funcionamiento para un refrigerador
(véase la ecuación 4.4)
(4.7)
(4.8)
88
4. Consecuencias de la segunda ley de la termodinámica
(4.9)
Ejemplo 4.3
Una bomba de calor proporciona 14 kJ/s para mantener una habitación a
25 °C y recibe calor del exterior a –8 °C. Si el coeficiente real de funciona-
miento es 50% del correspondiente a una bomba de calor ideal que opera
entre las mismas temperaturas, ¿cuál es la potencia real necesaria para
operar la bomba?
Solución
El coeficiente de funcionamiento ideal de la bomba de calor está dado por
Problemas propuestos
4.1 Una máquina térmica que opera en un ciclo reversible recibe energía
de un depósito de calor a 1.500 °C y cede calor a un depósito a 40 °C.
Calcular el cambio de entropía de los depósitos y del universo si por
cada ciclo la máquina realiza un trabajo de 5.000 kJ.
4.2 Una máquina térmica que opera en un ciclo recibe calor de un depósito
a 2.000 K y cede calor a un depósito a 300 K.
Determina si la máquina es reversible, irreversible, o imposible para
cada uno de los siguientes casos
a. Qf = 50 J, Ws = 1.500 J
b. Qc = 2.000 J, Qf = 300 J
c. Qc = 1.000 J, Ws = 900 J
4.3 Dos refrigeradores reversibles están conectados en serie. El primero
toma calor de un depósito frío a TF y descarga calor a 10 °C. El se-
89
Fundamentos de termodinámica clásica para ingeniería
90
4. Consecuencias de la segunda ley de la termodinámica
4.10 El arreglo mostrado en la figura 4.3 se puede utilizar para producir calor
del proceso a alta temperatura. Si la eficiencia térmica de la máquina
real es el 60% de la eficiencia de la máquina reversible y el coeficiente de
funcionamiento real de la bomba de calor es el 60% del coeficiente de la
bomba de calor reversible. Determinar la cantidad de calor que se requiere
de la fuente a 373 K para producir cada unidad de calor a 425 K.
91
Fundamentos de termodinámica clásica para ingeniería
92
5. Cálculo de las propiedades de sustancias
puras mediante diagramas y tablas
esto significa que cualquier propiedad puede evaluarse como una función
de las dos propiedades conocidas. Esto es
Z = f (X, Y) (5.3)
En la cual X, Y, Z representan propiedades. En particular para las propie-
dades que ya se conocen
u = f (T, v)
s = f (u, P) (5.4)
h = f (s, T)
Estas relaciones definen estados de equilibrio y se conocen como ecuaciones
de estado.
Para una cantidad fija de una sustancia pura que experimenta un cambio
de estado reversiblemente, el balance de energía en forma diferencial es
du = δqneto – δwneto
y el balance de entropía es
94
5. Cálculo de las propiedades de sustancias puras...
dg = v dP – s dT (5.9)
da = –P dv – s dT (5.10)
Las ecuaciones 5.5, 5.6, 5.9 y 5.10 se conocen como ecuaciones funda-
mentales de la termodinámica porque a partir de ellas se puede generar
cualquier relación termodinámica.
95
Fundamentos de termodinámica clásica para ingeniería
Figura 5.1 Diagrama de fase para una sustancia que se contrae al congelarse
La curva que separa la fase líquida de la fase vapor recibe el nombre de curva
de vaporización o curva del punto de ebullición. La pendiente de la curva
de vaporización es positiva para todas las sustancias simples compresibles,
lo cual significa que la temperatura a la cual el líquido alcanza la ebullición
aumenta al incrementarse la presión.
El líquido que existe a una temperatura inferior a su temperatura de sa-
turación (o a una presión superior a su presión de saturación) se conoce
como líquido comprimido o líquido sub-enfriado; por consiguiente, todos
los puntos de la región líquida que no están en la línea de saturación lí-
quido vapor o sólido líquido, representan estados de líquido comprimido.
De igual forma, un sólido a una temperatura menor que la temperatura
96
5. Cálculo de las propiedades de sustancias puras...
97
Fundamentos de termodinámica clásica para ingeniería
El área bajo el domo formado por las líneas de líquido saturado y de vapor
saturado representa mezclas de líquido y vapor y se conoce en ocasiones
como la región de vapor húmedo (esta región se representa, en el diagrama
P-T, como la línea de vaporización entre el punto triple y el punto crítico).
La línea a-b representa los estados de volumen específico mínimo para el
sólido a diferentes presiones, o en otras palabras, el sólido no puede com-
primirse más allá de esta línea.
El área delimitada por los puntos a-b-c-d representa la región sólida y el
área delimitada por los puntos c-d-e-f representa mezcla de sólido y líquido.
De acuerdo con la definición de las condiciones de saturación, el líquido
a la temperatura de congelación (e-f) podría llamarse líquido saturado,
pero esto puede producir confusión con la línea de líquido a temperatura
de ebullición. Por tanto, la línea e-f se conoce como línea de líquido en
congelación.
Por debajo de la presión de tres fases no pueden existir líquidos, el área
encerrada por los puntos a-c-e-g-h representa mezclas de sólido y vapor (la
línea a-c representa el sólido saturado y la línea g-h representa estados de
vapor saturado). La línea c-e-g representa los estados en los que pueden
coexistir las tres fases.
Debido a la compresibilidad menor del líquido, comparado con el vapor, la
pendiente de las líneas de temperatura constante en la región del líquido
es mucho mayor que las mismas líneas en la región del vapor (véase figura
5.4). Por otra parte, dado que la vaporización a temperatura constante se
efectúa también a presión constante, una línea de temperatura constante
dentro de la región de vapor húmedo constituye también una línea de
presión constante.
98
5. Cálculo de las propiedades de sustancias puras...
99
Fundamentos de termodinámica clásica para ingeniería
100
5. Cálculo de las propiedades de sustancias puras...
(5.13)
101
Fundamentos de termodinámica clásica para ingeniería
(5.14)
(5.16)
Un líquido saturado que no esté en presencia de vapor tiene entonces x = 0
y Y = 1.
De igual manera, un vapor saturado sin presencia de líquido se caracteriza
porque x = 1, Y = 0 (a esta condición se le llama en ocasiones vapor satu-
rado seco). Se ve claramente entonces, que el valor mínimo de la calidad
y de la humedad es cero. Los conceptos de calidad y humedad no tienen
sentido por fuera de la región de equilibrio de fases líquido vapor.
De forma similar a la ecuación 5.12 se pueden escribir las otras propiedades
de una mezcla de dos fases de una sustancia pura
U = M f uf + M g ug (5.17a)
H = M f hf + M g hg (5.17b)
S = M f sf + M g sg (5.17c)
y en términos de la calidad
u = uf (1 – x) + ug x = uf + ufg x (5.18a)
h = hf (1 – x) + hg x = hf + hfg x (5.18b)
s = sf (1 – x) + sg x = sf + sfg x (5.18c)
Ejemplo 5.1
En un arreglo cilindro pistón se expanden adiabática y reversiblemente 10 kg
de refrigerante R 134a desde una presión de 1 MPa hasta una presión de 0,2
MPa y una temperatura de 12 °C. ¿Cuál es la temperatura inicial del sistema
y cuál el trabajo realizado por el refrigerante sobre el pistón y la atmósfera?
Solución
Se trata de un proceso que ocurre en sistema cerrado sin experimentar
cambios en su energía cinética y potencial. Luego el balance de masa es
∆M = M2 – M1 = 0
El balance de energía para esta situación es
∆U = M (u2 – u1) = – Ws
102
5. Cálculo de las propiedades de sustancias puras...
Balance de entropía
∆S = M (s2 – s1) = 0
Con las condiciones del estado 2
P2 = 0,2 MPa y t2 = 12 °C.
En el diagrama P-h del R 134a se pueden leer las otras propiedades:
v2 = 0,12 m3/kg, h2 = 262 kJ/kg, s2 = 1 kJ/kg K.
Para calcular u2 se debe recordar que
u2 = h2 – P2 v2 = 262 – 200 × 0,12 = 238 kJ/kg
como s2 = s1, entonces con s1 y P1 = 1 MPa queda determinado el estado
1 y se puede leer
v1 = 0,024 m3/kg, h1 = 298 kJ/kg, t1 = 67 °C
y calcular u1 = h1 – P1 v1 = 298 – 1.000 × 0,024 = 274 kJ/kg
y del balance de energía
Ws = 10 kg (274 – 238) kJ/kg = 360 kJ
La temperatura al comienzo de la expansión es de 67 °C y el trabajo hecho
por el sistema es 360 kJ.
Ejemplo 5.2
En la línea de una estación de bombeo de gas, el metano se comprime adia-
báticamente desde 500 psia y 77 °F hasta 725 psia, a razón de 2,5 lbm/s.
Calcular la potencia requerida en kW y la temperatura del metano a la salida
del compresor, si el proceso es reversible.
Solución
Limitando el volumen de control como se muestra en la figura 5.9, se trata
de un sistema abierto que experimenta un proceso de compresión adiabático
en estado estable flujo estable.
103
Fundamentos de termodinámica clásica para ingeniería
Balance de energía:
luego
Se = Ss
Se tiene entonces la otra propiedad ss que define completamente el estado.
Con ayuda del diagrama P-h para el metano con Pe = 500 psia y te = 77 °F
se lee he = 390 Btu/lbm y se = 1.23 Btu/lbm °R con ss = 1.23 Btu/lbm °R
y Ps = 725 psia: hs = 418 Btu/lbm y ts = 120 °F = 48,9 °C.
104
5. Cálculo de las propiedades de sustancias puras...
105
Fundamentos de termodinámica clásica para ingeniería
106
5. Cálculo de las propiedades de sustancias puras...
(5.19)
En la cual los subíndices 1 y 2 representan dos datos consecutivos de la
tabla de datos.
Para los casos en los cuales los intervalos no son lo suficientemente pe-
queños (como en algunas tablas de vapor sobrecalentado), el cálculo de
algunas propiedades (en especial el volumen y la entropía) no arroja buenos
resultados si se realiza mediante una interpolación lineal.
Para el caso del volumen, se sabe que este es inversamente proporcional
a la presión y por tanto, una expresión de interpolación que da mejores
resultados que la ecuación 5.19 es
(5.20)
Para el caso de la entropía las expresiones de interpolación que dan mejores
resultados son
(5.21)
(5.22)
Ejemplo 5.4
En un arreglo cilindro pistón se comprimen 50 kg de amoniaco en forma
isotérmica. Al principio de la compresión el amoniaco está a 18 °C y 250
kPa y la presión al final es de 1.200 kPa. Para la compresión se necesitaron
18,5 MJ de trabajo mecánico. Calcular la transferencia de calor y el trabajo
perdido durante el proceso.
Solución
Si se escoge como sistema el amoniaco atrapado en el arreglo cilindro
pistón, entonces se pueden escribir los balances de la siguiente manera.
107
Fundamentos de termodinámica clásica para ingeniería
Balance de masa
∆Msist = 0; Me = 0; Ms = 0
Balance de energía
∆U = M (uf – ui) = We – Qs
Balance de entropía
e integrando
M T (sf –si) = Lw – Qs
Para calcular el trabajo perdido se debe determinar primero el trabajo que
se hubiera requerido si el proceso se realiza en forma reversible entre los
mismos estados inicial y final.
Balance de energía del proceso reversible
M (uf – ui) = We, rev – Qs, rev
Balance de entropía del proceso reversible
M T (sf –si) = – Qs, rev
Se requiere conocer entonces el cambio en la energía interna y la entropía
durante la compresión y se requiere primero que todo establecer la fase en
la que está el amoniaco en las condiciones inicial y final. Para la condición
inicial (de la tabla de saturación)
ti = 18 °C ⇒ Psat = 803,66 kPa
por tanto se trata de un vapor sobrecalentado. De la misma manera, se
puede establecer que al final el amoniaco es un líquido comprimido.
Las propiedades al comienzo de la compresión se pueden encontrar en la
tabla de vapor sobrecalentado del amoniaco (mediante interpolaciones)
vi = 0,5525 m3/kg, hi = 1.503,0 kJ/kg, si = 5,8043 kJ/kg K y se puede
calcular ui = 1.503 – 250 × 0,5525 = 1.364,9 kJ/kg.
Las propiedades al final de la compresión se pueden evaluar como aproxi-
madamente iguales a las del líquido saturado a 18 °C.
vf = 0,001631 m3/kg, hf = 265,4 kJ/kg, sf = 1,0112 kJ/kg K y, uf = 265,4
– 1.200 × 0,001631 = 263,4 kJ/kg.
Se puede obtener
Qs, rev = M T (si –sf) = 50 × 291,15 (5,8043 – 1,0112) = 69,77 MJ
We, rev = Qs, rev + M (uf – ui) = 69.770 + 50 (263,4 – 1.364,9) = 14.695 kJ
por tanto
Lw = Wtotal – Wrev = 3.805 MJ
y la transferencia de calor del proceso no reversible se calcula así
Qs, no rev = Qrev + Lw = 69,77 + 3.805 = 73,58 MJ
108
5. Cálculo de las propiedades de sustancias puras...
109
Fundamentos de termodinámica clásica para ingeniería
(5.23)
(5.24)
(5.25)
(5.26)
110
5. Cálculo de las propiedades de sustancias puras...
111
Fundamentos de termodinámica clásica para ingeniería
Problemas propuestos
5.1 Se tiene agua en un sistema cerrado a 300 °C con un volumen especí-
fico de 0,015 m3/kg y se expande reversiblemente a presión constante
hasta que vf = 2 vi.
a. Hacer un esquema del proceso en el diagrama T-s.
b. Calcular la temperatura final.
c. Calcular el trabajo y el calor involucrados en el proceso.
5.2 Agua con una calidad de 0,5 se expande reversiblemente a tempera-
tura constante de 200 °C en un arreglo cilindro pistón hasta que su
volumen sea 4,67 veces el volumen inicial.
a. Hacer un esquema del proceso en los diagramas P-v, P-T y T-s.
b. Calcular el trabajo y el calor para realizar el proceso.
5.3 Encontrar los valores de entalpía específica del agua para los siguientes
estados:
a. P = 0,2 MPa, x = 1.
b. P = 0,2 MPa, x = 0,59.
c. P = 2,0 MPa, u = 2.900 kJ/kg.
d. P = 25 MPa, t = 100 °C.
e. P = 25 MPa, t = 110 °C.
f. P = 0,1 MPa, t = 25 °C.
5.4 Determinar la energía interna del freón–12 para cada uno de los
siguientes casos:
a. t = –5 °C, P = 50 kPa.
b. t = 25 °C, s = 0,5 kJ/kg K.
c. P = 1,0 MPa, h = 220 kJ/kg.
112
5. Cálculo de las propiedades de sustancias puras...
5.5 Determinar, para cada uno de los siguientes casos, la densidad del
amoníaco:
a. t = –40 °C, P = 98 kPa.
b. P = 300 kPa, h = 1.290 kJ/kg.
c. P = 240 kPa, s = 6.230 kJ/kg K.
5.6 Por un ciclo reversible de cuatro etapas fluye freón–12 de la siguiente
manera: freón–12 a –80 °C y una calidad desconocida se hace pasar
por un evaporador hasta obtener una calidad de 0,9, luego el freón
se comprime en forma adiabática reversible hasta vapor saturado.
En una tercera etapa el freón se condensa hasta líquido saturado.
Por último, se expande en forma adiabática reversible hasta llegar al
estado inicial.
a. Hacer un esquema del ciclo en un diagrama T-s.
b. Calcular la temperatura, la calidad y la entropía en cada punto del
ciclo.
c. Calcular la transferencia de calor en el evaporador y en el condensador.
d. Calcular el trabajo del proceso y el coeficiente de funcionamiento
del refrigerador.
5.7 Una máquina térmica que utiliza agua como fluido de trabajo opera
como sigue: el líquido saturado recibe calor a 310 °C hasta alcanzar
vapor saturado. Luego el agua sufre una expansión adiabática rever-
sible hasta que la calidad sea del 80%. Luego de lo cual, el agua cede
calor hasta alcanzar el valor de entropía del estado inicial. Por último,
el agua se comprime a entropía constante hasta alcanzar nuevamente el
estado inicial.
a. Hacer un esquema del proceso en el diagrama T-s.
b. Calcular QC, QF, Wneto y η de la máquina térmica.
5.8 Un compresor enfriado por agua cambia el estado del freón–12 desde
vapor saturado a 1 bar hasta una presión de 8 bar y 62 °C. El flujo
másico de freón–12 al compresor es de 0,9 kg/min y el agua de en-
friamiento absorbe calor a razón de 140 kJ/min. Calcular:
a. La potencia que debe ser suministrada en el compresor.
b. Si la velocidad del freón-12 no debe cambiar entre la entrada y la
salida del compresor, ¿cuál debe ser la relación entre los diámetros
de la tubería de salida y tubería de entrada (ds/de)?
c. Si el agua de enfriamiento disponible está a 25 °C y 85 kPa y debe salir
de la camisa de refrigeración como vapor saturado a la misma presión,
calcular el flujo másico y el caudal de agua que se necesita.
d. Calcular el costo por hora de operación del compresor teniendo en
cuenta que un kWh de energía eléctrica cuesta $50 y un metro cúbico
de agua cuesta $540.
113
Fundamentos de termodinámica clásica para ingeniería
114
5. Cálculo de las propiedades de sustancias puras...
5.14 Entra vapor de agua a una tobera adiabática a 10 bar y 200 °C con una
velocidad de 20 m/s. Las condiciones de salida son 7 bar y 180 °C.
Determinar la relación entre los diámetros de tubería de entrada y
de salida. (de/ds).
5.15 Se hace pasar agua por un estrangulamiento de tal manera que el
agua entra a 40 bar y sale a 0,35 bar y 120 °C.
a. Calcular la calidad del vapor que entra al dispositivo de estrangu-
lación.
b. Si las velocidades de entrada y de salida son prácticamente iguales,
calcular la relación entre área de salida y área de entrada al dispo-
sitivo de estrangulación.
5.16 Un bloque de 1 lbm de aluminio a 200 °C se pone en contacto con
un bloque de 2 lbm de cobre a 1.000 °C y se les aísla del ambiente,
permitiendo que lleguen en forma reversible a un equilibrio térmico.
Si para el aluminio CP = 4,8 + 0,00322 T y para el cobre CP = 5,44 +
0,01462 T ( con CP en cal/mol K y T en kelvin), calcular:
a. La temperatura final de los bloques.
b. El cambio de entropía de cada bloque.
5.17 En un sistema cerrado hay vapor de agua a 16 bar con una densidad de
5,7287 kg/m3. Durante el proceso se realiza un trabajo de 100 kJ/kg de va-
por por medio de una rueda de paletas dentro del tanque y se transfieren
12,7 kJ/kg de calor a los alrededores de tal manera que la temperatura
permanece constante. Calcular la presión final en el tanque
5.18 Si se considera que el refrigerante más apropiado es aquel que muestra
una mayor caída de temperatura para una caída de presión dada en
una estrangulación, escoger el mejor refrigerante entre freón–134a,
freón–12 y amoniaco si se tiene una caída de presión de 0,5 MPa a
través de una válvula aislada y la temperatura de entrada a la válvula
es de 25 °C (Considere que las sustancias a la entrada están como
líquido saturado y que los cambios en la energía cinética y potencial
son despreciables)
5.19 Utilizando los datos de tablas de propiedades para el oxígeno y la defini-
ción , determinar de manera aproximada la capacidad ca-
lorífica a presión constante para el oxígeno en los siguientes estados:
a. 101.325 kPa y 180 K.
b. 101.325 kPa y 300 K.
c. 10 MPa y 180 K.
d. 10 MPa y 300 K.
5.20 La presión de saturación (presión de vapor) del agua para una tem-
peratura dada se puede determinar con gran precisión en el intervalo
de temperaturas de 0 °C a 200 °C mediante la siguiente expresión
115
Fundamentos de termodinámica clásica para ingeniería
116
6. Cálculo de las propiedades
de los gases ideales
(6.1)
(6.2)
(6.3)
(6.4)
o sea que
P v)T = constante
La representación de esta relación en un diagrama P-v (véase figura 6.1)
corresponde a una hipérbola equilátera en la cual cada una de las curvas
es una isoterma y T1 < T2 < T3.
118
6. Propiedades de los gases ideales
Por tanto
(6.5)
En 1687 Charles y Gay Lussac cada uno trabajando independiente del otro,
estudiaron el comportamiento de una cantidad fija de gas a una presión baja
que permanecía constante y encontraron que la temperatura y el volumen
tienen una relación directamente proporcional
(6.6)
Reemplazando las ecuaciones 6.5 y 6.6 en la ecuación 6.1 se obtiene
Integrando
Ln v = Ln T − Ln P + Ln R
donde R es la constante de integración. Luego
vP=RT (6.7a)
Si se considera que la cantidad fija de gas es una mole, entonces se trata
no de volumen específico sino de volumen molar entonces
(6.7b)
Se puede determinarR si se considera que cuando T = T0 = 273,15 K y
P = P0 = 1 atm, entonces V0 = 22,415 × 10−3 m3 y (del
principio de Avogadro); en consecuencia:
119
Fundamentos de termodinámica clásica para ingeniería
y
du = Cv dT (6.9)
como h = u + Pv y para gases ideales Pv = RT entonces h = u + RT. Por
tanto, la entalpía de gases ideales también depende solo de la temperatura
y la ecuación 6.26 puede escribirse
y
dh = Cp dT (6.10)
Por otra parte, dh = du + R dT y entonces Cp dT = Cv dT + R dT y por
tanto
Cp = C v + R (6.11)
Para calcular la variación de entropía se tienen dos relaciones obtenidas a
partir de las ecuaciones 6.5 y 6.6. De la ecuación 6.5
(6.12)
(6.13)
Para integrar las ecuaciones 6.9 a 6.13 es necesario tener en cuenta que las
capacidades caloríficas son función de la temperatura y por tanto se debe
conocer la expresión de la función para hacer una integración analítica.
En general, si el cambio de temperatura no es de gran magnitud, se puede
120
6. Propiedades de los gases ideales
Ejemplo 6.1
Un recipiente cerrado, rígido y aislado está ocupado por un gas ideal que
tiene una masa molecular de 46 kg/kmol. El gas, que inicialmente se en-
cuentra a 50 kPa y 25 °C, recibe trabajo de un motor externo a través de
un impulsor montado dentro del recipiente hasta que la presión es de
100 kPa. Se conoce también que para este gas Cp = 0,84 + 0,0075 T con
Cp en kJ/kg K y T en kelvin. Calcular la temperatura final del gas y el tra-
bajo realizado sobre él.
Solución
Se trata de un sistema cerrado en un proceso a volumen constante. En este
caso los balances de masa y energía son
dusist = δwe
pero en procesos a volumen constante
du = dh − v dP
y por tanto
we = ∆h − v ∆P
Para calcular ∆h es necesario conocer la temperatura final, que para un
gas ideal en un proceso a volumen constante es
y por tanto
121
Fundamentos de termodinámica clásica para ingeniería
cuales se puede considerar un gas ideal) por ser esa una sustancia de uso
común en procesos químicos.
Evidentemente no es necesario tabular la información de las propiedades
P-v-T de gases ideales puesto que estas propiedades están relacionadas por
medio de la ecuación de estado.
(6.14)
y si se define la propiedad s°
(6.15)
De esta manera se puede evaluar el cambio de entropía empleando la tabla
(para encontrar s°) y la ecuación 6.15.
122
6. Propiedades de los gases ideales
o bien
(6.16)
(6.17)
o sea que
(6.18)
(6.19)
(6.20)
123
Fundamentos de termodinámica clásica para ingeniería
Solución
Inicialmente el tanque permanece cerrado y a medida que recibe energía en
forma de calor aumenta su temperatura y su presión mientras su volumen
específico se mantiene constante. Esta primera parte del proceso ocurre
en sistema cerrado. Cuando la presión llega a 850 kPa se abre la válvula
y sale aire hasta cuando la presión cae a 810 kPa, momento en el cual se
cierra. Se trata de un proceso de vaciado y el sistema es abierto.
— Considerando que el aire tiene un comportamiento de gas ideal, se
puede calcular la temperatura en el momento en que se abre la válvula
mediante
Con
P = 850 kPa, V = 0,6 m3, R = 0,287 kJ/kgK
y M es la masa de aire dentro del tanque, que se puede calcular de las
condiciones a las que este se encuentra inicialmente
Luego,
Ms = Mi − Mf = 0,24 kg.
— Hasta el momento en que se abre la válvula se trata de un proceso en
sistema cerrado. O sea, balance de masa, Me = Ms = 0 ⇒ Mi = Mf, balance
de energía M ∆u = QN. Como se trata de un gas ideal, la energía interna es
124
6. Propiedades de los gases ideales
(6.23)
(6.24)
(6.25)
luego
125
Fundamentos de termodinámica clásica para ingeniería
reordenando
(6.26)
(6.27)
y
P1 v1γ = P2 v2γ (6.28)
entonces para un proceso adiabático reversible de un gas ideal P v γ =
constante y
(6.29)
(6.31)
(6.32)
126
6. Propiedades de los gases ideales
Ejemplo 6.3
Se alimentan 2,4 kg/s de aire a un compresor adiabático a 20 m/s con una
presión de 1 bar y una temperatura de 27 °C. El aire en la descarga está a
307 °C, 8 bares y con una velocidad de 60 m/s.
a. Hallar la potencia necesaria para la compresión.
b. Calcular la potencia que se requiere si se utiliza un compresor ideal y
se quiere la misma presión de salida del compresor real.
Solución
a. Escogiendo como sistema el aire que está en cada momento en el com-
presor, los balances de masa, energía y entropía se pueden escribir
127
Fundamentos de termodinámica clásica para ingeniería
128
6. Propiedades de los gases ideales
129
Fundamentos de termodinámica clásica para ingeniería
Ts = 557,72 K
y por tanto
Balance de entropía
wN = −245,34 kJ/kg
Para calcular la cantidad de calor liberada durante el proceso, de acuerdo
con el balance de energía
qN = hs − he + wN
Utilizando las tablas del aire para calcular la variación de entalpía
qN = 500,21 – 300,19 – 245,34
qN = − 45,32 kJ/kg
Es necesario durante la compresión politrópica suministrar 245,24 kJ por
cada kilogramo de aire que se comprima y se liberan 45,32 kJ en form a
de calor.
c. Compresor isotérmico:
Balance de masa
Balance de energía
Balance de entropía
130
6. Propiedades de los gases ideales
Problemas propuestos
6.1 Se expande aire en un arreglo cilindro pistón sin fricción. Al principio
de la expansión el aire se encuentra a 40 °C y 1,5 MPa. El estado final
es 62 °C y 1,5 MPa. Calcular el trabajo y el calor involucrados.
6.2 Aire a 350 kPa y 90 °C con una velocidad de 5 m/s se hace pasar por
una tobera con el fin de acelerarlo. El aire sale de la tobera a 340 kPa
y 50 °C. Calcular la velocidad de salida del gas.
6.3 En un sistema cilindro pistón se comprime aire adiabáticamente desde
1 bar y 16 °C hasta 10 bares y 350 °C.
a. Calcular el trabajo necesario para la compresión.
b. Calcular el trabajo si la compresión se realiza en forma adiabática
reversible.
6.4 Se comprime aire mediante un proceso con un coeficiente politrópico
de 1,3 en un sistema cerrado. El aire inicialmente está a 17 °C y 1 bar
y la presión final es de 5 bares. Calcular:
a. La temperatura final del aire.
b. El trabajo efectuado sobre el gas.
c. La cantidad de calor transferida.
d. El trabajo necesario para una compresión adiabática reversible.
6.5 Un recipiente cerrado no rígido está ocupado por un gas ideal de un
peso molecular de 46 g/mol a una presión de 50 kPa y una temperatura
de 25 °C. Se realiza trabajo sobre el gas (mediante un motor externo
acoplado a un impulsor montado dentro del recipiente) hasta que la
presión alcanza 120 kPa. Se sabe que el proceso es reversible y se cum-
ple que T v 0,36 = constante y que para el intervalo de temperaturas
involucradas CP = 0,84 + 0,0075 T con T en kelvin y CP en kJ/kgK.
131
Fundamentos de termodinámica clásica para ingeniería
Calcular:
a. El trabajo neto realizado sobre el gas.
b. La transferencia de calor.
6.6 Demostrar que para un gas ideal, el coeficiente de expansión β (véase
ecuación 6.2) es solo función de la temperatura.
6.7 Demostrar que la compresibilidad isotérmica k (véase ecuación 6.3) es
solo función de la presión para un gas ideal.
6.8 A un compresor adiabático entran 32 kg/s de gas metano a 1 atm y
135 °C. El metano sale del compresor a 25 MPa y 935 °C. Calcula:
a. La potencia necesaria para operar el compresor.
b. La potencia requerida si la compresión de realiza en forma reversible.
6.9 Se tiene metano en un recipiente cerrado no rígido el cual, mediante
un proceso politrópico, sufre una compresión desde 100 kPa y 27 °C
hasta 300 kPa y 73,07 °C. Calcular:
a. El coeficiente politrópico.
b. El cambio de entropía del metano.
c. El trabajo hecho en la compresión y el calor transferido.
6.10 Un vendedor está ofreciendo una turbina para generar 2.500 kW de energía
eléctrica. Las características de la turbina son: turbina adiabática para
operar con 35 kg/s de aire. La línea de alimentación a la turbina debe
estar a 6 MPa y 400 °C. Las condiciones de salida serán 1 MPa y 400 °C
para una eficiencia global del 93,2 %. Verificar la veracidad de la oferta.
6.11 Dentro de un tanque no rígido se encuentran 10 kg de etileno (C2H4)
a 10,23 MPa y 68 °C. El sistema sufre un proceso adiabático reversible
hasta alcanzar una presión de 1.023 MPa. Si se considera el etileno
como un gas ideal:
a. Calcular el trabajo involucrado en el proceso.
b. Hallar el cambio en la entalpía del etileno.
6.12 Por una tubería horizontal aislada de 2 pulgadas de diámetro fluye
nitrógeno en estado estable. El nitrógeno pasa por una válvula par-
cialmente abierta en la cual experimenta una caída en la presión. Las
condiciones justo antes de la válvula son: 80 psia, 100 °F y 15 pie/s.
Si la presión justo después de la válvula es de 20 psia, calcular la
temperatura después de la válvula (considerar el nitrógeno como un
gas ideal con Cv = 5/2 R y CP = 7/2 R).
6.13 Se expande aire en una tobera para acelerarlo desde una velocidad de
2 m/s hasta 350 m/s. Calcula el descenso en la temperatura del aire.
6.14 El aire contenido en un cilindro con pistón se comprime en un pro-
ceso reversible. Durante el proceso de compresión la relación entre
la presión y el volumen es P v1,25 = constante. La masa de aire en el
132
6. Propiedades de los gases ideales
133
7. Cálculo de las propiedades de sustancias
puras por medio de relaciones
(7.1)
(7.2)
En la cual α es llamada la función de atracción y depende de la temperatura
reducida (Tr = T/Tc) para cada componente.
Para la ecuación de Redlich-Kwong
(7.3)
Al diferenciar las ecuaciones 7.1 y 7.2 se obtienen expresiones para las dos
derivadas, que son iguales a cero cuando P=Pc, v = vc y T = Tc. La ecuación
de estado se escribe para las condiciones críticas y de las tres relaciones
se pueden obtener ecuaciones que permiten calcular ac y b conociendo las
propiedades críticas de la sustancia.
Para la ecuación de Van der Waals
(7.4a)
(7.4b)
(7.5a)
135
Fundamentos de termodinámica clásica para ingeniería
(7.5b)
En este punto se debe mencionar que aunque las ecuaciones 7.4 y 7.5
proporcionan resultados aceptables en la cercanía del punto crítico, los
resultados que se obtengan en condiciones alejadas de este punto deben
tomarse con reserva. Además, cabe decir que los coeficientes numéricos de
las constantes ac y b, en esas expresiones, son adimensionales, de tal manera
que se pueden utilizar con cualquier conjunto consistente de unidades.
Figura 7.1 Isotermas que se obtienen con una ecuación de estado cúbica
En los últimos años la principal línea de desarrollo en las modificaciones
propuestas para mejorar la ecuación de Redlich-Kwong está basada en
nuevas formas de la función de atracción (α). Una de las modificaciones
más aceptadas es la hecha por Soave (en 1972) quien postuló (sin utilizar
datos experimentales) la siguiente relación entre α y Tr
α = [1 + m (1 − Tr0,5)]2 (7.6)
con
m = 0,48 + 1,574 ω − 0,176 ω2 (7.7)
en la cual ω es el factor acéntrico.
En 1976 Peng y Robinson propusieron una modificación que ha tenido gran
acogida internacional y para la cual se basaron en las propiedades de una
gran cantidad de sustancias
(7.8)
con
136
7. Cálculo de las propiedades de sustancias puras...
(7.9a)
(7.9b)
y α se debe evaluar con la ecuación 7.6 pero ahora
m = 0,37464 + 1,54226 ω − 0,26992 ω2 (7.10)
En resumen, las ecuaciones de estado cúbicas presentadas en este texto
tienen la forma general
(7.11a)
con
(7.11b)
(7.11c)
y los valores de k1, k2, Ωa, Ωb, α y m para las cuatro ecuaciones de estado
están en la tabla 7.1.
La solución de las ecuaciones cúbicas produce tres raíces, las cuales pueden
ser reales o imaginarias. En la región de una sola fase, bien sea de líquido
comprimido, vapor sobrecalentado o por encima de las condiciones críticas,
la solución de la ecuación conduce a una sola raíz real para el volumen.
En la región de saturación la solución de la ecuación conduce a tres raíces
reales, el menor valor corresponde al volumen de líquido saturado, el mayor
al volumen de vapor saturado y el valor intermedio no tiene significado
físico. En el punto crítico la ecuación de estado produce tres raíces reales
iguales que corresponden al volumen crítico (véase figura 7.1).
Tabla 7.1 Valores de los parámetros para las ecuaciones de estado cúbicas
consideradas en este texto
Ecuación k1 k2 Ωa Ωb α m
Van der Waals 0 0 0,421875 0,125 1 0
Redlich-Kwong 1 0 0,42747 008664 Ec. 7.3 -
Redlich-Kwong-Soave 1 0 0,42747 0,08664 Ec. 7.6 Ec. 7.7
Peng-Robinson 2 −1 0,45724 0,0778 Ec. 7.6 Ec. 7.10
137
Fundamentos de termodinámica clásica para ingeniería
la cual puede ser usada para calcular el volumen del vapor mediante la
relación de iteración
(7.12)
(7.13)
en la que
138
7. Cálculo de las propiedades de sustancias puras...
Solución
Para calcular el volumen específico del vapor, se puede utilizar la ecuación 7.12.
El valor inicial para el volumen es el calculado por la ecuación de gas ideal
139
140
Tabla 7.2 Cálculo de volumen específico en el caso del ejemplo 7.1 usando distintas ecuaciones
Iteración ecuación 7.12 ó 7.13 Bairstow Iteración Bairstow Iteración Bairstow Iteración Bairstow
(7.14)
En la cual a es el mismo para todos los gases y depende solo de la tempe-
ratura T; a = a(T).
Considerando este comportamiento se sugiere una expansión en serie para
las relaciones P, v y T
P v = a + b P + c P2 + d P3 + ... (7.15a)
P v = a (1 + B′ P + C′ P2 + D′ P3 +...) (7.15b)
En la cual a, B′, C′, D′ son los coeficientes viriales y solo dependen de la
temperatura para un componente dado.
Remplazando la ecuación 7.14 en la 7.15b
(7.16a)
(7.16b)
donde
(7.17)
141
Fundamentos de termodinámica clásica para ingeniería
(7.18)
El valor de Z es una medida de cuánto se desvía de la idealidad el compor-
tamiento real de la sustancia (para el caso de una sustancia que cumpla
el modelo de gas ideal es igual a uno).
Entonces
(7.19)
en la cual
(7.20)
(7.21)
(7.22)
se obtiene
142
7. Cálculo de las propiedades de sustancias puras...
(7.23)
con
(7.24)
La ecuación 7.23 facilita la solución iterativa para un gas a cualquier condición
de Tr y Pr (desafortunadamente no converge cuando se usan las constantes de
la ecuación de Van der Waals ni para la mayoría de los cálculos de líquidos).
De acuerdo con lo anterior se puede enunciar el principio de los estados
correspondientes de dos parámetros que establece: todos los gases compa-
rados a las mismas condiciones de temperatura y presión reducidas tienen
aproximadamente el mismo factor de compresibilidad Z y se desvían del
comportamiento ideal en el mismo grado.
En realidad, para algunas sustancias este principio no tiene suficiente
precisión. Para ilustrar esta inexactitud considérese la ecuación 7.22 que
puede escribirse como
(7.25)
y por tanto z/zc = f (Tr, Pr). Esto implica que para los mismos valores de Pr y Tr
todos los gases deberían tener la misma relación z/zc y como a valores muy
bajos de presión, Z = 1 para todos los gases, entonces Zc debería ser igual
para todos. Los experimentos muestran que esto no es cierto (por ejemplo,
para el agua Zc = 0,299, para el bióxido de carbono Zc = 0,274 y para el hi-
drógeno Zc = 0,305) por tanto, la relación generalizada para Z es imprecisa
a bajas presiones y se comporta mejor en las cercanías al punto crítico. Las
únicas sustancias que no presentan desviación son argón, criptón y xenón.
Es necesario entonces modificar la relación introduciendo un tercer parámetro
(adicional a Tr y Pr) característico de la estructura molecular para obtener un
mejor comportamiento para gases reales. El más conocido de estos parámetros
es el factor acéntrico ω, introducido por Pitzer y colaboradores.
El factor acéntrico muestra la desviación del comportamiento de las sus-
tancias reales con respecto a los fluidos simples (FS) Xe, Ar y Kr.
143
Fundamentos de termodinámica clásica para ingeniería
(7.26)
La relación para Z desarrollada por Pitzer y colaboradores introduciendo
el tercer parámetro ω es
Z = Z(0) + ω Z(1) (7.27)
(0) (1)
en la cual Z y Z son funciones de Tr y Pr
Z(0) y Z(1) son funciones complejas de Tr y Pr por lo cual se dificultan los
cálculos analíticos. Si se quiere evitar el cálculo por tablas de Z se puede
utilizar la ecuación virial con dos términos
considerando que la relación BPc /RTc puede ser de la forma B(0) + ω B(1)
(similar a la relación para Z en términos de Z(0) y Z(1)) se tiene que
(7.28)
(7.29)
Los segundos coeficientes viriales son solo función de la temperatura y en
forma similar, B(°) y B(1) son únicamente función de la temperatura redu-
cida y quedan bien representados por las ecuaciones sencillas propuestas
por M.M. Abbott
(7.30)
(7.31)
144
7. Cálculo de las propiedades de sustancias puras...
este valor tiene una desviación del 9,62% con respecto al valor experimental.
b. La ecuación 7.27 es, para este caso
Z = Z(0) + 0,152 Z(1)
De las tablas con Tr = 0,928 y Pr = 0,61
Z(0) = 0,6635
Z(1) = −0,1662
y por tanto Z = 0,6382 y de la ecuación 8,18 vg = 16,33 × 10−3 m3/kg (la
desviación es 39,89%).
Si no se hubiera utilizado la corrección por factor acéntrico entonces Z = 0,6635
y vg = 16,33 × 10−3 m3/kg con una desviación del 45,41% respecto al valor ex-
perimental.
c. Utilizando las ecuaciones 7.30 y 7.31 se obtiene
145
Fundamentos de termodinámica clásica para ingeniería
(7.32)
(7.34)
con
146
7. Cálculo de las propiedades de sustancias puras...
Ejemplo 7.3
Calcular el volumen específico del líquido saturado de propano a 70 °C y
25,94 bar mediante
a. La ecuación 7.32.
b. La ecuación 7.34 utilizando como volumen de referencia el volumen
crítico vc = 4,61 × 10−3 m3/kg.
c. La corrección de la ecuación 7.35.
Solución
a. Mediante la ecuación 7.32 para este caso se obtiene
y de la ecuación 7.33
ZRA = 0,277222
esto lleva a que vf = 2,45 × 10−3 m3/kg (desviación de −10,26%).
b. Utilizando vfref = vc = 4,61 × 10−3 m3/kg, entonces T ref = Tc y por tanto
Trref = 1 y la ecuación 7.34 queda
147
Fundamentos de termodinámica clásica para ingeniería
(7.36)
(7.37)
entonces
dZ = M dX + N dY (7.38)
se puede ver también que
Pero las reglas del cálculo para derivadas establecen que la secuencia en la
diferenciación de una propiedad de estado no puede cambiar el resultado
de las derivadas. O sea que
(7.39)
(7.40)
(7.41)
(7.42)
148
7. Cálculo de las propiedades de sustancias puras...
(7.43)
(7.44)
149
Fundamentos de termodinámica clásica para ingeniería
y por tanto
(7.45)
(6.23)
pero utilizando la definición de la ecuación 5.25 resulta
(7.46)
(7.47)
(7.48)
150
7. Cálculo de las propiedades de sustancias puras...
luego
entonces
151
Fundamentos de termodinámica clásica para ingeniería
Ejemplo 7.6
Se comprime helio en un compresor isotérmico reversible. El helio entra al
compresor a 300 K y 12 bar y se comprime continuamente hasta 180 bar.
Calcula el trabajo por mol de helio requerido para operar el compresor y
la cantidad de calor que debe extraerse del compresor si
a. El helio se comporta como gas ideal.
b. Si obedece a la ecuación de estado P = T − aP/T + b P, con
a = 0,385 m3K/kmol y b = 0,0152 m3/kmol
Solución
Se trata de un proceso que ocurre en estado estable flujo estable (véase
figura 7.3) donde pueden despreciarse las variaciones de energía cinética
y potencial.
0 = he + We − hs − qs ⇒ we − qs = ∆h
0 = se − ss − qs /T ⇒ qs = −T ∆s
Los estados de entrada y de salida del compresor están completamente de-
terminados, y del balance de entropía se puede calcular la cantidad de calor
152
7. Cálculo de las propiedades de sustancias puras...
que fluye por mol de helio, reemplazando este valor en el balance de energía
se puede calcular la cantidad de trabajo para comprimir cada mol de helio.
a. Cuando la sustancia se comporta como gas ideal
y por tanto
Para calcular el trabajo por medio del balance de energía se debe conocer
el cambio en la entalpía de la ecuación 7.45 para este caso
pero
y por tanto
por último
we = 6.988,54 J/mol
153
Fundamentos de termodinámica clásica para ingeniería
Figura 7.4 Sustancia pura que experimenta un cambio entre los estados 1 y 2.
a. Proceso de un gas real. b. Trayectoria 1-1°-2°-2 para evaluar h2−h1.
Esta trayectoria consiste en un proceso a temperatura constante del estado
1 al 1°, un proceso a presión constante del estado 1° al 2° y un proceso a
temperatura constante desde 2° hasta 2. Los estados 1° y 2° son a presiones
tan bajas que se puede considerar que las sustancias se comportan como
gases ideales. Por tanto el cambio de entalpía entre los estados 1 y 2 se
puede escribir como:
154
7. Cálculo de las propiedades de sustancias puras...
y por tanto
(7.50)
(7.52)
155
Fundamentos de termodinámica clásica para ingeniería
en la cual
(7.53)
(7.54)
Las integrales de las ecuaciones 7.53 y 7.54 se han calculado para distintos
valores de Pr y Tr y se han llevado a diagramas y tablas.
Con los resultados obtenidos hasta ahora se puede rescribir la ecuación
7.49 como
h2 − h1 = hR1 − hR2 + h°2 − h°1
pero el cambio entre los estados 1° y 2° es el de un gas ideal a presión
constante y por tanto
(7.55)
Si además se reemplaza el resultado de la ecuación 7.52 resulta
(7.56)
Para evaluar el cambio de entropía entre los estados 1 y 2 se puede suponer una
ruta hipotética semejante al caso del cambio de entalpía: un proceso a tempe-
ratura constante hasta una presión lo suficientemente baja para que el gas sea
considerado gas ideal (no necesariamente la presión en el punto 2), luego un
cambio desde el estado 1° hasta el estado 2° de gas ideal pero a la temperatura
del estado 2. Finalmente, un cambio a temperatura constante desde el estado 2°
hasta el estado 2. (Los estados 1° y 2° pueden no existir, son solamente estados
hipotéticos donde la sustancia se comporta como gas ideal).
El cambio de entropía entre dos estados se puede escribir como
s2 − s1 = (s2 − s°2) + (s°2 − s°1) + ( s°1 − s1) (7.57)
y si se define la entropía residual
sR = s° − s (7.58)
entonces
s2 − s1 = sR1 − sR2 + s°2 − s°1
Los valores de entropía residual se pueden evaluar considerando que estos
son procesos a temperatura constante y por tanto de la ecuación 7.47
resulta
156
7. Cálculo de las propiedades de sustancias puras...
e integrando para un proceso entre una presión P y una presión muy baja
P°→ 0, entonces
(7.59)
en la cual
(7.60)
(7.61)
(7.62)
(7.63)
en la cual es la capacidad calorífica del gas a una presión lo suficiente-
mente baja para ser considerado como un gas ideal.
De una manera similar que para la entalpía se puede evaluar mediante
(7.64)
y por tanto de la ecuación 7.63
157
Fundamentos de termodinámica clásica para ingeniería
(7.65)
Datos de y se reportan generalmente en tablas.
Para evaluar el cambio de otras propiedades (como energía interna, ener-
gía libre de Gibbs y energía libre de Helmothz) se utilizan las definiciones
de estas propiedades en términos de entalpía y entropía. Por ejemplo, el
cambio en la energía interna se puede evaluar fácilmente como
∆u = ∆h − ∆Pv
o
∆u = (h2 − h1) − (P2 v2 − P1 v1) = (h2 − h1) − R (Z2 T2 − Z1 T1) (7.66)
en la cual (h2 − h1) se evalúa mediante la ecuación 7.56.
Ejemplo 7.7
Utilizando las tablas de correlaciones generalizadas, determinar el cambio
de entalpía, entropía y energía interna para el nitrógeno que experimenta
un cambio de estado desde 100 kPa y 300 K hasta 20 MPa y 200 K.
Solución
Las propiedades del nitrógeno son
Tc = 126,2 K Pc = 33,9 bar = 1,0416 kJ/kgK, R = 0,2968 kJ/kgK ω
= 0,04
Como el valor del factor acéntrico es pequeño, se puede despreciar su co-
rrección en el cálculo de las propiedades. Luego
Z = Z(0), hR = (hR)(0), sR = (sR)(0)
Además, como en la condición inicial la presión es baja, se puede considerar
que su comportamiento prácticamente no se desvía del ideal. Entonces
Z1 = 1, ,
y por tanto, de acuerdo con las ecuaciones 7.55 y 7.62
158
7. Cálculo de las propiedades de sustancias puras...
159
Fundamentos de termodinámica clásica para ingeniería
y por tanto
sR4
— Con calcular la nueva P4.
El valor apropiado para empezar la iteración debe ser mayor que la presión
a la entrada del compresor (P4 > 20 bar) pero menor que la presión de
entrada a la turbina (P4 < 70 bar). Para este caso se puede comenzar la
iteración con P4 = 40 bar.
Luego de tres iteraciones se llega a que P4 = 46,31 bar.
b. Un balance de energía para el compresor permite calcular el trabajo que
recibe de la turbina
y de las tablas
por tanto
wc = 2,2537 × (93 − 27) + 21,21 – 29,52
160
7. Cálculo de las propiedades de sustancias puras...
wc = 140,43 kJ/kg
Para calcular el trabajo total que se obtiene de la turbina se deben plantear
los balances de energía y de entropía en ella
wT = h1 − h2 +qe = qe − ∆h
qe = T (s2 − s1) = T∆s
Las condiciones reducidas para los estados 1 y 2 son
luego
qe = 233,21 kJ/kg
y
wT = 188,32 kJ/kg
La fracción del trabajo de la turbina que se debe emplear en el compresor es
161
Fundamentos de termodinámica clásica para ingeniería
(7.69)
En 1901 G. N. Lewis definió una nueva propiedad para preservar, para gases
reales, la misma forma de la ecuación 7.69
dg)T = R T d(Ln f) (7.70)
en la cual f recibe el nombre de fugacidad del gas real. (La fugacidad es
también una propiedad sumamente útil en el estudio de equilibrio de fases
y equilibrio químico, temas que no se tratarán en este texto). Esta nueva
propiedad debe cumplir que
(7.71)
así que cuando la presión tiende a cero entonces f→P y la ecuación 7.70
se reduce a la ecuación 7.69.
De la definición de propiedad residual
dg° − dg = dgR = R T d(Ln P/f)
integrando a temperatura constante, desde una P cualquiera hasta una
P→0, y teniendo en cuenta la ecuación 7.71 se obtiene
(7.72)
Si se define el coeficiente de fugacidad como
(7.73)
entonces la ecuación 7.72 queda
gR = − R T Lnφ (7.74)
la evaluación del coeficiente de fugacidad puede llevarse a cabo combinando
las ecuaciones 7.70 y 7.68
y como
entonces
162
7. Cálculo de las propiedades de sustancias puras...
(7.75)
e introduciendo la ecuación 7.27 se llega a
Ln φ = Ln φ(0) + ω Ln φ(1)
y por tanto
φ = φ(0) φ(1) ω (7.76)
en la cual φ es el coeficiente de fugacidad del fluido simple y φ es la
(0) (1)
(7.78)
O si se dispone de tablas o diagramas particulares de la sustancia para las
fases condensadas, la fugacidad se puede estimar por
(7.79)
163
Fundamentos de termodinámica clásica para ingeniería
(7.82)
Utilizando el criterio de equilibrio
gα = hα – Tsatsα = hβ – TsatSβ = gβ
o sea
(7.83)
y con esta ecuación se puede eliminar la entropía en la ecuación 7.82
(7.84)
La ecuación 7.84 se conoce como ecuación de Clapeyron y proporciona
información sobre la pendiente de la curva de saturación del diagrama
presión temperatura.
164
7. Cálculo de las propiedades de sustancias puras...
(7.85)
Para el equilibrio de una fase condensada, ya sea sólida o líquida, con vapor
se tiene
(7.86)
(7.87)
(7.88)
165
Fundamentos de termodinámica clásica para ingeniería
(7.89)
(7.90)
(7.91)
(7.92)
y la ecuación de Wagner
(7.93)
166
7. Cálculo de las propiedades de sustancias puras...
en la cual τ = 1 − Tr
La ecuación de Wagner es una de las mejores ecuaciones para predecir
presiones de saturación, pero tiene el inconveniente de requerir cuatro
constantes para cada sustancia, lo que hace que su aplicación sea limi-
tada.
Cuando no se dispone de información suficiente para calcular ∆hvap median-
te las ecuaciones de Clapeyron o de Clausius Clapeyron, se pueden utilizar
métodos empíricos aproximados para hacer estimaciones.
Riedel propuso la siguiente ecuación para predecir el cambio de entalpía
por vaporización a una atmósfera de presión (llamado también el punto
de ebullición normal)
(7.94)
donde
Tn = Temperatura de ebullición a P = 1 atm (punto de ebullición normal).
∆hn = Entalpía de vaporización a Tn.
Pc = Presión crítica en bar.
Tr n = Temperatura reducida a Tn.
R = Constante universal.
Los errores cometidos al utilizar esta ecuación rara vez exceden el 3%.
Las estimaciones de la entalpía de vaporización para líquidos puros a cual-
quier temperatura a partir de un valor conocido a una sola temperatura,
pueden hacerse mediante el método propuesto por K. M. Watson de acuerdo
con la relación
(7.95)
Ejemplo 7.10
En cierto proceso de fabricación de sales de mercurio se requiere conden-
sar vapor de mercurio (Hg) desde 920 °F y 40 psia hasta obtener líquido
saturado a la misma presión.
Calcular la transferencia de calor necesaria para realizar la condensación
con el uso de la siguiente información:
1. Temperaturas de ebullición a diferentes presiones (véase tabla 7.3).
167
Fundamentos de termodinámica clásica para ingeniería
Presión (psia) 10 20 40 60 80
Temperatura (°F) 637,0 706,0 784,4 835,7 874,8
168
7. Cálculo de las propiedades de sustancias puras...
en la cual
y por tanto
∆hvap = 0,35 × (784,4 + 459,67) (1,648 – 1/787,4)
∆hvap = 717,0 psi × pie3/lb = 33,43 kcal/lb
y como
∆h2 = hs − hI = −∆hvap entonces
∆h2 = −33,43 kcal/lb
en conclusión
qs = 33,43 + 0,846 = 34,276 kcal/lb
Problemas propuestos
7.1 Se va a transportar gas desde el yacimiento hasta el mercado de con-
sumidores. El gas es esencialmente metano que entra a la tubería a
razón de 32 kg/s, a una presión de 210 bar y a una temperatura de
20 °C. El diámetro interno de la tubería es de 30 cm.
Calcular, a la entrada de la tubería, la densidad en kg/m3 y la velo-
cidad en m/s considerando que el gas cumple:
169
Fundamentos de termodinámica clásica para ingeniería
b.
c.
170
7. Cálculo de las propiedades de sustancias puras...
7.14 Demostrar que la diferencia entreCp yCv para un gas de Van der
Waals, está dada por
171
Fundamentos de termodinámica clásica para ingeniería
P (atm) Z P (atm) Z
100 1.069 600 1.431
200 1.138 700 1.504
300 1.209 800 1.577
400 1.283 900 1.649
500 1.356 1.000 1.720
172
8. Energía disponible.
Análisis termodinámico de procesos
174
8. Energía disponible. Análisis termodinámico de procesos
175
Fundamentos de termodinámica clásica para ingeniería
176
8. Energía disponible. Análisis termodinámico de procesos
177
Fundamentos de termodinámica clásica para ingeniería
(8.13)
178
8. Energía disponible. Análisis termodinámico de procesos
(8.14)
179
Fundamentos de termodinámica clásica para ingeniería
(8.19)
180
8. Energía disponible. Análisis termodinámico de procesos
I = 3.890,7 kJ = 3,89 MJ
Ejemplo 8.4
Se estrangula vapor saturado seco a 2,0 MPa hasta 600 kPa, haciéndolo
pasar a través de una válvula. El flujo de vapor es de 360 kg/h. Para una
temperatura ambiente de 5 °C, dibujar el diagrama T-s para el proceso y
calcular la pérdida de disponibilidad.
Solución
Se trata de un proceso en estado estable flujo estable donde no se realiza tra-
bajo, se pueden despreciar los cambios de energía cinética y potencial. Del
balance de energía se concluye que se trata de un cambio isoentálpico.
Estado termodinámico a la entrada
Pe = 2,0 MPa, he = 2.799,5 kJ/kg, te = 212,42 °C, se = 6,3409 kJ/kg K.
Estado termodinámico a la salida
Ps =600 MPa, hs = 2.799,5 kJ/kg, ts = 177,68 °C, ss = 6,8545 kJ/kg K.
En un diagrama T-s el proceso se representa como se indica en la figura 8.5.
181
Fundamentos de termodinámica clásica para ingeniería
El balance de disponibilidad es
182
8. Energía disponible. Análisis termodinámico de procesos
W ηt
ηexergética= = (8.21)
Qc (1 – T0 /Tc) (1 – T0 /Tc)
La ηexerg siempre es mayor que la ηt debido a que sólo se contabiliza la
fracción de calor que efectivamente se puede convertir en trabajo.
(8.23)
183
Fundamentos de termodinámica clásica para ingeniería
Qc ηT
ηB. C, exergia =
Wreal
de acuerdo con las ecuaciones 5.7 y 5.9
(8.24)
ψs – ψe
ηexerg = (8.25)
We
(8.27)
184
8. Energía disponible. Análisis termodinámico de procesos
ψ
ηtob, exerg = ψs (8.28)
e
donde la disponibilidad en la salida es debida principalmente a la velocidad,
y en la entrada, a la presión.
Ejemplo 8.5
Una máquina térmica que opera entre dos depósitos de calor a 2.000 y 200 °C,
produce un trabajo neto de 2.000 kJ. Si la máquina tiene una eficiencia
térmica del 51% de la eficiencia de Carnot entre las mismas temperaturas,
calcular la eficiencia exergética de la máquina (suponer que la temperatura
ambiente es 300 K).
Solución
Un esquema que representa la máquina térmica se indica en la figura 8.6.
La eficiencia exergética de la máquina es
ηT (real)
ηexergetica =
(1 – T0 /Tc)
para este caso,
ηT (real) = 0,51 × ηCarnot = 0,51 × (1 – T /T )
f c
ηT (real) = 0,51 × (1 – 473 /2.273)= 0,40
y por tanto
0,40
ηexergetica = =0,46
(1 – 300/2.273)
La eficiencia exergética es mayor que la eficiencia térmica porque se calcula
con base únicamente en la energía disponible del calor.
Figura 8.6 Esquema que representa la máquina térmica del ejemplo 8.5
Ejemplo 8.6
Una turbina aislada térmicamente se alimenta con 10 kg/s de agua a 600 °C
y 3.500 kPa. De la turbina salen dos corrientes: la corriente 2 está a 500 °C y
400 kPa y la corriente 3 es agua con 80% de calidad a 70 kPa. Si la poten-
cia que se obtiene de esta turbina es 7 MW, calcular la irreversibilidad y la
eficiencia exergética de la turbina.
185
Fundamentos de termodinámica clásica para ingeniería
Solución
El proceso se puede esquematizar como se indica en la figura 8.7.
186
8. Energía disponible. Análisis termodinámico de procesos
Figura 8.8 Proceso que enfría 0,5 kg/s de agua de 25 a 5 °C, ejemplo 8.7
187
Fundamentos de termodinámica clásica para ingeniería
Solución
Para este problema y teniendo en cuenta los datos proporcionados, se con-
sidera que todos los procesos, excepto en el condensador, son adiabáticos,
las bombas operan en forma reversible y la corriente de alimentación y de
producto están a presión atmosférica. El análisis termodinámico se realiza
siguiendo los pasos que se indican a continuación.
1. Determinación del estado termodinámico de todos los puntos y los flujos
másicos de cada corriente. De los datos del ejemplo: punto 1, P = 101,325
kPa, t = 25 °C; punto 2, P = 101,325 kPa; punto 3, vapor húmedo a 5
°C; punto 4, vapor saturado a 5 °C; punto 5, P = 10 kPa; punto 6, líquido
saturado a 10 kPa; punto 7, P = 101,325 kPa; punto 8, líquido saturado
a 5 °C; punto 9, P = 101,325 kPa. Queda entonces por determinar com-
pletamente el estado termodinámico de los puntos 2, 3, 5, 7 y 9.
Para calcular otra propiedad en 7 se realiza un balance de energía en
la bomba 1
wb1 = h7 – h6
pero como la bomba es reversible y teniendo en cuenta que el volumen
específico del líquido no cambia apreciablemente con la presión
wb1 = v6 (P7 – P6)
por tanto h7 = v6 (P7 – P6) + h6 = 191,92 kJ/kg.
La entalpía en el punto 9 se puede evaluar de la misma manera, mediante
un balance en la bomba 2 h9 = v8 (P9 – P8) + h8 = 21,08 kJ/kg.
Los estados 2 y 3 se pueden encontrar de la siguiente manera
— Balance de energía en la unión de 1 y 7
y como
entonces
reemplazando
188
8. Energía disponible. Análisis termodinámico de procesos
y h3 = 107,91 kJ/kg
El estado 5 se puede determinar del proceso en el compresor. Si el com-
presor fuera reversible wc, rev = h5, rev – h4, rev
y del balance de entropía para el caso reversible s4 = s5, rev = 9,0257 kJ/
kgK con s5, rev y P5 se encuentran de las tablas, h5, rev = 2.940,2 kJ/kg y la
ecuación produce
wc, rev = 429,6 kJ/kg
de la ecuación de eficiencia adiabática
— En la bomba 1
— En la bomba 2
— En la válvula
— En el separador
— En el compresor
189
Tabla 8.1 Condiciones de todos los puntos para el ejemplo 8.7 (los valores resaltados son los que permiten leer las otras pro-
190
piedades en las tablas)
Líquido
1 0,5 101,325 25 104,89 0,3674 0
comprimido
Líquido
2 0,518 101,325 25,7 107,91 0,37718 0,1040
comprimido
Vapor
3 húmedo 0,518 0,8721 5 107,91 0,3884 –3,24
X=0,0349
Vapor
4 0,018 0,8721 5 2.510,6 9,0257 –175,76
saturado
Vapor
5 0,018 10 303,4 3.083,4 9,2924 317,52
recalentado
Líquido
6 0,018 10 45,81 191,83 0,6493 0,00101 2,89
Fundamentos de termodinámica clásica para ingeniería
saturado
Líquido
7 0,018 101,325 45,83 191,92 0,6493 0,00101 2,98
comprimido
Líquido
8 0,5 0,8721 5 20,98 0,0761 0,001 2,94
saturado
Líquido
9 0,5 101,325 5,02 21,08 0,0761 0,001 3,04
comprimido
8. Energía disponible. Análisis termodinámico de procesos
— En el condensador
y qdisp = q– qno dis, pero qno disp = T0 (s5 – s6) = 2.576,94 kJ/kg, qdisp
= 314,63 kJ/kg
con estos resultados
— En la bomba 1
— En la bomba 2
— Para la mezcla de 1 y 7
— Para el separador
— Para el compresor
— En el condensador
— En la bomba 1
— En la bomba 2
Problemas propuestos
8.1 Un tanque rígido contiene vapor de agua saturado a 90 °C. Se agrega
calor al agua hasta que la presión en el tanque alcanza un valor de
1,5 bar. La temperatura del ambiente es 10 °C. Calcular cuánto del
calor agregado es energía disponible.
8.2 Se enfría aire a 15 lbf/pul2 y a presión constante desde 340 °F hasta
80 °F, todo el calor que cede el sistema aparece en los alrededores
que tienen una temperatura de 60 °F. Determinar, del calor que se
sustrae, qué cantidad es energía disponible para el sistema cerrado
en Btu/h.
191
Fundamentos de termodinámica clásica para ingeniería
192
8. Energía disponible. Análisis termodinámico de procesos
193
Fundamentos de termodinámica clásica para ingeniería
194
9. Aplicaciones termodinámicas
del flujo de fluidos
(9.2)
en la cual ds representa la diferencia en la entropía entre los puntos de
salida y de entrada.
Si se considera que el sistema diferencial se mantiene a temperatura
constante, entonces
T ds = δq + δlw (9.3)
combinando las ecuaciones 9.1 y 9.3 para eliminar el flujo de calor, se
obtiene
0 = T ds − δlw − δws − d(h + ec + ep) (9.4)
la cual se puede reescribir como
0 = T ds − dh − δlw − δws − d(ec + ep) (9.5)
y utilizando la ecuación 5.6 (ecuaciones fundamentales) se transforma en
0 = − v dP − δlw − δws − d(ec + ep) (9.6)
La ecuación 9.6 es el balance de energía mecánica para un sistema dife-
rencial. La integración de esta ecuación sobre todo el proceso (o en otras
palabras, la suma de los cambios a través de todos los elementos diferen-
ciales que componen un proceso) produce
(9.7)
la únicas restricciones en la deducción de esta ecuación fueron las considera-
ciones de un estado estable y que el proceso ocurre por una serie de estados
de equilibrio (esto está implícito en la utilización de la ecuación 5.6). La
consideración de que el sistema diferencial sea isotérmico no implica que el
proceso global tenga esta restricción, simplemente significa que cada estado
de equilibrio mantiene la misma temperatura.
(9.8)
en la cual D es el diámetro de la tubería y L la longitud.
El factor de fricción es función del régimen de flujo (turbulento o laminar)
representado por el número de Reynolds
196
9. Aplicaciones termodinámicas del flujo de fluidos
(9.10)
si el diámetro de la tubería es constante, la ecuación 9.10 queda
(9.11)
(9.12)
1. Fluidos incompresibles
En este caso, el volumen específico de la sustancia no cambia apreciable-
mente durante el proceso y por tanto la ecuación 9.6 queda
(9.13)
Si se trata de flujo unidireccional y no hay equipos en los cuales se inter-
cambie trabajo, el trabajo perdido se deberá solo a las rugosidades y por
tanto usando la ecuación 9.10
(9.14)
197
Fundamentos de termodinámica clásica para ingeniería
(9.15)
o en otras palabras
(9.16)
Ejemplo 9.1
Se utiliza una bomba para llevar agua de enfriamiento a un intercambiador
de calor, el agua de alimentación a la bomba se mantiene en un tanque
abierto y llega al intercambiador por una tubería de 0,6 pulgadas (véase
figura 9.2). El intercambiador requiere 0,3 m3/min de agua a 3 atm. La
tubería que mide 27,5 m y que tiene una diferencia de altura entre la
bomba y el intercambiador de 15,5 m, tiene un factor de fricción que se
puede considerar constante ƒ = 0,003, los accesorios en la tubería son 4
codos de 90° (k = 0,75) y una válvula de globo (k = 6,4). Si el motor de
la bomba consume 77 kW, ¿cuál es su eficiencia?
Solución
we = lw + 0,35455 kJ/kg
El término lw se puede dividir en tres contribuciones
— Trabajo perdido en la tubería por fricción lwtub.
— Trabajo perdido en los accesorios lwaccesorios.
— Trabajo perdido en la bomba lwbomba.
198
9. Aplicaciones termodinámicas del flujo de fluidos
y en la cual la velocidad es
caudal volumétrico
=
Área transversal de tubería
Caudal = 0,3 m3/min = 0,005 m3/s
Área tubería =
y entonces
El trabajo perdido en la tubería es
η = 77,9%
199
Fundamentos de termodinámica clásica para ingeniería
(9.17)
(9.18)
(9.19)
(9.20)
pero
(9.21)
(9.22)
(9.23)
200
9. Aplicaciones termodinámicas del flujo de fluidos
Ejemplo 9.2
Se desea bombear etano entre dos estaciones de un gasoducto por una tubería
de 12,3 km de longitud con un factor de fricción constante de 0,0025. La
presión en la estación de bombeo inicial y final debe ser de 5 atm y 2 atm
respectivamente. Si por el gasoducto deben fluir 1,2 kg/s de etano en forma
isotérmica a 20 °C, calcular el diámetro del gasoducto a utilizar.
Solución
Considerando al etano que fluye por el gasoducto como un gas ideal enton-
ces ρ = P/RT y la ecuación 9.23 queda (considerando flujo isotérmico)
reorganizando
D = 620.416,1 D5 – 67,1
y resolviendo por tanteo
D = 0,161 m
201
Fundamentos de termodinámica clásica para ingeniería
(9.24)
(9.25)
Por otra parte, la ecuación de continuidad para este caso puede escribirse en
la forma
ρ C A = (ρ + dρ) (C−d ) A
que, despreciando nuevamente las diferenciales de segundo orden, se reduce a
C dρ = ρ d
que al reemplazarse en la ecuación 9.25 produce
(9.26)
Si se utiliza la ecuación 5.6 para eliminar la entalpía, la ecuación 9.26 queda
(9.27)
202
9. Aplicaciones termodinámicas del flujo de fluidos
Como la onda sonora se puede considerar como una onda de presión infi-
nitesimal, se puede suponer que el proceso es reversible. Por tanto, como
el flujo es también adiabático, resulta que ds = 0 y la ecuación 9.27 se
reduce a
es decir,
(9.28)
Como la derivada del lado derecho de la ecuación 9.28 se debe evaluar a
entropía constante, se puede escribir más correctamente como
(9.29)
o en otras palabras
(9.30)
(9.32)
Empleando el número de Mach se pueden clasificar los regímenes de flujo
de la siguiente manera:
Flujo subsónico, cuando M* < 1.
Flujo sónico, cuando M* = 1.
Flujo supersónico, cuando M* > 1.
203
Fundamentos de termodinámica clásica para ingeniería
Ejemplo 9.3
Calcular el número de Mach en la estación inicial y final del etano que fluye
por el gasoducto del ejemplo 9.2.
Solución
La velocidad del etano se puede calcular en cualquier punto con la ecua-
ción de continuidad
(9.33)
en el cual simboliza la entalpía del fluido en reposo.
Por otra parte, como la entropía de estancamiento es la misma que
la del fluido en movimiento, todas las propiedades quedan especificadas
mediante el conocimiento de y .
204
9. Aplicaciones termodinámicas del flujo de fluidos
Ejemplo 9.4
Determinar la temperatura y la presión de estancamiento isentrópico de un
avión que viaja a Mach 0,9 bajo unas condiciones atmosféricas de 50 kPa y
−12 °C.
Solución
Para el aire a −12 °C se tiene que
y por tanto la velocidad del avión es
205
Fundamentos de termodinámica clásica para ingeniería
(9.34)
Por otra parte, la ecuación de continuidad es = constante que dife-
renciada logarítmicamente se transforma en
(9.35)
combinando las ecuaciones 9.34 y 9.35 se obtiene
(9.36)
(9.37)
o
(9.38)
reemplazando la ecuación 9.34 en la 9.38 resulta
(9.39)
206
9. Aplicaciones termodinámicas del flujo de fluidos
1. Cuando M* < 1
En este caso, una tobera supersónica debe ser divergente, mientras que
un difusor supersónico debe ser convergente.
3. Cuando M* = 1
207
Fundamentos de termodinámica clásica para ingeniería
(9.40)
Las irreversibilidades en una tobera se deben principalmente a la fricción.
En la actualidad, mediante diseños mejorados y la escogencia de materiales
apropiados, los efectos de la fricción se han minimizado y es por eso que las
eficiencias de toberas son generalmente muy altas (del orden de 92 a 97%).
Un balance de exergía en una tobera real produce
(9.41)
(9.42)
208
9. Aplicaciones termodinámicas del flujo de fluidos
y por tanto
o sea que
y por tanto
Tsi = 185,9 K
La velocidad de salida ideal se puede calcular del balance de energía
y entonces
la eficiencia es
209
Fundamentos de termodinámica clásica para ingeniería
210
9. Aplicaciones termodinámicas del flujo de fluidos
211
Fundamentos de termodinámica clásica para ingeniería
Problemas propuestos
9.1 Se desea bombear gas metano entre dos estaciones de un gasoducto por
una tubería de 20 cm de diámetro, 12,3 km de longitud y un factor de
fricción constante de 0,0025. A la estación final deben llegar 1,5 kg/s
de metano a 4 atm. Calcular cuál debe ser la presión en la estación de
partida si el flujo es considerado isotérmico a 20 °C.
9.2 Calcular la transferencia de calor involucrada en el problema 9.1.
9.3 Por un tubo horizontal, perfectamente liso y aislado térmicamente
de diámetro constante (D = 4 pulgadas) fluye aire en estado estable.
El aire entra a 150 kPa y 35 °C con una velocidad de 58 m/s y sale a
140 kPa y 240 °C. Determinar:
a. La velocidad del aire a la salida.
b. El flujo másico.
9.4 Por una tubería horizontal con un factor de fricción de 0,008 fluye
agua a 78 °F. La caída de presión debida a la fricción es de 1,1 psi
por cada 100 pies de tubería. ¿Cuál es el flujo másico que se puede
conducir por una tubería de 6 pulgadas?
9.5 En un conducto horizontal fluye helio en forma adiabática reversible,
desde 750 kPa y 60 °C hasta 150 kPa. Si la velocidad inicial es de 60 m/s,
determinar la velocidad al final del ducto.
9.6 A un tubo de 4 cm de diámetro entra agua a 2.000 kPa y 30 °C con
una velocidad de 2 m/s. La salida del tubo está a 25 m por arriba de la
entrada. Si la caída de presión por fricción es de 15 kPa, determinar
la presión a la salida.
9.7 Entre dos estaciones de bombeo de un gasoducto fluye propano por una
tubería que se puede considerar horizontal de 32 cm de diámetro y de
38 km de largo. La presión del gas en la estación de bombeo inicial es
de 62 atm y la presión de entrada a la estación de bombeo final es de
30,5 atm. Se puede suponer que el factor de fanning es de 0,0042 en
toda la tubería. Si se considera que el flujo es isotérmico a 25 °C y que
el propano obedece a la ecuación de estado
212
9. Aplicaciones termodinámicas del flujo de fluidos
213
Fundamentos de termodinámica clásica para ingeniería
b.
9.20 Mediante una tobera se expande vapor de agua desde unas condiciones
de estancamiento de 200 psia y 800 °F hasta otras condiciones de 40
psia y 450 °F. Determinar la eficiencia energética de la tobera.
9.21 Desde una caldera donde la presión es de 1,0 MPa y la temperatura es
de 500 °C fluye vapor de agua. Determinar la velocidad en un punto de
una tobera donde la presión es de 100 kPa, si el proceso es reversible.
9.22 Un gas ideal con calores específicos constantes entra a una tobera a
500 kPa y 300 K, y sale de la tobera a 100 kPa. Si el proceso es isen-
trópico en estado estable, calcular el número de Mach a la salida de
la tobera si el gas es:
a. Aire.
b. Dióxido de carbono.
c. Helio.
214
10. Aplicaciones de ciclos
de potencia y refrigeración
10.1Ciclos de potencia
En general el equipo generador de potencia se clasifica en: sistemas de
potencia de gas y sistemas de potencia de vapor.
Los sistemas de potencia de gas incluyen las turbinas de gas y los motores
de combustión interna. En ambos la sustancia de trabajo, durante el pro-
ceso, no cambia de fase, permanece como gas.
En los sistemas de potencia de vapor la fase de la sustancia de trabajo
cambia y este cambio permite que se alcance más energía que la que se
puede almacenar por solo calentamiento en una fase. Aquí la sustancia
de trabajo se expande como vapor pero se comprime como líquido con un
volumen específico pequeño, por ello muy poco del trabajo obtenido en la
expansión tiene que usarse en la compresión.
Fundamentos de termodinámica clásica para ingeniería
216
10. Aplicaciones de ciclos de potencia y refrigeración
Figura 10.1 Ciclo de Brayton que simula una operación simple de una turbina
de gas. a. Diagrama de flujo. b. Diagrama P-v. c. Diagrama T-s.
Mediante los balances de energía en la turbina, en el compresor y en la
cámara de combustión, despreciando variaciones de energía cinética y
potencial se tiene
wturbina = h3 − h4 (10.1)
wcompresor = h2 − h1 (10.2)
wneto = wturbina − wcompresor = (h3 − h4) − (h2 − h1) (10.3)
(10.4)
Para el caso especial de capacidades caloríficas constantes con la temperatura
(10.5)
Esta eficiencia también podría expresarse en términos de las presiones.
La eficiencia del ciclo de Brayton es significativamente menor que la de un
ciclo de Carnot que opera dentro de los mismos límites de temperatura,
como se muestra en la figura 10.2
En algunas aplicaciones de turbinas de gas se pueden utilizar otras sus-
tancias de trabajo.
Las bajas eficiencias de las turbinas y los compresores retrasaron el de-
sarrollo de plantas de turbinas de gas, pues los procesos reales en estos
217
Fundamentos de termodinámica clásica para ingeniería
Figura 10.3 Ciclo de turbina de gas de aire estándar con compresión y expan-
sión irreversibles
Ejemplo 10.1
El aire entra al compresor de una planta de turbina de gas simple a 100
kPa, 20 °C, a razón de 2,20 kg/s. La eficiencia adiabática del compresor es
60%. La presión de descarga es de 450 kPa. Calcular la cantidad de calor
en kJ/s, que debe agregarse para proporcionar una temperatura de entrada
a la turbina de 650 °C.
Solución
Se trata de un proceso en estado estable, flujo estable como se representa
en la figura 10.4.
218
10. Aplicaciones de ciclos de potencia y refrigeración
219
Fundamentos de termodinámica clásica para ingeniería
luego
wc, real + T
T2, real= 1
wp, 0
T2, real = 263,42/1,0035 + 293 = 555,5 K = 282,5 °C
De la ecuación a
q2→3 = Cp, 0 (T3 − T2, real) = 1,0035 (650 – 282,5) = 368,79 kJ/kg
El flujo de calor en el intercambiador será
220
10. Aplicaciones de ciclos de potencia y refrigeración
221
Fundamentos de termodinámica clásica para ingeniería
Qe Qe, rec
4
C.C. Recalentador
5
2
3
T T
W
C
6
1
a.
T
3
5
4
6
2
Recalentamiento
a presión constante
1
S
b.
222
10. Aplicaciones de ciclos de potencia y refrigeración
3
2 C.C.
C T 1
X1 X5
4 5
Tobera
a.
P T
3
2 3
Trabajo de la turbina 4
2 5
4
1
Trabajo del compresor
5
1 S
V
b. c.
223
Fundamentos de termodinámica clásica para ingeniería
T T
4 4
6 6 5 5
C.C. C.C. 3 3
2 2 3 3
2 2 5 5
4 4
6 6
T T 1 1
C C WN WN P= Constante
P= Constante
1 1
S S
a. a. b. b.
Figura 10.9 Diagramas para una turbina de gas de aire. a. Diagrama de flujo.
b. Diagrama T-s.
Razón de presión =
224
10. Aplicaciones de ciclos de potencia y refrigeración
Esta relación permite calcular y en las tablas para el aire a ese valor de
se puede calcular T2.
Estado 3: P3= P2 = 500 kPa
es necesario conocer la temperatura T3 que se puede calcular de la relación
de la eficiencia del regenerador, siempre que se conozca T5.
T3 = 0,7 (T5 − T2) + T2
Estado 4: P4 = P3 = 500 kPa, T4 = 908 K.
Estado 5: P5 = P1 = 100 kPa.
para determinar T5 se hace un balance de entropía en la turbina
s4 = s5
luego
wc = 168,59 kJ/kg
wT = 342,22 kJ/kg
q3 → 4 = 385,49 kJ/kg
La eficiencia del ciclo será
ηter = 0,45 ó 45%
Si se quiere saber cuál es la temperatura T6, se hace un balance de energía
en el regenerador adiabático
h5 + h2 = h6 + h3
h6 = h5 + h2 − h3 = 500,46 kJ/kg
T6 ≈ 500 K
225
Fundamentos de termodinámica clásica para ingeniería
226
10. Aplicaciones de ciclos de potencia y refrigeración
T T
P P 3 3
3 3
s= s
Con = Con nte tante
stan stan sta s
te te Con = Con
v= v
4 4 2 2 4 4
2 2
nte tante
s= s sta s
Con = Con Con = Con
stan stan
te te v= v
1 1
1 1
v v S S
a. a. b. b.
Figura 10.10 Ciclo de Otto de aire estándar. a. Diagrama P-v. b. Diagrama T-s.
Cuando de consideran las capacidades caloríficas del aire constantes con la tem-
peratura y teniendo en cuenta las relaciones para gases ideales, se llega a que
este resultado muestra que la eficiencia térmica del ciclo de Otto de aire
(cuando las capacidades se consideran constantes con la temperatura) de-
pende solo de la razón de compresión. En caso contrario depende también
de los límites de temperatura.
T T
P P 3 3
2 2 3 3
s= s nte nte
Con = Con sta sta
stan stan Con = Con
te te 2 2p = p 4 4
4 4
nte nte
s= s sta sta
Con = Con
stan stan = Con = Con
te te v v
1 1
1 1
v v S S
a. a. b. b.
Figura 10.11 Ciclo de Diesel de aire estándar. a. Diagrama P-v. b. Diagrama T-s.
227
Fundamentos de termodinámica clásica para ingeniería
(10.8)
3O
3D
O Otto
nte D Diesel
nsta
Co
v= 4D
tante
C ons
2 P= 4O
nstante
v = Co
1
228
10. Aplicaciones de ciclos de potencia y refrigeración
T T
P P 3 3
3 3
nte tante
s= s
Con = Con sta s
stan stan = Con = Con
te te v v
4 4 2 2 4 4
2 2
nte tante
s= s sta s
Con = Con
stan stan = Con = Con
te te v v
1 1
1 1
v v S S
a. a. b. b.
229
Fundamentos de termodinámica clásica para ingeniería
con γ = 1,4 y
T
3
3
nte
onsta
v=C
2
684,62 K
Energía disponible
T0=298 K
1 Energía no disponible
S
Figura 10.14 Cálculo de la fracción disponible del calor agregado, para el
ejemplo 10.3
de acuerdo con la definición de disponibilidad (véase ecuación 9.5), el
cambio de esta durante un proceso que se lleva a cabo en un sistema ce-
rrado y con v3 = v2 es
230
10. Aplicaciones de ciclos de potencia y refrigeración
T T
1 1 2 2
1 1 2 2
4 4 3 3
4 4 3 3
S S
a. a. b. b.
Figura 10.15 Ciclos de Carnot con agua como sustancia de trabajo. a. Ciclo
que opera por completo con vapor húmedo. b. Ciclo donde la temperatura de
adición de calor es mucho más alta que el anterior.
La figura 10.15b muestra un ciclo donde la temperatura de adición de
calor es mucho más alta, pero se necesitan unas presiones muy altas para
alcanzar la máxima temperatura al comprimir el líquido desde el estado
231
Fundamentos de termodinámica clásica para ingeniería
WT
T
Caldera
Qe
4
2
Wb 3
QS
Condensador
a.
P T
4 1
1
3 2
3
2
v S
b.
232
10. Aplicaciones de ciclos de potencia y refrigeración
a. b.
233
Fundamentos de termodinámica clásica para ingeniería
Ejemplo 10.4
Determinar la eficiencia y la razón de trabajo consumido en un ciclo de
Rankine que opera entre 5,0 MPa y 10 kPa con una temperatura máxima
de 400 °C.
Solución
De acuerdo con el enunciado se trata de un ciclo de Rankine sencillo y rever-
sible, su representación en un diagrama T-s se indica en la figura 10.18.
1 5 Mpa
10 Mpa
3 2
S
Figura 10.18 Representación en un diagrama T-s del ciclo de Rankine sencillo
y reversible
La eficiencia térmica es
234
10. Aplicaciones de ciclos de potencia y refrigeración
235
Fundamentos de termodinámica clásica para ingeniería
T
1
1 M´1 = 1
Qe T W
Generador de 2 M´2 7
vapor
6
7 5 2
M´7 = M´1=1
5 3
Calentador 4 3 4
QS
M´5 = 1M´2
C
a. b.
2 TW
7 3
6 Calentador
Qe Generador 79
de vapor cerrado 6
5 8
Trampa 2
8 C
4
QS 3
10
4
5
Wb
a. b.
236
10. Aplicaciones de ciclos de potencia y refrigeración
(10.13)
Ejemplo 10.5
Un ciclo ideal regenerativo opera con condiciones de entrada de 25 bar
y 400 °C, un calentador de agua de alimentación abierto a 2,5 bar y una
presión del condensador de 15 kPa. Comparar su eficiencia con la de un
ciclo de Rankine simple que tenga las mismas condiciones de entrada y
presión de escape.
Solución
Los diagramas T-s para ambos ciclos se indican en la figura 10.21.
T T
S S
a. b.
Figura 10.21 Diagramas T-s para un ciclo ideal regenerativo a. y para un ciclo
de Rankine simple b.
Como se trata de un ciclo reversible, las propiedades para cada uno de los esta-
dos, calculados con ayuda de las tablas de vapor se indican en la tabla 10.3.
Tabla 10.3 Propiedades para cada uno de los estados para el ejemplo 10.5
237
Fundamentos de termodinámica clásica para ingeniería
las propiedades para los diferentes estados, calculadas con ayuda de las
tablas de vapor, se indican en la tabla 10.4.
Tabla 10.4 Propiedades para cada uno de los estados para el ejemplo 10.5 para
el ciclo regenerativo
238
10. Aplicaciones de ciclos de potencia y refrigeración
Realizando balances de energía para las dos etapas de la turbina, las bom-
bas y el generador de vapor, considerando que de todo el flujo másico que
circula por el generador de vapor y que entra a la turbina parte se extrae
al calentador y el resto continúa al condensador
10.3.4 Recalentamiento
en las plantas de potencia de vapor
La eficiencia térmica de un ciclo de Rankine se incrementa aumentando
la presión en el generador de vapor o la temperatura máxima. Para una
temperatura máxima dada, que está limitada por las características de
los materiales de construcción, el incrementar la presión del generador
hace que disminuya la calidad del vapor a la salida de la turbina, esto no
es deseable, ya que una humedad mayor del 10% o 12% ocasiona erosión
severa en los alabes de la turbina. Una forma de prevenir esta humedad es
recalentar el vapor en el generador de vapor, una vez se haya expandido un
poco en la turbina, para llevarlo nuevamente alrededor de la temperatura
máxima, regresando nuevamente a la turbina para que continúe expan-
diéndose. Este procedimiento puede realizarse varias veces.
El efecto del recalentamiento en la eficiencia térmica depende de las
condiciones del ciclo. Entre más alta sea la presión de recalentamiento y
más alta sea la temperatura después del recalentamiento, más alta será la
eficiencia. En la figura 10.22 pueden apreciarse los diagramas de flujo y
T-s para un ciclo con recalentamiento.
Ejemplo 10.6
Determinar la eficiencia y la velocidad de flujo requerida de un ciclo ideal
de recalentamiento que debe producir 150.000 kW en el acoplamiento de
la turbina, si las condiciones de entrada son 15,0 MPa y 600 °C; el recalen-
tamiento es de 1,4 MPa a 600 °C y la presión del condensador es 5 kPa.
Solución
El proceso cíclico puede representarse mediante un diagrama de flujo y
un diagrama T-s como se indica en la figura 10.23.
239
Fundamentos de termodinámica clásica para ingeniería
1 T
2T1 W
Qe 3
6
2
3
T2 W 5 4
6 5 4
QS
S
a. b.
1 T
15.000 kPa
1
1.400 kPa
3
6
2
Qe 2 5 kPa
3 T W=150.000 kW
5 4
6
4
5 S
Wb
QS
a. b.
Las propiedades del agua en cada uno de los estados, calculados con ayuda
de las tablas de vapor, se indican en la tabla 10.5.
Tabla 10.5 Propiedades del agua en cada uno de los estados
240
10. Aplicaciones de ciclos de potencia y refrigeración
Qe Qe
6 Qe
G.V TW G.V 2T W
7 10 Qs1 3 3
9 8
10 Qs1
4
2 2
QS 5 wb 4 Qs2
Wb
a. b.
241
Fundamentos de termodinámica clásica para ingeniería
Donde las cargas de calor y potencia variable deben ser proporcionadas por
una sola planta, se usa un ciclo como el de la figura 10.24b. Cuando la carga
de potencia es cero, todo el vapor pasa a través de la válvula y nada a través
de la turbina. Cuando la carga de calentamiento es cero, la totalidad del
vapor se expande a través de la turbina y el condensador. Para hacer frente
a las demandas de calentamiento y de potencia, la distribución de flujo de
vapor se determina de acuerdo con los requerimientos de calor y potencia
y mediante balances de energía en el calentador y en la turbina.
4 Tc 3 4 Tc 3 4 Tc 3
1 Tr 2 1 Tr 2 1 Tr 2
S S S
a. b. c.
242
10. Aplicaciones de ciclos de potencia y refrigeración
Liberación de calor a
QS
presión constante
3
2
W
TC W
4
1
Qe Adición de calor a
presión constante
a.
P T
3 2 2
TL 3
TF
1
4
4 1
V S
b. c.
243
Fundamentos de termodinámica clásica para ingeniería
qentra, 4→1 = h1 − h4
Hay entrada de trabajo, porque el trabajo producido por la máquina no es
suficiente para accionar el compresor.
La máquina no puede ser reemplazada, con buenos resultados, por una
válvula de estrangulamiento porque si el aire se comporta como gas ideal
no se logrará la caída de temperatura.
Un inconveniente de un sistema de refrigeración de aire es que su baja
densidad a presiones moderadas requiere ya sea de presiones muy altas o
razones de flujo de volumen muy altas con el fin de obtener una capacidad
de refrigeración moderada.
244
10. Aplicaciones de ciclos de potencia y refrigeración
QS
3 2
Condensador
Compresión
W
4
Evaporador 1
Qe
a.
T P
2
3 2
3
1
4
4 1
S h
b. c.
245
Fundamentos de termodinámica clásica para ingeniería
QS
3 2
T
Condensador
25 ºC
2
3
W
10 ºC 1
4
Evaporador
4 1
10 ºC
S
Qe=3,5 kg/s
a. b.
Problemas propuestos
10.1 La relación de presión para un ciclo de Brayton estándar de aire es
de 4 a 1. La presión del aire en la entrada al compresor es 100 kPa y
la temperatura máxima del ciclo es 850 °C. La velocidad de flujo es
10 kg/s. Asumiendo que la capacidad calorífica del aire permanece
constante con la temperatura, determinar:
a. La potencia para accionar el compresor.
b. La potencia entregada por la turbina.
c. La potencia neta.
d. La eficiencia térmica del ciclo.
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10. Aplicaciones de ciclos de potencia y refrigeración
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Fundamentos de termodinámica clásica para ingeniería
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10. Aplicaciones de ciclos de potencia y refrigeración
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Referencias bibliográficas