SINTESIS DE PROTENAS

La sntesis o construccin de las protenas dentro de la clula es la

culminacin de millones de aos de evolucin. Es uno de los ms
fascinantes descubrimientos de la ciencia, en relacin a los procesos
bioquimicos, despus del conocimiento de la estructura y duplicacin
del ADN.
La sntesis de las protenas es un trabajo en equipo, entre el ADN,
los tres tipos de ARN, los ribosomas y una serie de sustancias
llamadas enzimas que tambin son de naturaleza proteca. ( ver). El
asunto empieza con la informacin contenida en el ADN nuclear; la
cual se identifica con la secuencia de las bases nitrogenadas, pero
consideradas de tres en tres (tripletes). Todo ocurre en una serie de
acontecimientos bien definidos que a continuacin se describen:
1.

TRANSCRIPCIN DEL MENSAJE: El ADN separa sus dos cadenas de

nucleotidos para construir un ARN mensajero (ARNm) es decir que
transcribe su informacin, a partir de las bases nitrogenadas
disponibles. Observe en el siguiente dibujo (a la derecha) que en
la secuencia AGC TGA del ADN se construye una cadena de ARN m con la
secuencia UCG ACU. Este ARNm saldr del ncleo hacia los ribosomas.

IZQUIERDA: Duplicacin del ADN.

DERECHA: Transcripcin de informacin

gentica del ADN al ARNm
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Si comparamos en el anterior dibujo la sntesis de ADN (izquierda) con la

sntesis de ARNm (derecha) la compatibilada de bases nitrogenadas cambia en
una letra. Mientras que en el ADN es T-A C-G, en la formacin del ARN
mensajero las bases nitrogenadas son compatibles como A-U C-G

El CDIGO GENTICO es el conjunto de codones o tripletes (tres bases

nitrogenadas) del ARN mensajero que identifican los aminocidos que van a
hacer parte de los pptidos y protenas que se fabrican o sintetizan en los
ribosomas. A continuacin podemos observar un cuadro que resume el citado
cdigo gentico.

2.

TRADUCCIN DEL MENSAJE: El mensaje incluido en la secuencia de

bases nitrogendas del ARNm debe ser interpretado o traducido por los
ribosomas. Pero antes los ARN de transferencia (ARN t) deben capturar
todos los aminocidos (aa) necesarios para una protena en particular. Si
la protena consta de 1000 aa sern entonces 1000 ARNt para llevar

1000 aa cerca de la cadena de ribosomas (polirribosoma) donde ocurrir

la sntesis de la protena. La traduccin se efectua cuando el ARNm se
coloca alineado con varios ribosomas y deja que se acoplen uno a uno
los ARNt con sus tripletes de bases por un extremo y por el otro los aa
que se van uniendo en el orden especfico para formar el pptido o la
protena que necesita la clula. En el siguiente dibujo podemos estudiar
el proceso completo.

DUPLICACION DEL ADN EN CLULAS PROCARIONTES Y EUCARIONTES

INTRODUCCIN.
En 1953, James Watson y Francis Crick, descubrieron la estructura tridimensional de un
cido, concretamente del cido desoxirribonucleico (ADN). Posteriormente se describi
como se produca la duplicacin, trascripcin y traduccin, en fin, como funcionan los cidos
nucleicos.
A continuacin, en este trabajo, nosotros hablaremos del proceso o fenmeno descubierto
por estos hombres, pero a nivel de una clula. Hablaremos de la secuencia seguida por este
fenmeno de trascripcin y como sucede este mismo en clulas eucariontes y Procariontes.
MECANISMO DE DUPLICACIN DEL ADN EN CLULAS PROCARIONTES

En primer lugar debemos recordar que este proceso de duplicacin es circular y se lleva a
cabo en el transcurso de tres etapas.
1 etapa: S DESENRROLLA Y SE ABRE LA DOBLE HELICE EN EL PUNTO ORI-C.
En el proceso de Duplicacin del material gentico o ADN de una clula Procarionte
intervienen un grupo de enzimas y protenas, a cuyo conjunto se denomina REPLISOMA.
A continuacin expondremos los pasos a seguir por estas enzimas durante el proceso de
duplicacin del ADN en una clula procarionte (estos pasos son tres)
* Primer paso: intervienen las helicasas que facilitan el desenrrollamiento de las hebras.
* Segundo paso: actan las girasas y topoisomerasas que eliminan la tensin generada en
las hebras por la torsin en el desenrrollamiento.
* Tercer paso: Actan las protenas SSBP que se unen a las hebras que actuaran como
molde para que estas no vuelvan a enrollarse.

2 etapa: SINTESIS DE DOS NUEVAS HEBRAS DE ADN.

* Actan las ADN polimerasas para sintetizar las nuevas hebras en sentido 5-3, ya que la
lectura se hace en el sentido 3-5.
* Intervienen las ADN polimerasas I y III, quienes se encargan de la replicacin y correccin
de errores. La que se lleva la mayor parte del trabajo es la ADN polimerasa III.
* Acta la ADN polimerasa II, corrigiendo daos causados por agentes fsicos.
La cadena 3-5 es leda por la ADN polimerasa III sin ningn tipo de problemas (cadena
conductora). La cadena 5-3 no puede ser leda directamente, esto se soluciona leyendo
pequeos fragmentos (fragmentos de Okazaki ) que crecen en el sentido 5-3 y que ms
tarde se unen . Esta es la hebra retardada, llamada de esta forma porque su sntesis es ms
lenta.

La ADN polimerasa III es incapaz de iniciar la sntesis por s sola, para esto necesita un
cebador (ARN) que es sintetizado por una ARN polimerasa (primasa). Este cebador es
eliminado posteriormente.
3 etapa: CORRECCIN DE ERRORES.
La enzima principal que acta como comadrona (R. Shapiro) es el ADN polimerasa III, que
corrige todos los errores cometidos en la replicacin o duplicacin del material gentico.
Intervienen otras enzimas como:
* Endonucleasas que cortan el segmento errneo.
* ADN polimerasas I que rellenan correctamente el hueco.
* ADN ligasas que unen los extremos corregidos.
DUPLICACIN DEL ADN EN EUCARIONTES
Es similar a la de los Procariontes, es decir, semi conservativa y bidireccional. Existe una
hebra conductora y una hebra retardada con fragmentos de Okazaki. Se inicia en las
burbujas de replicacin (puede haber unas 100 a la vez)

En el proceso de duplicacin del ADN de una clula Eucarionte intervienen enzimas

similares a los que actan en las clulas Procariontes y otras enzimas que su labor es el de
duplicar las histonas que forman parte de los nucleosomas. Los nucleosomas viejos
permanecern en la hebra conductora.

CONCLUSIN
Gracias a este trabajo nosotros, como grupo, nos hemos podido percatar, o mas bien hemos
podido comprender que la vida de los seres vivos esta sujeta a un sin fin de variaciones, por
tanto para que esta no se extinga ha de haber un momento en que se reproduzca o se ceda
esta capacidad o estado a otros seres, lo cual conlleva a la formacin de copias del ADN del
progenitor o progenitores para que estas sean entregadas a su prole.
Se postularon una gran cantidad de hiptesis sobre como se duplicaba el ADN. Pero no se
fue capaz de llegar a un consenso hasta que Watson y Crick propusieron la hiptesis semi
conservativa (posteriormente demostrada por Meselson Y Stahl en 1957), segn la cual, las
nuevas molculas de ADN formadas a partir de otra antigua, tienen una hebra antigua y
otra nueva. Gracias a este hiptesis de Watson y Crick y posterior demostracin de
Meselson y Sthal, el ser humano a podido entender el sorprendente fenmeno de la
duplicacin del ADN de una clula madre a una clula hija. Que no es mas que el traspaso
de las caractersticas genotpicas y fsicas de un padre a un hijo. Es gracias a este proceso
es que un padre imprime en su hijo un sello que ser tanto visible como invaluable debido a
que este se lleva en lo mas profundo y del ser.