OBJETIVO GENERAL.

Analizar el efecto que tiene la adicin de cantidades diferentes de un soluto no electrolito y de un soluto electrolito
fuerte, sobre el abatimiento de la temperatura de fusin de un disolvente.
II. OBJETIVOS PARTICULARES.
a. Determinar la temperatura de congelacin de disoluciones acuosas de un no electrolito y de un electrolito fuerte,
a diferentes concentraciones, a partir de curvas de enfriamiento.
b. Calcular la constante crioscpica del agua con base en el efecto de la concentracin de un no electrolito sobre la
temperatura de congelacin del agua.
c. Comparar la temperatura de congelacin de soluciones de no electrolito y de un electrolito fuerte a la misma
concentracin.
III. PROBLEMA
a. Calcular la constante crioscpica del agua
b. Determinar la relacin de la temperatura de congelacin de soluciones de no electrolito y de un electrolito
fuerte, a la misma concentracin.
CUESTIONARIO PREVIO.
1. Investigar los conceptos de soluto, disolvente y disolucin.
El soluto, es la sustancia que, por lo general, se encuentra en menor cantidad y que se disuelve en la mezcla.
El disolvente, es la sustancia que suele aparecer en mayor cantidad y donde se disuelve el soluto. La disolucin
o solucin, por lo tanto, es la mezcla homognea resultante tras disolver cualquier sustancia en un lquido.
2. Explicar que es una disolucin ideal de no electrolito y de electrolito fuerte.
Disolucin ideal de un no electrolito: A las soluciones que siguen la ley de Raoult se les llama soluciones ideales.
En una solucin ideal, todas las fuerzas moleculares son iguales, sin que importe si las molculas son semejantes
o no. Para una solucin ideal no electrolito tenemos que tanto H mezcla=0 como V mezcla=0. Sin embargo la
mayora de las mezclas no se comportan de manera ideal.
Disolucin Ideal de electrolito: Una solucin ideal de no electrolito debe tener las mismas caractersticas que una
no electrolito mencionadas anteriormente, sin embargo tambin debe poseer la caracterstica de que esta
sustancia al disolverse produzca una solucin que conduzca la electricidad.
3. Explicar la teora de disociacin de Arrhenius para una disolucin de electrolito fuerte.
Arrhenius postul que los electrolitos en solucin se disocian en partculas cargadas elctricamente, llamadas
iones, de tal modo que la carga total en los iones positivos es igual a la carga total en los iones negativos. Por
consiguiente, el resultado neto es, que la solucin en conjunto es neutra a pesar de la presencia de las partculas
elctricamente cargadas que contienen. La presencia de estos iones explica la conductividad elctrica de las
soluciones. Arrhenius destac adems que un electrolito en solucin no requiere necesariamente estar disociado

por completo en iones sino que tambin puede estar slo parcialmente disociado, teniendo as iones en equilibrio
con molculas no ionizadas de la sustancia.
Por lo que las leyes de equilibrio qumico, dicen que el grado de disociaciones variar con la concentracin,
llegando ser mayor a medida que la concentracin de la sustancia disuelta es menor.
4. Definir el trmino molalidad e indicar qu unidades tiene.
La concentracin molal o molalidad, se abrevia como m y se define como el nmero de moles de soluto por
kilogramo de solvente. Se expresa como

5. Investigar qu diferencia existe entre las propiedades coligativas de disoluciones de no electrolitos y de

electrolitos.
Las soluciones electrolticas se comportan como si el soluto tuviera en la solucin una masa molecular menor que la
frmula masa ms simple de las sustancia. El descenso del punto de congelacin, la elevacin del punto de ebullicin, la
reduccin de la presin de vapor y la presin osmtica de soluciones electrolticas todas son de mayor magnitud que los
efectos correspondientes a las soluciones no electrolticas.
Estas soluciones electrolticas pueden disociarse en iones en mayor o menor grado, aumentando de ese modo el nmero
total de partculas en solucin.

No electrolticas: En las soluciones no electrolticas el soluto disuelto en el disolvente persiste en forma molecular
son carga elctrica y no presenta ninguna tendencia a disociarse en iones.
6. Definir el factor de vant Hoff.
Van Hoff sugiri el uso de un factor i, que se define como la razn del efecto coligativo
producido por una concentracin m de electrolito, divido por el efecto observado para la
misma concentracin de un no electrolito.
Tf: Descenso del punto de congelacin del electrolito
(Tf)0: Descenso del punto de congelacin del no electrolito.
7. Explicar que es una curva de enfriamiento y cul es su utilidad.
Son una representacin grfica de la temperatura (T o T) de un material frente al tiempo (t) conforme este se
enfra. Como se habla de "enfriamiento", la temperatura debe disminuir mientras el tiempo avanza por eso se
habla de una proporcin inversa donde una cantidad disminuye mientras la otra aumenta.
8. Calcular la cantidad de soluto de: (a) NaCl y (b) CaCl2 que se requiere para preparar 25 mL de una disolucin
0.5 m
Si en 1.000 ml de NaCl 0,5 M hay 29,25 g
en 25 ml habr: 25*29,25/1.000 = 0,73125 g
Si en 1.000 ml de CaCl2 0,5 M hay 55,5 g
en 25 ml habr: 25*55,5/1.000 = 1,3875 g

A.2. PROPUESTA DEL DISEO EXPERIMENTAL

Llevar a cabo una discusin grupal, identificar las variables involucradas y plantear la hiptesis para proponer
el diseo del experimento que pueda conducir a la resolucin del problema planteado (considerar que en el
laboratorio se dispone del material indicado en el punto A3). Anotar la propuesta en el Cuadro 1.
Cuadro 1. Variables, hiptesis y propuesta del diseo de experimento.
Lo que se pretende medir son las temperaturas de fusin de las disoluciones para conocer el T f. Haciendo
uso del material de laboratorio proporcionado, se pretende bajar a temperaturas ms bajas que la que
proporciona el hielo, por lo que se usa sal tambin, en secuencia de una capa de hielo y una de sal y con la
ayuda de un tubo de ensaye que dejara el hueco para ir cambiando de tubo con concentraciones diferentes.
Tambin se necesita un termmetro y un cronometro para medir la variacin de temperaturas en diferentes
tiempos de las concentraciones de CaCl 2 con las que nos toc trabajar al equipo 3 y que de esta misma
manera los dems equipos trabajaron en las disoluciones correspondientes.
A.3. REACTIVOS Y MATERIALES.
Agua destilada
1 Termmetro en decimas de grado
Soluciones de CaCl2 (0.20, 0.40, 0.60, 0.80, 1 cronometro
1 molal
Sal de grano (NaCl)
1 Gradilla para tubo de ensayo
Hielo
1 Vaso de unicel con tapa de un litro
5 tubos de ensayo de 15 mL

Los equipos 1, 2

y 4 trabajaron con soluciones de NaCl, Urea y Dextrosa.

A.4. METODOLOGA EMPLEADA. Describir detalladamente en el cuadro 2 la metodologa empleada despus de
haber realizado el experimento
En esta prctica se realizaron dos procesos, en los cuales se determin el efecto que tiene la adicin de
cantidades diferentes de un soluto no electrolito y de un soluto electrolito fuerte, para ello fue necesario preparar el
sistema de enfriamiento utilizando un vaso de unicel, hielo y sal. Intercalando capas de hielo y sal se pudo lograr
un sistema de temperatura ms baja que la del propio hielo, permitindonos realizar el experimento. Se inici con
el soluto con mayor molalidad en orden decreciente hasta medir los cinco solutos, mismos que fueron mezclados
con el disolvente H2O destilada. Una a una de las concentraciones de CaCl 2 fue medida y depositada en el tubo de
ensaye el cual contena una cantidad de H 2O destilada, se tom la temperatura inicial y se ingres al sistema de
enfriamiento tomando mediciones de temperatura cada 0.5 minutos hasta observar el punto de congelacin.

Cuadro 2. Metodologa empleada.

A.5. DATOS, CLCULOS Y RESULTADOS. 1. Registrar los datos experimentales de temperatura y tiempo en las
tablas 1 y
2.
Tabla 1
CaCl2 / Temperatura C
H2O
Sistema
m
m
m
m
m
Tiempo(min)
0.2
0.4
0.6
0.8
1
0
25.3
25.6
25.7
26.3
25.6
0.5
6.6
6.7
8.6
8.2
4.2
1
1.3
2.1
4.1
4
0.2
1.5
-1.7
-0.6
1.1
0
-1
2
-3.4
-2.3
-0.6
-2.6
-3.6
2.5
-4.5
-3.4
-1.7
-3.3
-6.1
3
-5.4
-4.3
-2.1
-4.7
-7.3
3.5
-6
-5
-3.4
-5.6
-8.2
4
-6.6
-5.5
-4
-6.3
-1.9
4.5
-7
-5.9
-4.9
-7
-2.1
5
-7.3
-6.3
-6.4
-1.9
-2.3
5.5
-7.6
-6.7
-7
-1.9
-4.8
6
-7.8
-7
-2.6
-1.9
-4.8
6.5
-4.3
-7.3
-2.5
-2
-4.8
7
-4.1
-7.6
-2.5
-2.1
-5.3
7.5
-4.2
-7.8
-2.6
-2.3
-6.8
8
-4.2
-3.4
-2.6
-2.5
8.5
-3.3
-2.7
-2.9
9
-3.4
-2.7
-3.8
9.5
-3.4
-2.8
-4.7
10
-3.5
-2.8
-6.5
10.5
-3.6
-3.1
11
-3.8
-3.1
11.5
-3.9
-3.3
12
-4
-3.3
12.5
-4.2
-4.1
13
-4.4
-4.7
13.5
-4.5
-4.7
14
-4.6
-5.2
14.5
-4.7
-5.5
15
-4.8

La grafica correspondiente a la tabla 1 de CaCl 2 se encuentra en el anexo 1

DATOS, CLCULOS Y RESULTADOS Urea / H2O

sistema
tiempo(min
)
0
0.5
1
1.5
2
2.5
3
3.5
4
4.5
5
5.5
6
6.5
7
7.5
8
8.5
9
9.5
10
10.5
11
11.5
12
12.5
13
13.5
14
14.5
15
15.5
16

temperatura
0.2 m

Urea/H2O
0.4m

19
5.6
1.9
0.7
-0.2
-0.5
-0.8
-0.8
-1
-1
-1.9
-3.3
-4.7
-2.5
-4.2
-7.2

20.03
5.8
4.5
2
-1.4
-5.1
-1.7
-1.1
-1.1
-1.1
-1.2
-1.2
-1.2
-1.3
-1.3
-1.3

0.6m

0.8m

1m

20.2
7
2.8
0.2
-2.5
-3.3
-4.3
-1.7
-1.7
-1.8
-1.8
-1.8
-1.9
-1.9
-1.9
-2.1
-2.2
-3.6
-3.6
-3.6

12.7
2.8
-1.2
-1.9
-1.9
-2.1
-2.1
-2.2
-2.6
-2.6
-2.8
-3.8
-3.5
-5.9
-6.3
-6.6
-7
-7.6
-8
-8.4
-8.6
-9.1
-9.3
-9.5
-9.6
-9.7
-9.7
-9.7
-9.7
-10.3
-10.3
-10.3
-10.3

5.9
-1.4
-2.5
-2.1
-2.2
-2.3
-2.4
-2.4
-2.6
-2.9
-3.1
-3.6
-4.1
-4.5
-5
-5.4
-5.7
-6.1
-6.5
-6.8
-7.1
-7.5
-7.8
-8.1
-8.4
-8.9
-9.3
-9.7
-10.3
-10.5
-10.5
-10.5
-10.5

La grafica correspondiente a la tabla 1 de Urea/H 2O se encuentra en el anexo 1.

DATOS, CLCULOS Y RESULTADOS Dextrosa / H2O

Sistema
Tiempo(min)
0.0
0.5
1.0
1.5
2.0
2.5
3.0
3.5
4.0
4.5
5.0
5.5
6.0
6.5
7.0
7.5
8.0
8.5
9.0
9.5
10.0
10.5
11.0
11.5
12.0
12.5
13.5
14.0
14.5
15

Temperatura(C)
H2O
H2O/Dextrosa
0.0 m
0.20 m
0.40 m
23.3
24
2.8
15.2
14.9
15.7
9.3
8.5
7.9
6.5
6.1
4
4.5
3.5
-0.3
2.3
1.2
-1.2
0.2
-0.5
-1.1
-1.6
-0.8
-1.1
-0.5
-0.6
-1.1
-0.2
-0.6
-1.1
-0.2
-0.6
-1.1
-0.3
-0.6
-1.1
-0.3
-0.6
-1.1
-0.3
-0.6
-1.1
-0.3
-0.6
-1.1
-0.2
-0.6
-1.2
-0.2
-0.6
-1.2
-0.1
-0.7
-1.2
-0.3
-0.7
-1.2
-0.3
-0.7
-1.2
-0.2
-0.7
-1.2
-0.2
-0.7
-1.2
-0.2
-0.7
-1.2
-0.1
-0.7
-1.2
-0.1
-0.7
-1.4
-0.1
-0.7
-1.4

0.60 m
25.0
17.3
9.5
5.2
2.4
0.3
-2.1
-2.0
-1.5
-1.6
-1.6
-1.5
-1.5
-1.5
-1.6
-1.6
-1.6
-1.7
-1.7
-1.7
-1.7
-1.7
-1.9
-1.8
-1.8
-1.9

0.80 m
23.2
17.3
10.3
6.5
4.0
1.2
-1.1
-2.9
-4.0
-2.8
-2.0
-2.0
-2.1
-2.1
-2.1
-2.1
-2.0
-2.0
-2.0
-2.0
-2.0
-2.1
-2.1
-2.1
-2.1
-2.1

1.0 m
24
21.
18
15
12.7
11.2
9.7
8.4
7.1
5.8
4.5
3.2
2.0
1.0
0.3
-0.7
-1.6
-2.2
-2.5
-3.0
-3.6
-3.9
-4.0
-4.0
-4.1
-3.3
-2.6
-2.6
-2.6
-2.6

La grafica correspondiente a la tabla 1 de Dextrosa/H 2O se encuentra en el anexo 1.

3. Algoritmo de clculo. a. Calcular la disminucin de la temperatura de congelacin en las disoluciones.

TABLA 3. Valores de la temperatura de congelacin del agua y de las disoluciones de CaCl 2, NaCl, Urea,
Dextrosa.

CaCl2

Concentracin
Agua/ CaCl2

CaCl2 Tc= Kf * m
(ecuacin de Raoult)
Tf Terico (no electrolito)

0
0.2
0.4
0.6
0.8
1

0.372
0.744
1.116
1.488
1.86

Tf Terico (electrolito)

Factor de
Van Hoff

3.2
3.8
4.5
5.5
5.8
Promedio

0.34408602
0.8172043
1.4516129
2.3655914
3.11827957
1.61935484

Urea
Concentracin

Urea Tc= Kf * m
(ecuacin de Raoult)
Tf Terico (no electrolito)

Tf Terico (electrolito)

0
0.2

0.372

0
6.2

0.4

0.744

0.3

0.6

1.116

2.6

0.8
1

1.488
1.86

9.3
9.5

Agua/ Urea

Promedio

Dextrosa

Factor
de
Van Hoff
0.66666666
7
0.06451612
9
0.83870967
7
4
5.10752688
2
2.13548387
1

Concentracin

Dextrosa Tc= Kf * m
(ecuacin de Raoult)

Agua/ Urea
0
0.2
0.4
0.6
0.8
1

Tf Terico (no electrolito)

0.372
0.744
1.116
1.488
1.86

Tf Terico (electrolito)
0
-3
0.4
0.9
1.1
1.6
Promedio

Factor de Van Hoff

-0.322580645
0.086021505
0.290322581
0.47311828
0.860215054
0.277419355

NaCl

A7. ANLISIS DE RESULTADOS.

1. Explicar cmo vara la temperatura de congelacin de las disoluciones en funcin de la concentracin del
cloruro de sodio y del cloruro de calcio, de acuerdo a los datos incluidos en las tablas 1 y 2.

Con respecto al CaCl2 la temperatura donde se encontr el punto de congelacin cambia con cada
molalidad, observando una disminucin de temperatura conforme aumenta la concentracin.
2. Explicar por qu la temperatura de los sistemas objeto de estudio permanece constante en cierto intervalo
de tiempo.
Permanece constante porque es el punto de congelacin de la disolucin.

3. Explicar el comportamiento del grfico de la disminucin de la temperatura de congelacin en funcin de

las concentraciones de cloruro de sodio y de cloruro de calcio; proponer una ecuacin que los describa.
Cuando disminuye la concentracin (molal), disminuye la T por lo que la ecuacin que los describe es
una lnea recta y=mx+b

4. Analizar el grfico de Tf (cloruro de sodio) vs. Tf (no electrolito) y Tf (cloruro de calcio) vs. Tf (no
electrolito), proponer una ecuacin que lo describa. Explicar cul es el significado de cada uno de los
trminos de la ecuacin.

5.

Para calcular el factor de Van Hoff utilizamos la formula i= Tf (exp)/ k c * m

Donde i corresponde al factor de Van Hoff,
Tf corresponde al cambio de temperatura de congelacin obtenido experimentalmente.
Kc Corresponde a la constante crioscopica del agua
m corresponde a la molalidad de la disolucin.
Comparar el valor del factor de vant Hoff terico con el experimental.

Porcentaje de error
CaCl2: 1.61 3 x 100 % = 46.06%
3
NaCl: 1. 61 3 x 100
3
Urea: 2.13 3 x 100
3
Dextrosa: 0.27 3

Disolucin Experimental
CaCl2

1.61

NaCl

Terico
3
2

Urea

2.13

Dextrosa

0.27

%=
%=
x 100 % =

A8. CONCLUSIONES.
En esta prctica se busc determinar la temperatura de congelacin de disoluciones acuosas de un electrolito
fuerte y de uno dbil, a diferentes concentraciones las cuales fueron 0.20m, 0.40m, 0.60m, 0.80m y 1.0m, a
partir de curvas de enfriamiento, que son una representacin grfica de la variacin de temperatura de una
muestra a medida que se va enfriando, en este caso fue usada para determinar punto de fusin de la

disolucin, La disminucin del punto de congelacin f se define como el disolvente puro (Tf 0) menos el
punto de congelacin de la disolucin (Tf).
Como sabemos os electrlitos fuertes estn 100% ionizados, por lo que el nmero de iones efectivos es un
nmero entero. El estudio de las propiedades coligativas de electrolitos precisa de un mtodo diferente de las
que se te utiliza para los no electrolitos, para explicar este efecto se utiliza el factor de Vant Hoff que es una
medida del grado de disociacin (o ionizacin) de un electrolito en agua.
De esta manera se encontr que el factor de Vant Hoff para un no electrolito es 1, que para los electrolitos
fuertes del tipo de NaCl o KNO3 es valor es 2, y para los electrolitos fuertes del tipo de CaCl 2 y Na2SO4 el valor
es 3, aunque de manera experimental existi un porcentaje de error experimental.
El porcentaje de error que se obtuvo del factor de Vant Hoff para el cloruro de sodio fue de % ,del cloruro de
calcio %

A9. MANEJO DE RESIDUOS.

Los residuos que contenan la disolucin fueron depositados en un envase de residuos especficos cada uno
en un recipiente correspondiente. Mientras que el residuo del soluto puro fue devuelto al envase original. El
sistema de hielo y sal fue depositado en la tarja al no ser un residuo toxico,
A10. BIBLIOGRAFA.

Anexo 1
Graficas correspondientes a las tablas de CaCl 2, NaCl, Urea y Dextrosa.
Tabla 1. CaCl2

30
25
20

Linear ()

15

Temperatura C

Linear ()

10
5

Linear ()

0
-5

10 12 14 16

Linear ()
Linear ()

-10

Tiempo en (s)

Tabla 2. Urea
25
20
15
Linear ()
10

Temperatura C

Linear ()

Linear ()

0
-5

10 12 14 16 18
Linear ()

-10
Linear ()
-15

Tiempo (s)

Tabla 3. Dextrosa

30
25

Temperatura C

20

Linear ()

15

Linear ()

10

Linear ()

5
Linear ()

0
0

10

-5

12

14

16

Linear ()
Linear ()

-10

Tiempo (s)