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Texto de la pregunta
Es obligatorio que el procedimiento Revisin por la Direccin considere la
participacin de todos los responsables de laboratorio.
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Pregunta 2
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Es correcto que para cumplir con el requisito 5.4.7.2.b el laboratorio haya incluido en
uno de sus procedimientos la disposicin de colocar password para el acceso a las
PCs y a los registros electrnicos relacionados a resultados de ensayos.
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Pregunta 3
Correcta
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En el Per, en el procedimiento para el tratamiento de las muestras (o como lo
denomine el laboratorio), ste documento debe considerar que: Para las muestras,
contramuestras y muestras dirimentes; el laboratorio no puede aceptar realizar el ensayo
si el cliente no entrega muestra suficiente para la muestra dirimente.
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Pregunta 4
Correcta
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Es decisin de cada laboratorio establecer la estructura o contenido mnimo de los
procedimientos de trabajo, por tanto no es obligatorio colocar el campo Definiciones
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Verdadero
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Pregunta 5
Correcta
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En el Per, los Certificados de Calibracin o Informes de Ensayo acreditados deben
contener: Una declaracin del tiempo de validez del Certificado de Calibracin o
Informe de ensayo
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Pregunta 6
Correcta
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El procedimiento para la atencin de quejas debe: Disponer la atencin solo de las
quejas contra los resultados de los ensayos
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Pregunta 7
Correcta
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Un laboratorio desarroll un aplicativo informtico para que determinar el resultado de
sus ensayos, para este fin contrataron a un Analista Programador. Se espera que como
mnimo el laboratorio presente un resultado obtenido por el aplicativo informtico y lo
compare por el obtenido con una hoja de clculo Excel como sustento para validar el
software desarrollado
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Pregunta 8
Correcta
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El procedimiento para la atencin de quejas debe: Definir los pasos a seguir para el
tratamiento de las quejas provenientes tanto de los clientes del laboratorio y de las
partes interesadas.
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Pregunta 9
Correcta
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denomine el laboratorio), ste documento debe considerar que: Las muestras dirimentes
son conservadas lacradas y es obligatorio solicitarlas al cliente en el momento de la
recepcin como requisito para el inicio de los ensayos.
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Pregunta 10
Correcta
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En el Per, los Certificados de Calibracin o Informes de ensayo acreditados deben
contener: Nombre y firma del analista que ejecuto el ensayo
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Verdadero
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Pregunta 11
Correcta
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No es una directiva del SNA del INDECOPI aplicable a los laboratorios el siguiente
documento: Trazabilidad precisiones, Oficio 1128-2010/SNA-INDECOPI
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Pregunta 12
Correcta
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Para los documentos controlados, es necesario que en cada pgina se registre la firma de
revisin y aprobacin del documento.
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Verdadero
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Pregunta 13
Correcta
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Cuando los certificados de calibracin son documentos de origen externo, no es
necesario que la Lista Maestra de Registros los incluya.
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Verdadero
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Pregunta 14
Correcta
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No es una directiva del SNA del INDECOPI aplicable a los laboratorios el siguiente
documento: DIRECTRIZ CRT-acr-15-D DIRECTRIZ PARA EL MUESTREO DE
PRODUCTOS
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Verdadero
Falso
Pregunta 15
Correcta
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contener: La condicin de Valor Oficial del Informe de ensayo o Certificado de
Calibracin
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Pregunta 16
Correcta
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El procedimiento para la atencin de quejas debe: Definir los pasos a seguir para el
tratamiento de las quejas provenientes solo de los clientes del laboratorio, desde su
recepcin, anlisis, correccin (si da lugar) y comunicacin al cliente del laboratorio
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Verdadero
Falso
Pregunta 17
Correcta
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contener: El nombre de la persona que deja las muestras
Seleccione una:
Verdadero
Falso
Pregunta 18
Correcta
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Es decisin de cada laboratorio establecer la estructura o contenido mnimo de las
instrucciones de trabajo, por ello un instructivo con los siguientes campos, sera
aceptable: Objetivo, instruccin de trabajo y responsable.
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Verdadero
Falso
Pregunta 19
Correcta
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Como no es posible identificar los cambios realizados a los registros electrnicos, el
requisito 4.13.2.3 de la Norma ISO/IEC 17025 no es aplicable a registros electrnicos.
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Verdadero
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Pregunta 20
Correcta
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denomine el laboratorio), ste documento debe considerar que: En caso de eliminacin
de muestras y contramuestras, luego del periodo de almacenamiento, el laboratorio debe
tener un procedimiento que contemple la devolucin de stas al cliente o su eliminacin
segura de tal forma que no atente contra el medio ambiente.
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