Tpicos especiales sobre (GD&T)

Tolerancias Dimensionales y GeomtricasTGyD

Tpicos especiales sobre

(GD&T)
Tolerancias Dimensionales y
Geomtricas-TGyD

Quertaro, Qro., a 21 octubre 2008

Guillermo Navarrete Herrera
Centro Nacional de Metrologa

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Tolerancias Dimensionales y GeomtricasTGyD

Aspectos Generales de las TDyG

Sistemas de Referencias (SR-RF)
Instrumentos de medicin
Tolerancias simples vs complejas

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PLANEAR
DISEO
Bueno
Desecho

HACER
CORREGIR

MANUFACTURA
MEDIR
METROLOGA

Por variables por atributos

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Qu son las GD&T.
Es un lenguaje internacionalmente aceptado para especificar
zonas de tolerancias de partes en dibujos de ingeniera.
Mediante GD&T se comunican tcnicos para llevar
a cabo el Diseo-Manufactura-Inspeccin de piezas.
Las GD&T deberan facilitar:
La comunicacin entre tcnicos
La fabricacin de las piezas
La intercambiabilidad de las partes

$$$$$

u
c
e
g
f
b
a
k
d
j
r
i
h
t
m
l
p
s

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Ventas

Diseo
Dibujantes
Diseadores
Ingenieros

Compras
Inspectores de recepcin
Ingenieros de recepcin
Tcnicos en inspeccin
Ingenieros de inspeccin

Dnde se las usan?

MANUFACTURA
Operadores de Maqs.-Herramientas
Tcnicos de Proceso
Ingenieros de Proceso

Taller de Maquinados
Operadores de Mquinas-Herramientas

Calidad/Metrologa
Tcnicos de Inspeccin
Ingenieros de Medicin
Tcnicos en Calidad
Ingenieros de Calidad
Inspectores de Lnea

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Preguntas frecuentes / casos tpicos:
1. Cmo se deben interpretar adecuadamente D-M-I?
2. Porqu se torna tan difcil de entender algo que debera
ser conocido por los involucrados en el D-M-I?
3. Los de manufactura entienden diferente que los de
calidad?
4. Los que disean realmente tienen idea de cmo se puede
fabricar y medir?, realmente tienen la experiencia?.
5. Una vez que la pieza es interpretada, manufacturada y
medida, puedo confiar en el resultado de la medicin?

EL RIESGO MS GRAVE
Acepto malas y rechazo buenas = $$$
Acepto buenas y rechazo malas = ok

C
A
P
A
C
I
T
A
C
I

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Conoces este caso?

DISEO

MANUFACTURA

RECHAZOS!!!!
NOOOOOOO!!!!!
ASME-Y14.5M-1994 e ISO-1101

INSPECCIN

Estado de pnico!!

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ASME Y14.5M-1994

ASME Y14.41 2003

Dimensioning and Tolerancing

(231pags) 2D

Digital Product Definition

Data Practices (90 pags) 3D

ISO-TC-213: ISO-1101, 286, 1660, 2768, 2692, 3040, 4291, 5458, 5459, 5460, 6318, 7083, 8015, 10360, 10578, 10579,
12180, 12181, 12780, 12781, 13715, 14253, 14660, 15530. ASME menciona otras normas adicionales. INMC.

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Sistemas de Referencias
Datum Reference Frame-DRF
Los Sistemas de Referencias deben ser un sistema cartesiano de
referencias homogneo para D-M-I.
Asegurar que los puntos que conforman las referencias sean
accesibles, permanentes y confiables. Los SR no deben ser confusos.
Nunca deben sobrepasar de 6 (DOF-GdL). 0,1
15

0,2 A

m Slo al tamao.
C

23
B

m Slo si tienen tamao.

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Cuando las Referencias son Deformes

Las referencias pueden tener deformidades que podran afectar a la medicin.

Por eso es importante: 1. definirlas adecuadamente, 2. utilizar referencias fijas
para simular interaccin pieza-parte, 3. poner especial atencin en los resultados de la MMC:

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En los dibujos partimos de piezas perfectas!!!!,
pero no es as:
Cuidado con las figuras geomtricas que aparentan ser y no lo son!

Seamos crticos de los dibujos, an cuando vengan de la casa matriz.

Impulsemos los cambios necesarios al diseo para que se corrijan
desde el Diseo.

ISO-TC-213
- particin
- extraccin
- filtracin
- asociacin
- colecta
- Construccin
- evaluacin

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Las TGyD y los Sistemas de medicin

MMC

Informacin
Seguidor Lser
Brazos de medicin Exactitud
Microscopios de medicin
Rapidez
Fotometra
Tipos de palpadores
Inversin
CMM-Radio-frecuencia
Software
Personal cap.

Alta

Convencional

Escantilln

Bsica

Regular

Muy buena

Buena

Buena

Baja

NA
Excelente

Altsima

Media

Baja

Alta

Buena

Bsica

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Tolerancias simples vs complejas

d

0.3
A B C

56
B

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El caso anterior nos lleva a buscar laboratorios especializados que:
Apliquen adecuadamente los conceptos de TDyG ,
Tengan instrumentacin adecuada para realizar las mediciones,
Tengan las instalaciones adecuadas para efectuar las mediciones,
Estn acreditados / certificados por un organismo de tercera parte.
Cuenten con la tecnologa suficiente para ofrecer una adecuada
relacin entre:

TIEMPO vs EXACTITUD vs $$$

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Algunos casos comunes

Los que no interpretan homogneamente entre D-M-I.
Conflictos proveedor vs cliente, los dos confan
plenamente en los IM, pero el caso los lleva a una tercera.
Utilizan instrumentos que no cumplen con la capacidad
de medicin suficiente para las tolerancias especificadas,
(c 0.005 mm / 1 m2)

Casos graves:

Lnea de produccin en paro.

Lote en cuarentena
Penalizacin/suspensin por paro de ensamble.

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LO QUE HACE FALTA EN ALGUNOS LABORATORIOS DE LA INDUSTRIA

Conocer la capacidad de medicin de los Sistemas de Medicin:

factor de escala por eje/por diagonal y perpendicularidades entre
ejes e incertidumbre de medicin.
Mantener a los SM en buenas condiciones de uso,
Documentar el desempeo que se realizan dentro del laboratorio,
registrar cualquier hallazgo con los IM.
Que el personal maneje al menos los conocimientos bsicos
de CMM y que realice comparaciones entre diferentes IM.
Que maneje el software de la CMM adecuadamente.
Que haga uso de los mtodos existentes para medicin en CMM:
CMM como comparador y CMM por sustitucin:
patrones dimensionales de verificacin y control piezas-patrn.
Cuenten al menos con los documentos normativos de medicin
(ANSI Y14.5M e ISO-1101).

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Conclusiones
Consigue y familiarzate
con el contenido de las
normas

Invierte
en entrenamiento

Implanta el sistema
SALAS

Se requiere que los representante de marcas en tecnologas de CMM,

ofrezcan soporte tcnico integral (ventas, capacitacin, medicin).
www.imnc.org.mx
www.asme.org
www.iso.org/iso/home.htm
www.cenam.mx/cmu-mmc/Eventos.htm.
http://www.cenam.mx/dimensional/java/